Примеры задач по генетике Всероссийской олимпиады:

Примеры задач по генетике Всероссийской олимпиады:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Определенный признак растения контролируется тремя аллелями: E1, E2, E3.
Пыльцевое зерно этого растения не сможет образовать пыльцевую трубку, если
один и тот же аллель имеется в пыльце и клетках пестика. Растение с генотипом
Е1E2 опыляется пыльцой растения с генотипом Е1 Е3. В результате можно
ожидать генотипы:
а) E1E1 E1E2;
б) E1E3 E2E3;
в) Е1E3 E1E2;
г) Е1Е2 Е2Е3.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с
полом гена, локализованного в Х хромосоме. В семье отец и сын имеют эту
аномалию, а мать здорова. Вероятность появления данной аномалии у дочерей в
этой семье составляет:
а) 0 %;
б) 25 %;
в) 50 %;
г) 100 %.
На рисунке изображена кариограмма клетки индивида 2n=4.
Рассмотрите следующие положения:
Если хромосома 1- отцовская, то хромосома 2- материнская;
Хромосомы 1 и2 - отцовские, а 3 и 4 материнские;
В мейозе I хромосома 1 и 2 направляется к одному полюсу, а 3 и 4 - к ругому;
В мейозе I хромосома 1 и 3 направляются к однону полюсу, а 2 и 4 – к другому.
а) 1 и 3;
б) 1 и 4;
в) 2 и 3;
г) 2 и 4.
При скрещивании мутантов хламидомонады, лишенных фототаксиса, с
хламидомонадами с нормальным фототаксисом половина потомства имела
фототаксис, а половина - нет. Это может объясняться тем, что:
а) мутация доминантна;
б) мутация рецессивна;
в) хламидомонада - гаплоидный организм;
г) мутантные хламидомонады гетерозиготны.
В Японии обнаружены две популяции черных крыс (Rattus rattus), имеющие в
кариотипе 38 и 42 хромосомы. Они могли возникнуть в результате:
а) аллопатрического видообразования;
б) автополиплоидии;
в) межвидовой гибридизации;
г) хромосомной аберрации.
Вероятность того, что среди 4 детей гетерозиготных родителей (Аа х Аа), трое
будут иметь доминантный фенотип составляет:
а) 42%;
б) 56%;
в) 36%;
г) 60%.
7. После кораблекрушения 20 человек (соотношение полов 1:1) добрались до
необитаемого острова и образовали новую, полностью изолированную
популяцию. Двое из них были носителями гена цистофиброза – с (т.е. они были
гетерозиготны по этому гену). Этот ген с – в гомозиготном состоянии вызывает
цистофиброз (муковисцидоз). Учитывая, что частота этой аллели с ростом
популяции не меняется, определите, какова будет частота встречаемости
муковисцидоза на острове.
а) 0,0025 %;
б) 0,05 %;
в) 0,25 %;
г) 0,5 %.
8. Представьте, что аллель b, сцепленный с полом, рецессивен и летален
(летальный ген вызывает гибель зиготы или эмбриона). Мужчина вступил в
брак с женщиной гетерозиготной по этому гену. Если у этой супружеской пары
несколько детей, то соотношение полов среди детей (девочки : мальчики)
составляет:
а) 1 : 1;
б) 2 : 0;
в) 3 : 1;
г) 2 : 1.
9. С помощью генеалогического метода изучали два, сцепленных с Х-хромосомой
генетических дефекта:
дальтонизм и отсутствие
фермента в эритроцитах.
Результаты показаны на
генеалогическом дереве.
Показывает (-ют), что
произошел кроссинговер
индивидуум (-мы):
а) 8 и 9;
б) 1;
в) 7 и 8;
г) 7 и 9.
10. При скрещивании двух растений с красными цветами в потомстве наблюдались
растения с красными и с белыми цветами в соотношении 9:7. Окраска цветов
контролируется:
а) одним геном, красный аллель доминантен;
б) двумя генами, действующими независимо;
в) двумя сцепленными генами;
г) двумя комплементирующими генами.
11. При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену
количество возможных фенотипов равно:
а) 4;
б) 6;
в) 8;
г) 16.
