педиатрического

НЕКРОЗ, НАРУШЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ОБМЕНА
001. Благоприятными исходами некроза являются:
1) организация
2) инкапсуляция
3) гнойное расплавление
4) петрификация
5) образование кисты
6) оссификация
002. Неблагоприятными исходами некроза являются:
1) организация
2) инкапсуляция
3) гнойное расплавление
4) петрификация
5) образование кисты
6) оссификация
003. Метастатическое обызвествление бывает при:
1) гиперфункции паращитовидных желез
2) инфарктах
3) в гуммах
4) миеломной болезни
5) отравлении сулемой
004. Дистрофическое обызвествление бывает:
1) в очагах при туберкулезе
2) при недостатке паратгормона
3) при инфарктах
4) в гуммах
5) при миеломной болезни
6) при отравлении сулемой
005. Общие факторы образования камней
1) ожирение
2) застой секрета
3) воспаление
4) нарушение обмена холестерина
5) нарушение обмена кальция
006. Местные факторы образования камней
1) ожирение
2) застой секрета
3) воспаление
4) нарушение обмена кальция
5) атеросклероз
007. Желчные камни состоят из:
1) мочевой кислоты
2) извести
3) холестерина
4) цистина
5) оксалата кальция
6) пигментов
7) фосфата кальция
008. Мочевые камни состоят
1) мочевой кислоты и ее солей
2) пигментов
3) оксалата кальция
4) извести
5) холестерина
6) фосфата кальция
7) цистина
009. Некроз - это:
1) посмертный аутолиз
2) омертвение в живом организме
3) процесс умирания организма
010. В зависимости от причины выделяют некрозы:
1) трофоневротический
2) травматический
3) аллергический
4) коагуляционный
5) сосудистый
6) колликвационный
7) токсический
8) геморрагический
011. К микроэлементозам относятся:
1) гиперкальцинозы
2) гепатолентикулярная дистрофия
3) сидеропеническая гипохромная анемия
4) митохондриальная цитопатия
5) эндемический зоб
012. Апоптозом называют:
1) омертвение клеток и тканей в живом организме
2) генетически обусловленную гибель клеток путем разделения их
на части
3) свойство биологических объектов разлагать гидролитическим путем собственные структуры
ОПУХОЛИ, ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
013. Опухоль (бластома, канцер) характеризуется размножением клеток:
1) контролируемым регулирующими системами
2) безудержным, автономным
3) относительно автономным
014. Анаплазия это 1) форма дисонтогенетической дисплазии
2) приобретение клеткой новых, атипичных свойств
3) нейроэндокринная гиперплазия
015. Чаще всего встречаются карциномы:
1) кожи
2) желудка
3) легких
4) матки
5) молочных желез
016. Вторичные изменения в опухолях представлены:
1) кровоизлияниями
2) дисплазией клеток
3) ослизнением
4) некрозом
5) метаплазией
6) воспалением
7) петрификацией
017. Гистиоидные опухоли характеризуются
1) схожестью со строением исходного органа
2) резким преобладанием паренхимы
3) быстрым ростом
4) преобладанием стромы
5) ранним возникновением некроза
018. Гистогенетическая пренадлежность опухоли определяется
1) паренхимой
2) стромой
3) зародышевым листком
019. Клеточный атипизм характеризуется
1) увеличением ядра
2) накоплением молочной кислоты
3) преобладанием окислительных процессов
4) полиморфизмом клеток
5) гиперхромией ядер
6) накоплением холестерина
7) увеличением митотического индекса
8) высокой активностью цитохромоксидазы
9) полиплоидизацией ядер
020. Экспансивный рост опухоли характеризуется
1) раздвиганием и сдавлением окружающих тканей
2) опухолевой трансформацией клеток
3) инфильтрацией окружающих тканей
021. Рост опухоли в полом органе:
а) экзофитный...
б) эндофитный...
характеризуется ростом:
1) в полость органа
2) в стенку органа
3) прорастание на поверхность
органа
022. Инфильтрирующий рост опухоли характеризуется:
1) отодвиганием окружающих тканей
2) вовлечением в опухолевый рост окружающих тканей
3) прорастанием и разрушением окружающих тканей
023. Метастазами злокачественных опухолей называются:
1) опухолевые узлы иного гистогенеза в другом органе
2) опухолевые зачатки в пределах одного опухолевого поля
3) опухолевые узлы того же гистогенеза в другом органе
024. Рецидив опухоли - это появление опухоли:
1) на том же месте после удаления
2) в том же органе, но другого гистогенза
3) в другом органе
025. Опухоли:
а) доброкачественные
б) злокачественные
характеризуются:
1) частым рецидивированием
2) быстрым ростом
3) тканевым атипизмом
4) метастазированием
5) экспансивным ростом
6) клеточным и тканевым атипизмом
7) медленным ростом
8) развитием кахексии
026. К клинико-морфологическим формам опухолей относятся:
1) гомологичные
2) с местно деструирующим ростом
3) доброкачественные
4) гетеротопические
5) злокачественные
6) гистиоидные
027. Предраками:
являются:
а) факультативными
б) облигатными
1)
2)
3)
4)
5)
полипы желудка
врожденный полипоз толстого кишечника
лейкоплакия
пигментная ксеродерма
нома
028. Доброкачественные опухоли из эпителия:
являются:
а) многослойного плоского
1) плоскоклеточная карцинома
б) железистого
2) аденоматозный полип
3) папиллома
4) аденокарцинома
5) фибраденома
6) альвеолярная рабдомиосаркома
029. Папиллома локализуется:
1) на коже
2) в полости рта
3) на слизистой оболочке желудка
4) в мочевом пузыре
5) на голосовых связках
6) в полости матки
7) в почечных лоханках
8) на красной кайме губ
030. К аденомам относятся:
1) аденоматозные полипы
2) папилломы мочевого пузыря
3) цистаденомы
4) фиброаденомы
5) аденокарциномы
6) скирр
7) ангиофибромы
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ, ОПУХОЛИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
031. Мышечный гистогенез имеют опухоли:
1) фиброма
2) рабдомиосаркома
3) фибромиома
4) лейомиома
5) лейдигома
6) лейомиосаркома
7) рабдомиома
032. Мезенхимальное происхождение имеют опухоли:
1) фибросаркома
2) дерматофиброма
3) аденома
4) карцинома
033. К злокачественным опухолям соединительнотканного происхождения
относятся:
1) фибросаркома
2) липома
3) липосаркома
4) дерматофибросаркома
034. Из
1)
2)
3)
4)
5)
кровеносных сосудов возникают опухоли:
лимфангиома
кавернозная гемангиома
гемангиосаркома
остеосаркома
гемангиоперицитома
035. К опухолям костно-хрящевого происхождения относятся:
1) рабдомиома
2) фибромиома
3) хондрома
4) остеосаркома
5) хордома
6) остеома
036. Различают тератомы:
1) органоидные
2) дисонтогенетические
3) гистиоидные
4) плюрипотентные
5) организмоидные
6) камбиальные
037. К саркомам относятся:
1) доброкачественные опухоли из мезенхимальных тканей
2) дисонтогенетически злокачественные опухоли
3) злокачественные опухоли из мезенхимальных тканей
4) доброкачественные опухоли из соединительной ткани
038. В капиллярной гемангиоме видны структуры:
1) тонкостенные венозные сосуды
2) ткань из переплетающихся сосудов капиллярного типа
3) тонкостенные щели, заполненные лимфой
039. К злокачественным опухолям из сосудов относятся:
1) фибросаркома
2) ангиосаркома
3) лимфангиосаркома
4) рабдомиосаркома
5) злокачественная перицитома
040. Вид рыбьего мяса имеет опухоль:
1) карцинома
2) саркома
3) гибернома
041. Исключительной пренадлежностью к опухолям детского возраста
являются:
1) остеосаркома
2) нефробластома
3) фибросаркома
4) гепатобластома
5) эмбриональная рабдомиосаркома
042. Кавернозная гемангиома построена из:
1) переплетающихся сосудов мышечного типа
2) каналов и тяжей пролиферирующих эндотелиальных клеток
3) неравномерной величины полостей, выстланных эндотелием
и заполненных кровью
043. Первые метастазы саркомы бедра следует ожидать:
1) в печени
2) в почках
3) в легких
044. Дизонтогенетические опухоли чаще всего встречаются:
1) у детей грудного и раннего детского возраста
2) у детей старше 10 лет
3) у взрослых
045. Прогономы относятся к:
1) органоидным тератомам
2) гистиоидным тератомам
3) организмоидным тератомам
046. Синовиома происходит из камбиальных клеток:
1) мезотелия
2) эндотелия сосудов
3) из клеток сухожильных влагалищ
047. Мезотелиомы растут из клеток:
1) эндотелиальных
2) выстилающих сухожильные влагалища
3) выстилающих плевральные листки
4) покрывающих брюшину
5) эпителиоидных
048. У детей наиболее часто встречаются:
1) капиллярные гемангиомы
2) фибромиомы
3) нефробластомы
049. Организмоидные и органоидные тератомы классифицируются по
принципам:
1) гистогенетическому
2) степени зрелости
3) локализации
4) органоспецифичности
050. Хондрома легкого у детей относится к:
1) прогономам
2) хористомам
3) гамартомам
051. Наиболее частые локализации органоидных и организмоидных тератом:
1) крестцово-копчиковая область
2) поясничная область
3) забрюшинное пространство
4) легкие
5) полость черепа
6) гонады
052. К гистологическим вариантам гемангиом у детей относятся:
1) полиморфноклеточная
2) капиллярная
3) сосудистая
4) кавернозная
5) солидная
6) гемангиоэндотелиома
053. По
1)
2)
3)
4)
5)
источникам возникновения у детей различают три группы опухолей:
дизонтогенетические
из персистирующих эмбриональных органов
из эмбрионального камбия
из отщепившихся бластомеров
из пролиферирующего зачатка
054. Опухолям детского возраста характерны следующие особенности:
1) частое возникновение кацином
2) дизонтогенетическое происхождение половины из них
3) преобладание доброкачественных сосудистых опухолей
4) способность к созреванию злокачественных опухолей
5) преимущественная локализация в брюшной полости
6) преобладание доброкачественных мезенхимальных опухолей
055. Гамартомами называют:
1) опухоли из персистирующих эмбриональных органов
2) опухоли из эктопически расположенных эмбриональных тканей
3) опухоли из тканевых пороков развития, связанных с избыточной
закладкой ткани данного органа
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ И МЕНИНГОСОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ
056. К типовым диагностическим структурам глиобластомы относятся:
1) псевдополисады
2) периваскулярные розетки
3) сотовидные структуры
057. К глиомам относятся:
1) хориоидкарцинома
2) астроцитома
3) невринома
4) глиобластома
5) медуллобластома
6) ганглионеврома
7) олигодендроглиома
8) эпендимома
058. К зрелым нейроэктодермальным опухолям относятся:
1) невробластома
2) астроцитома
3) эпендимома
4) глиобластома
5) ганглионеврома
6) хориоидпапиллома
059. Доброкачественными опухолями периферической нервной системы
можно считать:
1) неврилеммому
2) невробластому
3) симпатогониому
4) нейрофиброму
5) ганглионеврому
6) астроцитому
060. Самая частая опухоль периферической нервной системы у детей
до 5 лет называется:
1) ганглионеврома
2) невробластома
3) неврилеммома
061. К гистологическим вариантам невробластомы относятся:
1) симпатогониома
2) ганглионеврома
3) симпатобластома
4) ганглионейробластома
5) глиобластома
6) нейрофибросаркома
062. Типовой диагностической структурой невробластомы является:
1) периваскулярная розетка
2) сфероидная розетка
3) тельца Верокаи
063. К злокачественным нейроэктодермальных опухолям относятся:
1) менингеальная саркома
2) глиобластома
3) медуллобластома
4) гемангиосаркома
5) хориоидкарцинома
6) невробластома
064. К наиболее значимым менингососудистым опухолям у детей относятся:
1) ангиоретикулома
2) менингиома
3) нейрофиброма
4) невринома
5) менингеальная саркома
065. Наиболее частый путь метастазирования злокачественных глиом:
1) лимфогенный
2) по путям ликворотока
3) гематогенный
066. У детей наибольшее количество опухолей ЦНС относится к группе:
1) менингососудистых
2) дизонтогенетических
3) нейроэктодермальных
067. Из
1)
2)
3)
персистирующего гипофизарного хода растет опухоль:
нейроэпителиома
краниофарингиома
назофарингеальная фиброма
068. Болезнь фон Реклингаузена - это:
1) системный ангиоматоз
2) полипоз кишечника
3) нейрофиброматоз
069. Внутричерепные опухоли у детей преимущественно локализуются:
1) в полушариях мозга
2) в черве и полушариях мозжечка
3) в стволовых структурах мозга
4) в корешках черепно-мозговых нервов
070. К особенностям опухолей нервной системы у детей относятся:
1) преобладают опухоли, растущие из пролиферирующего зачатка
2) преодладают врожденные опухоли
3) чаще встречаются нейроэктодермальные опухоли
4) самая частая опухоль - невринома
5) наиболее часто встречаются астроцитомы и медуллобластомы
6) в возрасте до 1 года преобладают хориоидпапилломы
7) краниофарингиома чаще встречается у детей старшего возраста
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
071. Весь период развития человеческого зародыша обозначают термином:
1) прогенез
2) киматогенез
3) эмбриогенез
072. Киматогенез делят на:
1) гаметогенез
2) бластогенез
3) эмбриогенез
4) фетогенез
5) плакогенез
073. К гаметопатиям относятся группы болезней:
1) бластопатии
2) генопатии
3) хромосомные болезни
4) плакопатии
074. Наибольшим тератогенным действием обладают:
1) бактерии
2) простейшие
3) вирусы
4) спирохеты
075. К генопатиям относятся:
1) болезнь Дауна
2) фенилкетонурия
3) болезнь Тея-Сакса
4) синдром Патау
5) болезнь Гирке
076. К хромосомным болезням относятся:
1) синдром Эдвардса
2) болезнь Андерсена
3) болезнь Дауна
4) синдром Патау
5) фенилкетонурия
077. К эндогенным тератогенным факторам относятся:
1) эндокринные болезни матери
2) вирусные болезни матери во время беременности
3) пожилой возраст родителей
4) отягощенная наследственность
5) хронический алкоголизм
078. К экзогенным тератогенным факторам относятся:
1) юный возраст родителей
2) рентгеновские исследования во время беременности
3) гормональная терапия во время беременности
4) эндокринные болезни матери
5) краснуха в первом триместре беременности
6) алкоголизм родителей
7) отягощенная наследственность
8) медикаментозная терапия беременной
079. Следствием бластопатий могут быть:
1) гидроцефалия
2) спонтанный аборт
3) циклопия
4) сросшиеся близнецы
5) врожденные пороки сердца
6) крипторхизм
7) организмоидные тератомы
080. Следствием эмбриопатий могут быть:
1) крипторхизм
2) тетрада Фалло
3) циклопия
4) анэнцефалия
5) гидроцефалия
081. Следствием фетопатий могут быть:
1) пороки сердца типа Фалло
2) фиброэластоз эндокарда
3) гидроцефалия
4) микроцефалия
5) анэнцефалия
6) персистенция урахуса
082. Продолжительность пренатального периода:
а) от ...
