Классификация, термины и понятия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО ВЫСШЕМУ ОБРАЗОВАНИЮ
РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ
КЛАССИФИКАЦИИ, ТЕРМИНЫ
И ФОРМУЛИРОВКИ ПОНЯТИЙ
ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
Москва — 1997
2
Утверждено
Методическим советом медицинского факультета
Университета
Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и
формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено
на кафедре патологической анатомии.
Составители:
Владимирцева А.Л., Галанкин В.Н., Гундорова Л.В., Харченко Н.М.,
Бабиченко И.И.
3
1. АУТОПСИЯ — вскрытие трупов с целью установления причины смерти больного, выявления диагностических ошибок, особенностей течения болезни и эффективности применения различных методов лечения.
2. БИОПСИЯ — прижизненное взятие ткани и ее микроскопическое исследование
с диагностической целью.
3. ПОСМЕРТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ:
1. Охлаждение трупа.
2. Трупное окоченение.
3. Трупное высыхание роговиц.
4. Перераспределение крови.
5. Трупные пятна.
6. Трупное окоченение.
7. Посмертное свертывание крови с образованием сгустков.
НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
4. ГИПОСТАЗ — стекание крови в вены нижележащих отделов тела.
5. ВИДЫ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В ТКАНЯХ:
1. Полнокровие (гиперемия).
2. Малокровие (ишемия).
3. Стаз.
4. Тромбоз.
5. Эмболия.
6. Кровотечение.
7. Кровоизлияние.
7. Плазморрагия.
6. ВИДЫ МЕСТНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕМИИ:
1. Ангионевротическая (нейропаралитическая).
2. Коллатеральная.
3. Вакатная.
4. Постанемическая.
5. Воспалительная.
7. МУСКАТНАЯ ПЕЧЕНЬ — печень при хроническом венозном застое в системе
нижней полой вены.
8. БУРАЯ ИНДУРАЦИЯ ЛЕГКИХ — изменение легких при хроническом венозном застое в легочных венах.
9. КЛЕТКИ “СЕРДЕЧНОГО ПОРОКА” — альвеолярные макрофаги, содержащие
гемосидерин; образуются в легких при хроническом венозном застое.
10. ЦИАНОТИЧЕСКАЯ ИНДУРАЦИЯ — изменение почек при хроническом венозном застое.
4
11. АНАСАРКА — скопление отечной жидкости в подкожной клетчатке.
12. АСЦИТ — (гидроперитонеум) — скопление серозной жидкости в брюшной
полости.
13. ГИДРОТОРАКС — скопление отечной жидкости в плевральной полости.
14. ГИДРОПЕРИКАРД — скопление транссудата в сердечной сорочке.
15. ГИДРОЦЕЛЕ — накопление транссудата в полости влагалищной оболочки яичка.
16. ТРАНССУДАТ (отечная жидкость) — тканевая жидкость, содержащая не более
2 % белка.
17. ИНДУРАЦИЯ —
единительной ткани.
застойное уплотнение органа за счет разрастания со-
18. ВИДЫ ИШЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИЧИНЫ И УСЛОВИЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ:
1. Ангиоспастическая (рефлекторная).
2. Обтурационная (тромботическая или эмболическая).
3. Компрессионная.
5. В результате перераспределения крови.
19. СТАЗ — прижизненная остановка крови в сосудах любого калибра.
20. СЛАДЖ — склеивание эритроцитов в сосудах любого калибра.
21. ТРОМБОЗ — прижизненное свертывание крови с образованием плотных масс в
просвете сосуда или полостей сердца.
22. ИСХОДЫ ТРОМБОЗА:
1. Канализация.
2. Васкуляризация.
3. Организация.
4. Петрификация.
5. Асептическое и септическое расплавление.
6. Тромбоэмболия.
23. ЭМБОЛИЯ — перенос кровью различных частиц, закупоривающих просвет сосуда.
24. ВИДЫ ЭМБОЛИИ ПО НАПРАВЛЕНИЮ ДВИЖЕНИЯ ЧАСТИЦ ЭМБОЛОВ:
1. Прямая.
2. Ретроградная.
3. Парадоксальная.
5
25. ВИДЫ ЭМБОЛИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОСТАВА ЭМБОЛОВ:
1. Тромбоэмболия.
2. Жировая.
3. Воздушная.
4. Газовая.
5. Тканевая.
6. Микробная.
7. Паразитарная.
8. Инородными телами.
26. ПРИЧИНЫ КРОВОТЕЧЕНИЯ:
1. Разрыв сосуда.
2. Разъедание стенки сосуда.
3. Диапедез.
27. ДИАПЕДЕЗ — выход эритроцитов через неповрежденную стенку сосуда в связи с повышенной проницаемостью.
28. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ:
1. Гематома.
2. Геморрагическая инфильтрация.
3. Петехии.
29. ПЕТЕХИИ — точечные кровоизлияния.
30. ГЕМАТОМА — кровоизлияние с образованием полости.
31. ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ — пропитывание ткани кровью.
32. КЕФАЛОГЕМАТОМА — кровоизлияние в мягкие ткани головы плода в течение родов.
33. АПОПЛЕКСИЯ — массивное одновременное кровоизлияние из нескольких сосудов.
34. МЕЛЕНА — каловые массы черного цвета; это признак пищеводного, желудочного или кишечного кровотечения. Черный цвет кала обусловлен присутствием в них
сернистого железа, метгемоглобулина и гематина, образовавшихся в кишечнике из гемоглобина под влиянием кишечных ферментов и микробной флоры.
35. ГЕМАТУРИЯ — выделение крови с мочой.
36. ГЕМОТЕНЕЗИС — рвота кровью.
37. ГЕМОПТОЭ — кровоизлияние в дыхательные пути.
38. МЕТРОРРАГИЯ — маточное кровотечение.
39. ЭПИСТАКСИС — кровотечение из носа.
6
40. СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ И СУБДУРАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ —
кровоизлияние под мягкие и твердую мозговые оболочки.
41. ВИДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ В ЕСТЕСТВЕННЫЕ ПОЛОСТИ:
1. Гематометра — в полость матки.
2. Гемоторакс — в полость плевры.
3. Гемоперикард — в полость перикарда.
4. Гемартроз — в полость сустава.
5. Гемоцефалия — в желудочки мозга.
6. Гемоперитонеум — в брюшную полость.
42. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ — повышенная кровоточивость, т.е. наклонность организма к повторным кровотечениям и кровоизлияниям, самопроизвольным
или после незначительных травм. Он может наблюдаться при наследственных или приобретенных заболеваниях, обусловленных нарушениями в свертывающей системе крови или в сосудистой стенке.
43. ЮКСТА - МЕДУЛЛЯРНЫЙ ШУНТ — вид нарушения кровообращения в почках: ишемия коркового вещества и гиперемия мозгового вещества; развивается вследствие спазма артерий коркового вещества под влиянием различных факторов (обильная
кровопотеря, отравление, падение давления в аорте) и сброса крови по артериовенозным шунтам указанного уровня. Такие почки называют “шоковыми”.
44. ЛИМФЕДЕМА — лимфогенный отек, возникающий при нарушении лимфообращения. Острая и хроническая лимфедема лежит в основе слоновости.
45. ИНСУЛЬТ — острое нарушение мозгового кровообращения.
Различают два вида инсультов в зависимости от типа нарушений кровообращения:
1. Геморрагический (кровоизлияние).
2. Ишемический (инфаркт мозга).
46. ОРГАНИЗАЦИЯ — замещение патологического очага соединительной тканью.
47. ПЕТРИФИКАЦИЯ — отложение солей кальция в тканях.
48. АУТОЛИЗ — ферментативное самопереваривание.
НЕКРОЗ
49. НЕКРОЗ — прижизненная смерть клеток и тканей в живом организме.
50. ПРЯМОЙ НЕКРОЗ — некроз, обусловленный непосредственным действием на
ткань вредных факторов.
51. НЕПРЯМОЙ НЕКРОЗ — некроз, обусловленный нарушением кровообращения
или трофики.
52. СУХОЙ НЕКРОЗ — коагуляционный некроз.
7
53. ПРИМЕРЫ СУХОГО НЕКРОЗА:
1. Творожистый при туберкулезе.
