МИКРОСТРУКТУРА ГОНАДО-ПОЧЕЧНОНАДПОЧЕЧНИКОВОЙ ЗОНЫ ПЕРЕПЕЛОК НА РАННИХ ЭТАПАХ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА Савельева А. Ю. Красноярский государственный аграрный университет, Красноярск, Россия The gonadal-renal-suprarenal zone of the Japanese quail in the early postembryonic period of the development is investgated. The author reveals asymmetry in the development of ovarium with the phenomena of the reduction of right germ gland. It is established, that GRSZ bodies are morphologically integrated by uniform serous covers, layers of a friable connecting fabric with well developed vascular network, without organ neuroganglion, bunches of a smooth muscular tissue. Гонадо-почечно-надпочечниковая зона (ГППЗ) представляет собой систему морфофункционально интегрированных органов: яичника, почек, надпочечников и является структурной особенностью яичника птиц [1]. Общим, однако, не единственным источником развития ГППЗ в индифферентную стадию закладки половой системы у птиц и млекопитающих является целомический эпителий висцерального листка спланхнотома мезодермы, дающий начало фетальной коре надпочечников, половых валиков и предпочке [2]. Мозговое вещество яичников образуется из остатков первичной почки. Первичные половые клетки, имеющие внегонадное происхождение, мигрируют из эпибласта. В закладке мозгового вещества надпочечников кроме целомического эпителия участвуют мигрирующие в область фетальной коры клетки нейроэктодермы. Мезенхима является источником соединительнотканной стромы описываемых органов ГППЗ [2, 3]. Целью представленной работы явилось изучение морфологических особенностей гонадо-почечно-надпочечниковой зоны перепелок суточного возраста. Объектом исследования послужили самки японского перепела суточного возраста, разводимые на территории парка флоры и фауны «Роев Ручей» г. Красноярска. Материалом для исследования служили яичники, почки, надпочечники перепелок. Для отбора материала птицу декапитировали и обескровливали. Материал фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина, промывали под проточной водой, обезвоживали путем последовательного проведения через батарею спиртов возрастающей крепости и уплотняли в парафине по общепринятой методике. Поперечные срезы толщиной 5-7 мкм, изготовленные на санном микротоме, депарафинировали и окрашивали гематоксилином Эрлиха и эозином, коллагеновые волокна соединительной ткани выявляли по методу ван Гизон. Микроскопию окрашенных препаратов проводили под световым микроскопом MS 100 (Austria), при увеличении в 100, 400, 1000 раз. В суточном возрасте у перепелок имеются оба яичника, заметно отличающиеся по морфологическим характеристикам. Левый яичник макроскопически имеет вид тонкой ровной пластинки продолговатой формы, микроскопически снаружи покрыт однослойным кубическим или призматическим эпителием, под эпителием залегает белочная оболочка. Паренхима яичника представлена корковой и сосудистой зонами, границы между ними обозначены нечетко вследствие большого количества интерстициальных клеток, заполняющих паренхиму в виде клеточных тяжей. Половые клетки располагаются в корковой зоне субкапсулярно и представлены экстрафолликулярными ооцитами, примордиальными и первичными (растущими) фолликулами. Экстрафолликулярные ооциты залегают группами до 30 клеток в яйценосных мешках, образованных тяжами плоского фолликулярного эпителия. Примордиальные фолликулы единичны, окружены однослойным плоским эпителием. Фолликулоциты, обеспечивающие на ранних стадиях рост яйцеклетки и накопление в ооплазме желтка, активно митотически делятся, приобретают сначала кубическую, а затем призматическую форму, в результате чего примордиальный фолликул становится первичным. Вокруг базальной мембраны фолликулярного эпителия встречаются единичные гладкие миоциты, как предвестники мышечного слоя будущей теки. Межфолликулярная ткань корковой зоны яичника образована рыхлой соединительной тканью, состоящей из коллагеновых волокон и плотной массы интерстициальных клеток. В межфолликулярной ткани залегают крупные мезенхимные клетки. Коллагеновые волокна формируют наряду с