Приложение 2 к ТД

Приложение 2 к тендерной документации
Техническая спецификация медицинской техники, закупаемой за счет средств местного бюджета
№
лота
1
1
Наименование
оборудования
2
Авто керато-рефрактометр
Техническая спецификация оборудования
3
Авто керато-рефрактометр с встроенным принтером для измерения оптических параметров всего глаза и роговицы.
Рефрактометрия:
Сфера: не менее ±30D (шаг 0.12/0.25D)
Вертексная дистанция (мм): 0, 10, 12, 13.5, 15
Цилиндр: ±10D (шаг 0.12/0.25D)
Наклон оси цилиндра: от 0° до 180° (шаг 1°)
Минимальный диаметр зрачка: не более 2 мм,
Кератометрия:
Радиус кривизны: от 5.0 мм до 10.0 мм (шаг 0.01 мм)
Оптическая сила: от 33.75 D до 67.5 D (шаг 0.12/0.25D)
Цилиндр: ±10D
Наклон оси цилиндра: от 0° до 180° (шаг 1°)
Общие характеристики
Диапазон измерения межзрачкового расстояния: 85 мм (шаг не более 1 мм)
Обязательно наличие режима измерения межзрачкового расстояния для близи.
Измерение диаметра зрачка: от 2 мм до 8.5 мм (шаг не более 0,1 мм)
Наличие двух режимов измерения диаметра зрачка: в режиме фотопическом (освещенном) и скотопическом (с затемнением).
Время измерения: рефрактометрия – не более 0.07 сек, кератометрия – не более 0.07 сек
Наличие режима измерение с ИОЛ с цветовой индикацией точности фокусировки при измерении.
Режимы измерения: Автоматический, Быстрый автоматический, Ручной.
Автоматическое начало исследования.
Монитор: цветной сенсорный LCD монитор с диагональю не менее 5,7 дюймов
Вертикальный наклон монитора: в диапазоне 40 градусов
Поворот монитора влево не менее чем на 30 градусов для одновременного позиционирования головы пациента и наблюдения за монитором.
Результаты измерения обоих глаз должны одновременно отображаться на мониторе
Автоматическая индикация правого и левого глаза при перемещении измерительного блока.
Встроенный высокоскоростной термопринтер.
Управление функциями с помощью сенсорных кнопок.
Выходы: интерфейс RS-232C
Электропитание: 100 ~ 240 В, 50/60 Гц
Столешница не менее 400*600мм, высота не менее от 650до 850мм
Комплектация:
1
Основной блок-1шт,
Бумага для встроенного принтера – 1шт,
Бумажные пластины для лицевого упора -1уп,
Тестовый глаз для проверки прибора -1шт,
Штифты для лицевого упора – не менее 2шт,
Сетевой шнур -1шт,
Пылезащитный чехол -1шт,
Предохранители -1компл,
Инструкция по эксплуатации -1шт,
Стенд электрический (электроподъемный стол) -1шт
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
2
Анализатор
биохимический
Автоматический биохимический анализатор открытого типа с производительностью не менее 80 тестов в час.
Основные характеристики:
 семь светофильтров 340, 405, 492, 505, 546, 578 и 630 нм
 термостатирование при 37°С
 не менее 20 позиций для реагентов
 расход реагента на 1 измерение не более 400 мкл
 методы измерения: конечная точка, кинетика, двухточечная кинетика, дифференциальный режим, двухволновые методы
 методы расчета: по стандарту, по фактору, нелинейная калибровка
Особенности:
 открытая система
 программирование неограниченного количества методик
 одновременная загрузка до 54 образцов
 предварительное разведение проб
 способ измерения – по пациентам, по тестам, профиль
 база данных по пациентам
 встроенная программа контроля качества
Общие характеристики:
Обрабатывающая способность: до 54 позиций (включая пробы, калибраторы и контроли) на поддоне за один рабочий цикл.
Инкубация 1: от 21 до 9999 с, Инкубация 2: от 0 до 180 с
Неограниченное дублирование для бланков, калибраторов и проб. Сохранение Калибровки
Файлы с данными пациента (имя, возраст, пол, и т.д.)
Поддон для проб:
Объем колпачка для проб: не более 1.2 мл
Вместимость поддона: не менее 54 колпачка для проб, калибраторов и контролей
Поддон для реагентов:
Вместимость поддона: не менее 20 флаконов для реагентов по 45 мл
Реакционные ячейки:
Не менее 12 рядов по 12 ячеек каждый (до 144 тестов одновременно)
Объем реакционной ячейки: максимум 1 мл
Емкости:
2
Промывочный Флакон: 0.5 л
Сливной флакон: 0.5 л.
Методики анализа:
По конечной точке: 1 или 2 реагента
Дифференциальный
Фиксированное время
Кинетика
Мульти-Стандарты
Кинетический анализ:
Измерения абсобции (оптической плотности) происходит через заданные интервалы
Линейное вычисление
Использование фактора или калибратора
Типы Калибровок:
Фактор
Один калибратор: для одного теста (индивидуальный) или общий для нескольких тестов (многократный)
Калибровочная кривая
Калибровочная кривая:
До 8 стандартов
Оси: Линейные и Логарифмические
Функции вычисления: Сплайн, Линейная Регрессия, Квадратичная Регрессия, Ломанная
Контроль Качества (КК):
Аналитические границы Контроля: Бланк, Линейность, Фактор
До 3 контрольных материалов на тест
Распределение проб и реагентов:
Один пипетирующий шприц до 1000 мкл, шаг в 1/16 мкл
Диапазон объема пробы: от 2 до 200 мкл через шаг в 1/16 мкл
Диапазон объема Реагента 1: от 30 до 1000 мкл через шаг в 1/16 мкл
Диапазон объема Реагента 2: от 0 до 1000 мкл через шаг в 1/16 мкл
Определение жидкости: омический датчик
Температурный контроль (не менее 3 термоустойчивых зон):
Предварительное нагревание реагента в рычаге переноса (+/-1°C)
Реакционная смесь термостатирующаяся в реакционных ячейках до 37°C  2°C
Реакционная смесь термостатирующаяся в проточной кювете до 37°C  0.2°C
Оптическая система:
Принцип: интерференционный фильтр
Считывание: монохроматическое (одноцветное) или дихроматическое (двухцветное)
Фильтровый механизм должен поддерживать 8 фильтров и иметь автоматический выбор фильтра
Источник света: Галогенновая лампа (12 V and 20 W)
Детектор: Силиконовый Фотодиод
3
Диапазон абсорбции: от -0.200 до 2.500 О. П.
Спектральный диапазон: от 320 до 690 нм
Погрешность длины волны, не более:  2 нм
Ширина полосы пропускания, не более: 8  2 нм
Разрешение, не менее: 0.0001 О. П.
Точность, не менее: CV<1% @ 2.0 OD
Система транспортировки:
Постоянная проточная система, с перистальтическим насосом
Объем проточной кюветы, не более: 18 мкл, Автоматическая калибровка
Минимальные требования к ПК:
Аппарат должен быть подсоединен к ПК, который должен отвечать следующим требованиям:
Процессор Core i7, ОЗУ не менее 8 Gb, Объем жесткого диска> 500 Gb, ОС:Win98 или XP, FDD, CD-ROM
Устройство ввода/ вывода: Последовательный порт, Внешний принтер
Требования по электропитанию: не менее 115/230 VAC ( 15%), 50/60 Hz, 350 VA
Графики: Калибровочные и Кинетические кривые, Контроль Качества
Комплектующие к автоматическому биохимическому анализатору:
- не менее 2 штатива для реагентов
- поддон для проб
- не менее 40 флаконов для реагентов по 45 мл
- не менее 40 колпачков для реагентных флаконов
- не менее 50 реакционных ячеек сегмент
- не менее 500 колпачков для проб по 1.2 мл
- не менее 20 колпачков для Реагента 2 (R2) - по 2,5 мл
- 1м трубки для внешнего бака
- галогенная лампа 12V 20W
- не менее 2 предохранителя по 5 A
- кабель питания
- серийный кабель RS232
- не менее 2 очищающие иглы
- набор трубок
- кювета для промывки зонда дилютора
- компакт-диск с программным обеспечением
Комплект поставки:
1. Автоматический биохимический анализатор – 1 шт.
2. Компьютер с ЖК-монитором (диагональ не менее 19 дюймов) , принтер лазерный - 1 шт.
3. Источник бесперебойного питания не менее 2000 WA – 1 шт.
4. Набор реагентов и расходных материалов, не менее на 1500 тестов:
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
3
Анализатор мочи
Основные характеристики:
 прибор для проведения измерений не менее 13 основных параметров мочи при помощи тестовых полосок.
 отражательная фотометрия
4
 возможность выбора единиц измерения
 автоматическая индикация патологических результатов
 встроенный термопринтер L=57 мм
 последовательный порт RS 232
Производительность:
 не менее 60 проб в час в автоматическом режиме
 не менее 120 проб в час при ускоренном режиме измерений
Особенности:
 расчет соотношения альбумин/креатинин
 русифицированное меню
 память на 1000 результатов анализов и 50 результатов контроля качества
 возможность добавления цвета и мутности пробы в распечатку с результатами анализа
 возможность работы с внешними принтером и сканером штрих-кодов
Требуемые технические характеристики:
Длина волны
525, 572, 610, 660 нм
Параметры
билирубин, уробилиноген, кетоны, глюкоза, белок, кровь (эритроциты/гемоглобин), рН, нитриты,
лейкоциты, удельный вес/плотность, аскорбиновая кислота, креатинин, микроальбумин
Производительность
не менее 60 проб в час в автоматическом режиме
не менее 120 проб в час при ускоренном режиме измерений
Объем памяти
Не менее 1000 результатов анализов и 50 результатов контроля качества
Язык
русифицирован
Параметры внешней
Температура от 15 до 35 °C, оптимальная температура от 20 до 25°C, относительная влажность ≤80%
среды
(неконденсируемая)
Интерфейс
Серийный порт RS-232, параллельный порт, порт для баркод-ридера
Питание
AC 100…240V; 50/60Hz; 250V 1A; 40 VA
Комплектация:
Поз. №
Описание
Кол-во
1
Анализатор мочи полуавтоматический
1
2
Тест-полосы , 100 шт./уп.
1
Срок гарантийного обслуживания: не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
Автоматическая экстракция различных компонентов крови (эритроцитарная масса, плазма, лейкоцитарный слой, концентрат тромбоцитов),
полученных путём центрифугирования в системе одноразовых контейнеров для крови
4
Автоматический
экстрактор крови
Основные технические характеристики
Пневматический пресс, с угловой конструкцией для удержания стабильности слоёв компонентов при экстракции
Диффузионные оптические сенсоры для определения уровня эритроцитов в первичном мешке. Не менее 11
Соотнесение цветового показателя трубки мешка для плазмы с цветовым показателем плазмы основного мешка
Типы используемых контейнеров TOP-TOP,TOP-Bottom
5
Возможность удаления воздуха из первичного мешка
Запаивающие головки-зажимы. Не менее 5шт.
Наличие регулятора потока
Встроенные весы для плазмы, лейкотромбослоя, SAGM не менее 3 шт
Возможность подсоединения к компьютеру
Специальное программное обеспечение
Стандартные программы фракционирования крови. Не менее 11
Сканер штрих-кода
Интерфейс. Порт RS232 для считывателя штрих-кода
Входное давление 4-6 бар
Электропитание 220В, 50Гц, 220Вт
Требование к компрессору:
Давление до 8Bar
Уровень шума не более 40дБ
Электропитание 230В\50Гц\1,4А
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
Определяемые параметры (20 параметров + 3 гистограммы):
5
Анализатор
гематологический





















количество лейкоцитов (WBC)
абсолютное содержание лимфоцитов (LYMabs)
процентное содержание лимфоцитов (LYM%)
абсолютное содержание гранулоцитов (GRAabs)
процентное содержание гранулоцитов (GRA%)
абсолютное содержание моноцитов (MIDabs)
процентное содержание моноцитов (MID%)
количество эритроцитов (RBC)
концентрация гемоглобина (HGB)
гематокрит (HCT)
средний объем эритроцитов (MCV)
среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH)
средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC)
ширина распределения эритроцитов (RDW%)
ширина распределения эритроцитов (RDWabs)
количество тромбоцитов (PLT)
средний объем тромбоцитов (MPV)
встроенный миксер позволяет одновременно перемешивать до 5 проб
ширина распределения тромбоцитов (PDW)
тромбокрит (PCT)
уровень концентрации больших тромбоцитов (LPCR)
6
 гистограммы распределения эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов по объему
 встроенный микрокапиллярный (МРА) адаптер забора капиллярной крови непосредственно из end-to-end капилляров
Технические характеристики:
Производительность
Не менее 60 исследований в час
Распределение клеток по размерам: PLT, RBC, WBC
наличие
Принцип подсчета RBC, PLT, WBC
кондуктометрический
Принцип измерения HGB
фотометрический бесцианидный метод
 пробирка с цельной (венозной или капиллярной) кровью
Режимы работы
 стаканчик с предварительно разведенной кровью
 еnd-to-end капилляр с капиллярной кровью
 20 мкл – в режиме предилюции (предварительно разведенная кровь)
Объем крови
 20 мкл – при работе с end-to-end капиллярами
 90 мкл – при работе с пробирками с цельной кровью
Система дозирования
поворотный клапан в безшприцевой гидравлической системе
Количество каналов счета
не менее 2
Встроенная программа контроля качества
наличие
Встроенный микрокапиллярный адаптер (МРА) для
наличие
работы с end-to-end капиллярами
Встроенный миксер пробирок
Не менее чем на 5 пробирок
Встроенный дилютер изотонического разбавителя
наличие
Дисплей
сенсорный цветной, 240х320
Язык меню
русский
 Не менее 800 проб
Память
 Не менее 800 контрольных проб
Автоматическое отслеживание текущей даты
наличие
Задание границ норм по возрастным и половым
наличие
критериям пациентов
 персональному номеру
 текущему номеру
Возможность идентификации проб по:
 дате анализа
 возрастному и половому критерию
Программы калибровки по отдельным параметрам и
 автоматический режим
режимам
 ручной режим
Автоматический контроль состояния узлов и агрегатов
наличие
прибора
«Спящий» режим
наличие
Возможность (по PLT) автоматического вычитания
наличие
фона реагентов
Автоматическая промывка после каждой пробы
наличие
Встроенный контроль качества
наличие
Диапазон измерений
7
WBC
0-99,9х109/ᶩ
RBC
0-14х1012/ᶩ
MCV
15-250 fᶩ
PLT
0-1999 x 109/ᶩ
HGB
0-35 g/dl
Воспроизводимость
WBC
< 1.8 %
RBC
< 1.1 %
MCV
< 0.3 %
PLT
< 3.3 %
HGB
< 1.0 %
Вывод результатов измерения, гистограмм
распределения и комментариев по результатам
наличие
измерения на принтер
Вывод результатов на дисплей
наличие
Вывод гистограмм распределения клеток на дисплей
наличие
Сообщение о критических ошибках и неисправностях
наличие
Система флагирования параметров счета
наличие
Принтер
Внешний, лазерный, монохромный, формат бумаги A4
Последовательный порт
наличие
Параллельный порт
наличие
Сканер штрих-кодов
наличие
Автоматическое бланкирование HGB при каждой пробе наличие
Автоматическая установка дискриминаторов клеток
наличие
(«плавающий дискриминатор»)
Автоматическая ультразвуковая очистка и промывка
наличие
апертур
Автоматическое определение и индикация засорения
наличие
апертуры
Автоматическая индикация низкого уровня реагентов в
наличие
емкостях
Коррекция HGB (гемоглобин) при высоких значениях
наличие
WBC (концентрации лейкоцитов)
Представление и обработка контрольных данных
графики Леви-Дженнингса
Комплект расходных материалов и реагентов для проведения не менее на 900 тестов, а также не менее 900 систем для забора крови
6
Анализатор
коагулометрический
Срок гарантийного обслуживания: не менее 36 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Полуавтоматический коагулометр для диагностики in vitro.
Прибор предназначенный для проведения клоттинговых, хромогенных и иммунотурбидиметрических исследований и использующийся для
выполнения широкого круга коагуляционных и фибринолитических тестов, включая:
Протромбиновое время (ПТ)
АЧТВ
8
Тромбиновое время (ТТ)
Рептилазный тест
Фибриноген
Факторы (факторы II-XII)
Антитромбин
Гепарин
Резистентность к активированному протеину C
Волчаночный антикоагулянт (скрининг подтверждение)
Протеин C
Протеин S
D-димер
Фактор Виллебранда
Экариновый хромогенный анализ тромбина
Экариновый хромогенный анализ гирудина
Плазминоген
a2-антиплазмин
Характеристика:
минимальный объем реакционной смеси, не менее 75 мкл,
выполнение измерений без перемешивания реакционной смеси,
возможность проведения хромогенных тестов (антитромбин III, антиплазмин, экариновое время и др.),
возможность проведения иммунотурбидиметрических тестов (D-димер, фактор Виллебранда и др.).
Чувствительность регистрации автоматически адаптирующаяся к условиям измерения, позволяющая работать с реакционными смесями,
имеющими различные оптические свойства (мутные, липемичные и иктеричные пробы, реагенты различных производителей и др.).
Определение концентрации фибриногена двумя способами: по Клауссу или по производным показателям протромбинового теста
(расчетный фибриноген).
Режим выполнения тестов в дубликатах повышающий точность измерений и исключающий появление ошибочных (случайных)
результатов.
Запуск измерений тремя способами: автоматически (после добавления стартового реагента), с помощью стартовой пипетки (поставляется
отдельно) и вручную.
Программа самопроверки автоматически оценивающая работоспособность анализатора, выявляющая возникающие неисправности и
сигнализирующая о необходимости проведения своевременного обслуживания или ремонта.
Использование импульсного светодиода в качестве источника излучения
Печать результатов измерений, результатов калибровки и результатов самодиагностики анализатора осуществляющаяся на внешнем
принтере.
Подключение считывателя штрих-кодов (опция) позволяющая автоматизировать процедуру ввода данных по пациентам.
Наличие интерфейса для лабораторной информационной (ЛИС) и управляющей систем.
Особенности:
Распознавание наличия двухфазной кривой при выполнении теста АЧТВ (данный признак рассматривается как дополнительный ранний
диагностический критерий септических осложнений).
Возможность выполнения турбидиметрических измерений, в т.ч. определение концентрации D-димера и др.
Технические характеристики:
Принцип измерений
оптический
Количество каналов, не менее
2
9
Источник излучения, длина волны, не менее
импульсный светодиод, 400 нм
Диапазон линейности
0,001–1,000 ед.ОП
Энергонезависимая память, не менее
до 27 методик
Минимальный объем реакционной смеси, не более
75 мкл
Диапазон измерений
5-300 секунд
Инкубационные ячейки для проб, не менее
12
Ячейки для реагентов, не менее
5 (в т.ч. 1 с перемешиванием)
Термостатирование ячеек
37±0,5 °С
Дисплей
ЖК, 4 строки по 20 символов
Интерфейс
RS232
Параметры электропитания
внешний адаптор, 220 В / 50 Гц
Потребляемая мощность, не более
43 Вт
Комплект поставки:
Поз. Описание
Кол-во
№
1
Полуавтоматический двухканальный оптический коагулометр
1
2
1
Стартовый набор реагентов и расходных материалов:
Техпластин-тест, 100 определений
3
АПТВ-тест, 100 определений
1
4
Тромбо-тест, 400 определений
1
5
Тех-Фибриноген-тест, 100 определений
1
6
Плазма-Контроль
1
Дополнительное оборудование и расходные материалы:
Поз.№ Описание
Кол-во
Автопипетка
1
1
Кюветы,
1000
шт.
2
1
Срок гарантийного обслуживания: не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
7
Аппарат для
цитоплазмафереза
Наименование
Параметры
Назначение прибора
Получение различных компонентов крови при донорских процедурах с возможностью
работы на выезде
Прерывисто- поточный
Полностью автоматический
Микропроцессор
Имеется
Тип сепарации
Режим проведения процедуры
Управление
Возможность внесения изменений в
программу протокола оператором
Вычисление параметров процедуры по
данным донора
Метод венозного доступа
Имеется с помощью встроенной функции гемокалькулятор
Одноигольный
10
Количество донорских протоколов
Количество тромбоцитов в LDP протоколе
Комбинированное получение компонентов
Пропорция антикоагулянта
Обеспечение безопасности
Обеспечение стерильности
Обеспечение качества конечного продукта
Мониторирование процесса, сбор и
сохранение данных процедуры
протоколы: LDP, PPP, Получение плазмы, тромбоцитов,
до 9.9х1011 ( более 3 терапевт. доз)
Имеется: Плазма+тромбоциты
От 1:8 до 1:16
 Плата безопасности при процедуре контролирует исправность датчиков, насосов,
центрифуги, компрессора, клапанов.
 Сенсоры давления (в линии донора и в системе)
 детекторы воздуха в магистралях антикоагулянта, донора, насоса крови.
 Детектор влаги
 Контроль за пропорционированием антикоагулянта
 Цитратный контроль при возврате в процедуре получения тромбоцитов

Контроль экстракорпорального объема крови

Автоматическое распознавание расходных комплектов и карты протокола
Стерильные одноразовые комплекты расходных материалов
 Специальные схемы получения компонентов (dwell, surge, рециркуляция)
 центрифужная разделительная камера – патентованное одноразовое устройство
«Latham-колокол»
 оптические линейные сенсоры
Возможность использования программы для объединения нескольких аппаратов в
беспроводную сеть с компьютером, память на 10 последних процедур, память на
тревоги и сообщения об ошибках.
Имеется
Возможность подключения к беспроводной
сети типа eLynx
Скорость центрифуги
От 3000 до 7000 об/мин
Скорость работы насоса
От 0 до 250 мл/мин
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
8
Устройство
регистрации
отоакустической
эмиссии
Портативное устройство регистрации вызванной отоакустической эмиссии для диагностики
Язык пользователя интерфейса прибора, включая язык слуха новорожденных и детей Русский
ПО для компьютера
Автоматический анализ результатов
Индикация качества установки зонда
Тест вызванной задержанной отоакустической эмиссии ЗВОАЭ (ТЕ)
Тестовый сигнал Широкополосный щелчок
Интенсивность стимула для ЗВОАЭ не более 83 дБ УЗД
Частотный диапазон стимула ЗВОАЭ от 0,7 до 4,0 кГц
Количество частот для анализа ответа не менее 6
Тест вызванной отоакустической эмиссии на частоте продукта искажения ЭЧПИ (DP)
Диапазон интенсивность стимула для ЭЧПИ от 40 до 70 дБ УЗД
Частотный диапазон стимула ЭЧПИ 1,5-12 кГц
Количество частот не менее 4
Максимальный выход (защита) не более 90 дБ УЗД
11
9
Аппарат неинвазивный
искусственной
вентиляции легких для
новорожденных
Шум микрофонной системы не более - 20дБ УЗД на частоте 2 кГц (ширина полосы-1 Гц/ не более -13 дБ УЗД на частоте 1 кГц (ширина
полосы-1 Гц)
Частота отсчетов стимулов не менее 31,250 Гц
Жидкокристаллический дисплей
Отображение хода и результатов тестирования
Индикация текущего уровня шума
Индикация результатов теста «Прошел/не прошел»
Автоматическая калибровка
Сохранения данных обследования в компьютерной базе данных
Процессор цифровой обработки сигналов не хуже 24-бит; 66 МГц; 3,3 В
Интерфейс соединения с персональным компьютером
Соотношение сигнал/шум не менее 96 дБ
Возможность сохранения данных обследования в базе данных компьютера
Число измерений, сохраняемых во внутренней памяти прибора 250
Переключатели: мембранная клавишная панель-1 миллион срабатываний + запуск Электропитание прибора автономное
Число измерений с одним комплектом батарей не менее 300
Комплект поставки
Прибор
Подставка
Щелочные батареи не менее 4 шт
Набор ушных вкладышей
Зонд с зондовым наконечником
Удлинитель зонда 100 см
Насадки к зонду не менее 4 шт
Термопринтер
Интерфейс соединения с персональным компьютером
Футляр для переноски
Программное обеспечение на русском языке
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию.
Система состоящая из драйвера-основного блока, медицинского компрессора (укомплектованная канюлями и масками для NCPAP).
Обеспечение двухуровневой синхронизированной вентиляции с СРАР (SiPAP). Аппарат для лечения новорожденных и детей в возрасте до 2
лет.
Аппарат для проведения неинвазивной вентиляции легких при помощи создания СДППД у спонтанно дышащих пациентов. Наличие
специального генератора создающего вариабельный поток, обеспечивающий постоянное давление в дыхательных путях на постоянном
уровне, минимизируя работу дыхания. Полностью интегрированная система контроля состояния пациента.
Режимы вентиляции:
NCPAP с мониторингом частоты дыхания и с сигналом тревоги, извещающим о низкой частоте дыхания.
