1,3
реклама
Глава 2. Морфология обратимого и необратимого повреждения клеток и тканей. Некроз и апоптоз. ▪ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ У НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК 1) ядра окрашиваются эозином сильнее 2) цитоплазма менее базофильна, чем обычно 3) ядра окрашиваются гематоксилином слабее 4) ядра окрашиваются гематоксилином сильнее 5) цитоплазма более эозинофильна, чем обычно 6) цитоплазма окрашивается гематоксилином сильнее Ответ: 4,5 ▪ РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ 1) сухая 2) мокрая 3) газовая 4) пролежень 5) воздушная Ответ:1,3,4 ▪ КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1) перекрута яичка 2) тромбоза портальной вены 3) тромбоза коронарной артерии 4) эмболии ветви легочной артерии 5) эмболии верхней мезентериальной артерии Ответ: 1,2,4,5 ▪ ПОРАЖЕНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА 1) тромбоз 2) васкулит 3) гиалиноз 4) микроаневризма Ответ: 1,2 ▪ АПОПТОЗ ОБЫЧНО ЗАХВАТЫВАЕТ 1) группы клеток 2) отдельные клетки 3) большие участки паренхимы Ответ: 1,2 ▪ КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА 1) макрофаги 2) лимфоциты 3) стромальные 4) фибробласты 5) паренхиматозные Ответ: 1,3,5 ▪ КОМПОНЕНТЫ АПОПТОЗНЫХ ТЕЛЕЦ 1) ядро с ядрышком 2) липидные вакуоли 3) гигантские митохондрии 4) плотно упакованные органеллы 5) конденсированные фрагменты хроматина 6) расширенные цистерны эндоплазматической сети Ответ: 4,5 ▪ БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА 1) нагноение 5) секвестрация 2) ослизнение 6) петрификация 3) организация 7) инкапсуляция 4) оссификация 8) образование кисты Ответ: 3,4,6,7,8 ▪ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ 1) анемия 4) отравление грибами 2) эритремия 5) отравление окисью углерода 3) тромбоз 6) сердечно-сосудистая недостаточность артерии Ответ:1,3,5,6 ▪ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ПОВРЕЖДЕНИЮ СИСТЕМЫ КЛЕТКИ 1) микрофиламенты 2) аэробное дыхание 3) анаэробное дыхание 4) клеточные мембраны 5) генетический аппарат 6) синтез ферментов и структурных белков Ответ:2,4,5,6 ▪ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ И СМЕРТИ КЛЕТКИ 1) липолиз 2) фагоцитоз 3) истощение запасов АТФ 4) вакуолизация цитоплазмы 5) нарушение гомеостаза кальция 6) образование свободных радикалов кислорода 7) потеря избирательной проницаемости клеточных мембран Ответ:3,5,6,7 ▪ РАЗВИТИЕ КАК КОАГУЛЯЦИОННОГО, ТАК И КОЛЛИКВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ВОЗМОЖНО В 1) почке 4) миокарде 2) кишке 5) головном мозге 3) легком 6) мягких тканях конечности Ответ:4,6 ▪ ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В 1) почке 5) печени 2) матке 6) миокарде 3) кишке 7) головном мозге 4) легком 8) мягких тканях конечности Ответ:2,3,4,8 ▪ К ГЕТЕРОФАГИИ СПОСОБНЫ 1) лейкоциты 2) макрофаги 3) лимфоциты 4) эритроциты 5) плазматические клетки Ответ:1,2 Глава 3. Морфология патологического накопления эндогенных и экзогенных продуктов. ▪ ПРИ ДИСТРОФИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНО НАКАПЛИВАЮТСЯ 1) экзогенные вещества 2) органические кислоты 3) нуклеиновые кислоты 4) липиды, белки, углеводы, пигменты 5) продукты нарушенного метаболизма Ответ: 1,4,5 ▪ СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ 1) анемиях 5) тиреотоксикозе 2) ожирении 6) сахарном диабете 3) атеросклерозе 7) вирусном гепатите С 4) гемохроматозе 8) алкогольной болезни Ответ: 1,2,6,7,8 ▪ ОСОБЕННОСТИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА 1) очаговый характер поражения 2) диффузное отложение липидов 3) пылевидное накопление липидов 4) накопление липидов по ходу мелких вен 5) снижение сократительной способности миокарда Ответ:1,3,4,5 ▪ ПИГМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) уголь 5) кремний 2) железо 6) ферритин 3) липиды 7) холестерин 4) гематин 8) гемосидерин Ответ:1,4,6,8 ▪ К ЭНДОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ ▪ ПРИ МЕСТНОМ ГЕМОСИДЕРОЗЕ 1) уголь 6) ферритин 1) развивается надпеченочная 2) железо 7) холестерин желтуха 3) липиды 8) липофусцин 2) развивается бурая индурация 4) меланин 9) гемосидерин лёгких 5) кремний 10) апоферритин 3) пигмент определяется во многих Ответ:4,6,8,9 органах ▪ К ПИГМЕНТАМ, ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, 4) пигмент определяется в местах ОТНОСЯТ кровоизлияний 1) гем 6) хлорофилл Ответ: 2,4 2) меланин 7) гемосидерин Глава 4. Расстройства кровообращения: венозный застой, 3) порфирин 8) апоферритин кровотечение, кровоизлияния. Шок. 4) ферритин 9) липофусцин ▪ ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ 5) билирубин 10) солянокислый гематин НАЗЫВАЕТСЯ Ответ:3,4,5,7,10 1) асцит 5) нефрогидроз ▪ ПРИ КАХЕКСИИ ЛИПОФУСЦИН НАКАПЛИВАЕТСЯ В 2) анасарка 6) гидроцефалия 1) печени 4) селезенке 3) гидроцеле 7) гидроперикард 2) почках 5) гладких мышцах кишки 4) гидроторакс 8) гидроперитонеум 3) миокарде 6) поперечно-полосатых мышцах Ответ:1,8 Ответ:1,3,6 ▪ ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ, ПРИВОДЯЩИЕ ▪ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ БУРОЙ К АТРОФИИ КРОВОТЕЧЕНИЮ 1) размер уменьшен 1) спазм 4) гиалиноз 2) камеры сердца расширены 2) склероз 5) разъедание 3) сосуды под эпикардом извиты 3) разрыв 6) воспаление 4) сосуды под эндокардом извиты Ответ: 3,5,6 5) под эндокардом желтоватые включения ▪ ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ Ответ:1,3 1) гемоторакс 4) абсцесс легкого ▪ МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ 2) рак легкого 5) сахарный диабет ЛИПОФУСЦИНОЗЕ 3) атеросклероз 6) фиброзно-кавернозный туберкулез 1) край заострен 4) поверхность гладкая Ответ: 2,4,6 2) край закруглен 5) поверхность бугристая ▪ КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ 3) размеры уменьшены 6) цвет на разрезе бурый 1) липофусциноз Ответ:1,3,4,6 2) муковисцидоз ▪ СИНДРОМ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ 3) рак толстой кишки 1) аденомы надпочечника 4) хронический гастрит 2) вторичного амилоидоза 5) язву 12-перстной кишки 3) гематогенного туберкулеза 6) шигеллезную дизентерию 4) метастазов опухоли в оба надпочечника 7) неспецифический язвенный колит 5) аутоиммунного поражения надпочечников Ответ: 3,5,6,7 Ответ:2,3,4 ▪ ОСТРЫЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ГЕМОСИДЕРОЗА ЛЕГКИХ 1) кардиосклерозе 4) остром миокардите 1) гранулемы в стенках бронхов 2) пороках сердца 5) кардиопатическом амилоидозе 2) воспалительная инфильтрация 3) инфаркте миокарда 6) хронической аневризме сердца 3) разрастание соединительной ткани Ответ: 3,4 4) хроническое венозное полнокровие ▪ ХРОНИЧЕСКИЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ 5) множественные мелкие кровоизлияния РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 6) гемосидерин в сидерофагах и сидеробластах 1) пороках сердца Ответ:3,4,5,6 2) ранении сердца ▪ ОБЩИЙ ГЕМОСИДЕРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ 3) кардиосклерозе 1) болезнях миокарда 4) кардиомиопатиях 2) заболеваниях крови 5) остром миокардите 3) инфекционных заболеваниях 6) остром инфаркте миокарда 4) диапедезных кровоизлияниях 7) кардиопатическом амилоидозе 5) переливании несовместимой крови 8) хронической аневризме сердца 6) отравлении гемолитическими ядами Ответ: 1,3,4,7,8 Ответ:2,3,5,6 ▪ ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ В ЛЕГКИХ ▪ ПРИЧИНЫ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИИ РАЗВИВАЕТСЯ 1) саркоидоз 1) отек 4) гиалиноз 2) гиперспленизм 2) склероз 5) гемосидероз 3) гиперпаратиреоидизм 3) меланоз 6) кровоизлияния 4) множественная миелома Ответ: 1,6 5) иммобилизация конечности ▪ МЕХАНИЗМЫ КРОВОТЕЧЕНИЯ Ответ:1,3,4,5 1) диатез 4) коррозия ▪ ОСОБЕННОСТИ ДИСТРОФИЧЕСКОГО 2) аррозия 5) геморрагия ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ 3) диапедез 6) плазморрагия 1) гиперкальциемия 4) уровень кальция в крови не Ответ: 2,3 меняется ▪ ВИДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ 2) местный процесс 5) кальций откладывается в 1) эксикоз 5) гепатома очагах некроза 2) экхимоз 6) эпистаксис 3) системное поражение 6) кальций откладывается в очагах 3) петехия 7) метроррагия склероза 4) гематома 8) гематометра Ответ:2,4,5,6 Ответ: 2,3,4 ▪ РАЗРЫВ АОРТЫ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ 1) сифилис 2) ревматизм 3) пневмонию 4) саркоидоз 5) туберкулез 6) атеросклероз Ответ: 1,6 ▪ ПРИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ РАЗВИВАЕТСЯ 1) асцит 4) спленомегалия 2) гидроторакс 5) аневризма аорты 3) гемохроматоз 6) кардиомиопатия Ответ: 1,4 ▪ ИЗМЕНЕНИЯ ЛЕГКИХ ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ 1) фиброзом 4) липофусцинозом 2) воспалением 5) застойным полнокровием 3) гемосидерозом 6) диапедезными кровоизлияниями Ответ: 1,3,5,6 ▪ ФОРМЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕМИИ 1) психогенная 4) дисциркуляторная 2) воспалительная 5) декомпрессионная 3) постишемическая 6) посттравматическая Ответ: 2,3,5 ▪ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРАНССУДАТА 1) мутный 3) содержит более 2% белка 2) прозрачный 4) содержит менее 2% белка Ответ: 2,4 Глава 5. Расстройства кровообращения: стаз, тромбоз, эмболия. Ишемия. Инфаркт. ▪ ТРИАДА ВИРХОВА (ГРУППА ПРИЧИН ТРОМБОЗА) ВКЛЮЧАЕТ 1) изменение состава крови 2) наследственную тромбастению 3) замедление и изменение направления кровотока 4) повреждение структуры и нарушение функции эндотелия Ответ: 1,3,4 ▪ ПО СТРОЕНИЮ И ВНЕШНЕМУ ВИДУ РАЗЛИЧАЮТ ТРОМБЫ 1) белые 4) смешанные 2) красные 5) гиалиновые 3) сложные 6) фибринозные Ответ:1,2,4,5 ▪ ПОСЛЕДСТВИЯ ДВС-СИНДРОМА ВКЛЮЧАЮТ 1) геморрагический диатез 2) микроангиопатическую гемолитическую анемию 3) фокусы ишемии и инфарктов во внутренних органах 4) прогрессирующую атрофию клеток паренхиматозных органов Ответ: 1,2,3 ▪ БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБОЗА 1) организация 4) петрификация 2) отрыв тромба 5) асептический аутолиз 3) инкорпорация 6) септическое расплавление Ответ: 1,3,4,5 ▪ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБОЗА 1) организация 4) петрификация 2) отрыв тромба 5) асептический аутолиз 3) инкорпорация 6) септическое расплавление Ответ: 2,6 ▪ К ВОССТАНОВЛЕНИЮ ПРОХОДИМОСТИ ТРОМБИРОВАННОГО СОСУДА ПРИВОДИТ 1) организация 3) петрификация 2) канализация 4) васкуляризация Ответ: 2,4 ▪ ТРОМБОЦИТАРНЫЕ ВЕГЕТАЦИИ НА КЛАПАНАХ ВОЗНИКАЮТ ПРИ 1) сепсисе 2) острых формах ревматизма 3) трансмуральном инфаркте миокарда 4) субэндокардиальном инфаркте миокарда Ответ: 1,2 ▪ КОМПОНЕНТЫ ПУЛЬМОНОКОРОНАРНОГО РЕФЛЕКСА ВКЛЮЧАЮТ СПАЗМЫ 1) легочных вен 2) сонных артерий 3) бронхиального дерева 4) ветвей легочной артерии 5) коронарных артерий сердца Ответ: 3,4,5 ▪ ЖИРОВАЯ ЭМБОЛИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) переломах длинных трубчатых костей 2) жировой дистрофии миокарда и