Текущий и рубежный контроль

ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России
Кафедра физиологии
А.А. Кромин, Ю.П. Игнатова
НОРМАЛЬНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
сборник заданий для текущего и рубежного контроля знаний
студентов, обучающихся по специальности
060101 Лечебное дело
Тверь 2012
Автор-составитель:
зав. кафедрой физиологии ТГМА, профессор А.А. Кромин
доцент кафедры физиологии ТГМА, к.м.н. Ю.П. Игнатова
Рецензенты:
Зав. кафедрой фармакологии и клинической фармакологии,
профессор, д.м.н. С.Б. Марасанов
Зав. кафедрой микробиологии и вирусологии,
профессор, д.м.н. В.М. Червинец
Кромин, А.А. Нормальная физиология: сборник заданий для текущего и рубежного контроля знаний студентов, обучающихся по специальности 060101 Лечебное дело
[Электронный ресурс] / А.А. Кромин, Ю.П. Игнатова. - Тверская гос. мед. акад., [Тверь]:;
2012 г. 1 эл. опт. д.(CD–ROM).
Сборник заданий для текущего и рубежного контроля рекомендован ЦКМС ТГМА
для использования в учебном процессе по специальности 060101 «Лечебное дело». Сборник предназначен для самостоятельной подготовки студентов 2 курса, лечебного факультета к практическим и итоговым занятиям по дисциплине «Нормальная физиология».
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие………………………………………………………………….………………….4
1. Критерии оценок………………………………………………………………………….....5
1.1 Формы контроля……………………………………………………………………...5
1.2. Критерии оценки текущего контроля…………………………………….…..……5
1.2.1. Критерии оценки выполнения заданий в тестовой форме……….…………….5
1.2.2. Критерии оценки устного ответа на контрольные вопросы………………..….5
1.2.3. Критерии оценки решения ситуационных (учебных) задач…………..………...…..6
1.2.4. Критерии оценки освоения практических навыков……………….………………..6
1.2.5. Итоговая оценка на практическом занятии…………………………………….…....6
1.3. Критерии оценки рубежного контроля…………………………………….………6
1.3.1. Критерии оценки выполнения заданий в тестовой форме……….………….....6
1.3.2. Критерии оценки устного ответа на контрольные вопросы.……..………….....6
1.3.3. Критерии оценки решения ситуационных (учебных) задач………………..…....….7
1.3.4. Критерии оценки контрольной работы……………………..……………....…......….7
1.3.5. Критерии оценки реферата…………………………………..…………….....…....….7
1.3.6. Итоговая оценка……………………….……………………………….….…….….....7
2. Оценочные средства текущего контроля….……………………….……..………………8
2.1. Задания в тестовой форме………………………………….……...…………………....8
2.1.2. Эталоны правильных ответов к заданиям в тестовой форме…….....…….…292
2.2. Примеры контрольных вопросов для собеседования………………………………296
2.3. Примеры ситуационных (учебных) задач для текущего контроля………………...297
2.3.1. Эталоны правильных ответов к ситуационным (учебным) задачам……….……297
3. Оценочные средства рубежного контроля….………………..………………………..298
3.1. Примеры заданий в тестовой форме для рубежного контроля……………………298
3.1.1. Эталоны ответов к заданиям в тестовой форме
для рубежного контроля……..……………………………………………………….299
3.2. Примеры вопросов для собеседования на итоговых занятиях..…………….….….299
3.3. Примеры ситуационных (учебных) задач для рубежного контроля………………299
3.3.1. Эталоны ответов к ситуационным (учебным) задачам
для рубежного контроля……………………………………….……………..………….300
3.4. Задания-вопросы к контрольным работам..…………….…………………………..300
Литература………………………………….……………………………………………………398
3
Предисловие
Сборник заданий для текущего и рубежного контроля составлен в помощь студентам 2 курса лечебного факультета при подготовке к практическим и итоговым занятиям
по дисциплине «Нормальная физиология». Он включает в себя: характеристику используемых форм текущего и рубежного контроля, критерии оценок, а также основные оценочные
средства.
Сборник заданий составлен в соответствии с требованиями Федерального ГОС по
специальности 060101 «Лечебное дело» (Москва, 2011 г.), Типовой учебной программой
дисциплины «Нормальная физиология» (Москва, 2011 г.) и рекомендациями Центра тестирования (Москва, 2006 г.).
4
1. КРИТЕРИИ ОЦЕНОК
1.1. Формы контроля
Оценка уровня сформированности компетенций по дисциплине на занятиях осуществляется с использованием двух форм контроля – текущий и рубежный.
Текущий контроль - оценка знаний на практических занятиях:
1. Задания в тестовой форме для проверки исходного уровня знаний.
2. Собеседование по контрольным вопросам.
3. Решение ситуационных (учебных) задач для проверки итогового уровня знаний.
4. Оценка освоения практических навыков.
Рубежный контроль - оценка промежуточного уровня знаний на итоговых занятиях,
завершающих изучение учебного модуля дисциплины:
1. Задания в тестовой форме для рубежного контроля.
2. Собеседование по контрольным вопросам.
3. Решение ситуационных (учебных) задач.
4. Контрольная работа для проверки рубежного уровня знаний.
5. Защита тематического реферата (если запланировано).
1.2. Критерии оценки текущего контроля
1.2.1. Критерии оценки выполнения заданий в тестовой форме
Студентом даны правильные ответы на задания в тестовой форме (10 тестовых заданий):
- 70% и менее - оценка «2»
- 71-80% заданий – оценка «3»
- 81-90% заданий – оценка «4»
- 91-100% заданий – оценка «5»
1.2.2. Критерии оценки устного ответа на контрольные вопросы
«5» (отлично) – студент демонстрирует системные теоретические знания, владеет
терминологией, логично и последовательно объясняет сущность, явлений и процессов, делает аргументированные выводы и обобщения, приводит примеры, показывает свободное
владение монологической речью и способность быстро реагировать на уточняющие вопросы.
«4» (хорошо) – студент демонстрирует прочные теоретические знания, владеет
терминологией, логично и последовательно объясняет сущность, явлений и процессов, делает аргументированные выводы и обобщения, приводит примеры, показывает свободное
владение монологической речью, но при этом делает несущественные ошибки, которые
быстро исправляет самостоятельно или при незначительной коррекции преподавателем.
«3» (удовлетворительно) – студент демонстрирует неглубокие теоретические знания, проявляет слабо сформированные навыки анализа явлений и процессов, недостаточное умение делать аргументированные выводы и приводить примеры, показывает не достаточно свободное владение монологической речью, терминологией, логичностью и последовательностью изложения, делает ошибки, которые может исправить только при коррекции преподавателем.
«2» (неудовлетворительно) – студент демонстрирует незнание теоретических основ предмета, несформированные навыки анализа явлений и процессов, не умеет делать
аргументированные выводы и приводить примеры, показывает слабое владение монологической речью, не владеет терминологией, проявляет отсутствие логичности и последовательностью изложения, делает ошибки, которые не может исправить даже при коррекции преподавателем, отказывается отвечать на занятии.
5
1.2.3. Критерии оценки решения ситуационных (учебных) задач
Студентом правильно решено (из 5 задач):
- 0, 1, 2 задачи - оценка «2»
- 3 задачи – оценка «3»
- 4 задачи – оценка «4»
- 5 задач - оценка «5»
1.2.4. Критерии оценки освоения практических навыков
«Зачтено» - студент знает теоретические основы и методику выполнения практической работы, самостоятельно демонстрирует мануальные навыки, анализирует результаты исследования и формулирует выводы (допускаются некоторые малосущественные
ошибки, которые студент обнаруживает и быстро исправляет самостоятельно или при
коррекции преподавателем);
«Не зачтено» - студент не знает методики выполнения практической работы и ее
теоретических основ, не может самостоятельно провести исследование, делает грубые
ошибки в интерпретации полученных результатов, не может сформулировать выводы,
оформить протокол.
1.2.5. Итоговая оценка на практическом занятии
«Зачтено» - студент знает теоретические основы и методику выполнения практической работы, самостоятельно демонстрирует мануальные навыки, анализирует результаты исследования и формулирует выводы (допускаются некоторые малосущественные
ошибки, которые студент обнаруживает и быстро исправляет самостоятельно или при
коррекции преподавателем).
Средняя за теоретическую часть занятия больше 2,5.
«Не зачтено» - студент не знает методики выполнения практической работы и ее
теоретических основ, не может самостоятельно провести исследование, делает грубые
ошибки в интерпретации полученных результатов, не может сформулировать выводы,
оформить протокол.
Средняя за теоретическую часть занятия 2,5 и меньше.
1.3. Критерии оценки рубежного контроля
1.3.1. Критерии оценки заданий в тестовой форме
Студентом даны правильные ответы на задания в тестовой форме (10 тестовых заданий):
- 70% и менее - оценка «2»
- 71-80% заданий – оценка «3»
- 81-90% заданий – оценка «4»
- 91-100% заданий – оценка «5»
1.3.2. Критерии оценки устного ответа на контрольные вопросы
«5» (отлично) – студент демонстрирует системные теоретические знания, владеет
терминологией, логично и последовательно объясняет сущность, явлений и процессов, делает аргументированные выводы и обобщения, приводит примеры, показывает свободное
владение монологической речью и способность быстро реагировать на уточняющие вопросы.
«4» (хорошо) – студент демонстрирует прочные теоретические знания, владеет
терминологией, логично и последовательно объясняет сущность, явлений и процессов, делает аргументированные выводы и обобщения, приводит примеры, показывает свободное
владение монологической речью, но при этом делает несущественные ошибки, которые
быстро исправляет самостоятельно или при незначительной коррекции преподавателем.
6
«3» (удовлетворительно) – студент демонстрирует неглубокие теоретические знания, проявляет слабо сформированные навыки анализа явлений и процессов, недостаточное умение делать аргументированные выводы и приводить примеры, показывает не достаточно свободное владение монологической речью, терминологией, логичностью и последовательностью изложения, делает ошибки, которые может исправить только при коррекции преподавателем.
«2» (неудовлетворительно) – студент демонстрирует незнание теоретических основ предмета, несформированные навыки анализа явлений и процессов, не умеет делать
аргументированные выводы и приводить примеры, показывает слабое владение монологической речью, не владеет терминологией, проявляет отсутствие логичности и последовательностью изложения, делает ошибки, которые не может исправить даже при коррекции преподавателем, отказывается отвечать на занятии.
1.3.3. Критерии оценки решения ситуационных (учебных) задач
Студентом правильно решено (из 5 задач):
- 0, 1, 2 задачи - оценка «2»
- 3 задачи – оценка «3»
- 4 задачи – оценка «4»
- 5 задач - оценка «5»
1.3.4. Критерии оценки контрольной работы
Студентом даны правильные ответы в письменной форме (из 40 или 70 максимально возможных баллов – 100%) на вопросы-задания:
- 70% и менее - оценка «2»
- 71-80% заданий – оценка «3»
- 81-90% заданий – оценка «4»
- 91-100% заданий – оценка «5»
1.3.5. Критерии оценки реферата
«Зачтено» - требования к содержанию и оформлению реферата выполнены полностью или частично:
- выполнены все требования к содержанию и оформлению реферата – «отлично» (5);
- основные требования к реферату выполнены, но при этом допущены недочеты (имеются
неточности в изложении материала; не выдержан объем реферата; имеются упущения в
оформлении) – «хорошо» (4);
- имеются существенные отступления от требований к реферированию (тема раскрыта
лишь частично; отсутствует логическая последовательность в суждениях; допущены
ошибки в оформлении реферата) – «удовлетворительно» (3).
«Не зачтено» - требования к реферату не выполнены: тема не раскрыта, правила
оформления не соблюдены («неудовлетворительно» - 2).
1.3.6. Итоговая оценка
«Зачтено» - оценка за письменную контрольную работу 3, 4, или 5; средняя оценка
по итогам всех этапов рубежного контроля больше 2,5 баллов; оценка за реферат (если
был запланирован) «зачтено», практические навыки по теме рубежного контроля «зачтено».
«Не зачтено» - оценка за письменную контрольную работу 2; средняя оценка по
итогам всех этапов рубежного контроля 2,5 и менее баллов; оценка за реферат (если был
запланирован) «не зачтено», практические навыки по теме рубежного контроля «не зачтено».
7
2. ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ
2.1. Задания в тестовой форме
Инструкция. Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один,
два, три или большее число правильных ответов.
Модуль 1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
1. НАУКА О ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗДОРОВОГО ОРГАНИЗМА В ЕГО
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ВНЕШНЕЙ СРЕДОЙ, ИЗУЧАЮЩАЯ ПРОЦЕССЫ И
ФУНКЦИИ КЛЕТОК, ТКАНЕЙ, ОРГАНОВ, СИСТЕМ И ОРГАНИЗМА В ЦЕЛОМ, А
ТАКЖЕ МЕХАНИЗМЫ ИХ РЕГУЛЯЦИИ
1) биология
2) анатомия
3) гистология
4) физиология
2. СОСТОЯНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ЗДОРОВЬЯ, ПРИ КОТОРОМ ПРОЦЕСС
САМОСОХРАНЕНИЯ И САМОРАЗВИТИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ,
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ПСИХИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
ОПТИМАЛЬНУЮ СОЦИАЛЬНО-ТРУДОВУЮ АКТИВНОСТЬ И ЕСТЕСТВЕННУЮ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ СОВРЕМЕННОГО ЧЕЛОВЕКА И ЕГО
ПОСЛЕДУЮЩИХ ПОКОЛЕНИЙ
1) здоровье
2) физиологическая норма
3) физиологическая функция
3. ПОЛНОЕ ФИЗИЧЕСКОЕ, ДУШЕВНОЕ И СОЦИАЛЬНОЕ БЛАГОПОЛУЧИЕ
ЧЕЛОВЕКА, А НЕ ТОЛЬКО ОТСУТСТВИЕ БОЛЕЗНЕЙ И ФИЗИЧЕСКИХ ДЕФЕКТОВ
1) здоровье
2) физиологическая норма
3) физиологическая функция
4. СОВОКУПНОСТЬ УСЛОВИЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ
1) внешняя среда
2) среда обитания
3) внутренняя среда
5. КОМПЛЕКС ФАКТОРОВ, НАХОДЯЩИХСЯ ВНЕ ОРГАНИЗМА, НО
НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ЕГО ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) внешняя среда
2) среда обитания
3) внутренняя среда
6. СОВОКУПНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ, ОМЫВАЮЩИХ КЛЕТКИ И
ПРИНИМАЮЩИХ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ
1) внешняя среда
2) среда обитания
3) внутренняя среда
8
7. ФОРМА СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА, ЗАВЕРШАЮЩАЯСЯ
ДОСТИЖЕНИЕМ ОПРЕДЕЛЕННОГО ПОЛЕЗНОГО ДЛЯ ОРГАНИЗМА РЕЗУЛЬТАТА
1) здоровье
2) физиологическая норма
3) физиологическая функция
8. ВРЕМЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ ОТРАЖАЮТ
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
9. УРОВЕНЬ НАПРЯЖЕНИЯ ЛЮБОЙ ФОРМЫ, ЛЮБОЙ ЭНЕРГИИ В АБСОЛЮТНЫХ
ЗНАЧЕНИЯХ ОТРАЖАЕТ
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
10. ПОТОКОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ
ОТРАЖАЮТ
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия(КПД)
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
11. ОТНОШЕНИЕ ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧЕННОЙ НА ВЫПОЛНЕНИЕ ПОЛЕЗНОЙ
РАБОТЫ, КО ВСЕЙ ИЗРАСХОДОВАННОЙ ЭНЕРГИИ
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
12. ВРЕМЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ
ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ
1) ускорение, с которым протекает физиологическая функция
2) скорость протекания физиологической функции
3) коэффициент полезного действия
4) мощность
13. РАБОТА, СОВЕРШЕННАЯ В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ
1) мощность
2) биоритмы
3) интенсивный параметр
4) экстенсивный параметр
5) коэффициент полезного действия
6) первая и вторая производные протекания физиологических функций
9
14. ПЕРИОДИЧЕСКИЕ, ЦИКЛИЧЕСКИ ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ИЗМЕНЕНИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ ОТРАЖАЮТ
1) мощность
2) биоритмы
3) интенсивный параметр
4) экстенсивный параметр
5) коэффициент полезного действия
6) первую и вторую производные протекания физиологических функций
15. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЖЕНЩИН, СВЯЗАННЫЕ С ОВАРИАЛЬНОМЕНСТРУАЛЬНЫМ ЦИКЛОМ, ОТРАЖАЮТ
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
16. ИЗМЕНЕНИЯ МОТОРНОЙ И СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА В СОСТОЯНИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ГОЛОДА У
ЧЕЛОВЕКА ОТРАЖАЮТ
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
17. ИЗМЕНЕНИЯ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ,
СВЯЗАННЫЕ С СЕЗОНАМИ ГОДА, ОТРАЖАЮТ
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
18. ИЗМЕНЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ И
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ, СВЯЗАННЫЕ СО СМЕНОЙ ДНЯ И НОЧИ,
ОТРАЖАЮТ
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
19. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ СМЕНА ЯВЛЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ В ОРГАНИЗМЕ В
РАЗВИТИИ СОВОКУПНОСТИ ДЕЙСТВИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ДОСТИЖЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕННОГО РЕЗУЛЬТАТА
1) физиологическая функция
2) физиологический процесс
3) регулирующий механизм
10
20. ЛЮБАЯ ПОЛЕЗНАЯ ДЛЯ ОРГАНИЗМА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, ФУНКЦИЯ,
ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ АДАПТАЦИИ ЖИВОЙ СИСТЕМЫ К
ИЗМЕНЯЮЩИМСЯ УСЛОВИЯМ ВНЕШНЕЙ И ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ
1) регулирующий механизм
2) физиологический процесс
3) полезный приспособительный результат
21. ОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) проведением исследования после выздоровления животного
2) необходимостью соблюдения правил асептики и антисептики
3) проведением исследования во время или сразу после операции
4) эвтаназией-гибелью животного после завершения эксперимента
5) отсутствием необходимости соблюдения правил асептики и антисептики
6) многократным изучением физиологической функции органа или его части
22. ХРОНИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) проведением исследования после выздоровления животного
2) необходимостью соблюдения правил асептики и антисептики
3) проведением исследования во время или сразу после операции
4) эвтаназией-гибелью животного после завершения эксперимента
5) отсутствием необходимости соблюдения правил асептики и антисептики
6) многократным изучением физиологической функции органа или его части
23. ЦЕНТРАЛЬНЫМ ЗВЕНОМ И СИСТЕМООБРАЗУЮЩИМ ФАКТОРОМ ЛЮБОЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
24. УДОВЛЕТВОРЕНИЕ СОЦИАЛЬНЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) социальные
2) поведенческие
3) гомеостатические
РЕЗУЛЬТАТЫ
25. ПОДДЕРЖАНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ КОНСТАНТ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ НА
ОПТИМАЛЬНОМ ДЛЯ МЕТАБОЛИЗМА УРОВНЕ С ПОМОЩЬЮ ВНУТРЕННЕГО
ЗВЕНА САМОРЕГУЛЯЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) социальные
2) поведенческие
3) гомеостатические
РЕЗУЛЬТАТЫ
26. ПОДДЕРЖАНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ КОНСТАНТ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ НА
ПОСТОЯННОМ, ОПТИМАЛЬНОМ ДЛЯ МЕТАБОЛИЗМА УРОВНЕ С ПОМОЩЬЮ
ВНЕШНЕГО ЗВЕНА САМОРЕГУЛЯЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) социальные
2) поведенческие
3) гомеостатические
11
РЕЗУЛЬТАТЫ
27. ПЕРЕДАЧУ ИНФОРМАЦИИ О ПАРАМЕТРАХ ПОЛЕЗНОГО
ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА В НЕРВНЫЙ ЦЕНТР НЕРВНЫМ ИЛИ
ГУМОРАЛЬНЫМ ПУТЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
1) нервный центр
2) рецепторы результата
3) обратная афферентация
4) исполнительные механизмы
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
28. ЗВЕНО ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ В СЕБЯ
СОМАТИЧЕСКИЕ, ВЕГЕТАТИВНЫЕ И ГУМОРАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ,
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ДОСТИЖЕНИЕ ПОЛЕЗНОГО
ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
29. СОВОКУПНОСТЬ НЕЙРОНОВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА РАЗНЫХ ЭТАЖАХ ЦНС,
ИЗБИРАТЕЛЬНО ОХВАТЫВАЕМЫХ ВОЗБУЖДЕНИЕМ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
БЫСТРОЙ, ТОЧНОЙ И СТРОГО КООРДИНИРОВАННОЙ РЕГУЛЯЦИИ
ОПРЕДЕЛЕННОЙ ФУНКЦИИ
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
30. БЫСТРАЯ, ТОЧНАЯ И СТРОГО КООРДИНИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕННОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ ДОСТИГАЕТСЯ С
ПОМОЩЬЮ
1) нервного центра
2) рецепторов результата
3) обратной афферентации
4) исполнительных механизмов
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
31. ИНФОРМАЦИЮ О ПАРАМЕТРАХ ПОЛЕЗНОГО ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОГО
РЕЗУЛЬТАТА ВОСПРИНИМАЮТ
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
Модуль 2. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
12
2.1. Биоэлектрические явления в живых тканях
1. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) нервная
2) мышечная
3) железистая
4) соединительная
2. СПОСОБНОСТЬЮ ОТВЕЧАТЬ НА РАЗДРАЖЕНИЕ ГЕНЕРАЦИЕЙ
БИОПОТЕНЦИАЛОВ ОБЛАДАЕТ
1) нервная
2) мышечная
3) железистая
4) соединительная
ТКАНЬ
3. ИЗ ДВОЙНОГО СЛОЯ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ СОСТОИТ
1) средний
2) наружный
3) внутренний
СЛОЙ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
4. ГИДРОФИЛЬНЫЕ ГОЛОВКИ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ СРЕДНЕГО СЛОЯ
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАПРАВЛЕНЫ
1) к наружному слою клеточной мембраны
2) к внутреннему слою клеточной мембраны
3) друг к другу (к центру клеточной мембраны)
5. ГИДРОФОБНЫЕ КОНЦЫ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ СРЕДНЕГО СЛОЯ
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАПРАВЛЕНЫ
1) к наружному слою клеточной мембраны
2) к внутреннему слою клеточной мембраны
3) друг к другу (к центру клеточной мембраны)
6. БИЛИПИДНЫЙ СЛОЙ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАСКВОЗЬ ПРОНИЗЫВАЮТ
МОЛЕКУЛЫ
1) жиров
2) белков
3) углеводов,
ОБРАЗУЯ СТЕНКИ ИОННЫХ КАНАЛОВ
7. ИЗБИРАТЕЛЬНУЮ ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ
РАЗЛИЧНЫХ ИОНОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) сенсор напряжения
2) селективный фильтр
3) воротное устройство
ИОННОГО КАНАЛА
8. ВЕЛИЧИНУ ПОТОКА ИОНОВ, ПРОХОДЯЩИХ ЧЕРЕЗ ИОННЫЙ КАНАЛ,
РЕГУЛИРУЕТ
13
1) воротное устройство
2) селективный фильтр
3) сенсор напряжения
9. СЕНСОР НАПРЯЖЕНИЯ
1) обеспечивает избирательную проницаемость ионных каналов для различных ионов
2) регулирует величину потока ионов, проходящих через ионный канал
3) обеспечивает открытие или закрытие воротного устройства
10. СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ ЖИВОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) поляризацией
2) деполяризацией
3) реполяризацией
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
11. СОСТОЯНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЖИВОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) поляризацией
2) деполяризацией
3) реполяризацией
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
12. НАЛИЧИЕ ПРОТИВОПОЛОЖНЫХ ЗАРЯДОВ НА ВНУТРЕННЕЙ И НАРУЖНОЙ
СТОРОНАХ МЕМБРАНЫ КЛЕТКИ, НАХОДЯЩЕЙСЯ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ
1) поляризация
2) деполяризация
3) реполяризация
4) гиперполяризация
13. СНИЖЕНИЕ ТРАНСМЕМБРАННОЙ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ ПОД
ВЛИЯНИЕМ РАЗДРАЖЕНИЯ
1) поляризация
2) деполяризация
3) реполяризация
4) гиперполяризация
14. ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИСХОДНОГО УРОВНЯ МПП ПОСЛЕ
ДОСТИЖЕНИЯ ПИКА ПД
1) поляризация
2) деполяризация
3) реполяризация
4) гиперполяризация
15. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ (МПП) – ЭТО РАЗНОСТЬ
1) потенциалов между сторонами мембраны клетки в состоянии покоя
2) между нулевым потенциалом мембраны и пиком ПД
3) между КУД и нулевым потенциалом мембраны
4) между КУД и пиком ПД
16. ВЕЛИЧИНА МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ПРИ ГИБЕЛИ КЛЕТКИ
1) уменьшается
2) увеличивается
3) существенно не меняется
14
17. ВЕЛИЧИНА МПП У БОЛЬШИНСТВА НЕРВНЫХ КЛЕТОК СОСТАВЛЯЕТ
1) – 20 – 40 мВ
2) – 40 – 60 мВ
3) – 60 – 80 мВ
4) – 90 мВ
18. ВЕЛИЧИНА МПП У МЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ЛОКОМОТОРНОГО АППАРАТА
СОСТАВЛЯЕТ
1) – 20 – 40 мВ
2) – 40 – 60 мВ
3) – 60 – 80 мВ
4) – 90 мВ
19. ОСНОВНОЙ ВКЛАД В ФОРМИРОВАНИЕ МПП В НЕРВНОЙ КЛЕТКЕ ВНОСИТ
ИОН
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
20. ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ НАИВЫСШАЯ В
СОСТОЯНИИ ПОКОЯ ДЛЯ ИОНА
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
21. В МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ВЫШЕ, ЧЕМ В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТКИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
22. В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТКИ ВЫШЕ, ЧЕМ В МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
23. ИОННАЯ АСИММЕТРИЯ ИСЧЕЗАЕТ
1) во время генерации клеточной мембраной локального ответа
2) во время гиперполяризации клеточной мембраны
3) во время генерации клеточной мембраной ПД
4) после гибели клетки
24. РАЗНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВЕЩЕСТВА ПО РАЗНЫЕ СТОРОНЫ КЛЕТОЧНОЙ
МЕМБРАНЫ, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ
ОБЛАСТИ С БОЛЬШЕЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ В СТОРОНУ МЕНЬШЕЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ
15
1) электрический
2) концентрационный
3) электрохимический
ГРАДИЕНТ
25. РАЗНОСТЬ ПРОТИВОПОЛОЖНО ЗАРЯЖЕННЫХ СТОРОН КЛЕТОЧНОЙ
МЕМБРАНЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ДВИЖЕНИЕ ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ ОТ
ОДНОИМЕННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЮСА – К ПРОТИВОПОЛОЖНОМУ
1) электрический
2) концентрационный
3) электрохимический
ГРАДИЕНТ
26. ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
27. ДЛЯ ИОНОВ НАТРИЯ
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
28. ДЛЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
29. ДЛЯ ИОНОВ ХЛОРА
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
30. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ РАЗНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО И ЭЛЕКТРОГРАДИЕНТОВ, ТАК
КАК
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
31. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ ДЛЯ ИОНОВ НАТРИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ СУММУ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО И ЭЛЕКТРОГРАДИЕНТОВ, ТАК КАК
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
16
32. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ ДЛЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ СУММУ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО И ЭЛЕКТРОГРАДИЕНТОВ, ТАК КАК
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
33. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ ДЛЯ ИОНОВ ХЛОРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ РАЗНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО И ЭЛЕКТРОГРАДИЕНТОВ, ТАК
КАК
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
34. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КАЛИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ (ПРИ
ИСКУССТВЕННОМ ИХ ВВЕДЕНИИ В КЛЕТКУ) ВЕЛИЧИНА МПП
1) увеличится
2) уменьшится
3) существенно не изменится
35. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КАЛИЯ В МЕЖКЛЕТОЧНОЙ
ЖИДКОСТИ ВЕЛИЧИНА МПП
1) увеличится
2) уменьшится
3) существенно не изменится
36. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ (ПРИ
ИСКУССТВЕННОМ ИХ ВВЕДЕНИИ В КЛЕТКУ) ВЕЛИЧИНА МПП
1) увеличится
2) уменьшится
3) существенно не изменится
37. ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) против электрохимического градиента
2) с затратой энергии клеточного метаболизма
3) без затраты энергии клеточного метаболизма
4) по концентрационному или электрическому градиенту
5) без обязательного участия внутримембранных переносчиков
6) при обязательном участии внутримембранных переносчиков
38. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) против электрохимического градиента
2) с затратой энергии клеточного метаболизма
3) без затраты энергии клеточного метаболизма
4) по концентрационному или электрическому градиенту
5) без обязательного участия внутримембранных переносчиков
6) при обязательном участии внутримембранных переносчиков
39. НАТРИЙ–КАЛИЕВЫЙ НАСОС ОБЕСПЕЧИВАЕТ ТРАНСПОРТ ИОНОВ
1) натрия из цитоплазмы клетки в межклеточную жидкость
2) калия из цитоплазмы клетки в межклеточную жидкость
17
3) натрия из межклеточной жидкости в цитоплазму
4) калия из межклеточной жидкости в цитоплазму
40. ЭНЕРГИЯ КЛЕТОЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА ВО ВРЕМЯ РАБОТЫ НАТРИЙ–
КАЛИЕВОГО НАСОСА НЕПОСРЕДСТВЕННО НА МЕМБРАНЕ РАСХОДУЕТСЯ
НА
1) перенос через мембрану ионов калия
2) перенос через мембрану ионов натрия
3) изменение конформации внутримембранных белково-липидных переносчиков
41. РАЗДРАЖИТЕЛИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА ПОРОГОВЫЕ, НАДПОРОГОВЫЕ И
ПОДПОРОГОВЫЕ ПО
1) силе раздражителя
2) энергетической природе
3) биологической значимости
42. РАЗДРАЖИТЕЛИ МИНИМАЛЬНОЙ СИЛЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА
ТКАНЬ ГЕНЕРАЦИЮ РАСПРОСТРАНЯЮЩЕГОСЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ
1) пороговые
2) подпороговые
3) надпороговые
43. РАЗДРАЖИТЕЛИ БОЛЬШЕЙ СИЛЫ, ЧЕМ ПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ
1) пороговые
2) подпороговые
3) надпороговые
44. СЛАБЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ, НЕ СПОСОБНЫЕ ВЫЗВАТЬ ГЕНЕРАЦИЮ
ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
1) пороговые
2) подпороговые
3) надпороговые
45. ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН НЕРВНЫХ И МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ПРИ
ДЕЙСТВИИ НА НИХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ ПОВЫШАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ
1) хлора
2) калия
3) натрия
46. ЛОКАЛЬНЫЙ ОТВЕТ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ТКАНЬ РАЗДРАЖИТЕЛЯ
1) пороговой
2) надпороговой
3) 60 – 90 % от пороговой
4) 20 – 40 % от пороговой
СИЛЫ
47. ФАЗЫ ЛОКАЛЬНОГО ОТВЕТА
1) реверсия
2) гиперполяризация
3) быстрая деполяризация
4) быстрая реполяризация
5) медленная деполяризация
18
6) медленная реполяризация
48. СВОЙСТВА ЛОКАЛЬНОГО ОТВЕТА
1) способен распространяться от места раздражения без затухания
2) не способен распространяться от места нанесения раздражения
3) подчиняется закону «все или ничего»
4) подчиняется градуальному закону
5) возбудимость ткани повышена
6) возбудимость ткани понижена
7) не способен к суммации
8) способен к суммации
49. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ТКАНЬ
РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ
1) пороговой
2) подпороговой
3) надпороговой
СИЛЫ
50. СВОЙСТВА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ (ПД)
1) способен распространяться от места раздражения без затухания
2) не способен распространяться от места нанесения раздражения
3) во время пика ПД возбудимость ткани понижена
4) подчиняется закону «все или ничего»
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость ткани повышена
7) не способен к суммации
8) способен к суммации
51. ПОРОГОВЫЙ ПОТЕНЦИАЛ – ЭТО РАЗНОСТЬ МЕЖДУ
1) МПП и нулевым потенциалом мембраны
2) нулевым потенциалом и пиком ПД
3) МПП и пиком ПД
4) МПП и КУД
52. ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ДОСТИГАЕТ НУЛЯ
1) во время генерации клеточной мембраной локального ответа
2) во время гиперполяризации клеточной мембраны
3) во время генерации клеточной мембраной ПД
4) после гибели клетки
53. ПРОЦЕСС, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ЖИВОЙ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ В РЕЗУЛЬТАТЕ
ДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ В ВИДЕ ГЕНЕРАЦИИ ЛОКАЛЬНОГО ОТВЕТА ИЛИ
ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, И СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДЛЯ
ТКАНИ РЕАКЦИЕЙ
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
19
54. ПРОЦЕСС РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПО ТКАНИ С
ОПРЕДЕЛЕННОЙ СКОРОСТЬЮ
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
55. ПРОЦЕСС, ВОЗНИКАЮЩИЙ В МЫШЦЕ В ОТВЕТ НА РАЗДРАЖЕНИЕ,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ УКОРОЧЕНИЕМ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ИЛИ
ПОВЫШЕНИЕМ ИХ НАПРЯЖЕНИЯ
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
56. ОБЩЕЕ СВОЙСТВО ВСЕХ ЖИВЫХ ТКАНЕЙ ОТВЕЧАТЬ НА РАЗДРАЖЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ, А ТАКЖЕ ИЗМЕНЕНИЕМ
ПРОЦЕССОВ РАЗМНОЖЕНИЯ, РОСТА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ТКАНЕЙ
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
57. СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ОТВЕЧАТЬ НА РАЗДРАЖЕНИЕ
ВОЗБУЖДЕНИЕМ
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
58. СВОЙСТВО ЖИВОЙ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПРОВОДИТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ С
ОПРЕДЕЛЕННОЙ СКОРОСТЬЮ
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
59. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ОТВЕЧАТЬ НА
РАЗДРАЖЕНИЕ СОКРАЩЕНИЕМ
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
60. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ ТКАНИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ СКОРОСТЬ, С
КОТОРОЙ ТКАНЬ, ОТРЕАГИРОВАВ НА РАЗДРАЖЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ,
ВНОВЬ СПОСОБНА ГЕНЕРИРОВАТЬ ПД В ОТВЕТ НА ОЧЕРЕДНОЕ
РАЗДРАЖЕНИЕ
20
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
61. ЕСЛИ ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ НЕРВНОЙ ТКАНИ
СОСТАВЛЯЕТ 1 МС, ТО ЛАБИЛЬНОСТЬ РАВНЯЕТСЯ
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
62. ЕСЛИ ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
СОСТАВЛЯЕТ 5 МС, ТО ЛАБИЛЬНОСТЬ РАВНЯЕТСЯ
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
63. ЕСЛИ ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ МИОНЕВРАЛЬНОГО
СИНАПСА СОСТАВЛЯЕТ 20 МС, ТО ЛАБИЛЬНОСТЬ РАВНЯЕТСЯ
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
64. ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СИНАПСА РАВНЯЕТСЯ
1) 1 мс
2) 5 мс
3) 20 мс
65. НАИБОЛЬШЕЙ ВОЗБУДИМОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) нервная ткань
2) гладкая мышца
3) скелетная мышца
4) сердечная мышца
66. СИЛОВЫЕ ПАРАМЕТРЫ ВОЗБУДИМОСТИ
1) реобаза
2) хронаксия
3) полезное время
4) порог возбудимости
67. РЕОБАЗА - ЭТО
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
68. ХРОНАКСИЯ - ЭТО
1) силовой
21
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
69. ПОРОГ ВОЗБУДИМОСТИ - ЭТО
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
70. ПОЛЕЗНОЕ ВРЕМЯ - ЭТО
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
71. ПРИ ПОСТУПЛЕНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ В КЛЕТКУ
1) МПП уменьшается
2) МПП увеличивается
3) электроотрицательность цитоплазмы уменьшается
4) электроотрицательность цитоплазмы увеличивается
72. ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗАМ
1) реверсии
2) гиперполяризации
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной деполяризации
6) медленной реполяризации
ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
73. ПЕРИОД ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗЕ
1) реверсии
2) гиперполяризации
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной деполяризации
6) медленной реполяризации
ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
74. ПЕРИОД СУБНОРМАЛЬНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗЕ
1) реверсии
2) гиперполяризации
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной деполяризации
6) медленной реполяризации
ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
75. ФАЗЕ МЕДЛЕННОЙ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗА
1) первичной супернормальной возбудимости
22
2) относительной рефрактерности
3) субнормальной возбудимости
4) абсолютной рефрактерности
5) экзальтации
2.2. Физиология нервных волокон
1. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ БЕЗМЯКОТНЫХ НЕРВНЫХ
ВОЛОКОН
1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии
2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью
3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии
4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью
5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно
6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно
7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой
8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой
2. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ
НЕРВНЫХ ВОЛОКОН
1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии
2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью
3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии
4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью
5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно
6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно
7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой
8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой
3. МЕМБРАНА НЕРВНОГО ВОЛОКНА ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ РЕВЕРСИИ ПД
ЗАРЯЖАЕТСЯ С
1) наружной стороны отрицательно
2) наружной стороны положительно
3) внутренней стороны отрицательно
4) внутренней стороны положительно
4. МЕМБРАНА НЕРВНОГО ВОЛОКНА В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ ЗАРЯЖЕНА С
1) наружной стороны отрицательно
2) наружной стороны положительно
3) внутренней стороны отрицательно
4) внутренней стороны положительно
5. «ВХОДЯЩАЯ» ПЕТЛЯ МЕСТНОГО ИОННОГО ТОКА НАПРАВЛЕНА ОТ
1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости
2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости
3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости
4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости
6. «ВЫХОДЯЩАЯ» ПЕТЛЯ МЕСТНОГО ИОННОГО ТОКА НАПРАВЛЕНА ОТ
1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости
2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости
3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости
23
4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости
7. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПД НАИБОЛЬШАЯ В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ
ДИАМЕТРОМ
1) 12-22 мкм
2) 0,5-2 мкм
3) 8-12 мкм
4) 4-8 мкм
5) 1-3 мкм
8. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПД НАИМЕНЬШАЯ В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ
ДИАМЕТРОМ
1) 12-22 мкм
2) 0,5-2 мкм
3) 8-12 мкм
4) 4-8 мкм
5) 1-3 мкм
9. ИМЕЕТ САМЫЙ БОЛЬШОЙ ДИАМЕТР И ПРОВОДИТ ПД С НАИБОЛЬШЕЙ
СКОРОСТЬЮ НЕРВНОЕ ВОЛОКНО ТИПА
1) А
2) В
3) С
10. ИМЕЕТ САМЫЙ МАЛЫЙ ДИАМЕТР И ПРОВОДИТ ПД С САМОЙ НИЗКОЙ
СКОРОСТЬЮ НЕРВНОЕ ВОЛОКНО ТИПА
1) А
2) В
3) С
11. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПД В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ ТИПА А СОСТАВЛЯЕТ
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
12. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПД В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ ТИПА С СОСТАВЛЯЕТ
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
13. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПД В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ ТИПА В СОСТАВЛЯЕТ
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
14. ВОЗБУЖДЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ ПРЯМОМ РАЗДРАЖЕНИИ НЕРВНОГО
ВОЛОКНА ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ, ПРОВОДИТСЯ
1) только в одном направлении
2) передаётся на соседние волокна
3) изолированно, не переходя на соседние волокна
4) при условии физиологической целостности нерва
5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно
24
15. ВОЗБУЖДЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ В АФФЕРЕНТЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
РЕЦЕПТОРА, ПРОВОДИТСЯ ПО НЕРВНОМУ ВОЛОКНУ
1) только в одном направлении
2) передаётся на соседние волокна
3) изолированно, не переходя на соседние волокна
4) при условии физиологической целостности нерва
5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно
16. ТОЛЬКО В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ НАБЛЮДАЕТСЯ ЗАКОН
1) двустороннего проведения возбуждения
2) изолированного проведения возбуждения
3) анатомической и физиологической целостности
ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ
17. ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕРВ АЛЬТЕРИРУЮЩЕГО АГЕНТА (НОВОКАИНА)
НАРУШАЕТСЯ ЗАКОН
1) двустороннего проведения возбуждения
2) изолированного проведения возбуждения
3) физиологической целостности нервного волокна
18. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ ПАРАБИОЗА В НЕРВЕ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
НА НЕГО АЛЬТЕРИРУЮЩЕГО АГЕНТА
1) парадоксальная – уравнительная – тормозная
2) уравнительная – парадоксальная – тормозная
3) тормозная - парадоксальная – уравнительная
19. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ ВЫХОДА ЖИВОЙ ТКАНИ ИЗ ПАРАБИОЗА
1) парадоксальная – уравнительная – тормозная
2) уравнительная – парадоксальная – тормозная
3) тормозная - парадоксальная – уравнительная
20. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО ДОПУСТИМО В
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
ФАЗУ ПАРАБИОЗА
21. РЕДКИЕ ИМПУЛЬСЫ ПРОХОДЯТ ПО НЕРВНОМУ ВОЛОКНУ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧАСТОТЫ, А ЧАСТЫЕ СТАНОВЯТСЯ РЕДКИМИ В
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
ФАЗУ ПАРАБИОЗА
22. ЧАСТОТА РЕДКИХ ИМПУЛЬСОВ ПОСЛЕ ПРОХОЖДЕНИЯ ЧЕРЕЗ
АЛЬТЕРИРОВАННЫЙ УЧАСТОК НЕРВА УМЕНЬШАЕТСЯ, А ЧАСТЫЕ НЕ
ПРОХОДЯТ СОВСЕМ В
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
25
ФАЗУ ПАРАБИОЗА
23. РЕДКИЕ И ЧАСТЫЕ ИМПУЛЬСЫ НЕ ПРОХОДЯТ ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ
УЧАСТОК НЕРВА В
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
ФАЗУ ПАРАБИОЗА
24. УРАВНИТЕЛЬНАЯ ФАЗА ПАРАБИОЗА НЕРВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО
ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
25. ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА ПАРАБИОЗА НЕРВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО
ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
26. ТОРМОЗНАЯ ФАЗА ПАРАБИОЗА НЕРВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО
ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
27. ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК НЕРВА В
ПЕРВУЮ ФАЗУ ПАРАБИОЗА
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
28. ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК НЕРВА ВО
ВТОРУЮ ФАЗУ ПАРАБИОЗА
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
29. ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ ЧЕРЕЗ ПАРАБИОТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК НЕРВА В ТРЕТЬЮ
ФАЗУ ПАРАБИОЗА
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
26
30. ПОЛНЫЙ БЛОК ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЙ ЧЕРЕЗ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
ВОЗНИКАЕТ В
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
ФАЗУ ПАРАБИОЗА
31. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КОНТАКТ МЕЖДУ НЕРВНОЙ И МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКАМИ,
ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С МОТОНЕЙРОНА НА
МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО ХИМИЧЕСКИМ ПУТЕМ
1) мионевральный синапс
2) центральный синапс
3) эфапс
32. СВОЙСТВА МИОНЕВРАЛЬНОГО СИНАПСА
1) одностороннее проведение возбуждения
2) двустороннее проведение возбуждения
3) замедленное проведение возбуждения
4) высокая утомляемость
5) низкая утомляемость
6) высокая лабильность
7) низкая лабильность
33. СИНТЕЗ МЕДИАТОРА НАЧИНАЕТСЯ В
1) теле
2) аксоне
3) нервном окончании
МОТОНЕЙРОНА
34. ВЫДЕЛЕНИЕ МЕДИАТОРА ЧЕРЕЗ ПРЕСИНАПТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ В
СИНАПТИЧЕСКУЮ ЩЕЛЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ИОН
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
35. ШИРИНА СИНАПТИЧЕСКОЙ ЩЕЛИ МИОНЕВРАЛЬНОГО СИНАПСА
СОСТАВЛЯЕТ
1) 1000
2) 200
3) 20
АНГСТРЕМ
36. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
МИОНЕВРАЛЬНОГО СИНАПСА
1) наличие в мембране электрически невозбудимых (хемовозбудимых) ионных каналов
2) наличие в мембране электрически возбудимых ионных каналов
3) высокая химическая чувствительность к медиатору
4) низкая химическая чувствительность к медиатору
5) способность генерировать местное возбуждение
6) способность генерировать ПД
27
37. ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ В МИОНЕВРАЛЬНОМ СИНАПСЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) дофамин
2) адреналин
3) серотонин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
38. МЕДИАТОР В МИОНЕВРАЛЬНОМ СИНАПСЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С
1) адренорецепторами
2) холинорецепторами
3) дофаминорецепторами
ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
39. ПРОНИЦАЕМОСТЬ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ ПОСЛЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АЦЕТИЛХОЛИНА С ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ ПОВЫШАЕТСЯ ДЛЯ ИОНА
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
40. ЧАСТИЧНАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ, ВОЗНИКАЮЩАЯ
ПРИ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ В МИОНЕВРАЛЬНОМ СИНАПСЕ
1) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)
2) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)
3) потенциал концевой пластинки (ПКП)
4) рецепторный потенциал (РП)
41. ИЗБЫТОК АЦЕТИЛХОЛИНА В СИНАПТИЧЕСКОЙ ЩЕЛИ МИОНЕВРАЛЬНОГО
СИНАПСА РАЗРУШАЕТ
1) моноаминооксидаза
2) холинацетилаза
3) холинэстераза
4) гистаминаза
2.3. Физиология мышечной ткани
1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИСЧЕРЧЕННЫХ МЫШЦ ЛОКОМОТОРНОГО
АППАРАТА
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
6) автоматия
2. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
28
5) лабильность
3. ПРОЦЕСС, ВОЗНИКАЮЩИЙ В МЫШЦЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РАЗДРАЖИТЕЛЯ,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ УКОРОЧЕНИЕМ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ИЛИ
ПОВЫШЕНИЕМ ИХ НАПРЯЖЕНИЯ
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
4. ВО ВРЕМЯ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО РЕЖИМА СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ
1) длина мышечных волокон не меняется
2) длина мышечных волокон уменьшается
3) напряжение мышечных волокон не меняется
4) напряжение мышечных волокон увеличивается
5) мышечные волокна укорачиваются, а напряжение в них возрастает
5. ВО ВРЕМЯ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РЕЖИМА СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ
1) длина мышечных волокон не меняется
2) длина мышечных волокон уменьшается
3) напряжение мышечных волокон не меняется
4) напряжение мышечных волокон увеличивается
5) мышечные волокна укорачиваются, а напряжение в них возрастает
6. ВО ВРЕМЯ АУКСОТОНИЧЕСКОГО РЕЖИМА СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ
1) длина мышечных волокон уменьшается, а напряжение в них возрастает
2) длина мышечных волокон не меняется, а напряжение в них возрастает
3) длина мышечных волокон уменьшается, а напряжение в них меняется
7. ИЗОМЕТРИЧЕСКИЙ РЕЖИМ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ НАБЛЮДАЕТСЯ В
ОРГАНИЗМЕ ПРИ
1) попытке поднять непосильный груз
2) свободном сокращении мышцы (без поднятия груза)
3) подъеме во время сокращения мышцы небольшого груза
4) подъеме во время сокращения мышцы груза средней тяжести
8. В ОРГАНИЗМЕ ПРЕОБЛАДАЕТ
1) изотонический
2) изометрический
3) ауксотонический
РЕЖИМ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
9. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕЕ
ОДИНОЧНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ (ОДИНОЧНОГО ПД)
1) одиночное мышечное сокращение
2) зубчатый тетанус
3) гладкий тетанус
10. ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ ВОЗНИК ЗУБЧАТЫЙ ТЕТАНУС, КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ
СТИМУЛ В СЕРИИ ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ В
1) фазу укорочения
2) латентный период
29
3) фазу расслабления
ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
11. ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ ВОЗНИК ГЛАДКИЙ ТЕТАНУС, КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ
СТИМУЛ В СЕРИИ ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ В
1) фазу укорочения
2) латентный период
3) фазу расслабления
ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
12. В ОРГАНИЗМЕ ПРЕОБЛАДАЮТ
1) одиночное мышечное сокращение
2) зубчатый тетанус
3) гладкий тетанус
13. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА РАЗДРАЖЕНИЯ МЫШЦЫ ДО НАЧАЛА
УКОРОЧЕНИЯ ИЛИ ПОВЫШЕНИЯ НАПРЯЖЕНИЯ ЕЕ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
1) фаза укорочения
2) латентный период
3) фаза расслабления
ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
14. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ УМЕНЬШЕНИЕ
ДЛИНЫ ИЛИ УВЕЛИЧЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
1) фаза укорочения
2) латентный период
3) фаза расслабления
ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
15. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ УВЕЛИЧЕНИЕ
ДЛИНЫ ИЛИ УМЕНЬШЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
1) фаза укорочения
2) латентный период
3) фаза расслабления
ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
16. ВОЗБУЖДЕНИЕ ПО МЫШЕЧНЫМ ВОЛОКНАМ ПРОВОДИТСЯ
1) при условии сохранения анатомической и физиологической целостности волокон
2) в одном направлении
3) в двух направлениях
4) изолированно
17. СОКРАЩЕНИЕ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА
1) подчиняется градуальному закону
2) подчиняется закону «все или ничего»
3) амплитуда сокращения не зависит от силы надпорогового раздражителя
4) амплитуда сокращения зависит от силы действия надпорогового раздражителя
18. СОКРАЩЕНИЕ ЦЕЛОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ
1) подчиняется градуальному закону
2) подчиняется закону «все или ничего»
30
3) амплитуда сокращения не зависит от силы надпорогового раздражителя
4) амплитуда сокращения зависит от силы действия надпорогового раздражителя
19. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ЦЕЛОЙ МЫШЦЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕЁ
ПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТЯТ ПО ЗАКОНУ «ВСЁ ИЛИ НИЧЕГО»: В
ПРОЦЕСС ВОЗБУЖДЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ ВОВЛЕКАЮТСЯ
1) только наиболее возбудимые мышечные волокна
2) все большее количество менее возбудимых мышечных волокон
3) все мышечные волокна целой мышцы с различной степенью возбудимости
20. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ЦЕЛОЙ МЫШЦЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕЁ
НАДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ СРЕДНЕЙ (СУБМАКСИМАЛЬНОЙ) СИЛЫ
ОТВЕТЯТ ПО ЗАКОНУ «ВСЁ ИЛИ НИЧЕГО»: В ПРОЦЕСС ВОЗБУЖДЕНИЯ И
СОКРАЩЕНИЯ ВОВЛЕКАЮТСЯ
1) только наиболее возбудимые мышечные волокна
2) все большее количество менее возбудимых мышечных волокон
3) все мышечные волокна целой мышцы с различной степенью возбудимости
21. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ЦЕЛОЙ МЫШЦЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕЁ
НАДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ МАКСИМАЛЬНОЙ СИЛЫ ОТВЕТЯТ ПО
ЗАКОНУ «ВСЁ ИЛИ НИЧЕГО»: В ПРОЦЕСС ВОЗБУЖДЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
ВОВЛЕКАЮТСЯ
1) только наиболее возбудимые мышечные волокна
2) все большее количество менее возбудимых мышечных волокон
3) все мышечные волокна целой мышцы с различной степенью возбудимости
22. ЕСЛИ КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ИМПУЛЬС В СЕРИИ ДЕЙСТВУЕТ НА
МЫШЦУ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОМС, КОГДА ВОЗБУДИМОСТЬ МЫШЦЫ
ВОЗВРАЩАЕТСЯ К ИСХОДНОМУ УРОВНЮ, ТО ВОЗНИКАЕТ
1) оптимум – гладкий тетанус максимальной амплитуды
2) пессимум - гладкий тетанус минимальной амплитуды
3) зубчатый тетанус
23. ЕСЛИ КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ИМПУЛЬС В СЕРИИ ДЕЙСТВУЕТ НА
МЫШЦУ В ТУ ЧАСТЬ ФАЗЫ УКОРОЧЕНИЯ ОМС, КОТОРАЯ СООТВЕТСТВУЕТ
ФАЗЕ ЭКЗАЛЬТАЦИИ, ТО ВОЗНИКАЕТ
1) оптимум – гладкий тетанус максимальной амплитуды
2) пессимум - гладкий тетанус минимальной амплитуды
3) зубчатый тетанус
24. ЕСЛИ КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ИМПУЛЬС В СЕРИИ ДЕЙСТВУЕТ НА
МЫШЦУ В ТУ ЧАСТЬ ФАЗЫ УКОРОЧЕНИЯ ОМС, КОТОРАЯ СООТВЕТСТВУЕТ
ФАЗЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ, ТО ВОЗНИКАЕТ
1) оптимум – гладкий тетанус максимальной амплитуды
2) пессимум - гладкий тетанус минимальной амплитуды
3) зубчатый тетанус
25. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА FF (БЫСТРО СОКРАЩАЮЩИХСЯ – БЫСТРО
УТОМЛЯЮЩИХСЯ)
1) большой диаметр мышечных волокон
2) малый диаметр мышечных волокон
31
3) хорошее кровоснабжение
4) анаэробный тип обмена
5) слабое кровоснабжение
6) высокая возбудимость
7) аэробный тип обмена
8) низкая возбудимость
26. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА S (МЕДЛЕННО СОКРАЩАЮЩИХСЯ –
УСТОЙЧИВЫХ К УТОМЛЕНИЮ)
1) большой диаметр мышечных волокон
2) малый диаметр мышечных волокон
3) хорошее кровоснабжение
4) анаэробный тип обмена
5) слабое кровоснабжение
6) высокая возбудимость
7) аэробный тип обмена
8) низкая возбудимость
27. ЕСЛИ МАКСИМАЛЬНУЮ РАБОТУ МЫШЦА СОВЕРШАЕТ ПРИ ПОДНЯТИИ
ГРУЗА 25 КГ, ТО ЕЕ ОБЩАЯ СИЛА СОСТАВЛЯЕТ
1) 25 кг
2) 50 кг
3) 75 кг
4) 100 кг
28. ЕСЛИ ОБЩАЯ СИЛА МЫШЦЫ РАВНЯЕТСЯ 50 КГ, ТО ОНА БУДЕТ СОВЕРШАТЬ
МАКСИМАЛЬНУЮ РАБОТУ ПРИ ПОДНЯТИИ ГРУЗА ВЕСОМ
1) 10 кг
2) 25 кг
3) 50 кг
4) 75 кг
5) 100 кг
29. ЕСЛИ МАКСИМАЛЬНЫЙ РИТМ СОКРАЩЕНИЯ РАВНЯЕТСЯ 120 В МИН, ТО
МЫШЦА БУДЕТ СОВЕРШАТЬ МАКСИМАЛЬНУЮ РАБОТУ ПРИ РИТМЕ
СОКРАЩЕНИЯ
1) 120
2) 80
3) 60
4) 40
5) 20
В МИН
30. ЕСЛИ МАКСИМАЛЬНУЮ РАБОТУ МЫШЦА СОВЕРШАЕТ ПРИ РИТМЕ 20
СОКРАЩЕНИЙ В МИНУТУ, ТО МАКСИМАЛЬНЫЙ РИТМ ЕЕ СОКРАЩЕНИЯ
1) 120
2) 80
3) 60
4) 40
5) 20
В МИН
32
31. ЕСЛИ ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ МЫШЦЫ СОСТАВЛЯЕТ 5
МС, ТО ЛАБИЛЬНОСТЬ РАВНЯЕТСЯ
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
32. ЕСЛИ МЫШЦА, СОКРАЩАЯСЬ, ПЕРЕМЕЩАЕТ ГРУЗ ВЕСОМ 20 КГ НА 1 М, ТО
ДИНАМИЧЕСКАЯ РАБОТА РАВНЯЕТСЯ
1) 10 кгм
2) 20 кгм
3) 30 кгм
4) 50 кгм
33. СОГЛАСНО ТЕОРИИ ЗАСОРЕНИЯ УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
34. СОГЛАСНО ТЕОРИИ ИСТОЩЕНИЯ УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
35. СОГЛАСНО ТЕОРИИ УДУШЕНИЯ УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
36. СОГЛАСНО ЦЕНТРАЛЬНОЙ ТЕОРИИ И.М. СЕЧЕНОВА УТОМЛЕНИЕ
НАСТУПАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
37. К РАЗВИТИЮ УТОМЛЕНИЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИВОДИТ
1) истощение запасов медиатора в синапсах нервных центров
2) накопление в мышцах кислых продуктов метаболизма
3) расходование энергетических ресурсов в мышцах
4) недостаток кислорода в мышцах
38. «АКТИВНЫЙ» ОТДЫХ ПРОИСХОДИТ ПРИ
1) прекращении работы
2) уменьшении интенсивности работы
3) переключении на другие виды двигательной активности
Модуль 3. ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС)
33
3.1. Общая физиология ЦНС
3.1.1. Рефлекторный принцип деятельности ЦНС. Свойства нервных центров
1. ВОСПРИЯТИЕ И ТРАНСФОРМАЦИЯ ЭНЕРГИИ РАЗДРАЖЕНИЯ В ЭНЕРГИЮ
НЕРВНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ
1) рецептора
2) эффектора
3) нервного центра
4) афферентного звена
5) эфферентного звена
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
2. ПЕРЕДАЧУ В НЕРВНЫЙ ЦЕНТР СЕРИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ, В
КОТОРЫХ ЗАКОДИРОВАНА ИНФОРМАЦИЯ О ПАРАМЕТРАХ ДЕЙСТВУЮЩЕГО
НА РЕЦЕПТОР РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) рецептор
2) эффектор
3) нервный центр
4) афферентное звено
5) эфферентное звено
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
3. БЫСТРУЮ, ТОЧНУЮ И СТРОГО КООРДИНИРОВАННУЮ РЕГУЛЯЦИЮ
ОПРЕДЕЛЕННОЙ ФУНКЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) рецептор
2) эффектор
3) нервный центр
4) афферентное звено
5) эфферентное звено
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
4. АНАЛИЗ И СИНТЕЗ ИНФОРМАЦИИ, БЛАГОДАРЯ КОТОРЫМ ФОРМИРУЕТСЯ
«КОМАНДА К ДЕЙСТВИЮ» ДЛЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНОГО ОРГАНА, ЯВЛЯЕТСЯ
ФУНКЦИЕЙ
1) рецептора
2) эффектора
3) нервного центра
4) афферентного звена
5) эфферентного звена
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
5. ПЕРЕДАЧУ ОТ НЕРВНОГО ЦЕНТРА К ЭФФЕКТОРУ СЕРИИ ПОТЕНЦИАЛОВ
ДЕЙСТВИЯ, В КОТОРЫХ ЗАКОДИРОВАНА ИНФОРМАЦИЯ О «КОМАНДЕ К
ДЕЙСТВИЮ» ДЛЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНОГО ОРГАНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) рецептор
2) эффектор
3) нервный центр
4) афферентное звено
34
5) эфферентное звено
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
6. НЕРВНЫЙ ЦЕНТР РЕГУЛИРУЕТ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) рецептора
2) эффектора
3) афферентного звена
4) эфферентного звена
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
7. ЗАМЫКАНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ И ПРЕВРАЩЕНИЕ ЕЕ В РЕФЛЕКТОРНОЕ
КОЛЬЦО ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) рецептор
2) эффектор
3) нервный центр
4) афферентное звено
5) эфферентное звено
6) обратная афферентация
8. ПЕРЕДАЧА В НЕРВНЫЙ ЦЕНТР ИНФОРМАЦИИ О СОВЕРШЕННОМ ДЕЙСТВИИ
И ПАРАМЕТРАХ ДОСТИГНУТОГО ПРИ ЭТОМ ПОЛЕЗНОГО
ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ
1) рецептора
2) эффектора
3) нервного центра
4) афферентного звена
5) эфферентного звена
6) обратной афферентации
РЕФЛЕКТОРНОГО КОЛЬЦА
9. К ЭЛЕКТРИЧЕСКИ НЕВОЗБУДИМЫМ (ХЕМОВОЗБУДИМЫМ) МЕМБРАНАМ
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ОТНОСЯТСЯ
1) рецепторные мембраны
2) мембраны афферентных нервных волокон
3) мембраны эфферентных нервных волокон
4) концевые пластинки мионевральных синапсов
5) мембраны мышечных волокон вне зоны мионеврального синапса
6) постсинаптические мембраны возбуждающих центральных синапсов
10. НЕ СПОСОБНЫ ДАВАТЬ РЕГЕНЕРАТИВНЫЙ (САМОВОЗОБНОВЛЯЮЩИЙСЯ)
ОТВЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НИХ РАЗДРАЖИТЕЛЯ
1) рецепторные мембраны
2) мембраны афферентных нервных волокон
3) мембраны эфферентных нервных волокон
4) концевые пластинки мионевральных синапсов
5) мембраны мышечных волокон вне зоны мионеврального синапса
6) постсинаптические мембраны возбуждающих центральных синапсов
11. К ЭЛЕКТРИЧЕСКИ ВОЗБУДИМЫМ МЕМБРАНАМ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
ОТНОСЯТСЯ
1) рецепторные мембраны
2) мембраны афферентных нервных волокон
35
3) мембраны эфферентных нервных волокон
4) концевые пластинки мионевральных синапсов
5) мембраны мышечных волокон вне зоны мионеврального синапса
6) постсинаптические мембраны возбуждающих центральных синапсов
12. СПОСОБНЫ ОТВЕЧАТЬ РЕГЕНЕРАТИВНЫМ ОТВЕТОМ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА
НИХ РАЗДРАЖИТЕЛЯ
1) рецепторные мембраны
2) мембраны афферентных нервных волокон
3) мембраны эфферентных нервных волокон
4) концевые пластинки мионевральных синапсов
5) мембраны мышечных волокон вне зоны мионеврального синапса
6) постсинаптические мембраны возбуждающих центральных синапсов
13. ХЕМОВОЗБУДИМЫЕ МЕМБРАНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) отсутствием электрически возбудимых ионных каналов
2) наличием электрически возбудимых ионных каналов
3) способностью генерировать местное возбуждение
4) высокой чувствительностью к медиатору
5) способностью генерировать ПД
14. АМПЛИТУДНЫЙ ПРИНЦИП КОДИРОВАНИЯ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ В
РЕЦЕПТОРЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО
1) РП способны суммироваться
2) РП подчиняется закону «градуальной зависимости»
3) рецептор во время генерации РП не обладает рефрактерностью
4) РП – это местное возбуждение, не способное к распространению
5) возбудимость рецепторной мембраны во время генерации РП повышена
15. ЧАСТОТНЫЙ ПРИНЦИП КОДИРОВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ В АФФЕРЕНТАХ
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО
1) ПД не способны суммироваться
2) ПД подчиняется закону «все или ничего»
3) ПД – бездекрементно распространяющееся возбуждение
4) афферент во время пика ПД находится в состоянии абсолютной рефрактерности
16. МЕСТНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ
1) в рецепторе
2) в афферентном волокне
3) в эфферентном волокне
4) на концевой пластинке мионеврального синапса
5) на мембране мышечного волокна вне зоны синапса
6) на постсинаптической мембране центрального возбуждающего синапса
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
17. ГЕНЕРИРУЮТСЯ И ПРОВОДЯТСЯ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
1) в рецепторе
2) в афферентном волокне
3) в эфферентном волокне
4) на концевой пластинке мионеврального синапса
5) на мембране мышечного волокна вне зоны синапса
6) на постсинаптической мембране центрального возбуждающего синапса
36
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
18. ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА – ЭТО ВРЕМЯ
1) необходимое для возбуждения рецептора
2) проведения возбуждения через нервный центр
3) необходимое для проведения возбуждения по эффектору
4) проведения ПД по афференту от рецептора к нервному центру
5) проведения ПД по эфференту от нервного центра к эффектору
19. ОБЩЕЕ ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА – ЭТО ВРЕМЯ
1) необходимое для возбуждения рецептора
2) проведения возбуждения через нервный центр
3) необходимое для проведения возбуждения по эффектору
4) проведения ПД по афференту от рецептора к нервному центру
5) проведения ПД по эфференту от нервного центра к эффектору
6) от начала действия раздражителя на рецепторы до появления ответной реакции
20. ГЕНЕРАЦИЯ ПД РАНЬШЕ ВСЕГО ПРОИСХОДИТ В
1) теле
2) дендритах
3) начальном сегменте (аксонном холмике)
ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕЙРОНА
21. НАИБОЛЬШЕЙ ВОЗБУДИМОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) тело
2) дендриты
3) начальный сегмент (аксонный холмик)
ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕЙРОНА
22. МЕСТНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ В РЕЦЕПТОРНОЙ МЕМБРАНЕ,
НАЗЫВАЮТ
1) РП
2) ПКП
3) ВПСП
4) ТПСП
23. МЕСТНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ
МЕМБРАНЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ВОЗБУЖДАЮЩЕГО СИНАПСА
1) РП
2) ПКП
3) ВПСП
4) ТПСП
24. МЕСТНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ НА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКЕ
МИОНЕВРАЛЬНОГО СИНАПСА
1) РП
2) ПКП
3) ВПСП
4) ТПСП
25. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СИНАПСЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ АКСОНОМ ОДНОГО НЕЙРОНА И
ТЕЛОМ ДРУГОГО НЕЙРОНА
37
1) аксо-соматические
2) аксо-аксональные
3) аксо-дендритные
26. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СИНАПСЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ АКСОНОМ ОДНОГО НЕЙРОНА И
ДЕНДРИТОМ ДРУГОГО НЕЙРОНА
1) аксо-соматические
2) аксо-аксональные
3) аксо-дендритные
27. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СИНАПСЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ АКСОНАМИ ДВУХ НЕЙРОНОВ
1) аксо-соматические
2) аксо-аксональные
3) аксо-дендритные
28. СВОЙСТВА ЦЕНТРАЛЬНЫХ ВОЗБУЖДАЮЩИХ ХИМИЧЕСКИХ СИНАПСОВ
1) низкая лабильность
2) высокая лабильность
3) низкая утомляемость
4) высокая утомляемость
5) ускоренное проведение возбуждения
6) замедленное проведение возбуждения
7) двустороннее проведение возбуждения
8) одностороннее проведение возбуждения
29. ПРИЧИНЫ ВЫСОКОЙ УТОМЛЯЕМОСТИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ХИМИЧЕСКИХ
СИНАПСОВ
1) нарушение ресинтеза медиатора
2) уменьшение запасов медиатора в нервном окончании
3) понижение чувствительности постсинаптической мембраны к медиатору
4) повышение чувствительности постсинаптической мембраны к медиатору
30. НАИМЕНЬШЕЙ ЛАБИЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
1) синапсы нервного центра
2) мионевральный синапс
3) афферентный нейрон
4) эфферентный нейрон
5) эффектор (мышца)
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
31. НАИБОЛЬШЕЙ ЛАБИЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
1) синапсы нервного центра
2) мионевральный синапс
3) афферентный нейрон
4) эфферентный нейрон
РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
32. ПОТЕНЦИАЛ, ВОЗНИКАЮЩИЙ НА ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
ЦЕНТРАЛЬНОГО ВОЗБУЖДАЮЩЕГО ХИМИЧЕСКОГО СИНАПСА
1) РП
2) ПД
3) ПКП
38
4) ВПСП
5) ТПСП
33. СВОЙСТВА РЕЦЕПТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА
1) способен к суммации
2) не способен к суммации
3) способен распространяться
4) не способен распространяться
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость мембраны понижена
7) возбудимость мембраны повышена
8) подчиняется закону «все или ничего»
34. СВОЙСТВА ВПСП
1) способен к суммации
2) не способен к суммации
3) способен распространяться
4) не способен распространяться
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость мембраны понижена
7) возбудимость мембраны повышена
8) подчиняется закону «все или ничего»
35. СВОЙСТВА ПКП
1) способен к суммации
2) не способен к суммации
3) способен распространяться
4) не способен распространяться
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость мембраны понижена
7) возбудимость мембраны повышена
8) подчиняется закону «все или ничего»
36. СВОЙСТВА АФФЕРЕНТНОГО ПД
1) способен к суммации
2) не способен к суммации
3) способен распространяться
4) не способен распространяться
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость мембраны понижена
7) возбудимость мембраны повышена
8) подчиняется закону «все или ничего»
37. СВОЙСТВА ЭФФЕРЕНТНОГО ПД
1) способен к суммации
2) не способен к суммации
3) способен распространяться
4) не способен распространяться
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость мембраны понижена
7) возбудимость мембраны повышена
8) подчиняется закону «все или ничего»
39
38. ГЕНЕРАЦИЯ ПД ПРОИСХОДИТ
1) в синаптической щели
2) на пресинаптической мембране
3) на постсинаптической мембране
ЦЕНТРАЛЬНОГО СИНАПСА
39. ГЕНЕРАЦИЯ МЕСТНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ПРОИСХОДИТ
1) в синаптической щели
2) на пресинаптической мембране
3) на постсинаптической мембране
ЦЕНТРАЛЬНОГО СИНАПСА
40. ВСЕ ДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЗМА ПРИЧИННО ОБУСЛОВЛЕНЫ ИЗМЕНЕНИЯМИ
ВНЕШНЕЙ И ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
41. КАЖДАЯ СТРУКТУРА РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ВЫПОЛНЯЕТ
СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ДЛЯ НЕЕ ФУНКЦИЮ СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
42. РАЗДЕЛЕНИЕ ПОСТУПАЮЩЕЙ В ЦНС ИНФОРМАЦИИ НА ПРОСТЫЕ
ЭЛЕМЕНТЫ И ФОРМИРОВАНИЕ «КОМАНДЫ К ДЕЙСТВИЮ» НЕРВНОГО
ЦЕНТРА ДЛЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СОГЛАСНО
ПРИНЦИПУ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
43. РЕФЛЕКСЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ УСЛОВНЫХ
РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, НЕСУЩИХ ИНФОРМАЦИЮ О БУДУЩИХ БИОЛОГИЧЕСКИ
ЗНАЧИМЫХ ДЛЯ ОРГАНИЗМА СОБЫТИЯХ, СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
40
44. РАЗДРАЖИТЕЛЬ ПРИОБРЕТАЕТ СИГНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ, ЕСЛИ ЕГО
ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ ПОДКРЕПЛЯЕТСЯ БЕЗУСЛОВНЫМ РЕФЛЕКСОМ
СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
45. В ОСНОВЕ ОБУЧЕНИЯ НОВОМУ ЛЕЖАТ ПРИНЦИПЫ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
46. В ОСНОВЕ УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНОЙ ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ЛЕЖАТ ПРИНЦИПЫ
1) последовательного детерминизма
2) структуры и функции
3) анализа и синтеза
4) подкрепления
5) сигнальности
РЕФЛЕКТОРНОЙ ТЕОРИИ И.П. ПАВЛОВА
47. ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦЕНТРАЛЬНЫХ СИНАПСАХ НЕРВНОГО ЦЕНТРА
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) гамма-аминомаслянная кислота
2) ацетилхолин
3) бета-аланин
4) глицин
48. ОБЩИЕ СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) способность к иррадиации
4) способность к суммации
5) высокая лабильность
6) низкая лабильность
49. СПОСОБНОСТЬ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ПРОВОДИТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ В ОДНОМ
НАПРАВЛЕНИИ: ОТ АФФЕРЕНТОВ К ЭФФЕРЕНТАМ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенная утомляемость
4) способность к иррадиации
5) низкая лабильность
41
50. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ОТНОСИТЕЛЬНО
НЕБОЛЬШОЙ ЧАСТОТОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ НЕЙРОНОВ, КОТОРУЮ ОНИ
СПОСОБНЫ ВОСПРОИЗВОДИТЬ БЕЗ ИСКАЖЕНИЯ РИТМА РАЗДРАЖЕНИЯ
АФФЕРЕНТА
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенная утомляемость
4) способность к иррадиации
5) низкая лабильность
51. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ, КОТОРОЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ЕГО
СПОСОБНОСТИ ПЕРЕДАВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦНС НА ДРУГИЕ НЕРВНЫЕ
ЦЕНТРЫ ПРИ СИЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ
ЗОНЫ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенная утомляемость
4) способность к иррадиации
5) низкая лабильность
52. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ПЕРЕДАВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ С
ЗАМЕДЛЕНИЕМ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенная утомляемость
4) способность к иррадиации
5) низкая лабильность
53. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ, КОТОРОЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ПОСТЕПЕННОМ
СНИЖЕНИИ ИЛИ ПОЛНОМ ПРЕКРАЩЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОГО ОТВЕТА ПРИ
ПРОДОЛЖАЮЩЕМСЯ РАЗДРАЖЕНИИ АФФЕРЕНТА
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенная утомляемость
4) способность к иррадиации
5) низкая лабильность
54. СПОСОБНОСТЬ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ПРОДЛЕВАТЬ РЕФЛЕКТОРНЫЙ ОТВЕТ
ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ РАЗДРАЖЕНИЯ РЕЦЕПТОРОВ
1) облегчение
2) пластичность
3) последействие
4) трансформация ритма
5) способность к суммации
55. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ИЗМЕНЯТЬ ЧАСТОТУ ПРОХОДЯЩИХ ЧЕРЕЗ
НИХ ИМПУЛЬСОВ
1) облегчение
2) пластичность
3) последействие
4) трансформация ритма
5) способность к суммации
42
56. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ РАЗДРАЖЕНИИ
ДВУХ АФФЕРЕНТОВ ВЫЗЫВАТЬ БОЛЕЕ СИЛЬНУЮ РЕФЛЕКТОРНУЮ
РЕАКЦИЮ, ЧЕМ СУММА РЕФЛЕКТОРНЫХ ОТВЕТОВ ПРИ РАЗДЕЛЬНОМ
ВОЗБУЖДЕНИИ КАЖДОГО АФФЕРЕНТА
1) облегчение
2) пластичность
3) последействие
4) трансформация ритма
5) способность к суммации
57. СПОСОБНОСТЬ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ИЗМЕНЯТЬ СВОЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ
НАЗНАЧЕНИЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСОБЕННОСТЕЙ УСЛОВИЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) облегчение
2) пластичность
3) последействие
4) трансформация ритма
5) способность к суммации
58. СВОЙСТВО НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ФОРМИРОВАТЬ РЕФЛЕКТОРНУЮ РЕАКЦИЮ
ПРИ ДЕЙСТВИИ НА РЕЦЕПТОРЫ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПОДПОРОГОВЫХ ДЛЯ
НЕРВНОГО ЦЕНТРА
1) облегчение
2) пластичность
3) последействие
4) трансформация ритма
5) способность к суммации
59. ЛАБИЛЬНОСТЬ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 100 ПД/с
2) 150 ПД/с
3) 200 ПД/с
4) 1000 ПД/с
5) до 50 ПД/с
60. ЧЕРЕЗ 5-7 СЕКУНД ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий
2) начинаются необратимые изменения центров ствола мозга
3) никаких изменений не происходит
4) человек теряет сознание
61. ЧЕРЕЗ 5-6 МИНУТ ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий
2) начинаются необратимые изменения центров ствола мозга
3) никаких изменений не происходит
4) человек теряет сознание
62. ЧЕРЕЗ 20 МИНУТ ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий
2) начинаются необратимые изменения центров ствола мозга
3) никаких изменений не происходит
43
4) человек теряет сознание
63. В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ЗОНЕ НЕРВНОГО ЦЕНТРА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ
1) до 20%
2) 50%
3) 80%
НЕЙРОНОВ
64. В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЗОНЕ НЕРВНОГО ЦЕНТРА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ
1) до 20%
2) 50%
3) 80%
НЕЙРОНОВ
65. НАИБОЛЬШЕЙ ПЛАСТИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) кора больших полушарий
2) продолговатый мозг
3) спинной мозг
4) средний мозг
5) мозжечок
66. ЯВЛЕНИЕ ОДНОВРЕМЕННОЙ СУММАЦИИ ВОЗМОЖНО
1) на постсинаптической мембране
2) на пресинаптической мембране
3) в синаптической щели
ЦЕНТРАЛЬНОГО СИНАПСА
67. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ ИРРАДИАЦИИ
ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС
1) дивергенция
2) конвергенция
3) наличие циклически замкнутых нейрональных цепей
68. ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ НАНЕСЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ НА РЕЦЕПТОРЫ В
НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ СУММИРУЮТСЯ
1) ВПСП
2) афферентные ПД
3) эфферентные ПД
69. ЦИРКУЛЯЦИЕЙ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ ПО ЗАМКНУТЫМ НЕЙРОНАЛЬНЫМ
ЦЕПЯМ («НЕЙРОНАЛЬНЫМ ЛОВУШКАМ») ОБУСЛОВЛЕНО
1) последействие
2) способность к суммации
3) повышенная утомляемость
4) способность к тонической активности
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
70. МАКСИМАЛЬНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ГИПОКСИИ, КОТОРУЮ
СПОСОБНЫ ПЕРЕНЕСТИ КЛЕТКИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, НЕ
ПОДВЕРГАЯСЬ (НЕОБРАТИМЫМ) ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ
1) 5-7 секунд
2) 20 мин
44
3) 30 мин
4) 5 мин
71. ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО
ВОЗБУЖДАЮЩЕГО СИНАПСА ПРИ ДЕЙСТВИИ ВОЗБУЖДАЮЩЕГО
МЕДИАТОРА
1) понижается для ионов натрия
2) повышается для ионов натрия
3) повышается для ионов калия
72. С ЦИРКУЛЯЦИЕЙ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ ПО ЗАМКНУТЫМ НЕЙРОНАЛЬНЫМ
ЦЕПЯМ СВЯЗАНА
1) трансформация ритма
2) способность к суммации
3) повышенная утомляемость
4) одностороннее проведение возбуждения
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
73. ФАЗЫ ВПСП
1) медленная деполяризация
2) медленная реполяризация
3) быстрая реполяризация
4) быстрая деполяризация
5) гиперполяризация
6) реверсия
74. ЯВЛЕНИЕ СУММАЦИИ ВОЗНИКАЕТ
1) на постсинаптической мембране
2) на пресинаптической мембране
3) в синаптической щели
ЦЕНТРАЛЬНОГО СИНАПСА
75. СВОЙСТВА ВПСП
1) способен к суммации
2) подчиняется закону градуальности
3) подчиняется закону «все или ничего»
4) постсинаптическая мембрана обладает повышенной возбудимостью
5) постсинаптическая мембрана не находится в состоянии рефрактерности
76. ОСНОВНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ ДЛЯ НЕЙРОНОВ КОРЫ
ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ
1) жирные кислоты
2) аминокислоты
3) глицерин
4) гликоген
5) глюкоза
77. НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ВОЗБУЖДАЮЩЕГО
СИНАПСА В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕДИАТОРА С
СООТВЕТСТВУЮЩИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ОТКРЫВАЮТСЯ
1) электровозбудимые Na-каналы
2) электровозбудимые K-каналы
45
3) хемовозбудимые Na-каналы
4) хемовозбудимые K-каналы
78. ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ АФФЕРЕНТОВ К ЭФФЕРЕНТАМ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенную утомляемость
4) низкую лабильность
5) иррадиацию
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
79. БОЛЬШУЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦЕНТРАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ РЕФЛЕКСА
ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенная утомляемость
4) низкая лабильность
5) иррадиация
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
80. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ РЕФЛЕКТОРНЫЙ ОТВЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ СИЛЬНОГО
РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА РЕФЛЕКСОГЕННУЮ ЗОНУ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) односторонним проведением возбуждения
2) замедленным проведением возбуждения
3) повышенной утомляемостью
4) низкой лабильностью
5) иррадиацией
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
81. ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКАЯ ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД ЦЕНТРАЛЬНЫМИ
НЕЙРОНАМИ ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) одностороннее проведение возбуждения
2) замедленное проведение возбуждения
3) повышенную утомляемость
4) низкую лабильность
5) иррадиацию
НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
3.1.2. Торможение в ЦНС. Принципы координации рефлекторной деятельности
1. ОСОБЫЙ АКТИВНЫЙ ПРОЦЕСС, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ЦНС В РЕЗУЛЬТАТЕ
ВОЗБУЖДЕНИЯ И ПРОЯВЛЯЮЩИЙСЯ В ПОДАВЛЕНИИ ДРУГОГО
ВОЗБУЖДЕНИЯ
1) возбуждение
2) торможение
3) проведение
2. ПРИ НАЛОЖЕНИИ КРИСТАЛЛА ПОВАРЕННОЙ СОЛИ К РАЗРЕЗУ ЗРИТЕЛЬНЫХ
БУГРОВ ЛЯГУШКИ В ОПЫТЕ И.М. СЕЧЕНОВА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ВРЕМЕНИ ЗАЩИТНОГО СПИНАЛЬНОГО СГИБАТЕЛЬНОГО РЕФЛЕКСА
1) увеличится
46
2) уменьшится
3) не изменится
3. К ПЕРВИЧНОМУ ТОРМОЖЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ
1) торможение вслед за возбуждением
2) постсинаптическое торможение
3) пресинаптическое торможение
4) пессимальное торможение
4. К ВТОРИЧНОМУ ТОРМОЖЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ
1) торможение вслед за возбуждением
2) постсинаптическое торможение
3) пресинаптическое торможение
4) пессимальное торможение
5. ПЕРВИЧНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) возбуждения специальных тормозных нейронов
2) выделения из окончаний аксонов нейронов тормозных медиаторов
3) выделения из окончаний аксонов нейронов возбуждающих медиаторов
4) активации нейронов в ЦНС, в которых возникает процесс возбуждения
6. ВТОРИЧНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) возбуждения специальных тормозных нейронов
2) выделения из окончаний аксонов нейронов тормозных медиаторов
3) выделения из окончаний аксонов нейронов возбуждающих медиаторов
4) активации нейронов в ЦНС, в которых возникает процесс возбуждения
7. ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ В ЦНС
1) Д-нейроны
2) клетки Рэншоу
3) клетки Пуркинье
4) альфа-мотонейроны
5) пирамидные клетки Беца
8. Д-НЕЙРОНЫ И КЛЕТКИ РЭНШОУ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1) коре больших полушарий
2) промежуточном мозге
3) спинном мозге
4) коре мозжечка
5) стволе мозга
9. КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1) коре больших полушарий
2) промежуточном мозге
3) спинном мозге
4) коре мозжечка
5) стволе мозга
10. ТОРМОЗНЫЕ МЕДИАТОРЫ
1) гамма-аминомаслянная кислота
2) адреналин и норадреналин
3) ацетилхолин
47
4) бета-аланин
5) вещество П
6) серотонин
7) глицин
11. ТОРМОЖЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
АКСО-СОМАТИЧЕСКОГО ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩЕГО ТОРМОЗНОГО СИНАПСА
1) пессимальное
2) пресинаптическое
3) постсинаптическое
4) торможением вслед за возбуждением
12. ТОРМОЖЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
ДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО АКСО-АКСОНАЛЬНОГО ТОРМОЗНОГО СИНАПСА
1) пессимальное
2) пресинаптическое
3) постсинаптическое
4) торможением вслед за возбуждением
13. ВО ВРЕМЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО СЛЕДОВОГО ПОТЕНЦИАЛА (В ФАЗУ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИИ ПД), ГЕНЕРИРУЕМОГО ЦЕНТРАЛЬНЫМ
ВОЗБУЖДАЮЩИМ НЕЙРОНОМ, ВОЗНИКАЕТ
1) пессимальное торможение
2) пресинаптическое торможение
3) постсинаптическое торможение
4) торможением вслед за возбуждением
14. ПРИ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЕ АФФЕРЕНТНЫХ ИМПУЛЬСОВ, ПОСТУПАЮЩИХ К
ЦЕНТРАЛЬНОМУ ВОЗБУЖДАЮЩЕМУ СИНАПСУ, ВОЗНИКАЕТ
1) пессимальное торможение
2) пресинаптическое торможение
3) постсинаптическое торможение
4) торможением вслед за возбуждением
15. ТОЛЬКО ПРИ ПАТОЛОГИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1) пессимальное торможение
2) пресинаптическое торможение
3) постсинаптическое торможение
4) торможением вслед за возбуждением
16. ДЛЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН
1) аксо-соматический
2) аксо-аксональный
3) аксо-дендритный
ВИД ЦЕНТРАЛЬНЫХ СИНАПСОВ
17. ДЛЯ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН
1) аксо-соматический
2) аксо-аксональный
3) аксо-дендритный
ВИД ЦЕНТРАЛЬНЫХ СИНАПСОВ
48
18. СТРИХНИН УСТРАНЯЕТ
1) пессимальное торможение
2) пресинаптическое торможение
3) постсинаптическое торможение
4) торможением вслед за возбуждением
19. ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩЕГО ТОРМОЗНОГО СИНАПСА ПРИ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКОМ ТОРМОЖЕНИИ ПОВЫШАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
20. ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО ТОРМОЗНОГО СИНАПСА ПРИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОМ
ТОРМОЖЕНИИ ПОВЫШАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
21. ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩЕГО ТОРМОЗНОГО СИНАПСА ВО ВРЕМЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ
1) РП
2) ПКП
3) ВПСП
4) ТПСП
22. СВОЙСТВА ТПСП
1) способен к суммации
2) не способен к суммации
3) способен распространяться
4) не способен распространяться
5) возбудимость ткани понижена
6) возбудимость ткани повышена
7) подчиняется градуальному закону
8) подчиняется закону «все или ничего»
23. АМПЛИТУДА АФФЕРЕНТНОГО ПД ПОСЛЕ ЕГО ПРОХОЖДЕНИЯ ЧЕРЕЗ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ ДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО ТОРМОЗНОГО
СИНАПСА (ПРИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОМ ТОРМОЖЕНИИ)
1) увеличится
2) уменьшится
3) не изменится
24. ИЗ ОКОНЧАНИЯ АКСОНА АКСО-АКСОНАЛЬНОГО ДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО
ТОРМОЗНОГО СИНАПСА ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1) ГАМК
2) глицин
3) бета-аланин
49
25. ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ ВСЛЕД ЗА ВОЗБУЖДЕНИЕМ НА ПД ОТРАЖАЕТ
ФАЗА
1) гиперполяризации
2) перезарядки мембраны
3) быстрой деполяризации
4) быстрой реполяризации
5) медленной реполяризации
6) медленной деполяризации
26. ВЫХОДЯЩИЕ ПЕТЛИ МЕСТНЫХ ТОКОВ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ПЕССИМАЛЬНОЕ
ТОРМОЖЕНИЕ, ДОЛЖНЫ ДЕЙСТВОВАТЬ В ФАЗУ
1) гиперполяризации
2) перезарядки мембраны
3) быстрой деполяризации
4) быстрой реполяризации
5) медленной реполяризации
6) медленной деполяризации
ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
27. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ СХОЖДЕНИЕМ
НЕСКОЛЬКИХ НЕЙРОНОВ К МЕНЬШЕМУ ИХ КОЛИЧЕСТВУ
1) окклюзия
2) конвергенция
3) принцип доминанты
4) принцип обратной связи
5) принцип общего конечного пути
6) принцип реципрокного торможения
28. ПРИНЦИП КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКСОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ТЕМ, ЧТО
ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ РАЗДРАЖЕНИИ ДВУХ АФФЕРЕНТОВ СИЛА
РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ МЕНЬШЕ, ЧЕМ СУММА ДВУХ РЕФЛЕКТОРНЫХ
ОТВЕТОВ ПРИ РАЗДЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ КАЖДОГО АФФЕРЕНТА
1) окклюзия
2) конвергенция
3) принцип доминанты
4) принцип обратной связи
5) принцип общего конечного пути
6) принцип реципрокного торможения
29. ПРИНЦИП КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКСОВ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ В
КОНКУРЕНЦИИ МНОЖЕСТВА АФФЕРЕНТОВ И ИНТЕРНЕЙРОНОВ ПУТЕМ
ОККЛЮЗИИ ЗА «ОБЛАДАНИЕ» ОДНИМ ОБЩИМ КОНЕЧНЫМ
МОТОНЕЙРОНОМ
1) конвергенция
2) принцип доминанты
3) принцип обратной связи
4) принцип общего конечного пути
5) принцип реципрокного торможения
30. В ОСНОВЕ ПРИНЦИПА ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ ЛЕЖАТ ПРИНЦИПЫ
1) окклюзии
50
2) доминанты
3) конвергенции
4) обратной связи
5) реципрокного торможения
31. ПРИНЦИП КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКСОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ
ОДНОВРЕМЕННЫМ ТОРМОЖЕНИЕМ ОДНОГО ЦЕНТРА ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ
ДРУГОГО
1) окклюзия
2) конвергенция
3) принцип доминанты
4) принцип обратной связи
5) принцип общего конечного пути
6) принцип реципрокного торможения
32. ПРИНЦИП КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКСОВ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ В
СПОСОБНОСТИ КОЛЛАТЕРАЛЕЙ АКСОНОВ НЕЙРОНОВ УСТАНАВЛИВАТЬ
СИНАПСЫ СО ВСТАВОЧНЫМИ НЕЙРОНАМИ, РОЛЬ КОТОРЫХ СВОДИТСЯ К
ОБРАТНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ НА НЕЙРОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ЭТИ АКСОННЫЕ
КОЛЛАТЕРАЛИ
1) окклюзия
2) конвергенция
3) принцип доминанты
4) принцип обратной связи
5) принцип общего конечного пути
6) принцип реципрокного торможения
33. ПРИНЦИП КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКСОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ НАЛИЧИЕМ
ГОСПОДСТВУЮЩЕГО ОЧАГА ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС, ПОДЧИНЯЮЩЕГО СЕБЕ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ДРУГИХ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ В ИНТЕРЕСАХ ТЕКУЩЕЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА
1) окклюзия
2) конвергенция
3) принцип доминанты
4) принцип обратной связи
5) принцип общего конечного пути
6) принцип реципрокного торможения
34. ПРИНЦИП КООРДИНАЦИИ РЕФЛЕКСОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙСЯ В ТОРМОЖЕНИИ
НЕЙРОНОВ ЦЕНТРА ВЫДОХА ВО ВРЕМЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕЙРОНОВ ЦЕНТРА
ВДОХА
1) окклюзия
2) конвергенция
3) принцип доминанты
4) принцип обратной связи
5) принцип общего конечного пути
6) принцип реципрокного торможения
35. СВОЙСТВА ДОМИНАНТЫ
1) способность реципрокно тормозить деятельность других нервных центров
2) неспособность к суммации
3) повышенная возбудимость
51
4) пониженная возбудимость
5) инертность возбуждения
6) способность к суммации
7) стойкость возбуждения
36. ЕСЛИ ТОРМОЖЕНИЕ НЕРВНОГО ЦЕНТРА СМЕНЯЕТСЯ ЕГО ВОЗБУЖДЕНИЕМ,
ТО ВОЗНИКАЕТ
1) последовательная положительная
2) последовательная отрицательная
3) одновременная положительная
4) одновременная отрицательная
ИНДУКЦИЯ
37. ЕСЛИ ВОЗБУЖДЕНИЕ НЕРВНОГО ЦЕНТРА СМЕНЯЕТСЯ ЕГО ТОРМОЖЕНИЕМ,
ТО ВОЗНИКАЕТ
1) последовательная положительная
2) последовательная отрицательная
3) одновременная положительная
4) одновременная отрицательная
ИНДУКЦИЯ
38. ЕСЛИ ВОКРУГ ОЧАГА ВОЗБУЖДЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ,
ТО ВОЗНИКАЕТ
1) последовательная положительная
2) последовательная отрицательная
3) одновременная положительная
4) одновременная отрицательная
ИНДУКЦИЯ
39. ЕСЛИ ВОКРУГ ОЧАГА ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРОЦЕСС ВОЗБУЖДЕНИЯ,
ТО ВОЗНИКАЕТ
1) последовательная положительная
2) последовательная отрицательная
3) одновременная положительная
4) одновременная отрицательная
ИНДУКЦИЯ
3.2. Частная физиология ЦНС
3.2.1. Физиология спинного и заднего мозга. Ретикулярная формация
1. ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ СПИННОГО МОЗГА СОДЕРЖИТ
1) 5
2) 8
3) 12
4) 1-3
СЕГМЕНТОВ
2. ГРУДНОЙ ОТДЕЛ СПИННОГО МОЗГА СОДЕРЖИТ
1) 5
2) 8
3) 12
52
4) 1-3
СЕГМЕНТОВ
3. ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ СПИННОГО МОЗГА СОДЕРЖИТ
1) 5
2) 8
3) 12
4) 1-3
СЕГМЕНТОВ
4. КРЕСТЦОВЫЙ ОТДЕЛ СПИННОГО МОЗГА СОДЕРЖИТ
1) 5
2) 8
3) 12
4) 1-3
СЕГМЕНТОВ
5. ЗАДНИЕ КОРЕШКИ СПИННОГО МОЗГА ФОРМИРУЮТ
1) эфферентные выходы, образованные аксонами альфа-мотонейронов
2) эфферентные выходы, образованные аксонами гамма-мотонейронов
3) эфферентные выходы, образованные аксонами преганглионарных нейронов АНС
4) афферентные входы, образованные центральными отростками ложноуниполярных
нейронов
6. ПЕРЕДНИЕ КОРЕШКИ СПИННОГО МОЗГА ФОРМИРУЮТ
1) эфферентные выходы, образованные аксонами альфа-мотонейронов
2) эфферентные выходы, образованные аксонами гамма-мотонейронов
3) эфферентные выходы, образованные аксонами преганглионарных нейронов АНС
4) афферентные входы, образованные центральными отростками ложноуниполярных
нейронов
7. СОГЛАСНО ЗАКОНУ БЕЛЛА – МАЖАНДИ, ПЕРЕДНИЕ КОРЕШКИ
1) являются эфферентными
2) являются афферентными
3) выполняют двигательную функцию
4) выполняют чувствительную функцию
8. СОГЛАСНО ЗАКОНУ БЕЛЛА – МАЖАНДИ, ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
1) являются эфферентными
2) являются афферентными
3) выполняют двигательную функцию
4) выполняют чувствительную функцию
9. ВОСХОДЯЩИЕ АФФЕРЕНТНЫЕ ПУТИ ПРОХОДЯТ В
1) передних
2) боковых
3) задних
КАНАТИКАХ СПИННОГО МОЗГА
10. НИСХОДЯЩИЕ ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПУТИ ПРОХОДЯТ В
1) передних
2) боковых
53
3) задних
КАНАТИКАХ СПИННОГО МОЗГА
11. ЭФФЕРЕНТНЫЕ АЛЬФА - И ГАММА-МОТОНЕЙРОНЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) задних
2) боковых
3) передних
РОГАХ СПИННОГО МОЗГА
12. ИНТЕРНЕЙРОНЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) задних
2) боковых
3) передних
РОГАХ СПИННОГО МОЗГА
13. ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) задних
2) боковых
3) передних
РОГАХ СПИННОГО МОЗГА
14. СЕГМЕНТ СПИННОГО МОЗГА ВМЕСТЕ С ИННЕРВИРУЕМЫМИ УЧАСТКАМИ
ТЕЛА
1) миотом
2) метамер
3) дерматом
15. ГРУППА МЫШЦ, ИННЕРВИРУЕМЫХ МОТОНЕЙРОНАМИ ОДНОГО СЕГМЕНТА
СПИННОГО МОЗГА
1) миотом
2) метамер
3) дерматом
16. УЧАСТОК КОЖИ, АФФЕРЕНТНАЯ ИМПУЛЬСАЦИЯ ОТ КОТОРОГО
ПОСТУПАЕТ В СЕГМЕНТ СПИННОГО МОЗГА
1) миотом
2) метамер
3) дерматом
17. КАЖДЫЙ СЕГМЕНТ СПИННОГО МОЗГА ИННЕРВИРУЕТ
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
МЕТАМЕРА
18. ЧТОБЫ ПОЛНОСТЬЮ НАРУШИЛАСЬ ИННЕРВАЦИЯ ОДНОГО МЕТАМЕРА,
НЕОБХОДИМО ПОВРЕДИТЬ
1) 1
2) 2
54
3) 3
4) 4
5) 5
СОСЕДНИХ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА
19. ВОЗНИКНОВЕНИЕ СПИНАЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) проводниковая
2) рефлекторная
3) трофическая
ФУНКЦИЯ СПИННОГО МОЗГА
20. РЕГУЛЯЦИЮ ТРОФИКИ И МЕТАБОЛИЗМА ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) проводниковая
2) рефлекторная
3) трофическая
ФУНКЦИЯ СПИННОГО МОЗГА
21. ДВУСТОРОННИЕ СВЯЗИ СПИННОГО И ГОЛОВНОГО МОЗГА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) проводниковая
2) рефлекторная
3) трофическая
ФУНКЦИЯ СПИННОГО МОЗГА
22. В НЕПОСРЕДСТВЕННОМ РЕГУЛИРУЮЩЕМ ВЛИЯНИИ МОТОНЕЙРОНОВ
КАЖДОГО СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЭФФЕКТОРОВ,
ВОЗНИКАЮЩЕМ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ ОПРЕДЕЛЕННОГО ДЕРМАТОМА,
ЗАКЛЮЧАЕТСЯ
1) трофическая
2) проводниковая
3) рефлекторная сегментарная
4) рефлекторная надсегментарная
5) рефлекторная межсегментарная
ФУНКЦИЯ
23. В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕЖСЕГМЕНТАРНОЙ ИНТЕГРАЦИИ СПИНАЛЬНЫХ
РЕФЛЕКСОВ, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ИНТРАСПИНАЛЬНЫМИ
ПРОВОДЯЩИМИ ПУТЯМИ, СВЯЗЫВАЮЩИМИ МЕЖДУ СОБОЙ РАЗЛИЧНЫЕ
СЕГМЕНТЫ СПИННОГО МОЗГА, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ
1) трофическая
2) проводниковая
3) рефлекторная сегментарная
4) рефлекторная надсегментарная
5) рефлекторная межсегментарная
ФУНКЦИЯ
24. В РЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИИ НЕЙРОНАМИ ЗАДНЕГО МОЗГА НЕ ПРЯМО, А ЧЕРЕЗ
НЕЙРОНЫ СПИННОГО МОЗГА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ
1) трофическая
2) проводниковая
3) рефлекторная сегментарная
55
4) рефлекторная надсегментарная
5) рефлекторная межсегментарная
ФУНКЦИЯ
25. НЕРВНЫЙ ЦЕНТР ЛОКТЕВОГО СУХОЖИЛЬНОГО РЕФЛЕКСА РАСПОЛОЖЕН В
1) 5-6 шейных
2) 8-12 грудных
3) 1-2 крестцовых
4) 2-4 поясничных
СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
26. НЕРВНЫЙ ЦЕНТР КОЛЕННОГО СУХОЖИЛЬНОГО РЕФЛЕКСА РАСПОЛОЖЕН В
1) 5-6 шейных
2) 8-12 грудных
3) 1-2 крестцовых
4) 2-4 поясничных
СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
27. НЕРВНЫЙ ЦЕНТР АХИЛЛОВА СУХОЖИЛЬНОГО РЕФЛЕКСА РАСПОЛОЖЕН В
1) 5-6 шейных
2) 8-12 грудных
3) 1-2 крестцовых
4) 2-4 поясничных
СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
28. ВОСХОДЯЩИЕ ПУТИ СПИННОГО МОЗГА
1) пирамидный тракт
2) пути Голля и Бурдаха
3) руброспинальный путь
4) спиноталамический путь
5) ретикулоспинальный путь
6) вестибулоспинальный путь
7) спиномозжечковые пути Говерса и Флексига
29. НИСХОДЯЩИЕ ПУТИ СПИННОГО МОЗГА
1) пирамидный тракт
2) пути Голля и Бурдаха
3) руброспинальный путь
4) спиноталамический путь
5) ретикулоспинальный путь
6) вестибулоспинальный путь
7) спиномозжечковые пути Говерса и Флексига
30. СЕНСОРНУЮ ИНФОРМАЦИЮ В ИПСИЛАТЕРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ ЦНС ОТ
ОДНОИМЕННОЙ СТОРОНЫ ТЕЛА НЕСУТ
1) пути Голля и Бурдаха
2) спиноталамический путь
3) спиномозжечковые пути Говерса и Флексига
31. АКТИВИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА МОТОНЕЙРОНЫ РАЗГИБАТЕЛЕЙ
ОКАЗЫВАЕТ
1) пирамидный тракт
56
2) руброспинальный путь
3) ретикулоспинальный путь
4) вестибулоспинальный путь
32. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ СПИНАЛЬНОГО ШОКА
1) активация внутриспинальных тормозных процессов
2) активация внутриспинальных процессов возбуждения
3) усиление нисходящих активирующих влияний головного мозга
4) устранение нисходящих активирующих влияний головного мозга
33. ЖИЗНЕННО ВАЖНЫЕ ЦЕНТРЫ ЗАДНЕГО МОЗГА
1) сосудодвигательный центр
2) пищеварительный центр
3) дыхательный центр
4) сердечный центр
5) центр мигания
6) центр чихания
7) центр кашля
8) центр рвоты
34. ЗАЩИТНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) сосудодвигательный центр
2) пищеварительный центр
3) дыхательный центр
4) сердечный центр
5) центр мигания
6) центр чихания
7) центр кашля
8) центр рвоты
35. ВОСХОДЯЩЕЕ ВЛИЯНИЕ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ СТВОЛА МОЗГА НА
КОРУ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) неспецифическом активирующем влиянии на кору больших полушарий
2) поддержании бодрствующего состояния мозга
3) тормозном влиянии на кору головного мозга
4) поддержании сонного состояния мозга
36. ПРИ ОТДЕЛЕНИИ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ ОТ КОРЫ БОЛЬШИХ
ПОЛУШАРИЙ КОШКИ
1) животное засыпает
2) животное пробуждается
3) на электроэнцефалограмме доминирует бета-ритм
4) на электроэнцефалограмме доминирует дельта-ритм
37. ПРИ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ КОШКИ
1) животное засыпает
2) животное пробуждается
3) на электроэнцефалограмме доминирует бета-ритм
4) на электроэнцефалограмме доминирует дельта-ритм
3.2.2. Физиология среднего и промежуточного мозга. Функции мозжечка и коры
больших полушарий. Мышечный тонус и тонические рефлексы
57
1. РЕФЛЕКТОРНУЮ НАДСЕГМЕНТАРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ
1) красные ядра
2) четверохолмие
3) черная субстанция
4) ретикулярная формация
5) ядра 3 и 4 пар черепно-мозговых нервов
СРЕДНЕГО МОЗГА
2. РЕФЛЕКТОРНУЮ СЕГМЕНТАРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ
1) красные ядра
2) четверохолмие
3) черная субстанция
4) ретикулярная формация
5) ядра 3 и 4 пар черепно-мозговых нервов
СРЕДНЕГО МОЗГА
3. РУБРОСПИНАЛЬНЫЙ ПУТЬ ФОРМИРУЕТСЯ АКСОНАМИ
1) мотонейронов красного ядра среднего мозга
2) нейронов ретикулярной формации заднего мозга
3) нейронов вестибулярных ядер Дейтерса, Швальбе и Бехтерева заднего мозга
4. ФУНКЦИЯ КРАСНЫХ ЯДЕР ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) непосредственной регуляции сократительной деятельности мышц глаз
2) осуществлении зрительных ориентировочных рефлексов
3) осуществлении слуховых ориентировочных рефлексов
4) регуляции мышечного тонуса и фазных рефлексов
5) координации точных движений пальцев рук
6) координации актов жевания и глотания
7) регуляции пластического тонуса
5. ФУНКЦИЯ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ СРЕДНЕГО МОЗГА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) непосредственной регуляции сократительной деятельности мышц глаз
2) осуществлении зрительных ориентировочных рефлексов
3) осуществлении слуховых ориентировочных рефлексов
4) регуляции мышечного тонуса и фазных рефлексов
5) координации точных движений пальцев рук
6) координации актов жевания и глотания
7) регуляции пластического тонуса
6. ФУНКЦИИ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
1) непосредственной регуляции сократительной деятельности мышц глаз
2) осуществлении зрительных ориентировочных рефлексов
3) осуществлении слуховых ориентировочных рефлексов
4) регуляции мышечного тонуса и фазных рефлексов
5) координации точных движений пальцев рук
6) координации актов жевания и глотания
7) регуляции пластического тонуса
7. ФУНКЦИИ ЧЕРНОЙ СУБСТАНЦИИ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
1) непосредственной регуляции сократительной деятельности мышц глаз
2) осуществлении зрительных ориентировочных рефлексов
58
3) осуществлении слуховых ориентировочных рефлексов
4) регуляции мышечного тонуса и фазных рефлексов
5) координации точных движений пальцев рук
6) координации актов жевания и глотания
7) регуляции пластического тонуса
8. ФУНКЦИЯ ЯДЕР 3 И 4 ПАР ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) непосредственной регуляции сократительной деятельности мышц глаз
2) осуществлении зрительных ориентировочных рефлексов
3) осуществлении слуховых ориентировочных рефлексов
4) регуляции мышечного тонуса и фазных рефлексов
5) координации точных движений пальцев рук
6) координации актов жевания и глотания
7) регуляции пластического тонуса
9. ЦЕНТР ПЕРВИЧНЫХ ОРИЕНТИРОВОЧНЫХ ЗРИТЕЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ
1) красные ядра
2) чёрная субстанция
3) ретикулярная формация
4) задние (нижние) бугры четверохолмия
5) ядра 3 и 4 пар черепно-мозговых нервов
6) передние (верхние) бугры четверохолмия
СРЕДНЕГО МОЗГА
10. ЦЕНТР ПЕРВИЧНЫХ ОРИЕНТИРОВОЧНЫХ СЛУХОВЫХ РЕФЛЕКСОВ
1) красные ядра
2) чёрная субстанция
3) ретикулярная формация
4) задние (нижние) бугры четверохолмия
5) ядра 3 и 4 пар черепно-мозговых нервов
6) передние (верхние) бугры четверохолмия
СРЕДНЕГО МОЗГА
11. РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА СПИНАЛЬНОГО СУХОЖИЛЬНОГО ФАЗНОГО
РЕФЛЕКСА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) ДЕ типа S
2) ДE типов FF и FR
3) фазные альфа -мотонейроны
4) тонические альфа -мотонейроны
5) быстроадаптирующие рецепторы
6) медленноадаптирующие рецепторы
12. РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА МИОСТАТИЧЕСКОГО СПИНАЛЬНОГО РЕФЛЕКСА
РАСТЯЖЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) ДЕ типа S
2) ДE типов FF и FR
3) фазные альфа -мотонейроны
4) тонические альфа -мотонейроны
5) быстроадаптирующие рецепторы
6) медленноадаптирующие рецепторы
59
13. ПОСЛЕ КОРОТКОГО РЕЗКОГО УДАРА ПО СУХОЖИЛИЮ МЫШЦЫ
ВОЗНИКАЕТ ФАЗНЫЙ СУХОЖИЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС СПИННОГО МОЗГА
ПОТОМУ, ЧТО
1) возникает РП в проприорецепторах
2) увеличивается амплитуды РП в проприорецепторах
3) в афферентном нейроне происходит генерация пачки ПД
4) в фазном альфа-мотонейроне возникает пачка эфферентных ПД
5) в афферентном нейроне увеличивается частота импульсной активности
6) быстро растягивается соединительнотканная капсула мышечного волокна
7) медленно растягивается соединительнотканная капсула мышечного волокна
8) в тоническом альфа-мотонейроне повышается частота эфферентных импульсов
14. ПОД ВЛИЯНИЕМ СИЛЫ ГРАВИТАЦИИ ВОЗНИКАЕТ МИОСТАТИЧЕСКИЙ
РЕФЛЕКС РАСТЯЖЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА ПОТОМУ, ЧТО
1) возникает РП в проприорецепторах
2) увеличивается амплитуды РП в проприорецепторах
3) в афферентном нейроне происходит генерация пачки ПД
4) в фазном альфа-мотонейроне возникает пачка эфферентных ПД
5) в афферентном нейроне увеличивается частота импульсной активности
6) быстро растягивается соединительнотканная капсула мышечного волокна
7) медленно растягивается соединительнотканная капсула мышечного волокна
8) в тоническом альфа-мотонейроне повышается частота эфферентных импульсов
15. ТОНУС МЫШЦ
1) это длительное сокращение мышц
2) сопровождается развитием утомления
3) это кратковременное сокращение мышц
4) не сопровождается развитием утомления
5) возникает в результате генерации фазным альфа-мотонейроном пачки эфферентных ПД
6) возникает под влиянием редких эфферентных импульсов, генерируемых тоническим альфа-мотонейроном
16. РЕФЛЕКТОРНОЕ ФАЗНОЕ СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ
1) это длительное сокращение мышц
2) сопровождается развитием утомления
3) это кратковременное сокращение мышц
4) не сопровождается развитием утомления
5) возникает в результате генерации фазным альфа-мотонейроном пачки эфферентных ПД
6) возникает под влиянием редких эфферентных импульсов, генерируемых тоническим альфа-мотонейроном
17. РЕФЛЕКТОРНУЮ ПРИРОДУ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА МОЖНО ДОКАЗАТЬ
ПУТЕМ
1) разрушения спинного мозга
2) перерезки задних корешков спинного мозга
3) перерезки передних корешков спинного мозга
4) перерезки головного мозга между красными ядрами и вестибулярными ядрами
18. ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ СИЛЕ ТЯЖЕСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ОДНА ИЗ ЗАДАЧ
МЫШЕЧНОГО ТОНУСА
60
1) поддержание равновесия и позы в динамике
2) поддержание равновесия и позы в статике
3) антигравитационное действие
19. СТАТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ СТВОЛА МОЗГА
1) познотонические
2) выпрямительные
3) «лифтные» рефлексы
4) нистагм головы и глаз
20. СТАТОКИНЕТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ СТВОЛА МОЗГА
1) познотонические
2) выпрямительные
3) «лифтные» рефлексы
4) нистагм головы и глаз
21. ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ПОЗЫ
ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) познотонические рефлексы
2) выпрямительные рефлексы
3) нистагм головы и глаз
4) лифтные рефлексы
СТВОЛА МОЗГА
22. ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕГО
ВОЗВРАЩЕНИЕ ТЕЛА ИЗ НЕЕСТЕСТВЕННОГО ПОЛОЖЕНИЯ В
ЕСТЕСТВЕННОЕ, ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) познотонические рефлексы
2) выпрямительные рефлексы
3) нистагм головы и глаз
4) лифтные рефлексы
СТВОЛА МОЗГА
23. ПРИ ДВИЖЕНИИ ТЕЛА С ЛИНЕЙНЫМ УСКОРЕНИЕМ ВОЗНИКАЮТ
1) познотонические рефлексы
2) выпрямительные рефлексы
3) нистагм головы и глаз
4) лифтные рефлексы
СТВОЛА МОЗГА
24. ПРИ ДВИЖЕНИИ ТЕЛА С УГЛОВЫМ УСКОРЕНИЕМ ВОЗНИКАЕТ
1) познотонические рефлексы
2) выпрямительные рефлексы
3) нистагм головы и глаз
4) лифтные рефлексы
СТВОЛА МОЗГА
25. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПОЗНОТОНИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ НЕОБХОДИМЫ
1) проприорецепторы мышц
2) экстерорецепторы кожи
3) дистантные рецепторы
4) вестибулорецепторы
61
26. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ВЫПРЯМИТЕЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ НЕОБХОДИМЫ
1) проприорецепторы мышц
2) экстерорецепторы кожи
3) дистантные рецепторы
4) вестибулорецепторы
27. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПОЗНОТОНИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ НЕОБХОДИМО
СОХРАНЕНИЕ
1) среднего
2) спинного
3) продолговатого
4) промежуточного
МОЗГА
28. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ВЫПРЯМИТЕЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ НЕОБХОДИМО
СОХРАНЕНИЕ
1) среднего
2) спинного
3) продолговатого
4) промежуточного
МОЗГА
29. ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СТАТО-КИНЕТИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ НЕОБХОДИМО
