Document 2721726

advertisement
Содержание
Введение…………………………………………………………………………..3
Глава I. Литературный обзор…………………………….………………….......4
1.1
Систематика…………………………………………………………4
1.2
Филогения…………………………………………………...……....5
1.3
Морфолого-анатомическое строение……………………………..6
1.4
Экология……………………………………………………………13
Глава II. Экологические особенности моллюска Helicopsis filimargo в
окрестностях города Цандрипш республики Абхазия.......................................17
2.1 Материалы и методы……………………………………………........17
2.2 Экологические особенности Carlina vulgaris L ….………………...18
2.3 Причины взаимодействия Carlina vulgaris L. с Helicopsis
filimargo..................................................................................................................19
Выводы…..…………………………………………………...……….………….20
Список литературы………………………………………………………………21
Приложение……………………………………………………………………...23
2
Введение
Наземные моллюски (Mollusca) – это широко распространенные
вторичнополостные, беспозвоночные животные, составляющие довольно
разнообразную и древнюю группу животных, которые играют существенную
роль в экосистемах. [1][2] Оценка общего количества видов моллюсков
колеблется в разных публикациях в диапазоне от 100 [2] до 200 тысяч [3]. В
России насчитывают около 2900 видов. [4]
Известно, что наземные моллюски (Mollusca) обитают в укромных
местах – в листовой подстилке, расщелинах скал, под камнями, под корой,
под сваленными деревьями, в гнилых пнях, где создаётся свой микроклимат.
Некоторые виды встречаются на кустарниках и траве. [9] В связи с разным
местом обитания обуславливаются разные экологические особенности
моллюсков. Некоторые из них боятся света и тепла, другие, наоборот, весьма
пристрастны к солнечному свету. Эта сторона данной группы животных до
сих пор остается малоизученной.
Целью нашего исследования являлось изучение экологических
особенностей моллюска Helicopsis filimargo
в окрестностях города
Цандрипш республики Абхазия.
Для достижения обозначенной цели были поставлена следующие
задачи:
- изучить экологические особенности Carlina vulgaris L.;
- выявить причины взаимодействия Carlina vulgaris L. с Helicopsis
filimargo
Объект исследования: моллюски вида Helicopsis filimargo
Предмет исследования: экологические особенности данного вида
моллюсков
3
Глава I. Литературный обзор
1.1 Систематика
Виды только одного класса – Брюхоногие моллюски (Gastropoda) –
смогли освоить наземную среду обитания. Большинство из сухопутных
представителей относятся к подклассу лёгочных (Pulmonata), отдельные
семейства – к подклассу переднежаберных (Prosobranchia). Заднежаберные
(Opisthobranchla) значительно уступают переднежаберным моллюскам в
многообразии форм, но все же составляют довольно богатую видами группу
брюхоногих.
Выделив интересующий вид, систематическое положение наземных
моллюсков можно представить следующим образом:
Класс Gastropoda
Отряд Acoela
Отряд Archaeogastropoda
Отряд Nudibranchia
Отряд Pteropoda
Отряд Mesogastropoda
Отряд Saccoglossa
Отряд Тectibranchia
Отряд Basomatophora
Отряд Stenoglossa
Отряд Stylommatophora
Семейство Arionidae
Семейство Ariophantudae
Семейство Bradybaenidae
Семейство Helicidae
Семейство Hygromiidae
Род Helicopsis
4
Вид Helicopsis filimargo
Семейство Testacellidae
Семейство Succinidae
1.2 Филогения
Моллюски обладают рядом признаков, которые позволяют сближать их
с кольчатыми червями, в частности с полихетами. Эти признаки касаются
прежде всего различных стадий эмбрионального и постэмбрионального
развития:
спиральное
дробление
яйца,
чрезвычайно
напоминающее
дробление яиц полихет; первичный рот, образующийся из бластопора;
характерный для первичноротых способ образования мезодермы и целома из
телобластов.