1) развития гамет родителей
б) до ...
2) оплодотворения
3) рождения ребенка
4) развития гамет отдаленных предков пробанда
083. Методы выявления генетически обусловленных заболеваний:
1) генеалогический
2) радиоавтографический
3) молекулярно-генетический
4) цитогенетический
5) близнецовый
6) компьютерной томографии
7) дерматоглифический
8) цитологический
9) биохимический
084. Продолжительность киматогенеза:
а) от ...
1) развития гамет родителей
б) до ...
2) оплодотворения
3) бластогенеза
4) родов
5) 7-го дня после родов
085. К простым врожденным порокам развития головного мозга относятся:
1) микрогирия
2) анэнцефалия
3) гидроцефалия
4) циклопия
5) микроцефалия
6) порэнцефалия
7) голопрозэнцефалия
8) агирия
086. В тератологический глоссарий входят термины:
1) анаплазия
2) экстрофия
3) персистирование
4) атрофия
5) дизрафия
6) пролиферация
7) организация
8) аплазия
9) удвоение
10) неразделение
087. Эмбриопатии приводят к:
1) тканевым дисплазиям
2) врожденным порокам развития органов
3) гибели эмбриона
4) возникновению сиамских близнецов
5) спонтанному аборту
088. Признаки хромосомной болезни:
1) генные мутации
2) умственная отсталость
3) диспластический внешний облик ребенка
4) геномные мутации
5) хромосомные аберрации
6) множественные пороки развития
7) изолированные пороки отдельных органов
8) изменения дерматоглифики
089. Нозологическую самостоятельность инфекции приобретают в период:
1) бластогенеза
2) эмбриогенеза
3) раннего фетогенеза
4) позднего фетогенеза
090. Становление воспаления и регенерации происходит в следующем
периоде пренатального онтогенеза:
1) бластогенеза
2) эмбриогенеза
3) раннего фетогенеза
4) позднего фетогенеза
091. К разновидностям спинномозговой грыжи относятся:
1) рахисшиз
2) спина бифида оккульта
3) менингоцелле
4) менингомиелоцелле
5) менингомиелоцистоцелле
092. Пороки опорно-двигательной системы:
а) генерализованные
1) хондродисплазия
б) локализованные
2) врожденный вывих бедра
3) косолапость
4) кровошея
5) несовершенный остеогенез
093. Бластопатии приводят к:
1) однояйцевым близнецам
2) организмоидным тератомам
3) порокам развития отдельных органов
4) близнецовым уродствам
5) развитию гамартом и хористом
6) фета-фетальному трансфузионному синдрому
7) аномалиям имплантации бластоцисты
8) персистированию эмбриональных органов
9) аномалиям прикрепления пуповины
10) мезенхимозам
ИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ
094. К особенностям внутриутробных инфекций относятся:
1) гранулематозные тканевые реакции
2) склонность к нагноению
3) склонность к генерализованным некрозам
4) преобладание экссудативных реакций
5) часты диапедезные кровоизлияния
6) наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения
7) макросомия
8) тканевые дисплазии
9) генерализованный характер инфекции
10) прочность тканевых барьеров
095. Изменения в легких при цитомегалии характеризуются:
1) цитомегалической трансформацией альвеолоцитов
2) очагами фибринозно-гнойной пневмонии
3) лимфогистиоцитарной инфильтрацией легочного интерстиция
4) гнойным бронхитом
096. Для токсоплазмоза, возникшего в позднем фетальном периоде, характерны:
1) продуктивно-некротический менингоэнцефалит
2) порэнцефалия
3) продуктивно-некротический ретинит
4) гидроцефалия
5) анэнцефалия
6) генерализованный токсоплазмоз
097. К наиболее частым внутриутробным инфекциям относятся:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
стафилококковый сепсис
цитомегаловирусная инфекция
внутриутробный хламидиоз
генерализованный кандидоз
герпетическая инфекция
сальмонеллез
микоплазмоз
язвенно-некротический энтероколит новорожденного
врожденный сифилис
острые респираторные вирусные инфекции
098. Для токсоплазмоза, возникшего в раннем фетальном периоде, характерны:
1) микроцефалия
2) генерализованный токсоплазмоз
3) продуктивно-некротический ретинит
4) ложная порэнцефалия
5) микрофтальмия
6) обызвествление мозга и сетчатки глаза
099. Морфологическая диагностика токсоплазмоза основана на обнаружении:
1) повышенного содержания хлоридов в поту
2) псевдоцист
3) специфических гранулем
4) гигантских островков Лангерганса
100. В структуре цитомегалической клетки находят:
1) эксцентрично расположенное ядро
2) одно крупное внутриядерное включение
3) множественные мелкие базофильные внутриядерные включения
4) оптически пустой светлый ободок под карилеммой
5) множественные базофильные включения в цитоплазме
6) клетки преимущественно многоядерные
7) оптически пустая светлая цитоплазма
8) базофилия цитоплазматических и оксифилия ядерных включений
101. Морфологическая диагностика цитомегалии основана на обнаружении:
1) цитомегаловируса
2) специфических клеток
3) специфических гранулем
4) псевдоцист
102. К проявлениям вржденного хламидиоза относятся:
1) образование псевдоцист в головном мозге
2) специфическая трансформация клеток
3) продуктивно-склеротические узелки в мягких мозговых оболочках
4) вакуолизация и включения в альвеолоцитах
5) интерстициально-десквамативная пневмония
6) гнойный менингоэнцефалит
103. К источникам цитомегаловирусной инфекции относятся:
1) кровососущие насекомые
2) кровь больных доноров
3) кровь больной матери
4) коровье молоко
5) грызуны
6) грудное молоко
7) инфицированные плодные воды
104. Частицы цитомегаловируса:
а) зрелые
б) незрелые
локализуются:
1) в цитоплазме цитомегалов
2) в ядре цитомегалов
3) в цитоплазме макрофагов
105. К источникам токсоплазмозной инфекции относятся:
1)
2)
3)
4)
5)
кровь матери
кондитерские изделия
сырое мясо и мясопродукты
яйца и яйцепродукты
выделения больных животных и человека
106. Гистохимические признаки цитоплазматических включений в
цитомегалических клетках:
1) резко положительная ШИК-реакция
2) отрицательная реакция Фельгена
3) положительная реакция Браше
4) отрицательная реакция метахромазии
107. К сиалоаденитам цитомегаловирусной этиологии относятся:
1) острый узелковый
2) флегмонозный
3) эритромиелоидный
4) апостематозный
5) гигантоклеточный (иммунодефицитный)
108. Цитомегаловирусный
сиалоаденит:
а) острый узелковый
б) эритромиелоидный
в) гигантоклеточный
г) хронический активный
сочетается с формами цитомегаловирусной
инфекции:
1) приобретенной
2) генерализованной
3) локализованной
4) врожденной
109. Цитомегалические клетки чаще обнаруживаются в органах:
1) околоушные слюнные железы
2) головной мозг
3) почки
4) поджелудочная железа
5) легкие
6) желудок
110. Узелковый цитомегалический сиалоаденит сочетается:
1) с генерализованной инфекцией
2) с локализованной цитомегалией
3) с врожденной цитомегалией
4) с приобретенной формой инфекции
5) с отсутствием иммунодефицита
111. Укажите на путь инфицирования при врожденном сифилисе:
1) алиментарный
2) трансплацентарный
3) восходящая инфекция
4) нисходящая инфекция
112. Различают следующие формы врожденного сифилиса:
1) мертворождение с мацерацией плода
2) врожденная желтушная форма
3) синдром множественных пороков развития
4) ранняя врожденная форма
5) сплено-гепатомегалическая
6) поздняя врожденная форма
7) сифилис новорожденного
113. Характерные морфологические признаки раннего врожденного сифилиса:
1) остеохондрит Вегенера
2) водянка новорожденного
3) кремниевая печень
4) большая белая почка
5) порфировая селезенка
6) милиарные гуммы
7)
8)
9)
10)
диффузный гуммозный инфильтрат
белая пневмония
солитарная гумма
папуллезно-пустулезная сыпь на коже
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ
114. Фетопатии делят на две группы: а)... , б)... .
115. Болезни зародыша, обусловленные сахарным диабетом матери называют:
а)... , б)... .
116. В печени при печеночной форме муковисцидоза обнаруживают:
1) холестаз
2) гиперплазию внутрипеченочных желчных протоков
3) ожирение гепатоцитов
4) портальный цирроз печени
5) холангиолитический цирроз печени
6) холестатический цирроз печени
117. Для фетопатий характерны изменения:
1) врожденные пороки сердца типа общего атриовентрикулярного
отверстия
2) нарушения тканевого морфогенеза
3) изменения относимые ко всем общепатологическим процессам
4) выраженная способность к отграничительному воспалению
118. Дети с фиброэластозом эндокарда умирают от следующих причин:
1) тромбоэмболии легочной артерии
2) пневмонии
3) мускатного цирроза печени
4) сердечной недостаточности
119. Клиническая диагностика муковисцидоза базируется на:
1) обнаружении специфических клеток в моче
2) наличии включений в мазках из лаважной жидкости
3) обнаружении альбумина в меконии
4) потовой пробе
120. Мекониальный илеус при фетальном муковисцидозе характеризуется:
1) билиарным циррозом печени
2) вязкостью мекония
3) копростазом
4) холестазом
5) гангреной тонкой кишки
6) мекониальным перитонитом
121. Фиброэластоз эндокарда характеризуется:
1) увеличением массы сердца (кардиомегалией)
2) преимущественным поражением правого желудочка
3) утолщением пристеночного эндокарда левого желудочка
4) склерозом и деформацией клапанов сердца
5) расширением полостей сердца
122. Микроскопически при фиброэластозе эндокарда обнаруживают:
1) склероз эндокарда
2) лимфогистиоцитарные инфильтраты в эндокарде
3) субэндокардиальный кардиосклероз
4) выявление эластического каркаса в эндокарде
5) желтый цвет эндокарда при окраске по ван Гизон
123. К неинфекционным фетопатиям относятся:
1) фиброэластоз эндокарда
2) пороки сердца типа Фалло
3)
4)
5)
6)
7)
гидроцефалия
муковисцидоз
гаргоилизм
гемолитическая болезнь новорожденного
пневмопатии
124. Различают следущие клинико-анатомические формы муковисцидоза:
1) легочную
2) мозговую
3) почечно-печеночную
4) кишечную
5) печеночную
6) кардиоваскулярную
7) мекониальный илеус
8) смешанную
125. При муковисцидозе дети могут умереть от:
1) пневмонии
2) легочного сердца
3) тромбоэмболии
4) бронхоспазма
5) истощения
6) калового или мекониального перитонита
7) острой почечной недостаточности
8) печеночной недостаточности
126. Морфологическим маркером муковисцидоза считается:
1) бронхоэктатическая болезнь
2) легочное сердце
3) кистофиброз поджелудочной железы
4) стеатоз печени
127. В кишечнике при кишечной форме муковисцидоза обнаруживают:
1) бокаловидноклеточный метаморфоз энтероцитов
2) гигантоклеточную трансформацию энтероцитов
3) уплотнение каловых масс
4) полипоз кишечника
5) изъязвление слизистой оболочки
128. Для диабетической фетопатии характерны:
1) макросомия
2) монголоидный внешний вид
3) увеличение внутренних органов
4) изменение дерматоглифики
5) кушингоидный внешний вид
129. В миокарде при фиброэластозе эндокарда обнаруживают:
1) ожирение стромы
2) гипертрофию кардиомиоцитов
3) субэндокардиальный кардиосклероз
4) бурую атрофию миокарда
130. Микроскопия поджелудочной железы при муковисцидозе выявляет:
1) гиперплазию островкового аппарата
2) кистозное расширение протоков и ацинусов
3) атрофию экзокринной части железы
4) гиперплазию эпителия протоков
5) склероз стромы
6) гиперэластоз стромы
7) лимфогистиоцитарные инфильтраты в строме
8) слоистые массы сгущенного секрета в протоках
9) аденоматозные структуры в паренхиме
131. При диабетической эмбриопатии наиболее часто встречаются следующие
группы пороков развития:
1) костно-мышечной системы
2) желудочно-кишечного тракта
3) сердечно-сосудистой системы
4) центральной нервной системы
5) бронхолегочного аппарата
132. При алкогольной фетопатии наблюдаются:
1) макросомия
2) дефицит массы и длины тела
3) отложение жира в строме миокарда и под эпикардом
4) задержка физического и психического развития
5) анэнцефалия с акранией
6) умеренная микро- и гидроцефалия
7) гипертелоризм
8) узкие глазные щели
133. Микроскопически маркером диабетической фетопатии является:
1) кистофиброз поджелудочной железы
2) экстрамедуллярный гемопоэз
3) гиперплазия островкового аппарата
134. В органах дыхания при муковисцидозе обнаруживаются:
1) бокаловидноклеточный метаморфоз энтероцитов
2) плоскоклеточная метаплазия эпителия бронхов
3) гиперсекреция бронхиальных желез
4) бронхоэктазия
5) обструкция бронхов слизью
6) ларингоспазм
ПАТОЛОГИЯ ПОСЛЕДА
135. К порокам развития плодных оболочек относятся:
1) монохориальная и биамниотическая плацента
2) амниотические сращения
3) мембранозная плацента
4) полигидрамнион
5) маловодие
136. В понятие "послед" включены: а)..., б)..., в)... .
