4. алкены

35
4. АЛКЕНЫ
4.1. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. НОМЕНКЛАТУРА И
ИЗОМЕРИЯ
1. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ОТНОСЯЩЕГОСЯ К ГОМОЛОГИЧЕСКОМУ РЯДУ
ЭТИЛЕНА
1) СН2=СН-СН=СН2
3) С9Н16
3)
4)
2. НАИБОЛЕЕ ТОЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ЭТИЛЕНА. ЭТИЛЕН - ЭТО
1) ненасыщенный углеводород, имеющий в своем составе два атома углерода, в молекуле
которого имеется одна -связь, состав которого выражается общей формулой CnH2n
2) углеводород с двумя атомами углерода в молекуле, состав которого выражается общей
формулой СnH2n
3) ненасыщенный алициклический углеводород в молекуле которого имеется одна двойная
связь
4) ненасыщенный углеводород с развернутой цепью атомов углерода в молекуле, состав
которого выражается общей формулой CnH2n
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕРНОЕ ТОЛЬКО ДЛЯ АЛКЕНОВ. АЛКЕНЫ – ЭТО
1) углеводороды, имеющие в составе молекул только атомы углерода в sp2-гибридном
состоянии
2) углеводороды, состав которых отвечает общей формуле СnH2n
3) углеводороды, содержащие в молекулах по две негибридные орбитали
4) алифатические углеводороды с одной двойной связью в молекуле
4. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩЕГО ТАКОЕ ЖЕ ЗНАЧЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ
УГЛЕРОДА, ЧТО И В ЭТИЛЕНЕ
3)
1) С6Н6
2) С2Н2
4) СН2=СН-СН=СН2
5. ФОРМУЛА 2,3-ДИМЕТИЛБУТЕНА-1
1)
4)
5)
2)
3)
6. СХОДСТВО ВЕЩЕСТВ, ФОРМУЛЫ КОТОРЫХ
ТОМ, ЧТО ОНИ ИМЕЮТ
1) одинаковое строение молекул
СОСТОИТ В
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
36
2) одинаковые температуры плавления
3) одинаковые температуры кипения
4) оба вещества растворяются в гексане
5) при одинаковом составе у обоих веществ будет одинаковой плотность
7. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ОТНОСЯЩЕГОСЯ ТОЛЬКО К КЛАССУ АЛКЕНОВ
4)
1) С6Н12
5)
2) С5Н8
3)
8. АЛКЕН, ИЗОБРАЖЕННЫЙ СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМУЛОЙ
НАЗЫВАЕТСЯ
1) 3-бутилгексен-1
2) (4-октил)-этен
3) 4-винилоктен
4) 3-пропилгептен-1
5) 4-этенилоктан
9. НАЗВАНИЕ ИЗОБРАЖЕННОГО НИЖЕ АЛКЕНА
1) (z)-2-изопропил-2-бутен
4) (z)-2,3-диметил-3-пентен
2) (z)-3,4-диметил-2-пентен
5) (Е)-3,4-диметил-2-пентен
3) (Е)-2,3-диметил-3-пентен
10. ВЕРНОЕ НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩЕГО ФОРМУЛУ
ПО
НОМЕНКЛАТУРЕ ИЮПАК
1) цис-4,6-диметил-3-пропил-3-октен
4) (Е)- 3,5-диметил-6-этил-5-нонен
2) транс-5,7-диметил-4-этил-4-нонен
5) (z)-4,6-диметил-3-пропил-3-октен
3) (z)-5,7-диметил-4-этил-4-нонен
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
11. ФОРМУЛЫ И НАЗВАНИЯ АЛКЕНА
Br
I
I
Br
Br
А)
Б)
В)
1) 1,2-дибром-2-метилпропан
2) 2,4,4-триметил-1-пентен
3) 2-йодпропан
4) 2–метил-1-бутен
5) 3,4-дибром-1-бутен
Г)
I
Д)
Е)
6) 4,5-дибром-1-пентен
7) цис-1-йод-1-пентен
8) (z)-3,4-диметил-2-пентен
9) цис-5-метил-2-гептен
10) цис-дийодэтен
Br
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
37
12. ФОРМУЛЫ И НАЗВАНИЯ ЦИКЛОАЛКЕНА
А)
Б)
В)
1) 1,2-диметилциклобутен-3
2) 3,4-диметилциклобутен-1
3) 1,2-диметилциклопропен-1
4) 2,3-диметилциклопропен-1
5) 1,1-диметилциклопропен-2
Г)
Д)
Е)
6) 3,3-диметилциклопропен-1
7) 1-этилциклопентен-2
8) 3-этилциклопентен-1
9) 3,5-диметилциклопентен-1
10) 1,2-диметилциклопентен-1
4.2 СТРОЕНИЕ
13. ФОРМУЛА, ПРАВИЛЬНО ОТОБРАЖАЮЩАЯ ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ В
ПРОСТРАНСТВЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ ЭТИЛЕНА
1)
H
C
C
H
2)
3)
H
H
H
C
H
H
C
H
H
H C
C H
H
4)
H C
H
C H
H
14. ЭЛЕКТРОННАЯ ФОРМУЛА, ПРАВИЛЬНО ОТОБРАЖАЮЩАЯ СТРОЕНИЕ
ЭТИЛЕНА
Н
2) Н
С
С
Н
.. . . .