12. При скрещивании двух линий белых мышей все мыши первого поколения были
черными, а во втором были белые и черные мыши. Окраска шерсти:
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
а) контролируется одним геном, белый цвет доминантен;
б) контролируется одним геном, белый цвет рецессивен;
в) контролируется двумя генами, белый цвет доминантен;
г) контролируется двумя генами, белый цвет рецессивен.
Количество вариантов генотипов, которое получается во втором поколении при
дигибридном скрещивании, равно:
а) 4;
б) 6;
в) 8;
г) 9.
Кроссинговер между генами А и В происходит у 5% гибридов, а между генами В
и С - у 3% гибридов. Кроссинговер между генами А и С может происходить у:
а) 1,66% гибридов;
б) 2% гибридов;
в) 4% гибридов;
г) 6% гибридов.
При скрещивании растений душистого горошка с красными и белыми цветами
в первом поколении все растения были с розовыми цветами, а во втором
имелись растения с белыми, розовыми и красными цветами. Скрещивание
растений с красными и розовыми цветами даст в третьем поколении растения с:
а) белыми, красными и розовыми цветами, 1:1:2;
б) растения с белыми и красными цветами, 1:3;
в) растения с красными и розовыми цветами, 1:1;
г) растения с красными и розовыми цветами 1:3.
При скрещивании дрожжей, образующих неокрашенные колонии, с дрожжами,
образующими красные колонии, в первом поколении:
а) все колонии красные;
б) все колонии белые;
в) наблюдается расщепление 1 : 1;
г) наблюдается расщепление 1 : 3.
В пробирку с питательной смесью поместили 5 гомозиготных самок дрозофилы с
нормальными крыльями и 3 гомозиготных самца с укороченными крыльями.
Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им
свободно скрещиваться. Отношение мух с нормальными и укороченными
крыльями в пятом поколении будет:
а) 5 : 3;
б) 3 : 1;
в) 1 : 1;
г) 8 : 3.
Мужчина, у отца которого была группа крови 0, а у матери - группа крови А,
имеет группу крови А. Он женится на женщине с группой крови АВ.
Вероятность рождения от этого брака ребенка с группой крови А:
а) 0,125;
б) 0,375;
в) 0,5;
г) 0,25.
У человека темные волосы доминируют над светлыми, а раннее облысение наследственный доминантный признак. Гены обоих признаков находятся на
аутосомах и не сцеплены. Темноволосый мужчина с ранним облысением
женился на блондинке с нормальными волосами. От этого брака родились
светловолосый сын с ранним облысением и темноволосая девочка с
нормальными волосами. Вероятность того, что следующим ребенком в этой
20.
21.
22.
23.
24.
25.
семье будет светловолосый мальчик с нормальными волосами:
а) 0,125;
б) 0,25;
в) 0,375;
г) 0,5.
У человека серый цвет глаз является доминантным признаком по отношению к
голубому, а отсутствие потовых желез - рецессивным признаком, сцепленным с
полом. У сероглазой женщины с нормальными потовыми железами и
сероглазого мужчины лишенного потовых желез, родился голубоглазый сын, не
имеющий потовых желез. Вероятность рождения у этой пары сероглазого сына с
нормальными потовыми железами:
а) 1\8;
б) 1\4;
в) 3\16;
г) 1\16.
В пробирку с питательной смесью поместили 9 самок дрозофилы с белыми
глазами и 3 самца с красной окраской глаз. Потомков каждого поколения
изолировали от родителей и позволяли им свободно скрещиваться. Отношение
самцов с красными и белыми глазами в восьмом поколении будет:
а) 1 : 1;
б) 1 : 2;
в) 1 : 3;
г) 1 : 4.
При скрещивании двух сортов гороха, различающихся по трем признакам, все
растения первого поколения имели фенотип одного из родителей, а во втором
наблюдались четыре фенотипа. Можно предположить, что:
а) признаки определяются 3-мя разными генами, наследуемыми независимо;
б) два признака определяются одним геном;
в) наблюдается комплементарное взаимодействие генов;
г) наблюдается эпистатическое взаимодействие генов,
д) признаки определяются 3-мя генами, два из которых наследуются сцеплено.