Моллюски – целомические животные, обладающие кровеносной
системой. Правда, целом их, так же как и всё тело, не сегментирован, а
кровеносная система не замкнута.
Все эти факты позволяют считать несомненной связь моллюсков с
кольчецами
и
отвергнуть
высказывавшееся
раньше
неправильное
предположение о происхождении моллюсков от плоских червей. Из этого не
следует, что моллюски произошли от предков, подобных современным
высшим полихетам.
Предполагается, что отдалённые аннелидоподобные предки моллюсков
имели лестничную нервную систему. Впрочем, лестничная система имеется
и у некоторых современных полихет. Однако для аннелид характерна
метамерия, которая отсутствует у современных моллюсков.
Из современных моллюсков низшие брюхоногие сохранили в большей
мере примитивные типовые черты. Своеобразное строение разбросанноузловой нервной системы брюхоногих можно вывести из лестничной
5
нервной системы хитонов, предположив дифференцировку парных ганглиев
на окологлоточном кольце и на нервных стволах.
1.3 Морфолого-анатомическое строение
Для изучения и определения наземных моллюсков, необходимо знать
следующие особенности их внешнего строения (См. Приложение рис. 1).
Тело брюхоногих состоит из головы, ноги и внутреннего мешка.
Внешне тело моллюска двусторонне симметричное; симметрию нарушает
только
строение
внутренностного
мешка,
у
большинства
видов
расположенного внутри раковины и в той или иной степени спирально
завёрнутого.
В
процессе
эволюции
разных
систематических
групп
брюхоногих происходила постепенная редукция раковины, что привело к
появлению полуслизней (например, Vitrina pellucida) и слизней (См.
Приложение рис. 2).
Голова снизу отграничена глубокой бороздой от нижележащей ноги.
На голове находятся две пары щупалец, которые являются органами осязания
и химического чувства. Кроме того, верхние щупальца несут пару глаз,
расположенных у представителей Basommatophora у основания, а у
Stylommatophora – на концах щупалец, поэтому их часто называют глазными
щупальцами или омматофорами. На передней части головы у моллюсков
располагается ротовое отверстие, иногда окружённое двумя придатками –
ротовыми лопостями.
Нога находится на брюшной стороне; нижняя сторона её уплощена и
называется подошвой. Наземные лёгочные моллюски, в отличие от
переднежаберных, имеют более длинную и узкую ногу, благодаря чему более
подвижны. Подошва либоцельная, либо разделена двумя продольными
бороздками на три полосы (См. Приложение рис. 2). Передвигаются
моллюски, за редким исключением, путём скольжения на подошве ноги, не
отрывая
её
от
грунта.
Это
скольжение
осуществляется
благодаря
пробегающим по подошве волнам мышечных сокращений, которые чаще
6
всего идут сзади наперёд. Скольжение происходит не непосредственно по
субстрату, а по подстилки из слизи, которая выделяется из так называемой
педальной железы на субстрат. Выводное отверстие этой железы лежит над
передним краем подошвы.
Основание внутренностного мешка окружено мантией. Между мантией
и внутренностным мешком находится мантийная полость. Функция дыхания
выполняется её верхней частью. Сеть кровеносных сосудов располагается на
потолке мантийной полости, образуя дыхательную поверхность. С внешней
средой мантийная полость сообщается через дыхательное отверстие
(пневмостом), которое у слизней и улиток с правозавитой раковиной
располагается справа, у улиток с левозавитой раковиной – слева.
Расположение пневмостома используется как систематический признак при
определении слизней (См. Приложение рис.2).
Кожа моллюсков не имеет прочных защитных покровов, вроде
кутикулы или хитина, поэтому она чрезвычайно богата различными
одноклеточными железами, среди которых многочисленные слизистые. Не
менее важны белковые и известковые железы. Секрет первых играет главным
образом защитную роль, секрет вторых содержит зёрна извести и служит для
построения эпифрагмы – плёнки из высохшей слизи, пропитанной известью.
