Тест.вопросы по биологии для приема иностр.студ. рус. 2014
advertisement
С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ «Утверждаю» проректора по УВР проф.Тулебаев К.А. ________________ Тестовые вопросы по биологии для проведения вступительных экзаменов у иностранных граждан 1. Определите типы хромосом, содержащие аллельные гены: а) непарные б) соматические в) гомологичные г) негомологичные д) половые 2. Определите структуру, где происходят мутации: а) ДНК, б) белки, в) клеточные мембраны, г) лизосомы, д) рибосомы 3. Определите тип размножения, в котором наблюдается в F1 расщепление по фенотипу 3:1: а) моногибридное с промежуточным наследованием б) анализирующее в) дигибридное г) моногибридное с полным доминированием д) моногибридное с неполным доминированием 4. Ген может существовать в трех аллельных формах: a1, a2, a3. Определите правильный набор возможных гетерозиготных генотипов в диплоидных организмах: a) a1a2, a2a3, a1a3 б) a2a2, a2a3, a3a3 в) a3a2, a3a3, a1a1 г) a1a1, a2a2, a3a3 д) a1a1, a2a2, a3a3 5. Наследственное заболевание человека обусловлено доминантным геном в Ххромосоме. Мужчина с этой болезнью женился на здоровой женщине. Определите, какая часть сыновей наследует это заболевание: a) 0,5. б) 0,25. в) 1. г) 0. д) все сыновя 6. Гомозиготные организмы имеют: а) различные аллельные гены б) одинаковые аллельные гены в) аллельные и мутантные гены г) неаллельные гены д) аллельные хромосомы 7. Гетерозиготные организмы имеют: а) различные аллельные гены страница 1 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ б) подобные аллельные гены в) подобные генотипы г) мутантные гены д) аллельные и мутантные гены 8. Укажите, где расположены аллельные гены: a) в половых хромосомах. b) в разных парах хромосом. c) в одной аутосоме и первой хромосоме. d) в гомологичных хромосомах. e) в непарных генах 9. Определите, при каком скрещивании последующее расщепление по генотипу и фенотипу идет по формуле 1:2:1: a) при моногибридном. б) при моногибридном с неполным доминированием в) при анализирующем. г) при дигибридном. д) при полигибридном 10. Альбинизм является генетическим аутосомно-рецессивным заболеванием. Определите генотипы родителей, которые будут иметь здоровых детей: a) AA x Aa б) Aa x Aa в) Aa x aa г) все генотипы д) aa x aa 11. Объясните, почему ген гемофилии всегда проявляется у мужчин, а у женщин проявляется крайне редко: а) ген доминантный б) ген рецессивен, расположен в Х- хромосоме в) ген рецессивен и находится в аутосоме г) ген находится в Y-хромосоме д) больные женщины всегда умирает 12. Определите основные характеристики цитоплазматического наследование: a) менделирующее наследование б) локализация генов в ядре в) материнское наследование г) наследование от обоих родителей д) X- сцепленное наследование 13. Рекомбинативная изменчивость возникает в результате: а) репликации ДНК б) транскрипции ДНК в) кроссинговера хромосом во время мейоза г) митотического деления клеток д) кроссинговера хромосом во время митоза 14. Объясните вероятность повышения генетического риска у детей в родственных браках: а) увеличение гетерозигот среди потомков б) повышение гомозигот среди потомков в) снижение гомозиготных генотипов среди потомков страница 2 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ г) повышение количества детей д) Рождение только мальчиков в семьях 15. У человека рецессивный ген «s» определяет врожденную глухонемоту. Наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Их ребенок имеет нормальный слух. Определите вероятный генотип матери: a) ss, ss б) Ss, SS в) Cc, CC г) KK, kk д) Dd, dd 16. Альбинизм является генетическим аутосомно-рецессивным заболеванием. Определите генотипы нормальных (здоровых) родителей и больного (альбинос) ребенка: а) AA, AA, aa б) Aa, AA, Aa в) aa, aa, aa