С 1 июля 2010 года вступает в силу Соглашение таможенного

Обращаем ваше внимание!
С 1 июля 2010 г. вступает в силу Соглашение таможенного союза по
санитарным мерам от 11.12.2009г.
ГУ «Борисовский зональный центр гигиены и эпидемиологии»
осуществляет
прием
документов
для
проведения
государственной регистрации, с выдачей свидетельства о
государственной
регистрации,
подтверждающего
безопасность продукции (товаров) на всей территории
таможенного союза.
Во исполнение Решения Межгосударственного Совета Евразийского
экономического сообщества (высшего органа таможенного союза) на
уровне глав правительств от 11.12.2009г. № 28 и в соответствии с
Соглашением таможенного союза по санитарным мерам разработаны
документы, формирующие договорно-правовую базу таможенного союза
в области санитарных мер:
Единый
перечень
товаров,
подлежащих
санитарноэпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и
таможенной территории таможенного союза;
Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции
(товаров);
Положение о порядке осуществления государственного санитарноэпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными
средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза,
подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу
таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза;
Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования
к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору
(контролю).
С 1 июля 2010 года документом подтверждающим безопасность
продукции, товаров на всей территории таможенного союза является
свидетельство о государственной регистрации.
Свидетельство о государственной регистрации оформляется на
продукцию, включенную в раздел II Единого перечня товаров,
подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на
таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.
Государственной регистрации подлежат впервые изготавливаемые на
таможенной территории таможенного союза, а также впервые ввозимые
на таможенную территорию таможенного союза следующие виды
продукции:
1. Минеральная вода (природная столовая, лечебно-столовая, лечебная),
бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости (в том числе для
использования в детском питании), тонизирующие напитки, алкогольная
продукция, включая слабоалкогольную продукцию, пиво.
2. Специализированные пищевые продукты, в том числе продукты
детского питания, продукты для беременных и кормящих женщин,
продукты диетического (лечебного и профилактического) питания,
продукты для питания спортсменов (далее – специализированные
пищевые продукты); биологически активные добавки к пище, сырье для
производства биологически активных добавок к пище, органические
продукты.
3. Пищевые продукты, полученные с использованием генно-инженерномодифицированных (трансгенных) организмов, в том числе генетически
модифицированные микроорганизмы.
4. Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы,
растительные экстракты в качестве вкусоароматических веществ и
сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и
бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в
том числе ферментные препараты.
5. Косметическая продукция; средства и изделия гигиены полости рта.
6. Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для
применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на
других объектах (кроме применяемых в ветеринарии)).
7. Товары бытовой химии.
8. Потенциально опасные химические и биологические вещества и
изготавливаемые
на
их
основе
препараты,
представляющие
потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств),
индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного
происхождения, способные в условиях производства, применения,
транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать
неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую
природную среду.
9. Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства
водоподготовки, предназначенные для использования в системах
хозяйственно-питьевого водоснабжения.
10. Предметы личной гигиены для детей и взрослых; предметы детского
обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей,
предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей
(первый слой).
11. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами
(кроме
посуды,
столовых
принадлежностей,
технологического
оборудования).
Заявителем на получение свидетельства о государственной регистрации,
является:
- для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной
территории таможенного союза – производитель указанного товара;
- для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной
территории таможенного союза – производитель или импортер
указанного товара.
I. на товары, изготавливаемые на таможенной территории
таможенного
союза,
производителем
данного
товара
представляются в уполномоченные органы следующие документы:
– заявление;
– копии документов, в соответствии с которыми производится
продукция
(стандарты,
технические
условия,
регламенты,
технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о
составе), заверенные заявителем;
– копия документа изготовителя, удостоверяющего безопасность и
качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии
с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация
(для РБ – заявителем);
– документ изготовителя (производителя) по применению
(эксплуатации,
использованию)
подконтрольных
товаров
(инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия,
заверенная заявителем (при наличии);
– копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные
товары, заверенные заявителем;
– копии документов о специфической активности биологически
активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные
компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
– акт отбора образцов (проб);
– декларации изготовителя (производителя) о наличии генетически
модифицированных компонентов, наноматериалов, гормонов,
пестицидов
в пищевых продуктах;
– протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные
заключения;
– выписка из Единого государственного реестра юридических лиц
или
Единого
государственного
реестра
индивидуальных
предпринимателей.
