к практическим занятиям
реклама
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕИЯ УКРАИНЫ КРЫМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. С.И. ГЕОРГИЕВСКОГО КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ К. Л. Лазарев, М. Ф. Ромашова, Н.С. Прохорова Молекулярно-клеточный уровень организации жизни Методические разработки к практическим занятиям по медицинской биологии Симферополь 2012 Рецензенты: Барсуков Н. П. – доктор медицинских наук, профессор Троценко Б.В. – доктор медицинских наук, профессор Лазарев К. Л., Ромашова М. Ф., Прохорова Н.С. Молекулярно-клеточный уровень организации жизни - Симферополь, 2012. – 65 с. В учебном пособии излагается: современное микроскопирование биологических объектов, структурная организация соматических клеток. Также представлены данные по вопросам биологии наследственного аппарата клетки. Каждый раздел начинается с изложения теоретических вопросов необходимых для понимания механизмов биологических процессов, а завершается контрольными тестами и Крок 1 для самоконтроля. Пособие необходимо для самостоятельной подготовки студента к практическим занятиям по медицинской биологии. © К.Л.Лазарев, М.Ф.Ромашова, Н.С.Прохорова, 2012 «Медицина, взятая в плане теории это, прежде всего, общая биология» (И. В. Давыдовский) Биология — наука о живом. Она изучает жизнь как особую форму движения материи, законы ее существования и развития. Предметом изучения медицинской биологии являются живые организмы, их строение, функции, взаимоотношение между организмами, природные сообщества организмов. Человек представляет неотъемлемую часть живой природы, он входит в природные биоценозы, является важной составной частью различных наземных экосистем. Современный человек — носитель биологической и социальной форм движения материи, в нем сфокусирована вся высшая сложность строения и регуляции материальных явлений. Биологические проявления жизнедеятельности человека служат отражением единства существования и эволюции живых систем, структурнофункциональную основу которых составляет клетка. Поэтому практическая работа первокурсника на кафедре медицинской биологии начинается с изучения клетки, ее морфологии и физиологии, основ наследственности, реакции на внешние воздействия. ЗАНЯТИЕ 1 УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО. ОПТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ 1.1. ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ. Медицинская биология как наука про основы жизнедеятельности человека, которая изучает закономерности наследственности, изменчивости, индивидуального и эволюционного развития и морфологической и социальной адаптации человека к условиям окружающей среды в связи с ее биосоциальной сутью. 1.2. ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ. Общая: Современные этапы развития общей и медицинской биологии. Место биологии в системе медицинского образования. Суть жизни. Формы жизни, ее фундаментальные особенности и атрибуты. Эволюционные изменения структурные уровни организации жизни; элементарные структурные уровни и основы биологического явления, которые их характеризуют. Значение явлений про уровни организации живого для медицины. Оптические системы в биологических исследованиях. Строение светового микроскопа и правила работы с ним. Техника изготовления временных микропрепаратов, изучение и описание. 1.3. КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ: У м е т ь 1.3.1. Охарактеризовать назначение основных частей микроскопа. 1.3.2. Работать с малым и большим увеличением микроскопа при изучении микропрепаратов. 1.3.3. Изготовить временный микропрепарат. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ Методы микроскопирования Световая микроскопия. Микрокопирование — основной метод изучения препаратов — используется в биологии уже более 300 лет. С момента внедрения первых микроскопов они постоянно совершенствовались. Современные микроскопы представляют собой разнообразные сложные оптические системы, обладающие высокой разрешающей способностью. Они позволяют изучать очень тонкие детали строения клеток и тканей. Размер самой маленькой структуры, которую можно видеть в микроскопе, определяется наименьшим разрешаемым расстоянием (d0). В основном оно зависит от длины световой волны , и эта зависимость приближенно выражается формулой d0 = ½ . Таким образом, чем меньше длина световой волны, тем меньше разрешаемое расстояние и тем меньшие по размерам структуры можно видеть в препарате. Для изучения биологических препаратов чаще применяют различные световые микроскопы, в которых источником освещения является естественный или искусственный свет. Минимальная длина волны видимой части спектра света соответствует примерно 0,4 мкм. Следовательно, для обычного светового микроскопа разрешаемое расстояние равно приблизительно 0,2 мкм (d0 = ½ х 0,4 мкм = 0,2 мкм), а общее увеличение (произведение увеличения объектива на увеличение окуляра) достигает 2500 раз. Конструктивные основные части микроскопа: штатив, объединяющий механические приспособления; оптическая система, дающая увеличенное изображение исследуемого материала; осветительная система для направления световых лучей на рассматриваемый объект (рис. 1). Рис.1.Световой биологический микроскоп «Биолам-С» 1 — основание; 2 — тубусо-держатель; 3 — наклонный тубус; 4 — окуляр; 5 — револьвер; б — объективы; 7 — столик; 8 — конденсор с ирисовой диафрагмой; 9 — винт конденсора; 10 — зеркало; 11 — микрометрический винт; 12 — макрометрический винт. 4 Штатив состоит из подставки и тубусодержателя, подвижно соединенного с ней. Тубусодержатель несет цилиндрическую трубку — тубус, имеющую оптическую систему. Для перемещения тубуса используется макрометрический винт, с помощью которого осуществляется предварительная фокусировка. Точная наводка на фокус достигается вращением микрометрического винта. К штативу крепится предметный столик. На него помещается препарат. Оптическая система представлена объективами и окулярами. Объективы ввинчиваются в подвижное плато — револьвер и обращены к рассматриваемым предметам. Окуляры вставляются в отверстие тубуса и направляются к глазу исследователя. Объектив дает истинное увеличение объекта, но обратное. Окуляр вторично увеличивает изображение, делает его мнимым, оставляя обратным. На объективы и окуляры нанесены цифры, характеризующие силу увеличения. Для практической работы студенты обычно используют объектив малого увеличения — 8, большого увеличения — 40, иммерсионный — 90, окуляры 7, 10, 15. Общее увеличение, даваемое микроскопом, равно произведению увеличения окуляра и объектива (например, – ок. 7 х об. 8 = ув. 56). Для характеристики объектива существенное значение имеет его разрешающая способность. Она определяется наименьшим расстоянием между двумя точками, изображение которых наблюдается раздельно в данной оптической системе. При исследовании в проходящем свете при обычном освещении разрешающая способность микроскопа равна 0,2 мкм. В практической работе улучшить разрешающую способность можно, используя иммерсионное масло, которое вводится между исследуемым препаратом и специальным иммерсионным объективом. Показатель преломления иммерсионного масла в 1,5 раза выше показателя преломления воздуха, кроме того, он совпадает с показателем преломления объектива, что обусловливает более полное использование светосилы объектива. Осветительная система состоит из подвижного зеркала (10), необходимого для направления световых лучей в сторону исследуемого предмета и конденсора — системы линз, которые собирают лучи от зеркала и концентрируют их на исследуемом объекте. Зеркало имеет две поверхности — плоскую и вогнутую. Для получения более интенсивного освещения при отсутствии конденсора пользуются вогнутой поверхностью зеркала. При работе с большими и особенно иммерсионными объективами применяют конденсор и плоское зеркало. Конденсор имеет ирис-диафрагму, регулирующую световой поток и кольцо светофильтра. Осветительный аппарат (конденсор, диафрагма, светофильтр) перемещается по вертикали вращением рукоятки конденсора. 5 Для научных исследований применяются более сложные конструкции микроскопов (например, Laboval 4, Olympus-IMT2), с помощью которых можно фотографировать биологический объект. Правила работы с биологическим микроскопом 1. Микроскоп хранят в футляре для защиты от пыли, влаги и света. Перенося микроскоп без футляра, правой рукой берут его за ручку штатива, левой — поддерживают снизу. 2. Приступая к работе с микроскопом, окуляр, объектив и зеркало протирают мягкой тряпкой. То же делают после окончания работы. Если линза объектива загрязнилась, необходимо протереть ее смоченной в бензине тряпочкой и вытереть насухо. 3. Начинают рассматривать препарат с малого увеличения (объектив 8х). 4. Перед началом работы необходимо осветить поле зрения микроскопа, для чего смотрят в окуляр левым глазом, поворачивают зеркало в направлении светового потока, пока поле зрения не будет хорошо и равномерно освещено. 5. Препарат помещают на предметный столик покровным стеклом кверху. 6. Для установления препарата в фокусе пользуются макрометрическим винтом. Для этого, глядя сбоку, а не в окуляр, поворотами винта опускают объектив почти до самого препарата. Затем, глядя в окуляр, начинают вращать винт в обратном направлении, поднимая тубус, пока в поле зрения не появится четкое изображение предмета. Одновременно смотреть в окуляр и опускать тубус запрещается во избежание повреждения линзы объектива и препарата. Микрометрический винт можно поворачивать не более чем на пол-оборота в обоих направлениях. Объект изучения должен быть в центре поля зрения. 7. Переходя с меньшего на большее увеличение, нужно поворотом револьвера поставить объектив большого увеличения (об. 40х) против нижнего отверстия тубуса, опустить объектив почти до самого препарата и лишь после этого смотреть в окуляр. Наводить на резкость надо только микровинтом. 8. Работая с иммерсионным объективом (об.90х), на предметное стекло наносят каплю масла, на которое опускают объектив иммерсии. Масло создает однородную среду для преломления световых лучей и значительно улучшает освещение объекта, что весьма необходимо при работе на большом увеличении. 9. Никогда не следует развинчивать окуляр и объектив. Методика изготовления препаратов. Для изучения объектов изготовляют временные или постоянные микропрепараты, для чего необходимы предметные и покровные стекла и объект исследования. 6 Предметное стекло представляет собой пластинку размером 76х40 мм, толщиной до 3 мм, а покровное — прямоугольную пластинку (24х24 или 18х18 мм), толщиной 0,15...0,2 мм. Для изготовления временного микропрепарата объект помещают на предметное стекло в каплю воды и накрывают покровным стеклом. Чтобы не появились воздушные камеры, необходимо дотронуться до края капли одной из сторон покровного стекла и постепенно опускать его до горизонтального положения. Воды берут столько, чтобы заполнить щель между предметным и покровным стеклами. Если жидкости много и она выступает за границы покровного стекла, ее убирают фильтровальной бумагой. Если же воды мало, ее вводят под покровное стекло пинцетом или стеклянной палочкой. 1.4. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ Медицинская биология как наука про основы жизнедеятельности человека, которая изучает закономерности наследственности и изменчивости, индивидуального и эволюционного развития морфологической и социальной адаптации человека к условиям окружающей среды в связи с биосоциальной сутью. Современные этапы развития медицинской биологии. Место биологии в системе медицинского образования. Суть жизни. Формы жизни, ее фундаментальные свойства и атрибуты. Эволюционно организованы структурные уровни жизни; элементарные структуры уровней и основы биологических явлений, которые их характеризуют. Значение явлений про уровни организации живого для медицины. Особое место человека в системе органического света. Отношение физико-химических, биологических и социальных явлений жизнедеятельности человека. Оптические системы в биологических исследованиях. Строение светового микроскопа и правила работы с ним. Техника изготовления временных микропрепаратов, изучение и описание. 1.5. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УСВОИТЬ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕЙ ЗАНЯТИЯ. а) виды микроскопов; б) устройство микроскопа; в.) правила работы с микроскопом; 7 г) этапы изготовления временного микропрепарата. 1.4.2. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ. а) установить микроскоп в рабочее положение; определить общее увеличение микроскопа при «малом» и «большом» увеличении; б) рассмотреть под малым увеличением микроскопа асимметричную букву шрифта: сделать заключение о том, какое изображение дает световой микроскоп; в) рассмотреть микропрепарат «Волос человека» под «малым» и «большим» увеличением и зарисовать: г) изготовить временный препарат из волокон ваты, рассмотреть под микроскопом и зарисовать; на рисунке отметить артефакты в виде соринок и пузырьков воздуха. 1.4.3. РЕШЕНИЕ ЦЕЛЕВЫХ ОБУЧАЮЩИХ ЗАДАЧ ЗАДАЧА 1. При работе с микроскопом обнаружено, что все поле зрения затемнено. Какова причина затемнения ? Как ее устранить ? ЗАДАЧА 2. Имеется мутное изображение объекта наблюдения. Как устранить этот дефект ? ЗАДАЧА 3. При микроскопировании микропрепарат виден на «малом» увеличении, но не виден при «большом» увеличении. Какова причина этого? Как устранить возникший дефект ? ЗАДАЧА 4. При микроскопировании обнаружено, что часть поля зрения освещена ярко, а часть затемнена. Какова причина ? Как устранить обнаруженный дефект ? 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работ каждым студентом. 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: микроскопы, микропрепараты, таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА : основная (1), дополнительная (2). 1.1. В.П. Пишак Биология медицинская Винница 2004 1.2. Королев В.А.; Кривошеина Г.Н.; Полякова Э. Г. Руководство к лабораторным занятиям по биологии. – Киев: Вища школа, 1986. 2.1. Лазарев К. Л. Клетка и биология развития. Симферополь, 2000. 