137. Основные пути инфицирования последа:
1) трансплацентарный (гематогенный)
2) лимфогенный
3) нисходящий
4) восходящий
5) контактный
138. При восходящей инфекции последа преобладают возбудители:
1) бактерии
2) вирусы
3) простейшие
139. При гематогенной инфекции последа преобладают возбудители:
1) простейшие
2) грибки
3) бактерии
4) вирусы
140. Зрелая плацента характеризуется следующими показателями:
1) внешний вид лепешки
2) шаровидный внешний вид
3) диаметр 12-20 см
4) диаметр 20-30 см
5)
6)
7)
8)
9)
10)
толщина 5-6 см
толщина 2-4 см
поверхности наружная и внутренняя
поверхности материнская и плодная
масса 800-900 г
масса 500-600 г
141. К компенсаторно-приспособительным структурам в плаценте относятся:
1) накопление фибриноида
2) обызвествление
3) синцитиальные почки
4) гиперваскуляризация ворсин
5) синцитиокапиллярные мембраны
6) хаотичное ветвление ворсин
142. Наиболее вредное влияние на плод оказывают следующие пороки развития:
1) гипоплазия плаценты
2) валикообразная плацента
3) плацента, окруженная ободком
4) гиперплазия плаценты
5) многодолевая плацента
143. Оболочечное прикрепление пуповины черевато:
1) разрывом сосудов пуповины во время родов
2) преждевременная отслойка плаценты
3) множественные инфаркты плаценты
4) маточное кровотечение в родах
5) постгеморрагическая анемия матери
6) анемия плода
144. К признакам старения плаценты относятся:
1) накопление фибриноида в межворсинчатом пространстве
2) расширение стромальных каналов
3) склероз ворсин
4) увеличение количества клеток Кащенко-Гофбауэра
5) очаги обызвествления плаценты
145. Гематогенная инфекция последа характеризуется:
1) базальным децидуитом
2) флегмонозным экстраплацентарным хориоамнионитом
3) субхориальным интервиллузитом
4) виллузитом
146. Восходящая инфекция последа характеризуется следующими начальными
изменениями:
1) базальным экссудативно-продуктивным децидуитом
2) экстраплацентарным флегмонозным хориоамнионитом
3) субхориальным гнойным интервиллузитом
4) продуктивным виллузитом
5) сосудистым фуникулитом
147. В плаценте чаще всего встречается доброкачественная опухоль:
1) пузырный занос
2) хорионкарцинома
3) хорионангиома
148. К патологической незрелости плаценты относятся следующие варианты:
1) гиперплазия плаценты
2) эмбриональных ворсин
3) промежуточных незрелых ворсин
4) многодольчатой плаценты
5) хаотичных склерозированных ворсин
6) отечный вариант
149. При гемолитической болезни новорожденного в плаценте находят:
1) уменьшение массы
2) отек
3) большой процент незрелых ворсин
4) истинную гиперплазию плаценты
5) очаги экстрамедуллярного гемопоэза
150. Тимус относится к:
1) органам-исполнителям иммунитета
2) центральным органам иммунопоэза
4) органам гемопоэза
151. Акцидентальная трансформация характеризуется:
1) убылью тимоцитов в дольках
2) гиперплазией лимфоидной ткани
3) увеличением размеров и слиянием тимических телец
4) несвоевременным жировым метаморфозом
5) колапсом долек
6) склерозом стромы
7) появлением лимфоидных фолликулов
152. Слизистая карцинома урахуса относится к:
1) доброкачественным прогономам
2) злокачественным гамартомам
3) злокачественным прогономам
4) злокачественным хористомам
153. Для флегмонозного мембранита характерны:
1) гематогенный путь инфицирования
2) восходящая инфекция
3) диффузная лейкоцитарная инфильтрация всех слоев оболочек
4) локализация лейкоцитарных инфильтратов в хориальной пластинке
154. Фуникулиты классифицируют:
а) по характеру воспаления
б) по локализации воспаления
к ним относятся:
1) интерстициальный
2) флегмонозный
3) сосудистый
4) альтеративный
5) серозный
155. Персистенция урахуса может привести к:
1) формированию пупочно-пузырного свища
2) формированию кишечно-пузырного свища
3) инфицированию мочевого пузыря
4) возникновению гамартом
5) возникновению прогоном
6) возникновению слизистых карцином
156. К порокам развития пуповины относятся:
1) истинные узлы пуповины
2) пуповина длиной менее 40 см
3) пуповина длиной 50-70 см
4) аплазия одной из артерий пуповины
5) грыжи пуповины
6) отек пуповины
7) ложные узлы пуповины
157. Плаценты, характерные для однояйцевых близнецов:
1) бихориальная, биамниотическая
2) монохориальная, биамниотическая
3) псевдомонохориальная, биамниотическая
4) монохориальная, моноамниотическая
158. Трубная беременность может осложниться:
1)
2)
3)
4)
5)
метроррагией
разрывом трубы
гемоперитонеумом
донашиванием беременности
трубным абортом
159. В состав гемоплацентарного барьера входят:
а) ..., б) ..., в) ..., г) ..., д) ... .
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
160. Охарактеризуйте перивентрикулярную лейкомаляцию:
1) ишемические некрозы белого вещества мозга вблизи
боковых желудочков
2) множественные очаги некроза в коре мозга
3) размеры очагов 0,2-0,5 см
4) ассиметричные очаги размягчения мозга
5) некрозы мозга травматического происхождения
6) симметричность в расположении некрозов
7) имеют связь с асфиксией новорожденного
8) бледносерый цвет очагов некроза
161. Субпиальная гематома располагается между:
1) сосудистой и паутинной оболочками
2) поверхностью мозга и сосудистой оболочкой
3) корой мозга и подкорковым белым веществом
4) поверхностью мозга и паутинной оболочкой
162. Сроки перинатального периода по МКБ-10 исчисляются:
а) от ...
б) до ...
163. К макроскопическим проявлениям отечной формы ГБН относятся:
1) отеки мягких тканей и водянка полостей
2) множественные геморрагии
3) ядерная желтуха
4) гепатоспленомегалия
5) субдуральные гематомы
6) кефалогематома
164. Субдуральная гематома располагается между:
1) костями свода черепа и твердой мозговой оболочкой
2) твердой и паутинной оболочками
3) поверхностью мозга и сосудистой оболочкой
4) между сосудистой и паутинной оболочками
165. Перинатальный период делят на подпериоды:
1) фетогенеза
2) антенатальный
3) интранатальный
4) поздний неонатальный
5) ранний неонатальный
6) ранний фетальный
166. Синдром гиалиновых мембран микроскопически характеризуются:
1) наличием аспирированных околоплодных вод
2) эозинофильными белковыми пленками настенках воздухоносных путей
3) резорбтивным ателектазом легких
4) интерстициальной эмфиземой легких
5) сужением мелких легочных артерий и артериол
6) бронхолегочной дисплазией
7) непостоянным наличием белковых тромбов в микроциркуляторном
русле
167. К макроскопическим признакам переношенности плода относятся:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
мягкие хрящи ушных раковин
обилие пушковых волос на коже
ядро Беклара более 0,5 см в диаметре
макросомия
низкое прикрепление пуповины
мягкость костей черепа
легкая мацерация кожных покровов
168. Микроскопически недоношенность характеризуется:
1) очагами экстрамедуллярного кроветворения в печени
2) аспирацией околоплодных вод
3) фетальными клубочками и канальцами в почках
4) наличием вторичных фолликулов в селезенке
5) альвеолярной эмфиземой
6) широкой зоной перивентрикулярного мозгового камбия
169. К внешним признакам недоношенности относятся:
1) мягкие хрящи ушных раковин
2) обилие пушковых волос на коже
3) слабая подвижность костей черепа
4) ядро Беклара менее 0,5 см в диаметре
5) низкое прикрепление пуповины
6) масса плода более 2500 г
170. К внутричерепным родовым травмам относятся:
1) внутрижелудочковые кровоизлияния
2) разрывы дубликатур мозжечкового намета
3) симметричные субарахноидальные кровоизлияния
4) разрыв большой вены (Галена) мозга
5) внутримозговые кровоизлияния
6) разрыв большого серпа мозга
171. Исходом кефалогематом могут быть:
1) организация и оссификация
2) сдавление и размягчение мозга
3) постгеморрагическая анемия
4) подпеченочная желтуха
5) асфиксия новорожденного
6) гемолитическая желтуха
172. Наиболее легкой формой ГБН является:
1) желтушная врожденная
2) желтушная послеродовая
3) анемическая
173. Самой частой родовой травмой костей скелета является:
1) кости голени
2) ключица
3) кости таза
4) кости черепа
174. Наиболее массивное субдуральное кровоизлияние возникает при:
1) разрыве верхнего листка намета мозжечка
2) разрыве большого серповидного отростка
3) разрыве большой вены мозга
175. Возникновению родовой травмы способствуют аномалии предлежания плода:
1) тазовое
2) лицевое
3) затылочное
176. Различают следующие формы ГБН:
1) внутриутробная смерть плода с мацерацией
2) ранняя врожденная
3)
4)
5)
6)
7)
8)
отечная
поздняя врожденная
желтушная врожденная
желтушная послеродовая
гепатоспленомегалическая
анемическая
177. Основным признаком незрелой печени является:
1) фетальный тип гепатоцитов
2) широкие полнокровные синусоиды
3) экстрамедуллярное кроветворение
178. Макроскопические признаки отечно-геморрагического легочного синдрома:
1) легкие безвоздушные уплотненные
2) легкие синюшно-серые
3) увеличены в объеме
4) темно-красный цвет на разрезе
5) эмфизематозно вздуты
6) кровянистое отделяемое на поверхности разреза
179. При родовой травме немета мозжечка образуются кровоизлияния:
1) субдуральное
2) субарахноидальное
3) внутрижелудочковое
4) субтенториальное
5) кровоизлияние в мозжечок
6) супратенториальное
180. Исходами родовой травмы мозжечкового намета являются:
1) сдавление жизненно важных центров ромбовидной ямки
2) размягчение мозжечка
3) образование родовой опухоли
4) асфиксия новорожденного
5) эпидуральная гематома
6) организация гематомы
7) детский церебральный паралич
181. Признаками живорождения являются:
1) масса плода более 1000 г
2) пульсация сосудов пуповины
3) сердцебиение
4) перистальтика кишечника
5) ниличие дыхательных движений
6) гестационный возраст более 28 недель
7) сокращения произвольной мускулатуры
8) мочеотделение
182. Родовая опухоль образуется за счет:
1) гематомы
2) отека
3) венозного полнокровия
4) артериальной гиперемии
5) диапедезных кровоизлияний
6) фибриноидного набухания в дерме
183. К показателям недоношенности относятся:
1) масса при рождении менее 1000 г
2) гестационный возраст менее 28 недель
3) масса при рождении менее 2500 г
4) длина тела менее 35 см
5) длина тела менее 47 см
6) гестационный возраст менее 37 недель
184. К пневмопатиям относятся:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
пневмония
легочные гиалиновые мембраны
фиброзирующий альвеолит
врожденный ателектаз
врожденные бронхоэктазы
массивная аспирация у плода при живорождении
массивная аспирация у мертворожденного
отечно-геморрагический синдром
185. К основным группам заболеваний перинатального периода относятся:
1) асфиксия плода
2) пневмопатии
3) асфиксия новорожденного
4) внутриутробные инфекции
5) нефропатии
6) врожденные пороки развития
7) массивная аспирация у новорожденного
8) геморрагическая болезнь новорожденного
9) гемолитическая болезнь новорожденного
10) плакопатии
11) родовая травма
12) кардиомиопатии
186. К основным причинам ГБН относятся:
1) изосенсибилизация крови матери по резус фактору
2) незрелость свертывающей системы крови
3) несовместимость крови матери и плода по групповым антигенам
4) отравления гемолитическими ядами
5) переливание резус отрицательной женщине резус положительной
крови
6) внутриутробные инфекции
187. Асфиксия плода возникает в связи:
1) с отслойкой плаценты
2) с развитием пневмопатий
3) с выпадением и сдавлением пуповины
4) со слабостью родовой деятельности
5) с родовой травмой
6) с образованием истинных узлов пуповины
7) с пороками развития органов дыхания
8) с частыми и продолжительными схватками
ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ
188. Наиболее частыми возбудителями острых кишечных инфекций у детей
являются:
1) патогенные кишечные палочки
2) грибки аспергиллы
3) сальмонеллы
4) ротавирусы
5) брюшнотифозные сальмонеллы
6) шигеллы
7) пневмоцисты
189. Кишечные проявления вирусных диарей характеризуются:
1) в части случаев специфической трансформацией энтероцитов
2) изъязвлением слизистых оболочек
3) лимфогистиоцитарной инфильтрацией слизистой и подслизистой
оболочек
4) флегмонозной инфильтрацией стенок кишок
5) расстройством кровообращения
6) фибринозным энтероколитом
190. Морфологические изменения в кишечнике, характерные для
колибациллярного энтерита:
1) жидкое или водянистое содержимое
2) гиперемия слизистой оболочки
3) дифтеритический энтерит
4) лимфогистиоцитарные инфильтраты
5) изъязвление слизистой оболочки
191. При стафилококковом колите характерно возникновение:
1) язвенно-некротических изменений в слизистой оболочке
2) истончения стенки кишки до вида папиросной бумаги
3) лейкоцитарных инфильтратов в стенке кишки
4) перфораций стенки кишки и кишечных кровотечений
5) лимфогистиоцитарных инфильтратов в стенки кишки
192. Характерными проявлениями гастроэнтеритической формы сальмонеллеза
у детей являются:
1) эксикоз
2) катаральный гастроэнтерит
3) дифтеритический энтероколит
4) лимфогистиоцитарная инфильтрация слизистой оболочки
5) токсикоз
6) жидкое содержимое зеленого цвета в просвете кишки
7) частый жидкий стул небольшими порциями
193. Колиинфекция возникает преимущественно в возрастной группе:
