- БИОТА и СРЕДА ЗАПОВЕДНИКОВ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА

ФАНО России
Российская академия наук
Дальневосточное отделение
Дальневосточный морской заповедник
БИОТА И СРЕДА
ЗАПОВЕДНИКОВ
ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
***
BIODIVERSITY AND
ENVIRONMENT
OF FAR EAST RESERVES
2015
№1
Владивосток
2015. №1
СОДЕРЖАНИЕ
CONTENTS
Стр.
О. С. Белоус, А. Л. Дроздов. Бухта Троицы (залив Петра
Великого, Японское море): физико-географическая
характеристика, макробентос.
3
O. S. Belous, A. L. Drozdov. Trinity Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan):
physical-geographic characteristics and macrobenthos
О. С. Белоус, А. Л. Дроздов. Эпифиты и полупаразиты
красной водоросли Laurencia nipponica Yamada (залив
Петра Великого, Японское море)
13
O. S. Belous, A. L. Drozdov. Epiphytes and hemiparasites of red algae Laurencia
nipponica Yamada (Peter the Great Bay, Sea of Japan)
Е. Б. Лебедев. Двустворчатые моллюски (Mollusca, Bivalvia)
Дальневосточного морского заповедника
32
E. B. Lebedev. Bivalve Mollusks (Mollusca, Bivalvia) of the Far Eastern Marine
Reserve (Peter the Great Bay, Sea of Japan)
Е. Б. Лебедев, А. В. Мартынов, Т. А. Коршунова. Брюхоногие
моллюски (Mollusca, Gastropoda) Дальневосточного
морского заповедника (залив Петра Великого, Японское море)
54
E. B. Lebedev, A. V. Martynov, T. A. Korshunova. Gastropod Mollusks (Mollusca,
Gastropoda) of the Far Eastern Marine Reserve (Russia)
Е. А. Беляев. Пяденицы (Insecta: Lepidoptera: Geometridae)
Дальневосточного морского заповедника (залив Петра
Великого, Японское море). Сообщение 1
87
E. A. Beljaev. Geometrid moths (Insecta: Lepidoptera: Geometridae) of the Far
Eastern Marine Reserve (Peter the Great Gulf, Sea of Japan / East Sea). Report 1
А. И. Маркевич. Список видов рыб и рыбообразных
Дальневосточного морского заповедника
109
A. I. Markevich. Checklist of fish and fish-like vertebrates
of Far Eastern Marine Reserve
Справки
2
137
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
УДК574.5(265.54)
Бухта Троицы (залив Петра Великого,
Японское море): физико-географическая
характеристика, макробентос
О. С. Белоус1,2, А. Л. Дроздов2,3
Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО
РАН, Владивосток 690022, пр-кт 100 лет Владивостоку, 159;
2
Дальневосточный федеральный университет, Владивосток, 690010;
3
Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН, Владивосток
690059, ул. Пальчевского, 17
E-mail: [email protected], [email protected]
1
Аннотация
Дана физико-географическая характеристика бухты Троицы (залив
Петра Великого, Японское море). В бухте Троицы обнаружено 102 вида
морских растений, из них: красных 49 видов, бурых – 35, зелёных – 15 и
морских трав – 3 вида. Макрозообентос мягких грунтов сублиторали – 146
видов. Доминируют многощетинковые черви (49 видов), и двустворчатые
моллюски (19 видов). Наибольшее разнообразие отмечено в биотопах с
заиленным грунтом, а также на грунтах с примесью гравия.
Ключевые слова: бухта Троицы, водоросли, макрозообентос
Trinity Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan): physical-geographic
characteristics and macrobenthos
O. S. Belous1,2, A. L. Drozdov1,2
1
G.B. Elyakov Pacific Institute of Bioorganic Chemistry FEB RAS,
Vladivostok, 690022, Russia;
2
Far Eastern Federal University, Vladivostok, 690010;
3
A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology FEB RAS, Vladivostok, 690059,
Russia. E-mail: [email protected], [email protected]
Summary
The physical-geographic characteristics of Trinity Bay (Peter the Great
Bay, Sea of Japan) are given. In Trinity Bay were found 102 species of marine
plants, among them: 49 species of red algae, brown algae – 35, green – 15 and
sea grasses – 3 species. On sublittoral soft soils the 146 species of
macrozoobenthos were determined. The polychaete worms (49 species) and
bivalves (19 species) are dominated. The greatest diversity was noted in habitats
with silted soil, as well as on soils with a mixture of the gravel. .
Keywords: Trinity bay, algae, macrozoobenthos
3
2015. №1
Историческая и физико-географическая характеристика
бухты Троицы
Бухта Троицы (42°38'55" с.ш. 131°06'17" в.д.) глубоко, на
6 км, вдаётся в северную часть залива Посьета,
расположенного в юго-западной части залива Петра Великого
Японского моря между мысами Суслова и Гамова [4]. Ширина
бухты у входа 1,7 км, глубина до 30 м. Впервые она была
обследована Василием Бабкиным в 1863 году и названа в честь
праздника Святой Троицы, именно в этот день офицеры
экспедиции производили обследование данного участка
побережья
и
обнаружили
бухту
(рис.
1).
(http://www.wikipedia.org).
Рис. 1. Карта бухты Троицы (залив Петра Великого, Японское море)
(Google Earth, 2015 Google).
Fig 1. The map of the Trinity Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan)
(Google Earth, 2015 Google).
4
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
На западе бухта отделяется от залива Посьета полуостровом
Зарубина, где находится международный порт с одноименным
названием. В восточной части, в окрестностях села Андреевка,
бухта Троицы вдаётся в северо-восточный берег залива
Китовый между мысом Слычкова и мысом Стенина,
расположенным к востоку от мыса Слычкова. Западный и
восточный берега бухты Троицы высокие, скалистые,
изрезаны несколькими бухточками. Выступающие от этих
берегов мысы Шульца, Неприметный, Небольсина,
Максутова, Варгина и Андреева окаймлены рифами. Вдоль
берега бухты тянется песчаный пляж. В бухту Троицы впадает
несколько рек (наибольшая р. Андреевка) и ручьёв. На берегу
бухты имеются населённые пункты, наиболее крупный –
посёлок Зарубино. Глубины по направлению к берегу
постепенно уменьшаются. Северная часть бухты мелководна
[10]. Административно бухта входит в состав Хасанского
района Приморского края России.
В бухте Троицы наблюдается пёстрая картина
распределения донных осадков. Наиболее распространены
мягкие грунты. Они представлены, главным образом, мелкими
и средними псаммитами. В центральной части бухты (20метровая изобата и глубже) накапливаются алевриты и
алевритовые псаммиты, в районе мыса Небольсина, п-ова
Зарубина и МЭС ТИБОХ ДВО РАН имеются участки со
смешанными грунтами, включающими вкрапления среднего
гравия и битой ракуши. У крутых берегов скал, крупные камни
простираются до глубины 3-6 м, сменяясь далее галечным,
песчаным и песчано-илистым грунтом. Иногда коренные
породы у берега прикрыты гравием, галечником или песком. В
вершинах бухт преобладают песчаные и илистые грунты.
Здесь часты мелкоалевритовые илы и крупные алевриты,
аккумуляция которых происходит в спокойной воде в
центральной пониженной части бухты [12]. Бухта Троицы
замерзает в конце декабря, начале января, но в течение всей
зимы лёд у входа в бухту взламывается волнением. Очищение
бухты ото льда происходит в конце марта [10].
5
2015. №1
Территория района расположена в умеренном
климатическом поясе. Самые тёплые месяцы - июль и август.
Средняя температура воздуха в это время колеблется от +20°С
до +25°С. Температура воды поверхностных слоёв в августе
23° С, а в полузакрытых бухточках даже 25-26° С. В верхнем
5-10 м слое воды температура по вертикали изменяется мало и
существенно зависит от времени суток и состояния погоды. На
глубине 20 м при слабом перемешивании вод она может быть
меньше, чем на поверхности, на 5-6° С. Движение воды в бухте
осуществляется под влиянием, как постоянных, так и
временных (волновых, сгонных и др.) течений. От Корейского
полуострова до залива Посьета и бухты Троицы доходит ветвь
тёплого Цусимского течения. С севера от Татарского пролива
вдоль берегов Приморья проходит холодное Приморское
течение. В открытой части залива Петра Великого солёность
поверхностных вод обычно находится в пределах 32-34 ‰.
Однако в устьях рек и во время ливневых дождей в
полузакрытых бухтах вода сильно опресняется. В бухте
солёность воды обычно колеблется в пределах 30-32‰ [1].
Глубоко врезанная, достаточно сильно изолированная от
открытых вод бухта Троицы имеет специфический подводный
ландшафт
и
гидродинамический
режим
[14],
обуславливающие её уязвимость к загрязнению органическим
веществом и токсичными соединениями. В то же время
авторами отмечается сбалансированный трофологический
режим бухты и в целом повышенная продуктивность большей
части её акватории. На побережье бухты Троицы находятся
посёлки Зарубино и Андреевка, морской и нефтеналивной
порт Зарубино, обширная рекреационная зона, Морская
экспериментальная станция Тихоокеанского института
биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН (МЭС
ДВО РАН). С июля по октябрь акватория бухты испытывает
довольно сильный пресс отдыхающих и туристов. В связи с
перспективой развития рекреации и других сфер актуальным
является оценка состояния среды и биоты акваторий этого
района с целью получения научно-обоснованной информации
о возможных подходах к природопользованию. В настоящее
6
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
время на российском дальнем Востоке строится не форпост, а
коммуникационная площадка и порт Зарубино в бухте Троицы
будет интегрирован в международную транспортную систему,
способную обслуживать значительное количество транзитных
грузов.
МЭС
ТИБОХ
ДВО
РАН,
организованная
Постановлением СО АН СССР от 06 декабря 1967 г., является
структурным подразделением Института и предназначена для
проведения биологических и химических исследований в
условиях берегового стационара, а также для заготовки и
первичной обработки биологического сырья с целью
обеспечения научных работ, проводимых в Институте.
Наличие водолазной станции с компрессорами, пирсом и
малыми судами обеспечивает сбор морских организмов как в
самой бухте Троица, так и за её пределами. Сотрудниками
биостанции ведутся работы по воспроизводству водных
биоресурсов: была поставлена первая плантация ламинарии
цикориеподобной (Laminaria cichorioides), объекта для
научных
исследований.
На
МЭС
осуществляется
выращивание плоского морского ежа – сырья для
производства медицинских препаратов серии «Гистохром» с
целью пополнения его природных запасов. Для этого в
аквариумах проводится оплодотворение эмбрионов морского
ежа и выращивание личинок до стадии готовности к оседанию
на грунте в виде ювенильных морских ежей (в течение 2-х
месяцев). Каждый год в акватории бухты Троица выпускается
от 300 до 500 тыс. таких личинок, которые в течение
нескольких часов оседают в виде маленьких ежей и
закапываются в грунт. Представители районного Рыбнадзора
подтверждают своими актами выполнение этих важных
мероприятий, восстанавливающих ресурсы. С 2002 г. по
настоящее время участок акватории, закреплённой за ТИБОХ
ДВО
РАН
Постановлением
Главы
администрации
Приморского края № 571 от 22.12.1999 г., является научноисследовательской зоной, благоприятной для сохранности
генофонда и воспроизводства в естественных условиях
ценных видов морских гидробионтов. На данной акватории
7
2015. №1
воспроизводятся:
гребешок
приморский,
мидия
тихоокеанская,
трепанг
дальневосточный,
ламинария
цикориеподобная, плоский морской ёж (Договор о
предоставлении
рыбопромыслового
участка
для
осуществления товарного рыболовства от 28.06.2010 г).
Режим охраны на этой территория устанавливается
внутренними документами ТИБОХ ДВО РАН: на ней
запрещено браконьерство и любая добыча гидробионтов.
Морские растения бухты Троицы и смежных акваторий
По результатам исследований, проводимых в весеннелетний период с 2004 по 2014 г. [6; 2; 3], в бухте Троицы и
смежных акваториях (бухта Песчаная и бухта Гротовая) было
обнаружено 102 вида морских растений, из них: красных
водорослей 49 видов, бурых – 35, зелёных – 15 и морских трав
– 3 вида. Это составляет около 50% от общего списка видов
водорослей (225) залива Петра Великого, приводимого Л.П.
Перестенко (1980) [13]. Как предполагают Галышева и др.
(2008), возможно, обеднение флоры макрофитов бухты
связанно с достаточно узким входом в неё и затруднением
проникновения вод и переноса спор макрофитов из открытых
районов зал. Посьета, где они достаточно многочисленны [5].
Все найденные макроводоросли по внешнему виду
можно разделить на 6 морфологических форм: нитевидная
(Chaetomorpha spp.), пластинчатая (Grateloupia turuturu,
Saccharina spp., Porphyra spp.), мешковидная (Colpomenia
peregrina, Leathesia marina), шнуровидная (Chorda filum,
Nemalion vermiculare, Scytosiphon lomentaria), кустистая
(Codium spp., Sargassum spp., Desmarestia spp.), корковидная
(Ralfsia spp.).
В течение года растительность на литорали и в
сублиторали бухты значительно изменяется. Растительный
покров образуют водоросли с разными сроками вегетации:
многолетники (Saccharina spp., Corallina spp., Sargassum spp.),
макрофиты, вегетирующие большую часть года (Ulva spp.,
Gloiopeltis furcata, Chondrus spp.) и эфемеры, вегетирующие
несколько месяцев в году (Chaetomorpha spp., Lomentaria
8
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
hakodatensis, Dictyota dichotoma, Dictyopteris divaricata).
Макрофиты занимают, как правило, скалисто-каменистые
грунты, а на мягких грунтах закрепляется в основном морская
трава (Zostera spp.) Не прикреплённая к грунту (песок, ил)
красная водоросль Ahnfeltia tobuchiensis скапливается на дне
кутовой и центральной части бухты.
Наиболее широко представлены водоросли в нижней
литорали и в сублиторали: Codium spp., Punctaria plantaginea,
Desmarestia viridis, Sargassum spp. и Stephanocystis crassipes.
Водоросли верхней литорали немногочисленны, Corallina
pilulifera, Nemalion vermiculare, Gloiopeltis furcata образуют
пояса
на
вертикальных
поверхностях
скал.
В
супралиторальной зоне морские растения не обнаружены.
В бухте Троицы по количеству видов преобладают
красные водоросли, среди которых по количеству растений и
их биомассе доминируют Ceramium kondoi, Corallina pilulifera,
Neosiphonia japonica, Polysiphonia morrowii, Neorhodomela
aculeata. Редко встречаются: Porphyra spp., Ceramium
japonicum, Gelidium amansii, Champia parvula. Среди бурых
водорослей доминантами являются Sargassum spp.,
Stephanocystis crassipes, Desmarestia viridis, Chorda filum.
Зеленые водоросли представлены небольшим количеством
видов (15), среди них доминируют Ulva linza и U. lactuca,
отдельные скопления Chaetomorpha moniligera встречается
только на мысе Андреева и на Водолазной станции.
Морские травы представлены тремя видами: Phyllospadix
iwatensis, Zostera marina и Z. аsiatica (встречается реже первых
двух) [6; 2; 3].
Морские животные бухты Троицы и смежных акваторий
Наибольшее разнообразие среди обитателей бухты
Троицы принадлежит морским беспозвоночным животным.
Фауна беспозвоночных животных Японского моря в середине
1970-х годов оценивалась около 2400 видов [7]. Её видовое
разнообразие составляет около половины от всей фауны
морских беспозвоночных российского Дальнего Востока.
Согласно списка видов свободноживущих морских
9
2015. №1
беспозвоночных животных Российского Дальнего Востока
[15] из 8411 общего числа российского сектора
дальневосточных морей в российских водах Японского моря
выявлено 4077 видов. То есть, менее чем за 40 лет число
описанных видов было удвоено.
Состав
и
количественное
распределение
макрозообентоса бухты Троицы залива Посьета исследованы
рядом
авторов,
однако
подробной
обобщающей
гидробиологической работы пока нет. По данным Галышевой
с соавторами (2007) [5] в составе макробентоса мягких грунтов
сублиторали
определено
146
видов.
Доминируют
многощетинковые черви (49 видов), и двустворчатые
моллюски (19 видов). Наибольшее разнообразие отмечено в
биотопах с заилённым грунтом, а также на грунтах с примесью
битой ракуши и гравия. Массовыми видами являются
полихеты Scoloplos armiger и Melina elisabethae и
двустворчатый моллюск Acila insignis. Довольно обычны в
составе макробентоса мягких грунтов офиуры Amphipholis
kochii и Ophiura sarsi и двустворчатые моллюски Mya arenaria
и Glycemeris yessoensis, сердцевидный морской еж
Echinocardium cordatum. Эти виды широко распространены в
юго-западной части залива Петра Великого и являются
доминантами в заливе Посьета [9] и акватории ДВГМЗ [11].
Также встречаются разноногие ракообразные, мшанки,
немертины, олигохеты, сипункулиды, форониды. На
каменистых вкраплениях грунта обычны друзы мидии Грея
(Crenomytilus grayanus).
На скалистых выходах, глыбах или валунах бентос
довольно разреженный: биоразнообразие макрозообентоса на
твёрдых грунтах меньше, чем на мягких. Основу видового
богатства также составляют многощетинковые черви и
двустворчатые моллюски. Наибольшее разнообразие связано с
друзами мидии Грея. Помимо этой гигантской мидии
(раковина длиной до 20 см и высотой до 8 см), живущей до 150
лет [8] встречаются и другие представители семейства
Mytilidae: Mytilus trossulus (=M. edulis kussakini), M. coruscus,
Septifer keenae, Modiolus modiolus kurilensis, Musculus
10
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
laevigatus. Среди трёх видов морских гребешков Mizuhopecten
(=Patinopecten) yessoensis, Chlamys (=Swiftapecten) swifti, C.
farreri массовым является приморский гребешок M. yessoensis.
Это обусловлено тем, что в бухте стоят коллектора для сбора
личинок этого гребешка и мидий. С коллекторов годовалый
подрост приморского гребешка регулярно высевается в бухте.
Широко встречаются шарообразный морской ёж
Mesocentrotus (=Strongylocentrotus) nudus, не встречающийся
на заиленных грунтах, и морская звезда Asterina pectinifera.
Реже встречается морской ёж Strongylocentrotus intermedius. К
массовым видам относятся Neodexiospora (=Spirorbis)
alveolata – небольшие полихеты, живущие в спирально
закрученных известковых трубках, прикрепляющиеся к
камням, створкам моллюсков, талломам водорослей и листьям
морских трав. Сипункулиды Phascolosoma agassizii и Ph.
japonicum обычны в друзах мидии Грея. На твердых грунтах
встречаются 5 видов асцидий: Halocynthia aurantium, H.
roretzi, Styela clava, Boltenia echinata, Cnemidocarpa
heterotenctaculata. Помимо двух массовых видов морских
звёзд (Asterina (=Patiria) pectinifera и Asterias amurensis) на
твёрдых грунтах в сублиторали встречаются ещё 5 видов
Lysastrosoma anthosticta, Lethasterias fusca, Distolasterias nipon,
Aphelasterias japonica, Henricia sp.
В целом биомасса макрозообентоса бухты Троицы (в
особенности её мягких грунтов) достаточно высоки. Они даже
превосходят показатели максимальной биомассы и плотности
поселения, приводимые в среднем для залива Посьета [9].
Доминирующие в бухте Троицы виды типичны для акваторий
зал. Посьета и прилегающего района Морского заповедника
[11].
Литература
1.
2.
Атлас океанов. Тихий океан /Фалеев В.И., Демин А.А./ 1974. 302 с.
Белоус О.С. Макрофиты бухты Троицы (Приморский край,
Хасанский район): Учеб. пособие – Владивосток: Изд-во
Дальневост. ун-та. 2011. 32 с.
11
2015. №1
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
12
Белоус О.С., Титлянова Т.В., Титлянов Э.А. Морские растения
бухты Троицы и смежных акваторий (залив Петра Великого,
Японское море). Владивосток: Дальнаука. 2013. 264 с.
Бровко П.Ф. Географические очерки. Владивосток: Изд-во
Дальневосточного ун-та. 2003. 176 с.
Галышева Ю.А., Христофорова Н.К. Состав и количественное
распределение макробентоса сублиторали бухты Троицы залива
Посьета // Мат. науч. конф. Посвящ. 70-летию С.М. Коновалова
«Современное состояние водных биоресурсов». 24-26 марта 2008
г., г. Владивосток. Владивосток: ТИНРО. 2008. С. 45-51.
Дроздов А.Л, Бойко Э.В., Сергеева О.С., Тюрин С.А. Сосудистые
растения юга Приморья. Макрофиты и морские беспозвоночные
залива Петра Великого: Учеб. пособие. – Владивосток: Изд-во
Дальневост. ун-та. 2007. 116 с.
Жирмунский А.В., Краснов Е.В. Введение. Животные и растения
залива Петра великого. Ленинград: Наука. 1976. С. 9-17.
Золотарёв В.Н. Склерохронология морских двустворчатых
моллюсков. Киев: Наук. думка. 1989. 112 с.
Климова В.Л. Донная фауна залива Посьета // Прибрежный
планктон и бентос северной части Японского моря. – Владивосток:
ДВНЦ АН СССР. 1980. С. 20-30.
Лоция Японского моря. Северо-западная часть моря от реки
Тюмень-Ула до мыса Белкина. Часть I, 1972. 287 с.
Озолиньш А.В. Сезонная динамика сообществ макробентоса
мягких грунтов сублиторали залива Петра Великого Японского
моря // Биология моря. – 2002. – Т. 28, № 4. – С. 262-271.
Петренко В.С. Рельеф и донные осадки северной части залива
Посьета. Вопросы географии Тихого океана и Притихоокеанских
районов. Владивосток, 1975. С. 24‒32.
Перестенко Л.П. Водоросли залива Петра Великого. Л.: Наука, 1980. 231 с.
Преображенский Б.В., Жариков В.В., Дубейковский Л.В. Основы
подводного
ландшафтоведения
(Управление
морскими
экосистемами). – Владивосток: Дальнаука, 2000. 352 с.
Check-list of species of free-living invertebrates of the Russian far
eastern seas. Explorations of the fauna of the seas. 75 (83). Ed. Sirenko
B.I. St. Petersburg. 2013. 256 p.
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Эпифиты и полупаразиты красной водоросли
Laurencia nipponica Yamada (залив Петра
Великого, Японское море)
О. С. Белоус1,2, А. Л. Дроздов2,3
Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО
РАН, Владивосток 690022, пр-кт 100 лет Владивостоку, 159;
2
Дальневосточный федеральный университет, Владивосток, 690010;
3
Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН,
Владивосток 690059, ул. Пальчевского, 17
E-mail: [email protected], [email protected]
Аннотация
Исследованы эпифиты и полупаразиты красной водоросли Laurencia
nipponica Yamada, обитающей в заливе Петра Великого Японского моря.
На Laurencia nipponica в июне 2012-2013 гг. в большом количестве были
обнаружены: красная водоросль Janczewskia morimotoi Tokida и
диатомовые водоросли Cocconeis spp. Были изучены их распределение,
морфология и влияние на растение-хозяина. Отрицательное влияние на
рост L. nipponica при массовом обрастании может оказывать не только J.
morimotoi, но и другие виды водорослей.
Ключевые слова: эпифиты, паразиты, Laurencia nipponica,
Janczewskia morimotoi, диатомеи.
1
Epiphytes and hemiparasites of red algae Laurencia nipponica
Yamada (Peter the Great Bay, Sea of Japan)
O. S. Belous1,2, A. L. Drozdov1,2
1
G.B. Elyakov Pacific Institute of Bioorganic Chemistry FEB RAS, Vladivostok,
690022, Russia; 2Far Eastern Federal University, Vladivostok, 690010; 3A.V.
Zhirmunsky Institute of Marine Biology FEB RAS, Vladivostok, 690059, Russia
E-mail: [email protected], [email protected]
Summary
We investigated epiphytes and hemiparasites of the red alga Laurencia
nipponica Yamada from Peter the Great Bay, the Sea of Japan. The red alga
Janczewskia morimotoi Tokida and diatoms Cocconeis spp. were revealed in
large numbers on L. nipponica in June 2012-2013. Their distribution, morphology
and the effect on the host-plant were studied. It is not only J. morimotoi that can
have an adverse effect on the growth of L. nipponica in mass foulings, but there
are other foulers as well.
Key words: epiphytes, parasites, Laurencia nipponica, Janczewskia
morimotoi, diatoms.
13
2015. №1
Среди водорослей, которые селятся на талломах других
водорослей или сосудистых растений, различают эпифиты,
эндофиты и паразиты.
Эпифиты растут независимо от растения-опоры и
используют её исключительно в качестве субстрата, не
поглощая питательные вещества хозяина, лишь при слишком
густом нарастании эпифиты могут нанести механическое
повреждение растению-опоре [50]
Эндофиты обычно микроскопические, нитчатые
многоклеточные водоросли, поселяющиеся в межклетных
пространствах слоевищ других водорослей и содержащие
нормальные хлоропласты в клетках, которые обеспечивают им
полноценное фототрофное питание.
Паразитические водоросли бесцветные или имеют
слабую пигментацию, они небольших размеров и образуют
вторичные контакты (поры) (secondary pit connection) между
своими клетками и медуллярными клетками хозяина [54; 11].
Из описанных 6500 видов водорослей из отдела
Rhodophyta более 200 видов [26] являются паразитами и
полупаразитами на других свободноживущих красных
водорослях [11]. Паразитические красные водоросли широко
распространены в морях Мирового океана, особенно в
тропических водах 1.
Все паразитические красные водоросли делятся на
адельфопаразиты (имеют близкородственные связи со своим
хозяином, например, паразит из того же семейства или трибы)
и аллопаразиты (не имеют близкородственные связи со своим
хозяином). На долю адельфопаразитов приходится около 90 %
паразитических красных водорослей.
1
Мы, используя литературные данные, сведения обо всех известных
паразитических и полупаразитических красных водорослях свели в
таблицу (Приложение 2).
14
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Паразитические красные водоросли описаны только в
классе Florydiophyceae, который включает 28 порядков, из них
9 порядков (Ceramiales, Corallinales, Gigartinales, Gelidiales,
Gracilariales,
Halimeniales,
Palmariales,
Plocamiales,
Rhodymeniales) содержат паразитические виды (54 рода). В
других классах, порядках, а также среди бурых и зелёных
водорослей паразиты не были зарегистрированы [25].
В порядке Ceramiales 4 семейства содержат
паразитические
виды
(Rhodomelaceae,
Ceramiaceae,
Spyridiaceae, Delesseriaceae). Семейство Rhodomelaceae
наиболее богато паразитическими видами водорослей. В этом
семействе 26 родов, это составляет более 50 % всех паразитов
красных водорослей (в основном адельфопаразитов). Порядок
Gracilariales
включает
2
семейства,
содержащие
паразитические
водоросли
(Gracilariaceae
и
Pterocladiophilaceae), из которых последнее составляют только
аллопаразиты. В порядке Gigartinales 5 семейств содержат
паразиты (Cystocloniaceae, Caulacanthaceae, Kallymeniaceae,
Phyllophoraceae, Solieriaceae). В порядке Rhodymeniales 3
семейства содержат паразитические красные водоросли
(Faucheaceae, Rhodymeniaceae, Champiaceae). В остальных
порядках по 1-2 семейству, которые включают один или
несколько видов.
В Антарктике и субантарктике встречаются
Antarctocolax lambii, виды родов Colacopsis, Microcolax,
Callocolax.
Австралия и Новая Зеландия наиболее богаты
представителями паразитических красных водорослей (более
17 родов). У берегов Африки встречается более 11 родов.
В водах Японии 4 рода (Benzaitenia, Kintokiocolax,
Janczewskia и Gelidiocolax).
Род Janczewskia широко распространён в Мировом
океане; в роде описано 12 видов [4; 26].
В заливе Петра Великого (Японское море) встречается
только 2 вида паразитических водорослей: Janczewskia morimotoi
15
2015. №1
Tokida [5; 3; 7] и Choreocolax polysiphoniae Reinsch [4] они селятся
на видах родов Laurencia и Chondria, которые в заливе Петра
Великого встречаются также повсеместно [5; 3; 7].
Помимо красных водорослей среди эпифитов часто
встречаются диатомеи рода Cocconeis [6]. Виды этого рода
широко распространены в мире и, в частности, на макрофитах
в зал. Петра Великого Японского моря [6; 10; 9; 8; 1].
Обрастанию диатомовыми водорослями подвергаются многие
виды бурых, красных и зелёных водорослей. На
количественные показатели диатомей значительное влияние
оказывают морфология субстрата, особенно морфология
макрофита, а именно – тип таллома, и гидрологогидрохимические условия среды обитания [9].
Воздействие паразитических водорослей-паразитов на
водоросли-субстраты не изучалось, но это исследование
актуально для особо охраняемых акваторий залива Петра
Великого: Дальневосточного морского заповедника, заказника
"Залив Восток" и научно-исследовательской зоны Морской
экспериментальной станции Тихоокеанского института
биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН (МЭС,
ТИБОХ) [17; 18; 40], поскольку есть опасность, что паразиты
могут существенно влиять на биоту.
Целью
настоящей
работы
было
исследовать
распределение и влияние на растение-субстрат красной водоросли
J. morimotoi и диатомовых Cocconeis spp., селящихся на талломах
красной водоросли Laurencia nipponica.
Материалы и методы. Объектами исследования
служили красные водоросли Laurencia nipponica, Janczewskia
morimotoi
(Rhodophyta,
Florideophyceae,
Ceramiales,
Rhodomelaceae) и пеннатные диатомовые водоросли Cocconeis
spp.
(Ochrophyta,
Bacillariophyceae,
Achnathales,
Cocconeidaceae). J. morimotoi была собрана в июле 2012 г. по всей
части талломов L. nipponica, произрастающей на скалистом грунте
на глубине 0.5-1 м (мыс Слычкова, бухта Троицы, залив Петра
16
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Великого, Японское море) и в июле 2013 г. на глубине 0-1 м (бухта
Гротовая, бухта Троицы, залив Петра Великого, Японское море).
Были сделаны фотографии внешнего вида водорослей, а также
экземпляров, растущих в естественных условиях (фотоаппарат
Canon EOS 550). Водоросли заложены в гербарий и хранятся в
ТИБОХ ДВО РАН.
При детальном изучении слоевищ L. nipponica в
сканирующем электронном микроскопе было обнаружено два
вида пеннатных диатомовых водорослей (Cocconeis pediculus
Ehrenberg и C. scutellum Ehrenberg).
Для
сканирующей
электронной
микроскопии
водоросли фиксировали в 2,5 % глутаральдегиде на морской
воде. Препараты высушивали, напыляли платиной и
просматривали в сканирующем электронном микроскопе Zeiss
EVO 40. Для световой микроскопии использовали микроскоп
Zeiss Discovery.V12 SteREO (Germany).
Результаты и обсуждение. Слоевища водорослеймакрофитов служат субстратом для поселения и развития
эпифитов различного происхождения. Водоросли, как и все
морские организмы, конкурируют друг с другом за субстрат,
поэтому к концу вегетации L. nipponica обрастает
разнообразными эпифитами. В бухте Троицы в июле красная
водоросль L. nipponica составляет существенную часть
прибрежного фитоценоза (Рис. 1А). Она встречается на
литорали и в сублиторали до глубины 8 м на скалистокаменистых грунтах, но максимального развития достигает на
глубине 0.5–1 м, где образует небольшие самостоятельные или
смешанные поселения. Литоральная форма отличается от
сублиторальной дернинным ростом, меньшими размерами,
хорошо выраженным осевым побегом, укороченными ветвями
и тесно сближенными конечными веточками. У берегов
Приморья L. nipponica вегетирует в течение года и даёт два
короткоживущих поколения: весенне-летнее и осеннее. В
конце вегетации растение сильно обрастает эпифитами,
обесцвечивается и разрушается [7].
17
2015. №1
Таким образом, L. nipponica в прибойной полосе
скального грунта вносит свой вклад в формирование субстрата
для водорослей-эпифитов. Её слоевище покрыто плотным
слоем пеннатных диатомовых водорослей [2].
Нами выявлено два массовых вида: Cocconeis pediculus и
C. scutellum (Рис. 1Ж, 1З). Род Cocconeis характеризуется
наличием эллиптических створок. Верхняя створка с осевой
зоной и поперечными или радиальными точечными рядами.
Нижняя створка с центральным узелком и швом. Панцири
прикрепляются нижней створкой. C. pediculus - пресноводносолоноватоводный аркто-бореальный вид, эпифит, бетамезосапробионт
(индикатор
умеренного
органического
загрязнения воды); C. scutellum - солоноватоводно-морской вид,
эпифит, бета-мезосапробионт, космополит, убиквист [27].
Помимо одноклеточных диатомовых водорослей в июле
2012 г. и в 2013 г. на L. nipponica нами обнаружено большое
количество экземпляров красной многоклеточной водоросли
Janczewskia morimotoi. Она встречается только на слоевищах
красной водоросли L. nipponica. Молодая водоросль J.
morimotoi почти бесцветная (Рис. 1Б, 1В). Зрелая водоросль 25 мм в диаметре, пигментированная, красновато-пурпурного
цвета (Рис. 1Г, 1Д). Она состоит из плотного бугорка и
многочисленных радиально отходящих от неё разветвлённых
и неразветвленных цилиндрических или булавовидных
веточек 0.3-2 мм в длину (Рис. 1Б, 1В, 1Г, 1Д, 1Е; 2). Её
ризоиды прорастают в межклетники L. nipponica, но внутрь
клеток не заходят (Рис. 1Е; 2).
Эпифиты, как одноклеточные микроводоросли, так и
многоклеточные макроводоросли, используют L. nipponica как
субстрат для поселения, конкурируя с ним топически и
трофически. В природных условиях эпифиты и макрофитбазифит представляют экологически сбалансированную
систему, которая в отдельные сезоны нарушается массовой
вспышкой
численности
водорослей-поселенцев.
При
выращивании грацилярии в интенсивной и экстенсивной
18
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
культуре серьёзной проблемой является развитие диатомового
эпифитона, вызывающего снижение темпов роста агарофита
[9].
