Вопросы к коллоквиумам и экзамену Вопросы 1 коллоквиуму 1.Предмет и задачи биоорганической химии, как учебной дисциплины в медицинских вузах. 2.Классификация органических соединений. Номенклатура. 3.Сопряжение и ее виды. 4.Бетакаратины,ретинол,ретиналь. 5.Ароматичность пяти- и шестичленных гетероциклов. π-избыточные и πнедостаточные системы. 6.Мезомерный и индуктивный эффекты. Электронодонородные и электроноакцепторные заместители. 7.Конформация ациклических соединений. Энергетическая характеристика конформационных состояний. Формулы Ньюмена 8 Цис- и транс изомерия ненасыщенных соединений. Связь пространственного строения органических соединений с биологической активностью 9.Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса. 10.Зависимость кислотно-основных свойств органических соединений от стабильности сопряженного основания. 11Классификация органических реакций по конечному результату. Типы реагентов. 12..Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях. Механизм. Заместители, орентанты первого и второго рода. 13.Реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Антимарковниковское присоединение. 14. Механизм SR на примере пероксидного окисления ненасыщенных жирных кислот. Вопросы 2 коллоквиума 1.Окисление и восстановление серосодержащих и азотсодержащих соединений. 2.Окисление С-Н связей. Биологическая роль ферментативного гидроксилирования. 3. Стереоизомерия. Мезоформы. Рацематы. 4.Реакции нуклеофильного замещения у Sp3 гибридизованного атома углерода. Биологические модели реакций SN. 5.Реакции элиминирования.Механизм реакций E1 и E2 .Биологические модели этих реакций. 6. Сульфаниламидные препараты и их антибактериальное действие. 7. пара-Аминобензойная кислота и ее производные. 8.Многоатомные спирты и фенолы. Хелатообразование. 9. Альдегиды и кетоны. Механизм реакций AN. 10. Ацилфосфаты и ацетилкофермент А, свойства и биологические функции. 11. Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Механизм реакций SN. 12. Полиосновные карбоновые кислоты, их свойства. 13.Угольная кислота и ее производные их биологические функции. 14.Аминоспирты и аминофенолы, их биологическая роль. 15. Внутримолекулярная циклизация, межмолекулярная циклизация, элиминирование поли- и гетерофункциональных соединений.. 16.Строение и свойства оксокислот. Кето-енольная таутомерия. 17.Специфические свойства аминокислот. 18.Пиразол ,имидазол,оксазол их производные. 19.Декарбоксилирование α-аминокислот. Биогенные амины. 20.Пиррол, индол их производные. 21.Пурин, аденин, гуанин. Мочевая кислота. 22Пиримидин.урацил, тимин, цитозин. Таутомерия. Ароматические свойства 23.Фуран, тиофен и хинолин их производные. 24 . Произвдные пиридина: никотиновая кислота, никотинамид, пиридоксальфосфат. Вопросы 3 коллоквиума 1.Образование эфиров, галогенангидридов, N-ацилпроизводных, оснований Шиффа α- аминокислотами. 2.Классификация α-аминокислот. Номенклатура, стереоизомерия, кислотноосновные свойства. Трасаминирование – как главный путь синтеза заменимых аминокислот в организм 3. Первичная структура пептидов. Частный и полный гидролиз. 5.Анализ пептидов: метод Эдмана, дансильный метод. 6.Классификация моносахаридов. Стереоизомерия моносахаридов. 7.Строение наиболее важных моносахаридов. Формулы Фишера и Хеуорса. 8.Cвойства полуацетального и спиртовых гидроксилов моносахаридов. 9.Окисление и восстановление альдоз и кетоз. 10. Строение крахмала и гликогена. Гидролиз. 11.Полисахариды соединительной ткани – хондроитин-4- и 6-сульфаты, гиалуроновая кислота. Их биологическая роль. 12. Строение и свойства олигосахаридов мальтозы, лактозы, сахарозы. Гидролиз. 13.Нуклеозиды и нуклеотиды. Биологическая роль. 14.О и N – гликозиды. Гидролиз гликозидов. 15.Коферменты НАД+. НАДФ+, ФАД+, их роль в реакциях окислениявосстановления в организме. 16.АМФ, АДФ, АТФ. Функции в организме.Макроэргические связи. 17.Первичная структура нуклеиновых кислот. Комплементарность. Гидролиз ДНК и РНК. 18.Вторичная структура ДНК. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры. 19. Природные высшие жирные кислоты, структурные единицы омыляемых липидов. β-окисление жирных кислот. 20.Воска, жиры и масла их строение, свойства, биологическая роль. Гидролиз жиров. 21. Фосфатидилсерины, кефалины, лецитины – структурные единицы клеточных мембран. 22.Терпены и терпеноиды. 23. Холестерин, эргостерин, превращение их в витамины группы Д. 24. Углеводороды – родоначальные структуры стероидов: эстран, андростан, прегнан, холан, холестан. 25.Церамиды, сфингомиелины, гликолипиды их биологическая роль.