При самоопылении растений, полученных от скрещивания двух родительских
линий с красными цветами, получены растения с красными и белыми цветами в
соотношении 15:1. Белый цвет может определяться:
а) рецессивными аллелями двух генов, хотя бы один из которых находится в
гомозиготном состоянии;
б) рецессивными аллелями двух генов, оба из которых находятся в гомозиготном
состоянии;
в) рецессивным аллелем одного гена в гомозиготном состоянии, но растение
гексаплоидное;
г) рецессивным аллелем одного гена в гомозиготном состоянии, но растение
тетраплоидное;
д) рецессивными аллелями трех генов, хотя бы два из которых находятся в
гомозиготном состоянии.
Отец не может передать сыну такой признак, как:
а) голубой цвет глаз;
б) фенилкетонурию;
в) светлые волосы;
г) дальтонизм.
У одного из видов млекопитающих обнаружено 7 групп крови. Они
определяются:
а) одним геном с четырьмя кодоминантными аллелями;
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
б) одним геном с тремя кодоминантными и одним рецессивным аллелями;
в) двумя генами, каждый имеет два кодоминантных аллеля;
г) тремя генами, каждый имеет доминантный и рецессивный аллель.
Мутант хламидомонады, дефектный по фотосинтезу, скрещивается с диким
типом. В первом поколении все клетки способны осуществлять фотосинтез. Это
объясняется тем, что:
а) мутация находится в геноме хлоропласта;
б) мутация рецессивна;
в) наблюдается неполное доминирование;
г) происходит взаимодействие неаллельных генов.
При скрещивании двух растений, различающихся по двум признакам, во втором
поколении получили 6 фенотипических классов в соотношении 6:3:3:2:1:1. Это
вызвано:
а) комплементацией генов;
б) эпистазом;
в) неполным доминированием по одному из генов;
г) неполным доминированием по двум генам.
В двух искусственных популяциях дрозофилы красная окраска глаз
обусловлена одним и тем же рецессивным аллелем и обе популяции равны по
численности. В первой популяции число красноглазых мух равно 4%, а во
второй – 16%. Через три поколения после полного слияния этих популяций
красноглазые мухи составляли:
а) 9 %;
б) 10 %;
в) 11 %;
г) 12 %.
При скрещивании особи, гетерозиготной по трем генам, с особью, имеющей
рецессивный фенотип по признакам этих генов, в потомстве будут особи:
а) трех фенотипов;
б) четырех фенотипов;
в) пяти фенотипов;
г) шести фенотипов.
Результатом независимого расхождения хромосом в мейозе является:
а) возникновение полиплоидии;
б) комбинативная изменчивость;
в) модификационная изменчивость;
г) мутационная изменчивость.
Юноша с нормальным цветовым зрением, I (O) группой крови, страдающий
гемофилией, женился на девушке, имеющей IV (AB) группу крови, не
страдающей гемофилией, но больной дальтонизмом. В роду девушки больных
гемофилией не было. Вероятность того, что в браке родится сначала мальчик со
II (A) группой крови, не больной гемофилией, но страдающий дальтонизмом, а
затем девочка, полностью здоровая с III (B) группой крови:
а) 1/2;
б) 1/4;
в) 1/16;
г) 1/32.
В панмиктической популяции некоторое заболевание определяется аутосомным
рецессивным геном а (особи с генотипом аа больны, а с генотипами АА и Аа
здоровы). Гомозиготы аа не способны к размножению. Частота гена а равна
0,02. Принимая длительность одного поколения за 30 лет, определите через
сколько лет частота рецессивного гена, определяющего заболевание (т.е. гена а)
снизится вдвое:
а) 30;
б) 60;
в) 150;
г) 1500.
33. Существует линия желтых мышей, в потомстве которых всегда наблюдается
расщепление 1:2. Желтая окраска обусловлена:
а) двумя генами, взаимодействующими по типу доминантного эпистаза;
б) двумя генами, взаимодействующими по типу комплементации;
в) рецессивным геном, летальным в гомозиготном состоянии;
г) доминантным геном, сцепленным с полом.
