ГОСТ Р ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ
реклама
________________________________________________________________ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ _____________________________________________________________________ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ГОСТ Р СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ: ТЕРМИНОЛОГИЯ И СТАНДАРТЫ ЭКСПРЕССОТЧЕТНОСТИ Clinical safety data management: definitions and standards for expedited reporting ICH Harmonised Tripartite Guideline Издание официальное Москва 2009 ГОСТ Р Предисловие Цели и принципы стандартизации Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации – ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям на основе собственного аутентичного перевода, указанного в пункте 4. 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 450 «Лекарственные средства». 3 УТВЕРЖДЕН Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от ___________ 200_ г. № ______ 4 Настоящий стандарт идентичен Руководству «Оценка клинических данных по безопасности: терминология и стандарты экспрессотчетности» (Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards For Expedited Reporting) Международной конференции по гармонизации технических фармацевтических требований к продуктов, предназначенных для регистрации применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use; ICH) При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов национальные стандарты Российской Федерации. 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ II соответствующие им ГОСТ Р Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок – в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего опубликовано в стандарта ежемесячно соответствующее издаваемом уведомление информационном будет указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования – на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет. Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии III ГОСТ Р Содержание 1. Область применения ................................................................................................... 1 2. Термины и определения ............................................................................................. 1 2.1 Базовые термины ............................................................................................. 1 2.1.1 Нежелательное явление ..................................................................... 2 2.1.2 Нежелательная реакция ..................................................................... 2 2.1.3 Непредвиденная нежелательная реакция ........................................ 3 2.2 Серьезное нежелательное явление или нежелательная реакция................ 3 2.3 Предвиденная/непредвиденная нежелательная реакция ........................... 5 3. Требование к экспресс-отчетности............................................................................ 6 3.1 О чем следует сообщать ................................................................................. 6 3.1.1 Серьезные непредвиденные нежелательные реакции ................... 6 3.1.2 Другие случаи ..................................................................................... 8 3.2 Сроки подачи сообщений ............................................................................... 9 3.2.1 Непредвиденные нежелательные реакции, приведшие к смерти или представляющие угрозу для жизни .................................................. 9 3.2.2 Другие серьезные непредвиденные нежелательные реакции ...... 9 3.2.3 Минимальные критерии для подачи сообщений ........................... 9 3.3 Порядок подачи сообщений ......................................................................... 10 3.4 Экспресс-отчетность в «слепых» исследованиях ...................................... 10 3.5 Прочие случаи ............................................................................................... 12 3.5.1 Реакции, связанные с применением активного препарата сравнения или плацебо ............................................................................ 12 3.5.2 Препараты, имеющие более одной формы выпуска или различные показания к применению ..................................................... 12 3.5.3 Нежелательные явления, произошедшие после окончания исследования ............................................................................................ 14 3.6. Информирование исследователей и комитетов по этике/экспертных советов организаций о новых данных по безопасности ................................ 14 4. Приложение .............................................................................................................. 