2. Ценкеровский прямых мышц живота при инфекционных заболеваниях.
54. ВЛАЖНЫЙ НЕКРОЗ — или колликвационный некроз.
55. ГАНГРЕНА — вид некроза, возникающий в тканях, соприкасающихся с внешней средой (конечности, кишка, легкое и т.д.).
56. ИНФАРКТ — вид некроза, возникающий в условиях нарушения кровообращения в артерии функционально-конечного типа.
57. АРТЕРИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО-КОНЕЧНОГО ТИПА — это артерия эластомышечного типа, у которой временно не работают анастомозы.
58. ПРОЛЕЖЕНЬ — непрямой некроз, обусловленный нарушением трофики.
59. СЕКВЕСТРАЦИЯ — отторжение мертвой ткани от окружающей живой. Секвестр — участок мертвой ткани, длительное время сохраняющийся среди живой ткани.
60. КИСТА — полость с тонкими стенками, заполненная жидкостью.
61. КАВЕРНА — полость, образовавшаяся после распада ткани.
62. НОМА — влажная гангрена.
63. МУТИЛЯЦИЯ — отторжение части тела вследствие некроза.
ДИСТРОФИИ
64. ДИСТРОФИЯ (син. дегенерация, перерождение) — патологический процесс,
возникающий в связи с нарушением обмена веществ и характеризующийся появлением
в клетках и тканях качественно измененных продуктов обмена.
65. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ (ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ) БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ:
1. Зернистая или мутное набухание.
2. Гиалиново-капельная.
3. Вакуольная.
4. Роговая.
ПАРЕНХИМА — совокупность клеток, выполняющих специфическую функцию
органа.
66. ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ (МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ) БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ:
1. Мукоидное набухание.
2. Фибриноидное набухание.
3. Гиалиноз.
8
4. Амилоидоз.
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ТКАНИ — ткани, происходящие из мезенхимы, несущие
опорно-трофические функции (соединительная ткань, волокнистые структуры, сосуды,
кости и т.д.).
67. КВАШИОРКОР — жировая дистрофия печени.
68. Печень при жировой дистрофии может иметь вид ЛОЖНО-МУСКАТНОЙ, или
ГУСИНОЙ.
69. ПОЧКА ПРИ ЛИПОИДНОМ НЕФРОЗЕ — имеет сероватый цвет с желтым
крапом.
70. ОСНОВНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ ПОЯВЛЕНИЯ НЕОБЫЧНЫХ ВКЛЮЧЕНИЙ ПРИ ДИСТРОФИЯХ являются:
1. Декомпозиция.
2. Инфильтрация.
3. Трансформация.
4. Патологический синтез.
5, Избыточный захват (резорбция).
6. Блокада механизмов выделения.
71. АМИЛОИДОЗ — различают следующие формы:
1. Первичный (идиопатический).
2. Наследственный (генетический, семейный).
3. Вторичный.
4. Старческий.
5. Локальный (опухолевидный).
72. ОСНОВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИВОДЯЩИЕ К ВТОРИЧНОМУ АМИЛОИДОЗУ:
1. Бронхоэктазы.
2. Остеомиелит.
3. Туберкулез.
4. Сифилис.
5. Лепра.
6. Ревматоидный артрит.
7. Злокачественное новообразование (плазмоцитома).
73. ОСНОВНЫЕ ГЕМОГЛОБИНОГЕННЫЕ ПИГМЕНТЫ:
1. Гемоглобин.
2. Ферритин.
3. Гемосидерин.
4. Гемомеланин.
5. Билирубин.
6. Гематоидин.
74. ПРОТЕИНОГЕННЫЙ ПИГМЕНТ — меланин.
9
75. ЛИПИДОГЕННЫЕ ПИГМЕНТЫ:
1. Липохром.
2. Липофусцин.
76. ЛЕЙКОДЕРМА — очаговое исчезновение меланина в коже.
77. АЛЬБИНИЗМ — общее отсутствие пигментации, связанное со снижением выработки меланина.
78. КСАНТОМНЫЕ КЛЕТКИ — клетки, фагоцитирующие холестерин, иногда
связанный с липохромом.
79. МЕТАХРОМАЗИЯ — изменение цвета красителя в процессе гистологической
окраски тканей.
80. МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ КАЛЬЦИНОЗ — отложения в тканях известковых
“метастазов” в связи с увеличением содержания кальция в крови.
81. а) ДИСТРОФИЧЕСКИЙ КАЛЬЦИНОЗ — соли кальция откладываются в
очагах некроза или дистрофии при нормальном содержании кальция в крови.
б) МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЕ (кальциноз) — отложение
солей кальция в тканях в связи с нарушениями солевого обмена неясного характера (известковая подагра).
82. ВИДЫ МОЧЕВЫХ КАМНЕЙ ПО СОСТАВУ:
1. Ураты желтого цвета, производные мочевой кислоты.
2. Фосфаты белого цвета, производные фосфорной кислоты.
3. Оксалаты бурого цвета с неровной поверхностью, покрыты кровяным пигментом,
производные щавелевой кислоты.
83. ВИДЫ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ ПО СОСТАВУ:
1. Холестериновые — кристаллические, одиночные.
2. Пигментные — фасетированные, множественные.
3. Смешанные.
84. ГИДРОНЕФРОЗ — стойкое расширение почечной лоханки, атрофия паренхимы органа в результате препятствия оттоку мочи.
85. РАХИТ — нарушение фосфорно-кальциевого обмена при дефиците витамина Д.
86. АТРОФИЯ — прижизненное уменьшение органа в объеме.
87. АПЛАЗИЯ — врожденное отсутствие тканевой структуры.
88. ВИДЫ АТРОФИИ ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ ОРГАНА:
1. Гладкая.
2. Зернистая.
3. Бурая.
10
89. ПРИЧИНЫ АТРОФИИ:
1. Снижение функции.
2. Недостаточность кровоснабжения.
3. Давление на ткань.
4. Воздействие физических и химических факторов.
90. ГИПЕРТРОФИЯ — увеличение органа или ткани в объеме.
91. ГИПЕРПЛАЗИЯ — увеличение органа за счет увеличения клеток в количестве.
92. ДИЛАТАЦИЯ — увеличение объема полостного органа за счет расширения полости.
93. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ СЕРДЦА:
1. Концентрическая (тоногенная дилатация полости).
2. Эксцентрическая (миогенная дилатация полости).
94. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МЕХАНИЗМА ВОЗНИКНОВЕНИЯ:
1. Рабочая (компенсаторная).
2. Викарная.
3. Вакатная.
4. Нейрогуморальная.
95. РЕГЕНЕРАЦИЯ — восстановление структурных элементов ткани и функции
после повреждения.
96. ВИДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ:
1. Физиологическая.
2. Репаративная.
3. Патологическая.
97. РЕПАРАТИВНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ — может быть полной (реституция) или
неполной (субституция).
98. РЕСТИТУЦИЯ — клеточная регенерация.
99. СУБСТИТУЦИЯ — дефект замещается соединительной тканью, рубцом.
100. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ — протекает с нарушением смены
пролиферации и дифференцировки.
101. МЕТАПЛАЗИЯ — изменение вида ткани в процессе регенерации в пределах
одного зародышевого листка.
102. ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ — молодая соединительная ткань, богатая капиллярами.
11
103. КЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ — размножение клеток митотическим и амитотическим путем.
104. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ — характеризуется гиперплазией и
гипертрофией ультраструктур клетки: ядра, митохондрий, рибосом, комплекса Гольджи и др.
ВОСПАЛЕНИЕ
105. ВОСПАЛЕНИЕ — сосудисто-мезенхимальная реакция в ответ на различные
повреждения тканей (чаще микробного, вирусного или паразитарного происхождения),
направленная на уничтожение патогенного агента.
106. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПО МОРФОЛОГИЧЕСКОМУ
ПРИЗНАКУ:
1. Альтеративное воспаление.
2. Экссудативное воспаление.
3. Продуктивное (син. пролиферативное) воспаление.
107. АЛЬТЕРАЦИЯ — повреждение тканей, которое выражается в различных степенях дистрофии и некроза.