Считается, что J. morimotoi является адельфопаразитом
красной водоросли L. nipponica [44]. В пользу этого
свидетельствует то, что поселения J. morimotoi могут снижать
темпы роста хозяина-базифита [46]. Однако паразитизм J.
morimotoi не очевиден. Нономура [46] исследовал её
взаимоотношение с Laurencia и предположил, что J. morimotoi
на ранних стадиях развития является паразитом, а во взрослом
состоянии в её клетках развиваются пластиды, она становится
красновато-пурпурной и активно фотосинтезирует. Клетки J.
morimotoi внедряются в таллом Laurencia по межклетникам,
плотно заякориваясь в нем.
Апикальные клетки ризоидов Janczewskia формируют
первичные концевые контакты, которые имеют электронноплотные структуры без пор [46]. Поэтому через них не
возможен обмен метаболитами, в отличие от вторичных
концевых контактов, имеющие поры, через которые могут
транспортироваться вещества от клетки-хозяина [23].
Поэтому, строго говоря, эту водоросль не следует относить к
паразитам.
Заключение (Выводы). Наше исследование показало, что
признаков паразитизма на ультраструктурном уровне не
обнаружено (Рис. 1Е; 2). Таким образом, заметного влияния
эпифитов и полупаразитов на рост L. nipponica нами не
выявлено и отрицательное влияние J. morimotoi на скорость
роста L. nipponica не очевидно. Это подтверждают и данные
других авторов [33; 21; 35]. Результаты наших исследований
согласуются с Нономурой [46], который полагает, что J.
morimotoi если и является паразитом, то только на ранних
стадиях и не может оказывать существенного влияния на рост
L. nipponica; но на слоевищах L. nipponica поселяются и другие
эпифиты (диатомовые водоросли), и все они при массовом
19
2015. №1
развитии всё же могут оказывать отрицательное воздействие
на своего хозяина.
Благодарности
Мы благодарим н.с. лаб. экологии шельфовых сообществ ИБМ ДВО
РАН Бегуна А.A. за помощь в определении диатомовых водорослей и подбор
необходимой литературы.
Литература
Бегун А.А. Биоиндикация состояния морской среды по диатомовым
водорослям эпифитона макрофитов (Залив Петра Великого, Японское
море) // Известия ТИНРО. 2012. Т. 169. С. 1-17.
2. Диатомовые водоросли СССР. Ископаемые и современные. Т. I. - Л.:
Наука, 1974. 400 с.
3. Кепель А.А. Bangiophyles // Дальневосточный морской биосферный
заповедник. Биота. Т. 2 / отв. ред. А.Н. Тюрин, ред. А.Л. Дроздов. Владивосток: Дальнаука, 2004. С. 32-40. (С. 38)
4. Клочкова Н.Г. Флора водорослей-макрофитов Татарского пролива
(Японское море) и особенности ее формирования. Владивосток:
Дальнаука. 1996. 292 с.
5. Левенец И.Р., Тюрин С.А. Макрофиты залива Восток Японского моря
// Биота и среда заповедников Дальнего Востока = Biodiversity and
Environment of Far East Reserves. 2014. № 1. С. 36-48.
6. Орлова Т.Ю., Селина М.С., Стоник И.В. Diatomophyles //
Дальневосточный морской биосферный заповедник. Биота. Т. 2 / отв.
ред. А.Н. Тюрин, ред. А.Л. Дроздов. - Владивосток: Дальнаука, 2004.
С. 67-76. (С. 72)
7. Перестенко Л.П. Водоросли залива Петра Великого. - Л.: Наука, 1980.
232 с.
8. Рябушко Л.И. Диатомовые водоросли (Bacillariophyta) залива Восток
Японского моря // Биота и среда заповедников Дальнего Востока. 2014.
№ 2. С. 4-17.
9. Рябушко Л.И. Микрофитобентос Чёрного моря.- Севастополь:
ЭКОСИ-Гидрофизика, 2013.416 с.
10. Рябушко Л.И., Буянкина С.К. Диатомовые обрастания ламинарии
японской, культивируемой в Приморье / Биология шельфовых зон
1.
20
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Мирового океана: Тез. докл. 2-й Всесоюз. конф. по мор. биологии
(Владивосток, сент., 1982). - Владивосток. 1982. Ч.3. С.91-92.
Apt K.E. and Schlech K.E. Ululania stellata gen. et sp. nov.
(Rhodomelaceae), a new genus and species of parasitic red algae from
Hawaii // Phycol. 1998. V. 37 (3). P. 157-161.
Arello G.Z. and West A. Genus and race specificity in the red algal parasite
Leachiella pacifica (Choreocolacaceae, Rhodophyta) // Phycol. 1994. V. 33
(3)2. P. 13-218.
Ballantine D.L., Ruiz H., Aponte N.E. Notes on the benthic marine algae of
Puerto Rico. IX. Additions to the flora including reports of three species for
the first time in the Atlantic Ocean // Bot. Mar. 2009. V. 52 (3). P. 229-235.
Batters E.A.L. On some new British marine algae // Annals of Botany. 1895.
V. 9. P. 307-321.
Broadwater S.T., Harvey A.S., Lapoint E.A., Woelkerling W.J. Conceptacle
structure of the parasitic coralline red algae Choreonema thuretii
(Corallinales0 and its taxonomic implication // J. Phycol. 2002. V. 38. P.
1157-1168.
Bula-Meyer G. Champiocolax sarae gen. et sp. nov., an
adelphohemiparasite of the Champiaceae (Rhodymeniales, Rhodophyta) //
Phycol. 1985. V. 24. P. 429-435.
Dolganov S.M., Tyurin A.N. Far Eastern Marine Biosphere Reserve
(Russia) // Биота и среда заповедников Дальнего Востока = Biodiversity
and Environment of Far East Reserves. 2014. № 2. С. 76-87.
Dolganov S.M., Tyurin A.N. Marine Reserve «Zaliv Vostok» (Vostok Bay,
Sea of Japan) // Биота и среда заповедников Дальнего Востока =
Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2014. № 1. С. 9-24.
Fan K.C. and Papenfuss G.F. Red algal parasites occurring on members of
the Gelidiales // Madrono. 1959. V. 15. P. 33-38.
Frederico S. and Hommersand M. Morphology and Systematics of
Holmsella pachyderma (Pterocladiophillaceae, Gracillariales) // Br. Phycol.
J. 1990. V. 25. P. 39-50.
Fujii M.T. and Guimarales S. M.P.B. Morphological studies of the parasitic
red alga Janczewskia moriformis (Rhodomelaceae, Ceramiales) from Brazil
// Phycol. 1999. V. 38 (1). P. 1-7.
Gerung G.S. and Yamamoto H. The taxonomy of parasitic genera growing
on Gracilaria (Rhodophyta, Gracilariaceae) // Taxonomy of Economic
Seaweeds with reference to some Pacific species. 2002. Vol. VIII. (Abbot
I.A., Mcdermid K.J. Eds.) V. 8. P. 209-213.
Goff L. J. and Coleman A.W. The role of secondary pit connections in red
algal parasitism // J. Phycol. 1985. V. 21. P. 483-508.
21
2015. №1
24. Goff L.J. and Cole K. The biology of Harveyella mirabilis (Cryptonemiales,
Rhodophyceae). II. Carposporophyte development as related to the
taxonomic affiliation of the parasitic red algae, Harveyella mirabilis //
Phycol. 1975. V. 14 (4). P. 227-238.
25. Goff L.J. The biology of parasitic red algae. In Round F. and Chapman D.
[Eds.] Progress in Phycological Research. Elsevier Biomedical Press. 1982.
V.1. P. 289-359.
26. Guiry, M.D., Guiry, G.M. AlgaeBase. World-wide electronic publication,
National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org; searched
on 07 October 2014.
27. Jahn R., Kusber W.-H., Romeo O. Cocconeis pediculus Ehrenberg and C.
placentula Ehrenberg var. placentula (Bacillariophyta): Typification and
taxonomy // Fottea. 2009. V. 9 (2). P. 275-288.
28. Joly A.B. and Oliveira Filho E.C. Spyridiocolax and Heterodasya two new
genera of the Rhodophyceae // Sellowia. 1966. V. 18. P. 115-125.
29. Joly A.B. Centrocerocolax, a new parasitic genus of the Rhodophyta //
Rickia. 1966. V. 2. P. 73-79.
30. Kim M.S. and Cho G.Y. A new red algal parasite, Symphyocolax koreana
gen. et. sp. nov. (Rhodomelaceae, Ceramiales) from Korea // Algae. 2010.
V. 25 (3). P. 105-113.
31. Kraft G.T. and Abbott I.A. The anatomy of Neotenophycus ichthyosteus gen.
et sp. nov. (Rhodomelaceae, Ceramiales), a bizarre red algal parasite from
the central Pacific // Eur. J. Phycol. 2002. V. 37. P. 269-278.
32. Kraft G.T. and Gabrielson P.W. Tikvahiella candida gen. et sp. nov.
(Solieriaceae, Rhodophyta), a new adelphoparasite from southern Australia
// Phycol. 1983. V. 22. P. 47-57.
33. Kugrens P. and West J.A. The ultrastructure of carposporogenesis in the
marine hemiparasitic red algae Erythrocystis saccata // J. Phycol. 1974. V.
10 (2). P. 139-147.
34. Kugrens P. Leachiella pacifica, gen. et sp. nov., a new parasitic red algae
from Washington and California // Amer. J. Bot. 1982. V. 69 (2). P. 306319.
35. Kurihara A., Abe T., Tani M., Sherwood A.R. Molecular phylogeny and
evolution of red algal parasites: a case study of Benzaitenia, Janczewskia,
and Ululania (Ceramiales) // J. Phycol. 2010. V. 46. P. 580–590.
36. Kylin H. Californiche Rhodophyceen // Acta Universitatis Lundensis. 1941.
V. 37 (2). P. 1-71.
37. Kylin H. Die gattungen der Rhodophyceen. 1956.
38. Le Gall L., Saunders G.W. DNA barcoding is a powerful tool to uncover
algal diversity: a case study of the phyllophoraceae (Gigartinales,
Rhodophyta) in the Canadian flora // J. Phycol. 2010. V. 46 (2). P. 374-389.
22
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
39. Lee I.K., Kurogi M. Neogalosacciocolax aleutica gen. et sp. nov.
(Rhodophyta), parasitic on Halosaccion minjaii I.K. Lee from the north
Pacific // Br. Phycol. J. 1978. V. 13. P. 131-139.
40. Marine experimental station. URL: http://www.piboc.dvo.ru/en/structure/
sub/index.php
41. Martin M.T. and Pocock M.A. South African parasitic Florideae and their
hosts. 2. Some South African parasitic Florideae // J. Linn. Soc. Bot. 1953.
V. 55. P. 48-64.
42. Miller K.A. Seaweeds of California. Updates of California Seaweed Species
List. Berkeley: University of California Japson Herbarium, 2012. 59 pp.
43. Noble J.M. and Kraft G.T. Algae (Rhodophyta) from Australia: Holmsella
australis sp. nov., Meridiocolax bracteata sp. nov. and Trichidium
pedicellatum Gen. et sp. nov. // Br. Phycol. J. 1983. V.18. P. 391-413.
44. Nonomura A.M. and West J.A. Host specificity of Janczewskia (Ceramiales,
Rhodophyta) // Phycol. 1981. V. 20 (3). P. 251-258.
45. Nonomura A.M. and West J.A. Ultrastructure of the Parasite Janczewskia
morimotoi and Its Host Laurencia nipponica (Ceramiales, Rhodophyta) //
Ultrastructure Research. 1980. V. 73. P. 183-198.
46. Nonomura A.M. Development of Janczewskia morimotoi (Ceramiales) on
its host Laurencia nipponica (Ceramiales, Rhodophyceae) // J. Phycol.
1979. V. 15. P. 154-162.
47. Norris R.E. A Review of Colacopsis and Melanocolax, Red Algal Parasites
on South African Rhodomelaceae (Rhodophyta) // Br. Phycol. J. 1988b. V.
23. P. 229-237.
48. Norris R.E. Two new red algal parasites on Kuetzingia natalensis
(Rhodomelaceae, Rhodophyta) // Bot. Mar. 1988a. V. 31. P. 345-352.
49. Pocock M.A. South African parasitic Florideae and their hosts. 3. Four
minute parasitic Florideae // Proc. Linn. Soc. Lond. 1956. V. 167. P. 11-41.
50. Potin Ph. Intimate associations between epiphytes, endophytes, and
parasites of seaweeds // Seaweed Biology, Ecological Studies. 2012. V. 219.
P. 203-234.
51. Reinsch P.F. Contributions ad algologiam et fungologiam. Nürnberg. 1874.
52. Saunders G.W. and Clayden G.W. Providing a valid epithet for the species
widely know as Halosacciocolax kjellmanii S. Lund (Palmariales,
Rhodophyta) – Rhodophysema kjellmanii sp. nov. // Phycol. 2010. V. 49 (6).
628 pp.
53. Schnetter R., Richter U., Bula G.M. Licht-und elektronen mikroskopische
Untersuchungen an Grateloupiocolax colombiana gen. et spec. nov.
(Halymeniaceae, Rhodophyceae) // Beitr. Biol. Pflanzen. 1983. V. 58. P. 7794.
54. Setchell W.A. Parasitic Florideae, II. University of California Publications
in Botany. 1923. V. 10. P. 393-396.
23
2015. №1
55. Sparling S.R. The structure and reproduction of some members of the
Rhodymeniaceae. University of California Publications in Botany. 1957. V.
29 (30). P. 319-396.
56. Tonaka T. and Nozawa Y. One red algal parasite from Japan // Me/m. Fac.
Fish. Kagoshima Univ. 1960. V. 9. P. 107-112.
57. West A. and Calumpong. Dawsoniocolax bostrychiae (Choreocolacaceae,
Gigartinales), an alloparasitic red algae new to Australia // Phycol. 1988. V.
27 (4). P. 463-468.
58. Wilson H.L. Gracilariophila, a new parasites on Gracilaria confervoides.
University of California Publications in Botany. 1910. V. 4. P. 75-84.
59. Wynne M.J. and Scott F.J. Phitycolax, a new genus of adelphoparasitic red
algae from Ile Amsterdam, southern Indian ocean // Cryptogarnie,
Algologie. 1989. V. 10. P. 23-32.
60. Yamamoto H. Congracilaria babae gen. et sp. nov. (Gracilariaceae), an
adelphoparasite growing on Gracilaria salicornia of Japan // Bull. Fac. Fish.
Hokkaido Univ. 1986. V. 37. P. 281-290.
61. Zinova A.D. and Perestenko L.P. Ala rura nova parasitica e mari Caspico.
Nov. Systern/m. Nitzsch. Rast., 1964. P. 132-138.
62. Zuccarello G.C. A fungal fall of Catenella nipae (Caulacanthaceae,
Rhodophyta) and a review of Catenellocolax leeuwenii // Bot. Mar. 2008.
V. 51. P. 436-440.
63. Zuccarello G.C. and West J.A. Comparative development of the red algal
parasites Bostrychiocolax australis gen. et nov. and Dawsoniocolax
bostrychiae (Choreocolacaceae, Rhodophyta) // J. Phycol. 1994. V. 30. P.
137-146.
24
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Приложение 1.
25
2015. №1
Рис. 1. Эпифиты и полупаразиты Laurencia nipponica: A - заросли L.
nipponica (отмечены стрелкой), Б,В,Г,Д - Janczewskia morimotoi
на L. nipponica, Е - прорастание ризоидов J. morimotoi по
межклетникам L. nipponica, Ж,З - диатомовые водоросли на
слоевище лауренсии (cp – Cocconeis pediculus; cs - Cocconeis
scutellum, cs (lv) - C. scutellum (нижняя створка), cs (uv) - C.
scutellum (верхняя створка), l – Laurencia, j – Janczewskia).
Масштаб: БВ- 1 см; Г-2 мм; Д-500 мкм; Е-1мм; ЖЗ-20 мкм
Fig. 1. Epiphytes and hemiparasites of Laurencia nipponica: A – thicket of
L. nipponica (marked by arrow), Б,В,Г,Д - Janczewskia morimotoi
on L. nipponica, Е - germination rhizoids J. morimotoi on
intercellular spaces L. nipponica, Ж,З - diatoms on the thallus of
Laurencia (cp – Cocconeis pediculus; cs - Cocconeis scutellum, cs (lv)
- C. scutellum (lower flap), cs (uv) - C. scutellum (top flap) l –
Laurencia, j – Janczewskia). Scale: БВ- 1 cm; Г-2 mm; Д-500 µm; Е1mm; ЖЗ-20 µm
Рис. 2. Красная водоросль J. morimotoi, внедряющая ризоиды в
межклетники хозяина – L. nipponica (х – клетки хозяина)
Fig. 2. Red algae J. morimotoi, introducing rhizoids in the intercellular
spaces of the host – L. nipponica (х – cells of the host)
26
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Приложение 2.
Таблица. Паразитические красные водоросли Мирового океана
Table. Parasitic red algae of the World Ocean
Паразит
*Aiolocolax
pulchellus
*Antarctocolax
lambii
*Benzaitenia
yenoshimensis
*Bostrychiocolax
australis
*Chamaethamnio
n spp.
Choreocolax spp.
*Colacopsis spp.
Dawsoniocolax
bostrychiae
*Entocolax
naeglianus
*Erythrocystis
saccata
Harveyella
mirabilis
Хозяин
Распространение
Ceramiales, Rhodomelaceae
Polysiphonia
Европа, о-ва
caespitosa
Атлантического
океана, Африка
Picconiella spp.
Антарктическ. и
субантарктическ. о-ва
Laurencia spp.,
Япония, Корея
Chondria spp.
Bostrichia
Австралия, Нов.
radicans
Зеландия
Polysiphonia
Африка, Австралия,
spp., Kuetzingia
Нов. Зеландия
spp.
Polysiphonia spp. Ирландия, Европа, Сев.
Америка, Азия
(Россия)
Vidalia serrata,
Африка, Юж. Америка,
Rhodomelopsis
Австралия, Нов.
spp., Lophurella
Зеландия,
spp.
Антарктическ. и
субантарктическ. о-ва
Bostrichia
Зап. Атлантика, Юж.
radicans
Америка
Gelidium
Африка
cartilagineum,
Bostrychia
adhaerens
Laurencia spp.,
Сев. Америка
иногда на
Chondria spp.
Rhodomela
Канада, Ирландия,
confervoides
Европа, Атлантические
о-ва, Сев. Америка,
Азия (Россия)
Лит.
[49]
[31]
[35]
[63]
[48]
[23]
[47]
[63;
57]
[51]
[33]
[24]
27
2015. №1
Паразит
*Janczewskia
spp.
Хозяин
Laurencia
nipponica,
Chondria spp.
Распространение
Широко распространен
в мире
*Jantinella
verruciformis
*Laurenciocolax
polyspora
Leachiella
pacifica
Chondria spp.
Сев. Америка
Laurencia
caspica
Polysiphonia
spp.,
Pterosiphonia
spp.
Pterosiphonia
spp.
Polysiphonia spp.
Известна только в
Каспийском море
Сев. Америка, Япония
[61]
Сев. и Юж. Америка
[37]
Юж. Америка, Зап.
Атлантика, Австралия,
Нов. Зеландия
Африка, Австралия,
Нов. Зеландия,
Антарктика и
Субантарктика
Гавайские о-ва
[43]
Африка
[49]
*Levringiella spp.
*Meridiocolax
spp.
*Microcolax spp.
Streblocladia
spp.
*Neotenophycus
ichthyosteus
*Onychocolax
polysiphonia
*Stromatocarpus
spp.
Neosiphonia
poko
Polysiphonia spp.
*Symphyocolax
koreana
*Syringocolax
macroblepharis
*Tylocolax
microcarpus
*Trichidium
pedicellatum
*Ululania stellata
28
Tayloriella spp,
Африка
Placophora spp.,
Polysiphonia spp.
Symphyocladia
Корея
latiuscula
Gelidium
Африка
cartilagineum
Lenormandia
Австралия, Нов.
spectabilis
Зеландия
Lophocladia
Австралия, Нов.
harvei
Зеландия
Acanthaphora
Гавайские о-ва
spicifera, A.
pacifica
Ceramiales, Ceramiaceae
Лит.
[46;
33;
21;
45]
[42]
[34;
12]
[41]
[31]
[54]
[30]
[41]
[43]
[43]
[11;
20]
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Паразит
*Centrocerocolax
ubatubensis
Хозяин
Centraceras
clavulatum
Распространение
Лит.
О-ва Атлантического
[29]
океана, Зап. Атлантика,
Юж. Америка
*Episporium
Centraceras
Африка, Австралия,
[31]
centroceratis
clavulatum
Нов. Зеландия
Ceramiales, Spyridiaceae
*Spyridiocolax
Spyridia aculeata Зап. Атлантика, Юж.
[28]
capixaba
Америка
Ceramiales, Delesseriaceae
*Asterocolax spp. Phycodrys spp.
Европа, Сев. Америка
[26]
*Gonimophyllum Nitophyllum
Европа, Сев., Юж.
[41]
spp.
ruprechtianum
Америка, Африка, Зап.
Атлантика, Австралия,
Нов. Зеландия
*Phitycolax
Phitymophora
О-ва Индийского
[59]
inconspicuus
amansioides
океана
Gracilariales, Gracilariaceae
*Congracilaria
Gracilaria
Япония, Таиланд,
[60]
babae
salicornia
Австралия, Нов.
Зеландия
*Gracilariophila
Gracilariopsis
Сев. и Юж. Америка,
[58]
spp.
spp., Gracilaria
Азия, Австралия, Нов.
spp.
Зеландия, Зап.
Атлантика, Африка
Gracilariales, Pterocladiophilaceae (из этого семейства все роды
аллопаразиты)
Gelidiocolax spp. Gelidium
Япония,
[19]
spp.(Gelidiales,
Атлантические о-ва,
Gelidiaceae),
Сев., Юж. Америка,
Pterocladia
Европа, Зап. Атлантика
spp.(Gelidiales,
Pterocladiaceae)
Holmsella
Gracilaria
Австралия, Нов.
[43;
australis
furcellata
Зеландия
20]
Pterocladiophilla Pterocladia spp.
Зап. Атлантика,
[19]
hemisphaerica
Австралия, Нов.
Зеландия
Gigartinales, Cystocloniaceae
*Hypneocolax
Hypnea
Атлантические о-ва,
[13]
stellaris
musciformis, H.
Карибские о-ва,
29
2015. №1
Паразит
Распространение
Западная Атлантика,
Юж. Америка, Африка,
Индонезия, Гавайские
о-ва
Gigartinales, Caulacanthaceae
*Catenellocolax
Catenella
Зап. Атлантика,
leeuwenii
impudica
Индонезия
Gigartinales, Kallymeniaceae
*Callocolax spp.
Callophyllis spp. Ирландия, Европа, о-ва
Атлантического
океана, Сев. Америка,
Зап. Атлантика,
Австралия, Нов.
Зеландия, Арктика,
Субантарктика
Gigartinales, Phyllophoraceae
*Coccotylus
Phyllophora spp. Арктика, Ирландия,
hartzii
Европа, о-ва
[=Ceratocolax
Атлантического
hartzii]
океана, Сев. Америка
Gigartinales, Solieriaceae
*Tikvahiella
Solieria robusta
Австралия, Нов.
condida
Зеландия
*Gardneriella
Sarcodiotheca
Сев. Америка
tubifera
gaudichaudii
Plocamiales, Plocamiaceae
*Plocamiocolax
Plocamium spp.
Сев. Америка,
spp.
Австралия, Нов.
Зеландия, Африка
Corallinales, Hapalidiaceae
*Choreonema
Jania spp.,
Широко
thuretti
Haliptilon
распространена в мире
roseum
(Corallinales,
Corallinaceae)
Palmariales, Palmariaceae
*Neohalosaccioc
Halosaccion
Сев. Америка
olax aleutica
minjaii
Palmariales, Rhodophysemataceae
30
Хозяин
cervicornis, H.
chordaceae
Лит.
[62]
[14]
[38]
[32]
[36]
[54]
[15]
[39]
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Паразит
*Rhodophysema
kjellmanii
[=Halossacciocol
ax kjellmanii]
*Kintokiocolax
aggregatocerantha
*Grateloupiocola
x colombiana
*Faucheocolax
attenuata
*Gloiocolax
novae-zelandiae
Хозяин
Распространение
Palmaria spp.,
Арктика, Ирландия,
Devaleraea spp.
Африка, Европа, Сев.
(Palmariales,
Америка, о-ва
Palmariaceae)
Атлантического океана
Halymeniales, Halymeniaceae
Prionitis spp.
Япония, Корея
Лит.
[52]
Зап. Атлантика, Юж.
Америка
Rhodymeniales, Faucheaceae
Fauchea spp.
Сев. Америка
[53]
Grateloupia spp.
[56]
[54]
Gloiocladia
Австралия, Нов.
[55]
saccata
Зеландия
Rhodymeniales, Rhodymeniaceae
*Rhodymeniocola Rhodymenia spp. Европа, Сев. Америка
[54]
x spp.
Rhodymeniales, Champiaceae
*Champiocolax
Champia parvula Зап. Атлантика, Юж.
[16]
spp.
Америка, Австралия,
Нов. Зеландия
Florideophyceae incertae sedis, Florideophyceae incertae sedis
*Gracilariocolax Gracilaria spp.
Юго-Восточная Азия
[22]
spp.
* звездочкой выделены адельфопаразиты,
остальные виды – аллопаразиты.
31
2015. №1
Двустворчатые моллюски (Mollusca, Bivalvia)
Дальневосточного морского заповедника
Е. Б. Лебедев
Дальневосточный морской заповедник,
690041, г. Владивосток, ул. Пальчевского, 17
E-mail: [email protected]
Аннотация
Представлен уточнённый аннотированный список 114 видов
двустворчатых моллюсков (Mollusca, Bivalvia) Дальневосточного морского
заповедника (залив Петра Великого, Японское море). Для каждого вида
приведены современные сведения по их таксономии и распространению,
указаны районы, грунты и глубины находок в заповеднике.
Ключевые слова: двустворчатые моллюски, морской заповедник,
грунт, глубина.
Bivalve Mollusks (Mollusca, Bivalvia) of the Far Eastern
Marine Reserve (Russia, Sea of Japan)
E. B. Lebedev
Far Eastern Marine Reserve,
Palchevskogo Street, 17, Vladivostok, 690041, Russia
E-mail: [email protected]
Summary
An annotated list of 114 species of bivalve mollusks (Mollusca,
Bivalvia) from the Far Eastern Marine Reserve, Peter the Great Bay, Sea of
Japan, is presented. For each species the contemporary data on taxonomy and
distribution are given. Additionally, data on bottom deposits and depths of
mollusk’s finding are provided.
Key words: bivalves, marine reserve, Sea of Japan, bottom deposits,
depth.
Представлен аннотированный список двустворчатых
моллюсков Дальневосточного морского заповедника [23],
который включает 114 видов из 73 родов, 35 семейств и 14
отрядов. Список Bivalvia составлен на основе исследований,
выполненных в зал. Петра Великого в 1967-2014 гг. [1; 10; 1314; 18; 20], а также в ДВГМЗ в 1984-2004 гг. [2-3; 9; 12; 15-17]
32
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
и в 2004-2014 гг. [4; 11; 23]. Дополнения к списку 2004 г.
отмечены звёздочкой. Виды, занесённые в Красную книгу РФ
или Приморского края, выделены двумя звёздочками.
Номенклатура таксонов моллюсков дана по сводке ЗИН РАН
“Check-list of species of free-living invertebrates of the Russian
Far Eastern seas” [24]. Сведения об указании видов в
заповеднике и зал. Петра Великого под другими названиями
приведены в сносках.
1.
2.
3.
4.
Phylum MOLLUSCA - МОЛЛЮСКИ
Class BIVALVIA – ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
Subclass PROTOBRANCHIA - ПЕРВИЧНОЖАБЕРНЫЕ
Order Nuculida - Нукулиды
Family Nuculidae - Нукулиды
Acila insignis (Gould, 1861) – Ацила замечательная.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [24; 25]. В
заповеднике встречаетcя повсеместно на различных грунтах на
глубине 4-35 м [12].
Nucula ovatotruncata (Scarlato in Volova et Scarlato, 1980) –
Нукула овальноусеченная2. Приазиатский низкобореальный вид
[25]. В заповеднике встречается повсеместно на мягких грунтах
на глубине 7.5-65 м [7; 12].
*N. tenuis (Montagu, 1808) – Нукула обычная. Бореальноарктическо-субтропический вид [20; 25]. Встречается на
восточном участке на мягких грунтах глубже 15 м [12].
Order Nuculanida - Нукуланиды
Family Nuculanidae - Нукуланиды
*Nuculana minuta (Müller, 1776) – Нукулана маленькая.
Широкобореально-актический вид [25]. Обнаружен на
восточном участке заповедника (о. Большой Пелис) на мягких
грунтах на глубине 56 м [13].
В заповеднике [12] указывался как Leionucula ovatotruncata Scarlato,
1981.
2
33
2015. №1
5. N. sadoensis (Yokoyama, 1926) – Нукулана садоская3.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [25].
Встречается на восточном и южном участке заповедника на
мягких грунтах на глубине 23-63 м [12].
Family Yoldiidae – Йолдииды
6. Megayoldia
thraciaeformis
(Storer,
1838)
–
Йолдия
трапециевидная. Амфибореальный широкобореальный вид [25].
Встречается на восточном и южном участке заповедника на
мягких грунтах на глубине 35-60 м [12].
7. Yoldia hyperborea (A.A. Gould, 1841) – Йолдия северная4.
Широкобореально-арктический вид [25]. Встречается на
восточном участке заповедника на мягких грунтах на глубине
43-62 м [12].
8. Y. johanni Dall, 1925 – Йолдия Йоганна. Приазиатский
низкобореальный вид. Встречается на южном и восточном
участке на мягких грунтах на глубине 32-62 м [12].
9. Y. keppeliana Sowerby III, 1904 – Йолдия Кеппеля. Приазиатский
низкобореальный вид. Обитает на южном и восточном участке
заповедника на мягких грунтах на глубине 14-62 м [12].
10. Y. seminuda Dall, 1871 – Йолдия полупокрытая. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Встречается на южном и восточном
участке заповедника на мягких грунтах на глубине 32-62 м [12].
11. Y. toporoki Scarlato, 1981 – Йолдия топорка. Приазиатский
низкобореальный вид. Встречается на южном и восточном
участке заповедника на мягких и смешанных грунтах на глубине
25-60 м [12].
12. Yoldiella derjugini Scarlato, 1981 – Йолдиелла Дерюгина.
Приазиатский широкобореальный вид. Встречается на
восточном участке заповедника на мягких грунтах на глубине
60-63 м [12].
Subclass AUTOBRANCHIA – НАСТОЯЩИЕ
ПЛАСТИНЧАТОЖАБЕРНЫЕ
Order Mytilida - Митилиды
Family Mytilidae - Митилиды
В заповеднике [12] указывался как Nucula pernula sadoensis (Yokoyama,
1926).
4
В заповеднике [12] указывался как Yoldia amygdalea (Valenciennes, 1846).
34
3
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
13. Adula falcatoides Habe, 1955 – Адула искривленная.
Приазиатский низкобореальный вид. Обнаружен на западном
участке заповедника (б. Миноносок) на твердых грунтах на
глубине 2 м [9; 11].
14. Crenella decussata (Montagu, 1908) – Кренелла сетчатая5.
Приазиатский широкобореальный вид. Встречается на южном и
восточном участке заповедника на мягких грунтах на глубине
22-62 м [12].
15. *C. leana Dall, 1897 – Кренелла лена. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Обитает на восточном и южном участке
на мягких грунтах на глубине 25-62 м [16].
16. Crenomytilus grayanus (Dunker, 1853) – Креномидия Грайана.
Приазиатский низкобореальный вид. В заповеднике
встречается повсеместно на твердых грунтах на глубине 0-25 м
[12].
17. Modiolus kurilensis Bernard, 1983 – Модиолус курильский6.
Приазиатский субтропическо-бореальный вид. В заповеднике
обитает повсеместно на различных грунтах на глубине 0-30 м
[12].
18. Musculista senhousia (Benson, 1842) – Мускулиста Сенхоуза.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Обитает
повсеместно на глубине 0-10 м [12].
19. *Musculus discors (Linnaeus, 1767) – Мускулюс северный.
Широкобореально-арктический вид. Встречен на восточном
участке заповедника (о. Большой Пелис) на мягких грунтах на
глубине 67 м [12].
20. M. glacialis (Leche, 1883)7 – Мускулюс холодноводный.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на восточном
и южном участке заповедника на мягких грунтах на глубине 2355 м [12].
В заповеднике [12] указывался как Сrenella decussata laticostata Scarlato,
1981.
6
В заповеднике [12; 16] указывался как Modiolus difficilis Kuroda et Habe,
1950 и как Modiolus modiolus Bernard, 1983.
7
В заповеднике [12] указывался как Musculus corrugatus (Stimpson, 1851).
35
5
2015. №1
21. M. laevigatus (Gray, 1824) – Мускулюс гладкий.
Широкобореально-арктический вид. Обитает на восточном и
южном участке на мягких грунтах на глубине 25-62 м [12].
22. M. niger (Gray, 1824) – Мускулюс черный. Широкобореальноарктический вид. Обитает на восточном и южном участке на
мягких грунтах на глубине 32-60 м [12].
23. Mytilus coruscus A.A. Gould, 1861 – Мидия блестящая.
Приазиатский субтропический вид [25]. Встречается на
восточном и южном участке заповедника на твердых грунтах в
верхней части сублиторали [12].
24. M. galloprovincialis Lamarck, 1819 – Мидия средиземноморская.
Амфибореальный субтропическо-низкобореальный вид [24].
Встречается на южном участке заповедника в обрастании
плавника [12].
25. M. trossulus A.A. Gould, 1850 – Мидия тихоокеанская8.
Амфибореальный широкобореальный вид. В заповеднике
обитает повсеместно на твердых и мягких грунтах на глубине 033 м [12].
26. Septifer keenae Nomura, 1936 – Септифер Киина. Приазиатский
субтропический вид. В заповеднике обитает повсеместно на
литорали и в верхней части сублиторали [12].
27. *Vilasina pillula Scarlato, 1960 – Вилазина крошечная.
Приазиатский низкобореальный вид [25]. Встречается на южном
и восточном участке на мягких грунтах [12].
Order Arcida - Арциды
Family Arcidae - Арциды
28. Arca boucardi Jousseaume, 1894 – Арка Боукарда. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Обитает на твердых
грунтах на глубине 0-10 м [12].