СОХРАНЕНИЕ
1) среднего
2) спинного
3) продолговатого
4) промежуточного
МОЗГА
30. ПОДДЕРЖАНИЕ РАВНОВЕСИЯ И ПОЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ ТЕЛА ИЛИ ЕГО
ЧАСТЕЙ С УГЛОВЫМ ИЛИ ЛИНЕЙНЫМ УСКОРЕНИЕМ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) познотонические
2) выпрямительные
3) стато-кинетические
РЕФЛЕКСЫ СТВОЛА МОЗГА
31. ПРИ НАКЛОНЕ ГОЛОВЫ ЖИВОТНОГО ВНИЗ НА
1) передних лапах рефлекторно увеличивается тонус экстензоров
2) передних лапах рефлекторно увеличивается тонус флексоров
3) задних лапах рефлекторно увеличивается тонус экстензоров
4) передних лапах рефлекторно снижается тонус экстензоров
5) передних лапах рефлекторно снижается тонус флексоров
6) задних лапах рефлекторно повышается тонус флексоров
7) задних лапах рефлекторно снижается тонус экстензоров
8) задних лапах рефлекторно снижается тонус флексоров
32. ПРИ ПОВОРОТЕ ГОЛОВЫ ЖИВОТНОГО НАЗАД НА
1) передних лапах рефлекторно увеличивается тонус экстензоров
2) передних лапах рефлекторно увеличивается тонус флексоров
3) задних лапах рефлекторно увеличивается тонус экстензоров
62
4) передних лапах рефлекторно снижается тонус экстензоров
5) передних лапах рефлекторно снижается тонус флексоров
6) задних лапах рефлекторно повышается тонус флексоров
7) задних лапах рефлекторно снижается тонус экстензоров
33. ПРИ ПОВОРОТЕ ГОЛОВЫ ЖИВОТНОГО В СТОРОНУ НА
1) противоположной стороне увеличивается тонус экстензоров
2) противоположной стороне увеличивается тонус флексоров
3) противоположной стороне снижается тонус экстензоров
4) одноименной стороне увеличивается тонус экстензоров
5) противоположной стороне снижается тонус флексоров
6) одноименной стороне увеличивается тонус флексоров
7) одноименной стороне снижается тонус экстензоров
8) одноименной стороне снижается тонус флексоров
34. ТРИАДА ШАРКО ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) интенционный тремор
2) нистагм головы и глаз
3) дизартрию
4) астазию
5) атонию
35. АТОНИЯ – ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
36. АСТАЗИЯ – ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
37. АТАКСИЯ – ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
38. ДИСМЕТРИЯ – ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
63
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
39. АДИАДОХОКИНЕЗ - ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
40. АСТЕНИЯ – ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
41. ДЕЗЭКВИЛИБРИЯ – ЭТО
1) повышенная утомляемость
2) резкое понижение тонуса мышц
3) нарушение размерности движений
4) нарушение координации движений
5) потеря способности сохранять равновесие
6) потеря способности к плавному слитному сокращению мышц
7) нарушение соразмерности взаимно противоположных движений
42. ТРИАДА ЛЮЧИАНИ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) атонию
2) астазию
3) атаксию
4) астению
5) адиадохокинез
43. ФУНКЦИИ ПОЛОСАТОГО ТЕЛА
1) тормозит деятельность красного ядра
2) тормозит деятельность бледного шара
3) тормозит деятельность неспецифических ядер таламуса
4) обеспечивает координацию вспомогательных движений (раскачивание рук при
ходьбе)
5) участвует в организации оборонительных, ориентировочных, половых и пищевых
рефлексов
6) участвует в регуляции и вегетативном обеспечении сложнокоординированных
движений (бег, ходьба, плавание)
44. ФУНКЦИИ БЛЕДНОГО ШАРА
64
1) тормозит деятельность красного ядра
2) тормозит деятельность бледного шара
3) тормозит деятельность неспецифических ядер таламуса
4) обеспечивает координацию вспомогательных движений (раскачивание рук при
ходьбе)
5) участвует в организации оборонительных, ориентировочных, половых и пищевых
рефлексов
6) участвует в регуляции и вегетативном обеспечении сложнокоординированных
движений (бег, ходьба, плавание)
45. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЛОСАТОГО ТЕЛА НАБЛЮДАЮТСЯ
1) гипотонус
2) гипокинез
3) гипертонус
4) гиперкинез
5) пластический тонус
46. ПРИ ПОРАЖЕНИИ БЛЕДНОГО ШАРА НАБЛЮДАЮТСЯ
1) гипотонус
2) гипокинез
3) гипертонус
4) гиперкинез
5) пластический тонус
47. ФУНКЦИИ ТАЛАМУСА
1) переключение всех афферентных путей, кроме обонятельных
2) обработка и отбор приоритетной сенсорной информации
3) регуляция вегетативных и эндокринных функций
4) организация поведенческой деятельности
5) координация актов жевания и глотания
6) формирование чувства боли
7) поддержание гомеостаза
48. ФУНКЦИИ ГИПОТАЛАМУСА
1) переключение всех афферентных путей, кроме обонятельных
2) обработка и отбор приоритетной сенсорной информации
3) регуляция вегетативных и эндокринных функций
4) организация поведенческой деятельности
5) координация актов жевания и глотания
6) формирование чувства боли
7) поддержание гомеостаза
49. ПОЛУЧАЮТ АФФЕРЕНТНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ВСЕХ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ,
КРОМЕ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ, ОТБИРАЮТ ПРИОРИТЕТНУЮ ИНФОРМАЦИЮ И
НАПРАВЛЯЮТ ЕЕ В ПРОЕКЦИОННЫЕ ЗОНЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) неспецифические
2) специфические ассоциативные
3) специфические переключающие
ЯДРА ТАЛАМУСА
50. ПОЛУЧАЮТ СЕНСОРНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИХ ЯДЕР И
НАПРАВЛЯЮТ ЕЕ В АССОЦИАТИВНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
65
1) неспецифические
2) специфические ассоциативные
3) специфические переключающие
ЯДРА ТАЛАМУСА
51. ОКАЗЫВАЮТ ВОСХОДЯЩИЕ АКТИВИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ НА НЕЙРОНЫ
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПОВЫШАЯ ИХ ВОЗБУДИМОСТЬ, И ТЕМ САМЫМ
ПОДДЕРЖИВАЮТ БОДРСТВУЮЩЕЕ СОСТОЯНИЕ
1) неспецифические
2) специфические ассоциативные
3) специфические переключающие
ЯДРА ТАЛАМУСА
52. ОБРАБАТЫВАЮТ И ПЕРЕКЛЮЧАЮТ ЗРИТЕЛЬНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ПЕРЕДНИХ
БУГРОВ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ В ЗАТЫЛОЧНУЮ ЗРИТЕЛЬНУЮ ЗОНУ КОРЫ
ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) передние ядра таламуса
2) наружные коленчатые тела
3) внутренние коленчатые тела
4) задневентральные ядра таламуса
5) вентролатеральные ядра таламуса
53. ОБРАБАТЫВАЮТ И ПЕРЕКЛЮЧАЮТ СЛУХОВЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ЗАДНИХ
БУГРОВ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ В ВИСОЧНУЮ СЛУХОВУЮ ЗОНУ КОРЫ
ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) передние ядра таламуса
2) наружные коленчатые тела
3) внутренние коленчатые тела
4) задневентральные ядра таламуса
5) вентролатеральные ядра таламуса
54. ОБРАБАТЫВАЮТ И ПЕРЕКЛЮЧАЮТ СЕНСОРНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ
ВИСЦЕРОЦЕПТОРОВ В ЛИМБИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ МОЗГА
1) передние ядра таламуса
2) наружные коленчатые тела
3) внутренние коленчатые тела
4) задневентральные ядра таламуса
5) вентролатеральные ядра таламуса
55. ОБРАБАТЫВАЮТ И ПЕРЕКЛЮЧАЮТ СЕНСОРНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ
СОМАТИЧЕСКИХ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ СИСТЕМ В ПОСТЦЕНТРАЛЬНУЮ
ИЗВИЛИНУ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) передние ядра таламуса
2) наружные коленчатые тела
3) внутренние коленчатые тела
4) задневентральные ядра таламуса
5) вентролатеральные ядра таламуса
56. ОБРАБАТЫВАЮТ И ПЕРЕКЛЮЧАЮТ СЕНСОРНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ
МОЗЖЕЧКА В КОРУ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
1) передние ядра таламуса
2) наружные коленчатые тела
66
3) внутренние коленчатые тела
4) задневентральные ядра таламуса
5) вентролатеральные ядра таламуса
57. ВЫСШИЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ В
1) преоптическом
2) переднем
3) среднем
4) заднем
ОТДЕЛЕ ГИПОТАЛАМУСА
58. ВЫСШИЙ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ В
1) преоптическом
2) переднем
3) среднем
4) заднем
ОТДЕЛЕ ГИПОТАЛАМУСА
59. В ЛАТЕРАЛЬНОМ ГИПОТАЛАМУСЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ ЦЕНТРЫ
1) «голода»
2) «страха»
3) «жажды»
4) «насыщения»
5) «удовольствия»
60. В ВЕНТРО-МЕДИАЛЬНОМ ГИПОТАЛАМУСЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ ЦЕНТРЫ
1) «голода»
2) «страха»
3) «жажды»
4) «насыщения»
5) «удовольствия»
61. ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА УЧАСТВУЕТ В
1) регуляции гомеостаза
2) формировании эмоций
3) формировании мотиваций
4) координации актов жевания и глотания
5) формировании обонятельных ощущений
62. К ДРЕВНЕЙ КОРЕ ОТНОСЯТСЯ
1) миндалевидные тела
2) обонятельные тракты
3) обонятельные бугорки
4) поясная извилина коры
5) обонятельные луковицы
6) гиппокампова извилина коры
63. К СТАРОЙ КОРЕ ОТНОСЯТСЯ
1) миндалевидные тела
2) обонятельные тракты
3) обонятельные бугорки
4) поясная извилина коры
67
5) обонятельные луковицы
6) гиппокампова извилина коры
64. ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ (ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ) МОЗГ
1) координирует деятельность вегетативной нервной системы
2) участвует в осуществлении инстинктивного поведения
3) участвует в координации актов жевания и глотания
4) обеспечивает реакции настораживания и внимания
5) участвует в восприятии обонятельных ощущений
6) участвует в формировании эмоций
65. ПРОИЗВОЛЬНЫЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) моторные
2) сенсорные
3) ассоциативные
ЗОНЫ НОВОЙ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
66. ВОСПРИЯТИЕ АФФЕРЕНТНЫХ ИМПУЛЬСОВ, ЗАВЕРШАЮЩЕЕСЯ
ФОРМИРОВАНИЕМ ПРОСТЫХ ОЩУЩЕНИЙ, ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) моторные
2) сенсорные
3) ассоциативные
ЗОНЫ НОВОЙ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
67. СВЯЗЬ МЕЖДУ РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛЯМИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) моторные
2) сенсорные
3) ассоциативные
ЗОНЫ НОВОЙ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
68. МОТОРНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) задней центральной извилине
2) передней центральной извилине
3) лобной доле коры головного мозга
4) височной доле коры головного мозга
5) затылочной доле коры головного мозга
69. ПРОЕКЦИОННЫЕ СЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВОСПРИЯТИЕ
ТАКТИЛЬНОЙ, ТЕМПЕРАТУРНОЙ И ПРОПРИОЦЕПТИВНОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, НАХОДЯТСЯ В
1) задней центральной извилине
2) передней центральной извилине
3) лобной доле коры головного мозга
4) височной доле коры головного мозга
5) затылочной доле коры головного мозга
70. СЛУХОВАЯ СЕНСОРНАЯ ЗОНА КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА НАХОДИТСЯ В
1) задней центральной извилине
2) передней центральной извилине
3) лобной доле коры головного мозга
4) височной доле коры головного мозга
68
5) затылочной доле коры головного мозга
71. ЗРИТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ ЗОНА КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) задней центральной извилине
2) передней центральной извилине
3) лобной доле коры головного мозга
4) височной доле коры головного мозга
5) затылочной доле коры головного мозга
Модуль 4. Сенсорные системы человека
4.1. Общая физиология сенсорных систем
1. СПОСОБНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ ТРАНСФОРМИРОВАТЬ ЭНЕРГИЮ РАЗДРАЖЕНИЯ
В ЭНЕРГИЮ НЕРВНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ БЕЗ ИСКАЖЕНИЯ СУЩНОСТИ
ИНФОРМАЦИИ
1) детектирование
2) опознание образа
3) различение сигналов
4) кодирование сигналов
5) обнаружение сигналов
6) преобразование информации и проведение сигналов
2. СПОСОБНОСТЬ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ ОБНАРУЖИВАТЬ ИЗМЕНЕНИЯ
ИНТЕНСИВНОСТИ, ВРЕМЕННЫХ ПАРАМЕТРОВ И ПРОСТРАНСТВЕННЫХ
ПРИЗНАКОВ СЕНСОРНОГО СТИМУЛА
1) детектирование
2) опознание образа
3) различение сигналов
4) кодирование сигналов
5) обнаружение сигналов
6) преобразование информации и проведение сигналов
3. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В УСЛОВНОЙ, УДОБНОЙ ДЛЯ
ОБРАБОТКИ ФОРМЕ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ КОДОМ
1) детектирование
2) опознание образа
3) различение сигналов
4) кодирование сигналов
5) обнаружение сигналов
6) преобразование информации и проведение сигналов
4. ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧА ИНФОРМАЦИИ В
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ АНАЛИЗАТОРА
1) детектирование
2) опознание образа
3) различение сигналов
4) кодирование сигналов
5) обнаружение сигналов
6) преобразование информации и проведение сигналов
69
5. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВИД ИЗБИРАТЕЛЬНОГО АНАЛИЗА ОТДЕЛЬНЫХ ПРИЗНАКОВ
РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПО ИХ БИОЛОГИЧЕСКОМУ ЗНАЧЕНИЮ
1) детектирование
2) опознание образа
3) различение сигналов
4) кодирование сигналов
5) обнаружение сигналов
6) преобразование информации и проведение сигналов
6. ПОСТРОЕНИЕ ОБРАЗА РЕАЛЬНОГО ПРЕДМЕТА И СОПОСТАВЛЕНИЕ ЕГО С
ИДЕАЛЬНЫМИ МОДЕЛЯМИ В ПАМЯТИ
1) детектирование
2) опознание образа
3) различение сигналов
4) кодирование сигналов
5) обнаружение сигналов
6) преобразование информации и проведение сигналов
7. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ДЕЙСТВУЮЩЕГО НА РЕЦЕПТОРЫ,
СПОСОБНАЯ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ И ФОРМИРОВАНИЕ ПРОСТОГО
ОЩУЩЕНИЯ В КОРЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) временной порог
2) порог различения
3) абсолютный порог
4) пространственный порог
8. МИНИМАЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ МЕЖДУ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫМ
ДЕЙСТВИЕМ ДВУХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРУЮТСЯ ДВА
РАЗДЕЛЬНЫХ ОЩУЩЕНИЯ
1) временной порог
2) порог различения
3) абсолютный порог
4) пространственный порог
9. НАИМЕНЬШИЙ ПРИРОСТ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ДЕЙСТВУЮЩЕГО НА
РЕЦЕПТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ФОРМИРОВАНИЕ НОВОГО ОЩУЩЕНИЯ
1) временной порог
2) порог различения
3) абсолютный порог
4) пространственный порог
10. НАИМЕНЬШЕЕ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ОДНОВРЕМЕННО
ДЕЙСТВУЮЩИМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ НА РЕЦЕПТОРЫ ОДНОГО
РЕЦЕПТОРНОГО ПОЛЯ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРУЮТСЯ ДВА РАЗДЕЛЬНЫХ
ОЩУЩЕНИЯ
1) временной порог
2) порог различения
3) абсолютный порог
4) пространственный порог
70
11. СОГЛАСНО ЗАКОНУ ВЕБЕРА, ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НОВОГО ОЩУЩЕНИЯ
ПРИРОСТ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ИНТЕНСИВНОСТЬ
РАНЕЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО НА РЕЦЕПТОРЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА
1) 1%
2) 3%
3) 5%
4) 10%
5) 7,5%
12. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СРЕДНЕЙ ЧАСТОТЫ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ АФФЕРЕНТНЫХ
НЕЙРОНОВ
1) двоичный код
2) среднечастотное кодирование
3) пространственное кодирование
4) интервально-импульсное кодирование
13. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО
ЧЕРЕДОВАНИЯ ОТСУТСТВИЯ И НАЛИЧИЯ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ
АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ (0 ИЛИ 1)
1) двоичный код
2) среднечастотное кодирование
3) пространственное кодирование
4) интервально-импульсное кодирование
14. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО
ПАТТЕРНА (ВРЕМЕННОГО РИСУНКА) МЕЖИМПУЛЬСНЫХ ИНТЕРВАЛОВ
АФФЕРЕНТНЫХ ПД
1) двоичный код
2) среднечастотное кодирование
3) пространственное кодирование
4) интервально-импульсное кодирование
15. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПОСРЕДСТВОМ ИЗМЕНЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВА АФФЕРЕНТНЫХ ПУТЕЙ, ПО КОТОРЫМ ПЕРЕДАЁТСЯ СИГНАЛ
1) двоичный код
2) среднечастотное кодирование
3) пространственное кодирование
4) интервально-импульсное кодирование
16. ПО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
1) первичные рецепторы
2) вторичные рецепторы
3) механорецепторы
4) терморецепторы
5) хеморецепторы
6) осморецепторы
7) барорецепторы
8) фоторецепторы
17. ПО МЕХАНИЗМУ ВОЗБУЖДЕНИЯ РЕЦЕПТОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
71
1) первичные рецепторы
2) вторичные рецепторы
3) механорецепторы
4) терморецепторы
5) хеморецепторы
6) осморецепторы
7) барорецепторы
8) фоторецепторы
18. ПО КАЧЕСТВУ ВЫЗЫВАЕМЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕМ ОЩУЩЕНИЙ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
1) механорецепторы
2) хеморецепторы
3) обонятельные
4) тактильные
5) зрительные
6) слуховые
7) вкусовые
19. ПО РАСПОЛОЖЕНИЮ ИСТОЧНИКА РАЗДРАЖЕНИЯ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
1) контактные рецепторы
2) дистантные рецепторы
3) механорецепторы
4) хеморецепторы
5) осморецепторы
20. К КОНТАКТНЫМ РЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ
1) обонятельные
2) тактильные
3) зрительные
4) слуховые
5) вкусовые
РЕЦЕПТОРЫ
21. К ДИСТАНТНЫМ РЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ
1) обонятельные
2) тактильные
3) зрительные
4) слуховые
5) вкусовые
РЕЦЕПТОРЫ
22. ПОТЕНЦИАЛ, ГЕНЕРИРУЕМЫЙ В РЕЦЕПТОРНОЙ МЕМБРАНЕ ПЕРВИЧНОГО
РЕЦЕПТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ
1) генераторный потенциал
2) рецепторный потенциал
3) афферентный ПД
23. ПОТЕНЦИАЛЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В ПЕРВОМ ПЕРЕХВАТ РАНВЬЕ
МИЕЛИНИЗИРОВАННОГО НЕРВНОГО ВОЛОКНА ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО
НЕЙРОНА
72
1) генераторный потенциал
2) рецепторный потенциал
3) афферентный ПД
24. ПОТЕНЦИАЛ, ГЕНЕРИРУЕМЫЙ В РЕЦЕПТОРНОЙ МЕМБРАНЕ РЕЦЕПТОРНОЙ
КЛЕТКИ ВТОРИЧНОГО РЕЦЕПТОРА
1) генераторный потенциал
2) рецепторный потенциал
3) афферентный ПД
25. ПОТЕНЦИАЛ, ГЕНЕРИРУЕМЫЙ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
ОКОНЧАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТРОСТКА АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА В
РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУЖДАЮЩЕГО МЕДИАТОРА ИЗ
РЕЦЕПТОРНОЙ КЛЕТКИ
1) генераторный потенциал
2) рецепторный потенциал
3) афферентный ПД
4) ВПСП
26. ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОГО
ОКОНЧАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТРОСТКА АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА В
РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА ИЗ РЕЦЕПТОРНОЙ КЛЕТКИ
ПОВЫШАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ
1) натрия
2) калия
3) хлора
27. СПОСОБНОСТЬ ВОСПРИНИМАТЬ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ (АДЕКВАТНЫЕ)
РАЗДРАЖИТЕЛИ НИЗКОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ, К ДЕЙСТВИЮ КОТОРЫХ
РЕЦЕПТОРЫ ПРИСПОСОБИЛИСЬ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ
1) способность к адаптации
2) специфичность рецепторов
3) функциональная мобильность
28. СНИЖЕНИЕ АМПЛИТУДЫ РП И ЧАСТОТЫ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ
АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА (ВПЛОТЬ ДО ПОЛНОГО ПРЕКРАЩЕНИЯ) ПРИ
ДЛИТЕЛЬНОМ ДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ
1) способность к адаптации
2) специфичность рецепторов
3) функциональная мобильность
29. СПОСОБНОСТЬ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ ИЗМЕНЯТЬ КОЛИЧЕСТВО АКТИВНО
ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ В РЕЦЕПТИВНОМ ПОЛЕ, А ТАКЖЕ
ИЗМЕНЯТЬ ВЕЛИЧИНУ ПОРОГА ВОЗБУДИМОСТИ ОТДЕЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
1) способность к адаптации
2) специфичность рецепторов
3) функциональная мобильность
30. МЕХАНИЗМЫ ИОННОЙ АДАПТАЦИИ РЕЦЕПТОРОВ
1) инактивация натриевых
2) инактивация калиевых
3) активация натриевых
73
4) активация калиевых
КАНАЛОВ
31. ЗА СЧЕТ СНИЖЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН К МЕДИАТОРУ ПРОИСХОДИТ
АДАПТАЦИЯ В
1) периферическом
2) центральном (корковом)
3) проводниковом (в подкорковых центрах)
ОТДЕЛЕ АНАЛИЗАТОРА
32. С ВЫКЛЮЧЕНИЕМ ИЗ СФЕРЫ СОЗНАНИЯ И АНАЛИЗА ИНФОРМАЦИИ,
КОТОРАЯ В ДАННЫЙ МОМЕНТ НЕ ИМЕЕТ БОЛЬШОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИЛИ
СОЦИАЛЬНОЙ ЗНАЧИМОСТИ СВЯЗАНА АДАПТАЦИЯ В
1) периферическом
2) центральном (корковом)
3) проводниковом (в подкорковых центрах)
ОТДЕЛЕ АНАЛИЗАТОРА
33. ЭФФЕРЕНТНЫМИ ВЛИЯНИЯМИ НА РЕЦЕПТОРЫ И АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
СО СТОРОНЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ПОДКОРКОВЫХ ЦЕНТРОВ
ОБУСЛОВЛЕНА
1) способность к адаптации
2) специфичность рецепторов
3) функциональная мобильность
34. ПРОЕКЦИОННЫМИ И АССОЦИАТИВНЫМИ ЗОНАМИ КОРЫ ГОЛОВНОГО
МОЗГА ПРЕДСТАВЛЕН
1) периферический
2) проводниковый
3) центральный
ОТДЕЛ АНАЛИЗАТОРА
35. ПЕРЦЕПТИВНАЯ ЗОНА КОРКОВОГО ОТДЕЛА АНАЛИЗАТОРА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) опознание образа
2) формирование простого ощущения
3) связь между различными корковыми и подкорковыми центрами анализатора
36. АССОЦИАТИВНАЯ ЗОНА КОРКОВОГО ОТДЕЛА АНАЛИЗАТОРА
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) опознание образа
2) формирование простого ощущения
3) связь между различными корковыми и подкорковыми центрами анализатора
37. ГНОСТИЧЕСКАЯ ЗОНА КОРКОВОГО ОТДЕЛА АНАЛИЗАТОРА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) опознание образа
2) формирование простого ощущения
3) связь между различными корковыми и подкорковыми центрами анализатора
38. БЫСТРОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ РЕЦЕПТОРЫ
1) тактильные рецепторы
2) температурные рецепторы
74
3) хеморецепторы сосудистых рефлексогенных зон
4) прессорецепторы сосудистых рефлексогенных зон
5) тонические проприорецепторы интрафузальных мышечных волокон
39. МЕДЛЕННОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ РЕЦЕПТОРЫ
1) тактильные рецепторы
2) температурные рецепторы
3) хеморецепторы сосудистых рефлексогенных зон
4) прессорецепторы сосудистых рефлексогенных зон
5) тонические проприорецепторы интрафузальных мышечных волокон
40. НЕАДАПТИРУЮЩИЕСЯ РЕЦЕПТОРЫ
1) тактильные рецепторы
2) температурные рецепторы
3) хеморецепторы сосудистых рефлексогенных зон
4) прессорецепторы сосудистых рефлексогенных зон
5) тонические проприорецепторы интрафузальных мышечных волокон
4.2. Частная физиология сенсорных систем
1. СОМАТОВИСЦЕРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) болевую
2) вкусовую
3) тактильную
4) температурную
5) интероцептивную
6) проприоцептивную
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
2. СОМАТОВИСЦЕРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР ОБЕСПЕЧИВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) болевую
2) тактильную
3) висцеральную
4) обонятельную
5) температурную
6) мышечно-суставную
3. ОЩУЩЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) свободных (неинкапсулированных) нервных окончаний
2) сенсорных рецепторов волосяных фолликулов
75
3) телец Мейсснера
4) дисков Меркеля
5) телец Пачини
4. ОЩУЩЕНИЕ ПРИКОСНОВЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) свободных (неинкапсулированных) нервных окончаний
2) сенсорных рецепторов волосяных фолликулов
3) телец Мейсснера
4) дисков Меркеля
5) телец Пачини
5. ОЩУЩЕНИЕ ВИБРАЦИИ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) свободных (неинкапсулированных) нервных окончаний
2) сенсорных рецепторов волосяных фолликулов
3) телец Мейсснера
4) дисков Меркеля
5) телец Пачини
6. СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ТАКТИЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС П
О НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА
1) Аα
2) Аβ
3) Аγ
4) Аδ
5) В
6) С
7. ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ТАКТИЛЬНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ
РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) передней центральной извилине
2) задней центральной извилине
3) затылочной области
4) височной области
5) лобной области
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
76
8. ВЫСОКОЙ ТАКТИЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
1) кожа спины
2) кожа предплечья
3) красная кайма губ
4) кожа кончиков пальцев рук
5) слизистая оболочка кончика языка
9. ТЕПЛОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) тельцами Мейсснера
2) тельцами Руффини
3) дисками Меркеля
4) тельцами Пачини
5) колбами Краузе
10. ХОЛОДОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) тельцами Мейсснера
2) тельцами Руффини
3) дисками Меркеля
4) тельцами Пачини
5) колбами Краузе
11. СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ТЕПЛОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО
НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА
1) Аα
2) Аβ
3) Аγ
4) Аδ
5) В
6) С
12. СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ХОЛОДОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС П
О НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА
1) Аα
2) Аβ
77
3) Аγ
4) Аδ
5) В
6) С
13. ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ТЕМПЕРАТУРНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМ
Ы РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) передней центральной извилине
2) задней центральной извилине
3) затылочной области
4) височной области
5) лобной области
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
14. ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОТЛИЧАЮТСЯ
1) кожа лица
2) кожа живота
3) кончик языка
4) красная кайма губ
5) кожа нижних конечностей
15. ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ
1) уменьшается частота разрядной деятельности тепловых
2) уменьшается частота разрядной деятельности холодовых
3) увеличивается частота разрядной деятельности тепловых
4) увеличивается частота разрядной деятельности холодовых
АФФЕРЕНТОВ
16. ПРИ СНИЖЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ
1) уменьшается частота разрядной деятельности тепловых
2) уменьшается частота разрядной деятельности холодовых
3) увеличивается частота разрядной деятельности тепловых
4) увеличивается частота разрядной деятельности холодовых
АФФЕРЕНТОВ
78
17. В СУСТАВНЫХ СУМКАХ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) свободными нервными окончаниями
2) тельцами Мейсснера
3) тельцами Руффини
4) тельцами Пачини
5) дисками Меркеля
6) колбами Краузе
18. СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО
НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА
1) Аα
2) Аβ
3) Аγ
4) Аδ
5) В
6) С
19. ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ПРОПРИОЦЕПТИВНОЙ СЕНСОРНОЙ
СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) передней центральной извилине
2) задней центральной извилине
3) затылочной области
4) височной области
5) лобной области
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
20. ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ВИСЦЕРАЛЬНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ
РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) передней центральной извилине
2) задней центральной извилине
3) орбитальной области
4) затылочной области
5) височной области
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
79
21. ВОСПРИЯТИЕ ВРЕДОНОСНЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) тактильная
2) температурная
3) ноцицептивная
4) проприоцептивная
5) антиноцицептивная
СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
22. ОГРАНИЧИВАЕТ ВЕЛИЧИНУ БОЛЕВОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ И РЕГУЛИРУЕТ ПОР
ОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) тактильная
2) температурная
3) ноцицептивная
4) проприоцептивная
5) антиноцицептивная
СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
23. БОЛЬШИНСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ ПО СПОСОБНОСТИ К АДАПТАЦИИ
ОТНОСЯТСЯ К
1) неадаптирующимся
2) быстроадаптирующимся
3) медленноадаптирующимся
24. СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В
ЦНС ПО
НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА
1) Аα
2) Аβ
3) Аγ
4) Аδ
5) В
6) С
25. ПРОЕКЦИОННЫЕ ЗОНЫ НОЦИЦЕПТИВНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ
РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1) медиальном отделе орбитальной коры
80
2) передней центральной извилине
3) задней центральной извилине
4) затылочной доле
5) височной доле
26. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПЕРВИЧНОЙ (ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ) БОЛИ
1) быстро осознается
2) медленно осознается
3) сопровождается адаптацией
4) сопровождается сенситизацией
5) проявляется сразу после повреждения
6) проявляется через 0,5-1 с после повреждения
7) легко детерминируется по качеству и локализации
8) плохо детерминируется по качеству и локализации
9) исчезает сразу после прекращения действия повреждающего раздражителя
10) сохраняется длительное время после прекращения действия повреждающего раздражителя
27. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВТОРИЧНОЙ (ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ) БОЛИ
1) быстро осознается
2) медленно осознается
3) сопровождается адаптацией
4) сопровождается сенситизацией
5) проявляется сразу после повреждения
6) проявляется через 0,5-1 с после повреждения
7) легко детерминируется по качеству и локализации
8) плохо детерминируется по качеству и локализации
9) исчезает сразу после прекращения действия повреждающего раздражителя
10) сохраняется длительное время после прекращения действия повреждающего раздражителя
28. БОЛИ, КОТОРЫЕ СУБЪЕКТИВНО ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО В
ЗОНЕ НОЦИЦЕПТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
1) местные
2) фантомные
3) отраженные
4) проекционные
81
5) иррадиирующие
29. БОЛИ, КОТОРЫЕ СУБЪЕКТИВНО ОЩУЩАЮТСЯ ПО ХОДУ НЕРВА,
РАСПОЛОЖЕННОГО В ОБЛАСТИ ПОРАЖЕНИЯ
1) местные
2) фантомные
3) отраженные
4) проекционные
5) иррадиирующие
30. БОЛИ, КОТОРЫЕ СУБЪЕКТИВНО ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В ОБЛАСТИ
ИННЕРВАЦИИ ОДНОЙ ИЗ ВЕТВЕЙ НЕРВА ПРИ НОЦИЦЕПТИВНОМ
ВОЗДЕЙСТВИИ В РЕЦЕПТОРНОЙ ЗОНЕ ДРУГОЙ ЕГО ВЕТВИ
1) местные
2) фантомные
3) отраженные
4) проекционные
5) иррадиирующие
31. БОЛИ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ В УЧАСТКАХ КОЖИ, ИННЕРВИРУЕМЫХ ИЗ
ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ПОРАЖЕННЫЕ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
1) местные
2) фантомные
3) отраженные
4) проекционные
5) иррадиирующие
32. БОЛИ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ ПОСЛЕ АМПУТАЦИИ ПОРАЖЕННОГО
ОРГАНА ВСЛЕДСТВИЕ ПОЯВЛЕНИЯ СТОЙКИХ, ПАТОЛОГИЧЕСКИ
УСИЛЕННЫХ ОЧАГОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС
1) местные
2) фантомные
3) отраженные
4) проекционные
5) иррадиирующие
33. В ПЕРВЫЕ СЕКУНДЫ ПОЯВЛЕНИЯ БОЛИ
1) повышается частота сердечных сокращений
2) понижается частота сердечных сокращений
3) повышается артериальное давление
4) понижается артериальное давление
5) повышается свертываемость крови
6) понижается свертываемость крови
7) повышается частота дыхания
82
8) понижается частота дыхания
34. ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ГЛАЗА ВКЛЮЧАЕТ
1) сетчатку
2) хрусталик
3) стекловидное тело
4) роговую оболочку
5) заднюю камеру глаза
6) переднюю камеру глаза
35. ФУНКЦИЮ СВЕТОВОСПРИНИМАЮЩЕГО АППАРАТА ГЛАЗА ВЫПОЛНЯЕТ
1) сетчатка
2) хрусталик
3) роговая оболочка
4) стекловидное тело
5) задняя камера глаза
6) передняя камера глаза
36. ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ГЛАЗА ФОРМИРУЕТ НА СЕТЧАТКЕ
1) прямое
2) мнимое
3) обратное
4) увеличенное
5) уменьшенное
6) действительное
ИЗОБРАЖЕНИЕ
37. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ГЛАЗА К ЯСНОМУ ВИДЕНИЮ ПРИ РАССМОТРЕНИИ
БЛИЗКО РАСПОЛОЖЕННЫХ ПРЕДМЕТОВ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1) сокращения ресничной мышцы
2) расслабления ресничной мышцы
3) увеличения кривизны хрусталика
4) уменьшения кривизны хрусталика
5) увеличения преломляющей силы глаза
6) уменьшения преломляющей силы глаза
7) увеличения натяжения цинновых связок
8) уменьшения натяжения цинновых связок
38. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ГЛАЗА К ЯСНОМУ ВИДЕНИЮ ПРИ РАССМОТРЕНИИ
УДАЛЁННЫХ ПРЕДМЕТОВ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1) сокращения ресничной мышцы
2) расслабления ресничной мышцы
3) увеличения кривизны хрусталика
4) уменьшения кривизны хрусталика
5) увеличения преломляющей силы глаза
6) уменьшения преломляющей силы глаза
7) увеличения натяжения цинновых связок
8) уменьшения натяжения цинновых связок
39. УВЕЛИЧЕНИЕМ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ХРУСТАЛИКОМ И СЕТЧАТКОЙ (ПРИ
НЕИЗМЕННОЙ ПРЕЛОМЛЯЮЩЕЙ СИЛЕ ОПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ГЛАЗА)
ОБУСЛОВЛЕНА
83
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
40. УМЕНЬШЕНИЕМ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ХРУСТАЛИКОМ И СЕТЧАТКОЙ (ПРИ
НЕИЗМЕННОЙ ПРЕЛОМЛЯЮЩЕЙ СИЛЕ ОПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ГЛАЗА)
ОБУСЛОВЛЕНА
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
41. УМЕНЬШЕНИЕМ ЭЛАСТИЧНОСТИ ХРУСТАЛИКА ОБУСЛОВЛЕНА
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
42. НЕРАВНОМЕРНОЙ КРИВИЗНОЙ РОГОВИЦЫ И ХРУСТАЛИКА В РАЗЛИЧНЫХ
ПЛОСКОСТЯХ ОБУСЛОВЛЕН
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
43. С ПОМОЩЬЮ ДВОЯКОВЫПУКЛЫХ ЛИНЗ КОРРЕКТИРУЮТСЯ
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
44. С ПОМОЩЬЮ ДВОЯКОВОГНУТЫХ ЛИНЗ КОРРЕКТИРУЕТСЯ
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
45. С ПОМОЩЬЮ ЦИЛИНДРИЧЕСКИХ ЛИНЗ КОРРЕКТИРУЕТСЯ
1) миопия
2) пресбиопия
3) астигматизм
4) гиперметропия
46. СВЕТОВЫЕ ЛУЧИ СХОДЯТСЯ ПЕРЕД СЕТЧАТКОЙ ПРИ
1) миопии
2) пресбиопии
3) астигматизме
4) гиперметропии
47. СВЕТОВЫЕ ЛУЧИ СХОДЯТСЯ ПОЗАДИ СЕТЧАТКИ ПРИ
1) миопии
84
2) пресбиопии
3) астигматизме
4) гиперметропии
48. БЛИЖЕ ВСЕГО РАСПОЛОЖЕН К ХРУСТАЛИКУ
1) пигментный слой
2) фоторецепторный слой
3) слой биполярных нейронов
4) слой ганглиозных нейронов
СЕТЧАТКИ
49. ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА, ПРЕПЯТСТВУЯ ЕГО ОТРАЖЕНИЮ И РАССЕИВАНИЮ,
ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТКИ
1) пигментного слоя
2) фоторецепторного слоя
3) слоя биполярных нейронов
4) слоя ганглиозных нейронов
СЕТЧАТКИ
50. ВОСПРИЯТИЕ СВЕТА И ЦВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТКИ
1) пигментного слоя
2) фоторецепторного слоя
3) слоя биполярных нейронов
4) слоя ганглиозных нейронов
СЕТЧАТКИ
51. СВЯЗЬ МЕЖДУ ПАЛОЧКАМИ И КОЛБОЧКАМИ И ГАНГЛИОЗНЫМИ
НЕЙРОНАМИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТКИ
1) пигментного слоя
2) фоторецепторного слоя
3) слоя биполярных нейронов
4) слоя ганглиозных нейронов
СЕТЧАТКИ
52. ГЕНЕРАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ ПРОИСХОДИТ В КЛЕТКАХ
1) пигментного слоя
2) фоторецепторного слоя
3) слоя биполярных нейронов
4) слоя ганглиозных нейронов
СЕТЧАТКИ
53. ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН ПРОИСХОДИТ ПОД ВЛИЯНИЕМ СВЕТА В
1) палочках
2) колбочках
3) ганглиозных клетках
4) биполярных нейронах
СЕТЧАТКИ
54. НА ДЕЙСТВИЕ СВЕТА ВОЗБУЖДЕНИЕМ, ПРОЯВЛЯЮЩИМСЯ В ВИДЕ
МЕСТНОЙ МЕДЛЕННОЙ И ДЛИТЕЛЬНОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ,
ОТВЕЧАЮТ
1) палочки
85
2) колбочки
3) ганглиозные клетки
4) биполярные нейроны
СЕТЧАТКИ
55. В ПАЛОЧКАХ СЕТЧАТКИ СОДЕРЖИТСЯ
1) эритролаб
2) йодопсин
3) родопсин
4) хлоролаб
56. В КОЛБОЧКАХ СЕТЧАТКИ СОДЕРЖАТСЯ
1) эритролаб
2) йодопсин
3) родопсин
4) хлоролаб
57. ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ ПИГМЕНТОВ НЕОБХОДИМ ВИТАМИН
1) А
2) С
3) В6
4) РР
5) В12
58. МАКСИМАЛЬНУЮ ОСТРОТУ ЗРЕНИЯ ПРИ ХОРОШЕЙ ОСВЕЩЕННОСТИ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) желтое пятно
2) слепое пятно
3) периферия
СЕТЧАТКИ
59. ВОСПРИЯТИЕ СВЕТА В УСЛОВИЯХ МАЛОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) желтое пятно
2) слепое пятно
3) периферия
СЕТЧАТКИ
60. К ВОСПРИЯТИЮ СВЕТА НЕ СПОСОБНО
1) желтое пятно
2) слепое пятно
3) периферия
СЕТЧАТКИ
61. ВОСПРИЯТИЕ СВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) палочки
2) колбочки
3) ганглиозные клетки
4) биполярные нейроны
СЕТЧАТКИ
62. ВОСПРИЯТИЕ ЦВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ
86
1) палочки
2) колбочки
3) ганглиозные клетки
4) биполярные нейроны
СЕТЧАТКИ
63. СВЕТОВАЯ АДАПТАЦИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
1) понижения чувствительности зрительной системы при увеличении
2) повышения чувствительности зрительной системы при увеличении
3) понижения чувствительности зрительной системы при уменьшении
4) повышения чувствительности зрительной системы при уменьшении
ОСВЕЩЕННОСТИ
64. ТЕМНОВАЯ АДАПТАЦИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
1) понижения чувствительности зрительной системы при увеличении
2) повышения чувствительности зрительной системы при увеличении
3) понижения чувствительности зрительной системы при уменьшении
4) повышения чувствительности зрительной системы при уменьшении
ОСВЕЩЕННОСТИ
65. СЕРИИ АФФЕРЕНТНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПРЕДАЮТ
1) палочки
2) колбочки
3) ганглиозные клетки
4) биполярные нейроны
СЕТЧАТКИ
66. ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗРИТЕЛЬНАЯ ЗОНА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) передней центральной извилине
2) задней центральной извилине
3) затылочной доле
4) височной доле
5) лобной доле
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
67. НАРУЖНОЕ УХО ОТ СРЕДНЕГО ОТДЕЛЯЕТ
1) барабанная перепонка
2) мембрана круглого окна
3) мембрана овального окна
68. ПОЛОСТЬ СРЕДНЕГО УХА ОТ ВНУТРЕННЕГО ОТДЕЛЯЮТ
1) барабанная перепонка
2) мембрана круглого окна
3) мембрана овального окна
69. ВОЗДУХ НАХОДИТСЯ
1) в среднем
2) в наружном
3) во внутреннем
УХЕ
70. ЖИДКОСТЬ НАХОДИТСЯ
87
1) в среднем
2) в наружном
3) во внутреннем
УХЕ
71. ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УХА
1) усиление звуковых волн
2) направленный прием звуковых волн
3) передача звуковых волн в среднее ухо
4) защита барабанной перепонки от внешних повреждающих воздействий
5) повышение эффективности передачи звуковых волн из воздушного пространства
наружного слухового прохода в жидкую среду внутреннего уха
72. ФУНКЦИЯ СИСТЕМЫ СЛУХОВЫХ КОСТОЧЕК СРЕДНЕГО УХА
1) усиление звуковых волн
2) направленный прием звуковых волн
3) передача звуковых волн в среднее ухо
4) защита барабанной перепонки от внешних повреждающих воздействий
5) повышение эффективности передачи звуковых волн из воздушного пространства
наружного слухового прохода в жидкую среду внутреннего уха
73. РУКОЯТКА МОЛОТОЧКА СВЯЗАНА
1) со стремечком
2) с барабанной перепонкой
3) с мембраной овального окна
74. ОСНОВАНИЕ СТРЕМЕЧКА СВЯЗАНО С
1) наковальней
2) барабанной перепонкой
3) мембраной овального окна
75. ДАВЛЕНИЕ ВОЗДУХА В ПОЛОСТИ СРЕДНЕГО УХА
1) равно атмосферному давлению
2) выше атмосферного давления
3) ниже атмосферного давления
76. ПЕРИЛИМФА СОДЕРЖИТСЯ В
1) средней
2) барабанной
3) вестибулярной
ЛЕСТНИЦЕ УЛИТКИ
77. ЭНДОЛИМФА СОДЕРЖИТСЯ В
1) средней
2) барабанной
3) вестибулярной
ЛЕСТНИЦЕ УЛИТКИ
78. ЧЕРЕЗ ГЕЛИКОТРЕМУ МЕЖДУ СОБОЙ СОЕДИНЯЮТСЯ
1) средняя
2) барабанная
3) вестибулярная
88
ЛЕСТНИЦЫ УЛИТКИ
79. БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ИОНОВ НАТРИЯ СОДЕРЖИТСЯ В ЖИДКОСТИ
1) средней
2) барабанной
3) вестибулярной
ЛЕСТНИЦЫ УЛИТКИ
80. ИОНЫ КАЛИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ В ЖИДКОСТИ
1) средней
2) барабанной
3) вестибулярной
ЛЕСТНИЦЫ УЛИТКИ
81. БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА УЛИТКИ ИМЕЕТ МАКСИМАЛЬНУЮ ШИРИНУ
1) в средней части
2) у основания
3) у вершины
82. БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА УЛИТКИ ИМЕЕТ МИНИМАЛЬНУЮ ШИРИНУ
1) в средней части
2) у основания
3) у вершины
83. РЕЦЕПТОРЫ КОРТИЕВОГО ОРГАНА ОТНОСЯТСЯ К
1) хеморецепторам
2) осморецепторам
3) фонорецепторам
4) фоторецепторам
84. ТРАНСФОРМАЦИЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ ЗВУКОВЫХ ВОЛН В
ЭНЕРГИЮ НЕРВНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ПРОИСХОДИТ
1) в среднем
2) в наружном
3) во внутреннем
УХЕ
85. ПОТЕНЦИАЛ, КОТОРЫЙ РЕГИСТРИРУЕТСЯ ЭЛЕКТРОДАМИ,
СОЕДИНЕННЫМИ С УСИЛИТЕЛЕМ ПРИ ВВЕДЕНИИ ИХ В БАРАБАННУЮ
ЛЕСТНИЦУ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ ЗВУКОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ЧАСТОТА
КОТОРОГО НЕ ПРЕВЫШАЕТ 4000 ГЦ
1) потенциал действия
2) микрофонный потенциал
3) суммационный потенциал
86. ПОТЕНЦИАЛ, ВОЗНИКАЮЩИЙ НА МЕМБРАНЕ ФОНОРЕЦЕПТОРА ПРИ
МЕХАНИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ РЕСНИЧЕК ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК
1) ГП
2) РП
3) ПД
4) ВПСП
89
87. ПОТЕНЦИАЛ, ВОЗНИКАЮЩИЙ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
БИПОЛЯРНЫХ НЕЙРОНОВ СПИРАЛЬНОГО ГАНГЛИЯ
1) ГП
2) РП
3) ПД
4) ВПСП
88. ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ АФФЕРЕНТНЫХ СЛУХОВЫХ СИГНАЛОВ ПРОИСХОДИТ
1) в передних ядрах
2) в задневентральных ядрах
3) в наружных коленчатых телах
4) во внутренних коленчатых телах
ТАЛАМУСА
89. ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА
ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) лобной зоне
2) височной доле
3) затылочной доле
4) задней центральной извилине
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
90. ТЕОРИЕЙ МЕСТА ЯВЛЯЕТСЯ
1) резонансная теория Гельмгольца
2) телефонная теория Резерфорда
3) теория бегущих волн Бекеши
4) теория стоячих волн Эвальда
ВОСПРИЯТИЯ ВЫСОТЫ ТОНА
91. «БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА ЯВЛЯЕТСЯ ЖЕСТКОЙ И КОЛЕБЛЕТСЯ ПРИ
ДЕЙСТВИИ ЗВУКОВЫХ ВОЛН С ЧАСТОТОЙ, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕЙ 1000 ГЦ»
УТВЕРЖДАЕТ
1) резонансная теория Гельмгольца
2) телефонная теория Резерфорда
3) теория бегущих волн Бекеши
4) теория стоячих волн Эвальда
ВОСПРИЯТИЯ ВЫСОТЫ ТОНА
92. ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗВУКОВ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКАЮТ КОЛЕБАНИЯ
1) основной мембраны, расположенной у основания улитки
2) основной мембраны, расположенной у вершины улитки
3) средней части основной мембраны
93. ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗВУКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКАЮТ КОЛЕБАНИЯ
1) основной мембраны, расположенной у основания улитки
2) основной мембраны, расположенной у вершины улитки
3) средней части основной мембраны
94. ЛУХ ЧЕЛОВЕКА МАКСИМАЛЬНО ЧУВСТВИТЕЛЕН В ДИАПАЗОНЕ ЗВУКОВЫХ
ЧАСТОТ
1) 20 – 100 Гц
2) 100 – 900 Гц
90
3) 1000 – 3000 Гц
4) 4000 – 6000 Гц
5) 10000 – 16000 Гц
95. ЗВУКОВОЕ ДАВЛЕНИЕ ШЕПОТА ЧЕЛОВЕКА НЕ ПРЕВЫШАЕТ
1) 20-30 дБ
2) 140 дБ
3) 160 дБ
4) 60 дБ
5) 80 дБ
НАД СТАНДАРТНЫМ АБСОЛЮТНЫМ ПОРОГОМ
СЛЫШИМОСТИ
96. КРИК СОЗДАЕТ ЗВУКОВОЕ ДАВЛЕНИЕ
1) 20-30 дБ
2) около 60 дБ
3) около 80 дБ
4) около 140 дБ
5) свыше 160 дБ
НАД СТАНДАРТНЫМ АБСОЛЮТНЫМ ПОРОГОМ
СЛЫШИМОСТИ
97. БОЛЕВОЕ ОЩУЩЕНИЕ В УШАХ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЗВУКОВОМ ДАВЛЕНИИ
1) 20-30 дБ
2) около 60 дБ
3) около 80 дБ
4) около 140 дБ
5) свыше 160 дБ
98. БАРАБАННАЯ ПЕРЕПОНКА ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТ РАЗРУШАТЬСЯ ПРИ
ЗВУКОВОМ ДАВЛЕНИИ
1) 20-30 дБ
2) около 60 дБ
3) около 80 дБ
4) около 140 дБ
5) свыше 160 дБ
99. ДИАПАЗОН ЗВУКОВЫХ ЧАСТОТ РЕЧЕВОЙ ЗОНЫ
1) 16-1000 Гц
2) 300-3500 Гц
3) менее 16 Гц
4) 1000-3000 Гц
5) 3000-20000 Гц
6) более 20000 Гц
100. СУБЪЕКТИВНЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ СИЛЫ ЗВУКОВОЙ ВОЛНЫ
1) тембр
2) громкость
3) высота звукового тона
101. СУБЪЕКТИВНЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ ОСНОВНОЙ ЧАСТОТЫ ЗВУКОВОЙ ВОЛНЫ
1) тембр
91
2) громкость
3) высота звукового тона
102. СУБЪЕКТИВНЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ ФОРМЫ ЗВУКОВОЙ ВОЛНЫ
1) тембр
2) громкость
3) высота звукового тона
103. ДОРЕЦЕПТОРНОЕ ЗВЕНО ВЕСТИБУЛЯРНОГО АНАЛИЗАТОРА
ПРЕДСТАВЛЕНО
1) круглыми мешочками
2) овальными мешочками
3) перепончатыми лестницами улитки
4) полукружными перепончатыми каналами
104. ФУНКЦИЮ ДАТЧИКА УГЛОВЫХ УСКОРЕНИЙ ВЫПОЛНЯЮТ
1) полукружные перепончатые каналы
2) овальный мешочек
3) круглый мешочек
4) лестницы улитки
105. ФУНКЦИЮ ДАТЧИКА ЛИНЕЙНЫХ УСКОРЕНИЙ ВЫПОЛНЯЮТ
1) полукружные перепончатые каналы
2) овальный мешочек
3) круглый мешочек
4) лестницы улитки
106. РЕЦЕПТОРНЫЙ АППАРАТ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АНАЛИЗАТОРА
ПРЕДСТАВЛЕН
1) кортиевым органом
2) макулами статолитовых органов
3) гребешками ампул перепончатых каналов
107. ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ
РАВНОВЕСИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) вестибулоспинальная
2) вестибуломозжечковая
3) вестибуло-окуломоторная
92
ПРОЕКЦИОННАЯ СИСТЕМА
108. В РЕФЛЕКТОРНОМ УПРАВЛЕНИИ ДВИЖЕНИЯМИ ГЛАЗ УЧАСТВУЕТ
1) вестибулоспинальная
2) вестибуломозжечковая
3) вестибуло-окуломоторная
ПРОЕКЦИОННАЯ СИСТЕМА
109. В ТОНКОЙ КООРДИНАЦИИ И РЕГУЛЯЦИИ ДВИЖЕНИЙ УЧАСТВУЕТ
1) вестибулоспинальная
2) вестибуломозжечковая
3) вестибуло-окуломоторная
ПРОЕКЦИОННАЯ СИСТЕМА
110. ПОРОГ РАЗЛИЧЕНИЯ НАКЛОНА ГОЛОВЫ В СТОРОНУ НЕ ПРЕВЫШАЕТ
1) 1º
2) 2º
3) 3º
4) 4º
111. ПОРОГ РАЗЛИЧЕНИЯ НАКЛОНА ГОЛОВЫ ВПЕРЕД НЕ ПРЕВЫШАЕТ
1) 1º
2) 2º
3) 3º
4) 4º
112. ПОРОГ РАЗЛИЧЕНИЯ НАКЛОНА ГОЛОВЫ НАЗАД НЕ ПРЕВЫШАЕТ
1) 1º
2) 2º
3) 3º
4) 4º
113. ВЕЛИЧИНА ЛИНЕЙНОГО УСКОРЕНИЯ, КОТОРУЮ ВОСПРИНИМАЮТ МАКУЛ
Ы ОТОЛИТОВОГО АППАРАТА ЧЕЛОВЕКА, СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 см/с²
93
2) 2 см/с²
3) 3 см/с²
4) 2-3 см/с²
114. ВЕЛИЧИНА УСКОРЕНИЯ ВРАЩЕНИЯ, КОТОРУЮ ВОСПРИНИМАЮТ ГРЕБЕШ
КИ СЕНСОРНОГО ЭНДОТЕЛИЯ ПОЛУКРУЖНЫХ КАНАЛОВ
1) 1 см/с²
2) 2 см/с²
3) 3 см/с²
4) 2-3 см/с²
115. ЭКСТЕРОЦЕПТИВНЫЕ ХЕМОРЕЦЕПТОРНЫЕ СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
1) вкусовой
2) слуховой
3) зрительный
4) обонятельный
5) вестибулярный
АНАЛИЗАТОР
116. ОЛЬФАКТОРНЫЕ СТИМУЛЫ ВОСПРИНИМАЕТ
1) вкусовой
2) слуховой
3) зрительный
4) обонятельный
5) вестибулярный
АНАЛИЗАТОР
117. ОБОНЯТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК У ЧЕЛОВЕКА ОКОЛО
1) 10 млн.
2) 100 млн.
3) 200 млн.
118. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ОБОНЯТЕЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ НЕ
ПРЕВЫШАЕТ
1) 40
2) 50
3) 60
4) 120
ДНЕЙ
119. ТИПЫ КЛЕТОК ОБОНЯТЕЛЬНОЙ ЛУКОВИЦЫ
1) митральные
2) ганглиозные
3) гранулярные
4) амакриновые
5) перигломерулярные
94
120. К ОСНОВНЫМ ЗАПАХАМ ОТНОСЯТ
1) едкий
2) мятный
3) пряный
4) эфирный
5) цветочный
6) мускусный
7) камфарный
8) гнилостный
121. БЛАГОДАРЯ ПРОСТРАНСТВЕННОМУ СООТВЕТСТВИЮ КОНФИГУРАЦИИ
МОЛЕКУЛЫ ОДОРАНТА ФОРМЕ РЕЦЕПТОРНЫХ УЧАСТКОВ МЕМБРАНЫ
ОБОНЯТЕЛЬНЫХ МИКРОВОРСИНОК ВОСПРИНИМАЮТСЯ
1) едкий
2) мятный
3) эфирный
4) цветочный
5) мускусный
6) камфарный
7) гнилостный
ЗАПАХИ
122. ВАЖНА НЕ ФОРМА МОЛЕКУЛ ОДОРАНТА, А ПЛОТНОСТЬ ЗАРЯДА НА ИХ
ПОВЕРХНОСТИ ДЛЯ ВОСПРИЯТИЯ
1) едкого
2) мятного
3) эфирного
4) цветочного
5) мускусного
6) камфарного
7) гнилостного
ЗАПАХОВ
123. СНИЖЕНИЕ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) аносмия
2) паросмия
3) гипоосмия
4) гиперосмия
5) обонятельные галлюцинации
124. ПОВЫШЕНИЕ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) аносмия
2) паросмия
3) гипоосмия
4) гиперосмия
5) обонятельные галлюцинации
125. ПОЛНОЕ ОТСУТСТВИЕ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) аносмия
2) паросмия
3) гипоосмия
95
4) гиперосмия
5) обонятельные галлюцинации
126. УТРАТА СПОСОБНОСТИ ПРАВИЛЬНО ОПОЗНАВАТЬ ЗАПАХ
1) аносмия
2) паросмия
3) гипоосмия
4) гиперосмия
5) обонятельные галлюцинации
127. ОЩУЩЕНИЕ ЗАПАХА В ОТСУТСТВИЕ ПАХУЧИХ ВЕЩЕСТВ
1) аносмия
2) паросмия
3) гипоосмия
4) гиперосмия
5) обонятельные галлюцинации
128. ВКУСОВЫЕ СОСОЧКИ ЯЗЫКА
1) нитевидные
2) листовидные
3) грибовидные
4) желобовидные
129. ЧИСЛО ВКУСОВЫХ ПОЧЕК У ЧЕЛОВЕКА
1) 50
2) 150
3) 200
4) 2000
130. БОКОВЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ЯЗЫКА НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К
1) кислому
2) сладкому
3) горькому
4) соленому
131. КОНЧИК ЯЗЫКА НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К
1) кислому
2) сладкому
3) горькому
4) соленому
132. КОРЕНЬ ЯЗЫКА НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К
1) кислому
2) сладкому
3) горькому
4) соленому
133. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ВКУСОВЫХ КЛЕТОК НЕ ПРЕВЫШАЕТ
1) 10
2) 40
3) 60
4) 120
96
ДНЕЙ
134. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕЦЕПЦИИ ОДОРАНТА ГЕНЕРИРУЮТСЯ
1) потенциал концевой пластинки
2) генераторный потенциал
3) рецепторный потенциал
4) потенциалы действия
135. ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ВКУСОВОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ
РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) передней центральной извилине
2) задней центральной извилине
3) затылочной области
4) височной области
5) лобной области
КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
136. СНИЖЕНИЕ ВКУСОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) агевзия
2) дисгевзия
3) гипогевзия
4) парагевзия
5) гипергевзия
137. ПОВЫШЕНИЕ ВКУСОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) агевзия
2) дисгевзия
3) гипогевзия
4) парагевзия
5) гипергевзия
138. ИЗВРАЩЕНИЕ ВКУСОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) агевзия
2) дисгевзия
3) гипогевзия
4) парагевзия
5) гипергевзия
139. ПОЛНАЯ ПОТЕРЯ ВКУСОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) агевзия
2) дисгевзия
3) гипогевзия
4) парагевзия
5) гипергевзия
140. РАССТРОЙСТВО СПОСОБНОСТИ К ТОНКОМУ РАСПОЗНАВАНИЮ КАЧЕСТВА
ВКУСОВЫХ ВЕЩЕСТВ
1) агевзия
2) дисгевзия
97
3) гипогевзия
4) парагевзия
5) гипергевзия
Модуль 5. Высшие интегративные функции головного мозга
5.1. Высшая нервная деятельность человека и животных
1. ВРОЖДЕННЫЕ ФОРМЫ ПОВЕДЕНИЯ
1) инстинкт
2) импринтинг
3) условный рефлекс
4) безусловный рефлекс
2. ПРИОБРЕТЕННАЯ ФОРМА ПОВЕДЕНИЯ
1) инстинкт
2) импринтинг
3) условный рефлекс
4) безусловный рефлекс
3. ВРОЖДЕННАЯ ВИДОВАЯ РЕАКЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМАЯ С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ
УЧАСТИЕМ ЦНС В ПРЕДЕЛАХ СТАБИЛЬНОГО РЕФЛЕКТОРНОГО ПУТИ И
ВОЗНИКАЮЩАЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ АДЕКВАТНОГО ДЛЯ ДАННОГО ВИДА
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА РЕЦЕПТОРЫ
1) инстинкт
2) импринтинг
3) условный рефлекс
4) безусловный рефлекс
4. СОВОКУПНОСТЬ БЕЗУСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ И СЛОЖНЫХ ФОРМ
ПОВЕДЕНИЯ, СВОЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫМ ОДНОГО ВИДА, ВОЗНИКАЮЩИХ
В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ НА РЕЦЕПТОРЫ И ПРОТЕКАЮЩИХ
НА ФОНЕ ВЫСОКОЙ ВОЗБУДИМОСТИ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
1) инстинкт
2) импринтинг
3) условный рефлекс
4) безусловный рефлекс
5. ВРОЖДЁННАЯ ФОРМА ПОВЕДЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ЗАПЕЧАТЛЕВАНИЕМ В
МОЗГЕ ВПЕРВЫЕ ВОСПРИНЯТОЙ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ СУЩЕСТВЕННОЙ ДЛЯ
ОРГАНИЗМА ИНФОРМАЦИЙ
1) инстинкт
2) импринтинг
3) условный рефлекс
4) безусловный рефлекс
6. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, ПРИОБРЕТЁННАЯ НА ПРОТЯЖЕНИИ ЖИЗНИ РЕАКЦИЯ,
ВОЗНИКАЮЩАЯ ПРИ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ УЧАСТИИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА И
БЛИЖАЙШИХ К НЕЙ ПОДКОРКОВЫХ ЯДЕР, КОТОРАЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО
ВРЕМЕННОМУ ИЗМЕНЧИВОМУ РЕФЛЕКТОРНОМУ ПУТИ В ОТВЕТ НА
ДЕЙСТВИЕ СИГНАЛЬНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА РЕЦЕПТОРЫ
98
1) инстинкт
2) импринтинг
3) условный рефлекс
4) безусловный рефлекс
7. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ БЕЗУСЛОВНЫХ ТЕМ, ЧТО ОНИ
1) видовые
2) врожденные
3) приобретенные
4) индивидуальные
5) функционируют постоянно
6) образуются при определенных условиях жизни и угасают при их изменении
8. БЕЗУСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ УСЛОВНЫХ ТЕМ, ЧТО ОНИ
1) видовые
2) врожденные
3) приобретенные
4) индивидуальные
5) функционируют постоянно
6) образуются при определенных условиях жизни и угасают при их изменении
9. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ БЕЗУСЛОВНЫХ ТЕМ, ЧТО ОНИ
1) реализуются по временным рефлекторным дугам
2) реализуются по постоянным рефлекторным дугам
3) замыкаются в коре и ближайших подкорковых центрах
4) вызываются биологически значимыми раздражителями
5) замыкаются в подкорковых, стволовых и спинальных центрах
6) вызываются сигнальными раздражителями, несущими информацию о будущих
биологически значимых событиях
10. БЕЗУСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ УСЛОВНЫХ ТЕМ, ЧТО ОНИ
1) реализуются по временным рефлекторным дугам
2) реализуются по постоянным рефлекторным дугам
3) замыкаются в коре и ближайших подкорковых центрах
4) вызываются биологически значимыми раздражителями
5) замыкаются в подкорковых, стволовых и спинальных центрах
6) вызываются сигнальными раздражителями, несущими информацию о будущих
биологически значимых событиях
11. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ИНСТИНКТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) стабильность
2) изменчивость
3) врожденность
4) приобретаемость
5) стереотипичность
12. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ИМПРИНТИНГА
1) устойчивость
2) изменчивость
3) отсутствие необходимости в подкреплении
4) приуроченность к определенному, ограниченному периоду онтогенеза
5) запечатление видоспецифических характеристик жизненно важного объекта
99
13. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
1) приобретаемость
2) врожденность
3) изменчивость
4) стабильность
5) сигнальность
14. ПРИ СОВПАДЕНИИ ВО ВРЕМЕНИ ДЕЙСТВИЯ УСЛОВНОГО СТИМУЛА И
БЕЗУСЛОВНОГО ПОДКРЕПЛЕНИЯ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) наличные запаздывающие
2) наличные совпадающие
3) следовые
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
15. ПРИ ДЕЙСТВИИ БЕЗУСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО МИНУТ
ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ УСЛОВНОГО СИГНАЛА
ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) наличные запаздывающие
2) наличные совпадающие
3) следовые
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
16. ПРИ ДЕЙСТВИИ БЕЗУСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО МИНУТ
ПОСЛЕ НАЧАЛА ДЕЙСТВИЯ УСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ
ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) наличные запаздывающие
2) наличные совпадающие
3) следовые
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
17. ЛЕГЧЕ ВСЕГО ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) наличные запаздывающие
2) наличные совпадающие
3) следовые
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
18. ТРУДНЕЕ ВСЕГО ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) наличные запаздывающие
2) наличные совпадающие
3) следовые
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
19. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ, КОТОРЫЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ НА БАЗЕ
БЕЗУСЛОВНОГО РЕФЛЕКСА, НАЗЫВАЮТСЯ УСЛОВНЫМИ РЕФЛЕКСАМИ
1) пятого
2) первого
3) второго
4) третьего
5) четвертого
ПОРЯДКА
100
20. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА НАТУРАЛЬНЫЕ И
ИСКУССТВЕННЫЕ ПО
1) природе сигнального раздражителя
2) методике выработки условных рефлексов
3) механизму образования условных рефлексов
4) соотношению во времени действия условного и безусловного раздражителей
21. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА РЕФЛЕКСЫ ПЕРВОГО И
ВЫСШЕГО ПОРЯДКА ПО
1) природе сигнального раздражителя
2) методике выработки условных рефлексов
3) механизму образования условных рефлексов
4) соотношению во времени действия условного и безусловного раздражителей
22. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА КЛАССИЧЕСКИЕ
(ПАВЛОВСКИЕ) И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ПО
1) природе сигнального раздражителя
2) методике выработки условных рефлексов
3) механизму образования условных рефлексов
4) соотношению во времени действия условного и безусловного раздражителей
23. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА НАЛИЧНЫЕ И СЛЕДОВЫЕ ПО
1) природе сигнального раздражителя
2) методике выработки условных рефлексов
3) механизму образования условных рефлексов
4) соотношению во времени действия условного и безусловного раздражителей
24. ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ БЫСТРО (ЛЕГКО)
1) следовые
2) натуральные
3) искусственные
4) первого порядка
5) третьего порядка
6) экстероцептивные
7) висцероцептивные
8) наличные совпадающие
9) наличные запаздывающие
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
25. ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ МЕДЛЕННО (С БОЛЬШИМ ТРУДОМ)
1) следовые
2) натуральные
3) искусственные
4) первого порядка
5) третьего порядка
6) экстероцептивные
7) висцероцептивные
8) наличные совпадающие
9) наличные запаздывающие
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
26. СОХРАНЯЮТСЯ БОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МЕДЛЕННО УГАСАЮТ)
101
1) следовые
2) натуральные
3) искусственные
4) первого порядка
5) третьего порядка
6) экстероцептивные
7) висцероцептивные
8) наличные совпадающие
9) наличные запаздывающие
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
27. БЫСТРЕЕ УГАСАЮТ
1) следовые
2) натуральные
3) искусственные
4) первого порядка
5) третьего порядка
6) экстероцептивные
7) висцероцептивные
8) наличные совпадающие
9) наличные запаздывающие
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
28. ПРАВИЛА ВЫРАБОТКИ КЛАССИЧЕСКИХ (ПАВЛОВСКИХ) УСЛОВНЫХ
РЕФЛЕКСОВ
1) наличие мотивационного состояния
2) активное состояние коры головного мозга
3) сила безусловного раздражителя должна быть больше силы условного сигнала
4) сила безусловного раздражителя должна быть меньше силы условного сигнала
5) совпадение во времени условного и подкрепляющего безусловного раздражителей
29. ВЫРАБОТКА УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
ВОЗМОЖНА ДО
1) 3
2) 20
3) 6-9
ПОРЯДКА
30. ВЫРАБОТКА УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ У ЗДОРОВОЙ ВЗРОСЛОЙ СОБАКИ
ВОЗМОЖНА ДО
1) 3
2) 20
3) 6-9
ПОРЯДКА
31 ВЫРАБОТКА УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖНА ДО
1) 3
2) 20
3) 6-9
ПОРЯДКА
102
32. ПО ПРИРОДЕ СИГНАЛЬНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
1) натуральные
2) классические
3) искусственные
4) инструментальные
5) рефлексы первого порядка
6) рефлексы высшего порядка
33. К БЕЗУСЛОВНОМУ ТОРМОЖЕНИЮ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
ОТНОСЯТСЯ
1) внешнее
2) угасательное
3) запредельное
4) условный тормоз
5) запаздывательное
6) дифференцировочное
34. К УСЛОВНОМУ ТОРМОЖЕНИЮ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
ОТНОСЯТСЯ
1) внешнее
2) угасательное
3) запредельное
4) условный тормоз
5) запаздывательное
6) дифференцировочное
35. ПРИ ЧРЕЗМЕРНОМ УВЕЛИЧЕНИИ ИНТЕНСИВНОСТИ ИЛИ ДЛИТЕЛЬНОМ
ДЕЙСТВИИ БЕЗУСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВОЗНИКАЕТ
1) условный тормоз
2) внешнее торможение
3) угасательное торможение
4) запредельное торможение
5) запаздывательное торможение
6) дифференцировочное торможение
УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
36. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОРОННИХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ ВОЗНИКАЕТ
1) условный тормоз
2) внешнее торможение
3) угасательное торможение
4) запредельное торможение
5) запаздывательное торможение
6) дифференцировочное торможение
УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
37. ЕСЛИ УСЛОВНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ МНОГОКРАТНО НЕ ПОДКРЕПЛЯЕТСЯ
БЕЗУСЛОВНЫМ РЕФЛЕКСОМ, ТО ВОЗНИКАЕТ
1) условный тормоз
2) внешнее торможение
3) угасательное торможение
4) запредельное торможение
103
5) запаздывательное торможение
6) дифференцировочное торможение
УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
38. ЕСЛИ НЕ ПОДКРЕПЛЯЮТСЯ БЕЗУСЛОВНЫМ РЕФЛЕКСОМ ТЕ
РАЗДРАЖИТЕЛИ, ПАРАМЕТРЫ КОТОРЫХ БЛИЗКИ К ПАРАМЕТРАМ
УСЛОВНОГО СТИМУЛА, ТО ВОЗНИКАЕТ
1) условный тормоз
2) внешнее торможение
3) угасательное торможение
4) запредельное торможение
5) запаздывательное торможение
6) дифференцировочное торможение
УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
39. ЕСЛИ ДЕЙСТВИЕ ПОДКРЕПЛЯЮЩЕГО БЕЗУСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ
ЗНАЧИТЕЛЬНО ОТОДВИГАЕТСЯ ВО ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ДЕЙСТВИЯ
УСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ТО ВОЗНИКАЕТ
1) условный тормоз
2) внешнее торможение
3) угасательное торможение
4) запредельное торможение
5) запаздывательное торможение
6) дифференцировочное торможение
УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
40. ПРИ НЕОДНОКРАТНОМ НЕПОДКРЕПЛЕНИИ ДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ДВУХ
УСЛОВНЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ: ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО И ТОРМОЗНОГО
ВОЗНИКАЕТ
1) условный тормоз
2) внешнее торможение
3) угасательное торможение
4) запредельное торможение
5) запаздывательное торможение
6) дифференцировочное торможение
УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
5.2. Физиологические основы психических функций человека
1. ФОРМА АКТИВНОГО ОТОБРАЖЕНИЯ СУБЪЕКТОМ ОБЪЕКТИВНОЙ
РЕАЛЬНОСТИ, ВОЗНИКАЮЩАЯ В ПРОЦЕССЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЖИВЫХ
СУЩЕСТВ С ВНЕШНИМ МИРОМ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ РЕГУЛЯТОРНУЮ
ФУНКЦИЮ В ИХ ПОВЕДЕНИИ
1) речь
2) психика
3) сознание
4) динамический стереотип
2. СПЕЦИФИЧЕСКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ФОРМА СУБЪЕКТИВНОГО ОТРАЖЕНИЯ
ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ ТАКИМ ЗНАНИЕМ, КОТОРОЕ С
ПОМОЩЬЮ СЛОВ, МАТЕМАТИЧЕСКИХ СИМВОЛОВ, ОБРАЗОВ ИЛИ
104
ХУДОЖЕСТВЕННЫХ ПРОИЗВЕДЕНИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ПЕРЕДАНА ДРУГИМ
ЛЮДЯМ И ПОКОЛЕНИЯМ
1) речь
2) психика
3) сознание
4) динамический стереотип
3. КОМПЛЕКС УСЛОВНЫХ И БЕЗУСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ,
РАЗВЕРТЫВАЮЩИХСЯ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ВРЕМЕННОЙ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ЗАФИКСИРОВАННОЙ В КОРЕ БОЛЬШИХ
ПОЛУШАРИЙ, В КОТОРОЙ ОКОНЧАНИЕ КАЖДОГО ПРЕДЫДУЩЕГО РЕФЛЕКСА
ЯВЛЯЕТСЯ ПУСКОВЫМ ФАКТОРОМ ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕГО РЕФЛЕКСА
1) речь
2) психика
3) сознание
4) динамический стереотип
4. СПОСОБ СИМВОЛИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ, БАЗИРУЮЩИЙСЯ НА
КОМПЛЕКСЕ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ ВЫСШЕГО ПОРЯДКА, С ПОМОЩЬЮ
КОТОРЫХ ЧЕЛОВЕК МОЖЕТ ПЕРЕДАТЬ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ОКРУЖАЮЩЕМ
МИРЕ ДРУГИМ СУБЪЕКТАМ В АБСТРАКТНО-ОБОБЩЕННОЙ ФОРМЕ
1) речь
2) психика
3) сознание
4) динамический стереотип
5. СОВОКУПНОСТЬ НЕРВНЫХ ПРОЦЕССОВ, КОТОРЫЕ ПРОИСХОДЯТ В ВЫСШИХ
ОТДЕЛАХ ЦНС В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНЫ ЧУВСТВ КОНКРЕТНЫХ
ПРЕДМЕТОВ И ЯВЛЕНИЙ ПРИРОДНОГО МИРА
1) динамический стереотип
2) вторая сигнальная система
3) первая сигнальная система
6. СОВОКУПНОСТЬ НЕРВНЫХ ПРОЦЕССОВ, КОТОРЫЕ ПРОИСХОДЯТ В ВЫСШИХ
ОТДЕЛАХ ЦНС В РЕЗУЛЬТАТЕ СИГНАЛИЗАЦИИ РЕЧЕВЫМИ ОБОЗНАЧЕНИЯМИ
ПРИРОДНЫХ ПРЕДМЕТОВ И ЯВЛЕНИЙ
1) динамический стереотип
2) вторая сигнальная система
3) первая сигнальная система
7. ПЕРВАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) конкретно-чувственный
2) абстрактный
3) обобщенный
ХАРАКТЕР ОТРАЖЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕГО МИРА
8. ВТОРАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) конкретно-чувственный
2) абстрактный
3) обобщенный
ХАРАКТЕР ОТРАЖЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕГО МИРА
105
9. ВЕРБАЛЬНЫЕ ФОРМЫ РЕЧИ
1) устная
2) письменная
3) кинестетическая
4) паралингвистическая
5) экстралингвистическая
10. НЕВЕРБАЛЬНЫЕ ФОРМЫ РЕЧИ
1) устная
2) письменная
3) кинестетическая
4) паралингвистическая
5) экстралингвистическая
11. В ВЕРБАЛЬНОЙ ФОРМЕ РЕЧИ В КАЧЕСТВЕ КОДОВОЙ СИСТЕМЫ
ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1) слова
2) жесты
3) мимика
4) пантомимика
5) изменение темпа речи
6) вокализация звуков (модуляция тембра, диапазона и тональности)
12. В НЕВЕРБАЛЬНОЙ ФОРМЕ РЕЧИ В КАЧЕСТВЕ КОДОВОЙ СИСТЕМЫ
ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1) слова
2) жесты
3) мимика
4) пантомимика
5) изменение темпа речи
6) вокализация звуков (модуляция тембра, диапазона и тональности)
13. ДЛЯ КОДИРОВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТ ЖЕСТЫ, МИМИКУ И
ПАНТОМИМИКУ
1) кинестетическая
2) паралингвистическая
3) экстралингвистическая
СИСТЕМА НЕВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
14. ДЛЯ КОДИРОВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТ ВОКАЛИЗАЦИЮ ЗВУКОВ:
МОДУЛЯЦИЮ ТЕМБРА, ДИАПАЗОНА И ТОНАЛЬНОСТИ
1) кинестетическая
2) паралингвистическая
3) экстралингвистическая
СИСТЕМА НЕВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
15. ДЛЯ КОДИРОВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТ ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПА РЕЧИ,
ВКЛЮЧЕНИЕ В НЕЁ ПАУЗ, СМЕХА ИЛИ ПЛАЧА
1) кинестетическая
2) паралингвистическая
3) экстралингвистическая
СИСТЕМА НЕВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
106
16. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЛОВА КАК СРЕДСТВА ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ ПРИ
ОБЩЕНИИ ЛЮДЕЙ – ЭТО
1) сигнальная
2) понятийная
3) обобщающая
4) регуляторная
5) абстрагирующая
6) коммуникативная
ФУНКЦИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
17. ОБОЗНАЧЕНИЕ СЛОВОМ КОНКРЕТНЫХ ПРЕДМЕТОВ И ФЕНОМЕНОВ– ЭТО
1) сигнальная
2) понятийная
3) обобщающая
4) регуляторная
5) абстрагирующая
6) коммуникативная
ФУНКЦИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
18. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЛОВА ДЛЯ СВЯЗЫВАНИЯ И ОБЪЕДИНЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ
КОНКРЕТНЫХ СВОЙСТВ ПРЕДМЕТА И ЯВЛЕНИЙ – ЭТО
1) сигнальная
2) понятийная
3) обобщающая
4) регуляторная
5) абстрагирующая
6) коммуникативная
ФУНКЦИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
19. СПОСОБНОСТЬ СЛОВА БЫТЬ ВЫСШИМ РЕГУЛЯТОРОМ ПОВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕКА– ЭТО
1) сигнальная
2) понятийная
3) обобщающая
4) регуляторная
5) абстрагирующая
6) коммуникативная
ФУНКЦИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
20. ВОЗМОЖНОСТЬ СЛОВА ОБЕСПЕЧИТЬ АБСТРАКТНОЕ МЫШЛЕНИЕ,
ОТВЛЕЧЁННОЕ ОТ КОНКРЕТНЫХ СВОЙСТВ ПРЕДМЕТА ИЛИ ЯВЛЕНИЯ – ЭТО
1) сигнальная
2) понятийная
3) обобщающая
4) регуляторная
5) абстрагирующая
6) коммуникативная
ФУНКЦИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
107
21. ВОЗМОЖНОСТЬ СЛОВА ХАРАКТЕРИЗОВАТЬ ОПРЕДЕЛЕННОЕ СМЫСЛОВОЕ
ПОНЯТИЕ– ЭТО
1) сигнальная
2) понятийная
3) обобщающая
4) регуляторная
5) абстрагирующая
6) коммуникативная
ФУНКЦИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ РЕЧИ
22. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЛЕВОГО ПОЛУШАРИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) организует вербальные формы мышления
2) организует невербальные формы мышления
3) регулирует эмоционально-личностные процессы
4) регулирует абстрактное мышление и логические функции
23. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ПРАВОГО ПОЛУШАРИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) организует вербальные формы мышления
2) организует невербальные формы мышления
3) регулирует эмоционально-личностные процессы
4) регулирует абстрактное мышление и логические функции
24. ЛЕВОЕ ПОЛУШАРИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) формирует первую сигнальную систему
2) формирует вторую сигнальную систему
3) обеспечивает психическую деятельность на досознательном уровне
4) обеспечивает осознаваемую произвольную регуляцию психических функций
5) функционирует по принципу дедукции – сначала осуществляется синтез, а затем
анализ информации
6) функционирует по принципу индукции - сначала осуществляется анализ, а затем
синтез информации
25. ПРАВОЕ ПОЛУШАРИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) формирует первую сигнальную систему
2) формирует вторую сигнальную систему
3) обеспечивает психическую деятельность на досознательном уровне
4) обеспечивает осознаваемую произвольную регуляцию психических функций
5) функционирует по принципу дедукции – сначала осуществляется синтез, а затем
анализ информации
6) функционирует по принципу индукции - сначала осуществляется анализ, а затем
синтез информации
26. КРИТЕРИИ И.П. ПАВЛОВА, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ КЛАССИФИКАЦИИ ТИПОВ
ВНД, ОБЩИХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА
1) психологические особенности поведения человека
2) подвижность нервных процессов в коре головного мозга
3) сила процессов возбуждения и торможения в коре головного мозга
4) уравновешенность процессов возбуждения и торможения в коре головного мозга
27. КРИТЕРИЙ, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ КЛАССИФИКАЦИИ ТИПОВ
ТЕМПЕРАМЕНТА ПО ГИППОКРАТУ – ГАЛЕНУ
1) психологические особенности поведения человека
108
2) подвижность нервных процессов в коре головного мозга
3) сила процессов возбуждения и торможения в коре головного мозга
4) уравновешенность процессов возбуждения и торможения в коре головного мозга
28. ОБЩИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ТИПЫ ВНД ПО И.П. ПАВЛОВУ
1) холерик
2) сангвиник
3) флегматик
4) живой тип
5) слабый тип
6) меланхолик
7) спокойный тип
8) безудержный тип
29. ТИПЫ ТЕМПЕРАМЕНТА ПО ГИППОКРАТУ – ГАЛЕНУ
1) холерик
2) сангвиник
3) флегматик
4) живой тип
5) слабый тип
6) меланхолик
7) спокойный тип
8) безудержный тип
30. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЖИВОГО ТИПА ВНД ПО ПАВЛОВУ
1) сильный, уравновешенный, подвижный
2) сильный, уравновешенный, инертный
3) сильный, неуравновешенный
4) слабый
31. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПОКОЙНОГО ТИПА ВНД ПО ПАВЛОВУ
1) сильный, уравновешенный, подвижный
2) сильный, уравновешенный, инертный
3) сильный, неуравновешенный
4) слабый
32. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ БЕЗУДЕРЖНОГО ТИПА ВНД ПО ПАВЛОВУ
1) сильный, уравновешенный, подвижный
2) сильный, уравновешенный, инертный
3) сильный, неуравновешенный
4) слабый
33. ЖИВОЙ ТИП ВНД ПО ПАВЛОВУ СООТВЕТСТВУЕТ
1) холерику
2) сангвинику
3) флегматику
4) меланхолику
ПО ГИППОКРАТУ – ГАЛЕНУ
34. СПОКОЙНЫЙ ТИП ВНД ПО ПАВЛОВУ СООТВЕТСТВУЕТ
1) холерику
2) сангвинику
109
3) флегматику
4) меланхолику
ПО ГИППОКРАТУ – ГАЛЕНУ
35. БЕЗУДЕРЖНЫЙ ТИП ВНД ПО ПАВЛОВУ СООТВЕТСТВУЕТ
1) холерику
2) сангвинику
3) флегматику
4) меланхолику
ПО ГИППОКРАТУ – ГАЛЕНУ
36. СЛАБЫЙ ТИП ВНД ПО ПАВЛОВУ СООТВЕТСТВУЕТ
1) холерику
2) сангвинику
3) флегматику
4) меланхолику
ПО ГИППОКРАТУ – ГАЛЕНУ
37. СПЕЦИФИЧНЫЕ ТОЛЬКО ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ТИПЫ ВНД
1) живой
2) слабый
3) спокойный
4) смешанный
5) безудержный
6) мыслительный
7) художественный
38. ТИП ВНД ЧЕЛОВЕКА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ПРЕОБЛАДАНИЕМ ВТОРОЙ
СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НАД ПЕРВОЙ
1) художественный
2) мыслительный
3) смешанный
39. ТИП ВНД ЧЕЛОВЕКА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ПРЕОБЛАДАНИЕМ ПЕРВОЙ
СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НАД ВТОРОЙ
1) художественный
2) мыслительный
3) смешанный
40. ТИП ВНД ЧЕЛОВЕКА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ОТНОСИТЕЛЬНЫМ
РАВНОВЕСИЕМ МЕЖДУ ПЕРВОЙ И ВТОРОЙ СИГНАЛЬНЫМИ СИСТЕМАМИ
1) художественный
2) мыслительный
3) смешанный
41. СПОСОБНОСТЬ МОЗГА ВОСПРИНИМАТЬ И ХРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ В
ЗАКОДИРОВАННОМ ВИДЕ, А ТАКЖЕ ВЫВОДИТЬ ЕЁ ИЗ СИСТЕМЫ БЕЗ
ИСКАЖЕНИЯ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АДЕКВАТНОЙ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОЙ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) память
2) эмоция
3) мотивация
110
42. СЛОЖНЫЙ ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, СВЯЗАННЫЙ С
ВОСПРИЯТИЕМ, КОДИРОВАНИЕМ И ПРЕОБРАЗОВАНИЕМ ПОСТУПАЮЩЕЙ В
МОЗГ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЫ, НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТСТВУЮЩИЕ ЕЁ
СОХРАНЕНИЮ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЮ
1) забывание
2) сохранение
3) запоминание
4) воспроизведение
43. ПРОЦЕСС УДЕРЖАНИЯ В ПАМЯТИ ПОСТУПИВШЕЙ В МОЗГ ИНФОРМАЦИИ
1) забывание
2) сохранение
3) запоминание
4) воспроизведение
44. ВИД ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КОТОРАЯ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ ДОСТУП К ХРАНЯЩЕЙСЯ В ПАМЯТИ ИНФОРМАЦИИ
1) забывание
2) сохранение
3) запоминание
4) воспроизведение
45. УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЁМА ХРАНЯЩЕЙСЯ В ПАМЯТИ ИНФОРМАЦИИ, КОТОРОЕ
НАЧИНАЕТСЯ СРАЗУ ПОСЛЕ ЕЁ ПОСТУПЛЕНИЯ И ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ЧАСТИЧНОЙ ИЛИ ПОЛНОЙ УТРАТОЙ ДОСТУПА К ЭНГРАММЕ
1) забывание
2) сохранение
3) запоминание
4) воспроизведение
46. ЧЕРЕЗ СУТКИ ПОСЛЕ ЗАУЧИВАНИЯ СОХРАНЯЕТСЯ
1) 45%
2) 35%
3) 25%
4) около 55%
5) около 20%
ИНФОРМАЦИИ
47. ЧЕРЕЗ ЧАС ПОСЛЕ ЗАУЧИВАНИЯ СОХРАНЯЕТСЯ
1) 45%
2) 35%
3) 25%
4) около 55%
5) около 20%
ИНФОРМАЦИИ
48. ЧЕРЕЗ 30 СУТОК ПОСЛЕ ЗАУЧИВАНИЯ СОХРАНЯЕТСЯ
1) 45%
2) 35%
3) 25%
4) около 55%
111
5) около 20%
ИНФОРМАЦИИ
49. ЧЕРЕЗ ПОЛЧАСА ПОСЛЕ ЗАУЧИВАНИЯ СОХРАНЯЕТСЯ
1) 45%
2) 35%
3) 25%
4) около 55%
5) около 20%
ИНФОРМАЦИИ
50. ЧЕРЕЗ ТРОЕ СУТОК ПОСЛЕ ЗАУЧИВАНИЯ СОХРАНЯЕТСЯ
1) 45%
2) 35%
3) 25%
4) около 55%
5) около 20%
ИНФОРМАЦИИ
51. СОХРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ ОТ 10-30 С ДО НЕСКОЛЬКИХ МИНУТ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) сенсорный отпечаток
2) долговременная память
3) кратковременная память
52. СОХРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ МЕСЯЦЫ И ГОДЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) сенсорный отпечаток
2) долговременная память
3) кратковременная память
53. РЕЦИРКУЛЯЦИЕЙ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В НЕЙРОНАЛЬНЫХ ЛОВУШКАХ
ОБУСЛОВЛЕНА
1) сенсорный отпечаток
2) долговременная память
3) кратковременная память
54. С КОНФОРМАЦИОННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ И СИНТЕЗОМ МОЛЕКУЛ ДНК, РНК
И БЕЛКОВ СВЯЗАНА
1) сенсорный отпечаток
2) долговременная память
3) кратковременная память
55. ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ СПОСОБЕН
СОХРАНИТЬ В КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ
1) 2
2) 4
3) 6
4) 8
5) 10
6) 12
ЦИФР
112
56. ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ СПОСОБЕН
СОХРАНИТЬ В КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ
1) 3
2) 5
3) 7
4) 9
5) 11
БУКВ
57. ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ СПОСОБЕН
СОХРАНИТЬ В КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ
1) 2
2) 4
3) 6
4) 8
5) 10
6) 12
НЕ СВЯЗАННЫХ СМЫСЛОМ СЛОВ
58. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА ПЕРЕДАЧА ИНФОРМАЦИИ С ПОМОЩЬЮ
1) цифр
2) букв
3) слов
4) идей
Модуль 6. Нейрогуморальная регуляция физиологических функций
6.1. Общая физиология желез внутренней секреции
1. НА САМЫХ РАННИХ ЭТАПАХ ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОТНОГО МИРА ПОЯВИЛАСЬ
1) гормональная
2) гуморальная
3) нервная
РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
2. НА САМОЙ ПОЗДНЕЙ СТУПЕНИ ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОТНОГО МИРА ПОЯВИЛАСЬ
1) гормональная
2) гуморальная
3) нервная
РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
3. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА,
ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ ЭНДОКРИННЫМИ
ОРГАНАМИ ИЛИ ГРУППАМИ КЛЕТОК, КОТОРЫЕ СЕКРЕТИРУЮТСЯ ВО
ВНУТРЕННЮЮ СРЕДУ ОРГАНИЗМА И ОКАЗЫВАЮТ РЕГУЛИРУЮЩИЕ
ВЛИЯНИЯ НА СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНОВ И КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ ВДАЛИ
ОТ МЕСТА ИХ ОБРАЗОВАНИЯ
1) ионы
2) гормоны
3) медиаторы
113
4) метаболиты
5) биологически активные вещества
4. НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОКАЗЫВАЕТ
1) быструю регуляцию физиологических функций
2) медленную регуляцию физиологических функций
3) специфическое влияние на все органы и клетки-мишени
4) длительный эффект на функции органов и клеток-мишеней
5) кратковременный эффект на функции иннервируемых органов и тканей
6) специфическое точное, локальное влияние на деятельность иннервируемых органов
5. ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОКАЗЫВАЕТ
1) быструю регуляцию физиологических функций
2) медленную регуляцию физиологических функций
3) специфическое влияние на все органы и клетки-мишени
4) длительный эффект на функции органов и клеток-мишеней
5) кратковременный эффект на функции иннервируемых органов и тканей
6) специфическое точное, локальное влияние на деятельность иннервируемых органов
6. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ГОРМОНЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ
НА
1) тропные
2) стероидные
3) эффекторные
4) аминокислотные
5) белковой и полипептидной природы
7. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МЕСТА ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
1) тропные
2) стероидные
3) эффекторные
4) аминокислотные
5) белковой и полипептидной природы
8. ГОРМОНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ ЭНДОКРИННЫМИ КЛЕТКАМИ
АДЕНОГИПОФИЗА, КОТОРЫЕ РЕГУЛИРУЮТ СЕКРЕЦИЮ ЭФФЕКТОРНЫХ
ГОРМОНОВ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫХ ПЕРИФЕРИЧЕСКИМИ ЖЕЛЕЗАМИ
ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
1) статины
2) тропные
3) либерины
4) эффекторные
9. ГОРМОНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИМИ ЭНДОКРИННЫМИ
ЖЕЛЕЗАМИ И КЛЕТКАМИ АДЕНОГИПОФИЗА, КОТОРЫЕ ОКАЗЫВАЮТ
НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНОВ И КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
1) статины
2) тропные
3) либерины
4) эффекторные
114
10. СВОЙСТВА ГОРМОНОВ ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ
1) высокая биологическая активность
2) низкая биологическая активность
3) дистантный характер действия
4) контактный характер действия
5) высокая специфичность
6) низкая специфичность
11. СПОСОБНОСТЬ ГОРМОНОВ ОКАЗЫВАТЬ РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ-МИШЕНИЙ ВДАЛИ ОТ МЕСТА ИХ ОБРАЗОВАНИЯ
ОТРАЖАЕТ
1) высокую специфичность
2) дистантный характер действия
3) высокую биологическую активность
12. СПОСОБНОСТЬ ГОРМОНОВ ВЫЗЫВАТЬ ВЫРАЖЕННЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ
ЭФФЕКТ ПРИ ВВЕДЕНИИ ОЧЕНЬ МАЛЫХ ДОЗ ГОРМОНОВ ОТРАЖАЕТ
1) высокую специфичность
2) дистантный характер действия
3) высокую биологическую активность
13. СПОСОБНОСТЬ ГОРМОНОВ ВЫЗЫВАТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОТВЕТНЫЕ
РЕАКЦИИ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ, КОТОРЫЕ НЕ МОГУТ БЫТЬ ВЫЗВАНЫ
ДРУГИМИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ОТРАЖАЕТ
1) высокую специфичность
2) дистантный характер действия
3) высокую биологическую активность
14. ФУНКЦИИ ГОРМОНОВ ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ
1) обеспечивают адаптацию организма к изменениям внешней среды
2) обеспечивают физическое, половое и умственное развитие
3) обеспечивают передачу возбуждения
4) поддерживают гомеостаз
15. РЕГУЛЯЦИЮ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ТРОФИКИ ТКАНЕЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) морфогенетический
2) корригирующий
3) метаболический
4) кинетический
ТИП ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
16. ИЗМЕНЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ФУНКЦИЙ ОРГАНОВ, ТКАНЕЙ И КЛЕТОК,
ОБЛАДАЮЩИХ АВТОМАТИЕЙ, ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) морфогенетический
2) корригирующий
3) метаболический
4) кинетический
ТИП ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
17. ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ НА РАЗВИТИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ ОРГАНОВ И
ТКАНЕЙ
115
1) морфогенетический
2) корригирующий
3) метаболический
4) кинетический
ТИП ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
18. ЗАПУСК ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) морфогенетический
2) корригирующий
3) метаболический
4) кинетический
ТИП ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
19. С РЕЦЕПТОРАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОЧНОЙ
МЕМБРАНЫ КЛЕТКИ-МИШЕНИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ
1) гормоны белковой и полипептидной природы
2) аминокислотные гормоны
3) стероидные гормоны
20. С РЕЦЕПТОРАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ ВНУТРИ КЛЕТКИ-МИШЕНИ,
ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ
1) гормоны белковой и полипептидной природы
2) аминокислотные гормоны
3) стероидные гормоны
21. РЕГУЛЯЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ГОРМОНОВ В КРОВЬ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРЯМЫМ НЕРВНЫМ ПУТЕМ В
1) эпифизе
2) половых железах
3) щитовидной железе
4) коре надпочечников
5) мозговом веществе надпочечников
22. ГОРМОНЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ НЕРВНЫМИ КЛЕТКАМИ ГИПОТАЛАМУСА,
КОТОРЫЕ ОКАЗЫВАЮТ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ
ГОРМОНОВ АДЕНОГИПОФИЗА
1) статины
2) тропные
3) либерины
4) эффекторные
23. ГОРМОНЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ НЕРВНЫМИ КЛЕТКАМИ ГИПОТАЛАМУСА,
КОТОРЫЕ ОКАЗЫВАЮТ ТОРМОЗЯЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНОВ
АДЕНОГИПОФИЗА
1) статины
2) тропные
3) либерины
4) эффекторные
24. НЕЙРОГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА, КОТОРЫЕ ПО ВОРОТНОЙ ГИПОТАЛАМОГИПОФИЗАРНОЙ СОСУДИСТОЙ СЕТИ ПОСТУПАЮТ В ПЕРЕДНЮЮ ДОЛЮ
116
ГИПОФИЗА И ОКАЗЫВАЮТ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ
ГОРМОНОВ АДЕНОГИПОФИЗА
1) фолиберин
2) люлиберин
3) тиролиберин
4) соматостатин
5) меланостатин
6) соматолиберин
7) пролактостатин
8) меланолиберин
9) кортиколиберин
10) пролактолиберин
25. НЕЙРОГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА, КОТОРЫЕ ПО ВОРОТНОЙ ГИПОТАЛАМОГИПОФИЗАРНОЙ СОСУДИСТОЙ СЕТИ ПОСТУПАЮТ В ПЕРЕДНЮЮ ДОЛЮ
ГИПОФИЗА И ОКАЗЫВАЮТ УГНЕТАЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ
ГОРМОНОВ АДЕНОГИПОФИЗА
1) фолиберин
2) люлиберин
3) тиролиберин
4) соматостатин
5) меланостатин
6) соматолиберин
7) пролактостатин
8) меланолиберин
9) кортиколиберин
10) пролактолиберин
26. ЭФФЕКТОРНЫЕ ГОРМОНЫ АДЕНОГИПОФИЗА
1) пролактин
2) бета – липотропины
3) тиреотропный гормон (ТТГ)
4) соматотропный гормон (СТГ)
5) лютеинизирующий гормон (ЛГ)
6) адренокортикотропный гормон (АКТГ)
7) меланоцитстимулирующий гормон (МСГ)
8) фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
27. ТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ АДЕНОГИПОФИЗА
1) пролактин
2) бета – липотропины
3) тиреотропный гормон (ТТГ)
4) соматотропный гормон (СТГ)
5) лютеинизирующий гормон (ЛГ)
6) адренокортикотропный гормон (АКТГ)
7) меланоцитстимулирующий гормон (МСГ)
8) фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
28. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ТТГ
1) увеличивает кровенаполнение щитовидной железы
2) усиливает секрецию гормонов щитовидной железы
3) уменьшает кровенаполнение щитовидной железы
117
4) угнетает секрецию гормонов щитовидной железы
5) увеличивает накопление йода в фолликулах
6) уменьшает накопление йода в фолликулах
7) усиливает расщепление тиреоглобулина
8) стимулирует разрастание фолликулов
29. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АКТГ
1) стимулирует разрастание пучковой и сетчатой зон коры надпочечников
2) стимулирует разрастание клубочковой зоны коры надпочечников
3) увеличивает синтез половых гормонов коры надпочечников
4) стимулирует синтез глюкокортикоидов
5) угнетает синтез глюкокортикоидов
30. ЭФФЕКТЫ ФСГ В МУЖСКОМ ОРГАНИЗМЕ
1) угнетает сперматогенез
2) стимулирует сперматогенез
3) угнетает рост и развитие фолликулов яичника
4) стимулирует рост и развитие фолликулов яичника
5) стимулирует разрастание сперматогенного эпителия
31. ЭФФЕКТЫ ФСГ В ЖЕНСКОМ ОРГАНИЗМЕ
1) угнетает сперматогенез
2) стимулирует сперматогенез
3) угнетает рост и развитие фолликулов яичника
4) стимулирует рост и развитие фолликулов яичника
5) стимулирует разрастание сперматогенного эпителия
32. КЛЮЧЕВЫМ ДЛЯ ВЫРАБОТКИ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ И ОВУЛЯЦИИ У
ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ
1) ЛГ
2) ТТГ
3) МСГ
4) ФСГ
5) АКТГ
33. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЛГ В ЖЕНСКОМ ОРГАНИЗМЕ
1) определяет начало овуляции
2) стимулирует секрецию эстрогенов
3) стимулирует секрецию андрогенов
4) стимулирует секрецию прогестерона
5) способствует образованию желтого тела
6) обеспечивает дозревание Граафова пузырька
7) стимулирует секрецию молока в молочных железах
34. ОСНОВНОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЛГ В МУЖСКОМ ОРГАНИЗМЕ
1) определяет начало овуляции
2) стимулирует секрецию эстрогенов
3) стимулирует секрецию андрогенов
4) стимулирует секрецию прогестерона
5) способствует образованию желтого тела
6) обеспечивает дозревание Граафова пузырька
7) стимулирует секрецию молока в молочных железах
118
35. ПРЯМОЕ РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЭФФЕКТОРНЫХ
ОРГАНОВ И КЛЕТОК–МИШЕНЕЙ ОКАЗЫВАЮТ
1) ЛГ
2) СТГ
3) ТТГ
4) ФСГ
5) МСГ
6) АКТГ
7) пролактин
8) бета – липотропины
36. ПРЯМОЕ АНАБОЛИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ НА БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН ОКАЗЫВАЕТ
1) ЛГ
2) СТГ
3) ТТГ
4) ФСГ
5) МСГ
6) АКТГ
7) пролактин
8) бета – липотропины
37. ЭФФЕКТЫ СТГ В ОРГАНИЗМЕ
1) стимулирует липолиз
2) повышает уровень глюкозы в крови
3) стимулирует рост трубчатых костей
4) оказывает анаболическое влияние на белковый обмен
5) оказывает катаболическое влияние на белковый обмен
38. ИЗБЫТОЧНАЯ ВЫРАБОТКА СТГ У ДЕТЕЙ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
1) гигантизма
2) акромегалии
3) спланхомегалии
4) гипофизарного нанизма (карликовости)
39. НЕДОСТАТОЧНАЯ ВЫРАБОТКА СТГ У ДЕТЕЙ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
1) гигантизма
2) кретинизма
3) акромегалии
4) спланхомегалии
5) гипофизарного нанизма (карликовости)
40. ИЗБЫТОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ СТГ У ВЗРОСЛЫХ ЛЮДЕЙ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
1) гигантизма
2) акромегалии
3) спланхомегалии
4) гипофизарного нанизма (карликовости)
41. ЭФФЕКТЫ ПРОЛАКТИНА В ЖЕНСКОМ ОРГАНИЗМЕ
1) стимулирует образование молока молочными железами во время лактации
2) участвует в формировании материнского поведения
3) стимулирует секрецию прогестерона желтым телом
119
4) стимулирует рост простаты и семенников
5) тормозит секрецию ФСГ и ЛГ
42. ЭФФЕКТЫ ПРОЛАКТИНА В МУЖСКОМ ОРГАНИЗМЕ
1) стимулирует образование молока молочными железами во время лактации
2) стимулирует секрецию прогестерона желтым телом
3) стимулирует рост простаты и семенников
4) тормозит секрецию ФСГ и ЛГ
43. ЭФФЕКТЫ БЕТА – ЛИПОТРОПИНОВ
1) прямое жиромобилизующее действие
2) снижает концентрацию глюкозы в крови
3) повышает концентрацию глюкозы в крови
4) прямое анаболическое влияние на белковый обмен
44. ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН РЕГУЛИРУЕТ
1) СТГ
2) ТТГ
3) МСГ
4) АКТГ
5) пролактин
45. В ЗАДНЕЙ ДОЛЕ ГИПОФИЗА ДЕПОНИРУЮТСЯ
1) СТГ
2) ТТГ
3) АКТГ
4) МСГ
5) пролактин
6) окситоцин
7) вазопрессин (АДГ)
46. ВАЗОПРЕССИН (АДГ)
1) уменьшает диурез
2) стимулирует сокращения матки
3) повышает артериальное давление
4) стимулирует выделение молока молочными железами во время лактации
47. ОКСИТОЦИН
1) уменьшает диурез
2) стимулирует сокращения матки
3) повышает артериальное давление
4) стимулирует выделение молока молочными железами во время лактации
48. СИНТЕЗ ВАЗОПРЕССИНА (АДГ) В ГИПОТАЛАМУСЕ И ЕГО ВЫДЕЛЕНИЕ В
КРОВЬ ИЗ ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
1) при гиперосмии
2) при гиповолемии
3) во время лактации
4) при беременности (перед родами)
5) при болевых ощущениях и стрессах
120
49. СИНТЕЗ ОКСИТОЦИНА В ГИПОТАЛАМУСЕ И ЕГО ВЫДЕЛЕНИЕ В КРОВЬ ИЗ
ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
1) при гиперосмии
2) при гиповолемии
3) во время лактации
4) при беременности (перед родами)
5) при болевых ощущениях и стрессах
6.2. Частная физиология желез внутренней секреции
1. ЙОДСОДЕРЖАЩИЕ ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) тироксин
2) паратгормон
3) трийодтиронин
4) тирокальцитонин
2. ТИРОКСИН ПРОДУЦИРУЕТСЯ В
1) щитовидной железе
2) паращитовидных железах
3) корковом слое надпочечников
4) мозговом веществе надпочечников
5) островках Лангерганса поджелудочной железы
3. ТИРОКАЛЬЦИТОНИН ОБРАЗУЕТСЯ В
1) щитовидной железе
2) паращитовидных железах
3) корковом слое надпочечников
4) мозговом веществе надпочечников
5) островках Лангерганса поджелудочной железы
4. ПАРАТГОРМОН ПРОДУЦИРУЕТСЯ В
1) щитовидной железе
2) паращитовидных железах
3) корковом слое надпочечников
4) мозговом веществе надпочечников
5) островках Лангерганса поджелудочной железы
5. ЭФФЕКТЫ ТИРОКСИНА
1) повышает тонус ЦНС и симпатической нервной системы
2) понижает тонус ЦНС и симпатической нервной системы
3) стимулирует рост и дифференцировку тканей организма
4) увеличивает скорость потребления тканями кислорода
5) уменьшает скорость потребления тканями кислорода
6) тормозит рост и дифференцировку тканей организма
7) увеличивает мобилизацию жира из жировых депо
8) повышает содержание глюкозы в крови
9) повышает энергетический обмен
6. ЗАБОЛЕВАНИЕ У ДЕТЕЙ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ ГИПОФУНКЦИИ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) гипофизарный нанизм (карликовость)
2) Базедова болезнь (тиреотоксикоз)
121
3) акромегалия
4) кретинизм
5) микседема
7. ЗАБОЛЕВАНИЕ У ВЗРОСЛЫХ ЛЮДЕЙ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ ГИПОФУНКЦИИ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) гипофизарный нанизм (карликовость)
2) Базедова болезнь (тиреотоксикоз)
3) акромегалия
4) кретинизм
5) микседема
8. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГИПЕРФУНКЦИИ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) гипофизарный нанизм (карликовость)
2) Базедова болезнь (тиреотоксикоз)
3) акромегалия
4) кретинизм
5) микседема
9. КРЕТИНИЗМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) задержкой полового развития ребенка
2) нормальным половым развитием ребенка
3) нарушением психических функций ребенка
4) нормальным физическим развитием ребенка
5) замедленным физическим развитием ребенка
6) нормальным развитием психических функций ребенка
10. МИКСЕДЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) усилением катаболизма
2) экзофтальмом (пучеглазием)
3) понижением температуры тела
4) нарушением половых функций
5) тремором конечностей и слабостью
6) тахикардией и артериальной гипертензией
7) снижением энергетического (основного) обмена
8) повышением энергетического (основного) обмена
9) пониженной возбудимостью ЦНС, замедленным мышлением и речью
10) повышенной возбудимостью ЦНС, раздражительностью, плаксивостью
11. ТИРЕОТОКСИКОЗ (БАЗЕДОВА БОЛЕЗНЬ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) усилением катаболизма
2) экзофтальмом (пучеглазием)
3) понижением температуры тела
4) нарушением половых функций
5) тремором конечностей и слабостью
6) тахикардией и артериальной гипертензией
7) снижением энергетического (основного) обмена
8) повышением энергетического (основного) обмена
9) пониженной возбудимостью ЦНС, замедленным мышлением и речью
10) повышенной возбудимостью ЦНС, раздражительностью, плаксивостью
122
12. ТИРОКАЛЬЦИТОНИН
1) повышает содержание ионов кальция
2) понижает содержание ионов кальция
3) повышает концентрацию фосфатов
4) понижает концентрацию фосфатов
5) повышает концентрацию глюкозы
6) понижает концентрацию глюкозы
В КРОВИ
13. ПАРАТГОРМОН
1) повышает содержание ионов кальция
2) понижает содержание ионов кальция
3) повышает концентрацию фосфатов
4) понижает концентрацию фосфатов
5) повышает концентрацию глюкозы
6) понижает концентрацию глюкозы
В КРОВИ
14. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ В КРОВИ СОДЕРЖАНИЯ ТИРОКАЛЬЦИТОНИНА
1) понижается активность остеокластов
2) понижается активность остеобластов
3) повышается активность остеокластов
4) повышается активность остеобластов
15. ПОНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ ПОД ВЛИЯНИЕМ
ТИРОКАЛЬЦИТОНИНА ОБУСЛОВЛЕНО
1) понижением активности остеокластов
2) понижением активности остеобластов
3) повышением активности остеокластов
4) повышением активности остеобластов
5) понижением процессов реабсорбции ионов кальция в кишечнике
6) повышением процессов реабсорбции ионов кальция в кишечнике
7) понижением процессов реабсорбции ионов кальция в почечных канальцах
8) повышением процессов реабсорбции ионов кальция в почечных канальцах
16. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ ПОД ВЛИЯНИЕМ
ПАРАТГОРМОНА ОБУСЛОВЛЕНО
1) понижением активности остеокластов
2) понижением активности остеобластов
3) повышением активности остеокластов
4) повышением активности остеобластов
5) понижением процессов реабсорбции ионов кальция в кишечнике
6) повышением процессов реабсорбции ионов кальция в кишечнике
7) понижением процессов реабсорбции ионов кальция в почечных канальцах
8) повышением процессов реабсорбции ионов кальция в почечных канальцах
17. ГИПОФУНКЦИЯ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ - ГИПОПАРАТИРЕОЗ У
ВЗРОСЛЫХ ЛЮДЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) нарушением роста костей, зубов и волос
2) понижением возбудимости нервной и мышечной тканей
3) понижением уровня ионов кальция в крови - гипокальциемией
4) понижением содержания фосфатов в крови - гипофосфатемией
123
5) повышением уровня ионов кальция в крови - гиперкальциемией
6) повышением содержания фосфатов в крови - гиперфосфатемией
7) повышением возбудимости нервной и мышечной тканей и возникновением тетанических судорог
18. ГИПОПАРАТИРЕОЗ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) нарушением роста костей, зубов и волос
2) понижением возбудимости нервной и мышечной тканей
3) понижением уровня ионов кальция в крови - гипокальциемией
4) понижением содержания фосфатов в крови - гипофосфатемией
5) повышением уровня ионов кальция в крови - гиперкальциемией
6) повышением содержания фосфатов в крови - гиперфосфатемией
7) повышением возбудимости нервной и мышечной тканей и возникновением тетанических судорог
19. ГИПЕРФУНКЦИЯ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ - ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) остеопорозом
2) гипокальциемией
3) гипофосфатемией
4) гиперкальциемией
5) гиперфосфатемией
6) нефрокальцинозом
7) понижением возбудимости нервной и мышечной ткани
8) повышением возбудимости нервной и мышечной ткани
20. КЛЕТКИ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОДУЦИРУЮТ
1) инсулин
2) глюкагон
3) соматостатин
4) глюкокортикоиды
5) минералокортикоиды
6) адреналин и норадреналин
21. ИНСУЛИН ПРОДУЦИРУЮТ
1) бета-клетки
2) альфа-клетки
3) гамма-клетки
ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА
22. ГЛЮКАГОН ПРОДУЦИРУЮТ
1) бета-клетки
2) альфа-клетки
3) гамма-клетки
ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА
23. СОМАТОСТАТИН ПРОДУЦИРУЮТ
1) бета-клетки
2) альфа-клетки
3) гамма-клетки
ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА
124
24. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИНСУЛИНА
1) усиливает липолиз
2) снижает концентрацию глюкозы в крови
3) повышает концентрацию глюкозы в крови
4) стимулирует синтез белка и тормозит его распад
5) стимулирует синтез триглицеридов и тормозит расщепление жиров
25. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКАГОНА
1) усиливает липолиз
2) снижает концентрацию глюкозы в крови
3) повышает концентрацию глюкозы в крови
4) стимулирует синтез белка и тормозит его распад
5) стимулирует синтез триглицеридов и тормозит расщепление жиров
26. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ СОМАТОСТАТИНА
1) подавляет секрецию глюкагона
2) усиливает секрецию глюкагона
3) усиливает секрецию инсулина
4) подавляет секрецию инсулина
5) подавляет секрецию АКТГ
6) усиливает секрецию АКТГ
7) усиливает секрецию СТГ
8) подавляет секрецию СТГ
27. ОБЪЕКТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА
1) накопление кетоновых тел
2) гипергликемия
3) гипогликемия
4) глюкозурия
5) полиурия
28. МОЗГОВОЙ СЛОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРОДУЦИРУЕТ
1) адреналин и норадреналин
2) минералокортикоиды
3) глюкокортикоиды
4) прогестерон
5) андрогены
6) эстрогены
29. КОРКОВЫЙ СЛОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРОДУЦИРУЕТ
1) адреналин и норадреналин
2) минералокортикоиды
3) глюкокортикоиды
4) прогестерон
5) андрогены
6) эстрогены
30. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КАТЕХОЛАМИНОВ (АДРЕНАЛИНА И
НОРАДРЕНАЛИНА)
1) понижают артериальное давление
2) повышают артериальное давление
125
3) уменьшают содержание глюкозы в крови
4) увеличивают содержание глюкозы в крови
5) вызывают 4 отрицательных кардиотропных эффекта
6) вызывают 4 положительных кардиотропных эффекта
7) вызывают сокращение гладкой мускулатуры бронхов
8) вызывают расслабление гладкой мускулатуры бронхов
9) оказывают стимулирующие влияния на моторную и секреторную функции желудочно-кишечного тракта
10) оказывают тормозящие влияния на моторную и секреторную функции желудочно-кишечного тракта
31. В КЛУБОЧКОВОЙ ЗОНЕ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРОДУЦИРУЮТСЯ
1) эстрогены
2) андрогены
3) прогестерон
4) глюкокортикоиды
5) минералокортикоиды
32. В ПУЧКОВОЙ ЗОНЕ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОБРАЗУЮТСЯ
1) эстрогены
2) андрогены
3) прогестерон
4) глюкокортикоиды
5) минералокортикоиды
33. В СЕТЧАТОЙ ЗОНЕ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОБРАЗУЮТСЯ
1) эстрогены
2) андрогены
3) прогестерон
4) глюкокортикоиды
5) минералокортикоиды
34. МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
1) увеличивают т реабсорбцию ионов калия в почечных канальцах
2) увеличивают реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах
3) уменьшают реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах
4) уменьшают реабсорбцию ионов калия в почечных канальцах
5) увеличивают диурез
6) уменьшают диурез
35. РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-II-АЛЬДЕСТЕРОНОВАЯ СИСТЕМА АКТИВИРУЕТСЯ
ПРИ
1) гипоосмии
2) гиперосмии
3) гиповолемии
4) гиперволемии
5) гипокалиемии
6) гиперкалиемии
7) гипонатриемии
8) гипернатриемии
36. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
126
1) понижают содержание глюкозы в крови
2) повышают содержание глюкозы в крови
3) подавляют клеточный и гуморальный иммунитет
4) обеспечивают мобилизацию жира из жировых депо
5) оказывают анаболическое влияние на белковый обмен
6) оказывают катаболическое влияние на белковый обмен
7) оказывают противовоспалительное и антистрессорное влияние
37. МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
1) андростендиол
2) андростерон
3) прогестерон
4) тестостерон
5) эстрадиол
6) эстриол
7) эстрон
38. ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
1) андростендиол
2) андростерон
3) прогестерон
4) тестостерон
5) эстрадиол
6) эстриол
7) эстрон
39. АНДРОГЕНЫ
1) обеспечивают формирование вторичных половых признаков по женскому типу
2) обеспечивают формирование вторичных половых признаков по мужскому типу
3) участвуют в формировании полового поведения по мужскому типу
4) участвуют в формировании полового поведения по женскому типу
5) повышают активность ЦНС и увеличивают агрессивное поведение
6) оказывают анаболическое влияние на обмен веществ
7) стимулируют сперматогенез
40. ЭСТРОГЕНЫ
1) обеспечивают формирование вторичных половых признаков по женскому типу
2) обеспечивают формирование вторичных половых признаков по мужскому типу
3) участвуют в формировании полового поведения по мужскому типу
4) участвуют в формировании полового поведения по женскому типу
5) повышают чувствительность яичников к гонадотропинам
6) создают оптимальные условия для оплодотворения
7) стимулируют рост и развитие матки
41. ПРОГЕСТЕРОН
1) тормозит овуляцию
2) стимулирует разрастание эндометрия
3) стимулирует развитие альвеол в молочных железах
4) уменьшает сократительную активность матки и маточных труб
5) увеличивает сократительную активность матки и маточных труб
6) создает оптимальные условия для имплантации оплодотворенной яйцеклетки
127
42. В ФОЛЛИКУЛЯРНУЮ ФАЗУ ОВАРИАЛЬНОГО ЦИКЛА ПОВЫШАЕТСЯ
СОДЕРЖАНИЕ
1) эстрона
2) эстриола
3) эстрадиола
4) прогестерона
43. В ЛЮТЕИНОВУЮ ФАЗУ ОВАРИАЛЬНОГО ЦИКЛА ПОВЫШАЕТСЯ
СОДЕРЖАНИЕ
1) эстрона
2) эстриола
3) эстрадиола
4) прогестерона
44. ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
ПРОДУКЦИИ
1) извитыми канальцами семенников сперматозоидов
2) эстрогенов и прогестерона
3) яичниками яйцеклеток
4) андрогенов
45. ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОДУКЦИИ
1) извитыми канальцами семенников сперматозоидов
2) эстрогенов и прогестерона
3) яичниками яйцеклеток
4) андрогенов
46. ГОРМОН МЕЛАТОНИН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В
1) эпифизе
2) гипофизе
3) половых железах
4) коре надпочечников
5) мозговом веществе надпочечников
47. МЕЛАТОНИН
1) угнетает секрецию гонадолиберинов в гипоталамусе
2) стимулирует секрецию гонадолиберинов в гипоталамусе
3) усиливает влияние гонадолиберинов на секрецию гонадотропных гормонов аденогипофиза
4) уменьшает влияние гонадолиберинов на секрецию гонадотропных гормонов аденогипофиза
6.3. Физиология вегетативной (автономной) нервной системы
1. АВТОНОМНАЯ (ВЕГЕТАТИВНАЯ) НЕРВНАЯ СИСТЕМА (АНС) ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) регуляцию деятельности внутренних органов и поддержание гомеостаза
2) экстероцептивную сенсорную функцию при восприятии внешних раздражителей
3) интероцептивную сенсорную функцию при восприятии внутренних раздражителей
4) моторную (двигательную) функцию, которая осуществляется скелетной мускулатурой
2. СОМАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
128
1) регуляцию деятельности внутренних органов и поддержание гомеостаза
2) экстероцептивную сенсорную функцию при восприятии внешних раздражителей
3) интероцептивную сенсорную функцию при восприятии внутренних раздражителей
4) моторную (двигательную) функцию, которая осуществляется скелетной мускулатурой
3. СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ АНС
1) очаговое расположение нейронов в ЦНС
2) диффузное расположение нейронов в ЦНС
3) очаговый выход нервных волокон из мозга
4) диффузный выход нервных волокон из мозга
5) большой диаметр эфферентных нервных волокон (типа А)
6) малый диаметр эфферентных нервных волокон (типов В и С)
7) сегментарное распределение эфферентных волокон на периферии
8) отсутствие сегментарного распределения эфферентных волокон на периферии
4. СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СОМАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) очаговое расположение нейронов в ЦНС
2) диффузное расположение нейронов в ЦНС
3) очаговый выход нервных волокон из мозга
4) диффузный выход нервных волокон из мозга
5) большой диаметр эфферентных нервных волокон (типа А)
6) малый диаметр эфферентных нервных волокон (типов В и С)
7) сегментарное распределение эфферентных волокон на периферии
8) отсутствие сегментарного распределения эфферентных волокон на периферии
5. СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ВЕГЕТАТИВНОГО
РЕФЛЕКСА
1) рефлекторная дуга включает в себя как минимум два нейрона
2) рефлекторная дуга включает в себя как минимум три нейрона
3) эффекторный орган получает иннервацию от постганглионарного нейрона
4) эфферентное звено рефлекторной дуги состоит из одного эфферентного нейрона
5) эффекторный орган получает иннервацию от центрального эфферентного нейрона
6) эфферентное звено рефлекторной дуги состоит из преганглионарного и постганглионарного нейронов
6. СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ СОМАТИЧЕСКОГО
РЕФЛЕКСА
1) рефлекторная дуга включает в себя как минимум два нейрона