108. ПРОЛИФЕРАЦИЯ — размножение клеток обновляемой на клеточном уровне
популяции.
109. ЭКССУДАЦИЯ — выход из сосудов жидкой части крови и ее форменных
элементов.
110. ЭКССУДАТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — имеет виды:
1. Серозное.
2. Катаральное.
3. Гнойное.
4. Фибринозное.
5. Геморрагическое.
6. Гнилостное.
111. ФИБРИНОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — имеет виды:
1. Крупозное.
2. Дифтеритическое.
112. КРУПОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — вид фибринозного воспаления, развивающегося на слизистых оболочках с образованием тонкой пленки.
113. ДИФТЕРИТИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — вид фибринозного воспаления,
развивающегося на слизистых оболочках с образованием толстой пленки.
114. КАТАРАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — это воспаление слизистых оболочек, к
экссудату примешивается слизь.
12
115. КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ:
1. Фурункул.
2. Карбункул.
3. Абсцесс.
4. Флегмона.
5. Свищ.
6. Эмпиема.
116. ФУРУНКУЛ — острое гнойно-некротическое воспаление волосяного фолликула и окружающей соединительной ткани.
117. КАРБУНКУЛ — острое гнойно-некротическое воспаление нескольких волосяных фолликулов и сальных желез, распространяющееся на кожу и подкожную клетчатку с образованием воспалительного инфильтрата и некроза.
118. АБСЦЕСС — ограниченное гнойное воспаление с образованием полости.
119. ФЛЕГМОНА — разлитое гнойное воспаление клетчатки.
120. СВИЩ — канал, выстланный грануляционной тканью, соединяющий очаг
гнойного воспаления с внешней средой.
121. ЭМПИЕМА — гнойное воспаление анатомической полости с накоплением в
ней гнойного экссудата.
122. ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется пролиферацией клеток рыхлой соединительной ткани, эндотелиальных и адвентициальных клеток сосудов, клеток гематогенного происхождения, а иногда и эпителиальных клеток с образованием ограниченных или диффузных клеточных инфильтратов.
123. ИНФИЛЬТРАТ — скопление клеток, появившихся в очаге воспаления в результате как экссудации, так и пролиферации.
124. ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — основные виды:
1. Межуточное (интерстициальное).
2. Гранулематозное.
3. Воспаление с образованием полипов и остроконечных кондиллом.
4. Воспаление вокруг животных паразитов, грибов, инородных тел.
125. МЕЖУТОЧНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется образованием клеточных инфильтратов в строме органа и завершается диффузным склерозом.
126. ГРАНУЛЕМА — ограниченный очаг продуктивного воспаления, основу которого составляют активированные клетки моноцитарно-макрофагального происхождения.
127. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется образованием
гранулем.
13
128. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — это воспаление, имеющее морфологические черты, которые характерны для определенного инфекционного заболевания и
по которым можно под микроскопом поставить диагноз. Наблюдается при следующих
заболеваниях:
1. Туберкулез.
2. Сифилис.
3. Лепра.
4. Сап.
129. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ:
1. Определенный возбудитель.
2. Продуктивное воспаление с образованием гранулем, типичных для каждого заболевания.
3. Первичный и вторичный некроз.
4. Смена тканевых реакций по ходу воспаления.
5. Хроническое волнообразное течение.
130. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ БУГОРОК — инфекционная гранулема при туберкулезе.
131. ГУММА — инфекционная гранулема при врожденном и третичном (приобретенном) сифилисе.
ОПУХОЛИ
132. ОПУХОЛЬ — патологический процесс, представленный новообразованной
тканью, в которой нарушение регуляции роста и дифференцировки обусловлены изменением в генетическом аппарате клетки.
133. ТЕОРИИ РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ:
1. Вирусно-генетическая.
2. Физико-химическая.
3. Дизонтогенетическая.
4. Полиэтиологическая.
134. ПАРЕНХИМА И СТРОМА — структурные элементы опухолей немезенхимального происхождения.
135. ПАРЕНХИМА ОРГАНА — совокупность клеток, выполняющих специфическую функцию данного органа.
136. СТРОМА ОРГАНА — состоит из клеток и волокон соединительной ткани,
элементов кровеносной, лимфатической и нервной систем, она выполняет опорнотрофическую функцию.
137. ПАРЕНХИМА ОПУХОЛИ — клетки ткани, из которой растет опухоль.
СТРОМА ОПУХОЛИ — соединительнотканные и сосудистые элементы.
138. ОРГАНОИДНАЯ ОПУХОЛЬ — опухоль, состоящая из паренхимы и стромы.
14
139. ГИСТИОИДНАЯ ОПУХОЛЬ — опухоль, состоящая из одной паренхимы.
140. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛЕЙ — уницентрический и мультицентрический; экзофитный и эндофитный; экспансивный и инфильтрующий.
141. УНИЦЕНТРИЧЕСКИЙ РОСТ — рост опухоли в виде одного узла.
142. МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКИЙ РОСТ — рост опухоли в виде множественных
узлов.
143. ЭКЗОФИТНЫЙ РОСТ — рост опухоли в полость органа.
144. ЭНДОФИТНЫЙ РОСТ — рост опухоли в глубь стенки органа.
145. ЭКСПАНСИВНЫЙ РОСТ — рост опухоли в виде узла, отодвигающего
окружающие ткани, границы опухоли четкие. Такой рост характерен для доброкачественных опухолей.
146. ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЙ РОСТ (инвазивный) — клетки опухоли врастают в
окружающие ткани по ходу нервных волокон, кровеносных и лимфатических сосудов,
разрушая окружающие ткани, границы опухоли нечеткие. Такой рост характерен для
злокачественных опухолей.
147. МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ — процесс переноса в организме различного патологического материала (опухолевые клетки, микробы), в результате которого возникают
вторичные патологические очаги — МЕТАСТАЗЫ.
148. РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ — появление ее на том месте, откуда она
была удалена хирургическим путем или с помощью лучевой терапии.
149. ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ — вторичные узлы опухоли, локализующиеся в регионарных лимфатических узлах.
150. ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ — вторичные узлы опухоли, развивающиеся в связи с гаматогенным распространением и имплантацией в капиллярном русле.
Локализация:
1. Легкие.
2. Печень.
3. Головной мозг.
4. Кости.
4. Почки.
5. Надпочечники.
151. ИМПЛАНТАЦИОННЫЕ МЕТАСТАЗЫ — рост опухолевых клеток по серозным оболочкам.
152. ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ:
1. Состоят из незрелых (малодифференцированных или недифференцированных)
клеточных элементов.
15
2. Имеют тканевой или клеточный атипизм.
3. Обладают инфильтрирующим ростом.
4. Метастазируют.
5. Рецидивируют.
153. КАТАПЛАЗИЯ — приобретение опухолевой клеткой морфологических черт,
характеризующих ее нарушенную дифференцировку.
154. ПАПИЛЛОМА — доброкачественная опухоль из многослойного плоского или
переходного эпителия.
155. АДЕНОМА — доброкачественная опухоль из железистого эпителия.
156. ПОЛИП — доброкачественная опухоль из железистого эпителия на ножке.
157. РАК — злокачественная опухоль из эпителия.
158. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК — злокачественная опухоль из многослойного
плоского эпителия. Бывает двух видов: ороговевающий и неороговевающий.
159. РАКОВАЯ “ЖЕМЧУЖИНА” — комплекс концентрически расположенных
ороговевающих клеток в плоскоклеточном раке.
160. АДЕНОКАРЦИНОМА — дифференцированная форма рака из железистого
эпителия.
161. СКИРР — недифференцированная форма железистого рака, в котором преобладает строма.
162. МОЗГОВИДНЫЙ РАК — вид аденокарциномы, в которой преобладает паренхима.
163. РАКИ метастазируют преимущественно лимфогенно в регионарные лимфатические узлы.
164. РАКИ легкого, почки, молочной, щитовидной, предстательной желез нередко
метастазируют гематогенно.
165. МЕСТНОДЕСТРУИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ — новообразования, характеризирующиеся инфильтрирующим ростом, могут рецидивировать, но не дают метастазов,
например базалиома.
166. ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ (син.: предрак, предопухолевые заболевания) — заболевания или патологические процессы, предшествующие развитию рака.
Различают облигатный и факультативный предрак.
167. МОРФОЛОГИЧЕСКИ ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ — характеризуются
появлением очагов избыточной клеточной пролиферации, мета- и дисплазии эпителия.
16
168. ДИСПЛАЗИЯ — используется в онкологии для обозначения предопухолевых
состояний, связанных с нарушением регенерации и дифференцировки клеточно обновляющихся эпителиальных тканей.
169. САРКОМА — злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.
170. САРКОМЫ метастазируют преимущественно гематогенно.
171. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМАТОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ:
1. Кости.
2. Головной мозг.
3. Легкие.
4. Печень.
172. ФИБРОМА — доброкачественная опухоль из соединительной ткани.
173. ФИБРОСАРКОМА — злокачественная опухоль из соединительной ткани.
174. ЛИПОМА — доброкачественная опухоль из жировой ткани.
175. ЛИПОСАРКОМА — злокачественная опухоль из жировой ткани.
176. ЛЕЙОМИОМА — доброкачественная опухоль из гладких мышц.
177. ЛЕЙОМИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из гладких мышц.
178. РАБДОМИОМА — доброкачественная опухоль из поперечно-полосатых
мышц.
179. РАБДОМИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из поперечно-полосатых
мышц.
180. ГЕМАНГИОМА — доброкачественная опухоль из сосудов.
181. АНГИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из сосудов.
182. ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА — злокачественная опухоль из эндотелиального компонента сосудов.
183. ЛИМФАНГИОМА — доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов.
184. ЛИМФАНГИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из лимфатических сосудов.
185. СИНОВИОМА — доброкачественная опухоль из синовиальной ткани.
186. СИНОВИАЛЬНАЯ САРКОМА — злокачественная опухоль из синовиальной
ткани.
17
187. ШВАННОМА — доброкачественная опухоль из оболочек периферических нервов.
188. НЕЙРОФИБРОМА — доброкачественная опухоль из периферических нервов.
189. ОСТЕОМА — доброкачественная опухоль из костной ткани.
190. ОСТЕОСАРКОМА — злокачественная опухоль из костной ткани.
191. ХОНДРОМА — доброкачественная опухоль из хрящевой ткани.
192. ХОНДРОСАРКОМА — злокачественная опухоль из хрящевой ткани.
193. ХОРИОНЭПИТЕЛИОМА — злокачественная опухоль трофобласта из ворсинчатой оболочки плодного яйца.
194. МЕЛАНОМА — злокачественная опухоль из меланинобразующей ткани.
НЕВУС — доброкачественная опухоль из меланинобразующей ткани.
195. АСТРОЦИТОМА — доброкачественная опухоль из астроцитов, злокачественный аналог — АСТРОБЛАСТОМА.
196. ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА — доброкачественная опухоль из олигодендроглии, злокачественный аналог — ОЛИГОДЕНДРОБЛАСТОМА.
197. ЭПЕНДИМОМА — доброкачественная опухоль из эпендимы, чаще боковых
желудочков.
198. МЕНИНГИОМА — доброкачественная опухоль из мягкой мозговой оболочки.
199. ГЛИОБЛАСТОМА — злокачественная опухоль из клеток глии.
200. ТЕРАТОМА — зрелая доброкачественная опухоль, образующаяся в результате
отщепления зачатков разных зародышевых листков.
201. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА:
1. Серозная цистаденома — доброкачественная опухоль из эпителия, имеющая полости, заполненные серозной жидкостью.
2. Муцинозная цистаденома — доброкачественная опухоль из эпителия, имеющая
полости, заполненные слизистым содержимым.
3. Текома — доброкачественная опухоль стромы полового тяжа.
4. Гранулезоклеточная опухоль (фолликулома) — доброкачественная опухоль из
гранулезоклеточной оболочки фолликулов.
5. Дисгерминома — злокачественная герминогенная опухоль.
202. ГЕМОБЛАСТОЗЫ — опухолевые заболевания кроветворной ткани.
203. ЛЕЙКОЗЫ — системные гемобластозы.
18
204. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ — “недифференцированный лейкоз” возникает при опухолевой трансформации стволовых недифференцированных кроветворных клеток.
205. ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА -наиболее часто встречаются:
1. Миелоцитарный.
2. Лимфоцитарный (Т- и В-зависимые формы).
206. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ:
1. Бластный криз.
2. Кровоизлияние в мозг.
3. Вторичная инфекция.
4. Анемия.
207. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ — регионарные опухолевые заболевания кроветворной ткани с возможной генерализацией поражения.
208. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМ — виды:
1. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).
2. Лимфосаркома.
3. Плазмоцитома.
4. Лимфома Беркитта.
5. Грибовидный микоз.
6. Нодулярная лимфома Брилла-Симмерса.
209. ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ — стадии (варианты):
1. Преобладание лимфоидной ткани.
2. Нодулярный склероз.
3. Смешанноклеточный вариант.
4. Подавление лимфоидной ткани.
210. АФРИКАНСКАЯ ЛИМФОМА (лимфома Беркитта) — характеризуется:
1. Доказанностью вирусного происхождения.
2. Развитием опухоли в верхней или нижней челюсти.
3. Заболеванием детей в возрасте 4 - 8 лет.
4. Особым гистологическим строением — состоит из мелких лимфоцитоподобных
клеток и крупных макрофагов со светлой цитоплазмой, так называемая картина “звездного неба”.
211. АНЕМИЯ — уменьшение содержания гемоглобина и количества эритроцитов
в крови.
212. ПОЛИЦИТЕМИЯ, или ЭРИТРЕМИЯ — увеличение количества форменных
элементов крови, главным образом эритроцитов.
213. ЛЕЙКОЦИТОЗ — увеличение количества лейкоцитов в периферической крови.
19
214. ЛЕЙКОПЕНИЯ — уменьшение количества лейкоцитов в периферической
крови.
215. АНЕМИИ — виды:
1. Постгеморрагическая (вследствие кровопотери).
2. Гемолитическая (вследствие повышенного кроворазрушения).
3. Анемия вследствие нарушения кровообразования (железодефицитная, пернициозная, апластическая).
БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
216. АТЕРОСКЛЕРОЗ — хроническое заболевание, возникающее в результате
нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся поражением артерий
эластического и эластомышечного типа в виде очагового отложения в интиме липидов
и реактивного разрастания соединительной ткани.
217. АТЕРОСКЛЕРОЗ — стадии развития :
1. Долипидная.
2. Липоидоз.
3. Липосклероз.
4. Атероматоз.
5. Изъязвление.
6. Атерокальциноз.
218. ДОЛИПИДНАЯ СТАДИЯ — повышение проницаемости эндотелия, накопление гликозаминогликанов, мукоидный отек.
219. ЛИПОИДОЗ — очаговая инфильтрация интимы липидами и липопротеидами,
накопление ксантомных клеток.
220. ЛИПОСКЛЕРОЗ — разрастание соединительной ткани вокруг отложений липидов и липопротеидов, разрушение эластических и аргирофильных мембран.
221. АТЕРОМАТОЗ — образование аморфной массы — детрита в центре бляшки.
222. ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ — вскрытие покрышки бляшки, вымывание жиро-белкового
детрита, иногда образование тромботических наложений на изъязвленной поверхности.
223. АТЕРОКАЛЬЦИНОЗ — отложение солей кальция в фиброзную ткань и атероматозные очаги.
224. АТЕРОСКЛЕРОЗ -- клинико-анатомические формы:
1. Атеросклероз аорты.
2. Атеросклероз венечных артерий сердца (ишемическая болезнь сердца).
3. Атеросклероз артерий головного мозга (цереброваскулярная болезнь).
4. Атеросклероз артерий кишечника.
5. Атеросклероз артерий нижних конечностей.
6. Атеросклероз почечных артерий.
20
225. ВАЖНЕЙШИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПОРАЖЕНИЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
1. Головной мозг.
2. Сердце.
3. Кишечник.
4. Нижние конечности.
226. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ФОРМЫ ПОРАЖЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
1. Ишемический, или геморрагический инфаркт.
2. Атрофия коры лобных извилин в результате нарастающей ишемии.
227. ХРОНИЧЕСКАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА — выбухание рубцовой ткани
стенки сердца.
228. ФОРМЫ ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
1. Инфаркт миокарда.
2. Кардиосклероз.
3. Атеросклеротический порок.
229. ОСТРАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА — выбухание некротизированной стенки
сердца.
230. ФАКТОРЫ РИСКА, ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
1. Гиперлипидемия.
2. Артериальная гипертензия.
3. Курение.
4. Избыточная масса тела (ожирение).
231. ОСТРАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (ИБС) — выражается в
развитии инфаркта миокарда.
232. ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА — инфаркт, протекающий до
от момента приступа ишемии миокарда.
8 недель
233. ПОВТОРНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА — инфаркт, развивающийся после 8
недель от момента первого (острого) инфаркта.
234. РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА — инфаркт,
вивающийся в течение 8 недель существования первого (острого) инфаркта.
раз-
235. МИОМАЛЯЦИЯ — размягчение участка инфаркта миокарда.
236. ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (ИБС) — выражается в развитии кардиосклероза (диффузного мелкоочагового и постинфарктного
крупноочагового).
237. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (син.: эссенциальная гипертензия, болезнь
высокого артериального давления) — хроническое заболевание, основным клиниче21
ским признаком которого является длительное и стойкое повышение артериального
давления (гипертензия).
238. ПАТОГЕНЕЗ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ВКЛЮЧАЕТ РЯД ФАКТОРОВ:
1. Нервный.
2. Рефлекторный.
3. Гормональный.
4. Почечный.
5. Наследственный.
239. ИЗМЕНЕНИЕ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
1. Плазморрагия.
2. Гиалиноз.
3. Склероз.
240. ПОРАЖЕНИЕ
БОЛЕЗНИ:
1. Сердце.
2. Мозг.
3. Почки.
ОСНОВНЫХ ОРГАНОВ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
241. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ — кровоизлияние в виде гематомы или очага геморрагического пропитывания.
242. ИЗМЕНЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ — первично-сморщенная почка.
243. УРЕМИЯ — патологический процесс, связанный с задержкой в организме азотистых шлаков (мочевины, мочевой кислоты, креатинина) и увеличением концентрации их в крови.
244. РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ — болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями (син.: коллагеновые болезни). Характеризуются следующими стадиями дезорганизации соединительной ткани:
1. Мукоидным набуханием.
2. Фибриноидным набуханием.
3. Воспалительными клеточными реакциями.
4. Склерозом.
245. ПРИОБРЕТЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА — характеризуется деформацией или
разрушением составных элементов клапанов, является чаще всего следствием ревматизма, атеросклероза, сифилиса, бактериального эндокардита или травмы.
246. КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РЕВМАТИЗМА:
1. Кардиоваскулярная.
22
2. Полиартритическая.
3. Нодозная (узловатая).
4. Церебральная.
247. РЕВМАТИЗМ — характеризуется прогрессивной и системной дезорганизацией
соединительной ткани, преимущественно сердца.
248. ЭТАПЫ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
1. Мукоидное набухание.
2. Фибриноидное набухание.
3. Гранулематоз.
4. Склероз.
249. ГРАНУЛЕМА АШОФФ-ТАЛАЛАЕВА — состоит из крупных клеток с базофильной цитоплазмой (макрофагов), резорбирующих участки фибриноидного некроза.
250. МИОКАРДИТ при ревматизме бывает двух видов:
1. Продуктивный.
2. Экссудативный.
251. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ МИОКАРДИТ — диффузные изменения в строме
миокарда при ревматизме.
252. ПЕРИКАРДИТ при ревматизме носит характер серозного или фибринозного.
253. ПАНКАРДИТ — одновременное воспаление эндо-, мио- и перикарда.
254. МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН чаще всего поражается при ревматическом эндокардите.
255. ВИДЫ РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА ПО ТОПОГРАФИИ:
1. Клапанный.
2. Пристеночный.
3. Хордальный.
256. ВИДЫ РЕВМАТИЧЕСКИХ ЭНДОКАРДИТОВ ПО МОРФОГЕНЕЗУ:
1. Острые: диффузный, бородавчатый.
2. Хронические: фиброзный, возвратно-бородавчатый.
257. ДВУХ- и ТРЕХСТВОРЧАТЫЙ КЛАПАНЫ состоят из фиброзных колец,
хорд, створок, папиллярных мышц.
258. ПОЛУЛУННЫЕ КЛАПАНЫ аорты и легочной артерии состоят
машков и фиброзно-мышечных колец.
из кар-
259. ПОРОК СЕРДЦА — изменение структуры клапанов, которое влечет за собой
нарушение внутрисердечной гемодинамики и внесердечного кровообращения.
23
260. ПОРОК КЛАПАНОВ СЕРДЦА выражается в деформации, склерозе, укорочении, сращении и кальцинозе створок клапанов сердца и магистральных сосудов (аорты и легочной артерии).
261. СТЕНОЗ — сужение отверстий сердца на уровне клапанов, возникающее в
результате сращения створок между собой.
262. НЕДОСТАТОЧНОСТИ КЛАПАНА — укорочение створок , их склероз и деформация без сращения.
263. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА (возникают в течение жизни) — развиваются вследствие ревматического, атеросклеротического, сифилитического, септического или травматического поражения клапанов.
264. ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА — являются: наличие дополнительных сообщений между полостями сердца и магистральных сосудов; наличие стенозов на пути тока крови; перемещение отделов сердца относительно друг друга, недоразвитие или отсутствие отделов сердца; либо различные сочетания перечисленных нарушений строения.
265. ТЕТРАДА ФАЛЛО — наиболее частый врожденный порок сердца. Включает в
себя дефект межжелудочковой перегородки, декстрапозицию аорты, сужение легочной
артерии и гипертрофию правого желудочка.
266. ДЕФЕКТ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ —отверстие в межжелудочковой перегородке, через которое сообщается правый и левый желудочки.
СИНДРОМ ЭЙЗЕНМЕНГЕРА — присоединение легочной гипертензии к дефекту
межжелудочковой перегородки.
267. КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ — сужение отрезка аорты (в области дуги или нисходящей части), что ведет к разнице давлении между верхней и нижней половинами тела.
268. ТРАНСПОЗИЦИЯ — порок, при котором меняются местами магистральные
сосуды (аорта и легочная артерия), предсердия или желудочки. Обязательно сочетается
с дополнительными шунтами между большим и малым кругами кровообращения.
269. СИНИЕ ПОРОКИ СЕРДЦА — это пороки сердца, при которых имеется генерализованный цианоз, в связи с впадением большого количества венозной крови в
большой круг кровообращения.
БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
270. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ — двустороннее диффузное негнойное воспалительное заболевание почек с преимущественным поражением клубочков. Нередко
носит иммунокомплексный или антительный характер.
24
271. ВИДЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТОПОГРАФИИ
ПРОЦЕССА:
1. Экстракапиллярный.
2. Итракапиллярный.
272. ПРОДУКТИВНЫЙ ИНТРАКАПИЛЛЯРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ —
характеризуется пролиферацией клеток:
1. Эндотелиальных.
2. Мезангиальных.
273. МЕМБРАНОЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ — характеризуется диффузным утолщением базальных мембран клубочков в ответ на отложение в стенке капилляров иммунных комплексов.
274. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ — почка имеет вид большой, пестрой с
красным “крапом”.
275. ВИДЫ ТЕЧЕНИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
1. Острый.
2. Подострый.
3. Хронический.
276. ВТОРИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА — исход хронического гломерулонефрита.
277. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:
1. Уремия.
2. Кровоизлияние в мозг.
3. Сердечная недостаточность.
278. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА ПОЧКИ — в первой стадии амилоид откладывается в сосочках, во второй — в клубочках, в третьей — развивается амилоиднолипоидный нефроз, в четвертой — образуется вторично-сморщенная почка.
279. БОЛЬШАЯ САЛЬНАЯ ПОЧКА — макроскопический вид почки при амилоидозе.
280. ЛИПОИДНЫЙ НЕФРОЗ — различают первичный и вторичный.
ПЕРВИЧНЫЙ Л.Н. обусловлен врожденной ферментопатией подоцитов.
ВТОРИЧНЫЙ Л.Н. — это тубулярный компонент мембранозного гломерулонефрита или амилоидоза. Почки при липоидном нефрозе имеют вид “больших белых почек”, или почек с желтым “крапом”.
281. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ характеризуется массивной протеинурией
(более 5 г в сут) и нарушением белково-липидного и водно-солевого обмена, проявляется гипоальбуминемией, диспротеинемией, гиперлипидемией, липидурией, отеками и
водянкой серозных полостей.
25
282. ПИЕЛОНЕФРИТ — воспаление почечной лоханки и паренхимы органа (восходящий путь инфекции).
283. ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ (НЕФРОЛИТИАЗ) — заболевание, при
котором в лоханках, чашечках и мочеточниках образуются камни, что нарушает отток
мочи.
284. ГИДРОНЕФРОЗ — стойкое расширение почечной лоханки, атрофия паренхимы органа в результате препятствия оттоку мочи.
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
285. ГЕПАТИТ — общее обозначение острых и хронических воспалительных заболеваний печени различной этиологии, характеризующихся воспалительной инфильтрацией стромы, дистрофическими и некротическими изменениями паренхимы.
286. ОСНОВНЫМИ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ГЕПАТИТОВ являются:
1. Вирусы А, В, ни А, ни В.
2. Алкоголь.
3. Медикаменты.
4. Паразиты.
287. КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
1. Циклическая.
2. Безжелтушная.
3. Злокачественная или молниеносная.
4. Хроническая.
5. Холестатическая.
288. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ — характерен коагуляционный некроз гепатоцитов с
образованием телец Каунсильмена и гистиолимфоцитарная инфильтрация портальных
трактов.
289. ТЕЛЬЦА КАУНСИЛЬМЕНА — гепатоциты в состоянии коагуляционного
некроза.
290. АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ — характерен жировой гепатоз и некроз гепатоцитов, так называемый алкогольный гиалин (тельца Маллори) и инфильтрация портальных трактов нейтрофильными лейкоцитами.
291. ТЕЛЬЦА МАЛЛОРИ (так называемый алкогольный гиалин) — фибриллярный белок, синтезируемый гепатоцитами под действием этанола, обнаруживается в цитоплазме гепатоцитов и экстрацеллюлярно.
292. ГЕПАТИТЫ ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ — различают по характеру течения.
293. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА:
26
1. Персистирующий.
2. Агрессивный.
3. Холестатический.
294. ГЕПАТОЗ — групповое понятие ряда болезней печени, характеризующихся
нарушением обмена веществ гепатоцитов и их морфологически проявляющихся дистрофий, без существенной мезенхимально-клеточной реакции.
295. ВИДЫ ЖЕЛТУХ:
1. Надпеченочная.
2. Печеночная.
3. Подпеченочная.
296. НАДПЕЧЕНОЧНАЯ ЖЕЛТУХА (гемолитическая) — обусловлена гиперпродукцией билирубина в результате повышенного распада эритроцитов.
297. ПЕЧЕНОЧНАЯ ЖЕЛТУХА — обусловлена расстройствами образования и
выделения билирубина вследствие дистрофических и некротических изменений гепатоцитов.
298. ПОДПЕЧЕНОЧНАЯ ЖЕЛТУХА (механическая, обтурационная, застойная)
— обусловлена препятствием оттока желчи во внепеченочных желчных протоках.
299. ТОКСИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ПЕЧЕНИ — прогрессирующий массивный
некроз печени с развитием печеночной недостаточности, развивается вследствие тяжелой интоксикации.
300. ДВА ПЕРИОДА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
1. Желтой дистрофии.
2. Красной дистрофии.
301. ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ — характерны четыре признака:
1. Дистрофия и некроз гепатоцитов.
2. Регенерация гепатоцитов.
3. Склероз печени.
4. Перестройка структуры органа с деформацией.
302. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗОВ ПЕЧЕНИ:
1. Мелкоузловый (узлы диаметром до 1 см).
2. Крупноузловый (узлы диаметром более 1 см).
3. Смешанный.
303. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗОВ ПЕЧЕНИ:
1. Монолобулярный — ложные дольки представляют собой фрагменты одной печеночной дольки, поэтому не содержат центральных вен и портальных трактов.
2. Мультилобулярный — ложные дольки включают фрагменты нескольких печеночных долек, поэтому содержат портальные тракты и центральные вены, расположенные
эксцентрично.
27
304. ВИДЫ ЦИРРОЗОВ ПЕЧЕНИ ПО МОРФОГЕНЕЗУ:
1. Портальный.
2. Билиарный.
3. Постнекротический.
305. ПОРТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ — развивается вследствие воспалительных и склеротических изменений портальных трактов, имеет характер мелкоузлового, монолобулярного.
306. БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ — различают первичный и вторичный. Для них характерен холестаз.
307. ПЕРВИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ — развивается без обструкции внепеченочных желчных протоков, характеризуется негнойным деструктивным холангитом и холангиолитом, диффузным холестазом, наличием в строме лимфоидных фолликулов и эпителиоидно-клеточных гранулем. Предполагают, что его причина — аутоиммунное поражение печени.
308. ВТОРИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ — результат подпеченочной желтухи; вызван обструкцией внепеченочных желчных протоков, характеризуется холестазом в центрах долек, пролиферацией эпителия желчных протоков, холангитом. Макроскопически печень темно-зеленая, мелкоузловая.
309. ПОСТНЕКРОТИЧЕСКИЙ ЦИРРОЗ — развивается вследствие массивного
некроза печеночной ткани, коллапса стромы и разрастания соединительной ткани в виде широких полей, образуются мультилобулярные ложные дольки, сближающие портальные тракты, поверхность печени бугристая.
310. ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ЦИРРОЗАХ ПЕЧЕНИ:
1. Желтуха.
2. Геморрагический синдром.
3. Синдром портальной гипертензии.
4. Гепаторенальный синдром.
5. Гепатоцеребральный синдром.
311. ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ — синдром, развивающийся в результате затруднения оттока крови из воротной вены, характеризуется развитием асцита, портокавальных анастомозов и спленомегалией.
312. ПРИ ЦИРРОЗАХ ПЕЧЕНИ РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СИНДРОМЫ:
1. Гепаторенальный.
2. Гепатолиенальный.
3. Гепатоцеребральный.
313. ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИДРОМ — обусловлен застоем крови в
лезенке и склерозом, приводящим к спленомегалии.
се-
314. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗАХ ПЕЧЕНИ:
1. Печеночная недостаточность.
28
2. Печеночно-почечная недостаточность.
3. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода или желудка.
4. Асцит-перитонит.
5. Тромбоз воротной вены.
315. ХОЛАНГИТ — воспаление желчных путей и окружающей стромы бактериальной и паразитарной природы, нередко обусловлен холестазом.
БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
316. ЭРОЗИЯ — поверхностный дефект слизистой оболочки, не проникающий
глубже мышечной пластинки слизистой оболочки.
317. ОСТРАЯ ЯЗВА — язва, захватывающая толщу слизистой оболочки, не имеющая склеротических изменений в дне и краях, обычно носит вторичный характер.
318. ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА — язва, проникающая за пределы слизистой в толщу
стенки желудка, имеет грубые фиброзные изменения в дне и валикообразные приподнятые края, проксимальный край язвы подрытый.
319. ОСНОВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ:
1. Пенетрация.
2. Перфорация.
3. Переход в рак.
4. Стеноз привратника.
5. Кровотечение.
320. СЛОИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА:
1. Фибрин.
2. Некроз.
3. Грануляционная ткань.
4. Склероз.
321. ДИВЕРТИКУЛ — выпячивание стенки желудочно-кишечного тракта.
322. СТАДИИ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА:
1. Первичный аффект.
2. Флегмонозный.
3. Флегмонозно-язвенный.
4. Гангренозный.
323. ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА:
1. Абортивный.
2. Гангренозный.
3. Гнойный.
324. ФОРМЫ ХОЛЕЦИСТИТА:
1. Катаральный.
2. Гнойный (флегмонозный).
29
3. Дифтеритический.
4. Хронический.
325. ГАСТРИТ — воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка.
326. ФОРМЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА:
1. Катаральный (простой).