29. Anadara broughtonii (Schrenck, 1867) – Анадара Броутона9.
Приазиатский субтропический вид [25]. В заповеднике
встречается на мягких грунтах в верхней сублиторали [12].
Family Glycymerididae - Глицимеридиды
В заповеднике [12] указывался как Mytilus trossulus kussakini Scarlato et
Starobogatov, 1979.
9
В заповеднике [12] указывался как Scapharca broughtonii (Schrenck,
1867).
36
8
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
30. Glycymeris yessoensis (Sowerby III, 1889) – Глицимерис
японский. Приазиатский низкобореальный вид. Населяет мягкие
грунты восточного и южного участка заповедника на глубине 730 м [12].
Order Ostreida - Остреиды
Family Ostreidae - Остреиды
31. Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) – Устрица тихоокеанская.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Обитает на
западном участке (б. Миноносок) и на южном участке (м.
Островок Фальшивый) на твердых грунтах на литорали и в
верхней части сублиторали [12].
Order Pectinida - Пектиниды
Family Pectinidae - Пектиниды
32. Chlamys farreri (Jones et Preston, 1904) – Гребешок японский10.
Приазиатский субтропический вид. Встречается на западном
участке заповедника (б. Миноносок) на твердых грунтах на
глубине 2-4.5 м [11].
33. Ch. swiftii (Bernardi, 1858) – Гребешок Свифта11. Приазиатский
низкобореальный вид. Населяет твердые грунты на восточном
участке на глубине 15-30 м [12].
34. Mizuhopecten yessoensis (Jay, 1856) – Гребешок приморский12.
Приазиатский низкобореальный вид [25]. В заповеднике обитает
повсеместно на мягких грунтах на глубине 1-25 м [9; 12; 19].
Family Anomiidae - Аномииды
35. Pododesmus macrochisma (Deshayes, 1839) – Аномия гигантская.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Обитает на восточном
участке заповедника (б. Спасения, о. Большой Пелис) на
твердых грунтах на глубине 10-25 м [12].
Family Limidae - Лимиды
36. *Limatula subauriculata (Montagu, 1808) – Лиматула уховидная.
Амфибореальный широкобореальный вид [20]. Обитает на
южном участке на мягких грунтах [4].
Order Carditida - Кардитиды
Family Astartidae - Астартиды
В заповеднике [12] указывался как Chlamys nipponensis Kuroda, 1932.
В заповеднике [12] указывался как Swiftopecten swiftii (Bernardi, 1858).
12
В заповеднике [12] указывался как Patinopecten yessoensis (Jay, 1856).
10
11
37
2015. №1
37. Astarte borealis (Schumacher, 1817) – Астарта северная13.
Приазиатский высокобореальный вид [20]. Встречается на
восточном и южном участке заповедника на мягких грунтах на
глубине 30-65 м [12].
38. A. montagui (Dillwyn, 1817) – Астарта Монтегю14.
Широкобореально-арктический вид [25]. Встречается на
восточном участке на мягких грунтах на глубине 62-65 м [12].
Family Carditidae - Кардитиды
39. Cyclocardia ferruginea (Clessin, 1888) – Циклокардия темнокоричневая. Приазиатский субтропическо-низкобореальный
вид. Встречается на восточном участке заповедника (острова
Большой Пелис и Дурново) на мягких грунтах на глубине 35-40
м [12].
Order Lucinida - Луциниды
Family Lucinidae - Луциниды
40. Pillucina pisidium (Dunker, 1860) – Пиллюцина горошина.
Приазиатский субтропический вид. Обитает повсеместно на
мягких грунтах на глубине 4-15 м [12].
Family Thyasiridae - Тиазириды
41. Adontorhina filatovae (M. Ivanova et Moskaletz, 1984)15 –
Адонторина Филатовой. Тихоокеанский низкобореальный вид.
Обитает на мягких грунтах на восточном и южном участке
заповедника на глубине 25-65 м [12].
42. Axinopsida subquadrata (A. Adams, 1862) – Аксинопсида
полуквадратная16. Приазиатский низкобореальный вид. В
заповеднике встречается повсеместно на песчаных грунтах на
глубине 10-65 м [12].
В заповеднике [12] указывался Astarte multicostata Filatova, 1957 и
Tridonta borealis placenta (Morch, 1869).
14
В заповеднике [12] указывался как Nicania montagui orientalis Scarlato,
1981.
15
В заповеднике [4; 16; 17] указывался как Genaxinus filatovae (Ivanova et
Moskaletz, 1984).
16
В заповеднике [12] указывался как Axinopsida orbiculata subquadrata
(Adams, 1862).
38
13
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
43. Conchocele bisecta (Conrad, 1849)17 – Конхоцеле двускладчатая.
Тихоокеанский
широкобореальный
вид,
заходит
в
субтропические воды [16; 25]. Обнаружен на южном участке (о.
Фуругельма) на глубине 33 м [12].
44. Thyasira flexuosa (Montagu, 1803) – Тиазира волнистая18.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на восточном
участке на глубине 46-62 м [12].
45. Th. equalis Verrill et Bush, 1898 – Тиазира эквалис. Арктическобореальный вид. Для дальневосточных морей вид не характерен
[24]. Встречен на восточном и южном участке на мягких грунтах
на глубине 50-62 м [12].
Order Cardiida - Кардииды
Family Cardiidae - Кардииды
46. Clinocardium ciliatum (Fabricius, 1780) – Клинокардиум
реснитчатый19. Широкобореально-арктический вид [25].
Встречен на восточном участке заповедника на мягких грунтах
на глубине 62 м [12].
47. C. likharevi (Kafanov in Scarlato, 1981) – Клинокардиум
Лихарева20. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на
восточном участке заповедника на мягких грунтах на глубине
45-62 м [12].
48. C.
californiense
(Deshayes,
1839)
–
Клинокардиум
калифорнийский21. Тихоокеанский широкобореальный вид [20].
Встречается повсеместно на глубине 2-6 м [9; 12].
49. Serripes groenlandicus (Mohr, 1786) – Cеррипес гренландский.
Широкобореально-арктический вид. Обитает на восточном и
южном участке на глубине 20-65 м [12].
Family Tellinidae - Теллиниды
В заповеднике [12] указывался как Conchocele scarlatoi Ivanova et
Moskaletz, 1984.
18
В заповеднике [12] указывался как Thyasira sarsi (Philippi, 1845) и как
Th. gouldi (Philippi, 1845).
19
В заповеднике [12] указывался как Ciliatocardium ciliatum tchuktchense
Kafanov, 1981.
20
В заповеднике [12] указывался как Ciliatocardium likharevi (Kafanov in
Scarlato, 1981).
21
В заповеднике [12] указывался как Keenocardium californiense
(Deshayes, 1839).
39
17
2015. №1
50. Cadella lubrica (A.A. Gould, 1861) – Каделла скользкая.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [25].
Обитает на восточном и южном участке заповедника на мягких
грунтах на глубине 6-30 м [7; 12].
51. Macoma calcarea (Gmelin, 1791) – Макома известковая22.
Широкобореально-арктический вид [25]. Встречается на
восточном и южном участке заповедника на песчаных грунтах
на глубине 8.5-75 м [12].
52. M. incongrua (Martens, 1865) – Макома отличающаяся.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Встречается на южном и западном участках заповедника [12].
53. M. contabulata (Deshayes, 1855)23 – Макома широкая.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Встречается на южном участке заповедника (протока лагуны
Тальми) на мягких грунтах в верхней части сублиторали [12].
54. *M. golikovi Scarlato et Kafanov, 1988 – Макома Голикова.
Тихоокеанский широкобореальный вид [25]. Населяет мягкие
грунты на восточном участке заповедника на глубине10-22 м [7].
Новый вид для фауны ДВГМЗ [8].
55. M. (Heteromacoma) irus (Hanley, 1845) – Макома ирис.
Приазиатский субтропический вид. Встречен на западном
участке заповедника (б. Миноносок) на глубине 0-1 м [11].
56. *M. lama Bartsch, 1929 – Макома лама. Тихоокеанский
широкобореальный вид [25]. Обитает на мягких грунтах на
восточном и южном участке заповедника [4].
57. M. loveni (Jensen, 1905) – Макома Ловена. Широкобореальноарктический вид. Обитает на восточном и южном участке на
мягких грунтах на глубине 25-47 м [12].
58. M. moesta (Deshayes, 1855) – Макома влагообильная.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на мягких
грунтах на восточном участке на глубине 33-62 м [12].
В заповеднике [12] указывался как Macoma calcarea (Gmelin, 1791) и
как M. brota Dall, 1916.
23
В заповеднике [12] указывался как Macoma sicca Scarlato et Ivanova in
Scarlato, 1981.
40
22
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
59. M. nipponica (Tokunaga, 1906) – Макома японская. Приазиатский
субтропический вид. Встречается на восточном и южном
участке на мягких грунтах на глубине 9-62 м [12].
60. *M. scarlatoi Kafanov et Lutaenko, 1997 – Макома Скарлато24.
Приазиатский широкобореальный вид. Встречен на южном
участке (вблизи о. Фуругельма) на мягком грунте на глубине 30
м [12].
61. *M. torelli (Jensen, 1905) – Макома Торелла. Широкобореальноарктический вид [25]. Встречается на восточном и южном
участке заповедника на глубине 10-16 м [4].
62. Megangulus venulosus (Schrenck, 1861) – Мегангулюс
жилковатый. Приазиатский низкобореальный вид. Встречается
на восточном и южном участке заповедника на мягких грунтах
на глубине 0-3 м [12].
63. M. zyonoensis (Hatai et Nisiyama, 1939) – Мегангулюс японский.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на мягких грунтах
на восточном и южном участке заповедника на глубине 3.5-47 м
[7; 12].
Family Psammobiidae - Псаммобииды
64. Gari kazusensis (Yokoyama, 1922) – Гари кадзуский.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается на восточном
и южном участке заповедника на мягких грунтах на глубине 016.5 м [7; 12].
65. Nuttallia
commoda
(Yokoyama,
1925)
–
Нутталлия
прямоугольная25. Приазиатский широкобореальный вид [25].
Обитает на восточном и южном участке заповедника на мягких
грунтах на глубине 32-62 м [12].
66. N. ezonis Kuroda et Habe in Habe, 1955 – Нутталия хоккайдская.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на южном участке
заповедника (б. Сивучья) на песчаном грунте в литоральной зоне
[12].
В заповеднике [4] указывался как Macoma orientalis Scarlato in Golikov
et Scarlato, 1967.
25
В заповеднике [12] указывался как Hiatula atrata (Reeve, 1857).
41
24
2015. №1
67. *N. obscurata (Reeve, 1857) – Нутталлия лиловая26. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид [20]. Найден в выбросах на
южном участке заповедника [1].
Family Semelidae - Семелиды
68. *Theora lubrica A.A. Gould, 1861 – Теора скользкая.
Приазиатский
тропическо-низкобореальный
вид
[24].
Встречается на южном участке заповедника [4].
69. Acropella isseli (H. Adams, 1871) – Акропелла Иссела. Индопацифический тропическо-субтропический вид [22]. Встречен
на южном участке заповедника (у м. Островок Фальшивый) в
литоральной зоне [12].
Family Kelliellidae - Келлиеллиды
70. Alveinus ojianus (Yokoyama, 1927) – Алвеинус ойянский.
Приазиатский субтропический вид. Обитает повсеместно на
мягких грунтах на глубине 7-34 м [12].
Family Mactridae - Мактриды
71. Mactra chinensis Philippi, 1846 – Мактра китайская.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Встречается на восточном и южном участке заповедника на
песчаных грунтах на глубине 5-30 м [12].
72. Mactromeris polynyma (Stimpson, 1860) – Мактромерис
изменчивый27. Тихоокеанский широкобореальный вид. Обитает
на восточном и южном участке заповедника на песчаных
грунтах на глубине 0-20 м [12].
73. Spisula sachalinensis (Schrenck, 1861) – Спизула сахалинская.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на восточном и
южном участке заповедника на песчаных грунтах на глубине 122 м [7; 12; 21].
74. Raeta pulchella (Adams et Reeve, 1850) – Рета красивая.
Тропическо-субтропический вид [25]. Обитает на восточном и
южном участке заповедника на мягких грунтах на глубине 12-30
м [12].
Family Ungulinidae - Унгулиниды
75. Felaniella usta (A. A. Gould, 1861) – Феланиелла коричневая.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [25].
В заповеднике [1] указывался как Nuttallia olivacea (Jay, 1856).
В заповеднике [12] указывался как Spisula voyi (Gabb, 1866).
42
26
27
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
Обитает на мягких грунтах на восточном и южном участке
заповедника на глубине 8-34 м [12].
Diplodonta semiasperoides Nomura, 1932 – Диплодонта
полушероховатая. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает
на западном участке (б. Миноносок) на смешанных и твердых
грунтах на глубине 0.6-3.3 м, а также на восточном и южном
участке на мягких грунтах на глубине 7-30 м. Новый вид для
фауны мягких грунтов заповедника [7].
Family Veneridae - Венериды
Callista brevisiphonata (Carpenter, 1865) – Каллиста
короткосифонная. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает
повсеместно на мягких грунтах на глубине 5-60 м [12].
Saxidomus purpuratus (Sowerby II, 1852) – Саксидомус
пурпурный.
Приазиатский
субтропический вид
[25].
Встречается на восточном и западном участке [12].
Protothaca adamsii (Reeve, 1863) - Прототака Адамса28.
Приазиатский низкобореальный вид. В заповеднике встречается
повсеместно на мягких грунтах на глубине 3-40 м [12].
P. euglypta (Sowerby III, 1914) – Прототака сетчатая.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [25]. В
заповеднике встречается в основном на твердых грунтах на
глубине 0-10 м [12].
P. jedoensis (Lischke, 1874) – Прототака японская. Приазиатский
субтропический вид [25]. Встречается на западном участке
заповедника на глубине 1-11 м [11].
Dosinia japonica (Reeve, 1850) – Дозиния японская.
Приазиатский
тропическо-субтропический
вид
[25].
Встречается на восточном и южном участке заповедника на
мягких грунтах на глубине 7-10 м [12].
*Gomphina multifaria (Kong, Matsukuma et Lutaenko in Kong,
Matsukuma, Hayashi, Takada et Li, 2012) – Гомфина
разнообразная29. Приазиатский субтропический вид [24].
Обнаружен в береговых выбросах на южном участке
заповедника (б. Сивучья) [15].
В заповеднике [12] указывался как Callithaca adamsii (Reeve, 1863).
В заповеднике [15] указывался как Gomphina aequilatera (Sowerby,
1825).
28
29
43
2015. №1
84. Liocyma fluctuosum (A.A. Gould, 1841) – Лиоцима волнистая30.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на мягких
грунтах на восточном и южном участке заповедника на глубине
10-65 м [12].
85. Mercenaria stimpsoni (A.A. Gould, 1861) – Мерценария
Стимпсона. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на
песчаных грунтах на восточном и южном участке заповедника
на глубине 8-30 м [12].
86. Ruditapes philippinarum (A. Adams et Reeve, 1850) – Рудитапес
филиппинский. Приазиатский субтропическо-низкобореальный
вид. В заповеднике встречается повсеместно на мягких грунтах
на глубине 0-8 м [12].
87. Turtonia minuta (Fabricius, 1780) – Туртония маленькая.
Амфибореальный широкобореальный вид [25]. В заповеднике
встречается повсеместно на твердых грунтах на литорали и в
верхней части сублиторали [12].
Family Lasaeidae – Лазеиды
88. Nipponomysella obesa Habe, 1960 – Ниппономизелла вздутая.
Приазиатский субтропический вид. Обитает повсеместно на
мягких грунтах на глубине 0-60 м [7].
89. *Borniopsis sp. – Борниопсис. Встречен на южном участке
(вблизи о. Фуругельма) на мягких грунтах на глубине 13 м [7].
Новый вид для фауны ДВГМЗ и зал. Петра Великого [8].
Family Cyrenidae – Цирениды
90. **Corbicula japonica Prime, 1864 – Корбикула японская31.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [3].
Встречается на опресненных участках на песчаном грунте до
глубины 10 м [12].
Order Pholadida - Фоладиды
Family Pholadidae - Фоладиды
91. Barnea manilensis (Philippi, 1847) – Барнея манильская.
Тропическо-субтропический вид [25]. Сверлит мягкие горные
породы на литорали и в верхней сублиторали [12].
В заповеднике [12] указывался как Liocyma fluctuosa (Gould, 1841).
В Красной книге РФ [6] и Приморского края [5] указан как Corbicula
producta Martens, 1905.
44
30
31
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
92. B. japonica (Yokoyama, 1920)32 – Барнея японская. Приазиатский
субтропический вид [25]. Обитает на мягких грунтах в верхней
части сублиторали [12].
93. Zirfaea pilsbryi Lowe, 1931 – Зирфея Пилсбри33.
Амфибореальный широкобореальный вид [20]. Сверлит мягкие
горные породы в верхней части сублиторали [12].
Family Myidae - Мииды
94. *Cryptomya busoensis (Yokoyama, 1922) – Криптомия
бузоенская. Приазиатский субтропический вид [25]. Найден на
южном участке (о. Фуругельма) на литорали [2].
95. Mya japonica Jay, 1857 – Мия японская34. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Обитает на южном и западном участке
на мягких грунтах на глубине 2-21 м [7; 12].
96. M. truncata Linnaeus, 1758 – Мия усеченная. Широкобореальноарктический вид. Обитает на мягких грунтах на восточном и
южном участке на глубине 10-65 м [12].
97. M. uzenensis Nomura et Zinbo, 1937 – Мия узененская35.
Тихоокеанский широкобореальный вид. В заповеднике
встречается повсеместно на песчаных грунтах на глубине 4-30 м
[12].
98. Mya sp.36 – Мия. Встречен на южном участке заповедника
(вблизи о. Фуругельма) на мягких грунтах на глубине 13 м [7].
Family Corbulidae - Корбулиды
99. Anisocorbula venusta (A. A. Gould, 1861) – Анизокорбула
изящная. Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. В
заповеднике встречается повсеместно на мягких и смешанных
грунтах на глубине 0-15 м [12].
Order Pandorida - Пандориды
Family Pandoridae - Пандориды
В заповеднике [12] указывался как Barnea dilatata (Souleyet, 1843).
В заповеднике [12] указывался как Zirfaea crispata Linnaeus, 1758.
34
В заповеднике [1; 12] указывался как Mya arenaria Linnaeus, 1758 и как
M. arenaria japonica Jay, 1856.
35
В заповеднике [1; 2; 4; 20] указывался как Mya priapus Tilesius, 1822 и
как M. truncata ovata, Jensen, 1900.
36
В заповеднике [16; 17] указывался как Mya pseudoarenaria Schlesch,
1931
45
32
33
2015. №1
100. *Pandora pulchella Yokoyama, 1926 – Пандора красивая.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [25].
Обитает на южном участке заповедника на мягких грунтах [4].
Family Laternulidae - Латернулиды
101. Laternula marilina (Reeve, 1860) – Латернула морская37.
Приазиатский тропическо-субтропический вид. Встречается на
южном участке заповедника (б. Пемзовая) в литоральной зоне
[16].
Family Lyonsiidae - Лионсииды
102. Entodesma navicula (A. Adams et Reeve, 1850) – Энтодесма
ладьевидная38. Тихоокеанский широкобореальный вид [25].
Встречается на восточном и южном участке заповедника в
литоральной зоне [12].
103. Lyonsia nuculanoformis Scarlato in Volova et Scarlato, 1980 –
Лионсия нукулоподобная. Приазиатский низкобореальный вид.
Обитает на мягких грунтах на восточном и южном участке
заповедника на глубине 16-57 м [12].
104. Lyonsia sp. – Лионсия. Встречен на южном участке
заповедника на мягких грунтах на глубине 14 м [7].
Order Thraciida - Трацииды
Family Thraciidae - Трацииды
105. *Thracia itoi Habe, 1961 – Трация Иты. Приазиатский
низкобореальный вид [25]. Встречается на южном участке
заповеднике на мягких грунтах [4; 7].
106. Th. kakumana (Yokoyama, 1927) – Трация Какумана.
Приазиатский низкобореальный вид. Населяет мягкие грунты на
восточном и южном участке на глубине 13-62 м [12].
107. *Th. myopsis Moller, 1842 – Трация миопсис.
Широкобореально-арктический вид. Обитает на мягких и
смешанных грунтах на южном и восточном участке заповедника
на глубине 8.5-31 м [4; 7].
В заповеднике [12] указывался как Laternula limicola (Reeve, 1863).
В заповеднике [12] указывался как Entodesma naviculoides Yokoyama,
1922.
46
37
38
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
108. *Th. сf. septentrionalis Jeffreys, 1872 – Трация северная39.
Широкобореально-арктический вид. Встречен на южном
участке заповедника (б. Сивучья) на смешанных грунтах на
глубине 6 м [7]. Новый вид для фауны заповедника [8].
Family Periplomatidae - Перипломатиды
109. *Periploma aleuticum (Krause, 1885) – Периплома алеутская40.
Тихоокеанский широкоборельный вид [25]. Населяет мягкие
грунты на восточном участке заповедника (вблизи о. Большой
Пелис) [14].
Order Solenida - Солениды
Family Solenidae - Солениды
110. **Solen krusensterni Schrenck, 1867 – Солен Крузенштерна.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [25].
Встречается на восточном и южном участке заповедника на
мягких грунтах на глубине 10-40 м [12].
Family Pharidae - Фариды
111. Siliqua alta (Broderip et Sowerby I, 1829) – Силиква высокая.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Населяет мягкие
грунты на восточном и южном участке заповедника на глубине
10-30 м [12].
Order Hiatellida - Хиателлиды
Family Hiatellidae - Хиателлиды
112. Hiatella arctica (Linnaeus, 1767) – Хиателла арктическая.
Широкобореально-арктический вид. В заповеднике встречается
повсеместно на различных грунтах на глубине 0-62 м [12].
113. Panomya norvegica (Spengler, 1793) – Паномия норвежская41.
Широкобореально-арктический вид. В заповеднике обитает
повсеместно на мягких и смешанных грунтах на глубине 15-40
м [12].
114. Panopea japonica A. Adams, 1850 – Панопеа японская42.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид [15].
Обитает на южном участке на мягких грунтах [12].
В зал. Петра Великого [20] указывался как Thracia seminuda Scarlato,
1981.
40
В заповеднике [14] указывался как Periploma fragilis (Totten, 1835).
41
В заповеднике [12] указывался как Panomya arctica Lamarck, 1818.
42
В заповеднике [12] указывался как Panopea abrupta (Conrad, 1849).
39
47
2015. №1
Обсуждение
и
выводы.
Современная
фауна
двустворчатых моллюсков ДВГМЗ по уточненным данным
насчитывает 114 видов, относящихся к 74 родам, 35
семействам и 14 отрядам. По данным последней
инвентаризационной сводки, в заповеднике было указано 95
видов Bivalvia из 71 рода, 35 семейств и 7 отрядов [12]. Этот
список в свете современных таксономических воззрений [24;
25] несколько сократился. Например, за счет расширения
объема видов уменьшилось их число в родах Astarte Sowerby,
1816; Thyasira Lamarck, 1818 и Macoma Leach, 1819.
Укрупнены также рода семейств Pectinidae, Astartidae,
Cardiidae и Veneridae. Список 2004 г. дополнен 20 видами
Bivalvia. Это N. tenuis, N. minuta, C. leana, M. discors, V. pillula,
L. subauriculata, M. golikovi, M. lama, M. scarlatoi, M. torrelli,
N. obscurata, Th. lubrica, G. multifaria, C. busoensis, P. pulchella,
Th. itoi, Th.myosis, Borniopsis sp., Th. cf. septentrionalis, P.
aleuticum. Большинство из них были обнаружены в
заповеднике в 1970-е – 2000-е годы. Три вида (Borniopsis sp.,
Th. сf. septentrionalis и G. multifaria) были найдены в последние
десятилетия.
Отряд Cardiida включает больше всего видов - 45.
Крупнейшие семейства Veneridae, Tellinidae и Mytilidae
содержат 11, 14 и 15 видов, соответсвенно. Самые крупные
рода Thracia Blainville, 1824; Yoldia Möller, 1842 и Macoma
Leach, 1819 включают 4, 5 и 11 видов, соответственно. Список
Bivalvia содержит виды Borniopsis sp., Th. сf. septentrionalis
и G. multifaria, которые являются новыми для залива Петра
Великого Японского моря. В заповеднике обитают редкие для
дальневосточных морей России виды: Conchocele bisecta,
Adonthorina filatovae, Adula falcatoides, Gari kazusensis, Mytilus
coruscus, Macoma golikovi, M. irus, а также два краснокнижных
вида – Corbicula japonica и Solen krusensterni.
Как видно, список видов моллюсков расширился,
несмотря на то, что за 30 лет существования заповедника его
население хорошо изучено. Тем не менее, благодаря
48
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
колебаниям гидрологического режима залива Петра Великого,
в его биоте постоянно происходят изменения. Поэтому
стационарные наблюдения на акватории заповедника имеют
первостепенное значение как для новых находок, так и для
выявления флоро-фаунистических тенденций. Так, по данным
сублиторальных мониторинговых исследований 2005–2007
гг., фауна мягких грунтов заповедника дополнена одним
видом Bivalvia – Diplodonta semiasperoides Nomura, 1932. Три
вида – Borniopsis sp., Macoma golikovi и Thracia cf.
septentrionalis – для ДВГМЗ указаны впервые. Два вида –
Borniopsis sp. и Th. cf. septentrionalis – являются новыми
находками для зал. Петра Великого Японского моря.
Современный облик фауны мягких грунтов на небольших и
средних глубинах определяют низкобореальные виды Bivalvia,
часто встречающимися и обычными являются бореальноарктические и субтропическо-низкобореальные виды [7].
Таксономическое разнообразие современной фауны
Bivalvia довольно велико. Оно сравнимо с таковым Амурского
залива – 119 видов из 73 родов, 36 семейств и 7 отрядов [13;
14]. Что касается сравнения зонально-географического состава
заповедной фауны с фаунами других участков залива Петра
Великого, то фауна Bivalvia ДВГМЗ более насыщена
бореальными и бореально-арктическими видами, чем,
например, частично охраняемая малакофауна залива Восток
[10] – небольшого по площади и более мелководного. Фауну
Bivalvia зал. Восток формируют относительно тепловодные
виды, распространенные в низкобореальных и субтропических
либо тропических водах (рисунок). Число типов ареалов видов
в заповеднике (13) выше, чем в зал. Восток (10), что говорит о
высоком географическом разнообразии малакофауны ДВГМЗ.
49
2015. №1
А
Б
Рисунок. Зонально-географический состав фауны Bivalvia
Дальневосточного морского заповедника (А) и зал. Восток (Б).
Обозначения: 1 – бореально-арктические, 2 – широкобореальные, 3 –
низкобореальные, 4 – субтропическо-низкобореальные и тропическонизкобореальные, 5 – субтропическо-широкобореальные и
тропическо-широкобореальные виды, 6 – субтропические и
тропическо-субтропические.
Южный участок ДВГМЗ и прилегающий к нему
наиболее южный район зал. Петра Великого – Хасанское
взморье (участок от устья р. Туманная до м. Островок
Фальшивый) – лидируют по числу новых фаунистических
находок в южном Приморье. Здесь в конце прошедшего
столетия найден новый для морей России субтропический вид
Gomphina multifaria [15]. В б. Сивучья и вблизи м. Островок
Фальшивый по результатам последних мониторинговых
исследований были найдены 12 из 20 редких сублиторальных
видов двустворчатых моллюсков [23].
Северное направление вдольбереговых течений в
данном районе создает благоприятные условия для переноса
личинок моллюсков из прибрежных вод Кореи [15]. В связи с
судоходством
и
рыболовством
не
исключена
и
непреднамеренная антропогенная интродукция Bivalvia из вод
Кореи, Китая и Японии. Поскольку на южном участке ДВГМЗ
много открытых бухт и участков побережья с песчаными
грунтами, то следует ожидать колонизации видами,
50
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
предпочитающими мягкие грунты, сопредельных с Хасанским
взморьем районов. Поэтому так важно охранять малакофауну
двустворчатых моллюсков ДВГМЗ с его уникальными и
разнообразными биотопами. Современная малакофауна не
сократилась по общему числу таксонов, что подтверждает
сохранение значительного биоразнообразия фауны Bivalvia
Дальневосточного морского заповедника по сравнению с
предыдущими исследованиями [4; 11; 12; 16; 17].
Литература
1. Голиков А.Н., Скарлато О.А. Моллюски залива Посьет (Японское море) и их
экология // Труды Зоологического института АН СССР. 1967. Т. 42. С. 5-154.
2. Гульбин В.В., Иванова М.Б., Кепель А.А. Поясообразующие группировки
островной литорали Дальневосточного государственного морского
заповедника // Исследования литорали Дальневосточного морского
заповедника и сопредельных районов / отв. ред. Гульбин В.В. – Владивосток:
ДВО АН СССР, 1987. С. 81-111.
3. Затравкин М.Н., Богатов В.В. Крупные двустворчатые моллюски пресных и
солоноватых вод Дальнего Востока СССР: Определитель. – Владивосток:
ДВО АН СССР, 1987. 152 с.
4. Климова В.Л. Макрозообентос Дальневосточного государственного
морского заповедника // Животный мир Дальневосточного морского
заповедника / отв. ред. Левин В.С. – Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С.
4-29.
5. Красная книга Приморского края: Животные. Редкие и находящиеся под
угрозой исчезновения виды животных / Биолого-почвенный институт ДВО
РАН; отв. ред. Костенко В.А. – Владивосток: АВК "Апельсин", 2005. 408 с.
ISBN 5-98137-009-2.
6. Красная книга Российской Федерации. - М.: АСТ "Астрель", 2001. 864 с.
ISBN 5-17-004878-5.
7. Лебедев Е.Б. Состав фауны сублиторальных двустворчатых моллюсков
Дальневосточного морского заповедника (залив Петра Великого, Японское
море) // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества. 2010.
Вып. 14. С. 67-97.
8. Лебедев Е.Б. Новые и редкие виды моллюсков Дальневосточного морского
биосферного заповедника ДВО РАН // Х Дальневосточная конференция по
заповедному делу. Благовещенск, 25-27 сентября 2013 г.: Материалы
конференции.- Благовещенск: Издательство БГПУ, 2013. С. 195-199. ISBN
078-5-8331-0295-4.
51
2015. №1
9. Лебедев Е.Б., Вышкварцев Д.И. Бухта Миноносок: 2 гидробиологических
разреза // Дальневосточный морской биосферный заповедник. Биота / отв.
ред. Тюрин А.Н. – Владивосток: Дальнаука, 2004. Т. 2. С. 571-602. ISBN 58044-0477-6.
10. Лебедев Е.Б., Тюрин С.А. Двустворчатые моллюски (Mollusca, Bivalvia)
залива Восток Японского моря // Биота с среда заповедников Дальнего
Востока / отв. ред. Тюрин А.Н. Владивосток: ДВМБГПЗ ДВО РАН, 2014.
№1. С. 63-67. ISSN 227-149X.
11. Лебедев Е.Б., Левенец И.Р., Вышкварцев Д.И. Донные сообщества бухты
Миноносок залива Посьета (Японское море) // Известия ТИНРО
(Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра).
2004. Т. 137. С. 378-392. ISSN 1606-9919.
12. [Лебедев Е.Б., Иванова M.Б., Москалец И.П., Озолиньш А.В.] Класс Bivalvia
// Дальневосточный морской биосферный заповедник. Биота / отв. ред.
Тюрин А.Н. – Владивосток: Дальнаука, 2004. Т. 2. С. 187-200. ISBN 5-80440477-6.
13. Лутаенко К.А. Фауна двустворчатых моллюсков Амурского залива
(Японское море) и прилегающих районов. Часть 1. Семейства Nuculidae –
Cardiidae // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества.
2002. Вып. 6. С. 5-60.
14. Лутаенко К.А. Фауна двустворчатых моллюсков Амурского залива
(Японское море) и прилегающих районов. Часть 2. Семейства Trapezidae –
Periplomatidae. Эколого-биогеографическая характеристика // Бюллетень
Дальневосточного малакологического общества. 2005. Вып. 7. С. 5-84.
15. Лутаенко К.А., Яковлев Ю.М. Gomphina aequilatera (Sowerby, 1825)
(Bivalvia, Veneridae) – новый субтропический вид в фауне дальневосточных
морей России // Ruthenica (Русский малакологический журнал). 1999. Т. 9,
№ 2. С. 147-154. ISSN 0136-0027.
16. Москалец И.П. К фауне двустворчатых моллюсков Дальневосточного
государственного
морского
заповедника
//
Животный
мир
Дальневосточного морского заповедника / отв. ред. Левин В.С. –
Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С. 30-44.
17. Москалец И.П. Зонально-географический состав и распределение
двустворчатых
моллюсков
на
мягких
грунтах
сублиторали
Дальневосточного морского заповедника // Систематика и экология
гидробионтов Дальневосточного морского заповедника / отв. ред. Гульбин
В.В. – Владивосток: ДВО АН СССР, 1990. С. 124-130.
18. Растения и животные Японского моря: краткий атлас-определитель. / Фонд
"Феникс", Project AWARE (UK), - ДВГУ. Владивосток, 2007. 488 с. ISBN
978-5-74444-1966-0.
52
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
19. Седова Л.Г., Соколенко Д.А. Распределение и ресурсы приморского
гребешка в юго-западной части зал. Петра Великого// Изв. ТИНРО. 2008. Т.
155. С. 76-86. ISSN 1606-9919.
20. Скарлато О.A. Двустворчатые моллюски умеренных вод северо-западной
части Тихого океана. – JI.: Наука, 1981. 480 с. (Определители по фауне
СССР, издаваемые Зоол. ин-том АН СССР. № 126).
21. Соколенко Д.А., Седова Л.Г. Распределение и ресурсы спизулы сахалинской
Spisula sachalinensis в прибрежных водах Приморья // Изв. ТИНРО. 2008. Т.
155. С. 66-75. ISSN 1606-9919.
22. Bernard, F.R., Cai, Y.Y. and Morton, B. Catalogue of the Living Marine Bivalve
Molluscs of China. – Hong Kong: Hong Kong University Press, 1993. P. 1-121.
