Свечение люминола: Реакция раствора люминола с раствором

Свечение люминола:
Реакция раствора люминола с раствором хлорной извести. Холодные расворы
медленно сливать, можно в одну длинную стеклянную трубку через воронку.
Возникает интенсивное голубое свечение.
Реакция люминола с красной кровяной солью и перекисью водорода в щелочной
среде. 2-5%-ные растворы смешать и добавить КОН (осторожно: едкое!).Красную
кровяную соль можно заменить хлорным железом или медным купоросом. Это
классический опыт описанный во множестве источников.
Реакция люминола с диметилсульфоксидом. В большой колбе смешать раствор
(5%) люминола и ДМСО. Сразу возникает свечение. Через некоторое время
свечение слабеет. Нужно открыв колбу взболтать содержимое, за одно впустив в
колбу воздух, свечение усиливается. Этот опыт чемпион по продолжительности
свечения (несколько часов). Диметилсульфоксид под названием ДИМЕКСИД
продается в аптеках без рецепта и недорого.
Реакция люминола, перманганата калия, перекиси водорода и щелочного
вспенивателя (стиральный порошок!). Раствор люминола смешиваем перекисью
водорода и добавляем стиральный порошок. Часто в этот момент уже возникает
слабое свечение. В высоком стакане к 20 мл смеси растворов добавляем
растертые кристаллы перманганата (не много). Перемешать, смесь вспенивается и
в ней возникает красивое искрение.
И последнее удовольствие от люминола вы получите, когда будете мыть посуду
после опытов. Растворы люминола светятся при смешивании с хлорированой
водой из водопровода. Свечение слабое, поэтому затемните помещение.
Синтез сульфата гидразина
Лично у меня белизна была какая-то желтоватая.И хлороформ с нее очень хорошо
и быстро получался(Аж с разогревом) Вот методика(Взята из какого-то
блога)(Только там получение сульфата гидразина, получить из которого гидразин
уже не так сложно):
..........................................................
Гидразин сульфат (HS, СГ, гидразин серноксилый, сульфат гидразиния),
H2NNH2*H2SO4 представляет собой белые блестящие кристаллы.
Получение
Гидразин сульфат может быть легко получен в домашних условиях. В основе
промышленного получения гидразина лежит окисление аммиака водным
раствором гипохлорита натрия. Однако этот метод требует переработки больших
количеств водного аммиака и имеет много других недостатков для осуществления
его в домашних и лабораторных условиях. Однако, сущствует другой метод
основанный на окислении другого, очень распространенного производного
аммиака - мочевины. В качестве окислителя используется тот же гипохлорит
натрия. Гипохлорит натрия - доступен в домашних условиях, так как это - главное
действующее вещество отбеливателя "Белизна". Я использовал московскую
Белизну и выяснил, что в Москвоском регионе (в Вашем регионе можете сами
поэскпериментировать с различными видами этого отбеливателя) наиболее
концентрированной (и соответственно, дающей лучший выход) является Белизна
New. Концентрация гипохлорита в ней, скорее всего, около 10% (как и прописано
в методике синтеза гидразина). Реакция окисления не дает выхода гидразина без
специальных добавок - желатина (или клея) или солей марганца. Так же
необходимо защелочить раствор гипохлорита - для этого используется обычная
щелочь (едкий натр, NaOH). Для нейтрализации раствора с осаждением сульфата
гидразина используется электролит. Будьте осторожны, когда будете деать этот
эксперимент - гидразин ядовит, поэтому делать все на открытом воздухе, или
снабдить реакционный сосуд газоотвожной резиновой трубке (тогда процесс
можно вести на кухне). Работать следует в перчатках.
Итак, приступим к получению
Реактивы:
Белизна (в Москве - Белизна New)
Мочевина (карбамид)
Желатин пищевой (в любом продуктовом магазине продается)
Электролит
Гидроксид натрия (щелочь)
Оборудование:
Реакционный сосуд - емкость не менее 1л. Не используйте коническую колбу реакционная смесь может вылезти из нее. Можно использовать пластиковую
бутылку с газоотводной трубкой, но учтите, что она на один раз - деформируется
от нагревания). Колба на 100мл (или другой сосуд)
Таз, кастрюля или ведро (для охлаждения и нагрева)
Банка на 1л
Фильтр (отлично подходят фильтры для кофеварок, можно кусок ХБ ткани)
Мерный стакан для отмерки
2 шприца по 20мл
Термометр
Получение:
Отмеряем 300мл Белизны и наливыаем в реакционный сосуд. Охлаждаем в
морозилке (если зимой - на балконе). Далее сыпем туда 38г NaOH. Смесь будет
греться. Перемешиваем, пока щелочь не раствориться. Даем остыть. В колбу на
100мл насыпаем 28г мочевины и 0,4г желатина и наливаем 28мл воды
(желательно дистиллированной, или хотя бы фильтрованной, но не
водопроводной). После этого колбу ставим в емкость с горячей водой (чтоб все
быстрей растворилось). Тщательно и долго перемешиваем. Растворение займет
минут 15 (остатки желатина растворяются медленно и, скорее всего, до конца не
растворятся). Далее берем реакционный сосуд с щелочной Белизной и вливаем
туда раствор из колбы. Тут же начнется вспенивание (а может и не начнется.
