Как решать задачи по генетике. Важное умение, без которого

Как решать задачи по генетике.
Важное умение, без которого невозможно решить задачу, – определять, к какому
разделу она относится: это позволяет выбрать необходимые для решения задачи
законы, закономерности, правила, соотношения:
1. Моногибридное скрещивание , (рассматривается один признак)
полное доминирование (рассматривается один признак, генотип родителей
либо АА, аа либо Аа)
Неполное доминирование. Эти задачи решаются по типу моногибридного
скрещивания, но доминантный ген не полностью подавляет рецессивный,
поэтому организм с генотипом Аа - проявляет в фенотипе промежуточный
признак, например , если А- длинный стебель, а- короткий стебель, то Аастебель средней длины.
2. Дигибридное скрещивание или полигибридное скрещивание (
рассматриваются два признака, генотипы родителей: ААВВ, АаВв, АаВВ,
аавв, ааВВ и др.) Сложность таких задач в определение гамет.
Если Р: АаВВ, то гаметы: АВ, аВ - Это гаметы!!! А не организм генотип
организма
3. Анализирующее скрещивание производят тогда, когда хотят узнать генотип
особи, которая в фенотипе проявляет доминантный признак., например: вы
купили собаку черного цвета, ее генотип Может быть как АА, так и Аа,
ЧТОБЫ ОПРЕДЕЛИТЬ
генотип, производят анализирующее
скрещивание скрещивают с организмом, который имеет генотип аа.
4. Наследование, сцепленное с полом. Для решения этого типа задач
используются половые хромосомы!!. Это последняя пара хромосом любого
организма. По этим хромосомам определяется пол: кто ты мальчик или
девочка?
У человека женский пол гомогаметный : ХХ
А мужской пол гетерогаметный: ХY
Это надо запомнить. Признак находится либо в Х-хромосоме, либо в Yхромосоме. Это вам скажут в задаче.
5. Наследование признаков при взаимодействии генов. Такая задача
выглядит как дигибридное скрещивание: рассматриваются два признака, но в
задаче ОБЯЗАТЕЛЬНО! Скажут, что «данные признаки локализованы в одних
гомологичных хромосомах» или что-то вроде этого, т.е. вместе они
наследуются. Здесь закон чистоты гамет не работает.
6. Наследование групп крови человека. Задача по типу моногибридного
скрещивания, только надо знать:
1группа крови: ОО
2 группа крови АО, АА
3 группа крови: ВО, ВВ
4 группа крови: АВ
Помнить, что наследуются гены, а не признаки.
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Условные обозначения: Р - родители, F - поколение (дети), г - гаметы, А, В доминантные признаки; а, в - рецессивные признаки
ТИП СКРЕЩИВАНИЯ
СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ
ЗАКОН. АВТОР
I. Моногибридное
скрещивание по одной
паре признаков.
I. Закон единообразия
первого поколения. (Г.
Мендель).
1. При полном
доминировании
проявляется только
доминантный признак.
При скрещивании двух
особей с
противоположными
признаками в первом
поколении все гибриды
одинаковы и похожи на
одного из родителей.
2. При неполном
доминировании признак
имеет среднее
(промежуточное)
значение между
доминантным и
рецессивным
Скрещивание гибридов
II. Закон расщепления.
(Г.Мендель).
при полном доминировании. При скрещивании гибридов
I поколения во втором
поколении наблюдается
расщепление в соотношении
3:1 по фенотипу.
при неполном
доминировании.
II. Дигибридное - это
скрещивание по двум
парам признаков
Закон единообразия I
поколения соблюдается.
Скрещивание гибридов
III. Закон независимого
наследования признаков
(Г. Мендель).
При скрещивании гибридов
I поколения по двум парам
признаков наследование по
каждой паре признаков идет
независимо друг от друга и
образуются четыре
фенотипические группы с
новыми сочетаниями.
