Document 2631427

ACADEMY
OF
S C I E N C E S OF T HE
INST1TUT OF ZOOLOGY
KAZAKH
S. S. R.
PARASITES
OF FARM ANI MALS
OF K A Z A K H S T A N
2
ACADEMY OF SCIENCES OF THE KAZAKH S. S. R. PUBLISHING HOUSE
ALMA-ATA — 1963
С. Н . Б О Е В и И . Б . С О К О Л О В А
К ХАР АКТЕР ИСТИКЕ СКОЛЕКСА C O E N U R U S C E R E B R A L IS
ОТ Р А З Л И Ч Н ЫХ ЖВ А Ч НЫХ ж и в о т н ы х
П р и изучен ии во п р о са о ср ав н и тел ь н о й з а р а ж е н н о с т и р азл и ч н ы х
коп ы тн ы х ж и в о тн ы х ц ен у р о зо м ц е р еб р ал ь н ы м мы реш или попутно в ы ­
ясн и ть, н аск о л ьк Ь к о л еб л ю тся р а з м е р ы д и агн о сти ч еск и х п р и зн ак о в с к о ­
л е к с а при п а р а зи т и р о в а н и и ц ен у р а у р а зн ы х п р о м еж у то ч н ы х х о зя ев .
К а к известно, в ск о л ек се у ч и ты в аю т его р а зм е р ы (к о то р ы е д и а г н о ­
сти ч еского зн а ч е н и я , о д н ак о , не и м ею т ), ч исло и д л и н у к рю чьев и о т­
д ел ь н ы х их частей , в ч астн о сти л е зв и я , д л и н а к о то р о го у б о л ьш и х
крю чьев, по К л э ф а м (C la p h a m . 1942 b ) , н аи б о л ее п о сто ян н а, а т а к ж е
х а р а к т е р в ен тр ал ьн о го о тр о стк а м ал ы х крю чьев (р ассеч ен он н адво е
или н е т ). И з н а зв ан н ы х п р и зн ак о в мы им ели в о зм о ж н о с ть изучить р а з ­
м еры с к о л ек са , число крю чьев в нем, д л и н у б ольш и х и м ал ы х крю чьев.
М а т е р и а л о м д л я и с сл ед о в ан и я с л у ж и л и ценуры от ж в ач н ы х ж и в о т ­
ны х р азл и ч н ы х видов — овц ы , а р х а р а , си б и р ск о го к о зер о га , д ж е й р а н а
Таблица 1
Размеры ценуров и число сколексов в них у исследованных
животных
Вид ж и в отн ого
А рхар
5,0 X 3,0
3,ОХ 2,5*
3,0 X 2,5*
Сибирский
зер ог
Д ж ей р ан
Сайга
Примечание.
Р азм еры ценуров,
см
Ч исло сколексов
в ц ен ур е
409
458
2 1 8
к о­
7,ОХ 5,0*
5,ОХ 3,0*
7,0 Х 4,0*
2,0 X 4,0*
1,7 X 1 ,7 *
1,0 Х 1,0
1,8 X 1 ,3
3,0 Х 1,5
Разм еры не уч­
тены
То ж е
То ж е
475
140
240
60
80
2 1
28
89
37
1 8
24
Сколсксы изучались от ценуров, отмеченных звездочкой.
6
С. Н. БОЕВ и И. Б. СОКОЛОВА
и сайги. О вца, сайга и дж ейран зар аж ал и сь в возрасте 2,5—3 мес., ар ­
хар — 7 мес. и сибирский козерог — трех лет. Ж ивотные пали: сайга —
через 2 мес. 19 дней, а остальные через 6,5—7 мес. после зараж ения.
Этот срок мы принимаем и за возраст ценуров.
И з данных таблицы 1 видно, что ценуры у архара, козерога и
дж ейрана были вполне зрелыми, а у сайги молодыми (судя по разм ерам
цист и числу сколексов в них). Ц енур от овцы был такж е зрелым, хотя
его величина и количество сколексов в нем учтены не были.
От каж дого из названны х видов животных, кроме козерога, изу­
чалось по два ценура, а от последнего — один ценур, всего 9 ценуров.
И з каж дого ценура исследовано по 9 сколексов, кроме ценура от козе­
рога и одного ценура от дж ейрана; из первого исследовано 15 и из вто­
р о го — 10 сколексов, всего из 9 цен у р о в—88 сколексов.
К аж ды й сколекс изм ерялся в длину ' и ширину, подсчитывалось
число крючьев в нем, и при помощи микрометрического окуляра у ста­
навливалась длина больших и малых крючьев. С этой целью измерено
985 больших и 754 малых крючьев (9— 12 крючьев из сколекса, кроме
ценуров от сибирского козерога; в последних длина изм ерялась у 8—25
больших крючьев из каж дого сколекса).
Результаты исследований
Р а з м е р ы с к о л е к с о в ценура церебрального варьируют (в
округленных цифрах) от 0,8 до 2,1 мм длины и от 0,4 до 1,2 мм ширины
(табл. 2).
Таблица 2
Размеры сколексов Coenurus cerebralis от различных
животных (в мм )
Вид животного
Овца
Архар
Сибирский козе­
рог
Джейран
Сайга
Длина сколексов
Ширина сколексов
1,232— 1,720
1,218— 1.883
0,637— 1,104
0,680— 1,161
1,402—2,124
1,161— U770
0,765— 1,699
0,566—0,821
0,595— 1.204
0,354—0,713
Сколько-нибудь значительной разницы в величине сколексов от
разных видов животных не имеется, хотя сайга выделяется несколько
меньшими, а козерог несколько большими размерами сколексов. Мень­
ш ая величина сколексов из ценуров от сайги долж на быть отнесена за
счет более малого возраста этих ценуров (2 мес. 19 дней) по сравне­
нию с ценурами от других животных (6,5—7 мес.).
Ч и с л о к р ю ч ь е в . Н а сколексе ценура церебрального насчиты­
вается от 20 до 32 крючьев (табл. 3 ); разницы в названном показате­
ле по видам животных почти нет. Только у сибирского козерога мини­
мальное число крючьев (20) меньше, чем у других видов животных
(24—26). Колебания этого признака у козерога (12 крючьев) большие,
чем у остальных животных (6—8 крючьев). В озмож но,это объясняется
неблагоприятными условиями развития паразита в организме относи­
тельно старого животного— трехлетнего сибирского козерога. Вслед-
К характеристике сколекса Coenurus cerebralis
7
ствие этого часть сколексов могла образовать уменьшенное количество
крючьев.
И звестно, что при ценурозе церебральном ярко выражен возраст­
ной иммунитет. Так, овцы старше двух лет зараж аю тся этой инвазией
очень редко (Нейман — N eum ann, 1892; Гиллард — G illard, 1932; Ронжина, 1953; Чередникова, 1954; Ш ульц и Бондарева, 1955).
Крупный рогатый скот такж е пораж ается, как правило, д о одного-двух лет. Очевидно, взрослые козероги тож е обладаю т повышеН’ным иммунитетом против ценуроза.
Таблица 3
Число крючьев £в Coenurus cerebralis из разных ценуров и от
разных видов животных
Число крючьев в ценурах
Вид
животного
Овца
Архар
Сибирский козе­
рог
Джейран
Сайга
в первом
во втором
от—до
Размах ко­
лебаний
числа
крючьев
26—32
28—30
26—30
24—32
26—32
24—32
6
8
20—32
26—30
26—30
—
26—32
24—28
20—32
26—32
24—30
12
6
6
И з данных таблицы 3 видно, что разница в числе крючьев на сколексах из ценуров от животных разных видов (кроме козерога) не
больше, чем на сколексах м еж ду разными ценурами одного и того ж е
животного.
Д л и н а б о л ь ш и х к р ю ч ь е в сколекса в ценурах у исследованных
животных колеблется от 78 до 189 ц. В такие пределы укладывается дли ­
на названных крючьев следующ их видов мультицепсов*, по Кдэфам
(1942b): М . m u lticep s, М . serialis, М. g lo m era tu s, M .p a c k ii, М . sp a la cis,
М. cla vifer, М . lem uris, М . ram o su s, Af. radians, M . g a ig e ri, M . o to m y s;
по H. П. Попову (1937), — М. skrja b in i.
Меньшие размеры, по Клэфам, имеет лишь М . p o ly tu b ercu lo su s
(70 ц ), а больш ие— М . tw itc h e lli (189— 198 ц ), М . m a cra ca n th a (377—
391 (1 ) и, по Я- Д . Киршенблату (1948), — М . en d o th o ra cicu s (314—
332 ц ).
У овцы, архара, дж ейрана и сайги длина больших крючьев варьи­
рует с разм ахом в три раза меньшим (длина 143— 181ц, разм ах колеба­
ний 38 ц ), чем у сибирского козерога (длина 78— 189ц,, разм ах колеба­
ний 111 ц ). Очень малые размеры части крючьев у козерога следует
объяснить либо задерж кой роста их из-за неблагоприятных условий
развития паразита в организме взрослого животного, либо разным воз­
растом исследованных сколексов в одном и'том ж е ценуре. В. И. Бон­
дарева (1958) указывает, что по мере роста ценурного пузыря в нем
происходит образование все новых и новых сколексов.
Приведенный в работе рисунок показывает, что модальные (наи­
более часто встречающиеся) размеры крючьев у сайги несколько мень­
ше, чем у остальных четырех видов исследованных жвачных. В озм ож ­
но, это следует отнести за счет более молодого возраста ценура у сай ­
ги (2 мес. 19 дней) по сравнению с другими животными (6,5— 7 м ес.).
У сибирского козерога кривая длины крючьев двухвершинна, при-
*
По Клэфам (1942а), крючья представителей рассматриваемого рода в полово
зрелой стадии (Multiceps) не увеличиваются в размерах по сравнению с личиночной
(Coenurus).
i см - 2Q частот)
( в
крючьев
размеров
вст речаю щ ихся
частоты
длина
крючьев ( в/и)
Распределение частот длины больших крючьев Coenurus
различных животных.
cerebralis от
К характеристике сколекса Coeuurps cerebralis
9
чем вершины далеко отстоят друг от друга: первая мода находится в
пределах 106— 115 р| а вторая — в пределах 166— 170 ц. Эти данные по­
лучены не только от одного и того же животного, но даж е из сколексов
от одного и того же ценура. Следовательно, модальные размеры длины
больших крючьев не имеют диагностического значения.
Таким образом, некоторые отличия в длине больших крючьев у сай­
ги и сибирского козерога мы не склонны объяснить какими-то специфи­
ческими особенностями условий паразитирования С. cerebralis у на­
званных животных по сравнению с овцой, архаром и джейраном.
Д л и н а м а л ы х к р ю ч ь е в у С. cerebralis, по Клэфам (1942 Ь ),
подвержена очень сильным колебаниям и диагностического значения не
имеет. По нашим данным (табл. 4), этот признак действительно варьи­
рует в широких пределах — от 57 до 129 ц. М инимальная цифра отме­
чена у сибирского козерога (57 рШ а максимальная — у овцы (129 ц).
Наибольший разм ах колебаний длины малых крючьев установлен
в ценурах у козерога (66 ц) и у овцы (до 57 ц), наименьший — у сайги
(17 |х). М одальная длина находится у всех животных, кроме козерога,
в пределах 95— 126, а у последнего равна 69 ц. Следовательно, и данный
признак у С. cerebralis от сибирского козерога отличается от аналогич­
ного признака у ценуров от остальных жвачных животных. Надо ду­
мать, причины этого — те же, какие мы указали в отношении других
рассмотренных выше признаков.
Однако для проверки нашего заключения желательно было бы изу­
чить сколекс С. cerebralis от нескольких других особей сибирского ко­
зерога, и притом в молодом возрасте.
Таблица 4
Длина
малых
крючьев
С. cerebralis
Ж И В О ТН Ы Х
от
Длина крючьев
Вид
животного
№
ценура
2
1
1
57— 112
100— 112
2
1
2
106— 115
8 6 — 98 •
95— 103
72— 123
109— 126
115— 126
98-г 115
106— 112
Архар
Сайга
максималь­
ная
95— 129
109— 118
109— 127
194— 126
1
2
1
Сибирский
козерог
Джейран
минималь­
ная
72— 115
95— 106
99— 113
100— 115
Овца
различных
( В (А )
Размах
колебаний
длины
крючьев
57
23
28
26
66
26
20
29
17
Выводы
1.
Отличий в размерах сколекса, числе крючьев и размерах боль­
ших и малых крючьев у Coenurus cerebralis от овцы, архара, джейрана
и сайги нами не обнаружено. Эти же признаки у сибирского козерога
имеют некоторые отклонения. Однако, по нашему мнению, их следует
объяснить не специфически видовыми особенностями данного промежу­
точного хозяина, а возрастными отличиями как козерога (взрослое ж и­
вотное) по сравнению с другими исследованными животными (молод-
10
С. Н. БОЕВ и И. Б. СОКОЛОВА
мяк), так и самих изученных сколексов (по-видимому, разновозраст*
ные).
2. Указанные диагностические признаки от упомянутых выше пяти
видов жвачных имеют следующую суммарную числовую характеристи­
ку: околекс — от 0,8 до 2,1 мм длины и от 0,4 до 1,2 мм ширины; число
крючьев — от 20 до 32; длина больших крючьев — от 0,078 до 0,189 лш и
длина малых крючьев — от 0,057 до 0,129 мм.
3. Наши данные свидетельствуют (вопреки мнению Клэфам, 1942 Ь)
о том, что, вследствие очень большого размаха колебаний длины боль­
ших крючьев С. cerebralis, этот признак имеет небольшое диагностиче­
ское значение в дифференциации различных видов рассматриваемого
рода.
ЛИТЕРАТУРА
Б о н д а р е в а В. И. 1958. Борьба с ценурозом. М., Сельхозгиз, 71 стр.
К ' и р ш е н б л а т Я. Д. 1948. Новые данные о личиночных стадиях червей в
грызунах Грузии. Сообщ. АН ГрузССР, т. IX, № 4, сир 269—271.
П о п о в Н. П. 1937. Ценуроз мышц овец. Уч. зап. Казанского гос. зоаветинститута, т. 47, стр. 353—368.
Р о н ж и н а Г. И. 1953. Клинико-эпизоотологическое изучение ценуроза овец и
опыт оздоровления крупного овцеводческого хозяйства от этого гельминтоза. Авторе­
ферат доктор, дисс. М., Вет. академия.
Ч е р е д н л к о в а М. С. 1954. Опыт анализа материалов по ценурозу овец в
Чнликском районе Алма-Ашнюкой области. Труды Ин-та ветеринарии Казфилиала
ВАСХНИЛ, т. VI, стр. 571—574.
Ш у л ь ц Р. С. и Б о н д а р е в а В. И. 1955. О первичном (естественном) имму­
нитете цри ценурозе и других ларвальных цестодозах. Труды Ин-та ветеринарии Каз­
филиала ВАСХНИЛ, т. VII, стр. 208—224.
С l a p h a m Ph. 1942а. On two new Coenuri from Africa and a note on the
development of the hooks. J. of Helminth., vol. XX, № 1/2, 25—31.
C l a p h a m Ph. 1942b. On identifying Multiceps spp. by measurements of the
large hooks. J. of Helminth., v o l. XX, № 1/2, 31—40.
G 1 11 a r d Ch. 1932. Coenurus cerebralis, or gid in sheep. Vet. J., vol. 8 8 , 214—218.
N e u m a n n L. G. 1892. Traite des Maladies parasitaires non microbiennes des
animoux domestiques. Paris.
Е. Д . Л О Г А Ч Е В и В. И . БОН а А Р Е В А
ЛЮ М ИНЕСЦЕНТНО-М ИКРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПРОВИЗОРНЫ Х ТКАНЕЙ ЦЕНУРОВ
Видовая самостоятельность наиболее распространенных видов
M ulticeps (М. multiceps, М. skrjabini и М. serialis) в последние
годы
изучалась В. И. Бондаревой (1953), В. И.
Бондаревой,
С. Н. Боевым и И. Б. Соколовой (1960, 1962). На основании экспери­
ментальных данных было показано, что Multiceps skrjabini и его личи­
ночная форма Coenurus skrjabini не могут быть идентифицированы с
Multiceps multiceps (= Coenurus cerebralis). Проведенные опыты дали
возможность отрицать идентичность М. multiceps ( —С. cerebralis) и
М. serialis ( = С. serialis), а также М. skrjabini и М. serialis.
Однако ни экспериментами, ни макроморфологическими исследова­
ниями личиночных форм мультицепсов — ценуров не смогли с большой
уверенностью показать отчетливые видовые различия этих цестод.
С микроморфологической точки зрения представляет интерес стен­
ка пузырей ценуров, являющаяся провизорным эмбрионально-приспо­
собительным образованием, необходимым для обеспечения жизнеспо­
собности сколексов, которые у окончательного хозяина дают начало
всему телу имагинальной стадии гельминта. В жизни личинки этот
провизорный орган играет исключительно важную роль, так как через
него ее организм взаимодействует с окружающей внешней средой (ор­
ганизмом хозяина). В морфологическом и функциональном отношениях
у разных видов ценуров провизорные ткани должны иметь разную дифференцировку, связанную с видовыми особенностями обменных про­
цессов. Последнее, по-видимому, лежит в основе различной локализа­
ции ценуров в организме промежуточных хозяев.
Для изучения видовых особенностей морфологии стенки пузырей
ценуров мы располагали материалом, фиксированным в формалине.
Пленочные, тотальные препараты из стенки пузырей окрашивались вод­
ным раствором акридинового оранжевого (1 : 10 000) и заключались в
сахарный сироп по способу В. Н. Шалумовича (1959). Пленки помеща­
лись под покровное стекло таким образом, чтобы к фронтальной линзе
микроскопа была обращена внутренняя поверхность стенки пузыря
ценура. Изучение объектов производилось в микроскопе МЛ-2 в свете
их люминесценции при освещении сверху, через объектив. Для возбуж­
дения люминесценции сине-фиолетовыми лучами были применены све­
тофильтры из стекла ФС-1, толщиной 2 и 4 мм.
12
Е. Д . ЛОГАЧЕВ и В. И. БО Н Д А РЕ В А
При визуальном наблю дении пленочных препаратов, окраш енны х
акридиновы м оран ж евы м , общ ий фон п р еп ар ата в зависим ости от то л ­
щины пленки светится красны м или оран ж ево-красн ы м цветом; м еста­
ми зам етны участки огненно-красного свечения. Н а этом фоне встреч а­
ются единичные неотчетливые ж елто-зелены е пятна, представляю щ ие не
что иное, к ак клеточные элементы соединительной ткани, залегаю щ ие в
толщ е стенки пузы ря.
В стенке пузы ря C oenurus cerebralis в свете лю минесценции вы сту­
пает отчетливая систем а сосудов, ограниченных тонким слоем кутикулы ,
светящ ейся ярко-ж елты м цветом. Эти кан алы имеют более или менее
одинаковую толщ ину и, анастом озируя м еж ду собой, создаю т вид п р а­
вильной петлистости. Л и ш ь в некоторых м естах отдельны е кан альц ы
имеют вид спавш ихся сосудов; кутикулярны е стенки их почти соприка­
саю тся. О днако свечение кутикулы и в этих местах вы раж ено отчетливо.
Н а рисунке 1 представлен типичный вид системы сосудов в стенке пузы ­
ря C oenurus cerebralis.
Рис. 1. C oenurus cerebralis.
У C oenurus g a ig eri система сосудов так ж е образует анастомозирую щую сеть. П оследняя резко отлична от таковой предыдущ его вида. Со­
суды у С. g a ig eri не имеют равномерной толщины просвета. М естами
они резко расш ирены , местами сужены. И ногда сосуд имеет вид широкой
звездчатой полости, от которой отходят тонкие канальцы . А настомозы
м еж ду расш иренны ми крупными сосудами всегда имеют малый калибр
(рис. 2). В ы стилаю щ ая просвет сосудов кутикула светится ж елты м цве­
том более тускло и зам етна с такой ж е отчетливостью, к ак у C oenurus
cerebralis.
Сосудистая система в стенке пузыря C oenurus serialis не обнаруж и­
вает вы раж енной анастомозирую щ ей петлистости. Сосуды здесь бо­
лее тонкие, зал егаю т единично. Д и ам етр каж дого из них меняется по
его длине. Н екоторы е сосуды даю т тонкие ответвления, направляю щ иеся
в толщ у соединительного тканевого слоя стенки пузыря, где их след
теряется. Анастомозы м еж ду более крупными сосудами можно просле­
дить скорее как исключение, «о не как правило. К утикулярная выстил-
Люминесцентно-микроскопический анализ провизорных тканей ценуров
13
Рис. 2. Coenurus gaigeri.
ка с о с у д о в хотя и отчетл и во л ю м и н есц и р ует, но не и м еет о д н о р о д н о г о ,
гл а д к о го вида (ри с. 3 ) .
Рис. 3. Coenurus serialis.
Сосуды в стенке пузыря у этого вида ценура локализуются гнезда­
ми. Наиболее часто и отчетливо они обнаруживаются на участках
вблизи сколексов.
Слабо выражена сосудистая система в стенке пузыря Coenurus
skrjabini. Здесь сосуды носят характер коротких одиночных каналов в
виде щелей в паренхиматозном слое стенки. Такие щели ограничены
слабо люминесцирующей тонкой кутикулярной выстилкой. Иногда они
имеют форму ромба (рис. 4), от острых углов которого отходят тонкие
сосуды.
Таким образом, изложенные выше данные убедительно свидетель­
ствуют о резких видовых различиях в строении сосудистой системы в
провизорных тканях ценуров. Это дает основание рассматривать
Coenurus cerebralis, С. gaigeri, С. serialis и С. skrjabini как личиночные
формы самостоятельных видов цестод — Multiceps multiceps, М. gaigeri,
14
Е. Д. ЛОГАЧЕВ и В. И. БОНДАРЕВА
М. serialis и М. skrjabini. Люминесцентно-микроскопическое исследова­
ние топографии сосудистых каналов в стенке пузырей не разреш ает во­
проса о функциональном их значении. Можно полагать, что они способны проводить трофические про­
дукты, поступающие через пе­
риферический слой стенки ценупа из организма хозяина,
равно как и продукты дисси­
миляции. Сам факт существо­
вания развитой системы сосу­
дистых каналов в стенке пузы­
ря указывает на то, что прови­
Рис. 4. Coenurus skrjabini.
зорные структуры личиночной
формы гельминта являются полностью функционирующими, тогда как
дефинитивные образования (сколексы) не функционируют в полной ме­
ре. Это явление гетерохронии у ленточных гельминтов согласуется с
общей закономерностью гистогенеза ткани — принципом аоинхронного
развития, подмеченного и описанного С. И. Щелкуновым (1958 а, б) у
позвоночных животных.
ЛИТЕРАТУРА
Б о н д а р е в а В. И. 1953. К вопросу о видовой самостоятельности различных
видов мультицепсов. В сб.: «Работы по гельминтологии к 75-летию К'. И. Скрябина».
М., Изд-во АН СССР, стр. 66—71.
Б о н д а р е в а В. И., Б о е в С. Н. и С о к о л о в а И. Б. 1960. О сравнительной
заражаемости ценурозом сельскохозяйственных и диких животных. «Helminthologia»,
Annus II, № 3—4, pp. 224—234. Bratislava.
Б он д а р е в а В. И., Б о е в С. Н. и С о к о л о в а И. Б. 1962. О ^видовой специ­
фичности Multiceps skrjabini. В сб.: «Паразиты диких животных Казахстана». Труды
Ин-та зоологии АН КазССР, т. 16, стр. 46—51.
Ш а л у м о в и ч В . Н. 1959. Среда для заключения флюорохромированных гистоло­
гических срезов. «Архив анатомии, гистологии и эмбриологии», т. 36, № 2, стр. 79.
Щ е л к у н о в С. И. 1958а. Асинхронное развитие провизорных и дефинитив­
ных структур как принцип гистогенеза. В сб.: «Гистогенез и реактивность тканей».
Труды Лениздр. сан.-гигиен. мед. ин-та, т. 42, стр. 5— 10.
Щ е л к у н о в С. И. 1968 б. Клеточная теория и учение о тканях. Л., Медгиз.
В. И. Б О Н Д А Р Е В А и К. Г. М О И С Е Е Н К О
ОБНАРУЖЕНИЕ COENURUS GAIGERI HALL, 1916 У ОВЦЫ
В КАЗАХСТАНЕ
Гейгер (Gaiger) в 1907 г. впервые зарегистрировал ценуры в соеди ­
нительной ткани двух коз в Л агоре (И ндия). На основании лок али за­
ции ценуров и наличия в них образований, которые автор считал доч ер ­
ними цистами, он диагностировал эти личинки как Coenurus serialis.
Гейгер отмечал, что эти ценуры скорее походили на личинку
М. serialis из соединительной ткани кролика, чем на С. cerebralis из
мозга овцы и других копытных.
Через два года Дей (Dey, 1909) сообщил о находке у козы в Бенга­
лии (Индия) многих ценуров, расположенных не только в межмышечной
соединительной ткани, под кожей, на серозных покровах внутренних
органов, на брыжейке, но и в мозге. Он относит этих паразитов такж е
к С. serialis.
На обнаружение С. serialis у козы и Т. serialis у собаки на острове
Нейлон указывал Саутуэлл (Southwell, 1912).
Позднее Гейгер (1915) снова зарегистрировал у коз такой ж е ценур, как и в первый раз, и по-прежнему отнес его к С. serialis. При
этом он отметил, что этот вид ценуров часто встречается у коз в Индии
(по Hall, 1917).
Холл в 1916 г., изучив переданный ему Гейгером ценур от козы и
ленточную форму его от собаки, установил, что это не С. serialis, а со ­
вершенно новый вид червей, и назвал их Multiceps gaigeri H all, 1916.
После этого все предыдущие случаи описания М. serialis ( —С. serialis)
у коз в этой стране стали относить к М. gaigeri. Опубликованные в даль­
нейшем работы (Балерао — Bhalerao, 1939; Рао, Бхатавдекар и Д етха — Rao, Bhatavdekar и Detha, 1957) упоминают уж е о находках Coe­
nurus gaigeri у коз и овец в Индии. К этому виду следует, очевидно, от­
нести и ценуров межмышечной соединительной ткани у коз, описанных
Пани (Pani, 1956).
В Советском Союзе Coenurus gaigeri не был констатирован, за ис­
ключением сообщения А. Э. Слюнкина (1 9 3 7 ),,который описал полово­
зрелую форму этого вида цестод от двух собак в г. Д ю ш ам бе (Т адж и­
кистан). Поэтому мы считаем необходимым сообщить о нашей находке
Coenurus gaigeri от овцы в Казахстане.
В 1958 г. на Алма-атинском мясокомбинате у овцы в межмышечной
соединительной ткани бедра был найден ценур, окруженный плотной
капсулой. Пузырь размером 12X8 см имел вес около 400 г. При разре-
16
В. И. БОНДАРЕВА и К. Г. МОИСЕЕНКО
з е капсулы из нее вышел собствен но ценур бел ов ато-ж ел тов атого цвета
с довольн о плотной оболочкой, через которую только м естам и едв а п ро­
свечивали сколексы е ее внутренней стенки.
П узы рь был наполнен соверш енно прозрачной ж идкостью и с о д е р ­
ж а л многочисленны е сколексы и дочерни е'ци сты (рис. 1). Н а внутрен-
Рис. 1. Coenurus gaigeri Hall, 1916 в разрезанном виде с оболочкой и
дочерними цистами (оригинал. Уменьшен в 2,5 раза).
ней стенке им елось 174 ввернутых головки диам етром 1,27— 1,55 при
дли н е 2,26— 2,69 м м . В ж идкости ценура насчитывалось 452 плаваю щ ие
цисты, различны е по величине. Б ол ее крупный дочерний пузырь имел
разм еры 2,5 X 1 ,5 см с находящ им ися на внутренней его стенке четырь­
мя группами по 8 , 9, 8 и 3 сколекса. Второй и третий дочерние пузыри
были разм ером 1,4Х 1,4 и 1,ЗХ 1,4 см и содер ж ал и внутри 2-^-3 сколекса
(рис. 2 ) . К ром е того, обн аруж ивались цисты маленьких р азм ер ов —
0 ,6 X 0 , 6 см\ 0,5 X 0 ,5 см — округлой формы, б ез зачатков головок. Мы
провели изм ерение 50 плаваю щ их цист. К аж дая из них имела вверну­
тый сколекс и яйцеподобны й пузырек, наполненный ж идкостью . И зм е­
рялась вся циста в целом , а затем отдельно пузы рек б ез сколекса.
С реди исследованны х цист п реобладал и цисты величиной 0,4 X
Д 2 см (32 эк зем п л я р а). Р азм ер собственно цисты составлял 0,2—
0,35 см. Величина остальны х равнялась 0,35— 0,5 с ж Х 0 ,1 5 — 0,3 см. Толь­
ко у некоторых цист (не бол ее пяти) нам ечалась организация будущ их
сколексов в ф орм е одного беловатого бугорка на оболочке.
Сколексы имели четыре присоски и двойную корону из 28 крючьев.
Р азм еры больш их крю чьев— 0,163— 0,175 мм; м а л ы х — 0,111— 0,120 мм.
При этом у малых крючьев на дистальном конце отростка имелось не
р аздвоен и е, а вдавленность, на что особенно указы вал Холл (1916) при
описании типового экзем пляра.
О собенностью ценуров рассм атриваем ого вида, как сообщ ает Холл,
является чрезвычайная легкость, с которой сколексы отторгаю тся от
оболочки. То ж е сам ое наблю дали и мы в нашем случае. Д остаточн о
бы ло сл абого прикосновения кисточкой, и сколексы легко отделялись
от стенки. М еста их бывшего прикрепления остаю тся макроскопически
Обнаружение Coenurus gaigeri Hall, 1916 у овцы в Казахстане
17
Рис. 2. Дочерние цисты из С. gaigeri Hall, 1916. На внутренней стенке
крупяых цист просвечивают сколексы (оригинал).
хорошо видимыми на оболочке в виде округлых утолщений по краям
(валиков).
В опыте Гейгера (1907), скормившего несколько цист одной собаке
без подсчета головок, выделение члеников началось на 14-й день (оче­
видно, в эти данные вкралась какая-то ошибка автора). Через 31 день
после заражения собака была забита, и у нее обнаружена масса цестод
от 1 до 40 см длины.
Подобный эксперимент повторил Дей. Собаке после предвари­
тельной дегельминтизации он скормил несколько цист. Паразиты до­
стигли половой зрелости через 40 дней.
Мы провели заражение двух щенков в возрасте трех месяцев 60-ю
и 75-ю сколексами, взятыми со стенки пузыря и свободно плавающими
в жидкости.
Цестоды достигли зрелости к 45-му дню. Через пять месяцев пер­
вый щенок, получивший меньшее количество головок, после дегельмин­
тизации выделил 17 цестод длиной 47—55 см (приживаемость —28,3%).
У второго щенка при ареколинизации через один год после инвазирования найдено 46 зрелых лент (приживаемость-^-61,3%). Как известно,
представители рода Multiceps (М. multiceps и М. skrjabini) обладают
высокой способностью (до 100%) приживаться в организме дефинитив­
ного хозяина — собаки.
Таким образом, по нашим данным, приживаемость Multiceps
gaigeri в кишечнике собаки составляла 28,3 и 61,3%.
Срок жизни этого вида цестод в организме дефинитивного хозяи­
на не меньше одного года.
На'наш взгляд, диагностирование А. Э. Слюнкиным М. gaigeri Hall,
1916 у двух собак в Таджикистане (5 экземпляров) мало доказательно.
Мы располагали представителями четырех видов Multiceps (М. mul­
ticeps, М. gaigeri, М. skrjabini и М. serialis), полученными в опыте от
собак. Однако по одному только морфологическому строению нельзя с
уверенностью диагностировать ни одного из первых трех видов мульти­
цепсов. Особо в этой группе стоит М. serialis* имеющий более значительные морфологические отличия от остальных- видор.
2 -1 5 2
атынпагн ПМУ~го(
18
В. И. БОНДАРЕВА и К. Г. МОИСЕЕИКО
ЛИТЕРАТУРА
С л ю н к и 41 А. Э. 1937. К1 обнаружению Multiceps gaigeri (Hall, 1916) в СССР.
«Здравоохранение Таджикистана*, № 1, стр. 69—75.
В h а I с г а о G. D. 1939. A new unusual helminth of some domestic animals in
India. Ind. J. Veter. Sci., vol. IX, Ni 4, pp. 371-Г-374.
D e у D. 1909. Coenurus serialis in a goat. J. Trop. Vet. S c i. Calcutta, 4, pp. 556—560.
G a i g e r S. H. 1907. Coenurus serialis found In two goats in India. J.Trop. Vet.
Sci. Calcutta, 2, pp. 316—321.
.. ...
.
H a l l М. C. 1917. A new and economically important tapeworm Multiceps gaigeri
from the dog. J. Am. Vet. Med. Assoc., 50, pp. 214 223.
'
P a n i S . N. 1956. Occurence of Multiceps cysts in the mterir.uscular connective
tissue of a goat. Ind. Vet. J., vol. XXXII, Me 6, pp. 474—'175.
..
, .
,
R a o R S B h a t a v d e c a r M . I. and D a t h а К. T. 1957. Morphology arid
developm ent of Coenurus gaigeri Hall in a ewe with particular reference to the taxono­
my of the genus Multiceps. Bombay Vet. College Mag., vol. VI, pp. 12— 16.
В. И. БО Н ДАРЕВА и Р. Н УРЛ Ы БАЕВА
К Б И О Л О Г И И Ц ЕС ТО Д Ы M U L T IC E PS SKRJ ABI NI PO PO V , 1937
Ц енуры межмыш ечной соединительной ткани и подкожной клетчат­
ки овец неоднократно регистрировались нашими советскими исследова­
телям и (Сопиков, 1931; Боев и М есяцев, 1935; Ш ибаев, 1937).
Н.
П. Попов в 1937 г. отнес межмыш ечных ценуров овец к новому
виду и описал их к ак C oenurus skrja b in i Popov, 1937, а соответствую­
щую им половозрелую цестоду — как M u lticep s skrjabini.
Относительно сроков развития этого вида в организм е собаки име­
ются отрывочные данны е Н. П. П опова (1937). Он скормил одной собаке
пузырь из мышц овцы, без подсчета в нем сколексов. Через месяц у нее
выделились членики цестод. Той ж е собаке автор дополнительно скор­
мил еше один ценур. Неделей позж е при ее вскрытии были обнаруж ены
половозрелые цестоды до 20 см длиной (надо полагать, от первого з а ­
раж ения) и много (до 900) мелких цестод 5—7 мм длиной (очевидно,
от повторного наслоения инвазии). Одновременно с этим была вскры та
вторая собака через 15 дней после зараж ения. У нее было обнаруж ено
свыше 600 молодых лент величиной от 4 до 7 см.
П роведенные нами (В. И. Б ондарева) эксперименты по скар м л и ва­
нию щ енкам сколексов С. skrja b in i показали, что созревание цестод в
организме собак заканчивается к 44— 50-му дню и ранее этого срока от­
деления зрелых члеников не отмечается (наблю дение за 13 со б ак ам и ).
О дновременно была вы явлена у собак высокая приж иваем ость этого
вида цестод, равн ая ста процентам или около этого. Так, у трехнедель­
ного щ енка из 69 сколексов достигли зрелости 63 цестоды величиной
к аж д ая до 62 см; кроме того, имелось еще шесть лент величиной 40—
50 см без сколексов (очевидно, утеряны при обработке). У двухлетней
собаки из 120 ларвоцист развилось 118 лент (9 8 % ). С ам ая низкая при­
живаем ость (71% ) отмечена у годовалой собаки, получившей 100 ско­
лексов. Следует отметить, что в одном случае (в расчет нами не при­
нят) у двух щ енят трехмесячного возраста, получивших по 80 л ар в о ­
цист, через два месяца началось самопроизвольное выделение цестод
(наруш ение кормового р еж и м а); через пять месяцев ареколинизапией
у одного бы ла удалена единственная цестода, у второго гельминты от­
сутствовали.
Д вухнедельны е М. skrja b in i у собак достигали максимальной вели­
чины 13,5 см (в среднем—9,6 см ). Зрелы е цестоды были до 65— 70 см
20
В И. БОНДАРЕВА и Р. НУРЛЫБАЕВА
длиной (при измерении их в воде на плоскости), средний вес и х — 0 , 8 г.
Как двухнедельные, так и зрелые стробилы М. skrjabini значитель­
но отличаются от описанных Н. П. Поповым своими большими размера­
ми. Это можно объяснить тем, что в случаях Н. П. Попова из-за высокой
интенсивности инвазии (600—900 экземпляров на одну собаку) цестоды,
не получая достаточного питания, не могли нормально развиваться,
массивность инвазии, естественно, являлась тормозящим фактором для
роста паразита.
Н. П. Попов (1937) экспериментально доказал, что дефинитивным
хозяином М. skrjabini служит собака; он ж е высказал предположение,
что волк и лиса также являются дефинитивным хозяином этого пара­
зита.
Выясняя диапазон хозяев этих цестод, мы скормили по 25 ларвоцист С. skrjabini трем волчатам (C anis lupus), трем лисятам (V ulpes
vulpes) и трем щенкам корсаков ( Vulpes corsac). Опыт показал, что у
волка развитие М. skrjabini идет аналогично развитию его у собак: с та­
ким же сроком созревания (46—50 дней), с близким процентом прижи­
ваемости (72—80% ), с таким же ростом (до 65 см длиной) и весом
зрелой ленты (до 1,5— 2 г).
Мы применяем термины «приживаемость» и «прививаемость» в том
понятии, какое дает им Р. С. Шульц (1948). «Приживаемость» выражает
процент личинок, успешно развившихся и достигших половой или инва­
зионной зрелости (в данном случае ларвоцист ценура, развившихся в
зрелых цестодах); а «прививаемость»— процент осевших в организме
гельминтов (к числу введенных) независимо от их дальнейшего разви­
тия или гибели.
Следует указать, что у одного волчонка, забитого через 64 дня пос­
ле инвазирования, в сборе из 20 цестод две были 14 и 16 см длиной и
весили по 0,3 г. Они резко отличались от остальных своим недоразви­
тием и имели еще по экскреторному пузырю. Следовательно, отторже­
ния члеников у них еще не происходило.
Иные результаты получены в опыте у лис и корсаков. Так, из трех
лис, подвергнутых инвазированию, у первой было найдено две цестоды
(приживаемость 8 %) 24 и 70 см длиной и весом соответственно 0,5 и
0,7 г, у второй прижилась одна (4%) длиною 7 см и весом 0,4 г. У
последней лисы цестоды отсутствовали. Эти данные говорят о низкой при­
живаемости М. skrjabini у лис (0— 8 % ). Отделение члеников у цестод
отмечалось только у первой лисы на 57-й день.
Все корсаки заразились. У первого прижилось две цестоды ( 8 %)
длиной 55—65 см и весом до 1 г. У второго обнаружено 6 цестод с мак­
симальной длиной 2 2 см, а к тому же две из них имели еще экскретор­
ные пузыри (приживаемость— 16%, прививаемость—24%). У третьего
корсака найдено 18 стробил, но развилось до половой зрелости только
три из них (приживаемость— 1 2 %; прививаемость—72°/0) с размерами
от 22 до 48 см и весом до 0,2 г.
Остальные 15 паразитов были явно недоразвитыми — от 0,3 до 10 см
длиной и от 0 , 0 1 до 0,06 г весом.
Мы исключаем возможность получения животными в нашем экспе­
рименте некачественных культур (не вполне зрелых ларвоцист), так
как во всех случаях сколексы подсчитывались и подбирались только
равнозначные.
По-видимому, М. skrjabini мало приспособлен к паразитированию
у лис и корсаков, как это доказано в отношении М. m ulticeps у лис на­
шим опытом (Бондарева и Зверев, 1957) и опытом К. Матова и Я. Янчева (1955). Последние авторы, заразив двух лис ларвоцистами С. се-
К биологии цестоды M ulticeps scrjabini Popov, 1937
21
rebralis, получили от них преимущественно незрелых М. multiceps
1,5—2 см длиной. Они считают лису факультативным хозяином этой
цестоды, в котором последняя может развиваться, но в значительно
меньшем количестве и достигать меньшего размера, чем у собак.
В своей прежней работе (Бондарева и Зверев) мы также указыва­
ли, что лиса может явиться носителем половозрелых М. multiceps. Но
эти цестоды физиологически мало приспособлены к названному хозяи­
ну, поэтому и зараженность лис и приживаемость мультицепсов у них
очень ограниченна.
В этой связи представляет интерес сообщение Клефэм (Clapham,
1940) о слишком медленном развитии (10 мес.) Coenurus glomeratus в
экспериментах на мышах и кроликах в противоположность быстрому
развитию (3 месяца) ценуров у песчанок (Gerbellinae). Легкость и быс­
трота, с какой развивается С. glomeratus у песчаников, приводят ав­
тора к мысли, что «...этот вид или какие-то близко родственные ему
виды, является одним из естественных промежуточных хозяев, другие
же грызуны служат только факультативными». Поэтому Клефэм счи­
тает также, что паразит хотя и может достигнуть полного развития у
последних животных, но заражаемость их слишком низка.
Итак, результаты нашего эксперимента позволяют с совершенной
очевидностью считать собаку, волка и, с некоторым ограничением, ли­
су и корсака дефинитивными хозяевами М. skrjabini. Последние два
вида плотоядных, несомненно, ближе стоят к факультативному кругу
хозяев. Но, несмотря на это, если они окажутся зараженными, тО могут
служить бесспорным источником такой инвазии.
Продолжительность жизни М. skrjabini в организме собаки — свы­
ше 20 месяцев (срок наблюдения), а у волка, лисы и корсака, по край­
ней мере, до пяти месяцев (максимальный срок опыта).
ЛИТЕРАТУРА
Б о е в С. Н. и М е с я ц е в А. С. 1935. Ценуроз подкожной клетчатки. «Социа­
листическое животноводство», № 4, стр. 77—78.
Б о н д а р е в а В. И. и 3 в е р е в М. Д. 1957. Экспериментальное заражение ли­
сиц и шакалов цестодой Multiceps multiceps. Труды Ин-та зоологии АН КазССР,
т. VII, стр. 237—240.
П о п о в Н. П. 1937. Ценуроз мышц овец. Ученые записки Казанского государст­
венного зооветинститута, т. 47, стр. 353—363.
Ш и б а е в Л. П. 1937. Ценуроз в мышцах овец Узбекистана. Работы по гельминтоло­
гии. Сб., посвященный К. И. Скрябину. М., Изд-во ВАСХНИЛ, стр. 586.
Ш у л ь ц Р. С. 1948. Heligmosomum skrjabini Schulz как модель для изучения
иммунитета при нематодозах. «Известия АН КазССР», серия паразитологическая,
выл. 6, стр. 163— 167.
C l a p h a m Р. А. 1940. Studies on Coenurus glomeratus. J. Helminth., vol. XVIII,
K° 1, pp. 45—52.
М а т о в К. и Я н ч е в Я- Развиват ли се нормално Taenia pisiformis, Taenia hydatigena u Multiceps multiceps в червата на лиеицата (Canis vulpes). «Известия на централната хелминтологична лаборатория», книга първа. София, стр. 91— 104.
S o p i c o f f Р. М. 1931. Eine sektene Lokalisation von Coenurus cerebralis in den
Muskeln eines Schafes. Tierarztliche Rundschau. Nr. 11, s. 180— 181.
П . П. ОСИПОВ
ДИНАМИКА ЗАРАЖЕННОСТИ ОВЕЦ ГЕЛЬМИНТАМИ
В АКТЮБИНСКОЙ ОБЛАСТИ*
О бязательны м условием эф ф ективности борьбы с гельм интозам и
является зн ан и е сезонной и возрастной динамики зар аж ен н ости ж и ­
вотных гельминтами в различны х природно-хозяйственны х условиях.
В К а захст ан е динам ика гельминтов овец изучена только по ю гу
(Л ав р ов, 1957, Ульянов, 1961), ю го-востоку (Б оев, 1939, Б он дар ева и
Боев, 1944, 1950; Ульянов 1953; С атубалдин , 1955), северу
(Л авров,
1960, К ады ров, 1961) и по центральным районам К азахстан а (П опов
1938; К а р абаев 1952). П о за п а д у республики такую р а б о ту проводили
3 . В. Ш умилина (1950) и Т М. М аслов (1 9 5 0 ), которы е изучали д и н а ­
мику ц естодозов и диктиокаулеза овец в У ральской и Гурьевской о б л а с ­
тях. В Актюбинской области такие исследования не проводились.
В за д а ч у наш их исследований входило изучение возрастной и с е ­
зонной динамики зар аж ен ности овец гельминтами, причиняющими
ущ ер б ж ивотноводству в Актюбинской области. Такими паразитам и яв­
ляю тся кишечные и ларвальны е цестоды , парабронем ы , гемонхи, гель­
минты из трибы остертагиеа и нематодиры .
Таблица 1
Количество овец, вскрытых методом ПГВ и НГВ по
возрастам и сезонам
Количество вскрытых животных
Возрастные
группы
животных
1960 г.
1961 г.
Итого
зи­
мой
вес­
ной
летом
осенью
зи­
мой
Ягнята
Молодняк
Взрослые
85
53
160
.111
181
458
219
807
162
123
120
1644
65
90
150
603
1251
2574
Всего:
298
750
1188
1887
305
4428
* Данный сборник подготовлен к печати до Указа Президиума Верховного Сове­
та Казахской ССР от 2 января 1963 г. В связи с тем, что переделать многие данные не
представляется возможным, в книге приводится старое административно-территориаль­
ное деление Казахской ССР.
Динамика зараженности овец гельминтами в Актюбинской области
23
Мы обследовали овец с января 1960 по март 1961 г. на Актюбинском
и Орском мясокомбинатах, Челкарской убойной площадке, в совхозах
им. XXII съезда КПСС и Новороссийском. Методом полных гельмин­
тологических вскрытий (ПГВ) обследовано 102 овцы, методом непол­
ных вскрытий (НГВ)—4326 овец. Все исследования проводились с уче­
том трех возрастных групп животных: 1 группа — ягнята в возрасте до
I года, 2 группа — молодняк в возрасте от 1 до 2 лет и 3 группа —
взрослые овцы.
Динамика зараженности овец кишечными цестодами
Из кишечных цестод нами изучалась динамика трех видов: Moniezia expansa, М. benedeni и Thysaniezia giardi. Из них возрастная дина­
мика наиболее выражена у мониезий.
Первыми двумя видами наиболее сильно заражены ягнята (31,4 и
18% соответственно), меньше— молодняк (29,2 и 17,9%) и еще мень­
ш е— взрослые овцы (14,1 и 10,6%)- Зараженность тизаниезиями по воз­
растам составляет: у ягнят—25,3, молодняка—20,1 и взрослых —
23,6%.
Наибольший процент зараженности видом М. expansa наблюдается
летом у всех возрастных групп (рис. 1). В это время в отдельных хозяй-
Рис. 1. Зараженность овец Актюбинской области кишечными
дами. I — ягнята; 2 — молодняк; 3 — взрослые.
цесто­
ствах (колхоз Жана-Жол Джурунского района, колхоз им. Калинина
Уилского района и многие хозяйства Челкарского, Иргизского, Степно­
го и других районов области) наблюдались вспышки мониезиоза со
смертельным исходом у ягнят текущего года рождения. Среди живот­
ных второй и третьей групп потерь от этой инвазии не наблюдалось.
Максимальная интенсивность инвазии у ягнят доходила у одного жи­
вотного до 15 цестод общим весом до 250 г. На основании приведенных
кривых можно сказать, что заражение указанным видом происходит в
конце весны и начале лета и носит у ягнят массовый характер. Ввиду
непродолжительности жизни М. expansa к концу осени и зимой живот­
ные освобождаются от этого гельминта. Низкая зараженность овец в
возрасте одного года и выше объясняется приобретенным иммуните­
том после переболевания в раннем возрасте (Бондарева и Боев, 1950).
Зараженность овец цестодой М. benedeni несколько ниже, чем пре­
24
II. П. ОСИПОВ
дыдущим видом (см. рис. 1). Пик инвазии приходится на осень у ягнят и
молодняка и на лето у взрослых, а спад — на зиму и весну у ягнят и мо­
лодняка и на зиму у взрослых.
Инвазированность ягнят Т. giardi (рис. 1) весной не наблюдается,
она появляется летом и достигает максимума зимой. У молодняка са­
мый низкий уровень приходится на осень, а самый высокий — на зиму.
У взрослых овец кривая почти совпадает с таковой у молодняка, только
зимний подъем намного выше (60—66% ), чем у животных второй (20—
23%) и первой групп (18,1—21%).
Зимой в некоторых хозяйствах наблюдаются вспышки кишечных
цестодозов ягнят, но не в такой степени, как осенью. Обычно они вызы­
ваются двумя видами — М. benedeni и Т. giardi. Максимальная интен­
сивность достигает 5— 10 цестод общим весом 170 г.
Сезонная динамика суммарной зараженности овец всеми цестодами показана на рисунке 1. У ягнят максимальная зараженность наблю­
дается летом (за счет М. expansa и М. benedeni), затем она снижается
к осени и зиме. К осени животные освобождаются от М. expansa и оста­
ются инвазированными лишь другой мониезией — М. benedeni. У моло­
дых овец зарегистрирован подъем осенью и спад к весне. Осеннее повы­
шение инвазии у молодняка идет за счет видов М. benedeni и Т. giardi.
У взрослых овец летом и осенью зараженность находится пример­
но на одном уровне, а зимой резко повышается в свкзи с увеличением
инвазированности их видом Т. giardi.
Сравнивая результаты своих исследований с литературными дан­
ными, следует отметить, что возрастная динамика зараженности овец
кишечными цестодами в Актюбинской области очень сходна с таковой
почти по всему Казахстану (Бондарева и Боев, 1950; Кадыров, 1961;
Карабаев, 1952; Лавров, 1957, 1960; Маслов, 1950; Ульянов, 1961; Шу­
милина, 1950).
Показатели сезонной динамики отличны по сравнению с юго-восто­
ком Казахстана (Бондарева и Боев, 1950; Лавров, 1957; Сатубалдин,
1955; Ульянов, 1953) и приближаются к данным по Уральской (Маслов,
1950; Шумилина, 1950) и Целиноградской (Кадыров, 1961) областей.
Результаты наших исследований показывают, что сроки плановых
профилактических дегельминтизаций против мониезиоза, рекомендуе­
мые действующей инструкцией МСХ СССР, полностью применимы к
условиям Актюбинской области, а именно: первую дегельминтизацию
ягнят надо проводить через 30—35 дней со дня выпаса их на пастбище,
а вторую — через месяц после первой; кроме того, в неблагополучных
по кишечным цестодозам хозяйствах через 1—2 месяца после зимовки
следует дегельминтизировать все поголовье овец.
Эта схема разовых обработок явится профилактикой от заражения
овец всеми тремя видами кишечных цестод.
При надлежащей организации ежедневного вольного скармливания
в течение всего пастбищного периода 1%-«ой медно-купоросо-солевой
смеси по методике КазНИВИ* необходимость в проведении разовых де­
гельминтизаций по предлагаемой схеме отпадает, так как эта смесь профилактирует овец от заражения кишечными цестодами.
*
Рекомендации по оздоровлению овцеводческих хозяйств от важнейших гельминтозов. МСХ КазССР. Управление науки и пропаганды и внедрения передового опы­
та. Управление ветеринарии. Алма-Ата, 1961.
Динамика зараженности овец гельминтами в Актюбинском области
Динамика зараженности овец ларвальными цестодами
Echinococcus granulosus. Этот гельминт встречается повсеместно на
территории Актюбинской области. Отход от эхинококкоза за последние
два года составляет 29,6% от всех гельминтозных заболеваний. При ана­
лизе собственного материала и данных ветотчетности установлено, что
наиболее часто (79,6% от числа всех павших от эхинококкоза живот­
ных) гибнут взрослые овцы, меньше (20,38%) молодняк и очень редко
ягнята (0,02%). Выраженной сезонности этот гельминт не имеет.
Coenurus cerebralis. По данным ветотчетности, в Актюбинской об­
ласти от этого гельминта за последние 4—5 лет погибло более половины
(56,3%) овец из числа павших от гельминтозов. Наибольшее количество
заболевших и павших животных приходится на долю молодняка в воз­
расте от одного до двух лет (56,3% от отхода на почве ценуроза), затем
идет молодняк до года (39,4%) и реже поражаются взрослые овцы
(4,6% ). Наибольший отход от ценуроза мозга регистрируется во второй
половине зимы (февраль) и начале весны (март). Пик инвазии наблю­
дается весной (в марте). Вторично небольшое повышение бывает в се­
редине лета (в ию ле— августе). Зимой и весной, как правило, чаще
болеет молодняк, летом — ягнята текущего года рождения зимнего
окота.
Весенний подъем ценуроза происходит, очевидно, за счет массового
заражения овец в сентябре и октябре прошлого года, в период наиболь­
шего контакта овец с собаками во время проведения осенних мероприя­
тий (купка, стрижка, искусственное осеменение). Летний подъем является^ следствием заражения ягнят весной во время окота, стрижки и
других зоотехническо-ветеринарных мероприятий.
Д ля борьбы с ценурозом в неблагополучных хозяйствах необходи­
мо предпринять определенные меры: уничтожение голов павших овец,
запрещение подворного убоя скота, уничтожение бродячих собак, по­
головный учет и систематически проводимые дегельминтизации собак в
50
45
„
(50
'
А
(55
15
I0S
М
00
* Я)
60
Е
I
15 ‘ 45
10 • 30
5 •
15
О
1360
1B6J
I860_____
1861
Рис. 2. Зараженность овец Актюбинской области гемонхамн и
парабронемами. а — экстенсивность инвазии, °/0; б— интенсивность
инвазии в среднем. / — ягнята; 2 — молодняк; 3 — взрослые.
