ФРУКТОЗА, САХАРОЗА, ГЛЮКОЗА И ТРИ ИНСУЛИНА

НОВЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ САХАРНОГО ДИАБЕТА
ФРУКТОЗА, САХАРОЗА, ГЛЮКОЗА И ТРИ ИНСУЛИНА.
Митрополит С.-Петербургсктй Исидор – Блаватской Е.П.:
«Нет силы не от Бога! Смущаться ею вам нечем, если вы не
злоупотребляете особым даром, данным вам … Мало ли
неизведанных сил в природе? Всех их не дано знать человеку, но
узнавать их ему не запрещено, как не воспрещено и пользоваться
ими. Он преодолеет и, со временем, может употребить на пользу
всего человечества … Бог да благословит вас на добрые дела».
Е. П.Блаватская «Карма судьбы», стр.10, Москва,1999 год.
Автор использовал в своих исследованиях проблем диабета
приборноинтеллектуальный метод. Задавая вопросы в Логос
Земли, автор получает с помощью прибора для электропунктурных
измерений отклики – «да» или «нет».
Странно, что до сих пор эндокринная наука не может определить
наличие в организме человека фруктозы, сахарозы и глюкозы с
позиций энергетического обеспечения клеток мышечной ткани,
белого вещества мозга и нервной ткани. Странно, что в обиходе
маститых ученых употребляется бытовой термин сахар. Сахар
находится в сахарнице, из которой мы сластим чай и кофе, а в
организме человека для регуляции углеводного обмена природой
используются моносахариды и бисахариды, а также три гормонатри инсулина,а также три гормона – глюкогона.
Фруктоза и сахароза – это моносахариды, глюкоза – бисахарид,
которая расщепляется на фруктозу и сахарозу.
Всем, кто изучает строение организма человека, хорошо известно,
что поджелудочная железа состоит из трех частей – головы, тела и
хвоста.
Фруктоза обеспечивает энергией клетки мышечной ткани, сахароза
обеспечивает энергией клетки белого вещества мозга, глюкоза
обеспечивает энергией клетки нервной ткани.
Голова поджелудочной железы синтезирует и секретирует
глюкозный инсулин, а также соответствующий глюкогон.
Тело поджелудочной железы синтезирует и секретирует
сахарозный инсулин и соответствующий глюкогон.
Хвост поджелудочной железы синтезирует и секретирует
фруктозный инсулин и соответствующий глюкогон.
Дата открытия фруктозного и сахарозного инсулинов, а также
фруктозного и сахарозного глюкогонов - 05.05.2005 года.
Молекула инсулина, как известно, образована двумя
полипиптидными цепями, содержащими 51 аминокислотный
остаток. А-цепь состоит из 21 аминокислотного остатка. В-цепь
образована 30 аминокислотными остатками.
Эндокринная наука оперирует только глюкозным инсулином.
Мои исследования показали, что фруктозный инсулин и
сахарозный инсулин отличаются от глюкозного инсулина - Вцепями.
Во фруктозном инсулине, в В-цепи своя последовательность
первых десяти аминокислотных остатков, отличная от глюкозного
инсулина.
В сахарозном инсулине, в В-цепи своя последовательность первых
двадцати аминокислотных остатков, отличная от глюкозного и
фруктозного инсулинов.
Я напомню названия 20 аминокислот и их сокращенные
обозначения в полипиптидных цепях инсулинов.
Аланин
– ала
Аргинин – арг
Аспарагин
– асп
Валин
- вал
Аспарагиновая кислота – аск
Гистидин – Гис
Глицин
- гли
Изолейцин – изо
Глутамин
– глу
Лейцин
- лей
Глутаминовая кислота - глк
Лизин
- лиз
Пролин
- про
Метионин
- мет
Серин
- сер
Треонин
- тре
Тирозин
- тир
Триптофан – три
Цистеин (цистин)
- цис
Фенилаланин – фен
А теперь автор изобразит расшифровку В-цепи трех инсулинов:
глюкозного, фруктозного и сахарозного.
В-цепь глюкозного инсулина:
Фен –вал-аск-гли-гис-лей-цис-гли-сер-гис-лей-вал-глу-ала-лей-тирлей-вал-цис-гли-глу-арг-гли-фен-фен-тир-тре-про-лиз-ала
Последовательность первых десяти аминокислотных остатков Вцепи фруктозного инсулина:
Изо-тир-цис-г ис-тре-цис-изо-ала-вал-арг - далее как в предыдущем
Глюкозном инсулине.
Последовательность первых двадцати аминокислотных остатков Вцепи сахарозного инсулина:
Тир-арг-цис-вал-ала-арг -асп-арг-изо-тре-лей-про-ала-арг-мет-изоаск-цис-тре-сер – далее как в глюкозном инсулине.
В 1869 году в Берлине 22-летний студент-медик Поль Лангерганс изучая с
помощью нового микроскопа строение поджелудочной железы, обратил
внимание на ранее не известные клетки, образующие группы, которые были
равномерно распределены по всей железе. Назначение этих «маленьких кучек
клеток», впоследствии известных как «островки Лангерганса», было не понятно,
но позднее Эдуад Лагус показал, что в них образуется секрет, который играет
роль в регуляции пищеварения.
В 1889 году немецкий физиолог Оскар Минковски (Oscar Minkowski) чтобы
показать, что значение поджелудочной железы в пищеварении надумано,
поставил эксперимент, в котором произвёл удаление железы у здоровой собаки.