15 IV ГОСТ Р Введение Важной задачей является гармонизация требований к сбору в ходе клинических исследований значимой информации по безопасности, а также, если потребуется, способов реагирования на неё. Таким образом, единообразные термины и определения, а также процедуры должны обеспечить гармонизацию стандартов надлежащей клинической практики в этой области. Для зарегистрированных лекарственных продуктов процесс экспресс- и периодической отчетности по безопасности регламентируется документами рабочих групп Совета международных научных медицинских организаций (Council for International соответствующими гармонизации Organizations руководствами технических of Medical Sciences; Международной требований к CIOMS) и конференции регистрации по фармацевтических продуктов, предназначенных для применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use; ICH). Особый случай представляют собой лекарственные продукты, находящиеся на стадии разработки, особенно на ранних ее этапах, когда опыт пострегистрационного применения еще отсутствует. В то же время необходимо учитывать, что один и тот же лекарственный продукт в разных странах может находиться на разных этапах разработки и/или регистрации, и данные пострегистрационного по безопасности, применения, обычно полученные представляют в ходе интерес для уполномоченных органов тех стран, где данный лекарственный продукт еще находится на стадии клинических исследований (1-я, 2-я или 3-я фаза). Поэтому в практических целях имеет смысл рассматривать предоставление отчетов по безопасности лекарственных продуктов до и после регистрации как взаимосвязанные процессы. При этом следует учитывать, что за контроль клинической безопасности как в уполномоченных органах, так и в V ГОСТ Р фармацевтических компаниях могут отвечать различные подразделения в зависимости от статуса продукта (находящийся в стадии разработки или зарегистрированный). VI ГОСТ Р НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ: ТЕРМИНОЛОГИЯ И СТАНДАРТЫ ЭКСПРЕССОТЧЕТНОСТИ. Clinical safety data management: definitions and standards for expedited reporting ICH Harmonised Tripartite Guideline Дата введения – 1. Область применения Настоящий стандарт регламентирует два вопроса, относящихся к клиническим данным по безопасности: (1) стандартные термины и определения по ключевым аспектам представления отчетов по безопасности, и (2) соответствующий механизм экспресс-отчетности на стадии разработки лекарственного продукта (т.е. до регистрации). Положения данного стандарта должны выполняться наряду с другими требованиями надлежащей клинической практики. 2. Термины и определения связанные с клинической оценкой безопасности В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями: 2.1. базовые термины 1 ГОСТ Р 2.1.1 нежелательное явление; НЯ: Любое выявленное у пациента или субъекта клинического исследования после применения лекарственного продукта неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, которое может и не иметь причинно-следственной связи с его применением. Данное определение включает в себя любое событие, являющееся результатом недостатков или несоответствий, допущенных в инструкциях по эксплуатации или при использовании медицинского изделия. Данное определение включает в себя любое событие, являющееся результатом ошибки пользователя. Таким образом, нежелательное явление (НЯ) может представлять собой любой неблагоприятный симптом (включая отклонение лабораторного показателя от нормы), жалобу или заболевание, время возникновения которых не исключает причинно-следственной связи с применением лекарственного (исследуемого) продукта, вне зависимости от наличия или отсутствия такой связи. 2.1.2 нежелательная реакция; НР (adverse drug reaction; ADR): Все негативные реакции, связанные с применением любой дозы лекарственного продукта. Термин применяется относительно предрегистрационного клинического применения нового лекарственного продукта или его применения по новым показаниям, особенно, если терапевтические дозы точно не установлены. Термин «связанные с применением лекарственного продукта» означает, что существует хотя бы минимальная возможность наличия причинно-следственной связи между лекарственным продуктом и нежелательным явлением, т.е. взаимосвязь не исключена. Для зарегистрированных лекарственных продуктов этот термин означает все негативные реакции, связанные с применением лекарственного 2 ГОСТ Р продукта в обычных дозах, используемых для профилактики, диагностики или лечения заболеваний, а также для изменения физиологических функций. В ряде случаев используется считающийся устаревшим термин «побочный эффект» - как правило, для описания отрицательных (неблагоприятных), но также и положительных (благоприятных) эффектов. В настоящее время этот термин использовать не рекомендуется; в особенности не следует рассматривать его как синоним терминов «нежелательное явление» или «нежелательная реакция». 