Двухфазовая вентиляция, срабатывающая по заданному времени.
Двухфазовая вентиляция, срабатывающая по заданному времени, с мониторингом частоты дыхания и с сигналом тревоги, извещающим о
низкой частоте дыхания.
Двухфазовая триггерная вентиляция (триггерная поддержка дыхания, срабатывающая при выявлении попытки самостоятельного вдоха
пациента) с мониторингом частоты дыхания и с сигналом тревоги, извещающим о низкой частоте дыхания.
Со страхующей вентиляцией, срабатывающей при апноэ.
12
Ручки и клавиши регулировки:
Время вдоха (Ti) – 0,1 – 3,0 сек.
Частота дыхания (R): 1 – 120, 1 – 54
Интервал времени апноэ:
(Tapnea) – 10 – 30 сек., с коррекцией по 5 сек.
(TLBR) – 10 – 30 сек., с коррекцией по 5 сек.
Датчик потока (флоуметр) NCPAP / Pres Low, задающий скорость потока в диапазоне 0 – 15 л/мин (точность ± 15% от заданной
величины) для создания давления в режиме NCPAP или нижнего уровня давления в двухфазовом режиме.
Датчик потока (флоуметр) Pres High, задающий скорость потока в диапазоне 0 – 5 л/мин (точность ± 15% от заданной величины) для
создания верхнего уровня давления в двухфазовом режиме.
Ручное дыхание – х 1 %О2 – 21 – 100%.
Мониторинг – отоброжаемый параметры мониторинга
СРАР (continuous positive airway pressure – постоянное положительное давление в дыхательных путях).
РЕЕР (positive end-expiratory pressure – положительное давление в конце выдоха).
МАР (mean airway pressure – среднее давление в дыхательных путях).
PIP (peak inspiratory pressure – пиковое давление вдоха).
%О2 (FiО2 – концентрация кислорода во вдыхаемой газовой смеси).
Соотношение времени вдоха и выдоха I:E (inspiration : expiration time).
Частота самопроизвольного дыхания (Rsp).
Уровень заряда аккумулятора.
Сигналы тревоги:
Тревога высокого давления в дыхательных путях – срабатывающая при давлении на 3 см Н2О выше измеренного уровня давления в
дыхательных путях.
Тревога превышения установленного предела давления в дыхательных путях.
Максимум 11 см Н2О при NCPAP и при двухфазовом режиме вентиляции, срабатывающем по заданному времени.
Максимум 15 см Н2О при двухфазовом триггерном режиме вентиляции, срабатывающем при выявлении попытки самостоятельного
вдоха пациента.
Тревога низкого давления в дыхательных путях – срабатывающая при уровне давления на 2 см Н2О ниже измеренного давления в
дыхательных путях или – если таковая величина окажется отрицательной – при уровне давления 1 см Н2О.
Тревога высокой и низкой концентрации кислорода в газовой смеси (при концентрации O2 с отклонением ± 5% от установленного
значения). Минимальная и максимальная концентрация кислорода во вдыхаемой газовой смеси (FiO2) составляет 18% и 104%
соответственно.
Тревога низкой частоты дыхания.
Тревога низкого заряда аккумулятора.
Тревога, извещающая о разрядившемся аккумуляторе.
Тревога недостаточной или отсутствующей подачи газов на входе.
Громкость звукового сигнала тревоги (электронные системы тревожной сигнализации) 70 дБ на расстоянии 1 м.
Пневматика:
Выходной штуцер для подачи газов пациенту – стандартный конусный, диаметром не менее 15 мм.
Штуцер для подачи давления пациенту – конусный, типа Люэра, диаметром не менее 4,5 мм.
Подача газов – чистого сухого медицинского воздуха и кислорода под номинальным давлением 5 бар.
Диапазон давления подачи газов: 2,8 – 6 бар;
Максимальная разность давлений – 2 бар.
13
10
Аппарат для
ультразвуковой
диагностики
стационарный
Манометр (встроенный):
Диапазон измерений от 0 до +20 см Н2О,
Точность измерений ±2% от всего диапазона.
Электропитание:
Длительность работы аккумулятора (в полностью заряженном состоянии), не менее – 2 часа.
Время подзарядки аккумулятора – не более 16 часов.
Электропитание сеть 220 VAC, 50 Hz
Переменный ток 100 – 230 В, 50 – 60 Гц.
Вспомогательные комплектующие части:
Глушитель / бактериальный фильтр:
Дополнительное сопротивление глушителя / бактериального фильтра и адаптера составляющее < 0,56 см Н2О при скорости газопотока
15 л/мин и < 0,40 см Н2О при скорости газопотока 5 л/мин.
Комплектация:
- Стойка с основным блоком системы, с кабелем и адаптером питания
- Стойка инфузионная: материал: металл - 1шт.
- Зажим, фиксатор, площадка: материал металл-1шт.
- Соединительные трубки для подвода газов: Материал: резина - 2шт.
- Медицинский компрессор с линиями подвода газов и стойкой: макс. рабочее давление: 3,0 бар.
- Контур пациентов для детей: состав - Гофрированная пластиковая трубка, соединительные патрубки, влагосборник.- 60шт.
- Фильтры для датчиков: степень фильтрации: 30 микрон - 1шт.
- Маска назальная: материал пластик - 30шт.
- Назальная канюля: материал резина - 60шт.
- Шапочки фиксаторы: материал ткань - 30шт.
- Датчики: температурного и воздушного потока. Материал: пластик - 2шт.
Срок гарантийного обслуживания: не менее 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию.
Общие требования: Полностью цифровая многоцелевая ультразвуковая система экспертного класса с возможностью автоматического
трехмерного сканирования в режиме реального времени с использованием специализированных датчиков.
Области применения: акушерство; гинекология; абдоминальные исследования; скелетно-мышечная система; ангиология; кардиология;
урология; поверхностно расположенные структуры; педиатрия; неонатология; ортопедия; неврология.
Интерфейс пользователя:
Наличие консоли управления с подсвечиваемой клавиатурой, регулируемая в горизонтальном положении. Поворот панели управления, не
менее, чем на 80º. Движение панели управления по высоте, не менее, чем 20 см. Движение панели управления по глубине, не менее, чем 20
см. Наличие электронного механизма изменения высоты панели нажатием комбинации клавиш.
Режимы сканирования:
В режим:
- Карты серой шкалы, не менее 21;
- Карты псевдоокрашивания, не менее 15;
- Максимальная глубина сканирования, не менее 36 см.
- Частотный диапазон В-режима 1-18 МГц.
М-режим. Цветной М-режим
- Карты псевдоокрашивания, не менее 16;
- Частотный диапазон М-режима 1-18 МГц;
- Частотный диапазон цветного М-режима 1-18 МГц.
14
PW – импульсно-волновой допплер:
- Наличие автоматического оконтуривания допплеровского спектра в режиме реального времени;
- PRF - от 0,9 до 22 kГц;
- Диапазон скоростей, от 1 см/с до 16 м/с;
- Изменение угла сканирования, макс. +/- 85град.;
- Коррекция угла, шаг, не более 1 град.;
- Наличие режима HPRF;
- Частотный диапазон PW 1-18 МГц.
Наличие цветового допплеровского картирования (ЦДК) по скорости:
- Количество карт окрашивания не менее 8;
- Изменение угла сканирования, макс. +/- 25град;
- PRF: от 150Гц до 20,5 kГц;
- Диапазон скоростей - 0.3 см/с до 4.2 м/с;
- Наличие независимого регулируемого усиления для B и ЦДК режиме;
- Наличие автоматической привязки зоны фокусировки к окну зоны интереса ЦДК;
- Наличие частотного диапазона ЦДК 1-18 МГц.
Энергетический допплер (ЭД):
- Количество карт окрашивания не менее 8;
- Изменение угла сканирования, макс. +/- 25град.;
- PRF: от 150Гц до 20,5 kГц;
- Наличие независимого регулируемого усиления для B и ЭД режимов;
- Наличие автоматической привязки зоны фокусировки к окну зоны интереса;
- Частотный диапазон энергетического допплера 1-18 МГц.
Наличие направленного энергетического допплера (НЭД):
- Количество карт окрашивания не менее 8;
- Изменение угла сканирования, макс. +/- 25град.;
- PRF: от 150Гц до 20,5 kГц;
- Частотный диапазон НЭД 1-18 МГц.
Наличие режима тканевого допплера (ТД):
- Количество карт окрашивания не менее 4-х;
- PRF: от 150Гц до 20,5 kГц;
- Наличие независимого регулируемого усиления для B и ТД режимов.
Наличие триплексного режима:
- Частотный диапазон ТД 1-18 МГц.
- В+ЦДК+PW
- B+ЭД+PW
- B+НЭД+PW
- B+ТД+PW
Наличие недопплеровского режима отображения кровотока:
- Количество шкал серого, не менее 15.
Наличие цветного недопплеровского режима отображения кровотока:
- карт окрашивания не менее 5;
- Наличие совместимости недопплеровского режима отображения кровотока с 3D/4D;
15
- Наличие совместимости недопплеровского режима отображения кровотока с программой STIC.
Частотный диапазон недопплеровского режима 1-18 МГц.
Наличие панорамного сканирования.
Наличие режима виртуального конвексного сканирования на линейных датчиках.
Наличие режима кодированной тканевой гармоники:
- Количество базовых частот, не менее 3.
Наличие 3D – автоматического трехмерного сканирования c использованием специализированных датчиков
- Статическое 3D сканирование в В-режиме
- Статическое 3D сканирование в режиме CFM
- Статическое 3D сканирование в режиме PD
- Статическое 3D сканирование в режиме HD
Наличие режима инверсии
Наличие автоматического трехмерного сканирования в режиме реального времени с использованием специализированных датчиков
4D
- Скорость объемной реконструкции, объемных изображений в сек., макс., не менее 46;
- Кинопетля, объемных изображений не менее 400;
Частотный диапазон режима объемного сканирования 1-18 МГц.
Наличие программы определения контуров объекта с последующим расчетом его объема на основе данных автоматического трехмерного
сканирования.
Отображение объекта на сенсорной панели управления.
Проведение трассировки контуров объекта рукой оператора по сенсорной панели управления.
Наличие специального режима для анализа сердца плода (STIC) в трех плоскостях (включая объемную реконструкцию) с использованием
автоматического объемного сканирования в режимах:
- B
- недопплеровском режиме визуализации кровотока
- цветного допплера
- энергетического допплера
- совмещение с режимом многолучевого сканирования
Наличие режима объёмного изображения с повышенной контрастностью за счет сканирования в нескольких смежных срезах (суммарная
толщина от 3 до 20 мм) с использованием специализированных датчиков для получения объемных изображений.
Наличие режима объёмного изображения с повышенной контрастностью в режиме реального времени.
Отображение коронарного среза в реальном времени. Одновременное отображение на экране трех плоскостей, полученных по трем
произвольным линиям.
Наличие режима ультразвуковой томографии с одновременным просмотром контрольного изображения и 15срезов в режиме кинопетли и в
реальном времени:
- совместимость с режимом подавления артефактов
- совместимость с STIC
Наличие режима многолучевого сложносоставного сканирования (одновременная обработка до 9 лучей, отклоненных к центру изображения
методом электронного раскачивания):
- совместимость с ЦДК
- совместимость с STIC
- совместимость с 3D, 4D
- одновременное отображение с неизменённым изображением в реальном времени.
16
Пошаговое изменение степени применения многолучевого сложносоставного сканирования, степеней не менее 7.
Наличие адаптивного органоспецифичного алгоритма подавления артефактов/шумов:
- совместимость с ЦДК
- совместимость с STIC
- совместимость с 3D
- одновременное отображение с неизменённым изображением в реальном времени.
Пошаговое изменение степени применения адаптивного органоспецифичного режима, степеней, не менее 6.
Наличие пакетов расчетов и суммарных заключений для акушерства и гинекологии:
- Протокол отслеживания внутриутробного развития плода;
- Программы расчетов для многоплодной беременности.
Наличие программы для протоколирования этапов сосудистого ультразвукового исследования.
Наличие программы автоматического расчета толщины воротникового пространства.
Наличие автоматического выбора следующего этапа исследования с автоматическим включением необходимых режимов сканирования.
Наличие программы для протоколирования этапов акушерского ультразвукового исследования.
Монитор
Наличие жидкокристаллического монитора. Размер экрана по диагонали, дюймов, не менее 19. Наклон монитора, не менее 1300
Поворот в горизонтальной плоскости, не менее 2300
Интерфейс пользователя
Наличие консоли управления с подсвечиваемой клавиатурой, регулируемая в горизонтальном положении. Цветная сенсорная панель
управления, не менее 10,4 дюйма. Диапазон частот сканирования системы от 1 до 18 МГц. Частота кадров в секунду, не менее 700.
Формирование ультразвукового луча полностью цифровое. Количество активных портов для подключения датчиков, не менее 3.
Динамический диапазон, не менее 265Дб.
Количество каналов, не менее 548000.
Характеристики получения изображения
- Наличие динамической аподизации;
- Наличие динамической аппертуры;
- Наличие динамической фокусировки;
- Одновременное формирование лучей в В- режиме, не менее 2-х;
- Одновременное формирование лучей в режиме ЦДК, не менее 4-х;
- Количество зон фокусировки, не менее 5;
- Наличие одновременного использования двух различных частот передатчика (низкой для увеличения глубины сканирования и высокой для
сохранения высокого разрешения изображения) и двух диапазонов фокусировки.
Отображаемые градации серого, не менее 256.
Программируемые режимы работы датчиков, не менее 40 на каждый датчик.
Кинопамять:
- Мб не менее 512;
- Изображений, не менее 4000;
- Кинопетля в режиме 4D;
- Длина, не менее 400 объёмов;
- Одновременное отображение на экране кинопетель, не менее 4;
- Регулировка скорости прокрутки кинопетли, позиций, не менее 4.
Устройство для сохранения и чтения информации:
- Наличие встроенного DVD+/-RW/CD-RW-дисковода;
17
- Встроенный жёсткий диск, не менее 500 Гб.
Программное обеспечение
Наличие возможности проведения биопсии в режиме объемного сканирования в режиме реального времени.
Наличие автоматической оптимизации изображения в В-режиме по акустическим свойствам тканей.
Наличие автоматической оптимизации допплеровского спектра:
- Автоматическая корректировка базовой линии
- Автоматическая корректировка PRF
- Автоматическая корректировка угла
- Автоматическое инвертирование спектра (при необходимости).
Наличие программных и аппаратных функций, обеспечивающих доступ к необработанным объемным ультразвуковым данным для
дальнейшей обработки и настройки.
Наличие интегрированной в аппарат компьютерной рабочей станции для архивации и обработки в цифровом виде ультразвуковых
изображений:
- Составление архивов пациентов;
- Проведение измерений и расчетов;
- Вывод отчётов об исследованиях;
- Сохранение ультразвуковых изображений на сменных CD, DVD, USB устройствах;
- Сохранение статических и динамических изображений в стандартных форматах;
Наличие: bmp, tiff, jpg, avi
Наличие пакета расчета и суммарных заключений для акушерства и гинекологии
- Протокол отслеживания внутриутробного развития плода;
- Программы расчетов для многоплодной беременности.
- Программы расчетов для многоплодной беременности.
-Программа автоматического расчета толщины воротникового пространства
-Программа автоматического расчета размера четвертого желудочка
-Программа автоматического измерения основных фетометрических показателей (БПР, ОГ, ОЖ, ДБ)
- Наличие встроенного пакета расчетов российских нормативов фетометрии (по Медведеву)
-Обеспечение, во время монтажа прибора, для дистанционной сервисной диагностики, на время гарантийного периода, через интернет
прямой связи с сервером завода-изготовителя
-Регистрации прибора на сервере завода изготовителя. Подтверждение регистрации на сервере завода-изготовителя в on-line режиме
Наличие пакета расчетов и суммарных заключений для исследования органов брюшной полости.
Наличие пакета расчетов и суммарных заключений для ангиологии.
Наличие пакета расчетов и суммарных заключений для кардиологии.
Датчики
Типы датчиков:
Наличие - многочастотные, широкополосные высокоплотные электронные датчики.
Конвексный датчик для абдоминальных и сосудистых исследований, акушерства, гинекологии, урологии, педиатрии
- Диапазон частот 2 – 5 МГц;
- Угол сканирования не менее 113 град.;
- Количество элементов не менее 192;
- Радиус кривизны не менее 56 мм;
- Глубина не менее 30 см;
Линейный датчик для поверхностно расположенных органов и структур и периферических сосудов, педиатрии
18
- Диапазон частот 4-10 МГц
- Контактная поверхность не более 40 мм
- Количество элементов не менее 192
- Отклонение луча, макс, град. не менее 25.
- Глубина не менее 11 см
Специализированные датчики для получения статических объемных изображений и объемных изображений в реальном масштабе
времени.
Конвексный датчик (2D/3D/4D) для акушерско-гинекологических исследований, абдоминальных, педиатрии.
- Диапазон частот 2 – 8 МГц;
- Количество частот второй гармоники, не менее 3х;
- Количество допплеровских частот, не менее 3х;
- Угол сканирования 2D, град., не менее 90;
- Количество элементов, не менее 192;
- Угол объемного сканирования, град., не менее 70x85;
- Глубина, не менее 26см;
Микроконвексный универсальный внутриполостной датчик (2D/3D/4D) для акушерства, гинекологии, урологии
- Диапазон частот 4 – 9 МГц;
- Количество частот второй гармоники не менее 3х;
- Количество допплеровских частот не менее 3х;
- Угол сканирования 2D, град. не менее 179;
- Количество элементов не менее 192;
- Угол объемного сканирования, град. не менее 179x120;
- Глубина не менее 16см;
Дополнительные принадлежности
Термопринтер Ч/Б –1шт.,
Струйный принтер – 1шт.,
Бумага для принтера –10 рулонов
Гель для ультразвуковых исследований, 250 мл – 5 флаконов
Источник бесперебойного питания – 1шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяца с момента ввода в эксплуатацию
11
Система ультразвуковая
диагностическая
медицинская
Общие требования: Портативная универсальная цветовая ультразвуковая диагностическая система с полностью цифровой
программируемой архитектурой с возможностями работы с высокой частотой кадров для проведения ультразвуковых исследований сердца,
сосудов и внутренних органов взрослых и детей с экспертной диагностической точностью.
Области применения: кардиология, ангиология, транскраниальные исследования структур и сосудов головного мозга, близко
расположенные органы и поверхностные структуры, органы брюшной полости, акушерство, гинекология, скелетно-мышечная система,
урология, педиатрия, неонатология, интраоперационные исследования, чреспищеводные исследования.
Основной блок:
Характеристики получения изображения: операционная система Windows XP, программное обеспечение на русском языке, полностью
цифровое формирование ультразвукового луча, технология широкополосного формирования ультразвукового луча, 12-бит A/D конвертеры
на физический канал, количество приемо-передающих каналов не менее 59 800, параллельная обработка данных по 4 каналам, динамический
диапазон не менее 260 Дб, многочастотное сканирование с возможностью выбора центральной частоты от 1.5 до 13.3 МГц. Независимое
переключение частот между режимами: 2D, цветовогодопплера и спектрального допплера. Динамическая аподизация. Динамическая
19
апертура. Динамическая фокусировка. Количество зон фокусировки, зависит от датчика и режима работы –не менее 8. Многолучевое
сложносоставное сканирование (лучевойкомпаундинг). Интеллектуальные тканеспецифичные программы. Отображаемые градации серого–
не менее 256. Технология кодированного излучения. Динамическая автоматическая оптимизация изображения на основе анализа типов
тканей в поле изображения. Технология третьего поколения кодированной тканевой гармоники. Количество базовых частот – не менее 4.
Количество гармонических частот–не менее 5.
Наличие режимов сканирования:
В режим:
- Возможность углового смещения изображения
- Количество зон фокусировки не менее 8
- Максимальная глубина сканирования не менее 30 см
- Максимальная частота кадров не менее750/с.
- Композитное изображение
- Функция улучшения пространственного разрешения изображения в регионе Zoom
- Технология "пересекающихся лучей"
- Технология автоматического подавления артефактов
- Технология двойного фокуса на секторных датчиках
- Технология автоматической оптимизации 2D-изображения
- Технология «виртуальной верхушки», расширение ближнего поля визуализации на секторном датчике
- Технология непрерывной оптимизации поперечной и радиальной равномерности изображения, а также яркости изображения ткани
М-режим:
- Цветовой М-режим
- Анатомический линейный М-режим в реальном масштабе времени
- Анатомический нелинейный М-режим в реальном масштабе времени
- Активация анатомического М-режимов на сохраненных кинопетлях
- Совмещение с режимами цветового допплера, тканевого цветового допплера и стресс-эхо (при наличии этих опций)
PW – импульсно-волновой допплер:
- Коррекция угла, диапазон, не менее +/- 80 градусов
- Коррекция угла, шаг, не более 1 градуса
- Размер контрольного объема 1 – 15 мм
- Режим HPRF PW
- PRF - 250Гц-26кГц
- Минимальная регистрируемая скорость PW 0.01 м/с
- Максимальная регистрируемая скорость PW не менее 31 м/с
- Максимальная глубина расположения контрольного объема не менее 30 см.
- Возможность независимой коррекции частоты допплера
- Автоматическое оконтуривание доплеровского спектра в режиме реального времени и в режиме последующей обработки
Постоянно-волновой допплер:
- Возможность независимой коррекции частоты допплера
- Минимальная регистрируемая скорость CW 0.01 м/с.
- Максимальная регистрируемая скорость CW не менее 74 м/с.
- Автоматическая оптимизация изображения в В-режиме по акустическим свойствам тканей
- Автоматическая оптимизация допплеровского спектра:
- Автоматическая корректировка базовой линии
20
- Автоматическая корректировка шкалы
CFM - цветовое допплеровское картирование по скорости:
- Алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании
- Автоматическая привязка зоны фокусировки к окну зоны интереса цветового допплера
- Независимое от В-режима изменение частоты сканирования
- Максимальная частота кадров не менее 300/с.
Цветовое допплеровское картирование по энергии:
- Алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании
- Автоматическая привязка зоны фокусировки к окну зоны интереса цветового допплера
- Триплексный режим в реальном масштабе времени:
- В+CFM+PW
- B+PD+PW
- Выведение до пяти физиологических кривых на экран монитора
- Технология автоматической адаптации параметров сканирования при измненении глубины сканирования
Спектральный тканевой допплер.
- Возможность работы в «теневом» режиме
- Алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании
- Автоматическая привязка зоны фокусировки к окну зоны интереса цветового допплера
- Независимое от В режима изменение частоты сканирования
- Комбинированное использование с анатомическим М-режимом (линейным и нелинейным) в режиме реального времени и в режиме
последующей обработки
- Максимальная частота кадров
Автоматическая оценка амплитуды смещения миокарда в реальном масштабе времени:
- Кодирование цветом амплитуды смещения миокарда в реальном масштабе времени цветом
Цветовое кодирование деформации и скорости деформации миокарда в реальном масштабе времени и на сохраненных кинопетлях с
использованием технологии тканевого допплера:
- Комбинированное использование со стандартным и анатомическим М-режимом (линейным и нелинейным) в режиме реального времени и в
режиме последующей обработки
Режим цифровой недопплеровской качественной и количественной оценки региональной сократительной функции левого желудочка,
степени деформации миокарда
- Оценка продольных векторов сокращения миокарда
- Цветовое и цифровое картирование продольной региональной функции левого желудочка
- Специализированный пакет недопплеровских измерений и вычислений продольной сократительной функции левого желудочка
- Автоматическое формирование отчета недопплеровской оценки продольной сократительной функции левого желудочка
-Автоматическое составление карты продольной сократительной функции левого желудочка в виде «бычьего глаза», основанное на данных
недопплеровского анализа
Режим автоматической недопплеровской количественной оценки глобальной сократительной функции левого желудочка, рассчитанной по
формуле Симпсона
-Автоматическое оконтуривание полости левого желудочка,
-Автоматический расчет частоты сердечного ритма, фракции выброса ЛЖ, минутного объема сердца, ударного объема ЛЖ
Автоматическая оценка синхронности сокращения левого желудочка в реальном масштабе времени и на сохраненных кинопетлях:
- Цветовое кодирование асинхронных участков левого желудочка
- Количественная оценка степени асинхронии левого желудочка
21
- Специализированный отчет по результатам оценки синхронности сокращения левого желудочка
-Автоматическое вычисление времени асинхронности для сегментов левого желудочка
- Максимальная частота кадров
Режим СтрессЭхоКГ
сохранение индивидуальных параметров сканирования для каждого сечения сердца, воспроизведение их на каждом этапе
исследования
выведение референсного изображения каждого сечения, начиная с нагрузочной стадии исследования
произвольное выведение одного, двух и четырех синхронных изображений на экран для анализа
не менее 10 стандартных протоколов Стресс-ЭхоКГ
наличие редактора протоколов Cтресс-ЭхоКГ
возможность записи длительной кинопетли (не менее 2 минут)
Автоматическое формирование отчетов стресс-ЭхоКГ, включающих изображения «бычьего глаза» и отдельных сечений сердца, с указанием
состояния региональной сократительной функции левого желудочка на разных этапах нагрузки, а также автоматическим вычислением
интегрированного индекса асинергии и процента нормального миокарда
Выведение на экран до 12 синхронизированных изображений
Панорамное сканирование
Технология виртуального конвекса, конусовидное расширение дистального поля при работе с линейным датчиком
Совместимость со стандартом DICOM 3
Запись данных на CD/DVD в формате DICOM 3
Подключение к сети через ETHERNET
Технология экспорта исследований на USB
Наличие интегрированной в аппарат компьютерная рабочая станция для архивации и обработки в цифровом виде ультразвуковых
изображений и кинопетель
- Создание архивов пациентов, SQL профессиональная база данных
- Сохранение изображений и кинопетель в оригинальном качестве, без потерь пространственного и временного разрешения, «сырые»
данные
- Опция поиска пациента/ов по нескольким (до пяти) заданным критериям
Создание групп пациентов, отвечающих определенным критериям
- Экспорт исследований на сменные носители CD-R, DVD-R, DVD+R в формате DICOM «сырые» данные
- Доступ к ранее сохраненным
необработанным «сырым» данным для их дальнейшей обработки.