2) рефлекторная дуга включает в себя как минимум три нейрона
3) эффекторный орган получает иннервацию от постганглионарного нейрона
4) эфферентное звено рефлекторной дуги состоит из одного эфферентного нейрона
5) эффекторный орган получает иннервацию от центрального эфферентного нейрона
6) эфферентное звено рефлекторной дуги состоит из преганглионарного и постганглионарного нейронов
7. ВЕГЕТАТИВНЫЕ (ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ) ФУНКЦИИ
1) подчиняются произвольному (сознательному) контролю
2) не подчиняются произвольному (сознательному) контролю
3) могут быть вызваны, усилены или ослаблены сознательно по желанию человека
4) не могут быть вызваны, усилены или ослаблены сознательно по желанию человека
129
5) сохраняются после полного нарушения связей между ЦНС и периферическими
нервными образованиями
6) не сохраняются после полного нарушения связей между ЦНС и периферическими
нервными образованиями
8. СОМАТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА
1) подчиняются произвольному (сознательному) контролю
2) не подчиняются произвольному (сознательному) контролю
3) могут быть вызваны, усилены или ослаблены сознательно по желанию человека
4) не могут быть вызваны, усилены или ослаблены сознательно по желанию человека
5) сохраняются после полного нарушения связей между ЦНС и периферическими
нервными образованиями
6) не сохраняются после полного нарушения связей между ЦНС и периферическими
нервными образованиями
9. ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА
1) нервными центрами
2) вегетативными ганглиями
3) вегетативными нервными волокнами
4) проводящими путями между нервными центрами
10. ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ПРЕДСТАВЛЕНА
1) нервными центрами
2) вегетативными ганглиями
3) вегетативными нервными волокнами
4) проводящими путями между нервными центрами
11. ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА ОБЛАДАЮТ
1) низкой лабильностью
2) низкой возбудимостью
3) высокой лабильностью
4) высокой возбудимостью
5) низкой скоростью проведения ПД
6) высокой скоростью проведения ПД
12. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПД В ВЕГЕТАТИВНЫХ НЕРВАХ
1) 3-15 м/с
2) 20-30 м/с
3) 40-50 м/с
4) 60-70 м/с
5) 80-120 м/с
13. МАКСИМАЛЬНАЯ ЧАСТОТА ЭФФЕРЕНТНЫХ ИМПУЛЬСОВ НЕЙРОНОВ
ВЕГЕТАТИВНЫХ ГАНГЛИЕВ
1) 200 ПД/с
2) 1000 ПД/с
3) 20-30 ПД/с
4) 30-40 ПД/с
5) менее 10-15 ПД/с
130
14. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИМПАТИЧЕСКОЙ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) центры локализуются в среднем и продолговатом мозге
2) центры располагаются в 1-3 крестцовых сегментах спинного мозга
3) в окончаниях постганглионарных волокон выделяется ацетилхолин
4) преганглионарные волокна короткие, а постганглионарные - длинные
5) вегетативные ганглии располагаются внутри органов или близко от них
6) преганглионарные нервные волокна длинные, а постганглионарные - короткие
7) в окончаниях постганглионарных волокон выделяются норадреналин и адреналин
8) центры располагаются в боковых рогах торако-люмбального отдела спинного мозга
9) вегетативные ганглии располагаются около позвоночника или в брюшной полости
- вдали от иннервируемых органов
15. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) центры локализуются в среднем и продолговатом мозге
2) центры располагаются в 1-3 крестцовых сегментах спинного мозга
3) в окончаниях постганглионарных волокон выделяется ацетилхолин
4) преганглионарные волокна короткие, а постганглионарные - длинные
5) вегетативные ганглии располагаются внутри органов или близко от них
6) преганглионарные нервные волокна длинные, а постганглионарные - короткие
7) в окончаниях постганглионарных волокон выделяются норадреналин и адреналин
8) центры располагаются в боковых рогах торако-люмбального отдела спинного мозга
9) вегетативные ганглии располагаются около позвоночника или в брюшной полости
- вдали от иннервируемых органов
16. СИМПАТИЧЕСКИЙ И ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛЫ АНС ПРИ
РАЗДЕЛЬНОМ ИХ РАЗДРАЖЕНИИ ОКАЗЫВАЮТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИЕ
ВЛИЯНИЯ НА
1) сердце
2) сфинктеры ЖКТ
3) слюнные железы
4) гладкие мышцы ЖКТ
5) органы мочевыделения
6) гладкие мышцы бронхов
7) железы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
17. СИМПАТИЧЕСКИЙ И ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛЫ АНС ПРИ
РАЗДЕЛЬНОМ ИХ РАЗДРАЖЕНИИ ОКАЗЫВАЮТ СИНЕРГИЧНЫЕ ВЛИЯНИЯ НА
1) сердце
2) сфинктеры ЖКТ
3) слюнные железы
4) гладкие мышцы ЖКТ
5) органы мочевыделения
6) гладкие мышцы бронхов
7) железы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
18. СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (СНС) ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) эрготропную регуляцию функций
2) трофотропную регуляцию функций
131
3) поддержание гомеостаза и накопление энергетических и пластических ресурсов
4) быструю («аварийную») мобилизацию защитных сил и энергетических ресурсов в
процессе адаптации организма к действию раздражителей
19. ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (ПСНС) ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) эрготропную регуляцию функций
2) трофотропную регуляцию функций
3) поддержание гомеостаза и накопление энергетических и пластических ресурсов
4) быструю («аварийную») мобилизацию защитных сил и энергетических ресурсов в
процессе адаптации организма к действию раздражителей
20. ПСНС ИННЕРВИРУЕТ
1) артерии мозга
2) артерии кожи
3) артерии легких
4) артерии слюнных желез
5) артерии скелетных мышц
6) артерии половых органов
7) все без исключения органы и ткани
8) артерии внутренних органов брюшной полости
21. СИМПАТИЧЕСКИЕ СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
1) сужение артерий кожи
2) сужение артерий мозга
3) сужение артерий легких
4) расширение артерий мозга
5) расширение артерий легких
6) сужение артерий половых органов
7) расширение артерий половых органов
22. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
1) сужение артерий кожи
2) сужение артерий мозга
3) сужение артерий легких
4) расширение артерий мозга
5) расширение артерий легких
6) сужение артерий половых органов
7) расширение артерий половых органов
23. СИМПАТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ГЛАЗА
1) сокращение мышцы, расширяющей зрачок
2) сокращение мышцы, суживающей зрачок
3) расслабление цилиарной мышцы
4) сокращение цилиарной мышцы
24. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ГЛАЗА
1) сокращение мышцы, расширяющей зрачок
2) сокращение мышцы, суживающей зрачок
3) расслабление цилиарной мышцы
4) сокращение цилиарной мышцы
25. СИМПАТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НА СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
132
1) выделяющаяся слюна характеризуется высокой концентрацией солей
2) выделяющаяся слюна характеризуется низкой концентрацией солей
3) стимулирует выделение небольшого количества густой слюны
4) стимулирует выделение большого количества жидкой слюны
5) выделяющаяся слюна содержит много муцина и ферментов
6) выделяющаяся слюна содержит мало муцина и ферментов
26. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НА СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
1) выделяющаяся слюна характеризуется высокой концентрацией солей
2) выделяющаяся слюна характеризуется низкой концентрацией солей
3) стимулирует выделение небольшого количества густой слюны
4) стимулирует выделение большого количества жидкой слюны
5) выделяющаяся слюна содержит много муцина и ферментов
6) выделяющаяся слюна содержит мало муцина и ферментов
27. СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1) стимулирует секреторную функцию
2) стимулирует моторную функцию
3) тормозит секреторную функцию
4) тормозит моторную функцию
5) повышает тонус сфинктеров
6) понижает тонус сфинктеров
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
28. ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1) стимулирует секреторную функцию
2) стимулирует моторную функцию
3) тормозит секреторную функцию
4) тормозит моторную функцию
5) повышает тонус сфинктеров
6) понижает тонус сфинктеров
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
29. СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1) вызывает сокращение гладкой мускулатуры бронхов
2) расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
3) увеличивает просвет бронхов
4) уменьшает просвет бронхов
30. ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1) вызывает сокращение гладкой мускулатуры бронхов
2) расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
3) увеличивает просвет бронхов
4) уменьшает просвет бронхов
31. СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА ОКАЗЫВАЕТ НА СЕРДЕЧНУЮ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) отрицательный инотропный
2) положительный инотропный
3) отрицательный батмотропный
4) отрицательный хронотропный
5) отрицательный дромотропный
133
6) положительный хронотропный
7) положительный батмотропный
8) положительный дромотропный
ЭФФЕКТЫ
32. ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА ОКАЗЫВАЕТ НА СЕРДЕЧНУЮ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) отрицательный инотропный
2) положительный инотропный
3) отрицательный батмотропный
4) отрицательный хронотропный
5) отрицательный дромотропный
6) положительный хронотропный
7) положительный батмотропный
8) положительный дромотропный
ЭФФЕКТЫ
33. СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1) вызывает сокращение гладкой мускулатуры мочевого пузыря
2) вызывает расслабление гладкой мускулатуры мочевого пузыря
3) понижает тонус гладкомышечного сфинктера мочевого пузыря
4) повышает тонус гладкомышечного сфинктера мочевого пузыря
5) уменьшает амплитуду автоматических перистальтических сокращений мочеточников
6) увеличивает амплитуду автоматических перистальтических сокращений мочеточников
34. ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1) вызывает сокращение гладкой мускулатуры мочевого пузыря
2) вызывает расслабление гладкой мускулатуры мочевого пузыря
3) понижает тонус гладкомышечного сфинктера мочевого пузыря
4) повышает тонус гладкомышечного сфинктера мочевого пузыря
5) уменьшает амплитуду автоматических перистальтических сокращений мочеточников
6) увеличивает амплитуду автоматических перистальтических сокращений мочеточников
35. АЦЕТИЛХОЛИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНАПСАХ
1) ЦНС
2) симпатических ганглиев
3) парасимпатических ганглиев
4) образованных постганглионарными симпатическими волокнами и эффекторами
5) образованных постганглионарными парасимпатическими волокнами и эффекторами
6) образованных постганглионарными симпатическими волокнами и потовыми железами
7) образованных постганглионарными симпатическими волокнами и кровеносными
сосудами скелетной мускулатуры
36. НОРАДРЕНАЛИН И АДРЕНАЛИН ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ
В СИНАПСАХ
1) ЦНС
134
2) симпатических ганглиев
3) парасимпатических ганглиев
4) образованных постганглионарными симпатическими волокнами и эффекторами
5) образованных постганглионарными парасимпатическими волокнами и эффекторами
6) образованных постганглионарными симпатическими волокнами и потовыми железами
7) образованных постганглионарными симпатическими волокнами и кровеносными
сосудами скелетной мускулатуры
37. РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН, КОТОРЫЕ, КРОМЕ
АЦЕТИЛХОЛИНА, АКТИВИРУЮТСЯ МУСКАРИНОМ
1) Н-холинорецепторы
2) М-холинорецепторы
3) бета-адренорецепторы
4) альфа-адренорецепторы
38. РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН, КОТОРЫЕ, КРОМЕ
АЦЕТИЛХОЛИНА, АКТИВИРУЮТСЯ НИКОТИНОМ
1) Н-холинорецепторы
2) М-холинорецепторы
3) бета-адренорецепторы
4) альфа-адренорецепторы
39. ХИМИЧЕСКИЕ (ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ) ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ
АКТИВИРУЮТ М - ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
1) адренолитики
2) адреномиметики
3) Н - холинолитики
4) М - холинолитики
5) Н - холиномиметики
6) М - холиномиметики
40. ХИМИЧЕСКИЕ (ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ) ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ
АКТИВИРУЮТ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
1) адренолитики
2) адреномиметики
3) Н - холинолитики
4) М - холинолитики
5) Н - холиномиметики
6) М - холиномиметики
41. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ БЛОКИРУЮТ М - ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
1) адренолитики
2) адреномиметики
3) Н - холинолитики
4) М - холинолитики
5) Н - холиномиметики
6) М - холиномиметики
42. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ БЛОКИРУЮТ Н - ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
1) адренолитики
135
2) адреномиметики
3) Н - холинолитики
4) М - холинолитики
5) Н - холиномиметики
6) М - холиномиметики
43. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ БЛОКИРУЮТ АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
1) адренолитики
2) адреномиметики
3) Н - холинолитики
4) М - холинолитики
5) Н - холиномиметики
6) М - холиномиметики
44. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, АКТИВИРУЮЩИЕ АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ И
ВЫЗЫВАЮЩИЕ СИМПАТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
1) адренолитики
2) адреномиметики
3) Н - холинолитики
4) М - холинолитики
5) Н - холиномиметики
6) М - холиномиметики
45. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА С
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРОИСХОДИТ
АКТИВАЦИЯ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЧТО ПРИВОДИТ К ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ
МЕМБРАН
1) кардиомиоцитов
2) гладкомышечных клеток ЖКТ
3) гладкомышечных клеток бронхов
4) гладкомышечных клеток органов мочевыделения
46. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА С
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРОИСХОДИТ
АКТИВАЦИЯ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЧТО ПРИВОДИТ К ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИИ
МЕМБРАН
1) кардиомиоцитов
2) гладкомышечных клеток ЖКТ
3) гладкомышечных клеток бронхов
4) гладкомышечных клеток органов мочевыделения
47. НОРАДРЕНАЛИН И АДРЕНАЛИН ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С
1) Н-холинорецепторами
2) М-холинорецепторами
3) бета-1-адренорецепторами
4) бета-2-адренорецепторами
5) альфа-1-адренорецепторами
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН
48. АЛЬФА-1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В
1) гладкой мускулатуре кровеносных сосудов (кроме сосудов скелетных мышц и
легких)
136
2) гладкой мускулатуре легочных артерий
3) гладкой мускулатуре бронхов
4) желудке и кишечнике
5) мочевом пузыре
6) миокарде
49. БЕТА-1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В
1) гладкой мускулатуре кровеносных сосудов (кроме сосудов скелетных мышц и
легких)
2) гладкой мускулатуре легочных артерий
3) гладкой мускулатуре бронхов
4) желудке и кишечнике
5) мочевом пузыре
6) миокарде
50. БЕТА-2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В
1) гладкой мускулатуре кровеносных сосудов (кроме сосудов скелетных мышц и
легких)
2) гладкой мускулатуре легочных артерий
3) гладкой мускулатуре бронхов
4) желудке и кишечнике
5) мочевом пузыре
6) миокарде
51. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ КАРДИОТРОПНЫХ ЭФФЕКТОВ
ПРИВОДИТ АКТИВАЦИЯ
1) альфа - 1 - адренорецепторов
2) бета - 2 – адренорецепторов
3) бета - 1 - адренорецепторов
52. РАСШИРЕНИЕ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ОБУСЛОВЛИВАЕТ АКТИВАЦИЯ
1) альфа - 1 - адренорецепторов
2) бета - 2 – адренорецепторов
3) бета - 1 - адренорецепторов
53. РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ БРОНХОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ
АКТИВАЦИЯ
1) альфа - 1 - адренорецепторов
2) бета - 2 – адренорецепторов
3) бета - 1 - адренорецепторов
54. МЕДИАТОРЫ, ВЫДЕЛЯЮЩИЕСЯ В НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЯХ
ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН
1) норадреналин
2) ацетилхолин
3) адреналин
4) АТФ
5) ВИП
6) NO
55. МЕДИАТОР, ВЫДЕЛЯЮЩИЙСЯ В НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЯХ
ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН
137
1) норадреналин
2) ацетилхолин
3) адреналин
4) АТФ
5) ВИП
6) NO
56. АВТОНОМНЫЕ СВОЙСТВА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) интернейрон
2) тонический нейрон
3) эндогенный осциллятор
4) конечный эфферентный нейрон
5) собственный сенсорный нейрон МСНС
ФУНКЦИОНАЛЬНОГО МОДУЛЯ
МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
57. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭНДОГЕННОГО
ОСЦИЛЛЯТОРА МСНС
1) не имеет синаптических входов от других нейронов МСНС
2) образует синаптические контакты с нейронами СНС и ПСНС
3) не имеет синаптических контактов с нейронами СНС и ПСНС
4) в окончаниях аксона эндогенного осциллятора выделяется ацетилхолин
5) устанавливает синаптические контакты с интернейронами и конечными эфферентными мотонейронами МСНС
58. В КОНЕЧНОМ ЭФФЕРЕНТНОМ НЕЙРОНЕ МСНС ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) норадреналин
2) ацетилхолин
3) АТФ
4) ВИП
5) NO
59. ПОД ВЛИЯНИЕМ МЕДИАТОРОВ КОНЕЧНОГО ЭФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА
МСНС
1) возникают сокращения гладких мышц
2) уменьшается амплитуда автоматических сокращений
3) увеличивается амплитуда автоматических сокращений
ЖЕЛУДКА И КИШКИ
60. ВЫДЕЛЕНИЕ ТОРМОЗНЫХ МЕДИАТОРОВ КОНЕЧНЫМИ ЭФФЕРЕНТНЫМИ
НЕЙРОНАМИ МСНС ПРОИСХОДИТ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВОЗБУЖДЕНИЯ
1) эндогенного осциллятора
2) симпатической нервной системы
3) парасимпатической нервной системы
61. СОГЛАСНО КОНСТИТУЦИОННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ, ЛЮДИ С
ПРЕОБЛАДАНИЕМ ТОНУСА СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) нормотоники
2) симпатотоники
3) парасимпатотоники
138
62. СОГЛАСНО КОНСТИТУЦИОННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ, ЛЮДИ С
ПРЕОБЛАДАНИЕМ ТОНУСА ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) нормотоники
2) симпатотоники
3) парасимпатотоники
63. СОГЛАСНО КОНСТИТУЦИОННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ, ЛЮДИ С
РАВНОВЕСИЕМ СИМПАТИЧЕСКОГО И ПАРАСИМПАТИЧЕСКОГО ТОНУСА
1) нормотоники
2) симпатотоники
3) парасимпатотоники
64. В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К
ИЗМЕНЕНИЯМ ФУНКЦИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ВОЗНИКАЮТ
1) висцеро-висцеральные
2) висцеро-соматические
3) сомато-висцеральные
4) висцеро-сенсорные
РЕФЛЕКСЫ
65. В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К
ИЗМЕНЕНИЯМ ТЕКУЩЕЙ АКТИВНОСТИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ, ВОЗНИКАЮТ
1) висцеро-висцеральные
2) висцеро-соматические
3) сомато-висцеральные
4) висцеро-сенсорные
РЕФЛЕКСЫ
66. В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К
ИЗМЕНЕНИЯМ СОМАТИЧЕСКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ВОЗНИКАЮТ
1) висцеро-висцеральные
2) висцеро-соматические
3) сомато-висцеральные
4) висцеро-сенсорные
РЕФЛЕКСЫ
67. В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ
К ИЗМЕНЕНИЯМ ФУНКЦИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ВОЗНИКАЮТ
1) висцеро-висцеральные
2) висцеро-соматические
3) сомато-висцеральные
4) висцеро-сенсорные
РЕФЛЕКСЫ
68. МЕСТНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ РЕФЛЕКС, РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА КОТОРОГО
ЗАМЫКАЕТСЯ В
1) ЦНС
2) симпатическом ганглии
3) интрамуральном ганглии исполнительного органа
69. ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ НАЗЫВАЕТСЯ РЕФЛЕКС, РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА
КОТОРОГО ЗАМЫКАЕТСЯ В
139
1) ЦНС
2) симпатическом ганглии
3) интрамуральном ганглии исполнительного органа
70. ЦЕНТРАЛЬНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ РЕФЛЕКС, РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА КОТОРОГО
ЗАМЫКАЕТСЯ В
1) ЦНС
2) симпатическом ганглии
3) интрамуральном ганглии исполнительного органа
Модуль 7. ТЕОРИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ
1. ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПОТРЕБНОСТЕЙ
1) половые
2) пищевые
3) локомоторные
4) оборонительные
2. ОБЩЕСТВЕННЫМИ НОРМАМИ МОРАЛИ ПРЕДОПРЕДЕЛЯЮТСЯ
1) оборонительные
2) социальные
3) пищевые
4) половые
ПОТРЕБНОСТИ
3. ВЫЗВАННОЕ ДОМИНИРУЮЩЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОТРЕБНОСТЬЮ
ОРГАНИЗМА ЭМОЦИОНАЛЬНО ОКРАШЕННОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ, ИЗБИРАТЕЛЬНО
ОБЪЕДИНЯЮЩЕЕ НЕРВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАЗЛИЧНЫХ УРОВНЕЙ ЦНС ДЛЯ
ФОРМИРОВАНИЯ ПОВЕДЕНИЯ, ВЕДУЩЕГО К УДОВЛЕТВОРЕНИЮ ИСХОДНОЙ
ПОТРЕБНОСТИ
1) эмоция
2) мышление
3) мотивация
4) биологическая потребность
5) высшая нервная деятельность
4. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА МОТИВАЦИОННОГО СОСТОЯНИЯ
1) химическая специфичность
2) корково-подкорковая интеграция
3) ослабление сознательного контроля
4) пейсмекерная роль гипоталамических нервных центров
5. ИНИЦИАТИВНЫЕ МОТИВАЦИОГЕННЫЕ ЦЕНТРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В
1) таламусе
2) гипоталамусе
3) среднем мозге
4) продолговатом мозге
5) коре головного мозга
6. СУБЪЕКТИВНОЕ ПЕРЕЖИВАНИЕ СВОЕГО СОСТОЯНИЯ, ПОТРЕБНОСТЕЙ И
ВОЗМОЖНОСТИ ИХ УДОВЛЕТВОРЕНИЯ, КОТОРОЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ВОЗБУЖДЕНИЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА И
140
ЭФФЕКТОРНОЙ СОМАТО-ВЕГЕТАТИВНО-ЭНДОКРИННОЙ РЕАКЦИЕЙ
ОРГАНИЗМА
1) эмоция
2) мышление
3) мотивация
4) биологическая потребность
5) высшая нервная деятельность
7. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЭМОЦИЙ
1) отражательная
2) побудительная
3) подкрепляющая
4) абстрагирующая
5) коммуникативная
6) переключательная
7) приспособительная
8. ЭМОЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ ПОСТУПАЮЩИМИ В МОЗГ СИГНАЛАМИ О
ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ И ОРГАНИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ В МЫШЦАХ, СОСУДАХ
И ВНУТРЕННИХ ОРГАНАХ, СОГЛАСНО
1) периферическим
2) центральным
3) системным
ТЕОРИЯМ
9. СУЩЕСТВОВАНИЕ ОСОБЫХ ЭМОЦИОГЕННЫХ ЗОН В ЦНС ПРЕДПОЛАГАЕТ
1) корковая
2) системная
3) центральная
4) гуморальная
5) периферическая
ГРУППА ТЕОРИЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЭМОЦИИ
10. ЭМОЦИИ КАК ИНТЕГРАТИВНУЮ РЕАКЦИЮ ОРГАНИЗМА РАССМАТРИВАЕТ
1) корковая
2) системная
3) центральная
4) гуморальная
5) периферическая
ГРУППА ТЕОРИЙ
11. МОБИЛИЗАЦИЕЙ ЗАЩИТНЫХ СИЛ ОРГАНИЗМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СТАДИЯ
1) тревоги
2) истощения
3) резистентности
ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА
12. ПОВЫШЕНИЕМ УСТОЙЧИВОСТИ ОРГАНИЗМА К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ
ФАКТОРАМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СТАДИЯ
1) тревоги
141
2) истощения
3) резистентности
ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА
13. ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЗАПТАЦИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СТАДИЯ
1) тревоги
2) истощения
3) резистентности
ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА
14. ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ТЕОРИЙ СНА
1) нервные
2) гуморальные
3) периферические
4) информационные
5) нейрогуморальные
15. ИЗМЕНЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МОЗГА И СОЗНАНИЯ, А ТАКЖЕ ОРГАНИЗМА В
ЦЕЛОМ, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОБЕЗДВИЖЕННОСТЬЮ, ИЗМЕНЕНИЕМ
РЕАКЦИИ НА ВНЕШНИЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ, ОСОБЫМИ ФАЗАМИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА И СПЕЦИФИЧЕСКИМИ
СОМАТОВЕГЕТАТИВНЫМИ РЕАКЦИЯМИ
1) сон
2) гипноз
3) медитация
16. СОН ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ
АКТИВНОСТИ ЦНС, СОГЛАСНО
1) нервным
2) гуморальным
3) информационным
4) нейрогуморальным
ТЕОРИЯМ
17. СОН ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ НАКОПЛЕНИЯ В МОЗГОВОЙ ТКАНИ
ГИПНОТОКСИНОВ, СОГЛАСНО
1) нервным
2) гуморальным
3) информационным
4) нейрогуморальным
ТЕОРИЯМ
18. СОН ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ
АКТИВНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ ЭНДОКРИННОЙ И НЕРВНОЙ
СИСТЕМ, СОГЛАСНО
1) нервным
2) гуморальным
3) информационным
4) нейрогуморальным
ТЕОРИЯМ
142
19. СОН СЧИТАЕТСЯ СРЕДСТВОМ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ НАКОПЛЕННОЙ ЗА ДЕНЬ
ИНФОРМАЦИИ, СОГЛАСНО
1) нервным
2) гуморальным
3) информационным
4) нейрогуморальным
ТЕОРИЯМ
20. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СНА
1) сомнамбулизм
2) ежесуточный
3) нарколепсия
4) сезонный
5) летаргия
21. ФАЗЫ СНА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СООТНОШЕНИЯ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ И
ВЕЛИЧИНЫ УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ
1) ультрапарадоксальная
2) поверхностный сон
3) парадоксальная
4) уравнительная
5) наркотическая
6) глубокий сон
7) тормозная
8) дремота
22. ВИДЫ СНА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСОБЕННОСТЕЙ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТИ МОЗГА
1) поверхностный
2) медленный
3) глубокий
4) быстрый
5) дремота
23. ФАЗЫ МЕДЛЕННОВОЛНОВОГО СНА
1) дремота
2) REM-фаза
3) глубокий сон
4) поверхностный сон
5) парадоксальная фаза
24. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ЭЭГ-ВОЛН
1) 
2) 
3) 
4) 
5) 
25. В СОСТОЯНИИ АКТИВНОГО БОДРСТВОВАНИЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ
1) 
2) 
143
3) 
4) 
5) 
ЭЭГ-ВОЛНЫ
26. ДЛЯ СОСТОЯНИЯ ПОКОЯ В ТЕМНОТЕ ИЛИ С ЗАКРЫТЫМИ ГЛАЗАМИ
ХАРАКТЕРНЫ
1) 
2) 
3) 
4) 
5) 
ЭЭГ-ВОЛНЫ
27. ПРИ ЗАСЫПАНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ
1) 
2) 
3) 
4) 
5) 
ЭЭГ-ВОЛНЫ
28. ВО ВРЕМЯ ГЛУБОКОГО СНА ПРЕОБЛАДАЮТ
1) 
2) 
3) 
4) 
5) 
ЭЭГ-ВОЛНЫ
29. ЧАСТОТНЫЙ ДИАПАЗОН -ВОЛН
1) 4-7 Гц
2) 8-13 Гц
3) 0,5-3 Гц
4) 14-30 Гц
5) 40-50 Гц
30. ЧАСТОТНЫЙ ДИАПАЗОН -ВОЛН
1) 4-7 Гц
2) 8-13 Гц
3) 0,5-3 Гц
4) 14-30 Гц
5) 40-50 Гц
31. ЧАСТОТНЫЙ ДИАПАЗОН -ВОЛН
1) 4-7 Гц
2) 8-13 Гц
3) 0,5-3 Гц
4) 14-30 Гц
144
5) 40-50 Гц
32. ЧАСТОТНЫЙ ДИАПАЗОН -ВОЛН
1) 4-7 Гц
2) 8-13 Гц
3) 0,5-3 Гц
4) 14-30 Гц
5) 40-50 Гц
33. ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОРТОДОКСАЛЬНОГО
(МЕДЛЕННОВОЛНОВОГО) СНА
1) быстрые движения глаз
2) снижение температуры тела
3) снижение артериального давления
4) снижение двигательной активности
5) урежение частоты дыхания и пульса
6) повышение артериального давления
7) повышение частоты дыхания и пульса
8) подергивание конечностей и лицевой мускулатуры
34. ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПАРАДОКСАЛЬНОГО
(БЫСТРОГО) СНА
1) быстрые движения глаз
2) снижение температуры тела
3) снижение артериального давления
4) снижение двигательной активности
5) урежение частоты дыхания и пульса
6) повышение артериального давления
7) повышение частоты дыхания и пульса
8) подергивание конечностей и лицевой мускулатуры
35. СНОПОДОБНОЕ СОСТОЯНИЕ, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗЛИТЫМ
ТОРМОЖЕНИЕМ ВЫСШИХ ОТДЕЛОВ ЦНС, ПРИ СОХРАНЕНИИ ОЧАГА
ВОЗБУЖДЕНИЯ В КОРЕ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕГО
РЕЧЕВУЮ СВЯЗЬ ГИПНОТИКА С ГИПНОТИЗЕРОМ
1) сон
2) гипноз
3) медитация
36. ИЗМЕНЕННОЕ ВОЛЕВЫМ УСИЛИЕМ СУБЪЕКТА, ОСОБОЕ СОСТОЯНИЕ
ПСИХИКИ, КОТОРОЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПРОЦЕСС СЧИТЫВАНИЯ
ИНФОРМАЦИИ С ГЛУБОКИХ СТРУКТУР ПОДСОЗНАНИЯ И ПОЗВОЛЯЕТ
РЕАЛИЗОВАТЬ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ СОЗНАНИЯ КАК СИСТЕМЫ
ВНУТРЕННЕГО ВИДЕНИЯ
1) сон
2) гипноз
3) медитация
Модуль 8. ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ
8.1. Кровь как составная часть внутренней среды организма
145
1. В СОСТАВ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА ВХОДЯТ
1) кровь
2) слюна
3) лимфа
4) конечная моча
5) желудочный сок
6) поджелудочный сок
7) межклеточная (интерстициальная) жидкость
8) специализированные жидкости (цереброспинальная, внутрисуставная, внутрибрюшинная)
2. ОБЪЕМ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 л
2) 10 л
3) 30 л
4) 4-6 л
5) 1,5-2 л
3. ОБЪЕМ КРОВИ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 л
2) 10 л
3) 30 л
4) 4-6 л
5) 1,5-2 л
4. ОБЪЕМ ЛИМФЫ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 л
2) 10 л
3) 30 л
4) 4-6 л
5) 1,5-2 л
5. ОБЪЕМ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ЖИДКОСТЕЙ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 л
2) 10 л
3) 30 л
4) 4-6 л
5) 1,5-2 л
6. К ИНТРАВАЗАЛЬНЫМ ЖИДКОСТЯМ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА
ОТНОСЯТСЯ
1) кровь
2) лимфа
3) межклеточная жидкость
4) специализированные жидкости
7. К ЭКСТРАВАЗАЛЬНЫМ ЖИДКОСТЯМ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА
ОТНОСЯТСЯ
1) кровь
2) лимфа
146
3) межклеточная жидкость
4) специализированные жидкости
8. ОБЪЕМ ВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,5 л
2) 3,5 л
3) 10 л
4) 30 л
5) 45 л
9. ОБЪЕМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,5 л
2) 3,5 л
3) 10 л
4) 30 л
5) 45 л
10. ОБЪЕМ ВОДНОГО ПРОСТРАНСТВА, ЗАПОЛНЕННОГО МЕЖКЛЕТОЧНОЙ
(ТКАНЕВОЙ) ЖИДКОСТЬЮ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА, СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,5 л
2) 3,5 л
3) 10 л
4) 30 л
5) 45 л
11. ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ КРОВИ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,5 л
2) 3,5 л
3) 10 л
4) 30 л
5) 45 л
12. ОБЪЕМ ЛИМФОПЛАЗМЫ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,5 л
2) 3,5 л
3) 10 л
4) 30 л
5) 45 л
13. ПЕРЕНОС КРОВЬЮ КИСЛОРОДА И УГЛЕКИСЛОТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ
14. ПЕРЕНОС КРОВЬЮ ПЛАСТИЧЕСКИХ И ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ К
ТКАНЯМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
147
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ
15. ПЕРЕНОС КРОВЬЮ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА К ОРГАНАМ ВЫДЕЛЕНИЯ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ
16. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ ВСЕМИ ЧАСТЯМИ ОРГАНИЗМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ КРОВИ
17. ПОДДЕРЖАНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ПОСТОЯНСТВА ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ
ОРГАНИЗМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ КРОВИ
18. НЕЙТРАЛИЗАЦИЮ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, НЕЙТРАЛИЗАЦИЮ И
РАЗРУШЕНИЕ АНТИГЕНОВ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ОСТАНОВКУ
КРОВОТЕЧЕНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ КРОВИ
19. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ПОСТОЯНСТВО ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА И ВНУТРЕННИХ
ОРГАНОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
ФУНКЦИЯ КРОВИ
20. УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА КРОВИ
1) олигоцитемия
2) гиперволемия
3) полицитемия
4) гиповолемия
21. УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА КРОВИ
1) олигоцитемия
2) гиперволемия
148
3) полицитемия
4) гиповолемия
22. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ
1) олигоцитемия
2) гиперволемия
3) полицитемия
4) гиповолемия
23. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ
1) олигоцитемия
2) гиперволемия
3) полицитемия
4) гиповолемия
24. ГЕМАТОКРИТ – ЭТО ЧАСТЬ ОБЪЕМА
1) крови, которая приходится на долю плазмы
2) лимфы, которая приходится на долю лимфоплазмы
3) крови, которая приходится на долю форменных элементов
4) лимфы, которая приходится на долю форменных элементов
25. ГЕМАТОКРИТ У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ
1) 41-45 об %
2) 44-48 об %
3) 52-56 об %
4) 55-59 об %
26. ГЕМАТОКРИТ У ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН СОСТАВЛЯЕТ
1) 41-45 об %
2) 44-48 об %
3) 52-56 об %
4) 55-59 об %
27. СОДЕРЖАНИЕ АЛЬБУМИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ В НОРМЕ
1) 2-4 г/л
2) 20-30 г/л
3) 38-50 г/л
4) 65-85 г/л
28. СОДЕРЖАНИЕ ГЛОБУЛИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ В НОРМЕ
1) 2-4 г/л
2) 20-30 г/л
3) 38-50 г/л
4) 65-85 г/л
29. СОДЕРЖАНИЕ ФИБРИНОГЕНА ПЛАЗМЫ КРОВИ В НОРМЕ
1) 2-4 г/л
2) 20-30 г/л
3) 38-50 г/л
4) 65-85 г/л
30. ОБЩЕЕ СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ В НОРМЕ
149
1) 2-4 г/л
2) 20-30 г/л
3) 38-50 г/л
4) 65-85 г/л
31. ОСНОВНУЮ РОЛЬ В СОЗДАНИИ ОНКОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ИГРАЮТ
1) альбумины
2) фибриноген
3) бета- глобулины
4) альфа-глобулины
5) гамма-глобулины
ПЛАЗМЫ КРОВИ
32. КОЛЛОИДНУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМЫ И СУСПЕНЗИОННЫЕ СВОЙСТВА
КРОВИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) альбумины
2) фибриноген
3) бета- глобулины
4) альфа-глобулины
5) гамма-глобулины
33. ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ, ИНГИБИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В
ГЕМОСТАЗЕ, СВЯЗЫВАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) альбумины
2) фибриноген
3) бета- глобулины
4) альфа-глобулины
5) гамма-глобулины
ПЛАЗМЫ КРОВИ
34. ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА И ЛИПИДОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) альбумины
2) фибриноген
3) бета- глобулины
4) альфа-глобулины
5) гамма-глобулины
ПЛАЗМЫ КРОВИ
35. ЗАЩИТУ ОРГАНИЗМА ОТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ЧУЖЕРОДНЫХ АГЕНТОВ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) альбумины
2) фибриноген
3) бета- глобулины
4) альфа-глобулины
5) гамма-глобулины
ПЛАЗМЫ КРОВИ
36. В МЕХАНИЗМАХ ГЕМОСТАЗА УЧАСТВУЕТ
1) альбумины
2) фибриноген
3) бета- глобулины
4) альфа-глобулины
150
5) гамма-глобулины
ПЛАЗМЫ КРОВИ
37. ВЯЗКОСТЬ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1
2) 4-5
3) 1,8-2,5
38. ВЯЗКОСТЬ ПЛАЗМЫ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1
2) 4-5
3) 1,8-2,5
39. ДВИЖЕНИЕ ВОДЫ ЧЕРЕЗ КЛЕТОЧНУЮ МЕМБРАНУ ОТ МЕНЕЕ
КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА К БОЛЕЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОМУ
РАСТВОРУ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) осмотический
2) гидростатический
3) концентрационный
ГРАДИЕНТ
40. ВЕЛИЧИНА ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ РАСТВОРА ТЕМ БОЛЬШЕ, ЧЕМ
1) больше концентрация
2) меньше концентрация
3) больше размеры молекул
4) меньше размеры молекул
РАСТВОРЕННОГО ВЕЩЕСТВА
41. ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
1) 760 мм рт. ст.
2) 5800 мм рт. ст.
3) 25-30 мм рт. ст.
42. РАСТВОР, ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КОТОРОГО РАВНО
ОСМОТИЧЕСКОМУ ДАВЛЕНИЮ ПЛАЗМЫ КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) изотоническим (физиологическим)
2) гипертоническим
3) гипотоническим
43. РАСТВОР, ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КОТОРОГО ВЫШЕ, ЧЕМ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) изотоническим (физиологическим)
2) гипертоническим
3) гипотоническим
44. РАСТВОР, ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КОТОРОГО НИЖЕ, ЧЕМ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) изотоническим (физиологическим)
2) гипертоническим
3) гипотоническим
151
45. ИЗОТОНИЧЕСКИМ РАСТВОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ РАСТВОР, СОДЕРЖАЩИЙ
ХЛОРИД НАТРИЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
1) 3%
2) 2%
3) 0,9%
4) 0,45%
5) 0,30%
46. ГИПОТОНИЧЕСКИМИ РАСТВОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ РАСТВОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ
ХЛОРИД НАТРИЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
1) 3%
2) 2%
3) 0,9%
4) 0,45%
5) 0,30%
47. ГИПЕРТОНИЧЕСКИМИ РАСТВОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ РАСТВОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ
ХЛОРИД НАТРИЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
1) 3%
2) 2%
3) 0,9%
4) 0,45%
5) 0,30%
48. ПОНИЖЕНИЕ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ И ТКАНЕВОЙ
ЖИДКОСТИ ПРИВОДИТ К
1) переходу воды из кровеносного русла через межклеточные пространства в клетки
2) переходу воды из клеток через межклеточные пространства в кровеносное русло
3) переходу воды из кровеносного русла в межклеточные пространства
4) переходу воды из межклеточных пространств в кровеносное русло
5) внутриклеточному отеку
6) межклеточному отеку
49. ПОНИЖЕНИЕ ОНКОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИВОДИТ К
1) переходу воды из кровеносного русла через межклеточные пространства в клетки
2) переходу воды из клеток через межклеточные пространства в кровеносное русло
3) переходу воды из кровеносного русла в межклеточные пространства
4) переходу воды из межклеточных пространств в кровеносное русло
5) внутриклеточному отеку
6) межклеточному отеку
50. ПРИ ПОМЕЩЕНИИ ЭРИТРОЦИТОВ В ГИПОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
1) эритроциты сморщиваются (объем их уменьшается)
2) объем эритроцитов увеличивается и они разрушаются
3) вода переходит из эритроцитов в окружающий раствор
4) вода переходит из окружающего раствора внутрь эритроцитов
51. ПРИ ПОМЕЩЕНИИ ЭРИТРОЦИТОВ В ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
1) эритроциты сморщиваются (объем их уменьшается)
2) объем эритроцитов увеличивается и они разрушаются
3) вода переходит из эритроцитов в окружающий раствор
4) вода переходит из окружающего раствора внутрь эритроцитов
152
52. ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗНИКАЕТ
1) химический
2) термический
3) осмотический
4) механический
5) биологический
ГЕМОЛИЗ
53. ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЯДОВ И ТОКСИНОВ ЖИВОТНОГО И РАСТИТЕЛЬНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ
1) химический
2) термический
3) осмотический
4) механический
5) биологический
ГЕМОЛИЗ
54. ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ИММУННЫХ ГЕМОЛИЗИНОВ ВОЗНИКАЕТ
1) химический
2) термический
3) осмотический
4) механический
5) биологический
ГЕМОЛИЗ
55. ПРИ ЗАМОРАЖИВАНИИ ИЛИ НАГРЕВАНИИ КРОВИ ВОЗНИКАЕТ
1) химический
2) термический
3) осмотический
4) механический
5) биологический
ГЕМОЛИЗ
56. ПРИ СИЛЬНЫХ МЕХАНИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ НА КРОВЬ ВОЗНИКАЕТ
1) химический
2) термический
3) осмотический
4) механический
5) биологический
ГЕМОЛИЗ
57. ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ГИПОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА ВОЗНИКАЕТ
1) химический
2) термический
3) осмотический
4) механический
5) биологический
ГЕМОЛИЗ
58. ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ КРОВИ В НОРМЕ У ЧЕЛОВЕКА
СОСТАВЛЯЕТ
153
1) 760 мм рт. ст.
2) 5800 мм рт. ст.
3) 25-30 мм рт. ст.
59. КОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР - ЭТО ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА, СОСТОЯЩАЯ
1) из жидкости, в которой распределены относительно крупные твердые частицы
2) из жидкости, в которой распределены мелкие твердые частицы
3) твердые частицы имеют размеры менее 100 мкм
4) твердые частицы имеют размеры более 100 мкм
60. СУСПЕНЗИЯ - ЭТО ДИСПЕРСИОННАЯ СИСТЕМА, СОСТОЯЩАЯ
1) из жидкости, в которой распределены относительно крупные твердые частицы
2) из жидкости, в которой распределены мелкие твердые частицы
3) твердые частицы имеют размеры менее 100 мкм
4) твердые частицы имеют размеры более 100 мкм
61. ЧЕМ ВЫШЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЛЬБУМИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ, ТЕМ
1) меньше коллоидная стабильность плазмы
2) выше коллоидная стабильность плазмы
3) выше суспензионные свойства крови
4) ниже суспензионные свойства крови
5) меньше величина СОЭ
6) больше величина СОЭ
62. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ В ПЛАЗМЕ
КРОВИ
1) суспензионные свойства крови повышаются
2) суспензионные свойства крови снижаются
3) величина СОЭ понижается
4) величина СОЭ возрастает
63. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ФИБРИНОГЕНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ
1) суспензионные свойства крови повышаются
2) суспензионные свойства крови снижаются
3) величина СОЭ понижается
4) величина СОЭ возрастает
64. СОЭ У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ
1) 1-2 мм/час
2) 4-10 мм/час
3) 5-12 мм/час
4) 30-40 мм/час
65. СОЭ У ЗДОРОВЫХ НЕБЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН СОСТАВЛЯЕТ
1) 1-2 мм/час
2) 4-10 мм/час
3) 5-12 мм/час
4) 30-40 мм/час
66. СОЭ У ЗДОРОВЫХ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН МОЖЕТ ДОСТИГАТЬ
1) 1-2 мм/час
2) 4-10 мм/час
154
3) 5-12 мм/час
4) 30-40 мм/час
67. ДИАПАЗОН ИЗМЕНЕНИЙ pH АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ В НОРМЕ У ВЗРОСЛОГО
ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 7,4-7,8
2) 7,36-7,42
3) 7,26-7,36
4) 7,13-7,23
68. ДИАПАЗОН ИЗМЕНЕНИЙ pH ВЕНОЗНОЙ КРОВИ В НОРМЕ У ВЗРОСЛОГО
ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 7,4-7,8
2) 7,36-7,42
3) 7,26-7,36
4) 7,13-7,23
69. НАИБОЛЬШУЮ ЧАСТЬ ОБЩЕЙ БУФЕРНОЙ ЕМКОСТИ КРОВИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) белковая
2) фосфатная
3) карбонатная
4) гемоглобиновая
СИСТЕМА
70. ФОСФАТНУЮ БУФЕРНУЮ СИСТЕМУ КРОВИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) белки плазмы крови
2) гидрофосфат натрия и дигидрофосфат натрия
3) гидрокарбонаты натрия, калия и угольная кислота
4) восстановленный гемоглобин и калиевая соль оксигемоглобина
8.2. Форменные элементы крови
1. ОСНОВНУЮ МАССУ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ
1) лейкоциты
2) эритроциты
3) тромбоциты
2. ЭРИТРОЦИТЫ МОГУТ ПРОХОДИТЬ ЧЕРЕЗ УЗКИЕ КРОВЕНОСНЫЕ
КАПИЛЛЯРЫ, НЕ РАЗРУШАЯСЬ, БЛАГОДАРЯ
1) малой потребности в кислороде
2) высокой проницаемости мембраны для анионов HCO-3 и Cl3) высокой проницаемости мембраны для кислорода и углекислоты
4) низкой проницаемости мембраны для катионов натрия, калия и водорода
5) высокой способности к обратимой деформации цитоскелета и клеточной мембраны
3. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
1) защитная
2) транспортная
3) гомеостатическая
4) терморегуляторная
4. КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В 1 Л КРОВИ У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН
155
1) 4-9 х 109/л
2) 4,5-5,0 х 1012/л
3) 4,0-4,5 х 1012/л
4)150-300 х 109/л
5. КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В 1 Л КРОВИ У ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН
1) 4-9 х 109/л
2) 4,5-5,0 х 1012/л
3) 4,0-4,5 х 1012/л
4)150-300 х 109/л
6. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ ВЫШЕ НОРМЫ
1) лейкоцитоз
2) лейкопения
3) эритроцитоз
4) эритропения
5) тромбоцитоз
6) тромбоцитопения
7. УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ НИЖЕ НОРМЫ
1) лейкоцитоз
2) лейкопения
3) эритроцитоз
4) тромбоцитоз
5) тромбоцитопения
6) эритропения (анемия)
8. ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ (ЛОЖНЫЙ) ЭРИТРОЦИТОЗ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1) обильном потоотделении
2) тяжелой физической работе
3) снижении барометрического давления (в высокогорной местности)
4) гипоксии тканей у больных с хроническими заболеваниями легких и сердца
9. АБСОЛЮТНЫЙ (ИСТИННЫЙ) ЭРИТРОЦИТОЗ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1) обильном потоотделении
2) тяжелой физической работе
3) снижении барометрического давления (в высокогорной местности)
4) гипоксии тканей у больных с хроническими заболеваниями легких и сердца
10. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
11. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
156
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
12. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ОРГАНИЗМЕ
ЧЕЛОВЕКА
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
13. СОЕДИНЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА С КИСЛОРОДОМ
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
14. СОЕДИНЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА С УГЛЕКИСЛОТОЙ
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
15. СОЕДИНЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА С УГАРНЫМ ГАЗОМ
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
16. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЕМОГЛОБИНА С СИЛЬНЫМИ ОКИСЛИТЕЛЯМИ
(ОКИСЛАМИ АЗОТА, ПЕРМАНГАНАТОМ КАЛИЯ, АНИЛИНОМ) ОБРАЗУЕТСЯ
1) миоглобин
2) метгемоглобин
3) карбгемоглобин
4) оксигемоглобин
5) дезоксигемоглобин
6) карбоксигемоглобин
17. КОЛИЧЕСТВО ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН
1) 70-90 г/л
2) 90-100 г/л
3) 115-145 г/л
4) 130-160 г/л
18. КОЛИЧЕСТВО ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ У ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН
157
1) 70-90 г/л
2) 90-100 г/л
3) 115-145 г/л
4) 130-160 г/л
19. СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ЭРИТРОЦИТОВ
1) 120
2) 30-60
3) 60-90
ДНЕЙ
20. МАКСИМАЛЬНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ЭРИТРОЦИТОВ
1) 120
2) 30-60
3) 60-90
ДНЕЙ
21. СТАРЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ РАЗРУШАЮТСЯ ПУТЕМ
1) внутрисосудистого фрагментоза
2) внутрисосудистого осмотического гемолиза
3) внутриклеточного гемолиза (клетками мононуклеарной фагоцитарной системы)
22. МОЛОДЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ РАЗРУШАЮТСЯ ПУТЕМ
1) внутрисосудистого фрагментоза
2) внутрисосудистого осмотического гемолиза
3) внутриклеточного гемолиза (клетками мононуклеарной фагоцитарной системы)
23. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ЭРИТРОПОЭЗ
1) тироксин
2) эстрогены
3) андрогены
4) ацетилхолин
5) эритропоэтин
6) адреналин и норадреналин
7) продукты гемолиза эритроцитов
8) ингибиторы эритропоэза - БАВ, удлиняющие цикл деления эритроидных клеток
24. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, УГНЕТАЮЩИЕ ЭРИТРОПОЭЗ
1) тироксин
2) эстрогены
3) андрогены
4) ацетилхолин
5) эритропоэтин
6) адреналин и норадреналин
7) продукты гемолиза эритроцитов
8) ингибиторы эритропоэза - БАВ, удлиняющие цикл деления эритроидных клеток
25. ВИТАМИНЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО ЭРИТРОПОЭЗА
1) А (ретинол)
2) В1 (тиамин)
3) Д (кальциферол)
4) В12 (цианкобаломин)
158
5) В9 (фолиевая кислота)
26. СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ОРГАНИЗМА В ЖЕЛЕЗЕ, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ
НОРМАЛЬНОГО ЭРИТРОПОЭЗА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 мг
2) 10-15 мг
3) 15-20 мг
4) 20-25 мг
27. СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ОРГАНИЗМА В ЖЕЛЕЗЕ, ПОСТУПАЮЩЕГО С
ПИЩЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 мг
2) 10-15 мг
3) 15-20 мг
4) 20-25 мг
28. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ
1) защитная
2) гомеостатическая
3) терморегуляторная
4) транспортная (перенос О2 и СО2)
29. В МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ПРОСТРАНСТВАХ НАХОДИТСЯ
1) 50%
2) 20%
3) 30%
ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ
30. В ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ НАХОДИТСЯ
1) 50%
2) 20%
3) 30%
ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ
31. В КОСТНОМ МОЗГЕ НАХОДИТСЯ
1) 50%
2) 20%
3) 30%
ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ
32. КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 4-9 х 109/л
2) 4,5-5,0 х 1012/л
3) 4,0-4,5 х 1012/л
4)150-300 х 109/л
33. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ВЫШЕ НОРМЫ
1) лейкоцитоз
2) лейкопения
3) эритроцитоз
4) тромбоцитоз
5) эритропения
159
6) тромбоцитопения
34. УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ НИЖЕ НОРМЫ
1) лейкоцитоз
2) лейкопения
3) эритроцитоз
4) тромбоцитоз
5) эритропения
6) тромбоцитопения
35. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ
1) длительность увеличения числа
2) небольшое увеличение количества
3) значительное увеличение количества
4) кратковременность увеличения числа
5) отсутствие изменений относительного количества разных видов
6) выраженные изменения относительного количества разных видов
ЛЕЙКОЦИТОВ
36. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ
1) длительность увеличения числа
2) небольшое увеличение количества
3) значительное увеличение количества
4) кратковременность увеличения числа
5) отсутствие изменений относительного количества разных видов
6) выраженные изменения относительного количества разных видов
ЛЕЙКОЦИТОВ
37. ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ
1) инфекционный
2) воспалительный
3) миогенный (рабочий)
4) лейкоцитоз беременных
5) пищевой (алиментарный)
6) эмоциональный и болевой
38. ВИДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ
1) инфекционный
2) воспалительный
3) миогенный (рабочий)
4) лейкоцитоз беременных
5) пищевой (алиментарный)
6) эмоциональный и болевой
39. ФЕРМЕНТАТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМИ ГИБЕЛЬ И
ПЕРЕВАРИВАНИЕ МИКРОБОВ, ПАРАЗИТОВ И ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК,
ОБЛАДАЮТ
1) ферменты
2) цитокины
3) эйкозаноиды
4) продукты азотистого метаболизма
5) продукты «метаболического взрыва»
160
ЛЕЙКОЦИТОВ
40. СВОБОДНЫМИ РАДИКАЛАМИ И ПЕРИКИСНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ,
ОБЛАДАЮЩИМИ ВЫСОКОЙ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) ферменты
2) цитокины
3) эйкозаноиды
4) продукты азотистого метаболизма
5) продукты «метаболического взрыва»
ЛЕЙКОЦИТОВ
41. ОКСИДОМ АЗОТА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ РАЗРУШЕНИЕ МИКОПЛАЗМ,
ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) ферменты
2) цитокины
3) эйкозаноиды
4) продукты азотистого метаболизма
5) продукты «метаболического взрыва»
ЛЕЙКОЦИТОВ
42. ПОЛИПЕПТИДАМИ - МЕДИАТОРАМИ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) ферменты
2) цитокины
3) эйкозаноиды
4) продукты азотистого метаболизма
5) продукты «метаболического взрыва»
ЛЕЙКОЦИТОВ
43. ЛИПИДНЫМИ ПРОДУКТАМИ МЕТАБОЛИЗМА АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ,
ОКАЗЫВАЮЩИМИ ВЛИЯНИЯ НА ТОНУС КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ И
ВЫХОД ЛЕЙКОЦИТОВ ИЗ КРОВЕНОСНОГО РУСЛА В ПОВРЕЖДЕННЫЙ
УЧАСТОК ЖИВОЙ ТКАНИ, ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) ферменты
2) цитокины
3) эйкозаноиды
4) продукты азотистого метаболизма
5) продукты «метаболического взрыва»
ЛЕЙКОЦИТОВ
44. ХЕМОТАКСИС И АДГЕЗИЯ ФАГОЦИТА К ОБЪЕКТУ ПОГЛОЩЕНИЯ
ПРОИСХОДЯТ НА СТАДИИ
1) киллинга и переваривания
2) поглощения объекта фагоцитом
3) выброса продуктов переваривания
4) сближения фагоцита с объектом поглощения
45. КОНТАКТНАЯ АКТИВАЦИЯ ФАГОЦИТА, ПОГРУЖЕНИЕ ПОГЛОЩАЕМОГО
ОБЪЕКТА В ФАГОЦИТИРУЮЩУЮ КЛЕТКУ И ФОРМИРОВАНИЕ
ФАГОЛИЗОСОМЫ ПРОИСХОДЯТ НА СТАДИИ
1) киллинга и переваривания
161
2) поглощения объекта фагоцитом
3) выброса продуктов переваривания
4) сближения фагоцита с объектом поглощения
46. УНИЧТОЖЕНИЕ И ПЕРЕВАРИВАНИЕ ПОГЛОЩЕННОГО ОБЪЕКТА ПОД
ВЛИЯНИЕМ ФЕРМЕНТОВ, ПРОДУКТОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ И
АЗОТИСТЫХ МЕТАБОЛИТОВ ПРОИСХОДЯТ НА СТАДИИ
1) киллинга и переваривания
2) поглощения объекта фагоцитом
3) выброса продуктов переваривания
4) сближения фагоцита с объектом поглощения
47. ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ФАГОЦИТА В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ПРОДУКТОВ
РАЗРУШЕНИЯ ОБЪЕКТА ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ
1) киллинга и переваривания
2) поглощения объекта фагоцитом
3) выброса продуктов переваривания
4) сближения фагоцита с объектом поглощения
48. ХЕМОТАКСИС ФАГОЦИТОВ - ЭТО
1) направленное движение фагоцитов в очаг потенциальной угрозы
2) процесс прилипания к поверхности фагоцитов чужеродного объекта
3) процесс выхода лейкоцитов в ткани через стенку неповрежденных сосудов
49. АДГЕЗИЯ ФАГОЦИТОВ - ЭТО
1) направленное движение фагоцитов в очаг потенциальной угрозы
2) процесс прилипания к поверхности фагоцитов чужеродного объекта
3) процесс выхода лейкоцитов в ткани через стенку неповрежденных сосудов
50. ДИАПЕДЕЗ - ЭТО
1) направленное движение фагоцитов в очаг потенциальной угрозы
2) процесс прилипания к поверхности фагоцитов чужеродного объекта
3) процесс выхода лейкоцитов в ткани через стенку неповрежденных сосудов
51. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ЛЕЙКОПОЭЗ
1) кейлоны
2) ацетилхолин
3) лактоферрин
4) интерфероны
5) лейкопоэтины
6) катехоламины
7) простагландины
8) глюкокортикоиды
9) микробы и их токсины
10) продукты распада лейкоцитов и тканей
52. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ ЛЕЙКОПОЭЗ
1) кейлоны
2) ацетилхолин
3) лактоферрин
4) интерфероны
5) лейкопоэтины
162
6) катехоламины
7) простагландины
8) глюкокортикоиды
9) микробы и их токсины
10) продукты распада лейкоцитов и тканей
53. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
1) гомеостатическая
2) терморегуляторная
3) защитная (гемостатическая)
4) транспортная (перенос О2 и СО2)
54. КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ ВЗРОСЛОГО ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 4-9 х 109/л
2) 4,5-5,0 х 1012/л
3) 4,0-4,5 х 1012/л
4)150-300 х 109/л
55. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ
1) лейкоцитоз
2) лейкопения
3) эритроцитоз
4) тромбоцитоз
5) эритропения
6) тромбоцитопения
56. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ
1) лейкоцитоз
2) лейкопения
3) эритроцитоз
4) тромбоцитоз
5) эритропения
6) тромбоцитопения
57. В ФОРМИРОВАНИИ КРОВЯНОЙ ПРОТРОМБИНАЗЫ В ПЕРВУЮ ФАЗУ
ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА ПРИНИМАЕТ
ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УЧАСТИЕ
1) тромбоцитарный тромбопластин (фактор 3 тромбоцитов)
2) тромбоцитарный фибриноген (фактор 5)
3) антигепариновый (фактор 4)
4) тромбостенин (фактор 6)
58. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
1) тромбопоэтины
2) продукты разрушения тканей
3) продукты разрушения тромбоцитов
4) ингибиторы тромбоцитопоэза - БАВ, угнетающие митотическую и эндомитотическую стадии развития мегакариоцитов
59. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
1) тромбопоэтины
2) продукты разрушения тканей
163
3) продукты разрушения тромбоцитов
4) ингибиторы тромбоцитопоэза - БАВ, угнетающие митотическую и эндомитотическую стадии развития мегакариоцитов
8.3. Механизмы защиты биологической индивидуальности организма
1. АНТИГЕНЫ - ЭТО
1) низкомолекулярные вещества
2) крупномолекулярные вещества
3) генетически присущие данному организму вещества
4) генетически чужеродные для данного организма вещества
5) вещества, вызывающие специфическую защитную реакцию организма
6) вещества, не вызывающие специфическую защитную реакцию организма
2. НЕТИПИЧНЫМИ ДЛЯ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА СОСТАВОМ И
КОНФОРМАЦИОННЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ВЕЩЕСТВ,
НЕСУЩИХ ПРИЗНАКИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЧУЖЕРОДНОСТИ, ОБУСЛОВЛЕНА
1) антигенность
2) чужеродность
3) специфичность
4) иммуногенность
АНТИГЕНОВ
3. СПОСОБНОСТЬЮ ЧУЖЕРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ АКТИВИРОВАТЬ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА ОБУСЛОВЛЕНА
1) антигенность
2) чужеродность
3) специфичность
4) иммуногенность
АНТИГЕНОВ
4. ОСОБЕННОСТЯМИ СТРОЕНИЯ АНТИГЕНОВ, БЛАГОДАРЯ КОТОРЫМ ОНИ
ОТЛИЧАЮТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА, ОБУСЛОВЛЕНА
1) антигенность
2) чужеродность
3) специфичность
4) иммуногенность
5. СПОСОБНОСТЬЮ АНТИГЕНОВ СОЗДАВАТЬ ИММУНИТЕТ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ
1) антигенность
2) чужеродность
3) специфичность
4) иммуногенность
6. ВИДЫ ИНФЕКЦИОННЫХ АНТИГЕНОВ
1) вирусные
2) изогенные
3) микробные
4) аутогенные
5) аллогенные
6) ксеногенные
164
7) паразитарные
7. ВИДЫ НЕИНФЕКЦИОННЫХ АНТИГЕНОВ
1) вирусные
2) изогенные
3) микробные
4) аутогенные
5) аллогенные
6) ксеногенные
7) паразитарные
8. БИОЛОГИЧЕСКУЮ ИНДИВИДУАЛЬНОСТЬ ОСОБЕЙ РАЗНЫХ ВИДОВ
ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) ксеногенные
2) аллогенные
3) аутогенные
4) изогенные
АНТИГЕНЫ
9. ОТЛИЧИЯ ГРУПП ОСОБЕЙ В ПРЕДЕЛАХ ОПРЕДЕЛЁННОГО ВИДА
ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) ксеногенные
2) аллогенные
3) аутогенные
4) изогенные
АНТИГЕНЫ
10. РАЗЛИЧИЯ КАЖДОГО ИНДИВИДУУМА В ПРЕДЕЛАХ ОДНОГО ВИДА
ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) ксеногенные
2) аллогенные
3) аутогенные
4) изогенные
АНТИГЕНЫ
11. В РЕЗУЛЬТАТЕ МУТАЦИИ ПОЯВЛЯЮТСЯ
1) ксеногенные
2) аллогенные
3) аутогенные
4) изогенные
АНТИГЕНЫ
12. ЗАЩИТНОЙ ФУНКЦИЕЙ НЕПОВРЕЖДЕННОЙ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ
ОБОЛОЧЕК ОРГАНИЗМА ОБУСЛОВЛЕН
1) барьерный
2) клеточный
3) гуморальный
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ
13. БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ ОБУСЛОВЛЕН
1) барьерный
2) клеточный
165
3) гуморальный
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ
14. СПОСОБНОСТЬЮ ЛЕЙКОЦИТОВ К ФАГОЦИТОЗУ ОБУСЛОВЛЕН
1) барьерный
2) клеточный
3) гуморальный
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ
15. ХИМИЧЕСКИЕ БАРЬЕРНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ
ЗАЩИТЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА
1) интерфероны
2) катионные белки
3) система пропердина
4) система комплимента
5) лизоцим плазмы крови
6) естественные антитела
7) лизоцим слюны и желудочного сока
8) соляная кислота и ферменты желудочного сока
9) молочная и жирные кислоты секретов потовых и сальных желез
16. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА
1) интерфероны
2) катионные белки
3) система пропердина
4) система комплимента
5) лизоцим плазмы крови
6) естественные антитела
7) лизоцим слюны и желудочного сока
8) соляная кислота и ферменты желудочного сока
9) молочная и жирные кислоты секретов потовых и сальных желез
17. ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОСТОЯННОГО
КОНТАКТА ОРГАНИЗМА С ОБЛИГАТНОЙ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРОЙ
1) пропердин
2) интерфероны
3) катионные белки
4) естественные антитела
5) лизоцим плазмы крови
6) белки плазмы крови, входящие в систему комплимента
18. ЭФФЕКТЫ АНТИТЕЛ
1) литический
2) опсонирующий
3) антитоксический
4) противовирусный
5) противоопухолевый
6) иммунорегуляторный
166
19. ФУНКЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ, СВЯЗАННАЯ СО СПОСОБНОСТЬЮ АНТИТЕЛ
РАСТВОРЯТЬ ОБОЛОЧКУ МИКРОБОВ И ДРУГИХ ЧУЖЕРОДНЫХ КЛЕТОК
ПОСЛЕ СКЛЕИВАНИЯ АНТИГЕНОВ
1) литическая
2) опсонирующая
3) антитоксическая
20. ФУНКЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ СПОСОБНОСТЬЮ АНТИТЕЛ
СВЯЗЫВАТЬ И НЕЙТРАЛИЗОВАТЬ МИКРОБНЫЕ И ДРУГИЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ТОКСИНЫ АНТИГЕННОЙ ПРИРОДЫ
1) литическая
2) опсонирующая
3) антитоксическая
21. ФУНКЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ, СВЯЗАННАЯ СО СПОСОБНОСТЬЮ АНТИТЕЛ
СОЗДАВАТЬ УСЛОВИЯ, ОБЛЕГЧАЮЩИЕ ФАГОЦИТОЗ
1) литическая
2) опсонирующая
3) антитоксическая
22. СКЛЕИВАНИЕ НЕРАСТВОРИМЫХ АНТИГЕНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ АНТИТЕЛАМИ
1) лизис
2) агглютинация
3) преципитация
23. СКЛЕИВАНИЕ РАСТВОРИМЫХ АНТИГЕНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ АНТИТЕЛАМИ
1) лизис
2) агглютинация
3) преципитация
24. РАСТВОРЕНИЕ ЧУЖЕРОДНОГО ОБЪЕКТА
1) лизис
2) агглютинация
3) преципитация
25. ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
1) литический
2) опсонирующий
3) антитоксический
4) противовирусный
5) противоопухолевый
6) иммунорегуляторный
26. ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ПРОПЕРДИНОВОЙ СИСТЕМЫ
1) литический
2) опсонирующий
3) противовирусный
4) противоопухолевый
5) иммунорегуляторный
167
27. БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКИЙ И БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТЫ (УГНЕТАТЬ
РОСТ И ДЫХАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ РАЗРУШАТЬ ИХ
ОБОЛОЧКУ) СПОСОБНЫ ОКАЗЫВАТЬ
1) естественные антитела
2) лизоцим плазмы крови
3) система комплемента
4) система пропердина
5) катионные белки
6) интерфероны
28. ЭФФЕКТЫ ИНТЕРФЕРОНОВ
1) литический
2) опсонирующий
3) антитоксический
4) противовирусный
5) противоопухолевый
6) иммунорегуляторный
29. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 1-4%
2) 6-8%
3) 25-30%
4) 57-73%
5) 0,25-1%
30. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ БАЗОФИЛОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 1-4%
2) 6-8%
3) 25-30%
4) 57-73%
5) 0,25-1%
31. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭОЗИНОФИЛОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 1-4%
2) 6-8%
3) 25-30%
4) 57-73%
5) 0,25-1%
32. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ МОНОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 1-4%
2) 6-8%
3) 25-30%
4) 57-73%
5) 0,25-1%
33. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
168
1) 1-4%
2) 6-8%
3) 25-30%
4) 57-73%
5) 0,25-1%
34. ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ОСТРОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ
1) сегментоядерных нейтрофилов
2) палочкоядерных нейтрофилов
3) эозинофилов
4) лимфоцитов
5) моноцитов
6) базофилов
35. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ
1) пирогенная
2) трофическая
3) регуляторная
4) фагоцитарная
5) бактерицидная
6) регенеративная
7) антитоксическая
8) антипаразитарная
9) антиаллергическая
36. ВАЗОАКТИВНЫЕ БАВ (КАЛЛЕКРЕИН И КИНИНЫ)
1) повышают проницаемость кровеносных капилляров
2) облегчают миграцию лейкоцитов в инфицированные, поврежденные ткани
3) определяют направление движения лейкоцитов к поврежденному или воспаленному участку живой ткани
37. ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ БАВ (ХЕМОКИНЫ)
1) повышают проницаемость кровеносных капилляров
2) облегчают миграцию лейкоцитов в инфицированные, поврежденные ткани
3) определяют направление движения лейкоцитов к поврежденному или воспаленному участку живой ткани
38. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ БАЗОФИЛОВ
1) пирогенная
2) трофическая
3) регуляторная
4) фагоцитарная
5) бактерицидная
6) регенеративная
7) антитоксическая
8) антипаразитарная
9) антиаллергическая
39. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БАЗОФИЛОВ В КРОВИ
ВОЗРАСТАЕТ
1) при аллергических реакциях
169
2) на начальных стадиях острого воспалительного процесса
3) на заключительных стадиях острого воспалительного процесса
40. СЕКРЕЦИЯ БАЗОФИЛАМИ ХЕМОКИНОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МИГРАЦИЮ
ДРУГИХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ В ЗОНУ ПОВРЕЖДЕННЫХ ИЛИ
ВОСПАЛЕННЫХ ТКАНЕЙ, ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) трофическую
2) регуляторную
3) фагоцитарную
4) регенеративную
ФУНКЦИЮ
41. СПОСОБНОСТЬ БАЗОФИЛОВ К СЕКРЕЦИИ ВЕЩЕСТВ, СТИМУЛИРУЮЩИХ
ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) трофическую
2) регуляторную
3) фагоцитарную
4) регенеративную
ФУНКЦИЮ
42. СПОСОБНОСТЬ БАЗОФИЛОВ К СЕКРЕЦИИ ГИСТАМИНА И ГЕПАРИНА,
УСИЛИВАЮЩИХ КРОВОТОК В МЕЛКИХ СОСУДАХ, СТИМУЛИРУЮЩИХ
РОСТ НОВЫХ КАПИЛЛЯРОВ И ПРЕПЯТСТВУЮЩИХ СВЕРТЫВАНИЮ КРОВИ,
ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) трофическую
2) регуляторную
3) фагоцитарную
4) регенеративную
ФУНКЦИЮ
43. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЭОЗИНОФИЛОВ
1) пирогенная
2) трофическая
3) регуляторная
4) фагоцитарная
5) бактерицидная
6) регенеративная
7) антитоксическая
8) антипаразитарная
9) антиаллергическая
44. АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ЭОЗИНОФИЛОВ СВЯЗАНА С ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) к внеклеточному цитолизу
2) фагоцитировать комплекс антиген– антитело
3) фагоцитировать гранулы базофилов и тучных клеток
4) нейтролизовать БАВ, участвующих в аллергических реакциях
5) обезвреживать и разрушать токсины белкового происхождения
45. АНТИПАРАЗИТАРНАЯ ФУНКЦИЯ ЭОЗИНОФИЛОВ СВЯЗАНА С ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) к внеклеточному цитолизу
170
2) фагоцитировать комплекс антиген– антитело
3) фагоцитировать гранулы базофилов и тучных клеток
4) нейтролизовать БАВ, участвующих в аллергических реакциях
5) обезвреживать и разрушать токсины белкового происхождения
46. АНТИТОКСИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ЭОЗИНОФИЛОВ СВЯЗАНА С ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) к внеклеточному цитолизу
2) фагоцитировать комплекс антиген– антитело
3) фагоцитировать гранулы базофилов и тучных клеток
4) нейтролизовать БАВ, участвующих в аллергических реакциях
5) обезвреживать и разрушать токсины белкового происхождения
47. ПРИ ПАРАЗИТАРНОЙ ИНВАЗИИ ОТМЕЧАЕТСЯ В КРОВИ ОТНОСИТЕЛЬНОЕ
УВЕЛИЧЕНИЕ
1) нейтрофилов
2) эозинофилов
3) лимфоцитов
4) моноцитов
5) базофилов
48. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МОНОЦИТОВ
1) пирогенная
2) трофическая
3) регуляторная
4) фагоцитарная
5) бактерицидная
6) регенеративная
7) антитоксическая
8) антипаразитарная
9) антиаллергическая
49. В УСЛОВИЯХ ЗАКИСЛЕНИЯ ТКАНЕЙ В ОЧАГЕ ВОСПАЛЕНИЯ УСИЛИВАЕТСЯ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
1) нейтрофилов
2) эозинофилов
3) лимфоцитов
4) моноцитов
5) базофилов
50. ФАГОЦИТАРНАЯ ФУНКЦИЯ МОНОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных
клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
171
51. РЕГЕНЕРАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ МОНОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных
клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
52. БАКТЕРИЦИДНАЯ ФУНКЦИЯ МОНОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных
клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
53. РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ МОНОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ
СПОСОБНОСТЬЮ
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных
клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
54. ПИРОГЕННАЯ ФУНКЦИЯ МОНОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНА ИХ СПОСОБНОСТЬЮ
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных
клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
55. Т–ЛИМФОЦИТЫ СОСТАВЛЯЮТ
1) 10-20%
2) 20-30%
3) 40-70%
ОТ ВСЕХ ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ
172
56. В–ЛИМФОЦИТЫ СОСТАВЛЯЮТ
1) 10-20%
2) 20-30%
3) 40-70%
ОТ ВСЕХ ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ
57. О–ЛИМФОЦИТЫ СОСТАВЛЯЮТ
1) 10-20%
2) 20-30%
3) 40-70%
ОТ ВСЕХ ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ
58. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) Т–лимфоциты
2) В–лимфоциты
3) О–лимфоциты
59. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) Т–лимфоциты
2) В–лимфоциты
3) О–лимфоциты
60. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА
1) направлены против определенных антигенов
2) направлены против любых чужеродных агентов
3) требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
4) не требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
61. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА
1) направлены против определенных антигенов
2) направлены против любых чужеродных агентов
3) требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
4) не требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
62. КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ–ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ Т–ЛИМФОЦИТОВ
ОБРАЗУЮТСЯ В
1) тимусе
2) селезенке
3) лимфоузлах
4) миндалинах
5) костном мозге
6) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
63. КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ–ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ В–ЛИМФОЦИТОВ
ОБРАЗУЮТСЯ В
1) тимусе
2) селезенке
3) лимфоузлах
4) миндалинах
173
5) костном мозге
6) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
64. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И СОЗРЕВАНИЕ КЛЕТОК–ПРЕДШЕСТВЕННИЦ ТЛИМФОЦИТОВ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЕ В ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ТЛИМФОЦИТЫ ПРОИСХОДИТ В
1) тимусе
2) селезенке
3) лимфоузлах
4) миндалинах
5) костном мозге
6) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
65. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И СОЗРЕВАНИЕ КЛЕТОК–ПРЕДШЕСТВЕННИЦ ВЛИМФОЦИТОВ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЕ В ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ВЛИМФОЦИТЫ ПРОИСХОДИТ В
1) тимусе
2) лимфоузлах
3) миндалинах
4) костном мозге
5) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
66. ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ Т–ЛИМФОЦИТЫ ЗАСЕЛЯЮТ
1) тимусзависимые зоны селезенки
2) тимуснезависимые зоны селезенки
3) тимусзависимые зоны лимфатических узлов
4) тимуснезависимые зоны лимфатических узлов
5) тимусзависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
6) тимуснезависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
67. ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ В–ЛИМФОЦИТЫ ЗАСЕЛЯЮТ
1) тимусзависимые зоны селезенки
2) тимуснезависимые зоны селезенки
3) тимусзависимые зоны лимфатических узлов
4) тимуснезависимые зоны лимфатических узлов
5) тимусзависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
6) тимуснезависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
68. ПОГЛОЩАЮТ ЧУЖЕРОДНЫЕ АГЕНТЫ И ПРЕДСТАВЛЯЮТ (ВЫВОДЯТ)
ДЕТЕРМИНАНТНЫЕ ГРУППЫ НА НАРУЖНУЮ ПОВЕРХНОСТЬ МЕМБРАНЫ
1) базофилы
2) лимфоциты
3) эозинофилы
4) нейтрофилы
5) моноциты (макрофаги)
69. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕНОВ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ Т–ЛИМФОЦИТОВ ВЫЗЫВАЕТ СЕКРЕЦИЮ Т–
ЛИМФОЦИТАМИ МЕДИАТОРА ИММУНИТЕТА
1) интерлейкина–1
2) интерлейкина–2
3) интерлейкина–4
174
4) интерлейкина–5
5) интерлейкина–6
6) интерлейкина–10
70. ЭФФЕКТОРНЫЕ Т–ЛИМФОЦИТЫ
1) Т-хелперы
2) Т–киллеры
3) Т-супрессоры
4) Т–амплифайеры
5) Т–клетки иммунологической памяти
71. ФУНКЦИИ Т–КИЛЛЕРОВ
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т- и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т- и В-лимфоцитов
72. ФУНКЦИЯ Т–АМПЛИФАЙЕРОВ
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т- и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т- и В-лимфоцитов
73. ФУНКЦИЯ Т–ХЕЛПЕРОВ
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т- и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т- и В-лимфоцитов
74. ФУНКЦИЯ Т–СУПРЕССОРОВ
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т- и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т- и В-лимфоцитов
175
75. СВЯЗУЮЩИМ ЗВЕНОМ МЕЖДУ СИСТЕМАМИ Т- И В-ЛИМФОЦИТОВ
ЯВЛЯЮТСЯ
1) Т-хелперы
2) Т–киллеры
3) Т-супрессоры
4) Т–амплифайеры
76. ДЛИТЕЛЬНОЕ ХРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ ОБ АНТИГЕНЕ, ВПЕРВЫЕ
ПРОНИКШЕМ ВО ВНУТРЕННЮЮ СРЕДУ ОРГАНИЗМА, ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) Т-хелперы
2) Т–киллеры
3) Т-супрессоры
4) Т–амплифайеры
5) Т–клетки иммунологической памяти
77. РЕАКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ НА ПОВТОРНЫЙ КОНТАКТ Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ С АНТИГЕНОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) иммунный ответ замедленного типа
2) иммунный ответ немедленного типа
3) вторичный клеточный иммунный ответ
4) первичный клеточный иммунный ответ
5) вторичный гуморальный иммунный ответ
6) первичный гуморальный иммунный ответ
78. РЕАКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ НА ПОВТОРНЫЙ КОНТАКТ В-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ С АНТИГЕНОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) иммунный ответ замедленного типа
2) иммунный ответ немедленного типа
3) вторичный клеточный иммунный ответ
4) первичный клеточный иммунный ответ
5) вторичный гуморальный иммунный ответ
6) первичный гуморальный иммунный ответ
79. АКТИВАЦИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ ПРИ
НАЛИЧИИ ГРУППЫ АНТИГЕНОВ И ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ГУМОРАЛЬНОГО
СИГНАЛА ОТ
1) Т-хелперов
2) Т–киллеров
3) Т-супрессоров
4) Т–амплифайеров
80. МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА, КОТОРЫЕ СЕКРЕТИРУЮТ Т-ХЕЛПЕРЫ ПОСЛЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ВЫВЕДЕННЫМИ НА ПОВЕРХНОСТЬ МАКРОФАГОВ
АНТИГЕННЫМИ ДЕТЕРМИНАНТАМИ
1) интерлейкин–1
2) интерлейкин–2
3) интерлейкин–4
4) интерлейкин–5
5) интерлейкин–6
6) интерлейкин–10
176
81. АКТИВИРОВАННЫЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ В-ЛИМФОЦИТЫ ПОСЛЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ГРУППОЙ АНТИГЕНОВ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ ТХЕЛПЕРАМИ, НАЧИНАЮТ СЕКРЕТИРОВАТЬ
1) интерлейкин–1
2) интерлейкин–2
3) интерлейкин–4
4) интерлейкин–5
5) интерлейкин–6
6) интерлейкин–10
82. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
1) секреция антител
2) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
3) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
4) сохранение информации о первом контакте с антигеном
5) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
83. УНИЧТОЖАТЬ ЧУЖЕРОДНЫЕ КЛЕТКИ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО
РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНОВ СПОСОБНЫ
1) Т-лимфоциты
2) В-лимфоциты
3) NK-лимфоциты (естественные киллеры), входящие в состав О-лимфоцитов
84. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ИММУННУЮ СИСТЕМУ
1) СТГ
2) АКТГ
3) инсулин
4) тироксин
5) эстрогены
6) андрогены
7) катехоламины
8) глюкокортикоиды
85. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, УГНЕТАЮЩИЕ ИММУННУЮ СИСТЕМУ
1) СТГ
2) АКТГ
3) инсулин
4) тироксин
5) эстрогены
6) андрогены
7) катехоламины
8) глюкокортикоиды
8.4. Группы крови. Физиологические механизмы гемостаза
1. АГГЛЮТИНОГЕНЫ, КОТОРЫЕ УЧИТЫВАЮТСЯ В СИСТЕМЕ АВО
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
177
2. АГГЛЮТИНИНЫ, КОТОРЫЕ УЧИТЫВАЮТСЯ В СИСТЕМЕ АВО
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
3. ПЕРВАЯ ГРУППА КРОВИ В СИСТЕМЕ АВО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) наличием в плазме крови агглютининов α и β
2) отсутствием в плазме крови агглютининов α и β
3) наличием в мембране эритроцитов антигенов А и В
4) отсутствием в мембране эритроцитов антигенов А и В
5) наличием в плазме крови агглютинина α и отсутствием агглютинина β
6) наличием в плазме крови агглютинина β и отсутствием агглютинина α
7) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена В и отсутствием агглютиногена А
8) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена А и отсутствием агглютиногена В
4. ВТОРАЯ ГРУППА КРОВИ В СИСТЕМЕ АВО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) наличием в плазме крови агглютининов α и β
2) отсутствием в плазме крови агглютининов α и β
3) наличием в мембране эритроцитов антигенов А и В
4) отсутствием в мембране эритроцитов антигенов А и В
5) наличием в плазме крови агглютинина α и отсутствием агглютинина β
6) наличием в плазме крови агглютинина β и отсутствием агглютинина α
7) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена В и отсутствием агглютиногена А
8) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена А и отсутствием агглютиногена В
5. ТРЕТЬЯ ГРУППА КРОВИ В СИСТЕМЕ АВО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) наличием в плазме крови агглютининов α и β
2) отсутствием в плазме крови агглютининов α и β
3) наличием в мембране эритроцитов антигенов А и В
4) отсутствием в мембране эритроцитов антигенов А и В
5) наличием в плазме крови агглютинина α и отсутствием агглютинина β
6) наличием в плазме крови агглютинина β и отсутствием агглютинина α
7) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена В и отсутствием агглютиногена А
8) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена А и отсутствием агглютиногена В
6. ЧЕТВЕРТАЯ ГРУППА КРОВИ В СИСТЕМЕ АВО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) наличием в плазме крови агглютининов α и β
2) отсутствием в плазме крови агглютининов α и β
3) наличием в мембране эритроцитов антигенов А и В
4) отсутствием в мембране эритроцитов антигенов А и В
5) наличием в плазме крови агглютинина α и отсутствием агглютинина β
6) наличием в плазме крови агглютинина β и отсутствием агглютинина α
7) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена В и отсутствием агглютиногена А
8) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена А и отсутствием агглютиногена В
7. АГГЛЮТИНОГЕНЫ И АГГЛЮТИНИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ПЕРВОЙ
ГРУППЫ У ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС – ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
178
4) В
5) Rh
8. АГГЛЮТИНОГЕНЫ И АГГЛЮТИНИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ВТОРОЙ
ГРУППЫ У ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС – ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
9. АГГЛЮТИНОГЕНЫ И АГГЛЮТИНИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ТРЕТЬЕЙ
ГРУППЫ У ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС – ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
10. АГГЛЮТИНОГЕНЫ И АГГЛЮТИНИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ВТОРОЙ
ГРУППЫ У ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС – ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
11. АГГЛЮТИНОГЕНЫ И АГГЛЮТИНИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ТРЕТЬЕЙ
ГРУППЫ У ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС – ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
12. АГГЛЮТИНОГЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ У
ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС–ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
13. АГГЛЮТИНОГЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В КРОВИ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ У
ЧЕЛОВЕКА С РЕЗУС – ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
179
14. ЧЕЛОВЕКУ, ИМЕЮЩЕМУ I(О)αβ ГРУППУ КРОВИ, МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
КРОВЬ
1) второй группы II (А)β
2) первой группы I(О)α,β
3) третьей группы III (В)α
4) четвертой группы IV(А,В)о
15. ЧЕЛОВЕКУ, ИМЕЮЩЕМУ II (А)β ГРУППУ КРОВИ, МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
КРОВЬ
1) второй группы II (А)β
2) первой группы I(О)α,β
3) третьей группы III (В)α
4) четвертой группы IV(А,В)о
16. ЧЕЛОВЕКУ, ИМЕЮЩЕМУ III (В)α ГРУППУ КРОВИ, МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
КРОВЬ
1) второй группы II (А)β
2) первой группы I(О)α,β
3) третьей группы III (В)α
4) четвертой группы IV(А,В)о
17. ЧЕЛОВЕКУ, ИМЕЮЩЕМУ IV(А,В)о ГРУППУ КРОВИ, МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
КРОВЬ
1) второй группы II (А)β
2) первой группы I(О)α,β
3) третьей группы III (В)α
4) четвертой группы IV(А,В)о
18. ПЕРВУЮ I(О)α,β ГРУППУ КРОВИ ИМЕЮТ
1) 5%
2) 10-20%
3) 30-40%
4) 40-50%
ЕВРОПЕЙЦЕВ
19. ВТОРУЮ II (А)β ГРУППУ КРОВИ ИМЕЮТ
1) 5%
2) 10-20%
3) 30-40%
4) 40-50%
ЕВРОПЕЙЦЕВ
20. ТРЕТЬЮ III (В)α ГРУППУ КРОВИ ИМЕЮТ
1) 5%
2) 10-20%
3) 30-40%
4) 40-50%
ЕВРОПЕЙЦЕВ
21. ЧЕТВЕРТУЮ IV(А,В)о ГРУППУ КРОВИ ИМЕЮТ
1) 5%
2) 10-20%
180
3) 30-40%
4) 40-50%
ЕВРОПЕЙЦЕВ
22. В СЫВОРОТКЕ ПЕРВОЙ ГРУППЫ СОДЕРЖАТСЯ
1) только альфа
2) альфа и бета
3) только бета
АГГЛЮТИНИНЫ
23. В СЫВОРОТКЕ ВТОРОЙ ГРУППЫ СОДЕРЖАТСЯ
1) только альфа
2) альфа и бета
3) только бета
АГГЛЮТИНИНЫ
24. В СЫВОРОТКЕ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ СОДЕРЖАТСЯ
1) только альфа
2) альфа и бета
3) только бета
АГГЛЮТИНИНЫ
25. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I, II И III ГРУПП, ТО ЭТО
1) I(О)α,β
2) II (А)β
3) III (В)α
4) IV(А,В)о
ГРУППА КРОВИ
26. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I И III ГРУПП, ТО ЭТО
1) I(О)α,β
2) II (А)β
3) III (В)α
4) IV(А,В)о
ГРУППА КРОВИ
27. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I И II ГРУПП, ТО ЭТО
1) I(О)α,β
2) II (А)β
3) III (В)α
4) IV(А,В)о
ГРУППА КРОВИ
28. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ НЕ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I, II И III ГРУПП, ТО ЭТО
1) I(О)α,β
2) II (А)β
3) III (В)α
4) IV(А,В)о
181
ГРУППА КРОВИ
29. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I И III ГРУПП, ТО В МЕМБРАНАХ ЭРИТРОЦИТОВ
ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ СОДЕРЖИТСЯ АГГЛЮТИНОГЕН
1) В
2) А
3) Rh
30. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I И II ГРУПП, ТО В МЕМБРАНАХ ЭРИТРОЦИТОВ
ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ СОДЕРЖИТСЯ АГГЛЮТИНОГЕН
1) В
2) А
3) Rh
31. ЕСЛИ АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРОИЗОШЛА ПРИ СМЕШИВАНИИ
КРОВИ С СЫВОРОТКАМИ I, II И III ГРУПП, ТО В МЕМБРАНАХ ЭРИТРОЦИТОВ
ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ СОДЕРЖАТСЯ АГГЛЮТИНОГЕНЫ
1) В
2) А
3) Rh
32. ПРАВИЛА ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
1) переливается только одногруппная кровь
2) переливается биологически совместимая кровь
3) переливается индивидуально совместимая кровь
4) переливается кровь, совместимая по Rh – фактору
5) переливание цельной крови производится только по жизненным показаниям
6) переливается кровь первой I(О)α,β группы людям, имеющим другие группы крови
33. СОВОКУПНОСТЬ БИОХИМИЧЕСКИХ, БИОФИЗИЧЕСКИХ И
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
И ОСТАНОВКУ КРОВОТЕЧЕНИЯ
1) гемолиз
2) гемостаз
3) фибринолиз
34. СОСУДИСТО–ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ГЕМОСТАЗ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ОСТАНОВКУ
КРОВОТЕЧЕНИЯ В
1) крупных сосудах
2) метартериолах
3) капиллярах
4) артериолах
5) венулах
35. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ ГЕМОСТАЗ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ОСТАНОВКУ
КРОВОТЕЧЕНИЯ В
1) крупных сосудах
2) метартериолах
3) капиллярах
4) артериолах
182
5) венулах
36. СВЯЗУЮЩИМ ЗВЕНОМ МЕЖДУ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНЫМ И
КОАГУЛЯЦИОННЫМ ГЕМОСТАЗОМ ЯВЛЯЮТСЯ
1) лейкоциты
2) эритроциты
3) тромбоциты
37. ФАЗЫ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА
1) образование активной протромбиназы
2) образование тромбоцитарного тромба
3) ретракция тромбоцитарного тромба
4) образование фибринового тромба
5) временный спазм сосудов
6) образование тромбина
38. ФАЗЫ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) образование активной протромбиназы
2) образование тромбоцитарного тромба
3) ретракция тромбоцитарного тромба
4) образование фибринового тромба
5) временный спазм сосудов
6) образование тромбина
39. В ПЕРВУЮ ФАЗУ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА
ПРОИСХОДИТ
1) вязкий метаморфоз
2) временный спазм сосудов
3) образование тромбоцитарного тромба
4) адгезия тромбоцитов к поврежденной сосудистой стенке
5) агрегация тромбоцитов в просвете поврежденного сосуда
6) уплотнение тромбоцитарного тромба за счет сокращения тромбостенина
40. ВО ВТОРУЮ ФАЗУ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА
ПРОИСХОДИТ
1) вязкий метаморфоз
2) временный спазм сосудов
3) образование тромбоцитарного тромба
4) адгезия тромбоцитов к поврежденной сосудистой стенке
5) агрегация тромбоцитов в просвете поврежденного сосуда
6) уплотнение тромбоцитарного тромба за счет сокращения тромбостенина
41. В ТРЕТЬЮ ФАЗУ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА
ПРОИСХОДИТ
1) вязкий метаморфоз
2) временный спазм сосудов
3) образование тромбоцитарного тромба
4) адгезия тромбоцитов к поврежденной сосудистой стенке
5) агрегация тромбоцитов в просвете поврежденного сосуда
6) уплотнение тромбоцитарного тромба за счет сокращения тромбостенина
183
42. ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В МЕХАНИЗМЕ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО
ГЕМОСТАЗА ИГРАЮТ
1) тромбоциты
2) эритроциты
3) лейкоциты
43. ПЕРВАЯ ФАЗА ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) образование активной кровяной протромбиназы
2) образование активной тканевой протромбиназы
3) образование фибринового тромба
4) образование тромбина
44. ПЕРВАЯ ФАЗА ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО
ГЕМОСТАЗА
1) образование активной кровяной протромбиназы
2) образование активной тканевой протромбиназы
3) образование фибринового тромба
4) образование тромбина
45. ВТОРАЯ ФАЗА ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) образование активной тканевой протромбиназы
2) образование активной кровяной протромбиназы
3) образование фибринового тромба
4) образование тромбина
46. ВТОРАЯ ФАЗА ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО
ГЕМОСТАЗА
1) образование активной тканевой протромбиназы
2) образование активной кровяной протромбиназы
3) образование фибринового тромба
4) образование тромбина
47. ТРЕТЬЯ ФАЗА ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) образование активной тканевой протромбиназы
2) образование активной кровяной протромбиназы
3) образование фибринового тромба
4) образование тромбина
48. ТРЕТЬЯ ФАЗА ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА КОАГУЛЯЦИОННОГО
ГЕМОСТАЗА
1) образование активной тканевой протромбиназы
2) образование активной кровяной протромбиназы
3) образование фибринового тромба
4) образование тромбина
49. ФАКТОРЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ КОМПЛЕКС - ТКАНЕВУЮ ПРОТРОМБИНАЗУ ВО
ВНЕШНЕМ МЕХАНИЗМЕ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) акцелерин
2) ионы кальция
3) тромботропин
4) тканевой тромбопластин
5) тромбоцитарный тромбопластин
184
50. ФАКТОРЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ КОМПЛЕКС - КРОВЯНУЮ ПРОТРОМБИНАЗУ ВО
ВНУТРЕННЕМ МЕХАНИЗМЕ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) акцелерин
2) ионы кальция
3) тромботропин
4) тканевой тромбопластин
5) тромбоцитарный тромбопластин
51. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРВОЙ ФАЗЫ ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА
КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) 2 минуты
2) 2-5 секунд
3) 5-10 минут
4) 5-10 секунд
52. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРВОЙ ФАЗЫ ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА
КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) 2 минуты
2) 2-5 секунд
3) 5-10 минут
4) 5-10 секунд
53. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВТОРОЙ ФАЗЫ ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА
КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) 2 минуты
2) 2-5 секунд
3) 5-10 минут
4) 5-10 секунд
54. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВТОРОЙ ФАЗЫ ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА
КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
1) 2 минуты
2) 2-5 секунд
3) 5-10 минут
4) 5-10 секунд
55. ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 2-5 секунд
2) 7-10 минут
3) 1-4 минуты
4) 5-10 секунд
56. ВРЕМЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА
1) 2-5 секунд
2) 7-10 минут
3) 1-4 минуты
4) 5-10 секунд
57. РЕТРАКЦИЯ ФИБРИНОВОГО ТРОМБА ЗАКАНЧИВАЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ
1) 5-10 секунд
2) 5-10 минут
185
3) 2-5 секунд
4) 2-4 часов
58. ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФИБРИНА
1) плазмин
2) тромбин
3) протромбиназа
4) фибриназа (фибринстабилизирующий фактор)
5) антигемофильный глобулин В (фактор Кристмаса)
59. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, УСКОРЯЮЩИЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
1) ТТГ
2) СТГ
3) АКТГ
4) кортизон
5) тироксин
6) эстрогены
7) андрогены
8) катехоламины
60. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, ЗАМЕДЛЯЮЩИЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
1) ТТГ
2) СТГ
3) АКТГ
4) кортизон
5) тироксин
6) эстрогены
7) андрогены
8) катехоламины
Модуль 9. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
9.1. Морфофункциональные особенности сердечной мышцы
1. БОЛЬШОЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) начинается легочной артерией, выходящей из правого желудочка сердца
2) заканчивается легочными венами, впадающими в левое предсердие
3) заканчивается полыми венами, впадающими в правое предсердие
4) начинается аортой, выходящей из левого желудочка сердца
2. МАЛЫЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) начинается легочной артерией, выходящей из правого желудочка сердца
2) заканчивается легочными венами, впадающими в левое предсердие
3) заканчивается полыми венами, впадающими в правое предсердие
4) начинается аортой, выходящей из левого желудочка сердца
3. ФУНКЦИЮ НАСОСА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕГО РИТМИЧЕСКОЕ НАГНЕТАНИЕ
КРОВИ В МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ, ВЫПОЛНЯЕТ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
186
4) сосуды обменного типа
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
4. РИТМИЧЕСКИЙ ВЫБРОС КРОВИ ИЗ СЕРДЦА В ДИСКРЕТНО-РАВНОМЕРНЫЙ
ПУЛЬСИРУЮЩИЙ КРОВОТОК ПРЕВРАЩАЮТ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
4) сосуды обменного типа
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
5. СОЗДАЮТ НАИБОЛЬШЕЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ТОКУ КРОВИ И ОБЕСПЕЧИВАЮТ
ПРЕВРАЩЕНИЕ ДИСКРЕТНО-РАВНОМЕРНОГО ПУЛЬСИРУЮЩЕГО КРОВОТОКА
В НЕПРЕРЫВНО-РАВНОМЕРНЫЙ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
4) сосуды обменного типа
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
6. РЕГУЛЯЦИЮ КРОВОТОКА И ОБМЕН В КАПИЛЛЯРНОМ РУСЛЕ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
4) сосуды обменного типа
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
7. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ МЕЖДУ КРОВЬЮ И ТКАНЯМИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
4) сосуды обменного типа
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
8. ПЕРЕХОД КРУПНЫХ ЧАСТИЦ, МИНУЯ КАПИЛЛЯРЫ, ИЗ АРТЕРИАЛЬНОГО
ОТДЕЛА СОСУДИСТОГО РУСЛА НЕПОСРЕДСТВЕННО В ВЕНОЗНЫЙ ОТДЕЛ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
4) сосуды обменного типа
187
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
9. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВИ И ВЕЛИЧИНУ ЕЁ ПРИТОКА К СЕРДЦУ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1) сердце
2) резистивные сосуды
3) шунтирующие сосуды
4) сосуды обменного типа
5) сосуды емкостного типа
6) прекапиллярные сфинктеры
7) упруго - растяжимые сосуды
10. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
1) отсутствие нексусов
2) мышца в целом подчиняется закону «все или ничего»
3) наличие между клетками электрических контактов (нексусов)
4) мышца в целом подчиняется закону градуальной зависимости
5) одиночная мышечная клетка подчиняется закону «все или ничего»
6) мышца способна отвечать на раздражения тетаническим сокращением
7) мышца не способна отвечать на раздражения тетаническим сокращением
8) возбуждение беспрепятственно распространяется от одной клетки к другой
9) возбуждение распространяется изолированно, не переходя на соседние мышечные
волокна
11. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО СЕРДЦА
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
6) автоматия
12. СПОСОБНОСТЬЮ АТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ САМОПРОИЗВОЛЬНО
ГЕНЕРИРОВАТЬ ПД В ОТСУТСТВИЕ ВНЕШНИХ РАЗДРАЖЕНИЙ ПОД
ВЛИЯНИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ПРОТЕКАЮЩИХ В ЭТИХ
КЛЕТКАХ, ОБУСЛОВЛЕНА
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
6) автоматия
13. ТИПИЧНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) сократительную функцию сердца
2) самопроизвольную ритмическую генерацию ПД
3) движение крови по сосудам (гемодинамическую функцию)
4) последовательность сокращений предсердий и желудочков
5) нагнетание крови в магистральные сосуды (насосную функцию)
6) одновременный охват возбуждением миокарда обоих желудочков и синхронный
характер их сокращений
188
14. АТИПИЧНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) сократительную функцию сердца
2) самопроизвольную ритмическую генерацию ПД
3) движение крови по сосудам (гемодинамическую функцию)
4) последовательность сокращений предсердий и желудочков
5) нагнетание крови в магистральные сосуды (насосную функцию)
6) одновременный охват возбуждением миокарда обоих желудочков и синхронный
характер их сокращений
15. АТИПИЧНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ
1) содержат мало гликогена
2) содержат много гликогена
3) содержат мало миофибрилл
4) содержат мало митохондрий
5) содержат много миофибрилл
6) содержат много митохондрий
7) имеют слабо выраженный саркоплазматический ретикулум
8) имеют хорошо выраженный саркоплазматический ретикулум
16. ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ УЗЛОМ ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА И
ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ ВОДИТЕЛЯ РИТМА ПЕРВОГО ПОРЯДКА
1) пучок Гиса
2) волокна Пуркинье
3) синоатриальный узел
4) атриовентрикулярный узел
17. ЗАДАЕТ ЕДИНЫЙ МАКСИМАЛЬНЫЙ ТЕМП (ЧАСТОТУ) ВОЗБУЖДЕНИЙ И
СОКРАЩЕНИЙ ПРЕДСЕРДИЯМ И ЖЕЛУДОЧКАМ
1) пучок Гиса
2) волокна Пуркинье
3) синоатриальный узел
4) атриовентрикулярный узел
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА
18. ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА ПРЕДСЕРДИЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) пучок Гиса
2) пучок Бахмана
3) пучок Торреля
4) пучок Венкебаха
5) волокна Пуркинье
6) синоатриальный узел
7) атриовентрикулярный узел
19. ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА ЖЕЛУДОЧКОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) пучок Гиса
2) пучок Бахмана
3) пучок Торреля
4) пучок Венкебаха
5) волокна Пуркинье
6) синоатриальный узел
189
7) атриовентрикулярный узел
20. ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ СО СКОРОСТЬЮ 1 М/СЕК ПО
1) пучку Гиса
2) пучку Бахмана
3) пучку Торреля
4) пучку Венкебаха
5) волокнам Пуркинье
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА
21. ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ СО СКОРОСТЬЮ 3-5 М/СЕК ПО
1) пучку Гиса
2) пучку Бахмана
3) пучку Торреля
4) пучку Венкебаха
5) волокнам Пуркинье
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА
22. ВОДИТЕЛЕМ РИТМА ВТОРОГО ПОРЯДКА ЯВЛЯЕТСЯ
1) пучок Гиса
2) волокна Пуркинье
3) синоатриальный узел
4) атриовентрикулярный узел
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА
23. СТРОГО КООРДИНИРОВАННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОКРАЩЕНИЙ
ПРЕДСЕРДИЙ И ЖЕЛУДОЧКОВ ОБУСЛОВЛЕНА ЗАДЕРЖКОЙ ПРОВЕДЕНИЯ
ВОЗБУЖДЕНИЯ В
1) пучке Гиса
2) волокнах Пуркинье
3) синоатриальном узле
4) атриовентрикулярном узле
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА
24. ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД ПЕЙСМЕКЕРНЫМИ КЛЕТКАМИ
СИНОАТРИАЛЬНОГО УЗЛА ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА У ЗДОРОВОГО
ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
25. ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОГО УЗЛА ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА У
ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
26. ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ПУЧКА ГИСА
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
190
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
27. ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ВОЛОКОН ПУРКИНЬЕ
ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
28. СОБСТВЕННАЯ ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОГО УЗЛА, КОТОРУЮ ОНИ ПРОЯВЛЯЮТ ПРИ
ПОВРЕЖДЕНИИ СИНОАТРИАЛЬНОГО УЗЛА, СОСТАВЛЯЕТ
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
29. СОБСТВЕННАЯ ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ПУЧКА
ГИСА, КОТОРУЮ ОНИ ПРОЯВЛЯЮТ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОГО УЗЛА, СОСТАВЛЯЕТ
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
30. СОБСТВЕННАЯ ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПД АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
ВОЛОКОН ПУРКИНЬЕ, КОТОРУЮ ОНИ ПРОЯВЛЯЮТ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ
ПУЧКА ГИСА, СОСТАВЛЯЕТ
1) 20 имп./мин
2) 30-40 имп./мин
3) 40-50 имп./мин
4) 60-80 имп./мин
31. СОГЛАСНО МИОГЕННОЙ ТЕОРИИ, АВТОМАТИЯ СЕРДЦА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ
1) типичных кардиомиоцитов предсердий
2) типичных кардиомиоцитов желудочков
3) специальных нейронов-пейсмекеров, задающих частоту сердечного ритма
4) атипичных кардиомиоцитов - пейсмекерных клеток проводящей системы сердца,
способных самопроизвольно генерировать ПД
32. ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ БИОПОТЕНЦИАЛОВ АТИПИЧНЫХ
КАРДИОМИОЦИТОВ
1) острый пик ПД
2) стабильность МПП
3) сглаженный пик ПД
4) низкий уровень МПП
5) нестабильность МПП
6) высокий уровень МПП
191
7) большая амплитуда ПД (120 мВ)
8) небольшая амплитуда ПД (70 мВ)
9) наличие на ПД длительной фазы плато
10) большая величина порогового потенциала (20 мВ)
11) небольшая величина порогового потенциала (10 мВ)
33. ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ БИОПОТЕНЦИАЛОВ ТИПИЧНЫХ
КАРДИОМИОЦИТОВ
1) острый пик ПД
2) стабильность МПП
3) сглаженный пик ПД
4) низкий уровень МПП
5) нестабильность МПП
6) высокий уровень МПП
7) большая амплитуда ПД (120 мВ)
8) небольшая амплитуда ПД (70 мВ)
9) наличие на ПД длительной фазы плато
10) большая величина порогового потенциала (20 мВ)
11) небольшая величина порогового потенциала (10 мВ)
34. ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРОЦЕССОВ МЕТАБОЛИЗМА В АТИПИЧНЫХ
КАРДИОМИОЦИТАХ В КОНЦЕ ДИАСТОЛЫ ПРОИСХОДИТ
1) понижение проницаемости мембран для ионов калия
2) повышение проницаемости мембран для ионов калия
3) понижение проницаемости мембран для ионов натрия
4) повышение проницаемости мембран для ионов натрия
5) понижение проницаемости мембран для ионов кальция
6) повышение проницаемости мембран для ионов кальция
35. ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАН П-КЛЕТОК ДЛЯ ИОНОВ
КАЛЬЦИЯ И НАТРИЯ ВО ВРЕМЯ ДИАСТОЛЫ ОБУСЛОВЛЕНА ФАЗА
1) медленной диастолической деполяризации (МДД)
2) медленной реполяризации
3) быстрой деполяризации
4) быстрой реполяризации
5) реверсии
ПЕЙСМЕКЕРНОГО ПД
36. ЛАВИНООБРАЗНЫМ ПОСТУПЛЕНИЕМ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛЬЦИЯ В
ЦИТОПЛАЗМУ АТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ ФАЗЫ
1) медленной диастолической деполяризации (МДД)
2) медленной реполяризации
3) быстрой деполяризации
4) быстрой реполяризации
5) реверсии
ПЕЙСМЕКЕРНОГО ПД
37. ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАН П-КЛЕТОК
ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ФАЗА
1) медленной диастолической деполяризации (МДД)
2) медленной реполяризации
3) быстрой деполяризации
192
4) быстрой реполяризации
5) реверсии
ПЕЙСМЕКЕРНОГО ПД
38. ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ ПЕЙСМЕКЕРНЫХ ПД И СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ТЕМ БОЛЬШЕ, ЧЕМ
1) больше скорость МДД
2) меньше скорость МДД
3) больше продолжительность МДД
4) меньше продолжительность МДД
39. АЦЕТИЛХОЛИН ПОВЫШАЕТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН П-КЛЕТОК ДЛЯ
ИОНОВ
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
40. НОРАДРЕНАЛИН И АДРЕНАЛИН ПОВЫШАЮТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
П-КЛЕТОК ДЛЯ ИОНОВ
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
41. ПОД ВЛИЯНИЕМ КАТЕХОЛАМИНОВ
1) повышается проницаемость мембран П-клеток для ионов кальция и натрия
2) повышается проницаемость мембран П-клеток для ионов калия
3) увеличивается продолжительность МДД
4) увеличивается частота сердечного ритма
5) уменьшается продолжительность МДД
6) уменьшается частота сердечного ритма
7) увеличивается скорость МДД
8) уменьшается скорость МДД
42. ПОД ВЛИЯНИЕМ АЦЕТИЛХОЛИНА
1) повышается проницаемость мембран П-клеток для ионов кальция и натрия
2) повышается проницаемость мембран П-клеток для ионов калия
3) увеличивается продолжительность МДД
4) увеличивается частота сердечного ритма
5) уменьшается продолжительность МДД
6) уменьшается частота сердечного ритма
7) увеличивается скорость МДД
8) уменьшается скорость МДД
43. ВОЗБУДИМОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
1) меньше, чем у скелетных
2) больше, чем у скелетных
3) меньше, чем у гладких
4) больше, чем у гладких
МЫШЦ
193
44. ФАЗЫ БЫСТРОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ И РЕВЕРСИИ ПД ТИПИЧНЫХ
КАРДИОМИОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1) инактивацией медленных кальциевых
2) активацией медленных кальциевых
3) инактивацией натриевых
4) активацией натриевых
5) активацией калиевых
КАНАЛОВ
45. СТАБИЛЬНОСТЬ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА В ФАЗУ ПЛАТО ПД
ТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНА
1) инактивацией медленных кальциевых
2) активацией медленных кальциевых
3) инактивацией калиевых
4) активацией калиевых
КАНАЛОВ
46. ФАЗА БЫСТРОЙ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПД ТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ
ОБУСЛОВЛЕНА
1) инактивацией медленных кальциевых
2) активацией медленных кальциевых
3) инактивацией калиевых
4) активацией калиевых
КАНАЛОВ
47. ПЕРИОД ПЕРВИЧНОЙ СУПЕРНОРМАЛЬНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ
СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗЕ
1) плато
2) реверсии
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной реполяризации
6) медленной деполяризации
ПД ТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ
48. ПЕРИОД АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗАМ
1) плато
2) реверсии
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной реполяризации
6) медленной деполяризации
ПД ТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ
49. ПЕРИОД ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗЕ
1) плато
2) реверсии
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной реполяризации
6) медленной деполяризации
ПД ТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ
194
50. ПЕРИОД ЭКЗАЛЬТАЦИИ (СУПЕРНОРМАЛЬНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ)
СООТВЕТСТВУЕТ ФАЗЕ
1) плато
2) реверсии
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной реполяризации
6) медленной деполяризации
ПД ТИПИЧНЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ
51. ЛАБИЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ РАВНА
1) 2000 ПД/с
2) 1000 ПД/с
3) 200 ПД/с
4) 50 ПД/с
5) 4 ПД/с
52. ПРИ ЧАСТОТЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА 75 В МИН ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО
ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,75 с
2) 0,6 с
3) 0,8 с
4) 1,0 с
5) 1,2 с
53. ПРИ ЧАСТОТЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА 100 В МИН ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,75 с
2) 0,6 с
3) 0,8 с
4) 1,0 с
5) 1,2 с
54. ПРИ ЧАСТОТЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА 80 В МИН ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО
ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,75 с
2) 0,6 с
3) 0,8 с
4) 1,0 с
5) 1,2 с
55. ПРИ ЧАСТОТЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА 60 В МИН ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО
ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,75 с
2) 0,6 с
3) 0,8 с
4) 1,0 с
5) 1,2 с
56. ПРИ ЧАСТОТЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА 50 В МИН ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО
ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ
195
1) 0,75 с
2) 0,6 с
3) 0,8 с
4) 1,0 с
5) 1,2 с
57. КРОВЬ ПОСТУПАЕТ В ЖЕЛУДОЧКИ В РЕЗУЛЬТАТЕ СОКРАЩЕНИЙ
ПРЕДСЕРДИЙ В
1) общую паузу
2) систолу предсердий - диастолу желудочков
3) систолу желудочков - диастолу предсердий
СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА
58. КРОВЬ ПОСТУПАЕТ ИЗ ЖЕЛУДОЧКОВ В МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ В
1) общую паузу
2) систолу предсердий - диастолу желудочков
3) систолу желудочков - диастолу предсердий
СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА
59. ЗАПОЛНЕНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВ КРОВЬЮ ПРОИСХОДИТ В
1) общую паузу
2) систолу предсердий - диастолу желудочков
3) систолу желудочков - диастолу предсердий
СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА
60. ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРЕДСЕРДИЯХ И ЖЕЛУДОЧКАХ СЕРДЦА
В 1-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ПРЕДСЕРДИЙ – ДИАСТОЛУ
ЖЕЛУДОЧКОВ) СОСТАВЛЯЕТ В
1) предсердиях – 0 мм рт. ст.
