Типовые нарушения, выявляемые Федеральной службой Росздравнадзора в субъектах РФ Организация работы ЛПУ: 1. отсутствие готовности учреждения к оказанию медицинской помощи в соответствии с порядками, утвержденными Минздравом России: отсутствие необходимого оборудования, специалистов и.т.д; 2. нарушение ведения медицинской документации: результаты проведенной диспансеризации не выносятся в учетную форму № 131/у-ДД, не выносится диагноз в ЛУД учетной формы (амбулаторная карта)025/у-04, в амбулаторных картах записи врачей-специалистов неинформативны, диагнозы выносятся без дополнительно обследования, отсутствует информированное согласие в ДД о разглашении персональных данных, в положении об оплате по итогам диспансеризации отсутствуют критерии оценки деятельности медицинских работников. Иммунизация населения: 1. во время посещения медицинских организаций, выявляются следующие нарушения: нарушение п. 6.7 МУ 3.3.2400-08, СанПиН, утвержденных Главным санитарным врачом Российской Федерации от 10.07.2008, отсутствие осмотра ребенка после проведенной вакцинации; 2. нарушения ведения журнала учета расхода иммунобиологических препаратов: отсутствуют данные лица получившего вакцину, проведение вакцинации новорожденному без осмотра и назначения врача (нарушение п. 4.5 МУ 3.3.188—04, СанПиН, утвержденных Главным санитарным врачом Российской Федерации от 04.03.2004. Неонатальный, аудиологический скрининг: 1. организационные вопросы: не организована работа медико-генетической лаборатории в выходные и праздничные дни, 2 этап проведения аудиологического скрининга возложен на врача, у которого отсутствует специальная подготовка по проведению аудиологического скрининга (невыполнение методических писем Минздравсоцразвития России от 01.04.2008 N 2383-РХ, от 30.12.2008 N 10329-ВС «О проведении аудиологического скрининга»); 2. ведение документации: не соблюдаются сроки доставки тест-бланков с образцами крови в медико- генетическую лабораторию (задержка более 3-х дней) (нарушение требований приложения N22 приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 22.03.2006 № 185 «О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания»), журнал приема и доставки тест-бланков на неонатологический скрининг неинформативный: не расшифрованы подписи доставивших и получивших тестбланки, количество направленных бланков, не соответствуют количеству поступивших бланков. Диспансеризация детей: 1. организационные вопросы: дети осматриваются специалистами, не имеющими специальной профессиональной подготовки (приказ Минздравсоцразвития России от 03.03.2011 № 162н), в учреждении отсутствует специалист, осуществляющий работу (услугу) по специальности детская урология-андрология, отсутствует динамическое наблюдение за новорожденным ребенком в родильном доме, не соблюдается стандарт диспансерного (профилактического) наблюдения детей первого года жизни (приказ Минздравсоцразвития России от 28.04.2007 № 307). Оказание высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП): несоблюдение сроков открытия Талона на оказание ВМП, установлены случаи открытия Талона на оказание ВМП, ранее даты обращения пациента на оказание ВМП. Работа врачебной комиссии: 1. ведение документации: не проставляются, подписи всех членов комиссии в журналах заседания врачебной комиссии, не представлены протоколы заседания врачебной комиссии, не внесены в соответствующую медицинскую документацию в установленном порядке, заключения, по результатам заседания врачебной комиссии, не представлены письменные ежеквартальные и ежегодные отчеты председателя врачебной комиссии руководителю медицинской организации о работе врачебной комиссии. Деятельность аптек 1. обеспеченность лекарственными препаратами: в аптечном пункте отсутствовали лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи (нарушение приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.09.2010 № 805н; 2. условия хранения лекарственных препаратов: аптечный пункт не оснащен холодильным оборудованием позволяющим обеспечить хранение лекарственных препаратов в температурном диапазоне от + 8 до + 15С. (нарушение п. 4 приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»), предоставлена лицензия на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, при отсутствии оборудования, позволяющего обеспечить хранение термолабильных наркотических средств и психотропных веществ, в нарушение п. 4.1 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» в аптечных организациях не обеспечена защита поступающих лекарственных препаратов от атмосферных осадков, воздействия низких и высоких температур при проведении погрузочноразгрузочных работ, в нарушение п. 5.1 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 хранение лекарственных