Вещества, влияющие на периферическую

Стоматологический факультет
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ № 2
по теме: "Вещества, влияющие на периферическую (афферентную и
эфферентную) нервную систему".
1.Указать группы лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы.
1.М - и Н-холиномиметики.
2. α - и  - адреноблокаторы.
3.Вяжущие средства..
4.Местноанестезирующие.
5.Миорелаксанты.
6.М-холиноблокаторы.
7.Раздражающие.
8.Адсорбирующие.
2.Указать вещества, понижающие возбудимость рецепторов и проводимость по афферентным нервам.
1.Раздражающие.
2.Миорелаксанты.
3.Местноанестезирующие.
4.Вяжущие средства.
5.М-холиноблокаторы.
6.Обволакивающие средства.
7.Адсорбирующие.
3.Указать вещества, создающие механическую защиту и препятствующие возбуждению афферентных рецепторов.
1.Антихолинэстразные средства.
2.Раздражающие.
3.Местноанестезирующие.
4.Вяжущие средства.
5.М-холиноблокаторы.
6.Обволакивающие средства.
7.Адсорбирующие.
8.Альфа-адреномиметики.
4.Что характерно для местноанестезирующих средств?
2
1.Образуют плотные альбуминаты на поверхности ткани и препятствуют возбуждению афферентных рецепторов.
2.Блокируют фермент холинэстеразу и способствуют стабилизации ацетилхолина.
3.Истощают депо медиатора в гранулах.
4.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных
нервных окончаний или афферентных нервов.
5.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов.
5.Указать местноанестзирующие средства, относящиеся к группе
эфиров.
1.Ментол. 2.Прозерин. 3.Новокаин. 4.Лидокаин. 5.Дикаин. 6.Анестезин.
7.Тримекаин. 8.Скополамин.
6.Указать местноанестзирующие средства, относящиеся к группе
амидов.
1.Новокаин. 2.Лидокаин. 3.Адреналин. 4.Анестезин. 5.Тримекаин.
6.Скополамин. 7.Бупивакаин. 8.Пиромекаин.
7.Механизм клеточного действия местноанестезирующих средств.
1.Препятствуют деполяризации, стабилизируя мембраны.
2.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов.
3.Препятствуют раскрытию ионных каналов, нарушают поступление
натрия в клетку и выход калия из клетки.
4.Нарушают образование потенциала действия и препятствуют проведению импульса по афферентным нервам.
5.Адсорбируются на поверхности тканей, препятствуя раздражению
чувствительных рецепторов.
6.Образуют коллоидную пленку на поверхности тканей.
8.Какие факторы, способствуют проявлению действия местноанестезирующих средств?
1.Наличие кислой среды.
2.Нервы, покрытые миелиновой оболочкой более чувствительны.
3.Местное сужение сосудов.
4.Свободные рецепторы.
5.Воспалительная реакция.
6.Слабощелочная среда.
9.Резорбтивное действие местноанестезирующих средств.
1.Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника.
2.Понижение артериального давления.
3.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.
3
4.Ослабление работы сердца.
5.Расслабление скелетной мускулатуры.
6.Усиление синаптической передачи в центральной нервной системе.
10.Показания к применению местноанестезирующих средств.
1.Терминальная анестезия.
2.Передозировка миорелаксантов.
3.Резкое ослабление сердечной деятельности.
4.Проводниковая анестезия.
5.Обезболивание при операциях на органах малого таза и нижних конечностях.
6.Фибрилляция желудочков.
11.Что характерно для новокаина?
1.Применяется для всех видов анестезии.
2.Применяется для инфильтрационной анестезии.
3.Применяется для терминальной анестезии.
4.Легко разрушается эстеразами тканей.
5.Относится к группе амидов.
6.После резорбции оказывает антиаритмическое действие.
7.Применяется для проводниковой анестезии 1% раствор.
8.Обладает высокой токсичностью.
12.Что характерно для лидокаина?
1.Применяется для всех видов анестезии.