8 ЗАНЯТИЕ 2 МОРФОЛОГИЯ КЛЕТКИ. СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЦИТОПЛАЗМЫ и ЯДРА 1.1. ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ. Цитоплазма и цитоскелет. Циклоз. Органеллы цитоплазмы – мембраны и мембранные назначения и принципы функционирования. Включения в клетках и их функции. Ядро – центральный информативный аппарат клетки. Структура интерфазного ядра. Хромосомный и геномный уровни организации материала. Хроматин : эухроматин и гетерохроматин. Методы изучения структуры и функционирования клетки. 1.2. ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ. Общая: Структурно- функциональная организация эукариотической клетки. Химический состав клетки: макро- и микроэлементы. Вода, значение связей в процессах жизнедеятельности клетки. Органические структуры – углевместимость вещей живых организмов. 1.3. КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ: 1.3.1. Уметь находить и определять на микропрепаратах клетки и их основные компоненты. 1.3.2. Получить представление о субмикроскопическом строении клеточных структур. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ В настоящее время на планете Земля есть две основные формы жизни: неклеточная и клеточная. Неклеточная форма жизни - это вирусы. Их объединяют в самостоятельную систематическую категорию Царство вирусы. Клеточная форма жизни представлена огромным разнообразием клеток, которые существуют в виде самостоятельных одноклеточных организмов или входит в состав многоклеточных живых существ. Клеточная форма жизни существует в виде безъядерных структур (прокариот) и ядерных структур (эукариот). Различия между ними представлены в таблице. Детальное изучение клеточных структур и их взаимодействия привело в середине нашего века к формированию представлений о клеточном уровне организации. Возникновение клетки сыграло решающую роль для прогресса жизни на нашей планете. За последние 150 лет представления о клетке существенно изменились и расширились. Однако суть клеточной теории осталась неизменной. Основные положения клеточной теории. 1.Клетка - элементарная структурно-функциональная единица живой материи. 9 2. Клетки различных организмов сохраняют одинаковый принцип строения. 3. Размножение клеток происходит путем деления исходной материнской клетки. Различия между прокариотическими и эукариотическими клетками №№ п/п 1 Основные параметры Размеры 2 Форма 3 Генетический материал 4 Синтез белка 5 Органеллы 6 Клеточные стенки 7 Фотосинтез 8 Фиксация азота Деление 9 Прокариоты В среднем 0,5-5,0 мкм. Круглые, вытянутые, нитчатые. .Нуклеоид. Кольцевая ДНК в цитоплазме. Нет ядра и хромосом. 70S – рибосомы и мельче. ЭП ретикулума нет. Рибосомы - в цитоплазме. Органелл мало и они не имеют мембран (рибосомы). Жесткие, состоят из полисахаридов. Компонент прочности – муреин. Хлоропласты отсутствуют. Происходит в мембранах,не имеющих специфической упаковки. Некоторые клетки фиксируют. Простое (прямое) 10 Эукариоты В среднем 40-60 мкм. Разнообразная, могут иметь отростки. Линейная ДНК, связанная с белками и РНК. Хроматин и хромосомы в ядре. 80S – рибосомы и крупнее. Рибосомы в цитоплазме и в ЭП ретикулуме. Органелл много, есть мембранные (митохондрии, пластиды, лизосомы). Жесткие стенки у клеток растений и грибов (компонент прочности – целлюлоза). Клетки животных имеют плазмалемму покрытую гликокаликсом. Хлоропласты есть в растительных клетках. В них идут процессы фотосинтеза. Клетки не способны к фиксации. Митоз (непрямое). Рис. 2. Современная схема строения клетки по данным электронной микроскопии: 1 — цитоплазматический матрикс; 2 — комплекс Гольджи; 3 — клеточный центр; 4 — эндоплазматическая сеть; 5 — митохондрия; 6 — ядро; 7 — ядрышко; 8 — кариоплазма; 9 — хроматин; 10 – лизосома; 11 –экзоцитоз через цитоплазматическую мембрану, 12 – микроворсинки Основными структурными компонентами эукариотических клеток являются клеточные мембраны, ядро, цитоплазма с цитоскелетом, органеллы и включения (рис. 2). 1. Клеточная мембрана или плазмалемма, представляет тонкую биологическую пленку, которая ограничивает клетку. Все известные биологические мембраны образуют замкнутые пространства - компартменты. Таким образом, главная функция клеточной мембраны - обеспечить поступление в клетку веществ и сохранить постоянство ее состава, то есть клеточный гомеостаз. 11 Основу плазмалеммы составляет двойной слой липидов, расположенных перпендикулярно поверхности (рис. 3). Липидный бислой плазмалеммы содержит белки, которые подразделяются на два класса. Первый класс - трансмембранные белки. Определенная часть их молекулы встроена в двойной липидный слой и пронизывает его насквозь. Второй класс – периферические белки-рецепторы, расположенные снаружи клеточной мембраны. Они покрыты слоем углеводов, образующих тонкое покрытие клетки – гликокаликс. Мембранный транспорт различных оформленных частиц в клетке происходит путем эндоцитоза и экзоцитоза. При эндоцитозе клетки поглощают макромолекулы и частицы, окружая их небольшим участком клеточной мембраны. Последняя впячивается внутрь клетки, образуя везикулы (пузырьки). Если везикулы мелкие и содержат внеклеточную жидкость, процесс называется пиноцитоз. Если же они содержат крупные оформленные частицы, то формируются фагосомы, а явление известно, как фагоцитоз. Экзоцитоз - это выход веществ из клетки в виде гранул секрета или вакуолей с клеточной жидкостью. 2. Ядро - центральный аппарат клетки, с которым связано хранение и передача генетической информации, обмен веществ, движение и размножение. Форма ядра чаще округлая или вытянутая, реже дольчатая. От цитоплазмы Рис. 3. Химическая модель плазмалеммы: его отделяет ядерная обо- 1 - двойной слой липидов; 2 - трансмембранные беллочка. Она состоит из ки; 3, 4 - периферические белки; 5 – полисахариды гликокаликса. наружной и внутренней ядерных мембран, разделенных бесструктурным веществом. Мембраны имеют многочисленные поры, обеспечивающие избирательную связь с цитоплазмой. Каждая пора встроена в крупную дисковидную структуру, называемую поровый комплекс ядерной оболочки. Заполнено ядро гомогенной массой - нуклеоплазмой. В ее состав входят нуклеиновые кислоты и белки. Комплекс ядерной ДНК со структурными белками гистонами и негистоновыми белками, содержащимися в больших количествах, называют хроматином. На цитологических препаратах хроматин имеет вид глыбок различной величины и формы. В период деления клетки в ядре выявляются митотические хромосомы. Они выглядят как короткие палочковидные тельца, обладающие особой индивидуальностью и функцией. 12 Важным компонентом ядра является одно или несколько ядрышек. Это мелкие круглые тельца с высоким содержанием РНК и белка. Ядрышковая РНК участвует в регуляции синтетических процессов в цитоплазме клетки. 3. Цитоплазма объединяет все живое вещество клетки, за исключением ядра и ограничивающих клетку мембран. Гомогенная бесструктурная масса цитоплазмы получила название гиалоплазмы. В ней во взвешенном состоянии находятся органеллы и включения. Агрегатное состояние цитоплазмы бывает жидкое - золь и вязкое - гель. Основу цитоплазмы формирует цитоскелет клетки. Цитоскелет - сложная сеть микротрубочек и белковых филаментов (нитей). Микротрубочки играют роль направляющих. Это своеобразные рельсы, по которым передвигаются органеллы. Филаменты выполняют сократительную функцию. Цитоплазма и некоторые структуры, расположенные в ней, могут перемещаться. Данное явление известно как ток цитоплазмы. Он особенно интенсивен в растительных клетках по причине их крупных размеров и жесткости стенок. 4. Органеллы и включения находятся в цитоплазме. Органеллы - это постоянные высокодифференцированные внутриклеточные образования, выполняющие определенные функции. Внутреннее пространство любой внутриклеточной органеллы, ее компартмент, ограничено специализированными мембранами. Выделяют две большие группы органелл. 1. Органеллы общего значения - обязательны для жизнедеятельности всех клеток. 2. Специальные органеллы - выполняют направленные функции в клетках с узкой специализацией (реснички и жгутики, миофибриллы и нейрофибриллы). По принципу организации внутриклеточные компоненты подразделяются на одномембранные и двумембранные. Одномембранные компоненты имеют вид каналов, цистерн, пузырьков ограниченных одной мембраной и тесно взаимосвязанных. Сюда можно отнести: а) эндоплазматический ретикулум; б) комплекс Гольджи; в) лизосомы; г) вакуоли у растительных клеток и некоторых простейших. Двумембранные компоненты - это митохондрии и пластиды. Наружная мембрана их всегда гладкая, внутренняя образует выросты, имеющие важное функциональное значение. Систему двойных мембран имеет также ядро центральный аппарат клетки. Ядерные мембраны содержат поры. Немембранные структуры клетки немногочисленны и в той или иной мере связаны с системой мембран. В число их входят: а) рибосомы, состоящие из двух субъединиц; б) центросома, локализованная вблизи ядра; в) органеллы движения клеток – жгутики, реснички и миофибриллы; г) разнообразные клеточные включения. 13 ОРГАНЕЛЛЫ ОБЩЕГО ЗНАЧЕНИЯ Эндоплазматический ретикулум (ЭР) - разветвленная внутриклеточная структура, представленная системой субмикроскопических канальцев с расширениями - цистернами.. Существует два типа ЭР. Гранулярный ЭР, мембраны которого содержат рибосомы (рис. 4) . Рис. 4. Эндоплазматическая сеть и рибосомы (схема): 1 — мембраны; 2 — каналы эндоплазматической сети; 3 — матрикс; 4 — рибосомы. Рибосомы - это ультрамикроскопические сферические гранулы, состоящие из двух половинок - большой и малой субъединиц, а также рибосомальной РНК. Главное назначение их участие в синтезе белка. Гладкий ЭР несет мембраны, лишенные рибосом. Здесь происходит синтез липидов и углеводов. ЭР объединен с ядром клетки, поскольку наружная мембрана ядра непосредственно переходит в мембраны ЭР. Гладкий и гранулярный ЭР связаны друг с другом, но отличаются по составу содержащихся в них белков. Митохондрии. Как показала электронная микроскопия, митохондрии имеют наружную и внутреннюю мембрану (рис. 5). Наружная мембрана напоминает сито, проницаемое для небольших белков. Внутренняя мемРис. 5. Пространственная модель митохондрии брана образует многочисленные складки Рис 6. Схема комплекса Гольджи: 1 – формирующий полюс диктиосомы, 2 – секретирующий полюс диктиосомы, 3 – мешочки-цистерны, 4 – микропузырьки, 5 – лизосома. 14 кристы, в виде гребней, вдающихся во внутреннюю полость, называемую матрикс. Промежуток между наружной и внутренней мембраной называют межмембранным пространством. На кристах содержатся дыхательные ферменты, необходимые для окислительного фосфорилирования. Результатом его является образование АТФ и выделение большого количества энергии, необходимой для жизнедеятельности клеток. Митохондрии содержат цитоплазматическую ДНК, отличную от ДНК ядра. Комплекс Гольджи. По данным электронной микроскопии он состоит из диктиосом. Каждая диктиосома представляет стопку плоских мешочковцистерн (рис. 6). Число цистерн в одной диктиосоме 5 - 7. От краев цистерн отделяются микропузырьки. Основная функция комплекса Гольджи заключается в накоплении и конденсации продуктов синтезируемых эндоплазматическим ретикулумом и в образовании лизосом. Лизосомы. Лизосомы представляют сферические частицы размерами 0,5 2,0 мкм. Они имеют плотную липопротеиновую мембрану. Содержат большой набор гидролитических ферментов. Они необходимы для процессов внутриклеточного пищеварения. Другой важной функцией лизосом является автолиз - посмертное растворение структурных компонентов клетки под действием ферментов лизосом. Центросома.. Типичная центросома представлена двумя центриолями Они соединенны перемычкой центродесмозой и окружены «лучистой» сферой - астросферой. При электронной микроскопии центриоли имеют вид цилиндра, стенки каждого образованы микротрубочками, собранными попарно. Центросома обеспечивает процесс митоза, формируя митотический аппарат клетки. Пластиды – органеллы свойственные автотрофным клеткам, способных к синтезу органических соединений. Пластиды отличаются по окраске: 1) бесцветные – лейкопласты, 2) окрашенные в зеленый цвет – хлоропласты, 3) различные желто-красные оттенки – хромопласты. Все пластиды имеют мембранный принцип строения. Наиболее сложно организованы хлоропласты, содержащие зеленый пигмент хлорофилл, необходимый для фотосинтеза. Тело хлоропласта состоит из белков и липидов. Внутренняя мембрана хлоропласта ограничивает большую центральную область называемую строма. Она пронизана системой параллельных дисковидных мешочков, возникших в результате впячивания внутренней мембраны.. Это тилакоиды, содержащие фотосинтезирующую систему поглощения света и цепь транспорта электронов. В строме также находятся рибосомы, крахмальные зерна и цитоплазматическая ДНК. 15 ОРГАНЕЛЛЫ СПЕЦИАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ Реснички и жгутики встречаются у одноклеточных организмов (бактерии, простейшие) и у клеток в составе тканей (клетки эпителия трахеи). Они связаны с элементами движения, которые характерны определенным видам клеток. Миофибриллы имеются в мышечных клетках и обеспечивают сокращение мыщц. Нейрофибриллы - являются обязательным компонентом многих нервных клеток и их отростков. Участвуют в передаче возбуждения. Включения - непостоянные компоненты клетки, возникающие в результате внутриклеточного метаболизма или других процессов жизнедеятельности клетки. В функциональном отношении все включения подразделяются на три группы: трофические, секреторные и специальные, Трофические включения отражают повседневный метаболизм клетки. Они представлены гранулами гликогена, белковыми зернами, каплями жира. Секреторные включения характерны, в основном, для железистых клеток. Специальные включения присутствуют в высокоспециализированных клетках. К этой группе относят гранулы пигмента меланина, плотно заполняющего цитоплазму меланоцитов - особых клеток с защитной функцией. 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УСВОИТЬ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕЙ ЗАНЯТИЯ а) типы и виды клеток; б) организация и функция клеточной мембраны и цитоплазмы; в) строение и функция клеточного ядра; г) строение и функция органоидов клетки. 