26
П. П. ОСИПОВ
сельской местности и чабанских, запрещение их концентрации в местах
проведения массовых ветеринарно-зоотехнических мероприятий.
Динамика зараженности овец гемонхами
Среднеарифметические данные результатов вскрытий показывают,
что наиболее сильно как по экстенсивности, так и интенсивности этим
гельминтом заражены взрослые животные (37,7% и 134 гемонха), за­
тем идет молодняк (31,6% и 78 гемонхсв) и ягнята (21,1% и 7 гемонхов). Максимальная интенсивность достигает соответственно по воз­
растам 1000, 120 и 250 экземпляров у одного животного.
Движение экстенсивности и интенсивности заражения овец гемон­
хами по сезонам характеризуется одновершинной кривой (рис. 2), в от­
личие от двухвершинной на юго-востоке Казахстана (Ульянов, 1953).
Это можно объяснить различием природно-климатических условий юга
и запада республики. Наибольший подъем инвазии у разных групп жи­
вотных приходится на разные сезоны. Так, у ягнят он наблюдается
осенью, а у молодняка и взрослых овец летом. Наименьший уровень ин­
вазии у ягнят наблюдается весной, а у молодых и взрослых — зимой.
Это свидетельствует о том, что овцы второй и третьей групп заражают­
ся с первых дней выхода на пастбище, а ягнята несколько позже, в за­
висимости от времени окота.
На основании приведенных данных о сезонности гемонхоза профи­
лактическую дегельминтизацию против него рекомендуем проводить для
молодых и взрослых овец весной и для . ягнят летом.
Динамика зараженности овец парабронемами
Инвазированность овец парабронемами зависит от возраста живот­
ных. Так, зараженность ягнят текущего года рождения этими гельмин­
тами составила 2% со средней интенсивностью инвазии три экземпля­
ра, причем все обнаруженные гельминты были неполовозрелые. Зара­
женность молодняка и взрослых овец равнялась 18,8 и 31,8% с интен­
сивностью инвазии соответственно 10 и 26 парабронем. Максимальное
количество их у взрослых овец достигает 967 экземпляров у одного
животного.
Динамика экстенсивности и интенсивности инвазии имеет выражен­
ную сезонность по всем трем возрастным группам овец и характеризу­
ется одновершинной кривой с пиком в осеннее время (рис. 2). Различие
зараженности овец парабронемами по возрастным группам и сезонам
года объясняется биологией этого паразита и связано с экологией его
промежуточного хозяина — мухи Liperosia titilans. Большинство1 жи­
вотных инвазируется в период массового лёта этой мухи, обычно в пер­
вой половине лета (Ивашкин, 1958). Ягнята слабо заражены вследст­
вие того, что срок развития парабронем до половозрелой стадии в орга­
низме животного более длительный, чем у других гельминтов; кроме то­
го, муха Liperosia titilans, по наблюдениям В. М. Ивашкина (1958), са­
дится на ягнят очень редко.
Для борьбы с этим гельминтом названный автор рекомендует при­
менять фенотиазин-солевую смесь, которая надежно предохраняет овец
от заражения. В связи с описанным выше характером сезонности парабронемоза скармливание фенотиазина надо проводить летом.
Динамика зараженности овец гельминтами в Актюбинской области
27
Динамика зараженности овец нематодирами
У овец в Актюбинской области паразитирует несколько нематодир
(N. abnormalis, N. archari, N. dogieli, N. gazellae, N. helvetianus, N. oiratianus, N. spathiger). Они встречаются всегда в смешанной инвазии от
двух до шести видов у одного животного. При макроскопическом осмот­
ре кишечника видовая их дифференциация невозможна, поэтому дина­
мику нематодир мы даем суммарно по всем упомянутым представите­
лям рассматриваемого рода.
Наиболее сильно заражены нематодирами ягнята в возрасте до 1 го­
да (76%), меньше молодняк (67,6%) и взрослые овцы (47%). Средняя
интенсивность инвазии также снижается от первой к третьей возраст­
ной группе овец и составляет соответственно 950, 570 и 190 нематод у
одного животного. Максимальное количество доходит до 30 000, 800 и
1 600 паразитов. Следует отметить, что в Актюбинской области нами
впервые зарегистрировано в Казахстане заболевание ягнят нематодирозом с проявлением клиники и случаями падежа (Осипов, 1962).
Зараженность овец разных возрастных групп отдельными видами
нематодир приводится в (таблице 2.
Таблица 2
Зараж енность овец по возрастам различными видами нематодир в Актюбинской области
(данные ПГВ и НГВ)
Ягнята (T9)
Вид
нематодир
Экстен­
сивность
Молодняк (20)
Интенсив­ Экстен­
ность
сивность
81
15,9
N. abnormalis
10,9
N. archari
33,3
48
I— 137
15,0
N. dogieli
41,3
143
2 -1928
5,0
N. gazellae
12-186
0
0
0
5,0
Взрослые овцы (53)
Интенсив­ Экстен­
ность
сивность
7
0—7
39
2 -110
41
0—41
7 ,5
Интенсив­
ность
12
1—28
5.6
77
3 -9 5
13,2
32
2 -6 4
0
0
0
0 — 11
N. helvetianus
10,9
571
6 —1603
0
N. oiratianus
62,0
1019
1-8113
45,0
115
3 -5 5 7
26,4
206
1-1461
N. spathiger
58,6
846
5 -6 3 4 2
30,0
30
4 -9 3
30,1
83
1—802
0
0
0
0
0
П р и м е ч а н и е . Экстенсивность инвазии показана в процентах, интенсивность —
в абсолютных цифрах (в числителе — средняя, в знаменателе— минимальная и макси­
мальная). Цифры в скобках в верхней графе означают число исследованных жи­
вотных.
Из данных таблицы 2 видно, что всеми видами нематодир, за ис­
ключением N. abnormalis и N. gazellae, сильно заражены ягнята, далее
идет молодняк, и слабее всего заражены взрослые овцы. Наиболее чет­
ко выражена возрастная динамика у видов N. archari и N. oiratianus,
П. П. ОСИПОВ
28
экстенсивность инвазии которых снижается от первой к третьей возраст­
ной группе.
Сезонное движение экстенсивности и интенсивности инвазии нематодирами характеризуется одновершинной кривой (рис. 3). Пик инва­
зии у ягнят наблюдается осенью, а у молодых и взрослых овец — в кон­
це лета и осенью.' В осенний период мы зарегистрировали у ягнят кли­
нически выраженный нематодироз и случаи падежа от этой инвазии.
Спад нематодироза у всех возрастных групп овец нами отмечен весной.
Меры борьбы с нематодирозом должны сводиться к профилакти­
ческим мероприятиям, так как апробированных и доступных средств ле­
чения нет.
• ' •5
Ц этой целью в неблагополучных хозяйствах можно рекомендовать
выпас ягнят на пастбищах, где в течение предыдущего года не паслись
овцы. Имеется сообщение Гибсона (Gibson, 1960) о том, что не исполь­
зованная под выпас территория в течение одного пастбищного сезо­
на надежно освобождается от $той инвазии.
В последнее время предприняты попытки (Кривошта, 1959, 1960)
лечения нематодироза дитразин-фосфатом и пиперазин-адипинатом.
Препараты дали хорошие результаты, но ввиду небольшого количества
подопытных животных они требуют дальнейшей проверки.
Таблица $
Зараженность овец по возрастам в Актюбинской области видами трибы остертагиеа
(данные ПГВ)
Ягнята (29)
Виды
гельминтов
О. circumcincta
Молодняк (20)
Экстен­
сивность
Интенсив­
ность
Экстен­
сивность
10,3
76
8 -1 7 0
30
О. davtiani
0
О. orloffi
0
1
0
0
33,3
72
3 -4 0 2
25
О. trifida
20,3
32
4—419
25
О. ostertagi
М. marstialli
4
6 ,8
0
47
1 -6
0
5466
2— 1 9040
43,3
15
5
55
0
<
Интенсив­
ность
30
1—337
10
5i6
0
0
О. occidentalis
О. trifurcata
0
0
0
Интенсив­ Экстен­
ность
сивность
69
4 -2 3 7
0
Взрослые овцы (53)
4 -1 6
8
1 ,8
0—4
38
1— 177
20,3
32
1— 183,
13
2—28
2 2 ,6
29
1 -1 6 9
13,2
18
5-64
0
0
56
198
1-11967
12
3 —21
2
0 - 2
69
1—280
64
47
43
13,2
20
14—219
1 5 -7 3
3 1 -5 6
П р и м е ч а н и е . Экстенсивность инвазии показана в процентах, интенсивность в
абсолютных цифрах (в числителе — средняя, в знаменателе — минимальная и макси­
мальная).
Цифры в скобках в верхней графе означают число исследованных жи­
вотных.
М. mongolica
6 ,8
Динамика зараженности овец гельминтами в Актюбинской области
29
Иностранные авторы Валлей (Walley, 1961), Брум (Broom, 1961),
Книхт, Мак Квайр, Вэлтон (Knight, Me Guire, Walton, 1961), Грацей и
Керр (Gracey, Kerr, 1961) и другие получили хорошие результаты при
лечении этого заболевания митиридином в дозе 200 мг на 1 кг живого ве­
са при подкожном введении. При этом животные освобождались не
только от нематодир, но и от других желудочно-кишечных нематод.
Динамика зараженности овец видами трибы остертагиеа
Динамику зараженности овец этими паразитами по неполным
вскрытиям мы рассматриваем суммарно, так как эти нематоды встре­
чаются обычно в смешанной инвазии и макроскопически их невозможно
дифференцировать. У овец в Актюбинской области встречаются предста­
вители трех родов этой трибы: два вида из рода Marshallagia (Marshallagia marshalli и М. mongolica), шесть видов из рода Ostertagiella
(Ostertagiella orloffi, О. circumcincta, О. davtiani, О. occidentalis,
О. trifurcata и О. trifida) и один вид из рода Ostertagia (Ostertagia ostertagi).
Наиболее сильно поражаются указанными гельминтами взрослые
овцы (97%), несколько меньше— молодняк в возрасте от 1 до 2 лет
(92%) и еще меньше ягнята текущего года рождения (71,6%). Интенсив­
ность инвазии возрастает в обратном порядке. Так, по возрастам она
соответственно в среднем составляет 150, 100 и 400, а максимальная —
4 000, 500 и 3 400 экземпляров. Зараженность овец отдельными видами
по возрастам, по данным ПГВ, мы приводим в таблице 3.
Из данных таблицы 3 видно, что возрастная динамика наиболее
выражена у О. circumcincta, О. occidentalis и М. marshalli, причем про­
является она у этих видов неодинаково. Так, экстенсивность инвазии
О. circumcincta повышается с возрастом овец, а средняя интенсивность,
наоборот, снижается; у О. occidentalis эти показатели уменьшаются от
первой к третьей группе. Видом М. marshalli чаще заражены взрослые
Рис. 3. Зараженность овец Актюбинской области нематодирами и видами
« з трибы остертагиеа. а — экстенсивность инвазии, %; б — интенсивность
инвазии в среднем. 1 — ягнята; 2 — молодняк; 3 — взрослые.
30
11. П. ОСИПОВ
овцы, чем молодые и ягнята; интенсивность инвазии более высокая у
ягнят и меньше у взрослых и молодых животных. Такое явление, ви­
димо, зависит от особенностей биологии этих гельминтов.
Д инам ика зараж енности ягнят видами трибы остертагиеа пред­
ставляет кривую с одним, осенним, пиком инвазии и весенним спадом
(рис. 3).
Инвазирова'нность взрослых овец этими гельминтами в осенний и
зимний периоды достигает 100%. Снижение зараж енности взрослых
овец в летний период мы относим за счет скарм ливания им в весенне­
летний сезон фенотиазино-солевой смеси в большинстве хозяйств об­
ласти.
.
,7 '
: \>.
И з сравнения полученных результатов с литературными данны ми
следует, что динамика кишечных цестод и основных видов нематод сов­
падает с таковой в Уральской области (М аслов, 1950; Ш умилина, 1950)
и в Целинном крае (Кадыров, 1961), за исключением Т. giardi, повыше­
ние инвазии которой в Актюбинской области наблю дается зимой, а не
весной.
Выводы
1. В Актюбинской области кишечными цестодами (М . expansa,
М. benedeni и Т. giardi) сильнее всего зараж ены ягнята в возрасте о т
1 года до 2 лет.
2. Сезонная динамика зараженности отдельными видами кишечных
цестод характеризуется: у M oniezia expansa — летним пиком для овец,
всех возрастов, у М. benedeni — осенним подъемом для ягнят и молодых
овец и зимним у взрослых овец, у Thysaniezia giardi — зимним повыше­
нием для всех возрастных групп овец.
Н аибольш ая зараж енность кишечными цестодами (без дифферен­
циации по видам) установлена: у ягнят — летом, у молодых овец —
осенью и у взрослых овец — зимой.
3. Эхинококками больше всего зараж ены взрослые овцы, меньше—
молодые и совсем слабо — ягнята. Выраженной сезонности этот гель­
минт не имеет.
4. Ценуроз пораж ает главным образом молодых овец, затем — яг­
нят и р ед к о — взрослых овец. Пик инвазии наблю дается ранней весной.
5. Д инамика зараж енности гемонхами и мематодирами характери­
зуется осенним пиком у ягнят и летним у молодых и взрослых овец,
видами трибы остертагиеа — осенним подъемом у ягнят и осенне-зим­
ним у молодых и взрослых овец, парабронемами — осенним повышени­
ем у всех возрастных групп животных.
Практические предложения
1. Профилактические дегельминтизации против кишечных цестод
(мониезий, тизаниезий) следует проводить в следующие сроки: первую
дегельминтизацию ягнят — через 30—35 дней после выгона их на паст­
бище и вторую — через месяц после первой; кроме того, в неблагопо­
лучных хозяйствах через 1—2 месяца после « ач ала зимовки надо дегельминтизировать овец всех возрастов.
При скармливании в течение всего пастбищного периода меднокупоросово-солевой смеси по методу К азН И В И необходимость в р азо ­
вых дегельминтизациях отпадает.
2. Сроки профилактических мероприятий против эхинококков и це-
Динамика зараженности овец гельминтами в Актюбинской области
31
нуров в Актюбинской области нужно оставить те же, которые рекомен­
дуются для центральных районов Советского Союза действующей ин­
струкцией МСХ СССР.
3. В целях борьбы с гемонхами, парабронемами и гельминтами из
группы остертагиеа вольное скармливание фенотиазино-солевой смеси
необходимо применять в периоды массового заражения овец этими
гельминтами, т. е. в мае — июне и сентябре.
4. В случае отыскания антгельминтиков, эфективных против нематодироза, профилактические дегельминтизации ими ягнят в неблаго­
получных хозяйствах целесообразно планировать на -вторую половину
лета.
ЛИТЕРАТУРА
Б о е в С. Н. 1939. Гельминтофауна овец Юго-Восточного Казахстана. Труды Каз.
научн.-исслед. вет. ин-та, т. II.
Б о н д а р е в а В. И., Б о е в С. Н. 1950. К вопросу о сезонной динамике цестодозов кишечника в Алма-Атинской области. Труды Научн.-исслед. вет. ин-та. Алма-Ата,
Казгоснздат, т. V.
И в а ш к и н В. М. 1959. Новый гельминтоз жвачных — парабронематоз, его эпи­
зоотология, профилактика и расшифровка цикла развития возбудителя. Материалы IV
Международной региональной конференции стран Азии по паразитарным болезням
животных. М.
К а д ы р о в Н. Г. 1961. Гельминтофауна и основные гельмкнтозы овец Акмолин­
ской области. Природная очаговость болезней и вопросы паразитологии. М., Изд-во
АН КазССР, вып. 3.
К а р а б а е в Д. К. 1952. Динамика гельминтозов овец на Бетпак-Далинском
комплексе сезонных пастбищ. Автореферат кандидатской диссертации. Алма-Атинский
зоовет. ин-т.
К р и в о ш т а Е. Е. 1959. Опыт применения дитразин-фосфата гари нематодирозе овец. (Сборник статей). Инфекционные и инвазионные заболевания сельскохозяй­
ственных животных. Изд-во Ростовского университета.
К р и в о ш т а Е. Е. 1960. К вопросу эпизоотологии нематодироза овец в Ростов­
ской области. Труды Новочеркасского зоотехнического вет. ин-та. Вып. II. Реферат,
журнал, 1960. № I, IV.
Л а в р о в Л И. 1957. Фауна, возрастная <и сезонная динамика цестод кишечни­
ка мелкого и крупного скота на юге Казахстана. Девятое совещание по паразитоло­
гическим проблемам. Тезисы докладов. М.—Л.
М а с л о в Л. И. 1950. Материалы по сезонной динамике некоторых гельминтов
овец и крупного рогатого скота в Западно-Казахстанской области. Труды Научн.-ис­
след. вет ин-та. Алма-Ата, т. V.
О с и п о в П. П. 1962. К вопросу о нематодирозе овец. В сб.: «Паразиты сель­
скохозяйственных животных Казахстана», вып. 1. Алма-Ата.
П о п о в Н. Т. 1938. Гельминтозы овец Центрального Казахстана. «Ученые запис­
ки Казанского гос. зоотехнич. вет. ин-та», т. 49, вып. 1.
У л ь я н о в С. Д. 1958. Сезонная динамика гемонхоза овец в Алма-Атинской
области. Сборник, посвященный 75-летию К- И. Скрябина. М.
У л ь я н о в С. Д. 1961. К эпизоотологии анаплацефалятозов овец «а юге Казах­
стана. Труды Научн.-исслед. вет. ин-та, т. X. Алма-Ата.
Ш у м и л и н а 3. В. 1950. Сезонная динамика цестодозов кишечника овец и
крупного рогатого скота Западно-Казахстанской области. Труды Научн.-исслед. вет.
ин-та, т. V. Алма-Ата.
B r o o m e A. W. 1961. Preliminary observations on the mode of action of methyru
dine. Veter. Record, 73(8), 168— 169, Helmint. Abstr., v. 30, p. 3, p. 413.
G i b s o n Т. E. 1959. The survival of the free living sages of Nematodirus spp. on
pasture herbage Vet. Record, 71, № 18, pp. 362—366.
G г а с e у J. F., К e r r J. A. 1961. Some observations on the action of methyridine
in lambs. Vet. Record, 73(8), pp. 171— 172. Helminth. Abst., v. 30, p. 3, p. 415.
K n i g h t R. A. M e G u i r e J. A. and W a l t o n L. 1961. Mississipi test on a
new anthelmintic in sheep. Vet. Medicine, 55 (10), pp. 71—74. Helminth. Abst., v. 30,
p. 3, p. 415.
W a I l e y J. K. 1961. Methyridine a new anthelmintic for sheep and cattle. Vet
Record 73(8) pp. 159— 168. Helminth Abst., v. 30, p. 3, p. 417,
О. С. К АР АМ Е НД ИН
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ГЕЛЬМИНТОВ И ДИНАМИКА
ЗАРАЖЕННОСТИ ИМИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
НА ВОСТОКЕ КАЗАХСТАНА
Необходимость изучения гельминтофауны, степени распростране­
ния и динамики важнейших гельминтов крупного рогатого скота как на
востоке Казахстана, так и в целом по республике диктуется запросами
развивающегося животноводства. От состояния изученности этих вопро­
сов в значительной мере зависит и успех борьбы с гельминтозами.
В гельминтологическом отношении Восточный Казахстан исследо­
ван недостаточно. По литературным данным, наиболее полно изучена
гельминтофауна крупного рогатого скота на юге и юго-востоке Казах­
стана (Скрябин, 1916; Вольф, 1936; Баданин, 1936; Орлов, 1936; Кри­
кунов, 1938; Гулецкая, 1940; Бондарева, 1940; Лавров, 1957; Прядко,
1961), затем на западе (Маслов, 1940, 1950; Шумилина, 1950; Бессонов,
1958; Осипов, 1962), менее изучена гельминтофауна Северного (Гулец­
кая, 1940; Кононюк и Вировец, 1958; Лавров, I960, 1962) и Центрального
Казахстана (Прядко, 1961). По Восточному Казахстану имеются лишь
две работы (Бондарева, 1940; Карамендин, 1962), основанные на неболь­
шом материале, в которых приводится видовой состав гельминтов, но
не дается анализа распространения их по природным зонам.
Число исследовательских работ, посвященных изучению сезонно­
возрастной динамики гельминтов крупного рогатого
скота Ка­
захстана, сравнительно невелико. Отдельные стороны рассматриваемых
вопросов изучались различными авторами применительно к. некоторым
гельминтам. По фасциолам имеется работа С. Н. Боева и Ивершиной
(1957). Несколько работ посвящено сезонной динамике кишечных цестод. На юго-востоке изучением их занимались В. И. Бондарева (1945)'
и Э. И. Прядко (1962), на юге — Л. И. Лавров (1957, 1958), на западе —
3. В. Шумилина (1950) и на севере — Л- И. Лавров (1960). Вопросы
сезонной и возрастной динамики диктиокаулов в какой-то мере изучены
на востоке (Бондарева, 1940; Боев и Ивершина, 1954; Карамендин,
1962), юго-востоке Казахстана (Прядко, I960, 1962) и частично на за­
паде (Авдеев, 1947).
Телязии в этом отношении изучены на юге (Бондарева, 1940), юговостоке (Крикунов, 1938, 1948; Гулецкая, 1940; Прядко, 1962) и западе
республики (Маслов, 1940, 1950). Динамике некоторых трихостронгилид (остертагии, гемонхи, кооперии, трихостронгилы) и парабронем
крупного рогатого скота Западного Казахстана посвящена работа А. С.
Бессонова (1958).
Распространение гельминтов и динамика зараж енности крупного рогатого скота
33
Материал и методика
Настоящая статья является результатом дальнейшей обработки
материала, собранного от крупного рогатого скота методом полных (60
голов) и неполных (2566 голов) гельминтологических вскрытий (ПГВ
и Н ГВ). Интенсивность инвазии при НГВ устанавливалась приближен­
но (по Сатубалдину, 1955). Сбор гельминтов проводился с марта I960
по февраль 1962 г. на мясокомбинатах Семипалатинска, Усть-Каменогорска, Лениногорска и Зыряновска, а также непосредственно в хозяй­
ствах Восточного Казахстана.
По методу М. П. Гнединой (1940) просмотрено 280 проб кожи круп­
ного рогатого скота на обнаружение личинок фидяриат.
Нами в совхозе Фрунзенский Восточно-Казахстанской области при­
жизненными лярвоскопическими исследованими по методу Бермана изу­
чалась зараженность крупного рогатого скота на диктиокаулы и стронгилоиды, а овоскопическими — по методу Фюллеборна на неоаскариды.
На диктиокаулы и стронгилоиды проверено 460 проб фекалий от раз­
новозрастных групп животных, а на неоаскариды — 80 проб фекалий
лишь от телят до четырехмесячного возраста. Необходимо отметить, что
личинок стронгилоидов и яиц неоаскарид выявить не удалось, а резуль­
таты по диктиокаулам отражены нами в другой работе (см. настоящий
сборник).
Кроме того, нами использованы данные ветеринарных отчетов за
1957— 1959 гг. по Семипалатинской и Восточно-Казахстанской областям.
Исследованиями охвачено 4 природно-хозяйственные зоны. Степная
зона (в пределах Бородулихинского, Ново-Шульбинского, северной ча­
сти Ново-Покровского и Бескарагайского районов Семипалатинской
области) охватывает в основном южную оконечность Западно-Сибир­
ской низменности, так называемое Приобское плато, или Бельагачскую
степь. Полупустынная зона (с административными районами Жарминский, Чарский, Кокпектинский и Аягузский Семипалатинской и Зайсанский — Восточно-Казахстанской областей) расположена в пределах
Казахского мелкосопочника и Зайсанской котловины. Предгорная зона
(Шемонаихинский, Кировский, Предгорненский районы Восточно-Казахстанской и север Урджарского района Семипалатинской областей)
занимает Предалтайскую лесостепь, подножья хребтов Убинский, Ива­
новский и Ульбинский, южные склоны Тарбагатая. Горная зона (Лениногорский, Зыряновский, Катон-Карагайский и горные части Уланского,
Бухтарминского, Больше-Нарымского и Маркакульского районов Восточно-Казахстанской области) охватывает межгорные котловины и реч­
ные долины Рудного и Южного Алтая, Калбы.
Распределение и сезонная динамика таких гельминтов, как дикроцелии, кишечные цестоды, эхинококки, цистицерки мышечные, телязии
и сетарии, даются нами суммарно по данным ПГВ и НГВ, распределе­
ние и сезонная динамика остальных гельминтов — только по данным
ПГВ (табл. 1 и 3).
Возрастная зараженность крупного рогатого скота изучалась по
трем группам (телята текущего года рождения, молодняк прошлого го­
да рождения и взрослые животные, старше двух лет), причем суммарно
методами ПГВ и НГВ исследовались последние две группы, а методом
ПГВ — лишь телята (табл. 2).
Следует указать, что сезонную динамику по каждой возрастной
группе выяснить нам не удалось, так как НГВ проводились главным о б ­
разом на взрослом поголовье, а материалы ПГВ были недостаточными.
3 —152
34
О. С. КАРАМЕНДИН
Добавление к гельминтофауне
В предыдущей работе (1962) мы приводили перечень гельминтов
крупного рогатого скота, обнаруженных на востоке Казахстана. Тогда
нами было зарегистрировано 29 видов гельминтов. В дальнейшем, после
обработки материала, выявлено дополнительно еще 11 видов нематод,
а именно: Marshallagia mongolica, Telodorsagia kasakhstanica, Cooperia
pectinata, Cooperia sp., Nematodirus oiratianus, Nematodirella longissimespiculata, Oesophagostomum columbianum, Oes. venulosum, Parabronema skrjabini, Thelazia skrjabini и Onchocerca sp.
Таким образом, всего по сводным данным констатировано 40 видов,
в том числе трематод — 2 вида, цестод — 6 и нематод — 32 вида, из них
биогельминтов — 13 и геогельминтов — 27 видов.
Oesophagostomum venulosum обнаружен у крупного рогатого скота
впервые в Казахстане.
Распространение и динамика гельминтов
По данным ПГВ, наиболее распространенными гельминтами круп­
ного рогатого скота Восточного Казахстана являются нематоды, зара­
женность которыми достигает у животных 100%; .менее распространены
цестоды (51,6%) И трематоды (30%).
В ветеринарной статистике указывается распространение лишь че­
тырех гельминтозов: эхинококкоза, ценуроза, телязиоза и диктиокаулеза.
Дикроцелии (Dicrocoelium lanceatum) распространены во всех
обследованных зонах с относительно низкой экстенсивностью и интен­
сивностью инвазии. Только от одного животного из предгорий собрано
495 трематод. Такую интенсивность инвазии мы считаем, безусловно,
низкой. Если сравнить ее с данными по овцам, то у последних дикроце­
лии регистрируются в очень больших количествах. Например, С. Н.
Боев (1939) на юго-востоке Казахстана у одной овцы обнаружил до
3000 паразитов.
Этими трематодами наиболее инвазированы взрослые животные;
зараженность молодняка и телят приблизительно одинакова. Отме­
чается повышение интенсивности инвазии от телят и молодняка к взрос­
лым животным. Дикроцелий весной нам не удалось найти (по-видимому, это связано с небольшим объемом работ, проведенных в данный
период года). Летом экстенсивность инвазии незначительная, осенью
она повышается, а зимой наблюдается некоторое ее снижение. Интен­
сивность инвазии, слабая летом, наибольшая осенью, зимой заметно
снижается.
Мониезии встречаются в единичных экземплярах. Moniezia expansa
обнаружена у одного теленка из предгорной зоны.’ М. benedeni более
распространена в предгорной и полупустынной зонах и менее в горной
и степной. Последним видом главным образом заражены телята.Инвазированность молодняка и взрослых животных слабая. Данная цестода констатируется на протяжении года, правда, с очень низкими пока­
зателями экстенсивности и интенсивности инвазии. Экстенсивность
инвазии несколько выше в осенне-зимний период, чем в весенне-летнее
время.
Необходимо отметить, что сезонная зависимость инвазирования
М. benedeni исследованных нами животных во многом совпадает с дан­
ными по юго-востоку (Бондарева, 1945; Прядко, 1962), югу (Лавров,
Таблица 1
Гельминты крупного рогатого скота Восточного К азахстан а и распространение их по
природным зон ам
(данные ПГВ и НГВ)
Зоны
№
п/п
1
Виды
гельминтов
2
1
1
Dicrocoetium
ceatum
2
Eurytrem a pancreaticum
3
4
б
6
7
8
lan-
Moniezia benedeni
Moniezia expansa
полупустын­
ная
горная
предгорная
степная
3
1
i
6
11.4
9 -3 6
19,5
10—495
3
81— 100
10.3
2 -9 8
—
—
—
1,9
3 ,5
3
4.1
1
1
1— 2
1 -2
—
—
Thysaniezia giardi
0 ,1
33
0 .1
1
—
15
14,9
5
1
1 -2
1 -2
8
35,5
19—73
12— 100
EcMnococcus gra­
nulosus (larvae)
13,7
3 -2 6
8—40
Taeniarhynchus saginatus (larvae)
7,7
+
■+---- +
1 2 ,1
h
Taenia hydatigena
(larvae)
38
10,3
+
5 .2
0 .1
0 ,1
2
4
ц
9
Dyctiocaulus
parus
vivi-
12,5
9 -2 4
23,5
3 -1 8 1 6
13,3
10—28
16,6
4—20
10
Haemonchus
tortus
con-
43,7
1 -4 6
41.1
1 — 11
46,6
2—15S9
41.6
1 -7 4
12,4
1—3
23.5
1 -2 6
13,3
-1— 14
-2 5
1—3
1 1 .6
61,6
8 .3
1
1
1
35,2
1 -8 0
31
1 -5
33.3
1 -3 2
87,5
3 —1275
76,4
22- 1908
80
1 -1 1 7 3
1—484
25
1 -1 5
1 1 .6
60
1—7
1 - 2 17
11
T richostrongylus
axei
12
Trichostrongylus
colubriforrrvis
Trichostrongylus sp.
(самцы и самки)
13
14
Ostertagia
tagi
oster-
Ostertagiella orlojn
15
Ostertagiella
cumcincta
16
Ostertagiella trifurcata
43,7
1 -4
|
cir-
100
70
1-2 3 1
13,3
1 -3
—
6 .6
4
—
Продолжение таблицы 1
Ostertagiella sp.
(самцы и самки)
_ 1 2 ,4
3 9 -7 5 '
12,4
17
Skrjabinagia lyrata
18
Marshaflagia marshal'li
19
Marshallagia mongolica
6.2
Teladorsagia
sakhstanica
6,2
1 -2
. 11,6
1 -4 7
40
21—435
—
-
3 3 .3
1 -1 3 2 9
8 ,3
5 .8
1
—
—
i 5'. 8
1
13,3
1 -4
8 ,3
7
75
1— 1526
7 0 ,5
1—375
80
1 -1 6 5
75
1—^2
6,2
10
5 ,8
12
6 ,6
2
25
1 -5
12.4
2 —14
58
4
6 ,2
1—2
17.6
3 -8
Cooperia sp. (сам­
цы и самки)
25
3 -5 1 5
58
1 -6 2 0
46,6
2 -2 1 6
5 8 .3
1 -7 1
Nematodirus helvetianus
56,2
1 -5 1 8
41,2
1 -4 7 5
60
1 -7 5
1 -3 4 2
26
Nematodirus oira
tianus
12.4
2 —3
—
-
27
Nematodirejla Ion
gissimespiculata
20
ka-
21
Cooperia oncophora
22
Cooperia zurnabada
23
Cooperia pectinata
24
Cooperia sp.
25
28
Oesophagostomum
29
Oesophagostomum
venulosum
30
Oesophagostomum
I columbianum
31
Bunostomum trigonocephalum
32
Bunostomum phlebotomum
ra diatum
33
Chabertia ovina
34
Trichocephalus ovis
1
1
—
_3_L>2_
1—20
6.2
16,6
1-2
■
41,6
8,3
—
3 5 .2
1— 10
40
1—52
11,6
1—19
6 .6
5
—
—
1
41,6
1 -1 1
8 .3
—
6,2
1 -1 1
25
1-11
25
2 -1 3
• -
|
41,1
1—23
31
1 -3
25
1—3
3 5 ,2
1— 11
4 6 ,6
2—9
25
2 -7
17,6
20
8 .3
1
Распространение гельминтов и динамика зараженности крупного рогатого скота
37
Окончание таблицы 1
1
2
3
4
5
6
35
Trihocephalus skrja­
bini
25
1 -9
11,6
5 -9 8
20
1—5
16,6
1.
36
Parabronema skrja­
bini
—
—
—
25
1—18
37
Thelazia gulosa
23,5
1 -2
6,6
2
8,3
1
38
Thelazia skrjabini
5,8
3
6.6
3
8,3
3
38 а
Thelazia sp.
18.5
i—2
14,2
1 -2
15,6
1 -2
39
Setaria labiato-papillosa
Onchocerca sp.
(larvae)
40,6
1 -3
51,9
1 -3
40,4
1 -4
40
16.5
1 -3
+
П р и м е ч а н и е . 1) На гельминты под Mb I —8 н 38а—39 исследованы в горной
—653, предгорной—512, степной—647 и полупустынной зонах—814 голов; на гель­
минты под №9—38 Исследованы соответственно по вышеназванным зонам 16, 17, 15
и 12 голов крупного рогатого скота.
2) + означает менее Зх финн, + + более Зх финн на площади 40 см2 разреза
мышц.
3) Числитель — экстенсивность инвазии в процентах, знаменатель — интенсивность
инвазии в абс. цифрах, от — до.
1957, 1958), северу (Л авр о в, 1960) и зап ад у К азах с та н а (Ш ум илина,
1950).
Тизаниезии ( T h ysa n iezia g ia rd i)
зарегистрированы только в трех
зон ах — в степной, полупустынной и предгорной. И нтенсивность и н в а­
зии — единицы цестод.
П ар ази ты отмечены у м олод няка и взрослы х ж ивотны х. П роцент
ин вазированн ы х ж ивотны х, равны й зимой нулю, постепенно в о зр астает
к весне и лету, осенью ж е отм ечается сниж ение инвазии. С езон ная д и ­
нам и ка тизаниезий на востоке К азах с та н а отличается от других р ай о ­
нов республики. Н а ю го-востоке и зап ад е они констатирую тся в течение
года, на ю ге— в летне-осенний период, а на севере — в весенне-летнее
врем я года.
Д ан н ы е по ан о п л о ц еф алятам мы считаем недостаточны м и, посколь­
ку исследованию подвергалось в основном взрослое поголовье.
Эхинококки (E chinococcus g ra n u lo su s) распространены повсем ест­
но со значительно высокой экстенсивностью . Н аиболее инвазированы
ж ивотны е полупустынной, степной зон и менее — горной и предгорной.
И нтенсивность инвазии в полупустыне и степи т а к ж е выш е, чем в горах
и предгорьях. И з паренхим атозны х органов больш е пораж ены легки е
(7 3 % ), меньш е печень (26,6% ) и селезен ка (1 ,3 % ). В других ор ган ах
эхинококковы х пузы рей о б н ар у ж и ть не удалось. М ногокам ерны е эхи­
нококки {Alveococcus m ullilocularis), найденны е П. П . В ибе (1961) у
убойного крупного рогатого скота на С ем ипалатинском м ясоком би н а­
те, нами не вы явлены .
С ледует подчеркнуть, что процент вы браковки орган ов от эхино­
коккоза иногда завы ш ается, т ак как некоторы е ветработники мясоком -
38
О. С. КАРАМЕНДИН
бинатов неверно дифференцируют эхинококковые пузыри от других
подобных образований иной этиологии. Наши данные по распростране­
нию эхинококкоза совпадают с данными ветеринарной статистики, по
которым названный гельминтоз также, приурочен преимущественно
к пустынной и степной зонам.
Эхинококками поражены две возрастные группы: молодняк и взрос­
лые животные, причем у последних инвазия чаще регистрируется.
Сезонность развития эхинококков не выражена. Интенсивность инва­
зии исчисляется единицами и десятками ларвоцист.
Финны бычьи (Cysticercus bovis) констатированы во всех четырех
зонах, но с большей встречаемостью в предгорной и степной. Цистицерки обнаружены нами только в сердечной мышце и дважды в жеватель­
ных мышцах, причем большинство их обызвествленные.
Финны отмечены у молодняка и взрослых животных, но с большей
экстенсивностью у вторых. Интенсивность инвазии также выше у взрос­
лых животных. Динамика зараженности скота по сезонам слабо выра­
жена. Одинаково заражены цистицерками животные зимой, весной и
летом, осенью наблюдается относительно слабое инвазирование.
Финны тонкошейные (Cysticercus tenuicollis) найдены нами у двух
телят осенью только в степной и полупустынной зонах, со слабой интен­
сивностью инвазии.
Диктиокаулы (Dictyocaulus viviparus) являются возбудителями
одного из важнейших гельминтоэов, причиняющих значительный
ущерб животноводству Восточно-Казахстанской области. Об этом сви­
детельствуют как результаты наших исследований, так и данные вете­
ринарной статистики. В отдельные, особенно дождливые годы, отме­
чается значительный падеж телят преимущественно в хозяйствах
предгорной зоны. Этими нематодами заражены главным образом
животные в предгорьях; инвазированность скота по другим сравнитель­
но одинакова. Интенсивность инвазии по зонам исчисляется единица­
ми и десятками паразитов. Лишь при вскрытии одного павшего от диктиокаулеза теленка подсчитано 1816 экземпляров.
Диктиокаулы отмечены у всех трех возрастных групп. Наиболее
инвазиробаны ими телята, менее молодняк и взрослые животные. Ин­
тенсивность инвазии также выше у телят, чем у молодняка и взрослых
животных. Экстенсивность инвазии, высокая весной, снижается к лету
и осени. Интенсивность инвазии, наоборот, выше осенью, чем весной и
летом.
Следует отметить, что сезонная динамика диктиокаулов по мате­
риалам вскрытий иная, чем по данным лярвоскопии (Бондарева, 1940;
Карамендин, 1962), в которых пик инвазии падает на осенние месяцы.
По материалам ветеринарной статистики (Боев и Ивершина, 1954), пик
инвазии двойной — весенний и осенний.
Гемонхи (Haemonchus contortus) приурочены главным образом к
степной и горной зонам. Животные в полупустыне и предгорьях зара­
жены одинаково. Интенсивность инвазии колеблется в пределах единиц
и десятков паразитов. У одного животного из степной зоны найдено
1589 экземпляров. Н. placei нами не констатирован.
Названные черви чаще встречаются у молодняка, телята и взрослые
животные заражены ими одинаково. Интенсивность инвазии несколько
высокая у молодняка, низкая у телят и взрослых животных. Инвазия
регистрируется на протяжении всего года. Весной и летом она держит­
ся на относительно высоком уровне, к осени и зиме несколько снижает­
ся. Интенсивность инвазии убывает в таком же порядке.'
Трихостронгилы (Trichostrongylus axei и Т. colubriformis) распре-
Таблица 2
Распределение гельминтов крупного рогатого скота по
возрастным группам, данные ПГВ и НГВ
Возрастны е группы
№ п/п
Название
гельминтов
1
1
1
Moniezia
lan-
Thysaniezia giardi
4
Echinococcus gra­
nulosus (larvae)
5
Cysticercus bovis
6
Cysticercus
collis
8
9
3
4
5
16,6
9 -5 5
18
2 4 -9 8
24,3
2 -4 9 5
spp.
3
7
молодняк
1
Dicrocoeiium
ceatum
27,7
3,2
3.1
1
1 -2
1—2
1 2 ,2
1 -2
14,8
4 -3 2
tenuivivi-
H aemonchus
tortus
con-
-2
31
з —юо
4.8
10,5
+
+ - + +
—
—
1 1 ,1
8.3
4 -9
33,3
3 -1 8 1 6
2 0 -2 4
33,3
1—173
1 -1 5 8 9
55 5
-106
1—80
41.6
1 -1 9 2
2 - 2869
94.4
13-1569
95.8
1-4234
Trichostrong ylus
spp.
8 .1
,1
1 1 ,1
2—4
Dyctiocaulus
parus
взрослые
животные
телята
1
8 8 ,8
6 6 .6
6 6 ,6
33.3
1—54
10
Ostertagiea
11
Cooperia spp.
77,7
2 -4 8 6
94,4
1-1013
75
11—4578
12
N ematodirus spp.
72,2
2 -4 7 5
55.5
1— 5 1 8
33,3
1—15
13
Oesophagostomum
spp.
11.1
1— 2
5 5 ,5
1— 19
45 8
1—52
14
Bunostomum spp.
3 3 ,3
1 -1 1
39,3
1—27
50
1 -1 1
15
Trichocephalus spp.
3 3 ,3
1 -9 8
3 9 ,3
1—14
16,6
1—9
16
Chabertia ovina
17
Parabronema skrjabini
2 2 ,2
1 -9
39,3
41,6
2 -7
1— 11
11,1
1—2
4,1
18
40
О. С. КАРАМЕНДИН
Окончание таблицы 2
1
2
3
18
Thelazia spp.
11,1
1 -2
19
Setaria labiato-papillosa
2 2 .2
1 -2
4
5
14,4
1—2
2 9 ,8
1 -3
3 8,1
1 -4
П р и м е ч а н и е . 1) Обследовано 18 телят. 2) На гельминты под № 1—5 и 18— 19
обследовано 680 голов молодняка и 1928 взрослых животных; на гельминты под № 6—
17— 18 голов молодняка и 24 взрослых. 3) -(-означает менее Зх финн, + + б о л е е Зх финн
на площади 40 см2 разреза мышц. 4) Числитель — экстенсивность инвазии в %; знаме­
натель — минимальное и максимальное число гельминтов.
делены равномерно по всем зонам с незначительной интенсивностью
инвазии.
Рассматриваемые гельминты отмечены у всех трех возрастных
групп с сравнительно высокой экстенсивностью. Трихостронгилы, как
и гемонхи, встречаются во все сезоны года. Экстенсивность инвазии
весной и летом почти одинакова, осенью и зимой выражено заметное
повышение ее. Интенсивность как по возрастам, так и по сезонам ко­
леблется в пределах единиц, десятков и сотен экземпляров.
Остертагиеа. Данная триба представлена пятью родами, а именно:
Ostertagia (О. ostertagi), Ostertagiella (О. orloffi, О. circumcincta, О. tri­
fur cata), Skrjabinagia (S. lyrata), Marshallagia (M. marshalli, M. mongolica) и Telodorsagia (T. kasakhstanica).
Крупный рогатый скот инвазирован на 100% в полупустынной,
94,1% в предгорной, 93,3% | степной и 87,5% в горной 'зонах. Макси­
мальное количество нематод, приходящееся на одно животное, состав­
ляет 1817, 4234, 2870, 680 соответственно по вышеперечисленным зонам.
Зараженность животных представителями данной трибы с возрастом
прогрессирует. Экстенсивность и интенсивность инвазии высокие.
Инвазия держится приблизительно на одинаковом уровне весной и.
летом, осенью наблюдается 100%-ное заражение животных, зимой —
некоторый спад инвазированности. Ийтёнсивность инвазии больше вес­
ной, затем осенью и незначительна летом и зимой.
Кооперии. Из этого рода зарегистрированы четыре вида: Cooperia
oncophora, С. zurnabada, С. pectinata и Cooperia sp. Они с высокой экс­
тенсивностью одинаково распределены по всем зонам. Интенсивность
инвазии повышается от степной и полупустынной к предгорной и горной
зонам.
Экстенсивность инвазии по возрастным группам так же, как и для
трибы остертагиеа, характеризуется высокими цифрами. Наиболее зара­
жен червями этого рода молодняк, инвазированность телят и взрослых
животных сравнительно одинакова. Интенсивность инвазии заметно
выше у взрослых животных, чем у молодняка и телят.
Паразиты регистрируются на протяжении года с приблизительно
одинаковой экстенсивностью инвазии весной, осенью и зимой; экстенсив­
ность инвазии летом нйже. Для интенсивности инвазии характерен подъ­
ем ее с весны к зиме.
Нематодиры (Nematodirus helvetianus и N. oiratianus). Последний
вид отмечен лишь у двух животных из горной зоны. N. helvetianus широко
распространен, но доминирует в степной и горной зонах. Экстенсивность
Распространение гельминтов и динамика зараженности крупного рогатого скота
4!
инвазии в полупустынной и предгорной зон ах одинакова. Интенсивность
— б ол ее высокая в полупустынной, предгорной и горной зон ах и низкая
в степной.
Н аи бол ее зар аж ен ы нем атодирам и телята и молодняк, м енее —
взрослы е животные. Высокая интенсивность инвазии такж е отмечается
у первых двух групп, интенсивность инвазии у взрослы х очень низкая.
Экстенсивность и интенсивность инвазии осенью и зимой выше, неж ели
весной и летом.
Н ематодиреллы. Единственный вид N em a to d ire lla lo n g is s im e sp ic u la ta
встречен в одном экзем пляре у одного животного из полупустыни.
Эзофагостомы . Этот род представлен тремя видами: O eso p h a g o sto т и т r a d ia tu m , О. v e n u lo s u m и О. c o lu m b ia n u m . Первый вид приурочен
ко всем зонам . Степень зараж енности животных постепенно понижается
от полупустынной и степной к предгорной и горной зонам . Интенсивность
инвазии исчисляется единицами и десятками паразитов. Д в а других вида
м енее распространены: О. v e n u lo su m характерен для предгорной и степ*
ной зон, О. c o lu m b ia n u m — лишь для горной. Интенсивность инвазии
обоих видов слабая.
Н ематоды п реобладаю т у молодняка и взрослы х животных. М акси­
мум зараж ен ности скота эзоф агостом ам и вы ражен весной, затем летом,
к осени и зим е происходит сниж ение инвазии. Интенсивность инвазии
исчисляется по всем возрастам и сезонам единицами и десятками п ара­
зитов.
Буностомы. Констатировано два вида — B u n o s to m u m trig o n o c e p h a lu m и В . p h le b o to m u m . Первый вид встречен лишь у одного животного
из полупустыни. Д л я второго — вы ражена некоторая закономерность
распределения по зонам . И нвазированность животных постепенно повы­
ш ается от полупустынной и степной к предгорной и горной зонам . И н­
тенсивность инвазии повышается в таком ж е порядке.
Буностомы паразитирую т у всех возрастных групп животных, но с
наибольш ей экстенсивностью инвазии у взрослы х животных; молодняк
и телята зараж ены относительно одинаково. Н аибольш ее повышение
инвазии весной сопровож дается заметным понижением ее летом, но к
осени она достигает пика и вновь падает к зиме. Интенсивность инвазии
незначительная (единицы и десятки паразитов).
Хабертии (C h a b e rtia o v in a ) в основном приурочены к степной и п р ед­
горной зонам; одинаково они распределены в горной и полупустынной
зонах. Интенсивность инвазии — от 1 до 11 экземпляров.
Х абертиями более зараж ены взрослы е животные и молодняк. И нва­
зированность гельминтами в зависимости от сезонов года претерпеваег
довольно заметны е изменения: весной инвазия сравнительно высокая,
летом она значительно сниж ается, осенью опять нарастает и зимой д о ­
стигает максимума.
Трихоцефалы. И з этого рода найдены два вида: T rich o cep h a lu s o v is
и Т. sk rja b in i. Как по экстенсивности, так и интенсивности они расп реде­
лены приблизительно равномерно, правда, второй вид по сравнению с
первым встречается чащ е в полупустыне, а интенсивность его выше в
предгорьях.
Власоглавы чащ е встречаются у молодняка, несколько р еж е у телят
и значительно р еж е у взрослых животных. Интенсивность инвазии выше
всего у телят. Весной наблю дается сл абое зар аж ен и е животных, летом
инвазия отсутствует, осенью происходит подъем ее, зимой она достигает
высших цифр. Более интенсивно зараж ены животные осенью, менее —
веоной и зимой.
Парабронемы (P a ra b ro n e m a sk r ja b in i) зарегистрированы только в
Таблица 3
Зараженность крупного рогатого скота гельминтами на востоке
по сезонам, данные ПГВ и НГВ
№
п/п
Название
гельминтов
Весна
Казахстана
Лето
Осень
Зима
0,2
2 -9
26,1
18-495
23,7
26-81
8.5
1 -2
1
Dicrocoelium
ceatum
2
Moniezia spp.
0,6
1
0,9
1
6
1-2
3
Thysaniezia giardi
0,2
1
15,2
1—2
8.4
1 -2
4
Dictyocaulus viviparus
38.4
4 -2 4
25
3 -4 1
6.2
1816
5
Haemonchus
tortus
53,8
1-1589
50
1—173
37,5
1 -7 2
33,3
1—4
6
Trichostrongylus
spp.
46.1
1—1У2
42,5
1-31
50
1-106
73.3
1-7 8
7
Ostertagiea
92.8
22- 4234
93.7'
1—394
100
2 - 18U7
73.3
1 0 -6 i6
8
Cooperia spp.
84 6
6—774
62,5
1- 216
87,5
2—486
86.6
2-4578
9
N ematodirus spp.
38,4
1 -1 5
18,7
6—57
98.7
1—66
80
1 518
10
Oesophagostomum
spp.
53,8
1-25
50
1 -24
31,2
1-5 2
26 ,6
1 -1 5
11
Bunostomum spp.
38.4
1—6
25
1 -7
68,7
1—11
33.3
2—23
12
Chabertia ovina
46,1
1—11
6,2
8
25
1 -7
66.6
1—11
13
Trichocephalus spp.
7.6
4
37.5
2 -9 8
66,6
1 -1 4
14
Parabronema skrja­
bini
7,6
2
15
The^azia spp.
16
Setaria labiato-papillosa
lan-
con-
43,3
1- 2
6,2
18
6.6
1
12,8
1—2
16,9
1 -2
31 4
1 -4
35,9
1 -4
64,6
1 -2
П р и м е ч а н и е . 1) На гельминты под № 1— 3 и 15— 16 исследовано весной — 464,
л е т о м — 970, о се н ь ю — 1028 и зи м о й — 164 головы; на гельминты под № 4— 14 исследова­
но соответственно по вышеназванным сезонам 13, 16,16 и 15 голов. 2) Числитель —
экстенсивность инвазии в °/о, знаменатель — интенсивность инвазии в абс. цифрах,
о т — до.
Распространение гельминтов и динамика зараженности крупного рогатого скота
43
полупустыне, с интенсивностью инвазии от 1 до 18 экземпляров, причем
паразитируют у молодняка и взрослых животных. Они не отмечены лишь
осенью. Экстенсивность инвазии в остальные сезоны очень низкая.
Телязии. В наших сборах имелось всего два вида — Thelazia gulosa
и Т. skrjabini, которые почти с одинаковой экстенсивностью встречаются
в предгорной, степной и полупустынной зонах. Интенсивность инвазии —
единичные паразиты.
Телязиями заражены две возрастные группы: телята и взрослые
животные, причем инвазия наблюдается летом и осенью.
Сетарии (Setaria labiato-papillosa) являются одним из широко рас­
пространенных видов, регистрируются повсеместно. Экстенсивность
инвазии по зонам неодинакова. Более инвазированы животные в степной
зоне, одинаково заражены они в полупустыне и предгорьях, реже встре­
чаются гельминты в горах. Интенсивность инвазии от 1 до 4 паразитов.
Наблюдается повышение инвазии от телят к взрослым животным.
Сравнительно высокий уровень инвазии наблюдается весной, который
летом заметно спадает, но к осени заново поднимается и достигает выс­
шей точки зимой. Интенсивность инвазии по возрастам и сезонам года
не превышает четырех паразитов на одно животное.
Итак, гельминтофауна крупного рогатого скота Восточного Казах­
стана характеризуется чрезвычайным разнообразием. Такое разнообра­
зие форм паразитических червей и их широкое распространение следует
объяснить многообразием природных и хозяйственных условий для
животноводства. На востоке Казахстана, наряду со стойлово-лагерным
содержанием скота, широко используется и система отгонного животно­
водства. Крупный рогатый скот при смене сезонных пастбищ совершает
движение как по горизонтали, так и по вертикали. Следовательно, проис­
ходит заражение организма животного формами, свойственными различ­
ным ландшафтам — от пустыни до альпийских лугов. Поэтому гельминтоценоз крупного рогатого скота в исследованных зонах в определенной
степени сходен. Наиболее характерным для гельминтофауны крупного
рогатого скота Восточного Казахстана мы считаем разнообразие видо­
вого состава гельминтов, главным образом желудочно-кишечных стронгилят, и отсутствие ряда гельминтов, особенно трематод (фасциолы,
эуритремы, парамфистомы, орнитобильхарции), зарегистрированных на
юге и юго-востоке Казахстана. Из цестод нами не найден ценур мозго­
вой, хотя в ветеринарных отчетах последний иногда и фигурирует.
Почти все гельминты, обнаруженные нами, имеют более или менее
широкий ареал, хотя ряд из них приурочен к определенным ландшафтам.
Большинство широко распространенных форм преобладает в полупу­
стынной зоне, где констатируются все виды. В степной зоне отмечены все
виды, кроме парабронем и нематодирелл, зарегистрированных только в
полупустыне. В горной и предгорной зонах превалируют влаголюби­
вые формы, такие, как диктиокаулы, гемонхи, буностомы, хабертии и др.
В предгорной зоне нами не были отмечены цистицерки тонкошейные,
пематодиреллы и парабронемы, а в горной — дополнительно тизаниезии
и телязии.
