1.1 Эндомаст (Endomastum). ИНСТРУКЦИЯ

Инструкция рассмотрена и одобрена на
Ветбиофармсовете
«12» июля 2012 г.
Протокол № 63.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «ЭНДОМАСТ»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эндомаст (Endomastum).
1.2 Эндомаст представляет собой стерильный порошок, белого или белого с
желтоватым оттенком цвета, растворимый в воде.
В состав препарата входит лизоцим.
1.3 Эндомаст выпускают в стерильных стеклянных флаконах, содержащих по 0,25 г
(80000 МЕ) или 0,5 г (160000 МЕ) лизоцима.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от
света месте при температуре от 00С до плюс 100С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил
хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Лизоцим обладает широким спектром противомикробного действия, оказывает
бактериостатическое действие. К лизоциму чувствительны Staphylococcus, Streptococcus,
E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Bacillus subteles и др.
Лизоцим подавляет рост грамположительных микроорганизмов, и в меньшей
степени грамотрицательных бактерий.
2.2 Механизм действия препарата основан на способности разрушать
полисахариды микробной стенки бактерий.
2.3 Препарат малотоксичен, не раздражает паренхиму вымени и слизистую
оболочку матки.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Эндомаст применяют для лечения коров и коз при маститах и эндометритах.
3.2 При маститах Эндомаст назначают внутрицистернально, на первое введение
0,5 г (160 тыс. МЕ), затем по 0,25 г (80 тыс. МЕ) 2 раза в сутки, в зависимости от тяжести
патологического процесса, в течение трех-четырех дней.
При скрытом мастите препарат вводят однократно в дозе 0,125 г (40 тыс. МЕ).
Перед внутрицистернальным введением препарат растворяют на стерильной дистиллированной воде, воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида из
расчета 0,25 г в 5 см3.
3.3 Перед применением препарата, секрет больной доли молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком (кроме йодсодержащих препаратов).
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы можно проводить
не ранее чем через шесть часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим
препаратом (глютекс, хлорная известь и др.).
3.4 При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно, используя пипетку
для ректо-цервикального способа осеменения, в дозе 0,25 – 0,5 г (80 тыс. – 160 тыс. МЕ)
однократно, при этом расчетное количество препарата растворяют в 20,0 см3 стерильной
дистиллированной воды, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлори1
да. При необходимости повторное введение препарата проводят через 7 дней. В тяжелых
случаях введение препарата повторяют через 3 дня.
При скрытом эндометрите Эндомаст вводят внутриматочно через 8 – 12 ч после
искусственного осеменения в дозе 0,125 г, растворяя в 10 см3 стерильной дистиллированной воды, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
В холодное время года перед применением растворенный препарат подогревают до
температуры тела животного.
3.5 Применение Эндомаста не исключает использование средств патогенетической
и симптоматической терапии.
Применение препарата с противомикробными средствами других групп не снижает
его эффективности.
3.6 При применении Эндомаста побочных явлений не выявлено.
3.7 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.
При совместном применении препарата «Эндомаст» с противомикробными препаратами других групп, животноводческую продукцию используют на основании данных
для примененного антимикробного средства.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или
несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются
пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется
акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», КНР,
для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича,13-25.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии
(И.А.Ятусевич, В.В.Петров), акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения
сельскохозяйственных животных (В.В.Яцына, Д.С.Ятусевич) УО «Витебская ордена
«Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и СП «Ветинтерфарм»
ООО
Профессор кафедры фармакологии
и токсикологии УО «Витебская ордена
«Знак Почета» государственная
академия ветеринарной медицины»
______________ И.А. Ятусевич
2