2.1.3 непредвиденная нежелательная реакция (unexpected adverse drug reaction): Нежелательная реакция, сущность или тяжесть которой не согласуется с известной информацией о продукте (например, с брошюрой исследователя для незарегистрированного исследуемого продукта или с листком-вкладышем/сводной характеристикой лекарственного продукта в случае зарегистрированного продукта). 2.2 серьезное нежелательное явление или нежелательная реакция: Во время клинических исследований могут наблюдаться такие нежелательные явления, которые, при наличии связи с применением лекарственного продукта (то есть, будучи нежелательными реакциями), могут оказаться настолько значимыми, что приведут к существенным изменениям в дальнейшей разработке лекарственного продукта (например, к изменению дозы, популяции пациентов, объема мониторинга, формы информированного согласия) (см. раздел 3.3). Это относится, в особенности, к реакциям, которые, при проявлении в наиболее тяжелых формах, угрожают жизни или приводят к тяжелым функциональным нарушениям. О таких реакциях необходимо срочно сообщать в уполномоченные органы. 3 ГОСТ Р Следовательно, необходимы специальные критерии для выявления тех реакций, которые по своей значимости («серьезные») и непредвиденности требуют сообщения в порядке экспресс-отчётности. Примечания Термины «серьезный» и «тяжелый» не являются синонимами. Термин «тяжелый» часто применяется для описания интенсивности (выраженности) конкретного события (например, инфаркт миокарда тяжелой, средней или легкой степени тяжести); однако, само событие может быть клинически мало значимым (например, тяжелая головная боль). Понятие "тяжелый" не равнозначно понятию «серьезный». Критериями последнего являются исход события или предпринимаемые меры, которые обычно связаны с устранением угрозы жизни или тяжелых функциональных нарушений. Серьезностью (а не тяжестью) следует руководствоваться при определении необходимости сообщения в уполномоченные органы. Таким критериям отвечает следующее определение: Серьезным нежелательным явлением или реакцией является любое неблагоприятное медицинское событие, которое вне зависимости от дозы лекарственного продукта: - привело к смерти - представляет собой угрозу для жизни Примечания Термин «представляющий собой угрозу для жизни» относится к любому событию, во время которого для пациента существует риск смерти; оно не относится к событию, которое гипотетически могло бы вызвать смерть, если бы было более тяжелым. - требует госпитализации или ее продления; - привело к стойкой или значительной нетрудоспособности или инвалидности; или - представляет собой врожденную аномалию или дефект рождения; Решение о том, целесообразна ли экспресс-отчётность в других ситуациях (например, в случае важных с медицинской точки зрения событий, которые не представляют собой непосредственную угрозу для жизни пациента, не приводят к смерти или госпитализации, но подвергают пациента 4 ГОСТ Р риску или требуют вмешательства для предотвращения одного из других вышеперечисленных в определении исходов), принимается на основе медицинской и научной оценки. Такие случаи обычно также следует считать серьезными нежелательными явлениями. Примечания Примерами таких явлений могут быть аллергический бронхоспазм, потребовавший оказания экстренной помощи в амбулаторных условиях или на дому; судорожный припадок, не потребовавший госпитализации; развитие лекарственной зависимости или злоупотребление лекарствами. 2.3. предвиденная/непредвиденная нежелательная реакция: Целью подачи экспресс-отчётов информации о серьезных является предоставление нежелательных новой реакциях важной уполномоченным органам, исследователям, а также другим заинтересованным лицам. Поскольку такие сообщения, как правило, касаются информации о явлениях, ранее не наблюдавшихся или не зарегистрированных, то возникает необходимость в пояснениях, позволяющих классифицировать явление как «предвиденное» или «непредвиденное» (в зависимости от того, наблюдалось ли оно ранее, а не от того, ожидаемо ли оно, исходя из фармакологических свойств продукта). В соответствии с определением (2.1.3), «непредвиденной» нежелательной реакцией считается реакция, характер или тяжесть которой не согласуется с известной информацией о продукте. До тех пор, пока такая информация не будет дополнена, необходимо сообщать обо всех вновь выявленных случаях данной реакции в порядке