Законы Г.Менделя 1 вариант 1. Совокупность генов, полученных от родителей: 1. Кариотип 2. Фенотип 3. генотип 4. геном 2. Первый закон Г.Менделя: 1. Закон расщепления признаков в соотношении 3:1 2. Закон единообразия первого поколения 3. Неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков. 4. Промежуточное наследование при неполном доминировании. 3. При скрещивании гетерозигот в потомстве ожидается гомозиготных особей: 1. ½ 2. 1/3 3. ¼ 4. ¾ 4. Анализирующее скрещивание: 1. Скрещивание с гомозиготой по рецессивным признакам 2. скрещивание с гомозиготой по доминантным признакам 3. скрещивание с гетерозиготой 4. для одних случаев – скрещивание с гомозиготой, для других – с гетерозиготой 5. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами, имеющего генотип АА. В потомстве ожидается расщепление: 1. расщепления не будет, 100% семян будут зеленого цвета 2. расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета 3. расщепление в потомстве 3:1 4. расщепление в потомстве 1:1 6. В норме в одной половой клетке дрозофилы: 1. 12 аллелей одного гена 2. 6 аллелей одного гена 3. 2 аллели одного гена 4. 1 аллель одного гена 7. У мышей серая окраска доминирует над черной. От скрещивания серой и черной гомозиготных линий мышей: 1. все потомстов будет черным 2. ½ потомства будет серой, ½ - черной 3. ¾ в потомстве будут серыми, ¼ - черными 4. все потомство будет серым Законы Г.Менделя 2 вариант 1. Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных от родителей: 1. Кариотип 2. Фенотип 3. генотип 4. геном 2. Второй закон Г.Менделя: 1. Закон расщепления признаков в соотношении 3:1 2. Закон единообразия первого поколения 3. Неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков. 4. Промежуточное наследование при неполном доминировании. 3. Особи, не дающие расщепления в потомстве: 1. гомозиготные 2. гетерозиготные 3. особи с доминантными признаками 4. особи, образующие два типа гамет 4. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами. В результате получили 50% горошин желтого цвета, 50% - зеленого. Генотип особи: 1. АА 2. аа 3. Аа 5. Сущность гипотезы чистоты гамет: 1. гаметы чисты, всегда несут доминантные признаки 2. гаметы чисты, всегда несут рецессивные признаки 3. гаметы чисты, несут только один аллельный признак 4. гаметы чисты, несут ару аллельных признаков 6. В норме в одной соматической клетке дрозофилы: 1. 12 аллелей одного гена 2. 6 аллелей одного гена 3. 2 аллели одного гена 4. 1 аллель одного гена 7. Известно, что карий цвет глаз у человека доминантный признак, голубой – рецессивный. Вероятность появления кареглазого ребенка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы: 1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100% Ответы: 1 вариант 1-1 2-2 3-1 4-1 5-2 6-4 7-4 2 вариант 1-2 2-1 3-1 4-3 5-3 6-3 7-3 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Хромосомная теория наследственности Т.Х.Моргана. Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены. Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов. Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к образованию рекомбинантных хромосом. Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера (прямая зависимость) Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом – кариотип. Хромосомное определение пола. Существует четыре основных типа хромосомного определения пола: 1. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - Yхромосому (млекопитающие, двукрылые, жуки, клопы) 2. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - не имеют половой хромосомы (кузнечики) 3. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - Yхромосому (птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд) 4. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - не имеют половой хромосомы (моль) Наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Сцепленное наследование. Наследование признаков, сцепленных с полом. Вариант 1 1.Закон Моргана отражает: 1. Закон единообразия 2. Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3:1 3. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом 4. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в одной хромосоме 2. За наследование окраски семян (желтая и зеленая) и их формы (гладкая и морщинистая) у гороха отвечают: 1. одна пара гомологичных хромосом 2. две пары гомологичных хромосом 3. три пары гомологичных хромосом 4. четыре пары гомологичных хромосом 3. Дрозофила имеет: 1. одну группу сцепления 2. две группы сцепления 3. четыре группы сцепления 4. восемь групп сцепления 4. Частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления, зависит: 1. ни от чего не зависит, случайна 2. от расстояния между генами в хромосоме 3. от расстояния между генами и центромерами в хромосоме 4. о расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме 5. В геноме человека: 1. 22 аутосомы 2. 23 аутосомы 3. 44 аутосомы 4. 46 аутосом 6. Гомогаметны организмы мужского пола: 1. у птиц 2. у пресмыкающихся 3. у двукрылых 4. у млекопитающих 7. Ген, вызывающий гемофилию, расположен: 1. в Х-хромосоме 2. в У-хромосоме 3. в 1-паре аутосом 4. в 18-й паре аутосом 8. Гены, находящиеся в У-хромосоме, предаются: 1. от отца сыновьям 2. от отца дочерям 3. от отца всем детям 4. от матери сыновьям Сцепленное наследование. Наследование признаков, сцепленных с полом. Вариант 2 1. Генотип особи АаСс. Если гены АС и ас сцеплены и кроссинговера нет, у нее образуется: 1. один сорт гамет 2. два сорта гамет 3. три сорта гамет 4. четыре сорта гамет 2. За наследование окраски тела (серая и черная) и формы крыльев (нормальные и укороченные) у дрозофилы отвечают: 1. одна пара гомологичных хромосом 2. две пары гомологичных хромосом 3. три пары гомологичных хромосом 4. четыре пары гомологичных хромосом 3. Вызывает нарушение закона Моргана: 1. митоз 2. мейоз 3. конъюгация 4. кроссинговер 4. В генотипе человека: 1. 22 аутосомы 2. 23 аутосомы 3. 44 аутосомы 4. 46 аутосом 5.Ген, вызывающий цветовую слепоту, расположен: 1. в Х-хромосоме 2. в У-хромосоме 3. в 1-паре аутосом 4. в 18-й паре аутосом 6. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. Цветовая слепота может быть: 1. у всех сыновей 2. у всех дочерей 3. у половины дочерей 4. у половины сыновей 7. Генотипы рыжего кота и черной кошки: 1. Кота ХВУ, кошки - ХВХВ 2. Кота ХвУ, кошки - ХВХв 3. Кота ХвУ, кошки – ХвХв 4. Кота ХвУ, кошки - ХВХВ 8. Генотип у трехцветной (черепаховой) кошки: 1. ХВХВ 2. ХВХв 3. ХвХв № вопроса 1 2 3 4 5 6 7 8 Вариант 1 4 2 3 2 1 1,3 1 1 Вариант 2 4 1 4 1 1 1 2 2