Для гельминтофауны крупного рогатого скота Восточного Казах­
стана характерна и определенная закономерность распределения ее по
возрастным группам и сезонам года.
Анализ показывает, что все возрастные группы животных сравни­
тельно одинаково заражены трихостронгилидами, хабертиями, трихоцефалами и сетариями. У взрослых животных преобладают дикроцелии,
эхинококки, финны бычьи и буностомы. Молодняк более инвазирован
тизаниезиями и эзофагостомами. Телята чаще заражены мониезиями и
44
О. С. К А РА М ЕН ДИ Н
диктиокаулам и, у них отсутствует ряд гельминтов, таких, как эхинокок­
ки, цистицерки мыш ечные и некоторы е другие.
С езонная д и н ам и ка больш инства гельминтов, особенно геогельм ин­
тов, н агл яд н о вы раж ен а; д ин ам ика немногих гельминтов, преим ущ ест­
венно л ар вал ьн ы х цестод, наоборот, слабо зам етн а. Почти все геогель­
минты встречаю тся на протяж ении года. О днако для некоторых из них
х арактерен тот или иной сезон м аксим альной встречаем ости: трихостронгилиды регистрирую тся весной и осенью, эзоф агостом ы — в весенне­
летний период, буностомы, хабертии и трихоцеф алы — в осенне-зимнее
врем я. И звестно, что сезонная дин ам ика биогельминтов во многом з а ­
висит от их промеж уточны х хозяев, поэтому и пик инвазии у разны х
гельминтов, имеющ их различны х промеж уточны х хозяев, отм ечается в
различны е сезоны года. М аксимум
инвазированности ж ивотны х
дикроцелиям и наблю дается осенью. Д л я мониезий характерен осеннезимний подъем инвазии, а д л я тизаниезий — лиш ь один подъем —
летний. С етарии чащ е констатирую тся весной и зимой, а телязии в л ет­
не-осенний период.
Выводы
1. Н а востоке К азах стан а нами зарегистрировано у крупного р о га­
того скота 40 видов гельминтов, из которых один вид (O eso p h a g o sto ­
m um ven u lo su m ) является новым для этого вида ж ивотных К азах стан а.
2. Гельм интоф ауна представлена геогельм интам и (27 видов) и
биогельминтами (13 ви дов), диап азон распространения которых, з а
исклю чением некоторых видов, очень широк.
3. Р я д гельминтов (диктиокаулы , гемонхи и др.) является патоген­
ным; среди них имеются и возбудители гельминтозоонозов, такие, к ак
эхинококки и цистицерки бычьи.
4. Н екоторы е гельминты представляю т актуальную опасность д л я
скотоводства. Такими гельминтами мож но считать диктиокаулы ,
эхи нококки,телязи и.
5. П отенциально опасными гельминтами_ можно н азвать трихостронгилы, остертагии, остертагиеллы , кооперии, нематодиры и др.,
которые, как известно, при интенсивном зараж ен и и ими животных мо­
гут вы звать хронические и субклинические формы гельминтозов, осо­
бенно у молодняка.
ЛИТЕРАТУРА
А в д е е в И. М. 1947. О заболеваемости диктиокаулезом взрослого крупного
рогатого скота. «Ветеринария», № 3, стр. 18—19.
Б а д а и и н Н. В. 1936. Опыт выявления гельминтозоонозов среди убойных жи­
вотных Алма-Атинского округа. Труды за 10 лет КазНИВИ, т. 1, стр. 287—288.
Б е с с о н о в А. С. 1958. Сезонная и возрастная динамика ,некоторых нематодозов
крупного рогатого скота в Западно-Казахстанской области. «Бюлл. н.-техн, инф.
ВИГИС», № 4, Гельмюнтозы, стр. 1—11.
Б о е в С. Н. 1936. Гельминтофауна овец Юго-Восточного Казахстана. Труды
КазНИВИ, т. II. Алма-Ата, стр. 171—244.
Б о е в С. Н., И в е р шин а Е. М., 1954. Сезонная динамика диктиохаулеза круп­
ного рогатого скота и сроки дегельминтизации против этой инвазии в Казахстане. Тру­
ды КазНИВИ, т, VI. Алма-Ата, стр. 508—513.
Б о е в С. Н. и И в е р ш и н а Е. М. 1957. Распространение и динамика фасциолеза мелкого и крупного рогатого скота в Казахстане. Труды КазНИВИ, т. IX. АлмаАта, стр. 485—494.
Б о е в С. Н. и Ив е . р ши н а Е. М.
1958. О распространении и динамике
цестодозов кишечника рогатого окота в Казахстане. Труды Ин-та зоологии
АН КазССР, т. IX (паразитология). Алма-Ата, стр. 10—18.
Б о н д а р е в а В. И. 1940. К вопросу о распространении главнейших гельминто­
зов сельскохозяйственных животных в Южно-Казахстанской области. Труды
КазНИВИ, т. III, Алма-Ата, стр. 143—159.
Распространение гельминтов и динамика зараженности крупного рогатого скота
45
Б о н д а р е в а В. И. 1940. К вопросу о распространении главнейших гельминтозов
сельскохозяйственных животных в Восточно-Казахстанской области. Труды КазНИВИ,
т. IV, Алма-Ата, стр. 261—275.
Б о н д а р е в а В. И. 1945. Сезонная динамика цестодозов кишечника овец и
крупного рогатого скота на юго-востоке Казахстана. Тезисы докладов на юбилейной
конференции АЗВИ и НИВИ ВАСХНИЛ, посвященной XXV-летию КазССР и ХХ-летию НИВИ. Алма-Ата, стр. 28.
В и б е П. П 1961. Пораженность убойных животных Семипалатинского мясокомбината ларвальными цестодозами. Труды КазНИВИ, т. X. Алма-Ата, стр. 641—648.
В о л ь ф 3. В. 1036. К характеристике гельминтофауны крупного рогатого скота
в Казахстане. Сб. науч. ст. Комитета науки при ПрезиД. ЦИК КазССР, № 1, Сельское
хозяйство. Алма-Ата, стр. 73—76.
Г у л е ц к а я Н. В. 1940. Материалы к вопрооу о распространении главнейших
гельминтозов сельскохозяйственных животных в Алма-Атинской области. Труды
КазНИВИ, т. III, Алма-Ата, стр. 132— 143.
Г у л е ц к а я Н. В. 1940. К вопросу о распространении важнейших гельминтозов
сельскохозяйственных животных Северо-Казахстанской области. Труды КазНИВИ,
т. IV. Алма-Ата, стр. 276—282.
К а р а м е н д и н О. С. 1962. К фауне гельминтов крупного рогатого скота Во­
сточного Казахстана. В сб: «Паразиты сельскохозяйственных животных Казахстана».
Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, стр. 152— 154.
К о н о н ю к Г. Я. м В и р о в е ц Н. Г. 1958. Распространение важнейших
гельминтозов сельскохозяйственных животных на территории Павлодарской области
и своевременные меры предупреждения и борьбы с ними. Павлодар. Павлодарская
обл. вет лаборатория, стр. 57.
К р и к у н о в М С. 1938. О телязиоэе крупного рогатого скота. Колхозы и сов­
хозы Казахстана, № 12 (30), стр. 74—75.
К р и к у н о в М. С. 1948. К вопросу о биологии теляэий крупного рогатого ско­
та. Труды Алма-Атинского зоовет. ин-та, т. IV, стр. 135— 140.
Л а в р о в Л И. 1957. Фауна, возрастная и сезонная динамика цестод кишечни­
ка мелкого и крупного рогатого скота на юге Казахстана. Девятое совещание по па­
разитологическим проблемам. Тезисы докл. Изд-во АН СССР, стр. 133— 134.
Л а в р о в Л И. 1958. Динамика зараженности крупного рогатого скота кишеч­
ными цестодами на юге Казахстана. Труды Ин-та зоол., т. IX. Паразитология. АлмаАта, стр. 42—67.
Л а в р о в Л. И. 1960. Фауна и динамика цестод кишечника рогатого скота на
севере Казахстана. Труды Ии-та зоол., т. XII. Паразиты животных и природная оча­
говость болезней. Алма-Ата, стр. 150— 165.
Л а в р о в Л. И. 1962. К гельминтофауне крупного рогатого скота Северо-Казахстанскон области. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных Казахстана». Ал­
ма-Ата, стр. 131— 133.
М а с л о в Т. М. 1950. К вопросу о распространении гельминтозов сельскохозяй­
ственных животных в Гурьевской области. Труды КазНИВИ, т. V. Алма-Ата, стр. 258—
268.
О р л о в Н. П. 1936. Материалы о распространении глистных заболеваний в Ка­
захстане. Труды Алма-Атинского зоовет. ин-та за 1929— 1934 гг. Сб. авторефератов и
аннотаций, т. II. Алма-Ата, стр. 78—79.
О с и п о в П. П. 1962. Гельминтофауна крупного рогатого скота Актюбинской
области. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных Казахстана». Алма-Ата,
стр. 153— 161.
П р я д к о Э. И. 1960. Диктиокаулез крупного рогатого скота на юго-востоке
Казахстана. «Вестник сельскохозяйственной науки», 9, Алма-Ата, стр. 63—67.
П р я д к о Э. И. 1961. Гельминтофауна крупного рогатого скота юго-востока Ка­
захстана. В сб.: «Природная очаговость болезней и вопросы паразитологии». Вып. Ill
Алма-Ата, стр. 339—348.
П р я д к о Э. И. 1961. Особенности распространения возбудителей телязчоза
крупного рогатого скота на юго-востоке Казахстана. В сб.: «Природная очаговость бо­
лезней и вопросы паразитологии». Вып. III. Алма-Ата, стр. 352—353.
П р я д к о Э. И. 1962. Зараженность крупного рогатого скота гельминтами на
юго-востоке Казахстана. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных Казах­
стана», 1. стр. 134— 151.
С к р я б и н К. И. 1916. К характеристике гельминтофауны домашних животных
Туркестана. Автореферат диссертации. Юрьев.
Ш у м и л и н а 3. В. 1950. Сезонная динамика цестодозов кишечника овец н
крупного рогатого скота Западно-Казахстанской области. Труды КазНИВИ, т. V. Ал­
ма-Ата, стр. 306—318.
о. С. К А Р А М Е Н Д И Н
ДИКТИОКАУЛЕЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
В ВОСТОЧНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Диктиокаулез крупного рогатого скота на востоке Казахстана яв­
ляется одним из широко распространенных заболеваний, причиняющих
ощутимый ущерб животноводству. Потери от диктиокаулеза складыва­
ются не только из падежа животных и снижения их продуктивности, но
и из затрат труда, материальных средств и времени для проведения лечебно-профилактических мероприятий, причем последние, особенно д е­
гельминтизации, очень трудоемки и не всегда достигают должного эф ­
фекта.
Отход крупного рогатого скота от диктиокаулеза в Восточно-Ка­
захстанской области за 1953— 1957 гг. составил 8,3% общего отхода от
гельминтов по области (Прядко, 1963). Обработка ветеринарной стати­
стики Восточно-Казахстанского областного ветеринарного отдела за
1957— 1962 гг.,произведенная нами, также показывает значительный
процент заболеваемости (44,2%) и падежа (12%) от диктиокаулеза.
Энзоотии диктиокаулеза молодняка крупного рогатого скота возни­
кают почти ежегодно, преимущественно в хозяйствах предгорных и
горных районов области. Инвазия наиболее распространена в Таври­
ческом (51,3% ), Предгорненском (19,8%) и Кировском (11,3%) райо­
нах; реже она встречается в Лениногорском (8,3% ), Зыряновском
(7,1% ), Больше-Нарымском (1%) и Катон-Карагайском (0,04%);
Общеизвестно, что проведение плановых научно обоснованных ме­
роприятий по оздоровлению животноводческих хозяйств от диктиокау­
леза должно базироваться, прежде всего, на изучении эпизоотологии
данного гельминтоза в условиях определенного географического района.
Некоторые вопросы краевой эпизоотологии диктиокаулеза круп­
ного рогатого скота, в частности вопросы сезонной и возрастной дина­
мики, в какой-то мере изучены в Казахстане лишь на юго-востоке
(Прядко, 1960). По Восточному Казахстану эти вопросы частично осве­
щены В. И. Бондаревой (1940). Автор на небольшом материале приво­
дит результаты капрологических исследований двух возрастных групп
(первая группа — телята 3—9 месяцев, вторая группа — молодняк от
9 мес. до полутора лет) крупного рогатого скота в одном из хозяйств
Кировского района Восточно-Казахстанской области и констатирует
преимущественное заражение диктиокаулами телят (23,3%) по срав­
нению с молодняком (4% ). Данная работа, безусловно, представляет
определенный научный и практический интерес, хотя в ней не отраже-
Диктиокаулез крупного рогатого скота в Восточно-Казахстанской области
47
ны в достаточной мере зараженность животных по другим возрастным
группам и не охвачены все сезоны года. На анализе ветеринарной от­
четности (1942— 1949 гг.) построена работа С. Н. Боева и Е. М. Ивершиной (1954), в которой показана сезонная динамика диктиокаулеза по
месяцам года в ряде областей республики, в том числе и в ВосточноКазахстанской. Авторы отмечают двухвершинный тип инвазии для Во­
сточно-Казахстанской области — весенний и осенний, с более выражен­
ным весенним пиком. Эта работа, несомненно, представляет ценность,
несмотря на то, что она основана на статистическом материале без учета
возраста и конкретных природно-хозяйственных условий райойов наи­
большего распространения диктиокаулеза. Отдельные моменты дина­
мики диктиокаулеза изучены на западе Казахстана (Авдеев, 1947). Для
этой части республики отмечается зараженность диктиокаулами. не
только молодых, но и взрослых животных.
Исследовательских работ по изучению эпизоотологии диктиокауле­
за крупного рогатого скота по другим географическим районам Казах­
стана нам не известно. Проведение таких работ помогло бы практикам
социалистического животноводства успешно бороться с этим заболе­
ванием, поскольку оно еще до сих вызывает падеж животных во многих
областях республики (Прядко и Румянцев, 1960).
Учитывая важное значение предгорных и горных районов казах­
станского Алтая в развитии молочно-мясного скотоводства и широкое
распространение среди крупного рогатого скота диктиокаулеза, нами
была поставлена задача изучить отдельные стороны эпизоотологии дан­
ного заболевания в этих районах.
В настоящем сообщении мы приводим данные по сезонной и возра­
стной динамике диктиокаулеза крупного рогатого скота. Ди­
намика диктиокаулеза нами изучалась путем гельминтолярвоскопических обследований (по методу Бермана) четырех возрастных групп жи
вотных (по 20—25 голов в каждой группе) в совхозе Фрунзенский Киров­
ского района Восточно-Казахстанской области с апреля 1961 по май
1962 г.
Возрастные группы животных: первая группа— телята от 3 до
6 мес.; вторая — телята от 6 мес. до 1 года; третья группа — молод­
няк от 1 года до 2 лет; четвертая группа — взрослые животные.
Всего исследовано 460 животных, охвачено пять сезонов: весна (ап­
рель), лето (август), осень (сентябрь), зима (февраль) и весна (май).
Результаты исследований, отображающие сезонно-возрастную ди­
намику диктиокаулеза, представлены на рисунке
Как видно из рисунка, диктиокаулез — заболевание с отчетливо
выраженной сезонностью развития. Течение инвазии прослежено нами
у животных первых трех групп. У животных четвертой группы ни в один
сезон года личинок диктиокаулов зарегистрировать не удалось; по-ви­
димому, это связано с иммунитетом взрослого крупного рогатого скота.
Весной, с выгоном животных на пастбище, происходит заражение
их личинками диктиокаулов, и в первые месяцы выпасного периода
диктиокаулез клинически не проявляется, т. к. интенсивность инвазии
остается для всех первых трех групп на низком уровне. Весеннюю зара­
женность животных нужно считать как следствием активизации латент­
ной и-субклинической инвазии, так и, возможно, реинвазии перезимовав­
шими личинками на пастбище. Однако интенсивного заражения живот­
ных в этот период не происходит, а инвазируются лишь отдельные жи­
вотные: наиболее зараженными оказываются телята в возрасте от
6 мес. до 1 года и молодняк прошлого года рождения.
Со временем при более длительном пребывании животных на вы-
О. С. КАРАМЕНДИН
ве с на
ле то
10 6i г
осень
зима
весна
1962 г
Зараженность круглюго рогатого скота диктиокаулами. а — экстен­
сивность инвазии, °/о; б— интенсивность инвазии (среднее количество
личинок на 1 пробу). 1 — телята от 3 до 6 мес.; 2 — телята от 6 мес.
до 1 года; 3 — молодняк от Г года до двух лет.
пасах отмечается интенсивное их инвазирование, и уже в конце лета
появляются телята с клиническими симптомами заболевания. Заражен­
ность животных постепенно нарастает и достигает наивысшей величины
в осенние месяцы (сентябрь — октябрь). Осенью же и отмечаются
частые случаи падежа от диктиокаулезной бронхопневматии телят, осо­
бенно до годовалого возраста. О высокой интенсивности инвазии гово­
рит тот факт, что при вскрытии одного павшего от диктиокаулеза те­
ленка нами обнаружено 1816 паразитов. Падеж молодняка прошлого
года рождения наблюдается, но очень редко. У них заболевание проте­
кает либо в субклинической форме, либо в форме бронхита. Повыше­
ние экстенсивности и интенсивности инвазии в летне-осенние меся­
цы связано с такими эп из оотологически ми факторами, которые бла­
гоприятствуют развитию личинок на пастбище и последующему за­
ражению животных. В эти сезоны года отмечаются значительные осадки, образующие лужи, т. е. не исключается возможность заражения из
стоячих водоемов (Тахистов, 1951). Действие этих факторов, вероятно,
настолько сильно, что преодолевает в этот период резистентность жи­
вотных. Но возрастная восприимчивость к инвазии не одинакова. Из­
вестно, что с возрастом иммунитет к некоторым повышается. Поэтому
инвазированность молодняка значительно меньшая, и патологический
процесс у него протекает намного легче, чем у телят.
Зимой, с постановкой животных на стойловое содержание, инвазия
минимальная, но полностью не затухает; сравнительно небольшой про­
цент зараженных животных остается; падеж в зимний период от диктио­
каулеза, как правило, не отмечается. Однако в период стойлового со­
держания возможность инвазирования животных в помещении ограни­
ченна. Но при отсутствии санитарно-гигиенических условий она стано­
вится реальной. Действительно, капрологически инвазия была обнару­
жена у всех первых трех групп животных, правда, с очень низкими пока­
зателями экстенсивности и интенсивности. Примечательно то, что в этот
период зараженными оказываются даже телята до 6-месячного возрас­
та, которые не успевают захватить осенью пастбище.
Таким образом, в условиях Восточного Казахстана диктиокаулез
Диктиокаулез крупного рогатого скота в В осточно-К азахстанской о б л а с т и
49
постепенно нарастает от весны к лету и достигает своего пика о сен ь ю , а
затем вновь снижается зимой.
Следует отметить, что взрослые животные в период эн зооти и д и к ­
тиокаулеза и на протяжении зимы давали при лярвоскопии о т р и ц а т ел ь ­
ные результаты. Отсутствие диктиокаул у взрослого крупного р о г а т о г о
скота позволяет сделать вывод, что взрослый скот не является н о си т ел ем
инвазии. Следовательно, контакт телят с ним как эп и зоотол оги ч еск и й
фактор существенного значения, очевидно, не имеет .О п асн ость в р а с ­
пространении диктиокаулеза для телят текущего года р о ж д ен и я п р е д ­
ставляет не взрослый скот, а молодняк прошлого года р о ж д ен и я .
Наши данные по сезонно-возрастной динамике д и к т и о к а у л еза вы ­
зывают необходимость проведения на востоке К азахстан а с л е д у ю щ и х
мероприятий.
1. Надлежащий уход и полноценное кормление м ол одн я к а, о с о б е н ­
но в летне-осенние периоды года.
2. Изолированное содержание телят текущ его года р о ж д е н и я о г
молодняка прошлого года рождения.
3. Дегельминтизации: первую — весной (м олодняку п р ош л ого г о д а
рождения перед выгоном их на пастбище), вторую — летом (т ел я т а м т е ­
кущего года рождения) и третью — осенью (телятам и м о л о д н я к у ) в
случае появления заболеваний.
ЛИТЕРАТУРА
Авдеев И. NV 1947. О заболевают диктиокаулезом взрослого крупного рога­
того скота (Реферат.) «Ветеринария-», № 3, стр. 18—19.
Боев С. Н. и И в е р ш и н а Е. Ь\. 1954. Сезонная динамика диктиокаулеза
крупного рогатого скота и сроки дегельминтизации против этой инвазии в Казахстане.
Труды КазНИВИ, т. VI, стр. 508—513.
Б о н д а р е в а В. И. 1940. К. вопросу о распространении важнейших гельминто­
зом сельскохозяйственных животных в Восточно-Казахстанской области. Труды
КазНИВИ, т. IV, стр. 261—275.
'
'
Пр я дко Э. И. I960. Диктиокаулез крупного рогатого скота на юго-востоке К а ­
захстана. «Вестник, сельскохозяйственной науки», 9. Алма-Ата, стр. 63—67.
Пря дко Э. И. и Р у м я н ц е в A. R. 1960. Роль гельминтов в причинах заб о ­
леваемости и отхода крупного «рогатого скота в Казахстане. Тезисы докладов науч.
каяф. Всесоюзного об-®а гельминтологов, стр. \\6 —\\7 .
Т ахи сто в В А \95\. Диктиокаулез крупного рогатого скота. Сельхозгиз
стр. Ш .
В. А . Ш О Л Ь
О РОЛИ СВИНЕЙ В ЭПИЗООТОЛОГИИ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ
ЭХИНОКОККОЗА В КАЗАХСТАНЕ
Эхинококкозы вызывают серьезное заболеван ие человека и причи­
няют большой экономический ущ ерб животноводству (В ибе,
1958).
П оэтом у изучению этой инвазии придается очень важ ное значение.
Так, в резолюции IV конференции по природной очаговости болезней и
вопросам паразитологии К азахстана и республик Средней Азии, со­
стоявшейся 15— 20 сентября 1959 г. в городе Алма-Ате, отмечено, что
одной из основных задач паразитологических учреждений в К азахстане
является «выявление особенностей эпидемиологии и эпизоотологии
важнейш их гельминтозов (эхинококкоз, описторхоз, трихинеллез и др .)
в разных районах и разработка профилактических мероприятий с уче­
том конкретных условий окружаю щ ей среды и факторов антропургического характера» (стр. 667).
Основным источником эхинококковой инвазии для человека и сель­
скохозяйственных животных являются собаки, р еж е другие плотоядные.
Роль ж е различных видов копытных в зараж ении плотоядных неодина­
кова.
Роль мелкого и крупного рогатого скота в эпизоотологии рассмат­
риваемого в статье гельминтоза отмечена в работах С. Н. Боева (1939,
1940), С. Д . Ульянова (1954, 1961), X. С атубалдина (1955), Д . К- Карабаева (1957), П^ П. Вибе ^1958, 1961), В. Я. Кузьмичева (1960),
В. И. Бондаревой (1961), В. И. Гутовского (1961), Г. И. Д икова (1961),
Н. Т. Кадырова (1961), Р. А. Некипеловой (1961), Л. С. Чуйко (1961 а,
б ), 3 . В. Шумилиной (1961) и Р. С. Ш ульца (1961 а, б ). По данным
указанных авторов, наибольш ее значение в эпизоотологии однокам ер­
ного эхинококкоза в К азахстане принадлежит овцам. У них регистри­
руется сам ая высокая экстенсивность и интенсивность инвазии, а так­
ж е максимальное количество плодоносных цист. Кроме того, поголовье
овец в республике значительно превышает число крупного рогатого
скота. Сопоставляя зараженность однокамерными эхинококками людей
и развитие овцеводства в различных районах Франции, Р. С. Ш ульц
(1961) делает вывод, что основное место в эпидемиологии этого антропозооноза там тож е занимают овцы. Только К. Подгаецкий (К- Podhajecky, 1957) на основании данных о процентах выбракованных на
убойных пунктах субпродуктов утверж дает, что в Словакии главная
роль в эпизоотологии эхинококкоза принадлежит свиньям, а затем уж е
овцам.
О роли свиней в эпизоотологии и эпидемиологии эхинококкоза в Казахстане
51
В К азахстане имеется ряд работ, посвященных главным образом
изучению экстенсивности, реже — интенсивности зараж ения свиней этим
гельминтозом. Так, Н. В. Гулецкая (1940) отмечает, что на П етропав­
ловском мясокомбинате (Северо-Казахстанская область) печень и лег­
кие свиней поражены на 3,2%. Н. П. Орлов (1936) выявил в АлмаАтинской области 1,5% инвазированных эхинококкоками свиней, а
Я. Н. Захрялов (1955) в той же области находил эхинококки у 11,6%
вскрытых животных. ,Н. П. Вибе (1958, 1961) установил на Семипала­
тинском мясокомбинате эхинококкоз у 4,3—6,5% просмотренных ж и­
вотных. Высокая экстенсивность инвазии (12,7%) зарегистрирована
Р. А. Некипеловой (1961) в Целиноградской области. В Уральской об­
ласти гельминты этого вида найдены у 25,3% из 79 исследованных ж и­
вотных (Ш умилина, 1961). С. Д. Ульянов (1961) обнаружил в Чимкент­
ской области эхинококки у 17,7% исследованного свинопоголовья. В Ку­
станайской области экстенсивность эхинококкоза свиней равна 0,05%
(Радионов, 1961). И, наконец, по материалам Лениногорского мясоком­
бината, у свиней Восточно-Казахстанской области этот гельминт за по­
следние годы не регистрируется (Кузьмичев, 1960).
Чтобы определить, какова роль того или иного вида животных в
эпизоотологии рассматриваемой инвазии, необходимо знать не только ее
экстенсивность, но и характер цист (плодоносные они или нет). В К а­
захстане имеется много работ по изучению эхинококковых цист от овец
и крупного рогатого скота, но совершенно отсутствуют по эхинококкам
от свиней.
З а пределами республики при изучении этого вопроса получены
весьма разноречивые результаты. Р. С. Ш ульц (1959) писал, что Турин
еще в 1900 г. установил (по материалам статистики) у свиней 20% ацефалоцист. Лихтенгельд (1904, по Носику, 1949) такж е указывает, что
у домашних свиней стерильные пузыри составляют 20% (в то время
как у крупного рогатого скота —76%, у овец —7,5% и у лошадей —
61,1% ). При этом у пораженных эхинококкозом свиней моложе двух
лет зарегистрировано всего 3% ацефалоцист, а у более старых — до
50%.
Н а основании исследования 120 домашних свиней А. Ф. Носик
(1949) установил, что все они имели только однокамерные эхинококко­
вые пузыри; так же, как и у овец, цефалоцисты составляли среди них
основную массу, а ацефалоцисты — лишь 0,7%.
В Болгарии, наоборот, у свиней преобладающее большинство цист
обнаруживается без сколексов. Так, Крум Ал. Стоименов (1960) вы­
явил у свиней 5,1% плодоносных пузырей, а остальные были стерильны­
ми. Причем у животных до одного года регистрировались только аце­
фалоцисты, а у старших возрастов — до 80% плодоносных пузырей (це­
фалоцисты).
По М органу и Хокинсу (В. В. M organ and Ph. A. H aw kins, 1953), в
США у домашних свиней преобладают плодоносные цисты (80% ).
Распространение эхинококков, а такж е морфологические вариации
у них изучались нами в Северном, Центральном и Южном Казахстане.
М атериалом послужили результаты полных (П ГВ —98 домашних и 54
экземпляра диких свиней) и неполных (Н ГВ—2225 домашних свиней)
гельминтологических вскрытий. Домашние свиньи обследовались в пя­
ти ландшафтно-географических зонах (лесостепная — С еверо-Казах­
станская область, степная — ныне Целинный край, полупустынная —
Карагандинская область, пустынная — Чимкентская и Кзыл-Ординская области и горная — Чимкентская область). Кабаны исследова-
В. А. ШОЛЬ
лись в зон е степей (К устанайская обл асть), пустынь (Кзы л-Ординская
и Чимкентская области) и гор (Чимкентская область).
В результате проведенной работы эхинококки у свиней отмечены в
99 (4 ,2 6 % ), а у кабанов — в 9 случаях (16,66% ).
У дом аш них свиней они найдены в хозяйствах, располож енны х во
всех ландш афтны х зонах. Н аибольш ая экстенсивность инвазии уста ­
новлена на ландш аф тах культурного зем леделия в полупустыне (9,60% )
и пустыне (9,42% ). В лесостепи из 12 вскрытых свиней эхинококками
была зар аж ен а одна (8,33% ). Интенсивность инвазии, как правило,
низкая (1— 3 пузыря) и лишь в единичных случаях высокая (до 9 1 2 ).
При изучении морфологических вариаций цист выявлено, что на севере
К азахстана преобладаю т стерильные (ацеф алоцисты ). К югу количе­
ство стерильных цист уменьш ается, а плодоносных увеличивается. Соот­
ношение цефалоцист в р азрезе зон приводится в таблице 1 .
Таблица 1
Соотношение стерильных и плодоносных эхинококковых цист у свиней
в различных ландшафтных зонах Казахстана
(в абс. цифрах и %)
Характер
цист
Всего зара­
женных
свиней
Заражено свиней по зонам
лесо­
степь
Стерильные
59
59,6
Плодонос­
ные
40
40,4
1
—
0
0
99
■
Итого:
степь
полупу­ пустыня
стыня
низкогорье
41
82
8
80
1
14,3
8
26,8
9
18
2
20
6
85,7
23
74,2
10
7
50
31
П о результатам наших исследований можно предположить, что у
свиней на развитие эхинококковых пузырей того или иного характера
сущ ественное влияние оказывают абиотические условия, в которых про­
исходит развитие яиц до инвазионной стадии. Яйца, развивающ иеся в
суровых, резко-континентальных климатических условиях севера К а­
захстана (степи и полупустыни), имеют пониженную инвазионность и
патогенность. Это проявляется в развитии у большинства свиней сте­
рильных пузырей (у 80— 82% от числа пораж енны х). На юге (участки
культурного зем леделия и долины рек в зоне пустынь, а такж е низкогорье в горной зоне) более теплый и влажный климат благоприятст­
вует развитию яиц, из которых при попадании в организм свиней о б р а ­
зую тся главным образом цисты со сколексами (у 74,2— 85,7% от чис­
ла инвазированных).
У кабанов однокамерные эхинококки встречались повсеместно. В
зон е степей из 23 животных ими было пораж ено четыре: у трех были
стерильные цисты, у од н о го — плодоносные. В зоне пустынь, наоборот,
из четырех зараж енны х кабанов ацефалоцисты были найдены у одно­
го, цефалоцисты — у трех. В низкогорьях из 9 вскрытых животных эхи ­
нококки зарегистрированы у одного. У всех диких свиней, как правило,
обнаруж ивалось от одного до трех пузырей, реж е — больше (до 19).
Развитие сколексов в пузырях в определенной мере связано с воз­
растом хозяина, в котором паразитирует эта стадия цестоды. Так,
К. И. Скрябин и Р. С. Шульц (1937) пишут, что зараж ение эхинококко­
выми пузырями «...обусловливает состояние определенного парциально­
О роли свиней в эпизоотологии и эпидемиологии эхинококкоза в Казахстане
33
го иммунитета, не могущего предотвратить животное от повторного за­
ражения, но препятствующего полному развитию паразита, в данном
случае появлению продуктов бесполого размножения — сколексов»
(стр. 333). Это положение иллюстрируется такими цифрами: «...у сви­
ней моложе 2 лет ацефалоцист всего Зэ/о, а у более старых —50%»
(стр. 333).
А. Ф. Носик (1962) также указывает, что у более старых свиней
преобладают стерильные цисты, а у молодых — со сколексами.
Нами получено, наоборот, иное соотношение морфологических ва­
риаций эхинококковых пузырей в зависимости от возраста хозяина: из
99 зараженных свиней 59 (59,6%) имели стерильные цисты, а 40
(40,4%) — со сколексами. Основная масса стерильных пузырей прихо­
дится на возраст до одного года. Среди животных этой группы сте­
рильные цисты были у 46, или 65,7% от зараженных, а среди старших —
у 13, или 44,8% (табл. 2).
Таблица 2
Соотношение стерильных и плодоносных эхинококковых цист у
свиней разного возраста
(в абс. цифрах и %)
Обнаружено эхинококкозных свиней,
в т. ч.
Возрастные группы свиней
все
возрасты
до года
старше года
животных со сте­
рильными цистами
59
59,6
46
65.7
13
44,8
Ж И ВО ТН Ы Х
40
40.4 .
24
34.3
16
55.2
70
29
С ПЛОДО'
носными цистами
Итого:
99
У кабанов количество стерильных пузырей также обратно пропор­
ционально их возрасту.
Это явление следует объяснить, по-видимому, медленным развити­
ем сколексов в эхинококковых пузырях. По литературным данным, вы­
водковые капсулы образуются в них примерно через четыре-пять меся­
цев после заражения животного (по Лейкарту, цитировано по Скряби­
ну и Шульцу, 1937).
Итак, нашими исследованиями у свиней найдено 59,6% стерильных
и 40,4% плодоносных эхинококковых цист. Отмечена зависимость раз­
личного соотношения морфологических вариаций пузырей от возраста
животных и природно-климатических условий мест их выращивания.
Низкая экстенсивность инвазии (4,26) и большое количество стерильных
пузырей (59,6), особенно у животных убойного возраста — до года
(65,7% ацефалоцист), дает основание полагать, что в Казахстане свиньи
по сравнению с овцами играют лишь незначительную роль в заражении
собак этой инвазией.
Эхинококкоз относится к числу антропозоонозов, могущих иметь
природно-очаговый характер (Боев, 1957; Лейкина, 1957; Смирнов, 1959).
Так, по Е. С. Лейкиной, о наличии природных очагов рассматри­
ваемой инвазии сообщают Рэили (Riley, 1933, 1939), Рауш и Шиллер
(1951), Свитман (Sweatman, 1952), Миллер (Miller, 1953), Вольфганг и
Пул (Wolfgang u. Poole, 1956),
Мельтцер (Meltzer, 1956), Магас
(Magath, 1954). Однако в качестве промежуточных хозяев кабаны ими
54
В. А. ШОЛЬ
не называются, а указываются только американские, канадские и се­
верные олени, лоси и бизоны.
Сведений об обнаружении этой инвазии у диких копытных нашей
республики, кроме кабанов и сайги, в литературе не имеется. По сооб­
щению И. Б. Соколовой и Л. И. Лаврова (1956), у сайги эхинококки з а ­
регистрированы в Уральской области. У кабанов эти цестоды были ра­
нее обнаружены Н. В. Баданиным (1931) и Я. Н. Захряловым (1955).
Однокамерные эхинококки нами найдены у кабанов в степной, пус­
тынной и горной зонах Казахстана, т. е. на всей обследованной терри­
тории. При этом отмечена довольно высокая экстенсивность инвазии
(16,6% )—почти в четыре раза выше, чем у домашних свиней (4,26%).
На основании полученных материалов и литературных данных
можно полагать, что из диких копытных Казахстана в эпидемиологии и
эпизоотологии этого гельминтоза участвуют только кабаны. Они со­
здают очаги возбудителя в дикой природе на всей территории респуб­
лики. Дикие свиньи, особенно старые й истощенные, являются частой
жертвой волков (Слудский, 1956; личные наблюдения) и, следователь­
но, одним из источников заражения хищников половозрелой формой па­
разита. Собаки (охотничьи), видимо, играют незначительную роль в
прямой передаче инвазии от кабанов к человеку и сельскохозяйствен­
ным животным. Последние могут заразиться от волков, рассеивающих
яйца гельминтов на выпасах овец и крупного рогатого скота. От жвач­
ных эхинококк попадает в организм домашних плотоядных, т. е. начи­
нает свой жизненный цикл в синантропном очаге.
Наличие в республике природного резервуара эхинококков должно
привлечь внимание медицинских и ветеринарных работников при про­
ведении мер борьбы с этим гельминтоантропозоонозом.
В результате проведенной работы можно сформулировать следую­
щие особенности эхинококкоза свиней в Казахстане.
1. Характер эхинококковых пузырей различен не только у живот­
ных разного возраста, но и у находящихся в неодинаковых ландшафтно-климатических условиях.
2. Можно полагать, что свиньи по сравнению с овцами играют
лишь незначительную роль в эпизоотологии рассматриваемого антро­
позооноза.
3. На севере республики свиньи, видимо, почти не участвуют в за­
ражении собак эхинококками.
4. В Казахстане, помимо антропургических очагов эхинококкоза,
имеются природные очаги, в которых возбудитель циркулирует между
волками и кабанами.
ЛИТЕРАТУРА
Б а д а н и н Н. В. 1931. К познанию гельминтофауны дикого кабана Прибалхашского района. «За социалистическое здравоохранение» (бывш. «Мед. мысль Узбеки­
стана и Туркменистана»), № 4, май, стр. 1—6 .
Б о е в С. Н. 1939. Гельминтофауна овец Юго-Восточного Казахстана. Труды
К азН И В И , т. II. Алма-Ата, стр. 171—224.
Б о е в С. Н. 1940. Гельминты овец Южного Казахстана и опыт эпизоотологианализа важнейших гельминтозов. Автореферат кандидатской дисс.. М.,
ВИГИС.
Б о е в С. Н. 1957. К природной очаговости гельминтозов в Казахстане. Девятое
совещание по паразитолог, проблемам 28/111—3/IV 1957 г. Тезисы докладов. М.—Л.,
стр. 2 0 .
Б о н д а р е в а В. И. 1961. К вопросу эпизоотологии эхинококкоза сельскохозяй­
ственных животных на юго-востоке Казахстана. Труды Науч. исслед. вет. ин-та, т. X,
Алма-Ата, Казгосиздат, стр. 635—640.
ческого
О роли свиней в эпизоотологии и эпидемиологии эхинококкоза в Казахстане
55
В и б е П. П. 1958. Экономический ущерб от эхинококкоза в Семипалатинской
области. Тезисы докл. науч. конференции ВОГ. М., стр. 27—28.
В и б е П. П. 1961. Пораженность убойных животных Семипалатинского мясоком­
бината ларвальными цестодами. Труды Науч. исслед. вет. ин-та, т. X. Алма-Ата, Каз­
госиздат, стр. 641—648.
Г у т о в с к и й В. И. 1961 К вопросу о (распространении эхинококкоза сельскохо­
зяйственных животных в Карагандинской, Северо-Казахстанской и Джамбулской об­
ластях. Труды Науч. исслед. вет. ин-та, т. X. Алма-Ата, Казгосиздат, стр. 675—677.
Г у л е ц к а я Н. В. 1940. К вопросу о распространении главнейших гельминтозов
сельскохозяйственных животных Северо-Казахстанской области. Труды КазНИВИ,
т. IV. Алма-Ата, стр. 276—288.
Д и к о в Г. И. 1961 Опыт гельминтофаунистического анализа и гельминтозноэпизоотологическсго районирования Джамбулской области. В сб.: «Природная оча­
говость болезней и вопросы паразитологии», вьш. 3. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР,
стр. 354— 366.
' З а х р я л о в А. Н. 1955. Гельминты свиней юго-востока Кззахстана. Авторефе­
рат канд. дисс. Алма-Ата, Ин-т зоологии АН КазССР.
К а д ы р о в Н. Т. 1961. Гельминтофауна и основные гельминтозы овец Акмо­
линской области. В сб.: «Природная очаговость болезней и вопросы паразитологии»,
вып. 3. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, стр. 373—383.
К а р а б а е в Д . К. 1957. Гельминтофауна овец Центрального Казахстана и ее
изменение под влиянием меняющихся условий внешней среды. Труды КазНИВИ, т. IX
Алма-Ата, стр. 495— 501.
К у з м и ч е в В. Я. 1960. Эхинококкозы в Восточно-Казахстанской области.
Тезисы докл. науч. конференции ВОГ. М., стр. 63.
Л е й к и н а Е. С. 1957. К вопросу о природной очаговости некоторых гельминто­
зов. «Медицинская паразитология и паразитарные болезни», т. XXVI, № 2. М., Медгиз,
стр. 140— 152.
Н е к и п е л о в а Р. А. 1961. Распространение эхинококкоза у сельскохозяйствен­
ных животных в Акмолинской области. Труды Науч.-исслед. вет. ин-та, т. X. Алма-Ата,
Казгосиздат, стр. 678—681.
Н о с и к А. Ф. 1952. Об иммунитете при эхинокаккозе домашних животных. Тру­
ды Харьковского вет. ин-та, т. XXI. Киев, Сельхозлит. УкрССР, стр. 271—286.
О р л о в Н. П. 1936. Материалы о распространении гельминтозных заболеваний
в Казахстане. Труды Алма-Атинского зоовет. ин-та за 1929— 1934 гг., т. 2, стр. 78—79.
Р а д и о н о в П. В. 1961. О распространении эхинококкоза сельскохозяйствен­
ных животных в Кустанайской области. Труды Науч. исслед. вет. ин-та, т. X. АлмаАта, Казгосиздат, стр. 682—684.
С а т у б а л д и н X. С. 1955. Гельминты овец и коз высокогорной долины Каркарк-Кегень (Кегенский район Алма-Атинской области). Труды КазНИВИ, т. VII. АлмаАта, стр. 288—313.
С к р я б и н К. И. и Ш у л ь ц Р. С. 1937. Гельминтозы крупного рогатого скота
к его молодняка. М., Сельхозгиз, 715 стр.
С л у д с к и й А. А. 1956. Кабан. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, 220 стр.
С м и р н о в Г. Г. 1959. О природной очаговости эхинококкоза. Девятое совещание
по паразитологическим проблемам и природноочаговым болезням 22—29 октября
1959 г., вып. 2 М.—Л., стр. 205.
С о к о л о в а И. Б. и Л а в р о в Л. И. 1956. Гельминтофауна сельскохозяйст­
венных и диких животных Прикаопия. Труды Ин-та зоологии АН КазССР, т. V.
Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, стр. 105— 111.
У л ь я н о в С. Д. 1954. Материалы по эпизоотологии важнейших гельминтозов
овец и опыт дегельминтизации фенотиазином в Кастекском племсовхозе. Автореферат
канд. дисс. Алма-Ата, Ин-т зоологии АН КазССР, 226 стр.
У л ь я н о в С. Д . 1961. К эпизоотологии некоторых гельминтозов сельскохозяй­
ственных животных на юге Казахстана. Труды Науч.-исслед. вет. ин-та, т. X. Алма-Ата,
Казгосиздат, сгр. 697—700.
Ч у й к о JI. С. 1961. Материалы к изучению распространенности эхинококкоза
крупного рогатого окота в Алма-Атинской области. Труды науч.-исслед. вет. ин-та,
т. X. Алма-Ата, Казгосиздат, стр. 685—686.
Ч у й к о Л. С. 1961. К гельминтофауне овец и коз Актюбинской области. В сб.;
«Природная очаговость болезней и вопросы паразитологии», вып. 3. Алма-Ата, Изд-во
АН "КазССР, стр. 387.
Ш у л ь ц Р. С. 1961. Эхинококкоз и альвеококкоз в Казахстане. Труды Научн.исслед. вет. ин-та, т. X, Алма-Ата, Казгосиздат, стр. 6L6—634.
Ш у л ь ц Р. С. 1961. Эхинококкоз как медицинская и народнохозяйственная
проблема. В сб.: «Природная очаговость болезней и вопросы паразитологии», вып. 3.
Алма-Ата, Изд-во АН КазССР/ стр. 417—432.
Ш у л ь ц Р. С. 1959. Гельминтозы овец и крупного рогатого скота. М., Сельхоз­
гиз, 940 стр.
В. А. ШОЛЬ
Ш у ми л им а В. В. 1961. Изучение степени зараженности сельскохозяйственных
животных эхинококкозом в Западно-Казахстанской области. Труды Науч.-исслед. вет.
ин-та, т. X. Алма-Ата, Казгооиздат, стр. 687—689.
M o r g a n В. В. and H a w k i n s P. А. 1953. Veterinary helminthology Minn.
P o d n a j e c k y K. 1957. Study po larvalnej formepasoranice Echinococcus granu­
losus v Jatocnictve na Slovensku roku 1954. Helminthologia, Slovenska Akademia vied,
Bratislava, 331—337.
- v.
С т о н м е н о в К р у м Ал. 1960. Принос към проучванеаю на Эхмнококкозата б
България. Известия на Центральната Хельминтологична лабораториата. Книга пета,
стр. 118—123, на Белгарта акад. на науките.
Я. Н. З А Х Р Я Л О В
Д И Н А М И КА ЗА РА Ж Е Н Н О С Т И СВ И Н ЕЙ ВА Ж НЕЙШ ИМ И
ГЕЛЬМ И Н ТА М И В АЛМ А-АТИНСКОЙ ОБЛАСТИ
К важнейшим гельминтам свиней Алма-Атинской области относятся
аскариды, метастронгилы, эзофагостомы и трихоцефалы. Эти п арази ­
ты имеют самое широкое распространение среди животных, вызывают
их заболевание и д аж е гибель (Захрялов, 1961). Однако возрастная и
сезонная динамика зараж енности свиней в рассматриваемой области
была почти не изучена.
В литературе (Бондарева, 1940а, 19406; Гулецкая, 1940; Мусина и
Квасова, 1952) имеются отрывочные сведения только об аскаридах и
метастронгилах у некоторых возрастных групп свиней в отдельные с е ­
зоны года.
Д инам ика зараж енности гельминтами изучалась нами путем пол­
ных и неполных гельминтологических вскрытий и овоскопических ис­
следований свиней пяти возрастных групп: поросят-сосунов (до 2 мес.),
поросят-отьемышей (от 2 до 4 м ес.), подсвинков (от 4 до 6 мес.), от­
кормочного молодняка (от 6 до 10 мес.) и взрослых свиней (от 11 — 12
мес. и старш е).
М етодика вскрытий и овоскопических исследований описана нами
ранее (Захрялов, 1958, 1961).
Методом полных и неполных гельминтологических вскрытий обсле­
довались одни и те ж е животные. В таблице 1 указано количество
вскрытых обоими методами свиней пяти возрастных групп в период
1953— 1954 гг. В таблице 2 представлено количество вскрытых в 1954 г.
неполным гельминтологическим методом свиней четырех возрастных
групп.
Овоскопические исследования были использованы для изучения од­
новременно и возрастной и сезонной динамики. Д л я этого в двух рядом
расположенных хозяйствах были выделены и с месячного возраста об­
следовались три группы поросят: поросята зимнего (январского), ве­
сеннего (апрельского) и летнего (августовского) опоросов (табл. 3).
Подопытные поросята в хозяйствах содерж ались на общих условиях.
Из каждой группы ежемесячно обследовалось по 20—25 животных. З а ­
раженность гельминтами у поросят зимнего и весеннего опоросов про­
слеж ена до 6-месячного возраста с охватом трех сезонов (зимы, весны
и лета — для первых и весны, лета и осени — для вторых) и у поросят
летнего опороса — до 3-месячного возраста с охватом двух сезонов (ле­
та и осени).
58
Я. Н. ЗА Х РЯЛО В
Таблица I
Количество свиней, обследованных методом полных и неполных
гельминтологических вскрытий для. изучения возрастной динамики
зараженности важнейшими гельминтами
Обследовано на зараженность:
Возрастные группы
свиней
аскаридами
Итого
25
48
23
26
60
31
25
48
23
76
156
77
65
57
187
146
80
52
332
255
218
450
228
896
Поросята-сосуны
Поросята-отъемыши
Подсвинки
Откормочный молод­
няк
Взрослые свиньи
Всего:
эзофагостометастрон­ мами и тригилами
хоцефалами
Таблица 2
Количество свиней, обследованных методом неполных
гельминтологических вскрытий для изучения сезонной
динамики зараженности метастронгилами
Обследовано по месяцам
Возрастные группы
свиней
Поросята-отъемыши
Подсвинки
Откормочный молод­
няк
Взрослые свиньи
Всего:
1—III IV—V V I —VIII
XI
Итого
2
2
6
46
14
6
63
4
36
55
25
45
5
130
109
71
102
130
17
‘ 320
5
6
'
53
28
Одновременно, как указано в таблице 4, с января 1954 по январь
1955 г. ежемесячно, в основном по 20—25 голов, проводилось обследо­
вание свиней четырех возрастных групп из 7 хозяйств области. Б оль­
шинство исследований проведено в хозяйствах, где работа велась с по­
росятами зимнего, весеннего и летнего опоросов.
В период нашей работы фактическое распределение месяцев года
по сезонам в климатических условиях Алма-Атинской области не соот­
ветствовало календарным сезонам. Так, в зиму 1953/54 г. снежный по­
кров и минусовые температуры держ ались до 25 м арта, а первый снег
зимой 1954/55 г. выпал только в самом конце ноября. Поэтому зимни­
ми исследованиями мы считаем те, которые проводились в январе, ф ев­
рале, марте, декабре 1954 и в январе 1955 г. Д алее, ж ар к ая и сухая по­
года в том же, 1954 г. установилась с июня и продолж алась до конца
сентября. В связи с этим к весенним исследованиям мы причисляем те,
которые проводились в апреле и мае, к летним — с июня по сентябрь и
к осенним — в октябре и ноябре.
59
Д и н ам и к а за р а ж ен н о ст и свиней важ нейш им и гельминтами
Д и н а м и к а зараж ен н ости свиней аскари дам и
А нализ кривых овоскопических исследований поросят зим него, ве­
сеннего и летнего опоросов (рис. 1) показы вает, что во всех трех груп­
п ах ж ивотны е в 2-месячном возрасте имеют уж е значительную инвазированность (от 14,3% у поросят весеннего опороса — до 56% у поросят
М 54г
Рис. Л Динамика зараженности свиней аскаридами, по данным овоскопи­
ческих исследований: 1 — поросята зимнего опороса; 2 — поросята весеннего
опороса; 3 — поросята летнего опороса.
л етн его оп ороса); затем зараж ен н ость ж ивотных повы ш ается и дости­
гает м аксим ум а на третьем-четвертом м есяцах их жизни (78, 90
и 6 0 % соответственно по группам опороса). П осле этого, с увеличением
во зр аста животных, инвазированность их (у поросят зимнего и весенне­
го опоросов) в больш ей или меньшей степени сниж ается. У становлен­
ный нами случай зараж ен ности одного поросенка в месячном возрасте
Таблица 3
Количество обследованных овоскопическим методом поросят зимнего, весеннего и
летнего опоросов для изучения возрастной и сезонной динамики зараженности
важнейшими гельминтами
О бследовано поросят
Группы
поросят
Поросята зим­
него опороса
Поросята весен­
него опороса
Поросята лет­
него опороса
Всего:
И того
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
25
23
23
23
22
22
—
—
—
138
—
—
—
25
21
24
20
25
22
137
—
—
—
—
—
24
25
20
69
23
23
48
43
46
44
42
344
25
50
•
:
t no ванным полных и. неполных гемминтолйшчлекчх.
I
вскрытий
в
7S>
79.1
7ti
177
мв
325
3«
17
262
Es
П.2
0
/
2
& :г4)
3
Ч
5
по данным отоскопических исследований
Рис. 2. Возрастная динамика зараженности свиней: а — аскаридами;
б — метастронгилами; в — эзофагостомами и г — трихостронгилами. / — по­
росята-сосуны; 2 — поросята-отъемыши; 3 — подсвинки; 4 — откормочный
молодняк; 5 — взрослые животные.
Д инамика зараженности свиней важнейшими гельминтами
61
Таблица 4
Количество свиней, обследованных овоскопическим методом для изучения возрастной
и сезонной динамики зараж енности важнейшими гельминтами
Обследовано по месяцам
1954 год
Возрастные груп­
пы свиней
Поросята-отъемыши
Подсвинки
Откормочный мо­
лодняк
Взрослые свиньи
Всего:
IV
VI
I
II
111
23
30
20
22
24
32 28
23 2 0
21
18
28
20
58
25
24
35 2 0
104 23
18
22
103 116 95
194 91
V
VII VIII
1955 г. Ито­
го
I
XII
IX
X
XI
20
20
20
20
25
25
296
283
20
20
20
20
25
20
21
24
21
21
25
19
31
19
20
20
20
297
26
20
20
24
10
22
388
67
82
84
96
90
80
80
86
1264
18
из группы зим него опороса следует, по наш ему мнению, отнести з а счет
транзитны х яиц, заглоченны х животными.
О снованием к таком у заклю чению сл у ж ат результаты вскрытий
месячных и полуторам есячны х поросят, в киш ечнике которых мы об ­
н аруж и вал и только неполовозрелы х, молодых аскарид.
У поросят двухм есячного возраста в условиях Алма-Атинской
области могут, вероятно, быть обнаруж ены яйца от инвазирую щ их их
аскари д. Н а такой срок развития аскари д в Эстонской С С Р у казы в ает
и К- П. Л есиньш (1955).
Д и агр ам м ы подтверж даю т приводимые выш е выводы. Так, д а н ­
ные вскрытий показы ваю т, что сосуны слаб о зар аж ен ы аскари дам и
( 1 2 ° /о ), отъемы ш и и подсвинки инвазированы ими значительно сильнее
(43,7% и 4 3 ,4 % ), далее, с возрастом , зараж ен н ость сниж ается: до
34,6% у откормочного м олодняка и до 26,3% у взрослы х свиней.
