Занятие 4. Сцепленное наследование генов.

Занятие 4. Сцепленное наследование генов.
Независимое наследование признаков, как это установил Г.
Мендель, осуществляется только в том случае, если гены,
определяющие признаки, локализованы в разных парах гомологичных
хромосом.
Сцепленное наследование осуществляется в том случае, если гены,
определяющие развитие тех или иных признаков, локализованных в
одной паре гомологичных хромосом. Таким образом, сцепление генов
— это совместное наследование различных генов, локализованных в
одной и той же хромосоме.
Установив тот факт, что в каждой хромосоме локализовано много
генов, мы задаем невольно вопрос: могут ли гены в гомологичной паре
хромосом меняться местами? Иными словами, могут ли гены отцовской
хромосомы перемещаться в материнскую и обратно? Исследования Г.
Моргана (создателя хромосомной теории наследственности) и его
школы , показали, что в гомологичной паре хромосом регулярно
происходит обмен генами, т. е. перекрест хромосом или кроссинговер.
Таким образом, кроссинговер или перекрест хромосом — это обмен
гомологичными (идентичными) участками гомологичных хромосом. На
основании многочисленных опытов Т. Морган пришел к выводу, что
материальной основой сцепления генов являются хромосомы.
Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное
комбинирование, называют сцеплением генов или сцепленным
наследованием, а также 4-м законом генетики или законом сцепления,
или законом Т. Моргана.
1
В результате перекреста (кроссинговера) у дигетерозиготы F1
образуется четыре типа гамет, а затем и зигот, два типа из которых
являются некроссоверными (нерекомбинантными) и два типа
кроссоверных, т. е. рекомбинантных.
Таким образом, обычно сцепление генов не бывает абсолютным.
Благодаря кроссинговеру, происходящему в профазе I, сцепление генов
нарушается и в потомстве наблюдается большая часть особей с
родительскими признаками, а меньшая часть – с рекомбинантными
признаками. При полном сцеплении генов в потомстве гибрида
появляются организмы только с родительскими сочетаниями
признаков, а рекомбинанты отсутствуют.
Для того, чтобы показать, что гены, например, «А» и «В»
расположены в разных хромосомах, применяют следующую запись:
А В
а в
если в одной хромосоме АВ
ав
Частота
перкреста
(процент)
между
двумя
генами,
расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию
между ними. Сила сцепления тем выше, чем меньше расстояние между
генами в хромосоме. За единицу расстояния между генами принята
морганида. Она соответствует дистанции при которой кроссинговер
происходит в 1% гамет, т.е. одна морганида эквивалентна 1%
кроссоверных гамет.
2