1.4.2. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ Структурно – функциональная организация эукариотической клетки. Химический состав клетки: макро- и микроэлементы. Вода значение водных связей в процессах жизнедеятельности клетки. Органические связи – углевместимость вещей живых организмов. Цитоплазма и цитоскелет , Циклоз. Органеллы цитоплазмы мембранные и немембранные, назначение и принципы функционирования. Включения в клетках их функции. Ядро – центральный информационный аппарат клетки. Структура интерфазного ядра. Хромосомный и геномный уровни организации наследственного материала.Хроматин: еухроматин, гетерохроматин. Методы изучения структуры и функционирования клеток. 1.4.3. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ПО ТЕСТАМ 1. Элементарной структурной единицей живой материи является: а) ткань, б) углеводы, в) орган, г) нуклеиновые кислоты, д) клетка. 16 2. Органические вещества, выполняющие в клетке функции ферментов: а) белки, б) углеводы, в) жиры, г) нуклеиновые кислоты, д) фосфолипиды. 3. Непрерывность жизни обеспечивается благодаря функции клетки: а) обмен веществ и энергии, б) возбудимость, в) рост и размножение клеток, г) биосинтез органических соединений, д) биосинтез белков. 4. Выбрать органоиды клетки, в которых происходит образование энергии: а) клеточный центр, б) лизосомы, в) рибосомы, г) хлоропласты, д) митохондрии). 5. К прокариотам относятся: а) гаметы, б) фаги, в) вирусы, г) сине-зеленые водоросли, д) бактерии. 6. В каких органоидах содержится ДНК: а) лизосомах, б) рибосомах, в) клеточном центре, г) митохондриях, д) комплексе Гольджи? 7. Органические вещества из неорганических образуются в процессе: а) синтеза АТФ, б) синтеза белков, в) фотосинтеза, г) транскрипции, д) трансляции. 8. В клетках человека при физической нагрузке резко усиливается процесс синтеза АТФ, который происходит в: a) рибосомах; б) лизосомах; в) комплексе Гольджи; г) блефаропласте; д) митохондриях. 9. Наружная мембрана клетки имеет множество микроворсинок. При их повреждении будет нарушена функция: а) пиноцитоз; б) фагоцитоз; в) проведение нервного импульса; г) защитная; д) всасывание. 10. Какие из органелл клетки включены в работу на завершающем этапе, связанном с формированием капель секрета ? а) свободные рибосомы цитоплазмы; б) лизосомы; в) гранулярная эндоплазматическая сеть; г) пластинчатый комплекс Гольджи; д) гладкая эндоплазматическая сеть. КРОК 1 1. При биохимческом анализе 2. У человека в клетках кишечклеток человека была получена ДНК, ного эпителия происходит синтез отличающаяся по составу от хромом- видоспецифичных жиров и липидов. сомной ДНК. Эта нуклеиновая кис- Этот процесс происходит в: лота была получена из: А. Митохондриях А. Рибосом; В. Пластинчатом комплексе Гольджи В. Пластинчатого комплекса; С. Лизосомах С. Гладкой эндоплазматической сети Д. Гладкой эндоплазматической сети Д. Митохондрий; Е. Гранулярной эндоплазматической Е. Лизосом. сети. 17 1.4.3. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ 1. Рассмотреть под микроскопом и зарисовать: а) микропрепарат «Пленка кожицы лука», б) микропрепарат «Эритроциты лягушки», в) микропрепарат «Эритроциты человека». 2. Изготовить и изучить временные микропрепараты живой растительной клетки из мякоти помидора и кожицы листа. 3. Зарисовать схему строения клетки, отметить детали строения клетки. 1.4.4. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОГО ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ 1.Укажите основные компоненты прокариотической клетки: а) ядро, б) нуклеоид, в) клеточная стенка, г) цитоплазма, д) митохондрии. 2. К прокариотам относятся: а) вирусы, б) сине-зеленые водоросли, в) бактерии, г) грибы, д) бактериофаги. 3. Выделите основные компоненты эукариотической клетки: а) ядро, б) пластиды, в) цитоплазма, г) нуклеоид, д) цитоплазматическая мембрана, е) вакуоли. 4. Каков химический состав цитоплазматической мембраны: а) два слоя углеводов между двумя слоями белка, б) один слой липидов между двумя слоями белка, в) один слой углеводов и два слоя липидов, г) два слоя углеводов и один слой липидов, д) один слой углеводов и два слоя белков ? 5. Самый крупный органоид в клетке – это: а) митохондрии, б) рибосомы, в) микротрубочки, г) лиэосомы, д) клеточный центр ? 6. Какие основные компоненты ядра клетки: а) ядерная оболочка, б) ядрышко, в) нуклеоплазма, г) центриоль, д) хроматин? 7. Синтез белков происходит в: а) ядре, б) митохондриях, в) рибосомах, г) лизосомах, д) клеточном центре? 8. При повреждении какого органоида нарушается окисление и освобождение энергии в клетке: а) аппарат Гольжи, б) митохондрия, в) рибосома, г) лизосома, д) клеточный центр ? 9. Какой органоид отсутствует в клетке человека, но содержится в клетках зеленых растений: 18 а) митохондрии, б) рибосомы, в) хлоропласты, г) хромосомы, д) клеточный центр ? 10. Что такое фагоцитоз: а) поглощение клеткой жидкого материала, б) поглощение клеткой твердых частиц, в) поглощение минеральных веществ, г) поглощение воды ? 11.Клеточный центр состоит: а) из двух центриолей, б) из двух ядрышек, в) из вакуолей различной величины, г) из двух хромосом, д) из одного ядрышка и двух хромосом ? 12. Основной функцией лизосом является: а) участие в пластическом обмене, б) участие в синтезе углеводов, в) участие в переваривании различных веществ, г) участие в синтезе липидов, д) участие в обмене веществ ? 13. Больше всего митохондрий содержится: а) в клетках, где активно протекают синтетические процессы, б) в эритроцитах, в) в клетках, где велики затраты энергии, г) в клетках, где синтезируются липиды, д) в клетках, где синтезируются углеводы ? КРОК 1 1. Клетку лабораторного живот2. В клетку путем фагоцитоза постуного подвергли избыточному рентге- пили высокомолекулярные соединения новскому облучению. В результате белки и углеводы. Клетка синтезировала образовались белковые фрагменты в собственные соединения протеогликаны цитоплазме. Какой органоид клетки и выделила их в виде оформленных капель секрета. Какие из органелл клетки примет участие в их утилизации? включены в работу на завершающем А. Комплекс Гольджи. В. Рибосомы. С. Эндоплазматический ретикулум. Д. Лизосомы. Е. Центросомы 3. Как называется процесс синтеза АТФ, идущий сопряженно с реакциями окисления при участии системы ферментов митохондрий? А.Восстановительное фосфорилирование B. Свободное окисление C.Окислительное фосфорилирование D.Фотосинтетическое фосфорилирование E. Субстратное фосфорилирование этапе, связанном с формированием капель секрета? А. Гладкая эндоплазматическая сеть. В. Лизосомы. С. Гранулярная ЭПС Д. Свободные рибосомы цитоплазмы. Е. Пластинчатый комплекс Гольджи. 4. Женщине 67 лет удалена опухоль матки. При гистологическом исследовании в опухолевых клетках найдены многополюсные митозы. С нарушением состояния каких органелл клетки связано проявления многополюсных митозов? А. Вторичных лизосом. В. Гладкой эндоплазматической сетки С. Гранулярной ЭПС Д. Пероксисом. Е. Центриолей. 19 5. После удаления зуба у пациента образовалась раневая поверхность, где произошла активная регенерация. Определите, какие из органелл обеспечили регенерацию тканей. А. Лизосомы В. Рибосомы С. Пероксисомы D. Митохондрии. Е. Центросомы 6. В клетках курящего человека произошло разрушение комплекса Гольджи. После этого нарушилась функция: 7. При исследовании некоторых органоидов клетки в них обнаружены собственные нуклеиновые кислоты, содержащие урацил. Это органоиды: А Клеточный центр; В. Пластинчатый комплекс С. Хромосомы; D. Микротрубочки Е. Рибосомы 8. В растущих тканях организма человека непрерывно синтезируются специфичные клеточные белки. Этот процесс происходит благодаря работе: А. Лизосом В. Рибосом; С. Клеточного центра; Д. Гладкой ЭПС; А. В. С. D. Е. Биосинтез белка Сокращение мышечных волокон Накопление различных веществ Формирование рибосом Процесс деления клетки. Е. Ядрышка. 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работы каждым студентом. 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: микроскопы, микропрепараты, таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА: основная (1) и дополнительная (2). 1.1. В.П. Пишак Биология медицинская Винница 2004 1.2. Слюсарев А.А., Жукова С.В. Биология. – М.: Медицина, 1987. 1.3. Биология /Под ред. Ярыгина В.Н. – М.: Медицина, 1984. 1.4. Королев В.А. с соавт. Руководство к лабораторным занятиям по биологии. – Киев: Вища школа, 1986. 1.5. Королев В.А. Лекции по медицинской биологии. - Киев: Вища школа, 1993. 2.1. Королев В.А., Ромашова М.Ф. Биология живой клетки. – Симферополь, 1999. 2.2. Лазарев К. Л. Клетка и биология развития. Симферополь, 2000. 2.3. Лазарев К.Л., Демиденко Л.А. Медико-биологический словарь-справочник – Сиферополь: Ната, 2003. 20 ЗАНЯТИЕ 3 КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ. ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ПЛАЗМОЛЕМУ 1.1. ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ. Изучение микроскопического строения клеточных мембран позволяет глубже понять причины возникновения болезненного процесса, способствует внедрению в практику новых методов диагностики и лечения. 1.2. 1.2. ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ. Общая: Получить представление о структуре и функции клеточных мембрат и о процессах трансмембранного переноса веществ. 1.3. 1.3. КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ: 1.3.1. Уметь находить и определять на микропрепаратах клетки и их основные компоненты. 1.3.2. Получить представление о строении клеточных мембран. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ Клеточная мембрана Клетка со всех сторон окрухена плотно прилегающей мембраной, которая приспосабливается к любому изменению её формы с кажущейся лёгкой пластичностью. Эта мембрана называется плазматической мембраной, или плазмалеммой (греч. plasma - форма; lemma - оболочка). Клеточная мембрана или плазмолема, представляет тонкую биологическую пленку, которая ограничивает клетку. Все известные биологические мембраны образуют замкнутые пространства – компартменты. Таким образом, главная функция клеточной мембраны – обеспечить поступление в клетку веществ и сохранить постоянство ее состава, то есть клеточной. Все клетки отделены от окружающей среды плазматической мембраной. Клеточные мембраны не являются непроницаемыми барьерами. Клетки способны регулировать количество и тип проходящих через мембраны веществ, а часто и направление движения. Общая характеристика клеточных мембран: 1. Разные типы мембран различаются по своей толщине, но в большинстве случаев толщина мембран составляет 5 - 10 нм; например, толщина плазматической мембраны равна 7,5 нм. 2. Мембраны - это липопротеиновые структуры (липид + белок). К некоторым липидным и белковым молекулам на внешних поверхностях присоединены углеводные компоненты (гликозильные группы). Обычно на долю углевода в мембране приходится от 2 до 10%. 21 3. Липиды образуют бислой. Это объясняется тем, что их молекулы имеют полярные головы и неполярные хвосты. 4. Мембранные белки выполняют различные функции: транспорт веществ, ферментативная активность, перенос электронов, преобразование энергии, рецепторная активность. 5. На поверхностях гликопротеинов находятся гликозильные группы разветвлённые олигосахаридные цепи, напоминающие антенны. Эти гликозильные группы связаны с механизмом распознавания. 6. Две стороны мембраны могут отличаться одна от другой и по составу, и по свойствам. В настоящее время наибольшим признанием пользуется жидкостномозаичная модель мембраны, предложенная в 1972 году Сингером и Николсоном (Singer, Nicolson). Согласно этой модели мембрана состоит из бислоя липидов, в котором плавают (или закреплены) белковые молекулы, образуя в нём своеобразную мозаику. Мембранные белки могут пронизывать бислой насквозь (интегральный белок - 1), примыкать к бислою (периферический белок - 2) или погружаться в него. Многие белки мембраны являются гликопротеинами (3), а мембранообразующие липиды - гликолипидами (4). на схеме также показаны: холестерол (5); углевод (6); элементы цитоскелета (7). Рис 7. Функции клеточных мембран: ограничение клеточного содержимого от окружающей среды регуляция обменных процессов на границе "клетка - окружающая среда" передача гормональных и внешних сигналов, контролирующих рост и дифференцировку клеток 22 участие в процессе клеточного деления. Типы проникновения веществ в клетку через мембраны Транспорт через мембраны жизненно важен, т.к. он обеспечивает: соответствующее значение рН и концентрации ионов доставку питательных веществ выведение токсичных отходов секрецию различных полезных веществ создание ионных градиентов, необходимых для нервной и мышечной активности. Регуляция обмена веществ через мембраны зависит от физических и химических свойств мембран и идущих через них ионов или молекул. Вода - основное вещество, поступающее в клетки и выходящее из них. Движение воды как в живых системах, так и в неживой природе подчиняется законам объёмного потока и диффузии. Объёмный поток - это общее движение воды (или другой жидкости), которое происходит благодаря разнице в потенциальной энергии воды, обычно называемой водным потенциалом. Другой источник водного потенциала - давление. Вода перемещается из области более высокого водного потенциала в область более низкого независимо от причины, создающей это различие. Например, вода, находящаяся на вершине водопада, обладает потенциальной энергией. При падении воды, её потенциальная энергия переходит в кинетическую, которая может быть превращена в механическую и способна совершить работу. Диффузия - это распространение вещества в результате движения их ионов или молекул, которые стремятся выровнять свою концентрацию в системе. 