проект - Министерство здравоохранения Московской области

СОГЛАШЕНИЕ №____
между Федеральным медико-биологическим агентством и
Правительством Московской области о реализации мероприятий,
направленных на развитие службы крови
г. Москва
«___» ______ 2011 г.
Федеральное медико-биологическое агентство (далее – Агентство) в
лице руководителя Уйбы Владимира Викторовича, действующего на
основании Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве,
утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от
11 апреля 2005 года № 206, с одной стороны, и Правительство Московской
области (далее – Субъект) в лице Губернатора Московской области Бориса
Всеволодовича Громова, действующего на основании Устава Московской
области, с другой стороны, именуемые совместно в дальнейшем
«Стороны», в соответствии с Бюджетным кодексом Российской
Федерации, Федеральным законом от 13 декабря 2010 г. № 357 - ФЗ «О
федеральном бюджете на 2011 год и на плановый период 2012 и 2013
годов» и Правилами передачи для реализации мероприятий по развитию
службы крови оборудования федеральным государственным учреждениям,
оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Федеральному
медико-биологическому агентству и Министерству здравоохранения и
социального развития Российской Федерации, а также в собственность
субъектов Российской Федерации с последующей передачей при
необходимости
в
собственность
муниципальных
образований,
утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от
31 декабря 2010 г. № 1229 «О финансовом обеспечении за счет бюджетных
ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы
крови», заключили настоящее Соглашение о нижеследующем.
I. Предмет Соглашения
1. Предметом настоящего Соглашения является
мероприятий, направленных на развитие службы крови.
реализация
II. Обязанности Сторон по реализации мероприятий
2. Агентство:
2.1. Проводит сбор и обработку заявок от Московской области на:
а) оборудование по заготовке, переработке, хранению и обеспечению
безопасности донорской крови и ее компонентов, приобретаемое
Федеральным медико-биологическим агентством (далее медицинское
оборудование) с указанием реквизитов конечных получателей (далее
Учреждение Субъекта);
б) компьютерное и сетевое оборудование с лицензионным
программным обеспечением для создания единой информационной базы;
в) реализацию мероприятий, связанных с обеспечением безопасности
донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и
пропагандой донорства крови и ее компонентов, и программнотехническими средствами защиты этой базы, приобретаемое Федеральным
медико-биологическим агентством (далее оборудование информационной
базы) с указанием реквизитов конечных получателей.
2.2. Осуществляет сбор и обработку информации, полученной от
органа управления здравоохранением Субъекта/Учреждения Субъекта, о
готовности помещений для установки и ввода в эксплуатацию
медицинского оборудования и оборудования информационной базы (далее
Оборудование) (в соответствии с техническими требованиями и
санитарными правилами и нормами для каждого вида оборудования).
2.3. В рамках реализации актов Правительства Российской Федерации
и
Минздравсоцразвития
России по реализации
мероприятий,
направленных на развитие службы крови:
а) осуществляет в установленном законодательством Российской
Федерации
порядке
централизованную
закупку
медицинского
оборудования и оборудования информационной базы, включая
обеспечение его доставки, монтажа и пусконаладочных работ (при условии
выполнения Субъектом/Учреждением Субъекта обязательств по
приведению помещений для установки и ввода в эксплуатацию
Оборудования в соответствии с техническими требованиями и
санитарными правилами и нормами для каждого вида оборудования), для
учреждений здравоохранения Субъекта;
б) осуществляет контроль за выполнением поставок материальных
ценностей в Субъект с соблюдением всех условий государственных
контрактов;
в) ведет реестр поставляемых материальных ценностей, оформляет их
передачу из федеральной собственности в собственность Субъекта;
г) организует оказание Субъекту информационной и методической
поддержки по вопросам реализации мероприятий, направленных на
развитие службы крови;
д) осуществляет включение представляемой Субъектом информации в
единую информационную базу крови и ее компонентов;
е) организует контроль за ходом реализации и результатами
выполнения мероприятий, направленных на развитие службы крови;
ж) организует выполнение требований Федерального закона от
27 июля 2006 года № 152 «О персональных данных» в учреждениях
здравоохранения
Субъекта
–
получателях
оборудования
для
информационной базы.
3. Субъект:
3.1. Назначает ответственных лиц по реализации мероприятий данного
Соглашения:
- от исполнительного органа Субъекта - не ниже заместителя
руководителя исполнительного органа Субъекта;
- от органа управления здравоохранением Субъекта - не ниже
заместителя руководителя органа управления.