Эпифрагма затягивает устье раковины при переходе моллюска в неактивное
состояние для защиты от потери влаги.
У сухопутных раковинных моллюсков кожа чаще всего однотонно
окрашена, в то время как слизи проявляют большее разнообразие цветов. У
некоторых из них рисунок принимает вид продольных полос, меандр или
сети, что, в некоторых случаях, является систематическим признаком вида и
рода.
Поверхность кожи наземных моллюсков имеет характерный рельеф их
морщин и сетевидно переплетающихся бороздок. У слизней рода Arion на
заднем конце тела, над подошвой, имеется особый орган – хвостовая ямка
или каудальная железа.
7
Раковина
моллюсков
моллюсков
слагаются
периостракума;
из
среднего
выделяется
трёх
мантией.
слоёв:
известкового,
Стенки
верхнего
остракума
раковины
конхиолинового,
и
внутреннего
перламутрового, гипостракума. Поверхность раковины очень редко бывает
гладкой. Она может быть покрыта более или менее развитыми рёбрами,
морщинами, исчерчена – эти элементы скульптуры возвышаются над общей
поверхностью раковины. При этом кожистые рёбрышки, созданные верхним
конхиолиновым
слоем,
легко
стираются
и
на их
месте остаются
малозаметные радиальные морщины. Чаще же в формировании рёбер
главную роль играет остракум. Линейные углубления на поверхности
раковины называют бороздками, а очень мелкие бороздки – линиями. Реже
поверхность раковины бывает покрыта вмятинами, волосками или другими
роговыми выростами.
Среди моллюсков лесостепного Поволжья обычна неяркая, однотонная
окраска раковины – чаще всего от светло- до тёмно-рогового цвета,
маскирующего улитку на фоне окружающей среды. Реже встречаются виды с
белыми, беловато-зеленоватыми или прозрачными раковинами. У некоторых
моллюсков по периферии последнего оборота тянется светлая (Euomphalia
strigella), либо тёмная (Fruticicola fruticum) полоса. Яркую окраску раковины,
характерную для южных видов, на территории Правобережья Волги можно
встретить у некоторых инвазионных видов (например, Cepaea vindobonensis).
У всех наших наземных моллюсков раковина закручено спирально.
Чаще всего обороты спирали лежат в разных плоскостях, и раковина имеет
вид высокого конуса, цилиндра, веретена и т.д. Нередки низко - и
прижатоконические раковины (рис. 3).
Узкий
замкнутый
конец
раковины
называется
вершиной.
На
противоположном конце раковина открывается устьем. Совокупность
оборотов, лежащих выше устья, называют завитком. Число оборотов может
быть различно, но обычно до 12. Первые 1-11/2 оборота образуются ещё у
зародыша и называется эмбриональным. Они часто отличаются скульптурой
8
и формой от последующих- дефинитивных. На внешней стенке последнего
оборота могут находиться такие характерные образования, как затылочное
утолщение и киль (См. Приложение рис. 4).
Линия, разграничивающая соседние обороты, называется швом. У
прозрачных
или
сильно
просвечивающих
раковин
шов
нередко
окаймлённый, т.е. имеет вид двойной линии.
Внутренние, осевые обороты, соприкасаясь друг с другом, сливаются и
образуют столбик. Когда столбик полый – имеет центральный канал, то чаще
всего, на нижнем конце раковины он открывается отверстием, которое
называется пупком. Пупок может быть запаянным или в разной степени
открытым: от проколовидного или щелевидного до полностью открытого.
Если через него просматриваются внутренние стенки всех или почти всех
оборотов, то пупок называют перспективным (См. Приложение рис. 5,5). При
этом, если последний оборот перед устьем расширяется очень быстро,
образуется эксцентричный пупок (См. Приложение рис. 5,5) в отличие от
концентрического (См. Приложение рис. 5, 4).
