ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Мурманский государственный педагогический университет» (МГПУ) УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ ЕН.Ф.05 ХИМИЯ Основная образовательная программа подготовки специалиста по специальности (специальностям) Очная / Заочная форма обучения 050104 «Безопасность жизнедеятельности» Утверждено на заседании кафедры биологии и химии естественно-географического факультета (протокол № 13 от 02 апреля 2008 г.) Зав. кафедрой _______________ М.Н. Харламова РАЗДЕЛ 1. Программа учебной дисциплины. 1.1 Автор программы: Сагайдачная В.В., старший преподаватель кафедры биологии и химии ЕГФ МГПУ. 1.2 Рецензенты: Луппова Е.Н., кандидат биол. наук, доцент кафедры биологии и химии ЕГФ МГПУ. Овчинникова С.И., зав. кафедрой биохимии МГТУ, профессор, кандидат хим. наук, заслуженный работник высшей школы РФ. 1.3 Пояснительная записка Курс химии - один из ведущих в естественнонаучном образовании специалистов. Химия играет важную роль в профессиях, связанных с обеспечением безопасности жизнедеятельности людей, производств и процессов. Геологические процессы, жизнь в ее любых проявлениях, погода и климат, производство любых материалов, промышленность во всем ее многообразии - всё нас окружающее и все процессы, в нем протекающие, связаны или обусловлены их химической стороной. Химия — это одна из естественных наук, которая изучает состав, строение и свойства веществ, а также превращения веществ и явления, которые сопровождают эти превращения. Система современной химической науки представляет комплекс взаимосвязанных учений: о направлении химических процессов (химическая термодинамика); скорости химических реакций (химическая кинетика); строении вещества; периодичности свойств элементов (химия элементов и их соединений). Программа курса химии ставит своей целью раскрытие сущности основных химических фактов, законов и теорий, химических процессов и явлений; развитие активного химического мышления на основе системного подхода и современных достижений теоретической и экспериментальной химии. Общеобразовательная задача курса состоит в том, чтобы на основе современных достижений науки систематизировать и углубить знания важнейших теоретических обобщений общей, неорганической, аналитической и органической химии; выработать понимание сущности химических процессов в живой и неживой природе, техногенных системах. В том числе: сформировать у студентов современные представления о строении и свойствах химических веществ, закономерностях протекания химических процессов; сформировать современные представления о химической термодинамике и кинетике химических реакций, что позволит будущему специалисту получить представление об энергетическом балансе, установить специфические особенности преобразования одних видов энергии в другие, получить объективные критерии осуществимости химических реакций; ознакомить с основами современного учения о растворах, являющегося научной базой для изучения электролитного баланса, кислотнощелочного равновесия, диффузионных явлений, химии гомо- и гетерогенных систем; ознакомить с основами физической химии поверхностных явлений, дисперсных систем, дающих ключ к пониманию процессов происходящих в окружающей среде (водной и воздушной), техногенных системах; сформировать современные представления о свойствах химических соединений, их действии на организм человека и природные экосистемы; ознакомить с химическими и физико-химическими методами аналитической химии (качественный и количественный анализ). Настоящая программа составлена в соответствии с требованиями к минимуму содержания и уровню подготовки выпускника по специальности «Безопасность жизнедеятельности», определяемыми Государственным стандартом высшего профессионального образования. Программа имеет модульное построение и состоит из блоков-модулей: «Общая химия», «Неорганическая химия», «Аналитическая химия» и «Органическая химия». Эти блоки тесно связаны между собой внутрипредметными связями. Такое построение курса химии позволяет изучать содержание курса с привлечением теоретических основ каждого блока. Химия – наука практическая, поэтому программой предусмотрены практические и лабораторные занятия. На практикумах значительное место отводится решению расчетных задач, упражнениям по применению знаний. Цель лабораторных занятий - привить студентам навыки экспериментальной работы, показать методы и средства химического исследования и дать возможность конкретно познакомиться с веществами и их превращениями, развить навыки решения конкретных практических задач, навыки исследовательской работы, а также закрепить теоретическое содержание курса. Цель самостоятельная работа студентов - освоение теоретического материала, формирование практических умений, в том числе по проведению химических расчетов, подготовка к лабораторным и практическим занятиям. Виды контроля: контрольные работы, тесты, защита лабораторных работ; итоговый контроль-экзамен. В подготовке данной программы были использованы методические разработки Меня Е.С., А.А. Лештаева, сборники задач и тематических заданий по различным разделам курса (см. список литературы по разделам). Модуль 1 «Общая химия» Изучение раздела «Общая химия» позволяет дать студентам современное научное представление о веществе как одном из видов движущейся материи, закономерностях и путях, механизмах и способах превращения химических веществ; научить проводить химические расчёты, познакомить с методикой и техникой проведения лабораторного эксперимента, научного поиска. Большое внимание в содержании данного раздела уделяется наиболее общим химическим теориям, законам и закономерностям, вопросам строения и химической связи веществ, играющих определяющую роль в биогеохимических круговоротах; а также энергетике и кинетике протекания химических реакций. Поскольку большинство химических реакций протекает в растворах, термодинамика процессов растворения, свойства растворов и пути применения этих свойств также включены в раздел общей химии наряду с окислительно-восстановительными процессами. Общая химия закладывает теоретические основы для понимания многообразной и сложной картины химических явлений, подготавливает студентов к системному изучению свойств веществ в курсе неорганической химии, позволяет формировать научные основы изучения аналитической химии. Модуль 2 «Неорганическая химия » При изучении раздела «Неорганическая химия» студенты получают современное научное представление строении, свойствах, получении металлических и неметаллических элементов и их соединений. В данном модуле рассматриваются современные представления о действии химических соединений на организм человека и природные экосистемы, о биогеохимических циклах важнейших химических элементов; рассматриваются основные характеристики некоторых наиболее важных технологических процессов и основные области применения химических соединений в промышленности, в медицине, в быту. Изучаются токсические свойства веществ, приёмы безопасной работы с ними, основные экологические проблемы, связанные с химическим загрязнением ими окружающей среды. Изучение металлических и неметаллических элементов и их соединений начинается с общей характеристики на основе положения в Периодической системе Д.И.Менделеева и строении атома, что, с одной стороны, способствует развитию у студентов химического мышления, а не простому механическому запоминанию многочисленных свойств веществ без связи и системности, а с другой стороны, позволяет взглянуть на изучаемые явления более широко, дать им более строгое научное обоснование. Большое место при изучении свойств веществ уделяется зависимости кислотноосновных и окислительно-восстановительных свойств элементов от их степени окисления в конкретных соединениях, что возможность использовать наиболее общие закономерности в прогнозировании свойств элементов и их соединений. На развитие исследовательских навыков, химического мышления, направлены практические и лабораторные занятия. По завершению изучения разделов общей и неорганической химии студенты должны знать: атомно-молекулярное учение, в свете которого применять понятия: атом, молекула, вещество; стехиометрические законы; применять их при проведении расчетов; современную формулировку периодического закона Д.И.Менделеева, основные закономерности периодической системы химических элементов, распределение электронов в атомах; современную теорию химических связей, строения вещества; основы химической кинетики и термодинамики; теорию растворов и растворения; теорию электролитической диссоциации и процессов, происходящих при растворении и в растворах; теорию окислительно-восстановительных процессов; основные классы неорганических соединений, их номенклатуру, физические и химические свойства, получение и применение; взаимосвязь состава, строения и свойств веществ, генетическую взаимосвязь классов неорганических соединений, закономерностей и особенностей протекания окислительно-восстановительных процессов, а также реакций, происходящих в растворах; должны уметь: составлять химические формулы и уравнения, с использованием степени окисления и валентности; делать расчеты с применением понятий: относительная атомная и молекулярная масса, количество вещества, молярная масса и объем, плотность газов; давать общую характеристику химических элементов по положению в периодической системе и строению атомов, а так же характеристику строения и свойств основных соединений химических элементов, иллюстрируя их составлением химических формул и уравнений химических реакций, на основе учения о строении вещества, теории электролитической диссоциации, окислительно-восстановительных процессов; характеризовать химические реакции с точки зрения химической кинетики и термодинамики. проводить химические реакции с участием неорганических веществ в лабораторных условиях. Модуль 2 «Аналитическая химия» При изучении аналитической химии студенты учатся проводить анализ веществ, выбирать наиболее целесообразное направление анализа в соответствии с поставленной задачей, творчески осмысливать получаемые результаты. Химический анализ является прекрасным наглядным инструментом при изучении гомогенного и гетерогенного равновесия, гидролиза, амфотерности, окислительно-восстановительных процессов в водных растворах при различных средах и явлений комплексообразования, явлений которые протекают в окружающей среде, организме, технологических процессах. В соответствии с задачами аналитической химии раздел включает качественный и количественный анализ. Теоретический курс качественного анализа основан на теоретических законах общей химии и знании химии элементов. Курс лекций включает в себя теорию растворов электролитов с основными понятиями теории сильных электролитов и активности, теорию кислот и оснований ЛоуриБренстеда, расчёты рН в различных равновесных системах в водных растворах, растворимости и произведений растворимости (активности), а также основные правила и приёмы кислотно-щелочного метода анализа катионов. Анализ анионов даётся по дробному методу без деления на группы. Теоретический курс количественного анализа включает гравиметрию, теорию и практику объёмных методов анализа с использованием химических методов анализа титрования: кислотно-щелочного, окислительно-восстановительного, осадительного, комплексометрического. Кратко рассматривается теория индикаторов и методы физико-химического анализа. По завершению изучения раздела аналитическая химия студенты должны знать: теоретические основы качественного анализа; теоретические основы количественного анализа; должны уметь: осуществлять необходимые аналитические расчеты, в том числе расчеты рН в различных равновесных системах, в водных растворах, растворимости и произведения растворимости; планировать и проводить качественный анализ катионов и анионов кислотно-основным методом. Модуль 3 «Органическая химия» Целью изучения раздела органической химии является сформирование у студентов представления о предмете и задачах органической химии, её месте среди других наук, в том числе экологических.Задачами является формирование знаний об основных классах органических соединений, их физических и химических свойствах и механизмах протекания химических реакций с их участием, их роли в биологических процессах и процессах протекающих в окружающей среде, в техногенных системах. По завершению изучения раздела «Органическая химия» студенты должны знать: основные классы органических соединений, их номенклатуру, физические и химические свойства; особенности строения и свойств высокомолекулярных соединений; основные представления об организации химической связи в органических соединениях; механизмы протекания химических реакций с участием органических соединений, их роли в биологических процессах и процессах протекающих в окружающей среде; должны уметь: составлять уравнения химических превращений органических соединений; осуществлять расчёты количества органических веществ по уравнениям химических реакций; проводить химические реакции с участием органических веществ в лабораторных условиях. 1.4 Извлечение из ГОС ВПО: Индекс Требования ГОС к обязательному минимуму содержания основной образовательной программы Дисциплина и ее основные разделы Всего часов ЕН.Ф Федеральный компонент ЕН.Ф.05 Химия: Химические системы: растворы, дисперсные системы, электрохимические системы, катализаторы и каталитические системы, полимеры и олигомеры; химическая термодинамика и кинетика: энергетика химических процессов, химическое и фазовое равновесие, скорость реакции; реакционная способность веществ: химия и периодическая система элементов, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства веществ, химическая связь, комплементарность; химическая идентификация: качественный и количественный анализ, аналитический сигнал, химический, физикохимический и физический анализ; химический практикум. 150 1.5 Объем дисциплины и виды учебной работы: № Шифр и Курс Семес Виды учебной работы в часах Вид п/п наименование тр специальности 050104 Безопасность жизнедеятельности 050104 Безопасность жизнедеятельности (ЗФО) 1. 2. Трудоёмкость 2 2 ЛК ПР/ СМ ЛБ Сам. раб. 54 18 20 10 34 8 - 52 26 итогового контроля (форма отчетности) аттестация зачет 16 6 10 - 134 зачет Всег о ауд. III IV 150 2 IV 150 1.6 Содержание дисциплины. 1.6.1 Разделы дисциплины и виды занятий (в часах). Примерное распределение учебного времени: № п/п Наименование раздела, темы Количество часов Всег о ауд. Сам. раб. ЛК ПР/ СМ ЛБ 4 2 2 2 4 4 8 6 6 2 1 1 2 2 4 4 2 2 2 1 1 2 2 4 2 4 - 4 2 2 2 4 4 8 4 8 2 - 2 - 2 10. Модуль 1. Общая химия. Основные химические понятия и законы. Классификация неорганических соединений. Строение атома. Химическая связь. Химическая термодинамика. Химическая кинетика. Истинные растворы, растворы электролитов. Дисперсные системы. Окислительно-восстановительные свойства веществ. Модуль 2. Неорганическая химия. Водород. Кислород. Оксиды и гидриды. 11. Галогены, их соединения, состав, свойства. 2 - 2 - 2 12. Сера и ее соединения. 2 - 2 - 2 13. Азот в природе и промышленности. 2 - 2 - 2 14. Фосфор и его соединения. 2 - 2 - 2 15. Общая характеристика элементов главной подгруппы IV группы. 2 - 2 - 2 16. Общая характеристика металлов. 4 - 4 - 4 17. 18. 19. Модуль 3. Аналитическая химия. Теоретические основы аналитической химии 4 Качественный анализ. 2 Количественный анализ. 2 Модуль 4. Органическая химия. 2 2 2 1 1 - 4 4 4 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 20. Основные понятия органической химии. Теория строения органических соединений. 4 2 2 - 4 21. Основные классы органических соединений. 4 2 2 - 4 22. Высокомолекулярные органические соединения. 2 2 - - 4 ВСЕГО 72 30 42 - 78 Заочная форма обучения № п/п Наименование раздела, темы Количество часов Всег о ауд. ЛК ПР/ СМ ЛБ Сам. раб. 10. Модуль 1. Общая химия. Основные химические понятия и законы. Классификация неорганических соединений. Строение атома. Химическая связь. Химическая термодинамика. Химическая кинетика. Истинные растворы, растворы электролитов. Дисперсные системы. Окислительно-восстановительные свойства веществ. Модуль 2. Неорганическая химия. Водород. Кислород. Оксиды и гидриды. 11. Галогены, их соединения, состав, свойства. 6 12. Сера и ее соединения. 6 13. Азот в природе и промышленности. 6 14. Фосфор и его соединения. 6 15. Общая характеристика элементов главной подгруппы IV группы. 6 16. Общая характеристика металлов. 6 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 17. 18. 19. 20. 2 2 2 Основные классы органических соединений. 2 2 2 22. Высокомолекулярные органические соединения. ВСЕГО 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 2 2 2 Модуль 3. Аналитическая химия. Теоретические основы аналитической химии Качественный анализ. 2 Количественный анализ. Модуль 4. Органическая химия. Основные понятия органической химии. Теория 2 строения органических соединений. 21. 2 6 6 6 6 2 2 6 2 6 8 16 6 10 - 134 1.6.2 Содержание разделов дисциплины. . Модуль 1. «Общая химия» ТЕМА 1. Введение. Химия как наука. Основные химические законы. Основные этапы развития химической науки. Место химии в системе естественных наук. Роль химии как производительной силы общества. Современные масштабы и темпы развития промышленности. Рациональное использование природных ресурсов и охрана окружающей среды. Основные экологические проблемы, связанные с химическим загрязнением окружающей среды: разрушение озонового слоя, угроза парникового эффекта, выпадение кислотных осадков и т.п. Ресурсосберегающие и безотходные технологии - основной путь решения глобальных экологических проблем. Основные химические понятия: атом, молекула, химический элемент, химическая реакция. Закон сохранения материи и энергии. Химическая и другие формы движения материи. Моль как мера количества вещества. Закон Авогадро и его следствия. Мольный объём газа и его использование в расчётных задачах. Переходы от массы и объёма вещества к количеству вещества и обратно при нормальных и нестандартных условиях. Стехиометрические законы. Законы идеальных газов. Периодическая закон и периодическая система элементов и порядковый номер элемента как его важнейшая характеристика. Общенаучное и философское значение периодического закона Д.И. Менделеева. Периоды и группы. Расположение металлов и неметаллов в периодической системе. Распространение химических элементов в земной коре. Химический состав отдельных геосфер. Эквиваленты элементов и сложных веществ. Эквивалентные объёмы газов. Расчёты масс и объёмов веществ, а также их молярных масс на основании закона эквивалентов. ТЕМА 2. Классификация неорганических соединений. Номенклатура. Общие химические свойства соединений разных классов. Степени окисления элементов. Генетическая связь между классами неорганических соединений. Составление уравнений химических реакций по схемам «цепочки соединений». Определение степеней окисления элемента в соединениях и написание формул веществ по названиям. Вычисления по уравнениям химических реакций: если один из реагентов содержит примеси; протекающих в растворах; вычисление количественного состава газовых смесей, если в них протекают химические реакции; с учётом практического выхода продукта. Вывод формул химических соединений. Относительные атомные и молекулярные массы. Определение молярных масс газообразных веществ по относительной плотности газов и по уравнению Менделеева – Клайперона. Определение количества структурных единиц вещества в его навеске или объёме. Мольные и объёмные отношения веществ в уравнениях химических реакций. ТЕМА 3. Строение атома. Современные представления о строении атома, s-, p-, d- орбитали, их конфигурации и энергетические характеристики. Квантовые числа. Порядок заполнения орбиталей электронами. Принцип неопределённости Гейнзенберга, принцип Паули, правила Хунда и Клечковского. Основные параметры атомов: заряд, радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону и электроотрицательность. Радиоактивность. Строение ядра. Изотопы. Стабильные и нестабильные изотопы. ТЕМА 4. Химическая связь. Основные характеристики химической связи: длина связи, энергия связи, валентные углы. Характеристики взаимодействующих атомов: орбитальный и эффективный радиусы, потенциал ионизации, сродство к электрону, их зависимость от положения в периодической системе. Типы химической связи: ионная, ковалентная, донорно акцепторная, водородная, металлическая. Метод валентных связей. Примеры его применения для описания строения простейших химических соединений. Гибридизация атомных орбиталей (АО): δ- и π - связи. Пространственное строение молекул. Молекулярные ионы и радикалы. Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент молекулы. ТЕМА 5. Химическая термодинамика. Энергетика и направленность химических процессов. Внутренняя энергия веществ. Энтальпия. Стандартные условия. Тепловой эффект химических реакций при постоянном давлении и при постоянном объёме. Теплота образования и теплота сгорания вещества. Источники теплового загрязнения. Закон Гесса. Энтропия. Изменение энтропий в реакциях. Энергия Гиббса. Направление протекания химических процессов. ТЕМА 6. Химическая кинетика. Скорость химической реакции. Закон действующих масс. Константа скорости химической реакции. Порядок и молекулярность химических реакций. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Зависимость химической реакции от температуры. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Гомогенный и гетерогенный катализ. Обратимость химических реакций. Гомогенные и гетерогенные равновесия. Константа равновесия. Правило Ле – Шателье. Фазовые равновесия. Правило фаз Гиббса. Диаграммы состояния воды. ТЕМА 7. Растворы неэлектролитов и электролитов. Общие сведения о растворах. Твёрдые и жидкие растворы. Водные и неводные растворители. Энергетика процессов растворения. Зависимость растворения от температуры. Зависимость растворения от природы и свойств растворителя. Растворы неэлектролитов. Законы Рауля и Генри. Эбулиоскопия и криоскопия. Осмос и осмотическое давление. Закон Вант – Гоффа; Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты. Основные положения электролитической диссоциации Аррениуса. Степень и константа диссоциации на примере диссоциации угольной кислоты. Закон разбавления Оствальда. Активность иона. Ионная сила раствора. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Буферные растворы. Труднорастворимые электролиты. Гидролиз водных растворов солей. Константа и степень гидролиза на примерах использования солей железа и алюминия для очистки сточных вод от взвешенных частиц. Произведение растворимости. Условия осаждения и растворения осадка. Комплексные соединения. Влияние комплексообразования на растворение. Важнейшие комплексообразователи и лиганды. Номенклатура комплексных соединений. Изомерия комплексов. Константа нестойкости комплексного иона. ТЕМА 8. Дисперсные системы. Основные особенности коллоидного состояния материи, классификация коллоидных систем, понятие о дисперсности. Получение коллоидных систем: конденсация и диспергирование, химические способы получения. Классификация дисперсных систем. Коллоидные растворы. Строение мицеллы. Молекулярно-кинетические и оптические свойства коллоидных систем. Броуновское движение, диффузия, распределение коллоидных частиц в гравитационном поле, седиментация. Осмотические свойства. Закономерности светорассеяния и светопоглощения, явление Тиндаля. Поверхностные явления в дисперсных системах. Избыточная поверхностная энергия и поверхностное натяжение на границе раздела фаз, уравнение Гиббса. Виды сорбции. Адсорбция и связь ее с поверхностным натяжением, поверхностно-активные вещества. Адсорбция из газовой фазы, изотерма Ленгмюра, строение адсорбционного слоя на границе раствор–газ. Адсорбция из растворов, обменная адсорбция, избирательная адсорбция, смачивание, флотация. Устойчивость коллоидных систем. Агрегативная и седиментационная устойчивость. Факторы стабилизации дисперсных систем. Коагуляция коллоидных систем. Факторы, вызывающие коагуляцию, коагуляция электролитами. Теории коагуляции: адсорбционная и электростатическая. Микрогетерогенные системы. Эмульсии. Пены. Аэрозоли, Дымы и туманы. Гели и студни. Явления синерезиса. ТЕМА 9. Окислительно – восстановительные свойства веществ. Основы электрохимии. Равновесие на границе металл – раствор. Электродный потенциал. Ряд напряжений металлов. Уравнение Нерста. Гальванические элементы. Электролиз расплавов и водных растворов и солей. Инертные и активные электроды. Примеры использования олова, цинка и магния для защиты железа от коррозии. Окислительно - восстановительные реакции. Важнейшие окислители и восстановители. Стандартные окислительно - восстановительные потенциалы. Направление протекания окислительно – восстановительных реакций. Модуль 2. «Неорганическая химия» ТЕМА 1. Водород и кислород. Водород в природе. Получение водорода – лабораторные и промышленные методы. Физические и химические свойства водорода. Применение водорода. Пероксид водорода. Физические и химические свойства. Применение. Кислород в природе. Характеристика состава воздуха. Получение, физические и химические свойства кислорода. Биогеохимический круговорот кислорода. Озон. Превращения озона в кислород и взаимодействия оксида азота (II) с озоном. ТЕМА 2. Галогены и их соединения. Общая характеристика галогенов. Галогены в природе. Физические свойства галогенов. Химические свойства галогенов. Получение (лабораторные и промышленные методы) и применение галогенов. Соединения галогенов с водородом и кислородом их физические и химические свойства. РАЗДЕЛ 3. Сера и ее соединения. Сера в природе. Получение серы. Физические и химические свойства серы. Применение серы. Сероводород, получение, физические и химические свойства, применение. Сульфиды, получение, физические и химические свойства, применение. Диоксид серы, получение, физические и химические свойства, применение. Сернистая кислота, получение, физические и химические свойства, применение. Триоксид серы, получение, физические и химические свойства, применение. Серная кислота, получение, физические и химические свойства, применение. Круговорот серы и факторы, влияющие на него. ТЕМА 4. Азот в природе и промышленности. Азот в природе. Получение и свойства азота. Аммиак. Соли аммония. Получение аммиака. Оксиды азота. Азотистая кислота, химические свойства, получение применение. Нитриты. Азотная кислота, химические свойства, получение применение. Нитраты. ТЕМА 5. Фосфор и его соединения. Фосфор в природе. Получение и свойства фосфора. Соединения фосфора с водородом и галогенами. Оксиды и кислоты фосфора. Круговороты азота и фосфора и факторы, влияющие на них. Реакций связывания фосфора в природе. Фосфорные удобрения. ТЕМА 6. IV группа элементов. Углерод в природе. Аллотропные модификации углерода. Химические свойства углерода. Карбиды. Диоксид углерода, угольная кислота, их получение и химические свойства. Оксид углерода (II). Соединения углерода с серой и азотом. Биогеохимический круговорот углекислого газа. Кремний в природе. Получение и свойства кремния. Соединения кремния с водородом и галогенами. Диоксид кремния, его химические свойства. Кремниевые кислоты и их соли. Стекло, керамика, цемент. Олово, свинец. ТЕМА 7. Общие свойства металлов. Физические и химические свойства металлов. Электронное строение металлов. Кристаллическое строение металлов. Получение металлов. Проблемы загрязнения природных объектов тяжелыми металлами. Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Натрий, физические и химические свойства, получение, применение. Калий, физические и химические свойства, получение, применение. Магний, нахождение в природе, получение, физические и химические свойства, применение. Кальций, нахождение в природе, получение, физические и химические свойства, применение. Жесткость воды и методы ее устранения. Алюминий и хром, нахождение в природе, получение (лабораторные и промышленные методы), физические и химические свойства, применение. Оксиды хрома, нахождение в природе, получение (лабораторные и промышленные методы), физические и химические свойства, применение. Железо. Нахождение в природе. Физические свойства железа. Производство чугуна и стали. Сплавы железа. Химические свойства железа. Соединения железа и их свойства. Модуль 3. «Аналитическая химия» ТЕМА 1. Теоретические основы аналитической химии. Предмет и задачи аналитической химии. Качественный, количественный и структурный анализ. Химический, инструментальный (физический и физико-химический) и биологический методы анализа. Основные этапы химического анализа. Гомогенные равновесия и теория электролитической диссоциации. Химическое равновесие и закон действующих масс. Общая (аналитическая) и активная концентрация, ионная сила и коэффициент активности ионов. Термодинамическая, концентрационная и условная константа равновесия, их показатели (рК). Шкала рН как мера кислотности среды. Расчет рН в растворах сильных и слабых кислот и оснований. Буферные растворы и механизм их действия. Протолитические равновесия в растворах. Степень и константа гидролиза. Расчет рН гидролизуемых солей. Протолитическая теория кислот и оснований. Константы кислотности и основности. Гетерогенные равновесия в аналитической химии. Произведение растворимости. Условия образования осадков. Влияние на полноту осаждения одноименного иона, кислотности (рН) среды, постороннего электролита («солевой эффект». Применение процессов осаждения и растворения в анализе. Комплексные соединения и их аналитические свойства. Равновесия в растворах комплексных соединений, константы устойчивости (образования) и нестойкости. Применение комплексообразования для разделения, маскировки и обнаружения ионов. Влияние комплексообразования на растворимость осадков. Окислительно-восстановительные процессы в аналитической химии. Уравнение Нернста. Влияние рН, комплексообразования и осаждения на величину окислительновосстановительного потенциала. Направление, последовательность протекания и константа равновесия окислительно-восстановительных реакций. Важнейшие окислители и восстановители, применяемые в химическом анализе. ТЕМА 2. Качественный анализ. Качественный анализ - дробный и систематический, чувствительность и специфичность реакций. Понятие об аналитическом сигнале как основе анализа. Метрологическая характеристика методов анализа. Сравнительная характеристика методов. Качественный систематический анализ катионов по кислотно-щелочному методу, его преимущества и недостатки. Классификация катионов по группам и групповые реактивы. Классификация анионов по группам. Специфические реакции. ТЕМА 3. Количественный анализ. Основы количественного анализа. Гравиметрия (весовой анализ). Осаждаемая и весовая формы, требования к ним. Основные операции весового анализа. Источники ошибок в гравиметрии. Основы объемных (титриметрических) методов анализа. Прямые и косвенные методы. Метод остатков (обратное титрование). Закон эквивалентов в анализе. Точка эквивалентности и методы ее установления. Понятие об индикаторах. Кислотно-основное титрование. Окислительно-восстановительные (редокс) методы титрования. Основы перманганато- и иодометрии, примеры их использования в определении железа, нитратов, активного хлора. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. Электрохимические методы анализа. Потенциометрия. Электроды сравнения и индикаторные, их характеристика. Прямая потенциометрия и потенциометрическое титрование. Полярография. Теоретические основы метода. Амперометрическое титрование с одним индикаторным электродом. Область применения метода, преимущества и недостатки. Кулонометрия. Теоретические основы метода, законы Фарадея. Кулонометрическое титрование. Спектральные методы анализа. Классификация спектральных методов. Абсорбционная молекулярная спектроскопия. Основы фотометрического качественного и количественного анализа. Хроматографические методы анализа. Классификация по механизму сорбции. Основные виды хроматографии - в тонком слое, бумажная, осадочная, ионнообменная и газовая. Модуль 4. «Органическая химия» ТЕМА 1. Основные понятия органической химии. Теория строения органических соединений. Главные цели и задачи органической химии как учебного предмета, связь ее с другими науками. Классификация органических соединений. Особенности строения атома углерода, основные функциональные группы. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова, основные принципы квантовой органической химии. Типы гибридизации атома углерода, возможные степени окисления. Валентность. Основные типы связей в органических соединениях и их характеристики: длина, энергия, полярность, поляризуемость, дипольный момент, потенциал ионизации, электроотрицательность, валентные углы. Гомолитический и гетеролитический разрыв связей. Классификация реагентов и реакций. Электронные эффекты: индуктивный и мезомерный, способы их изображения. Номенклатура органических соединений: историческая, рациональная, ИЮПАК. Основные правила составления названий органических веществ. ТЕМА 2. Основные классы органических соединений. Гомологический ряд, изомерия алканов. Химические свойства, реакции замещения (галогенирования, нитрования, сульфохлорирования), окисления. Реакция расщепления. Крекинг, пиролиз, особенности их протекания, значение. Методы получения: без изменения углеродного скелета (восстановление алкилгалогенидов, алкенов, алкинов, диенов); с уменьшением углеродного скелета (синтез Дюма); с увеличением углеродного скелета (синтез Вюрца, реакция Кольбе), промышленные способы получения алканов, нахождение их в природе. Гомологический ряд, изомерия непредельных углеводородов. Геометрическая изомерия. Сравнительный анализ характеристик σ- и π-связи. Химические свойства непредельных углеводородов. Реакции присоединения. Реакции полимеризации. Радикальный и ионный механизмы реакции. Виды полимеризации, применение полимеров. Реакции окисления. Реакции замещения, проявление кислотных свойств, сравнение их силы в ряду алканов, алкенов, алкинов. Методы получения: реакции отщепления и их механизм, правило Зайцева. Дегидратация спиртов. Дегидрогалогенирование, дегалогенирование галогеналканов, дегидрирование предельных углеводородов. Нахождение в природе области применения алкенов. Циклические углеводороды. Гомологический ряд, изомерия. Химические свойства. Получение. Ароматические углеводороды (арены, углеводороды ряда бензола). Химические свойства. Реакции замещения, электрофильный механизм. Особенности протекания реакций замещения у гомологов бензола. Реакция галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования, роль катализаторов. Реакции окисления бензола и его гомологов. Реакции присоединения (галогенирования, гидрирования), условия для их проведения. Методы синтеза бензола и его гомологов. Спирты. Фенолы (гидроксильные соединения). Химические свойства. Особенности протекания реакций нитрования, галогенирования, сульфирования, алкилирования, окисления. Реакции поликонденсации. Карбонильные соединения. Кислотность и основность карбонильных соединений. Химические свойства. Методы получения карбонильных соединений. Карбоновые кислоты и их производные. Основные свойства карбоновых кислот. Методы синтеза: окисление спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, магнийорганическим синтезом, окислением парафинов. Промышленные способы получения. Жиры. Растительные и животные жиры. Строение высших кислот, входящих в состав жиров. Свойства активных жиров. Углеводы. Классификация, изомерия и номенклатура, стереоизомерия. Источники получения; физические свойства; реакции, используемые для установления структурных и стереохимических характеристик моносахаридов: окисление и восстановление, ацилирование, алкилирование, переходы от низших моносахаридов к высшим и обратно. Дисахариды. Мальтоза, целлобиоза, лактоза и сахароза. Источники получения, строение, физические и химические свойства. Аминокислоты. Классификация, изомерия и номенклатура. Методы синтеза αаминокислот, основанные на реакциях непредельных и дикарбоновых кислот. Физические свойства. Кислотно-основные свойства аминокислот и зависимость их состояния от рН среды; образование производных по карбоксильной и аминогруппе; взаимодействие с азотистой кислотой, превращения аминокислот, протекающие при нагревании, и зависимость их результата от взаимного расположения функциональных групп. ТЕМА 3. Высокомолекулярные органические соединения. Понятие макромолекулы и полимера. Основные отличия свойств полимеров от свойств низкомолекулярных соединений. Биологически значимые свойства полимеров: способность преобразовывать химическую энергию в механическую работу, способность хранить и передавать информацию. Понятие о молекулярной массе и степени полимеризации макромолекул. Основные методы синтеза полимеров: радикальная и ионная полимеризация (инициирование, рост и обрыв цепи), поликонденсация. Механизм электрофильного присоединения к бутадиену и изопрену (кинетический и термодинамический факторы). Диеновый синтез. Особенности строения натурального и синтетического каучука. Получение и применение синтетического каучука и резины. Химическая классификация полимеров. Важнейшие представители карбоцепных (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиизопрен, тефлон) и гетероцепных (полиамиды и полиэфиры) синтетических полимеров, области их практического применения. Белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды как важнейшие представители биополимеров. Полисахариды: крахмал, гликоген, целлюлоза, пектиновые вещества. Источники получения, строение, свойства. Белки. Представления о пептидном синтезе, особенности биосинтеза белков; вторичная структура, основные функции белков в жизнедеятельности организмов. 1.6.3 Темы для самостоятельного изучения. № п/п 1. 2. Наименование раздела, темы Химия как наука. Основные химические понятия и законы Классификация неорганических соединений. Формы самостоятельной Кол-во работы часов Модуль 1. «Общая химия» Вопросы для самостоятельного изучения: Границы применимости основных 4 химических законов. Расчёты по формулам химических соединений. Вопросы для самостоятельного изучения: Номенклатура неорганических соединений. Расчёты по уравнениям химических реакций. Выполнение упражнений. 3. 4. Строение атома. Основные свойства атомов. Природа химической связи. Вопросы для самостоятельного изучения: Порядок заполнения атомных орбиталей. Электронные формулы. Выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Основные положения метода молекулярных орбиталей. Выполнение упражнений. Форма контроля Опрос на ПЗ; проверка решений задач 2 Опрос на ПЗ, проверка упражнений решений задач; проверочная работа по теме «Химические свойства классов неорганических соединений» 2 Опрос на ПЗ; проверка упражнений 2 Опрос на ПЗ; проверка упражнений 5. 6. 7.1. 7.2. Химическая термодинамика. Тепловые эффекты химических процессов. Химическая кинетика. Истинные растворы, растворы электролитов. Ионные уравнения реакций. Вопросы для самостоятельного изучения: Тепловые эффекты химических реакций. Теплоты образования химических соединений. Решение расчетных задач. Вопросы для самостоятельного изучения: Механизм реакций. Фазовые равновесия. Влияние различных факторов на скорость химической реакции. Фазовые равновесия. Решение расчетных задач. Вопросы для самостоятельного изучения: Растворимость и её зависимость от температуры и природы вещества. Типы гидроксидов в зависимости от механизма диссоциации и положения химических элементов в ПСХЭ. Ионные уравнения. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. 4 4 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений 4 Опрос на ПЗ; проверка упражнений; тестирова-ние по теме «Истинные растворы, растворы электролитов» 4 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений; тестирова-ние по теме «Дисперсные системы» Гидролиз солей. Вопросы для самостоятельного изучения: Гидролиз по аниону. Гидролиз по катиону. Буферные растворы, и их значение. Выполнение упражнений. 8. 4 Дисперсные системы. Вопросы для самостоятельного изучения: Строение коллоидных частиц. Значение коллоидов. Устойчивость коллоидных систем. Факторы стабилизации дисперсных систем. Коагуляция коллоидных систем. Факторы, вызывающие коагуляцию, коагуляция электролитами. Микрогетерогенные системы. Эмульсии. Пены. Аэрозоли, Дымы и Работа с таблицами по оценке возможностей протекания реакций Опрос на ПЗ; проверка решений задач; тестирова-ние по темам «Основные химические понятия. Строение атома. Термодинамика. Кинетика» 9.1. 9.2. Окислительновосстановительные реакции. туманы. Гели и студни. Явления синерезиса. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Окислительно-восстановительные реакции в мониторинге и защите окружающей среды. Гальванический элемент. Упражнения по составлению уравнений окислительно-восстановительных реакций. Электролиз. Вопросы для самостоятельного изучения: Характеристика и классификация процессов коррозии металлов. Составление таблицы «Катодные и анодные процессы». Упражнения по составлению уравнений электролиза. 10. 11. 12. 4 Водород. Кислород. Оксиды и гидриды. Галогены, их соединения, состав, свойства. Сера и ее соединения. Модуль 2. «Неорганическая химия» Вопросы для самостоятельного изучения: Водород. Кислород. Оксиды и гидриды. Свойства, получение и применение. Озон. Нахождение в природе. Физические и химические свойства. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Галогены, их соединения, состав, свойства. Кислородсодержащие соединения. Галогенов. Физические и химические свойства. Применение. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Сера и ее соединения: сероводород, оксиды серы, серная и сернистая кислоты и их соли. Физические и химические свойства. Получение и применение. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. 4 2 2 2 Опрос на ПЗ; проверка упражнений Проверка заполнения таблицы; проверка упражнений; проверочная работа по теме «Окислитель но-восстановительные процессы» Опрос на ПЗ, проверка решений задач и упражнений Проверка заполнения таблицы, решений задач и упражнений Опрос на ПЗ, проверка решений упражнений 13. 14. 15. 16. 17. Азот в природе и промышленно сти. Фосфор и его соединения. Общая характеристика элементов главной подгруппы IV группы. Общая характеристика металлов. Теоретические основы аналитической химии Вопросы для самостоятельного изучения: Получение и свойства азота. Аммиак. Соли аммония. Оксиды азота. Азотистая кислота, химические свойства, получение применение. Нитриты. Азотная кислота, химические свойства, получение применение. Нитраты. Вопросы для самостоятельного изучения: Получение и свойства фосфора. Соединения фосфора с водородом и галогенами. Оксиды и кислоты фосфора. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Углерод в природе. Аллотропные модификации углерода. Химические свойства углерода. Карбиды. Диоксид углерода, угольная кислота, их получение и химические свойства. Кремний в природе. Получение и свойства кремния. Соединения кремния. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Физические и химические свойства металлов. Электронное строение металлов. Кристаллическое строение металлов. Получение металлов. Щелочные металлы. Магний и кальций. Алюминий и хром. Железо. Нахождение в природе, получение (лабораторные и промышленные методы), физические и химические свойства, применение. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Модуль 3. «Аналитическая химия» Вопросы для самостоятельного изучения: Методы химического анализа. Протолитическая теория кислот и оснований. Гидролиз солей. Амфотерность. Активность и коэффициент активности. Водородный и гидроксидный показатели. Вычисление рН в водных растворах кислот и оснований. 2 Опрос на ПЗ, проверка решений задач и упражнений 2 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений 2 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений 4 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений; тестирование по модулю «Неорганичес кая химия» 4 Опрос на ПЗ; проверка решений задач 18. 19. 20. 21. 22. Качественный анализ. Количественный анализ. Основные понятия органической химии. Теория строения органических соединений. Основные классы органических соединений. Высокомолекулярные органические соединения. Окислительно-восстановительные процессы в аналитической химии. Решение расчетных задач. Вопросы для самостоятельного изучения: Специфика аналитических реакций. Аналитические группы анионов. Реакции обнаружения и разделения ионов. Составление схем разделения и определения ионов Вопросы для самостоятельного изучения: Физико- химические методы анализа. Электрохимические методы анализа. Потенциометрия. Полярография. Кулонометрия. Спектральные методы анализа. Классификация спектральных методов. Хроматографические методы анализа. Решение расчетных задач. Модуль 4. «Органическая химия» Вопросы для самостоятельного изучения: Типы гибридизации атома углерода, возможные степени окисления. Валентность. Основные типы связей в органических соединениях и их характеристики: длина, энергия, полярность, поляризуемость, дипольный момент, потенциал ионизации, электроотрицательность, валентные углы. Классификация реагентов и реакций. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Получение алкинов, алкадиенов, циклических углеводородов. Химические свойства и получение кислородсодержащих органических соединений: многоатомных спиртов, фенолов, кетонов, карбоновых кислот, эфиров. Химические свойства азотсодержащих органических соединений. Решение расчетных задач, выполнение упражнений. Вопросы для самостоятельного изучения: Основные отличия свойств полимеров от свойств низкомолекулярных 4 Проверка схем разделения и определения ионов 4 проверка решений задач; тестирование по модулю «Аналитичес кая химия» 4 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений 4 Опрос на ПЗ; проверка решений задач и упражнений 4 проверка решений задач и упражнений; соединений. Представители карбоцепных (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиизопрен, тефлон) и гетероцепных (полиамиды и полиэфиры) синтетических полимеров. Белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды как представители биополимеров. Выполнение упражнений. Всего тестирование по модулю «Органическая химия» 78 1.7 Методические рекомендации по организации изучения дисциплины. 1.7.1 Тематика и планы практических занятий. Модуль 1 «Общая химия» Практическое занятие № 1 (2ч.) Тема: Основные химические понятия и законы. Расчёты по формулам химических соединений. План: 1. Переходы от массы и объёма вещества к количеству вещества и обратно при нормальных и нестандартных условиях. 2. Определение молярных масс газообразных веществ по относительной плотности газов и по уравнению Менделеева – Клапейрона. 3. Определение количества структурных единиц вещества в его навеске или обьёме. 4. Мольные и объёмные отношения веществ в уравнениях химических реакций. 5. Вывод формул химических соединений по данным о его количественном составе. Вопросы для обсуждения: 1. Относительные атомные и молекулярные массы. Молярная масса вещества. 2. Формулы определения количества вещества по известным данным о массе веществ, объёмах газов при нормальных и нестандартных условиях, а также количестве структурных единиц вещества. 3. Следствия из закона Авогадро. 4. Массовая доля элемента в соединениях. 5. Уравнения химических реакций как отражение закона сохранения массы вещества. Расчетные задачи: А. Задачи на определение молекулярных масс веществ в газовом состоянии, на молярный объем, закон Авогадро: 1) Плотность газа по воздуху 3,5. Найти массу молекулы газа. 2) Определить массу атома и молекулы гелия. 3) Масса 1 л газа (н.у.) равна 1,43 г. Чему равна молярная масса этого газа? Б. Задачи на газовые законы: 4) Давление воздуха в автомобильной шине 0,3 МПа при 15оС. Как изменится давление, если шина нагреется до 50оС? 5) Под каким давлением в сосуд вместимостью 5•10-3 м3 можно при температуре 27оС собрать СО2 массой 0,022 кг? В.Задачи на вывод химических формул: 6) Вывести простейшую формулу фторида алюминия – калия, если в нем содержится 27,46%К , 19,02%Аl, 53,52F. 7) Из 0,462 г пирита получено 1,77 г сульфата бария. Определите содержание серы в пирите и его формулу. Задания для самостоятельной работы: 1. Плотность газа по водороду равна 22. Определить плотность газа по хлору. 2. Какой объем занимают 6,02•1023 атомов азота при н.у.? 3. Исходя из мольной массы углерода, определите абсолютную массу атома углерода в граммах. 4. Сколько атомов азота в 2,8 л оксида азота (III) (н.у.)? 5. Сколько литров водорода (20оС и 100 кПа) выделится при взаимодействии 165 г Fe с 1 кг 30%-ого р-ра HCl? Сколько граммов HCl не войдет при этом в реакцию? 6. Из 1,568г железной руды получили осадок фосформолибдата состава Р 2О5•24МоО3 массой 0,427 г. Каково содержание фосфора в руде в процентах? 7. Бороводород содержит 78,26 % бора. При давлении 99,0 кПа и температуре 20 0 С 9,2 г этого газа занимают объём 8,2 л. Определить формулу соединения. 8. 5 мл водорода сожгли с 10 мл воздуха. После сгорания объемов газов составил 8,7 мл. 9. 9. Какова объемная доля кислорода в воздухе, взятом для горения? Какова его мольная доля в воздухе? 10. Вещество содержит 75,76% мышьяка и кислород. Плотность паров по воздуху этого вещества 13,65. Какова формула этого соединения? Литература: 1. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. 2. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. 3. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Практическое занятие № 2 (2 ч.) Тема: Классификация неорганических соединений, общие химические свойства соединений различных классов. План: 1. Составление формул бинарных соединений и гидроксидов с использованием Периодической системы и предсказание их свойств. 2. Определение степеней окисления элементов в соединениях и написание формул веществ по их названиям. 3. Генетическая связь между классами неорганических соединений. Составление уравнений химических реакций по схемам. Цепочки соединения типа: Сu → Cu(NO3) → Cu(OH)2→CuSO4→ (CuOH)2SO4 4. Расчеты по химическим уравнениям. 4.1. Вычисления, связанные с переходом от количества вещества к его массе и объему газообразных соединений и обратно. 4.2. Вычисления с использованием постоянной Авогадро. 4.3. Вычисления по уравнениям химических реакций, если один из реагентов содержит примеси. 4.4. Вычисления по уравнениям последовательных реакций, параллельных реакций 4.5.Вычисления количественного состава газовых смесей, если в них протекают химические реакции. 4.6. Вычисления с учетом практического выхода продукта. 4.7. Вычисления количественного состава смеси веществ по известным количественным данным о продуктах реакций. Вопросы для обсуждения: 1. Какие вещества называются оксидами? Приведите примеры основных, кислотных и амфотерных оксидов. 2. Как образуются гидроксиды? Какие вещества называются основаниями? Ккислотами? 3. На примере оксидов и гидроксидов элементов третьего периода объясните изменения их характера при увеличении порядкового номера элемента. 4. Как определяют кислотность основания? Как определяют основность кислоты? 5. Какие вещества называются солями? Назовите различные способы получения солей и составьте соответствующие уравнения. 6. В чем сходство диссоциации оснований? кислот? Докажите, что оно имеется. 7. Как образуются нерастворимые в воде основания? Составьте соответствующие уравнения. 8. Какие гидроксиды называются амфотерными? Как доказать их амфотерность? 9. Назовите условие необратимости реакции между растворами двух солей. 10. Расчеты по химическим формулам и уравнениям с использованием понятий: моль, переход от количества вещества к массе и обратно, объемная и мольная доли: а) Вычислить процентное содержание фторапатита Са3(РО4)2•Са2F2 и примесей в хибинской руде, если в ней 30% оксида фосфора (V). б) При пропускании сернистого газа через раствор едкого калия образовалось по 0,1 молю средней и кислой соли. Какой объем газа был пропущен через раствор? Задания для самостоятельной работы: 1. Составьте уравнения реакций: а) Р2О5+ Са(ОН)2 → з) FeCI3 + NaOH→ б) ZnO + H3PO4 → н)СаО + СО2 → в) Sn(OH)2 + NaOH → к) SО3 + Са(ОН)2 → г) Sn(OH)2 + НС1 → л) Pb(NO3)2 + KCI → д) NaHCO3 + HC1 → м) SO2 + Н2О → е) NaHCO3 + NaOH → н) MnO + Н2О→ ж) Са(НСО3)2+ NaOH → о) Mg(OH)2 + СО2 → 2. Напишите уравнения реакций, назовите вещества в схемах превращений а) Cu→ CuO → CuCl2 → Cu(OH)2 → CuO б) S → SO2 → SO3 → H2SO4 → NaHSO4 → Na2SO4 в) Zn → ZnS → ZnO → (ZnOH)2SO4 → ZnO г) Cu(OH)2 → CuCl2 → ZnCl2→ ZnOHCl→ ZnSO4 д) CO2 → MgCO3 → Mg(HCO3)2 → MgCO3 → MgO ж) С →CО2 → H2CO3 → BaCO3 → BaCl2 з) MgO → MgCl2→ Mg(OH)2 → MgOHNО3 → Mg(NO3)2 и) FeCl2 → FeCl3→ Fe2O3 → Fe → Fe(OH)2 → Fe(OH)3 Расчетные задачи. 1. 5 мл водорода сожгли с 10 мл воздуха. После сгорания объемов газов составил 8,7 мл. Какова объемная доля кислорода в воздухе, взятом для горения? Какова его мольная доля в воздухе? 2. Через раствор, содержащий 7,4 г гидроксида кальция, пропустили 3,36 л СО2, взятого при нормальных условиях. Найти общую массу солей, образовавшихся в результате реакции. 3. Серебро, массой 5,4 г, растворили в концентрированной азотной кислоте. К полученному раствору прилили избыток раствора бромида натрия. Рассчитайте массу образовавшегося осадка. 4. Вычислите объем соляной кислоты (массовая доля HCl 20%, плотность 1,1 г/мл), которая потребуется для растворения смеси цинка и никеля, массой 9,8 г (массовая доля никеля в смеси 60,2%). Литература: 4. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. 5. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. 6. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Практические занятия №3 (2 ч.) Тема: Строение атома. Химическая связь. План: 1. Электронная конфигурация элемента. 2. Конфигурации атомов в возбужденном состоянии. 3. Валентные возможности атомов одного и того же элемента. Использование таблицы электроотрицательностей атомов. Вопросы для обсуждения: 1. Дайте характеристику квантовых чисел состояния электрона. 2.Что означает запись 2 р2? 3. Опишите формулу орбитали с квантовыми числами: n=3; l=0; m=0. Могут ли быть орбитали другой формы при данном n? 4. Как происходит sp-, sp2-, sp3 – гибридизация? Приведите примеры. 5. Что такое «сигма» и «пи» - связь? Как они возникают? 6. Какая из конфигураций электронных оболочек возможна: 2s2, 2p5, 3f3, 2d3, 3d11, 2p8? 7. Какие типы кристаллических решеток вам известны? 8. Какие факторы влияют на прочность химической связи? 9. Какое влияние оказывают водородные связи на температуру кипения жидкостей? Задания для самостоятельной работы: 1. Атомы каких из приведенных элементов являются изобарами: 40 42 40 40 112 112 136 138 а. 20 Ca и 20Ca; b. 18 Ar и 19K; c. 48Cd и 50Sn; d. 54Xe и 56Ba ? 2. Какой подуровень в атомах - 3d или 3p и 6s или 5d - заполняется раньше: 3. Какова конфигурация валентных электронов в атоме технеция. 4. Сколько свободных 3d-орбиталей в атоме хрома. 5. Какие из электронных конфигураций соответствуют возбужденным состояниям: a. ...2s2; b. ...3s2 3d1; c. ... 4s2 3d2; d. ... 1s2 2s2 p6 3p1? 6. Сколько электронов находится на 4d - подуровне атома гафния? 7. Атомы каких элементов - актиноидов имеют наибольшее число неспаренных fэлектронов: a. Pu; b. Am; c. Cm; d. Bk? 8. Какой из переходов электрона в атоме водорода требует поглощения фотона с минимальной энергией: a. 1s → 2p; b. 1s → 4d; c. 2s → 4s; d. 2p → 3s? 9. Какие значения всех квантовых чисел (n, ml , m , ms) возможны для валентного электрона атома калия: a. 4, 1, -1 , - 1/2; b. 4, 1 , +1 , +1/2; c. 4, 0, 0, + 1/2; d. 5, 0, +1, +1/2? 10. Какое из приведенных химических соединений имеет более прочную химическую связь: а) HI или НВr; б) Н2О или Н2S; в) NH3 или PH3? Литература: 1. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. 2. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. 3. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Практическое занятие № 4 (2 ч.) Тема: Основы химической термодинамики. План: 1. Основные понятия химической термодинамики. 2. Закон Гесса и его следствия. 3. Критерии самопроизвольного протекания процессов. 4. Термодинамика процессов растворения газов, жидкостей и кристаллических веществ в воде. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Чему равен тепловой эффект химической реакции? 2. Какие уравнения реакций называют термохимическими? 3. Что называют стандартной энтальпией образования вещества? 4. Сформулируйте закон Гесса. 5. Сформулируйте следствия из закона Гесса. 6. Каким соотношением связаны энтальпия, энтропия и энергия Гиббса? 7. При каких условиях химические реакции протекают самопроизвольно? Расчетные задачи: 1. На основании справочных данных рассчитайте стандартные изменения энтальпии в каждой из следующих химических реакций (предварительно подберите коэффициенты): а) ZnS (T)+ O2(г) = ZnO(T) +SO2(г) б) AgNO3(T) =Ag(T) + NО2(Г)+ O2(г) 2. По термохимическому уравнению рассчитайте стандартную энтальпию образования продуктов: 4NO2(Г) + О2(г) + 2Н2О(Ж) = 4HNO3(Ж) , ∆Н ° 298 = -256 кДж. 3. Определите возможность протекания реакции P2O5(т)+H2O(ж)→ O2(г)+PH3(г) при стандартных условиях. 4. Для реакции димеризации: NO2 = N2O4 ΔН = -58,03 кДж/моль ΔS = -176,52 Дж/моль К . При какой температуре К наиболее вероятна димеризация? 5. Определите ΔН и ΔG для процесса: Мg + СО2 = СО + МgО, пользуясь справочными данными. Задания для самостоятельной работы: 1. На основании справочных данных рассчитайте стандартные изменения энтальпии в каждой из следующих химических реакций (предварительно подберите коэффициенты): а) (NH4)2CrО4(T) = Cr2O3(T) +N2 +Н2О(Ж) + NH3(Г) б) SO2(г) + H2S(г) = S(T) + Н2О(Ж) 2. По термохимическому уравнению рассчитайте стандартную энтальпию образования продуктов: 2А12О3 (Т)+ 6SO2(Г) + 3O2(Г) = 2AI2(SO4)3(Т), ∆Н ° 298 = -1750 кДж; 3. Путем расчета определите уравнение реакции, по которому возможно разложение пероксида водорода при стандартной температуре: а) Н2О2(Ж)= Н2(Г) + O2(Г) б) Н2О2(Г) = Н2О(Ж) + 0,5 O2(Г) 4. Возможно ли при стандартных условиях разложение нитрата аммония по уравнению: NH4NO3 → N2O +2H2O. Ответ подтвердите расчетом, пользуясь справочными данными. 5. Вычислить Н (кДж) реакции: CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O, если энтальпии сгорания спирта, кислоты и эфира соответственно равны: – 1366,91 кДж/моль, – 873,79 кДж/моль и – 2254,21 кДж/моль. 6. Какие величины являются функциями состояния процесса: а) работа расширения; б) теплота, передаваемая через изменение микросостояния; в) теплота, передаваемая через изменение макросостояния; г) внутренняя энергия . 7. На основе расчета укажите пару наиболее устойчивых к нагреванию гидроксидов: а) КОН и Са (ОН)2; б) Са (ОН)2 и Сu (ОН)2; Литература: Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Практическое занятие № 5 (2 ч.) Тема: Кинетика химических реакций. План: 1. Основные понятия химической кинетики. 2. Скорость химической реакции. Константа скорости реакции. 3. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Что такое скорость химической реакции и от каких факторов она зависит? 2. Что называют константой скорости реакции и каков физический смысл этой величины? Какие факторы влияют на нее? 3. Какова зависимость скорости реакции от температуры? 4. Что называется температурным коэффициентом скорости реакции? Какие значения он может иметь? 5. Что называют константой химического равновесия? От каких факторов она зависит? 6. Какие факторы влияют на состояние химического равновесия? Сформулируйте принцип Ле-Шателье. 7. Как изменится скорость реакции 2NO + О2 → 2NO2, протекающей в закрытом сосуде, если давление увеличить в 4 раза? 8. Как возрастет скорость реакции при повышении температуры от 50 до 100 °С, если температурный коэффициент равен 2? 9. В какую сторону сместится химическое равновесие при изменении температуры и давления в следующих случаях: 10. а) 2Н2О ↔ 2Н2 + О2, ∆Н° > 0 11. б) О2 + 2СО ↔ 2СО2, ∆Н ° < 0 12. Как влияет на равновесие систем повышение давления? температуры? 13. а) 2SO3 ↔ 2SO2 + О2, ∆Н ° > 0 14. б) N2 + О2 ↔ 2NO, ∆Н ° > 0 15. Напишите выражение константы равновесия системы, предварительно расставив коэффициенты: NH3 + О2 ↔ NO + H2O(пар) 16. Каким образом можно сместить равновесие этой системы вправо? Задания для самостоятельной работы: 1. Во сколько раз уменьшится скорость реакции при понижении температуры от 120 до 80 °С, если температурный коэффициент равен 3? 2. Взаимодействие между оксидом углерода (И) и хлором протекает по уравнению СО + С12 →СОС12. Концентрация оксида углерода (II) - 0,3 моль/дм3, хлора - 0,2 моль/дм3. Как изменится скорость прямой реакции, если увеличить концентрацию оксида углерода (II) до 1,2 моль/дм3, а концентрацию хлора - до 0,6 моль/дм3? 3. В какую сторону сместится химическое равновесие при изменении температуры и давления в следующих случаях: 4. в) С + Н2О ↔СО + Н2, ∆Н ° > 0 5. г) N2 + ЗН2 ↔ 2NH3, ∆Н ° < 0 6. Напишите выражение константы равновесия системы 4Н2О(пар) + 3Fe(T) ↔ Fe3O4(T) + 4Н2(г), ∆Н ° < 0 7. Как следует изменить температуру, концентрацию и давление компонентов в равновесной системе 4НС1 + О2 ↔ 2С12+ 2Н2О, ∆Н Н° < 0, чтобы повысить выход хлора? 8. Укажите общий порядок реакции 2NO + Н2 = N2O + Н2О и порядок реакции по каждому веществу. Напишите кинетическое уравнение реакции. 9. Во сколько раз возрастет скорость реакции при повышении температуры от 37 до 47 °С, если энергия активации равна 74,5 кДж/моль? 10. Как изменится давление в равновесной системе по отношению к первоначальному: N2 + 3 H2 → 2NH3 Δ H = - 92кДж, если равновесные концентрации равны: [ N2 ] = 0,9; [ Н2 ] = 0,6 и [ NH3 ] = 6 моль/л. Литература: 1. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. 2. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. 3. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Практическое занятие №6 (2 ч.) Тема: Количественный состав растворов. План: 1. Способы выражения состава раствора: Массовая доля растворенного вещества; молярная доля растворенного вещества и растворителя; молярная концентрация растворенного вещества (молярность); молярная концентрация эквивалентов вещества (нормальность); объемная доля в газовых растворах 2. Растворимость веществ. Вопросы для обсуждения: 1) типы растворов, их компоненты; 2) гидраты и сольваты (кристаллогидраты) 3) способы выражения содержания растворенного вещества в растворе: массовая доля, молярная доля, молярная концентрация, объем и плотность растворов (расчетные формулы); 4) определение растворимости вещества; 5) зависимость растворимости газа от давления. Расчетные задачи: 1) Сколько граммов соли и воды содержится в 800г раствора 12% NaNO3? 2) Сколько граммов Na2SO4·2H2O следует растворить в 250г воды для получения раствора, содержащего 5% безводной соли? 3) Сколько граммов 10%-ого раствора Н2SO4 потребуется для обменного взаимодействия с 100 мл 13,7%-го раствора Na2CO3 (плотность=1,145г/см3)? 4) Сколько миллиметров 96%-ной серной кислоты необходимо взять для приготовления 2 л 0,5 М раствора? 5) Вычислите растворимость Ba(NO3)2 в воде при 20 °С, если в 545 г раствора нитрата бария при этой температуре содержится 45 г соли. 6)Вычислите массовую долю K2SO4 и его коэффициент растворимости, если при 0 °С 50 г раствора содержат 3,44 г сульфата калия. 7) При охлаждении насыщенного при 90 °С раствора до 25 °С выкристаллизовалось 200 г соли. Какую массу воды и соли надо взять, если растворимость соли при 90 и 25 °С соответственно составляет 42,7 и 6,9 г? Задания для самостоятельной работы: 1. Вычислите массу гидроксида натрия, необходимую для приготовления 2 л 20%-ного раствора NaOH . 2. Какой объем воды необходимо прибавить к 200 мл 68%-ного раствора серной кислоты, чтобы получить 10%-ный раствор кислоты? 3. Определите молярную концентрацию раствора серной кислоты, который получится, если к 100 мл 96%-ной серной кислоты прибавить 400 мл воды. 4. Кислота в автомобильном аккумуляторе (раствор серной кислоты) имеет плотность 1,2 г/см3. Какова массовая доля H2SO4 в этом растворе? Сколько миллилитров 96%-ной серной кислоты нужно взять для приготовления 1 л аккумуляторной кислоты? 5. Каково содержание (в массовых долях) NaOH в его растворе концентрацией 2 моль/л? 6. Коэффициент растворимости СаС12 в воде при 100 °С равен 159 г на 100 г Н2О. Какая масса хлорида кальция при этой температуре содержится в 1,35 кг раствора? 7. Определите массовую долю СоС12 и растворимость хлорида кобальта, если 500 г его раствора при 20 °С содержат 173 г соли. 8. Растворимость CuSO4 при 20 и 100 °С равна соответственно 20,2 и 77 г. Какая масса сульфата меди выпадет в осадок, если охладить 825 г раствора от 100 до 20 °С? 9. Определите массу карбоната калия, выпавшего в осадок из 770 г насыщенного при 100 °С раствора и охлажденного до 0 °С, если в 100 г растворителя при 100 °С содержится 155 г соли, а при 0 °С 111 г К2СО3. 10. Какой объем надо взять, чтобы растворить 250 г хлора при 10 °С и давлении 1,5105Па? Растворимость хлора при 10 °С и давлении 1,0133-105 Па составляет 3,Н8 м3 на 1 м3 воды. Литература: 1. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. 2. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. 3. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Практическое занятие №7 (2 ч.) Тема: Ионные реакции в растворах. План: 1. Уравнения ионных реакций обмена: 1) молекулярные; 2) полные ионные; 3) сокращенные ионные. 2. Случаи необратимых реакций обмена с образованием: малорастворимых веществ малодиссоциирующих веществ газообразных веществ или летучих соединений. Вопросы для обсуждения: 1. а) сильные и слабые электролиты; б) степень и константа диссоциации; в) ионные реакции и направление их протекания; г)условия протекания реакций в растворах электролитов. 2. Упражнения в написании уравнений ионных реакций обмена: 1) Са(NO3)2 + K2CO3→ 2) HNO3 + Ba(OH)2 → 3) Ba(NO2)2 + K2SO4→ 4) K2CO3 +HCl→ 5) Na2CO3 + H2SO4→ 6) NaOH +Fe(NO3)2→ 7) Pb(NO3)2 + K2SO4→ 8) Na2SiO3 +Ba(OH)2→ 9) FeCl3 +CsOH→ 10) FeSO4 +Na3PO4 → 11) Pb(NO3)2 + K2SO4→ 12) Na2SiO3 +Ba(OH)2→ 13) FeCl3 +CsOH→ 14) FeSO4 +Na3PO4 → 3. Составьте уравнения реакций в молекулярном виде по сокращенным ионным уравнениям: H+ + OH- → Н2О 2H+ + СО3 2- → Н2О+ СО2 Pb 2++ 2OH-→ Pb (OH)2 Задания для самостоятельной работы: 1. Составьте уравнения реакций в молекулярном и ионном виде: а) Р2О5+ Са(ОН)2 → з) FeC13 + NaOH→ б) ZnO + H3PO4 → н) СаО + СО2 → в) Sn(OH)2 + NaOH → к) SО3 + Са(ОН)2 → г) Sn(OH)2 + НС1 → л) Pb(NO3)2 + KC1 → д) NaHCO3 + HC1 → м) SO2 + Н2О → 2. Осуществите превращения, напишите уравнения реакций в молекулярном и ионном виде: а) Pb(NO3)2 → Pb(CH3 COO)2 б) AgNO3 → AgCl в) CoSO4 → CoCl2: г) BaCl2 → BaSO4 → Ba(HSO4)2 д) Al2 (SO4 )3 → Al(NO3 )3; е) NH4Cl → (NH4 )2 CO3 → NH4 HCO3 3. Определите, какие из перечисленных ниже пар солей могут присутствовать в одном растворе. Составьте уравнения реакций, если они протекают в соответствующей паре: а) ZnSO4 + KCl е) Na2 S + FeSO4 б) K2 S + ZnCl2 ж) BaCl2 + CuSO4 в) AlCl3 + Ba(HS)2 з) Na3PO4 + LiCl г) FeCl3 + Na2 CO3 и) AgNO3 + KH2PO4 д) Ca(NO3 )2 + (NH4 )2CO3 к) MgSO4 + Sr(CH3COO)2 Практическое занятие № 8 (2 ч.) Тема: Гидролиз солей. План: 1.Гидролиз солей 4-х типов, образованных: сильным основанием и слабой кислотой слабым основанием и сильной кислотой слабым основанием и слабой кислотой сильной кислотой и сильным основанием 2. Составление уравнений гидролиза солей всех видов. Вопросы для обсуждения: 1. а) в чем заключается процесс гидролиза солей; б) условие необратимости реакции между растворами двух солей; в) растворимость солей и оснований, индикация среды реакции; г) константа гидролиза. 2. Упражнения в написании уравнений реакций гидролиза солей с указанием среды: а) какие из следующих солей подвергаются гидролизу: Са (СN)2 , RbNO3 , CuCl2. б) в растворах каких электролитов метилоранж имеет красный цвет: NaCl Zn(NO3)2 Al2(SO4)3 Na2S Ba(NO2)2 Задания для самостоятельной работы: 1. Напишите уравнения реакций гидролиза солей, указав среду: Ca(ClO)2 Cs2SO4 Na2HPO4. 2. В растворах каких электролитов лакмус имеет красный цвет: K2CO3, LiCl , (CH3COO)2Ca , Cr(OH)2 , CaS? 3. В какой цвет окрасится раствор каждой из солей при добавлении лакмуса: хлорид марганца(П), цианид калия, перхлорат натрия, карбонат лития, ацетат кальция, сульфат алюминия? Ответ подтвердите уравнениями реакций гидролиза. 4. Почему при кипячении раствора хлорида железа(Ш) появляется осадок? Как можно подавить гидролиз хлорида железа(Ш)? Как влияет концентрация соли на степень гидролиза? 5. Раствор какой соли при прочих равных условиях будет иметь меньшее значение рН: a) CH3COONH4 или СН3СООК; б) К2СО3 или КСЮ3; в) NaNO3 или NaNO2; г) Li2SO4 или Li2SO3? 6. Как с помощью индикатора различить растворы трех солей: a) ZnS04, NaCl и K2SiO3; б) NaNO3, NaNO2 и Mg(NO3)2; в) Ba(NO3)2, AlBr3 и RbCN? Расчетные задачи: 7. Какие вещества образуются при необратимом гидролизе бинарного соединения бора и фосфора, в котором оба элемента проявляют валентность, равную трем? 8. Какие из приведенных бинарных соединений подвергаются необратимому гидролизу: PCI3, SiC, Ca3P2, Fe3C, MgH2, BeC2? Напишите уравнения реакций. 9. Почему в растворе гидрокарбоната натрия среда щелочная, а в растворе гидросульфита натрия кислотная? 10. Константы диссоциации кислот HNO2, HBrO и НСIO равны соответственно 4 ∙ 10-4, 2,5∙ 10-9 и 5∙ 10-8. Расположите натриевые соли этих кислот в порядке увеличения рН раствора (при одинаковой концентрации вещества). Практическое занятие № 9 (2 ч.) Тема: Окислительно-восстановительные реакции. Методы электронного и электронно-ионного баланса. План: 1. Типы окислительно- восстановительных реакций (ОВР): межмолекулярная; внутримолекулярная; реакция диспропорционирования 2. Роль среды в ОВР. 3. Разбор примеров ОВР и упражнения в подборе коэффициентов в уравнениях реакций методами электронного и электронно-ионного баланса. Вопросы для обсуждения: 1. Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы. 2. Направление протекания окислительно-восстановительных реакций. 3. Окислительно-восстановительные реакции в мониторинге и защите окружающей среды. 4. Напишите уравнения окислительно-восстановительных реакций, протекающих в растворах, и подобрать необходимые коэффициенты методами электронного и электронно-ионного баланса. Аg + HNO3, конц. → Аg + HNO3, разб. → Mg + HNO3, конц. → Mg + HNO3, разб. → Mg + HNO3, очень разб. → 5. NaOH +S = Na2S+Na2SO3 BaCrO4 = BaO +Cr2O3 +O2 Na2SO3 + KMnO4 +KOH = Na2SO4 + K2MnO4 +H2O FeSO4 + KMnO4+H2SO4 = Fe2(SO4)3 +MnSO4 + K2SO4 + H2O Na2SO3 + KMnO4 +H2O = Na2SO4 + MnO2 + KOH H2S + K2Cr2O7 + H2SO4 = K2SO4 +Cr2(SO4)3 + H2O Задания для самостоятельной работы: 1. Написать уравнения окислительно-восстановительных реакций, протекающих в растворах, и подобрать необходимые коэффициенты методом ионно-электронного баланса. 1) MnO4- +H+ +NaCl → Cl2 + Mn2+ +H2O +… 2) Cr(OH)4)- + Br2 + OH- → CrO42- +Br - +H2O+ … 3) Cr3+ + S2O82- + H2O → Cr2O72- + SO42- + H+ + … 4) NaOH +S → Na2S +Na2SO3 + .... 5) AgCl + Mn2+ +OH- → Ag+ MnO(OH)2 + Cl- + H2O 6) SnCl2 + H2O2 + H+ + Cl- → SnCl4 + H2O +.... Практическое занятие № 10 (2 ч.) Тема: Электролиз. План: 1. Электролиз как разновидность окислительно-восстановительных процессов. 2. Электролиз расплавов солей. 3. Электролиз растворов солей. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Какие процессы протекают при электролизе на аноде? на катоде? 2. В чем отличие процессов электролиза с растворимым анодом; с нерастворимым анодом? 4. При электролизе каких растворов солей меняется реакция среды у анода; у катода? 5. Приведите примеры электролиза растворов солей, когда практически не меняется рН среды. 6. Какие процессы протекают на катоде и аноде при электролизе водного раствора ZnCl2, если: а) анод угольный; б) анод цинковый? 7. В какой последовательности разряжаются ионы металлов Ni2+, Zn2+, Pb2+, Ag+ при электролизе водных растворов? Почему? 10. Электролиз раствора CuSO4 производится с медным анодом, содержащим примеси серебра. Окисляются ли оба металла на аноде? Составьте уравнения процессов, происходящих на электродах. 11. Можно ли получить любой металл путем электролиза водного раствора его соли? 12. Напишите уравнения реакций катодного и анодного процессов, протекающих при электролизе следующих веществ с графитовыми электродами: а) Ca(NO3)2 - раствор; б) NaOH — раствор; в) H2SO4 — раствор; г) KNO3 - расплав; 13. Сформулируйте законы Фарадея. 14. Что называется напряжением разложения? Рассчитайте напряжение разложения при электролизе водного раствора CuCI2. Составьте уравнения процессов, протекающих на угольных электродах. Расчетные задачи: 15. Ток силой 2,5 А, проходя через раствор электролита, за 30 мин выделяет из раствора 2,77 г металла. Определите молярную массу эквивалента металла. Задания для самостоятельной работы 1. Напишите уравнения реакций катодного и анодного процессов, протекающих при электролизе следующих веществ с графитовыми электродами: а) Ca(NO3)2 - расплав; б) CuSO4 — раствор. в) NaOH — расплав; 2. Одинаковы ли будут продукты, выделяющиеся из растворов К2СО3, K2SO4 при пропускании через них электрического тока? 3. Через растворы КС1 и К3РО4 пропускали ток в течение некоторого времени. Изменилось ли при этом количество соли в данных растворах? 4. Какие процессы происходят на катоде и аноде при электролизе раствора NaNO3, если оба электрода сделаны из цинка? 5. Через раствор FeCl2 пропускали ток силой 3 А в течение 10 мин, а через раствор FeCl3 — ток силой 5 А в течение 6 мин. В каком случае выделилось больше железа? Ответ обоснуйте. 6. При электролизе расплава NaCl на аноде выделилось 280 см3 хлора, измеренного при нормальных условиях. Определите массу натрия, выделившегося на катоде. 7.Ток силой 6 А пропускали через водный раствор серной кислоты в течение 1,5 ч. Вычислите массу разложившейся воды и объем выделившихся кислорода и водорода (условия нормальные). Литература: 1. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. 2. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. 3. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Модуль 2 «Неорганическая химия» Практическое занятие № 11 (2 ч.) ТЕМА: Водород. Кислород. План: 1.Водород в природе. Получение водорода – лабораторные и промышленные методы. 2. Физические и химические свойства водорода. Применение водорода. 2. Пероксид водорода. Физические и химические свойства. Применение. 3.Кислород в природе. Характеристика состава воздуха. 4. Получение, физические и химические свойства кислорода. Озон. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Охарактеризуйте способы получения водорода в лаборатории и промышленности. 2. Охарактеризуйте химические свойства водорода. 3. В чем выражается участие кислорода в окислительно-восстановительных реакциях? 4. Почему наблюдается резкое различие в свойствах воды и пероксида водорода? 5. Объясните, в каких случаях пероксид водорода может проявлять окислительные и в каких восстановительные свойства. Напишите уравнения реакций. 6. Какие вещества называют аллотропными видоизменениями, какие аллотропные видоизменения кислорода вам известны? Можно ли считать химической реакцией превращение одного аллотропного видоизменения в другое? 7. В чем выражается участие кислорода в окислительно-восстановительных реакциях? 8. Охарактеризуйте химические свойства водорода. 9. Перечислите способы получения (лабораторные и промышленные методы) кислорода. 10. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: NH3 KOH → H2 → KH → H2 → HCl → H2 CH3OH. Расчетные задачи: 11. Смесь азота и кислорода имеет относительную плотность по водороду 15,5. Вычислите молярную долю кислорода в смеси. Задания для самостоятельной работы: 1. Даны вещества H2, O2, Zn, HCl, CuO. Составьте уравнения пяти реакций возможного взаимодействия этих веществ друг с другом. 2. Какую роль – окислителя или восстановителя – играет H2O2 в следующих реакциях: KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → MnSO4 + O2 + K2SO4 + H2O H2O2 + KJ +H2SO4 = K2SO4 + J2 + 2H2O Составьте уравнения методом электронного баланса. 3. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: H2O→NaH→ HCl → H2O → СаH2 4. К оксиду серы (IV), массой 3,2 г, добавили кислород, массой 2,4 г. Вычислите объемную долю оксида серы в полученной газовой смеси. 5. В соляной кислоте растворили магний, массой 6 г, и цинк, массой 6,5 г. Определите объем водорода, измеренный при н.у., который выделится при этом. 6.При действии избытка воды на сплав натрия и калия массой 0,85 г выделилось 336 мл (н.у.) газа. Сколько атомов натрия приходится в этом сплаве на один атом калия? 7. В твердом остатке, полученном после частичного термического разложения перманганата калия, на два атома марганца приходится семь атомов кислорода. Вычислите массовую долю перманганата калия в этом остатке. 8. Какой минимальный объем водорода нужен для полного восстановления оксида меди (II), полученного при термолизе 37,5 г нитрата меди(II)? 9. Исходя из теплот реакций окисления AS2O3 кислородом и озоном: AS2O3 + O2 = AS2O5, ΔH° = -271КДж, 3AS2O3 + 2О3 = 3AS2O5, ΔH° = -1096КДж, вычислите теплоту образования озона из молекулярного кислорода. Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №12 (2 ч.) ТЕМА: Галогены. План: 1.Общая характеристика галогенов. 2. Физические свойства галогенов. 3. Химические свойства галогенов. 4. Получение (лабораторные и промышленные методы) и применение галогенов. 5. Соединения галогенов с водородом, их физические и химические свойства. 6. Кислородсодержащие соединения галогенов, их физические и химические свойства. Вопросы для коллективного обсуждения: 1.Охарактеризуйте физические свойства галогенов. 2. Перечислите лабораторные способы получения галогенов 3. Перечислите лабораторные способы получения галогеноводородов. 4. Можно ли хлороводород назвать кислотой? Почему? 5. Охарактеризуйте химические свойства галогенов. 6. В чем выражается участие галогенов в окислительно-восстановительных реакциях? 7. В чем выражается участие галогеноводородов в окислительно-восстановительных реакциях 8. Охарактеризуйте химические свойства кислородсодержащих соединений галогенов. 9. Закончите уравнения реакций: F2 + KCl = Cl2 + KI = F2 + NaBr = Br2 + KI = Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. Расчетные задачи: 10. Плотность галогеноводорода по воздуху равна 4,41. Определите плотность этого газа по водороду и назовите его. 11. Вычислить процент разложения молекулярного хлора на атомы, если константа равновесия составляет 4,2 · 10-4, а исходная концентрация хлора 0,04 моль/л. Задания для самостоятельной работы: 1. Закончите уравнения реакций: KBr+Cl2= KJ+KMnO4+H2SO4= 2. Составьте уравнения методом электронного баланса. Cl2 + Bi2O3 + H2O = BiOC + HClO ClO2 + Ba(OH)2 + H2O2 = Ba(ClO2)2 + H2O + O2 3. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: KMnO4 → Cl2 → KClO → HClO →HCl → FеCl3 4. Какой объем аммиака и объем хлороводорода потребуется для получения 535 г хлорида аммония? Сколько 25% раствора аммиака и сколько 35% раствора соляной кислоты понадобится для этого? 5. Реакция идет согласно уравнению: 2NO( г) + Cl2( г) = 2NOCl( г). концентрации исходных веществ до начала реакции составляли C(NO) = 0,8 моль/л, C(Cl2) = 0,6 моль/л. во сколько раз изменится скорость реакции по сравнению с первоначальной в тот момент, когда успеет прореагировать половина NO? 6. Смесь HCI и HI имеет плотность по водороду, равную 55. Определить объемные доли газов в исходной смеси. 7. Какую массу HBr нужно растворить в 20 г 5 % раствора HBr, чтобы получить раствор с массовой долей 20 %. 8. Образец железа прореагировал с соляной кислотой, а другой образец железа такой же массы- с хлором. Оказалось, что масса Cl2, вступившего в реакцию, больше массы HCI на 3, 35 г. Определите массу железа. Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743 с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №13 (2 ч.) ТЕМА: Сера и ее соединения. 1. Сера в природе. Получение серы. 2. Физические и химические свойства серы. 3. Сероводород, получение, физические и химические свойства, применение. Сульфиды. 4. Диоксид серы. Сернистая кислота. 5. Триоксид серы. Серная кислота, получение, свойства, применение. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Какие аллотропные видоизменения серы вам известны? Охарактеризуйте их строение и свойства. 2. Какие соединения серы могут вести себя в химических реакциях как восстановители? Напишите уравнения реакций. 3. Какие соединения серы могут вести себя в реакциях как окислители? Напишите уравнения реакций. 4. Можно ли сероводородную воду назвать сероводородной кислотой? Почему? 5. Почему оксид серы (IV) и сернистая кислота могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства? 6. Охарактеризуйте химические свойства сернистой кислоты, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 7. Охарактеризуйте химические свойства разбавленной и концентрированной серной кислоты, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 8. Какое вещество образуется в результате реакции: Са + H2SO4 (конц.) → 9. Осуществить превращения: S → SO2 → H2SO3 → Na2SO3 → SO2 → S Напишите все уравнения реакций в ионной и молекулярной формах, для окислительно-восстановительных реакций составьте ионно-электронный баланс. Расчетные задачи: 10. Газовая смесь состоит из кислорода (2,24 л) и оксида серы (IV) (3,36 л). Объемы газов приведены к н.у. Рассчитайте массу смеси. Задания для самостоятельной работы: 1.Составить структурные (графические) формулы следующих соединений: Na2S2O3, H2S2O7, (NH4)2S2O8, Na2SO5. 2.Напишите уравнения окислительно-восстановительных реакций, протекающих в растворах, и подобрать необходимые коэффициенты методами электронного и электронно-ионного баланса. Аg + H2SO4, конц. → Аg + H2SO4, разб. → Mg + H2SO4, конц. → Mg + H2SO4, разб. → 4. Осуществить превращения: H2SO4 → SO2 → SO3 → H2SO4 → Na2SO4 → NaCl Напишите все уравнения реакций в ионной и молекулярной формах, для окислительно-восстановительных реакций составьте ионно-электронный баланс. 5. Напишите уравнения окислительно-восстановительных реакций, расставьте коэффициенты методами электронного и электронно-ионного баланса. а) KMnO4 + H2S + H2SO4 = S +…..+ H2O б) H2S + H2SO3 = S +…. в) J2 + H2SO3 + H2O = H2SO4 +HJ 6. Какое вещество образуется при растворении углерода в концентрированной азотной кислоте? Напишите уравнение окислительно-восстановительной реакции. 7. Вычислите нормальность 61,4 %-го раствора MgSO4 · 7 Н2О (ρ = 1,31 г/мл). 8. Вычислите молярную концентрацию 98%-го раствора серной кислоты (ρ = 1,84 г/мл) Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №14 (2 ч.) ТЕМА: Азот и его соединения. План: 1. Получение и свойства азота. 2. Аммиак. Соли аммония. 3. Оксиды азота. 4. Азотистая кислота, химические свойства, получение применение. Нитриты. 5. Азотная кислота, химические свойства, получение применение. Нитраты. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Охарактеризуйте химические свойства азота. 2. Охарактеризуйте способы получения азота в лаборатории и промышленности. 3. Перечислите способы получения аммиака и солей аммония, напишите соответствующих уравнения химических реакций. 4. Охарактеризуйте химические свойства азотистой кислоты, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 5. Охарактеризуйте химические свойства разбавленной и концентрированной азотной кислоты, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 6. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: NH3 → NO2 → NO→ NaNO3→ HNO3→ O2 7. Напишите схему окислительно-восстановительной реакции получения оксида азота (IV). Составьте электронный баланс и расставьте коэффициенты. 8. Допишите схемы реакций и составьте уравнения по методу электронного баланса а) С + HNO3 (конц.) → CO2 + … б) Ag + HNO3 (разб.) →… в) Fe + HNO3 (разб.) →… Расчетные задачи: 9. Какой объем аммиака может быть получен при взаимодействии с натронной известью 20 г хлорида аммония, содержащего 10% примесей? 10. Сколько хлорида аммония и гидроксида кальция (в г) потребуется для получения 8 л аммиака, если выход последнего равен 80% от теоретического? Задания для самостоятельной работы: 1. Напишите уравнения окислительно-восстановительных реакций, расставьте коэффициенты методами электронного и электронно-ионного баланса. а) KJ + NaNO2 + H2SO4 = J2 + ….+ N2 +…. б) KMnO4+NaNO2+H2SO4 = NaNO3 +….. 2.Какое вещество образуется при растворении углерода в концентрированной азотной кислоте? Напишите уравнение окислительно-восстановительной реакции. 3. Какое соединение фосфора образуется в реакции его с азотной кислотой? Напишите уравнение окислительно-восстановительной реакции. 4. Какова процентная концентрация раствора аммиака, если в 106 г воды растворено 44,8 л аммиака? 5. Аммиак, полученный при взаимодействии 10,7 г хлорида аммония и 15 г гашеной извести, растворили в 56,6 г воды. Какова процентная концентрация полученного раствора? 6. Какой объем оксида азота (II) может быть получен из 50,4 г азотной кислоты? 7. Вычислите объем азота (н.у.), который может прореагировать с магнием, массой 3 г. 8. Рассчитайте массу аммиака, который потребуется для получения азотной кислоты, массой 3,15 т. Производственные потери веществ составляют 15%. 9. Какой объем аммиака может быть получен при взаимодействии с натронной известью 20 г хлорида аммония, содержащего 10% примесей? 10. Сколько хлорида аммония и гидроксида кальция (в г) потребуется для получения 8 л аммиака, если выход последнего равен 80% от теоретического? Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №15 (2 ч.) ТЕМА: Фосфор и его соединения. План: 1. Фосфор в природе. 2. Получение и свойства фосфора. 3. Соединения фосфора с водородом и галогенами. 4. Оксиды и кислоты фосфора. 5. Фосфорные удобрения. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Какие аллотропные видоизменения фосфора вам известны? Охарактеризуйте их строение и свойства. 2. Какие соединения фосфора могут вести себя в химических реакциях как восстановители? Напишите уравнения реакций. 3. Какие соединения фосфора могут вести себя в реакциях как окислители? Напишите уравнения реакций. 4. Охарактеризуйте химические свойства соединений фосфора с водородом и галогенами, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 5. Охарактеризуйте химические свойства ортофосфорной кислоты, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 6. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: P → P2O5 → H3PO4 → Na3PO4 → Ca3(PO4)2. Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №16 (2 ч.) ТЕМА: Элементы главной подгруппы IV группы. План: 1. Углерод в природе. Аллотропные модификации углерода. 2. Химические свойства углерода. Карбиды. 3. Диоксид углерода, угольная кислота, их получение и химические свойства. 4. Оксид углерода (II). 5. Соединения углерода с серой и азотом. Биогеохимический круговорот углекислого газа. 6. Кремний в природе. Получение и свойства кремния. 7. Диоксид кремния, его химические свойства. Кремниевые кислоты и их соли. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Охарактеризуйте аллотропные модификации углерода, их строение и физикохимические свойства. 2. Охарактеризуйте химические свойства углерода, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 3. Перечислите способы получения оксидов углерода, напишите соответствующих уравнения химических реакций. 4. Сравните химические свойства оксида углерода (II) и оксида углерода (IV), напишите уравнения соответствующих химических реакций. 5. Сравните химические свойства угольной и кремниевой кислот, напишите уравнения соответствующих химических реакций. 6. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: CaCO3 → CO2 → CO → NaHCO3 → Na2CO3→ NaHCO3→ CO2 7. Объясните сущность гидролиза силиката натрия. 8. Сравните гидролиз силикатов с гидролизом карбонатов, если обнаружится сходство, объяснить его. Составьте уравнения гидролиза в молекулярной и ионных формах. Расчетные задачи: 9. Вычислите массовую долю углерода в карбонате натрия и гидрокарбонате натрия. 10. В суперфосфате массовая доля оксида фосфора (V) составляет 25%. Рассчитайте массовую долю Ca(H2PO4)2 в этом удобрении. Задания для самостоятельной работы: 1. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) Si → SiO2 → Na2SiO3 → H2SiO3. б) NH4HCO3 → CO2→ CO→ Cu→ CuCl2 2. Определите массовую долю оксида фосфора (V) в преципитате CaHPO4·2H2O. 3. Смесь кремния и угля массой 5 г обработали концентрированным раствором щелочи при нагревании (щелочь в избытке). В результате реакции выделился водород объемом 2,8 л (н.у.). Вычислите массовую долю углерода в этой смеси. 4. Какой объем оксида углерода (IV) израсходуется на реакцию с 20 мл 10% раствора едкого натра при условии образования кислой соли. 5. Какая соль и в каком количестве образуется при пропускании 5,6 л СО2 через 200 г 5% раствора едкого натра? 6. В раствор гидроксида калия (масса растворенного KOH равна 14 г пропустили оксид углерода (IV), объемом 2,8 л (н.у.). Какая соль образуется при этом? Определить массу соли в полученном растворе. 7. Смешано 17 г аммиака, 500 мл воды и 22,4 л (н.у.) углекислого газа. Рассчитайте массовую долю вещества в полученном растворе. 8. Константа равновесия реакции CO(г) + Cl2(г) = COCl2(г) при некоторой температуре равна 9. найти равновесные концентрации всех веществ, если их исходные концентрации равны C(CO) –2 моль/л, C(Cl2) –0,25 моль/л, C(COCl2) –3моль/л. Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №17 (2 ч.) ТЕМА: Свойства металлов. Щелочные и щелочно-земельные металлы. План: 1. Электронное строение металлов. Кристаллическое строение металлов. 2. Физические и химические свойства металлов. 3.Получение металлов. Сплавы. 4.Щелочные металлы. 5.Магний, нахождение в природе, получение, физические и химические свойства, применение. 6. Кальций, нахождение в природе, получение, физические и химические свойства, применение. Вопросы для коллективного обсуждения: 1. Охарактеризуйте электронное строение металлов. 2. Напишите электронную формулу натрия, кальция. 3. Охарактеризуйте типичные химические свойства металлов. 4. Сделайте вывод об отношении меди к концентрированным и разбавленным кислотам в связи с ее положением в электрохимическом ряду напряжений. 5. Можно ли гидроксокарбонат меди (II) перевести снова в сульфат меди (II), напишите уравнение этой реакции. 6. Напишите уравнения реакции, характеризующих химические свойства щелочных металлов. 7. Чем определяется жесткость воды? Назовите методы ее устранения. 8.Охарактеризуйте химические свойства магния. 9.Охарактеризуйте химические свойства кальция. 10. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: Na → NaOH → NaCl → NaOH → Na. Расчетные задачи: 11. Вычислите объем соляной кислоты (массовая доля HCl 20%, плотность 1,1 г/мл), которая потребуется для растворения смеси цинка и никеля, массой 9,8 г (массовая доля никеля в смеси 60,2%). 12. Натрий получают электролизом расплава хлорида натрия, а для получения чистого железа используют электролиз водного раствора сульфата железа (II). Напишите уравнения реакций, протекающих при этих процессах. Задания для самостоятельной работы: 1. Напишите уравнения реакций, протекающих при электролизе водного раствора и расплава бромида калия. Какие вещества можно получить при этом? 2. Допишите схемы тех реакций, которые протекают практически до конца: а) Li + H2O → б) NaOH (изб.) + H3PO4 → в) Na2O + SO2 → г) NaOH + BaCl2 → д) LiOH + CuSO4 → 3. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения: KCl → KOH → KHS → K2S → KNO3. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. 4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: MgCO3 → Mg(HCO3)2 → MgCO3 → MgCl2 → Mg → MgSO4. 5. При взаимодействии щелочного металла, массой 4,6 г, с йодом образуется иодид, массой 30 г. Какой щелочной металл был взят для реакции? 6. Жесткость воды обусловлена Ca(HCO3)2. Рассчитайте массовую долю этого вещества в воде, если для устранения жесткости в воду, массой 5 кг, потребовалось внести гашеную известь массой 1,48 г. 7. Предложите способ получения смеси новых веществ, используя только воду и карбонат кальция. Напишите уравнения соответствующих реакций. 8. Какие вещества могут реагировать с металлическим магнием: 1) разб. H2SO4; 2) конц. HNO3; 3) NaOH; 4) AlCl3; 5) CuCl2? Напишите уравнения соответствующих реакций. Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Практическое занятие №18 (2 ч.) ТЕМА: Алюминий. Железо. Хром. План: 1. Алюминий и хром, нахождение в природе, получение, физические и химические свойства, применение. 