После приливания сразу же закрываем сосуд пробкой с газоотводной пробкой
(или нет, если делаем на улице). Ставим реакционный сосуд в кастрюлю с водой и
греем полчаса почти до кипения смеси (вода в кастрюле может слабо кипеть или
почти кипеть). При этом смесь будет менять цвет - станет желто-оранже вой,
потом обесцветится. Если Вы делаете все без газоотводной трубки, то будет
вонять аммиаком (не вдыхайте это! это гидразин!). Без газоотвожной трубки или
тяги нельзя делать процесс на кухне. После прекращения нагрева (смесь при этом
должна быть бесцветной или белой, а не желтоватой, если нет - греем еще)
охлаждаем все градусов до 10. Потом ставим реакционный сосуд в ведро или таз
со снегом и/или холодной водой. Потом начинаем порциями по 20мл, медленно, из
шприца добавлять электролит. Температура не выше 25. Если температура растет
выше 20 - не приливать следующий шприц электролита, пока не остынет ниже 20.
Всего надо влить 12 шприцов (240мл). После 8-го, 9-го шприца смесь будет
мутнеть и будеть выпадать осадок. Тут важна температура - не ниже 10-12 (иначе
выпадет мусор всякий типа сульфата натрия) и не выше 18-20 (иначе занизим
выход). На практике так оно обычно всегда и бывает и держать температуру в
этих пределах легко. После приливания всего электролита выдерживаем раствор
15 минут при 12-15 градусах. Потом фильтруем полученный СГ (для этого одеваем
фильтр на литровую банку), промываем 20мл холодной воды и сушим. Я получил
выход макс 23,4г. На практике можно получить от 16 до 32г сульфата гидразина,
пригодного для большинства синтезов. Все. Получилось длинное описание, и
после его прочтения, у читателя может возникнуть мысль что процесс больно уж
сложен. На практике это не так и все довольно легко осуществляется!. Набив руку
в получении гидразина можно увеличить загрузки, при этом можно нагревать
несколько емкостей сразу, а потом по очереди в каждую вливать электролит, пока
остальные остывают после приливания очередной порции и.т.д. Это нужно, если
Вам требуется наработать значительное количество сульфата гидразина. Будте
осторожны с сульфатом гидразина! Он ядовит для профилактики до и после
работы желательно употреблять по 1-2 таблетки пиридоксина (B5 или B6) витамины группы B - противоядие против гидразина и его производных. Если Вы
собираетесь производить СГ или делать опыты, у вас в аптечке должно быть
обязательно ощтимое количество пиридоксина (он дешевый) - на всякий случай.
Фталазол
В майском номере журнала за 1972 г. была заметка Г. Койдана о синтезе флуоресцеина. А в
октябрьском номере за 1973 г. напечатано письмо В. Лебедева с описанием очень интересного
опыта с флуоресцеином. Я думаю, что многим юным химикам, которым не удалось синтезировать
флуоресцеин, теперь вдвойне хочется сделать это. Дело в том, что в синтезе, который
рекомендовал Г. Койдан, используется о-диметилфталат, который не во всехаптеках купишь. Не
удалось мне достать его и в хозяйственных магазинах.
Я предлагаю другой способ синтеза флуоресцеина, и котором используется 2- [п - (окарбоксибензами- до) - бензолсульфамндо] - тиазол.
Не пугайтесь, пожалуйста, названия, это обыкновенный фталазол. Его можно купить в каждой
аптеке, пачка таблеток стоит 21 коп. Процесс синтеза делится на две части.
1.Выделение свободного фталазола из таблеток.
Одну таблетку растолките в ступке и растворите в 20 мл 1%-ного раствора NaOH. Дайте раствору
отстояться и слейте его с осадка. Прибавьте к раствору 20—25 мл 1%-ного раствора НС1.
Выделится белоснежный осадок, который надо отфильтровать н высушить. Это и есть фталазол.
2.Получение флуоресцеина.
Высушенный осадок фталазола смешайте с равным количеством резорцина (около 0,5 г), смочите
10—20 каплями концентрированной H2SO4 и нагревайте в пробирке на газовой плитке до
образования прозрачной ко- ричнево-красной жидкости. Не охлаждая, вылейте эту жидкость в
колбу с 20 мл 1%-ного раствора NaOH. (ОСТОРОЖНО! ВЫЛИВАТЬ жидкость тонкой СТРУЙКОЙ ПРИ
ПОМЕШИВАНИИ.)
Выпавший чистый осадок отфильтруйте и промойте водой. Это — флуоресценн. Под действием
серной кислоты из фталазола выделяется фталевая кислота, которая, взаимодействуя с
резорцином, образует флуоресценн. Он растворяется в разбавленных щелочах; у полученного
красного раствора интенсивная зеленая флуоресценция.
Примечание: полученный флуоресценн содержит примесь норсульфазола, но это не влияет на его
свойства.