ISBN 962-209-324-8.
23. Dolganov S.M., Tyurin A.N. Far Eastern Marine Biosphere Reserve (Russia) //
Биота и среда заповедников Дальнего Востока = Biodiversity and
Environment of Far East Reserves. 2014. № 2. С. 76-87.
24. Latypov Y.Y. Macrozoobenthos Soft Soils of the Far Eastern Marine Biosphere
Reserve // Macrothink Institute. Journal of Environment and Ecology. 2013. Vol.
4, No. 1. P. 40-51. (http://www.macrothink.org).
25. [Lutaenko K.A.] Class Bivalvia // Check-list of species of free-living invertebrates
of the Russian Far Eastern seas / Sirenko B.I. (ed.). – St. Petersburg: Zoological
Institute RAS, 2013. P. 169-175. (Explorations of the fauna of the seas 75(83).)
ISSN 0386-077X.
26. Lutaenko K.A., Noseworthy R.G. Catalogue of the Living Bivalvia of the
Continental Coast of the Sea of Japan (East Sea). – Vladivostok: Dalnauka, 2012.
247 p. ISBN 978-5-8044-1261-7.
53
2015. №1
Брюхоногие моллюски (Mollusca, Gastropoda)
Дальневосточного морского заповедника
(залив Петра Великого, Японское море)
Е. Б. Лебедев1, А. В. Мартынов2, Т. А. Коршунова3
Дальневосточный морской заповедник. 690041, г. Владивосток,
ул. Пальчевского, 17. E-mail: [email protected]
2
Зоологический музей МГУ
125009, г. Москва, ул. Большая Никитская, 6.
E-mail: [email protected]
3
Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН
119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 26. E-mail: [email protected]
1
Аннотация
Представлен уточнённый список брюхоногих моллюсков
(Mollusca, Gastropoda) Дальневосточного морского заповедника. Список
включает 1 вид лёгочных, 122 вида переднежаберных из 72 родов, 33
семейств и 7 кладов, а также 28 видов заднежаберных моллюсков из 23
родов, 16 семейств и 6 отрядов. Для каждого вида в списке приведены
современные сведения по их таксономии и распространению. Указаны
также районы, грунты и глубины находок в заповеднике.
Ключевые слова: брюхоногие моллюски, морской заповедник,
Японское море, грунт, глубина.
Gastropod Mollusks (Mollusca, Gastropoda) of the Far Eastern
Marine Reserve (Peter the Great Bay, Sea of Japan)
E. B. Lebedev1, A. V. Martynov2, T. A. Korshunova3
1
Far Eastern Marine Reserve,
Palchevskogo Street, 17, Vladivostok, 690041, Russia
E-mail: [email protected]
2
Zoological Museum, Moscow State University,
Bol’shaya Nikitskaya Street, 6, Moscow, 125009, Russia
E-mail: [email protected]
3
Koltzov Institute of Developmental Biology,
Vavilova Street, 26, Moscow, 119334, Russia
E-mail: [email protected]
Summary
A revised list of gastropod mollusks (Mollusca, Gastropoda) from the
Far Eastern Marine Reserve is presented. A list includes one species of
pulmonate mollusks, 122 prosobranch species belonging to 72 genera, 33
families and 7 clades; and also 28 opisthobrach species from 23 genera, 16
54
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
families and 6 orders. For each species the contemporary data on taxonomy and
distribution are given. Additionally, data on bottom deposits and depths of
mollusk’s finding are provided.
Key words: gastropods, marine reserve, Sea of Japan, bottom deposits,
depth.
Приведён уточнённый список брюхоногих моллюсков
Дальневосточного морского заповедника (залив Петра
Великого, Японское море). Он включает 1 вид лёгочных, 122
вида переднежаберных из 72 родов, 33 семейств, 7 кладов, и 28
видов заднежаберных из 23 родов, 16 семейств и 6 отрядов.
Список Gastropoda составлен на основе публикаций
результатов исследований, выполненных в зал. Петра
Великого в 1967-2014 гг. [1; 3; 5; 7; 11; 23; 28; 30; 31; 38], а
также в ДВГМЗ в 1984-2004 гг. [4; 6; 10; 12; 14; 18; 20] и в 20052014 гг. [8; 15; 16; 19; 22; 32; 37]. Дополнения к
инвентаризационному списку ДВГМЗ 2004 г. отмечены
звёздочкой. Виды, занесённые в Красную книгу РФ [2] или
Красную книгу Приморского края [9], выделены двумя
звёздочками. Номенклатура таксонов переднежаберных
уточнена по современным сводкам [13; 35; 44]. Система
высших таксонов заднежаберных дана по системе
А.В. Мартынова и Т.А. Коршуновой [27]. Сведения об
указании видов в заповеднике и в зал. Петра Великого под
другими названиями приведены в сносках.
Phylum MOLLUSCA – МОЛЛЮСКИ
Class GASTROPODA – БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Clade Patellogastropoda – Морские блюдечки
Family Lepetidae – Лепетиды
1. Cryptobranchia kuragiensis (Yokoyama, 1920) – Криптобранхия
курагиенская. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на
мягких грунтах Восточного и Южного участка заповедника на
глубине 7-16.5 и 30-57 м [4; 6; 16].
55
2015. №1
2. Limalepeta lima (Dall, 1918) [= Cryptobranchia lima (Dall, 1919)] –
Лималепета лима. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает
на мягких грунтах Южного и Восточного участка на глубине 8.533 м [4; 6; 16].
Family Lottiidae – Лоттииды
3. Erginus sybariticus (Dall, 1871) [= Problacmaea sybaritica (Dall,
1871)]
–
Эргинус
сибаритский.
Тихоокеанский
широкобореальный вид [31]. Обитает на Южном участке
заповедника на смешанных грунтах (м. Халезова) на глубине 15.5
м и на каменистой литорали (о. Фуругельма) [10; 16].
4. *E. puniceus Lindberg, 1988 – Эргинус пурпурный.
Тихоокеанский широкобореальный вид [31]. В 2006 г. обнаружен
на смешанных грунтах Южного участка (м. Халезова) на глубине
15.5 м [16; 17].
5. **Lottia angusta (Moskalev in Golikov et Scarlato, 1967) [=
Collisella angusta Moskalev in Golikov et Scarlato, 1967] – Лоттия
узкая. Приазиатский низкобореальный вид. Внесён в Красную
книгу Приморского края [9]. Эндем северо-западной части
Японского моря. Обитает на мягких грунтах от литорали до
глубины 15-20 м, часто на листьях морских трав.
6. L. dorsuosa (Gould, 1859) – Лоттия бугорчатая. Приазиатский
субтропический вид, заходящий в низкобореальные воды.
Достоверно встречается только на Южном участке (о.
Фуругельма) на скалисто-каменистой литорали [6; 31].
7. L. kogamogai Sasaki et Okutani, 1994 – Лоттия когамогаи.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Ранее
указывался для скалистой островной литорали Восточного (о.
Большой Пелис) и Южного участка (о. Фуругельма) [6]. За
последнее десятилетие этот редкий вид стал обычным на
скалисто-каменистой литорали материкового побережья
заповедника [22; 31; 37].
8. L. ochracea (Dall, 1871) – Лоттия жёлто-коричневая43.
Тихоокеанский широкобореальный вид [13]. Обитает на
скалисто-каменистой литорали, часто среди макрофитов [6; 31].
В заповеднике [6] указывался как Lottia patina (Rathke in Eschscholtz,
1833).
56
43
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Замечание. Ряд исследователей [42; 44] считают вид L. ochracea
синонимом вида Lottia instabilis (Gould, 1846).
9. L. pelta (Rathke, 1833) – Лоттия пельта. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Обитает в основном на скалистокаменистой литорали Восточного участка [6; 31; 37].
10. L. persona (Rathke, 1833) – Лоттия ложная44. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Встречается повсеместно на литорали
преимущественно на твёрдых грунтах, часто в зарослях
водорослей [6; 31].
11. *L. tenuisculpta Sasaki et Okutani, 1994 – Лоттия
тонкоскульптурная45.
Приазиатский
субтропическонизкобореальный вид [31]. Единично встречается на Южном
участке (б. Пемзовая, о. Фуругельма) в литоральной зоне на
твёрдых грунтах [10; 22; 37].
12. L. versicolor (Moskalev in Golikov et Scarlato, 1967) – Лоттия
разноцветная. Приазиатский низкобореальный вид, заходящий
в субтропические воды. Обитает на скалисто-каменистой
литорали всех участков, часто среди макрофитов [22; 31; 37].
13. Nipponacmaea moskalevi Chernyshev et Chernova, 2002 –
Ниппонакмея Москалёва46. Приазиатский низкобореальный
вид, заходящий в субтропические воды. В ДВГМЗ встречается
повсеместно на литорали, предпочитает твёрдые грунты [22; 31;
37].
14. Niveotectura pallida (Gould, 1859) [= Patella pallida (Gould, 1859);
Acmaea pallida (Gould, 1859)] – Нивеотектура бледная.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Встречается на Восточном (о. Большой Пелис) и Южном (о.
Фуругельма) участке на твёрдых грунтах от литорали до
глубины 12 м [4; 6; 31].
В заповеднике [6] указывался как Lottia radiata (Rathke in Eschscholtz,
1833).
45
В заповеднике [10] указывался как Collisella heroldi (Dunker, 1861).
46
В заповеднике [6] указывался как Tectura concinna (Lischke, 1870) и T.
schrenkii (Lischke, 1870).
44
57
2015. №1
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Superfamily Nacelloidea – Нацеллоиды
Family Nacellidae – Нацеллиды
*Cellana toreuma (Reeve, 1855) – Целлана тореума. Тропическосубтропический вид [44]. Живой экземпляр найден в
штормовых выбросах на Южном участке заповедника (о.
Фуругельма) [7].
Clade Vetigastropoda – Ветигастроподы
Superfamily Fissurelloidea – Фиссуреллоиды
Family Fissurellidae – Фиссуреллиды
Puncturella nobilis (A. Adams, 1860) – Пунктурелла заметная.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается на различных
грунтах на глубине 2-50 м [6].
**Scelidotoma gigas (Martens, 1881) [= Tugali gigas (Martens,
1881)]
–
Сцелидотома
гигантская.
Приазиатский
низкобореальный вид. Встречается на твёрдых грунтах на
глубине 2-10 м [6]. Редкий охраняемый вид. Тепловодный
элемент фауны, обитает у северной границы ареала. Внесён в
Красные книги РФ [2] и Приморского края [9].
Superfamily Trochoidea – Трохоиды
Family Trochidae – Трохиды
Margarites giganteus (Leche, 1878) – Маргаритес гигантский.
Широкобореально-арктический вид. Встречен на мягких
грунтах Восточного участка на глубине 62 м [6].
M. helicinus (Phipps, 1774) – Маргаритес спиральный47.
Широкобореально-арктический вид. Обитает преимущественно
на твёрдых грунтах и на водорослях. На мягких грунтах
встречается единично на Восточном участке на глубине 45 м [4; 6].
Lirularia iridescens (Schrenck, 1863) [= Minolia iridescens
(Schrenck, 1863)] – Лирулярия переливающаяся. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Встречается
на
различных грунтах Восточного и Южного участка на глубине 024 м [6; 16].
L. minima (Golikov in Golikov et Scarlato, 1967) [= Minolia minima
Golikov in Golikov et Scarlato, 1967] – Лирулярия маленькая.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на различных
В заповеднике [4; 6] указывался как Margarites helicina (Phipps, 1774).
58
47
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
грунтах, обычно на макрофитах, на глубине 0-19 м. Редкий вид
[6; 16].
L. picturatus Golikov in Golikov et Scarlato, 1967 [= Margarites
picturata Golikov in Golikov et Scarlato, 1967; Minolia picturata
(Golikov in Golikov et Scarlato, 1967)] – Лирулярия разноцветная.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается на мягких
грунтах Южного и Восточного участков на глубине 5-24 м [6;
16].
Solariella obscura (Conthony, 1838) – Соляриелла обскура.
Широкобореально-арктический вид. Найден на мягком грунте
Восточного участка на глубине 62-65 м [6].
S. varicosa (Mighels et Adams, 1842) – Соляриелла расширенная.
Широкобореально-арктический вид. Найден на мягком грунте
Восточного участка на глубине 62-63 м [6].
Tegula rustica (Gmelin, 1791) – Тегула простая. Приазиатский
субтропический вид, заходящий в низкобореальные воды. В
заповеднике встречается повсеместно на твёрдых грунтах на
литорали и в верхней сублиторали. В последние годы стал массовым
видом бентоса на Западном участке (б. Миноносок) [6; 22; 37].
Umbonium costatum (Valenciennes in Kiener, 1838-1839) –
Умбониум ребристый. Приазиатский субтропический вид,
заходящий в бореальные воды. Встречается на Южном участке
заповедника (б. Сивучья) на песчаной литорали [6].
Superfamily Turbinoidea – Турбиноиды
Family Turbinidae – Турбиниды
Homalopoma amussitata (Gould, 1861) – Хомалопома
безукоризненная.
Приазиатский низкобореальный вид.
Единично встречается на Южном участке (о. Фуругельма) на
скалисто-каменистой литорали и на песчаном грунте на глубине
12 м [4; 6].
H. sangarense (Schrenck, 1861) – Хомалопома сангарская.
Приазиатский низкобореальный вид. На литорали обитает
повсеместно, преимущественно в зарослях макрофитов. На
мягких грунтах встречается единично на Южном участке на
глубине 5-7 м [6; 16; 37].
59
2015. №1
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
60
Clade Caenogastropoda – Ценогастроподы
Superfamily Cerithioidea – Серитиоиды
Family Batillariidae – Батиллярииды
Batillaria cumingii (Crosse, 1862) – Батиллярия Куминга.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Солоноватоводный вид, в зал. Посьета обитает в вершинах бухт
[38]. В заповеднике встречается на песчано-каменистой
литорали Западного участка (кутовая часть б. Миноносок) в
условиях опреснения [6].
Family Litiopidae – Литиопиды
Diffalaba picta (A. Adams, 1861) – Дифаляба разукрашенная [=
Alaba
vladivostokensis
Bartsch,
1929].
Приазиатский
низкобореальный вид. Обитает на каменистой литорали
Западного (б. Миноносок) и Южного (б. Сивучья) участков [6].
Образует скопления среди макрофитов [30].
Family Turritellidae – Туррителлиды
Neohaustator fortiliratus (Sowerby, 1914) [= Turritella fortilirata
Sowerby, 1914] – Неогаустатор фортилиратус. Приазиатский
низкобореальный вид. Встречается повсеместно на мягких
грунтах на глубине 8-65 м [4; 6].
Tachyrhynchus erosus (Couthony, 1838) – Тахиринхус эрозус.
Широкобореально-арктический вид. Обитает на Южном и
Восточном участке на мягких грунтах на глубине 35-62 м [4; 6].
Clade Littorinimorpha – Литторинообразные
Superfamily Calyptraeoidea – Калиптреоиды
Family Calyptraeidae – Калиптреиды
Crepidula derjugini Golikov et Kussakin, 1962 – Крепидула
Дерюгина. Приазиатский низкобореальный вид. Найден на
мягких грунтах Южного участка на глубине 35 м [6].
Superfamily Littorinoidea – Литториноиды
Family Littorinidae – Литториниды
Littorina brevicula (Philippi, 1844) – Литторина малая.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
В
заповеднике встречается повсеместно на литорали, массовый
вид. Предпочитает твёрдые грунты [6; 37].
L. mandshurica (Schrenck, 1861) – Литторина маньчжурская.
Приазиатский низкобореальный вид. В заповеднике обитает
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
повсеместно на литорали, массовый вид. Предпочитает твёрдые
грунты и заросли водорослей [6; 22; 37].
L. sitkana Philippi, 1846 – Литторина ситкская. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Встречается повсеместно на литорали
на твёрдых грутах, массовый вид [6; 22; 37].
L. squalida Broderip et Sowerby, 1829 – Литторина грубая.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Обитает повсеместно
на литорали на твёрдых грунтах, массовый вид [6; 22; 37].
Epheria decorata (A. Adams, 1861) – Эферия украшенная.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается на Южном
участке ДВГМЗ (район о. Фуругельма) на каменистой литорали [6].
E. turrita (A. Adams, 1861) – Эферия башневидная.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает повсеместно на
твёрдых грунтах в литоральной зоне, преимущественно среди
макрофитов. Единично встречается на мягких грунтах Южного
участка на глубине 13 м [6; 16].
Superfamily Naticoidea – Натикоиды
Family Naticidae – Натициды
Bulbus normalis (Middendorff, 1851) – Бульбус прямой.
Приазиатский широкобореальный вид. Встречается на
Восточном и Южном участке заповедника на мягких грунтах на
глубине 23-47 м [4; 6].
Cryptonatica aleutica (Dall, 1919) – Криптонатика алеутская.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Встречается на мягких
грунтах Восточного участка ДВГМЗ на глубине 47-62 м [4; 6].
C. hirasei (Pilsbry, 1905) – Криптонатика Хираси. Приазиатский
низкобореальный вид. Обитает на мягких грунтах Восточного
участка на глубине 50-65 м [4; 6].
C. janthostoma (Deshayes, 1839) – Криптонатика янтостома.
Приазиатский широкобореальный вид. Встречается на литорали
Западного участка, а также на мягких грунтах Восточного и
Южного участка на глубине 3-63 м [4; 6; 16].
*C. wakkanaiensis Habe et Ito, 1976 – Криптонатика
вакканайская48.
Приазиатский
низкобореальный
вид.
В заповеднике [6] указывался как Cryptonatica janthostoma (Deshayes,
1839).
48
61
2015. №1
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
62
Встречается на Восточном и Южном участке заповедника на
мягких грунтах на глубине 32-63 м [4].
Lunatia pallida (Broderip et Sowerby, 1829) – Лунация бледная.
Бореально-арктический вид. Встречается на Восточном участке
на мягких грунтах на глубине 45-65 м [4; 6].
L. pila Pilsbry, 1911 – Лунация мячеобразная. Приазиатский
низкобореальный вид. Встречается повсеместно на мягких
грунтах на глубине 8-65 м [4; 6].
Superfamily Rissooidea – Риссооиды
Family Rissooidae – Риссооиды
Alvania castanella (Dall, 1887) [= Onoba castanella (Dall, 1886)] –
Альвания кастанелла. Тихоокеанский широкобореальный вид.
Встречается на Восточном участке на мягких грунтах на
глубине 40-64 м [6].
Pusillina plicosa (Smith, 1875) [= Thapsiella plicosa (Smith, 1875)]
– Пузиллина складчатая. Приазиатский низкобореальный вид.
Обитает повсеместно на литорали [12]. Единично встречается
на Восточном и Южном участке на мягких грунтах на глубине
8.5-42 м [4; 14; 16].
Setia candida (A. Adams, 1861) – Сетия белая. Приазиатский
низкобореальный вид. Обитает на Южном и Восточном участке
на мягких грунтах на глубине 12-35 м [6; 16].
Family Assimineidae – Ассиминеиды
Assiminea lutea (A. Adams, 1861) – Ассиминея золотистая.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Встречен
на Южном участке (протока лагуны Тальми) на мягком грунте
на глубине 0.5-1 м в опреснённых условиях [6; 37].
A. possietica Golikov et Kussakin in Golikov et Scarlato, 1967 –
Ассиминея посьетская. Приазиатский низкобореальный вид.
Найден на Южном участке заповедника (протока лагуны
Тальми) на мягком грунте на глубине 0.5-1 м в опреснённых
условиях [6]. Редкий вид, имеющий в заповеднике второе
местообитание в России.
Family Barleeidae – Барлеиды
Ansola angustata (Pilsbry, 1901) – Анзола суженная.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Обитает на
литорали, преимущественно на твёрдых грунтах и в зарослях
водорослей [6; 37].
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Family Caecidae – Цециды
53. Caecum bucerium (Golikov in Golikov et Scarlato, 1967) [=
Fartulum bucerium Golikov in Golikov et Scarlato, 1967] – Цекум
роговидный. Приазиатский низкобореальный вид. Встречен на
Южном участке заповедника (о. Фуругельма) в литоральной
зоне на твёрдых грунтах [6].
Family Falsicingulidae – Фальсицингулиды
54. Falsicingula athera Bartsch in Golikov et Scarlato, 1967 –
Фальсицингула атера. Приазиатский низкобореальный вид. В
заповеднике встречается повсеместно на твёрдых грунтах в
литоральной зоне [6; 37].
55. F. mundana (Yokoyama, 1926) – Фальсицингула чистая.
Приазиатский низкобореальный вид. В заповеднике обитает
повсеместно на различных грунтах в литоральной зоне [6; 37].
Family Iravadiidae – Иравадииды
56. *Fluviocingula elegantula (A. Adams, 1861) [= Iravadia elegantula
(A. Adams, 1861)] – Флювиоцингула изящная49. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид [13]. Живёт в условиях
опреснения. Найден на Южном участке (протока лагуны
Тальми) на глубине 0.5-1 м на мягком грунте [7; 22; 37].
Family Pomatiopsidae – Поматиопсиды
57. Cecina manchurica A. Adams, 1861 – Цецина манчьжурская.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает только на
Западном участке ДВГМЗ на песчаной литорали [6].
Family Truncatellidae - Трункателлиды
58. Teinostoma atomaria (A. Adams, 1861) – Тейностома цельная.
Приазиатский субтропический вид. Встречается на Южном и
Восточном участке ДВГМЗ на мягких грунтах на глубине 10-33
м [4; 6; 16].
Superfamily Velutinoidea – Велутиноиды
Family Velutinidae – Велутиниды
59. Piliscus commoda (Middendorff, 1851) – Пилискус стройный.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Встречается на
Восточном участке (у о. Большой Пелис) на мяких грунтах на
глубине 62 м [6; 7].
В зал. Петра Великого [1] указывался как Fluviocingula nipponica Kuroda
et Habe, 1954.
63
49
2015. №1
60. *Onchidiopsis maculata Derjugin, 1937 – Онхидиопсис
пятнистый. Приазиатский широкобореальный вид. Встречается
на Восточном участке (район о. Большой Пелис) на различных
грунтах на глубине 9-14 м, редкий вид. Это вторая находка в зал.
Петра Великого [8].
61. Ciliatovelutina nana (Bartsch in Derjugin, 1950) –
Цилиатовелутина
карликовая.
Приазиатский
широкобореальный вид. Встречается на песчаных грунтах на
глубине 20-80 м [6].
62. Limneria prolongata (Carpenter, 1864) [= Velutina conica Dall,
1886]
–
Лимнерия
вытянутая.
Тихоокеанский
широкобореальный вид. Обитает на Южном и Восточном
участке ДВГМЗ на мягких грунтах на глубине 12-62 м [4; 6].
63. *Marsenina rhombica (Dall, 1871) – Марсенина ромбическая.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Единично встречается
на Южном участке заповедника (о. Фуругельма) на твёрдых
грунтах на глубине 2-5 м [7].
64. M. uchidai (Habe, 1958) – Марсенина Учиды. Приазиатский
низкобореальный вид. Обитает на Восточном участке (о.
Большой Пелис) на литорали и в верхней сублиторали на
скалистых грунах [6].
Clade Ptenoglossa – Птеноглосса
Superfamily Epitonioidea – Эпитониоиды
Family Epitonidae – Эпитониды
65. **Boreoscala greenlandica (Perry, 1811) [= B. groenlandica
(Møller, 1842)] – Бореоскала гренландская. Бореальноарктический вид. Встречен на Восточном участке на мягком
грунте на глубине 62 м [4; 6]. Арктический элемент фауны,
обитающий у Южной границы своего ареала. Внесён в Красную
книгу Приморского края [9].
66. **B. rarecostulata Golikov in Golikov et Scarlatо, 1967 –
Бореоскала редкоребристая. Приазиатский низкобореальный
вид. Мёртвый экземпляр найден на мягких грунтах Южного
участка заповедника (о. Фуругельма) на глубине 17 м [7].
Редкий вид. Внесен в Красную книгу Приморского края [9].
64
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
67.
68.
69.
70.
71.
50
51
Superfamily Eulimoidea – Эулимоиды
Family Eulimidae – Эулимиды
Melanella kuronamako (Habe, 1952) [= Balcis kuronamako Habe,
1952] – Меланелла куронамако. Приазиатский субтропический
вид. В заповеднике встречен на Западном участке (б.
Миноносок) на твёрдых грунтах на глубине 1.5-2.2 м, а также на
Южном участке (район о. Фуругельма) на мягких грунтах на
глубине 33 м [6].
Clade Neogastropoda – Неогастроподы
Superfamily Muricoidea – Мурикоиды
Family Muricidae – Мурициды
**Ceratostoma burnettii (Adams et Reeve, 1848) – Цератостома
Барнетта. Приазиатский субтропический вид, заходящий в
низкобореальные воды. Встречается только на Западном
участке (б. Миноносок) на твёрдых и смешанных грунтах от
литорали до глубины 5 м [6; 19; 20]. Субтропический элемент
фауны, обитающий у северной границы ареала. Внесён в
Красные книги РФ и Приморского края [2; 9].
**Ocenebra inornata (Recluz, 1851) [= Ocinebrellus inornatus
(Recluz, 1851)] – Оценебра неукрашенная50. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Встречается редко на
каменистых грунтах. Отмечен на Южном участке (б. Пемзовая)
в литоральной зоне и на Западном участке (б. Миноносок) на
глубине 1-2 м [6; 37]. Внесён в Красные книги РФ и
Приморского края [2; 9] как субтропический элемент фауны,
обитающий у северной границы ареала.
Boreotrophon candelabrum (Reeve, 1848) – Бореотрофон
канделябровидный. Приазиатский низкобореальный вид.
Обитает на мягких грунтах Южного и Восточного участка на
глубине 12-62 м [6; 16].
B. cepula (Sowerby, 1880) – Бореотрофон лукович51.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Встречен на Восточном
участке на мягких грунтах на глубине 16 и 62 м [4; 5].
Замечание. Ряд исследователей [34; 44] считают вид B. cepula
синонимом вида B. clathratus (Linnaeus, 1767).
В заповеднике [6] указывался как Tritonalia japonica (Dunker, 1860).
В заповеднике [6] указывался как Boreotrophon ititoma (Sowerby, 1880).
65
2015. №1
72. Nucella heyseana (Dunker, 1882) – Нуцелла Хейзеана.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается повсеместно
на твёрдых грунтах на литорали заповедника [6; 37].
73. **Rapana venosa (Valenciennes, 1846) [= Rapana thomasiana
Grosse, 1861] – Рапана веноза. Приазиатский субтропический вид.
Обнаружен на Южном участке на мягком грунте на глубине 30 м
(ст. 47) [6]. Внесён в Красные книги РФ и Приморского края [2; 9]
как вид, сокращающийся в численности.
Superfamily Olivoidea – Оливоиды
Family Olivellidae – Оливеллиды
74. Olivella borealis Golikov in Golikov et Scarlato, 1967 – Оливелла
бореальная. Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на
литорали и в сублиторали Южного участка (о. Фуругельма) в
основном на песчаных грунтах до глубины 20 м [4; 16; 22].
Superfamily Buccinoidea - Букциноиды
Family Buccinidae - Букциниды
75. *Pseudoliomesus canaliculata (Dall, 1874) – Псевдолиомезус
ребристый. Тихоокеанский широкобореальный вид. Единично
встречается на Восточном участке (о. Большой Пелис) на
мягком грунте на глубине 62 м. Новый вид для малакофауны
ДВГМЗ и зал. Петра Великого [11].
76. Pseudoliomesus ooides (Middendorff, 1848) – Псевдолиомезус
овальный52. Тихоокеанский бореальный вид. Встречается
только на Восточном участке ДВГМЗ на мягких грунтах на
глубине 62-63 м [4; 6].
77. Buccinum verkruzeni Kobelt, 1882 – Букцинум Веркрузена.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается в сублиторали
преимущественно на Восточном участке заповедника на мягких
грунтах глубже 50 м [6].
78. Plicibuccinum declivis Habe et Ito, 1976 – Плицибукцинум
пологий53. Приазиатский низкобореальный вид. Обнаружен на
Восточном участке на мягких грунтах на глубине 62 м [4; 6].
В заповеднике [4; 6] указывался как Pseudoliomesus ovoides
(Middendorff, 1848).
53
В заповеднике [4; 6] указывался как Plicibuccinum plicatum Golikov et
Gulbin, 1977.
66
52
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
79. Neptunea bulbacea (Valenciennes, 1858) – Нептунея луковичная.
Приазиатский низкобореальный вид. Найден на Восточном
участке на мягких грунтах на глубине 32-38 м [4; 6].
80. Retifusus jessoensis (Schrenck, 1863) [= Retifusus brunneus (Dall,
1877)] – Ретифузус йезоенский. Приазиатский бореальный вид.
Обитает на Восточном участке на мягких грунтах на глубине 62
м [6; 11].
Family Columbellidae – Колумбеллиды
81. Mitrella burchardi (Dunker, 1877) – Митрелла Бурхарда.
Приазиатский низкобореальный вид. Встречается повсеместно
на литорали. Предпочитает твёрдые грунты и заросли
макрофитов [22; 37].
Family Nassariidae – Назарииды
82. Nassarius fraterculus (Dunker, 1860) [= Tritia fratercula (Dunker,
1860)] – Назариус фратеркулус. Приазиатский субтропическонизкобореальный вид. В ДВГМЗ обитает повсеместно на
литорали на твердых и смешанных грунтах [22; 37].
83. Nassarius multigranosus (Dunker, 1847) [= Tritia acutidentata
(Smith, 1879)] – Назариус мелкозернистый. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Обнаружен только на
Западном участке (б. Миноносок) на каменистой литорали [6].
Superfamily Cancellarioidea – Канцелляриоиды
Family Admetidae – Адметиды
84. Admete laevior Leche, 1878 – Адмета сглаженная54. Бореальноарктический вид. Встречается на Восточном участке на мягких
грунтах на глубине 47-62 м [6].
85. A. viridula (Fabricius, 1780) [= Admete couthouyi (Jay, 1839)] –
Адмета зеленоватая. Широкобореально-арктический вид.
Обитает на Восточном участке на мягких грунтах на глубине 3363 м [4; 6].
Superfamily Conoidea – Коноиды
Family Borsonidae – Борсониды
86. Suavodrillia kennicotti (Dall, 1871) – Суаводриллия Кенникотта.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Встречается на Южном
и Восточном участке заповедника на глубине 10-62 м [4; 6].
54
В заповеднике [4; 6] указывался как Admete middendorfiana Dall, 1884.
67
2015. №1
Family Mangeliidae – Мангелииды
87. "Bela" erosa (Schrenck, 1861) [= Rhodopetoma erosa (Schrenck,
1861)] – Бела эроза. Приазиатский низкобореальный вид.
Встречается повсеместно на мягких грунтах на глубине 10-62 м
[6; 16].
88. "B." ogurana (Yokoyama, 1922) [= Ophiodermella ogurana
(Yokoyama,
1922)]
–
Бела
огурана.
Приазиатский
низко6ореальный вид. Обитает на Южном и Восточном участке
на мягких грунтах на глубине 12-20 м [4; 6].
89. Curtitoma incisula (Verrill, 1882) [= Widalli incisula (Verrill, 1882)]
– Куртитома сетчатая. Амфибореальный широкобореальный
вид. Обитает на Восточном участке мягких грунтах на глубине
47-50 м [6].
90. C. lawrenciana (Dall, 1919) [= Widalli lawrenciana (Dall, 1919)] –
Куртитома Лаврентия. Тихоокеанский широкобореальный вид.
Найден на Восточном участке на мягких грунтах на глубине 62 м [6].
91. C. neymanae Bogdanov, 1989 – Куртитома Неймана.
Приазиатский широкобореальный вид. Встречается на
различных грунтах в литоральной зоне [6].
92. C. trevelliana (Turton, 1834) – Куртитома Тревелля.
Атлантический широкобореально-арктический вид. Обитает на
мягких грунтах на различных глубинах [6]. В целом для
дальневосточных морей вид не характерен [35].
93. C. violacea (Mighels et Adams, 1842) [= Widalli violacea (Mighels
et Adams, 1842)] – Куртитома фиолетовая. Широкобореальноарктический вид. Обитает на Восточном участке заповедника на
различных грунтах на глубине 33-62 м [6].
94. Granotoma albrechti (Krause, 1885) – Гранотома Альбрехта.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Встречается на мягких
грунтах Восточного участка ДВГМЗ на глубине 62-63 м [4; 6].
95. G. krausei (Dall, 1887) – Гранотома Краузе. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Найден на мягких грунтах Восточного
участка на глубине 62 м [4; 6].
96. Obesotoma robusta (Packard, 1867) [= Obestoma robusta (Packard,
1867)]
–
Обезотома
крепкая.
Амфибореальный
широкобореальный вид. Единично отмечен на Восточном
участке на мягких грунтах на глубине 32 м [6].
68
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
97. O. tumida (Posselt et Jensen, 1898) – Обезотома вздутая.
Арктический вид. Найден на мягких грунтах [6]. Для
дальневосточных морей вид не характерен [35].
98. Oenopota alba Golikov in Golikov et Scarlato, 1985 – Энопота
белая. Приазиатский низкобореальный вид. Отмечен на
Восточном участке на мягких грунтах на глубине 62 м [4; 6].
99. Oe. cancellata (Mighels et Adams, 1842) – Энопота решётчатая.
Амфибореальный широкобореальный вид. Обитает на Восточном
участке на мягких грунтах на глубине 33-47 м [4; 6].
100. Oe. harpa (Dall, 1885) – Энопота округлая. Широкобореальноарктический вид. В заповеднике встречается на мягких грунтах
глубже 40 м [6].
101. Oe. impressa (Beck in Moerch, 1869) – Энопота сжатая.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на мягких
грунтах глубже 43 м [6].
102. Oe. pyramidalis (Stroem, 1788) – Энопота пирамидальная.
Широкобореально-арктический вид. Обитает глубже 5 м на
различных грунтах [6].
103. Propebela arctica (A. Adams, 1855) [= Propebela viridula
(Moeller, 1842)] – Пропебела арктическая. Широкобореальноарктический вид. Обнаружен на Восточном участке на мягких
грунтах на глубине 33 м [6].
104. P. areta (Bartsch, 1941) – Пропебела арета. Приазиатский
широкобореальный вид. Отмечен на Восточном участке на
мягких грунтах на глубине 35 м [4; 6].
105. P. assimilis (G.O. Sars, 1878) – Пропебела похожая.
Широкобореально-арктический вид. Единично встречается на
Восточном участке заповедника на мягких грунтах на глубине
47 м [4].
106. P. cingulata (Golikov et Gulbin, 1977) – Пропебела поясковая.
Приазиатский низкобореальный вид. Единично встречается на
Южном и Восточном участке ДВГМЗ на мягких грунтах на
глубине 20-26 м [4; 6].
107. P. golikovi (Bogdanov, 1985) – Пропебела Голикова.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на Южном и
Восточном участке заповедника на мягких грунтах на глубине
10-35 м [4; 6].
69
2015. №1
108. P. harpularia (Couthouy, 1838) – Пропебела закругленная.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на различных
грунтах глубже 19 м [6].
109. P. mitrata (Dall, 1919) – Пропебела митрообразная.
Тихоокеанский высокобореальный вид. Найден на Восточном
участке ДВГМЗ на мягком грунте на глубине 62 м [4; 6].
110. P. nobilis (Moeller, 1842) – Пропебела замечательная.
Широкобореально-арктический вид. Обитает на Восточном
участке (о. Большой Пелис) на различных грунтах глубже 22 м [6].
111. P. svetlanae Bogdanov, 1989 – Пропебела Светланы.
Приазиатский высокобореальный вид. Обнаружен на
Восточном участке (о. Гильдебранта) на мягких грунтах на
глубине 33 м [11].
112. P. tersa (Bartsch, 1941) – Пропебела чистая. Амфибореальный
широкобореальный вид. Обитает на Восточном участке на
мягких грунтах на глубине 55-62 м [4; 6].
Clade Heterobranchia – Гетеробранхии
Superfamily Pyramidelloidea – Пирамиделлоиды
Family Pyramidellidae – Пирамиделлиды
113. Chemnitsia multigyrata Dunker, 1882 [= Turbonilla multigyrata
Dunker, 1882] – Шемниция многовитковая. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Встречается на Южном
и Восточном участке заповедника на мягких грунтах на
глубине 8-33 м [6].
114. Chrysallida subtantilla Golikov in Golikov et Scarlato, 1967 –
Хризалида крошечная. Приазиатский низкобореальный вид.
Найден на Южном участке на мягких грунтах на глубине 20 м
[4; 6]. Редкий вид, имеющий в заповеднике третье
местообитание в России.
115. *Cingulina cingulata (Dunker, 1860) – Цингулина опоясанная.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Встречается
на Восточном и Южном участке на преимущественно на твёрдых
грунтах в верхней сублиторали [14].
116. Derjuginella rufofasciata (E. A. Smith, 1875) [= Pyrgolampros
rufofasciata (E. A. Smith, 1875)] – Дерюгинелла краснопучковая. Приазиатский низкобореальный вид. Встречается
повсеместно на мягких грунтах на глубине 10-31 м [6; 16].
70
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
117. Iolaea dubia Golikov et Kussakin in Golikov et Scarlato, 1967 –
Иолея сомнительная. Приазиатский низкобореальный вид.
Отмечен на Западном участке (б. Миноносок, м. Крейсерок) на
смешанном грунте на глубине 2.9-12 м [6; 19].
118. Menesto exarata A. Adams, 1861 [= Odostomia exarata A. Adams,
1861] – Менесто экзарата. Приазиатский низкобореальный вид.
Встречается на Южном и Восточном участке заповедника на
мягких грунтах на глубине 17-45 м [6].
119. Odostomia culta Dall et Bartsch, 1906 – Одостомия изящная.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на Восточном и
Южном участке ДВГМЗ на мягких грунтах на глубине 16-33 м
[4; 6].
120. *O. fujitanii Yokoyama, 1927 – Одостомия Фуджитани.
Приазиатский низкобореальный вид. Найден на Западном
участке (б. Миноносок) на смешанном грунте на глубине 3.5 м
[18]. Как эктопаразит встречается в эпибиозе гребешка
Mizuhopecten yessoensis (Jay, 1856) на Западном участке (б.
Миноносок) на глубине 4-8 м и на Южном участке (б. Сивучья,
б. Калевала) на глубине 7-16 м [23].
121. Phasianema lirata (A. Adams), 1860 [= Phasianema phycophyllum
Golikov et Kussakin in Golikov et Scarlato, 1967] – Фазианема
бороздчатая. Приазиатский низкобореальный вид, редкий для
фауны зал. Петра Великого. Встречается на Западном участке
(б. Миноносок) в литоральной зоне и на Южном участке (район
о. Фуругельма) в верхней сублиторали до глубины 30 м на
твердых грунтах [6; 11].
Superfamily Rissoelloidea – Ризеллоиды
Family Rissoellidae – Ризеллиды
122. Jeffreysina violacea Golikov et Kussakin in Golikov et Scarlato,
1971
–
Джефрейсина
фиолетовая.
Приазиатский
низкобореальный вид. Встречается среди водорослей на
твердых грунтах Восточного (о. Большой Пелис) и Южного (о.
Фуругельма) участка на глубине 0-4 м [11].
71
2015. №1
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
Subclass OPISTHOBRANCHIA – ЗАДНЕЖАБЕРНЫЕ
МОЛЛЮСКИ
Order Cephalaspidea – Цефаласпиды
Family Cylichnidae – Цилихниды
*"Acteocina" matusimana (Nomura, 1939) – Актеоцина
матусимана55. Приазиатский субтропическо-низкобореальный
вид. Новый вид для фауны ДВГМЗ. Достоверно отмечен только
на Западном участке на песчаных грунтах на глубине 0-5 м [27].
*Cylichna alba (Brown, 1827) s.l. – Цилихна белая56.
Широкобореально-арктический вид. Встречается на мягких
грунтах Восточного участка на глубине 47-65 м [4; 27].
Family Philinidae – Филиниды
*Philine argentata Gould, 1859 – Филине серебристая.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на мягких
грунтах Южного, Восточного и Западного участков на глубине
10-47 м [4; 27].
*P. scalpta A.Adams, 1862 – Филине скальпта. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Достоверно встречается
только на мягких грунтах Восточного и Западного участков на
глубине 0-5 м [4; 27].
*Yokoyamaia ornatissima (Yokoyama, 1927) – Йокоямайа
украшенная. Приазиатский низкобореальный вид. Новый вид
для фауны ДВГМЗ. Встречается на мягких грунтах Западного
участка на глубине 10-20 м [27].
Family Retusidae – Ретузиды
*Retusa instabilis Minichev, 1971 – Ретуза изменчивая57.
Приазиатский низкобореальный вид. Достоверно отмечен
только на мягких грунтах Западного участка и сопредельных
районов на глубине 0-2 (5) м [27, 28].
*R. minima Yamakawa, 1911 – Ретуза мелкая. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Новый вид для фауны
В зал. Петра Великого [1] указывался как Acteocina insignis (Pilsbry,
1904). Указание этого вида для восточного участка заповедника [4] на
глубинах более 20 м относится к другому виду – Retusa pertenuis (Mighels,
1843) s.l.
56
В заповеднике [4] указывался как Cylichna consobrina Gould, 1859.
57
Указание этого вида для восточного участка ДВГМЗ [4] на глубинах
более 20 м относится к другому виду - Retusa pertenuis (Mighels, 1843) s.l.
72
55
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
130.
131.
132.
133.
134.
135.
ДВГМЗ. Встречается на мягких грунтах Западного участка
заповедника на глубине 10-20 м [Мартынов, Коршунова,
собственные данные].
*R. pertenuis (Mighels, 1843) s.l. – Ретуза тонкая58.
Широкобореально-арктический вид. Новый вид для фауны
ДВГМЗ. Встречается на мягких грунтах Восточного участка
заповедника на глубине 30-62 м [27].
*R. succincta (A. Adams, 1862) – Ретуза опоясанная.
Приазиатский низкобореальный вид. Обитает на мягких грунтах
Восточного и Западного участка заповедника на глубине 5-62 м [4;
Мартынов, Коршунова, собственные данные].
Family Volvulellidae – Вольвулеллиды
*Volvulella sculpturata Minichev, 1971 – Вольвулелла
скульптурированная. Приазиатский низкобореальный вид.
Встречается на мягких грунтах Южного, Восточного и
Западного участка на глубине 8–65 м [4; 27].
Family Haminoeidae – Хаминоиды
*Cylichnatys angusta (Gould, 1859) – Цилихнатис узкий59.
Приазиатский
субтропическо-низкобореальный
вид.
Встречается на мягких грунтах Южного, Восточного и
Западного участка на глубине 3-32 м [4; 27].
Family Aglajidae – Аглаиды
*Philinopsis gigliolii (Tapparone-Canefri, 1874) – Филинопсис
Гиглиоли60. Приазиатский субтропическо-низкобореальный
вид. Новый вид для фауны ДВГМЗ. Достоверно известен
только с мягких грунтов Западного и Южного участка
заповедника на глубине 1-10 м [27].
*Melanochlamys ezoensis (Baba, 1957) [=Melanochlamys
diomedea (Bergh, 1893)] – Меланохлямис йезоенский.
Тихоокеанский широкобореальный вид [36]. Новый вид для
фауны ДВГМЗ, ранее в официальных списках ДВГМЗ не
отмечался. Обитает на мягких грунтах Восточного участка
В заповеднике [4] указывался как Retusa instabilis Minichev, 1971 и как
Acteocina insignis (Pilsbry, 1904).
59
В заповеднике [4] указывался как Cylichnatys incisula (Yokoyama, 1928).
60
Указания этого вида для восточного участка [4] на глубинах свыше 20 м
относятся к другому виду - Melanochlamys ezoensis (Baba, 1957).
73
58
2015. №1
заповедника на глубине 30-60 м [27; Мартынов, Коршунова,
собственные данные].
Order Anaspidea (Aplysiomorpha) – Анаспиды
Family Aplysiidae – Аплизииды, или морские зайцы
136. *Aplysia parvula Guilding in Mörch, 1863 s.l. – Аплизия
крошечная. Циркумтропический вид, изредка заходящий в
умеренные воды. Новый вид для фауны заповедника, ранее в
официальных списках ДВГМЗ не значился. Встречается на
Южном участке (о. Фуругельма) на твёрдых грунтах на
глубине 0-6 м [27; 32].
Order Thecosomata – Текосоматы, или раковинные крылоногие
моллюски
Family Limacinidae – Лимациниды
137. Limacina helicina (Phipps, 1774) – Морской чёрт или Лимацина.
Планктонный широкобореально-арктический вид. Зимойвесной обитает на всей акватории ДВГМЗ. Летом взрослые
особи встречаются на глубоководных участках акватории (в
холодном слое), а личинки – мористее изобаты 20 м (ниже
прогретого слоя) [32].
Order Gymnosomata – Гимносоматы, или безраковинные
крылоногие моллюски
Family Clionidae – Клиониды
138. Clione limacina (Phipps, 1774) – Морской ангел или Клион.
Планктонный широкобореально-арктический вид. Зимой и
весной встречается на всей акватории заповедника. Летом были
обнаружены только личинки и только в открытых водах, на
участках с наибольшей глубиной (в холодном слое) [32].
Order Doridida – Дориды
Family Vayssiereidae – Весьериды
139. *Vayssierea elegans (Baba, 1930) [= Okadaia tecticardia
Slavoshevskaya, 1971] – Весьера изящная. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Встречается на Южном,
Восточном и Западном участке заповедника до глубины 5 м. На
каменистой литорали является массовым видом [27].
Family Dorididae – Доридиды
140. *Diaulula sandiegensis (Cooper, 1863) – Диаулула
сандиегенская. Тихоокеанский широкобореальный вид. Новый
вид для фауны ДВГМЗ. Встречается на каменистой литорали
74
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
141.
142.
143.
144.
Восточного участка [27; Мартынов, Коршунова, собственные
данные].
*Rostanga alisae Martynov, 2003 – Ростанга Алисы.
Приазиатский низкобореальный вид. Новый вид для фауны
заповедника, ранее в официальных списках ДВГМЗ не
указывался. Встречается на Южном и Восточном участке на
каменистых грунтах на глубине 1-2 м [27; 38; Мартынов,
Коршунова, собственные данные]. Вид уникален тем, что он
является эндемом Приморья, и ассоциирован исключительно с
губкой Clathria (Microciona) pennata (Lambe, 1895). За
пределами Восточного участка и сопредельных с ним районов
вид встречается редко. В связи с этим необходимы
мероприятия по сохранению Rostanga alisae в водах ДВГМЗ.
Family Onchidorididae – Онхидоридиды
*Adalaria jannae Millen, 1987 – Адалярия Яны. Тихоокеанский
широкобореальный вид. Новый вид для фауны ДВГМЗ.
Встречается на Восточном участке заповедника на каменистой
литорали [27; Мартынов, Коршунова, собственные данные].
*Loy meyeni Martynov, 1994 – Лой Мейена. Тихоокеанский
бореальный вид. Новый вид для фауны заповедника, ранее в
официальных списках ДВГМЗ не указывался. Встречается на
Восточном участке на мягких грунтах на глубине 40-47 м.
Восточный участок ДВГМЗ – типовое местонахождение этого
уникального вида, имеющего ключевое значение для познания
эволюционной истории голожаберных моллюсков [25; 26; 27;
40]. Поэтому необходимо включение Loy meyeni в список
охраняемых видов.
*Proloy millenae Martynov, 1994 – Пролой Миллен.
Приазиатский низкобореальный вид. Новый вид для фауны
заповедника, ранее в официальных списках ДВГМЗ не
указывался. Встречается на Восточном участке на мягких
грунтах на глубине 16 м. Эндем ДВГМЗ, за пределами
Восточного участка не обнаружен. Имеет исключительное
значение для познания эволюционной истории голожаберных
моллюсков [25; 26; 27]. Поэтому необходимо включение Proloy
millenae в список охраняемых видов.
75
2015. №1
145.
146.
147.
148.
149.
150.
Order Nudibranchia – Голожаберные моллюски
Family Tritoniidae – Тритонииды
*Tritonia tetraquetra (Pallas, 1788) – Тритония тихоокеанская61.
Тихоокеанский широкобореальный вид. Новый вид для фауны
ДВГМЗ. Обитает на северном участке заповедника на мягких
грунтах на глубинах свыше 30 м [27, 28].
Family Eubranchidae – Эубранхиды
*Amphorina horii (Baba, 1960) – Амфорина Хори. Приазиатский
субтропическо-низкобореальный вид. Новый вид для фауны
ДВГМЗ. Встречается на Восточном участке на скалистой
литорали [27; Мартынов, Коршунова, собственные данные].
Family Tergipedidae – Тергипедиды
*Cuthonella soboli Martynov, 1992 – Кутонелла Соболь.
Тихоокеанский бореальный вид. Новый вид для фауны
ДВГМЗ. Обитает на Южном, Восточном и Западном участке на
каменистых грунтах на глубине 0-2 м [27].
*Trinchesia ornata (Baba, 1937) – Тринчесия украшенная.
Приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Новый
вид для фауны ДВГМЗ. Встречается на Восточном участке
заповедника на скалистой литорали [27].
*T. viridis (Forbes, 1840) s.l. – Тринчесия зелёная.
Амфибореальный широкобореальный вид. Новый вид для
фауны ДВГМЗ. Обнаружен на Восточном участке на скалистой
литорали [27].
Family Facelinidae – Фацелиниды
*Hermissenda crassicornis (Eschscholtz, 1831) s.l. – Хермиссенда
толстоусая. Тихоокеанский широкобореальный вид. Новый
вид для фауны ДВГМЗ. Встречается на Восточном участке
заповедника на твёрдых грунтах и в обрастании мидиевых
коллекторов на глубине 5-7 м [27; Мартынов, Коршунова,
собственные данные].
В зал. Петра Великого [1; 29] известен как Tritonia diomedea Bergh, 1894
и T. primorjensis Minichev, 1971.
76
61
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Clade Pulmonata – Лёгочные моллюски
Superfamily Siphonariidea - Сифонарииды
Family Siphonariidae - Сифонарииды
151. *Siphonacmea oblongata (Yokoyama, 1926) – Сифонакмея
продолговатая. Приазиатский низкобореальный вид. Новый
вид для фауны ДВГМЗ [22; 37]. Встречен на Южном участке
(м. Островок Фальшивый) на песчаной литорали. Обычный вид
в зал. Петра Великого, обитает от литорали до глубины 3 м [11].
Обсуждение
и
выводы.
Таким
образом,
аннотированный список переднежаберных Gastropoda ДВГМЗ
насчитывает 122 вида из 72 родов, 33 семейств и 7 кладов.
Самые крупные клады – Neogastropoda (45 видов) и
Littorinimopha (32 вида). Крупнейшее семейство Mangeliidae
включает 6 родов (ранее относимых к сем. Turridae) и 26 видов,
Lottiidae – 4 рода и 12 видов, Pyramidellidae – 8 родов и 9 видов,
Trochidae – 5 родов и 9 видов, Buccinidae – 5 родов и 6 видов.
Самые крупные рода содержат от 4 до 10 видов: Propebela –
10, Lottia – 8, Curtitoma и Oenopota – по 5, Cryptonatica и
Littorina – по 4 вида.
В инвентаризационном списке [6] указывалось 110
видов из 67 родов, 33 семейств и 13 отрядов. Крупнейшее
семейство Turridae включало 27 видов, семейство Lottiidae – 9,
а семейства Littorinidae, Naticidae, Umboniidae и Turbonillidae –
по 6 видов. Самыми крупными родами были Propebela – 10
видов, Lottia – 6, Curtitoma и Oenopota - по 5 видов.
Список переднежаберных Gastropoda 2004 г. [6]
дополнен 11 видами; большинство из них обнаружены в
заповеднике в последнее десятилетие [7; 8; 11; 16; 17; 22; 23;
37]. Три вида (Cryptonatica wakkanaiensis, Odostomia fujitani и
Cingulina cingulata) были обнаружены в ДВГМЗ в 1980-1990-е
гг., но не внесены в инвентаризационную сводку. Вид C.
wakkanaiensis указывался как синоним вида Cryptonatica
janthostoma [6]. Вид O. fujitanii был найден на Западном
участке (б. Миноносок) в составе донных сообществ [18]. Вид
77
2015. №1
C. cingulata был отмечен на Южном и Восточном участке в
верхней сублиторали [14].
Новыми для фауны ДВГМЗ видами, найденными во
время исследований 2004-2014 гг., являются: Erginus puniceus,
Lottia tenuisculpta, Onchidiopsis maculata и Fluviocingula
elegantula (солоноватоводный вид). Вид L. tenuisculpta в 1980е гг. встречался в ДВГМЗ под названием Collisella heroldi [10].
Впоследствии эти находки были отнесены к виду Lottia
kogamogai [31], поэтому вид L. tenuisculpta фактически
является новым. Кроме того, новыми для фауны заповедника
оказались виды, обнаруженные в фондовых коллекциях ИБМ
ДВО РАН и ЗИН РАН [7; 11]: Marsenina rhombica, Boreoscala
rarecostulata и Pseudoliomesus canaliculata.
Итак, по данным сублиторальных мониторинговых
исследований на Южном и Восточном участке в 2005-2007 гг.
фауна ДВГМЗ дополнена одним видом – Erginus puniceus, а
фауна мягких грунтов – тремя видами: Erginus sybariticus,
Homalopoma sangarense и Epheria turrita [16]. По результатам
мониторинговых литоральных исследований 2012 г. фауна
ДВГМЗ дополнена одним видом – Lottia tenuisculpta [22; 37].
Из
новых
для
заповедной
фауны
видов
переднежаберных брюхоногих моллюсков два (Onchidiopsis
maculata и Pseudoliomesus canaliculata) найдены на Восточном
участке, а пять видов (Erginus puniceus, Lottia tenuisculpta,
Fluviocingula elegantula, Marsenina rhombica и Boreoscala
rarecostulata) обнаружены на Южном участке. Вид Cellana
toreuma, вероятно, обитающий в заповеднике, обнаружен в
штормовых выбросах также на Южном участке. Таким
образом, Южный участок ДВГМЗ лидирует по числу находок
брюхоногих моллюсков так же, как и двустворчатых [24].
На акватории ДВГМЗ обитают редкие краснокнижные
виды: Scelidotoma gigas, Boreoscala greenlandica, Ceratostoma
burnettii, Ocenebra inornata, Rapana venosa, в том числе один
новый для фауны заповедника: B. rarecostulata. Список
Gastropoda содержит редкие для дальневосточных морей
78
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
России виды: Assiminea lutea, A. possietica, Fluviocingula
elegantula, Nassarius fraterculus, L. kogamogai, Cellana toreuma
и другие.
Как видно, список видов переднежаберных брюхоногих
моллюсков расширился, несмотря на то, что за время
существования заповедника его фауна подробно изучена.
Поэтому стационарные наблюдения на акватории ДВГМЗ
имеют первостепенное значение как для новых находок, так и
для выявления климатических и гидрологических тенденций,
что возможно на основе анализа современной и
предшествующих фаун.
Таксономическое разнообразие современной фауны
переднежаберных Gastropoda довольно велико. Оно сравнимо
с таковым зал. Петра Великого – 139 видов из 71 рода, 36
семейств и 13 отрядов [1]. Что касается сравнения зональногеографического состава заповедной фауны с фаунами других
участков зал. Петра Великого, то фауна Gastropoda ДВГМЗ
более насыщена широкобореальными (24%) и бореальноарктическими видами (17.5%), чем, например, малакофауна
частично охраняемого, но мелководного зал. Восток где
бореально-арктические виды представлены минимально (2%),
а на широкобореальные приходится 15.5% от общего числа
видов Gastropoda [21]. Доля низкобореальных видов в фауне
заповедника заметно ниже, чем в фауне зал. Восток – 38 и 48%,
соответственно; субтропическо-низкобореальных – 15 и
27.5%, соответственно.
Заднежаберные Gastropoda в списке 2004 г.
отсутствовали, за исключением двух планктонных видов [33].
Данная статья восполняет пробел в изучении этой сложной и
интересной группы на основе исследований, выполненных в
заповеднике и зал. Петра Великого в 1990-е гг. и в 2014 г. [27].
Фауна Opisthobranchia заповедника включает 28 видов из 23
родов, 16 семейств и 6 отрядов.
Заднежаберные моллюски демонстрируют отчетливую
дифференциацию по предпочитаемым типам грунтов, что в
79
2015. №1
значительной степени коррелирует с их таксономическим
положением. Так, представители раковинных Opisthobranchia
из отряда Cephalaspidea s.l. обитают преимущественно на
мягких грунтах, тогда как голожаберные моллюски из отрядов
Nudibranchia и Doridida связаны в основном с сообществами
твёрдых грунтов или обрастания. Все 13 видов раковинных
цефаласпид, достоверно отмеченных к настоящему времени в
водах ДВГМЗ, обитают на мягких грунтах, но демонстрируют
определенную специфичность в выборе предпочитаемого типа
грунта.
Число видов субтропического происхождения,
способных выживать зимой при арктических температурах, от
общего числа видов, найденных в водах ДВГМЗ, довольно
значительно. К ним можно отнести раковинных цефаласпид:
“Acteocina” matusimana, Philine scalpta, Yokoyamaia
ornatissima, Retusa minima, Cylichnatys angusta, Philinopsis
gigliolii. Среди голожаберных моллюсков к этой группе можно
отнести Vayssierea elegans, Amphorina horii и Trinchesia ornata.
Связано это, прежде всего, с тем, что ДВГМЗ является Южным
форпостом зал. Петра Великого, за пределами которого
подавляющее число видов субтропического происхождения
стремительно убывает. Уже в северном Приморье практически
все перечисленные выше виды не отмечены.
Отдельно следует остановиться на нескольких таксонах
голожаберных моллюсков-дорид, впервые описанных либо из
Восточного участка (Loy meyeni, Proloy millenae), либо из
ближайших к ДВГМЗ районов (Rostanga alisae). Первые два
вида являются уникальными таксонами, имеющие ключевое
значение для познания эволюционной истории голожаберных
моллюсков-дорид. С их помощью удалось доказать
педоморфное происхождение загадочной группы корамбид, а
также создать основу для последующего формулирования
новой онтогенетической модели эволюции этой группы [25;
26; 27; 40; 42].
80
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
К настоящему времени за пределами зал. Петра
Великого обнаружено только два экземпляра, и только одного
из этих видов – Loy meyeni. Более того, несмотря на
интенсивные гидробиологические съемки различных районов
зал. Петра Великого, все находки Loy meyeni из этого района
до сих пор известны исключительно из Восточного участка
ДВГМЗ. Другой таксон этой группы – Proloy millenae – до сих
пор не обнаружен за пределами Восточного участка
заповедника. Ввиду несомненной уникальности этих таксонов,
необходимо внесение их в список особо охраняемых видов, а
их изображения должны быть внесены в информационные
листки, наряду с другими значимыми видами, такими,
например, как Scelidotoma gigas. Особым фактом, который
следует подчеркнуть, является первоначальное описание Loy
meyeni и Proloy millenae именно из Восточного участка
Дальневосточного морского заповедника.
К уникальным эндемам Приморья (возможно,
обитающим также у о. Хоккайдо) относится и дорида Rostanga
alisae. Вид примечателен тем, что впервые описан из районов,
непосредственно примыкающих к Восточному участку
заповедника (б. Бойсмана), и ассоциирован исключительно с
красной губкой Clathria (Microciona) pennata. За пределами
Восточного участка заповедника и сопредельных с ним
районов вид встречается редко. В связи с этим необходимы
мероприятия по сохранению R. alisae в водах ДВГМЗ. Для
этого необходимо обращать особое внимание на сохранение
литоральных и мелководных биоценозов полузакрытых бухт
Восточного участка (прежде всего б. Средняя), в которых
обитает губка C. pennata.
Как видно, основу фауны заднежаберных Gastropoda
заповедника составляют виды, известные и в других частях
зал. Петра Великого. В её состав входит ряд таксонов, редко
встречающихся или совсем не отмеченных за его пределами.
Следует также отметить, что тогда как список раковинных
Opisthobranchia ДВГМЗ вполне сопоставим с таковым других
81
2015. №1
частей зал. Петра Великого, целый ряд обычных в северозападной части Японского моря видов Nudibranchia
достоверно из заповедника пока не известен. В связи с этим,
несомненно, необходимы дальнейшие исследования этого
одного из наиболее интересных, фаунистически и
биогеографически значимого района морей России.
Таким образом, список брюхоногих моллюсков
заповедника дополнен 11 видами переднежаберных, 26 видами
заднежаберных и 1 видом лёгочных моллюсков. Южный
участок лидирует по числу новых фаунистических находок в
ДВГМЗ. Северное направление вдоль береговых течений в
данном районе создает благоприятные условия для переноса
личинок моллюсков из прибрежных вод Кореи [24]. В связи с
судоходством
и
рыболовством
не
исключена
и
непреднамеренная антропогенная интродукция моллюков из
вод Кореи, Китая и Японии. Поскольку на Южном участке
много открытых бухт и участков побережья с песчаными
грунтами, то следует ожидать колонизации их видами,
предпочитающими мягкие грунты. Поэтому так важно
охранять малакофауну Gastropoda заповедника с его
уникальными и разнообразными биотопами. Увеличение
видового состава современной малакофауны свидетельствует
о большом биоразнообразии фауны брюхоногих моллюсков
Дальневосточного морского заповедника.
Благодарности. Авторы выражают свою глубокую признательность
директору ДВГМЗ С.М. Долганову, научным сотрудникам ДВГМЗ и ИБМ
ДВО РАН А.И. Маркевичу и В.Г. Чавтуру, а также инспекторам
Восточного участка за содействие в ходе выполнения работ.
Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ "Комплексное
исследование заднежаберных моллюсков России: систематика, онтогенез
и эволюция" (№ 13-04-01641а) и РНФ № 14-50-00029 (электронномикроскопические исследования, работы по депозитарию).
82
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Литература
1. Адрианов А.В., Кусакин О.Г. Таксономический каталог биоты залива
Петра Великого Японского моря. – Владивосток: Дальнаука, 1998. 350
с. ISBN 5-7442-1069-5.
2. Голиков А.Н. Тип Моллюски. Класс Брюхоногие // Красная книга
Российской Федерации. – М.: АСТ, 2001. С. 56-60.
3. Голиков А.Н., Скарлато О.А. Моллюски залива Посьет (Японское
море) и их экология // Труды Зоологического института АН СССР.
1967. Т. 42. С. 5-154.
4. Гульбин В.В. Брюхоногие моллюски мягких грунтов сублиторали
Дальневосточного морского заповедника // Систематика и экология
гидробионтов
Дальневосточного
морского
заповедника.
–
Владивосток: ДВО АН СССР, 1990. C. 105-123.
5. Гульбин В.В. Фауна брюхоногих переднежаберных моллюсков залива
Петра Великого Японского моря и ее биогеографический состав //
Биология моря. 2004а. Т. 30, № 1. С. 20-29. ISSN 0134-3475.
6. Гульбин В.В. Класс Gastropoda // Дальневосточный морской
биосферный заповедник. Биота / отв. ред. А.Н. Тюрин. – Владивосток:
Дальнаука, 2004б. Т. 2. С. 161-182. ISBN 5-8044-0477-6.
7. Гульбин В.В. Каталог раковинных брюхоногих моллюсков российских вод
Японского моря. Часть 1 // Бюллетень Дальневосточного
малакологического общества. 2006. Вып. 10. С. 5–28.
8. Гульбин В.В., Маркевич А.И. Первая находка представителя подсемейства
Onchidiopsinae Golikov et Gulbin, 1990 (Gastropoda: Velutinidae) в водах
Дальневосточного морского биосферного заповедника // Биота и среда
заповедников Дальнего Востока / отв. ред. А.Н. Тюрин. – Владивосток:
ДВМБГПЗ ДВО РАН, 2011. №1. С. 160-165.
9. Гульбин В.В., Прозорова Л.А. Тип Моллюски // Красная книга
Приморского края: Животные. Редкие и находящиеся под угрозой
исчезновения виды животных / Биолого-почвенный институт ДВО
РАН; отв. ред. В.А. Костенко – Владивосток: АВК "Апельсин", 2005.
С 27-66. ISBN 5-98137-009-2.
10. Гульбин В.В, Семененко Н.К. Брюхоногие моллюски литорали
Дальневосточного морского заповедника и сопредельных районов //
Исследование литорали Дальневосточного морского заповедника и
сопредельных районов. – Владивосток: ДВО АН СССР, 1987. C. 68-82.
11. Гульбин В.В., Чабан Е.M. Каталог раковинных брюхоногих моллюсков
российских вод Японского моря. Часть 2 // Бюллетень Дальневосточного
малакологического общества. 2007. Вып. 11. С. 5–30.
12. Гульбин В.В, Иванова М.Б., Кепель А.А. Поясообразующие
группировки островной литорали Дальневосточного государственного
83
2015. №1
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
84
морского заповедника // Исследования литорали Дальневосточного
морского заповедника и сопредельных районов. – Владивосток: ДВО
АН СССР, 1987. С. 83-122.
Кантор Ю.И., Сысоев А.В. Каталог моллюсков России и сопредельных
стран. – Москва: КМК, 2005. 627 с. ISBN 5-87317-191-2.
Климова В.Л. Макрозообентос Дальневосточного государственного
морского заповедника // Животный мир Дальневосточного морского
заповедника. – Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С. 4-29.
Лебедев Е.Б. Брюхоногие моллюски Восточного и Южного участков
Дальневосточного морского заповедника (залив Петра Великого,
Японское море) // IX Дальневосточная конференция по заповедному
делу (Владивосток, 20­22 окт. 2010 г.): материалы конф. –
Владивосток, 2010. С. 233­237. ISBN 978-5-8044-1107-8.
Лебедев Е.Б. Состав брюхоногих моллюсков (Gastropoda) мягких
грунтов Дальневосточного морского заповедника (зал. Петра
Великого) // Проблемы и перспективы современной науки. Т.2, № 1.
Межвузовский сборник научных трудов с материалами 4-ой
телеконференции "Фундаментальные науки и практика"/ ред. Н.Н.
Ильинских. – Томск: Изд-во ООО "Крокус", 2011. С. 126-129.
Лебедев Е.Б. Новые и редкие виды моллюсков Дальневосточного
морского биосферного заповедника ДВО РАН // Х Дальневосточная
конференция по заповедному делу. Благовещенск, 25-27 сентября 2013
г.: Материалы конференции. – Благовещенск: Издательство БГПУ,
2013. С. 195-199. ISBN 078-5-8331-0295-4.
Лебедев
Е.Б.,
Вышкварцев
Д.И.
Бухта
Миноносок:
2
гидробиологических разреза // Дальневосточный морской биосферный
заповедник. Биота / отв. ред. А.Н. Тюрин. – Владивосток: Дальнаука,
2004. Т. 2. С. 571-602. ISBN 5-8044-0477-6.
Лебедев Е.Б., Вышкварцев Д.И. Состав и распределение донных
сообществ бухты Миноносок залива Посьета Японского моря (разрезы
№ 3 и № 4) // Биота и среда заповедников Дальнего Востока / отв. ред.
А.Н. Тюрин. – Владивосток: ДВМБГПЗ ДВО РАН, 2011. № 1. С. 82110. ISBN 978-5-7442-1516-3.
Лебедев Е.Б., Левенец И.Р., Вышкварцев Д.И. Донные сообщества
бухты Миноносок залива Посьета (Японское море) // Изв. ТИНРО.
2004. Т. 137. С. 378-392. ISSN 1606-9919.
Лебедев Е.Б., Тюрин С.А., Чернышёв А.В. Брюхоногие моллюски
(Mollusca, Gastropoda) залива Восток Японского моря // Биота и среда
заповедников Дальнего Востока. Biodiversity and Environment of Far
East Reserves. 2014. № 1. С. 57-62. ISSN 2227-149X.
Левенец И.Р., Лебедев Е.Б. Фауна литоральных Gastropoda
Дальневосточного морского биосферного заповедника ДВО РАН
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
(залив Петра Великого) // Актуальные проблемы освоения
биологических ресурсов Мирового океана: материалы III Междунар.
науч.-техн. конф.: – Владивосток: Дальрыбвтуз, 2014. Ч. I. С. 165-169.
Левенец И.Р., Овсянникова И.И., Лебедев Е.Б. Состав макроэпибиоза
приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis в заливе Петра
Великого Японского моря // Бюллетень Дальневосточного
малакологического общества. 2005. Вып. 9. С. 155–168.