2.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость.
3.Применяется для терминальной анестезии 1% раствор.
4.Легко разрушается эстеразами тканей.
5.Относится к группе амидов.
6.Применяется при острой гипотензии.
7.После резорбции оказывает антиаритмическое действие.
13.Что характерно для дикаина?
1.Применяется для инфильтрационной анестезии.
2.Применяется для терминальной анестезии.
3.Легко разрушается эстеразами тканей.
4.Относится к группе амидов.
5.Обладает высокой токсичностью.
14.Что характерно для кокаина?
1.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость
2.Применяется для инфильтрационной анестезии.
4
3.Обладает высокой токсичностью.
4.Относится к группе амидов.
15.Что характерно для токсического действия местноанестезирующих средств?
1.Судороги.
2.Нарушение сознания.
3.Резкое повышение артериального давления.
4.Коллапс.
5.Головокружение.
6.Угнетение дыхательного центра.
16.Что характерно для вяжущих средств?
1.Образуют плотные альбуминаты на поверхности ткани и препятствуют возбуждению афферентных рецепторов.
2.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных
нервных окончаний или афферентных нервов.
3.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов.
4.Обладают противовоспалительным действием.
5.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу
жидкости в ткани.
17.Что характерно для обволакивающих средств?
1.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных
нервных окончаний или афферентных нервов.
2.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов.
3.Образуют коллоидную пленку на поверхности ткани и препятствуют
возбуждению рецепторов.
4.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу
жидкости в ткани.
18.Что характерно для раздражающих средств?
1.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных
нервных окончаний или афферентных нервов.
2.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов.
3.Образуют коллоидную пленку на поверхности ткани и препятствуют
возбуждению рецепторов.
4.Обладают противовоспалительным действием.
5.Рефлекторно расширяют сосуды и улучшают трофику тканей.
19.Выбрать вяжущие и раздражающие средства.
1.Ментол. 2.Новокаин. 3.Лидокаин. 4.Танин. 5.Слизь крахмала.
6.Горчичники. 7.Ромазулон
5
20.Какие группы лекарственных веществ действуют в области холинергических синапсов?
1.Симпатомиметики.
2.Антихолинэстеразные
средства.
3.Миорелаксанты.
4.Местноанестезирующие
средства.
5.Мхолиноблокаторы. 6.Альфа-адреномиметики. 7.Бета-адреноблокаторы.
21.Локализация М-холинорецепторов.
1.Ганглии симпатической нервной системы.
2.Парасимпатические ганглии.
3.Клетки эффекторных органов, иннервируемые парасимпатической
нервной системой.
4.Мозговое вещество надпочечников (хромаффинная субстанция).
5.Клетки центральной нервной системы.
6.Нервно-мышечный синапс.
7.Некоторые сосуды.
22.Локализация Н-холинорецепторов.
1.Окончания адренергических нервов
2.Ганглии симпатической нервной системы.
3.Парасимпатические ганглии.
4. Мозговое вещество надпочечников (хромаффинная субстанция).
5.Нервно-мышечный синапс.
6.Клетки центральной нервной системы.
7.Окончания парасимпатических постганглионарных волокон.
23.Указать антихолинэстеразные средства.
1.Дитилин.
2.Бензогексоний.
3.Прозерин.
4.Галантамин.
5.Орципреналин. 6.Физостигмин.7.Армин.
24.Указать антихолинэстеразные средства обратимого действия.
1.Пилокарпин. 2.Физостигмин. 3.Прозерин. 4.Ацеклидин. 5. Армин.
6.Эфедрин.7.Галантамин.
25.Указать механизм действия антихолинэстеразных средств.
1.Блокируют постсинаптические α -адренорецепторы.
2.Возбуждают  -адренорецепторы.
3.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы.
4.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.
5.Блокируют фермент холинэстеразу.
6.Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают
холиномиметический эффект.
26.Какие эффекты характерны для прозерина?
1.Брадикардия.