Расположив раковину на горизонтальной плоскости верхушкой от
исследователя, чтобы ось проходила чётко горизонтально, а завиток и устье
вырисовывались наиболее полно, получим очень важное в малакологической
работе прямое или стандартное положение раковины. Именно в этом
положении рассматривают форму раковины, делают соответствующие
промеры.
При прямом положении раковины у правозавитых улиток устье от
столбика будет находиться справа, у левозавитых – слева. Правозавитая
раковина называется декстральной, а левозавитая – синистральной. В
стандартном положении раковины стенка устья, которая окажется наверху,
называется париентальной; нижняя – базальной; образованная столбиком –
колумеллярной; а наружная стенка последнего оборота – палатальной. Место
стыка палатальной и париентальной стенок устья называется ангулярной
областью (См. Приложение рис. 6).
9
Устье часто снабжено губой, т.е. утолщением, расположенным
параллельно свободному краю устья, а также системой бугорков, складок и
пластинок, называемых устьевыми зубами (См. Приложение рис. 6). Если
верхний наружный угол устья несколько обособлен зубами или складками от
остальной части устья, либо глубоко врезается назад, то это угол
обозначается как синулус.
Названия устьевых зубов соответствует стенкам (См. Приложение рис.
7).
В тех случаях, когда пластинок и складок много, они получают
дополнительные обозначения. Например у представителей семейства
Clausiliidae имеется сложная система пластинок и складок. К ним
присоединяется особая, характерная для этого таксона, полуподвижная
пластинка – клаузилий, имеющая чаще всего форму ложки или замыкающая
устье. Очень часто места прикрепления устья связаны блестящей плёнкой
или наплывом- мозолью.
Слизни имеют раковину, редуцированную до пластинки или даже до
отдельных известковых зёрен; снаружи она не видна и полностью погружена
в мантию, расположенную на спинной стороне животного позади головы.
Рассмотрим внутреннее строение брюхоногих, знание некоторых
особенностей которого помогает в определении ряда видов моллюсков (См.
Приложение рис. 8).
Пищеварительная система моллюсков состоит из ротовой полости,
глотки со слюнными железами, пищевода, желудка, средней кишки. На
границе между ротовой полостью и глоткой находится роговая челюсть,
которая прижимает пищевой кусок в тёрке, или радуле, состоящей из тонкой
роговой мембраны и расположенных на ней поперечных рядов зубов. Радула
располагается на крупном мускулистом валике – одонтофоре, который лежит
на нижней стенке глотки. В желудок открываются протоки двух долей
печени, занимающей всё свободное место между органами внутренностного
мешка. При определении некоторых видов слизней важен такой признак, как
10
взаимное расположение петель кишечника, а также наличие и длина его
слепого отростка (См. Приложение рис. 9). Задняя кишка открывается
наружу вблизи дыхательного отверстия.
Кровеносная система незамкнутая. Сердце состоит из одного
желудочка и одного предсердия (у немногих форм два предсердия). В
предсердии собирается окисленная кровь из лёгкого, откуда она перегоняется
в желудочек, а затем по разветвляющимся головной и внутренностной
аортам разносится по телу. Сердце улиток лежит в полости перикардия. С
этой полостью сообщается и орган выделения – почка.
Нервная система разбросанно-узлового типа. Её формируют 5-6 пар
ганглиев, которые связаны друг с другом продольными (коннективы) и
поперечными (комиссуры) тяжами. От ганглиев отходят нервы к органам.
Основными нервными центрами являются следующие парные ганглии:
церебральные, буккальные, педальные, висцеральные и париетальные.
Церебральные иннервирует глаза, щупальца; буккальные – мышцы радулы и
одонтофора;
педальные
–
мышцы
ноги;
плевральные
–
мантию;
висцеральные – внутренностный мешок и половую систему; париетальные –
осфрадии и мантию. В отличие от Prosobranchia, у Pulmonata не наблюдается
перекрест плевро-висцеральных коннективов, т.е. нервной дуги. Такой тип
нервной системы называется эутиневральным.