1) у новорожденных
2) у детей грудного возраста
3) у детей 3-14 лет
194. Язвенно-некротический энтероколит новорожденного характеризуется:
1) острейшим гастроэнтеритом
2) возникает у недоношенных новорожденных
3) возникает в первые часы после рождения
4) чаще возникает при асфиксии новорожденного
5) бактериологически характерна моноинфекция
6) отрицательным бактериальным посевом или непостоянной
разнообразной микрофлорой
195. Диареи у детей характеризуются:
1) частым жидким стулом
2) гипергидратацией
3) эксикозом
4) токсикозом
5) небольшой водянкой полостей
196. Брюшнотифозные гранулемы локализуются:
1) в легких
2) в лимфоидном аппарате кишечника
3) в брыжеечных лимфоузлах
4) в головном мозге
5) в печени
6) в селезенке
7) в почках
8) в костном мозге
197. Острые колиты характеризуются:
1) обильным зловонным стулом
2) тенезмами
3) болями в правой подвздошной области
4) частым стулом небольшими порциями
5) примесью в кале слизи и крови
6) гипергидратацией с водянкой полостей
198. К наиболее частым возбудителям вирусоной диареи у детей относятся:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
вирусы Эпштейна-Барра
ротавирусы
аденовирусы
респираторно-синцитиальный вирус
энтеровирусы
риновирусы
199. Холерный тифоид это:
1) одна из клинико-анатомических форм холеры
2) специфическое осложнение холеры
3) неспецифическое осложнение холеры
200. Основное проявление холерного тифоида:
1) катаральный гастроэнтерит
2) флегмонозный энтероколит
3) дифтеритический колит
201. К неспецифическим осложнениям холеры относятся:
1) холерный тифоид
2) пневмония
3) абсцессы и флегмоны
4) послехолерная уремия
5) рожа
6) сепсис
202. Назовите факторы риска к равитию язвенно-некротического колита
новорожденного:
1) переношенность
2) недоношенность
3) пневмопатии
4) искусственная вентиляция легких
203. Охарактеризуйте клетки брюшнотифозных гранулем:
1) происходят из ретикулярных клеток
2) имеют макрофагальную природу
3) одноядерные клетки с широкой светлой цитоплазмой
4) клетки с гиперхромным ядром и узким ободком цитоплазмы
5) происходят из моноцитов
6) клетки гранулем подвергаются некрозу
7) клетки гранулем превращаются в фибробласты
204. В поздних стадиях колиинфекции в тонком кишечнике отмечается:
1) гипертрофия складок слизистой оболочки
2) атрофия складок и слизистой оболочки
3) атрофия мышечного слоя
4) спазм гладкой мускулатуры стенки кишки
5) вздутие петель тонкой кишки
6) прозрачная стенка кишки типа папиросной бумаги
205. Заражение сальмонеллами происходит через:
1) укусы насекомых
2) мясопродукты
3) яйца и яйцепродукты
4) воду
5) кондитерские изделия
6) овощи
7) больных детей
8) бациллоносителей
206. При дизентерии наиболее часто поражаются:
1) желудок
2) тощая кишка
3) поперечноободочная кишка
4) подвздошная кишка
5)
6)
7)
8)
илеоцекальный угол
нисходящая кишка
сигмовидная кишка
прямая кишка
207. В развитии холеры различают три стадии:
1) становления
2) энтеритическая
3) серозно-геморрагического гастроэнтерита
4) холерный тифоид
5) алгидный период
208. Необходимость раннего вскрытия трупов детей, умерших от кишечных
инфекций обусловлена:
1) ранним возникновением аутолиза слизистой оболочки
2) предупреждением распространения инфекции
3) быстрой гибелью возбудителя
4) необходимостью сохранения трупа от гниения
209. Стадии развития патологического процесса в лимфоидном аппарате
кишечника при брюшном тифе:
1) мозговидное набухание
2) некроз
3) фибриноидное набухание
4) склероз
5) образование язв
6) дифтеритическое воспаление
7) чистых язв
8) заживления язв
БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
210. Приобретенные пороки сердца формируются в исходе:
1) гипертоническая болезнь
2) туберкулеза
3) ревматизма
4) дифтерии
5) атеросклероза
6) сифилиса
7) внутриутробного хламидиоза
8) бактерального эндокардита
10) бруцеллеза
211. Развитие приобретенных пороков сердца связано с:
1) эндокардитом
2) миокардитом
3) перикардитом
4) панкардитом
212. Комбинированный порок сердца это:
1) митральный стеноз
2) митральный стеноз и митральная недостаточность
3) поражение 2-х или 3-х клапанов
213. Сочетанный порок сердца это:
1) стеноз митрального и аортального клапанов
2) стеноз митрального и недостаточность аортального клапанов
3) одновременное поражение 2-х или 3-х клапанов
214. Наиболее часто встречающиеся приобретенные пороки сердца:
1) митральный в сочетании с пульмональным
2) митральный в сочетании с аортальным
3) аортальный в сочетании с пульмональным
4) митральный стеноз с митральной недостаточностью
215. Дайте классификацию гипертрофии миокарда по видам порока сердца:
а) аортальная недостаточность 1) гипертрофия правого желудочка
б) митральный стеноз
2) гипертрофия левого желудочка
в) митральная недостаточность 3) гипертрофия обоих желудочков
216. Причины смерти больных с декомпенсированными пороками сердца:
1) пневмония
2) сердечно-сосудистая недостаточность
3) кровоизлияние в мозг
4) отек легкого
5) разрыв сердца
6) уремия
217. При:
а) триаде Фалло
б) тетраде Фалло
в) пентаде Фалло
имеют место:
1) стеноз легочной артерии
2) дефект межжелудочковой перегородки
3) гипертрофия левогожелудочка
4) декстрапозиция аорты
5) гипертрофия правого желудочка сердца
6) дефект межпредсердной перегородки
218. Врожденные пороки сердца типа Фалло характеризуются:
1) сбросом крови "слева направо"
2) гиповолемией малого круга кровообращения
3) сбросом крови "справа налево"
4) гипоксией и цианозом
219. Митральный стеноз компенсируется за счет:
1) гипертрофии правого желудочка
2) гипертрофии левого предсердия
3) рефлекторного гипертонуса мелких ветвей легочной артерии
4) рефлекторного сужения мелких легочных вен
5) депонирования части крови в "кровяных депо"
6) гипертрофии левого желудочка
220. Анатомически приобретенные пороки сердца характеризуются:
1) склеротической деформацией клапанов
2) кардиосклерозом
3) сращением створок или полулунных заслонок клапанов
4) "панцирным сердцем"
5) фиброзным стенозом отверстий сердца
6) "волосатым сердцем"
7) фиброзом хордальных нитей
221. Кардиомиопатии:
а) первичные ...
б) вторичные ...
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
дилятационная
алкогольная
гипертрофическая
подагрическая
уремическая
рестриктивная
фиброэластоз эндокарда
222. Наиболее частые формы васкулитов у детей:
1) облитерирующий тромбангиит
2) узелковый периартериит
3) гранулематоз Вегенера
223. В основе ревматических болезней лежат реакции:
1) сосудистые
2) нейроэндокринные
3) иммунологические
224. У детей при ревматизме чаще поражаются:
1) кожа
2) органы пищеварения
3) сердечно-сосудистая система
4) суставы
5) скелетная мускулатура
6) центральная нервная система
225. Этиология ревматизма:
1) инфекционная
2) инфекционно-аллергическая
3) нейроэндокринная
226. Патогномоничный признак тканевых реакций при ревматизме:
1) клетки Лангханса
2) гранулемы Ашоффа-Талалаева
3) очаги Ашоффа-Пуля
4) гранулемы Попова-Давыдовского
227. Ревматические гранулемы бывают:
1) увядающие
2) рубцующиеся
3) ..........
228. Клинико-анатомические формы ревматизма:
1) церебральная
2) костно-мышечная
3) кардиоваскулярная
4) почечная
5) нодозная
6) печеночная
7) полиартритическая
8) легочная
229. Формы ревматического перикардита:
1) серозно-фибринозный
2) фибропластический
3) катаральный
4) серозный
5) гнойный
6) фибринозный
230. Варианты ревматического эндокардита по локализации:
1) пристеночный
2) острый бородавчатый
3) полипозно-язвенный
4) клапанный
5) хордальный
6) фибропластический
231. Морфогенетические формы ревматического эндокардита:
1) полипозно-язвенный
2) фибропластический
3) септический
4) возвратный бородавчатый
5) диффузный
6) пристеночный
7) острый бородавчатый
232. Формы ревматического миокардита:
1) диффузный межуточный
2) гранулематозный межуточный
3) флегмонозный
4) очаговый межуточный
5) фибропластический
233. Характерен ли для детского возраста диффузный межуточный
миокардит при ревматизме:
1) да,
2) нет
234. Признаки, характерные для малой хореи:
1) возникает при церебральной форме ревматизма
2) наблюдается у взрослых людей
3) возникает при скарлатине
4) встречается у детей
5) обнаруживаются продуктивно-альтеративные васкулиты
6) наблюдается фибриноидное набухание мозговой ткани
7) встречаются очаги некроза и кровоизлияний в ЦНС
235. У плодов, новорожденных и грудных детей чаще всего встречаются
миокардиты:
1) ревматические
2) Коксаки-вирусные
3) инфекционно-аллергические
4) при дифтерии
5) вызванные респираторными вирусами
6) энтеровирусные
7) вызванные группой герпетических вирусов
236. Альтерация в период бласто- и эмбриогенеза может привести к:
1) дисплазии
2) гипертрофии
3) врожденному пороку развития
4) воспалению
5) гибели зародыша
6) склерозу
237. В раннем детском возрасте наиболее часто возникает:
1) амилоидоз
2) гидропическая дистрофия
3) фанероз
4) зернистая дистрофия
238. У детей чаще, чем у взрослых встречаются:
1) "тигровое сердце"
2) гликогенозы
3) сахарный диабет
4) наследственные липоидозы
5) нарушения обмена холестерина
239. Слизистая дистрофия (гиперсекреция) у детей наблюдается при:
1) раке желудка
2) муковисцидозе
3) бронхиальной астме
4) псевдомиксомах аппендикса
5) острых респираторных инфекциях
240. К наследственным диспротеинозам относятся:
1) болезнь Гирке
2) болезнь Ниманна-Пика
3) феникетонурия
4) цистиноз
5) гаргоилизм
241. К наследственным липидозам относятся:
1) болезнь Андерсена
2) болезнь Ниманна-Пика
3) болезнь Тея-Сакса
4) болезнь Гурлера
5) болезнь Помпе
242. Амавротическая идиотия возникает при:
1) болезни Гоше
2) гаргоилизме
3) болезни Тея-Сакса
4) амилопектинозе
243. Наследственный дефект фенилаланингидроксилазы наблюдается при:
1) лимитдекстринозе
2) глобоидноклеточной лейкодистрофии
3) фенилкетонурии
244. Наследственный дефект глюкозо-6-фосфотазы имеет место при:
1) фенилкетонурии
2) алкаптонурии
3) болезни Гирке
245. Ядерная желтуха у новорожденных возникает при:
1) гемолитической болезни новорожденных
2) атрезии желчных путей
3) глубокой недоношенности
4) геморрагической болезни новорожденных
5) наследственном гепатозе Дабина-Джонса
246. Выберите желтухи с непрямой гипербилирубинэмией:
1) физиологическая
2) желтуха при атрезии желчных путей
3) при вирусных гепатитах
4) семейная негемолитическая Криглера-Найяра
5) при пилоростенозах
6) желтуха недоношенных детей
7) врожденная семейная Дабина-Джонса
247. К дистрофическим обызвествлениям относятся:
1) обызвествление плаценты при старении
2) фосфат-диабет
3) рахит
4) обызвествление мозга при токсоплазмозе
5) идиопатический артериокальциноз
6) литопедион
248. Расстройство обмена протеиногенных пигментов наблюдается при:
1) фенилкетонурии
2) гаргоилизме
3) С-авитаминозе
4) муковисцидозе
5) алкаптонурии
249. Самый частый пример нарушения обмена нуклеопротеидов у новорожденных:
1) подагра
2) мочекислый инфаркт почек
3) почечно-каменная болезнь
250. У детей преобладают непрямые некрозы:
а) да,
б) нет.
251. Часто ли у детей возникают бактериальные эмболии: а) да, б) нет.
252. Гипомикроэлементозы приводящие к развитию анемии:
1) гипокалиемия
2) гипокупреоз
3) гипосидероз
4) дефицит селена
253. Геморрагические диатезы у детей деля на три группы:
1) геморрагическая болезнь
2) коагулопатии
3) тромбоцитопатии
4) гаметопатии
5) ангиопатии
254. К достоверным морфологическим признакам болезни Дауна относятся:
1) микроцефалия
2) поперечная четырехпальцевая борозда на ладони
3) пятна Брушвильда на радужной оболочке глаза
4) эпикант
5) брахицефалия
6) общее атриовентрикулярное отверстие
7) микрогирия
255. К достоверным морфологическим признакам синдрома Патау относятся:
1) аринэнцефалия
2) голопрозэнцефалия
3) островки селезенки в ткани кистофиброзной поджелудочной железы
4) удвоение матки и влагалища
5) поликистозные многодольчатые почки
6) очаги гетеротопий в коре мозга
7) цебоцефалия
256. Названным изменениям ядра соответствуют его изменения
противоположного значения
1) анеуплоидия - ...
2) гетерохроматизация - ...
3) безъядерность - ...
4) гипохромия - ...
257. Генетические дефекты лежат в основе:
а) болезни Дауна
1) трисомия 18
б) синдрома Патау
2) транслокация участков длинных
в) синдрома Эдвардса
плеч хромосом 22 и 9
3) триплоидия
4) трисомия 13
5) добавочная Х-хромосома
6) делеция короткого плеча 4 аутосомы
258. К патологическим митозам относятся:
1) фрагментация хромосом
2) двухполюсные митозы
3) мосты между хромосомами в анофазе
4) полые митозы
5) многополюсные митозы
6) К-митозы
7) образование веретена деления
8) образование 92-х хромосом к концу метафазы
9) отсутствие цитотомии
259. К ядерным включениям относятся:
1) цитоплазматические, ограниченные оболочкой
2) ядрышки
3) кариоплазма
4) гранулы гликогена
5) хромосомы в период митоза
6) вирусные тельца-включения
260. Названным стереотипным изменениям митохондрий соответствуют изменения
противоположного значения (назовите какие?):
1) конденсация - ...