23 Признаки диффузии: каждая молекула движется независимо от других; эти движения хаотичны. Диффузия - процесс медленный. Но она может быть ускорена в результате тока плазмы, метаболической активности. Обычно вещества синтезируются в одном участке клетки, а потребляются в другом. Т. о. устанавливается концентрационный градиент, и вещества могут диффундировать по градиенту из места образования к месту потребления. Органические молекулы, как правило, полярны. Поэтому они не могут свободно диффундировать через липидный барьер клеточных мембран. Однако двуокись углерода, кислород и другие вещества, растворимые в липидах, проходят через мембраны свободно. В обе стороны проходит вода и некоторые мелкие ионы. Пропуская воду, клеточные мембраны в то же время не пропускают большинство растворённых в ней веществ. Такие мембраны называют полупроницаемыми, а диффузию через такие мембраны - осмосом. Эндоцитоз и экзоцитоз Эндоцитоз и экзоцитоз - это два активных процесса, посредством которых различные материалы транспортируются через мембрану либо в клетки (эндоцитоз), либо из клеток (экзоцитоз). При эндоцитозе плазматическая мембрана образует впячивания или выросты, которые затем, отшнуровываясь, превращаются в пузырьки или вакуоли. Различают два типа эндоцитоза: 1. Фагоцитоз - поглощение твёрдых частиц. Специализированные клетки, осуществляющие фагоцитоз, называются фагоцитами. 24 Рис 8. Макрофаг, фагоцитирующий две красные кровяные клетки 2. Пиноцитоз - поглощение жидкого материала (раствор, коллоидный раствор, суспензия). Часто при этом образуются очень мелкие пузырьки (микропиноцитоз). Экзоцитоз - процесс, обратный эндоцитозу. Таким способом выводятся гормоны, полисахариды, белки, жировые капли и другие продукты клетки. Они заключаются в пузырьки, ограниченные мембраной, и подходят к плазмалемме. Обе мембраны сливаются, и содержимое пузырька выводится в среду, окружающее клетку. Молекулы проходят через мембраны благодаря трём различным процессам: простой диффузии, облегчённой диффузии, активному транспорту. 25 Простая диффузия - пример пассивного транспорта. Его направление определяется только разностью концентраций вещества по обеим сторонам мембраны (градиентом концентрации). Путём простой диффузии в клетку проникают неполярные (гидрофобные) вещества, растворимые в липидах и мелкие незаряженные молекулы (например, вода). Большинство веществ, необходимых клеткам, переносится через мембрану с помощью погружённых в неё транспортных белков (белковпереносчиков). Все транспортные белки, по-видимому, образуют непрерывный белковый проход через мембрану. Различают две основные формы транспорта с помощью переносчиков: облегчённая диффузия и активный транспорт. Облегчённая диффузия обусловлена градиентом концентрации, и молекулы движутся соответственно этому градиенту. Однако если молекула заряжена, то на её транспорт влияет как градиент концентрации, так и общий электрический градиент поперёк мембраны (мембранный потенциал). Активный транспорт - это перенос растворённых веществ против градиента концентрации или электрохимического градиента с использованием энергии АТФ. Энергия требуется потому, что вещество должно двигаться вопреки своему естественному стремлению диффундировать в противоположном направлении. Некоторые транспортные белки переносят одно растворённое вещество через мембрану (унипорт). Другие функционируют как котранспортные системы, в которых перенос одного растворённого вещества зависит от одновременного или последовательного переноса второго вещества. 26 Второе вещество может транспортироваться в том же направлении (симпорт) либо в противоположном (антипорт). Na-K насос Одной из важнейших и наиболее изученных систем активного транспорта в клетках животных является Na-K насос. Большинство клеток животных поддерживают разные градиенты концентрации ионов натрия и калия по разные стороны плазматической мембраны: внутри клетки сохраняется низкая концентрация ионов натрия и высокая концентрация ионов калия. Энергия, необходимая для работы Na-K насоса, поставляется молекулами АТФ, образующимися при дыхании. О значении этой системы для всего организма свидетельствует тот факт, что у находящегося в покое животного более трети АТФ затрачивается на обеспечение работы этого насоса. Рис 9. Модель работы Na-K насоса А. Ион натрия в цитоплазме соединяется с молекулой транспортного белка. Б. Реакция с участием АТФ, в результате которой фосфатная группа (Р) присоединяется к белку, а АДФ высвобождается. В. Фосфорилирование индуцирует изменение конформации белка, что приводит к высвобождению ионов натрия за пределами клетки Г. Ион калия во внеклеточном пространстве связывается с транспортным белком (Д), который в этой форме более приспособлен для соединения с ионами калия, чем с ионами натрия. Е. Фосфатная группа отщепляется от белка, вызывая восстановление перво27 начальной формы, а ион калия высвобождается в цитоплазму. Транспортный белок теперь готов к выносу другого иона натрия из клетки. Типы обменных процессов Совокупность всех реакций биосинтеза принято называть ассимиляцией (лат. ассимиляцию – уподобление), или пластическим обменом. В се реакции пластического обмена идут с поглощением энергии. Противоположный процесс – распад и окисление клеткой органических соединений – носит название диссимиляции. (лат. диссимиляцию-делать неподобным).или энергетического обмена. Все реакции этого процесса идут с выделением энергии. АТФ как источник клеточной энергии. Для того чтобы осуществлять и выполнять определенные функции клетка нуждается в энергии. Энергия, приобретаемая клеткой сохраняется главным образом в виде молекул аденозитрифосфата – АТФ (аденозитрифосфорная кислота). Молекула АТФ является нуклеотидом, так как состоит из азотистого основания – аделина, сахара, рибозы и трех фосфатных групп (остатки фосфорной кислоты). АТФ - это макроэргическое соединение, поскольку в двух фосфатных связях накапливается большое количество энергии. Химические связи которыми соединены молекулы фосфорной кислоты, неустойчивы. Под действием фермента АТФ – в ходе гидролиза (присоединения воды) один богатый энергией остаток фосфорной кислоты отщепляется от молекулы АТФ с образованием аденозиндифосфата АТФ и выделением энергии в количестве около 40 кДж/моль. Указанный процесс называется дефосфорилированием. Обратное явление переход АДФ в АТФ путем присоединения неорганического фосфата – фосфорилированием. Накопление и концентрация энергии в макроэнергетических фосфатных связях при образовании АТФ происходит в ходе энергетического обмена, а также во время фотосинтеза. Образование АТФ в процессе энергетического обмена. Энергетическим обменом или диссимиляцией называются процессы распада и окисления клеткой органических соединений. Внутриклеточный этап энергетического обмена подразделяется на два периода. Первый период безкислородный (анаэробный). Глюкоза поступает из крови в цитоплазму клеток, где под действием ферментов преобразуется в две молекулы молочной кислоты. В реакции участвуют АДФ и Н2 РО4. С6Н2 О6 + 2Н3 РО4 + 2АДФ → С 3Н6 О3 + 2АТФ + 2Н2О Образование двух молекул АТФ из одной молекулы глюкозы в целом мало эффективно. Количество выделяемой энергии невелико 200 кДж. Основные процессы связанные с накоплением энергии, происходит во втором периоде. Второй период – кислородный (аэробный) называют окислительным фосфолирированием (клеточное дыхание). Входе его наблюдается полное 28 кислородное расщепление молочной кислоты до двуокиси углерода СО 2. Происходит освобождение атомов водорода Н ( водород выделяется из углеводов в результате прохождения ими сложного ряда химических превращений, называемых циклом Кребса). Реакция протекает с участием АДФ и Н3 РО4. 2С2 Н6 О3 + 6О + 36АДФ + 36НРО → 6СО + 36 АТФ + 42НО При этом выделяется большое колличество энергии 2600 кДж. Окислительное фосфорирование совершается в митохондриях клеток. Атомы водорода Н (электроны и протоны) переносятся на систему ферментов в митохондриальной мембране. Здесь они окисляются, то есть теряют электроны: Н + + 2 __- 2 е → 2Н . Образуются свободные электроны е и ионы водорода Н (протоны). В ходе дыхания элетктроны несколько раз пересекают мембрану вынося протоны Н+ в наружную поверхность. Количество положительно заряженных протонов там резко возрастает. Возникает градиент концентрации протонов и электрический потенциал. Благодаря ему протоны стремятся вернутся назад во внутрь. 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ Клетка как открытая система. Ассимиляция, диссимиляция. Клеточные мембраны. Их структура и функции. Принцип компартментации Рецепторы клеток. Транспорт веществ через плазмолему. Организация потоков веществ и энергии в клетке. Этапы энергетического обмена. Энергетическое обеспечение клеток АТФ. Разделение энергии. Этапы энергетического обмена. Энергетическое обеспечение клеток АТФ, Разделение энергии. 1.4.2. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕСТАМ 1. Необходимейшим веществом в клетке, участвующим почти во всех химических реакциях является: А. Полинуклеотид. Б. Полисахарид. В. Полипептид. Г. Вода. 2. Какая структура клетки образует своеобразный барьер, через тонкие каналы этой части клетки осуществялется транспорт веществ в клетку и обратно? А. Эндоплазматическая сеть. Б. Цитоскелет В. Плазматическая мембрана. Г. Пластиды 3. Вода – основа жизни: А. Она может находиться в трех состояниях (жидком, твердом и газообразном). Б. В клетках зародыша ее больше 90%. В. Является растворителем, обеспечивающим как приток веществ в клетку так и удаление из нее продуктов обмена. Г. Охлаждает поверхность при испарении. 4. Биоэлементами называют химические элементы: 29 А. входящие в состав живой и не живой природы Б. Участвующие в жизнедеятельности клетки В. Входящие в состав неорганических молекул Г. Являющиеся главным компонентом всех органических соединений клетки 5. Понятие «гомеостаз» характеризует: А. Состояние динамического равновесия природной системы, поддерживаемое деятельностью регуляторных систем. Б. Процесс разрушения клеток путем их растворения. В. Общее снижение жизнеспособности организма. Г. Процесс расщепления углеводов в отсутствии кислорода. 6. Метаболизм складывается из двух взаимосвязанных и противоположно направленных процессов: А. Жизни и смерти, Б. Синтеза и распада. В. возбуждения и торможения. Г. Поглощения кислорода и выделение углекислого газа. 1.4.3. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОГО ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ КРОК 1 1. На практическом занятии по биоло2. При электронно-микроскопичесгии клеток студенты изучали плазком изучении клетки выявлена матическую мембрану. Преподаватрехслойная ультраструктура, тель спросил, как в клетку попадают которая ограничивает цитоплазмакромолекулы, которые связываму. Внешняя поверхность ее ются со специфическими рецептопредставлена гликокаликсом, рами на поверхности клетки? внутрення – лабильными белкаА. через ионные каналы благодаря ми. Что представляет собой эта В. эндоцитозу ультраструктура? С. с помощью белков переносщиков которые перемещаются наподобие вращаА. цитоскелет ющейся двери В. оболочка ядра Д. путем пассивного транпорта С. плазмолемма Е. благодаря работе натрий –калиевого Д. ЭПС гладкая насоса. Е. ЭПС гранулярная. 3. Вследствие полного (анаэробного и аэробного) распада одного моля глюкозы в клетках человека высвободилась энергия. Часть ее рассеялась, а часть была аккумулирована в виде: А. 2 молей АДФ А В. 2 молей АТФ С. 36 молей Д. 38 молей Е. 40 молей 4. С помощью электронной микроскопии обнаружено, что поверхность большинства клеток образует многочисленные выросты цитоплазмы. Какой процесс активно происходит в этих клетках? А. биосинтез белка В. фагоцитоз С. биологическое окисление Д. диффузия Е. Синтез АТФ. 30 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работ каждым студентом. 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: микроскопы, микропрепараты, таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА: основная (1), дополнительная (2). 1.1. В.П. Пишак Биология медицинская Винница 2004 1.3. Королев В.А. Лекции по медицинской биологии. - Киев: Вища школа, 1993. 1.5. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. – М.: Медицина, 1993. 2.1. Королев В.А., Ромашова М.Ф. Биология живой клетки. – Симферополь, 1999. ЗАНЯТИЕ 4 МОРФОЛОГИЯ ХРОМОСОМ. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА 1.1. Значение темы: С помощью хромосом осуществляется передача наследственной информации дочерним клеткам и последующим поколениям организмов. Изменения в структуре хромосомного набора приводят к тяжелым заболеваниям. Врачу необходимо владеть методикой кариотипирования, т. к. этот метод используется для диагностики хромосомных болезней. 1.2. Цели занятия: Общая — знать принципы организации наследственного материала эукариот. 1.3. Конкретные цели. Уметь 1.3.1. Охарактеризовать морфологию метафазной хромосомы, ее микроскопическую и субмикроскопическую структуру. 1.3.2. Распознавать хромосомы разных групп в кариотипе человека. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ Американский генетик Томас Морган в 1911 г. сформулировал хромосомную теорию наследственности, в которой впервые показал, что передача признаков по наследству связана с хромосомами. Хромосомы — это самовоспроизводящиеся структурные элементы клеточного ядра, содержащие гены, предназначенные для хранения наследственной информации и правильного ее распределения в ходе митоза (рис. 5). 31 По форме хромосомы бывают в виде палочек, нитей, петель. В зависимости от расположения первичной перетяжки — центромеры, различают три типа хромосом: метацентрические, субметацентрические и акроцентрические (рис. 6, А). 1. В метацентрических — центромера расположена посередине. 2. Для субметацентрических — характерно наличие плечей разной длины. 3. Акроцентрические — центромера находится на конце хромосомы. Концевые участки хромосомы называют теломерами. Особенность их состоит в том, что они не способны к соединению с другими участками хромосом. Основными химическими компонентами хромосом эукариот являются ДНК, белки и небольшое количество РНК. Хромосомы способны менять свою структуру и длину на протяжении клеточного цикла. Так, в период интерфазы они находятся в деконденсированном состоянии и выполняют функции репликации и транскрипции. Максимальная конденсация хромосом характерна для делящейся клетки, особенно в метафазе. В период деления клетки хромосомы выполняют функцию перемещения и распределения наследственной информации. Каждому виду характерен свой кариотип, т.