.. . . .
..
С С
Н
Н С С Н
3)
Н Н
Н
Н
.. . .
..
..
..
.. ..
1) Н
Н
.. . .
..
..
.. ..
Н
.. . .
..
.. ..
Н
4) Н
С
С
Н
15. НЕВЕРНОЕ ВЫСКАЗЫВАНИЕ ОБ ЭТИЛЕНЕ
1) Валентные углы в молекуле этилена по 1200
2) Все атомы, образующие молекулу лежат в одной плоскости
3) Энергия разрыва С-С -связи в молекуле этилена равна 348 кДж/моль. Энергия разрыва
двойной связи в молекуле этилена равна 3482=696 кДж/моль
4) Орбитали, образующие -связь негибридны и не лежат в плоскости молекулы
16. ОШИБОЧНОЕ ВЫСКАЗЫВАНИЕ О -СВЯЗИ
1) -связь – это ковалентная неполярная р-р связь
2) -связь легко поляризуема, это скорее ионная связь
3) орбитали -связи не лежат в плоскости молекулы, их направление не совпадает с линией,
соединяющей ядра атома углерода
4) -связь не «вращается»
17. УСЛОВИЕ, ДОСТАТОЧНОЕ ДЛЯ ВОЗМОЖНОСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ
ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ У АЛКЕНОВ
1) наличие двойной связи
2) присутствие атомов галогенов в молекуле
3) симметричность молекулы алкена
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
38
4) наличие у обоих атомов углерода при двойной связи разных заместителей
18. МАЛОВЕРОЯТНАЯ КОНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ГОМОЛОГА ЭТИЛЕНА, ФОРМУЛА
КОТОРОГО
1)
3)
2)
4)
19. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩЕГО ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
Cl
Cl
4)
1)
Cl
Cl
5)
2) СНСl=CCl-C2H5
3) CCl2=CH-CH3
20. ТИП ГИБРИДИЗАЦИИ ВАЛЕНТНЫХ ОРБИТАЛЕЙ АТОМА УГЛЕРОДА С* В
*
МОЛЕКУЛЕ ПРОПЕНА
1) sp
2) sp2
3) sp3
*
*
H 1 2H
C C 3
CH 3
H
*
21. ОШИБОЧНОЕ РАССУЖДЕНИЕ О СТРОЕНИИ МОЛЕКУЛЫ ПРОПЕНА
1) В молекуле вещества атомы Н*, С1, С2 не меняют положение в пространстве относительно
атома углерода С3
2) Связь С2-С3 «вращается», поэтому атом углерода С3 не лежит в плоскости Н*С1С2
3) Валентный угол H*C2C3 = 1200
4) HC3H = 109028’, атом углерода С3 находится в состоянии sp3-гибридизации
5) связь С3-Н – ковалентная слабополярная -связь
22. ФОРМУЛА РАДИКАЛА АЛЛИЛА
1) СН2=СН-СН24) –С3Н6
5)
H3C
CH
H3C
2) СН2=СН3)
23. КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВ, ИЗОБРАЖЕННЫХ СЛЕДУЮЩИМИ ФОРМУЛАМИ
1) одному
2) двум
РАВНО
3) трем
4) четырем
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
39
4.3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
24. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БРОМОВОДОРОДА С 2-МЕТИЛПРОПЕНОМ
ОБРАЗУЕТСЯ
Br
Br
1)
3)
Br
2) Br
4)
25. ПРОТИВ ПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА ИДЕТ РЕАКЦИЯ
1) СН2=СН-СН3 + HCl 
2) CН3-СН2-СН=СН2 + НBr 
3) CН2=СН-СООН + HCl 
4) (CH3)2C=CH2 + HBr 
5) CH3-CH=CH2 + HBr
Н О2
2

26. РАЗРЫВ СВЯЗИ, ПРИВОДЯЩИЙ К ОБРАЗОВАНИЮ ВИНИЛА
1) СН2=СНН
4) СН2=СН:Н
2) СН2::СН2
5) СН2: СН2
3) СН2=СН:Н
27.С ЭТИМ ГАЛОГЕНОМ СКОРОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛЕНА НАИВЫСШАЯ
1) I2
2) Cl2
3) Br2
4)F2
28. РЕАКЦИЯ ЭТИЛЕНА С БРОМНОЙ ВОДОЙ – КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ.