6
2.Усиление перистальтики кишечника.
3.Расширение зрачка.
4.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
5.Нарушение нервно-мышечной передачи.
6.Понижение внутриглазного давления.
7.Расширение бронхов.
27.Показания к применению антихолинэстеразных средств.
1.Бронхоспазм.
2.Почечная, печеночная, кишечная колика.
3.Миастения.
4.Осмотр глазного дна.
5.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки
сердца).
6.Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря.
7.Отравление М-холиноблокаторами.
28.Указать симптомы отравления фосфорорганическими соединениями.
1.Сухость во рту.
2.Расширение зрачков.
3.Тошнота, рвота, боли в животе.
4.Затрудненность дыхания (бронхоспазм).
5.Выраженная тахикардия.
6.Судороги.
7.Непроизвольное мочеиспускание.
29.Какие вещества и группы лекарственных веществ применяют
при отравлении фосфорорганическими соединениями?
1.Атропин.
2.М-холиноблокаторы.
3.Антихолинэстеразные средства.
4.Дипироксим.
5.Реактиваторы холинэстеразы.
6.Мезатон.
7.Прозерин.
30.Указать М-холиноблокаторы.
1.Резерпин. 2.Метацин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин.
6.Пилокарпин. 7.Платифиллин. 8.Оксазил.
31.Указать эффекты М-холиноблокаторов.
1.Снижение перистальтики кишечника.
2.Расширение зрачка.
7
3.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
4.Ограничение секреции желудочных и кишечных желез.
5.Нарушение нервно-мышечной передачи.
6.Понижение тонуса бронхов.
7.Расслабление мочевыводящих и желчевыводящих путей.
32.Механизм действия М-холиноблокаторов.
1.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.
2.Блокируют фермент холинэстеразу.
3.Стабилизируют мембраны рецепторов и нервных проводников афферентных нервов, препятствуя деполяризации.
4.Блокируют М-холинорецепторы, снижая их чувствительность к медиатору.
33.Что характерно для атропина?
1.Является алкалоидом растений красавка, белена, дурман.
2.Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
3.После закапывания в глаз, расширение зрачка сохраняется в течение
5-7 суток.
4.Возбуждает центральную нервную систему.
5.Является синтетическим средством.
34.Что характерно для скополамина?
1.Является алкалоидом растений красавка, белена, дурман.
2.После закапывания в глаз, эффект сохраняется в течение 5-7 суток.
3.Угнетает секрецию слюнных и кишечных желез.
4.Возбуждает центральную нервную систему.
5.Обладает миотропным спазмолитическим действием.
6.Оказывает успокаивающее действие.
35.Что характерно для платифиллина?
1.Мало влияет на секрецию слюнных и кишечных желез.
2.Возбуждает центральную нервную систему.
3.Обладает миотропным спазмолитическим действием.
4.Оказывает успокаивающее действие.
5.Является синтетическим средством.
36.Что характерно для метацина?
1.Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
2.После закапывания в глаз, эффект сохраняется в течение 5-7 суток.
3.Мало влияет на секрецию слюнных и кишечных желез.
4.Возбуждает центральную нервную систему.
5.Обладает миотропным спазмолитическим действием.
8
6.Является синтетическим средством.
37.Показания к применению М-холиноблокаторов.
1.Бронхоспазм.
2.Почечная, печеночная, кишечная колика.
3.Глаукома.
4.Миастения.
5.Осмотр глазного дна.
6.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки
сердца).
7.Отравление антихолинэстеразными средствами.
38.Что наблюдается при отравлении М-холиноблокаторами?
1.Сухость во рту.
2.Расширение зрачков.
3.Тошнота, рвота, боли в животе.
4.Затрудненность дыхания (бронхоспазм).
5.Выраженная тахикардия.
6.Симптомы острого галлюциногенного психоза.
7.Непроизвольное мочеиспускание.
39.Указать препараты и группы лекарственных средств, применяемых при отравлении атропином.
1.Прозерин.