е. определенное постоянное число, форма и размеры хромосом. В диплоидном наборе хромосом соматической клетки (его условно обозначают 2n) следует различать гомологичные хромосомы, которые имеют одинаковую морфологию, но происходят из разных геномов: одна от материнской гаметы, другая — от отцовской. Если пары гомологичных хромосом расположить в порядке убывания их размеров, то получится так называемая идиограмма (рис. 6 Б).. У человека кариотип состоит из 46 хромо32 А Б Рис. 10. Метафазная хромоРис. 11. Типы (А) и идиограмма хромосом человека (Б). сома. сом. Причем различают 44 аутосомы и 2 половые хромосомы, которые отличаются у мужчин (ХУ) и у женщин (XX). Следовательно, кариотип мужского организма — 46,ХУ, женского — 46, XX. В генетике человека широко используют цитогенетичеокий метод, с помощью которого изучают строение отдельных хромосом, а также особенности набора хромосом клеток человека в норме и патологии. По половому хроматину интерфазных ядер можно судить о состоянии половых хромосом, что позволяет провести экспресс-диагностику некоторых наследственных болезней. 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕСТАМ ИСХОДНОГО КОНТРОЛЯ 1. Назовите вещества, входящие в состав хромосом: а) белки, б) углеводы, в) нуклеиновые кислоты, г) жиры. 2. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом: а) посередине хроматиды. б) несколько сдвинута к одному концу, в) у одного конца, г) в центре 3. Какое число хромосом в кариотипе женщины: а) 23, б) 69, в) 46. г) 92. 4. Какое значение имеет уменьшение числа хромосом в гаметах: а) в зиготу поступают хромосомы отца и матери, б) в ряду поколений сохраняется одно и тоже число хромосом, в) обеспечивает разнообразие форм в природе, г) обеспечивает постоянство признаков в процессе филогенеза. 5. Какие хромосомы называются политенными: а)имеющие одну хроматиду, б) две хроматиды, в) три хроматиды, г) много хроматид. 6. Из перечисленных периодов клеточного цикла выберите те, которые относятся к интерфазе: а) S, б) G 1, в) G 2, г) М. 1.4.2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, КОТОРЫЕ УСВОИТЬ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕЙ ЗАНЯТИЯ НЕОБХОДИМО а) структура ядра в интер- и метафазе, б) хромосомы, их строение и химический состав, в) понятие о кариотипе и идиограмме, г) классификация хромосом человека, д) эухроматин, гетерохроматин и половой хроматин, е) методика изучения кариотипа человека. 1.4.3. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ: а) рассмотреть при большом увеличении микроскопа и зарисовать 33 микропрепарат “Политенные хромосомы дрозофилы “. б) рассмотреть демонстрационный микропрепарат " Хромосомы человека из культуры лейкоцитов". Зарисовать хромосомы на стадии метафазы, в) составить идиограмму хромосом. Для этого используются фотографии: хромосомы в метафазе из культуры лейкоцитов человека. Хромосомы вырезают, составляют пары и располагают все хромосомы по группам, согласно Денверской классификации, г) приготовить временный микропрепарат "Х-половой хроматин в клетках слизистой оболочки полости рта". Изучить препарат с помощью иммерсионного объектива, зарисовать. 1.4.4. РЕШЕНИЕ ЦЕЛЕВЫХ ОБУЧАЮЩИХ ЗАДАЧ: Задача 1. Некоторые клетки больного человека имеют нормальный кариотип; другие 47 или 45 хромосом. Укажите названия и возможные механизмы этого явления. Задача 2. При исследовании буккального эпителия, взятого у мужчины с нормальным кариотипом, в одной из клеток был обнаружен Х-хроматин. Как это можно объяснить ? Задача 3. Может ли нормальная стволовая клетка костного мозга человека иметь 92 хромосомы ? 1.4.5. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОГО ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ: 1. Укажите основные компоненты интерфазного ядра: а) ядерная мембрана, б) ядрышки, в)хроматин, г) клеточный центр, д) нуклеоплазма, е) диктиосомы. 2. Какое значение имеет эухроматин: а) передает информацию, направляющую синтез белка, б) участвует в процессах клеточного метаболизма, в) тормозит синтез белка в клетке. 3. Укажите, является ли гетерохроматин генетически актиным: а) да, б) нет. 4. Что такое кариотип ? а) совокупность хромосом соматической клетки организма, характерная для данного вида; б) совокупность половых хромосом, характерная для данного вида; в) наличие хроматина в клеточном ядре. 5. Какая стадия митоза используется для изучения кариотипа ? а) профаза, б) метафаза, в) анафаза, г) телофаза. 6. С помощью какого метода можно идентифицировать наличие в ядре Уполовой хромосомы ? а) световая микроскопия, б)электронная микроскопия, в) люминисцентная микроскопия. 7. С чем связано наличие в интерфазном ядре женщин одной глыбки полового хроматина ? а) у женщин две Х-хромосомы, одна находится в активном состоянии, а вторая - в гетерохроматиизированном, 34 б) у женщин половые хромосомы одинаковые, в) т.к. у женщин в ядре хроматина больше. 8. Какое действие оказывает алкалоид колхицин на митоз ? а) тормозит метафазу, б) удлиняет анафазу, в) останавливает процесс кариокинеза. 9. Какой механизм действия колхицина ? а) усиливает процесс расхождения центриолей к полюсам клетки, б) подавляет образование микротрубочек веретена деления. в) препятствует спирализации хромосом. 10. Какие клетки человека чаще всего используют для изучения кариотипа? а) эритроциты, б) тромбоциты, в) лейкоциты. 11. Какое значение имеют теломеры? а) способствуют удвоению хромосом, б) препятствуют соединению хромосом между собой, в) участвуют в процессе синтеза белков. 12. Что такое идиограмма? а) схема, на которой хромосомы располагаются в ряд по мере убывания их длины, б) схема, на которой хромосомы идентифицируются по расположению центромеры. КРОК 1 1. При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач ребенка похож на кошачье мяуканье. Кроме того, у ребенка отмечались микроцефалия и порок сердца. Его кариотип 46, ху, 5р-. В какую стадию митоза был исследован кариотип? А. Интерфаза, В. Профаза, С. Метафаза, D. Анафаза, Е. Телофаза. 2. Известно, что в интерфазных ядрах мужских соматических клеток в норме содержится не более 0-5 % глыбок полового хроматина, а в женских 60-70%. С какой целью в практической медицине используют определение глыбок полового хроматина? А. Для изучения структуры Х-половой хромосомы, В. Для экспресс-диагностики пола человека, С. Для изучения структуры У-половой хромосомы, D. Для определения кариотипа, Е. Для изучения структуры аутосом 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работы каждым студентом 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: таблицы, схемы. 1.8. ЛИТЕРАТУРА ОСНОВНАЯ (I) И ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ (II): 35 (I) 1. Биология (под ред. Ярыгина В.Н.), М., Медицина, 1999. 2.Слюсарев А.А., Жукова С.Н. Биология, Вища школа, 1987, с. 85-97. З. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. Медицина, 1993, (II) 4. Альюин В. Гены, Мир, 1987. 5. Георгиев Г. П. Гены высших организмов и их экспрессия, Мир, 1987. 6. Инге-Вечтамов A.B., Введение в молекулярную генетику, 1987. 7. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. «Общая медицинская генетика». Москва 2003 ЗАНЯТИЕ 5 ХАРАКТЕРИСТИКА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ 1.1. Значение темы: молекулярно—биологические представления о строении и функционировании генов позволяют будущим врачам глубже понять процессы нормальной жизнедеятельности человека, механизмы наследственной патологии (на молекулярном уровне), перспективы генной инженерии и биотехнологии. 1.2. Цели занятия. Общая — знать принципы организации наследственного материала эукариот, этапы механизма реализации наследственной информации и уметь связывать основные процессы молекулярно-генетической регуляции жизнедеятельности организма с патологией человека. 1.3. Конкретные цели. Уметь: 1.3.1. Оперировать понятиями молекулярной биологии о структуре и функциях генов, реализации наследственной информации в нормальные и патологические признаки. 1.3.2. Объяснять процесс молекулярногенетической регуляции активности генов. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ Генетическая информация в клетке связана с нуклеиновыми кислотами. Их два типа: дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и рибонуклеиновая кислота (РНК). Мономерными структурными единицами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. Нуклеотид состоит из молекулы фосфорной кислоты, моносахарида (дезоксирибозы — ДНК или рибозы — РНК) и одного из 4-х азотистых 36 оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т) — ДНК или урацила (У) — РНК (рис. 2). Модель строения молекулы ДНК предложили в 1953 году Ж. Уотсон и Ф. Крик. ДНК представляет собой двойную правозакрученную спираль, построенную из двух полинуклеотидных цепей. По современным представлениям ДНК имеет две функции. 1. Аутосинтетическая — способность к самоудвоению в синтетическом периоде интерфазы. Рис. 12. Схема участка молекулы ДНК (1) и ее 2. Гетеросинтетическая — переспиральной структуры (2). дача информации о структуре белка на молекулу и-РНК, которая играет главную роль в процессе биосинтеза белка в клетке. В ходе репликации после удвоения ДНК в ней обнаруживаются ошибки, возникающие под действием различных факторов физической и химической природы - при этом возникает репарация - самовосстановление первичной структуры ДНК, которая может быть экцизионной, фотерепарацией и рекомбинантной репарацией. РНК – состоит из одной полинуклипептидной цепи. В зависимости от функции или локализации в клетке различают три вида РНК: информационную ( и-РНК) , транспортную (т-РНК) и рибосомную (р-РНК). 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕСТАМ ИСХОДНОГО КОНТРОЛЯ 1. Последовательность нуклеотидов в гене молекулы ДНК определяет: а) структуру молекулы углеводов. б) порядок размещения аминокислот в молекуле белка, в) первичную структуру молекулы белка, г) взаимодействие белков. 2. Каковы функции и-РНК ? а) доставляет аминокислоты к рибосомам — месту синтеза белка, б) переписывает информацию с ДНК о первичной структуре белковой молекулы, в) переносит информацию о структуре белка к рибосоме, г) активизирует аминокислоты в процессе синтеза белка. 3. Одно звено цепочки молекул ДНК имеет такую последовательность нуклеотидов: ТГА - ЦЦА - ГАТ - АЦГ - ЦTT - ... Какую последовательность нуклеотидов будет иметь звено другой цепочки при восстановлении этой молекулы: а) УЦГ - ГГТ - ЦУТ - УГЦ - ГТТ ... б) АЦТ - ГГТ - ЦТА - ТГЦ - ГАА .., Какой принцип лежит в основе этого процесса: в) редупликация, г) комплементарность. 37 4. Из чего построена молекула ДНК ? а) из аминокислот б) из гистонов с) из липидов д) из нуклеотидов 5. Как называется способ репликации ДНК? а) синтетический б) консервативный с) полуконсервативный д) редупликационный 6. В какую стадию интерфазы происходит репликация ДНК? а) профаза б) синтетическая с) постсинтетическая д) метафаза 7. Какое количество нуклеотидов содержит т- РНК? а) 50 –70 б) 75-95 с) 100 –150 д) 200 – 300 8. Чему соответствует триплет и- РНК? а) белку б) аминокислоте с) нуклеотиду д) полипептиду 1.4.2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УСВОИТЬ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕЙ ЗАНЯТИЯ: а) строение и функции ДНК; б) процесс репликации ДНК; в) строение и функции и –РНК, т –РНК и р-РНК; г) репарация ДНК и ее виды 1.4.3. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ 1. Решить задачи: Задача 1. Ядро яйцеклетки и ядро сперматозоида имеет равное число хромосом, но у яйцеклетки объем цитоплазмы и количество цитоплазматических органелл гораздо больше, чем у сперматозоидов. Одинаково ли содержание ДНК в этих клетках? Задача 2. Сколько и каких видов свободных нуклеотидов потребуется при редупликации молекулы ДНК, в которой количество А = 600 тыс., Г = 2400 тыс. 38 Задача 3. В молекуле ДНК на долю цитидиловых нуклеотидов приходится 18%. Определите процентное содержание других нуклеотидов, входящих в молекулу ДНК? Задача 4. Дана молекула ДНК с относительной молекулярной массой в 9000 , из них 8625 приходится на долю адениловых нуклеотидов. Относительная молекулярная масса одного нуклеотида в среднем - 345. Сколько содержится нуклеотидов в молекуле ДНК по отдельности? Задача 5. Конечный кодон т-РНК — ГГА. Какому порядку нуклеотидов на ДНК он соответствует ? 2. Заполнить таблицу: СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДНК и РНК ПРИЗНАКИ 1. Местонахождения в клетке 2. Местонахождения в ядре 3.Строение макромолекулы 4. Мономеры ДНК РНК 5. Состав нуклеотида 6.Функции 1.4.5. Проведение заключительного тестового контроля 1. Укажите доказательства роли ДНК в передаче наследственных свойств организма: а) эксперименты по трансформации бактерий; б) процессы транскрипции; в) явление трансдукции у бактерий; г) процессы трансляции; д) процессы конъюгации у бактерий. 2. Какие свойства молекулы ДНК обеспечивают стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений ? а) способность к редупликации; б) способность к репарации; в) способность к замене азотистых оснований. 3. Что такое нуклеосомы ? а) шаровидные тельца, состоящие из отрезка ДНК и 8 гистоновых белков; б) участок молекулы ДНК, состоящий из 100 нуклеотидов; в) участок и-РНК, состоящий из 50 нуклеотидов. 4. Что такое антикодон ? а) участок молекулы т-РНК, узнающий комплементарный ему участок (кодон) в молекуле и-РНК; 39 б) участок молекулы и-РНК, принимающий участие в транскрипции; в) часть гена, кодирующего одну аминокислоту. 