2) предсердиях – 5-7 мм рт. ст.
3) левом желудочке - 0 мм рт. ст.
4) правом желудочке - 0 мм рт. ст.
5) левом желудочке – 70-80 мм рт. ст.
6) правом желудочке – 12-15 мм рт. ст.
7) правом желудочке – 25-30 мм рт. ст.
8) левом желудочке – 120-130 мм рт. ст.
61. ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРЕДСЕРДИЯХ И ЖЕЛУДОЧКАХ СЕРДЦА
ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ АСИНХРОННОГО СОКРАЩЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ В
1) предсердиях – 0 мм рт. ст.
2) предсердиях – 5-7 мм рт. ст.
3) левом желудочке - 0 мм рт. ст.
4) правом желудочке - 0 мм рт. ст.
5) левом желудочке – 70-80 мм рт. ст.
6) правом желудочке – 12-15 мм рт. ст.
7) правом желудочке – 25-30 мм рт. ст.
8) левом желудочке – 120-130 мм рт. ст.
62. ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРЕДСЕРДИЯХ И ЖЕЛУДОЧКАХ СЕРДЦА
ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
196
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ В
1) предсердиях – 0 мм рт. ст.
2) предсердиях – 5-7 мм рт. ст.
3) левом желудочке - 0 мм рт. ст.
4) правом желудочке - 0 мм рт. ст.
5) левом желудочке – 70-80 мм рт. ст.
6) правом желудочке – 12-15 мм рт. ст.
7) правом желудочке – 25-30 мм рт. ст.
8) левом желудочке – 120-130 мм рт. ст.
63. ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРЕДСЕРДИЯХ И ЖЕЛУДОЧКАХ СЕРДЦА
ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ БЫСТРОГО ИЗГНАНИЯ КРОВИ ИЗ
ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ В
1) предсердиях – 0 мм рт. ст.
2) предсердиях – 5-7 мм рт. ст.
3) левом желудочке - 0 мм рт. ст.
4) правом желудочке - 0 мм рт. ст.
5) левом желудочке – 70-80 мм рт. ст.
6) правом желудочке – 12-15 мм рт. ст.
7) правом желудочке – 25-30 мм рт. ст.
8) левом желудочке – 120-130 мм рт. ст.
64. ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРЕДСЕРДИЯХ И ЖЕЛУДОЧКАХ В КОНЦЕ
3-Й ФАЗЫ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (ОБЩЕЙ ПАУЗЫ) СОСТАВЛЯЕТ В
1) предсердиях – 0 мм рт. ст.
2) предсердиях – 5-7 мм рт. ст.
3) левом желудочке - 0 мм рт. ст.
4) правом желудочке - 0 мм рт. ст.
5) левом желудочке – 70-80 мм рт. ст.
6) правом желудочке – 12-15 мм рт. ст.
7) правом желудочке – 25-30 мм рт. ст.
8) левом желудочке – 120-130 мм рт. ст.
65. В 1-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ПРЕДСЕРДИЙ – ДИАСТОЛУ
ЖЕЛУДОЧКОВ)
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
66. ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ АСИНХРОННОГО СОКРАЩЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВ
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
197
67. ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВ
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
68. ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ БЫСТРОГО ИЗГНАНИЯ КРОВИ ИЗ
ЖЕЛУДОЧКОВ
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
69. ВО 2-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ – ДИАСТОЛУ
ПРЕДСЕРДИЙ) – ВО ВРЕМЯ ФАЗЫ МЕДЛЕННОГО ИЗГНАНИЯ КРОВИ ИЗ
ЖЕЛУДОЧКОВ
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
70. В 3-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (ОБЩУЮ ПАУЗУ) – ВО ВРЕМЯ
ПРОТОДИАСТОЛИЧЕСКОГО ПЕРИОДА
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
71. В 3-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (ОБЩУЮ ПАУЗУ) – ВО ВРЕМЯ ПЕРИОДА
ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО РАССЛАБЛЕНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
72. В 3-Ю ФАЗУ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (ОБЩУЮ ПАУЗУ) – ВО ВРЕМЯ ПЕРИОДА
НАПОЛНЕНИЯ КРОВЬЮ ЖЕЛУДОЧКОВ
1) атрио–вентрикулярные клапаны открыты
2) атрио–вентрикулярные клапаны закрыты
3) полулунные клапаны открыты
4) полулунные клапаны закрыты
73. ПОЛОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВ ЯВЛЯЕТСЯ НЕЗАМКНУТОЙ В
1) период изометрического расслабления желудочков
2) фазу систолы предсердий – диастолы желудочков
3) фазу изометрического сокращения желудочков
4) фазу асинхронного сокращения желудочков
5) период наполнения кровью желудочков
6) период изгнания крови из желудочков
198
7) протодиастолический период
СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА
74. ПОЛОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАМКНУТОЙ В
1) период изометрического расслабления желудочков
2) фазу систолы предсердий – диастолы желудочков
3) фазу изометрического сокращения желудочков
4) фазу асинхронного сокращения желудочков
5) период наполнения кровью желудочков
6) период изгнания крови из желудочков
7) протодиастолический период
СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА
9.2. Регуляция системы кровообращения
1. УСЛОВИЕМ НОРМАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) равенство между количеством оттекающей крови от сердца и ее притока к сердцу
2) преобладание оттока крови от сердца над ее притоком к сердцу
3) преобладание притока крови к сердцу над ее оттоком от сердца
2. ПОДДЕРЖАНИЕ РАВНОВЕСИЯ МЕЖДУ ПРИТОКОМ КРОВИ К СЕРДЦУ И ЕЕ
ВЫБРОСОМ ИЗ СЕРДЦА В СОСУДИСТОЕ РУСЛО ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1) интракардиальными механизмами саморегуляции деятельности сердца
2) экстракардиальными нервными механизмами регуляции сердечной деятельности
3) экстракардиальными гуморальными механизмами регуляции сердечной деятельности
3. МИОГЕННЫЕ ИНТРАКАРДИАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ САМОРЕГУЛЯЦИИ
СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ БАЗИРУЮТСЯ НА СВОЙСТВЕ
1) проводимость
2) возбудимость
3) сократимость
4) лабильность
5) автоматия
4. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТЕПЕНЬЮ РАСТЯЖЕНИЯ ВОЛОКОН МИОКАРДА В
ДИАСТОЛУ И СИЛОЙ ИХ ПОСЛЕДУЮЩЕГО СОКРАЩЕНИЯ В СИСТОЛУ
ОТРАЖАЕТ
1) гомеометрический
2) гетерометрический
3) гидродинамический
МЕХАНИЗМ ИНТРАКАРДИАЛЬНОЙ САМОРЕГУЛЯЦИИ
СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
5. ЗАВИСИМОСТЬ СИЛЫ СОКРАЩЕНИЯ МИОКАРДА ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ ОТ
ДЛИНЫ ЕГО МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ВО ВРЕМЯ ДИАСТОЛЫ ОТРАЖАЕТ
1) эффект Анрепа
2) закон Франка-Старлинга
3) эффект («лестницА») Боудича
4) гидродинамический интракардиальный механизм саморегуляции
199
6. ЗАВИСИМОСТЬ СИЛЫ СОКРАЩЕНИЯ СЕРДЦА ОТ ВЕЛИЧИНЫ КРОВЯНОГО
ДАВЛЕНИЯ В АОРТЕ ОТРАЖАЕТ
1) эффект Анрепа
2) закон Франка-Старлинга
3) эффект («лестница») Боудича
4) гидродинамический интракардиальный механизм саморегуляции
7. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ЧАСТОТОЙ И СИЛОЙ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ОТРАЖАЕТ
1) эффект Анрепа
2) закон Франка-Старлинга
3) эффект («лестница») Боудича
4) гидродинамический интракардиальный механизм саморегуляции
8. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ОБЪЕМАМИ КРОВИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ЧЕРЕЗ ПРАВУЮ
И ЛЕВУЮ ПОЛОВИНЫ СЕРДЦА ЗА ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ, ОТРАЖАЕТ
1) эффект Анрепа
2) закон Франка-Старлинга
3) эффект («лестница») Боудича
4) гидродинамический интракардиальный механизм саморегуляции
9. МАКСИМАЛЬНОЕ СОКРАЩЕНИЕ МИОКАРД СОВЕРШАЕТ, ЕСЛИ В ДИАСТОЛУ
ОН ДОПОЛНИТЕЛЬНО РАСТЯГИВАЕТСЯ КРОВЬЮ (ПО СРАВНЕНИЮ С
СОСТОЯНИЕМ ПОКОЯ) НА
1) 10-15 %
2) 20-30 %
3) 30-40 %
4) 40-50 %
10. НЕЙРОГЕННАЯ ИНТРАКАРДИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЕЧНОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1) местными
2) центральными
3) периферическими
РЕФЛЕКСАМИ
11. МЕСТНЫМ НАЗЫВАЮТ РЕФЛЕКС, РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА КОТОРОГО
1) не выходит за пределы периферического исполнительного органа
2) замыкается в симпатическом ганглии
3) замыкается в ЦНС
12. КЛЕТКА ДОГЕЛЯ II ТИПА В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ МЕСТНОГО СЕРДЕЧНОГО
РЕФЛЕКСА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
1) афферентного нейрона
2) тормозного интернейрона
3) возбуждающего интернейрона
4) эфферентного тормозного нейрона
5) эфферентного возбуждающего нейрона
13. КЛЕТКА ДОГЕЛЯ I ТИПА В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ МЕСТНОГО СЕРДЕЧНОГО
РЕФЛЕКСА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
1) афферентного нейрона
200
2) тормозного интернейрона
3) возбуждающего интернейрона
4) эфферентного тормозного нейрона
5) эфферентного возбуждающего нейрона
14. МЕТАСИМПАТИЧЕСКИЙ ИНТРАКАРДИАЛЬНЫЙ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ
НЕЙРОН В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ МЕСТНОГО СЕРДЕЧНОГО РЕФЛЕКСА
ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
1) афферентного нейрона
2) тормозного интернейрона
3) возбуждающего интернейрона
4) эфферентного тормозного нейрона
5) эфферентного возбуждающего нейрона
15. КАРДИОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТОНУСА
ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) положительный дромотропный
2) положительный хронотропный
3) положительный батмотропный
4) отрицательный дромотропный
5) отрицательный хронотропный
6) отрицательный батмотропный
7) положительный инотропный
8) отрицательный инотропный
16. КАРДИОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТОНУСА
СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) положительный дромотропный
2) положительный хронотропный
3) положительный батмотропный
4) отрицательный дромотропный
5) отрицательный хронотропный
6) отрицательный батмотропный
7) положительный инотропный
8) отрицательный инотропный
17. В ОКОНЧАНИЯХ АКСОНОВ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ
НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1) гистамин
2) серотонин
3) адреналин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
18. В ОКОНЧАНИЯХ АКСОНОВ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ
НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) гистамин
2) серотонин
3) адреналин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
201
19. КАРДИОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
1) положительный дромотропный
2) положительный хронотропный
3) положительный батмотропный
4) отрицательный дромотропный
5) отрицательный хронотропный
6) отрицательный батмотропный
7) положительный инотропный
8) отрицательный инотропный
20. КАРДИОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ КАТЕХОЛАМИНОВ
1) положительный дромотропный
2) положительный хронотропный
3) положительный батмотропный
4) отрицательный дромотропный
5) отрицательный хронотропный
6) отрицательный батмотропный
7) положительный инотропный
8) отрицательный инотропный
21. ЖИЗНЕННО ВАЖНЫЙ ЦЕНТР РЕГУЛЯЦИИ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) среднем мозге
2) спинном мозге
3) продолговатом мозге
4) промежуточном мозге
5) коре больших полушарий
22. СПИНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР РЕГУЛЯЦИИ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) шейных
2) поясничных
3) 1-5 грудных
4) 6-12 грудных
СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
23. АЦЕТИЛХОЛИН, ВЫДЕЛЯЮЩИЙСЯ В ОКОНЧАНИЯХ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, ОБУСЛОВЛИВАЕТ
1) увеличение скорости МДД
2) уменьшение скорости МДД
3) деполяризацию мембран П-клеток
4) гиперполяризацию мембран П-клеток
5) увеличение продолжительности МДД
6) увеличение частоты сердечного ритма
7) уменьшение продолжительности МДД
8) уменьшение частоты сердечного ритма
9) повышение проницаемости мембран П-клеток синоатриального узла для ионов калия
10) повышение проницаемости мембран П-клеток синоатриального узла для ионов
кальция и натрия
202
24. КАТЕХОЛАМИНЫ, ВЫДЕЛЯЮЩИЕСЯ В ОКОНЧАНИЯХ
ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН,
ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) увеличение скорости МДД
2) уменьшение скорости МДД
3) деполяризацию мембран П-клеток
4) гиперполяризацию мембран П-клеток
5) увеличение продолжительности МДД
6) увеличение частоты сердечного ритма
7) уменьшение продолжительности МДД
8) уменьшение частоты сердечного ритма
9) повышение проницаемости мембран П-клеток синоатриального узла для ионов калия
10) повышение проницаемости мембран П-клеток синоатриального узла для ионов
кальция и натрия
25. К СОБСТВЕННЫМ СЕРДЕЧНЫМ РЕФЛЕКСАМ ОТНОСЯТСЯ: РЕФЛЕКС
1) Гольца
2) Бейнбриджа
3) Даньини-Ашнера
4) возникающий при раздражении прессорецепторов рефлексогенной зоны Геринга
5) возникающий при раздражении прессорецепторов рефлексогенной зоны ЦионаЛюдвига (дуги аорты)
26. К ОСНОВНЫМ СОПРЯЖЕННЫМ СЕРДЕЧНЫМ РЕФЛЕКСАМ ОТНОСЯТСЯ:
РЕФЛЕКС
1) Гольца
2) Бейнбриджа
3) Даньини-Ашнера
4) возникающий при раздражении прессорецепторов рефлексогенной зоны Геринга
5) возникающий при раздражении прессорецепторов рефлексогенной зоны ЦионаЛюдвига (дуги аорты)
27. РЕФЛЕКСОГЕННЫЕ ЗОНЫ СОБСТВЕННЫХ СЕРДЕЧНЫХ РЕФЛЕКСОВ
1) барорецепторы дуги аорты
2) механорецепторы глазного яблока
3) волюморецепторы устья полых вен
4) механорецепторы органов брюшной полости
5) барорецепторы в месте разветвления сонной артерии
28. РЕФЛЕКСОГЕННЫЕ ЗОНЫ СОПРЯЖЕННЫХ СЕРДЕЧНЫХ РЕФЛЕКСОВ
1) барорецепторы дуги аорты
2) механорецепторы глазного яблока
3) волюморецепторы устья полых вен
4) механорецепторы органов брюшной полости
5) барорецепторы в месте разветвления сонной артерии
29. РЕФЛЕКС БЕЙНБРИДЖА ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) барорецепторов аортальной зоны
2) барорецепторов каротидной зоны
3) механорецепторов глазного яблока
4) волюморецепторов устья полых вен
203
5) механорецепторов органов брюшной полости
30. СОБСТВЕННЫЕ СЕРДЕЧНЫЕ РЕФЛЕКСЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕСЯ В ВИДЕ
УМЕНЬШЕНИЯ ЧАСТОТЫ И СИЛЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, ВОЗНИКАЮТ
ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) барорецепторов аортальной зоны
2) барорецепторов каротидной зоны
3) механорецепторов глазного яблока
4) волюморецепторов устья полых вен
5) механорецепторов органов брюшной полости
31. РЕФЛЕКС ДАНЬИНИ-АШНЕРА ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) барорецепторов аортальной зоны
2) барорецепторов каротидной зоны
3) механорецепторов глазного яблока
4) волюморецепторов устья полых вен
5) механорецепторов органов брюшной полости
32. РЕФЛЕКС ГОЛЬЦА ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) барорецепторов каротидной зоны
2) барорецепторов аортальной зоны
3) механорецепторов глазного яблока
4) волюморецепторов устья полых вен
5) механорецепторов органов брюшной полости
33. УВЕЛИЧЕНИЕ СИЛЫ И ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ВЫЗЫВАЕТ
РЕФЛЕКС
1) Гольца
2) Бейнбриджа
3) Даньини-Ашнера
4) возникающий при раздражении каротидной рефлексогенной зоны
5) возникающий при раздражении барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны
34. УМЕНЬШЕНИЕ ЧАСТОТЫ И СИЛЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ВЫЗЫВАЕТ
РЕФЛЕКС
1) Гольца
2) Бейнбриджа
3) Даньини-Ашнера
4) возникающий при раздражении каротидной рефлексогенной зоны
5) возникающий при раздражении барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны
35. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
ВОЛЮМОРЕЦЕПТОРОВ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ БЕЙНБРИДЖА,
ПРОВОДЯТСЯ В СОСТАВЕ
1) чревного нерва
2) блуждающего нерва
3) депрессорного нерва
4) синусного нерва Геринга
36. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
БАРОРЕЦЕПТОРОВ КАРОТИДНОЙ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ, ПРОВОДЯТСЯ В
СОСТАВЕ
204
1) чревного нерва
2) блуждающего нерва
3) депрессорного нерва
4) синусного нерва Геринга
37. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
ПРЕССОРЕЦЕПТОРОВ АОРТАЛЬНОЙ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ, ПРОВОДЯТСЯ
В СОСТАВЕ
1) чревного нерва
2) блуждающего нерва
3) депрессорного нерва
4) синусного нерва Геринга
38. СЕРДЕЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ УГНЕТАЕТСЯ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ВО
ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ
1) К+
2) Na+
3) Ca2+
4) HCO339. СЕРДЕЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ВО
ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ
1) К+
2) Na+
3) Ca2+
4) HCO340. КАРДИОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ГОРМОНОВ
МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА НАДПОЧЕЧНИКОВ
1) положительный дромотропный
2) положительный хронотропный
3) положительный батмотропный
4) отрицательный дромотропный
5) отрицательный хронотропный
6) отрицательный батмотропный
7) положительный инотропный
8) отрицательный инотропный
41. КИСЛЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
1) повышают частоту
2) понижают частоту
3) увеличивают силу
4) понижают силу
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
42. ПРИЧИНЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ СУЖЕНИЕ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ
1) повышение частоты эфферентной импульсации в симпатических сосудодвигательных нервных волокнах
2) понижение частоты эфферентной импульсации в симпатических сосудодвигательных нервных волокнах
3) растяжение стенки сосудов, возникающее при повышении уровня кровяного давления
205
4) собственный сосудистый депрессорный рефлекс
5) собственный сосудистый прессорный рефлекс
43. СОБСТВЕННЫЙ СОСУДИСТЫЙ ДЕПРЕССОРНЫЙ РЕФЛЕКС ВОЗНИКАЕТ В
РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
1) хеморецепторов аортальной рефлексогенной зоны Циона-Людвига
2) барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны Циона-Людвига
3) хеморецепторов каротидной рефлексогенной зоны Геринга
4) барорецепторов каротидной рефлексогенной зоны Геринга
5) волюморецепторов устья полых вен
44. СОБСТВЕННЫЙ СОСУДИСТЫЙ ПРЕССОРНЫЙ РЕФЛЕКС ВОЗНИКАЕТ В
РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
1) хеморецепторов аортальной рефлексогенной зоны Циона-Людвига
2) барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны Циона-Людвига
3) хеморецепторов каротидной рефлексогенной зоны Геринга
4) барорецепторов каротидной рефлексогенной зоны Геринга
5) волюморецепторов устья полых вен
45. ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ СОСУДИСТОГО ДЕПРЕССОРНОГО
РЕФЛЕКСА ИМЕЮТ
1) барорецепторы аортальной
2) хеморецепторы аортальной
3) барорецепторы каротидной
4) хеморецепторы каротидной
РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ
46. ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ СОСУДИСТОГО ПРЕССОРНОГО
РЕФЛЕКСА ИМЕЮТ
1) барорецепторы аортальной
2) хеморецепторы аортальной
3) барорецепторы каротидной
4) хеморецепторы каротидной
РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ
47. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
БАРОРЕЦЕПТОРОВ АОРТАЛЬНОЙ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ ПРОВОДЯТСЯ В
СОСТАВЕ
1) блуждающего нерва
2) депрессорного нерва
3) симпатического нерва
4) синусного нерва Геринга
48. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ КАРОТИДНОЙ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ ПРОВОДЯТСЯ В
СОСТАВЕ
1) блуждающего нерва
2) депрессорного нерва
3) симпатического нерва
4) синусного нерва Геринга
49. В РЕЗУЛЬТАТЕ СОСУДИСТОГО ДЕПРЕССОРНОГО РЕФЛЕКСА
206
1) просвет сосудов уменьшается
2) просвет сосудов увеличивается
3) уровень артериального давления понижается
4) уровень артериального давления повышается
50. В РЕЗУЛЬТАТЕ СОСУДИСТОГО ПРЕССОРНОГО РЕФЛЕКСА
1) просвет сосудов уменьшается
2) просвет сосудов увеличивается
3) уровень артериального давления понижается
4) уровень артериального давления повышается
51. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ НА ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ КАРОТИДНОЙ
РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ ГЕРИНГА ОКАЗЫВАЮТ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипероксия
4) гипоксемия
5) алкалоз
6) ацидоз
52. ГОРМОНЫ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА НАДПОЧЕЧНИКОВ СУЖИВАЮТ
АРТЕРИИ
1) внутренних органов брюшной полости
2) кожи и слизистых оболочек
3) скелетных мышц
4) головного мозга
5) легких
53. ГОРМОНЫ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА НАДПОЧЕЧНИКОВ РАСШИРЯЮТ
АРТЕРИИ
1) внутренних органов брюшной полости
2) кожи и слизистых оболочек
3) скелетных мышц
4) головного мозга
5) легких
54. РАСШИРЯЮТ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
1) ренин
2) гистамин
3) серотонин
4) брадикинин
5) ангиотензин-2
6) кислые метаболиты
55. СУЖИВАЮТ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
1) ренин
2) гистамин
3) серотонин
4) брадикинин
5) ангиотензин-2
6) кислые метаболиты
207
9.3. Основы гемодинамики и методы исследования функционального состояния системы кровообращения
1. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В АОРТЕ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,5 см/с
2) 0,05 см/с
3) 15-20 см/с
4) 20-40 см/с
5) 30-50 см/с
2. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В ПОЛЫХ ВЕНАХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,5 см/с
2) 0,05 см/с
3) 15-20 см/с
4) 20-40 см/с
5) 30-50 см/с
3. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В АРТЕРИЯХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,5 см/с
2) 0,05 см/с
3) 15-20 см/с
4) 20-40 см/с
5) 30-50 см/с
4. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В АРТЕРИОЛАХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,5 см/с
2) 0,05 см/с
3) 15-20 см/с
4) 20-40 см/с
5) 30-50 см/с
5. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В КАПИЛЛЯРАХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,5 см/с
2) 0,05 см/с
3) 15-20 см/с
4) 20-40 см/с
5) 30-50 см/с
6. ЛАМИНАРНЫЙ ТИП КРОВОТОКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) завихрением отдельных частиц крови
2) слоистым перемещением частиц крови параллельно оси сосуда
3) наличием в центральном осевом потоке крови форменных элементов
4) параболическим профилем распределения скоростей с максимумом в центре сосуда
7. ТУРБУЛЕНТНЫЙ ТИП КРОВОТОКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) завихрением отдельных частиц крови
2) слоистым перемещением частиц крови параллельно оси сосуда
3) наличием в центральном осевом потоке крови форменных элементов
4) параболическим профилем распределения скоростей с максимумом в центре сосуда
8. ТУРБУЛЕНТНОЕ ТЕЧЕНИЕ КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ
208
1) при снижении вязкости крови
2) при увеличении вязкости крови
3) вблизи мест разветвлений и сужений сосудов
4) в кровеносных сосудах при увеличении скорости кровотока
5) в кровеносных сосудах при уменьшении скорости кровотока
6) во время периода изгнания крови из желудочков в аорте и легочной артерии
9. КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ В АОРТЕ ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 10-15 мм рт. ст.
2) 30-35 мм рт. ст.
3) 35-70 мм рт. ст.
4) 70-80 мм рт. ст.
5) 110-120 мм рт. ст.
6) 120-130 мм рт. ст.
10. КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ В КРУПНЫХ АРТЕРИЯХ ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ
ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 10-15 мм рт. ст.
2) 30-35 мм рт. ст.
3) 35-70 мм рт. ст.
4) 70-80 мм рт. ст.
5) 110-120 мм рт. ст.
6) 120-130 мм рт. ст.
11. КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ В МЕЛКИХ АРТЕРИЯХ ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ
ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 10-15 мм рт. ст.
2) 30-35 мм рт. ст.
3) 35-70 мм рт. ст.
4) 70-80 мм рт. ст.
5) 110-120 мм рт. ст.
6) 120-130 мм рт. ст.
12. КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ В АРТЕРИОЛАХ ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 10-15 мм рт. ст.
2) 30-35 мм рт. ст.
3) 35-70 мм рт. ст.
4) 70-80 мм рт. ст.
5) 110-120 мм рт. ст.
6) 120-130 мм рт. ст.
13. КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ НА АРТЕРИАЛЬНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРОВ ВО ВРЕМЯ
СИСТОЛЫ ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 10-15 мм рт. ст.
2) 30-35 мм рт. ст.
3) 35-70 мм рт. ст.
4) 70-80 мм рт. ст.
5) 110-120 мм рт. ст.
6) 120-130 мм рт. ст.
209
14. КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ НА ВЕНОЗНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРОВ ВО ВРЕМЯ
СИСТОЛЫ ЖЕЛУДОЧКОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 10-15 мм рт. ст.
2) 30-35 мм рт. ст.
3) 35-70 мм рт. ст.
4) 70-80 мм рт. ст.
5) 110-120 мм рт. ст.
6) 120-130 мм рт. ст.
15. ОТДЕЛЫ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА
1) вены
2) венулы
3) артерии
4) артериолы
5) метартериолы
6) истинные капилляры
7) прекапиллярные сфинктеры
8) артериовенозные анастомозы
16. ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ НА АРТЕРИАЛЬНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРА
РАВНО
1) 10 мм рт. ст.
2) 25 мм рт. ст.
3) 35 мм рт. ст.
17. ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ НА ВЕНОЗНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРА РАВНО
1) 10 мм рт. ст.
2) 25 мм рт. ст.
3) 35 мм рт. ст.
18. ГРАДИЕНТ ГИДРОСТАТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ (РАЗНИЦА МЕЖДУ
ГИДРОСТАТИЧЕСКИМ И ОНКОТИЧЕСКИМ ДАВЛЕНИЕМ КРОВИ) НА
АРТЕРИАЛЬНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРА РАВЕН
1) 0 мм рт. ст.
2) 10 мм рт. ст.
3) 15 мм рт. ст.
19. РЕАБСОРБЦИОННЫЙ ГРАДИЕНТ ДАВЛЕНИЯ НА ВЕНОЗНОМ КОНЦЕ
КАПИЛЛЯРА РАВЕН
1) 0 мм рт. ст.
2) 10 мм рт. ст.
3) 15 мм рт. ст.
20. ФИЛЬТРАЦИЯ ПРОИСХОДИТ
1) в средней части
2) на венозном конце
3) на артериальном конце
КАПИЛЛЯРА
21. РЕАБСОРБЦИЯ ПРОИСХОДИТ
1) в средней части
2) на венозном конце
210
3) на артериальном конце
КАПИЛЛЯРА
22. ПРОЦЕСС ОБРАТНОГО ВСАСЫВАНИЯ ВОДЫ ВМЕСТЕ С РАСТВОРЕННЫМИ В
НЕЙ СОЛЯМИ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
ИЗ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ПРОСТРАНСТВА ЧЕРЕЗ ПОЛУПРОНИЦАЕМУЮ
КЛЕТОЧНУЮ МЕМБРАНУ СТЕНКИ КАПИЛЛЯРА В КРОВЕНОСНОЕ РУСЛО ПО
РЕАБСОРБЦИОННОМУ (ОНКОТИЧЕСКОМУ) ГРАДИЕНТУ
1) диффузия
2) фильтрация
3) реабсорбция
23. ПРОЦЕСС ПЕРЕХОДА ЧЕРЕЗ ПОЛУПРОНИЦАЕМУЮ КЛЕТОЧНУЮ МЕМБРАНУ
ВОДЫ И РАСТВОРЕННЫХ В НЕЙ СОЛЕЙ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КРОВЕНОСНОГО РУСЛА КАПИЛЛЯРА В
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ПРОСТРАНСТВО ПО ГИДРОСТАТИЧЕСКОМУ
ГРАДИЕНТУ
1) диффузия
2) фильтрация
3) реабсорбция
24. ЗА СУТКИ НА АРТЕРИАЛЬНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРА ФИЛЬТРУЕТСЯ
1) 2 л
2) 18 л
3) 20 л
ЖИДКОСТИ
25. ЗА СУТКИ НА ВЕНОЗНОМ КОНЦЕ КАПИЛЛЯРА РЕАБСОРБИРУЕТСЯ
1) 2 л
2) 18 л
3) 20 л
ЖИДКОСТИ
26. СИСТОЛИЧЕСКИЙ (УДАРНЫЙ) ОБЪЕМ КРОВИ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 65-80 мл
2) 4,5-6 л/мин
3) 20-40 л/мин
27. МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ КРОВИ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 65-80 мл
2) 4,5-6 л/мин
3) 20-40 л/мин
28. МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ КРОВИ У СПОРТСМЕНОВ ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 65-80 мл
2) 4,5-6 л/мин
3) 20-40 л/мин
29. В СОСТОЯНИИ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ПОКОЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧКОВ ВО ВРЕМЯ
СИСТОЛЫ СЕРДЦА ВЫБРАСЫВАЕТСЯ
211
1) 10 %
2) 25 %
3) 50 %
4) 75 %
5) 100 %
ОБЪЕМА КРОВИ
30. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ, КОТОРОЕ ОСТАЕТСЯ В ЖЕЛУДОЧКАХ СЕРДЦА ПРИ
САМОМ МОЩНОМ ИХ СОКРАЩЕНИИ
1) остаточный
2) базальный резервный
3) аддитивный резервный
ОБЪЕМ КРОВИ
31. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ, НАХОДЯЩЕЕСЯ В СЕРДЦЕ, НА КОТОРОЕ МОЖЕТ
УВЕЛИЧИТЬСЯ СИСТОЛИЧЕСКИЙ (УДАРНЫЙ) ОБЪЕМ КРОВИ
1) остаточный
2) базальный резервный
3) аддитивный резервный
ОБЪЕМ КРОВИ
32. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ, НА КОТОРОЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ УДАРНЫЙ ОБЪЕМ
КРОВИ ПРИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ РАСТЯЖЕНИИ СЕРДЦА КРОВЬЮ В
РЕЗУЛЬТАТЕ УСИЛЕННОГО ВЕНОЗНОГО ПРИТОКА К СЕРДЦУ
1) остаточный
2) базальный резервный
3) аддитивный резервный
ОБЪЕМ КРОВИ
33. ПРИ СОВЕРШЕНИИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ СИСТОЛИЧЕСКИЙ (УДАРНЫЙ)
ОБЪЕМ КРОВИ МОЖЕТ УВЕЛИЧИВАТЬСЯ ЗА СЧЕТ
1) остаточного
2) базального резервного
3) аддитивного резервного
ОБЪЕМА КРОВИ
34. ПОДЪЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1) пульсовое
2) систолическое (максимальное)
3) диастолическое (минимальное)
ДАВЛЕНИЕ
35. ПОНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ВО ВРЕМЯ ДИАСТОЛЫ
ЖЕЛУДОЧКОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1) пульсовое
2) систолическое (максимальное)
3) диастолическое (минимальное)
ДАВЛЕНИЕ
36. РАЗНОСТЬ МЕЖДУ СИСТОЛИЧЕСКИМ И ДИАСТОЛИЧЕСКИМ
АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
212
1) пульсовое
2) систолическое (максимальное)
3) диастолическое (минимальное)
ДАВЛЕНИЕ
37. ПУЛЬСОВЫЕ ВОЛНЫ, КОТОРЫЕ ОТРАЖАЮТ КОЛЕБАНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО
ДАВЛЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С СОКРАТИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ СЕРДЦА –
ЭТО ВОЛНЫ
1) второго
2) первого
3) третьего
ПОРЯДКА
38. ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ВОЛНЫ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЯМИ ВНУТРИГРУДНОГО
ДАВЛЕНИЯ ПРИ ВДОХЕ И ВЫДОХЕ – ЭТО ВОЛНЫ
1) второго
2) первого
3) третьего
ПОРЯДКА
39. ВОЛНЫ ГЕРИНГА-БРЕЙЕРА, СВЯЗАННЫЕ С МЕДЛЕННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ
ТОНУСА СОСУДОДВИГАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА – ЭТО ВОЛНЫ
1) второго
2) первого
3) третьего
ПОРЯДКА
40. СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПЛЕЧЕВОЙ АРТЕРИИ ВЗРОСЛОГО
ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА В СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 110-120 мм рт. ст.
2) 40-50 мм рт. ст.
3) 60-80 мм рт. ст.
41. ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПЛЕЧЕВОЙ АРТЕРИИ ВЗРОСЛОГО
ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА В СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 110-120 мм рт. ст.
2) 40-50 мм рт. ст.
3) 60-80 мм рт. ст.
42. ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 110-120 мм рт. ст.
2) 40-50 мм рт. ст.
3) 60-80 мм рт. ст.
43. КРАТКОВРЕМЕННОЕ И НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО
ДАВЛЕНИЯ ВЫШЕ НОРМЫ НАЗЫВАЮТ
1) артериальной гипертензией
2) артериальной гипертонией
3) артериальной гипотензией
4) артериальной гипотонией
213
44. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ И СУЩЕСТВЕННОЕ ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО
ДАВЛЕНИЯ ВЫШЕ НОРМЫ НАЗЫВАЮТ
1) артериальной гипертензией
2) артериальной гипертонией
3) артериальной гипотензией
4) артериальной гипотонией
45. КРАТКОВРЕМЕННОЕ И НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО
ДАВЛЕНИЯ НИЖЕ НОРМЫ НАЗЫВАЮТ
1) артериальной гипертензией
2) артериальной гипертонией
3) артериальной гипотензией
4) артериальной гипотонией
46. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ И СУЩЕСТВЕННОЕ ПОНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО
ДАВЛЕНИЯ НИЖЕ НОРМЫ НАЗЫВАЮТ
1) артериальной гипертензией
2) артериальной гипертонией
3) артериальной гипотензией
4) артериальной гипотонией
47. ИЗМЕРИТЬ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННО В АРТЕРИИ
ПОЗВОЛЯЕТ
1) бескровный метод Рива-Роччи
2) бескровный метод Короткова
3) прямой (кровавый) метод
48. ПАЛЬПАТОРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
- ЭТО
1) бескровный метод Рива-Роччи
2) бескровный метод Короткова
3) прямой (кровавый) метод
49. АУСКУЛЬТАТИВНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ЭТО
1) бескровный метод Рива-Роччи
2) бескровный метод Короткова
3) прямой (кровавый) метод
50. МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ МЕХАНИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ,
ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ РАБОТЕ СЕРДЦА
1) сфигмография
2) фонокардиография
3) механокардиография
4) электрокардиография
51. МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ СЕРДЕЧНЫХ ТОНОВ С ПОВЕРХНОСТИ ГРУДНОЙ
КЛЕТКИ
1) сфигмография
2) фонокардиография
3) механокардиография
4) электрокардиография
214
52. МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ СУММАРНОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
СЕРДЦА С ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА
1) сфигмография
2) фонокардиография
3) механокардиография
4) электрокардиография
53. МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ПУЛЬСА
1) сфигмография
2) фонокардиография
3) механокардиография
4) электрокардиография
54. ПЕРВЫЙ ТОН СЕРДЦА
1) короткий
2) низкочастотный
3) высокочастотный
4) продолжительный
55. ВТОРОЙ ТОН СЕРДЦА
1) короткий
2) низкочастотный
3) высокочастотный
4) продолжительный
56. ПЕРВЫЙ ТОН СЕРДЦА ОБУСЛОВЛЕН
1) закрытием полулунных клапанов
2) открытием полулунных клапанов
3) закрытием атриовентрикулярных клапанов
4) открытием атриовентрикулярных клапанов
5) вибрацией стенок сердца при ускорении тока крови во время систолы
57. ВТОРОЙ ТОН СЕРДЦА ОБУСЛОВЛЕН
1) закрытием полулунных клапанов
2) открытием полулунных клапанов
3) закрытием атриовентрикулярных клапанов
4) открытием атриовентрикулярных клапанов
5) вибрацией стенок сердца при ускорении тока крови во время систолы
58. МЕСТО НАИЛУЧШЕГО ВЫСЛУШИВАНИЯ ПЕРВОГО ТОНА ДВУСТВОРЧАТОГО
КЛАПАНА СЕРДЦА
1) в 5-м межреберье слева на 1-2 см медиальнее среднеключичной линии
2) во 2-м межреберье справа по парастернальной линии
3) во 2-м межреберье слева по парастернальной линии
4) у основания мечевидного отростка
59. МЕСТО НАИЛУЧШЕГО ВЫСЛУШИВАНИЯ ПЕРВОГО ТОНА
ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА СЕРДЦА
1) в 5-м межреберье слева на 1-2 см медиальнее среднеключичной линии
2) во 2-м межреберье справа по парастернальной линии
3) во 2-м межреберье слева по парастернальной линии
215
4) у основания мечевидного отростка
60. УСЛОВНАЯ ЛИНИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА, ОТ КОТОРОЙ
РЕГИСТРИРУЮТСЯ ОДИНАКОВЫЕ ПО ФОРМЕ И АМПЛИТУДЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ СЕРДЦА
1) ось отведения
2) электросиловая линия
3) электрическая ось сердца
61. УСЛОВНАЯ ЛИНИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА, КОТОРАЯ СОЕДИНЯЕТ ТОЧКИ
С НАИБОЛЬШЕЙ РАЗНОСТЬЮ БИОПОТЕНЦИАЛОВ СЕРДЦА
1) ось отведения
2) электросиловая линия
3) электрическая ось сердца
62. УСЛОВНАЯ ЛИНИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА, КОТОРАЯ СОЕДИНЯЕТ ДВА
ЭЛЕКТРОДА, УЧАСТВУЮЩИХ В ФОРМИРОВАНИИ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКОГО ОТВЕДЕНИЯ БИОПОТЕНЦИАЛОВ
1) ось отведения
2) электросиловая линия
3) электрическая ось сердца
63. МЕСТА РАСПОЛОЖЕНИЯ ЭЛЕКТРОДОВ ПЕРВОГО СТАНДАРТНОГО
ОТВЕДЕНИЯ ЭКГ
1) правая рука – левая рука
2) правая рука – левая нога
3) левая рука – левая нога
64. МЕСТА РАСПОЛОЖЕНИЯ ЭЛЕКТРОДОВ ВТОРОГО СТАНДАРТНОГО
ОТВЕДЕНИЯ ЭКГ
1) правая рука – левая рука
2) правая рука – левая нога
3) левая рука – левая нога
65. МЕСТА РАСПОЛОЖЕНИЯ ЭЛЕКТРОДОВ ТРЕТЬЕГО СТАНДАРТНОГО
ОТВЕДЕНИЯ ЭКГ
1) правая рука – левая рука
2) правая рука – левая нога
3) левая рука – левая нога
66. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЕТСЯ В СЛУЧАЯХ, КОГДА
1) возбуждение проводится по миокарду предсердий
2) возбуждение проводится по миокарду желудочков
3) весь миокард предсердий полностью охвачен возбуждением
4) весь миокард желудочков полностью охвачен возбуждением
5) весь миокард находится в состоянии покоя, мембраны кардиомиоцитов поляризованы
67. НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО МИОКАРДУ
ПРЕДСЕРДИЙ
1) зубец Р
2) зубец Т
216
3) сегмент PQ
4) интервал ТР
5) комплекс QRS
6) комплекс QRST
68. НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ ВРЕМЯ ЗАДЕРЖКИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ УЗЛЕ
1) зубец Р
2) зубец Т
3) сегмент PQ
4) интервал ТР
5) комплекс QRS
6) комплекс QRST
69. НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО МИОКАРДУ
ЖЕЛУДОЧКОВ
1) зубец Р
2) зубец Т
3) сегмент PQ
4) интервал ТР
5) комплекс QRS
70. НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ ПРОЦЕСС РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ ЗУБЕЦ
1) Р
2) Q
3) R
4) S
5) Т
71. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗУБЦА Р НА ЭКГ
1) 0,10 с
2) 0,36 с
3) 0,06-0,09 с
4) 0,12-0,18 с
5) 0,02-0,08 с
72. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА PQ НА ЭКГ
1) 0,10 с
2) 0,36 с
3) 0,06-0,09 с
4) 0,12-0,18 с
5) 0,02-0,08 с
73. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СЕГМЕНТА PQ НА ЭКГ
1) 0,10 с
2) 0,36 с
3) 0,06-0,09 с
4) 0,12-0,18 с
5) 0,02-0,08 с
74. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСА QRS НА ЭКГ
1) 0,10 с
217
2) 0,36 с
3) 0,06-0,09 с
4) 0,12-0,18 с
5) 0,02-0,08 с
75. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСА QRSТ НА ЭКГ
1) 0,10 с
2) 0,36 с
3) 0,06-0,09 с
4) 0,12-0,18 с
5) 0,02-0,08 с
76. НА ЭКГ УКАЗЫВАЕТ НА НЕПОЛНУЮ БЛОКАДУ СЕРДЦА УВЕЛИЧЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ
1) сегмента PQ
2) сегмента SТ
3) интервала ТР
4) интервала PQ
5) комплекса QRS
77. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА RR НА ЭКГ ПРИ ЧАСТОТЕ СЕРДЕЧНЫХ
СОКРАЩЕНИЙ 75 В МИНУТУ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,6 с
2) 0,8 с
3) 1,0 с
4) 1,2 с
Модуль 10. Физиология дыхания
10.1. Внешнее дыхание. Газообмен в легких и тканях
1. ПРОЦЕСС ОБНОВЛЕНИЯ ГАЗОВОГО СОСТАВА АЛЬВЕОЛЯРНОГО ВОЗДУХА,
КОТОРЫЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОСТУПЛЕНИЕ В ЛЕГКИЕ КИСЛОРОДА И
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ НИХ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА
1) дыхание
2) легочная диффузия
3) легочная вентиляция
4) транспорт газов кровью
5) внутреннее тканевое дыхание
2. ПРОЦЕСС ОБМЕНА ГАЗОВ МЕЖДУ АЛЬВЕОЛЯРНЫМ ВОЗДУХОМ И КРОВЬЮ
ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ
1) дыхание
2) легочная диффузия
3) легочная вентиляция
4) транспорт газов кровью
5) внутреннее тканевое дыхание
3. СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ПОСТУПЛЕНИЕ ВО
ВНУТРЕННЮЮ СРЕДУ ОРГАНИЗМА КИСЛОРОДА, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, И УДАЛЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
218
УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА, ОБРАЗОВАВШЕГОСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ТКАНЕВОГО
МЕТАБОЛИЗМА
1) дыхание
2) легочная диффузия
3) легочная вентиляция
4) транспорт газов кровью
5) внутреннее тканевое дыхание
4. ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА КРОВЬЮ КИСЛОРОДА ОТ КАПИЛЛЯРОВ ЛЕГКИХ К
ТКАНЕВЫМ КАПИЛЛЯРАМ И УГЛЕКИСЛОТЫ - ОТ ТКАНЕВЫХ К ЛЕГОЧНЫМ
КАПИЛЛЯРАМ
1) дыхание
2) легочная диффузия
3) легочная вентиляция
4) транспорт газов кровью
5) внутреннее тканевое дыхание
5. ПРОЦЕСС ОБНОВЛЕНИЯ ГАЗОВОГО СОСТАВА В ТКАНЯХ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ В
СЕБЯ ГАЗООБМЕН МЕЖДУ КРОВЬЮ ТКАНЕВЫХ КАПИЛЛЯРОВ И ТКАНЯМИ, А
ТАКЖЕ ПРОЦЕССЫ КЛЕТОЧНОГО ДЫХАНИЯ
1) дыхание
2) легочная диффузия
3) легочная вентиляция
4) транспорт газов кровью
5) внутреннее тканевое дыхание
6. ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) легочную вентиляцию
2) легочную диффузию газов
3) процессы клеточного дыхания
4) газообмен между кровью тканевых капилляров и тканями
7. СОКРАЩЕНИЕМ ИНСПИРАТОРНЫХ МЫШЦ ОБУСЛОВЛЕНА
1) фаза выдоха (экспирации)
2) фаза вдоха (инспирации)
3) дыхательная пауза
ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА
8. РАССЛАБЛЕНИЕМ ИНСПИРАТОРНЫХ МЫШЦ ОБУСЛОВЛЕНА
1) фаза выдоха (экспирации)
2) фаза вдоха (инспирации)
3) дыхательная пауза
ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА
9. НЕПОСТОЯННЫМ КОМПОНЕНТОМ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1) фаза выдоха (экспирации)
2) фаза вдоха (инспирации)
3) дыхательная пауза
10. ОСНОВНЫЕ ИНСПИРАТОРНЫЕ МЫШЦЫ
1) наружные косые межреберные и межхрящевые мышцы
2) грудино-ключично-сосцевидные мышцы
219
3) внутренние косые межреберные мышцы
4) большая и малая грудные мышцы
5) диафрагма
11. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ИНСПИРАТОРНЫЕ МЫШЦЫ
1) наружные косые межреберные и межхрящевые мышцы
2) грудино-ключично-сосцевидные мышцы
3) внутренние косые межреберные мышцы
4) большая и малая грудные мышцы
5) диафрагма
12. 70% ГЛУБИНЫ СПОКОЙНОГО ВДОХА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) наружные косые межреберные и межхрящевые мышцы
2) грудино-ключично-сосцевидные мышцы
3) внутренние косые межреберные мышцы
4) большая и малая грудные мышцы
5) диафрагма
13. СОКРАЩЕНИЕ ДИАФРАГМЫ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ
1) бокового
2) вертикального
3) передне-заднего
РАЗМЕРА ГРУДНОЙ ПОЛОСТИ
14. СОКРАЩЕНИЕ НАРУЖНЫХ КОСЫХ МЕЖРЕБЕРНЫХ И МЕЖХРЯЩЕВЫХ
МЫШЦ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ
1) бокового
2) вертикального
3) передне-заднего
РАЗМЕРА ГРУДНОЙ ПОЛОСТИ
15. СПОКОЙНЫЙ ВЫДОХ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ
1) расслабления наружных косых межреберных и межхрящевых мышц
2) сокращения наружных косых межреберных и межхрящевых мышц
3) сокращения внутренних косых межреберных мышц
4) расслабления диафрагмы
5) сокращения диафрагмы
16. СУРФАКТАНТ, ВЫСТИЛАЮЩИЙ ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ АЛЬВЕОЛ
1) препятствует перерастяжению альвеол при вдохе
2) способствует перерастяжению альвеол при вдохе
3) препятствует спадению альвеол при выдохе
4) способствует спадению альвеол при выдохе
5) стабилизирует сферическую форму альвеол
6) очищает поверхность альвеол
17. ВЕЛИЧИНА ДАВЛЕНИЯ В ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЩЕЛИ ВО ВРЕМЯ СПОКОЙНОГО
ВДОХА СОСТАВЛЯЕТ
1) -15-20 мм рт. ст.
2) -6-9 мм рт. ст.
3) –2 мм рт. ст.
4) +2 мм рт. ст.
220
5) -3 мм рт. ст.
18. ВЕЛИЧИНА ВНУТРИЛЕГОЧНОГО ДАВЛЕНИЯ ВО ВРЕМЯ СПОКОЙНОГО
ВДОХА СОСТАВЛЯЕТ
1) -15-20 мм рт. ст.
2) -6-9 мм рт. ст.
3) –2 мм рт. ст.
4) +2 мм рт. ст.
5) -3 мм рт. ст.
19. ВЕЛИЧИНА ДАВЛЕНИЯ В ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЩЕЛИ ВО ВРЕМЯ СПОКОЙНОГО
ВЫДОХА СОСТАВЛЯЕТ
1) -15-20 мм рт. ст.
2) -6-9 мм рт. ст.
3) –2 мм рт. ст.
4) +2 мм рт. ст.
5) -3 мм рт. ст.
20. ВЕЛИЧИНА ВНУТРИЛЕГОЧНОГО ДАВЛЕНИЯ ВО ВРЕМЯ СПОКОЙНОГО
ВЫДОХА СОСТАВЛЯЕТ
1) -15-20 мм рт. ст.
2) -6-9 мм рт. ст.
3) –2 мм рт. ст.
4) +2 мм рт. ст.
5) -3 мм рт. ст.
21. ВЕРХНИЕ ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
1) трахея
2) бронхи
3) гортань
4) носоглотка
5) полость рта
6) носовые ходы
7) придаточные пазухи носа
22. НИЖНИЕ ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
1) трахея
2) бронхи
3) гортань
4) носоглотка
5) полость рта
6) носовые ходы
7) придаточные пазухи носа
23. ФУНКЦИИ ВЕРХНИХ ВОЗДУХОНОСНЫХ ПУТЕЙ
1) газообмен
2) очищение воздуха
3) согревание воздуха
4) проведение воздуха
5) увлажнение воздуха
221
24. ТРАХЕЮ И СЛЕДУЮЩИЕ ЗА НЕЙ 16 ПЕРВЫХ ГЕНЕРАЦИЙ (РАЗВЕТВЛЕНИЙ)
БРОНХОВ И БРОНХИОЛ ОТНОСЯТ К КОНДУКТИВНОЙ (ПРОВОДЯЩЕЙ) ЗОНЕ
ЛЕГКИХ, ГДЕ
1) наряду с проведением воздуха начинает осуществляться газообмен
2) отсутствует контакт между воздухом и легочными капиллярами
3) происходит газообмен
25. С 17-Й ПО 19-Ю ГЕНЕРАЦИИ БРОНХИОЛ ОТНОСЯТ К ПЕРЕХОДНОЙ
(ТРАНЗИТОРНОЙ) ЗОНЕ ЛЕГКИХ, ГДЕ
1) наряду с проведением воздуха начинает осуществляться газообмен
2) отсутствует контакт между воздухом и легочными капиллярами
3) происходит газообмен
26. С 20-Й ПО 23-Ю ГЕНЕРАЦИИ БРОНХИОЛ (АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ ХОДЫ И
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МЕШОЧКИ, ПЕРЕХОДЯЩИЕ В АЛЬВЕОЛЫ) ОТНОСЯТ К
РЕСПИРАТОРНОЙ ЗОНЕ ЛЕГКИХ, ГДЕ
1) наряду с проведением воздуха начинает осуществляться газообмен
2) отсутствует контакт между воздухом и легочными капиллярами
3) происходит газообмен
27. ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ ОСТАЕТСЯ В ЛЕГКИХ ПОСЛЕ МАКСИМАЛЬНО
ГЛУБОКОГО ВЫДОХА
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
28. ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ НАХОДИТСЯ В ЛЕГКИХ ПОСЛЕ МАКСИМАЛЬНО
ГЛУБОКОГО ВДОХА
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
29. ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ МОЖНО МАКСИМАЛЬНО ВЫДОХНУТЬ ПОСЛЕ
МАКСИМАЛЬНО ГЛУБОКОГО ВДОХА
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
30. ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ УДАЛЯЕТСЯ ИЗ ЛЕГКИХ ПРИ СПОКОЙНОМ
ВЫДОХЕ ПОСЛЕ СПОКОЙНОГО ВДОХА
222
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
31. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВОЗДУХА, КОТОРОЕ МОЖНО
ДОПОЛНИТЕЛЬНО ВДОХНУТЬ ПОСЛЕ СПОКОЙНОГО ВДОХА
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
32. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВОЗДУХА, КОТОРОЕ МОЖНО
ДОПОЛНИТЕЛЬНО ВЫДОХНУТЬ ПОСЛЕ СПОКОЙНОГО ВЫДОХА
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
33. ОБЪЕМ ВОЗДУХА, КОТОРЫЙ ОСТАЕТСЯ В ЛЕГКИХ ПОСЛЕ СПОКОЙНОГО
ВЫДОХА
1) общая емкость легких
2) резервный объем вдоха
3) резервный объем выдоха
4) остаточный объем легких
5) жизненная емкость легких
6) дыхательный объем легких
7) функциональная остаточная емкость легких
34. ВЕЛИЧИНА ОСТАТОЧНОГО ОБЪЕМА ЛЕГКИХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1500 мл
2) 2500 мл
3) 400 - 500 мл
4) 1000-1200 мл
5) 3500-5000 мл
6) 4200-6000 мл
35. ВЕЛИЧИНА ОБЩЕЙ ЕМКОСТИ ЛЕГКИХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1500 мл
2) 2500 мл
3) 400 - 500 мл
4) 1000-1200 мл
5) 3500-5000 мл
223
6) 4200-6000 мл
36. ВЕЛИЧИНА ДЫХАТЕЛЬНОГО ОБЪЕМА ЛЕГКИХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1500 мл
2) 2500 мл
3) 400 - 500 мл
4) 1000-1200 мл
5) 3500-5000 мл
6) 4200-6000 мл
37. ВЕЛИЧИНА ЖИЗНЕННОЙ ЕМКОСТИ ЛЕГКИХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1500 мл
2) 2500 мл
3) 400 - 500 мл
4) 1000-1200 мл
5) 3500-5000 мл
6) 4200-6000 мл
38. ВЕЛИЧИНА РЕЗЕРВНОГО ОБЪЕМА ВДОХА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1500 мл
2) 2500 мл
3) 400 - 500 мл
4) 1000-1200 мл
5) 3500-5000 мл
6) 4200-6000 мл
39. ВЕЛИЧИНА РЕЗЕРВНОГО ОБЪЕМА ВЫДОХА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1500 мл
2) 2500 мл
3) 400 - 500 мл
4) 1000-1200 мл
5) 3500-5000 мл
6) 4200-6000 мл
40. СОСТАВ ВДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА
1) О2 – 21%, СО2 – 0,03%, N2 – 79%
2) О2 – 16,3%, СО2 – 4%, N2 – 79,7%
3) О2 – 14,2-14,6%, СО2 – 5,2-5,7%, N2 – 80%
41. СОСТАВ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ВОЗДУХА
1) О2 – 21%, СО2 – 0,03%, N2 – 79%
2) О2 – 16,3%, СО2 – 4%, N2 – 79,7%
3) О2 – 14,2-14,6%, СО2 – 5,2-5,7%, N2 – 80%
42. СОСТАВ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА
1) О2 – 21%, СО2 – 0,03%, N2 – 79%
2) О2 – 16,3%, СО2 – 4%, N2 – 79,7%
3) О2 – 14,2-14,6%, СО2 – 5,2-5,7%, N2 – 80%
43. НОРМАЛЬНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ
1) апноэ
2) эйпноэ
224
3) тахипноэ
4) брадипноэ
5) гиперпноэ
44. УВЕЛИЧЕНИЕ ГЛУБИНЫ ДЫХАНИЯ ВЫШЕ НОРМЫ
1) апноэ
2) эйпноэ
3) тахипноэ
4) брадипноэ
5) гиперпноэ
45. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ ДЫХАНИЯ ВЫШЕ НОРМЫ
1) апноэ
2) эйпноэ
3) тахипноэ
4) брадипноэ
5) гиперпноэ
46. УМЕНЬШЕНИЕ ЧАСТОТЫ ДЫХАНИЯ НИЖЕ НОРМЫ
1) апноэ
2) эйпноэ
3) тахипноэ
4) брадипноэ
5) гиперпноэ
47. ОСТАНОВКА ДЫХАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ОТСУТСТВИЕМ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА
1) апноэ
2) эйпноэ
3) тахипноэ
4) брадипноэ
5) гиперпноэ
48. ГРАДИЕНТ ДАВЛЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПЕРЕХОД КИСЛОРОДА ИЗ
АЛЬВЕОЛЯРНОГО ВОЗДУХА В ВЕНОЗНУЮ КРОВЬ ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ,
СОСТАВЛЯЕТ
1) 6 мм рт. ст.
2) 20 мм рт. ст.
3) 60 мм рт. ст.
4) 60-80 мм рт. ст. (до 100 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
49. ГРАДИЕНТ ДАВЛЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПЕРЕХОД ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА
ИЗ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ В ПОЛОСТЬ АЛЬВЕОЛ,
СОСТАВЛЯЕТ
1) 6 мм рт. ст.
2) 20 мм рт. ст.
3) 60 мм рт. ст.
4) 60-80 мм рт. ст. (до 100 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
50. ГРАДИЕНТ ДАВЛЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПЕРЕХОД КИСЛОРОДА ИЗ
АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ ТКАНЕВЫХ КАПИЛЛЯРОВ В ТКАНИ, СОСТАВЛЯЕТ
1) 6 мм рт. ст.
225
2) 20 мм рт. ст.
3) 60 мм рт. ст.
4) 60-80 мм рт. ст. (до 100 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
51. ГРАДИЕНТ ДАВЛЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПЕРЕХОД УГЛЕКИСЛОТЫ ИЗ
ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ В АРТЕРИАЛЬНУЮ КРОВЬ КАПИЛЛЯРОВ БОЛЬШОГО
КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ, СОСТАВЛЯЕТ
1) 6 мм рт. ст.
2) 20 мм рт. ст.
3) 60 мм рт. ст.
4) 60-80 мм рт. ст. (до 100 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
10.2. Транспорт газов кровью. Регуляция дыхания
1. КИСЛОРОД ПЕРЕНОСИТСЯ КРОВЬЮ В
1) физически растворенном состоянии
2) виде дезоксигемоглобина
3) виде оксигемоглобина
4) виде карбгемоглобина
2. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО КИСЛОРОДА, КОТОРОЕ МОЖЕТ БЫТЬ
СВЯЗАНО ГЕМОГЛОБИНОМ В 100 МЛ КРОВИ ПРИ ЕГО ПОЛНОМ НАСЫЩЕНИИ
КИСЛОРОДОМ
1) кислородная емкость крови
2) насыщение крови кислородом
3) напряжение кислорода в крови
3. ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ КИСЛОРОДА, РАСТВОРЕННОГО В КРОВИ,
КОТОРОЕ УРАВНОВЕШИВАЕТСЯ ПАРЦИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ КИСЛОРОДА
НАД КРОВЬЮ
1) кислородная емкость крови
2) насыщение крови кислородом
3) напряжение кислорода в крови
4. ОТНОШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КИСЛОРОДА, СВЯЗАННОГО С ГЕМОГЛОБИНОМ, К
КИСЛОРОДНОЙ ЕМКОСТИ КРОВИ
1) кислородная емкость крови
2) насыщение крови кислородом
3) напряжение кислорода в крови
5. КИСЛОРОДНАЯ ЕМКОСТЬ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
6. КОЛИЧЕСТВО КИСЛОРОДА, ПЕРЕНОСИМОГО КРОВЬЮ В ФИЗИЧЕСКИ
РАСТВОРЕННОМ СОСТОЯНИИ
226
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
7. ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО УГЛЕКИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩЕЙСЯ В ВЕНОЗНОЙ КРОВИ
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
8. КОЛИЧЕСТВО УГЛЕКИСЛОТЫ, ПЕРЕНОСИМОЙ КРОВЬЮ В ФИЗИЧЕСКИ
РАСТВОРЕННОМ СОСТОЯНИИ
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
9. КОЛИЧЕСТВО УГЛЕКИСЛОТЫ, ПЕРЕНОСИМОЙ ПЛАЗМОЙ КРОВИ В ВИДЕ
ГИДРОКАРБОНАТОВ НАТРИЯ
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
10. КОЛИЧЕСТВО УГЛЕКИСЛОТЫ, ПЕРЕНОСИМОЙ ПЛАЗМОЙ КРОВИ В ВИДЕ
УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
227
11. КОЛИЧЕСТВО УГЛЕКИСЛОТЫ, ПЕРЕНОСИМОЙ КРОВЬЮ В СОСТАВЕ
ЭРИТРОЦИТОВ В ВИДЕ ГИДРОКАРБОНАТОВ КАЛИЯ
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
12. КОЛИЧЕСТВО УГЛЕКИСЛОТЫ, ПЕРЕНОСИМОЙ КРОВЬЮ В СОСТАВЕ
ЭРИТРОЦИТОВ В ВИДЕ КАРБГЕМОГЛОБИНА
1) 18-20 об %
2) 0,3 об %
3) 2,0 об %
4) 4,0 об %
5) 5,0 об %
6) 14 об %
7) 33 об %
8) 58 об %
13. НАСЫЩЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ КИСЛОРОДОМ У
ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ НА РАВНИНЕ, СОСТАВЛЯЕТ
1) 75%
2) 85%
3) 90%
4) 93%
5) 96%
14. ПРИ ПОДЪЕМЕ НА ВЫСОТУ 2 КМ НАД УРОВНЕМ МОРЯ АТМОСФЕРНОЕ
ДАВЛЕНИЕ СНИЖАЕТСЯ С 760 ДО 600 ММ РТ. СТ., ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КИСЛОРОДА В АЛЬВЕОЛЯРНОМ ВОЗДУХЕ – СО100 ДО 70 ММ РТ. СТ., А
СОДЕРЖАНИЕ ОКСИГЕМОГЛОБИНА В АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ
УМЕНЬШАЕТСЯ ДО
1) 75%
2) 85%
3) 90%
4) 93%
15. НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА В ВЕНОЗНОЙ КРОВИ, ПРИТЕКАЮЩЕЙ К
КАПИЛЛЯРАМ ЛЕГКИХ, РАВНЯЕТСЯ
1) 60 мм рт. ст.
2) 46 мм рт. ст.
3) 40 мм рт. ст.
4) 100 мм рт. ст.
5) 40-20 мм рт. ст. (до 0 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
16. НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА В АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ, ПРИТЕКАЮЩЕЙ К
ТКАНЕВЫМ КАПИЛЛЯРАМ, РАВНЯЕТСЯ
1) 60 мм рт. ст.
2) 46 мм рт. ст.
228
3) 40 мм рт. ст.
4) 100 мм рт. ст.
5) 40-20 мм рт. ст. (до 0 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
17. НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА В ТКАНЯХ РАВНЯЕТСЯ
1) 60 мм рт. ст.
2) 46 мм рт. ст.
3) 40 мм рт. ст.
4) 100 мм рт. ст.
5) 40-20 мм рт. ст. (до 0 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
18. НАПРЯЖЕНИЕ УГЛЕКИСЛОТЫ В ТКАНЯХ РАВНЯЕТСЯ
1) 60 мм рт. ст.
2) 46 мм рт. ст.
3) 40 мм рт. ст.
4) 100 мм рт. ст.
5) 40-20 мм рт. ст. (до 0 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
19. НАПРЯЖЕНИЕ УГЛЕКИСЛОТЫ В АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ РАВНЯЕТСЯ
1) 60 мм рт. ст.
2) 46 мм рт. ст.
3) 40 мм рт. ст.
4) 100 мм рт. ст.
5) 40-20 мм рт. ст. (до 0 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
20. НАПРЯЖЕНИЕ УГЛЕКИСЛОТЫ В ВЕНОЗНОЙ КРОВИ РАВНЯЕТСЯ
1) 60 мм рт. ст.
2) 46 мм рт. ст.
3) 40 мм рт. ст.
4) 100 мм рт. ст.
5 40-20 мм рт. ст. (до 0 мм рт. ст. при высокой интенсивности метаболизма)
21. НАСЫЩЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА КИСЛОРОДОМ ПРИ НАПРЯЖЕНИИ
КИСЛОРОДА В КРОВИ 40 ММ РТ. СТ. СОСТАВЛЯЕТ
1) 75 %
2) 85%
3) 90%
4) 93%
5) 96%
22. НАСЫЩЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА КИСЛОРОДОМ ПРИ НАПРЯЖЕНИИ
КИСЛОРОДА В КРОВИ 100 ММ РТ. СТ. СОСТАВЛЯЕТ
1) 75 %
2) 85%
3) 90%
4) 93%
5) 96%
23. КРИВАЯ ДИССОЦИАЦИИ ОКСИГЕМОГЛОБИНА СМЕЩАЕТСЯ ВПРАВО ПРИ
1) гиперкапнии
2) гипертермии
3) гипокапнии
229
4) гипотермии
5) алкалозе
6) ацидозе
24. КРИВАЯ ДИССОЦИАЦИИ ОКСИГЕМОГЛОБИНА СМЕЩАЕТСЯ ВЛЕВО ПРИ
1) гиперкапнии
2) гипертермии
3) гипокапнии
4) гипотермии
5) алкалозе
6) ацидозе
25. СРОДСТВО ГЕМОГЛОБИНА К КИСЛОРОДУ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
1) гиперкапнии
2) гипертермии
3) гипокапнии
4) гипотермии
5) гипоксемии
6) гипероксии
7) алкалозе
8) ацидозе
26. СРОДСТВО ГЕМОГЛОБИНА К КИСЛОРОДУ ПОНИЖАЕТСЯ ПРИ
1) гиперкапнии
2) гипертермии
3) гипокапнии
4) гипотермии
5) гипоксемии
6) гипероксии
7) алкалозе
8) ацидозе
27. СНИЖЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ КИСЛОРОДА В КРОВИ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) гипероксия
5) гипоксия
28. СНИЖЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ КИСЛОРОДА В ТКАНЯХ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) гипероксия
5) гипоксия
29. СНИЖЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ В КРОВИ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) гипероксия
5) гипоксия
230
30. ПОВЫШЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ КИСЛОРОДА В КРОВИ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) гипероксия
5) гипоксия
31. ПОВЫШЕНИЕ НАПРЯЖЕНИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ В КРОВИ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) гипероксия
5) гипоксия
32. УГЛЕКИСЛОТА ПЕРЕНОСИТСЯ ПЛАЗМОЙ КРОВИ В ВИДЕ
1) гидрокарбоната натрия
2) гидрокарбоната калия
3) угольной кислоты
4) карбгемоглобина
33. УГЛЕКИСЛОТА ПЕРЕНОСИТСЯ ЭРИТРОЦИТАМИ КРОВИ В ВИДЕ
1) гидрокарбоната натрия
2) гидрокарбоната калия
3) угольной кислоты
4) карбгемоглобина
34. РЕАКЦИЯ ГИДРАТАЦИИ В ЭРИТРОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ
1) при высоком напряжении углекислоты в крови
2) в капиллярах большого круга кровообращения
3) при низком напряжении углекислоты в крови
4) в капиллярах малого круга кровообращения
5) под влиянием фермента карбоангидразы
35. РЕАКЦИЯ ДЕГИДРАТАЦИИ В ЭРИТРОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ
1) при высоком напряжении углекислоты в крови
2) в капиллярах большого круга кровообращения
3) при низком напряжении углекислоты в крови
4) в капиллярах малого круга кровообращения
5) под влиянием фермента карбоангидразы
36. ЖИЗНЕННО ВАЖНАЯ ЧАСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА РАСПОЛОЖЕНА В
1) заднем мозге
2) среднем мозге
3) спинном мозге
4) промежуточном мозге
5) коре больших полушарий
37. ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКИ ПД В ФАЗУ ВДОХА НЕЙРОНЫ
1) экспираторного
2) инспираторного
3) пневмотаксического
231
ОТДЕЛА ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО МОЗГА
38. ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКИ ПД В ФАЗУ ВЫДОХА НЕЙРОНЫ
1) экспираторного
2) инспираторного
3) пневмотаксического
ОТДЕЛА ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО МОЗГА
39. В ФАЗУ ВДОХА
1) инспираторные нейроны возбуждаются
2) экспираторные нейроны возбуждаются
3) инспираторные нейроны тормозятся
4) экспираторные нейроны тормозятся
40. В ФАЗУ ВЫДОХА
1) инспираторные нейроны возбуждаются
2) экспираторные нейроны возбуждаются
3) инспираторные нейроны тормозятся
4) экспираторные нейроны тормозятся
41. НЕЙРОНЫ ПНЕВМОТАКСИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА
ЗАДНЕГО МОЗГА ПРОЯВЛЯЮТ МАКСИМАЛЬНУЮ ЧАСТОТУ ИМПУЛЬСНОЙ
АКТИВНОСТИ ВО ВРЕМЯ
1) фазы вдоха
2) фазы выдоха
3) смены фазы выдоха фазой вдоха
4) смены фазы вдоха фазой выдоха
42. РАННИЕ ИНСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО
МОЗГА ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКУ ПД
1) во время всей фазы выдоха
2) во время всей фазы вдоха
3) в начале фазы выдоха
4) в конце фазы выдоха
5) в начале фазы вдоха
6) в конце фазы вдоха
43. ПОЗДНИЕ ИНСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО
МОЗГА ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКУ ПД
1) во время всей фазы выдоха
2) во время всей фазы вдоха
3) в начале фазы выдоха
4) в конце фазы выдоха
5) в начале фазы вдоха
6) в конце фазы вдоха
44. РАННИЕ ЭКСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО
МОЗГА ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКУ ПД
1) во время всей фазы выдоха
2) во время всей фазы вдоха
3) в начале фазы выдоха
4) в конце фазы выдоха
232
5) в начале фазы вдоха
6) в конце фазы вдоха
45. ПОЗДНИЕ ЭКСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО
МОЗГА ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКУ ПД
1) во время всей фазы выдоха
2) во время всей фазы вдоха
3) в начале фазы выдоха
4) в конце фазы выдоха
5) в начале фазы вдоха
6) в конце фазы вдоха
46. ПОЛНЫЕ ЭКСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО
МОЗГА ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКУ ПД
1) во время всей фазы выдоха
2) во время всей фазы вдоха
3) в начале фазы выдоха
4) в конце фазы выдоха
5) в начале фазы вдоха
6) в конце фазы вдоха
47. ПОЛНЫЕ ИНСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ЗАДНЕГО
МОЗГА ГЕНЕРИРУЮТ ПАЧКУ ПД
1) во время всей фазы выдоха
2) во время всей фазы вдоха
3) в начале фазы выдоха
4)в конце фазы выдоха
5) в начале фазы вдоха
6) в конце фазы вдоха
48. ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РИТМООБРАЗУЮЩИЕ МИКРОКОМПЛЕКСЫ,
ФОРМИРУЮЩИЕ АВТОМАТИЗМ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА, ВКЛЮЧАЮТ В
СЕБЯ
1) ранние экспираторные
2) полные экспираторные
3) ранние инспираторные
4) полные инспираторные
5) поздние экспираторные
6) поздние инспираторные
49. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЧАСТОТЫ ГЕНЕРАЦИИ ПАЧЕК ПД НЕЙРОНАМИ
ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА
1) частота дыхания понижается
2) частота дыхания повышается
3) глубина дыхания уменьшается
4) глубина дыхания увеличивается
50. ПРИ УМЕНЬШЕНИИ ЧАСТОТЫ ГЕНЕРАЦИИ ПАЧЕК ПД НЕЙРОНАМИ
ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА
1) частота дыхания понижается
2) частота дыхания повышается
3) глубина дыхания уменьшается
233
4) глубина дыхания увеличивается
51. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЧАСТОТЫ ПД В ПАЧКАХ, ГЕНЕРИРУЕМЫХ НЕЙРОНАМИ
ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА,
1) частота дыхания понижается
2) частота дыхания повышается
3) глубина дыхания уменьшается
4) глубина дыхания увеличивается
52. ПРИ УМЕНЬШЕНИИ ЧАСТОТЫ ПД В ПАЧКАХ, ГЕНЕРИРУЕМЫХ НЕЙРОНАМИ
ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА,
1) частота дыхания понижается
2) частота дыхания повышается
3) глубина дыхания уменьшается
4) глубина дыхания увеличивается
53. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ГЕРИНГА–БРЕЙЕРА ВОЗНИКАЕТ ПРИ
РАЗДРАЖЕНИИ
1) барорецепторов дуги аорты
2) хеморецепторов дуги аорты
3) рецепторов растяжения стенок бронхиол
4) барорецепторов каротидной рефлексогенной зоны
5) хеморецепторов каротидной рефлексогенной зоны
54. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ГЕРИНГА – БРЕЙЕРА ОБУСЛОВЛИВАЕТ
1) увеличение частоты дыхания
2) увеличение глубины дыхания
3) уменьшение частоты дыхания
4) уменьшение глубины дыхания
5) плавную смену фаз дыхательного цикла
55. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ И
ГЛУБИНЫ ДЫХАНИЯ, ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1) хеморецепторов аортальной рефлексогенной зоны Циона–Людвига
2) барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны Циона–Людвига
3) хеморецепторов каротидной рефлексогенной зоны Геринга
4) барорецепторов каротидной рефлексогенной зоны Геринга
5) рецепторов растяжения стенок альвеол
56. ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОГО РЕФЛЕКСА, ПРИВОДЯЩЕГО К
УВЕЛИЧЕНИЮ ЧАСТОТЫ И ГЛУБИНЫ ДЫХАНИЯ, ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ
ИМЕЮТ
1) хеморецепторы аортальной рефлексогенной зоны Циона – Людвига
2) барорецепторы аортальной рефлексогенной зоны Циона – Людвига
3) хеморецепторы каротидной рефлексогенной зоны Геринга
4) барорецепторы каротидной рефлексогенной зоны Геринга
5) рецепторы растяжения стенок альвеол
57. РЕФЛЕКТОРНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ И ГЛУБИНЫ ДЫХАНИЯ
ВЫЗЫВАЕТСЯ
1) гиперкапнией
2) гипокапнией
234
3) гипоксемией
4) гипероксией
5) ацидозом
6) алкалозом
58. РАЗДРАЖЕНИЕ ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ КАРОТИДНОЙ РЕФЛЕКСОГЕННОЙ ЗОНЫ
ГЕРИНГА ВЫЗЫВАЕТ РЕФЛЕКТОРНОЕ
1) снижение частоты
2) увеличение частоты
3) увеличение глубины
4) уменьшение глубины
ДЫХАНИЯ
59. ГЛАВНЫМ СТИМУЛОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ
КАРОТИДНОЙ ЗОНЫ И ОБУСЛОВЛИВАЮЩИМ РЕФЛЕКТОРНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ
ЧАСТОТЫ И ГЛУБИНЫ ДЫХАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) гипероксия
5) алкалоз
6) ацидоз
60. НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА
ОКАЗЫВАЮТ ИОНЫ
1) хлора
2) НСО33) калия
4) натрия
5) водорода
61. ПРОИЗВОЛЬНУЮ РЕГУЛЯЦИЮ ДЫХАНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) задний мозг
2) средний мозг
3) спинной мозг
4) промежуточный мозг
5) кора больших полушарий
Модуль 11. Физиология пищеварения
11.1. Общие закономерности пищеварения. Пищеварение в ротовой полости и
желудке
1. ПИЩЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА – ЭТО
1) сложные органические соединения (белки, жиры и углеводы)
2) вещества, не обладающие видовой специфичностью
3) нерастворимые в воде химические соединения
4) вещества, обладающие видоспецифичностью
5) растворимые в воде химические соединения
6) простые химические соединения
235
2. ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА – ЭТО
1) сложные органические соединения (белки, жиры и углеводы)
2) вещества, не обладающие видовой специфичностью
3) нерастворимые в воде химические соединения
4) вещества, обладающие видоспецифичностью
5) растворимые в воде химические соединения
6) простые химические соединения
3. К ПИЩЕВЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ
1) моносахариды
2) аминокислоты
3) пищевые жиры
4) пищевые белки
5) моноглицериды
6) жирные кислоты
7) пищевые углеводы
4. К ПИТАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ
1) вода
2) витамины
3) моносахариды
4) аминокислоты
5) пищевые жиры
6) пищевые белки
7) моноглицериды
8) жирные кислоты
9) минеральные соли
10) пищевые углеводы
5. В СОСТАВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ВХОДЯТ
1) глотка
2) желудок
3) пищевод
4) тонкая кишка
5) ротовой отдел
6) толстая кишка
6. ФИЗИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПИЩИ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ
ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
1) набухании
2) растворении
3) размельчении
4) перемешивании
5) последовательном гидролитическом расщеплении белков, жиров и
углеводов при воздействии на них пищеварительных соков
7. ХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПИЩИ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ
ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
1) набухании
2) растворении
3) размельчении
4) перемешивании
236
5) последовательном гидролитическом расщеплении белков, жиров и
углеводов при воздействии на них пищеварительных соков
8. ГИДРОЛАЗЫ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ БЕЛКИ
1) карбогидразы
2) протеазы
3) липазы
9. ГИДРОЛАЗЫ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ УГЛЕВОДЫ
1) карбогидразы
2) протеазы
3) липазы
10. ГИДРОЛАЗЫ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ ЖИРЫ И ЛИПИДЫ
1) карбогидразы
2) протеазы
3) липазы
11. КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ БЕЛКОВ В
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ
1) декстрины
2) диглицериды
3) полипептиды
4) моносахариды
5) аминокислоты
6) моноглицериды
7) жирные кислоты
12. КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ ЖИРОВ И
ЛИПИДОВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ
1) декстрины
2) диглицериды
3) полипептиды
4) моносахариды
5) аминокислоты
6) моноглицериды
7) жирные кислоты
13. КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ В
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ
1) декстрины
2) диглицериды
3) полипептиды
4) моносахариды
5) аминокислоты
6) моноглицериды
7) жирные кислоты
14. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
237
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
15. НЕПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
16. ИЗМЕНЕНИЕ АГРЕГАТНОГО СОСТОЯНИЯ ПИЩИ – ЕЁ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ,
ПЕРЕМЕШИВАНИЕ С ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫМИ СЕКРЕТАМИ И ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
СОДЕРЖИМОГО В ДИСТАЛЬНОМ НАПРАВЛЕНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
17. СИНТЕЗ СЕКРЕТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ СОКОВ И
ВЫДЕЛЕНИЕ ИХ В ПОЛОСТЬ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
18. ТРАНСПОРТ ПРОДУКТОВ ГИДРОЛИЗА ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ, ВОДЫ, СОЛЕЙ И
ВИТАМИНОВ ИЗ ПОЛОСТИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ЧЕРЕЗ
СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ В КРОВЬ И ЛИМФУ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
238
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
19. ВОСПРИЯТИЕ РЕЦЕПТОРАМИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ФИЗИЧЕСКИХ
И ХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПОСТУПИВШЕЙ В ОРГАНИЗМ ПИЩИ И ЕЁ
ИЗМЕНЕНИЙ В ПРОЦЕССЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ПЕРЕДАЧЕЙ
ИНФОРМАЦИИ В ПИЩЕВОЙ ЦЕНТР ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
20. УЧАСТИЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА В ОБЕСПЕЧЕНИИ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ И СПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ
ОРГАНИЗМА ОТ ЧУЖЕРОДНЫХ АГЕНТОВ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
1) моторной
2) защитной
3) сенсорной
4) секреторной
5) экскреторной
6) всасывательной
7) метаболической
8) эндокринной (инкреторной)
ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
21. ВОЗМОЖНОСТЬ ПОВТОРНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНДОГЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В
ПРОЦЕССАХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИХ КРУГООБОРОТА МЕЖДУ
КРОВЬЮ И ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫМ ТРАКТОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
22. ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ С СЕКРЕТАМИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ В
ПОЛОСТЬ ЖКТ ПРОДУКТОВ ОБМЕНА И ЧУЖЕРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
239
8) эндокринная (инкреторная)
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
23. СПОСОБНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА К ЭНДОСЕКРЕЦИИ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫХ
ГОРМОНОВ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
1) моторной
2) защитной
3) сенсорной
4) секреторной
5) экскреторной
6) всасывательной
7) метаболической
8) эндокринной (инкреторной)
ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
24. РАСПРЕДЕЛЯЕТ ПИЩЕВАРЕНИЕ ВО ВРЕМЕНИ И ПРОСТРАНСТВЕ,
ОБЕСПЕЧИВАЯ ПОСТУПАТЕЛЬНОЕ ПРОДВИЖЕНИЕ ПИЩЕВОГО
СОДЕРЖИМОГО В ДИСТАЛЬНОМ НАПРАВЛЕНИИ ПО ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМУ
ТРАКТУ
1) моторная
2) защитная
3) сенсорная
4) секреторная
5) экскреторная
6) всасывательная
7) метаболическая
8) эндокринная (инкреторная)
ФУНКЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
25. СЛОЖНОРЕФЛЕКТОРНАЯ («МОЗГОВАЯ») ФАЗА СЕКРЕЦИИ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) гуморальных веществ
2) условных сокоотделительных рефлексов
3) безусловных сокоотделительных рефлексов
26. НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ (НЕЙРОГОРМОНАЛЬНАЯ) ФАЗА СЕКРЕЦИИ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) гуморальных веществ
2) условных сокоотделительных рефлексов
3) безусловных сокоотделительных рефлексов
27. ВЛИЯНИЕ ЦНС НА СЕКРЕТОРНУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ
ЖЕЛЕЗ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕНО В
1) проксимальном
2) дистальном
3) среднем
ОТДЕЛЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
240
28. ВЛИЯНИЕ ГУМОРАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ И ЭНТЕРАЛЬНОЙ (ВНУТРИОРГАННОЙ)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НА СЕКРЕТОРНУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕНО В
1) проксимальном
2) дистальном
3) среднем
ОТДЕЛЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
29. В 1-Ю, СЛОЖНОРЕФЛЕКТОРНУЮ ФАЗУ СЕКРЕЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ
ЖЕЛЕЗ, НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕНА СЕКРЕТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) печени
2) слюнных желез
3) кишечных желез
4) желудочных желез
5) поджелудочной железы
30. ХОРОШО ВЫРАЖЕНЫ ОБЕ ФАЗЫ СЕКРЕЦИИ: СЛОЖНОРЕФЛЕКТОРНАЯ И
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ (С ПРЕОБЛАДАНИЕМ НЕЙРОГУМОРАЛЬНОЙ ФАЗЫ) В
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) печени
2) слюнных желез
3) кишечных желез
4) желудочных желез
5) поджелудочной железы
31. ВО 2-Ю, НЕЙРОГУМОРАЛЬНУЮ ФАЗУ СЕКРЕЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ
ЖЕЛЕЗ, НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕНА СЕКРЕТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
1) печени
2) слюнных желез
3) кишечных желез
4) желудочных желез
5) поджелудочной железы
32. ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО СЕКРЕТА, ВЫДЕЛЯЕМОГО ВСЕМИ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫМИ ЖЕЛЕЗАМИ У ЧЕЛОВЕКА ЗА СУТКИ, СОСТАВЛЯЕТ
1) 0,5-1,5 л
2) 0,5-2,0 л
3) 1,5-2,5 л
4) 2,0-2,5 л
5) 6,0-8,0 л
33. ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ, ПОСТУПАЮЩИЕ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ
ТРАКТ В СОСТАВЕ ПИЩИ, ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) собственный
2) симбионтный
3) аутолитический
ТИП ПИЩЕВАРЕНИЯ
34. ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ, СИНТЕЗИРУЕМЫЕ ОБЛИГАТНОЙ
КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРОЙ, ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) собственный
2) симбионтный
241
3) аутолитический
ТИП ПИЩЕВАРЕНИЯ
35. ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫМИ ЖЕЛЕЗАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) собственный
2) симбионтный
3) аутолитический
ТИП ПИЩЕВАРЕНИЯ
36. ГИДРОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) ферменты
2) электролиты
3) мукоидные вещества
СЕКРЕТОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ
37. ОПТИМАЛЬНЫЙ ДЛЯ ГИДРОЛИЗА УРОВЕНЬ рН СОЗДАЮТ
1) ферменты
2) электролиты
3) мукоидные вещества
СЕКРЕТОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ
38. ЗАЩИТНУЮ РОЛЬ ВЫПОЛНЯЮТ
1) ферменты
2) электролиты
3) мукоидные вещества
СЕКРЕТОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ
39. ПИЩЕВАРЕНИЕ, КОТОРОЕ СВОДИТСЯ К ГИДРОЛИЗУ МЕЛЬЧАЙШИХ
ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ, ПОСТУПИВШИХ В ЦИТОПЛАЗМУ КЛЕТКИ ПУТЕМ
ЭНДОЦИТОЗА, ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НИХ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ
1) внутриклеточное
2) пристеночное
3) полостное
40. ПИЩЕВАРЕНИЕ, КОТОРОЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ГИДРОЛИЗ ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ
ФЕРМЕНТАМИ СЛЮНЫ, ЖЕЛУДОЧНОГО, ПОДЖЕЛУДОЧНОГО И КИШЕЧНОГО
СОКОВ В ПОЛОСТЯХ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
1) внутриклеточное
2) пристеночное
3) полостное
41. ПИЩЕВАРЕНИЕ, КОТОРОЕ ПРОИСХОДИТ НА ОГРОМНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ТОНКОЙ КИШКИ, ЕЕ ВОРСИНКАХ И
МИКРОВОРСИНКАХ БЛАГОДАРЯ НАЛИЧИЮ АДСОРБИРОВАННЫХ И
ФИКСИРОВАННЫХ ГИДРОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
1) внутриклеточное
2) пристеночное
3) полостное
42. НАЧАЛЬНАЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ПИЩИ
ПРОИСХОДИТ В
242
1) желудке
2) тощей кишке
3) ротовой полости
4) подвздошной кишке
5) двенадцатиперстной кишке
43. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОБРАБОТКИ ПИЩИ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 1-3 с
2) 15-18 с
3) 1-3 мин
4) 5-10 мин
5) 3-10 часов
44. ОБЫЧНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛАТЕНТНОГО ПЕРИОДА СЕКРЕЦИИ
СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1-3 с
2) 15-18 с
3) 1-3 мин
4) 5-10 мин
5) 3-10 часов
45. В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НАЧИНАЕТСЯ ГИДРОЛИЗ
1) жиров
2) белков
3) углеводов
46. ГИДРОЛИЗ УГЛЕВОДОВ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ПРОИСХОДИТ ПОД
ДЕЙСТВИЕМ
1) липаз
2) протеаз
3) карбогидраз
47. ОСНОВНОЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗЫ СЛЮНЫ
ОКАЗЫВАЮТ В
1) желудке
2) тощей кишке
3) ротовой полости
4) подвздошной кишке
5) двенадцатиперстной кишке
48. КРУПНЫЕ (БОЛЬШИЕ) СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
1) околоушные железы
2) слюнные железы губ
3) подъязычные железы
4) слюнные железы щек
5) слюнные железы языка
6) слюнные железы глотки
7) поднижнечелюстные железы
8) слюнные железы мягкого неба
9) слюнные железы твердого неба
243
49. МЕЛКИЕ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
1) околоушные железы
2) слюнные железы губ
3) подъязычные железы
4) слюнные железы щек
5) слюнные железы языка
6) слюнные железы глотки
7) поднижнечелюстные железы
8) слюнные железы мягкого неба
9) слюнные железы твердого неба
50. БЕЛКОВЫЕ (СЕРОЗНЫЕ) ЖЕЛЕЗЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЖИДКУЮ СЛЮНУ
1) околоушные железы
2) подъязычные железы
3) поднижнечелюстные железы
4) мелкие слюнные железы, расположенные в корне языка и неба
51. ЖЕЛЕЗЫ, ВЫДЕЛЯЮЩИЕ СМЕШАННЫЙ БЕЛКОВО-СЛИЗИСТЫЙ СЕКРЕТ, С
ПРЕОБЛАДАНИЕМ СЕРОЗНЫХ КЛЕТОК
1) околоушные железы
2) подъязычные железы
3) поднижнечелюстные железы
4) мелкие слюнные железы, расположенные в корне языка и неба
52. ЖЕЛЕЗЫ, ВЫДЕЛЯЮЩИЕ СМЕШАННЫЙ БЕЛКОВО-СЛИЗИСТЫЙ СЕКРЕТ, С
ПРЕОБЛАДАНИЕМ МУКОИДНЫХ КЛЕТОК
1) околоушные железы
2) подъязычные железы
3) поднижнечелюстные железы
4) мелкие слюнные железы, расположенные в корне языка и неба
53. ЖЕЛЕЗЫ, СОСТОЯЩИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ИЗ МУКОИДНЫХ КЛЕТОК И
ВЫДЕЛЯЮЩИЕ ВЯЗКУЮ СЛЮНУ, БОГАТУЮ МУЦИНОМ
1) околоушные железы
2) подъязычные железы
3) поднижнечелюстные железы
4) мелкие слюнные железы, расположенные в корне языка и неба
54. ПЕРВИЧНЫЙ СЕКРЕТ В АЦИНУСАХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
1) изотоничен плазме крови
2) гипертоничен
3) гипотоничен
55. КОНЕЧНЫЙ СЕКРЕТ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
1) изотоничен плазме крови
2) гипертоничен
3) гипотоничен
56. ОТДЕЛЕНИЕ СЛЮНЫ У ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ С НАИМЕНЬШЕЙ
СКОРОСТЬЮ
1) вне приема пищи
2) во время пережевывания пищи
244
3) при введении в рот 0,5 М раствора лимонной кислоты
57. ОТДЕЛЕНИЕ СЛЮНЫ У ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ С МАКСИМАЛЬНОЙ
СКОРОСТЬЮ
1) вне приема пищи
2) во время пережевывания пищи
3) при введении в рот 0,5 М раствора лимонной кислоты
58. ОТДЕЛЕНИЕ СЛЮНЫ, ОБЛАДАЮЩЕЙ НАИБОЛЬШИМИ ЩЕЛОЧНЫМИ
СВОЙСТВАМИ, ПРОИСХОДИТ
1) вне приема пищи
2) во время пережевывания пищи
3) при введении в рот 0,5 М раствора лимонной кислоты
59. ЧЕМ ВЫШЕ СКОРОСТЬ СЕКРЕЦИИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ, ТЕМ
1) больше НСО3- секретируют эпителиальные клетки протоков слюнных желез
2) меньше НСО3- секретируют эпителиальные клетки протоков слюнных желез
3) выше щелочные свойства слюны
4) ниже щелочные свойства слюны
60. рН СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ ВНЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ В
ДИАПАЗОНЕ
1) 7,4-7,8
2) 6,8-7,4
3) 6,2-7,4
4) 5,8-7,4
61. ОПТИМАЛЬНЫЙ ДИАПАЗОН КОЛЕБАНИЙ ЗНАЧЕНИЙ рН СМЕШАННОЙ
СЛЮНЫ ВНЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ
1) 7,4-7,8
2) 6,8-7,4
3) 6,2-7,4
4) 5,8-7,4
62. ДИАПАЗОН ИЗМЕНЕНИЙ ЗНАЧЕНИЙ рН СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ ВО ВРЕМЯ
ПРИЕМА ПИЩИ
1) 7,4-7,8
2) 6,8-7,4
3) 6,2-7,4
4) 5,8-7,4
63. ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПРИЕМА ПИЩИ рН СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ
1) колеблется в пределах 7,4-7,8
2) колеблется в пределах 6,8-7,4
3) понижается до 5,8-6,2 (и может достигать 5,0)
64. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЙ СДВИГ РЕАКЦИИ СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ В
КИСЛУЮ СТОРОНУ ПРОИСХОДИТ ПОСЛЕ ПРИЕМА
1) пищевых жиров
2) пищевых белков
3) смешанной пищи
4) пищевых углеводов
245
65. ВЯЗКОСТЬ И ОСЛИЗНЯЮЩИЕ СВОЙСТВА СЛЮНЫ ОБУСЛОВЛИВАЕТ
1) азотсодержащие вещества небелковой природы (мочевина, креатинин)
2) электролиты
3) альбумины
4) глобулины
5) ферменты
6) муцин
66. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ СЛЮНЫ
1) γ–амилаза (глюкоамилаза)
2) мальтаза (α–глюкозидаза)
3) α-амилаза
4) сахараза
5) лактаза
67. α – АМИЛАЗА СЛЮНЫ РАСЩЕПЛЯЕТ
1) гликоген
2) сахарозу
3) крахмал
4) лактозу
68. ПРОДУКТАМИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ ПОД
ДЕЙСТВИЕМ α– АМИЛАЗЫ СЛЮНЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1) декстрины
2) галактоза
3) фруктоза
4) мальтоза
5) глюкоза
69. МАЛЬТАЗА СЛЮНЫ РАСЩЕПЛЯЕТ
1) гликоген
2) мальтозу
3) сахарозу
4) крахмал
5) лактозу
70. НАЛИЧИЕ В СОСТАВЕ СЛЮНЫ «ШЛАКОВЫХ ВЕЩЕСТВ» (МОЧЕВИНЫ,
АММИАКА, КРЕАТИНИНА, КРЕАТИНА) СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
1) моторной
2) секреторной
3) экскреторной
4) метаболической
ФУНКЦИИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
71. ВЫРАЖЕННОЙ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) мальтаза
2) α–амилаза
3) фосфотазы
4) лизоцим (муромидаза)
СЛЮНЫ
246
72. СЛЮНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ ОБРАБОТКУ ПИЩИ:
1) гидролитическое расщепление углеводов
2) смачивание пищи, ее измельчение и гомогенизацию при жевании
3) растворение веществ, без которого невозможна вкусовая рецепция
4) ослизнение пищи в процессе жевания для формирования пищевого комка
73. СЛЮНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ХИМИЧЕСКУЮ ОБРАБОТКУ ПИЩИ:
1) гидролитическое расщепление углеводов
2) смачивание пищи, ее измельчение и гомогенизацию при жевании
3) растворение веществ, без которого невозможна вкусовая рецепция
4) ослизнение пищи в процессе жевания для формирования пищевого комка
74. В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМА ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПИЩИ (КОМНАТНОЙ
ТЕМПЕРАТУРЫ) ВОЗБУЖДАЮТСЯ
1) болевые
2) вкусовые
3) тактильные
4) температурные
РЕЦЕПТОРЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА
75. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ ПОСТУПАЮТ ОТ РЕЦЕПТОРОВ СЛИЗИСТОЙ
ОБОЛОЧКИ РТА В БУЛЬБАРНЫЙ ОТДЕЛ СЛЮНООТДЕЛИТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА
ПО
1) лицевому
2) тройничному
3) блуждающему
4) подъязычному
5) языкоглоточному
НЕРВАМ
76. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЛЮНООТДЕЛИТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в гипоталамусе
2) в среднем мозге
3) в продолговатом мозге
4) во II-V грудных сегментах спинного мозга
77. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЛЮНООТДЕЛИТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в гипоталамусе
2) в среднем мозге
3) в продолговатом мозге
4) во II-V грудных сегментах спинного мозга
78. В ОКОНЧАНИЯХ АКСОНОВ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ
НЕЙРОНОВ, ИННЕРВИРУЮЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1) серотонин
2) адреналин
3) ацетилхолин
4) норадреналин
247
79. В ОКОНЧАНИЯХ АКСОНОВ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ
НЕЙРОНОВ, ИННЕРВИРУЮЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) серотонин
2) адреналин
3) ацетилхолин
4) норадреналин
80. ВОЗБУЖДЕНИЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ ВЫЗЫВАЕТ
1) обильную секрецию жидкой слюны
2) секрецию слюны с низким содержанием солей
3) секрецию слюны с высоким содержанием солей
4) секрецию слюны с низким содержанием муцина
5) выделение небольшого количества густой слюны
6) секрецию слюны с высоким содержанием муцина
7) секрецию слюны с низким содержанием ферментов
8) секрецию слюны с высоким содержанием ферментов
81. ВОЗБУЖДЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ ВЫЗЫВАЕТ
1) обильную секрецию жидкой слюны
2) секрецию слюны с низким содержанием солей
3) секрецию слюны с высоким содержанием солей
4) секрецию слюны с низким содержанием муцина
5) выделение небольшого количества густой слюны
6) секрецию слюны с высоким содержанием муцина
7) секрецию слюны с низким содержанием ферментов
8) секрецию слюны с высоким содержанием ферментов
82. УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ СЕКРЕЦИЯ СЛЮНЫ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
РАЗДРАЖЕНИИ
1) зрительных рецепторов видом пищи
2) обонятельных рецепторов запахом пищи
3) пищей рецепторов слизистой оболочки рта
4) пищей рецепторов слизистой оболочки глотки
83. БЕЗУСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ СЕКРЕЦИЯ СЛЮНЫ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
РАЗДРАЖЕНИИ
1) зрительных рецепторов видом пищи
2) обонятельных рецепторов запахом пищи
3) пищей рецепторов слизистой оболочки рта
4) пищей рецепторов слизистой оболочки глотки
84. ИНТЕНСИВНОЕ ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ (ВАЛИДОЛА,
НИТРОГЛИЦЕРИНА) ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ
1) губ
2) щек
3) мягкого неба
4) твердого неба
5) в области дна рта
85. ЭТАПНЫМ ПОЛЕЗНЫМ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ
ПИЩЕВАРЕНИЯ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) физическая обработка пищи
248
2) химическая обработка пищи
3) формирование пищевого комка, пригодного для проглатывания
86. ВРЕМЕННОЕ ХРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ В ПОЛОСТИ ЖЕЛУДКА ДЛЯ
ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) моторная
2) секреторная
3) депонирующая
4) всасывательная
ФУНКЦИЯ
87. ДЕПОНИРУЮЩУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ
1) область дна желудка
2) область малой кривизны
3) антральный отдел желудка
4) дистальная часть тела желудка
5) проксимальная часть тела желудка
88. ПРИ ОБЫЧНОМ РЕЖИМЕ ПИТАНИЯ ТВЕРДАЯ ПИЩА В ЖЕЛУДКЕ
НАХОДИТСЯ
1) 2-3 часа
2) 1-2 часа
3) 0,5-1 час
4) 3-10 часов
5) 10-14 часов
89. ПОЛЕЗНЫМ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ ПИЩЕВАРЕНИЯ В
ЖЕЛУДКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1) химическая обработка пищи
2) механическая обработка пищи
3) формирование кислого желудочного химуса
90. СЕКРЕТОРНЫЕ ЗОНЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ФУНДАЛЬНОГО ОТДЕЛА
ЖЕЛУДКА
1) дно желудка
2) тело желудка
3) малая кривизна
4) антральная зона
91. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) пепсиновыми (главными)
2) добавочными (мукоидными)
3) обкладочными (париетальными)
КЛЕТКАМИ ФУНДАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА
92. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
1) пепсиновыми (главными)
2) добавочными (мукоидными)
3) обкладочными (париетальными)
КЛЕТКАМИ ФУНДАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА
249
93. МУКОИДНЫЙ СЕКРЕТ («НЕВИДИМАЯ» РАСТВОРИМАЯ СЛИЗЬ) И
ГИДРОКАРБОНАТЫ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) пепсиновыми (главными)
2) добавочными (мукоидными)
3) обкладочными (париетальными)
КЛЕТКАМИ ФУНДАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА
94. «ВИДИМАЯ» (НЕРАСТВОРИМАЯ) СЛИЗЬ И ГИДРОКАРБОНАТЫ
ПРОДУЦИРУЮТСЯ
1) G-клетками
2) добавочными клетками
3) пепсиновыми клетками
4) обкладочными клетками
5) клетками однослойного высокопризматического покровного эпителия
ЖЕЛУДКА
95 ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ
1) G-клетками
2) добавочными клетками
3) пепсиновыми клетками
4) обкладочными клетками
5) клетками однослойного высокопризматического покровного эпителия
ЖЕЛУДКА
96. ЭНДОКРИННУЮ ФУНКЦИЮ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ВЫПОЛНЯЕТ
1) дно
2) тело
3) малая кривизна
4) антральная зона
5) зона кардиальных желез
ЖЕЛУДКА
97. ПУСКОВУЮ РОЛЬ В СЕКРЕЦИИ КИСЛОГО ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА ИГРАЕТ
1) дно
2) тело
3) малая кривизна
4) антральная зона
5) зона кардиальных желез
ЖЕЛУДКА
98. СЕКРЕТ, СОДЕРЖАЩИЙ ГАСТРОМУКОПРОТЕИД – ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР
КАСТЛА, ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
1) добавочными
2) пепсиновыми
3) обкладочными
КЛЕТКАМИ ФУНДАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА
99. ИМЕЕТ САМУЮ ПЛОТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ СО СТОРОНЫ БЛУЖДАЮЩЕГО
НЕРВА И СОДЕРЖИТ МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО МИКРОГАНГЛИЕВ
АУРБАХОВСКОГО И МЕЙСНЕРОВСКОГО СПЛЕТЕНИЙ
1) дно
2) тело
250
3) малая кривизна
4) антральная зона
5) зона кардиальных желез
ЖЕЛУДКА
100. У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА В СОСТОЯНИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО
ГОЛОДА (НАТОЩАК) В ЖЕЛУДКЕ МОЖЕТ НАХОДИТЬСЯ
1) до 50 мл
2) 50-100 мл
3) 100-150 мл
4) 150-200 мл
СОДЕРЖИМОГО
101. У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЗА СУТКИ ПРИ ОБЫЧНОМ РЕЖИМЕ
ПИТАНИЯ ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1) 0,5-1,5 л
2) 0,5-2,0 л
3) 1,5-2,0 л
4) 2,0-2,5 л
5) 6,0-8,0 л
КИСЛОГО ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
102. ВЕЛИЧИНА рН ЧИСТОГО КИСЛОГО ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА У ЧЕЛОВЕКА
1) 2-3
2) 4-5
3) 5-6
4) 6-7
5) 1-1,5
6) 3,2-3,5
103. В ЖЕЛУДКЕ НАЧИНАЮТ РАСЩЕПЛЯТЬСЯ
1) белки
2) жиры
3) углеводы
104. В ПРИМУКОЗНОЙ ЗОНЕ ФУНДАЛЬНОГО ОТДЕЛА ЖЕЛУДКА
ГИДРОЛИТИЧЕСКОМУ РАСЩЕПЛЕНИЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) белки
2) жиры
3) углеводы
105. В ЖЕЛУДКЕ В ЦЕНТРЕ ПИЩЕВОГО КОМКА ГИДРОЛИТИЧЕСКОМУ
РАСЩЕПЛЕНИЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) белки
2) жиры
3) углеводы
106. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) трипсин
2) пепсин А
3) гастриксин
4) химотрипсин
251
5) реннин (химазин)
6) пепсин В (парапепсин)
107. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ ЖЕЛАТИНАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) реннин
2) пепсин А
3) гастриксин
4) пепсин В (парапепсин)
ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
108. ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
ИЗ БЕЛКОВ ОБРАЗУЮТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ
1) аминокислоты
2) полипептиды
3) трипептиды
4) дипептиды
109. ФАКТОРЫ, НАРУШАЮЩИЕ СЛИЗИСТЫЙ БАРЬЕР ЖЕЛУДКА
1) алкоголь
2) салицилаты
3) желчные кислоты
4) бактерии Helicobacter pylori
5) «видимая» (нерастворимая) слизь
6) «невидимая» (растворенная) слизь
110. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА.