ПРОДУКТАМИ ЭТОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) СН2=СН-Br + HBr
3) CH3-CHBr2
4)
2) BrCH2-CH2Br
CH
Br
CH
Br
+ H2
29. ВЕЩЕСТВО, ОБЕСЦВЕЧИВАЮЩЕЕ РАСТВОР KMnO4
4)
1) циклогексан
2)
5) бензол
3) бутен-2
30. ПРОДУКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛЕНА С ЙОДОВОДОРОДОМ С2Н4 + HI 
ЯВЛЯЮТСЯ
1) СН3-СН2I
3) C2H6 + I2
2)
CH CH 2
I
+ H2
4) реакция не идет
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
40
31. 3,3,3-ТРИФТОРПРОПЕН ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С БРОМОВОДОРОДОМ. ФОРМУЛА
ОСНОВНОГО ПРОДУКТА ЭТОЙ РЕАКЦИИ
1) СF2Br-CH=CH2
4) CHF2-CH2-CH2Br
2) CF3-CHBr-CH3
5) CHBrF-CH=CH2
3) CF3-CH2-CH2Br
32. НАИБОЛЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К 2-МЕТИЛБУТЕНУ-2
ОБЛАДАЮТ МОЛЕКУЛЫ
1) HI
2)HBr
3) HCl
4)HF
Н2SO4
33. РЕАКЦИЯ ГИДРАТАЦИИ ЭТИЛЕНА СН2=СН2 + Н2О
ИМЕЕТ БОЛЬШОЕ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ, НО ОНА ОБРАТИМА. ДЛЯ СМЕЩЕНИЯ РАВНОВЕСИЯ
РЕАКЦИИ ВПРАВО НЕОБХОДИМО
1) повысить температуру (>2800C)
2) уменьшить количество воды в реакционной смеси
3) повысить давление (>80 атм.)
4) заменить кислотный катализатор на платину
34. РЕАКЦИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ БУТАНА ЭНДОТЕРМИЧНА С4Н10
–Q
ДЛЯ СМЕЩЕНИЯ РАВНОВЕСИЯ РЕАКЦИИ ВПРАВО НЕОБХОДИМО
1) использовать более активный катализатор, например платину
2) понизить температуру
3) повысить давление
4) повысить температуру
Ni
С4Н8 + Н2
35. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПЕНА ДЕГИДРАТАЦИЕЙ ПРОПАНОЛА
?
СН3-СН2-СН2-ОН
ДОБАВИТЬ
1) H2SO4 (конц.)
2) H2SO4 (раствор)
3) Н2О
СН3-СН=СН2 + Н2О В РЕАКЦИОННУЮ СМЕСЬ НЕОБХОДИМО
4) Pt
5) OsO4
36. ПРОДУКТАМИ СУЛЬФИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА ЯВЛЯЮТСЯ
1) CH2=CH-SO3H и H2O
3) CH3-CH2-OH и SO3
4)
2) CH3-CH2-O-SO3H
OH
OH
и
SO2
37. УРАВНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ, НОСЯЩЕЙ ИМЯ РУССКОГО ХИМИКА
ВАГНЕРА Е. Е.
