41_Pv_Òèëîìèöèí

Инструкция рассмотрена и одобрена
на Ветбиофармсовете
«12» июля 2012 г.
Протокол № 63.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «ТИЛОМИЦИН»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиломицин (Tylomicynum).
1.2 Тиломицин представляет собой порошок от светло-желтого с кремовым оттенком цвета.
В 1,0 г препарата содержится тилозина тартрата 25 мг, апрамицина сульфата 30 мг
и наполнитель. Препарат растворим в воде.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из
металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г и мешках по 3, 5,
10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от
света месте при температуре от 00 до плюс 250С.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозина тартрат – антибиотик из группы макролидов, активен в отношении
большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.
Препарат оказывает действие (бактериостатическое) на микоплазмы, хламидии, риккетсии, пастереллы, клостридии, стрептококки, стафилококки, трепонемы, балантидии и на
некоторые другие микроорганизмы.
Механизм действия тилозина тартрата основан на ингибировании синтеза белка в
микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.2 Апрамицина сульфат – аминогликозидный антибиотик, обладающий широким
спектром действия. Препарат оказывает бактерицидное действие на Bordetella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Micrococcus spp., Streptococcus spp., Proteus
spp., Mycoplasma spp. (некоторые виды). Не активен в отношении анаэробных микроорганизмов.
2.3 При пероральном введении тилозин хорошо всасывается из желудочнокишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее
высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата сохраняется в организме в течение 15 – 18 ч. Выделяется тилозин в основном с фекалиями, в меньшей степени с мочой и молоком.
Апрамицина сульфат при пероральном введении слабо всасывается и создает высокие антибактериальные концентрации в желудочно-кишечном тракте. Препарат не метаболизируется. Связывание с белками крови - около 15%. Из организма препарат выводится преимущественно через желудочно-кишечный тракт и частично с мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Тиломицин применяют при желудочно-кишечных (гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез и др.), респираторных заболеваниях (бронхиты и др.) у
крупного рогатого скота, свиней и птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют внутрь с питьевой водой или кормом в течение 3 – 5 дней
в следующих дозах:
1
- крупный рогатый скот, свиньи: 0,5 г препарата на 1,5 кг массы тела 2 раза в сутки;
- птица: 1,0 г препарата на 1 кг массы тела или 4,0 г препарата на 10,0 л воды в сутки.
С профилактической целью назначается половина лечебной дозы в течение 3-5
дней.
3.3 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены
препарата. При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение с антибиотиками из групп пенициллина и цефалоспорина, другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин,
неомицин, гентамицин, канамицин, сизомицин), с амфотерицином, осмотическими диуретиками, миорелаксантами и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к
макролидам и аминогликозидам.
Запрещается применение препарата курам-несушкам.
3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 31 сутки после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники
безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия
препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения
лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное
учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная,
19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее одной невскрытой упаковки препарата
данной серии с подробным описанием осложнений.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО,
Республика Беларусь,
г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии
(И.А. Ятусевич, И.П. Захарченко), внутренних незаразных болезней животных (В.Н. Иванов), НИИ ПВМ и Б (И.В.Фомченко) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и СП «Ветинтерфарм» ООО
Профессор кафедры фармакологии
и токсикологии УО «Витебская ордена
«Знак Почета» государственная
академия ветеринарной медицины»
______________ И.А. Ятусевич
2