2.Диплацин.
3.М-холиноблокаторы.
4. Антихолинэстеразные средства.
5.Дипироксим.
6.Реактиваторы холинэстеразы.
7.Пилокарпин.
40.Выбрать Н-холиномиметические средства.
1.Платифиллин. 2.Скополамин. 3.Оксазил. 4.Ацеклидин. 5.Цититон.
6.Дитилин. 7.Лобелин. 8.Изадрин.
41.Что характерно для лобелина и цититона.
1.Учащение и углубление дыхания.
2.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
3.Возбуждение Н-холинорецепторов каротидных клубочков.
4.Блокада α -адренорецепторов.
5.Нарушение нервно-мышечной передачи.
6.Расслабление кишечника, мочевыводящих и желчевыводящих путей.
7.Рефлекторное возбуждение центра дыхания.
42.Показания для применения лобелина и цититона.
9
1.Бронхоспазм.
2.Стимуляция дыхания (при сохранении рефлекторной возбудимости
центра дыхания).
3.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки
сердца).
4.Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря.
5.Отравление средствами для наркоза, снотворными.
43.Указать Н-холиноблокаторы.
1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Галантамин. 4.Атропин. 5.Дитилин. 6. Панкуроний 7.Бензогексоний.
44.Указать ганглиоблокаторы.
1.Резерпин. 2.Пентамин. 3.Мезатон. 4.Цититон. 5.Бензогексоний.
6.Дитилин. 7.Анаприлин. 8.Пахикарпин.
45.Механизм действия ганглиоблокаторов.
1.Блокируют постсинаптические алъфа-адренорецепторы.
2.Истощают депо медиатора в гранулах.
3.Возбуждают бета-адренорецепторы.
4.Блокируют Н-холинорецепторы.
5.Блокируют М-холинорецепторы, снижая их чувствительность к медиатору.
6.Избирательно блокируют проведение импульса в симпатических и парасимпатических ганглиях.
7.Уплотняют пресинаптические мембраны и препятствуют выходу медиатора.
46.Какие эффекты характерны для ганглиоблокаторов.
1.Снижение перистальтики и секреции кишечника.
2.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
3.Повышение секреции слюнных желез.
4.Расслабление сосудов и понижение артериального давления. 5.
5.Усиление сокращений матки.
6.Повышение тонуса бронхов.
47.Показания к применению ганглиоблокаторов.
1.Гипертонический криз.
2.Пароксизмальная тахикардия.
3.Коллапс.
4.Хроническая гипотензия.
5.Стимуляция родовой деятельности.
6.Отек легких.
7.Язвенная болезнь желудка.
10
8.Создание управляемой гипотонии.
48.Указать миорелаксанты антидеполяризующего действия.
1.Дитилин. 2.Лобелин.
3.Изадрин. 4.Анаприлин. 5.Панкуроний.
6.Диплацин. 7.Пахикарпин.
49.Указать миорелаксант деполяризующего действия.
1.Бензогексоний. 2.Дитилин.3.Лобелин.
4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Панкуроний. 7.Диплацин.
50.Механизм действия диплацина.
1.Способствует выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.
2.Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптических мембран.
3.Препятствует гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают
холиномиметический эффект.
4.Блокирует Н-холинорецепторы.
5.Блокирует М-холинорецепторы, понижая их чувствительность к медиатору.
6.Блокирует нервно-мышечные синапсы, снижая чувствительность рецепторов к ацетилхолину по типу конкуренции.
51.Механизм действия дитилина.
1.Блокируют постсинаптические α -адренорецепторы.
2.Истощают депо медиатора в гранулах.
3.Вызывают стойкую деполяризацию постсинаптических мембран в
нервно-мышечных синапсах.
4.Возбуждает Н-холинорецепторы.
5.Блокирует М-холинорецепторы, снижая их чувствительность к медиатору.
52.Что характерно для миорелаксантов?
1.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.
2.Повышение секреции слюнных желез.
3.Расслабление сосудов и понижение артериального давления.