г) Aa, Aa, aa д) aa, aa, Aa 17. Генетический материал гаплоидных клеток называется: а) генофонд б) геном в) генотип г) генезис д) фенотип 18. Генетический материал диплоидных клеток называется: а) генотип б) геном в) генофонд г) гамета д) геноформа 19. Определите типы наследования у человека: а) аутосомно-хромосомный, аутосомно-обратный, геном связанный б) аутосомно-геномный, аутосомно-генотипический, хромосом связанный в) полифония, поли-связанный, моногибридный г) моногибридный, дигибридный, полигибридный д) аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с полом 20. Определите методы генетического анализа: а) генотипические, фенотипические, модификация б) физиологические, биофизические, онтогенетические с) генеалогический, цитогенетические, биохимические г) генеративный, проницаемый, статистический д) химические, физические, цитохимические 21. Изменения структуры и функции одного гена называются: а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генотипические мутации г) генные мутации д) рекомбинативные мутации страница 3 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 22. Изменения структуры и функции хромосом называются: а) хромосомные мутации б) геномные мутации в) теоретические мутации г) генные мутации д) фенотипические мутации 23. Мутации, приводящие к смерти их носителей, называются: а) жизненными б) видными в) летальными г) живущими д) замещенными 24. Определите правильный набор гомозигот: а) AA, AB, BC б) Aa, Ab, Bc в) aa, Bb, Cd г) aa, Ab, BC д) aa, bb, cc 25. Анализ родословной показал наличие заболевания у матери, сыновей и деда (отец матери). Определите тип наследования: а) аутосомно-рецессивный б) Х-сцепленный рецессивный в) аутосомно-доминантный г) аутосомно- гоносомный д) Х-сцепленный доминантный 26. Определите правильно перечень генетических заболеваний: а) кровотечение, воспаление, пролиферация б) туберкулез, псориаз, ревматизм в) малярия, гепатит, токсоплазмоз г) СПИД, холера, дизентерия д) гемофилия, альбинизм, дальтонизм 27. Аутосомами являются хромосомы, имеющиеся: а) только у мужчин б) только у женщин в) только у детей г) у обоих полов д) только у родителей 28. Соматические клетки человека содержат: а) 48 хромосом б) 46 хромосом в) 23 хромосом г) 69 хромосом д) 45 хромосом 29. Зрелые гаметы человека содержат: а) 46 хромосом б) 23 хромосомы в) 24 хромосомы г) 48 хромосом страница 4 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ д) 25 хромосом 30. Организмы, имеющие генотип AABb производят гаметы: a) AB, AB б) Ab, Ab в) AB, Ab г) ab, ab д) AB, Bb 31. Определите анализирующее скрещивание: a) Aa x aa б) AA x aa в) Aa x Aa г) aa x aa д) AA x Aa 32. Спаривание двух дигетерозиготных (AaBb x AaBb) в случае независимого наследования генов приводит к образованию числа гамет: a) 1 б) 2 в) 4 г) 3 д) 5 33. Спаривание двух дигетерозиготных (AaBb x AaBb) в случае сцепленного наследования генов приводит к образованию числа гамет: a) 1 б) 2 в) 4 г) 6 д) 3 34. Спаривание двух гетерозигот (Aa x Aa) в случае полного доминирования, в результате которого развивается: а) 1 фенотип б) 4 фенотипа в) 2 фенотипа г) 3 фенотипа д) 5 фенотипов 35. Спаривание двух гетерозигот (Aa x Aa) в случае неполного доминирования, приводит к возникновению: а) 1 фенотипа б) 2 фенотипов в) 3 фенотипов г) 4 фенотипов д) 5 фенотипов 36. Хромосомная теория наследственности утверждает, что: а) все гены являются доминантными б) все гены являются рецессивными в) все гены являются консервативными г) все гены расположены в хромосомах д) все гены расположены в цитоплазме страница 5 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 37. Естественный отбор действует против: а) мутантных генов б) нормальных генов в) органических генов г) искусственных генов д) всех генов 38. Мутации происходят в: а) мембранах клеток б) лизосомах клеток в) рибосомах клеток г) белках клеток д) ДНК клеток 39. Гены, проявляющиеся фенотипический в гомо-и гетерозиготах называются: а) промежуточными б) доминирующими в) рецессивными г) посредниками д) консервативнымы 40. Гены проявляющиеся фенотипический только у гомозигот называются: а) рецирокнымы б) показательными в) рецессивными г) посредниками д) процедурными 41. Браки между родственниками называются: а) гетерогенными б) гомогенными в) аутбредными г) инбридыми д) эпистатическими 42. Генетика изучает: a) строение органов б) строение тела в) функции органов г) наследственность и изменчивость д) функции организмов 43. Ген представляет собой: a) единицу яркости света б) единицу наследственности в) единицу мощности г) единицу массы тела д) единицу громкости 44. Наследственная изменчивость обусловлена: a) мутациями и рекомбинациями генов б) мутациями и рекомбинациями органов в) мутациями и рекомбинациями организмов г) мутациями и рекомбинациями органоидов д) мутациями и рекомбинациями фенотипов страница 6 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 45. Моногенные признаки контролируются: a) двумя парами генов б) тремя парами генов в) одной парой генов г) одной парой геномов д) одной парой хромосом 46. Различают гены: a) алкильные и диалкильные б) аморфные и неаморфные в) аллельные и неаллельные г) коллоидные и коллатеральные д) азотистые и сернистые 47. Генотип это: a) совокупность всех органов в организме б) совокупность всех клеток в организме в) совокупность всех генов в гаметах (половых клетках) г) совокупность всех генов в организме д) совокупность всех тканей в организме 48. Фенотип это: a) совокупность всех признаков, контролируемых генами б) совокупность всех признаков, контролируемых средой в) совокупность параметров роста и массы тела г) совокупность всех генов в организме д) совокупность всех генотипов в популяции 49. Гены контролируют синтез: a) жиров б) углеводов в) витаминов г) сахара д) белков 50. Полигенные признаки контролируются: a) несколькими генами б) одним геном в) одной хромосомой г) несколькими хромосомами д) средовыми факторами 51. Классификация генов: а) цветные и светлые б) видовые и типовые в) структурные и регуляторные г) горячие и холодные д) растительные и животные 52. Генетический материал локализуется: a) мембранах клетки б) ядре клетки в) рибосомах г) лизосомах д) аппарате Гольджи страница 7 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 53. Генетический материал локализуется в: a) лимфе б)сыворотке крови в) митохондриах г) рибосомах д) лизосомах 54. Определите генотип гомозиготных особей: a) ac б) bc в) cd г) aa д) ad 55. Определите генотип гетерозиготных особей: a) Cc б) CC в) cc г) aa д) bb 56. Родители имеют генотипы Aa и aa. Определите их гаметы: a) AA, aa б) Aa, Aa в) A, a г) Aa, aa д) A, A 57. Родители имеют генотипы AА и ВВ. Определите их гаметы: a) AA, BB б) A, B в) AB, AB г) A, BB д) AA, Bb 58. Биология изучает: a) океаны б) моря в) живые организмы г) камни д) кислоты 59. Живые организмы содержат: a) воду, соли, камни б) легкие металлы, тяжелые металлы, соли в) кислоту, люпины, лютейны г) азот, водород, кислород д) нуклеиновые кислоты, белки, липиды 60. Современные представление о гене: a) один ген –один орган б) один ген –один организм в) один ген –один признак г) один ген –один генотип д) один ген –несколько генотипов страница 8 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 61. Генетический материал клетки представлен: a) органоидами б) организмами в) молекулой ДНК г) молекулой воды д) молекулой сахара 62. ДНК состоит из: а) ядра, кислорода, белка б) РНК, рибосомы, цитоплазмы в) азотистых оснований, сахара, остатков фосфорной кислоты г) азотных связей, липидов, остатков серной кислоты д) основания