Тестовые задания к экзамену по общей иммунологии для

Экзаменационные тесты по клинической иммунологии для студентов IV курса
медико-биологического факультета
1.
Гаптеном называется
А. конъюгированный антиген
Б. антиген, индуцирующий развитие толерантности
В. неполный антиген
Г. Т-клеточный рецептор
2.
А.
Б.
В.
Г.
Антиген может проникнуть в организм
Путем фагоцитоза
Через ходы в эпителии
Через поврежденный эпителий
Любым из перечисленных путей
3.
Антигенные детерминанты это:
А. Часть структуры антигена, ответственная за специфическое взаимодействие с молекулами антител
Б. Вещества, вызывающие формирование иммунного ответа
В. Вещества, связывающиеся с H-цепью иммуноглобулинов
Г. Все вышеперечисленное неверно
4.
По химической структуре антигены могут быть:
А. Белками
Б. Углеводородами
В. Нуклеиновыми кислотами
Г. Липидами
Д. Все вышеперечисленное
5.
Иммуногенность:
А. Зависит от возможности нативных антигенов быть презентированными в комплексе с MHC
Б. Обычно является свойством собственных антигенов, таких, как ткани внутренней среды глаза
В. Не является свойством антител
Г. Не является свойством гаптенов
Д. Появляется только у антигенов белковой природы
6.
Выберите правильное утверждение:
А. CD-антигены позволяют лейкоцитам распознавать антигены
Б. Каждый тип CD экспрессируется только на одном виде клеток
В. Экспрессия CD вызывается искусственно для того, чтобы дифференцировать разные клетки
Г. CD находятся только на лейкоцитах
Д. CD функционируют в качестве рецепторов для цитокинов и молекул клеточной адгезии
7.
Следующие свойства способствуют иммуногенности вещества:
А. Большая молекулярная масса
Б. Сложность химического строения
В. Достаточная стабильность и персистирование после инъекции
Г. Все вышеперечисленное
Д. Все вышеперечисленное необходимо, но недостаточно
8.
Гуморальное звено иммунитета открыто
А. Э.Берингером
Б. К Ландштайнером
В. И.И.Мечниковым
Г. П. Эрлихом
9.
Фагоцитарное звено иммунитета открыто
А. И.И.Мечниковым
Б. Л.Пастером
В. Л.Милстайном
Г. К.Пирке
10.
К иммунокомпетентным клеткам относятся:
А. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;
Б. эндотелиоциты;
В. тромбоциты.
Г. Эритроциты
11.
Антиген способны представлять:
А. Т- лимфоциты
Б. кардиомиоциты
В. макрофаги
Г. Нейтрофилы
Д. Все перечисленное
12.
Основным признаком, характеризующим антигены, является:
А. чужеродность
Б. антигенность
В. иммуногенность
Г. специфичность
Д. Все перечисленное
13.
Первичный гуморальный ответ в крови после введения антигена развивается через:
А. 1-2 часа;
Б. 3-4 дня;
В.5-6 недель;
Г.7-10 лет
14.
Какие клетки способны презентировать экзогенные антигены ?
А. Макрофаг, дендритная клетка, В-лимфоцит.
Б. Эозинофил, нейтрофил.
В. Тучная клетка, NK-клетка.
Г. T-лимфоцит
15.
Как долго могут жить клетки памяти?
А. Пожизненно.
Б. 3 месяца.
В. Несколько лет.
Г. Несколько дней.
16.
В каком из указанных анатомических образований количественно преобладают Т-лимфоциты?
А. Периартериальная муфта в селезенке
Б. Пейеровы бляшки в тонком кишечнике
В. Тонзиллярные фолликулы
Г. Костный мозг
Д. Герминальные (зародышевые) центры лимфатических узлов
17.
Устойчивость к оспе, приобретаемая после инфицирования коровьей оспой, представляет собой пример:
А. Антигенной специфичности
Б. Антигенной кросс-реактивности
В. Улучшения захвата вирусных частиц макрофагами
Г. Врожденного иммунитета
Д. Пассивного иммунитета
18.
Экзогенный антиген не представляют:
А. Моноциты
Б. Макрофаги
В. Дендритные клетки
Г. В-лимфоциты
Д. Т-лимфоциты
19.
Антиген, проникающий в организм путем подкожной инъекции, активирует специфические лимфоциты:
А. В кровеносном русле
Б. В дренирующих лимфоузлах
В. В MALT
Г. В коже
Д. В селезенке
20.
Молекула, ковалентно связывающаяся с неиммуногенным антигеном для того, чтобы он стал иммуногеном, называется:
А. Адъювант
Б. Гаптен
В. Митоген
Г. Суперантиген
21.
Очень малые дозы антигена белковой природы могут вызвать:
А. Вторичный ответ
Б. Гиперчувствительность
В. Иммунологическое игнорирование
Г. Низкодозовую толерантность
Д. Низкодозовый иммунитет
22.
Клеточное звено иммунитета открыто:
А. И.И. Мечниковым
Б. Л. Пастером
В. Л. Милстайном
Г. К. Пирке
23.
Наиболее точно термину «антигены» соответствует определение::
А. Вещества, индуцирующие иммунный ответ
Б. Вещества, вырабатываемые Т-клетками для уничтожения инфекционных агентов
В. Собственные белки организма с измененной структурой
Г. Чужеродные белки, индуцирующие иммунную толерантность
24.
Лимфоциты активируются антигеном:
А. В кровеносном русле
Б. В костном мозге
В. В печени
Г. В лимфатических узлах
Д. В коже
25.
Селезенка:
А. Является органом центральной иммунной системы
Б. Является органом периферической иммунной системы
В. Не является органом иммунной системы
Г. Служит местом созревания Т-лимфоцитов
26.
Что из нижеперечисленного имеет наименьшие размеры?
А. Антиген
Б. Антитело
В. Эпитоп
Г. В-клетка
Д. Белок
Е. Белок вирусной оболочки
Ж. Анатоксин
27.
Самая большая субпопуляция гранулоцитов:
А. Базофилы
Б. Эозинофилы
В. Дендритные клетки
Г. Нейтрофилы
Д. Ни одна из перечисленных
28.
Органы, выстланные слизистой оболочкой:
А. Кожа
Б. Дыхательные пути
В. ЖКТ
Г. Внутренняя поверхность кровеносных сосудов
Д. Верны ответы Б и В
Е. Все вышеперечисленное
29.
Способность антигена вызывать иммунный ответ НЕ зависит от:
А. Способности антигена проникать в щитовидную железу
Б. Степени агрегации антигенов
В. Дозы антигена
Г. Размера антигена
Д. Все вышеперечисленное верно
30.
Что из нижеперечисленного не происходит в костном мозге?
А. Клеточная пролиферация
Б. Дифференцировка клеток
В. Клеточные взаимодействия
Г. Антиген-зависимый иммунный ответ
Д. Все вышеперечисленное неверно
31.
Что из нижеперечисленного подходит только для вторичных (периферических) органов иммунной системы?
А. Наличие предшественников В- и Т-клеток
Б. Циркуляция лимфоцитов
В. Конечная дифференцировка
Г. Пролиферация клеток
Д. Все вышеперечисленное
32.
Удаление сумки Фабрициуса у цыпленка приведет к:
А. Заметному снижению количества циркулирующих Т-лимфоцитов
Б. Анемии
В. Замедлению отторжения трасплантата кожи
Г. Снижению уровня антител в сыворотке
Д. Все перечисленное верно
Е. Все перечисленное неверно
33.
Зародышевые центры, находящиеся в паракортикальной зоне лимфатических узлов и периферические зоны периартериолярной
лимфатической ткани селезенки:
А. Поддерживают развитие незрелых В- и Т-клеток
Б. Служат для удаления поврежденных эритроцитов из кровеносного русла
В. Действуют как основной источник стволовых клеток, поддерживая таким образом гемопоэз
Г. Создают инфраструктуру, которая при стимуляции антигеном содержит множество В-лимфоцитов и плазматических клеток
Д. Являются местами дифференцировки NK-клеток
34.
Иммунитет — это:
А. функция защиты организма исключительно от вирусных инфекций;
Б. функция защиты организма от агентов, несущих чужеродную генетическую информацию
В. функция защиты организма исключительно от простудных заболеваний.
35.
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Центральная задача иммунитета:
обеспечение генетической целостности организма
обеспечение противоинфекционной защиты
отторжение пересаженных клеток, тканей и органов
реализация организмом запрограммированной клеточной смерти
обеспечение состояния толерантности к «своему»
36.
А.
Б.
В.
Г.
Состояние иммунитета определяется функциями:
центральной нервной системы
гормональной системы
кроветворной системы
лимфоидной системы
37.
Из числа органов иммунной системы к центральным относятся:
А. тимус, костный мозг
Б. пейеровы бляшки
В. селезенку
Г. кровь
38.
Из числа органов иммунной системы к периферическим относятся:
А. тимус, костный мозг
Б. пейеровы бляшки
В. селезенка
Г. кровь
Д. Верны ответы Б, В
39.
Назовите неинкапсулированную лимфоидную ткань, входящую в состав иммунной системы:
А. слизистых оболочек
Б. желудочно-кишечного тракта
В. бронхов и бронхиол
Г. носоглотки
Д. моче-половых путей
Е. кожи
Ж. все перечисленные
40.
Лимфопоэз осуществляется:
А. в костном мозгу
Б. в селезенке
В. в лимфатических узлах
Г. в пейеровых бляшках
41.
В норме лимфоидные фолликулы отсутствуют:
А. в селезенке
Б. в лимфатических узлах
В. в костном мозгу
Г. в пейеровых бляшках
42.
Функции естественных клеток – киллеров (NK-лимфоциты) включают:
А. обеспечение Т-зависимой цитотоксичности
Б. обеспечение «спонтанной» цитотоксичности против клеток, несущих чужеродную генетическую информацию
В. обеспечение антителозависимого опосредованного клетками лимфолизиса
43.
Лимфопоэз NK-лимфоцитов происходит:
А. в костном мозгу
Б. в пейеровых бляшках кишечника
В. в вилочковой железе
Г. в лимфатических узлах
Д. в селезенке
44.
Фагоцитарная активность не свойственна:
А. лимфоцитам
Б. макрофагам
В. нейтрофилам
Г. эозинофилам
45.
Профессиональными фагоцитирующими клетками являются:
А. Т –лимфоциты
Б. В-лимфоциты
В. NK-лимфоциты
Г. моноциты/макрофаги
46.
Поэз дендритных клеток происходит:
А. в костном мозгу
Б. в пейеровых бляшках кишечника
В. в вилочковой железе
Г. в лимфатических узлах
Д. в селезенке
47.