печени 3) размозжении подкожной жировой клетчатки 4) внутривенном введении масляных растворов лекарственных веществ 5) внутримышечном введении масляных растворов лекарственных веществ Ответ: 1,3,4 ▪ ВОЗДУШНАЯ ЭМБОЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ 1) родах и абортах 2) ранении вен шеи 3) спонтанном пневмотораксе 4) повреждении склерозированного легкого 5) трансмуральном инфаркте миокарда с разрывом сердца 6) проведении венозных или артериальных катетеризаций Ответ: 1,2,4,6 ▪ ДЛЯ ОСТРОЙ ФОРМЫ КЕССОННОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНЫ 1) кома 2) дистресс-синдром взрослых 3) инфаркты головного и спинного мозга Ответ: 1,2 ▪ МАКРОСКОПИЧЕСКИ ПРИ ЭМБОЛИЧЕСКОМ ГНОЙНОМ НЕФРИТЕ ПОЧКА 1) дряблая 2) увеличена в размерах 3) с мелкозернистой поверхностью 4) с крупнобугристой поверхностью 5) со множеством мелких желтоватых очажков в корковом и мозговом слоях Ответ: 1,2,5 ▪ ПОЛНАЯ ИШЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) спазме артерии 2) обтурации артерии тромбом 3) обтурации артерии тромбоэмболом 4) увеличивающейся атеросклеротической бляшке Ответ: 2,3 ▪ ЧАСТИЧНАЯ ИШЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) спазме артерии 2) обтурации артерии тромбом 3) обтурации артерии тромбоэмболом 4) увеличивающейся атеросклеротической бляшке Ответ: 1,4 ▪ КОМПОНЕНТЫ ДЕМАРКАЦИОННОЙ ЗОНЫ 1) отек 2) полнокровные сосуды 3) грануляционная ткань 4) коллагеновые волокна 5) лейкоцитарная и макрофагальная инфильтрация Ответ: 1,2,5 Глава 7. Острое воспаление. Морфология экссудативного воспаления ▪ ГЛАВНЫЕ ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ РАЗВИВАЮТСЯ В ОРГАНИЗМЕ В ОТВЕТ НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНИ – ЭТО 1) амилоидоз 2) воспаление 3) регенерация 4) образование гранулем 5) гиперплазия ультраструктур клеток Ответ: 2,3 ▪ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ВОСПАЛЕНИЯ 1) неполная регенерация 2) ликвидация микробов и токсинов 3) склероз и стриктура стенки кишечника 4) ликвидация некротизированных клеток 5) реакция гиперчувствительности на токсины и лекарства 6) массивное замещение соединительной тканью нефронов Ответ: 2,4 ▪ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ВОСПАЛЕНИЯ 1) неполная регенерация 2) ликвидация микробов и токсинов 3) склероз и стриктура стенки кишечника 4) ликвидация некротизированных клеток 5) реакция гиперчувствительности на токсины и лекарства 6) массивное замещение соединительной тканью нефронов Ответ: 1,3,5,6 ▪ ВИДЫ ВОСПАЛЕНИЯ (В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕЧЕНИЯ) 1) острое 4) повторное 2) простое 5) хроническое 3) подострое 6) рецидивирующее Ответ: 1,3,5 ▪ ИСХОДЫ СТАЗА 1) разрешение 3) тромбоз 2) васкулит 4) образование «гиалинового тромба» Ответ: 1,3,4 ▪ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ АЛЬТЕРАЦИИ 1) некроз 4) пролиферация 2) атрофия 5) липофусциноз 3) апоптоз 6) набухание (отек) клетки Ответ: 1,3,6 ▪ ПРИ ОСТРОМ ВОСПАЛЕНИИ В РАССАСЫВАНИИ ЭКССУДАТА УЧАСТВУЮТ 1) макрофаги 4) фибробласты 2) лимфоциты 5) эпителиоциты 3) нейтрофилы 6) плазматические клетки Ответ: 1,3 ▪ К ХРОНИЧЕСКОМУ ВОСПАЛЕНИЮ ПРИВОДЯТ 1) аутоиммунные болезни 2) артериальная гипертензия 3) персистирующие инфекции 4) хроническое венозное полнокровие 5) длительное воздействие потенциально токсичных экзогенных и эндогенных веществ Ответ: 1,3,5 ▪ В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ КЛЕТКИ 1) макрофаги 2) лимфоциты 3) нейтрофилы 4) фибробласты Ответ: 1,2,4 ▪ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПАТОГЕНЕЗА РАЗЛИЧАЮТ ВИДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) острое 4) острейшее 2) иммунное 5) неиммунное 3) подострое 6) хроническое Ответ: 2,5 ▪ ОСОБЕННОСТИ ГРАНУЛЕМ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ ВОКРУГ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ 1) формирование абсцессов 2) экссудативная тканевая реакция 3) продуктивная тканевая реакция 4) преобладание гигантских клеток инородных тел 5) преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса Ответ: 3,4 ▪ БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) склероз 2) ослизнение 3) канализация 4) васкуляризация 5) инкапсуляция 6) петрификация Ответ: 1,5,6 ▪ ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА ЭКССУДАТА 1) гнойное 4) катаральное 2) серозное 5) фибринозное 3) фиброзное 6) геморрагическое Ответ: 1,2,4,5,6 ▪ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) почка 4) головной мозг 2) легкое 5) серозные оболочки 3) печень 6) слизистые оболочки Ответ: 2,5,6 ▪ ФОРМА ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ НА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1) полом больного 4) наследственностью 2) видом эпителия 5) реактивностью организма 3) глубиной некроза 6) особенностями кровоснабжения Ответ: 2,3 Глава 8. Хроническое воспаление. Гранулематозы. Регенерация и репарация. ▪ В ОЧАГАХ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ФАГОЦИТОЗ 1) пиноцитоз 2) завершенный 3) эндоцитобиоз 4) незавершенный Ответ: 3,4 ▪ КЛЕТКИ ГЕМАТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) моноциты 2) лаброциты 3) лимфоциты 4) фибробласты 5) эндотелиальные Ответ: 1,3 ▪ КЛЕТКИ ГИСТИОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) моноциты 2) лимфоциты 3) фибробласты 4) эндотелиальные 5) миофибробласты Ответ: 3,4,5 ▪ ВИДЫ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) межуточное (интерстициальное) 2) гранулематозное 3) серозное 4) гнойное Ответ: 1,2 ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИ МЕЖУТОЧНЫЙ МИОКАРДИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) воспалительным инфильтратом в строме миокарда 2) дистрофическими изменениями кардиомиоцитов 3) диффузным мелкоочаговым кардиосклерозом 4) гигантоклеточными гранулемами 5) гиалинозом стромы Ответ: 1,2 ▪ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ В 1) головном мозге 2) печени и почках 3) миокарде и легких 4) селезенке и лимфатических узлах Ответ: 2,3 ▪ ИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) силикозе 2) сифилисе 3) бешенстве 4) туберкулезе 5) альвеококкозе Ответ: 2,4 ▪ НЕИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) бешенстве 2) сифилисе 3) туберкулезе 4) шистосомозе 5) риносклероме Ответ: 1,4 ▪ ИСХОДЫ ВОСПАЛЕНИЯ ВОКРУГ ЖИВОТНЫХ ПАРАЗИТОВ 1) петрификация 2) инкапсуляция 3) гиалиноз артериол 4) атрофия ткани органа 5) вторичный амилоидоз Ответ: 1,2 ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) нейтрофилами 2) отсутствием сосудов 3) множеством мелких сосудов 4) казеозным некрозом в центре 5) фибриноидным некрозом в центре 6) гигантскими клетками Пирогова-Лангханса Ответ: 2,4,6 ▪ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ БУГОРКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА 1) лимфоидные 2) некротические 3) плазмоклеточные 4) гигантоклеточные 5) эпителиоидно-клеточные Ответ: 4,5 ▪ ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ ГУММЫ 1) лимфоциты 2) нейтрофилы 3) фибробласты 4) эпителиоидные 5) плазматические Ответ: 1,3,5 ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИ СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) гиалинозом в центре 2) отсутствием сосудов 3) продуктивным васкулитом 4) казеозным некрозом в центре 5) коллагеновыми волокнами в строме Ответ: 3,4,5 ▪ ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ 1) склероз и деформация органа 2) нагноение гранулемы 3) очаговый амилиодоз 4) некроз гранулемы Ответ: 1,2,4 ▪ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЕ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1) единой этиологией 2) частыми рецидивами 3) хроническим течением 4) трафаретностью тканевых реакций 5) нарушением иммунного гомеостаза 6) развитием гранулематозного воспаления Ответ: 2,3,5,6 Глава 9. Патология иммунной системы. 61. КОМПОНЕНТЫ АМИЛОИДА 1) A 2) F 3) L 4) P 5) S 2,4 65. ТИПЫ ЛЕПРЫ 1) кожная 5) саркоматозная 2) легочная 3) бубонная 4) пограничная 6) периодическая 7) лепроматозная 8) туберкулоидная 4,7,8 66. ЛЕПРОЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ОБРАЗУЮТ 1) тромбоциты 5) клетки Микулича 2) нейтрофилы 6) клетки Лангханса 3) лимфоциты 7) гиалиновые шары 4) клетки Вирхова 8) плазматические клетки 3,4,8 69. ТИПИЧНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЗОБЕ ХАШИМОТО 1) склероз 4) вакуолизация коллоида 2) аденоматоз 5) пролиферация эпителия фолликулов 3) очаги 6) лимфоплазмоцитарная инфильтрация некроза 1,6 70. РЕАКТИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ ОСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ 1) туберкулеза 4) ревматоидного артрита 2) сахарного диабета 5) бронхоэктатической болезни 3) болезни Альцгеймера 6) хронической почечной недостаточности 1,4,5 71. ПРИ РЕАКТИВНОМ СИСТЕМНОМ АМИЛОИДОЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ 1) язык 6) селезенка 2) кожа 7) надпочечники 3) почки 8) лимфатические узлы 4) печень 9) периферические нервы 5) сердце 10) желудочно-кишечный тракт 3,4,6,7,9 72. ПРИ ДИСКРАЗИИ ИММУНОЦИТОВ С АМИЛОИДОЗОМ ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ 1) язык 6) селезенка 2) кожа 7) надпочечники 3) почки 8) лимфатические узлы 4) печень 9) периферические нервы 5) сердце 10) желудочно-кишечный тракт 1,2,3,5,9 73. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА СЕЛЕЗЕНКИ 1) порфировая 4) тигровая 2) ветчинная 5) сальная 3) мускатная 6) саговая 5,6 77. МАКРОФАГИ СЕКРЕТИРУЮТ ВЕЩЕСТВА 1) ИЛ-1 2) ФНО 3) активатор плазминогена 4) каппа-цепи иммуноглобулинов 5) производные арахидоновой кислоты 1,2,3,5 84. КО II ТИПУ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОТНОСЯТСЯ 1) миастения 2) болезнь Грейвса 3) сенная лихорадка 4) реакция на переливание крови 5) аутоиммунная гемолитическая анемия 1,2,4,5 85. АУТОАНТИТЕЛА ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ 1) миастении 2) системной красной волчанки 3) болезни «трансплантат против хозяина» 4) сахарного диабета I типа (инсулинзависимого) 5) атрофического гастрита, сопровождающегося пернициозной анемией 1,2,4,5 89. ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ВЫЯВЛЯЮТ 1) повреждение органов NK-клетками 2) дефицит С2 и С4-компонентов комплемента 3) аутоантитела против нативной двунитевой ДНК 4) депозиты иммунных комплексов во многих органах 2,3 Глава 10. Процессы адаптации 2. ЗАМЕЩЕНИЕ ДЕФЕКТА ЗРЕЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ НАЗЫВАЕТСЯ 1) рубцеванием 2) гиперплазией 3) фиброплазией 4) гипертрофией 1,3 3. МЕХАНИЗМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТКАНЕЙ ВКЛЮЧАЮТ ПРОЦЕССЫ 1) промоции 2) миграции 3) воспаления 4) пролиферации 5) тромбообразования 2,4 7. ВО ВЗРОСЛОМ ОРГАНИЗМЕ ОБЪЕМ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК ОБУСЛОВЛЕН УРОВНЯМИ ИХ 1) гибели 4) гипертрофии 2) атрофии 5) пролиферации 3) метаплазии 6) дифференцировки 1,5,6 9. ПРОЦЕССЫ АДАПТАЦИИ ТКАНЕЙ К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ УСЛОВИЯМ 1) некроз 4) метаплазия 2) апоптоз 5) гиперплазия 3) дистрофия 6) гипертрофия 4,5,6 36. ГИПЕРПЛАЗИЯ БЫВАЕТ 1) атрофическая 2) патологическая 3) дистрофическая 4) физиологическая 5) метапластическая 2,4 37. ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ 1) очаговая 4) гормональная 2) диффузная 5) эмбриональная 3) гестационная 6) компенсаторная 4,6 42. ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ РАН В СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРОЛИФЕРИРУЮТ 1) меланоциты 2) фибробласты 3) кератиноциты 4) эндотелиоциты 2,4 45. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ 1) атрофическая 2) патологическая 3) дистрофическая 4) физиологическая 2,4 71. В СЕРДЦЕ ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ГИПЕРТРОФИРУЮТСЯ 1) правый желудочек 2) правое предсердие 3) левый желудочек 4) левое предсердие 1,4 72. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В 1) костную 2) нервную 3) почечную 4) хрящевую 5) печеночную 1,4 78. БУРАЯ АТРОФИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В 1) почках 2) сердце 3) легких 4) желудке 5) скелетной мускулатуре 2,5 79. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА АТРОФИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ 1) яички 2) почки 3) легкие 4) яичники 5) надпочечники 5 84. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ 1) мускатная печень 4) бурая атрофия сердца 2) саговая селезенка 5) бурая атрофия печени 3) сальная селезенка 6) бурая индурация легких 4,5 85. МЕТАПЛАЗИИ МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ ТКАНИ 1) нервная 2) мышечная 3) сосудистая 4) эпителиальная 5) соединительная 4,5 100. ИСХОДЫ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ 1) малигнизация 2) обратное развитие 3) атрофия эндометрия 4) метаплазия эндометрия 1,2 ГЛАВА 11. ОПУХОЛИ 1. ОСНОВНЫЕ ТЕОРИИ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА 1) воспалительная 2) дизонтогенетическая 3) вирусно-генетическая 4) химических канцерогенов 5) физических канцерогенов 3,4,5 2. МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ КЛЕТОЧНЫХ ОНКОГЕНОВ 1) альтерация 2) регенерация 3) пролиферация 4) амплификация 5) точковая мутация 4,5 3. СТАДИИ ХИМИЧЕСКОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА 1) промоция 2) инициация 3) альтерация 4) пролиферация 5) прогрессия опухоли 1,2,5 4. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ 1) гистогенез 2) размеры опухоли 3) степень дифференцировки 4) макроскопические признаки 5) ультраструктурные особенности 1,3 7. ОПУХОЛИ ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ 1) доброкачественные 2) злокачественные 3) приобретенные 4) врожденные 1,2 8. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ 1) построены из дифференцированных клеток 2) состоят из недифференцированных клеток 3) рано и обильно метастазируют 4) инфильтрирующий рост 5) экспансивный рост 6) не рецидивируют 1,5,6 9. ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ 1) построены из дифференцированных клеток 2) состоят из недифференцированных клеток 3) рано и обильно метастазируют 4) инфильтрирующий рост 5) экспансивный рост 6) не рецидивируют 2,3,4 13. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ 1) экзофитный 2) эндофитный 3) экспансивный 4) инфильтрирующий 3,4 14. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛОГО МЫШЕЧНОГО ОРГАНА 1) экзофитный 2) эндофитный 3) экспансивный 4) инфильтрирующий 1,2 19. ВИДЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА В ОПУХОЛЯХ 1) ультраструктурный 2) гистохимический 3) антигенный 4) клеточный 5) тканевой 4,5 22. ВОЗМОЖНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ 1) некроз 2) воспаление 3) инкапсуляция 4) петрификация 5) кровоизлияния 1,4,5 25. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА 1) гиперхромия ядер 2) полиморфизм клеток 3) мономорфизм клеток и ядер 4) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра 5) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы 1,2,4 26. ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ 1) лимфогенный 2) гематогенный 3) аппозиционный 4) периневральный 5) имплантационный 1,2,5 30. ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ОПУХОЛИ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ 1) детрит 2) строма 3) паренхима 4) кровоизлияние 5) инвазия окружающих тканей 2,3 44. ОПУХОЛИ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ 1) фиброма 2) гибернома 3) лейомиома 4) рабдомиома 5) фибромиома 3,4,5 46. ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛЕЙОМИОМЫ 1) кожа 2) матка 3) сердце 4) легкое 5) желудок 1,2,5 53. ВИДЫ ГЕМАНГИОМ 1) венозная 2) кавернозная 3) капиллярная 4) артериальная 5) лимфангиома 1,2,3 ГЛАВА 12. ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ 5. ВИДЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПО ГИСТОГЕНЕЗУ - ИЗ 1) эндотелия 3) железистого эпителия 2) плоского эпителия 4) переходного эпителия 2,3,4 7. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ 1) метастазы 6) хороший прогноз 2) быстрый рост 7) экспансивный рост 3) тканевой атипизм 8) клеточный атипизм 4) частые рецидивы 9) инфильтрирующий рост 5) истинная капсула 10) частые вторичные изменения 3,5,6,7 9. ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ 1) некрозы 5) воспаление 2) инвазия 6) петрификация 3) метастазы 7) кровоизлияния 4) ангионеогенез 8) микроинвазия в сосуды 1,5,6,7 10. ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ 1) смешанный 4) гематогенный 2) инвазивный 5) имплантационный 3) лимфогенный 6) трансплацентарный 1,3,4,5 21. ВИДЫ ПАПИЛЛОМ 1) многоклеточная 4) базофильноклеточная 2) плоскоклеточная 5) полиморфноклеточная 3) 6) переходноклеточная ацидофильноклеточная 2,3 22. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАПИЛЛОМ 1) кожа 5) мочевой пузырь 2) плевра 6) голосовые связки 3) пищевод 7) мочевыводящие пути 4) желчный пузырь 8) предстательная железа 1,3,5,6,7 27. ВИДЫ ПОЛИПОВ 1) солидный 4) ворсинчатый 2) фиброзный 5) аденоматозный 3) экзофитный 6) гиперпластический 2,4,5,6 28. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЦИСТАДЕНОМ 1) печень 4) головной мозг 2) яичники 5) щитовидная железа 3) желудок 6) поджелудочная железа 2,5 30. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФИБРОАДЕНОМ 1) экзофитная 2) железистая 3) периканаликулярная 4) интраканаликулярная 5) низкодифференцированная 6) высокодифференцированная 3,4 33. ПРИЗНАКИ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА В ПАПИЛЛОМЕ 1) гиперплазия эпителия 2) разрастание фиброзной стромы 3) нарушение полярности эпителия 4) разрушение базальной мембраны 5) нарушение комплексности эпителия 1,2,5 35. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОЛИПОЗА 1) бронхи 4) молочная железа 2) желудок 5) тонкий кишечник 3) пищевод 6) толстый кишечник 2,6 55. ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЖЕЛЕЗИСТОГО РАКА 1) кожа 5) эндометрий 2) легкое 6) мочеточник 3) желудок 7) толстая кишка 4) пищевод 8) головной мозг 2,3,5,7 59. ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТИПЫ РАКА 1) скирр 5) из покровного эпителия 2) солидный 6) недифференцированный 3) 7) аденокарцинома высокодифференцированный 4) 8) умеренно инфильтрирующий дифференцированный 3,5,6 86. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ИНСУЛОМ 1) солидный 4) трабекулярный 2) альвеолярный 5) гипопластический 3) перицитарный 6) гиперпластический 2,3,4 Глава 14. Атеросклероз, артериолосклероз. 1. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЮТСЯ 1) вены 3) артериолы 2) капилляры 4) крупные и средние артерии 4 4. СТАДИИ МОРФОГЕНЕЗА АТЕРОСКЛЕРОЗА 1) гиалиноз 2) атерокальциноз 3) пристеночный тромбоз 4) осложненные поражения 5) жировые пятна и полоски 3,4,5 5. КОМПОНЕНТЫ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ 1) липидный 3) углеводный 2) клеточный 4) волокнистый 1,2,4 7. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ВКЛЮЧАЮТ 1) склероз интимы 4) пристеночные тромбы 2) атрофию интимы 5) воспаление адвентиции 3) атероматозные язвы 6) гиалиноз стенки артерии 3,4 11. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ 1) макрофаги 4) фибробласты 2) тучные клетки 5) эндотелиоциты 3) эпителиальные 6) гладкомышечные 1,6 13. СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ 1) макрофаги 4) эндотелиоциты 2) эритроциты 5) гладкомышечные клетки 3) Т-лимфоциты 6) поперечно-полосатые мышцы 1,3,5 24. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОВРЕЖДАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АРТЕРИИ 1) мозговые 2) почечные 3) сердечные 4,5,6 4) бедренные 5) половых органов 6) лучевые и локтевые 28. ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ 1) стрессы 4) мужской пол 2) ожирение 5) ферментопатии 3) гиперурикемия 6) гиперкальциемия 1,2,3,4 30. ВИДЫ АНЕВРИЗМ ПО СТРОЕНИЮ СТЕНКИ 1) полная 3) ложная 2) частичная 4) истинная 3,4 35. ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ 1) вторичная 3) злокачественная 2) идиопатическая 4) доброкачественная 3,4 36. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТЕНЗИИ ВКЛЮЧАЕТ 1) васкулиты 4) кровоизлияния в сетчатку 2) инфаркты легкого 5) печеночную недостаточность 3) почечную 6) отек диска зрительного нерва недостаточность 3,4,6 43. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ 1) феохромоцитома 2) коарктация аорты 3) нарушение выделения почками натрия 4) генные нарушения в ренинангиотензиновой системе 1,2 50. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ 1) отек стромы 4) сужение канальцев 2) склероз стромы 5) атрофия канальцев 3) склероз клубочков 6) гемосидероз стромы 2,3,5 73. О ВОЛНООБРАЗНОМ ТЕЧЕНИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ 1) жировых пятен и полосок 2) осложненных поражений 3) фиброзных бляшек 4) кальциноза 1,2,3,4 74. ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ТКАНИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ 1) инфаркта 5) атрофии паренхимы 2) гангрены 6) дистрофии паренхимы 3) гемосидероза 7) мукоидного набухания 4) склероза стромы 8) массивного кровоизлияния 1,2,3,4 ГЛАВА 15. ИБС 3. ВИДЫ СТЕНОКАРДИИ 1) лабильная 4) спастическая 2) стабильная 5) Принцметала 3) исчезающая 6) нестабильная 5. РАЗНОВИДНОСТИ ИНФАРКТА МИОКАРДА 1) интрамуральный 3) перикардиальный 2) трансмуральный 4) субэндокардиальный 2,4 6. ПРОГРЕССИРОВАНИЮ ОЧАГОВЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ ВЕНЕЧНЫХ АРТЕРИЙ СЕРДЦА СПОСОБСТВУЕТ 1) атерокальциноз 2) наслаивающийся тромбоз 3) изъязвление фиброзной бляшки 4) появление жирового пятна или полоски 2,3 11. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА 1) плазмокоагуляция 2) жировая дистрофия 3) мукоидное набухание 4) вакуолизация цитоплазмы 5) кариопикноз, кариорексис 1,5 20. СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА 1) организации 2) ишемическая 3) некротическая 4) метаболическая 5) дистрофическая 1,3 25. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИБС 1) хроническая сердечная недостаточность 2) острая сердечная недостаточность 3) кардиогенный шок 4) сердечная кома 5) асистолия 2,3,5 33. У БОЛЬНОГО ОСТРОЙ АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ 1) ишемического инфаркта головного мозга 2) тромбоэмболии легочной артерии 3) инфаркта почки 4) миокардита 1,3 37. ВНЕСЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЕ СЕРДЦА 1) гангрена кишки 2) амилоидоз почек 3) крупозная пневмония 4) некротический нефроз 5) ишемический инфаркт головного мозга 1,5 38. МИКРОСКОПИЧЕСКИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МОЖНО ВЫЯВИТЬ ЗОНЫ 1) некроза 2) атрофии 3) склероза 4) воспаления 5) гипертрофии 1,4 40. МЕТОДЫ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ (В СЕКЦИОННОЙ) ИЗМЕНЕНИЙ МИОКАРДА ПРИ СМЕРТИ ОТ СТЕНОКАРДИИ ОСНОВАНЫ НА ПРИМЕНЕНИИ 1) солей магния 2) конго красного 3) теллурита калия 4) раствора Люголя 5) солей тетразолия 3,5 44. ХРОНИЧЕСКАЯ ИБС ВКЛЮЧАЕТ 1) рецидивирующий инфаркт миокарда 2) крупноочаговый кардиосклероз 3) мелкоочаговый кардиосклероз 4) острую аневризму сердца 5) хронический миокардит 2,3 46. ПОНЯТИЕ «ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА» (ХИБС) ВКЛЮЧАЕТ 1) диффузную атрофию кардиомиоцитов 2) интерстициальный фиброз миокарда 3) постинфарктный кардиосклероз 4) хроническую аневризму сердца 5) межуточный миокардит 1,2,3,4 62. ТРАНСМУРАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) атрофией миокарда 2) пристеночным тромбозом 3) жировой дистрофией кардиомиоцитов 4) очаговым фибринозным перикардитом 5) регенерационной гипертрофией кардиомиоцитов 2,4 80. ВИДЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ РАЗВИТИЯ С МОМЕНТА ПЕРВЫХ ПРИЗНАКОВ ИШЕМИИ 1) острый 4) вторичный 2) повторный 5) возвратный 3) первичный 6) рецидивирующий 1,2,6 ГЛАВА 16. БОЛЕЗНИ СЕРДЦА. 3. ЭКСЦЕНТРИЧЕСКАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) истончением межжелудочковой перегородки 2) уменьшением объема обоих желудочков 3) увеличением объема левого желудочка 4) утолщением стенки левого желудочка 5) дилатацией полостей 3,4,5 14. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ 1) заместительный фиброз 2) гипертрофия кардиомиоцитов 3) слабый интерстициальный склероз 4) гигантские многоядерные кардиомиоциты 1,2 23. МИОКАРДИТ МОЖЕТ ИМЕТЬ ЭТИОЛОГИЮ 1) вирусную 3) аллергическую 2) бактериальную 4) гипоксическую 1,2,3 25. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ МИОКАРДИТЕ 1) гиалиноз стромы 4) обширные участки склероза 2) мелкие участки миолиза 5) гигантоклеточная инфильтрация 3) разрывы мелких 6) лимфогистиоцитарная сосудов инфильтрация 2,6 27. МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ВИРУСНОГО МИОКАРДИТА 1) иммунологический 2) инфекционный 3) антительный 4) токсический 1,2 33. ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКИ ХАРАКТЕРНЫ 1) кардит 4) узелковый периартериит 2) эритема 5) полиартрит мелких суставов 3) гемолитическая желтуха 6) полиартрит крупных суставов 1,2,6 36. ВОЗМОЖНЫЕ ТКАНЕВЫЕ МИШЕНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ 1) гепатоциты 4) эпителий тонкой кишки 2) сарколемма миокарда 5) сарколемма скелетных мышц 3) альвеолярный эпителий 6) гликопротеины клапанов сердца 2,6 38. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ 1) тучные клетки 4) гигантские клетки Ашоффа 2) клетки Аничкова 5) зона фибриноидного некроза 3) эпителиоидные клетки 6) гигантские клетки Пирогова 2,4,5 41. В МИОКАРДЕ УЗЕЛКИ АШОФФА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РАСПОЛАГАЮТСЯ 1) в интерстиции 3) в кардиомиоцитах 2) вокруг сосудов 4) в эндотелии сосудов 1,2 43. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА 1) очаговый 4) фибропластический 2) диффузный 5) полипозно-язвенный 3) терминальный 6) возвратно-бородавчатый 2,4,6 52. ФОРМИРОВАНИЕ ПОРОКА КЛАПАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРИВОДИТ К 1) портальной гипертензии 2) местной гиперемии миокарда 3) общей артериальной гиперемии 4) венозному застою в малом круге кровообращения 5) венозному застою в большом круге кровообращения 4,5 54. КЛЕТКИ «СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ» 1) эритроциты 4) сидеробласты 2) сидерофаги 5) лимфоидные клетки 3) пенистые клетки 6) эпителиоидные клетки 2,4 58. ПРИ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ В СЕРДЦЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ 1) склероз створок клапана 4) изъязвление створок клапана 2) атрофию сосочковых мышц 5) дилатацию левого предсердия 3) дилатацию левого желудочка 6) гипертрофию сосочковых мышц 1,5,6 59. РЕВМАТИЧЕСКИМ ПАНКАРДИТОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ 1) эндокарда и миокарда 2) эндокарда и перикарда 3) миокарда и перикарда 4) эндокарда, перикарда и миокарда 4 60. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ 1) стеатоз 4) инфильтрация интерстиция 2) отек стромы 5) возрастание объема соединительной ткани 3) 6) базофильная дегенерация липофусциноз кардиомиоцитов 3,5,6 ГЛАВА 18. АНЕМИИ Виды анемий в зависимости от этиологии и патогенеза 1) инфекционные 2) гемолитические 3) гинекологические 4) постгеморрагическая 5) дисэритропоэтическая 2,4,5 Виды анемий в зависимости от цветового показателя 1)нормоэритроцитарная 2)гиперэритроцитарная 3)гипоэритроцитарная 4)нормохромная 5)гипохромная 4,5 Виды анемий по характеру течения 1)острая 2)возвратная 3)хроническая 4)перемежающая 5)рецидивирующая 1,3 Виды анемий в зависимости от участия генетических факторов 1)наследственная 2)приобретенная 3)интранатальная 4)врожденная 1,2 К хронической постгеморрагической анемии приводят заболевания 1)жкт 2)сердечно-сосудистой системы 3)вилочковой железы 4)гинекологические 5)костного мозга 1,4 Симптомы гемолитической анемии 1)увеличение количества нормобластов в костном мозге 2)ретикулоцитоз в переферической крови 3)местный гемосидероз 4)общий гемосидероз 5)желтуха 1,2,4,5 Признаки гемолитичекой анемии 1)спленомегалия 2)хронический гастрит 3)функциональный миелоз 4)внекостномозговое кроветворение 5)пигментные камни в желочном пузыре 1,4,5 Симптомы гемолитической анемии 1)асцит 2)гидроторакс 3)общий гемосидероз 4)бурая атрофия печени 5)бурая индурация легких 6)внекостномозговое кроветворение 3,6 Аутоиммунная гемолитическая анемия развивается при 1)несовместимости крови матери и новоражденного 2)переливание несовместимой группы крови 3)инфекционный мононуклеоз 4)системной красной волчанке 5)микоплазменной инфекции 6)ревматоидном артрите 7)лимфомах и лейкозах 3,4,5,6,7 Признаки мегалобластной анемии 1)экстрамедуллярное мегалобластное кроветворение 2)очаговая демиелинизация периферических нервов 3)желтый костный мозг трубчатых костей 4)хронический энтероколит 5)атрофический глоссит 6)эритрофагоцитоз 7)лейкоцитоз 1,2,4,5,6 Причины недостаточности витамина В12 1)заболевания желудка 2)многолетняя вегетарианская диета 3)заболевания подвздошной кишки 4)атрофический колит 5)гипотереоз 1,2,3 Причины железодефицитной анемии 1)недостаточное поступление железа с пищей 2)печеночно-почечная недостатаочность 3)избыточное депонирование железа 4)хроническая кровопотеря 5)болезни кишечника 6)беременность 7)гастроэтомия 1,4,5,6,7 Проявления железодефицитной анемии 1) атрофические изменения жкт 2) уровень сывороточного железа не изменен 3) эритроидная гиперплазия костного мозга 4) жировая дистрофия печени 5) микроцитоз, гипохромия 6) пойкилоцитоз 7) койлонихия 1,3,4,5,6,7 Характеристика апластической анемии 1) Хороший прогноз 2) Не бывает приобретенной 3) Может быть наследственной 4) Часто развивается в детском возрасте 5) Анемия, нейропения, тромбоцитопения 6) Количество стволовых клеток в костном мозге уменьшено 3,5,6 Причины смерти больных апластической анемией 1) хроническая сердечная недостаточность 2) печеночно-почечная недостаточность 3) инфекционные ослажнения 4) геморрагический синдром 5) почечная недостаточность 1,3,4 ГЛАВА 19. ГЕМОБЛАСТОЗЫ К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относятся 1) лейкозы 2) лимфомы 3) апластичесие синдромы 4) лимфоматозные заболевания 5) миелодиспластические синдромы 6) хронические миелопролиферативные заболевания 1,5,6 Принципы классификации лейкозов 1) степень дифференцировки опухолевых клеток 2) степень повреждения внутренних органов 3) количество ядер опухолевых клеток 4) размер и форма опухолевых клеток 5) характер течения заболевания 6) цитогенехз опухолевых клеток 1,5,6 Характерные особенности лейкозов 1) вторичный иммунодефицит 2) геморрагические проявления 3) вытенение нормального гемопоэза 4) первичные опухолевые заболевания костного мозга 5) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов 6) преимущественная пролифепация одной или нескольких клеточных линия 1,2,3,4,6 Характерные клинические признаки острого лейкоза 1) тремор 2) анемия 3) кровотесение 4) панцитопения 5) лейкемоидная реакция 6) рецидивирующие инфекции 2,3,6 Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза 1) генерализированное увеличение лимфатических узлов 2) в костном мозге преобладание лимфоидных клеток 3) значительное увеличение селезенки 4) лимфатические узлы бурого цвета 5) лимфобласты в крови 6) протеинурия 7) гематурия 1,2,3 Гистологически в головном мозге при остром лейкозе 1) Шейный лимфаденит 2) Заглоточные абсцессы 3) Размер миндалин увеличен 4) Глубокие некрозы миндали 5) Черный цвет участков некроза 6) Воспаление перетонзилярной ткани 7) Фиброз миндалин и прилежащей ткани 8) Серо-белые плотные пленки на миндалинах 9) Мелкоклеточные кровоизлияния в перитонзилярной ткани 3,4,5,6,9 Микроскопически в печени при хроническом лимфолейкозе можно обнаружить 1) тельца Каунсильмена 2) жировую дистрофию гепатоцитов 3) гидропическую дистрофию гепатоцитов 4) опухолевые клетки типа лимфобластов 5) инфильтраты опухолевах клеток по ходу синусойдов 6) опухолевые клетки по типу пролимфоцитов и лимфоцитов 7) инфильтраты опухолевых клеток по ходу портальных трактов 2,6,7 Частые причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами 1) сепсис 2) бронхопневмония 3) лобарная пневмония 4) геморрагический синдром 5) патологические переломы 6) кровоизлияния в головной мозг 1,2,4,6 К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы 1) HbV 2) HbC 3) HHV-8 4) EBV 5) HTLV-1 К опухолям из плазматических клеток относят 1) лимфоплазмоцитарную лимфому 2) дискразию иммуноцитов 3) болезнь тяжелых цепей 4) синусовый гитсиоцит 5) миелофиброз 1,3 Причины смерти при миелопролиферативных заболеваниях 1) плетора 2) гепатомегалия 3) инфарк миокарда 4) инфаркт селезенки 5) гемморрагический синдром 6) инфекционные ослажнения 3,5,6 Диагностические клетки при болезни ходжкина 1) Рида-Березовского-Штенберга 2) Эпстайна-Барр 3) Бадда-Киари 4) Ходжкина 5) Беркитта 1,3 Патогистологичекие типы болезни ходжкина 1) с преобладанием лимфоцитов 2) с истощением лимфоцитов 3) лимфогистиоцитарный 4) смешанно-клеточный 5) нодулярный склероз 6) круглоклеточный 7) гранулематозный 1,2,4,5 Селезенка при болезни ходжкина 1) размер увеличен 2) консистенция плотная 3) поверхность морщинистая 4) дает обильный соскоб пульпы 5) на разрезе красная с бело-желтыми очагами 1,2,5 ГЛАВА 20. ТУБЕРКУЛЕЗ. 3. ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ МИКОБАКТЕРИЯ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ПОПАДАЕТ ПУТЕМ 1. половым 2. аэрогенным 3. алиментарным 4. парентеральным 5. трансплацентарным 7.ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ 1. активированный на поверхности микобактерий комплемент 2. фактор, подавляющий активацию макрофагов 3. токсические иммунные комплексы 4. протеолитические ферменты 5. белок теплового шока 12. В СОСТАВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ВХОДЯТ КЛЕТКИ 1. Гюртля 2. Аничкова 3. эпителиоидные 4. гигантские многоядерные Лангханса 5. сенсибилизированные Т-лимфоциты 6. многоядерные Штернберга 17.ИСХОДЫ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ 1. фиброз 2. петрификация 3. метастазирование 4. обратное развитие 5. гнойное расплавление 6. увеличение зоны некроза 21. ВИДЫ ФАГОЦИТОЗА В ГРАНУЛЕМЕ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ 1. полный 2. неполный 3. завершенный 4. ограниченный 5. незавершенный 25. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА 1. первичный 2. вторичный 3. возвратный 4. распространенный 5. гематогенный 6. хронический 33. В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРВОГО КОНТАКТА ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ МИКОБАКТЕРИИ И ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА ВОЗНИКАЕТ 1. стойкий иммунитет 2. очаг экссудативного воспаления 3. первичный аффект с последующим заживлением 4. первичный комплекс с последующим заживлением 5. первичный комплекс с последующим прогрессированием 34.ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ 1. контактный 2. лимфогенный 3. гематогенный 4. периневральный 5. ретикулоэндотелиальный 6. по анатомическим каналам 39.КОМПОНЕНТЫ ПЕРВИЧНОГО ЛЕГОЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА 1. очаг гнойного воспаления 2. первичный аффект 3. лимфаденит 4. лимфангит 5. петрификат 6. очаг Гона 49.В СЛУЧАЕ АЛИМЕНТАРНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ПОРАЖАЕТСЯ 1. прямая кишка 2. слепая кишка 3. тощая кишка 4. миндалины 5. гортань 65.ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 1. инфильтративный 2. генерализованный 3. казеозная пневмония 4. с лимфожелезистой инфильтрацией 5. с преимущественным поражением легких 6. с преимущественно внелегочными поражениями 75.ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 1. источник-очаги гематогенного отсева первичного туберкулеза 2. развивается на фоне иммунитета к микобактерии туберкулеза 3. полное восстановление поврежденных суставов 4. поражение различных органов и тканей 5. преимущественное поражение легких 6. каналикулярное распространение 7. 7часто развивается у детей 8. лимфотропность 82. ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО КРУПНООЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕКГИХ 1. лимфаденит 2. наличие очага Гона 3. поражение одного легкого 4. наличие очага реинфекта 5. симметричные очаги в легких 6. каналикулярное распространение 7. «этажность» поражений в легком 8. наличие внелегочного туберкулезного очага 9. симметричные каверны с перифокальным фиброзом 93. ХАРАКТЕРИСТИКА ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 1. смешанный путь распространения 2. наличие внелегочного очага отсева 3. характерно симметричное поражение легких 4. контактное или каналикулярное распространение 5. поражение I, II и VI сегментов чаще правого легкого 6. возникает вследствие повторного заражения (реинфицирования) 7. сочетание разных форм морфологических форм поражения легочной ткани 8. смена клинико-морфологических форм – фаз туберкулезного процесса 114.ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 1. сколиоз 2. анкилоз 3. пневмоторакс 4. почечная недостаточность 5. постгеморрагическая анемия 6. легочно-сердечная недостаточность ТЕМА 21. ПИОГЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ. 28. СВОЕОБРАЗИЕ И ОТЛИЧИЕ СЕПСИСА ОТ ДРУГИХ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1. полиэтиологичности 2. ацикличности течения 3. высокой контагиозности 4. невозможности выработки иммунитета 5. наличие строго специфического возбудителя 29. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ СЕПСИСА 1. синегнойная палочка 2. стафилококки 3. клебсиелы 4. вирусы 5. грибы 34.ВОЗМОЖНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ СЕПСИСА 1. микобактерии туберкулеза 2. брюшнотифозная палочка 3. стрептококк 4. пневмококк 5. вирус 35. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СЕПСИСА 1. септицемия 2. септикопиемия 3. пупочный сепсис 4. грибковый сепсис 5. септический эндокардит 38.КОМПОНЕНТЫ СЕПТИЧЕСКОГО ОЧАГА 1. интерстициальный миокардит 2. очаг гнойного воспаления 3. гнойный тромбофлебит 4. гиперплазия селезенки 5. гнойный лимфангит 40.ХАРАКТЕРИСТИКА СЕПТИЧЕСКОЙ СЕЛЕЗЕНКИ 1. уплотнение 2. белые инфаркты 3. увеличение размера 4. дряблая консистенция 5. нити фибрина на капсуле 6. обильные соскобы пульпы 41.ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ АБСЦЕССЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В 1. лекгих 2. почках 3. печени 4. костях 5. селезенке 6. подкожной клетчатке 44.ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ 1. абсцессы 2. фибринозное воспаление 3. продуктивное воспаление 4. интерстициальное воспаление 5. патологические внутриклеточные накопления 45.ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ 1. интерстициальное воспаление паренхиматозных органов 2. гиперплазия лимфоидной ткани 3. продуктивный лимфаденит 4. гнойный тромбофлебит 5. васкулиты 49.КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕПТИЦЕМИИ 1. септическая селезенка 2. межуточное воспаление 3. гемолитическая желтуха 4. септический очаг 5. геморрагический синдром 6. поражение оболочек мозга 59.ВТОРИЧНЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НЕ ФОНЕ 1. крупноочагового кардиосклероза 2. ревматического порока сердца 3. врожденного порока сердца 4. гипертонической болезни 5. инфаркта миокарда 60. ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ 1. изъязвления и некроз 2. колонии микробов в ткани клапанов 3. массивные тромботические наложения 4. эпителиоидно-клеточные казеозные гранулемы 5. многочисленные многоядерные гигантские клетки 70.КОМПОНЕНТЫ ФИБРИНОЗНО-ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ЭКССУДАТА ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОМЕТРИТЕ 1. нити фибрина 2. большое количество слизи 3. ПЯЛ 4. фрагменты разрушенного эндометрия 5. многоядерные гигантские клетки инородных тел 79.В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВХОДНЫХ ВОРОТ РАЗЛИЧАЮТ СЕПСИС 1. пневмококковый 2. тонзилогенный 3. хирургический 4. криптогенный 5. терапевтический 6. стрептококковый 80. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭТИОЛОГИИ РАЗЛИЧАЮТ СЕПСИС 1. пневмококковый 2. тонзилогенный 3. хирургический 4. криптогенный 5. терапевтический 6. стрептококковый ГЛАВА 22. ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ 14.ВИРУС КОРИ РАЗМНОЖАЕТСЯ В КЛЕТКАХ 1. макрофагах 2. нейтрофилах 3. эритроцитах 4. тромбоцитах 5. эпителиоцитах 6. В-лимфоцитах 7. Т-лимфоцитах 8. фиброблатах 15.ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИДЕРМИСА ПРИ КОРЕВОЙ СЫПИ 1. некроз 2. гиперемия 3. паракератоз 4. гиперплазия 5. вакуолизация 16.ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ КОРИ 1. повторная 2. осложненная 3. неосложненная 4. персистирующая 5. рецидивирующая 21.ТЯЖЕЛАЯ (ОСЛОЖНЕННАЯ) ФОРМА КОРЕВОЙ СЫПИ ПНЕВМОНИИ ХАР-СЯ 1. гнойным воспалением 2. серозным воспалением 3. формированием бронхоэктазов 4. гнойно-некротическим панбронхитом 5. многоядерными клетками в инфильтрате 43.ДИФТИРИЙНЫЙ ТОКСИН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТ СИСТЕМЫ 1. мышечную 2. кроветворную 3. выделительную 4. пищеварительную 5. костно-суставную 6. сердечно-сосудистую 54.КОМПОНЕНТЫ ФИБРИНОЗНОЙ ПЛЕНКИ ПРИ ДИФТИРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ 1. жир 2. слизь 3. эритроциты 4. фибрин 5. нейтрофилы 6. некротизированный эпителий 55.ПРИ ДИФТЕРИИ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ ЧЕРЕПНОМОЗГОВЫЕ НЕРВЫ 1. тройничный 2. добавочный 3. блуждающий 4. языкоглоточный 5. глазодвигательный 61.ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ 1. пневмония 2. истинный круп 3. насходящий круп 4. ранний паралич сердца 5. поздний паралич сердца 71.МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ 1. «алый зев» 2. шелушении кожи 3. «малиновый язык» 4. гломерулонефрит 5. катарльная ангина 6. некротическая ангина 77.МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНГИНЫ ПРИ СКАРЛАТИНЕ 1. гиперемия 2. очаги некроза 3. атрофия миндалин 4. дифтиритическое воспаление 78.КОМПОНЕНТЫ ТИПИЧНОГО ПЕРВИЧНОГО СКАРЛАТИНОЗНОГО КОМПЛЕКСА 1. аденома 2. лимфангит 3. лимфаденит 4. лимфангиома 5. гнойный менингит 6. некротическая ангина 7. некротический трахеит 8. дифтиритическая ангина 79.ОСЛОЖНЕНИЯ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ 1. васкулит 2. гнойный отит 3. флегмона шеи 4. гломерулонефрит 5. гнойный менингит 6. паренхиматозный неврит 93.ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. острый гломерулонефрит 2. острый назофарингит 3. менингококкцемия 4. острый менингит 5. острый паротит 94.ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ МЕНИНГОКОККЦЕМИИ 1. хрон. почечная недостаточность 2. хрон. легочная недостаточность 3. синдром Уотерхауса-Фридериксена 4. острая почечная недостаточность 5. отек головногосмозга 95.ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА 1. гидроцефалия 2. остеомиелит 3. эндокардит 4. эпедимит 5. энцефалит ГЛАВА 23.БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ. 6.ВИРУС ГРИППА ОБЛАДАЕТ ТРОПИЗМОМ К 1. нейронам 2. гепатоцитам 3. кардиомиоцитам 4. эпителию альвеол 5. эндотелию сосудов 6. эпителию бронхиол 7.ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА ВИРУСА ГРИППА 1. стимуляция иммунитета 2. вазоспастическое действие 3. нейропатическое действие 4. иммунодеприссивное действие 5. повреждение эпителия бронхов и альвеол 15.ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ГРИППЕ 1. дистрофия и некроз эпителия бронхов и альвеол 2. дистрофия паренхиматозных органов 3. дисциркуляторные расстройства 4. межуточное воспаление 5. системный васкулит 18.ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА В СЛИЗИСТОЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ МОЖНО ВЫЯВИТЬ 1. малокровие 2. гиперсекрецию желез 3. полнокровие сосудов 4. склероз подслизистого слоя 5. дистрофию и десквамацию эпителия 6. лимфоидноклеточную инфильтрацию 27.ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА 1. токсическая 2. миокардическая 3. гепатотоксическая 4. с легочными осложнениями 30.ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНА 1. присоединением вторичной инфекции 2. развитием крупозной пневмонии 3. кровоизлиянием в головной мозг 4. развитием очаговой пневмонии 34.ХАРАКТЕРНЫЙ ВИД ЛЕГКОГО ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН 1. воспалением 2. пневмосклерозом 3. кровоизлияниями 4. абсцедированием 5. очагами эмфиземы 6. очагами ателектаза 40.КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1. видом воспаления 2. территорией поражения 3. этиологическим агентом 4. ответной реакцией организма 41.ФОРМЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ 1. стафилококковая 2. пневмококковая 3. лобарная 4. вирусная 5. очаговая 47. частые возбудители бронхопневмонии 1. синегнойная палочка 2. кишечная палочка 3. стафилококк 4. стрептококк 5. пневмококк 48.ВАЖНЕЙШИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ 1. абсцесс 2. плеврит 3. эмфизема 4. карнификация 5. пневмосклероз 6. хрон. бронхит 50.МИКРОСКОПИЧЕСАЯ ХАР-КА ОЧАГА БРОНХОПНЕВМОНИИ 1. гнойный панбронхит 2. перифокальная эмфизема 3. нейтрофильный экссудат в альвеолах 4. разрастание соединительной ткни вокруг очага 57.СИНОНИМЫ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ 1. очаговая 2. крупозная 3. плевропневмония 4. интерстициальная 58.ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ 1. гангрена легкого 2. абсцесс легкого 3. бронхоэктазы 4. карнификация 5. фибринозный плеврит 6. тромбоэмболия легочного ствола 79.ПАТОМОРФОЗ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1. АБОРТИВНЫМ ТЕЧЕНИЕМ 2. СНИЖЕНИЕМ ЛЕТАЛЬНОСТИ 3. УВЕЛИЧЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ОСЛОЖНЕНИЙ 4. УМЕНЬШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ОЛОЖНЕНИЙ ГЛАВА 24.ОБСТРУКТИВНЫЕ И РЕСТРИКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ. 9.ОСНОВНЫЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ 1. ЭМФИЗЕМА 2. БРОНХОЭКТАЗЫ 3. бронхиальная астма 4. хронический бронхит 5. пневмокониз 6. туберкулез 10.ВИДЫ РЕСТРИКТИВНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЛЕГКИХ 1. нарушения дыхания при нейромышечных поражениях 2. нарушения дыхания при деформации грудной клетки 3. интерстициальные и инфильтративные процессы 4. дистресс-синдром взрослых 5. туберкулез 6. антракоз 24.МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНИ ЛЕГКОГО ПРИ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ ПРИ ОКРАСКЕ НА ЭЛАСТИКУ 1. истончение эластических волокон межальвеолярных перегородок 2. лизис эластических волокон межальвеолярных перегородок 3. гиперэластоз межальвеолярных перегородок 4. гиперэластоз замыкательных пластинок 5. гиперэластоз оболочек капилляров 44.МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА 1. слизисто-гнойное содержимое в просвете бронхов 2. обтурация мелких бронхов экссудатом 3. гиперплазия бокаловидных клеток 4. гиперемия слизистой оболочки 5. отек слизистой оболочкм 45.ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРУПНЫХ БРОНХОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ 1. дистрофическое обызыствление хрящевых пластинок 2. гипертрофия или атрофия мышечной оболочки 3. плоскоклеточная метаплазия эпитлия 4. воспалительный инфильтрат 5. экссудат в просвете брохов 6. склероз стенки бронха 7. эмфизема 52.МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА 1. размер увеличен 2. консистенция дряблая 3. извитые сосуды под эпикардом 4. гипертрофия левого желудочка 5. гипертрофия правого желудочка 65.МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕНКИ БРОНХА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ 1. разрушение сурфактанта 2. атрофия мышечной оболочки 3. гиперплазия слизистых желез 4. утолщение базальной мембраны 5. гиперплазия мышечной оболочки 6. преобладание эозинофилов в инфильтрате 66.ХАРАКТЕРИСТИКА БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ 1. ненормальная дилатация бронхов и бронхиол 2. хронический инфекционный процесс 3. ненормальная дилатация альвеол 4. поражение альвеолярных ходов 5. поражение бронхов и бронхиол 6. наличие аллергии 75.ИНФИЛЬТРАТ ПРИ АЛЬВЕОЛИТЕ СОСТОИТ 1. макрофагов 2. лимфоцитов 3. нейтрофилов 4. эозинофилов 5. эпителиоидных клеток 6. гигантские клеток Лангханса 88.МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИЛИКОЗА 1. бронхоэктазы 2. казезные гранулемы 3. богатые коллагеном рубцы 4. фиброз прикорневых лимфатических узлов и плевры 5. узелки из гиалинизированных коллагеновых волокон 101.ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ БРОНХОПЛЬМОНАЛЬНОГО РАКА 1. аденокарцинома 2. мелкоклеточный 3. круглоклеточный 4. плоскоклеточный 5. крупноклеточный 6. перстневидноклеточный 102.МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЛЕГКОГО 1. инфильтрирующий 2. блюдцеобразный 3. периферический 4. центрльный 5. массивный 104.ЧАСТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМАТОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ БРОНХОГЕННОГО РАКА 1. печень 2. почки 3. кости 4. сальник 5. надпочечник 6. головной мозг 105.КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА БРОНХОВ 1. содержит нейроэндокринный компонет 2. часто возникает у курильщиков 3. располагается субплеврально 4. имеет хороший прогноз 5. быстро метастазирует 108.ИСТОЧНИК РАЗВИТИЯ БРОНХИОЛОАЛЬВЕОЛЯРНОГО РАКА 1. эпителий респираторных альвеол 2. эпителий терминальных альвеол 3. эпителий сегментарных бронхов 4. эпителий главных бронхов 5. эпителий альвеол 6. строма легкого Глава 26. Болезни желудка: гастрит, язвенная болезнь, опухоли желудка. ▪ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА 1) сосудистые 2) микробные 3) токсические 4) эндокринные Ответ:2,3 ▪ ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ВОСПАЛЕНИЕ 1) гнойное 2)катаральное 3) фибринозное 4) продуктивное 5) поверхностное Ответ:1,2,3 ▪ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА 1) типа В 1) типа А 3) первичный 4) вторичный 5) рефлюкс-гастрит Ответ:1,2,5 ▪ ХАРАКТЕРИСТИКА ГАСТРИТА ТИПА А 1) поражение фундального отдела желудка 2) поражение антрального отдела желудка 3) антитела к париетальным клеткам 4) антитела к добавочным клеткам 5) снижение уровня гастрина 6) гинергастринемия Ответ:1,3,6 ▪ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ТИПА В 1) вызывается пилорическим хеликобактером 2) поражение антрального отдела желудка 3) поражение фундального отдела желудка 4) антитела к париетальным клеткам Ответ:1,2,5 ▪ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА 1) геморрагический 2) поверхностный 3) продуктивный 4) атрофический 5) катаральный Ответ:2,4 ▪ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ АТРОФИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ 1) энтеролизация 2) атрофия желез 3) склероз стромы 4) отек и кровоизлияния 5) образование абсцессов 6) катаральное воспаление Ответ:1,2,3 ▪ МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА 1) края мягкие, ровные 2) края плотные, омозолелые 3) дно темно-коричневого цвета 4) локализация в любом отделе желудка 5) расположена на малой кривизне желудка Ответ:1,3,4 ▪ В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА РАЗЛИЧАЮТ СЛОИ 1) серозный 2) рубцовый 3) мышечный 4) грануляционной ткани 5) фибриноидного некроза 6) фибринозно-гнойного экссудата Ответ:2,4,5,6 ▪ ГРУППЫ ОСЛОЖНЕНИЙ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ 1) токсические 2) инфекционные 3) малигнизация 4) воспалительные 5) язвенно-рубцовые 6) язвенно-деструктивные Ответ:3,4,5,6 ▪ ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДКА 1) острая язва 2) культя желудка 3) хроническая язва 4) аденоматозный полип 5) множественные эрозии 6) хронический атрофический гастрит Ответ:2,3,4,6 ▪ ХАРАКТЕР РОСТА РАКА ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ЖЕЛУДКА 1) инфильтрирующий 2) аппозиционный 3) экспансивный 4) эндофитный 5) экзофитный Ответ:4,5 ▪ МАКРОСКОПИЧСЕКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОГО РАКА ЖЕЛУДКА 1) представлен плотной белесоватой тканью 2) прорастает слизистую оболочку 3) желудок сморщен, уплотнен 4) состоит из рыхлой ткани 5) растет в толще стенки Ответ:1,3,5 ▪ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ЭНДОФИТНОГО РАКА ЖЕЛУДКА 1) недифференцированный 2) плоскоклеточный 3) аденокарцинома 4) слизистый 5) скирр Ответ:1,4,5 ▪ РЕГТРОГРАДНО ЛИМФОГЕННЫМ ПУТЕМ РАК ЖЕЛУДКА МЕТАСТАЗИРУЕТ В 1) печень 2) яичники 3) поджелудочную железу 4) параректальные лимфатичсекие узлы 5) левый надключичный лимфатический узел Ответ:2,4,5 Глава 27. Болезни кишечника. ▪ ПРИЧИНОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА МОЖЕТ БЫТЬ 1) тромбоз вен 2) дивертикулез 3) тромбоз артерий 4) инфаркт кишки 5) стриктура кишечника 6) эмболия артериальный систем Ответ:1,3,5,6 ▪ ИСТОЧНИКОМ ЭМБОЛИИ АРТЕРИАЛЬНЫХ СИСТЕМ КИШЕЧНИКА МОЖЕТ БЫТЬ 1) аорта 2) почки 3) легкие 4) печень 5) клапаны сердца Ответ:1,5 ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ, СВЯЗАННЫЕ С ТЕРАПИЕЙ АНТИБИОТИКАМИ 1) псевдомембраны 2) тромбоз капилляров 3) фиброз стенки кишки 4) язвы неправильной формы 5) слизисто-гнойный экссудат 6) нейтрофилы в собственной пластинке слизистой оболочки Ответ:1,2,5,6 ▪ ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА 1) болезнь Крона 2) язвенный колит 3) болезнь Уиппла 4) фиброизрующий колит 5) некротизирующий колит Ответ:1,2 ▪ КИШЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА 1) свищи между отделами кишечника 2) непроходимость кишечника 3) безбелковые энтеропатии 4) фиброзные стриктуры 5) язвенные дефекты Ответ:1,3,4 ▪ МАКРОСКОПИЧСЕКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШКИ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА 1) утолщение брыжейки 2) сужение просвета кишки 3) тусклая серозная оболочка 4) расширение просвета кишки 5) циркулярные язвенные поражения 6) перемежающиеся участки поражения 7) слизистая имеет вид «булыжной мостовой» 8) блестящая и полнокровная серозная оболочка 9) язвенные поражения, ориентированные по длиннику кишечника Ответ:1,2,3,6,7,9 ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШКИ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА 1) гигантоклеточные гранулемы 2) абсцедирование крипт 3) метаплазия эпителия 4) прогрессирующая атрофия слизистой 5) нейтрофильная инфильтрация крипт 6) наличие фибринозной пленки Ответ:2,3,4,5 ▪ МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ 1) гиперемия серозной оболочки 2) гипертрофия слизистой 3) язъязвления слизистой 4) гиперемия слизистой 5) атрофия слизистой 6) утолщение стенки 7) псевдополипы Ответ:3,4,5,7 ▪ ПРИ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРЕДСТАВЛЕНЫ 1) абсцедирование крипт 2) гранулемами в подслизистом слое 3) «скачущими» изъязвлениями слизистой 4) непрерывными изъязвлениями слизистой 5) воспалительным мононуклеарным инфильтратом Ответ:4,5 ▪ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ АДЕНОМ КИШЕЧНИКА 1) слизистые 2) фиброзные 3) тубулярные 4) ворсинчатые 5) мелкоклеточные 6) тубуловиллезные Ответ:4,6 ▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ 1) слизистые 2) аденокарцинома 3) мелкоклеточный 4) аденосквамозный 5) овсяноклеточный Ответ:1,2,3,4 ▪ ОСОБЕННОСТИ СПОРАДИЧЕСКИХ ЛИМФОМ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 1) происходят из B-клеток 2) метастазируют в ЦНС 3) рецидивируют в пределах ЖКТ 4) необычные распределения гена c-tyc 5) часто проявляют себя как местные узлы 6) распространенное поражение лимфоидного аппарата Ответ:1,3,4,5 ▪ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВТОРОЙ СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИЙНОГО КОЛИТА 1) гранулематоз 2) глубокий некроз 3) фибринозная пленка 4) большое количество фибрина 5) диффузная лейкоцитарная инфильтрация Ответ:2,3,4,5 ▪ ОСЛОЖНЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА 1) пилефлебитические абсцессы печени 2) брюшнотифозный сепсис 3) крупозная пневмония 4) очаговая пневмония 5) кровотечение 6) перитонит 7) плеврит Ответ:2,4,5,6 ▪ ПРИ ВСКРЫТИИ УМЕРШЕГО ВО ВРЕМЯ АЛГИДНОГО ПЕРИОДА ХОЛЕРЫ МОЖНО ВЫЯВИТЬ 1) отсутствие трупного окоченения 2) выраженное трупное окоченение 3) трупная кровь жидкая и светлая 4) трупная кровь густая и темная 5) крайнее обезвоживание Ответ:2,4,5 Глава 28 Болезни печени ▪ КРУПНАЯ ЕДИНСТВЕННАЯ ЛИПИДНАЯ ВАКУОЛЬ, СМЕЩАЮЩАЯ ЯДРО ГЕПАТОЦИТА (МАКРОВЕЗИКУЛЯРНЫЙ СТЕАТОЗ) МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ 1) ожирении 2)сахарном диабете 3) вирусном гепатите C 4) вирусном гепатите B 5) алкогольной болезни Ответ:1,2,3,5 ▪ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ 1) массивном некрозе гепатоцитов 2) макровезикулярном стеатозе 3) хроническом гепатите 4) остром гепатите 5) циррозе печени Ответ:1,3,4,5 ▪ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ 1) узлы-регенераты 2) пролиферация клеток Ито 3) нарушенная архитектура органа 4) мостовидные фиброзные септы 5) измененная сосудистая сеть органа Ответ:1,3,4,5 ▪ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ 1) нарастающая печеночно-клеточная недостаточность 2) осложнения портальной гипертензии 3) тромбоэмболия легочной артерии 4) генерализованная инфекция Ответ:1,2,4 ▪ ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ 1) асцитом 2) застойной спленомегалией 3) кровотечением из вен пищевода 4) кровоизлиянием в головной мозг 5) расширением вен передней брюшной стенки Ответ:1,2,3,5 ▪ В БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ МУЖЧИНЫ 27 ЛЕТ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ 1) сливающиеся и/или мостовидные некрозы гепатоцитов 2) расширение портальных трактов за счет фиброза 3) лимфоидные агрегаты в портальных трактах 4) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов 5) апоптозные тельца Ответ:2,3,4,5 ▪ ВАЖНЕЙШИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА 1) участие и обмене белков 2) участие в обмене жиров 3) фильтрация плазмы крови 4) участие в обмене углеводов 5) детоксикация химических веществ 6) гемопоэз 7) депо инсулина 8) секреция желчи 9) синтез альбумина 10) синтез фибриногена Ответ:1,2,4,5,8,9,10 ▪ ВАЖНЕЙШИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ 1) портальная гипертензия 2) гиперхолестеринемия 3) гипербилирубинемня 4) гиперэстрогенемия 5)тромбоцитоз Ответ:1,3,4 ▪ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ОБСТРУКЦИИ ПОРТАЛЬНОЙ ВЕНЫ – ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ 1) циррозе 2) шистосомозе 3) врожденном фиброзе 4) синдроме Бадда-Киари 5) опухолях (первичных и вторичных) Ответ:1,2,3,5 ▪ ТЕЛЬЦА КАУНСИЛЬМЕНА МОГУТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В 1) гепатоцитах 2) просвете синусоидов 3) купферовских клетках 4) просвете печеночной вены Ответ:1,2,3 ▪ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА 1) вирусный 2) билиарный 3) портальный 4) лекарственный 5) неследственный 6) аутоиммунный 7) криптогенный 8) застойный Ответ:1,4,5,6,7 ▪ ВАРИАНТЫ АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ 1) пелиоз 2) цирроз 3) стеатоз 4) аденоматоз 5) острый гепатит Ответ:2,3,5 ▪ ПРЕДПОЛОЖИТЬ АЛКОГОЛЬНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ МОЖНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ 1) тельца Маллори 2) апоптозные тельца 3) лейкоцитарная инфильтрация 4) жировая дистрофия гепатоцитов 5) лимфо-макрофагальная инфильтрация 6) монолобулярный характер узлов-регенератов Ответ:1,3,4,6 ▪ ПРЕДПОЛОЖИТЬ ВИРУСНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ МОЖНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ 1) мультилобулярный характер узлов-регенератов 2) гидропическая дистрофия гепатоцитов 3) лимфо-макрофагальная инфильтрация 4) лейкоцитарная инфильтрация 5) полиморфизм гепатоцитов 6) апоптозные тельца Ответ:1,2,3,5 ▪ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПЕРВИЧНОМ БИЛИАРНОМ ЦИРРОЗЕ МОЖНО СДЕЛАТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ 1) мультилобулярный характер узлов-регенератов 2) монолобулярный характер узлов-регенератов 3) лимфо-плазмоцитарная инфильтрация 4) эпителиоидно-клеточные гранулемы 5) пролиферация холангиол 6) тельца Маллори 7) дуктопения Ответ:2,3,4,5,7 ГЛАВА 29. БОЛЕЗНИ ПОЧЕК 18. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА 1. субэпителиальные депозиты 2. потеря отростков ножек подоцитов 3. пролиферация мезангиальных клеток 4. нейтрофилы в просветах капиллярных петель 5. пролиферация и набухание эндотелиальных клеток 6. выраженная лимфогистиоцитарная инфильтрация капиллярных петель ОТВЕТ: 1,3,4,5 26.ПОЛУЛУНИЯ ПРИ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1. НАБУХАНИЯ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕОК 2. МИГРАЦИЯ МОНОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ 3. ПРОЛИФЕРАЦИИ ПАРИЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК 4. ПРОЛИФЕРАЦИИ МЕЗАНГИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ОТВЕТ: 2,3 29.СИМПТОМЫ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА 1. гиперурикемия 2. гиперлипидемия 3. гипоальбуминемия 4. массивная протеинурия 5. генерализованные отеки 6. массивная гематурия ОТВЕТ: 2,3,4,5 43.ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФОКАЛЬНОГО СЕГМЕНТАРНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА 1. гиперклеточность клубочков 2. склероз сегментов клубочков 3. накопление гиалиновых масс 4. увеличение мезангиального матрикса 5. коллапс капиллярных петель клубочков 6. диффузное утолщение базальных мембран капилляров клубочков ОТВЕТ:2,3,4,5 47.ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛУБОЧКОВ ПРИ МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ 1. дольчатый вид 2. крупные размеры 3. многоклеточность 4. наличие эпителиальных полулуний 5. расширение мезангиального матрикса 6. липидны капли в мезангиальном матриксе ОТВЕТ: 1,2,3,5 53.МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ ХРОН. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ 1. увеличены 2. симметрично сморщены 3. мелкозернистая поверхность 4. истончение коркового вещества 5. отложение жировой ткани вокруг лоханок ОТВЕТ: 2,3,4,5 59.ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ГЛОМЕРУЛЯРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ СКВ 1. IgA-нефропатия 2. фокальный гломерулонефрит 3. диффузный мембранозный гломерулонефрит 4. мезангиопролиферативный гломерулонефрит 5. диффузный пролиферативный гломерулонефрит 6. экстракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит ОТВЕТ: 2,3,4,5 65.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛУБОЧКАХ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ 1. удвоение ГБМ 2. утолщение ГБМ 3. эпителиальные полулуния 4. узелковый гломерулосклероз 5. диффузный гломерулосклероз ОТВЕТ:2,4,5 68.МАКРОСКПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ АМИЛОИДОЗЕ 1. белый цвет 2. уменьшены 3. слегка увеличены 4. гладкая поверхность 5. ломкая консистенция 6. резко растянутые чашечки и лоханки ОТВЕТ:1,3,4,5 82.ТОКСИЧЕСКИЙ ОСТРЫЙ НЕКРОЗ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С ДЕЙСТВИЕМ 1. солей ртути 2. солей кальция 3. этиленгликоля 4. четыреххлористого углерода ОТВЕТ:1,3,4 83.СТАДИИ ОСТРОГО НЕКРОЗА КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ 1. основная 2. начальная 3. уремическая 4. выздоровления 5. нефротическая ОТВЕТ:1,2,4 92.МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИДРОНЕФРОЗА 1. увеличенные размеры 2. отложение жира около лоханок 3. выраженная атрофия паренхимы 4. резко растянутые чашечки и лоханки 5. мелкозернистая кортикальная поверхность 6. незначительное истончение коркового вещества 7. нормальные или слегка уменьшенные размеры ОТВЕТ: 1,2,3,4 99.МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ 1. четкие границы 2. сферическая форма 3. неправильная форма 4. желто-серо-белый цвет 5. обычно бывает двухсторонней 6. часто прорастает в почечные вены 7. обычно располагается в области верхнего полюса почки ОТВЕТ:1,2,4,6,7 109.ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО КЛУБОЧКА 1. отек стромы 2. пролиферация мезангиоцитов 3. склероз и гиалиноз базальной мембраны 4. исчезновеие ножек отростков подоцитов 5. инфильтрация ПЯЛ ОТВЕТ:1,2,5 123.В РАЗВИТИИ ХРОН. ПИЕЛОНЕФРИТА ИГРАЮТ РОЛЬ 1. вирусная инфекция 2. системные заболевания 3. бактериальная инфекция Глава 31. Болезни женских половых органов 5.МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИПОВ ЭНДОЦЕРВИКСА 1.рыхлая фибромиксоидная строма 2. воспалительная инфильтрация стромы 3. расширенные эндоцервикальные железы 4. пласты многослойного плоского эпителия 5. множественные мелкие кальцинаты в строме ОТВЕТ: 1,2,3 17. МАКСРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЙОМИОМЫ 1. округлая форма 2. серо-белый цвет 3.волокнистый вид 4. дряблая консистенция 5. четкие границы 6. желтый цвет ОТВЕТ:1,2,3,5 26. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МАТКИ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОМЕТРИТЕ 1. увеличена в размерах, дряблая 2. эндометрий пропитан гноем 3. в полости матки геморрагический экссудат 4. вены эндометрия обтурированы тромботическими массами ОТВЕТ:1,2,4 60.ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОГО МАСТИТА 1. абсцедирование 2. экзема кожи груди 3. рубцовая деформация 4. формирование свищей 5. эктазия молочных протоков ОТВЕТ:1,3,4 68. РИСК РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ 1. наличии генетической предрасположенности 2.использовании оральных контрацептивов 3. поздней менопаузе 4. наличии HPV-инфекции 5. ранних первых родах 6. ожирении ОТВЕТ:1,2,3,6 79.К ПРИЗНАКАМ, ИМЕЮЩИМ НЕБЛАГОПРИЯТНОЕ ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОТНОСЯТСЯ 1. обширная лимфедема 2. вторичные изменения в опухоли 3. высокая плотности ткани опухоли 4. врастание опухоли в ткани грудной клетки 5. множественные фокусы опухолевого роста в коже молочной железы ОТВЕТ: 1, 4,5 83. ОВАРИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ ПОВЕРХНОСТНОГО ЭПИТЕЛИЯ 1. гранулезостромальные 2. эндометриоидные 3. муцинозные 4.тератомы 5. серозные ОТВЕТ: 2,3,5 90. ТЕОРИИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОЗА ЯИЧНИКОВ 1.метаплазии 2. регургитации 3. реакции на повреждение 4. лимфогенного или гематогенного распространения ОТВЕТ: 1,2,4 ГЛАВА 32. ПАТОЛОГИЯ ПЛАЦЕНТЫ И БЕРЕМЕННОСТИ 5.ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛОГАЮЩИЕ К РАЗВИТИЮ ВОСХОДЯЩЕЙ ИНФЕКЦИИ ПЛАЦЕНТЫ 1. многоводие 4. обструкция мочевых путей 5. везикоуретральный рак ОТВЕТ: 3,4,5 2. вульвовагинит 3. стремительные роды 4. цервит беременной 5. истмико-цервикальная недостаточность 6. преждевременных разрыв плодного пузыря ОТВЕТ: 2,4,5,6 14. ХАРАКТЕРИСТИКА СВЕЖЕГО ИНФАРКТА ПЛАЦЕНТЫ 1. плотный 2. содержит кисты 3. без четких границ 4. с четкими границами 5. темно-красного цвета 6. желтого или белого цвета 7. треугольной или неправильной формы ОТВЕТ: 1,4,5,7 24. ДЛЯ СИНДРОМА ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТРАНСФУЗИИ ХАРАКТЕРНО 1. маловодие у близнеца-донора 2. маловодие у близнеца- реципиента 3. многоводие у близнеца- реципиента 4. одинаковый уровень гемоглобина у близнецов 5. близнецы не отличаются массой тела и размером 6. близнецы значительно отличаются уровнем гемоглобина 7. близнецы значительно отличаются массой тела и размером ОТВЕТ: 1,3,6,7 29. ОСНОВНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА 1. отеки 2. глюкозурия 3. протеинурия 4. падение артериального давления 5. повышение артериального давления ОТВЕТ: 1,3,5 37. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЭКЛАМПСИИ 1. некрозы бледно-желтого цвета 2. множественные кровоизлияния 3. одиночные или сливные очаги некрозов 4. печень увеличена в размере, плотной консистенции 5. печень уменьшена в размере, мелкозернистого вида ОТВЕТ: 1,2,3 ГЛАВА 33. ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. СД. 4.ВИДЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПО КЛИНИКОМОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ 1. 1 типа 2. 2 типа 3. вторичный 4. гестационный 5. постинфекционный 6. генетически обусловленный 7. первичный инсулинзависимый 8. первичный инсулинонезависимый 9. индуцированный лекарствами и химикатами 10.при болезнях экзокринной части поджелудочной железы ОТВЕТ : 3,7,8 5. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1. интоксикации 2. табакокурение 3. глистные инфекции 4. вирусные инфекции 5. генетическая предрасположенность ОТВЕТ: 1, 4,5 7.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА 1. склероз 2. атрофия 3. инсулит 4. карциноид 5. амилоидоз 6. липоматоз 7.гранулематоз 8. незидиобластоз ОТВЕТ: 1,2,6 9.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ 1. гипоксия 2. микротравмы капилляров 3. артериальная гипертензия 4. иммунокомплексный механизм 5. гликозилирование белков базальныХ мембран ОТВЕТ: 1,4,5 12.ОСЛОЖНЕНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1. орхит 2. слепота 3. глухота 4. панкреатит 5. пиелонефрит 6. импотенция 7. инфаркт миокарда 8. диабетические комы 9. гангрена нижней конечностей 10.Синдром Киммельстила-Уилсона ОТВЕТ: 2,5,6,7,8,9,10 25. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1. липоматоз 2. ангиоматоз 3. незидиобластоз 4. размер обычно увеличен 5. размер обычно уменьшен ОТВЕТ: 1,5 26. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1. раннее начало 2. позднее начало 3. злокачественное течение 4. доброкачественное течение 5. большая площадь поражении 6. меньшая площадь поражения 7. чаще развивается мозговая форма ОТВЕТ: 1,3,5 28. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1. гликолиз 2. ишемия тканей 3. накопление сорбитола 4. гликозилирование белков 5. накопление модифицированных липопротеидов ОТВЕТ: 3,4 31. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА 1. гломерулит 2.гиалиноз артерий 3. клиновидная атрофия 4. плотная консистенция 5.некроз эпителия канальцев 6.мелкозернистая поверхность 7. гиалиноз мезанглия клубочков ОТВЕТ: 2,7 36. ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА 1. инсулит 2. панкреатит 3. гипогликемия 4. панкреонекроз 5. дисфункция бета-клеток 6. инсулинорезистентность 7. первичная альтерация бета-клеток ОТВЕТ: 1,7 37. ОСНОВНЫЕ ПАТГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА 1. инсулит 2. панкреатит 3. гипогликемия 4. панкреонекроз 5. дисфункция бета-клеток 6. инсулинорезистентность 7. первичная альтерация бета-клеток ОТВЕТ: 5,6 94. ВИДЫ ЗОБА ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ 1. базедов 2. диффузный 3.коллоидный 4. эндемический 5. эутиреоидный 6. спорандический 7. аденоматозный 8. гипотиреоидный 9. тиреотоксический 1-0. мононодулярный 11. паренхиматозный 12. мультинодулярный ОТВЕТ: 2,10,12 95. ВИДЫ ЗОБА ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ 1. базедов 2. диффузный 3.коллоидный 4. эндемический 5. эутиреоидный 6. спорандический 7. аденоматозный 8. гипотиреоидный 9. тиреотоксический 1-0. мононодулярный 11. паренхиматозный 12. мультинодулярный ОТВЕТ: 3,11 120. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАКА НАДПОЧЕЧНИКА 1.отсутствие капсулы 2. множественные кисты 3. инфильтрирующий рост 4. клеточный полиморфизм 5. небольшой размер опухоли 6. множественные очаги некроза 7. атрофия надпочечника вокруг опухоли ОТВЕТ:1,2,3,4,6 132. ПРИЧИНЫ СИНДРОМА УОТЕРХАУСАФРИДЕРИКСЕНА 1. рак надпочечника 2. септическая инфекция 3.аутоиммунный адреналит 4. амилоидоз надпочечников 5. гипоплазия надпочечников 6. ДВС-синдром новорожденных 7. метастазы рака в надпочечники ОТВЕТ:2,6 ГЛАВА 35. БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 28. ДЛЯ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ 1. структурные нарушения головного мозга 2. необратимые неврологические нарушения 3. полностью обратимые неврологические нарушения ОТВЕТ: 1,2 32. ИСТОЧНИКОМ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ МОГУТ СЛУЖИТЬ ТРОМБЫ ПРИ 1. тяжелой аритмии 2. инфаркте миокарда 3. инфекционном эндокардите 4. небактериальном тромбоэндокардите 5. экстракорпоральном кровообращении 6. тромбофлебите вен нижних конечностей ОТВЕТ: 1,2,3,4,5 34. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА 1. красный цвет 2. четкие границы 3. серый или белый цвет 4. плотная консистенция 5. дряблая консистенция 6. не четкие границы ОТВЕТ: 3,5,6 38. ОСТРЫЙ ГНОЙНЫЙ МЕНИНГИТ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1. спинномозговой пункции 2. парентерального заражения 3. трансплацентарной передаче 4. заражения во время операции 5. воздушно-капельной инфекции 6. распространения возбудителя из костей черепа в случаях открытых переломов ОТВЕТ: 1,4,5,6 40. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЯГКИХ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИ ГНОЙНОМ ЛЕПТОМЕНИНГИТЕ 1.набухание и отек 2. малокровие сосудов 3. полнокровие сосудов 4. пропитывание гнойным экссудатом 5. пропитывание серозно-геморрагическим экссудатом 6. преимущественное расположение экссудата в базальных и передних областях головного мозга 7. преимущественное расположение экссудата в теменных и затылочных областях головного мозга ОТВЕТ: 1,3,4,6 41. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЯГКИХ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИ ГНОЙНОМ ЛЕПТОМЕНИНГИТЕ 1. сосуды спавшиеся 2. лейкоцитарный экссудат 3. резкое полнокровие сосудов 4. лимфо-гистиоцитарный экссудат 5. наличие в экссудате нитей фибрина 6. субарахноидальное пространство спавшееся 7. субарахноидальное пространство расширено ОТВЕТ: 2,3,5,7 44. АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧАЩЕ ВСЕГО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В 1. мозжечке 2. лобных долях 3. теменных долях 4. височных долях 5. затылочной доле ОТВЕТ: 1,5 48. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИОБЛАСТОМЫ 1. пестрый цвет 2. красный цвет 3. четкие границы 4. кистозные полости 5. нечетко ограничена 6. соединительнотканная капсула ОТВЕТ:1,5 49 МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИОБЛАСТОМЫ 1.гигантские клетки 2. фокусы казеозного некроза 3. многочисленные фигуры митозов 4. участки кровоизлияний и некрозов 5. выраженный атипизм и полиморфизм клеток 6. выраженная пролиферация эндотелия сосудов 7. псевдорозетки по периферии некротических масс ОТВЕТ: 1,3,4,5,6,7 51. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПИННОГО МОЗГА ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ(ПАРАЛИТИЧЕСКАЯ СТАДИЯ) 1.пикноз ядер нейронов 2. группы погибших нейронов 3. гигантские клетки в большом количестве 4. полнокровие сосудов с очагами кровоизлияний 5. лизис тигроидного вещества в сохранных нейронах 6. скопления лейкоцитов по периферии участков некроза 7. выраженная пролиферация глии по периферии участков некроза ОТВЕТ: 1,2,5,6,7 52. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ПОСЛЕ ПОЛИОМИЕЛИТА 1. бурый цвет 2. гипертрофированы 3. темно-красный цвет 4. уменьшены в объеме ОТВЕТ:1,4 54.МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ СЫПНОТИФОЗНОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ 1. полнокровие сосудов 2. атрофия нервных клеток 3. сыпнотифозные гранулемы 4. сосуды малокровные, спавшиеся 5. дистрофические изменения нервных клеток 6. деструктивно- пролиферативный эндотромбоваскулит 7. диффузная инфильтрация головного мозга нейтрофилами ОТВЕТ: 1,3,5,6 55. ПРИ СЫПНОМ ТИФЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ 1. мозжечок 2. ножки мозга 3. варолиев мост 4. подкорковые ядра 5. продолговатый мозг 6. лобные доли головного мозга ОТВЕТ:2,3,5 82. У БОЛЬНЫХ СПИДОМ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЦНС НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОБУСЛОВЛЕНЫ 1. рабдовирусом 2. энтеровирусом 3. токсоплазмозом 4. криптококкозом 5. полиомавирусом 6. цитомегаловирусом 7.микотическими заболеваниями ОТВЕТ:3,4,6,7 92. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АСТРОЦИТОМ 1. капсула 2. границы четкие 3. границы нечеткие 4. темно-красный цвет 5.серовато-белый цвет 6. дряблая консистенция 7. могут содержать кисты 8.плотно-эластическая консистенция ОТВЕТ: 3,5,7,8