препаратов осуществляется в помещении, где хранятся моющие и дезинфицирующие средства, уборочный инвентарь, верхняя одежда, в нарушение п. 3.10 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 помещение для хранения лекарственных препаратов оснащено оборудованием, не позволяющим обеспечить их хранение с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, а также требований стандартов качества лекарственных средств и Государственной фармакопеи стандартов Федерации (температура на момент проверки составляла 27°с). Хранение 80% лекарственных препаратов осуществлялось с нарушениями требований, указанных на первичной и вторичной (потребительской) упаковке, в нарушение п. 5.2 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80: хранение лекарственных препаратов в аптечных организациях не систематизировано в связи с: отсутствием необходимого количества холодильного оборудования для хранения термолабильных лекарственных препаратов (термолабильные лекарственные препараты хранятся на стеллажах с нарушением температурного режима или хранятся в холодильнике с температурным режимом, не соответствующим требованиям, указным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке, отсутствием необходимого количества шкафов и стеллажей, отсутствием контролирующих приборов (гигрометры психрометрические и термометры в холодильниках для хранения термолабильных лекарственных препаратов), практически во всех аптечных организациях допускается совместное хранение лекарственных препаратов и биологически активных добавок (приказ МЗ Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»); 2. контроль качества: в нарушение п. 3.19 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 в аптечных организациях (например, вакцин, иммуномодуляторов) не сертифицированы, не калиброваны и не поверены в установленном порядке, в нарушение п. 12. приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 706н лекарственные средства с истекшим сроком годности хранятся совместно с другими группами лекарственных средств в зоне основного хранения, практически в каждом из посещенных отделений ЛПУ найдены препараты с истекшим сроком годности (ст. 5 закона «О защите прав потребителя» от 07.02.1992 № 2300-1 и СТ.59 ФЗ от 12.04.2010 NQ61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»); 3. организационные вопросы: в аптечном пункте не предусмотрена возможность входа (выхода) людям с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата. (нарушение п. 3.1 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 г. № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003), ценники на реализуемые лекарственные препараты оформлены с нарушениями требований п. 19 постановления Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N255; 4. Ведение документации: в нарушение правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ постановления Правительства Российской Федерации от 09.06.2010 № 419 журнал учета прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ отсутствует (в наличии «Калия перманганат 3 г» серии 100808). Дополнительное льготное обеспечение лекарственными средствами: наличие на момент проверки товарных запасов отдельных наименований лекарственных препаратов, закупленных регионом в рамках реализации переданных полномочий в период 2009-2010 годов, а также наличие в то же время дефектура по ряду наименований свидетельствует о несоответствии реальной потребности и закупаемого количества препаратов как по ассортименту, так и по количеству, комиссией установлен факт несвоевременного предъявления претензий к поставщикам лекарственных препаратов (не произведена поставка препаратов (полностью либо частично), выявлены случаи необоснованного отказа пациентам в оформлении льготных рецептов на необходимые лекарственные препараты (Повсеместно), назначение лекарственных препаратов и выписка рецептов без осмотра пациента, в медицинских картах амбулаторного больного отсутствует 3-ий экземпляр рецепта, выписанного на лекарственный препарат, не ведется учетная форма N230-p/y «Сведения о лекарственных средствах, выписанных и отпущенных гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг», назначение лекарственных препаратов без указания и/или с нарушением режима дозирования (во всех проверенных лечебных учреждениях), при выписке рецептов не учитывается остаток лекарственных средств на руках у пациентов, выписанных в предыдущий период(во всех проверенных учреждениях), что приводит к неэффективному использованию средств федерального бюджета, кроме того имели место случаи оформления рецептов на лекарственные препараты, не включенные в перечень лекарственных препаратов, утверждённых приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18.09.2006 № 665.