Настройка и регулировка следующих параметров на ранее сохраненных изображениях:
- В-режим: усиление, подавление артефактов, выбор цветовой гаммы и карт псевдоокрашивания, отсечение, персистенс
- PW-режим: усиление, изменение угла, смещение базовой линии, выбор скорости прокрутки, выбор формата отображения, цветовой гаммы
и карты псевдоокрашивания
- Режим кинопетли: активация анатомического М-режима
Автоматическое создание отчетов
Включение в отчеты изображений
Редактор отчетов
Измерения и анализ
Проведение измерений и расчетов, сохранение результатов анализа в общую структурированную редактируемую таблицу
Сохранение изображений и кинопетель в стандартных РС форматах: jpg, avi, mpeg
Наличие пакетов расчетов и суммарные заключения для кардиологии, взрослой и детской
22
Наличие пакетов расчетов и суммарные заключения для ангиологии
Наличие пакетов расчетов и суммарные заключения для урологии
Наличие пакетов расчетов и суммарные заключения для исследований почек
Наличие программных и аппаратных функций, обеспечивающие возможность дистанционной диагностики аппарата
Кинопамять:
Стандартная не менее 300 с.
Наличие режима выведения на экран монитора информации о настройках прибора, иконок сохраненных изображений и кинопетель.
Наличие регулировки скорости прокрутки кинопетли не менее 8 позиций.
Устройства для сохранения и чтения информации:
Внешний DVD-RW-дисковод.
Встроенный HDD не менее160 Гб.
Сохранение на USB FlashCard.
USB-2.0 порты не менее 2.
Видео выход: DVI/VGA.
Интерфейс пользователя.
Панель управления.
Интерактивная подсветка клавиатуры.
Встроенная акустическая система.
Полноразмерная алфавитно-цифровая клавиатура.
Возможность программирования пользователем настроек датчиков и приложений.
Программируемые пользователем часто используемые клавиши быстрого доступа.
Налчиие профессионального монитора
Профессиональный монитор, жидкокристаллический, антибликовый, высокого разрешения не менее 15”.
Отображение цвета (Кол-во цветов) не менее 16,7 миллионов.
Диапазон угла наклона не менее 0-180 градусов.
Разрешение не менее1600х1200 пикселей.
Возможность подключения внешнего монитора, SVGA.
Количество активных портов для подключения датчиков не менее 2.
Габаритные размеры и вес: Глубина не более 315 мм, Ширина не более 360 мм, Высота не более 60 мм. Вес (без аккумулятора) не более 5
кг.Продолжительность работы на энергии аккумулятора без подзарядки не менее 1 часа.
Наличие дополнительных принадлежностей:модуль ЭКГ в комплекте с кабелями на 3 отведения, защита ЭКГ кабеля для тележки, задний
бампер для тележки, тележка для перевозки и хранения прибора, держатель для секторных датчиков.
Датчики
Типы датчиков:
Наличие - многочастотные, широкополосные высокоплотные электронные датчики. Количество поддерживаемых датчиков – 14.
Программируемые режимы работы датчиков не менее 40 на каждый датчик.
Секторный фазированный датчик для детской кардиологии:
- Диапазон частот 3.5-8.0 МГц
- Число элементов не менее 96
- Угол сканирования не менее 90 градусов
- Контактная поверхность 17 х 24 мм
Секторный фазированный датчик для детской неонатальной кардиологии
- Диапазон частот5.0-11.0 МГц
23
12
Аппарат
ультразвуковой
диагностический
экспертного класса
- Число элементовне менее 96.
- Угол обзоране менее 90 градусов.
- Контактная поверхность 13 х 18 мм
Конвексный датчик для абдоминальных, неонатальных исследований
- Диапазон частот4.0-11.0 МГц
- Число элементовне менее128
- Угол обзора 133 градуса
- Размер линзы 17 х 21 мм.
Наличие - устройство для хранения взрослого или детского чреспищеводного датчика настенного крепления.
Чреспищеводный мультиплановый секторный фазированный датчик для кардиологических исследований детей и взрослых:
- Диапазон частот 4.0-10.0 МГц
- Угол сканирования не менее 90 градусов
- Количество элементов не менее 48
- Размер головки не более 11х 7,5 х 37,5 мм.
Электронное управление изменением угла положения сканирующей головки.
Инструкция пользователя для чреспищеводного датчика на русском языке.
Периферийные устройства и расходные материалы.
Дополнительные принадлежности
Термопринтер Ч/Б –1шт.,
Бумага для принтера –10 рулонов
Гель для ультразвуковых исследований, 250 мл – 5 флаконов
Источник бесперебойного питания – 1шт.
Гарантийное, сервисное и техническое обслуживание в течении 12 месяцев со дня ввода в эксплуатацию.
Области применения:
Эхокардиография пациентов любого возраста;
Стресс-эхокардиография, исследования сосудов;
Чрезпещеводная эхокардиография взрослы и детей;
Контрастная эхокардиография;
Эпикардиальная эхокардиография;
Интраоперационное применение.
Эргономика:
Панель управления на шарнирной опоре, с регулируемой высотой, поворотом и выдвижением.
Наличие коннекторов для датчиков и встроенного отсека для хранения кабелей.
Наличие цифрового стерео аудио модуля с не менее 8 динамиками.
Наличие встроенной ножной подставки.
Монитор плоский жидкокристаллический Безбликовый, не менее 20-дюйм. плоский дисплей высокого разрешения (1280 х 1024 пикселей) на
четырехходовом шарнирном соединении с регулировкой высоты в диапазоне от 140 до 155 см.
Устройство обработки данных
Динамически масштабируемые цифровые каналы, не менее 144 000.
Цифровые контуры должны позволять повысить динамический диапазон системы до не менее 180 дБ.
Наличие опции адаптивной широкополосной визуализации потока, которая должна автоматически регулировать частотную полосу для
оптимизации чувствительности к потоку и разрешения.
Наличие усовершенствованной адаптивной обработки изображений для снижения шума и артефактов для улучшения различимости тканей.
24
Полностью независимое многорежимное триплексное управление.
Объем жесткого диска не менее 160 гигабайт
Система должна иметь в наличии дисковод и поддерживает стандартные DVD и компакт диски.
Боковая регулировка из стороны в сторону. Регулировка поворота и наклона.
Две жидкокристаллические сенсорные панели управления («touch-screen»).
Автоматизация:
Интеллектуальная оптимизация одной кнопкой для адаптивной компенсации усиления.
Интеллектуальная опция фокусировки для оптимизации одной кнопкой положения фокусного диапазона.
Интеллектуальная оптимизация одной кнопкой для автоматической адаптации характеристик системы к:
Различным размерам пациентов;
Различным состояниям кровотока.
Автоматизированный анализ Допплеровских спектров.
Интеллектуальная тканеспецифичная визуализация.
Ультразвуковая система должна являться полностью цифровой системой, работающей в следующих режимах: 2D режим; изображение в
реальном времени (одновременное отображение двух плоскостей изображения в режиме реального времени);«живое» 3D изображение; М-режим,
цветное допплеровское картирование кровотока; энергетическое доплеровское картирование кровотока; спектральный допплер; режим
импульсного и непрерывно волнового допплера; трехмерный режим в реальном времени;
дуплексное, триплексное, биплановое сканирование.
Система должна поддерживать широкий спектр датчиков.
Широкополостной частотный диапазон сканирования 1 МГц-15 МГц.
Диаметр плоскости сканирования от 7,63мм до 39мм, 60°-90°.
Частота кадров в 2D-режиме - не менее 500 кадров/сек.
Максимальная глубина исследований не менее 30 см.
Динамический диапазон не менее 180 дБ.
Увеличение ZOOM: максимум не менее 16 раз.
Количество портов для одновременного подключения датчиков: не менее 3.
256 (8 бит) дискретных уровней шкалы серого цвета.
Максимальное отклонение угла сканирования: +/- 20о.
Количество углов сканирования: 3 угла.
Наличие клинического пакета опций производительности, которая должна иметь следующие характеристики:
Клинические опции для исследований детей, взрослых и сосудов:
Клиническая опция для эхографии детей:
Программное обеспечение тканеспецифичной визуализации для специальных датчиков, используемое при ультразвуковых исследованиях
сердца у детей;
Программное обеспечение оптимизации отображения с предустановками тканеспецифичной визуализации для визуализации и
допплерографии сердца у детей;
Пакет аналитического программного обеспечения включает специальные протоколы для визуализации сердца у детей и опцию составления
отчетов, а также анализа фетальных эхограмм.
Клиническая опция для эхографии взрослых:
Программное обеспечение тканеспецифичной визуализации для специальных датчиков, используемое при ультразвуковых исследованиях
сердца у взрослых;
Программное обеспечение оптимизации отображения с предустановками тканеспецифичной визуализации для визуализации и
допплерографии сердца у взрослых;
25
Аналитический пакет включает протокол визуализации сердца и опцию составления отчетов.
Клиническая опция для исследований сосудов:
Программное обеспечение Тканеспецифичной визуализации для применения специальных датчиков, используемое при ультразвуковых
исследованиях сосудов;
Программное обеспечение оптимизации отображения с предустановками тканеспецифичной визуализации для визуализации и
допплерографии сосудов, включая TCD (TranscranialDoppler) и чрезглазничные исследования;
Аналитический программный пакет включает протокол визуализации сосудов и составления отчета.
Наличие опции панорамной визуализации.
Опция составной визуализации в масштабе реального времени с расширенным полем обзора.
Наличие вставного модуля количественного анализа митрального клапана.
Вставной модуль количественного анализа данных митрального клапана добавляет функции точного количественного 2D и 3D анализа
анатомии митрального клапана и ассоциированных структур; для анализа используются данные, полученные с применением
трансэзофагеального датчика.
Наличие программного обеспечения прямой визуализации 3D.
Новое поколение функциональности должна позволять выполнять визуализацию с истинной 3D реконструкцией объема в масштабе
реального времени, биплановую визуализацию и визуализацию с использованием поддерживаемых матричных датчиков.
Должна включать множественные видео установки для улучшения разрешения изображений и увеличения глубины восприятия.
Должна содержать новые усовершенствования, направленные на усиление рабочего процесса и возможностей клинического применения опции для сбора данных за одно сердечное сокращение.
Максимальная гибкость для достижения компромисса между размером объема, частотой кадров и разрешением. Захват длинных петель
позволяет осуществлять непрерывный сбор данных для ретроспективного выбора предпочтительного сердечного сокращения(й).
Гибкие режимы сканирования объема в процессе исследования стресс-эхо должны включать опции "живого" (Live) объема, 1, 2 и 4
сокращения; возможность для выбора нужной проекции 3D объема для исключения/сведения к минимуму ракурса.
Отсроченный выбор 3D изображений в процессе сканирования для ускорения рабочей процедуры.
Автоматизированные протоколы для визуализации парастернальной и апикальной областей.
3D стресс-эхо интегрирован в протоколы с обзором подготовительных и заключительных эхограмм. Выбираемые пользователем схемы
нарезки срезов.
Наличие Усовершенствованного пакета количественного анализа 3D.
Должна включать вставные модули: Базовый и Усовершенствованный.
Базовый модуль Количественного Анализа 3D изображений сердца.
Предоставляются функции просмотра, обрезки, нарезки срезов и количественного анализа, включая измерения расстояния, вычисления
площади, объема ЛЖ по двум проекциям, фракции выброса (EF) и массы ЛЖ;
Модуль 3DQ предоставляет также проекции Многоплоскостной реконструкции (MPR) для получения неограниченного числа анатомических
проекций 3D объема.
Усовершенствованный модуль функции анализа сердца.
Предоставляет функции отображения и манипулирования динамической трехмерной реконструкцией и объемами левого желудочка (LV);
Полные реконструкции объемов 3D в градациях серой шкалы или с усовершенствованной колоризацией (карта H);
Проекции многоплоскостной реконструкции (MPR) с неограниченным числом анатомических плоскостей из объема 3D
Опция должна устанавливаться в приложении просмотра 3D и быть совместимой с любыми сериями данных Live 3D, включая цветные
данные; предоставляет чрезвычайно гибкий инструмент нарезки срезов по поперечной и продольной осям и отображает до 4x4
равноотстоящих проекций MPR.
Измерения эндокардиальных объемов, ударного объема (SV) и истинной 3D фракции выброса (EF) левого желудочка с применением
полуавтоматического метода определения границ в 3D пространстве.
26
Вычисляет глобальные и региональные объемы ЛЖ с применением 17-сегментной модели ACC.
Отображает кривые изменения глобального объема ЛЖ и предоставляет выборочный дисплей кривых изменения 17 региональных объемов.
Предоставляет возможность оценить временную синхронизацию для каждого из 17 минимальных региональных объемов, определить индекс
синхронизации для всех сегментов объема или выбранных пользователем групп сегментов объема.
Предоставляет полный отчет с приведением индексов синхронизации и отображает параметрические изображения региональной
синхронизации и радиальной экскурсии в виде круговой диаграммы ("Бычий глаз").
Наличие усовершенствованного пакета количественного анализа 2D
Должен включать:
Вставной модуль количественного анализа ROI:
Предназначен для повышения согласованности и надежности акустических измерений, при этом уменьшает усилия, требуемые для
успешного выполнения анализа ROI при выполнении контрастной визуализации, тканевом анализе и ЦДК. На базе совместимых файлов
вычисляет среднее и стандартное отклонение в режиме ЦДК, среднее и стандартное отклонение в режиме эхографии, VI, FI, VFI (индексы
кровотока). Позволяет пользователю применять алгоритм компенсации движения.
Вставной модуль вычисления толщины внутренних оболочек:
Обеспечивает автоматизированные измерения толщины внутренней оболочки сонных артерий и других поверхностных сосудов;
Исключает трудоемкий процесс ручного позиционирования курсоров, минимизируя время, нужное для завершения исследования IMT.
Вставной модуль Количественного Анализа Сокращений/Механики сердца:
Основанный на технологии 2D спекл-смещений, предоставляет метод оценки глобальной и регионарной функции сердца. Модуль
предоставляет комплекс измерений и параметрических дисплеев для анализа транс-миокардиальной механики без ограничений,
накладываемых угловой зависимостью, присущей методу Тканевого Допплера. Модуль, в котором используется 17-сегментная модель
левого желудочка ASE, предоставляет дополнительную информацию при проведении многих клинических исследований, таких как
исследования сократительной функции стенки желудочка и оценка механической синхронности.
Вставной модуль количественного анализа деформаций:
Используется для оценки региональной функции миокарда;
Выполняет измерения серии данных скорости сокращений миокарда и на основании этих данных вычисляет смещение, напряжение и степень
деформации вдоль заданных пользователем M-линий;
Включает возможность наложения открытия и закрытия аортального и митрального клапанов на кривые SQ для оценки механических
событий левого желудочка.
Возможность подключения внешних периферийных устройств через USB порт и хранение информации на внешних цифровых носителях.
Наличие датчиков:
1.Линейный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 3 до 11 МГц для общей визуализации, визуализации сосудов и
поверхностной визуализации.
2.Конвексный монокристальный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 1 до 5 МГц, который должен обеспечивать
высокую производительность при акушерских, гинекологических, абдоминальных и интервенционных исследованиях.
3.Высокочастотный фазированный трансэзофагеальный датчик для визуализации сердца детей с расширенным рабочим частотным
диапазоном от 3 до 7 МГц.
Должны входить в комплектацию ванночка для дезинфекции, футляр для хранения трансэзофагиального датчика
4.Высокочастотный фазированный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 4 МГц до 12 МГц для применения при
исследованиях сердца детей и новорожденных. Возможность применять с клинической опцией для исследования взрослых и с
интраоперационными приложениями системы
5.Конвексный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 5 до 8 МГц для абдоминальных исследований детей, исследований
сосудов и области головного мозга у новорожденных через родничок.
6.Матричный, монокристальный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 2 до 7 МГц для детской кардиологии и
27
13
Аппарат
ультразвуковой
диагностический
экспертного класса
исследований эпикарда в режимах 2D, «живое» и «живое» 3D изображения.
Дополнительное оснащение:
Встроенный черно-белый термопринтер медицинского типа для печати изображений.
Встроенный дисковод DVD-RW.
Гель для пациента. 5 флаконов с не менее 250 мл.
Специальная термическая бумага не менее 5 упаковок
Наличие источника бесперебойного питания
Гарантийное обслуживание не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Области применения:
Эхокардиография пациентов любого возраста;
Стресс-эхокардиография, исследования сосудов;
Чрезпещеводная эхокардиография взрослых и детей;
Контрастная эхокардиография;
Эпикардиальная эхокардиография;
Интраоперационное применение.
Эргономика:
Панель управления на шарнирной опоре, с регулируемой высотой, поворотом и выдвижением.
Наличие коннекторов для датчиков и встроенного отсека для хранения кабелей.
Наличие цифрового стерео аудио модуля с не менее 8 динамиками.
Наличие встроенной ножной подставки.
Монитор плоский жидкокристаллический Безбликовый, не менее 20-дюйм. плоский дисплей высокого разрешения (1280 х 1024 пикселей) на
четырехходовом шарнирном соединении с регулировкой высоты в диапазоне от 140 до 155 см.
Боковая регулировка из стороны в сторону. Регулировка поворота и наклона.
Две жидкокристаллические сенсорные панели управления («touch-screen»).
Устройство обработки данных Динамически масштабируемые цифровые каналы, не менее 144 000.
Цифровые контуры должны позволять повысить динамический диапазон системы до не менее 180 дБ.
Наличие опции адаптивной широкополосной визуализации потока, которая должна автоматически регулировать частотную полосу для
оптимизации чувствительности к потоку и разрешения.
Наличие усовершенствованной адаптивной обработки изображений для снижения шума и артефактов для улучшения различимости тканей.
Полностью независимое многорежимное триплексное управление.
Объем жесткого диска не менее 160 гигабайт
Система должна иметь в наличии дисковод и поддерживает стандартные DVD и компакт диски.
Автоматизация:
Интеллектуальная оптимизация одной кнопкой для адаптивной компенсации усиления.
Интеллектуальная опция фокусировки для оптимизации одной кнопкой положения фокусного диапазона.
Интеллектуальная оптимизация одной кнопкой для автоматической адаптации характеристик системы к:
Различным размерам пациентов;
Различным состояниям кровотока.
Автоматизированный анализ Допплеровских спектров.
Интеллектуальная тканеспецифичная визуализация.
Ультразвуковая система должна являться полностью цифровой системой, работающей в следующих режимах: 2D режим;
xPlane в реальном времени (одновременное отображение двух плоскостей изображения в режиме реального времени);
Live 3D Echo;
28
М-режим,
цветное допплеровское картирование кровотока;
энергетическое доплеровское картирование кровотока;
спектральный допплер;
режим импульсного и непрерывноволновогодопплера;
трехмерный режим в реальном времени;
дуплексное, триплексное, биплановое сканирование.
Система должна поддерживать широкий спектр датчиков.
Широкополостной частотный диапазон сканирования 1МГц-15МГц.
Диаметр плоскости сканирования от 7,63мм до 39мм, 60°-90°.
Частота кадров в 2D-режиме - не менее 500 кадров/сек.
Максимальная глубина исследований не менее 30 см.
Динамический диапазон не менее 180 дБ.
Увеличение ZOOM: максимум не менее 16 раз.
Количество портов для одновременного подключения датчиков: не менее 3.
256 (8 бит) дискретных уровней шкалы серого цвета.
Максимальное отклонение угла сканирования: +/- 20о.
Количество углов сканирования: 3 угла.
Наличие клинического пакета опций производительности, которая должна иметь следующие характеристики:
Клинические опции для исследований детей, взрослых и сосудов:
Клиническая опция для эхографии детей:
Программное обеспечение тканеспецифичной визуализации для специальных датчиков, используемое при ультразвуковых исследованиях
сердца у детей.;
Программное обеспечение оптимизации отображения с предустановками тканеспецифичной визуализации для визуализации и
допплерографии сердца у детей;
Пакет аналитического программного обеспечения включает специальные протоколы для визуализации сердца у детей и опцию составления
отчетов, а также анализа фетальных эхограмм.
Клиническая опция для эхографии взрослых:
Программное обеспечение тканеспецифичной визуализации для специальных датчиков, используемое при ультразвуковых исследованиях
сердца у взрослых;
Программное обеспечение оптимизации отображения с предустановками тканеспецифичной визуализации для визуализации и
допплерографии сердца у взрослых;
Аналитический пакет включает протокол визуализации сердца и опцию составления отчетов.
Клиническая опция для исследований сосудов:
Программное обеспечение Тканеспецифичной визуализации для применения специальных датчиков, используемое при ультразвуковых
исследованиях сосудов;
Программное обеспечение оптимизации отображения с предустановками тканеспецифичной визуализации для визуализации и
допплерографии сосудов, включая TCD (TranscranialDoppler) и чрезглазничные исследования;
Аналитический программный пакет включает протокол визуализации сосудов и составления отчета.
Наличие опции панорамной визуализации.
Опция составной визуализации в масштабе реального времени с расширенным полем обзора.
Наличие вставного модуля количественного анализа митрального клапана.
Вставной модуль количественного анализа данных митрального клапана добавляет функции точного количественного 2D и 3D анализа
29
анатомии митрального клапана и ассоциированных структур; для анализа используются данные, полученные с применением
трансэзофагеального датчика.
Наличие программного обеспечения прямой визуализации 3D.
Новое поколение функциональности должна позволять выполнять визуализацию с истинной 3D реконструкцией объема в масштабе
реального времени, биплановую визуализацию и визуализацию с использованием поддерживаемых матричных датчиков.
Должна включать множественные видео установки для улучшения разрешения изображений и увеличения глубины восприятия.
Должна содержать новые усовершенствования, направленные на усиление рабочего процесса и возможностей клинического применения опции для сбора данных за одно сердечное сокращение.
Максимальная гибкость для достижения компромисса между размером объема, частотой кадров и разрешением. Захват длинных петель
позволяет осуществлять непрерывный сбор данных для ретроспективного выбора предпочтительного сердечного сокращения(й).
Должна включать усиленные протоколы 2D Стресс Эхо.
Наличие Live 3D Stress.
Сканирование 3D объема должна интегрироваться в стандартные протоколы 2D стресс-эхо с применением при обзоре функции для создания
четырех стандартных 2D проекций.
Гибкие режимы сканирования объема в процессе исследования стресс-эхо должны включать опции "живого" (Live) объема, 1, 2 и 4
сокращения; возможность для выбора нужной проекции 3D объема для исключения/сведения к минимуму ракурса.
Отсроченный выбор 3D изображений в процессе сканирования для ускорения рабочей процедуры.
Автоматизированные протоколы для визуализации парастернальной и апикальной областей.
3D стресс-эхо интегрирован в протоколы с обзором подготовительных и заключительных эхограмм. Выбираемые пользователем схемы
нарезки срезов.
Наличие Усовершенствованного пакета количественного анализа 3D.
Должна включать вставные модули: Базовый и Усовершенствованный.
Базовый модуль Количественного Анализа 3D изображений сердца.
Предоставляются функции просмотра, обрезки, нарезки срезов и количественного анализа, включая измерения расстояния, вычисления
площади, объема ЛЖ по двум проекциям, фракции выброса (EF) и массы ЛЖ;
Модуль 3DQ предоставляет также проекции Многоплоскостной реконструкции (MPR) для получения неограниченного числа анатомических
проекций 3D объема.
Усовершенствованный модуль функции анализа сердца.