Лутаенко К.А., Яковлев Ю.М. Gomphina aequilatera (Sowerby, 1825)
(Bivalvia, Veneridae) – новый субтропический вид в фауне
дальневосточных
морей
России
//
Ruthenica
(Русский
малакологический журнал). 1999. Т. 9, № 2. С. 147-154. I
Мартынов А.В. Материалы к ревизии голожаберных моллюсков
семейства Corambidae (Gastropoda, Opisthobranchia) Сообщение 1.
Систематика // Зоол. ж. 1994а. Т. 73, № 10. С. 1–15. ISSN 0044-5134.
Мартынов А.В. Материалы к ревизии голожаберных моллюсков семейства
Corambidae (Gastropoda, Opisthobranchia). Сообщение 2. Происхождение
корамбид // Зоол. ж. 1994б. Т. 73, № 11. С. 36–43. Мартынов А.В. От
онтогенеза к эволюции: систематика в ожидании смены парадигмы // Труды
Зоологического музея МГУ. 2009. Т. 50. С. 145–229.
Мартынов А.В., Коршунова Т.А. Заднежаберные моллюски морей России.
Атлас-определитель с обзором биологии. – М.: Фитон, 2011. 232 с.
Миничев Ю.С., Рогинская И.С., Славошевская Л.В. Подкласс
Opisthobranchia // Фауна и флора залива Посьета Японского моря. – Л.:
Наука, 1971. С. 316. (Исслед. фауны морей. Вып. 8 (16)).
Растения и животные Японского моря: краткий атлас-определитель. / Фонд
"Феникс", Project AWARE (UK), - ДВГУ. – Владивосток, 2007. 488 с.
Чернышёв А.В., Чернова Т.В. Пателлогастроподы (Patellogastropoda)
дальневосточных морей России // Бюллетень Дальневосточного
малакологического общества. 2005. Вып. 9. С. 7-26. ISSN 1560-8425.
Чернышёв А.В., Ратников А.В., Чабан Е.М. Первые находки "морского
зайца" Aplysia parvula (Gastropoda: Opisthobranchia) в заливе Петра
Великого Японского моря // Биология моря. 2006. Т. 32, № 6. С. 445446. ISSN 0134-3475.
Школдина Л.А. Тип Mollusca. Подкласс Opistobranchia. Подкласс
Dextrobranchia // Дальневосточный морской биосферный заповедник.
Биота. Т. 2. / отв. ред. А.Н. Тюрин. – Владивосток: Дальнаука, 2004. С. 182.
Backeljau, T. Lijst van de recente mariene mollusken van België [List of the
recent marine molluscs of Belgium]. – Koninklijk Belgisch Instituut voor
Natuurwetenschappen: Brussels, Belgium. 1986. 106 p.
Check-list of species of free-living invertebrates of the Russian Far Eastern
seas / Sirenko B.I. (ed.). – St. Petersburg: Zoological Institute RAS, 2013.
P. 150-168. (Explorations of the fauna of the seas 75(83).)
85
2015. №1
35. Cooke S., Hanson D., Hirano Y., Ornelas-Gatdula E., Gosliner T.M.,
Chernyshev A.V. and Valdés A. Cryptic diversity of Melanochlamys sea
slugs (Gastropoda, Aglajidae) in the North Pacific // Zoologica Scripta.
2014. Vol. 43. P. 351-369. ISSN 0300-3256.
36. Lebedev E.B. Intertidal gastropod mollusks of the Far Eastern Marine
Biosphere Natural Reserve // Abstracts of the Conference, Mollusks of the
Eastern Asia and Adjacent Seas, October 6-8, 2014, Vladivostok, Russia.
Edited by E.M. Sayenko and K.A. Lutaenko. – Vladivostok: Dalnauka,
2014. P. 56-59.
37. Lebedev E.B., Vyshkvartsev D.I. Composition of gastropods in
Novgorodskaya Bight (Possjet Bay, Sea of Japan) // Marine biodiversity and
bioresources of the north-eastern Asia (October 21-22, 2008): Book of
Abstracts. – Cheju: Cheju Nat. Univ., Inst. Mar. Biol. FEB RAS. 2008. P.
188-191.
38. Martynov A.V. A new species of the genus Rostanga Bergh, 1879
(Mollusca: Opisthobranchia) from the Peter the Great Bay, the Japan Sea,
with a discussion on the genus Boreodoris Odhner, 1939 // Ruthenica
(Русский малакологический журнал). 2003. Т. 13, № 2. С. 141-147.
39. Martynov A.V. Ontogenetic Systematics: The Synthesis of Taxonomy,
Phylogenetics, and Evolutionary Developmental Biology // Paleontological
Journal. 2012. V. 46, N 8. P. 833–864. ISSN 0031-0301.
40. Martynov A.V., Schrödl M. Phylogeny and evolution of corambid
nudibranchs (Mollusca: Gastropoda) // Zoological Journal of the Linnean
Society. 2011. V. 163. P. 585–604. ISSN 1096-3642.
41. Turgeon D., Quinn J.F., Bogan A.E., Coan E.V., Hochberg F.G., Lyons
W.G. et al. Common and scientific names of aquatic invertebrates from the
United States and Canada: mollusks. 2nd ed. // American Fisheries Society
Special Publication, no. 26. American Fisheries Society: Bethesda, 1998.
526 p. ISBN 1-888569-01-8.
42. Wägele H., Klussmann-Kolb A., Verbeek E., Schrödl M. Flashback and
foreshadowing – a review of the taxon Opisthobranchia // Organism
Diversity and Evolution. 2014. V. 14, N 1. P. 133–149. ISSN 1439-6092.
43. World Register of Marine Species. http://www.marinespecies.org
86
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
УДК 595.785
Пяденицы (Insecta: Lepidoptera: Geometridae)
Дальневосточного морского заповедника
(залив Петра Великого, Японское море).
Сообщение 1
Е. А. Беляев
Биолого-почвенный институт ДВО РАН
проспект Сто лет Владивостоку, 159, Владивосток, 690022, Россия
E-mail: [email protected]
Аннотация
В результате исследований на территории Дальневосточного
государственного морского биосферного заповедника, проведенных в 2012
году, выявлено 120 видов пядениц (Geometridae), в том числе на о.
Фуругельма – 106 видов, и на о. Большой Пелис – 55 видов. 1 вид –
Thinopteryx crocoptera Kollar, 1844 – обнаружен впервые на территории
России, обитание ранее приводившегося для о. Фуругельма вида –
Epobeidia tigrata (Guenée, [1858]) – не подтверждено.
Ключевые слова: чешуекрылые, пяденицы, Lepidoptera,
Geometridae, Дальневосточный морской заповедник, остров Большой
Пелис, остров Фуругельма.
Geometrid moths (Insecta: Lepidoptera: Geometridae) of the Far Eastern
Marine Reserve (Peter the Great Gulf, Sea of Japan / East Sea). Report 1
E. A. Beljaev
Institute of Biology and Soil Science, FEB RAS
Prospect Sto let Vladivostoku, 159, Vladivostok, 690022, Russia
E-mail: [email protected]
Summary
As a result of the study in the Far Eastern State Marine Biosphere
Reserve FEB RAS realized in 2012, 120 species of Geometridae were discovered,
including 106 species from the Furugelm Island and 55 species from the Bolshoi
Pelis Island. One species – Thinopteryx crocoptera Kollar, 1844 – is recorded
for the first time in the territory of Russia, and one species – Epobeidia tigrata
(Guenée, [1858]), was not confirmed for the Furugelm Island.
Key words: Lepidoptera, Geometridae, Дальневосточный морской
заповедник, Bolshoi Pelis Island, Furugelm Island.
87
2015. №1
Фауна насекомых территории Дальневосточного
государственного морского биосферного заповедника до сих
пор изучена крайне недостаточно. До наших исследований, по
отряду чешуекрылых (Lepidoptera) имелась единственная
старая публикация А.И. Куренцова по бабочкам острова
Фуругельма, в которой перечислено небольшое количество
видов, собранных А.А. Емельяновым и Б.Я. Ростовых в 1929 г.
[6] (статья продублирована в [8]).
Данная работа переставляет частичные результаты
исследований фауны чешуекрылых, проведанных в 2012 году
на о. Фуругельма (17-21.VI, 4-17.VII и 20-22.IX) и на о.
Большой Пелис (17-22.VII). Сбор материалов проводился
ежедневно по стандартным методикам: днем ручной сбор с
помощью воздушного сачка, вечером и ночью – сбор на
освещенный полотняный экран и в 2 автоматические световые
ловушки, устанавливаемые в разных местах и в различных
биотопах остров. Экран освещался лампами типа ДРВ (400 и
250 ватт), питаемыми от портативного электрогенератора
Honda EU 10i/G. Светоловушки были оборудованы
малогабаритными люминесцентными лампами (6 ватт),
питаемыми от аккумуляторов ёмкостью 10 ампер-часов,
ежедневно
перезаряжаемых
от
генератора.
Сборы
проводились с охватом основного биоценотического
разнообразия наземных островных экосистем: древостоев
различного типа, открытых травянисто-кустарниковых
зарослей на наветренных склонах и задернованных
прибрежных песчаных наносов.
В публикацию включены идентифицированные виды
пядениц с упомянутых островов. Ранее они были
опубликованы в табличном виде, без причисления материалов
и комментариев, в работе, посвященной зоогеографическому
анализу фауны пядениц островов залива Петра Великого [5].
Кроме того, в обзор включены литературные данные из
процитированной
публикации
А.И.
Куренцова.
В
примечаниях даны хорологическая характеристика вида,
88
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
качественная оценка численности на островах по собранным
материалам, и известные трофические связи гусениц. Список
дан по системе пядениц, принятой в Каталоге чешуекрылых
России [7], очередность расположения подсемейств – по Е.А.
Беляеву [3]. Хорологическая характеристика видов дана по
Е.А. Беляеву [4]. Характеристики трофических связей гусениц
составлены с использованием следующих источников: [1, 916].
Classis Insecta – Насекомые
Ordo Lepidoptera – Чешуекрылые
Familia Geometridae – Пяденицы
Бабочки мелких и средник (1–5 см в размахе крыльев), реже
умеренно крупных (до 8– 0 см) размеров, обычно обладающие
широкими крыльями и тонким телом. При посадке характерно
распластывание крыльев по субстрату, либо их складывание
вертикально над телом. Глазков нет, щупики и усики умеренно
длинные, последние у самцов многих видов зубчатые, гребенчатые
или перистые. Хоботок обычно имеется. Для жилкования передних
крыльев характерно отхождение второй медиальной жилки от
середины дискальной ячейки. В основании брюшка по бокам
имеются широкие отверстия, представляющие собой вход в
тимпанальные органы слуха уникального для чешуекрылых
строения. Большинство видов активны ночью, некоторые перешли к
дневному образу жизни. Гусеницы обычно тонкие, длинные, имеют
только редкие первичные щетинки и обычно обладают только двумя
парами ложных ножек на 6-м и 10-м сегментах брюшка, вследствие
чего придвигаются, периодически петлеобразно изгибая тело
("пядями"). Трофическая специализация гусениц очень широкая,
включает все сосудистые растения, а также мхи и лишайники, и
(редко) хищничество на других насекомых, варьирует от монофаги
до очень широкой полифагии. Окукливаются в почве, в напочвенной
подстилке или на кормовых растениях между листьев, без
образования плотного кокона. Куколки прокрытые, обычно с
хорошо развитым щетинистым или вилообразным кремастером. В
мировой фауне более 23000 видов и 2000 родов, на Дальнем Востоке
России – более 650 видов.
89
2015. №1
Subfamilia Ennominae – Энномины
Abraxas fulvobasalis Warren, 1894
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, 1♀; о. Фуругельма,
14–17.07. – 6♂, 6♀. Примечание. Восточноазиатский суббореальный
лесной вид. Обычен. Гусеницы выкармливаются листьями ив и
тополей.
Abraxas grossulariata (Linnaeus, 1758)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 7♂, 1♀.
Примечание. Трансевроазиатский температный лесной вид.
Обычен. Гусеницы – полифаги древесных лиственных растений,
предпочитают смородину и крыжовник.
Abraxas niphonibia Wehrli, 1935
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются листьями бересклетовых.
Lomaspilis marginata (Linnaeus, 1758)
Материал.
О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Трансевроазиатский температный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются листьями берез, ив и тополей.
Taeniophila unio (Oberthür, 1880)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 3♂, 2♀.
Примечание. Восточноазиатский суббореальный монтанный лесной
вид. Визуально наблюдался массовый лет бабочек на свет. Гусеницы
выкармливаются хвоей сосновых, на о. Большой Пелис, очевидно, –
на пихте цельнолистной и тисе.
Lomographa bimaculata (Fabricius, 1775)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 4♂, 1♀; там же, 14–17.07. –
2♀. Примечание. Трансевроазиатский суббореальный лесной вид.
Редок.
Гусеницы
выкармливаются
листьями
древесных
розоцветных, преимущественно косточковых.
Lomographa nivea (Djakonov, 1936)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Lomographa subspersata (Wehrli, 1939)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂, 1♀.
Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Гусеницы выкармливаются древесных розоцветных – косточковых,
яблонь и рябин.
90
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Parabapta clarissa (Butler, 1878)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀.
Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Гусеницы выкармливаются листьями дубов.
Cabera griseolimbata (Oberthür, 1879)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 3♂, 3♀ (+ визуально
наблюдалось более 20 экземпляров); о. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀.
Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной вид. На о.
Большой Пелис многочисленен, на о. Фуругельма – единично.
Редок. Гусеницы выкармливаются листьями клёна Моно.
Cabera insulata Inoue, 1958
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 7♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Обычен. Гусеницы
выкармливаются листьями ив.
Cabera purus (Butler, 1878)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂, 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются ольхи и берез.
Cabera schaefferi Bremer, 1864
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂, 1♀ (+ визуально
наблюдалось 16 экземпляров). Примечание. Восточноазиатский
суббореальный
лесной
вид.
Многочисленен.
Гусеницы
выкармливаются листьями лещины.
Ennomos autumnaria (Werneburg, 1859)
Материал. О. Фуругельма, 20–22.09. – 1♂, 1♀. Примечание.
Субтрансевроазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений.
Eilicrinia wehrlii Djakonov, 1933
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются листьями ильмов.
Xerodes albonotaria (Bremer, 1864)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♀; там же, 14–17.07. – 1♀.
Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений.
Xerodes semilutata (Lederer, 1853)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂. Примечание. Сибировосточноазиатский суббореально-субтропический лугово-лесной
91
2015. №1
вид. Редок. Гусеницы отмечены на клевере ползучем и полыни
Гмелина [1].
Thinopteryx crocoptera Kollar, 1844
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 5♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-тропический лесной вид. В
России известен только с о. Фуругельма и о. Рикорда [5]. На о.
Фуругельма обычен в ночное время, но бабочки могут быть
встречены и днем под пологом леса. Гусеницы выкармливаются
листьями виноградовых.
Plagodis pulveraria (Linnaeus, 1758)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂. Примечание.
Трансевроазиатский температный лесной вид. Редок. Гусеницы –
полифаги лиственных древесных растений.
Cepphis advenaria (Hübner, [1790])
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, (+ визуально
наблюдалось более 15 экземпляров); о. Фуругельма, 14–17.07. – 1♀.
Примечание. Трансевроазиатский суббореальный лесной вид. На о.
Большой Пелис многочисленен под пологом леса, на о. Фуругельма
редок. Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений,
преимущественно – кустарников.
Heterolocha laminaria (Herrich-Schaffer, 1852)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, 2♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 1♂. Примечание. Амфиевроазиатский суббореальносубтропический лесной вид. Единичен. Гусеницы отмечены на ивах
и на лещине [1].
Endropiodes indictinaria (Bremer, 1864)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы –
полифаги лиственных древесных растений.
Petrophora chlorosata (Scopoli, 1763)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂, 2♀ (+ визуально
наблюдалось более 20 экземпляров); там же, 14–17.07. – 2♂, 4♀.
Примечание. Трансевроазиатский суббореальный лугово-лесной
вид. Многочисленен на лугах с участием папоротника орляка.
Гусеницы
выкармливаются
листьями
папоротников,
преимущественно – орляка.
Macaria shanghaisaria Walker, 1861
92
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание. Сибиродальневосточный полисекторный суббореальный лесной вид. Редок.
Гусеницы выкармливаются листьями ив и тополей.
Chiasmia clathrata (Linnaeus, 1758)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂; там же, 14–17.07. – 1♂.
Примечание. Транспалеарктический температный лугово-лесной
вид. Редок. Гусеницы выкармливаются на двудольных травах,
преимущественно – бобовых.
Chiasmia hebesata (Walker, 1861) (pluviata auct.)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 10♂.
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лесной вид. Обычен. Гусеницы выкармливаются на бобовых.
Menophra senilis (Butler, 1878)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂, 2♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы –
полифаги лиственных древесных растений и двудольных трав.
Megaspilates mundataria (Stoll, 1782)
Куренцов, 1934: 123 (Aspilates mundataria tonghata) – о. Фуругельма.
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, 1♀ (+ визуально
наблюдалось 7 экземпляров); о. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂.
Примечание. Субтрансевроазиатский суббореальный лугово-лесной
вид. Обычен на о. Большой Пелис в на лугах с участием полыни
Гмелина и единичен на о. Фуругельма. Гусеницы развиваются на
полынях.
Pterygnophos agnitaria (Staudinger, 1897)
Материал. О. Фуругельма, 20–22.09. – 1♀. Примечание. Сибиродальневосточный континентальный суббореальный луговой
петрофильный вид. Редок, по-видимому, приурочен к
труднодоступным скалистым участкам.
Angerona prunaria (Linnaeus, 1758)
Куренцов, 1934: 123 – о. Фуругельма.
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 5♂; о. Фуругельма, 14–
17.07. – 3♂. Примечание. Трансевроазиатский температный лесной
вид. Визуально отмечен в массе на о. Большой Пелис; на о.
Фуругельма обычен. Гусеницы – полифаги лиственных древесных
растений и двудольных трав, отмечены также на хвойных.
Epobeidia tigrata (Guenée, [1858])
Куренцов, 1934: 123,124 (Obeidia tigrata) – о. Фуругельма.
93
2015. №1
Примечание. Восточноазиатский субтропический лесной вид.
Единственное указание вида с территории России – цитируемая
публикация А.И. Куренцова [6]. Гусеницы выкармливаются
листьями древогубцев (Celastrus). На о. Фуругельма в массе
произрастает древогубец плетевидный (Celastrus flagellaris), однако,
несмотря на специальные поиски, ни бабочки, ни гусеницы не
обнаружены.
Arichanna melanaria (Linnaeus, 1758)
Куренцов, 1934: 123 – о. Фуругельма.
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂, 3♀; о. Фуругельма,
14–17.07. – 4♂, 1♀. Примечание. Трансевроазиатский температный
лесной и болотный вид. На о. Большой Пелис малочисленен, на о.
Фуругельма визуально наблюдался в массе. Гусеницы
выкармливаются листьями вересковых, в частности, могут
повреждать рододендрон Шлиппенбаха.
Alcis castigataria (Bremer, 1864)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский континентальный суббореальный луговолесной вид. Редок.
Heterarmia buettneri (Hedemann, 1881)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский континентальный суббореальный луговолесной вид. Редок.
Heterarmia charon (Butler, 1878)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 4♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Редок. Ранее в России был известен только из трех локальностей в
западных приханкайских районах Приморского края [2]. Гусеницы
– полифаги лиственных древесных растений.
Hypomecis crassestrigata (Christoph, 1881)
Куренцов, 1934: 123 (Boarmia crassestrigaria (sic!) discreparata) – о.
Фуругельма.
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 6♂, 1♀; о. Фуругельма,
14–17.07. – 4♂, 1♀. Примечание. Восточноазиатский суббореальносубтропический лугово-лесной вид. Обычен.
Hypomecis punctinalis (Scopoli, 1763)
Куренцов, 1934: 123 (Boarmia punctinalis conferenda) – о.
Фуругельма.
94
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂, 2♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 5♂, 1♀; там же, 14–17.07. – 7♂, 3♀. Примечание.
Трансевроазиатский температно-субтропический лесной вид.
Обычен. Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений.
Deileptenia mandschuriaria (Bremer, 1864)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂.
Примечание. Восточноазиатский континентальный суббореальный
лесной вид. Редок. Гусеницы – полифаги лиственных древесных
растений.
Cleora insolita (Butler, 1878)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀.
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лесной вид. Редок. Гусеницы – полифаги лиственных древесных
растений.
Ascotis selenaria ([Denis & Schiffermüller], 1775)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 5♂.
Примечание. Трансевроазиатский суббореальный лугово-лесной
вид. Обычен. Гусеницы – полифаги двудольных трав и лиственных
древесных растений.
Cusiala stipitaria (Oberthür, 1880)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Гусеницы –
полифаги лиственных древесных растений.
Ophthalmitis irrorataria (Bremer & Grey, 1853)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, о. Фуругельма, 17–
21.06. – 1♂, 1♀; там же, 14–17.07. – 11♂.
Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной вид. На о.
Большой Пелис редок, на о. Фуругельма обычен. Гусеницы
выкармливаются
листьями
семечковых
розоцветных,
преимущественно – яблони.
Parectropis nigrosparsa (Wileman & South, 1917)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, 1♀; о. Фуругельма,
14–17.07. – 3♂.
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лесной вид. Обычен.
Parectropis similaria (Hufnagel, 1767)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 8♂, 4♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 2♂, 3♀; там же, 14–17.07. – 1♂, 1♀. Примечание.
95
2015. №1
Трансевроазиатский температный лесной вид. Обычен. Гусеницы –
полифаги лиственных древесных растений, отмечены также на
хвойных.
Aethalura ignobilis (Butler, 1878)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♀; о. Фуругельма, 14–
17.07. – 1♂. Примечание. Восточноазиатский суббореальносубтропический лесной вид. Редок. Гусеницы выкармливаются
листьями ольхи.
Phthonosema tendinosaria (Bremer, 1864)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, о. Фуругельма, 17–
21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 3♂. Примечание. Восточноазиатский
суббореальный лесной вид. Малочисленен. Гусеницы – полифаги
лиственных
древесных
растений,
отмечены
также
на
сложноцветных.
Ectropis aigneri Prout, 1930
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Редок. Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений.
Ectropis crepuscularia ([Denis & Schiffermüller], 1775)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂; там же, 14–17.07. – 3♂.
Примечание. Трансголарктический температный лесной вид.
Обычен. Гусеницы – полифаги лиственных и хвойных древесных
растений, и двудольных трав.
Ectropis excellens (Butler, 1884)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, о. Фуругельма, 17–
21.06. – 2♂. Примечание. Восточноазиатский суббореальносубтропический лесной вид. Редок. Гусеницы – полифаги
лиственных и хвойных древесных растений, и двудольных трав.
Amraica superans (Butler, 1878)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 4♂; там же, 14–17.07. – 10♂.
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лесной вид. Обычен. Гусеницы выкармливаются листьями
бересклетовых.
Biston thoracicaria (Oberthür, 1884)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы –
полифаги лиственных древесных растений.
Subfamilia Geometrinae – Геометрины
96
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Geometra dieckmanni Graeser, 1889
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂; о. Фуругельма, 14–
17.07. – 2♂, 1♀. Примечание. Восточноазиатский суббореальный
лесной вид. Обычен. Гусеницы выкармливаются листьями дубов.
Geometra sponsaria (Bremer, 1864)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Редок. Гусеницы выкармливаются листьями дубов.
Comibaena amoenaria (Oberthür, 1880)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 13♂. Примечание.
Сибиро-дальневосточный суббореальный лесной вид. Обычен.
Гусеницы выкармливаются листьями дубов.
Comibaena nigromacularia (Leech, 1897) (=delicatior Warren,
1897)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 5♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Обычен. Гусеницы выкармливаются листьями дубов, отмечены
также на леспедеце.
Comibaena tancrei (Graeser, 1890)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Thetidia chlorophyllaria (Hedemann, 1879)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂. Примечание. Сибиродальневосточный континентальный суббореальный лугово-степной
вид. Редок.
Jodis lactearia (Linnaeus, 1758)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♀; о. Фуругельма, 17–
21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 1♀. Примечание.
Трансевроазиатский температный лесной вид. Малочисленен.
Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений.
Culpinia diffusa (Walker, 1861)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂.
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лугово-лесной вид. Редок. Гусеницы – полифаги двудольных трав и
кустарников.
Hemithea aestivaria (Hübner, [1799])
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 5♂; о. Фуругельма, 14–
17.07. – 1♂. Примечание. Трансевроазиатский температный лесной
97
2015. №1
вид (завезен в Северную Америку). На о. Большой Пелис обычен, на
о. Фуругельма малочисленен. Гусеницы – полифаги лиственных
древесных растений, отмечены также на хвойных и некоторых
двудольных травах.
Chlorissa amphitritaria (Oberthür, 1879)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 1♂.
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лесной вид. Редок. Гусеницы – полифаги лиственных древесных
растений.
Chlorissa anadema (Prout, 1930)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 2♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Редок. Гусеницы – полифаги лиственных древесных растений.
Chlorissa obliterata (Walker, [1863])
Куренцов, 1934: 123 – о. Фуругельма.
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♀; о. Фуругельма, 17–
21.06. – 2♂; там же, 14–17.07. – 3♂. Примечание. Восточноазиатский
суббореально-субтропический луговой вид. Малочисленен.
Гусеницы выкармливаются на сложноцветных.
Subfamilia Larentiinae – Ларентиины
Costaconvexa caespitaria (Christoph, 1881)
Куренцов, 1934: 123 (Cidaria caespitaria) – о. Фуругельма.
Примечание.
Сибиро-дальневосточный
полисекторный
суббореальный лугово-лесной вид. Нами не обнаружен, но
возможность обитания этого вида на о. Фуругельма сомнений не
вызывает.
Catarhoe yokohamae (Butler, 1881)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂, о. Фуругельма, 14–
17.07. – 1♂. Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной
вид. Малочисленен.
Orthonama obstipata (Fabricius, 1794)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂, там же, 20–22.09. – 3♂.
Примечание. Субкосмоплитный суббореально-тропический луговолесной вид. Мигрант. Малочисленен. Гусеницы – полифаги на
двудольных травах.
Xanthorhoe biriviata (Borkhausen, 1794)
98
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, о. Фуругельма, 17–
21.06. – 3♂, 2♀. Примечание. Трансевроазиатский температный
лугово-лесной вид. Обычен. Гусеницы развиваются на недотрогах.
Xanthorhoe hortensiaria (Graeser, 1890)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лугово-лесной вид. Редок.
Xanthorhoe muscicapata (Christoph, 1881)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 14♂, 6♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 2♂; там же, 20–22.09. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. На о. Большой
Пелис обычен, на о. Фуругельма малочисленен. Гусеницы
развиваются на недотрогах и репешке.
Euphyia cineraria (Butler, 1878)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 7♂, 2♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 2♂, 1♀, (+ около 30 экземпляров наблюдалось
визуально); там же, 14–17.07. – 2♂, 2♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Многочисленен.
Euphyia unangulata (Haworth, 1809)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, 1♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 1♂, 2♀. Примечание. Трансголарктический температный
лугово-лесной вид. Гусеницы выкармливаются на гвоздичных рода
звездчатка (Stellaria); возможно питание и другими двудольными
травами.
Epirrhoe supergressa (Butler, 1878)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, + 4 sp. о. Фуругельма,
17–21.06. – 2♂, 2♀; там же, 14–17.07. – 8♂, 1♀. Примечание. Сибиродальневосточный температный лугово-лесной вид. Гусеницы
выкармливаются на подмаренниках.
Pelurga taczanowskiaria (Oberthür, 1880)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 2♀; +
6 sp. Примечание. Сибиро-дальневосточный суббореальный луговолесной вид.
Electrophaes corylata (Thunberg, 1792)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♀. Примечание.
Трансевроазиатский температный лесной вид. Гусеницы – полифаги
на лиственных древесных растениях.
Dysstroma cinereata (Moore, 1867)
99
2015. №1
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Редок. Ранее в России был известнее только по 2 экземплярам,
собранным в районе бухты Теляковского на южной оконечности
полуострова Гамова (Приморский край, Хасанский район).
Возможно, недавний или эпизодический иммигрант. Гусеницы
выкармливаются листьями малины.
Dysstroma korbi (Heydemann, 1929)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂; там же, 14–17.07. – 1♀;
там же, 20–22.09. – 2♂, 6♀. Примечание. Восточноазиатский
суббореальный
лугово-лесной
вид.
Обычен.
Гусеницы
выкармливаются листьями дубов.
Paradysstroma corussaria (Oberthür, 1880)
Материал. О. Фуругельма, 20–22.09. – 6♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Обычен.
Eulithis convergenata (Bremer, 1864)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂ (+ визуальное
наблюдение
около
10
экземпляров).
Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Обычен под
пологом леса, на свет не привлекался. Гусеницы выкармливаются
листьями клёнов, граба и ольхи.
Eulithis ledereri (Bremer, 1864)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, 1♀ (+ визуальное
наблюдение более 10 экземпляров); о. Фуругельма, 14–17.07. – 8♂;
там же, 20–22.09. – 4♂ (+ визуальное наблюдение более 20
экземпляров). Примечание. Восточноазиатский суббореальный
лесной вид. Многочисленен. Гусеницы выкармливаются листьями
виноградовых.
Gandaritis fixseni (Bremer, 1864)
Материал. О. Фуругельма, 20–22.09. – 4♂, 2♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Обычен. Гусеницы выкармливаются листьями актинидий.
Gandaritis pyraliata ([Denis & Schiffermüller], 1775)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂. Примечание.
Трансевроазиатский температный луговой вид. Малочисленен.
Гусеницы выкармливаются на подмаренниках.
Callabraxas whitelyi (Butler, 1878)
100
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♀ (+ значительное
количество бабочек наблюдалось визуально); о. Фуругельма, 14–
17.07. – 10♂, 4♀ (+ более 15 экземпляров наблюдалось визуально).
Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
лесной вид. Многочисленен. Гусеницы выкармливаются листьями
актинидий, на о. Фуругельма собраны на актинидии острой
(Actinidia arguta).
Ecliptopera capitata (Herrich-Schäffer, [1839])
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂; там же, 14–17.07. – 5♂,
1♀. Примечание. Трансевроазиатский температный лесной вид.
Гусеницы выкармливаются на недотрогах.
Ecliptopera umbrosaria (Motschulsky, [1861])
?Куренцов, 1934: 123 (Lygris prunata) – о. Фуругельма.
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♀; о. Фуругельма, 17–
21.06. – 7♂, 2♀ (+ более 30 экземпляров наблюдалось визуально);
там же, 14–17.07. – 14♂, 2♀ (+ более 70 экземпляров наблюдалось
визуально). Примечание. Восточноазиатский суббореальносубтропический лесной вид. На о. Большой Пелис единично, на о.
Фуругельма в массе. Гусеницы выкармливаются листьями
виноградовых. Указание А.И.Куренцова для о. Фуругельма "Lygris
prunata", вида, в Приморье связанного с горными хвойными лесами,
по-видимому, основано на ошибочном определении внешне
похожего E. umbrosaria.
Xenortholitha propinguata (Kollar, [1844])
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 4♂, 1♀ (+11 экземпляров
наблюдалось визуально); о. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂; там же, 14–
17.07. – 2♂. Примечание. Восточноазиатский суббореальносубтропический лесной вид. Обычен.
Lampropteryx serpentinata (Lederer, 1853)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, о. Фуругельма, 17–
21.06. – 5♂, 8♀ (+ около 20 экземпляров наблюдалось визуально).
Примечание.
Сибиро-дальневосточный
полисекторный
суббореальный петрофильный вид. На о. Большой Пелис единично,
на о. Фуругельма многочисленен, приурочен к каменистым склонам
с изреженной растительностью.
Pseudostegania defectata (Christoph, 1881)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂, 1♀(+ 15 экземпляров
наблюдалось визуально); там же, 14–17.07. – 2♂. Примечание.
101
2015. №1
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Многочисленен.
Гусеницы выкармливаются на прутьевике (Isodon).
Asthena amurensis (Staudinger, 1897)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀. Примечание. Сибиродальневосточный суббореальный лесной вид. Редок.
Asthena nymphaeata (Staudinger, 1897)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂, 2♀; там же, 14–17.07. –
2♀. Примечание. Восточноазиатский суббореальный лесной вид.
Малочисленен. Гусеницы выкармливаются листьями дубов.
Hydrelia adesma Prout, 1930
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, о. Фуругельма, 17–
21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 1♂. Примечание. Восточноазиатский
суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы выкармливаются на
клёнах.
Hydrelia shioyana (Matsumura, 1927)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются на клёнах и грабе.
Philereme vetulata ([Denis & Schiffermüller], 1775)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, 1♀; о. Фуругельма,
14–17.07. – 3♂, 1♀. Примечание. Трансевроазиатский
суббореальный
лугово-лесной
вид.
Обычен.
Гусеницы
выкармливаются листьями крушины.
Hydria neocervinalis (Inoue, 1982)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 2♂, 4♀ (+ 18 экземпляров
наблюдалось
визуально).
Примечание.
Восточноазиатский
суббореальный
лесной
вид.
Многочисленен.
Гусеницы
выкармливаются листьями барбариса.
Baptria tibiale (Esper, 1804)
Куренцов, 1934: 123 – о. Фуругельма.
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂; там же, 14–17.07. – 1
экземпляр,
наблюдался
визуально.
Примечание.
Трансевроазиатский температный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются на воронцах (Actaea). Бабочки летают днем.
Melanthia procellata ([Denis & Schiffermüller], 1775)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, о. Фуругельма, 14–
17.07. – 1♂. Примечание. Трансевроазиатский суббореально102
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
субтропический
лугово-лесной
вид.
Редок.
Гусеницы
выкармливаются на ломоносах (Clematis).
Herbulotia agilata (Christoph, 1881)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 5♂, 2♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Обычен.
Gymnoscelis esakii Inoue, 1955
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок. Гусеницы
выкармливаются на цветках ломоносов и аралий.
Pasiphila obscura (West, 1929)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♀; о. Фуругельма, 14–
17.07. – 1♂, 1♀. Примечание. Сибиро-дальневосточный
полисекторный суббореальный лесной вид. Редок.