2. Железо. Нахождение в природе. Физические свойства железа. Химические свойства железа. 3. Соединения железа и их свойства. Сплавы железа 4. Оксиды хрома, нахождение в природе, получение, физические и химические свойства, применение. Вопросы для коллективного обсуждения: 1.Сравните строение и химическую активность алюминия, меди, 2.Охарактеризуйте химические свойства алюминия. 3.Охарактеризуйте химические свойства железа. 4.Охарактеризуйте химические свойства хрома. 5.Какие соединения называются амфотерными? Как доказать их амфотерность? железа. 6.Как может протекать гидролиз сульфата хрома. Составьте уравнение реакции. 7.Как зависят формы существования соединений хрома (III) от среды, в которую они попадают? 8.Составьте уравнения окислительно-восстановительных реакции, протекающих по следующим схемам: а) СrС13 + Н2О2 + КОН →... б) Cr2(SO4)3 + С12 + КОН →... составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции, протекающей между дихроматом калия и йодидом калия в кислой среде. 9. Составьте уравнения реакций: а) Р2О5+ Са(ОН)2 → б) СаО + СО2 → в) SО3 + Са(ОН)2 → г) MnO + Н2О→ д) Са(НСО3)2+ NaOH → ж) Mg(OH)2 + СО2 → 10.Напишите уравнения химических реакций, характеризующих особенности взаимодействия железа с сильными и слабыми окислителями. 11. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения: Fe → FeSO4 → Fe(SO4)3 → Fe(OH)3 → Fe(NO3)3. 12. Охарактеризуйте промышленные способы получения железа и его сплавов. Напишите уравнения химических реакций. Расчетные задачи: 1. Рассчитайте массу осадка, который образуется, если к раствору, содержащему сульфат алюминия, массой 17,1 г, прилить избыток водного раствора аммиака. 2. Вычислите массу технического алюминия (массовая доля алюминия 98,4%), который потребуется для алюмотермического получения ванадия, массой 45,9 кг, из оксида ванадия (V) V2O5. 3. Оксид хрома (VI), массой 2 г, растворили в воде, массой 500 г. Рассчитайте массовую долю хромовой кислоты H2CrO4 в полученном растворе. 4. Какая масса йодида калия может быть окислена 200 мл 3 н. раствора дихромата калия? 5. Чугун содержит углерод в виде карбида (Fe3C). Массовая доля углерода в чугуне равна 3,6%. Вычислите массовую долю карбида в чугуне. 6. Вычислите массовые доли минерала магнетита Fe3O4 и пустой породы в железной руде, если из образца этой руды, массой 500 г, получили железо, массой 200 г. Задания для самостоятельной работы: 1. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: Cr → CrCl3 → Cr(OH)3 → Cr2(SO4)3. 2. Объясните, почему раствор хлорида алюминия имеет кислую реакцию. Ответ подтвердите уравнениями реакций гидролиза (по всем ступеням). 3. Составьте уравнения окислительно-восстановительных реакций, протекающих по следующим схемам при участии соединений хрома: а) К2Сг2О7 + KI + H2SO4→ I2 + ... б) Na2CrО4 + NaCl + H2SO4→ Cl2 + ... 4. При помощи каких реакций можно осуществить следующие переходы от одного вещества к другому? MgO → MgCl2→ Mg(OH)2 → MgOHNО3 → Mg(NO3)2 5. Назовите вещества X и Y, и напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) Fe → X → Fe3(PO4)2. б) Fe → Y → FePO4. 6. Как осуществить следующие превращения? Напишите уравнения реакций: А) В) 7. Осуществите превращения: 8. Железо, массой 7 г, прореагировало с хлором (в избытке). Полученный хлорид растворили в воде, массой 200 г. Вычислите массовую долю соли в полученном растворе. 9. Неизвестный оксид железа, массой 4,5 г, восстановили водородом до металла, получив железо, массой 3,5 г. Определите формулу исходного оксида. 10. При восстановлении некоторого оксида железа, массой 29 г, получено железо, массой 21 г. Какой оксид железа восстановили? 11. К раствору, содержащему 27,8 г FeSO4. 7H2O, прибавили 50 мл 10% раствора едкого натра. Какие вещества будут в растворе после реакции? Какова масса каждого из этих веществ? 12. При взаимодействии железа, массой 28 г, с хлором образовалась смесь хлоридов железа (II) и (III), массой 77,7 г. Рассчитайте массу хлорида железа (III) в полученной смеси. Литература 1. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999. - 360с. 2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001. - 743с. 3. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. 4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1973. 5. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- М.: МГПУ, 2004. Модуль 3 «Аналитическая химия» Практическое занятие № 19 (2 ч.) Тема: Качественный анализ. Количественный анализ. План: 1. 2. 3. 4. 5. Частные и групповые качественные реакции Кислотно-щелочной анализ катионов. Уравнения реакций. Константа и степень диссоциации. Произведение растворимости. Титриметрические методы анализа Вопросы для обсуждения: 1. По какому принципу делят катионы на шесть аналитических групп? 2. Как окрашивают пламя горелки катионы К+, Са+, Ва+, Na+ ? 3. Что такое маскировка ионов? 4. Дробный анализ анионов (Cl-, SO42-, CO32-, NO3-, CH3COO-, Br-, I-) 5. Расчёт константы и степени гидролиза? 6. Вычисление рН раствора соли, подвергшейся гидролизу? 7. Вычислите степень диссоциации хлорида натрия в 0,1 М растворе. 8. Вычислите степень гидролиза карбоната натрия в 0,2 М растворе. 9. Вычислите pH 0,3 м раствора гидрокарбоната натрия. 10. Кислотно-основное титрование. 11. Окислительно-восстановительное титрование. 12. Титрование методом осаждения. 13. Комплексометрическое титрование. 14. Вычислите буферную ёмкость 10 мл раствора, содержащего 0,1 М СН3СООН и СН3COONa. 15. Рассчитайте: а) титр; б) молярную концентрацию; в) молярную концентрацию эквивалента; г) титр по иоду раствора, для приготовления 500,0 мл которого было взято 2,600 г дихромата калия. Задания для самостоятельной работы: 1.Описать ход и порядок разделения и определения катионов в заданных смесях, привести необходимые уравнения реакций: NH4+, Hg2+, Fe2+ K+, NH4+, Li+ Ag+, Pb2+, Ba2+, Sb3+ Ba2+, Mn2+, Bi3+ Na+, Ag+, Pb2+, Co2+ Pb2+, Cr3+, Co2+, Cd2+ K+, Pb2+, Mg2+, Co2+ 2. Вычислите степень диссоциации хлорида натрия в 0,1 М растворе. 3. Вычислите степень гидролиза карбоната натрия в 0,2 М растворе. 4. Вычислите pH 0,3 м раствора гидрокарбоната натрия. 5. Вычислите буферную ёмкость 30 мл раствора, содержащего 0,1 М NH4OH и NH4Cl. 6. Определить константу диссоциации кислоты, если в 0,1 М растворе степень ее диссоциации 25%. 7. Какова молярность 20%-ой азотной кислоты? (ρ = 1,115 г/мл). 8. В 0,5 л раствора содержится 4,1 г СН3СОONa. Вычислить рН и степень гидролиза соли. 9. На титрование 0,0340 г AgNO3 израсходовано 20,00 мл раствора НСl. Найти T HCl/ Ag. 10. Сколько граммов BaSO4 (ПР = 1∙10-10) остается в 200 мл раствора при осаждении ВаС12 эквивалентным количеством Н2S04? Можно ли считать осаждение в таких условиях практически полным? Литература: 1. Крешков Г.А. Основы аналитической химии. – В 3 т. – М.: ВШ, 1982. 2. Логинов В.А. и др. Аналитическая химия. – М.: ВШ, 1986. 3. Логинов В.А. и др. Сборник задач по аналитической химии. – М.: ВШ, 1986. 4. Мень Е.С., Мень С.А. Аналитическая химия. Качественный анализ катионов и анионов. - Мурманск: МГПИ, 2001. 5. Мень Е.С., Мень С.А. Равновесие в растворах электролитов. - Мурманск: МГПИ, 2000. 6. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия- М.: Химия, 1990. Модуль 4 «Органическая химия» Практическое занятие № 20 (2 ч.) ТЕМА: Теория строения органических соединений. План: 1. Классификация органических соединений. Особенности строения атома углерода, основные функциональные группы. 2. Типы гибридизации атома углерода, возможные степени окисления. Валентность. 3. Номенклатура органических соединений: историческая, рациональная, ИЮПАК. Основные правила составления названий органических веществ. Вопросы для обсуждения: 1. Как изменяется агрегатное состояние алканов в гомологическом ряду? 2. Напишите структурные формулы всех возможных изомеров ароматических соединений общей формулы С10Н14. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК 3. Охарактеризуйте состав природных источников углеводородов (нефть, природный газ, уголь) Напишите структурные формулы всех непредельных углеводородов состава C6H12. Напишите структурную формулу простейшего алкана, в молекуле которого есть только первичные и четвертичные атомы углерода. Назовите следующие углеводороды: 4. Назовите области применения метана, этилена, ацетилена. При пропускании 11,2 л смеси метана, оксида углерода (IV) и оксида углерода (И) через раствор гидроксида натрия, взятый в избытке, объём исходной смеси уменьшился на 4,48 л (н.у.). Для полного сгорания оставшейся смеси потребовалось 6,72 л (н.у.) кислорода. Определите состав исходной смеси (в % по объёму). Задание 6. Этиленовый углеводород массой 7,0 г присоединяет 22,4 л (н.у.) бромоводорода. Определите формулу и строение этого углеводорода, если известно, что он является цис-изомером. Задание 7. Назовите следующий углеводород по систематической номенклатуре: Задание 8. Напишите уравнения взаимодействия 2-метилпентадиена-1,3: а) с бромом; б) с бромоводородом. Задание 9. Напишите структурные формулы всех алкинов состава С6Н10, имеющих в своём составе один третичный атом и назовите их по систематической номенклатуре. Задание 10. При пропускании смеси пропана и ацетилена через склянку с бромной водой масса склянки увеличилась на 1,3 г. При полном сгорании такого же количества исходной смеси углеводородов выделилось 14 л (н.у.) углекислого газа. Определите массовую долю пропана в исходной смеси. Задания для самостоятельной работы: 1. Напишите структурные формулы изомеров гептана и назовите их по систематической номенклатуре. 2. Из каких галогенопроизводных можно получить 2,4-диметилпентан по реакции Вюрца? 3. Приведите механизм галогенирования бензола. 4. Как обнаружить акриловую кислоту в смеси с уксусной кислотой? 5. Какой необходимо взять кетон, чтобы при его окислении получить первые четыре члена гомологического ряда одноосновных насыщенных карбоновых кислот? 6. Какой объем оксида углерода (IV) (при н. у.) образуется при сжигании 2 моль этана? 7. При сжигании 4,4 г углеводорода образовалось 13,2 г оксида углерода (IV) и 7,2 г воды. Плотность вещества по водороду равна 22. Найдите молекулярную формулу этого углеводорода. 8. Вычислите объём этилена, необходимый для получения 30 г этанола. 9. Какой объём CO2 выделится при окислении муравьиной кислоты 10 г перманганата калия? 10. Установите молекулярную формулу углеводорода, 1 моль которого присоединяет 26 г брома. Литература: 1. Артёменко А.И. и др. Практикум по органической химии. - М.: Высшая школа, 2001. 2. Артёменко А.И. Органическая химия. - М.: Высшая школа, 2000. 3. Грандберг И.И. Органическая химия. - М.: Дрофа, 2001. 4. Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. - М.: Дрофа, 2001. 5. Мень Е.С.Цепочки превращений и примеры синтезов по органической химии.Мурманск: МГПИ, 2001. – 50 с. 6. Мень Е.С.Приложение к учебному пособию «Цепочки превращений и примеры синтезов по органической химии».- Мурманск: МГПИ , 2001. – 31 с. Практическое занятие № 21 (2 ч.) ТЕМА: Основные классы органических соединений. План: 1.Общая классификация углеводородов (УВ) 2. Химические свойства углеводородов: реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование); реакции окисления; термические превращения (крекинг, дегидрирование, дегидроциклизация, изомеризация); реакции присоединения Н2, галогенов + Hal, галогеноводородов + Hal, гидратация + Н2О; реакции полимеризации 3. Ароматические углеводороды. Бензол и толуол, сравнение их реакционной способности; 4. Кислородсодержащие органические соединения как производные углеводородов, содержащие кислород в функциональных группах: а) спирты R- (OH)m; одно- и многоатомные; б) фенолы; в) альдегиды; г) карбоновые кислоты R – COOH; д) сложные эфиры; е) углеводы (Сn (H2O)m), альдозы, кетозы. 5. Химические свойства этих классов органических соединений. 6. Качественные реакции на их функциональные группы (уравнения реакций) Вопросы для обсуждения: 1. Охарактеризуйте химические свойства, способы получения предельных углеводородов. 2. Охарактеризуйте химические свойства, способы получения непредельных углеводородов. 3. Охарактеризуйте химические свойства, способы получения и применение бензола и его производных. 4. Чем различаются способы получения хлористого бензила и хлорбензола? 5. Охарактеризуйте физические и химические свойства отдельных представителей кислородсодержащих органических соединений и их применение (этиловый спирт, формальдегид, фенол, глицерин, уксусная кислота, эфиры, жиры). 6. Как влияют водородные связи на физические свойства спиртов? 7. Охарактеризуйте различия в реакциях полимеризации и поликонденсации у альдегидов. 8. Как можно классифицировать жиры? Функции жиров в организме? 9. Биологическая роль углеводов? 10. Напишите структурные формулы всех изомеров гексилового спирта. 11. Напишите уравнения реакций гидролиза водным раствором гидроксида натрия следующих соединений: а) 2-хлорбутана; б) 2-хлор-2-метилпентана; в) 1-хлорпропана. 12. Каким способом можно получить 2-метилпропанол-1 из ацетилена? 13. Приведите уравнения реакций, описывающих превращения: гексан → бензол → циклогексан → гексан → гексен → гексанол → гексаналь 1.7.3 Перечень примерных контрольных вопросов и заданий для самостоятельной работы. Модуль1-2 «Общая и неорганическая химия» Задание 1. 1. Атомы каких из приведенных элементов являются изобарами: 40 а. 20 Ca и 42 20Ca; 40 40 b. 18 Ar и 19K; 112 c. 48Cd 112 и 136 50Sn; d. 54Xe 138 и 56Ba ? 2. Укажите математическое выражение принципа неопределенности : h h 1 а. = mv ; b. E = h; c . λ =a Z − b ; d. x v m 3. Какие частицы являются изоэлектронными : a. Ca2+ ; b. Si4+; c. Ar ; d. 4. Какой подуровень в атомах - 3d или 3p и 6s Cl- ? или 5d - заполняется раньше: a. 3d и 6; b. 3p и 6s; c. 3d и 5d; d. 3p и 5d? 5. Какова конфигурация валентных электронов в атоме технеция: a. ...5s2 p5; b. ...4d6 5s1; c. ...4d5 5s2; d....4d25s2 p3? 6. Сколько свободных 3d-орбиталей в атоме хрома: 7. Какие из электронных конфигураций соответствуют возбужденным состояниям: a. ...2s2; b. ...3s2 3d1; c. ... 4s2 3d2; d. ... 1s2 2s2 p6 3p1? 8. Сколько электронов находится на 4d - подуровне атома гафния 9. Атомы каких элементов - актиноидов имеют наибольшее число неспаренных fэлектронов: a. Pu; b. Am; c. Cm; d. Bk? 10. Какой из переходов электрона в атоме водорода требует поглощения фотона с минимальной энергией: a. 1s → 2p; b. 1s → 4d; c. 2s → 4s; d. 2p →3s? 2. Какое уравнение характеризует корпускулярно-волновую природу электрона: a. E = h ; b. H = E ; c. = h /mv; d. E = -13.6/ n2? 3. Укажите, какие из указанных частиц являются изоэлектронными: a. Al3+; b. P3-; c. S; d. Cl-? 4. Какие значения всех квантовых чисел (n, ml , m , ms) возможны для валентного электрона атома калия: a. 4, 1, -1 , - 1/2; b. 4, 1 , +1 , +1/2; c. 4, 0, 0, + 1/2; d. 5, 0, +1, +1/2? 5. Вычислите энергию (Дж), необходимую для перехода электрона атома водорода из состояния, характеризующегося n= 1, в состояние с n3 : a. 1.5; b. 0.2.10-18; c. 1.9.10 -18; d. 12 . Задание 2. а) Определить степени окисления хрома, фосфора, марганца, иода в следующих солях кальция: CrO4 , CaCr2 O7 , Ca 2P2 O7 , Ca (MnO4)2 , Ca MnO3 , CaMnO4 , CaH3 JO6. б) Определить степени окисления мышьяка в следующих соединениях: Ca3 As2, KAs(OH)6 ,KH2 AsO3 ,KAsO2, Mg3 (AsO4)2 , AsCl3 , AsH3 ,HAsCl4, AsOCl . в) Определить степени окисления серы в следующих соединениях: SF6 , SO2 Cl2 , K2 S2 O7 , KHSO4 , H2 S , KHS , K2 S2 O3 , SOCl2 . г) поставить цифровые индексы вместо “х”: ангидрон MgCl2 Ox ортоклаз KAlSi xO8 антихлор Na2 H10 Sx O4 боракс Na2 BO5(OH)4 свинцовые пандермит Ca2 BxO6(OH)7 белила Pbx CO5 H2 криолит Na3AlFx берилл Be3 Al2 Ox Si6 натролит Na2 AlxSi3O10 гремучая ртуть Hg(Cx Nx O)2 нефелин KNa3Al4SixO16 кордиерит Mg2 Al4 Si5 Ox улексит BaCaBxO6(OH)6 Задание 3. Расставить коэффициенты в следующих уравнениях реакций: 1. Cr(OH)3 + H2 SO4 → Cr2(SO4)3 + H2O 2. MnCO3 + HNO3 → Mn(NO3)2 + H2O + CO2 3. Al2 (SO4)3 + Ba Cl2 → AlCl3 + BaSO4 4. NaNO3 + H2 SO4 → HNO3 + Na2SO4 5. KMgCl3 .6 H2 O + H2 SO4 → K2SO4 + MgSO4 + HCl + H2O 6. FeO(OH) + HCl → FeCl3 + H2 O 7. Cu2 (OH )3 Cl + H2 SO4 → CuSO4 + HCl + H2 O 8. NaCaB5 O6 (OH)6 + HCl → NaCl + CaCl2 + H3 BO3 + H2O 9. Co3 (AsO4)2 + H2 SO4 → CoSO4 + H3AsO4 10. Cu3 (OH)2(CO3) + H Cl → CuCl2 + CO2 + H2O 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20 21. (NH4)2 SO4 + KOH → K2 SO4 + NH3 + H2 O AlCl3 + (NH4)2S + H2 O → Al(OH)3 + NH4Cl + H2 O (NH4)SnS3 + HCl → NH4 Cl + SnS2 + H2O Na2 Sn(OH)4 + HCl → NaCl + H2SnCl4 + H2O Na2 O • CaO • 6SiO2 + HF → NaF + CaF2 + SiF4 + H2O Fe3 (PO4)2 + H2 SO4 → FeSO4 + H3PO4 KMgSO4Cl + H2SO4 → K2 SO4 + MgSO4 + HCl Mg2 B2 O5 + H2 O + H Cl → MgCl2 + H3BO3 CaFe(CO3)2 + HCl → CaCl2 + FeCl2 + CO2 + H2 O KAl3 (OH)6 •(SO4 )2 + H2SO4 → K2 SO4 + Al2(SO4)3 + H2 O CaB(OH) SiO4 + H2 SO4 → CaSO4 + H3BO3 + SiO2 Задание 4. Написать формулы кислот и оснований, соответствующие оксидам, приведенным в пункте “а”. Дополнительно написать формулы ещё для 10 различных оксидов элементов на основании их положения в Периодической системе, Cs, Ba, La, Ga, Ta, In, J, Pt, Co,Fe, используя высшие степени окисления. Указать возможный характер гидроксидов. Задание 5. Рассчитать G0 для реакций присоединения жидкой воды к оксидам: BaO, CaO, Fe2O3, ZnO и определить, в каких случаях реакции идут с образованием гидроксида. Задание 5. Какие из реакций оксидов с водой идут в прямом направлении и в каком случае образуются кислоты, а в каком - основания: Al2 O3 , SiO2 , P2 O5 , CrO3 , Cr2 O3 , CoO, B2 O3? Задание 6. Показать термодинамическими расчетами возможность протекания прямой реакции с водородом следующих оксидов: Al2 O3 , CuO, Cu2 O, PbO, PbO2 , WO3 , ZnO. Если какой-либо оксид восстанавливается водородом, предложите порядок осуществления этого процесса в лаборатории. Приведите уравнения реакций. Задание 7. Осуществить превращения: 1. ZnSO4 → Zn(CH3 COO)2 2. CaCO3 → Ca(CH3 COO)2 3. BaCl2 → BaCO3 4. CaCl2 → Ca(NO3 )2 5. KCl → K2 SO4 6. Ca(NO3 )2 → CaCO3 → Ca(HCO3 )2 7. MgSO4 → Mg(NO3)2 8. MgCl2 → MgSO4 9. Pb(NO3)2 → Pb(CH3 COO)2 10. AgNO3 → AgCl 11.CoSO4 → CoCl2: 12. BaCl2 → BaSO4 → Ba(HSO4 )2 13. Al2 (SO4 )3 → Al(NO3 )3; 14. NH4 Cl → (NH4 )2 15. CO3 → NH4 HCO3 Задание 8. Из перечисленных ниже солей выберите хорошо, умеренно и плохо растворимые в воде соли: K2 SO4 , Al2 (SO4)3 , AlPO4, MnCO3, CaCl2, HgCl2,Ag3PO4,MnSO4 , PbSO4 , Li3PO4 ,LiF, MgF2 , Pb(CH3COO)2 ,Ba3(PO4)2 ,CaHPO4 ,Mg (H2PO4)2 ,SrSO4 , Ni(NO3)2 . Дайте названия солей. Задание 9. Определите, какие из перечисленных ниже пар солей могут присутствовать в одном растворе. Составьте уравнения реакций, если они протекают в соответствующей паре: 1. NaNO3 + LiHSO4 2. ZnSO4 + BaCl2 3. ZnSO4 + KCl 4. Na2 S + FeSO4 5. K2 S + ZnCl2 6. BaCl2 + CuSO4 7. AlCl3 + Ba(HS)2 8. Na3 PO4 + LiCl 9. FeCl3 + Na2 CO3 10. AgNO3 + K H2 PO4 11. Ca(NO3 )2 + (NH4 )2CO3 12. MgSO4 + Sr(CH3 COO)2 13. NaNO3 + Cr2 (SO4 )3 14. Na2 SO4 + ZnCl2 15. K2 CO3 + Ba(NO3 )2 16. Pb(NO3 )2 + K2 SO4 17. Cr2 (SO4 )3 + Na2HPO4 18. BaCl2 + AgNO3 19. Cr 2(SO4 )3 + CaCl2 20. AgNO3 + KClO3 Задание 10. Составить уравнения реакций ионного обмена: 1) Са(NO3)2 + K2CO3→ 2) HNO3 + Ba(OH)2 → 3) Ba(NO2)2 + K2SO4→ 4) K2CO3 +HCl→ 5) Na2CO3 + H2SO4→ 6) NaOH +Fe(NO3)2→ 7) Pb(NO3)2 + K2SO4→ 8) Na2SiO3 +Ba(OH)2→ 9) FeCl3 +CsOH→ 10) FeSO4 +Na3PO4 → 11) Pb(NO3)2 + K2SO4→ 12) Na2SiO3 +Ba(OH)2→ 13) FeCl3 +CsOH→ 14) FeSO4 +Na3PO4 → Задание 11. 1. Термодинамическим расчётом определить температуру, начиная с которой происходит разложение карбонатов Са и Ва. 2. Какие из солей более устойчивы? Напишите уравнения реакций разложения указанных веществ: К2СО3 КСl Pb(NO3)2 CaCO3 CaSO4 Zn(OH)2 и и и и и и СаСО3 СН3 СООК Pb3(PO4)2 MgCO3 Al2 (SO4) ZnSO4 BaCO3 и K SO4 и Cu(NO3) и CuSO4 и NaNO3 и NH4Cl и CaCO3 ZnSO4 AgNO3 BaSO4 Cu(NO3 )2 CaCl2 Задание 12. 1. При некоторой температуре равновесие гомогенной системы 2NO + О2 ↔ 2NO2 установилось при следующих концентрациях реагирующих веществ: [NO]р = 0,2 моль/л; [О2]р = 0,1 моль/л. Вычислите константу равновесия и исходную концентрацию NO и O2. 2. Почему при изменении давления смещается равновесие системы N2 + 3Н2 ↔ 2NH3 и не смещается равновесие системы N2 + О2 ↔ 2NО? Ответ мотивируйте на основании расчета скорости прямой и обратной реакции в этих системах до и после изменения давления. Напишите выражения для констант равновесия каждой из данных систем. 3. Исходные концентрации [NO]исх и [Cl2]исх в гомогенной системе 2NO + Cl2 ↔ 2NOCl составляют соответственно 0,5 и 0,2 моль. Вычислите константу равновесия, если к моменту наступления равновесия прореагировало 20% NO. Задание 13. Осуществить превращения: 1. NH3 ← N2 → NO → HNO3 → Cu(NO3)2 → Cu(OH)2 Mg3N2 Са3Р2 2. +H2O → PH3 → P2O5 РСl5 ← Р P2O5 → Н3РО4 → К3РО4 → Ag3PO4 3. K2S → FeS → H2S → S → SO2 → K2SO3 → SO2 4. Сu(NO3)2 → NO2 → HNO3 → Fe(NO3)2 → Fe(OH)2 → FeCl2 5. NaCl → Na → NaOH → Na2CO3 → NaCl → AgCl 6. K2CO3 → CO2 → СаСО3 → СаО → Са(ОН)2 → СаС12 7. Al → Al2O3 → AlCl3 → Al(OH)3 → NaАl(OH)4 Al(NO3)3 8. Mn(OH)2 → MnCl2 → Mn → MnSO4 → Mn(OH)2 → MnO 9. Zn → ZnSO4 → Zn(OH)2 → ZnCl2 → ZnS → H2S 10. NiCl2 → Ni → NiSO4 → Ni(OH)2 → Ni(NO3)2 → NiO. Задание 14. Составить уравнения окислительно-восстановительных реакций, (подобрать коэффициенты методом электронного и электронно-ионного баланса): 1. Ag + HNO3 → 2. Са + H2SO4 → 3. Сu(NО3)2 → AgNO3 + NO + Н2О CaSO4 + H2S + Н2О CuO + NO2 + О2 4. СrO3 + NH3 → Cr2O3 + N2 + H2O 5. Fe + HNO3 → Fe(NO3)3 + NH4NO3 + H2O 6. Cl2 + KOH → KCl + КСlO + H2O 7. KClO3 + S → KCl + SO2 8. KMnO4 + K2SO3 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + H2O 9. KMnO4 + K2SO3 + H2O → MnO2 + K2SO4 + KOH 10. KMnO4 + K2SO3 + KOH → 11. NaI + H2SO4 → K2MnO4 + K2SO4 + H2O I2 + H2S + Na2SO4 + H2O 12. NaCl + MnO2 + H2SO4 → Cl2 + MnSO4 + Na2SO4 + H2O 13. Fe2O3 + CO → FeO + CO2 14. S + KOH → K2S + K2SO3 + H2O Задание 15. Для нижеперечисленных процессов составить уравнения реакций. Если необходимо, добавить вещества для реального осуществления процесса. Расставить коэффициенты, указать окислитель и восстановитель. 1. Реакция хлорида железа (III) с иодидом калия с образованием свободного иода. 2. HgCl2 реагирует с тетрахлороловянной кислотой с образованием ртути и гексахлороловянной кислоты. 3. Реакция гидрида кальция с водой с выделением водорода 4. Реакция магния с уксусной кислотой. 5. Реакция сульфата ртути (II) с медной пластинкой. 6. Электролиз расплава едкого натра. 7. Горение сероводорода в воздухе с образованием свободной серы. 8. Разложение дихромата аммония с выделением азота и образованием оксида хрома(III). 9. Разложение оксида ртути (II) с выделением ртути и кислорода. 10. Разложение пероксида водорода в присутствии MnО2 с выделением кислорода и воды. 11. Реакция MnO2 с бромидом калия в сернокислой среде с образованием брома. 12. Разложение MnО2 при сильном нагревании с образованием Mn3 O4 и кислорода. 13. Восстановление Fe2O3 до железа алюмотермией. 14. Осторожное нагревание AuCl3 с выделением хлора и хлорида золота (I). 15. Взаимодействие сероводорода с сернистой кислотой с выделением серы. 16. Реакция сульфида свинца с азотной кислотой с образованием NO и S. 17. Реакция воды с раскаленным железом с образованием водорода и оксида железа (III). 18. Реакция оксида меди (II) и водорода. 19. Электролиз раствора CuSO4. 20. Реакция концентрированной соляной кислоты с хлоратом калия с образованием хлора и хлорида калия. Задание 16. Написать уравнения реакций гидролиза солей, указать среду: Ca(ClO)2 Cs2SO4 Na2HPO4, K2CO3, LiCl , (CH3COO)2Ca , Cr(OH)2 , CaS. Литература: Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии. – Л.: Химия, 1988. Глинка Н.Л. Общая химия. Л.: Химия, 1973. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. Модуль 3 «Аналитическая химия» Раздел «Качественный анализ» 1. На раствор, содержащий нитрит и нитрат ионы подействовали: а) алюминиевой пылью в присутствии гидроксида натрия, б) иодидом калия в присутствии уксусной кислоты. Составить уравнения окислительно-восстановительных реакций электронно-ионным методом. 2. Смесь сухих солей: нитрат серебра, арсенат натрия, хлорид калия, хлорид аммония растворили в воде. В виде какого соединения выпадет в осадок ион серебра? Составьте схему хода анализа, напишите уравнения реакций в ионном виде разделения, растворения, образующихся осадков, и обнаружения присутствующих в растворе катионов. 3. Рассчитать рН и степень диссоциации 1М раствора гидроксида аммония. Как изменится рН и степень гидролиза этого раствора после добавления к нему сухого хлорида аммония до концентрации 0,2 моль/л? 4. Сколько грамм формиата калия нужно прибавить к 1 литру 2н. раствора муравьиной кислоты, чтобы получилась буферная смесь с рН равным 2. 5. Рассчитать значение рН в растворе, полученном при сливании 40 мл 0,05 М раствора уксусной кислоты и 20 мл 0,1М раствора гидроксида калия. Какова степень гидролиза соли в полученном растворе? 6. Рассчитать растворимость фосфата серебра в 0,05 М растворе нитрата калия. 7. Образуется ли осадок сульфата стронция, если к 0,2 М раствору хлорида стронция прибавить равный объем насыщенного раствора сульфата кальция. 8. Написать уравнения диссоциации комплексных ионов и рассчитать равновесную концентрацию ионов цинка в 0,01 М растворе [Zn(NH3)4]2+ и в 0,1 М растворе [Zn(CN)4]2+. В каком растворе концентрация ионов цинка будет больше? 9. Рассчитать концентрацию бромид-ионов в 0,002 М растворе аммиачного комплекса серебра [Ag(NH3)2]+,содержащем 0,005 моль/л аммиака, которую надо создать, чтобы образовался осадок бромида серебра. 10. Рассчитать, как изменится потенциал системы Hg2+/Нg0, если к раствору, содержащему 0,1 моль/л ионов ртути (II),добавить твердый иодид калия до концентрации 0,015 моль/л. 11. При анализе на раствор, содержащий Co 2+, Cr 3+, Al 3+, Mn 2+ подействовали избытком гидроксида калия в присутствии пероксида водорода. Составить уравнения окислительновосстановительных реакций электронно-ионным методом. 12. Составить схему хода анализа, напишите уравнения реакций в ионном виде разделения, растворения образующихся осадков и обнаружения катионов в растворе, содержащем Fe 3+, Co 2+, AsO4 3-, Mg 2+, Bi 3+. 13. К 20 мл 0,1 М раствору аммиака прибавили 10 мл 1 М раствора гидроксида натрия. Рассчитать рН полученного раствора. 14. Буферный раствор содержит 0,5 моль/л уксусной кислоты и 0,25 моль/л ацетата натрия. Рассчитать рН раствора. Как измениться рН при добавлении к 1 литру этого раствора 0,25 моль хлороводородной кислоты? 15. Рассчитать степень гидролиза и рН 0,06 М раствора карбоната натрия. 16. Рассчитать молярную (моль/л) и массовую (г/л)растворимость сульфата кальция. 17. Образуется ли осадок гидроксида магния, если к 20 мл 0,05 М раствору хлорида магния прибавить аммиак до концентрации 0,3 моль/л и 8 г хлорида аммония. 18. Рассчитать равновесную концентрацию ионов меди, если в 100 мл раствора содержится 0,16 г сульфата меди(II) 0,6 г аммиака. 19. При какой концентрации гидроксид-ионов будет образовываться осадок гидроксида меди(II) из 0,001 М раствора [Cu(NH3)4]2+.20. К 0,1 М раствору нитрата серебра, являющемуся одним из электролитов в гальваническом элементе, который состоит из пары Ag+/Ag и стандартного водородного электрода, прибавили эквивалентное количество сульфида аммония. Учитывая ПP(Ag2S), решите, будет ли происходить изменение направления тока в элементе? 21. Cоставьте уравнения окислительно-восстановительных реакций электронно-ионным методом, если на раствор содержащий а) ионы Cr 3+ подействовать пероксидом водорода в щелочной среде, б) ионы Cr2O7 2- подействовать пероксидом водорода в кислой среде. 22. Смесь сухих солей: нитрат марганца(II),нитрат висмута, хлорид калия, нитрат ртути(I),нитрат стронция растворили в воде. Какие соединения будут в осадке, какие ионы будут в растворе? Составьте схему хода анализа, напишите уравнения реакций в ионном виде для разделения, растворения, образующихся осадков и обнаружения катионов в смеси. 23. К 0,5 М раствору уксусной кислоты добавлена хлороводородная кислота до рН=0,5. Рассчитать степень диссоциации уксусной кислоты и концентрацию ацетат-ионов в полученном растворе. 24. Буферный раствор содержит 0,5 моль/л гидроксида аммония и 0,25 моль/л нитрата аммония. Рассчитать рН раствора. Как изменится рН этого раствора при добавлении 1 л а) 0,2 моль хлороводородной кислоты, б)0,25 моль гидроксида натрия? 25. Рассчитать для 0,1 М раствора бензоата натрия константу гидролиза, рН и степень гидролиза. 26. Рассчитать сколько молей серебра находится в 500 мл насыщенного раствора хромата серебра. 27. Выпадет ли осадок сульфата бария, если смешать 0,15 мл 0,1 М раствора сульфата натрия и 2 мл 0,001 М раствора хлорида бария. 28. Сколько моль/л аммиака необходимо добавить к 1 л 0,02 М раствору нитрата серебра, чтобы понизить равновесную концентрацию ионов серебра до 10-7 моль/л. 29. При какой концентрации сульфид-иона начнется выпадение осадка сульфида кадмия из раствора, содержащего 0,05 моль/л [Cd(CN)4]2- и 0,1 моль/л цианида калия. 30. Рассчитать окислительно-восстановительный потенциал системы Cr2O7 2-/Cr3+ при концентрации ионов водорода, равной а) 1 моль/л, б) 0,1 моль/л. Возможно ли окислить хлорид-ион и бромид-ион до свободных галогенов при этих значениях кислотности? 31. На сульфид ртути подействовали: а) смесью концентрированных азотной и соляной кислот, б) сульфидом натрия. Составьте уравнения реакций в ионном виде. 32. Смесь сухих солей: нитрат серебра, хлорид бария, нитрат хрома(III),хлорид сурьмы(III) растворили в воде. Какие соединения будут в осадке, какие ионы будут в растворе? Составьте схему хода анализа, уравнения реакций в ионном виде для разделения, растворения, образующихся осадков, и обнаружения присутствующих в смеси катионов. 33. Рассчитать рН раствора, полученного при добавлении к 500 мл 0,1 М раствора хлороводородной кислоты 8,2 г кристаллического ацетата натрия. 34. Рассчитать рН буферного раствора, полученного при сливании 1 л 0,5 М раствора гидроксида аммония и 1 л 0,5 М раствора хлорида аммония. Как изменится рН раствора при добавлении 5 мл 0,5 М раствора хлороводородной кислоты к 50 мл буферной смеси. 35. Рассчитать константу гидролиза, степень гидролиза и рН в 0,09 М растворе бромида аммония. Выведите формулы для расчета. 36. Рассчитать молярную растворимость (моль/л) и массовую растворимость (г/л) фосфата бария в 0,025 М растворе фосфата натрия. 37. Рассчитать равновесную концентрацию ионов меди в 0,01 М растворе [Cu(CNS)4]2-, содержащего избыток роданид-ионов 1 моль/л. 38. Рассчитать концентрацию тиосульфат-ионов, которую необходимо создать в растворе для маскировки ионов серебра в 0,001 М растворе нитрата серебра, в который добавлен 0,1 моль/л хлорид калия. В указанных условиях может образоваться комплекс [Ag(S2O3)2]3-. 