Генетика - Ивановский фармацевтический колледж

НЕГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ИВАНОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
ПЕРЕАТТЕСТАЦИЯ
Дисциплина: Генетика
Специальность: _________________
Курс: II (очно – заочная форма обучения)
Выполнил:
студент II курса _____ группы
_____________________________
Ф.И.О.
Вариант № 1
1.Набор хромосом в зрелых половых клетках:
а). гаплоидный
б). диплоидный
в). анеуплоидный
г). полиплоидный
2.Здоровый мужчина имеет кариотип:
а). 46(хх)
б). 47(хх)
в). 46(ху)
г). 45(х0)
3.Здоровая женщина имеет кариотип:
а). 46(хх)
б). 47(хх)
в). 46(ху)
г). 45(х0)
4.Явление обмена идентичными участками гомологичных хромосом называется:
а). мутагенез
б). кроссинговер
в). изменчивость
г). наследственность
5.Факторы среды, вызывающие мутации, называются:
а). мутагены
б). канцерогены
в). экстрагены
г). андрогены
6.Удвоение участка гена или хромосомы называется:
а). транслокация
б). делекция
в). дупликация
г). инверсия
7.Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
а). спонтантные
б). генеративные
в). соматические
г). вегетативные
8.Мутации, происходящие в половых клетках тела, называются:
а). вегетативные
б). соматические
в). генеративные
г). спонтантные
9.Свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки
называется:
а). мутация
б). кроссинговер
в). наследственность
г). изменчивость
10.Автором «Мутационной теории» является:
а). де Фриз
б). Мендель
в). Морган
г). Гук
11.Дальтонизм наследуется по следующему типу:
а). аутосомно-доминантный
б). сцепленный с полом доминантный
в). сцепленный с полом рецессивный
г). аутосомно-рецессивный
12.Вероятность рождения больных детей от брака, где один из родителей болен и
имеет генотип АА, а другой здоров в отношении данного признак, составляет:
а). 100%
б). 75%
в). 50%
г). 25%
13.Гемофилия наследуется по следующему типу:
а). аутосомно-доминантный
б). аутосомно-рецессивный
в). сцепленный с полом доминантный
г). сцепленный с полом рецессивный
14.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового
зрения:
а). ихтиоз
б). астигматизм
в). дальтонизм
г). альбинизм
15.Кариотип, характерный для больного с синдромом Дауна:
а). 47(+18)
б). 46(ху)
в). 47(21+)
г). 48(ххху)
16. Мономером ДНК является:
а). нуклеотид
б). триплет
в). азотистое основание
г). углевод
17.Гены в хромосоме располагаются:
а). линейно
б). диагонально
в). хаотично
г). мозаично
18.Органоид, участвующий в делении ктлетки, -это:
а). клеточный центр
б). лизосомы
в). митохондрии
г). вакуоли
19.Носителями наследственной информации в клетке являются:
а). пероксисомы
б). мезосомы
в). хромосомы
г). жгутики
20.В клетке ДНК находится в:
а). ядре
б). рибосомах
в). лизосомах
г). эндоплазматической сети
Вариант № 2
1.Мономером ДНК является:
д). нуклеотид
е). триплет
ж).азотистое основание
з). углевод
2.Место гена на хромосоме называется:
а). аллель
б). оперон
в). локус
г). ген
3.Половые клетки называются:
а). гонады
б). гаметы
в). аутосомы
г). хромосомы
4.В метафазе происходят следующие процессы:
а). хромосомы деспирализуются
б). хромосомы становятся двуплечими и образуют метафазную пластинку
в). растворяется ядерная оболочка
г). хроматиды расходятся к противоположным полюсам
5.Лицо, родословная которого составляется, называется:
а). родоначальник
б). пробанд
в). инбридинг
г). сибс
6. Набор хромосом в зрелых половых клетках:
д). гаплоидный
е). диплоидный
ж).анеуплоидный
з). полиплоидный
7.Здоровый мужчина имеет кариотип:
д). 46(хх)
е). 47(хх)
ж).46(ху)
з). 45(х0)
8.Здоровая женщина имеет кариотип:
д). 46(хх)
е). 47(хх)
ж).46(ху)
з). 45(х0)
9.Явление обмена идентичными участками гомологичных хромосом называется:
д). мутагенез
е). кроссинговер
ж).изменчивость
з). наследственность
10.Факторы среды, вызывающие мутации, называются:
д). мутагены
е). канцерогены
ж).экстрагены
з). андрогены
11. Дальтонизм наследуется по следующему типу:
д). аутосомно-доминантный
е). сцепленный с полом доминантный
ж).сцепленный с полом рецессивный
з). аутосомно-рецессивный
12.Вероятность рождения больных детей от брака, где один из родителей болен и
имеет генотип АА, а другой здоров в отношении данного признак, составляет:
д). 100%
е). 75%
ж).50%
з). 25%
13.Гемофилия наследуется по следующему типу:
д). аутосомно-доминантный
е). аутосомно-рецессивный
ж).сцепленный с полом доминантный
з). сцепленный с полом рецессивный
14.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового
зрения:
д). ихтиоз
е). астигматизм
ж).дальтонизм
з). альбинизм
15.Кариотип, характерный для больного с синдромом Дауна:
д). 47(+18)
е). 46(ху)
ж).47(21+)
з). 48(ххху)
16.Удвоение участка гена или хромосомы называется:
д). транслокация
е). делекция
ж).дупликация
з). инверсия
17.Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
д). спонтантные
е). генеративные
ж).соматические
з). вегетативные
18.Мутации, происходящие в половых клетках тела, называются:
д). вегетативные
е). соматические
ж).генеративные
з). спонтантные
19.Свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки
называется:
д). мутация
е). кроссинговер
ж).наследственность
з). изменчивость
20.Автором «Мутационной теории» является:
д). де Фриз
е). Мендель
ж).Морган
з). Гук