4.Нарушение нервно-мышечной передачи.
5.Расслабление скелетной мускулатуры.
53.Меры помощи при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов.
1.Введение атропина.
2.Введение М-холиноблокаторов.
3.Применение антихолинэстеразных средств.
4.Переливание крови, плазмы.
5.Введение реактиваторов холинэстеразы.
11
54.Какие группы лекарственных веществ действуют в области адренергических синапсов?
1.М-холиноблокаторы.
2. α -адреномиметики.
3. - адреноблокаторы.
4.Ганглиоблокаторы.
5.Симпатолитики.
6.Н-холиномиметики.
7. -адреномиметики.
8. α - и  - адреномиметики.
55.Локализация адренорецепторов.
1.Ганглии симпатической нервной системы.
2. Клетки эффекторных органов, иннервируемые парасимпатической
нервной системой.
3.Нервно-мышечный синапс.
4.Мозговое вещество надпочечников (хромаффинная субстанция).
5.Почки.
6.Клетки центральной нервной системы.
7.Окончания адренергических нервов.
56.Локализация α -адренорецепторов.
1.Бронхи.
2.Сосуды брюшной полости, кожи, подкожной клетчатки.
3.Селезенка.
4.Радиальная мышца радужки.
5.Сердце.
6.Сосуды сердца, мозга, легких.
7.Сфинктеры желудочно-кишечного тракта.
8.Сосуды скелетной мускулатуры.
57.Локализация -адренорецепторов.
1.Печень.
2.Почки
3.Бронхи.
4.Сосуды брюшной полости и подкожной клетчатки.
5.Сердце.
6.Сосуды сердца, мозга, легких, скелетной мускулатуры.
58.Локализация  1-адренорецепторов.
1.Бронхи.
12
2.Сосуды брюшной полости и подкожной клетчатки.
3.Селезенка.
4. Радиальная мышца радужки.
5.Сердце.
6.Сосуды сердца, мозга, легких.
59.Локализация  2-адренорецепторов.
1.Сосуды брюшной полости и подкожной клетчатки.
2.Бронхи.
3.Радиальная мышца радужки.
4.Сердце.
5.Сосуды сердца, мозга, легких. скелетной мускулатуры.
6.Печень.
7.Почки.
60.Указать α- и -адреномиметик.
1.Резерпин. 2.Пентамин. 3.Мезатон.. 4.Адреналин. 5.Оксазил.
6.Ацеклидин. 7.федрин. 8.Норадреналин.
61.Указать вещество пресинаптического действия, неизбирательно
усиливающие проведение импульса в адренергических синапсах.
1.Адреналин. 2.Оксазил. 3.Пахикарпин. 4.Эфедрин. 5.Норадреналин.
6.Нафтизин. 7.Галазолин.
62.Указать α -адреномиметики.
1.Резерпин. 2.Пентамин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин..
6.Норадреналин. 7.Нафтизин. 8.Галазолин.
63.Указать -адреномиметики.
1.Мезатон. 2.Атропин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Фенотерол 7. Галазолин. 8.Салбутамол.
64.Указать -адреноблокирующие средства.
1.Окспренолол.
2.Адреналин.
3.Ацеклидин.
4.Орципреналин.
5.Изадрин. 6.Анаприлин.7.Норадреналин. 8.Метапролол
65.Указать - и -адреноблокатор.
1.Норадреналин.
2.Нафтизин.
3.Галазолин.
4.Салбутамол.
5.Фентоламин. 6.Празозин. 7.Лабеталол.
66.Указать α -адреноблокаторы.
1.Изадрин.2.Анаприлин. 3.Фентоламин. 4.Галазолин. 5.Салбутамол.
6.Празозин. 7.Дигидроэрготамин.
67.Указать -адреноблокаторы.
1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Оксазил. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Салбутамол. 7.Метопролол.
13
68.Что характерно для адреналина?
1.Тахикардия.
2.Расширение зрачка.