Предоставляет функции отображения и манипулирования динамической трехмерной реконструкцией и объемами левого желудочка (LV);
Полные реконструкции объемов 3D в градациях серой шкалы или с усовершенствованной колоризацией (карта H);
Проекции многоплоскостной реконструкции (MPR) с неограниченным числом анатомических плоскостей из объема 3D
Опция должна устанавливаться в приложении просмотра 3D и быть совместимой с любыми сериями данных Live 3D, включая цветные
данные; предоставляет чрезвычайно гибкий инструмент нарезки срезов по поперечной и продольной осям и отображает до 4x4
равноотстоящих проекций MPR.
Измерения эндокардиальных объемов, ударного объема (SV) и истинной 3D фракции выброса (EF) левого желудочка с применением
полуавтоматического метода определения границ в 3D пространстве.
Вычисляет глобальные и региональные объемы ЛЖ с применением 17-сегментной модели ACC.
Отображает кривые изменения глобального объема ЛЖ и предоставляет выборочный дисплей кривых изменения 17 региональных объемов.
Предоставляет возможность оценить временную синхронизацию для каждого из 17 минимальных региональных объемов, определить индекс
синхронизации для всех сегментов объема или выбранных пользователем групп сегментов объема.
Предоставляет полный отчет с приведением индексов синхронизации и отображает параметрические изображения региональной
синхронизации и радиальной экскурсии в виде круговой диаграммы ("Бычий глаз").
Наличие усовершенствованного пакета количественного анализа 2D
30
14
Аппарат ультразвуковой
диагностики
стационарный для
поликлиник
Должен включать:
Вставной модуль количественного анализа ROI:
Предназначен для повышения согласованности и надежности акустических измерений, при этом уменьшает усилия, требуемые для
успешного выполнения анализа ROI при выполнении контрастной визуализации, тканевом анализе и ЦДК. На базе совместимых файлов
вычисляет среднее и стандартное отклонение в режиме ЦДК, среднее и стандартное отклонение в режиме эхографии, VI, FI, VFI(индексы
кровотока). Позволяет пользователю применять алгоритм компенсации движения.
Вставной модуль вычисления толщины внутренних оболочек:
Обеспечивает автоматизированные измерения толщины внутренней оболочки сонных артерий и других поверхностных сосудов;
Исключает трудоемкий процесс ручного позиционирования курсоров, минимизируя время, нужное для завершения исследования IMT.
Вставной модуль Количественного Анализа Сокращений/Механики сердца:
Основанный на технологии 2D спекл-смещений, предоставляет метод оценки глобальной и регионарной функции сердца. Модуль
предоставляет комплекс измерений и параметрических дисплеев для анализа транс-миокардиальной механики без ограничений,
накладываемых угловой зависимостью, присущей методу Тканевого Допплера. Модуль, в котором используется 17-сегментная модель
левого желудочка ASE, предоставляет дополнительную информацию при проведении многих клинических исследований, таких как
исследования сократительной функции стенки желудочка и оценка механической синхронности.
Вставной модуль количественного анализа деформаций:
Используется для оценки региональной функции миокарда;
Выполняет измерения серии данных скорости сокращений миокарда и на основании этих данных вычисляет смещение, напряжение и степень
деформации вдоль заданных пользователем M-линий;
Включает возможность наложения открытия и закрытия аортального и митрального клапанов на кривые SQ для оценки механических
событий левого желудочка.
Возможность подключения внешних периферийных устройств через USB порт и хранение информации на внешних цифровых носителях
Наличие датчиков:
1. Линейный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 3 до 11 МГц для общей визуализации, визуализации сосудов и
поверхностной визуализации.
2. Матричный, монокристальный транспищеводныйдатчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 2 до 7 МГц для кардиологии и
исследований эпикарда в режимах 2D, «живом» и "живом" 3D.
3. Датчик последнего поколения с монокристальной технологией. Датчик матричный с расширенным рабочим частотным диапазоном от 1
МГц до 5 для исследований сердца взрослых в режимах 2D, биплановом и "живом" 3D. Высоко функциональный эргономичный дизайн
датчика позволяет работать в любых стандартных режимах визуализации, включая тем самым эти режимы в рутинную практику.
4. Высокочастотный фазированный датчик с расширенным рабочим частотным диапазоном от 1 МГц до 5 МГц для применения при
исследованиях сердца взрослых
Дополнительное оснащение:
Встроенный черно-белый термопринтер медицинского типа для печати изображений.
Встроенный дисковод DVD-RW.
Гель для пациента. 5 флаконов с не менее 250 мл.
Специальная термическая бумага не менее 5 упаковок
Наличие источника бесперебойного питания
Гарантийное обслуживание не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Цифровое широкополосное формирование УЗ луча. Области применения: Абдоминальные исследования, Акушерство и гинекология,
Кардиология, Неврология, Травматология и ортопедия, Урология, Эндокринология, Ангиология, Педиатрия, Неонатология,
Транскраниальные исследования, Онкология. Режимы сканирования: электронный конвексный, электронный линейный, электронный
фазированный, скошенное сканирование. Допплеровские режимы: импульсноволновой, импульсноволновой с высокой частотой повторения
31
15
Аппарат фототерапии
импульсов, энергетический, направленный энергетический, цветовое допплеровское картирование. Наличие CW – Постоянно-волновой
допплер с отклонением угла: Автоматические расчеты и оконтуривание допплеровского спектра, Коррекция угла сканирования ±90°, шаг 1°,Шкала скоростей от 27.5см/с – 3080см/с, - PRF 3.6кГц – 80кГц. Наличие CFM – цветовое допплеровское картирование по скорости:
Количество карт окрашивания, не менее 19, PRF 0.1 кГц-12,7 кГц, Шкала скоростей 0,5 см/с – 400 см/с, Максимальное отклонение угла
сканирования, не менее ±20°, Алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании. Наличие PD – Энергетический
допплер: Количество карт окрашивания, не менее 6, PRF: 0,1 кГц-12,7 кГц, Шкала скоростей 0,5 см/с – 400 см/с, Максимальное отклонение
угла сканирования, не менее ±20°, Алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании. Специальные режимы: 4B,
нативная гармоника, ткань специфический режим, автоматическая оптимизация изображения по акустическим свойствам тканей,
трапецеидальное изображение. Наличие 3D методом свободной руки. Наличие модуля трехмерной реконструкции в режиме реального
времени (4D). Триплексный режим отображения. Одновременное отображение двух изображений в реальном времени. Поворот изображения
в B режиме не хуже 0º, 90º, 180º, 270º. Возможность подключения модуля ЭКГ с электродами и кабелем. Параллельная обработка не менее
четырех лучей. Количество цифровых обрабатывающих каналов не менее 1024. Минимальная глубина сканирования не более 26 мм.
Максимальная глубина не менее 308 мм. Максимальная частотота кадров, не менее - 500 кадр/сек Количество градаций серого не менее 256.
Динамический диапазон системы не менее 192 дБ. Рабочие частоты датчиков не хуже 2-12 МГц. Количество держателей датчиков не менее
4. Количество активных портов для электронных датчиков не менее 3. Парковочный порт для дополнительного датчика. Автоматический
расчет и отображение в реальном времени результатов доплеровских измерений. Работа датчика на нескольких частотах: не менее 5 частот в
B режиме, не менее 2 в PW и CFM. Возможность работы с биплановыми датчиками, c интраоперационными датчиками, биопсийными
насадками. Масштабирование: областное и точечное масштабирование; функция картинка в картинке. Изменение масштаба: для реального и
замороженного изображения. Степень масштабирования не менее 800%. Емкость кинопамяти не менее 1200 кадров в 2D, Color, Power,
DirPower режимах, не менее 131с в М-режиме, в режиме спектрального допплера. Просмотр кинопетли: в дуплексном и триплексном
режимах (одновременный и независимый), просмотр ЭКГ кривых, различные скорости просмотра, функция слайд-шоу. Панорамное
изображение-возможность. Монитор LCD не менее 15 дюймов по диагонали, разрешение не хуже 1024x768. Наличие встроенных динамиков.
Режимы дисплея: квадратичный/двойной дисплей (B, Color, Power), одновременно В и цветной режим в реальном времени, дуплексный
режим (одновременно В и PW/CW), триплексный режим (одновременно B, Color/Power, PW/CW), ориентация изображения (влево/вправо;
вверх/вниз, 1:1, 1:2, полностью). Интегрированная система управления данными пациента. Русифицированный интерфейс пользователя.
Запись/воспроизведение/проведение измерений на записанных изображениях на встроенном жестком диске емкостью не менее 160Гб,
встроенном DVD-RW, USB flash (не менее 4 портов).
Комплектация: Электронный широкополосный линейный датчик (диапазон частот не хуже 5 - 10 МГц, апертура не более 40мм),
Электронный широкополосный конвексный 4D датчик (диапазон частот в В режиме не хуже 2,6 – 5,5 МГц, диапазон частот 4D не хуже 1.66.2MHz,), Микроконвексный внутриполостной датчик (диапазон частот не хуже 5 – 8 МГц), Датчик с фазированной решеткой (диапазон
частот не хуже 2 – 4 МГц), Устройство черно-белой фотопечати.
Бумага для принтера – 5 рулонов, Гель для ультразвуковых исследований, 250 мл – 4 флакона
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев c момента ввода в эксплуатацию.
Световой поток >1.7 mW/см2
Активный спектр DIN 5031 - 400 - 550 нанометров
Площадь освещения – не менее 58 х 48 см на расстоянии 30 см
Регулируемая высота – 1260 – 1600 мм
Потребляемая мощность: 360VA
Блок питания: 230V – 50Hz (115V – 60Hz и 220V – 60Hz)
Уровень шума: <30D(B)A
ОПИСАНИЕ
- Детоксикационная фотохимическая терапия для дезинтеграции и интенсификации снижения концентрации билирубина в плазме
- Вращающаяся панель с лампами на 90°
32
16
Аудиометр
- 6 флуоресцентных ламп фототерапии голубого спектра
- - Цифровой дисплей
- Функция программирования времени светового воздействия - таймер
- Кнопка «Режим Ожидания»
- Регулируемая стойка высоты с 4 вращающимися роликами, оснащенными тормозными механизмами
Электропитание: 220 В, 50 Гц
Потребляемая мощность: 360 Вт
Срок гарантийного обслуживания не менее 18 месяцев c момента ввода в эксплуатацию.
1. Автоматический импедансный аудиометр - прибор для объективного обследования состояния среднего уха, а также для измерения
порога слышимости по воздушной проводимости. Предназначен для дифференциальной патологии среднего уха. Является анализатором
среднего уха, с возможностью измерения порогов слуха по воздуху. Встроенный термопринтер позволяет распечатывать результаты
обследования.
Импедансный аудиометр позволяет проводить измерения в автоматическом режиме, что дает оптимальные результаты при проведении
обследования как в поликлинических, так и в клинических условиях.
Техническая спецификация
Тон пробника:
Частота не менее 226 Гц.
Уровень не менее 85 дБ УЗД с АРУ, обеспечивая постоянный уровень на различных объемах.
Давление воздуха:
Регулировка автоматическая.
Индикация: измеренное значение отображается на графическом дисплее.
Диапазон: от -600 до +300 daPa.
Пределы давления: от -800 daPa до +600 daPa.
Скорость измерения давления: минимальная (не более 50 daPa/s), средняя, максимальная или автоматическая с минимумом на пике
податливости. Выбирается при настройке.
Податливость:
Диапазон: от 0.1 до 6.0 мл (Объем уха: от 0.1 до 8.0 мл).
Типы тестов:
Тимпанометрия: Автоматическая с программным заданием начального и конечного давления пользователем в меню настройки.
Функция слуховой трубы: Тест Вильямс (автоматическая работа).
Индикация: Графический дисплей: Податливость указывается в мл, а давление в daPa.
Память:
Тимпанометрия: 2 кривые для каждого уха.
Функция слуховой трубы: 3 кривые для уха.
Рефлексометрия и аудиометрия.
Источник сигнала: Тон-Контра, Рефлекс: 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 и 8000 Гц.
Тон-Контра, Аудиометрия: 125, 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 3000, 4000, 6000 и 8000 Гц.
Тон-Ипси, Рефлекс: 500, 1000, 2000, 3000 и 4000 Гц.
Шум-Контра, Рефлекс: Широкополосный, высокочастотный и низкочастотный.
Шум-ипси, Рефлекс: Широкополосный, высокочастотный и низкочастотный.
Вход:
Ответ для пациента: соединение с кнопкой пациента.
Выход:
33
Контралатеральный телефон: головной телефон, телефон для рефлексо- и аудиометрии. Ипсилатеральный телефон: Телефон, встроенный в
систему пробника для рефлексометрии.
Воздух: Вход/выход для связи с компьютером. Внешний компьютер может осуществлять управление и мониторинг прибора. Операции
управления отображаются на дисплее и панели управления. Может быть установлена онлайновая связь для передачи полученных данных
на внешний компьютер.
Клавиатура: подключается стандартная компьютерная клавиатура.
Принтер: связь с внешним принтером
Аттенюатор:
Диапазон: от 0 до 130 дБ с шагом 1 или 5 дБ. Типичный диапазон от 10 до +120 дБ ПС. Диапазон различен для разных режимов.
Типы тестов:
Ручная аудиометрия: Ручное управление всеми функциями.
2. Автоматическая аудиометрия: Автоматическое определение порогов по ISO 8253-1. Пороги определяются нажатием кнопки ответа
пациента.
Ручной рефлекс-тест: ручное управление всеми функциями.
Распад рефлекса: ручное управление с длительностью стимула 10 сек.
Память: 6 ипсилатеральных и 6 контрлатеральных графиков/кривых.
На каждой может быть до 6 импульсов. Дополнительно можно хранить до 6 ручных тестов.
Общая характеристика
Аудиометр импендансный предназначен для анализа среднего уха и диагностики состояния слуха по воздуху
Технические характеристики
Тимпанометрия
Частоты зондирующего тона 226, 678, 800, 1000 Гц
Уровень зондирующего тона 85 дБ
Диапазон изменения давления воздуха от +300 до -600 дПа
Диапазон измеряемых значений эквивалентного объема от 0,1 до 8,0 мл
Тестирование в автоматическом и ручном режиме
Шум-Контра, Рефлекс: Широкополосный, высокочастотный и низкочастотный.
Шум-ипси, Рефлекс: Широкополосный, высокочастотный и низкочастотный.
Вход:
Ответ для пациента: соединение с кнопкой пациента.
Выход:
Контралатеральный телефон: головной телефон, телефон для рефлексо- и аудиометрии. Ипсилатеральный телефон: Телефон, встроенный в
систему пробника для рефлексометрии.
Воздух: Вход/выход для связи с компьютером. Внешний компьютер может осуществлять управление и мониторинг прибора. Операции
управления отображаются на дисплее и панели управления. Может быть установлена онлайновая связь для передачи полученных данных
на внешний компьютер.
Клавиатура: подключается стандартная компьютерная клавиатура.
Принтер: связь с внешним принтером
Аттенюатор:
Диапазон: от 0 до 130 дБ с шагом 1 или 5 дБ. Типичный диапазон от 10 до +120 дБ ПС. Диапазон различен для разных режимов.
Типы тестов:
Ручная аудиометрия: Ручное управление всеми функциями.
Автоматическая аудиометрия: Автоматическое определение порогов по ISO 8253-1. Пороги определяются нажатием кнопки ответа
34
пациента.
Ручной рефлекс-тест: ручное управление всеми функциями.
Распад рефлекса: ручное управление с длительностью стимула 10 сек.
Память: 6 ипсилатеральных и 6 контрлатеральных графиков/кривых.
На каждой может быть до 6 импульсов. Дополнительно можно хранить до 6 ручных тестов.
Общая характеристика
Аудиометр импендансный предназначен для анализа среднего уха и диагностики состояния слуха по воздуху
Технические характеристики
Тимпанометрия
Частоты зондирующего тона 226, 678, 800, 1000 Гц
Уровень зондирующего тона 85 дБ
Диапазон изменения давления воздуха от +300 до -600 дПа
Диапазон измеряемых значений эквивалентного объема от 0,1 до 8,0 мл
Тестирование в автоматическом и ручном режиме
Рефлексометрия Скрининг/ порог/ латентность стапедиального рефлекса
Ипсилатеральная стимуляция (не менее 5 частот)
Частотный диапазон: 500 - 4000 Гц
Интенсивность тона, макс: 110 дБ
Контралатеральная стимуляция (не менее 6 частот)
Частотный диапазон: 250 - 4000 Гц
Интенсивность тона, макс: 120 дБ
Стимул - чистый тон; «белый» шум, HЧ и ВЧ шумы
Тест распада акустического рефлекса (ипси/контра)
- Исследование функции слуховой трубы при целой (тест Вильямса) и перфорированной барабанной перепонке (тест Тойнби)
Детская функция для концентрации внимания во время тестирования
Ручная аудиометрия
Автоматическое определение порогов по Хадсону-Вестлейку
Шаг аттенюатора около 1÷5 дБ
Максимальная интенсивность не менее 120 дБ нПС
Частотный диапазон Воздух от 125 Гц до 8кГц
Жидкокристаллический дисплей для отображения результатов тестов
Внутренняя память для результатов теста на оба уха
Встроенный принтер
Порт для связи с ПК USB
Комплектация
Универсальный пробник одинарный головной телефон
Набор вкладышей
Шнур электропитания
Плечевой ремень
Бумага для принтера
Шнур электропитания
Плечевой ремень
Бумага для принтера (стартовый комплект)
35
3. Предлагаемая система диагностики слуха должна отвечать всем требованиям современных объективных аудиометрических
исследований и использоваться для оценки состояния волосковых клеток органа Корти и целостности структур, участвующих в
проведении и восприятии слуховой информации, а также для дифференциальной диагностики нарушений функций ЦНС. Система должна
включать в себя возможность регистрации слуховых вызванных потенциалов всех модальностей, в том числе на постоянный
модулированный тон (ASSR), модуль вызванной задержанной отоакустической эмиссии (ТEOAЕ) и эмиссии на частоте продукта
искажения (DPOAE) - реализованные в одном аппаратном блоке. Данная система должна работать в комплекте с персональным
компьютером на базе его программного обеспечения. Типы тестов: Коротколатентные, среднелатентные и длиннолатентные, слуховые
вызванные потенциалы Р300, MМN, электрокохлеография; возможность контроля кохлеарных имплантов. Система должна быть
компактной и иметь возможности автоматических и ручных испытаний, может использоваться в различных ситуациях от скрининга до
клинических испытаний. Автоматическое тестирование делает его полезным для скрининга, а варианты с ручной программируемостью
дают возможность для широкого применения в клинике, начиная от испытаний специфических частотных порогов до использования при
кохлеарной имплантации.
Техническая спецификация
Предусилитель: Двухканальный стандартный.
Электродный адаптер (не менее 4 электрода). Стандартный – не менее 50 см. Электродный адаптер (не менее 3 электрода): около 50 см.
усиление: около 80 дБ/60 дБ.
Частотная характеристика: от 0,5 до 5000 Гц.
Шум: 4 нВ/√Гц. Среднеквадратическое значение: 0.22 мкВ (0-3 кГц).
Ослабление синфазного сигнала: минимум >118 дБ. Обычно 130 дБ < 130 Гц. Устойчивость к радиочастотным помехам.
Максимальное входное напряжение смещения: около 2,5 В.
Входное сопротивление: 10 Мом/170 пФ.
Защита основного блока: Изолированный источник питания с защитой до 1500 В. Используется цифровая/емкостная изоляция сигнала.
Спецификация:
Измерение сопротивления: Избирательно для каждого электрода.
Частота измерения: около 33 Гц.
Форма стимула: прямоугольный.
Ток измерения: около 19 мкА.
Диапазон: от 0.5 кОм до 25 кОм.
Стимул: Частота предъявления: 0.1-80.1 стимулов в секунду шагом в 0.1.
Огибающие/окна: Барлета, Блекмана, Гаусса, Хемминга, Ханнинга, прямоугольное или ручное (нарастание/спад и плато).
Маскировка: Белый шум. Калиброван в УЗД.
Преобразователь: Внутриушные телефоны, калиброванные в куплере IEC 711.
Уровень: 20-130 дБ пэУЗД, (-10 - 100 дБ нПс) шагом в 1 дБ.
Полярность: сгушение, разрежение, переменная.
Щелчок: 100 мкс.
Частота частотных посылок: 500, 750, 1000, 1500, 2000, 3000 и 4000 Гц. Длительность тональных посылок: до 780 мс.
Уровень маскировки: от +30 дБ до -40 дБ относительно стимула.
Регистрация: время анализа: от 8 мс до 900 мс.
Разрешение АЦП 16 бит.
Система устранения артефакта: система, основанная на эталонном напряжении + два дополнительных усовершенствованных алгоритма.
Усиление: 74-104 дБ. Автоматическая и ручная регулировка.
Число точек на кривую: 450 отображаемых точек.
Фильтр нижних частот: отключен или 17 - 12000 Гц, в зависимости от типа измерения. 33-полосный КИХ-фильтр без смещения пика
36
волны.
Фильтр верхних частот: от 0,83 Гц до 500 Гц в зависимости от типа измерения.
Верхняя граница полосы пропускания: 100, 300, 750 Гц, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 7,5 Гц.
Нижняя граница полосы пропускания: 0,5, 1,0, 3,3, 10, 33, 100 Гц.
Отображаемое усилие: общее отображаемое усилие. Применяется в ходе обследования. Отображаемое усиление отдельной кривой.
Применяется в ходе обследования.
Контролируемые параметры: частота предъявления стимулов, количество стимулов, полярность, щелчок, тональная посылка (частота,
количество синусоид, окно), интенсивность стимула, количество кривых на интенсивность, интенсивность (восходящая, нисходящая),
мягкий аттенюатор, стимулируемое ухо, преобразователь, уровень маскировки, предустановка фильтров, начало записи, автоматическое
включение следующей интенсивности (установка уровня воспроизводимости волны), усиление (ручное, автоматическое), опции дисплея
(инвертированные кривые на экране), основное усиление дисплея, усиление дисплея для отдельной кривой, базовая линия, нормы ЛП,
шаблоны отчетов, распечатка, ручная стимуляция для освоения прибора.
Мониторы переговорных устройств.
Аудиометрический модуль регистрации вызванных потенциалов:
- система регистрации слуховых вызванных потенциалов, включающая регистрацию слухового вызванного ответа мозга на постоянный
модулированный тон (ASSR), вызванной задержанной отоакустической эмиссии (TEOAE) и вызванной отоакустической эмиссии на
частоте продукта искажения (DPOAE)
Количество каналов, не менее 2
Типы тестов:
- Электрокохлеография
Предусилитель с оптической развязкой с основным блоком
Возможность контроля импеданса электродов
Индикация состояния электродов на предусилителе
Возможность проведения измерений с помощью:
- Внутриушные телефоны
- Головные телефоны
- Костные телефоны
Стимуляция
- Тип стимула:
- Щелчок
- Тональная посылка
- Максимальная интенсивность стимула, не менее 130 дБ SPL/100 дБ nHL
- Возможность маскировки белым шумом
- Режим постепенного изменения интенсивности стимула
- Наличие встроенной системы режекции
Программное обеспечение для обработки записанных кривых с функцией:
- Расстановки Jewett маркеров;
Модуль регистрации вызванной задержанной отоакустической эмиссии (TEOAE)
- Тип стимулов Щелчки
- Частотный диапазон, как минимум от 0,5 до 4 кГц
- Диапазон интенсивности, как минимум от 50 до 80 дБ УЗД
Модуль регистрации вызванной отоакустической эмиссии на частоте продукта искажения (DPOAE)
- Частотный диапазон, как минимум от 0,5 до 8 кГц
37
- Диапазон интенсивности, как минимум от 40 до 75 дБ УЗД
Аудиометрический модуль регистрации вызванных потенциалов
- Программное обеспечение
- Внутриушные телефоны
- Головной телефон
- Костный телефон
- Предусилитель
- Кабели к электроду
- Набор электродов
- Многоразовые электроды
- Гель (для подготовки кожи пациента)
- Гель (токопроводящий)
- Кабель связи с персональным компьютером
- Пробник
- Набор вкладышей
Режим расширенного диапазона: Если этот режим не выбран, максимальная интенсивность тона при воздушной проводимости снижена
на 20 дБ.
Вход: чистый тон, трель около 5%, 5 Гц (синусоидальная частотная модуляция).
Маскировка: автоматическая установка узкополосного шума (или белого шума) при предъявлении тона или речевой шум при речевой
аудиометрии.
Выход: левое ухо, правое ухо, костный телефон левый + правый, Вносимая маскировка, Свободное звуковое поле 1+2.
Преобразователи: аудиометрические телефоны,
Внутриушные телефоны (опция),
Костный телефон.
Прямая связь с пациентом: съемный микрофон на гибком держателе 0-110 дБ УЗД с непрерывной регулировкой на передней панели.
Обратная связь: микрофонный вход на задней панели и регулятор громкости на передней панели.
Монитор: возможность прослушивания речевой аудиометрии с магнитофона или CD-диска через встроенный динамик, внешний
телефон или внешний динамик.