Через несколько дней после начала эксперимента, помощник Минковски,
который следил за лабораторными животными, обратил внимание на большое
количество мух, которые слетались на мочу подопытной собаки. Исследовав
мочу, он обнаружил, что собака с мочой выделяет сахар. Это было первое
наблюдение, позволившее связать работу поджелудочной железы и сахарный
диабет. В 1901 году был сделан следующий важный шаг, Евген Опи (Eugene
Opie) чётко показал, что «Сахарный диабет… обусловлен разрушением
островков поджелудочной железы, и возникает только когда эти тельца
частично или полностью разрушены.» Связь между сахарным диабетом и
поджелудочной железой была известна и раньше, но до этого не было ясно, что
диабет связан именно с островками.
За это революционное открытие(инсулин) Маклауд и Бантинг в 1923 году были
удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине.
Заслуга по определению точной последовательности аминокислот, образующих
молекулу инсулина (так называемая первичная структура) принадлежит
британскому молекулярному биологу Фредерику Сенгеру. Инсулин стал
первым белком, для которого была полностью определена первичная структура.
За проделанную работу в 1958 году он был удостоен Нобелевской премии по
химии. А спустя почти 40 лет Дороти Кроуфут Ходжкин с помощью метода
рентгеновской дифракции определила пространственное строение молекулы
инсулина. Её работы также отмечены Нобелевской премией.
Открытие автором фруктозного и сахарозного инсулинов, в также фруктозного
и сахарозного глюкогонов позволили автору по новому подойти к проблеме
сахарного диабета.
Кстати о гипергликимии:
Глюкоза в организме человека бывает трех видов:
Глюкоза-1-фосфат, глюкоза-6-фосфат, чистая глюкоза.
Глюкоза-6-фосфат под действием глюкоидного фермента – фруктоамилазы,
синтезируемой и секретируемой поджелудочной железой в протоку к луковице
двенадцатиперстной кишки, превращается в фруктозу, которая необходима для
питания клеток мышечной ткани.
Глюкоза-1-фосфат под действием фермента сахароамилазы, синтезируемого
гипоталамусом и секретируемого промежуточной долей гипофиза,
преобразуется в сахарозу, которая необходима для питания клеток мозга и
клеток нервной ткани.
Тонкий кишечник синтезирует и секретирует фермент, обеспечивающий
усвоение фруктозы.
Гипоталамус синтезирует, а промежуточная доля гипофиза секретирует
фермент, обеспечивающий усвоение сахарозы.
Информационное отравление поджелудочной железы и луковицы
двенадцатиперстной кишки препятствуют преобразованию глюкозы-6-фосфат в
фруктозу.
Информационное
отравление гипоталамуса и гипофиза препятствуют
преобразованию глюкозы-1-фосфат в сахарозу.
Отравления и препятствия преобразованию глюкозы могут быть вызваны
наличием в теле патоинформаци о хлоре, мышьяке, ртути.
Патоинфомация о энзимах, полученных из гипоталамуса, гипофиза, эпифиза
животных и используемых в качестве лечебных препаратов, может вызвать
ресинтез глюкозы в крови человека.
Патоинформация о генетически модифицированных продуктах может вызвать
ресинтез глюкозы в крови человека.
В случае ресинтеза глюкозы гипоталамус и гипофиз должны синтезировать и
секретировать фермент глюкоамилазу, который обеспечивает расщепление
глюкозы на сахарозу и фруктозу. Автором выше описаны причины образования
в организме человека гипергликимии. Все описанные процессы
диагностируются прибором «Биологос» и исправляются информационным
препаратом, носителем информации в котором является парафин.
Нарушения синтеза и секреции одного, двух или трех инсулинов может быть
вызвано
структурными
изменениями поджелудочной железы, или
воспалительными процессами в головке, теле и хвосте поджелудочной железы
,или блокировкой управления синтезом или секрецией инсулинов.
В головку поджелудочной железы могут быть депонированы
вирусы радикулита и цирроза.
В тело поджелудочной железы могут быть депонированы вирусы
подагры и цирроза.
В хвост поджелудочной железы могут быть депонированы вирусы
панкреатита и цирроза.
Можно пациента, страдающего диабетом посадить на иглу –лечение
свиным или ГМ-инсулином, а можно излечить от сахарного
диабета.
АЛГОРИТМ ИЗЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА
1.Необходимо с помощью прибора для электропунктурных
измерений провести диагностику поджелудочной железы на
предмет наличия или отсутствия синтеза и секреции трех
инсулинов.
11. Определить причину отсутствия в организме одного или всех
трех инсулинов.
111.Пять причин, вызывающих отсутствие синтеза проинсулинов:
1. воспаления в гипоталамусе ;
2.новообразования в гипоталамусе;
3.блокировки в гипоталамусе;
4.новообразования в гипокамппе;
5.блокировки в гипокамппе.
1111.Десять причин, вызывающие отсутствие синтеза инсулинов:
1.отсутствие синтеза проинсулинов;
2.блокировки гипофиза;
3.воспаления гипофиза;
4.новообразования гипофиза;
5.блокировки синтеза в поджел. железе;
6.воспаления в поджел.железе;
7.новообразования в поджел.железе;
8. отсутствие синтеза фруктолипазы;
9.осутствие синтеза сахаролипазы;
10.отсутствие синтеза глюколипазы.
11111. Пять причин, препятствующие секреции трех инсулинов:
1.Энергетические блокировки островков Лангерганса.
2.Информационные блокировки островков Лангерганса.
3.Информационноэнергетические блокировки островков
Лангерганса.
4.Воспаление островков Лангергансов.
5.Новообразования островков Лангерганса.
Все вышеперечисленные причины возможно регистрировать
(диагностировать) с помощью прибора для электропунктурных
измерений «Биологос». Этим же прибором приготавливается
индивидуальный информационный препарат. Носителем
информации является парафин (парафинки).Метод излечения
родственен гомеопатии.
20.01.2010 года.,Санкт-Петербург,Автор Ковалев Евгений
Александрович, член-корреспондент ПАНИ.