VINITROX PEPTO – самый эффективный А.А. Сорокин

VINITROX PEPTO – самый эффективный
активатор оксида азота (NO) для спорта.
А.А. Сорокин
Ген. директор ООО «НИИ Спортивных Технологий»
Введение
Современные представления о регуляции клеточных процессов позволяют
особо выделить некоторые химические соединения, обладающие
полифункциональным физиологическим действием. К числу таких
соединений с полным основанием можно отнести оксид азота (NO).
Оксид азота (NO) - газ, хорошо известный химикам и физикам, в последнее
время привлек пристальное внимание биологов и медиков. Интенсивное
изучение биологического влияния NO началось с 80-х годов, когда Р.
Фуршготт и Дж. Завадски показали, что расширение кровеносных сосудов
под влиянием ацетилхолина происходит только при наличии эндотелия эпителиоподобных клеток, выстилающих внутреннюю поверхность всех
сосудов. Вещество, выделяющееся эндотелиальными клетками в ответ не
только на ацетилхолин, но и на многие другие внешние воздействия,
приводящие к расширению сосудов, получило название
«сосудорасширяющий эндотелиальный фактор». Несколько позже было
доказано, что это вещество является газом NO и в клетках имеются особые
ферментные системы, способные его синтезировать.
По своей химической структуре оксид азота относится к нейтральным
двухатомным молекулам. Благодаря наличию неспаренного электрона на
внешней π-орбитали молекула NO обладает высокой реакционной
способностью и свойствами свободного радикала.
Синтез оксида азота
В организме человека и млекопитающих оксид азота главным образом
образуется в результате окисления гуанидиновой группы аминокислоты Lаргинина с одновременным синтезом другой аминокислоты цитрулин под
влиянием фермента NO-синтазы. Фермент был назван синтазой, а не
синтетазой, поскольку для его работы не требуется энергия АТФ (см. [2] в
списке литературы).
NO-синтаза - это сложно устроенный фермент. Фермент является
гомодимером, состоящим из двух одинаковых белковых молекул, каждая из
которых связана с необходимыми для работы фермента кофакторами: НАДФ,
ФАД, ФМН, гемовая группа, содержащая железо, кальмодулин, и
тетрагидробиоптерин (ВН4). Связь между белковыми субъединицами
происходит в области их NО конца, где с ними связаны гемовые группы.
Синтезировать и выделять NO способны большинство клеток организма
человека и животных, однако наиболее изучены три клеточные популяции:
эндотелий кровеносных сосудов, клетки нервной ткани (нейроны) и
макрофаги - клетки соединительной ткани, обладающие высокой
фагоцитарной активностью. В связи с этим традиционно выделяют три
основные изоформы NO-синтаз (NOS): нейрональную, макрофагальную и
эндотелиальную (обозначаются соответственно как NO-синтаза I, II и III).
Нейрональная и эндотелиальная изоформы фермента постоянно
присутствуют в клетках и называются конститутивными, а вторая изоформа
(макрофагальная) является индуцибельной - фермент синтезируется в ответ
на определенное внешнее воздействие на клетку [2].
Участие оксида азота в биохимических процессах
Механизм действия NO .
Низкомолекулярный газ NO легко проникает через клеточные мембраны и
компоненты межклеточного вещества, однако время его полужизни (в
среднем не более 5с) и расстояние возможной диффузии (небольшое, в
среднем 30 мкм) ограничиваются высокой реакционной способностью
молекулы и ее взаимодействием со многими возможными субстратами [2].
Действие, оказываемое NO на клетки, во многом зависит от количества газа.
В небольших количествах, продуцирующихся обычно конститутивными
формами NO-синтазы, эффект NO в основном связан с влиянием на гемовую
группу растворимой (цитозольной) формы гуанилатциклазы.
Активированный фермент синтезирует циклический гуанозин монофосфат
(цГМФ) - активный внутриклеточный посредник, регулирующий работу
мембранных ионных каналов, процессы фосфорилирования белков (через
протеинкиназы), активность фосфодиэстеразы, а также др. реакции [2].