Предъявление тона: ручное или реверсивное, одиночный импульс, множественные импульсы 250-5000 мс., вкл/выкл.
Автоматический тест нахождения порогов слуха: управляемый пациентом тест Hughson-Westlake по ISO 8253-1.
Выбор частоты: частоты 125, 250, 750, 1500 и 8000 Гц могут быть выключены для быстрого обследования.
Синхронная маскировка: связывает аттенюатор Канала 2 с аттенюатором Канала 1.
Функция запоминания: результаты тестов AC L/R (воздушная проводимость прав/лев), BC L/R (костная проводимость прав/лев) и
свободное поле FF1 и FF2 хранятся во внутренней памяти прибора.
Тесты: ABLB Stenger (бинауральный чисто тональный тест или бинауральный речевой тест с микрофоническим сигналом), HughsonWestlake - автоматический чисто тональная тестовая процедура.
Экран цветной, регулируемый по углу наклона, диагональ 14,5 см., разрешение 640х480 пикселей.
Режим расширенного диапазона: Если этот режим не выбран, максимальная интенсивность тона при воздушной проводимости снижена
на 20 дБ.
Вход: чистый тон, трель около 5%, 5 Гц (синусоидальная частотная модуляция).
Маскировка: автоматическая установка узкополосного шума (или белого шума) при предъявлении тона или речевой шум при речевой
аудиометрии.
Выход: левое ухо, правое ухо, костный телефон левый + правый, Вносимая маскировка, Свободное звуковое поле 1+2.
38
Преобразователи: аудиометрические телефоны,
Внутриушные телефоны (опция),
Костный телефон.
Прямая связь с пациентом: съемный микрофон на гибком держателе 0-110 дБ УЗД с непрерывной регулировкой на передней панели.
Обратная связь: микрофонный вход на задней панели и регулятор громкости на передней панели.
Монитор: возможность прослушивания речевой аудиометрии с магнитофона или CD-диска через встроенный динамик, внешний
телефон или внешний динамик.
Предъявление тона: ручное или реверсивное, одиночный импульс, множественные импульсы 250-5000 мс., вкл/выкл.
Автоматический тест нахождения порогов слуха: управляемый пациентом тест Hughson-Westlake по ISO 8253-1.
Выбор частоты: частоты 125, 250, 750, 1500 и 8000 Гц могут быть выключены для быстрого обследования.
Синхронная маскировка: связывает аттенюатор Канала 2 с аттенюатором Канала 1.
Функция запоминания: результаты тестов AC L/R (воздушная проводимость прав/лев), BC L/R (костная проводимость прав/лев) и
свободное поле FF1 и FF2 хранятся во внутренней памяти прибора.
Тесты: ABLB Stenger (бинауральный чисто тональный тест или бинауральный речевой тест с микрофоническим сигналом), HughsonWestlake - автоматический чисто тональная тестовая процедура.
Экран цветной, регулируемый по углу наклона, диагональ 14,5 см., разрешение 640х480 пикселей.
Встроенная внутренняя память примерно на 500 пациентов/ 50 000 тестовых сессий
Интерфейс для подключения компьютера, принтера: USB
Шаг изменения интенсивности 1,2,5 дБ
Совместимое программное обеспечение: база данных.
Возможность компьютерного мониторинга и печати.
Шнур питания
Бланки аудиограмм
Телефоны: головной, костный
Кнопка ответа пациента.
4. Режим расширенного диапазона: должен позволять снизить максимальную интенсивность тона при воздушной проводимости на 20дБ.
Каналы: не менее двух независимых канала.
Частотный диапазон: от 125 до 200000 Гц, разделенный на два диапазона 125-8000 Гц и 8000-200000 Гц.
Разрешающая способность по частоте: многочастотный, программируемый шаг 1/2, 1/3, 1/6, 1/12, 1/24 октавы.
Модуляция: Трель: программируемая частота: 5,10, 25, 50 Гц и программируемая интенсивность: +/- 0, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8, 1, 2, 3, 4, 5, 10,
15, 20, 25%.
Синхронная маскировка: связывает аттенюатор Канала 2 с аттенюатором Канала 1.
Аттенюаторы: полностью бесшумные от -10 до 120 дБ ПС с шагом 1 или 5 дБ. Выключатели тона: Бесшумные кнопочные выключатели
на передней панели и соединение дистанционного управления на задней панели.
Калибровка: производится посредством операционной панели и внутреннего микропроцессора.
Результаты хранятся в электрически программируемом ПЗУ (память не требует резервного питания от батареек).
Прямая связь с пациентом: 0-110 дБ УЗД: Непрерывно регулируемая на операционной панели, через встроенный микрофон на гибком
держателе.
Обратная связь: Микрофонный вход на задней панели и регулятор громкости на передней панели.
Монитор: Уровни выхода монитора для Канала1 и Канала2 регулируется раздельно на передней панели. Выход монитора на внешний
наушник на задней панели, на встроенный или внешний динамик. Монитор ассистента: выход на внешний наушник на задней панели.
Клавиатура: буквенно-цифровая клавиатура подключается на задней панели.
39
17
Гинекологическое
кресло
Принтер: выход на внешний лазерный принтер через 25-полюсный соединитель на задней панели.
Встроенный термопринтер 114 мм.
VU-метры: два независимых VU-метра, по одному для каналов 1 и 2.
Дисплей: графический 640х20 монохромный жидкокристаллический дисплей с CFL подсветкой. Регулировка угла электронного
наблюдения.
Размеры: примерно 50х47х20 см, Вес около 13 кг.
Область применения
Исследование слухового органа в полном объеме: тональная, речевая аудометрия, надпороговое тестирование, речевая аудиометрия.
- Аудиограмма в реальном времени на дисплее на 2 уха;
- 2 отдельных и идентичных канала
- Тестирование слуха на высоких частотах (до 16 кГц)
Каналы не менее 2
Автоматическое прохождение тестирования
Частотный диапазон
- по воздуху 125-16 000 Гц
- по кости 250-8 000 Гц
Шаг изменения частоты от 1-1/2-1/3-1/6-1/12-1/24 октавы
Максимальный выходной сигнал:
- по воздуху 120 дБ нПС
- по кости 80 дБ нПС
Тесты: Речевая аудиометрия, SISI (ИМПИ), Stenger, ABLB, TT Decay (тест исчезающего тона), аудиометрия по Бекеши, тест DLI
(Люшера), тест Hughson-Westlake – автопорог, MCL/UCL, MLB DLF
Маскирование Белый шум, Речевой шум, Узкополосный шум
Порты для связи с ПК USB
Дисплей
Отображение последовательности тестирования, графическое отображение хода тестирования и вывод результатов
Комплектация
Головной телефон
Высокочастотный головной телефон
Костный телефон
Шнур питания
Бланки аудиограмм
Микрофон обратной связи
Кнопка ответа пациента
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев c момента ввода в эксплуатацию.
Кресло гинекологическое - урологическое для осмотра и процедур электрическое на 1 моторе
Электрическая регулировка высоты и положения ложа
Положение Тренделенбург и Антитренделенбург
Регулировка опоры для ног и рук
ABS регулировка боковых рельс и столешницы
Пульт ручного управления
Центральные тормозные ролики
Регулируемая, съемная гинекологическая емкость(поддон)
40
Металлическое порошковое покрытие конструкции
Напряжение питания кресла – 220 В, 50 Гц
Габариты:
Съемная ножная секция – не менее 45х56х7см
Сиденье – не менее 55х56х7
Спинная секция – не менее 65х56х7
Регулировка высоты –от 75 до 141 см
Грузоподъемность – не менее 200 кг
Срок гарантийного обслуживания не менее 18 месяцев c момента ввода в эксплуатацию.
Форма импульса дефибрилляции
Характеристики импульса
Энергия разряда
Shock Advisory System
Энергоемкость
18
Дефибрилляторы
Время набора заряда
Технология
Режимы работы прибора
Проведение СЛР
Время работы
Самотестирование
Регистрация событий
Бифазная усечѐнная экспонента с компенсацией длительности тока и напряжения в
зависимости от сопротивления тела пациента.
Импульс с компенсацией по напряжению и длительности в зависимости от сопротивления
тела пациента
Многоступенчатая регулировка уровней от 150 до 360 Дж. Максимальный уровень энергии
разряда составляет 360 Дж
Система анализа ЭКГ, которая извещает о необходимости проведения дефибрилляции.
Основана на критериях распознавания ритма по стандартам AAMI DF39. Распознаѐт
желудочковую тахикардию, желудочковую фибрилляцию и асистолию. Чувствительность
метода распознавания составляет не менее 94%.
Прибор должен регистрирует движение пациента и сообщает об этом оператору с помощью
голосовых подсказок.
от 20 до 30 полных разрядов или от 140 до 210 мин наблюдения при полностью заряженном
устройстве
До 200 Дж- менее 7 с, 360 Дж менее 12 с.
начальная СЛР: период СЛР после первого анализа определяется пользователем - ВЫКЛ,
15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 сек доразрядная СЛР: даѐт возможность проведения СЛР во
время набора заряда множественные разряды: (вкл/выкл) даѐт возможность проведения
СЛР после каждого разряда
в режиме АНД мониторинг ЭКГ производится через одноразовые электроды, прибор
обеспечивает графические, текстовые и голосовые подсказки в режиме ЭКГ (опция)
мониторинг ЭКГ производится через 3-канальный ЭКГ кабель, прибор обеспечивает
графические, текстовые и голосовые подсказки
После каждого цикла из 3 разрядов аппарат подаѐт подсказку о необходимости проведения
СЛР
новая батарея обеспечивает не менее 440 разрядов по 200 Дж или 1030 мин работы прибора
в режиме наблюдения.
В режиме ожидания новая батарея обеспечивает питание прибора в теч. 5 лет.
Прибор производит ежедневное самотестирование. При обнаружении ошибок, прибор
классифицирует их и оповещает пользователя об их обнаружении.
Регистрация данных производится на внутреннюю цифровую память прибора. Ёмкость
памяти: не менее 20 мин ЭКГ текущего пациента суммируется с таким же временем ЭКГ
41
предыдущего пациента.
Виды регистрации
продолжительная ЭКГ пациента, суммарная регистрация разряда и импульсов ЭКГ
соответствующих разряду, отчѐт об активности оператора и устройства, отчѐт о
самотестированиях. Ёмкость - не менее 100 временных событий.
Комплектация:
Дефибриллятор, АНД, голосовые подсказки, самотестирование,
встроенный графический экран, встроенная батарея.
Батарея
Электроды многоразовые, комплект.
3-канальный кабель для мониторинга ЭКГ
1
1
2
1
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
19
ИФА анализатор
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ:
Напряжение и частота питающей сети 100-240 В, 50/60 Гц
ТРЕБОВАНИЯ К ФОТОМЕТРУ:
Микропланшеты: не менее 96-луночные, с прозрачным дном (плоские, С-, U- и V-образные; включая стрипы),
Время измерения, не хуже: Одноволновое: < 15 сек ;Двухволновое: < 20 сек,
Установленные фильтры, не менее пяти: 405, 450, 492, 550 и 620 нм,
Разрешение не хуже 0, 0001 ОП,
Точность при 450, 492 нм, не хуже:0,000 – 2,000 ОП: ≤ (1,0 % + 0,010 ОП); 2,000 – 3,000 ОП: ≤ (1,5 % + 0,010 ОП),
Воспроизводимость: 450, 492 нм -0,000 – 2,000 ОП: ≤ (0,5 % + 0,005 ОП); 2,000 – 3,000 ОП: ≤ (1,0 % + 0,005 ОП),
Линейность при 450, 492 нм, не хуже: 0,000 – 2,000 ОП: ≤ 1% ;2,000 – 3,000 ОП: ≤ 1,5 %,
Точность длины волны фильтра ± 2 нм,
Диапазон фильтра при 50 % передаче: 10 ± 2 нм,
Источник света: СИД, Интерфейс USB 1.1 / 2.0,
Функция шейкирования с возможностью варьирования времени шейкирования.
ТРЕБОВАНИЯ К КОМПЬЮТЕРУ И ПРОГРАММНОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ:
Память не менее 1024 Мб, CPU (процессор) не менее Pentium IV, Разрешение не менее 1280 x 1024, USB порты не менее 2 (USB 2.0 или
выше), Операционная система не ниже Windows™ 7, Принтер черно-белый, совместимый с Windows™ 7, Блок бесперебойного питания не
менее, чем на 1000 ВА, Возможность импорта и экспорта данных (Excel, ASCII, ASTM), Программное обеспечение на русском языке, Демофайлы для обучения работе с ПО и для ознакомления с качественным и количественным вариантами ИФА-анализа.
ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ ДЛЯ ПРОМЫВКИ ПЛАНШЕТ:
Количество каналов промывающей головки до 8, Сменная промывающая головка, Регулируемый объем наполнения лунки 50 – 3000 мкл (с
шагом 50 мкл), Остаточный объем не более 2 мкл, Режим замачивания, Режим придонной аспирации, Режим крестообразной аспирации,
Режим промывки с переполнением, Управление потоком наполнения лунок не менее 10 скоростей, Программируемое время «замачивания»
раствора в лунках 0-59 мин, Программируемые операции промывки выбор меню и параметров промывки, Число промывок до 9,
Возможность сохранения программ промывки в памяти прибора до 75, Точность дозирования не хуже <3%, Воспроизводимость дозирования
не хуже CV <5%, Возможность шейкирования, Возможность сохранения программ промывки в памяти прибора до 75, Возможность
настройки на разную геометрию лунок микропланшета не менее 10 вариантов геометрии, Наличие программирования параметров режимов
наполнения и аспирации не менее 6, Наличие дополнительных режимов - промывка дист. водой;- автопромывка дист. водой;- дезинфекция.
ТРЕБОВАНИЯ К ТЕРМО-ШЕЙКЕРУ:
Количество микропланшетов не менее 4, Диапазон температур 25 – 60 °С (шаг 0.1 °С), Диапазон регулирования температуры 5 °С выше
42
комнатной t °С … +60 °С, Равномерность распределения температуры при 37 °С  0.25oC, Стабильность температуры  0.1oC, Двойной
контур обогрева платформы для планшетов, Подогреваемая крышка, Орбита 2 мм, Диапазон регулирования скорости 250-1200 об/мин (шаг
10 об/мин), Цифровая установка времени 1 мин.-96 ч./непрерывно (шаг 1 мин, ЖК дисплей, Высота планшета не менее 18 мм.
ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И РЕАГЕНТЫ:
Одноканальные микродозаторы автоклавируемые: Объем дозирования: 5-50 мкл - 1 шт., 50-200 мкл -1 шт., 100-1000 мкл -1 шт. ,
Восьмиканальный микродозатор автоклавируемый :Объем дозирования: 50-300 мкл -1 шт., Наконечники для дозаторов : 200 мкл (96
шт/штатив) - 5 шт., 350 мкл (1000 шт/уп)- 1 шт., 1000 мкл (1000 шт/уп) -1 шт., Штатив-карусель для дозаторов - 1 шт., Тест-система ИФА 96
определений - 2 наб.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Система для скрининга сердца компьютерная
Состав комплекса.
Компьютерный усилитель ЭКГ совмещенный с кабелем отведений, с USB-кабелем
наличие
Комплект ЭКГ электродов (4 шт. на конечности, 6 шт. грудных)
наличие
CD-диск с программным обеспечением для экспресс - оценки состояния сердца
наличие
CD-диск с программным обеспечением для регистрации и анализа ЭКГ 12 стандартных
наличие
отведений
Руководство пользователя на русском языке
наличие
Регистрация и обработка ЭКГ
ПО для экспресс-оценки
Число синхронно регистрируемых отведений ЭКГ
не менее 6
Скрининг-оценка функционального состояния сердца (время экспозиции 30, 60 с) по 6
наличие
стандартным отведениям
Возможность выявления патологических изменений миокарда при различных заболеваниях
наличие
20
Кардиовизор
Построение «Портрета сердца» - 3х-мерной компьютерной карты отклонения
дисперсионных низкоамплитудных характеристик ЭКГ
Возможность оценки динамики изменений состояния миокарда
Интегральная оценка ритма
Возможность визуального сравнения исследований
Печать результатов на любом принтере и обычной бумаге формата А4
Поддержка базы данных пациентов и исследований
ПО для клинической ЭКГ
Число синхронно регистрируемых отведений ЭКГ
Автоматический режим съема ЭКГ
Фильтрация (НЧ, ВЧ, 50 Гц)
Контроль и индикация обрыва электродов
Автоматические измерения (с возможностью ручной корректировки) и формирование
заключений
Поддержка базы данных пациентов и исследований
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
не менее 12
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
43
Возможность длительного мониторирования ЭКГ Тренд ЧСС.
Возможность ручного выбора отведений, скорости развертки и масштаба
Детекция импульса искусственного водителя ритма
Печать результатов на любом принтере и обычной бумаге формата А4
Поддержка базы данных пациентов и исследований
Возможность визуального сравнения ЭКГ
Электротехнические параметры:
Питание
Электробезопасность
Электромагнитная совместимость
Защита от импульса дефибриллятора
Параметры обработки сигнала
Аналого-цифровое преобразование
Входные каскады
Входной импеданс, МОм
Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу
Коэффициент ослабления синфазных сигналов
Цифровая обработка сигнала
Верхняя граничная полоса сигнала по уровню -3 дБ (30%)
Нижняя полоса сигнала
Входной диапазон
Эффективное разрешение на частоте 500Гц
Дополнительные условия
Система должна соответствовать требованиям стандартам
Система должна соответствовать требованиям стандартам
Система должна соответствовать требованиям стандартам
Конфигурация персонального компьютера.
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
интерфейс USB 5V/130 мА
в соответствие с ГОСТ, Класс I тип CF
ГОСТ
наличие
Сигма-дельта модуляция с частотой 2048
кГц одновременно на всех каналах,
цифровая фильтрация и децимация до 16
кГц
Усилители постоянного напряжения
не менее 40
не более 30 мкВ
не менее 100 Дб
Фильтрация и детекция импульса
искусственного водителя ритма.
Фильтрация и децимация до частоты
выдачи отсчетов 250, 500 (по
умолчанию), 1000 или 2000 Гц.
75, 150, 300, 600 Гц
Всегда 0 Гц – необходимая постоянная
времени формируется программно
Переключается программно независимо
по каждому каналу ±820мВ, ±410мВ,
±205мВ, ±100мВ, ±40мВ, ±20мВ
4мкВ, 2мкВ, 1мкВ, 0.5мкВ, 0.25мкВ,
0.15мкВ соответственно
ГОСТ Р 50444
ГОСТ Р 50267,0
ГОСТ Р 50267,25
44
Ноутбук (не хуже) Intel 1.4 Ghz/ 1 Гб ОЗУ / 250Гб жесткий дисплей15,6 диск/видеокарта
не менее 256 MB / DVD- RW/клавиатура, мышь
Лазерный ч/б принтер
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
21
Фетальный монитор
наличие
наличие
Требования по функциональным и диагностическим характеристикам
Одновременная регистрация частоты сердечных сокращений (ЧСС), движений плода и сократительной деятельности матки во время
беременности и в родах. Регистрация профиля двигательной активности плода в автоматическом режиме методом использования
низкочастотной составляющей допплеровского УЗ сигнала. Звуковые и визуальные сигналы тревоги при: отсутствии сигнала с датчиков;
тахи- или брадикардии; отсутствии движений плода. Коррекция порогов тревог по ЧСС плода с шагом не более 1 уд/мин - 1 сек.
Автоматическое самотестирование технического состояния фетального монитора и датчиков при каждом включении прибора. Функция
«помощника» для автоматического контроля правильности проведения КТГ исследования. Контроль ультразвукового сигнала для
оптимальной установки датчиков - Аудио- и визуальный. Архивирование в памяти фетального монитора данных КТГ пациенток - Не менее
20. Возможность ввода и отображение на дисплее и при печати - данных о пациентке; клинической аннотации в реальном режиме времени.
Автоматическое исключение артефактов и шумов в процессе регистрации ЧСС плода (интеллектуальная следящая система эхолокации).
Цифровая и словесная индикация отклонений параметров КТГ от нормы с комментариями. Интерактивный режим работы фетального
монитора. Автоматический расчет параметров КТГ - базальная ЧСС плода, уд./мин; вариабельность ЧСС от удара к удару; акцелерации с
амплитудой больше 10 уд./мин; акцелерации с амплитудой больше 15 уд./мин; децелерации с амплитудой больше 20 уд./мин;
продолжительность эпизода высокой вариабельности (мин); продолжительность эпизода низкой вариабельности (мин); количество
шевелений плода за 1 час; количество маточных сокращений; процент потери сигнала ЧСС. Автоматический анализ параметров КТГ с 26
недель беременности. Оценка отклонений параметров КТГ от физиологической нормы: с выводом на печать - существенные отклонения;
несущественные отклонения. Оценка состояния плода с учетом срока беременности, в автоматическом режиме. Оценка состояния плода с
учетом поведенческого состояния плода, в автоматическом режиме. Автоматический анализ и оценка степени тяжести метаболического
ацидоза - высокая; средняя; низкая ; прогноз благоприятного исхода для ребенка с учетом возраста плода на момент обследования пациентки
(в %); оценка степени риска по данным КТГ неблагоприятного исхода для ребенка (в %). Отображение результатов автоматического анализа
КТГ с 10 мин. мониторинга с кратностью повтора 2 мин.
Требования по основным техническим характеристикам.
Ультразвуковой канал регистрации ЧСС - Направленный импульсный допплер с автокорреляцией; Мультикристаллический УЗ датчик;
Диапазон измерения ЧСС плода (уд./мин) - 30-240; Регистрации ЧСС плода от удара к удару; Погрешность в диапазоне 100-180 уд/мин - Не
более +/- 1 уд/мин; Точность расчета ЧСС плода (уд./мин) - не более +/-0.25; Точность оцифровки - не более +/- 5 мсек; Частота повтора - не
более 3.0 кГц; Максимальное значение пик-отрицательного давления р_ - не более 62,0 кПа; Пик-пространственная усредненная во
времени интенсивность - не более 15,0 мВт/см2; Эффективная интенсивность на выходе датчика - не более 2,0 мВт/см 2; Полная мощность
УЗ пучка Р - не более 14 мВт; Фиксатор для крепления датчика к ремню пациента. Канал регистрации сократительной активности матки Номинальная чувствительность (для полной шкалы) - 150 гр; Диапазон измерений ТОСО датчика (%) - 0-100; Диапазон компенсации
нагрузки на датчик (гр.) - +/- 100; Ручной режим установки нуля; Автообнуление; Канал регистрации двигательной активности плода
посредством отметчика событий. Принтер - Скорость протяжки бумаги - 1,2 и 3 см/мин; Режим ускоренной печати данных из архива;
Размерность шкалы ЧСС плода, уд/мин - 30-240; Печать реальной КТГ и протокола исследования без прерываний на одном листе;
Продолжительность непрерывной печати при скорости 1 см/мин - не менее 70 часов; Возможность выбора шкалы при печати - 30-240 уд/мин
(30уд/мин/см) или 50-210 уд/мин (20 уд/мин/см). Дисплей - Тип дисплея - жидкокристаллический графический не менее 5.0''; Режимы
работы дисплея - Буквенно-цифровой и прокрутка кривой; Информация, отображаемая на дисплее: показания ЧСС, показания ТОКО,
результаты анализа КТГ, интерактивные сообщения, меню, текущие время/дата, время мониторинга, ФИО пациентки. Встроенный держатель
датчиков. Возможность санитарной обработки фетального монитора с помощью жидкого раствора. Возможность стерилизации датчиков
45
22
Автоматический
периметр
путем полного погружения в стерилизующий раствор.
Комплект поставки:
Моноблок. Встроенный процессор. Встроенный графический жидкокристаллический дисплей. Встроенный термопринтер. ТОКО датчик - 1
шт. Ремни для крепления датчиков - 4 шт. Пряжки к ремням - 2 шт. Отметчик шевелений плода. Сетевой провод - 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Описание: автоматический периметр для проведения статической периметрии и оценки пороговой чувствительности сетчатки.
Компактный дизайн.
Усовершенствованный алгоритм ведения базы данных пациентов, интуитивно понятный интерфейс.
Технические характеристики:
Стратегии: постоянная, скрининговая, пороговая, быстрая пороговая, интеллектуальная пороговая (SMART), стратегия быстрого
сканирования, 2-х зонная, 3-х зонная, количественных дефектов, неврологическая, бинокулярного единого зрения, бинокулярная
ведущая.
Тестовые возможности: Центральное зрение, Периферическое до 100 градусов (бинокулярно), Периферическое до 160 градусов
(бинокулярно) при смещении объекта фиксации.
Стандартные тесты: фовеа, макула, центральное поле зрения, центральное поле зрения 22, центральное поле зрения 30, полное поле зрения,
широкое поле зрения, периферическое поле зрения, ведущее поле зрения, поле зрения при глаукоме, настраиваемое поле зрения.