водорода, соли, остатков кислорода 63. ДНК представляет структуру, выполняющие функции: а) одной цепочки, несущей информацию о липидах б) двойной цепи, несущей информацию о соли с) двойной цепи, контролирующей биосинтез белков г) одиночной цепи, контролирующей биосинтез витаминов д) двойной цепи, контролирующей биосинтез металлов 64. Определите типы РНК: а) р-РНК, РНК, с РНК б) м-РНК, б-РНК, с РНК в) л-РНК, г-РНК, д-РНК г) м-РНК, р-РНК, т-РНК д) -РНК, б-РНК, с РНК 65. Родители имеют генотипы AABB и aabb. Определите их гаметы и генотипы их потомков: a) AB,ab; Aa Bb; AaBb б) Ab; Ab; AABb; AaBB в) A,B; aabb; aabb г) Ab; AB; Aabb; aaBB д) ab; Ab; AABB; aabb 66. Родители имеют генотипы AaBb и AaBb. Определите их гаметы в случае независимого наследования: a) AB; AB; ab; ab; б) Aa Bb; AABB; ab; Ab в) AB, Ab; ab; ab г) Aa; Bb; aa; bb д) AB; ab; Ab; aB 67. Черные глаза контролируется доминантным геном- A, голубые глаза рецессивным геном- а. Мужчина с черными глазами женился на женщине с голубыми глазами. Мужчина-гетерозиготна. Определите генотипы и гаметы родителей, генотипы и фенотипы детей: a) AA; Aa; A,A; aa- голубые глаза (100%) б) A,A; AA –черные глаза ( 100%) в) AA; AA; A,A; AA- черные глаза (100%) г) Aa; aa; A,a; Aa, aa-черные и голубые глаза ( 50%) д) aa; aa; a; a; aa- голубые глаза ( 100%) страница 9 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 68. Нормальный слух людей развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов-D и Е. Определите генотипы глухих людей: a) DD EE; Dd Ee; б) Dd EE; DD Ee; в) Dd Ee; Dd Ee; г) DD EE; Dd EE; д) dd EE; DD ee; 69. Определите факторы, лежащие в основе эволюции: а) мутации, естественный отбор б) миграции, искусственные отборы в) колебания, природные ресурсы г) манипуляции, изоляция д) гибридизация, рождаемость 70. Действие естественного отбора против доминантных мутаций приводит к: а) устранению рецессивных генов, повышению доминантных генов б) устранению гомозигот по рецессивным генам, повышению их плодовитости в) устранению доминантных генов, уменьшению их частоты в популяции г) устранению гомозигот и гетерозигот по рецессивным генам д) снижению гомо - и гетерозигот по рецессивным генам 71. Закон Харди-Вайнберга описывает: а) все популяции б) небольшие популяции в) большие группы популяций г) взаимодействие популяции д) идеальные популяции 72. Демографические факторы, влияющие на генетические структуры популяции, включают в себя: а) виды генотипов, показатели массы и роста б) типы размножения, половозрастных коэффициентов в) типы генотипов, показатели роста и скорости г) мутации, миграции, природные отбор д) соотношение роста, смертности и экономического развития популяции 73. Элементарные эволюционные процессы, действующие в популяциях, включают: а) пол, возраст, весовые соотношения б) аутбридинг, инбридинг, насекомые в) мутации, миграции, естественный отбор г) взаимность, изоляцию, искусственный отбор д) соотношения рождаемости, смертности и экономического развития популяции 74. Генетический риск определяет как: а) вероятность рождения близнецов в семье б) вероятность рождения ребенка с инфекционным заболеванием в) вероятность рождения ребенка с пневмонией г) вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями д) вероятность рождения многих детей в семье 75. Классификация заболеваний человека: а) паразитарные, генетические, инфекционные б) простые, сложные, совокупные страница 10 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ в) кооперативные, координационные, окончательные г) инфламационные, инсайдинг, оутсайдинг д) короткие, длинные, промежуточные 76. Определите наиболее важные клинические признаки генетических заболеваний у новорожденных: а) врожденные воспаления, ускорение умственного и физического развития б) врожденный токсоплазмоз, грипп, дизентерия в) врожденные вирусные заболевания, нормальная масса тела и рост г) медицинские аборты, повышение веса и роста д) врожденные пороки развития, физическая и умственная отсталость 77. Определите типы клеток: а) маленькие, большие б) генетические, негенетические в) прокариотические, эукариотические г) прокардиотические, еукардиотические д) провозглашенные, провокационные 78. Определите типы клеток по их функциям: а) соматические, половые б) электромагнитные, простые в) моноплетные, дуплетные г) морфологические, функциональные е) внутренние, внешние 79. Соматические клетки характеризуется как: а) гаплоидные, половые клетки б) диплоидные, половые клетки в) гаплоидные и диплоидные, половые клетки тела г) диплоидные клетки тела д) диплоидные, созревшие гаметы 80. Половые клетки это: а) диплоидные, созревшие яйцеклетки б) гаплоидные первичные, не созревшие сперматозоиды в) созревшие гаплоидные гаметы г) все клетки человека д) только эмбриональные клетки 81. Генетический материал клеток локализуется в: а) цитоплазме, лизосомах, рибосомах б)лимфе, моче, воде в) ядре, хромосомах, митохондриях г) мембранах, межклеточных пространствах, внеклеточных пространствах д) всех органоидах клетки 82. Определите типы клеток человека: а) соматические, половые б) мягкие, твердые в) органические, неорганическое г) однократные, многократные е) круглые, квадратные 83. Определите типы хромосом у человека: а) аутологичные, отдельные хромосомы страница 11 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ б) аморфные зрелые хромосомы в) короткие и длинные хромосомы г) аморфные и мономорфные хромосомы д) аутосомные, половые хромосомы 84. Определите типы хромосом в клетке: а) гомологичные, негомологичные б) однородные, гетерогенные в) справа и слева г) аллельные, неаллельные д) соматические, несоматические 85. Моногенные признаки контролируются: а) несколькими парами генов б) несколькими парами хромосом в) одной парой генов г) одной паре хромосом д) одной парой половых клеток 86. Определите типы наследования: а) однократное, многократное, прямое б) аутосомное, доминантное, рецессивное в) автономное, автологичное, отстающее г) геном - связанные, отдельные, обратные д) генотип - связанные, гомозиготы, гетерозиготы 87. Онтогенез-это: а) историческое развитие б) филогенетического развитие в) органическое развитие г) индивидуальное развитие д) интегративное развитие 88. Группы крови мужчины по системе АВО контролируются тремя аллельными генами: I A и I B - доминирующие; I 0 (i) - рецессивный. Определите генотипы мужчин со 2 группой крови: a) I 0 I 0, I 0 I B б) I B I B, I 0 I 0 в) I A I B, I 0 I 0 г) I A I A, I A I 0 д) I B I 0, I B I B 89. Группы крови мужчины по системе АВО контролируются тремя аллельными генами: I A и I B - доминирующие; I 0 (i) - рецессивный. Определите генотипы мужчин с 3 группой крови: a) I B I B, I B I 0 б) I A I A, I A I 0 в) I A I B, I 0 I 0 г) I A I 0, I 0 I 0 д) I A I B, I A I B 90. Определите генотипы мужчин с 4 группой крови: a) I 0 I 0, I A I 0 б) I A I A, I B I B в) I A I 0, I A I 0 страница 12 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ г) i i, I A I A д) I A I B, I A I B 91. Определите генотипы лиц, называемых «универсальные доноры» (I группой крови): a) I 0 I A б) I A I A в) I 0 I 0 г) I A I B д) I B I 0 92. Определите генотипы лиц называемых «универсальные получатели» (IV группой крови): a) I 0 I 0 б) I A I A в) I B I B г) I A I 0 д) I A I B 93. ДНК- это: а) полипептиды б) полиамины в) полинуклеотиды г) полиметаллы д) полифенолы 94. РНК-это: а) рибосомные кислоты б) остаточные кислоты в) рекомбинационные кислоты г) рибонуклеиновые кислоты д) реципрокные кислоты 95. Удвоение ДНК называется: а) возвращением б) приемом в) рекомбинацией г) раскручиванием д) репликацией 