1) активирует пепсиногены
2) оказывает бактерицидное действие
3) инактивирует протеолитические ферменты
4) вызывает денатурацию и набухание белков
5) участвует в регуляции секреторной деятельности пищеварительных желез
6) определяет продолжительность моторно-эвакуаторной деятельности желудка.
111. ОТСУТСТВИЕ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДОЧНОМ СОКЕ ПРИВОДИТ К
1) нарушению процессов денатурации и набухания белков
2) расстройствам моторно-эвакуаторной функции желудка
3) увеличению продолжительности пищеварения в желудке
4) уменьшению продолжительности пищеварения в желудке
5) снижению протеолитической активности ферментов желудочного сока
6) развитию патогенной микрофлоры и воспалительных процессов в ЖКТ
112. ЖЕЛУДОЧНАЯ ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ
1) увеличение количества выделяемого желудочного сока
2) полное отсутствие в желудочном соке соляной кислоты
3) уменьшение количества выделяемого желудочного сока
4) увеличение содержания в желудочном соке соляной кислоты
5) отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов
6) уменьшение содержания в желудочном соке соляной кислоты
113. ЖЕЛУДОЧНАЯ ГИПОСЕКРЕЦИЯ
1) увеличение количества выделяемого желудочного сока
2) полное отсутствие в желудочном соке соляной кислоты
252
3) уменьшение количества выделяемого желудочного сока
4) увеличение содержания в желудочном соке соляной кислоты
5) отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов
6) уменьшение содержания в желудочном соке соляной кислоты
114. АХЛОРГИДРИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) увеличение количества выделяемого желудочного сока
2) полное отсутствие в желудочном соке соляной кислоты
3) уменьшение количества выделяемого желудочного сока
4) увеличение содержания в желудочном соке соляной кислоты
5) отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов
6) уменьшение содержания в желудочном соке соляной кислоты
115. АХИЛИЯ
1) увеличение количества выделяемого желудочного сока
2) полное отсутствие в желудочном соке соляной кислоты
3) уменьшение количества выделяемого желудочного сока
4) увеличение содержания в желудочном соке соляной кислоты
5) отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов
6) уменьшение содержания в желудочном соке соляной кислоты
116. ГИПОХЛОРГИДРИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) увеличение количества выделяемого желудочного сока
2) полное отсутствие в желудочном соке соляной кислоты
3) уменьшение количества выделяемого желудочного сока
4) увеличение содержания в желудочном соке соляной кислоты
5) отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов
6) уменьшение содержания в желудочном соке соляной кислоты
117. ГИПЕРХЛОРГИДРИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) увеличение количества выделяемого желудочного сока
2) полное отсутствие в желудочном соке соляной кислоты
3) уменьшение количества выделяемого желудочного сока
4) увеличение содержания в желудочном соке соляной кислоты
5) отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов
6) уменьшение содержания в желудочном соке соляной кислоты
118. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА ОТДЕЛЯЕТСЯ ПРИ
ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
3) молока
119. ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК НАИБОЛЬШЕЙ КИСЛОТНОСТИ ОТДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
3) молока
120. САМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
253
3) молока
121. ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШЕЙ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТЬЮ, ОТДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
3) молока
122. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛАТЕНТНОГО ПЕРИОДА ОТДЕЛЕНИЯ КИСЛОГО
ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1-3 с
2) 1-2 мин
3) 2-3 мин
4) 5-10 мин
123. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ПИЩА (КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ) ВЫЗЫВАЕТ
БЕЗУСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА ПРИ
РАЗДРАЖЕНИИ
1) температурных
2) тактильных
3) вкусовых
4) болевых
РЕЦЕПТОРОВ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА
124. АФФЕРЕНТНЫЕ ИМПУЛЬСЫ ОТ РЕЦЕПТОРОВ СЛИЗИСТОЙ РТА В
БУЛЬБАРНЫЙ ЦЕНТР ЖЕЛУДОЧНОГО СОКООТДЕЛЕНИЯ ПОСТУПАЮТ ПО
1) лицевому
2) тройничному
3) блуждающему
4) подъязычному
5) языкоглоточному
НЕРВАМ
125. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ ЦЕНТРА
ЖЕЛУДОЧНОГО СОКООТДЕЛЕНИЯ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1) гипоталамусе
2) среднем мозге
3) продолговатом мозге
4) VI – X грудных сегментах спинного мозга
126. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ ЦЕНТРА
ЖЕЛУДОЧНОГО СОКООТДЕЛЕНИЯ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1) гипоталамусе
2) среднем мозге
3) продолговатом мозге
4) VI – X грудных сегментах спинного мозга
127. ОСНОВНОЙ СЕКРЕТОРНЫЙ НЕРВ ЖЕЛУДКА, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ
ЭФФЕРЕНТНУЮ ФУНКЦИЮ
1) лицевой
2) чревный
3) тройничный
254
4) блуждающий
5) подъязычный
6) языкоглоточный
128. В ОКОНЧАНИЯХ АКСОНОВ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ (КЛЕТОК ДОГЕЛЯ I ТИПА),
ИННЕРВИРУЮЩИХ ЖЕЛЕЗЫ ЖЕЛУДКА, ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1) ВИП
2) адреналин
3) серотонин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
129. В ОКОНЧАНИЯХ АКСОНОВ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ
НЕЙРОНОВ, ИННЕРВИРУЮЩИХ ЖЕЛЕЗЫ ЖЕЛУДКА, ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) ВИП
2) адреналин
3) серотонин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
130. ВОЗБУЖДЕНИЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА
1) стимулирует секреторную деятельность обкладочных
2) стимулирует секреторную деятельность пепсиновых
3) стимулирует секреторную деятельность добавочных
4) тормозит секреторную деятельность обкладочных
5) тормозит секреторную деятельность пепсиновых
6) тормозит секреторную деятельность добавочных
КЛЕТОК
131. СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ЖЕЛУДКА
ОКАЗЫВАЮТ
1) ГИП
2) гастрин
3) гистамин
4) соматостатин
5) гастрин–рилизинг–гормон
132. ТОРМОЗНОЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ЖЕЛУДКА
ОКАЗЫВАЮТ
1) ГИП
2) гастрин
3) гистамин
4) соматостатин
5) гастрин–рилизинг–гормон
11.2. Пищеварение в тонкой кишке. Функции толстой кишки
1. В ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКЕ НАЧИНАЮТ РАСЩЕПЛЯТЬСЯ
1) жиры
2) белки
3) углеводы
255
2. В ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКЕ ПРОДОЛЖАЮТ РАСЩЕПЛЯТЬСЯ
1) жиры
2) белки
3) углеводы
3. ЗНАЧЕНИЯ рН ДУОДЕНАЛЬНОГО СОДЕРЖИМОГО КОЛЕБЛЮТСЯ В
ДИАПАЗОНЕ
1) 2-3
2) 4-8,5
3) 1,5-2
4) 3,2-3,5
5) 8,5-9,5
4. ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ
1) ацинарными клетками
2) центроацинарными клетками
3) эпителиальными клетками выводных протоков
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
5. ВОДУ И ЭЛЕКТРОЛИТЫ ПРОДУЦИРУЮТ
1) ацинарные клетки
2) центроацинарные клетки
3) эпителиальные клетки выводных протоков
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
6. ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ НСО3- В ПОДЖЕЛУДОЧНОМ СОКЕ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ В ПОЛОСТИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) нейтрализацию кислого желудочного химуса
2) усиление протеолитического действия желудочных пепсинов
3) прекращение протеолитического действия желудочных пепсинов
4) создание оптимального уровня рН для активации панкреатических ферментов
7. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) альфа-амилаза
5) карбоксипептидаза А
6) карбоксипептидаза В
7) панкреатическая липаза
8) панкреатическая фосфолипаза А2
8. ФЕРМЕНТ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО СОКА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ГИДРОЛИЗ
УГЛЕВОДОВ
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) альфа-амилаза
5) карбоксипептидаза А
6) карбоксипептидаза В
7) панкреатическая липаза
256
8) панкреатическая фосфолипаза А2
9. ЛИПАЗЫ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО СОКА
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) альфа-амилаза
5) карбоксипептидаза А
6) карбоксипептидаза В
7) панкреатическая липаза
8) панкреатическая фосфолипаза А2
10. В ФОРМЕ ПРОФЕРМЕНТОВ (В НЕАКТИВНОМ ВИДЕ) ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) альфа-амилаза
5) карбоксипептидаза А
6) карбоксипептидаза В
7) панкреатическая липаза
8) панкреатическая фосфолипаза А2
11. В АКТИВНОМ СОСТОЯНИИ ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) альфа-амилаза
5) карбоксипептидаза А
6) карбоксипептидаза В
7) панкреатическая липаза
8) панкреатическая фосфолипаза А2
12. ЭНДОПЕПТИДАЗЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза А
5) карбоксипептидаза В
13. ЭКЗОПЕПТИДАЗЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
1) эластаза
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза А
5) карбоксипептидаза В
14. ПУСКОВОЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ ТРИПСИНОГЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) трипсин
2) эластаза
3) энтерокиназа
4) химотрипсин
5) карбоксипептидаза А
257
6) карбоксипептидаза В
15. АУТОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ ТРИПСИНОГЕНА
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) трипсин
2) эластаза
3) энтерокиназа
4) химотрипсин
5) карбоксипептидаза А
6) карбоксипептидаза В
16. ЗИМОГЕНЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, А ТАКЖЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИК ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ФОСФОЛИПАЗЫ А2
АКТИВИРУЮТСЯ
1) эластазой
2) трипсином
3) химотрипсином
4) карбоксипептидазой А
5) карбоксипептидазой В
17. НАИБОЛЬШЕЙ СУБСТРАТНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) трипсин
2) эластаза
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза А
5) карбоксипептидаза В
18. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ГИДРОЛИЗУЕТ БЕЛКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
(ЭЛАСТИН И КОЛЛАГЕН)
1) трипсин
2) эластаза
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза А
5) карбоксипептидаза В
19. ГИДРОЛИЗ КРАХМАЛА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
1) альфа-амилаза
2) гамма-амилаза
3) мальтаза
4) сахараза
5) лактаза
ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО СОКА
20. ПРОДУКТАМИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ КРАХМАЛА ПРИ
ДЕЙСТВИИ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1) декстрины
2) галактоза
3) фруктоза
4) мальтоза
5) глюкоза
258
21. ОСНОВНЫМИ ПРОДУКТАМИ РАСЩЕПЛЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ ПРИ
ДЕЙСТВИИ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ЛИПАЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1) глицерол
2) диглицериды
3) моноглицериды
4) свободные жирные кислоты
22. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕКРЕТИНА В КРОВИ ВЫЗЫВАЕТ
1) отделение большого количества панкреатического сока
2) отделение небольшого количества панкреатического сока
3) секрецию панкреатического сока с низким содержанием ферментов
4) секрецию панкреатического сока с высоким содержанием ферментов
5) секрецию поджелудочного сока с низким содержанием гидрокарбонатов
6) секрецию поджелудочного сока с высоким содержанием гидрокарбонатов
23. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА В КРОВИ ВЫЗЫВАЕТ
1) отделение большого количества панкреатического сока
2) отделение небольшого количества панкреатического сока
3) секрецию панкреатического сока с низким содержанием ферментов
4) секрецию панкреатического сока с высоким содержанием ферментов
5) секрецию поджелудочного сока с низким содержанием гидрокарбонатов
6) секрецию поджелудочного сока с высоким содержанием гидрокарбонатов
24. НАИБОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО ПОДЖЕЛУДОЧНОГО СОКА ОТДЕЛЯЕТСЯ ПРИ
ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
3) молока
25. НАИБОЛЕЕ ЩЕЛОЧНОЙ СОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТДЕЛЯЕТСЯ ПРИ
ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
3) молока
26. МАКСИМАЛЬНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СЕКРЕЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОГО
СОКА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ ЕДЕ
1) мяса
2) хлеба
3) молока
27. НЕПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
1) секреторная
2) экскреторная
3) кроветворная
4) депонирующая
5) метаболическая
6) гемостатическая
7) дезинтоксикационная
28. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
1) секреторная
259
2) экскреторная
3) кроветворная
4) депонирующая
5) метаболическая
6) гемостатическая
7) дезинтоксикационная
29. ЩЕЛОЧНЫЕ СВОЙСТВА ЖЕЛЧИ ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) липиды
2) билирубин
3) биливердин
4) липопротеиды
5) желчные кислоты (холевая и хенодезоксихолевая)
30. У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ПРИ ОБЫЧНОМ ПИЩЕВОМ РАЦИОНЕ
ОТДЕЛЯЕТСЯ
1) 0,5-1,5 л
2) 1,5-2 л
3) 2-2,5 л
4) 6-8 л
ЖЕЛЧИ
31. МОЩНЫЕ СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛЧИ
1) хлеб
2) мясо
3) молоко
4) яичные желтки
5) пищевые жиры
6) желчь, поступающая в полость двенадцатиперстной кишки
32. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ЖЕЛЧИ
1) создает оптимальный уровень рН для действия поджелудочного сока
2) стимулирует моторную и секреторную функцию кишки
3) тормозит моторную и секреторную функцию кишки
4) обеспечивает всасывание жирных кислот
5) оказывает бактерицидное действие
6) эмульгирует и растворяет жиры
33. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ЖЕЛЧЕВЫДЕЛЕНИЕ
1) холецистокинин
2) глюкагон
3) секретин
4) гастрин
5) ВИП
34. ВОЗБУЖДЕНИЕ БЛУЖДАЮЩИХ НЕРВОВ
1) тормозит желчевыделение
2) усиливает желчевыделение
3) понижает тонус сфинктера Одди
4) повышает тонус сфинктера Одди
5) понижает сократительную активность желчного пузыря
6) повышает сократительную активность желчного пузыря
260
35. ВОЗБУЖДЕНИЕ ЧРЕВНЫХ (СИМПАТИЧЕСКИХ) НЕРВОВ
1) тормозит желчевыделение
2) усиливает желчевыделение
3) понижает тонус сфинктера Одди
4) повышает тонус сфинктера Одди
5) понижает сократительную активность желчного пузыря
6) повышает сократительную активность желчного пузыря
36. ОСНОВНЫЕ ПЕПТИДАЗЫ ТОНКОЙ КИШКИ
1) лейцинаминопептидаза
2) карбоксипептидаза А
3) карбоксипептидаза В
4) аминопептидаза
5) дипептидаза
37. КАРБОГИДРАЗЫ ТОНКОЙ КИШКИ
1) альфа-амилаза
2) гамма-амилаза
3) мальтаза
4) сахараза
5) лактаза
38. ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ТОНКОЙ КИШКИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ЖИРОВ И ФОСФОЛИПИДОВ
1) липаза
2) фосфолипаза
3) холистеринэстераза
4) панкреатическая фосфолипаза А2
39. ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В РЕГУЛЯЦИИ СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ТОНКОЙ
КИШКИ ИМЕЮТ
1) местные нервные
2) местные гуморальные
3) условнорефлекторные
4) безусловнорефлекторные
МЕХАНИЗМЫ
40. ФУНКЦИИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
1) экскреция метаболитов
2) формирование каловых масс
3) всасывание воды, минеральных солей и витаминов
4) переваривание белков, жиров и углеводов кишечными ферментами
5) участие в механизмах защиты биологической индивидуальности организма
41. В ТОЛСТОЙ КИШКЕ НЕПЕРЕВАРЕННЫЕ БЕЛКИ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) перевариванию протеолитическими кишечными ферментами
2) гниению под влиянием кишечной микрофлоры
3) сбраживанию кишечной микрофлорой
42. В ТОЛСТОЙ КИШКЕ КЛЕТЧАТКА ПОДВЕРГАЕТСЯ
1) перевариванию протеолитическими кишечными ферментами
261
2) гниению под влиянием кишечной микрофлоры
3) сбраживанию кишечной микрофлорой
11.3. Моторная функция пищеварительного тракта
1. ВО ВРЕМЯ ЖЕВАНИЯ ПРОИСХОДИТ
1) измельчение пищи
2) смачивание пищи слюной
3) всасывание моносахаридов
4) формирование пищевого комка
5) частичная химическая обработка углеводов
2. ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОИЗВОЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ЖЕВАНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) кора больших полушарий мозга
2) промежуточный мозг
3) продолговатый мозг
4) спинной мозг
5) средний мозг
3. ЗАХВАТ И ОТКУСЫВАНИЕ ПИЩИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) резцы
2) клыки
3) моляры
4) премоляры
4. РАЗДАВЛИВАНИЕ (ДРОБЛЕНИЕ) ПИЩИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) резцы
2) клыки
3) моляры
4) премоляры
5. РАЗМАЛЫВАНИЕ ПИЩИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) резцы
2) клыки
3) моляры
4) премоляры
6. ПРОИЗВОЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР ИМЕЕТ
1) ротовая
2) глоточная
3) пищеводная
ФАЗА ГЛОТАНИЯ
7. НЕПРОИЗВОЛЬНЫЕ ФАЗЫ ГЛОТАНИЯ
1) ротовая
2) глоточная
3) пищеводная
8. ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ ПИЩЕВЫМ КОМКОМ МЕХАНОРЕЦЕПТОРОВ,
РАСПОЛОЖЕННЫХ НА КОРНЕ ЯЗЫКА И ЗА ПЕРЕДНИМИ (НЕБНОЯЗЫЧНЫМИ)
ДУЖКАМИ ЗЕВА, НАСТУПАЕТ
1) ротовая
262
2) глоточная
3) пищеводная
ФАЗА ГЛОТАНИЯ
9. АФФЕРЕНТНАЯ ИМПУЛЬСАЦИЯ ОТ МЕХАНОРЕЦЕПТОРОВ КОРНЯ ЯЗЫКА
ПОСТУПАЕТ В ЦЕНТР ГЛОТАНИЯ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА ПО
1) лицевому
2) тройничному
3) языкоглоточному
4) верхнему гортанному
НЕРВАМ
10. ЭФФЕРЕНТНАЯ ИМПУЛЬСАЦИЯ ПОСТУПАЕТ К МЫШЦАМ, ПРИНИМАЮЩИМ
УЧАСТИЕ ВО ВТОРОЙ ФАЗЕ ГЛОТАНИЯ, ПО
1) лицевому
2) добавочному
3) тройничному
4) блуждающему
5) подъязычному
6) языкоглоточному
НЕРВАМ
11. РЕФЛЕКТОРНОЕ СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ, ПОДНИМАЮЩИХ И НАПРЯГАЮЩИХ
НЕБНУЮ ЗАНАВЕСКУ, ОТДЕЛЯЕТ РОТОГЛОТКУ ОТ НОСОГЛОТКИ, ЧТО
1) препятствует поступлению пищи в полость носа
2) препятствует поступлению пищи в дыхательные пути
3) подготавливает глотку к поступлению пищевого комка
4) способствует соскальзыванию пищевого комка с корня языка и его продвижению в ротоглотку
12. РЕФЛЕКТОРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ ДНА ПОЛОСТИ РТА ПОДНИМАЮТ
ПОДЪЯЗЫЧНУЮ КОСТЬ И ГОРТАНЬ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО НАДГОРТАННИК
ЗАКРЫВАЕТ ВХОД В ГОРТАНЬ, ЧТО
1) препятствует поступлению пищи в полость носа
2) препятствует поступлению пищи в дыхательные пути
3) подготавливает глотку к поступлению пищевого комка
4) способствует соскальзыванию пищевого комка с корня языка и его продвижению в ротоглотку
13. РЕФЛЕКТОРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ НЕБНОГЛОТОЧНЫХ И ШИЛОГЛОТОЧНЫХ
МЫШЦ ПОДНИМАЮТ И РАСШИРЯЮТ ГЛОТКУ, НАДВИГАЯ ЕЕ НА ПИЩЕВОЙ
КОМОК, ЧТО
1) препятствует поступлению пищи в полость носа
2) препятствует поступлению пищи в дыхательные пути
3) подготавливает глотку к поступлению пищевого комка
4) способствует соскальзыванию пищевого комка с корня языка и его продвижению в ротоглотку
14. РЕФЛЕКТОРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ НЕБНОЯЗЫЧНЫХ И ШИЛОЯЗЫЧНЫХ МЫШЦ
ПОДНИМАЮТ КОРЕНЬ ЯЗЫКА, ЧТО
1) препятствует поступлению пищи в полость носа
2) препятствует поступлению пищи в дыхательные пути
263
3) подготавливает глотку к поступлению пищевого комка
4) способствует соскальзыванию пищевого комка с корня языка и его продвижению в ротоглотку
15. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ ВЕРХНЕГО, СРЕДНЕГО И НИЖНЕГО
КОНСТРИКТОРОВ ГЛОТКИ И ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ ИМ ВОЛНА
РАССЛАБЛЕНИЯ МЫШЦ ОБУСЛОВЛИВАЮТ
1) сужение просвета глотки ниже (дистальнее) пищевого комка
2) переход пищевого комка из глотки в начальную часть пищевода
3) расширение просвета глотки ниже (дистальнее) пищевого комка
4) сужение просвета глотки выше (проксимальнее) пищевого комка
5) расширение просвета глотки выше (проксимальнее) пищевого комка
6) продвижение пищевого комка по глотке в проксимо-дистальном направлении
7) продвижение пищевого комка по глотке в дистально-проксимальном направлении
16. ПЕРВИЧНАЯ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКАЯ ВОЛНА ВОЗНИКАЕТ
1) на уровне пересечения пищевода с дугой аорты
2) в начальной части шейного отдела пищевода
3) в нижней части грудного отдела пищевода
4) в средней части шейного отдела пищевода
5) в нижней части шейного отдела пищевода
6) в брюшном отделе пищевода
17. ВТОРИЧНАЯ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКАЯ ВОЛНА ВОЗНИКАЕТ
1) на уровне пересечения пищевода с дугой аорты
2) в начальной части шейного отдела пищевода
3) в нижней части грудного отдела пищевода
4) в средней части шейного отдела пищевода
5) в нижней части шейного отдела пищевода
6) в брюшном отделе пищевода
18. ВОДА ПРОХОДИТ ПО ПИЩЕВОДУ ДО ЖЕЛУДКА ЗА
1) 1 с
2) 5 с
3) 10 с
19. СЛИЗИСТАЯ МАССА ПРОХОДИТ ПО ПИЩЕВОДУ ДО ЖЕЛУДКА ЗА
1) 1 с
2) 5 с
3) 10 с
20. ТВЕРДАЯ ПИЩА ПРОХОДИТ ПО ПИЩЕВОДУ ДО ЖЕЛУДКА ЗА
1) 1 с
2) 5 с
3) 10 с
21. В ОКОНЧАНИЯХ ИНТРАМУРАЛЬНЫХ НЕХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ РАССЛАБЛЕНИЕ
КАРДИАЛЬНОГО (ПИЩЕВОДНО-ЖЕЛУДОЧНОГО) СФИНКТЕРА,
ВЫДЕЛЯЮТСЯ
1) NО
264
2) АТФ
3) ВИП
4) адреналин
5) ацетилхолин
6) норадреналин
22. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ,
КОТОРОЕ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ МОТОРНОЙ ФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
6) автоматия
23. МИОГЕННЫЙ ПЕЙСМЕКЕР, ЗАДАЮЩИЙ МАКСИМАЛЬНУЮ ЧАСТОТУ
СОКРАЩЕНИЙ ВСЕМ ОТДЕЛАМ ЖЕЛУДКА, РАСПОЛОЖЕН В
1) области дна
2) области тела
3) антральном отделе
4) кардиальном отделе
5) области малой кривизны
ЖЕЛУДКА
24. ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ ГЛАДКИХ МЫШЦ ПЕЙСМЕКЕРНОЙ ЗОНЫ
ЖЕЛУДКА У ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 цикл/мин
2) 3 цикла/мин
3) 6-8 цикл./мин
4) 10-12 цикл./мин
25. В НАПОЛНЕННОМ ПИЩЕЙ ЖЕЛУДКЕ ВОЗНИКАЮТ
1) тонические волны
2) перистальтические волны
3) ритмическая сегментация
4) маятникообразные сокращения
5) систолический вид сокращений
6) антиперистальтические сокращения
26. ВИДЫ СОКРАЩЕНИЙ ТОНКОЙ КИШКИ
1) тонические волны
2) перистальтические волны
3) ритмическая сегментация
4) маятникообразные сокращения
5) систолический вид сокращений
6) антиперистальтические сокращения
27. ВИДЫ СОКРАЩЕНИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ
1) тонические волны
2) перистальтические волны
3) ритмическая сегментация
265
4) маятникообразные сокращения
5) систолический вид сокращений
6) антиперистальтические сокращения
28. СУЩНОСТЬ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ СОКРАЩЕНИЙ СВОДИТСЯ К
СОКРАЩЕНИЮ
1) циркулярного слоя мышц проксимальнее (выше)
2) циркулярного слоя мышц дистальнее (ниже)
3) продольного слоя мышц проксимальнее
4) продольного слоя мышц дистальнее
ПИЩЕВОГО КОМКА
29. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ СОКРАЩЕНИЙ
1) продвижение химуса в проксимальном направлении
2) продвижение химуса в дистальном направлении
3) перемешивание химуса
4) уплотнение химуса
30. СКОРОСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКОЙ ВОЛНЫ В
ФУНДАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 см/с
2) 2 см/с
3) 2,5 см/с
4) 3-4 см/с
31. СКОРОСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКОЙ ВОЛНЫ В
АНТРАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 см/с
2) 2 см/с
3) 2,5 см/с
4) 3-4 см/с
32. СИСТОЛИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ В
1) области дна
2) области тела
3) области малой кривизны
4) проксимальной части антрального отдела
5) терминальном сегменте антрального отдела
ЖЕЛУДКА
33. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СИСТОЛИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ
1) уплотнение химуса
2) измельчение химуса
3) перемешивание химуса
4) эвакуация желудочного химуса в двенадцатиперстную кишку
34. СОКРАЩЕНИЕ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕСЯ В ВИДЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНЫХ
ОДНОВРЕМЕННО ВОЗНИКАЮЩИХ В НЕСКОЛЬКИХ УЧАСТКАХ КИШКИ
СОКРАЩЕНИЙ ЦИРКУЛЯРНЫХ МЫШЦ, РАЗДЕЛЯЮЩИХ ЕЕ НА СЕГМЕНТЫ, С
ПОСЛЕДУЮЩИМ ИХ РАССЛАБЛЕНИЕМ И СОКРАЩЕНИЕМ ЦИРКУЛЯРНЫХ
МЫШЦ В ДРУГИХ УЧАСТКАХ КИШКИ, КОТОРЫЕ РАНЕЕ НАХОДИЛИСЬ В
РАССЛАБЛЕННОМ СОСТОЯНИИ
266
1) тонические волны
2) ритмическая сегментация
3) маятникообраные сокращения
4) перистальтические сокращения
5) антиперистальтичесике сокращения
35. СОКРАЩЕНИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНЫХ
ОДНОВРЕМЕННО ВОЗНИКАЮЩИХ В НЕСКОЛЬКИХ УЧАСТКАХ КИШКИ
СОКРАЩЕНИЙ ПРОДОЛЬНЫХ МЫШЦ, РАЗДЕЛЯЮЩИХ ЕЕ НА СЕГМЕНТЫ, С
ПОСЛЕДУЮЩИМ ИХ РАССЛАБЛЕНИЕМ И СОКРАЩЕНИЕМ ПРОДОЛЬНЫХ
МЫШЦ В ДРУГИХ УЧАСТКАХ КИШКИ, КОТОРЫЕ РАНЕЕ НАХОДИЛИСЬ В
РАССЛАБЛЕННОМ СОСТОЯНИИ
1) тонические волны
2) ритмическая сегментация
3) маятникообраные сокращения
4) перистальтические сокращения
5) антиперистальтичесике сокращения
36. РИТМИЧЕСКАЯ СЕГМЕНТАЦИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ В
1) желудке
2) пищеводе
3) тонкой кишке
4) толстой кишке
37. МАЯТНИКООБРАЗНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ В
1) желудке
2) пищеводе
3) тонкой кишке
4) толстой кишке
38. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ РИТМИЧЕСКОЙ СЕГМЕНТАЦИИ
1) продвижение химуса в проксимальном направлении
2) продвижение химуса в дистальном направлении
3) перемешивание химуса
4) измельчение химуса
5) уплотнение химуса
39. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ МАЯТНИКООБРАЗНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1) продвижение химуса в проксимальном направлении
2) продвижение химуса в дистальном направлении
3) перемешивание химуса
4) измельчение химуса
5) уплотнение химуса
40. ТОЛЬКО В ТОЛСТОЙ КИШКЕ ВОЗНИКАЮТ
1) тонические волны
2) систолические сокращения
3) маятникообразные сокращения
4) перистальтические сокращения
5) антиперистальтические сокращения
6) ритмическая сегментация сокращения
267
41. СУЩНОСТЬ АНТИПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ СОКРАЩЕНИЙ СВОДИТСЯ К
СОКРАЩЕНИЮ
1) циркулярного слоя мышц проксимальнее (выше)
2) циркулярного слоя мышц дистальнее (ниже)
3) продольного слоя мышц проксимальнее
4) продольного слоя мышц дистальнее
ПИЩЕВОГО КОМКА
42. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ АНТИПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ СОКРАЩЕНИЙ
1) измельчение химуса
2) перемешивание химуса
3) продвижение химуса в дистальном направлении
4) продвижение химуса в проксимальном направлении
43. РАЗДРАЖЕНИЕ БЛУЖДАЮЩИХ НЕРВОВ
1) понижает тонус желудка
2) повышает тонус желудка
3) уменьшает силу перистальтических сокращений желудка
4) увеличивает силу перистальтических сокращений желудка
5) уменьшает частоту перистальтических сокращений желудка
6) увеличивает частоту перистальтических сокращений желудка
7) понижает скорость распространения перистальтических волн по желудку
8) повышает скорость распространения перистальтических волн по желудку
44. РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ
1) понижает тонус желудка
2) повышает тонус желудка
3) уменьшает силу перистальтических сокращений желудка
4) увеличивает силу перистальтических сокращений желудка
5) уменьшает частоту перистальтических сокращений желудка
6) увеличивает частоту перистальтических сокращений желудка
7) понижает скорость распространения перистальтических волн по желудку
8) повышает скорость распространения перистальтических волн по желудку
45. ВОЗБУЖДЕНИЕ БЛУЖДАЮЩИХ НЕРВОВ
1) понижает тонус тонкой кишки
2) повышает тонус тонкой кишки
3) уменьшает силу перистальтических сокращений тонкой кишки
4) увеличивает силу перистальтических сокращений тонкой кишки
5) уменьшает частоту перистальтических сокращений тонкой кишки
6) увеличивает частоту перистальтических сокращений тонкой кишки
7) не влияет на частоту перистальтических сокращений тонкой кишки
8) понижает скорость распространения перистальтических сокращений по тонкой
кишке
9) повышает скорость распространения перистальтических сокращений по тонкой
кишке
46. ВОЗБУЖДЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ
1) понижает тонус тонкой кишки
2) повышает тонус тонкой кишки
3) уменьшает силу перистальтических сокращений тонкой кишки
268
4) увеличивает силу перистальтических сокращений тонкой кишки
5) уменьшает частоту перистальтических сокращений тонкой кишки
6) увеличивает частоту перистальтических сокращений тонкой кишки
7) не влияет на частоту перистальтических сокращений тонкой кишки
8) понижает скорость распространения перистальтических сокращений по тонкой
кишке
9) повышает скорость распространения перистальтических сокращений по тонкой
кишке
47. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ
ВЛИЯНИЕ НА МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА
1) ВИП
2) ГИП
3) гастрин
4) инсулин
5) мотилин
6) секретин
7) глюкагон
8) серотонин
9) холецистокинин
48. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ТОРМОЗНОЕ
ВЛИЯНИЕ НА МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА
1) ВИП
2) ГИП
3) гастрин
4) инсулин
5) мотилин
6) секретин
7) глюкагон
8) серотонин
9) холецистокинин
49. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ, КОТОРЫЕ СТИМУЛИРУЮТ
МОТОРИКУ ТОНКОЙ КИШКИ
1) ВИП
2) ГИП
3) гастрин
4) мотилин
5) гистамин
6) серотонин
7) холецистокинин
50. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ, КОТОРЫЕ ТОРМОЗЯТ МОТОРИКУ
ТОНКОЙ КИШКИ
1) ВИП
2) ГИП
3) гастрин
4) мотилин
5) гистамин
6) серотонин
7) холецистокинин
269
51. МЕДИАТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА
1) NО
2) АТФ
3) ВИП
4) адреналин
5) ацетилхолин
6) норадреналин
52. МЕДИАТОРЫ, ТОРМОЗЯЩИЕ МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА
1) NО
2) АТФ
3) ВИП
4) адреналин
5) ацетилхолин
6) норадреналин
53. В УСЛОВИЯХ ПОЛНОЙ ДЕНЕРВАЦИИ
1) сила перистальтических сокращений желудка уменьшается
2) сила перистальтических сокращений желудка увеличивается
3) продолжительность нахождения содержимого в желудке уменьшается
4) продолжительность нахождения содержимого в желудке увеличивается
5) скорость распространения перистальтических волн по желудку возрастает
6) скорость распространения перистальтических волн по желудку уменьшается
54. В УСЛОВИЯХ ПОЛНОЙ ДЕНЕРВАЦИИ
1) сила перистальтических сокращений кишки уменьшается
2) сила перистальтических сокращений кишки увеличивается
3) продолжительность нахождения содержимого в кишке уменьшается
4) продолжительность нахождения содержимого в кишке увеличивается
5) скорость распространения перистальтических волн по кишке возрастает
6) скорость распространения перистальтических волн по кишке уменьшается
55. МИОГЕННЫЙ ПЕЙСМЕКЕР, ЗАДАЮЩИЙ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ ВЕРХНИМ
ОТДЕЛАМ ТОНКОЙ КИШКИ, РАСПОЛОЖЕН В
1) месте впадения желчного протока в двенадцатиперстную кишку
2) области малой кривизны желудка
3) начальной части тощей кишки
4) конечной части тощей кишки
5) подвздошной кишке
56. ЧАСТОТА ГЕНЕРАЦИИ МЕДЛЕННЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ВОЛН И
ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ СОКРАЩЕНИЙ В ВЕРХНИХ ОТДЕЛАХ ТОНКОЙ
КИШКИ, ЗАДАВАЕМОЙ ПЕЙСМЕКЕРОМ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ,
СОСТАВЛЯЕТ
1) 1 цикл/мин
2) 3 цикла/мин
3) 6-8 цикл./мин
4) 10-12 цикл./мин
270
57. ПОСЛЕ ПОЛНОЙ ЦИРКУЛЯРНОЙ ПЕРЕРЕЗКИ КИШКИ С ПОСЛЕДУЮЩИМ
СШИВАНИЕМ ЕЕ КОНЦОВ (КИШЕЧНОКИШЕЧНЫЙ АНАСТОМОЗ) ЧАСТОТА
СОКРАЩЕНИЙ КИШКИ НИЖЕ АНАСТОМОЗА СНИЖАЕТСЯ НА
1) 10 %
2) 15 %
3) 20 %
4) 25 %
5) 30 %
Модуль 12. Обмен веществ и энергии. Терморегуляция
1. ПРОЦЕССЫ АССИМИЛЯЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) распадом живой материи
2) синтезом живой материи
3) накоплением энергии
4) выделением энергии
2. ПРОЦЕССЫ ДИССИМИЛЯЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) распадом живой материи
2) синтезом живой материи
3) накоплением энергии
4) выделением энергии
3. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ЖЕЛУДОЧНО–
КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ ДО ПРОСТЫХ, ЛИШЕННЫХ
ВИДОВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ РАСТВОРИМЫХ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ,
ПОСТУПАЮЩИХ В КРОВЬ И ЛИМФУ - ЭТО
1) третий
2) второй
3) первый
ЭТАП ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ
4. ОБРАЗОВАНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА ЭТО
1) третий
2) второй
3) первый
ЭТАП ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ
5. РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В
ОРГАНИЗМЕ, В ПРОЦЕССЕ КОТОРЫХ СИНТЕЗИРУЮТСЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНЫЕ
БЕЛКИ, ЖИРЫ И УГЛЕВОДЫ - ЭТО
1) третий
2) второй
3) первый
ЭТАП ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ
6. СООТНОШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭНЕРГИИ, ПОСТУПИВШЕЙ В ОРГАНИЗМ С
ПИЩЕЙ, И ЭНЕРГИИ, ИЗРАСХОДОВАННОЙ ОРГАНИЗМОМ В ПРОЦЕССЕ
ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) основной обмен
271
2) рабочая прибавка
3) общий обмен энергии
4) энергетический баланс
7. КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, КОТОРОЕ РАСХОДУЕТСЯ ОРГАНИЗМОМ НА ВСЕ
ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) основной обмен
2) рабочая прибавка
3) общий обмен энергии
4) энергетический баланс
8. МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ
ПОДДЕРЖАНИЯ ОСНОВНЫХ ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА
1) основной обмен
2) рабочая прибавка
3) общий обмен энергии
4) энергетический баланс
9. КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧЕННОЙ ОРГАНИЗМОМ НА ВЫПОЛНЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЙ И УМСТВЕННОЙ РАБОТЫ
1) основной обмен
2) рабочая прибавка
3) общий обмен энергии
4) энергетический баланс
10. СТАНДАРТНЫЕ УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ОСНОВНОГО
ОБМЕНА
1) при температуре 300С
2) при температуре 150С
3) утром, сразу после сна
4) сразу после приема пищи
5) при температуре комфорта
6) в процессе двигательной активности
7) натощак, через 12-14 часов после приема пищи
8) в состоянии физического и эмоционального покоя
11. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВЕЛИЧИНУ ДОЛЖНОГО ОСНОВНОГО ОБМЕНА
1) вес
2) пол
3) рост
4) возраст
5) умственная нагрузка
6) двигательная активность
12. СРЕДНЯЯ ВЕЛИЧИНА ОСНОВНОГО ОБМЕНА У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО
ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 2800 ккал/сутки
2) 3000 ккал/сутки
3) 3200 ккал/сутки
4) 3700 ккал/сутки
5) 1500-1700 ккал/сутки
6) более 4300 ккал/сутки
272
13. ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО СУТОЧНОГО РАСХОДА ЭНЕРГИИ У РАБОТНИКОВ
ПЕРВОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ (УМСТВЕННОГО
ТРУДА) СОСТАВЛЯЕТ
1) 2800 ккал/сутки
2) 3000 ккал/сутки
3) 3200 ккал/сутки
4) 3700 ккал/сутки
5) 1500-1700 ккал/сутки
6) более 4300 ккал/сутки
14. ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО СУТОЧНОГО РАСХОДА ЭНЕРГИИ У РАБОТНИКОВ
ВТОРОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ (ЛЕГКОГО
ФИЗИЧЕСКОГО ТРУДА) СОСТАВЛЯЕТ
1) 2800 ккал/сутки
2) 3000 ккал/сутки
3) 3200 ккал/сутки
4) 3700 ккал/сутки
5) 1500-1700 ккал/сутки
6) более 4300 ккал/сутки
15. ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО СУТОЧНОГО РАСХОДА ЭНЕРГИИ У РАБОТНИКОВ
ТРЕТЬЕЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ (СРЕДНЕГО ПО
ТЯЖЕСТИ ФИЗИЧЕСКОГО ТРУДА) СОСТАВЛЯЕТ
1) 2800 ккал/сутки
2) 3000 ккал/сутки
3) 3200 ккал/сутки
4) 3700 ккал/сутки
5) 1500-1700 ккал/сутки
6) более 4300 ккал/сутки
16. ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО СУТОЧНОГО РАСХОДА ЭНЕРГИИ У РАБОТНИКОВ
ЧЕТВЕРТОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ (ТЯЖЕЛОГО
ФИЗИЧЕСКОГО ТРУДА) СОСТАВЛЯЕТ
1) 2800 ккал/сутки
2) 3000 ккал/сутки
3) 3200 ккал/сутки
4) 3700 ккал/сутки
5) 1500-1700 ккал/сутки
6) более 4300 ккал/сутки
17. ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО СУТОЧНОГО РАСХОДА ЭНЕРГИИ У РАБОТНИКОВ
ПЯТОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ (ОСОБО ТЯЖЕЛОГО
ФИЗИЧЕСКОГО ТРУДА) СОСТАВЛЯЕТ
1) 2800 ккал/сутки
2) 3000 ккал/сутки
3) 3200 ккал/сутки
4) 3700 ккал/сутки
5) 1500-1700 ккал/сутки
6) более 4300 ккал/сутки
273
18. НА ОПРЕДЕЛЕНИИ КОЛИЧЕСТВА ПОТРЕБЛЕННОГО ОРГАНИЗМОМ
КИСЛОРОДА И ВЫДЕЛЕННОГО УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА ЗА ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ
С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАСЧЕТОМ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ ОРГАНИЗМА ОСНОВАН
МЕТОД
1) прямой калориметр
2) непрямой калориметрии с полным газовым составом
3) непрямой калориметрии с неполным газовым составом
19. НА ОПРЕДЕЛЕНИИ КОЛИЧЕСТВА ПОТРЕБЛЕННОГО ОРГАНИЗМОМ
КИСЛОРОДА ЗА ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАСЧЕТОМ
ТЕПЛОПРОДУКЦИИ ОРГАНИЗМА ОСНОВАН МЕТОД
1) прямой калориметр
2) непрямой калориметрии с полным газовым составом
3) непрямой калориметрии с неполным газовым составом
20. НА НЕПОСРЕДСТВЕННОМ ИЗМЕРЕНИИ КОЛИЧЕСТВА ТЕПЛА,
ВЫДЕЛЕННОГО ОРГАНИЗМОМ В БИОКАЛОРИМЕТРЕ ЗА ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ
ОСНОВАН МЕТОД
1) прямой калориметр
2) непрямой калориметрии с полным газовым составом
3) непрямой калориметрии с неполным газовым составом
21. ОБЪЕМНОЕ ОТНОШЕНИЕ ВЫДЕЛЕННОГО ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПИТАТЕЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ СО2 К ПОГЛОЩЕННОМУ О2 ЗА ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ
1) дыхательный коэффициент
2) физический тепловой коэффициент
3) калорический эквивалент кислорода
4) физиологический тепловой коэффициент
22. КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, КОТОРОЕ ОСВОБОЖДАЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ
ПОТРЕБЛЕНИИ 1Л О2
1) дыхательный коэффициент
2) физический тепловой коэффициент
3) калорический эквивалент кислорода
4) физиологический тепловой коэффициент
23. КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ВЫДЕЛЯЕМОЕ ПРИ ОКИСЛЕНИИ 1Г ПИЩЕВОГО
ВЕЩЕСТВА В ОРГАНИЗМЕ
1) дыхательный коэффициент
2) физический тепловой коэффициент
3) калорический эквивалент кислорода
4) физиологический тепловой коэффициент
24. КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ВЫДЕЛЯЕМОЕ ПРИ СЖИГАНИИ 1Г ВЕЩЕСТВА
1) дыхательный коэффициент
2) физический тепловой коэффициент
3) калорический эквивалент кислорода
4) физиологический тепловой коэффициент
25. ВЕЛИЧИНА ДЫХАТЕЛЬНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ОКИСЛЕНИИ В
ОРГАНИЗМЕ БЕЛКОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,0
274
2) 0,8
3) 0,7
4) 0,85
26. ВЕЛИЧИНА ДЫХАТЕЛЬНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ОКИСЛЕНИИ В
ОРГАНИЗМЕ УГЛЕВОДОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,0
2) 0,8
3) 0,7
4) 0,85
27. ВЕЛИЧИНА ДЫХАТЕЛЬНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ОКИСЛЕНИИ В
ОРГАНИЗМЕ ЖИРОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,0
2) 0,8
3) 0,7
4) 0,85
28. ВЕЛИЧИНА ДЫХАТЕЛЬНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ПИТАНИИ СМЕШАННОЙ
ПИЩЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1,0
2) 0,8
3) 0,7
4) 0,85
29. ВЕЛИЧИНА КАЛОРИЧЕСКОГО ЭКВИВАЛЕНТА КИСЛОРОДА ДЛЯ БЕЛКОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 4,7 ккал/л
2) 4,8 ккал/л
3) 5,0 ккал/л
4) 4,85 ккал/л
30. ВЕЛИЧИНА КАЛОРИЧЕСКОГО ЭКВИВАЛЕНТА КИСЛОРОДА ДЛЯ УГЛЕВОДОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 4,7 ккал/л
2) 4,8 ккал/л
3) 5,0 ккал/л
4) 4,85 ккал/л
31. ВЕЛИЧИНА КАЛОРИЧЕСКОГО ЭКВИВАЛЕНТА КИСЛОРОДА ДЛЯ ЖИРОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 4,7 ккал/л
2) 4,8 ккал/л
3) 5,0 ккал/л
4) 4,85 ккал/л
32. ВЕЛИЧИНА КАЛОРИЧЕСКОГО ЭКВИВАЛЕНТА КИСЛОРОДА ДЛЯ
СМЕШАННОЙ ПИЩИ СОСТАВЛЯЕТ
1) 4,7 ккал/л
2) 4,8 ккал/л
3) 5,0 ккал/л
4) 4,85 ккал/л
275
33. ВЕЛИЧИНА ФИЗИЧЕСКОГО ТЕПЛОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА БЕЛКОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 9,3 ккал/г
2) 4,1 ккал/г
3) 5,4 ккал/г
34. ВЕЛИЧИНА ФИЗИЧЕСКОГО ТЕПЛОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА УГЛЕВОДОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 9,3 ккал/г
2) 4,1 ккал/г
3) 5,4 ккал/г
35. ВЕЛИЧИНА ФИЗИЧЕСКОГО ТЕПЛОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА ЖИРОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 9,3 ккал/г
2) 4,1 ккал/г
3) 5,4 ккал/г
36. ВЕЛИЧИНА ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ТЕПЛОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА БЕЛКОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 9,3 ккал/г
2) 4,1 ккал/г
3) 5,4 ккал/г
37. ВЕЛИЧИНА ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ТЕПЛОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА
УГЛЕВОДОВ СОСТАВЛЯЕТ
1) 9,3 ккал/г
2) 4,1 ккал/г
3) 5,4 ккал/г
38. ВЕЛИЧИНА ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ТЕПЛОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА ЖИРОВ
СОСТАВЛЯЕТ
1) 9,3 ккал/г
2) 4,1 ккал/г
3) 5,4 ккал/г
39. ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ БЕЛКОВОЙ ПИЩИ УРОВЕНЬ ОСНОВНОГО ОБМЕНА
ПОВЫШАЕТСЯ НА
1) 5%
2) 30%
3) 15-20%
40. ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ УГЛЕВОДНОЙ ПИЩИ УРОВЕНЬ ОСНОВНОГО ОБМЕНА
ПОВЫШАЕТСЯ НА
1) 5%
2) 30%
3) 15-20%
41. ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ ЖИРНОЙ ПИЩИ УРОВЕНЬ ОСНОВНОГО ОБМЕНА
ПОВЫШАЕТСЯ НА
1) 5%
276
2) 30%
3) 15-20%
42. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
1) одноразовое питание
2) трех – четырех разовое питание
3) достаточное количество пищевых веществ
4) адекватность качественного состава пищи потребностям организма
5) потребление достаточного количества воды, солей, микроэлементов и витаминов
43. С ПИЩЕЙ ВО ВРЕМЯ ЗАВТРАКА ПРИ ТРЕХРАЗОВОМ ПИТАНИИ ЧЕЛОВЕК
ДОЛЖЕН ПОЛУЧАТЬ
1) 25%
2) 30%
3) 45%
ЭНЕРГИИ
44. С ПИЩЕЙ ВО ВРЕМЯ ОБЕДА ПРИ ТРЕХРАЗОВОМ ПИТАНИИ ЧЕЛОВЕК
ДОЛЖЕН ПОЛУЧАТЬ
1) 25%
2) 30%
3) 45%
ЭНЕРГИИ
45. С ПИЩЕЙ ВО ВРЕМЯ УЖИНА ПРИ ТРЕХРАЗОВОМ ПИТАНИИ ЧЕЛОВЕК
ДОЛЖЕН ПОЛУЧАТЬ
1) 25%
2) 30%
3) 45%
ЭНЕРГИИ
46. В ОРГАНИЗМЕ БЕЛКИ ОКИСЛЯЮТСЯ ДО
1) конечных продуктов
2) мочевой кислоты
3) креатинина
4) мочевины
5) креатина
47. ВНЕ ОРГАНИЗМА БЕЛКИ СГОРАЮТ ДО
1) конечных продуктов
2) мочевой кислоты
3) креатинина
4) мочевины
5) креатина
48. МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО БЕЛКА (БЕЛКОВЫЙ МИНИМУМ),
ПОСТУПАЮЩЕГО С ПИЩЕЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ОБЕСПЕЧИТЬ СОХРАНЕНИЕ
АЗОТИСТОГО РАВНОВЕСИЯ У ЧЕЛОВЕКА В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ,
СОСТАВЛЯЕТ
1) 30-45 г/сутки
2) 80-100 г/сутки
3) 90-120 г/сутки
277
4) 400-500 г/сутки
49. ОПТИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В БЕЛКАХ У ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 30-45 г/сутки
2) 80-100 г/сутки
3) 90-120 г/сутки
4) 400-500 г/сутки
50. ОПТИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В УГЛЕВОДАХ У ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 30-45 г/сутки
2) 80-100 г/сутки
3) 90-120 г/сутки
4) 400-500 г/сутки
51. ОПТИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ЖИРАХ У ЗДОРОВОГО
ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1) 30-45 г/сутки
2) 80-100 г/сутки
3) 90-120 г/сутки
4) 400-500 г/сутки
52. ПРЕОБЛАДАНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ПОСТУПИВШЕГО С ПИЩЕЙ АЗОТА В
ОРГАНИЗМ НАД ЕГО ВЫВЕДЕНИЕМ ИЗ ОРГАНИЗМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) азотистое равновесие
2) отрицательный азотистый баланс
3) положительный азотистый баланс
53. ПРЕОБЛАДАНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ВЫВЕДЕННОГО ИЗ ОРГАНИЗМА АЗОТА
НАД ПОСТУПИВШИМ С ПИЩЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) азотистое равновесие
2) отрицательный азотистый баланс
3) положительный азотистый баланс
54. РАВЕНСТВОМ ПОСТУПИВШЕГО С ПИЩЕЙ И ВЫВЕДЕННОГО ИЗ ОРГАНИЗМА
АЗОТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) азотистое равновесие
2) отрицательный азотистый баланс
3) положительный азотистый баланс
55. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС НАБЛЮДАЕТСЯ
1) во время беременности
2) при белковом голодании
3) в период роста организма
4) при усиленных спортивных тренировках
5) в период выздоровления после тяжелых заболеваний
6) при длительном употреблении неполноценных белков
56. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС НАБЛЮДАЕТСЯ
1) во время беременности
2) при белковом голодании
278
3) в период роста организма
4) при усиленных спортивных тренировках
5) в период выздоровления после тяжелых заболеваний
6) при длительном употреблении неполноценных белков
57. ВЫСШИЙ ЦЕНТР РЕГУЛЯЦИИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ НАХОДИТСЯ В
1) заднем мозге
2) гипоталамусе
3) среднем мозге
4) спинном мозге
5) коре больших полушарий
58. СИНТЕЗ БЕЛКОВ В ОРГАНИЗМЕ СТИМУЛИРУЮТ
1) СТГ
2) тироксин
3) андрогены
4) глюкокортикоиды
59. РАСПАД БЕЛКОВ В ОРГАНИЗМЕ СТИМУЛИРУЮТ
1) СТГ
2) тироксин
3) андрогены
4) глюкокортикоиды
60. ЖИРОМОБИЛИЗУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ
1) СТГ
2) инсулин
3) тироксин
4) гормоны мозгового вещества надпочечников
61. МОБИЛИЗАЦИЮ ЖИРА ТОРМОЗИТ
1) СТГ
2) инсулин
3) тироксин
4) гормоны мозгового вещества надпочечников
62. КОНЦЕНТРАЦИЮ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ПОВЫШАЮТ
1) инсулин
2) тироксин
3) глюкагон
4) адреналин
5) глюкокортикоиды
63. КОНЦЕНТРАЦИЮ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ПОНИЖАЕТ
1) инсулин
2) тироксин
3) глюкагон
4) адреналин
5) глюкокортикоиды
64. ТЕМПЕРАТУРА КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ САМЫМИ
ВЫСОКИМИ ЗНАЧЕНИЯМИ В
279
1) пальцах нижних конечностей
2) пальцах верхних конечностей
3) аксиллярной впадине
4) области предплечья
5) области живота
6) области голени
7) области плеча
8) области бедра
65. ТЕМПЕРАТУРА КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ САМЫМИ
НИЗКИМИ ЗНАЧЕНИЯМИ В
1) пальцах нижних конечностей
2) пальцах верхних конечностей
3) аксиллярной впадине
4) области предплечья
5) области живота
6) области голени
7) области плеча
8) области бедра
66. ТЕМПЕРАТУРА ДОСТИГАЕТ НАИБОЛЬШИХ ЗНАЧЕНИЙ В
1) прямой кишке
2) желудке
3) печени
4) мозге
67. ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА ОРГАНИЗМА ДОСТИГАЕТ МАКСИМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ
В
1) 3-4 часа утра
2) 0-2 часа ночи
3) 8-10 часов утра
4) 20-22 часа вечера
5) 16-18 часов вечера
68. ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА ОРГАНИЗМА ДОСТИГАЕТ МИНИМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ
В
1) 3-4 часа утра
2) 0-2 часа ночи
3) 8-10 часов утра
4) 20-22 часа вечера
5) 16-18 часов вечера
69. ЦЕНТР ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) коре больших полушарий
2) спинном мозге
3) среднем мозге
4) гипоталамусе
5) заднем мозге
70. ЦЕНТР ТЕПЛОПРОДУКЦИИ РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) заднем
2) переднем
280
3) латеральном
4) вентро-медиальном
ОТДЕЛЕ ГИПОТАЛАМУСА
71. ЦЕНТР ТЕПЛООТДАЧИ РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1) заднем
2) переднем
3) латеральном
4) вентро-медиальном
ОТДЕЛЕ ГИПОТАЛАМУСА
72. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ В ОРГАНИЗМЕ ОБУСЛОВЛЕНО
1) конвекцией
2) испарением
3) теплоизлучением
4) теплопроведением
5) повышением основного обмена
6) повышением мышечного тонуса
7) специфически–динамическим действием пищи
8) увеличением двигательной мышечной активности
73. ОТДАЧА ТЕПЛА ОРГАНИЗМОМ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1) конвекцией
2) испарением
3) теплоизлучением
4) теплопроведением
5) повышением основного обмена
6) повышением мышечного тонуса
7) специфически–динамическим действием пищи
8) увеличением двигательной мышечной активности
74. СПОСОБ ОТДАЧИ ТЕПЛА ОРГАНИЗМОМ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ В ВИДЕ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЛН ИНФРАКРАСНОГО ДИАПАЗОНА
1) испарение
2) конвекция
3) теплоизлучение
4) теплопроведение
75. СПОСОБ ОТДАЧИ ТЕПЛА ПРИ СОПРИКОСНОВЕНИИ ТЕЛА С ДРУГИМИ
ФИЗИЧЕСКИМИ ОБЪЕКТАМИ
1) испарение
2) конвекция
3) теплоизлучение
4) теплопроведение
76. СПОСОБ ТЕПЛООТДАЧИ, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ ПЕРЕНОСА
ТЕПЛА ДВИЖУЩИМИСЯ ЧАСТИЦАМИ ВОЗДУХА ИЛИ ВОДЫ
1) испарение
2) конвекция
3) теплоизлучение
4) теплопроведение
281
77. СПОСОБ РАССЕИВАНИЯ ТЕПЛА ЗА СЧЕТ ИСПАРЕНИЯ ВЛАГИ С
ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ
ПУТЕЙ
1) испарение
2) конвекция
3) теплоизлучение
4) теплопроведение
78. ПРИ ПОНИЖЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1) теплоотдача уменьшается
2) теплоотдача увеличивается
3) артериолы кожи суживаются
4) артериолы кожи расширяются
5) кровоток в поверхностных кровеносных сосудах кожи уменьшается
6) кровоток в поверхностных кровеносных сосудах кожи увеличивается
79. ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1) теплоотдача уменьшается
2) теплоотдача увеличивается
3) артериолы кожи суживаются
4) артериолы кожи расширяются
5) кровоток в поверхностных кровеносных сосудах кожи уменьшается
6) кровоток в поверхностных кровеносных сосудах кожи увеличивается
80. ПРИ ВЫРАВНИВАНИИ СРЕДНИХ ТЕМПЕРАТУР ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА И
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ВЕДУЩИМ СПОСОБОМ ТЕПЛООТДАЧИ
СТАНОВИТСЯ
1) теплопроведение
2) теплоизлучение
3) конвекция
4) испарение
81. ПОНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА ДО 310 С ПРИВОДИТ К
1) тепловому удару
2) потере сознания
3) смерти
Модуль 13. Физиология выделения
1. ОСНОВНОЙ ЭКСКРЕТОРНЫЙ ОРГАН ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
1) кожа
2) почки
3) легкие
4) пищеварительный тракт
2. ПОДДЕРЖАНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ПОСТОЯНСТВА ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ
ОРГАНИЗМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) гомеостатическая
2) метаболическая
3) экскреторная
4) инкреторная
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
282
3. С УЧАСТИЕМ В ОБМЕНЕ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ СВЯЗАНА
1) гомеостатическая
2) метаболическая
3) экскреторная
4) инкреторная
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
4. СПОСОБНОСТЬ СИНТЕЗИРОВАТЬ И ВЫДЕЛЯТЬ В КРОВЬ БИОЛОГИЧЕСКИ
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА (БАВ) ОБУСЛОВЛИВАЕТ
1) гомеостатическую
2) метаболическую
3) экскреторную
4) инкреторную
ФУНКЦИЮ ПОЧЕК
5. МОЧЕОБРАЗОВАНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА КОНЕЧНЫХ ПРОДУКТОВ
МЕТАБОЛИЗМА, ЧУЖЕРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ, А ТАКЖЕ ИЗБЫТКА ПИТАТЕЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) гомеостатическая
2) метаболическая
3) экскреторная
4) инкреторная
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
6. В КОРКОВОМ СЛОЕ ПОЧКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) петля Генле
2) собирательные трубочки
3) дистальный извитой каналец
4) капсула Шумлянского-Боумена
5) проксимальный извитой каналец
6) сосудистый мальпигиев клубочек
7. В МОЗГОВОМ СЛОЕ ПОЧКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) петля Генле
2) собирательные трубочки
3) дистальный извитой каналец
4) капсула Шумлянского-Боумена
5) проксимальный извитой каналец
6) сосудистый мальпигиев клубочек
8. ОСОБЕННОСТИ КРОВОТОКА В ПОЧКАХ
1) низкий уровень кровотока
2) высокий уровень кровотока
3) высокая способность к саморегуляции
4) низкое гидростатическое давление в капиллярах
5) высокое гидростатическое давление в капиллярах
9. ВЫСОКАЯ СПОСОБНОСТЬ К САМОРЕГУЛЯЦИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В
СОХРАНЕНИИ ПОСТОЯНСТВА ПОЧЕЧНОГО КРОВОТОКА ПРИ ИЗМЕНЕНИИ
СИСТЕМНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ В ДИАПАЗОНЕ
1) от 30 до 220 мм рт. ст.
283
2) от 40 до 210 мм рт. ст.
3) от 50 до 200 мм рт. ст.
4) от 60 до 190 мм рт. ст.
5) от 70 до 180 мм рт. ст.
10. ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРАХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 70 мм рт. ст.
2) 6-8 мм рт. ст.
3) 10-15 мм рт. ст.
4) 30-35 мм рт. ст.
11. ВЫСОКОЕ ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В КАПИЛЛЯРАХ ПОЧЕЧНЫХ
КЛУБОЧКОВ ОБУСЛОВЛЕНО
1) малой длиной почечной артерии
2) большой длиной почечной артерии
3) близким расположением мальпигиева тельца к аорте
4) большим диаметром приносящий артериолы по сравнению с диаметром выносящей
12. ПРОЦЕСС ОТДЕЛЕНИЯ ВОДЫ ВМЕСТЕ С РАСТВОРЕННЫМИ В НЕЙ
НЕОРГАНИЧЕСКИМИ СОЛЯМИ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ
ОРГАНИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ОТ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПОЧЕЧНЫХ
КАПИЛЛЯРОВ В ПРОСВЕТ КАПСУЛЫ ШУМЛЯНСКОГО-БОУМЕНА ПОД
ВЛИЯНИЕМ ГИДРОСТАТИЧЕСКОГО ГРАДИЕНТА ДАВЛЕНИЯ
1) клубочковая ультрафильтрация
2) канальцевая реабсорбция
3) канальцевая секреция
13. ПРОЦЕСС ОБРАТНОГО ВСАСЫВАНИЯ ВОДЫ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
ВЕЩЕСТВ ИЗ ПРОСВЕТА ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ В ТКАНЕВУЮ ЖИДКОСТЬ
И КРОВЬ С ПОМОЩЬЮ МЕХАНИЗМОВ ПАССИВНОГО И АКТИВНОГО
ТРАНСПОРТА
1) клубочковая ультрафильтрация
2) канальцевая реабсорбция
3) канальцевая секреция
14. ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА В ПРОСВЕТ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ВЕЩЕСТВ ИЗ
КРОВИ ИЛИ ОБРАЗУЕМЫХ В КЛЕТКАХ КАНАЛЬЦЕВОГО ЭПИТЕЛИЯ В
ПРОСВЕТ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ С ПОМОЩЬЮ МЕХАНИЗМОВ
ПАССИВНОГО И АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА
1) клубочковая ультрафильтрация
2) канальцевая реабсорбция
3) канальцевая секреция
15. ПРОЦЕСС УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ПРОИСХОДИ В
1) проксимальном извитом канальце
2) дистальном извитом канальце
3) собирательных трубочках
4) почечном клубочке
5) петле Генле
НЕФРОНА
284
16. ПРОЦЕСС РЕАБСОРБЦИИ ПРОИСХОДИ В
1) проксимальном извитом канальце
2) дистальном извитом канальце
3) собирательных трубочках
4) почечном клубочке
5) петле Генле
НЕФРОНА
17. ОСНОВНОЙ ЧАСТЬЮ ГЛОМЕРУЛЯРНОГО ФИЛЬТРА (ПОЧЕЧНОЙ ТКАНЕВОЙ
МЕМБРАНЫ) ЯВЛЯЕТСЯ
1) базальная мембрана
2) эндотелий капилляров почечного клубочка
3) эпителий висцерального листка капсулы Шумлянского–Боумена
18. ЭФФЕКТИВНОЕ ФИЛЬТРАЦИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ ТЕМ БОЛЬШЕ, ЧЕМ
1) больше онкотическое давление плазмы
2) меньше онкотическое давление плазмы
3) больше гидростатическое давление в капиллярах почечного клубочка
4) меньше гидростатическое давление в капиллярах почечного клубочка
5) больше гидростатическое давление жидкости в полости капсулы ШумлянскогоБоумена
6) меньше гидростатическое давление жидкости в полости капсулы ШумлянскогоБоумена
19. ЕСЛИ ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРАХ
РАВНЯЕТСЯ 70 ММ РТ. СТ., ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ – 25 ММ РТ.
СТ., А ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ В ПОЛОСТИ КАПСУЛЫ
ШУМЛЯНСКОГО-БОУМЕНА – 20 ММ РТ. СТ., ТО ВЕЛИЧИНА ЭФФЕКТИВНОГО
ФИЛЬТРАЦИОННОГО ДАВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0 мм рт. ст.
2) 10 мм рт. ст.
3) 25 мм рт. ст.
4) 30 мм рт. ст.
20. ЕСЛИ ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРАХ
РАВНЯЕТСЯ 40 ММ РТ. СТ., ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ – 25 ММ РТ.
СТ., А ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ В ПОЛОСТИ КАПСУЛЫ
ШУМЛЯНСКОГО-БОУМЕНА – 15 ММ РТ. СТ., ТО ВЕЛИЧИНА ЭФФЕКТИВНОГО
ФИЛЬТРАЦИОННОГО ДАВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0 мм рт. ст.
2) 10 мм рт. ст.
3) 25 мм рт. ст.
4) 30 мм рт. ст.
21. ЕСЛИ ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРАХ
РАВНЯЕТСЯ 50 ММ РТ. СТ., ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ – 25 ММ РТ.
СТ., А ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ В ПОЛОСТИ КАПСУЛЫ
ШУМЛЯНСКОГО-БОУМЕНА – 15 ММ РТ. СТ., ТО ВЕЛИЧИНА ЭФФЕКТИВНОГО
ФИЛЬТРАЦИОННОГО ДАВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0 мм рт. ст.
2) 10 мм рт. ст.
3) 25 мм рт. ст.
285
4) 30 мм рт. ст.
22. ЕСЛИ ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРАХ
РАВНЯЕТСЯ 70 ММ РТ. СТ., ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ – 25 ММ РТ.
СТ., А ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ В ПОЛОСТИ КАПСУЛЫ
ШУМЛЯНСКОГО-БОУМЕНА – 15 ММ РТ. СТ., ТО ВЕЛИЧИНА ЭФФЕКТИВНОГО
ФИЛЬТРАЦИОННОГО ДАВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ
1) 0 мм рт. ст.
2) 10 мм рт. ст.
3) 25 мм рт. ст.
4) 30 мм рт. ст.
23. ЗА МИНУТУ У ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЕТСЯ
1) 1200 мл
2) 1,5 – 2,0 л
3) 150 – 180 л
4) 110-120 мл
УЛЬТРАФИЛЬТРАТА (ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ)
24. ЗА СУТКИ У ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЕТСЯ
1) 1200 мл
2) 1,5 – 2,0 л
3) 150 – 180 л
4) 110-120 мл
УЛЬТРАФИЛЬТРАТА (ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ)
25. ЗА МИНУТУ ЧЕРЕЗ ПОЧКИ ПРОХОДИТ
1) 1200 мл
2) 1,5 – 2,0 л
3) 150 – 180 л
4) 110-120 мл
КРОВИ
26. ЗА СУТКИ У ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЕТСЯ
1) 1200 мл
2) 1,5 – 2,0 л
3) 150 – 180 л
4) 110-120 мл
ВТОРИЧНОЙ МОЧИ
27. ПРИ СУЖЕНИИ ПРИНОСЯЩЕЙ АРТЕРИОЛЫ ПОЧЕЧНОГО КЛУБОЧКА
1) диурез увеличивается
2) скорость клубочковой фильтрации повышается
3) скорость клубочковой фильтрации уменьшается
4) эффективное фильтрационное давление уменьшается
5) эффективное фильтрационное давление увеличивается
6) диурез (количество выделяемой конечной мочи за сутки) уменьшается
28. ПРИ СУЖЕНИИ ВЫНОСЯЩЕЙ АРТЕРИОЛЫ ПОЧЕЧНОГО КЛУБОЧКА
1) диурез увеличивается
2) скорость клубочковой фильтрации повышается
3) скорость клубочковой фильтрации уменьшается
286
4) эффективное фильтрационное давление уменьшается
5) эффективное фильтрационное давление увеличивается
6) диурез (количество выделяемой конечной мочи за сутки) уменьшается
29. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ
1) секретируются в канальцах
2) не токсичны для организма
3) реабсорбируются в канальцах
4) не секретируются в канальцах
5) не реабсорбируются в канальцах
6) полностью фильтруются в клубочках
7) подвергаются частичной фильтрации
30. КЛУБОЧКОВЫЙ УЛЬТРАФИЛЬТРАТ ИДЕНТИЧЕН ПЛАЗМЕ КРОВИ ПО
1) содержанию ионов
2) содержанию белков
3) содержанию аминокислот
4) содержанию моносахаридов
5) величине осмотического давления
6) содержанию шлаковых веществ (мочевины, мочевой кислоты, креатинина, креатина)
31. 2/3 ПРОФИЛЬТРОВАННОЙ В ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКАХ ВОДЫ, 75% ИОНОВ
НАТРИЯ, 90% ИОНОВ КАЛИЯ, 100% АМИНОКИСЛОТ И МОНОСАХАРИДОВ
РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В
1) петле Генле
2) собирательных трубочках
3) дистальном извитом канальце
4) проксимальном извитом канальце
НЕФРОНА
32. ВЕЛИЧИНА ОСМОТИЧЕСКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КАНАЛЬЦЕВОЙ ЖИДКОСТИ В
ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ НЕФРОНА СОСТАВЛЯЕТ
1) 100 Мосм/л
2) 300 Мосм/л
3) 600 Мосм/л
4) 900 Мосм/л
5) 1200 Мосм/л
33. КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ АЛЬБУМИНОВ В ПРОКСИМАЛЬНОМ
ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) пиноцитоза
2) активного транспорта
3) пассивного транспорта
4) вторично-активного транспорта
34. КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ АМИНОКИСЛОТ В ПРОКСИМАЛЬНОМ
ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) пиноцитоза
2) активного транспорта
3) пассивного транспорта
287
4) вторично-активного транспорта
35. КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ МОНОСАХАРИДОВ В ПРОКСИМАЛЬНОМ
ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) пиноцитоза
2) активного транспорта
3) пассивного транспорта
4) вторично-активного транспорта
36. КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ В
ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) пиноцитоза
2) активного транспорта
3) пассивного транспорта
4) вторично-активного транспорта
37. КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ ИОНОВ ХЛОРА В ПРОКСИМАЛЬНОМ
ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) пиноцитоза
2) активного транспорта
3) пассивного транспорта
4) вторично-активного транспорта
38. КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ ВОДЫ В ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ
КАНАЛЬЦЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) пиноцитоза
2) активного транспорта
3) пассивного транспорта
4) вторично-активного транспорта
39. ВОДА В ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ РЕАБСОРБИРУЕТСЯ ПО
1) концентрационному
2) гидростатическому
3) электрическому
4) осмотическому
ГРАДИЕНТУ
40. АНИОНЫ ХЛОРА В ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ
РЕАБСОРБИРУЮТСЯ ПО
1) концентрационному
2) гидростатическому
3) электрическому
4) осмотическому
ГРАДИЕНТУ
41. РЕАБСОРБЦИЯ ИОНОВ НАТРИЯ В ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
1) пассивного транспорта через апикальную
2) активного транспорта через апикальную
3) пассивного транспорта через базальную
4) активного транспорта через базальную
МЕМБРАНУ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
288
42. РЕАБСОРБЦИЯ ИОНОВ КАЛИЯ В ПРОКСИМАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
1) пассивного транспорта через апикальную
2) активного транспорта через апикальную
3) пассивного транспорта через базальную
4) активного транспорта через базальную
МЕМБРАНУ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
43. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПРОКСИМАЛЬНОГО ИЗВИТОГО КАНАЛЬЦА
НЕФРОНА СЕКРЕТИРУЮТ
1) органические основания
2) органические кислоты
3) ионы водорода
4) аминокислоты
5) моносахариды
6) ионы натрия
7) аммиак
44. СЕКРЕЦИЯ ПАРААМИНОГИППУРОВОЙ КИСЛОТЫ КЛЕТКАМИ
ПРОКСИМАЛЬНОГО ИЗВИТОГО КАНАЛЬЦА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
1) активного транспорта через базальную
2) пассивного транспорта через базальную
3) активного транспорта через апикальную
4) пассивного транспорта через апикальную
МЕМБРАНУ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
45. В ДИСТАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ НЕФРОНА РЕАБСОРБИРУЮТСЯ
1) мочевина
2) моносахара
3) ионы калия
4) ионы натрия
5) аминокислоты
46. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ДИСТАЛЬНОГО ИЗВИТОГО КАНАЛЬЦА НЕФРОНА
СЕКРЕТИРУЮТ
1) ионы водорода
2) аминокислоты
3) моносахариды
4) ионы калия
5) аммиак
47. ИОНЫ КАЛИЯ
1) секретируются в дистальном
2) реабсорбируются в дистальном
3) секретируются в проксимальном
4) реабсорбируются в проксимальном
ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ
48. СЕКРЕЦИЯ ИОНОВ КАЛИЯ В ДИСТАЛЬНОМ ИЗВИТОМ КАНАЛЬЦЕ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
1) активного транспорта через базальную
289
2) пассивного транспорта через базальную
3) активного транспорта через апикальную
4) пассивного транспорта через апикальную
МЕМБРАНУ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
49. ПО МЕРЕ ПРОДВИЖЕНИЯ ПО НИСХОДЯЩЕМУ КОЛЕНУ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ
1) объем канальцевой жидкости не меняется
2) объем канальцевой жидкости уменьшается
3) объем канальцевой жидкости увеличивается
4) осмотическая концентрация канальцевой жидкости не меняется
5) осмотическая концентрация канальцевой жидкости уменьшается
6) осмотическая концентрация канальцевой жидкости увеличивается
50. ПО МЕРЕ ПРОДВИЖЕНИЯ ПО ВОСХОДЯЩЕМУ КОЛЕНУ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ
1) объем канальцевой жидкости не меняется
2) объем канальцевой жидкости уменьшается
3) объем канальцевой жидкости увеличивается
4) осмотическая концентрация канальцевой жидкости не меняется
5) осмотическая концентрация канальцевой жидкости уменьшается
6) осмотическая концентрация канальцевой жидкости увеличивается
51. ОСМОТИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КАНАЛЬЦЕВОЙ ЖИДКОСТИ В ОБЛАСТИ
ПЕРЕГИБА ПЕТЛИ ГЕНЛЕ РАВНА
1) 100 Мосм/л
2) 300 Мосм/л
3) 600 Мосм/л
4) 900 Мосм/л
5) 1200 Мосм/л
52. ОСМОТИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КАНАЛЬЦЕВОЙ ЖИДКОСТИ,
ВЫХОДЯЩЕЙ ИЗ ВОСХОДЯЩЕГО КОЛЕНА ПЕТЛИ ГЕНЛЕ В ДИСТАЛЬНЫЙ
ИЗВИТОЙ КАНАЛЕЦ, РАВНА
1) 100 Мосм/л
2) 300 Мосм/л
3) 600 Мосм/л
4) 900 Мосм/л
5) 1200 Мосм/л
53. ОКОНЧАТЕЛЬНОЕ ОСМОТИЧЕСКОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МОЧИ
ПРОИСХОДИТ В
1) петле Генле
2) собирательных трубочках
3) дистальном извитом канальце
4) проксимальном извитом канальце
НЕФРОНА
54. РЕАБСОРБЦИЮ ВОДЫ В СОБИРАТЕЛЬНЫХ ТРУБОЧКАХ УВЕЛИЧИВАЕТ
1) тироксин
2) паратгормон
3) катехоламины
4) атриопептиды
5) минералокортикоиды
290
6) антидиуретический гормон (вазопрессин)
55. УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫДЕЛЕНИЯ АНТИДИУРЕТИЧЕСКОГО ГОРМОНА ИЗ ЗАДНЕЙ
ДОЛИ ГИПОФИЗА ПРОИСХОДИТ ПРИ
1) гипоосмии
2) гиперосмии
3) гиповолемии
4) гиперволемии
56. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИДИУРЕТИЧЕСКОГО ГОРМОНА В КРОВИ
ПРИВОДИТ К
1) повышению проницаемости мембран почечного эпителия для воды
2) понижению проницаемости мембран почечного эпителия для воды
3) повышению проницаемости для воды межклеточного вещества
4) понижению проницаемости для воды межклеточного вещества
5) уменьшению реабсорбции воды в собирательных трубочках
6) усилению реабсорбции воды в собирательных трубочках
7) уменьшению диуреза
8) увеличению диуреза
57. НЕБОЛЬШОЕ ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КАТЕХОЛАМИНОВ В КРОВИ
ПРИВОДИТ К
1) увеличению диуреза
2) уменьшению диуреза
3) сужению отводящей артериолы почечного клубочка
4) сужению приносящей артериолы почечного клубочка
5) понижению эффективного фильтрационного давления
6) повышению эффективного фильтрационного давления
58. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КАТЕХОЛАМИНОВ В КРОВИ
ПРИВОДИТ К
1) увеличению диуреза
2) уменьшению диуреза
3) сужению отводящей артериолы почечного клубочка
4) сужению приносящей артериолы почечного клубочка
5) понижению эффективного фильтрационного давления
6) повышению эффективного фильтрационного давления
59. АНГИОТЕНЗИН-2 ВЫЗЫВАЕТ
1) сужение артериол
2) расширение артериол
3) понижение уровня артериального давления
4) повышение уровня артериального давления
5) поступление из коры надпочечников минералокортикоидов в кровь
60. ВО ВРЕМЯ АКТА МОЧЕИСПУСКАНИЯ ПРОИСХОДИТ ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА
ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ЧТО ПРИВОДИТ К
1) повышению амплитуды автоматических сокращений мочеточников
2) понижению амплитуды автоматических сокращений мочеточников
3) расслаблению гладкой мускулатуры мочевого пузыря
4) сокращению гладкой мускулатуры мочевого пузыря
5) повышению тонуса сфинктера мочевого пузыря
291
6) понижению тонуса сфинктера мочевого пузыря
61. ПОСЛЕ ОПОРОЖНЕНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПРОИСХОДИТ ПОВЫШЕНИЕ
ТОНУСА СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ЧТО ПРИВОДИТ К
1) повышению амплитуды автоматических сокращений мочеточников
2) понижению амплитуды автоматических сокращений мочеточников
3) расслаблению гладкой мускулатуры мочевого пузыря
4) сокращению гладкой мускулатуры мочевого пузыря
5) повышению тонуса сфинктера мочевого пузыря
6) понижению тонуса сфинктера мочевого пузыря
2.1.2. Эталоны правильных ответов к заданиям в тестовой форме
Модуль 1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
1-4. 2-2. 3-1. 4-2. 5-1. 6-3. 7-3. 8-5. 9-2. 10-3. 11-4. 12-1, 2. 13-1. 14-2. 15-4. 16-1. 17-2. 18-3
19-2. 20-3. 21-3, 4, 5. 22-1, 2, 6. 23-1. 24-1. 25-3. 26-2. 27-3. 28-5. 29-2. 30-1. 31-3.
Модуль 2. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
2.1. Биоэлектрические явления в живых тканях
1-1, 2, 3. 2-1, 2, 3. 3-1. 4-1, 2. 5-3. 6-2. 7-2. 8-1. 9-3. 10-1. 11-2, 3. 12-1. 13-2. 14-3. 15-1. 16-1.
17-3. 18-4. 19-1. 20-1. 21-2, 3, 4. 22-1. 23-4. 24-2. 25-1. 26-1, 3. 27-1, 4. 28-1, 4. 29-2, 4. 30-1,
4. 31-2, 4. 32-2, 4. 33-2, 3. 34-1. 35-2. 36-2. 37-3, 4, 5. 38-1, 2, 6. 39-1, 4. 40-3. 41-1. 42-1. 433. 44-2. 45-3. 46-3. 47-5, 6. 48-2, 4, 5, 8. 49-1, 3. 50-1, 3, 4, 7. 51-4. 52-3, 4. 53-4. 54-1. 55-2.
56-1. 57-3. 58-2. 59-4. 60-5. 61-3. 62-2. 63-1. 64-3. 65-1. 66-1, 4. 67-1. 68-2. 69-1. 70-2. 71-1,
3. 72-1, 4. 73-3. 74-2. 75-5.
2.2. Физиология нервных волокон
1-1, 4, 6, 7. 2-2, 3, 5, 8. 3-1, 4. 4-2, 3. 5-2. 6-3. 7-1. 8-2. 9-1. 10-3. 11-3. 12-2. 13-1. 14-3, 4, 5.
15-1, 3, 4. 16-1. 17-3. 18-2. 19-3. 20-1. 21-2. 22-3. 23-1. 24-3, 4. 25-1, 5. 26-2. 27-1. 28-2. 29-3.
30-1. 31-1. 32-1, 3, 4, 7. 33-1. 34-1. 35-1. 36-1, 3, 5. 37-4. 38-2. 39-2. 40-3. 41-3.
2.3. Физиология мышечной ткани
1-1, 2 ,3, 4, 5. 2-4. 3-2. 4-1, 4. 5-2, 3. 6-1. 7-1. 8-3. 9-1. 10-3. 11-1. 12-1, 2. 13-2. 14-1. 15-3. 161, 3, 4. 17-2, 3. 18-1, 4. 19-1. 20-2. 21-3. 22-3. 23-1. 24-2. 25-1, 4, 5, 8. 26-2, 3, 6, 7. 27-2. 28-2.
29-5. 30-1. 31-2. 32-2. 33-1. 34-2. 35-4. 36-3. 37-1. 38-3.
Модуль 3. ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС)
3.1. Общая физиология ЦНС
3.1.1. Рефлекторный принцип деятельности ЦНС. Свойства нервных центров
1-1. 2-4. 3-3. 4-3. 5-5. 6-2. 7-6. 8-6. 9-1, 4, 6. 10-1, 4, 6. 11-2, 3, 5. 12-2, 3, 5. 13-1, 3, 4. 14-2.
15-2. 16-1, 4, 6. 17-2, 3, 5. 18-2. 19-6. 20-3. 21-3. 22-1. 23-3. 24-2. 25-1. 26-3. 27-2. 28-1, 4, 6,
8. 29-1, 2, 3. 30–1, 2. 31-3, 4. 32-2. 33-1, 4, 5, 7. 34-1, 4, 5, 7. 35-1, 4, 5, 7. 36-2, 3, 6, 8. 37- 2,
3, 6, 8. 38-2. 39-3. 40-1. 41-2. 42-3. 43- 5. 44-4. 45-4, 5. 46–4, 5. 47–2. 48-1, 2, 3, 4, 6. 49-1. 505. 51-4. 52-2. 53-3. 54-3. 55-4. 56-1. 57-2. 58-5. 59-5. 60-4. 61-1. 62-2. 63-3. 64-1. 65-1. 66-1.
67-1. 68-1. 69-1. 70-4. 71-2. 72-1. 73-1, 2. 74-1. 75-1, 2, 4. 76-5. 77-3. 78-1. 79-2. 80-5. 81-4.
3.1.2. Торможение в ЦНС. Принципы координации рефлекторной деятельности
1-2. 2-1. 3-2, 3. 4-1, 4. 5-1, 2. 6-3, 4. 7-1, 2, 3. 8-3, 5. 9-4. 10-1, 4, 7. 11-3. 12-2. 13-4. 14-1. 151. 16-1. 17-2. 18-3. 19-1, 2. 20-3. 21-4. 22-1, 4, 5, 7. 23-2. 24-1. 25-1. 26-4. 27-2. 28-1. 29-4.
30-1, 3. 31-6. 32-4. 33-3. 34-6. 35-1, 3, 5, 6, 7. 36-1. 37-2. 38-4. 39-3.
292
3.2. Частная физиология ЦНС
3.2.1. Физиология спинного и заднего мозга. Ретикулярная формация
1-2. 2-3. 3-1. 4-1. 5-4. 6-1, 2, 3. 7-1, 3. 8-2, 4. 9-3. 10-1. 11-3. 12-1. 13-2, 3. 14-2. 15-1. 16-3.
17-3. 18-3. 19-2. 20-3. 21-1. 22-3. 23-5. 24-4. 25-1. 26-4. 27-3. 28-2, 4, 7. 29-1, 3, 5, 6. 30-3.
31-4. 32-1, 4. 33-1, 3, 4. 34-5, 6, 7, 8. 35-1, 2. 36-1, 4. 37-2, 3.
3.2.2. Физиология среднего и промежуточного мозга. Функции мозжечка и коры
больших полушарий. Мышечный тонус и тонические рефлексы
1-1, 2, 3, 4. 2-5. 3-1. 4-4. 5-4. 6-2, 3. 7-5, 6, 7. 8-1. 9-6. 10-4. 11-2, 3, 5. 12-1, 4, 6. 13-1, 3, 4, 6.
14-2, 5, 7, 8. 15-1, 4, 6. 16-2, 3, 5. 17-2. 18-3. 19-1, 2. 20-3, 4. 21-1. 22-2. 23-4. 24-3. 25-1, 4.
26-1, 2, 4. 27-2, 3. 28-1, 2, 3. 29-1, 2, 3. 30-3. 31-2, 3, 4, 8. 32-1, 5, 6, 7. 33-2, 3, 4, 8. 34-1, 2, 3.
35-2. 36-6. 37-4. 38-3. 39-7. 40-1. 41-5. 42-1, 2, 4. 43-2, 3, 6. 44-1, 4, 5. 45-1, 4. 46-2, 3, 5. 471, 2, 5, 6. 48-3, 4, 7. 49-3. 50-2. 51-1. 52-2. 53-3. 54-1. 55-4. 56-5. 57-4. 58-2. 59-1, 3, 5. 60-2,
4. 61-1, 2, 3, 5. 62-2, 3, 5. 63-1, 4, 6. 64-1, 2, 4, 5, 6. 65-1. 66-2. 67-3. 68-2. 69-1. 70-4. 71-5.
Модуль 4. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА
4.1. Общая физиология сенсорных систем
1-5. 2-3. 3-4. 4-6. 5-1. 6-2. 7-3. 8-1. 9-2. 10-4. 11-2. 12-2. 13-1. 14-4. 15-3. 16-3, 4, 5, 6, 7, 8.
17-1, 2. 18-3, 4, 5, 6, 7. 19-1, 2. 20-2, 5. 21-1, 3, 4. 22-1, 2. 23-3. 24-2. 25-1. 26-1. 27-2. 28-1.
29-3. 30-1, 4. 31-3. 32-2. 33-3. 34-3. 35-2. 36-3. 37-1. 38-1, 2. 39-5. 40-3, 4.
4.2. Частная физиология сенсорных систем
1–1, 3, 4, 5, 6. 2–1, 2, 3, 5, 6. 3–1, 4. 4–1, 2, 3. 5–1, 5. 6–2. 7–2. 8–3, 4, 5. 9–2. 10–5. 11–6. 12–
4. 13–2. 14–2, 3, 4. 15–2, 3. 16–1, 4. 17–1, 3, 4. 18–1. 19–2. 20–2, 3. 21–3. 22–5. 23–1. 24–2, 4,
6. 25–1, 3. 26–1, 3, 5, 7, 9. 27–2, 4, 6, 8, 10. 28–1. 29–4. 30-5. 31-3. 32-2. 33-1, 3, 5, 7. 34-2, 3,
4, 5, 6. 35-1. 36-3, 5, 6. 37-1, 3, 5, 8. 38-2, 4, 6, 7. 39-1. 40-4. 41-2. 42-3. 43-2, 4. 44-1. 45-3.
46-1. 47-2, 4. 48-4. 49-1. 50-2. 51-3. 52-4. 53-1, 2. 54-4. 55-3. 56-1, 2, 4. 57-1. 58-1. 59-3. 60-2.
61-1. 62-2. 63-1. 64-4. 65-3. 66-3. 67-1. 68-2, 3. 69-1, 2. 70-3. 71-1, 2, 3, 4. 72-5. 73-2. 74-3.
75-1. 76-2, 3. 77-1. 78-2, 3. 79-2, 3. 80-1. 81-3. 82-2. 83-3. 84-3. 85-2. 86-2. 87-1. 88-4. 89-2.
90-1. 91-2. 92-1. 93-2. 94-3. 95–1. 96–3. 97–4. 98–5. 99–2. 100–2. 101–3. 102–1. 103–1, 2, 4.
104–1. 105–2, 3. 106–2, 3. 107–1. 108–3. 109–2. 110–1. 111–2. 112–2. 113–2. 114-4. 115–1, 4.
116–4. 117–1. 118–3. 119–1, 3, 5. 120–1, 2, 4, 5, 6, 7, 8. 121–2, 3, 4, 5, 6. 122–1, 7. 123–3.
124–4. 125–1. 126–2. 127–5. 128–2, 3, 4. 129–4. 130–1, 4. 131–2. 132–3. 133–1. 134–2, 3. 4.
135–2. 136–3. 137–5. 138–4. 139–1. 140–2.
Модуль 5. ВЫСШИЕ ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
5.1. Высшая нервная деятельность человека и животных
1-1, 2, 4. 2-3. 3-4. 4-1. 5-2. 6-3. 7-3, 4, 6. 8-1, 2, 5. 9-1, 3, 6. 10-2, 4 ,5. 11-1, 3, 5. 12-1, 3, 4, 5.
13-1, 3, 5. 14-2. 15-3. 16-1. 17-2. 18-3. 19-2. 20-1. 21-3. 22-2. 23-4. 24-2, 4, 6, 8. 25-1, 3, 5, 7,
9. 26-2, 4, 7, 8. 27-1, 3, 5, 6, 9. 28-1, 2, 3, 5. 29-3. 30-1. 31-2. 32-1, 3. 33-1, 3. 34-2, 4, 5, 6. 354. 36-2. 37-3. 38-6. 39-5. 40-1.
5.2. Физиологические основы психических функций человека
1-2. 2-3. 3-4. 4-1. 5-3. 6-2. 7-1. 8-2, 3. 9-1, 2. 10-3, 4, 5. 11-1. 12-2, 3, 4, 5, 6. 13-1. 14-2. 15-3.
16-6. 17-1. 18-3. 19-4. 20-5. 21-2. 22-1, 4. 23-2, 3. 24-2, 4, 6. 25-1, 3, 5. 26-2, 3, 4. 27-1. 28-4,
5, 7, 8. 29-1, 2, 3, 6. 30-1. 31-2. 32-3. 33-2. 34-3. 35-1. 36-4. 37-4, 6, 7. 38-2. 39-1. 40-3. 41-1.
42-3. 43-2. 44-4. 45-1. 46-2. 47-1. 48-5. 49-4. 50-3. 51-3. 52-2. 53-3. 54-2. 55-4. 56-3. 57-3. 584.
Модуль 6. НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ
ФУНКЦИЙ
293
6.1. Общая физиология желез внутренней секреции
1-2. 2-1. 3-2. 4-1, 5, 6. 5-2, 3, 4. 6-2, 4, 5. 7-1, 3. 8-2. 9-4. 10-1, 3, 5. 11-2. 12-3. 13-1. 14-1, 2, 4.
15-3. 16-2. 17-1. 18-4. 19-1. 20-2, 3. 21-1, 5. 22-3. 23-1. 24-1, 2, 3, 6, 8, 9, 10. 25-4, 5, 7. 26-1,
2, 4, 7. 27-3, 5, 6, 8. 28-1, 2, 5, 7, 8. 29-1, 3, 4. 30-2, 5. 31-4. 32-1. 33-1, 2, 4, 5, 6, 7. 34-3. 35-2,
5, 7, 8. 36-2. 37-1, 2, 3, 4. 38-1. 39-5. 40-2, 3. 41-1, 2, 3, 5. 42-3. 43-1, 2,. 44-3. 45-6, 7. 46-1, 3.
47-2, 4. 48-1, 2, 5. 49-3, 4.
6.2. Частная физиология желез внутренней секреции
1-1, 3. 2-1. 3-1. 4-2. 5-1, 3, 4, 7, 8, 9. 6-4. 7-5. 8-2. 9-1, 3, 5. 10-3, 4, 7, 9. 11-1, 2, 5, 6, 8, 10.
12-2, 3. 13-1, 4. 14-1, 4. 15-1, 4, 5, 7. 16-2, 3, 6, 8. 17-3, 6, 7. 18-1, 3, 6, 7. 19-1, 3, 4. 6, 7. 20-1,
2, 3. 21-1. 22-2. 23-3. 24-2, 4, 5. 25-1, 3. 26-1, 4, 5, 8. 27-1, 2, 4, 5. 28-1. 29-2, 3, 4, 5, 6. 30-2,
4, 6, 8, 10. 31-5. 32-4. 33-1, 2, 3. 34-2, 4, 6. 35-1, 3, 6, 7. 36-2, 3, 4, 6, 7. 37-1, 2, 4. 38-3, 5, 6, 7.
39-2, 3, 5, 6, 7. 40-1, 4, 5, 6, 7. 41-1, 2, 3, 4, 6. 42-1, 2, 3. 43-4. 44-1, 3. 45-2, 4. 46-1. 47-1, 4.
6.3. Физиология вегетативной (автономной) нервной системы
1-1, 3. 2-2, 4. 3-1, 3, 6, 8. 4-2, 4, 5, 7. 5-2, 3, 6. 6-1, 4, 5. 7-2, 4, 5. 8-1, 3, 6. 9-1, 4. 10-2, 3. 11-1,
2, 5. 12-1. 13-5. 14-4, 7, 8, 9. 15-1, 2, 3, 5, 6. 16-1, 2, 4, 5, 6, 7. 17-3. 18-1, 4. 19-2, 3. 20-1, 3, 4,
6. 21-1, 2, 5, 6. 22-3, 4, 7. 23-1, 3. 24-2, 4. 25-2, 3, 5. 26-1, 4, 6. 27-3, 4, 5. 28-1, 2, 6. 29-2, 3.
30-1, 4. 31-2, 6, 7, 8. 32-1, 3, 4, 5. 33-2, 4, 6. 34-1, 3, 5. 35-1, 2 3, 5, 6, 7. 36-1, 4. 37-2. 38-1.
39-6. 40-5. 41-4. 42-3. 43-1. 44-2. 45-2, 3, 4. 46-1. 47-3, 4, 5. 48-1, 4. 49-6. 50-2, 3, 5. 51-3. 522. 53- 2. 54-1, 3. 55-2. 56-3. 57-1, 3, 4, 5. 58-3, 4, 5. 59-2. 60-1, 2. 61-2. 62-3. 63-1. 64-1. 65-2.
66-4. 67-3. 68-3. 69-2. 70-1.
Модуль 7. ТЕОРИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ
1–1, 2, 4. 2–2. 3–3. 4-1, 2, 4. 5–2. 6–1. 7–1, 2, 3, 5, 6, 7. 8–1. 9–3. 10–2. 11–1. 12–3. 13–2. 14–
1, 2, 4, 5. 15–1. 16-1. 17–2. 18–4. 19–3. 20–2, 4. 21-1, 3, 4, 5, 7. 22–2, 4. 23-1, 3, 4. 24-1, 2, 4,
5. 25–2. 26–1. 27–5. 28–4. 29–2. 30–4. 31–3. 32–1. 33-2, 3, 4, 5. 34-1, 6, 7, 8. 35–2. 36–3.
Модуль 8. ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ
8.1. Кровь как составная часть внутренней среды организма
1-1, 3, 7, 8. 2-2. 3-4. 4-5. 5-1. 6-1, 2. 7-3, 4. 8-5. 9-4. 10-3. 11-2. 12-1. 13-2. 14-2. 15-2. 16-2.
17-3. 18-1. 19-4. 20-4. 21-2. 22-3. 23-1. 24-3. 25-2. 26-1. 27-3. 28-2. 29-1. 30-4. 31-1. 32-1. 334 34-3. 35-5. 36-2. 37-2. 38-3. 39-1. 40-1, 4. 41-2. 42-1. 43-2. 44-3. 45-3. 46-4, 5. 47-1, 2. 48-1,
5. 49-3, 6. 50-2, 4. 51-1, 3. 52-1. 53-5. 54-5. 55-2. 56-4. 57-3. 58-3. 59-2, 3. 60-1, 4. 61-2, 3, 5.
62-2, 4. 63-2, 4. 64-2. 65-3. 66-4. 67-2. 68-3. 69-4. 70-2.
8.2. Форменные элементы крови
1-2. 2-5. 3-2. 4-2. 5-3. 6-3. 7-6. 8-1, 2. 9-3, 4. 10-3, 4, 5. 11-2, 6. 12-1, 3, 4, 5. 13-4. 14-3. 15-6.
