МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА
Генетика человека изучает явления наследственности и изменчивости в популяциях
людей, особенности наследования признаков в норме и их изменения под действием условий
окружающей среды.
Человек как объект генетического анализа. Изучение генетики человека связано с
большими трудностями:
1. Невозможность экспериментирования.
Одно из первых условий гибридологического анализа у человека невыполнимо, поскольку
экспериментальные браки у человека невозможны. Люди вступают в брак не преследуя
никаких «экспериментальных» целей.
2. Сложный кариотип – много хромосом и групп сцепления.
23 пары хромосом затрудняет генетическое и цитологическое картирование, что в свою очередь
уменьшает возможности генетического анализа.
3. Длительность смены поколений.
Для смены одного поколения нужно в среднем 30 лет. Следовательно, генетик не может
наблюдать более одного двух поколений.
4. Малое количество потомков.
Размер семьи в настоящее время настолько мал, что не позволяет вести анализ расщепления
признаков в потомстве в пределах одной семьи.
5. Невозможность создания одинаковых условий жизни.
Для человека понятие «среда» имеет более широкий характер, чем для животных и растений.
Помимо таких факторов, как физические упражнения, питание, жилищные условия, климат,
средой человека являются условия его социальной жизни, и она не поддается изменению по
желанию генетика.
Основные методы исследования генетики человека
I.
Клинико-генеалогический метод
Генеалогия в широком смысле слова родословная – генеалогический метод – метод
родословных. Он был введен конце XIX века Ф.Гальтоном и основан на построении
родословных и прослеживание болезни (или признака) в семье или роду с указанием типа
родственных связей между членами родословной. В настоящее время является наиболее
универсальным и широко применяется при решении теоретических и прикладных проблем.
Метод позволяет установить
1) является ли данный признак наследственным
2) тип наследования и пенетрантность гена
3) предположить генотип лиц родословной
4) определить вероятность рождения ребенка с изучаемым заболеванием
5) интенсивность мутационного процесса
6) используется для составления генетических карт хромосом
Таким образом, цель генеалогического метода сводится к выяснению родственных
связей и к прослеживанию признака или болезни среди близких и дальних, прямых и непрямых
родственников. Технически он складывается из следующих этапов.
Этапы генеалогического анализа:
1) сбор данных о всех родственниках обследуемого (анамнез)
2) построение родословной
3) анализ родословной и выводы
1
Сложность сбора анамнеза заключается в том, что пробанд должен хорошо знать
большинство своих родственников и состояние их здоровья. Пробанд – человек, обратившийся
в медико-генетическую консультацию, в отношении которого строится родословная, и от
которого получены сведения в отношении этой же болезни у родственников. Сибсы – братья и
сестры пробанда.
Типы наследования:
1. Аутосомно-доминантный
1. больные в каждом поколении
2. больной ребенок у больных родителей
3. болеют в равной степени мужчины и женщины
4. наследование идет по вертикали и по горизонтали
5. вероятность наследования 100%, 75% и 50%.
Данные признаки будут проявляться только при полном доминировании, так
наследуются у человека полидактилия, веснушки, курчавые волосы, карий цвет глаз и др. При
неполном доминировании будет проявляться промежуточная форма наследования. При
неполной пенетрантности гена, больные могут быть не в каждом поколении.
2. Аутосомно-рецессивный
1. больные не в каждом поколении
2. у здоровых родителей больной ребенок
3. болеют в равной степени мужчины и женщины
4. наследование идет преимущественно по горизонтали
5. вероятность наследования 25, 50 и 100%
Чаще всего вероятность наследования болезни данного типа составляет 25%, так как
вследствие тяжести заболевания больные либо не доживают до детородного возраста, либо не
вступают в брак. Так наследуются фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, голубой
цвет глаз и т.д.
3. Х-сцепленный рецессивный тип наследования
1. больные не в каждом поколении
2. у здоровых родителей больной ребенок
3. болеют преимущественно мужчины
4. наследование идет в основном по горизонтали
5. вероятность наследования 25% от всех детей и 50% у мальчиков
Примеры: гемофилия, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия и др.
4. Х-сцепленный с полом доминантный тип наследования сходен с аутосомно-доминантным,
за исключением того, что мужчина передает этот признак всем дочерям
Пример: рахита, устойчивый к лечению витамином D, гипоплазия эмали зубов, фолликулярный
гиперкератоз.
5. Голандрический
1. больные во всех поколениях
2. болеют только мужчины
3. у больного отца больны все его сыновья
4. вероятность наследования 100% у мальчиков.