Тестовые поля: Полное 50°: 164 точек, Глаукома 22°/50°: 104 точки, Центральное 30°: 120 точек, Центральное 22°: 96 точек, Широкое
22°/30°: 128 точек, Периферическое 30°-50°: 72 точки, Макула 10°: 48 точек, тест со смещением 50°/ 80°: 192 точки
Экран стимулятора: Светорассеивающая поверхность радиусом 30 см встроенная в полусферический купол.
Цвет стимулов: зелёный.
Источник стимулов: задний проекционный светодиод.
Интенсивность стимулов: От 0.03 asb до 1000 asb, в 15 x 3 dB шаг / 45 x 1dB шаг.
Продолжительность стимула: От 0.1 до 9.9 сек (шаг 0.2 сек).
Размер стимула: Гольдман III.
Время реакции пациента: От 0.1 до 9.9 сек.
Фоновое освещение, регулируемое автоматически: 10 abs с автоматическим контролем уровня для стандартной периметрии;
Контроль фиксации взора пациента: 1.“HeiJi-Krakau”, метод слепого пятна, встроенная видеокамера. 2. Функция Eye-tracking, автоматическое
слежение за глазом в течение теста с визуальным и звуковым предупреждением ошибок.
Объект фиксации: желтый светодиод 588нм.
Диаметр тестовой линзы: 38 мм.
Измерение диаметра зрачка: полуавтоматическое.
Требуемое напряжение: 110-120 \ 220-240В, 50-60 Гц, 25 Вт
Компьютер: обязательно внешний (стационарный) с установленной картой видеозахвата изображения с возможностью установки внутри
клинических программ и возможности ведения базы данных пациента с программным обеспечением не хуже Windows ХP/
Комплектация:
Основной блок (купол периметра) -1шт,
Компьютерный системный блок -1шт,
клавиатура -1шт, мышь-1шт,
монитор компьютерный -1шт.
пылезащитный чехол -1шт,
Заслонка для глаза -1шт. кнопка ответа пациента –1шт,
Программное обеспечение на CD -1шт.
Принтер цветной струйный -1шт
46
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
23
Электроэнцефалограф
Комплекс предназначен для регистрации и анализа биоэлектрической активности головного мозга человека, анализа деятельности
центральной нервной системы.
Характеристики комплекса: Русифицированное программное обеспечение, работающее в Windows совместимой среде. Ведение базы
данных пациентов. Регистрация ЭЭГ: Одновременная регистрация произвольного количества ЭЭГ отведений и сигналов от
полиграфических каналов, до 32 включительно. Частота аналого-цифрового преобразования и разрешающая способность отображения ЭЭГсигнала на экране монитора для обеспечения эффекта реальной «бумажной» записи. Использование стандартных схем монтажа активных
электродов и возможность создания различных схем соединения активных электродов при вводе и в ходе визуального анализа.
Произвольный выбор референтного электрода (раздельные и спаренные уши, вертекс, усредненный электрод). Наличие режекторного
сетевого фильтра не менее 50 (60) Гц. Автоматизированное измерение электродного импеданса на экране монитора. Возможность
мониторинга ЭЭГ без записи в память компьютера. Оперативное управление основными параметрами записи: скоростью развертки,
чувствительностью, изменением диапазона фильтров верхних и нижних частот, монтажом, произвольная расстановка маркеров, связанных с
процессом записи ЭЭГ (например, текстовые метки), возможность записи произвольных фрагментов. Визуальный анализ и редактирование
нативной ЭЭГ: плавный (скроллинг) и постраничный просмотр записи; изменение скорости развертки просматриваемых кривых; цифровая
фильтрация кривых в произвольном диапазоне частот; измерение амплитуды и основной частоты отдельного колебания в выбранном канале;
представление на экране любого количества выбранных каналов; автоматический поиск участков записи, отмеченных маркерами;
произвольное изменение монтажа электродов по общепринятым схемам; произвольный выбор длины и количества эпох для анализа.
Математическая обработка ЭЭГ: амплитудное картирование с произвольной установкой шага; частотный анализ ЭЭГ методом быстрого
преобразования Фурье; расчет спектра мощности в классических ЭЭГ-диапазонах с поддиапазонами; пространственная локализация
источников патологической ЭЭГ-активности с помощью метода дипольной локализации; интеграция с программой - томография низкого
разрешения, (3D визуализация); когерентный анализ; анализ ЭЭГ методом независимых компонент; амплитудное и частотное картирование
межполушарной асимметрии. Спектральный анализ ЭЭГ: по отдельным эпохам и фрагментам; по всей записи в целом; представление
результатов обработки в виде карт, графиков, гистограмм и таблиц; автоматизированное формирование описания ЭЭГ в том числе по
Жермунской; биспектральный и бикогерентный анализ; картирование результатов биспектрального и бикогерентного анализа. Подавление
артефактов методом главных компонент, методом независимых компонент, подавление артефактов ЭОГ регрессивным методом.
Представление результатов обследования в формате MS Word. Распечатка результатов на принтере. Экспорт данных в форматы,
позволяющие обрабатывать результаты с использованием стандартных пакетов программ.
Характеристики регистратора:
регистрация электроэнцефалограмм (ЭЭГ) должна производиться одновременно не менее чем по 24 каналам
регистрация полиграфических сигналов не менее, чем по 8 каналам
регулировка скорости развертки при отображении сигналов на экране монитора и при проведении измерений по экрану, устанавливаемая
программно одновременно по всем каналам, как минимум от 1,875 до 240 мм/сек.
Диапазон измерения напряжения (размаха) входного сигнала (биопотенциалов), как минимум от 10 мкВ до 300 мВ. Относительная
погрешность измерения напряжения входного сигнала, не хуже  10 %. Программно устанавливаемая нижняя граница полосы пропускания
от 0(DC) до 5 Гц. Программно устанавливаемая верхняя граница полосы пропускания от 15 до 150 Гц. Коэффициент подавления синфазной
помехи частотой 50 Гц, при выключенном режекторном фильтре не менее 100 дБ. Входной импеданс усилителей во всех каналах, не менее,
МОм 200. Напряжение внутренних шумов приведенное к входу (действующее значение), не более, мкВ 0,25. Коэффициент взаимовлияния
каналов не более, % 0,5. Разрядность АЦП, бит 24. Частота квантования, Гц 2000. Диапазон измерения интервалов времени в пределах, как
минимум от 0,2 до 10 с. Формирование и подача на входы каналов тестовых сигналов прямоугольной формы с частотой около 0,5 Гц,
амплитудой 100мкВ. Характеристики фотостимулятора: программно задаваемый цвет вспышки: красный и/или белый. Длительность
импульса стимула в программно-управляемом режиме, мс: 10.
Состав комплекса: электронный блок регистрирующий 32 входных канала (24 канала ЭЭГ+8 полиграфических); блок питания ПБС; кабели
интерфейсные; штатив приборный; фотостимулятор светодиодный (красный и/или белый цвет вспышки); штатив фотостимулятора;
47
комплект ЭЭГ электродов и электродных проводов для ЭЭГ(26 скальповых+ 2 ушных) для рутинных исследований; комплект ЭЭГ- шапочек
(шлем-сетка универсальный, 2 шт.); специализированное программное обеспечение регистрации и анализа ЭЭГ.; программное обеспечение
томографии низкого разрешения. Персональный компьютер: системный блок i3 3,1ГГц/ 4096Мб ОЗУ / 500Гб Ж.диск / DVD-RW. с
предустановленной лицензионной операционной системой Windows 7 и программой MS Word; клавиатура; мышь; монитор LCD 19",
лазерный принтер.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Прибор оборудован распылителем, отсосом, устройством нагрева и может выполнять необходимые функции по лечению и диагностике заболеваний в
области отоларингологии.
Технические характеристики:
Система отсоса
Распыление
Устройство для вентиляции, предотвращения запотевания
Рабочая поверхность
Кнопки управления
24
Лор комбайн
Источник питания
Потребление электропитания
Безмасляный компрессор (не менее 100 Вт)
Бутылка для отсоса (не менее 2500 см3)
Прямого типа - 2шт и дугообразного типа – 1шт
Для удаления водяной пыли с кончика эндоскопа и подогрева
инструмента
Нержавеющая сталь
Основной включатель
Стул (верх, вниз)
Свет
220В, 50~60Гц
1000 Вт +10%
Комплектация:
№ Описание
- Осветительная лампа
- Медицинский сосуд (белый, синий, коричневый)
- Комплект распылителей
- Лоток для использованных инструментов с крышкой
- 79 мм банка с крышкой
- Основной отсосный сосуд (2500 куб.см)
- Стойка с 2 контейнерами для отходов
- Нагревательное устройство
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
25
Видеоэндоскопический
комплекс для Лорхирургии
Кол-во,
шт.
1
2/1/1
3
1
2/2
1
1
1
Видеоголовка эндоскопическая Telecam, с двумя программируемыми кнопками, цветовая система PAL, с интегрированным
парфокальным зумом f = 25 - 50 mm (2x)
Видеокамера эндоскопическая Telecam SL II, цветовая система PAL/NTSC, рабочее напряжение 100-240 В, 50/60 Гц, со
встроенным модулем обработки изображения
- блок управления камерой TELECAM SL II
- сетевой кабель
- соединительный кабель BNC, длина 180 см
1
1
48
- соединительный кабель S-VHS (Y/C), длина 180 см
- 2 соединительных кабеля для подключения видеопринтеров
- клавиатура с английским алфавитом
Монитор 19", жидкокристаллический медицинский монитор, настольная версия с подставкой, цветовая система PAL/NTSC,
разрешение max. 1280 x 1024, входы
SDI / HD-SDI, композит, S-видео, RGB, DVI-D и VGA, освещенность: 300 cd/m2, контраст: 600:1 , время реакции 10-16 мс,
сетевое напряжение: 100-240 VAC, 50/60 Гц, состоит из:
- 19" плоский монитор,
- блок питания,
- сетевой кабель,
- подставка
Источник света, с одним световодным выходом , напряжение сети 100-240 Вольт, 50/60 Гц, включая сетевой кабель
Световод , волоконнооптический, диам. 3.5 мм, длина 230 см
Световод, волоконнооптический, длина 180 см, диам. 3.5 мм
Электрокоагулятор. ВЧ прибор для хирургии. Напряжение 100 - 240 В переменного тока, 50/60 Гц.
Двойная педаль, цифровая, одноступенчатая
Шнур высокочастотный, биполярный, для коагуляторов длина 300 см
Шнур высокочастотный, монополярный, с штекером 5 мм, длина 300 см
Шнур высокочастотный, биполярный для биполярных коагуляционных пинцетов, длина 300 см
Кабель соединительный, для соединения нейтральных электродов, длина 300 см
Электрод нейтральный, из силикона, с фиксирующей резиновой лентой, A=187 см2
Аппарат , Сеть: 100-120/230-240 VAC, 50/60 Гц, состоит из:
-1 моторный блок с цветным дисплеем, сенсорным экраном управления, с двумя выходами для мотора , со встроенной
ирригационной помпой и с SCB модулем,
- сетевой кабель,
-двойная педаль,
- ирригационная штанга,
-набор силиконовых трубок, стерилизуемых,
-набор клипс,
-соединительный кабель,
- одноразовый набор трубок, стерильный, в упаковке 3 шт.
Рукоятка шейверная,
Рукоятка, съемная для использования с шейверной рукояткой
Шейверная насадка прямая, "резак-отсос" с встроенной ирригацией , прямая , режущий край вогнутый, овальное режущее
окно , размер 4 мм, длина 12 см, стерилизуемый,
Шейверная насадка прямая, "резак-отсос" с встроенной ирригацией , прямая, режущая поверхность с зубцами, с
прямоугольным режущим отверстием, диам. 4 мм, длина 12 см, цветовой код сине-красный, стерелизуемая
Шейверная насадка изогнутая, "резак-отсос" с встроенной ирригацией для рукоятки , загнутая под углом 65°, режущая
поверхность с зубцами, с режущим вперед прямоугольным отверстием, диам. 4 мм, длина 12 см, цветовой код синекрасный, Стерилизуемая
Шейверная насадка изогнутая, "резак-отсос" с встроенной ирригацией, загнутая под углом 65°, режущая поверхность с
зубцами, с режущим назад прямоугольным отверстием, диам. 4 мм, длина 12 см, цветовой код сине-красный, стерелизуемая
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
49
ЕС-микромотор, высокопроизводительный электронный микро мотор
Соединительный кабель, для соединения моторного блока
Рукоятка для бора (наконечник), прямая 11 см, трансмиссия 1:1 (40.000 rpm), для использования с EC микромотором и
прямыми борами
Рукоятка для бора (наконечник), угловая, длина 12,5 см, трансмиссия 1:1 (40.000 rpm), для использования с EC
микромотором и прямыми борами
Помпа эндоскопическая , аспирационная, рабочее напряжение 230 В пер. тока, 50/60 Гц, состоит из:
помпа
бактериальный фильтр
бутыль, 2л
крышка бутыли с ручкой
соединительные шланги, короткие
шланг к пациенту
обратный клапан
сетевой кабель
Держатель помпы, для крепления на мобильную приборную стойку или для крепления к направляющим рельсам, для
монтажа необходимо 2-е направляющие рельсы
Направляющая, рельса, для бокового монтажа к мобильной приборной стойке
Стойка мобильная , для эндоскопического оборудования, на 4-х антистатических роликах, 2 из которых с фиксаторами, с 2мя фиксированными полками, 1 полка с ящиком, оснащенным замком, с одним набором фиксаторов для приборов, с
встроенным кабельным каналом в каждой вертикальной балке, одним держателем камеры и одной цокольной полкой с
блоком питания с панелью из 12 розеток и из 12 розеток для заземления.
В комплекте:базовая стойка, блок питания
Оптика жесткая со стеклянными линзами, передне-бокового видения 45°, крупноформатная, диам. 4 мм, длина 18 см,
автоклавируемая, со встроенным стекловолоконным световодом. Цветовой код: черный
Оптика жесткая со стеклянными линзами, передне-бокового видения 30°, крупноформатная, диаметр 3 мм, длина 14 см,
автоклавируемая, со встроенным стекловолоконным световодом, цветовой код: красный
Оптика жесткая со стеклянными линзами, прямого видения 0°, крупноформатная, диам. 4 мм, длина 18 см, автоклавируемая,
со встроенным стекловолоконным световодом. Цветовой код: зеленый
Оптика жесткая со стеклянными линзами, теле- ларингоскоп с оптикой бокового видения 90°, с 4 х-кратным увеличением и
фокусировкой, диаметр 10 мм, рабочая длина 15 см, автоклавируемый, со встроенным стекловолоконным световодом
Нож, серповидный, длина 19 см, остроконечный
Элеватор, по FREER, двусторонний, длина 20 см
Элеватор, по COTTLE, двухсторонний, градуированный, полуострый/тупой, 20 cм
Зонд, двухсторонний CASTELNUOVO, изогнутый, для зондирования отверстия лобной пазухи
Кюретка, для лобной пазухи по KUHN-BOLGER, овальная, пряморежущая, длина 19 см, изогнутая на 90°
Кюретка, антральная, длина 19 см, вытянутая, малая
Канюля, отсасывающая трубка, угловая, с отверстием регулировки потока и пластиной, рабочая длина 14 см, диам. 3 мм, с
замком LUER
Канюля, отсасывающая трубка, коническая, гнущаяся, с пластинчатой рукояткой, рабочая длина 13 см, диам. 2.5 мм, с
замком LUER
Канюля, промывающая по v. EICKEN-CASTELNUOVO, гнущаяся, слегка S-образно изогнутая, с рифленой пластиной,
2
2
1
1
1
1
2
1
1
3
1
1
4
1
1
1
1
1
2
2
2
50
внешний диаметр 2.5 мм, с замком ЛЮЕР, длина 12.5 см
Канюля, промывающая по v. EICKEN, длина 12.5 cм, с отверстием регулировки потока, внешний диам. 2.5 мм, с замком
ЛЮЕР, коротко изогнутая
Канюля, промывающая по v. EICKEN, длина 12.5 cм, с отверстием регулировки потока, внешний диам. 3 мм, с замком
ЛЮЕР, кототко изогнутая
Канюля, промывающая по v. EICKEN, длина 12.5 cм, с отверстием регулировки потока, внешний диам. 2.5 мм, с замком
ЛЮЕР, длинно изогнутая
Канюля, промывающая по v. EICKEN, длина 12.5 cм, с отверстием регулировки потока, внешний диам. 3 мм, с замком
ЛЮЕР, длинно изогнутая
Канюля, промывающая по v. EICKEN-CASTELNUOVO, гнущаяся, сильно S-образно изогнутая, с рифленой пластиной,
внешний диаметр 2.5 мм, с замком ЛЮЕР, длина 12.5 см
Щипцы, захватывающие по HEUWIESER, для гайморовой пазухи, с очень длинной дугой для передней альвеолярной духты,
жесткая бранша загнута вниз на 115°, подвижная бранша открывается вперед до 140°, рабочая длина 10 см с коннектором
для промывания
Троакар, и канюля для синусоскопии, диам. 5 мм, длина канюли 8.5 см, с окончатым наконечником
Щипцы, биопсийный захватывающие, с гибким концом, рабочая длина 18 см, с ложкообразными браншами диаметром 4 мм,
для синоскопии, вводятся через троакар
Ножницы, носовые, маленькие, прямые
Щипцы, биполярные отсасывающие по STAMMBERGER , загнуты на 15° вверх, с отсасывающим каналом, для биполярной
коагуляции в параназальных зонах, рабочая длина 12,5 см, используются с биполярным ВЧ-кабелем
Шнур высокочастотный, биполярный для коагуляторов с 2 мм кабельным выходом для биполярных щипцов, длина 450 cм
Щипцы, клиновидный по HOSEMANN, прямой, узкий, головка выкусыватель диаметром 3,5 мм, нережущий насквозь,
передняя часть выкусывателя зафиксирована, задняя часть - подвижная, диаметр тубуса 2,5 мм, встроенный канал для отсоса
с замком LUER, рабочая длина 13 см
Щипцы, по STAMMBERGER, яйцеобразный, круговой направление резания дистально вверх 90° , диаметр 3. 5 мм, тубус
изогнут на 65°, для фронтальных синусов, рабочая длина 17 cм с коннектором для промывания
Щипцы, RHINOFORCE носовые по BLAKESLEY, прямые, рабочая длина 13 см, размер 0 с коннектором для промывания
Щипцы, RHINOFORCE носовые по BLAKESLEY , загнутые вверх на 45°, рабочая длина 13 см, размер 0 с коннектором для
промывания
Щипцы, RHINOFORCE выкусыватель по PARSONS, для резекции крючковидного отростка решетчатой кости, с круглой
выкусывающей частью, диам. 2.5 мм, обратнорежущий вправо вверх , рабочая длина 10 см. с коннектором для промывания
Щипцы, RHINOFORCE выкусыватель по PARSONS, для резекции крючковидного отростка решетчатой кости, с круглой
выкусывающей частью, диам. 2.5 мм, обратнорежущий влево вверх , рабочая длина 10 см с коннектором для промывания
Щипцы, RHINOFORCE острые носовые по BLAKESLEY, режущие насквозь, для тканещадящего разреза, рабочая длина 13
cм, прямые, размер 1, 3.5 мм, с коннектором для Промывания
Щипцы, RHINOFORCE острые носовые по BLAKESLEY, режущие насквозь, для тканещадящего разреза, рабочая длина 13
cм, загнутые вверх на 45°, размер 1, 3.5 мм, с
коннектором для промывания
Зеркало, носовое по HARTMANN, длина 13 см, для взрослых
Щипцы, антральные по HEUWIESER, с очень большим изгибом для передних альвеолярных пазух, бранши загнуты вниз, с
одной неподвижной браншей, загнутой на
140°, и одной подвижной браншей, открываемой до 155°, рабочая длина 10 см с коннектором для промывания
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
51
Щипцы, антральный SILCUT по STAMMBERGER, очень сильная резекция, с одинаковым приложением усилия с целью
контроля за резкой, с новой эргономичной
рукояткой, режет направо вниз и вперед, рабочая длина 10 см с коннектором для промывания
Щипцы, антральный SILCUT по STAMMBERGER, очень сильная резекция, с одинаковым приложением усилия с целью
контроля за резкой, с новой эргономичной
рукояткой, режет налево вниз и вперед, рабочая длина 10 см с коннектором для промывания
Щипцы, SILCUT назальные режущие по MACKAY-GRUNWALD, прямые, прорезающие
насквозь, чрезвычайно мощная резекция, равномерная передача усилия резания для постоянно контролируемого резания ,
эргономичная рукоятка, размер, размер 1, 8 x 3 мм рабочая длина 13 cм с коннектором для промывания
Щипцы, костный выкусыватель по McKENTY, прорезающий насквозь, поворотный, размер 1.6 х 2 мм, рабочая длина 17 см
Масленка, с маслом для смазки инструментов, бутылочка 50 мл
Средство по уходу за оптическими системами, жидкость против запотевания, 25 мл, бутылка с пипеткой
Бор, вольфрамо-карбидные, набор из 15 размеров 0.6 - 7.0 мм, длина 70 мм
26
Микроскоп
люминесцентный
1
1
1
1
1
4
1
Бор, алмазный, прямой, набор из 15 размеров: 006 - 070 (00,6 - 07,0 мм,) длина 70 мм
1
Бор, алмазный, высокоскоростной с крупнодисперсным покрытием, прямые, для точной резки с минимальным
1
давлением и нагревом, длина 70 мм, набор из 9 шт.,
Пинцет, биполярный коагуляционный, с внешней изоляцией, угловой, остроконечный, длина 16 см
1
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Микроскоп для проходящего света, флюоресцентной микроскопии и дифференциально-интерференционного контраста, с использованием
для освещения ртутной и галогенной ламп, с объективами для работы в режиме флуоресценции, с фототубусом.
Программное обеспечение для генетических исследований методом FISH.
Модульная конструкция микроскопа: для процесса модернизаций - возможность для расширения функций микроскопа с помощью модулей,
позволяющих обеспечить новые требования.
Решение проблем простых и сложных задач для проходящего света и отраженного света или флуоресценции.
применения: Спектр
- гематология, цитология, гистология, микробиология, гельминтология, иммунология, бактериология, генетика и т.д.
Методы исследования:
в проходящем свете: светлое поле, темное поле;
в отраженном свете: флуоресценция;
возможные методы (при модернизации микроскопа):
дифференциально-интерференционный контраст, в т.ч. для работы с пластиковой посудой.
Предмет исследования:
- от тончайших срезов ткани до образцов высотой до 380 мм.
Технические параметры:
- предметный стол должен быть с керамическим покрытием, стойким к чистке и реактивам, рукоятка координатного предметного стола
должна быть коаксиальной и телескопической (регулироваться по высоте и по плавности хода);
- револьверное устройство (турель объективов) - должно обеспечивать установку 6 объективов; вращение револьверного устройства должно
обеспечивать четкую фиксацию объективов в рабочем положении, а также вращение объективов как по часовой, так и против часовой
стрелки без поломки механизма;
- бинокулярный фототубус: угол наклона окулярных трубок в бинокулярной насадке не более 30, деление светового потока 100%/100%;
- конденсор должен иметь числовую апертуру А= 0,9, должен иметь возможность перемещения вдоль оптической оси микроскопа и
центрироваться с помощью центрировочных винтов относительно оптической оси микроскопа; конденсор должен позволять работать в
52
режиме светлого поля.
Осветительная система:
- источник электропитания: сеть 220V
- галогенный источник света мощностью не менее 12 В 50 Вт; галогенный источник света должен обеспечивать равномерное освещение
плоскости предмета при работе с объективами от 5х до 100х и реализацию принципа Келера; блок питания галогенной лампы должен быть
стабилизирован к перепадам напряжения в сети; узел крепления галогенной лампы должен обеспечивать удобную сменяемость лампы и
самоцентрироваться относительно оптической системы;
- люминесцентный осветитель отраженного света - ртутная лампа мощностью не менее 50 Вт, люминесцентный осветитель должен
обеспечивать реализацию принципа Келера; блок питания люминесцентного осветителя должен быть стабилизирован к перепадам
напряжения в сети, иметь отсчет времени работы лампы и позволять регулировку интенсивности свечения лампы; узел крепления
люминесцентной лампы должен обеспечивать удобную сменяемость лампы и регулировку (центрировку) относительно оптической системы;
уровень собственной люминесценции оптической системы должен быть минимален (общий фон при работе возбуждающего и запирающего
светофильтров - без наличия флуоресцирующих меток - должен быть черным); защита от ультрафиолетовых лучей - микроскоп должен
комплектоваться экраном для защиты от ультрафиолетового излучения;
Люминесцентные светофильтры
- набор люминесцентных светофильтров для «зеленой» люминесценции: возбуждающий светофильтр: BP 450-490 нм, запирающий
светофильтр: LP 515 или эквивалент;
- набор люминесцентных светофильтров для люминесценции: возбуждающий светофильтр: BP 365/12 нм, запирающий светофильтр: LP 397
нм ;
- набор люминесцентных светофильтров для люминесценции: возбуждающий светофильтр: BP 546/12 нм, запирающий светофильтр: LP 590
нм.