Клетками, ответственнымим за восстановление иммунной системы при пересадке костного мозга являются:
А. В-лимфоциты
Б. Т-лимфоциты
В. кроветворные стволовые клетки
48.
Функции, не свойственные для кроветворных стволовых клеток:
А.пролиферация
Б. дифференцировка
В. миграция
Г. рециркуляция
Д. фагоцитарная активность
49.
Функции кроветворных стволовых клеток не контролируют:
А. Тимус
Б. Т-система иммунитета
В.В-система иммунитета
Г. гипофиз-адреналовая система
Д. система комплемента
Е. система мононуклеарных фагоцитов
50.
Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета:
А. маркерные структуры клеточной поверхности
Б. морфологические параметры
В. физические параметры (форма, размер, чувствительность к воздействиям холодом, теплом, радиацией и др. )
Г. биохимические параметры (ферментативная активность и др. )
51.
Молекулы МНС II класса необходимы для:
А. презентации эндоантигена
Б. презентации экзоантигена
В. фиксации иммуноглобулинов
Г. фиксации комплемента
52.
Антигены HLA отсутствуют
А. на эритроцитах
Б. лейкоцитах
В. эндотелии сосудов
Г. ЦНС
53.
В представлении антигена вовлечены:
А. МНС I и V классов
Б. МНС II и VI классов
В. МНС I и II классов
Г. МНС III и IV классов
54.
К неспецифическим факторам защиты организма относится:
А. система комплемента и фагоцитоза
Б. интерферон и лимфокины
В. бактерицидные субстанций тканей, гидролитические ферменты;
Г. Всё перечисленное
55.
К феноменам иммунной реактивности относятся:
А. антителогенез
Б. гиперчувствительность немедленного типа
В. гиперчувствительность замедленного типа
Г. иммунологическая толерантность
Д. все перечисленное
56.
Где происходят иммунные ответы?
А. В костном мозге
Б. В центральной нервной системе
В. Во вторичных органах иммунной системы
Г. В тимусе
57.
Физическими и анатомическими барьерами неспецифического иммунитета являются:
А. Кожа
Б. Спинномозговая жидкость
В. Слизистые оболочки
Г. Т-клетки базального слоя кожи
Д. Все вышеперечисленное
Е. Верны ответы А и В
58.
Растворимыми факторами неспецифического иммунитета являются:
А. Т- и В-клетки
Б. Лизоцим
В. Комплемент
Г. Гормоны
Д. Верны ответы Б и В
Е. Верны ответы В и Г
59. Что из нижеперечисленного не подходит для врожденного иммунитета?
А. Отсутствие специфичности
Б. Активация под воздействием стимулов
В. Вовлечение клеток многих типов
Г. Наличие иммунологической памяти
60.
Врождённый иммунитет характеризуется как:
А. иммунитет, обеспечивающий защиту организма только в ранний постнатальный период
Б. составляющая часть полноценного иммунного ответа человека на протяжении жизни
В. основа специфического иммунного ответа
Г. Верны ответы Б и В
61.
Особенности врожденного иммунитета:
А. наследуется
Б. осуществляется только миелоидными клетками
В. осуществляется клетками миелоидного и лимфоидного ряда
Г. формирует клетки иммунологической памяти
Д. функционирует вне зависимости от наличия антигена
Е. верны ответы А, В, Д
62.
В реализации реакций врожденного иммунитета участвуют:
А. Т-лимфоциты
Б. В-лимфоциты
В. Миелобласты
Г. моноциты/макрофаги, нейтрофилы
63.
Активация клеток врожденного иммунитета происходит при участии следующих рецепторов:
А. Толл-подобных
Б. иммуноглобулиновых
В. TCR
Г. Все перечисленное верно
64.
Толл-подобные рецепторы распознают:
А. чужеродные антигены
Б. цитокины
В. группы молекул, свойственных патогенам
Г. иммунные комплексы
65.
В активации клеток врожденного иммунитета не участвуют:
А. рецепторы для маннозы
Б. рецепторы для уборки мусора
В. NOD-рецепторы
Г. антигенраспознающие рецепторы
66.
Процессы экзоцитоза включают:
А. пиноцитоз
Б. фагоцитоз
В. дегрануляцию тучных клеток
Г. Митоз
67.
Клетки системы мононуклеарных фагоцитов включают:
А. Моноциты, макрофаги
Б. Нейтрофилы, дендритные клетки
В. эозинофилы
Г. базофилы
68.
Основные функции макрофага:
А. поглощение и деструкция бактерий
Б. деструкция клеток опухолей
В. секреция цитокинов, ферментов и др. молекул
Г. реорганизация ткани и ранозаживление
Д. Все ответы верны
69.
Гранулоциты, участвующие в процессах доиммунного воспаления, включают:
А. Моноциты
Б. нейтрофилы
В. эозинофилы
Г. базофилы
Д. мегакариоциты
Е. Верны ответы Б, В, Г
70.
Бактерицидная активность фагоцитов не связана с:
А. активными формами кислорода
Б. активными формами оксида азота
В. компонентами комплемента
Г. дефензинами
71.
Особенности адаптивного иммунитета:
А. наследуется
Б. осуществляется миелоидными клетками
В. осуществляется лимфоидными клетками
Г. функционирует вне зависимости от наличия антигена
72.
В адаптивном иммунном ответе участвуют:
А. эритроциты
Б. остеоциты
В. лимфоциты
Г. адипоциты
73.
Центральными клетками адаптивного иммунитета являются:
А. Т–лимфоциты
Б. NK-лимфоциты
В. моноциты/макрофаги
Г. нейтрофилы
74.
Основными функциями специфического иммунного ответа являются:
А. продукция антител
Б. накопление IgE
В. пиноцитоз
Г. фагоцитоз
75.
А. Rh
Б. DLА
В. HLА
Г. АВ0
Главные гены комплекса гистосовместимости у человека обозначают:
76.
Где осуществляется процессинг экзогенных антигенов?
А. В цитозоле.
Б. В эндоплазматическом ретикулуме.
В. В эндосомах.
Г. На клеточной поверхности.
77.
Что такое сигнальная трансдукция?
А. Передача сигнала с клеточной поверхности на геном клетки.
Б. Передача сигнала с генома на клеточную поверхность.
В. Восприятие сигнала.
Г. Интернализация рецептора
78.
Какой вариант антигенов загружается на HLA I?
А. Эндогенные антигены.
Б. Гаптены.
В. Экзогенные антигены.
Г. Аллергены
79.
Что такое иммунологический синапс?
А. Пространство между цитокином и его рецептором.
Б. Пространство между адгезивными молекулами.
В. Место, где протекает процессинг.
Г. Контактная зона между TCR или BCR и комплексом антиген/HLA
80. Что такое 'двойное распознавание'?
А. Распознавание адгезивных молекул
Б. Одновременное распознавание антигена и HLA
В. Распознавание HLA I и HLA II
Г. Распознавание специфических и неспецифических сигналов
81.
Цитотоксические лимфоциты распознают антиген
А. ассоциированный с MHC I
Б. ассоциированный с MHC II
В. ассоциированный с CD40
Г. ассоциированный с BCR
82.
Т-хелперы распознают антиген
А. ассоциированный с MHC I
Б. ассоциированный с MHC II
В. ассоциированный с FcγR
Г. ассоциированный с CD34
83.
Присутствие на клетках мишенях сингенных молекул главного комплекса гистосовместимости препятствует осуществлению функций:
А. Т-клеток
Б. В-клеток
В. макрофагов
Г. NK-клеток
84.
Главный комплекс генов тканевой совместимости HLA :
А. ответственен исключительно за развитие реакции отторжения трансплантатов
Б. определяет группу крови
В. осуществляет генетический контроль иммунного ответа и взаимодействие иммунокомпетентных клеток
85.
Антигены главного комплекса тканевой совместимости класса I человека представлены на поверхности:
А. только эритроцитов
Б. только лимфоцитов
В. всех ядросодержащих клеток
86.
Чужеродный иммунодоминантный пептид распознается в контексте:
А. IgM-антител
Б. антигенов тканевой совместимости
В. эритроцитарных антигенов
87.
Количество известных специфичностей главного комплекса тканевой совместимости составляет:
А, больше 20
Б. больше 200
В. больше 2000
88.
Вероятность совпадения по всему набору антигенов тканевой совместимости для двух случайных лиц:
А. 1 на 100
Б. 1 на 100 000
В. 1 на 1 000 000
89.
Какой уровень идентичности по антигенам тканевой совместимости между супругами является неблагоприятным:
А. полная идентичность
Б. частичная идентичность
В. полная неидентичность
90.
Антигены тканевой совместимости человека (HLAкласса II) обеспечивают:
А. распознавание чужеродных агентов
Б. специфический цитотоксический ответ на чужеродные агенты
В. супрессию иммунного ответа
91.
Антигены тканевой совместимости человека (HLAкласса I) обеспечивают:
А. распознавание чужеродных агентов
Б. специфический цитотоксический ответ на чужеродные агенты
В. супрессию иммунного ответа
92.
Антигены тканевой совместимости человека (HLA) представляют для иммунного распознавания:
А. бактерии
Б. вирусы
В. иммунодоминантные пептиды
93.
Дочь наследует от матери:
А. половину специфичностей главного комплекса тканевой совместимости
Б. полный набор специфичностей главного комплекса тканевой совместимости
В. то или иное количество специфичностей главного комплекса тканевой совместимости
94.
Главный комплекс генов тканевой совместимости человека был открыт:
А. в XIX веке
Б. в первой половине XX века
В. во второй половине XX века
95.
Индивидуальный набор всех специфичностей главного комплекса тканевой совместимости (HLA) называется:
А. HLA фенотипом
Б. HLA генотипом
В. HLA гаплотипом
96.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется при:
А. генодиагностике и генотипировании
Б. определении классов иммуноглобулинов
В. количественной оценке субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток
97.
Молекулы главного комплекса гистосовместимости содержат:
А. одну полипептидную цепь
Б. две цепи
В. три цепи
98.
Функционально значимые различия между молекулами главного комплекса гистосовместимости обусловлены:
А. разной степенью гликозилирования
Б. разной степенью фосфорилирования
В. особенностями строения пептидсвязывающей ложбинки
99.
Антигенный пептид встраивается в молекулу главного комплекса гистосовместимости класса II:
А. в эндоплазматическом ретикулуме
Б. в ядре
В. в митохондриях
Г. в эндосоме
100.
Иммуногенетика - раздел иммунологии:
А. о созревании иммунной системы
Б. о генетическом контроле иммунного ответа
В. о значении инволюции иммунологических функций в процессе старения
101.
К серологическим реакциям можно отнести
А. реакцию агглютинации эритроцитов вирусом гриппа
Б. реакцию гемагглютинации при определении группы крови
В. реакцию бласттрансформации лейкоцитов
Г. НСТ-тест
102.
Гуморальное звено иммунитета открыто
А. Э.Берингером
Б. К Ландштайнером
В. И.И.Мечниковым
Г. П. Эрлихом
103.
А. IgE
Б. IgG
В. IgM
Г. IgA
Какой иммуноглобулин имеет пентамерную структуру?
104.
А. IgE
Б. IgG
В. IgM
Г. IgA
Трансплацентарный перенос возможен для
105.
Трансэпителиальный перенос характерен для
А. сывороточного IgE
Б. секреторного IgA
В. IgE
Г. IgD
106.
Антитела связываются с антигеном
А. Fab-фрагментами
Б. Fc-фрагментами
В. С3-доменами
Г. С2-доменами
107.
Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:
А. гуморальные факторы тимуса
Б. гуморальные факторы макрофагов
В. гуморальные факторы костного мозга
Г. Все перечисленное
108.
А. 2
Б. 5
В. 7
Г9
Число классов иммуноглобулинов, существующих у человека:
109.
А. IgA
Б. IgE
В. IgM
Какой изотип иммуноглобулинов синтезируется первым?
Г. IgG
110.
Растворимыми факторами неспецифического иммунитета являются:
А. Т- и В-клетки
Б. Лизоцим
В. Комплемент
Г. Гормоны
Д. Верны ответы Б и В
Е. Верны ответы В и Г
111.
А. IgA
Б. IgD
В. IgG
Г. IgM
Маркером острого инфекционного процесса является
112.
А. IgA
Б. IgD
В. IgG
Г. IgM
В-клетки памяти синтезируют
113.
Гиперпродукция IgE является физиологической в случае
А. бактериальной инфекции
Б. вирусной инфекции
В. микоплазменной инфекции
Г. паразитарной инвазии
114.
Продукция IgM
А. характерна для первичного иммунного ответа
Б. характерна для вторичного иммунного ответа
В. поддерживается В-клетками памяти
Г. индуцирует естественные киллеры
115.
К методам оценки гуморального иммунитета относится:
А. определение иммуноглобулинов методом радиальной иммунодиффузии по Манчини;
Б. Определение уровня T-лимфоцитов;
В. реакция бласттрансформации с липополисахаридом;
Г. реакция бласттрансформации с фитогемагглютинином.
116.
Эффекторные молекулы (антителагуморального иммунитета вырабатываются:
А. Т-лимфоцитами
Б. В-лимфоцитами
В. плазматическими клетками
Г. моноцитами/макрофагами
Д. дендритными клетками
117.
Лимфопоэз В-лимфоцитов происходит:
А. в костном мозгу
Б. в пейеровых бляшках кишечника
В. в вилочковой железе
Г. в лимфатических узлах
Д. в селезенке
118.
Функция В-клеток состоит в:
А. осуществлении цитотоксической функции
Б. осуществлении фагоцитоза
В. выработке антител
Г. высвобождении гистамина
119.
Функции, не выполняемые В-лимфоцитами:
А. иммунорегуляторные
Б. дифференцируются в клетки-продуценты антител
В. формируют клетки памяти
Г. антигенпредставляющие
Д. способствуют формированию реакций гиперчувствительности немедленного типа
Е. способствуют формированию реакций гиперчувствительности замедленного типа
120.
Маркером В1-клеток, отличающим их от обычных В-клеток является молекула:
А. CD19
Б. CD5
В. CD20
Г. IgM
121.
Иммуноглобулины не могут локализоваться:
А. в ядре
Б. в цитоплазме
В. на клеточной мембране
Г. вне клетки
122.
Существуют секреторные формы иммуноглобулинов следующих изотипов:
А. IgD
Б. IgG
В. IgA
Г. IgE
123.
Изотип иммуноглобулинов определяется структурой:
А. L-цепи
Б. V-домена Н-цепи
В. С-домена Н-цепи
Г. J-цепи
124.
Взаимодействие антигена с антителом не обусловлено:
А. ковалентными связями
Б. электростатическими взаимодействиями
В. водородными связями
Г. силами Ван-дер-Ваальса
125.
Fc-рецепторы взаимодействуют с:
А. V-доменом иммуноглобулинов
Б. С-доменом иммуноглобулинов
В. L-цепью иммуноглобулинов
Г. антигеном, комплексированным с антителами.
126.
Известны следующие формы IgМ:
А. гексамер
Б. димер
В. тетрамер
Г. пентамер
127.
IgM антитела обладают перечисленными свойствами:
А. состоят из одной 7S-субъединицы
Б. связывают комплемент
В. участвуют в первичном иммунном ответе
Г. проникают через плаценту
Д. Верны ответы Б и В
128.
Нормальный уровень IgМ в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц равняется (г/л):
А. 0 – 2,0
Б. 0,5 – 4,0
В. 20,0 – 60,0
Г. 50,0 – 120,0
129.
IgG антитела характеризуются:
А. cпособностью опсонизировать бактерии
Б. неспособностью связывать комплемент
В. способностью димеризоваться
Г. наличием в составе 10 Fab-фрагментов.
130.
Характеристика и участие IgG в иммунологических реакциях:
А. имеет 2 субкласса
Б. имеет 4 субкласса
В. период полувыведения 5-7 дней
Г. период полувыведения 250-260 дней
131.
Нормальный уровень IgG в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц равняется (г/л) :
А. 0 - 7,0
Б. 20,0 – 100,0
В. 6,0 – 15,0
Г. 100,0 – 200,0
132.
IgA антитела характеризуются:
А. существованием в виде мономера и димера
Б. наличием в мономерной форме секреторного компонента
В. способностью к опсонизации
Г. Верны ответы А и В
133.
Характерными особенностями IgA являются:
А. фиксируется на слизистых оболочках, имеет 2 субкласса
Б. участвует в аллергических реакциях немедленного типа
В. участвует в формировании местного иммунитета, период полувыведения 25-26 дней
Г. имеет 4 субкласса, период полувыведения 6-8 дней
134.
Нормальный уровень IgА в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц равняется (г/л) :
А. 0,7-5,0 г/л
Б. 30,0-80,0 г/л
В. 60,0-120,0 г/л
Г. 0-14,0 г/л
135.
Характеристика и участие IgE в иммунологических реакциях:
А. участвует в патогенезе аллергических реакций IV типа
Б. участвует в аллергических реакциях немедленного типа
В. период полувыведения 2-4 дня
Г. вызывает дегрануляцию тучных клеток
Д. Верны ответы Б, В, Г
136.
А. IgA
Б. IgD
В. IgE
Г. IgF
В лимфоидной ткани слизистых оболочек синтезируется:
137.
Свойства секреторного IgA, определяющие его способность защищать слизистые, включают:
А. низкую устойчивость к протеазам
Б. высокую устойчивость к протеазам
В. способность связывать компоненты комплемента
Г. способствует адгезии микроорганизмов на слизистой оболочке
138.
Что является результатом Т-клеточного ответа?
А. Образование плазматических клеток.
Б. Образование цитотоксических CD8+ и эффекторных CD4+ T-клеток.
В. Фагоцитоз.
Г. Синтез иммуноглобулинов.
139.
А. TNFβ
Б. IL-10
В. IL-2
Г. IL-1
Какой цитокин является ключевым для пролиферации клеток в ходе иммунных ответов?
140.
LFA-1 требуется для?
А. Физического контакта клеток при иммунных ответах
Б. 'Двойного распознавания'
В. Функционирования цитокинов
Г. Образования антител
141.
Какие клетки стимулируют Т-клеточный ответ?
А. Тучные клетки
Б. Эозинофилы
В. Тх1
Г. Тх2
142.
Какие костимулирующие молекулы необходимы для Т-клеточного ответа?
А. B7-CD152
Б. CD40-CD154
В. B7-CD28
Г. OX40L-CD134
143.
Посредством каких молекул распознаётся комплекс антиген/HLA II?
А. TCR/CD8
Б. BCR/CD19,CD21,CD81
В. TCR/CD4
Г. CD18/CD11a
144.
Какие эффекторные лимфоциты направлены против внутриклеточно расположенных патогенов?
А. CD8+T-клетки
Б. Тимоциты
В. B-клетки
Г. Плазматические клетки
145.
Th1-фенотип иммунного ответа будет выбран, если:
А. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для IL-12
Б. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для IL-4
В. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для IL-8
Г. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для фактора некроза опухоли-α
146.
Основные эффекторные механизмы клеточного иммунитета осуществляются
А. Т-лимфоцитами
Б. В-лимфоцитами
В. макрофагами
Г. Цитокинами
147.
Какого рецептора нет на клеточной поверхности Т-лимфоцита?
А. TCR
Б. рецептора для эритроцита барана
В. BCR
Г. рецептор для гистамина
148.
Какого рецептора нет на клеточной поверхности В-лимфоцита?
А. TCR
Б. рецептора для комплемента
В. BCR
Г. CD23
149.
Перфорины и гранзимы
А. участвуют в реакциях «антиген-антитело»
Б. участвуют в активации комплемента
В. участвуют в реакциях клеточной цитотоксичности
Г. участвуют в активации Т-лимфоцитов
150.
Выберите наиболее значимый фактор противовирусной резистентности организма
А. гуморальный иммунитет
Б. фагоцитоз
В. комплемент-зависимые реакции
Г. клеточная цитотоксичность
151.
К методам оценки Т клеточного иммунитета относится:
А. определение уровня Т-лифоцитов
Б. оценка миграции макрофагов
В. оценка фагоцитоза
Г. определение уровня иммуноглобулинов
152.
Оценка субпопуляций лимфоцитов включает:
А. количественную оценку уровня CD4 CD8 лимфоцитов
Б. оценку цитотоксической активности К- и NK-клеток
В. функциональную оценку Т-хелперов
Г. Все перечисленное
153.
Реакции клеточного иммунитета осуществляют:
А. Т-лимфоциты
Б. В-лимфоциты
В. плазматические клетки
Г. моноциты/ макрофаги
Д. дендритные клетки
154.
Т-зонами лимфоидных органов являются:
А. фолликулы
Б. паракортикальные зоны
В. маргинальные зоны
Г. медуллярные шнуры
155.
Вилочковая железа является источником:
А. макрофагов
Б. тимических гуморальных факторов
В. регуляторных субпопуляций В-лимфоцитов
Г. регуляторных субпопуляций дендритных клеток
Д. эффекторных субпопуляций нейтрофилов
156.
