Вопросы для самоконтроля для студентов ФВСО

Вопросы для самоконтроля к практическим занятиям
Занятие № 1
Тема: Биология клетки. Прокариоты и Эукариоты.
Вопросы для самоконтроля.
1. Кем и когда была создана первая клеточная теория?
2. Что относится к основным структурным компонентам клеток
эукариот?
3. Какие органоиды есть у прокариот?
4. Чем отличаются органоиды от включений?
5. Чем генофор отличается от ядра?
6. Что происходит с животной клеткой в гипотоническом растворе?
Занятие №2
Тема: Деление соматических и образование половых клеток.
Вопросы для самоконтроля
1. Чем отличается жизненный, клеточный и митотический циклы
клетки?
2. Какие периоды включает аутосинтетическая интерфаза?
3. В чем биологический смысл синтетического периода интерфазы?
4. Что такое мейоз?
5. Из каких делений состоит мейоз?
6. В чем значение кроссинговера?
7. Биологическое значение мейоза.
8. Какой стадии нет в овогенезе?
1
Занятие № 3
Тема. Морфология и идентификация хромосом человека.
Вопросы для самоконтроля
1. Что такое хромосома?
2. Что такое центромера?
3. Какие хромосомы называются спутничными?
4. Чем кариотип отличатся от кариограммы?
5. Какие белки входят в состав нуклеосомы?
6. Чем гетерохроматин отличается от эухроматина?
7. Что такое половой хроматин?
ЗАНЯТИЕ № 4
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ
ПРИЗНАКОВ. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ.
Вопросы для самоконтроля
1. Сформулируйте 1, 2, 3-й законы Менделя.
2. Как происходит расщепление признаков у гибридов второго поколения
при моногибридном скрещивании, в случае неполного доминирования?
3. Каковы закономерности расщепления признаков по одной паре генов у
гибридов второго поколения при дигибридном скрещивании?
4.Как располагаются гены в хромосомах?
5.Что значит “аллельные гены” с позиции хромосомной теории?
6.Как называется обмен аллельными генами гомологичных
хромосом?
7.Что такое “морганида”?
8. Что такое группа сцепления и сколько их в генотипе мужчин?
9. Какие признаки называют голандрическими?
2
ЗАНЯТИЕ № 5
Тема: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ В ДЕТЕРМИНАЦИИ
ПРИЗНАКОВ.
Вопросы для самоконтроля
1. Как называется взаимодействие аллельных генов, при котором
доминантные гомо- и гетерозиготы фенотипически одинаковы?
2. Какой тип взаимодействия генов проявляется в наследовании 3 и
4 групп крови?
3. Какой тип взаимодействия генов лежит в основе наследования
цвета кожи?
4. Какие гены называются комплементарными?
5. Когда эпистаз называется доминантным, а когда рецессивным?
6. Какова функция гена-ингибитора?
7. При каком Rh-факторе материнского организма возникает резус
конфликт между организмом матери и плода?
ЗАНЯТИЕ № 6
Тема: ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
Вопросы для самоконтроля
1. При какой норме реакции возможно проявление нескольких
модификаций генетически однозначно детерминированных
признаков?
2. Как называется явление, когда при нормальном генотипе
фенотипически проявляются признаки, характерные для
наследственной патологии?
3. Как называется часть гена, изменения в которой приводят к
формированию мутаций?
4. Какие виды анеуплоидий Вам известны? Причины их
возникновения.
3
ЗАНЯТИЕ № 7
Тема: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ.
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ, БЛИЗНЕЦОВЫЙ,
ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА.
Вопросы для самоконтроля
1. Что такое медико-генетическое консультирование?
2. Показания к медико-генетическому консультированию.
3. Что является основной задачей первого этапа медикогенетического консультирования?
4. Почему в генетике человека нельзя использовать
гибридологический метод?
5. Как в родословной обозначаются разные сибсы?
6. Какие признаки у близнецов называются конкордантными?
7. Напишите формулу Харди-Вайнберга.
8. Чему соответствует количество гетерозигот в формуле ХардиВайнберга?
ЗАНЯТИЕ № 8
Тема: Медико-генетическое консультирование. Цитогенетические
методы. Диагностика хромосомных болезней человека. Биохимические
методы изучения генетики человека. Молекулярные болезни.
Вопросы для самоконтроля
1. Какие болезни называются хромосомными?
2. Может ли родиться ребенок с кариотипом 45, У0 ?
3. Как классифицируются хромосомные заболевания?
4. Какие дерматоглифические методы могут быть использованы для
диагностики хромосомных болезней?
5. Что значит “болезни накопления”?
4
6. Что значит “энзимопатии”?
7. Тип наследования галактоземии?
8. Каков генотип ребенка, больного фенилкетонурией?
9. В каких случаях используют диагностические скрининговые
тесты?
10. Каков основной принцип лечения фенилкетонурии?
5