16-2. 17-4. 18-3. 19-3. 20-1. 21-2, 3. 22-1. 23-1, 3, 5, 6, 7. 24-2, 4, 8. 25-4, 5. 26-4. 27-1. 28-1,
2. 29-1. 30-2. 31-3. 32-1. 33-1. 34-2. 35-2, 4, 5. 36-1, 3, 6. 37-3, 4, 5, 6. 38-1, 2. 39-1. 40-5. 414. 42-2. 43-3. 44-4. 45-2. 46-1. 47-3. 48-1. 49-2. 50-3. 51-5, 6, 9, 10. 52-1, 2, 3, 4, 7, 8. 53-3. 544. 55-4. 56-6. 57-1. 58-1, 2 ,3. 59-4.
8.3. Механизмы защиты биологической индивидуальности организма
1-2, 4, 5. 2-2. 3-1. 4-3. 5-4. 6-1, 3, 7. 7-2, 4, 5, 6. 8-1. 9-4. 10-2. 11-3. 12-1. 13-3. 14-2. 15-7, 8,
9. 16-1, 2, 3, 4, 5, 6. 17-4. 18-1, 2, 3. 19-1. 20-3. 21-2. 22-2. 23-3. 24-1. 25-1, 2. 26-1. 27-5. 284, 5, 6. 29-4. 30-5. 31-1. 32-2. 33-3. 34-2. 35- 4, 5, 6. 36-1, 2. 37-3. 38-2, 3, 4, 6. 39-1, 3. 40-2.
41-4. 42-1. 43-4, 7, 8, 9. 44-2, 3, 4. 45-1. 46-5. 47-2. 48-1, 3, 4, 5, 6. 49-4. 50-1, 2, 3. 51-6. 52-4.
53-5. 54-7. 55-3. 56-2. 57-1. 58-1. 59-2. 60-1, 3. 61-2, 4. 62-5. 63-5. 64-1. 65-2, 3, 4, 5. 66-1, 3,
5. 67-2, 4, 6. 68-5. 69-2. 70-1, 2,3, 4. 71-4, 5, 7. 72-3. 73-2. 74-8. 75-1. 76-5. 77-1, 3. 78-2, 5.
79-1. 80-3, 4, 5, 6. 81-1. 82-1. 83-3. 84-1, 3, 4. 85-2, 5, 6, 7, 8.
294
8.4. Группы крови. Физиологические механизмы гемостаза
1-3, 4. 2-1, 2. 3-1, 4. 4-6, 8. 5-5, 7. 6-2, 3. 7-1, 2, 5. 8-2, 3, 5. 9-1, 4, 5. 10-2, 3. 11-1, 4. 12-3, 4.
13-3, 4, 5. 14-2. 15-1. 16-3. 17-4. 18-4. 19-3. 20-2. 21-1. 22-2. 23-3. 24-1. 25-4. 26-2. 27-3. 281. 29-2. 30-1. 31-1, 2. 32-1, 2, 3, 4, 5. 33-2. 34-2, 3, 4, 5. 35-1. 36-3. 37-2, 3, 5. 38-1, 4, 6. 39-2.
40-1, 3, 4, 5. 41-6. 42-1. 43-2. 44-1. 45-4. 46-4. 47-3. 48-3. 49-1, 2, 3, 4. 50-1, 2, 3, 5. 51-4. 523. 53-2. 54-2. 55-3. 56-2. 57-4. 58-1. 59-2, 3, 4, 7, 8. 60-1, 5, 6.
Модуль 9. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
9.1. Морфофункциональные особенности сердечной мышцы
1-3, 4. 2-1, 2. 3-1. 4-7. 5-2. 6-6. 7-4. 8-3. 9-5. 10-2, 3, 5, 7, 8. 11-6. 12-6. 13-1, 3, 5. 14-2, 4, 6.
15-2, 3, 4, 7. 16-3. 17-3. 18-2, 3, 4, 6. 19-1, 5, 7. 20-2, 3, 4. 21-1, 5. 22-4. 23-4. 24-4. 25-4. 26-4.
27-4. 28-3. 29-2. 30-1. 31-4. 32-3, 4, 5, 8, 11 33-1, 2, 6, 7, 9, 10. 34-1, 4, 6. 35-1. 36-3, 5. 37-4.
38-1, 4. 39-3. 40-1, 2. 41-1, 4, 5, 7. 42-2, 3, 6, 8. 43-1, 4. 44-2, 4. 45-2, 4. 46-1, 4. 47-6. 48-1, 2,
4. 49-3. 50-5. 51-5. 52-3. 53-2. 54-1. 55-4. 56-5. 57-2. 58-3. 59-1, 2. 60-2, 3, 4. 61-1, 3, 4. 62-1,
5, 6. 63-1, 7, 8. 64-1, 3, 4. 65-1, 4. 66-1, 4. 67-2, 4. 68-2, 3. 69-2, 3. 70-2, 3. 71-2, 4. 72-1, 4. 732, 4, 5, 6, 7. 74-1, 3.
9.2. Регуляция системы кровообращения
1-1. 2-1. 3-5. 4-2. 5-2. 6-1. 7-3. 8-4. 9-2. 10-1. 11-1. 12-1. 13-4. 14-5. 15-4, 5, 6, 8. 16-1, 2, 3, 7.
17-4. 18-3, 5. 19-4, 5, 6, 8. 20-1, 2, 3, 7. 21-3. 22-3. 23-2, 4, 5, 8, 9. 24-1, 3, 6, 7, 10. 25-2, 4, 5.
26-1, 3. 27-1, 3, 5. 28-2, 4. 29-4. 30-1, 2. 31-3. 32-5. 33-2. 34-1, 3, 4, 5. 35-2. 36-4. 37-3. 38-1,
4. 39-2, 3. 40-1, 2, 3, 7. 41-1, 4. 42-1, 3, 5. 43-2, 4. 44-1, 3. 45-1. 46-4. 47-2. 48-4. 49-2, 3. 50-1,
4. 51-1, 4, 6. 52-1, 2, 4. 53-3, 5. 54-2, 4, 6. 55-1, 3, 5.
9.3. Основы гемодинамики и методы исследования функционального состояния системы кровообращения
1-5. 2-3. 3-4. 4-1. 5-2. 6-2, 3, 4. 7-1. 8-1, 3, 4, 6. 9-6. 10-5. 11-4. 12-3. 13-2. 14-1. 15-2, 4, 5, 6,
7, 8. 16-3. 17-1. 18-2. 19-3. 20-3. 21-2. 22-3. 23-2. 24-3. 25-2. 26-1. 27-2. 28-3. 29-3. 30-1. 312. 32-3. 33-2, 3. 34-2. 35-3. 36-1. 37-2. 38-1. 39-3. 40-1. 41-3. 42-2. 43-1. 44-2. 45-3. 46-4. 473. 48-1. 49-2. 50-3. 51-2. 52-4. 53-1. 54-2, 4. 55-1, 3. 56-2, 3, 5. 57-1, 4. 58-1. 59-4. 60-2. 61-3.
62-1. 63-1. 64-2. 65-3. 66-3, 4, 5. 67-1. 68-3. 69-5. 70-5. 71-1. 72-4. 73-5. 74-3. 75-2. 76-1, 4.
77-2.
Модуль 10. ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ
10.1. Внешнее дыхание. Газообмен в легких и тканях
1-3. 2-2. 3-1. 4-4. 5-5, 6. 6-1, 2. 7-2. 8-1. 9-3. 10-1, 5. 11-2, 4. 12-5. 13-2. 14-1, 3. 15-1, 4. 16-1,
3, 5, 6. 17-2. 18-3. 19-5. 20-4. 21-4, 5, 6, 7. 22-1, 2, 3. 23-2, 3, 4, 5. 24-2. 25-1. 26-3. 27-4. 28-1.
29-5. 30-6. 31-2. 32-3. 33-7. 34-4. 35-6. 36-3. 37-5. 38-2. 39-1. 40-1. 41-3. 42-2. 43-2. 44-5. 453. 46-4. 47-1. 48-3. 49-1. 50-4. 51-2.
10.2. Транспорт газов кровью. Регуляция дыхания
1-1, 3. 2-1. 3-3. 4-2. 5-1. 6-2. 7-8. 8-4. 9-7. 10-3. 11-6. 12-5. 13-5. 14-4. 15-3. 16-4. 17-5. 18-1.
19-3. 20-2. 21-1. 22-5. 23-1, 2, 6. 24-3, 4, 5. 25-3, 4, 6, 7. 26-1, 2, 5, 8. 27-3. 28-5. 29-2. 30-4.
31-1. 32-1, 3. 33-2, 4. 34-1, 2, 5. 35-3, 4, 5. 36-1. 37-2. 38-1. 39-1, 4. 40-2, 3. 41-3, 4. 42-5. 436. 44-3. 45-4. 46-1. 47-2. 48-1, 3, 5, 6. 49-2. 50-1. 51-4. 52-3. 53-3. 54-5. 55-1, 3. 56-3. 57-1, 3,
5. 58-2, 3. 59-1. 60-5. 61-5.
Модуль 11. ФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ
11.1. Общие закономерности пищеварения. Пищеварение в ротовой полости и желудке
1-1, 3, 4. 2-2, 5, 6. 3-3, 4, 7. 4-1, 2, 3, 4, 7, 8, 9. 5-2, 4, 6. 6-1, 2, 3, 4. 7-5. 8-2. 9-1. 10-3. 11-5.
12-6, 7. 13-4. 14-1, 3, 4, 6. 15-2, 5, 7, 8. 16-1. 17-4. 18-6. 19-3. 20-2. 21-7. 22-5. 23-8. 24- 1. 25-
295
2, 3. 26-1, 3. 27-1. 28-2. 29-2. 30-1, 4, 5. 31-3. 32-5. 33-3. 34-2. 35-1. 36-1. 37-2. 38-3. 39-1.
40-3. 41-2. 42-3. 43-2. 44-1. 45-3. 46-3. 47-1. 48-1, 3, 7. 49-2, 4, 5, 6, 8, 9. 50-1. 51-3. 52-2. 534. 54-1. 55-3. 56-1. 57-3. 58-3. 59-1, 3. 60-4. 61-2. 62-1. 63-3. 64-4. 65-6. 66-2, 3. 67-1, 3. 68-1,
4, 5. 69-2, 3. 70-3. 71-4. 72-2, 3, 4. 73-1. 74-2, 3, 4. 75-1, 2, 3, 5. 76-3. 77-4. 78- 3. 79-2, 4. 801, 3, 4, 7. 81-2, 5, 6, 8. 82-1, 2. 83-3, 4. 84-5. 85-3. 86-3. 87-1, 5. 88-4. 89-3. 90-1, 2, 3. 91-1.
92- 3. 93-2. 94- 5. 95-1. 96-4. 97-3. 98-1. 99-3. 100-1. 101-4. 102-5. 103-1. 104-1. 105-3. 106-2,
3, 5, 6. 107-4. 108-2. 109-1, 2, 3, 4. 110-1, 2, 4, 5, 6. 111-1, 2, 3, 5, 6. 112-1. 113-3. 114-2. 1155. 116-6. 117-4. 118-1. 119-1. 120-2. 121-2. 122-4. 123-1, 2, 3. 124-1, 2, 3, 5. 125- 3. 126-4. 127
-4. 128 – 4. 129- 2, 5. 130-1, 2, 3. 131-2, 3, 5. 132-1, 4.
11.2. Пищеварение в тонкой кишке. Функции толстой кишки
1-1. 2-2, 3. 3-2. 4-1. 5-2, 3. 6-1, 3, 4. 7-1, 2, 3, 5, 6. 8-4. 9-7, 8. 10-1, 2, 3, 5, 6, 8. 11-4, 7. 12-1,
2, 3. 13-4, 5. 14-3. 15-1. 16-2. 17-1. 18-2. 19-1. 20-1, 4. 21-3, 4. 22-1, 3, 6. 23-2, 4, 5. 24-2. 251. 26-2. 27-2, 3, 4, 5, 6, 7. 28-1. 29-5. 30-1. 31-2, 3, 4, 5, 6. 32-1, 2, 4, 5, 6. 33-1, 3, 4. 34-2, 3, 6.
35-1, 4, 5. 36-1, 4, 5. 37-2, 3, 4, 5. 38-1, 2, 3. 39-1, 2. 40-1, 2, 3, 5. 41-2. 42-3.
11.3. Моторная функция пищеварительного тракта
1-1,2, 4, 5. 2-1. 3-1, 2. 4-4. 5-3. 6-1. 7-2, 3. 8-2. 9-2, 3, 4. 10-1, 3, 4, 5, 6. 11-1. 12-2. 13-3. 14-4.
15-2, 3, 4, 6. 16-2. 17-1. 18-1. 19- 2. 20-3. 21-1, 2, 3. 22-6. 23-5. 24-2. 25-1, 2, 5. 26-1, 2, 3, 4.
27-1, 2, 3, 4, 6. 28-1, 4. 29-2. 30-1. 31-4. 32-5. 33-4. 34-2. 35-3. 36-3, 4. 37-3, 4. 38- 3. 39- 3.
40-5. 41-2, 3. 42-4. 43-1, 4, 6, 8. 44-2, 3, 5, 7. 45-2, 4, 7, 9. 46-1, 3, 7, 8. 47-3, 4, 5, 8. 48-1, 2, 6,
7, 9. 49-3, 4, 5, 6, 7. 50-1, 2. 51-5. 52-1, 2, 3, 4, 6. 53-2, 3, 5. 54-2, 3, 5. 55-1. 56-4. 57-4.
Модуль 12. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
1-2, 3. 2-1, 4. 3-3. 4-1. 5-2. 6-4. 7-3. 8-1. 9-2. 10-3, 5, 7, 8. 11-1, 2, 3, 4. 12-5. 13-1. 14-2. 15-3.
16-4. 17-6. 18-2. 19-3. 20-1. 21-1. 22-3. 23-4. 24-2. 25-2. 26-1. 27-3. 28-4. 29-2. 30-3. 31-1. 324. 33-3. 34-2. 35-1. 36-2. 37-2. 38-1. 39-2. 40-1. 41-3. 42-2, 3, 4, 5. 43-2. 44-3. 45-1. 46-2, 3, 4,
5. 47-1. 48-1. 49-3. 50-4. 51-2. 52-3. 53-2. 54-1. 55-1, 3, 4, 5. 56-2, 6. 57-2. 58-1, 2, 3. 59-4. 601, 3, 4. 61-2. 62-2, 3, 4, 5. 63-1. 64-3. 65-1. 66-3. 67-5. 68-1. 69-4. 70-1. 71-2. 72-5, 6, 7, 8. 731, 2, 3, 4. 74-3. 75-4. 76-2. 77-1. 78-1, 3, 5. 79-2, 4, 6. 80-4. 81-2.
Модуль 13. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ
1- 2. 2-1. 3-2. 4-4. 5-3. 6-3, 4, 5, 6. 7-1, 2. 8-2, 3, 5. 9-5. 10-1. 11-1, 3, 4. 12-1. 13-2. 14-3. 15-4.
16-1, 2, 3, 5. 17-1. 18-2, 3, 6. 19-3. 20-1. 21-2. 22-4. 23-4. 24-3. 25-1. 26-2. 27-3, 4, 6. 28-1, 2,
5. 29-2, 4, 5, 6. 30-1, 3, 4, 5, 6. 31-4. 32-2. 33-1. 34-4. 35-4. 36-2. 37-3. 38-3. 39-4. 40-3. 41-1,
4. 42-2, 3. 43-1, 2, 3, 7. 44-1, 4. 45-1, 3, 4. 46-1, 4, 5. 47-1, 2, 4. 48-1, 4. 49-2, 6. 50-1, 5. 51- 5.
52-1. 53-2. 54-6. 55-2, 3. 56-1, 3, 6, 7. 57-1, 3, 6. 58-2, 4, 5. 59-1, 4, 5. 60-2, 4, 6. 61-1, 3, 5.
2.2. Примеры контрольных вопросов для собеседования
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Дайте определение физиологической нормы.
Дайте понятие среды обитания.
Дайте определение внешней среды.
Дайте определение физиологии.
Дайте понятие здоровья.
Дайте определение внутренней среды организма.
Дайте определение физиологической функции.
296
2.3. Примеры ситуационных (учебных) задач для текущего контроля
Инструкция. Вашему вниманию предлагаются задачи, в которых могут быть
один, два, три и большее число правильных ответов. Укажите номера правильных ответов. Объясните Ваш выбор.
Задача 1. Тетродотоксин – яд, блокирующий натриевые каналы клеточной
мембраны. Повлияет ли этот яд на величину мембранного потенциала покоя (МПП)?
1) величина МПП повысится
2) величина МПП снизится
3) величина МПП не изменится
Задача 2. Тетродотоксин – яд, блокирующий натриевые каналы клеточной
мембраны. Повлияет ли этот яд на величину порогового потенциала (ПП)?
1) величина ПП повысится
2) величина ПП снизится
3) величина ПП не изменится
Задача 3. При объективном обследовании у пациента выявлено угнетение локтевого сгибательного рефлекса. Функции каких сегментов спинного мозга могут быть
нарушены?
1) 5-6 шейных сегментов
2) 7-8 шейных сегментов
3) 8-12 грудных сегментов
4) 2-4 поясничных сегментов
5) 1-2 крестцовых сегментов
Задача 4. При объективном обследовании у пациента выявлено угнетение локтевого разгибательного рефлекса. Функции каких сегментов спинного мозга могут
быть нарушены?
1) 5-6 шейных сегментов
2) 7-8 шейных сегментов
3) 8-12 грудных сегментов
4) 2-4 поясничных сегментов
5) 1-2 крестцовых сегментов
Задача 5. Человек медлителен, спокоен, хладнокровен. Ему трудно переключаться с одного вида деятельности на другой, он отличается высокой эмоциональной
стабильностью. Каким типом темперамента обладает такой человек?
1) сангвиник
2) флегматик
3) холерик
4) меланхолик
2.3.1. Эталоны правильных ответов к ситуационным (учебным) задачам
1 – 1. 2 – 1. 3 – 1. 4 – 2. 5 – 2.
297
3. ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА РУБЕЖНОГО КОНТРОЛЯ
3.1. Примеры заданий в тестовой форме для рубежного контроля
Инструкция. Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один,
два, три или большее число правильных ответов.
1. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) нервная
2) мышечная
3) железистая
4) соединительная
2. СПОСОБНОСТЬЮ ОТВЕЧАТЬ НА РАЗДРАЖЕНИЕ ГЕНЕРАЦИЕЙ
БИОПОТЕНЦИАЛОВ ОБЛАДАЕТ
1) нервная
2) мышечная
3) железистая
4) соединительная
ТКАНЬ
3. ИЗ ДВОЙНОГО СЛОЯ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ СОСТОИТ
1) средний
2) наружный
3) внутренний
СЛОЙ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
4. ГИДРОФИЛЬНЫЕ ГОЛОВКИ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ СРЕДНЕГО СЛОЯ
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАПРАВЛЕНЫ
1) к наружному слою клеточной мембраны
2) к внутреннему слою клеточной мембраны
3) друг к другу (к центру клеточной мембраны)
5. ГИДРОФОБНЫЕ КОНЦЫ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ СРЕДНЕГО СЛОЯ
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАПРАВЛЕНЫ
1) к наружному слою клеточной мембраны
2) к внутреннему слою клеточной мембраны
3) друг к другу (к центру клеточной мембраны)
6. БИЛИПИДНЫЙ СЛОЙ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАСКВОЗЬ ПРОНИЗЫВАЮТ
МОЛЕКУЛЫ
1) жиров
2) белков
3) углеводов,
ОБРАЗУЯ СТЕНКИ ИОННЫХ КАНАЛОВ
7. ИЗБИРАТЕЛЬНУЮ ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ
РАЗЛИЧНЫХ ИОНОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) сенсор напряжения
2) селективный фильтр
3) воротное устройство
ИОННОГО КАНАЛА
298
8. ВЕЛИЧИНУ ПОТОКА ИОНОВ, ПРОХОДЯЩИХ ЧЕРЕЗ ИОННЫЙ КАНАЛ,
РЕГУЛИРУЕТ
1) воротное устройство
2) селективный фильтр
3) сенсор напряжения
9. СЕНСОР НАПРЯЖЕНИЯ
1) обеспечивает избирательную проницаемость ионных каналов для различных ионов
2) регулирует величину потока ионов, проходящих через ионный канал
3) обеспечивает открытие или закрытие воротного устройства
10. СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ ЖИВОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) поляризацией
2) деполяризацией
3) реполяризацией
КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
3.1.1. Эталоны ответов к заданиям в тестовой форме для рубежного контроля
1-1, 2, 3. 2-1, 2, 3. 3-1. 4-1, 2. 5-3. 6-2. 7-2. 8-1. 9-3. 10-1.
3.2. Примеры вопросов для собеседования на итоговом занятии
Итоговое занятие по теме «Физиология возбудимых тканей»
1. Современные представления о строении и функции мембран и ионных каналов.
Характеристика активного и пассивного транспорта веществ через мембраны.
2. Биоэлектрические явления в возбудимых тканях. Механизмы МПП, ЛО и ПД.
Общие свойства возбудимых тканей. Изменение возбудимости во время одиночного цикла возбуждения и сокращения.
3. Понятие о раздражении и раздражителе. Классификация раздражителей.
4. Кривая силы- времени. Хронаксиметрия, ее клиническое значение. Хронаксиметрия у детей.
5. Классификация нервных волокон, их свойства, механизмы распространения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам.
6. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Парабиоз Н.Е. Введенского, его значение для клиники.
7. Мионевральный синапс: строение, свойства, механизм проведения возбуждения.
8. Физиологические свойства мышц. Современные представления о механизме
мышечного сокращения и расслабления.
9. Режимы и виды мышечных сокращений. Виды тетануса. Оптимум и пессимум
Н.Е. Введенского.
10. Понятие моторной единицы, классификация. Работа и сила мышц. Утомление и
теории утомления. Активный и пассивный отдых.
3.3. Примеры ситуационных (учебных) задач для рубежного контроля
Инструкция. Вашему вниманию предлагаются задачи, в которых могут быть
один, два, три и большее число правильных ответов. Укажите номера правильных ответов. Объясните Ваш выбор.
Задача 1. Тетродотоксин – яд, блокирующий натриевые каналы клеточной
мембраны. Повлияет ли этот яд на величину мембранного потенциала покоя (МПП)?
299
4) величина МПП повысится
5) величина МПП снизится
6) величина МПП не изменится
Задача 2. Тетродотоксин – яд, блокирующий натриевые каналы клеточной
мембраны. Повлияет ли этот яд на величину порогового потенциала (ПП)?
4) величина ПП повысится
5) величина ПП снизится
6) величина ПП не изменится
Задача 3. При объективном обследовании у пациента выявлено угнетение локтевого сгибательного рефлекса. Функции каких сегментов спинного мозга могут быть
нарушены?
6) 5-6 шейных сегментов
7) 7-8 шейных сегментов
8) 8-12 грудных сегментов
9) 2-4 поясничных сегментов
10) 1-2 крестцовых сегментов
Задача 4. При объективном обследовании у пациента выявлено угнетение локтевого разгибательного рефлекса. Функции каких сегментов спинного мозга могут
быть нарушены?
6) 5-6 шейных сегментов
7) 7-8 шейных сегментов
8) 8-12 грудных сегментов
9) 2-4 поясничных сегментов
10) 1-2 крестцовых сегментов
Задача 5. Человек медлителен, спокоен, хладнокровен. Ему трудно переключаться с одного вида деятельности на другой, он отличается высокой эмоциональной
стабильностью. Каким типом темперамента обладает такой человек?
5) сангвиник
6) флегматик
7) холерик
8) меланхолик
3.3.1. Эталоны ответов к ситуационным (учебным) задачам для рубежного
контроля
1 – 1. 2 – 1. 3 – 1. 4 – 2. 5 – 2.
3.4. Задания-вопросы к контрольным работам
Инструкция. Вашему вниманию предлагаются задания-вопросы, на которые надо
ответить в письменной форме. В скобках для каждого задания указано максимальное
число баллов, которые можно получить при наиболее полном правильном ответе.
Модуль 1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
1. Дайте определение физиологии. (4)
2. Дайте понятие здоровья. (2)
3. Дайте определение физиологической нормы. (3)
4. Дайте понятие среды обитания. (1)
5. Дайте определение внешней среды. (2)
300
6. Дайте определение внутренней среды организма.(2)
7. Назовите формы проявления жизнедеятельности организма? (2)
8. Каково значение физиологических процессов и функций для жизнедеятельности организма? (2)
9. Дайте определение физиологического процесса. (2)
10. Дайте определение физиологической функции. (2)
11. Напишите математическую формулу физиологической функции и укажите, что означает каждый ее элемент. (4)
12. Перечислите параметры физиологической функции.(6)
13. Что характеризует интенсивный параметр физиологической функции? (1)
14. Что характеризует экстенсивный параметр физиологической функции? (1)
15. Дайте определение мощности. (1)
16. Дайте определение коэффициента полезного действия.(1)
17. Назовите временные характеристики физиологической функции.(2)
18. Дайте определение биологических ритмов. (1)
19. Перечислите основные виды биологических ритмов. (4)
20. Какой вид биоритмов отражает периодические изменения моторной и секреторной
функции желудочно-кишечного тракта у человека в состоянии физиологического голода?
(1)
21. Какой вид биоритмов отражает периодические изменения обменных процессов и физиологических функций, связанные со сменой дня и ночи? (1)
22. Какой вид биоритмов отражает изменения уровня половых гормонов в крови и физиологических функций в организме женщин, связанные с овариально-менструальным циклом? (1)
23. Какой вид биоритмов отражает изменения обменных процессов и физиологических
функций, связанные с сезонами года? (1)
24. Дайте понятие регуляции физиологической функции. (2)
25. Дайте определение физиологического механизма.(1)
26. Какой термодинамической системой является живой организм? (2)
27. Что входит в понятие организма, как открытой термодинамической системы? (1)
28. Что означает стационарное состояние открытой термодинамической системы организма? (1)
29. Дайте понятие гомеостаза. (2)
30. К чему приводит резкое нарушение гомеостаза?(1)
31. Перечислите виды экспериментов, которые выполняются на животных при изучении
физиологических функций. (2)
32. Перечислите основные отличительные признаки острого эксперимента. (3)
33. Перечислите основные отличительные признаки хронического эксперимента. (3)
34. В основе какого подхода к изучению физиологических функций лежит метод острого
эксперимента? (1)
35. В основе какого подхода к изучению физиологических функций лежит метод хронического эксперимента? (1)
36. Функции каких структур организма исследуют с помощью аналитического подхода?
(5)
37. Как изучают физиологические функции с помощью системного подхода? (1)
38. Дайте определение кибернетической системы. (2)
39. Какое звено функциональной системы выполняет роль системообразующего фактора?
(1)
40. Кто ввел понятие системообразующего фактора в физиологию? (1)
41. Дайте определение функциональной системы по П.К.Анохину. (4)
42. Перечислите основные звенья функциональной системы. (5)
43. Дайте определение полезного приспособительного результата (ППР). (2)
301
44. Назовите основные виды ППР. (3)
45. Дайте характеристику гомеостатических результатов. (2)
46. Дайте характеристику поведенческих результатов. (2)
47. На что направлены результаты социальной деятельности человека? (1)
48. Дайте понятие рецепторов результата (1)
49. Дайте понятие обратной афферентации. (2)
50. Назовите виды обратной афферентации. (2)
51. Дайте определение нервного центра. (3)
52. Дайте понятие исполнительных механизмов. (2)
53. По какому принципу работает функциональная система? (1)
54. Сформулируйте «золотое правило» П.К.Анохина.(1)
55. Нарисуйте общую схему функциональной системы по П.К. Анохину и обозначьте ее
звенья. (5)
Модуль 2. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
2.1. Биоэлектрические явления в живых тканях
1. Перечислите высокоспециализированные возбудимые ткани организма
человека. (3)
2. Перечислите слои клеточной мембраны. (3)
3. Какие молекулы образуют стенки ионного канала?(1)
4. Перечислите элементы ионного канала. (3)
5. Назовите физиологическое назначение основных элементов ионного канала. (3)
6. В каких состояниях может находится мембранный ионный канал? (2)
7. Какие ионные каналы обладают наибольшей селективностью? (1)
8. В каких состояниях может находиться живая клетка? (2)
9. Чем характеризуется состояние покоя возбудимых тканей? (2)
10. Какими электрическими процессами характеризуется состояние деятельности клеточной мембраны? (2)
11. Дайте понятие поляризации клеточной мембраны. (1)
12. Дайте понятие мембранного потенциала покоя (МПП). (1)
13. В каких пределах колеблется величина МПП у большинства нервных клеток? (1)
14. Укажите величину МПП у исчерченных мышц локомоторного аппарата. (1)
15. На что указывает отрицательный знак перед значением МПП?
16. Перечислите факторы, определяющие величину потенциала мембраны. (3)
17. Перечислите причины, которые лежат в основе механизма формирования МПП. (2)
18. Дайте понятие ионной асимметрии. (1)
19. В результате чего исчезает ионная асимметрия? (1)
20. Концентрация каких ионов значительно выше в цитоплазме живой клетки, чем в межклеточной жидкости? (1)
21. Концентрация каких ионов значительно больше в межклеточной жидкости, чем в цитоплазме живой клетки? (3)
22. Дайте понятие концентрационного градиента. (2)
23. Укажите направление концентрационного градиента для катионов калия. (1)
24. Укажите направление концентрационного градиента для катионов натрия. (1)
25. Укажите направление концентрационного градиента для катионов кальция. (1)
26. Укажите направление концентрационного градиента для анионов хлора. (1)
27. Дайте понятие электрического градиента. (2)
28. Укажите направление электроградиента для катионов калия. (1)
29. Укажите направление электроградиента для катионов натрия. (1)
30. Укажите направление электроградиента для катионов кальция. (1)
31. Укажите направление электроградиента для анионов хлора. (1)
32. Дайте понятие электрохимического градиента. (1)
302
33. Дайте понятие проницаемости клеточной мембраны. (1)
34. Перечислите признаки пассивного транспорта. (3)
35. Перечислите признаки активного транспорта. (3)
36. Какие ионы вносят основной вклад в формирование МПП? (1)
37. Для каких ионов клеточная мембрана наиболее проницаема в состоянии покоя? (1)
38. За счет каких сил ионы калия фиксируются на наружной поверхности клеточной мембраны? (1)
39. Как изменится уровень МПП при повышении внутриклеточной концентрации ионов
калия (в том числе, при искусственном введении их в цитоплазму)? (1)
40. Объясните причину увеличения уровня МПП при повышении внутриклеточной концентрации ионов калия (в том числе, при искусственном введении их в цитоплазму). (1)
41. Как изменится уровень МПП при повышении концентрации ионов калия в межклеточной жидкости? (1)
42. Объясните причину уменьшения уровня МПП при повышении концентрации ионов
калия в межклеточной жидкости. (1)
43. Какие ионы, наряду с ионами калия, вносят существенный вклад в формирование
МПП мышечных волокон двигательного аппарата? (1)
44. Назовите механизм, поддерживающий ионную асимметрию живой клетки. (1)
45. В каком направлении натрий-калиевый насос транспортирует ионы натрия через мембрану? (1)
46. В каком направлении натрий-калиевый насос транспортирует ионы калия через мембрану? (1)
47. На какой процесс непосредственно расходуется энергия клеточного метаболизма
(АТФ) при работе натрий-калиевого насоса? (1)
48. Дайте определение раздражения. (1)
49. Дайте понятие раздражителя. (4)
50. Перечислите виды раздражителей по энергетической природе. (3)
51. Перечислите группы раздражителей по силе. (3)
52. Дайте понятие порогового раздражителя. (1)
53. Дайте понятие подпорогового раздражителя. (1)
54. Дайте понятие надпорогового раздражителя. (1)
55. Перечислите виды раздражителей по их биологическому значению. (2)
56. Какие раздражители называют адекватными? (2)
57. Какие раздражители называют неадекватными? (2)
58. Перечислите виды биологических мембран по характеру электрического ответа на
раздражение. (2)………………
59. Какая зависимость существует между величиной МПП и проницаемостью мембраны
для ионов натрия в электрически возбудимых мембранах? (2)
60. Какая зависимость существует между проницаемостью мембраны для ионов натрия и
величиной МПП в хемовозбудимых мембранах? (1)
61. Дайте определение возбуждения. (3)
62. Назовите виды возбуждения электровозбудимых мембран. (2)
63. Дайте определение локального ответа (ЛО). (2)
64. Перечислите свойства ЛО. (5)
65. Сформулируйте закон, которому подчиняется ЛО. (1)
66. Перечислите фазы ЛО. (2)
67. Дайте понятие деполяризации мембраны. (1)
68. Дайте понятие реполяризации мембраны. (1)
69. Дайте понятие критического уровня деполяризации (КУД). (1)
70. Дайте понятие порогового потенциала (ПП). (1)
71. Какая зависимость существует между величиной ПП и возбудимостью ткани? (1)
72. Как изменяется возбудимость живой ткани во время генерации ЛО? (1)
303
73. Назовите причину повышения возбудимости во время генерации ЛО. (1)
74. Дайте определение потенциала действия (ПД). (3)
75. Перечислите основные свойства ПД. (4)
76. Сформулируйте закон, которому подчиняется ПД. (2)
77. В чем заключается сущность регенеративной деполяризации электровозбудимой мембраны? (2)
78. Перечислите фазы ПД. (6)
79. Как изменяется проницаемость мембраны для ионов натрия после
достижения КУД? (1)
80. Чему равен мембранный потенциал в конце фазы быстрой деполяризации? (1)
81. Что происходит с мембраной в третью фазу ПД? (1)
82. Каким изменениям подвергаются белковые молекулы в области воротного устройства
натриевых каналов при достижении пика ПД? (1)
83. Какие ионные механизмы обеспечивают фазу быстрой реполяризации? (2)
84. Как называется пятая фаза ПД? (1)
85. Какие ионные механизмы обусловливают возникновение фазы гиперполяризации ПД?
(2)
86. Дайте понятие свойства живой ткани. (1)
87. Перечислите свойства возбудимых тканей. (5)
88. Назовите общее свойство, характерное для всех живых тканей. (1)
89. Дайте определение раздражимости. (4)
90. Дайте определение проводимости. (2)
91. Дайте определение сократимости. (1)
92. Дайте определение лабильности. (2)
93. Что является мерой лабильности? (2)
94. От чего зависит величина лабильности ткани? (1)
95. В какие фазы ПД ткань абсолютно невозбудима? (2)
96. Какая из возбудимых тканей обладает наибольшей лабильностью? (1)
97. Как рассчитать лабильность живой ткани? (2)
98. Укажите величину периода абсолютной рефрактерности нервной ткани. (1)
99. Укажите величину периода абсолютной рефрактерности скелетной мышцы. (1)
100. Укажите величину периода абсолютной рефрактерности синапса. (1)
101. Рассчитайте лабильность нервного волокна, если фаза абсолютной рефрактерности 1
мс. (2)
102. Рассчитайте лабильность скелетной мышцы, если фаза абсолютной рефрактерности 5
мс. (2)
103. Рассчитайте лабильность синапса, если фаза абсолютной рефрактерности 20 мс. (2)
104. Рассчитайте продолжительность периода абсолютной рефрактерности, если лабильность живой ткани 1000 ПД/с. (2)
105. Рассчитайте продолжительность периода абсолютной рефрактерности, если лабильность живой ткани 200 ПД/с. (2)
106. Рассчитайте продолжительность периода абсолютной рефрактерности, если лабильность живой ткани 50 ПД/с. (2)
107. Дайте определение возбудимости. (1)
108. Дайте определение проведения. (1)
109. Дайте определение сокращения. (2)
110. Назовите основные параметры возбудимости. (3)
111. Перечислите силовые параметры возбудимости. (2)
112. Дайте определение порога возбудимости. (1)
113. Какая зависимость существует между порогом возбудимости и возбудимостью живой
ткани? (1)
114. Какая живая ткань обладает наибольшей возбудимостью? (1)
304
115. Дайте определение реобазы. (2)
116. Перечислите временные параметры возбудимости. (2)
117. Дайте понятие полезного времени. (2)
118. Дайте понятие хронаксии. (2)
119. Как называется метод определения хронаксии? (1)
120. Какая зависимость существует между величиной хронаксии и возбудимостью ткани?
(1)
121. Назовите скоростной параметр возбудимости. (1)
122. Какая фаза изменения возбудимости нервного волокна соответствует фазе медленной
деполяризации ПД? (1)
123. Перечислите фазы изменения возбудимости нервной ткани во время генерации ПД.
(5)
124. Какие фазы ПД соответствуют периоду абсолютной рефрактерности? (2)
125. Какая фаза изменения возбудимости нервного волокна соответствует фазе быстрой
реполяризации ПД? (1)
126. Какая фаза изменения возбудимости нервного волокна соответствует фазе медленной
реполяризации ПД? (1)
127. Какая фаза изменения возбудимости нервного волокна соответствует фазе гиперполяризации ПД? (1)
128. Во время каких фаз ПД действие раздражителя даже подпороговой силы способно
вызвать генерацию нового ПД? (2)
129. Во время каких фаз ПД нервное волокно не способно отвечать возбуждением даже на
действие сверхсильного раздражителя? (2)
2.2. Физиология нервных волокон
1. Каким путем осуществляется проведение возбуждения (ПД) по нервному волокну? (1)
2. На какие виды подразделяются нервные волокна по особенностям строения? (2)
3. Назовите механизм распространения возбуждение по безмякотному нервному
волокну. (1)
4. Назовите причину появления циркулирующих местных ионных токов в
безмякотном нервном волокне. (1)
5. Укажите направление входящей петли местного ионного тока. (1)
6. Укажите направление выходящей петли местного ионного тока. (1)
7. Какая из петель местного ионного тока, проходя через клеточную мембрану, оказывает
на нее раздражающее действие? (1)
8. Как называются участки миелинизированных нервных волокон, обладающие наибольшей возбудимостью? (1)
9. Назовите механизм проведения возбуждения по миелинизированному нервному волокну. (1)
10. Перечислите основные преимущества сальтаторного механизма проведения возбуждения по мякотным нервным волокнам. (2)
11. Перечислите факторы, влияющие на скорость проведения ПД по нервному волокну.
(3)
12. Какое влияние на скорость проведения возбуждения оказывает миелинизация нервных
волокон? (1)
13. Какое влияние на скорость проведения возбуждения оказывает диаметр нервного волокна? (1)
14. Какое влияние на скорость проведения возбуждения оказывает фактор надежности?
(1)
15. Дайте определение фактора надежности.(1)
16. На какие типы подразделяются нервные волокна по структурно-функциональным особенностям? (3)
305
17. Волокна какого типа проводят возбуждение с наибольшей скоростью? (1)
18. Волокна какого типа проводят возбуждение с наименьшей скоростью? (1)
19. К волокнам какого типа относятся безмякотные тонкие нервные волокна? (1)
20. Назовите законы проведения возбуждения по нервным волокнам. (3)
21. Сформулируйте закон двухстороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
(1)
22. Сформулируйте закон изолированного проведения возбуждения по нервному волокну. (1)
23. Сформулируйте закон анатомической и физиологической непрерывности нервных волокон. (2)
24. Какой из законов проведения возбуждения по нервным волокнам проявляется только
в искусственных условиях? (1)
25. Дайте определение парабиоза. (3)
26. Перечислите три последовательно протекающие фазы парабиоза. (3)
27. Чем обусловлены изменения частоты редких и частых импульсов при их прохождении через парабиотический участок нерва? (1)
28. Как меняется частота редких и частых импульсов при их прохождении через парабиотический участок нерва в первую фазу парабиоза? (2)
29. Как меняется частота редких и частых импульсов при их прохождении через парабиотический участок нерва во вторую фазу парабиоза? (2)
30. Как меняется частота редких и частых импульсов при их прохождении через парабиотический участок нерва в третью фазу парабиоза? (2)
31. В какую фазу парабиоза допустимо хирургическое вмешательство? (1)
32. Дайте определение синапса. (3)
33. Дайте определение мионеврального синапса. (2)
34. Перечислите основные свойства мионеврального синапса. (4)
35. Чем обусловлены свойства мионеврального синапса? (1)
36. Какой медиатор обеспечивает передачу возбуждения в мионевральном синапсе? (1)
37. Перечислите части мионеврального синапса. (3)
38. Чем представлена пресинаптическая мембрана мионеврального синапса? (1)
39. В какой части мотонейрона начинается синтез ацетилхолина? (1)
40. В какой части мотонейрона депонируется медиатор? (1)
41. Как называется постсинаптическая мембрана мионеврального синапса? (1)
42. Назовите отличительную особенность строения концевой пластинки мионеврального синапса. (1)
43. Назовите основные функциональные особенности постсинаптической мембраны мионеврального синапса. (3)
44. С какой скоростью ацетилхолин транспортируется с током аксоплазмы из тела мотонейрона в нервное окончание? (1)
45. Поступление каких ионов из синаптической жидкости в нервное окончание обеспечивает выделение медиатора в синаптическую щель? (1)
46. По какому закону медиатор выделяется из нервного окончания в синаптическую щель
через пресинаптическую мембрану мионеврального синапса? (1)
47. С какими рецепторами концевой пластинки взаимодействует медиатор? (1)
48. По какому принципу медиатор взаимодействует с холинорецепторами концевой пластинки? (1)
49. Какие хемовозбудимые ионные каналы открываются вследствие взаимодействия медиатора с холинорецепторами концевой пластинки? (1)
50. Как называется потенциал постсинаптической мембраны мионеврального синапса? (1)
51. Назовите причину распространения возбуждения по мембране мышечного волокна. (1)
52. Какой фермент разрушает избыток ацетилхолина в синаптической щели? (1)
53. В чем заключается депонирующая функция синапса? (2)
306
54. К чему приводит введение в организм антихолинэстеразных препаратов? (1)
55. К чему приводит введение в организм веществ типа кураре? (1)
2.3. Физиология мышечной ткани
1. Перечислите физиологические свойства исчерченных мышц
локомоторного аппарата. (5)
2. Назовите специфическое свойство мышечной ткани. (1)
3. Дайте определение сокращения. (2)
4. Назовите виды протофибрилл. (2)
5. На какой структуре мышечного волокна возникает электрический процесс? (1)
6. В какой части мышечного волокна происходит механический процесс? (1)
7. Какой ион обеспечивает сопряжение электрического и механического процессов в мышечном волокне? (1)
8. В каких органеллах мышечного волокна в состоянии покоя депонируются ионы кальция? (1)
9. Какая мембранная система мышечного волокна играет важную роль в механизме освобождения ионов кальция из саркоплазматического ретикулума? (1)
10. С каким белком актиновых нитей взаимодействуют ионы кальция?(1)
11. Какие участки актиновых и миозиновых нитей обеспечивают взаимодействие этих
протофибрилл? (2)
12. Какой фермент обеспечивает разъединение поперечных миозиновых мостиков с актиновыми нитями? (1)
13. Какой макроэрг обеспечивает энергией, необходимой для разъединения поперечных
миозиновых мостиков и актиновых нитей? (1)
14. Работа какого ионного насоса обусловливает начало расслабления мышцы? (1)
15. Перечислите режимы мышечных сокращений. (3)
16. Назовите отличительные особенности изометрического режима мышечных сокращений. (2)
17. Приведите пример изометрического режима мышечных сокращений. (1)
18. Назовите отличительные особенности изотонического режима мышечных сокращений.
(2)
19. Приведите пример изотонического режима мышечных сокращений. (1)
20. Назовите отличительные особенности ауксотонического режима мышечных сокращений. (2)
21. В каком режиме сокращается большинство мышц организма в естественных условиях?
(1)
22. Назовите виды мышечных сокращений. (2)
23. Дайте определение одиночного мышечного сокращения (ОМС). (1)
24. Перечислите фазы ОМС. (3)
25. Дайте понятие латентного периода ОМС. (1)
26. Дайте понятие периода укорочения ОМС. (1)
27. Дайте понятие периода расслабления ОМС. (1)
28. Как изменяются длина и напряжение мышцы в период укорочения ОМС? (2)
29. Как изменяются длина и напряжение мышцы в период расслабления ОМС? (2)
30. Назовите законы проведения возбуждения по мышечным волокнам. (3)
31. Какому закону подчиняется одиночное мышечное волокно? (1)
32. Сформулируйте закон, которому подчиняется одиночное мышечное волокно. (2)
33. Какому закону подчиняется целая скелетная мышца? (1)
34. Сформулируйте закон, которому подчиняется целая скелетная мышца. (2)
35. Почему повышение интенсивности стимула до максимальной величины не приводит к
дальнейшему увеличению амплитуды сокращения мышцы? (1)
36. Дайте определение тетануса. (3)
307
37. Назовите формы тетануса в зависимости от частоты раздражения. (2)
38. При каком условии возникает зубчатый тетанус? (1)
39. При каком условии возникает гладкий тетанус? (1)
40. Назовите виды гладкого тетануса по амплитуде сокращения. (2)
41. Дайте определение оптимума. (3)
42. Какой вид гладкого тетануса возникает, если каждый последующий стимул в серии
наносится на мышцу в фазу экзальтации?(1)
43. Дайте определение пессимума. (3)
44. Какой вид гладкого тетануса возникает, если каждый последующий стимул в серии
наносится на мышцу в фазу относительной рефрактерности? (1)
45. Какие виды мышечных сокращений преобладают в целом организме? (2)
46. Перечислите виды мышечных сокращений, последовательно возникающие по мере
увеличения частоты раздражения эфферентного нерва. (5)
47. Какой вид сокращения возникает, если после наступления пессимума уменьшить частоту раздражения эфферентного нерва? (1)
48. Дайте понятие моторной единицы (МЕ). (4)
49. Назовите типы моторных единиц. (3)
50. Назовите основные морфофункциональные особенности МЕ типа FF. (4)
51. Назовите основные морфофункциональные особенности МЕ типа S. (4)
52. Почему сокращение целой скелетной мышцы внешне выглядит как гладкий тетанус?
(2)
53. Перечислите основные нейрогенные механизмы регуляции силы мышечных сокращений. (3)
54. Какой из нейрогенных механизмов регуляции позволяет быстро и наиболее эффективно увеличивать силу мышечных сокращений? (1)
55. Какой из нейрогенных механизмов позволяет плавно и точно регулировать силу мышечных сокращений? (1)
56. Дайте понятие синхронизации. (1)
57. Дайте понятие общей силы мышц. (1)
58. Дайте понятие удельной силы мышц. (1)
59. Какая зависимость существует между силой мышцы и ее поперечным физиологическим сечением? (1)
60. Напишите формулу для расчета удельной силы мышц. (4)
61. Дайте определение статической работы мышц. (1)
62. Дайте определение динамической работы мышц. (2)
63. Напишите формулу для расчета динамической работы. (4)
64. Сформулируйте правило средних нагрузок А.А. Ухтомского. (2)
65. При каком ритме сокращения мышца совершает максимальную работу? (1)
66. При поднятии какого груза мышца совершает максимальную работу? (1)
67. Дайте определение утомления. (3)
68. Перечислите теории утомления. (4)
69. Сформулируйте теорию истощения. (1)
70. Сформулируйте теорию засорения. (1)
71. Сформулируйте теорию удушения. (1)
72. Сформулируйте центральную теорию утомления И.М. Сеченова. (2)
73. Что является основной причиной снижения работоспособности, согласно центральной
теории И.М. Сеченова? (1)
74. Перечислите основные причины утомления центральных синапсов. (3)
75. Назовите виды отдыха. (2)
76. В чем заключается сущность пассивного отдыха? (2)
77. В чем заключается сущность активного отдыха? (2)
78. Какой вид отдыха наиболее эффективен? (1)
308
79. С каким процессом в ЦНС связан активный отдых? (1)
1. Нарисуйте схему ионного канала и обозначьте его элементы. (3)
2. Нарисуйте график ЛО электрически возбудимых мембран и обозначьте его фазы. (2)
3. Нарисуйте график ПД нервного волокна и обозначьте его фазы. (6)
4. Нарисуйте график изменения возбудимости нервной ткани во время генерации ПД и
обозначьте его фазы. (5)
5. Нарисуйте график изменения возбудимости нервной ткани в соответствие с фазами ПД
и обозначьте его фазы. (11)
6. Нарисуйте кривую силы-времени, обозначьте на ней силовые и временные параметры
возбудимости. (4)
7. Нарисуйте схему строения мионеврального синапса и обозначьте его элементы. (3)
8. Нарисуйте график ПКП и обозначьте его фазы. (2)
9. Нарисуйте кривую ОМС и обозначьте ее фазы. (3)
10. Нарисуйте график ПД в соответствие с фазами ОМС. (8)
11. Нарисуйте схему моторной единицы и обозначьте ее элементы. (4)
Модуль 3. ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС)
3.1. Общая физиология ЦНС
3.1.1. Рефлекторный принцип деятельности ЦНС. Свойства нервных центров
1. Дайте определение рефлекса. (3)
2. Перечислите принципы рефлекторной теории И.П. Павлова. (5)
3. Сформулируйте принцип последовательного детерминизма. (1)
4. Сформулируйте принцип структуры и функции. (1)
5. В чем заключается сущность анализа и синтеза в ЦНС? (2)
6. В чем заключается принцип сигнальности? (2)
7. В чем заключается принцип подкрепления? (1)
8. Какие принципы рефлекторной теории И.П. Павлова лежат в основе формирования
условнорефлекторной поведенческой деятельности? (2)
9. Что является морфологической основой рефлекса? (1)
10. Дайте определение рефлекторной дуги. (1)
11. Перечислите звенья рефлекторной дуги. (5)
12. Какое условие является необходимым для осуществления рефлекса? (1)
13. Какими структурными образованиями представлены рецепторы? (2)
14. Дайте определение рефлексогенной зоны. (2)
15. В чем заключается функция рецепторов? (2)
16. Чем представлено афферентное звено рефлекторной дуги? (1)
17. Где находится тело афферентного нейрона? (2)
18. Какой отросток афферентного нейрона заканчивается рецепторной мембраной нервного окончания? (1)
19. Какой отросток афферентного нейрона заканчивается пресинаптической мембраной
центрального синапса? (1)
20. В чем состоит функция афферента? (2)
21. Дайте определение нервного центра. (3)
22. Какие структурные образования входят в состав нервного центра? (3)
23. В чем состоит функция интернейронов нервного центра? (1)
24. В чем состоит функция эфферентных нейронов нервного центра? (1)
25. Назовите основную функцию центральных синапсов? (1)
26. В чем состоит основная функция нервного центра? (2)
27. Какими структурными образованиями представлено эфферентное звено рефлекторной
дуги? (1)
28. Назовите функцию эфферента. (2)
309
29. Дайте понятие эффектора. (2)
30. Какие структурные образования относятся к исполнительным органам? (5)
31. В чем заключается функция эффекторов? (2)
32. На какие виды подразделяются возбудимые мембраны по характеру электрического
ответа на раздражение? (2)
33. Мембраны каких структурных образований рефлекторной дуги относятся к электрически невозбудимым (хемовозбудимым) мембранам? (3)
34. Дайте понятие электрически невозбудимых (хемовозбудимых) мембран. (1)
35. В чем заключается односторонний характер связи между ионной проницаемостью и
величиной мембранного потенциала в электрически невозбудимых мембранах? (2)
36. Как называется местное возбуждение, генерируемое в рецепторной мембране? (1)
37. Как называется местное возбуждение, генерируемое на постсинаптической мембране
возбуждающего центрального синапса? (1)
38. Как называется местное возбуждение, генерируемое на концевой пластинке? (1)
39. Перечислите функциональные особенности хемовозбудимых мембран. (3)
40. Дайте понятие электрически возбудимых мембран. (1)
41. Мембраны каких клеток относятся к электрически возбудимым мембранам? (4)
42. В чем заключаются двусторонние связи между величиной мембранного
потенциала и ионной проницаемостью в электрически возбудимых мембранах? (2)
43. Какое химическое вещество выделяется из нервного окончания периферического отростка афферентного нейрона в межклеточную жидкость при раздражении рецептора? (1)
44. С какими рецепторами рецепторной мембраны взаимодействует ацетилхолин? (1)
45. На какой стороне рецепторной мембраны располагаются холинорецепторы? (1)
46. По какому принципу взаимодействует ацетилхолин с холинорецепторами? (1)
47. Какие ионные каналы рецепторной мембраны открываются в результате
взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами? (1)
48. Перечислите фазы рецепторного потенциала. (2)
49. Какому закону подчиняется рецепторный потенциал? (1)
50. По какому принципу кодируется информация о силе раздражителя, действующего на
рецептор? (1)
51. Перечислите свойства рецепторного потенциала. (5)
52. Что является причиной циркуляции местных ионных токов между возбужденной рецепторной мембраной и невозбужденным первым перехватом Ранвье сенсорного нейрона? (1)
53. По какому принципу кодируется информация о параметрах действующего на рецептор
раздражителя в серии афферентных импульсов? (1)
54. Дайте определение центрального синапса. (2)
55. Какие виды синапсов различают по способу передачи возбуждения в центральных синапсах? (2)
56. На какие виды подразделяются центральные синапсы в зависимости от локализации
частей нейронов, между которыми устанавливаются специфические контакты? (3)
57. Перечислите части центрального возбуждающего химического синапса. (3)
58. Чем представлена пресинаптическая мембрана центрального возбуждающего химического синапса? (2)
59. Что представляет собой синаптическая щель центрального возбуждающего химического синапса? (2)
60. Укажите величину синаптической щели центрального химического синапса. (1)
61. К какому виду мембран относится постсинаптическая мембрана центрального возбуждающего химического синапса по характеру электрического ответа на раздражение? (1)
62. Какой процесс происходит на пресинаптической электровозбудимой мембране центрального синапса при распространении серии ПД по афферентному или вставочному
нейрону? (1)
310
63. Какие ионы обеспечивают выделение медиатора из нервного окончания в синаптическую щель возбуждающего центрального синапса? (1)
64. По какому закону медиатор выделяется через пресинаптическую мембрану центрального синапса? (1)
65. Сколько квантов медиатора выделяется одновременно через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель в ответ на один нервный импульс? (1)
66. С какими рецепторами постсинаптической мембраны центрального синапса взаимодействует медиатор? (1)
67. По какому принципу медиатор взаимодействует со специфическими рецепторами
постсинаптической мембраны? (1)
68. Какие ионные каналы постсинаптической мембраны открываются в результате взаимодействия возбуждающего медиатора со специфическими белковыми рецепторами? (2)
69. Перечислите свойства возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). (5)
70. Назовите фазы ВПСП. (2)
71. Назовите самый возбудимый участок электровозбудимой мембраны центрального
нейрона. (1)
72. В какой части центрального нейрона в первую очередь возникает генерация серии ПД?
(1)
73. Чем объясняется увеличение частоты ПД, генерируемых в аксоном холмике возбуждающего центрального нейрона при повышении частоты афферентных ПД? (2)
74. Перечислите свойства центральных возбуждающих химических синапсов. (4)
75. Чем обусловлено одностороннее проведение возбуждения в центральном возбуждающем химическом синапсе? (1)
76. Чем обусловлено замедленное проведение возбуждения в центральном возбуждающем
химическом синапсе? (1)
77. Дайте определение синаптической задержки. (2)
78. Чем обусловлена синаптическая задержка? (3)
79. Чем обусловлена низкая лабильность центрального возбуждающего химического синапса? (1)
80. Укажите величину лабильности центрального возбуждающего химичесокго синапса.
(1)
81. Перечислите основные причины высокой утомляемости центрального возбуждающего
химического синапса. (3)
82. Перечислите медиаторы центральных возбуждающих химических синапсов. (6)
83. Дайте определение эфапса. (2)
84. Укажите ширину синаптической щели электрического центрального синапса. (1)
85. Перечислите функциональные особенности электрического центрального синапса. (2)
86. По какому принципу кодируется информация о «команде к действию» для исполнительных органов в серии эфферентных импульсов? (1)
87. Какое влияние оказывает частота ПД, генерируемых мышечными волокнами, на силу
рефлекторного сокращения мышцы? (2)
88. Назовите функции обратной афферентации. (2)
89. Благодаря какому звену рефлекторного кольца происходит необходимая коррекция деятельности нервного центра? (1)
90. Какие нейроны осуществляют обратную афферентацию? (1)
91. Какое звено обеспечивает превращение рефлекторной дуги в рефлекторное кольцо? (1)
92. Дайте определение общего времени рефлекса. (1)
93. На какие процессы затрачивается общее время рефлекса? (6)
94. Дайте определение центрального времени рефлекса. (1)
95. Какая зависимость существует между центральным временем рефлекса и количеством
синапсов в нервном центре? (1)
311
96. Дайте определение свойства одностороннего проведения возбуждения в нервном центре? (2)
97. Чем обусловлено свойство одностороннего проведения возбуждения в нервном центре? (1)
98. В чем заключается острый эксперимент, доказывающий одностороннее проведение
возбуждения в нервном центре? (2)
99. Дайте определение свойства замедленного проведения возбуждения в нервном центре?
(2)
100. Чем обусловлено свойство замедленного проведения возбуждения в нервном центре?
(1)
101. Укажите величину центрального времени коленного моносинаптического рефлекса.(1)
102. Дайте определение синаптической задержки. (1)
103. На какие процессы расходуется время, определяющее продолжительность синаптической задержки. (3)
104. Дайте определение свойства повышенной утомляемости нервных центров. (2)
105. Перечислите факторы, обусловливающие повышенную утомляемость нервных центров. (3)
106. Дайте определение свойства низкой лабильности нервных центров. (2)
107. Чем обусловлена низкая лабильность нервных центров? (1)
108. Укажите величину естественной частоты импульсации нейронов ЦНС, которую центральные синапсы воспроизводят без искажения ритма. (1)
109. Дайте понятие свойства нервных центров - иррадиации возбуждения в ЦНС. (2)
110. Какой характер приобретает рефлекторная реакция вследствие иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)
111. Какой морфологический принцип лежит в основе иррадиации возбуждения в ЦНС?
(1)
112. В чем заключается сущность морфологического принципа, лежащего в основе иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)
113. Какой процесс ограничивает иррадиацию возбуждения в ЦНС? (1)
114. Какой фармакологический препарат, вызывая блокаду рецепторов постсинаптической
мембраны центральных тормозных синапсов, создает условия для иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)
115. Дайте понятие способности нервных центров к суммации возбуждений. (2)
116. На каких структурах центральных синапсов нервного центра происходит суммация
возбуждений? (1)
117. Перечислите виды суммации в нервном центре. (2)
118. При каком условии возникает последовательная суммация возбуждений в ЦНС? (2)
119. При каком условии возникает пространственная суммация возбуждений в ЦНС? (2)
120. Суммация каких потенциалов происходит на постсинаптических мембранах центральных синапсов? (1)
121. Дайте понятие свойства нервных центров - последействия. (2)
122. Какие механизмы лежат в основе последействия? (2)
123. За счет каких процессов продолжается импульсная активность эфферентного нейрона
в кратковременном механизме последействия? (2)
124. Суммация каких потенциалов в нервном центре обусловливает кратковременный механизм последействия? (2)
125. Чем обусловлен долговременный механизм последействия? (2)
126. Дайте понятие реверберации возбуждения в ЦНС. (1)
127. Какие процессы в нервном центре могут приостановить циркуляцию возбуждения по
замкнутым нейрональным цепям? (2)
128. Дайте понятие трансформации ритма возбуждения в нервном центре. (1)
312
129. Дайте понятие мультипликации ритма возбуждения в нервном центре. (1)
130. Перечислите механизмы мультипликации ритма. (2)
131. За счет каких процессов продолжается импульсная активность эфферентного нейрона
в кратковременном механизме мультипликации ритма? (2)
132. Какие процессы обусловливают долговременный механизм мультипликации ритма в
нервном центре? (2)
133. Дайте понятие свойства облегчения в нервных центрах. (2)
134. Из каких зон состоит нервный центр? (2)
135. Дайте понятие центральной зоны нервного центра. (2)
136. Какая доля нейронов находится в центральной зоне нервного центра? (1)
137. Какая доля нейронов локализуется в периферической зоне нервного центра? (1)
138. Дайте понятие периферической зоны нервного центра. (2)
139. Чем обусловлено облегчение рефлекторной реакции? (1)
140. Почему сила рефлекторного ответа при одновременном раздражении двух афферентов больше, чем сумма двух рефлекторных ответов при раздельном раздражении каждого
афферента? (2)
141. Дайте понятие свойства пластичности нервного центра. (2)
142. Какой отдел ЦНС обладает наибольшей пластичностью? (1)
143. В чем заключается способность нервного центра к тонической активности? (2)
144. Чем обусловлена повышенная чувствительность нервных центров к недостатку питательных веществ и кислорода? (1)
145. Какую часть кислорода, поступившего в организм, потребляет мозг человека? (1)
146. Какую часть глюкозы потребляет мозг человека? (1)
147. К каким последствиям может приводить уменьшение поступления глюкозы из крови
в мозг человека? (3)
148. Какова интенсивность потребления кислорода нервными клетками? (1)
149. Через какое время после прекращения кровообращения в мозге человек теряет сознание? (1)
150. Через какое время после прекращения кровообращения нервные клетки больших полушарий подвергаются необратимым дегенеративным изменениям? (1)
151. Через какое время после полного прекращения кровообращения может восстановиться функция центров ствола мозга? (1)
152. Через какое время после полного прекращения кровообращения может восстановиться функция центров спинного мозга? (1)
153. Как изменяется чувствительность нервных центров к недостатку кислорода под влиянием гипотермии? (1)
3.1.2. Торможение в ЦНС. Принципы координации рефлекторной деятельности
1. Дайте определение торможения. (3)
2. Назовите формы отражения торможения в импульсной активности мотонейронов и рефлекторной сократительной активности мышц. (2)
3. Перечислите виды центрального торможения. (2)
4. Дайте понятие первичного торможения. (2)
5. Перечислите виды тормозных нейронов. (3)
6. Перечислите виды тормозных медиаторов. (3)
7. Перечислите виды первичного торможения. (2)
8. Дайте понятие постсинаптического торможения. (2)
9. Перечислите виды постсинаптического торможения. (2)
10. Дайте понятие прямого постсинаптического торможения. (1)
11. Дайте понятие возвратного постсинаптического торможения. (2)
12. Перечислите составные части тормозного синапса. (3)
13. Чем представлена пресинаптическая мембрана тормозного синапса? (2)
313
14. Чем представлена постсинаптическая мембрана тормозного синапса? (2)
15. По какому закону тормозной медиатор выделяется из нервного окончания через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель? (1)
16. По какому принципу тормозной медиатор взаимодействует со специфическими белковыми рецепторами постсинаптической мембраны? (1)
17. Какие ионные каналы открываются вследствие взаимодействия тормозного медиатора
со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны тормозного синапса при
постсинаптическом торможении? (2)
18. Какой электрический процесс происходит на постсинаптической мембране тормозного
синапса при постсинаптическом торможении? (1)
19. Как изменяется возбудимость центрального возбуждающего нейрона во время гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса? (1)
20. Как называется потенциал, возникающий на постсинаптической мембране тормозного
синапса при постсинаптическом торможении? (1)
21. Перечислите фазы тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП). (2)
22. Перечислите свойства ТПСП. (5)
23. В каком случае постсинаптическое торможение оказывается наиболее эффективным?
(1)
24. Какой из видов первичного торможения обеспечивает наиболее длительное снижение
импульсной активности нейронов? (1)
25. Дайте понятие пресинаптического торможения. (3)
26. Назовите медиатор, выделяющийся из окончания тормозного нейрона при пресинаптическом торможении. (1)
27. Какие ионные каналы открываются вследствие взаимодействия тормозного медиатора
со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны тормозного синапса при
пресинаптическом торможении? (2)
28. Какой электрический процесс происходит на постсинаптической мембране аксоаксонального тормозного синапса при пресинаптическом торможении? (1)
29. Как изменяется амплитуда ПД при его прохождении через частично деполяризованный участок мембраны афферента при пресинаптическом торможении? (1)
30. К чему приводит снижение амплитуды ПД в терминалях афферента при пресинаптическом торможении? (3)
31. Дайте понятие вторичного торможения. (1)
32. Перечислите виды вторичного торможения. (2)
33. В какой части возбуждающего нейрона возникает торможение вслед а возбуждением?
(1)
34. Какой фазе ПД соответствует торможение вслед за возбуждением? (1)
35. Какой вид вторичного торможения наблюдается только при патологии? (1)
36. В какую фазу ПД ионные токи, действуя на мембрану аксонного холмика возбуждающего нейрона, являются причиной возникновения пессимального торможения? (1)
37. Дайте понятие координации рефлекторной деятельности. (2)
38. Перечислите принципы координации рефлекторной деятельности. (6)
39. Дайте понятие принципа конвергенции в ЦНС. (1)
40. Какой принцип координации лежит в основе интегративной деятельности ЦНС? (1)
41. Дайте понятие принципа окклюзии. (2)
42. В области перекрытия каких зон нервных центров возникает окклюзия? (1)
43. В чем заключается принцип общего конечного пути (воронки Шеррингтона)? (2)
44. Какие принципы координации рефлексов лежат в основе принципа общего конечного
пути? (2)
45. Чем характеризуется принцип реципрокного торможения? (1)
46. Какой принцип координации рефлексов лежит в основе противоположных по функциональному назначению реакций? (1)
314
47. Приведите примеры проявления принципа реципрокного торможения в деятельности
мотонейронов спинного мозга, иннервирующих флексоры и экстензоры, и в деятельности
нейронов дыхательного центра продолговатого мозга. (2)
48. Дайте понятие принципа обратной связи. (2)
49. Перечислите виды обратной связи. (2)
50. По какому принципу осуществляется положительная обратная связь? (1)
51. На чем основан механизм положительной обратной связи? (2)
52. По какому принципу осуществляется отрицательная обратная связь в ЦНС? (1)
53. На чем основан механизм отрицательной обратной связи? (2)
54. Какой принцип координации рефлексов лежит в основе целенаправленной поведенческой деятельности? (1)
55. Дайте определение доминанты. (2)
56. Перечислите свойства доминанты. (5)
57. Дайте понятие индукции в ЦНС. (1)
58. Перечислите виды индукции в ЦНС. (2)
59. Дайте понятие одновременной положительной индукции в ЦНС. (1)
60. Дайте понятие последовательной положительной индукции в ЦНС. (1)
61. Дайте понятие одновременной отрицательной индукции в ЦНС. (1)
62. Дайте понятие последовательной отрицательной индукции в ЦНС. (1)
1. Нарисуйте схему моносинаптической рефлекторной дуги и обозначьте ее звенья. (5)
2. Нарисуйте схему полисинаптической рефлекторной дуги и обозначьте ее звенья. (5)
3. Нарисуйте схему рефлекторного кольца и обозначьте его звенья. (6)
4. Нарисуйте график РП и обозначьте его фазы. (2)
5. Нарисуйте схему центрального химического синапса и обозначьте его части. (3)
6. Нарисуйте график ВПСП и обозначьте его фазы. (2)
7. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации иррадиации возбуждения в
ЦНС на основе принципа дивергенции. (3)
8. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной ловушки. (4)
9. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации долговременного механизма
мультипликации ритма в нервном центре. (4)
10. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации облегчения возбуждения в
ЦНС. (4)
11. Нарисуйте схему постсинаптического прямого торможения и сделайте на ней необходимые обозначения . (4)
12. Нарисуйте схему постсинаптического возвратного торможения и сделайте на ней необходимые обозначения. (5)
13. Нарисуйте схему тормозного синапса и обозначьте его элементы. (3)
14. Нарисуйте график ТПСП и обозначьте его фазы. (2)
15. Нарисуйте схему пресинаптического торможения и сделайте на ней необходимые обозначения. (5)
16. Нарисуйте и обозначьте схему конвергенции в ЦНС. (2)
17. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации принципа общего конечного
пути. (3)
18. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации принципа окклюзии. (3)
19. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации реципрокного торможения.
(5)
20. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации положительной обратной
связи. (3)
21. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации отрицательной обратной
связи. (3)
315
3.2. Частная физиология ЦНС
3.2.1. Физиология спинного и заднего мозга. Ретикулярная формация
1. Какое строение имеет спинной мозг? (1)
2. Перечислите отделы спинного мозга. (5)
3. Укажите количество сегментов в каждом отделе спинного мозга. (5)
4. Дайте определение сегмента спинного мозга. (1)
5. Какие корешки спинного мозга формируют его афферентные входы? (1)
6. Отростки каких нейронов образуют задние корешки спинного мозга? (1)
7. Какие корешки спинного мозга формируют его эфферентные выходы? (1)
8. Аксоны каких нейронов образуют передние корешки спинного мозга? (3)
9. Сформулируйте закон Белла-Мажанди. (2)
10. Чем образовано серое вещество спинного мозга? (1)
11. Какие структурные образования спинного мозга формируют нервные волокна белого
вещества спинного мозга? (3)
12. Какие проводящие пути проходят в задних канатиках спинного мозга? (1)
13. Какие проводящие пути проходят в передних канатиках спинного мозга? (1)
14. Какие проводящие пути проходят в боковых канатиках спинного мозга? (2)
15. Перечислите группы нейронов серого вещества спинного мозга. (3)
16. Какие нейроны расположены в задних рогах серого вещества спинного мозга? (1)
17. Какие нейроны расположены в передних рогах серого вещества спинного мозга? (3)
18. Какие нейроны расположены в боковых рогах серого вещества спинного мозга? (1)
19. Дайте определение метамера. (1)
20. Дайте определение миотома. (1)
21. Дайте определение дерматома. (1)
22. При повреждении какого количества соседних сегментов спинного мозга наблюдается
полное нарушение иннервации метамера? (1)
23. Перечислите функции спинного мозга. (3)
24. Назовите виды рефлекторной функции спинного мозга. (2)
25. В чем заключается рефлекторная сегментарная функция спинного мозга? (2)
26. На чем основан сегментарный принцип регуляции функций спинным мозгом? (2)
27. Перечислите виды спинальных рефлексов. (2)
28. Перечислите виды соматических спинальных рефлексов. (2)
29. На какие виды подразделяются фазные спинальные рефлексы? (2)
30. Укажите количество центральных синапсов в рефлекторной дуге сухожильного спинального рефлекса. (1)
31. Почему сухожильные спинальные рефлексы являются клинически важными? (2)
32. Перечислите основные сухожильные спинальные рефлексы. (3)
33. В каких сегментах спинного мозга локализуется нервный центр локтевого рефлекса?
(1)
34. В каких сегментах спинного мозга локализуется нервный центр коленного рефлекса?
(1)
35. В каких сегментах спинного мозга локализуется нервный центр ахиллова рефлекса?
(1)
36. Перечислите виды волокон скелетной мышцы. (2)
37. Раздражение каких рецепторов вызывает сухожильные спинальные рефлексы? (1)
38. Из каких элементов состоит интрафузальное волокно скелетной мышцы? (2)
39. Какой тип α-мотонейронов возбуждается при резком коротком ударе по сухожилию
мышцы? (1)
40. В чем заключается рефлекторная межсегментарная функция спинного мозга? (2)
41. В чем заключается трофическая функция спинного мозга? (2)
42. С каким типом активности нейронов связана трофическая функция спинного мозга?
(1)
316
43. С какой скоростью по аксонам нейронов транспортируются вещества, обеспечивающие трофическую функцию спинного мозга? (1)
44. Назовите основные клинические проявления нарушений трофической функции спинного мозга. (2)
45. В чем заключается проводниковая функция спинного мозга? (1)
46. Перечислите три основные группы восходящих путей спинного мозга. (3)
47. От каких рецепторов сенсорная информация передается по путям Голля и Бурдаха? (2)
48. От какой части тела несет сенсорную информацию путь Голля? (1)
49. От какой части тела несет сенсорную информацию путь Бурдаха? (1)
50. В какую извилину коры передается сенсорная информация по путям Голля и Бурдаха?
(2)
51. Где локализуются афферентные нейроны I, II и III порядка проводящих путей Голля и
Бурдаха? (3)
52. К нарушению какого вида чувствительности приводит поражение путей Голля и Бурдаха? (1)
53. Где локализуются афферентные нейроны I, II и III порядка спиноталамического пути?
(3)
54. В какую извилину коры больших полушарий передается сенсорная информация по
спиноталамическому пути? (2)
55. К нарушению каких видов чувствительности приводит поражение спиноталамического пути? (3)
56. Перечислите спиномозжечковые пути. (2)
57. От каких рецепторов сенсорная информация передается по спиномозжечковым путям?
(2)
58. В какую половину коры мозжечка афферентная информация поступает по спиномозжечковым путям? (1)
59. Каким проводящим путем представлена пирамидная система? (1)
60. Аксонами каких нейронов формируется пирамидный тракт? (1)
61. В какой извилине коры головного мозга расположены большие пирамидные клетки
Беца? (1)
62. Какой процент волокон пирамидного тракта переходит на противоположную сторону
в продолговатом мозге? (1)
63. Назовите основные функции пирамидного тракта у человека. (2)
64. Перечислите проводящие пути экстрапирамидной системы. (3)
65. Каким отделом ЦНС контролируется деятельность экстрапирамидной системы? (1)
66. Аксонами каких нейронов формируется руброспинальный путь? (2)
67. На каких мотонейронах спинного мозга заканчивается руброспинальный путь? (2)
68. Какая функция нарушается при поражении руброспинального пути? (1)
69. Аксонами каких нейронов формируется ретикулоспинальный путь? (2)
70. На каких мотонейронах спинного мозга заканчивается ретикулоспинальный путь? (2)
71. Спинальные мотонейроны каких мышц активирует ретикулоспинальный путь? (1)
72. Какая функция нарушается при поражении ретикулоспинального пути? (1)
73. Аксонами каких нейронов формируются вестибулоспинальные пути? (3)
74. Спинальные мотонейроны каких мышц активируют вестибулоспинальные пути? (1)
75. Какая функция нарушается при поражении вестибулоспинальных путей? (1)
76. Дайте определение спинального шока. (3)
77. Перечислите основные механизмы спинального шока по Шеррингтону. (2)
78. От каких факторов зависит тяжесть и продолжительность спинального шока? (2)
79. Какова продолжительность спинального шока у лягушки и человека? (2)
80. Какой нерв формируется аксонами мотонейронов 2-5 шейных сегментов спинного
мозга? (1)
317
81. Укажите причину смерти человека при повреждении спинного мозга выше 2 шейного
позвонка. (2)
82. Перечислите отделы заднего мозга. (2)
83. Перечислите функции заднего мозга. (3)
84. В чем заключается проводниковая функция заднего мозга? (1)
85. Какие нисходящие пути формируются в заднем мозге? (2)
86. В чем заключается трофическая функция заднего мозга? (2)
87. Назовите виды рефлекторной функции заднего мозга. (2)
88. В чем заключается рефлекторная сегментарная функция заднего мозга? (2)
89. С деятельностью каких структурно-функциональных образований связана рефлекторная сегментарная функция заднего мозга? (1)
90. В чем заключается рефлекторная надсегментарная функция заднего мозга? (1)
91. С деятельностью каких структурно-функциональных образований связана рефлекторная надсегментарная функция заднего мозга? (4)
92. Перечислите основные структурно-функциональные образования заднего мозга. (7)
93. Перечислите жизненно важные центры заднего мозга. (3)
94. Из каких частей состоит дыхательный центр заднего мозга? (3)
95. В каких отношениях находятся инспираторные и экспираторные нейроны дыхательного центра продолговатого мозга? (1)
96. Из каких частей состоит сосудодвигательный центра заднего мозга? (2)
97. В каких отношениях находятся нейроны прессорной и депрессорной зон сосудодвигательного центра заднего мозга? (1)
98. Как влияет на просвет сосудов и величину артериального давления увеличение частоты импульсной активности прессорных нейронов? (2)
99. Как влияет на просвет сосудов и величину артериального давления увеличение частоты импульсной активности депрессорных нейронов? (2)
100. Какими нейронами представлен центр регуляции сердечной деятельности продолговатого мозга? (1)
101. Какие кардиотропные эффекты возникают при активации центра регуляции сердечной деятельности? (4)
102. Какие функции регулирует пищеварительный центр заднего мозга? (2)
103. По каким нервам реализуются эфферентные влияния пищеварительного центра заднего мозга? (5)
104. Перечислите центры защитных рефлексов заднего мозга. (4)
105. Дайте определение кашлевого рефлекса. (2)
106. По какому нерву афферентная информация поступает в кашлевой центр? (1)
107. По каким нервам эфферентные импульсы поступают от кашлевого центра к эффекторам? (3)
108. Дайте определение рефлекса чихания. (2)
109. По какому нерву афферентная информация поступает в центр чихания? (1)
110. По каким нервам эфферентные импульсы поступают от центра чихания к
эффекторам? (3)
111. Дайте определение рефлекса мигания. (2)
112. По какому нерву афферентная информация поступает в центр мигания? (1)
113. По какому нерву эфферентные импульсы поступают от центра мигания к круговой
мышце глаза? (1)
114. Дайте определение рвотного рефлекса. (2)
115. Назовите непосредственную причину эвакуации содержимого из желудочнокишечного тракта в окружающую среду при рвоте. (1)
116. Дайте понятие ретикулярной формации. (3)
117. Перечислите основные функциональные особенности нейронов ретикулярной формации. (3)
318
118. Какой из отделов ЦНС корректирует деятельность ретикулярной формации? (1)
119. В чем заключается восходящее влияние ретикулярной формации на кору больших
полушарий? (1)
120. Что происходит со спящим животным при раздражении ретикулярной формации? (1)
121. В виде какой реакции на электроэнцефалограмме отражается активирующее влияние
ретикулярной формации на кору головного мозга у спящего животного? (1)
122. Что происходит с животным при отделении ретикулярной формации от коры больших полушарий? (1)
123. Какие влияния ретикулярная формация может оказывать на фазные и тонические мотонейроны спинного мозга? (2)
3.2.2. Физиология среднего и промежуточного мозга. Функции мозжечка и коры
больших полушарий. Мышечный тонус и тонические рефлексы
1. Перечислите основные структурно-функциональные элементы среднего мозга. (5)
2. Назовите функцию красных ядер среднего мозга. (2)
3. Назовите функцию передних (верхних) бугров четверохолмия. (2)
4. Назовите функцию задних (нижних) бугров четверохолмия. (2)
5. Перечислите основные функции черной субстанции. (3)
6. Назовите функцию ядер 3 и 4 пар черепно-мозговых нервов. (1)
7. Перечислите функции среднего мозга. (3)
8. В чем заключается проводниковая функция среднего мозга. (1)
9. Перечислите виды рефлекторной функции среднего мозга. (2)
10. Какой из видов рефлекторной функции среднего мозга является преобладающим? (1)
11. К чему сводится рефлекторная надсегментарная функция среднего мозга? (1)
12. Какие нервные структурные образования обеспечивают рефлекторную надсегментарную функцию среднего мозга? (4)
13. В чем заключается рефлекторная сегментарная функция среднего мозга? (1)
14. Какие нервные структурные образования обеспечивают рефлекторную сегментарную
функцию среднего мозга? (1)
15. В чем заключается трофическая функция среднего мозга? (2)
16. Назовите основные виды двигательной активности человека. (2)
17. Какой вид рефлексов обеспечивает непроизвольные движения? (1)
18. Какой вид рефлексов обеспечивает поддержание позы и равновесия? (1)
19. К какому виду по количеству центральных синапсов относятся сухожильные разгибательные рефлексы спинного мозга и миостатические спинальные рефлексы растяжения?
(1)
20. Какие виды рецепторов, мотонейронов и моторных единиц включает в себя рефлекторная дуга фазного сухожильного спинального рефлекса? (3)
21. Какие виды рецепторов, мотонейронов и моторных единиц включает в себя рефлекторная дуга спинального миостатического рефлекса? (3)
22. При раздражении каких рецепторов возникают собственные рефлексы спинного мозга? (1)
23. К какому виду по количеству центральных синапсов в ЦНС относится тонический рефлекс, возникающий при раздражении сухожильных органов Гольджи? (1)
24. Назовите основную функцию спинального тонического рефлекса, возникающего при
раздражении сухожильных органов Гольджи? (1)
25. Как влияет на частоту разрядной деятельности тонического альфа-мотонейрона спинного мозга раздражение рецепторов Гольджи? (1)
26. Дайте определение мышечного тонуса. (4)
27. Что произойдет с мышечным тонусом при поражении передних рогов спинного мозга?
(1)
319
28. Назовите непосредственную причину импульсной активности альфа-мотонейронов. (1)
29. Какую природу имеет мышечный тонус? (1)
30. Как доказывается рефлекторная природа мышечного тонуса в опыте Бронджеста? (1)
31. Перечислите задачи мышечного тонуса. (3)
32. При каких условиях возникают тонические рефлексы? (2)
33. На какие виды подразделяются тонические рефлексы ствола мозга? (2)
34. На какие виды подразделяются статические тонические рефлексы ствола мозга? (2)
35. При каком условии познотонические рефлексы ствола мозга обеспечивают перераспределение мышечного тонуса? (1)
36. На что направлены выпрямительные рефлексы ствола мозга? (1)
37. При каких условиях статокинетические рефлексы ствола мозга обеспечивают поддержание позы и равновесия? (2)
38. Какие виды рецепторов необходимы для осуществления познотонических рефлексов?
(2)
39. Какие виды рецепторов необходимы для осуществления выпрямительных рефлексов?
(3)
40. Какие виды рецепторов необходимы для осуществления статокинетических рефлексов? (4)
41. Какие отделы ЦНС необходимы для осуществления познотонических рефлексов? (2)
42. Какие отделы ЦНС необходимы для осуществления выпрямительных рефлексов? (3)
43. Какие отделы ЦНС необходимы для осуществления статокинетических рефлексов? (3)
44. Как изменится тонус мышц конечностей при наклоне головы животного вниз? (4)
45. Как изменится тонус мышц конечностей при наклоне головы животного назад (вверх)?
(4)
46. Как изменится тонус мышц конечностей при повороте головы животного в сторону?
(4)
47. В чем проявляются выпрямительные рефлексы? (2)
48. При каких условиях возникают статокинетические рефлексы? (2)
49. Перечислите виды статокинетических рефлексов. (2)
50. Как изменится тонус мышц конечностей при движении тела с линейным ускорением
вверх? (2)
51. Как изменится тонус мышц конечностей при движении тела с линейным ускорением
вниз? (2)
52. Какие статокинетические рефлексы возникают при движении тела с угловым ускорением? (2)
53. Какие влияния на мотонейроны экстензоров и мотонейроны флексоров оказывают вестибулярные ядра? (2)
54. Какие влияния на мотонейроны экстензоров и мотонейроны флексоров оказывают
красные ядра? (2)
55. Какие влияния может оказывать ретикулярная формация на спинальные центры? (3)
56. Какое влияние на мотонейроны мышц сгибателей и мышц разгибателей оказывает
раздражение медиального гигантоклеточного ядра продолговатого мозга? (2)
57. Какой вид первичного торможения возникает при раздражении медиального гигантоклеточного ядра продолговатого мозга? (1)
58. Какие влияния на мотонейроны мышц сгибателей и мышц разгибателей оказывает
раздражение латеральных отделов ретикулярной формации варолиева моста и среднего
мозга? (2)
59. Какое влияние оказывает ретикулярная формация на гамма-мотонейроны спинного
мозга? (2)
60. Дайте определение гамма-петли. (1)
61. В чем состоит основное назначение гамма-петли? (1)
320
62. Какой вид спинальных мотонейронов иннервирует экстрафузальные мышечные волокна? (1)
63. Какой вид спинальных мотонейронов осуществляет иннервацию интрафузальных мышечных волокон? (1)
64. Дайте определение децеребрационной ригидности. (3)
65. Как в опыте можно доказать рефлекторную природу децеребрационной ригидности?
(1)
66. Назовите механизмы децеребрационной ригидности. (4)
67. Перечислите функции мозжечка. (3)
68. В чем заключается компьютерный принцип деятельности мозжечка? (2)
69. Какое влияние оказывают клетки Пуркинье на подкорковые ядра и мотонейроны
спинного мозга? (1)
70. Какое влияние оказывают тормозные звездчатые и корзинчатые клетки мозжечка на
подкорковые ядра и мотонейроны спинного мозга? (1)
71. Перечислите ранние, специфические для человека, симптомы поражения мозжечка
(триада Шарко). (3)
72. Дайте определение мозжечкового нистагма. (1)
73. Дайте определение интенционного тремора. (1)
74. Дайте определение дизартрии. (1)
75. Перечислите общие симптомы поражения мозжечка у животных и человека. (7)
76. Перечислите симптомы поражения мозжечка, входящие в триаду Лючиани. (3)
77. Дайте определение атонии. (1)
78. Дайте понятие астазии. (1)
79. Дайте определение астении. (1)
80. Дайте определение атаксии. (1)
81. Дайте определение дезэквилибрации. (1)
82. Дайте определение дисметрии. (1)
83. Дайте определение адиадохокинеза. (1)
84. Перечислите отделы переднего мозга. (2)
85. Какие структуры ЦНС входят в состав стриопаллидарной системы? (2)
86. Сформулируйте основной принцип функционирования базальных ядер. (1)
87. Перечислите отделы полосатого тела. (2)
88. Перечислите функции полосатого тела. (3)
89. Какие двигательные расстройства возникают у человека при поражении полосатого
тела? (2)
90. В виде каких форм может проявляться гиперкинез? (2)
91. Перечислите основные функции бледного шара. (3)
92. Какие двигательные расстройства. характерные для болезни Паркинсона, возникают у
человека при поражении бледного шара? (3)
93. Перечислите отделы промежуточного мозга. (2)
94. Перечислите основные функции таламуса. (4)
95. На какие группы подразделяются ядра таламуса? (2)
96. На какие группы подразделяются специфические ядра таламуса? (2)
97. Назовите основные функции переключающих ядер таламуса. (2)
98. Назовите основные функции ассоциативных ядер таламуса. (2)
99. Назовите основные переключающие ядра таламуса. (4)
100. Назовите основную функцию наружных коленчатых тел. (1)
101. Назовите основную функцию внутренних коленчатых тел. (1)
102. Назовите основную функцию передних переключающих ядер таламуса. (1)
103. Назовите основную функцию задневентральных ядер таламуса. (1)
104. Назовите основную функцию вентролатеральных ядер таламуса. (1)
105. Назовите функции неспецифических ядер таламуса. (3)
321
106. Дайте определение фантомных болей. (2)
107. Дайте понятие гипоталамуса. (3)
108. Перечислите отделы гипоталамуса. (3)
109. Перечислите морфо-функциональные особенности гипоталамуса. (4)
110. Перечислите основные функции гипоталамуса. (3)
111. В какой области гипоталамуса локализуются высшие симпатические центры? (1)
112. В какой области гипоталамуса локализуются высшие парасимпатические центры? (1)
113. Какие центры локализуются в латеральных отделах гипоталамуса? (3)
114. Какие центры локализуются в вентромедиальных отделах гипоталамуса? (2)
115. Дайте понятие лимбической системы мозга. (3)
116. Перечислите отделы лимбической системы мозга, образующие круг Пейпса. (7)
117. Перечислите основные функции лимбической системы. (3)
118. Дайте понятие коры больших полушарий. (2)
119. Назовите структурно-функциональную единицу коры больших полушарий. (1)
120. Что является основой вертикальной колонки нейронов коры больших полушарий? (1)
121. На какие три части подразделяется кора больших полушарий. (3)
122. На какие отделы подразделяется древняя кора? (1)
123. Перечислите отделы старой коры. (3)
124. Перечислите отделы висцерального (обонятельного) мозга. (2)
125. Перечислите функции висцерального мозга. (4)
126. Перечислите основные зоны новой коры больших полушарий. (3)
127. Назовите основную функцию моторных зон новой коры больших полушарий. (1)
128. Назовите основную функцию сенсорных зон новой коры больших полушарий. (1)
129. Назовите основную функцию ассоциативных зон новой коры больших полушарий.
(1)
1. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги фазного сухожильного разгибательного спинального рефлекса. (5)
2. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги спинального миостатического рефлекса растяжения. (5)
3. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги тонического рефлекса, возникающего при раздражении сухожильных рецепторов Гольджи. (6)
4. Нарисуйте и обозначьте схему нейрональной организации γ-петли. (7)
5. Нарисуйте и обозначьте схему тормозного влияния нейронов РФ медиального гигантоклеточного ядра продолговатого мозга на спинальные α-мотонейроны сгибателей и разгибателей. (5)
Модуль 4. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА
4.1. Общая физиология сенсорных систем
1. Дайте определение анализатора по И.П. Павлову. (4)
2. Как называются природные факторы, которые обнаруживаются сенсорными системами? (1)
3. Перечислите функции анализаторов. (6)
4. Дайте понятие функции обнаружения сигналов. (2)
5. Дайте понятие функции различения сигналов. (2)
6. Перечислите виды порогов чувствительности, характеризующих чувствительность сенсорной системы. (4)
7. Дайте определение абсолютного порога чувствительности. (2)
8. Дайте определение временного порога чувствительности. (2)
9. Дайте определение порога различения сенсорных сигналов. (2)
10. Сформулируйте закон Вебера. (1)
11. Какую зависимость отражают законы Вебера и Вебера-Фехнера? (1)
322
12. Чему равен минимальный прирост силы раздражителя, действующего на рецепторы,
чтобы вызывать формирование нового ощущения? (1)
13. Какая зависимость согласно закону Вебера-Фехнера существует между величиной
ощущения и силой действующего на рецепторы раздражителя? (1)
14. Какому закону подчиняется местное возбуждение, возникающее в рецепторе под влиянием действия раздражителя? (1)
15. Какая зависимость существует между амплитудой РП и частотой импульсной активности афферентного нейрона? (1)
16. Дайте определение пространственного порога чувствительности. (2)
17. Дайте определение функции кодирования сигналов. (1)
18. Назовите виды кодирования сигналов в сенсорных системах. (4)
19. Какой вид кодирования сигналов заключается в представлении сенсорной информации
в форме изменения средней частоты разрядной деятельности афферентных нейронов? (1)
20. Какой вид кодирования сигналов заключается в представлении информации в форме
определенного чередования отсутствия и наличия разрядной деятельности сенсорных
нейронов? (1)
21. Какой вид кодирования сигналов заключается в представлении сенсорной информации
в виде паттерна (временного рисунка) межимпульсных интервалов афферентных ПД? (1)
22. Какой вид кодирования сигналов сводится к представлению информации посредством
изменения количества афферентных путей, по которым сенсорные сигналы передаются в
мозг? (1)
23. В чем заключается функция преобразования информации и проведения сигналов? (1)
24. Назовите виды преобразования информации. (2)
25. Какой вид преобразования информации заключается в изменении масштаба информации в целом или соотношения частей целого в пространстве? (1)
26. Какой вид преобразования информации заключается в сжатии информации во времени? (1)
27. Дайте определение функции детектирования сигналов. (2)
28. Дайте определение функции опознания образа. (2)
29. Чем завершается опознание образа? (1)
30. Перечислите отделы анализатора. (3)
31. Чем представлен периферический отдел анализатора? (2)
32. На какие группы подразделяются рецепторы по энергетической природе раздражителя? (6)
33. На какие группы подразделяются рецепторы по механизму возбуждения? (2)
34. Чем представлены первичные рецепторы? (1)
35. Какое вещество выделяется из нервного окончания периферического отростка сенсорного нейрона в межклеточную жидкость при действии раздражителя на первичный рецептор? (1)
36. Как называется потенциал, генерируемый в рецепторной мембране первичного рецептора? (2)
37. Как называются потенциалы, возникающие в первом перехвате Ранвье миелинизированного чувствительного нейрона? (1)
38. Чем представлены вторичные рецепторы? (1)
39. Как называется потенциал, генерируемый на рецепторной мембране рецепторной
клетки? (1)
40. Как называется потенциал, генерируемый на постсинаптической мембране нервного
окончания периферического отростка афферентного нейрона? (1)
41. На какие группы подразделяются рецепторы по расположению источника раздражения? (2)
42. На какие группы подразделяются рецепторы по качеству вызываемых раздражителем
ощущений? (6)
323
43. Перечислите общие свойства рецепторов. (3)
44. Как называется способность рецепторов воспринимать определенные раздражители
низкой интенсивности, к действию которых рецепторы приспособились в процессе эволюции? (1)
45. Как называется способность рецепторов снижать амплитуду РП и частоту разрядной
деятельности афферентного нейрона при длительном действии раздражителя на рецепторы? (1)
46. Назовите три вида рецепторов в зависимости от скорости их адаптации. (3)
47. Как называются рецепторы, деятельность которых характеризуется быстрым снижением амплитуды РП и частоты разрядной деятельности афферентного нейрона при длительном действии раздражителя? (1)
48. Как называются рецепторы, деятельность которых характеризуется медленным снижением амплитуды РП и частоты разрядной деятельности афферентного нейрона при длительном действии раздражителя? (1)
49. Как называются рецепторы, деятельность которых характеризуется практически отсутствием изменений амплитуды РП и частоты разрядной деятельности афферентного
нейрона при длительном действии раздражителя? (1)
50. Назовите механизмы адаптации рецепторов. (2)
51. В чем заключается сущность механизма механической адаптации в тактильных рецепторах? (3)
52. Чем обусловлен ионный механизм адаптации рецепторов? (2)
53. Дайте определение функциональной мобильности рецепторов. (2)
54. Чем обусловлен механизм функциональной мобильности рецепторов? (1)
55. Какими структурными образованиями представлен проводниковый отдел анализатора?
(3)
56. Назовите функции проводникового отдела анализатора. (3)
57. Какими физиологическими процессами обусловлено взаимодействие афферентных
сигналов в проводниковом отделе анализатора? (4)
58. Какой физиологический процесс обеспечивает стабильную передачу сенсорной информации при действии слабых раздражителей на небольшое количество рецепторов? (1)
59. Какой физиологический процесс создает условия для пространственной суммации
возбуждений и облегчения синаптической передачи в проводниковом отделе анализатора?
(1)
60. Какой физиологический процесс поддерживает высокую возбудимость нейронов центральной проводящей оси анализатора, по которой передается сенсорная информация? (1)
61. Какой физиологический процесс предотвращает перевозбуждение сенсорных нейронов? (1)
62. В чем состоит физиологическое значение механизма латерального торможения? (2)
63. Чем представлен центральный отдел анализатора? (2)
64. Из каких зон состоит корковый отдел анализатора? (3)
65. Какая зона коркового отдела анализатора обеспечивает формирование простого ощущения? (1)
66. Какая зона коркового отдела анализатора обеспечивает связь между различными корковыми и подкорковыми центрами анализатора? (1)
67. Какая зона коркового отдела анализатора обеспечивает опознание образа? (1)
4.2. Частная физиология сенсорных систем
1. Дайте определение зрительного анализатора. (2)
2. Какая часть информации об окружающем мире поступает через зрительный
анализатор? (1)
3. Назовите отделы зрительного анализатора. (3)
4. Какие образования включает в себя орган зрения? (2)
324
5. Перечислите элементы оптической системы глаза. (5)
6. Какое изображение формирует на сетчатке оптическая система глаза? (3)
7. Что является показателем преломляющей силы оптической системы глаза? (1)
8. Чему равна одна диоптрия? (1)
9. Назовите величину преломляющей силы оптической системы глаза человека при рассматривании удаленных и близкорасположенных предметов? (2)
10. Дайте определение аккомодации глаза. (1)
11. Чем обусловлена аккомодация глаза? (2)
12. Какие процессы, возникающие при аккомодации глаза, обеспечивают приспособление
к ясному видению близко расположенных предметов? (4)
13. Какие процессы, возникающие при аккомодации глаза, обеспечивают приспособление
к ясному видению удаленных предметов? (4)
14. Дайте определение эмметропии. (1)
15. Назовите виды аномалий рефракции глаза. (4)
16. Какой вид аномалии рефракции глаза обусловлен увеличением расстояния между хрусталиком и сетчаткой (при неизменной преломляющей силе оптической системы глаза)?
(1)
17. Какой вид аномалии рефракции глаза обусловлен уменьшением расстояния между
хрусталиком и сетчаткой (при неизменной преломляющей силе оптической системы глаза)? (1)
18. Какой вид аномалии рефракции глаза обусловлен уменьшением эластичности хрусталика? (1)
19. Какой вид аномалии рефракции глаза обусловлен неравномерной кривизной роговицы
и хрусталика в различных плоскостях? (1)
20. Какие виды аномалий рефракции глаза корректируются с помощью двояковыпуклых
линз? (2)
21. Какой вид аномалии рефракции глаза корректируется с помощью двояковогнутых
линз? (1)
22. Какой вид аномалии рефракции глаза корректируется с помощью цилиндрических
линз? (1)
23. При каком виде аномалии рефракции глаза световые лучи сходятся перед сетчаткой?
(1)
24. При каких видах аномалии рефракции глаза световые лучи сходятся позади сетчатки?
(2)
25. Перечислите слои сетчатки. (4)
26. Какой слой сетчатки наиболее удален от хрусталика? (1)
27. Клетки какого слоя сетчатки обеспечивают поглощение света, препятствуя его отражению и рассеиванию? (1) …………………………………………
28. Клетки какого слоя сетчатки обеспечивают восприятия света и цвета? (1)
29. Клетки какого слоя сетчатки обеспечивают связь между фоторецепторами и ганглиозными нейронами? (1)
30. В клетках какого слоя сетчатки происходит генерация потенциалов действия? (1)
31. Какой слой сетчатки ближе всего расположен к хрусталику? (1)
32. Назовите виды фоторецепторов. (2)
33. Какой сегмент фоторецептора чувствителен к свету? (1)
34. Какой сегмент фоторецептора обеспечивает энергетические процессы? (1)
35. В каких сегментах фоторецепторов находятся зрительные пигменты? (1)
36. Какой зрительный пигмент содержится в палочках сетчатки? (1)
37. Какие зрительные пигменты содержатся в колбочках сетчатки? (3)
38. Какой витамин необходим для регенерации зрительных пигментов? (1)
39. Какой участок сетчатки обеспечивает максимальную остроту зрения при хорошей
освещенности? (1)
325
40. Какой участок сетчатки обеспечивает восприятие света в условиях малой освещенности? (1)
41. Какие клетки сетчатки обеспечивают восприятие света? (1)
42. Какие клетки сетчатки обеспечивают восприятие цвета? (1)
43. Дайте определение остроты зрения. (1)
44. В каких клетках сетчатки под влиянием света происходит гиперполяризация мембран?
(1)
45. Какие клетки сетчатки отвечают на действие света возбуждением, проявляющимся в
виде местной медленной и длительной деполяризации мембраны? (1)
46. Какой потенциал возникает на постсинаптической мембране окончания ганглиозной
клетки? (1)
47. Какие потенциалы возникают в области аксонного холмика ганглиозного нейрона? (1)
48. Аксоны каких нейронов формируют зрительный нерв? (1)
49. Какой участок сетчатки не способен к восприятию света? (1)
50. На какие типы подразделяются ганглиозные клетки по функциональным
особенностям? (3)
51. В каком отделе коры головного мозга локализуется первичная проекционная зрительная зона? (1)
52. Перечислите основные виды движения глаз. (5)
53. Как называются содружественные скачкообразные движения обоих глаз при появлении
в поле зрения нового объекта? (1)
54. Какие виды движения глаз обеспечивают фиксацию изображения в области центральной ямки при рассматривании разноудаленных предметов? (1)
55. Какие виды движения глаз препятствуют развитию адаптации фоторецепторов при
фиксированном взгляде? (2)
56. Дайте определение бинокулярного зрения. (1)
57. Назовите основные преимущества бинокулярного зрения. (3)
58. Дайте определение зрительной адаптации. (1)
59. Назовите виды зрительной адаптации. (2)
60. Какой вид зрительной адаптации проявляется в понижении чувствительности фоторецепторов при увеличении освещенности? (1)
61. Какой вид зрительной адаптации проявляется в повышении чувствительности фоторецепторов в условиях малой освещенности? (1)
62. Какие цвета согласно трехкомпонентной теории цветоощущения воспринимают колбочки сетчатки? (3)
63. Назовите теории восприятия цвета. (2)
64. Какие цветочувствительные вещества содержатся в колбочках сетчатки согласно оппонентной теории Геринга? (3)
65. Дайте определение дальтонизма. (1)
66. Назовите типы нарушений цветового зрения. (4)
67. Что представляет собой слуховой анализатор? (2)
68. Назовите отделы слухового анализатора. (3)
69. Какая мембрана отделяет наружное ухо от среднего? (1)
70. Из каких частей состоит периферический отдел слухового анализатора? (3)
71. Из каких образований состоит наружное ухо? (3)
72. Какие пространства отделяет барабанная перепонка. (2)
73. В чем заключаются функции наружного уха? (3)
74. Какие структурные образования находятся в полости среднего уха? (3)
75. Какая мембрана связана с основанием стремечка и отделяет воздушное пространство
среднего уха от жидкой среды внутреннего уха? (1)
76. В чем заключается функция системы слуховых косточек среднего уха? (1)
326
77. В чем заключается функция мышц среднего уха? (1)
78. Чему равно давление воздуха в полости среднего уха? (1)
79. Какую функцию выполняет евстахиева труба? (1)
80. Чем представлено внутреннее ухо? (1)
81. В каких каналах улитки содержится перилимфа? (2)
82. В каком канале улитки содержится эндолимфа? (1)
83. Какие каналы улитки соединяются между собой через геликотрему? (2)
84. В жидкости каких каналов улитки содержится большое количество ионов натрия? (1)
85. В жидкости какого канала улитки преобладают ионы калия? (1)
86. Какая часть базальной мембраны улитки имеет максимальную ширину? (1)
87. Какая часть основной мембраны имеет минимальную ширину? (1)
88. К какому виду относятся рецепторы кортиевого органа? (1)
89. В какой части органа слуха происходит трансформация механической энергии звуковых волн в энергию нервного возбуждения? (1)
90. Какой потенциал регистрируется электродами, соединенными с усилителем при
введении их в барабанную лестницу в ответ на действие звукового раздражителя, частота
которого не превышает 4000 Гц? (1)
91. Как называется потенциал, возникающий на мембране фонорецептора при механической деформации ресничек волосковых клеток? (1)
92. Как называется потенциал, возникающий на постсинаптической мембране биполярных
нейронов спирального ганглия? (1)
93. В каких ядрах таламуса происходит переключение афферентных слуховых сигналов?
(1)
94. В каком отделе коры головного мозга локализуется первичная проекционная зона слухового анализатора? (1)
95. Укажите диапазон частоты звуковых колебаний, которые способен воспринимать человек. (1)
96. Назовите теории восприятия высоты тона. (4)
97. Какая теория восприятия высоты тона является теорией места? (1)
98. Какая теория восприятия высоты тона утверждает, что базальная мембрана является
жесткой и колеблется с частотой звуковых волн, не превышающей 1000 Гц? (1)
99. Колебания какой части основной мембраны возникают при действии звуков высокой
частоты? (1)
100. Колебания какой части основной мембраны возникают при действии звуков низкой
частоты? (1)
101. В чем заключается теория бегущей волны Бекеши? (1)
102. Согласно какой теории, колебания столба жидкости в каналах улитки распространяются не только от овального окна к круглому, но и в обратном направлении? (1)
103. При каких частотах звуковых волн отмечается максимальная чувствительность слухового анализатора у человека? (1)
104. Какие методы используют в клинике для исследования функции слухового анализатора? (2)
105. Назовите пробы, которые используются в клинике для изучения проводимости звуков? (3)
106. Какая проба заключается в сравнении костной и воздушной проводимости? (1)
107. Какая проба заключается в сравнении костной проводимости здорового и поврежденного уха? (1)
108. Какая проба заключается в сравнении костной и воздушной проводимости уха пациента и врача? (1)
Модуль 5. ВЫСШИЕ ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
5.1. Высшая нервная деятельность человека и животных
327
1. Дайте определение ВНД. (2)
2. Назовите основоположника учения о ВНД. (1)
3. Перечислите врожденные формы поведения. (3)
4. Дайте определение безусловного рефлекса. (3)
5. Дайте определение инстинкта. (3)
6. Назовите основные свойства инстинктов. (3)
7. Дайте определение импринтинга. (2)
8. Перечислите свойства импринтинга. (4)
9. В течение какого времени сохраняется импринтинг? (1)
10. Какая форма поведения является приобретенной? (1)
11. Дайте определение условного рефлекса. (4)
12. Назовите свойства условных рефлексов. (3)
13. Назовите основные отличительные особенности условных рефлексов. (7)
14. Назовите основные отличительные особенности безусловных рефлексов. (7)
15. Назовите правила выработки условных рефлексов. (4)
16. Назовите стадии образования условного рефлекса. (2)
17. Чем характеризуется стадия генерализации при выработке условного рефлекса? (1)
18. Каково биологическое значение стадии генерализации? (1)
19. Чем характеризуется стадия специализации при выработке условного рефлекса? (1)
20. Каково биологическое значение стадии специализации? (1)
21. На какие группы подразделяются условные рефлексы по природе сигнального раздражителя? (2)
22. Какие условные рефлексы вырабатываются на естественные условные сигналы, присущие самому безусловному раздражителю? (1)
23. Какие условные рефлексы образуются на любые индифферентные сигналы, которые
не являются естественными признаками безусловного раздражителя? (1)
24. На какие группы подразделяются условные рефлексы по механизму образования? (2)
25. Какие условные рефлексы вырабатываются на базе безусловного рефлекса? (1)
26. Какие условные рефлексы вырабатываются на базе ранее выработанного условного
рефлекса? (1)
27. До какого порядка можно выработать условный рефлекс у здорового взрослого человека? (1)
28. До какого порядка можно выработать условный рефлекс у детей? (1)
29. До какого порядка можно выработать условный рефлекс у взрослой собаки? (1)
30. На какие группы подразделяются условные рефлексы по методике выработки? (2)
31. На какие группы подразделяются условные рефлексы в зависимости от соотношения
во времени действия условного и безусловного раздражителей? (2)
32. На какие группы подразделяются наличные условные рефлексы? (2)
33. Какие наличные условные рефлексы вырабатываются, если действие условного раздражителя начинается одновременно или на 1-2 сек раньше безусловного подкрепления?
(1)
34. Какие наличные условные рефлексы вырабатываются, если действие безусловного
раздражителя присоединяется через несколько минут после начала действия условного
сигнала? (1)
35. Какие условные рефлексы возникают, если безусловный раздражитель начинает действовать через несколько минут после окончания предъявления условного сигнала? (1)
36. На какие виды подразделяются условные рефлексы в зависимости от вида рецепторов?