3.Расслабление бронхов.
4.Понижение артериального давления.
5. Возбуждение α - и  -адренорецепторов..
6.Повышение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.
7.Расширение сосудов брюшной полости.
69.Механизм действия симпатомиметиков.
1.Блокируют постсинаптические α - адренорецепторы.
2.Уменьшают обратный захват норадреналина.
3.Блокируют фермент холинэстеразу.
4.Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают
холиномиметический эффект.
5.Блокируют М-холинорецепторы, снижая их чувствительность к медиатору.
6.Способствуют накоплению в синаптической щели адреналина и норадреналина.
7.Ингибируют моноаминооксидазу (МАО).
70.Что характерно для эфедрина.
1.Хорошо проникает в ЦНС и возбуждает центральную нервную систему.
2.Действие более сильное и быстрое чем у адреналина.
3.Расслабляет бронхи.
4.Повышает артериальное давление.
5.Усиливает секрецию и перистальтику желудочно-кишечного тракта.
6.Может применяться внутрь.
71.Показания для применения симпатомиметиков.
1.Гипертонический криз.
2.Коллапс.
3.Хроническая гипотензия.
4.Бронхиальная астма.
5.Послеоперационная атония кишечника.
6.Местно при ринитах и синуситах.
7.При почечной и печеночной колике.
72.Механизм действия α -адреномиметиков.
1.Истощают депо медиатора в гранулах.
2.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.
14
3.Блокируют фермент холинэстеразу.
4.Возбуждают постсинаптические  -адренорецепторы.
5.Блокируют М-холинорецепторы, снижая их чувствительность к медиатору.
6.Ингибируют моноаминооксидазу (МАО).
73.Что характерно для норадреналина?
1.Хорошо проникает в ЦНС.
2.Действие быстрое, сильное, но короткое.
3.Расслабляет бронхи.
4.Повышает артериальное давление.
5.Усиливает секрецию и перистальтику желудочно-кишечного тракта.
6.Может применяться внутрь.
7.Вводится внутривенно.
74.Показания для применения норадреналина.
1.Гипертонический криз.
2.Коллапс.
3.Хроническая гипотензия.
4.Бронхиальная астма.
5.Послеоперационная атония кишечника.
75.Что характерно для мезатона?
1.Расслабляет бронхи.
2.Повышает артериальное давление.
3.Усиливает секрецию и перистальтику желудочно-кишечного тракта.
4.Возбуждает центральную нервную систему.
5.Может применяться внутрь.
6.Вводится внутривенно.
76.Показания для применения мезатона.
1.Хроническая гипотензия.
2.Бронхиальная астма.
3.Послеоперационная атония кишечника.
4.Местно при ринитах и синуситах.
5.Острое падение артериального давления.
77.Механизм действия -адреномиметиков.
1.Возбуждают постсинаптические α -адренорецепторы.
2.Истощают депо медиатора в гранулах.
3.Возбуждают -адренорецепторы.
4.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы.
15
5.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.
6.Блокируют фермент холинэстеразу.
78.Какие эффекты характерны для изадрина?
1.Тахикардия.
2.Снижение перистальтики кишечника.
3.Расширение зрачка.
4.Усиление секреции слюнных, желудочных и кишечных желез.
5.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.
6. Расслабление бронхов.
79.Показания для применения изадрина.
1.Гипертонический криз.
2.Атрио-вентрикулярная блокада.
3.Бронхиальная астма.
4.Послеоперационная атония кишечника.
5.Почечная и печеночная колика.
6.Стенокардия.
7.Брадикардия.
80.Механизм действия -адреноблокаторов.
1.Возбуждают постсинаптические α -адренорецепторы.
2.Истощают депо медиатора в гранулах.
3.Блокируют -адренорецепторы.
4.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы.
5.Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают
холиномиметический эффект.
81.Что характерно для анаприлина?
1.Обладает мембраностабилизирующим действием.
2.Уменьшает частоту и силу сердечных сокращений.