В больших концентрациях, образующихся, как правило, индуцибельной
изоформой NO-синтазы, NO может оказывать на клетки токсический эффект,
связанный как с прямым действием на железосодержащие ферменты, так и с
образованием сильного окислителя, очень реакционного и токсичного
свободнорадикального соединения пероксинитрита [14]. Пероксинитрит
(ONOO-) образуется при взаимодействии NO с радикальным супероксид
анионом(О2-):
NO + O2- = ONOO- [2]
NO и кровеносные сосуды
Значение NO в кровоснабжении многогранно. Прежде всего, NO - мощный
сосудорасширяющий агент. Эндотелий постоянно продуцирует небольшие
количества NO (так называемый базовый фон), а при различных
воздействиях - механических (например, при усилении тока или пульсации
крови), химических бактериальных и вирусных - синтез NO в
эндотелиальных клетках значительно повышается [2].
Действует NO очень быстро - образование цГМФ происходит через 5с, а
начало расслабления гладких мышц - через 10с после добавления NO в
культуру изолированных кровеносных сосудов. Открытие
сосудорасширяющего действия NO позволило прояснить механизм действия
самого распространенного и эффективного лекарственного средства,
применяемого для лечения спазма коронарных артерий - нитроглицерина.
При расщеплении препарата образуется NO, приводящий к расширению
сосудов сердца и снимающий в результате этого чувство боли [2].
Большое значение NO имеет в регуляции мозгового кровообращения.
Известные более ста лет назад данные об усилении кровотока в активно
работающих областях мозга получили после открытия сосудорасширяющего
действия NO более полную интерпретацию. Имеется несколько источников
NO для регуляции просвета мозговых сосудов [8]. Это эндотелий сосудов,
нейроны, содержащие NO-синтазу и оплетающие своими отростками стенки
сосудов и астроциты, образующие периваскулярные оболочки (рис. 3).
Активация нейронов какой-либо области мозга приводит к возбуждению
нейронов, содержащих NO-синтазу, и/или астроцитов, в которых также
может индуцироваться синтез NO, и выделяющийся из клеток газ приводит к
локальному расширению сосудов в области возбуждения [2].
NO, образующийся в эндотелии, оказывает также влияние и на
взаимодействие клеток крови с эндотелием. Газ препятствует прилипанию
лейкоцитов и кровяных пластинок к эндотелию и также снижает агрегацию
последних [9].
NO и нервная система
В нервной системе NO имеет большое значение. Источниками NO в ЦНС
являются нейроны, нейроглиальные клетки - астроциты и клетки микроглии
и эндотелий кровеносных сосудов [2].
Нейроны, содержащие NO-синтазу, находятся во многих отделах ЦНС и
большинстве изученных периферических ганглиев нервной системы. NOсинтаза сосуществует в нервных клетках с другими традиционными
нейромедиаторами и нейропептидами, чаще фермент определяется в
холинэргических нейронах [2].
Большое внимание уделяется NO в реализации нервных воздействий на
ткани внутренних органов. Нервы, содержащие NO-синтазу, есть
практически во всех изученных внутренних органах, преимущественно в
стенке кровеносных сосудов, где они, наряду с эндотелием, могут оказывать
сосудорасширяющий эффект [8]. NO признается одним из основных
эффекторных агентов в так называемых неадренэргическихнехолинэргических нервах. В периферических нервах подробно изучено
сосуществование NO-синтазы с нейропептидами. Наиболее часто фермент
определяется вместе с вазоактивным кишечнымнейропептидом (VIP) и
нейропептидом Y [2].
Значение NO в ЦНС в нормальных условиях связывают с тремя процессами
(так называемая NO-гипотеза):
1) Участие в межнейронной связи в качестве своеобразного нейромедиатора,
причем основное значение, как полагают, NO имеет в синаптической
пластичности, под которой понимают эффективность синаптической
передачи;
2) Регуляция церебрального кровотока;
3) Установление межнейронных синаптических взаимосвязей во время
развития нервной системы[2].
NO как нейромедиатор
Нейромедиаторная сущность NO заключается в том, что оно синтезируется
при возбуждении нейрона (в ответ на поступление ионов кальция) и,
диффундируя в соседние клетки, активизирует в них образование цГМФ,
способного влиять на проводимость ионных каналов и, таким образом,
изменять электрогенез нейронов [2]. NO отличается от традиционных
нейромедиаторов тем, что он оказывает воздействие на ионные каналы не
через плазмалеммальные рецепторы, а изнутри, со стороны цитоплазмы.
Кроме того, действие NO не ограничивается только областью синаптических
контактов, газ может влиять на ионные каналы на значительной площади
плазматической мембраны нейрона [11].
Участие NO в синаптической пластичности наиболее ярко проявляется в
таких процессах, как длительная синаптическая потенция (повышение
эффективности проведения возбуждения через синапс для каждого
последующего импульса в их последовательности), более детально
проанализированная в гиппокампе, и длительная синаптическая депрессия
(снижение эффективности проведения возбуждения через синапс), лучше
исследованная в коре мозжечка[2].
Роль NO в развитии нервной системы
Целенаправленный рост и ветвление отростков нейронов, установление
новых синаптических контактов в процессе развития нервной системы во
многом определяются возбуждение нервных клеток. Нейроны, содержащие
NO-синтазу, показаны еще в эмбриональном периоде, и, как полагают, NO
может инициировать развитие растущих аксонных и дендритных веточек и
стимулировать образование синапсов. Эта область нейробиологии остается
еще малоисследованной [2].
Участие NO в защитных иммунологических реакциях
Под влиянием липополисахаридов микробного происхождения или
цитокинов - высокоактивных межклеточных посредников, выделяющихся, в
частности, лимфоцитами при их контакте с чужеродными агентами, в
макрофагах начинается синтез индуцибельной изоформы NO-синтазы,
образующей большой объем NO, оказывающего, в свою очередь,
цитостатическое и цитолитическое действие на бактериальные и чужеродные
(в том числе и раковые) клетки [2].
Нейтрофилы также способны экспрессировать индуцибельную форму NOсинтазы и синтезировать NO, однако данные о цитотоксическом действии
этих клеток, связанном с NO, неизвестны.
Известно, что нейтрофилы и макрофаги способны активно образовывать
свободные радикалы кислорода, и, возможно, образование пероксинитрита в
реакции NO со свободными радикалами может усиливать антимикробный
эффект этих клеток [2].
Проявление биологической активности NO
Прежде чем приступить к рассмотрению конкретных примеров проявления
биологической активности NO у человека и животных, следует еще раз
указать на полифункциональность его действия, которую нельзя сводить
только к «положительным» или только к «отрицательным» эффектам [8].
Биологический ответ на NO в значительной степени определяется условиями
его генерации - где, когда и в каком количестве продуцируется это
соединение [5].
Все многообразие биологических эффектов NO можно разделить на 3 типа:
1. Регуляторное влияние NO на сосудистый тонус, адгезию клеток,
проницаемость сосудов, нейротрансмиссию, бронходилатацию, агрегацию
тромбоцитов, систему противоопухолевого иммунитета, функцию почек.
2. Защитное действие NO, проявляющееся в его антиоксидантной
активности, ингибировании адгезии лейкоцитов и защите от токсического
воздействия фактора некроза опухолей α.
3. Повреждающее действие NO, проявляющееся в ингибировании ряда
ферментов, нарушении структуры ДНК, индукции процессов перекисного
окисления липидов, снижении антиоксидантного потенциала клеток,
повышении их чувствительности к радиации, алкилирующим агентам и
токсичным ионам металлов [5].
Действие NO осуществляется через прямые и опосредованные эффекты:
прямые эффекты наблюдаются в тех случаях, когда с биологическими
макромолекулами взаимодействует сам NO; опосредованные эффекты
реализуются не NO, а продуктами его взаимодействия с другими
соединениями, в первую очередь О2 и О-2 [5].
Ярким примером прямого регуляторного действия NO может служить его
вазодилататорная активность. Сосудорасширяющее действие NO связано с
активацией растворимой формы фермента гуанилатциклазы [10].
Гуанилатциклаза катализирует биосинтез циклического 3,5гуанозинмонофосфата (цГМФ) из гуанозинтрифосфата. Как известно, цГМФ
оказывает модуляторное действие на многие клеточные процессы.
Характерной особенностью растворимой гуанилатциклазы является
присутствие в ней гемовой группы. NO связывается с Fe гемма и специфично
изменяет его структуру. Такая структурная перестройка приводит к резкому
возрастанию активности гуанилатциклазы (до 400-кратного) и накоплению
цГМФ. Активизирующее действие NO проявляется при его очень низких
концентрациях [5].
По-видимому, цГМФ оказывает действие на различные функции сосудов, но
наиболее изученным до сих пор является его влияние на вазодилатацию. В
этом процессе, кроме цГМФ, ключевые роли играют цГМФ-зависимая
протеинкиназа, Са2+-АТФаза и Са2+ [5].
В связи с вазодилататорными и другими биологическими эффектами NO в
научной литературе активно обсуждается вопрос об использовании
экзогенных доноров NO, т.е. соединений, биотрансформация которых в
организме человека приводит к образованию NO, в лечебных целях,
вероятно, к числу таких доноров можно отнести известные
нитровазодилататоры (нитроглицерин, нитросорбит) [5].
Вазодилататорное действие NO осуществляется не только путем активации
гуанилатциклазы, но и в результате обратимого ингибирования
цитохромоксидазы [9]. Ингибирование цитохромоксидазы в сосудистой
ткани вызывает нарушение энергетического метаболизма, а это, вероятно,
приводит к расслаблению сосудов за счет гиперполяризации мембраны,
обусловленной открытием АТФ-зависимых калиевых каналов, а также за
счет снижения уровня АТФ, необходимого для функции сократительного
аппарата [5].
Особенности защитного и повреждающего действия NO на различные
клетки.
К настоящему времени накоплен обширный экспериментальный материал,
касающийся защитного и повреждающего действия NO на различные клетки.
Вопрос о механизмах гибели клеток, органов и всего организма является
одной и центральных проблем биологии и медицины.
Если рассматривать организм как сложную самоуправляющуюся и
управляемую систему клеток, то смерть большей или меньшей совокупности
клеток, а затем и органа или целой физиологической системы организма и
будет предпосылкой смерти всего организма. Смерть клетки может
происходить двумя путями: путем так называемого суицида (апоптоз) и в
результате воздействия внешних факторов, т.е. путем формирования так
называемого sick cell syndrome, в котором непосредственный механизм
смерти клетки, а далее и всего организма, т.е. танатогенез, обусловлен
гипоксией, эндо(экзо)токсикозом и иммунным конфликтом. Эти варианты
характеризуются различными морфологическими и молекулярными
явлениями и разным влиянием на окружающие ткани [5].
Термин «апоптоз» был предложен Керром (J. F. R. Kerr) еще в 1972 году для
обозначения активного процесса разрушения клетки, характеризуемого ее
сжатием, агрегацией хроматина, фрагментацией генома и пикнозом ядра.
Часто апоптоз называют процессом запрограммированной гибели клеток,
поскольку он запускается внешними сигналами, поступающими от
поверхностных рецепторов клетки, осуществляется по строго определенному
механизму и жестко контролируется специфичными внутриклеточными
регуляторными системами. Исходные сигналы могут иметь внутриклеточное
происхождение, связанное с действием фармакологических преператов и
токсинов. Апоптоз обычно происходит в отдельных клетках и не
сопровождается выделением медиаторов воспаления.
Важную роль в передаче сигнала и/или осуществлении апоптической гибели
клеток играют протеазы семейства интерлейкин-1β-превращающих
ферментов, называемые каспазами. Каспазы формируют каскад
протеолитических процессов, усиливающих первоначальный апоптический
сигнал. Большинство известных внутриклеточных субстратов каспаз
включаются в механизмы клеточной репарации, регуляцию клеточного цикла
и поддержание клеточных структур.
В зависимости от типа клеток NO может либо способствовать апоптозу, либо
защищиать их от апоптической гибели. Было оказано, что NO участвует в
апоптозе нейронов и хондроцитов [8].
Однако, имеется значительное число научных публикаций, убедительно
свидетельствующих об эффективном защитном действии NO против
клеточного апоптоза. Имеются сведения об антиапоптотическом действии
NO на гепатоциты in vivо. Аналогичное влияние NO оказывает на тимоциты
и лимфоциты [5].
Оксид азота и печень
Печень играет центральную роль во многих метаболических и иммунных
процессах. Функционирование печени в норме и при патологии определяется
сложными взаимодействиями гетерогенных популяций клеток,
формирующих печень -собственно печеночные (паренхиматозные) клетки
печени (гепатоциты), эндотелиальные клетки сосудов, макрофаги-резиденты
(клетки Купфера), клетки желчных каналов и тучные клетки (клетки
Стеллата или клетки Ито). Клетки Купфера по своему происхождению
моноциты, составляют 80-90% общей популяции макрофагов в организме.
Поскольку индуцированная генерация NO обнаруживается в клетках всех
этих типов, есть основания утверждать, что NO участвует в большинстве
метаболических процессов, протекающих в печени [5].
Накопленные к настоящему времени основные сведения о роли NO в
регуляции функциональной активности гепатоцитов можно суммировать
следующим образом.
1. Влияние NO на синтез белка. В условиях генерации NO наблюдается
ингибирование синтеза белка в гепатоцитах в культуре. Однако в
экспериментах на животных in vivo было показано усиление синтеза белка в
гепатоцитах на септической модели в условиях экспрессии NO-синтазы.
Вопрос о влиянии NO на синтез белка нуждается в дальнейшем изучении.
2. Ингибирование глюконеогенеза и гликогенеза . Поскольку доноры NO
подавляют гликогенез в печени животных, можно говорить о регулирующем
влиянии NO на гомеостаз глюкозы. На септических моделях наблюдается
ингибирующее влияние NO на процессы глюконеогенеза.
3. Активация растворимой гуанилатциклазы . NO вызывает накопление
цГМФ в гепатоцитах животных, но в целом роль цГМФ в физиологии
гепатоцитов еще не изучена.
4. Влияние NO на систему цитохрома Р -450. Как известно, одной из
важнейших функций печени является метаболизм ксенобиотиков,
осуществляемый локализованными в микросомах гепатоцитов
монооксигеназами со смешанной функцией, объединяемыми общим
названием цитохромов Р-450. к ксенобиотикам относятся разнообразные
лекарственные средства, токсины, канцерогены и другие чужеродные для
организма соединения. Было показано, что NO способен не только
ингибировать активность цитохромов Р-450, но и подавлять их экспрессию
при воспалении.
Влияние NO на печень не ограничивается септическими состояниями.
Имеются сведения о важной роли NO в функциональных сдвигах,
наблюдаемых в печени при ишемии и реперфузии, злокачественных
новообразованиях, циррозе и ряде др. патологических состояний [12].
Различные возможности регуляции содержания окиси азота в организме
Уникальные биологические свойства NO и его участие в разнообразных
физиологических и патофизиологических процессах дают основания для
эффективного использования данного соединения путем управления его
содержанием в организме. Существуют следующие способы изменения
содержания NO, вытекающие из данных о L-аргинин-NO-метаболизме:
· регуляция уровня субстрата (L-аргинина);
· активация/индукция/ингибирование NO-синтаз;
· защита или инактивация NO.
Однако при любом подходе к решению проблемы регуляции NO необходимо
иметь в виду, что NO - вездесущий медиатор метаболизма и резкое
изменение его генерации может привести к нарушению функциональной
активности многих биосистем [5].
Винитрокс Пепто - эффективный активатор оксида азота в организме
Специалистами фирмы Спонсер разработан специализированный продукт
VINITROX PEPTO (Винитрокс Пепто), позволяющий быстро и
эффективно регулировать концентрацию NO в клетках, путем не только
активизации синтеза NO, но и защиты клетки от продуктов распада оксида
азота.
Описание продукта
ВИНИТРОКС РЕРТО содержит не только аргинин - аминокислоту и его
составляющую орнитин, но также и ингредиенты, которые активно работают
с аргинином. Это обеспечивает объединенный механизм действия от
биоактивных пептидов и фитосубстанций (полифенолов), что способствует
увеличению активности энзима с тем, чтобы производить NO. В то же время
происходит нейтрализация пероксинитрита,
ненужного продукта NO,
который вырабатывается при интенсивной нагрузке и ухудшает общее
самочувствие и способность к восстановлению спортсмена. Таким образом,
эта комбинация является уникальной во всем мире и единственно
приемлемой для потребления аргинина и орнитина. В состав ВИНИТРОКС
РЕРТО
входят также пептиды, нуклеотиды и рибоза, повышающие
эффективность использования продукта.
ВИНИТРОКС РЕРТО это:





Растительные экстракты VINitroxTM из экстрактов винограда и
яблока - содержат вторичные фитовещества (полифенолы), которые
вместе с аргинином увеличивают поставку оксида азота (NO) в
мышцы и нейтрализуют пероксинитрит (ONOO- ) .
Whey CFM NitroTM –
частично гидролизованный изолят
сывороточного белка, который обогащен биоактивными пептидами.
Экспериментальные пилотные исследования показали, что это
вещество способно значительно увеличивать активность энзима NOS и
увеличить производство NO на 25 – 30%.
Нуклеотиды - первичные строительные блоки клеток, препятствующие
синтезу гормона стресса кортизола - мощного NО – блокатора.
Рибоза – гено - сахар ДНК и нуклеотидов, которая играет важную роль
в восстановлении запасов энергии (ATP) и снижает, таким образом,
время на восстановление.
BioPerineTM - экстракт черного перца, который увеличивает
биодоступность веществ, входящих в состав ВИНИТРОКС РЕРТО.
Действие на организм:
NO вырабатываемый в оптимальных количествах при приеме
Vinitrox Pepto:
1. Улучшает снабжение мышц кислородом.
2. Эффективно обеспечивает восстановление гомеостаза клеток и
быстрое удаление ненужных продуктов метаболизма.
3. Активизирует синтез белка.
4. Участвует в межнейронной связи в качестве своеобразного
нейромедиатора,
повышает эффективность синаптической
передачи.
5. Инициирует развитие растущих аксонных и дендритных веточек
и стимулирует образование синапсов.
6. Оказывает цитостатическое и цитолитическое действие на
бактериальные и чужеродные клетки.
Преимущества Винитрокс Пепто:
 Содержит оптимальное количество Л-аргинина и Л-орнитина ( по 40мг в одной капсуле), что обеспечивает нетоксичную концентрацию
оксида азота в организме
 Содержит гидролизат сывороточного белка, который обеспечивает
активный синтез фермента NO- синтазы - сложного белкового
гомодимера .
 Содержит полифенольные экстракты винограда и яблока , которые
обеспечивают высокую активность NO-синтазы
 Содержит нуклеотиды, которые обеспечивают активный синтез
эндотелиальных клеток - основных мишеней для вазодилататорного
действия NO
 Содержит экстракт перца, обеспечивающий быстрое усвоение
активных субстанций и наступления эффекта через короткое время
после приема.
Применение
2-3 капсулы сразу до или после тренировки.
Ингредиенты:
D-рибоза 35%, частично гидролизованный изолят сывороточного белка 14%,
пищевая добавка с нуклеотидами с термолизованными дрожжами и
дрожжевым экстрактом 9%, L-аргинин, L- орнитин, растительные экстракты
(виноград, яблоко), желатин (капсулы), стеарат магния, экстракт черного
перца.