экспресс-отчётности. Следующие документы или обстоятельства позволяют определить, является ли нежелательное явление/реакция предвиденной: А. Для незарегистрированных в стране лекарственных продуктов документом, содержащим известную информацию о продукте, служит 5 ГОСТ Р брошюра исследователя (см. Раздел 3.6, а также раздел 7 национального стандарта ГОСТ Р52379-2005 «Надлежащая клиническая практика»). Для зарегистрированных лекарственных продуктов таким документом может служить инструкция по применению. Б. Сообщения, в которых содержится дополнительная важная информация по особенностям проявления или тяжести уже известной, документированной серьезной НР, также должны рассматриваться как сообщения о непредвиденных явлениях. Например, явление, которое по своему характеру или степени тяжести отличается от описанного в брошюре исследователя, должно расцениваться как «непредвиденное». Конкретными примерами могут служить: а) острая нежелательной почечная реакции недостаточность и последующее в качестве новое описанной сообщение об интерстициальном нефрите; б) описанный ранее гепатит и впервые полученное сообщение о фульминантном гепатите. 3. Требования к экспресс-отчетности 3.1. О чем следует сообщать? 3.1.1. Серьезные непредвиденные нежелательные реакции Все нежелательные реакции, являющиеся одновременно серьезными и непредвиденными, подлежат сообщению в порядке экспресс-отчётности. Данное требование применимо как к сообщениям, полученным в ходе клинических или эпидемиологических исследований, независимо от их типа, дизайна или цели, так и в ходе пострегистрационного применения препарата. 6 ГОСТ Р Данное требование также применимо к сообщениям, которые не направлялись напрямую спонсору или производителю (например, случаи, описанные в базах данных уполномоченных органов или в публикациях). Необходимо всегда указывать источник сообщения (клиническое исследование, послерегистрационное применение, другое). Сообщать в порядке экспресс-отчётности о серьезных, но ожидаемых реакциях не требуется. Также не требуется сообщать в порядке экспресс-отчётности о тех возникших в ходе клинических исследований серьезных нежелательных явлениях, которые не связаны с исследуемым продуктом, независимо от того, являются ли они ожидаемыми или нет. Аналогичным образом, несерьезные нежелательные реакции, независимо от того, являются они ожидаемыми или нет, не подлежат сообщению в порядке экспресс-отчётности. Спонсор или производитель должны сообщать в порядке экспрессотчётности в уполномоченные органы информацию о серьезных непредвиденных явлениях, полученную ими из любых источников, если эта информация удовлетворяет минимальным критериям экспресс-отчётности. (см. Раздел 3.2). Для всех нежелательных явлений в клинических исследованиях необходимо оценивать их причинно-следственную связь с исследуемым продуктом. Если врач, зарегистрировавший нежелательное явление, или спонсор не исключают причинно-следственную связь с медицинским продуктом, то такое явление рассматривается как нежелательная реакция. При сообщении о нежелательных явлениях, возникших при применении зарегистрированных лекарственных препаратов, причинноследственная связь обычно подразумевается. Для описания вероятности наличия причинно-следственной связи между медицинским продуктом и нежелательным явлением используются 7 ГОСТ Р различные термины и шкалы (например, связь достоверная, определенная, вероятная, возможная, маловероятная или отсутствующая). Также для описания вероятности наличия причинно-следственной связи используются такие выражения как «возможная связь», «предполагаемая связь» или «связь нельзя исключить». Однако в настоящее время не существует стандартной общепринятой классификации. Как правило, выражение «обоснованная причинно- следственная связь» подразумевает наличие фактов (доказательств) или доводов в пользу наличия причинно-следственной связи. 3.1.2. Другие случаи Помимо сообщений о серьезных нежелательных явлениях или реакциях, существуют и другие ситуации, которые могут потребовать срочного сообщения в уполномоченные органы; в каждом случае решение должно приниматься на основе должной медицинской и научной оценки. Как правило, это информация, которая может существенно повлиять на оценку соотношения польза/риск для медицинского продукта или оказаться достаточным основанием для внесения необходимых изменений в документацию, касающуюся применения медицинского продукта или проведения клинического исследования. Примеры включают: а) Для «ожидаемых» серьезных нежелательных реакций – это важное с клинической точки зрения увеличение частоты развития таких реакций. б) При лечении угрожающих жизни заболеваний – это отсутствие эффективности медицинского продукта, представляющее существенный риск для таких пациентов. в) В случае недавно завершенных исследований на животных – это важные данные по безопасности (например, канцерогенность). 