2) гипертрофия - ...
3) увеличение количества - ...
4) деформация и агрегация крист - ...
261. К митохондриальным болезням относятся:
1) синдром Целлвегера
2) синдром Кернса-Сейра
3) гепатоз Дабина-Джонса
262. Эндоплазматическая сеть:
а) гранулярная
б) агранулярная
в) та и другая
выполняет функции:
1) белкового синтеза
2) обеспечивает взаимосвязь органоидов,
ядра и цитомембраны
3) "внутриклеточного конвейера"
4) синтеза липидов
5) синтеза гликогена
6) детоксикации
263. Неучаствующие в процессах лизиса лизосомы называют - ...,
образующие при слиянии с пиноцитозными пузырьками или фагосомами
- ..., остатки пищеварительных вакуолей - ... .
264. К лизосомным болезням относятся:
1) болезнь Помпе
2) болезнь Ходжкина
3) болезнь Тея-Сакса
4) гепатоз Дабина-Джонсона
5) болезнь Луи-Бар
265. К пероксисомным болезням относятся:
1) акаталаземия
2) алкаптонурия
3) церебро-гепато-ренальный синдром
4) цистинурия
5) системная недостаточность карнитина
266. Ряд болезней связан с отсутствием или блокадой рецепторов клетки:
1) семейная эссенциальная гиперхолестеринемия
2) ювенильный ганглиозидоз
3) идиопатическая мембранная нефропатия
4) инсулинрезистентный сахарный диабет
5) акаталаземия
267. Ультраструктурными проявлениями нарушений проницаемости цитоплазматической мембраны являются:
1) усиленное везикулообразование
2) образование цитоплазматических отростков и инвагинаций
3) плазматическое пропитывание
4) клазмоцитоз
5) ассиметричная лобуляция
6) утолщение плазмолеммы
7) "бреши" в плазмолемме
8) удвоение мембран
268. К изменениям клетки при повреждении плазмолеммы относятся:
1) выравнивание концентрации интра- и экстрацеллюлярного натрия
и калия
2) набухание и отек клетки
3) скопление конденсированного белкового секрета в эндоплазматической сети
4) образование гигантских митохондрий
5) гиалиново-капельная дистрофия
6) накопление липофусцина в клетке
7) гидропическая дистрофия
8) синтез алкогольного гиалина
269. Благоприятными исходами некроза являются
1) организация
2) инкапсуляция
3) гнойное расплавление
4) петрификация
5) образование кисты
6) оссификация
7) перерождение в опухоль
270. Неблагоприятными исходами некроза являются
1) организация
2) инкапсуляция
3) гнойное расплавление
4) петрификация
5) образование кисты
6) оссификация
7) перерождение в опухоль
271. Артериальное полнокровие характеризуется
1) увеличением оттока крови
2) увеличением притока крови
3) понижением артериального давления
272. Венозная гиперемия характеризуется
1) повышенным притоком крови
2) затрудненным оттоком крови
3) понижением артериального давления
273. Бурая индурация легких является проявлением
1) артериальной гиперемии
2) венозной гиперемии
3) некроза
4) ишемии
274. Мускатная печень является проявлением
1) артериальной гиперемии
2) венозной гиперемии
3) некроза
4) ишемии
275. Ишемия - это
1) уменьшение кровенаполнения органа или ткани
2) увеличение кровенаполнения органа или ткани
3) отек
276. Признаки кровотечения - это
1) выход крови за пределы кровеносного сосуда или сердца
2) скопление крови в органе или ткани за пределами сосудов
277. Признаки кровоизлияния - это
1) выход крови за пределы кровеносного сосуда или сердца
2) скопление крови в органе или ткани за пределами сосудов
278. Тромбоз - это свертывание крови в сосудах и полостях сердца
1) посмертное
2) прижизненное
279. Благоприятные исходы тромба - это
1) организация
2) васкуляризация
3) отрыв тромба (тромбоэмболия)
4) асептический аутолиз
5) канализация
6) петрификация
7) септическое расплавление
280. Неблагоприятные исходы тромба - это
1) организация
2) васкуляризация
3) отрыв тромба (тромбоэмболия)
4) асептический аутолиз
5) канализация
6) петрификация
7) септическое расплавление
281. Эмболия - это
1) повышенное кровенаполнение
2) затрудненный отток крови
3) циркуляция в крови инородных частиц
282. Источником тромбоэмболии легочной артерии является тромбоз вен
1) нижних конечностей
2) воротной и брыжеечных
283. Тромбоэмболия основного ствола легочной артерии ведет
1) к развитию геморрагического инфаркта легкого
2) к развитию ишемического инфаркта легкого
3) к внезапной смерти
284. Воспаление - это
1) защитно-приспособительная реакция
2) комплексная общая сосудисто-мезенхимальная реакция
3) вид нарушения кровообращения
285. Фазами воспаления являются
1) альтерация, экссудация и фагоцитоз
2) фагоцитоз, экссудация и пролиферация
3) пролиферация, экссудация и альтерация
286. Дистрофия - это вид
1) расстройства кровообращения
2) повреждения
3) некроза
287. Инфильтрация и декомпозиция - это
1) механизм развития опухолей
2) стадии повреждения
3) механизмы развития дистрофий
288. Сложный гиалин встречается
1) при сахарном диабете
2) при хроническом алкоголизме
3) при гипертонической болезни
4) при кори
5) при атеросклерозе
6) при ревматических болезнях
289. Липогиалин встречается
1) при сахарном диабете
2) при хроническом алкоголизме
3) при гипертонической болезни
4) при кори
5) при атеросклерозе
6) при ревматических болезнях
290. Амилоидоз - это
1) вид стромально-сосудистых дистрофий
2) стадия некроза
3) вид углеводной дистрофии
291. Амилоидоз классифицируют, учитывая
1) своеобразие клинических проявлений
2) течение
3) возможную причину
4) распространенность
5) исходы
6) специфику белка фибрилл
292. Саговая и сальная селезенка - это проявление
1) углеводной дистрофии
2) жировой дистрофии
3) амилоидоза
293. Наибольшее клиническое значение при тучности имеет ожирение
1) почек
2) сердца
3) мышц конечностей
294. В условиях физиологии образуются пигменты
1) порфирин
2) гемосидерин
4) гематины
5) ферритин
7) меланин
8) липофусцин
3) гематоидин
6) билирубин
295. Только в условиях патологии образуются пигменты
1) порфирин
2) гемосидерин
3) гематоидин
4) гематины
5) ферритин
6) билирубин
7) меланин
8) липофусцин
296. Меланин имеет происхождение
1) гемоглобиногенное
2) тирозиногенное
3) липидогенное
297. Аддисонова болезнь характеризуется
1) подпеченочной желтухой
2) гипермеланозом
3) альбинизмом
298. Одновременное отсутствие меланина в коже, радужке и волосяных
луковицах характеризует
1) болезнь Аддисона
2) лейкодерму
3) альбинизм
299. Развитие подагры связано с выпадением в суставах
1) гемосидерина
2) мочекислого натрия
3) порфиринов
4) фосфата кальция
300. Метастатическое обызвествление бывает
1) в очагах при туберкулезе
2) при недостатке кальцитонина
3) при инфарктах
4) в гуммах
5) при миеломной болезни
6) при отравлении сулемой
7) при острой очаговой пневмонии
301. Дистрофическое обызвествление бывает
1) в очагах при туберкулезе
2) при недостатке кальцитонина
3) при инфарктах
4) в гуммах
5) при миеломной болезни
6) при отравлении сулемой
7) при острой очаговой пневмонии
302. Общие факторы образования камней
1) ожирение
2) нарушение обмена холестерина
3) сиалоаденит
4) застой секрета
5) нарушение обмена кальция
6) флеботромбоз
7) атеросклероз
303. Местные факторы образования камней
1) ожирение
2) нарушение обмена холестерина
3) сиалоаденит
4) застой секрета
5) нарушение обмена кальция
6) флеботромбоз
7) атеросклероз
304. Желчные камни состоят
1) из мочевой кислоты и ее солей
2) из пигментов
3) из оксалата кальция
4) из извести
5) из холестерина
6) из фосфата кальция
7) из цистина
305. Мочевые камни состоят
1) из мочевой кислоты и ее солей
2) из пигментов
3) из оксалата кальция
4) из извести
5) из холестерина
6) из фосфата кальция
7) из цистина
306. Некроз - это
1) омертвение в живом организме
2) общая смерть
3) дистрофия
307. Виды некроза по причинам
1) трофоневротический
2) сосудистый
3) травматический
4) геморрагический
5) аллергический
6) токсический
7) гангрена
8) секвестр
308. Инфаркт - это некроз
1) травматический
2) сосудистый
3) аллергический
309. Причинами развития инфаркта являются
1) эмболия артерии
2) недостаточность анастомозов
3) длительный спазм артерии
4) недостаточность коллатералей
5) тромбоз артерии
6) функциональное напряжение органа
7) избыток коллатералей
310. Способствующими факторами для развития инфаркта являются
1) эмболия артерии
2) недостаточность анастомозов
3) длительный спазм артерии
4) недостаточность коллатералей
5) тромбоз артерии
6) функциональное напряжение органа
7) избыток коллатералей
311. Фагоцитоз при воспалении характерен для фазы
1) альтерации
2) экссудации
3) пролиферации
312. Острый абсцесс храктеризуется гнойным воспалением
1) разлитым
2) очаговым
313. Флегмона храктеризуется гнойным воспалением
1) разлитым
2) очаговым
314. Длительно протекающее гнойное воспаление может привести
1) к гемосидерозу
2) к амилоидозу
3) к известковым метастазам
315. Катаральное воспаление наблюдается
1) на слизистых оболочках
2) на серозных листках
316. Крупозное фибринозное воспаление встречается
1) в перикарде
2) в пищеводе
3) в верхних дыхательных путях
4) в миндалинах
5) в полости рта
6) в легких
7) на голосовых связках
317. Общий гемосидероз встречается
1) при кровоизлияниях
2) при анемии
3) при малярии
4) при митральном пороке сердца
5) при гемобластозах
6) при резус-конфликте
7) при тонзиллите
318. Местный гемосидероз встречается
1) при кровоизлияниях
2) при анемии
3) при малярии
4) при митральном пороке сердца
5) при гемобластозах
6) при резус-конфликте
7) при тонзиллите
319. Синтез гемосидерина происходит
1) в сидерофагах
2) в амилоидобластах
3) сидеробластах
320. В гематоме гематоидин располагается
1) по периферии
2) в центре
3) повсеместно
321. В гематоме гемосидерин располагается
1) по периферии
2) в центре
3) повсеместно
322. При малярии образуется пигмент
1) гемомеланин
2) меланин
3) гематоидин
323. В эрозиях и язвах желудка содержится пигмент
1) ферритин
2) солянокислый гематин
3) порфирин
324. Дифтеритическое фибринозное воспаление встречается
1) в перикарде
2) в пищеводе
3) в верхних дыхательных путях
4) в миндалинах
5) в полости рта
6) в легких
7) на голосовых связках
325. С позиции эволюционной патологии наиболее древней реакцией
организма является
1) воспаление
2) регенерация
3) альтерация
4) фагоцитоз
326. Наиболее частый механизм развития гиалиново-капельной дистрофии
у детей
1) резорбция
2) инфильтрация
3) патологический синтез
4) денатурация цитоплазмы
327. Жировая дистрофия миокарда у детей встречается
1) часто
2) редко
328. Для новорожденных и детей раннего возраста характерны следующие
некрозы
1) перивентрикулярная лейкомалация
2) геморрагические инфаркты легких
3) прямые токсические некрозы
4) непрямые сосудистые некрозы
5) пролежни в нетипичных местах (затылок, теменные области)
6) влажная гангрена типа номы
7) влажная гангрена конечностей
329. К важнейшим локализациям тромбоза у детей относятся
1) тромбофлебит нижних конечностей
2) тромбоз пупочных сосудов
3) тромбоз подключичных вен
4) тромбоз венечных артерий сердца
5) ДВСК-синдром
330. Клетки Пирогова - Лангганса чаще всего и очень часто встречаются
1) в лепрозной гранулеме
2) в гумме
3) в туберкулезной гранулеме
331. Регенерация - это
1) повреждение тканей
2) опухоль
3) восстановление структурных элементов ткани
332. Реституция обычно встречается там, где преобладает регенерация
1) внутриклеточная
2) клеточная
333. Грануляционная ткань - это субстрат регенерации ткани
1) жировой
2) соединительной
3) нервной
4) эпителиальной
334. По
1)
2)
3)
данным И.В.Давыдовского, различают виды заживления ран
под струпом и вторичным натяжением
вторичным и первичным натяжением
первичным и вторичным натяжением и под струпом
335. Если
1) о
2) о
3) о
в ране появляется грануляционная ткань, то говорят
первичном натяжении
вторичном натяжении
заживлении под струпом
336. Акромегалия возникает
1) при аденоме паращитовидной железы
2) при аденоме передней доли гипофиза
3) при раке коры надпочечника
4) при аденоме задней доли гипофиза
337. Организация - это замещение
1) мертвых масс жировой тканью
2) тромбов соединительной тканью
3) фибринозного экссудата жировой тканью
338. Метаплазия - это
1) переход одного вида ткани в другой, неродственный ей вид
2) клеточная атипия эпителия с нарушением его гистоархитектоники
3) переход одного вида ткани в другой, родственный ей вид
339. Рабочая гипертрофия - это
1) изменение конфигурации органа
2) увеличение размера органа
340. Фанероз - это
1) стадия дистрофии
2) декомпозиция
3) вид некроза
341. К механизмам, ведущим к развитию дистрофии, имеют отношение
1) фанероз
2) склероз
3) трансформация
4) инфильтрация
5) отек тканей
6) извращенный синтез
7) полнокровие
342. Дистрофии классифицируются в зависимости
1) от преобладания нарушений того или иного вида обмена
2) от преобладания морфологических изменений в паренхиме или
строме и сосудах
3) от гистогенеза
4) от влияния генетических факторов
5) от исходов
6) от распространенности процесса
343. "Тигровое сердце" - это проявление
1) бурой атрофии миокарда
2) гиалиновокапельной дистрофии миокарда
3) жировой дистрофии миокарда
344. К жировой дистрофии печени имеют отношение
1) общее ожирение
2) отравление фосфором
3) отравление уксусной кислотой