5. Сколько нуклеотидов содержат фрагменты ОКАЗАКИ у эукариот? а) 100 –200 б) 10 – 50 с) 1000 –2000 д) 300 – 500 6. Что такое репарация ДНК? а) репликация б) самовосстановление с) дубликация д) трансформация 7. Как называется репарация ДНК с «вырезанием»? а) эксцизионная б) транспортная с) темновая д) световая КРОК 1 1. Нуклеиновая кислота ДНК состоит 2) В эукариотческих клетках молекуиз двух комплементарных цепей, лы ДНК находятся не только в ядре, способных к самокопированию — но и в цитоплазме. В какой органелле репликации, что обеспечивается осо- имеется ДНК? бенностями ее химической организа- А. рибосомы ции. Как называется способ удвоения В. митохондрии молекул ДНК? С. лизосомы Д. комплекс Гольджи А. Полуконсервативный Е. эндоплазматическая сеть В. Матричный С. Полимеразный D. Cинтетический Е. Консервативный 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работы каждым студентом 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА ОСНОВНАЯ (I) и дополнительная (II): (I) 1. Медицинская биология (под. редакцией Пишак В.Н.), Винница, 2004, с. 82 – 94. 2. Биология (под ред. Ярыгина В.Н.), М., Медицина, 2004. 3.Слюсарев А.А., Жукова С.Н. Биология, Вища школа, 1987, с. 85-97. 4. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. Медицина, 1993, (II) 4. Альюин В. Гены, Мир, 1987. 5. Георгиев Г. П. Гены высших организмов и их экспрессия, Мир, 1987. 6. Инге-Вечтамов A.B., Введение в молекулярную генетику, 1987. 7. Королев В.А., Ромашова М.Ф. Живая клетка. Симферополь, 1996, с.3444. 40 8. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. «Общая медицинская генетика». Москва, 2003. 41 ЗАНЯТИЕ 6 СТРОЕНИЕ ГЕНА ПРО – И ЭУКАРИОТ. ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ. ПРОЦЕССЫ РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ 1.1. Значение темы: молекулярно—биологические представления о строении и функционировании генов позволяют будущим врачам глубже понять процессы нормальной жизнедеятельности человека, механизмы наследственной патологии (на молекулярном уровне), перспективы генной инженерии и биотехнологии. 1.2. Цели занятия. Общая — знать принципы строения гена про-и эукариот, функциональные характеристики гена, экзонно-интронную организацию генома эукариот, а также генетический код и его свойства. 1.3. Конкретные цели. Уметь: 1.3.1. Оперировать понятиями молекулярной биологии о структуре и функциях генов. 1.3.2. Объяснять основные свойства генетического кода и решать соответствующие задачи. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ По современным представлениям ген – участок молекулы ДНК содержащий информацию о синтезе одного полипептида. Различают гены – структурные, которые кодируют определенные белки и регуляторные – направляют деятельность структурных генов. Последовательность аминокислот в белке определяется последовательностью нуклеотидов в молекуле ДНК, его генетическим кодом. Т. о., наследственная информация на ДНК записана с помощью генетического вода. Код имеет следующие основные свойства: 1. Триплетность — одну аминокислоту кодируют три нуклеотада. 2. Вырожденность (избыточность) — одну аминокислоту кодируют от двух до четырех триплетов. Всего имеется 64 триплета: 61 триплет несет информацию об аминокислотах, а 3 стоп-кодона обозначают окончание синтеза полипептидной цепи. 3. Неперекрываемость — нуклеотид одного триплета не может входить в состав соседнего триплета. 4. Универсальность — код един для всех живых организмов (синтез белка). Генетический код и-РНК второй нуклеотид триплета первый нуклеотид триплета (5 – конец) А Г У Ц А ЛИЗ ЛИЗ АСН АСН ГЛУ ГЛУ АСП АСП СТОП СТОП ТИР ТИР ГЛН ГЛН ГИС ГИС Г АРГ АРГ СЕР СЕР ГЛИ ГЛИ ГЛИ ГЛИ СТОП ТРИ ЦИС ЦИС АРГ АРГ АРГ АРГ У ИЛЕ МЕТ ИЛЕ ИЛЕ ВАЛ ВАЛ ВАЛ ВАЛ ЛЕЙ ЛЕЙ ФЕН ФЕН ЛЕЙ ЛЕЙ ЛЕЙ ЛЕЙ третий нуклеотид триплета (3-конец) Ц ТРЕ ТРЕ ТРЕ ТРЕ АЛА АЛА АЛА АЛА СЕР СЕР СЕР СЕР ПРО ПРО ПРО ПРО А Г У Ц А Г У Ц А Г У Ц А Г У Ц 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам исходного контроля 1. Что такое ген ? а) ген - единица наследственности; б) ген - участок молекулы ЛНК, содержащий информацию о синтезе одного полипептида; в) ген - наследственный фактор, отвечающий за синтез определенного белка. 2. В чем выражается дозированность действия гена ? а) в способности определять возможность развития нескольких признаков в зависимости от дозы аллеля; б) в свойстве гена обеспечивать разную выраженность признака; в) в свойстве гена приводить к изменению степени выраженности признака в зависимости от количества определенного аллеля в генотипе. 3. Что такое генетический код? а) триплет нуклеотидов б) последовательность нескольких аминокислот 43 в) способ символической записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов нуклеотидов. 4. В чем выражается свойство триплетности генетического кода? а) в кодировании трех аминокислот одним нуклеотидом б) в кодировании одной аминокислоты сочетанием из трех соседних нуклеотидов в) в соответствии одной аминокислоте трех соседних триплетов нуклеотидов. 5. В чем выражается свойство универсальности генетического кода? а) в соответствии определенных триплетов ДНК определенным аминокислотам. б) в единстве кода для всех организмов и вирусов в) в соответствии нескольких триплетов ДНК одной и той же аминокислоте 6. В чем выражается свойство вырожденности генетического кода? а) в том что все аминокислоты кодируются несколькими триплетами б) в том, что большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом в) в том, что один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот 7. Что такое аллели? а) пара генов, отвечающих за развитие одного и того же признака в генотипе б) гены контролирующие проявление вариантов одного признака в) разные варианты одного и того же гена занимающие один и тот же локус в гомологичных хромосомах и определяющие возможность развития разных вариантов одного и того же признака. 1.4.2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УСВОИТЬ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕЙ ЗАНЯТИЯ: а) ген - структурно-функциональная единица наследственности. б) гены: структурные, регуляторные; в) строение генов у прокариот и эукариот. г) экзонно-интронная организация генома. д) генетический код и его свойства 1.4.3. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ Решение задач: Задача 1. Допустим, что в эукариотической и прокариотической клетках имеются структурные гены одинаковой длины. Одинакова ли длина полипептидов, закодированных в этих генах ? Задача 2. Можно ли, зная структуру белка, определить состав структурного гена, в котором запрограммирован этот белок в клетке человека ? Задача 3. Белок имеет следующую последовательнозть аминокислот: валин, пролин, лейцин, лизин, аланин, серии. Запишите последовательность участка нуклеотидов ДНК, контролирующего синтез этого белка. Задача 4. Цепочка аминокислот белка лидазы имеет следующее начало: треанин, валин, аланин, пролил, лейцин, глютамин, треанин. С какой последовательности нуклеотндов начинается ген, соответствующий этому белку ? 44 Задача 5. Средняя молекулярная масса аминокислоты около 110, а нуклеотида — 300. Что тяжелее белок или определяющий его ген ? Задача 6. Белок состоит из 158 аминокислот. Какую длину имеет определяющий его ген, если расстояние между соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДHK составляет 3,4 А0? Задача 7. У больных серповидноклеточной анемии в молекуле гемоглобина валин замещает глютаминовую кислоту. Чем отличается ДНК человека, больного серповидноклеточной анемией, от ДНК здорового человека? Сделайте записи в таблице. Здоровый человек Аминокислоты Кодоны и- РНК Состав ДНК Больной серповидноклеточной анемией ВАЛ ГЛУ Задача 8. Какие изменеия произойдут в строении белка, если в фрагменте молекулы и-РНК, имеющим состав АУАУГУЦАУГЦУГУУА, произойдет замена нуклеотида в положении 7 на цитозин, а в положении 2 на аденин? 1.4.5. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОГО ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ 1. Укажите основные свойства генетического кода а) триплетность; б) универсальность; в) компактность; г) вырожденность. 2. Что такое мутон ? а) способность гена изменяться; б) наименьший участок ДНК, изменение которого ведет к мутации; в) участие гена в мутации. в) единица считывания генетической информации, участвующая в трансляции. 3. В чем выражается свойство неперекрываемости генетического кода? а) каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета б) каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее чем трех триплетов в) каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом 4. Какое свойство гена обеспечивает константность наследственности у живых организмов? а) специфичность действия гена б) дозированность действия гена в) стабильность структуры являющейся результатом ауторепродукции гена. 5. Какое свойство гена обеспечивает изменчивость как свойство живых организмов? а) специфичность действия б) стабильность структуры в) способность мутировать 45 6. В чем выражается специфичность действия гена? а) в определении морфологии, локализации и степени изменчивости обусловленного им определенного признака б) в определении возможности развития одновременно нескольких признаков 7. В чем заключается свойство дискретности генов? А) в том что он представляет собой отдельную структурную единицу наследственного материала Б) в том что ген определяет присутствие и отсутствие отдельной биохимической реакции. КРОК 1 Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но несмотря на это клетка продолжала синтезировать один и тот же белок. С каким свойством гентического кода это может быть связано? А. с триплетностью В. с универсальностью С. с неперекрываемостью Д. с вырожденностью Е. с колинеарностью Аминокислотная последовательность в полипептиде детерминируется информация, которая закодирована в : А. т- РНК В. нонсенс кодоны ДНК С. р-РНК Д. и-РНК Е. т-РНК + р-РНК 1. 2. 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работы каждым студентом 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА основная (I) и дополнительная (II): 1. Медицинская биология (под.ред. Пишака В.П.) Винница 2004 г., с. 94 – 96, 101 - 104 2.Биология (под ред. Ярыгина В.Н.), М., Медицина, 2004. 3.Слюсарев А.А., Жукова С.Н. Биология, Вища школа, 1987, с. 85-97. 4. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. Медицина, 1993, (II) 5. Альюин В. Гены, Мир, 1987. 6. Георгиев Г. П. Гены высших организмов и их экспрессия, Мир, 1987. 7. Инге-Вечтамов A.B., Введение в молекулярную генетику, 1987. 8. Королев В.А., Ромашова М.Ф. Живая клетка. Симферополь, 1996, с.3444. 9. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. «Общая медицинская генетика».Москва, 2003 46 ЗАНЯТИЕ 7 РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ 1.1. Значение темы: молекулярно—биологические представления о строении и функционировании генов позволяют будущим врачам глубже понять процессы нормальной жизнедеятельности человека, механизмы наследственной патологии (на молекулярном уровне), перспективы генной инженерии и биотехнологии. 1.2. Цели занятия. Общая — знать этапы механизма реализации наследственной информации и уметь связывать основные процессы молекулярногене-тической регуляции жизнедеятельности организма с патологией человека. 1.3. Конкретные цели. Уметь: 1.3.1. Оперировать понятиями молекулярной биологии о реализации наследственной информации в нормальные и патологические признаки. 1.3.2. Объяснять процесс молекулярно-генетической регуляции активности генов. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ Рис. 13. Схема этапов синтеза белка Биосинтез белка в клетке включает ряд последовательных процессов (рис. 13). Синтез белка в клетке регулируется с помощью оперонной системы, состоящей из структурных и регуляторных генов. Оперон принимает участие в транскрипции — синтезе молекулы и-РНК на матрице ДНК в ядре. При этом у эукариот структурные гены содержат смысловые участки, несущие информацию о структуре белка (экзоны) и бессмысловые участки (интроны). Интроны с помощью фермента рестриктазы вырезаются, а оставшиеся экзоны соединяются лигазой в цепочку. Этот процесс получил название сплайсинга. Затем в цитоплазме в рибосомах на и-РНК происходит процесс трансляции (синтез полипептидной цепочки — первичной структуры белковой молекулы). Свои свойства белковая молекула приобретает в комплексе Гольджи. Рис. 14. Схема оперонной системы регуляции синтеза специфического белка у прокариот. Гены функционально неоднородны. Это обнаружили в 1961 году французские ученые Ф. Жакоб и Ж. Моно. Они доказали, что существует две группы генов: структурные, управляющне синтезом специфических белков и регуляторные, контролирующие деятельность структурных генов. Синтез белка в клетке регулируется с помощью оперонной системы, состоящей из регуляторных (промотор и оператор) и структурных генов (рис. 14). Следовательно, регуляция белкового синтеза в организме эукариот — процесс очень сложный. Он связан с наличием в клетке и с существованием, помимо генной, нервно-эндокринной системы регуляции. Открытия, сделанные в области молекулярной генетики, являются величайшими достижениями биологии. 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕСТАМ ИСХОДНОГО КОНТРОЛЯ 1.Какие компоненты клетки непосредственно участвуют в биосинтезе белка: а) ядрышко б) хромосомы с) рибосомы д) митохондрии 2. Какова функция ДНК в синтезе белка? а) репликация б) транскрипция 48 с) синтез т- РНК д) синтез р- РНК 3. В процессе транскрипции осуществляется: а) синтез и-РНК, в) удвоение ДНК, б) синтез белка, г) синтез т-РНК. 4. В состав рибосом входят... а) ДНК, б) РНК, в) белки, г) углеводы. 5. Какие процессы в клетке относят к пластическому обмену ? а) синтез белка, б) дыхание, в) гликолиз, г) синтез липидов. 6. Укажите последовательность нуклеотидов молекулы и-РНК, образованной на участке гена, в котором нуклеотиды расположены в следующем порядке: ААЦ - ЦАЦ - ГАТ - ЦАГ - ГАГ а) УУГ - ГУГ - ЦУА - ГКЦ - ЦУГ - …; б) ТТГ - ГТГ - ЦТА - ГТЦ - ЦТГ - ... ; Как называется этот процесс? в) трансляция, г) транскрипция. 7. Фрагмент нуклеотидов и-РНК имеет такую последовательность нуклеотидов : УАУ - ААЦ - АЦА - УГУ - ЦАГ ... На каком фрагменте гена она синтезировалась? а) АТА - ТТГ - ТГТ - АЦА - ГТЦ - ... б) ТУТ - УУГ - УГУ - ТЦТ - ГУЦ - ... и по какому принципу ? в) редупликация, г) комплементарность. 1.4.2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УСВОИТЬ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕЙ ЗАНЯТИЯ: а) транскрипция и ее этапы; б) процессинг и его значение; в) этапы трансляции и образование белковой молекулы; г) механизмы регуляции активности генов у прокариот и эукариот д) проблемы генной инженерии и биотехнодогии. 