на товары, производимые вне таможенной территории
таможенного союза, изготовитель или импортер данного товара
представляет в уполномоченные органы следующие документы:
- заявление;
- копии документов, в соответствии с которыми изготавливается
продукция (стандарты, технические условия, регламенты,
технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения
о составе), заверенные в соответствии с законодательством
Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
- декларации изготовителя (производителя) о наличии генноинженерно модифицированных организмов, наноматериалов,
гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- документ изготовителя (производителя) по применению
(эксплуатации,
использованию)
подконтрольных
товаров
(инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его
копия, заверенная заявителем (при наличии);
копия
документа
изготовителя
(производителя),
удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов,
заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в
которой проводится государственная регистрация;
- копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
- оригиналы или копии документов о специфической активности
биологически активной добавки к пище (для препаратов,
содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи),
заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в
которой проводится государственная регистрация;
- оригиналы или копии документов о токсикологической
характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов,
средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в
соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится
государственная регистрация;
- копия документа, подтверждающего свободное обращение
подконтрольных товаров на территории государства изготовителя
(производителя), заверенная в соответствии с законодательством
Стороны,
в которой проводится регистрация, или сведения об отсутствии
необходимости оформления такого документа, выданные в
соответствии с законодательством государства изготовителя
(производителя);
- протоколы исследований (испытаний), научные отчеты,
экспертные заключения;
II.
- копии документов, подтверждающих ввоз образцов
подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного
союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в
которой проводится государственная регистрация.
Ввоз указанных товаров через внешнюю границу таможенного
союза и обращение (производство, использование, реализация,
другие виды отчуждения) на таможенной территории
таможенного союза осуществляется при наличии:
оригинала свидетельства о государственной регистрации,
выполненного на защищенном бланке строгой отчетности или
копии свидетельства о государственной регистрации, заверенной
печатью органа его выдавшего или
копии свидетельства о государственной регистрации, заверенной
печатью получателя или
выписки из Реестра свидетельств о государственной регистрации с
указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность
продукции (товаров), наименований продукции (товаров),
изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ,
подтверждающий безопасность продукции (товаров)
или
электронной
формой
свидетельства
о
государственной
регистрации, заверенной электронной цифровой подписью.
На переходный период до 01 января 2012 года документами,
подтверждающими безопасность продукции (товаров) на территории
таможенного союза являются:
1. Национальные документы, подтверждающие безопасность
продукции (товаров), выданные в соответствии с национальным
законодательством до вступления в силу Соглашения таможенного
союза по санитарным мерам и действующие в пределах срока, но не
позднее 1 января 2012 года (для РБ: удостоверение о
государственной
гигиенической
регистрации,
акт
государственной санитарно-гигиенической экспертизы; для РФ и
РК – санитарно-эпидемиологические заключения, свидетельства о
государственной регистрации).
Данные
документы
действуют
исключительно
на
территории Стороны его выдавшей.
2. Национальные документы, подтверждающие безопасность
продукции (товаров) на подконтрольные товары, включенные в
раздел II Единого перечня товаров, выданные по заявлению
производителя или импортера в период с момента вступления в
силу Соглашения таможенного союза по санитарным мерам и до
1 января 2011 года, сроком действия до 1 января 2012 года.
Для Республики Беларусь – удостоверение о государственной
гигиенической регистрации, акт государственной санитарногигиенической экспертизы, для Российской Федерации и Республики
Казахстан
–
санитарно-эпидемиологические
заключения,
свидетельства о государственной регистрации.