Н а основании излож енного мож но сделать вывод о том, что в хо­
зяй ств ах А лма-А тинской области наиболее инвазированны м и а с к а р и д а ­
ми являю тся свиньи в возрасте 3—5 месяцев. Эти данны е значительно
отличаю тся от сообщ ения В. Н. Гулецкой (1940) о том, что в А лмаАтинской области аскари дозом больш е всего п ораж ается м олодняк в
возрасте от 4 до 9 м есяцев, а та к ж е от данны х В. И. Б ондаревой
(1940а) о том, что свиньи в Чимкентской области за р а ж аю тс я в воз­
расте от 3 месяцев до года. Н аш и выводы почти полностью соответст­
вуют резул ьтатам , полученным С. В. И ваницким и Д . М. В иноградо­
вым (1937) в условиях У краинской С С Р, и близко стоят к указаниям
Б оха (J. Boch, 1956).
С ум м арн ая кривая сезонной динамики зараж ен ности аскари дам и
свиней всех возрастны х групп в среднем показы вает (рис. 3)*, что вы ­
сокая степень зараж ен ности наблю дается зи,мой (46,5—4 9,8% ). вес­
ной (45,1% ) и осенью (5 1 % ), а в летний период инвазия значительно
сниж ается (33,1% ). Т акая законом ерность проявляется почти по всем
возрастны м группам свиней; имею щиеся отклонения незначительны.
Так, у отъемы ш ей кривая соответствует суммарной кривой зар аж ен н о с­
ти по всем возрастны м группам свиней, за исключением осени, когда
*
Кривые на этом (рисунке (а также ,на рис. 7, 8 я 10) выведены по результатам
исследования в каждый сезон новой группы животных соответствующей возрастной
группы.
я. Н. ЗАХРЯЛОВ
Рис. 3. Сезонная динамика зараженности свиней аскаридами, по дан­
ным овоскопических исследований. 1 — поросята-сосуны; 2 — подсвин­
ки; 3 — откормочный молодняк; 4 — взрослые животные; 5 — в среднем
у свиней всех возрастов.
вместо повышения инвазированности у этих поросят отмечено неболь­
шое снижение.
Снижение кривой у отъемышей в осенний период следует объяс­
нить тем, что цифры зараженности по месяцам относятся к животным
из различных хозяйств. Так, октябрьские данные получены при обсле­
довании поросят из колхоза, менее благополучного по аскаридозу, но­
ябрьские — при обследовании поросят хозяйства, более благополучно­
го по этой инвазии.
У подсвинков отклонение от суммарной кривой выражается в том,
что летом экстенсивность инвазии у них не снижалась, а наоборот, по­
вышалась. Это объясняется тем, что данные о зараженности подсвин­
ков за май — июль собраны в более благополучном, а с августа по де­
кабрь — в менее благополучных по аскаридозу хозяйствах. Однако С. В.
Иваницкий и Д. М. Виноградов (1937) и J1. П. Погребняк (1957) в усло­
виях Украины подобную кривую сезонной динамики аскаридоза у под­
свинков считают закономерной.
У откормочного молодняка и взрослых свиней кривые полностью
соответствуют суммарной кривой по всем возрастным группам свиней.
Из приведенных данных видно, что в хозяйствах Алма-Атинской
области наибольшая зараженность аскаридами свиней всех возрастных
групп наблюдается зимой, весной и осенью, а наименьшая — летом. Та­
ким образом, максимум зараженности свинопоголовья этими паразита­
ми совпадает со стойловым содержанием свиней, а минимум— с лагер­
ным.
Учитызая, что сезонная динамика инвазированности аскаридами
является поактически одинаковой по всем группам свиней, профилак­
тические дегельминтизации целесообразно планировать на одни и те
же сроки для свиней всех возрастов. Чтобы свести к минимуму возмож­
ность реинвазий животных, дегельминтизации должны планироваться
на периоды, предшествующие переводу свиней со стойлового на лагер­
ное содержание или с лагерного на стойловое. Далее, для предотвраще­
63
Динамика зараженности свиней важнейшими гельминтами
ния клинического проявления аскаридоза и возможности отхода живот­
ных от этой инвазии дегельминтизации должны проводиться в периоды,
совпадающие с началом роста кривой зараженности свинопоголовья
аскаридами.
Исходя из этих положений, мы считаем наиболее выгодными сро­
ками в условиях Алма-Атинской области для первой дегельминтиза­
ции — апрель, перед переводом свиней на лагерное содержание, для
второй— октябрь, перед переводом свиней на стойловое содержание и
в период начинающегося роста кривой зараженности свинопоголовья
аскаридами. Кроме того, зимой (в январе, феврале) желательно про­
ведение третьей дегельминтизации в целях воздействия на тех аскарид,
которые при второй дегельминтизации были неполовозрелыми или за ­
ражение которыми произошло уже после нее
Динамика зараженности свиней метастронгилами
Результаты наших исследований (рис. 4) свидетельствуют о том, что
в Алма-Атинской области метастронгилы могут быть констатированы
уже у поросят месячного возраста (в 4% случаев у поросят летнего опо­
роса).
60
3
I 50
К
й
I 40
if
/ 1
Г
и
"
У
!
/
Г 10
J
V»
—
ги
а
1954.
Рис. 4. Возрастная и сезонная динамика зараженности свиней метастронгилами, по
данным овоскопических исследований: 1 — поросята зимнего опороса; 2 — поросята
весеннего опороса; 3 — поросята летнего опороса.
Затем, с возрастом, зараженность их увеличивается. Так, у поросят
летнего опороса в 3-месячном возрасте она достигла 55% и у поросят
весеннего опороса в 6-месячном возрасте—50%. Исключение представ­
ляют поросята зимнего опороса, которые и в выпасной сезон оказались
незараженными. Метастронгилезная инвазия у поросят в 2-месячном
возрасте в 0,7% случаев зарегистрирована и при массовых копрологических обследованиях (рис. 2, б). По вскрытиям и по овоскопическим
исследованиям, зараженность остальных групп свиней соответственно
была: поросята-отъемыши —3,3 и 6,3%; подсвинки —22,5 и 24%; от­
кормочный молодняк — 18,1 и 14,3% и взрослые свиньи—35,6 и 6,6%.
Таким образом, в Алма-Атинской области наиболее зараженными
метастронгилами следует считать подсвинков и затем откормочный мо­
лодняк, а наименее зараженными — поросят-сосунов, поросят-отъемышей и взрослых свиней.
Высокую инвазированность метастронгилами (35,6%) у взрослых
свиней, обнаруженную при вскрытии, мы считаем не отражением зако­
номерности возрастной динамики гельминтов, а результатом того, что
64
Я. Н. ЗАХРЯЛОВ
животные были вскрыты из населенного пункта, крайне неблагополуч­
ного по этой инвазии.
В Чимкентской области, по данным В. И. Бондаревой (19406), са­
мая большая степень йнвазирования метастронгилами выявлена у под­
свинков. Другие авторы (Schwarz and Lucker, 1937; Шивицкис, Лауринайтис, Атлавините, 1958) также указывают, что подсвинки подверже­
ны самой экстенсивной инвазии метастронгилами. Следовательно, наш
вывод верно отражает закономерность возрастной динамики метастронгилезной инвазии в изучаемых условиях.
I9S4 г
1955г
1954г
б
/954г.
8SSe.
г
!955г
.
Ш г.
В5Ь
Рис .5. Сезонная динамика зараженности свиней метастронгилами. 1 — по дан­
ным неполных гельминтологических вскрытий; 2 — по данным овоскопических ис­
следований: а — поросята-отъемыши; б — подсвинки; 1 — откормочный молодняк;
г — взрослые животные.
Из рисунков 5,а и 5,6 видно, что с весны и до осени у поросят-отъемышей и подсвинков наблюдается нарастание инвазии, а после осен­
него резко выраженного пика — такое же резкое падение.
Этот характер кривой сезонности метастронгилеза указанных групп
свиней отражают как овоскопические исследования, так и вскрытия. На
рисунке 5,а показано отсутствие метастронгилов у поросят-отьемышей
зимой и ранней весной, инвазия появляется у них лишь весной. Это
вполне понятно, так как поросята, обследовавшиеся зимой и весной, бы­
ли зимнего и ранневесеннего опоросов, и, следовательно, по условиям
погоды и способу содержания (в помещениях) не могли поедать дож­
девых червей, зараженных личинками метастронгилов.
Динамика зараженности свиней важнейшими гельминтами
65
Поросята-отъемыши, обследовавшиеся летом и осенью, были позд­
невесеннего и летнего опоросов и находились в иных условиях — содер­
жались в лагерях и могли поедать дождевых червей. В результате это­
го зараженность их метастронгилами летом составила 9,3% и осенью
27,5%. Из сказанного следует, что наиболее благоприятным сезоном
для заражения метастронгилами в Алма-Атинской области является
лето.
У подсвинков, как было установлено раньше, кривая сезонности
имеет такой же характер, как у поросят-отъемышей. Отличие состоит
в том, что у подсвинков зимой, когда поросята-отъемыши свободны от
инвазии, констатирована небольшая зараженность метастронгилами.
Обнаружение этих паразитов у подсвинков зимой объясняется зараже­
нием их с осени.
Результаты овоскопических обследований поросят весеннего и лет­
него опоросов (рис. 4) также показывают рост зараженности животных
к осени. Отсутствие метастронгилов у поросят зимнего опороса при об­
следовании их с февраля по июль включительно мы относим за счет
того, что эти поросята были из совхоза Аксай, слабо зараженного метастронгилезом; поросята же весеннего и летнего опоросов обследова­
лись из совхоза Октябрьский, неблагополучного по этой инвазии.
У откормочного молодняка и взрослых свиней кривую заражен­
ности метастронгилами можно считать двухвершинной. Правда, на ри­
сунках 5, в и 5, г, этот двухвершинный характер кривой несколько нару­
шен. Так, у откормочного молодняка (рис. 5,в) кривая двухвершинна,
по данным вскрытий, и одновершинна, по овоскопии. У взрослых свиней
(рис. 5,г) кривая двухвершинна и по данным вскрытий, но периоды
подъема и снижения инвазии не совпадают: пику по овоскопии соответ­
ствует снижение по вскрытиям, и наоборот.
Тем не менее, нам кажется, что из анализа кривых на рисунках
можно сделать, по крайней мере, предварительный вывод о том, что у
откормочного молодняка и взрослых свиней метастронгилез нарастает
весной и осенью, снижается летом и зимой. Такой характер сезонности
этого гельминта является закономерным, «например, у взрослых свиней
в Башкирии (Шульц, Горшков, Крастин, 1938).
Весенний подъем метастронгилеза у откормочного молодняка и
взрослых свиней следует рассматривать как результат проявления пе­
резимовавшей инвазии, а осенний подъем — результат как перезимовав­
шей, так и новой инвазии, полученной животными весной и летом.
Таким образом, результаты наших исследований показывают, что
в Алма-Атинской области сезонное движение метастронгилеза характе­
ризуется у поросят-отъемышей и подсвинков одной, осенней волной
подъема, а у откормочного молодняка и взрослых свиней — двумя: ве­
сенней и осенней волнами подъема.
На основании этих материалов считаем целесообразным рекомен­
довать следующие сроки плановых профилактических дегельминтиза­
ций против метастронгилеза в Алма-Атинской области. Для поросятотъемышей и подсвинков наиболее выгодными будут одна-две де­
гельминтизации в конце лета — начале осени (в сентябре — октябре),
когда наблюдается рост зараженности их метастронгилами. Для откор­
мочного молодняка и взрослых свиней нужны две дегельминтизации:
первая дегельминтизация— в начале весны (в апреле), перед весенним
подъемом, и вторая — в конце лета — начале осени (в сентябре — ок­
тябре), то-есть перед вторым осенним подъемом метастронгилеза.
5 -1 5 2
66
Я. н. ЗАХРЯЛОВ
Динамика зараженности свиней эзофагостомами
На рисунке 2, в диаграмма, составленная по данным овоскопических исследований, свидетельствует, что чем больше возраст свиней,
тем они сильнее поражаются эзофагостомами: зараженность поросятсосунов составляет 21,1%; поросят-отъемышей—36,9%; подсвинков —
60,8%, молодняка —71,3% и взрослых свиней —78,6%.
Заражение свиней эзофагостомами начинается с первых же дней
их жизни, о чем говорит обнаружение поголовной инвазированности у
поросят летнего опороса (рис. 6 ) в 2-месячном возрасте. Этот факт в
полной мере согласуется с данными Е. А. Мясниковой (1946), указы­
вающей, что развитие эзофагостом от яйца до половозрелой стадии про­
текает за 43 дня.
~19547
Рис. 6. Возрастная и сезонная динамика зараженности свиней эзофагостомами, по
данным овоскопических исследований. 1 — поросята зимнего опороса; 2 — поросята
весеннего опороса; 3 — поросята летнего опороса.
Возрастная динамика зараженности свиней эзофагостомами, по
материалам вскрытий, как видно из рисунка 2 , а, не согласуется с ди­
намикой по данным овоскопии, но все же отражает закономерность
большей зараженности указанными гельминтами свиней старших воз­
растов: подсвинки больше заражены (69,5%), чем поросята-отъемыши
(31,2%), и взрослые свиньи выше заражены (57,7%), чем поросятаотъемыши и откормочный молодняк (26,2%).
Результаты овоскопических исследований совпадают и с литератур­
ными указаниями (Иваницкий и Виноградов, 1937; J. Boch, 1956) о том,
что инвазированность свиней эзофагостомами с возрастом увеличи­
вается. Таким образом, в Алма-Атинской области наиболее заражен­
ными эзофагостомами являются старшие возрастные группы свиней.
По Иваницкому и Виноградову, эзофагостомоз, например, у взрос­
лых свиней не имеет выраженной сезонности. Однако наши материалы
свидетельствуют о том, что для Алма-Атинской области этот вывод не
верен.
Изображенная на рисунке 7 кривая средней инвазированности
всех возрастных групп свиней показывает, что самая низкая экстенсив-
67
Динамика зараженности свиней важнейшими гельминтами
_____
Рис. 7. Сезонная динамика зараженности свиней эзофагостомами, по дан­
ным овоскопических исследований. 1 — поросята-отъемыши; 2 — подсвин­
ки; 3 — откормочный молодняк, 4 — взрослые животные; 5 — в среднем у
свиней всех возрастов.
ность эзоф агостом озн ой инвазии н аблю дается зимой; весной и особен ­
но летом зар аж ен н ость повыш ается, а осенью вновь сниж ается. О дн а­
ко от этой средней кривой имеется ряд отступлений по отдельным воз­
растным группам, которые трудно объяснимы . Н о одно все ж е несом ­
н е н н о — это подъем зар аж ен н ости свиней эзоф агостом ам и в летний
1955г
Рис. 8. Сезонная динамика зараженности свиней эзофагостомами
в совхозе А ксай, по данным овоскопических исследований.
1 — поросята-отъемыши; 2 — подсвинки; 3 — откормочный мо
лодняк; 4 — взрослые животные.
V
68
Я. Н. ЗАХРЯЛОВ
период. Об этом говорят как результаты обследования поросят-отъемышей, подсвинков и взрослых свиней (рис. 7 ), так и данные обследо­
ваний поросят зимнего, весеннего и летнего опоросов, показанные на
рисунке 6 . Наконец, если привлечь материалы обследованных свиней
лишь в одном совхозе Аксай (рис. 8 ), то они также подтверждают до­
казываемую выше закономерность сезонности эзофагостомоза. Кривые
зараженности этим паразитом здесь достигают максимума летом по
всем возрастным группам, кроме поросят-отъемышей, пик инвазии у
которых сдвинут на осень.
Летний подъем эзофагостомоза, как мы считаем, является резуль­
татом интенсивного перезаражения животных весной, когда, по данным
Е. А. Мясниковой (1946), для развития яиц и личинок эзофагостом
во внешней среде создаются наиболее благоприятные условия.
Основываясь на том, что рост эзофагостомозной инвазии наблюда­
ется весной и особенно летом, профилактические дегельминтизации про­
тив этого гельминтоза следует планировать на весенний и летний пе­
риоды. Первую дегельминтизацию нужно проводить весной (в апреле)
перед переводом животных на лагерное содержание, а вторую — летом
(в июле) до наступления пика инвазии.
Динамика зараженности свиней трихоцефалами
По данным овоскопических исследований трех групп поросят
(рис. 9 ), у животных январского опороса трихоцефалы впервые в не­
значительной степени (8,7%) обнаруживались в 2-месячном возрасте.
Затем в 3—4-месячном возрасте зараженность поросят резко увеличива-
1954-г
Рис. 9. Возрастная и сезонная динамика зараженности свиней трихоцефалами, по
данным овоскопии: 1 — поросята зимнего опороса; 2 — поросята весеннего опороса;
3 — поросята летнего опороса.
лась и достигала своего максимального распространения (86,4%) у по­
росят в 5-месячном возрасте; в 6 -месячном же возрасте кривая трихоцефалеза шла на убыль и составила 50%.
Несколько иная картина наблюдалась у поросят апрельского опо-
Д и н ам и ка зараженности свиней важнейшими гельминтами
69
роса. Трихоцефалы были обнаруж ены у них в месячном возрасте (4% );
зараж енность их на втором месяце жизни составила 57,1% , а в 3-месяч­
ном возрасте — 70,8% .
О бнаруж ение яиц трихоцефалов у месячных поросят, по нашему
мнению, не связано с носительством имагинальных паразитов, а имеет
алиментарное происхождение; их нужно считать транзитными, так как
известно, что трихоцефалы достигают половозрелости лишь в течение
полутора месяцев (М озговой, 1952).
Отрицательные результаты обследования на трихоцефалез поросят
летнего опороса объясняются тем, что эти исследования проводились
в совхозе Октябрьский, свикопоголовье которого было слабо зараж ено
данной инвазией (11,8% ). Обследования ж е поросят зимнего и весен­
него опоросов проводились в совхозе Аксай, свиньи которого были поч­
ти вдвое сильнее заражены трихоцефалами (20,5% ).
Поросята зараж аю тся трихоцефалами так ж е, как и аскаридами,
по-видимому, с первых дней жизни. Об этом говорит отмеченный выше
факт высокой зараж енности этой инвазией (57,1% ) у поросят в 2-ме­
сячном возрасте. Источником инвазионного материала для них являют­
ся свиноматки.
И з диаграммы (рис. 2, г) видно, что слабая зараженность трихоце­
фалами, по данным овоскопии, имеет место среди поросят-сосунов;
следую щ ая возрастная группа этими гельминтами поражена наиболее
сильно; в меньшей степени, но все ж е значительно, инвазированы под­
свинки; слабая экстенсивность инвазии наблю дается у откормочного
молодняка и ничтожная — у взрослых свиней.
Точно такую ж е картину возрастной зараженности трихоцефалами
показывают (рис. 2 , г) данные вскрытий.
Рассмотренные материалы свидетельствуют о том, что до 2— 5-ме­
сячного возраста зараженность поросят трихоцефалами возрастает, пос­
ле чего, с увеличением возраста животных, начинает уменьшаться, так
что взрослые свиньи оказываются незначительно инвазированными.
Исключительную зараженность поросят-отъемышей трихоцефалезом с проявлением клиники заболевания и отхода животных А. Кресан
(1959) наблюдал в Хмельницкой области.
Таким образом , возрастная динамика трихоцефалеза в Алма-Атин­
ской области подтверждается данными, полученными в других райо­
нах страны, и характеризуется более сильным инвазированием молод­
няка 2 — 5-месячного возраста.
В обследованных нами хозяйствах зараженность трихоцефалами
свиней на протяжении года не одинакова. И з рисунка 10 видно, что
осенью трихоцефалез достигает максимума, а летом — минимума. В ос­
тальные сезоны кривая трихоцефалеза находится почти на одинаковом
уровне.
Тенденция к подъему кривой трихоцефалеза осенью характерна и
для отдельных возрастных групп свиней, кроме поросят-отъемышей,
у которых наибольшая зараженность трихоцефалами зарегистрирована
весной.
Резкий весенний взлет трихоцефалеза у поросят-отъемышей мы
считаем возможным объяснить наличием выраженного возрастного им­
мунитета у свиней при этой инвазии. Подтверждением служ ат материа­
лы о возрастной динамике, свидетельствующие о быстро растущей зар а­
женности молодняка 2 — 5-месячного возраста и прогрессирующем
снижении экстенсивности трихоцефалеза у старших возрастных групп
свиней, начиная с группы подсвинков, и особенно ж е у взрослых свиней.
Пик трихоцефалеза у поросят может перемещаться с весны на на-
В
я. н. ЗАХРЯЛОВ
Рис. 10. Сезонная динамика зараженности свиней трихоцефалами,
по данным овоскопических исследований. 1 — поросята-отъемыши;
2 — подсвинки; 3 — откормочный молодняк; 4 — взрослые живот­
ные; 5 — в среднем у свиней всех возрастов.
чало лета. Об этом говорит сравнение кривых динамики трихоцефалеза
у поросят зимнего и весеннего опоросов в совхозе Аксай (рис. 9) с кри­
вой, составленной по суммарным данным обследования поросят-отъемышей в разных хозяйствах (рис. 10).
Резюмируя изложенное, можно сказать, что у поросят-отъемышей
наибольшая зараженность трихоцефалами может иметь место весной
или летом, а у более старших возрастных групп свиней — осенью.
На основании наших материалов профилактические дегельминтиза­
ции против трихоцефалеза (если в них будет необходимость) надлежит
планировать для поросят-отъемышей на весну (апрель) или лето
(июнь), а для старших групп молодняка и взрослых свиней — на нача­
ло осени (октябрь).
Выводы
1. В Алма-Атинской области наиболее зараженными аскаридами
являются свиньи в возрасте 3—5 месяцев. Затем, с возрастом, инвазирование у них снижается. Слабее всего заражены поросята-сосуны.
Максимальный подъем аскаридоза у всех возрастных групп наблю­
дается зимой, весной и осенью, а минимальный — летом. Самыми выгод­
ными сроками для первой профилактической дегельминтизации свиней
всех возрастов надо считать апрель, перед переводом животных на л а ­
герное содержание, и для второй — октябрь, перед постановкой свино­
поголовья на стойловое содержание и в период начинающегося роста
зараженности их аскаридами. В январе — феврале желательно прове­
дение третьей обработки.
2. Метастронгилезом в большей степени поражаются подсвинки и за­
тем откормочный молодняк и в наименьшей — поросята-сосуны, затем
поросята-отъемыши и взрослые свиньи. Сезонная динамика метастронгилеза характеризуется у поросят-отъемышей и подсвинков одной, осенней
волной подъема, а у откормочного молодняка и взрослых свиней — дву­
мя: весенней и осенней волнами подъема. Поросят-отъемышей и под­
свинков целесообразнее всего дегельминтизировать один-два раза в
сентябре или октябре, а откормочный молодняк и взрослых свиней —
первый раз в апреле, а второй— в сентябре или октябре.
Динамика зараженности свиней важнейшими гельминтами
71
3. Степень зараженности эзофагостомами прямо пропорциональна
возрасту свиней: чем больше возраст, тем сильнее инвазия. Зараж ен­
ность эзофагостомозом свиней всех возрастов увеличивается от зимы к
лету и уменьшается (в среднем по всем возрастным группам) от лета к
зиме. Первую профилактическую дегельминтизацию свиней всех воз­
растов против этих гельминтов следует проводить в апреле, перед пере­
водом животных на лагерное содержание, а вторую—в июле, до наступ­
ления пика инвазии.
4. Зараженность трихоцефалами достигает максимума у поросят
2—5-месячного возраста, затем с увеличением возраста животных ин­
вазия у них уменьшается, снижаясь до минимума у взрослых свиней. У
поросят-отьемышей наибольшая зараженность трихоцефалами наблю­
дается весной или летом, а у более старших свиней — осенью. Профи­
лактическую дегельминтизацию поросят-отъемышей следует планиро­
вать в апреле или июне, а остальных старших групп свиней — в октябре.
ЛИТЕРАТУРА
Б о н д а р е в а В И. 1940а. К вопросу о распространении главнейших гельминто­
зов сельскохозяйственных животных в Южно-Казахстанской области. Труды КазНИВИ,
т. Ill, стр. 143— 159.
Б о н д а р е в а В. И. 19406. К вопросу о распространении важнейших гельмин­
тозов сельскохозяйственных животных в Восточно-Казахстанской области. Труды
КазНИВИ, т. IV, стр. 261—275.
Г у л е ц к а я Н. В. 1940. Материалы к вопросу о распространении главнейших
гельминтозов сельскохозяйственных животных в Алма-Атинской области КазССР.
Труды КазНИВИ, т. III, стр. 132—134.
З а х р я л о в Я- Н. 1958. Гельминтофауна домашних свиней и диких кабанов
юго-востока Казахстана. Труды Ин-та зоологии АН КазССР. Алма-Ата, Изд-во АН
КазССР, т. IX, стр. 92—103.
З а х р я л о в Я. Н. Распространение гельминтов домашних свиней на юговостоке Казахстана. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных Казахстана»,
т. I. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, стр. 186— 196.
И в а н и ц к и й С. В. и В и н о г р а д о в Д. М. 1937. Динамика развития аскаридозной, трихоцефалезчой и стронгилятозной инвазии свиней в племенном хозяйстве
«Жовтень» (Укр. ССР). «Вет. справка», № 2, стр. 34—40.
К р е с а н А. 1959. Трихоцефалез свиней и меры борьбы с ним. «Ветеринария»,
№ 6 , стр. 43.
Л е с и н ь ш К П. 1955. Изучение гельминтофауны и сезонной динамики главней­
ших гельминтозов сельскохозяйственных животных юго-восточных районов ЭССР. Ав­
тореферат диссертации на соиск. уч. степени канд. вет. наук. М., ВИГИС.
М о з г о в о й А. А. 1952. Экспериментальное изучение клиники трихоцефалеза
свиней. «Ветеринария», № 10, стр. 24—26.
М у с и н а Ф. X. и К в а с о в а А. Н. 1952. Новая методика лечения метастрон­
гилеза свиней. «Ветеринария», № 9, стр. 56.
М я с н и к о в а Е. А. 1946. К биологии Oesophagostomum dentatum Rud., (1803).
Гельмкнтол. сб. к 40-летию К. И. Скрябина, Изд-во АН СССР, стр. 192—198.
П о г р е б н я к Л. П. 1957. До питания этзоотологп аскаридозу свиней на УкраЬ
Hi. Тр. 1н-ту зоол. АН УССР, 14, 28—31. Реф. в Реф. журнале, биология, 1958, М? 11,
-стр. 294.
Шу л ь ц Р. С., Г о р ш к о в И. П., К р а с т и н Н. И. 1938. Опыт изучения ди­
намики метастронгилеза свиней и борьба с ним в Башкирии. Труды Башкир, гельм.
эксп., стр. 38—68.
Ш и в и ц к и с П., Л а у р и н а й т и с Б., А т л а в и н и т е О. 1958. Метастронгилез свиней и распространение личинок метастронгнлюсов у дождевых червей. Acta раrasitol. lithuanica, 1, 20—23. Реф. в Реф. журнале, биология, 1960, № 18, стр. 239.
B o c h J. 1956. Der Wurmbeffall bei Schweinen verschiedenen Alters. Dtsch.
tierarztl. Wochenschr., 63, № 37—38, 381—384. Реф. в Реф. журнале, биология, 1957,
№ 16, стр 484
S c h w a r t z В. and L и с к е г J. Т. 1937. The course of infection of pigs with
lungworms of the Genera Metastrongylus and Choerostrongylus. Работы по гельмин­
тологии. Сб., посвященный 30-летию К. И. Скрябина. М., Изд. ВАСХНИЛ, стр. 640—
<652.
В. А . ШОЛЬ
ДО ПО ЛН ЕНИЕ К СПИСКУ ГЕЛЬМИНТОВ,
ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫ Х У СВИНЕЙ
Одним из препятствий при изучении гельминтофауны свиней явля­
ется разбросанность сообщений на эту тему в различных литературных
источниках. Последние не всегда доступны научным и практическим ра­
ботникам. С целью устранения этого недостатка опубликован ряд свод­
ных списков гельминтов домашних и диких свиней, зарегистрирован­
ных в мировой литературе.
В Советском Союзе первый список вышел в свет в 1925 г. В нем
К. И. Скрябин приводит перечень 42 видов. В 1930 г. В. Н. Озерская
опубликовала работу, в которой числится 57 видов паразитических чер­
вей домашних и диких свиней. Далее, в 1958 г. И. В. Орлов и Б. С. Мос­
калев приводят список, содержащий 78 наименований видов. И, нако­
нец, в 1961 г. Я. Н. Захрялов сообщил, что на земном шаре у свиней
зарегистрировано 115 видов гельминтов, в том числе: трематод—24,
цестод— 17, нематод — 73 и скребней— 1.
При анализе литературы, посвященной гельминтам и гельминтозам
свиней, мы нашли, что, кроме 115 видов, учтенных Я. Н. Захряловым
(1961), у свиней имеется еще 7 видов паразитических червей (трема­
т о д — 4, ц естод— 1 и нематод — 2 вида).
Ниже приводим перечень видов, не вошедших в список Я. Н. Захрялова.
Трематоды
1. Paragonimus rudix (Diesing, 1850). Паразит хищных (выдра,
скунс) и сумчатых. Т. Б. Стюарт и Д . И. Джонсон (Т. В. Stewart and
D. J. Jones, 1959) зарегистрировали его в легких домашней свиньи из
штата Джорджия (США).
2. Schistosoma bovis (Sonsino, 1876). Дигенетическая трематода,
паразитирующая в крови человека, крупного рогатого скота, овец, ло­
шадей и свиней. У последних ее отметила Эмиль Абдел Малек (Emile
Abdel Malek, 1959) в Судане (район Белого Нила).
3. Schistosoma haematobium (Bilharz, 1852). Гельминт человека и
обезьян. Экспериментально воспроизведен у мышей и крыс. Д . Г. Хилл
и С. Д . Онабамиро (D. Н. Hill and S. D. Onabamiro, 1960) нашли эту
трематоду в легких у свиней Нигерии.
Дополнение к списку гельминтов, зарегистрированных у свиней
73
4. M icro p h a llid a e gen. sp. Б. Б. Баберо и Л. Г. Карштад (Bert В. Ваbero and Lars Н. Karstad, 1959) в штате Джорджия (США) у диких
свиней зарегистрировали трематоду, которую удалось определить толь­
ко До семейства.
Цестоды
5. Diphullobotriurn crinacei europaei. В работе И. Рукавиной,
Н. Джумирова, С. Делич (J. Rucavina, N. Dzumurov, S. Delic, 1957) от­
мечается, что у свиней найдена личиночная форма этой цестоды.
Нематоды
6. Hepaticola hepatica (Bancroft, 1893) Hall, 1916. Эта нематода яв­
ляется паразитом грызунов. Случайно инвазирует у других животных
и человека. По сообщению Ф. Г. Тромба (Francis G. Tromba, 1959), в
1939 г. ее нашли у диких свиней Фостер и Джонсон (Foster and John­
son). Ф. Г. Тромба экспериментально доказал возможность заражения
гепатиколой домашних свиней. У последних она обнаружена в печени
через 21—30 дней после заражения поросят яйцами этого гельминта.
7. Oesophagostomum granatensis Lizcano-Herrera, 1958 описан от
свиней из Европы Лискано Эррера Хосе в 1958 г. в качестве нового
вида.
Таким образом, в настоящее время список гельминтов свиней вклю­
чает 122 названия (трематод — 28, цестод— 18, нематод — 75 и скреб­
н ей — один вид.).
ЛИТЕРАТУРА
З а х р я л о в Я. Н. 1960. Список гельминтов свиней. Труды Института зоологии,
т. XIV (Паразиты животных Казахстана), стр. 132—147. Алма-Ата, Изд-во АН
КазССР.
О з е р с к а я В Н. 1930. Глистные болезни пишеварительного тракта свиней
и их значение в экономике свиноводческих хозяйств. М., Сельхозгиз.
О р л о в И. В., М о с к а л ев Б. С. 1958. Гельмиитозы. Перечень видов гель­
минтов, зарегистрированных у свиней. В кн.: Ф. М. Орлов. «Болезни свиней». М., Сель­
хозгиз.
С к р я б и н К. И. 1925. Паразитические черви свиней и их патогенное значение,
Труды Сиб. вег. ин-та, вып. 6 .
В а b е г о В. В. and K a r s t a d L. Н. 1959. Studies on parasitism of feral swine
in Georgia. J. Parasitology, v. 45, № 4, sec. 2, 44 (92).
H i 1 E D. H. and O n a b a m i r o S . D. 1960. Vesical schistosomiasis in the domestic
pig. Brit. Vet. J., 116(4), 146—150. (Helminth. Abstracts, v. 29, № 1767, 4).
L i z с a n o-H e г r e r a Jose. 1959. Contibucin al conocimiento de los Oesophagostomum dal cerdo Oesophagostomum dentatum (Rudolphi, 1803) Oe. granatensis nov.
species, у Oe. fongicandum (Goodey, 1925), Neuvo en Europa.
M a 1 e k E. A. 1959. Trematode infections in some deomesttcated animals in the
Sudan. J. Parasitology, v. 45, № 4, sec. 2, 21.
R u k a v i n a J . , D z u m u r o v N„
D e l i c S. 1957. Larvae Diphyllobotrium cri­
nacei europaei kod svinja.
S t e w a r t Т. B. and J o n e s D. J. 1959. Occurrence of the lung fluke Paragonimus rudis (Diesing, 1850) in native pigs in Georgia. J. Parasitology, v. 45, № 5, 548.
T r o m b a F. G. 1959. Swine as potential reservoir hosts of Hepaticola hepatica.
J. Parasitology, v. 45, № 2, 134.
Э. И. ПРЯДКО, С. Н. ВЫСОКОВ, В. С. ФРОЛОВ
К ЭП И ЗО О ТО Л О ГИ И Э Л А Ф О С Т РО Н Г И Л Е ЗА ПАНТОВЫ Х
О Л ЕН ЕЙ
В настоящее время известно несколько нейротропных видов пара­
зитических нематод. Они относятся к двум большим подотрядам: филяриатам и стронгилятам.
Из филяриат в Японии, Корее и на Цейлоне (Уитлок — W hitlock,
1959; Итагаки, 1959) известен паразит спинного мозга лошадей, овец и
коз — Setaria cervi Maplestone, 1931, на Алтае (Любимов, 1950)— па­
разит головного мозга пантовых оленей — Setaria altaica R ajew skaja,
1928.
Из стронгилят на Алтае и в Приморском крае (Любимов, 1950,
1959) отмечен гельминт головного и спинного мозга маралов и пятнистых
оленей — E laphostrongylus panticola Lubimow, 1945. Родственные этому
паразиту виды зарегистрированы в Северной Америке в спинном мозге
овец и тканях головного мозга американского лося (Уитлок, 1959) и в
Шотландии в тканях грудной клетки и мышцах спины благородного
оленя (Скрябин, Шихобалова, Шульц, Попова, Боев, Делямуре,* 1952:
Боев, 1957).
S etaria cervi, Setaria altaica и E laphostrongylus panticola являются
весьма патогенными гельминтами. Все они вызывают заболевание
центральной нервной системы: первый вид— у овец, коз и лошадей,
второй и третий — у маралов и пятнистых оленей.
На Алтае особенно большой ущерб мараловодству .наносит элафо­
стронгилез. По данным М. П. Любимова (1959), зараженность маралов
элафостронгилами в Катон-Карагайском и Верх-Катунском маралсовхозах в прошлые годы достигала очень высоких цифр (61,2—75%). Та­
кое широкое распространение инвазии в отдельные годы служило при­
чиной возникновения энзоотий, сопровождающихся большим отходом.
Например, в 1940 г. в Верх-Катунском маралсовхозе от элафостронги­
леза погибли десятки маралов (Любимов, 1950). Со слов местных ста­
рожилов, еще более пагубная энзоотия наблюдалась здесь же в середи­
не тридцатых годов.
Огромный ущерб хозяйству принесла I энзоотия элафостронгилеза
зимой 1961/62 г. За декабрь, январь и февраль от гельминтов мозга по­
гибло 146 животных, что составило 63,6% ко всему отходу маралов в
совхозе за указанный период. Вследствие этого хозяйство потерпело ко­
лоссальные убытки. Здесь от каждого марала-рогача ежегодно получают
К эпизоотологии элафостронгилеза пантовых оленей
75
в среднем 232 рубля 20 копеек чистой прибыли. Большинство маралов
даю т пантовую продукцию в течение 10 лет. Следовательно, на каждом
павшем самце хозяйство потеряло 2 322 рубля. Если же учесть, что по­
ловину павших и забитых маралов составляют самцы (73 животных) и
половину — самки (73 животных — по балансовой стоимости 41 рубль),
ущерб, причиненный последней энзоотией элафостронгилеза, составля­
ет 169 506 рублей в новых ценах. Правда, при вынужденном забое м а­
ралов используется (частично) мясо (50 рублей за 1 ц ), шкура (3 рубля)
и второстепенная экспортная продукция: хвосты (5 рублей за 1 шт.).
мужские половые органы (7 рублей) и сухожилия передних и задних
конечностей (5 рублей за 1 кг).
Но этот доход погашается балансовой стоимостью животных.
Одной из причин большой смертности животных, больных элафостронгилезом, мы считаем наличие у них смешанной инвазии. У павших
маралов, наряду с элафостронгилами, под твердой оболочкой голов­
ного мозга часто встречались сетарии (рис. 1). В течение зимы из 17
Рис. 1. Элафостронгилы и сетарии (в центре) на
марала.
мягкой оболочке головного мозга
вскрытых маралов сетарии мозга обнаружены у 7 (23,3% ). И, хотя ко­
личество сетарий не превышало 1—3 экземпляров на одно животное,
вредоносное влияние этих нематод ввиду их крупных размеров несом­
ненно.
Сопротивляемость организма маралов значительно понижалась и
другими гельминтами, такими, как диктиокаулы (рис. 2) и трихоцефалы. В отдельных случаях зараженность диктиокаулами и трихоцефала­
ми была настолько велика (сотни), что было трудно решить, какой
из гельминтозов послужил первопричиной гибели животного.
Элафостронгилы на Алтае впервые были выявлены и описаны
М. П. Любимовым (1945). В дальнейшем им проводились работы по
изучению биологии паразита, его распространения, патологии и кли­
ники заболевания, его сезонной и возрастной динамики, профилактики
76
Э. И. П Р Я Д К О , С. Н. ВЫ С О К О В, В. С. Ф Р О Л О В
Рис. 2. Клубок диктиокаулов в бронхе марала.
и терапии. Однако, несмотря на большую работу, проведенную М. П .
Любимовым по элафостронгилезу, осталось очень много нерешенных во­
просов как по биологии п аразита, так и по терапии заболевания. В свя­
зи с этим мы продолжили начатые им исследования.
Изучение эпизоотологии элаф остронгилеза пятнистых оленей и м а­
ралов мы проводили в К атон-К арагайском оленесовхозе и В ерх-К атун­
ском м аралсовхозе с м ая 1961 г. по ф евраль 1962 г. З а этот период ис­
следовано методом полного гельминтологического вскрытия 18 м ар а ­
лов и 8 пятнистых оленей и методом неполного гельминтологического
вск р ы ти я— 12 м аралов и 1 пятнистый олень. Проведено 963 приж из­
ненных исследования, из них на микрофилярии и личинки элафостронгилов (путем центрифугирования) взято 70 проб крови и на личинки
элаф остронгилов (по Берману и В айда) — 893 пробы фекалий. И ссле­
дования проводились в разны е сезоны года; пробы брались от животных
в возрасте от двух месяцев до 13 лет.
Д л я выяснения ущ ерба от элаф остронгилеза использовашись д ан ­
ные ветеринарной отчетности Верх-Катунского совхоза за 1961— 1962 гг.
Работы , проведенные нами, показали, что зараж енность пантовых
оленей элаф остронгилами в обследованных хозяйствах продолж ает
оставаться очень высокой. По данным копрологических исследований,
экстенсивность инвазии среди м аралов в Верх-Катунском совхозе рацна 82,3% , в Катон-К арагайском — 60,7%.
На широкую распространенность элафостронгилов указы ваю т и
м атериалы посмертных исследований. Из 30 вскрытых м аралов взрос­
лые формы элафостронгилов обнаружены у 16 (из них у 15 — в ВерхКатунском совхозе). Интенсивность инвазии при этом, как правило,,
превы ш ала сто паразитов на одно животное.
Гельминтолярвоскопический метод позволил установить и значи­
тельную зараж енность пятнистых оленей этими гельминтами (52,2% ).
О днако взрослые формы элафостронгилов у них не обнаружены. Иссле-
К эпизоотологии элафостронгилеза пантовых оленей
77
дования крови маралов и пятнистых оленей на личинки элафостронгилов также показали отрицательный результат.
Динамика зараженности животных этими гельминтами по возрас­
там следующая. По данным копрологических исследований, у маралят
4—6-месячного возраста экстенсивность инвазии составляет 4,5%, у
маралят в возрасте 6—8 месяцев — 54,6%, у полуторагодовалых телят
(маралушек и перворожек)—95,2—100%, у маралух—71%, у маралов-рогачей — 85,6%.
У оленят 2—3-месячного возраста личинок элафостронгилов не об
наружено; зараженность оленят в возрасте 4—6 месяцев составила
10°/о, молодняка в возрасте 14—15 месяцев—60%, оленух—61,7%, оленей-рогачей —62%.
Число личинок в пробах значительно преобладает у полуторагодо­
валых животных (в поле зрения микроскопа при увеличении 3,7X7 их,
как правило, сотни); у взрослых они исчисляются десятками, у мара­
лят — единицами. Интенсивность инвазии у пятнистых оленей, как у
взрослых, так и у молодых, имеет почти одинаковые показатели (обычно
в пределах 1—3 десятков личинок в поле зрения).
Таким образом, по данным копрологических исследований, сущест­
венные различия в зараженности пантовых оленей элафостронгиламн
но возрастам отмечены лишь у маралов: наибольшая зараженность за­
регистрирована среди их молодняка.
Этот вывод подтверждается и другими наблюдениями. Во-первых,
последняя энзоотия элафостронгилеза в Верх-Катунском совхозе про­
текала исключительно среди поголовья маралушек и перворожек*. Вовторых, у полуторагодовалых животных при вскрытиях обнаружива­
лись сотни (до 386 экз.) половозрелых гельминтов, в то время как у ма­
ралов других возрастных групп интенсивность инвазии не превышала
нескольких десятков.
Результаты наших исследований по возрастной динамике элафо-стронгилеза расходятся с данными М. П. Любимова (1950). Он пришел
к выводу, что к элафостронгилезу более восприимчивы телята текущего
года рождения. Мы же располагаем фактами о большой заражаемости
молодняка прошлого года рождения.
Это дает повод думать, что неодинаковая степень зараженности
пантовых оленей разных возрастных групп зависит не столько от воз­
раста животных, сколько от окружающих факторов внешней среды. К
этим факторам можно отнести характер пастбищ (сухие, заболоченные
или засоренные валежником), их полезную площадь (определяющую
нормальный или скученный выпас животных), плотность популяций
промежуточного хозяина в них, степень инвазированности парков в
прошлые годы, занавоженность территории и т. д.
Динамика зараженности пантовых оленей элафостронгиламн по
сезонам следующая. Экстенсивность инвазии как у пятнистых оленей,
так и у маралов, по данным копрологических исследований, в зависи­
мости от теплого и холодного времени года почти не изменяется: у
первых летом она равна 54,6%, зимой — 52,3%, у вторых летом — 70%,
зимой —76,5%. Однако число личинок в пробах фекалий, особенно от
маралов, к зиме намного возрастает, достигая в отдельных случаях ты­
сячи парзитов в поле зрения (летом же их не более нескольких десят­
ков).
На сезонность элафостронгилеза маралов указывают и данные от­
* До возникновения энзоотии спорадические случаи отхода от элафостронгилеза
отмечены и среди взрослого поголовья маралов.
78
Э. И. ПРЯДКО, С. Н. ВЫСОКОВ, В. С. ФРОЛОВ
х о д а . Так, на протяж ении пастбищ ного периода в В ерх-К атун ск ом со в ­
х о зе от эл аф остр он ги л еза пало всего одн о ж ивотное. Зи м ой ж е от эт о го
забол ев ан и я в хозяй стве погибло около 150 м аралов.
Таким об р а зо м , результаты наш их исследований по сезонной д и н а ­
мике эл аф остр он ги леза совпадаю т с данны ми М. П. Л ю би м ова (1 9 5 9 ),
по м атери алам которого эл аф остр он ги л ез характери зуется резко вы ра­
ж енной сезонностью : зим ой инвазия идет на п одъем , летом сп а д а ет д о
м инимум а.
П ричину ш ирокого распространения эл аф остр он ги леза в зим ние
месяцы мы объясняем не только биологическими особенностям и п ар а­
зи та, как это д ел а ет М. П. Л ю бим ов (1 9 5 9 ), но и хозяйственны ми ф ак ­
торам и. Н априм ер, чем объяснить зимний п а д еж от эл аф остр он ги леза
только ср еди м аралуш ек и перворож ек? Мы считаем , что основной при*
чиной являю тся хозяйственны е погреш ности. Во-первы х, эта возрастная
группа животны х вы пасалась на заболоченны х п астби щ ах (где много
м ол л ю ск ов ), во-вторы х, она слабоупитанной вош ла в зим овку, во в р е­
мя которой подкорм ка концентратам и не проводилась.
И нтересно, что м аралуш ки и перворож ки все лето вы пасались (н е­
см отря на все отмеченны е недостатки пастбищ ) в новом обособл ен н ом
парке, на территории которого маралы не содерж али сь по крайней
м ере с 1940 г. Н о в прош лом как р аз в этой местности отмечались ги­
бельны е энзоотии эл аф острон гилеза.
В озникает вопрос, чем объяснить, что в прош едш ий пастбищный се*
зон ж ивотны е почерпнули здесь такую сильную инвазию? О дно их двух:
за счет инвазии, сохранявш ейся в этом парке десятилетиям и, или за
счет инвазии, занесенной сю да м аралам и. В ероятн ее п оследнее, по­
скольку инвазионная личинка вне организм а моллюска бы стро п огиба­
ет (Л ю бим ов, 1959), а продолж ительность ж изни моллюсков — пром е­
жуточны х хозяев элаф остронгилов — в течение десятилетий весьма сом ­
нительна. Очень ж е скученное содер ж ан и е животны х на заболоченны х
участках пастбищ со зд а ет благоприятны е условия для концентрации
инвазии и п оследую щ его массивного и, быть м ож ет, многократного пер езар аж ен ия м аралов.
Как отмечалось выше, взрослы е формы элаф остронгилов нами о б ­
наруж ивались лишь у м аралов. Л окализация паразитов сам ая р азн о­
о б р а зн а я — это ткани головного и спинного м озга (п од твердой оболоч ­
кой, в ж елудоч к ах м озга, в мягкой оболочке, под мягкой оболочкой, в
сам ом вещ естве м о зга ), ткани гл аз, м еж реберны е и поясничные мышцы
и брюш ина (рис. 3, 4, 5, 6 , 7 ).
Если число случаев (97) обн аруж ени я элафостронгилов по отмечен­
ной локализации принять за 1 0 0 % , то в головном м озге их под твердой
оболочкой содерж ится 16,5% ( 6 — 200 э к з .), в ж е л у д о ч к а х — 11,3% (1—
19 э к з ), в мягкой о б о л о ч к е— 13,4°/0 (19— 113 э к з .), под мягкой о бол оч ­
к о й — 12,5% (4— 43 э к з .), в самом вещ естве м о з г а — 1% (1 э к з .), а
спинном м озге под твердой обо л о ч к о й — 14,4% (3— 35 э к з .), в мяг­
кой о б о л о ч к е— 13,4% (1— 7 э к з .), в тканях г л а з — 2,1% (1 э к з .), в
м ы ш ц ах— 3,1% ( 1 — 2 эк з.) и на брюш ине — 1 % (1 эк з.).
При вскрытии м аралов, павших от элаф остронгилеза, отмечается
их истощ ение с выраженной атрофией мускулатуры, скопление эксудата
в грудной и брюшной полостях. В паренхиматозны х органах (печень,
сердце, почки) типичных изменений нет. Твердая и мягкая оболочки
мозга местами воспалены, сосуды их инъецированы, полость мозга с о ­
дер ж и т значительное количество прозрачного эксудата. П о д твердой
оболочкой м озга обнаруж иваю тся тонкие с коричневым оттенком нема-
Рис. 4. Элафостронгилы, замурованные под мягкой оболочкой головного мозга м арала.
Рис. 5. Элафостронгилы в тканях спинного мозга марала.
i см
ШЯШШШ
Ж
im ­
am
ё
Щ , I s®
-
Ш Ш щННННН
Рис. 6 . Элафостронгилы в межреберных мышцах марала.
К эпизоотологии элафостронгилеза пантовых оленей
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
---------------------- ----
-
81
Рис. 7. Элафостронгилы в брюшине марала.
тоды до 3— 4 см длины. Не прикрепленные к тканям паразиты, обладая
большой подвижностью, при нарушении целостности твердой оболочки
стремятся быстро скрыться в извилинах мозга. Д ругие гельминты,
полностью или частично замурованные в оболочки, остаются на месте.
Н аиболее патогенное влияние на животного, безусловно, оказыва­
ют гельминты, локализующиеся в головном мозге, где их численность
достигает более трехсот экземпляров. Обилие гельминтов в мозге вы­
зывает у маралов разнообразны е нервные симптомы (рис. 8, 9 ).
Больные животные отстают от стада, подолгу стоят, понуро опус­
тив голову. Иногда, запрокинув ее назад, они бесцельно кружатся на
одном месте или передвигаются по прямой (вперед, вбок или н азад);
упав, долго леж ат, затем опять присоединяются к стаду. Появляются
признаки легких параличей. Походка при этом становится неуверен­
ной, животные идут боком, припадая на задние конечности. Довольно
часто больные, несмотря на сильную слабость, приходят в агрессивное
состояние: нападаю т на лошадь, человека и да ж е на всадника (особен ­
но если они находятся поблизости). В дальнейшем маралы отделяются
от стада, прячутся и при явлениях полного паралича погибают.
Среди пятнистых оленей выделялись больные с клиникой люмбарного паралича (рис. 10). Не исключена возможность, что это забол ев а­
ние также является последствием паразитирования элафостронгилов,
локализация которых еще не выяснена (личинки в фекалиях регистри­
рую тся).
Известно, что рекомендуемый при ряде стронгилятозов, в том чис­
ле и при элафостронгилезе (Любимов, 1953), фенотиазин обладает
профилактическим действием. Этот препарат не убивает гельминтов, а
сокращ ает яйцепродукцию самок и ослабляет жизнеспособность их яиц
и личинок. Непосредственный ж е терапевтический эффект может быть
достигнут лищь в том случае, если будет убит сам паразит.
6 -1 5 2
Рис. 8. Больной элафостронгилезом марал (характерно отставание от стада и длитель­
ное стояние на одном месте; возможен переход к агрессии).
Рис. 9. Больной элафостронгилезом марал (паралич).
К эпизоотологии эл аф о стр о н ги л еза
п ан товы х оленей
83
Д ля этой цели нами был апробиро­
ван дитразин-фосфат— хорош ее лечебное
средство при онхоцеркозах и легочных
нем атодозах домаш них жвачных
(Гне­
дина, 1953; Озерская, 1957; Умов, 1957).
Предварительно
дитразин-фосфат
был испытан на токсичность на перворож ках (живым весом 120— 130 кг), не
имеющих клиники элафостронгилеза, в
дозах 0,05; 0,1; 0,15; 0,2 и 0,25* сухого ве­
щества на 1 кг живого веса животного.
П репарат применялся подкожно в форме
свежеприготовленного раствора на сне­
говой воде в соотношении 1:3. Прием­
лемой оказалась доза 0,1 сухого вещест­
ва на 1 кг живого веса (в общей сл ож ­
ности 12,5 сухого вещества в 50 мл раст­
вора). Препарат в до зе 0,05 видимого
воздействия не оказал, дозы 0,15 и выше
явились токсичными (животные, полу­
чившие препарат в до зе 0,2 и 0,25, по­
гибли).
Эффективность
дитразин-фосфата
испытывалась на двух группах инвазированных
элафостронгилами маралов
(по 14 животных в каж дой). Одна груп­
Рис. 10. Люмбарный паралич пятпа обрабатывалась однократно, др у­ .нистого оленя (парез тазового
гая — двукратно (через сутки в той ж е
пояса).
д о зе ).
Однако опыт не увенчался успехом. Результаты копрологических
исследований показали, что существенной разницы м еж ду средней
численностью личинок в поле зрения до опыта (пробы исследовались в
течение трех суток до введения препарата) и после опыта (пробы ис­
следовались три раза, начиная с третьего дня после введения препара­
та) не отмечается. Среднее арифметическое в однократно обработан­
ной группе до опыта составляло 40 личинок, после опыта — 38 личинок;
в двукратно обработанной группе до опыта — 42 личинки, после опы­
та — 25 личинок. Контрольный забой подопытных животных (на пятые
сутки после введения препарата) показал, что подвижность элафостронгилов под твердой мозговой оболочкой остается такой же, как и у
животных, вскрытых до опыта.
Описанные факты указывают на неэффективность днтразнн-фосфата при элафостронгилезе.
Однако этот препарат (в до зе 0,1 сухого вещества на 1 кг живого
веса) оказался высокоэффективным лечебным средством при днктнокаулезе маралов. Если до внедрения препарата более чем у половины
подопытных животных выделялись активные личинки диктнокаулов, а
у каждого вскрытого трупа отмечались десятки — сотни взрослых форм
диктнокаулов, то после инъекции лекарственного раствора личинки у
всех маралов исчезли, а у забитых животных не оказалось половозре­
лых гельминтов.
Как отмечалось выше, в качестве профилактического средства про* Приводимые дозы сухого вещества указаны в граммах.
84
Э. И. П РЯДКО, С. Н. ВЫСОКОВ. В. С. ФРОЛОВ
тив элафостронгилеза М. П. Любимовым был рекомендован фенотиазин
в очень высоких (по нашему мнению) суточных дозах: например, для
рогача—25,0—30,0 в течение 12 дней или 70,0 в течение 4 дней.
Мы попытались выяснить эффективность этого препарата в более
мелких дозах (рогачам — 7,5— 10,0; маралухам — 6,0—7,0; молодняку
полуторагодовалого возраста—3,0—4,0; маралятам 2,0—3,0). Однако
дача антгельминтика в смеси с силосом на протяжении месяца не умень­
шила числа личинок в пробах фекалий.
Следовательно, в настоящее время для терапии и профилактики
элафостронгилеза еще не может быть рекомендовано ни одно лекарст­
венное средство. Пока все должно сводиться к повышению сопротив­
ляемости организма животных к элафостронгилам. Первым условием
является улучшение кормления и содержания животных, вторым — осу­
шение территории парков и выпас молодняка на сухих пастбищах и
третьим — оздоровление поголовья маралов от диктиокаулеза и других
заразных заболеваний.
Выводы
1) В оленеводческих хозяйствах Восточного Казахстана элафостронгилез имеет широкое распространение и наносит большой ущерб
мараловодству.
2) К элафостронгилезу наиболее восприимчив молодняк маралов
в возрасте до полутора лет.
3) Элафостронгилез характеризуется ярко выраженной сезон­
ностью; в клинической форме он, как правило, протекает зимой.
4) Нередки случаи, когда элафостронгилез осложняется сетариозом мозга, а также диктиокаулезом и трихоцефалезом.
5) Дитразин-фосфат, применённый подкожно, оказался совершенно
неэффективным при элафостронгилезе и очень эффективным при диктиокаулезе.
6) До отыскания эффективных при элафостронгилезе антгельминтиков меры борьбы с ним нужно направить на максимальное повышение
резистентности организма животных и оздоровление территории парков.
ЛИТЕРАТУРА
Б о е в С. Н. 1957. Легочные нематоды копытных животных Казахстана. АлмаАта, Изд-во АН КазССР.
Г н е д и н а М. П. 1953. Опыт терапии онхоцеркозов крутого рогатого скота
дитразином. В сб.: «Работы по гельминтологии». М., Изд-во АН СССР, стр. 157—159.
И та г а к и Ш. 1959. Люмбарный паралич у коз, овец и лошадей. IV междунар.
конф. по паразитологии. М., Изд-во Мин. сельского хозяйства СССР, стр. 101—104.
Л ю б и м о в М. П. 1945. Новые глистные заболевания мозга пантовых оленей.
Сборник науч. иеслед. работ (лаборатория пантового оленеводства НКСХ СССР), вып.
1. М., Изд-во НКСХ СССР, стр. 225—232.
Л ю б и м о в М. П. 1950. Болезни пантовых оленей. В кн.: П. В. Митюшев,
М. П. Любимов. В. К- Новиков. Пантовое оленеводство и болезни пантовых оленей.
М., стр. 179—238.
Л ю б и м о в М. П. Лечение стронгилятозов пантовых оленей фенотиаэином.
«Каракулеводство и звероводство», № 2, стр. 72—75.
Л ю б и м о в М. П. 1959. Новое в эпизоотологии, профилактике и терапии элафостронпилеза пантовых оленей. Сб. статей по пант. оленеводству под редакцией
П. В. Митюшева. Гарно-Алтаиск, стр. 164—229.
О з е р с к а я В. Н. 1957. Дитразин как антгельминтик при диктиокаулезе телят и
при диктиокаулезе и мюллериозе овец. Тезисы докл. науч. конф. ВОГ, ч. 1. М., стр.
223—225.
С к р я б я н К'. И., Ш <их о б а л о в а Н. П., Ш у л ь ц Р. С., П а я о в а Т. И.,
Б о е в С. Н., Д е л я му ре С. Л., 1952. Стронгиляты. М., Изд-во АН СССР.
К эпизоотологии элафостронгилеза
пантовых оленей
85
У м о в А. А. 1957. Опыт применения дитраэина при диктиокаулезе овец. «Ветери­
нария», № 5, евр. 41.
W h it.l o c k J. H. 1952. Neurofilariosis, a paralitic disease of sheep. II. Neurofilaria
cornelensis, n. g., n. эр. (Nematoda, Filarioidea), a new Nematode parasite from the
spinal cord of sheep. Reprinted from the Cornell Veterinarian, vol. XLII, № 1.
W h i t l o c k J. H. 1959 Elaphostrongylus the proper designation of Neurofilaria.
Reprinted from the Cornell Veterinarian, vol. XLIX, № 1.
В. Т. Б Е Л О К О Б Ы Л Е Н К О
ГЕЛЬМИНТОФАУНА ДОМАШНЕЙ ВОДОПЛАВАЮЩЕЙ ПТИЦЫ
ЮГО-ВОСТОКА И ВОСТОКА КАЗАХСТАНА
В период 1959— 1961 гг. мы изучали гельминтофауну домашней во­
доплавающей птицы юго-востока и востока Казахстана. В колхозах и
совхозах Алма-Атинской, Восточно-Казахстанской и Семипалатинской
областей, а также на Алма-Атинском и Усть-Каменогорском мясоком­
бинатах методом полных гельминтологических вскрытий было иссле­
довано 388 птиц, в том числе 317 домашних уток и 71 домашний гусь.
Вскрытию подвергались птицы различных возрастных групп, однако
большинство из них составил молодняк, сдаваемый на убой мясоком­
бинату.
В Алма-Атинской области исследования проводились в 15 утковод­
ческих хозяйствах, расположенных в Каскеленском, Илийском, Энбекши-Казахском, Талды-Курганском, Саркандском и Алакульском райо­
нах, и шести гусеводческих хозяйствах из пяти районов. Всего здесь
было исследовано 212 уток и 61 гусь. В Восточно-Казахстанской об­
ласти обследовано пять утководческих и два гусеводческих хозяйства,
расположенных в Курчумском, Таврическом, Шемонаихинском, Предгорненском, Улановском и Кировском районах, где было вскрыто 8 6
уток и 8 гусей. В Семипалатинской области охвачено четыре утководчес­
ких хозяйства в Урджарском, Жарминском и Кокпектинском районах,
где исследовано 29 уток и 2 гуся.
Из вскрытых 317 домашних уток инвазированных гельминтами ока­
залось 272 (85,8%). Из них было заражено трематодами 146 (53,7%),
цестодами—215 (79%), нематодами— 161 (50,1%) и скребнями —
26 уток (9,5%).
Были обследованы домашние гуси (71 шт.), из которых заражен­
ными оказались 67 птиц (92,9%), при этом трематоды были найдены у
15 гусей (22,3%), нестоды у 35 (52,2%) и нематоды у 57 (85%). Скреб­
ни у домашних гусей не были обнаружены.
Всего нами зарегистрировано 53 вида гельминтов: 20 видов трема­
тод, 18 видов цестод, 14 видов нематод и 1 вид скребней. ,
ТРЕМАТОДЫ
Обнаруженные нами трематоды относятся к 8 семействам и 18 ро­
дам (табл. 1 ).
Основная часть зарегистрированных на юго-востоке и востоке Ка­
захстана трематод относится к числу банальных, широко распростра­
ненных видов. Наиболее многочисленными оказались представители
семейства Echinostomatidae, которых обнаружено 5 видов (Е. revolutum,
Таблица 1
Трематоды домашних уток и гусей юго-востока и востока Казахстана
Гуси
Утки
экстенсив- интенсивгость инва- iюсть инва­
зии, %
зии
Трематоды
Echinostoma
revolutum (Froel'ich, 1802)
Echinostoma mijagawai Ischii, 1932
Echinoparyphium
recyrvatum (Linstow,
30,8
38.9*
873
13,4
16,9
6 .3
62
10,4
1 1 ,2
106
610
9,1
8 ,4
26 5
242
1873)
Hypoderaeum conoideum (Bloch. 1782)
Echinochasmo.s beleocephalus (Linstow,
305
6
4 .5
14
3312
611
2 ,5
8
2 .4
9
—
~
17
0
—
—■
24
_
—
1
—
66
1 .1
12
" 2 0 ..
Sphaeridiotrema glo­
bulus
(Rudolphi,
0 .3
1 .8
13.2
33
1,4
15.5
31
1809)
Schistogonimus rarus
0 ,3
(Braun, 1902)
Plagiorchis potanini
0 .3
Skrjabin, 1928
Hyptiasmus laevigatas
0 .3
Kossack, 1911
sisowi
Skrjabin, 1913
Spelotrema Sp.
Notocotylus attenuatus
(Rudolphi, 1809)
cornutus
(Rudolphi, 1808)
Apatem on gracilis (Rudalphi, 1819)
B ilharziella
polonica
(Kowalewski, 1895)
D endritobilharzia
pulverulenta (Braun,
1902)
В числителе
0
1
1819)
Prosthogonimus anatinus Markov, 1902
Prosthogonimus
cuneatus
(Rudolphi,
Cotylurus
2
3305
4
(Miihlig, 1898)
Tracheophilus
7 ,6
25
1 ,1
1873)
Psilotrema spicujigerum (Mflhlig, 1898)
Psilotrema sirrUlHrnum
Количество
интенсивэкстенсивсобранных
юсть инва­ юсть инва­ Экземпляров
зии, %
зии
4,4
0 .3
22,7
8 .4
0 .3
2 ,5
1 1 .8
1
62
0
—
1
—
—
1
—'
—
7
.—
—
22
—
—
1
0
1
0
7
0
5
13
_88,4
457 .
109
1204
0
1
1,5
0
205
13
5689
—
—
2503
—
—
1
—
*—
13
0
3
___ 2 _
3
интенсивность инвазии в %,
—
в знаменателе — в абс.
11
цифрах.
88
В. Т. БЕЛОКОБЫЛЕНКО
Е. mijagawai, Е. recurvatum, Н. conoideum, Е. beleocephalus). Эхиностоматиды встречались повсеместно, а на некоторых птицефермах были
выявлены мощные эхиностоматидозные очаги. Один из таких очагов об­
наружен на птицеферме колхоза Красный октябрь Саркандского райо­
на Алма-Атинской области, расположенной на берегу Басканского озера.
Средняя интенсивность инвазии эхиностомами здесь составила 385 экз.*
а максимальная— 1403. Эхиностоматоз в сочетании с гименолепидозом
явился здесь причиной гибели утят летом 1961 г.
К наиболее распространенным трематодам следует отнести и Notocotylus attenuatus, интенсивность инвазии которой у уток составила в
среднем 88,4 экз.
Представители других видов трематод встречались чаще всего в
единичных экземплярах, но эти находки также представляют опреде­
ленный интерес. Мы регистрируем домашнюю утку дефинитивным хо­
зяином для трематод P. simillimum и D. pulverulenta. Кроме них, впер­
вые на территории Советского Союза у домашней утки найдена трема­
тода
globulus.
Описание этих трематод по собственному материалу, а также тре­
матод, редко встречающихся у домашних птиц и в строении которых
имеются какие-либо отличия, мы приводим ниже.
Ц
Echinochasmus beleocephalus (Linstow, 1873)
Специфическим паразитом кишечника является у цапель. У домаш­
них уток обнаружен П. Г. Ошмариным и Т. К. Доценко в 1951 г. на
Дальнем Востоке. Нами этот вид найден у трех утят на реке Иртыш в
Восточно-Казахстанской области. Приводим опи­
сание обнаруженных нами червей (рис. 1 ).
Это мелкие трематоды от 0,52 до 0,68 мм
длиной при максимальной ширине 0,153—
0,220 мм. Тело покрыто довольно крупными хо­
рошо заметными шипиками, размер которых во
второй половине тела постепенно уменьшается.
Головной воротник хорошо развит, латеральные
лопасти головного воротника не соединены вент­
ральным
валиком.
Длина
ди ск а—0,108—
т0,136 мм, ширина е г о —0,129—0,163 мм. Воросник вооружен 24 шипами, располагающимися в
один ряд, прерывающийся дорзально. Угловых
шипов 4. Крайний медианный шип —0,0306 мм
длиной. Угловые шипы — второй и четвертый —!
крупнее первого и третьего, которые приблизи­
тельно равны между собой.
Ротовая присоска несколько выдается за пе­
beleocephalus (Linstow,
редний край диска и достигает в диаметре
1873).
0,046—0,051 мм. Длина предглотки—0,034—
0,055 мм. Глотка продолговато-овальной формы, 0,034—0,043 мм длиной
Пищ евод—0,09—0,13 мм длиной. Брюшная присоска располагается в
начале второй половины тела и имеет длину 0,071—0,074 мм и ширину
0,068—0,088 мм. Около переднего края брюшной присоски располага­
ется округлая половая бурса.
Небольшие поперечно-овальные семенники находятся в середине
пространства между брюшной присоской и задним концом тела, плотно
Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
89
прилегая друг к другу. Размеры сем енников— 0,051— 0 ,0 57X 0,051—
0,064 мм.
Яичник располож ен впереди семенников, несколько справа от м едиан­
ной линии, и имеет в диаметре 0,054— 0,061 мм. Желточники, состоящ ие
из крупных фолликул, начинаются спереди от середины брюшной при­
соски и идут до заднего конца тела.
Матка содерж ит одно крупное яйцо светло-желтого цвета, разм е­
ром 0,074— 0 ,0 8 5 x 0 ,0 4 4 — 0,068 мм.
Psilotrem a sim illim um (M iihling, 1898)
У домашней утки регистрируется впервые. Нами обнаруж ена
в
тонком отделе кишечника у трех уток, в количестве 1 —3 и 2 Q экземпля­
ров в хозяйстве, расположенном на реке Иртыш Курчумского района
Восточно-Казахстанской области. При­
водим описание этих трематод от д о­
машней утки (рис. 2 ).
Тело удлиненно-овальное длиною
0,817— 1,275 мм при максимальной ши­
рине 0,391— 0,561 мм. Кутикула с вен­
тральной стороны до половины тела
покрыта шипиками, которые сгущ а­
ются вокруг отверстия брюшной при­
соски.
Ротовая присоска округлой фор­
мы — 0,085—0,108X 0,177— 0,108
мм.
Глотка значительно крупнее ротовой
присоски
и
достигает
величины
0,1428— 0 ,1 7 6 8 x 0 ,1 4 6 2 —0,221 мм, что
Рис. 2. Psilotrema simillinum .(Miih­
ling, 1898).
является характерным признаком дан ­
ного вида. Брюшная присоска также
значительно крупнее ротовой, ее размеры — 0,221—0,255X 0,221— 0,255 мм.
Она снабж ена мощным сфинктером и мускулатурой, что позволяет ей
сильно выпячиваться вперед.
Семенники цельнокрайные, овальные, леж ат в задней половине те­
ла, соприкасаясь м еж ду собой. Передний семенник имеет размер 0,085—
0 ,1 53X 0,085— 0,204 мм, задний семенник — соответственно— 0,0952—
0,1530— 0,119— 0,204 мм. Яичник округлый, лежит впереди семенни­
ков, вправо от средней линии, до 0,085—0,129 мм в диаметре.
В связи с большой подвижностью брюшной присоски располож е­
ние половой бурсы варьирует, она может достигать середины брюшной
присоски, либо выступать за ее задний край. Желточники начинаются
на уровне расположения яичника и никогда не поднимаются до уровня
брюшной присоски. В задней части позади семенников желточники сли­
ваются. Ж елточные протоки проходят м еж ду брюшной присоской и пе­
редним семенником. Матка короткая, мешковидная, содержит 1— 7 яиц
размером 0,085— 0,091X 0,061— 0,068 мм.
SpBaeridiotrema globulus (Rudolphi, 1819)
У домашних уток зарегистрирована в США. НаМи обнаруж ена в
единственном экземпляре (рис. 3) в Курчумском районе Восточно-Ка­
захстанской области.
90
В. Т. БЕЛОКОБЫЛЕНКО
Длина
т е л а — 1,265,
шидана —
0,88 мм. Ротовая
присоска 0.196Х
X 0,220 мм, фаринкс—0,196 мм и брюш­
ная присоска —0,567 мм диаметром.
Семенники размером 0,165X 0,275 мм
вытянуты в ширину и лежат один по­
зади другого в заднем конце тела. Яич­
ник размером 0,165x0,198 мм сдвинут
вправо от медианной линии и располага­
ется впереди и сбоку от переднего семен­
ника. Матка короткая, несколько высту­
пает вперед от брюшной присоски, содер­
жит одно яйцо размером 0 , 1 2 x 0 ,8 8 мм.
Половое отверстие находится на высоте
заднего края ротовой присоски. Поло­
вая бурса достигает переднего края
Рис. 3. Sphaeridiotrem a globulus
брюшной присоски и слегка переходит его.
(Rudolphi, 1819).
Желточники начинаются несколько кзади от фаринкса и идут по лате­
ральным краям паразита, не доходя до задней его части и не смыкаясь.
Plagiorchis potanini Skrjabin, 1928
Этот весьма редкий паразит описан К- И. Скрябиным в - 1928 г. от
домашней утки в Ростовской области. Найденный нами экземпляр в
Курчумском районе Восточно-Казахстанской области у домашней ут­
ки несколько отличается от ранее описанного К. И.
Скрябиным (рис. 4).
Длина т ел а — 1,82 мм, ширина на уровне семен­
ников —0,264 мм. Передний конец тела переходит в
крупную закругленную ротовую присоску размером
0,220x0,137 мм. Глотка хорошо развита. Брюшная
присоска—0,132 мм в диаметре, ее центр находится
на 0,465 мм от переднего конца тела.
Семенники размером 0,11X0,143 мм расположе­
ны наискось друг от друга. М ежду семенниками, а
также между передним семенником и яичником лежат
петли матки. Яичник овальный, с большим попереч­
ным диаметром, достигает 0,11x0,143 мм, несколько
заходит за задний край брюшной присоски. Желточ­
ники начинаются на уровне заднего края глотки и
простираются до заднего края тела. Они состоят из
крупных фолликул и сливаются в передней и задней
частях тела. Матка занимает середину тела парази­
та и передним концом доходит почти до брюшной
присоски, а задним—до конца желточников. Поло­
вая бурса длиною 0 ,2 2 0 мм, простирается за брюш­
ную присоску. Яйца имеют размер 0,033x0,017 мм.
Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
91
Hyptiasmus laevigatus Kossack, 1911
Это паразит носовой и инфраорбитальной полостей диких гуси­
ных, изредка встречается у домашних водоплавающих птиц. В СССР
зарегистрирован у домашних уток и гусей в Приморском крае и у до­
машних уток в Ростовской области. Нами обнаружен на озере Зайсан
в инфраорбитальной полости одной домашней
утки в количестве 7 экземпляров. Имеющиеся в
нашем распоряжении трематоды несколько отли­
чаются промерами отдельных органов от ранее
описанных. Приводим описание этих трематод
на основании собственного материала (рис. 5).
Тело вытянутое, языковидное, закруглено с
концов. В задней части оно несколько шире, чем
в передней. Длина прессованных трематод —
17,22— 17,92 мм, ширина — 5,46-^5,74 мм. Рото­
вое отверстие расположено терминально. Префаринкс — 0,56— 1,05 мм длины, переходит в слег­
ка овальный фаринкс размером 0,56—0,574Х
X 0,47—0,49 мм. Пищевод длиною 0,42—0.518 лш.
Развилка кишечника расположена на 0,246 мм от
головного конца. Кишечник идет параллельно
краям тела, слегка извиваясь. Его наружный и
внутренний края снабжены несимметричными
выпячиваниями, иногда напоминающими ма­
ленькие слепые отростки.
Половое отверстие расположено на уровне
середины префаринкса. Половая бурса тянется
до наружного края кишечного развилка. ЖелРис. 5. H yptiasm us
точники состоят из крупных фолликул, которые
laevigatus Kossack,
опоясывают кишечник с дорзальной и вентраль­
1911.
ной сторон, на кишечной арке они обычно сли­
ваются. Крупные желточные протоки проходят между яичником и зад­
ним семенником. Семенники круглые, либо овальные, лежат наискось
друг от друга и отделены яичником и несколькими извивами матки.
Величина переднего семенника 0,446—0,629x0,476—0,595 мм, задне­
г о —0,510—0,680X0,443—0,544 мм.
Яичник
округлый, размером
0,510x0,595 мм, располагается впереди заднего семенника на линии,
соединяющей семенники.
Петли матки, располагаясь поперек по середине тела, заходят за
стволы кишечника вплоть до краев. У яичника петли матки загибаются
назад, образуя дуги, которые обтекают яичник и задний сёменник с
боков.
Зрелые яйца значительно крупнее незрелых, они достигают 0,1316—
0,1260x0,056 мм. Концевой отдел матки содержит свободных мирацидиев и пустые оболочки яиц.
Spelotrema Sp.
У
лид в
чайно
ва на
домашних уток зарегистрирован всего лишь один вид микрофаКитае (Chen, 1944). Нами обнаружено 13 экземпляров чрезвы­
мелких трематод в кишечнике одной домашней утки из хозяйст­
берегу Иртыша, в Курчумском районе Восточно-Казахстанской
92
В. Т. БЕЛОКОБЫЛЕНКО
области. Найденные нами трематоды по своему анатомо-морфологическому строению очень близки к S. pygmaeum, однако отличаются от не­
го отсутствием префаринкса и вдвое
меньшим размером тела. Даем описание
этих трематод (рис. 6 ).
Тело
удлиненное,
грушевидное,
0,223—0,232 мм длиной и 0,167—0,145
мм шириной на уровне семенников. Ку­
тикула покрыта шипиками. Ротовая при­
соска 0,0341 мм в диаметре. Брюшная
присоска расположена у переднего края
задней трети тела, диаметр е е — 0,031—
—0,0279 мм. Префаринкс отсутствует.
Фаринкс овальный 0,0186X0,0124 мм,
пищ евод— 0,0651 мм длины. Ветви ки­
шечника тянутся до уровня середины
брюшной присоски и заходят за ее ниж­
ний край. Семенники лежат симметрич­
но, имея в поперечнике 0,0527 мм. Се­
менной пузырек больше брюшной при­
Рис. 6. Spelotrema pygmaeum
соски. Мужская папилла очень малень­
(Lewinsen, 1881).
кая, 0,0186 мм в диаметре. Яичник рас­
положен позади и правее от брюшной присоски. Петли матки закрывав
ют семенники. Яйца светло-коричневые, величиной 0,0217x0,0124 мм.
Dendritobilharzia pulverulenta (Braun, 1901)
Этот кровепаразит найден нами у домашних уток в Саркандском
районе Алма-Атинской области и в Курчумском
^
районе Восточно-Казахстанской области. Зара­
женными оказались 6 уток при интенсивности
инвазии от 1 до 3 экземпляров. У домашней ут­
ки эта трематода регистрируется впервые. При­
водим описание экземпляров от домашней утки
(рис. 7).
С а м е ц . Тело ланцетовидное, удлиненное,
7,44—7,98 мм длиной и 1,12—0,75 мм шириной.
Присоски отсутствуют, ротовое отверстие распо­
лагается субтерминально. Пищ евод—0,58—0,60
мм длиной. Кишечная арка расположена на
0,42—0,98 мм от бифуркации кишечника. Общий
кишечный ствол длинный, зигзагообразный, с ко­
роткими, иногда разветвленными дивертикулами.
Семенников насчитывается более 130, они зани­
мают пространство от кишечной арки до конца
тела. Семенной пузырек извитой, 0,39—0,35 мм
длины, лежит в интрацекальном пространстве,
задней частью слегка выступая из него.
Рис. 7. Dendritobilhar­
С а м к а . Длина т ел а—8,5— 11,7 мм, ширина
zia pulverulenta (Bra­
un, 1901).
— 1,3— 1,8 мм, кутикула тонкая, нежная, без ши­
а — самка; б — самец.
пов. Пищевод 0,77— 1,12 мм длиной. Парные
кишечные стволы узкие, извилистые, длиной 2,10— 2,27 мм. Непарная
часть кишечника длинная, зигзагообразная, разветвленная, с короткими
латеральными дивертикулами, которые сливаются с многочисленными
93
Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
ж елточны м и ф олли кул ам и, зап ол н яю щ им и в се тел о п ар ази та п о за ди
за д н е г о соеди н ен и я кишечных стволов. П ол ов ое отверстие откры вается
на 0,63 мм от п ер едн его конца тел а. Яичник л еж и т м еж д у кишечными
ств ол ам и , длинны й, трубчаты й, о б р а зу ет 4 петли и им еет разм еры д о
Таблица 2
Цестоды домашних уток и гусей юго-востока и востока Казахстана
Гуси
Утки
количество
экстенсив- j интенсивэкстенсив- интенсивсобранных
юсть инва­ юсть инва­ гость инва- ность инва­ экземпляров
зии
зии,
%
зии
зии, %
Цестоды
A ploparaksis furcigera
(Rudolphi, 1819)
Diorchis nyrocae (Yarr.aguti, 1935)
Diorchis
stefanskii
Czaplinski, 1956
Drepanidotaenia fanceolata (Bloch, 1782)
Drepanidotaenia przewalskii (Skrjabin,
5,9
14,7
5.5
4,4
0,7
1872)'
Microsomacanthus paracompressa Czap­
23,5
linski, 1956
Microsomacanthus paramicrosoma Gasow-
27,5
ska, 1931
Microsomacanthus spiralibursata Czapliri-
8 .8
ski, 1956
Microsomacanthus parvula Kowalewski,
1 ,1
1904
Microsomacanthus spiralicirrata Maksimo­
0,3
va, 1963
Orlovilepis
megalops
(Creplin, 1829)
Sobolevicanthus gra­
cilis (Zeder, 1803)
0,7
45,5
18.1
96
Fimbriaria
fasciolarts
(Pallas, 1781)
Anomotaenia
ciliata
(Fuhrman, 1913)
_
37.3
25
2 0 .8
356
80,1
1312
740
402
2200
—
-
11017
—
6087
13.7
45
5
331
16
8
0
1
1
0
4
3
19,6
291
—
—
19,5
15,9
117
8 ,8
2
10
0
3,0
3,0
36,4
1132
606
235
187 7
Sphenacanthusi fasciculata Ransom, 1909
Tschertkouilepis setigera (Froelich, 1789)
Dicranotaenia coronula (Dujardin. 1845)
330
90
28.3
161
40,0
139
17,9
1914)
Microsomacanthus pachycephala (Linstow,
2 0 ,6
2 0 ,6
534
29,5
415
7,4
0
9
0
о
5
9
2431
3
25
207
3,0
0
5
2050
709
В. Т. БЕЛОКОБЫЛЕНКО
94
0,840x0,616 мм. Семяприемник величиной 0,30X0,33 мм лежит медианно, непосредственно позади яичника. Матка крупная, извитая, образует
4 петли, содержит в себе большое количество яиц и заполняет перед­
нюю половину межкишечной зоны. Яйца многочисленные, крупные, раз­
мером 0,042x0,022 мм.
Цестоды
Цестоды в нашем материале представлены двумя семействами, 11
родами и 18 видами, из которых 17 видов относятся к сем. Hymenolepididae и 1 вид к сем. Dilepididae (табл. 2).
Из приведенной таблицы 2 видно, что домашние утки заражены цестодами интенсивнее по сравнению с домашними гусями. У уток обна­
ружено 15 видов цестод, в то время как у Гусей только 6 . Цестоды встре­
чаются во всех утководческих хозяйствах при высокой интенсивности
инвазии. Наиболее распространенными из них являются 5. gracilis
(45,9% ), F. fasciolaris (36,4% ), М. paramicrosoma (27,5% ), М. рагаcompressa (23,5% ). У гусей цестоды чаще всего были представлены
дрепанидотениями — D. przewalskii (37,3% ), D. lanceolata (17,9% ). У
домашних уток мы впервые регистрируем цестод М. pachycephala,
М. spiralibursata, М. spiralicirrata. Для цестод D. przewalskii и
A. ciliata приводим некоторые дополнения к их анатомическому опи­
санию.
Drepanidotaenia przewalskii Skrjabin, 1914
Рис. 8. Drepanidotaenia prze­
w alskii Skrjabin, 1914. а —
сколекс; б — крючок хоботка.
Этот вид был описан К- И. Скряби­
ным (1914) от Anser anser (L.) по фраг­
ментам стробилы без сколекса. Сколекс
впервые нашла и описала А. М. Сторожева (1956).
По ее данным, хоботок вооружен 10
крючьями диорхоидного типа длиной
0,0248 мм. Присоски округлой формы,
диаметром 0,0464—0,0527 мм. В нашем
материале, собранном от домашних гу­
сей и уток, часто встречались целые
стробилы со сколексом, описание которо­
го мы даем ниже (рис. 8 ).
Длина сколекса с вытянутым хо­
ботком — 0,224—0,266 мм, с втянутым
хоботком — 0,1204 мм. Ширина сколекса
—0,098—0,115 мм. Присоски достигают
0,070—0,066X0,0618—0,077 мм.
Длина
хоботка — 0 ,1 2 0 мм, ширина — 0,028 —
0,039 мм. Хоботок вооружен 10 крючья­
ми
диорхоидного
типа
размером
0,0252 мм.
Microsomacanthus pachicephala (Linstow, 1872)
Найдена у двух домашних уток на озере Алакуль в количестве 167
и 235 экземпляров. Приводим описание этой цестоды по экземплярам от
домашней утки (рис. 9).
Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
95
Рис. 9. Microsomacanthus pachicephala (Linstow, 1872).
а — сколекс; б — крючок хоботка; в — циррус.
Длина тела половозрелой особи — от 1,76 до 2,31 мм при наиболь­
шей ширине 0,286 мм. Ширина сколекса—0,20—0,22 мм. Сколекс несет
четыре присоски размером 0,118x0,093 мм. Хоботок вооружен 10 крю­
чьями диорхоидного типа от 0,049 до 0,055 мм длины, а в среднем
0,052 мм, причем на долю лезвия приходится 0,021 мм, а на долю руко­
я тк и —0,031 мм.
Половые отверстия односторонние и открываются у переднего края
членика. Половая бурса размером 0,155—0,121 xf0,031—0,037 мм в зре­
лом членике заходит за среднюю линию. Некоторые исследователи ука­
зывают на наличие у бурсы мощной продольной мускулатуры, которая
образует бульбус. Однако в нашем материале мы этого не наблюдали.
Внутренний семенной пузырек имеется. Наружный семенной пузырек
овальный, размером 0,0726X0,044 мм. Циррус длиной до 0,066 и шири­
ной 0,017—0,020 мм несколько утолщается от основания к верхушке. Он
покрыт нежными тонкими шипиками, размер которых к верхушке не­
сколько уменьшается, шипики располагаются в шесть продольных ря­
дов.
^
Зачатки мужских и женских половых желез появляются одновре­
менно, кроме семенников, которые развиваются несколько раньше яични­
ка. Семенники и яичники накладываются друг ка друга, поэтому семен­
ники у этого вида трудно рассмотреть. Женские половые железы за ­
кладываются в задней половине членика. Яичник двукрылый. Матка
мешковидная, заполнена округлыми яйцами размером 0,037X0,033 мм.
Microsomacanthus spiralibursata Czaplinski, 1956
Описана от диких уток Чаплинским (1956) в Польше. Нами эта цестода найдена у домашних уток в Саркандском районе Алма-Атинской
области и Курчумском районе Восточно-Казахстанской области. Зара­
женными оказались 24 утки (8,8%) при средней интенсивности инвазии
13,7 и максимальной 45 экземпляров. Приводим описание этой цестоды
по материалам от домашней утки (рис. 10).
96
В. Т. БЕЛОКОБЫЛЕНКО
Рис. 10. M icrosomacanthus spiralibursata Czaiplinski, 1956. а — сколекс; б — крю- ;
чок хоботка; в — циррус; г — зрелый члеиик.
Длина тел а—5,1—7,48, максимальная ширина 0,51—0,56 мм. Ско­
лекс диаметром 0,221—0,297 мм и длиной 0,170 мм. Хоботок тонкий и
длинный (до 0,30 мм), имеет диаметр верхушки 0,051—0,057 мм, воору­
жен короной из 10 крючьев диорхоидного тина 0,030—0,033 мм длиной.
Присоски овальные, размером 0,136—0,160X0,102 мм. Хоботковое вла­
галище заходит за края присосок.
Половое отверстие одностороннее, открывается в передней полови­
не бокового членика.
Циррус вооружен в базальной части шипиками, направленными
антипорально. Шипики покрывают его до половины, постепенно умень­
шаясь в размерах. Апикальная часть цирруса гладкая, постепенно утон­
чается. Размеры цирруса — 0,074—0,102X0,010X0,013 мм.
Бурса цирруса в молодых члениках заходит за центральную линию.
Стенки бурсы состоят из крепких косо направленных мускульных воло­
кон.
Размеры бурсы—0,180— 0,238x0,040 — 0,050 мм. Внутренность бур­
сы заполнена внутренним семенным пузырьком. Наружный семенной
пузырек неправильно-овальной формы, лежит либо сзади бурсы, либо
под ней. Семенники 0,066 мм в диаметре расположены по типу V.
Вагина располагается параллельно бурсе цирруса, пересекает
поральный экскреторный канал и образует крупный семяприемник.
Яичник двудольчатый. Матка мешковидная, наполненная яйцами, пере­
ходит за экскреторные каналы. Яйца слабо овальные, 0,030—0,023 мм
длиной.
Microsomacanthus spiralicirrata Maksimova, 1953
Вид описан А. П. Максимовой (1963) от хохлатой чернети, широко­
носки и шилохвости, добытых на Тургайских озерах. Нами найдены
фрагменты стробилы у домашней утки из Курчумского района Вос­
точно-Казахстанской области. Приводим некоторые дополнения к опи­
санию этой цестоды (рис. 1 1 ).
Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
97
Половое отверстие рас­
положено в переднем
крае
членика. Бурса цирруса длин­
ная, доходит почти до апоральных выделительных сосу­
дов и достигает 0,115—0.130Х
0,015 мм. Циррус в основании
расширен, бутылковидной фор­
Рис.
M icrosomacanthus spiralicirrata
мы и покрыт мелкими шипиMaksimova, 1963.
ками. Расширенная часть по­
степенно утончается
и переходит в длинную тонкую нить, ко­
торая закручивается спирально, образуя до 30—35 витков. Длина спи­
рали —0,046—0,067 мм.
Anomotaenia ciliata Fuhrman, 1913
Эта цестода довольно часто встречается у диких утиных. У домаш­
них уток в СССР зарегистрирована Т. А. Гинецинской (1940) г Нижнем
Поволжье и Б. Л. Гаркави (1961) в Краснодарском крае. Нами обнару­
жена у домашних уток в Восточно-Казахстанской и Алма-Атинской
областях. Даем описание этой аномотении по нашим материалам
(рис. 1 2 ).
Рис. 12. Anom otaenia ciliata Fuhrman, 1913, а — сколекс; б — циррус.
Длина тела — 39—62 мм, ширина — 1,2—2,0 мм. Сколекс величиной
0,38—0,45X0,51—0,69 мм. Присоски мошные, вариабильные по форме,
в диаметре до 0,30 мм. Хоботок рудиментарен, вооружение отсутствует.
Половые отверстия неправильно чередуются. Половые железы раз­
виваются медленно. Семенники в количестве 45—55 расположены в зад­
ней половине членика. Бурса цирруса небольшая, слегка заходит за
поральный экскреторный канал, ее размеры—0,204—0,238X0,078—
0,091 мм. Циррус цилиндрический, вооружен шипиками, 0,120 мм дли­
ной и 0,023 мм шириной.
НЕМАТОДЫ
Нематод нами обнаружено 14 видов, которые относятся к 11 родам
и 8 семействам (табл. 3).
Из 14 видов нематод у уток констатировано 11 вкдов и у гусей 6
видов. Однако экстенсивность инвазии гусей нематодами была значи­
тельно выше, чем у уток. Зараженность гусей нематодами составила
7—152
98
В. Т. Б Е Л О К О Б Ы Л Е Н К О
Таблица 3
Нематоды -домашних уток и гусей юго-востока и востока Казахстана
Гуси
Утки
Нематоды
Heterakis gallinarum
(Schrank, 1790)
Ganguleterakis dispar
(Schrank, 1790)
Ascaridia
Кол-во со­
экстенсив­ интенсив­
экстенсив­ интенсив­ бранных эк­
ность инва­ ность инва­ ность инва­ ность инва- земпляров
зии, %
зии
зии, %
- зии
3.0
0 ,7
5,8
50
anseris
Schwartz, 1925
Ascaridia galli
(Schrank, 1788)
Eustrongylides mergorum (Rudolphi, 1809)
217
0
3
6
47,0
42
1380
2 ,2
7 ,7
55
145
278
1074
5489
4,8
3,4
2 ,1
330
1.5
5862
49,2
(Schrank, 1790)
contorta
37
2 ,2
sen, 1945
(Creplin, 1861)
43
285
Capillaria anseris Mad­
Thominx
8,6
20
13
49
loviev, 1912
anatis
7,4
7,7
(Diesingf, 1861)
Thormnx
2190
34,3
djuschin, 1950
Streptocara crassicauda (Creplin, 1829)
Eckinuria uncinata So­
45
488
12
(Zeder, 1800)
Epomidiostomum anatinum Skrjabin, 1915
Tetrameres fissispina
29
61,2
1 ,1
Amidostomum anseris
Amidostomum boschadis Petrov et Fe-
21
17
79
544
4,7
24
63
6
60
38
0
27
85,5%, а у т о к —59,1%. Наиболее распространенными у гусей являются
G. dispar, С. anseris, A. anseris, зараженность гусей гангулетеракисами
составила 61,2% при средней интенсивности инвазии 47 и максимальной
485 экз., капилляриями —47,2% при интенсивности инвазии соответст­
венно 17 и 79 экз. и амидостомами —34,3% со средней интенсивностью
инвазии 17 и максимальной 37 экз.
У уток наиболее широко распространены тетрамересы (47%) при
средней интенсивности инвазии 42 и максимальной 1380 экз. Кроме то­
го, в Алма-Атинской области на озере Алакуль выявлен крупный очаг
стрептокароза со средней интенсивностью инвазии 55 паразитов, а в
Восточно-Казахстанской области в Курчумском совхозе — очаг эхинуриоза со средней интенсивностью инвазии в очаге 279 червей.
Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
99
СКРЕБНИ
Скребни найдены только у домашних уток и представлены видом
Polimorphus magnus Skrjabin, 1913. Экстенсивность инвазии этим пара­
зитом составила 9,5% при средней интенсивности инвазии 78 и макси­
мальной 1542 экз. Полиморфоз уток констатирован в хозяйствах Восточно-Казахстанской и Алма-Атинской областей.
Выводы
1. Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы изучалась в
Алма-Атинской, Восточно-Казахстанской и Семипалатинской областях.
В 1959— 1961 гг. было исследовано 388 птиц, в том числе 317 домашних
уток, из которых зараженными гельминтами оказалось 272 (85,8%).
Из обследованных домашних гусей (71 шт.) инвазировано было 67
(92,9%).
2. При обработке собранного материала выявлено 53 вида гельмин­
тов, из них 20 видов трематод, 18 видов цестод, 14 видов нематод и 1
вид скребней.
3. Наиболее распространенными гельминтами уток являются цесто­
ды (5. gracilis, F. fasciolaris, М. paramicrosoma, М. paracom pressa) и не­
матоды (Т. fissispina, Е. uncinata, S. crassicauda). У гусей, наоборот, на
первом месте стоят нематоды— G. dispar, A. anseris, С. anseris, а за­
тем цестоды — D. przew alskii и D. lanceolata.
4. Выявлены мощные очаги гименолепидоза и эхиностомоза в Саркандском районе, тетрамероза, стрептокароза и полиморфоза в Алакульском районе Алма-Атинской области и гименолепидоза и эхинуриоза в Курчумском районе Восточно-Казахстанской области.
5. У домашних уток впервые найдены трематоды — P. simillimum,
D. pulverulenta, цестоды — М. pachycephala, М. spiralibursata, М. spiralicirra. Кроме того, впервые на территории Советского Союза у домаш­
ней утки зарегистрирована трематода 5. globulus.
ЛИТЕРАТУРА
Г а рка в и Б. А. 1961. Меры борьбы с гельминтозами уток. М., Сельхозгиз.
Г и н е ц я н е к а я Т. А. 1949. Паразитофауна утиных птиц дельты Волги. «Уч.
зап. ЛГУ», серия биол. наук., вып. 19, № 101.
Д о ц е п к о Т. К. 1960. К фауне паразитических червей домашних птиц Примор­
ского края. Труды ГЕЛАН, т. X.
М а к с и м о в а А. П. 1963. Цестоды диких водоплавающих птиц Тургайоких озер.
Труды Ин-та зоол. АН К'азССР, т. XIX
Ош м а р и н П. Г., Д о ц е н к о Т. К. 1951. К эпизоотологии глистных болезней
домашних птиц Приханкайской низменности. Сообщ. Далыневост. фил. им. Комарова
АН СССР, серия зоол., вып. 3.
С т о р о ж е ® а А. И. 1959. Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы в
Гродненской области и зоне полесья Белорусской ССР в аспекте ее сезонной динами­
ки. Труды ВИГИС, т. VI.
С г а р 1 i n s k i В. 1956. Hymenolepididae Fuhrman, 1907 (Cegtoda) Parasites of
Some Domestic and Wild Anseriformes in Poland, vol. IV, Fasc. 8 ; Warszawa.
X. И. ЕГИЗБАЕВА
Д И Н А М И К А ГЕЛ ЬМ И Н ТО Ф А У Н Ы ДО М А Ш Н И Х УТОК В
П А В Л О Д А РС К О М СО ВХО ЗЕ
Сезонная и возрастная динамика гельминтофауны домашних водо­
плавающих птиц в Казахстане совершенно не изучена. М ежду тем в на­
стоящее время в связи с широким развитием птицеводства, как наи­
более скороспелой и высокодоходной отрасли животноводства, появи­
лась острая необходимость знания гельминтофауны и сезонно-возраст­
ной динамики гельминтозных заболеваний домашних водоплавающих
птиц и, в частности, уток.
В связи с этим в 1959— 1961 гг. мы предприняли попытку изучить
динамику гельминтофауны уток в Павлодарском совхозе Целинного
края.
Павлодарский совхоз расположен в пойме Иртыша, в 15 км от
г. Павлодара, в зоне сухих степей с засушливым климатом. Почвы
здесь светлокаштановые, растительность злаково-разнотравная. Зима
холодная, продолжительная, часто с метелями. Утиная ферма находит­
ся в пойме, богатой древесной и кустарниковой растительностью, со
множеством стариц и озер, берега некоторых водоемов густо заросли
тростником.
Свои исследования мы проводили в августе, сентябре 1959 г., в ян­
варе, апреле, мае, ноябре и декабре 1960 г., а также в мае и июне
1961 г. Материалом для гельминтологических исследований служили
как павшие, так и специально забиваемые утки разного возраста.
Всего методом полных гельминтологических вскрытий было иссле­
довано 184 утки (табл. 1).
Таблица 1
Количество вскрытых уток в Павлодарском совхозе
Годы
1959 (лето)
1960 (зима, весна)
1961 (весна)
Всего:
Количество
вскрытых
уток
Из них заражено гель­
минтами
абс.
%
59
85
40
56
40
16
9 4 ,9
47.05
4 0 ,0
184
112
6 0,8
Динамика гельминтофауны домашних уток в Павлодарском совхозе
101
В результате обработки собранного материала у домашних уток в
Павлодарском совхозе нами зарегистрировано 16 видов гельминтов, от­
носящихся к трематодам (5 видов), цестодам (9 видов) и нематодам
(2 вида).
Приводим список обнаруженных видов гельминтов:
1. Prosthogonim us ovatus (Rudolphi, 1803)
2. Pr. cuneatus (Rudolphi, 1809)
3. Echinostoma revolutum (Frohlich, 1802)
4. Notocotylus attenuatus (Rudolphi, 1809)
5. Cotylurus cornutus (Rudolphi, 1808)
6. Microsomacanthus param icrosoma Gasowska, (1931)
7. Microsomacanthus paracom pressa Czaplinski, 1956
8. Sobolevicanthus gracilis (Zeder, 1803) Spassky et Spasskaja, 1954
9. Tschertkovilepis setigera (Frohlich, 1789) Spassky et Spasskaja,
1954.
10. Microsomacanthus collaris (Batsch, 1786) Spassky et Spasskaja,
1954
11. Drepanidotaenia przew alskii (Skrjabin, 1914)
Skrjabin et
Mathevossian, 1945
12. Fimbriaria fasciolaris (Pollas, 1781)
13. Diorchis nyrocae Yamaguti, 1935
14. D ilepididae g. sp.
15. Tetrameres fisispina (Diesing, 1861)
16. Ganguleterakis dispar (Schrank, 1790)
Из этих видов гельминтов среди уток в Павлодарском совхозе по
экстенсивности и интенсивности инвазии наиболее широко распростра­
нены из трематод — Notocotylus attenuatus и Echinostoma revolutum, а
из цестод — Microsomacanthus paramicrosoma, Microsomacanthus para­
compressa, M icrosomacanthus collaris. Эти виды в отдельных случаях
вызывают массовые заболевания уток и даже их гибель (табл. 2).
Как видно из таблицы 2, в различные сезоны года гельминтофауна
уток изменяется как в количественном отношении, так и по видовому
составу. Эти изменения связаны главным образом с биологией парази­
тов, климатическими условиями и характером питания уток. В летний
период (август 1959 г.) у уток зарегистрировано 16 видов гельминтов.
При этом обращает внимание высокая экстенсивность и интенсивность
заражения уток таким видом, как Microsomacanthus paramicrosoma (эк­
стенсивность инвазии до 49,4% при средней интенсивности 500 экзем­
пляров). В отдельных случаях интенсивность инвазии доходила до
1500—2000 экз. Зараженность уток другими гельминтами была сле­
дующей: Microsomacanthus collaris— 30,5%, Microsomacanthus para­
com pressa —16,9%, Sobolevicanthus g ra c ilis —25,4%, Notocotylus atte­
nuatus —25,4%, Echinostoma revolutum —16,9%.
В этом сезоне птицы тесно связаны с водоемом, потребляют в боль­
шом количестве водных беспозвоночных — промежуточных хозяев гель­
минтов, в связи с чем и больше подвергаются заражению паразитиче­
скими червями, в первую очередь биогельминтами.
В зимние месяцы (январь 1960 г.) у уток насчитывалось шесть ви­
дов гельминтов. В это время резко снижалась как экстенсивность, так и
интенсивность инвазии, но полного освобождения уток от паразитов
все-таки не наблюдалось. Зараженность цестодой Microsomacanthus
paramicrosoma, например, снижалась до 28,5%, падала и интенсивность
заражения. Такая же картина и с зараженностью уток другой массо­
вой цестодой — M icrosomacanthus collaris, экстенсивность инвазии кото­
рой доходила только до 21,4%. В то же время зараженность уток дру-
Таблица 2
Сезонная динамика зараженности уток наиболее часто встречающимися гельминтами
Август, сент. 1959
(вскрыто 59)
Гельминты
Prosthogonimus
ovatus
Echinostoma revolutum
Notocotylus attenuatus
Microsomacanthus
paramicrosoma
Microsomacanthus
paracompressa
Microsomacanthus
collaris
Sobolevicanthus
gracilis
Drepanidotaenia
przewalskii
Fimbriaria fasciolaris
Tetrameres fissis­
pina
заражено
Январь, 1960 (вскрыто 14)
заражено
средн.
интенсивн. ин­ абс.
%
вазии
Апрель, Май, I960
(вскрыто 21 )
средн.
заражено
интенсивн. ин­ абс.
%
вазии
абс.
%
2
_
2
_
10
16,9
4
' -
-
15
25,4
16
-
-
28
49 , 4
500
4
28 , 5
25
2
9 ,5
15
25,4
6
3
2 1,4
2
-
-
18
30 , 5
50
2 3, 4 2 1,4
10
10
16
,9
10
2
3
4
-
-
-
2
1
5
7
2
6 ,8
5
|
1
-
,
Ноябрь, декабрь 1960
(вскрыто 46)
средн.
заражено
интенсивн. ин­ абс.
%
вазии
Май, июнь, 1961 (вскры­
то 40)
заражено
средн. интенсивн. ин­
абс.
%
вазии
_
_
_
-
-
'
сред, интенсивн. инва­
зии
_
_
■-
-
-
-
-
-
-
-
-
1
- .
2
4 ,3
2
2
5
17
10
8
7 ,4
10
6
15
25
-
-
-
-
-
-
-
■
2
9 ,5
30
2
4 ..3
3
4
10
10
-
-
-
10
2 1,7
4
6
15
9
-
2
-
1
2
5
17
_
_
_
►
-
-
-
2
-
-
—
1
2
1
-
"
1
-
1
Динамика гельминтофауны домаш них уток в Павлодарском совхозе
103
гими видами была незначительной. На состав гельминтофауны, на э к ­
стенсивность и интенсивность инвазии в указанные месяцы большое
влияние оказывает перевод птиц на зимнее содержание и исключение
из их рациона кормов в виде водных беспозвоночных.
К весне инвазированность уток гельминтами еще больше снижает­
ся. В апреле и мае нами было зарегистрировано всего два вида гель­
минтов, зараженность которыми составляла 20%. Очень низкое за р а ­
жение в это время объясняется такж е и тем, что зима 1960 г. в П авло­
дарской области затянулась, в мае местами еще леж ал снег, и птицы на­
ходились на зимнем содержании очень долго.
Необходимо отметить, что П авлодарская область отличается су­
ровой зимой с частыми и продолжительными метелями. Весна начинает­
ся поздно, нередко только в мае, характеризуется частыми дождями и
холодными ветрами. Поэтому в условиях этой области водоплавающую
птицу до конца мая большей частью содержат еще в птичниках и на
выгулах. Взрослую птицу совершенно не выпускают на водоем до кон­
ца яйценоскости, чтобы не потерять яйца. Все это приводит к тому, что
зараженность уток гельминтами весной является довольно низкой.
Исследования, проведенные в ноябре — декабре 1960 г., показа­
ли, что заражение уток гельминтами составило 43% при средней интен­
сивности инвазии 5 паразитов. В это время у них зарегистрировано 4
вида гельминтов. Наиболее часто утки были заражены цестодами
Sobolevicanthus g r a c ilis —21% и M icrosom acanthus param icrosom a —
а д
в
Рис. 1. Сезонная динамика гельминтофауны уток. / —экстенсив­
ность инвазии; 2— количество видов гельминтов; 3— .интенсив­
ность инвазии; а — количество видов гельминтов; б — экстен­
сивность инвазии, %; в — интенсивность инвазии, экз.
104
X. И. ЕГИЗБАЕВА
17%. Зараж ен н ость уток другими видами незначительна. Такой высо­
кий процент инвазии поздней осенью и зимой можно отнести, очевидно,
за счет интенсивного зар аж ен и я уток гельминтами в летне-осенний пе­
риод. Н а это отчасти указы вает больш ая зараж ен ность уток в летний
период 1959 г.
Весной с переводом уток на летнее содерж ание наблю дается повы­
шение зараж енности их гельминтами. В конце м ая и начале июня
1961 г. экстенсивность инвазии уток гельминтами доходила до 40% ,
повы силась такж е и средняя интенсивность инвазии. Н аиболее ш ироко
распространены в это время М. pa ra m icro so m a — 15%, S o b o levica n th u s
g r a c i l i s — 15%, M icrosom acan th u s c o lla r is — 10%.
■ Таким образом , наибольш ее количество видов гельминтов и более
интенсивное зараж ен и е ими уток регистрируется в летне-осенний период
(с июня по сентябрь), когда птица находится на водоеме и поедает в
большом количестве водных беспозвоночных — промежуточных хозяев
гельминтов (рис. 1).
В П авлодарском совхозе среди уток всех возрастов и во все сезоны
года больш е всего распространены гименолепидиды. Зараж енность эти­
ми цестодами особенно увеличивается с июня, достигая максимума в
августе или сентябре. Это согласуется с данными В. И. Окорокова
(1955), который указы вает о росте гименолепидозной инвазии в летне­
осенний период в Челябинской области, т. е. с июня по сентябрь. Р аб о ­
там и А. В. Потемкиной (1937), П. П. Томского и В. И. Окорокова
(1953), А. М. Сторожевой (1957), А. М. П арухина (1954), А. Е. Ж и д ко­
ва (1960) отмечается пик гименолепидоза в различное время. Это, оче­
видно, зависит от различных климатических условий этих мест.
Возрастная динам ика зараж енности уток гельминтами
Известно, что возраст хозяина оказы вает большое влияние на ви­
довой состав гельминтофауны и на экстенсивность и интенсивность ин­
вазии гельминтами (Д огель, 1947).
С целью выяснения зараж енности уток в зависимости от возраста
нами исследовано 180 птиц (табл. 3).
И з 16 обнаруженных видов гельминтов пять было найдено у утят
в возрасте 16—25 дней, семь видов—у утят в возрасте 1—2 месяцев.
Утята в возрасте 3.5—4 месяцев оказались носителями десяти видов
гельминтов, и взрослые утки были инвазированы пятнадцатью видами.
С ам ая высокая экстенсивность зараж ен ия оказалась у утят в возрасте
3,5—4 месяцев, а сам ая вы сокая интенсивность инвазии, по нашим
данным,— у утят в возрасте до 2 месяцев.