3.2. Для оснащения учреждений здравоохранения медицинским
оборудованием и оборудованием для информационной базы, закупаемым в
централизованном порядке за счет ассигнований федерального бюджета в
рамках реализации мероприятий, направленных на развитие службы
крови, обеспечивает выполнение следующих условий:
3.2.1 выделение и подготовку в течение 90 дней от даты подписания
настоящего Соглашения помещений для установки медицинского
оборудования и оборудования для информационной базы в соответствии с
техническими требованиями к помещениям;
3.2.2 подготовку медицинских кадров по соответствующим
специальностям;
3.2.3 своевременное принятие медицинского оборудования и
оборудования для информационной базы и его сохранность до момента
передачи в собственность Субъекта;
3.2.4. финансирование государственных учреждений здравоохранения
Субъекта на расходы по эксплуатации и техническому обслуживанию
медицинского
оборудования,
включая
расходные
материалы,
рекомендованные для применения на соответствующем типе
оборудования, участие в расходах на эксплуатацию информационной базы;
3.2.5 представляет в Агентство заявки на медицинское оборудование и
оборудование информационной базы в соответствии с актами
Правительства Российской Федерации и Минздравсоцразвития России по
реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови.
3.3. Обеспечивает проведение необходимых мероприятий и
соблюдение сроков:
3.3.1 направления в ФМБА России информации о готовности
помещений для установки медицинского оборудования и оборудования
для информационной базы в соответствии с техническими требованиями к
помещениям, направляемыми Агентством Субъекту;
3.3.2 направления в ФМБА России информации о подготовке
медицинских кадров по соответствующим специальностям;
3.3.3 подписания договоров безвозмездного пользования специальным
программным обеспечением информационной базы учреждениями
здравоохранения Субъекта – получателями медицинского оборудования и
оборудования для информационной базы;
3.3.4 обеспечивает условия ввода в эксплуатацию медицинского
оборудования в установленные государственными контрактами сроки;
3.3.5 обеспечивает условия ввода в эксплуатацию оборудования для
информационной базы в установленные государственными контрактами
сроки, в том числе в учреждениях здравоохранения Субъекта, передающих
данные в Единый донорский центр (региональный кожновенерологический диспансер; региональный центр по борьбе со СПИД;
региональный
противотуберкулезный
диспансер;
региональный
наркологический диспансер; региональный психоневрологический
диспансер; региональный эпидемиологический центр);
3.3.6 утверждает порядок и издает распорядительный акт о передаче
данных от учреждений здравоохранения Субъекта, указанных в пункте
2.2.6, в Единый донорский центр при соблюдении Федерального закона от
27 июля 2006 года № 152 «О персональных данных»;
3.3.7 еженедельно, представляет в Агентство оперативную
информацию о полученном и введенном в эксплуатацию медицинском
оборудовании и оборудовании для информационной базы;
3.3.8 направляет в Агентство сведения об используемых в Субъекте
формах отчетности и учета для последующего их включения в единую
информационную базу крови и ее компонентов;
3.3.9 приобретает за счет средств соответствующего уровня бюджета
дополнительное оборудование и расходные материалы, необходимые для
реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови;
3.3.10 оказывает содействие в проведении мероприятий по пропаганде
массового донорства крови и ее компонентов в Субъекте в 2011 году и
обеспечивает проведение мероприятий по пропаганде в последующие
годы;
3.3.11 утверждает порядок и издает распорядительный акт о передаче
медицинского оборудования и оборудования для информационной базы в
оперативное управление или в муниципальную собственность (при
необходимости).
III. Срок действия Соглашения
4. Настоящее Соглашение вступает в силу от даты его подписания.
IV. Заключительные положения.
5. В случае непредставления Субъектом в установленный срок
информации, предусмотренной настоящим Соглашением, Агентство
направляет в установленном порядке предложения по внесению изменений
в перечне субъектов Российской Федерации, для которых Федеральным
медико-биологическим агентством в 2011 году осуществляется закупка
оборудования в целях обеспечения мероприятий по развитию службы
крови в соответствии с Федеральным законом от от 13 декабря 2010 г. №
357-ФЗ «О федеральном бюджете на 2011 год и на плановый период 2012
и 2013 годов».
6. Все споры, вытекающие из настоящего Соглашения или
возникающие по поводу настоящего Соглашения, Стороны решают путем
взаимных переговоров.
7. К настоящему Соглашению прилагаются:
Приложение №1 Технические требования к помещениям для
установки технологического оборудования.
Приложение №2 Технические требования к помещениям для
установки оборудования для информационной базы.
Приложение №3 Перечень поставляемого технологического
оборудования.
Приложение №4 Технические требования к помещениям для
установки холодильного комплекса внутри существующих помещений.
Приложение №5 Технические требования
для установки
холодильного комплекса на улице в виде пристройки к основному зданию.
Руководитель Федерального
медико-биологического
агентства
___________________В.В. Уйба
Губернатор
Московской области
Б.В. Громов