Лаборатория Дельфия

Компания Pribori Oy – один из крупнейших в
России и СНГ поставщиков современного
высокотехнологичного оборудования. На
протяжении многих лет Компания является
эксклюзивным дистрибьютором мировых
производителей оборудования для генетического скрининга, лабораторных исследований,
клинической диагностики и радиационного контроля. За время существования Компании
были успешно реализованы проекты по оснащению ведущих отраслевых предприятий,
среди которых: больницы и лаборатории, пищевые и фармацевтические предприятия,
атомные электростанции и научно-исследовательские институты. Pribori Oy – это
коллектив высоко квалифицированных специалистов, умеющих воплощать в жизнь новые
прогрессивные технологии.
ДЕЛФИЯ для пренатальной диагностики
Пренатальная диагностика
Пренатальная диагностика врожденных пороков развития и хромосомных аномалий
(синдром дауна, трисомия, анэнцефалия, спина бифида и др.)
Врожденные пороки развития и хромосомные аномалии являются наиболее часто
встречаемыми заболеваниями среди больных детей с умственной отсталостью. Частота
этих аномалий незначительно варьирует в разных странах и при отсутствии пренатальной
диагностики составляет в среднем 1/700-1/800 новорожденных. Это означает, например,
что в городах подобных Москве с рождаемостью 70 - 80 тысяч новорожденных ежегодно
появляются 100-110 детей-инвалидов. По неизвестным пока причинам частота этих
аномалий во всех странах возрастает.
Расходы только на материальное содержание таких детей - инвалидов варьирует в странах
Запада и составляет в среднем около 30 000 долларов США в год на одного ребенка. В
России содержание таких детей и по качеству и по материальному уровню отстает от
западных стандартов и тем не менее составляет не менее 150 000 рублей в год на одного
ребенка. Суммарные затраты на содержание, особенно с учетом средней
продолжительности их жизни - около 30 лет, несопоставимы с затратами на
предупреждение рождения таких детей.
Пренатальная диагностика врожденных пороков развития и хромосомных аномалий
является в настоящее время единственным средством, позволяющим значительно снизить
частоту рождения детей-инвалидов, а таким образом и детскую смертность. По
экономической эффективности пренатальная диагностика является лидером
скринирующих программ. Десятилетний мировой опыт применения пренатального
скрининга позволил разработать строгие критерии пренатального скрининга этих
заболеваний, включающие в себя обязательные два этапа:
I - биохимический (сывороточные маркеры)
II - цитогенетический (хромосомный анализ, кариотипирование).
На первом этапе определяются УЗИ и биохимические маркеры у всех беременных во
втором триместре беременности(14-22 недели). По результатам этого этапа выделяется
группа риска, в которой в дальнейшем проводится подтверждающее цитогенетическое
обследование.
Фирма Pribori Oy предлагает полный комплект необходимого оборудования,
диагностических реагентов, а также математическое обеспечение (автоматическая
программа расчета риска) для определения сывороточных маркеров на первом
биохимическом этапе скрининга.
Наши тесты широко применяются в Европе и США. Достаточно сказать, что в течении
пяти лет в США с помощью автоматических анализаторов "АвтоДЕЛФИЯ" было
обследовано более пяти миллионов беременных. В России на нашем оборудовании
ежегодно обследуются, массовым образом, около 50 000 беременных (Екатеринбург,
Саратов, Красноярск, Иркутск, Тюмень и др.). По общему мнению наших пользователей,
диагностические тесты фирмы Pribori Oy, в сравнении с тестами предлагаемыми другими
фирмами, имеют наивысший процент выявляемости врожденных пороков развтитя плода.
Программное обеспечение
Тестовые системы ДЕЛФИЯ используют программное обеспечение «Мультикалк»
(MultiCalc), которое производит обсчет результатов по измерениям полученным прямо из
аппаратуры. Конечные результаты, включая риск пренатальных отклонений, выводятся в
виде распечаток или в локальную вычислительную сеть лечебного учреждения.
ДЕЛФИЯ для пренатальной диагностики
• Многофункциональный анализатор Victor-2 идеально приспособлен для измерений
ДЕЛС различных исследованиях. В дополнение он может работать как обычный
флюорометр (с иммуноферментный анализатор (мультискан) и люминометр.
• AutoDELFIA - автоматический иммунохимический анализатор специально разработав
рованный для тестов ДЕЛФИЯ.
• Реагенты Делфия для II триместра беременности (14-22 дня)
Делфия АФП\ХГЧ (двойной)
Делфия Альфа-фетопротеин
Делфия ХГЧ (общий)
Делфия ХГЧ (свободная бетта субъединица)
Делфия Эстриол (свободный)
• Реагенты Делфия для I триместра беременности (9-14 дней)
Делфия ПАПП-А Делфия ХГЧ (свободная бетта субъединица)
Набор (двойной) диагностических реагентов DELFIA hAFP/Free hCGb Dual kit для
одновременного количественного определения человеческого альфафетопротеина (АФП)
и свободной бетта субьединицы человеческого хорионического гонадотропина (Св. ХГЧ)
в сыворотке крови состоящий из:
Набор диагностических реагентов DELFIA Free hCG бета kit для количественного
определения свободной бетта субьединицы человеческого хорионического гонадотропина
(Св. ХГЧ) в сыворотке крови в составе:
Набор диагностических реагентов DELFIA hAFP kit для количественного определения
человеческого альфафетопротеина (АФП) в сыворотке крови
Набор диагностических реагентов DELFIA hCG kit для количественного определения
человеческого хорионического гонадотропина в сыворотке крови
Набор диагностических реагентов DELFIA Neonatal hTSH kit для количественного
определения тиреотропина (тиреотропного гормона ТТГ) в образцах крови в составе:
Набор диагностических реагентов DELFIA Neonatal IRT kit для количественного
определения иммунореактивного трипсина (ИРТ) в образцах крови в составе:
Набор диагностических реагентов DELFIA PAPP-A kit для количественного определения
ПАПП-А (ассоциированного с беременностью белка-А) в сыворотке крови
Набор диагностических реагентов DELFIA uE3 kit для количественного определения
человеческого неконьюгированного эстриола в сыворотке крови
Набор диагностических реагентов Neonatal Phenylalanine kit для количественного
определения фенилаланина в образцах крови в составе: