Билет 1.

Билеты к устному экзамену по курсу зоологии беспозвоночных
Билет 1.

Организация покровов простейших, защитные органеллы простейших.

Особенности организации различных групп хелицеровых (мечехвосты, паукообразные, клещи).
Мечехвосты – кл. Merastomata(Мерастомовые), отр. Xiphosura(Мечехвосты)
Кл. Merastomata(Paleostraca) – морские хелицеровые, дышащие жабрами. Головогрудь цельная, покрыта сплошным щитом с
простыми меридиальными глазами и более сложными боковыми. Хелицеры небольшие, с клешнёй на конце, расположены перед
ртом. Остальные пять пар конечностей головогруди расположены по стороным щелевидного ротового отверстия, снабжены
жевательными отростками и либо несут на концах клешню, либо заострены. Они служат для передвижения и захвата пищи.
Иногда задние ноги плавательные. Брюшко расчленено или слитное; анальная лопать превращена в хвостовой шип. Конечности
мезсомы пластинчатые; восьмой сегмент несёт половые крышки, следующие пять сегментов – жаберные ножки – направленные
назад пластинки с жаберными листочками на задней прилегающей к телу стороне. Сегменты метасомы, лишённые конечностей,
либо образуют сужённый задний отдел, либо сливаются с метасомой и редуцируются.
Отр. Xiphosura. Мечехвосты – единственная сохранившаяся группа первично водных хелицеровых, насчитывается всего 5 видов
встреяающихся в тёплых морях у побережий. Тело 50-90 см. в длинну, состоит из массивной щитовидной головогруди и слитного
брюшка, несущего на конце длинную острую иглу, причленённую подвижно. Головогрудь и брюшки также сочленены подвижно
посредством первого брюшного сегмента. На головогрудном щитке имеются простые срединные и более сложные боковые глаза.
Последние состоят из многих глазков, но покрыты общей роговицей. Конечности головгруди группируются вокруг рта на
вентральной стороне.
Представитель – Limilus polyphemus.
Паукообразные – кл. Arachnidea
Паукообразные – наземные хелицеровые, имеющие органы воздушного дыхания – листовидно-складчатые лёгкие, спрятанныев
углублениях на сегментах брюшка, и трубчатые трахеи, причём у ряда форм лёгкие полностью заполняются трахеями.
Головогрудь обычно цельная, несёт шесть пар конечностей и покрыта сплошным щитом, но может быть разделена на голову с
хелицерами, педипальпами и двумя парами ног и два туловищных сегмента, несущих остальные две пары ног. Хелицеры короткие
2-3-члениковые с клешнёй, когтевидным концевым члеником или стилетовидные (у некоторых видов паразитических клещей).
Пелипальпы с эндитами на тазиках щупальцевидные или с клешнёй на конце. Стернит педипальп ограничивает сзади ротовое
отверстие. Иногда эндиты сохраняются на тазиках передних пар ног. Число сегментов брюшка варьирует в связи с постепенной
атрофией сегментов метасомы; в ряде случаев сегменты брюшка слиты. К паукообразным относится ряд ядовитых форм;
наибольшее значение имеют клещи, как паразиты, переносчики возбудителей болезней человека и животных, а также вредители
растений и запасов продуктов.
Представитель – Buthus eupeus (отр. Scorpiones, сем. Buthiolas).
Клещи – кл. Arachnoidea, отр. Acarina
Отд. Acarina – мелкие паукообразные (0,1 – 0,5 мм, реже до 15 мм).
Представитель – Ixodes ricinus (сем. Ixodidae).
Билет 2

Жгутики и реснички:
корешковая система.

особенности
строения
ундулаподия,
мастигонены,
кинетосомы,
Соводбодноживущие плоские черви – турбеллярии.
Кл. Turbellaria – основной класс плоских червей; в основном они свободноживущие формы, населяющие моря, пресноводные
бассейны и влажную почву. У турбеллярий значительного развития достигает нервная система, хорошо развиты органы чувств,
они быстро реагируют на внешние факторы и в частности на свет и присутствие пищи. Все они – хищники, и этот факт
несомненно способствовал более интенсивному развитию органов чувств, ловчих и защитных приспособлений, интенсификации
двигательных реакций. Как правило, все они – мелкие формы. Кожа несёт ресничный покров. Рот всегда на брюшной стороне.
Ануса нет. Кожно-мускульный мешок состоит из эпителия и сложной системы мышц. Центральная нервная система представлена
продольными стволами и головными ганглиями. Кишечник либо отсутствует, либо имеет вид прямой или ветвящейся трубки.
Пищеварение, как правило, внутриклеточное. Дыхание кожное. Кровеносная система отсутствует. Функция выделения
принадлежит кишечнику и специальным органам выделения – протонефридиям. Как правило, гермафродиты. Половое отверстие
на брюшной стороне. Развитие прямое или с превращением.
Представитель – Dugesia gonocephalia(п/кл. Neophora, отр. Triclada, сем. Planatiidae).
Билет 3

Органеллы движения и основные типы движения простейших.