34. Некоторое заболевание определяется рецессивным геном а, сцепленным с
полом. В островной популяции частота этого заболевания среди самок равна
25%. Соотношение больных и здоровых особей в данной популяции:
а) 3:5;
б) 3:8;
в) 3:4;
г) 1:8.
35. Порода золотистый ретривер
выведена путем близкородственных
скрещиваний. Приведённая на
рисунке родословная составлена для
редкой, но относительно мягкой
формы наследственного заболевания
кожи. Механизм наследования этого
заболевания:
а) аутосомальный, рецессивный;
б) аутосомальный, доминантный;
в) рецессивный, сцепленный с полом;
г) доминантный, сцепленный с полом.
36. Кариотип представляет собой набор хромосом, находящихся в клетках эукариот.
На рисунке представлен нормальный кариотип мужчины.
Кариотипы можно наблюдать в клетках, которые находятся на стадии:
а) профазы мейоза;
б) анафазы митоза;
в) метафазы митоза;
г) телофазы митоза.
37. На рисунке изображены
хромосомы. Из них
аутосом:
а) 22;
б) 23;
в) 44;
г) 46.
38. Структура в позиции 6,
отмеченная на рисунке
кругом, называется:
а) гомологичная пара
хромосом;
б) половые хромосомы;
в) хромосомы в
интерфазе;
г) сестринские хроматиды.
39. Какой из вариантов (а – г), будучи вставлен в пропущенные места, делает
приведённое ниже утверждение корректным? "Хромосомы человека обычно
разделены на два плеча посредством "...........". При этом на картах
человеческих хромосом длинное плечо обозначают буквой ".....", а короткое
плечо обозначают буквой ".....". "
а) центросомы;
q; р;
б) центриоли;
L; S;
в) центросомы;
1; s;
г) центромеры;
q; р.
40. Кроме классического способа, приведенного на рисунке, картину кариотипа
можно получить новым современным методом – это:
а) световая микроскопия с использованием цветной фотографии;
б) флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) ДНК, называемая "окраской
хромосом";
в) полимеразная цепная реакция;
г) подавление экспрессии (сайленсинг) РНК с помощью "коротких
интерферирующих" РНК (siRNA).
41. У млекопитающих с аномальными наборами половых хромосом число особей с
хромосомным набором XO-типа значительно меньше, чем число особей с
хромосомным набором XXY-типа. Можно предположить, что:
а) особи с набором хромосом XO менее жизнеспособны, чем особи с набором
хромосом XXY;
б) особи с набором хромосом XO менее способны к воспроизведению, чем особи с
набором хромосом XXY;
в) различие связано с полом особей (XO приводит к женскому полу, а XXY приводит
к мужскому полу);
г) половые клетки содержащие ХХ хромосомы более приспособлены к слиянию в
процессе оплодотворения, чем те, что не несут половых хромосом.
42.
Сиамские кошки – это пример животных, у которых меланин синтезируется у
обоих полов главным образом на выступающих частях тела. Это приводит к
тому, что нос, уши и конечности имеют более темную окраску, чем остальное
тело. Объяснение такому типу окраски тела состоит в том, что:
а) фермент тирозиназа (ответственный за синтез меланина) синтезируется только на
выступающих частях тела;
б) меланин синтезируется только в более холодных частях тела, поскольку сиамские
кошки несут зависимые от температуры аллели фермента, образующего меланин;
в) меланоциты локализованы только на носу, ушах, хвосте и лапах – все остальные
части тела не имеют меланоцитов;
г) выступающие части более подвержены воздействию УФ-облучению, что
стимулирует образование меланина.
43.
Гемофилия и отсутствие цветового зрения (дальтонизм) являются рецессивными
признаками, сцепленными с X-хромосомой. Если женщина, страдающая
цветовой слепотой, выйдет замуж за больного гемофилией мужчину, то
вероятность того, что у них родится здоровый сын, равна:
а) 50%;
б) 0%, так как все сыновья будут страдать цветовой слепотой;
в) 0%, все сыновья будут больны гемофилией;
г) 75%.
44.