Примеры: гипертрихоз ушной раковины, перепонки между вторым и третьим пальцами на
ногах; ген, определяющий развитие семенников. Голандрические признаки не имеют
существенного значения в наследственной патологии человека.
II. Цитогенетический метод
В настоящее время цитогенетический метод в генетике занимает существенное место.
Применение данного метода позволяет изучить морфологическое строение отдельных
хромосом и кариотипа в целом, определить генетический пол организма, а также
диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с нарушением числа хромосом
или нарушением их структуры. Метод используется для изучения мутационного процесса и
2
составления генетических карт хромосом. Наиболее часто метод используется в пренатальной
диагностике хромосомных болезней.
Цитогенетический метод основан на микроскопическом изучении кариотипа и включает
следующие этапы:
- культивирование клеток человека (чаще лимфоциты) на искусственных питательных средах
- стимуляция митозов фитогемагглютинином (ФГА)
- добавление колхицина (разрушает нити веретена деления) для остановки митоза на стадии
метафазы
- обработка клеток гипотоническим раствором, вследствие чего хромосомы рассыпаются и
лежат свободно
- окрашивание хромосом
- изучение под микроскопом (компьютерные программы).
Цитологические карты хромосом Генетические карты хромосом, т.е схемы описывающие порядок расположения генов и
других генетических элементов в хромосоме с указанием расстояния между ними.
Генетическое расстояние определяется по частоте рекомбинации между гомологичными
хромосомами (расстояние между генами прямо пропорционально частоте кроссинговера) и
выражается в сантиморганидах (сМ). Одна сантиморганида соответствует частоте
рекомбинации, равной 1%.............. Такие генетические карты помимо инвентаризации генов
отвечают на вопрос о вовлеченности генов в образование отдельных признаков организма.
Метод позволяет выявлять геномные (например, болезнь Дауна) и хромосомные
(синдром кошачьего крика) мутации. Хромосомные аберрации обозначают номером
хромосомы, короткого или длинного плеча и избытком (+) или нехваткой (-) генетического
материала.
III.
Близнецовый метод
Метод заключается в изучении закономерностей наследования признаков в парах
монозиготных и дизиготных близнецов. Он позволяет определить соотносительную роль
наследственности (генотипа) и среды в проявлении различных признаков, как нормальных, так
и патологических. Позволяет выявить наследственный характер признака, определить
пенетрантность аллеля, оценить эффективность действия на организм некоторых внешних
факторов (лекарственных препаратов, обучения, воспитания).
Суть метода заключается в сравнении проявления признака в разных группах близнецов
при учете сходства или различия их генотипов
Различают моно- и дизиготных близнецов .
Монозиготные близнецы развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки. Они
имеют совершенно одинаковый генотип, т.к. имеют 100% общих генов. И если они отличаются
по фенотипу, то это обусловлено воздействием факторов внешней среды.
Дизиготные близнецы развиваются после оплодотворения сперматозоидами нескольких
одновременно созревших яйцеклеток. Близнецы будут иметь разный генотип и их
фенотипические различия будут обусловлены как генотипом, так и факторами внешней среды.
Процент сходства группы близнецов по изучаемому признаку
называется
конкордантностью, а процент различия дискордантностью. Так как монозиготные близнецы
имеют одинаковый генотип, признак развивается у обоих близнецов, то конкордантность их
выше, чем у дизиготных. Сравнение монозиготных близнецов, воспитывающихся в разных
условиях, позволяет выявить признаки, в формировании
которых существенная роль
принадлежит факторам среды, по эти признакам между близнецами наблюдается
дискордантность, т.е. различия.
Для
оценки ли наследственности и среды в развитии того или иного признака
используют формулу Хольцингера:
СМЗ - С ДЗ
Н = --------------------- х 100
100 - СДЗ
Е = 100 - Н
3
Н – роль наследственности, Е – роль среды
По мере разработки теоретических основ близнецового метода постепенно
сформировался особый раздел этих исследований – метод контроля по партнеру. Позволяет
оценить лечебный эффект новых фармакологических средств при разных способах введения,
исследовать фазы их действия, показать различия фармакокинетики новых и старых
препаратов). Метод используется для предрасположенности к различным заболеваниям: ИБС,
язвенная болезнь, ревматизм, инфекционные болезни, опухолей.