Половая система. Переднежаберные моллюски раздельнополые, в то
время как лёгочные гермафродиты. Половая железа, или гонада, всегда одна
и имеет вид сложно разветвлённой железы, состоящей из многочисленных
долек. У лёгочных моллюсков гонада представлена так называемой
гермафродитной железой, в которой образуются как женские, так и мужские
половые клетки. У спирально закрученных форм она лежит в верхних
оборотах раковины, между лопостями печени. В отличие от улиток, у
слизней дольки железы собраны в один более или менее компактный
округлый или удлинённый орган, лежащий в задней части среди петель
11
кишечника и лопастей печени или же заполняющей задний конец
внутренностного мешка.
От гермафродитной железы отходит сначала тонкий гермафродитный
проток. В нижней части внутренностного мешка он сильно расширяется и
переходит в спермовидукт, который внутренними складками не полностью
разделён на широкую матку и узкую простату. В начало спермовидукта
впадает проток крупной белковой железы. В переднем конце тела
спермовидукт распадается на два самостоятельных протока- семяпровод и
яйцевод. Семяпровод обычно направлен к переднему концу тела, затем
отклоняется назад и впадает в пенис. Часто семяпровод расширяется, образуя
так называемый эпифаллус, который, в свою очередь, открывается в пенис и
может быть частично или полностью прикрыт. Иногда пенис или эпифаллус
частично или полностью редуцирован. Например, у слизней из рода Arion
полностью редуцирован пенис. На заднем конце эпифаллуса нередко имеется
более или менее длинный узкий слепой вырост – бич. Обычно к
копулятивному органу, а реже к эпифаллусу, крепится мускульная лента –
половой ретрактор.
Овидукт (участок яйцевода от нижнего конца простаты до основания
семяприёмника) чаще всего не имеет придатков, только у высших лёгочных
моллюсков нередко несёт придаточные органы, которые представлены одним
или
несколькими
расположенную
стилофорами
вагину впадает
и
слизистыми
семяприёмник,
железами.
который
В
ниже
состоит из
различной длины протока и круглого или овального резервуара. Проток
семяприёмника у ряда видов имеет более или менее длинный слепой
отросток.
У большинства наземных моллюсков пенис и вагина открываются в
половую клоаку, точнее, атриум, который, в свою очередь, сообщается с
внешней средой половым отверстием, располагающимся у слизней и улиток
с декстральной раковиной позади правого щупальца, а у синистральных –
позади левого.
12
Строение
некоторых
диагностическим
половых
признаком.
Например,
структур
при
служит
важным
определении
янтарок
необходимо рассмотреть эпифаллус, расположенный открыто (у рода
Succinea) или внутри пениального чехла (у рода Oxyloma) (См. Приложение
рис. 10). А при определении слизней из семейств Agriolimacidae и Limacidae
следует обратить внимание на дистальные отделы половой системы (См.
Приложение рис. 11).
Наземные брюхоногие закапывают яйца во влажную землю или
прикрепляют их к стеблям и корням растений. Все наземные моллюски
утратили стадию свободноплавающей личинки, и из яйца у них выходит
молодой моллюск, раковина которого состоит из 1-2 оборотов. Известны
также случаи яйцеживорождения. Например, у улитки Pupilla muscorum
оплодотворённые яйца развиваются в сильно расширенном женском отделе
спермовидукта.
1.4 Экология
Внешние покровы наземных моллюсков не защищены от высыхания,
поэтому решающими факторами в приспособлении к обитанию на суше и
выборе биотопов являются колебания влажности и температуры. Они в
значительной
степени
определяют
ход
физиологических
процессов,
поведение и активность этих животных. Остальные факторы – осадки, свет,
почва и другое – сказываются на сухопутных брюхоногих через изменение
режима температуры и влажности.