Таким образом, экстенсивность зараж ен ия уток до 3,5—4 месяцев
увеличивается, а затем несколько падает, интенсивность инвазии рас­
тет до 2-месячного возраста, а затем снижается. Зараж енность взрос­
лых уток, как правило, ниже, чем молодых (рис. 2). М олодые утки
больше всего страдаю т от гельминтов, очевидно, в силу еще не вполне
развивш егося иммунитета. Следует отметить, что наибольшее распро­
странение и практическое значение как возбудители гельминтозов сре­
ди всех возрастов птиц и во все сезоны года в условиях П авлодарского
совхоза имеют гименолепидозы.
На основе полученных данных рекомендуем следующие проф илак­
тические мероприятия против гименолепидозов уток в П авлодарском
совхозе:
1. Проводить две плановые дегельминтизации уток: весной (в м ае)
Динамика гельминтофауны домашних уток в Павлодарском совхозе
105
Таблица 3
Зараженность уток наиболее часто встречающимися гельминтами в зависимости
от возраста хозяина
От 16 до 25
дней (вскрыто
1— 2 месяца
(вскрыто 23)
3, 5—4 месяца
(вскрыто 11)
Взрослые
(вскрыто 107)
42)
Гельминты
1
Заражено Средн. Заражено Средн. Заражено Средн. Заражено Средн.
интенинтенинтенинтенсивн.
сивн.
сивн.
сивн.
инва­
инва­ абс.
инва­
абс. % инва­
абс.
%
абс.
% зии
% зии
зии
зии
Proschogonimus
ovatus
Echinostoma revo—
tutum
Notocotylus attenuatus
Microsomacanthus
12
paramicrosoma
Microsomacanthus
paracompressa
5
Sobolevicanthus
gracilis
5
M icrosomacanth us
10
collaris
Drepanidotaenia
przewalskii
Fimbriaria fasciolaris
1 з
Tetrameres fissis—
pina
Ganguleteranis dis­
par
~
2
—
28,6
11.9
—
2 —6
—
—
--
4 36,3
2
3
5
21
10
4 36.3
6
5
7 30,4 400
300
,0
6
54,5 180
3
_
10
5 45,4
К
—
6
17 18,08
80
8
8.5
6
1 0 ,6
4
13>, 8
10
11.9
20
4
17,4
5
5 45,4
20
10
23,8
50
5 21,7
30
4 36,3
30
13
10
2
_
—
—
—
5
2
6
—
i
—
—
-
—
—
—
4
4 .
___
—
—
5
—
-
___
2
-
5
12
6
перед выпуском на водоем и осенью перед постановкой на зимнее со­
держание. Весенняя дегельминтизация должна быть направлена на
предотвращение инвазирования внешней среды (водоемов, выгулов), а
осенняя — на освобождение птицы от гельминтов, заражение которы­
ми произошло весной и летом. Утки, освободившиеся от гельминтов,
приобретают повышенную резистентность, становятся менее восприим­
чивы к различным инфекционным заболеваниям, хорошо откармливают­
ся, сохраняются весь зимний сезон в нужной кондиции и вполне подго­
товлены к яйценоскости.
Наиболее эффективным средством при гименолепидозах, по А. А.
Васильеву (1957), является феликсан. Он задается в болюсах на пше­
ничной муке с водой в дозе 0,35 г на 1 кг живого веса птицы.
2.
Содержать молодняк отдельно от взрослых птиц, в частности,
при переводе их на новые водоемы. Совместное содержание этих воз­
растных групп способствует раннему и интенсивному заражению утят.
Заражение водоплавающей птицы гельминтозами наиболее опасно в
молодом возрасте. Гельминты в организме утят развиваются быстрее,
молодой организм является благоприятной средой для гельминтов, где
они максимально проявляют свою жизнеспособность, плодовитость и
в то же время патогенность. Гельминтозные утята отстают в росте и
развитии, а иногда гибнут. В организме взрослой водоплавающей пти­
цы гельминты погибают, а если сохраняются определенный период вре­
мени, то проявляют меньшее болезнетворное действие (Шевцов, Заскинд, I960).
106
X. И. Е Г И ЗБ А Е В А
«
о
100 1501
6
о
13
1* ■
/
140
/ \
90
13 ■
130
12
80 120
II
110
/
/
“"70
Ю
•/
/
\•
\
X
\
6
80•
50
/
70
40 60
3•
г
1
\
\
'М
\
у
✓
40
го
\
\
30
4•
\
\
/
/
50
5
/
V
/ V
/
\
9 ■ 60 90 •
?.
й
/
/
100
a ■
/
\
.
ч
\
30
\
го
10 •
10
43
16-25
дней
|
1-Е
мес
| 3.5-4 мес
|
взрослые
|
Рис. 2. Динамика гельминтофауны домашних уток в Павлодар­
ском совхозе. / — экстенсивность инвазии; 2— количество видов
гельминтов; 3 — интенсивность инвазии; а — количество видов
гельминтов; б — экстенсивность инвазии, %; в — интенсивность
инвазии, экз.
3. Производить, где это возможно, еж егодную смену выгулов и во­
доемов, причем не рекомендуется переводить в чистые водоемы взрос­
лых уток, так как оставшиеся в стенках кишечника дестробилирован*
ные сколексы сохраняют способность к возобновлению стробиляции с
наступлением весеннего периода (Харченко, 1960).
4. Строго соблюдать зоотехнические требования по кормлению и
содерж анию птицы, что повышает ее устойчивость к заболеваниям, в
частности к гименолепидозу.
ЛИТЕРАТУРА
Д о г е л ь В. А. 1947. Курс общей паразитологии. М., Учпедгиз.
Ж и д к о в А Е. 1960. К эпизоотологии гельминтозов домашних птиц в Омской
области. Сб. науч. раб. студентов, вып. 3. Омск. вет. ин-т.
О к о р о к о в В. И. 1955. Гельминты домашних птиц Челябинской области и се­
зонная динамика вызываемых ими заболеваний. Автореф. канд. дисс. М., ВИГИС.
П а р у х н и А. М. 1954. Биология возбудителя гименолепидозоя гуйей и вопросы
эпизоотологии и профилактики вызываемых ими заболевший. Автореф. канд. дисс.
ВИГИС, М.— Горький.
П о т е м к и н а В. А. 1937. Диагностика, терапия и эпизоотология гименолепидо­
за гусей. «Советская ветеринария», № 8.
С т о р о ж е в а А. М. 1957. К вопросу сезонной динамики основных гельминтозов
водоплавающей птицы и их профилактика. «Птицеводство», № 8.
Динамика гельминтофауны домашних уток в П авлодарском сов хозе
107
Т о м с к и й П. П., О к о л о к о в В. И. 1953. К изучаению гельминтозяых забо­
леваний домашних ггтиц Челябинской области. Сб. работ по гельминтологии. М., Изд-ва
АН СССР.
Ш е в ц о в А. А., З а с к и н д Л. Н. 1960. Гельминты и гельминтозы домашних
водоплавающих птиц. Харьков.
Х а р ч е н к о О. Н. 1960. К вопросу о гельманганосительстве домашних уток при
гимеяолешидозе. Междунар. ж. «Helminthologia*, Annus 11, 3—4. Bratislava.
А . М . Д У Б И Ц К ИЙ
О Б И Н Д И В И Д У А Л ЬН О Й НЕВОСПРИИМЧИВОСТИ
К РУ П Н О ГО РОГАТОГО СКОТА К ЛИНОГНАТИДОЗУ
Случаи нахож дения среди крупного рогатого скота животных, ко­
торы е совсем не пораж ались вшами или поражались в незначительном
количестве, были отмечены еще Маттиссе (1946).
При обследовании крупного рогатого скота нам также довелось
встречать животных, обладающих индивидуальной невосприимчивостью
ко вш ам. Приводимые данные касаются лишь двух видов — Solenopotes
c a p illa tu s E nderlein, 1904 и Linognathus vituli (Linne, 1758), Относящих­
ся к семейству L inognathidae. Вследствие
незначительного распро­
странения в обследованных хозяйствах третьего ви д а— Haematopinus
eu rystern u s (Nitzsch, 1818), данные о нем мы не приводим.
Н аблю дения проводились в четырех хозяйствах, расположенных в
Илийском и Каскеленском районах Алма-Атинской области. На протя­
жении двух лет регулярно, один раз в сезон, обследовалось около 700
взрослых животных и 610 голов телят и молодняка крупного рогатого
скота.
Во всех обследованных хозяйствах в период наибольшего пораже­
ния животных вшами S. capillatu s экстенсивность инвазии колебалась
в пределах 0,3—3,3P/o от общего поголовья, в то время как интенсив­
ность поражения животных в этих случаях была очень высокая и до­
стигала на некоторых участках тела 100 и более паразитов на 1 см2.
Тем не менее при такой интенсивности поражения отдельных живот­
ных инвазия не распространялась на соседних, хотя они часто соприка­
сались друг с другом. Упитанность хозяев не играла при этом сущест­
венной роли, поскольку часто поражались здоровые, упитанные живот­
ные, и наоборот, паразиты jHe были обнаружены на истощенных и
больных животных.
Д л я проверки явления невосприимчивости на корову, содержавшую­
ся изолированно, было подсажено 167 вшей этого вида. Насекомых
подсадили на участки тела животного, где они чаще всего встречаются
(область ушей, глаз, промежность). В течение 15—20 дней еще можно
было видеть отдельных паразитов, число которых все время уменьша­
лось, и постепенно они исчезали все. В дальнейшем на этой корове они
уж е не обнаруживались.
Вшами L. vitu li были поражены главным образом телята и молод­
няк. Взрослые животные инвазировались реже и, как правило, скоро
освобождались от вшей. Например, в одном хозяйстве распространение
0 6 индивидуальной невосприимчивости крупного рогатого скота
109
паразитов среди взрослых животных было отмечено лишь после попол­
нения этой группы нетелями. Д альнейш ие наблюдения показали, что
после незначительного подъема, вызванного появлением источника ин­
вазии, пораж ение шло на убыль и вскоре прекратилось совсем. З а все
врем я обследования в хозяйствах было обнаружено лишь четыре невос­
приимчивых к L. v itu li теленка. По внешнему виду они ничем не отли­
чались от остальных. Один из них был худой, двое средней и один вышесредней упитанности. Осмотр состояния шерстного и кожного покро­
вов не показал каких-либо индивидуальных особенностей. Телята были
абсолю тно здоровы и постоянно содерж ались среди пораженных ж и ­
вотных.
Аналогичное явление было отмечено и у одной телочки, которая
все время содерж алась в одной клетке с теленком, инвазированным
вш ами L. vitu li. В течение всего года телка имела нижесреднюю упи­
танность, и никаких заболеваний у нее не было отмечено. Температура
тела и кожи была, как и у других телят, кож а на всех участках сохра­
н яла эластичность и не отличалась особой толщиной. Подсаженные на
эту телку 30 вшей L. v itu li в течение 24 часов не питались и отложили
за это время лишь 4 яйца. Эти ж е вши, подсаженные на других телят,
сразу начинали сосать кровь и отложили за сутки около 60 яиц.
Следует отметить, что некоторые из невосприимчивых ко вшам ж и ­
вотных отличались очень резким запахом жиропота. Тем не менее это
обстоятельство не дает еще оснований судить о причинной обусловлен­
ности описанных случаев невосприимчивости. Д л я научного объяснения
этого интересного явления необходимы специальные исследования.
ЛИТЕРАТУРА
M a t t h y s s e J. G. 1946. Cattle Псе, their biology and control. Cornell.
Exp. Sta., Bull. 832.
Agric.
Е. Б. Д Ю С ЕМ Б А Е В
К Б И ОЛ ОГ ИИ КЛЕЩ А DERM ACENTOR M ARGINATUS SULZ.
В 1959— 1960 гг. нами были проведены некоторые наблю дения над
разм нож ением и развитием степного клеща D. m a rg in a tu s в лабор атор ­
ных условиях г. Караганды.
Д ля опыта использовались голодные клещи D. m a rg in a tu s, вылов­
ленные в окрестностях г. Караганды руками «на себе». Клещи содер ­
ж ались в лаборатории при комнатной температуре. Кормление голод­
ных имаго проводилось на собаке способом «свободны х повязок», по
И. Г. Галузо (1946), а личинки и нимфы кормились на белых мышах, по
методу М. В. Поспеловой-Ш тром (1941) и Н. Г. Олсуфьева (1941). При
выкармливании голодных личинок на белых мышах на шею последних
предварительно одевали воротнички из фольги, иначе мыши счесыва­
ли прикрепившихся личинок и поедали их. Нам удалось вскормить та ­
ким путем на одной мыши до 400— 500 личинок, но при этом мыши час­
то погибали. Н аблю дения проводились над голодными и сытыми личин­
ками, голодными, недопитавшимися, сытыми нимфами и имаго. Темпе­
ратура воздуха в течение всего периода исследования регистрировалась
термографом, причем температурные колебания были в пределах от 19
до 30°. Клещи всех ф аз развития взвешивались ;на торзионных весах
ТВ-900. Отложенные яйца подсчитывались еж едневно от каждой самки.
Всего было проведено две серии опытов: в первой серии самки
вскармливались совместно с самцами, во второй — отдельно от сам ­
цов. В первой серии мы наблюдали за питанием самок совместно с сам ­
цами, за кладкой и развитием отложенных сытыми и оплодотворенны­
ми самками яиц, за стадиями метаморфоза.
Во второй серии были проведены наблюдения за питанием самок
в отсутствие самцов и за кладкой — развитием яиц, отложенных сыты­
ми неоплодотворенными самками.
В литературе сведений с копуляции голодных особей D m a rg in a tu s
вне хозяина нет. Считается, что оплодотворение самок клещей происхо­
дит в период насыщения кровью на хозяине. С целью проверки этого по­
ложения мы и поставили данный опыт, условно назвав самок первой
серии «оплодотворенными», а самок второй серии — «неоплодотворен­
ными».
В лаборатории голодные клещи кормились на собаке. Длительность
питания с а м о к — 7— 9 суток. Из 15 подопытных самцов и 15 самок при­
крепилось и насытилось соответственно 10 и 12 особей, остальные погиб-
К биологии клеща Derm acentor m arginatus Sulz.
ли. Средний вес оплодотворенных сытых с а м о к —421, максимальный —
655, минимальный—249 мг.
Во второй серии из 30 самок прикрепилось и отпало через 15— 16
дней, насытившись, 27. Средний вес неоплодотворенной самки —252,
Динамика отпадения сытых личинок D. marginatus от те­
ла прокормктеля (белая мышь) в условиях лаборатории.
И юль 1959 г.
м акси м альн ы й —380, м иним альны й— 136 мг. Длительность питания с а ­
мок к ровью — 15— 16 суток. Самки D. m arginatus без присутствия сам ­
цов дольш е питаются и хуже насыщаются. Это в свою очередь сказы ­
вается и на длительности овогенеза: при температуре 20—21° сытые
оплодотворенные самки начали кладку яиц через 5—7 суток после от­
крепления, а неоплодотворенные — через 11 — 18 суток.
Вслед за Н. И. Алфеевым (1935) нам удалось установить прямую
зависимость длительности овогенеза от степени упитанности сытых с а ­
мок: чем больше самки напиваются крови, тем короче овогенез. О дна­
ко нам не удалось выяснить зависимость длительности кладки от сте­
пени упитанности сытых самок. Вместе с тем наблюдения показали,
что чем больше оплодотворенные сытые самки напиваются крови, тем
больше яиц они откладываю т. Например, 6 самок первой серии со ср ед ­
ним весом 506 м г через 5 суток после отпадения от тела прокормителя
(в среднем, за 22,5,суток) отложили 6682 яйца (максимально—8417,
м иним ально—5566 ш т.); 3 самки со средним весом 385 мг через 6 су­
ток после отпадения в среднем за 20 суток отложили 5117 яиц (макси­
м ал ьн о —5265, м иним ально—4953 ш т.), и, наконец, еще 3 самки со
средним весом 287 м г через 7 суток после отпадения в среднем за 20
суток отложили 3716 яиц (м акси м ал ьн о—4865, м иним ально—2881).
Оплодотворенные и неоплодотворенные самки отличаются по пло­
довитости: в среднем оплодотворенная самка отклады вает 5560 яиц
(270 в сутки), а неоплодотворенная—3019 яиц (151 в сутки). Яйца у
оплодотворенных самок несколько тяж елее, чем у неоплодотворенных:
Е. Б. ДЮ СЕМБАЕВ
в ср едн ем 0,049 против 0,046 мг. Ц вет яиц у тех и др уги х от гр я зн о­
ж ел того д о тем но-коричневого. При тем п ер атур е 15° и н и ж е неоплодотворенны е самки яиц не отклады ваю т. Д лительность кладки яиц у с а ­
мок о б еи х серий не разли чается (2 1 и 2 0 сут ок ).
В се самки второй серии отлож и ли яйца, но ни в одной кладк е яй­
ца не развивались. Я йца бы стро см орщ ивались, зар а ста л и грибками и
высыхали.
У оплодотворенны х сам ок к концу кладки появляю тся первые ли ­
чинки. При тем п ер атур е 21— 22° продолж ительность периода от начала
кладки д о вы хода первых личинок — в среднем 20 суток. Ч ер ез 12 с у ­
ток п осле окончания кладки вы ход личинок заканчивается. С редний вес
голодной личинки — 0,028 м г. При вскармливании голодны х личинок на
белы х мы ш ах часть личинок (20,4% ) успевала напитаться за д в о е су ­
ток, основная м асса (65,7% ) насы щ алась за трое суток и наименьш ая
часть насы щ алась и отп адал а через 4 (11,8% ) и 5 (2,1% ) суток.
С редний вес сытой личинки— 0,29 м г. Сытые личинки при тем п ературе
22— 24° линяют ч ерез 8 — 10 суток после отпадения.
Голодны е нимфы питались на белы х мышах 4 — 6 суток. В с р ед ­
нем сытая нимфа весит 15,4 мг. Л иняю т нимфы при тем п ературе 24—
25° через 16— 17 суток после отпадения. И з 79 сытых нимф перелиняли
в сам ок 46, а в с а м ц о в — 33. В ес голодной самки в с р е д н е м — 9,1 мг.
сам ц а — 8,7 мг.
В результате гибели белы х мышей в период кормления на них
нимф 45 нимф остались ненасы тивш имися. Д лительность питания их —
3 дня. С редний вес ненапитавш ейся нимфы — 5,6 м г. Р азви ти е их в тех
ж е условиях проходит в течение 22— 23 суток после открепления. И з 45
ненапитавш ихся нимф вылиняло в сам ок 14, в с а м ц о в — 9, остальны е 22
нимфы, или почти 50% , погибли. П осле превращ ения недопитавш ихся
нимф получаю тся мелкие клещи: средний вес самки — 3 мг, сам ца —
2 ,2 мг.
Было зам ечено, что количество принятой нимфами пищи влияет на
длительность их развития. Срок развития недокормленны х нимф (22—
23 суток) удлиняется, по сравнению с сытыми (16— 17 суток ). Это яв­
ление, по-видимому, имеет приспособительное значение, вы работавш ее­
ся в п роцессе эволю ции, так как удлинение сроков развития недокорм ­
ленных нимф увеличивает их возм ож ность получить нормальную пор­
цию крови при повторном питании. З а трое суток питания нимфы усп е­
ваю т принять только 7 з часть всей массы крови, которую они всасы ­
вают в течение 4 — 6 суток, что видно из среднего веса нимф: сытая ве­
сит 15,4 мг, н едок ор м л ен н ая — 5,6 мг. Видим о, максим альное количест­
во крови нимфы потребляю т за последние сутки п ер ед отпадением
(Ю . С. Балаш ов, 1956).
М елкие особи клещей, полученные в опыте из недокормленны х
нимф, по сравнению с нормальными клещ ами имеют ряд м орф ологиче­
ских отклонений. Н апример, у сам цов имеются нечеткие цервикальные
бороздки спинного щитка, у отдельны х экзем пляров латеральны е б о ­
роздки не доходят до насечки первого ф естона, сл або вы ражен эм а л е­
вый пигмент, пунктировка спинного щитка сл абая, утолщ ение хитино­
вой каемки перитремы не вы ражено. У дв ух самцов имелось только по
одн ом у фовеа. У сам ок такж е сл або пунктирован спинной щиток, белый
пигмент не яркий, цервикальные бороздки короткие, поровые поля м ел­
кие и округлой формы, шипы на коксах развиты слабо.
К аких-либо сообщ ений об эксперим ентах с недокормленными непо­
ловозрелы ми стадиями D. m a rg in a tu s в литературе мы не встретили.
Известны лишь единичные работы в этой области по другим родам ик-
К биологии клеща Dermacentor marginatus Sulz.
13
содовых клещей. Еще Нуттал (N u ttall, 1913, по Первомайскому,
1954) для выяснения причин изменчивости R hipicephalus appendiculaius
Neum. проделал довольно оригинальный опыт с недокормленными ли­
чинками, нимфами и получил наследственно мелких клещей. Подобные
же результаты получил и Кунлиф (Cunliffe, 1914) c. недокормленны­
ми нимфами клещей Rh. sanguineus.
В наших сборах обнаруживается некоторое количество мелких кле­
щей весом по 2—3 мг. Не исключено, что подобные мелкие особи
D. m arginatu s появляются в природе в результате линьки ненасыщенных
неполовозрелых клещей, которые остались недокормленными из-за ги­
бели прокормителеи или активной борьбы их с паразитами.
Таким образом, в лабораторных условиях голодные самки D. m argi­
natus при совместном питании с самцами насыщаются кровью быстрее
(7—9 суток), чем без самцов (15— 16 суток). Овогенез у оплодотворен­
ных самок короче (5—7 суток) по сравнению с неоплодотворенными
(11— 18 суток). При этом самки оплодотворенные откладывают больше
яиц (в среднем 5560), чем неоплодотворенные (3019), при одинаковой
длительности кладки яиц. Яйца неоплодотворенных самок развиваются
только при температуре 21—22°. Недокормленные нимфы при темпе­
ратуре 24—25° развиваются гораздо дольше (22—23 суток), чем сытые
(16— 17 суток), и после линьки превращаются только в мелких клещей.
ЛИ ТЕРАТУРА
А л ф е е в Н. И. 1935. Биология и экология клещей D. silvarum в условиях Ку*
станайского района. В кн.: «Вредители сельскохозяйственных животных и борьба с
ними». И зд-во АН СССР.
Г а л у з о И. Г. 1946. Кровососущ ие клещи Казахстана, т. 1. Алма-Ата, И зд-во
АН К азСС Р.
О л с у ф ь е в Н. Г. 1941. К методике лабораторного разведения иксодовых кле­
щей. «Медицинская паразитология и паразитарные болезни», т. X, 3— 4.
П е р в о м а й с к и й Г. С. 1954. Изменчивость пастбищных клещей
(Acarina,
Ixodidae) и значение ее для систематики. Труды Всесоюз. энтомол. общ ., т. XLIV.
П о с п е л о в а - Ш т р о м М. В. 1941. К ««еггодике кормления клещей Ixodidae в
лаборатории «Медицинская паразитология и паразитарные болезни», т. X, 3—4.
8 -1 5 2
Е. Б. Д Ю С ЕМ Б А Е В
О З И М О В К Е К Л Е Щ Е Й D E R M A C E N T O R M A R G IN A T U S SU LZ.
НА С Е Л Ь С К О Х О З Я Й С Т В Е Н Н Ы Х Ж И В О Т Н Ы Х
В КА РА ГА Н Д И Н СК О Й О БЛАСТИ
В литературе известны примеры зимовки и зимнего паразитиро­
вания иксодовых клещей на диких и сельскохозяйственных животных
(И. Г. Галузо, 1948; В. М. Попов, А. Д . Л ебедев, О. Ф. П аулер, 1949;
Т. Г. Мельникова, 1953; В. И. Алифанов, 1954; К. И. Кондрашкина,
В. М. Кукин, М. М. Козин, 1955— 1956; и д р .).
М атериалом для настоящ его сообщ ения послужили наблюдения
над зимующими клещами D. m argin atu s на сельскохозяйственных ж и ­
вотных в зимний период в Волынском откормочном совхозе К араган­
динской области. Всего было осмотрено 136 коров, 46 овец, 63 лош ади.
У коров клещи локализовались преимущественно в области подгрудка,
у о в е ц — в области груди и у лош адей — в гриве. Гнатосома клещей
оказалась внедрившейся в кожу животных.
Снятые с животных клещи взвешивались на торзионных весах.
Средний вес голодных самок был 5,0, полусы ты х— 38 мг, тогда как
средний вес полусытых с а м ц о в — 6,7 и сы ты х— 14,5 мг. Голодных сам ­
цов и сытых самок на животных не оказалось.
Таблица I
Зимние сборы клещей Dermacentor m arginatus с сельскохозяйственных животных
в Волынском откормочном совхозе Карагандинской области, 1962 г.
Собрано клещей
Вид живот­
ных
голодных
Коровы
Овцы
Лошади
Итого:
самок
самцов
Осмот­
рено
полусы­
тых
сытых
голодных
полусы ­
тых
сытых
8
12
11
2
3
3
4
4
6
—
31
8
14
—
136
46
63
—
3
5
4
245
-
12
—
—
Как видим из данных табл и ц ы 1, на теле коров, овец и лош адей
зимуют как голодные, т а к и полусы ты е и сы тые клещ и. В количествен­
ном отношении найдено меньше всего голодны х и больш е всего п олу­
сытых и сытых форм.
О зимовке клещей Dermacentor m arginatus Sulz.
115
Клещи, снятые в январе и феврале, вначале не проявляли никаких
признаков жизни, только по истечении 1,5— 2 часов пребывания в
комнате они начали слабо двигать лапками. Иначе вели себя клещи,
снятые с животных в марте: через 30 минут после снятия они начинали
активно двигаться по столу. Таким образом , клещи, снятые в марте,
«пробуж даю тся» в более сжатые сроки, чем в январе и феврале. Мы
находили на одних и тех ж е видах сельскохозяйственных животных
как голодных, так и полусытых и сытых клещей. Трудно сказать, что
здесь имеет место — только лишь зимовка паразитов на животных или
паразитирование. Выяснение жизненных циклов клещей на теле своих
хозяев требует более тщательного изучения.
Скорее всего, попавшие на тело своих хозяев клещи в позднеосен­
ний период под действием низких температур цепенеют, прекращают
питаться кровью и находятся в этом состоянии до весны. С наступлени­
ем более теплого времени года они выходят из состояния оцепенения
и начинают активно питаться. Не исключено, что весной определенная
часть клещей, имеющихся на животных, относится к перезимовавшим
особям.
ЛИТЕРАТУРА
А л и ф а н о в В. И. 1954. З и м яее п арази ти рован и е иксодовы х клещ ей на сель­
скохозяй ственн ы х ж ивотны х в О мской области. «М едицинская паразитология и пара­
зи тар н ы е болезни», № 3.
А л и ф а н о в В. И., Н е ц к и и Г. И. 1954. И ксодовы е клещ и О мской области.
Т руды О мск, госуд. науч.-неслед, ин-та эпидемиологии, м икробиологии и
гигиены.
Омск.
Г а л v з о И . Г. 1948. К ровососущ ие клещ и К а зах с та н а, т. 3. А лм а-А та, И зд-во
АН К а зС С Р .
К о н д р а ш к и >я а К. И., К у к и н В. М., К о з и н М . М. 1955. П а р а зи ти р о в а ­
ние иксодовы х клещ ей зимой на некоторы х диких и дом аш них м лекопитаю щ их З а ­
п ад н о -К азахстан ской области. В кн.: «В осьм ое совещ ан ие по п ар ази тар н ы м п робле­
мам». Тезисы докл. М.— Л ., И зд-во АН К азС С Р , стр. 1.
К о н д р а ш к и н а К. И. , К у к и н В. М. , К о з и н М. М. 1956. П ар а зч т и р о в а
кие иксодовы х клещ ей на некоторы х диких и доздашннх м лекопитаю щ их З а п ад н о го
К а за х с та н а в зимний период. Т руды Госуд. «ауч.-исслед. противочум ного ин-та, т.
X I. Р о сто в-н а-Д он у.
М е л ь н и к о в а Т. Г .4 9 5 3 . И ксодовы е клещ и диких и дом аш н и х ж н вотчы х
К ры м ского заповедника. «Зоол. ж урн.», т. X X X II, вып. 3.
П о п о в В. М. , Л е б е д е в А. Д ., П а у л е р О. Ф. 1949. Зи м овки клещ ей р о д а
D erm acentor на домашних ж ивотны х в услови ях З а п ад н о й Сибири. Т руды Томского
ИЭМ ., т. I. Томск.
У. С. КУАНДЫКОВА
К ФАУНЕ СЛЕПНЕЙ СРЕДНЕГО ТЕЧЕНИЯ Р. ИЛИ
Д л я разр абот к и н аи бол ее эф ф ективны х мер борьбы с опасны ми
вредителям и
ж ивотноводства — слепням и
необходим ы
достаточн о
точные сведения об их видовом составе, ф аунистических особен н остя х и
н аи бол ее типичных м естах м ассового вы плода.
П риводим ы е данн ы е основы ваю тся на с б о р а х старш его л абор ан т а
Г. Б. Р уст ам бек ов ой и автора настоящ ей статьи. С боры слепней п р о­
изводили сь в пойме средн его течения р. И ли, в окрестностях И лийска,
от К апч агая д о устья К аскеленки, с июня по август 1960 г. и с м ая по
август 1961 г. м етодом отлова сам ок сачком во время их нап аден ия на
крупный рогатый скот. В сего пр ои зведен о 84 учетны х сб о р а . З а еди н и ­
цу учета взят 20-минутны й отлов.
П ользую сь случаем
вы сказать свою
искренню ю благодар н ость
Г. Б. Р устам бек ов ой за пом ощ ь, оказан н ую при проведении регулярны х
ф аунистических сборов и наблю дени й.
П равильность оп р еделен и я собран н ой коллекции слепней провере­
на научным рук оводител ем В. В. Ш евченко.
Р ек а И ли (Е. А. К азан ск ая , 1960) пр и н адлеж и т к рекам см еш ан ­
ного типа питания и .протекает среди одн ообр азн ой пустынной м естнос­
ти, п р ор езая местам и пространство бархан ны х песков, вплотную п од ­
ступ аю щ их к русл у, а т а к ж е ср еди густы х тростниковы х зар осл ей .
Водны й б а л а н с р. И ли оп р еделяется количеством накопивш егося з и ­
мой снега в низких частях поймы и, главным обр азом , зап асом снега в
вы сокогорны х частях бассей н а. П оэт ом у самый высокий уровень реки
приурочен к пери оду сам ого теплого времени года — июлю и августу.
В одны е потоки р. И ли заболач и ваю т м естам и довол ь н о.зн ач и т ел ь ­
ное пространство, не п ересы хаю щ ее в течение всего лета, например, б о ­
лото С ары -К ам ы с в окрестностях И лийска и некоторы е другие.
К лим ат р ассм атр иваем ого района в основном засуш ливы й. Х ар ак ­
терна резк ая континентальность: холодн ая
зи м а
(январь— 3 0 — 3 5 °).
ж ар к ое зн ойн ое лето (ию ль + 3 5 + 4 0 °). Суточная ам плитуда тем п ер а­
туры в августе превы ш ает иногда 20°. С редняя годовая тем пература
кол еблется от 7,7 д о 8,5°. Самый теплый м есяц — июль — им еет м ак­
сим альную тем п ер атуру около + 4 0 ° . Три м есяца в году — январь, ф ев­
раль, дек абр ь — с отрицательны ми тем пературам и. Н аи бол ее холодны м
м есяцем является январь, его средн яя тем п ер атура в районе И ли на
5° ниж е, чем в Т алгаре, что обусловливается тем пературной инверсией.
К ф ауне слепней среднего течения р. Или
117
Ф аунистический состав и сезонная продолж ительность л ёта слепней
в пойме среднего течения р. Или
К оличество отловлен.
осооеи
Ф аунистические элементы
абс.
Д ата отлова
1
последнего
первого
%
1
I. Европейские
Т. (in sp) bromius bromius
T. (in sp.) autum nalis aututnnalis
2. VI
18. V
19. VI I I
15. V III
0,12
13
3,6
0,41
18.
7.
16.
1.
V
VI
V
VI
20.
30.
25.
27.
V III
V III
V III
V III
437
331
65
5
8.61
6,52
1,3
0,1
20.
16.
20.
21.
V
V
VI
V
4.
28.
29.
21.
IX
VI I I
VI
V II
3
500
3
367
117
1444
4
3
1
201
0.06
9.9
0,06
7.23
3
28,4
0.08
0.06
0,02
4
2.
18.'
16.
1.
8.
20.
18.
16.
4.
26.
27.
17.
30.
28.
17.
X
VI I I
VI I I
X
VI I I
VI I I
VI I I
р.
2
0,04
7
445
1.14
8,8
6
659
1.79
21
11. Средиземноморские
T. (in sp.) leleani leleani
T. (in sp.) bromius flavofem oratus
T. ( 0 ) agrestis
Chrsz. pollens
III. Туркестанские
T.
T.
T.
T.
(0 )
(0 )
(in
(in
flavoguttatus
pujchellus kari/benthinus
sp.) subsabuletorurri
sp.) gotovi
IV. М онгольские
Chr. (in sp.) ricardoae
Chr. (H ) m lokpsiewiczi
Т. (T) staegeri
T. ?T) erberi
Т. (T) acuminatus
Т. (T) peculiaris
T. (in sp.) sabuletorum
T. (in sp.) filipjevi
T. (in sp.) brunneocallosus
Chrsz. turkestanica
V II
V
VI
VI
VI
V
VI
V II
?
18. V
27. V III
V. Ц ентральноазиатские
Т. (T) turkestanus
16. VI
1
1. V II
В сл ед стви е этого в рай он е п оселка И ли несколько холоднее, чем в
д руги х б л и зл е ж а щ и х рай он ах. С реднегодовое количество о сад ко в —
245 мм. В ы сота снеж ного п окрова д о сти гает 10— 11 см.
В пойме р. И ли (П опов, 1937) на ал л ю ви ал ьн ы х луговы х почвах
р асп р о стр ан ен ы тугай н ы е л еса из т а л а , л о х а, то п о л я-туран ги ; тростн и ­
ковы е и тростниково-вейниковы е л у га с участием солянок. З а п ред ел ам и
пойм ы п р е о б л а д а е т эф е м е р о в а я пусты ня, м естам и со зн ачи тельн ы м у ч а ­
стием э б ел е к а на супесчаны х серозем ах. Б е р ега р. И ли покры ты з а р о с ­
л ям и к ам ы ш а, черного с а к с а у л а , луговой галоф итной растительностью .
Б о л ьш и е п р о стр ан ств а за н я ты пескам и, со л о н ч акам и и та к ы р ам и со
скудной солян ковой и псам м оф ильнои растительностью .
М еста вы п л од а слепней в основном сконцентрированы по б ерегам
рек и вблизи устья в п ад аю щ и х в И ли притоков (К а р а с у , К аск ел ен к а,
Т а л г а р к а и д р у ги е ). О собенно много окры ленны х особей в ту га я х и на
л у го ви н ах , где регул ярн о вы п асаю т крупны й рогаты й скот.
В откры той пусты не слепни не встреч аю тся, и ли ш ь н ед ал еко от
поймы м ож но о б н а р у ж и ть отдельны х за л етн ы х особей.
П ер в ы е сведения о сл еп н ях поймы среднего течения р. И ли находим
в сво д к ах Н. Г. О л су ф ьева (1937) и В. В. Ш евченко (1961).
В н аш их с б о р ах у д ал о сь о б н а р у ж и ть все отм еченны е этим и а в т о р а ­
ми виды.
Р ассм отри м ф аунистический состав, количественны е соотнош ения
и сезонны й ход численности м естных видов в п ред ел ах д анного рай он а.
118
|
У. С. КУАНДЫКОВА
Итак, в пойме р. Или отловлено за 1960— 1961 гг. 5076 слепней,
принадлежащих 20 видам.
В пределах Казахстана (Шевченко, 1961) слепни представлены,
по крайней мере, семью фаунистическими группировками. К ним от­
носятся: европейские, ангарские, сибирские, средиземноморские, турке­
станские, монгольские,
центральноазиатские фаунистические эле­
менты.
Как видно из данных таблицы, в этом районе встречаются пред­
ставители перечисленных группировок, за исключением сибирских
(таежных) и ангарских (горнотаежных) элементов. Самое большое
место по численности занимают представители монгольского фаунистического аспекта, к ним относятся 10 видов. Затем на втором месте стоят
средиземноморские фаунистические элементы — 5 видов. В меньшем ко­
личестве встречаются туркестанские формы, представленные тремя ви­
дами. К числу европейских относятся только 2 вида, а центральноазиатский аспект представлен всего 1 видом.
По количественным соотношениям (Скуфьин, 1949) можем устано­
вить следующие группы видов:
1. Численные доминанты от 8 % и выше общей численности:
Chr. (Н) mlokosiewiczi — 9,9%
Т. (Т) peculiaris—28,4%
Т. (in sp.) bromius flavofemoratus — 13%
T. (in sp.) aulum nalis— 8 ,8 %
2. Численные субдоминанты от 2 до 8 % общей численности:
Т. (Т) acum inatus—3%
Т. (О) a g re stis—3,5%
Т. (О) pulchellus —6,5%
' Chrsz. turkestanica — 4%
3. Малочисленные виды от 0,5 до 2% общей численности:
Т. (in sp.) brom ius—0,14%
Т. (in sp.) subsabuletorum — 0 , 1 2 %
T. (in sp.) lelean i— 1,3%
Chrsz. pallens — 0,41 %
4. Редкие виды с единичной встречаемостью от 0,5 и ниже:
Chr. (in sp.) ricardoae — 0,06%
Т. (T) staegeri —0,06%
Т. (Т) turkestanus —0,04%
Т. (in sp.) sabuletorum —0,08%
T. (in sp.) filipjevi —0,06%
T. (in sp.) brunneocallosus — 0,02%
T. (in sp.) golovi g o lo v i—0,1%
Первые окрыленные особи слепней появляются на р. Или в начале
второй половины мая. Лёт в 1960 г. начался с единичных особей в связи
с тем, что было много дождей. Толчком к усилению лёта явилось уста­
новление теплой погоды, начиная с середины мая. Первыми появились
Chr. (Н) mlokosiewiczi, Т. (О) agrestis, Т. (О) pulchellus karybenthinus.
Т. (in sp.) I. leleani, Chrsz. turkestanica. С 20 мая начался лёт Т. (in sp.),
subsabuletorum, Т. (О) flavoguttatus, Т. (Т) peculiaris. К началу июня
отмечено появление Т. (Т) acuminatus, Т. (in sp.) br. bromius, несколь­
ко позже — Т. (Т) turkestanus, Т. (Т) staegeri, Т. (in sp.) golovi, Т.
(in sp.) sabuletorum, в конце июня были обнаружены Chr. ricardoae,
Т. (in sp.) filipjevi, T. (in sp.) brunneocallosus.
К середине июня слепни начинают появляться в более значительном
количестве. Несколько жарких дней достаточно, чтобы лёт принял мас­
совый характер. С 20-х чисел мая до конца июня наиболее многочис-
К фауне слепней среднего течения р. Или
119
ленными слепнями были: Chr. (Н) m lo k o siew iczi, Т. (Т) peculiaris, Т.
(Т) erberi, Т. (Т) acum inatus, Т. (in sp.) brom ius flavofem oratu s, Т.
(in sp.) a. au tu m n alis, T. (O) a g restis, T. (O) pu lch ellu s karybenthinus,
T. (O) fla v o g u tta tu s, C hrsz. turkestan ica. Эти виды наиболее активно на­
падали на крупный рогатый скот и верблюдов.
Со второй декады июня начали появляться, первоначально одиноч­
ными экзем плярам и, все остальные виды, которые показаны в таблице.
Таким образом, период интенсивного нападения слепней на ж ивот­
н ы х — с 25 м ая до 20 августа (около 85 дней).
Раньш е других слепней в июне заканчиваю т лёт Т. (Т) acum inatus,
Т. (in sp.) su bsabu letoru m , Т. (in sp.) sabuletorum , позднее 25 июня эти
е и д ы не были обнаружены. Несколько позже, в конце июля и в начале
августа, прекратил лёт Т. (in sp.) au tu m n alis, C hrsz. pallen s, а все ос­
тальны е виды летали, хотя и в малом количестве, до конца августа.
После 20 августа количество слепней до конца месяца не умень­
ш алось. После 30 августа сборы нами были прекращ ены, и конец
лёта слепней пока точно не установлен. По данным В. В. Ш евченко
(1961), отдельные особи Г. (in sp.) su bsabu letoru m встречаются до 1
октября, а Т. (Т) erberi был обнаружен В. Н. Кусовым (устное сооб­
щение) 11 октября 1960 г.
И так, наиболее интенсивно слепни нападаю т на животных с 20 х
чисел мая до конца первой декады августа.
К ак известно, лёт слепней нашей фауны ограничен светлым време­
нем суток, но при подходящих температурных и прочих условиях слеп­
ни, особенно Chr. (Н ) m lokosiew iczi, могут быть встречены и после з а ­
хода солнца, в сумерках, однако при дальнейшем потемнении они пол­
ностью исчезают.
Д л я изучения суточной активности нападения мы производили
учет в солнечные дни, при незначительной силе ветра.
Все, без исключения, виды слепней активны от восхода до заката.
Но степень активности их изменялась от характера погоды и тем пера­
туры воздуха, а такж е от характера биотопа. Очень много слепней бы­
вает около болот, рек, вблизи ручьев. Вдали от таких мезофитных био­
топов слепней становится все меньше и меньше. Наибольшей числен­
ности нападаю щ ие самки достигают с 9 до 12 часов. В это время тем­
пература колеблется о т+ 2 0 ° до + 30°. После 12 и до 15 часов с по­
вышением температуры (около + 40°) количество слепней резко умень­
ш ается, но среди зарсслей камыша (болото Сары -К амыс) в это время
можно встретить их в массовом количестве. После 16 и 17 часов
численность слепней увеличивается, что продолжается до 18 часов. В
эти предсумеречные часы наиболее активны C hrsz. turkestanica, Т. (Т)
pecu liaris, Т. (Т) erberi и Chr. (Н) m lokosiew iczi, особенно в пасмурную
погоду. Следует отметить, что слепневой сезон в 1960 г. проходил в не­
обычных для пустынной зоны условиях. От начала июля до второй по­
ловины августа было много дождливых и пасмурных дней. С равнитель­
но высокие дневные температуры + 30°— |-35° держ ались в июне и з а ­
тем после пасмурного июля в августе, когда в течение нескольких дней
температура воздуха достигала +30°. Это явление не могло не отразить­
ся на количественных соотношениях видов и активности их лёта.
В ы воды
1.
В пойме среднего течения р.Ил и встречается 20 видов слепней,
представленных европейскими, средиземноморскими, туркестанскими,
монгольскими и центральноазиатскими фаунистическими элементами.
120
У. С. КУАНДЫКОВА
2. Первые окрыленные особи появляются в начале второй декады
мая.
3. Период интенсивного нападения слепней на сельскохозяйствен­
ных животных протекает с конца мая до начала третьей декады авгу­
ста.
ЛИТЕРАТУРА
К а з а н с к а я Е. А. 1960. Природные условия и сельскохозяйственное освоеиме
Илийского района Алма-Атинской области. «Вопросы географии Казахстана», выл. 6 .
Алма-Ата, Изд-во АН КазССР.
О л с у ф ь е в Н. Г. 1937. Материалы по фауне слепней Казахстана. Труды
КазФАН СССР, вып. 2. Л., Изд-во АН СССР.
П о п о в М. Г. 1937. Растительный покров Казахстана. М., Изд -во АН СССР.
С к у ф ь и н К. В. 1949. К экологии слепней Воронежской области. «Зоол. журн.,
т. XXVIII, выл. 2. М., Изд-во АН СССР.
Ш е в ч е н к о В. В. 1961. Слеши Казахстана. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР.
Л. П. ИСТОМИНА
К ФАУНЕ СЛЕПНЕЙ СЕМИПАЛАТИНСКОЙ ОБЛАСТИ
В пределах Семипалатинской области слепни относятся к числу
самых многочисленных и назойливых компонентов гнуса. Особенно мно­
го их в пойме Иртыша, где они причиняют существенный ущерб живот­
новодству. В окрестностях г. Семипалатинска, где расположены дома
отдыха, пионерские лагеря и прочие населенные пункты, при опреде­
ленной эпидемиологической ситуации, слепни могут распространить
среди местного населения туляремию, сибирскую язву и другие транс­
миссивные заболевания. Для изыскания рациональных способов борь­
бы с гнусом, в частности со слепнями, необходимы достоверные, осно­
ванные на местных сборах сведения об их видовом составе, численнос­
ти и распространении в пределах области. Кроме того, обработка таких
материалов и сопоставление их с опубликованными (Олсуфьев, 1937;
Олсуфьев и Боженко, 1950; Олсуфьев и Формозов, 1953; Шевченко,
1961) по фауне сопредельных областей позволяет уточнить границы
распространения некоторых таежных видов в Казахстане.
Данная статья содержит сведения о видовом составе слепней по
сборам в окрестностях г. Семипалатинска, в пойме р. Иртыша и в горах
Семейтау.
Слепней отлавливали непосредственно на себе и в кабине грузовой
машины, реже — кошением сачком, обычно в утренние и полуденные
часы (с 10 часов утра до 2 часов дня).
Всего за 1959, 1960 и 1961 гг. собрано и определено 405 самок.
Правильность определения видовой принадлежности подтверждена
В. В. Шевченко. Пользуюсь случаем выразить ему искреннюю благо­
дарность.
Chrysops caecutiens caecutiens L.
115 самок. 10.VI—9.VIII 1959— 1961. Многочисленный в пойме Ир­
тыша вид. Встречается в большом количестве с июня по август.
У трех самок отмечена значительная редукция v-образного пятна
на втором тергите брюшка и коричневая окраска голеней средней пары
ног.
122
Chrysops relictus Mg.
38 самок. 21. V I— 17.VII 1959— 1961.
Обычный, но не многочисленный в пойме Иртыша слепень. Летает
в июне — июле.
Chrysops suavis Lw.
13 самок. 21.VI—5.VII 1961.
Встречается в пойме Иртыша вместе с Chr. caecutiens и Chr. relic­
tus, но значительно реже. В пределах области отмечается впервые.
Ближайшее местонахождение — юго-западные предгорья Алтая (Ол­
суфьев и Боженко, 1950).
Chrysops concavus Lw.
3 самки. 13— 16.VII 1959. Иртыш.
Изменчив: перемычка, соединяющая вершинное пятно крыла с пе­
ревязью, занимает не более Ц ширины ячейки Ri; крыло напоминает
Chr. ricardoae. Обнаружен впервые. Ближайшее местонахождение — в
Павлодарской области.
Chrysops nigripes Ztt.
13. самок. VII. 1961. Иртыш.
Очень редкий таежный вид. Ближайшее местонахождение — в Восточно-Казахстанской области — Катон-Карагайский район, Рахмановские ключи (Олсуфьев и Боженко, 1950).
Tabanus (Т ) solstitialis Schin.
39 самок. 10.VI—20. VII 1959— 1961. Иртыш.
Обычный, но не многочисленный в пойме Иртыша вид.
Tabanus (Т) mtihlfeldi Br. (apud Lyneborg, 1959)
23
самки. 10—30.VI 1959— 1961. Иртыш; 28.V 1961. Семейтау, Зна
менка.
Характерный, но не многочисленный в пойме Иртыша слепень.
Tabanus (Т) fulvicornis Mg.
9 самок. 21.VI—28.VII 1959— 1961. Обычный,
ный в пойме Иртыша вид.
но не многочислен­
Tabanus (Т) mon tan us Mg.
8 самок. 28.V 1961. Семейтау, Знаменка. Редок, обнаружен только
в горных лесах Семейтау.
К фауне слепней Семипалатинской области
123
Tabanus (Т) confinis Ztt.
3 самки. 30.VI 1960. Иртыш. Редкий вид.
Tabanus (Т) nigricornis Ztt.
3 самки 21.VI—5.VII. Иртыш. Редкий, спорадически распростра­
ненный в лесных биотопах слепень.
Tabanus (Т) distinguendus Verr.
I самка. 5.VII 1961. Иртыш. Подобно предыдущему виду, изредка
встречается в лесных биотопах поймы Иртыша.
Tabanus (in. sp.) bromius L.
85 самок. 21.V—28.VII 1959, 1961. Иртыш.
Весьма многочисленный, повсеместно распространенный в пойме
Иртыша вид.
Tabanus (in sp.) maculicornis Ztt.
I I самок. 21.VI—20.VII 1961. Иртыш.
Обычный, но немногочисленный вид. Отмечен в июне—июле вмес­
те с Т. bromius.
Tabanus (in sp.) autumnalis autumnal is L.
8
самок. 21.VI— 10.VII 1961. Обычный, но сравнительно редкий
пойме Иртыша слепень.
Tabanus (in sp.) miki Вг.
5 самок. 16—20.V II 1961. Иртыш.
Редок. Ближайшее местонахождение — в
(Олсуфьев и Боженко (1950).
Юго-Западном
Алтае
Tabanus (in sp.) bovinus Lw.
1 самка. 5.VII 1961. Иртыш.
Редок. Встречается спорадически в лесных биотопах.
Chrysozona pluvialis L.
24
самки. 30.VI—28.VII 1959— 1961. Иртыш. Доминантный, места
ми многочисленный в открытых биотопах поймы Иртыша вид. Пик
численности в июне — июле.
Chrysozona hispanica Szil.
2 самки. 21.VI—28.VII 1961. Иртыш. Встречается вместе с Chrsz.
pluvialis, но очень редко. Ближайшее местонахождение — Юго-Запад­
ный Алтай.
124
Л. П. ИСТОМИНА
U_
Це Ис $
В лесных и луговых биотопах поймы Иртыша обнаружено 19 видов
слепней, в том числе 5 видов рода C hrysops, 12 видов Tabanus и 2 вида
C hrysozona. Большинство из них (12 видов)— Chr. с. caecutiens, relictus, concavus. Т. (T) so ls titia lis m iihlfeldi, T. (in sp.) brom ius, m aculicornis, miki, autum nalis, bovinus, Chrz. plu vialis, hispan ica — относится
к числу широко распространенных в палеарктике лесных и лесостепных
видов. Сибирские таежные фаунистические элементы представлены
5 видами.К ним относятся: Chr. n igripes, Т. (Т) confinis, fulvicornis,
n igricorn is, m ontanus. Из числа ангарских горнотаежных видов в этих
пределах обнаружены Chr. suavis.
ЛИТЕРАТУРА
С к у ф ь и н К . В. 1949. К экологии слепней Воронежской области. «Зоол. журн.»,
т. XXVIII, вып. 2.
О л с у ф ь е в Н. Г. 1937. Материалы к фауне слепней Казахстана. Труды
КазФАН СССР, вып. 2. Иэд-во АН СССР.
О л с у ф ь е в Н. Г: и Б о ж е н к о В. П. 1950. Материалы по изучению слепней
Восточного Казахстана. «Известия АН КазССР», вып. 8 .
О л с у ф ь е в Н. Г. и Ф о р м о з о в А. Н. 1953. О фауне слепней Центрального
Казахстана. Труды Ин-та геогр. АН СССР, т. IV. М., Изд-во АН СССР.
Ш е в ч е н к о В. В. 1961. Слепии Казахстана. Изднво АН КазССР
К. А М И Р Г А ЗИ Е В
О СЛЕПНЯХ ГОРОДА ГУРЬЕВА
Слепни в г. Гурьеве и его окрестностях все еще причиняют боль­
шой вред. Выпас скота летом вблизи города и по берегам р. Урал во
время массового лёта гнуса невозможен. Полчища комаров и слепней
нападают на скот и людей. В результате в такие дни резко снижается
удойность, упитанность крупного рогатого скота, возникает опасность
распространения среди местного населения и сельскохозяйственных
животных опасных трансмиссивных заболеваний, переносчиками кото­
рых являются слепни и комары. В наибольшем количестве слепни выплаживаются в пойме р. Урал, на мелководьях и отмелях побережья
Каспия (полосой от трех до 20 к м), а также на многочисленных соле­
ных озерах (Маломокринское, Соколка, Камынин). Очень много слеп­
ней на сорах и солончаках, несколько реже встречаются они и напа­
дают на людей в парках, садах и скверах города.
Сборы слепней проводились автором настоящей статьи и энтомоло­
гом Областной санэпидстанции А. Г. Акутиной с 1 апреля по 1 сентября
1961 г. в пойме р. Урал, в садах, скверах города и в пустынных биото­
пах его окрестностей. Кроме того, обследовано Маломокринское озе­
ро, расположенное в 12 км от города, где обнаружены места наиболь­
шего скопления слепней. Там были проведены основные сборы и на­
блюдения.
Изучение видового состава, относительной плотности популяции
отдельных видов, сезонной и суточной активности лёта и нападения
слепней производилось методом 20-минутных учетных сборов их на жи­
вотных энтомологическим сачком диаметром 30 см. Кроме того, сбор
слепней производился во время маршрутных экскурсий по Уралу на
катере и в кабине автомашины.
Автор считает своим долгом выразить благодарность энтомологу
Областной санитарно-эпидемиологической станции А. Г. Акутиной и
главному врачу ОблСЭС тов. М. Ермашеву за помощь, оказанную при
проведении сборов и наблюдений.
Правильность определения слепней подтверждена научным руко­
водителем В. В. Шевченко.
Изучению слепней Северного Прикаспия посвящен ряд работ. В
трудах Н. Г. Олсуфьева (1937) приводятся сведения о видовом соста­
ве, распространении слепней и некоторые данные по их экологии и вре-
126
i__
доносности. П. Н. Арбузов (1941) приводит систематический список
видов слепней этого района.