IV. Популяционно-статистический метод
С его помощью изучают наследственные признаки в больших группах населения, в
одном или нескольких поколениях Он позволяет определять частоту встречаемости в
популяции различных аллелей гена и разных генотипов по этим аллелям, выяснить
распространение в ней различных наследственных признаков, в том числе заболеваний. Он
позволяет изучать мутационный процесс, роль наследственности и среды в возникновении
болезней, особенно с наследственной предрасположенностью. Существенным моментом
использования этого метода является статистическая обработка полученных данных на основе
закона генетического равновесия Харди – Вайнберга.
Математическим выражением закона служит формула (рА+qа)2 где р и q частоты
встречаемости аллелей А и а соответствующего гена. Раскрытие этой формулы дает
возможность рассчитать частоту встречаемости людей с разным генотипом и в первую очередь
гетерозигот – носителей скрытого рецессивного аллеля: р2АА + 2рq + q2аа.
Однако перед тем как говорить о практическом применении этих формул, следует
отметить условия возникновения равновесия генотипов в популяциях:
1) Наличие панмиксии, т.е. случайный подбор супружеских пар
2) Отсутствие притока аллелей, вызываемого мутационным давлением
3) Отсутствие оттока аллелей, вызываемого отбором.
4) Равная плодовитость гетерозигот и гомозигот
5) Поколения не должны перекрываться во времени
6) Численность популяции должна быть достаточно большой.
Известные генетики отмечают, что хотя ни в одной конкретной популяции эта
совокупность условий не может быть соблюдена, в большинстве случаев расчеты по закону
Харди –Вайнберга настолько близки к действительности, что этот закон оказывается вполне
пригодным для анализа генетической структуры популяций.
Пример……..
Например, гомозиготы по гену НbS в Беларуссии практически не встречаются, а в
странах Западной Африки частота их варьирует от 25% в Камеруне до 40% в Танзании.
Изучение распространения генов среди населения различных географических зон
(геногеография) дает возможность установить центры происхождения различных этнических
групп и их миграции, определить степень риска появления наследственных болезней у
отдельных индивидуумов.
V. Метод дерматоглифики и пальмоскопии (дактилоскопии)
В 1892 г. был предложен Гальтонов в качестве одного из методов исследования генетики
человека – Это метод изучения кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней, а также
сгибательных ладонных борозд. Указанные узоры являются индивидуальной характеристикой
человека и не изменяются в течение его жизни, восстанавливаются после повреждений
(ожогов).
Пример (Гальтон, Джоконда )
Сейчас установлено, что признак наследуется по полигенному типу и большое влияние
на характер пальцевого и ладонного узоров оказывает мать через механизм
цитоплазматической наследственности.
4
Метод нашел широкое применение в криминалистике, идентификации зиготности
близнецов, установлении отцовства. Характерные изменения данных узоров наблюдаются при
некоторых хромосомных болезнях ( с-м Дауна, Клайнфельтера, Шер.-Тернера).
VI. Биохимические методы
Позволяет изучать наследственные заболевания, обусловленные генными мутациями –
причины болезней обмена веществ (фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия). С
помощью этого метода описано более 1000 врожденных болезней обмена веществ, для многих
из них выявлен дефект первичного генного продукта. Наиболее распространенными среди этих
заболеваний
являются болезни связанные с дефектностью ферментов, структурных,
транспортных или иных белков.
Метод основан на изучении активности ферментных систем: либо по активности самого
фермента, либо по количеству конечных продуктов реакции, катализируемой данным
ферментом.
Дефекты ферментов определяют путем определения содержания в крови и моче
продуктов метаболизма, являющихся результатом функционирования данного белка. Дефицит
конечного продукта, сопровождающийся накоплением промежуточных и побочных продуктов
нарушенного метаболизма, свидетельствует о дефекте фермента или его дефиците в организме.
С помощью биохимических нагрузочных тестов можно выявлять гетерозиготных
носителей патологических генов, например, фенилкетонурии. Обследуемому человеку вводят
внутривенно определенное количество аминокислоты фенилаланина и через равные
промежутки времени определяют его концентрацию в крови. Если человек гомозиготен по
доминантному гену (АА), то концентрация фенилаланина в крови довольно быстро
возвращается к контрольному уровню, а если он гетерозиготен (Аа), то снижение концентрации
фенилаланина идет вдвое медленнее.
Аналогично проводятся тесты, выявляющие предрасположенность к сахарному диабету,
гипертонии и другим болезням.