Расщепление по фенотипу
9:3:3:1
III. Анализирующее это скрещивание особи с
доминантным фенотипом
с особью с рециссивными
признаками
(гомозиготой) для
определения генотипа
особи с доминантным
признаком
I вариант
Если при скрещивании
особи с доминантным
признаком с рецессивной
гомозиготной особью
полученное потомство
единообразно, то
анализируемая особь с
доминантным признаком
гомозиготна (АА).
II вариант
Если при скрещивании
особи с доминантным
признаком с рецессивной
гомозиготой полученное
потомство дает
расщепление 1 : 1 , то
анализируемая особь с
доминантным признаком
гетерозиготна (Аа).
IV. Сцепленное
Без кроссинговера
Закон сцепленного
наследование - это
наследование признаков,
расположенных в одной
хромосоме
наследования генов,
находящихся в одной
хромосоме (Т. Морган).
При кроссинговере
Гены, находящиеся в одной
хромосоме, наследуются
совместно, сцепленно.
Сцепление генов может
нарушаться в результате
кроссинговера. Количество
кроссверных особей всегда
значительно меньше, чем
количество основных
особей (Т. Морган).
V. Генетика пола
Пол определяется
наличием пары половых
хромосом.Все остальные
пары хромосом в
кариотипе называются
аутосомами.
I вариант
Соотношение полов 1:1
II вариант
Соотношение полов 1:1
III вариант
Пол организма определяется
сочетанием половых
хромосом.
Пол, содержащий
одинаковые половые
хроммосомы (XX),
называется гомогаметным, а
различные половые
хромосомы (XY) гетерогаметным.
Гетерогаметные особи
образуют два типа гамет. У
большинства организмов
(млекопитающих, амфибий,
рептилий, многих
беспозвоночных) женский
пол гомогаметный, а
мужской - гетерогаметный
(I вариант)
Соотношение полов 1:1
У птиц, некоторых рыб,
бабочек гетерогаметны
самки, а гомогаметны самцы
(II вариант)
У прямокрылых, пауков,
жуков самцы не имеют Y
хромосому из пары. Тип
ХО.
VI. Наследование
признаков, сцепленных
с полом.
Признаки, гены которых
локализованы в половых
хромосомах, называются
сцепленными с полом
Если одна из X хромосом
содержит рецессивный ген,
определяющий проявления
аномального признака, то
носителем признака
является женщина, а
признак проявляется у
мужчин.
Рецессивный признак от
матерей передается
сыновьям и проявляется, а
от отцов передается
дочерям.
Примером наследования
признаков, сцепленных с
полом у человека, является
гемофилия и дальтонизм.
Генетика - это наука о закономерностях наследственности и изменчивости
организмов.
ТЕРМИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Ген
Участок молекулы ДНК, ответственный за проявление одного
признака и синтез определенной молекулы белка.
Ген » белок » признак
Гомологичные
хромосомы
Парные хромосомы, одинаковые по форме, величине и
характеру наследственной информации.
Аллельные гены
Гены, расположенные в одних и тех же местах (локусах)
гомологичных хромосом.
Альтернативные
признаки
Противоположные качества одного признака, гена (карие и
голубые глаза, темные и светлые волосы).
Доминантный
признак (А)
Преобладающий признак, проявляющийся всегда в потомстве, в
гомо и гетерозиготном состоянии.
Рецессивный
признак (а)
Подавляемый признак, проявляющийся только в гомозиготном
состоянии.
Гомозигота
Зигота, имеющая одинаковые аллели одного гена (АА, аа).
Гетерозигота
Зигота, имеющая противоположные аллели одного гена (Аа).
Фенотип
Совокупность признаков и свойств организма, проявляющаяся
при взаимодействии генотипа со средой и меняющаяся в
процессе жизни в зависимости от среды обитания.
Генотип
Совокупность наследственных признаков, полученных от
родителей. Набор генов.