Техническое задание

Приложение №1
к извещению о проведении
запроса котировок
Техническое задание
I. Требования к функциональным характеристикам оборудования и
программному обеспечению
1.Психопрофилактика и коррекция психоэмоционального состояния лиц,
имеющих:
а) детей, с ограниченными возможностями здоровья (снижение слуха, ДЦП,
эпилепсия, аутизм и т.д.);
б) детей биологической группы риска (недоношенные, маловесные,
находившиеся в отделении реанимации);
в) детей с выявленным отставанием в развитии
2.Снятие тревоги, депрессивного состояния, возникающими при воспитании
ребенка с особенностями в развитии.
3.Улучшение эмоционального климата в семье и повышение
стрессоустойчивости.
4.Диагностика психо-эмоционального состояния и состояния кардиореспираторной системы (дыхательная аритмия сердца (ДАС).
5.Психо-профилактика у здоровых лиц: выработка
навыка защиты от психо-эмоциональных перегрузок и дистресса, коррекция
функций высшей нервной деятельности: концентрация внимания, улучшение
памяти.
6.Реабилитация пациентов со следующими патологиями:
а).Психо-соматические и сомато-психические заболевания: аллергические
дерматиты, нейродермит, псориаз, респираторные аллергозы, заболевания
гастро-дуоденальной зоны, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, хронические гастриты и колиты, вегетативная дисфункция, психогенные
нарушения сердечного ритма, артериальная гипертензия, психогенные
двигательные расстройства, функциональные головные боли.
б).Пограничные психические расстройства: неврастения, тревожнофобический синдром, астено-депрессивный синдром, астено-ипохондрический
синдром.
в).Синдром дефицита внимания с/без гиперактивностью.
г). Болезни зависимости: бытовое пьянство, алкогольная и наркотическая
зависимость I – II стадии, психогенное переедание, игровая зависимость,
аддиктивное антисоциальное расстройство.
7.Аппаратура и программное обеспечение должны обеспечивать:
 Коррекцию вегетативных нарушений по методике ДАС-БОС тренинг
(выработка и применение навыка диафрагмально-релаксационного типа дыхания
с максимальной дыхательной аритмией сердца).
 Нервно-мышечную релаксацию мышц лица, плечевого пояса и других
поверхностно расположенных мышц по методике ЭМГ-БОС.
 ЭМГ – БОС - тренинг по Джекобсону по прогрессивной интенсивности
сокращений и напряжений выбранной группы мышц или мышцы.
 Коррекции функционального состояния головного мозга по методике
ЭЭГ-БОС (повышение/понижение интенсивности альфа или бета ритмов мозга в
зависимости от целей и вида лечебно-коррекционной задачи).
8. Предоставлять возможность:
а) создания базы пациентов и вывода на печать статистически
обработанных результатов любого выбранного сеанса (графики, гистограммы,
сводные таблицы и суммарные отчеты всего курса);
б) проведения оздоровительных сеансов по индивидуальным шаблонам;
в) отслеживать качество установки электродов и позволять проводить БОС
тренинг в автоматическом режиме без корректировки проведения сеанса;
г) предъявлять сигналы обратной связи в виде игровых сюжетов.
д) обеспечивать работу в двухмониторном режиме. При этом, на одном
мониторе должна отображаться информация о характеристиках сеанса и
визуализация снимаемых сигналов для инструктора или врача, а на другом сигналы обратной связи для пациента.
II. Требования к документации предоставляемой при заключении
муниципального контракта.
1. Сертификат об утверждении типа средств измерений на
компьютеризированные приборы БОС.
2. Санитарно-эпидемиологическое заключение на соответствие продукции
БОС Государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормам.
3. Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ.
4. Сертификат соответствия на продукцию БОС с приложением.
5. Регистрационного удостоверения МЗ РФ на продукцию БОС.
III. Требования к количественным и качественным характеристикам
оборудования.
1. Требования к компьютеризированным приборам
Технические характеристики
Преобразователь измерительный биоэлектрических, биомеханических и
биотемпературных сигналов организма человека для работы с ПК по методу
биологической обратной связи «ПБС-БОС»
Число одновременно работающих каналов не менее 5.
Число снимаемых параметров не менее 4 ( ЭЭГ, ЭМГ, ЧСС, Патерн
дыхания)
Параметры канала измерения ЧСС:
диапазон входных напряжений, мВ
0,2–5,0
диапазон измерения ЧСС , 1/мин
30 – 200
абсолютная погрешность измерения ЧСС , 1/мин
не более ± 1
Параметры электроэнцефалографического канала (ЭЭГ):
диапазон входных напряжений, мкВ
3 – 60 (-60 до +60)
относительная погрешность измерения напряжений
в диапазоне 10-60 мкВ ,%
не более ± 10
Параметры электромиографического канала (ЭМГ):
диапазон входных напряжений, мкВ
3 – 500 (- 500 до + 500)
относительная погрешность измерения напряжений
в диапазоне 10-60 мкВ, %
не более ± 10
входной импеданс, Мом
не менее 2,5
Параметры канала измерения частоты дыхания
диапазон измерения частоты дыхания , 1/ми
0 – 30
абсолютная погрешность измерения частоты дыхания
в диапазоне 0 – 30 1/мин , 1/мин
Тип подключения с ЭВМ
Время непрерывной работы, ч
не более ± 1
USB
не менее 8
- Программные средства с программой «Нейрокор 3.1C» для коррекции
психоэмоциональной сферы
2. Требования к компьютерным комплексам
Центральный процессор – INTEL Celeron или эквивалент
Оперативная память
– не менее 512 МБ;
Объем жесткого диска – не менее 80 ГБ;
Материнская плата – Asus на чипсете Intel или эквивалент;
Оптически привод – типа DVD/DVD-RW;
Видеоадаптер – типа ATI или эквивалент
Корпус – типа Super Power
Монитор типа 17” LСD – 2 шт.
Принтер цветной.
Блок бесперебойного питания 500 v/a.
Сетевой фильтр.
Клавиатура.
Манипулятор типа «Мышь оптическая».
Колонки, одна пара.
Лицензионное программное обеспечение Windows XP или эквивалент.
IV. Требования к безопасности
Поставляемые медицинские приборы должны соответствовать
специальным требованиям по безопасности использования (предоставление
копии паспортов при заключении муниципального контракта):
1. По степени потенциального риска применения оборудование должно
относится к классу 2 б по ГОСТ Р 51609.
2. По электробезопасности измерительные блоки «ПБС-БОС» должны
относится к изделиям класса II тип ВF по ГОСТ Р 50267.0-92
3. По виду климатического исполнения оборудование должно
соответствовать классу УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69.
4. По последствиям отказа в процессе использования оборудование должно
относится к классу В по РД 50–707.
5. По характеру воспринимаемых механических воздействий оборудование
должно относится к группе 2 по ГОСТ Р 50444.
V. Требования к обслуживанию.
1. Наличие у поставщика лицензии на техническое обслуживание
предлагаемого оборудования, или договора с организацией, имеющей
соответствующую лицензию (предоставление лицензии или договора с копией
лицензии при заключении муниципального контракта)
2. Гарантия на оборудование 24 месяца.
VI. Требования к обучению персонала
1. Поставщик должен провести обучение двух специалистов у
производителя по лицензированной программе «Биотехнические и медицинские
аппараты и системы с использованием биологической обратной связи»).
2. Поставщик должен обеспечить проживание иногородних слушателей на
период обучения.