Объективы:
- оптическая коррекция объективов: планахроматическая;
- конструкция объективов: объективы должны быть свободны от хроматической разности увеличения, иметь свободной от хроматической
окраски фон (ХРУ=0%, работа с простыми окулярами Гюйгенса без компенсационного действия);
- высота объективов (парфокальность) - не менее 45мм;
- увеличения: 5х, 10x, 20х, 40х:
- характеристики объективов:
- объектив планахроматический для работы в режиме флуоресценции 5х должен обладать числовой апертурой не менее 0.16 и рабочим
расстоянием не менее 18.5 мм;
- объектив планахроматический для работы в режиме флуоресценции 10х должен обладать числовой апертурой не менее 0.3 и рабочим
расстоянием не менее 5.2 мм
- объектив планахроматический для работы в режиме флуоресценции 20х должен обладать числовой апертурой не менее 0,50 и рабочим
расстоянием не менее 2.0 мм
- объектив планахроматический для работы в режиме флуоресценции 40х должен обладать числовой апертурой не менее 0,75 и рабочим
расстоянием не менее 0.71 мм.
Покровные стекла высокого качества, D=0.17mm, упаковка 100 шт.
Окуляры:
- увеличение: 10х;
- линейное поле окуляров: не менее 23 мм;
- диоптрийная наводка: на резкость для выравнивания изображения в бинокулярной насадке;
- возможность работы в очках (наличие насадок).
Программное обеспечение:
53
Программа для определения положения и типа ДНК непосредственно в местах их локализации в клетке или на хромосоме.
Цифровая цветная система ввода на базе цифровой камеры 2/3", разрешение не менее 1360x1024, USB2.0. Драйвер прямого ввода в ПО.
Компьютер не менее Core Duo/2048/500Gb/DVD-RW/Монитор LCD19"/ОС Windows/Сетевой фильтр/ИБП не менее 700VA, Принтер (HP
LaserJet Pro 100 M175a (CE865A) + USB cable).
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Оптика
АПО хроматическая оптика
Увеличение
система ZOOM 1:6 с апохроматической оптикой =0,4 до 2,4; f=200 mm окуляры 12,5х – 4,3х –
25,5х
Фокусировка плавная электромоторная, в пределах 50 мм; приводной механизм фокусировки
перемещается в исходное положение в результате нажатия кнопки
диапазон перемещений 40х40мм, автоматическое центрирование нажатием кнопки,
переключение направлений перемещений через ножной пульт
Система управления глубиной изображения. С возможностью работы на переднем и заднем
отрезках глаза при помощи нажатия одной кнопки.
Освещение световолоконное; галогеновое
6 боковое освещение
запатентованное +2 град. Red reflex освещение
интегрированное щелевое освещение
система BrightFlex: яркий, устойчивый контрастный рефлекс даже при отклоненном глазном
яблоке;
регулировка интенсивности освещения с нужного пульта управления;
два бокса с галогеновыми лампочками 12V 100W;
встроенный защитный 408 нм УФ фильтр; GG475 желтый фильтр; КК40 дневного света фильтр;
защиты сетчатки фильтр.
Инвертированный тубус, с интегрированным инвертером изображения, угол поворота не менее
110°, F – 170 мм, в комплекте с асепсисем.
f=200мм
Широкоугольные12,5х, с диоптрийной регулировкой +5/-8
Передвижной, напольный;
отображение и регулировка основных функций (увеличение, интенсивность освещенности, ХУ
перемещения) с блока управления на штативе, а также сохранение в памяти выбранных
параметров для девяти пользователей;
многофункциональный программируемый ножной пульт управления не менее 14 функций;
Резиновые многократно стерилизуемые колпачки;
Внутренняя прокладка кабелей и световодов, полностью закрытые поверхности конструкции
Фокусировка
Х-У муфта
Инновационная система
Освещение
27
Диагностический
операционный
микроскоп
Фильтры
Тубус
Объектив
Окуляры
Штатив
Асептика
Эргономика
54
Визуализация
28
Система для сбора и
обработки паразитов в
образцах кала
Наличие видеокамеры:
Фокусное расстояние видеосистемы - 48 мм с датчиком изображения 1 / 4” CCD
оптическое разделение 80% / 20% камера
Оптическое разделение: 80% наблюдатель/ 20% камера
Датчик изображения: 1 / 4” Interline Transfer CCD датчик изображения с
768 (H) x 494 (V) пикселями
Горизонтальное разрешение: 480 линий (при 768 пикселях)
Отношение сигнал/ шум: 50 dB (при Y/C-сигнале)
Система сканирования: Чересстрочная развертка 2:1, 525 строк, 60 полу-изображений/ сек., 30
полных изображений/сек. Видеовыходы :FBAS/VBS: 1,0 V p-p/75W ТЕЫС Composite
Y/C: 1,0 V p-p/75W Luminanz,
0,429 V p-p/75W Chrominanz
Наличие Делителя светового потока (луча) 50/50
Делитель изображения (для
оптимизации светового потока при
визуализации)
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Предназначено для максимальной автоматизации процедуры, с устранением несоответствий, возникающих при работе разных
пользователей. Быстрый, безопасный и чистый метод с улучшенной идентификацией паразитов и более простым просмотром образца.
Многоразовая оптическая камера для. Одна фокальная плоскость оптической камеры на 10-ти кратное увеличение с возможностью четко
видеть края обеспечивающий быстрый просмотр образца. Возможность просмотра второй аликвоты образца. Отсутствие перекрестной
контаминации. Фиксированная глубина оптической камеры с объемом не менее 100 мкл. Электропитание 100 В 60 Гц, 240 В 50 Гц (с
адаптером); входной разъем цилиндрический, диаметр 2,1 мм; потребляемая мощность 1 Вт в покое, 18 Вт в рабочем режиме.
Параметры пробозаборного зонда: внутренний диаметр не более 0,8 мм, внешний диаметр не менее 1,60 мм, длина 8-10 см.
Параметры проточной кюветы: внешние 75 x 25 х 0,4 мм, толщина стекла не более 0,4 мм, толщина камеры не более 0,4 мм.
Длина и внутренний диаметр соединительных трубок: кювета – зонд 786 мм/26 мм, кювета – модуль станции 629 мм/26 мм.
Дозируемые объемы: разведение образца не менее 1000 мкл, сброс образца с промывкой водно-солевым раствором 1500/1800 мкл, объем
образца для просмотра не менее 100 мкл.
Циклы работы перистальтической помпы: заполнение до 27 с, разбавление неокрашенного раствора до 3,5 с, забор образца до 4,0 с, повтор по
образцу 1,0 с, сброс образца до 9,0 с, очистка до 27,0 с.
Комплектация:
-Консоль управления с прикрепленным стальным держателем бутылей
1 шт
-Бутыль для разбавителя (на 500 мл раствора для разбавления) с синей маркировкой крышки
1 шт
-Бутыль для очистителя (на 125 мл очищающего раствора) с зеленой маркировкой крышки
1 шт
-Бутыль для отходов (500 мл)
1 шт
-Набор соединительных трубок/креплений (синяя маркировка) для бутыли для разбавления
1 шт
-Набор соединительных трубок / креплений (зеленая маркировка) для бутыли для очистителя
1 шт
-Стальной штатив для пробирок и держатель бутыли для отходов
1 шт
-Оптическая камера
2 шт
-Регулируемый пробозаборный зонд
1 шт
-Набор соединительных трубок / креплений (черная маркировка) прикрепленных к оптической камере
1 шт
-Модуль внешнего источника питания (12 VDC; 2,5 A)
1 шт
-Миксер многоостный вращательный
1 шт
55
29
Стол операционный
универсальный
-Очищающий раствор (не менее 30 шт/уп)
1 уп
-Продувающий раствор (не менее 50 мл)
2 уп
-Концентраторы для запуска оборудования и проведения первичного обучения (не менее 40 шт/уп)
10 уп
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
- Универсальный операционный стол для проведения различных операций. Обладает высокой надежностью, прост в эксплуатации и в
обслуживании. Платформа стола состоит из 5 частей: головной, спинной, сидения и ножной (две части) и каждая из них может
использоваться по отдельности. Электромеханические движения стола проводятся с помощью электрических моторов, а механические
движения с помощью газовых поршней. Регулировка спинной секции осуществляется при помощи пневмопривода. С помощью пульта
управления можно произвести следующие действия:
- Понижать и повышать уровень стола.
- Латеральные движения вправо и влево.
- Тренделенбург - Анти-тренделенбург.
На основной колоне установлен дополнительный пульт управления электрическими движениями стола. Головная секция с двумя
наклонами. Ножные секции раздельные, съемные с поворотом и наклоном. Имеется встроенная аккумуляторная батарея, обеспечивающая
работоспособность стола при отключении электроэнергии. В основании стола установлена система колес, обеспечивающая легкое и
маневренное передвижение стола внутри операционной. Для крепления дополнительных принадлежностей стол должен иметь боковые
унифицированные направляющие из нержавеющей стали сечением 10х25 мм. Все открытые металлические поверхности стола, включая
дополнительные приспособления, изготовлены из нержавеющей хромоникелевой стали, поверхности матовые, устойчивые к
дезинфицирующим средствам. Основание стола защищено кожухом из нержавеющей стали. Подушки матраса съемными, литыми из
антистатического материала, устойчивые к воздействию дезинфицирующих растворов, изготовленные по бесшовной технологии.
Панель стола является рентгенопрозрачной. Конструкция панели стола имеет возможность использования рентгеновского аппарата
(электронно-оптического преобразователя) с полипозиционным С-образным штативом. Панель стола имеет возможность ввода кассеты с
рентгеновской пленкой со стороны головной или ножной секций.
Технические характеристики:
Длинна панели - не менее 2150 мм,
Ширина панели по направляющим – не менее 600 мм,
Высота стола без матраца в крайнем нижнем положении - не менее 740 мм
Высота стола без матраца в крайнем верхнем положении - не менее 1050 мм,
Высота стола с матрацем в крайнем нижнем положении - не менее 790 мм
Высота стола с матрацем в крайнем верхнем положении - не менее 1100 мм
Продольный наклон Тренделенбург (позиция Тренделенбург) – не менее 30°
Продольный наклон анти-Тренделенбург (позиция анти-Тренделенбург) – не менее 30°
Поперечный (боковой) наклон вправо – не менее 25°
Поперечный (боковой) наклон влево – не менее 25°
Наклоны спинной секции вверх – 70°
Наклоны спинной секции вниз – 20°
Наклоны ножной секции вверх – 30°
Наклоны ножной секции вниз – 90°
Наклоны головной секции вверх – 30°
Наклоны головной секции вниз – 50°
Грузоподъемность - не менее 230 кг
Напряжение питания
- 230В 50Гц
Питание от встроенных аккумуляторов - 2*12 В
56
Время зарядки аккумуляторных батарей - 3 часа
Зарядка аккумуляторов от сети - 230В 50Гц
Потребляемая мощность при зарядке аккумуляторов - не более 60 Вт
В комплект обязательной поставки входят приспособления для общей хирургии:
1) столик для инъекций – 2 шт.; Предназначен для удобного расположения руки пациента во время длительных вливаний
препаратов. Профилированное ложе из вспененного полиуретана, нержавеющие монтажные элементы; регулируются положения вдоль
панели стола и поворот вокруг вертикальной оси. Рентгенопрозрачен. Оснащен зажимом и фиксирующим ремнем.
2) Рукодержатель – 2 шт.; Мягкий синтетический ремень шириной 80 мм с зажимом и нержавеющим креплением к направляющей
стола, регулируется положение вдоль панели стола.
3) ремень для фиксации туловища – 1 шт. Мягкий синтетический ремень шириной 100 мм с крепежными зацепами, регулируется по
длине.
4) штатив для вливаний– 1 шт. Изготовлен из нержавеющей стали, регулируется по высоте, снабжен четырьмя крючками и двумя
держателями стандартных флаконов. Оснащен встроенным крепежным зажимом.
5) боковой упор – 2 шт.; Профилированная подушка для боковой поддержки пациента во время операции, выполненная из
вспененного полиуретана с нержавеющей стойкой и крепежными элементами для установки на направляющую стола, укомплектован
зажимом. Регулируется положение вдоль панели стола и двух вертикальных осей стойки.
Гарантийный срок обслуживания, с даты ввода в эксплуатацию не менее 12 месяцев
30
Солевая шахта
Концентрация - 0,5 - 20 мг/м³ с выбором различных уровней
 Респирабельный частицы (размером 0.5-5 мкм)
Галокомплекс с регулируемым микроклиматом, предназначенный для группового прохождения сеансов галотерапии. Два оборудованных
смежных помещения – лечебное помещение и операторскую. Основное (лечебное) помещение для пациентов, а в операторское
устанавливается аппарат (галогенератор), создающий и контролирующий аэрозольную атмосферу лечебного помещения.
Площадь лечебного помещения до 12 м2 и количество пациентов от 1 до 12 человек одновременно.
Площадь операторской определяется удобством работы обслуживающего персонала галокомплекса.
Дизайн лечебного помещения галокомплекса должен представлять собой имитацию интерьера натуральных соляных пещер. Стены, пол и
потолок (последние – в зависимости от условий) лечебного помещения галокомплекса покрываются природной каменной солью. Технология
покрытия стен природной каменной солью с развитой поверхностью оптимизированное температурно-влажностные условия,
способствующей стерильности атмосферы за счет взаимодействия с соляным аэрозолем. Для круглогодичного поддержания в лечебном
помещении комфортных для пациентов значений температуры и влажности, галокомплекс должен быть оборудован индивидуальной
системой кондиционирования и вентиляции.
Функциональные характеристики:
 Постоянный автоматический контроль и управление параметрами микроклимата и всего галокомплекса в целом с помощью
программно-электронной системы, реализованной на базе человеко-машинного интерфейса и включающей в себя
многофункциональную сенсорную (бескнопочную) панель управления.
 Обеспечение доли частиц респирабельной фракции (от 0,5 до 5 мкм) не мене 90% и стабильности дисперсности сухого солевого
аэрозоля в лечебном помещении с помощью встроенной системы сепарации частиц.
 Автоматическая подстройка аэрозольной производительности аппарата (без участия Пользователя) под помещения разных объемов,
разные климатические условия (влажность, параметры воздухообмена), под разное количество пациентов с помощью встроенной
компьютерной системы.
 Эксплуатация без применения коммерческих, специальных расходных материалов (представляющих собой препарат соли,
57







предварительно измельченный, расфасованный и подготовленный по методике, недоступной пользователю). Наличие в
оборудовании функциональной возможности самостоятельно создавать сухой солевой аэрозоль (в необходимой концентрации) из
типов хлорида натрия, соответствующих действующим стандартам и нормативам на пищевую и фармакопейную соли.
Самонастройка производительности узла (измельчителя), отвечающего за самостоятельную генерацию сухого солевого аэрозоля, с
помощью интеллектуальной системы уточнения параметров по итогам сеанса и самоподстройка для более точного соответствия
заданным параметрам.
Возможность создания динамического режима насыщенности сухого солевого аэрозоля во время одного сеанса (в течение части
сеанса задано и поддерживается одно значение насыщенности, а в оставшуюся часть сеанса – задано и поддерживается другое
значение насыщенности) с целью обеспечения высокой эффективности лечения сочетанной патологии (или с целью оптимизации
времени процедуры для лиц с сочетанной патологией).
Возможность выбора не менее 6 сценариев вентиляции и автоматическое управление вентиляцией в соответствии с выбранным
сценарием, что позволяет адаптивно подстраивать параметры вентиляционной системы и лечебного сеанса под климатические
особенности (влажность, параметры воздухообмена).
Визуализация параметров сеанса на встроенном цветном экране аппарата (отображение параметров сеанса, заданных пользователем
и текущих параметров сеанса - насыщенность аэрозоля, длительности сеанса), отображение набора насыщенности аэрозоля в виде
графика на сравнение с заданными параметрами – максимальное информирование во время сеанса для подтверждения корректного и
стабильного течения процедуры галотерапии.
Автоматическая запись заданных и фактических параметров сеанса, состояний блоков аппарата в базу данных, расположенную в
долговременной памяти аппарата. Возможность выведения данных на встроенный экран или выгрузки данных на внешний носитель.
Вывод на встроенный цветной экран аппарата информации о параметрах и статистике сеанса (день, месяц, весь период эксплуатации
аппарата).
Возможность апгрейда программного обеспечения аппарата.
Технические данные:
Возможность обеспечение заданного пользователем среднего значения концентрации
сухого солевого аэрозоля в лечебном помещении до 120м3 в диапазоне:
от 0,5 до 20 мг/ м3
Возможность установки терапевтических аэрозольных режимов, предусмотренных от 15 до 29°С
методическими рекомендациями
Режим 1
Режим 2
Режим 3
Режим 4
при температуре
Дисперсность сухого солевого аэрозоля
0,5 -5 мкм для 90% частиц
Узел измельчения, предназначенный для самостоятельного производства аэрозоля из всех наличие
типов хлорида натрия, соответствующих действующим стандартам и нормативам на
пищевую и фармакопейную соль.
Наличие предустановленных сценариев вентиляции
Не менее 6
Управление вентиляцией в автоматическом режиме.
Наличие
Электропитание от сети переменного тока, напряжение частота
(220+22) В 50 Гц
Питание внутренних узлов и блоков аппарата, съемного узла измельчения от
24 В
сертифицированного для медицинских приборов внешнего блока питания, выходное
напряжение
58
Мощность, потребляемая аппаратом, не более
Мощность, при неработающем измельчителе, не более
70 Вт
15 Вт
Масса аппарата по блокам:
-галогенератор
-блок питания
-индикатор концентрации
Габаритные размеры аппарата
Габаритные размеры блока питания
Сенсорная цветная панель
Flash память, не менее
Диагональ встроенной в аппарат сенсорной цветной панели
Класс защиты сенсорной панели
Программно-электронная система и программный комплекс или эквивалент
Возможность программирования пользователем индивидуальных программ сеансов
галотерапии
не более 4,0 кг.
не более 0,5 кг.
не более 0,5 кг
не более 400х400х300 мм.
не более 150х100х50 мм
наличие
128 MB
не менее 4,0
не менее 65
Наличие
не менее 4
Требования к безопасности:
 Автоматический контроль и гарантированное не превышение среднего уровня насыщенности сухого солевого аэрозоля по сравнению
с заданными значениями.
 Текстовые экранные и звуковые предупреждения о нестандартных ситуациях с подробными текстовыми указаниями способов их
устранения.
 Индикация состояния блоков с движущимися элементами (мельница узла измельчения, вентилятор аппарата, вентиляторы
вентсистемы) на экране - для информирования Пользователя о работоспособном состоянии данных блоков.
 Узел измельчения с магнитным замком и беспроводной контактной системой, обеспечивающей мгновенное отключение от сети и
остановку побудителя измельчения.
 Автоматическое тестирование узлов аппарата, элементов галокомплекса в специальном тестовом режиме с выводом результатов на
встроенный экран аппарата.

Защита аппарата от несанкционированного использования путём установки ПИН-кода для разрешения начала работы.
 Класс защиты от поражения электрическим током -1 тип В
 Класс потенциального риска -не выше 2а
Комплект поставки:
-Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий – 1 шт.
В комплекте:
-Галогенератор сухого аэрозоля – 1шт.
-Источник питания – 1 шт
-Вентиляционный блок – 2шт.
-Блок управления вентиляцией – 1 шт.
Гарантийный срок обслуживания, с даты ввода в эксплуатацию не менее 12 месяцев
59
31
32
Установка
бактерицидная для
экстренной дезинфекции
помещений
Устройства для
суточного
мониторирования ЭКГ
по Холтеру
Характеристика
Уровень бактерицидной эффективности при обеззараживании воздуха, %, не менее
Длительность цикла обеззараживания помещения объемом 150 м3, при бактерицидной эффективности не
ниже 99,9%, мин, не более
Длительность цикла обеззараживания открытой поверхности на расстоянии 2 м, при бактерицидной
эффективности не ниже 99,99%, мин, не более
Уровень бактерицидной эффективности обеззараживания открытых поверхностей от полирезистентных
госпитальных штаммов (Staphylococcus aureus (MRSA), Vancomycin-resistant Enterococci (VRE), Pseudomonas
aeruginosa) на расстоянии 2 м, при бактерицидной эффективности не ниже 99,99%, мин, не более
Импульсная ксеноновая лампа в качестве источника излучения
Импульсный периодический режим излучения
Сплошной спектр излучения в диапазоне 200-700 нм
Автоматический контроль величины дозы УФ-излучения
Производительность при бактерицидной эффективности 99,9%, м3/час, не менее
Содержание озона в воздушной среде помещения с работающей установкой, не более
Автоматическая система самодиагностики
Электропитание 220В, 50Гц
Дистанционное управление установкой
Голосовое предупреждение перед включением режима излучения на русском и казахском языках
Возможность перемещения установки одним человеком
Световая индикация работы
Панель управления
Автоматический счетчик импульсов излучения лампы
Отображение информации на панели управления:
объем помещения;
бактерицидная эффективность;
время обработки;
категория обрабатываемого помещения;
количество наработанных импульсов;
индикатор излучения
Паспорт на русском языке
Гарантийный срок эксплуатации, с даты ввода в эксплуатацию не менее 12 месяцев
Минимальные параметры для персонального компьютера:
1. Процессор не ниже Intel Core I3
2. Оперативная память не менее 2 Гб
3. Жесткий диск не менее 200 Гб.
4. Видеокарта с поддержкой direct X 9.1 C (не менее 128 мб.)
5. операционная система Windows 7 или Windows 8 (32 бит)
6. Принтер (формат А4)
7. Широкоформатный монитор, диагональ не менее 19’
Главные характеристики
 3 канальная запись ЭКГ
99,9
4
5
5
наличие
наличие
наличие
наличие
2500
0,03 мг/м3
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
60










USB, SD card соединение с компьютером
Встроенный микрофон для голосовой записи
ЖК-дисплей для проверки качества сигнала
Многоуровневые шаблоны
Расширенный анализ ритма
Анализ ST, BCP (HRV)
Минимальный размер и малый вес
С возможностью сохранения записи в памяти, даже если источник питания отключен и производить многократное чтение:
Система должна определить основные типы сердечной аритмии
Анализ: Передачи данных из модуля система для анализа, который очень точно и ясно интерпретирует события, которые произошли
во время исследования. Оценка может быть получена как по выбранным выделенным чувствительностью и помеченным ошибкам
ритма, так и посредством воспроизведения выбранного участка целиком, так как он был записан в режиме реального времени. В
обоих случаях есть возможность увеличения, измерения и усреднения любого сегмента сигнала и использования других функций.
Программное обеспечение должен осуществить обработку данных, как на локальном ПК, так и в компьютерной сети.
 Печать: Все отображаемые ЭКГ кривые и подробности по ним, таблицы, графики и гистограммы должны быть включены в
печатающийся отчет. Сопроводительный отчет должен дать достаточно пространства для внесения и печати выводов врача.
 Программное обеспечение должен позволить вести единую базу пациентов, быстрый и легкий процесс резервного копирования
данных, передачу данных по сети.
 Возможность свободно модифицировать интерфейс пользователя (удаление, перемещение графиков, таблиц, фрагментов ЭКГ)
Технические параметры
Количество каналов
не менее 3 -канальный
Длительность записи
не менее 48 часов
Кабель пациента
не более 5 отведений
Передача данных
USB, SD карта
Разрешение ЖК экрана
128 × 64 пикс.
Носитель информации
SD карта 2 Гб
Динамический диапазон
± 60 мВ
Цифровое разрешение
1.8 мВ/16 бит
Частота дискретизации
2000 Гц
Частотный диапазон
0.05 Гц– 150 Гц
Максимальное напряжение поляризации электродов ± 400 мВ
Ослабление синфазного сигнала
>65 дБ (типично 85 дБ)
Определение кардиостимулятора
≥ ± 2 мВ/± 0.1 мс
Аккумулятор щелочной
2xAA 1.5 В или 2x Ni-Cd или NiMH 1.2В
Соответствие со стандартами
IEC 601-1, 601-1-2, 60 601-2-47
Комплектация:
Комплектующие
Количество
3-канальный регистратор
1
кабель пациента, не менее 5 проводов
1
61
чехол с 2 фиксирующими ремнями
1
перезаряжаемая батарея
4
SD карта 2 GB
2
самоклеющийся электрод для взрослых
30
USB кабель
1
USB беспроводной модуль
1
USB хаб - для подключения нескольких USB
1
перезарядитель
1
устройство для считывания SD карт
1
переносная сумка
1
HW ключ
1
программное обеспечение и компьютер
1
Гарантийный срок обслуживание не менее 24 месяцев с даты ввода в эксплуатацию
33
Электрофизиологическа
я система в комплекте
Система сердечного картирования является открытой системой основанной на принципе картирования посредством измерения импеданса,
которая поддерживает большинство существующих катетеров, аблационных генераторов, записывающих систем и систем визуализации.