39. Чему равен окислительно-восстановительный потенциал пары H3AsO4/HAsO2 при: а) [H+]=1 моль/л, б) рН=8. Для расчета принять [H3AsO4]=[ HAsO2]. В каком случае пойдет реакция окисления иодид-ионов до свободного иода, и в каком - восстановления свободного иода. 40. Рассчитать константу равновесия окислительно-восстановительной реакции. Решите вопрос о возможности течения реакции. HNO3+NH4+=N2+H++2H2O Раздел «Количественный анализ» 1. Рассчитайте: а) титр; б) молярную концентрацию; в) молярную концентрацию эквивалента; г) титр по иоду раствора, для приготовления 500,0 мл которого было взято 2,600 г дихромата калия. 2. Рассчитайте величину и относительную ошибку взвешивания на аналитических весах навески: а) щавелевой кислоты (H2C2O4 · 2H2O); б) бифталата калия (KHC8H4O4), необходимой для определения молярной концентрации 0,01 М раствора гидроксида калия из расчета, чтобы на титрование пошло 20 мл последнего. Какое из этих веществ следует предпочесть? 3. Образец окиси цинка весом 2,036 г растворили в 50,00 мл раствора серной кислоты, избыток которой оттитровали 10,30 мл 1,020 М раствора гидроксида натрия. Найти процентное содержание оксида цинка в образце, если 1,00 мл раствора серной кислоты эквивалентен 1,185 мл раствора гидроксида натрия. 4. К 2,500 мл хлората калия было прибавлено 25,00 мл 0,1200 н. раствора сульфата железа (II), избыток которого оттитровали 5,00 мл 0,1100 н. раствора перманганата калия. Рассчитать процентное содержание хлората калия в растворе, если плотность его равна 1,020. 5. Рассчитать рН раствора, полученного при титровании 20 мл 0,1 н. раствора муравьиной кислоты 0,1 н. раствором NaOH (Ка=1,8 · 10^-4) в точках, соответствующих 99,9 %, 100 % и 100,1 % оттитровки. Установить вид и знак индикаторной ошибки при использовании индикатора метилового красного (рТ = 5,3). 6. На 50,00 мл раствора щавелевой кислоты при титровании расходуется 21,16 мл раствора КОН ( Т(КОН) = 0,01234) . На 20 мл этого же раствора щавелевой кислоты требуется 19,67 мл раствора KMnO4. Рассчитать молярную концентрацию эквивалента раствора KMnO4. 7. К 20,00 мл 0,1000 М раствора NiSO4 прибавили 20,00 мл исследуемого раствора NaCN. Определить молярную концентрацию его, если на титрование избытка NiSO4 израсходовали 10,24 мл 0,05000 М раствора трилона Б. Продукт реакции - [Ni(CN)4] -2. 8. Раствор солей кальция и магния разбавили водой до 100 мл. На титрование 20,00 мл этого раствора с эриохромом черным Т израсходовали 18,45 мл 0,02040 н. комплексона III, а на титрование такой же аликвоты с мурексидом затратили 8,22 мл комплексона III.Определить содержание (в г) кальция и магния в исходном растворе. 9. Сколько граммов KCl содержится в 250 мл раствора, если на титрование 25,0 мл его израсходовали 34,00 мл 0,01000 н. раствора AgNO3. Вычислить рCl и рAg 0,1 н. раствора KCl, оттитрованного на 85 % 0,1 н. раствором AgNO3. 10. При анализе карбоната магния было определено 17,39 % магния и 39,13% кристаллизационной воды. Сколько процентов магния содержится в абсолютно сухом образце? 11. Какого объема мерную колбу следует взять для приготовления раствора иода, 10,00 мл которого соответствуют 0,04945 г As2O3, из фиксанала, содержащего в ампуле 0,01 м-экв иода? 12. 1,500 г образца, состоящего из смеси Na2CO3 и NaHCO3, растворен в мерной колбе на 250 мл. На титрование 50,00 мл этого раствора с фенолфталеином затрачено 5,70 мл 0,2000 н. раствора HCl. На дальнейшее титрование того же раствора с метиловым оранжевым затрачено 20,80 мл 0,2000 н раствора HCl. Рассчитать процентное содержание Na2CO3 и NaHCO3 в образце. 13. 0,1 н. раствор уксусной кислоты (Ка = 1,8 · 10^-5) был нейтрализован 0,1 н. раствором NaOH на 80 %. Рассчитать рН полученного раствора. 14. 25,00 мл раствора KMnO4 с титром по кислороду (О2), равным 0,008112г/мл прибавили к раствору, содержащему избыток KI и кислоту. Выделившийся иод оттитровали 24,14 мл раствора тиосульфата натрия. Рассчитайте Т(Na2S2O3/I2). 15. К 2,00 мл раствора бромата калия прибавлено 25,00 мл раствора сульфата железа (II) с Т = 0,01824 г/мл, избыток раствора сульфата железа (II) оттитровали 6,00 мл 0,1100 н. раствора KMnO4. Рассчитать процентное содержание бромата калия в растворе, если плотность его равна 1,120. 16. Какую навеску силиката, содержащего около 20 % Al2O3 следует взять для анализа, чтобы после сплавления и соответствующей обработки пробы, алюминий был отделен и оттитрован 10 мл 0,1 н. раствора трилона Б. 17. Вычислите истинную молярную концентрацию эквивалента, молярность, титр и титр по гидроксиду натрия 0,1 н. и серной кислоты, если коэффициент нормальности К = 0,9808. 18. Для титрования 50 мл воды при определении ее жесткости потребовалось 4,08 мл 0,01000 М раствора трилона Б. Вычислить жесткость воды в мг · л^-1 карбоната кальция и относительную ошибку измерения при абсолютной ошибке измерения объема ±0,01 мл. 19. Навеску 10,05 г Hg(NO3)2 · 2H2O растворили в мерной колбе емкостью 250 мл. На титрование 20,00 мл раствора пошло 16,10 мл раствора NH4CNS (Т(NH4CNS) = 0,007092). Вычислить процентное содержание Hg(NO3)2 в образце. 20. Вычислить, какой объем раствора нитрата серебра концентрации 40 мг · мл-1 потребуется для полного осаждения хлорид-иона, содержащегося в 1 г чистого хлорида натрия. 21. Сколько % оксида калия содержится в навеске массой 0,8500 г, если на титрование ее ушло 20,00 мл HCl с титром равным 0,003650 г/мл. 22. 5,00 мл раствора, содержащего H3PO4 и H2SO4, разбавили водой в мерной колбе на 200 мл. На титрование 20,00 мл полученного раствора в присутствии метилового оранжевого (рТ = 4) расходуется 15,80 мл 0,09740 н. раствора NaOH. На титрование 20,00 мл того же раствора в присутствии фенолфталеина расходуется 24,4 мл того же раствора NaOH. Рассчитать процентное содержание H2SO4 и H3PO4 в г/мл. 23. При каком рН следует закончить титрование 0,02 н. раствора муравьиной кислоты 0,04 н. раствором KOH. Выбрать индикатор. (Ка = 1,8 · 10^-4). 24. К раствору арсенита натрия добавлен NaHCO3 до рН = 9 и 25,00 мл 0,0500 н. раствора йода. Остаток йода после тщательного перемешивания оттитрован 10,20 мл раствора тиосульфата с титром по дихромату 0,002496г · мл^-1 Какое количество граммов мышьяка находилось в исследуемом растворе? 25. Рассчитать область скачка на кривой титрования Fe3+ раствором Sn2+ при недостатке и избытке рабочего раствора в 0,1 %. Молярные концентрации эквивалента растворов солей железа и олова равны между собой и составляют 0,1. 26. Какую навеску цинковой руды, содержащей 15 % Zn, следует взять для анализа, чтобы после растворения и отделения мешающих примесей цинк в ней оттитровался 20 мл 0,1 М раствора трилона Б. 27. Для определения титра раствора KMnO4 навеску оксалата натрия Na2C2O4 массой 1,3444 г поместили в мерную колбу на 200,0 мл. На титрование 20,00 мл этого раствора затрачено 20,04 мл раствора KMnO4. Рассчитайте: а) молярную концентрацию эквивалента KMnO44; б) титр KMnO4; в) титр KMnO4 по Na2C2O4; г) поправочный коэффициент раствора KMnO4. 28. 0,3326 г частично выветрившегося магния сульфата гептагидрата растворили в воде и оттитровали 17,29 мл раствора ЭДТА с молярной концентрацией 0,1000 моль/л. Рассчитать сколько молекул воды приходится на 1 молекулу магния сульфата в анализируемом кристаллогидрате и массовую долю магния в образце в %. 29. Вычислить молярную концентрацию эквивалента раствора нитрата серебра, если на титрование 36,48 мл его затрачено 25,63 мл раствора хлорида натрия, содержащего 58,00 г NaCl в 500 мл раствора. Рассчитать рAg и pCl в момент эквивалентности. 30. Рассчитать минимальную навеску технического хлорида бария, содержащего 10 % Ba, для определения его в виде BaSO4. 31. Сколько надо добавить раствора азотной кислоты с титром 0,006497 г · мл-1 к 500 мл раствора этой же кислоты с титром 0,005601 г · мл-1, чтобы получить точно 0,1000 н. раствор? 32. К пробе, содержащей уксусную кислоту, прибавлено 40,00 мл раствора гидроксида натрия (Т(NaOH) = 0,003901 г · мл^-1). Избыток щелочи оттитрован 19,98 мл раствора серной кислоты (Т(H2SO4) = 0,004903 г · мл^-1). Рассчитать количество граммов CH3COOH в пробе. 33. Постройте кривую титрования 25 мл 0,2 н раствора бензойной кислоты 0,2 н. раствором гидроксида калия, если прибавлено 24,95; 25,05; 25,00 мл щелочи. Подберите индикатор. 34. Сколько % железа содержится в сидерите, если навеска его равна 2,000 г. После растворения в кислоте раствор разбавлен в мерной колбе до 200 мл. На титрование железа (II) на 50,00 мл этого раствора затрачивается 22,50 мл 0,1 н. раствора перманганата калия с Кн = 1,922. (Кн - поправочный коэффициент). 35. Сколько мл 0,05 н. раствора Na2S2O3 потребуется на титрование йода, выделившегося после прибавления избытка KI к 50 мл раствора, взятого из мерной колбы на 500 мл, где было растворено 2 г сплава, содержащего 60 % меди? Модуль 4 «Органическая химия» Вариант №1 1. Составить уравнения превращений по схеме: СН3СОС3Н7 + N2H4 → ? → С5H12 →C5H10Cl2→C5H10→C5H11OH 2. На сжигание 12 мл алкена затрачено 54 мл кислорода (н.у.). Определить формулу углеводорода. Ответ: пропан Вариант №2 1. Составить уравнения превращений по схеме: С2H6 →C2H5Cl→C4H10 → C4H8→C4H8Cl2→C4H9OH→C 4H8O 2. Для каталитического гидрирования 17,8 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов до спиртов затрачено 11,2 л (н.у.). Определить состав исходной смеси. Ответ: 50,56% муравьиного и 49,44% уксусного альдегидов. Вариант №3 1. Составить уравнения превращений по схеме: СH3- C=O + MgJCH3 → ? → СО2 → СО →СН4 → СН3J→C2H6 ا Cl 2. После сгорания этанола в 3,5 л кислорода образовалось 4,0 г углекислого газа. Сколько спирта сгорело и каков состав образовавшихся газов после приведения их к н.у.? Ответ: 2,09 г; 18,02% (об.) кислорода и 81,98% СО2 Вариант №4 1. Для сжигания 6,48 г алкоголя затрачено 66,98 л кислорода (н.у.). Определить объём образовавшегося углекислого газа и формулу спирта. Ответ: октанол, 89,3 л CO2 2. Составить уравнения превращения по схеме: HCHO C2H5OHCOCH4 C 2H2 CH3CHOCH3CHCl2 CH3CHO Вариант №5 1. Написать уравнения реакций к схеме: СH3CHOCH3C=N-NH2?C3H8C3H6C3H7ClC3H7OH 2. На полное гидрирование 2,8 г алкена израсходовано 0,896 л (н.у.) водорода. Определить формулу углеводородов и написать его изомеры. Ответ: пентен Вариант №6 1. При нагревании 60 г одноатомного спирта с серной кислотой образовалось 17,92 л газа (н.у.) при выходе 75 %. Определить строение спирта, если известно, что при его окисления образуется вещество, не дающее реакции серебряного зеркала. Ответ: пропанол-2 2. Написать уравнения реакций к схеме: CH3COONaCH4CH3BrC2H6C2H5OHC2H4C2H4Cl2C2H4(OH)2 Вариант №7 1. Составить уравнения превращений по схеме: С4H10C4H9ClC4H8C4H9OHC4H8O + N2H4?N2 2. Cожгли 1,454 г метанола в 3 г кислорода. Определить массу образовавшейся воды и состав газов после приведения системы к нормальным условиям. Ответ: 1,636 г воды; 35,92 % СO2 (об.), 64,08% O2 Вариант №8 1. При сжигании 5,27 г образовалось 14г СО2. Найти мольную долю кислорода в спирте. Ответ: гептанол, мольная доля О2 0,0208. 2. Написать уравнения реакций к схеме: С2H6C2H5ClC4H10C4H8C4H8Cl2C4H9OHC2H5COOC4H9 Вариант №9 1.Сожгли 2,727 г одноатомного спирта в 4,58 л кислорода при (н.у.). Какая масса алкоголята получили из этого количества спирта при выходе 92%?Ответ: 3,428 г 2. Написать уравнения реакций к схеме: C3H8 C3H7ClC3H7OHC3H7OOCCH3CH3CHO+C3H7OH+…? Вариант №10 1. Какой одноатомный спирт надо взять, чтобы при взаимодействии 16 мл его (плотность 0,8г/мл) с натрием выделился водород в количестве, достаточном для полного гидрирования 4,48 л этилена (н.у.)? Ответ: метанол 2. Написать уравнения реакций по схеме: СH3CHO+Zn(CH3)2CH3COCH3CH3CH2CH3 Вариант №11 1. Составить уравнения превращений по схеме: CH4CH3BrC2H6C2H5OHC2H4C2H2Cl2C2H2CH3CHOCH3CHCl2 2. Определить формулу и массу спирта, если при его сгорании образовалось 8 г углекислого газа и 4,091 г воды. Ответ: 8,97 г бутанола Вариант №12 1. Сколько мл 40%-го раствора NaOH (пл1,35 г/мл) необходимо для получения средней соли при поглощении CO2, образовавшегося при горении 4 г одноатомного спирта, если при его сгорании образовалось 4,9 г воды? Ответ: 33,6 мл NaOH 2. Составить уравнения превращений по схеме: HCHOCH3OHCO2COCH4C2H2C6H6COCH3OH Вариант №13 1. Составить уравнения превращений по схеме: C2H5OHC2H4C2H5BrC4H10COCH3OHCH3OHCH3OOCCH3CH3COOH 2. 2,727 г алкоголя сожгли и получили 6 г CO2. Определить формулу спирта. Ответ: пропанол Вариант №14 1. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: C3H6 C3H7ClC3H7OHC3H6OC3H8C3H4CH3CH2CHO 2. 10,5 г смеси, состоящей из 17,1 % спирта и 82,9 % альдегида, реагирует с 34,8 г оксида серебра в аммиачной среде. Каковы структурные формулы компонентов смеси, если известно, что они содержат одинаковое количество атомов углерода и могут быть получены один из другого? Ответ: пропанол и пропаналь. Вариант №15 1. 1,4 г алкена присоединяют 4 г брома, а при окислении углеводорода образуется симметричный гликоль. О каком алкене идёт речь? Ответ: этилен. 2. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: CH3CHOCH3CH2OOCCH3C2H5OHC2H4 CH3COONaCH4C2H2C6H6 Вариант №16 1. Определить структурную формулу соединения, в состав которого входят 31,8 % углерода, 5,3% водорода и хлор. 1,12 л (н.у.) паров этого вещества весят 5,65 г. При гидролизе его образуется кислородсодержащее вещество, дающее при восстановлении вторичный спирт. Ответ: 2,2-дихлорпропан 2. Составить уравнения превращений по схеме: СH3OH→HCOOCH3→CH3CHO→CH3CHCH2CHO ↓ OH Вариант №17 1. Составить уравнения превращений к схеме: C2H5OH→CH3COOC2H5→CH3COCH3 +C2H5OH + ?? ↓ ↓ С3H8 C2H4 2. При сжигании 4 г спирта образовалось 4,51 г воды. Какова плотность паров спирта по углекислому газу? Ответ: D=0,7273 Вариант №18 1. На сжигание 4,63 г одноатомного спирта затрачено 9,15 л кислорода (н.у.). Каково молярное соотношение воды и углекислого газа после сгорания спирта. Ответ: CO2 : H2O = 6:7 2. Составить уравнения превращений к схеме: CO→CH3OH→HCHO + MgJCH3→?→СH3CHO + HCN→? Вариант №19 1. Составить уравнения превращений к схеме: CH3CHO→CH3CHCl2→CH3CHO→CH3COOH→CH3COONa→CH4 2. Какой объём уксусной кислоты (пл. 1,5 г/мл) потребуется для перевода 4,63 г спирта в эфир, если при сжигании такой же навески требуется 9,74 л кислорода (н.у.), а выход эфира составляет 70%? Вариант №20 1. При сгорании одноатомного спирта образовалось 5,72 г воды и 12 г углекислого газа. Сколько воздуха (при t=15°C и давлении 93кПа) потребуется для сжигания 1 кг этого спирта? Ответ: 1,892 м³ 2. Составить уравнения превращений к схеме: C4H8→C4H8(OH)2→CO2→CO→CH4→C2H6→C2H4→C2H5Cl→C2H5OH Вариант №21 1. Написать возможные структурные формулы углеводорода с открытой цепью, если при сжигании 0,1 моля его образуется 5,4 г воды и 8,96 л CO2 (н.у.) Ответ: бутины или бутадиены C4H6 2. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: C2H5OH→C2H4→C2H4Cl2 →C2H2→CH3CHO→C3H7OH Вариант №22 1. При пропускании смеси этана и ацетилена через склянку с бромной водой масс содержимого склянки увеличилась на 1,3 г, а при полном сжигании такой же массы смеси выделилось 14 л CO2 (н.у.). Определить состав исходной смеси и её объём. Ответ: Vcм =7 л; φ этана = 0,84; φ ацетилена = 0,16 2. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: C2H5OH+ Zn(CH3)2→CH3COCH2CH3→C4H10 Вариант №23 1. Сколько г кислоты можно получить из спирта на полное сжигание 2,73 г которого затрачено 6,545 г кислорода, а выход кислоты 75%? Ответ: 2,525 г пропионовой кислоты 2. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: CO→CH4→C2H2→CH3CHO +MgJCH3→? + O→ CH3COCH3 Вариант №24 1. При сплавлении 9,6 г натриевой соли карбоновой кислоты с NaOHыделилось 2,24 л (н.у.) газа. Определить, соль какой кислоты была взята для опыта. Ответ: пропианат натрия 2. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: CH4→CH3Br→C2H6→C2H5Br→C4H10→C4H8→C4H7Cl Вариант № 25 1. 5,8 г кислородсодержащего вещества реагирует с гидразином, образуя соединение, которое под действием едкой щёлочи распадается на два газа. Объём смеси газов составил 4,48 л (н.у.). Написать возможные изомеры исходного вещества. Ответ: ацетон или пропаналь 2. Написать уравнения реакций к следующей цепочке превращений: СH3COC2H5 +MgJCH3 →?→CO→CH3OH→HCHO→HCOOH 1.8 Учебно-методическое обеспечение дисциплины. 8.1 Рекомендуемая литература. Модуль 1 «Общая химия» ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Ахметов Н. С. Общая и неорганическая химия : учебник для студ. хим.-технол. спец. вузов / Ахметов Н. С. - 4-е изд., испр. - М. : Высшая школа, 2001 ; Академия. - 743 с. 2. Глинка Н. Л. Общая химия : учеб.пособие для вузов / Глинка Н. Л. ; под ред. А. И. Ермакова. - 30-е изд., испр. - М. : ИНТЕГРАЛ-ПРЕСС, 2003-2010. - 728 с. 3. Глинка Н. Л. Задачи и упражнения по общей химии : учеб. пособие для вузов / Глинка Н. Л. ; под ред. В. А. Рабиновича, Х. М. Рубиной. - Изд. испр. - М. : Интеграл-Пресс, 2004. - 240 с. 4. Коровин Н. В. Общая химия : учебник для студ. вузов, обуч. по техн. направл. и спец. / Коровин Н. В. - М. : Высшая школа, 2000. - 558 с. 5. Коровин Н. В. Лабораторные работы по химии : учеб.пособие для студ.техн.направл.и спец.вузов / Коровин Н. В., Мингулина Э. И., Рыжова Н. Г. ; Под ред.Н.В.Коровина. - 3-е изд., испр. - М. : Высшая школа, 2001. - 253 с. 6. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск, 2004. 7. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов : учебник для студ. вузов, обуч. по мед., биолог., агроном., ветеринарным, эколог. спец. / Ю. А. Ершов, В. А. Попков, А. С. Берлянд, А. З. Книжник ; под ред. Ю. А. Ершова. - 2-е изд., испр. и доп. - М. : Высшая школа, 2000; 2003. - 558 с. 8. Петрова Л. А. Химия : метод. реком. и контр. задания для студ. нехим. спец. заоч. формы обучения / Петрова Л. А., Реут К. В., Дякина Т. А., Егорова В. Д. ; Гос. ком. РФ по рыболовству, ФГОУВПО "Мурм. гос. техн. ун-т". - Мурманск : МГТУ, 2008. - 174 с. 9. Хомченко И.Г. Общая химия : учебник / Хомченко И.Г. - М. : Новая волна, 1999 ; ОНИКС. - 464 с. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Абкин Г.Л. Задачи и упражнения по общей химии. - М.: Высшая школа, 1988. 2. Гольбрайх З.Е. Сборник задач и упражнений по химии. - М.: Высшая школа, 1984. 3. Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Строение вещества. - М.: Высшая школа, 1976. 4. Кемпбел Д. Современная общая химия. Т. 1-3. - М: Мир, 1975. 5. Неницеску К. Общая химия. - М: Мир, 1969. 10. Некрасов Б.В. Основы общей химии, т. 1-2. - М.: Химия, 1973. 6. Николаев Л.А. Современная химия. - М.: Просвещение, 1970. 11. Полинг А. Общая химия. М.: Мир, 1974. 7. Радецкий А.М., Курьянова Т.Н. Дидактический материал по общей химии. - М.: Просвещение, 1997. 8. Слета Л.А., Черный А.В., Холин Ю.В. 1001 задача по химии с ответами, указаниями, решениями. – М: Илекса, 2004. 9. Химия (справочник). Пер. с немецк./Под ред. В.А. Молочко и С.В.Крынкиной. М.: Химия, 1989.- 647 с. 10. Хомченко И.Г. Сборник задач и упражнений по химии. - М.: Высшая школа, 1989. Модуль 2 «Неорганическая химия» ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия: учебник для химико-технол. Спец. Вузов.- 4-е изд., - М.: Высшая школа, 2001.-743с. 2. Ахметов Н.С, и др. Лабораторные и семинарские занятия по общей и неорганической химии.- М.: Академия,1999.-360с. 3. Глинка Н. Л. Общая химия : учеб.пособие для вузов / Глинка Н. Л. ; под ред. А. И. Ермакова. - 30-е изд., испр. - М. : ИНТЕГРАЛ-ПРЕСС, 2003. - 728 с. 4. Мень Е. С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии : учеб.-метод.пособие / Мень Е. С. ; М-во образования РФ,Мурм.гос.пед.ун-т. - Мурманск, 2004. - 68 с. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии.- Ленинград: Химия, 1988. Гольбрайх З.Е. Сборник задач и упражнений по химии.- М.: Высшая школа, 1984. Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Строение вещества.- М.: Высшая школа, 1976. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Основы неорганической химии.- М.: Мир, 1979. - 677 с. Николаев Л.А. Современная химия.- М.: Просвещение, 1970. Петров М.М., Михилев Л.А., Кукушкин Ю.Н., Неорганическая химия.- Ленинград: Химия, 1981. 6. Реми Г. Курс неорганической химии. - М.: Мир,1972. 6. Степин Б.Д., Цветков А.А. Неорганическая химия.- Высшая школа, 1994. - 542 с. 7. Химия: Справочник /Под ред. В.А. Молочко, С.В. Крынкиной.- М.: Химия, 1989.647 с. 1. 2. 3. 4. 5. 5. Модуль 3 «Аналитическая химия» ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Артеменко А. И. Органическая химия : учебник для студ. строит. спец. вузов / Артеменко А. И. - 4-е изд., перераб. и доп. - М. : Высшая школа, 2000. - 559 с. 2. Деркач С. Р. Практикум по аналитической химии : учеб. пособие для студ. направл. и спец. 020100 (020101.65) "Химия" : Ч. 1 : Классические методы количественного анализа / Деркач С. Р. ; Гос. ком. РФ по рыболовству, ФГОУВПО "Мурм. гос. техн. ун-т". - Мурманск : МГТУ, 2007. - 124 с. 3. Мень Е.С., Мень С.А. Аналитическая химия. Качественный анализ катионов и анионов. Мурманск: МГПИ, 2001. 4. Мень Е.С., Мень С.А. Равновесие в растворах электролитов. Мурманск: МГПИ, 2000. 5. Основы аналитической химии : задачи и вопросы : учеб. пособие для вузов / Фадеева И. В., Барбалат Ю. А., Гармаш А. В. ; под ред. Ю. А. Золотова. - М. : Высшая школа, 2002. - 412 с. 6. Основы аналитической химии. Практическое руководство : учеб. пособие для студ. ун-тов, вузов, обуч. по хим.-технол., сельскохоз., мед., фармацевт.спец. / В. И. Фадеева, Т. Н. Шеховцова, В. М. Иванов и др. ; под ред. Ю. А. Золотова. - М. : Высшая школа, 2001. - 463 с. 7. Основы аналитической химии : учебник для вузов : в 2 кн. : Кн. 1 : Общие вопросы. Методы разделения / под ред. Ю. А. Золотарева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : Высшая школа, 2000. - 351 с. 8. Основы аналитической химии : учебник для вузов : в 2 кн. : Кн. 2 : Методы химического анализа / под ред. Ю. А. Золотарева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : Высшая школа, 2000. - 494 с. 9. Основы аналитической химии : учеб. пособие для вузов : в 2 кн. : Кн.1 : Общие вопросы. Методы разделения / Ю. А. Золотов, Е. Н. Дорохова, В. И. Фадеева и др. ; под ред. Ю. А. Золотова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : Высшая школа, 2002. - 351 с. 10. Основы аналитической химии : учебник для вузов : в 2 кн. : Кн. 2 : Методы химического анализа / Дорохова Е. Н., Фадеева В. И. ; под ред. Ю. А. Золотова. - 2е изд., перераб. и доп. - М. : Высшая школа, 2002. - 494 с. 11. Харитонов Ю. Я. Аналитическая химия. Аналитика : учебник для вузов : в 2 кн. : Кн. 1 : Общие теоретические основы. Качественный анализ / Харитонов Ю. Я. - 2-е изд., испр. - М. : Высшая школа, 2003. - 615 с. 12. Хадыкина Е. А. Практикум по химии комплексных соединений (реакции комплексообразования в растворах) : [учеб. пособие для студ. вузов, обуч. по спец. 020101 "Химия"] / Хадыкина Е. А., Деркач С. Р. ; Федер. агентство по рыболовству, ФГОУВПО "Мурм. гос. техн. ун-т". - Мурманск : МГТУ, 2010. - 96 с. 13. Харитонов Ю. Я. Аналитическая химия. Аналитика : учебник для вузов : в 2 кн. : Кн. 2 : Количественный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы анализа / Харитонов Ю. Я. - 2-е изд., испр. - М. : Высшая школа, 2003. - 559 с. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Алексеев В. Н. Количественный анализ. – М.: Химия, 1972. 2. Алексеев В. Н. Курс качественного химического полумикроанализа. – М.: Химия, 1979. 3. Алексеева Г. М. Анализ анионов. Методические указания. -СПб.: СПХФА, 1995. 4. Задачник по аналитической химии. – М.: Химия, 1993. 5. Крешков А. П. Основы аналитической химии. Книги 1,2,3. – М.: Химия, 1976. 14. Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. – М.: Химия, 1971. 15. Пономарев В. Д. Аналитическая химия. Книги 1 и 2. – М.: Химия, 1982. 6. Сельдерханова Л. Б., Яковлев К.И., Дьяченко С. А. и др. Качественный химический анализ катионов: Методические указания. - СПб.: СПХФА, 1998. Модуль 4 «Органическая химия» ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА Артёменко А.И. и др. Практикум по органической химии. - М.: Высшая школа, 2001. Артеменко А. И. Органическая химия : учебник для студ. строит. спец. вузов / Артеменко А. И. - 4-е изд., перераб. и доп. - М. : Высшая школа, 2000. - 559 с. Берестова Г. И. Практикум по органической химии : [учеб. пособие для студ. вузов] / Берестова Г. И., Коновалова И. Н., Реут К. В., Степанова Н. В. ; Федер. агентство по рыболовству, ФГОУВПО "Мурм. гос. техн. ун-т". - 2-е изд., доп. и перераб. Мурманск : МГТУ, 2009. - 180 с. Мень Е.С.Приложение к учебному пособию «Цепочки превращений и примеры синтезов по органической химии».- Мурманск: МГПИ , 2001. – 31 с. Мень Е.С. Цепочки превращений и примеры синтезов по органической химии.Мурманск: МГПИ, 2001. – 50 с. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Грандберг И.И. Органическая химия. - М.: Дрофа, 2001. 2. Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. - М.: Дрофа, 2001. 3. Керри Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии.- М.: Химия, 1981.Т.1,2. 4. Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. - М.: Мир,1974. – 1132 с. 5. Нейланд О.Я. Органическая химия. - М.: Высшая школа, 1990. - 751с. 6. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. - М.: Мир,1974. Т.1,2. 7. Общая органическая химия. Под ред. Д. Бартона и Д. Оллиса. Пер. с англ. В двенадцати томах. - М.: Химия, 1981-1986. 8. Органикум. Под ред. А.Н.Коста. Пер с нем. М.: Мир. -1992. - Т. 1,2. 9. Рейнгард В., Хофман В. Механизмы химических реакций. - М.: Химия, 1979. 300с. 10. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. - М.: Химия, 1991.- 448с. 11. Шабаров Ю.С. Органическая химия. - М.: Химия, 1994. - Т.1,2. 1.9 МАТЕРИАЛЬНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ 1.9.1 Перечень используемых технических средств: Лабораторная посуда: пробирки, мерные цилиндры, колбы конические, круглодонные, химические стаканы, воронки, водяная баня, плитка, пипетки, тигли, предметные стекла. Лабораторное оборудование: спиртовки, лабораторные штативы, штативы для пробирок, планшетки для капельных реакций, подносы, зажимы-пробиркодержатели, шпателиложечки, подставки для реактивов, приборы для получения газов, прибор для измерения скорости химических реакций. Наборы химических реактивов (неорганическая химия): металлы и неметаллы, кислоты, основания, хлориды, сульфаты, карбонаты, нитраты, фосфаты, кислые соли , индикаторы. Наборы химических реактивов реактивы для количественного и качественного анализа (определение анионов и катионов). 1. 9.2 Перечень используемых пособий: «Основные понятия химии» (комплект фолий с сопроводительным текстом)/Под ред Л.В. Кузнецовой, К.К. Власенко. М.: Росучприбор, 2004. «Органические соединения» (комплект фолий с сопроводительным текстом)/Под ред Л.В. Кузнецовой, К.К. Власенко. М.: Росучприбор, 2004. Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. Ряд активности металлов. Таблица «Растворимость солей, кислот и оснований в воде». Таблица «Плотность растворов щелочей и кислот». Таблица «Относительная электроотрицательность атомов элементов». Плакаты. Видеофильмы. 1.10 Примерные зачетные тестовые задания. Вводный тест Вариант 1 1.Моль — это единица. а) массы вещества б) объема вещества в) количества вещества 2. По какой формуле можно рассчитать молярную концентрацию раствора? а) W = m (в-ва)/m (р-ра) б) СМ = ν/V в) m=V×ρ г) m (р-ра) = m (в-ва)+m (H2O) 3. Относительная плотность газа по водороду равна 14. Что это за газ? а) О2 б) N2 в) CO2 г) CH4 4.По какой формуле можно рассчитать объем образующегося в ходе реакции газа при нестандартных условиях? а) υ = V/Vm б) ρ = m/V в) PV= υ RT г) Cm = υ/V 5.Определите положение элемента в периодической системе Д.И. Менделеева, если валентная электронная структура атома элемента 3s23p4 .Элемент находится а) в 3-м периоде, в 4-й группе; б) в 3-м периоде, в 6-й группе; в) в 6-м периоде, в 3-й группе; г) в 4-м периоде, в 6-й группе; 6. Атомы какого элемента имеют электронную конфигурацию внешнего слоя: …4s24p5? а) 35Br б) 7 N в) 33 As г) 23V 7. Какая из приведенных электронных конфигураций соответствует атому марганца? а) 1s22s22p63s23 p63d54s1 в) 1s22s22p63s23 p63d54s2 г) 1s22s22p63s23p63d14s24p2 8.Как изменяются металлические свойства элементов в IV периоде? а) увеличиваются в) уменьшаются г) не изменяются 9.Укажитe степень окисления водорода в соединениях СаН2, NaAlH4. а) -1 б) 0 в) +1 г) +2 10.Тип и кратность связи в молекуле азота а) ковалентная неполярная, кратность связи 2; б) ковалентная полярная, кратность связи 3; в) ионная; г) ковалентная неполярная, кратность связи 3; 11.Как изменяется полярность связей в ряду молекул? H2O → H2S → H2Se → H2Te а) не изменяется б) увеличивается в) уменьшается 12. Гидроксид натрия взаимодействует с раствором а) с азотной кислотой б) с гидроксидом калия в) с водой г) с сульфатом железа (II) 13. При взаимодействии растворов каких двух солей реакция является необратимой? а) Na2SO4 и KCl б) Na2SO4 и Ba(NO3)2 в) Ca(NO3)2и (NH4)2CO3 г) NaCl и KBr 14.Какая кислота может образоваться при взаимодействии оксида фосфора (V) с водой? а) H3PO2 б) HPO2 в) H3PO3 г) HPO3 15. С какими из следующих веществ может реагировать оксид серы VI? а) NaCl б) Na2O в) HNO3 г) Ca(OH)2 16.С какими из следующих веществ может взаимодействовать оксид цинка? а) H2O б) KOH в) H2SO4 г) Al2(SO4)3 17. Укажите гидроксид, способный диссоциировать по типу кислоты: а) Cr(OH)3, б) Mg(OH)2, в) CuОН, г) Cu(OH)2: 18. C какими металлами может взаимодействовать раствор хлорида меди (II)? а) Zn б) Hg в) Fe г) Ag 19. Какие реакции, протекающие в водном растворе, являются окислительновосстановительными: а) Fe2O3 + HCl б) FeCl3 + H2S в) Fe + HCl г) SO2 + NaOH. 20. Какой соли соответствует название «гидрокарбонат железа (II)»? а) Fe(HCO3)3 б) Fe(HCO3)2 в) FeOHCO3 г) (FeOH)2CO3 21. Какие из следующих веществ являются кристаллогидратами? а) K2SO3 б) Sn(NO3)2∙20H2O в) PbOH г) BaS ∙ 6 H2O 22. Сколько граммов растворенного вещества содержит в 50 г раствора с массовой долей ω% вещества = 10%? а) 10 г б) 20 г в) 5 г)50 г 23. Как изменится скорость прямой реакции в системе: 2SO2 + О2 → 2SO3, ΔН = -192 кДж, если при T = const увеличить давление в три раза? а) увеличится в 3 раза; б) не изменится; в) увеличится в 27 раз; г) уменьшится в 27 раз. 24.Что является признаком равновесия системы? а) ΔG > 0; б) ΔН ̊ < 0; в) P = const,T = const; г) ΔG° = 0. 25.Как сместить вправо равновесие в системе: СаСО3 → СаО + СО2 - Q? а) увеличить давление; б) повысить температуру; в) повысить концентрацию СаСОз; г) повысить концентрацию СО2? Вариант 2 1. В каких единицах измеряется молярный объем газа? а) моль б) л/моль в) г/моль г) безразмерная величина 2.По какой формуле можно рассчитать массовую долю вещества в растворе? а) W = m (в-ва)/m (р-ра) б) СМ = ν/V в) m=V×ρ г) m (р-ра) = m (в-ва)+m (H2O) 3.Относительная плотность газа по водороду равна 8,5. Какой это газ? а) СО б) Сl2 в) NH3 г) O2 4.По какой формуле можно рассчитать объем образующегося в ходе реакции газа при стандартных условиях? а) υ = V/Vm б) ρ = m/V в) PV= υ RT г) Cm = υ/V 5. Определите положение элемента в периодической системе Д.