Синтез и физико-химические свойства макрогетероциклов НА
advertisement
Взаимодействие индандиона-1,3 с п-диаминами дифенильного ряда М.В. Садова, Г.Р. Березина, Ю.Г. Воробьев Ивановский государственный химико-технологический университет, 153460, г. Иваново, пр. Ф. Энгельса,, 7. E-mail: isl@icti.ivanov.su В продолжение начатых исследований были синтезированы гетероциклы конденсацией индандиона-1,3 с п-диаминами дифенильного ряда: 4,4’диаминодифенилсульфоном, 4,4’-диаминодифенилсульфидом и 4,4’диаминодифениловым эфиром (A). Индандион-1,3 получается путем разложения Na-соли этилового эфира индандион-1,3-карбоновой кислоты, синтезированной конденсацией диметилового эфира фталевой кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты в присутствии металлического натрия. Проведено замещение кислорода карбонильной группы в гетероциклах на бензоилоксигруппу (Б). В качестве ацилирующего агента использовали хлористый бензоил. X HN NH CH HC O O A X N N CH H5C6 C HC O O Б O X SO2 C C6H5 O ,S,O Полученные соединения - вещества, имеющие температуры плавления, цвет в порошке от темно-зеленого до фиолетового, идентифицированы физико-химическими методами анализа, могут найти применение в качестве биологически активных веществ. Обсуждаются особенности поведения их в органических растворителях различной природы.