1) СН2=СН2 + Н202  НОСН2-СН2ОН
2) 3С2Н4 + 2KMnO4 + 4H2O  3HOCH2-CH2OH + 2MnO2 + 2KOH
3) 2C2H4 +
kt
O2 
2
O
O
4) C2H4 + O3  O O
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
41
38. В РЕАКЦИИ ЭТИЛЕНА С РАСТВОРОМ ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ
ОБРАЗУЕТСЯ
1) СН3-СН2-OCl
3) CH3-CH2Cl и O2
Cl
2)
4)
+ HCl
O
OH
39. ПРОДУКТАМИ РЕАКЦИИ С2Н4 + Н2S  ЯВЛЯЮТСЯ
1) C2H6 + S
3) CH3-S-CH3
4)
+ H2
S
2) CH3-CH2-S-H
4
5
3
2
1 С ХЛОРОВОДОРОДОМ
40. АТОМ ХЛОРА В РЕАКЦИИ ВЕЩЕСТВА
ПРИСОЕДИНИТСЯ К АТОМУ УГЛЕРОДА С НОМЕРОМ
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
41. ЗАМЕСТИТЕЛЬ В ПРОИЗВОДНОМ ЭТИЛЕНА R-CH=CH2, НАПРАВЛЯЮЩИЙ
РЕАКЦИЮ ПРОТИВ ПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА
1) – CH3
2) –NH2
3) –COOH
4) C2H5
5) Br
42. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БУТЕНА-1 С БРОМОВОДОРОДОМ В ПРИСУТСТВИИ
ПЕРЕКИСЕЙ (НАПРИМЕР Fe2+, H2O2) АТОМ БРОМА ПРИСОЕДИНИТСЯ К АТОМУ
УГЛЕРОДА С ЛОКАНТОМ
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
43. В ХОДЕ РЕАКЦИИ СН2=СН-СF3 + HCN 
АТОМУ УГЛЕРОДА С ЛОКАНТОМ
1) 1
2) 2
3)
CN – ГРУППА ПРИСОЕДИНИТСЯ К
44. ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПРОПЕНА КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА
СН3-СН=СН2 + О2
280 0 С, Ag O
2

ОБРАЗУЕТСЯ
4)
1) СО2 и Н2О
2) СН3-СН2-СН2-ОН
O
5) СН3-СН2-СООН
3)
HO
OH
45. ПРИ СУЛЬФИРОВАНИИ КИСЛОТОЙ 2-МЕТИЛПРОПЕНА ОБРАЗУЕТСЯ
ВЕЩЕСТВО С ФОРМУЛОЙ
1)
O
HO
S
O
2)
O
HO
O
HO S
O
3)
OH
O S O
O
4)
O
HO
S O
OH
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
42
46. В ХОДЕ РЕАКЦИИ ВАГНЕРА Е.Е. ДАННЫЙ АЛКЕН
2)
1)
O
3)
HO
O
OH
ОБРАЗУЕТ
4) СО2 и Н2О
47. РЕЗУЛЬТАТОМ РЕАКЦИИ 2-МЕТИЛБУТЕНА-2 С ВОДНЫМ РАСТВОРОМ
ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ
1) 3-хлорбутанола-2
OH
2)
Cl
3)
Cl
4)
OH
Cl
OH
OH
48. ТРАНС-БУТЕН-2 РЕАГИРУЕТ С
1) N2
2) NaOH(водн. р-р)
3)активированным углем
4)H2S
49. ПРИ РЕАКЦИИ ТРАНС-БУТЕНА-2 С ЙОДОМ ОБРАЗУЕТСЯ
1) цис-2-йодбутан
4) 2-йодбутан
2) транс-2-йодбутан
5) транс-1-йодбутен-2
3) 2,3-дийодбутан
50. ЦЕПОЧКА, ПОЗВОЛЯЮЩАЯ ПРЕВРАТИТЬ БУТЕН-1 В БУТЕН-2. БУТЕН-1 
Cl
KOH (водн.)
 X2     X3
1) 2  Х1 HCl
KOH (спирт.)
 X1  X2
2) НCl
Н , Pt
(спирт.)
 X2
3) 2 X1 KOH
Cl
(спирт.)