Заболевание Хантингтона является очень редким генетическим заболеванием,
первые симптомы которого начинают появляться к 40 годам и приводят к
смерти. Отец мужчины (пробанда) болен этим заболеванием. Его дед, который
умер от этой болезни, имел 11 детей (5 сыновей и 6 дочерей), 6 из которых (3 сына
и 3 дочери) так же были больны. Исходя из этих сведений, можно сделать вывод,
что заболевание Хантингтона наследуется как:
а) аутосомный рецессивный признак;
б) аутосомный доминантный признак;
в) рецессивный признак, связанный с полом;
г) доминантный признак, связанный с полом.
45. Морган скрещивал Drosophila двух известных генотипов, BbVv x bbvv, где B,
дикий тип (серый цвет тела), доминирует над b (черный цвет тела) и V (крылья
дикого типа) доминируют над v (недоразвитые крылья). Морган ожидал
получить четыре фенотипа в соотношении 1:1:1:1. Однако он наблюдал:
– дикий тип:
965;
– черные с недоразвитыми крыльями:
944;
– серые с недоразвитыми крыльями:
206;
– черные с нормальными крыльями:
185.
Эти результаты были объяснены сцеплением аллелей одновременно с
генетической рекомбинацией (кроссинговером).
В этом частном случае частота рекомбинации (определенная как соотношение
количества рекомбинантов к общему количеству потомства) составляет:
а) 0,080;
б) 0,108;
в) 0,170;
г) 0,205.
46. Родители являются гетерозиготами по рецессивному гену альбинизма. Если у
них родится разнояйцевая двойня, то вероятность того, что оба ребенка будут
альбиносами, составит:
а) 1/2;
б) 1/4;
в) 1/8;
г) 1/16.
47. Получены три делеционных мутанта кишечной палочки, первый из которых не
растет в отсутствии лизина и метионина, второй - в отсутствии лейцина, валина
и тирозина, а третий - валина, тирозина и лизина. Наиболее вероятное
расположение генов биосинтеза аминокислот на бактериальной хромосоме:
а) лизин – метионин – лейцин – валин – тирозин;
б) метионин – лизин – валин – лейцин – тирозин;
в) лейцин – тирозин – валин – лизин – метионин;
г) лейцин – валин – тирозин – метионин – лейцин.
48. При скрещивании двух фенотипически одинаковых особей все гибриды первого
поколения получились одинаковыми, но отличались от родителей по одному
признаку. Это возможно при:
а) дигибридном скрещивании и доминантном эпистазе;
б) дигибридном скрещивании и комплементации генов;
в) дигибридном скрещивании и рецессивном эпистазе;
г) моногибридном скрещивании.
49. Родители имеют генотипы AABbCc и aabbCC с полным доминированием и
независимым наследованием по всем трём генам. Какова будет доля потомства
от их скрещивания, имеющая фенотип первого родителя:
а) 0%;
б) 12,5%;
в) 25%;
г) 50%.
50. Необходимо получить особь с генотипом АаВВ. Это наиболее вероятно при
скрещивании родителей с генотипами:
а) AaBb x AaBb;
б) AaBB x AaBb;
в) AABB x aaBb;
г) AaBb x AABb.
51. Скрестили штамм пекарских дрожжей, не способный синтезировать аденин и
имеющий красную окраску, со штаммом, не способным расти в отсутствии
лейцина и метионина. Полученные аски содержали две красные и две
неокрашенные споры. Среди клонов, выращенных из окрашенных спор, 10%
нуждались в метионине, 50% - в лейцине и 100% - в аденине. Таким образом,
можно утверждать, что:
а) мутации по окраске, синтезу аденина, лейцина и метионина находятся на одной
хромосоме;
б) красная окраска и неспособность синтезированть аденин обусловлены одной
мутацией, находящейся на той же хромосоме, что и мутация по метионину;
в) мутации по окраске и синтезу аденина находятся на одной хромосоме, а по синтезу
лейцина и метионина – на другой;
г) мутации по окраске и синтезу аденина находятся на одной хромосоме, по синтезу
лейцина – на другой, а по синтезу метионина – на третьей.