Точность навигации и локализации катетера до 1 мм. Респираторная компенсация. Тени и другие позиционные инструменты. Динамическая
регистрация модели отдела в картинку КТ/МРТ. Контактное картирование . Поддержка безконтактного картирования. Визуализация
нескольких катетеров. Сбор данных с нескольких катетеров. Возможность одновременного просмотра записанного и изображения реального
времени. Сбор анатомических и электрических данных с нескольких электродов одновременно.
Рабочее место оснащено монитором, усилителем и дополнительными аксессуарами и предназначено для управления всей системой, а также
доступно в мобильной или стационарной версии. Программное обеспечение системы интерпретирует и визуализирует данные полученные с
усилителя.
Системный блок: два четырехядерных процессора, PCI Express графический интерфейс высокоскоростной DVD/CD записывающий привод, 4
GB оперативной памяти, жесткий диск на 1 TB, 400 GB памяти для хранения данных пациента, 24-дюймовый LCD широкоформатный
монитор высокого разрешения, тележка под рабочее место, оптико-волоконный медиа-конвертер и оптиковолоконный кабель. Система
может быть смонтирована на тележке либо установлена стационарно.
Параметры обработки сигналов: частота развертки 2 kHz, разрешение 24 бита, точность канала ± 2%, офсет входящего DC сигнала ± 1500
mV, абсолютная точность входящей амплитуды 10%, межканальная точность 5%. Защита от дефибрилляции; защита от попадания воды.
Цветной USB-совместимый принтер
Возможность технической дистанционной поддержки.
Входы ЭКГ: 12 отведений; выбор навигационного электрода через сигнал катетера; катетер для аблации: специальный кабель; катетерные
электроды: 2 мм безопасные для пациента штекеры. Коннектор между системой сердечного картирования совместим с
электрофизиологическими станциями разных производителей. Наличие конектора для подключения катетров, когда не используется
подключение системы. Наличие конектора для подключения аблационных катетерных электродов и изолирования сигнала от аблационного
генератора, совместимый с разными производителями. Совместимость системы навигации с системами криоаблации. Наличие конектора для
подключения внешних навигационных электродов. Наличие конектора для подключения катетра бесконтактного картирования.
Бесконтактный мульти-электродный катетер, который фиксирует аритмии вплоть до единственного удара сердца и переводит в реальном
времени информацию о сердечных электрических импульсах в трехмерную модель карты, длина: 125 см, диаметр 9 Fr, конфигурация
кончика: атравматичный pigtail.
Комплектация и принадлежности:
Система сердечной навигации – 1 шт. Набор поверхностных электродов – 10 шт.
62
Электрофизиологическая система 56 канальная с возможностью подключения аблационного генератора и ирригационного насоса.
Возможность получения интракардиальных (до 448 каналов) и экстракардиальных сигналов в режиме реального времени с функцией
параметров автосохранения. Наличие программного обеспечения для измерения интервала между ЭКГ комплексами. Компьютерная система
Windows Microsoft 2007. Системные требования для процессора: 2 Intel Quart Core Processor 2Гц, оперативная память 2 Гб, жёсткий диск 160
Гб. Наличие 3 (три) жидкокристаллических экрана высокого разрешения, тонкая панель, экран 21", разрешение 1680х1200. Кабель для 12-ти
канальной ЭКГ.
4 канальный стимулятор интегрирован в систему, с возможностью управления клавиатурой, Touch screen, джойстиком. Наличие лазерного
принтера.
Усилитель системы: преображение аналогового сигнала в цифровой, пошаговая конверсия.
Наличие 120 коннекторов для интракардиальных сигналов, 12 каналов для ЭКГ, 2 канала для датчиков инвазивного давления.
Одновременная возможность сохранения 448 интракардиальных сигналов.
Возможность независимого контроля каждого канала сигнала. Фильтр сигнала 0,5-1000 Гц, низкочастотный фильтр 0,05-200Гц,
высокочастотный фильтр фильтр 10-1000Гц, сетевой фильтр 50-60 Гц. Частота сигнала более 2 кГц.
Программа контролирует изменения каналов стимуляции. Автоматическое обнаружение стимуляции. Скорость отображения сигнала на
экране 25-50-100-200-300 мм/сек. Наличие функции обрезания сигнала очень высокой амплитуды. Возможность стимуляции через любой
интракардиальный канал. Сохранение персональных настроек для каждого пользователя.
Система должна предоставлять доступ униполярным сигналам всех каналов. Возможность экспорта данных в формат JPEG или BMP.
Система совместима с другими производителями по электро-анатомическому картированию, а также совместима с другими производителями
аблационных генераторов и с криоаблацией.
Комплектация и принадлежности:
Электрофизиологическая система 56 канальная – 1 шт. Фиксированный диагностический катетер – 10 шт. Управляемый диагностический
катетер – 10 шт. Стандартный аблационный катетер – 10 шт. Интродьюсер с гемостатическим клапаном – 30 шт.
Аблационный генератор работает по принципу регуляции температур и мощности. Аблационный генератор максимальной мощьностью до
150 Ватт. Двухсторонняя коммуникация с ирригационным насосом. Возможность программирования пауз между абляциями 1-3 секунды.
Функция автоматической корректировки для орошаемых и неорошаемых катетеров. Возможность работы с катетерами с температурным
датчиком – термопарой. Возможность работы с катетерами с температурным датчиком – термистором. Функция ручной настройки
длительности РЧ воздействия в диапазоне 1-240 сек. Функция ручной настройки мощности РЧ энергии от 0,0 до 150 Ватт. Функция ручной
настройки температуры на дистальном электроде абляционного катетера во время РЧ воздействия в диапазоне от 15⁰С до 80⁰С. Функция
ручного управления работой генератора. Возможность ручной настройки функций работы генератора. Функция управления работой
генератора при помощи ножной педали. Функция управления работой генератора при помощи пульта дистанционного управления.
Возможность вывода данных абляции на ПК. Возможность вывода данных абляции на ЭФИ систему. Возможность вывода данных абляции
на навигационную систему. Максимальная выходная мощность не более 150 Ватт. Возможность работы генератора в режиме контроля по
температуре. Возможность работы генератора в режиме контроля по мощности. Функция защитного отключения подачи РЧ энергии в
режиме контроля температуры при работе с орошаемым катетером в диапазоне 15⁰ С - 80⁰ С. Функция защитного отключения подачи РЧ
энергии в режиме контроля температуры при работе с неорошаемым катетером в диапазоне 15⁰ С - 80⁰ С. Возможность отображения на
дисплее параметров: Температура и мощность, Напряжение и мощность, Ток и мощность. Функция работы генератора с неорошаемыми
катетерами. Функция работы генератора с орошаемыми катетерами. Функция выбора типа абляционного катетера. Функция сохранения
текущих настроек не менее 4 каналов. Объем памяти функции сохранения текущих настроек не менее 32 кБ. Возможность подключения к
генератору насоса для проведения орошаемой абляции. Специальный интерфейс для совмещения генератора с насосом в единую систему,
управляемую при помощи «одной педали». Функция восстановления рабочих настроек генератора по умолчанию. Возможность
63
использования индифферентных электродов разных типов. Возможность подсоединения абляционного катетера к генератору. Функция
отображения сообщения об ошибке на дисплее генератора. Функция звукового сигнала сообщения об ошибке в работе генератора. Функция
светового сигнала сообщения об ошибке в работе генератора. Функция звукового сигнала во время РЧ воздействия при работе генератора.
Функция светового сигнала во время РЧ воздействия при работе генератора. Функция световой индикации подключения индифферентного
электрода. Возможность передачи интракардиальных сигналов с электродов абляционного катетера на ЭФИ систему. Функция защитного
отключения подачи РЧ энергии в режиме контроля импеданса при внезапном изменении его значения в течение 3 сек в диапазоне 25-300 Ом.
Диапазон измерения импеданса 25-300 Ом, шаг 1 Ом. Диапазон отсчета времени 1-240 сек, шаг 1 сек.
34
Аппарат для
стерильного соединения
трубок
Ирригационный насос перестальтического типа. Двухсторонняя коммуникация с генератором. Встроенный датчик давления для
определения окклюзии в нисходящей магистрали. Электропитание 100 - 240 В, 50/60 Гц, 45 ВА. Диапазон скоростей подачи раствора 1 - 60
мл/мин, инкремент 1 мл/мин. Специальный кронштейн для установки насоса в операционной комнате. Максимальное рабочее давление
обратного хода, не более 35 фунтов/дюйм²/2,4 атм., при потоке 30 мл/мин. Максимальное генерируемое давление, не менее 100
фунтов/дюйм²/6,8 атм. Точность скорости потока не хуже -5%/+15% при потоке 6-35 мл/мин и не хуже -10%/+20% при потоках 1 - 5 мл/мин и
35-40 мл/мин. Минимальный определяемый размер воздушного пузыря 2 мкм. Возможность управления насосом при помощи педали.
Возможность ручного управления насосом. Возможность управления насосом с помощью радиочастотного генератора. Наличие специальной
трубки для подачи раствора. Три режима подачи раствора: с низкой скоростью, 1-5 мл/мин; рабочий режим, 6-40 мл/мин; режим промывка,
40 мл/мин
Функция отображения скорости подачи раствора в текущем режиме. Роторный механизм подачи раствора. Функция индикации
неисправностей в работе насоса. Световая сигнализация неисправностей в работе насоса. Звуковая сигнализация неисправностей в работе
насоса. Световая индикация режимов работы насоса. Наличие датчиков обнаружения пузырьков воздуха в трубке для подачи раствора не
менее 2 шт. Возможность калибровки скорости подачи раствора. Защитная крышка на механизме подачи раствора и датчиках обнаружения
пузырьков воздуха. Функция защитного отключения в случае возникновения неисправностей в работе насоса. Время отключения после
возникновения неисправностей в работе насоса не более 2 сек.
Комплектация и принадлежности:
Насос ирригационный – 1 штука. Трубки для орошаемых катетеров (Длина ирригационной магистрали 260 см) - 5 штук. Кабель для
соединения насоса с радиочастотным генератором - 1 штука, кабель питания 1 штука, крепление помпы 1 штука, соеденительный кабель 1
штука
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Стерильное соединение ПВХ трубок в составе мешков для крови, фильтров, комплектов для афереза
Технические характеристики:
Высокотемпературная технология запайки с помощью одноразовых пластин
о
Температура запаивающей пластины не менее 320 С
Возможная комбинация соединяемых трубок: а) влажная – сухая;
б) влажная –влажная;
в) сухая – сухая.
Внешний диаметр трубок, не менее3,9-4,5 мм
Внутренний диаметр трубок, не менее 2,9-3,1 мм
Внутренние размеры (ВxШхГ) мм не более 177x224x342
Коммуникационный порт RS-232 для считывателя штрих-кода
Коммуникационный порт RS-485. не менее 2шт
Контейнер для использованных пласти-электродов. Вместимость до 300 пластин
64
Встроенный датчик определения степени заполнения контейнера
о
Преднагревдержателя пластины-электрода до70 С
Время рабочего цикла (перерезание, сваривание) не более 14 сек
Автоматическая подача и замена пластин-электродов
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
35
Кровать для
родовспоможения
многофункциональная
Многофункциональный комплекс для родовспоможения предназначен для применения в родильных домах и родильных отделениях
лечебных учреждений для размещения рожениц во время принятия родов.
Ложе комплекса должно состоять из трех независимо регулируемых сегментов: спинного, тазового и ножного.
Спинной сегмент должен регулироваться с помощью электрического привода. Диапазон регулировки спинного сегмента должен быть от –12
до +70 градусов. Спинной сегмент ложа должен иметь возможность установки в противошоковое положение Тренделенбург с углом –12
градусов и ниже. При этом должна наличествовать возможность установки спинного сегмента в противошоковое положение Тренделенбург
вручную с помощью рычага. Разрешенная максимальная нагрузка на поверхность спинного сегмента на расстоянии 125 мм от его края
должна составлять не менее 135 кг. В торце спинного сегмента должен быть закреплен несъемный поручень, служащий для захвата руками
пациентки во время схваток, обтянутый мягким кожезаменителем. Спинной сегмент должен быть оборудован подголовником плоской и/или
полуцилиндрической формы, регулируемым по высоте своего расположения на ложе с помощью передвижения по лямке, закрепленной в
торце спинного сегмента.
Тазовый сегмент должен регулироваться с помощью электрического привода. Диапазон регулировки тазового сегмента должен быть от 0 до
+20 градусов.
Ножной сегмент должен регулироваться механически в двух направлениях: вертикально и горизонтально с помощью рычага. Диапазон
регулировки по высоте ножного сегмента должен составлять не менее 225 мм. При перемещении ножного сегмента по высоте должен
меняться угол наклона поверхности его ложемента в диапазоне от 0 градусов в верхнем положении до –25 градусов в промежуточном
положении (для создания необходимого упора ног роженицы) и обратно до 0 градусов в нижнем положении. Ножной сегмент должен быть
не снимаемым, постоянно закрепленным на комплексе для родовспоможения и иметь возможность полностью убираться под ложемент
тазового и спинного сегментов. Ножной сегмент должен так же иметь возможность формирования единого цельного ложемента с тазовым и
спинным сегментом комплекса и таким образом подходить для долговременного размещения пациента как на обычной кровати, при этом
разрешенная максимальная нагрузка на ложемент комплекса для родовспоможения должна составлять не менее 210 кг.
Спинной, тазовый и ножной сегменты ложемента комплекса для родовспоможения должны быть цельными, гладкими, не иметь
соединительных швов и промежутков, а так же острых углов и труднодоступных мест, препятствующих их безупречной дезинфекции и
очистке. При их перемещении не должно возникать риска прищемления частей тела или иного травмирования обслуживающего персонала, а
так же пациента и его сопровождения. Поверхности сегментов должны быть покрыты быстросъемными мягкими матрасами, обтянутыми
искусственной кожей с отсутствием видимых открытых швов, позволяющих жидкостям просачиваться вовнутрь. Искусственная кожа
должна покрывать матрасы сверху и по бокам. Толщина матрасов должна составлять: для спинного сегмента и тазового сегмента
минимально 75 мм, для ножного сегмента 50 мм. Ширина матрасов должна составлять: для спинного сегмента и тазового сегмента
минимально 930 мм, для ножного сегмента минимально 734 мм.
Основание комплекса должно быть закрыто гладким пластиком по всей площади поверхности в целях предотвращения нежелательного
затекания жидкостей. Комплекс для родовспоможения должен быть мобильным, иметь четыре вращающихся колеса диаметром не менее 125
мм. Для предотвращения нежелательного перемещения и для ориентации передних колес в положении «вперед» (для прямолинейного
движения) необходимо наличие педали. Для удобства перемещения комплекса, с задней стороны должен иметься поручень. Вес комплекса
для родовспоможения не должен превышать 210 кг. Общая ширина должна быть не менее 1016 мм.
Комплекс должен регулироваться по высоте с помощью электрической функции. При этом подъемная колонна должна располагаться
эксцентрически и не занимать пространство непосредственно под ложем комплекса. Минимальная высота ложа должна быть не более 600
65
36
Система реанимации
новорожденных с
обогревом
мм, максимальная высота ложа должна быть не менее 895 мм, диапазон регулировки по высоте должен быть не менее 295 мм, скорость
подъема – опускания ложа должна быть не менее 10 мм/сек.
Общая длина ложемента комплекса для родовспоможения включая ножной сегмент в выдвинутом и поднятом состоянии должна составлять
минимально 2100 мм., при этом длина мягкой части должна составлять минимально 2000 мм. Минимальная длина ложемента комплекса для
родовспоможения при убранном ножном сегменте должна составлять минимум 1320 мм., при этом минимальная ширина мягкой части в
наиболее широком месте должна составлять как минимум 700 мм.
Комплекс для родовспоможения должен быть оборудован двумя съемными опорами ног по Гоппелю с механической регулировкой. Для
установки опор ног по Гоппелю должны применяться шарниры, регулируемые в двух плоскостях одновременно, с фиксацией в
произвольном промежуточном положении. Чашки опор ног по Гоппелю должны быть обтянуты искусственной кожей. На чашках опор по
Гоппелю должны быть предусмотрены съемные привязные курты для фиксации ног пациентки на основе текстильной ленты с застежкой
велкро. Диапазон регулировки опор ног по Гоппелю по горизонтали должен быть от –16 до +48 градусов и по вертикали от –12 до +70
градусов. Максимальная разрешенная нагрузка на каждую из опор ног по Гоппелю должна составлять не менее 80 кг.
Для управления комплексом должен быть предусмотрен ручной пульт дистанционного управления, соединенный с основанием комплекса
таким образом, чтобы его можно было переместить на любую сторону комплекса.
На основании комплекса для родовспоможения должен быть закреплен кронштейн – держатель миски, полностью убирающийся под тазовый
сегмент. Миска должна быть съемная.
Комплектация
Комплекс для родовспоможения – 1 шт.
Пульт дистанционного управления – 1 шт.
Опоры ног по Гоппелю – 2 шт.
Ремни для фиксации ног – 2 шт.
Поручень – 1 шт.
Съемная чаша – 1 шт.
Защитный чехол – 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Открытое реанимационное место позволяющее проводить эффективный обогрев и первичные реанимационные мероприятия. Наличие
встроенного пневматического модуля с аппаратом ИВЛ позволяющего осуществить экстренную респираторную поддержку в родовом зале
или отделении реанимации новорожденных.
Радиационный обогреватель состоящий из следующих основных компонентов:
 колыбели;
 обогревателя;
 блока управления, обеспечивающего контроль за обогревом, мониторингом температуры кожи, и включающего таймер Apgar;
 блок реанимации с устройством подачи кислорода;
Колыбель должна обеспечивать максимальную функциональность и удобство при уходе за новорожденным.
Наличие следующих особенностей:
Боковые и передняя панели откидывающиеся вниз для удобства доступа к пациенту.
Механизм наклона ложа, угол наклона 0,5-100.
Изменяемая высота стенда. Педали механизма регулирования высоты стенда расположенные с обеих сторон аппарата. Высота подъема не
менее 200 мм.
Поддон для рентген кассеты.
Выдвижной ящик для хранения инструментария, с возможностью выдвижения в любую (правую или левую) сторону.
Наличие эргономичной рукояти с фронтальной стороны ложа для удобства перемещения аппарата.
Держатель для ёмкостей с инфузионными растворами.
66
Лотки выдвижные для принадлежностей справа и слева.
2 вертикальные штанги по бокам блока управления для крепления доп. оборудования
Стенд снабженный антистатическими колесами с возможностью блокировки не менее 2 колес.
Противопролежневый матрац: Материал: вискоэластик (полимерная пена), изготовленный на основе натуральных ингредиентов без
применения хлорофторуглеродов. Должен быть биосовместим, гипоаллергенен, при нагревании не выделять газов, содержать «открытые
поры» обеспечивающие хорошую воздухопроницаемость.
Свойства: - чувствителен к температуре тела и оказываемому давлению, под действием которых изменяющий форму, подстраиваясь под
рельеф тела пациента;
- быстро восстанавливающий форму при снятии давления.
При изменении пациентом положения тела материал матраца быстро меняющий рельеф.
- материал матраца должен быть доступен сан. обработке водными моющими растворами. Кожух матраца должен обрабатываться отдельно,
быть доступным обычной стирке и дезинфектантам.
- матрац рентгенопрозрачен.
Обогреватель состоящий из нагревательного элемента и встроенного смотрового светильника. Шарнир блока обогревателя позволяющий
поворачивать его в обе стороны на 90 градусов при выполнении рентгенографии или иных процедур. При этом обогреватель должен
продолжать обогрев пациента в любом положении.
Блок управления обеспечивающий предварительный подогрев, ручное управление обогревом, а так же автоматическое управление
обогревом с отслеживанием температуры кожи, диагностические режимы и сигнализацию; В блок управления должны входть таймер Apgar,
дисплей температуры кожи, указатель используемой мощности обогревателя, датчик температуры окружающего воздуха.
Блок управления после серии диагностических тестов начинающий предварительный подогрев.
Блок реанимации состоящий из разъемов для линий всасывания, подачи газа (кислородно-воздушной смеси или чистого кислорода),
вспомогательной подачи газа, манометра давления в дыхательных путях и детского реаниматора.
Блок реанимации оборудованный регулируемым клапаном сброса давления в дыхательных путях.
Клапан обеспечивающий сброс максимального избыточного давления при 4,9 ± 0,5 кПа ( 50 см/Н20).
Детский реаниматор – система непрерывной подачи газа к пациенту.
Контур детского реаниматора представляющий собой работающий с непрерывной подачей газа реаниматор циклического действия с
ограничением давления.
Реаниматор оборудованный регулятором частоты дыхания (вдох/мин ) и характеризующийся фиксированным соотношением I/E
(вдох/выдох) 1:2.
Регулятор положительного давления в конце выдоха (PEEP) позволяющий изменять его в контуре пациента.
Вспомогательная подача газа: на соединитель вспомогательного выхода должно подаваться 100% кислорода через расходомер.
Предназначенный для обогащения кислородом подушки реаниматора, для дополнительной подачи кислорода матери или второму
новорожденному-близнецу.
Расходомер с диапазоном от 0 до 15 л/мин.
Внутренний предохранительный клапан с предварительной установкой ограничивающий давление на вспомогательном выходе до 160
см/Н20.
Встроенный аспиратор для удаления слизи из дыхательных путей у новорожденных.
Уровень отрицательного давления всасывания должно измеряться вакуумметром.
Фиксированный предохранительный клапан ограничивающий максимальное давление всасывания на уровне 150 мм. рт. столба.
Фильтр линии всасывания представляющий собой гидрофобный бактериальный фильтр с удлиняющей трубкой и подсоединяющийся к
устройству всасывания вместе с линией подачи.
Удлинительная трубка подсоединяющаяся к выходному отверстию устройства всасывания.
Блок подачи газа управляющий подачей газа в блок реанимации из баллона через трубки.
67
Технические характеристики:
Дисплей:
Диапазон показаний дисплея температуры кожи 18 - 430С. Точность дисплея температуры кожи ±0,20С при 31-380С.
Диапазон дисплея таймера Apgar 0:00 – 59:59 (мин.:сек.). Точность дисплея таймера Apgar 0 ± 1 с.
Ручное управление обогревателем:
Регулировка от 0 до полной мощности (100%) с шагом 10%.
Сервоконтроль температуры: диапазон установочных значений от 34° до 38°С.
Ожидаемый срок службы нагревательного элемента не менее 1000 часов работы.
Сигнализация:
Высокая температура - температура кожи > 39,00С.
Сигнал проверить пациента - срабатывающий в режиме ручного управления через 10 мин., должен оставаться включенным в течении 5
минут с подачей звукового сигнала через каждые 30 секунд. Через 15 минут обогреватель должен отключаться. Сигнал отключение питания.
Сигнал неисправность датчика - срабатывающие при неисправности датчика температуры кожи.
Сигнал неисправность системы. Температура ребенка – сигнал срабатывающий, если температура ребенка отклоняется на 10С выше или
ниже заданного значения.
Внешние условия: Диапазон рабочих температур: Температура окружающей среды 18-300С. Диапазон температур при хранении:
Температура окружающей среды -40 - +700С. Диапазон относительной влажности при эксплуатации: Относительная влажность 5-95% при
отсутствии конденсации.
Требования к электропитанию: 220/240 В, 50/60 Гц, 1300 Вт.
Комплектация:
радиационный обогреватель для новорожденных
стойка с антистатическими колесами, с регулируемой высотой ложа
смеситель кислорода
встроенный детский реаниматор с контуром пациента
механизм изменения наклона ложа
держатель для ёмкостей с инфузионными растворами
матрац противопролежневый
лотки для инструментария- 2шт, левый и правый
встроенный поддон для рентген кассеты
ящик для инструментария (выдвигается влево и вправо)
встроенный бронхоаспиратор
датчик температурный многоразовый
пластыри для температурного датчика одноразовые, 100шт.
кислородный баллон стальной, 2л. – 2шт,
шланги подачи газов от центрального газоснабжения,
набор позиционирующих средств (подушечек) для новорожденного.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Дата изготовления Товаров должна быть не ранее 2013г. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с
переводом содержания на государственном или русском языке. Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики
Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или
единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание должно быть 220 В без дополнительных
переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами должно быть совместимым с программным обеспечением установленного
68
оборудования конечного получателя. Не позднее, чем за 40 календарных дней до инсталляции оборудования, поставщик должен уведомить конечного потребителя о
прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных
работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам должно проходить в стандартные проемы дверей (ширина 80 см, высота 200 см).
Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу
и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и т.д.), обучение персонала осуществляет поставщик. Пользовательский и технический
тренинг медицинского персонала на рабочем месте.
69