белочной оболочкой соединительнотканную строму органа. Сосудистая зона яичника суточных перепелят слабо дифференцируется от корковой зоны, образована рыхлой соединительной тканью с залегающими в ней малого калибра кровеносными сосудами. Аморфное вещество и волокнистые структуры развиты незначительно, основную массу мозговой зоны яичника на данном этапе составляют бластные интерстициальные клетки. Правый яичник перепелки суточного возраста неразличим невооруженным глазом. Гонада тесно контактирует с надпочечником и передней долей почки, имеет с ними общую серозную оболочку, переходящую в брыжейку, и сеть кровеносных сосудов. Белочная оболочка слабо дифференцируется. Паренхима пронизана клеточными тяжами, содержит мезенхимные, интерстициальные бластные клетки и единичные экстрафолликулярные ооциты. Граница между корковой и сосудистой зонами стерта. В области ворот яичника располагается надпочечниковая зона. Надпочечники перепелок в суточном возрасте вытянутой формы, снаружи покрыты соединительной капсулой, от которой внутрь отходят тонкие трабекулы. Участки паренхимы между трабекулами заполнены клеточными тяжами. В раннем постэмбриональном периоде развития корковая зона надпочечника слабо дифференцирована на клубочковую, пучковую и сетчатую зоны. Эндокриноциты клубочковой зоны вытянутой формы, содержат крупное, расположенное эксцентрично ядро с одним-двумя ядрышками. В пучковой зоне крупные клетки полигональной формы, границы между ними нечеткие. В сетчатой зоне коркового вещества расположение клеточных тяжей неупорядоченно, хорошо выражены прослойки рыхлой соединительной ткани и синусоидные капилляры. Мозговая зона образована скоплениями базофильных полигональной формы клеток и многочисленными синусоидами. Подобные скопления клеток, но меньшего размера, обнаруживаются в сетчатой зоне коры надпочечника. Каудально от надпочечниковой расположена почечная зона. Почки на дорсальной поверхности имеют вдавления от пояснично-крестцовой и подвздошной костей, вырезками делятся на три доли. Микроскопически почка снаружи покрыта соединительнотканной капсулой. Корковая зона паренхимы у перепелят суточного возраста образована малодифференцированной нефрогенной тканью и совокупностью нефронов. Нефрогенная ткань сконцентрирована субкапсулярно, состоит из крупных полигональных клеток с крупным гиперхромным ядром. Зона формирующихся нефронов образована почечными тельцами и сетью извитых канальцев на различных стадиях гистогенеза, которые обусловливают диаметр канальцев, что также подтверждается работами других исследователей [4]. Мозговая зона представлена собирательными трубками и тонкими отделами прямых канальцев. Собирательные трубки имеют широкий просвет, выстланы столбчатым эпителием, клетки которого конической формы с широким основанием, ядро смещено базально. Тонкие отделы на разрезе имеют незначительный диаметр, эпителий кубический. У суточных перепелят органы ГППЗ правой половины тела покрыты общей серозной оболочкой. Пространство между органами заполнено прослойками рыхлой соединительной ткани, содержащей пучки гладких миоцитов, кровеносные сосуды и нервные ганглии. Между яичником и надпочечником пограничной зоной является сеть кровеносных капилляров. В строении клеток мозговой зоны надпочечников и внеорганных нервных ганглиев ГППЗ имеется морфологическое сходство. С левой стороны органы описываемой зоны более удалены друг от друга, и, при отсутствии прослоек соединительной ткани, роль интегрирующего звена играют сосудистое русло и расположенные в непосредственной близости нервные узлы. Литература 1. Царева О.Ю., Стрижикова С.В., Хонина Г.В. Особенности морфологии и гистохимии яичников птиц и млекопитающих // Экологоэкспериментальные аспекты функциональной и возрастной морфологии домашних птиц: сб. науч. тр. – Воронеж, 1988. – С. 83-87 2. Соколов В.И., Чумаков Е.И. Цитология, гистология, эмбриология. – М.: КолосС, 2004. – 448 с. 3. Козлов Н.А., Яглов В.В. Частная гистология домашних животных. – М.: Зоомедлит, 2007. – 279 с. 4. Донкова Н.В. Развитие головного мозга, печени и почек у цыплят // Ветеринария. – 2004. - №9. – С. 45-46.