Положительную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:
А. сами тимоциты
Б. эпителиальные клетки коры тимус
В. эпителиальные клетки мозгового слоя тимуса
Г. дендритные клетки
157.
Отрицательную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:
А. макрофаги
Б. дендритные клетки
В. эпителиальные клетки коры тимуса
Г. тучные клетки
158.
Из тимуса в норме не эмигрируют клетки с мембранным фенотипом:
А. CD4-CD8Б. CD3+CD8+
В. CD4-CD8+
Г. CD8-CD4+
159.
Лимфопоэз Т-лимфоцитов происходит:
А. в костном мозгу
Б. в пейеровых бляшках кишечника
В. в вилочковой железе
Г. в лимфатических узлах
Д. в селезенке
160.
Функции, не свойственные Т-лимфоцитам:
А. эффекторы реакций против клеток, инфицированных внутриклеточными возбудителями
Б. эффекторы реакций противоопухолевого иммунитета
В. предшественники клеток-продуцентов антител
Г. формируют клетки памяти
161.
Th1 клетки обеспечивают защиту от:
А. внеклеточных патогенов
Б. патогенов, связанных с клетками слизистых оболочек
В. внутриклеточных патогенов
Г. Гельминтов
162.
Перестройке в процессе развития подвергаются:
А. V-гены иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора
Б. С-гены этих молекул
В. гены J-цепей иммуноглобулинов
Г. гены молекул CD3
163.
Т-клеточный рецептор распознает:
А. свободный белок
Б. свободный пептид
В. пептид, связанный с молекулами главного комплекса гистосовместимости
Г. углеводные молекулы
164.
Феномен двойного иммунного распознавания – это:
А. одновременное иммунное распознавание гаптена и адъюванта
Б. распознавание чужеродного иммунодоминантного пептида в контекстесобственной молекулы тканевой совместимости
В. одновременное распознавание эпитопов двух чужеродных антигенов
Г. Верны ответы А и В
165.
Клетки памяти отличаются от наивных клеток:
А. специфичностью антигенраспознающих рецепторов
Б. скоростью развития ответа
В. эффекторными функциями
Г. Увеличенным соотношением ядро/цитоплазма
166.
Субпопуляции Т-лимфоцитов включают:
А. антигенспецифические Т-эффекторы
Б. антигенспецифические Т-индукторы
В. антигенспецифические Т-супрессоры
Г. Т-лимфоциты на субпопуляции не подразделяются
167.
Т-эффекторы не осуществляют реакции:
А. гиперчувствительности замедленного типа
Б. гиперчувствительности немедленного типа
В. контактной гиперчувствительности
Г. трансплантационного иммунитета
Д. противоопухолевого иммунитета
Е. противовирусного иммунитета
168.
Эффекторные функции Т-клеток не связаны с:
А. цитолитической актвиностью
Б. опсонизацией клеток
В. секрецией цитокинов
Г. активацией макрофагов
169.
Маркером цитотоксических Т-клеток является:
А. CD4
Б. CD8
В. CD80
Г. CD1
170.
Маркерами активации Т-лимфоцитов не является:
А. СD69
Б. CD20
В. CD25
Г. CD71
171.
Т-клетки-эффекторы проявляют активность:
А. спонтанно
Б. вследствие предварительного иммунного распознавания
В. при наличии специфических цитотоксических антител
Г. Верны ответы А и В
172.
Основные функции Т-хелперов:
А. обеспечивают развитие реакций клеточного иммунитета
Б. обеспечивают развитие реакций гуморального иммунитета
В. обеспечивают процессы пролиферации и дифференцировки стволовых кроветворных клеток
Г. все перечисленные функции
173.
Т-хелперы являются:
А. однородной популяцией лимфоцитов
Б. популяцией, включающей различные типы клеток (лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки и т.д.
В. популяцией, различающейся по своим функциям и маркирующим их молекулам
Г. Верны ответы А и Б
174.
Маркером хелперных Т-клеток является:
А. CD4
Б. CD8
В. CD28
Г. CD45
175.
Маркером регуляторных CD4-Т-клеток является:
А. CD1
Б. CD25/FoxP3
В. CD19
Г. CD45
176.
Костимулирующей активностью не обладает молекула:
А. CD40
Б. CD28
В. CD3
Г. CD80
177.
Иммунодоминантный пептид является:
А. специфическим сигналом для запуска иммунного ответа
Б. конечным продуктом спонтанного распада антигена
В. маркером субпопуляций иммунокомпетентных клеток
Г. Верны ответы Б и В
178.
Клетки организма, обеспечивающие первичное распознавание чужеродных иммунодоминантных пептидов:
А. Т-эффекторы
Б. В-лимфоциты
В. Т-хелперы
Г. Т-индукторы
179.
Регуляторные и эффекторные функции осуществляют клетки иммунной системы:
А. покоящиеся
Б. исключительно мигрирующие
В. исключительно дифференцирующиеся
Г. активированные
180.
Какое из утверждений об эпитопах НЕВЕРНО?
А. Эпитопы могут быть общими для двух разных антигенов
Б. Белковая молекула обычно имеет несколько эпитопов
В. В-клетки связываются с эпитопами антигенов только после процессинга
Г. Эпитопы белков могут быть как линейными, так и в «свернутой» форме
Д. Некоторые эпитопы обладают большей иммуногенностью, некоторые – меньшей
181.
Какие клетки стимулируют Т-клеточный ответ?
А. Тучные клетки
Б. Эозинофилы
В. Тх1
Г. Тх2
182.
В-клеточный рецептор (BCR)
А. служит для распознавания антигена В-лимфоцитом
Б. служит для передачи костимуляторного сигнала
В. является трансмембранной формой IgG
Г. активируется комплементом
183.
Для переключения генов иммуноглобулинов с IgM на другие классы требуется дополнительный сигнал от:
А. CD4+-клеток
Б. CD8+-клеток
В. макрофагов
Г. Нейтрофилов
184.
А. IgA
Б. IgD
В. IgG
Г. IgM
Th1-цитокины промотируют синтез
185.
А. IgA
Б. IgЕ
В. IgG
Г. IgM
Th2-цитокины промотируют синтез
186.
А. IL-18
Б. IL-2
В. IL-4
Г. IL-1
Пирогенная реакция при инфекционных заболеваниях является следствием действия
187.
Какого рецептора нет на клеточной поверхности В-лимфоцита?
А. TCR
Б. рецептора для комплемента
В. BCR
Г. CD23
188.
Делеция клона является
А. посттрансплантационным осложнением
Б. этапом иммунизации лабораторных животных
В. этапом формирования Th-фенотипа иммунного ответа
Г. формой иммунологической толерантности
189.
Центральная иммунологическая толерантность
А. является временным процессом
Б. развивается только у иммунокомпрометированных лиц
В. развивается только у иммунокомпетентных лиц
Г. способствует формированию ареактивности к собственным антигенам
190.
Разрушение клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимовых механизмов развивают:
А. Т-лимфоциты
Б. В-лимфоциты
В. моноциты/макрофаги
Г. эозинофилы
191.
В реализации цитолитической активности Т- и NK-клеток не участвуют молекулы:
А. CD28, комплемента
Б. перфорина
В. Гранзима
Г. Верны ответы А и Б
192.
К цитокинам не относятся:
А. интерфероны
Б. интерлейкины
В. иммуноглобулины
Г. колониестимулирующие факторы
193.
Цитокины в организме
А. содержатся в предсуществующей форме
Б. накапливаются в гранулах различных клеток
В. индуцируются для конкретного процесса
Г. превращаются друг в друга
194.
Содержание цитокинов в сыворотке измеряется
А. в г/мл
Б. в мг/мл
В. в пг/мл
Г. в мкг/мл
195.
Для переключения генов иммуноглобулинов с IgM на другие классы требуется дополнительный сигнал от:
А. CD4+-клеток
Б. CD8+-клеток
В. макрофагов
Г. Нейтрофилов
196.
В реализации противобактериального иммунитета наибольшую роль играет
А. гамма-интерферон
Б. фагоцитоз
В. естественные киллеры
Г. IL-4
197.
Интерфероны как противовирусные факторы действуют
А. только во внеклеточном пространстве
Б. только в отношении РНК-содержащих вирусов
В. только в отношении ДНК-содержащих вирусов
Г. только на внутриклеточном уровне
198.
А. ИЛ-1
Б. ИЛ-2
В. ИЛ-3
Г. ИЛ-10
К провоспалительным цитокинам относится:
199.
Ключевым цитокином Th1-клеток является:
А. ИЛ-4
Б. ИЛ-10
В. интерферон гамма
Г. ИЛ-6
200.
Ключевым цитокином Th2-клеток является:
А. ИЛ-1
Б. ИЛ-2
В. ИЛ-4
Г. интерферон гамма
201.
А. ИЛ-1
Б. ИЛ-3
В. ИЛ-7
Г. ИЛ-10
К супрессорным цитокинам относят:
202.
Центральным событием активации комплемента по классическому пути является активация
А. С1-компонента
Б. С2-компонента
В. С3-компонента
Г. С4-компонента
203.
А. С1-С3
Б. С2-С4
В. С3-С7
Г. С6-С9
Мембраноатакующий комплекс образуют следующие компоненты комплемента:
204.
Альтернативный и лектиновый пути активации комплемента начинаются с
А. С3-компонента
Б. С9-компонента
В. формирования мембраноатакующего комплекса
Г. подавления ингибитора С1-компонента
205.
Укажите неправильное обозначение путей активации комплемента:
А. классический
Б. альтернативный
В. цитокиновый
Г. лектиновый
206.
Система комплемента:
А. относится к интерлейкинам
Б.относится к белкам сыворотки крови, активирующимся каскадом реакций протеолиза
В. имеется только у человека
Г. имеется у всех позвоночных
207.
Участие системы комплемента в иммунологических реакциях:
А. участвует в патогенезе воспаления
Б. участвует в перфорин-гранзимовых механизмах NK-клеток
В. участвует в продукции антител плазматическими клетками
Г. верны ответы Б и В
208.
Функции компонентов системы комплемента:
А. компонент С1 запускает активацию по альтернативному пути
Б. С3 участвует в патогенезе аллергических реакций немедленного типа
В. компоненты С3а, С4а и С5а относятся к анафилатоксинам
Г. компоненты С3а, С4а и С5а относятся к опсонинам
Д. компоненты С3b, iC3b и C4b относятся к анафилатоксинам
209.
Мембраноатакующий комплекс включает компоненты комплемента:
А. C3bBb
Б. C3bBb3b
В. C4b2a
Г. C4b2a3b
Д. C5bC6C7C8C9
210.
Мембраноатакующий комплекс формируется под влиянием компонента комплемента:
А. С3a
Б. С3b
В. C4b
Г. С5a
Д. C5b
211.
Механизм активации системы комплемента по классическому пути связан:
А. с комплексом антиген-антитело
Б. с интерферонами
В. с ИЛ-2
Г. с IgE
212.
Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан:
А. с участием комплекса антиген-антитело
Б. с активацией специфическими сахарами бактериальной мембраны
В. с активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов
Г. с активацией цитокинами естественных киллеров
213.
Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан:
А. с участием комплекса антиген-антитело
Б. с активацией белками острой фазы
В. с активацией пептидами-антибиотиками
Г. с активацией маннозосвязывающим лектином
214.
Активация системы комплемента не вызывает:
А. гибель клетки
Б. усиление хемотаксиса
В. дегрануляцию тучных клеток, базофилов
Г. усиление развития воспаления
Д. усиление персистенции инфекции
215.
В активации системы комплемента по классическому пути принимает участие:
А. IgA
Б. IgE
В. IgG
Г. IgD
216.
Причины дефицита С1-ингибитора:
А. снижение содержания С1-ингибитора в плазме
Б. снижение функциональной активности С1-ингибитора
В. наличие аутоантител к С1-ингибитору
Г. повышение содержания С3-компонента в плазме
Д. Верны ответы А, Б, В
217.
В эмиграции лейкоцитов из сосудистого русла не участвуют:
А. интегрины
Б. антигенраспознающие рецепторы
В. хемокиновые рецепторы
Г. селектины
218.
Направление миграции лимфоцитов в ткани (хоминг) не зависит от:
А. специфичности антигенраспознающих рецепторов
Б. хемокиновых рецепторов
В. молекул адгезии
219.
Центральные органы иммунной системы:
А. тимус, костный мозг
Б. печень
В. лимфатические узлы
Г. селезенка
Д. пейеровы бляшки подвздошной кишки
220.
Основная функция центральных органов лимфоидной системы:
А. созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников
Б. антигеннезависимое формирование Т- и В- систем иммунитета
В. при взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов
Г. все перечисленное
221.
К периферическим органам лимфоидной системы относятся:
А. миндалины
Б. лимфатические узлы
В. селезенка
Г. пейеровы бляшки
Д. все перечисленное верно
222.
Т- лимфоциты человека происходят из:
А. унипотентного предшественника Т- лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
Б. колониеобразующей селезенки гранулоцитарно-макрофагального
В. лимфоцитов лимфы
Г. клеток селезенки
223.
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:
А. Т-помощники (хелперы), Т- цитотоксические (киллеры)
Б. Антиген-активированные Т-лимфоциты
В. естественные киллеры
Г. тимоциты
224.
В-лимфоциты человека происходят из:
А. унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
Б. унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
В. унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
Г. мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
225.
Плазматические клетки происходят из:
А. В-лимфоцитов
Б. Т-лимфоцитов
В. макрофагов
Г. фибробластов
Д. всех перечисленных клеток
226.
Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов:
А. большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом, аппаратом Гольджи
Б. большое количество Ig в цитоплазме клетки
В. способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
227.
Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?
А. антиген-зависимая
Б. антиген-независимая
В. оба вида дифференцировки
Г. дифференцировки В-клеток не происходит
Д. в костном мозге происходит сначала антиген - независимая, а затем антиген - зависимая дифференцировка
228.
В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:
А. макрофагами, Т- и В- лимфоцитами
Б. макрофагами и В- лимфоцитами
В. макрофагами, тимоцитами и В- лимфоцитами
Г. макрофагами и Т- лимфоцитами
Д. Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками
229.
Антиген-представляющая клетка - это:
А. нейрон
Б. полиморфно-ядерный лейкоцит
В. эозинофильный лейкоцит
Г. клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-II) HLA DR, DP, DQ
230.
Цитокины - это:
А. белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами
Б. белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами
В. низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и
иммунного ответа
Г. все ответы правильные
231.
Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах:
А. фактор некроза опухоли
Б. интерлейкин-1
В. интерлейкин-6
Г. интерфероны альфа и гамма
Д. интерлейкин-8 и другие хемокины
Е. все перечисленные
232.
К системным эффектам противоспалительных цитокинов относят:
А. повышение температуры тела
Б. скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения
В. лейкоцитоз
Г. увеличение синтеза белков острой фазы
Д. активация процессов свертывания крови
Е. все перечисленное
233.
В результате острофазного ответа происходит:
А. повреждение и некроз клеток и тканей
Б. репаративные процессы
В. усиление обмена
Г. цитолиз
Д. все указанное
234.
К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:
А. нейтрофилы
Б. Т-лимфоциты
В. макрофаги
Г. NK-клетки
235.
К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:
А. антитела
Б. интерфероны
В. белки острой фазы
Г. лизоцим
Д. система комплемента
236.
К фагоцитам относят:
А. В-лимфоциты
Б. нейтрофилы, макрофаги
В. естественные киллеры
Г. Т-лимфоциты
Д. тромбоциты
237.
К тканевым макрофагам относят все, кроме:
А. купферовские клетки
Б. базофилы и тучные клетки
В. клетки Лангерганса
Г. альвеолярные макрофаги
Д. остеокласты
Е. клетки микроглии
238.
В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:
А. моноциты/макрофаги
Б. нейтрофилы
В. естественные киллеры
Г. эозинофилы
Д. все перечисленные клетки
239.
Циркулирующие иммунные комплексы - это:
А. комплекс антиген-антитело
Б. аллерген-IgE
В. комплекс антиген-антитело-комплемент
Г. агрегированные IgG
Д. все перечисленное
240.
В острой фазе бактериального воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:
А. иммуноглобулинов
Б. С-реактивного белка
В. В-лимфоцитов
Г. циркулирующих иммунных комплексов
Д. серомукоидов
241.
К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся все, кроме:
А. активации системы комплемента
Б. продукции антител
В. продукции интерферона
Г. активации NK-клеток
242.
Гуморальные факторы антигеи-неспецифической иммунной защиты организма человека:
А. белки системы комплемента
Б. острофазовые белки
В. лизоцим
Г. интерфероны
Д. все перечисленное
243.
Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты все, кроме:
А. натуральные киллеры
Б. плазматические клетки
В. нейтрофилы
Г. моноциты
Д. тканевые макрофаги
244.
Естественные (натуральные) киллеры выполняют важную биологическую роль:
А. в иммунологическом надзоре, направленном против первично возникающих опухолевых клеток
Б. в разрушении вирус-инфицированных клеток
В. в отторжении чужеродных трансплантатов
Г. все перечисленное верно
245.
Функции клеток фагоцитарной системы:
А. защита организма от чужеродных микроорганизмов путем кил-линга (убийства) и переваривание их
Б. роль клеток-«мусорщиков», убивающих и разрушающих собственные клетки организма - поврежденные, дефектные, старые
В. секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных клеток; презентация чужеродного
антигена Т- лимфоцитам
Г. все перечисленное верно
246.
Основные фазы фагоцитоза:
А. направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис)
Б. прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы
В. слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта
Г. переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам
Д. все перечисленное
247.
Показатели активности фагоцитоза:
А. процент фагоцитирующих нейтрофилов (процент фагоцитоза)
Б. среднее число поглощенных микробов (фагоцитарное число)
В. абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) – количество микробов, которое могут поглотить фагоциты 1 литра крови
Г. определение индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ)
Д. все перечисленное
248.
Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:
А. нейтропениях
Б. нарушение поглощающей и переваривающей способности фагоцитов
В. нарушение хемотаксиса
Г. дефиците миелопероксидазы
Д. все перечисленное верно
249.
Иммуноглобулины продуцируются:
А. лейкоцитами
Б. лимфоцитами
В. макрофагами
Г. плазматическими клетками
Д. гистиоцитами
250.
Иммуноглобулины определяются везде, кроме:
А. в плазме крови
Б. в секреторных жидкостях организма
В. на поверхности В-лимфоцитов
Г. на поверхности Т-лимфоцитов
251.
Молекулы иммуноглобулинов состоят из:
А. двух полипептидных легких цепей –L
Б. двух полипептидных тяжелых цепей-Н
В. двух пар идентичных Н- и L- цепей
Г. в разных соотношениях пяти Н- и L- цепей
Д. одной полипептидной легкой цепи L и двух полипептидных тяжелых цепей Н
252.
В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
А. IgG
Б. IgD
В. IgM
Г. секреторные IgA
Д. IgE
253.
В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности:
А. IgM > IgG > IgD > IgA
Б. IgA > IgG > IgD > IgM > IgE
В. IgG > IgA > IgM > IgD > IgE
Г. IgG > IgA > IgE > IgM > IgD
Д. IgA > IgG > IgM > IgE > IgD
254.
IgM антитела:
А. проявляют антибактериальные свойства
Б. связывают комплемент
В. участвуют в первичном иммунном ответе
Г. все перечисленное верно
255.
IgG антитела:
А. связывают комплемент
Б. проникают через плаценту
В. связываются с фагоцитирующими клетками
Г. все перечисленное верно
256.
IgA антитела:
А. обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и пищеварительной системах
Б. обладают антибактериальными и антивирусными свойствами
В. образуют димерные молекулы
Г. образуют комплексы с секреторным фрагментом
Д. все перечисленное верно
257.
Парапротеины - это:
А. миеломный белок
Б. моноклональные иммуноглобулины
В. М-белок
Г. структурно гомогенный иммуноглобулин, синтезированный клоном опухолевых плазматических клеток
Д. все перечисленное верно
258.
Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
А. бактериальные
Б. вирусные
В. паразитарные
Г. грибковые
259.
Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной
системы определяется, как правило, нарушением функции:
А. макрофагов
Б. Т-лимфоцитов
В. В-лимфоцитов
Г. системы комплемента
Д. нейтрофилов
260.
Повышенное содержание альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке отмечается при:
А. рак печени
Б. цирроз печени
В. беременность
Г. все перечисленное
261.
При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:
А. PSA (простатоспецифический антиген, ПСа)
Б. а - фетопротеин
В. СА-15-3
Г. СА-19-9
262.
В каких случаях целесообразно определение хорионического гонадотропина (ХГЧ):
А. опухоли матки
Б. диагностика беременности на ранних сроках
В. опухоли трофобласта
Г. опухоли яичка
Д. все перечисленное верно
263.
В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:
А. агглютинации
Б. преципитации
В. иммунодиффузии
Г. агрегации
Д. все ответы правильные
264.
При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме:
А. температуры
Б. соотношения капель крови и стандартной сыворотки
В. использования негемолизированной крови
Г. покачивания плоскости, на которой ведется исследование
Д. использования стандартных сывороток с низким титром
265.
Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:
А. взрослому мужчине
Б. юноше
В. подростку
Г. новорожденному
Д. беременной женщине
266.
В основе определения резус -принадлежности крови лежит реакция:
А. агглютинации
Б. преципитации
В. иммунодиффузии
Г. агрегации
Д. опсонизации
267.
Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь:
А. стабилизированную цитратом натрия
Б. без стабилизатора
В. сыворотку
Г. взвесь эритроцитов
Д. все ответы правильные
268.
Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:
А. гемолиза эритроцитов
Б. высокой температуры тела
В. высокого титра стандартной сыворотки
Г. высокой агглютинабильности эритроцитов
Д. всех перечисленных факторах
269.
Для системы комплемента характерно следующее:
А. комплемент состоит более чем из 20 иммунологически различных белков
Б. компоненты комплемента синтезируются в печени
В. классическая активация обеспечивается комплексом антиген-антитело
Г. активный комплемент способен лизировать вирусы и бактерии
Д. все перечисленное верно
270.
Деструкцию тканей вызывают следующие продукты секреции нейтрофилов:
А. токсические метаболиты кислорода
Б. ферменты гранул
В. продукты метаболизма арахидоновой кислоты
Г. все перечисленное
271.
При нейтропении пул циркулирующих клеток формируется за счет:
А. выхода клеток из костного мозга и мобилизации пула пристеночных нейтрофилов
Б. выходы нейтрофилов из тканей
В. все перечисленное верно
Г. все перечисленное неверно
272.
Какая дифференцировка В-клеток происходит в периферических лимфоидных органах:
А. антигензависимая
Б. антигеннезависимая
В. антигензависимая и антигеннезависимая
Г. дифференцировка клеток не происходит
273.
Избыточная продукция противоспалительных цитокинов лежит в основе патогенеза:
А. септического шока
Б. аутоиммунных заболеваний
В. хронических воспалительных процессов с исходом в фиброз
Г. всех перечисленных процессов
274.
Проведение иммунофенотипирования имеет значение в:
А. диагностике недифференцированных другими исследованиями острых лейкозов
Б. дифференциальной диагностике лимфопролиферативных заболеваний
В. дифференциации поликлональной и моноклональной пролиферации лимфоцитов
Г. детекции минимальной резидуальной болезни
Д. все перечисленное верно
275.
К антигенпрезентирующим клеткам не относятся:
А. моноциты
Б. макрофаги
В. дендритные клетки
Г. Т-лимфоциты
Д. В-лимфоциты
276.
Антибактериальная активность макрофагов зависит от:
А. слияния лизосом с фагосомами
Б. продукции супероксидных радикалов
В. продукции NO (оксида азота)
Г. всего перечисленного
277.
Для характеристики внутриклеточной микробиоцидности фагоцитов используют:
А. метод хемилюминисценции, НСТ-тест
Б. фагоцитоз частиц латекса
В. тест торможения миграции
Г. тест хемотаксиса
278.
Комплемент вовлечен в следующие процессы, КРОМЕ
А. привлечения нейтрофилов в очаг воспаления
Б. Увеличения концентрации сывороточных белков в очаге воспаления
В. Лизис бактерии в отсутствие специфических антител
Г. Опсонизация микроорганизмов
Д. Сенсибилизация Т-лимфоцитов к антигену
279.
Система комплемента:
А. Активируется связыванием со специфическими рецепторами комплемента
Б. Специфичен по отношению к антигену
В. Способствует внедрению вируса внутрь клетки
Г. Набор внутриклеточных белков, способствующих элиминации эндогенных антигенов
Д. Состоит из белков, активируемых по каскадному механизму
280.
Альтернативный путь активации комплемента
А. Вызывает повреждение тканей в отсутствие С1inh
Б. Активируется только после активации по классическому пути
В. Проявляется тольк если классический путь неэффективно элиминирует микроорганизм
Г. Требует участия C3
Д. Требует участия C34
281.
У лиц, рожденных с дефицитом C2 и C4,
А. C5 может активироваться по классическому пути
Б. C3b неспособен связываться со стенкой бактерии
В. C9 полимеризуется неправильно и лизирует собственные клетки человека
Г. Классический путь заменяется на альтернативный путь активации
Д. Количество продуцируемого в течение инфекции C3b уменьшено
282.
Что из перечисленного наиболее устойчиво к комплемент-опосредолванному лизису?
А. Вирусы, окруженные оболочкой
Б. Эритроциты
В. Грамотрицательные бактерии
Г. Грамположительные бактерии
Д. Лейкоциты
283.
Роль C5b при активации по классическому пути
А. Активация конвертазной активности C5
Б. Привлечение нейтрофилов для уничтожения микроорганизма
В. Инициация формирования мембраноатакующего комплекса
Г. Полимеризация с формированием трансмембранног канала
Д. Все вышеперечисленное верно
284.
Рецепторы комплемента (CR1)
А. Активируют комплемент на поверхности микроорганизмов
Б. Присоединяют только активированные белки комплемента
В. Ингибируют активацию комплемента на поверхности микроорганизма
Г. Способствуют удалению иммунных комплексов из кровотока
285.
Адъюванты:
А. Уменьшают токсичность иммуногена
Б. Увеличивают иммуногенность гаптенов
В. Улучшают гемопоэз
Г. Улучшают иммунный ответ против иммуногена
Д. Увеличивают кросс-реактивность антигенов
286.
Превращение токсина в анатоксин:
А. Делает токсин более иммуногенным
Б. Уменьшает фармакологическую активность токсина
В. Улучшает связывание с антитоксином
Г. Индуцирует только врожденный иммунитет
Д. Улучшает фагоцитоз
287.
Антитела А1 против столбнячного анатоксина (АС) реагируют с ним, даже если АС денатурируется разрушением дисульфидных
связей. Другие же антитела А2 против АС не могут связываться с АС при денатурации. Наиболее подходящее объяснение этому:
А. А1 специфичны для некоторых эпитопов АС
Б. А1 специфичны для первичной последовательности аминокислот АС, тогда как вторые специфичны для конформационных детерминант АС
В. А2 специфичны для дисульфидных связей
Г. А1 обладают большей аффинностью к АС
288.
Иммуногены, используемые в клинической практике:
А. Столбнячный анатоксин
Б. Дифтерийный анатоксин
В. Гриппозная вакцина
Г. BCG
Д. Все вышеперечисленное верно
289.
Какое из перечисленных веществ является гаптеном и используется для вакцинации?
А. Полисахарид пневмококка
Б. Карбоксигемоглобин
В. Противокоревой иммуноглобулин
Г. Пенициллин
Д. Эпинефрин
290.
Что из нижеприведенного правильно?
А. NK-клетки пролиферируют в ответ на антигенную стимуляцию
Б. NK-клетки поражают клетки-мишени путем фагоцитоза и внутриклеточного переваривания
В. NK-клетки являются субпопуляцией полиморфноядерных клеток
Г. NK-клетки осуществляют внеклеточный киллинг инфицированных клеток
Д. NK-клетки эффективно противодействуют некоторым видам бактерий
291.
Следующие свойства способствуют иммуногенности вещества:
А. Большая молекулярная масса
Б. Сложность химического строения
В. Достаточная стабильность и персистирование после инъекции
Г. Все вышеперечисленное
Д. Все вышеперечисленное необходимо, но недостаточно
292.
Что из нижеперечисленного не подходит для врожденного иммунитета?
А. Отсутствие специфичности
Б. Активация под воздействием стимулов
В. Вовлечение клеток многих типов
Г. Наличие иммунологической памяти
293.
Пациент нуждается в срочной трансплантации костного мозга, но идеально подходящий трансплантат недоступен. Для минимизации
реакции «хозяин против трансплантата» перед операцией необходима терапия – комплементом в совокупности с антителами к:
А. CD3
Б. CD4
В. CD8
Г. CD28
Д. CD154
294.
NK-клетки также известны под именем:
А. Макрофаги
Б. Дендритные клетки
В. Нулевые клетки
Г. Т-клетки
295.
На своей мембране экспрессируют антитела:
А. В-клетки
Б. Дендритные клетки
В. Нулевые клетки
Г. Т-клетки
296.
В результате позитивной и негативной селекции в тимусе погибает:
А. 5% клеток
Б. 20% клеток
В. Менее 2% клеток
Г. 90% клеток
297.
Общим у макрофагов и дендритных клеток является:
А. Происхождение
Б. Строение
В. Фагоцитарная активность
Г. Участие в первичном иммунном ответе
Д. Верны ответы А и В
298.
К кислород-зависимым бактерицидным продуктам макрофагов относятся:
А. О2
Б. Н2О2
В. NO
Г. Все вышеперечисленное
299. Система тканевых мононуклеарных фагоцитов НЕ включает:
А. Моноциты
Б. Клетки Купфера
В. Клетки микроглии
Г. Остеокласты
Д. Клетки Лангерганса кожи
300. Какова реакция незрелых В-лимфоцитов на стимуляцию антигеном:
А. Пролиферация
Б. Дифференцировка
В. Продукция антител IgM
Г. Продукция антител IgG
Д. Апоптоз
Е. Представление антигена зрелым В-лимфоцитам
301. Какой из иммуноглобулинов связан с развитием аллергической реакции?
А. IgA
Б. IgE
В. IgM
Г. IgG
Д. IgF
302. Какие белки, помимо Ig, принадлежат к γ-глобулиновой фракции плазмы крови?
А. С1q и С8 компоненты комплемента
Б. Гемоглобин
В. Альбумины
Г. Триптаза нейтрофилов
Д. Все вышеперечисленное
303. Какие из иммуноглобулинов способны активировать систему комплемента?
А. IgA
Б. IgE
Г. IgG3
Д. IgG4
304. Какой иммуноглобулин в наибольшей концентрации содержится в плазме взрослого человека?
А. IgE
Б. IgM
В. IgG
Г. IgF
305. Что такое трансцитоз?
А. Движение иммуноглобулинов через эпителиальный слой
Б. Секреция иммуноглобулина на клеточной поверхности
В. Перенос генов иммуноглобулинов из одной клетки в другую
Г. Агглютинация двух клеток, опосредованная мембранными иммуноглобулинами
306. Первый класс иммуноглобулинов, продуцируемый у новорожденного
A. IgA
Б. IgE
В. IgM
Г. IgG
Д. IgF
307. Какие из иммуноглобулинов являются рецепторами на поверхности В-клеток?
A. IgA
Б. IgE
В. IgM, IgD
Г. IgG
308. В сравнении со вторичным иммунным ответом, первичный:
А. Имеет продолжительный лаг-период
Б. Нуждается в меньшей концентрации антигена
В. В основном, является IgG-опосредованным
Г. Характеризуется более высокой аффинностью антител к антигенам
Д. Характеризуется более высокой авидностью антител к антигенам
309. В-клетки приобретают способность продуцитровать IgG к новому белковому антигену
A. в течение первого контакта с Th-клетками.
Б. при миграции в медуллярные синусы.
В. при взаимодействии центроцитов с фолликулярными дендритными клетками.
Г. в течение пролиферации центроблатов в герминальных центрах.
Д. после миграции в костный мозг.
310. Белковая фракция сыворотки, содержащая антитела:
A. α-глобулины
Б. ß-глобулины
В. γ-глобулины
Г. тромбоциты
311. В вариабельных участках иммуноглобулинов за связывание с антигеном отвечают:
A. CDR 1,2, and 3
Б. CDR4
В. каркасные участки
Г. D и J участки
312. Генетические вариации в генах тяжелых цепей или легких цепей ИГ ответственны за формирование:
А. изотипов
Б. аллотипов
В. идиотипов
Г. эпитипов
313. Специфические антитела определяются в сыворотке после первичного контакта с антигеном спустя:
А. 10 минут
Б. 1 час
В. 5–7 дней
Г. 3–5 недель
Д. Только после вторичного контакта с антигеном
314. Внутриутробная инфекция может быть диагностирована на основании повышенного уровня антиген-специфического:
A. IgG
Б. IgM
В. IgA
Г. IgD
Д. IgE
315. Какой из генных кластеров не кодирует участки связывания антигена
A. VL
Б. CL
В. VH
Г. D
Д. J
316. Выберите утверждение, характеризующее изотипы иммуноглобулинов:
A. Это варианты тяжелых цепей, кодируемые аллельными генами
Б. Константные участки легких цепей кодируемые аллельными генами
В. Присутствуют у всех здоровых особей.
Г. Это совокупность эпитопов гипервариабельного участка, распознаваемая антиидиотипическими антителами.
Д. Ни один из перечисленных вариантов
317. Какая аминокислота преобладает в шарнирном участке?
A. Пролин
Б. Серин
В. Глутамин
Г. Лизин
Д. Аргинин
318. Секретируемый IgA:
A. Не содержит J-цепи.
Б. Не содержит секреторного компонента
В. Является димером
Г. Не способен соединяться с вирусными частицами
Д. Инициирует классический путь активации комплемента.
319. Молекулы, опосредующие передачу сигнала после связывания антигена с поверхностными иммуноглобулинами В-клеток:
A. Ig Fc
Б. Ig-α и Ig-β (CD79a и CD79b)
В. MHC
Г. CD4
Д. CD3
320. Ig содержащие участки связывания C1q комплемента:
A. IgE и IgD
Б. IgG и IgM
В. IgM и IgA
Г. IgA и Ig G
Д. IgM и IgE
321. До переключения классов синтезируемых иммуноглобулинов, B-клетки экспрессируют
A. только IgA
Б. IgA и IgG
В. IgM и IgD
Г. только IgD
Д. Не экспрессируют мембранных Ig
322. Какое изменение структуры IgG мыши приведет к уменьшению его авидности к антигену?
A. Ковалентное связывание фермента с IgG для определения методом иммуноферментного анализа
Б. Сшивание Fc фрагментов IgG с формированием пентамерной структуры
В. Увеличение нековалентных взаимодействий между антигеном и CDR
Г. Замещение каркасного участка на каркасный участок из человеческого IgG
Д. Протеолитическое расщепление антитела с формированием Fab фрагментов
323. Изотипы Ig определяются
A. Антигенной специфичностью
Б. Константным участком H-цепи
В. Вариабельным участком H-цепи
Г. Константным участком L-цепи
Д. Вариабельным участком L-цепи
324. Следующие взаимодействия связывают антиген в антиген-связывающем участке, КРОМЕ:
A. ковалентных связей
Б. водородных связей
В. ионных связей
Г. гидрофобных взаимодействий
Д. Ван-дер-ваальсовых связей
325. Что НЕ является характеристикой IgG?
A. Содержит две тяжелых и две легких цепи
Б. Пересекает плацентарный барьер
В. Количественно преобладает в крови, лимфе и перитонеальной жидкости
Г. Является наибольшим из всех Ig
Д. L-цепи состоят из κ- либо λ-цепей.
326. Клетки миеломы это:
А. Раковые клетки, которым необходима активация антигеном для начала пролиферации.
Б. Клетки, секретирующие специфические антитела в течение непродолжительного времени и затем элиминирующиеся
В. Являются производными от клеток, выделяемых при раковых заболеваниях кожи
Г. Плазматические клетки, секретирующие патологические антитела в больших количествах
Д. Клетки, происходящие из спонтанно трансформированных плазматических клеток.
327. В базовую структуру иммуноглобулина входят:
A. Две тяжелые цепи
Б. Одна легкая цепь
В. Шарнирный участок
Г. Верны ответы A и В
Д. Все вышеперечисленное
328. Основными функциями антител являются:
A. Опсонизация
Б. Нейтрализация
В. Активация комплемента
Г. A и В
Д. Все вышеперечисленное
329. Что из перечисленного справедливо для идиотипов?
A. Они формируют антиген-связывающий участок
Б. Они состоят из константных доменов
В. Они являются частью Fc-фрагмента
Г. Все вышеперечисленное
330. Домены иммуноглобулинов:
A. Являются строительными блоками для антител и Т-клеточного рецептора
Б. Состоят из около 10000 остатков аминокислот
В. Стабилизированы дисульфидными связями
Г. Являются строительными блоками для других молекул, реагирующих с антигенами
Д. Все вышеперечисленное
331. Моноклональные антитела используются для:
A. Диагностических исследований
Б. Терапевтических процедур
В. Серологических исследований
Г. A и B
Д. Все вышеперечисленное
332. Биологические функции Fc-фрагмента:
A. Активация комплемента
Б. Нейтрализация вирусных частиц
В. Взаимодействие с Fc-рецепторами
Г. A и В
Д. Все вышеперечисленное
333. Какая из перечисленных эффекторных функций опосредована IgA?
A. Активация комплемента
Б. Нейтрализация антигена
В. Сенсибилизация тучных клеток
Г. A и В
Д. Все вышеперечисленное
334. Соматические мутации в VDJ кодирующих участках ДНК позволяют определенному клону В-лимфоцитов
производитьиммуноглобулины одного:
A. Класса
Б. Подкласса
В. Идиотипа
Г. Аллотипа
Д. Изотипа
335. Инфекция при ветряной оспе обычно сопровождается продукцией антиоспенных антител. Эти антитела могут обеспечивать
иммунитет даже спустя десятилетия. Тем не менее, они не обеспечивают защиту от других типов вирусов. Биологическая основа
этого явления:
A. Значительная химическая стабильность иммуноглобулинов, в осоьенности IgG
Б. Быстрая смена популяций плазматических клеток в костном мозге
В. Перекрестная реактивность антиоспенных антител с эпитопами других вирусов
Г. Возрастное ухудшение созревания Т-клеток в тимусе
Д. Специфичность рецепторов клона В-клеток, развившегося в период инфекции
336. К В-клеткам, экспрессирующим IgM и IgD BCR, не относится следующее:
A. Они становятся ареактивными в случае связывания собственных антигенов после выхода из костного мозга
Б. Они погибают в течение нескольких дней, если им не удается мигрировать в лимфатический узел
В. Они погибают через несколько недель в случае, если они не были активированы антигеном
Г. Они формируют клон антитело-продуцирующих клеток при активации
Д. Они представляют антиген с помощью MHC II и таким образом активируют Tc-клетки
337. Поскольку в каждой В-клетке происходит продуктивная реаранжировка одной из аллелей H и L-цепей, это представляет собой
пример
A. Замещения аллелей
Б. Аллельного исключения
В. Рестрикции антител
Г. Разнообразия антиген-связывающих участков
Д. Перекрестной реактивности
338. Начало синтеза белков антител в В-предшественнике
A. Определяет принадлежность лимфоцита к В-линии
Б. Зависит от промоторов, содержащих уникальные сигнальные последовательности для рекомбинации
В. Способствует отдалению энхансеров от промоторов, улучшая, таким образом, их эффективность
Г. Служит сигналом для начала рекомбинации VpreB-сегментов генов
Д. Нарушает принцип «один ген – один полипептид»
339. При переключении классов иммуноглобулинов
A. Изменяется экзон лидерной последовательности, вследствие чего начинают продуцироваться антитела
Б. Улучшается антиген-связывающая способность Ig
В. Улучшается аффинность антител
Г. Увеличивается разнообразие молекул IgG
Д. Гены различных классов Ig соединяются случайным образом
340. Какое из утверждений справедливо для антител IgG?
A. Могут нейтрализовать антигены
Б. Могут активировать комплемент
В. Являются опсонинами
Г. Все вышеперечисленное
341. Соматическая гипермутабельность приводит к изменчивости:
А. CDR3
Б. CDR2
В. CDR1
Г. Все вышеперечисленное
342. Переключению на синтез IgA и IgG2b способствуют цитокины:
A. TGF-β
Б. IFN-γ
В. IL-13
Г. IL-2,4,5
343. ДНК гена тяжелой цепи IgG2 к дифтерийному анатоксину имеет следующую последовательность:
5’-V17-D5-J2 Cg2-Cg4-Ce-Ca2-3’. Сколько отдельных реарранжировок потребовалось для «переделки» эмбриональной ДНК в ДНК плазматической
клетки?
A. 1
Б. 2
В. 3
Г. 5
344. Гипермутабельность V-регионов может привести к:
A. Увеличению аффинности CDR к антигенам
Б. Снижению аффинности CDR к антигенам
В. Появлению суррогатных легких цепей
Г. Все вышеперечисленное неверно
Д. Верны ответы А и Б
345. Добавление P- и N-нуклеотидов ведет к изменчивости:
А. CDR3
Б. CDR2
В. CDR1
Г. Все вышеперечисленное
346. Локализация В-лимфоцитов в процессе гипермутации:
А. Костный мозг
Б. Герминальные центры лимфоузлов
В. Периферический кровоток
Г. Первичные фолликулы
347. При наличии 50V, 20D, 6J кодирующих участков тяжелой цепи, и 40V и 5J кодирующих участков легкой цепи, максимальный
репертуар синтезируемых иммуноглобулинов составит:
A. 76 + 45 = 121
Б. 76 x 45 = 3420
В. (40 x 5) + (50 x 20 x 6) = 6200
Г. (40 x 5) x (50 x 20 x 6) = 1200000
Д. Более 1200000
348. Специфичность отдельной В-клетки:
A. Индуцируется взаимодействием с антигеном
Б. Определяется последовательностью L-цепи
В. Определяется последовательностью вариабельных участков H- и L-цепей
Г. Меняется после переключения классов
Д. Определяется константным участком тяжелой цепи
349. Клетки миеломы являются трансформированными плазматическими клетками. Клон миеломных клеток происходит из одной
родоначальной клетки. Таким образом, клетки миеломы будут синтезировать иммуноглобулины, содержащие:
A. Одновременно μ- и γ-цепи
Б. Либо κ-, либо λ-цепи
В. Одновременно κ- и λ-цепи
Г. Одновремено ε- и δ-цепи
Д. γ-цепи двух различных подклассов
350. В-клетки памяти отличаются от наивных В-клеток:
A. Профилем экспрессии мембранных иммуноглобулинов
Б. Плотностью мембранных рецепторов к компонентам комплемента
В. Продолжительностью жизни
Г. Аффинностью рецепторов к антигенам
Д. Все вышеперечисленное верно
351. Последствием альтернативного сплайсинга в мРНК иммуноглобулинов является:
A. Реарранжировка D- и J-сегментов
Б. Коэкспрессия IgM и IgD на В-клетках
В. Соматические мутации
Г. Переключение классов
Д. Реарранжировка V- и J-сегментов
352. Для выживания центроцита в герминальных центрах необходимо:
A. Высокая аффинность связывания поверхностных Ig с антигеном, представленным фолликулярными дендритными клетками
Б. Наличие дополнительных корецепторных взаимодействий CD40 с CD40L Т-хелперов.
В. Связывание комплекса Аг-МНС II центроцита с Т-клеточным рецептором Т-хелперов.
Д. Все вышеперечисленное
353. Переключению на синтез IgG2a и IgG3 способствуют цитокины:
A. TGF-β
Б. IFN-γ
В. IL-13
Г. TNF-α
354. Какое из приведенных утверждений является правильным?
A. V, J-участки эмбриональной ДНК уже прошли процесс реарранжировки
Б. Гены легких цепей подвергаются дальнейшей реарранжировке после синтеза мембранного IgM
В. VH-сегменты могут рекомбинировать с Jκ-, либо Jλ-сегментами
Г. Сегменты VDJ кодирующие VH-участок, могут присоединяться к разным генам, кодирующим константные участки тяжелой цепи
Д. После соединения VDJ, происходит дальнейшая реаранжировка, необходимая для
переноса к гену Cm
355. Что из перечисленного НЕ определяет разнообразие В-клеточного рецептора к антигену?
A. Наличие множественных V-генов
Б. Случайная сборка H- и L-цепей
В. Неточная рекомбинация V и J, или V,D и J-сегментов
Г. Наследование множественных генов С-сегмента
Д. Соматическая гипермутабельность
356. В основе процесса созревания аффинности лежит:
A. аллельное исключение
Б. Аденилирование специфических сайтов
В. Гипермутабельность V-генов
Г. Сдвиги рамки считывания при VJ-рекомбинации
357. Переключению на синтез IgE и IgG1 способствуют цитокины:
A. IL-13
Б. IFN-γ
В. IL-4
Г. TNF-α
358. Продолжение синтеза IgM и пролиферация ценробластов опосредованы цитокинами:
A. IL-2, 4, 5
Б. IFN-γ
В. IL-13
Г. TNF-α
359. Какое событие имеет место при внедрении антигена, являющегося углеводом:
A. Появляются антитела с высокой аффинностью
Б. Происходит переключение класса на IgG
В. Синтезируемые антитела могут проникать через плацентарный барьер
Г. Происходит синтез IgM
Д. Высока вероятность развития аллергической реакции
360. Активные субстанции лизосом:
А. Кислые гидролазы
Б. Кислые фосфатазы
В. Гамма-глутамил транспептидаза
Г. Все перечисленное
361. Наибольшей аффинностью к IgG обладает:
А. FcγRI
Б. FcγRII
В. FcγRIII
Г. Названные рецепторы с IgG не связываются
362. Что случится, если при проведении ИФА в одну из реакционных лунок не была добавлена сыворотка пациента, но все остальные
процедуры были проведены в соответствии с протоколом ?
А. IgG-Конъюгат к иммуноглобулинам человека не связался и был удален в процессе отмывки
Б. IgG-Конъюгат к иммуноглобулинам человека неспецифически свяжется с ИФА-планшетом
В. Значения оптической плотности будут такие же, как в отрицательном контроле
Г. Верны ответы А и В
363. Что произойдет, если при проведении ИФА IgG-конъюгат к человеческим иммуноглобулинам плохо отмыт перед добавлением
субстрата?
A. При добавлении субстрата не произойдет реакции окрашивания
Б. Реакция пройдет нормально
В. Произойдет чрезмерное окрашивание по причине избыточного количества конъюгата
Г. Верны ответы А и Б
364. В присутствии IL-12 клетка Th0 дифференцируется в:
А. Th1
Б. Th2
В. Th3
Г. IL-12 на дифференцировку Т-хелперов не влияет
365. Интегрины опосредуют адгезию между клетками путем связывания:
А. с молекулами ICAM
Б. друг с другом
В. С селектинами
Г. Все перечисленное верно
366. Для функционирования каких молекул адгезии требуется кальций?
А. Селектинов
Б. Кадгеринов
В. Интегринов
Г. Иммуноглобулинов
367. LFA-1 взаимодействует с:
А. CD34
Б. CD3
В. CD2
Г. CD25
368. Лигандом для ICAM-1 является:
А. Mac-1
Б. CXR3
В. ICAM-2
Г. Ни один из перечисленных
369. L-селектины экспрессируются на:
А. Тромбоцитах
Б. Активированных клетках эндотелия
В. Лейкоцитах
Г. Эритроцитах
370. Иммунотоксины это:
А. Цитотоксические агенты, получаемые связыванием антитела с токсином
Б. Вещества, оказывающие избирательное токсическое действие на лимфоциты
В. Белки острой фазы, синтезируемые в ходе иммунного воспаления
Г. Циркулирующие иммунные комплексы
371. Абзимы – это:
А. Антитела, конъюгированные с ферментом
Б. Антитела, обладающие собственной ферментативной активностью
В. Ферменты, продуцируемые антителами
Г. Антитела, активирующиеся при протеолитическом расщеплении
372. Биспецифическими антителами называют:
А. Антитела различной специфичности, соединенные в области Fc-фрагментов
Б. Антитела, способные одним Fab-фрагментом связывать два эпитопа
В. Два антитела, способные специфически связываться друг с другом
Г. Антитела, специфичные к токсинам пчелиного яда
373. Химерные антитела – это:
А. Антитела, содержащие константные участки одного животного, а вариабельные – другого
Б. Антитела, продуцируемые в химерном организме
В. Антитела, состоящие из правовращающих аминокислот
Г. Антитела, способные связываться с антигеном Fc-фрагментом
374. Иммуноадгезины – это:
А. Молекулы, состоящие из Fc-фрагмента иммуноглобулина и части цитокинового рецептора
Б. Антитела, специфически связывающиеся с молекулами адгезии
В. Молекулы адгезии, конъюгированные с иммуноглобулинами
Г. Рецепторы лейкоцитов, связывающиеся с молекулами адгезии
375. Какое из утверждений о TCR неверно?
А. Все TCR на поверхности отдельной Т-клетки имеют идентичные идиотипы
Б. CDR3 является наиболее вариабельным участком TCR
В. У TCR имеются участки связывания как антигена, так MHC
Г. Изотип гамма-дельта Т-клеточного рецептора является секреторной формой TCR
376. Антиген-связывающий участок молекулы TCR формируется следующими цепями:
А. Va и Vb
Б. Va, Vb и CD3
В. Va и Vb2-микроглобулином
Г. Vg и Va
Д. VL и VH
377. Какие из свойств НЕ являются общими для TCR и BCR?
А. На обоих рецепторах есть два антиген-связывающих участка
Б. Разнообразие в отношении связываемых антигенов формируется реарранжировкой генов
В. Структура доменов рецепторов поддерживается дисульфидными связями
Г. Оба типа рецепторов опосредуют передачу сигнала для активации внутрь клетки
Д. Антиген-связывающие участки рецепторов образованы двумя полипептидными цепями
378. Структура TCR наиболее близка к структуре:
А. MHC I
Б. MHC II
В. Fab-фрагмента иммуноглобулина
Г. Fc-фрагмента иммуноглобулина
Д. Легкой цепи иммуноглобулина
379. Какое утверждение НЕВЕРНО?
А. Реарранжировка генов TCR и BCR является причиной разнообразия антиген-связывающих участков
Б. CDR3 является наиболее вариабельным участком TCR
В. Для реарранжировки генов необходимы RAG-1, RAG-2 и TdT
Г. Реарранжировка приводит к переключению синтеза изотипов иммуноглобулинов
380. Реперутар молекул TCR формируемых при соматической рекомбинации:
А. Выше, чем репертуар BCR
Б. Одинаков с репертуаром BCR
В. Ниже, чем репертуар BCR
Г. Ниже репертуара MHC I
Д. Ниже репертуара MHC II
381. CD8 – это корецептор Т-клетки, отвечающий за связывание с:
А. CD3
Б. Эндогенного антигена
В. Константного участка MHC I
Г. Константного участка TCR
Д. Вариабельного участка MHC I
382. Какое из утверждений неверно?
А. BCR и TCR связаны с внутриклеточными сигнальными молекулами
Б. Гены BCR и TCR подвергаются рекомбинации в течение развития лимфоцитов
В. BCR и TCR являются членами суперсемейства иммуноглобулинов
Г. BCR и TCR являются MHC-рестриктированными
383. Что из нижеследующего НЕ предрасполагает к развитию тлерантности к белковым антигенам?
А. Высокие дозы антигена
Б. Пролонгированная антигенная стимуляция
В. Высокий уровень костимуляции
Г. Отсутствие адъювантов
384. Какое из нижеследующих утверждений неверно в отношении толерантности В-лимфоцитов к собственным антигенам организма?
А. Толерантность формируется в костном мозге и в периферических органах
Б. Толерантность может быть индуцирована на стадии развития, когда экспрессируется IgM и не экспрессируется IgD
В. Не является важной для формирования ареактивности в отношении липидных антигенов
385. Какое из нижеследующих утверждений неверно в отношении толерантности В-лимфоцитов к собственным антигенам организма?
А. Блокируется миграция аутореактивных В-лимфоцитов в лимфатический узел
Б. Увеличивается экспрессия CXCR5 на В-лимфоцитах
В. Syk не активируется
Г. Не увеличивается концентрация внутриклеточного кальция в ответ на стимуляцию