8 ГОСТ Р 3.2. Сроки подачи сообщений 3.2.1. Непредвиденные нежелательные реакции, приведшие к смерти или представляющие угрозу для жизни Выявленные непредвиденные в ходе проведения нежелательные реакции, клинических приведшие исследований к смерти или представляющие собой угрозу для жизни, требуют сообщения в кратчайшие сроки. Уполномоченные органы должны быть уведомлены о них в возможно более короткие сроки, но не позднее 7 календарных дней после того, как спонсору стало известно, что случай отвечает минимальным критериям экспресс-отчётности. В течение следующих 8 календарных дней необходимо предоставить последующий возможно более полный отчет. Такой отчет должен включать оценку важности и значения выявленных данных, включая описание аналогичных случаев, связанных с применением того же или подобных медицинских продуктов. 3.2.2. Другие серьезные непредвиденные нежелательные реакции О серьезных непредвиденных нежелательных реакциях, не приведших к смерти и не представляющих собой угрозу для жизни, необходимо сообщать в возможно более короткие сроки, но не позднее 15 календарных дней после того, как спонсору стало известно, что случай отвечает минимальным критериям экспресс-отчётности. 3.2.3. Минимальные критерии для подачи сообщений Информация, необходимая для окончательного описания и оценки события, может быть недоступна в указанные выше сроки подачи сообщений. 9 ГОСТ Р В любом случае, первичные сообщения должны быть представлены в установленные сроки и содержать, как минимум, следующее: идентифицируемый пациент; лекарственный препарат, предположительно связанный с нежелательной реакцией; идентифицируемый источник сообщения; событие или исход, которые могут быть отнесены к серьезным и непредвиденным, в отношении которых, в случае клинических исследований, существует основание предполагать наличие причинно-следственной связи. Дополнительная информация должна собираться и предоставляться по мере ее выявления. 3.3. Порядок подачи сообщений Признанным стандартом для срочной подачи сообщений о нежелательных явлениях служит форма CIOMS-I. Независимо от используемой формы или формата, важно, чтобы каждый экспресс-отчёт содержал определённый набор основных данных, если они известны, в табличном либо в описательном виде. В Приложении приведен перечень таких основных данных, желательных для включения в каждый экспресс-отчёт; если эти сведения недоступны на момент подачи экспресс-отчёта, необходимо сделать все возможное, чтобы получить их позднее (см. Раздел 3.2). Все экспресс-отчёты следует направлять уполномоченным органам или другим должностным лицам, имеющими право запрашивать такую информацию в соответствии с законодательством. 3.4. Экспресс-отчетность в «слепых» исследованиях В ситуациях, когда спонсору и исследователю не известно лечение, назначенное конкретному пациенту (например, в случае двойного слепого исследования), при возникновении серьезного нежелательного явления 10 ГОСТ Р требуется принять решение о том, следует ли раскрывать код данного пациента. Если исследователь раскрывает код, то предполагается, что спонсор узнает, какое лечение было назначено пациенту. Предпочтительно, чтобы до заключительного анализа данных исследования коды всех пациентов не раскрывались. Однако, в тех случаях когда информация о серьезной нежелательной реакции отвечает критериям экспресс-отчётности, рекомендуется, чтобы спонсор раскрыл код данного пациента, даже если код не раскрыт исследователем. Также рекомендуется, чтобы в тех случаях, когда это возможно и оправданно, код оставался не раскрытым, например, для персонала, осуществляющего анализ и интерпретацию данных после завершения исследования. В описанных обстоятельствах сохранение нераскрытого кода имеет ряд недостатков, являющихся более значимыми, чем преимущества. Раскрытие кода позволяет избежать нецелесообразных сообщений о неблагоприятных явлениях при применении плацебо или препарата сравнения (обычно является зарегистрированным препаратом). В случае если код раскрывается после направления экспресс-отчёта уполномоченным органам, что может произойти спустя недели или месяцы, необходимо обеспечить внесение соответствующих изменений в базы данных спонсора и уполномоченных органов. Если явление серьезное, непредвиденное и возможно связано с применением медицинского препарата, то при очередном обновлении информации в брошюре исследователя, уведомление заинтересованных сторон о новой информации без раскрытия кода является неуместным и, возможно, вводящим в заблуждение. Кроме того, раскрытие кода одного пациента обычно не имеет большого значения для проведения клинического исследования или анализа данных клинического исследования. 