Влияние
температуры
отражается
на
распределении
наземных
моллюсков. Можно проследить постепенное снижение количества их видов в
направлении
от
областей
с
относительно
высокой
среднегодовой
температурой к областям с более низкой температурой, и от областей с
мягким климатом к областям с континентальным климатом.
Наземные моллюски связаны с особенностями ландшафта – с
характером тех или иных биотопов, с рельефом или высотой над уровнем
13
моря, с особенностями химического состава почвы, растительности и
условиями микроклимата. Наиболее важные условия жизни наземных
моллюсков – степень увлажнённости, достаточное количество пищи и
соединений кальция. Активность их в течении суток и по сезонам также
регулируется особенностями погоды. Наземные моллюски нашей зоны
имеют довольно скромные размеры. Исключение составляют виноградные
улитки и ещё несколько видов, родина которых Крым и Кавказ.
Холодное и очень жаркое время года моллюски проводят в состоянии
покоя, предварительно найдя подходящее укрытие. Улитки втягивают тело
внутрь её и закрывают устье эпифрагмой. Слизни обычно окружают себя
чехлом из слизи и в таком виде переживают неблагоприятный период.
Колебания температуры и влажности более или менее сглаживаются
возле воды. Поэтому в засушливых условиях моллюски сосредотачиваются в
основном возле водоёмов. Температура также сказывается на распределении
моллюсков внутри биотопа. Так, свето- и теплолюбивые виды обитающие в
лесу, тяготеют к его опушкам, холодолюбивые держатся в глубине леса, в
тени, среди мха, у воды.
По отношению к влажности на территории лесостепного Правобережья
Волги
встречаются
следующие
группы
моллюсков:
а)
гигрофилы,
обитающие в условиях высокой влажности, например по берегам ручьёв и
малых рек, на сильно увлажнённой почве или лиственной подстилки; б)
мезогигрофилы – переходная группа брюхоногих, чаще всего встречающихся
в таких биотопах, как заливные луга и овраги; в) мезофиллы – моллюски,
обитающие в условиях средней влажности, например в лесу, на лугах, в
кустарниках; г) мезоксерофилы – переходная группа моллюсков (между
мезо- и ксерофилами), приспособленных к переживанию продолжительных
засушливых условий, например, в луговой и кустарниковой степи.
Настоящие ксерофилы на рассматриваемой территории не встречаются, что
подчёркивает её пограничное положение.
14
Влияние
климата
на
наземных
брюхоногих
тесно
связана
с
особенностями почвы и рельефа. Благоприятные условия моллюски находят
на известняках, которые сильно подвержены процессам выветривания и
отличаются пористой структурой. Из других видов почв наиболее пригодная
для жизни наземных брюхоногих лёссовые и лесные почвы с умеренным
содержанием перегноя, при условии, если они достаточно рыхлые и
влажные. Песчаные и глинистые почвы неблагоприятны для жизни
большинства моллюсков.
В качестве убежищ моллюски часто
выбирают различные щели,
трещины, рыхлую подстилку и валежник, старые, трухлявые деревья и пни.
Поэтому наибольшее видовое разнообразие мягкотелых встречается в старых
естественных биотопов с большим количеством ниш для их жизни и
расселения. Примером таких биотопов могут служить климаксные и
субклимаксные леса или влажные залесенные овраги.
Малокофауна
лесостепи
Правобережья
Волги
представлена
потребителями живых растений и детрита. Некоторые виды могут питаться
также падалью. Растительноядных моллюсков можно разделить на две
группы: 1) виды, питающиеся только гифами грибов и гниющими остатками
растений (Pupillidae, Valloniidae, Clausiliidae и др.); 2) виды, питающиеся как
гифами грибов так и зелёными частями растений (Succineidae, Bradybaenidae,
Helicidae и др.). Наиболее многочисленна первая группа. Сюда относятся
мелкие и средние улитки, живущие среди разлагающихся остатков растений
или в перегное, где обильно развивается грибная флора. Некоторые из этих
улиток питаются лишайниками, растущими на камнях или стволах деревьев,
причём водоросли, входящие в состав лишайников, обычно проходят
непереваренными, а гифы усваиваются организмом. Во вторую группы
входят наиболее крупные улитки (Fruticicola, Trochulus, Cepaea и др.).