Pasiphila rectangulata (Linnaeus, 1758)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 3♂, 4♀ (+ около 10
экземпляров наблюдалось визуально); о. Фуругельма, 14–17.07. –
3♂, 6♀. Примечание. Трансевроазиатский температный лесной вид.
Обычен. Гусеницы выкармливаются на листьях и цветках
семечковых древесных розоцветных.
Eupithecia bella Staudinger, 1897
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♀; о. Фуругельма, 14–
17.07. – 1♀. Примечание. Восточноазиатский континентальный
суббореальный лугово-лесной вид. Редок.
Eupithecia detritata Staudinger, 1897
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Редок.
Eupithecia pernotata Guenée, [1858]
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 11♂, 9♀ (+ около 15
экземпляров наблюдалось визуально); о. Фуругельма, 17–21.06. –
1♂; там же, 14–17.07. – 9♂, 5♀. Примечание. Трансевроазиатский
суббореальный лугово-степной вид. Многочисленен. На островах
связан с зарослями полыни Гмелина. Гусеницы выкармливаются
преимущественно на астровых – на полынях, серпухе, золотарнике,
пижме; отмечены также на скабиозе и бедренце.
Eupithecia uliata Staudinger, 1897 (=recens Dietze, 1904)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♂, 4♀. Примечание.
Центральнопалеарктическо-восточноазиатский континентальный
суббореальный лугово-степной вид. Обычен. В Казахстане
103
2015. №1
гусеницы отмечены на цветах зонтичного жабица (Seseli libanitis)
[14].
Eupithecia subbrunneata Dietze, 1904
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 5♂, 6♀; (+ 9 экземпляров
наблюдалось визуально); о. Фуругельма, 17–21.06. – 5♂, 4♀(+12
экземпляров наблюдалось визуально); там же, 14–17.07. – 3♂, 2♀
(+16 экземпляров наблюдалось визуально). Примечание. Сибиродальневосточный континентальный суббореальный лугово-степной
вид. Многочисленен. На островах связан с зарослями полыни
Гмелина.
Eupithecia subfuscata (Haworth, 1809)
Куренцов, 1934: 123 (Eupithecia castigata) – о. Фуругельма.
Примечание. Трансголарктический температный лугово-лесной
вид. Нами не обнаружен, но возможность обитания этого вида на о.
Фуругельма сомнений не вызывает.
Eupithecia suboxydata Staudinger, 1897
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 12♂, 9♀; (+ более 100
экземпляров наблюдалось визуально); о. Фуругельма, 14–17.07. –
18♂, 11♀ (+ около 30 экземпляров наблюдалось визуально).
Примечание.
Центральнопалеарктическо-дальневосточный
суббореальный лугово-степной вид. В массе. На островах связан с
зарослями полыни Гмелина. В Киргизии гусеницы отмечены на
полыни (Artemisia santolinifolia) [14].
Eupithecia tripunctaria Herrich-Schäffer, 1852
Материал. О. Фуругельма, 20–22.09. – 1♀. Примечание.
Трансголарктический температный лугово-лесной вид. Редок.
Гусеницы выкармливаются на цветках и формирующихся плодах
двудольных трав (преимущественно из зонтичных), отмечены также
на соцветиях калины и бузины.
Heterophleps confusa (Wileman, 1911)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лесной вид.
Редок.
Leptostegna tenerata Christoph, 1881
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, 1♀; о. Фуругельма,
17–21.06. – 5♂, 1♀; там же, 14–17.07. – 4♂, 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лесной вид. Обычен.
Acasis appensata (Eversmann, 1842)
104
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 4♀. Примечание.
Трансевроазиатский температный лесной вид. Малочисленен.
Гусеницы выкармливаются на цветках и плодах преимущественно
воронца (Actaea); отмечены также на валериане и веронике.
Subfamilia Sterrhinae – Стеррины
Idaea auricruda (Butler, 1879)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лугово-лесной вид. Редок.
Idaea biselata (Hufnagel, 1767)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 2♀. Примечание.
Трансевроазиатский температный лугово-лесной вид. Редок.
Гусеницы выкармливаются на вялых, сухих и опавших листьях
двудольных, однодольных трав и древесных растений.
Idaea effusaria (Christoph, 1881)
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 6♂, 2♀. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лугово-лесной вид. Гусеницы –
полифаги на двудольных травах, в том числе на лепестках цветков.
Idaea promiscuaria (Leech, 1897)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 2♂, 1♀. Примечание.
Восточноазиатский
суббореальный
лугово-лесной
вид.
Малочисленен.
Scopula agutsaensis Vasilenko, 1997
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂, там же, 20–22.09. – 1♂.
Примечание.
Сибиро-дальневосточный
континентальный
суббореальный
лугово-степной
вид.
Редок.
Связан
с
задернованными песчаными наносами, и, вероятно, с прибрежными
каменистыми склонами.
Scopula corrivalaria (Kretschmar, 1862)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂, 1♀. Примечание.
Трансевроазиатский суббореальный луговой вид. Редок. Гусеницы
– полифаги двудольных трав, преимущественно на щавеле.
Scopula disclusaria (Christoph, 1881)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 2♂, 4♀. Примечание.
Восточноазиатский континентальный суббореальный луговой вид.
Обычен.
Scopula prouti Djakonov, 1935
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореальный лугово-лесной вид. Редок.
105
2015. №1
Scopula semignobilis Inoue, 1942
Материал. О. Большой Пелис, 17–22.07. – 1♂, 3♀; о. Фуругельма,
14–17.07. – 1♂. Примечание. Восточноазиатский суббореальный
лугово-лесной вид. Малочисленен. Гусеницы выкармливаются на
диоскорее.
Scopula virginalis (Fourcroy, 1785) (=caricaria Reutti, 1853)
Материал. О. Фуругельма, 14–17.07. – 1♀. Примечание.
Трансевроазиатский суббореальный луговой вид. Редок. Гусеницы
– полифаги на двудольных травах и на осоках.
Timandra comptaria Walker, [1863]
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂. Примечание.
Восточноазиатский суббореально-субтропический лугово-лесной
вид. Редок. Гусеницы выкармливаются на гречишных.
Timandra dichela (Prout, 1935)
Материал. О. Фуругельма, 17–21.06. – 1♂, 1♀; там же, 14–17.07. –
2♂. Примечание. Восточноазиатский суббореально-субтропический
луговой вид. Малочисленен. Гусеницы выкармливаются на
гречишных.
Timandra
recompta
(Prout,
1930)
Материал.
О.
Фуругельма,
20–22.09.
–
3♂,
3♀.
Примечание. Сибиро-восточноазиатский суббореальный луговой
вид. Обычен. Гусеницы выкармливаются на гречишных.
Заключение. На территории островной части
Дальневосточного морского заповедника выявлено 120 видов
пядениц, в том числе числе на о. Фуругельма – 106 видов, и на
о. Большой Пелис – 55 видов. Один вид – Thinopteryx
crocoptera Kollar, 1844 – обнаружен впервые на территории
России. А.И. Куренцов [6] привел для о. Фуругельма 11 видов,
из которых нами собрано 8. Из несобранных видов
Costaconvexa caespitaria (Christoph, 1881) и Eupithecia
subfuscata (Haworth, 1809) – обычны на территории Приморья
вполне могут обитать на острове. Обитание Epobeidia tigrata
(Guenée, [1858]) не подтверждено, не смотря на специальные
поиски. Th. crocoptera и E. tigrata – южные по происхождению
крупные, ярко окрашенные бабочки. Первый может считаться
недавним иммигрантом, второй, возможно, исчез с острова в
106
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
предыдущий период интенсивной человеческой деятельности.
В связи с ограниченным временем исследований, данный
список пядениц является предварительным и не отражает
реального их разнообразия на островах.
Работа выполнена при частичной поддержке грантом РФФИ 4-04-00649
и грантом Президента Российской Федерации для государственной
поддержки ведущих научных школ Российской Федерации № НШ150.2014.4.
Благодарности
Автор выражает искреннюю благодарность В.В. Ивину и И.А.
Кашину (Институт биологии моря ДВО РАН) за приглашение
участвовать в изучении фауны остров залива Петра Великого, а также
дирекции и персоналу Дальневосточного государственного морского
биосферного заповедника за содействие и помощь в проведении полевых
работ.
Литература
1. Беляев Е.А. Пищевые связи гусениц пядениц подсемейства
Ennominae (Lepidoptera, Geometridae) на Дальнем Востоке России //
Чтения памяти А.И. Куренцова. Вып. 4. Владивосток: ДВО
РАН,1993. С. 31-40
2. Беляев Е.А. Пяденицы (Lepidoptera, Geometridae) в редких
экосистемах Западного Приморья: биоразнообразие, хорология и
3. экология. Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып. 17.
Владивосток: Дальнаука, 2006. С. 29–66.
4. Беляев Е.А. Филогенетические связи семейства пядениц и его
подсемейств (Lepidoptera: Geometridae). Чтения памяти Н.А.
Холодковского. Вып. 60. СПб: Зоологический институт РАН, 2008.
C. 1-238.
5. Беляев Е.А. Фауна и хорология пядениц (Lepidoptera, Geometridae)
Дальнего Востока России / Лелей А. С. (гл. ред.)// Определитель
насекомых Дальнего Востока России. Дополнительный том. Анализ
фауны и общий указатель названий. Владивосток: Дальнаука, 2011.
С. 158-183.
6. Беляев Е.А. Особенности фауны пядениц (Lepidoptera: Geometridae)
островов залива Петра Великого // Чтения памяти А. И. Куренцова.
Вып. 24. Владивосток: Дальнаука, 2013. С. 71–100.
7. Куренцов А.И. Бабочки о. Фуругельма // Вестник ДВФ АН СССР.
1934. Т. 10. С. 122–124.
107
2015. №1
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
108
Миронов В.Г., Беляев Е.А., Василенко С.В. Сем. Geometridae / С. Ю.
Синев (ред.). Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России. СПб., М.:
Товарищество научных изданий КМК, 2008. С. 190–227, 336-340.
Семёнова О.А., Тюрин А.Н. Бабочки острова Фуругельма // Тюрин
А.Н., Дроздов А.Л. (отв. ред.). Дальневосточный морской
биосферный заповедник. Биота. Т.2. Владивосток: Дальнаука, 2004.
С. 720–722.
An Identification Guide of Japanese Moths Compiled by Everyone. 20032014. http://www.jpmoth.org/index.html (Accessed: 22 May 2015)
Hausmann A. Introduction to the series. Archiearinae, Oenochrominae,
Geometrinae / A. Hausmann (ed.).The Geometrid Moths of Europe. Vol.
1. Stenstrup: Apollo Books, 2001. 282 p.
Hausmann A. Sterrhinae / A. Hausmann (ed.). The Geometrid Moths of
Europe. Vol. 2. Stenstrup: Apollo Books, 2004. 600 p.
Hausmann A., Viidalepp J. Subfamily Larentiinae 1 / A. Hausmann
(ed.).The Geometrid Moths of Europe. Vol. 3. Stenstrup: Apollo Books,
2012. 743 p.
Mironov V. Larentinae II (Perizomini and Eupithecini) / A. Hausmann
(ed.).The Geometrid Moths of Europe. Vol. 4. 464 p. Stenstrup: Apollo
Books, 2003..
Mironov V., Galsworthy A. The Eupithecia of China. A Revision. LeidenBoston: Brill, 2014. 491 pp. + 102 pp. with plates & figures.
Robinson, G.S., Ackery P.R., Kitching I.J., Beccaloni G.W. & Hernández
L.M. HOSTS - A Database of the World’s Lepidopteran Hostplants.
London: Natural History Museum, (2010). http://www.nhm.ac.uk/hosts.
(Accessed: 22 May 2015).
Skou P. The Geometroid Moths of North Europe (Lepidoptera:
Drepanidae and Geometridae) / Entomonograph. Vol. 6. Leiden –
Copenhagen: E.J. Brill /Scandinavian Science Press,1986. 348 pp.
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Список видов рыб и рыбообразных
Дальневосточного морского заповедника
А. И. Маркевич
Дальневосточный морской заповедник ДВО РАН
Владивосток, 690041, ул. Пальчевского, 17
E-mail: [email protected]
Аннотация
На основе более чем 35-летних наблюдений (1978-2014 гг.) составлен
список видов рыб и рыбообразных Дальневосточного морского
заповедника. Список насчитывает 190 наименований, приведены сведения
по распределению, встречаемости и относительной численности видов.
Ключевые слова: морской заповедник, видовой состав рыб, зоогеография,
численность рыб.
Checklist of fish and fish-like vertebrates of Far Eastern Marine Reserve
A. I. Markevich
Far Eastern Marine Reserve FEB RAS, Vladivostok, 690041,
Palchevskogo Street, 17. E-mail: [email protected]
Summary
Checklist of fish and fish-like vertebrates of Far Eastern Marine Reserve
is made on the basis of more than 35-years (1978-2014) studies. Fish list includes
190 names of species, and data on their zoogeography, distribution, and relative
abundance in the Marine Reserve.
Key words: marine reserve, cadastre, fish list, zoogeography, fish
abundance.
После организации в 1978 г. Дальневосточного
морского заповедника [33] началась работа по одному из его
основных
направлений
деятельности
–
подробной
инвентаризации флоры и фауны. Составной частью этой
работы стала инвентаризация ихтиофауны. Несмотря на то,
что ранее ихтиофауна залива Петра Великого Японского моря,
в котором расположен морской заповедник, была изучена
довольно подробно: хорошая организация регулярных
фаунистических
исследований
в
заповеднике
дала
возможность заметно расширить видовой список рыб и
109
2015. №1
немного изменить существовавшие представления о
прибрежных сообществах рыб зал. Петра Великого.
В течение всего периода ведения инвентаризационных
работ были опубликованы предварительные списки рыб
Дальневосточного морского заповедника (ДВГМЗ) [9, 13] и
ряд отдельных статей, в которых содержатся сведения,
являющихся дополнениями к этим спискам [1-4, 6, 10-12, 1421, 24, 25, 27-32, 36-37]. Наиболее полный список рыб,
включающий в себя 174 вида, был опубликован в 2004 г. [13].
За период, прошедший со времени публикации этого списка
были сделаны как новые находки рыб, так и изменилась
таксономия и номенклатура некоторых видов. Кроме этого, в
объемистой сводке «Рыбы в заповедниках России. Т. 2.
Морские рыбы», опубликованной в 2012 г. [23], ихтиофауна
ДВМЗ представлена очень неполно (123 вида), поэтому
назрела необходимость в публикации списка рыб,
отражающего произошедшие в нём изменения.
Цель настоящей работы – составить наиболее полный
список видов рыб Дальневосточного морского заповедника и
дать его краткую характеристику.
Материал и методика.
Список рыб составлен на основе регулярных сборов
автора (1974-2014 гг.) и данных литературных источников [14, 6, 24, 25, 31]. Изучение ихтиофануы проводилось автором в
разные сезоны года, преимущественно, в летний период
(июль-сентябрь. Рыб отлавливали при помощи ручных сачков,
подводного ружья с применением водолазного снаряжения;
изредка использовались ловушки, ставные сети и анестетик
ротенон; некоторые рыбы идентифицировалась визуально под
водой. Часть сборов рыб была сделана автором в мае-июле
1979 г. из траловых уловов рыбопромысловых судов,
проводивших лов минтая Theragra chalcogramma вблизи
границ восточного участка заповедника [9]. В работе были
также учтены списки видов рыб, собранных группой
110
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
ихтиологов ТИНРО под руководством А.Н. Вдовина в
результате контрольных тралений на акватории ДВМЗ в июлесентябре 1985 и 1991-1994 гг. Собранные автором экземпляры
хранятся в научном отделе Дальневосточного морского
заповедника и в Музее Института биологии моря ДВО РАН.
Для
создания
фотокаталога
отловленных
рыб
фотографировали под водой и на суше
Ниже приведен список рыб с краткими комментариями
по каждому виду. Зоогеографическая характеристика рыб дана
согласно работе А.С. Соколовского с соавторами [26];
относительная численность и биотопическое распределение
отдельных видов – собственные сведения автора. Для
«донных» видов указан характер грунта, типичный для их
обитания. Названия низших таксонов приведены согласно
Интернет-ресурсу «Catalog of Fishes» под редакцией В.
Эшмайра (W. N. Eschmeyer) [34], названия и система высших
таксонов (с исключением названий подотрядов и подсемейств)
– по работе Лаана, Эшмайра и Фрике (Laan, Eschmeyer, Fricke)
[35]. Виды рыб, добавленные к списку после 2004 г., отмечены
одной звездочкой (*), виды, включенные в «Красные Книги»
Международного Союза Охраны Природы (МСОП), России
[7] и Приморского края [8] – двумя (**).
Результаты.
Составлен
список
видов
рыб
Дальневосточного
морского
заповедника,
который
насчитывает 190 видов из 20 отрядов и 60 семейств.
Тип CHORDATA –Хордовые
Класс PETROMYZONTI – Миноги
Отряд Petromyzontiformes – Миногообразные
Семейство Petromyzontidae – Миноговые
1. Lethentheron camtschaticum (Tilesius, 1811) – тихоокеанская
минога. Арктическо-бореальный, малочисленный, песчаный
грунт, эстуарий.
111
2015. №1
Класс ELASMOBRANCHII – Пластиножаберные рыбы
Отряд Ламнообразные – Lamniformes
Семейство Сельдевые акулы – Lamnidae
2. Lamna ditropis Hubbs & Follett, 1947 – сельдевая акула.
Широкобореальный тихоокеанский, малочисленный, пелагиаль.
Отряд Squaliformes – Катранообразные
Семейство Squalidae – Катрановые
3. Squalus acanthias Linnaeus, 1758 – катран**. Бореальносубтропический, обычный, придонный, пелагиаль.
Отряд Rajiformes – Скатообразные
Семейство Rajidae – Обыкновенные скаты
4. Bathyraja parmifera (Bean, 1881) – щитоносный скат.
Широкобореальный тихоокеанский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
Отряд Myliobatiformes – Хвостоколообразные
Семейство Dasyatidae – Скаты-хвостоколы
5. Dasyatis matsubarai Miyosi, 1939 – хвостокол Матсубары.
Низкобореальный субтропический приазиатский, редкий, песчаные
грунты.
Класс ACTINOPTERI – Лучеперые рыбы
Отряд Acipenseriformes – Осетрообразные
Семейство Acipenseridae – Осетровые
6. Acipenser mikadoi Hilgendorf, 1892 – сахалинский осетр**.
Широкобореальный субтропический приазиатский, проходной,
очень редкий, песчаные грунты, эстуарий.
Отряд Anguilliformes – Угреобразные
Семейство Muraenesocidae – Щукорылые угри
7. Muraenesox cinereus (Forsskål, 1775) – серый щукорылый угорь.
Тропическо-субтропический индо-тихоокеанский, очень редкий,
пелагиаль, придонный слой воды.
Отряд Clupeiformes – Сельдеобразные
Семейство Clupeidae – Сельдевые
8. Clupea pallasii Valenciennes, 1847 – тихоокеанская сельдь.
Арктическо-бореальный, многочисленный, пелагиаль.
112
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
9. Sardinella zunasi (Bleeker, 1854) – сардинелла зунаси.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский,
редкий,
пелагиаль.
10. Sardinops melanosticta (Temminck & Schlegel, 1846) – иваси.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, пелагиаль.
11. Konosirus punctatus (Temminck & Schlegel, 1846) – пятнистый
коносир. Субтропический, обычный, пелагиаль.
Семейство Engraulidae – Анчоусовые
12. Engraulis japonicus Temminck & Schlegel, 1846 – японский
анчоус. Умереннобореальный, массовый, пелагиаль.
Отряд Cypriniformes – Карпообразные
Семейство Cyprinidae – Карповые
13. Tribolodon brandtii (Dybowski, 1872) – дальневосточная
красноперка.
14. Tribolodon hakonensis (Günther, 1877) – крупночешуйная
красноперка. Низкобореальные приазиатские, многочисленные,
придонный слой воды, пелагиаль.
15. Carassius auratus (Linnaeus, 1758) – серебряный карась.
Субтропический, широкобореальный, обычный (пресное озеро, о-в
Большой Пелис).
Отряд Osmeriformes – Корюшкообразные
Семейство Osmeridae – Корюшковые
16. Hypomesus japonicus (Brevoort, 1856) – морская малоротая
корюшка. Широкобореальный приазиатский, массовый, пелагиаль.
17. Hypomesus nipponensis Мс Allister, 1963 – проходная малоротая
корюшка. Широкобореальный приазиатский, многочисленный,
пелагиаль.
18. Osmerus dentex Steindachner & Kner, 1870 – зубастая корюшка.
Бореально-арктический, обычный, пелагиаль.
19. Mallotus villosus (Müller, 1776) – дальневосточная мойва.
Арктическо-бореальный, обычный, пелагиаль.
Семейство Salangidae – Саланксовые
20. Salangichthys microdon Bleeker, 1860 – лапша-рыба.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные грунты,
пелагиаль.
113
2015. №1
Отряд Salmoniformes – Лососеобразные
Семейство Salmonidae – Лососевые
21. Oncorhynchus masou (Brevoort, 1856) – сима. Низкобореальный
приазиатский, обычный, пелагиаль.
22. Oncorhynchus keta (Walbaum, 1792) – кета. Арктическобореальный, обычный, пелагиаль.
23. Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum, 1792) – горбуша.
Арктическо-бореальный, малочисленный, пелагиаль.
24. Oncorhynchus kisutch (Walbaum, 1792) – кижуч. Бореальный,
малочисленный, пелагиаль.
Отряд Gadiformes – Трескообразные
Семейство Gadidae – Тресковые
25. Gadus macrocephalus Tilesius, 1810 – тихоокеанская треска.
Бореальный тихоокеанский, обычный, придонный слой воды.
26. Theragra chalcogramma Pallas, 1814 – минтай. Бореальный
тихоокеанский, многочисленный, придонный слой воды, пелагиаль.
27. Eleginus gracilis (Tilesius, 1810) – дальневосточная навага.
Арктическо-бореальный, многочисленный, придонный слой воды.
Отряд Lophiiformes – Удильщикообразные
Семейство Antennariidae – Клоуновые
28. Histrio histrio (Linnaeus, 1758) – саргассовый клоун.
Низкобореальный субтропический приазиатский, очень редкий,
пелагиаль, водоросли.
Отряд Beloniformes – Сарганообразные
Семейство Scomberesocidae – Скумбрещуковые
29. Cololabis saira (Brevoort, 1856) – сайра. Низкобореальный
субтропический тихоокеанский, обычный, пелагиаль.
Семейство Belonidae – Сарганы
30. Strongilura anastomella (Valenciennes, 1846) – дальневосточный
сарган. Низкобореальный субтропический приазиатский, обычный,
пелагиаль.
Семейство Hemirhamphidae – Полурыловые
31. Hyporhamphus sajori (Temminck & Schlegel, 1846) – японский
полурыл. Низкобореальный субтропический приазиатский,
обычный, пелагиаль.
114
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Семейство Exocoetidae – Летучие рыбы
32. Cypselurus hiraii Abe, 1953 – летучая рыба Хираи.
33. Cheilopogon heterurus (Rafinesque, 1810) – северная летучая
рыба. Низкобореальные субтропические приазиатские, очень
редкие, пелагиаль.
34. Hirundichthys oxycephalus (Bleeker, 1852) – малоголовый
ласточкокрыл*. Тропическо-субтропический, очень редкий,
пелагиаль.
Отряд Gasterosteiformes – Колюшкообразные
Семейство Hypoptychidae – Короткоперые песчанки
35. Hypoptychus dybowskii Steindachner, 1880 – короткоперая
песчанка. Низкобореальный приазиатский, массовый, пелагиаль,
придонный слой воды.
Семейство Gasterosteidae – Колюшковые
36. Gasterosteus aculeatus Linnaeus, 1758 – трехиглая колюшка.
Арктическо-бореальный, многочисленный, пелагиаль, придонный
слой воды.
37. Pungitius sinensis (Guichenot, 1869) – китайская девятииглая
колюшка. Широкобореальный приазиатский, обычный, пелагиаль,
придонный слой воды.
Отряд Syngnathiformes – Иглообразные
Семейство Syngnathidae – Игловые
38. Syngnathus schlegelii Kaup, 1856 – тихоокеанская морская игла.
Низкобореальный субтропический приазиатский, обычный,
придонный, водоросли и морские травы.
39. Hippocampus japonicus Kaup, 1856 – японский морской конек.
Низкобореальный приазиатский, редкий, придонный, водоросли и
морские травы.
Отряд Scorpaeniformes – Скорпенообразные
Семейство Sebastidae – Морские окуни
40. Sebastes taczanowskii Steindachner, 1880 – восточный морской
окунь. Низкобореальный приазиатский, обычный, придонный слой
воды, каменистый грунт.
41. Sebastes schlegеlii Hilgendorf, 1880 – темный морской окунь.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, придонный слой
воды, каменистый грунт.
115
2015. №1
42. Sebastes trivittatus Hilgendorf, 1880 – желтый морской окунь.
Бореальный приазиатский, малочисленный, придонный слой воды,
каменистый грунт.
43. Sebastes wakiyai (Matsubara, 1934) – ореховый окунь*.
Субтропический низкобореальный приазиатский, очень редкий,
придонный слой воды, каменистый грунт.
44. Sebastes owstoni (Jordan & Thompson, 1914) – красный морской
окунь.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный,
придонный слой воды.
45. Sebastes minor Barsukov, 1972 – малый морской окунь.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, придонный слой
воды.
Семейство Triglidae – Тригловые.
46. Chelidonichthys spinosus (McClelland, 1844) – морской петух*.
Субтропический индо-тихоокеанский, очень редкий, донный,
песчаные и илистые грунты.
Семейство Hexagrammidae – Терпуговые
47. Hexagrammos agrammus (Temminck & Schlegel, 1843) –
однолинейный
терпуг.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный, придонный слой воды.
48. Hexagrammos otakii Jordan & Starks, 1895 – японский терпуг.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
придонный слой воды.
49. Hexagrammos octogrammus (Pallas, 1814) – восьмилинейный
терпуг. Широкобореальный тихоокеанский, многочисленный,
придонный, донный..
50. Hexagrammos stelleri Tilesius, 1810 – пятнистый терпуг.
Широкобореальный тихоокеанский, малочисленный, придонный
слой воды.
51. Pleurogrammus azonus Jordan & Metz, 1913 – южный одноперый
терпуг.
Низкобореальный
приазиатский,
многочисленный,
пелагиаль, придонный слой воды.
Семейство Cottidae – Керчаковые
52. Trlglops jordani (Jordan & Starks, 1904) – триглопс Джордэна.
Широкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
116
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
53. Hemilepidotus gilberti Jordan & Starks, 1904 – получешуйник
Гильберта. Широкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и
илистые грунты.
54. Radulinopsis derjavini Soldatov & Lindberg, 1930 – бычок
Державина**. Низкобореальный приазиатский, редкий, песчаные и
гравийные грунты.
55. Radulinopsis taranetzi Yabe & Maruyama, 2001 – бычок Таранца*.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
гравийные грунты.
56. Megalocottus platycephalus (Pallas, 1814) – плоскоголовая
широколобка*. Бореальный, малочисленный, песчаные и илистые
грунты.
57. Gymnocanthus herzensteini Jordan & Starks, 1904 –
дальневосточный шлемоносец. Низкобореальный приазиатский,
многочисленный, песчаные и илистые грунты.
58. Gymnocanthus pistilliger (Pallas, 1814) – нитчатый шлемоносец.
Бореальный, многочисленный, песчаные и илистые грунты.
59. Gymnocanthus intermedius (Temminck & Schlegel, 1843) –
промежуточный шлемоносец. Низкобореальный приазиатский,
обычный, песчаные и илистые грунты.
60. Myoxocephalus stelleri Tilesius, 1811 – дальневосточный керчак.
Широкобореальный приазиатский, обычный, песчаные, илистые и
каменистые грунты.
61. Myoxocephalus brandtii (Steindachner, 1867) – снежный керчак.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные, илистые и
каменистые грунты.
62. Myoxocephalus jaok (Cuvier, 1829) – керчак-яок. Бореальный
тихоокеанский, многочисленный, песчаные и илистые грунты.
63. Myoxocephalus polyacanthocephalus (Pallas, 1814) – многоиглый
керчак. Широкобореальный тихоокеанский, многочисленный,
песчаные и илистые грунты.
64. Porocottus allisi Jordan & Starks, 1904 – бахромчатый бычок
Эллиса. Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные
грунты, водоросли и морские травы.
117
2015. №1
65. Argyrocottus zanderi Herzenstein, 1892 – серебристый бычок.
Широкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые
грунты, водоросли и морские травы.
66. Enophrys diceraus (Pallas, 1787) – двурогий бычок. Бореальный
тихоокеанский, малочисленный, песчаные, илистые и каменистые
грунты.
67. Artediellus dydymovi Soldatov, 1915 – крючкорог Дыдымова.
Широкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
68. Cottiusculus gonez Jordan & Starks, 1904 – бычок-гонец.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
69. Cottiusculus schmidti Jordan & Starks, 1904 – бычок Шмидта.
Низкобореальный приазиатский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
70. Alcichthys elongatus (Steindachner, 1881) – продолговатый
альцихт.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный,
песчаные, илистые и каменистые грунты.
71. Bero elegans (Steindachner, 1881) – элегантный бычок.
Низкобореальный приазиатский, многочисленный, песчаные,
илистые и каменистые грунты.
72. Microcottus sellaris (Gilbert, 1896) – седловидный бычок*.
Бореальный приазиатский, малочисленный, песчаные, илистые и
каменистые грунты.
Семейство Hemitripteridae – Волосатые рогатки
73. Hemitripterus villosus (Pallas, 1814) – тихоокеанская волосатка.
Широкобореальный, тихокеанский, обычный, песчаные, илистые и
каменистые грунты.
74. Blepsias bilobus Cuvier, 1829 – двулопастной усатый бычок.
Бореальный тихоокеанский, редкий, песчаные грунты, водоросли и
морские травы.
75. Blepsias cirrhosus (Pallas, 1814) – бычок-бабочка.
Широкобореальный, тихокеанский, малочисленный, песчаные
грунты, водоросли и морские травы.
118
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
76. Nautichthys pribilovius (Jordan & Gilbert, 1898) – бычоккораблик*. Бореальный приазиатский, редкий, каменистые грунты,
водоросли.
Семейство Psychrolutidae – Психролютовые
77. Psychrolutes paradoxus Günther, 1861 – психролют удивительный.
Бореальный тихоокеанский, малочисленный, песчаные и илистые
грунты.
78. Eurymen gyrinus Gilbert et Burke, 1912 – головастиковидный
бычок**. Бореальный приазиатский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
79. Dasycottus setiger Bean, 1890 – щетинистый бычок*.
Широкобореальный тихоокеанский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
Семейство Agonidae – Лисичковые
80. Percis japonica (Pallas, 1769) – японская лисичка.
Широкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
81. Agonomalus proboscidalis (Valenciennes, 1858) – агономал
хоботный. Низкобореальный приазиатский, малочисленный,
песчаные и илистые грунты.
82. Agonomalus jordani Jordan & Starks, 1904 – агономал Джордэна.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
83. Hypsagonus corniger Taranetz, 1933 – рогатый гипсагон.
Низкобореальный приазиатский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
84. Bothragonus occidentalis Lindberg, 1935 – западный ботрагон**.
Низкобореальный приазиатский, очень редкий, каменистые грунты.
85. Brachyopsis segaliensis (Tilesius, 1809) – сахалинская лисичка.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
86. Occella dodecaedron (Tilesius, 1813) – двенадцатигранная
лисичка. Бореальный тихоокеанский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
119
2015. №1
87. Tilesina gibbosa Schmidt, 1904 – тилезина горбатая.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
88. Pallasina barbata (Steindachner, 1876) – паллазина бородатая.
Широкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
89. Freemanichthys thompsoni Jordan & Gilbert, 1898 – гребенчатая
лисичка.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный,
песчаные и илистые грунты.
90. Leptagonus leptorhynchus (Gilbert, 1896) – тонкорылая лисичка.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
91. Aspidophoroides monopterigius Bloch, 1786 – тихоокеанский
щитонос. Бореальный тихоокеанский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
Семейство Cyclopteridae – Круглоперые
92. Eumicrotremus pacificus Schmidt, 1904 – пятнистый круглопер.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
93. Aptocyclus ventricosus (Pallas, 1769) – рыба-лягушка.
Широкобореальный тихоокеанский, обычный, каменистые грунты,
пелагиаль.
Семейство Liparidae – Липаровые
94. Liparis agassizii Putnam, 1874 – липарис Агассица.
Низкобореальный приазиатский, обычный, каменистые, песчаные и
илистые грунты.
95. Liparis latifrons Schmidt, 1950 – широколобый липарис.
Широкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
96. Liparis ochotensis Schmidt, 1904 – охотский липарис.
Широкобореальный приазиатский, малочисленный, песчаные и
илистые грунты.
97. Liparis tanakae (Gilbert & Burke, 1912) – липарис Танаки.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
песчаные и илистые грунты.
120
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
98. Liparis kusnetzovi Taranetz, 1936 – липарис Кузнецова*.
Низкобореальный приазиатский, редкий, каменистые грунты.
99. Liparis frenatus Gilbert & Burke, 1912* (ex L. tartaricus) [1].
Низкобореальный приазиатский, редкий, каменистые грунты.
Отряд Perciformes – Окунеобразные
Семейство Lateolabracidae – Морские судаки
100. Lateolabrax japonicus (Cuvier, 1828) – японский морской
судак**. Низкобореальный субтропический приазиатский, редкий,
каменистые грунты, пелагиаль.
Семейство Carangidae – Ставридовые
101. Trachurus japonicus (Temminck & Schlegel, 1844) – японская
ставрида. Низкобореальный субтропический приазиатский, редкий,
пелагиаль.
102. Carangoides equula (Temminck & Schlegel, 1844) – белоперая
кавалла*. Низкобореальный субтропический приазиатский, редкий,
пелагиаль.
Семейство Serioloidei – Сериоловые
103. Seriola lalandi Valenciennes, 1833 – золотистая лакедра.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, пелагиаль.
104. Seriola quinqueradiata Temminck & Schlegel, 1845 –
желтохвостая
лакедра.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский, малочисленный, пелагиаль.
105. Seriola dumerili (Risso, 1810) – китайская лакедра. Космополит,
очень редкий, пелагиаль.