11 ГОСТ Р Однако в случаях, когда летальный или другой серьезный исход является первичной конечной точкой оценки эффективности в клиническом исследовании, раскрытие кода может негативно повлиять на достоверность данных клинического исследования. В подобных случаях целесообразно заранее достичь договоренности с уполномоченными органами, что такие серьезные нежелательные явления могут рассматриваться как связанные с заболеванием и не подлежащие сообщению в порядке экспресс-отчётности. 3.5. Прочие случаи 3.5.1. Реакции, связанные с применением активного препарата сравнения или плацебо Обязанностью спонсора является принятие решения, следует ли сообщать о реакциях на активный препарат сравнения другому производителю и/или непосредственно уполномоченным органам. Спонсоры обязаны сообщать о таких событиях либо производителям активного препарата сравнения либо уполномоченным органам. Нежелательные явления, связанные с плацебо, обычно не отвечают критериям нежелательной реакции и, следовательно, не подлежат сообщению в порядке экспрессотчётности. 3.5.2. Препараты, имеющие более одной формы выпуска или различные показания к применению Чтобы избежать неопределенности и неоднозначности, о нежелательных реакциях, отвечающих критериям экспресс-отчётности, и возникших при применении одной из форм выпуска препарата (например, дозировки, лекарственной формы, системы доставки), или по определенному показанию, или в определенной популяции, следует сообщать либо ссылаться на них при обращении в уполномоченные органы по поводу других форм выпуска или показаний. 12 ГОСТ Р Нередко исследуемое или зарегистрированное фармакологически активное соединение имеет более одной дозировки, лекарственной формы или системы доставки (для приема внутрь, назначения внутримышечно, внутривенно, местно и т.д.). Профили клинической безопасности этих различных форм выпуска могут сильно отличаться. Вышеуказанное относится также к случаям, когда один и тот же препарат применяется по различным показаниям или в разных популяциях (например, назначение однократной дозы по сравнению с длительным применением). Таким образом, «ожидаемость» нежелательной реакции может зависеть от лекарственной формы препарата или способа его применения, в связи с чем могут использоваться разные брошюры исследователя. Однако подразумевается, что такие документы должны содержать информацию о нежелательных реакциях, касающуюся всех соответствующих лекарственных форм и показаний к применению. В соответствующих случаях следует давать пояснения к информации по безопасности, относящейся к определенной лекарственной форме препарата или определенному способу применения. Рекомендуется, чтобы ссылки на все нежелательные реакции, отвечающие критериям экспресс-отчётности и выявленные для одной из дозировок препарата или способе его применения, содержались в предоставляемой в уполномоченные органы документации для всех других дозировок и способов применения данного препарата. В некоторых случаях это может привести к определенному количеству избыточных или ненужных экспресс-отчётов (например, сообщение о флебите, вызванном внутривенной инъекцией, направленное в уполномоченные органы страны, где исследуется или зарегистрирована только лекарственная форма для приема внутрь). Однако это обеспечивает полноту отчетности. 13 ГОСТ Р 3.5.3. Нежелательные явления, произошедшие после окончания исследования Хотя обычно такая информация не запрашивается и не собирается спонсором, серьезные нежелательные явления, произошедшие после прекращения участия пациента в клиническом исследовании (в том числе после завершения предусмотренного протоколом периода последующего наблюдения), могут сообщаться исследователем спонсору. Для целей экспресс-отчётности такие случаи считаются произошедшими во время исследования. Следовательно, для того чтобы принять решение о том, подлежат ли эти случаи сообщению в порядке экспресс-отчётности, необходимо выявить причинно-следственную связь с исследуемым препаратом и установить, являлись ли эти события непредвиденными. 3.6. Информирование исследователей и комитетов по этике/экспертных советов организаций о новых данных по безопасности Международные правила по предоставлению такой информации описываются в Руководстве ICH GCP, в том числе в Разделе «Брошюра исследователя». По мере необходимости и в соответствии с требованиями местного законодательства спонсор исследования должен вносить в брошюру исследователя изменения для того чтобы информация по безопасности всегда содержала наиболее полные сведения. 