Среди
фитофагов,
питающие
вегетирующими
растениями
и
бактериями, чаще всго встречаются виды, которые с помощью радулы
соскабливают либо ткани растений, либо бактериальную плёнку с растений
15
или с твёрдых субстратов. В связи с характером питания у наземных
моллюсков наблюдается большое разнообразие структур радул. Не говоря
уже о своеобразии её строения у хищников, с «кинжаловидными» боковыми
зубцами, даже у растительноядных видов радулы могут быть весьма
непохожими.
Разнообразие
радул,
как
и
разнообразие
раковин,
демонстрирует широчайший охват брюхоногими моллюсками различных
биотопов, в каждом из которых разные виды могут занимать подходящие
экологические ниши.
16
Глава. II Экологические особенности моллюска Helicopsis filimargo
в окрестностях города Цандрипш республики Абхазия.
2.1 Материалы и методы
Материалом моей работы послужили моллюски, собранные с растений
вида Колючник длиннолистный (Carlina vulgaris L. subsp. longofolia
(Reichenb.)) 27 июля 2013 г. на берегу Черного моря города Цандрипш
республики Абхазия. Некоторые экземпляры растений были сорваны вместе
с находившимися на них беспозвоночными и помещены в картонную
коробку для высушивания и определения.
В результате моей работы было собрано 5 растений, на которых было
обнаружено
55
представителей
наземных
моллюсков.
Видовую
принадлежность беспозвоночных и растений устанавливала с помощью
определителей [7,8].
17
2.2 Экологические особенности Carlina vulgaris L.
Растения,
на котором
обитали сухопутные
моллюски, вероятно,
относятся к гелиофитам. На берегу черного моря в открытом пространстве
встречалось нечасто, порой единично среди низкорослых трав.
В научной литературе отмечено, что Колючник
длиннолистный
(Carlina vulgaris L. subsp. longofolia (Reichenb. Nyman [C. biebersteinii Berhx.
Ex Hornem.; C. longifolia Reichenb.; C. vulgaris auct. non L.]) - это двулетнее
стержнекорневое травянистое растение, 30-80 см высотой, с ланцетными или
продолговатыми листьями, колючезубчатыми по краю. Внутренние листочки
обёртки корзинки соломенно-желтые. Цветки трубчатые с венчиком от
пурпурного до желтого цвета. Цветет в июле и августе. На лесных опушках,
лугах, в зарослях кустарников, на субальпийских осыпях, на открытых
солнечных участках.
Сухопутные улитки, собранные с данного растения, принадлежали
к одному виду – Helicopsis filimargo. Плотность обитания моллюсков на
Колючнике длиннолистном
была разной.
Отмечена численность
особей на 1 растении: самая высокая – 14 экземпляров, самая низкая – 8
экземпляров.
18
2.2 Причины взаимодействия Carlina vulgaris L. с Helicopsis
filimargo
Helicopsis filimargo. Этот вид приспособился к жизни в засушливых и
солнечных местах обитания. Недаром,
панцирь имеет белую окраску.
Летом, в жару, периодически впадают в спячку на 3-5 дней. Спящая улитка
приклеивается к субстрату очень прочно, при помощи белого известкового
секрета. Воду любят только в виде мелких брызг.[5]
Возможно,
именно
эти
экологические
особенности
послужили
причиной «симбиоза» Helicopsis filimargo и Carlina vulgaris L. subsp.
longofolia
(Reichenb.)
Представленный
вид
Nyman.