(2)
37. Какие условные рефлексы в зависимости от вида рецепторов вырабатываются быстро,
легко, но и быстро угасают? (1)
38. Назовите виды интероцептивных условных рефлексов. (2)
328
39. Какой вид интероцептивных условных рефлексов вырабатывается медленно, с большим трудом и очень медленно угасает? (1)
40. В чем заключается механизм образования временных связей по И.П. Павлову? (1)
41. Назовите причины активации ранее не функционировавших нервных связей в
процессе выработки условного рефлекса. (3)
42. Назовите причины закрепления временной связи. (3)
43. Чем обусловлено образование временных связей по П.К. Анохину? (1)
44. Назовите части рефлекторной дуги условного рефлекса. (3)
45. Какая часть рефлекторной дуги условного рефлекса представлена анализатором? (1)
46. Чем представлена центральная часть рефлекторной дуги условного рефлекса? (1)
47. Какими структурными образованиями представлена эфферентно-эффекторная часть
рефлекторной дуги условного рефлекса? (1)
48. Назовите виды торможения условнорефлекторной деятельности? (2)
49. На какие виды подразделяется безусловное торможение условных рефлексов? (2)
50. Дайте понятие внешнего безусловного торможения? (2)
51. Как И.П. Павлов назвал рефлекс, возникающий в результате внешнего торможения
условнорефлекторной деятельности при действии постороннего раздражителя? (1)
52. При каких условиях возникает запредельное торможение? (2)
53. Назовите виды условного торможения. (4)
54. Какой вид условного торможения вырабатывается , если условный раздражитель многократно не подкрепляется безусловным рефлексом7 (1)
55. Какой вид условного торможения возникает при неподкреплении безусловным рефлексом тех раздражителей, параметры которых сходны с характеристиками условного
раздражителя? (1)
56. На каком виде условного торможения основано обучение человека чтению, письму и
счету? (1)
57. Какой вид условного торможения вырабатывается, если действие подкрепляющего
безусловного раздражителя значительно отодвигается во времени (на несколько минут) от
начала действия условного раздражителя? (1)
58. Какой вид торможения вырабатывается при неподкреплении сочетания двух условных
раздражителей, один из которых является положительным, а другой тормозным условным
раздражителем? (1)
1. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги безусловного слюноотделительного
рефлекса. (10)
2. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги условного слюноотделительного рефлекса. (12)
5.2. Физиологические основы психических функций человека
1. Дайте понятие психики. (2)
2. Дайте понятие сознания. (3)
3. К чему сводится сущность анализа поступающей в мозг информации? (2)
4. К чему сводится сущность синтеза информации в ЦНС? (3)
5. Дайте понятие динамического стереотипа. (3)
6. Назовите компоненты динамического стереотипа. (2)
7. Назовите виды сигнальных систем. (2)
8. Дайте определение первой сигнальной системы. (2)
9. Дайте определение второй сигнальной системы. (2)
10. Благодаря какой сигнальной системе достигается конкретно-чувственное отражение
окружающего мира? (1)
11. Какая сигнальная система обеспечивает абстрактное и обобщенное отражение окружающего мира? (1)
329
12. Какая сигнальная система имеется только у человека? (1)
13. Дайте определение речи. (3)
14. На какие формы подразделяется речь в зависимости от используемых знаковых систем? (2)
15. Назовите виды вербальной речи. (2)
16. На каких видах кодирующих систем базируется невербальная речь. (3)
17. Какая кодирующая система невербальной речи использует для кодирования информации жесты, мимику и пантомимику? (1)
18. Какая кодирующая система невербальной речи использует вокализацию звуков? (1)
19. Какая кодирующая система невербальной речи использует изменения темпа речи? (1)
20. Какая форма речи является наиболее значимой? (1)
21. Перечислите основные функции вербальной речи. (6)
22. В чем заключается функциональная межполушарная асимметрия.?. (1)
23. Назовите моторный центр речи. (1)
24. В каком полушарии находится моторный центр речи? (1)
25. Назовите сенсорный центр речи. (1)
26. В каком полушарии находится сенсорный центр речи? (1)
27. Какое полушарие у человека является доминирующим в отношении речевой функции
и мышления? (1)
28. Назовите функции левого полушария. (5)
29. Назовите функции правого полушария. (5)
30. Дайте понятие темперамента. (2)
31. Назовите типы темперамента по Гиппократу-Галену. (4)
32. Назовите критерии, лежащие в основе классификации типов ВНД, общих для человека
и животных. (3)
33. Назовите типы ВНД по И.П. Павлову, общие для человека и животных. (4)
34. Перечислите основные специфические для человека типы ВНД. (3)
35. Какой из специфических для человека типов ВНД характеризуется преобладанием
первой сигнальной системы? (1)
36. Какой из специфических для человека типов ВНД характеризуется преобладанием
второй сигнальной системы? (1)
37. Какой из специфических для человека типов ВНД характеризуется равновесием первой
и второй сигнальной системы? (1)
38. Дайте определение памяти. (3)
39. Какой из видов памяти обеспечивает хранение информации о врожденных формах поведения? (1)
40. Какой из видов памяти обеспечивает закрепление опыта, приобретенного в процессе
жизнедеятельности индивидуума? (1)
41. Перечислите виды памяти в зависимости от сенсорного канала. (6)
42. Назовите виды памяти в зависимости от емкости, длительности хранения и характера
информации? (3)
43. Дайте понятие сенсорного отпечатка. (2)
44. Назовите длительность хранения образа в сенсорном отпечатке. (1)
45. Какой вид памяти формируется за счет отбора и преобразования приоритетной информации, поступающей из сенсорного отпечатка? (1)
46. Укажите емкость кратковременной памяти. (1)
47. Назовите длительность хранения информации в кратковременной памяти. (1)
48. Назовите механизм кратковременной памяти. (1)
49. Какой вид памяти формируется путем отбора наиболее важных сигналов из кратковременной памяти? (1)
50. К чему сводится механизм долговременной памяти. (3)
330
51. Какими взаимосвязанными процессами характеризуется память? (4)
52. Дайте определение запоминания. (4)
53. Дайте определение сохранения информации. (1)
54. Дайте определение энграммы. (3)
55. Дайте определение воспроизведения информации. (2)
56. Дайте определение забывания. (2)
57. Какое количество информации сохраняется через полчаса после заучивания наизусть
не связанных смыслом слов? (1)
58. Какое количество информации сохраняется через час после заучивания наизусть не
связанных смыслом слов? (1)
59. Какое количество информации сохраняется через сутки после заучивания наизусть не
связанных смыслом слов? (1)
60. Какое количество информации сохраняется через трое суток после заучивания
наизусть не связанных смыслом слов? (1)
61. Какое количество информации сохраняется через 30 суток после заучивания наизусть
не связанных смыслом слов? (1)
Модуль 6. НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ
ФУНКЦИЙ
6.1. Общая физиология желез внутренней секреции
1. Дайте определение гуморальной регуляции физиологических функций. (2)
2. Дайте определение нервной регуляции. (3)
3. Как называются специальные органы, синтезирующие, депонирующие и выделяющие в
кровь гормоны? (1)
4. Как называются химические вещества, которые синтезируют, депонируют и выделяют в
кровь железы внутренней секреции? (1)
5. Какой вид регуляции физиологических функций существовал задолго до возникновения
нервной системы? (1)
6. Какой вид регуляции физиологических функций появился после появления у животных
достаточно совершенной нервной системы? (1)
7. Какой вид регуляции представляет собой высшую форму гуморальной регуляции физиологических функций? (1)
8. Какое влияние оказывает гормональная регуляция на необходимость ЦНС постоянно
регулировать физиологические функции? (1)
9. Какую возможность получил мозг в результате появления гормональной регуляции
функций? (1)
10. Какие химические вещества принимают участие в гуморальной регуляции функций?
(5)
11. Дайте определение гормонов. (3)
12. В чем заключается отличие эндокринных желез от желез внешней секреции? (1)
13. Куда выводят свой секрет эндокринные клетки? (1)
14. Каким путем эндокринные клетки оказывают регулирующее влияние на физиологические функции при выведении гормонов непосредственно в кровь? (1)
15. Охарактеризуйте паракринный путь гормональной регуляции функций. (2)
16. Какие взаимоотношения существуют между нервной и гормональной регуляцией
функций в процессе поддержания гомеостаза и адаптации организма к изменениям окружающей среды? (1)
17. Какое влияние на деятельность иннервируемых органов и тканей оказывает нервная
регуляция? (3)
18. Охарактеризуйте особенности нервной регуляции физиологических функций. (2)
19. Какое влияние оказывает на органы и клетки-мишени гормональная регуляция? (1) .
331
20. Охарактеризуйте особенности гормональной регуляции физиологических функций. (2)
21. Как называются специфические клетки, вырабатывающие гормоны? (1)
22. Какие специфические клетки и органы образуют эндокринную систему? (3)
23. Дайте классификацию гормонов по химической природе. (3)
24. На какие группы подразделяются гормоны в зависимости от места действия? (2)
25. Где вырабатываются тропные гормоны? (1)
26. Какое влияние оказывают тропные гормоны на деятельность «периферических» желез
внутренней секреции? (1)
27. Где вырабатываются эффекторные гормоны? (2)
28. Какое влияние оказывают эффекторные гормоны после поступления в кровь на деятельность эффекторных клеток-мишеней? (2)
29. Назовите свойства гормонов. (3)
30. Какую способность гормонов отражает дистантный характер их действия? (1)
31. Какую способность отражает высокая биологическая активность гормонов? (2)
32. Какое свойство гормонов отражает их высокая специфичность? (2)
33. Назовите функции гормонов. (3)
34. Назовите типы действия гормонов. (4)
35. В чем заключается метаболический тип действия гормонов? (2)
36. В чем заключается морфогенетический тип действия гормонов? (1)
37. У каких видов животных наиболее отчетливо проявляется морфогенетический тип
действия гормонов? (1)
38. В чем заключается корригирующий тип действия гормонов? (1)
39. Какое влияние оказывает адреналин на амплитуду автоматических сокращений сердца? (1)
40. Как изменяется интенсивность автоматической сократительной активности гладких
мышц желудочно-кишечного тракта под влиянием адреналина? (1)
41. В чем заключается кинетический (пусковой) тип действия гормонов? (1)
42. Какое влияние оказывает адреналин на распределение пигмента в хроматофоре? (2)
43. Какое влияние оказывает меланоцитстимулирующий гормон на распределение пигмента в хроматофоре? (2)
44. Каким образом гормоны оказывают свое регулирующее влияние на физиологические
функции организма? (1)
45. Назовите два вида механизмов действия гормонов. (2)
46. Назовите этапы в механизме действия гормонов белково-полипептидной природы. (4)
47. Назовите этапы в механизме действия гормонов стероидной и аминокислотной природы. (4)
48. С помощью каких механизмов осуществляется регуляция гормонообразовательной
функции? (3)
49. Деятельность каких желез внутренней секреции регулируется с помощью прямых
нервных влияний? (2)
50. С помощью каких механизмов в основном осуществляется регуляция деятельности эндокринных желез? (2)
51. На каком принципе базируются нейрогормональные механизмы регуляции? (1)
52. Как изменится секреция физиологических стимуляторов - либеринов в гипоталамусе и
тропных гормонов в аденогипофизе – при избытке концентрации эффекторного гормона
в крови? (2)
53. Как изменится секреция физиологических стимуляторов - либеринов в гипоталамусе и
тропных гормонов в аденогипофизе – при понижении концентрации эффекторного гормона в крови? (2)
54. Назовите высший центр нейрогормональной регуляции. (1)
55. Какими способностями обладают нейроны гипоталамуса? (2)
332
56. В чем заключается импульсная функция нейронов гипоталамуса. (1)
57. В чем заключается безимпульсная функция нейронов гипоталамуса. (1)
58. Какую систему образует гипоталамус с гипофизом? (1)
59. Какие две относительно самостоятельные системы различают в гипоталамогипофизарном структурно-функциональном объединении? (2)
60. Из каких структурных образований состоит гипоталамо-нейрогипофизарная система?
(3)
61. Какие нейросекреторные ядра гипоталамуса участвуют в формировании гипоталамогипофизарного тракта? (2)
62. Каким путем связаны между собой нейросекреторные супраоптические и паравентрикулярные ядра гипоталамуса с задней долей гипофиза? (1)
63. Как называются БАВ, продуцируемые в нейросекреторных ядрах гипоталамуса? (1)
64. Дайте определение нейрогормонов (2)
65. Какие нейрогормоны секретируют нейроны супраоптических и паравентрикулярных
ядер гипоталамуса? (2)
66. Куда транспортируются гранулы, содержащие вазопрессин и окситоцин, по аксонам
нейронов супраоптических и паравентрикулярных ядер гипоталамуса? (1)
67. С какой скоростью гранулы, содержащие вазопрессин и окситоцин, транспортируются
с током аксоплазмы в нейрогипофиз по гипоталамо-гипофизарному тракту? (1)
68. Какие клетки нейрогипофиза депонируют окситоцин и вазопрессин? (1)
69. Какие структурные образования включает в себя гипоталамо-аденогипофизарная система? (2)
70. Каким образом связаны между собой гипофизотропная зона гипоталамуса и передняя
доля гипофиза? (1)
71. Как называются нейрогормоны, которые синтезируются в гипофизотропной зоне гипоталамуса? (1)
72. Дайте определение рилизинг-гормонов. (3)
73. Назовите две группы рилизинг-гормонов. (2)
74. Дайте определение либеринов. (3)
75. Дайте определение статинов. (3)
76. Куда транспортируются рилизинг-гормоны по аксонам гипоталамических нейронов с
током аксоплазмы? (1)
77. Каким образом транспортируются рилизинг-гормоны из тел гипоталамических нейронов в область срединного возвышения гипоталамуса. (1)
78. Куда поступают рилизинг-гормоны из области срединного возвышения гипоталамуса
по воротной сосудистой сети? (1)
79. Каким образом рилизинг-гормоны транспортируются из области срединного возвышения гипоталамуса в переднюю долю гипофиза? (1)
80. Перечислите гипоталамические нейрогормоны, которые относятся к либеринам. (7)
81. Назовите гипоталамические нейрогормоны, которые относятся к статинам. (3)
82. По какому принципу осуществляется регуляция гормонообразовательной функции
желез внутренней секреции? (1)
83. Как изменяется синтез и выделение в кровь либеринов в гипоталамусе и тропных гормонов в аденогипофизе при избытке эффекторного гормона в крови? (1)
84. Как изменяется синтез и выделение в кровь статинов при избытке эффекторного гормона в крови? (1)
85. Как изменяется синтез и выделение в кровь либеринов в гипоталамусе и тропных гормонов в аденогипофизе при понижении концентрации эффекторного гормона в крови? (1)
86. Как изменяется синтез и выделение в кровь статинов при понижении концентрации
эффекторного гормона в крови? (1)
87. Какая железа внутренней секреции является «центральной» и управляет деятельностью "периферических" эндокринных желез? (1)
333
88. Какие доли различают в составе гипофиза? (2)
89. Назовите две группы гормонов, вырабатываемых в передней доле гипофиза. (2)
90. Назовите гормоны, которые относятся к тропным гормонам аденогипофиза. (3)
91. Назовите гормоны, которые относятся к эффекторным гормонам аденогипофиза. (4)
92. Какую функцию выполняют тропные гормоны передней доли гипофиза? (2)
93. Какое влияние на деятельность щитовидной железы оказывает тиреотропный гормон
(ТТГ)? (5)
94. Какое влияние на деятельность коры надпочечников оказывает адренокортикотропный
гормон АКТГ)? (2)
95. При действии каких факторов на организм возрастает секреция АКТГ? (1)
96. Перечислите стрессовые факторы, вызывающие активацию симпатоадреналовой системы. (5)
97. В чем проявляется активация симпатоадреналовой системы? (2)
98. Какое влияние оказывают катехоламины на синтез кортиколиберина в гипофизотропной зоне гипоталамуса при активации симпатоадреналовой системы? (1)
99. Секрецию какого гормона стимулирует кортиколиберин в аденогипофизе? (1)
100. Какое влияние АКТГ оказывает на выработку глюкокортикоидов в коре надпочечников? (1)
101. Каким эффектом обладают глюкокортикоиды? (1)
102. Регуляцию каких процессов обеспечивают гонадотропные гормоны аденогипофиза?
(1)
103. Что происходит с половыми железами у собак при гипофизэктомии? (2)
104. Какое влияние оказывает введение экстрактов гипофиза в кровь на функцию половых
желез? (1)
105. Назовите гонадотропные гормоны аденогипофиза. (2)
106. Какой эффект оказывает преимущественно фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
у мужчин? (1)
107. В чем проявляется морфологический эффект фоликулостимулирующего гормона
у мужчин? (1)
108. Какое влияние ФСГ оказывает на сперматогенез? (1)
109. В чем проявляется эффект фолликулостимулирующего гормона у женщин? (1)
110. Наличие небольших количеств какого гормона в крови необходимо для проявления
эффектов ФСГ? (1)
111. Какое влияние оказывает лютеинизирующий гормон (ЛГ) на семенники и яичники?
(1)
112. Какой гормон является ключевым для выработки мужских и женских половых гормонов? (1)
113. Какой гормон является ключевым для овуляции? (1)
114. Какое влияние оказывает введение ЛГ в организм на продукцию и выделение в кровь
эстрогенов у женщин и андрогенов у мужчин? (2)
115. Какое влияние оказывает ЛГ у мужчин на секрецию андрогенов? (1)
116. Какие эффекты вызывает ЛГ в женском организме? (6)
117. Чем обусловлены физиологические эффекты гонадотропных гормонов? (2)
118. Как половые гормоны, вырабатываемые в семенниках и яичниках, влияют на продукцию в аденогипофизе и выделение в кровь ФСГ и ЛГ? (2)
119. Какое влияние оказывают эффекторные гормоны передней доли гипофиза на деятельность эффекторных органов и клеток-мишеней? (1)
120. Назовите эффекты соматотропного гормона (СТГ). (6)
121. К чему приводит избыточная секреция СТГ у детей? (1)
122. Назовите основные проявления гигантизма. (1)
123. К чему приводит избыточная секреция СТГ у взрослых? (2)
124. Перечислите проявления акромегалии. (4)
334
125. Перечислите проявления спланхомегалии. (3)
126. К чему приводит недостаточная секреция СТГ у детей? (1)
127. Перечислите проявления гипофизарного нанизма (карликовости). (2)
128. Какие эффекты оказывает пролактин в мужском организме? (2)
129. Какие эффекты оказывает пролактин у женщин? (4)
130. При каких условиях у женщин увеличивается секреция пролактина? (2)
131. К чему приводит патологическое увеличение содержания пролактина в крови у небеременных женщин, возникающее в некоторых случаях после прекращения кормления ребенка грудью? (1)
132. Какими эффектами обладают бета-липотропины? (3)
133. Какое влияние оказывает меланоцитстимулирующий гормон (МСГ) на пигментный
обмен у низших животных и у человека? (2)
134. Назовите физиологические эффекты МСГ. (4)
135. В чем проявляется влияние МСГ на пигментный обмен? (3)
136. Что происходит через сутки после введения человеку МСГ? (1)
137. Клетки какой доли гипофиза не синтезируют гормоны? (1)
138. Какую функцию выполняют клетки задней доли гипофиза? (1)
139. Назовите физиологические эффекты окситоцина. (2)
140. При каких условиях увеличивается секреция окситоцина у женщин? (2)
141. Назовите физиологические эффекты вазопрессина (антидиуретического гормона –
АДГ). (2)
142. При каких условиях увеличивается синтез АДГ в гипоталамусе и выделение его из
задней доли гипофиза в кровь? (3)
6.2. Частная физиология желез внутренней секреции
1. Какие две группы гормонов вырабатывает щитовидная железа? (2)
2. Где образуются йодсодержащие гормоны (йодтиронины)? (1)
3. Какой микроэлемент необходим для синтеза йодсодержащих гормонов в фолликулах
щитовидной железы? (1)
4. Как называется белок, который синтезируется и накапливается в полости фолликулов
щитовидной железы? (1)
5. Какие йодсодержащие гормоны образуются из тиреоглобулина? (2)
6. Назовите этапы образования йодированных гормонов в фолликулах. (3)
7. Какой фермент стимулирует йодирование тиреоглобулина? (1)
8. Назовите продукты йодирования тиреоглобулина. (4)
9. Какие йодированные соединения не обладают гормональной активностью? (2)
10. Какие йодированные соединения являются активными гормонами щитовидной железы? (2)
11. Чему равно отношение тироксина и трийодтиронина в молекуле тиреоглобулина. (1)
12. В результате какого химического процесса происходит освобождение гормонов щитовидной железы из тиреоглобулина и выведение их из фолликулов в кровь? (1)
13. Какие химические соединения освобождаются в результате гидролиза тиреглобулина
катепсинами? (2)
14. Содержание какого йодсодержащего гормона щитовидной железы выше в крови? (1)
15. Во сколько раз активность трийодтиронина больше, чем тироксина? (1)
16. Какие соединения образуют в крови йодтиронины? (1)
17. Какой йодсодержащий гормон более прочно связывается с белками плазмы крови? (1)
18. Какой йодсодержащий гормон быстрее и лучше проникает в ткани и проявляет в них
большую биологическую активность? (1)
19. Клетками какого внутреннего органа захватывается часть тироксина при поступлении
его в кровоток? (1)
335
20. Какой внутренний орган является главным органом, регулирующим уровень йодсодержащих гормонов щитовидной железы в крови? (1)
21. С каким химическим веществом тироксин образует парные соединения в печени? (1)
22. Куда выводятся парные соединения тироксина с глюкуроновой кислотой? (2)
23. Назовите основные физиологические эффекты тироксина и трийодтиронина. (6)
24. Чем может быть вызвана в некоторых местностях гипофункция щитовидной железы?
(1)
25. Что происходит с щитовидной железой при недостатке йода в воде и пище? (1)
26. Как называется заболевание щитовидной железы, возникающее при недостатке йода в
воде и пище? (1)
27. Как называется заболевание, возникающее у детей при гипофункции щитовидной железы? (1)
28. Назовите основные проявления кретинизма. (3)
29. Какое заболевание возникает у взрослых при гипофункции щитовидной железы? (1)
30. Назовите основные проявления микседемы. (4)
31. Какое заболевание вызывает гиперфункция щитовидной железы? (1)
32. Чем характеризуется Базедова болезнь (тиреотоксикоз)? (8)
33. По какому принципу осуществляется регуляция одержания йодтиронинов в крови? (1)
34. Какие процессы происходят при снижении концентрации йодсодержащих гормонов в
крови? (3)
35. Какое влияние оказывает ТТГ на деятельность щитовидной железы? (1)
36. Какие процессы происходят при повышении концентрации йодсодержащих гормонов
в крови? (3)
37. Какой гормон относится к йоднесодержащим гормонам щитовидной железы? (1)
38. Какими клетками щитовидной железы секретируется тирокальцитонин (кальцитонин)?
(2)
39. Назовите основные физиологические эффекты тирокальцитонина. (2)
40. В результате каких процессов происходит понижение концентрации ионов
кальция в крови под влиянием тирокальцитонина? (3)
41. Чем обусловлено увеличение содержания фосфатов в крови под влиянием тирокальцитонина? (1)
42. Какой гормон секретируют железистые клетки паращитовидных желез? (1)
43. Физиологическим антагонистом какого гормона является паратгормон? (1)
44. В какой форме паратгормон выделяется в кровь? (1)
45. Где происходит превращение прогормона в активный паратгормон? (1)
46. Назовите основные физиологические эффекты паратгормона. (2)
47. Чем обусловлено повышение концентрации ионов кальция в крови под влиянием паратгормона? (3)
48. С чем связано снижение содержания фосфатов в крови под влиянием паратгормона?
(1)
49. Перечислите проявления гипофункции паращитовидных желез (гипопаратиреоза) у
взрослых людей. (3)
50. Перечислите проявления гипопаратиреоза у детей. (5)
51. Чем характеризуется гиперфункция паращитовидных желез (гиперпаратиреоз)? (5)
52. Каким путем осуществляется регуляция баланса ионов кальция и фосфатов в крови?
(1)
53. Почему регуляция баланса ионов кальция и фосфатов в крови осуществляется путем
прямого воздействия этих веществ на железистые клетки паращитовидных желез? (1)
54. К чему приводит повышение концентрации ионов кальция и уменьшение содержания
фосфатов в крови? (2)
55. К чему приводит уменьшение содержания ионов кальция и повышение концентрации
фосфатов в крови? (2)
336
56. Какие функции выполняет поджелудочная железа? (2)
57. В чем состоит сущность внешнесекреторной функции поджелудочной железы? (2)
58. В чем заключается эндокринная функция поджелудочной железы? (2)
59. Какие гормоны продуцируют эндокринные клетки островков Лангерганса? (3)
60. Какие клетки островкового аппарата поджелудочной железхы синтезируют инсулин?
(1)
61. Какие клетки островкового аппарата поджелудочной железхы синтезируют глюкагон?
(1)
62. Какие клетки островкового аппарата поджелудочной железхы синтезируют соматостатин? (1)
63. В чем появляется влияние инсулина на обмен веществ? (4)
64.В чем проявляется основное физиологическое действие инсулина на углеводный обмен? (1)
65. Чем обусловлено понижение уровня глюкозы в крови под влиянием инсулина? (3)
66. К развитию какого заболевания приводит гипофункция -клеток островков Лангерганса? (1)
67. Назовите объективные признаки сахарного диабета. (4)
68. Дайте определение физиологической гипергликемии. (1)
69. При каких условиях у здорового человека может возникать физиологическая гипергликемия? (3)
70. Каким путем осуществляется регуляция внутренней секреции инсулина? (1)
71. Какие периферические рецепторы возбуждаются при увеличении
концентрации глюкозы в крови? (1)
72. Куда передается сенсорная информация от периферических хеморецепторов (глюкорецепторов) кровеносных сосудов при увеличении концентрации глюкозы в крови? (1)
73. Что происходит с центральными глюкорецепторами гипоталамуса при увеличении
концентрации глюкозы в крови? (1)
74. На деятельность какого ядра продолговатого мозга оказывает нисходящее активирующее влияние возбуждение гипоталамических центров при увеличении концентрации
глюкозы в крови? (1)
75. По какому нерву эфферентные импульсы поступают из продолговатого мозга к αклеткам островков Лангерганса? (1)
76. Какое влияние оказывают эфферентные импульсы, поступающие по блуждающему
нерву к α -клеткам островков Лангерганса, на образование и поступление в кровь инсулина? (1)
77. Какое влияние оказывает на содержание глюкозы в крови усиление образования и поступления в кровь инсулина? (1)
78. Какое регулирующее влияние оказывает глюкоза на деятельность α -клеток островков
Лангерганса? (1)
79. Какие физиологические эффекты обусловлены прямым стимулирующим влиянием
глюкозы на -клетки островков Лангерганса? (2)
80. Какой гормон является физиологическим антагонистом инсулина? (1)
81. Каким типом действия обладает глюкагон? (1)
82. Назовите основные физиологические эффекты глюкагона. (3)
83. Каким путем осуществляется регуляция внутренней секреции глюкагона? (1)
84. Как изменяется секреция глюкагона при повышении концентрации глюкозы в крови?
(1)
85. Как изменяется содержание глюкозы в крови при снижении секреции глюкагона? (1)
86. Как изменяется внутрисекреторная деятельность -клеток при понижении концентрации глюкозы в крови? (1)
87. Как изменяется содержание глюкозы в крови при повышении секреции и
поступления в кровь глюкагона? (1)
337
88. Назовите физиологические эффекты соматостатина. (2)
89. Из каких слоев состоят надпочечники? (2)
90. На какие зоны подразделяется корковый слой надпочечников? (3)
91. Какие гормоны секретирует клубочковая зона коры надпочечников? (1)
92. Какие гормоны секретирует пучковая зона коры надпочечников? (1)
93. Какие гормоны секретирует сетчатая зона коры надпочечников? (1)
94. К каким соединениям по химической структуре относят все гормоны коры
надпочечников? (1)
95. Из какого вещества образуются все гормоны коры надпочечников? (1)
96. Какой минералкортикоид образуется в клубочковой зоне коры надпочечников? (1)
97. В регуляции какого вида обмена принимает участие альдостерон? (1)
98. Назовите физиологические эффекты альдостерона. (3)
99. Что происходит в результате усиления реабсорбции ионов натрия в почках под
влиянием альдостерона? (5)
100. Как влияет на тонус гладкой мускулатуры стенки сосудов альдостерон? (1)
101. Как изменяется диурез, объем циркулирующей крови и уровень артериального
давления при недостатке альдостерона? (3)
102. Назовите основной регуляторный механизм секреции альдостерона. (1)
103. Где вырабатывается протеолитический фермент ренин? (1)
104. Какую реакцию катализирует ренин при поступлении в кровь? (1)
105. Под влиянием какого фермента происходит образование из ангиотензина-I
активного ангиотензина-II? (1)
106. На каких структурных образованиях кровеносных сосудов фиксирован фермент
ангиотензиназа? (1)
107. Какое влияние оказывает ангиотензин-II на синтез и секрецию корой
надпочечников альдостерона? (1)
108. Дайте определение гипоосмии. (1)
109. Дайте определение гиповолемии. (1)
110. Дайте определение гипонатриемии. (1)
111. Дайте определение гиперкалиемии. (1)
112. Какие факторы стимулируют синтез и поступление ренина в кровь и тем самым
активируют ренин-ангиотензин-II-альдостероновую систему? (4)
113. Какие факторы угнетают деятельность ренин-ангиотензин-II-альдостероновой
системы? (4)
114. Назовите глюкокортикоиды, которые секретируются в пучковой зоне коры
надпочечников.? (3)
115. Назовите основные физиологические эффекты глюкокортикоидов. (5)
116 В чем проявляется катаболическое влияние глюкокортикоидов на белковый обмен?
(1)
117. В каком процессе используется избыток аминокислот, образующихся при
катаболизме белков под влиянием глюкокортикоидов? (1)
118. Какой физиологический эффект является одним из компонентов антистрессового
действия глюкокортикоидов? (1)
119. Какое влияние глюкокортикоиды оказывают на проницаемость стенки
кровеносных сосудов и интенсивность воспалительных реакций? (2)
120. Какое влияние глюкокортикоиды оказывают на клеточный и гуморальный
иммунитет? (1)
121. Какие изменения в организме возникают при введении глюкокортикоидов? (2)
122. Какая опасность возрастает при длительном лечении глюкокортикоидами? (1)
123. Каким путем осуществляется регуляция секреции глюкокортикоидов? (1)
124. Опишите последовательные этапы регуляции уровня глюкокортикоидов в крови,
возникающие при снижении их концентрации в крови. (3)
338
125. Какой гормон увеличивает секрецию кортиколиберина? (1)
126. Под влиянием каких факторов повышается выделение адреналина? (1)
127. Как изменится выработка кортиколиберина и АКТГ при избыточной секреции
глюкокортикоидов в коре надпочечников? (1)
128. Какие половые гормоны секретирует сетчатая зона коры надпочечников? (3)
129. Какие гормоны коры надпочечников играют важную роль в росте и развитии
детского организма? (3)
130. Какое действие оказывают половые гормоны на белковый обмен? (1)
131. Какие гормоны коры надпочечников обусловливают развитие вторичных половых
признаков? (1)
132. В каком возрасте половые гормоны коры надпочечников имеют наибольшее
значение? (1)
133. К каким железам переходит функция выработки половых гормонов корой
надпочечников после периода полового созревания? (1)
134. Из какой ткани состоит мозговой слой надпочечников? (1)
135. Какой вегетативный ганглий явился предшественником мозгового слоя
надпочечников? (1)
136. Назовите основной гормон мозгового слоя надпочечников. (1)
137. Какой гормон является предшественником адреналина в процессе его биосинтеза в
мозговом слое надпочечников? (1)
138. Какая аминокислота участвует в образовании адреналина и норадреналина в
хромафинных клетках мозгового слоя надпочечников? (1)
139. К каким гормонам относят адреналин по длительности периода действия? (1)
140. Под действием какого фермента адреналин разрушается в крови и тканях? (1)
141. Какое влияние в целом оказывают катехоламины? (1)
142. В чем проявляется эрготропное влияние катехоламинов? (3)
143. Эффекты активации какой нервной системы аналогичны физиологическим
эффектам катехоламинов? (1)
144. Назовите физиологические эффекты катехоламинов. (6)
145. Возбуждение какого нерва приводит к выделению катехоламинов из мозгового
слоя надпочечников в кровь? (1)
146. С помощью какого регуляторного механизма происходит выделение адреналина из
мозгового слоя надпочечников в процессе совершения мышечной работы? (1)
147. Как называются половые железы у мужчин? (1)
148. Как называются половые железы у женщин? (1)
149. К каким железам относят половые железы? (1)
150. Какие функции выполняют половые железы? (2)
151. Чем обусловлена гаметогенная функция семенников? (1)
152. Дайте понятие сперматогенеза. (1)
153. Какую функцию в семенниках выполняет интерстициальная ткань Лейдига? (1)
154. Какие гормоны продуцирует интерстициальная ткань Лейдига в семенниках? (3)
155. Назовите основные физиологические эффекты андрогенов. (6)
156. Какие гормоны в небольших количествах продуцирует интерстициальная ткань
Лейдига в семенниках? (1)
157. Назовите основное место выработки женских половых гормонов. (1)
158. Каким путем осуществляется регуляция секреции андрогенов? (2)
159. В чем заключается гаметогенная функция яичников? (1)
160. К чему сводится эндокринная функция яичников? (2)
161. Назовите две группы женских половых гормонов. (2)
162. Какие гормоны синтезируют яичники в небольших количествах? (1)
163. Чем характеризуется продукция женских половых гормонов? (1)
164. Какие фазы включает в себя овариально-менструальный цикл? (2)
339
165. Секреция каких женских половых гормонов повышается в фолликулярную фазу
овариально-менструального цикла? (1)
166. Какие гормоны относятся к эстрогенам? (3)
167. Назовите основные физиологические эффекты эстрогенов. (5)
168. Из какого структурного образования яичников формируется желтое тело? (1)
169. Какой гормон секретирует желтое тело? (1)
170. В какую фазу овариально-менструального цикла преобладает секреция
прогестерона? (1)
171. Антагонистом каких гормонов по биологическому действию является
прогестерон? (1)
172. Назовите основные физиологические эффекты прогестерона. (4)
173. На что направлены в целом эффекты прогестерона? (3)
174. Дайте характеристику переключения секреторной активности яичников в течение
овариально-менструального цикла. (2)
175. Каким путем осуществляется регуляция секреции эстрогенов ? (2)
176. Что представляет собой эпифиз? (2)
177. Какой гормон синтезирует эпифиз? (1)
178. Каким физиологическим эффектом обладает мелатонин? (1)
179. За счет каких процессов мелатонин тормозит развитие половых функций в
молодом организме? (2)
180. Какие изменения в организме происходят при гипофункции эпифиза у детей? (1)
181. Какие изменения в организме происходят при гиперфункции эпифиза у детей? (1)
182. На какой вид обмена оказывает влияние мелатонин? (1)
183. Какое влияние оказывает мелатонин на пигментный обмен? (1)
6.3. Физиология вегетативной (автономной) нервной системы
1. Охарактеризуйте особенности соматических функций организма. (2)
2. Как может человек сознательно (за счет участия нейронов коры головного мозга) изменять двигательную активность скелетных мышц? (3)
3. Охарактеризуйте особенности вегетативных функций организма. (2)
4. На какие две части подразделяют нервную систему в соответствии с их участием в регуляции соматических и вегетативных функций? (2)
5. Какие функции обеспечивает соматическая нервная система? (2)
6. Какие функции обеспечивает вегетативная нервная система? (3)
7. Почему вегетативную нервную систему еще называют автономной? (1)
8. Назовите анатомические отличия автономной нервной системы (АНС) от соматической
нервной системы. (5)
9. В каких нервных образованиях происходит переключение аксонов эфферентных нейронов АНС, выходящих из ЦНС, на периферические эфферентные вегетативные нейроны?
(1)
10. Где располагается тело преганглионарного нейрона АНС? (1)
11. Где располагается тело постганглионарного нейрона АНС? (1)
12. Где располагается тело эфферентного нейрона в соматической нервной системе? (1)
13. Сколько нейронов, как минимум, включает в себя рефлекторная дуга вегетативного
рефлекса? (2)
14. Сколько нейронов, как минимум, включает в себя рефлекторная дуга соматического
рефлекса? (2)
15. Какие две части выделяют в вегетативной нервной системе? (2)
16. Какими структурными образованиями представлена центральная часть вегетативной
нервной системы? (2)
340
17. Какие структурные образования включает в себя периферическая часть вегетативной
нервной системы? (2)
18. Перечислите физиологические особенности вегетативных нервных волокон. (3)
19. Чему равна скорость проведения ПД в вегетативных нервах? (1)
20. Чему равна максимальная частота эфферентных импульсов, генерируемых нейронами
вегетативных ганглиев? (1)
21. На какие отделы подразделяется АНС по структурно-функциональным особенностям?
(3)
22. По каким критериям различаются симпатический и парасимпатический отделы АНС?
(5)
23. В каких отделах ЦНС располагаются центры симпатической нервной системы (СНС)?
(2)
24. В каких отделах ЦНС располагаются центры парасимпатической нервной системы
(ПСНС)? (3)
25. Укажите локализацию симпатических ганглиев. (2)
26. На каком расстоянии от иннервируемых органов находятся симпатические ганглии?
(1)..5
27. Укажите локализацию парасимпатических ганглиев. (2)
28. Для какого отдела АНС характерны короткие преганглионарные и длинные постганглионарные волокна? (1)
29. Для какого отдела АНС характерны длинные преганглионарные и короткие постганглионарные волокна? (1)
30. Какие медиаторы выделяются в окончаниях постганглионарных симпатических волокон? (2)
31. Какой медиатор выделяется в окончаниях постганглионарных парасимпатических волокон? (1)
32. Какой медиатор выделяется в окончаниях преганглионарных волокон симпатической и
парасимпатической нервной систем? (1)
33. Какими являются по характеру влияний на иннервируемые органы большинство эффектов симпатической и парасимпатической нервной систем? (1)
34. Какими в большинстве случаев являются взаимоотношения между симпатическим и
парасимпатическим отделами автономной нервной системы? (1)
35. Какое влияние оказвает возбуждение симпатической нервной системы на деятельность
сердца? (2)
36. Какое влияние оказывает возбуждение парасимпатической нервной системы на деятельность сердца? (2)
37. Приведите пример взаимодействия СНС и ПСНС по типу синергизма. (1)
38. В регуляции какой функции наиболее ярко проявляется синергизм СНС и ПСНС? (1)
39. Какой отдел АНС обеспечивает быструю мобилизацию энергетических и
пластических ресурсов в процессе адаптации организма? (1)
40. Какой отдел АНС обеспечивает поддержание гомеостаза? (1)
41. Какую регуляцию функций обеспечивает ПСНС? (1)
42. В чем заключается трофотропная регуляция функций? (2)
43. Какую регуляцию функций обеспечивает СНС? (1)
44. В чем заключается эрготропная регуляция функций? (2)
45. В чем заключается принцип синергизма? (1)
46. Какие органы и ткани иннервирует СНС? (1)
47. Какие органы и ткани не иннервирует ПСНС? (4)
48. Какие органы и ткани иннервирует ПСНС? (4)
49. Какое влияние на сосудистый тонус оказывает возбуждение СНС? (2)
50. Какое влияние оказывает СНС на величину просвета артерий сердца? (2)
341
51. Возбуждение какого отдела АНС не оказывает влияния на величину просвета большинства кровеносных сосудов? (1)
52. Какое влияние оказывает возбуждение ПСНС на тонус артерий половых органов и артерий легких? (2)
53. Как называется реакция зрачка, возникающая при возбуждении СНС? (1)
54. Как называется реакция зрачка, возникающая при возбуждении ПСНС? (1)
55. Какое влияние СНС оказывает на цилиарную мышщу? (1)
56. Какое влияние ПСНС оказывает на цилиарную мышщу? (1)
57. К чему приводит сокращение цилиарной мышцы при возбуждении ПСНС? (3)
58. Охарактеризуйте секрецию слюны, возникающую при возбуждении СНС. (3)
59. Охарактеризуйте секрецию слюны, возникающую при возбуждении ПСНС. (3)
60. Какое влияние оказывает СНС на секреторную и моторную функции ЖКТ? (1)
61. Какое влияние оказывает ПСНС на секреторную и моторную функции ЖКТ? (1)
62. Какое влияние на тонус сфинктеров ЖКТ оказывает СНС? (1)
63. Какое влияние на тонус сфинктеров ЖКТ оказывает ПСНС? (1)
64. Какое влияние на гладкую мускулатуру бронхов оказывает СНС? (1)
65. Какое влияние на гладкую мускулатуру бронхов оказывает ПСНС? (1)
66. Назовите кардиотропные эффекты, возникающие при возбуждении СНС. (4)
67. Назовите кардиотропные эффекты, возникающие при возбуждении ПСНС. (4)
68. Какое влияние на органы мочевыделения оказывает возбуждение СНС? (3)
69. Какой отдел автономной нервной системы создает оптимальные условия для накопления мочи в мочевом пузыре? (1)
70. Какое влияние на органы мочевыделения оказывает возбуждение ПСНС? (3)
71. Какой отдел автономной нервной системы создает оптимальные условия для мочеиспускания? (1)
72. В чем заключается адаптационная функция СНС? (2)
73. В чем заключается трофическая функция СНС? (2)
74. Какие факторы определяют характер влияния АНС на эффектор? (2)
75. Назовите основные медиаторы СНС и ПСНС? (3)
76. В каких синапсах передачу возбуждения обеспечивает ацетилхолин? (4)
77. С какими рецепторами на постсинаптической мембране и по какому принципу взаимодействует ацетилхолин? (2)
78. На какие виды подразделяются холинорецепторы? (2)
79. Какие химические вещества активируют М-холинорецепторы? (2)
80. Где локализуются М-холинорецепторы? (2)
81. Как называются вещества, блокирующие М-холинорецепторы? (1)
82. Приведите пример М-холинолитиков. (1)
83. Как называются вещества, активирующие М-холинорецепторы? (1)
84. Приведите пример М-холиномиметиков. (1)
85. Какие химические вещества активируют N-холинорецепторы? (2)
86. Где локализуются N-холинорецепторы? (4)
87. Как называются вещества, блокирующие N-холинорецепторы? (1)
88. Приведите пример N-холинолитиков. (1)
89. Как называются вещества, активирующие N-холинорецепторы? (1)
90. Приведите пример N-холиномиметиков. (1)
91. Какие ионные каналы активируются в результате взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами постсинаптической мембраны? (1)
92. К чему приводит активация натриевых каналов в результате взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами постсинаптических мембран гладкомышечных клеток ЖКТ,
органов мочевыделения, бронхов и секреторных клеток пищеварительных желез? (4)
93. Активацию каких ионных каналов вызывает взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами постсинаптических мембран в миокарде? (1)
342
94. В каких синапсах передачу возбуждения обеспечивают норадреналин и адреналин? (2)
95. С какими рецепторами на постсинаптической мембране взаимодействуют катехоламины? (1)
96. Как называются химические вещества, активирующие адренорецепторы и вызывающие симпатические эффекты? (1)
97. Перечислите группы адреномиметиков и назовите представителей каждой группы. (6)
98. Как называются химические вещества, блокирующие адренорецепторы? (1)
99. Приведите пример адренолитиков. (1)
100. Перечислите виды адренорецепторов постсинаптических мембран адренергических
синапсов. (3)
101. Где расположены альфа-1-адренорецепторы? (4)
102. Чем сопровождается активация альфа-1-адренорецепторов? (3)
103. Где расположены бета-1-адренорецепторы? (1)
104. Какие кардиотропные эффекты обеспечивает активация бета-1-адренорецепторов? (1)
105. Где расположены бета-2-адренорецепторы? (4)
106. Какой эффект вызывает активация бета-2-адренорецепторов? (1)
107. Дайте определение метасимпатической нервной системы. (3)
108. Каким свойством обладают внутренние органы, иннервируемые МСНС? (1)
109. Какой отдел автономной нервной системы имеет собственный афферентный нейрон?
(1)
110. Какую функцию выполняет собственный афферентный нейрон МСНС? (1)
111. Какие функции может осуществлять МСНС на основе сенсорной информации, полученной от собственного афферентного нейрона? (2)
112. В каких условиях МСНС может осуществлять регулирующую функцию? (1)
113. Назовите важнейшие тормозные медиаторы МСНС, которые выделяются из окончаний аксонов конечных эфферентных нейронов. (3)
114. Назовите структурно-функциональную единицу МСНС. (1)
115. Перечислите элементы функционального модуля МСНС. (6)
116. Какой элемент функционального модуля МСНС объединяет все остальные элементы?
(1)
117. На что направлена деятельность МСНС? (1)
118. Дайте определение эндогенного осциллятора. (3)
119. Какой медиатор выделяется в окончаниях аксона эндогенного осциллятора? (1)
120. Деятельность какого элемента функционального модуля МСНС определяет автономные свойства АНС? (1)
121. Какую активность постоянно проявляет эндогенный осциллятор? (2)
122. На деятельность каких нейронов МСНС оказывает регулирующее влияние пачкообразная импульсная активность эндогенного осциллятора? (2)
123. Какие эффекты вызывают тормозные медиаторы, выделяющиеся в окончаниях конечных эфферентных нейронов МСНС? (2)
124. Какие отделы АНС оказывают влияния на выделение тормозных медиаторов из окончаний аксонов конечных эфферентных нейронов МСНС? (3)
125. Каким образом СНС и ПСНС оказывают влияния на деятельность конечного эфферентного нейрона МСНС? (2)
126. Каким образом осуществляется опосредованное влияние СНС и ПСНС на деятельность конечных эфферентных нейронов МСНС? (1)
127. Через активацию каких рецепторов постсинаптических мембран СНС стимулирует
выделение тормозных медиаторов конечным мотонейроном? (2)
128. Какое влияние СНС оказывает на выделение тормозных медиаторов конечным мотонейроном? (1)
129. Через активацию каких видов рецепторов постсинаптических мембран ПСНС тормозит выделение тормозных медиаторов конечным мотонейроном? (2)
343
130. Какое влияние оказывает ПСНС на выделение тормозных медиаторов конечным мотонейроном МСНС? (1)
131. Какое количество медиаторов осуществляет медиаторную функцию в МСНС? (1)
132. Какую активность постоянно проявляют нейроны АНС? (1)
133. Дайте определение вегетативного тонуса. (3)
134. Что является основанием для конституционной классификации? (1)
135. Как называются люди с преобладанием симпатического тонуса? (1)
136. Как называются люди с превалированием парасимпатического тонуса? (1)
137. Как называются люди с равновесием симпатического и парасимпатического тонуса?
(1)
138. За счет каких механизмов поддерживается тоническая активность АНС? (2)
139. По какому принципу выделяют четыре вида вегетативных рефлексов? (2)
140. Перечислите виды вегетативных рефлексов в зависимости от характера
взаимоотношений афферентного и эфферентного звеньев рефлекторной дуги. (4)
141. Дайте характеристику висцеро-висцеральным рефлексам. (1)
142. Дайте характеристику висцеро-соматическим рефлексам. (1)
143. Дайте характеристику висцеро-сенсорным рефлексам. (1)
144. Чем ограничивается зона измененной чувствительности при висцеро-сенсорном рефлексе? (2)
145. Чем характеризуются сомато-висцеральные рефлексы? (1)
146. Перечислите виды вегетативных рефлексов в зависимости от уровня замыкания рефлекторной дуги. (4)
147. Дайте определение местного рефлекса. (1)
148. Дайте определение периферического рефлекса. (1)
149. Дайте определение центрального рефлекса. (1)
150. Дайте определение аксон-рефлекса. (1)
151. Приведите пример реализации аксон-рефлекса. (1)
152. Какие рецепторы возбуждаются при нанесении на кожу штрихового механического
раздражения? (1)
153. В каких направлениях распространяются афферентные нервные импульсы по периферическому отростку сенсорного нейрона после нанесения штрихового раздражения на
механорецепторы кожи? (2)
154. Какой медиатор, выделяемый из окончаний коллатерали периферического отростка
чувствительного нейрона, обусловливает аксон-рефлекторное расширение сосуда? (1)
1. Нарисуйте схему рефлекторной дуги местного рефлекса и сделайте на ней необходимые
обозначения. (4)
2. Нарисуйте схему рефлекторной дуги периферического рефлекса и сделайте на ней необходимые обозначения. (4)
3. Нарисуйте схему рефлекторной дуги центрального рефлекса и сделайте на ней необходимые обозначения. (6)
4. Нарисуйте схему рефлекторной дуги аксон-рефлекса и сделайте на ней необходимые
обозначения. (4)
5. Нарисуйте схему функционального модуля метасимпатической нервной системы и сделайте на ней необходимые обозначения. (6).
Модуль 8. ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ
8.1. Кровь как составная часть внутренней среды организма
1. Дайте определение гомеостаза. (2)
2. Что является необходимым условием для оптимального протекания
клеточного метаболизма и осуществления физиологических функций? (1)
3. Дайте определение внутренней среды организма. (2)
344
4. Перечислите основные биологические жидкости внутренней среды организма. (4)
5. Укажите объем каждой из основных биологических жидкостей внутренней среды организма. (4)
6. Какие биологические жидкости относятся к интравазальным жидкостям? (2)
7. Какие биологические жидкости относятся к экстравазальным жидкостям? (2)
8. Укажите объем воды, содержащейся в организме взрослого здорового человека. (1)
9. Перечислите основные водные пространства организма. (4)
10. Укажите объем каждого из основных водных пространств организма. (4)
11. Дайте определение крови. (2)
12. Назовите составные части крови. (2)
13. Назовите основные компоненты системы крови по Г.Ф. Лангу. (4)
14. Назовите основные функции крови. (4)
15. Перечислите основные виды транспортной функции крови. (4)
16. Какой вид транспортной функции крови обеспечивает перенос О2 и СО2 кровью? (1)
17. Какой вид транспортной функции крови обеспечивает перенос кровью пластических и
энергетических веществ к тканям? (1)
18. Какой вид транспортной функции крови обеспечивает перенос кровью метаболитов к
органам выделения? (1)
19. Какой вид транспортной функции крови обеспечивает взаимодействие между всеми
частями организма? (1)
20. Какая функция крови обеспечивает поддержание относительного постоянства внутренней среды организма? (1)
21. Какая функция крови обеспечивает нейтрализацию токсических веществ, разрушение
антигенов, предупреждение и остановку кровотечения? (1)
22. Какая функция крови обеспечивает поддержание относительного постоянства температуры тела и внутренних органов? (1)
23. Укажите величину объема крови у взрослого здорового человека. (1)
24. Как называется увеличение объема крови? (1)
25. Как называется уменьшение объема крови? (1)
26. Дайте определение гематокрита. (1)
27. Укажите величину гематокрита у здоровых мужчин и женщин. (2)
28. Как называется увеличение количества форменных элементов крови выше нормы? (1)
29. Как называется уменьшение количества форменных элементов крови ниже нормы? (1)
30. Перечислите основные группы органических веществ, входящих в состав плазмы крови. (5)
31. Чему равно общее содержание белков плазмы крови у здоровых взрослых людей? (1)
32. Назовите основные функции белков плазмы крови. (4)
33. Перечислите основные группы белков плазмы крови. (3)
34. Укажите концентрацию каждой группы белков плазмы крови. (3)
35. Назовите основные функции альбуминов. (4)
36. Назовите основные функции альфа-глобулинов. (3)
37. Назовите основные функции бета-глобулинов. (2)
38. Назовите основную функцию гамма-глобулинов. (1)
39. Перечислите основные классы иммуноглобулинов. (5)
40. Назовите основную функцию фибриногена. (1)
41. Дайте определение вязкости. (2)
42. Укажите величину вязкости цельной крови. (1)
43. Укажите величину вязкости плазмы. (1)
44. Назовите причины уменьшения вязкости крови в сосудах диаметром менее 150 мкм
(эффект Фареуса-Линдквиста). (3)
45. Дайте определение осмотического давления. (2)
46. Укажите величину осмотического давления плазмы крови. (1)
345
47. От каких факторов зависит величина осмотического давления плазмы крови? (2)
48. Какое вещество в плазме крови обеспечивает свыше 60% ее осмотического давления?
(1)
49. Дайте определение изотонического (физиологического) раствора. (1)
50. Укажите концентрацию физиологического раствора NaCl. (1)
51. Почему 0,9% раствор NaCl называют изотоническим? (1)
52. Как называют раствор, осмотическое давление которого ниже, чем осмотическое давление плазмы крови? (1)
53. Как называют раствор, осмотическое давление которого выше, чем осмотическое давление плазмы крови? (1)
54. К какому виду релаксоконстант по амплитудному критерию относится осмотическое
давление крови? (1)
55. Какой вид отека возникает при снижении осмотического давления плазмы крови? (1)
56. Что происходит с эритроцитами при помещении их в гипертонический раствор? (1)
57. Дайте определение гемолиза. (2)
58. Перечислите виды гемолиза. (5)
59. Назовите причину осмотического гемолиза эритроцитов. (1)
60. Дайте определение осмотической резистентности эритроцитов. (1)
61. Укажите верхнюю и нижнюю границы осмотической резистентности эритроцитов. (2)
62. Составной частью какого давления является онкотическое давление плазмы крови? (1)
63. Дайте определение онкотического давления. (2)
64. Назовите среднюю величину онкотического давления плазмы крови. (1)
65. Содержание какой группы белков плазмы крови вносит основной вклад в создание онкотического давления? (1)
66. К какому виду релаксоконстант по амплитудному критерию относится онкотическое
давление плазмы крови? (1)
67. Какой вид отека возникает при снижении онкотического давления плазмы крови? (1)
68. Дайте определение коллоидного раствора. (2)
69. Чем обусловлена коллоидная стабильность плазмы? (2)
70. Что является мерой устойчивости коллоидного раствора плазмы крови? (1)
71. Какой группой белков в основном определяется коллоидная стабильность плазмы крови? (1)
72. Дайте определение суспензии. (2)
73. Чем обусловлены суспензионные свойства крови? (1)
74. Какая зависимость существует между коллоидной
стабильностью плазмы и суспензионными свойствами крови? (1)
75. Какой показатель позволяет оценить суспензионные свойства крови? (1)
76. Дайте определение СОЭ. (3)
77. С какой целью при определении СОЭ используют цитратную кровь? (1)
78. Укажите величину СОЭ у здоровых мужчин и у здоровых небеременных женщин. (2)
79. Повышение содержания какой группы белков в плазме крови увеличивает коллоидную
стабильность плазмы, суспензионные свойства крови и уменьшает значения СОЭ? (1)
80. Повышение содержания каких групп белков в плазме крови уменьшает коллоидную
стабильность плазмы, суспензионные свойства крови и повышает значения СОЭ? (2)
81. Какой показатель отражает кислотно-щелочное равновесие внутренней среды
организма? (1)
82. Дайте определение водородного показателя (рН). (1)
83. К какому виду релаксоконстант по амплитудному критерию относится рН крови? (1)
84. Укажите величину рН артериальной и венозной крови. (2)
85. Дайте определение ацидоза. (1)
86. Дайте определение алкалоза. (1)
87. Назовите совместимые с жизнью пределы изменений рН крови. (2)
346
88. Назовите пределы колебаний значений внутриклеточного рН. (1)
89. Какое звено саморегуляции в функциональной системе, поддерживающей оптимальный уровень кислотно-щелочного равновесия крови, имеет ведущее значение? (1)
90. Перечислите буферные системы крови. (4)
91. Какие буферные системы находятся в плазме крови? (3)
92. Какая буферная система крови имеет ведущее значение и обеспечивает 75% буферной
емкости крови? (1)
93. Назовите вещества, образующие гемоглобиновую буферную систему крови. (2)
94. Назовите вещества, образующие карбонатную буферную систему крови. (2)
95. Назовите вещества, образующие фосфатную буферную систему крови. (2)
96. Какая буферная система крови обусловлена амфотерными свойствами белков плазмы?
(1)
97. Какое звено саморегуляции имеет ведущее значение в деятельности функциональной
системы, поддерживающей оптимальный для метаболизма уровень осмотического
давления крови? (1)
98. В каких ядрах ЦНС расположены центральные осморецепторы? (2)
99. Что представляют собой центральные осморецепторы гипоталамуса? (2)
100. Где расположены инициативные питьевой и солевой центры? (1)
8.2. Форменные элементы крови
1. Назовите виды форменных элементов крови у человека. (3)
2. Перечислите основные свойства эритроцитов. (5)
3. Назовите основную функцию эритроцитов. (1)
4. Какое вещество, находящееся внутри эритроцитов, обеспечивает транспорт О2 и СО2
кровью? (1)
5. Назовите компоненты гемоглобина. (2)
6. Назовите физиологические соединения гемоглобина в крови взрослого здорового человека. (3)
7. Как называется соединение гемоглобина с кислородом? (1)
8. Укажите валентность железа в физиологических соединениях гемоглобина. (1)
9. Как называется гемоглобин, отдавший кислород? (1)
10. Как называется соединение гемоглобина с уклекислотой? (1)
11. Назовите физиологические соединения гемоглобина в здоровом взрослом организме.
(4)
12. Назовите патологические соединения гемоглобина в крови человека. (2)
13. Как называется соединение гемоглобина с угарным газом? (1)
14. Какое соединение гемоглобина образуется при его взаимодействии с сильными окислителями? (1)
15. Укажите валентность железа в метгемоглобине. (1)
16. Укажите количество гемоглобина, содержащегося в крови здоровых мужчин и женщин. (2)
17 .Дайте определение цветового показателя. (1)
18. О чем свидетельствует цветовой показатель? (1)
19. Назовите физиологические границы значений цветового показателя. (1)
20. Рассчитайте цветовой показатель, если фактическое содержание гемоглобина в крови
мужчины составляет 150 г/л, а количество эритроцитов – 5x1012 /л. (2)
21. Укажите количество эритроцитов в крови у здоровых мужчин и женщин. (2)
22. Как называется увеличение и уменьшение количества эритроцитов в крови? (2)
23. Назовите виды эритроцитоза. (2)
24. Дайте определение относительного эритроцитоза. (2)
25. Дайте определение абсолютного эритроцитоза. (1)
26. Назовите виды эритропении. (2)
347
27. Дайте определение относительной эритропении. (2)
28. Дайте определение абсолютной эритропении. (1)
29. Какова максимальная продолжительность жизни эритроцитов? (1)
30. Какова средняя продолжительность жизни эритроцитов? (1)
31. Назовите пути разрушения старых форм эритроцитов. (2)
32. Каким путем разрушаются молодые эритроциты? (1)
33. Дайте понятие кроветворения. (1)
34. Назовите виды кроветворения. (3)
35. Дайте понятие эритропоэза. (2)
36. Дайте понятие эритрона. (3)
37. Количество каких клеток крови характеризует интенсивность эритропоэза? (1)
38. Каково содержание ретикулоцитов в крови в норме? (1)
39. В каком органе происходит эритропоэз? (1)
40. Какое влияние на эритропоэз оказывает симпатическая
нервная система? (1)
41. Какое влияние на эритропоэз оказывает парасимпатическая
нервная система? (1)
42. Перечислите основные гуморальные факторы, стимулирующие эритропоэз. (6)
43. В каком органе преимущественно вырабатываются эритропоэтины? (1)
44. Что является непосредственной причиной усиления выработки эритропоэтинов в почечной ткани и их поступления в кровь? (1)
45. Какое влияние эритропоэтин оказывает на клетки эритроидного ряда в костном мозге?
(3)
46. Перечислите основные гуморальные факторы, угнетающие эритропоэз. (3)
47. Какой витамин является внешним фактором кроветворения? (1)
48. Какими клетками фундальных желез желудка вырабатывается внутренний фактор кроветворения (фактор Кастла)? (1)
49. В чем заключается роль внутреннего фактора кроветворения? (1)
50. В каком отделе желудочно-кишечного тракта происходит всасывание витамина В12 в
кровь? (1)
51. Как называются транспортные белки плазмы крови, которые переносят витамин В12 в
печень и костный мозг? (1)
52. Укажите ежесуточную потребность организма в железе, необходимого для эритропоэза. (1)
53. Какая часть железа, используемого в эритропоэзе, поступает в организм с пищей? (1)
54. Какова валентность железа, поступающего с пищей в желудок? (1)
55. Как изменяется валентность железа, содержащегося в пище, под влиянием HCl желудочного сока? (1)
56. В каком отделе желудочно-кишечного тракта происходит всасывание растворимого
железа в кровь? (1)
57. Как называется гликопротеин – переносчик, транспортирующий железо с кровью в зоны кроветворения или депо? (1)
58. Назовите основные формы резервного железа в организме. (2)
59. Какая часть лейкоцитов содержится в межклеточных пространствах, в костном мозге и
в циркулирующей крови? (3)
60. Дайте понятие лейкона. (4)
61. Укажите количество лейкоцитов в крови здорового взрослого человека. (1)
62. Как называется увеличение количества лейкоцитов в крови более 9 тыс/мкл? (1)
63. Как называется снижение количества лейкоцитов в крови меньше 4 тыс/мкл? (1)
64. Назовите основные виды лейкоцитоза. (2)
65. Назовите отличительные признаки физиологического лейкоцитоза. (3)
66. Перечислите виды физиологического лейкоцитоза. (4)
348
67. Назовите основные отличительные особенности патологического лейкоцитоза. (3)
68. Какие функции выполняют все виды лейкоцитов? (2)
69. Перечислите основные группы продуктов секреторной активности лейкоцитов, обеспечивающие гомеостатическую функцию. (5)
70. Какие функции выполняют содержащиеся в цитоплазматических гранулах и лизосомах лейкоцитов ферменты? (2)
71. Назовите продукты «метаболического взрыва» лейкоцитов. (2)
72. Назовите наиболее значимый продукт азотистого метаболизма лейкоцитов. (1)
73. Какую функцию выполняют цитокины лейкоцитов? (1)
74. Какие функции выполняют эйкозаноиды лейкоцитов? (2)
75. В чем проявляется защитная функция лейкоцитов? (1)
76. Дайте понятие фагоцитоза. (1)
77. Перечислите основные стадии фагоцитоза. (4)
78. Какие этапы включает в себя первая стадия фагоцитоза? (2)
79. Дайте определение хемотаксиса. (2)
80. Дайте определение диапедеза лейкоцитов. (1)
81. Какие факторы плазмы крови обеспечивают узнавание чужеродного объекта и его
прилипание к поверхности фагоцита? (1)
82. При каком условии фагоцитарный процесс достигает наибольшей интенсивности? (1)
83. Дайте понятие опсонизации. (1)
84. Назовите основные этапы второй стадии фагоцитоза. (3)
85. Какие продукты секреторной активности лейкоцитов обеспечивают третью стадию фагоцитоза? (3)
86. В чем заключается четвертая стадия фагоцитоза? (1)
87. Чем обусловлен внеклеточный цитолиз? (1)
88. Какой вид цитолиза возникает при соприкосновении фагоцита с чужеродными клетками? (1)
89. Дайте понятие лейкопоэза. (1)
90. Перечислите основные гуморальные факторы, активирующие лейкопоэз. (4)
91. Перечислите основные гуморальные факторы, подавляющие лейкопоэз. (6)
92. Какое влияние на лейкопоэз оказывает симпатическая нервная система? (1)
93. Какое влияние на лейкопоэз оказывает парасимпатическая нервная система? (1)
94. Укажите количество тромбоцитов в крови здорового взрослого человека. (1)
95. Дайте понятие тромбоцитоза. (1)
96. Дайте понятие тромбоцитопении. (1)
97. Назовите основную функцию тромбоцитов. (1)
98. Дайте понятие тромбоцитарных факторов. (2)
99. Какой тромбоцитарный фактор содержится в фосфолипидных мембранах тромбоцитов? (1)
100. Какой тромбоцитарный фактор обеспечивает уплотнение кровяного сгустка? (1)
101. Дайте понятие тромбоцитопоэза. (1)
102. Перечислите гуморальные факторы, стимулирующие тромбоцитопоэз. (3)
103. Перечислите гуморальные факторы, подавляющие тромбоцитопоэз. (4)
8.3. Механизмы защиты биологической индивидуальности организма
1. Чем характеризуется биологическая индивидуальность организма? (2)
2. Какие чужеродные клетки могут поступать во внутреннюю среду организма из внешней
среды? (3)
3. Какие клетки собственного организма, поступающие во внутреннюю среду, могут нести
в себе признаки генетической чужеродности? (1)
4. Дайте определение антигенов. (2)
5. Перечислите свойства антигенов. (4)
349
6. Чем обусловлена чужеродность антигена? (2)
7. Чем характеризуется антигенность чужеродного вещества? (1)
8. Чем обусловлена антигенная специфичность чужеродных веществ? (2)
9. Из каких частей состоят антигены? (2)
10. Какими факторами определяется специфичность антигенных детерминантных групп?
(2)
11. В чем проявляется иммуногенность антигена? (1)
12. На какие группы подразделяются антигены в зависимости от их происхождения? (2)
13. Назовите основные виды инфекционных антигенов. (3)
14. Перечислите основные виды неинфекционных антигенов. (4)
15. Какой вид неинфекционных антигенов обусловливает биологическую индивидуальность особей разных видов? (1)
16. Какой вид неинфекционных антигенов отличает группы особей в пределах определенного вида? (1)
17. Какой вид неинфекционных антигенов определяет различия каждого индивидуума в
пределах одного вида? (1)
18. Какой вид неинфекционных антигенов появляется в организме в результате мутаций?
(1)
19. Дайте определение специфических механизмов защиты организма. (1)
20. Дайте определение неспецифических механизмов защиты организма. (1)
21. Назовите основные виды неспецифических механизмов защиты организма. (3)
22. Какой вид неспецифических механизмов защиты организма связан с защитной функцией неповрежденной кожи и слизистых оболочек? (1)
23. На какие группы подразделяются неспецифические барьерные механизмы защиты организма? (2)
24. Перечислите основные химические барьерные факторы защиты организма. (3)
25. Перечислите неспецифические гуморальные факторы защиты биологической индивидуальности организма. (6)
26. Дайте определение антител. (2)
27. Перечислите основные классы антител. (5)
28. Дайте понятие естественных антител. (2)
29. Перечислите основные эффекты (функции) антител. (3)
30. В виде каких эффектов проявляется литическая функция антител? (2)
31. В чем проявляется антитоксическая функция антител? (2)
32. В чем заключается опсонирующая функция антител? (1)
33. Дайте определение агглютинации. (2)
34. Дайте определение преципитации. (1)
35. Дайте определение лизиса. (1)
36. Дайте определение комплемента. (2)
37. Назовите основные эффекты системы комплемента. (2)
38 .Какой белок образуется в результате активации системы комплемента при образовании комплекса антиген-антитело? (1)
39. Перечислите компоненты системы пропердина. (3)
40. Назовите основной эффект системы пропердина. (1)
41. Укажите последовательность активации компонентов системы пропердина под влиянием комплекса антиген-антитело. (3)
42. Активация какой системы пропердином обусловливает ее литическое действие на чужеродные клетки? (1)
43. Назовите основные эффекты катионных белков. (2)
44. Как называют группу цитокинов, которые обладают противовирусной, противоопухолевой и иммунорегуляторной активностью? (1)
45. Какой белок плазмы крови обладает ферментативной
350
бактериолитической активностью? (1)
46. Чем обусловлены неспецифические клеточные механизмы защиты организма? (1)
47. Дайте определение лейкоцитарного профиля. (1)
48. Дайте определение лейкоцитарной формулы. (1)
49. Напишите лейкоцитарную формулу взрослого здорового человека. (6)
50. Укажите величину относительного содержания нейтрофилов в крови взрослого здорового человека. (1)
51. Рассчитайте лейкоцитарный профиль нейтрофилов, если общее количество лейкоцитов – 8000/мкл, а относительное содержание нейтрофилов в мазке крови – 60%. (2)
52. Укажите продолжительность циркуляции нейтрофилов в крови. (1)
53. Укажите продолжительность тканевого периода жизни нейтрофилов. (1)
54. Перечислите основные функции нейтрофильных гранулоцитов. (3)
55. Какая функция нейтрофилов обусловлена их способностью поглощать и разрушать
чужеродные объекты? (1)
56. Какая функция нейтрофилов обусловлена их способностью очищать очаг повреждения
от остатков разрушенных клеток? (1)
57. Какими группами биологически активных веществ обусловлена миграция из сосудов и
выбор направления движения лейкоцитов в тканях? (2)
58. Дайте определение хемотаксических биологически активных веществ. (1)
59. Дайте определение вазоактивных БАВ. (1)
60. Какой вид лейкоцитов представляет самую малочисленную группу гранулоцитов? (1)
61. Рассчитайте лейкоцитарный профиль базофилов, если общее количество лейкоцитов –
8000/мкл, а относительное содержание базофилов в мазке крови – 1%. (2)
62. Укажите продолжительность циркуляции базофилов в крови. (1)
63. В какие клетки превращаются базофилы после выхода из капилляров и поступления в
ткани? (1)
64. Перечислите функции базофилов. (4)
65. Какая функция базофилов обусловлена секрецией хемокинов? (1)
66. Увеличение количества какого вида лейкоцитов может указывать на паразитарную инвазию или аллергический процесс? (1)
67. Рассчитайте лейкоцитарный профиль эозинофилов, если общее количество лейкоцитов
– 8000/мкл, а относительное содержание эозинофилов в мазке крови – 1%. (2)
68. Укажите продолжительность циркуляции эозинофилов в кровеносном русле. (1)
69. Укажите продолжительность тканевого периода жизни эозинофилов. (1)
70. Дайте понятие эозинофилии. (1)
71. Перечислите основные функции эозинофилов. (4)
72. Какая функция эозинофилов заключается в обезвреживании и разрушении токсинов?
(1)
73. Какая функция эозинофилов, обусловленная способностью к внеклеточному цитолизу,
сводится к их участию в механизмах защиты организма от паразитов? (1)
74. Укажите величину относительного содержания моноцитов в крови у взрослого здорового человека. (1)
75. Укажите продолжительность циркуляции моноцитов в кровеносном русле. (1)
76. Какой вид лейкоцитов после поступления в ткани превращается в макрофаги? (1)
77. Укажите продолжительность тканевого периода жизни моноцитов. (1)
78. Перечислите основные функции моноцитов. (5)
79. Какая функция моноцитов проявляется в их способности очищать очаг воспаления? (1)
80. Рассчитайте лейкоцитарный профиль моноцитов, если общее количество лейкоцитов –
8000/мкл, а относительное содержание моноцитов в мазке крови – 6%. (2)
81. Укажите относительное содержание лимфоцитов в крови у здорового взрослого человека. (1)
351
82. Рассчитайте лейкоцитарный профиль лимфоцитов, если общее количество лейкоцитов
– 8000/мкл, а относительное содержание лимфоцитов в мазке крови – 30%. (2)
83. Назовите специализированные формы лимфоцитов. (3)
84. Назовите основную функцию лимфоцитов. (1)
85. Дайте определение иммунитета. (2)
86. Назовите основную задачу иммунитета. (1)
87. В чем состоит основное отличие иммунитета от неспецифических механизмов защиты
организма? (1)
88. Дайте понятие иммунного ответа. (1) 89. Дайте определение иммунной системы. (3)
90. Как называются органы, клетки и ткани, которые участвуют в обеспечении иммунной
защиты организма? (1)
91. Перечислите основные органы иммунной системы. (7)
92. Какой вид иммунитета обеспечивается системой Т-лимфоцитов? (1)
93. В каком органе образуются колониеобразующие клетки-предшественницы Тлимфоцитов? (1)
94. В каком органе колониеобразующие клетки-предшественницы Т-лимфоцитов превращаются в иммунокомпетентные Т-лимфоциты (ИКТЛ)? (1)
95. Назовите зоны и периферические лимфоидные органы и ткани, которые заселяют
ИКТЛ. (4)
96. Какие клетки поглощают антигены, поступившие во внутреннюю среду организма? (1)
97. Какие клетки выделяют с помощью лизосомальных ферментов детерминантные группы антигенов и выводят (представляют) их на свою поверхность? (1)
98. Какой медиатор иммунитета начинают секретировать Т-лимфоциты после взаимодействия ИКТЛ с детерминантными группами антигенов, выведенными на поверхность макрофагов? (1)
99. Какой процесс стимулирует интерлейкин-2? (1)
100. В какие клетки трансформируются Т-лимфоциты при первом соприкосновении с антигеном? (1)
101. Назовите классы дочерних Т-клеток, образующиеся в процессе пролиферации лимфобластов после взаимодействия ИКТЛ с антигенами. (2)
102. Перечислите эффекторные Т-лимфоциты. (4)
103. Перечислите основные функции Т-киллеров. (3)
104. Какой вид эффекторных Т-лимфоцитов усиливает иммунологическую активность Ткиллеров? (1)
105. Какой вид эффекторных Т-лимфоцитов является связующим звеном между системами Т- и В-лимфоцитов? (1)
106. Назовите основную функцию Т-супрессоров. (1)
107. Назовите функции Т-клеток иммунологической памяти. (2)
108. Охарактеризуйте особенности пролиферации Т-лимфоцитов при вторичном клеточном иммунном ответе. (2)
109. Как называется вторичный клеточный иммунный ответ? (1)
110. С деятельностью какой специализированной формы лимфоцитов связан гуморальный
иммунитет? (1)
111. В каком органе образуются колониеобразующие клетки-предшественницы Влимфоцитов? (1)
112. В каких органах происходит превращение клеток-предшественниц В-лимфоцитов в
иммунокомпетентные В-лимфоциты (ИКВЛ)? (4)
113. Назовите зоны и периферические лимфоидные органы и ткани, которые заселяют
ИКВЛ. (4)
114. Назовите условия, при которых происходит активация ИКВЛ. (2)
115. Какие виды клеток участвуют в передаче набора антигенных молекул иммунокомпетентным В-лимфоцитам? (2)
352
116. Назовите медиаторы иммунитета, которые начинают продуцировать активированные
Т-хелперы после взаимодействия с выведенными на поверхность макрофагов антигенными детерминантными группами. (4)
117. Какие клетки «снимают» с поверхности Т-хелперов антиген-рецепторные комплексы,
накапливают их и передают в виде «обоймы» иммунокомпетентным В-лимфоцитам? (1)
118. Какой медиатор иммунитета начинают секретировать активированные ИКВЛ? (1)
119. Назовите классы дочерних В-клеток, которые образуются после активации ИКВЛ. (2)
120. Назовите основную функцию плазматических клеток. (1)
121. Назовите основную функцию В-клеток иммунологической памяти. (1)
122. Как называется вторичный гуморальный иммунный ответ? (1)
123. Какая форма лимфоцитов не проходит дифференцировки в органах иммунной системы, но при необходимости может превращаться в Т- и В-лимфоциты? (1)
124. Какие клетки составляют большую часть О-лимфоцитов? (1)
125. Назовите основную функциональную особенность NK-лимфоцитов. (1)
126. Какое влияние оказывает возбуждение симпатической нервной системы на иммунную реакцию? (1)
127. Какое влияние оказывает возбуждение парасимпатической нервной системы на иммунную реакцию? (1)
128. Перечислите основные гуморальные факторы, стимулирующие иммунную систему.
(4)
129. Перечислите основные гуморальные факторы, угнетающие иммунную систему. (5)
8.4. Группы крови. Физиологические механизмы гемостаза
1. Дайте определение группы крови. (2)
2. Дайте определение агглютиногенов и агглютининов крови. (2)
3. Где располагаются агглютинины в крови? (1)
4. Где располагаются агглютиногены в крови? (1)
5. Назовите агглютинины и агглютиногены, которые учитываются системой АВО. (4)
6. Дайте определение гемагглютинации. (2)
7. С каким количеством агглютиногенов может взаимодействовать каждая молекула агглютинина в системе АВО? (1)
8. Напишите международную классификацию групп крови системы АВО по Ландштейнеру-Янскому. (4)
9. Напишите Российскую классификацию групп крови системы АВО. (4)
10. Укажите относительное число людей, имеющих I, II, III и IV группу крови в системе
АВО. (4)
11. Как называют человека, которому переливают кровь? (1)
12. Как называют человека, у которого берут кровь для переливания? (1)
13. Какой принцип лежит в основе определения группы крови в системе АВО? (1)
14. Почему сыворотка в отличие от плазмы крови не способна свертываться? (1)
15. Назовите агглютинины, содержащиеся в стандартных сыворотках I, II и III групп. (4)
16. Какие агглютиногены и агглютинины находятся во II-й группе резус отрицательной
крови? (2)
17. Дайте определение Rh–фактора. (1)
18. Как называют людей, в эритроцитах которых присутствует резус-антиген? (1)
19. Как называют людей, в эритроцитах которых отсутствует резус-антиген? (1)
20. Какая часть европейцев относится к резус-положительным (Rh+) людям? (1)
21. Перечислите агглютинины и агглютиногены, имеющиеся в крови I группы Rh+? (3)
22. Какие агглютиногены и агглютинины содержатся в крови II группы Rh+? (3)
23. Перечислите агглютиногены и агглютинины, имеющиеся в крови III группы Rh+? (3)
24. Какие агглютиногены и агглютинины содержатся в крови IV группы Rh+? (3)
25. В каком случае у человека с резус-орицательной кровью могут вырабатываться
353
агглютинины к резус-антигену? (1)
26. Какая по счету беременность женщины с резус-отрицательной кровью представляет
опасность для плода, унаследовавшего от отца резус-фактор? (1)
27. Назовите обязательные правила переливания крови. (5)
28. К чему приводит переливание несовместимой крови? (1)
29. Дайте определение гемостаза. (2)
30. Назовите виды гемостаза в зависимости от размеров поврежденного сосуда. (2)
31. Какой вид форменных элементов крови является связующим звеном между сосудистотромбоцитарным и коагуляционным гемостазом? (1)
32. Какой вид форменных элементов крови играет ведущую роль в механизме сосудистотромбоцитарного гемостаза? (1)
33. Какой вид гемостаза обеспечивает полную остановку кровотечения в сосудах микроциркуляторного русла с образованием тромбоцитарного тромба? (1)
34. Какой вид гемостаза характеризуется временем кровотечения? (1)
35. Чему равно время кровотечения в норме? (1)
36. Перечислите фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. (3)
37. Назовите основные факторы, обусловливающие временный спазм сосудов во время 1й фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. (5)
38. Назовите этапы 2-й фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. (3)
39. Назовите основные факторы, обусловливающие прилипание тромбоцитов к поврежденному эндотелию кровеносных сосудов на 1-м этапе 2-й фазы микроциркуляторного
гемостаза. (3)
40. Назовите основные факторы, обусловливающие агрегацию (скучивание) тромбоцитов
в просвете поврежденного сосуда на 2-м этапе 2-й фазы микроциркуляторного гемостаза.
(2)
41. Какой фермент необратимо изменяет клеточную структуру тромбоцитов, благодаря
чему тромбоцитарная пробка становится непроницаемой для плазмы крови на 3-м этапе 2й фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза? (1)
42. Чем завершается вязкий метаморфоз на 3-м этапе 2-й фазы микроциркуляторного гемостаза? (1)
43. Сокращение какого белка вызывает ретракцию тромбоцитарного тромба в 3-ю фазу
микроциркуляторного гемостаза? (1)
44. Какой вид гемостаза обеспечивает полную остановку кровотечения в крупных сосудах
с образованием фибринового тромба? (1)
45. Какой вид гемостаза характеризуется временем свертывания крови? (1)
46. Укажите время свертывания крови у здорового взрослого человека. (1)
47. Дайте определение свертывания крови. (2)
48. Назовите основные фазы процесса свертывания крови по А.А. Шмидту. (3)
49. Назовите механизмы коагуляционного гемостаза. (2)
50. Какова продолжительность первой фазы внешнего механизма коагуляционного гемостаза? (1)
51. Какова продолжительность первой фазы внутреннего механизма коагуляционного гемостаза? (1)
52. На каких фосфолипидных мембранах образуется тканевая активная протромбиназа?
(1)
53. На каких фосфолипидных мембранах образуется кровяная активная протромбиназа?
(1)
54. Напишите и расшифруйте формулу тканевой протромбиназы. (4)
55. Напишите и расшифруйте формулу кровяной протромбиназы. (4)
56. В чем заключается сущность 2-й фазы коагуляционного гемостаза? (1)
57. В чем заключается сущность 3-й фазы коагуляционного гемостаза? (1)
58. Образованием какого тромба, завершается 3-я фаза коагуляционного гемостаза? (1)
354
59. Какими процессами характеризуется послефаза коагуляционного гемостаза? (2)
60. Через какой промежуток времени после образования фибринового тромба начинается
его ретракция? (1)
61. Чем обусловлена ретракция фибринового тромба? (1)
62. Какова продолжительность ретракции фибринового тромба? (1)
63. Дайте определение фибринолиза. (2)
64. Назовите основную функцию фибринолиза. (1)
65. Назовите фермент плазмы крови, осуществляющий расщепление фибрина? (1)
Модуль 9. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
9.1. Морфофункциональные особенности сердечной мышцы
1. Из каких двух частей состоит система кровообращения? (2)
2. Какие два круга включает в себя система кровообращения? (2)
3. В каких отделах сердца начинается и заканчивается большой круг кровообращения? (2)
4. В каких отделах сердца начинается и заканчивается малый круг кровообращения? (2)
5. Назовите семь последовательно соединенных звеньев системы кровообращения, по Б.
Фолкову. (7)
6. Какой мышечный орган, выполняющий функцию насоса, обеспечивает ритмическое
нагнетание крови в магистральные сосуды и ее последующее продвижение по сосудистому руслу? (1)
7. Назовите основную функцию сосудов компрессионного типа. (1)
8. Какие сосуды создают наибольшее сопротивление току крови и обеспечивают превращение дискретно-равномерного пульсирующего кровотока в непрерывно-равномерный?
(1)
9. Какие факторы обусловливают высокий уровень сопротивления току крови в сосудах
резистивного типа? (2)
10. В каких сосудах происходит наиболее выраженное падение артериального давления?
(1)
11. Какое звено системы кровообращения обеспечивает регуляцию кровотока в капиллярном русле? (1)
12. Назовите основную функцию сосудов обменного типа. (1)
13. Какие сосуды обеспечивают переход крупных частиц, превышающих по размеру диаметр капилляров, из артериального отдела сосудистого русла в венозный? (1)
14. В сосудах какого типа содержится наибольшая часть общего объема циркулирующей
крови? (1)
15. Какие отличительные особенности сосудов емкостного типа обеспечивают постоянный приток крови к сердцу? (3)
16. Какие структурные образования в миокарде обеспечивают связи между соседними
кардиомиоцитами? (1)
17. Дайте определение нексусов. (2)
18. Какие условия создают нексусы для распространения возбуждения по миокарду? (1)
19. Назовите основную структурно-функциональную особенность сердечной мышцы. (1)
20. Какому закону подчиняется одиночное мышечное волокно исчерченной мышцы локомоторного аппарата? (1)
21. Какому закону подчиняется одиночная мышечная клетка миокарда? (1)
22. Какому закону подчиняется сердечная мышца в целом? (1)
23. Какому закону подчиняется целая скелетная мышца? (1)
24. Каким видом сокращения способна отвечать скелетная мышца на серию импульсов?
(1)
25. Каким видом сокращения способна отвечать сердечная мышца на серию импульсов?
(1)
26. Перечислите основные физиологические свойства сердечной мышцы. (6)
355
27. Назовите специфическое свойство сердечной мышцы. (1)
28. Дайте определение автоматии сердца. (2)
29. Какие два вида мышечных клеток содержит сердечная мышца? (2)
30. Какие функции сердца обеспечивают типичные кардиомиоциты? (3)
31. В чем состоит функция атипичных кардиомиоцитов? (1)
32. Назовите основные морфофункциональные особенности атипичных кардиомиоцитов.
(2)
33. Какие функции обеспечивает проводящая система сердца? (3)
34. Как называется ПД, который самопроизвольно генерируют атипичные кардиомиоциты? (1)
35. Как называются клетки проводящей системы сердца, способные спонтанно генерировать ПД? (1)
36. Назовите основные узлы автоматии проводящей системы сердца человека. (4)
37. Где расположен синоатриальный узел? (1)
38. Какой узел проводящей системы сердца является пейсмекером первого порядка? (1)
39. В ритме какого узла автоматии возбуждаются и сокращаются предсердия и желудочки
у здорового человека? (1)
40. Назовите компоненты проводящей системы предсердий. (4)
41. Укажите скорость проведения возбуждения по рабочим кардиомиоцитам предсердий.
(1)
42. Укажите скорость проведения возбуждения по атипичным волокнам миокарда предсердий. (1)
43. Из каких компонентов состоит проводящая система желудочков сердца? (3)
44. Где расположен атриовентрикулярный узел? (1)
45. Какой узел проводящей системы сердца является пейсмекером второго порядка? (1)
46. В ритме какого узла возбуждается атриовентрикулярный узел у здорового человека?
(1)
47. Назовите особенности проведения возбуждения через атриовентрикулярный узел? (2)
48. Какова продолжительность атриовентрикулярной задержки проведения возбуждения?
(1)
49. Каково функциональное значение атриовентрикулярной задержки в координации сократительной активности миокарда предсердий и желудочков? (1)
50. Укажите скорость проведения возбуждения по атипичным волокнам проводящей системы желудочков. (1)
51. С какой скоростью возбуждение проводится по клеткам рабочего миокарда желудочков? (1)
52. Чем обусловлен синхронный характер сокращений обоих желудочков сердца? (1)
53. Дайте определение убывающего градиента автоматии. (2)
54. Чему равна частота генерации ПД Р- клетками синоатриального узла? (1)
55. Чему равна собственная частота генерации ПД клетками атриовентрикулярного узла?
(1)
56. Чему равна собственная частота генерации ПД клетками пучка Гиса? (1)
57. Чему равна собственная частота генерации ПД волокнами Пуркинье? (1)
58. Ритм возбуждения какого узла проводящей системы сердца подавляет собственную
автоматию узлов проводящей системы желудочков и задает им свою, максимальную частоту возбуждений? (1)
59. При каком условии может проявиться собственная автоматия атриовентрикулярного
узла? (1)
60. При каком условии может проявиться собственная автоматия пучка Гиса? (1)
61. Назовите теории автоматии. (2)
62. Какова природа автоматии сердца у млекопитающих? (1)
63. Деятельность каких клеток сердца обусловливает автоматию сердца у человека? (1)
356
64. Назовите причины нестабильности МПП пейсмекерных клеток. (2)
65. Перечислите особенности биопотенциалов атипичных кардиомиоцитов. (5)
66. Как изменяется проницаемость мембран Р- клеток для ионов калия и ионов натрия и
кальция в конце диастолы? (2)
67. Как называется деполяризация мембраны Р- клетки, возникающая в конце диастолы?
(1)
68. Как называется фаза пейсмекерного ПД от момента достижения КУД до полной деполяризации мембраны Р- клетки? (1)
69. Как называется фаза пейсмекерного ПД от момента полной деполяризации мембраны
Р- клетки до пика ПД? (1)
70. Повышение проницаемости мембраны Р- клеток для каких ионов обусловливает фазу
быстрой реполяризации пейсмекерного ПД? (1)
71. Чем объясняется сглаженный пик пейсмекерного ПД? (1)
72. Как называется заключительная фаза пейсмекерного ПД? (1)
73. Какая зависимость существует между частотой сердечного ритма, с одной стороны, –
и скоростью МДД и ее продолжительностью -, с другой стороны? (2)
74. Как изменится проницаемость мембраны Р- клетки для ионов калия под влиянием ацетилхолина? (1)
75. Как изменится величина МПП Р- клетки при увеличении проницаемости ее мембраны
для ионов калия? (1)
76. Как изменится скорость МДД и ее продолжительность при увеличении проницаемости
мембраны Р- клетки для ионов калия? (2)
77. Как изменится частота сердечного ритма при увеличении проницаемости мембраны Рклетки для ионов калия? (1)
78. Как изменится проницаемость мембраны Р- клетки для ионов кальция и натрия под
влиянием катехоламинов? (1)
79. Как изменится величина МПП Р- клетки при увеличении проницаемости ее мембраны
для ионов кальция и натрия? (1)
80. Как изменится скорость МДД и ее продолжительность при увеличении проницаемости
мембраны Р- клетки для ионов кальция и натрия? (2)
81. Перечислите особенности биопотенциалов типичных кардиомиоцитов. (6)
82. Повышение проницаемости мембраны типичных кардиомиоцитов для каких ионов
обусловливает фазу медленной деполяризации? (2)
83. Как изменится проницаемость клеточной мембраны типичных кардиомиоцитов для
ионов кальция и натрия при достижении КУД? (1)
84. Как называется фаза ПД типичного кардиомиоцита при уменьшении величины мембранного потенциала от КУД до нуля? (1)
85. Как называется фаза ПД типичного кардиомиоцита, во время которой происходит
смена зарядов: цитоплазма заряжается электроположительно (+30 мВ) по отношению к
наружной стороне мембраны? (1)
86. Какие процессы происходят в мембране типичного кардиомиоцита при достижении
пика ПД? (2)
87. Какие ионные механизмы обусловливают фазу плато ПД типичного кардиомиоцита?
(2)
88. Какая фаза ПД типичного кардиомиоцита наступает после инактивации медленных
кальциевых каналов? (1)
89. Повышение проницаемости мембраны для какого иона обусловливает фазу быстрой
реполяризации ПД типичного кардиомиоцита? (1)
90. Как называется заключительная фаза ПД типичного кардиомиоцита? (1)
91. За сколько % принимают возбудимость типичного кардиомиоцита во время диастолы
сердца? (1)
357
92. Как изменяется возбудимость во время фазы медленной деполяризации ПД типичного
кардиомиоцита? (1)
93. Как называется фаза изменения возбудимости, соответствующая по времени фазе медленной деполяризации ПД типичного кардиомиоцита? (1)
94. Как называется фаза изменения возбудимости, соответствующая по времени фазам
быстрой деполяризации, реверсии и плато ПД типичного кардиомиоцита? (1)
95. Какова продолжительность фазы абсолютной рефрактерности во время генерации ПД
типичного кардиомиоцита? (1)
96. Чему равна возбудимость типичного кардиомиоцита во время фазы абсолютной рефрактерности? (1)
97. Перечислите фазы ПД типичного кардиомиоцита, во время которых раздражители
очень большой силы, действуя на миокард, не вызывают генерацию нового ПД. (3)
98. Как называется фаза изменения возбудимости, соответствующая по времени фазе
быстрой реполяризации ПД типичного кардиомиоцита? (1)
99. Раздражитель какой силы, действуя на миокард в фазу относительной рефрактерности,
может вызвать генерацию нового ПД? (1)
100. Какая фаза изменения возбудимости соответствует фазе медленной реполяризации
ПД типичного кардиомиоцита? (1)
101. Раздражитель какой силы может вызвать генерацию нового ПД, действуя на миокард
в фазу экзальтации? (1)
102. Возможность какого вида сокращения миокарда исключает длительная фаза рефрактерности во время ПД типичного кардиомиоцита? (1)
103. Как называется очаг возбуждения в сердце, не связанный с генерацией пейсмекерного ПД в синоатриальном узле? (1)
104. Назовите виды экстрасистол в зависимости от распололожения эктопического очага
возбуждения в сердце. (2)
105. Какой из видов экстрасистол сопровождается длительной компенсаторной паузой?
(1)
106. Дайте понятие желудочковой экстрасистолы. (3)
107. В какие фазы сердечного цикла внеочередное раздражение способно вызвать желудочковую экстрасистолу? (2)
108. Рассчитайте лабильность миокарда. (2)
109. Дайте определение сердечного цикла. (3)
110. Рассчитайте длительность сердечного цикла, если ЧСС 75 в мин. (2)
111. Рассчитайте длительность сердечного цикла, если ЧСС 60 в мин. (2)
112. Рассчитайте длительность сердечного цикла, если ЧСС 90 в мин. (2)
113. Перечислите фазы сердечного цикла и укажите длительность каждой из них, если
ЧСС 75 в мин. (6)
114. Почему каждый сердечный цикл начинается с систолы предсердий? (1)
115. В каком состоянии находятся атриовентрикулярные и полулунные клапаны во время
первой фазы сердечного цикла? (2)
116. Что происходит с полыми венами во время первой фазы сердечного цикла? (1)
117. Чему равно внутриполостное давление в предсердиях и желудочках во время первой
фазы сердечного цикла? (2)
118. Откуда и куда поступает кровь в первую фазу сердечного цикла? (1)
119. В каком состоянии находятся атриовентрикулярные и полулунные клапаны в начале
второй фазы сердечного цикла (в подфазу асинхронного сокращения желудочков)? (2)
120. Чему равно внутриполостное давление в предсердиях и желудочках в подфазу асинхронного сокращения желудочков? (2)
121. Каким изменениям подвергаются волокна миокарда желудочков во время подфазы
асинхронного сокращения желудочков? (2)
358
122. В каком состоянии находятся атриовентрикулярные и полулунные клапаны во время
подфазы изометрического сокращения желудочков? (2)
123. Каким изменениям подвергаются волокна миокарда желудочков во время подфазы
изометрического сокращения желудочков? (2)
124. Чему равно внутриполостное давление в предсердиях, левом и правом желудочках во
время подфазы изометрического сокращения желудочков? (3)
125. При какой величине градиента давления открываются полулунные клапаны аорты и
легочного ствола? (1)
126. Чему равно внутриполостное давление в предсердиях, левом и правом желудочках во
время подфазы быстрого изгнания крови из желудочков? (3)
127. Какие изменения происходят с величиной внутриполостного давления в желудочках
в конце подфазы медленного изгнания крови из желудочков? (1)
128. Какова продолжительность общей паузы сердца? (1)
129. Какова продолжительность диастолы желудочков? (1)
130. В каком состоянии находятся атриовентрикулярные и полулунные клапаны в начале
общей паузы (в протодиастолический период)? (2)
131. В каком режиме расслабляются волокна миокарда желудочков в протодиастолический период? (1)
132. Что происходит с величиной внутриполостного давления желудочков в протодиастолический период? (1)
133. В каком состоянии находятся атриовентрикулярные и полулунные клапаны в период
изометрического расслабления желудочков? (2)
134. Чему равно внутриполостное давление в предсердиях и желудочках в конце периода
изометрического расслабления желудочков? (2)
135. Какова причина открытия атриовентрикулярных клапанов в конце периода изометрического расслабления желудочков? (1)
136. Каково давление в предсердиях и желудочках в период наполнения кровью желудочков? (2)
137. В какую фазу сердечного цикла основная часть крови заполняет полости желудочков? (1)
9.2. Регуляция системы кровообращения
1. Как называется количество крови, выбрасываемое каждым желудочком за одну
систолу? (1)
2. Чему равна величина систолического (ударного) объема крови у человека в состоянии
покоя? (1)
3. Как называется количество крови, выбрасываемое каждым желудочком сердца за 1
мин? (1)
4. Чему равна величина минутного объема крови (МОК) у человека в состоянии покоя? (1)
5. Каких величин может достигать МОК у спортсменов при совершении физической
нагрузки? (1)
6. Рассчитайте МОК, если величина ударного объема (УО) крови равна 70 мл, а ЧСС - 70
сокращений в мин. (2)
7. Рассчитайте УО, если величина МОК равна 5,6 л/мин, а ЧСС - 70 сокращений в мин. (2)
8. Какое соотношение между количеством притекающей крови к сердцу и выбросом ее в
магистральные сосуды за единицу времени является необходимым условием для обеспечения нормальной гемодинамики? (1)
9. На какие два вида подразделяются механизмы регуляции сердечной деятельности? (2)
10. На какие два вида подразделяются интракардиальные механизмы саморегуляции сердечной деятельности? (2)
11. В течение какого времени трансплантированное сердце человека остается полностью
децентрализованным? (1)
359
12. На каком свойстве атипичных кардиомиоцитов базируется местная миогенная саморегуляция деятельности сердца? (1)
13. Перечислите основные виды местных базисных миогенных механизмов саморегуляции сердечной деятельности. (3)
14. Какую зависимость отражает гетерометрический механизм саморегуляции сердечной
деятельности? (1)
15. Назовите основной закон сердца. (1)
16. Сформулируйте закон Франка - Старлинга. (1)
17. Какая зависимость существует между силой сокращения миокарда во время систолы и
длиной его мышечных волокон во время диастолы? (4)
18. На сколько % могут увеличиваться размеры мышечных волокон сердца в диастолу у
здорового человека? (1)
19. Назовите основные эффекты гомеометрического механизма саморегуляции сердечной
деятельности. (2)
20. Какую зависимость отражает эффект Анрепа? (1)
21. Какую зависимость отражает эффект Боудича? (1)
22. Чем можно объяснить увеличение силы сердечных сокращений при повышении частоты сердечного ритма? (1)
23. Какую зависимость отражает гидродинамический механизм саморегуляции сердечной
деятельности? (1)
24. Какое количество крови проходит через правую и левую половины сердца за 1 мин?
(2)
25. Чем обусловлен одинаковый объем протекающей крови через правую и левую половины сердца за 1 мин? (2)
26. Какой отдел автономной нервной системы обеспечивает местные нейрогенные механизмы регуляции сердечной деятельности? (1)
27. Дайте определение местного рефлекса. (1)
28. В каких участках сердца преимущественно локализуются нейроны МСНС? (2)
29. Перечислите основные нервные элементы рефлекторной дуги местного сердечного
рефлекса. (4)
30. Какой медиатор рефлекторно выделяется из окончаний аксонов эфферентных нейронов МСНС при избыточном заполнении полостей сердца кровью? (1)
31. Какой медиатор рефлекторно выделяется из окончаний аксонов эфферентных нейронов МСНС при недостаточном заполнении полостей сердца кровью? (1)
32. Перечислите основные виды экстракардиальных механизмов регуляции сердечной деятельности. (2)
33. Перечислите кардиотропные эффекты, возникающие при повышении тонуса парасимпатической нервной системы. (4)
34. Перечислите кардиотропные эффекты, возникающие при повышении тонуса симпатической нервной системы. (4)
35. В каком отделе ЦНС располагается парасимпатический жизненно важный центр регуляции сердечной деятельности? (1)
36. Почему сердечный центр продолговатого мозга является жизненно важным центром?
(1)
37. Тела каких вегетативных нейронов располагаются в ядре блуждающего нерва продолговатого мозга? (3)
38. Где переключаются преганглионарные парасимпатические нейроны на постганглионарные нейроны? (1)
39. Какой медиатор выделяется из окончаний аксонов преганглионарных парасимпатических нейронов? (1)
40. Какой медиатор выделяется из окончаний аксонов постганглионарных парасимпатических нейронов? (1)
360
41. С каким видом холинорецепторов постсинаптических мембран Р- клеток синоатриального узла взаимодействует ацетилхолин? (1)
42. Для каких ионов повышается проницаемость мембран Р- клеток под влиянием ацетилхолина? (1)
43. Как изменяется скорость МДД и ее продолжительность под влиянием ацетилхолина?
(2)
44. Где расположен спинальный симпатический сердечный центр? (1)
45. Тела каких вегетативных нейронов располагаются в спинальном сердечном
центре? (3)
46. Где заканчиваются преганглионарные симпатические нейроны спинального сердечного центра? (1)
47. Какой медиатор выделяется из окончаний аксонов преганглионарных симпатических
нейронов? (1)
48. Какие медиаторы выделяются из окончаний аксонов постганглионарных симпатических нейронов? (2)
49. С каким видом адренорецепторов постсинаптических мембран Р- клеток взаимодействуют катехоламины? (1)
50. Для каких ионов повышается проницаемость мембран Р- клеток под влиянием катехоламинов? (2)
51. Как изменяется скорость МДД и ее продолжительность под влиянием катехоламинов?
(2)
52. Назовите два вида рефлексов, обеспечивающих экстракардиальную регуляцию сердечной деятельности. (2)
53. Дайте понятие собственных кардиальных рефлексов. (1)
54. Перечислите основные собственные сердечные рефлексы. (3)
55. В виде каких сердечных эффектов проявляется рефлекс Бейнбриджа? (2)
56. В чем заключается значение рефлекса Бейнбридж для деятельности сердцаа? (1)
57. Где располагается рефлексогенная зона Бейнбриджа? (1)
58. Какие виды рецепторов находятся в рефлексогенной зоне Бейнбриджа? (1)
59. Что является адекватным раздражителем для волюморецепторов рефлексогенной зоны
Бейнбриджа? (1)
60. По чувствительным волокнам какого нерва афферентные возбуждения от волюморецепторов рефлексогенной зоны Бейнбриджа поступают в сердечный центр продолговатого мозга? (1)
61. Какие две группы нейронов возбуждаются в сердечном центре продолговатого мозга
под влиянием афферентных импульсов, поступающих от волюморецепторов рефлексогенной зоны Бейнбриджа? (2)
62. Какие эфферентные внутрисердечные нейроны возбуждаются под влиянием эфферентных импульсов, распостраняющихся по преганглионарным парасимпатическим
нейронам,
в результате раздражения волюморецепторов устья полых вен? (1)
63. Какие медиаторы выделяются из окончаний эфферентных адренэргических нейронов
МСНС? (2)
64. Как изменяется количество выделяемого медиатора из пре- и постганглионарных парасимпатических нейронов под влиянием возбуждения тормозных нейронов сердечного
центра продолговатого мозга, возникающего в результате раздражения волюморецепторов
рефлексогенной зоны Бейнбриджа? (1)
65. В виде каких сердечных эффектов проявляются собственные сердечные рефлексы,
возникающие при раздражении барорецепторов рефлексогенных зон Циона-Людвига и
Геринга? (2)
66. На что направлены собственные сердечные рефлексы, возникающие при раздражении
прессорецепторов аортальной и каротидной рефлексогенной зон? (1)
361
67. Где располагается аортальная рефлексогенная зона Циона-Людвига? (1)
68. Где располагается каротидная рефлексогенная зона Геринга? (1)
69. Что является адекватным раздражителем для возбуждения барорецепторов аортальной
и каротидной рефлексогенных зон? (1)
70. По каким нервам афферентные импульсы повышенной частоты поступают от барорецепторов дуги аорты и каротидного синуса в сердечный центр продолговатого мозга? (2)
71. Как изменяется частота эфферентных импульсов, распространяющихся по пре- и постганглионарным парасимпатическим нейронам к сердцу, под влиянием раздражения прессорецепторов аортальной и каротидной рефлексогенных зон? (1)
72. Какое влияние на частоту и силу сердечных сокращений оказывает раздражение барорецепторов рефлексогенных зон Циона-Людвига и Геринга? (2)
73. Перечислите основные сопряженные сердечные рефлексы. (2)
74. Назовите рефлексогенную зону сопряженного сердечного рефлекса Гольца. (1)
75. Какое влияние на частоту и силу сердечных сокращений оказывает раздражение механорецепторов брюшины? (2)
76. В составе какого нерва распространяются афферентные импульсы от механорецепторов брюшины в спинной мозг? (1)
77. Как изменяется тонус ядра блуждающего нерва под влиянием раздражения механорецепторов брюшины? (1)
78. Где находится рефлексогенная зона, раздражение которой вызывает сопряженный сердечный рефлекс Даньини-Ашнера? (1)
79. Какое влияние на частоту и силу сердечных сокращений оказывает раздражение механорецепторов рефлексогенной зоны Даньини-Ашнера? (1)
80. Дайте понятие экстракардиальной гуморальной регуляции сердечной деятельности. (2)
81. Перечислите основные группы веществ, оказывающих влияние на сердечную деятельность гуморальным путем. (5)
82. Какое влияние на сердечную деятельность оказывает увеличение во внеклеточной среде концентрации ионов калия ? (1)
83. Какое влияние на сердечную деятельность оказывает увеличение во внеклеточной среде концентрации ионов кальция? (1)
84. Назовите кардиотропные эффекты, возникающие под влиянием гормонов мозгового
вещества надпочечников? (4)
85. Какое влияние на сердечную деятельность оказывает тироксин? (1)
86. Как изменяется частота и сила сердечных сокращений под влиянием кислых метаболитов? (2)
87. Какой гормон вырабатывается в предсердиях? (1)
88. Назовите основные физиологические эффекты атриопептидов. (3)
89. Назовите виды механизмов регуляции тонуса кровеносных сосудов. (3)
90. Какой механизм регуляции сосудистого тонуса обеспечивает сокращение гладких
мышц кровеносных сосудов в ответ на их растяжение, возникающее под влиянием повышения кровяного давления? (1)
91. Какой отдел АНС не иннервирует подавляющее большинство кровеносных сосудов?
(1)
92. Расширение каких артерий вызывает возбуждение ПСНС? (6)
93. Сужение каких артерий вызывает возбуждение ПСНС? (1)
94. Какое влияние оказывает возбуждение СНС на тонус кровеносных сосудов при активации α-1 адренорецепторов? (1)
95. Какое влияние оказывает возбуждение СНС на тонус легочных и коронарных артерий
при активации β-2 адренорецепторов? (2)
96. На какие сосуды возбуждение СНС оказывает сосудорасширяющее действие? (2)
97. Какое влияние оказывает повышение частоты эфферентной импульсации симпатических нервов на большинство кровеносных сосудов? (1)
362
98. Какое влияние оказывает понижение частоты эфферентной импульсации симпатических нервов на большинство кровеносных сосудов? (1)
99. Раздражение барорецепторов каких сосудистых рефлексогенных зон вызывает сосудистый депрессорный рефлекс? (2)
100. Какое влияние на уровень артериального давления оказывает сосудистый депрессорный рефлекс? (1)
101. Какая сосудистая рефлексогенная зона играет ведущую роль в реализации сосудистого депрессорного рефлекса? (1)
102. По какому нерву афферентные импульсы поступают от барорецепторов аортальной
зоны в сосудодвигательный центр продолговатого мозга? (1)
103. В какую часть сосудодвигательного центра поступают афферентные импульсы от барорецепторов аортальной зоны? (1)
104. Как изменяется частота импульсной активности прессорных нейронов сосудодвигательного центра продолговатого мозга при раздражении барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны? (1)
105. Как изменяется частота импульсной активности пре- и постганглионарных симпатических нейронов при раздражении барорецепторов аортальной рефлексогенной зоны? (1)
106. Какое влияние на уровень артериального давления оказывает сосудистый
прессорный рефлекс? (1)
107. Какая сосудистая рефлексогенная зона играет ведущую роль в осуществлении сосудистого прессорного рефлеса? (1)
108. Раздражение каких рецепторов рефлексогенной зоны Геринга вызывает сосудистый
прессорный рефлекс? (1)
109. Какие факторы артериальной крови оказывают возбуждающее действие на хеморецепторы рефлексогенной зоны Геринга? (3)
110. По какому чувствительному нерву афферентные импульсы поступают от хеморецепторов каротидной зоны в сосудодвигательный центр продолговатого мозга? (1)
111. В какую часть сосудодвигательного центра поступают афферентные импульсы от хеморецепторов рефлексогенной зоны Геринга? (1)
112. Как изменяется частота импульсации прессорных нейронов под влиянием афферентных импульсов, поступающих от хеморецепторов каротидной рефлексогенной зоны? (1)
113. Как изменяется частота пре- и постганглионарных симпатических нейронов при раздражении хеморецепторов рефлексогенной зоны Геринга? (1)
114. Перечислите основные группы веществ, оказывающих влияние на сосудистый тонус
гуморальным путем.(4)
115. Какие влияния на просвет сосудов могут оказывать катехоламины? (2)
116. Какое влияние на просвет сосудов оказывают серотонин, ренин и ангиотензин-II? (1)
117. Какое влияние на просвет сосудов оказывают гистамин и брадикинин? (1)
118. Какое влияние на просвет сосудов оказывают кислые метаболиты? (1)
119. Что является предконечным ППР в функциональной системе, поддерживающей оптимальный для метаболизма уровень АД? (2)
120. Назовите основную особенность функциональной системы, поддерживающей оптимальный для метаболизма уровень АД. (1)
121. Какой механизм саморегуляции является ведущим в функциональной системе, поддерживающей оптимальный уровень АД? (1)
122. Назовите функциональные особенности барорецепторов рефлексогенных зон ЦионаЛюдвига и Геринга. (4)
123. В какие отделы ЦНС поступает афферентная информация об уровне АД? (4)
124. Назовите основные исполнительные механизмы внутреннего звена
саморегуляции функциональной системы, поддерживающей оптимальный для
метаболизма уровень АД? (4)
363
9.3. Основы гемодинамики и методы исследования функционального состояния системы кровообращения
1. Дайте определение гемодинамики. (5)
2. Чем характеризуется объемная скорость кровотока? (1)
3. Чем характеризуется линейная скорость кровотока? (1)
4. Как влияет величина общей площади поперечного сечения сосудистого русла
на линейную скорость кровотока? (1)
5. В каком отделе сосудистого русла линейная скорость кровотока максимальна? (1)
6. В каком отделе сосудистого русла линейная скорость кровотока минимальна? (1)
7. Какой отдел сосудистого русла имеет наибольшую суммарную площадь поперечного
сечения? (1)
8. Чему равна линейная скорость крови в капиллярах? (1)
9. Почему в венозном сосудистом русле линейная скорость кровотока больше, чем в капиллярах? (1)
10. Чему равна линейная скорость крови в полых венах? (1)
11. Назовите два типа кровотока. (2)
12. Чем характеризуется профиль распределения скоростей перемещения частиц крови
при ламинарном типе кровотока? (1)
13. Чем обусловлена более низкая скорость движения крови в пристеночном слое кровеносного сосуда? (2)
14. Как перемещаются частицы крови при турбулентном течении крови? (2)
15. В каких участках сосудистого русла и при каких условиях наблюдается турбулентное
течение крови? (4)
16. Что является движущей силой кровотока? (1)
17. Какая зависимость существует между кровяным давлением и величиной объемной
скорости крови? (1)
18. Какая зависимость существует между кровяным давлением и сопротивлением току
крови? (1)
19. Как изменяется величина кровяного давления от артериального отдела сосудистого
русла к венозному? (1)
20. Чему равно артериальное давление (АД) в аорте? (1)
21. Чему равно АД во время систолы в крупных сосудах (в плечевой артерии)? (1)
22. Чему равно АД во время систолы в мелких артериях? (1)
23. Чему равно АД во время систолы в артериолах? (1)
24. Чему равно кровяное давление на артериальном и венозном концах капилляров? (2)
25. Чему равно кровяное давление в полых венах во время вдоха? (1)
26. Дайте определение микроциркуляции. (2)
27. Перечислите основные отделы микроциркуляторного сосудистого русла. (6)
28. Перечислите основные процессы, обеспечивающие транскапиллярный обмен между
кровью и межклеточной жидкостью. (4)
29. Дайте определение диффузии. (2)
30. Дайте определение облегченной диффузии. (3)
31. Дайте понятие фильтрации. (2)
32. В каком отделе капилляра происходит фильтрация? (1)
33. Какие факторы определяют величину фильтрации в микроциркуляторном русле? (2)
34. Назовите величины гидростатического давления крови, онкотического давления плазмы и градиента гидростатического давления на артериальном конце капилляра. (3)
35. Куда направлен гидростатический градиент давления на артериальном конце капилляра? (1)
36. Дайте понятие реабсорбции. (2)
37. В каком отделе капилляра происходит реабсорбция? (1)
364
38. Назовите величины гидростатического давления крови, онкотического давления плазмы и реабсорбционного (онкотического) градиента давления на венозном конце капилляра. (3)
39. Куда направлен реабсорбционный градиент давления на венозном конце капилляра?