96. Транскрипция -это: а) синтез белков б) синтез и - РНК в) удвоение ДНК г) удвоение РНК д) синтез полиаминов 97. Клетки состоят из: а) ядра, цитоплазмы, органоидов б) органа, ткани, лимфы в) организмов, популяции, металлов г) воды, соли, металлов е) азотной, фосфорной, серной кислоты 98. Ген -элементарная единица: а) клетки страница 13 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ б) органа в) ткани г) наследственности д) организма 99. Различные формы гена называются: а) мутонами б) реконами в) аллелями г) альтернативами д) генотипами 100. Генетический материал клеток локализуется в: а) хромосомах, ДНК, геномах б) мембранах, CAN, мочи в) органах, организмах, популяции г) внутриклеточных пространствах, воде, шариках д) во всех органоидах клеток 101. Мутации возникают в результате изменений структуры и функции: a) органов, организмов, органоидов б) клеток, тканей, жидкости в) популяции, обществе, сообществе г) миграции, манипуляции, манифестации д) генов, хромосом, геномов 102. Нуклеиновые кислоты локализуются в генетическом материале: a) ядра, лизосом, липосом б) ядра, аппарате Гольджи, мембранах клетки в) ядра, митохондрий, хромосом г) ядра, липаз, лигамент д) ядра, ядерной мембране, рибофлавина 103. Эукариотические гены характеризуются: a) кольцевой формой, содержат экзоны и интроны, имеют низкий кодирующий потенциал б) линейной формой, содержат только экзоны, имеют высокий кодирующий потенциал в) линейной формой, содержат экзоны и интроны, имеет высокий кодирующий потенциал г) сферической формой, содержат экзоны и интроны, имеет низкий кодирующий потенциал д) линейной формой, полностью реплицируются, удлиняются после репликации 104. Прокариотические гены характеризуется: а) кольцевой формой, содержат экзоны, участвуют в процессе транскрипции б) линейной формой, в основном содержат интроны, участвуют в процессе рецепции в) в основном содержат интроны, функционируют в ядре, участвуют в процессе координации г) в основном содержат экзоны, функционируют в ядре, участвуют в процессе реверсии д) в основном содержат экзоны, функционируют в цитоплазме, участвует в процессе трансверсии 105. Современные представления о гене характеризуются: а) ген - элементарная структурная единая мутации, рекомбинации и функции б) ген конролирует синтез одной полипептидной цепи в) кодон – функциональная единица гена страница 14 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ г) ген контролирует синтез полисахаридов д) гены располагаются только в мембранах клетки 106. Эукариотические гены как правило имеют: а) полицистронную структуру, состоят из интронов б) полицистронную структуру, состоят из аминкислот в) полицистронную структуру состоят из только экзонов г) экзоны и интроны, моноцистронную структуру д) интроны, полицистронную структуру 107. Прокариотические гены: а) полицистронную структуру б) моноцистронную структуру в) кольцевидную форму г) только интроны д) экзоны и интроны 108. Кодирующий участок гена содержит: a) кодоны, кординаторы, кооператоры б) триплеты, триплекса, оператор в) кодоны, аминокислоты, рибосомы г) триплеты, кодоны, экзоны д) кодоны, промотор, энхансер 109. Наименьшая единица мутации равна: a) 2 парам нуклеотидов б) 1 паре нуклеотидов в) 1 гену г) 4 парам нуклеотидов д) 6 парам нуклеотидов 110. Синоним гена: a) хромонема б) хромосома в) нуклеосома г) аллель д) хроматид 111. Участок гена, кодирующий 1 аминокислоту называется: a) оператор б) триплекс в) промотор г) кодон д) дуплекс 112. Ген-это: а) часть молекулы РНК, контролирующая синтез белка б) часть молекулы ДНК, контролирующая синтез белка в) часть молекулы ДНК, контролирующая синтез одной аминокислоты г) часть молекулы ДНК, контролирующая синтез липидов д) часть молекулы ДНК, контролирующая синтез нескольких генов 113. Продуктами генов являются: а) белки, жиры, органоиды б) белки, ферменты, полипептиды в) белки, витамины, страница 15 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ г) белки, сахар, соли Е) белки, жиры, сахара 114. Цепи ДНК, участвующие в репликации и транскрипции, называются: а) коллегиальные, кодоминантные, копирующие б) кодирующие, матричные, чувствительные в) продолжительные, простые, сложные г) универсальные, уникальные, линейные д) лигаментозные, лактозные, цикличные 115. Информационная РНК ( и- РНК) является продуктом: а) репликации б) трансляции в) транскрипции г) трансверсии д) конверсии 116. Цепи ДНК называются: а) кодоминантные, кооперативные б) коэнзимные, комплексные в) маркерные, маленькие г) матричные, кодирующие д) лигазные, липидные 117. Определите правильный перечень стоп кодонов: а) УУУ, УАА, УУА б) УАА, УАЦ, УАУ в) УАА, УГА, УАГ г) УАА, УАГ, УАУ д) УУА, УАА, УЦЦ 118. Определите правильный перечень смысловых кодонов: а) УУУ, УАЦ, УАГ б) УАА, УАЦ, УАГ в) УУУ, УАА, УАГ г) УАЦ, УЦЦ, УЦГ д) УАА, УГА, УАГ 119. Свойство генетического кода, указывающее на единство происхождения живых организмов, называется: а) триплетность б) универсальность в) вырожденность г) коллинеарность д) консервативность 120. Свойство генетического кода, характеризующиеся кодированием одной аминокислоты тремя смежнными нуклеотидами называется: a) вырожденность б) триплетность в) универсальность г) перекрываемость д) специфичность страница 16 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ 121. Свойство генетического кода, характеризующееся кодированием 1 аминокислоты несколькими (2-6) кодонами, называется: a) вырожденность б) триплетность в) универсальность г) перекрываемость д) специфичность 122. Свойство генетического кода, характеризующееся вхождением нуклеотида в состав только одного кодона, называется: a) вырожденность б) триплетность в) универсальность г) неперекрываемость д) специфичность 123. Активность гена сопровождается синтезом: a) жиров б) белков в) сахаров г) энергии д)органоидов 124. Хроматин подразделяется на: a) световой и цветной б) эухроматин и гетерохроматин в) остаточный и делимый г) гомохроматин и гемихроматин д) облитерирующий и светлый 125. К эукариотом относятся: a) вирусы, бактерии, растения б) вирусы, фаги, человек в) человек, ретровирусы, кишечная палочка г) человек, кошка, мышь д) человек, арбовирус, туберкулезная палочка 126. Генетический материал прокариот представлены: a) кольцевой хромосомой б) кольчатой хромосомой в) аминокислотами г) кольцевой целью белков д) кольцевой цепью сахаров 127. Генетический материал клетки, имеющих гаплоидный набор хромосом, называется: a) фенотип б) генотип в) геном г) генофонд д) кариотип 128. Факторы останавливающие митоз: a) антибиотики б) малые дозы радиации страница 17 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ в) фитогемагглютины г) высокие дозы радиации д) факторы роста 129. Летальные мутации приводят к: a) нарушению полового развития человека б) гибели эмбрионов в) нарушению роста человека г) нарушению обмена липидов д) гибели отдельных клеток 130 . Спонтанные изменения структуры и функции ДНК называются: a) репарация б) репликация в) мутация г) транскрипция д) трансляция 131. Индуцированными мутациями называются мутации возникающие: a) случайно б) при инфекционных болезнях в) при воздействии мутагенных факторов г) при воздействии солнечного света д) только в половых клетках 132. Признак, подавляемый в гетерозиготном организме, называется: а) рецессивным б) доминантным в) промежуточным г) кодоминантным д) неполным доминирующим 133. Признак, проявляющийся только у гомозигот, называется: а) рецессивным б) доминантным в) промежуточным г) кодоминантным д) неполным доминантным 134. Типы наследования признаков (болезней) у человека называются: а) аутогенные и аутосомные б) аутосомные и сцепленные с полом в) доминантные и сцепленные с геномом г) сцепленные с полом и возрастом д) сцепленные с генотипом, доминантные и рецессивные 135.