1.4.3. Самостоятельная работа студентов Заполните таблицу: Биосинтез белка Вещества участвующие в синтезе белка Значение ДНК и – РНК т- РНК р- РНК Рибосомы Ферменты АТФ Аминокислоты ЭПС 49 Решить задачи: Задача 1. Взрослый человек не растет. Обязательно он должен получать с пищей белки, или их можно заменить равноценным по калорийности количеством углеводов и жиров? Задача 2. Молекула нуклеиновой кислоты вируса табачной мозаики (ВТМ) состоит из 6600 нуклеотидов. Известно, что одна белковая молекула ВТМ имеет 200 аминокислотных остатков. Сколько белковых молекул аналогичного состава может быть закодировано в геноме ВТМ? Задача 3. Молекула про – и – РНК состоит из 900 нуклеотидов, причем в интронном участке имеется 300 нуклеотидов. Какое количество аминокислотных остатков имеет кодированный и-РНК полипептид? Задача 4. Молекула про – и– РНК состоит из 1800 нуклеотидов, причем на интронные приходится 600 нуклеотидов. Какое количество аминокислотных остатков имеет полипептид? 1.4.5. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОГО ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ 1. Что такое информосомы ? а) комплексы, участвующие в трансляции; б) частицы, состоящие из и-РНК и белков; в) часть молекулы т-РНК. 2. Что такое нуклеосомы ? а) шаровидные тельца, состоящие из отрезка ДНК и 8 гистоновых молекул; б) участок молекулы ДНК, состоящий из 100 нуклеотидов; в) участок и-РНК, состоящий из 50 нуклеотидов. 3. Что такое мутон ? а) способность гена изменяться; б) наименьший участок ДНК, изменение которого ведет к мутации; в) участие гена в мутации. 4. Дайте правильное определение оперона: а) система записи наследственной информации; б) единица считывания генетической информации, как совокупность расположенных в линейной последовательности структурных генов и генаоператора; в) единица считывания генетической информации, участвующая в трансляции. 5. Что такое процессинг ? а) совокупность реакций, ведущих к посттранскрипционным изменениям структуры про-и-РНК; б) совокупность реакций, приводящих к обратной транскрипции; в) совокупность реакций, ведущих к синтезу молекулы т-РНК. 6. Сплайсинг — это: а) процесс образования про-и-РНК; б) посттранскрипционные изменения молекулы про-и-РНК, при этом происходит удаление экзонов; 50 в) посттранскрипционные изменения молекулы про-и-РНК, при этом удаляются интроны и соединяются экзоны. 7. Какие основные этапы транскрипции: а) процессинг, сплайсинг. б) инициация, элонгация, терминация. с) элонгация, редупликация. д) терминация, элонгация, инициация. КРОК 1 В клетках эукариот ДНК содер- 2. В клетке человека происходит жатся экзоны и интроны. Затем транскрипция. Фермент РНК – интроны вырезаются и формируполимераза, предвигаясь вдоль ется зрелая экзонная и – РНК, молекулы ДНК, достиг опредекоторая поступает в рибосому. ленной последовательности нукКак называется это явление? леотидов . После этого транА. сплайсинг скрипция прекратилась. Этот В. процессинг участок ДНК: С. репликация А. промотор Д. генная регулция В. регулятор Е. терминация С. репрессор Д. терминатор Е. оператор 1. 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работы каждым студентом 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА основная (I) и дополнительная (II): 1. Медицинская биология (под. ред Пишака В.П.) , Винница 2004 , с. 96 – 100, 104 –107. (I) 2. Биология (под ред. Ярыгина В.Н.), М., Медицина, 2004. 3.Слюсарев А.А., Жукова С.Н. Биология, Вища школа, 1987, с. 85-97. 4. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. Медицина, 1993, (II) 5. Альюин В. Гены, Мир, 1987. 6. Георгиев Г. П. Гены высших организмов и их экспрессия, Мир, 1987. 7. Инге-Вечтамов A.B., Введение в молекулярную генетику, 1987. 8. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. «Общая медицинская генетика». Москва, 2003. 51 ЗАНЯТИЕ 8 ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК 1.1. ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ. Благодаря делению клеток идет poст и размножение организмов. Деление клеток обеспечивает непрерывность жизни организмов. Поэтому врачу любой специальности необходимо знание общих закономерностей и этапов клеточного цикла для понимания изменений, которые происходят в клетках при заболеваниях человека. 1.2. ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ. Общая: Сформировать знания о клеточном цикле периодизации. 1.3. КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ: 1.3.1. Знать виды деления клеток. 1.3.2. Изучить митоз как необходимый этап жизни клетки. 1.3.3. Уметь находить на микропрепаратах митотические клетки и определять фазы митоза. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ Клеточный цикл охватывает промежуток времени от одного деления клеток до другого деления с образованием двух новых клеток. В митотическом цикле выделяют две главные стадии: интерфазу и митоз (рис. 15). Митоз — способ клеточного деления. Он обеспечивает точную передачу генетической информации от материнской клетки к дочерним. Сначала происходит закономерное удвоение числа хромосом в исходной клетке. Затем хромосомы равномерно распределяются в клетках-потомках. Интерфаза — промежуток между двумя митозами. Она объединяет три периода: пресинтетический G1, синтетический S и постсинтетический G2. Пресинтетический период состоит из процессов, которые подготавливают синтез ДНК. Это увеличение содержания РНК и белка. Период продолжается от нескольких часов до нескольких суток. Синтетический период включает ряд процессов, в которых происходит синтез ДНК и редупликация хромосом. В резульРис. 15. Схема клеточного цикла тате содержание ДНК в ядре удваивается. 1 - интерфаза, 2 - 3 - профаза, 4 - метафаза, 5 - анафаза, 6 - телофаза. А - цен- Оно становится равным 4 с. тромера, Б - ядрышко, В - центриоль, Г Постсинтетический период — это - хромосома, Д - ядерная оболочка, Е - стадия непосредственной подготовки к ахроматиновое веретено деления 52 митозу. В клетке накапливается энергия (АТФ). Она необходима для кинетики внутриклеточных процессов. Эти процессы приводят к равномерному распределению наследственного материала в клетках-потомках. Длится 3-4 часа. Митотический аппарат клетки - это совокупность внутриклеточных структур, которые с началом митоза образуются из центросомы. Митоз - короткий период клеточного цикла. Сущность его заключается в конденсации содержимого ядра и выявлении в нем хромосом, состоящих из двух хроматид. Хроматиды равномерно распределяются между двумя дочерними клетками. В митозе выделяют четыре фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу . Профаза. Сначала центросома раздваивается на две центриоли. Они расходятся в противоположные стороны и формируют два полюса клетки. Между ними образуется ахроматиновое веретено. Оно состоит из тонких белковых нитей. Формируется митотический аппарат клетки. Он состоит из микротрубочек и связанных с ними белков. Ядро клетки несколько увеличивается в размерах. В нем выявляются хромосомы в виде тонких нитевидных структур. Вся группа хромосом выглядит в виде клубка. Ядрышки уменьшаются в размерах и исчезают. В конце профазы ядерная оболочка растворяется, а хромосомы максимально укорачиваются и отделяются друг от друга. Метафаэа. Хромосомы расположены по экватору клетки. Каждая хромосома состоит из двух тесно связанных хроматид. Такие двойные хромосомы прикрепляются к веретену деления с помощью кинетохор. Их свободные концы обращены к периферии. Образуется фигура, которая называется «материнской звездой» или метафазной пластинкой. Анафаза. Все хромосомы синхронно разделяются на сестринские хроматиды. Они начинают движение к противоположным полюсам. Основное правило анафазы: хроматиды от одной хромосомы расходятся в разные стороны. Движение связано с укорочением микротрубочек кинетохора. В анафазе хроматиды называют дочерними хромосомами. В конце анафазы дочерние хромосомы сближаются у противоположных полюсов. Здесь они образуют две «дочерние звезды». Телофаза – заключительная стадия митоза. В эту фазу ядро восстанавливается. Хромосомы деспирализуются. Они не различаются как отдельные морфологические структуры. Ахроматиновое веретено растворяется. Формируются ядерные мембраны. Затем начинается цитокинез. Это деление цитоплазмы. В животных клетках оно происходит путем образования перетяжки между ядрами. В растительных клетках, имеющих относительно твердую оболочку, такой механизм деления цитоплазмы невозможен. Здесь строится новая клеточная стенка. Она имеет вид пластинки из плотных гранул и волоконец, расположенной строго по экватору. В результате клетка делится на две симметричные половинки. 53 Биологическое значение митоза. Митоз обеспечивает одинаковое разделение хромосом между дочерними клетками и определяет рост организма. Амитоз — прямое деление ядра клетки. При амитозе сохраняется интерфазное состояние ядра. Хорошо видны ядрышко и ядерная мембрана. Хромосомы не выявляются. Хромосомы распределяются неравномерно в дочерних клетках. Иногда образуется двуядерная клетка. Амитоз происходит, например, в скелетной мускулатуре, клетках кожного эпителия, соединительной ткани и некоторых других. Также он происходит в патологических клетках. Эндомитоз (гр. endon — внутри). При эндомитозе после репродукции хромосом деления клетки не происходит. Это приводит к увеличению числа хромосом иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором. Образуются полиплоидные клетки. Эндомитоз встречается, например, в клетках печени. Мейоз — биологический процесс в период созревания половых клеток. Диплоидные яйцеклетки делятся непрямым путем. В результате образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом. Мейоз включает первое и второе мейотическое деление. Первое мейотическое деление (редукционное). Первому делению предшествует интерфаза. В ней происходит синтез ДНК. Однако профаза I мейотического деления отличается от профазы митоза. Она состоит из пяти стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена и диакинез. Поэтому профаза первого деления является наиболее сложным и длительным этапом мейоза. В метафазе первого деления хромосомы, соединенные в бивалентах, располагаются по экватору. В анафазе I происходит расхождение к полюсам клетки гомологичных хромосом из каждой пары, а не хроматид. В этом принципиальное отличие от аналогичной стадии митоза. Телофаза I. Происходит формирование двух клеток с гаплоидным набором хромосом (например, у человека – 23 хромосомы). Однако количество ДНК сохраняется равным диплоидному набору. Второе мейотическое деление (эквационное). Сначала идет короткая интерфаза. В ней синтез ДНК отсутствует. Затем следуют профаза II и метафаза II. В анафазе II расходятся не гомологичные хромосомы, а только их хроматиды. Поэтому дочерние клетки остаются гаплоидным. ДНК в гаметах - вдвое меньше, чем в соматических клетках. Биологическое значение мейоза состоит в следующем: 1. Образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом. Это обеспечивает постоянство хромосом. 54 2. Возникают новые различные комбинации негомологических хромосом. 3. Идет рекомбинация генетического материала гомологических хромосом. При оплодотворении происходит объединение мужской и женской половых клеток. Образуется зигота. Она содержит диплоидный набор хромосом. В результате случайного сочетания гамет обеспечивается возможность комбинирования отцовского и материнского наследственного материала в самых различных вариантах. 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ 1.4.1. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ Организация клеток во времени. Клеточный цикл. Способы деления клетки: амитоз, митоз. Эндомитоз , политения. Изменение клеток и их структур во время митотического (клеточного) цикла (интерфазы и митоза). Рост клеток . Факторы роста. Митотическая активность тканей. Изменения митоза соматические мутации. Мейоз его биологическое значение. Жизнь клеток вне организма. Клонирование клеток. 1.4.2. ПРОВЕРКА ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕСТАМ ИСХОДНОГО КОНТРОЛЯ 1. Какие организмы или клетки относятся к прокариотам: а) бактерии, б) фаги, в) вирусы, г) сине-зеленые водоросли, д) мышечные клетки, е) эритроциты ? 2. Какие организмы относятся к одноклеточным ядерным: а) бактерии, б) вирусы, в) инфузория - туфелька, г) амеба, д) сине-зеленые водоросли ? 3. Какой тип деления не сопровождается уменьшением набора хромосом: а) амитоз, б) мейоз, в) митоз, г) политения, д) эндомитоз ? 4. Какой набор хромосом получается при митотическом делении? а) тетраплоидный, б) диплоидный, в) триплоидный, г) гаплоидный. 5. Сколько клеток образуется в результате митоза: а) 4, б) 2, в) 3, г) 6, д) 8 ? 6. Какой способ деления у соматических клеток: a) амитоз, б) митоз, в) мейоз, г) шизогония , д) почкование? 7. Выбрать гаплоидный набор хромосом человека: а) 18, б) 46, в) 40, г) 23, д) 36. 8. При каком способе размножения образуются гаметы: а) вегетативном, б) бесполом, в) половом, г) партеногенезе, д) шизогонии? 55 КРОК 1 1. В клетке образовался клубок 2. Спирализация хромосом имеет спирализованных хромосом, исчезло важное биологическое значение, т. к.: ядрышко и ядерная оболочка. Анали- А.Ускоряются реакции транскрипции зируется стадия: В. Происходит активизация ДНК А. Интерфаза; С. Облегчается процесс расхождения В. Профаза; хроматид С. Метафаза; D. Происходит дезактивация ДНК D. Телофаза; Е. Замедляются реакции транскрип Е. Анафаза. ции 3. Микроскопируется клетка че4. При обследовании 2-х месячноловека на стадии анафазы митоза. В го мальчика педиатр обратил внимаэто время при достаточном увеличе- ние, что его плач похож на кошачье нии можно увидеть: мяуканье. Кроме этого у ребенка отмечались микроцефалия и порок А. Объединение хроматид; сердца. Его кариотип - 46,ХУ,5р-. В В. Образование тетрад; какую стадию митотического делеС. Спирализацию хромосом; ния был исследован кариотип? D. Расхождение хроматид; А. Анафаза. Е. Деспирализацию хромосом. В. Профаза. С. Метафаза. Д. Телофаза. Е. Интерфаза. 