Кроме этого, наиболее полные сведения о видовом составе, рас­
пространении и вредоносности слепней Северного Прикаспия имеются
в работе К. С. Сахибзадаева (1955); Упомянутый автор отмечает для
г. Гурьева и его окрестностей следующие девять видов: 1. Tabanus
(Т) n ig rivitta N. Ols; 2. Tabanus (Т) acum inatus Lw.; 3. Tabanus (T)
erberi Br.; 4. Tabanus (T) peculiaris Szil.; 5. Tabanus (O) flavogu tiatu s
Szil.; 6. Tabanus (in sp.) sabuleiorum Lw.; 7. Tabanus (in sp.) autumnalis L.; 8. Tabanus (in sp.) brunneocallosus N. Ols.; 9. C hrysozona pallens
Lw.
По данным М. С. Ш акирзяновой (1958), кроме указанных видов, в
пределах Гурьева встречаются Т. (Т) m iihlfeldi Br. и Chrsz. turkestanica Krob.
По нашим сборам в г. Гурьеве и его окрестностях обнаружены все
перечисленные выше виды. Только Т. (О) agrestis Wied. для г. Гурьева
приводится впервые.
Таблица 1
Фаунистический состав и сезонная продолжительность лёта слепней
в г. Гурьеве и его окрестностях
Фаунистические эле­
менты
I. Европейские
Т. (in. sp.) autumnalis
II. Средиземноморские
Т. (0) agrestis
Chrsz. pallens
III. Туркестанские
Т. (0) flavoguttatus
IV. Монгольские
Т. (Т) nigrivitta
Т. ( Г) acuminatus
Т. (Т) erberi
Т. (Т) peculiaris
Т. (in. sp.) sabuletorum
Т. (in. sp.) brunneocal­
losus
Chrsz. turkestanica
Всего:
Дата отлова
Количество отловленных
особей
абс.
первого
%
последнего
2
0,07
25. V
19. VII
58
0,02
2
0.07
5. VII
18. VI
3. X
30. VIII
75
2.63
23. V
1,02
14.
25.
30.
30.
14.
VIII
VIII
IX
VIII
VIII
19
0.66
24.
24.
24.
20.
25.
1
1
0,03
0,03
20. V
18. VI
12. VIII
30. VIII
20 . V
30 IX
29
654
22,84
42,32
28,31
1211
£11
| 2862
1
100 %
I
V
V
V
V
V
6 . IX
Как видно из данных таблицы 1, со второй половины мая появляют­
ся Т. (Т) peculiaris, Т. brunneocallosus; тремя-четырьмя днями позже
начинают летать Т. acuminatus, Т. (Т) erberi, Т. sabuletorum, Т. (О)
flavoguttatus, Т. (Т) nigrivitta.
В конце первой декады июня наступает период активного лёта
Chrsz. pallens и Chrsz. turkestanica. Позже всех видов появляется
Т. (О) agrestis — с первой декады июля и до начала октября. Макси­
мальная численность и наиболее активное нападение слепней на жи­
вотных и людей наблюдается в июне. Слепневой сезон захватывает
третью декаду мая, июнь и июль, в общей сложности около трех ме­
сяцев.
.)
Соотношение видов и степень обилия слепней i
М аломокринское озеро
Вид слепней
Количество
собранных
слепней
абс.
Степень
обилия
%
31
1,40 Обычный
Т. (Т) acuminatus
619
28.05 Массовый
Tabanus (Т) erberi
901
40.83
и
Т. (Т) peculiaris
519
23.52
U
Т. (Т) nigrivitta
Т. (О) agrestis
58
2,68 Обычный
Т. (О) flavoguttatus
58
2,63
Т. (in sp.) sabuletorum
18
0,81 Малочис.
Т. (in sp.) autumnajis
—
—
T. brunneocallosus
—
—
•
«
—
_
Chrsz. pallens
Же
9
0,09 Редкий
Chrsz. turkestanica
1
0 f04
207
100 %
Всего:
и
Таблица 2
I г. Гурьеве и окрестностных биотопал (по
абс.
%
—
—
24
Степень
обилия
Количество
собранных
слепней
абс.
—
12,90 Массовый
1961
Степень
обилия
К оличество
собранных
слепней
абс.
%
2
0,79 Обычный
8
3,15
и
г.)
Пляжи- отмели
Пойма р . Урала
г. Гурьев
Количество
собранных
слепней
сборам
%
—
—
3
1,43
Обычный
Массовый
46
'24 73
д»
240
94,48 Массовый
14
6,69
109
58,60
Щ
4
1,58 Обычный
178
85,16
—
—
Щ
—
—
—
—
—
13
6,22
—
■—
4
2,15 Обычный
—
—
1
0,55 Редкий
— '
—
2
1,07 Обычный
—
—
..
—
—
186
100 %
—
—
254
—
100 %
—
—
209
и
—
—
0 ,5 0
—
Степень
обилия
100 %
Массовый
.
—
—
Обычный
128
К. АМИРГАЗИЕВ
Как видно из таблицы 2, слепни в течение всего сезона по числен­
ности и по видовому составу распределяются на территории г. Гурьева
неравномерно. Это зависит от экотопической неоднородности местнос­
ти. Так, если популяции слепней на Маломокринском озере представ­
лены Т. (Т) acuminatus, Т. (Т) erberi, Т. (Т) peculiaris, Т. sabuletorum,
Т. (О) flavoguttatus, Т. (О) agrestis, Т. (Т) nigrivitta, Chrsz. pallens.,
Chrsz. turkestanica, то в городе и в пойме р. Урал из указанных видов
встречаются только Т. (Т) acuminatus, Т. (Т) erberi, Т. (Т) peculiaris,
Т. (О) flavoguttatus. Вместо отсутствующих Т. sabuletorum, Т. (О)
agrestis, Т. (Т) n igrivitta, Chrsz. pallens и Chrsz. turkestanica появляет­
ся T. autumnalis. Последний был выловлен только в городе. Наиболее
массовыми в окрестностях г. Гурьева видами являются: Т. (Т) erberi,
Т. (Т) peculiaris, Т. (Т) acuminatus.
Остальные же виды обычно немногочисленны.
ЛИТЕРАТУРА
О л с у ф ь е в Н. Г. и Ф о ip м о з о в А. Н. 1953. О фауне слепней Центрального
Казахстана. Труды Ин-та географии, вып. 54. Изд-во АН СССР.
О л с у ф ь е в Н. Г. 1937. Материалы по фауне слег.ней (Tabanidae) Казахстана.
В сб.: «О вредителях животноводства в Казахстане». Труды КазФАН СССР, вып. 2.
С а х и б з а д а е в К. С. 1955. Слепни ( Tabanidae) Северного Прихаспия и меры
борьбы. Автореферат канд. дисс. Алма-Ата, Ин-т зоол. АН КазССР.
Ш а к и р з я н о в а М. С. 1958. Материалы по фауне кровососущих двукрылых
Северного Прикаспия. Труды Ин-та аоол. АН КазССР, т. VIII. Алма-Ата, Изд-во АН
КазССР.
Ш е в ч е н к о В. В. 1961. Слепни Казахстана. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР.
С. М. ПАК
ТРИХОМОНАДЫ КУР И УТОК АЛМА-АТИНСКОЙ
ОБЛАСТИ
В связи с интенсивным развитием птицеводства в Казахстане боль­
шое значение имеет изучение трихомоноза домашних птиц.
И. Л. Жалобовский и М. Г. Назаров (1954) в одном из хозяйств,
расположенных вблизи Алма-Аты, наблюдали массовый падеж утят от
трихомоноза. Есть наблюдения по трихомонозу птиц в других местах
СССР. В. 3. Решетняк, Н. Г. Пахомова, Н. А. Скрипкина (1960, 1961),
П. П. Попов (1960) сообщают о массовом заболевании трихомонозом
цыплят, утят, гусят и индюшат в Ростовской области, X. М. Суда рева,
Г. Я- Сенцов — в Пензенской. В. Н. Баринов (1961) отмечает массо­
вое заболевание трихомонозом взрослых уток с воспалением яйцевода
и с задержанием яиц в Саратовской области.
Т. Гельсберген (1934), А. А. Марков, (1951), К. Стоименов, М. Минев (1960), В. 3 . Решетняк, Н. Г. Пахомова и Н. А. Скрипкина (1961)
указывают, однако, что трихомонады часто встречаются в кишечнике
клинически здоровых птиЦ, не вызывая заметных патологических про­
цессов, и лишь при некоторых еще не выясненных условиях становятся
патогенными и вызывают их заболевание. В общем, трихомонады птиц
изучены слабо.
Наши исследования посвящены изучению распространения кишеч­
ных трихомонад среди молодняка и взрослых кур и уток в АлмаАтинской области.
Исследование птиц проводили непосредственно на птицефермах
колхозов и совхозов, а также на птицеубойных площадках Уштобинского мясокомбината, убойном пункте Интал Панфиловского района
с 19 июля по 17 августа 1961 г. и на Алма-Атинском птицекомбинате с
12 сентября по 11 октября 1961 г. Непосредственно на птицефермах
вскрывали группу слабых и больных цыплят и утят, на мясокомбина­
тах — взрослых птиц, поступающих на убой из разных хозяйств. У всех
птиц микроскопировали содержимое и соскобы слизистой кишечника
в нативных препаратах с физиологическим раствором и на мазках, ок­
рашенных по Романовскому— Гимза.
Результаты исследований показали, что молодые и взрослые ку­
ры и утки в обследованных нами хозяйствах значительно заражены
трихомонадами. Утята (83,%) и взрослые утки (54,8%) заражены
больше и интенсивнее, чем цыплята (46,1%) и взрослые куры (46,1%)
(табл. 1 и 2 ).
9 -1 6 2
Таблица 1
Зараж енность цыплят и утят трихомонадами
в
Алма-Атинской области
У тята
Цыплята
Исследовано
Хозяйство
Э кстенсив­
З ар а­
ность зар а­
жено
жения, %
Интенсивность
зараж ения, %
слабая
сильная
Совхоз Ленинский Каскеленского района
44
11
25,0
3 6 ,4
6 3 ,6
Колхоз Мичурина Илийского района
17
10
5 7 ,5
80,0
2 0 ,0
Колхоз Луч Востока Илийского района
20
9
45.0
100,0
0 ,0
Колхоз Алма-Ата Илийского района
11
4
36,3
75,0
2 5 ,0
7
5
71,4
100,0
0 ,0
107
56
5 2 ,3
76,7
2 3 ,3
Колхоз Ала-Тау Илийского района
Колхоз Красный Октябрь Саркандского
района
Кастекский овцесовхоз
Колхоз XXII партсъезда
ского района
Талды-Курган -
Колхоз
района
Каратальского
Ленинский путь
Колхоз 40 лет О ктября Панфиловского
района
Общие данные
206
95
46,1
7 5 ,8
24,2
Э кстенсив­
И сследо­ З а р а ж е ­ ность за р а ­
вано
но
ж ения, %
И нтенсивность
зар аж ен и я, %
слабая
сильная
20
17
8 5 ,0
23 ,5
7 6 ,5
8
7
8 7 ,5
7 1 ,5
28,5
9
8
8 8 ,8
6 2,5
3 7 ,5
5
5
100,0
6 0 ,0
4 0 ,0
29
22
7 5,8
6 8 ,2
3 1 ,8
71
59
83,1
5 6 ,0
4 4 ,0
Таблица 2
Зараженность кур и уток трихомонадами в Алма-Атинской области
Утки
Куры
Э кстенсив­
ИсЗара­
ность
следожено заражения,
вано
%
Хозяйство
Интенсивность
зараж ения, %
_
слабая
Э кстенсив­
И сследо­ З араж е­
ность зар а­
вано
но
жения, %
сильная
И нтенсивность
зараж ен и я, %
слабая
сильная
137
74
54,0
9 8 .7
1.3
53
29
54,7
100,0
0 ,0
43
23
53,5
100,0
о .о
Талгарский ИПС
27
8
29,6
87,5
12,5
Ж анашарский ОПХ
34
12
35.5
100,0
0 ,0
Совхоз Гигант Энбекши-Казахского райо­
на
19
5
26,3
100,0
0 ,0
Балтабайский табаксовхоз
156
68
43,5
98,6
1.4
Совхоз Ленинский Каскеленского района
107
49
45,7
98,0
2 .0
145
79
54,4
89,7
10,3
14
4
28,5
100,0
о .о
176
98
55,6
9 0,9
9,1
75
43
57,3
88,9
И .1
Колхоз 40 лет Октября Панфиловского
района
50
26
52,0
88,5
11,5
Совхоз
района
54
28
51,8
82,2
17,8
500
274
54,8
89,1
10,9
Колхоз Мичурина Илийского района
Кастекский овцесовхоз
Сары-Озекская заготконтора
Совхоз Д руж ба Каскеленского района
Колхоз XXII партсъезда
ского района
Дзержинского
Общие данные
Талды-Курган­
Каратальского
590
272
46,1
98,6
1,4
132
С. М. ПАК
Экстенсивность з а р а ж е н и я . трихом онадам и взрослы х здоровы х
кур составляет 46,1 и уток 54,8в/о. В то ж е время интенсивность за р а ­
ж ения у взрослы х сл абее, чем у молодняка (табл. 1 и 2 ). В со д ер ж и ­
мом слепой кишки взрослы х птиц обычно в трех-четырех и более по­
лях зрения микроскопа встречаются единичные трихомонады.
П о данным М. П. Сопикова (1 9 5 3 ), цыплята болею т трихом онозом
в возрасте от семи дней и старше.
Н ам не удалось обнаруж ить трихом онад у цыплят семидневного
в озраста, несмотря на наличие в хозяйстве зараж енны х цыплят. Боль­
ше и интенсивнее зараж ены цыплята полутора- и двухмесячного .в о з­
раста (74,2% ). В се возрастные группы утят, исследованны е нами, з а ­
ражены больш е и интенсивнее, чем цыплята (табл. 3 ).
Таблица 3
Зараж енность цыплят и утят трихомонадами по возрастным группам
в Алма-Атинской области
Цыплята
Возраст птиц
(в днях)
7
15
25— 30
4 5 - 60
90 — 150
Общие данные
Экстенсив
Иссле­
З а р а ­ ность
дова­
жено за р а ­
но
ж е­
ния^
12
29
87
31
47
206
8
45
23
19
95
27.5
51,5
74,2
40,4
46,1
Утята
Экс- I И нтенсив­
тенсив ность за р а ­
Иссле­
З а р а ­ ность ж ения, %
дова­
за р а ­
но ж ено
t‘
ж е­
силь­
силь­
слабая ная
н и я ^ слабая ная
Интенсив­
ность за р а ­
жения, %
37,5
77,8
78 3
84,3
7 5 ,8
62,5
22,2
21,7
15,7
24,2
9
14
48
71
9
11
39
59
100,0 100,0
78,5
18,1
81,2 56,4
83,1
55,9
0,0
81,9
43,6
44,1
У птиц, больных трихомонозом, мы всегда обнаруж ивали больш ое
количество живых, подвижных паразитов в толстом отделе кишечника.
Напротив, у птиц с заболеванием не трихомонадного происхождения
мы находили единичные трихомонады или совершенно их не находили.
Наши исследования показали, что в летнее время, особенно у м о­
лодняка, уж е через два-три часа после падеж а обнаруж ить парази­
тов не всегда удается вследствие их гибели, поэтому результаты иссле­
дования могут быть ошибочными. Лучше исследовать свеж езабиты х
больных птиц, а при низкой температуре в лаборатории применять по­
догревающий столик для микроскопа, чтобы сохранить подвижность
паразитов. При исследовании свежего материала найти трихомонад в
нативных препаратах не представляет трудности.
В колхозе Красный Октябрь Саркандского района из 107 иссле­
дованных цыплят разного возраста 13 были с клиническими признаками
трихомоноза; при вскрытии мы установили у них м ассу трихомонад в
толстом отделе кишечника. И з 20 исследованных утят этого ж е колхо­
за с расстройством желудочно-киш ечного тракта у 13 голов обн аруж е­
но больш ое количество трихомонад в толстом отделе кишечника.
Н а птицефабрике Ленинского овоще-молочного совхоза Каскеленского района были исследованы цыплята от семи- д о пятнадцатиднев­
ного возраста. Трихомоноз установлен у семи цыплят, но здесь, наря­
д у с трихомонадами, мы обнаруж или кокцидий. В остальных хозяйствах
пригородной зоны Алма-Аты такж е имеет место падеж цыплят и утят
от трихомоноза, но их обычно не учитывают, и вообще на трихомоноз
павшие птицы не исследуются.
Трихомонады кур и уток Алма-Атинской области
133
Больные трихомонозом цыплята истощены, общ ее состояние у г н е ­
тенное, крылья опущены, наблюдается понос. Кал ж елтоватого, ж е л ­
товато-зеленого цвета, с примесью слизи. При вскрытии в тонком и т о л ­
стом отделах кишечника отмечено катаральное воспаление сли зи стой.
Слепой отросток вздут газами, содержимое разж иж енное,
н ер едк о
встречаются серо-желтые наложения на слизистой оболочке.
В кишечнике у кур и индеек паразитирует два вида три хом он ад:
Trichomonas gallinarum и Т. gallinae, у цыплят — Т. e b e rth i ( p u llo r u m )
и у уток — Г. anatis. Т. columbae паразитирует, по некоторым данны м , у
голубей, кур и индеек. Этому виду трихомонад приписывают больш ую
патогенность, а остальные трихомонады считаются непатогенными (Г ельсберген, 1934; Марков, 1951; Сопиков, 1953; Якимов, 1931; F . D o fle in ,
Е. Reichenow, 1953; С. М. Wenyon, 1926).
Найденных нами трихомонад в толстом отделе кишечника кур и
больных цыплят мы относим к Т. g allina rum . Они имеют четы ре с в о ­
бодных передних жгутика и один задний, грушевидную, овальную или
удлиненную форму, длина тела составляет 8—-17, ш и р и н а — 4— 8 jx
(рис. 1, а, б); длина свободной части передних жгутиков п рим ерно
■
■
Кишечные трихомонады птиц: а и б — Trichomonas gallin aru m ;
в — Trichomonas anatis.
равна длине тела трихомонады. Задний жгутик несколько к ороче п е ­
редних. Блефаропласты развиты слабо, от них отходят попарно четы ре
передних жгутика; базальная нить сильно развита. Она п р оходи т по
основанию волнообразной мембраны и окрашивается интенсивно. С л а ­
бо развитый аксостиль у некоторых особей выступает за пределы
цитоплазмы в виде острого шипика.
Трихомонад, найденных у взрослых уток и утят, мы отн оси м ^
Г. anatis. Они значительно крупнее, с четырьмя передними ж гу ти к а м и
их длина составляет 10—25 и ширина — 7 — 20 р,, ф орм а их — к ак у
134
С. М. ПАК
Т. gallinarum, базальная нить развита слабее, ядро несколько удалено
от переднего конца тела (рис. 1, в).
Выводы
1. Трихомонады кур и уток широко распространены в Алма-Атин­
ской области.
2. Утята и взрослые утки заражены Т. anatis больше и интенсив­
нее, чем цыплята и взрослые куры Т. gallinarum.
3. Заболевание и падеж от трихомоноза имеет место среди цыплят
и утят в обследованных нами хозяйствах.
ЛИТЕРАТУРА
Б а р и н о в В. Н. 1961. Трихомоноз уток. «Ветеринария», № 4.
Ж а л о б о в с к и й И. Л. и Н а з а р о в М. Г. 1954. Случай заболевания утят
трихомонозом. Труды Ин-та ветеринарии Казфилиала ВАСХНИЛ, т. VI. Алма-Ата.
М а р к о в А. А. 1951. Трихомоноз. В кн.: «Болезни птиц», т. I. М., Сельхозгиз.
П о п о в П. П. 1960. Трихомоноз утят, гусят, индюшат. «Ветеринария», № 9.
Р е ш е т н я к В. 3. К вопросу о трихомонозе домашних птиц.
П а х о м о в а Н. Г. и С к р и п к и л а Н. А. 1960. «Ветеринария», № 9 .
С у д а р е в а X. М., С е н ц о в Г. Я. 1956. Трихомоноз цыплят. «Птицеводство»,
№ 7. .
С о п и к о в П. М. 1953. Болезни птиц. М.—Л., Сельхозгиз.
Я к и м о в В. Л. 1931. Болезни домашних животных, вызываемых простейшими
(Protozoa). М.—JL, Сельхозгиз.
Г и л ь с б е р г е н Т. 1934. Заразные болезни птиц. М.—Л., Сельхозгиз.
С т о и м е н о в К, Ми н е в М. 1960 По вопросам за трихомонозата по птиците,
«Вегерин. сб.», т. 57, № 12.
D o f l e i n F., R e i c h e n o w Е. 1953. Lehrbuch der Protozoenkunde. Jena.
W e n y o n С. M. 1926. Protozoology. Т. I. London.
В. М. ПЕТЕШЕВ
АНАПЛАЗМОЗ ОВЕЦ В КАЗАХСТАНЕ
Впервые анаплазмоз овец в Казахстане описали В. Л. Якимов,
•С. А. Аманжолов, П. Н. Арбузов, А. И. Журавлев в 1929 г. (1930) и
Д. Н. Засухин в 1930 г. в бывшей Уральской губернии. А. А. Марков
(1948)обнаружил возбудителей анаплазмоза овец в Сары-Агачском
районе Чимкентской области. П. А. Битюков (1948, 1953) в том же
районе выявил 24 случая заболевания овец анаплазмозом. Он описал
клиническую и патологоанатомическую картину заболевания и экспе­
риментально установил, что на юге Казахстана переносчиками анаплаз­
моза овец являются клещи Ornithodorus lahorensis и Haemophysalis
sulcata. Этим ограничиваются литературные данные по анаплазмозу
овец в Казахстане.
Анаплазмоз коз вообще еще не был зарегистрирован в нашей рес­
публике.
В 1957—1959 гг. в двух хозяйствах Сайрамского района Чимкент­
ской области ветеринарные работники зарегистрировали массовое за­
болевание овец анаплазмозом. Ветврач Чимкентской ветеринарной бак­
териологической лаборатории Т. Ф. Шубанина установила анаплазмоз
по мазкам крови от двух овец (экспертиза № 598 от 31 июля 1957 г.) и
ветврач Зенкевич — от четырех ягнят (экспертиза от 13 июля 1959 г.).
Ягнята принадлежали колхозу Кайнарбулак. В 1959 г., по данным вете­
ринарного отчета, в этом колхозе анаплазмозом заболело 94 овцы, из
них 46 пало. Заболевание длилось с июля по ноябрь, причем цифры
заболевших и павших животных по месяцам оказались следующими: в
июле—33 и 19 соответственно, в августе—22 и 5, в октябре и ноябре —
9 и 1.
В 1960 г. с 19 мая по 24 июня в Южно-Казахстанском крае работал
протозоологический отряд Института зоологии АН КазССР. На носительство эндоглобулярных паразитов было обследовано путем взятия
мазков крови 476 овец, 72 ягненка и 31 коза в 26 хозяйствах 15 районов
(семи районов Кзыл-Ординской области: Казалинского, Кармакчинского, Джалагашского, Терень-Узякского, Сыр-Дарьинского, Чиилийского и Яны-Курганского; восьми районов Чимкентской области: Туркестан­
ского, Арысского, Каратасского, Сарыагачского, Келесского, ПахтаАральского, Ильичевского и Кировского). Козы исследовались в девяти
хозяйствах шести районов.
136
В. М. ПЕТЕШЕВ
В результате обработки полученного материала было установлено,
что 187 овец, 25 ягнят и 15 коз являются носителями анаплазм
(Anaplasma ovis Lestoguard, 1924), 187 овец и три ягненка — носителя­
ми тейлерий (Theileria recondita Lestoguard, 1929), причем у 69 овец и
двух ягнят обнаружена смешанная инвазия. Животные, зараженные на­
званными паразитами, были выявлены во всех обследованных хозяй­
ствах.
Козы-анаилазмоносители были обнаружены в четырех хозяйствах
Джалагашского, Сыр-Дарьинского и Яны-Курганского районов КзылОрдинской области и в одном хоаяйстве Туркестанского района Чим­
кентской области.
Выяснение анаплазмоносительства путем спленэктомии
С этой целью было спленэктомировано 27 овец. На базу Институ­
та в 1961 г. поступили следующие животные: 10 овец рождения 1960 г.
и один ягненок каракульской породы из кар акул ьсовхоза Байркум
Арысского района Чимкентской области; 14 ягнят породы Советский
меринос и ее помеси — из молочно-животноводческого хозяйства ХОЗУ
Совета Министров КазССР. При получении животных из хозяйств спе­
циального подбора не производилось, животные брались из отар под­
ряд. Два баранчика рождения 1961 г. породы Советский меринос были
спленэктомированы непосредственно вчовцесовхозе Куюк Каратасского района Чимкентской области.
Подопытные животные в период подготовки к опыту и во время не­
го подвергались клинико-гематологическим исследованиям по общепри­
нятой методике. Всего было сделано около 300 исследований по опре­
делению количества эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина.
Спленэктомия производилась под сочетанным наркозом (внутрь
алкоголь 3,0 г на 1 кг веса животного, в 30—35%-ном разведении, по
линии разреза—2%-ный раствор новокаина).
Овцы, доставленные из совхоза Байркум, были спленэктомирова­
ны в различные сроки с сентября 1961 по январь 1962 г. Из 11 опери­
рованных овец у 9 обострилось спонтанное носительство An. ovis. В ре­
зультате этого один ягненок и четыре овцы пали.
После удаления селезенки анаплазмы в периферической крови по­
явились на 3—10 день. Основной паразитарный приступ наступал на
15—23-й день после спленэктомии. В этот период анаплазмы поражали
до 60—90% эритроцитов периферической крови. Количество анаплазм в
одном эритроците достигало четырех, но большинство красных кровяных
телец содержало один-два паразита. Анаплазмы четко ограничены^
часто неправильно-круглой формы, в 80% случаев расположены по
краю эритроцита (рис. 1).
В первые дни после спленэктомии ни в одном случае не было за­
регистрировано повышение температуры. Подъем ее отмечался на
15—23-й день после операции, когда эритроциты периферической кро­
ви максимально поражались анаплазмами. Температура обычно дер­
жалась два-три дня в пределах 40,1—40,8°. В одном случае (у барана
№ 24) она достигала 41,5°. В двух случаях (у баранов № 33 и 35), не­
смотря на заметное повышение (до 39,5—39,7°), температура не пре­
высила границы физиологической нормы. Баран № 35 пал от анаплаз­
моза на 25-й день после спленэктомии. Число эритроцитов, поражен­
ных анаплазмами в период болезни, достигало 90%. У некоторых жи­
вотных (№ 11, 23 и 24) был отмечен подъем температуры в первый.
Рис. 1. Анаплазмы. Периферическая кровь спленэктомированного
барана № 20 (увеличение в 945 раз).
день обнаружения анаплазм в периферической крови. В этих слу­
чаях температура держ алась один день.
Дыхание при повышении температуры было несколько учащенное,
ровное, везикулярное. Сердцебиение — учащенное в течение всей бо­
лезни. При малейшем движении животного сердце реагировало силь­
ным учащением работы. Пульс в покое достигал 150— 170 ударов в
минуту.
Видимые слизистые оболочки во время болезни бледнели, приоб­
ретая цвет белого мрамора. У некоторых животных в острый период
заболевания появлялась слабая желтушность конъюнктивы и видимых
слизистых оболочек, а такж е незначительное слезотечение и отеки век.
Аппетит у овец сохранялся на всем протяжении болезни. И только
за один-два дня до смерти у подопытных животных он отсутствовал.
У овец, павших от анаплазмоза, в течение первого месяца после спленэктомии вес снижался обычно незначительно. На вскрытии отмечали
среднюю или немного ниже средней упитанность.
Количество эритроцитов и гемоглобина в течение 6—20 дней после
появления анаплазм в периферической крови уменьшалось в 5—б раз.
И во время сильной анемии эритроциты составляли 1,5 млн., а гемогло­
бин 2 г% . Овцы погибали на 19—25-й день после спленэктомии при яв­
лениях сильнейшего малокровия. В случае, когда они выживали, коли­
чество эритроцитов и гемоглобина начинало возрастать. Период вос­
становления длился месяцами.
М. П. Конюхов (1957) приходит к выводу, что количество гемогло­
бина уменьшается параллельно, но не пропорционально уменьшению
числа эритроцитов. Количество гемоглобина по сравнению с количест­
вом эритроцитов уменьшается медленнее в инкубационном и клиниче­
ском периодах и, наоборот, восстанавливается быстрее в период выздо­
ровления. Наши опыты показали, что количество гемоглобина в первый
период уменьшается не только параллельно, но и пропорционально
138
В. М. ПЕТЕШЕВ
уменьшению количества эритроцитов. Иногда количество гемоглобина
уменьшалось несколько быстрее количества эритроцитов. Наши данные
о периоде выздоровления совпадают с данными М. П. Конюхова, т. е.
количество гемоглобина восстанавливалось значительно быстрее, чем
количество эритроцитов.
П осле того как основной паразитарный приступ заканчивался, ко­
личество эритроцитов и гемоглобина продолжало еще незначительно
снижаться (рис. 2 ).
Рис. 2. Изменения количества эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина и температуры у
спленэктошвр.ованной овцы № 34. 1— эритроциты; 2— лейкоциты; 3— гемоглобин; 4—
температура.
К а ч е с т в е н н ы е и зм ен ен и я эритроцитов в ы р аж ал и сь в появлении
а н и з о ц и т о з а , п о й к и л о ц и т о за, б ольш ого количества полиматофильны х
м а к р о ц и т о в , э р и тр о ц и т о в с б азо ф и л ьн о й зернистостью и с тельцам и
Ж о л л и . К ко н ц у б о л езн и число эритроцитов с базоф ильной зернисто­
с тью и т е л ь ц а м и Ж о л л и увел и ч и вал о сь, а число полихроматофилов
ум еньш алось.
П о с л е сп л ен эк то м и и о б щ ее количество лейкоцитов резко возрас­
т а л о — п осл ео п ер ац и о н н ы й лейкоцитоз. В следую щ ие 4—5 дней после
у д а л е н и я с е л е зе н к и число лей коц и тов сн и ж ал ось до физиологической
н о р м ы . К о гд а а н а п л а з м ы п о р а ж а л и 40— 8 0 % эритроцитов, количество
л е й к о ц и т о в р е зк о в о зр а с т а л о , д о сти гая 20— 40 тысяч в 1 куб. мм. С а­
м ы й си л ьн ы й л е й к о ц и то з н асту п ал вскоре после резкого снижения ко­
л и ч е с т в а а н а п л а з м в периф ерической крови (см. рис. 2). П огибали ж и ­
в о т н ы е при си льн ей ш ем л ейкоцитозе, д оходящ ем до 60 тысяч в 1 куб. мм.
И з 11 сп л ен эк то м и р о в ан н ы х овец у пяти в периферической крови
б ы л и о б н а р у ж е н ы тей л ери и (T h e ile ria r e c o n d ita ). Д о операции их ко­
л и ч е с т в о с о с т а в л я л о 1— 6 на 100 полей зрения. Все эти овцы после
с п л ен э к т о м и и з а б о л е л и а н а п л а зм о зо м , три из них пали. П араллельно
увел и ч ен и ю числа а н а п л а з м увели чи валось и количество тейлерий. Д о ­
в о л ь н о ч асто тей л ер и и встреч ал и сь совм естно с анап лазм ам и в одном
эр и тр о ц и т е . У тр е х овец (№ 11, 20 и 23) количество тейлерий увели-
Анаплазмоз овец в Казахстане
139
чивалось до 10—68 на 100 полей зрения. Максимальное увеличение чис­
ла тейлерий соответствовало максимальному поражению эритроцитов
анаплазмами. У баранов № 20 и 23, павших от анаплазмоза, количест­
во тейлерий (56—68 на 100 полей зрения) оставалось постоянным до ги­
бели животного. У барана № 11, переболевшего анаплазмозом, коли­
чество тейлерий резко снизилось (с 10 до двух на 100 полей зрения)
одновременно с уменьшением числа анаплазм в периферической кро­
ви. У ягненка № 4 и овцы № 34 наибольшее количество тейлерий бы­
ло обнаружено, когда эритроциты на 10—15% были поражены анаплаз­
мами. В дальнейшем число эритроцитов, инвазированных анаплазмами,
резко возросло (до 60%), а количество тейлерий снизилось (с 12 до 1
на 100 полей зрения у овцы № 34 и с 32 до 6 у ягненка № 4). Коли­
чество тейлерий у овец, павших от анаплазмоза, было в 3—5 раз боль­
шим, чем у овец выздоровевших.
3.
П. Корниенко-Конева (1955) при заражении анаплазмами тей
лерионосителей наблюдала у крупного рогатого скота во время переболевания анаплазмозом исчезновение из периферической крови тейле­
рий. При одновременном заражении она отмечала последователь­
ность в появлении паразитов: вначале обнаруживались тейлерии, а за­
тем анаплазмы. Причину этого явления автор видит в антагонистиче­
ских взаимоотношениях этих паразитов и влиянии организма хозяина.
И. И. Мяло (1957), изучая антагонизм м еж ду анаплазмами и
бабезиями овец, приходит к следующему выводу: антагонизм если и
есть, то носит, по всей видимости, косвенный характер; ведущую роль
в нем играет организм овцы.
Наши данные полностью согласуются с выводами, сделанными
И. И. Мяло. Снижение количества тейлерий у ягненка № 4 и овцы № 34
в период, когда число анаплазм в периферической крови резко увеличи­
валось, можно отнести за счет реакции организма.
14
ягнят, доставленных из молочно-животноводческого хозяйств
ХОЗУ Совета Министров КазССР, мы спленэктомировали в феврале —
марте 1962 г. У 4 ягнят до операции было отмечено снижение количе­
ства эритроцитов и гемоглобина (6,3—7,3 мл эритроцитов в 1 куб. мм и
8,2—9 2 ;% гемоглобина). У всех этих ягнят обострилось спонтанное
анаплазмоносительство. Ягнята тяжело переболели анаплазмозом, два
из них пали. Один пал на 18-й день после спленэктомии при явлениях
сильнейшей анемии и незначительного снижения упитанности. Другой
ягненок погиб через 5 месяцев 20 дней после удаления селезенки при
явлениях анемии и истощения. Результаты клинико-гематологических
исследований показали, что анаплазмоз овец, выявленный в Алма-Атин­
ской области, протекает так же, как и анаплазмоз в совхозе Байркум.
В овцесовхозе Куюк Каратасского района Чимкентской области
23 марта 1962 г. спленэктомировали 2 баранчика 1961 г. рождения. Ж и­
вотные находились в отаре изолятора, куда поступала так называемая
«хурда» со всей фермы. Все животные в этой отаре имели нижесреднюю
упитанность. Из 30 просмотренных подряд баранчиков у 24 была обна­
ружена бледность коньюнктивы. У 10 животных были взяты мазки
крови. В них были обнаружены анаплазмы, а в некоторых, наряду с ана­
плазмами, тейлерии.
У спленэктомированных баранчиков обострился анаплазмоз, и че­
рез 20 дней в периферической крови обоих животных более 80% эритро­
цитов было поражено анаплазмами. Коньюнктива была совершенно
белая, цвета мрамора. Баранчики пали при явлениях сильнейшей ане­
мии. Эти животные клинико-гематологическим исследованиям не под­
вергались.
140
В. М. ПЕТЕШЕВ
Э ксперим ентальны е исследования
О т ж ивотны х, поступивш их из совхоза Б ай р к у м , у которы х об о­
стрилось ан ап лазм он оси тел ьство, за р а зи л и 12 ягн ят и 3 овцы. З а р а ж е ­
ние производили путем внутрибрю ш инного введения 10—20 м л крови
или 5 м л эм ульсии селезенки на ф изиологическом растворе. О т ягн ен ка
№ 4 за р а зи л и 3 овцы эм ульсией селезенки после спленэктом ии, 2 я г ­
н ят — кровью на вы соте инвазии и одного ягненка — кровью вскоре
после его гибели. О т остальны х овец, у которы х обострился а н а п л а з ­
моз, з а р а ж а л и кровью по одному ягненку. В се ж ивотны е за р а зи л и с ь и
переболели а н ап л азм о зо м . О дин из них п ал через 6 м есяцев после з а ­
раж ен и я.
П одопы тны е ж ивотны е п од вергали сь клинико-гем атологическим ис­
сл ед ован и ям к а к в период подготовки, т а к и в течение эксперим ента.
В сего бы ло проведено более 250 исследований по определению коли­
чества эритроцитов, лейкоцитов и гем оглобина. В р езу л ьтате этого
установлено, что п родолж ительность инкубационного периода у овец,
за р а ж ен н ы х внутрибрю ш инно эм ульсией селезенки от ягненка № 4, р а в ­
н я л а сь 24— 28 дням . У ягнят, за р а ж ен н ы х кровью , инкубационны й пе­
риод ко л еб ал ся от 9 до 22 дней, и только у одного ягненка ан а п л а зм ы в
периф ерической крови появились на 32-й день. Э тот ягненок переболел
ан ап л азм о зо м в легкой ф орме.
И. И. М яло (1957) у казы в ает, что у ж ивотны х, больны х эксп ери ­
м ентальны м ан ап л азм о зо м , возм ож но проявление от одного до трех
п ар ази тар н ы х приступов, длительность которы х колеб лется от трех
дней до м есяц а. В связи с тем, что м азки крови нам и б рали сь не е ж е ­
дневно, а только в дни гем атологических исследований, мы не м ож ем
судить о числе п ар ази тар н ы х приступов. В пяти сл учаях мы т а к ж е н а ­
б л ю д али по д ва-три п ар ази тар н ы х приступа, а у остальны х ж ивотны х
только по одному приступу, продолж ительностью от 7 дней до 2 месяцев.
Количество ан ап л азм на вы соте инвазии не превы ш ало 400 и 100 полей
зрения. В подавляю щ ем больш инстве а н ап л азм ы были расп олож ен ы
по краю красны х кровяны х телец, причем в каж д ом эритроците обы ч­
но с о д ер ж а л а с ь одна, р еж е две ан ап лазм ы .
П овы ш ение тем пературы выш е 40° бы ло зареги стри рован о только
у 4 ягн ят (№ 17, 18, 26 и 32). М акси м ал ьн ая тем п ература (40,6°) бы ла
отм ечена у ягненка № 18 в период второго п арази тарн ого приступа.
У трех ягн ят (№ 17, 26, 37) тем п ература не превы ш ала 40,1— 40,2°. У
остальны х ягн ят она или почти не изм ен ялась или повы ш алась незначи­
тельно, не превосходя физиологическую норм у (рис. 4 ). П овыш ение
тем пературы не всегда соответствовало основному п арази тарн ом у при­
ступу. У некоторы х ягн ят тем п ература повы ш алась при появлении а н а ­
п л азм в периферической крови, у других — в период н ар астан и я а н а ­
пл азм , у третьих — во врем я вы здоровления.
Д ы хан и е в период подъем а тем пературы было несколько учащ ен­
ное (см. рис. 4 ).
С ердцебиение у больш инства ж ивотны х в течение всей болезни у ч а ­
щ алось незначительно. Только при повышении тем пературы и сильной
анемии пульс достигал 110— 140 ударов в минуту. У некоторы х ж и вот­
ных сущ ественного изм енения работы сердца вообщ е не отм ечалось.
Видимые слизисты е оболочки в период сниж ения числа эритроци­
тов бледнели, п риобретая у некоторы х ж ивотны х цвет белого м рам ора,
врем енам и с ж елтуш ны м оттенком.
О бщ ее состояние было удовлетворительны м во врем я всей болезни.
У худш ения аппетита у больных ж ивотны х не отмечалось. Я гнята отста-
Анаплазмоз овец в Казахстане
141
Рис. 3. Ягненок № 26 (справа) через 5 месяцев после заражения.
вали в росте от контрольных, но в течение 2—3 месяцев после зараж е­
ния снижения упитанности мы не наблюдали даже у ягнят, тяжело пере­
болевших анаплазмозом.
Через 3—5 месяцев после заражения у некоторых животных отме­
чалось резкое отставание в росте от контрольных. Ягненок № 26 пал
через 6 месяцев после заражения при явлениях сильнейшей анемии
(менее 1 мли. эритроцитов в 1 куб. мм) и полного истощения. На ри­
сунке 3 ягненок № 26 сфотографирован вместе с контрольным ягнен-
Рис. 4. Изменения температуры, пульса, дыхания и паразитарной
реакции у экспериментально зараженного ягненка № 22 .
ком через 5 месяцев после заражения. На вскрытии никаких микроско­
пических поражений внутренних органов, а также гельминтов не об­
наружено. В мазках крови отмечены редкие анаплазмы. Масса эритро­
цитов была с базофильной пунктацией.
142
В. М. ПЕТЕШ ЕВ
J------
Количество эритроцитов и гемоглобина начинало уменьшаться
после появления анаплазм в периферической крови. С 7 по 21 день ко­
личество эритроцитов снизилось до 2,1—5 млн. и гемоглобина до 3,4—
6 г% (рис. 5). У ягненка № 27 на седьмой день после появления ана-
Зараясен
1?.ХГ.б1г
Завит t6.X4.61r.
Рис. 5. Изменение количества эритроцитов, лейкоцитов и гемоглоби­
на у экспериментально зараженного ягненка № 22 . 1— эритро­
циты; 2— лейкоциты; 3— гемоглобин.
плазм в периферической крови число эритроцитов снизилось до 3,37 мл
в 1 куб. мм, а количество гемоглобина— до 5,2 г% . Затем эти показа­
тели незначительно возросли, а через 17 дней число эритроцитов по­
вторно резко снизилось до 2,44 млн. в 1 куб. мм. Количество гемогло­
бина равнялось 5,2 г% . Эти изменения соответствовали двум парази­
тарным приступам. Количество эритроцитов и гемоглобина, как и у
спленэктомированных животных, продолжало незначительно снижать­
ся и после резкого уменьшения анаплазм в периферической крови. У
пяти животных количество эритроцитов и гемоглобина снижалось так
же, как отмечал М. П. Конюхов (1957), т. е. количество гемоглобина
по сравнению с количеством эритроцитов уменьшалось медленнее в
клиническом периоде и, наоборот, восстанавливалось быстрее в период
выздоровления. У остальных животных количество гемоглобина сни­
жалось пропорционально снижению числа эритроцитов, а во время вы­
здоровления восстанавливалось значительно быстрее. Восстановление
количества эритроцитов и гемоглобина при тяжелом течении заболева­
ния наступало через 4—5 месяцев. Так же, как и у спленэктомирован­
ных животных, качественные изменения эритроцитов выражались в
появлении анизоцитоза, пойкилоцитоза, большого количества полихроматофильных макроцитов, эритроцитов с базофильной зернистостью и с
тельцами Жолли. Число эритроцитов с тельцами Жолли и базофильной
зернистостью к концу болезни увеличивалось, а число полихроматофилов уменьшалось.
Общее количество лейкоцитов у большинства животных в инкуба­
ционный и клинический периоды было несколько повышено. У семи яг­
Анаплазмоз овец в К азахстане
143
нят отмечено значительное увеличение лейкоцитов (от 12 до 24 тыс. в
1 куб. мм) в период паразитарного приступа (см. рис. 5), причем у
двух ягнят это увеличение соответствовало второму приступу. У пяти
животных был констатирован лейкоцитоз (13—20 тыс. в 1 куб. мм) во
время выздоровления. У трех число лейкоцитов в этот период снизилось
до 4,0—4,9 тыс.
Трем овцам и семи ягнятам при заражении одновременно с анаплазмами вводили и тейлерии, но при дальнейших исследованиях ни одной
тейлерии у этих животных обнаружено не было. 14 февраля от овцы
№ 11, больной анаплазмозом, заразили кровью (20 м л) внутрибрюшинно спленэктомированную овцу № 21, которая уже переболела ана­
плазмозом (кроме анаплазм, в крови овцы № 11 обнаруживались тей­
лерии: две на 100 полей зрения). При обследовании овцы № 21 через
2,5 месяца (впервые после зараж ения) у нее было отмечено незначи­
тельное снижение количества эритроцитов и гемоглобина по сравне­
нию с показателями до заражения. В мазках крови были обнаружены
тейлерии (10 на 100 полей зрения). До зараж ения у овцы № 21 в те­
чение 4 месяцев тейлерий найти не удавалось.
Эксперименты по выявлению клещей — переносчиков
анаплазм оза овец
Н а основании собранного материала нами было установлено, что
на овцах с марта по июнь в массе паразитируют три вида клещей. В
песках Кзыл-Кумы на овцах обнаружен только один вид клещей —
H yalom m a asiaticum . В пойме рек самым массовым клещом является
R hipicephalus turanicus, в предгорьях— H yalom m a plumbeum. Весной
1962 г. половозрелые клещи указанных видов были собраны с овец в
условиях хозяйства и доставлены в институт, где были подсажены на
восприимчивых животных.
Клещи Н. plum beum были собраны 12 апреля с овец в совхозе Куюк. 18 апреля клещей подсадили на спленэктомированную 3 марта овцу
№ 51. За период наблюдений в течение 15 дней до удаления селезенки
и 1,5 месяца после него ни анаплазм. ни тейлерий обнаружить не уда­
валось. В мешочек, наклеенный на спину овцы, подсадили 20 самок и
9 самцов клещей. В этот же день присосалось 12 и на следующий день
еще 6 клещей. 20 апреля отпали 2 хорошо напившиеся самки. До 24 апре­
ля отпало еще 9 напившихся самок, остальные 11 погибли. Самцы все
прекрепились к животному. Отпадать они начали позже самок. Послед­
них клещей с животного сняли 12 мая.
В мазках крови от овцы № 51 были обнаружены 1 июня редкие
анаплазмы и 12 тейлерий на 100 полей зрения. 3 июля овца пала от
анаплазмоза при явлениях сильной анемии. От нее заразили кровью
одну неспленэктомированную и одну спленэктомированную овцу. Рабо­
та со штаммом продолжается.
Опыты с клещами Н. asiaticum и Rh. turanicus еще не закончены.
Обсуждение результатов
На основании полученных данных установлено, что в южных об­
ластях Казахстана широко распространено носительство анаплазм сре­
ди овец и коз и тейлерий — среди овец.
Очень важно решить вопрос, отражается ли анаплазмоносительство на состоянии здоровья и продуктивности животных.
144
В. М. П ЕТЕШ ЕВ
Ещ е в 1929 г. В. Л. Якимов, А манж улов, Арбузов и Ж уравлев, а в
1930 г. Д . Н. Засухии в Уральской губернии наблю дали падеж овец от
ан аплазм оза. П. А. Битюков (1948) описал клиническую картину спон­
танного ан аплазм оза у 24 овец в Сары-Агачском районе Чимкентской
области. В 1957— 1959 гг. в С айрамском районе той ж е области ветери­
нарные работники зарегистрировали падеж от анаплазм оза как овец,
так и ягнят. В 1960 году нами у 43 овец, 14 ягнят и трех коз, носителей
анаплазм , были выявлены патологические формы эритроцитов, причем
у некоторых количество полихроматофилов и эритроцитов с базофильной зернистостью достигало 20—25 в одном поле зрения. Обычно ко­
личество анаплазм в таких м азках составляло 100—250 на 100 полей
зрения. Конъюнктива у таких животных была, как правило, бледная.
П о нашим данным, в условиях эксперимента у спленэктомированных
анаплазмоносителей заболевание протекало тяж ело, с гибелью свыше
50% животных. Экпериментально зараж енны е, неспленэктомированные животные переносят анаплазм оз такж е тяжело. Анемия после вы­
здоровления сохраняется 4—5 и более месяцев. У некоторых животных
отмечается значительное снижение упитанности. Одна овца погибла
через 6 месяцев после зараж ения анаплазмозом. У четырех ягнят из
подхоза ХОЗУ Совета Министров К азС С Р, у которых обострился ан а­
плазмоз в результате спленэктомии, до операции была отмечена анемия.
И сследования проводили через пять месяцев после поступления ж ивот­
ных на базу. В овцесовхозе Куюк, в отаре-изоляторе, было установлено
массовое зараж ение молодняка анаплазмозом. Все животные имели ни­
жесреднюю упитанность. У многих была отмечена бледность слизистых
оболочек. Д ва спленэктомированных баранчика пали в результате обо­
стрения анаплазм оза.
Приведенные данные говорят о том, что овцы являю тся не просто
паразитоносителями, а часто болеют анаплазмозом. Это наносит серьез­
ный ущ ерб животноводству южных областей К азахстана. Особенно
большие потери анаплазм оз может вызывать в зимне-весенний период,
когда общ ая резистентность животных, как известно, резко снижается.
Н.
И. Степанова (1951) приходит к выводу, что ухудшение усло
вий содержания и кормления способствует появлению рецидивов у
овец — носителей эндоглобулярных паразитов.
П. А. Битюков (1948) указывает, что овцы зараж аю тся анаплазм о­
зом в основном в зимний период посредством клещей О. lahorensis и
Н. sulcata. По нашим двухлетним наблюдениям, в совхозе Байркум, где
выявлена массовая инвазия овец анаплазмозом, эти клещи отсутствуют.
Наш и данные, а такж е данные ветеринарной отчетности и архива
Чимкентской ветеринарной бактериологической лаборатории указы ва­
ют на то, что взрослые овцы, а зачастую и ягнята текущего года рож де­
ния зараж аю тся анаплазмозом в весенне-летний период.
В апреле, мае и июне в Ю жно-Казахстанском крае на овцах часто
встречаются клещи Rhipicephalus turanicus, особенно в пойме р. СырД арьи. Больш ое количество клещей этого вида находил здесь на овцах
П. А. Битюков (1948). Сезон паразитирования клещ а совпадает с се­
зоном зараж ения овец анаплазмозом. R. turanicus является переносчи­
ком анаплазм оза овец в Туркмении и других республиках. Исходя из
этого можно предположить, что на юге К азахстана указанный клещ
играет ведущую роль как переносчик анаплазм оза овец.
Клещи Н. plumbeum часто встречаются на овцах в сезон их зар аж е­
ния анаплазмозом. Клещи этого вида, собранные с овец в совхозе Куюк,
передали овце в экспериментальных условиях анаплазмы и тейлерии.
Анаплазмоз овец в К азахстане
145
По-видимому, этот клещ также играет немаловажную роль как перенос*
чик анаплазмоза овец.
Е. Ф. Растегаева (1946) и А. А. Марков (1948) доказали, что клещ
D erm acentor m arginatus также является переносчиком анаплазмоза
овец. Он широко распространен на всей территории Казахстана. В Ал­
ма-Атинской области встречается по долинам рек, в предгорьях и в
горах Заилийского Ала-Тау, паразитируя на овцах в марте, апреле и
мае. Пик заклещеванности животных наблюдается в сентябре. Очевид­
но, в Алма-Атинской области он может являться переносчиком анаплаз­
моза.
Анаплазмоз овец в Казахстане, как у спленэктомированных паразитоносителей, так и у овец, экспериментально зараженных, протека­
ет почти одинаково с анаплазмозом овец, описанным в других респуб­
ликах.
В результате спленэктомии у 15 животных обострилось спонтанное
анаплазмоносительство, 9 из них пали. JI. П. Дъяконов (1960) пришел
к выводу, что удаление селезенки у анаплазмоносителей всегда приво­
дит к обострению процесса в экспериментальных условиях и в условиях
хозяйства. Наши данные подтверждают этот вывод. В сомнительных
случаях спленэктомия может быть использована с целью диагностики в
условиях хозяйства.
Выводы
1. Анаплазмоз в южных областях Казахстана встречается у коз,
широко распространен у овец и, по-видимому, наносит серьезный эко­
номический ущерб овцеводству.
2. Анаплазмоз в Казахстане протекает так же, как и в других рес­
публиках.
3. Овцы заражаются анаплазмозом в основном в весенне-летний
период.
4. Анаплазмоз протекает у овец хронически, и смерть может на­
ступить через 6 месяцев после заражения.
5. Спленэктомия всегда приводит к обострению анаплазмоносительства.
6. В условиях юга Казахстана анаплазмоз овец могут передавать
пять видов клешей: R. turanicus, Н. plumbeum, D. m arginatus, Нает.
sulcata и О. lahorensis.
ЛИТЕРАТУРА
Б и т ю к о в П. А. 1948. Эпизоотология гемоспоридиозов овец юга Казахстана.
Автореферат канд. дисс. Алма-Ата.
Б и т ю к о в П. А. 1953. Опыты переноса тейлариоза и анаплазмоза овец через
клещей Ornithodorus lahorensis и Haemophysalis sulcata. Труды Ин-та зоологии АН
КазССР, т. I. Паразитология. Изд-во АН КазССР.
Д ъ я к о н о в Л. П. 1960. Исследования по бабезиеллозу, анаплазмозу и тейлериозу мериносовых и крубошерстных овец. Автореферат дисс. М.
3 а с у х и н Д. Н. 1930. Кокцидиоз и анаплазмоз овец в Уральском округе. «Вест­
ник микроб., эпидем. и паразит.», т. IX, вып. 2.
«
К о « ю х о в М. П. 1957. К изучению патогенеза анаплазмоза овец. Труды ВоеСОЮ31Н. ин-та эксперим. вегг., т. XXI. М., Гос. «зд-во с.-х. лит.
К о р н и е н к о - К о н е в а 3. П. 1955. Анаплазмоз крупного рогатого скота.
Автореферат дисс. М.
М а р к о в А А. 1948. Новые даиные по эпизоотологии гемоспоридиозов овец.
Болезни овец и коз. Труды ХХШ пленума ветврин. секции Академии. М. Гос. изд-во
с.-х. лит.
