Didakticheskiy_material_zadachikaravaeva

Решение задач по генетике
Простое менделирование (задачи в рабочей тетради к учебнику)
Неполное доминирование
Полигибридное скрещивание
Признаки, сцепленные с полом
Явление сцепленного наследования и кроссинговер
Законы Менделя
Первый закон: при скрещивании гомозиготных аллелей AA и aa потомство генетически
гетерозиготно и фенотипически однотипно.
Второй закон: при скрещивании гетерозиготных аллелей Aa и Aa потомство
расщепляется генетически как 1:2:1, а фенотипически–как 3:1.
Третий закон: при скрещивании наследование разных генов осуществляется независимо
друг от друга.
Неполное доминирование
Задача 1.
У человека ген мелковьющихся волос является геном неполного доминирования по отношению к гену
прямых волос. От брака женщины с прямыми волосами и мужчины, имеющего волнистые волосы,
рождается ребенок с прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с
волнистыми волосами? С мелковьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы волнистые.
Задача 2.
Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску. У двух –
желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой. Рассчитайте, какова была вероятность
появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным геном
неполного доминирования, а гнедая – рецессивным геном. Будут ли среди потомства этих
лошадей золотисто-желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят?
Задача 3.
При скрещивании красноплодной и белоплодной земляники были получены только розовые
ягоды. Напишите генотипы исходных и гибридных форм, если известно, что ген красной окраски
неполностью доминирует над геном, контролирующим белую окраску.
Дигибридное скрещивание
Задача 4.
У женщины, страдающей сахарным диабетом, (у ее родителей углеводный обмен не был
нарушен), резус-положительной (ее мать так же резус-положительная, тогда как отец–
резус-отрицательный), и мужчины, неимеющего сахарного диабета, (у его матери был
ярковыраженный сахарный диабет), резус-положительного(его отец был резусотрицательным), родился ребенок: резус-отрицательный, страдающий сахарным диабетом
уже с детства. Какие шансы были у ребенка появиться именно таким,
если учесть всю имеющуюся в нашем распоряжении информацию о близких и дальних
родственниках этого ребенка? Ген резус - положительности – доминантный ген(как и ген,
контролирующий нормальный углеводный обмен).
Признаки, сцепленные с полом
Доминантные гены, локализованные в X - хромосоме
Задача 5.
От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином D, и
женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая, как и ее отец, девочка.
Может ли данная семья быть абсолютно уверенной в том , что и все последующие дети,
родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка? Известно, что
ген, ответственный за развитие этой болезни, –доминантный ген полного доминирования,
Локализованный в X-хромосоме.
Рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме
Задача 6.
Известно, что ген гемофилии (несвертываемость крови) – рецессивный ген,
локализованный в X-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была
здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего
гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака (относительно
рассматриваемого заболевания)?
Гены, локализованные в Y-хромосоме
Задача 7.
Женщина невероятно взволнована случайно полученной от «доброжелателей»
информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что и ее мужу, и его братьям, и их
отцу в раннем детстве была сделана операция по ликвидации синдактилии – врожденного
сращения указательного и среднего пальцев на правой руке. Женщина обратилась за
советом к медикам. Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей
этого семейства( мальчики и девочки)?
Явление сцепленного наследования и кроссинговер
Задача 8.
Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные
в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8морганиды. Здоровая девушка,
мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители
которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова
вероятность появления в этой семье здоровых детей.
Решение задач по генетике
Взаимное влияние генов
Компрементарность
Эпистаз
Полимерия
Плейотропное действие гена
Комплементарность
При наличии двух доминантных аллелей разных генов появляется новый признак.
Пример: наследование окраски цветков у душистого горошка (для развития окраски
необходимо, чтобы в организме синтезировались определенные белки и ферменты,
превращающие их в пигмент).
Задачи:
1. Может ли у растений с белой окраской быть окрашенное
потомство?
2. Какая доля гибридов 2-гопоколения будет иметь окрашенные
цветки?
3. У глухих людей, у которых глухота определяется рецессивными гомозиготами по
разным генам, родились нормально слышащие дети. Какова вероятность глухоты у
следующего поколения?
Эпистаз
При эпистатическом взаимодействии одна пара генов может подавлять действие другой
пары генов.
Пример: доминантный ген серой окраски лошади подавляет проявление другой пары
генов, определяющих масть (вороную, рыжую, гнедую), вне зависимости от того, является
эта пара рецессивной или доминантной гомозиготной или гетерозиготной - окраска
лошади будет только серой (лошади с генотипами ААвв, Аавв, ААВВ, АаВВ или АаВв).
Задача 4:
Доминантный аллель В определяет вороную окраску, рецессивный аллель b – рыжую.
Аллель А определяет серую окраску и является геном – супрессором гена В. Какое
потомство можно ожидать от родителей с серой и вороной окраской, если они являются
гетерозиготами по гену В
Полимерия
Один признак определяется несколькими парами генов.
Пример: окраска семян овса определяется 2 парами генов. Доминантные гомозиготы по
обеим парам имеют черную окраску, а рецессивные гомозиготы – желтую.
Промежуточные формы имели серую окраску, причем было установлена прямая
зависимость интенсивности окраски от числа доминантных аллелей.
Задачи:
5.Какая вероятность для растений овса из семян средне-серого цвета (AaBb)
получить потомство с тем же фенотипом?
6.Существует теория, что цвет кожи человека определяется 5 парами генов: темная кожа
(у негроидной расы) будет определятся генотипом ААВВССDDЕЕ, у европеоидной расы
генотип будет ааввссddее. Сколько всего существует фенотипов по цвету кожи?
Плейотропное действие
Один ген определяет развитие или влияет на проявление нескольких признаков.
Пример: ген карликовости (рецессивная аллель) определяет ненормальное развитие
гипофиза. Рецессивные гомозиготы прекращали расти на второй неделе, были неспособны
к размножению, внутренние органы особенно железы внутренней секреции, имели
измененную форму, мыши были менее подвижны, и плохо переносили перепады
температур.
Задача7.
Пигмент радужной оболочки глаза играет определенную роль в защите органа зрения от
инфекций. Люди с серой радужкой больше всего подвергаются травмам и осложнением
глаз. Меньше подвергаются этим травмам и осложнениям лица с голубыми и карими
глазами. Учеными зафиксировано и снижение общего индекса интеллекта по мере
перехода от светлой пигментации глаз к тёмной. Чем определяется цвет глаз?
Еще примеры:
•Доминантный ген, определяющий платиновую окраску у черно-бурых
лисиц, является рецессивным в отношении жизнеспособности особей.
•У крупного рогатого скота и кур известна наследственная коротконогость.
Ген основного действия – определяет развитие признака
Ген-модификатор – усиливают или ослабляют проявление действия
основного гена (интенсификаторы и супрессоры)