2. Фибринозный.
3. Гнойный.
4. Некротический.
327. ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА:
1. Поверхностный.
2. С поражением желез без атрофии.
3. Атрофический.
4. Атрофически-гипертрофический.
5. Гипертрофический.
328. БОЛЕЗНЬ КРОНА — хроническое рецидивирующее заболевание желудочнокишечного тракта, характеризующееся неспецифическим гранулематозом, некрозом,
рубцеванием стенки кишечной трубки.
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
329. ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ИНФЕКЦИЙ ХАРАКТЕРНЫ:
1. Гиперплазия иммунокомпетентных органов: селезенки, лимфатических узлов.
2. Дистрофия паренхиматозных органов.
3. Акцидентальная инволюция зобной железы.
330. ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС при брюшном тифе:
1. Мозговидное набухание групповых фолликулов.
2. Лимфангоит.
3. Лимфаденит брыжейки.
331. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ БРЮШНО-ТИФОЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ: макрофаги, так называемые тифозные и лимфоидные клетки.
332. СТАДИИ ИЗМЕНЕНИЯ ГРУППОВЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ ФОЛЛИКУЛОВ ТОНКОЙ КИШКИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ:
1. Мозговидное набухание.
2. Некроз.
3. Язвы.
4. Чистые язвы.
5. Регенерация.
333. АТИПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ БРЮШНОГО ТИФА:
1. Колотиф.
2. Ларинготиф.
3. Пневмотиф.
30
4. Холецистотиф.
334. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ И ОПАСНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА:
1. Внутрикишечные кровотечения.
2. Перфорация язв с последующим перитонитом.
335. ВИДЫ ГРАНУЛЕМ ПРИ СЫПНОМ ТИФЕ:
1. Мезенхимальные — Давыдовского.
2. Глиальные — Попова.
336. ТИПЫ ВАСКУЛИТОВ ПРИ СЫПНОМ ТИФЕ:
1. Бородавчатый.
2. Деструктивный.
3. Пролиферативный.
4. Некротический.
337. ОСНОВНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ СЫПНОГО ТИФА являются гангрены
и пролежни, обусловленные нарушением трофики.
338. ВОЗВРАТНЫЙ ТИФ — характерно увеличение селезенки массой более 500
гр. и серо-желтые мелкие очаги некроза на разрезе.
339. БРОНХИТ — воспаление бронхов, осложняющееся нарушением вентиляции,
очищения, согревания, увлажнения воздуха, проникающего в респираторный отдел.
340. ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХИТА: пневмония, бронхоэктазы, ателектазы, эмфизема, пневмосклероз, гипертония малого круга кровообращения (прекапиллярная), гипертрофия правого желудочка, так называемое легочное сердце.
341. БРОНХОЭКТАЗЫ — неравномерное расширение просвета бронхов.
По форме различают: веретенообразные, цилиндрические, мешотчатые бронхоэктазы,
По патогенезу различают: ретенционные и деструктивные.
342. ЛЕГОЧНАЯ ПРЕКАПИЛЛЯРНАЯ ГИПЕРТОНИЯ малого круга кровообращения — характеризуется повышением давления в стволе и крупных ветвях легочной артерии, склерозом, а также спазмом и гипертрофией мелких ветвей легочной артерии, гипертрофией правого желудочка сердца.
343. ПРЕКАПИЛЛЯРНАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТОНИЯ — характеризуется возрастанием желудочкового индекса выше 0,4 - 0,6.
344. ЖЕЛУДОЧКОВЫЙ ИНДЕКС — отношение массы правого желудочка сердца
к массе левого желудочка.
345. ДЕСТРУКТИВНЫЕ БРОНХОЭКТАЗЫ — возникают при гнойном расплавлении стенки бронха, имеют перифокальное воспаление.
31
346. РЕТЕНЦИОННЫЕ БРОНХОЭКТАЗЫ — возникают вследствие нарушения
эвакуации содержимого при атонии стенки, перифокального воспаления нет.
347. ПНЕВМОСКЛЕРОЗ — сетчатый, мелко- и крупноочаговый.
348. ПРИЧИНЫ ПНЕВМОСКЛЕРОЗА:
1. Карнификация.
2. Развитие грануляционной ткани.
3. Лимфостаз в фиброзных прослойках легкого.
349. АТЕЛЕКТАЗ — спадение альвеол.
По объему различают: ацинозные, дольковые, субсегментарные, сегментарные, долевые, линейные ателектазы.
По патогенезу различают: контрактильные, обтурационные, сурфактантзависимые
ателектазы.
350. ЭМФИЗЕМА — увеличение легких в объеме за счет повышения воздушности
легочной паренхимы дистальнее терминальной бронхиолы.
351. ОЧАГОВАЯ И ДИФФУЗНАЯ ЭМФИЗЕМА. По патогенезу различают: обтурационную, компенсаторную и вследствие потери эластомышечного тонуса.
352. РЕСПИРАТОРНАЯ ИНФЕКЦИЯ — вызывается РНК вирусом А, Б, С. Вирус,
поселяясь в эпителии бронхиол, альвеол, эндотелии капилляров, проникая в кровь, вызывает вирусемию, характеризующуюся вазопаралитическим действием. Отсюда возможны кровоизлияния в мозг (геморрагический энцефалит), геморрагический отек легкого. Местно в верхних отделах дыхательного тракта возможны катарально-геморрагическое воспаление, геморрагический трахеит, бронхит.
353. КОРЬ — РНК-вирус внедряется через конъюнктивы, дыхательный тракт, проникает в лимфатические узлы, вызывает виремию. Для кори характерны коревая
пневмония с гигантоклеточными реакциями, экзантема, энантема. Корь может
осложниться номой, некротическим бронхитом, бронхиолитом, метаплазией эпителия
бронхов.
354. ЭКЗАНТЕМА при кори имеет вид папул на бледной коже.
355. ПНЕВМОНИЯ — воспаление респираторного отдела легких.
356. ПО ХАРАКТЕРУ ЭКССУДАТА различают пневмонии:
1. Гнойные.
2. Фибринозные.
3. Серозные.
4. Геморрагические.
357. ПО ВЕЛИЧИНЕ ОЧАГОВ различают виды экссудативных пневмоний:
1. Ацинозные.
2. Лобулярные.
3. Субсегментарные.
32
4. Сегментарные.
358. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ — воспалительный процесс, развертывающийся не в паренхиме, а в межуточной ткани легкого.
359. КРУПОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ — различают атипичные формы:
1. Центральная — поражение в глубине легкого без вовлечения плевры.
2. Массивная — экссудат заполняет просвет крупных бронхов, поэтому не слышно
бронхиальное дыхание.
3. Тотальная — поражены все доли в одинаковой стадии процесса.
4. Мигрирующая — разные доли поражены процессом, находящимся на разной стадии.
5. Клепсиелезная — экссудат имеет слизеподобный вид и запах горелого мяса.
360. ВНУТРИЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
1. Карнификация (организация фибрина внутри альвеол).
2. Нагноение — абсцессы.
3. Гангрена.
361. ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
1. Менингит.
2. Перикардит.
3. Абсцесс мозга.
362. СТАДИИ БАЦИЛЛЯРНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ:
1. Катаральное воспаление.
2. Фибринозное воспаление.
3. Язвы.
4. Регенерация.
363. ХАРАКТЕР ЯЗВ ПРИ БАЦИЛЛЯРНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ:
1. Обширный.
2. Поверхностный.
364. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ БАЦИЛЛЯРНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ —
дистальный отдел толстой кишки.
365. СПАЗМ МЫШЕЧНОЙ ОБОЛОЧКИ КИШКИ ПРИ БАЦИЛЛЯРНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ — объясняется дистрофией клеток нервных сплетений, подслизистого и
межмышечного слоев.
366. МЕСТНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ ДИФТЕРИИ — характеризуется развитием
первичного инфекционного комплекса, который состоит из:
1. Первичного аффекта (фибринозное воспаление слизистой оболочки в области
входных ворот).
2. Лимфангита.
3. Регионарного лимфаденита.
33
367. ФОРМЫ ДИФТЕРИИ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ:
1. Дифтерия зева.
2. Дифтерия дыхательных путей.