Семейство Sparidae – Спаровые
106. Acanthopagrus schlegelii (Bleeker, 1854) – морской карась
Шлегеля. Субтропический приазиатский, очень редкий, каменистые
и песчаные грунты, эстуарии.
Семейство Mullidae – Барабулевые
107. Upeneus japonicus (Houttuyn, 1782) – краснобрюхая
козобородка. Индо-тихоокеанский субтропический, очень редкий,
песчаные грунты, морские травы.
108. Parupeneus spilurus (Bleeker, 1854) – япономорская барабулька.
Тропическо-субтропический западнотихоокеан-ский, очень редкий,
песчаные грунты, морские травы.
121
2015. №1
Семейство Kyphosidae – Кифозовые
109. Girella punctata Gray, 1835 – пятнистая гирелла.
Субтропический приазиатский, редкий, каменистые грунты.
110. Kyphosus vaigiensis (Quoy & Gaimard, 1825) – голубой кифоз*.
Субтропический индо-тихоокеанский, очень редкий, каменистые
грунты.
111. Microcanthus strigatus (Cuvier, 1831) – полосатый микрокант.
Субтропический западнотихоокеанский, очень редкий, каменистые
грунты.
Семейство Oplegnathidae – Оплегнатовые
112. Oplegnathus fasciatus (Temminck & Schlegel, 1844) – полосатый
оплегнат. Субтропический приазиатский, редкий, каменистые
грунты.
Семейство Mugilidae – Кефалевые
113. Mugil cephalus Linnaeus, 1758 – лобан. Космополит.
Многочисленный, песчаные грунты, пелагиаль.
114. Liza haematocheila (Temminck & Schlegel, 1845) – пиленгас.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные грунты,
пелагиаль.
Семейство Bathymasteridae – Батимастеровые
115. Bathymaster derjugini Lindberg, 1930 – батимастер Дерюгина.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые
грунты.
Семейство Zoarcidae – Бельдюговые
116. Davidijordania cf. poecilimon (Jordan & Fowler, 1902) – узорчатая
джордания. Низкобореальный приазиатский, редкий, каменистые
грунты.
117. Davidijordania lacertina (Pavlenko, 1910) – ящероголовый ликод
Джордена**. Низкобореальный приазиатский, малочисленный,
каменистые грунты.
118. D. cf. jordaniana Schmidt, 1936 – ликод Джордена*,**.
Широкобореальный приазиатский, очень редкий, каменистые
грунты.
119. Lycodes tanakae Jordan & Thompson, 1914 – ликод Танаки.
Низкобореальный приазиатский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
122
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
120. Neozoarces pulcher Steindachner, 1880 – широкорот красивый**.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые
грунты.
Семейство Stichaeidae – Стихеевые
121. Stichaeus grigorjewi Herzenstein, 1890 – стихей Григорьева.
Низкобореальный приазиатский, обычный, каменистые и песчаные
грунты.
122. Stichaeus nozawae Jordan & Snyder, 1902 – стихей Нозавы.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые и
песчаные грунты, водоросли и морские травы.
123. Stichaeus punctatus (Fabricius, 1780) – пятнистый стихей.
Арктическо-бореальный, редкий, каменистые грунты.
124. Stichaeus ochriamkini Taranetz, 1935 – стихей Охрямкина*.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые и
песчаные грунты.
125. Stichaeopsis nana Kner, 1870 – карликовый стихей.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые
грунты.
126. Stichaeopsis epallax Jordan & Snyder, 1902 – вильчатый
стихеопсис. Низкобореальный приазиатский, обычный, каменистые
и песчаные грунты.
127. Ernogrammus hexagrammus (Schlegel, 1845) – шестилинейный
эрнограмм. Низкобореальный субтропический приазиатский,
обычный, каменистые грунты.
128. Ernogrammus zhirmunskii Markevich & Kharin, 2011 –
семилинейный
стихей*.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный, каменистые грунты.
129. Chirolophis japonicus Herzenstein, 1890 – японская
мохнатоголовая
собачка.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный, каменистые грунты.
130. Chirolophis saitone (Jordan & Snyder, 1902) – мохнатоголовая
собачка Сайто. Низкобореальный приазиатский, малочисленный,
каменистые грунты.
131. Acantholumpenus mackayi (Gilbert, 1896) – колючий люмпен.
Бореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые грунты.
123
2015. №1
132. Ascoldia variegata Pavlenko, 1910 – красная собачка Павленко**.
Широкобореальный приазиатский, редкий, песчаные и илистые
грунты.
133. Opisthocentrus ocellatus (Tilesius, 1811) – глазчатый
опистоцентр.
Широкобореальный
приазиатский,
обычный,
каменистые и песчаные грунты, водоросли и морские травы.
134. Opisthocentrus zonope Jordan & Snyder, 1902 – опистоцентр
опоясанный. Низкобореальный приазиатский, многочисленный,
каменистые и песчаные грунты, водоросли и морские травы.
135. Opisthocentrus tenuis Bean & Bean, 1897 – белоносый
опистоцентр.
Низкобореальный
приазиатский,
обычный,
каменистые и песчаные грунты, водоросли и морские травы.
136. Pholidapus dybowskii (Steindachner, 1880) – безногий
опистоцентр. Широкобореальный приазиатский, малочисленный,
каменистые и песчаные грунты, водоросли и морские травы.
137. Alectrias cirratus (Lindberg, 1938) – бахромчатый морской
петушок**. Низкобореальный приазиатский, редкий, каменистые
грунты.
138. Alectrias benjamini Jordan & Snyder, 1902 – зеленобрюхий
морской петушок. Низкобореальный приазиатский, малочисленный,
каменистые грунты.
139. Alectrias markevichi Sheiko, 2012 – тонкий морской петушок*.
Низкобореальный приазиатский, редкий, каменистые грунты.
140. Pseudalectrias tarasovi (Popov, 1933) – петушок Тарасова.
Низкобореальный приазиатский, редкий, каменистые грунты.
Семейство Cryptacanthodidae – Криворотые
141. Cryptacanthodes bergi Lindberg, 1930 – криворот Берга.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
Семейство Pholidae – Маслюковые
142. Rhodymenichthys dolichogaster (Pallas, 1814) – длиннобрюхий
маслюк. Широкобореальный приазиатский, обычный, каменистые
грунты, водоросли и морские травы.
143. Pholis cf. picta (Kner, 1868) – расписной маслюк.
Широкобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые
грунты, водоросли и морские травы.
124
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
144. Pholis crassispina (Temminck & Schlegel, 1845) – пятнистый
маслюк*. Широкобореальный приазиатский, малочисленный,
каменистые грунты, водоросли и морские травы.
145. Pholis cf. fasciata (Bloch & Schneider, 1801) – полосатый
маслюк*. Арктическо-бореальный, редкий, каменистые грунты,
водоросли и морские травы.
146. Pholis nebulosa (Temminck & Schlegel, 1845) – чешуеголовый
маслюк.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский,
малочисленный, каменистые грунты, водоросли и морские травы.
Семейство Anarhichadidae – Зубатковые
147. Anarhichas orientalis Pallas, 1814 – восточная зубатка**.
Широкобореальный тихоокеанский, очень редкий, каменистые
грунты.
Семейство Trichodontidae – Волосозубовые
148. Arctoscopus japonicus (Steindachner, 1881) – японский
волосозуб. Широкобореальный тихоокеанский, малочисленный,
придонный слой воды, песчаные грунты, морские травы.
Семейство Ammodytidae – Песчанковые
149. Ammodytes hexapterus Pallas, 1814 – тихоокеанская песчанка.
Арктическо-бореальный тихоокеанский, малочисленный,
пелагиаль, песчаные грунты.
Семейство Blenniidae – Собачковые
150. Parablennius yatabei (Jordan & Snyder, 1900) – морская собачка
Ятабе. Низкобореальный субтропический приазиатский, очень
редкий, каменистые грунты, водоросли.
Семейство Callionymidae – Лировые
151. Draculo mirabilis Snyder, 1911 – рыбка-дракончик.
Низкобореальный приазиатский, очень редкий, каменистые грунты.
Семейство Odontobutidae – Головешковые
152. Perccottus glenii Dybowski, 1877 – ротан. Бореальный
субтропический приазиатский, обычный, пресноводное озеро на ове Большой Пелис.
Семейство Gobiidae – Бычковые
153. Tridentiger brevispinis Katsuyama, Arai & Nakamura 1972. –
короткоперый трехзубый бычок. Низкобореальный субтропический
приазиатский, малочисленный, песчаные грунты, эстуарии.
125
2015. №1
154. Acanthogobius flavimanus (Temminck & Schlegel, 1845) –
желтоперый
бычок.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский, малочисленный, песчаные грунты, эстуарии.
155. Acanthogobius lactipes (Hilgendorf, 1879) – японская абома.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
песчаные грунты, эстуарии.
156. Acentrogobius pflaumii (Bleeker, 1853) – бычок ацентрогобиус.
Субтропический приазиатский, малочисленный, песчаные грунты,
эстуарии.
157. Gymnogobius urotaenia (Hilgendorf, 1879) – большеротый
дальневосточный
бычок.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный, песчаные грунты, эстуарии.
158. Gymnogobius castaneus (O’Shaughnessy, 1875) – каштановый
дальневосточный
бычок.
Низкобореальный
приазиатский,
малочисленный, песчаные грунты, эстуарии.
159. Gymnogobius taranetzi (Pinchuk, 1978) – дальневосточный бычок
Таранца.
Низкобореальный приазиатский, малочисленный,
песчаные грунты, эстуарии.
160. Gymnogobius heptacanthus (Hilgendorf, 1879) – большеглазый
бычок. Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные
грунты, морские травы.
161. Luciogobius guttatus Gill, 1859 – пятнистый щуковидный бычок.
Южнобореальный приазиатский, малочисленный, каменистые
грунты.
Семейство Sphyraenidae – Барракудовые
162. Sphyraena pinguis Günther, 1874 – красная барракуда*.
Субтропический, очень редкий, каменистые и песчаные грунты,
морские травы.
Семейство Trichiuridae – Волосохвостые
163. Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758 – обыкновенная сабля-рыба.
Тропический, субтропический, редкий, пелагиаль, песчаные
грунты.
Семейство Scombridae – Скумбриевые
164. Scomber japonicus Houttuyn,·1782 – японская скумбрия.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
пелагиаль.
126
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
165. Sarda orientalis (Temminck & Schlegel, 1844) – восточная
пеламида*. Тропический, субтропический, очень редкий, пелагиаль.
Семейство Centrolophidae – Центролофовые
166. Hyperoglyphe japonica (Döderlein, 1884) – японский гипероглиф.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
пелагиаль.
Семейство Stromateidae – Строматеевые
167. Pampus argenteus (Euphrasen, 1788) – серебристый памп.
Низкобореальный субтропический приазиатский, очень редкий,
пелагиаль.
Отряд Pleuronectiformes – Камбалообразные
Семейство Pleuronectidae – Камбаловые
168. Verasper moseri Jordan & Gilbert, 1898 – вераспер Мозера.
Низкобореальный приазиатский, очень редкий, песчаные и илистые
грунты.
169. Microstomus achne (Jordan & Starks, 1904) – дальневосточная
малоротая
камбала.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский, очень редкий, песчаные и илистые грунты.
170. Cleisthenes herzensteini (Schmidt, 1904) – остроголовая камбала.
Низкобореальный субтропический приазиатский, обычный,
песчаные и илистые грунты.
171. Hippoglossoides dubius Schmidt, 1904 – южная палтусовидная
камбала. Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и
илистые грунты.
172. Glyptocephalus slelleri (Schmidt, 1904) – дальневосточная
длинная камбала. Широкобореальный приазиатский, редкий,
песчаные и илистые грунты.
173. Liopsetta pinnifasciata (Kner, 1870) – полосатая камбала.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
174. Platichthys stellatus (Pallas, 1787) – звездчатая камбала.
Арктическо-бореальный, обычный, песчаные и илистые грунты.
175. Kareius bicoloratus (Basilewsky, 1855) – двухцветная камбала.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
песчаные и илистые грунты.
127
2015. №1
176. Pseudopleuronectes obscurus (Herzenstein, 1890) – темная
камбала.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский,
обычный, песчаные и илистые грунты.
177. Pseudopleuronectes schrenki (Schmidt, 1904) – камбала Шренка.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
178. Pseudopleuronectes herzenseini (Jordan et Snyder, 1901) –
желтополосая
камбала.
Низкобореальный
приазиатский,
многочисленный, песчаные и илистые грунты.
179. Pseudopleuronectes yokohamae (Günther, 1877) – японская
камбала.
Низкобореальный
субтропический
приазиатский,
многочисленный, песчаные и илистые грунты.
180. Lepidopsetta mochigarei Snyder, 1911 – белобрюхая камбала.
Низкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
181. Limanda punctatissima (Steindachner, 1879) – длиннорылая
камбала. Широкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и
илистые грунты.
182. Limanda aspera (Pallas, 1814) – желтоперая камбала.
Бореальный тихоокеанский, обычный, песчаные и илистые грунты.
183. Acanthopsetta nadeshnyi Schmidt, 1904 – камбала Надежного.
Широкобореальный приазиатский, обычный, песчаные и илистые
грунты.
Отряд Tetraodontiformes – Сростночелюстнообразные
Семейство Monocanthidae – Единороговые
184. Stephanolepis cirrhifer (Temminck & Schlegel, 1850) – малый
полосатый спинорог. Субтропический приазиатский, редкий,
каменистые грунты, водоросли.
185. Thamnaconus modestus (Günther, 1877) – темный спинорог.
Низкобореальный субтропический приазиатский, малочисленный,
каменистые грунты, водоросли.
Семейство Tetraodontidae – Иглобрюхие
186. Sphoeroides pachigaster (Müller & Troschel, 1848) – серая рыбашар. Тропический, субтропический, очень редкий, каменистые и
песчаные грунты.
128
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
187. Takifugu rubripes (Temminck & Schlegel, 1850) – красноногая
собака-рыба. Низкобореальный субтропический приазиатский,
редкий, каменистые и песчаные грунты.
188. Takifugu niphobles (Jordan & Snyder, 1901) – белоточечная
собака-рыба. Низкобореальный субтропический приазиатский,
редкий, каменистые и песчаные грунты.
189. Takifugu xanthopterus (Temminck & Schlegel, 1850) – желтоперая
собака-рыба. Субтропический приазиатский, редкий, каменистые и
песчаные грунты.
Семейство Diodontidae – Ежи-рыбы
190. Diodon holocanthus Linnaeus, 1758 – длинноиглая еж-рыба.
Субтропический приазиатский, очень редкий, пелагиаль.
Обсуждение. Как было указано выше, приведенный
список видов рыб включает в себя 190 наименований. В него
не включены 2 вида: пресноводный приморский гольян
Phoxinus oxyrhynchus (Mori, 1930) (сем. Cyprinidae –
Карповые), который обитает только в охранной зоне
восточного участка ДВМЗ (ручей у м. Льва) [17], и пятнистый
сиган Siganus fuscencens (Houttyin, 1782) (сем. Siganidae –
Сигановые), который был пойман в октябре 2013 г. у м.
Островок Фальшивый, сфотографирован, но экземпляр не был
сохранен. Список видов рыб заповедника, составленный в
2004 г., насчитывает 173 наименования (ошибочно указано 174
[13]); отдельно были отмечены 2 пресноводных вида,
обитающих на территории заповедника (о-в Большой Пелис) –
ротан Perccottus glenii Dybowski, 1877, серебряный карась
Carassius auratus (Linnaeus, 1758), и тихоокеанская минога
Lethentheron camtschaticum (Tilesius, 1811), т.е. всего 176
видов, а также вышеупомянутый приморский гольян. Таким
образом, современный список рыб Дальневосточного
морского заповедника увеличился на 14 видов.
Новыми находками, сделанными в заповеднике с 2004
г., являются 15 видов рыб: Hirundichthys oxycephalus, Sebastes
wakiyai, Chelidonichthys spinosus, Microcottus sellaris,
129
2015. №1
Nautichthys pribilovius, Carangoides equula, Kyphosus vaigiensis,
Davidijordania cf jordaniana, Dasycottus setiger, Stichaeus
ochriamkini, Alectrias markevichi, Ernogrammus zhirmunskii,
Pholis cf. fasciata, Sphyraena pinguis, Sarda orientalis.
Несколько видов рыб (6), обнаруженных за это время в ДВМЗ,
оказались новыми для фауны России: Carangoides equula,
Radulinopsis taranetzi, Kyphosus vaigiensis, Liparis frenatus,
Alectrias markevichi, Ernogrammus zhirmunskii. Два вида,
найденных на акватории заповедника – семилинейный стихей
Ernogrammus zhirmunskii (рис. 1, Приложение) и тонкий
морской петушок Alectrias markevichi (рис. 2, Приложение),
явились новыми для науки, сделано их первоописание [35, 31].
Несколько видов рыб исключено из списка 2004 г.:
Hexagrammos lagocephalus – обитание его в заповеднике не
подтверждено; Neozoarces steindachneri признан синонимом N.
pulcher [20]; Radulinopsis derjugini признан синонимом R.
derjavini [36], добавлен R. taranetzi; Liparis tartaricus – синоним
L. frenatus, L. punctulatus – L. kusnetsovi [1]; Lycodes sigmatoides
– L. tanakae [5]; Pholis ornatus заменен на Ph. crassispina [2];
Ascoldia variegata knipowitschi – A. variegata; Chaenogobius
macrognathus – Gymnogobius urotaenia.
В списке есть виды из 20 отрядов и 60 семейств
хрящевых и костистых рыб. Наиболее полно в ихтиофауне
заповедника представлены рыбы пяти семейств: Керчаковых
(Cottidae) – 21 вид (11,1% всего списка); Стихеевых
(Stichaeidae) – 20 (10,5 %); Камбаловых (Pleuronectidae) – 16
(8,4 %), Лисичковых (Agonidae) – 12 (6,3 %) и Бычковых
(Gobiidae) – 9 (4,7 %). Рыбы из других семейств представлены
в списке 1-6 видами. Представленный список видов рыб ДВМЗ
заметно уступает по своему числу (190) списку видов зал.
Петра Великого, их 316 [26]. Например, наиболее слабо в
ихтиофауне заповедника отражено разнообразие хрящевых
рыб – их встречено всего лишь 4 вида, тогда как в списке рыб
зал. Петра Великого их насчитывается 23 [26]. Этот факт
вполне объясним следующими причинами: хрящевые рыбы,
130
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
по большей части, крупных размеров, и обитают они,
преимущественно, вдали от прибрежной полосы, таким
образом,
малодоступны
для
небольшого
размера
исследовательских орудий лова, используемых в заповеднике
на мелководье. Также немаловажными являются такие
факторы, как небольшая площадь акватории заповедника
(около 10% площади залива), небольшие глубины (до 63 м), а
также крайняя ограниченность для добычи рыб тралящих
орудий лова. Последним фактором можно объяснить
отсутствие в списке части мелких донных видов бореального
происхождения (представителей сем. Cottidae, Cyclopteridae,
Zoarcidae, и др.), которые встречаются в небольших
количествах в приловах тралов. Также отсутствует в списке
рыб ДВМЗ большая часть видов субтропического и
тропического происхождения, которые обычно мигрируют в
теплое время года с юга в воды Приморья и непостоянно, в
малых количествах встречаются в зал. Петра Великого. При
условии более регулярных и частых сборов рыб в разных
точках морского заповедника существует высокая вероятность
встретить большее разнообразие рыб из этой группы. Именно
этот подход является наиболее реальным методом пополнения
списка видов рыб ДВМЗ. Возможно также дополнение списка
видами, отмеченными в сводке по морским рыбам
заповедников России [23] как потенциально возможные:
Sebastes glaucus Hilgendorf, 1880, Gymnocanthus detrisus Gilbert
& Burke, 1912, Malacocottus zonurus Bean, 1890, Gymnocanthus
pistilliger (Pallas, 1814) уже есть в нашем списке [13]. Также
следует отметить неточность, которая имеется в справочнике
по пресноводным рыбам заповедников России [22] –
сибирская щиповка Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 (сем.
Вьюновые – Cobitidae) в списке рыб морского заповедника
отсутствует.
Некоторые виды из ихтиофауны ДВМЗ включены в
«Красные Книги» различных уровней как находящиеся в
уязвимом состоянии. В «Красную Книгу» МСОП внесены 2
131
2015. №1
вида: сахалинский осетр Acipenser mikadoi и катран Squalus
acanthias. Acipenser mikadoi включен также в «Красную
Книгу» России [7] и Приморского края [8]. Положение этих
видов в ДВМЗ весьма различно: если сахалинский осетр
действительно очень малочислен и встречается чрезвычайно
редко, то катран является в заповеднике обычным видом,
возможно, даже многочисленным. В «Красную Книгу»
Приморского края включены 11 видов из фауны заповедника.
Включение большинства из этих рыб в список уязвимых
видов, по-видимому, не соответствует действительности, а
отражает низкий уровень их изученности [16].
Продолжение регулярных ихтиофаунистических работ
в ДВМЗ позволит расширить список видов рыб и получить
новые сведения по их биологии. Особенно актуально это
направление исследований
в
условиях
проявлений
глобального потепления Мирового океана и возможными
изменениями в составе прибрежных сообществ рыб.
Благодарности.
Выражаю
свою
искреннюю
признательность за большой вклад в изучении ихтиофауны ДВМЗ и
помощь в определении рыб А.С. Соколовскому, Т.Г. Соколовской,
В.Е. Харину, А.А. Баланову, И.В. Епур (ИБМ ДВО РАН) и Б.А. Шейко
(ЗИН РАН); за предоставленную информацию о рыбах заповедника
– А.В. Ратникову, И.О. Катину, С. А. Анисимову, за помощь в сборе
рыб и в редактировании рисунков – А.А. Кепелю, (ДВМЗ ДВО РАН),
за помощь в обеспечении и организации экспедиционных работ –
дирекции ДВМЗ (С.М. Долганову, А.Н. Тюрину). Отдельная
благодарность А.А. Баланову за критическое прочтение рукописи
работы.
132
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
Литература.
1. Баланов А.А., Епур И.В. Первое обнаружение Liparis frenatus (Gilbert et
Burke, 1912) и новые находки L. kusnetzovi Taranetz, 1935 (Pisces:
Liparidae) в российских водах Японского моря // Биол. моря. 2011. Т. 37.
№ 1. С. 63-65.
2. Баланов А.А., Епур И.В., Земнухов В.В., Маркевич А.И. Состав и
сезонная динамика видового обилия ихтиоцена бухты Средней (зал.
Петра Великого, Японское море) // Изв. ТИНРО. 2010. Т. 163. С. 158171.
3. Баланов А.А., Маркевич А.И. Первое обнаружение Carangoides equula
(Temminck et Schlegel, 1844) (Carangidae) в российских водах // Вопр.
ихтиологии. 2011. Т. 51. № 5. С. 691-694.
4. Баланов А.А., Маркевич А.И., Антоненко Д.В., Кроу К.Д. Первое
обнаружение гибридов Hexagrammos otakii x H. octogrammus и
описание H. otakii из залива Петра Великого (Японское море) // Вопр.
ихтиологии. 2001. Т. 41. № 6. С. 766-776.
5. Баланов А.А., Соломатов С.Ф. Видовой состав и распределение
Бельдюговых (Zoarcidae) в северной части Японского моря по данным
траловых работ // Вопр. ихтиологии, 2008. Т. 48. № 1. С. 18-33.
6. Епур И.В. Экологическая и зоогеографическая характеристика
ихтиофауны бухты Сивучья (залив Петра Великого, Японское море) //
Биол. моря. 2008. Т. 34. № 1. С. 3-12.
7. Красная книга Российской Федерации (животные). Данилов-Данильян
В.И. (ред.). М.: АСТ Астрель, 2001. 864 с.
8. Красная книга Приморского края: животные. Костенко В.А. (ред.).
Владивосток: Апельсин, 2005. 448 с.
9. Маркевич А.И. Предварительный список видов рыб Дальневосточного
государственного
морского
заповедника.
Животный
мир
Дальневосточного морского заповедника. Владивосток: ДВНЦ АН
СССР, 1984. С. 66-74.
10. Маркевич А.И. О находках на акватории Дальневосточного морского
заповедника редких для залива Петра Великого видов рыб. Систематика
и экология гидробионтов Дальневосточного морского заповедника.
Владивосток: ДВО АН СССР, 1990. С. 131-132.
11. Маркевич А.И. Находки редких видов рыб в Дальневосточном морском
заповеднике (залив Петра Великого, Японское море) // Вопр.
ихтиологии. 2001. Т. 41. № 1. С. 129-131.
12. Маркевич А.И. Мохнатоголовая собачка Chirolophis saitone
(Stichaeidae) – новый вид в ихтиофауне залива Петра Великого
Японского моря// Вопр. ихтиологии. 2002. Т. 42. № 5. С. 701-703.
133
2015. №1
13. Маркевич А.И., Соколовский А.С., Соколовская Т.Г. Chordata: Pisces //
Дальневосточный морской биосферный заповедник. Т. 2. Биота.
Владивосток: Дальнаука, 2004. С. 291-304.
14. Маркевич А.И., Ратников А. В., Соколовский А.С., Соколовская Т.Г.
Новые для России виды рыб. Дальневосточный морской биосферный
заповедник. Т. 2. Биота. Владивосток: Дальнаука, 2004. С. 802.
15. Маркевич А.И. Латунный чаб Kyphosus bleekeri (Kyphosidae) – новый
вид в ихтиофауне залива Петра Великого (Японское море) // Вопр.
ихтиологии. 2005. Т. 45. № 2. С. 283-284.
16. Маркевич А.И. «Краснокнижные» виды рыб Дальневосточного
морского заповедника. VIII Дальневост. конф. по заповедному делу. Т.
1. Благовещенск: АФ БСИ ДВО РАН; БГПУ, 2007. С. 218-221.
17. Маркевич А.И. Изменения и дополнения к списку видов круглоротых и
рыб Дальневосточного морского заповедника. IX Дальневост. конф. по
заповедному делу. Владивосток: Дальнаука, 2010. С. 255-259.
18. Маркевич А.И., Баланов А.А. Достоверные находки редкого для вод
залива Петра Великого Японского моря малого полосатого спинорога
Stephanolepis cirrhifer (Temminck et Schlegel, 1850) // Вопр. ихтиологии.
2011. Т. 51. № 5. С. 703-708.
19. Маркевич А.И., Баланов А.А. Описание редкой для российских вод
краснобрюхой козобородки Upeneus japonicus (Mullidae) // Вопр.
ихтиологии. 2012. Т. 52. № 6. С. 718-722.
20. Маркевич А.И., Гнюбкина В.П. Широкорот Neozoarces pulcher
Steindachner, 1880 (Perciformes: Zoarcidae) – единственный валидный
вид рода, его размножение, развитие эмбрионов и личинок // Вопр.
ихтиол. 2008. Т. 48. № 2. С. 221-230.
21. Маркевич А.И. Характеристика сообщества рыб небольшой бухты
острова Большой Пелис (Дальневосточный морской биосферный
заповедник)
//
Биота
и
среда
заповедников
Дальнего
Востока=Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2014. № 2. С.
144-166.
22. Рыбы в заповедниках России. Решетников Ю.С. (ред.). Т. 1.
Пресноводные рыбы. М.: КМК, 2010. 628 с.
23. Рыбы в заповедниках России. Решетников Ю.С. (ред.). Т. 2. Морские
рыбы. М.: КМК, 2012. 673 с.
24. Соколовский А.С., Соколовская Т.Г. Морская собачка Ятабе
Pictiblennius yatabei – новый вид рыб для вод России // Биол. моря. 2000.
Т. 26. № 1. С. 15.
25. Соколовский А.С., Соколовская Т.Г. Морской саргассовый клоун
Histrio histrio – новый вид рыб для вод России // Биол. моря. 2004. Т. 30.
№ 1. С. 87.
134
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
26. Соколовский А.С., Соколовская Т.Г., Яковлев Ю.М. Рыбы залива Петра
Великого. 2 изд. Владивосток: Дальнаука, 2011. 431 с.
27. Харин В.Е., Маркевич А.И. Редкие виды рыб семейства Kyphosidae в
российских водах // Изв. ТИНРО. 2008. Т. 154. С. 241-247.
28. Харин В.Е., Маркевич А.И. Таксономическое описание редкого и
малоизвестного вида морских петухов Chelidonichthys spinosus
(Triglidae) из российских вод Японского моря // Изв. ТИНРО. 2010. Т.
161. С. 135-141.
29. Харин В.Е., Маркевич А.И. О находках западного ботрагона
Bothragonus occidentalis (Agonidae) в заливе Петра Великого (Японское
море) // Изв. ТИНРО. 2012. Т. 168. С. 137-141.
30. Харин В.Е., Маркевич А.И. Новые находки редкого вида рыб –
морского петушка Тарасова Pseudalectrias tarasovi (Stichaeidae) в
российских водах Японского моря // Изв. ТИНРО. 2013. Т. 175. С. 194198.
31. Шейко Б.А. Alectrias markevichi sp. nov. – новый вид петушков
(Perciformes: Stichaeidae: Alectriinae) из сублиторали Японского моря и
прилежащих вод // Вопр. ихтиол. 2012. Т. 52. № 3. С. 295-308.
32. Ябе М., Икея К., Амаока К., Накая К., Матсуура К., Питрук Д.Л.,
Соболевский Е.И., Соколовский А.С., Маркевич А.И. Состав
литоральной ихтиофауны южной части Приморья и прилежащих
районов Дальнего Востока. Evolution of coastal /freshwater fishes in
Northern Far-East. Хакодате: Ун-т Хоккайдо, 1997. № 3. С. 15-22 [на
японском яз.].
33. Dolganov S.M., Tyurin A.N. Far Eastern Marine Biosphere Reserve (Russia)
// Биота и среда заповедников Дальнего Востока = Biodiversity and
Environment of Far East Reserves. 2014. № 2. С. 76-87.
34. Eschmeyer, W. N. (ed.) Catalog of fishes: genera, species, references.
http://research.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/fishcatmain.as
p). Electronic version updated 4 December 2014.
35. Laan R.v.d., Eschmeyer W.N., Fricke R. Family-group names of recent fishes
// Zootaxa. 2014. № 3882 (2). P. 1-230.
36. Markevich A.I., Kharin V.E. A new species of prickleback Ernogrammus
zhirmunskii (Acanthopterygii: Perciformes: Stichaeidae) from the Sea of
Japan, Russia // Zootaxa. 2011. № 2814. P. 59-66.
37. Yabe M., Maruyama S. Systematics of sculpins of the genus Radulinopsis
(Scorpaeniformes: Cottidae) with the description of a new species from
northern Japan and the Russian Far East // Ichthyol. Res. 2001. V. 48. № 1.
P. 51-63.
135
2015. №1
Приложение.
Рис. 1 Приложение. Семилинейный стихей Ernogrammus zhirmunskii
Markevich & Kharin, 2011 – новый для науки вид. О-в Большой Пелис,
бухта на севере острова, 13.08. 2014 г., глубина 3,8 м.
Фото А.И. Маркевич.
Рис. 2 Приложение. Тонкий морской петушок Alectrias markevichi
Sheiko, 2012 – новый для науки вид (голотип). О-в Большой Пелис,
бухта на севере острова, 22.09. 2008 г., глубина 0,5 м.
Фото А.И. Маркевич.
136
Биота и среда заповедников Дальнего Востока
= Biodiversity and Environment of Far East Reserves. 2015. №1
СПРАВКИ
УДК основных научных направлений публикаций
Основные научные направления публикаций
УДК
Народное образование. Воспитание. Обучение.
37
Этнография. Нравы. Обычаи. Жизнь народа. Фольклор.
39
Природа. Охрана окружающей среды.
502/504
Химия. Кристаллография. Минералогия
54
Геология. Геологические и геофизические науки.
55
Гидросфера. Вода в целом. Общая гидрология.
556
Биологические науки.
57
Ботаника.
58
Зоология.
59
Лесное хозяйство. Рыбное хозяйство. Охота.
63
Языкознание. Филология. Художественная литература.
8
Литературоведение. (Топонимика 81'373.21).
География. Биография. История
9
*
ABBREVIATED RULES for AUTHORS
The journal embraces original research in: general biology, zoology,
botany, ecology, embryology, genetics, microbiology, physiology of plants,
meteorology, oceanology, hydrology of land, hydrogeology, geology, lithology,
physical geography, toponymy, biological resources of the World Ocean and
inland waters, history, archaeology, ethnography, aquaculture and fish farming,
research methods, techniques and equipment.
Prior to submission article please send an application. The application
to publication should contain the article title, initials and surnames of authors,
and abstrac (A4, font Times New Roman, 12 PT, 1.5 interlinear interval). Send
the application to the Editorial Board E-mail: [email protected].
The inconsistency of the application to the subject of the journal, errors
which can be detected by simple means MS Word: "Spelling", "Grammar", other
negligences are a formal basis for rejection of the article.
All manuscripts will be subjected to peer review before acceptance. The
journal publishes all materials free of charge. One copy of the Journal will be
sent to the authors free of charge. Honorarium to authors is not provided.
THE FOLLOWING CITATION FORMAT IS RECOMMENDED:
Dolganov S.M., Tyurin A.N. Marine Reserve «Zaliv Vostok» (Vostok Bay, Sea
of Japan) // Биота и среда заповедников Дальнего Востока = Biodiversity and
Environment of Far East Reserves. 2014. № 1. С. 9–24. ISSN 2227-149X.
*
137
2015. №1
БИОТА И СРЕДА ЗАПОВЕДНИКОВ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
BIODIVERSITY AND ENVIRONMENT OF FAR EAST RESERVES
ISSN 2227-149X
НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ
Журнал зарегистрирован в Научной электронной библиотеке
eLIBRARY.ru и включён в Российский индекс научного
цитирования – РИНЦ
*
Сайт журнала: URL: http://biota-environ.com
E-mail редакции: [email protected]
*
2015
№1
*
Ответственный редактор номера А.Н. Тюрин
Номер отпечатан с оригинал-макета,
подготовленного А. Н. Тюриным
*
Подписано в печать 02.06.2015
Формат 60х84/16. Усл. п.л. 8,02. Тираж 100.
Отпечатано в типографии Дирекции публикационной деятельности ДВФУ
690990, г. Владивосток, ул. Пушкинская, 10
138