И. Менделеева, если валентная электронная структура атома элемента 4s24p5 .Элемент находится а) в 3-м периоде, в 4-й группе; б) в 3-м периоде, в 6-й группе; в) в 6-м периоде, в 3-й группе; г) в 4-м периоде, в 7-й группе; 6. Определите положение элемента в периодической системе Д.И. Менделеева, если валентная структура атома элемента 4s24p3 . Элемент находится а) в 3-м периоде, в 4-й группе б) в 4-м периоде, в 5-й группе в) в 4-м периоде, в 3-й группе г) в 3-м периоде, в 5-й группе 7. Какая из приведенных электронных конфигураций соответствует атому железа? а) 1s22s22p63s23 p63d54s1 б) 1s22s22p63s23p63d14s24p2 в) 1s22s22p63s23 p63d64s2 8.У какого элемента слабее выражены неметаллические свойства? а) F б) Сl в) Br г) I 9.Чему равна степень окисления фосфора в соединении Mg3P2? а) +3 б) +2 в) -3 г) -2 10. Связь между двумя атомами, образованная двумя обобществленными парами электронов, называется а)ионным взаимодействием б) электровалентной связью в)ковалентной связью г)семиполярной связью 11. Как изменяется полярность связей в ряду молекул? PH3 → H2S → HCl а) не изменяется б) увеличивается в) уменьшается 12. Гидроксид цинка не взаимодействует 1) с азотной кислотой 2) с гидроксидом калия 3) с соляной кислотой 4) с сульфатом меди (II) 13.При взаимодействии растворов каких двух солей реакция является необратимой? а) Na2SO4 и KCl б) K2SO4 и BaCl2 в) Na2SO4 и NH4Cl г) CH3COONa и Сu(NO3)2 14. Какая кислота образуется при взаимодействии оксида фосфора (III) с водой? а) H3PO4 б) H4P2O7 в) HPO3 г) H3PO3 15. С какими из следующих веществ может взаимодействовать соляная кислота? а) H2O б) BaO в) HNO3 г) BaSO4 16. C какими металлами может взаимодействовать раствор нитрата свинца (II)? а) Hg б) Zn в) Au г) Fe 17. При взаимодействии каких двух веществ происходит реакция нейтрализации? а) Fe2O3 + HCl б) Fe(OH)3 + HCl в) FeCl3 + HSCN г) Fe + HCl 18. Какой соли соответствует название «гидрокарбонат железа (III)»? а) Fe(HCO3)3 б) Fe(HCO3)2 в) FeOHCO3 г) (FeOH)2CO3 19. Какие реакции, протекающие в водном растворе, являются окислительновосстановительными: а) Al2O3 + HCl б) AlCl3 + H2SO4 в) Al + H2S г) СO2 + КOH. 20. Какие из следующих веществ растворяются в воде? а) AgNO3 б) NaOH в) CuS г) AlPO4 21. Температура замерзания морской воды а) выше, чем температура замерзания чистой воды; 2) ниже, чем температура замерзания чистой воды; 4) равна температуре замерзания чистой воды; 22. Сколько граммов растворенного вещества содержит в 70 г раствора с массовой долей ω% веществава = 10%? а) 10 г б) 20 г в) 7 г)70 г 23. В каких случаях возможно самопроизвольное протекание химической реакции в стандартных условиях: а) ΔН° > 0, ΔS° < 0; б) ΔН° < 0, ΔS° > 0; в) ΔН° = 0, ΔS° < 0; г) ΔН° > 0, ΔS° = 0. 24. Почему при синтезе аммиака повышают температуру процесса? а) для смещения равновесия вправо; б) для повышения скорости реакции; в) для снижения энергии активации; г) для увеличения выхода продукта. 25. Куда сместится равновесие в системе: С (тв.) + Н2О → Н2 + СО2 , ΔН = 131,4 кДж при повышении давления ? а) равновесие не изменится; б) сместится вправо; в) сместится влево; г) это зависит от теплового эффекта. Ключ к правильным ответам № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 1 1 1 вопро 0 1 2 3 4 5 6 7 са Вари в б б в б а г б а г б а, б г б б а г г в ант 1 Вари б а в а г г в г в в б г б в б а б в ант 2 по 1 баллу за правильный ответ Менее 12 баллов – «2» 13-16 баллов – «3» 17-20 баллов – «4» 21 балл и более – «5» 1 8 1 9 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 2 5 б г а в б в в а б в а в б в в в б г г в Модуль 1-2. «Общая и неорганическая химия» Вариант 1. 1. Укажитe степень окисления водорода в соединениях СаН2, КН, NaAlH4. а) -1, б) 0, в) +1, г) +2. 2. В каких случаях возможно самопроизвольное протекание химической реакции в стандартных условиях, если принять | ΔН° | >> | T ΔS°| : а) ΔН° > 0, ΔS° < 0; б) ΔН° < 0, ΔS° > 0; в) ΔН° = 0, ΔS° < 0; г) ΔН° > 0, ΔS° = 0. 3. Как сместится равновесие в системе при повышении температуры: 2SO2 + О2 → 2SO3, ΔН = -192кДж а) сместится вправо; б) не нарушится; в) равновесие в газовых системах зависит только от давления; г) сместится влево. 4. Укажите гидроксид, способный диссоциировать по типу кислоты: 1) Cr(OH)3, 2) Mg(OH)2, 3) CuОН, 4) Cu(OH)2: а) 3, б) 4, в) 1, г) 2. Вариант 2. 1. Какие реакции, протекающие в водном растворе, являются окислительновосстановительными: а) Fe2O3 + HCl ; б) FeCl3 + H2S ; в) Fe + HCl ; г) SO2 + NaOH. 2 NO2 = N2O4 2. Для реакции димеризации: ΔН = -58,03 кДж/моль и ΔS = -176,52 Дж/моль К . При какой температуре К наиболее вероятна димеризация? а) 373; б) 273; в) 473; г) 263. 3. Как сместится равновесие в системе при повышении давления: N2 + 3Н2 → 2NH3 ΔН = -92кДж. а) сместится влево; б) сместится вправо; в) давление не влияет на равновесие, т.к. в данном случае Н < 0; г) возрастет скорость реакции. 4. В каком из 10%-ых растворов содержится наибольшее число растворенных молекул: 1) HNO3; 2) КNО3; 3) НСl; 4) NaCl. а) 3; б) 1; в) 4; г) 2. Вариант 3. Какое соединение (или ноны) хром образуется при восстановлении Сг 2О72- в щелочном растворе: а) CrO42- ; б) [Cr(OH)4]-; в) Cr(OH)3 ; г) Сг3+. Определите теплоту образования сероводорода по уравнениям: H2S + 3/2 О2 = H2O + SO2 ; ΔН =-518,59 кДж; S + О2 = SO2 ; ΔН = -296,90 кДж; Н2 + 1/2 О2 = Н2О; ΔН = -241,84 кДж. а) -20,15; б) -64,18; в) -1057,3; г) 1101,31. Как изменится скорость прямой реакции в системе: 2SO2 + О2 → 2SO3, ΔН = -192 кДж, если при T = const увеличить давление в три раза? а) увеличится в 3 раза; б) не изменится; в) увеличится в 27 раз; г) уменьшится в 27 раз. У какого раствора наибольший рН: 1) [H+] = 10-7 моль/л; 2) [ОН-] = 5,10-8; 3) [ОН-] = 10-4; 4) [ОН-] = 5,10-10. а) 2; б) 1; в) 4; г) 3. Вариант 4. 1. Укажите ионы, способные проявлять только окислительную функцию: а) СrО2- ; б) NO ; в) AsO33- ; г) Н+. 2. Определите ΔН и ΔG для процесса: Мg + СО2 = СО + МgО, пользуясь справочными данными. а) -318,24 и 311,7; б) 318,24 и -311,7; в) -318,24 и -311,7; г) 318,24 и 311,7. 3. Куда сместится равновесие в системе: FeO + СО → Fе + СО2 + Q, если увеличить концентрации исходных веществ: а) не изменится, б) сместится вправо; в) это зависит от знака Q; г) сместится влево. 4. Сколько г растворенного вещества содержится в 1 л 0,1 н раствора серной кислоты, предназначенного для реакции нейтрализации: а) 9,8; б) 4,9; в) 9,6; г) 4,8. Вариант 5. 1. Какие продукты образуются при восстановлении перманганата калия в сильнощелочной среде: а) МnО(ОН)2; б) Мn2+; в) MnO2; г) MnO42-. 2. Возможно ли при стандартных условиях разложение нитрата аммония по уравнению: NH4NO3 → N2O +2H2O. Ответ подтвердите расчетом, пользуясь справочными данными. а) да; -169,9; б) нет, +169,9; в) да, + 169,9; г) нет, -169,9. 3. Почему при синтезе аммиака повышают температуру процесса? а) для смещения равновесия вправо; б) для повышения скорости реакции; в) для снижения энергии активации; г) для увеличения выхода продукта. 4. Какой объем нормального раствора можно приготовить из 1 кг 63%-ой HNO3: а) 5 л; б) 15 л; в) 10 л; г) 25л. Вариант 6. 1. В каком случае происходит процесс окисления: а) Р →Н РО2; б) КМnО4 → MnО2; в) НNО3 → NO2; д) Сl2О → КС1. 2. При образовании 2.69·10־² кг хлорида меди (II) из простых веществ выделяется 41.17 кДж теплоты. Найти энтальпию образования хлорида меди (II). а) -857,7; б) 205,9; в) 857,9; г) -205,9. 3. Как сместится равновесие в системе: 3 NO2 + Н2О → 3 HNO3 + NO - 138 кДж, если повысить температуру на 10̊С? а) сместится вправо; б) не изменится, но скорость возрастет в 2 раза; в) сместится влево; г) не изменится, но скорость возрастет в γ раз. 4. Сколько г растворенного вещества содержится в 1 л 0.5 н Na2CO3? а) 106; б) 26.5; в) 84; г) 53. Вариант 7. 1. Какое вещество образуется при реакции: Fe + H2SO4 (разбавл.) а) H2S; б) Н2; в) SO2; г) S. 2. Сколько кДж тепла выделится при сгорании 0.1 кг метанола? а) 679,48; б) 2271; в) 2123,0; г) 726,6. 3. Как повлияет увеличение давления на равновесие в системе: 3NO2 + H2О → 3HNO3 + NO - 138 кДж а) сместится влево; б) не нарушится; в) возрастет только скорость процесса; г) сместится вправо 4. Сколько г растворенного вещества содержится в 1 л 0,3 н Н3РО4? а) 9,8; б) 9,5; в) 4,25; г) 4,9. Вариант 8. 1. Расставьте коэффициенты в уравнении: Sb2O5 + НCl → Н3SbCl6 + Cl2 + H2O и подсчитайте сумму всех коэффициентов. а) 9; б) 17; в) 26; г) 29. 2. Вычислить Н (кДж) реакции: CH3OH + CH3COOH ----> CH3COOCH3 + H2O, если энтальпии сгорания спирта, кислоты и эфира соответственно равны: - 1366,91, - 873,79, и – 2254.21 кДж/моль. а) – 299,4; б) 13,5; в) 299,4; г) -13,5. 3. Как изменится скорость прямой реакции в системе: 2 SO2 + O2 → 2 SO3, Δ Н = - 192 кДж, если при Т = const увеличить давление в 2 раза? а) увеличится в 8 раз; б) уменьшится в 2 раза; в) уменьшится в 8 раз; г) увеличится в 2 раза. 4. Сколько г растворенного вещества содержится в 1 л 0,2 н MgSO4? а) 24; б) 12; в) 1,204; г) 12,04. Вариант 9. 1. Какова степень окисления углерода в соединениях CH3Cl и C2H4: а) - 2; б) - 4; в) 0; г) + 4. 2. Какие величины являются функциями состояния процесса: а) работа расширения; б) теплота, передаваемая через изменение микросостояния; в) теплота, передаваемая через изменение макросостояния; г) внутренняя энергия . 3. В реакции: А + 2В →2С + 3D равновесная концентрация А равна 1, а исходная - СА =1,1 моль/л. Определить выход продукта D. а) 1%; б) 10%; в) 10,10%; г) 50%. 4. Какой объем 0,1- нормального раствора H2SO4 можно приготовить из 70 мл 50%-го раствора этой кислоты (пл. = 1,40 г/мл )? а) 5,5 л; б) 12 л; в) 10 л; г) 1,2 л. Вариант 10. Какие реакции относятся к окислительно-восстановительным: а) Fe2O3 + H2SO4; б) Сl2 + КОН; в) SO2 + NaOH; г) HgO + HNO3; На основе расчета укажите пару наиболее устойчивых К нагреванию гидроксидов: а) КОН и Са (ОН)2; б) Са (ОН)2 и Сu (ОН) 2; в) А1 (ОН)3 и Ca (OH) 22; г) КОН и Сu (ОН) 2. Как изменится давление в равновесной системе по отношению к первоначальному: N2 + 3 H2 → 2NH3 Δ H = - 92кДж? если равновесные концентрации равны: [ N2 ] = 0,9; [ Н2 ] = 0,6 и [ NH3 ] = 6 моль/л а) увеличится в 1,8 раза; б) уменьшится в 1,8 раза; в) уменьшится в 1,4 раза; г) не изменится. Сколько мл 40%-го раствора H3PO4 (ρ = 1,25 г/мл) требуется для приготовления 400 мл 0,25 М раствора кислоты? а) 19,6; б) 39,2; в) 40; г) 9.8. Вариант 11. 1. Укажите реакции диспропорционирования: а) 4HNO3 → 4 NO2 + 2Н2O + O2; б) 2 KClO3 → КCl + 3O2; в) 4 КС1О4 → 3 KClO3 + КС1; г) 2 НС1О → 2 НС1 + О2. 2. Определите энтальпию образования оксида азота (I), исходя из уравнений: С + 2 N2O → СО2 + 2 N2; Δ Н° - 556,61 кДж; C + O2 → CO2; Δ Н° - 393.51 кДж а) 81,55; б) 326,2; в) 163,1; г) – 81,55. 3. В каком направлении сместится равновесие в системе: 2SO2 + О2 → 2 SO3, Δ Н = - 192 кДж в результате введения инертного газа при V= const. а) в обратном; б) в прямом; в) не сместится; г) равновесие не изменится. 4. Сколько мл 40%-го раствора Н3PO4 (ρ = 1,25 г/мл ) требуется для приготовления 3 л 0,15 н раствора Н3PO4? а) 14,7; б) 58,4; в) 12,5; г) 29,4. Вариант 12. 1. В каком из преобразований происходит процесс окисления: а) Н2SO3 → H2SO4; б) Сl2О → НС1; в) Р2О5 → HPO3; г) FeSO4 → Fe2(SO4)3. 2. Вычислить Δ Н°298 и Δ S°298 реакции, пользуясь справочными данными: НgО + Н2 -----> Нg + Н2О а) - 151,13 и 15,3; б) + 151,13 и 15,3; в) – 151,13 и - 64,02; г) + 151,13 и 64,2. 3. В каком направлении сместится равновесие в системе: N2 + 3 H2 → 2NH3, Δ Н = - 92 кДж в результате введения инертного газа при V= const. а) не сместится; б) равновесие не изменится; в) в прямом; г) в обратном . 4. Сколько мл 8н раствора NaOH можно приготовить из 1 кг 42%-го раствора NaOH ? а) 656 мл; б) 1312; в) 1288; г) 644. Вариант 13. 1. Какие частицы могут проявлять только восстановительные функции: а) J ;־б) Сг³+; в) Cr2O7² ;־г) N2H4; 2. С помощью справочных данных найдите Δ G°298 для процесса: 3 SiO2 + 4 В → 3 Si + 2 В2О2 и определите, возможен ли этот процесс в стандартных условиях. а) - 45,7; да; б) – 97,84; да; в) 45,7 кДж; нет; г) 97,84; нет. 3. При температуре 60°С скорость реакции равна 0,64 моль·с־¹. Какова скорость реакции при 10°С, если температурный коэффициент γ равен 2? а) 0,02; б) 20,48; в) 40,96; г) 0,01. 4. Сколько мл 8н раствора NaOH можно приготовить из 1 л 42%-го раствора NaOH (ρ=1,45 г/мл)? а) 1990; б) 1903; в) 951,5; г) 945. Вариант 14. Какие продукты образуются в реакции цинка с очень разбавленной азотной кислотой: а) NO2; б) Н2; в) NH4NO3; г) NO. Определить энтальпию превращения S (моноклинной) → S (ромбич.), исходя из следующих циклов: S (монокл.) + О2 → S О2 + 297,2 кДж; S (ромбич.) + О2 → S О2 + 296,9 кДж. а) -594,1; б) -0,3; в) 0,3; г) 594,1. При повышении температуры растворимость селитры увеличивается. Каков знак изменения энтальпии растворения? а) ΔН < 0; б) ΔН = 0; г) ΔН > 0. Сколько мл 8,5%-го раствора гидросульфита натрия (ρ = 1,08 г/мл ) можно перевести в сульфат с помощью 400 мл 2,5 н раствора NaOH? а) 1310; б) 655; в) 327; г) 565. Вариант 15. 1. Какое вещество образуется при растворении углерода в концентрированной азотной кислоте: а) СО2; б) СО; в) Н2СО3; г) СН4. 2. Энтальпия образования оксида алюминия равна -1675 кДж/моль. Сколько теплоты выделится пои образовании 10 г оксида алюминия а) 39,2; б) 400,3; в) 1675; г) 164.2. 3. Как сместить вправо равновесие в системе: СаСО3 → СаО + СО2 - Q? а) увеличить давление; б) повысить температуру; в) повысить концентрацию СаСОз; г) повысить концентрацию СО2? 4. Сколько мл 0.4 н H2SO4 можно нейтрализовать прибавлением 800 мл 0,25 н раствора NaOH? а) 250; б) 1000; в) 500; г) 575. Вариант 16. В уравнении: КМnО4 + K2S + H2O → МnО2 + S + КОН расставьте коэффициенты и укажите их сумму: а) 6; б) 10; в) 20; г) 22. Определить теплоту сгорания метана а) + 890,31; б) – 890,31; в) – 74,88; г) + 74,88. Скорость прямой реакции: 2 NO + О2 → 2NO2, ΔН = -114,2 кДж при концентрации оксида азота (II) 0,6 моль/л и кислорода 0.5 моль/л равна 0,018 моль/(л.мин). Найти константу скорости реакции. а) 0,1; б) 0,06; в) 1,0; г) 1,2. Смешаны 3 л 0.1 М Н3РО4 с 2 л 9%-го раствора этой же кислоты (ρ = 1,05 г/мл). Вычислить нормальность полученного раствора. а) 1,554; б) 0,668; в) 1,337; г) 0,337. Вариант 17. 1. Какой металл при взаимодействии с концентрированной азотной кислотой может восстановить её до NO: а) Cs; б) Сu; в) Са; г) A1. 2. Вычислить тепловой эффект взаимодействия 10־³ м³ водорода (н.у.) с хлором а) – 1,97; б) – 0,98; в) – 8,24; г) – 4,12. 3. Вычислить равновесную концентрацию оксида кислорода в системе: 2 NO + О2 → 2NO2, ΔН = -114,2 кДж, когда оксида азота (II) станет 0,04 моль/л, если начальная концентрация оксида азота (II) составляет 0.06, а кислорода – 0,1 моль/л. а) 0,09; б) 0,01; в) 0,04; г) 0,02. 4. Смешаны 1,2 л 3,5%-го КОН с 1.8 л 2,5%-го раствора NaOH. Плотность обоих растворов ρ = 1,05 г/мл. Вычислить нормальность полученного раствора щелочи. а) 0,322; б) 1,87; в) 1,33; г) 0,643. Вариант 18. 1. Расставьте коэффициенты в уравнении: P + J2 + H2O → H3PO3 + HJ и укажите коэффициент перед веществом, которое восстанавливается а) 6; б) 3; в) 2; г) 4. 2. Определить знак изменения энтропии в реакции: 2А2 (г) + В2 → А22В (ж). Возможно ли протекание этой реакции в стандартных условиях? а) нет, так как ΔS < 0; б) да, при высокой температуре; в) да, при низких температурах; г) да, если ΔН < 0, и | ΔH |>| TΔS | 3. Определить температуру ( ̊С ), при которой давление диссоциации CaCO3 в реакции: CaCО3 → СаО + CO2 - Q составляет 202650 Па. а) 770; б) 970; в) 870; г) 1070. 4. 250 мл 4 н NaOH смешаны со 150 мл 6 н КОН. Вычислить нормальность полученного раствора. Какой массе КОН соответствует 1 мл полученного раствора ? а) 4,75 н и 0,2665 г; б) 3,75 и 0,2665; в) 4,75 и 0,1337; г) 3,75 и 0,1337. Вариант 19. 1. Какова степень окисления кислорода в соединениях К2О2 и СаО2: а) -1; б) 0; в) -2; г) +2. 2. В каких случаях возможно протекание химической реакции, если |ΔН| < |T ΔS|: а) энергия Гиббса увеличивается; б) энтропия уменьшается; в) энергия Гиббса уменьшается; г) если и ΔН, и ΔS уменьшаются. 3. Известь растворяется в воде с выделением теплоты. Как влияет повышение температуры на растворимость извести ? а) растворимость повышается; б) не влияет; в) это зависит от давления; г) растворимость понижается. 4. Сколько мл 6%-го раствора соляной кислоты с плотностью 1,03 г/мл следует прибавить к 400 мл 0,05 н AgNO3 для полного осаждения AgCl? а) 23,6; б) 11,8; в) 5,9; г) 22,4. Вариант 20. 1. Укажите реакции, которые являются окислительно-восстановительными: а) Fe2O3 + HNO3; б) NO2 + SO2; в) SO2 + КОН; г) PbO + HCl (конц.) 2. По справочным данным рассчитайте значения ΔG° реакций соответствующих оксидов металлов с СО2 и определите, какой из карбонатов наиболее устойчив: а) ВаСО3; б) СаСО3; в) MgCO3; г) ВеСОз. 3. Куда сместится равновесие в системе: С (тв.) + Н2О -----> Н2 + СО2 ΔН = 131,4 кДж при повышении давления ? а) равновесие не изменится; б) сместится вправо; в) сместится влево; г) это зависит от теплового эффекта. 4. К какому объему 0,2 н раствора аммиака следует добавить 20 мл 35%-го раствора NH3 ( ρ = 0,88 г/мл) для получения 0,5 н раствора нашатырного спирта? а) 23,46; б) 11,73; в) 5,8; г) 12,84. Вариант 21. 1. Какие соединения проявляют окислительно-восстановительную двойственность: а) Li; б) F2; в) О2; г) H2S. 2. Определить энтальпию образования метанола из реакции: СН3ОН + 3/2 О2 → СО2 + Н2 О (ж) + 726,64 кДж а) - 238,7; б) - 376,7; в) 154,2; г) – 154,4. 3. Как изменится скорость химической реакции СН3ОН + 3/2 О2 → СО2 + Н2 О (ж) + 726,64 кДж, если при увеличении температуры на 30°С константа скорости реакции возрастет в 100 раз ? а) увеличится в 27 раз; б) возрастет в 100 раз; в) увеличится в 800 раз; г) не изменится. 4. Вычислить нормальность 60%-ой уксусной кислоты с ρ=1,068. а) 5,33; б) 6,75; в) 3,67; г) 10,67. Вариант 22. 1. В какой из перечисленных реакций образуется осадок темно-бурого цвета: а) KMnO4 + KJ + H2SO4; б) КМnO4 + Ва(ОН)2; в) КМnО4 + KJ + Н2О; г) MnSO4 + NaOH. 2. Найти ΔН и ΔS для реакции оксида углерода (II) с водяным паром а) -2,84 и -76,94; б) +2,84 и +76,94; в) +2,84 и – 76,94; г) -2,84 и + 76,47. 3. Как сместить вправо равновесие в реакции: Сl2 + Н2 → 2НС1, ΔН = -175,7 кДж. а) увеличить давление в системе; б) снизить давление; в) увеличить температуру; г) повысить концентрацию исходных веществ. 4. Вычислить нормальность 49%-го раствора Н3РО4 с ρ = 1,33 г/мл. а) 19,95; б) 9,9; в) 18,88; г) 4,95. Вариант 23. 1. Какой ион придает раствору оранжевую окраску: а) Сг³+; б) Сг²+; в) СгО4² ;־г) Сг2О7²־. 2. Вычислить ΔG0 для процесса: Fe2О3 + 3 СО → 2 Fe + 3 СО2. Возможен ли этот процесс в стандартных условиях? а) - 31,35; да; б) 31,35; нет; в) - 31,35; нет; г) 31,35; да. Как изменится скорость прямой реакции Сl2 + Н2 -----> 2 НС1, ΔН = -175,7 кДж, при увеличении давления в 5 раз ? а) не изменится; б) увеличится в 25 раз; в) увеличится в 5 раз; г) уменьшится в 5 раз. 3. Вычислить нормальность 36 %-ой HNO3 (ρ = 1,22 г/мл) а) 3,48; б) 9,66; в) 6,97; г) 4,83. Вариант 24. 1. Какой из продуктов образуется при взаимодействии меди с концентрированной серной кислотой: а) H2; б) Н2; в) SO2; г) S. 2. Определить тепловой эффект реакции: СаО + СО2 → СаСО3, если при взаимодействии 140 г СаО выделяется 443,06 кДж теплоты. а) – 1522,4; б) – 739,86; в) – 148,88; г) 148,88. 3. Равновесие в реакции Сl2 + Н2 → 2 НС1, ΔН = -175,7 кДж, установилось при следующих концентрациях участвующих в ней веществ: водорода – 0,25, хлора – 0,05, хлороводорода – 0,9 моль/л. Определить исходные концентрации хлора и водорода. а) 0,5 и 0,7; б) 0,7 и 0,5; в) 0,95 и 1,15; г) 1,15 и 0,95. 4. Вычислить нормальность 98%-го раствора серной кислоты (ρ = 1,84 г/мл) а) 18,4; б) 9,2; в) 4,9; г) 36,8. Вариант 25. 1. Какое соединение фосфора образуется в реакции его с азотной кислотой: Р + HNO3 (конц.) а)PH3; Б) Н3РО4; в) Р2О5; г) Н3РО4. 2. Вычислить изменение энтальпии перехода С (алмаз) -----> С (графит), исходя из следующих уравнений: С (алмаз) + О2 → СО2 + 395,4 кДж: С (графит) + О2 → СО2 + 393,5 кДж . а) – 10,5; б) + 1,9; в) – 1,9; г) + 10,5. 3. Вычислить константу равновесия реакции: РСl5 -----> РСl3 + Сl2 + Q, если при некоторой температуре из 2 моль хлорида фосфора (V), находившегося в закрытом сосуде вместимостью 10 л, разложению подвергаются 1,5 моль. а) 6,15; б) 0,75; в) 100; г) 0,45. 4. Вычислить молярность 6,91%-го раствора Ва(ОН) 2 · 8 Н2О (ρ = 1,04 г/мл ) а) 0,228; б) 0,114; в) 0,45б; г) 0,057. Вариант 26. 1. Расставьте коэффициенты в уравнении и подсчитайте их сумму: Вг2 + КОН → KBrO3 + KBr + Н2О а) 18; б) 9; в) 15; г) 12. 2. Рассчитать изменение энтальпии при инверсии сахарозы: С12H22O11 + H2O → 2 C6H12O6. а) – 302,2; б) 16,78; в) + 302,2; г) – 16,3. 3. Константа равновесия реакции: СО + Сl2 → СОСl2 - 109,6 кДж при некоторой температуре равна 40. Вычислить начальную концентрацию хлора, если в состоянии равновесия концентрация оксида углерода (II) равна 0,2, а фосгена 0,8 моль/л. а) 0,2; б) 0,8; в) 0,9; г) 0,1. 4. Вычислить нормальность 61,4 %-го раствора MgSO4 · 7 Н2О (ρ = 1,31 г/мл). а) 3,26; б) 6,52; в) 2,63; г) 5,26. Вариант 27. 1. Какое вещество образуется в результате реакции: Са + H2SO4 (конц.) → а) Н2; б) H2S; в) S; г) SO2. 2. Сколько теплоты выделится при взрыве 1 л гремучего газа (н.у.): а) 7,19; б) 8,36; в) 12,3; г) 20,14. 3. Определить парциальное давление (атм.) хлорида фосфора (V) в равновесной газовой смеси: СО + Сl2 → СОСl2 - 109,6 кДж, если при 523 К и 202650 Па объемная доля хлора в ней составляет 40,7%. а) 0,74; б) 0,63; в) 0,37; г) 0,81. 4. Вычислить массовую долю вещества в 10 н серной кислоте (ρ = 1,29) а) 19,05; б) 45; в) 96,3; г) 38,1. Вариант 28. 1. В уравнении реакции К2Сг2О7 + H2O2 + H2SO4 → Cr2 (SO4)3 + О2 + K2SO4 + Н2О укажите коэффициент перед восстановителем и расставьте коэффициенты. а) 5; б) 7; в) 3; г) 10. 2. Что является признаком равновесия системы? а) ΔGψ > 0; б) ΔН ̊ < 0; в) P = const, T = const; г) ΔG° = 0. 3. На сколько градусов надо повысить температуру, чтобы скорость реакции возросла в 625 раз при температурном коэффициенте скорости реакции, равном 5. а) 10; б) 40; в) 125; г) 25. 4. Вычислитъ массовую долю вещества в 14,8 н водном растворе аммиака (ρ = 0,90 г/мл). а) 27,95; б) 30; в) 25,5; г) 13,92. Модуль 3 «Аналитическая химия» Вариант 1. 1..Определить константу диссоциации кислоты, если в 0,1 М растворе степень ее диссоциации 25%. а) 8,33 ×10-3; б) 5,2 ×10-3; в) 3,33 × 10-1; г) 5,2 × 10-2. 2..Какова молярность 20%-ой азотной кислоты? (ρ = 1,115 г/мл). а) 1,72 моль/л; б) 3,54 моль/л; в) 2,48 моль/л; г) 2,04 моль/л. 3. В 0,5 л раствора содержится 4,1 г СН3СОONa. Вычислить рН и степень гидролиза соли. а) 9,98; h = 6,78 × 10-3%; б) 7,6; h = 1,8%; в) 10,95; h = 7,6 × 10-2%; г) 8,88; h = 7,6 × 10-3%. 4. Вычислить рН раствора, полученного смешением 50 мл 0,1 М раствора КН2РО4 и 25 мл 0,2М К2НРО4. а) 6,98; б) 7,50; в) 7,20; г) 6,50. Вариант 2. 1. Вычислить рН раствора, полученного смешением 70 мл 0,2 М КН2Cit и 30 мл 0,1М К2НCit (Cit3- - анион лимонной кислоты). а) 4,00; б) 5,77; в) 4,09; г) 3,65. 2. Определить Ка, если в 0,01М растворе кислота диссоциирована на 30%. а) 2,85 × 10-3; б) 1,32 × 10-2; в) 2,85 × 10-2; г) 1,28 × 10-3. 3. Какова молярность серной кислоты, если к 100 мл воды добавили 20 мл Н2SО4 (ρ = 1,835 г/мл)? а) 0,65М; б) 1,76М; в) 2,56М; г) 1,63М. 4. К 30 мл воды прибавили 5 мл 3М раствора КNO2. Вычислить рН раствора. а) 8,46; б) 9,53; в) 10,80; г) 8,63. Вариант 3. 1. Вычислить рН и степень гидролиза соли в 0,05М Na2СО3. Чему будет равен рН, если раствор разбавить водой в 5 раз? а) 10,67; 5,5%; 11,51; б) 11,51; 6,42%; 11,16; в) 11,16; 3,34%; 10.67; г) 11,16; 4,42%; 9,78. 2. Вычислить рН раствора, полученного смешением 210 мл 0,1М Na2СО3 и 90 мл 0,М НСl. а) 10,45; б) 9,88; в) 11,9; г) 9,05. 3. Определить концентрацию раствора уксусной кислоты, если α = 2%. Ка=1,75 × 10-5. а) 0,032; б) 0,022; в) 0,044; г) 0,014. 4. В 0,5 л соляной кислоты содержится 0,1 моль НСl. Определить массовую долю кислоты в растворе. а) 0,245%; б) 0,322%; в) 0,567%; г) 0,728%. Вариант 4. 1. К 250 мл 10%-ой НNO3 (ρ = 1,054 г/мл) добавили 200 мл 50%-ой азотной кислоты (ρ = 1,310 г/мл). Какова массовая доля кислоты в растворе? а) 28,32%; б) 22,45%; в) 42,56%; г) 29,94%. 2. К 100 мл 0,2М НСООН прибавили 100 мл 0,2М КОН. Вычислить рН раствора. а) 7,38; б) 8,98; в) 8,37; г) 8,65. 3. Вычислить рН раствора, полученного смешением 30 мл 0,1М КН2РО4 и 25 мл 0,2М КОН. а) 11,3; б) 12,2; в) 9,88; г) 8,76. 4. Определить степень диссоциации кислоты в растворе с концентрацией 10-3 моль/л. Ка = 1,75 × 10-4. а) 0,418; б) 13,2%; в) 1,32; г) 4,18%. Вариант 5. 1. Определить рН в 0,01 М растворе бензойной кислоты, если Ка = 6,1 × 10-5. а) рН - 5,3; б) рН - 6,7; в) рН - 4,6; г) рН - 3,1. 2. Сколько мл 96%-ой H2SO4 (ρ = 1,835 г/мл) нужно взять, чтобы приготовить 1 л 0,5М раствора кислоты? а) 27,81 мл; б) 22,45 мл; в) 14,87 мл; г) 16,34 мл. 3. В 200 мл раствора содержится 0,65 г KCN. Определить рН и степень гидролиза соли. а) 8,88; h = 7,6 × 10-3%; б) 10,95; h = 1,6%; в) 8,46; h = 6,8%; г) 9,8; h = 2,7%. Вычислить рН раствора, полученного при смешении 30 мл 0,1М Na2СО3 и 15 мл 0,1М NaHCO3. а) 9,88; б) 8,88; в) 10,63; г) 11,90. Вариант 6. 1.Вычислить рН раствора, полученного смешением 30 мл 0,2М KH2PO4 и 10 мл 0,1М HCl. а) 2,82; б) 3,24; в) 5,67; г) 7,20. 2. Определить рН в 0,1М растворе валерьяновой кислоты, если рК = 4,842. а) 3,80; б) 4,6; в) 3,92; г) 2,92. 3.Сколько мл 30%-ой соляной кислоты (ρ = 1,089 г/мл) надо взять, чтобы приготовить 0,5 л кислоты с плотностью 1,098 г/мл? а) 234 мл; б) 332 мл; в) 318 мл; г) 255 мл. 4. В 500 мл раствора содержится 2,52 г Na2СО3. Определить рН раствора. а) 10,87; б) 11,50; в) 10,66; г) 11,23. Вариант 7. 1. Вычислить рН и степень гидролиза соли в 0,05Na2С2О4. Чему будет равен рН, если раствор разбавить в 10 раз? а) 10,96; 4,5%; 8,97; б) 8,48; 6,1 × 10-3%; 7,98; в) 8,66; 7,8 × 10-4%; 9,77; г) 7,67; 8 × 10-2; 11,2. 2. Вычислить рН раствора, полученного смешением 50 мл 0,15М К2НРО4 и 45 мл 0,3М НСl. а) 2,64; б) 3,97; в) 2,22; г) 4,66. 3. Определить степень диссоциации в 0,1 М растворе уксусной кислоты, если к ней добавили равный объём 0,1М соляной кислоты. а) 3,5 × 10-2; б) 0,875 × 10-2; в) 2,5 × 10-3; г) 1,75 × 10-2. 4. К 100 мл 0,5М раствора азотной кислоты добавили 100 мл 10%-го раствора этой же кислоты (ρ = 1,054 г/мл). Какова молярность полученного раствора? а) 1,08М; б) 1,65М; в) 0,55М; г) 0,6М. Вариант 8. 1. Определить массовую долю Н3РО4, если к 1 л 0,5М раствора добавили 50 мл 25%-го раствора кислоты (ρ = 1,145 г/мл). а) 6,66%; б) 5,47%; в) 5,86%; г) 7,45%. 2. К 250 мл 0,4М НСl прибавили 250 мл 0,4М NаОН. Вычислить рН и степень гидролиза соли. а) 10,80; 2%; б) 11,05; 0,9%; в) 8,46; 1,8%; г) 8,95; 2,9%. 3. Вычислить рН раствора, полученного смешением 40 мл 0,2М КН2РО4 и 10 мл 0,2М КОН. а) 6,72; б) 7,65; в) 9,87; г) 5,64. 4. Определить концентрацию [Н+], [Н2АsО4-], [НАsО42-] в 0,1М растворе мышьяковой кислоты. К1 = 5,89 × 10-3; К2 = 1,05 × 10-7; К3 = 3,89 × 10-13. а) [Н+] = [Н2АsО4-] = 1,17 × 10-3; [НАsO42-] = 6 × 10-7; б) [Н+] = [Н2АsО4-] = 1,27 × 10-3; [НАsO42-] = 5 × 10-6; в) [Н+]= [Н2АsО4-] = 0,17 × 10-2; г) [Н+]= [Н2АsО4-] = 2,42 × 10-2; [НАsO42-] = 1,05 × 10-7. Вариант 9. 1.Определить [Н+], [НS-], [S2-] в 0,1М растворе Н2S. рК1 = 6,96; рК2=14. а) [Н+] = [НS-] = 2 × 10-5; [S2-] = 10-7; б) [Н+] = [НS-] = 1,05 × 10-4; [S2-] = 10-14; в) [Н+] = [НS-] = 3 × 10-5; [S2-] = 10-5; г) [Н+] = [НS-] = 4 × 10-7; [S2-] = 10-21. 2. Смешали 20 мл 10%-ой серной кислоты (ρ =1,066 г/мл) с 50 мл 20%-ой Н2SО4 (ρ = 1,139 г/мл). Какова массовая доля кислоты в растворе? а) 15,30%; б) 13,54%; в) 17,28%; г) 14,66%. 3. Рассчитать рН раствора, полученного при сливании равных объемов 0,1М Н2С2О4 и 0,2М NаОН. Вычислить степень гидролиза соли. а) 6,98; 1,92 × 10-4%; б) 9,52; 1 × 10-2%; в) 10,88; 2,17 × 10-3%; г) 7,77; 0,4%. 4. Рассчитать рН полученного раствора, если к 100 мл 0,0375М СН3СООН прибавили 0,102 г СН3СООNа. а) 5,44; б) 5,32; в) 3,79; г) 4,27. Вариант 10. 1. Вычислить рН раствора, полученного смешением 25 мл 0,2М СН3СООН и 15мл 0,1М СНСООNа. а) 5,76; б) 5,44; в) 2,78; г) 4,23. 2. Определить рН в 4%-ом растворе анилина. рКв =9,4. а) 11,88; б) 9,12; в) 10,12; г) 8,57. 3. Смешали 30 мл 20%-ой НNО3 (ρ = 1,115 г/мл) с 30 мл 30%-го раствора НNO3 (ρ = 1,180 г/мл). Какова молярность полученного раствора? а) 4,57 моль/л; б) 5,04 моль/л; в) 5,56 моль/л; г) 5,48 моль/л. 4.Сколько г СН СООNа нужно добавить к 500 мл воды, чтобы получить раствор с рН = 8,52? а) 0,56 г; б) 1,12 г; в) 0,078 г; г) 1,22 г. Модуль 4 «Органическая химия» Вариант 1 1. Органическая химия – это … а) химия соединений азота; б) химия соединений фосфора; в) химия соединений углерода. 2. Название «уксусная кислота» дано: а) согласно тривиальной номенклатуре; б) согласно рациональной номенклатуре; в) согласно международной номенклатуре IUPAC. 3. Реакция хлорирования этилена относится к следующему типу: а) замещения; б) присоединения; в) полимеризации 4. Как можно назвать данный углеводород: CH3 CH3 C CH3 CH3 а) пентан; б) 2,2-диметилпропан; в) тетраметилметан? 5. Закончите уравнение реакции: 2СН3Cl + 2Na →… 6. Осуществите превращения: С2H6 → C2H4 → C2H5OH 7. Как можно назвать данный углеводород: СН3 – СН = СН2 а) пропен; б) пропин; в) метилэтилен? акт. уголь, 4500С 8. Закончите уравнение реакции: 3СН СН … 9. Осуществите превращения: СН2 = СН2 → CH CH → CH C – СН = СН2 10. Как правильно назвать этот углеводород CH2 = CH – CH2 – CH3: а) бутен-1; б) бутен-2; в) бутин-2? 11. Какие углеводороды имеют общую формулу СnH2n-2: а) алканы; б) алкены; в) алкины; г) диены? 12. Какое соединение получится при гидратации этилена: а) этенол; б) этанол; в) этан? 13. Алкенами называются… 14. Как называются углеводороды, имеющие в молекуле одну тройную связь: а) алканы; б) алкены; в) алкины; г) диены? 15. Как называется этот радикал: CH3 CH CH3 а) винил; б) пропил; в) изопропил? 16. Как называется это соединение СН2 = СН – СН = СН2: а) дивинил; б) дифенил? в) бутадиен-1,3 17. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: С3Н4 → С3Н6С12 → С3Н6 →C3H8O 18. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: этан → хлорэтан → X → бутадиен-1,3 19. Напишите уравнения реакций присоединения одного или двух молей брома к одному молю бутадиена- 1,3. 20. Напишите уравнения реакции, соответствующие следующей схеме: С2Н4 → С2Н6О → С2Н6 → С4Н8Вг2 21. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: бутин-1 → X → бутин-2 22. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: метан → X → бензол 23. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: ацетилен → X → 2-хлорбутадиен-1,3 Вариант 2 1. Автором теории химического строения органических соединений является: а) Жерар; б) Берцелиус; в) Бутлеров. 