4) алкоголизм
5) авитаминозы
6) сахарный диабет
345. К патологии b-клеток островков поджелудочной железы при сахарном
диабете относятся
1) гипергликемия
2) чрезмерное использование глюкозы тканями
3) протеинурия
4) недостаточное использование глюкозы тканями
5) гипогликемия
6) глюкозурия
346. Распространенный фибриноид встречается
1) при гипертонической болезни
2) при хронической язве желудка
3) при ревматических болезнях
4) при трофических язвах кожи
5) при аппендиците
6) при туберкулезе
7) при гломерулонефрите
8) при кариесе зубов
347. Местный фибриноид встречается
1) при гипертонической болезни
2) при хронической язве желудка
3) при ревматических болезнях
4) при трофических язвах кожи
5) при аппендиците
6) при туберкулезе
7) при гломерулонефрите
8) при кариесе зубов
348. Лейкозы - это опухолевые заболевания кроветворной и лимфатической
ткани:
1) системные
2) регионарные
3) любые
349. К лейкозам
а) острым
б) хроническим
относятся
1) эритремия
2) эритромиелоз ди Гульельмо
3) болезнь Вакеза-Ослера
4) истинная полицитемия
5) недифференцированный лейкоз
6) грибовидный микоз
7) миеломная болезнь
8) ретикулосаркома
9) гистиоцитоз X
10) лимфогранулематоз
11) лимфобластный лейкоз
350. К хроническим лейкозам лимфоцитарного происхождения относятся:
1) болезнь Сезари
2) эритромиелоз ди Гульельмо
3) миеломная болезнь
4) первичная макроглобулинэмия
5) апластическая анемия
351. "Наводнение" лейкозными клетками крови приводит в организме
больного
1) к атрофии паренхиматозных органов
2) к тромбоэмболическому синдрому
3) к анемии
4) к гиповолемии
5) к геморрагическому синдрому
6) к дистрофии паренхиматозных органов
352. В результате подавления иммунитета при лейкозе
в организме больного развиваются
1) атрофия паренхиматозных органов
2) гиповолемия
3) язвенно-некротические процессы
4) дистрофия паренхиматозных органов
5) сепсис
353. Основными мутагенами по мутационной теории лейкозов являются
1) грибы
2) ионизирующее излучение
3) стрептококки
4) химические вещества
5) вирусы
354. Африканская лимфома Беркитта возникает при действии на организм
1) ретровируса HTLV-I
2) ДНК-вируса Эпстайна - Барра
3) ионизирующего излучения
355. В основе бластного криза лежит
1) смена поликлоновости лейкозных клеток моноклоновостью
2) только повышенное выселение лейкозных клеток из костного мозга
3) смена моноклоновости лейкозных клеток поликлоновостью
356. Для лейкоза
В костном мозге и периферической крови
а) острого
характерны клетки
б) хронического
1) миелобласты
2) миелоциты
3) лимфобласты
4) миеломные
5) монобласты
6) мегакариобласты
7) гистиоциты
357. Особенности острых лейкозов у детей
1) встречаются крайне редко
2) преобладает хлоролейкоз
3) часты обильные лейкозные инфильтраты в половых железах
4) часты узловатые инфильтраты в тимусе
5) миелобластный лейкоз встречается редко
6) преобладает врожденный лейкоз
358. Миеломная болезнь чаще протекает по типу
1) сублейкемическому
2) лейкемическому
3) лейкопеническому
4) алейкемическому
359. Белок Бенс - Джонса в моче встречается
1) при лимфоме Беркитта
2) при миеломной болезни
3) при гломерулосклерозе
360. К лимфомам относятся
1) грибовидный микоз
2) миеломная болезнь
3) лимфосаркома
4) истинная полицитемия
5) лимфогранулематоз
6) лимфолейкоз
7) ретикулосаркома
8) болезнь Сезари
361. Клетки Рид - Березовского - Штернберга характерны
1) для анемии Аддисона - Бирмера
2) для лимфомы Беркитта
3) для лимфогранулематоза
362. Атеросклероз - это разновидность
1) артериосклероза
2) флебосклероза
3) артериолосклероза
363. В развитии атеросклероза
играет роль преобладание плазменных липопротеидов плотности
1) очень низкой и низкой
2) низкой и высокой
3) высокой
364. Факторы, имеющие значение в развитии атеросклероза
1) гормональные
2) обменные
3) нервные
4) гемодинамические
5) наследственные
6) сосудистые
7) воспалительные
8) почечные
365. Макроскопически в аорте и в артериях крупного и среднего калибра
при атеросклерозе обнаруживают
1) кальциноз
2) жировые пятна и полоски
3) изъязвившиеся бляшки с наложением фибрина
4) гиалиноз
5) фиброзные бляшки
6) роговую дистрофию
366. Различают клинико-анатомические формы атеросклероза
1) артерий верхних конечностей
2) аорты
3) легочной артерии
4) венечных артерий сердца
5) артерий кишечника
6) артерий головного мозга
7) артерий почек
8) артерий нижних конечностей
367. В органах при прогрессирующем атеросклерозе
могут развиться катастрофические изменения в виде
1) дистрофии
2) инфаркта
3) воспаления
4) кровоизлияний
5) атрофии
6) гангрены
368. "Болезнь неотреагированных эмоций"
с длительным стойким повышением артериального давления - это
1) атеросклероз
2) симптоматическая гипертензия
3) первичная гипертоническая болезнь
369. Болезни (состояния), ведущие к развитию симптоматической гипертензии
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
коарктация аорты
травма головного мозга
системный васкулит
базофильная аденома гипофиза
поликистоз почек
климакс
"неотреагированные эмоции"
атеросклероз
370. В этиологии гипертонической болезни ведущую роль играют
1) психоэмоциональное напряжение, наследственные факторы,
избыток жиров в пище
2) избыток жиров в пище, избыток пищевой соли в пище,
психоэмоциональное напряжение
3) психоэмоциональное напряжение, наследственные факторы,
избыток пищевой соли в пище
371. Клинико-анатомические формы гипертонической болезни
1) сердечная, надпочечниковая, мозговая
2) мозговая, надпочечниковая, почечная
3) почечная, мозговая, сердечная
372. Факторами риска для ишемической болезни сердца являются
1) курение
2) употребление алкоголя
3) гиперлипидемия
4) малоподвижный образ жизни
5) истощение
6) артериальная гипертензия
7) ожирение
373. По локализации инфаркт миокарда может быть
1) субэндокардиальным
2) интрамуральным
3) интермуральным
4) субэпикардиальным
5) трансмуральным
6) транскоронарным
374. Морфологические осложнения инфаркта миокарда
1) миомаляция
2) острая аневризма сердца
3) фибрилляция желудочков
4) бактериальный эндокардит
5) разрыв сердца
6) асистолия
7) мелкоочаговый кардиосклероз
375. Инсульт бывает
1) геморрагический
2) атрофический
3) склеротический
4) ишемический
5) ревматический
376. Для
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
острых пневмоний факторами риска являются
курение
алкоголь
стресс
травма органов дыхания
нарушение легочной гемодинамики
инфекции
старый возраст
послеоперационный период
9) обструкция бронхов
10)
иммунодефициты
11)
вдыхание токсических веществ
12)
гиперлипидемия
377. Острыми пневмониями Являются
а) первичными 1) гипостатическая
б) вторичными 2) крупозная
3) аспирационная
4) интерстициальная микоплазматическая
5) иммунодефицитная
6) радиационная
7) послеоперационная
378. Крупозная пневмония - это
1) вид бронхопневмонии
2) лобарная пневмония
3) лобулярная пневмония
379. Наиболее характерными разрешающими факторами
при возникновении крупозной пневмонии являются
1) охлаждение
2) алкоголь
3) иммунодефицит
4) травма
380. Основные
стадии
а) I
б) II
в) III
г) IV
неосложненной крупозной пневмонии
морфологические проявления
1) серое опеченение
2) красное опеченение
3) карнификация
4) гиперемия
5) микробный отек
6) абсцедирование
7) процессы разрешения
381. К осложнениям крупозной пневмонии относятся
а) легочным
1) рак легкого
б) внелегочным
2) карнификация
3) медиастинит
4) перикардит
5) абсцедирование
6) гангрена
7) перитонит
8) менингит
9) эндобронхит
10)
артрит
382. Чаще всего от крупозной пневмонии умирают
1) молодые алкоголики
2) дети
3) старики алкоголики
4) молодые курящие женщины
383. Очаговые пневмонии немикробного характера бывают
1) уремические
2) липидные
3) анемические
4) пылевые
5) радиационные
384. Воспалительный процесс из бронхов
при возникновении очаговой пневмонии распространяется
1) интрабронхиально
2) мезобронхиально
3) интраальвеолярно
4) перибронхиально
385. Очаговая пневмония чаще локализуется в сегментах легких
1) V
2) II
3) Х
4) VIII
5) IV
386. Очаговая пневмония по размеру очага воспаления бывает
1) милиарная
2) долевая
3) ацинозная
4) полисегментарная
5) дольковая
6) тотальная
7) сливная дольковая
8) сегментарная
387. Наиболее характерные компоненты содержимого альвеол
при бронхопневмониях
1) макрофаги
2) слизь
3) слущенные альвеоциты
4) эритроциты
5) нейтрофилы
6) фибрин
388. Формы межуточной пневмонии
1) межальвеолярная
2) аспирационная
3) перибронхиальная
4) гипостатическая
5) межлобулярная
389. Острые деструктивные процессы в легких - это
1) абсцесс
2) бронхоэктаз
3) гангрена
4) эмфизема
390. Хронические неспецифические заболевания легких
1) эмфизема
2) пневмоцирроз
3) бронхиальная астма
4) хронический бронхит
5) хронический абсцесс
6) бронхоэктазы
7) гангрена
8) рак
391. Хронический бронхит в связи с нарушением дренажной функции
бронхов
может закончиться развитием
1) обструктивной эмфиземы
2) рака
3) пневмофиброза
4) ателектаза
5) крупозной пневмонии
6) хронической пневмонии
392. Бронхоэктазы характеризуются
1)
2)
3)
4)
5)
сужением просвета бронхов и метаплазией эпителия
метаплазией эпителия и расширением просвета бронхов
только метаплазией эпителия
только расширением просвета бронхов
только сужением просвета бронхов
393. Приобретенные бронхоэктазы бывают
1) мешковидными
2) шаровидными
3) кубическими
4) цилиндрическими
394. Эмфизема легких характеризуется
1) увеличением размеров легких
в связи с избыточным содержанием воздуха в них
2) сморщиванием легких
3) только избыточным содержанием воздуха в легких
395. Эмфизема легких бывает
1) хронической диффузной обструктивной
2) межуточной
3) детской
4) хронической очаговой
5) воспалительной
6) викарной
7) вакатной
8) первичной
9) старческой
396. Морфологические признаки острого периода бронхиальной астмы
1) гиперфункция бокаловидных клеток
2) гиалиноз базальных мембран бронхов
3) набухание базальной мембраны бронхов
4) гипертрофия правого желудочка сердца
5) склероз межальвеолярных перегородок
397. Для бронхиальной астмы характерна одышка
1) инспираторная
2) экспираторная
398. Повторные приступы бронхиальной астмы возникают в связи
1) с аллергическими риносинуситопатиями
2) с вдыханием пыли
3) с действием метеофакторов
4) с употреблением некоторых лекарств
5) с инфекционными болезнями
6) с вдыханием дыма
7) с раковым перерождением
8) с вдыханием душистых веществ
9) с действием психогенных факторов
10)
с употреблением некоторых продуктов питания
11)
с развитием эмфиземы
399. Гипертрофия правого желудочка сердца сопровождает болезни легких
1) только хронические интерстициальные и обструктивные
2) только хронические обструктивные и необструктивные
3) хронические необструктивные, обструктивные и интерстициальные
400. К врожденным порокам развития трахеи и бронхов относятся:
1) бронхиальный свищ
2) микрогирия
3) тетрада Фалло
4) стеноз трахеи и бронхов
5) трахеомегалия
6) фокомегалия
7) бронхоэктазы
401. К врожденным порокам развития легких относятся:
1) аплазия легких
2) гипоплазия легких
3) пневмосклероз
4) пневмокониозы
5) кисты легких
6) хроническая диффузная обструктивная эмфизема
7) врожденная эмфизема
402. Являются
а) гломерулопатиями
б) тубулопатиями
403. Являются
а) приобретенными
б) наследственными
c
404. Тубулопатии
а) наследственные
б) приобретенные
Болезни
1) "миеломная почка"
2) амилоидоз почек
3) диабетический гломерулосклероз
4) "подагрическая почка"
5) идиопатический нефротический синдром
6) гломерулонефрит
7) некротический нефроз
8) пиелонефрит
9) поликистоз почек
Гломерулопатиями
1) диабетический гломерулосклероз
2) синдром Альпорта
3) семейный нефропатический амилоидоз
4) гломерулонефрит
5) пиелонефрит
6) амилоидоз почек
7) идиопатический нефротический синдром
8) печеночный гломерулосклероз
Это
1) "подагрическая почка"
2) некротический нефроз
3) канальцевые ферментопатии
4) "миеломная почка"
5) нефросклероз
6) нефротический синдром
7) амилоидоз почек
405. При
1)
2)
3)
4)
тубулопатиях страдают функции почек
секреторная
фильтрационная
концентрационная
реабсорбционная
406. Для
1)
2)
3)
4)
5)
6)
гломерулонефрита характерны
гнойное воспаление
только острое течение
артериальная гипотония
гипертрофия правого желудочка сердца
гипертрофия левого желудочка сердца
атрофия миокарда
407. Симптомы гломерулонефрита
а) почечные
1)
б) внепочечные
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Это
гематурия
гипертрофия левого желудочка сердца
олигурия
цилиндрурия
протеинурия
диспротеинемия
артериальная гипертония
8) артериальная гипотония
9) гипертрофия правого желудочка сердца
408. Болезни, после которых обычно развивается гломерулонефрит
1) скарлатина
2) корь
3) ангина
4) туберкулез
5) острое респираторное заболевания
409. Нефротический синдром характеризуется
1) диспротеинемией
2) отеками
3) гематурией
4) высокой протеинурией
5) резким повышением артериального давления
6) гиперлипидемией
410. Инфекционные начала при пиелонефрите в почку могли попасть путем
1) лимфогенным
2) воздушно-капельным
3) гематогенным