5. С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре тканей подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена деления. На какой стадии прекращается митоз? А. Телофаза. B. Метафаза. C. Интерфаза. D. Анафаза. E. Профаза 6. При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза пребывает клетка? А. Метафазы В. Телофазы С. Интерфазы D. Анафазы Е. Профазы 1.4.3. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ 1. Зарисовать схему этапов клеточного цикла. Выделить 3 периода интерфазы. 2. Зарисовать схемы 4-х фаз митоза. 56 3. Рассмотреть под микроскопом при малом и большом увеличении и зарисовать: а) микропрепарат клеток корешка кончика лука. Отметить на рисунке фазы митоза; б) микропрепарат поперечного среза матки аскариды. Используя большое увеличение микроскопа найти на препарате и обозначить на рисунке различные фазы митоза; в) микропрепарат - амитотические клетки в эпителии мочевого пузыря лягушки (амитоз). 1.4.4. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЛГО ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ 1. При каком виде деления клеток происходит неравномерное распределение наследственной информации: а) при митозе, б) мейозе, в) амитозе, г) эндомитозе, д) фагоцитозе ? 2.Сколько основных стадий в митотическом цикле: а) 2, б) 3, в) 5, г) 4, д) 6 ? 3. Какое основное вещество синтезируется в S-период интерфазы: а) липазы, б) пептиды, в) углеводы, г) хромосомы, д) ДНК? 4. Перечислить структурные основные компоненты клеточного центра: а) веретено деления, б) центродесмоза, в) центриоли, г) центросфера, д) ядрышко ? 5. Сколько выделяют основных фаз митоза: а) 2, б) 3, в) 4, г) 5, д) 6 ? 6. Где располагаются хромосомы в клетке в метафазу: а) в ядре, б) по полюсам клетки, в) по экватору клетки ? 7. Где располагаются хромосомы в клетке в анафазу: а) в ядре, б) по экватору, в) в центросоме, г) по полюсам клетки ? 8. В какой фазе исчезает ахроматиновое веретено деления: а) в метафазе, б) в профазе, в) в анафазе, г) в телофазе? 9. Что такое цитокинез: а) деление ядра, б) деление хромосом, в) одна из 2 фаз митоза, г) деление цитоплазмы, д) период интерфазы ? 10. Что образуется при митозе из центросомы: а) центриоль, б) микротрубочки, в) фибриллы, г) центродесмоэа, д) ахроматиновое веретено деления ? КРОК 1 1. Исследуется активно функцио2. На протяжении клеточного нирующая соединительная ткань че- цикла хромосомы могут быть как ловеческого организма, клетки кото- однохроматидными, так и двухромарой относятся к обновляющемуся тидными. В делящейся клетке обнаклеточному комплексу. Клетки этой ружены однохроматидные хромосоткани образуются в результате: мы. Какая фаза клеточного цикла: 57 А. Бинарного деления; В. Митоза; С. Эндогонии; Д. Мейоза; Е. Амитоза. 3. Для анафазы митоза одной из характеристик клетки является - 4n 4c. Это связано с тем, что в этой фазе происходит: А. Объединение сестринских хроматид; В. Образование тетрад; С. Деспирализация хромосом; Д. Расхождение хроматид к полюсам клетки; Е. Обмен участками сестринских хроматид. 5. В клетке образовался клубок спирализованных хромосом, исчезло ядрышко и ядерная оболочка. Анализируется стадия: А. Интерфаза; В. Профаза; С. Метафаза; Д. Телофаза; Е. Анафаза. 7. Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы митоза. В это время при достаточном увеличении можно увидеть: А. Объединение хроматид; В. Образование тетрад; С. Спирализацию хромосом; Д. Расхождение хроматид; Е. Деспирализацию хромосом. А. Интерфаза; В. Метафаза; С. Анафаза; Д. Прометафаза; Е. Профаза. 4. Показателем интенсивности мутационного процесса у человека является сестринский хроматидный обмен. Этот процесс происходит на стадии: А. Профазы митоза; В.Метафазы 1-го мейотического деления С. Анафазы 2-го мейотического деления Д. Интерфазы перед мейозом; Е. Метафазы митоза. 6. Спирализация хромосом имеет важное биологическое значение, потому, что: А.Ускоряются реакции транскрипции В. Происходит активизация ДНК; С. Облегчается процесс расхождения хроматид; Д. Происходит дезактивация ДНК; Е. Замедляются реакции транскриции 8. Микроскопируется клетка человека на стадии телофазы митоза. В это время при достаточном увеличении можно увидеть: А. Объединение хроматид; В. Образование тетрад; С. Спирализацию хромосом; Д. Расхождение хроматид; Е. Деспирализацию хромосом. 1.4.2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, которые необходимо усвоить для достижения целей занятия : а) виды деления клеток, б) этапы клеточного цикла, в) сущность интерфазы, г) фазы митоза, д) значение митоза. 58 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работ каждым студентом. 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: микроскопы, микропрепараты, таблицы, схемы. ЛИТЕРАТУРА: основная (1), дополнительная (2). 1.1. В.П. Пишак Биология медицинская. Винница, 2004 1.2. Королев В.А., Кривошеина Г.Н., Полякова Э.Г. Руководство к лабораторным занятиям по биологии. - Киев: Вища школа, 1986. 1.3. Королев В.А. Лекции по медицинской биологии. - Киев: Вища школа, 1993. 1.4. Слюсарев А.А., Жукова Н.В. Биология. – Киев: Вища школа, 1987. 1.5. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. – М.: Медицина, 1993. 2.1. Королев В.А., Ромашова М.Ф. Биология живой клетки. – Симферополь, 1999. 2.2. Лазарев К. Л. Клетка и биология развития. Симферополь, 2000. 2.3. Реймерс Н.Ф. Популярный биологический словарь. М.,1991. 59 ИТОГОВОЕ ЗАНЯТИЕ 9 «МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ» 1.1. ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ. 1.2. ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Общая: Сформировать знания и умения о Молекулярно-клеточном уровне организации жизни 1.3. КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ: 1.3.1. Знать морфологию клетки и биологию генетического аппарата эукариотической клетки 1.3.2. Уметь пользоваться микроскопом и находить на микропрепаратах структуры клеток 1.4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ПРАКТИЧЕСКОГО ЗАНЯТИЯ КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ МОДУЛЯ 1: «Молекулярно-клеточный уровень организации жизни» Определение биологии как науки. Место и задачи биологии в подготовке врача. 2. Определение понятия жизни на современном уровне развития биологической науки. Формы и основные свойства живого. 3. Структурные уровни организации жизни, их значение для медицины. 4. Клетка – элементарная структурно-функциональная единица живого. Про- и эукариотические клетки. 5. Клеточная теория, ее современное состояние и значение для медицины. 6. Морфофизиология клетки. Цитоплазма и органоиды 7. Клеточные мембраны. Химический состав. Пространственная организация и значение. 8. Ядро клетки в интерфазе. Хроматин: уровни организации (упаковки) наследственного материала (эухроматин, гетерохроматин). 9. Хромосомный и геномный уровни организации наследственного материала во время митотического деления клетки. 10. Химический состав, особенности морфологии хромосом. Динамика их структуры в клеточном цикле (интерфазные и метафазные хромосомы). 11. Кариотип человека. Морфофункциональная характеристика и классификация хромосом человека. Значение изучения кариотипа в медицине. 1. 60 12. Молекулярный уровень организации наследственной информации. Нуклеиновые кислоты, их значение. 13. Строение гена. Гены структурные, регуляторные, синтеза тРНК и рРНК. 14. Репликация ДНК, ее значение. Самокоррекция и репарация ДНК. 15. Генетический код, его свойства. 16. Основные этапы биосинтеза белка в клетке. 17. Трансляция: инициация, элонгация, терминация. Посттрансляционная модификация белков – основа их функционирования. 18. Особенности реализации генетической информации у эукариотов. Экзонно-интронная организация генов у эукариотов, процессинг, сплайсинг. 19. Особенности регуляции работы генов у про- и эукариотов. 20. Генная инженерия и биотехнология. 21. Временная организация клетки. Клеточный цикл, его возможные направления и периодизация. 22. Деление клетки. Понятие митотической активности. Нарушения митоза. 23. Жизнь клетки вне организма. Клонирование клеток. Значение метода культуры тканей для медицины. СПИСОК МИКРОПРЕПАРАТОВ 1. Клетки кожицы лука 2. Кровь лягушки 3. Митоз в яйце аскариды 4. Кариокинез в клетках корешка лука 5. Политенные хромосомы дрозофилы 6. Жировые включения 7. Пигментные включения 8. Митохондрии 9. Кровь человека 10. Амитоз в эпителии стенки мочевого пузыря лягушки АЛГОРИТМ ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ (МОДУЛЬ № 1) На итоговом модуле студент должен выполнить следующие задания: 1) ответить на 30 тестов; 2) ответить в письменном виде на 2 теоретических вопроса; 3) определить микропрепарат. 61 Хронометраж: 1) ответы на тесты - 30 минут. 2) ответы на письменные вопросы - 20 минут 3) определение микропрепарата - 5 минут I. Максимальное количество баллов за тесты - 30 из них оценка «5» - 27-30 правильных ответов и 27-30 баллов «4» - 21-26 правильных ответов 21 - 26 баллов «3» - 17-20 правильных ответов 17-20 баллов «2» - 16 правильных ответов и ниже- 0 баллов II. Максимальное количество баллов за 2 теоретических вопроса - 40, за один теоретический вопрос - 20 баллов. «5» - 20- 19 баллов «4» - 18 -16 баллов «3» - 12-15 баллов «2» - 0 баллов Второй теоретический вопрос оценивается аналогично. III. Максимальное количество баллов за микропрепарат - 10; 10 баллов - студент правильно определил микропрепарат и описал его; 5 баллов - ответ правильный, но описания микропрепарата нет; 0 баллов - студент не смог определить и описать микропрепарат. IV. Подведение итогов: Максимальное колличество баллов - 80; Минимальное — 50 (если 49 и ниже результат не защитывается). V. Организационная структура занятия: 1) 2) 3) 4) объяснение преподавателя ответы на тесты ответы на теоретические вопросы определение микропрепарата VI. Заключительная часть: Подведение итогов и задание к следующему занятию - 25 минут. 62 10 минут 30 минут 20 минут 5 минут 1.5. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ЗАНЯТИЯ преподавателем и проверка правильности выполнения работ каждым студентом. 1.6. МЕСТО И ВРЕМЯ ЗАНЯТИЯ: учебная комната, 2 академических часа. 1.7. ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: бланки контрольных работ, микропрепараты. ЛИТЕРАТУРА: основная (1), дополнительная (2). 1.1. В.П. Пишак Биология медицинская Винница 2004 1.2. Королев В.А., Кривошеина Г.Н., Полякова Э.Г. Руководство к лабораторным занятиям по биологии. - Киев: Вища школа, 1986. 1.3. Королев В.А. Лекции по медицинской биологии. - Киев: Вища школа, 1993. 1.4. Слюсарев А.А., Жукова Н.В. Биология. – Киев: Вища школа, 1987. 1.5. Пехов А.П. Биология с общей генетикой. – М.: Медицина, 1993. 2.1. Королев В.А., Ромашова М.Ф. Биология живой клетки. – Симферополь, 1999. 2.2. Лазарев К. Л. Клетка и биология развития. Симферополь, 2000. 2.3. Реймерс Н.Ф. Популярный биологический словарь. М.,1991. 63 ОТВЕТЫ К ЗАДАЧАМ И ТЕСТАМ Занятие 1. ЗАДАЧА 1. Недостаточен световой поток, поступающий в обьектив. Надо обратить вогнутое зеркало к источнику света и, глядя в окуляр, вращать зеркало до появления яркого освещения. ЗАДАЧА 2. Загрязнены линзы объектива или oкyлярa. Загрязнены предметное или покровное стекла микропрепарата. Надо протереть линзы или микропрепарат мягкой фланелью. ЗАДАЧА 3. Микропрепарат лежит покровным стеклом вниз. Обьектив упирается в предметное стекло. Во избежание порчи обьектива и микропрепарата поместить микропрепарат покровным стеклом вверх. ЗАДАЧА 4. Объектив не занял фиксированного положения в гнезде. Повернуть револьвер с нужным объективом до упора. Тесты исходного уровня знаний Занятие 2. 1) д, 2) а, 3) в, 4) д, 5) д, г, 6) г, 7) в, 8)д, , 9) д, 10) г. Крок 1.1.D. 2. B Тесты заключительного контроля 1) б, в, г, 2) б, в, 3) а, б, в, д, е, 4) в, 5) а, 6) а б, в, д, 7) в, 8) б, 9) в, 10) б, 11) а, 12) в, 13) в. КРОК 1. 1.D, 2. E, 3. C, 4. E, 5. B, 6. C, 7. E, 8. B Занятие 3. Тесты исходного уровня знаний 1) г; 2) в; З)а, б, в, г; 4) г; 5) а; б) б. Тесты заключительного контроля 1) с; 2) с; З) д; 4) в Занятие 4. Тесты исходного уровня знаний 1) a, в; 2)в; З) в; 4) 6; 5) г; б) а, б, в. ЗАДАЧА 1. Мозаицизм: нерасхождение одной пары идентичных хромосом при митозе на ранней стадии эмбриогенеза. ЗАДАЧА 2. Наличие Х-хроматина свидетельствует о том, что эта клетка имеет две Х-хромосомы. Это могло произойти вследствие нерасхождения хроматид Х-хромосомы во время митоза. Тесты заключительного контроля 1) а. б. в. д; 2) а; З) б; 4) а; 5) б; 6) в; 7) а; 8) а; 9) б; 10) в; 11) б; 12) a; 13) б, в; I4) в. 64 КРОК 1. 1. С, 2. В. Занятие 5 Тесты исходного уровня знаний 1) б, 2) в; З) а; в, 4) д, 5) с, 6) б, 7) а, 8) б Тесты заключительного контроля 1) а; в; д 2) а; б З) а. 4) а. 5) б. 6) б; 7) a; КРОК 1. 1. А, 2. Б. Занятие 6 Тесты исходного уровня знаний 1) б; 2)в; З) в; 4) в; 5) б; б) а ; 7) а Тесты заключительного контроля 1) а. б. г; 2) б; З) в; 4) в; 5) в; 6) а; 7) а; б, в; КРОК 1. 1. Д. 2. Д. Занятие 7 Тесты исходного уровня знаний I) с; 2) б; 3) а; 4) б;в; 5) а; г; 6) г; 7) г Тесты заключительного контроля 1) б; 2) а; 3) а; 4) б; 5) а 6) в. 7) б КРОК 1. 1. Б, 2. Д Занятие 8. Тесты исходного уровня знаний 1) а, г, б, 2) в, г, 3) в, 4) б, 5) б, 6) б, 7) г, 8) в КРОК 1. 1.B, 2. C, 3. D, 4. C, 5. B, 6. E Тесты заключительного контроля 1) в, 2) а, 3) д, 4.) а, б, в, 5) а, 6) в, 7) г, 8) г, 9) г, 10) д. КРОК 1. 1.B, 2. C, 3. D, 4. A, 5. B, 6. C, 7. D, 8. E 65 ОГЛАВЛЕНИЕ Модуль 1. Молекулярно-клеточный уровень организации жизни Занятие 1. Занятие 2. Уровни организации живого. Оптические системы в биологических исследованиях….. 3 Морфология клетки. Структурные компоненты цитоплазмы и ядра………………………... 9 Занятие 3. Клеточные мембраны. Транспорт веществ через плазмолемму………………………………… 21 Занятие 4. Морфология хромосом. Кариотип человека. 31 Занятие 5. Характеристика нуклеиновых кислот……… 36 Занятие 6. Строение гена про- и эукариот. Гены структурные, регуляторные. Процессы реализации генетической информации………………… 41 Занятие 7. Регуляция экспрессии генов…………………….. 46 Занятие 8. Жизненный цикл клетки. Деление клеток…. Занятие 9. Итоговое: “Молекулярно-клеточный уровень организации жизни”………………………... 59 66 51