2. Название «этановая кислота» дано: а) согласно тривиальной номенклатуре; б) согласно рациональной номенклатуре; в) согласно международной номенклатуре IUPAC. 3. Реакция хлорирования метана относится к следующему типу: а) замещения; б) присоединения; в) полимеризации. 4. Как можно назвать данный углеводород: CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH CH3 а) бутан; б) 2-метилпропан; в) триметилметан? 5. Закончите уравнение реакции: СН2 = СН2 + HCl → … 6. Осуществите превращения: С2Н4 → C2H6 → C2H5Cl 7. Как можно назвать данный углеводород: CH2 C CH CH2 CH3 а) изопрен; б) бутадиол-1,3; в) 2-метилбутадиен-1,3? 8. Закончите уравнение реакции: СН СН + Н2О → … 9. Осуществите превращения: СН СН → СН2 = СН2 → СH2OH – CH2OH 10. Как правильно назвать этот углеводород CH C – CH2 – CH3: CH3 а) бутин-1; б) бутен-2; в) бутин-2? 11. Какие углеводороды имеют общую формулу СnH2n: а) алканы; б) алкены; в) алкины; г) циклоалканы? 12. . Какое соединение получится при гидратации ацетилена: а) этенол; б) этаналь (уксусный альдегид); в) этан? 13. Алкинами называются… 14. Как называются углеводороды, имеющие в молекуле двойную связь: а) алканы; б) алкены; в) алкины; г) диены? 15. Как называется этот радикал: CH3 CH3 C CH3 а) винил; б) изопропил; в) трет-бутил? 16. Как называется это соединение : а) дифенил; б) дивинил; в) фенилбензол? 17. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: С2Н4 → С2Н6 → С3Н8 →C3H8O 18. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: этен → хлорэтан → X → бутин-1 19. Напишите уравнения реакций присоединения одного или двух молей брома к одному молю бутина- 1. 20. Напишите уравнения реакции, соответствующие следующей схеме: С2Н4 → С2Н5Cl → С2Н4 → С2Н4Вг2 21. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: бутен-1 → X → бутен-2 22. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: ацетилен → X → циклогексан 23. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: CH3 →X→ Ключ к правильным ответам Номер вопроса Ответ Баллы вариант 1 вариант 2 1. в в 1 2. а в 1 3. б а 1 4. 5. 6. б, в …С2H8 +2NaCl Cr O C2H6 C2H4+H2 Al O C2H4 + Н2О С2Н5ОН б, в CH3 – CH2Cl 2 1 2 7. 8. а, в …C6H6 а, в …СН3СНО 9. 10. 11. С2Н4 С2Н2 + Н2 CuCl С2Н2 + С2Н4 CHC – CH=CH2 а б, г С2Н2+Н2 С2Н4 [О] С2Н4 СН2ОН– СН2ОН а б,г 1 2 12. б б 1 13. …углеводороды, имеющие в молекуле одну тройную связь. б 1 14. …углеводороды, имеющие в молекуле одну двойную связь. в 15. в в 1 16. а, в а, в 2 17. С3Н4 + 2HCl C3H6Cl2 C3H6Cl2 + Zn C3H6 2 Ni 3 2 3 C2H4+H2 C2H6 C2H6+Cl2 C2H5Cl + HCl Cr2O3 2 2 Ni 2 Ni C2H4+H2 1 3 C2H6 C3H6 + H2O 18. Н2SO4 (л) C3H8O C2H6 + Cl2 C2H5Cl + НСl C2H5Cl + КОН(сп. р-р) С2Н5ОН + KCl Kt, 450 C 2C2H5ОН CH2=CH– CH=CH2 + 2H2O CH2=CH– CH=CH2 + Br2 CH2Br– CH=CH– CH2Br или CH2=CH– CH=CH2 + 2Br2 CH2Br– CHВr-CHBr– CH2Br C2H4+H2OC2H6O [H] C2H6O C2H6 C2H6 + Cl2 C2H5Cl C2H5Cl + 2Na C4H10 + 2NaCl C4H10 + 2Br2C4H8Br2 + 2HBr CHC–CH2–CH3 + 2HBr CH3– CHBr2– CH2–CH3 CH3– CHBr2– CH2–CH3 + 2KOH (сп. р-р) CH3- CC-CH3 + 2KBr Kt, 450 C 2CH4 C2H2+H2 акт. уголь, 450 С 3C2H2 C6H6 0 19. 20. 21. 22. 0 0 C2H6+Cl2 C2H5Cl + HCl C2H5Сl + CH3Cl + 2Na C3H8 + 2NaCl C2H4 + HCl C2H5Cl 2C2H5Cl + 2Na C4H10 + 2NaCl 3 Ni CHC–CH2–CH3 + 2H2 C4H10 CHC–CH2–CH3 + Br2 CHBr= CBr– CH2– CH3 или CHC–CH2–CH3 + 2Br2 CHBr2CBr2– CH2– CH3 C2H4 + HClC2H5Cl C2H5Cl + КОН(сп. р-р) С2Н5ОН + KCl Н SO C2H5ОН C2H4 + H2O C2H4 + Br2 C2H4Br2 CH2=CH–CH2–CH3 + HBr CH3– CH2Br– CH2–CH3 CH3– CH2Br– CH2–CH3 + KOH (сп. р-р) CH3- CH=CH-CH3 + KBr акт. уголь, 450 С 3C2H2 C6H6 C6H6 + 3H2 2 2 4 4 (л) 0 2 2 Ni C6H12 Pt, 4500C Ni 23. 2C6H12 + C6H6 СНСН + С2Н2+Н2 С2Н4 3C6H10 Al O C6H6 + CН3Сl C6H5CH3 + HCl C2H4 + Н2О С2Н5ОН Kt, 450 C 2C2H5ОН CH2=CH– CH=CH2 + 2H2O 500 C CH2=CH–CH=CH2 + Сl2 CH2=CCl–CH=CH2 + НСl Итого 2 2 3 0 0 40 Менее 20 баллов - «2» 21-30 баллов «3» 31-35 баллов «4» 36 баллов и более – «5» 1.11 Вопросы к зачету. 1. Основные химические понятия: элемент, атом, молекула. Простое и сложное вещество. Физические и химические явления. Вещество и поле как виды материи и соотношение между ними. 2. Основные химические законы: постоянства состава, кратных отношений, закон эквивалентов. Законы сохранения: энергии, массы, заряда. 3. Закон Авогадро и его следствия. Моль как мера количества вещества. Молярная масса, молярный объём газа. Переход от массы к количеству вещества. 4. Строение атома: ядро, протоны, нейтроны, электроны. Понятие об электронных орбиталях и квантовых числах. 5. Основные свойства атомов: заряд ядра, радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность. Изменение этих свойств в периодах и группах. Металлические и неметаллические свойства элементов в зависимости от их положения в ПС. 6. Степень окисления. Окислители и восстановители. 7. Основные классы химических соединений: бинарные соединения, гидроксиды (кислоты и основания), соли (средние, кислые, основные, двойные). Номенклатура, основные способы получения и химические свойства. 8. Природа и виды химической связи: ковалентная, полярная, ионная, донорноакцепторная. Водородная связь. Энергия и длина связи, кратные связи. 9. Основные понятия химической термодинамики: системы, параметры, процессы. Критерии самопроизвольного протекания процессов. 10. Закон Гесса и его следствия. Термохимические уравнения. Методы расчёта тепловых эффектов химических реакций. 11. Термодинамика процессов растворения газов, жидкостей и кристаллических веществ в воде. 12. Понятие о растворах и способы выражения их состава: массовая доля, молярность, нормальность. 13. Дисперсные системы. Классификация. Особенности физико- химических свойств. 14. Скорость химической реакции, константа скорости и её зависимость от температуры и катализатора. Уравнение Аррениуса. Понятие об энергии активации. 15. Химическое равновесие. Константа равновесия, смещение равновесия. Влияние концентрации, температуры и давления на равновесие. Принцип Ле Шателье. 16. Электролитическая диссоциация кислот, оснований и солей с точки зрения химического равновесия. Степень диссоциации, константа диссоциации. Сильные и слабые электролиты. 17. Гидролиз растворов солей. 18. Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). Метод ионно-электронного баланса при составлении уравнений ОВР. 19. Понятие об электролизе. Электролиз расплавов бескислородных солей, водных растворов кислот, щелочей и солей. 20. Общая характеристика металлов по их положению в ПСХЭ Д.И. Менделеева. Строение атомов, металлическая связь. Характерные химические свойства. 21. Общая характеристика неметаллов по их положению в ПСХЭ Д.И. Менделеева. Строение атомов. Характерные соединения неметаллов и их свойства. 22. Водород в природе, получение, физические и химические свойства. 23. Кислород, его получение в лаборатории, физические и химические свойства. 24. Сера в природе, её получение, аллотропия и химические свойства. 25. Азот и его соединения, физико-химические свойства, получение в лаборатории. 26. Фосфор и его соединения, физические и химические свойства. 27. Методы аналитической химии. Выполнение аналитических реакций. 28. Активность. Коэффициент активности. Ионная сила раствора. 29. Электролиты. Закон разведения Оствальда. 30. Водородный показатель рН. Расчеты рН. 31. Равновесие в системе осадок-раствор. Произведение растворимости. 32. Качественный анализ Качественный систематический анализ катионов по кислотно-щелочному методу. 33. Гравиметрические методы анализа. 34. Объемные (титрометрические) методы анализа. 35. Окислительно-восстановительные (редокс) методы титрования. 36. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. 37. Классификация органических соединений. Особенности строения атома углерода, основные функциональные группы. 38. Виды изомерии органических соединений. 39. Основные типы связей в органических соединениях и их характеристики. Гомолитический и гетеролитический разрыв связей. 40. Классификация химических реакций в органической химии. 41. Предельные углеводороды: гомологический ряд, изомерия, химические свойства, получение, применение. 42. Непредельные углеводороды: классификация, изомерия, характерные химические свойства, получение, применение. 43. Кислородсодержащие органические соединения: классификация, функциональные группы, изомерия, характерные химические свойства, получение, применение. 44. Углеводы: классификация, изомерия, характерные химические свойства, получение, применение. 45. Азотсодержащие органические соединения: классификация, изомерия, характерные химические свойства, получение, применение. 46. Непредельные углеводороды: классификация, изомерия, характерные химические свойства, получение, применение. 47. Высокомолекулярные органические соединения. Основные отличия свойств полимеров от свойств низкомолекулярных соединений. 48. Основные методы синтеза полимеров: радикальная и ионная полимеризация (инициирование, рост и обрыв цепи), поликонденсация. 49. Важнейшие представители карбоцепных (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиизопрен, тефлон) и гетероцепных (полиамиды и полиэфиры) синтетических полимеров, области их практического применения. 50. Белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды как важнейшие представители биополимеров. Ответы на вопросы необходимо обязательно иллюстрировать примерами с использованием химических веществ и при необходимости - химическими уравнениями реакций. 1.13. Тематика рефератов. 1.14 Примерная тематика курсовых работ. 1.15 Примерная тематика квалификационных (дипломных) работ. 1.16 Методика исследования. По учебному плану выполнение не предусмотрено. 1.17 Бально-рейтинговая система, используемая преподавателем для оценивания знаний студентов по данной дисциплине. Посещение лекций – 120 баллов (по 4 балла за каждую) Модуль 1 «Общая химия» Работа на практических занятиях (семинарах) – до 5 баллов (итого 50 баллов) Самостоятельная работа студента: ПЗ №1 – до10 баллов. ПЗ №2 – до 10баллов. ПЗ №3 – до 14 баллов. ПЗ №4 – до 10 баллов. ПЗ №5 – до 10 баллов. ПЗ №6 – до 10 баллов. ПЗ №7 – до 10 баллов. ПЗ №8 – до 10 баллов. ПЗ №9 – до 10 баллов. ПЗ №10 – до 10 баллов. Вводное тестирование – 25 баллов Тестирование по темам «Основные химические понятия. Строение атома. Термодинамика. Кинетика» – 25 баллов Тестирование по теме «Истинные растворы, растворы электролитов» – 25 баллов Тестирование по теме «Дисперсные системы» – 25 баллов Итого: 225 баллов. Модуль 2. «Неорганическая химия Работа на практических занятиях (семинарах) – до 5 баллов (итого 45 баллов) Самостоятельная работа студента: ПЗ №11 – до10 баллов. ПЗ №12 – до 10 баллов. ПЗ №13 – до 10 баллов. ПЗ №14 – до 10 баллов. ПЗ №15 – до 10 баллов. ПЗ №16 – до 10 баллов. ПЗ №17 – до 10 баллов. ПЗ №18 – до 10 баллов. ПЗ №19 – до 10 баллов. Тестирование по модулю «Неорганическая химия» – 20 баллов Итого: 155 баллов. Модуль 3. «Аналитическая химия» Самостоятельная работа студента: Теоретические основы аналитической химии – до10 баллов. Качественный анализ – до 10 баллов. Количественный анализ – до 10 баллов. Тестирование по модулю «Аналитическая химия»– 20 баллов Итого: 50 баллов. Модуль 4. «Органическая химия» Работа на практических занятиях (семинарах) – до 5 баллов (итого 10 баллов) Самостоятельная работа студента: ПЗ №20 – до10 баллов. ПЗ №21 – до10 баллов. Тестирование по модулю «Органическая химия» – до 40 баллов Итого: 70 баллов. Всего: 620 баллов. Примеры рейтинговых заданий представлены в разделе «Примерные зачетные тестовые задания » Задания для самостоятельной работы выполняется студентом с использованием лекций и учебных пособий и оформляется в письменном виде. Задание должно быть сдано студентом в строго определенные сроки в соответствии с учебным календарным планом. Целью самостоятельной работы студента является подготовка тестированию по соответствующим темам и зачету. Для получения зачета итоговая сумма баллов должна быть не менее 450, если итоговая сумма баллов меньше, студент сдает зачет по дисциплине. РАЗДЕЛ 2. Методические указания по изучению дисциплины. Мень Е.С. Указания к контрольным и лабораторным работам по общей и неорганической химии.- Мурманск: МГПУ, 2004.- 68 с. Мень Е.С., Мень С.А. Аналитическая химия. Качественный анализ катионов и анионов. Мурманск: МГПИ, 2001.- 46 с. Мень Е.С., Мень С.А. Равновесие в растворах электролитов. Мурманск: МГПИ, 2000.74 с. Мень Е.С. Цепочки превращений и примеры синтезов по органической химии.Мурманск: МГПИ, 2001. – 50 с. Мень Е.С. Приложение к учебному пособию «Цепочки превращений и примеры синтезов по органической химии».- Мурманск: МГПИ , 2001. – 31 с. РАЗДЕЛ 3. Содержательный компонент теоретического материала. План лекций Лекция 1. Основные химические понятия и законы. Введение. Задачи, стоящие перед химической наукой; отличительные особенности изучения химии в вузе. Место химии в ряду наук о природе, ее связь с другими естественнонаучными достижениями. Развитие "пограничных" наук. 1.1. Международная система единиц физических величин и ее применение в неорганической химии. Основные единицы системы СИ. Масса, объем и плотность вещества, давление, концентрация, энергетические величины. 1.2. Атомно-молекулярное учение. Современная система атомных масс. Изотопы и изобары. Атомная масса и массовое число изотопа. Изотопный состав элемента. Простые и сложные вещества. Молекулярная масса. Индивидуальные вещества и их смеси. Химическая классификация чистоты веществ. 1.3. Стехиометрия химических реакций. Стехиометрические законы. Стехиометрические уравнения. Моль - единица количества вещества. Эквивалент. Закон эквивалентов. Способы выражения концентрации растворов. 1.4. Современная номенклатура неорганических веществ. Химические элементы. Простые вещества. Ионы; различные классы соединений. Кислоты и их соли, оксиды. Комплексные соединения. Лекция 2. Основы строения вещества. Химическая связь. 2.1. Строение атома. Понятие о квантовой механике. Характеристика состояния электронов системой квантовых чисел, их физический смысл. Атомные орбитали для s-, p, d- состояний электронов. Принцип Паули. Максимальное число электронов в электронных слоях и оболочках. Правило Хунда. Последовательность энергетических уровней и подуровней электронов в многоэлектронных атомах.Энергия ионизации, сродство к электрону. 2.2. Периодический закон Д.И.Менделеева и строение атомов элементов. Современная формулировка периодического закона. Структура периодической системы. Заполнение электронных слоев и оболочек атомов. Периодическое изменение свойств элементов (вертикальная, горизонтальная и диагональная периодичности). Атомные и ионные радиусы, их зависимость от электронного строения и степени окисления. Периодический закон как основа неорганической химии, его философское значение. 2.3. Ковалентная связь. Метод валентных связей. Электроотрицательность. Свойства ковалентной связи; направленность и насыщаемость. Полярная ковалентная связь. Механизм образования ковалентной связи (обменный, донорно-акцепторный). Характеристика ковалентной связи: длина, прочность, валентные углы. Понятие о нахождении средней энергии связи в сложных молекулах. Эффективные заряды атомов в молекулах. Дипольные моменты и строение молекул. Основные положения метода валентных связей. Валентность элемента. 2.4. Ионная связь. Ионная связь как предельный случай ковалентной связи. Ненаправленность и ненасыщаемость ионной связи. Электростатическое взаимодействие ионов. Кривая потенциальной энергии для ионной молекулы. Понятие о расчете энергии ионной связи. Поляризация ионов. Зависимость поляризации ионов от типа электронной структуры, заряда и радиуса иона. Влияние поляризации ионов на свойства вещества, температуру плавления, термическую устойчивость. 2.5. Межмолекулярное взаимодействие. Природа межмолекулярных сил. Энергия межмолекулярного взаимодействия. Взаимодействие между полярными и неполярными молекулами: ориентационное индуктивное, дисперсионное (силы ван-дер-Ваальса). 2.6. Водородная связь. Межмолекулярная и внутримолекулярная, симметричная и асимметричная водородная связь. Энергия и длина связи. Влияние водородной связи на свойства вещества (температуру плавления, кипения, степень диссоциации в водном растворе и др.). 2.6. Строение вещества в конденсированном состоянии. Твердое, жидкое, газообразное, плазменное состояния; их особенности. Типы кристаллических решеток (атомная, молекулярная, ионная, металлическая). Природа связи между частицами в различных типах кристаллических решеток. Нестехиометрические соединения. Дальтониды и бертоллиды. Лекция 3. Химическая термодинамика. 3.1. Элементы химической термодинамики. Функции состояния. Понятие о химической термодинамике. Внутренняя энергия и энтальпия, их физический смысл. Термохимия Экзо- и эндотермические реакции. Термохимические уравнения. Понятие о стандартном состоянии. Стандартные энтальпии образования веществ. Закон Гесса и его следствия. Применение закона Гесса для вычисления энтальпий химических реакций, энергий связей в молекулах, энтальпий атомизации, энтальпий сгорания, энтальпий растворения и др. 3.2 Понятие об энтропии. Абсолютная энтропия и строение вещества. Изменение энтропии в различных процессах. Использование справочных данных для расчета характеристик различных процессов. 3.3. Химическое равновесие. Истинное и кажущееся равновесия, их признаки. Константа химического равновесия (Кр, Кс, Ка). Энергия Гиббса, ее связь с энтропией и энтальпией. Изменение энергии Гиббса как характеристика равновесного состояния. Связь стандартного изменения энергии Гиббса с константой равновесия. 3.4. Равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Использование справочных данных для расчета стандартного изменения энергии Гиббса и константы химического равновесия. Связь изменения энергии Гиббса со стандартным изменением этой величины. Критерий самопроизвольности процессов. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье-Брауна. Влияние температуры, давления и концентрации реагентов на химическое равновесие. Лекция 4. Химическая кинетика. 1. Скорость химической реакции. Закон действующих масс. 2. Константа скорости химической реакции. Порядок и молекулярность химических реакций 3. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Зависимость химической реакции от температуры. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Гомогенный и гетерогенный катализ. 4. Гомогенные и гетерогенные равновесия. 5. Константа равновесия. 6. Правило Ле – Шателье. Фазовые равновесия. Правило фаз Гиббса. 7. Диаграммы состояния воды. Лекция 5. Истинные растворы. 4.1. Растворы неэлектролитов. Процессы, сопровождающие образование жидких истинных растворов. Краткая характеристика межмолекулярных взаимодействий в растворах. 4.2. Закон Рауля. Идеальные и реальные растворы. Активность. Коэффициент активности как мера отклонения свойств компонента от поведения в идеальном растворе. Кипение и отвердевание растворов. Эбулиоскопия и криоскопия. Осмос и осмотическое давление. Закон Вант – Гоффа; 4.3. Гидролиз солей. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой, слабой кислотой и сильным основанием, слабым основанием и слабой кислотой. Усиление и подавление гидролиза. Ступенчатый гидролиз. Полный гидролиз. Лекция 6. Растворы электролитов. 1. Растворы электролитов. Типы электролитов. Ассоциированные и неассоциированные электролиты. 2. Теория электролитической диссоциации Аррениуса. Сольватация ионов и молекул. 3. Определение степени диссоциации слабого электролита в растворе на основе измерений электропроводности. 4. Константа диссоциации; закон разбавления Оствальда. 5. Ступенчатая диссоциация слабых электролитов. Влияние одноименных ионов на равновесие диссоциации слабого электролита в растворе. 6. Равновесие в системе, состоящей из насыщенного раствора электролита и его кристаллов. Кривая растворимости. 7. Произведение растворимости; условия осаждения и растворения малорастворимого электролита. Лекция 7-8. Дисперсные системы. Комплексные соединения. 1. Введение в физикохимию поверхностных явлений. Основные положения термодинамики поверхностных явлений. Признаки объектов коллоидной химии. 2. Классификация дисперсных систем. Растворы. Коллоиды. Грубодисперсные системы. Поверхностное натяжение. Полная поверхностная энергия. Уравнение Гиббса— Гельмгольца. Адсорбция. Адгезия, смачивание и растекание. 3. Дисперсность и термодинамические свойства тел. Капиллярные явления. получения дисперсных систем: диспергирование и конденсация. Методы 4. Коллоидные растворы. Строение мицеллы. Устойчивость коллоидов. Золи и гели. 5. Аэрозоли, дымы, туманы. Реакций, описывающих процессы при возникновении химического и фотохимического смога. 6. Химия комплексных соединений. Общие сведения о комплексных соединениях. Комплексообразователь, лиганды, координационное число, внутренняя и внешняя сфера комплексного соединения. Классификация комплексов. Лекция 9. Окислительно-восстановительные свойства веществ. 9.1. Окислительно-восстановительные реакции. Важнейшие окислители и восстановители. Окислительно-восстановительные свойства элементов и их соединений и периодический закон. 9.2. Классификация реакций окисления-восстановления. Составление уравнений реакций окисления-восстановления. 9.3. Окислительно-восстановительный эквивалент. Понятие об электродных потенциалах. Стандартные электродные потенциалы, э.д.с. окислительно-восстановительной реакции. Электродный потенциал. Ряд напряжений металлов. Уравнение Нерста. 9.4. Электролиз. Вычисление стандартного изменения энергии Гиббса окислительновосстановительных реакции на основе данных э.д.с. 9.5.Гальванические элементы. Электролиз расплавов и водных растворов и солей. Инертные и активные электроды. Примеры использования олова, цинка и магния для защиты железа от коррозии. Лекция 10.Теоретические основы аналитической химии. 10.1. Предмет и задачи аналитической химии. Качественный, количественный и структурный анализ. Химический, инструментальный (физический и физико-химический) и биологический методы анализа. Основные этапы химического анализа. 10.2. Общая (аналитическая) и активная концентрация, ионная сила и коэффициент активности ионов. Термодинамическая, концентрационная и условная константа равновесия, их показатели (рК). Шкала рН как мера кислотности среды. Расчет рН в растворах сильных и слабых кислот и оснований. Буферные растворы и механизм их действия. 10.3. Протолитические равновесия в растворах. Степень и константа гидролиза. Расчет рН гидролизуемых солей. Протолитическая теория кислот и оснований. Константы кислотности и основности. Лекция 11. Качественный анализ катионов и анионов. 1. Качественный анализ - дробный и систематический, чувствительность и специфичность реакций. 2. Понятие об аналитическом сигнале как основе анализа. 3. Качественный систематический анализ катионов по кислотно-щелочному методу. 4. Аналитическая классификация катионов при кислотно-основном методе анализа. 5. Кислотно-основная схема проведения анализа смеси катионов. 6. Качественный анализ анионов. 7. Аналитическая классификация анионов. 8. Аналитические реакции анионов I и II аналитической группы. Лекция 12 . Количественного анализа. 12.1. 12.2. 12.3. 12.4. 12.5. 12.6. Гетерогенные равновесия в системе «раствор — осадок». Произведение растворимости. Вычисления растворимости, произведения растворимости. Основы весового анализа (гравиметрия). Основы объёмного анализа. Понятие о титровании и титре. 12. 7Связь между титром и нормальностью. 12.8. Титриметрические методы анализа: восстановительный, комплексонометрический. 12. 9. Расчёты в титриметрическом анализе. кислотно-основной, окислительно- Лекция 13. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. 1. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. Электрохимические методы анализа. Потенциометрия. Электроды сравнения и индикаторные, их характеристика. 2. Прямая потенциометрия и потенциометрическое титрование. 3. Полярография. Теоретические основы метода. 4. Амперометрическое титрование с одним индикаторным электродом. Область применения метода, преимущества и недостатки. 5. Кулонометрия. Теоретические основы метода, законы Фарадея 6. Кулонометрическое титрование. 7. Спектральные методы анализа. Классификация спектральных методов. 8. Абсорбционная молекулярная спектроскопия. 9. Основы фотометрического качественного и количественного анализа. 10. Хроматографические методы анализа. Классификация по механизму сорбции. 11. Основные виды хроматографии - в тонком слое, бумажная, осадочная, ионнообменная и газовая. Лекция 14. Основные понятия органической химии. Основные классы органических соединений. 14.1. Классификация органических соединений. Особенности строения атома углерода, основные функциональные группы. 14.2. Типы гибридизации атома углерода, возможные степени окисления. Валентность. 14.3. Номенклатура органических соединений: историческая, рациональная, ИЮПАК. Основные правила составления названий органических веществ. 14.4. Общая классификация углеводородов. 14.5. Химические свойства углеводородов: реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование); реакции окисления; термические превращения (крекинг, дегидрирование, дегидроциклизация, изомеризация); реакции присоединения Н2, галогенов + Hal, галогеноводородов + Hal, гидратация + Н2О; реакции полимеризации. 14.7. Кислородсодержащие органические соединения как производные углеводородов, содержащие кислород в функциональных группах. Качественные реакции на функциональные группы 14.8. Азотсодержащие органические соединения. Углеводы. Лекция 15. Высокомолекулярные органические соединения. 15.1. Понятие макромолекулы и полимера. Основные отличия свойств полимеров от свойств низкомолекулярных соединений. Биологически значимые свойства полимеров: способность преобразовывать химическую энергию в механическую работу, способность хранить и передавать информацию. 15.2. Понятие о молекулярной массе и степени полимеризации макромолекул. 15.3. Основные методы синтеза полимеров: радикальная и ионная полимеризация (инициирование, рост и обрыв цепи), поликонденсация. Синтез полипептидов, особенности биосинтеза белков. 15.4. Химическая классификация полимеров. 15.5. Важнейшие представители карбоцепных (полиэтилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиизопрен, тефлон). полипропилен, 15.6. Важнейшие представители гетероцепных (полиамиды и полиэфиры) синтетических полимеров, области их практического применения. 15.7. Белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды как важнейшие представители биополимеров. 15.8. Заключение. Краткий обзор изложенного материала по теоретическим основам химии; наиболее важные положения курса. Взаимосвязь разделов курса. Успехи современной химии. Перспективы развития теоретических основ химии. РАЗДЕЛ 4. Словарь терминов (Глоссарий). Модуль «Общая химия» Химия — наука о веществах, их строении, свойствах и превращениях. Химическая реакция — превращение одних веществ в другие вещества. Атом — электронейтральная частица, в центре которой находится положительно заряженное ядро, а остальное пространство занято облаками отрицательно заряженных электронов. Атом является наименьшей частицей химического элемента, носителем его химических свойств. Химический элемент — совокупность атомов с определенным зарядом ядра Z. Заряд ядра равен порядковому номеру элемента в периодической системе химических элементов Д. И. Менделеева. Относительная атомная масса (Аr) — число, которое показывает, во сколько раз масса атома данного элемента больше 1/12 части массы атома изотопа углерода 12С. Относительная молекулярная масса (Мг) — это число, которое показывает, во сколько раз масса молекулы (формульной единицы) данного вещества больше 1/12 части массы атома изотопа углерода 12С. Моль — единица количества вещества. Моль — количество вещества, содержащее ~ 6,02 • 1023 молекул (если вещество состоит из молекул) или = 6,02 • 1023 атомов (если вещество состоит из атомов). Число Авогадро (NA) — постоянная, показывающая число молекул (атомов) в одном моле любого вещества: NA = 6,02 • 1023 моль-1 Молярная масса вещества (М) — масса одного моля вещества. Молярная масса вещества в г/моль численно равна относительной молекулярной массе. Закон Авогадро: в равных объемах различных газов при одинаковых условиях (температуре и давлении) содержится одинаковое число молекул. Молярный объем газа (Ум) — объем одного моля газа, который при нормальных условиях (273 К и 101,3 кПа) равен 22,4 л (VM° =22,4 л/моль). Относительная плотность газа X по газу Y — отношение плотности газа X к плотности газа Y, которое равно отношению молекулярных или молярных масс соответствующих газов. Массовая доля химического элемента X в сложном веществе — отношение суммарной массы атомов элемента X к массе молекулы сложного вещества. Массовая доля данного вещества (компонента) в смеси веществ — отношение массы компонента к массе смеси. Объемная доля газа X в смеси газов — отношение объема газа X к объему смеси газов. Простейшая (эмпирическая) формула вещества — формула, которая показывает простейшие целочисленные соотношения чисел атомов разных элементов в данном веществе (например, простейшей формулой глюкозы С6Н12О6 является СН2О). Молекулярная (истинная) формула вещества — формула, показывающая реальное число атомов в молекуле вещества (или в его формульной единице, если речь идет о ионных соединениях). Закон сохранения массы веществ: общая масса всех веществ, вступивших в химическую реакцию, равна общей массе всех продуктов реакции. Химическое уравнение (уравнение реакции) — письменное выражение химической реакции, в котором указываются формулы исходных веществ и продуктов реакции, а также коэффициенты перед формулами, которые подбираются так, чтобы число атомов каждого элемента в левой и в правой частях уравнения было одинаковым. Коэффициенты в уравнении реакции — числа, которые показывают мольные соотношения участвующих в реакции веществ (например, для реакции 2А1 + ЗС12 = 2А1С13 соотношение чисел молей п(А1) : п(С12) : А1С13) = 2:3:2). Выход продукта реакции (массовая доля выхода) — отношение практически полученной массы (числа молей) вещества к массе (числу молей), теоретически рассчитанной по уравнению реакции. Элементарные частицы — общее название протонов, нейтронов и электронов, т. е. частиц, из которых состоят атомы. Нуклоны — общее название протонов и нейтронов, т. е. 