Питательные факторы На 5 капсул
(ежедневная
норма)
Энергия Кдж (Ккал)
45 (10)
протеины
1,2
Углеводы,
1,4 г
Из которых сахар
0г
Жир
Менее 0,5 г
-из которого жирные
кислоты
0
Витамины
5 капс
%RDA*
C
320 мг 40%
Фолиевая кислота
50 мг
Пантотеновая
.кислота
240 мг 30%
биотин
30 мг
аминокислоты
5 капс.
L-аргинин
200 мг
L-орнитин
200 мг
16%
60%
Заключение
Таким образом, образование NO при ферментативном окислении L-аргинина
является уникальным биохимическим феноменом. Многочисленные
эксперименты показали его чрезвычайно важную роль в регуляции
сосудистого тонуса, активности тромбоцитов и лейкоцитов, нейропередаче и
нейромодуляции, в обеспечении толерантности организма к патогенам.
Открытие высокоактивного межклеточного посредника - NO позволило
прояснить многие неясные вопросы жизни клеточного сообщества в
организме человека и животных. В 1992 году NO в знак большого интереса к
ней исследователей был назван молекулой года. В 1998 году Р. Фуршготт, Л.
Игнарро и Ф. Мурад за работы по выяснению механизмов, связанных с
участием NO, получили высшую оценку мировой науки - Нобелевскую
премию.
Список используемой литературы
1. С.Я. Проскурянов, А.Г. Конопляников, А.И. Иванников, В.Г. Скворцов
«Биология окиси азота». Медицинский радиологический научный центр
РАМН, Обнинск, 1999г.
2. А.А. Сосунов «Оксид азота как межклеточный посредник». Московский
государственный университет им. Н.П. Огарева, Саранск.
3. И.П. Серая, Я.Р. Нарциссов «Современные представления о
биологической роли оксида азота». Межрегиональный институт цитохимии,
Москва, 2002г.
4. О.Ю. Колесниченко, Л.М. Филатова, З.А. Кривицина, Ю.И. Воронков
«Эндотелиальная дисфункция и метаболические эффекты оксида азота у
человека», 2003г.
5. Г.А. Рябов, Ю.М. Азизов «Роль оксида азота как регулятора клеточных
процессов при формировании полиорганной недостаточности». Учебнонаучный центр МЦ УД Президента РФ, Москва.
6. Н.А. Виноградов «Антимикробные свойства окиси азота и регуляция ее
биосинтеза в макроорганизме». Центральный НИИ эпидемиологии, Москва.
7. Брюне Б., Сандау К., Кнетен А. // Биохимия. - 1988.- Т. 63, №7. - С. 966975.
8. Малкоч А.В., Майданник В.Г., Курбанова Э.Г. «физиологическая роль
оксида азота в организме (Часть 1).
http://www.dialvsis.ru/magazin/1_2_2000/no1.htm
9. Габбасов З.А., Попов Е.Г. «Изучение агрегационной активности
тромбоцитов у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями методами
лазерной агрегатометрии // Новости А/О ЮНИМЕД. 2001. Т.8. С.4.
10. Зеленин К.Н. «Оксид азота (II): Новые возможности давно известной
молекулы.//Соросовский Образовательный Журнал. 1997.№10. С. 105-110.
11. Реутов В.П. «Цикл окиси азота в организме млекопитающих.// Успехи
биол. химии. 1995. Т.35. С. 189-228.
12. Реутов В.П., Сорокина Е.Г., Охотин В.Е., Косицын Н.С. «Циклические
превращения оксида азота в организме млекопитающих». М.: Наука, 1998. С.
156.
13. Малышев И.Ю., Манухина Е.Б. //Биохимия. 1998. Т.63. С.870.
14. Журавлева И.А., Мелентьев И.А., Виноградов И.А. //Клин. Медицина.
1997. Т.75. С.18.
15. Онуфриев М.В. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. Т. 120.
С.148.
16. Албертс А., Брей Д., Льюис Р. и др. «Молекулярная биология клетки: в 3
т.: Пер. с англ. 2-е изд. М.: Мир, 1994.