52. При скрещивании двух петуний с розовыми цветами в потомстве были растения
с розовыми и красными цветами в отношении 3:1. Все гибриды с розовыми
цветами при самоопылении давали потомство только с розовыми цветами.
Гибриды с красными цветами при самоопылении дадут растения с розовыми и
красными цветами в отношении:
а)1:1;
б) 1:3;
в) 7:9;
г) 9:7.
53. Два независимо полученных штамма хламидамонады, неспособных к
фотосинтезу, скрестили между собой. 50% потомков было способно к
фотосинтезу. Исходные штаммы несли:
а) рецессивные мутации в разных генах;
б) доминантные мутации в разных генах;
в) рецессивную и доминантную мутации в одном гене;
г) один – ядерную, а другой – хлоропластную мутации.
54. Расщепление во втором поколении в отношении 9:7 наблюдается при:
а) неполном доминировании в моногибридном скрещивании;
б) сцепленном наследовании при дигибридном скрещивании;
в) доминантном эпистазе;
г) комплементации по двум генам.
55. При скрещивании мутантной хламидомонады, лишённой стигмы, с нормальной
хламидомонадой, хламидомонады без стигмы будут в первом поколении
составлять:
а) 0%;
б) 25%;
в) 50%;
г) 100%.
56. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а
дальтонизм – рецессивным геном, сцепленным с полом. У здоровой супружеской
пары родился сын-альбинос, страдающий дальтонизмом. Вероятность рождения
в этой семье девочки с нормальным зрением и пигментацией кожи равна:
а) 0,75;
б) 0,25;
в) 0,375;
г) 0,5.
57. В пробирку с питательной смесью поместили 4 гомозиготные самки дрозофилы с
тёмной окраской тела и 2 гомозиготных самца со светлой окраской тела.
Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им
свободно скрещиваться. Если тёмная окраска доминирует над светлой и не
сцеплена с полом, отношение мух с темным и светлым телом в пятом поколении
будет:
а) 2 : 1;
б) 3 : 1;
в) 1 : 1;
г) 1 : 3.
58. Мужчина, у отца которого была группа крови В, а у матери - группа крови 0,
имеет группу крови В. Он женится на женщине с группой крови АВ. Вероятность
рождения от этого брака ребенка с группой крови А:
а) 0,125;
б) 0,375;
в) 0,5;
г) 0,25.
59. У человека серый цвет глаз является доминантным признаком по отношению к
голубому, а дальтонизм - рецессивным признаком, сцепленным с полом. У
сероглазой женщины с нормальными зрением и сероглазого мужчиныдальтоника, родился голубоглазый сын, страдающий дальтонизмом.
Вероятность рождения у этой пары сероглазого ребёнка с нормальным зрением:
а) 1/8;
б) 1/4;
в) 1/8;
г) 3/16.
60. При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену
количество возможных фенотипов равно:
а) 3;
б) 4;
в) 6;
г) 9.
61. У человека карие глаза доминируют над серыми, а полидактилия
(шестипалость) - над пятипалостью, причем гены обоих признаков находятся на
аутосомах. Кареглазый пятипалый юноша женился на сероглазой шестипалой
девушке. От этого брака родился сероглазый шестипалый мальчик и пятипалая
кареглазая девочка. Вероятность рождения в этой семье сероглазого пятипалого
мальчика составляет:
а) 0,25;
б) 0,5;
в) 0,125;
г) 0,375.
62. Наследственная близорукость – доминантный признак, а дальтонизм рецессивное заболевание, сцепленное с полом. От брака близорукого дальтоника
с нормальной женщиной родилась дочь-дальтоник, не больная близорукостью.
Вероятность рождения от этого брака близорукого сына, не больного
дальтонизмом:
а) 0,25;
б) 0,5;
в) 0,125;
г) 0,375.
63. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а
дальтонизм – рецессивным геном, сцепленным с полом. У здоровой супружеской
пары родился сын-альбинос, страдающий дальтонизмом. Вероятность рождения
в этой семье девочки с нормальным зрением и пигментацией кожи:
а) 0,25;
б) 0,5;
в) 0,125;
г) 0,375.