ИНСТРУКЦИЯ по применению Настойки эхинацеи пурпурной 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Настойка эхинацеи пурпурной - (Tincturae echinaceae purpureae) 1.2 Препарат представляет прозрачную жидкость от желтовато-бурого до тёмнокоричневого цвета со специфическим запахом, при хранении допускается выпадение осадка. 1.3 В состав препарата входит: трава эхинацеи пурпурной, спирт этиловый. 1.4 Выпускается во флаконах по 0,05; 0,1 и 0,5 л или в полимерной таре по 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0л. 1.5 Препарат хранят при температуре от +8 до +15 °С в защищённом от света месте. 1.6 Срок годности препарата при указанных условиях хранения 2 года. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 «Настойка эхинацеи пурпурной» - иммуностимулятор с противовосполительным, адаптогенным и иммуномодулирующим действием. 2.2 Механизм действия препарата заключается в повышении активность гранулоцитов, макрофагов, стимуляции гуморального и клеточного иммунитета, повышении продукции эндогенного интерферона. 2.3 «Настойка эхинацеи пурпурной» является естественным препаратом растительного происхождения с физиологическим механизмом действия, нетоксичным. 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 «Настойку эхинацеи пурпурной» применяют при снижении иммунитета, вызванного различными причинами (длительное лечение антибиотиками, систематическое переохлаждение или перегревание); в составе комплексной терапии при профилактике и лечении респираторных и острых инфекционных заболеваний; как общетонизирующее и адаптогенное (повышающее сопротивляемость организма) средство, при общей слабости, ослаблении функции печени, почек, сердца, гипофункции половых и других эндокринных желёз, переутомлении, анемии, для повышения аппетита, газообмена, стимуляции тканевого дыхания, при перегруппировках и др. технологических стресс-факторах. 3.2 Препарат назначают перорально с кормом или водой, в дозе: телятам 1,5-2 мл, поросятам 0,5-1 мл на животное; птице 0,1-0,2 мл на 1 кг живого веса 1 раз в сутки. 3.3 Применяют препарат ежедневно. Минимальный срок дачи настойки не менее 10 дней. Общая продолжительность применения препарата не должна превышать 8 недель. 3.4 Побочного действия при использовании препарата не наблюдалось. Препарат не имеет ограничений и несовместимости с другими лекарственными средствами. 3.5 Убой животных на мясо и потребление яиц в пищу людям разрешается без ограничений. 4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ УП «Витебский завод ветеринарных препаратов» ул. 11-я Свердлова, 15, 210001, г. Витебск, Республика Беларусь. Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр: гигиены животных Д.Г. Готовским, вирусологии и микробиологии И.В. Фомченко, анатомии домашних животных В.В. Кондаковой «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».