(1)
40. Какое количество жидкости фильтруется на артериальном конце капилляра за сутки?
(1)
41. Какое количество жидкости реабсорбируется в венозном отделе капилляра за сутки?
(1)
42. Дайте понятие равновесия Старлинга. (1)
43. На что расходуется разница между количеством фильтруемой и реабсорбируемой в
капиллярах жидкости? (1)
44. Дайте определение регионарного кровообращения. (1)
45. Назовите основные особенности коронарного кровотока. (6)
46. Назовите основные особенности мозгового кровотока. (3)
47. Назовите основные особенности легочного кровотока. (4)
48. Дайте определение артериального давления. (2)
49. Назовите диапазон колебаний частоты сердечных сокращений (ЧСС) у здоровых
взрослых людей. (1)
50. Как называется снижение ЧСС меньше 60 ударов в мин? (1)
51. Как называется увеличение ЧСС больше 80 ударов в мин? (1)
52. Какие изменения ЧСС возникают у человека под влиянием эмоций и физической
нагрузки? (1)
53. Какова продолжительность нормализации сердечной деятельности после прекращения
дозированной физической нагрузки у здорового человека? (1)
54. Какая часть объема крови выбрасывается из желудочков в магистральные сосуды у
здорового взрослого человека, находящегося в состоянии покоя? (1)
55. Как называется объем крови, находящийся в полости сердца, который служит для увеличения потока крови? (1)
56. Из каких компонентов состоит резервный объем крови? (3)
57. Дайте определение остаточного объема крови. (1)
58. Дайте определение базального резервного объема крови (БРО). (1)
59. Дайте определение аддитивного резервного объема крови (АРО). (1)
60. За счет каких компонентов резервного объема крови увеличивается УО крови при совершении физической нагрузки? (2)
61. Какой способ регулирования МОК является наиболее экономичным? (1)
62. Какая связь существует между величиной сердечного выброса и уровнем артериального давления? (1)
63. Перечислите виды артериального давления. (3)
64. Какой из видов АД регистрируется во время систолы желудочков? (1)
65. Укажите величину систолического АД в плечевой артерии у здорового взрослого человека в состоянии покоя. (1)
66. Какой из видов АД регистрируется во время диастолы желудочков? (1)
67. Укажите величину диастолического давления в плечевой артерии у здорового взрослого человека в состоянии покоя. (1)
68. Как называется разность между максимальным и минимальным АД? (1)
69. Чему равна величина пульсового давления у здорового взрослого человека в состоянии
покоя? (1)
70. Как называется кратковременное и незначительное повышение АД выше нормы? (1)
71. Как называется кратковременное и незначительное понижение АД ниже нормы? (1)
72. Как называется продолжительное и существенное повышение АД выше нормы? (1)
73. Как называется продолжительное и существенное понижение АД ниже нормы? (1)
365
74. Назовите две группы методов измерения АД. (2)
75. Как называется кривая, отражающая колебания АД, зарегистрированного прямым
(кровавым) способом? (1)
76. Назовите виды волн на кимограмме АД. (3)
77. Волны какого порядка на кимограмме АД связаны с сократительной деятельностью
сердца? (1)
78. Волны какого порядка на кимограмме АД связаны с фазами дыхательного цикла? (1)
79. Волны какого порядка на кимограмме АД связаны с изменениями тонуса сосудодвигательного центра? (1)
80. Какими непрямыми способами можно измерить артериальное давление? (2)
81. На каком принципе основан метод определения артериального давления по РиваРоччи? (1)
82. На каком принципе основан метод определения артериального давления по Короткову? (1)
83. Величину какого вида АД позволяет определить способ Рива-Роччи? (1)
84. Величину каких видов АД позволяет определить способ Короткова? (2)
85. Назовите механизм сосудистых тонов Короткова. (2)
86. Какой тип движения крови возникает в плечевой артерии в момент появления коротковских тонов? (1)
87. Какой тип движения крови возникает в плечевой артерии в момент исчезновения коротковских тонов? (1)
88. Какому виду АД соответствуют показания сфигмоманометра в момент появления коротковских тонов? (1)
89. Какому виду АД соответствуют показания сфигмоманометра в момент исчезновения
коротковских тонов? (1)
90. Дайте определение артериального пульса. (3)
91. Укажите нормальную скорость распространения пульсовой волны. (1)
92. В сосудах какого типа гаснет пульсовая волна? (1)
93. Перечислите основные клинические показатели пульса. (5)
94. Дайте определение сфигмографии. (2)
95. Как называется крутой подъем пульсовой кривой, соответствующий расширению артерий во время систолы желудочков? (1)
96. Как называется более пологое снижение пульсовой кривой, соответствующее спадению артерий? (1)
97. Чем обусловлен дикротический подъем на сфигмограмме? (2)
98. Дайте определение механокардиографии. (1)
99. В какой области грудной клетки регистрируется механокардиограмма? (2)
100. Дайте определение фонокардиографии. (2)
101. Дайте понятие сердечных тонов. (2)
102. Назовите тоны сердца, которые выявляются при фонокардиографии. (4)
103. Назовите тоны сердца, которые слышны при аускультации. (2)
104. Охарактеризуйте І тон сердца по длительности и частоте. (2)
105. Назовите механизмы, которые лежат в основе образования І тона. (3)
106. Укажите места выслушивания І тона у человека. (2)
107. Охарактеризуйте ІІ тон сердца по длительности и частоте. (2)
108. Назовите механизмы, которые лежат в основе образования ІІ тона. (2)
109. Укажите места выслушивания ІІ тона у человека. (2)
110. Дайте определение электрокардиографии. (2)
111. Какие факторы обусловливают суммарную электрическую активность сердца? (3)
112. Какой потенциал возникает на поверхности сердца при распространении возбуждения по проводящей системе и сердечной мышце? (1)
366
113. Почему на поверхности сердца возникает разность потенциалов между возбужденными и невозбужденными участками? (1)
114. Почему возникающую разность потенциалов на поверхности сердца можно регистрировать с поверхности тела? (1)
115. Дайте определение электросиловых линий. (2)
116. Дайте понятие электрической оси сердца. (1)
117. Назовите основные способы отведения биопотенциалов сердца с поверхности тела.
(2)
118. Дайте определение оси отведения. (2)
119. От каких конечностей регистрируется І стандартное отведение ЭКГ? (2)
120. От каких конечностей регистрируется ІІ стандартное отведение ЭКГ? (2)
121. От каких конечностей регистрируется ІІІ стандартное отведение ЭКГ? (2)
122. На какие виды подразделяются монополярные способы отведения биопотенциалов
сердца с поверхности тела? (2)
123. Назовите позитивные зубцы ЭКГ. (3)
124. Назовите негативные зубцы ЭКГ. (2)
125. Дайте понятие сегмента ЭКГ. (1)
126. Дайте понятие интервала ЭКГ. (1)
127. При каких условиях на ЭКГ регистрируется изоэлектрическая линия? (2)
128. Назовите зубец ЭКГ, отражающий распространение возбуждения по миокарду предсердий. (1)
129. Укажите среднюю продолжительность зубца Р. (1)
130. Какой процесс происходит в сердце во время интервала РQ. (1)
131. Укажите среднюю продолжительность интервала РQ. (1)
132. Укажите среднюю продолжительность сегмента РQ. (1)
133. О чем может свидетельствовать увеличение продолжительности сегмента РQ более
0,08 с? (1)
134. Как отражается на ЭКГ полная поперечная блокада сердца? (2)
135. Какой комплекс на ЭКГ отражает возбуждение желудочков? (1)
136. Назовите комплекс ЭКГ, отражающий деполяризацию миокарда желудочков сердца?
(1)
137. Назовите зубец ЭКГ, отражающий реполяризацию миокарда желудочков сердца? (1)
138. Какова продолжительность комплекса QRST на ЭКГ? (1)
139. Какова продолжительность комплекса QRS на ЭКГ? (1)
140. Возбуждение каких участков желудочков отражает зубец Q на ЭКГ? (4)
141. Возбуждение каких участков желудочков отражает зубец R на ЭКГ? (2)
142. Какой процесс отражает зубец S на ЭКГ? (1)
143. Какой зубец на ЭКГ имеет самую изменчивую форму? (1)
144. Какой интервал на ЭКГ отражает общую паузу сердца? (1)
145. Изменения значений какого интервала на ЭКГ в основном обусловливает
изменения частоты сердечного ритма? (1)
1. Нарисуйте график пейсмекерного ПД и обозначьте его фазы. (5)
2. Нарисуйте график ПД типичного кардиомиоцита и обозначьте его фазы. (6)
3. Нарисуйте графики ПД типичного кардиомиоцита и кривой изменения возбудимости.
(10)
4. .Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги местного сердечного рефлекса, возникающего при избыточном заполнении полостей сердца кровью и раздражении механорецепторов предсердий притекающими порциями крови. (5)
5. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги местного сердечного рефлекса, возникающего при недостаточном заполнении полостей сердца кровью и раздражении механорецепторов предсердий притекающими порциями крови. (5)
367
6. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги рефлекса Бейнбриджа. (9)
7. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги собственного сердечного рефлекса,
возникающего при раздражении барорецепторов рефлексогенной зоны Циона-Людвига.
(6)
8. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги собственного сердечного рефлекса,
возникающего при раздражении барорецепторов рефлексогенной зоны Геринга. (6)
9. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги сосудистого депрессорного рефлекса.
(9)
10. Нарисуйте и обозначьте схему рефлекторной дуги сосудистого прессорного рефлекса. (8)
11. Нарисуйте схему старлинговского равновесия и обозначьте на ней значения гидростатического и онкотического давления на артериальном и венозном концах капилляра, а
также величину гидростатического и реабсорбционного (онкотического) градиентов давления. (6)
12. Нарисуйте схему кимограммы АД и обозначьте на ней волны 1,2, и 3-го порядка. (3)
13. Нарисуйте схему сфигмограммы и сделайте на ней необходимые обозначения. (4)
14. Нарисуйте ЭКГ и обозначьте на ней зубцы. (2)
Модуль 10. ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ
10.1. Внешнее дыхание. Газообмен в легких и тканях
1. Дайте определение дыхания. (3)
2. Перечислите основные этапы дыхания. (3)
3. На каком этапе дыхания происходит газообмен в легких? (1)
4. Дайте определение внешнего дыхания. (2)
5. Дайте определение легочной вентиляции. (2)
6. Дайте определение легочной диффузии газов. (1)
7. Назовите результаты легочной вентиляции и легочной диффузии газов. (2)
8. Назовите основные факторы, обеспечивающие обновление газового состава крови в легочных капиллярах. (3)
9. Перечислите основные фазы дыхательного цикла. (3)
10. На какие две группы подразделяются дыхательные мышцы? (2)
11. Назовите основные инспираторные мышцы. (2)
12. Как изменится объем грудной полости при сокращении инспираторных дыхательных
мышц? (1)
13. Чем обусловлено эластическое сопротивление легких? (2)
14. Какое вещество обеспечивает 2/3 эластической тяги легких? (1)
15. Назовите основные функции сурфактанта. (4)
16. Назовите основную экспираторную мышцу. (1)
17. Укажите величину давления в плевральной щели во время спокойного вдоха. (1)
18. Укажите величину внутрилегочного давления во время спокойного вдоха. (1)
19. Что является непосредственной причиной поступления воздуха в легкие во время вдоха? (1)
20. Укажите величину давления в плевральной щели во время спокойного выдоха. (1)
21. Укажите величину внутрилегочного давления во время спокойного выдоха. (1)
22. Что является непосредственной причиной выхода воздуха из легких в атмосферу во
время выдоха? (1)
23. Дайте понятие общей емкости легких. (1)
24. Укажите средний объем общей емкости легких. (1)
25. Назовите основные составные части общей емкости легких. (2)
26. Дайте понятие остаточного объема легких. (1)
27. Укажите средний объем остаточного объема легких. (1)
28. Дайте определение жизненной емкости легких - ЖЕЛ. (2)
368
29. Перечислите основные части ЖЕЛ. (3)
30. Перечислите факторы, влияющие на величину должной ЖЕЛ - ДЖЕЛ. (4)
31. Дайте определение дыхательного объема легких. (1)
32. Назовите среднюю величину дыхательного объема (ДО) легких. (1)
33. Дайте определение резервного объема вдоха. (1)
34. Назовите величину резервного объема вдоха. (1)
35. Дайте определение резервного объема выдоха. (1)
36. Назовите среднюю величину резервного объема выдоха. (1)
37. Дайте понятие функциональной остаточной емкости легких. (1)
38. Укажите среднюю величину функциональной остаточной емкости легких. (1)
39. Назовите основные способы исследования легочных объемов. (2)
40. Дайте понятие спирометрии. (1)
41. Дайте понятие спирографии. (1)
42. Дайте понятие минутного объема дыхания - МОД. (1)
43. Укажите среднюю величину МОД в покое. (1)
44. Рассчитайте МОД, если частота дыхания (ЧД) 12 дыхательных циклов в минуту, а ДО
– 500 мл. (2)
45. Укажите процентное содержание СО2, О2 и N2 в атмосферном воздухе. (3)
46. Укажите процентное содержание СО2, О2 и N2 в выдыхаемом воздухе. (3)
47. Укажите процентное содержание СО2, О2 и N2 в альвеолярном воздухе. (3)
48. Назовите основные части дыхательного мертвого пространства. (2)
49. Дайте понятие анатомического дыхательного мертвого пространства. (1)
50. Укажите средний объем анатомического мертвого пространства. (1)
51. Дайте понятие физиологического дыхательного мертвого пространства. (1)
52. Дайте понятие минутной вентиляции легких (МВЛ). (1)
53. Рассчитайте МВЛ, если ДО – 500 мл, ЧД – 12 дыхательных циклов в минуту, а объем
мертвого пространства – 150 мл. (2)
54. Дайте понятие диффузии газов. (1)
55. Дайте определение парциального давления газов. (1)
56. Дайте определение напряжения газов. (2)
57. Дайте понятие эйпноэ. (1)
58. Дайте понятие гиперпноэ. (1)
59. Дайте понятие тахипноэ. (1)
60. Дайте понятие брадипноэ. (1)
61. Дайте понятие апноэ. (1)
62. Дайте понятие диспноэ. (1)
63. Укажите величину парциального давления О2 в альвеолярном воздухе. (1)
64. Укажите величину напряжения О2 в венозной крови легочных капилляров. (1)
65. Укажите величину градиента давления, необходимого для перехода
О2 из альвеолярного воздуха в венозную кровь легочных капилляров. (1)
66. Укажите величину парциального давления СО2 в альвеолярном воздухе. (1)
67. Укажите величину напряжения СО2 в венозной крови легочных капилляров. (1)
68. Укажите величину градиента давления, необходимого для перехода СО2 из венозной
крови легочных капилляров в альвеолы.(1)
69. Укажите величину напряжения О2 в артериальной крови. (1)
70. Укажите уровень напряжения О2 в тканях. (1)
71. Назовите градиент давления, необходимый для перехода О2 из артериальной крови в
ткани. (1)
72. Укажите величину напряжения СО2 в артериальной крови. (1)
73. Укажите величину напряжения СО2 в тканях. (1)
74. Назовите градиент давления, необходимый для перехода СО2 из ткани в кровь.(1)
369
10.2. Транспорт газов кровью. Регуляция дыхания
1. В чем заключается II-й этап дыхания – транспорт газов кровью? (2)
2. Назовите формы транспорта кислорода кровью. (2)
3. Какой объем кислорода переносится кровью в физически растворенном состоянии? (1)
4. Какой объем кислорода переносится кровью в химически связанном состоянии
(в виде оксигемоглобина)? (1)
5. Какой объем кислорода может связать 1 г гемоглобина? (1)
6. Какой объем кислорода может перенести 100 мл крови в химически связанном состоянии? (1)
7. Дайте понятие кислородной емкости крови. (2)
8. Дайте понятие насыщения крови кислородом. (1)
9. Каково насыщение гемоглобина кислородом в артериальной крови у здоровых людей,
проживающих на равнине? (1)
10. В каком участке сосудистой системы гемоглобин превращается в оксигемоглобин? (1)
11. В каком участке сосудистой системы оксигемоглобин отдает кислород? (1)
12. Как изменяется сродство гемоглобина к кислороду при увеличении напряжения кислорода в крови (при гипероксии)? (1)
13. Как изменяется сродство гемоглобина к кислороду при уменьшении напряжения кислорода в крови (при гипоксемии)? (1)
14. Как изменяется насыщение гемоглобина кислородом при повышении напряжения кислорода в крови? (1)
15. Как изменяется насыщение гемоглобина кислородом при понижении напряжения кислорода в крови? (1)
16. Какую зависимость отражает кривая диссоциации оксигемоглобина? (2)
17. Какое химическое соединение гемоглобина находится в крови, если напряжение кислорода в крови равно нулю? (1)
18. Какую зависимость отражает начальный нижний, почти горизонтальный отрезок кривой диссоциации оксигемоглобина – при повышении напряжения кислорода в крови от 0
до 10 мм рт ст? (1)
19. Как изменяется уровень оксигемоглобина при увеличении напряжения кислорода в
крови от 10 до 40 мм рт ст? (1)
20. Чему равно насыщение гемоглобина кислородом при напряжении кислорода в крови
40 мм рт ст? (1)
21. Чему равно насыщение гемоглобина кислородом при напряжении кислорода в крови
60 мм рт ст? (1)
22. Чему равно насыщение гемоглобина кислородом при напряжении кислорода в крови
70 мм рт ст? (1)
23. Чему равно насыщение гемоглобина кислородом при напряжении кислорода в крови
80 мм рт ст? (1)
24. Какую зависимость отражает конечный верхний, почти горизонтальный отрезок кривой диссоциации оксигемоглобина – в области высоких значений напряжения кислорода в
крови – от 80 до 100 мм рт ст? (1)
25. Каково напряжение кислорода и насыщение гемоглобина кислородом в венозной крови, поступающей в капилляры легких? (2)
26. Каково напряжение кислорода и насыщение гемоглобина кислородом в артериальной
крови, вытекающей из легочных капилляров? (2)
27. Какая часть кривой диссоциации оксигемоглобина отражает процесс насыщения гемоглобина кислородом в крови легочных капилляров? (1)
28. О чем свидетельствует средний, почти вертикальный отрезок кривой диссоциации оксигемоглобина? (1)
29. Каково напряжение кислорода и насыщение гемоглобина кислородом в артериальной
крови, поступающей в тканевых капилляры? (2)
370
30. Каково напряжение кислорода и насыщение гемоглобина кислородом в венозной крови, оттекающей из тканевых капилляров? (2)
31. Какая часть кривой диссоциации оксигемоглобина отражает процесс диссоциации оксигемоглобина в крови тканевых капилляров? (1)
32. Назовите основные факторы, снижающие сродство гемоглобина к кислороду. (3)
33. Назовите основные факторы, повышающие сродство гемоглобина к кислороду. (3)
34. Назовите формы транспорта СО2 кровью. (2)
35. Какой объем СО2 переносится кровью в физически растворенном состоянии? (1) .
36. В виде каких химических соединений СО2 переносится в составе плазмы крови? (2)
37. В виде каких химических соединений СО2 переносится в составе эритроцитов? (2)
38. Каково напряжение СО2 в тканях и тканевой жидкости? (1)
39. Каково напряжение СО2 в артериальной крови, поступающей в тканевые капилляры?
(1)
40. Какой фермент эритроцитов ускоряет реакцию гидратации? (1)
41. Какое влияние на реакцию гидратации оказывает повышение напряжения СО 2 в тканевых капиллярах? (1)
42. В капиллярах какого круга кровообращения карбоангидраза катализирует реакцию дегидратации? (1)
43. Дайте определение дыхательного центра. (3)
44. Перечислите основные отделы ЦНС, участвующие в регуляции дыхания. (3)
45. Перечислите отделы жизненно важной части дыхательного центра. (3)
46. В каком отделе ЦНС находятся нейроны дыхательного центра, обладающие автоматией? (1)
47. В какую фазу дыхательного цикла нейроны инспираторного отдела дыхательного центра генерируют пачки ПД? (1)
48. В какую фазу дыхательного цикла нейроны энспираторного отдела дыхательного центра генерируют пачки ПД? (1)
49. Назовите основную функцию пневмотаксического отдела дыхательного центра. (1)
50. В каких отношениях находятся инспираторный и экспираторный отделы дыхательного
центра? (1)
51. Перечислите основные группы дыхательных нейронов по характеру ритмической разрядной деятельности. (6)
52. Какие группы дыхательных нейронов входят в состав дыхательных
ритмообразующих микрокомплексов? (4)
53. Какое влияние оказывает возбуждение каждого дыхательного нейрона ритмообразующего комплекса на импульсную активность двух предшествующих ему в дыхательном
цикле нейронов? (1)
54. Назовите основные особенности автоматии дыхательных нейронов. (4)
55. Почему периодическая генерация пачек ПД альфа-инспираторными нейронами дыхательного центра продолговатого мозга приводит к периодическому сокращению дыхательных мышц? (2)
56. Какое влияние оказывает возбуждение альфа-инспираторного нейрона на деятельность
промежуточного экспираторно-тормозного нейрона и импульсную активность экспираторного нейрона? (2)
57. Какое влияние оказывает возбуждение альфа-инспираторного нейрона на деятельность
бета-инспираторного нейрона и собственную импульсную активность альфаинспираторного нейрона? (2)
58. Какой нейрогенный механизм лежит в основе регуляции частоты дыхания? (1)
59. Какие нейрогенные механизмы лежат в основе регуляции глубины дыхания? (2)
60. Назовите основные виды регуляции дыхания. (2)
61. Назовите основные контуры рефлекторной регуляции вентиляции легких. (2)
371
62. Где располагаются механорецепторы рефлексогенной зоны, раздражение которых вызывает рефлекс Геринга-Брейера? (1)
63. Назовите естественный раздражитель механорецепторов растяжения легких, вызывающий рефлекс Геринга-Брейера. (1)
64. По какому нерву афферентная импульсация поступает от механорецепторов бронхиол
во время вдоха к бета-инспираторному нейрону дыхательного центра продолговатого мозга? (1)
65. В чем проявляется влияние рефлекса Геринга-Брейера на дыхание? (1)
66. Назовите рефлекторные эффекты, возникающие при искусственном раздувании воздухом легких. (3)
67. Назовите основные рефлексогенные зоны хеморецепторного контура регуляции легочной вентиляции. (2)
68. Какая из хеморецепторных рефлексогенных зон имеет ведущее значение в регуляции
вентиляции легких? (1)
69. Дайте понятие гиперкапнии. (1)
70. Дайте понятие гипоксемии. (1)
71. Дайте определение ацидоза. (1)
72. Перечислите факторы, которые вызывают возбуждение каротидных хеморецепторов.
(3)
73. Какие ионы оказывают непосредственное влияние на центральные хеморецепторы дыхательного центра продолговатого мозга? (1)
74. Как под влиянием активации центральных хеморецепторов продолговатого мозга изменяется частота и глубина дыхания? (2)
75. В каком отделе ЦНС находятся нейроны, участвующие в произвольной регуляции дыхания? (1)
76. Назовите предконечный ППР функциональной системы, обеспечивающей постоянство
газового состава крови. (1)
77. Укажите величину предконечного ППР функциональной системы, обеспечивающей
постоянство газового состава крови. (2)
78. Назовите основные звенья саморегуляции функциональной системы, обеспечивающей постоянство газового состава крови. (2)
79. Перечислите основные механизмы внутреннего звена саморегуляции дыхания. (5)
80. Какое звено саморегуляции имеет ведущее значение в деятельности функциональной
системы, обеспечивающей постоянство газового состава крови? (1)
1. Нарисуйте кривую диссоциации оксигемоглобина. Сделайте на ней необходимые обозначения. Укажите значения напряжения О2 в крови, при которых насыщение равняется
75% и 96%. (4)
2. Нарисуйте схему, отражающую импульсную активность ранних и поздних инспираторных нейронов, ранних и поздних экспираторных нейронов, полных инспираторных и экспираторных нейронов, а также сократительную активность инспираторной мышцы во
время дыхательного цикла. (8)
3. Нарисуйте схему нейрональной организации дыхательного центра. (8)
4. Нарисуйте схему иннервации инспираторных мышц. (4)
5. Нарисуйте схему рефлекторной дуги рефлекса Геринга-Брейера. (8)
6. Нарисуйте схему рефлекторной дуги дыхательного рефлекса, возникающего при раздражении хеморецепторов рефлексогенной зоны Геринга при повышении напряжения
СО2. (6)
Модуль 11. ФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ
11.1. Общие закономерности пищеварения.
Пищеварение в ротовой полости и желудке
372
1. Почему человек периодически вынужден принимать пищу?(1)
2. Дайте понятие пищевых веществ.(3)
3. Какие вещества относятся к пищевым?(3)
4. Дайте определение питательных веществ.(4)
5. В чём состоит сущность пищеварительного процесса? (1)
6. Дайте понятие пищеварительной системы. (2)
7. Назовите отделы пищеварительного тракта. (6)
8. Из каких отделов состоит желудочно-кишечный тракт? (3)
9. Дайте определение пищеварения. (4)
10. Перечислите виды механической обработки пищи в пищеварительном тракте. (4)
11. В чём состоит сущность химических изменений пищевых веществ в пищеварительном
тракте?. (1)
12. Дайте понятие гидролаз. (1)
13. Дайте понятие гидролиза пищевых веществ в пищеварительном тракте. (3)
14. Перечислите группы гидролаз, расщепляющих различные виды пищевых веществ в
пищеварительном тракте. (3)
15. Какие пищевые вещества расщепляет каждая группа гидролаз. (3)
16. Назовите конечные продукты расщепления белков в пищеварительном тракте. (1)
17. Назовите конечные продукты расщепления углеводов в пищеварительном тракте. (1)
18. Назовите конечные продукты расщепления жиров в пищеварительном тракте. (2)
19. Перечислите пищеварительные функции пищеварительного тракта. (4)
20. Дайте определение секреторной функции пищеварительного тракта. (3)
21. Дайте понятие секреторного цикла. (1)
22. Назовите три фазы секреторного цикла. (3)
23. Перечислите компоненты секретов пищеварительных желёз, поступающих в полость
пищеварительного тракта, и назовите их основные функции. (8)
24. Чем определяется общее количество секрета, вырабатываемого пищеварительной железой? (1)
25. На какие виды подразделяются клетки пищеварительных желёз в зависимости от их
строения и характера выделяемого секрета? (3)
26. Чему равен объём пищеварительных соков, выделяемых всеми пищеварительными
железами за сутки у здорового взрослого человека? (1)
27. Дайте определение моторной функции пищеварительного тракта. (3)
28. Какова роль моторной функции пищеварительного тракта в процессе пищеварения?
(3)
29. В чём заключается всасывательная функция пищеварительного тракта? (2)
30. К чему сводится сенсорная функция пищеварительного тракта? (2)
31. Перечислите непищеварительные функции пищеварительного тракта. (4)
32. В чём заключается защитная функция пищеварительного тракта? (2)
33. С помощью каких механизмов осуществляется защитная функция пищеварительного
тракта? (5)
34. В чём заключается метаболическая функция пищеварительного тракта? (2)
35. На сколько меньше экзогенных белков потребляет человек с пищей благодаря кругообороту эндогенных белков между кровью и пищеварительным трактом? (1)
36. В каком физиологическом состоянии организма метаболическая функция пищеварительного тракта приобретает особое значение? (1)
37. В чём заключается экскреторная функция пищеварительного тракта? (1)
38. При недостаточной функции какого внутреннего органа экскреторная функция ЖКТ
резко возрастает? (1)
39. Дайте определение пищеварительного конвейера. (2)
40. Где начинается, продолжается и завершается гидролиз углеводов? (4)
41. Назовите три типа пищеварения в зависимости от происхождения гидролаз. (3)
373
42. Какой тип пищеварения осуществляется гидролитическими ферментами, поступающими в пищеварительный тракт новорожденного в составе материнского молока?(1)
43. Какой тип пищеварения реализуется благодаря действию гидролаз, синтезируемых
микроорганизмами толстой кишки? (1)
44. В каком типе пищеварения переваривание пищевых веществ обеспечивается ферментами, синтезированными пищеварительными железами? (1)
45. Какой тип пищеварения является ведущим у взрослого человека? (1)
46. На какие два вида подразделяется собственное пищеварение? (2)
47. К чему сводится внутриклеточное пищеварение? (2)
48. В какой период онтогенеза наблюдается внутриклеточное пищеварение? (1)
49. На какие виды подразделяется внеклеточное пищеварение? (2)
50. Где происходит гидролиз пищевых веществ при внеклеточном дистантном пищеварении? (1)
51. Назовите продукты расщепления крупных молекул, образующиеся в результате полостного пищеварения. (1)
52. Где происходит гидролиз олигомеров и димеров при внеклеточном пристеночном
(контактном) пищеварении? (3)
53. Каково происхождение ферментов в слое кишечной слизи и гликокаликсе? (1)
54. Каково происхождение ферментов, встроенных в мембраны энтероцитов, которые
осуществляют окончательный гидролиз димеров? (1)
55. С каким процессом сопряжён гидролиз димеров на мембранах энтероцитов? (1)
56. Назовите две фазы секреции пищеварительных соков? (2)
57. Почему 1-ю фазу секреции пищеварительных желез Павлов назвал сложнорефлекторной? (1)
58. Охарактеризуйте 2-ю фазу секреции пищеварительных соков. (2)
59. В какую фазу секреции преимущественно осуществляется секреторная деятельность
желёз, расположенных в проксимальной части пищеварительного тракта? (1)
60. Назовите механизмы регуляции секреции слюнных желез. (2)
61. Какая фаза секреции преобладает в деятельности желез гастропанкреатогепатодуоденального комплекса? (1)
62. В какую фазу сокоотделения преимущественно осуществляется секреция кишечного
сока? (1)
63. Какой механизм регуляции секреции кишечного сока является ведущим? (1)
64. Какие механизмы регуляции секреции пищеварительных желёз преобладают в проксимальной части пищеварительного тракта? (2)
65. Какие механизмы регуляции секреции пищеварительных желёз преобладают в дистальной части пищеварительного тракта? (2)
66. Какой отдел пищеварительного тракта обеспечивает прием пищи, анализ ее свойств,
начальную механическую и химическую обработку пищи? (1)
67. В каком отделе пищеварительного тракта начинается переваривание углеводов? (1)
68. Какова продолжительность латентного периода слюноотделения, возникающего под
влиянием приёма пищи? (1)
69. Назовите основную причину, которая обусловливает незначительную химическую обработку пищи в ротовом отделе пищеварительного тракта. (1)
70. Где оказывают своё основное гидролитическое действие ферменты слюны? (1)
71. Какой характер имеет секреция слюнных желез во время приёма пищи? (1)
72. Как изменяется интенсивность слюноотделения после прекращения акта еды? (1)
73. Назовите этапный полезный приспособительный результат пищеварения в ротовом
отделе пищеварительного тракта. (1)
74. Перечислите крупные слюнные железы человека. (3)
75. Где расположены мелкие слюнные железы? (6)
76. Какие слюнные железы у человека содержат только серозные клетки? (1)
374
77. На какие три группы подразделяются слюнные железы по строению и характеру продуцируемого секрета? (3)
78. В каких смешанных слюнных железах серозные клетки преобладают над мукоидными
клетками? (1)
79. В каких смешанных железах мукоидные клетки преобладают над серозными? (1)
80. Чему равно осмотическое давление первичного секрета, образующегося в ацинусах
слюнных желёз? (1)
81. Как изменяется ионный состав и осмотическое давление первичного секрета по мере
его продвижения по слюнным протокам? (3)
82. В результате каких процессов слюна становится гипотоничной по мере её продвижения по слюнным протокам? (2)
83. В результате каких процессов в конечной слюне понижается концентрация ионов
натрия и хлора, а концентрация ионов калия повышается? (2)
84. Какая зависимость существует между скоростью секреции слюнных желёз и электролитным составом (ионов натрия и калия) конечной слюны? (2)
85. От чего зависит значение рН конечной слюны? (1)
86. Какие ионы секретируются эпителиальными клетками слюнных протоков? (1)
87. Какие ионы определяют щелочные свойства слюны? (1)
88. Какое влияние оказывает скорость слюноотделения на щелочные свойства слюны? (1)
89. Какая функция обусловливает непрерывный характер секреции слюнных желёз у
человека вне пищеварения? (1)
90. Какая функция нарушается при уменьшении слюноотделения вне пищеварения? (1)
91. В чем состоит значение постоянного отделения слюны у человека, не связанного с
приёмом пищи? (1)
92. Укажите диапазон колебаний рН слюны вне пищеварения. (1)
93. Укажите оптимальный диапазон колебаний значений рН смешанной слюны вне пищеварения, препятствующий размножению патогенных бактерий в зубной эмали и действию
кислотных факторов. (1)
94. Как изменяется скорость секреции и значения рН слюны под влиянием приёма пищи?
(1)
95. Назовите диапазон колебаний рН смешанной слюны после прекращения акта еды. (1)
96. При каком значении рН слюны создаются благоприятные условия для размножения в
зубном налёте патогенных микробов? (1)
97. Приём каких пищевых веществ вызывает наиболее выраженный сдвиг рН в кислую
сторону? (1)
98. Укажите скорость слюноотделения вне приёма пищи. (1)
99. Укажите скорость слюноотделения в процессе жевания. (1)
100. Укажите скорость слюноотделения при введении в рот 0,5% раствора лимонной кислоты. (1)
101. Дайте определение смешанной слюны. (1)
102. Из каких двух составных частей состоит слюна? (2)
103. Чем представлены органические вещества слюны? (4)
104. Каким путём переходят из крови в слюну аминокислоты, альбумины и мочевина? (1)
105. Дайте понятие рекреции. (1)
106. Какие органические вещества слюны синтезируются внутри секреторных клеток? (3)
107. Какие вещества, содержащиеся в слюне, свидетельствуют об экскреторной функции
слюнных желез? (1)
108. Наличие какого вещества в слюне обусловливает ее вязкость и ослизняющие свойства? (1)
109. Какую функцию выполняет слизь слюны? (1)
110. Назовите пищеварительные ферменты, секретируемые слюнными железами. (2)
111. Какую группу пищевых веществ расщепляют ферменты слюны? (4)
375
112. Назовите продукты расщепления крахмала и гликогена альфа-амилазой слюны. (3)
113. При каком значении рН среды альфа-амилаза слюны проявляет наибольшую активность? (1)
114. Какие химические соединения расщепляет мальтаза? (2)
115. Какой фермент слюны обладает бактерицидным действием? (1)
116. Назовите протеиназы слюны, обладающие дезинфицирующим действием. (2)
117. Какие химические вещества, входящие в состав вирусов, разрушают нуклеазы слюны? (1)
118. В чём состоит сущность физической обработки пищи под действием слюны? (3)
119. В чём состоит сущность химических изменений пищевых веществ под действием
слюны? (1)
120. В чём проявляется адаптация секреторной деятельности слюнных желёз? (2)
121. Приём какого пищевого продукта приводит к максимальному содержанию карбогидраз в слюне? (1)
122. Какое свойство пищи оказывает наиболее сильное стимулирующее влияние на отделение слюны? (1)
123. Укажите суточный объём слюны, выделяемый у здорового взрослого человека за сутки. (1)
124. Дайте количественную и качественную характеристику «смывной» слюны у собак
при введении им в ротовую полость отвергаемых веществ. (2)
125. В чём состоит биологическая целесообразность безусловно-рефлекторного отделения
«смывной» слюны у собак при введении им в ротовую полость отвергаемых веществ? (1)
126. Чем можно объяснить отсутствие у человека защитного адаптационного механизма
секреции слюнных желез при введении в рот отвергаемых веществ? (1)
127. Назовите механизмы регуляции слюноотделения. (2)
128. Каким методом можно доказать наличие безусловно-рефлекторного механизма регуляции слюноотделения? (1)
129. В какой последовательности возбуждаются рецепторы слизистой оболочки рта в процессе приёма доброкачественной пищи комнатной температуры? (3)
130. Какие причины во время приёма пищи могут вызвать возбуждение болевых рецепторов? (3)
131. По каким нервам афферентные импульсы передаются в слюноотделительные ядра
продолговатого мозга? (4)
132. По каким эфферентным нейронам, проходящим в составе барабанной струны, возбуждение от верхнего слюноотделительного ядра продолговатого мозга поступает к нижнечелюстным и подъязычным ганглиям? (1)
133. В составе какого нерва эфферентные импульсы от нижнего слюноотделительного ядра продолговатого мозга достигают ушного ганглия? (1)
134. Какой медиатор выделяется из окончаний аксонов постганглионарных парасимпатических нейронов? (1)
135. В какой отдел ЦНС поступают импульсы от афферентов 2-го порядка, несущие информацию о физических и химических параметрах поступившей в рот пищи? (1)
136. В какой отдел ЦНС поступают импульсы от афферентов 3-го порядка, несущие информацию о физических и химических параметрах поступившей в рот пищи? (1)
137. В какой области коры головного мозга расположены нейроны слюноотделительного
центра? (1)
138. В какой отдел ЦНС поступают эфферентные импульсы из гипоталамического парасимпатического ядра, оказывающие влияние на слюноотделение? (1)
139. В какой отдел ЦНС поступают эфферентные импульсы из гипоталамического симпатического ядра, оказывающие влияние на слюноотделение? (1)
140. Какие медиаторы выделяются из окончаний постганглионарных симпатических адренергических нейронов? (2)
376
141. Какое влияние оказывают на секрецию слюнных желёз катехоламины и
ацетилхо-
лин? (2)
142. Дайте количественную и качественную характеристику слюноотделения при возбуждении парасимпатической нервной системы. (3)
143. Дайте количественную и качественную характеристику слюноотделения при возбуждении симпатической нервной системы. (3)
144. Назовите фазы слюноотделения. (2)
145. Назовите компоненты сложнорефлекторной фазы слюноотделения. (2)
146. Какой вид слюноотделительных рефлексов возникает при раздражении зрительных и
обонятельных рецепторов? (1)
147. Какой вид слюноотделительных рефлексов возникает у человека при разговоре о пище? (1)
148. Какой вид слюноотделительных рефлексов возникает при раздражении пищей рецепторов слизистой оболочки рта и глотки? (1)
149. Чем обусловлена нейрогуморальная фаза секреции слюнных желёз? (1)
150. Почему при асфиксии возникает обильное слюноотделение? (2)
151. Почему всасывание питательных веществ из ротовой полости в кровь практически не
происходит? (1)
152. Назовите причины, по которым всасывание лекарственных веществ, помещенных под
язык, происходит очень интенсивно? (2)
153. Каким способом получают смешанную слюну у человека? (1)
154. Перечислите компоненты ротовой жидкости. (5)
155. Какими способами получают чистую слюну у человека? (2)
156. В чём заключается депонирующая функция желудка? (1)
157. Какие зоны желудка выполняют функцию пищевого депо? (2)
158. Как располагаются твёрдые компоненты пищи в полости дна желудка? (1)
159. Опишите движение жидкой пищи и желудочного сока по желудку. (2)
160. Какое значение имеет сохранение послойного расположения пищи в фундальном отделе желудка? (1)
161. Какие пищевые вещества начинают расщепляться в желудке у взрослого человека?
(1)
162. В каком слое пищевого содержимого в фундальном отделе желудка происходит интенсивный гидролиз белков под влиянием ферментов желудочного сока? (1)
163. Укажите среднюю величину рН желудочного сока в примукозном слое фундального
отдела желудка. (1)
164. Какова продолжительность механической и химической обработки пищи в желудке?
(1)
165. Какую реакцию может иметь содержимое желудка у человека натощак. (3)
166. Назовите этапный результат пищеварения в желудке (1)
167. Какие клетки слизистой оболочки желудка выделяют «видимую» слизь и гидрокарбонаты? (1)
168. Назовите компоненты слизистого барьера желудка. (2)
169. Какую функцию выполняет слизистый барьер желудка? (1)
170. Назовите секреторные зоны желудка. (6)
171. Какой секрет выделяют кардиальные железы желудка? (1)
172. Какую основную функцию выполняет секрет кардиальных желёз? (1)
377
173. Какие секреторные зоны слизистой оболочки в совокупности составляют фундальный отдел желудка? (3)
174. Какие виды клеток содержат фундальные железы? (3)
175. Какой вид клеток фундальных желёз секретирует протеолитические ферменты? (1)
176. Какой вид клеток фундальных желёз секретирует соляную кислоту? (1)
177. Какой вид клеток фундальных желёз вырабатывает «невидимую слизь»? (1)
178. Какое химическое вещество содержится в «невидимой слизи»? (1)
179. Какое значение имеет гастромукопротеид «невидимой» слизи для кроветворения? (1)
180. Почему желудочный сок из малой кривизны обладает наибольшей кислотностью и
протеолитической активностью? (2)
181. Какая секреторная зона желудка играет пусковую роль в секреции кислого желудочного сока? (1)
182. Какой отличительной особенностью обладает клеточный состав интермедиарных желёз? (2)
183. Охарактеризуйте секрецию пилорических желёз антральной зоны желудка. (2)
184. Какой характер имеет секреция пилорических желез натощак? (1)
185. Какое влияние на скорость секреции пилорического сока оказывает приём пищи? (1)
186. Назовите главную функцию слизистой оболочки антрального отдела желудка? (1)
187. Какие клетки в слизистой оболочке антрального отдела желудка вырабатывают гастрин? (1)
188. Какое влияние оказывает гастрин на секреторную активность клеток фундальных желез? (3)
189. Какие клетки в слизистой оболочке антрального отдела желудка продуцируют предшественник серотонина? (1)
190. Какое влияние оказывает на кислотообразующую функцию желудка удаление антрального отдела у людей, страдающих язвенной болезнью желудка? (1)
191. Какой объём желудочного сока вырабатывается у здорового взрослого человека
натощак? (1)
192. Укажите длительность латентного периода отделения кислого желудочного сока. (1)
193. В чём заключается биологическая целесообразность длительного латентного периода
отделения кислого желудочного сока при приёме пищи? (2)
194. Какой объём желудочного сока выделяется у здорового взрослого человека за сутки
при обычном режиме питания? (1)
195. Укажите среднюю величину рН чистого желудочного сока. (1)
196. Укажите среднюю величину рН желудочного сока, смешанного с пищевым содержимым. (1)
197. Из каких двух составных частей состоит желудочный сок? (2)
198. Назовите основное неорганическое вещество желудочного сока. (1)
199. Какие органические вещества входят в состав желудочного сока? (1)
200. О чём свидетельствует повышение содержания шлаковых веществ в составе желудочного сока? (1)
201. В какой форме синтезируются протеазы главными клетками фундальных желез желудка? (1)
202. При каких значениях оптимума рН желудочный сок проявляет максимальную протеолитическую активность? (2)
203. Назовите два пути активации пепсиногенов? (2)
204. Какое вещество запускает активацию пепсиногенов? (1)
205. Какими свойствами обладают ингибирующие белковые комплексы, входящие в химическую структуру пепсиногенов? (1)
206. Какие химические связи в белковых молекулах расщепляют пепсины? (1)
207. До каких продуктов расщепляются белки пепсинами желудочного сока? (2)
208. Перечислите основные протеазы желудочного сока. (4)
378
209. Укажите оптимальную для активности пепсина А величину рН. (1)
210. Какое количество яичного альбумина способен гидролизовать 1 г пепсина? (1)
211. Какое количество молока способен створожить 1 г пепсина? (1)
212. Сколько литров желатины способен разжижить 1 г пепсина? (1)
213. При каком значении рН желудочного сока происходит активация пепсиногена А? (1)
214. Укажите оптимальную для активности гастриксина величину рН ? (1)
215. Какая часть протеолитической активности желудочного сока обеспечивается совместным действием пепсина А и гастриксина? (1)
216. Какой вид протеолитической активности максимально выражен у пепсина В? (1)
217. Какой вид протеолитической активности максимально выражен у реннина (химазина)? (1)
218. До каких продуктов расщепляется казеин молока под действием реннина? (2)
219. В каком отделе желудка и в каком слое пищевого комка происходит наиболее
интенсивный гидролиз белков? (2)
220. Каково значение рН в зоне непосредственного контакта поверхностного слоя пищевого комка со слизистой оболочкой фундального отдела желудка? (1)
221. Какой вид сокращений желудка удаляет поверхностный переваренный слой пищевого комка в дистальную часть желудка? (1)
222. В каком слое пищевого комка в желудке происходит гидролиз углеводов? (1)
223. Под влиянием каких ферментов происходит гидролиз углеводов в желудке? (1)
224. Назовите непротеолитические ферменты желудочного сока. (2)
225. Каким образом поступает в полость желудка липаза? (1)
226. Каким путём поступает липаза в кровь из панкреацитов? (1)
227. Какую часть эмульгированных жиров материнского молока расщепляет липаза желудочного сока у грудных детей? (1)
228. Укажите оптимальную для активности липазы желудочного сока величину рН. (1)
229. Назовите компоненты слизистого барьера желудка. (2)
230. Препятствием для обратной диффузии каких ионов из полости желудка в кровь является слизистый барьер? (1)
231. Какую функцию выполняет слизистый барьер желудка? (1)
232. Какие вещества нарушают слизистый барьер желудка? (3)
233. Назовите ионы, высокая концентрация которых в желудочном соке оказывает повреждающее действие на слизистую оболочку желудка и приводит к язвообразованию. (1)
234. Какие бактерии играют важную роль в нарушении слизистого барьера желудка? (1)
235. Какие клетки фундальных желёз желудка вырабатывают соляную кислоту? (1)
236. Перечислите функции соляной кислоты желудочного сока. (5)
237. Какие нарушения возникают в пищеварительном тракте при отсутствии соляной кислоты в желудочном соке? (5)
238. Перечислите виды патологических изменений секреторной функции желудка. (6)
239. Как называют повышенное выделение желудочного сока? (1)
240. Как называют пониженное выделение желудочного сока?(1)
241. Как называется уменьшение содержания соляной кислоты в желудочном соке? (1)
242. Как называется увеличение содержания соляной кислоты в желудочном соке ? (1)
243. Как называется отсутствие в желудочном соке соляной кислоты? (1)
244. Как называется отсутствие в желудочном соке соляной кислоты и ферментов? (1)
245. Назовите две группы методов исследования желудочной секреции у человека. (2)
246. Назовите основные зондовые методы исследования секреторной функции желудка у
человека? (2)
247. Что представляет собой пробный завтрак Боас-Эвальда, используемый для получения
желудочного содержимого с помощью толстого зонда? (2)
248. Какие параметры желудочного сока позволяет ориентировочно оценить метод толстого зонда? (3)
379
249. Дайте характеристику натощаковой секреции желудочного сока у здорового взрослого человека. (3)
250. Дайте понятие стимулируемой желудочной секреции. (2)
251. Укажите содержание свободной соляной кислоты у здорового взрослого человека при
исследовании стимулируемой желудочной секреции. (1)
252. Укажите величину общей кислотности желудочного сока у здорового взрослого человека при исследовании стимулируемой желудочной секреции. (1)
253. Назовите виды химических раздражителей, используемых для исследования стимулируемой желудочной секреции. (2)
254. Назовите основные энтеральные раздражители, используемые для стимуляции желудочной секреции. (6)
255. Назовите основные парентеральные раздражители, используемые для стимуляции
желудочной секреции. (3)
256. В течение какого времени производят исследование показателей стимулируемой желудочной секреции? (1)
257. Назовите беззондовый метод исследования желудочной кислотности. (1)
258. В чём проявляется адаптация секреции желудочных желёз? (3)
259. Какие пищевые продукты использовал И.П.Павлов для изучения адаптации желудочных желёз? (3)
260. Какие пищевые вещества содержатся в хлебе? (2)
261. Какие пищевые вещества содержатся в мясе? (1)
262. Какие компоненты входят в состав молока? (3)
263. Какой пищевой продукт вызывает секрецию наибольшего объёма желудочного сока?
(1)
264. Какой пищевой продукт вызывает отделение наиболее кислого желудочного сока? (1)
265. Приём какого пищевого продукта вызывает отделение желудочного сока, обладающего наибольшей протеолитической активностью? (1)
266. Прием какого пищевого продукта вызывает наиболее продолжительное отделение
желудочного сока? (1)
267. Почему высокая протеолитическая активность желудочного сока при еде хлеба биологически целесообразна? (1)
268. Назовите основные фазы желудочной секреции. (1)
269. Как можно доказать наличие условно-рефлекторного компонента 1-ой фазы желудочного сокоотделения? (1)
270. Как можно доказать наличие безусловно-рефлекторного компонента 1-ой фазы желудочной секреции?(1)
271. В чём состоит сущность операции эзофаготомии? (1)
272. В чём состоит сущность операции по вживлению в желудок пластмассовой фистулы?
(1)
273. Укажите продолжительность латентного периода отделения кислого желудочного сока в условиях «мнимого» кормления? (1)
274. Что доказывает опыт мнимого кормления? (1)
275. Дайте понятие нейрогуморальной фазы желудочной секреции. (2)
276. О наличии какой фазы желудочной секреции свидетельствует более длительное отделение кислого желудочного сока из изолированного желудочка по Павлову, чем в опыте
«мнимого» кормления? (1)
277. Какой опыт доказывает наличие гуморального компонента 2-ой фазы секреции желудочного сока? (1)
278. Назовите подфазы нейрогуморальной фазы желудочной секреции в зависимости от
нахождения пищи в ЖКТ. (2)
380
279. Раздражение каких рецепторов слизистой оболочки рта и глотки в процессе приёма
доброкачественной пищи комнатной температуры вызывает безусловно-рефлекторное отделение кислого желудочного сока? (4)
280. В чём состоит биологическая целесообразность длительного латентного периода отделения кислого желудочного сока? (2)
281. По каким черепномозговым нервам афферентные возбуждения поступают в бульбарный центр желудочного сокоотделения? (4)
282. В какой отдел ЦНС поступают импульсы по афферентам 2-го порядка, несущие информацию о физических и химических параметрах поступившей пищи в желудок? (1)
283. В какой отдел ЦНС поступают импульсы от афферентов 3-го порядка, несущие информацию о физических и химических параметрах поступившей пищи в желудок? (1)
284. Какие гипоталамические ядра активируются под влиянием эфферентных импульсов
из коркового центра желудочной секреции? (2)
285. В какой отдел ЦНС поступают эфферентные импульсы из гипоталамического парасимпатического ядра, стимулирующие отделение желудочного сока? (1)
286. В составе какого нерва эфферентные импульсы, регулирующие желудочное сокоотделение, передаются по преганглионарным парасимпатическим нейронам на клетки Догеля 1-го типа? (1)
287. Секреторную деятельность каких клеток фундальных желёз желудка стимулирует
медиатор постганглионарных парасимпатических нейронов? (3)
288. На какие нейроны оказывают нисходящее активирующее влияние симпатические гипоталамические ядра, ответственные за регуляцию желудочного сокоотделения? (2)
289. В составе каких нервов передаются эфферентные импульсы по постганглионарным
симпатическим волокнам к железам желудка? (1)
290. Какие медиаторы выделяются из окончаний постганглионарных симпатических
нейронов? (2)
291. Какое влияние оказывают медиаторы постганглионарных симпатических нейронов
на желудочную секрецию? (1)
292. Какое влияние оказывает возбуждение чревных нервов на процессы синтеза пепсиногенов в главных клетках, растворимой слизи в добавочных клетках и накопление нерастворимой слизи в клетках покровного эпителия? (1)
293. Какой нерв является основным секреторным нервом желудка? (1)
294. Какое влияние оказывает возбуждение холинергических волокон блуждающего нерва
на G-клетки?(1)
295. Какое влияние оказывает гастрин на мембранные рецепторы к гастрину обкладочных
клеток? (1)
296. На секрецию каких клеток фундальных желёз желудка гастрин оказывает наиболее
сильное стимулирующее действие? (1)
297. Какие клетки слизистой оболочки фундального отдела желудка продуцируют гистамин? (1)
298. Каким путём гистамин оказывает своё стимулирующее действие на секреторную деятельность обкладочных клеток? (1)
299. С какими мембранными рецепторами обкладочных клеток взаимодействует гистамин? (1)
300. Охарактеризуйте гистаминовую секрецию желудочного сока. (3)
301. Какой фармакологический препарат является спеифическим ингибитором Н2 рецепторов? (1)
302. Какое влияние на секрецию соляной кислоты оказывает гастрин-рилизинг гормон?
(1)
303. Какой секреторный рефлекс желудочных желез возникает при растяжении желудка
пищей и действии на его слизистую оболочку пептидов и аминокислот? (1)
381
304. В составе каких нервов проходят афферентные и эфферентные пути рефлекторной
дуги ваго-вагального секреторного рефлекса желудка? (1)
305. Какие химические факторы усиливают высвобождение из G- клеток и поступление в
кровь гастрина в желудочную подфазу желудочной секреции? (3)
306. Какие гастроинтестинальные гормоны тормозят отделение кислого желудочного сока? (5)
307. Чем обусловлено тормозное влияние на секреторную деятельность желудочных желёз продуктов гидролиза жира, образующихся в 12-перстной кишке? (3)
308. Всасывание продуктов переваривания каких пищевых веществ оказывает гуморальное стимулирующее влияние на желудочную секрецию? (1)
11.2. Пищеварение в тонкой кишке. Функции толстой кишки
1. Назовите этапный полезный приспособительный результат пищеварения вжелудке. (1)
2. Назовите отдел пищеварительной системы, который является центральным звеном пищеварительного конвейера. (1)
3. Укажите диапазон изменений рН дуоденального содержимого у человека в процессе
пищеварения. (1)
4. Как изменяется реакция кислого желудочного химуса по мере его продвижения по 12перстной кишке? (1)
5. В каком отделе пищеварительного тракта у взрослого человека начинается гидролиз
жиров? (1)
6. Деятельностью каких клеток обеспечивается внешнесекреторная функция поджелудочной железы? (3)
7. Какие клетки секретируют ферменты поджелудочного сока? (1)
8. Какие клетки секретируют воду и электролиты панкреатического сока? (2)
9. Где происходит смешивание панкреатических ферментов с водой и электролитами? (1)
10. Какие клетки секретируют гидрокарбонаты? (1)
11. Какие ионы панкреатического сока определяют его щелочные свойства? (1)
12. Какие функции выполняют гидрокарбонаты панкреатического сока в полости 12перстной кишки? (3)
13. Какой объём панкреатического сока выделяется у здорового взрослого человека за
сутки? (1)
14. Укажите диапазон значений рН поджелудочного сока. (1)
15. Перечислите основные панкреатические протеазы. (5)
16. Какие протеолитические ферменты поджелудочного сока относятся к классу эндопептидаз? (3)
17. Какие протеазы панкреатического сока относятся к классу экзопептидаз? (2)
18. Какие продукты гидролиза белков образуются под влиянием эндопептидаз? (1)
19. Какие продукты гидролиза белков и пептидов образуются при действии экзопептидаз?
(2)
20. В какой форме ацинарные панкреациты синтезируют протеазы? (1)
21. Назовите протеолитические зимогены панкреатического сока. (5)
22. В каком отделе пищеварительного тракта происходит активация протеолитических
проферментов панкреатической железы? (1)
23. Назовите пути активации трипсиногена. (1)
24. Какой кишечный фермент активирует трипсиноген? (1)
25. Какие вещества стимулируют процесс освобождения энтерокиназы? (2)
26. При каком значении рН панкреатического сока процесс активации трипсиногена становится аутокаталитическим? (1)
27. Какой панкреатический фермент является активатором всех протеолитических энзимов поджелудочного сока? (1)
382
28. Какой протеолитический фермент поджелудочного сока обладает наиболее выраженной субстратной специфичностью? (1)
29. Какой протеолитический фермент поджелудочного сока эффективно гидролизует эластин и коллаген? (1)
30. Назовите эндопептидазы поджелудочного сока, которые расщепляют белки и полипептиды до олигопептидов и аминокислот? (2)
31. Какое влияние оказывает трипсин на прокаллекреин? (1)
32. Какой вазоактивный пептид освобождается из глобулинов плазмы крови под влиянием
каллекреина и какое действие он оказывает на кровеносные сосуды? (2)
33. Каким амилолитическим ферментом богат сок поджелудочной железы? (1)
34. В какой форме ацинарные панкреациты синтезируют альфа-амилазу? (1)
35. Какие ионы входят в ходят в состав панкреатической альфа-амилазы? (1)
36. Какое влияние оказывают ионы кальция панкреатической альфа-амилазы на ее устойчивость к изменению температуры, повышению рН среды, действию протеаз? (1)
37. Какие продукты гидролиза крахмала образуются при действии панкреатической альфа-амилазы? (2)
38. Укажите оптимальный уровень рН для действия панкреатической альфа-амилазы. (1)
39. Какова дисахаридазная активность поджелудочного сока? (1)
40. В каком отделе пищеварительного тракта у взрослого человека начинается гидролиз
жиров?(1)
41. Какую часть пищевых жиров составляют триглицериды? (1)
42. Какую часть пищевых жиров составляют фосфолипиды, эфиры холестерола, жирорастворимые витамины? (1)
43. В каком виде секретируется ацинарными панкреацитами панкреатическая липаза? (1)
44. Какую роль играют желчные кислоты и их соли в процессе гидролитического расщепления жиров? (1)
45. В чём заключается сущность эмульгирования жира? (1)
46. Какое влияние оказывает эмульгирование жира на скорость липолиза? (1)
47. Опишите последовательно этапы липолиза триглицеридов. (3)
48. Назовите основные продукты липолиза тригицеридов. (2)
49. Какой липолитический фермент секретируется ацинарными панкреацитами в форме
предшественника и чем он активируется? (2)
50. Какой субстрат гидролизует панкреатическая фосфолипаза А2? (1)
51. Какой продукт гидролиза фосфолипидов образуется под действием панкреатической
фосфолипазы А2? (1)
52. Какие панкреатические ферменты расщепляют РНК и ДНК? (2)
53. Какой вид зонда используется для получения дуоденального содержимого у человека?
(1)
54. Раствор какого вещества вводят через дуоденальный зонд в 12-перстную кишку для
стимуляции секреции? (1)
55. Назовите три порции дуоденального содержимого. (3)
56. Назовите основные фазы секреции сока поджелудочной железы. (2)
57. Раздражение каких рецепторов вызывает условнорефлекторное отделение сока поджелудочной железы в 1-ю фазу секреции? (2)
58. Раздражение каких рецепторов вызывает безусловнорефлекторное отделение сока
поджелудочной железы в 1-ю фазу секреции? (4)
59. Укажите продолжительность латентного периода сложнорефлекторной фазы панкреатической секреции. (1)
60. Как можно доказать наличие условнорефлекторного компонента 1-ой фазы панкреатической секреции? (1)
61. Какой опыт доказывает наличие безусловнорефлекторного компонента 1-ой фазы панкреатической секреции? (2)
383
62. Какая доля объёма поджелудочного сока и панкреатических ферментов выделяется в
сложнорефлекторную фазу панкреатической секреции? (2)
63. Назовите компоненты нейрогуморальной фазы панкреатической секреции. (2)
64. По каким черепномозговым нервам афферентные возбуждения в 1-ю фазу поджелудочного сокоотделения поступают в центр панкреатического сокоотделения продолговатого мозга в результате раздражения пищей рецепторов слизистой рта? (4)
65. В составе каких нервов передаются эфферентные импульсы по преганглионарным парасимпатическим волокнам от бульбарного центра панкреатической секреции? (1)
66. Какой медиатор выделяется из окончаний постганглионарных парасимпатических
нейронов при рефлекторном повышении тонуса ядер блуждаюшего нерва? (1)
67. Какие мембранные рецепторы на базальных мембранах панкреацитов активирует ацетилхолин? (1)
68. Какие химические соединения, выступая в роли вторичных посредников, стимулируют
секрецию ацинарных панкреацитов? (2)
69. Какой М-холиноблокатор блокирует стимулирующие эффекты ацетилхолина на секрецию поджелудочного сока? (1)
70. Какое влияние на секрецию поджелудочного сока оказывает ваготомия у больных,
страдающих язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки? (1)
71. Какие мембранные рецепторы панкреацитов активируют медиаторы, выделяющиеся
из окончаний постганглионарных симпатических адренергических волокон? (1)
72. Какое влияние оказывает возбуждение симпатических волокон чревных нервов на отделение панкреатического сока и синтез органических веществ в панкреацитах? (2)
73. Какой рефлекс возникает при раздражении механо- и хеморецепторов слизистой оболочки желудка в желудочную подфазу панкреатической секреции? (1)
74. Назовите натуральные химические раздражители, усиливающие панкреатическую
секркцию в желудочную подфазу панкреатической секреции. (3)
75. Какой гастроинтестинальный гормон, вырабатываемый в слизистой оболочке антрального отдела желудка, оказывает наиболее сильное стимулирующее влияние на панкреатическую секрецию в желудочную подфазу панкреатической секреции? (1)
76. Какая доля объёма панкреатического сока выделяется в кишечную подфазу нейрогуморальной фазы панкреатической секреции? (1)
77. Какой отличительной особенностью характеризуется состав поджелудочного сока в
кишечную подфазу панкреатической секреции? (2)
78. За счёт какого рефлекса происходит усиление отделения поджелудочного сока в кишечную подфазу панкреатической секреции? (1)
79. Какие гастроинтестинальные гормоны играют ведущую роль в регуляции панкреатической секреции в кишечную подфазу поджелудочного сокоотделения? (2)
80. Что является адекватным стимулом для высвобождения из S- клеток и поступления в
кровь секретина? (1)
81. Какие вещества стимулируют эндосекрецию ССК-клетками холецистокинина? (4)
82. Мембранные рецепторы каких клеток активирует секретин? (2)
83. Охарактеризуйте панкреатическую секрецию при поступлении в кровь секретина. (3)
84. Мембранные рецепторы каких клеток активирует холецистокинин? (1)
85. Охарактеризуйте панкреатическую секрецию при поступлении в кровь холецистокинина. (3)
86. Какие интестинальные гормоны и БАВ, кроме секретина и холецистокинина, усиливают панкреатическую секрецию? (3)
87. Какие гормоны тормозят панкреатическую секрецию? (7)
88. Какое влияние может оказывать ВИП на панкреатическую секрецию? (1)
89. В чём проявляется адаптация секреции поджелудочной железы к различным видам
пищевых веществ? (4)
384
90. Какое влияние оказывает кислотность желудочного химуса на количество выделяемого поджелудочного сока? (1)
91. Приём какого пищевого продукта вызывает отделение наибольшего объёма панкреатического сока? (1)
92. Приём какого пищевого продукта вызывает отделение наиболее щелочного панкреатического сока? (1)
93. Приём какого пищевого продукта вызывает наиболее продолжительное отделение
панкреатического сока? (1)
94. Перечислите непищеварительные функции печени. (6)
95. В чём заключается метаболическая функция печени? (1)
96. Какие вещества синтезируются в печени? (4)
97. В чём заключается дезинтоксикационная функция печени? (1)
98. Назовите ядовитые вещества, образующиеся в кишечнике под влиянием кишечной
микрофлоры. (4)
99. С чем связана депонирующая функция печени? (1)
100. Чем обусловлена гемостатическая функция печени? (1)
101. Чем обусловлена кроветворная функция печени? (1)
102. В чём заключается экскреторная функция печени? (2)
103. В чём заключается пищеварительная функция печени. (1)
104. Какой объём желчи выделяется у здорового взрослого человека за сутки? (1)
105. Почему желчь одновременно является секретом и экскретом? (1)
106. Назовите желчные кислоты. (2)
107. Какие компоненты желчи придают ей характерную окраску? (2)
108. Назовите пищеварительные функции желчи. (5)
109. Назовите основные фазы желчевыделения. (2)
110. Укажите продолжительность латентного периода желчевыделения? (1)
111. Какой рефлекс вызывает безусловнорефлекторное усиление желчеобразования и
желчевыделения при раздражении рецепторов ЖКТ? (1)
112. Какое влияние оказывает возбуждение блуждающих нервов на желчевыделение, сократительную активность желчного пузыря, желчевыводящих протоков и тонус сфинктера Одди? (4)
113. Какое влияние оказывает возбуждение чревных нервов на желчевыделение, сократительную активность желчного пузыря, желчевыводящих протоков и тонус сфинктера Одди? (4)
114. Какие пищевые продукты являются мощными стимуляторами секреции желчи? (4)
115. Какие гастроинтестинальные гормоны стимулируют желчевыделение? (3)
116. Какие гастроинтестинальные гормоны тормозят желчевыделение? (4)
117. Назовите три основных этапа пищеварения в тонком кишечнике. (3)
118. Какая часть углеводов и белков подвергается частичному гидролизу в результате полостного пищеварения в желудке? (2)
119. Какие вещества преимущественно образуются в результате полостного пищеварения
в тонкой кишке? (1)
120. Какие клетки тонкой кишки обладают секреторной активностью? (2)
121. Какой тип секреции отмечается в тонком кишечнике? (1)
122. Каким образом эпителиальные клетки тонкого кишечника принимают участие в полостном пищеварении? (1)
123. Какой секрет продуцируют бокаловидные клетки тонкого кишечника? (1)
124. Какие процессы включает в себя кишечная секреция? (2)
125. Какие клетки являются основным компонентом плотной части кишечного сока? (1)
126. Укажите объём кишечного сока, выделяющегося у здорового взрослого человека за
сутки. (1)
127. Укажите величину рН кишечного сока в верхнем отделе тонкой кишки. (1)
385
128. Укажите величину рН кишечного сока при увеличении скорости секреции. (1)
129. Назовите компоненты плотной части кишечного сока. (4)
130. Где происходит гидролиз олигомеров и димеров при пристеночном пищеварении? (3)
131. Каково происхождение ферментов в слое кишечной слизи и гликокаликсе? (1)
132. Каково происхождение ферментов, встроенных в мембраны энтероцитов? (1)
133. С каким процессом сопряжён гидролиз димеров на мембранах энтероцитов? (1)
134. Перечислите основные пептидазы тонкого кишечника. (3)
135. Перечислите основные карбогидразы тонкого кишечника. (5)
136. Перечислите основные липолитические ферменты тонкого кишечника. (3)
137. Какие механизмы имеют ведущее значение в регуляции секреции тонкокишечного
сока? (2)
138. Какие химические раздражители являются мощными стимуляторами секреции сока
тонкой кишки? (2)
139. Какие интестинальные гормоны стимулируют секрецию желёз тонкого кишечника?
(4)
140. Какой интестинальный гормон тормозит кишечную секрецию? (1)
141. Какое влияние на секрецию сока тонкого кишечника оказывает приём пищи? (1)
142. Перечислите основные функции толстого кишечника. (4)
143. Какой процесс обеспечивает переваривание клетчатки облигатной микрофлорой толстой кишки? (1)
144. Какие изменения происходят с белками в толстом кишечнике под влиянием бактерий? (1)
11.3. Моторная функция пищеварительного тракта
1. Дайте определение моторной функции пищеварительного тракта. (3)
2. В каком отделе пищеварительного тракта начинается механическая обработка пищи?
(1)
3. Какой характер имеют сокращения жевательных мышц, опускающих нижнюю челюсть, которые обеспечивают поступление пищи в полость рта? (1)
4. Дайте определение жевания. (5)
5. Какой характер имеет жевание у человека в обычных условиях? (1)
6. Почему у спящего человека могут возникнуть непроизвольные ритмические сокращения жевательных мышц и движения нижней челюсти, если ему вложить пищу в рот? (1)
7. Какие зубы обеспечивают захват и откусывание пищи? (2)
8. Какие зубы обеспечивают дробление пищи? (1)
9. Какие зубы обеспечивают размалывание пищи? (1)
10. Какие мышцы обеспечивают подачу пищи между зубными рядами? (2)
11. Какие мышцы препятствуют выпадению пищи из ротовой полости? (1)
12. Раздражение каких видов рецепторов вызывает рефлекторный акт жевания? (3)
13. По каким нервам проводятся афферентные импульсы в чувствительные ядра продолговатого мозга, вызывающие акт жевания? (4)
14. В какой отдел ЦНС поступают импульсы по афферентным нейронам 2-го порядка во
время акта жевания? (1)
15. В какой отдел ЦНС поступают импульсы по афферентным нейронам 3-го порядка во
время акта жевания? (1)
16. В какую часть жевательного центра поступают эфферентные импульсы из коркового
отдела жевательного центра? (1)
17. По каким центробежным нервам передаются эфферентные импульсы из моторного
ядра жевательного центра продолговатого мозга к жевательным мышцам? (3)
18. Какова роль процесса жевания? (5)
19. Что является этапным результатом пищеварения в ротовой полости? (1)
20. Дайте определение акта глотания. (3)
386
21. Перечислите фазы акта глотания. (3)
22. Произвольные сокращения каких мышц стабилизируют положение нижней челюсти в
1-ю и 2-ю фазы акта глотания? (3)
23. Куда поступает пищевой комок в конце 1-ой фазы акта глотания? (1)
24. Раздражение механорецепторов каких рецепторных зон слизистой оболочки запускает
центральную программу глотательного центра продолговатого мозга? (5)
25. По каким нервам афферентные импульсы поступают в центр глотания продолговатого
мозга? (3)
26. Рефлекторное сокращение каких мышц препятствует попаданию пищевого комка в
носовую полость? (1)
27. Рефлекторное сокращение какой группы мышц за счёт смещения подъязычной кости и
гортани приводит к закрытию надгортанником входа в гортань? (1)
28. За счёт рефлекторного сокращения каких мышц поднимается и расширяется глотка?
(2)
29. Укажите непосредственную причину перехода пищевого комка в глотку. (1)
30. В какой последовательности сокращаются констрикторы глотки? (3)
31. Укажите величину давления в полости глотки в процессе сокращения её констрикторов. (1)
32. Что происходит с верхним пищеводным сфинктером, когда до него доходит волна высокого давления? (1)
33. Что является непосредственной причиной перехода пищевого комка из глотки в шейный отдел пищевода? (1)
34. Укажите величину давления в верхнем пищеводном сфинктере после его закрытия во
2-ю фазу акта глотания. (1)
35. Укажите величину внутриполостного давления в шейной части пищевода после закрытия верхнего пищеводного сфинктера во 2-ю фазу акта глотания. (1)
36. Почему у здорового взрослого человека не возникает пищеводно-глоточный рефлюкс?
(1)
37. В каком участке пищеварительного тракта находится пищевой комок в конце 2-й фазы
акта глотания? (1)
38. Какова совместная продолжительность первых двух фаз акта глотания?(1)
39. В соответствии с какой программой осуществляется пищеводная фаза акта глотания?(1)
40. Одновременное возбуждение и торможение каких мотонейронов центра глотания продолговатого мозга обусловливает продвижение пищевого комка по пищеводу в 3-ю фазу
акта глотания? (2)
41. Где возникает первичная перистальтическая волна? (1)
42. Какой слой исчерченных мышц пищевода сокращается выше пищевого комка? (1)
43. Какой процесс в циркулярных исчерченных мышцах пищевода, расположенных ниже
пищевого комка, предшествует сокращению исчерченных циркулярных мышц выше пищевого комка? (1)
44. Что является непосредственной причиной продвижения пищевого содержимого по
пищеводу?(1)
45. Где возникает вторичная перистельтическая волна? (1)
46. Что является непосредственной причиной возникновения вторичной перистальтической волны?(1)
47. Какова скорость распространения перистальтической волны по пищеводу? (1)
48. Какова продолжительность прохождения воды, слизистой пищевой массы и твёрдой
пищи по пищеводу? (3)
49. Чем обусловлено продвижение пищевого комка по гладкомышечной части пищевода?
(1)
387
50. По каким эфферентным волокнам блуждающего нерва возбуждения из центра глотания распространяются к мышцам шейного отдела пищевода? (1)
51. Какой вид мембранных рецепторов мышц шейного отдела пищевода активируется при
возбуждении блуждающего нерва? (1)
52. Какие вещества блокируют нервно-мышечную передачу в шейном отделе пищевода
при раздражении блуждающего нерва? (1)
53. Какие эфферентные волокна блуждающего нерва иннервируют мышцы нижней части
пищевода? (1)
54. Какие мембранные рецепторы мышц нижней части пищевода активируются при возбуждении постганглионарных парасимпатических холинэргических нейронов? (1)
55. Каким веществом блокируется сократительный эффект гладких мышц пищевода, вызываемый раздражением блуждающего нерва? (1)
56. Какие медиаторы выделяются в окончаниях аксонов нехолинергических неадренергических нейронов интрамуральных ганглиев гладкомышечной части пищевода? (3)
57. Дайте понятие рецептивной релаксации желудка. (1)
58. Дайте понятие объёмной адаптации желудка. (2)
59. Дайте понятие тонуса желудка. (2)
60. Какую природу имеет рецептивная релаксация желудка? (1)
61. Какое свойство гладких мышц ЖКТ лежит в основе моторной функции ЖКТ? (1)
62. Перечислите виды моторики желудка. (3)
63. В чём заключается сущность тонических сокращений желудка? (1)
64. В чём заключается сущность перистальтических сокращений желудка? (1)
65. Назовите основную функцию перистальтических сокращений желудка. (1)
66. В чём заключается сущность систолических сокращений желудка? (1)
67. Назовите основную функцию систолических сокращений желудка. (1)
68. В какой зоне желудка первоначально возникает перистальтическая волна? (1)
69. Где локализован пейсмекер желудка? (1)
70. Укажите среднюю скорость распространения перистальтической волны в кардиальном
отделе малой кривизны, в дне и теле желудка. (3)
71. Укажите среднюю скорость распространения перистальтической волны в антральном
отделе желудка. (1)
72. Какой из видов моторики желудка обеспечивает эвакуацию кислого желудочного химуса в 12-перстную кишку? (1)
73. Назовите непосредственную причину эвакуации кислого желудочного химуса в 12перстную кишку. (1)
74. Назовите основные механизмы регуляции моторики желудка. (2)
75. Перечислите основные механизмы нервно-рефлекторной регуляции моторики желудка. (3)
76. Дайте понятие местного рефлекса. (1)
77. Дайте понятие периферического рефлекса. (1)
78. Какое влияние на моторику желудка оказывает раздражение блуждающего нерва? (4)
79. Какое влияние на моторику желудка оказывает раздражение чревных нервов? (4)
80. Какое влияние оказывает возбуждение парасимпатических волокон блуждающего нерва и нехолинергических неадренергических нейронов интраорганной нервной системы
на тонус пилорического сфинктера? (1)
81. Какое влияние оказывает возбуждение симпатических волокон чревного нерва на тонус пилорического сфинктера? (1)
82. Перечислите основные гастроинтестинальные гормоны, стимулирующие моторную
функцию желудка. (5)
83. Перечислите основные гастроинтестинальные гормоны, тормозящие моторную функцию желудка. (5)
84. Перечислите виды моторики тонкой кишки. (4)
388
85. Дайте понятие ритмической сегментации. (2)
86. Назовите основную функцию ритмической сегментации. (1)
87. Дайте понятие маятникообразных сокращений. (2)
88. Какие механизмы обеспечивают нервно-рефлекторную регуляцию моторики тонкой
кишки? (3)
89. Какое влияние оказывает возбуждение парасимпатических волокон блуждающих нервов на моторику тонкой кишки? (3)
90. Какое влияние оказывает возбуждение симпатических волокон чревных нервов на моторику тонкой кишки? (3)
91. Какие интестинальные гормоны усиливают моторику тонкой кишки? (5)
92 .Какие интестинальные гормоны тормозят моторику тонкой кишки? (2)
93 .Где расположен пейсмекер, задающий частоту возбуждений и сокращений 12перстной кишке и верхним отделам тощей кишки? (1)
94. Укажите частоту сокращений водителя ритма 12-перстной кишки у человека. (1)
95. Чему равна частота сокращений в терминальном отделе подвздошной кишки у человека? (1)
96. Чему равна частота сокращений прямой кишки? (1)
97. Как изменится частота сокращений кишки (после удаления во время хирургической
операции сегмента кишки) ниже кишечно- кишечного анастомоза? (1)
98. Перечислите виды моторики толстого кишечника. (5)
99. Для какого отдела пищеварительного тракта характерны антиперистальтические сокращения? (1)
100. В чём заключается сущность антиперистальтических сокращений? (2)
101. Назовите основную функцию антиперистальтики. (1)
102. Какое влияние оказывает возбуждение парасимпатических нервов на частоту и амплитуду сокращений толстой кишки? (1)
103. Какое влияние оказывает возбуждение симпатических нервов на частоту и амплитуду
сокращений толстой кишки? (1)
104. Какие гастроинтестинальные гормоны стимулируют моторику толстой кишки? (2)
105. Какое влияние на моторную функцию толстой кишки оказывает серотонин? (1)
106. В чём состоит биологическая целесообразность тормозного влияния ЦНС на моторную функцию ЖКТ? (3)
107. С каким свойством гладкомышечных клеток ЖКТ связаны базальные ритмы? (1)
108. Какие фазы различают на медленных электрических волнах (МЭВ), генерируемых
гладкими мышцами ЖКТ? (3)
109. Какой ионный механизм обусловливает фазу медленной деполяризации на МЭВ? (1)
110. В какую фазу МЭВ достигается КУД? (1)
111. Повышение мембранной проницаемости для какого иона обусловливает генерацию
потенциалов действия во время фазы плато МЭВ? (1)
112. Чем обусловлена фаза медленной реполяризации МЭВ? (2)
113. Генерация какого вида потенциалов гладкими мышцами ЖКТ определяет частоту их
сокращений? (1)
114. Генерация какого вида потенциалов гладкими мышцами ЖКТ определяет возникновение перистальтических сокращений и их силу? (1)
115. Какой способностью обладают водители ритма ЖКТ? (2)
116. Какова частота МЭВ и сокращений пейсмекерной зоны желудка? (1)
117. Укажите частоту МЭВ и сокращений водителя ритма 12-перстной кишки. (1)
118. Чему равна частота генерации МЭВ и сокращений в терминальном отделе подвздошной кишки у человека? (1)
119. Чему равна частота генерации МЭВ и сокращений прямой кишки? (1)
120. Как называется снижение частоты базальных ритмов по ходу кишечника в дистальном направлении? (1)
389
121. Кто открыл голодную периодическую деятельность ЖКТ? (1)
122. Дайте понятие голодной периодической деятельности ЖКТ. (2)
123. Из каких периодов состоят циклы голодной периодической деятельности ЖКТ? (2)
124. В какие периоды голодной периодической деятельности ЖКТ возникает моторная и
секреторная активность органов пищеварения? (1)
125. В какие периоды голодной периодической деятельности ЖКТ моторная и секреторная активность органов пищеварения отсутствует? (1)
126. Перечислите три фазы голодной моторной периодики ЖКТ. (3)
127. Чем объясняется отсутствие сокращений гладких мышц ЖКТ в фазу покоя голодной
моторной периодики ЖКТ? (1)
128. Чем объясняется нерегулярный характер сокращений гладких мышц ЖКТ во 2-ю фазу голодной моторной периодики ЖКТ? (1)
129. Чем объясняется регулярный характер сокращений гладких мышц ЖКТ в 3-ю фазу
голодной моторной периодики ЖКТ? (1)
130. Дайте понятие мигрирующего моторного комплекса. (1)
131. Какими свойствами обладают эвакуируемые в дистальном направлении по тонкой
кишке периодические секреты во время мигрирующего моторного комплекса? (1)
132. Что происходит с периодически выделяющимися секретами в полость пищеварительного тракта при их продвижении по тонкой кишке во время мигрирующего моторного
комплекса? (1)
133. В чём состоит физиологическое значение голодной периодической деятельности пищеварительного тракта? (5)
134. Дайте понятие пищевой потребности. (2)
135. Какая функциональная система поддерживает оптимальный для метаболизма уровень
питательных веществ в крови? (1)
136. Назовите предконечный ППР функциональной системы питания. (1)
137. К какому виду физиологических констант относится уровень большинства питательных веществ в крови?(1)
138. Назовите отличительную особенность функциональной системы питания. (1)
139. Какое звено саморегуляции является ведущим в функциональной системе питания?
(1)
140. Перечислите пути передачи информации о содержании питательных веществ в организме по обратной афферентации в пищевой центр. (3)
141. Дайте определение пищевого центра. (4)
142. Назовите ведущую структуру пищевого центра. (1)
143. В каком отделе гипоталамуса располагается центр голода? (1)
144. В каком отделе гипоталамуса располагается центр насыщения? (1)
145. Какое влияние оказывает на пищедобывательное поведение раздражение электрическим током центра голода латерального гипоталамуса у накормленных животных? (2)
146. Дайте понятие булемии. (1)
147. При разрушении какого отдела гипоталамуса возникает афагия? (1)
148. При разрушении какого отдела гипоталамуса возникает булемия? (1)
149. По какому принципу в естественных условиях функционируют нейроны латеральных и вентромедиальных отделов гипоталамуса? (1)
150. В каком отделе гипоталамуса происходит трансформация гуморальной пищевой потребности в пищевую мотивацию? (1)
151. Дайте определение пищевой мотивации. (4)
152. На какие структуры мозга пищевое мотивационное возбуждение оказывает восходящие активирующие влияния? (3)
153. Какое ощущение является субъективным выражением пищевой мотивации? (1)
390
154. Какой процесс, возникающий в ЦНС, приводит к распаду системы пищевого мотивационного возбуждения? (1)
155. Какая фаза насыщения возникает в результате передачи нервным путём информации
в пищевой центр о поступлении пищи в пищеварительный тракт? (1)
156. Назовите основные фазы насыщения. (2)
157. Когда наступает сенсорное насыщение? (1)
158. Какая фаза насыщения возникает через 2 часа после приёма пищи? (1)
159. В течение какого времени человек может прожить в отсутствие пищи, но при наличии воды? (1)
160. Назовите основные эффекторные механизмы внутреннего звена саморегуляции
функциональной системы питания. (3)
1. Нарисуйте схему рефлекторной дуги безусловного слюноотделительного рефлекса и
сделайте на ней необходимые обозначения. (13)
2. Нарисуйте схему рефлекторной дуги условного слюноотделительного рефлекса и сделайте на ней необходимые обозначения. (14)
3. Нарисуйте и укажите на схеме желудка секреторные зоны его слизистой оболочки. (6)
4. Нарисуйте схему рефлекторной дуги безусловного рефлекса желудочного сокоотделения в 1-ю фазу желудочной секрециии сделайте необходимые обозначения. (12)
5. Нарисуйте схему рефлекторной дуги ваго-вагального рефлекса желудочного сокоотделения и сделайте на ней необходимые обозначения. (6)
6. Нарисуйте схему рефлекторной дуги акта жевания и сделайте на ней необходимые обозначения. (13)
7. Нарисуйте схему рефлекторной дуги местного моторного желудочного рефлекса и сделайте на ней необходимые обозначения. (5)
8. Нарисуйте схему рефлекторной дуги периферического моторного желудочного рефлекса и сделайте на ней необходимые обозначения. (5)
9. Нарисуйте схему рефлекторной дуги центрального фундоантрального моторного рефлекса и сделайте на ней необходимые обозначения. (6)
10. Нарисуйте схему рефлекторной дуги местного миэнтерального рефлекса и сделайте на
ней необходимые обозначения. (7)
Модуль 12. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
1. Дайте понятие обмена веществ и энергии. (3)
2. Дайте определение ассимиляции. (1)
3. Дайте определение диссимиляции. (1)
4. Перечислите основные этапы обмена веществ в организме. (3)
5. В чем заключается первый этап обмена веществ? (3)
6. Чем характеризуется второй этап обмена веществ? (2)
7. Назовите ключевые соединения, образующиеся в процессе анаэробного межуточного
обмена. (2)
8. К чему сводится в конечном итоге межуточный обмен? (1)
9. К чему сводится третий этап обмена веществ? (2)
10. В виде каких химических соединений азот выводится с мочой из организма на третьем этапе обмена веществ? (4)
11. Дайте понятие энергетического баланса организма. (2)
12. Дайте понятие общего обмена энергии. (1)
13. Назовите компоненты общего обмена энергии. (2)
14. Дайте определение основного обмена энергии. (1)
15. Дайте понятие рабочей прибавки. (2)
16. Назовите стандартные условия измерения основного обмена.(4)
17. Укажите среднюю величину основного обмена у взрослого человека в норме. (1)
391
18. Перечислите факторы, влияющие на величину должного основного обмена. (4)
19. Рассчитайте величину должного основного обмена по Рубнеру, если масса человека
составляет 60 кг. (2)
20. Сформулируйте "правило поверхности". (1)
21. Какая зависимость существует между величиной удельной поверхности тела и уровнем теплопродукции? (1)
22. Назовите основные группы методов калориметрии. (2)
23. В чем заключается принцип метода прямой калориметрии? (2)
24. В чем заключается принцип метода непрямой калориметрии? (2)
25. Дайте определение калорического эквивалента кислорода (КЭК). (1)
26. Дайте определение дыхательного коэффициента (ДК). (2)
27. Назовите величины ДК при окислении в организме белков, жиров, углеводов и смешанной пищи. (4)
28. Укажите среднюю величину КЭК для белков, жиров, углеводов и смешанной пищи.
(4)
29. Назовите виды газового анализа, которые используют при непрямой
калориметрии. (2)
30. В каком из методов определения энергозатрат организма необходимо вычислять ДК?
(1)
31. Назовите группы населения по энергетическим затратам в зависимости от особенностей профессиональной деятельности. (5)
32. Укажите среднюю величину энергетических затрат в каждой из этих групп. (5)
33. Дайте понятие специфически-динамического действия пищи.(1)
34. Какие пищевые вещества оказывают наиболее выраженное специфическидинамическое действие? (1)
35. Назовите относительные величины повышения уровня основного обмена вследствие
специфически-динамического влияния белков, жиров, углеводов и смешанной пищи. (3)
36. Дайте понятие питания. (2)
37. Сформулируйте основные принципы питания. (4)
38. Сформулируйте закон изодинамии Рубнера. (1)
39. Дайте понятие физического теплового коэффициента пищевых веществ. (1)
40. Укажите средние величины физического теплового коэффициента белков, углеводов и
жиров. (3)
41. Дайте определение физиологического коэффициента пищевых веществ. (1)
42. Укажите средние величины физиологического теплового коэффициента белков, углеводов и жиров. (3)
43. Почему физический тепловой коэффициент белков больше физиологического? (2)
44. Перечислите основные функции белков в организме. (3)
45. Укажите диапазон суточной потребности в белках у взрослого человека. (1)
46. Дайте понятие биохимически полноценных белков. (1)
47. Дайте понятие азотистого баланса. (1)
48. Перечислите основные виды азотистого баланса. (3)
49. Охарактеризуйте азотистое равновесие. (1)
50. Какой вид азотистого баланса наблюдается при росте организма? (1)
51. Охарактеризуйте положительный азотистый баланс. (1)
52. При каких условиях наблюдается положительный азотистый баланс? (4)
53. Какой вид азотистого баланса наблюдается при белковом голодании? (1)
54. Какой вид азотистого баланса наблюдается при длительном потреблении
неполноценных белков? (1)
55. Охарактеризуйте отрицательный азотистый баланс. (1)
56. За счет каких пищевых веществ обеспечивается удовлетворение половины общей
энергетической потребности человека?(1)
392
57. Укажите диапазон суточной потребности в жирах у взрослого человека. (1)
58. Перечислите основные функции жиров в организме. (2)
59. Назовите незаменимые высшие жирные кислоты у человека.(3)
60. Назовите основные функции углеводов в организме. (2)
61. Укажите величину нормальной концентрации глюкозы в плазме крови у взрослого человека. (1)
62. Укажите диапазон суточной потребности в углеводах у взрослого человека. (1)
63. Назовите основную функцию витаминов. (1)
64. Назовите величину минимальной суточной потребности в воде у взрослого человека.
(1)
65. Назовите высший центр регуляции обмена веществ и энергии? (1)
66. Какое влияние на синтез белка оказывают андрогены? (1)
67. Перечислите гормоны, стимулирующие синтез белков. (3)
68. Какая группа гормонов усиливает расщепление белков? (1)
69. Какое влияние на обмен жиров оказывает симпатическая нервная система? (2)
70. Какое влияние на обмен жиров оказывает парасимпатическая нервная система? (2)
71. Какие гормоны повышают концентрацию глюкозы в крови? (4)
72. Какой гормон снижает концентрацию глюкозы в крови? (1)
73. Какие гормоны обладают жиромобилизующим действием? (4)
74. Какой гормон тормозит мобилизацию жира? (1)
75. К какому виду релаксоконстант по амплитудному критерию
относится температура кожных покровов тела человека? (1)
76. Назовите факторы, влияющие на температуру в различных частях тела человека. (4)
77. В какой части тела человека температура минимальная? (1)
78. Укажите диапазон колебаний аксиллярной температуры у здорового человека. (1)
79. В какое время суток температура тела человека максимальна? (1)
80. В какое время суток температура тела человека минимальна? (1)
81. Укажите диапазон колебаний ректальной температуры у здорового человека. (1)
82. Дайте понятие терморегуляции. (1)
83. В каком отделе ЦНС располагается важнейший центр терморегуляции?(1)
84. Назовите основные части гипоталамического центра терморегуляции. (2)
85. Дайте понятие теплопродукции. (2)
86. Какие факторы повышают уровень теплопродукции? (4)
87. Дайте понятие теплоотдачи. (2)
88. Какие физические процессы обеспечивают теплоотдачу организма? (4)
89. Дайте понятие теплоизлучения. (1)
90. Дайте понятие теплопроведения. (1)
91. Дайте понятие конвекции. (1)
92. Дайте понятие испарения. (1)
93. Какие физические процессы теплоотдачи организма обусловлены изменениями кожного кровотока? (2)
94. Как изменится кровоток кожи при понижении температуры окружающей среды? (1)
95. Как изменится кровоток кожи при повышении температуры окружающей среды? (1)
96. Дайте понятие гипотермии. (1)
97. Дайте понятие гипертермии. (1)
Модуль 13. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ
1. Дайте понятие выделения (экскреции). (3)
2. Какая система обеспечивает выведение продуктов метаболизма и чужеродных веществ
из внутренней среды организма? (1)
3. Назовите основной экскреторный орган выделительной системы. (1)
4. Назовите основные функции почек. (4)
393
5. Какая функция почек обеспечивает поддержание относительного постоянства внутренней среды организма? (1)
6. Какая функция почек связана с их участием в обмене веществ? (1)
7. Какая функция почек обусловлена их способностью синтезировать и выделять в кровь
биологически активные вещества? (1)
8. В чём заключается экскреторная функция почек? (2)
9. Назовите структурно- функциональную единицу почки. (1)
10. Перечислите отделы нефрона. (6)
11. Какие отделы нефрона расположены в корковом веществе почки? (4)
12. Какие отделы нефрона расположены в мозговом слое почки? (2)
13. Как называется артериола, отходящая от почечной артерии и доставляющая кровь к
капиллярам почечных клубочков? (1)
14. Как называется артериола, по которой кровь оттекает от почечных клубочков? (1)
15. Назовите основные особенности почечного кровотока. (3)
16. Укажите среднюю величину объёма крови, протекающей через почечные сосуды у
человека за 1 минуту. (1)
17. В чём проявляется высокая способность почечного кровотока к саморегуляции? (1)
18. Укажите величину гидростатического давления в почечных капиллярах. (1)
19. Назовите основные причины высокого гидростатического давления в капиллярах почечных клубочков. (2)
20. Между какими структурными образованиями располагается полость капсулы Шумлянского-Боумена? (1)
21. Перечислите типы нефронов в зависимости от локализации клубочков в корковом слое
почки. (3)
22. Назовите современную теорию мочеобразования. (1)
23. Какой процесс обеспечивает образование первичной мочи? (1)
24. В результате каких процессов образуется вторичная моча?(2)
25. Дайте определение клубочковой ультрафильтрации(2)
26. Дайте определение канальцевой реабсорбции.(2)
27. Дайте определение канальцевой секреции.(2)
28. Через какие мембраны почечного эпителия осуществляется перенос веществ во время
канальцевой реабсорбции и секреции?(2)
29. В чём состоит сущность канальцевой реабсорбции?(2)
30. В чём состоит сущность канальцевой секреции?(2)
31. В каком случае реабсорбция или секреция в почечных канальцах является в целом активным процессом?(1)
32. В каком случае реабсорбция или секреция в почечных канальцах является в целом
пассивным процессом?(1).
33. В каком отделе нефрона образуется первичная моча?(1)
34. Перечислите составные части гломерулярного фильтра.(3)
35. Какая структура является основной частью гломерулярного фильтра? (1)
36. Дайте определение эффективного фильтрационного давления. (3)
37. Напишите формулу для расчета величины эффективного фильтрационного давления
(ЭФД). (3)
38. Укажите величину гидростатического давления в почечных капиллярах. (1)
39. Укажите величину гидростатического давления жидкости в полости капсулы Шумлянского-Боумена. (1)
40. Рассчитайте величину эффективного фильтрационного давления, если гидростатическое давление в почечных капиллярах 70мм рт ст,а гидростатическое давление в капсуле
Шумлянского-Боумена –20мм рт ст. (2)
41. Какая зависимость существует между величиной ЭФД и величиной гидростатического давления крови в почечных капиллярах? (1)
394
42. Какая зависимость существует между величиной ЭФД и величиной гидростатического давления жидкости в полости капсулы Шумлянского –Боумена? (1)
43. Какая зависимость существует между величиной ЭФД и величиной онкотического
давления плазмы? (1)
44. Назовите количественный показатель процесса ультрафильтрации. (1)
45. Дайте определение скорости клубочковой фильтрации. (1)
46. Какое количество ультрафильтрата образуется у здорового взрослого человека за 1
минуту? (1)
47. Какая часть плазмы крови, протекающей через почки здорового взрослого человека,
отделяется за 1минуту? (1)
48. Какое количество первичной мочи образуется у здорового взрослого человека за сутки? (1)
49. Какое количество вторичной мочи образуется у здорового взрослого человека за сутки? (1).
50. Какими факторами определяется скорость клубочковой фильтрации? (3)
51. Как изменится величина ЭФД, скорость клубочковой фильтрации, количество выделяемой за сутки конечной мочи при сужении приносящей артериолы? (3)
52. Как изменится величина ЭФД, скорость клубочковой фильтрации, количество выделяемой за сутки конечной мочи при сужении выносящей артериолы? (3)
53. Какой метод используется для определения скорости клубочковой фильтрации? (1)
54. Дайте понятие клиренса. (1)
55. Каким требованиям должны отвечать вещества, используемые для определения клиренса? (4)
56. Перечислите основные вещества, которые используются для определения клиренса. (3)
57. Напишите формулу для расчёта скорости клубочковой фильтрации по клиренсу инулина. (2)
58. Рассчитайте скорость клубочковой фильтрации, если диурез 1,44 л/сутки, концентрация инулина во вторичной моче –2400 мг%, а концентрация инулина в крови-20мг%. (2)
59. Дайте понятие беспороговых веществ. (2)
60. Дайте понятие почечного порога выведения. (2)
61. Дайте понятие пороговых веществ. (2)
62. При какой концентрации в плазме крови глюкоза полностью реабсорбируется из первичной мочи? (1)
63. При какой концентрации в плазме крови глюкоза не полностью реабсорбируется из
первичной мочи и появляется в конечной моче? (1)
64. Какие показатели клубочкового ультрафильтрата (первичной мочи) идентичны параметрам плазмы крови? (2)
65. Каково содержание альбуминов в первичной моче? (1)
66. Укажите величину осмотического давления ультрафильтрата в полости капсулы Шумлянского-Боумена. (1)
67. В какой отдел нефрона переходит ультрафильтрат из полости капсулы ШумлянскогоБоумена? (1)
68. Какая часть воды реабсорбируется в проксимальном сегменте? (1)
69. Какая часть ионов натрия реабсорбируется в проксимальном сегменте? (1)
70. Какая доля ионов калия реабсорбируется в проксимальном сегменте? (1)
71. Перечислите вещества, которые полностью реабсорбируются в проксимальпом сегменте. (4)
72. Какая часть объёма ультрафильтрата остаётся к концу проксимального извитого канальца? (1)
73. Укажите величину осмотической концентрации канальцевой жидкости на всём протяжении проксимального извитого канальца. (1)
74. Какие вещества реабсорбируются в проксимальном сегменте путём пиноцитоза? (1)
395
75. Назовите ионы, которые активно реабсорбируются в проксимальных извитых
канальцах. (2)
76. Как заряжена наружная сторона апикальной мембраны почечного эпителия по отношению к наружной стороне базальной мембраны и омывающей её интерстициальной
жидкости? (1)
77. Как заряжена цитоплазма почечного эпителия по отношению к наружным сторонам
апикальной и базальной мембран? (1)
78. Дайте понятие гетерополярности мембран почечного эпителия. (1)
79. С помощью какого механизма транспорта осуществляется реабсорбция ионов натрия
через апикальную мембрану в проксимальном сегменте? (1)
80. В какой мембране почечного эпителия локализован натрий-калиевый насос, обеспечивающий активную реабсорбцию ионов натрия в проксимальном сегменте? (1)
Назовите причину, по которой ионы калия пассивно реабсорбируются через
базальную мембрану почечного эпителия проксимального сегмента. (1).
82. Какие анионы пассивно реабсорбируются в эквивалентных количествах вместе с
активно реабсорбируемыми ионами натрия и калия в проксимальном сегменте? (1)
83. Назовите механизм транспорта воды в проксимальных извитых канальцах. (1)
84. По какому градиенту реабсорбируется мочевина в проксимальном сегменте? (1)
85. Какие вещества реабсорбируются с помощью механизма вторично-активного транспорта в проксимальном сегменте? (2)
86. Какие ионы повышают сродство внутримембранных переносчиков в апикальной мембране почечного эпителия проксимального сегмента к глюкозе и аминокислотам? (1)
87. Укажите причину, благодаря которой концентрация глюкозы и аминокислот в цитоплазме почечного эпителия проксимального сегмента в процессе реабсорбции возрастает.
(1)
88. По какому градиенту моносахариды и аминокислоты транспортируются через базальную мембрану в кровь? (1)
89. На какой процесс расходуется энергия клеточного метаболизма во время транспорта
глюкозы и аминокислот через апикальную мембрану почечного эпителия проксимального
сегмента? (1)
90. Какие ионы, проникающие пассивно через апикальную мембрану почечного эпителия
проксимального сегмента, способствуют образованию внутримембранного комплекса, в
составе которого глюкоза (или аминокислоты) транспортируются в цитоплазму почечного
эпителия. (1)
91. Какие вещества реабсорбируются в дистальном извитом канальце? (5)
92. Перечислите вещества, которые секретируются в проксимальных извитых канальцах.
(4)
93. Какие вещества секретируются с помощью механизма активного транспорта в проксимальных извитых канальцах. (2)
94. В результате какого процесса образуется аммиак в клетках канальцевого эпителия? (1)
95. Перечислите вещества, которые секретируются эпителиальными клетками дистального сегмента. (3)
96. Каким путём осуществляется секреция ионов калия в дистальном сегменте? (1)
97. В какой мембране почечного эпителия локализован механизм активной секреции
ионов калия в дистальном сегменте? (1)
98. В каких сегментах нефрона происходит реабсорбция и секреция ионов калия? (3)
99. Чему равна осмотическая концентрация интерстициальной жидкости в области перегиба петли Генле? (1)
100. Назовите основную особенность эпителия нисходящего колена петли Генле. (2)
101. Эпителий какого отдела петли Генле абсолютно непроницаем для воды? (1)
396
102. С каким процессом, происходящим в восходящем колене петли Генле, связано повышение осмотической концентрации канальцевой жидкости в нисходящем колене петли
Генле? (1)
103. Как изменяются объём и осмотическая концентрация канальцевой жидкости по мере
её продвижения по нисходящему колену петли Генле? (2)
104. Назовите причины изменения объёма и осмотической концентрации канальцевой
жидкости по мере её продвижения по нисходящему колену петли Генле? (2)
105. Где локализуется транспортный механизм, обусловливающий гиперосмотичность интерстициальной жидкости? (1)
106. Какой отдел петли Генле играет ведущую роль в работе противоточно-поворотномножительной системы? (1)
107. Укажите величину концентрационного градиента между интерстициальной жидкостью и жидкостью восходящего колена петли Генле на каждом горизонтальном уровне.
(1)
108. Укажите величину осмотической концентрации жидкости, поступающей из восходящего колена петли Генле в дистальный сегмент. (1)
109. Укажите величину осмотической концентрации жидкости в дистальном сегменте. (1)
110. В каком отделе нефрона происходит окончательное осмотическое концентрирование
мочи? (1)
111. Назовите механизмы регуляции мочеобразования. (2)
112. Какие влияния на мочеобразование может оказываеть возбуждение симпатической
нервной системы? (2)
113. Какой механизм имеет ведущее значение в регуляции мочеобразования? (1)
114. Как изменится мочеотделение при небольшом повышении концентрации катехоламинов в крови? (1)
115. Как изменится мочеотделение при значительном повышении концентрации катехоламинов в крови? (1)
116. Какое влияние на мочеотделение оказывает антидиуретический гормон? (1)
117. Почему антидиуретический гормон называют вазопрессином? (1)
118. Какие факторы вызывают увеличение выработки АДГ в гипоталамусе и его поступление из задней доли гипофиза в кровь? (2)
119. Какие причины обусловливают увеличение реабсорбции воды в собирательных трубочках под влиянием АДГ? (2)
120. Какой фермент межклеточного вещества собирательных трубочек активируется
АДГ? (1)
121. Деполимеризация какой кислоты межклеточного вещества собирательных трубочек
происходит под влиянием гиалуронидазы? (1)
122. Какие изменения в интерстициальном веществе обусловливают усиление реабсорбции воды в собирательных трубочках? (1)
123. Какое влияние оказывают атриопептиды на реабсорбцию ионов натрия в почечных
канальцах? (1)
124. Почему атриопептиды называют натрийуретическим фактором? (1)
125. Какое влияние оказывают атриопептиды на тонус приводящей и отводящей артериол? (2)
126. Какое биологически активное вещество вырабатывается юкстагломерулярным аппаратом почек? (2)
127. Какое влияние оказывает ренин-ангиотензин-II-альдостероновая система на величину
артериального давления? (1)
128. Выход какого гормона из коры надпочечников в кровь стимулирует ангиотензин-2?
(1)
129. Какое влияние на концентрацию ионов натрия в крови оказывает альдостерон? (1)
397
130. Чем обусловлено повышение объёма циркулирующей крови и уровня АД под влиянием альдостерона? (1)
131. Дайте определение диуреза. (1)
132. Укажите величину диуреза за сутки. (1)
133. Перечислите факторы ,определяющие величину диуреза. (5)
134. Какие неорганические соли преобладают в составе конечной мочи? (4)
135. Перечислите органические вещества мочи. (3)
136. Назовите предконечный ППР функциональной системы мочевыведения. (1)
137. Назовите конечный ППР функциональной системы мочевыведения. (1)
138. Назовите основную особенность функциональной системы мочевыведения. (1)
139. Какое звено саморегуляции функциональной системы мочевыведения является ведущим? (1)
140. Какой характер имеет процесс образования мочи в почках? (1)
141. Какова частота перистальтических сокращений мочеточников? (1)
142. Назовите основную функциональную особенность гладкой мускулатуры мочеточников. (1)
143. Почему заполнение мочевого пузыря мочой до 250-300 мл не сопровождается увеличением напряжения его стенок? (1)
144. Какие эффекты в органах мочевыведения вызывает активация симпатической нервной системы? (3)
145. Из каких мышечных волокон состоит сфинктер мочеиспускательного канала? (1)
146. Какие нервные волокна иннервируют сфинктер уретры? (1)
147. Назовите величину внутриполостного давления в мочевом пузыре, достаточную для
возбуждения рецепторов растяжения. (1)
148. Дайте определение позыва к мочеиспусканию. (2)
149. Назовите эффекты эфферентных влияний коры головного мозга на спинальный центр
мочеиспускания. (2)
150. Какие влияния на гладкие мышцы органов мочевыделения оказывает активация парасимпатических нейронов сакрального центра мочеиспускания? (3)
151. Назовите внешнее звено саморегуляции функциональной системы мочевыведения.
(1)
152. Перечислите исполнительные механизмы внутреннего звена саморегуляции функциональной системы мочевыведения. (4)
Литература
Основная литература:
1. Судаков, К.В. Нормальная физиология [Текст] / К.В. Судаков. – М.: МИА,
2006. - 920 с. УМО.
2. Физиология человека [Текст] / под ред. В.М.Смирнова. – М.: Медицина,
2002. – 608 с. ДОМУ и МЗ РФ.
Дополнительная литература:
1. Агаджанян, Н.А. Нормальная физиология [Текст]: учебник / Н.А. Агаджанян, В.М. Смирнов. - М.: МИА, 2007. – 520 с.
2. Контрольные вопросы по физиологии [Текст]: учеб. пособие / А.А. Кромин [и
др.]. – Тверь: Триада, 2007.- 124 с.
3. Нормальная физиология в 3-х томах [Текст]: учебное пособие / под. ред.
В.Н. Яковлева. - М.: Академия, 2006. – 240 с., 288 с., 224 с.
398
4. Нормальная физиология: учебник / под ред. К.В. Судакова.- М.: ГЭОТАРМедиа, 2012. – 880 с.
5. Петров, Г.А. Высшие интегративные функции головного мозга [Текст]:
учебное пособие / Г.А. Петров, О.Ю. Зенина. - Тверь: Триада, 2005, 2010. –
120 с., 128 с.
6. Петров, Г.А. Руководство к практическим работам по физиологии. Ч. 1
[Текст] / Г.А. Петров, А.В. Аксенова. - Тверь: Триада, 2008, 2009, 2010. - 64 с.
7. Петров, Г.А. Руководство к практическим работам по физиологии. Ч. 2
[Текст] / Г.А. Петров, А.В. Аксенова. - Тверь: Триада, 2009. - 56 с.
8. Петров, Г.А. Сенсорные системы человека [Текст]: учебное пособие / Г.А.
Петров, О.Ю. Зенина. - Тверь: Триада, 2009, 2010. – 136 с., 144 с.
9. Петров. Г.А. Физиология системы крови человека [Текст] / Г.А. Петров. –
Тверь: ГЕРС. 2012. – 173 с.
399