 X2
4) 2  X1 KOH
Cl
Cl
O
S OH
O O
и
O
O S OH
O
51. ДВА ПРОДУКТА СУЛЬФИРОВАНИЯ
ОТЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1) раствора нитрата серебра
4) фенолфталеина
2) раствора нитрата бария
5) раствора перманганата калия
3) лакмуса
МОЖНО
52. ГИДРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ – ЭНДОТЕРМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС. РЕАКЦИЕЙ
ГИДРИРОВАНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕНА ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ДВОЙНОЙ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОЙ СВЯЗИ. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩЕГО
НАИБОЛЬШУЮ ТЕПЛОТУ ГИДРИРОВАНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
53. РАССМОТРИТЕ ДАННЫЕ СЛЕДУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
43
+ Н2
Pt или Pd
разрыв
разрыв
связи Н-Н
связи
104 ккал/моль
С=С
65 ккал/моль
(только пи-связь)
образование
двух связей
С-Н
98+98=196
ккал/моль ВЫБЕРИТЕ ВЕРНЫЙ ПУНКТ
1) равновесие сместится вправо
2) равновесие сместится влево
3) реакция будет протекать в обе стороны с одинаковой вероятностью
4) эти вещества не находятся в состоянии равновесия в указанных условиях
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
54. РЕАГЕНТОВ И ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ
РЕАГЕНТЫ
ПРОДУКТЫ
ОН
1. Н2О + Hg(OAc)2
А)
2. NaBH4
1)
KMnO4, H 2O
2)
3)
холод
Н2
Б)
В)
ОН
Pt
4)
1. О3
Г)
ОН
2. Zn, H2O
О
О
5)
6)
ОН
4.4. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ. ПОЛУЧЕНИЕ. СВЯЗЬ С ДРУГИМИ КЛАССАМИ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
55. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА, УДОБНЫЙ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ
1) СН3-СН2Сl + KOH(спирт.)  СН2=СН2 + KCl + H2O
2) СН3-СН3 Pt СН2=СН2 + Н2
T
3) СН3-СН2-СН3 
СН2=СН2 + СН4
4) выделение из коксового газа
56. НАИБОЛЕЕ УДОБНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ СПОСОБОМ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНА
ЯВЛЯЕТСЯ
1) дегидрирование пропана
4) дегидратация пропанола-2
2) крекинг гексана
5) щелочное плавление бутирата натрия
3) гидрирование пропина
57. РЕАКЦИЯ ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАТИМОЙ РЕАКЦИЕЙ
H2SO4
СН3-СН2-ОН
НЕОБХОДИМО
1) повысить давление
СН2=СН2 + Н2О – Q. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ВЫХОДА ЭТИЛЕНА
3) добавить монооксид меди
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
44
2) добавить соляную кислоту
4) повысить температуру
58. ЭТЕН МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН РЕАКЦИЕЙ ГИДРИРОВАНИЯ ЭТИНА
,250 0 C
С2Н2 + Н2 Pt
   СН2=СН2 + Q. УВЕЛИЧЕНИЮ ВЫХОДА ЭТЕНА БУДЕТ
СПОСОБСТВОВАТЬ
1) использование более активного катализатора
2) повышение температуры
3) «отравление» имеющегося катализатора, платины
4) повышение давления
+ KOH(спирт. раствор)
59. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ Cl
1) бутен-1
3) бутанол-2
2) бутен-2
4) бутандиол-2,3
Br
Br
60. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНА ИЗ
1) водным раствором перманганата калия
2) водным раствором гидроксида калия
3) спиртовым раствором перманганата калия
4) цинковой пылью
5) хлоридом алюминия
СЛЕДУЕТ ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ
61. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ СН2Сl-CН2-СН(СН3)2 + KOH
спирт. р  р
 ЯВЛЯЕТСЯ
1) 3-метилбутанол-1
3) 2-метилбутен-2
4) HO K
2) 3-метилбутен-1
Na +OCH 3
62. ФОРМУЛА ОСНОВНОГО ПРОДУКТА РЕАКЦИИ
1)
О
2)
3)
4)
CH 3OH
Br
5)
63. РЕАГЕНТ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЛЕДУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ
ОН
1) HBr
?
2) CH3COOH
3) HI
4) HCl
5) H2SO4
O-K+
64. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ СЛЕДУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ
Br
t-BuOH
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
45
1)
О
2)
3)
4)
5)
Br
NaOEt/EtOH
65. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ СЛЕДУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ
О
1)
2)
3)
ОТВЕТЫ
1
2
4
1
11
12
А10,Б6,В8, А2,Б4,В8,
Г5,Д7,Е2 Г9,Д10,Е6
21
22
2
1
31
32
3
1
41
42
3
1
51
52
5
1
61
2
62
3
4)
5)
3
4
13
1
4
3
14
2
5
3
15
3
6
4
16
2
7
4
17
4
8
1
18
2
9
2
19
2
10
3
20
2
23
3
33
3
43
1
53
1
24
4
34
4
44
4
54
А4,Б1,
В2,Г5
64
4
25
3,5
35
1
45
1
55
1
26
1
36
2
46
2
56
4
27
4
37
2
47
3
57
4
28
2
38
2
48
4
58
4
29
3
39
2
49
3
59
2
30
1
40
2
50
2
60
4
63
5
65
1
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме