ÑÐÀÂÍÈÒÅËÜÍÀß ÕÀÐÀÊÒÅÐÈÑÒÈÊÀ ÑÎÑÒÎßÍÈß ÇÎÎÁÅÍÒÎÑÀ ÂÎÑÒÎ×ÍÎÉ ×ÀÑÒÈ ÑÅÂÅÐÍÎÃÎ ÊÀÑÏÈß

ISSN 1812-9498. ÂÅÑÒÍÈÊ ÀÃÒÓ. 2007. № 2 (37)
УДК 591.524.12(262.81)
В. Ф. Зайцев, Д. Ж. Калиманова
Астраханский государственный технический университет
ÑÐÀÂÍÈÒÅËÜÍÀß ÕÀÐÀÊÒÅÐÈÑÒÈÊÀ ÑÎÑÒÎßÍÈß ÇÎÎÁÅÍÒÎÑÀ
ÂÎÑÒÎ×ÍÎÉ ×ÀÑÒÈ ÑÅÂÅÐÍÎÃÎ ÊÀÑÏÈß
Изменения количества и состава бентоса Каспия привлекали внимание многих исследователей [1–11], т. к. составляющие его организмы являются важнейшими элементами кормовой
продукции водных экосистем. Кроме того, важнейшая роль принадлежит им как организмамдеструкторам, определяющим нормальное функционирование трофической сети.
Изучение бентофауны Каспийского моря начато довольно давно, но ее видовой состав постоянно пополняется в результате интродукции новых видов и открытия видов в составе малоизученных ранее групп.
В настоящее время бентофауна Каспийского моря представлена 379 видами животных, из
которых 140 видов ракообразных, 55 видов червей, 116 видов моллюсков.
Из представленных видов бентосных животных только 30 имеют высокую частоту встречаемости. Наиболее высокая встречаемость (более 50 %) во всех районах моря характерна для
видов средиземноморского комплекса (Abra ovata и Nereis diversicolor) и видов пресноводного
комплекса (группа олигохет). Из автохтонных видов высокой частотой встречаемости характеризуются моллюски Didakna trigonoides и Hypanis angusticostata и ракообразные Niphargoides
similis, Pterocuмa pectinata и Stenocuma gracilis [8].
Для Каспийского моря характерно следующее свойство: с юга на север с уменьшением
солености уменьшается и число видов, постепенно исчезают некоторые автохтонные двустворчатые и брюхоногие моллюски, нематоды, глубоководные амфиподы, изоподы и кумовые, характерные для южных районов моря.
Фауна Северного Каспия, по сравнению с фауной Среднего и Южного, в видовом отношении значительно беднее: преобладают автохтонные ракообразные, затем идут моллюски,
черви и насекомые [7].
В последние годы в результате снижения солености вод Северного Каспия исчезли некоторые виды морского происхождения (Corophium robustum, Cspinulosum, Didacna parallella,
D. protracta), что сказалось на качественном разнообразии донной фауны. Число видов и групп,
составляющих бентофауну, сократилось до 76 против 87 в 2000 г.: ракообразных – 46 видов,
моллюсков – 14, червей – 12, насекомых – 1 и прочих – 3. В восточном районе в донной фауне
определено 57 видов. Это означает, что сокращение числа видов донной фауны Северного Каспия произошло за счет их сокращения в западном районе Северного Каспия.
Наибольшая частота встречаемости среди червей – у олигохет (99 %), моллюсков – Hypanis vitrea (45 %), ракообразных Stenocuma graciloides (76 %), Pterocuma pectinata (74 %),
Schizorhynchus bilamellatus (72 %), Niphargoides macrurus (68 %).
Произошло снижение и количественных показателей развития бентоса. Так, средняя биомасса
бентофауны в целом по Северному Каспию по отношению к 2000 г. снизилась на 30 % и составила
34,9 г/м2, что в 2 раза ниже средней многолетней величины (1978–2000 гг.). Эти изменения определяли прежде всего моллюски, поскольку они являются преобладающей по биомассе в бентосе группой – на их долю в отдельные годы приходится до 90 % общей биомассы бентоса.
Распреснение вод Северного Каспия способствовало увеличению количественных показателей видов пресноводного и солоноватоводного комплекса. В восточном районе биомасса
Bivalvia снизилась почти в 2 раза. В общем биомасса моллюсков уменьшилась по сравнению
с 2000 г. на 30 %. В этом районе уменьшилась биомасса Abra ovata и в большей степени –
Didacna trigonoides, что и отразилось на общей биомассе всей группы.
Развитие слабосолоноватоводных и солоноватоводных моллюсков было на уровне 2000 г.
Анализ размерного состава моллюсков показал, что по отношению к 1996–2000 гг. сократилось количество их молоди (менее 5,0 мм). В летних пробах зообентоса в 4,5 раза сократилось
количество личинок моллюсков, ведущих после выклева и до момента оседания на дно пелагический образ жизни.
194
ÅÑÒÅÑÒÂÅÍÍÛÅ ÍÀÓÊÈ
Запас донных беспозвоночных (валовая биомасса) Северного Каспия составил 3,2 млн т
против 4,4 в 2000 г. При этом на западный район приходилось 2,3 против 2,9 млн т в 2000 г., на
восточный – 0,9 против 1,1 млн т.
Для исследования распределения бентоса по зонам глубин всю площадь Северного Каспия
условно разбили на четыре глубинные зоны – 3, 3–6, 6–10 и более 10,0 м. Из них нагульными
угодьями в большей степени считаются участки с глубинами до 6,0 м. На больших глубинах рыбы
обычно бывает намного меньше, некоторые вообще ими не посещаются, поэтому ежегодные наблюдения за изменениями, происходящими в донной фауне в каждой из зон, позволяют дать
оценку значимости их как нагульных угодий.
В зоне прибрежных мелководий (до 3,0 м) в западном районе Северного Каспия, воды которого наиболее насыщены питательными солями, произошло некоторое повышение (на 34 %)
как общей биомассы донных организмов, так и кормовой базы отдельных видов рыб, увеличение произошло за счет группы моллюсков и ракообразных. На этих площадях преобладали гаммариды. У моллюсков доминировал слабосолоноватоводный вид H. vitrea, биомасса которого
возросла почти в 3 раза.
Несколько иная картина складывалась на мелководье востока Северного Каспия. Здесь отмечалось 2-кратное снижение биомассы бентоса. Сокращение наблюдалось во всех группах донных
животных, населяющих этот район. Основу червей, как и прежде, составляли олигохеты, ракообразных – гаммариды, моллюсков – D. trigonoides. В следующей глубинной зоне (3–6 м) средняя величина общей биомассы бентоса возросла в 2,5 раза. На 90 % донная фауна состояла из кормовых
организмов для бентофагов. В результате этого увеличилась и кормовая база отдельных видов рыб,
например, более чем в 2 раза у осетра и леща. В группе червей доминировали олигохеты.
Биомасса донных рачков увеличилась в 6 раз за счет резкого снижения количественных показателей кумацей и гаммарид. У моллюсков повысилась биомасса монодакны и дидакны, что
сказалось на общей биомассе этой группы, которая увеличилась почти в 3 раза. В восточном районе в этой зоне глубин биомасса донной фауны была в 2 раза ниже, чем в западном районе. На
долю кормового бентоса от общей биомассы приходилось 76 %.
На уровне 2000 г. осталась лишь биомасса донных рачков. У червей преобладал нереис,
у ракообразных – корофииды.
На глубинах 6–10 м в западном районе в 2 раза по сравнению с 2000 г. увеличилась биомасса рачков, в частности кумацей. На 30 % снизилась биомасса червей. В группе произошло перераспределение видов, т. е. увеличилось количество олигохет и уменьшилось – нереис. Общая
биомасса моллюсков была одного порядка с таковой в 2000 г.
Величина кормовой базы рыб снизилась на 25 % и составила 11,3 г/м2. В результате кормовая база отдельных видов бентофагов была ниже, чем в 2000 г., за исключением леща, кормовая база которого за счет увеличения искусственных показателей кумацей возросла в 2,5 раза.
В восточном районе количественные показатели донных животных на глубинах более 6,0 м были низкими. Здесь отмечалось значительное сокращение биомассы моллюсков (в 3 раза) за счет
соленолюбивых видов – J. trigonoides, A. ovata.
На открытых участках моря с глубинами более 10,0 м общая биомасса была самой высокой.
В отличие от 2000 г. биомасса донной фауны была на 40 % ниже и составила 87,0 г/м2, причем ее
кормовая часть на 20 % увеличилась. Кормовая база осетра увеличилась с 22,1 до 27,9 г/м2, леща –
с 1,2 до 2,6, воблы – с 7,4 до 19,3, севрюги – осталась на уровне предыдущего года.
В группе червей возросла биомасса олигохет и нереис, в результате чего на 36 % увеличилась общая биомасса червей. У ракообразных отмечено снижение биомассы гаммарид и увеличение – кумацей. В целом биомасса рачков снизилась на 33 %.
Самое значительное сокращение отмечено у моллюсков – с 132,8 до 82,2 г/м2. Произошло это за счет снижения биомасс морских видов Mlineatus, H. albina, D. protracta. Однако увеличилась в этой зоне биомасса вселенцев: A. ovata и C. lamarcki.
