Тип задач на наследование, сцепленное с полом. Это не

Тип задач на наследование, сцепленное с
полом.
Это не сложные задачи. В основе решения лежит моногибридное
скрещивание, т. е анализируется ОДИН признак, чаще это какое-то
заболевание: дальтонизм, гемофилия, у петухов гибель эмбриона и другое.
В чем же секрет???
В том, что признаки о которых идет речь находятся в половых хромосомах(
у человека всего 23 пары хромосом, и последняя пара23-тья - это такие
хромосомы благодаря которым кто-то рождается мальчиком, кто-то
рождается девочкой.
Люди договорились на бумаге записывать так: женский генотип –ХХ,
мужской генотип ХУ, а признак, который надо исследовать пишется мал-аале-е-нькими буковками рядом с Х или У –хромосомой, обрадую - в
основном с Х-хромосомой, в задачи чаще об этом сказано.
Например
мать ХD Хd, отец ХD Y
Видите, рядом с У-хромосомой ничего не пишем!! Потому что данный признак
находится в х-ромосоме.
При решение внимание на ХХ или ХУ уже не надо обращать (выяснили где
мальчик, где девочка) все внимание нужно посвятить ма-а-ле-еньким
буковкам. Принцип тот же: гомозиготный, гетерозиготный организм по
данному признаку, оформление как при решение моногибридных задач.
ОБРАЗЕЦ
В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены
нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме.
Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей –
носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.
Схема решения задачи
(название терминов можно обозначать общепринятой
символикой):
Родители: мать ХD Хd * отец ХD Y
Гаметы:
ХD, Хd,
Х D, Y ;
Дети:
ХD Хd ; ХD ХD ; ХD Y; Хd Y;
Ответы:
генотипы родителей: мать – XDXd (гаметы XD, Xd), отец – XDY (гаметы XD, Y);
генотип сына-дальтоника: XdY;
вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма – 25 % (XDXd) – все девочки.
Задача 1. У попугаев сцепленный с полом доминантный ген определяет
зелёную окраску оперенья, а рецессивный – коричневую. Зелёного
гетерозиготного самца скрещивают с коричневой самкой. Какими будут
птенцы?
Ответ: половина самцов и самок будут зелеными, половина – коричневыми.
Задача2.
У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз и рецессивный белой
окраски глаз находятся в Х - хромосоме. Какой цвет глаз будет у гибридов
первого поколения, если скрестить гетерозиготную красноглазую самку и
самца с белыми глазами?
Ответ: вероятность рождения самцов и самок с разным цветом глаз – по
50%.
Задача3.
У здоровых по отношению к дальтонизму мужа и жены есть
 сын, страдающий дальтонизмом, у которого здоровая дочь,
 здоровая дочь, у которой 2 сына: один дальтоник, а другой – здоров,
 здоровая дочь, у которой пятеро здоровых сыновей
Каковы генотипы этих мужа и жены?
Ответ: генотипы родителей ХD Хd, ХD У.
Задача4. Классическая форма гемофилии передается как рецессивный,
сцепленный с Х - хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией,
вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал
гемофилией.Дайте прогноз относительно здоровья их будущих детей.
Задача 5. Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как
доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак. Какое потомство
следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины ?
Задача 6. Предположительно гипертрихоз (волосатость) наследуется
сцепленно с У - хромосомой. В семье, где оба родителя обладают
нормальным оволосением, имеется 3 сына и 2 дочери. Имеются ли среди них
(и сколько) обладатели этого признака ?
Задача 7. Гипертрихоз передается через У - хромосому, а резус - фактор
(Rh+) - как доминантный аутосомный признак.В семье, где отец имел
гипертрихоз и был резус - положительным, а мать - с нормальным
оволосением и также резус – положительная, родился ребенок с
гипертрихозом и резус - отрицательный.Восстановите генотипы всех членов
данной семьи.