Строение и развитие насекомых.
Билет 4

Необычные типы ядер
макронуклеосы инфузорий.

простейших:
мезокариотичные
ядра,
полигеномные
ядра,
Строение и жизненный цикл гидроидных.
В кл. Hydrozoa объединяют как сидящие, так и плавающие формы. Для класса характерны следующие признаки:
1. Энтодерма непосредственно подходит к ротовому отверстию.
2. Гастральная полость полипов сплошная, не разделённая перегородками на камеры.
3. Образование половых продуктов в эктодерме.
4. Скелет (у полипов) выделяется эктодермой в виде наружной кутикулы, иногда пропитанной известью.
Громадное большинство представителей этого класса обитает в морях, пресных водоёмах встречаются лишь немногие. Класс
разделяется на 2 подкласса:
Hydroidea (Гидрообразные).
Siphonophora (Сифонофоры).
К подклассу Hydroidea относятся отделы гидр(Hydrida), гидроидов(Leptolida) и трахилид(Trachilida).
Представитель гидр – Hydra oligactis. Пример только полипа в жизненном цикле.
Стенка тела гидры состоит из двух слоёв – эктодермы и энтодермы, между которыми расположена тонкая бесструктурная опорная пластинка. Стенка тела сравнительно тонкая, и всю
внутреннюю часть занимает обширная полость, заходящая и в щупальца. Полость эта хорошо просвечивается и видная снаружи.
Оба клеточных слоя гидры состоят преимущественно из эпителиально-мускульных клеток. В каждой из таких клеток имеется собственно-эпителиальная часть и сократимый отросток.
Эпителиальная часть клетки обращена или кнаружи (в эктодерме) или к гастральной полости (в энтодерме). Сократительные отростки отходят от основания клетки, прилежащего к опорной
пластинке – мезоглее. Внутри сократительного отростка находятся мускульные волокна. Сократительные отростки клеток эктодермы расположены параллельно оси тела и осям щупалец, т.е. вдоль
тела гидры, их сокращение и вызывает укорочение тела и щупалец. Сократительные отростки клеток энтодермы располагаются поперёк тела в кольцевом направлении, их сокращение вызывает
сужение тела гидры. На свободной поверхности клеток энтодермы находятся жгутики, чаще всего 2, а иногда могут появляться и псевдоподии.
Кроме эпителиально-мускульных клеток, в эктодерме и в энтодерме находятся чувствующие, нервные и железистые клетки.
Первые занимают такое же положение, как эпителиально-мускульные клетки, т.е. одним полюсом выходят на поверхность тела или к пищеварительной поверхности, другим – к опорной
пластинке.
Вторые лежат у основания эпителиально-мускульных клеток, около их сократительных отростков, прилегающих к опорной пластинке. Нервные клетки соединяются отростками в примитивную
нервную систему диффузного типа. Особенно многочисленны нервные клетки вокруг рта, на щупальцах и на подошве.
Железистые клетки эктодермы располагаются в основном на подошве и щупальцах; их клейкие выделения на подошве служат для прикрепления гидры к субстрату, а на щупальцах играют роль
при перемещении животного. Железистые клетки энтодермы располагаются около рта, их секрет имеет пищеварительное значение.
В эктодерме имеются ещё стрекательные клетки, т.е. клетки, содержащие стрекательные капсулы, они особенно многочисленны на щупальцах. У гидры имеется четыре типа стрекательны клеток:
наиболее крупные грушевидные – пенетранты, мелкие грушевидные – вольвенты, большие цилиндрические – глютинанты, или стрептолины, и малые циллиндричиские - стереолины. Действие
этих капсул различно; некоторые из них своими острыми нитями могут пробивать стенку тела противника или жертвы и вводить в ранку ядовитое вещество и тем парализовать её, другие же
только опутывают жертву нитями.
Наконец, у гидры имеются ещё не дифференцированные так называемые интерстициальные клетки, из которых развиваются различные клеточные элементы гидры, в частности половые клетки.
Размножаются гидры бесполым и половым путём. При бесполом размножении на гидрах образуются почки, постепенно отрывающиеся от материнского организма. В течение летнего периода
гидры обычно размножаются почкованием, но с наступлением осени начинается половое размножение, причём гидры могут быть и гермафродитные и раздельнополые.
Половые продукты образуются в эктодерме из интерстициальных клеток. В этих местах эктодерма вздувается в виде бугорков, в которых образуются или многочисленные сперматозоиды, или
одна амебоидная яйцеклетка. После оплодотворения, происходящего на теле гидры, яйцеклетка покрывается оболочкой. Такое покрытое оболочкой яйцо перезимовывает, и весной из него выходит
молодая гидра. Личиночная стадия у гидр отсутствует.
Нас интересуют именно гидроидные.
Представитель – Obelia.
По внешнему виду медуза резко отличается от полипа, по общему же плану строения она, наоборот, вполне сходна с ним; она
отличается от полипа тем, что ведёт активный образ жизни в толще воды.
Медуза обелия представляет собой собой небольшой, около 2-3 мм в поперечнике, зонтикообразный организм. По окружности она
несёт большое количество небольших щупалец, а от центра нижней поверхности отходит хоботообразный вырост, на конце
которого располагается рот.
Первая важная и вместе с тем характерная черта строения медуз – зонтикообразная форма тела и сильное развитие мезоглеи.
Вместо опорной пластинки у них имеется толстый слой мезоглеи, студенистой консистенции, почти совершенно прозрачной,
сильно насыщенной водой. У некоторых медуз содержание воды доходит до 98% их собстственного веса. Благодаря этому медузы
имеют очень небольшой удельный вес, что помогает им парить в толще воды. Разрастание мезоглеи влечёт за собой сильное
сокращение гастральной полости, которая превращается у медуз в систему каналов, или гастроваскулярную систему.
Гастральная полость, выстланная энтодермой, начинается в хоботе и идёт вдоль тела медузы. От этой, центральной, части отходят
четыре радиальных канала, которые соединяются вместе кольцевым каналом, идущим по окружности зонтика медузы.
Вторая характерная черта строения медуз – значительно более сильное, чем у полипа, развитие нервной системы, образующей два
нервных скопления по обеим сторонам кольцевого канала. С этим кольцом связаны специальные органы равновесия,
расположенные по краю зонтика, так называемые статоцисты в числе 8, по 2 в каждом квадранте. Статоцист представляет собой
пузырёк, образованный клетками эктодермы, в котором помещается сферический известковый статолит. Изменение положения
тела медузы в толще воды сопровождается перемещениями статолита, которые и улавливаются чувствительными клетками,
расположенными в стенке пузырька.
Плавают медузы очень активно, сокращая зонтик, выталкивая из-под него воду и получая таким образом толчок для движения
вперёд.
Размножаются медузы обелии исключительно половым путём. Они раздельнополы. Половые железы, или гонады, развиваются у
них из эктодермы внутренней поверхности зонтика в числе четырёх. Расположены они симметрично под каждым из радиальных
каналов. Половые продукты выпадают в воду, где происходит оплодотворение. В результате дробления оплодотворённого яйца
формируется однослойная бластула. Путём миграции клеток однослойная бластула превращается в двухслойную, покрытую
ресничками личинку – планулу. Планула некоторое время плавает, а затем передним концом прикрепляется в субстрату. На
противоположенном конце её тела прорывается рот, вокруг него образуются длинные выросты – щупальца, и планула
превращается в одиночного полипа. Такой полип начинает размножаться почкованием и образует на различных подводных
предметах небольшие, в несколько сантиметров высоты, древовидные колонии – гидриды, состоящие обычно из нескольких сотен
и даже тысяч особей.
Отдельная особь колонии, или так называемый гидрант, по своему строению походит на гидру. Стенка его тела, так же как и
гидры состоит из двух слоёв. Основание чашечки гидранта переходит в стебелёк, который связывает каждого гидранта с общим
для всей колонии стволом. В результате этого и получается единая колония, в которой все особи связаны друг с другом. Эктодерма
по всей колонии выделяет плотную оболочку, которая образует расширение в виде бокальчика. В расширение может втягиваться
при раздражении венчик щупалец. Этот скелетный бокальчик вокруг гидранта получил название гидротэки, а скелетная оболочка
вокруг ветвей колонии – перисарка. Ротовое отверстие каждого гидранта находится на выросте, вокруг которого располагается
венчик щупалец. Щупальца у обелии, как и у всех гидрантов, в отличие от гидры плотные, так как гастральная полость в них не
заходит.
Размножается колония обелии бесполым путём – почкованием. Новые особи образуются обычно на верхней части колонии,
благодаря чему колония и растёт. У обелии можно наблюдать полиморфизм среди особей одной колонии, а именно некоторые
особи отличаются от обычных как по форме, таки по функциям. По форме это вытянутые в длину палочковидные образования с
расширением наверху; ротового отверстия нет, и поэтому, естественно, такая особь не может питаться самостоятельно, она
получает пищу от гидирантов через систему колоний. Называется такое образование бластостилем. Скелетная оболочка даёт
вокруг бластостиля бутылкообразное расширение – гонотэку. Всё это образование в целом носит название гонангия.
В гонангии, на бластостиле, путём почкования образуются медузы. Они отрываются от бластостиля, выходят из гонангия и
начинают вести свободный образ жизни.
В подотряде можно наблюдать редукцию медузного поколения.
1. Медузоид – у таких форм медуза развивается как бы нормально, но не отрывается от полипа, а остаётся связанной с ним.
2. Гонофор – в его строении ещё можно видеть черты сходства с настоящей медузой.
3. Споросак – просто мешковидное образование, набитое половыми продуктами.
4. Гидрокораллы – не имеющие медуз колони, эктодерма которых выделяет известковые скелетные образования, которые
заполняют промежутки между отдельными вертикальными ветвями колонии, в результате чего получаются довольно
массивные колонии, внешне несколько напоминающие кораллы. Пример – дальневосточная Allopora.
Билет 5