14 ГОСТ Р Приложение Основные сведения, которые должны быть включены в экспрессотчеты о серьёзных нежелательных реакциях Приведенный ниже список был создан на основе материалов различных общепризнанных источников, включая Совет международных научных медицинских организаций (CIOMS), Международный центр по мониторингу лекарственных препаратов ВОЗ, а также различных форм и руководств уполномоченных органов. В зависимости от ситуации, некоторые пункты могут быть неприменимы. Минимальная информация, необходимая для включения в экспресс-отчет включает в себя: - идентификационные данные пациента; - название лекарственного препарата, предположительно связанного с нежелательной реакцией; - идентифицируемый источник сообщения; - событие или исход, которые могут быть квалифицированы как серьезные и непредвиденные и для которых, в случае клинических исследований, существует обоснованное предположение о наличии причинно-следственной связи. В дальнейшем необходимо приложить все усилия, чтобы получить максимально полную информацию по другим пунктам, применимым к данному случаю. 1. Информация о пациенте Инициалы Другая значимая для идентификации информация (например, номер клинического исследования) Пол Возраст и/или дата рождения 15 ГОСТ Р Вес Рост 2. Лекарственный препарат, предположительно связанный с нежелательной реакцией Торговое название, как указано в сообщении Международное непатентованное наименование (МНН) Номер серии Показание, по которому был назначен или исследовался лекарственный препарат, предположительно связанный с нежелательной реакцией Лекарственная форма и дозировка Суточная доза и схема назначения (укажите единицы – мг, мл, мг/кг) Путь введения Дата и время первого приема препарата Дата и время отмены препарата, или продолжительность лечения 3. Другие виды лечения Для сопутствующих лекарственных препаратов (в том числе отпускаемых без рецепта), и немедикаментозных методов лечения следует указывать те же сведения, что и для лекарственного препарата, предположительно связанного с нежелательной реакцией. 4. Описание нежелательной реакции, предположительно связанной с лекарственным препаратом Полное описание реакции(ий), включая локализацию и степень тяжести, а также критерий (или критерии) на основании которых она расценена как серьезная. Если возможно, кроме описания признаков и симптомов следует указать конкретный диагноз. Дата (и время) начала реакции. Дата окончания (и время) или продолжительность реакции. 16 ГОСТ Р Сведения об эффектах отмены и повторного назначения лекарственного препарата. Место выявления нежелательной реакции (например, стационар, поликлиника, дом) Исход: информация о выздоровлении, осложнениях и последствиях; конкретные обследования и/или виды лечения, если проводились, и их результаты. В случае летального исхода следует указать причину смерти и возможную связь между смертью и нежелательной реакцией. При наличии, следует также представить протокол вскрытия или другие посмертные наблюдения (включая заключение судебномедицинского эксперта). Дополнительная информация: любая значимая информация, которая может облегчить оценку случая, например, медицинский анамнез, включая аллергию, алкогольную или наркотическую зависимость; семейный анамнез; результаты специальных исследований. 5. Сведения о лице, сообщившем о случае (предположительной нежелательной реакции) ФИО Адрес Номер телефона Профессия (специальность) 6. Сведения о спонсоре/компании и другая общая информация Источник информации: применение в широкой клинической практике ("спонтанный" отчёт); клиническое исследование (кратко описать); публикация (приложить копию); другое Дата получения спонсором/производителем первичного сообщения о событии Страна, в которой произошло событие 17 ГОСТ Р Тип сообщения, поданного в уполномоченные органы: первичное или последующее (первое, второе и т.д.) Название и адрес спонсора/производителя/компании ФИО, адрес, номера телефона и факса контактных лиц – представителей компании или учреждения, представившего сообщение Идентификационный код, номер регистрационного досье или номер клинического исследования препарата, предположительно связанного с нежелательной реакцией (например, номера IND, CTX или NDA) Идентификационный номер спонсором/производителем (этот случая, номер присвоенный должен быть одинаковым для первичного и последующих сообщений об одном и том же событии). 18 ГОСТ Р УДК 615.038(083.74):614.253.006.354 ОКС 19.020, 11.120 Р ОКП 931000 937000 Ключевые слова: клинические исследования, нежелательная реакция, нежелательное явление, экспресс-отчетность 19