VII. Методы рекомбинантной ДНК
Позволяют анализировать фрагменты ДНК, находить и изолировать отдельные гены и
сегменты генов и устанавливать в них последовательность нуклеотидов. К данному методу
относиться метод клонирования ДНК. Термин «клонирование» означает, что ген клонирован,
специальными приемами выделен, изучена его структура, клонирование гена означает также,
что известен белок, синтез которого контролируется соответствующим геном. На основе
клонированных генов создаются «геномные библиотеки» и международные банки данных,
Любой специалист в мире может практически беспрепятственно войти в эти банки данных и
воспользоваться для исследовательских целей собранной там информацией. Данные геномных
библиотек широко используются при реализации программы «геном человека». (Коллекция
фрагментов ДНК из всего генома)
Благодаря достигнутым успехам в рамках этой программы появилась возможность
реально оценить функции генов в организме человека. Хотя более чем для четверти генов
информация пока недоступна, для двух третей генов она или полностью установлена, или
может быть примерно указана. Также была получена исключительно интересная информация о
вовлеченности генов в образование и функционирование отдельных органов и тканей
человеческого тела. Оказалось, что самое большое число генов необходимо для формирования
мозга и поддержания его активности, а самое маленькое для создания эритроцитов - всего 8
генов. Эти сведения помогут разобраться в генетических программах развития и
функционирования организма человека, в причинах возникновения раковых заболеваний и
старения. Выявление молекулярных основ заболеваний поможет перевести на новый уровень
методы их ранней диагностики, а значит, вести более утонченно и успешно борьбу с
заболеваниями. Такие методы, как, например, адресная доставка лекарств к пораженным
клетки, замещение больных генов здоровыми, и многие другие становятся частью арсенала
современной медицины.
5
VIII. Методы генетики соматических клеток
С помощью этих методов изучают наследственность и изменчивость соматических
клеток, что в значительной мере компенсирует невозможность применения к человеку
гибридологического метода.
Культуры соматических клеток человека получают из материала биопсий
(периферическая кровь, кожа, опухолевая ткань, ткань эмбриона, клетки из околоплодной
жидкости).
В генетике человека используют следующие четыре метода.
1. Простое культивирование – клетки пригодны для цитогенетических, биохимических,
иммунологических и др. исследований.
2. Клонирование – получение потомков одной клетки. Дает возможность проводить в
генетически идентичных клетках
биохимический анализ наследственно обусловленных
процессов.
3. Селекция соматических клеток с помощью искусственных сред используется для
отбора мутантных клеток с некоторыми свойствами, отбор гибридных клеток. Метод широко
используется для изучения генных мутаций ( механизмы, спонтанная и индуцируемая частота).
4. Гибридизация соматических клеток основана на слиянии совместно культивируемых
клеток разных типов. При введении в культуру клеток РНК-сод. Вируса Сендай
инактивированного при облучении ультрафиолетом – частота гибридизации значительно
повышается. Гетерокарионы -2 ядра разных клеток в одной цитоплазме. После митоза
образуются две одноядерные клетки – синкарионы – настоящая гибридная клетка, содержащая
хромосомы обеих исходных клеток. В дальнейшем происходит постепенное удаление хромосом
того организма, клетки которого имеют более медленный темп размножения.
Утрата хромосом носит случайный характер и поэтому среди большого числа гибридов
всегда можно найти клетку, сохранившую какую-нибудь одну хромосому человека.
Используя подходящую селективную систему, можно отобрать клетки с определенной
ферментативной активностью и локализовать ген этого фермента на конкретной хромосоме.
Метод используется для изучения проблемы сцепления и локализации генов.
Можно изучать механизмы первичного действия и взаимодействия генов, регуляцию
генной активности. Метод позволяет широко изучать патогенез наследственных болезней на
биохимическом и клеточном уровне.
IX. Создание моделей наследственных болезней человека с помощью трансгенных
животных.
Биологическое моделирование наследственных болезней представляет собой большой
раздел экспериментальных биологии и генетики. Принцип биологического моделирования
генных мутаций основан на законе гомологичных рядов в наследственной изменчивости,
открытом Н.И.Вавиловым. У животных встречаются мутации, вызывающие такой же
патологический эффект, как и у человека (мыши, кролики, собаки, хомяки, мыши). Среди
наследственных аномалий у животных встречаются такие заболевания как, гемофилия,
ахондроплазия, мышечная дистрофия, сахарный диабет и многие другие, составляющие основу
наследственной патологии человека.
Методы основаны на введении чужеродных генов в клетки зародышей.
Как и всякая модель мутантные линии трансгенных животных не могут полностью
воспроизвести наследственное заболевание, поэтому моделируются какие-то определенные
фрагменты с целью изучения первичного механизма действия генов, патогенеза заболевания
разработки принципов его лечения.
6