ТЕСТЫ для самоконтроля по курсу «Селекция продуцентов»

ТЕСТЫ
для самоконтроля
по курсу «Селекция продуцентов»
1. Важнейшими объектами селекции продуцентов являются: (1)
a) Бактерии и растения,
б) одноклеточные грибы и дрожжи,
в) животные и растения,
г) бактерии, одноклеточные грибы и дрожжи.
2. Выбор исходного штамма зависит от: (2)
а) Природных свойств штамма и морфологии штамма,
б) ограничения для сверхсинтеза определенного вещества и морфологии штамма,
в) природных свойств штамма и ограничения для сверхсинтеза определенного вещества,
г) от других свойств.
3. “Чистка исходной культуры” приводит к отбору (2) :
а) клонов, имеющий устойчиво высокий уровень продукции,
б) клонов, имеющих типичную для данной культуры морфологию,
в) клонов с некоторыми морфологическими отклонениями,
г) к получению промышленного штамма-продуцента.
4. Материалом для селекции продуцентов не являются мутации (1):
а) делеции,
б) цитоплазматические,
в) транзиции,
г) трансверсии.
5. Для получения мутанта с устойчивым генетическим маркером для идентификации мутанта
используют (2):
а) делеции,
б) транзиции,
в) миссенс-мутации,
г) трансверсии.
6. Для выявления взаимосвязи между структурой какого-либо белка и его функцией получают
мутации (2):
а) амплификации,
б) транслокации,
в) дефишенси,
г) точковые мутации.
7. Для получения мутантов не чувствительных к катаболитной репрессии используют (2):
а) -метилглюкозидазы и 2-дезоксиглюкозы,
б) высокие концентрации сахарозы,
в) высокие концентрации маннозы,
г) высокие концентрации маннита.
8. Для получения мутантов не чувствительных к азотной репрессии используют (2):
а) высокие концентрации нитратов
б) высокие концентрации нитритов,
в) метиламин,
г) высокие концентрации аммиака.
9. Мутанты с изменением в системе общей регуляции метаболизма получают как формы (2):
а) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим синтез компонентов клеточной стенки,
б) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы репликации,
в) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим деление клетки,
г) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы транскрипции и трансляции.
10. Увеличение проницаемости мембраны может быть достигнуто за счет (2):
а) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы репликации,
б) устойчивости к антибиотикам, подавляющим синтез компонентов клеточной стенки,
в) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим процессы транскрипции и трансляции,
г) устойчивые к антибиотикам, ингибирующим деление клетки.
11. Мобилизацией плазмид называют (1):
а) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощью других плазмид,
б) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощью фагов,
в) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощью космид,
г) перенесение плазмиды в реципиентные клетки с помощьюфазмид.
12. Несовместимость плазмид может быть обусловлена (2):
а) блокированием транскрипции плазмидной ДНК,
б) высокоактивной ДНКазной активностью,
в) блокированием репликации плазмиды,
г) рестрикционным барьером.
13. Явление поверхностного исключения возникает в случае (2):
а) блокированием транскрипции плазмидной ДНК,
б) высокоактивной ДНКазной активностью,
в) блокированием репликации плазмиды,
г) рестрикционным барьером.
14. Сферопласты – это клетки (1):
а) с полностью удаленными клеточными стенками,
б) с частично удаленными клеточными стенками,
в) с клеточными стенками,
г) компетентные клетки.
15. Протопласты получают путем (2):
а) подавления синтеза клеточной стенки,
б) обработки 0,1 М раствором хлоридом кальция,
в) электропорации,
г) нет правильных вариантов ответа.
16. Получение протопластов проводят в средах (2):
а) полужидкой в присутствии осмотических стабилизаторов,
б) жидкой в присутствии осмотических стабилизаторов,
в) агаризованной в присутствии осмотических стабилизаторов,
г) минимальной в присутствии осмотических стабилизаторов.
17. Образование и сохранение протопластов не зависит от (2):
а) температуры,
б) рН среды,
в) времени обработки,
г) трансформируемости клеток.
18. Подавление синтеза клеточной стенки осуществляют с применением антибиотиков (2):
а) рифампицина,
б) хлорамфеникола,
в) пенициллина,
г) эритромицина.
19. Получение протопластов путем подавление синтеза клеточной стенки применяют для (2):
а) грамположительных бактерий,
б) грамотрицательных бактерий,
в) грамположительных и грамотрицательных бактерий,
г) для бактерий не используется.
20. Метод слияния протопластов используют для представителей (1):
а) одного вида,
б) одного рода,
в) разных родов,
г) все ответы верны.
21. Эффективным индуктором слияния протопластов является (2):
а) сахароза,
б) этилендиаминтетраацетат,
в) полиэтиленгликоль,
г) рамноза.
22. Частоту слияния протопластов повышают ионы (2):
а) Са2+,
б) Mn2+,
в) K+,
г) все перечисленные.
23. Частоту слияния протопластов понижают ионы (2):
а) Са2+,
б) Mn2+,
в) K+,
г) все перечисленные.