'частиц, из которых состоят ядра атомов. Массовое число атома (А) — сумма числа протонов и нейтронов в данном атоме. Изотопы — атомы одного элемента, имеющие разные массовые числа. Атомная орбиталь — часть атомного пространства, в которой вероятность нахождения электрона составляет примерно 90%. В центре каждой орбитали находится ядро атома. Каждый электрон в атоме занимает определенную орбиталь. Энергетический уровень атома — совокупность орбиталей, близких по размеру и энергии и характеризующихся одинаковым значением главного квантового числа л. Для первого уровня п = 1, для второго — 2, для третьего — 3 и т. д. Число орбиталей на каждом уровне равно п (1 орбиталь на первом уровне, 4 - на втором, 9 - на третьем и т. д.). Электронный слой атома — совокупность электронов, находящихся на одном энергетическом уровне. Энергетический подуровень атома — совокупность орбиталей, находящихся на одном энергетическом уровне и имеющих одинаковую геометрическую форму. Число подуровней на энергетическом уровне равно его главному квантовому числу. s-Подуровень — подуровень, состоящий из одной шарообразной s-орбитали. На каждом энергетическом уровне имеется один s-подуровень. р-Подуровень — подуровень, состоящий из трех гантелеоб-разных р-орбиталей, расположенных вдоль осей пространственной системы координат. На каждом энергетическом уровне, кроме первого, имеется по одному р-подуровню. d-Подуровень — подуровень, состоящий из пяти d-орбиталей. Все уровни, кроме первого и второго, содержат d-подуровень. f-Подуровень — подуровень, состоящий из семи f-орбиталей. Все уровни, кроме первого, второго и третьего, содержат f-подуровень. Спин электрона — характеристика электрона, связанная с его вращением вокруг своей оси. Электрон может вращаться по часовой стрелке (спин + 1/2) или против часовой стрелки (спин -1/2). Согласно принципу Паули, на одной орбитали может находиться либо один электрон со спином +1/2 или -1/2 (такой электрон, называется неспаренным), либо максимально два электрона с противоположными (антипараллельными) спинами (такие электроны называются спаренными). Принцип наименьшей энергии — принцип, в соответствии с которым электроны заполняют энергетические подуровни в порядке увеличения их энергии. Порядок заполнения подуровней: Is — 2s — 2р — 3s — Зр — 4s — 3d —4р — 5s — 4d — 5р —6s — 4f — 5d — 6p — 7s — 5f — 6d. Другие подуровни в атомах известных элементов не заполняются. Правило Гунда определяет порядок заполнения орбиталей,находящихся на одном подуровне. Согласно этому правилу, электроны заполняют орбитали одного подуровня таким образом, чтобы число неспаренных электронов было максимальным, причем эти электроны должны иметь параллельные спины. Основное (невозбужденное) состояние атома — состояние, соответствующее принципу наименьшей энергии и правилу Гунда. Периодический закон Д. И. Менделеева: свойства элементов и образуемых ими соединений находятся в периодической зависимости от заряда ядра атома, или порядкового номера элемента. Периодичность изменения свойств элементов обусловлена тем, что при увеличении порядкового номера последовательно увеличивается общее число электронов в атомах элементов, а число электронов на внешнем электронном слое периодически повторяется. Период в периодической системе — последовательность расположенных в порядке возрастания заряда ядра элементов, в атомах которых электроны заполняют одинаковое число энергетических уровней. Это число равно номеру периода. Главная подгруппа (подгруппа А) в периодической системе — вертикальный ряд элементов, атомы которых имеют одинаковое число электронов на внешнем слое. Это число равно номеру группы. s-Элементы — элементы, в атомах которых последним заполняется электронами sподуровень внешнего электронного слоя. s-Элементами являются первые два элемента каждого периода. р-Элементы — элементы, в атомах которых последним заполняется электронами рподуровень внешнего электронного слоя. р-Элементами являются последние шесть элементов 2—6 периодов. d-Элементы (переходные элементы) — элементы, в атомах которых последним заполняется электронами d-подуровень пред-внешнего электронного слоя. d-Элементами являются элементы всех побочных подгрупп (подгрупп В). Электронный октет — конфигурация внешнего слоя атомов благородных газов, включающая 8 электронов (ns2np6). Металличность элемента — способность его атомов отдавать электроны. Неметалличность элемента — способность его атомов присоединять электроны. Электроотрицательность элемента — количественный критерий металличности и неметалличности, характеризующий способность атома данного элемента притягивать к себе электроны, участвующие в образовании химической связи с другим атомом. Химическая связь — силы, которые обусловливают связывание атомов. Ковалентная связь — химическая связь, обусловленная образованием общих электронных пар, т. е. перекрыванием электронных облаков (орбиталей). Валентность элемента — число ковалентных связей, образуемых атомом данного элемента с другими атомами в данной молекуле. Одинарная (простая) связь — ковалентная связь, образованная одной общей электронной парой. Кратные связи — связи, образованные двумя или тремя общими электронными парами (соответственно, двойная и тройная связи). Неполярная связь — ковалентная связь между атомами с одинаковой электроотрицательностью; характеризуется симметричным распределением электронной плотности между ядрами атомов. Как правило, реализуется в молекулах простых веществ (Н2, N2, Gla и др.). Полярная связь — ковалентная связь между атомами с разной электроотрицательностью; при образовании этой связи электронная плотность смещается к более электроотрицательному атому. Диполь — система из двух разноименных зарядов, находящихся на определенном расстоянии друг от друга. Возбужденное состояние атома — это состояние с более высокой энергией, чем основное состояние; возникает в результате перехода электронов с одного подуровня на другой подуровень, имеющий большую энергию. Гибридизация атомных орбиталей — это смешение атомных орбиталей (электронных облаков) различного типа (например, s-и р-орбиталей), в результате которого образуются одинаковые по форме и энергии гибридные орбитали (например: sp, sp2, sp3op-битали). Донорно-акцепторная (координационная) связь — ковалентная связь, образующаяся в результате перекрывания орбитали с неподеленной парой электронов атома-донора и свободной орбитали атома-акцептора. Ионная связь — связь, обусловленная электростатическим притяжением между положительно заряженными ионами (катионами) и отрицательно заряженными ионами (анионами). Простейшие примеры ионных соединений — соединения, образуемые атомами типичных металлов и типичных неметаллов (NaCt, KF, СаО и др.). Металлическая связь — связь между всеми катионами металлов и всеми свободными электронами в кристаллической решетке простых веществ-металлов. Степень окисления элемента — это реальный (в случае ионных соединений) или условный (в случае ковалентных соединений) заряд атома данного элемента в данном соединении. Гидратация в растворах — взаимодействие частиц растворяемого вещества с молекулами воды, не связанное с разрушением этих молекул. Гидратированные ионы — ионы, связанные с молекулами воды. Электролитическая диссоциация (ионизация) — процесс распада ионных соединений или соединений с ковалентной полярной связью на ионы; происходит в водных растворах и в расплавах. Электролиты — вещества, которые в водных растворах и в расплавах диссоциируют на ионы. Степень электролитической диссоциации — отношение числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу растворенных молекул. Сильные электролиты — вещества, которые в водных растворах полностью распадаются на ионы (степень диссоциации равна 1). Слабые электролиты — вещества, которые в водных растворах лишь частично распадаются на ионы (степень диссоциации меньше 1). Модуль «Неорганическая химия» Аллотропия — явление образования нескольких простых веществ атомами одного и того же химического элемента. Оксиды — соединения двух элементов, один из которых кио лород в степени окисления 2 (СаО, СО2, Р2О5 ). Пероксиды — соединения водорода и некоторых металлов с кислородом в степени окисления -1 (Н2О2, Na2O2, CaO2 и др.). Гидроксиды (гидраты оксидов) — продукты прямого или косвенного соединения оксидов с водой. Делятся на три типа: основания, кислоты и амфотерные гидроксиды. Основания (основные гидроксиды) — электролиты, которые при диссоциации образуют катионы металлов и только один вид анионов — гидроксид-ионы ОН- (NaOH, Ca(OH)2, Bi(OH)3 и др.). Основные оксиды — оксиды, гидраты которых являются основаниями (Na2O, CaO, Bi2O3 и др.). Кислоты — электролиты, которые при диссоциации образуют только катионы водорода Н+ и анионы кислотных остатков (H2SO4, HNO3, HC1O4 и др.). Кислотные оксиды — оксиды, гидраты которых являются кислотами (кислотными гидроксидами) (SO3, NOO5, С12О7 и др.). Амфотерные гидроксиды — электролиты, способные диссоциировать как по типу оснований, так и по типу кислот (Zn(OH)2, А1(ОН)3 и др.). Амфотерные оксиды — оксиды, гидраты которых являются амфотерными гидроксидами (ZnO, A12O3 и др.). Солеобразующие оксиды — общее название основных, кислотных и амфотерных оксидов, которые образуют соли при взаимодействии с кислотами или с основаниями. Несолеобразующие (безразличные, индифферентные) оксиды — оксиды, которые не образуют ни гидратов, ни солей (N2O, NO, CO, SiO). Кислотность основания — число гидроксидных групп в молекуле (формульной единице) основания. Щелочи — растворимые в воде основания. Наиболее известными щелочами являются гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов (NaOH, Ca(OH)2 и др.). Основность кислоты — число атомов водорода в молекуле кислоты, которые могут отщепляться в виде ионов Н+. Кислородсодержащие кислоты — гидраты кислотных оксидов (H2SO4, HNO3, H3PO4 и др.). Бескислородные кислоты — водные растворы газообразных нодородных соединений некоторых неметаллов (НС1, HBr, H2S и др.). Реакция нейтрализации — взаимодействие между кислотой и основанием, в результате которого образуются соль и вода (например: НС1 + NaOH=NaCl + Н2О). Реакции нейтрализации относятся к типу реакций обмена. Реакции обмена — реакции, в ходе которых исходные сложные вещества обмениваются своими составными частями и образуют новые сложные вещества; происходят без изменения степеней окисления элементов. Нормальные (средние) соли — продукты полного замещения атомом водорода в молекулах кислот атомами металла или продукты полного замещения гидроксидных групп в молекулах оснований кислотными остатками (NaCl, FeBr3, A12(SO4)3 и др.). Кислые соли — продукты неполного замещения атомов водорода в молекулах многоосновных кислот атомами металла (NaHCO3, CaHPO4, Са(Н2РО4)2 и др.). Основные соли — продукты неполного замещения гидроксидных групп в молекулах многокислотных оснований кислотными остатками (CuOHCl, A1(OH)2NO3 и др.). Смешанные соли — соли, состоящие из катионов одного металла и анионов двух различных кислотных остатков (PbFCl, Са(С1О)С1 и др.). Двойные соли — соли, состоящие из катионов двух различных металлов (аммония) и анионов одной кислоты (KA1(SO4)2, NH4Fe(SO4)2 и др.). Комплексные соли — соли, состоящие из катионов металла и комплексных анионов (K4[Fe(CN)6] , Na2[PtCl6] и др.) или из комплексных катионов и анионов кислотных остатков. Модуль «Аналитическая химия. Химия растворов» Растворы — гомогенные системы, состоящие из двух или более компонентов, относительные количества которых могут непрерывно изменяться в определенных пределах. Кристаллогидраты — кристаллические вещества, в состав которых входит кристаллизационная вода (CuSO4 • 5Н2О, Na2CO3 • 10Н2О и др.). Растворимость — способность вещества растворяться в воде или другом растворителе; количественно характеризуется максимальной массой вещества (в г), которая может раствориться в 100 г растворителя (обычно воды). Насыщенный раствор — раствор, содержащий максимальное количество растворенного вещества. Кривые растворимости — графическое выражение зависимости растворимости от температуры. Разбавленный раствор — раствор, содержащий малое количество растворенного вещества по отношению к количеству растворителя. Концентрированный раствор — раствор, содержащий малое количество растворителя по отношению к количеству растворенного вещества. Молярная концентрация растворенного вещества (молярность) — отношение числа молей растворенного вещества к объему раствора (в литрах). Эквивалентом называют условную частицу вещества, которая в данной реакции равноценна (эквивалентна) атому водорода. Из определения следует, что эквивалентом могут быть как реальные частицы, например молекулы НС1, КОН, так и гипотетические частицы, например половина молекулы серной кислоты 1/2H2SO4 или треть молекулы гидроксида железа 1/3 Fе(ОН)з и т.д. Молярная масса эквивалента - это масса одного моля эквивалентов данного вещества. Нормальная концентрация (молярная концентрация эквивалентов) соединения X обозначается как C(fэквX) моль/дм3. Эта величина равна числу молей эквивалентов в 1 дм3 раствора. Если молярная концентрация эквивалентов вещества X составляет 1 моль/дм3, то такой раствор называют нормальным. m(X)= C(fэквX) . М(fэквX) .V(X) или m(X)= Cн . М(эквX) .V(X). Моляльность (m) - количество молей растворенного вещества, приходящееся на 1000 г растворителя: Титр (Т) — это массовая концентрация, показывающая, сколько граммов растворенного вещества X содержится в 1 мл или 1 см3 раствора. T= m(X)/V(X). Массовая доля — безразмерная относительная величина, равная отношению массы компонента к общей массе образца, раствора, смеси вещества и т.д. : ω(X) = m(X) / mобщ. Процентная концентрация раствора — старое название массовой доли растворенного вещества, выраженной в процентах. Нейтральная среда — среда водного раствора, в которой концентрация ионов водорода Н+ (точнее, ионов гидроксония Н3О+) равна концентрации гидроксид-ионов ОН-. Кислая среда — среда водного раствора, в которой концентрация ионов водорода Н+ больше концентрации гидроксид-ионов ОН-: Щелочная среда — среда водного раствора, в которой концентрация гидроксид-ионов ОН- больше концентрации ионов водорода Н+. Кислотно-основные индикаторы — вещества, изменяющие свой цвет при изменении характера среды водного раствора. Модуль «Органическая химия» Органическая химия — химия углеводородов и их производных. Углеводороды — простейшие органические соединения, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода. Производные углеводородов — продукты замещения атомов водорода в молекулах углеводородов другими атомами или группами атомов. Химическое строение (структура) — порядок соединения атомов в молекуле. Структурные формулы — формулы, показывающие химическое строение молекул. Углеродный скелет молекулы — цепь из связанных друг с другом атомов углерода в данной молекуле. Первичный атом углерода — крайний в углерод-углеродной цепи атом, связанный только с одним соседним атомом углерода. Вторичный атом углерода — атом углерода, связанный с двумя соседними атомами углерода. Третичный атом углерода — атом углерода, связанный с тремя соседними атомами углерода. Четвертичный атом углерода — атом углерода, связанный с четырьмя соседними атомами углерода. Изомерия — явление существования веществ, имеющих одинаковый состав, но различное строение или различную пространственную конфигурацию молекулы. Изомеры — вещества, которые имеют одинаковый состав, но различное строение или различную пространственную конфигурацию молекул, а поэтому и разные свойства. Индуктивный эффект — смещение электронной плотности по цепи сигма-связей в сторону атомов с большей электроотрицательностью; является одним из важнейших электронных эффектов, обусловливающих взаимное влияние атомов в молекуле. Функциональная группа — группа атомов (или атом) неуглеводородного состава (например: —С1, —ОН, —NO2, —NH2 и др.), определяющая принадлежность соединения к определенному классу и обусловливающая его важнейшие химические свойства. Углеводородный радикал (R) — остаток углеводорода, связанный с функциональной группой. Алифатические (ациклическе) соединения — соединения с прямой или разветвленной цепью углеродных атомов. Барбоциклические соединения — соединения, которые содержат циклы, состоящие только из атомов углерода. Гетероциклические соединения — соединения, содержащие циклы, в состав которых входят не только атомы углерода, но и гетероатомы (N, О, S и др.). Предельные соединения — соединения, в которых атомы углерода связаны только одинарными связями (С—С). Непредельные соединения — соединения, молекулы которых содержат кратные углерод-углеродные связи (С=С, С=С). Галогенпроизводные углеводородов — продукты замещения атомов водорода в молекулах углеводородов атомами галогенов (R—Hal). Спирты — органические соединения, содержащие функциональную группу —ОН, которая называется гидроксилом (R—ОН). Фенолы — органические соединения, содержащие функциональную группу —ОН, связанную с бензольным ядром. Простые эфиры — органические соединения, в которых эфирная группа —О— связана с двумя углеводородными радикалами (R—О—R'). Кетоны — органические соединения, в которых карбонильная группа —С— связана с двумя углеводородными радикалами. Альдегиды — органические соединения, молекулы которых содержат функциональную группу - альдегидную группу (R—СНО). Карбоновые кислоты — органические соединения, молекулы которых содержат функциональную группу - карбоксильную группу (R—СООН). Сложные эфиры — органические соединения, в которых сложноэфирная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Первичные амины — органические соединения, в молекулах которых аминогруппа — NH2 связана с углеводородным радикалом (R— NH2). Нитросоединения — органические соединения, в молекулах которых нитрогруппа —NO2 связана с углеводородным радикалом (R—NO2). Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) — органические соединения, в молекулах которых сульфогруппа —SO3H связана с углеводородным радикалом (R—SO3H). Тиоспирты (тиолы) — органические соединения, в молекулах которых меркаптогруппа (сульфгидрильная группа) —SH связана с углеводородным радикалом (R—SH). Гомологический ряд — последовательность органических соединений с одинаковыми функциональными группами и однотипным строением, каждый член которой отличается от соседнего на группу —СН2—, называемую гомологической разностью. Гомологи — органические соединения, относящиеся к одному гомологическому ряду. Структурная изомерия — явление существования изомеров, отличающихся химическим строением, т. е. порядком соединения атомов в молекулах. Важнейшими видами структурной изомерии являются: изомерия углеродного скелета, изомерия положения функциональных групп или кратных связей, межклассовая изомерия. Пространственная изомерия (стереоизомерия) — явление существования изомеров, имеющих одинаковый порядок соединения атомов в молекулах, но различное расположение атомов и атомных групп в пространстве. Одним из видов стереоизомерии является геометрическая, или цис,транс-изомерия. Субстрат — органическое вещество, вступающее в химическую реакцию. Реагент — вещество (чаще неорганическое), реагирующее с субстратом. Реакции замещения — реакции, в ходе которых атомы или группы атомов в молекулах субстрата замещаются атомами или группами атомов из молекул реагента. В научной литературе часто обозначают буквой S (от англ. substitution — замещение). Реакции присоединения — реакции, в ходе которых происходит присоединение атомов или атомных групп из молекул реагента к кратным связям молекул субстрата (гидрирование — присоединение Н2, галогенирование — присоединение На12, гидратация — присоединение Н2О и т. д.). В научной литературе часто обозначают буквой А (от англ. addition — присоединение). Реакции отщепления (элиминирование) — реакции, в ходе которых от молекул субстрата отщепляются некоторые атомы или группы атомов (дегидрирование, дегидратация и т. д.). В научной литературе часто обозначаются буквой Е (от англ. elimination — устранение). Реакции разложения — реакции разложения субстрата на более простые органические вещества (крекинг углеводородов, гидролиз некоторых органических веществ и т. д.). Реакции ди-, три-, полимеризации — реакции, в ходе которых происходит соединение двух, трех или большого числа одинаковых молекул (за счет разрыа в них я-связей) с образованием соответственно димеров, тримеров или полимеров. Реакции конденсации и поликонденсации — реакции, в ходе которых происходит соединение двух или большего числа одинаковых или разных органических молекул друг с другом, в результате чего образуются молекулы более сложного состава (в случае поликонденсации — полимерные молекулы) и выделяется какой-либо побочный продукт (Н2О, НС1, NH3 и др.). Реакции окисления — это взаимодействие органических веществ с кислородом или другими окислителями (КМnО4, К2Сг2O7, Ag2O и др.), сопровождающееся повышением степени окисления углерода. Гемолитический разрыв ковалентной связи — разрушение ковалентной связи, в ходе которого общая электронная пара делится между двумя ранее связанными атомами: А : В → А* + В*. В результате образуются свободные радикалы. Свободные радикалы — атомы или группы атомов, имеющие неспаренные электроны; обладают большой энергией, химически очень активны. Радикальные реакции — реакции, протекающие с участием свободных радикалов, которые образуются при разрыве ковалентных связей в молекулах субстрата и реагента. Гетеролитический разрыв ковалентных связей — разрушение ковалентной связи, в ходе которого общая электронная пара переходит к одному из двух ранее связанных атомов. В результате образуются анион (нуклеофильная частица) и катион (электрофильная частица). Нуклеофил (нуклеофильный реагент) — частица, имеющая неподеленную пару электронов на внешнем электронном слое и выступающая в роли донора электронов. Электрофил (электрофильный реагент) — частица, имеющая свободную орбиталь на внешнем электронном слое и выступающая в роли акцептора электронов. Ионные реакции — реакции, протекающие с участием ионов (нуклеофилов и электрофилов), которые образуются в результате гетеролитического разрыва ковалентных связей в реагирующих молекулах. РАЗДЕЛ 5. Практикум по решению задач (практических ситуаций) по темам лекций. 5.1 Алгоритмы решения задач Алгоритм 1. Метод суммарного уравнения параллельных реакций 1. Написать, что дано и что необходимо найти. 2. Написать схемы параллельных реакций, расставить коэффициенты. 3. Написать суммарное уравнение: – только химические формулы задействованных веществ с соответствующими коэффициентами; – коэффициенты перед одинаковыми химическими формулами суммируются. Пример1. Некоторое количество углеводорода состава CnH2n–2 дает с избытком хлора 21,0 г тетрахлорида. То же количество углеводорода с избытком брома дает 38,8 г тетрабромида. Напишите молекулярную формулу всех его возможных изомеров. а) п. 1. Дано: CnH2n–2, M(CnH2n–2Cl4) = 21,0 г, M(CnH2n–2Br4) = 38,8 г. Найти: химическая формула – ? б) п. 2. CnH2n–2 + 2Сl2 = CnH2n–2Сl4, CnH2n–2 + 2Br2 = CnH2n–2Br4. в) п. 3. Обозначим M(CnH2n–2) = Z. Решаем полученную пропорцию: 21/(Z + 142) = 38,8/(Z + 320), Z = 68. Найдем индекс n: M(CnH2n–2) = 12n + 2n – 2, 12n + 2n – 2 = 68, n = 5. Ответ. С5Н8. Алгоритм 2. Насыщенные растворы 1. Записать, что дано и что необходимо найти.2. Составить первую пропорцию, используя определение коэффициента растворимости Краств3. Составить вторую пропорцию, исходя из первой и данных задачи: Решить пропорцию относительно х. Записать ответ (при решении обратных задач составляется такая же схема)Для газов растворимость понижается при нагревании. Растворимость (коэффициент растворимости Kраств) – количество вещества (в г), которое может раствориться в 100 г растворителя при определенной температуре, образуя насыщенный раствор. Пример 1. Коэффициент растворимости соли при температуре 50 °С равен 40 г, при температуре 10 °С составляет 15 г. Определите массу осадка, полученного при охлаждении насыщенного при температуре 50 °С раствора массой 70 г до температуры 10 °С. а) п. 1. Дано: Kраств(соли) при t = 50 °С – 40 г, Kраств(соли) при t = 10 °С – 15 г, m(насыщ. р-ра) при t = 50 °С – 70 г. б) п. 2. Найти: m (осадка) при 10 °С – ? в) п. 3. Ответ. m(осадка) при охлаждении равна 12,5 г. Пример 2. При н. у. в воде массой 100 г растворяется хлороводород объемом 50,5 л. При температуре 50 °С и нормальном давлении коэффициент растворимости хлороводорода равен 59,6 г. Насыщенный при температуре 0 °С раствор HCl массой 40 г нагрели до температуры 50 °С. Определите массу полученного раствора. а) п. 1. Дано: V(HCl) = 50,5 л (н. у.), Kраств(HCl) = 59,6 г (50 °С, 1 атм), m(насыщ. р-ра) = 40 г (0 °С). Найти: m(р-ра HCl) – ? б) п. 2. в) п. 3. 5 г HCl улетучится при нагревании. Ответ. m(полученного р-ра HCl) = 40 – 5 = 35 г. Пример 3. В воде массой 100 г растворяется при температуре 30 °С бромид аммония массой 81,8 г. При охлаждении насыщенного при температуре 30 °С раствора NH4Br массой 300 г до температуры 0 °С выпадает в осадок соль массой 36,8 г. Определите, какая масса бромида аммония может быть растворена в воде массой 100 г при t = 0 °С. а) п. 1. Дано: Kраств = 81,8 г (30 °С), m(насыщ. р-ра) = 300 г (30 °С), m(осадка) = 36,8 г (0 °С). Найти: K'раств(0 °С) – ? б) п. 2. Ответ. K'раств(0 °С) = 59,5 г. Алгоритм 3. Расстановка коэффициентов методом полуреакций (электронно-ионный баланс) 1. В уравнении окислительно-восстановительной реакции определить элементы, которые меняют степень окисления. 2. Составить электронно-ионный баланс с учетом среды: – малодиссоциирующие вещества, недиссоциирующие вещества на ионы не расписывают; – в кислой среде в реакции могут участвовать Н+ и Н2О; – в щелочной среде – ОН– и Н2О; – в нейтральной среде – Н2О, Н+ и ОН–. 3. Записать сокращенное ионное уравнение согласно электронно-ионному балансу: – суммировать процессы окисления и восстановления с учетом равенства электронов в этих процессах; – сократить справа и слева в химическом уравнении одинаковые ионы, молекулы. 4. Записать уравнение в молекулярной форме по ионному уравнению, дописать формулы веществ, которые в электронно-ионном балансе не были задействованы. 5. Проверить коэффициенты в молекулярном уравнении. Пример 4. Расставить коэффициенты методом электронно-ионного баланса: H2S + K2Cr2O7 + H2SO4 = S Cr2(SO4)3 + H2O + K2SO4. а) п. 1. б) п. 2. в) п. 3. г) п. 4, п. 5. Ответ. 3H2S + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = 3S + Cr2(SO4)3 + 7H2O + K2SO4. http://him.1september.ru/ Тексты задач и практических ситуаций для самостоятельного решения при подготовке к итоговой аттестации Расчетные задачи. А. Задачи на определение молекулярных масс веществ в газовом состоянии, на молярный объем, закон Авогадро: 1. Плотность газа по воздуху 3,5. Найти массу молекулы газа. 2. Определить массу атома и молекулы гелия. 3. Масса 1 л газа (н.у.) равна 1,43г. Чему равна молярная масса этого газа? Б. Задачи на газовые законы: 4. Давление воздуха в автомобильной шине 0,3 МПа при 15оС. Как изменится давление, если шина нагреется до 50оС? 5. Под каким давлением в сосуд вместимостью 5•10-3 м3 можно при температуре 27оС собрать СО2 массой 0,022 кг? В.Задачи на вывод химических формул: 6. Вывести простейшую формулу фторида алюминия – калия, если в нем содержится 27,46%К , 19,02%Аl, 53,52F. 7. Из 0,462г пирита получено 1,77г сульфата бария. Определите содержание серы в пирите и его формулу. Г. Расчеты по химическим формулами уравнениям с использованием понятий: моль, переход от количества вещества к массе и обратно, объемная и мольная доли, выход продукта реакции от теоретически возможного: 8. Вычислить процентное содержание фторапатита Са3(РО4)2•Са2F2 и примесей в хибинской руде, если в ней 30% оксида фосфора (V) 9. При пропускании сернистого газа через раствор едкого калия образовалось по 0,1 молю средней и кислой соли. Какой объем газа был пропущен через раствор? 10. Вычислите массовую долю углерода в карбонате натрия и гидрокарбонате натрия. 11) Сколько г серы прореагирует с газом, выделившимся при взаимодействии 6.5 г цинка с избытком разбавленной серной кислоты, если используется только 80% газа? 11. Какой объем SO2 выделится при сжигании серы в 5 л кислорода при выходе 80%? Д. Растворы: 12. Чему равна молярность 10%-ой серной кислоты (ρ = 1.11 г/мл)? 13. Чему равна нормальность 10%-го раствора сульфата алюминия (ρ = 1.12 г/л)? 14. Смешали 200 г 20%-ного и 300 г 10%-ного растворов глюкозы. Чему равна массовая доля вещества в полученном растворе. 15. Какова молярность серной кислоты, если к 100 мл воды добавили 20 мл Н2SО4 (ρ = 1,835 г/мл)? 16. Какой рН имеет раствор, в 500 мл которого растворено 1,825 г HCl. 17. К 30 мл воды прибавили 5 мл 3М раствора КNO2. Вычислить рН раствора. 18. Определить концентрацию раствора уксусной кислоты, если α = 2%. Ка=1,75 × 10-5. 19. Сколько мл 96%-ой H2SO4 (ρ = 1,835 г/мл) нужно взять, чтобы приготовить 1 л 0,5М раствора кислоты? 20. В 500 мл раствора содержится 2,52 г Na2СО3. Определить рН раствора. Задания. 1. Составьте уравнения реакций в молекулярном и ионном виде: а) Р2О5+ Са(ОН)2 → з) FeCI3 + NaOH→ б) ZnO + H3PO4 → н) СаО + СО2 → в) Sn(OH)2 + NaOH → к) SО3 + Са(ОН)2 → г) Sn(OH)2 + НС1 → л) Pb(NO3)2 + KCI → д) NaHCO3 + HC1 → м) SO2 + Н2О → е) NaHCO3 + NaOH → н) MnO + Н2О→ ж) Са(НСО3)2+ NaOH → о) Mg(OH)2 + СО2 → 2. Составьте уравнения реакций гидролиза солей с указанием среды: Са (СN)2 CuCl2 Ca(ClO)2 Cs2SO4 Na2HPO4. 3. Уравнять методом электронного или электронно-ионного баланса: NaOH +S Na2S+Na2SO3 BaCrO4 =BaO +Cr2O3 +O2 Na2SO3 + KMnO4 +KOH = Na2SO4 + K2MnO4 +H2O 4. Напишите уравнения реакций, назовите вещества в схемах превращений 1) Сu → CuO → Cu(NO3) → Cu(OH)2→CuSO4→ (CuOH)2SO4 2) S → SO2 → SO3 → H2SO4 → NaHSO4 → Na2SO4 3) Fe→ FeCl3 → Fe(OH)2 → Fe2O3 → Fe → Fe(OH)2→ Fe(OH)3 4) Zn → ZnCl2→ ( Zn(NH3)4) Cl2 → ZnCO3 → Zn (OH)2→Na2[Zn(ОH)4)] RbNO3 5. Как сместится равновесие в системе а) при повышении давления, б) при понижении температуры: N2 + 3Н2 → 2NH3 ΔН = -92кДж. 6. Как изменится скорость прямой реакции в системе: 2 SO2 + О2 → 2SO3, ΔН = -192 кДж, если при T = const увеличить давление в три раза? Сколько кДж тепла выделится при сгорании 0.1 кг метана? 7. Вычислить ΔН (кДж) реакции: CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O, если энтальпии сгорания спирта, кислоты и эфира соответственно равны:- 1366,91, - 873,79, и – 2254.21 кДж/моль. РАЗДЕЛ 6. Изменения в рабочей программе, которые произошли после утверждения программы. Характер изменений в программе Номер и дата протокола заседания кафедры, на котором было принято данное решение Подпись заведующего кафедрой, утверждающего внесенное изменение Подпись декана факультета (проректора по учебной работе), утверждающего данное изменение РАЗДЕЛ 7. Учебные занятия по дисциплине ведут: Ф.И.О., ученое звание и степень преподавателя Сагайдачная В.В. старший преподаватель кафедры биологии и химии ЕГФ Сагайдачная В.В. старший преподаватель кафедры биологии и химии ЕГФ Крыштоп В.А. старший преподаватель кафедры биологии и химии ЕГФ Крыштоп В.А., к.п.н., старший преподаватель кафедры биологии и химии Учебный год 2007-2008 Факультет Специальность ФКиБЖД 050104 Безопасность жизнедеятельности 2008-2009 ФКиБЖД 050104 Безопасность жизнедеятельности 2009-2010 ФКиБЖД 050104 Безопасность жизнедеятельности 2008-2009 ЕФКиБЖД 050104 Безопасность жизнедеятельности