Скрещивание гомозигот, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F1поколении характеризуются: а) домнированием и расщеплением б) сходством и рецессивностью в) доминированием и сходством г) появлением гомозигот д) появлением гемизигот 136. Кроссинговер хромосом происходит в: a) митозе I, метафазе I, мейозе II страница 18 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ б) митозе II, анафазе I, митозе II в) зиготене, мейозе II, митозе II г) пахитене, мейозе I, профазе мейоза I д) диплотене, мейозе I, анафазе мейоза II 137. Определите тип наследования гемофилии: a) X –сцепленный доминатный б) голандрический в) X – сцепеленный рецессивный г) цитоплазматический д) Y – сцепленный рецессивный 138. Группы крови системы АВО контролируется: a) аллельными и неаллельными генами б) неаллельными и полимерными генами в) доминантными и неаллельными генами г) рецессивными и гетерозиготными генами д) рецессивными и доминантными аллельными генами 139. Формы взаимодействия аллельных генов: a) комплементарность и доминирование б) эпистаз и доминирование в) кодоминирование и доминирование г) кодоминирование и эпистаз д) рецессивность и полимерия 140. Группы крови системы АВО контролируются: а) рецессивными и промежуточными генами б) нейтральными и кодоминантными генами в) доминантными и кодоминантными генами г) эпистатирующими и комплементарными генами д) полимерными и нейтральными генами 141. Онтогенез представляет собой: а) историческое развитие органов б) эмбриональное развитие клеток в) развитие до рождения г) развитие до оплодотворения д) развитие от оплодотворения до смерти 142. Дородовый онтогенез включает в себя периоды: а) детства и юности б) репродуктивный и пострепродуктивный в) школьный и дошкольный г) плацентарный и пожилой д) эмбриональный и плодный 143. Клетки в раннем эмбриональном периоде называются: a) дифференцированные, зрелые б) минипотентные, монопотентные в) монозиготные, полизиготные г) недифферинцированные и тотипотентные д) полиградиентные и зрелые 144. Инбридингом называется брак между: a) неродственниками с различными генотипами страница 19 из 20 С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА КАФЕДРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ б) родственниками со сходными генотипом в) лицами одной страны г) лицами одной национальности д) лицами одного возраста 145. Кровнородственные браки характеризуются: a) повышением генетического полиморфизма в популяции б) повышением частоты гомозигот в популяции в) повышением жизнеспособности потомства г) снижением частоты гетерозигот в популяции д) повышением частоты гетерозигот в популяции 146. Действие естественного отбора против рецессивных мутантных генов приводит к: a) снижению частоты доминантных генов б) снижению частоты кодоминантных генов в) снижению частоты мутантных генов г) повышению частоты мутантных генов д) повышению плодовитости 147. Действие естественного отбора против доминантных генов приводит к: а) увеличению продолжительности жизни б) снижению частоты рецессивных генов в) снижению частоты гетерозигот г) снижению частоты доминантных генов д) снижению частоты рецессивныхгомозигот 148. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия: а) в пользу гомозигот б) в пользу гетерозигот в) против гетерозигот г) против гомозигот д) против всех генотипов 149. Типы популяций: а) простые б) сложные в) менделевские г) моргановские д) линейные 150. Факторы, повышающие генетический полиморфизм в популяциях: а) изоляция б) инбридинг в) мутации г) модуляции д) автоматизации Зав. кафедрой, профессор Куандыков Е.У. страница 20 из 20