Оценивая значимость кормовых угодий различных глубинных зон, наиболее благоприятными следует считать мелководья (до 6,0 м). Здесь развивается основная масса слабосолоноватоводных моллюсков и ракообразных – основного источника корма бентофагов, особенно молоди.
Общая схема распределения суммарной биомассы бентоса Северного Каспия сохранилась
на протяжении многих лет. Как и ранее, плотно населенным бентофауной оказался западный
район Северного Каспия, особенно его глубоководная зона. В отличие от предыдущих лет кон195
ISSN 1812-9498. ÂÅÑÒÍÈÊ ÀÃÒÓ. 2007. № 2 (37)
центрация донных организмов была значительно ниже. Сократились и площади с высокими
биомассами – южнее о. Кулалы до границы со Средним Каспием, где биомасса колебалась от
100 до 500 г/м3. Основу донной фауны здесь составляли моллюски, главным образом морские
виды, особенно митилястр, слабо используемые бентосоядными рыбами в пищу. В результате
кормовая база бентофагов на данной площади большей частью не превышала 10 г/м2.
В восточном районе Северного Каспия на основной площади биомасса зообентоса колебалась от 10 до 50 г/м2. Практически весь зообентос здесь был кормовым, исключение составили крупные моллюски (более 15 мм).
Таким образом, в бентофауне Каспийского моря отмечается уменьшение видового разнообразия и снижение массы и численности донных беспозвоночных во всех исследуемых районах. Следовательно, по состоянию развития зообентоса пастбища для бентофагов в Северном
Каспии можно оценить как слабопродуктивные. В новых экологических условиях при отсутствии или низких концентрациях ценных объектов питания в бентосе создались напряженные
внутри- и межвидовые конкурентные отношения рыб.
Совершенно очевидно, что те глубокие изменения, которым подвергается Каспий в настоящее время, не могут не отразиться на всех происходящих в его пределах биологических
процессах, в частности на размерах и составе кормовой базы рыб, количестве самих рыб и на
всем их пищевом режиме и пищевых взаимоотношениях.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Бирштейн Я. А. Годовые изменения бентоса Северного Каспия // Зоологический журнал. – 1945. –
Т. 24, вып. 3. – С. 133–147.
2. Виноградов Л. Г. Количественные связи между развитием северо-каспийского бентоса и элементами гидрологического режима // Тр. Океанограф. комиссии АН СССР. – 1960. – Т. 10, № 4. – С. 31–32.
3. Зайцев Ю. П. Морские гидробиологические исследования Национальной академии наук Украины
в 90-е годы XX столетия. Шельф и приморские водоемы Черного моря // Гидробиологический журнал. – 1998. – Т. 34.
4. Карпевич А. Ф. Влияние условий среды на изменение фауны Северного Каспия // Докл. ВНИРО по
биологии, систематике, питанию рыб, химии моря и сетеконсервированию. – М.: Пищепромиздат,
1952. – Вып. 1. – 240 с.
5. Осадчих В. Ф. Бентос Северного Каспия. Каспийское море. Фауна и биологическая продуктивность. –
М., 1985. – 5. – С. 120–166.
6. Осадчих В. Ф. Гидробиологические исследования на Каспии // Развитие рыбохозяйственных исследований на Каспии. – Астрахань: Нижневолж. кн. изд-во, 1980. – С. 48–61.
7. Романова Н. Н. Amphipoda Северного Каспия. – М., 1979. – 230 с.
8. Романова Н. Н. Выживание некоторых Amphipoda Северного Каспия при разных соленостях //
Тр. ВНИРО. – 1959. – Т. 38, вып 1. – 450 с.
9. Саенкова А. К. Многолетние изменения бентосных сообществ на Каспии // Тр. ВНИРО. – 1956. –
Т. 25. – 57 с.
10. Саенкова А. К. Сезонные изменения бентоса в зоне летнего откорма воблы в Волго-Каспийском районе // Тр. ВНИРО. – 1951. – Т. 18 – С. 172–177.
11. Шорыгин А. А. Изменение количества и состава бентоса Северного Каспия в 1935–1940 гг. // Зоологический журнал. – 1945. – Т. 24, вып. 3. – С. 147–160.
1.
Получено 20.12.2006
THE COMPARATIVE CHARACTERISTIC
OF THE CONDITION OF ZOOBENTHOS IN THE EAST PART
OF THE NORTHERN CASPIAN SEA
V. F. Zajtsev, D. Zh. Kalimanova
In the benthos of the Caspian Sea reduction of a variety of species and decrease of weight and number of bottom-living invertebrates in all investigating
areas is marked. Hence, by a condition of development of zoobenthos a feeding
ground of bentophage in the Northern Caspian Sea can be evaluated as poorly
productive. In new ecological conditions in the absence or low concentration of
valuable feeding objects in benthos intense inside and interspecific competitive
fish relations are created.
196