Но,
моллюсков
это
плохо
лишь
изучен.
логические
Возможно,
догадки.
широко
распространен и имеет иные адаптационные особенности, но для этого
нужно больше исследований.
19
Выводы:
1. Как показали исследования, сухопутные
улитки - Helicopsis
filimargo были собраны с одного вида растения - Колючник длиннолистный
(Carlina vulgaris L.)
2. На основе проведенных наблюдений вид наземных брюхоногих
моллюсков (Helicopsis filimargo), является
одним из тех,
который
предпочитает открытые каменистые участки рядом с морем среди
низкорослых трав. Однако форма поведения этих беспозвоночных требует
дальнейшего
исследования,
так
как
информации
о
географическом
распространении и их приуроченности к другим растениям, в научной
литературе представлено мало.
20
Список литературы
1. Кузнецов Б.А. «Курс зоологии»: Учебник для студентов высш. учеб.
заведений. 4–е изд., перераб. и допл. – М.: Агропромиздат, 1989. – 222 с.
2. Шарова И.Х. «Зоология беспозвоночных»: Учебник для ун-ов/ Под
ред. Соколова А.Н. – Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2002. – 294 с.
3. Ponder, Lindberg, 2008, p. 1
4. Высшие таксоны животных: данные о числе видов для России и
всего мира. ЗООИНТ. Зоологический институт Российской академии наук.
5. А.В. Шешеня, Е.Д. Фомичева «ВЛИЯНИЕ ВЛАЖНОСТИ НА
АКТИВНОСТЬ
РАЗНЫХ
(GASTROPODA)
Современнные
В
проблемы
ВИДОВ
БРЮХОНОГИХ
МОЛЛЮСКОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ
УСЛОВИЯХ»/
зоологии
материалы
и
паразитологии:
V
международной научной конференции «Чтения памяти проф. И.И. БарабашНикифорова» 14-16 марта 2013 г. / под ред. С.П. Гапонова; Воронежский
государственный университет. – Воронеж : Издательско-полиграфический
центр Воронежского государственного университета, 2013. – 255 с. / 247 с.
6. Н. В. ГУРАЛЬ-СВЕРЛОВА «Обзор наземных моллюсков рода
Helicopsis (Hygromiidae)
Донецкой возвышенности и прилегающих
территорий с описанием новых видов» / Лаборатория малакологии
Государственного природоведческого музея НАН Украины, ул. Театральная,
18, Львов 79008, УКРАИНА
7. А. С. Зернов «Иллюстрированная флора юга Российского
Причерноморья»/ Москва: Товарищество научных изданий КМК. 588 с./Стр.
516
8. Лихарев И.М., Раммельмейер Е.С. «Наземные моллюски фауны
СССР», 1952. 512 с.
21
9. Т. Г. Стойко, О. В. Булавкина "Определитель наземных моллюсков
лесостепи Правобережного Поволжья" /Ответственный редактор доктор
биологических наук Ан. А. Шилейко/Товарищество научных изданий КМК.
М.: Москва, 2010
10. Акимушкин И. Беспозвоночные ископаемые животные. М.: Мысль,
1995, с 95-97.
11.
Догель
В.А.
"Зоология
беспозвоночных":
Учебник
для
университетов/ Под ред. Полянского Ю.И. – 7-е изд., перераб. и доп. – М:
Высшая школа, 1981
12. Жизнь животных/ под ред. Л.А. Зенкевич. М.: Просвещение в 6 т.
1968. / том 2. Беспозвоночные, с. 7 -137.
13. Зоология беспозвоночных. / под ред. Натали В.Ф. М.: министерство
просвещения РСФСР. 1963, 253-258.
14. http://malacology.crimea.edu/list.php
15. Тип моллюски, или мягкотелые // животный мир Кировской области
(беспозвоночные). Т. 5. Киров, Изд. ВГПУ, 2001, С. 67-83.
22
Приложение
23
24
25
26
27
28
29
Download