Происхождение многоклеточных животных.
Целлюляризация
Происхождение многоклеточных из многоядерных простейших, предположительно инфузорий; периферические макронуклеосы
превращаются таким образом в покровный эпителий, выделительная вакуоль в выделительную систему, микронуклеосы – в
половые клетки.
Колониальные гипотезы
Гипотеза гастреи
Превращение колонии жгутиконосцев – бластеи – в колонию определённой формы, с оформленным впячиванием – гастрею. Из
неё, в свою очередь, образуются губки и кишечнополостные, и последние и дают начало всем остальным Eumetazoa.
Гипотеза фагоцителлы
Внутри шарообразной колонии формируются амебоидные клетки-фагоциты, из которых затем оформляется фагоцитобласт, а из
периферических клеток – кинобласт образованной фагоцителлы.
Гипотеза планулы
Колония прикрепляется к субстрату и формирует верхний защитный и нижний питательные слои, превращаясь затем таким
образом в планулу, затем уже обретающую впячивание на внутренней стороне.
Малахов пришёл и всех прогнал
Вероятные предок многоклеточных – воротничковые Choanomonada(=Choanoflagellata). Шаровидная колония таких животных
(Sphaeroeca volvox) могла образовать внутри себя фагоцитов, затем уже прикрепиться к субстрату, образовав сразу три слоя –
защитный из верхних клеток, мезоглею из указанных фагоцитов и внутренний эпителий, сохранивший жгутики и объедающий
субстрат. Затем такой организм мог эволюционировать в микрофагов губок и макрофагов кишечнополостных, и давших начало
всем остальным.

Общая характеристика малощетинковых червей и пиявок.
Тип Annelides(Кольчатые черви). Тело у большинства форм состоит из отдельных колец – сегментов, или метамер, закономерно
повотряющихся от головного отдела до анального членика, или пигидиума, на конце которого обычно вентрально помещается
заднепроходное отверстие. Этой метамерии соответствует характерные для многих кольчатых червей боковые подвижные
выросты тела, так называемые параподии и пучки щетинок.
Наружной метамерии соответствует разделение внутренней полости тела перегородками на отдельные участки (сомиты) и
метамерное расположение ряда внутренних органов. Правильно повторяются нервные узлы, кольцевые кровеносные сосуды,
выделительные органы (метанефридии), боковые карманы средней кишки и половые органы (гонады). У некоторых форм
сегментация как наружная, так и внутренняя, а также придатки тела могут в связи с образом жизни редуцироваться. Кожномускульный мешок состоит из кутикулы, эпителия и кольцевой и продольной мускулатуры, а также внутренней выстилки полости
тела - целотелия.
Полость тела - вторичная (целом) у большинства хорошо развитая и лишь у немногих форм редуцированная.
Центральная нервная система состоит из надглоточного нервного узла ("головного мозга"), окологлоточного кольца и брюшной
нервной цепочки с посегментно расположенными нервными узлами.
Кишечник сквозной, сложный, делится на переднюю, среднюю и заднюю кишки, иногда он осложнён боковыми выростами.
Кровеноная система замкнутая и состоит из сосудов, часть которых обладает сокращающимися стенками, что обеспечивает
правильную циркуляцию крови. У некоторых групп кровеносная система редуцирована и заменяется системой лакун - остатков
редуцированной полости тела. Кровь у ряда форм содержит гемоглобин.
Дыхание осуществляется в большинстве случаев всей поверхностью тела, у некоторых форм имеются специальные выросты жабры.
Выделительная система представлена посегментно расположенными метанефридиями, или сегментарными органами. Их воронка
открывается в полость тела (целом), а другой конец - наружу.
Размножаются половым и бесполым путём типа почкования. Раздельнополые или гермафродиты. У одинх имеется довольно
сложная половая система. У других специальных половых органов нет, половые клетки образуются из целотелия и выводятся
наружу через нефридии – обычные или специализированные. Дробление спиральное, развитие прямое или с превращением. В
последнем случае имеется характерная личинка – трохофора.
Обитают в морях, пресных водах и почве. Некоторые виды – обитатели влажных мест и паразиты. Всего около 8000 видов.
П/т Chitellata(Поясковые) – для него характерен гермафродитизм. Гонады утрачивают метамерное происхождение. Имеется
поясковая зона (clitellum). Развитие прямое. К подтипу относятся два класса:
1. Oligochaeta(Малощетинковые) – полимерные кольчатые черви, обладающие чертами типа Annelida, но с
редуцированными пальпами, параподиями и жабрами. Щетинки параподий сохраняются, хотя и в ограниченном числе.
Гермафродиты. Половая система сосредоточена в немногих сегментах передней части тела. Имеются независимые от
метанефридиев половые воронки. Живут в пресных водах и почве. Насчитывается 3400 видов.
Представитель – Lumbricus sp.(сем. Lumbricidae, отр.Lumticida) (дождевой червь)
2.
Hirudinea(Пиявки) – сильно изменённые потомки Oligochaeta. Это свободноживущие хищники или гораздо чаще
эктопаразиты, нападающие на других нередко крупных животных и питающиеся их кровью. Морские, пресноводные и в
редких случаях наземные животные. Известно около 400 видов пиявок. Пиявки могут быть охарактеризованы как
полимерные Clitellata со стабилизированным числом сегментов, без щетинок. Сегменты пиявок разделены на вторичные
колечки. На переднем и заднем концах тела имеется по присоске. Ясной головной и анальной лопасти нет. Характерна
сильная редукция целома и превращение его в лакунарную систему, содержащую кровь. Пространство между
внутренними органами заполнено паренхимой. Гермафродиты с прямым развитием.
Билет 6

Типы митоза у простейших.

Головоногие моллюски.
Билет 7

Общая характеристика простейших с жгутиковой организацией, основные типы жгутиконосцев.

Строение и функции целома у беспозвоночных.
Билет 8

Ресничные простейшие: строение, размножение и организация ядерного аппарата.

Кровеносная система беспозвоночных.
Билет 9

Общая характеристика и жизненные циклы фораминифер.

Строение и функционирование органов выделения у беспозвоночных.
Билет 10

Морские простейшие – раиолярии и акантарии.

Организация многощетинковых червей.
Билет 11

Строение, жизненный цикл, медицинское значение споровиков.

Трихоплакс – представитель примитивных многоклеточных.
Билет 12

Половой процесс и восстановление ядерного аппарата у инфузорий.

Организация и жизненные циклы сосальщиков.
Билет 13

Анатомическое строение и клеточный состав тела губок.

Строение и жизненный цикл кубоидных (Cubozoa) и сцифоидных (Scyphozoa).
Билет 14

Общая характеристика кораллов, роль симбионтов в формировании скелета.

Строение и развитие немертин.
Билет 15

Основные группы простейших с амебоидной организацией (голые и раковинные амёбы,
фораминиферы).

Строение брюхоногих моллюсков.
Билет 16

Строение и развитие ракообразных.

Организация органов чувств
хеморецепторы, органы равновесия).
у
беспозвоночных
(фоторецепторы,
механорецепторы,
Билет 17

Организация, строение и развитие двустворчатых моллюсков.

Значение симбиоза простейших с многоклеточными.
Билет 18

Организация покровов многоклеточных животных, типы строения кутикулы, линька.

Митохондрии и пластиды у простейших, симбиогенетическая гипотеза происхождения
митохондрий и пластид.
Билет 19

Паразитический плоские черви.

Членистоногие – переносчики заболеваний человека.
Билет 20

Примитивные представители типа моллюсков – панцирные (Loricata).

Плоские черви – возбудители заболеваний человека.