4) урогенным
5) фекально-оральным
411. Пиелонефрит - это заболевание почек
1) инфекционное
2) инфекционно-аллергическое
412. При
1)
2)
3)
пиелонефрите в воспалительный процесс вовлекаются
почечная лоханка и чашечки
чашечки и строма почки
строма почки, лоханка и чашечки
413. Возможные
а) осложнения
б) исходы
Пиелонефрита
1) уремия
2) пионефроз
3) сепсис
4) рак почки
5) перинефрит
6) паранефрит
7) карбункул почки
8) папиллонекроз
9) нефрогенная гипертензия
10)
выздоровление
414. Возможные осложнения поликистоза почек
1) рак почек
2) пиелонефрит
3) гломерулонефрит
4) нагноение
5) амилоидоз почек
415. Морфологическая основа хронической почечной недостаточности
1) уремия
2) нефросклероз
3) аутоинтоксикация
416. Уремия является
1) морфологической основой хронической почечной недостаточности
2) клиническим выражением хронической почечной недостаточности
417. Признаки уремии
1) гнойный ларингит
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
отек легких
геморрагический диатез
жировая дистрофия печени
катаральный гастрит
фибринозно-некротический трахеит
кровоизлияние в головной мозг
крупозная пневмония
418. Сепсис - общее инфекционное заболевание,
отличающееся от других инфекций
1) только клинически
2) клинически и этиологически
3) этиологически, эпидемиологически и клинически
4) только эпидемиологически
419. Сепсис - это болезнь
1) заразная
2) незаразная
3) циклически протекающая
4) легко воспроизводимая в эксперименте
5) невоспроизводимая в эксперименте
6) ацикличная
420. Возможные возбудители сепсиса
1) вирус натуральной оспы
2) стафилококк
3) стрептококк
4) микобактерия туберкулеза
5) вирус гриппа
6) вирус полиомиелита
421. Варианты течения сепсиса
1) острый
2) хронический
3) подострый
4) острейший
5) вялотекущий
422. При
1)
2)
3)
4)
сепсисе велика роль
микроорганизма
макроорганизма
вирусов
микро- и макроорганизмов
423. Варианты сепсиса в зависимости от характера входных ворот
при наличии септического очага
1) тонзиллогенный
2) маточный
3) одонтогенный
4) криптогенный
3) септицемия
424. Криптогенный сепсис характеризуется
1) входными воротами в криптах миндалин
2) отсутствием входных ворот
425. Септикопиемия чаще возникает при воздействии на организм
человека
1) стрептококка
2) туберкулезной микобактерии
3) стафилококка
4) вируса полиомиелита
5) синегнойной палочки
426. Для
а) септикопиемии
б) септицемии
427. При
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Характерно
1) септическое поражение клапанов сердца
2) токсикоз
3) абсцессы метастатического происхождения
4) быстрое течение
5) медленное течение
септическом эндокардите могут наблюдаться
гнойная пневмония
инфаркт селезенки
некроз кожи
абсцесс головного мозга
гангрена кишки
гнойный менингит
очаги размягчения в головном мозгу
428. Развитие рахита связано с
1) гипокупреозом
2) авитаминозом С
3) гипо- или авитаминозом Д
4) гипосидерозом
429. Морфологические изменения скелета при рахите связаны с
1) нарушением энхондрального костеобразования
2) выраженной деструкцией костной ткани
3) избыточным образованием остеоида
4) нарушением обызвествления в растущей кости
5) недостаточным образованием остеоида
430. При раннем рахите структурные изменения более выражены в
1) костях черепа
2) костях таза
3) на стыке хрящевого и костного отделов ребер
4) шейном отделе позвоночника
5) диафизарных отделах длинных трубчатых костей
6) метаэпифизарных отделах длинных трубчатых костей
431. Морфологическими проявлениями раннего рахита являются:
1) краниотабес
2) остеофиты лобных и теменных бугров
3) малые рамеры родничков
4) большие размеры родничков
5) утолщения в виде четок на стыке хрящевого и костного отделов
ребер
6) утолщения в виде браслеток на стыке хрящевого и костного
отделов ребер
432. Осложнениями рахита являются:
1) пневмония
2) амилоидоз
3) цирроз печени
4) расстройства питания
5) гнойная инфекция
433. Развитие цинги связано с
1) авитаминозом С
2) авитаминозом Д
3) авитаминозом А
4) гиперкальциемией
434. Патоморфологическими изменениями при цинге являются:
1) геморрагический синдром
2) патологические переломы
3) эпифизеолиз
4) меланоз кожи
5) меланоз толстого кишечника
6) полидактилия
435. Остеомиелит - это:
1) воспаление костного мозга с распространением на компактное и
губчатое вещество кости и надкостницу
2) воспаление костной ткани
3) воспаление костного мозга
4) воспаление спинного мозга
436. Формы остеомиелита по характеру течения:
1) острый
2) непрерывно-рецидивирующий
3) молниеносный
4) хронический
5) подострый
437. Формы остеомиелита по механизму инфицирования костного мозга:
1) первичный гематогенный
2) лимфогенный
3) вторичный
438. Фиброзная дисплазия чаще всего встречается в
1) детском возрасте
2) молодом возрасте
3) зрелом возрасте
4) пожилом возрасте
439. Остеопетроз характеризуется следующими признаками
1) повышенная плотность костей
2) остеомаляция
3) ломкость костей
4) анемия
5) лейкоцитоз
440. К системным порокам костно-суставной системы относятся:
1) хондродисплазия
2) гипертелоризм
3) полидактилия
4) несовершенный остеогенез
5) врожденная мраморная болезнь
441. К изолированным порокам костно-суставной системы относятся:
1) врожденный вывих и дисплазия тазобедренного сустава
2) ахондроплазия
3) палатосхиз
4) врожденная ампутация и аплазия конечностей
5) фокомелия
6) полидактилия
7) синдактилия
РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
442. СПИД - это
1) обязательно венерическое заболевание
2) ВИЧ-инфекция
3) грибковое заболевание
443. СПИД на Земле в настоящее время - это
1) эндемия
2) пандемия
3) эпидемия
444.Наибольшая концентрация вируса иммунодефицита человека при СПИД
обнаруживается
1) в сперме
2) в слюне
3) в крови
4) в слезе
5) в ликворе
445. Убедительное доказательство в настоящее время получили пути
передачи ВИЧ при СПИД
1) парентеральный
2) через молоко матери
3) половой
4) фекально-оральный
5) трансплацентарный
446. Установите правильную последовательность периодов течения
ВИЧ-инфекции:
_ - продромальный
_ - преспид
_ - инкубационный
_ - СПИД
447. Наиболее частой оппортунистической инфекцией при СПИДе является:
1) кандидоз легких
2) микобактериальная инфекция
3) пневмоцистная пневмония
4) цитомегаловирусный ринит
448. Саркома Калоши - характерный признак:
1) брюшного тифа
2) СПИДа
3) гриппа
449. Грипп - это
1) ОРВИ
2) бактериальная инфекция
3) грибковая инфекция
450. В понятие ОРВИ входит:
1) парагрипп
2) респираторно-синцитиальная инфекция
3) грипп
4) корь
5) аденовирусная инфекция
6) скарлатина
451. Источникон заболевания человека гриппом являются больные:
1) птицы
2) лошади
3) собаки
4) свиньи
5) кошки
6) люди
452. Расклассифицируйте проявления действия вируса гриппа в организме
больного:
а) вазопатическое:
1) геморрагий
б) иммунодепрессивное:
2) токсических иммунных комплексов
3) полнокровия
4) аллергии
5) стазов
453. Базофильные включения в цитоплазме бронхоцитов и альвеолоцитов
при гриппе представляют собой ...
454. Причины смерти при гриппе:
1) кровоизлияние в головной мозг
2) сердечная недостаточность
3) интоксикация
4) пневмония
5) сердечно-легочная недостаточность
6) эмпиема плевры
7) рак легкого с метастазами
455. Риккетсия Провацека - да-Роха-Лима - это возбудитель
1) Ку-лихорадки p=l
2) эпидемического сыпного тифа
3) натуральной оспы
456. Дополните недостающие ключевые слова этиологии и патогенеза сыпного
в трактовке:
Возбудителем является риккетсия ...
Источником заболевания - больной ...
Переносчик возбудителя - вошь ...
Инкубационный период длится от ... до ... дней.
457. Макроскопические признаки сыпного тифа патогномоничными
а) являются
б) не являются
458. Виды сыпнотифозного васкулита
1) гнойно-некротический
2) бородавчатый эндоваскулит
3) деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит
4) пролиферативный
5) эндомезоваскулит
6) некротический
7) экссудативный
459. Сыпнотифозные гранулемы Попова встречаются
1) в печени
2) в головном мозге
3) в селезенке
4) в лимфоузлах
5) в костном мозге
6) в симпатической нервной системе
460. Расклассифицируйте возбудителей респираторных вирусных инфекций:
Подтип Рибовира
1) вирус кори
семейства: а) миксовирусы:
2) Р-С вирус
б) парамиксовирусы:
3) аденовирусы
в) реовирусы:
4) вирусы гриппа
г) пикорновирусы:
5) Коксаки вирусы
Подтип Диоксивира
6) вирусы парагриппа
семейства: д) аденовирусы:
7) Реовирусы
8) герпетические вирусы
9) цитомегаловирус
10) риновирусы
11) Эхо-вирусы
461. К методам морфологической диагностики ОРВИ относятся:
1) цитоскопический
2) вирусологический
З) биохимический
4) реакция иммунофлюоресценции
5) серологический
6) полимеразная цепная реакция
7) гистологический
8) кариологический
Э) рентгенологический
10) гематологический
11) электронномикроскопический
462. К особенностям ОРВИ у детей относятся:
1) возникают чаще чем у взрослых
2) дети не болеют
3) в органах возникают гнойно-деструктивные изменения
4) болеют тяжелее чем взрослые
З) появляются фебрильные судороги
6) возникают токсические энцефалопатии
7) реже встречаются вторичные суперинфекции
8) подавляют иммунитет и местные защитные барьеры
463. К заболеваниям Коксаки-вирусной этиологии относятся:
1) энцефаломиокардит
2) гнойно-некротическая пневмония
З) серозный менингит
4) заболевание,сходное с полиомиелитом
5) язвенный стоматит
6) заболевание,сходное с хламидиозом
7) серозный перикардит
8) межуточный миокардит
464. Для аденовирусной инфекции характерна тетрада признаков:
1) фарингоконьюктивит
2) серозно-фибринозная пневмония
З) крупозный трахеит
4) катаральный ларинготрахеобронхит
5) лимфаденопатия
6) энцефаломиокардит
7) катаральный гастроэнтерит
465. Формы заболевания гриппом:
1) молниеносная
2) легкая
З) гипертоксическая
4) средней тяжести
5) токсико-септическая
6) тяжелая
466. Характерные клинические признаки гриппа:
1) токсикоз
2) диарея
З) сухой мучительный кашель
4) гиперсекреция слизи в верхних дыхательных путях
467. К осложнениям гриппа относятся:
1) геморрагический трахеобронхит
2) язвенный энтероколит
З) стафилококковая пневмония
4) ложный круп
5) паренхиматозный гепатит
6) гайморит
468. Вирусные инфекции характеризуются следующими особенностями:
1) деструкцией пораженных клеток
2) гнойно-флегмонозной воспалительной реакцией
З) лимфогистиоцитарной инфильтрацией страны органов
4) специфической трансформацией клеток
5) гнойно-некротическими лимфаденитами
6) бактериальной суперинфекцней
7) формированием цитоплазматических включений
8) постоянным вовлечением в процесс желудочно-кишечного тракта
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
469. Гепатит это 1) болезнь, характеризующаяся дистрофией и некрозом гепатоцитов
2) опухоль печени
3) воспаление печени
470. Гепатоз это 1) болезнь, характеризующаяся дистрофией и некрозом гепатоцитов
2) опухоль печени
3) воспаление печени
471. Гепатит характеризуется
1) дистрофией гепатоцитов
2) воспалительной инфильтрацией стромы
3) некробиотическими изменениями паренхимы
4) только острым течением
5) сморщиванием печени
6) гладкой поверхностью органа
7) только хроническим течением
472. Цирроз печени характеризуется
1) дистрофией гепатоцитов
2) воспалительной инфильтрацией стромы
3) некробиотическими изменениями паренхимы
4) только острым течением
5) сморщиванием печени
6) гладкой поверхностью органа
7) только хроническим течением
473. Острый гепатит может быть:
1) активным
2) геморрагическим
3) серозным
4) персистирующим
5) гнойным
6) холестатическим
7) продуктивным
8) фибринозным
9) катаральным
474. Хронический гепатит может быть:
1) активным
2) геморрагическим
3) серозным
4) персистирующим
5) гнойным
6) холестатическим
7) продуктивным
8) фибринозным
9) катаральным
475. Расклассифицируйте признаки хронических гепатитов:
а) активный :
1) умеренной дистрофией гепатоцитов
б) персистирующий:
2) выраженной клеточной инфильтрацией
в) холестатический:
всей стромы
3) диффузной клеточной инфильтрацией
портальных полей
4) резкой дистрофией гепатоцитов
5) холестазом
6) некрозом гепатоцитов
7) дисплазией гепатоцитов
476. Первичный гепатит возникает:
1) при злоупотреблении некоторыми лекарствами
2) при цитомегалии
3) при воздействии гепатотропного вируса
4) при брюшном тифе
5) при алкоголизме
6) при туберкулезе
7) при тиреотоксикозе
8) при инфаркте миокарда
477. Вторичный гепатит возникает:
1) при злоупотреблении некоторыми лекарствами
2) при цитомегалии
3) при воздействии гепатотропного вируса
4) при брюшном тифе
5) при алкоголизме
6) при туберкулезе
7) при тиреотоксикозе
8) при инфаркте миокарда
478. Вирус гепатита передается путем
а) типа А:
1) трансмиссивным
б) типа В:
2) фекально-оральным
3) чрескожным
4) воздушно-капельным
479. К развитию цирроза печени обычно ведет вирусный гепатит типа
1) А
2) В
3) С
4) Д
5) Е
480. Возбудитель вирусного гепатита В принадлежит к вирусам, содержащим
1) ДНК
2) РНК
481. Цирроз
1) при
2) при
3) при
4) при
5) при
6) при
7) при
печени развивается
застое желчи
опухолях головного мозга
действии инфекционных агентов