24. В генной инженерии используются эндонуклеазы рестрикции (1):
а) I порядка,
б) II порядка,
в) III порядка,
г) все перечисленные
25. Рестриктазы II порядка представлены (2):
а) одним ферментом, обладающим тремя активностями,
б) одним ферментом, обладающим двумя активностями
в) двумя отдельными белками, обладающим двумя активностями,
г) двумя отдельными белками, обладающим тремя активностями.
26. Изошизомеры – это рестриктазы, которые (2):
а) узнают на ДНК одинаковые сайты,
б) узнают на ДНК различные сайты
в) имеют короткие сайты узнавания (не более 4 нуклеотидов),
г) имеют длинные сайты узнавания (более 8 нуклеотидов).
27. Сайт-специфические метилазы модифицируют в сайте узнавания (2):
а) цитозины или тимины,
б) цитозины или аденины
в) цитозины или гуанины,
г) тимины или аденины.
28. Для введения в ДНК in vitro радиоактивно меченых нуклеотидов используют (2):
а) ДНК-полимеразу III,
б) ДНК-полимеразу II,
в) ДНК-полимеразу I,
г) обратную транскриптазу.
29. ДНК-полимераза фага Т 4 обладает теми же активностями, что и (2):
а) ДНК-полимераза III,
б) ДНК-полимераза II,
в) «кленовский» фрагмент ДНК-полимеразы I,
г) обратная транскриптаза.
30. Полинуклеотидкиназа фага Т4 переносит -фосфат с АТФ на (3):
а) 5´-ОН-концы ДНК,
б) 3´-ОН-концы ДНК,
в) 3´-ОН-концы ДНК и 5´-ОН-концы ДНК,
г) 3´-ОН-концы РНК.
31. Для синтеза кДНК для клонирования используют (2):
а) ДНК-зависимые ДНК-полимеразы,
б) РНК-зависимые ДНК-полимеразы,
в) ДНК-зависимые РНК-полимеразы,
г) Не один из перечисленных ферментов.
32. ДНК-лигазы способны восстанавливать связи (1):
а) фосфодиэфирные,
б) гликозидные,
в) водородные,
г) другие связи.
33. Для создания на фрагментах ДНК искусственных “липких” концов используют (3):
а) терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу,
б) нуклеазу Bal 31,
в) нуклеазу S 1,
г) щелочную фосфатазу.
34. Вектор pBR322 является в клетках E. coli является (1):
а) среднекопийным,
б) представлен в единичной копии,
в) мультикопийный,
г) малокопийным.
35. В большинстве дрожжевых штаммов присутствует плазмида (1):
а) 3 мкм плазмида.,
б) 1,2 мкм плазмида.,
в) 2,3 мкм плазмида.,
г) 2 мкм плазмида.
36. Плазмида, присутствующая в большинстве дрожжевых штаммов, кодирует (2):
а) АрR,
б) TcR,
в) KmR,
г) нет правильных ответов.
37. Плазмида, присутствующая в большинстве дрожжевых штаммов (2):
а) интегрируется в любое место хромосомы,
б) интегрируется в определенное место хромосомы,
в) не интегрируется в хромосому,
г) нет правильных ответов.
38.Характериной чертой стрептомицетов является (2):
а) высокая ДНКазная активность,
б) хорошая трансформируемость,
в) природный продуцент полисахаридов,
г) природный продуцент органических кислот.
39.Для клонирования в бактерии стрептомицетов сконструированы плазмидные векторы (2):
а) только высококопийные,
б) только низкокопийные,
в) высококопийные и низкокопийные,
г) плазмидные векторы не используются.
40. Для молекулярного клонирования в стрепомицетах разработан вектор на основе (3):
а) Р1,
б) С31,
в) фаг ,
г) фаг М13.
41. Эффективность транскрипции чужеродных генов зависит от (1):
а) первичной последовательности гена,
б) наличия SD-последовательности,
в) степени сродства РНК-полимеразы к промотору
г) нет правильных ответов.
42. Эффективность транскрипции чужеродных генов зависит от (1):
а) первичной последовательности гена,
б) наличия SD-последовательности,
в) степени сродства РНК-полимеразы к промотору
г) нет правильных ответов.
43. Вектор типа Yep способен (2):
а) трансформировать дрожжевую клетку, но не реплицироваться в ней,
б) трансформировать дрожжевую клетку и реплицироваться в ней,
в) трансформировать дрожжевую клетку, реплицироваться и поддерживаться в ней
г) нет правильных ответов.
44. Вектор типа YRp способен (2):
а) трансформировать дрожжевую клетку, но не реплицироваться в ней,
б) трансформировать дрожжевую клетку и реплицироваться в ней,
в) трансформировать дрожжевую клетку и поддерживаться в ней
г) нет правильных ответов.
45. Вектор типа pYAC способен (2):
а) трансформировать дрожжевую клетку, но не реплицироваться в ней,
б) трансформировать дрожжевую клетку и реплицироваться в ней,
в) трансформировать дрожжевую клетку, реплицироваться и поддерживаться в ней
г) нет правильных ответов.