3.Повышает потребность сердечной мышцы в кислороде.
4. Оказывает антиаритмическое действие.
5.Уменьшает выработку ренина.
6.Расслабляет бронхи.
7.Обладает антиангинальным действием.
82.Показания к применению анаприлина.
1.Гипертоническая болезнь.
2. Пароксизмальная тахикардия.
3.Экстрасистолия.
4.Хроническая гипотензия.
16
5.Бронхиальная астма.
6.Стенокардия.
7.Брадикардия.
83.Указать осложнения характерные для анаприлина.
1.Кардиодепрессивное действие.
2.Тахикардия.
3.Бронхоспазм.
4.Острая гипотензия.
5.Нарушение внутрисердечной проводимости.
84.Выбрать вещества, применяемые при бронхиальной астме.
1.Метацин.
2.Галантамин.
3.Атропин.
4.Оксазил.
5.Изадрин.
6.Анаприлин. 7. Салбутамол. 8.Резерпин.
85.Выбрать вещества, применяемые для управляемой гипотонии.
1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Галантамин. 4.Арфонад. 5.Галазолин.
6.Салбутамол. 7.Фентоламин. 8.Празозин.
86.Выбрать вещества, применяемые при стенокардии.
1.Окспренолол. 2.Оксазил. 3.Ацеклидин. 4.Орципреналин. 5.Изадрин.
6.Анаприлин. 7.Метопролол.
87.Какие вещества обладают бронхолитическим действием.
1.Атропин. 2.Пилокарпин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Резерпин. 7.Салбутамол. 8.Метопролол.
88.Какие вещества обладают гипертензивным действием.
1.Окспренолол.
2.Адреналин.
3.Октадин.
4.Орципреналин.
5.Анаприлин. 6.Норадреналин. 7.Празозин. 8.Мезатон
89.Какие вещества обладают гипотензивным действием.
1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Орципреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин.
6.Фентоламин. 7.Празозин.
90. При передозировке каких веществ возможно развитие ортостатического коллапса?
1.Бензогексоний. 2.Адреналин. 3.Мезатон. 4.Изадрин. 5.Прозерин.
6.Орнид. 7.Резерпин.
91. Указать средства, применяемые при коллапсе.
1.Арфонад. 2.Мезатон. 3.Норадреналин. 4.Пентамин. 5.Адреналин.
6.Фентоламин. 7.Лабеталол.
92.Указать вещества, применяемые при гипертоническом кризе.
1.Норадреналин. 2.Резерпин. 3.Пентамин. 4.Бензогексоний. 5.Атропин.
6.Фентоламин. 7.Анаприлин.
17
Ответы к тестовым заданиям
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
-3,4,7,8
-3
-4,6.7
-4
-3,5,6
-2,5,7,8
-1,3,4
-3,4,6
-2,3,4,5
-1,4,5,6
-2,4,6,7
-1,3,5,7
-2,3,5
-1,3
-1,2,4,5,6
-1,4
-3
-2,5
-1,4,6,7
-2,3,5
-3,5,7
-2,3,4,5,6
-3,4,6,7
-2,3,7
-5,6
-1,2,4,6
-3,6,7
-3,4,6,7
-1,2,4,5
-2,5,7
-1,2,4,6,7
-4
-1,3,4
-1,3,6
-1,3
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
-1,2,5,6
-1,4
-5,7
-1,3,7
-2
-1,5,6,7
-2,5,8
-4,6,
-1,4,5
-1,5,6,7,8
-5,6
-2
-4,6
-3
-4,5
-3
-2,3,5,7,8
-5,6,7
-2,3,4,7
-1,2,3,5,6
-5
-2,5,6,7
-4
-4
-3,6,7,8
-4,6,8
-1,6,8
-7
-3, 6,7
67. -1,5,7
68. -1,2,3,5,6
69. -2,6,7
70. -1,3,4,6
71. -2,3,4,6
72. -4
73. -2,4,7
74. -2
75. -2,5
76. -1,4,5
77. -3
78. -1,6
79. -2,3
80. -3
81. -1,2,4,5,7
82. -1,2,3,6
83. -1,3,5
84. -1,3,5,7
85.- 1,4
86.- 1,6,7
87.- 1,3,4,7,8
88.- 2,6,8
89.- 1,5,6,7
90.- 1,6
91.- 2,3,5
92.- 3,4,6,7
18
36. -1,6
37. -1,2,5,6,7
Список препаратов для выписывания:
1.Анестезин
2.Новокаин
3.Лидокаин
4. Тримекаин
5. Прозерин
6.Дипироксим
8.Атропин
9.Метацин
10.Скополамин
11.Дитилин
12.Пентамин
13.Эфедрин
14.Адреналин
15.Норадреналин
16.Мезатон
17.Изадрин
18.Анаприлин
Задания для выписывания рецептов к итоговому занятию
Местноанестезирующее средство, применяемое для проводниковой
анестезии.