3. Дифтерия носа, реже — глаза, кожи, ран.
368. ПРИ ДИФТЕРИЙНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПОРАЖАЮТСЯ:
1. Нервная система.
2. Сердечно-сосудистая система.
3. Надпочечники.
369. ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ДИФТЕРИИ — характерно поражение симпатических узлов и периферических нервов.
370. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЙ МИОКАРДИТ — поражение миокарда при дифтерии, так как от дифтерийного экзотоксина страдают в первую очередь кардиомиоциты.
371. ПОРАЖЕНИЕ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ ДИФТЕРИИ может привести к
коллапсу.
372. ИСТИННЫЙ КРУП — фибринозное воспаление гортани, вызванное палочкой
Лефлера.
373. РАННИЙ ПАРАЛИЧ СЕРДЦА при дифтерии — обусловлен токсическим
миокардитом. ПОЗДНИЙ ПАРАЛИЧ СЕРДЦА — связан с паренхиматозным невритом.
374. ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС ПРИ СКАРЛАТИНЕ:
1. Катаральная или некротическая ангина (аффект).
2. Лимфаденит шейных лимфоузлов.
375. ФОРМЫ СКАРЛАТИНЫ — по тяжести течения различают:
1. Легкую.
2. Среднетяжелую.
3. Тяжелую, которая может быть септической или токсикосептической.
376. ОСЛОЖНЕНИЯ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ — носят гнойнонекротический характер:
1. Гнойный отит.
2. Мастоидит.
3. Синусит.
4. Абсцесс мозга.
5. Лептоменингит.
6. Септикопиемия.
377. ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ — носят аллергический характер:
1. Гломерулонефрит.
2. Миокардит.
3. Васкулит.
34
4. Синовит.
5. Артрит.
378. ЭКЗАНТЕМА при скарлатине — имеет вид петехий на красной коже, характерна бледность носогубного треугольника.
379. ВИД ВОСПАЛЕНИЯ КИШЕЧНИКА ПРИ ХОЛЕРЕ — серозная апоплексия.
380. КЛИНИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ХОЛЕРЫ:
1. Холерный энтерит.
2. Холерный гастроэнтерит.
3. Алгидный период.
381. ЧУМА — характеризуется геморрагическим воспалением.
382. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЧУМЫ:
1. Бубонная.
2. Кожная.
3. Легочная.
4. Кишечная.
5. Сепсис.
383. СИБИРСКАЯ ЯЗВА — вид воспаления серозно-геморрагическое.
384. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:
1. Кожная.
2. Кишечная.
3. Легочная.
4. Сепсис.
385. МАЛЯРИЯ — строение гранулемы Дюрка в ткани головного мозга:
1. Некроз.
2. Кровоизлияние.
3. Пролиферация клеток глии.
386. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОМАТОЗНОЙ ФОРМЫ МАЛЯРИИ:
1. Отек мозга.
2. Стазы.
3. Тромбоз.
4. Гранулемы Дюрка.
387. ТРИПАНОСОМОЗ:
1. Африканский.
2. Американский.
388. ТРИПАНОСОМНЫЙ ШАНКР — первичный аффект при африканском трипаносомозе.
35
389. ЛЕЙШМАНИОЗ — поражаются кожа, слизистые оболочки, внутренние органы.
390. АМЕБНАЯ ДИЗЕНТЕРИЯ —
кишки.
поражается проксимальный отдел толстой
391. ХАРАКТЕРИСТИКА ЯЗВ ПРИ АМЕБНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ:
1. Глубокие.
2. Воронкообразные.
3. Дно покрыто некротической тканью.
392. АМЕБНАЯ ДИЗЕНТЕРИЯ — основные осложнения:
1. Перфорация.
2. Свищи.
3. Абсцесс печени.
4. Кровотечение.
393. ШИСТОСОМОЗ:
1. Мочеполовой.
2. Кишечный.
3. Японский.
394. ИНФЕКЦИОННАЯ СПЛЕНОМЕГАЛИЯ — наиболее характерна для:
1. Висцерального лейшманиоза.
2. Малярии.
3. Тифов.
395. ВИДЫ ГРИБОВ в микроскопических срезах:
1. Нитчатые и овальные.
2. Друзы.
3. Сферические.
4. Сферулы с эндоспорами.
396. СОЧЕТАНИЕ НАГНОЕНИЯ И СКЛЕРОЗА —
большинством грибов.
воспаление, вызванное
397. АСПЕРГИЛЛЕЗ И КРИПТОКОККОЗ (ТОРУЛЕЗ) — опухолевидные формы
поражения легких.
398. ГИСТОПЛАЗМОЗ —
некроза во внутренних органах.
характерны множественные обызвествления очагов
399. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — наблюдается при следующих заболеваниях:
1. Туберкулез.
2. Сифилис.
3. Лепра.
36
4. Сап.
5. Склерома.
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется признаками:
1. Определенным возбудителем.
2. Сменой тканевых реакций.
3. Преобладанием продуктивной тканевой реакции с развитием гранулем.
4. Хроническим волнообразным течением.
5. Некрозом (первичным и вторичным).
400. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ — характеризуется развитием первичного комплекса, т.е. первичного аффекта, лимфангоита и творожистого лимфаденита регионарных лимфоузлов.
401. ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ — имеются следующие формы:
1. Милиарный.
2. Органный с преимущественным поражением:
а) костно-суставной системы;
б) мочеполовой системы;
в) надпочечников.
402. ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ — протекает без творожистого лимфаденита.
Основные формы:
1. Острый очаговый.
2. Фиброзно-очаговый.
3. Инфильтративный.
4. Туберкулема.
5. Казеозная пневмония.
6. Острый кавернозный.
7. Фиброзно-кавернозный.
8. Цирротический.
403. ОРГАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ:
1. Интраканаликулярная генерализация.
2. Деструкция пораженного органа путем расплавления очагов творожистого некроза.
404. МИЛИАРНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ —не дает деструкции, поражает все органы,
но преимущественно мягкую оболочку основания мозга.
405. ИНФИЛЬТРАТИВНАЯ ФОРМА ПОРАЖЕНИЯ — отличается от очаговой
наличием широкой зоны перифокальной реакции в виде серозной пневмонии.
406. ТИПЫ ЛЕПРЫ:
1. Лепроматозный.
2. Туберкулоидный.
3. Недифференцированный.
407. ФОРМЫ ВРОЖДЕННОГО СИФИЛИСА:
37
1. Милиарные гуммы и дисплазия печени, так называемая “кремневая” печень.
2. Остеохондрит с образованием неровной полости или расплавлением зоны между
эпифизом и диафизом бедра.
3. Дисплазия вилочковой железы.
4. Белая пневмония.
408. ФОРМЫ ПРИОБРЕТЕННОГО ПОРАЖЕНИЯ КОСТЕЙ ПРИ СИФИЛИСЕ:
1. Гуммозный остеомиелит.
2. Гуммозный остеопериостит.
3. Оссифицирующий периостит.
409. ТИПЫ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ СИФИЛИСЕ:
1. Мезаортит восходящей аорты со склерозом устьев коронарных артерий и карманов аортального клапана (“шагреневая” аорта).
2. Облитерирующий эндартериит сосудов мозга.
410. ФОРМЫ ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ СИФИЛИСЕ:
1. Гумма мозга.
2. Облитерирующий эндартериит.
3. Прогрессивный паралич.
4. Спинная сухотка.
411. СЕПСИС — состояние генерализованной инфекции, течение которой мало зависит от состояния первичного очага, характеризуется высокой бактериемией и крайне
резким снижением антибактериальной резистентности.
412. ОСНОВНЫЕ КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СЕПСИСА:
1. Септицемия.
2. Септикопиемия.
3. Септический (бактериальный) эндокардит — Sepsis lenta.
415. ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ СЕПТИЧЕСКОГО (БАКТЕРИАЛЬНОГО) ЭНДОКАРДИТА:
1. Полипозно-язвенный эндокардит аортального клапана.
2. Подострая гиперплазия селезенки и инфаркты в ней.
3. В почках гломерулонефрит.
4. Пятна Лукина на конъюнктиве глаз.
5. Желтуха.
38
metod21.doc 1/19/2016 5:39
39