Данные документы действуют исключительно на территории
Стороны его выдавшей.
Свидетельство
о
государственной
регистрации,
оформленное по единой форме.
На территории Российской Федерации и Республики Казахстан
обращение товаров, сопровождающихся свидетельствами о
государственной регистрации, оформленными уполномоченными
органами Республики Беларусь по единой форме, осуществляется без
переоформления и без проведения повторных лабораторных
исследований (испытаний).
На
продукцию,
ранее
подлежащую
государственной
гигиенической регламентации и регистрации и государственной
санитарно-гигиенической экспертизе, но не вошедшую в Перечень:
Получение свидетельства о государственной регистрации не
требуется;
Удостоверения
о
государственной
гигиенической
регистрации полученные до вступления в силу Соглашения будут
действовать исключительно на территории Республики Беларусь, в
пределах указанного в них срока, но не позднее 1 января 2012 года.
Акты
государственной
санитарно-гигиенической
экспертизы ранее выданные будут действовать исключительно на
территории Республики Беларусь, в пределах указанного в них
срока, но не позднее 1 января 2012 года.
ГУ «Борисовский зональный центр гигиены и
эпидемиологии»
продолжает
осуществлять
на
переходный период до 01.01.2011г. прием документов:
- для проведения государственной гигиенической
регламентации и регистрации с выдачей удостоверения о
государственной гигиенической регистрации;
для
проведения
государственной
санитарногигиенической экспертизы с выдачей акта санитарногигиенической экспертизы.
Не требуется получение свидетельства о государственной
регистрации на следующую продукцию (Раздел III Единого
перечня):
•
образцы продукции, предназначенные исключительно для
проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы с целью
оформления свидетельств о государственной регистрации;
•
товары, предназначенные исключительно для использования
в качестве лабораторных реактивов, лабораторная посуда, (за
исключением радиационно-опасных и содержащих нативный
инфекционный материал);
•
пищевое сырье (яйцо куриное, гусиное и пр.), используемое
исключительно для приготовления питательных сред;
•
продукция, произведенная на территории таможенного союза
по
заказам
и
нормативно-технической
документации
зарубежных фирм и предназначенная исключительно для
реализации за ее пределами;
•
выставочные и рекламные образцы продукции,
предназначенные для реализации и использования
таможенной территории таможенного союза;
•
продукция, бывшая в потреблении, в том числе реализуемая
через магазины и отделы комиссионной торговли;
•
коллекции, созданные учащимися и студентами учреждений
образования, предназначенные для участия в национальных и
международных фестивалях.
не
на
Дополнительную информацию вы можете найти на официальных
сайтах:
•
Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru)
•
Министерства здравоохранения Республики Беларусь
(www. minzdrav.by)
•
ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и
общественного здоровья»
(www. rcheph.by)
•
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
(www. rceth.by)
на товары, изготавливаемые на таможенной территории
таможенного
союза,
производителем
данного
товара
представляются в уполномоченные органы следующие документы:
– заявление;
– копии документов, в соответствии с которыми производится
продукция
(стандарты,
технические
условия,
регламенты,
технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о
составе), заверенные заявителем;
– копия документа изготовителя, удостоверяющего безопасность и
качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии
с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация
(для РБ – заявителем);
– документ изготовителя (производителя) по применению
(эксплуатации,
использованию)
подконтрольных
товаров
(инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия,
заверенная заявителем (при наличии);
– копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные
товары, заверенные заявителем;
– копии документов о специфической активности биологически
активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные
компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
– акт отбора образцов (проб);
– декларации изготовителя (производителя) о наличии генетически
модифицированных компонентов, наноматериалов, гормонов,
пестицидов
в пищевых продуктах;
– протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные
заключения;
– выписка из Единого государственного реестра юридических лиц
или
Единого
государственного
реестра
индивидуальных
предпринимателей.