циркуляторных расстройствах
эмфиземе легких
действии токсинов
нарушении обмена веществ и питания
482. Морфогенетические типы цирроза печени
1) смешанный
2) постнекротический
3) компенсированный
4) инфекционный
5) портальный
ТУБЕРКУЛЕЗ
483. Для человека патогенны типы микобактерий туберкулеза:
1) птичий
2) человеческий
3) холоднокровных
4) бычий
484. Туберкулез - это:
1) хроническое инфекционное заболевание, антропоноз
2) острое заболевание, антропозооноз
3) хроническое инфекционное заболевание, антропозооноз
4) острый антропоноз
435. При туберкулезе чаще всего и более всего поражаются:
1) кожа
2) почки
3) легкие
4) слизистая оболочка рта
486. Формы гематогенного туберкулеза:
1) первичная легочная чахотка
2) острейший туберкулезный сепсис
3) туберкулез почек
4) туберкулез костей
5) туберкулома
487. Туберкулома - это форма туберкулеза:
1) первичного
2) гематогенного
3) вторичного
488. Наиболее характерные для вторичного туберкулеза осложнения:
1) секвестры в костях
2) кровотечения
3) менингит
4) эмпиема плевры
5) амилоидоз
БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
489. Гастрит - это воспаление слизистой оболочки
1) желудка
2) желудка и двенадцатиперстной кишки
3) двенадцатиперстной кишки
490. Морфологические формы острого гастрита
1) атрофический
2) флегмонозный
3) гипертрофический
4) некротический (коррозивный)
5) катаральный
6) фибринозный
491. В развитии хронического гастрита играют роль экзогенные факторы:
1) аллергия
2) нарушения режима питания
3) хроническая аутоинтоксикация
4) злоупотребление алкоголем
5) рефлюкс
6) профессиональные вредности
492. Хронический аутоиммунный гастрит характеризуется
1) значительным снижением секреции соляной кислоты
2) низким уровнем гастринемии
3) отсутствием гастринемии
4) усилением секреции соляной кислоты
5) высоким уровнем гастринемии
6) умеренным снижением секреции соляной кислоты
493. Хронический неиммунный гастрит характеризуется
1) значительным снижением секреции соляной кислоты
2)
3)
4)
5)
6)
низким уровнем гастринемии
отсутствием гастринемии
усилением секреции соляной кислоты
высоким уровнем гастринемии
умеренным снижением секреции соляной кислоты
494. При хроническом гастрите в слизистой оболочке желудка имеют место:
1) дистрофия
2) нарушение регенерации
3) атрофия
4) склероз
5) некробиоз
6) некроз
7) физиологическая регенерация
8) перестройка
9) гипертрофия
495. Язвенная болезнь характеризуется
1) хроническим ациклическим течением
2) острой язвой желудка или двенадцатиперстноЭ кишки
3) хроническим циклическим течением
496. Расклассифицируйте факторы развития язвенной болезни:
а) этиологические : 1) нарушения питания
б) патогенетические: 2) курение
3) стресс
4) злоупотребление алкоголем
5) прием некоторых лекарственных средств
6) дезинтеграция функций коры головного мозга
7) конституциональные особенности
8) инфекции
497. Стадиями морфогенеза язвенной болезни являются
1) острый гастрит
2) эрозии
3) острые язвы
4) хронический гастрит
5) хроническая язва
498. К язвенно-деструктивным осложнениям язвенной болезни относятся
1) гастрит
2) дуоденит
3) кровотечение
4) деформация желудка
5) прободение
6) перигастрит
7) деформация луковицы двенадцатиперстной кишки
8) пенетрация
9) малигнизация
499. К воспалительным осложнениям язвенной болезни относятся
1) гастрит
2) дуоденит
3) кровотечение
4) деформация желудка
5) прободение
6) перигастрит
7) деформация луковицы двенадцатиперстной кишки
8) пенетрация
9) малигнизация
500. К язвенно-рубцовым осложнениям язвенной болезни относятся
1) гастрит
2) дуоденит
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
кровотечение
деформация желудка
прободение
перигастрит
деформация луковицы двенадцатиперстной кишки
пенетрация
малигнизация
501. Аппендицит - это
1) воспаление червеобразного отростка слепой кишки
2) опухоль аппендикса
3) карциноид аппендикса
502. К деструктивным формам острого аппендицита относятся:
1) флегмонозный
2) поверхностный
3) флегмонозно-язвенный
4) гангренозный
5) простой
6) апостематозный
503. Первичный гангренозный аппендицит возникает в связи с
1) периаппендицитом
2) первичным тромбозом сосудов аппендикса
3) тромбоэмболией сосудов аппендикса
4) мезентериолитом
5) воспалительным тромбозом артерий аппендикса
6) туберкулезным поражением аппендикса
504. Вторичный гангренозный аппендицит возникает в связи с
1) периаппендицитом
2) первичным тромбозом сосудов аппендикса
3) тромбоэмболией сосудов аппендикса
4) мезентериолитом
5) воспалительным тромбозом артерий аппендикса
6) туберкулезным поражением аппендикса
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ
505. Ранним диагностическим признаком кори является:
1) фибринозный трахеит
2) энантема во рту в виде пятен Бильшовского - Филатова - Коплика
3) экзантема на сгибательных поверхностях конечностей
506. Насморк, кашель и слезотечение при кори связано с видом воспаления
...
507. У больного корью истинный круп развиться :
а) может
б) не может
508. Экзантема при кори обнаруживается
1) на коже ягодиц
2) на коже лица
3) на слизистой оболочке рта
4) на коже шеи
5) на коже разгибательных поверхностей конечностей
6) на коже туловища
509. Источниками заражения дифтерией являются:
1) кошка
2) больной дифтерией ребенок
3) вши
4) бациллоноситель дифтерийной палочки
510. Местные изменения при дифтерии характеризуются:
1) гнойным ларингитом
2) дифтеритическим тонзиллитом
3) гломерулонефритом
4) крупозным ларинготрахеобронхитом
5) ложным крупом
6) токсическим миокардитом
7) истинным крупом
8) лимфаденитом регионарных лимфоузлов
511. Фибринозный тонзиллит при дифтерии носит характер воспаления:
1) крупозного
2) дифтеритического
512. Органы, наиболее чувствительные к действию экзотоксина дифтерийной
палочки:
1) сердце и сосуды
2) легкие
3) головной мозг и нервы
4) почки
5) надпочечники
6) периферические нервы
513. Местные изменения при дифтерии могут локализоваться в органах:
1) миндалинах
2) половых органах у девочек
3) головном мозге
4) конъюнктивах
5) верхних дыхательных путях
6) ранах
7) яичках
514. Возбудителем скарлатины является ...
515. Заразиться скарлатиной можно следующими путями:
1) воздушно-капельным
2) через зараженное молоко
3) контактным
4) через зараженные продукты питания
5) половым
516. Возбудитель скарлатины, попадая в организм человека, оказывает
действие:
1) септическое
2) токсическое
3) онкогенное
4) аллергическое
5) вазопаралитическое
6) энтеропатическое
517. Расклассифицируйте проявления скарлатины характерные:
а) Для I периода:
1) общая интоксикация
б) Для II периода:
2) гломерулонефрит
3) серозный полиартрит
4) мелкоточечная геморрагическая сыпь
5) бородавчатый эндокардит
6) повышение температуры тела
7) гнойный остеомиелит
8) продуктивно-некротические васкулиты
9) гнойный менингит
10) септикопиемия
518. Местные изменения, характерные для I периода скарлатины:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
малиновый язык
шейный лимфаденит
"пылающий зев"
диффузный глонерулонефрит
сыпь на коже
катаральная или некротическая ангина
поражение сердца
519. Формы менингококковой инфекции:
1) менингококкцемия
2) гнойный артрит
3) назофарингит
4) некротический нефроз
5) цереброопинальный гнойный менингит
6) серозно-геморрагический артрит
7) бессимптомное носительство
520. При синдроме Уотерхауса-Фридериксена поражены:
1) легкие
2) головной мозг
3) надпочечники
521. Патоморфоз менингококковой инфекции в последние годы характеризуется:
1) у детей и взрослых преобладает менингококцемия
2) чаще встречаются случаи цереброспинального менингита
3) сократилось количество неврологических осложнений
4) участились заболеваемость и смертность взрослых
5) возросло количество менингококковой септикопиемии
6) участился синдром Уотерхауса - Фридериксена
7) чаще возникает гидроцефалия
522. Заразиться ветряной оспой можно
1) воздушно-капельным путем
2) через зараженное молоко
3) трансплацентарно
4) половым путем
523. Везикулы ветряной оспы ПРЕИМУЩЕСТВЕННО располагаются на
1) туловище
2) волосистой части головы
3) лице
4) конечностях
524. Может ли возникать фетопатия обусловленная вирусом ветряной
оспы-опоясывающего лишая?
а) да
б) нет
525. Упорядочите морфогенез везикулярной сыпи при ветряной оспе:
1) колликвационный некроз эпидермиса
2) образование гигантских клеток с тельцами Каудри
3) гидропическая дистрофия эпидермиса
4) образование струпа
5) слабая лейкоцитарная реакция вокруг
6) образование везикулы
7) образование пустулы
8) гнойная инфильтрация
9) регенерация эпидермиса
10) балонная дистрофия эпидермиса
11) отторжение струпа
ТУБЕРКУЛЕЗ
526. Может ли возникать врожденный туберкулез:
а) да
б) нет
527. Морфологической основой проявлений первичного туберкулеза является:
...
528. Наэовите пути прогрессирования первичного туберкулезного комплекса:
1)... 2)... 3)... 4)...
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
529. К формам вторичного туберкулеза относятся:
1) инфильтративный
2) цирротический
3) генерализованный гематогенный
4) фиброзно-кавернозный
5) острый очаговый
6) органный
7) фиброзно-кавернозный
8) лимфожелезистая диссеминация
9) казеозная пневмония
10) туберкулома
11) туберкулез костей и суставов
12) острый кавернозный
530. В туберкулезной гранулеме преобладают:
1) эпителиоидные клетки
2) тучные клетки
3) гигантские клетки Лангханса
4) плазмоциты
5) лимфоциты
531. Для первичного туберкулезного комплекса характерны:
1) диссеминация во внутренние органы
2) только первичный аффект
3) первичный аффект, лимфангит, лимфаденит
5З2. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких характеризуется полостью:
1) содержащей гнойно-некротические массы
2) содержащей гнойно-некротические массы, специфические грануляции
фиброзную ткань
4) выстланной многослойным плоским и цилиндрическим эпителием
533. При туберкулезе отражает "специфику" процесса:
1) альтеративная некротическая фаза
2) экссудативная воспалительная фаза
3) пролиферативная (гранулематозная) фаза
534. Обострение туберкулеза характеризует:
1) образование гранулем
2) экссудация
3) казеозный некроз
535. При гематогенно диссеминированном туберкулезе диссеминация:
1) в одном легком
2) в обоих легких
3) в верхней доле левого легкого
536. Преимущественной локализацией возбудителя полиомиелита является:
1) эндотелий
2) слизистая трахеи
3) двигательные нейроны
537. Первую клиническую стадию развития полиомиелита обозначают:
1)
2)
3)
4)
как
как
как
как
острую
паралитическую
активную
препаралитическую
538. Морфологические изменения спинного мозга в остаточной стадии полиополиомиелита характеризуются:
1) гранулемами
2) кистами
3) жировой дистрофией
НЕЗРЕЛЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ. РАК ЖЕЛУДКА И ЛЕГКОГО. ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ РАКИ.
539. Определение понятия "рак":
1) злокачественная мезенхимальная опухоль
2) злокачественная эпителиальная опухоль
3) злокачественная опухоль любого гистогенеза
540. Микроскопические формы рака:
1) аденосаркома
2) фибросаркома
3) "рак на месте"
4) плоскоклеточный
5) аденокарцинома
6) симпатобластома
7) слизистый
8) солидный
9) мелкоклеточный
10) фиброзный
11) медуллярный
541. Предраковые состояния для рака желудка:
1) хронический атрофический гастрит
2) болезнь Менетрие
3) болезнь Хортона
4) хроническая язва желудка
5) болезнь Крона
6) культя желудка
7) эозинофильный гастрит
8) острый катаральный гастрит
9) пернициозная анемия
10) аденоматозные полипы
542. Макроскопические формы рака желудка:
1) бляшковидный
2) полипозный
3) узловатый
4) разветвленный
5) грибовидный
6) блюдцеобразный
7) узловато-раветвленный
8) множественно узловой
9) первично-язвенный
10) язва-рак
11) инфильтративно-язвенный
12) диффузный
543. Гистологические формы рака желудка:
1) аденокарцинома
2) недифференцированный
3) блюдцеобразный
4) диффузный
5) аденоматозный
6)
7)
8)
9)
мукоэпидермоидный
плоскоклеточный
железисто-плоскоклеточный
неклассифицируемый
544. Предраковые изменения для рака легкого:
1) кишечная метаплазия
2) бокаловидноклеточная трансформация
3) дисплазия
4) плоскоклеточная метаплазия
5) пилорическая метаплазия
6) базальноклеточная гиперплазия
7) опухольки
8) аденоматозная гиперплазия
545. Макроскопические формы рака легкого:
1) бляшковидный
2) полипозный
3) узловатый
4) узловато-разветвленный
5) разветвленный
6) грибовидный
7) блюдцеобразный
8) диффузный эндобронхиальный
9) изъязвленный
546. Гистологические формы рака легкого:
1) плоскоклеточный
2) базалиома
3) диффузный
4) гипернефроидный
5) аденокарцинома
6) недифференцированный
7) железисто-плоскоклеточный
8) карцинома бронхиальных желез
547. Формы рака легкого по локализации:
1) центральный
2) периферический
3) перибронхиальный
4) смешанный
548. Основные анатомические области локализации базальноклеточного рака:
1) конечности
2) лицо
3) область живота
4) шея
549. Источник развития хорионэпителиомы:
1) децидуальная ткань
2) амниотический эпителий
3) эпителий ворсин хориона