Препарат из группы эфиров для инфильтрационной анестезии.
Препарат из группы амидов для проводниковой анестезии.
Препарат, применяемый при терминальной анестезии.
Средство, применяемое для всех видов анестезии.
Местный анестетик для приема внутрь.
Местноанестезирующее средство, производное амидов.
Местноанестезирующее средство, нерастворимое в воде.
Средство, применяемое при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов.
Антихолинэстеразное средство обратимого действия.
19
Реактиватор холинэстеразы
М-холиноблокатор, применяемый при отравлении антихолинэстеразными средствами.
Синтетический М-холиноблокатор.
М-холиноблокатор, оказывающий успокаивающее влияние на центральную нервную систему.
Н-холиномиметик.
Ганглиоблокатор, применяемый при гипертонических кризах.
Деполяризующий миорелаксант
Альфа-,бета-адреномиметик.
Альфа-адреномиметик, применяемый внутрь.
Альфа-адреномиметик, применяемый при острых гипотензиях.
Бета-адреномиметик, применяемый при бронхиальной астме.
Симпатомиметик.
Бета-адреноблокирующие средство.
Теоретические вопросы 2 итогового занятия по теме «Вещества, влияющие на периферическую нервную систему».
1. Классификация нейротропных средств периферического действия,
влияющих на афферентную иннервацию.
2. Вещества, местноанестезирующего действия. Классификация и механизм клеточного действия.
3. Виды местной анестезии. Сравнительная оценка различных анестетиков. Особенности местного и резорбтивного использования.
4. Вяжущие средства. Органические и неорганические. Принципы действия. Применение.
5. Особенности морфологической организации эфферентных нервов.
Синапс и пути вмешательства в синаптическую передачу лекарственных веществ, возбуждающего и блокирующего типа.
6. Холинорецепторы и их локализация.
7. Общая классификация холинергических веществ.
8. Антихолинэстеразные средства. Классификация, механизм действия.
Фармакодинамика. Применение. Отравление и меры помощи.
9. М-холиноблокаторы. Механизм действия. Фармакологические свойства. Особенность отдельных препаратов. Отравление и меры помощи.
10. Н-холиноблокирующие вещества. Классификация. Ганглиоблокирующие средства. Фармакодинамика. Применение.
20
11. Классификация и особенности механизма действия миорелаксантов.
Применение и борьба с передозировкой.
12. Особенности функционирования адренергических синапсов. Локализация альфа- и бета- адренорецепторов.
13. Общая классификация адренергических средств.
14. Вещества, неизбирательно усиливающие функцию любых адренергических синапсов. Классификация. Фармакологическая характеристика альфа- и бета-адреномиметиков. Применение.
15. Фармакологическая характеристика симпатомиметиков. Механизм
действия. Применение.
16. Альфа-адреномиметики. Фармакологическая характеристика. Применение.
17. Бета-адреномиметические средства. Фармакологические свойства и
клиническое применение.
18. Бета-адреноблокаторы. Фармакологическая характеристика. Применение. Осложнения.