. М я л о Н. Н, 1957. Материалы по изучению анаплазмоза и бабеэиеллова овец при
10-152
144
Е щ е в 1929 г. В. Л . Якимов, А м анж улов, А рбузов и Ж у р ав л е в , а в
1930 г. Д . Н. Засухин в У ральской губернии набл ю д ал и п ад еж овец от
ан ап л азм о за. П. А. Битю ков (1948) описал клиническую картину спон­
танного ан ап л азм о за у 24 овец в С ары -А гачском районе Чимкентской
области. В 1957— 1959 гг. в С айрам ском районе той ж е области ветери­
нарны е работники зарегистрировали п ад еж от ан ап л азм о за к ак овец,
т а к и ягнят. В 1960 году нами у 43 овец, 14 ягнят и трех коз, носителей
ан ап л азм , были вы явлены патологические формы эритроцитов, причем
у некоторых количество полихром атоф илов и эритроцитов с базоф ильной зернистостью достигало 20—25 в одном поле зрения. Обычно ко­
личество ан ап л азм в таки х м азк ах составляло 100— 250 на 100 полей
зрения. К онъю нктива у таких ж ивотны х бы ла, к ак правило, бледная.
П о наш им данны м , в условиях эксперим ента у спленэктом ированны х
анаплазм оносителей заб о л еван и е протекало тяж ело, с гибелью свыш е
5 0 % животных. Э кперим ентально зар аж ен н ы е, неспленэктом ированные ж ивотны е переносят ан ап л азм о з т ак ж е тяж ело. А немия после вы ­
здоровлени я сохран яется 4— 5 и более месяцев. У некоторых ж ивотны х
отм ечается значительное сниж ение упитанности. О дна овца погибла
через б м есяцев после зар аж е н и я ан аплазм озом . У четырех ягнят из
подхоза Х О ЗУ Совета М инистров К азС С Р , у которых обострился а н а ­
п л азм оз в результате спленэктомии, до операции бы ла отмечена анем ия.
И сследован ия проводили через пять м есяцев после поступления ж ивот­
ных на базу. В овцесовхозе Куюк, в отаре-изоляторе, было установлено
м ассовое зар аж е н и е м олодняка ан аплазм озом . Все ж ивотны е имели ни­
ж есредню ю упитанность. У многих бы ла отмечена бледность слизистых
оболочек. Д в а спленэктом ированны х б аран чи ка пали в результате обо­
стрения ан ап л азм о за.
П риведенные данны е говорят о том, что овцы являю тся не просто
па^азитоносителям и, а часто болею т анаплазм озом . Это наносит серьез­
ный ущ ерб ж ивотноводству ю жных областей К азах стан а. Особенно
больш ие потери ан ап л азм о з м ож ет вы зы вать в зимне-весенний период,
когда об щ ая резистентность животных, как известно, резко сниж ается.
Н. И. С тепанова (1951) приходит к выводу, что ухудш ение усло­
вий содерж ания и корм ления способствует появлению рецидивов у
овец — носителей эндоглобулярны х паразитов.
П. А. Битю ков (1948) указы вает, что овцы зар аж а ю тс я ан ап л азм о ­
зом в основном в зимний период посредством клещ ей О. lahorensis и
Н. sulcata. П о наш им двухлетним наблю дениям, в совхозе Б айркум , где
вы явлена м ассовая инвазия овец ан аплазм озом , эти клещ и отсутствуют.
Н аш и данны е, а так ж е данны е ветеринарной отчетности и архива
Чимкентской ветеринарной бактериологической лаборатории у к азы в а­
ют на то, что взрослы е овцы, а зачастую и ягнята текущ его года рож де­
ния зар аж а ю тс я анаплазм озом в весенне-летний период.
В апреле, м ае и июне в Ю ж но-К азахстанском крае на овцах часто
встречаю тся клещ и Rhipicephalus turanicus, особенно в пойме р. СырД арьи . Больш ое количество клещ ей этого вида находил здесь на овцах
П. А. Битю ков (1948). Сезон паразитирования клещ а совпадает с се­
зоном зар аж ен и я овец ан аплазм озом . R. turanicus является переносчи­
ком ан ап л азм о за овец в Туркмении и других республиках. И сходя из
этого можно предполож ить, что на юге К азах стан а указанны й клещ
играет ведущую роль к ак переносчик ан ап л азм о за овец.
Клещ и Н. plumbeum часто встречаю тся на овцах в сезон их з а р а ж е ­
ния анаплазм озом . К лещ и этого вида, собранные с овец в совхозе Куюк,
передали овце в экспериментальны х условиях анаплазм ы и тейлерии.
Анаплазмоз овец в К азахстане
145
По-видимому, этот клещ такж е играет немаловажную роль как перенос­
чик анаплазмоза овец.
Е.
Ф. Растегаева (1946) и А. А. Марков (1948) доказали, что клещ
D erm acentor m arginatus такж е является переносчиком анаплазмоза
овец. Он широко распространен на всей территории Казахстана. В Ал­
ма-Атинской области встречается по долинам рек, в предгорьях и в
горах Заилийского Ала-Тау, паразитируя на овцах в марте, апреле и
мае. Пик заклещеванности животных наблюдается в сентябре. Очевид­
но, в Алма-Атинской области он может являться переносчиком анаплаз­
моза.
Анаплазмоз овец в Казахстане, как у спленэктомированных паразитоносителей, так и у овец, экспериментально зараженных, протека­
ет почти одинаково с анаплазмозом овец, описанным в других респуб­
ликах.
В результате спленэктомии у 15 животных обострилось спонтанное
анаплазмоносительство, 9 из них пали. Л. П. Дъяконов (1960) пришел
к выводу, что удаление селезенки у анаплазмоносителей всегда приво­
дит к обострению процесса в экспериментальных условиях и в условиях
хозяйства. Наши данные подтверждают этот вывод. В сомнительных
случаях спленэктомия может быть использована с целью диагностики в
условиях хозяйства.
Выводы
1. Анаплазмоз в южных областях Казахстана встречается у коз,
широко распространен у овец и, по-видимому, наносит серьезный эко­
номический ущерб овцеводству.
2. Анаплазмоз в Казахстане протекает так же, как и в других рес­
публиках.
3. Овцы зараж аю тся анаплазмозом в основном в весенне-летний
период.
4. Анаплазмоз протекает у овец хронически, и смерть может на­
ступить через 6 месяцев после заражения.
5. Спленэктомия всегда приводит к обострению анаплазмоносительства.
6. В условиях юга Казахстана анаплазмоз овец могут передавать
пять видов клещей: R. turanicus, Н. plumbeum, D. m arginatus, Нает.
su lcata и О. lahorensis.
ЛИТЕРАТУРА
Б и т ю к о в П. А. 1948. Эпизоотология гемоопоридиозов овец юга Казахстана.
Автореферат канд. дисс. Алма-Ата.
Б и т ю к о в П. А. 1953. Опыты переноса тёйлариоза и анаплазмоза овец через
клещей Ornithodorus lahorensis и Haemophysalis sulcata. Труды Ин-та зоологии АН
КаэССР, т. 1. Паразитология. Изд-во АН КазССР.
Д ъ я к о н о в Л. П. 1960. Исследования по бабезиеллозу, анаплазмозу и тейлериозу мериносовых и срубошерстных овец. Автореферат дисс. М.
3
а с у х и и Д. Н. 1930. Кокцидиоз и анаплазмоз овец в Уральском округе. «Вест
ник микроб., эпидем. и паразит.», т. IX, вып. 2.
*
К о н ю х о в М П. 1957. К изучению патогенеза анаплазмоза овец. Труды Всесоюэн. ин-та эксперим. вегг., т. XXI. М., Гос. изд-во с.-х. лит.
К о р н и е н к о - К о н е в а 3. П. 1955. Анаплазмоз крупного рогатого скота.
Автореферат дисс. М.
М а р к о в А А. 1948. Новые данные по эпизоотологии гемоспоридиозов овец.
Болезни овец и коз. Труды XXIII пленума веггерин. секции Академии. М. Гос. изд-во
с.-х. лит.
. М я л о Н. Н. 1957. Материалы по изучению анаплазмоза и бабеэиеллоза овец при
Ю- 152
146
В. М. ПЕТЕШЕВ
смешанной инвазии. Труды Всесоюз. жн-та эксперимент, ветерин., т. XXI. М., Гос.
изд-во с.-х. лит.
1 ■
_
Р а с т е г а е в а Е Ф 1946 Переносчики возбудителей гемоспоридиозов овец. 1 езисы докл. 25 пленума ветсвкщш ВАСХНИЛ. Издано вегупр. министерства животно­
водства Грузинской ССР.
_ _
С т е п а н о в а Н. И. 1951. Значение больных гемоспоридиозами овец и паразитоносителей в заражении клещей-переносчиков. Автореферат дисс. М.
Я к и м о в В М., А м а и ж у л о в С. А . , А.р б у з о в Г1. Н. и Ж у <Ра в л е в А И.
1930. «Вестник совр. вёт.» М., Гос. изд-во с.-х. лит.
P. H. АППАСОВ
КИШЕ ЧНЫЕ ПРОСТЕЙШ ИЕ СВИНЕИ В ЦЕЛИ ННОМ
КРАЕ
Нашими исследованиями (1957—1958) на юго-востоке и востоке
Казахстана установлена высокая зараженность свиней кишечными
простейшими в Джамбулской области (40%), Алма-Атинской (67%)
и Семипалатинской (70,4%).
Кишечные простейшие свиней в Целинном крае пока еще совер­
шенно не изучены.
Учитывая важность развития свиноводства в районах освоения це­
линных и залежных земель, мы поставили перед собой задачу выяс­
нить: 1) фауну кишечных простейших свиней в Целинном крае, 2) рас­
пространение важнейших групп этих паразитов по отдельным обследо­
ванным свиноводческим хозяйствам и по природным зонам Целинного
края и 3) зараженность кишечными простейшими свиней в зависимости
от возраста, породы и упитанности последних.
Для проведения намеченной работы нами было выбрано по 5—8
административных районов в каждой из четырех областей — СевероКазахстанской, Кокчетавской, Кустанайской, Павлодарской, которые
отображают особенности природно-географических условий Целинно­
го края. Это районы следующие.
1. Советский, Булаевский, Ленинский, Полуденский, Соколовский
районы Северо-Казахстанской области, расположенные в зоне лесо­
степи, подзоне южной и колочной (нетипичной) лесостепи на обыкно­
венных черноземах и лугово-черноземных почвах (где годовое количест­
во осадков равно 300—375 мм, а коэффициент увлажненности (воздуха,
почвы) — 0,50—0,55).
2. Чистопольский, Айртауский районы Кокчетавской области. Мендыгорийский и Карабалыкский районы Кустанайской области и Урлютюбинский район Павлодарской области, которые находятся в зоне сте­
пи, подзоне умеренно-засушливых богаторазнотравно-ковыльных степей
на обыкновенных черноземах (годовое количество осадков равно 275—
350 мм, коэффициент увлажнения—0,30—0,40).
3. Чкаловский, Рузаевский районы Кокчетавской области, Федо­
ровский, Кустанайский и Карасуский районы Кустанайской области,
район Максима Горького Павлодарской области, расположенные в зоне
степи, подзоне засушливых разнотравно-ковыльных степей на южных
черноземах (годовое количество осадков —250—300 мм, коэффициент
увлажнения —0,25—0,30).
148
P. H. АППАСОВ
4. Павлодарский, Лазовский, Ермакский, Иртышский районы Пав­
лодарской области, находящиеся в зоне степи, подзоне сухих типчаково-ковыльных степей на темнокаштановых и на каштановых почвах (го­
довое количество осадков—200—250 мм, коэффициент увлажнения —
0 ,20).
5. Арык-Балыкский, Щучинский и Энбекшильдерский районы Кокчетавской области, расположенные в зоне степи, подзоне лесостепи на
обыкновенных черноземах.
Таким образом, свиноводческие хозяйства указанных администра­
тивных районов находятся в двух зонах и семи подзонах (зональные
подразделения взяты из книги «Природное районирование Северного
Казахстана», Изд-во АН СССР, I960). Поэтому условия для развития
кишечных простейших свиней и их распространение в хозяйствах, нахо­
дящихся в разных зонах и подзонах, будут не одинаковыми.
Для массового обследования свиней на кишечные простейшие и
определения видового состава последних мы пользовались тремя мето­
дами микроскопии: 1) нативных препаратов из свежих фекалий и содер­
жимого кишечника с физиологическим раствором и раствором Люголя, 2) мазков, окрашенных железным гематоксилином, 3) гистологи­
ческих срезов стенки кишечника, которые готовились путем проводки
через целлоидин и парафин и окрашивались гематоксилин-эозином.
Исследования на кокцидии проводились в основном методом Дар­
линга.
Нативные препараты исследовались непосредственно в хозяйстве, а
постоянные препараты и гистосрезы — в лаборатории института.
В течение двух лет (май — сентябрь 1959—1960 гг.) мы обследова­
ли в Северо-Казахстанской области 9 свинотоварных ферм в 5 районах;
в Кокчетавской области—10 в 7 районах; в Павлодарской области—11
в 6 районах; в Кустанайской области—7 в 5 районах. Всего обследова­
но 37 свинотоварных ферм (из них 8 в целинных совхозах) в 22 райо­
нах.
Нами просмотрено 9380 нативных и 3540 постоянных препаратов и
гистосрезов от 4690 свиней.
Из числа этих свиней зараженными кишечными простейшими ока­
залось 2084 (44,4%). У них обнаружено восемь видов кишечных про­
стейших: один вид инфузорий — Balantidium coli; четыре вида амеб —
Entamoeba polecki, Entamoeba debliecki, Jodamoeba suis и Endolim ax
suis; один вид жгутиковых — Chilom astix suis; два вида споровиков —
Eim eria debliecki и Eimeria sca'bra. Отдельные свиньи были заражены
одновременно несколькими видами простейших.
Кишечные простейшие были зарегистрированы во всех свиното­
варных фермах. Больше всего свиньи оказались зараженными балантидиями (22,6%) и меньше всего — Endolimax suis (0,2%).
Анализ данных по отдельным областям Целинного края (табл. 1)
показывает, что наибольший процент зараженности свиней кишечными
простейшими отмечен в Северо-Казахстанской области (59,7%), наи­
меньший— в Кустанайской (38,4%).
Наибольший процент зараженности свиней балантидиями отмечен
в совхозе Алгабас Рузаевского района Кокчетавской области (50%),
наименьший — в совхозе Белом Соколовского района Северо-Казах­
станской области (2,5%). Наибольшая зараженность свиней Entamoeba
polecki констатирована в откормочном совхозе (Заготскота) Чкаловского района Кокчетавской области (28,5%). наименьшая — в целинном
совхозе им. Абая Иртышского района Павлодарской области (0,9%).
Кишечные простейшие свиней в Целинном крае
149
С4
is в 'й
«о
а
со оо см^<м
оСоО
О С
О 6
О СО
см о о
со оо со см
39
Q СО
5*3
О оо
оо
395
C O N ’- Ю
Ю 'Ф ОО N
W
—
со»—со |
ООО
СМ
О
5
’ СО |
2
нко
03
4
ю
смn см
•ф—
4 , СО
<3
«о
«Ъ СО
О
*1<3 05
Z
см—•см' г)*
N
о
2
X
-Q
СПоо —•
OJ 00 ЮСО
«=3
6,1
о
99
3
эХ
<3
N со смсо
оо со -«э*см
О CMTJ*Tf
СОION СО
290
NO
N СО
ОО N 00
4.9
X
S
X
220
I I
ж
О
<3 о
СО—СО-СМ сО
см
00 о ю
—■С
МСМСМ см
!S
с *5
0Q
ЮСОСПсо
—смсо СО
O W iO N
\о
ев
! 1063
in
N W
оЮ —
•о оо T
Tt*
t*
Ю ч*4 СО
4>
*в
еа.
ев
й
о£ 3к <а>
а>х аз
STX
X 0J
*в
Р5 «
Ои
СО
2£ **3
f- в
sJ §11 5з
* к; ш
Чо
О VO
jg о
смN
^
осм
осоО
V ^*N »0
\о
ев
1эХ
X <L>
О
см
смюО—
•
N СТ> С
Oi
CON N
X
О О —N
о
к
*
*2
ев 2
Я
со к
о о
а га а Омэх
< a d (Q CQ (Н
О и н
и
C L = «U О *
QJ ев 5* е= Е
и 5", « а
<и
U
2084
о
X
X
4690
О
1
О
37
свиньи в откормочном совхозе (З аготскота) Ч каловского района Кокчетавской области (23,8% ), мень­
ше — в целинном совхозе им. А бая
И рты ш ского района П авлодарской
области (0 ,9 % ). По кокцидиям (Е.
d eb liec k i, Е. s c a b r a )
наибольш ий
процент зараж ен н ости установлен
у свиней совхоза Т арангул Л енин­
ского района С еверо-К азахстанской
области (4 6 % ), наименьш ий — на
свиноф ерме К устанайской сельско­
хозяйственной опытной станции Карабалы кского района Кустанайской
области (0 ,7 % ).
П роцент зараж ен н ости свиней
кишечными простейшими по отдель­
ным зонам и подзонам резко колеб­
лется (табл. 2 ): в степной зоне он
составляет 39,5% , а в лесостепной—
59,9% ; в подзоне сухих типчаковоковы льны х степей на каш тановы х
почвах он равен 16,3%, тогда как в
подзоне южной лесостепи на луго­
во-черноземных п о ч в а х — 83,5% .
Д ан н ы е о зараж ен ности свиней
кишечными простейшими в зави си ­
мости от возраста не даю т основа­
ний говорить об исключительном носительстве простейших среди более
стары х животных, так как эти п а­
разиты обнаруж ены у свиней всех
возрастов, начиная от одного м еся­
ца до четырех лет.
Если данный вопрос рассм от­
реть с учетом четырех видов киш еч­
ных простейш их B a la n tid iu m coli,
E n ta m o eb a p o lecki, E. d eb liec k i и
E im eria d eb lieck i, то получится сле­
дую щ ая картина: наибольш ий про­
цент зараж ен ности установлен у
подсвинокот 8 до 10 месяцев (63,4—
8 1 ,8 % ), наименьший — у поросят
от 1 до 2 месяцев (8,3—21,6% ).
Н аибольш ий процент з а р а ж е н ­
ности балантидиям и
отмечен у
взрослы х свиней от 2 до 4 лет
(5 0 ,8 % ), наименьш ий —у поросят от
1 до 2 месяцев (5 ,2 % ); наибольш ая
зараж ен н ость Е. p o leck i об н аруж е­
на у ж ивотных от 2 до 4 лет (20,4% ),
наим еньш ая — у поросят от 2 до 4
месяцев (0 ,7 % ); Е. d eb liec k i б оль­
ше всего зараж ен ы поросята от 2 до
0,8
Е. d e b lie c k i больш е всего зар аж ен ы
а;
о
CQ
Таблица 2
Зараженность свиней кишечными простейшими по зонам, подзонам и поясам
К ол-во зараженных свиней по видам кишечных простейших
Ландшафтно-географиче­
ская зона
Кол-во обс­
ледованных
свиней
К-во зара­
женных
B alantidium
свиней
со И
абс.
%
абс.
%
Entamoeba
pulecki
Entamoeba
debliecki
J odam oeba
su is
E n dolim ax
su is
абс.
абс.
абс.
абс. |
%
%
%
%
C occidii
С'h ilom astix 1
Е . debliecki ,
su is
'
E .scabra)
абс.
абс. |
%
[
79
66
8 3,5
18
22,7
11
13,9
12
15,1
6
7 ,5
593
336
5 6 ,2
87
14,6
49
8 ,2
75
12,6
21
3 ,5
4
0 .6
14 1 2 ,3
Итого по лесостепи:
672
■ 402
5 9 ,9
105
15,6
60
8 ,9
87
12,9
27
4 ,1
4
0 ,5
16
483
225
4 6,5
126
26
24
4 ,9
27
5 ,5
4
0 .8
0 .2
3
272
115
4 2 ,2
77
27,9
13
4 ,7
10
3 ,6
6
2 .2
о . з
2
0 .7
2236
862
34
572
2 5 ,5
63
2 ,7
91
4
13
О
сл
1
Лесостепь
Южная на лугово-черноземных почвах
Колочная на обыкновенных
и лугово-черноземных поч­
вах
7
0 .3
506
258
5 0 ,9
109
2 1 ,3
30
5 ,9
28
5 ,5
12
2 .3
375
63
16,8
54
14.4
3
0 .8
1520
3 9 ,5
938
2 4 ,2
133
3 ,4
Степь
Умеренно-засушливая, богаторазнотравно-ковыльная
на обыкновенных черно­
земах
Лесостепь (высотный пояс)
на обыкновенных черно­
земах
Засушливая разнотравно-ко­
выльная на южных чер­
ноземах
Сухая типчаково-ковыльная
на темнокаштановых' поч­
вах
Сухая тлпчаково-ковыльная
на каштановых почвах
Итого по степи:
3872
3
159
12
1
1
3
0 ,9
2
0 . 3
17
2 1 ,5
86
14.5
2 .3
103
15,3
0 ,6
40
8 .4
2 .5
4
0
j
. 6
2 . 2
6
И
З
5
35
0 ,9
4
0 . 1
16
0 .4
1 4 .4
73
3
0 , 8
4.1
%
1
0
. 8
235
1
6
Кишечные простейшие свиней в Целинном крае
151
4 месяцев (18,1%), меньше всего — поросята от 4 до 6 месяцев (0,9%);
наибольший процент зараженности E im eria d eb liec k i зарегистрирован у
животных от 8 до 10 месяцев (50%), наименьший — у поросят от 4 до
б месяцев (0,4 %).
Материалы о зараженности свиней кишечными простейшими в за­
висимости от их породности приводятся только по трем крупным сви­
новодческим совхозам (им. Абая, им. Соколовского и совхоза Кайманачиха), которые расположены в подзоне засушливых разнотравно-ковыльных степей на южных черноземах. В этих свинотоварных фермах
упитанность и кормление свиней, уход за ними и содержание, а также
санитарное состояние свинарников были почти одинаковыми.
Таблица 3
Зараженность свиней кишечными простейшими по породам
Кол-во свиней
Порода
Крупно-белая
Кемеровская
Метис (крупно-белая
Xкемеровская)
обследован­
зараженных
ных
% заражен­
ности
331
257
142
68
42,9
2 6 ,4
307
57
18,1
Из приведенных данных (табл. 3) видно, что все породы свиней,
имеющиеся в Целинном крае, являются восприимчивыми к кишечным
простейшим; наибольший процент зараженности оказался у свиней
крупно-белой породы (42,9%), наименьший — у метисов (крупно-бе­
лая X кемеровская—18,5%). К важнейшим видам кишечных простей­
ших относятся B a la n tid iu m
coli
( E n tam oeba polecki, E n ta m o eb a
d e b lie c k i). Эти виды взяты вместе с E im eria deb lieck i. Зараженность
крупно-белой породы вышеуказанными простейшими составляет соот­
ветственно 26,5; 8,7 и 2,4%, кемеровской породы—24,6; 3,5 и 3,1%, по­
роды метис (крупно-белаяXкемеровская) —16,3; 0,18 и 0,3%.
Степень инвазированности свиней кишечными простейшими зави­
сит от упитанности животных. Мы приводим данные по двум областям
Целинного края (Северо-Казахстанская и Кокчетавская). Эти области
расположены в лесостепной зоне и подзоне лесостепи.
Наибольшая зараженность отмечена здесь у свиней нижесредней
упитанности (68,5—75,4%). Зараженность свиней средней и хорошей
упитанности почти одинакова (от 51 до 56,1%). По видам кишечных
простейших, за исключением балантидий, в проценте зараженности сви­
ней резких отличий нет. Наибольшая зараженность балантидиями от­
мечена у свиней нижесредней упитанности (50,9%), наименьшая — у
свиней хорошей упитанности (14,9%).
О зараженности свиней в зависимости от длительности существо­
вания свиноферм некоторое представление дают материалы обследова­
ний старых и новых, целинных совхозов. В целинных совхозах заражен­
ность свиней кишечными простейшими составила 36,4, а в старых сов­
хозах —41,3%.
Самая высокая зараженность упоминавшимися выше важнейши­
ми видами кишечных простейших из старых совхозов была зарегистри­
рована в совхозе Алгабас Кокчетавской области (B a la n tid iu m coli —
50%, Е. p o le c k i —10% и Е. d e b lie c k i —20%, а кокцидиями (E im eria d e b ­
lie c k i) — в совхозе Тарантул Северо-Казахстанской области (46%).
152
Наименьшая зараженность балантидиями была отмечена в этом
же совхозе (9,3% ), а Е. polecki, Е, debliecki
и
кокцидиями
(Eim eria debliecki) —в Кустанайской сельскохозяйственной опытной
станции (2,2; 1,8 и 0,7% ). Из целинных совхозов наибольшая заражен­
ность балантидиями установлена в совхозе Донском Кокчетавской об­
ласти (36% ), наименьшая — в совхозе им. Калинина Северо-Казахстанской области (4,5% ). Зараженность Е. polecki и Е. debliecki была наи­
большей в Чистопольском совхозе Кокчетавской области (22,2 и 18,5%),
кокцидиями ( Eimeria debliecki) — в Московском совхозе Кустанайской
области (46,2%). а наименьшая — в совхозе им. Абая Павлодарской
области (0,9, 0,9 и 0,3%).
Приведенные данные показывают, что в зараженности свиней ки­
шечными простейшими в новых и старых совхозах резких отличий нет.
Это объясняется тем что свинотоварные фермы целинных совхозов во
всех четырех обследованных областях укомплектовывались .свиньями,
полученными из местных свинотоварных ферм совхозов и колхозов
этих же областей.
Правда, по отдельным совхозам или по видам кишечных простей­
ших имеются резкие отличия в проценте зараженности свиней. Но это
связано с тем, что указанные хозяйства расположены в местностях,
где природные условия благоприятствуют или, наоборот, не благопри­
ятствуют распространению рассматриваемых паразитов. Например, в
совхозе им. Абая Павлодарской области, расположенном в засушливо­
степной местности, зараженность свиней кишечными простейшими рав­
на 18,5%, тогда как в совхозах Тарангул Северо-Казахстанской и Алгабас Кокчетавской областей, находящихся в лесостепном мелкосопочнике, она достигает 76,3— 100%.
Выводы
1. Обследование на кишечные простейшие 4690 свиней в четырех
областях Целинного края (Северо-Казахстанской, Кокчетавской, Пав­
лодарской и Кустанайской) показало зараженность 44,4% поголовья, в
том числе зараженность Balantidium coli составила от 15,6 до 28,1%,
Entamoeba polecki — от 2,3 до 8,7%, Entamoeba debliecki — от 3 до
12,9%; Jodamoeba s u is — от 0,3 до 4,2%; Endolimax suis — от 0,1 до
0,6%; Chilomastix suis — от 0,6 до 2,4% и кокцидиями (Eimeria debliec­
ki, Е. sc a b r a )— от 4,7 до 15,3%.
2. Все обследованные свинотоварные фермы (37) в 23 районах Це­
линного края оказались неблагополучными по кишечным простейшим.
Наибольший процент зараженности свиней в Целинном крае падает на
Balantidium coli (22,6%), наименьший — на Endolimax s tlis — (0,2%).
3. Распространение кишечных простейших свиней в значительной
степени зависит от природных условий; так, в степной зоне заражен­
ность свиней составила 39,5%, а в лесостепной — 59,9%, в подзоне с у ­
хих типчаково-ковыльных степей на каштановых почвах — 16,8%, в
подзоне южной лесостепи на лугово-черноземных почвах — 83,5%.
4. На зараженность свиней кишечными простейшими определен­
ное влияние оказывают возраст, порода и упитанность свиней. Наиболь­
шая зараженность кишечными простейшими зарегистрирована у под­
свинков от 8 до 10 месяцев (81,8%), наименьшая — у поросят от 1 до
2 месяцев (8,3%). Больше всего заражены свиньи крупно-белой поро­
ды (42,9%), меньше всего метисы (крупно-белая Хкемеровская—
Кишечные простейшие свиней в Целинном крае
153
18,6%). Наиболее инвазированными оказались свиньи ниж есредней у п и ­
танности (68,5%—75,4%), наименее — свиньи хорошей упи тан н ости
(14,4%).
ЛИТЕРАТУРА
Аппасов Р. Н. 1957. Материалы к распространению Balantidium suis у домаш­
них евшей. Труды Ии-та зоол. АН КазССР, т. VII. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР.
А п п а с о в Р. Н. 1958. Материалы по фауне кишечных простейших свиней в н е­
которых областях Казахской ССР. Труды Ин-та зоол. АН КазССР. т IX. А лм а-А та
Изд-во АН КазССР.
Природное районирование Северного Казахстана. 1960. М., И зд-во АН С ССР.
Н. Г. ЛЕВЧЕНКО
О РА С П РО С Т РА Н Е Н И Я СА РК О С П О РИ Д И И О ВЕЦ (SA R C O C yST IS
TENELLA RAILLIET) НА Ю ГО-ВОСТОКЕ КАЗАХСТАНА
Саркоспоридии овец относятся к числу широко распространенных
внутримышечных паразитов. Они обнаружены в странах Средней и
Южной Европы, во Вьетнаме, в Южной Африке и Северной Америке.
Зараженность овец колеблется очень широко — от 1,2 (Brumpt, 1906)*
до 100% (Destombes, 1957).
В СССР саркоспоридии были обнаружены на городских бойнях
Москвы и Ленинграда (Довель, 1899), на Северном Кавказе (Колесни­
ков, 1935; Степанян, 1950), в Ульяновской области (Лубянецкий, 1950).
В Казахстане саркоспоридии овец оставались неизученными.
Приведенные в статье сведения о зараженности овец саркоспоридиями получены в результате обследований колхозов и совхозов АлмаАтинской, Джамбулской и Чимкентской областей.
На карте Казахстана (рис. 1) штриховыми линиями указаны пунк­
ты проведенных исследований.
Саркоспоридиоскопия проводилась с последующей окраской срезов
мышц метиленовой синью по С. А. Лубянецкому (1956). Одновременно
у каждого животного исследовано на саркоспоридии пять мышечных
групп: мышечный слой пищевода, мышца сердца (в области верхушки),
мышца ножки диафрагмы, ягодичная средняя мышца и трехглавый мус­
кул плеча.
От каждой мышцы изогнутыми ножницами делали срезы толщиной
2—3 мм. Последние раздавливали в компрессории, окрашивали метиле­
новой синью, обесцвечивали аммиаком и просматривали при увеличении
микроскопа 56х. Если хотя бы в одной из мышц обнаруживали цисты
S. tenella, то животное считали зараженным саркоспоридиями. Интен­
сивность инвазии выражалась средним арифметическим от деления ко­
личества цист, обнаруженных в пяти исследованных мышцах, на пять.
Всего исследовано 2065 овец из 27 колхозов и 22 совхозов 14 райо­
нов Алма-Атинской, Джамбулской и Чимкентской областей, в том чис­
ле 14 колхозов и 19 совхозов из десяти районов Алма-Атинской области
(946 голов овец), 10 колхозов и 3 совхозов из двух районов Джамбул­
ской области (960 овец) и 3 колхозов из одного района Чимкентской об­
ласти (159 овец).
* Цитирую по С. А. Лубянецкому (1956).
О распространении саркоспоридий овец (S a rco cystis tenella R ailliet)
Распространение саркоспоридий на юго-востоке
жения S. tenella.
Казахстана.
1— районы
ЦЩ
обнару­
Во всех 49 обследованных хозяйствах саркоспоридии были обнару­
жены в большом количестве. Данные по интенсивности и экстенсивнос­
ти инвазии овец саркоспоридиями по районам и областям представлены
в таблице 1 .
В своих исследованиях мы брали материал от овец различного воз­
раста и в различные сезоны года. Могло случиться, что в одном районе
был взят материал больше от молодняка, а в другом — больше от
взрослого поголовья овец. Поскольку в возрасте девяти месяцев и стар­
ше зараженность овец примерно одинаковая (Левченко, 1962), то в таб­
лице использованы данные о зараженности овец только указанного
возраста.
Из данных таблицы 1 видно, что саркоспоридии широко распрост­
ранены среди овец на юго-востоке Казахстана. Ими почти поголовно
заражены все взрослые овцы. Значительных различий в экстенсивности
зараженности овец различных районов и различных областей мы не
нашли. Экстенсивность заражения овец составляет или 100% или близ­
ка к этой цифре.
Интенсивность инвазии овец S. tenella на юго-востоке Казахстана
оказалась высокой. Большой разницы в интенсивности зараженности
овец в обследованных районах Алма-Атинской области не наблюдалось.
Вместе с тем южнее, у овец Джамбулской и Чимкентской областей, ин­
тенсивность инвазии оказалась выше.
Перечисленные в таблице районы Алма-Атинской, Джамбулской и
Чимкентской областей относятся к двум природно-хозяйственным зо­
нам: 1) Тянь-Шаньская горная и предгорная зона поливного и богарно­
го земледелия с развитым животноводством и 2 ) пустынная животно­
водческая зона с очагами поливного земледелия (Мухаметгалиев, 1959).
В Тянь-Шаньскую зону входят Джамбулский, Илийский, Каскеленский, Кегенский, Энбекши-Казахский, Нарынкольский районы Ал­
ма-Атинской области и Меркенский и Курдайский районы Джамбул­
ской области. К пустынной животноводческой зоне относятся Сузак-
156
Н. Г. ЛЕВЧЕНКО
,
Таблица 1
Результаты исследования овец некоторых районов Алма-Атинской,
Джамбулской и Чимкентской областей на зараженность их S . tenella
Районы
Исследовано
овец
Из них
заражено
Экстенсив­ Интенсив­
ность зара­
ность зара­
женности
женности,
(среднее
%
число цист)
1. Алма-Атинская область
Джамбулский
Илийский
Каскеленский
Кегенский
Энбекши-Казахский
Гвардейский
Нарынкольский
Чиликский
Балхашский
Уйгурский
135
20 1
105
157
90
59
50
27
17
23
Итого по области:
1 32
201
105
154
90
59
50
27
17
23
858
864
97 , 7
100,0
100,0
9 8 ,0
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
28,3
38 , 9
43,0
30 ,9
68 , 1
34 , 6
31,2
3 3 ,0
44 , 5
47 ,0
99,3
39,9
II. Джамбулская область
Меркенский
Курдайский
Итого по области:
42
96
32
96
76,1
100,0
6,1
154
138
128
92,7
81,7
1000,0
89,4
111. Чимкентская область
Туркестанский
100
100
Таблица 2
Р езу л ь таты и сследован и я овец в р азл и чн ы х п р и р од но-хозяй ствен н ы х зо н а х
Заражено овец
Природно-хозяйственная зона
Тянь-Шаньская горная и предгорная
зона поливного и богарного зем­
леделия с развитым животновод­
ством
Пустынная животноводческая зона с
очагами поливного земледелия
Исследо­
вано
овец
абс.
экстенсив­
ность, %
интенсив­
ность
(среднее
число цист)
1085
1069
98,5
49,7
17
17
100,0
44,5
ский район Ч им кентской области и Б алхаш ский район Алма-А тинской
области.
В таб л и ц е 2 приведены результаты наш их исследований, х а р а к те р и ­
зую щ ие зар аж ен н о сть овец саркоспоридиям и в различны х природно­
хозяйственны х зонах.
О распространении саркоспоридий овец (Sarcocystis tenella Railliet)
157
Как видно из данных таблицы 2, в обеих зонах зараженность овец
составляет почти 100%. Интенсивность инвазии по зонам такж е очень
близка. Видимо, различие их климатических и хозяйственных условий
заметного влияния на инвазированность овец саркоспоридиями не ока­
зывает.
В ы воды
1.
Саркоспоридии овец обнаружены на юго-востоке Казахстана по­
всеместно. Зараженность овец в возрасте от девяти месяцев и старше в
Алма-Атинской области составляет 99,3, в Джамбулской —92,7 и Чим­
кентской— 100%. Интенсивность инвазии такж е очень высокая.
ЛИТЕРАТУРА
Д о в е л ь Д. В. 1899. Результаты ветосмотра мелкого рогатого скота «а С-Петербургской городской бойне за 1898 год. «Архив вет. наук», кн. 7, отд. 3. СПБ., стр. 109.
К о л е с н и к о в И. М. 1935. Исследование на Sarcosporidia. Труды Ин-та микроб, и
эпидем. АзербССР, т. 5, вып. L Баку, сир. 63.
Л е в ч е н к о Н. Г. 1962. Динамика зараж ения саркоопорвдиями S. tenella овец
юго-востока К азахстана. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных К азахста­
на. Алма-Ата, Изд-во АН К азС СР, стр. 63.
Л у б я я е ц к и й С. А. 1956. В етеринарносанитарная экспертиза мясопродуктов
при саркоспоридиозе животных. Автореферат докторской дисс. Ульяновск.
Л у б я и е ц к и й С. А. 1950. Саркоспоридиозы домашних животных и их ветеринарно-санитарное значение. В сб.: «Автореф. науч.-произв. конф. вет. фак-та Ульянов­
ского с.-х. ин-та». Вып. I. Ульяновск, стр. 11—29.
М у х а м е т г а л . и е в Ф. М. 1959 (ред.). Система ведения сельского хозяйства в
К азахской ССР. Алма-Ата, Казгосиздат.
С т е п а н я н А. С. 1950. Саркоспорндиоз среди убойного скота Ереванского м я­
сокомбината. Труды Ереван, зоовет. ин-та, вып. 12. Ереван, стр. 181.
D e s t o m b e s Р. 1957. Les sarcosporidioses an V ietnam . Bull, Soc.
P ath.
Exotique., т. 50, № 2, pp. 221—225. Paris.
Н. Г. ЛЕВЧЕНКО
К ВОПРОСУ О ВРЕДОНОСНОСТИ SARCOCySTIS TENELLA
RAILLIET, 1886
В настоящее время установлено, что саркоспоридии вырабатывают
токсин (саркоспоридиотоксин), относящийся к нейротоксинам (Лаверан и Менил — Laveran et M asnil, 1899; Тейхман — Teichmann, 1910;
Тейхман и Браун — Teichmann und Braun, 1911; Бабудиери — Babudieri, 1932; Скотт — Scott, 1943; Хольц — Holz, 1953; Лубянецкий, 1957
и др.). Надо полагать, что этот токсин .не может не оказывать вредного
влияния на организм зараженного саркоспоридиями животного. И дей­
ствительно, некоторые исследователи наблюдали миозиты и миокарди­
ты саркоспоридиозного происхождения (Дарлинг — Darling, 1909; Б а ­
будиери, 1932; Колесников, 1935; Скотт, 1943; Марков, 1951; Хольц, 1953
и др.). В своей работе мы попытались подойти к вопросу о вредонос­
ности саркоспоридий, выясняя, насколько велика может быть масса
саркоспоридий в зараженных мышцах овцы.
Известно, что форма цист саркоспоридий веретенообразная, оваль­
ная, округлая, эллипсоидальная. Все они близки к форме вытянутого
вращающегося эллипсоида. Мы вычислили объем цисты 5. tenella по
формуле определения объема такого эллипсоида (М. Я- Выгодский,
1959). Средний объем цисТ для указанных ниже мышц выразился в.сле­
дующих цифрах:
Мышечный слой пищевода — 0,001348101 мм 3
Мышца сердца — 0,000616102 мм 3
Мышца ножки диафрагмы — 0,000963123 м м 3
Ягодичный средний мускул — 0,001054670 мм 3
Трехглавый мускул плеча — 0,000941250 м м 3
Как видно из этих данных, у различных групп мышц средний объ­
ем цист оказался не одинаковым: наибольшим — в мышечном слое пи­
щевода и ягодичном среднем мускуле, несколько меньшим — в мышце
ножки диафрагмы и трехглавом мускуле плеча; самые малые цисты
оказались в мышце сердца.
В дальнейшем эмпирическим путем мы определили,. сколько цист,
при той или иной интенсивности заражения, содержится в грамме мы­
шечной ткани Объем одного грамма мышц при опускании его в мер­
ный цилиндр с физиологическим раствором оказался равным 950 мм3.
Определив объем одного грамма различных групп мышц, мы вычисли­
ли, сколько цист содержится в одном кубическом сантиметре мышечной
ткани при различной интенсивности заражения саркоспоридиями.
159
2,27
2,19
0,119 0 ,59
0,106 0,53
1,06
1,19
Ю
о
о
0,159
0,178
0,108 0,54 1
1.08
Ю
о
о*
0 ,212
0,237
2,37
2,12
0,265
0,297
2,97
0,356
0.318 | 2,65
3,18
3.56
0.379
0,364
0,271
2,71
0,325
3,25
ооЭ
абс.
0.455 3 79
0,437 | 3,64
3?
4 55
4,37
*
абс.
| 500 цист
|
абс.
а
оо
2,17 0,217
н
и
3 ,0 3
2,91
0.303
0,291
1
ссо
абс.
О
0,162
1,52
1.46
0,227
0,219
абс.
н
а
1,62
абс.
0.152 0.76
0,146 0,73
!
100 цист
Н
£
О
О
СМ
Ю
1,78
N
О О О
о о
о
эг
хэиц
0,415
0,371
3,71
4.15
абс.
0.607
0,583
0,433
0,475
0.424
абс.
ж
N P 5
С ОО
СО
СО
1Й
Г->
■»
см
ею
"Ф
■ч*
Мышечный слой пище­
вода
Мышца сердца
Мышца
ножки
диа­
фрагмы
Ягодичный средний му­
скул
Трехглавый мускул пле­
ча
Группы
мышц
800 цист
I
8Г-
3,79 10,379
аг
5.31
5,01
Н
и
0.531
0,501
|
В таблице 1 приводятся данные
вычисления объема, занимаемого §■ в
цистами в одном кубическом санти- ^ |
метре зараженной мышечной ткани, £ g
по каждой из пяти исследованных
2.
групп мышц при различной (от 100
«
до 800 цист) интенсивности заражеg
ния. Одновременно в таблице пока©
зано, сколько процентов от объема
g
одного кубического
сантиметра
=
мышцы занимают саркоспоридии.
£
Из данных таблицы видно, что
в
с повышением интенсивности зараg
жения объем, занимаемый саркоспоридиями, увеличивается и, наg
оборот, с понижением зараженно“•
сти уменьшается.
S.
В таблице 2 дается фактичеЦ
ский материал об интенсивности заS
ражения саркоспоридиями 1418 овец,
в
исследованных методом саркоспори|
диоскопии с последующей окраской
|
срезов метиленовой синью, по С. А.
з
Лубянецкому (1956). Данные при­
водятся отдельно по каждой из пяти
£•
групп мышц, причем исследованных
I
овец мы разделили по категориям
упитанности: вышесредняя, средняя
2
и нижесредняя. Одновременно мы
s
даем и суммарные результаты по
*
овцам всех трех категорий упитан­
ности. Зараженность по интенсивно»
сти мы разделили на восемь групп.
В таблице показано, у скольких жи­
вотных оказалась заражена та или
g
иная мышца и с какой интенсивш
ностью.
—
.
зг
Прежде всего бросается, в гла­
за, что у овец нижесредней упитаню
ности интенсивность зараженности
*
гораздо выше. Наибольшая интенw
сивность зараженности лежит в прев
делах от 700 до 800 цист. У овец
^
средней упитанности этот показа*
тель находится в пределах от 600
^
до 700 цист.
ь
Овцы вышесредней упитанности
гораздо менее интенсивно заражены.
*
Наибольшее количество цист, обнаK
g
руженное в этой группе,— от 300
до 400.
Важно отметить, что различные
группы мышц заражены по-разно-
1,59
К вопросу о вредоносности S a rco cystu s tenella Railliet, 1886
Таблица 2
Интенсивность зараженности ,саркоспоридиями отдельных групп мышц у овец различной упитанности
Интенсивность заражения
Группы мышц
1 -1 0 0
1 0 1 -2 0 0
201—300
301—400
4 0 1 -5 0 0
501 - 6 0 0
601—700
701 -8 0 0
заражено
заражено
заражено
заражено
заражено
зараж ено
заражено
зараж ено
абс.
%
абс.
%
абс.
%
абс.
Овцы нижесредней упитанности
Мышечный слой пищевода
Мышца сердца
Мышца ножки диафрагмы
Ягодичный средний мускул
Трехглавый мускул плеча
502
278
460
486
480
97.5
5 2 ,8
81,1
8 7 ,2
8 8 ,5
12
123
77
55
46
2 ,3
23,3
13,6
9 ,9
8 ,5
%
абс.
%
абс.
%
абс.
%
абс.
%
1
12
2
—
1
0 ,2
2 ,3
0 .4
—
0 ,2
--1
—
—
—
2Ui
0 .1
—
—
—
(606 овец)
_
68
16
19
9
12,9
2 ,8
1,6
1,7
23
9
С
О
5
4 ,4
1,6
0 ,9
0 .9
.11
—
—
1
2,1
1
5
0 ,2
1,0
—0 .2
11
3
2
—
2,1
0 ,5
0 ,4
—
Овцы средней упитанности (617 овец)
Мышечный слой пищевода
Мышца сердца
Мышца ножки диафрагмы
Ягодичный средний мускул
Трехглавая мышца плеча
489
298
502
504
489
9 9 ,2
5 4,9
96.5
9 8,8
9 8 ,2
3
143
18
4
9
0 ,6
26,3
3 ,5
0 ,8
1 ,8
—
67
12,3
о
т
0 ,4
__
23
4 ,2
___
3
0 ,6
_
—
4
0 ,7
--
--
"
Овцы вышесредней упитанности (195 овец)
Мышечный слой пищевода
Мышца сердца
Мышца ножки диафрагмы
Ягодичный средний мускул
Трехглавый мускул плеча
149
125
155
153
149
100
8 1 ,2
98,1
9 9 ,3
99,3
23
3
1
1
14,9
1,9
0 ,7
0 ,7
5
3 ,3
1
0 ,6
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
14
3
1
1,2
0 ,2
0 .2
1
16
2
-
—
Итого по овцам всех трех категорий упитанности (1418)
Мышечный слой пищевода
Мышца сердца
Мышца ножки диафрагмы
Ягодичный средний мускул
Трехглавый мускул плеча
1140
701
1117
1143
1118
9 8 ,5
57,3
89,7
9 3 .6
93,9
15
289
98
60
56
1 ,3
2 3 ,6
7 ,9
4 ,9
4 ,7
___
_
140
16
11
9
11.4
1,3
0 ,9
0 ,8
_
47
9
5
5
3 ,8
0 ,7
0 ,4
0 ,4
1
16
—
0,1
1,3
—
—
—
1
0 .1
2
—
0 ,1
1,3
0 ,2
1
-----
1
oTl
—
0,1
К вопросу о вредоносности Sarcocystus tenella R ailliet, 1886
161
му. Из пяти исследованных мышц особо выделяемся мышца сердца. Она
оказалась зараженной интенсивнее, чем другие мышцы. Из 1224 за р а ­
женных сердечных мышц овец трех категорий упитанности у одной из
них интенсивность зараженности была в пределах 800 цист в четырех
срезах, у 16 — в пределах 700 цист, причем 12 из них были нижесред­
ней упитанности. У 14 овец интенсивность зараженности была в преде­
лах 600 цист, 11 из них были такж е нижесредней упитанности; у 16— в
пределах 500 цист, из них у 11 упитанность была нижесредней.
Интенсивность зараженности в пределах 400 цист найдена у 47
овец, 23 из них были нижесредней упитанности; 140 овец заражены с
интенсивностью в пределах 300 цист. Из приведенных данных видно,
что мышца сердца, этого столь важного органа, очень интенсивно з а ­
ражена саркоспоридиями. Максимальный объем саркоспоридий в од­
ном кубическом сантиметре сердечной мышцы в нашем материале до­
стигал 6,07 jw3, что составляет свыше половины процента (0,607%-) от
объема мышцы. Если взять мышцу в целом, то при сильном заражении
свыше полпроцента сердечной мышцы занимают саркоспоридии. С т а ­
кой сильной зараженностью сердечной мышцы в наших исследованиях
овец оказалось 18 голов из 1224 зараженных. У 30 овец саркоспоридии
занимали 0,4% от общего объема сердечной мышцы, у 187 овец — 0,35,
а у 289 — 0,15%.
Располагаясь в таком жизненно важном органе, и притом в таком
массовом количестве, саркоспоридии даж е уже как инородное тело не
могут не причинять вреда животному организму. Кроме того, как гово­
рилось выше, эти паразиты выделяют токсин.
Из данных таблицы 2 видно, что другие исследованные нами груп­
пы мышц такж е инвазированы саркоспоридиями, хотя и менее интен­
сивно. З ар аж ая поперечно-полосатые мышцы животного в массовом
количестве, саркоспоридии не могут не оказывать вредного влияния на
их функцию. Об этом в какой-то мере говорят приведенные данные о
том, что степени упитанности овец соответствует интенсивность их ин­
вазии саркоспоридиями: чем ниже упитанность, тем сильнее инвазированность, и наоборот.
Выводы
1) Из пяти исследованных групп мышц наиболее интенсивно (до
800 цист на 4 среза) оказалась зараженной сердечная мышца.
2) Саркоспоридии могут занимать до 0,6% общего объема мышеч­
ной ткани сердца.
3) Средняя интенсивность зараженности мышц саркоспоридиями
тем выше, чем ниже упитанность овец.
4) Высокая интенсивность инвазированности мышц саркоспори­
диями, значительный объем, который они могут занимать в мышцах,
особенно в сердечной, а такж е наличие обратной корреляции между
степенью упитанности овец и интенсивностью поражения их саркоспори­
диями свидетельствуют об их вредоносности для организма этих жи­
вотных.
ЛИТЕРАТУРА
В ы г о д с к и й М. Я. 1959. Справочник по высшей математике. ФизматГИЗ.
К о л е с н и к о в И. М. 1935. Исследование на саркоспоридии. Труды Ин-та ми­
кробиологии и эпидемиологии АзербССР, т. 5, вып. I. Баку.
Л у б я н е ц к м й С. А. 1956. Ветеринарно-санитарная экспертиза мясопродуктов
1 1 -1 5 2
162
Н. Г. ЛЕВЧЕНКО
при саркоспоридиозе животных. Автореферат дисс. на соискание ученой степени док­
тора ветеринарных наук. Ульяновск.
Л у б я н е ц к и й С. А. 1957. О токсинообразовании и токсинах саркоспоридий.
Тезисы докладов научно-производственной конференции, посвященной 40-й годовщине
Великой Октябрьской социалистической (революции и 30-летию Воронежского зоовег.
ин-та. Воронеж.
М а р к о в А. А. 1951. Саркоспоридиозы. Болезни птиц, т. 1. М., Госиздат с.-х.
литературы.
_ ..
i
?
B a b u d i e r i В. 1932. J. Sarcosporidie е lie sarcosporidiose (Studio monografico).
«Arch. f. Protistenkunde», 76, pp. 421—580.
D a r l i n g S. T. 1909. Sarcosporidioses, with a report of a case in man. «Arch.
Intern. Med.*, vol. 3, № 3, p. 183.
H о 1 z J. 1953. Die Pathogenitat der Sarcosporidien. Monatshefte f. TierheLlkunde,.
5, S. 348—356.
L a v e r a n A. et M e s n i l F. 1889. De la sarcocystine toxine des sarcosporidies.
«Compt. rend, seans. Soc biol.», vol. 51, pp. 311—314. Paris.
S c o t t J. W. 1943. Economic importance of sarcosiporidia with especial reference
to Sarcocystis tendla. «Bull. Univ. Wyoming Agric. Sta.», № 262, pp. 1—55.
T e i c h m a n n E. 1910. Uber das Gift der Sarcosporidien. «Arch. f. Protistenkiinde»,
Bd. 20, S. 97.
T e i c h m a n n E. und B r a u n H. 1911. Ober ein Protozoentoxin (sarcosporidioto*
xin). «Arch, f Protistenkunde», Bd. 22, S. 351.
А. И. ГОРЮНОВА
К ВОПРОСУ ОБ ИХТИОФТИРИАЗИСЕ КАРПА В АЛМА-АТИНСКОМ
ПРУДОВОМ ХОЗЯЙСТВЕ
Ихтиофтириазис в Алма-Атинском прудовом хозяйстве зарегистри­
рован в апреле 1960 г. у двухгодовиков и маточного поголовья карпа.
Эпизоотия была буквально опустошающей: в течение недели погибло
около двух тонн товарной рыбы (двухгодовиков) и почти все самки ма­
точного стада.
В последующие годы заболевание охватило все возрастные группы,
однако наиболее пагубно его влияние сказывалось на маточном пого­
ловье и мальках.
Маточное стадо к моменту спуска зимовального пруда было пого­
ловно заражено ихтиофтириусом. Паразит поражает жабры и сплошь
покрывает поверхность тела. После разделения по полу и проведения
через солевые ванны самцы и самки размещались снова в зимовальниках (после предварительной осушки их лож а). В этих прудах, где про­
изводители содержатся около двух месяцев, заболевание приобретало
острую форму и сопровождалось гибелью рыб. Отход продолжался
позднее и в нерестовых прудах, несмотря на то, что перед посадкой на
нерест самцы и самки вновь проходили солевую ванну и, кроме того, от­
браковывались по признакам очевидного поражения ихтиофтириусом.
После окончания нереста во время летнего нагула и зимнего содержа­
ния в зимовальных прудах отхода не наблюдалось.
Поголовная инвазия маточного стада — это первое и основное зве­
но в эпизоотологической цепи ихтиофтириазиса, поражающего все воз­
растные группы карпа.
Заражение молоди в нерестовых прудах наблюдалось на второйтретий день после вылупления личинок из икры (вполне возможно и
более раннее заражение). Личинки в возрасте пяти дней были поражены
ихтиофтириусом на 100%, но степень инвазии не превышала двух-трех
паразитов на одной личинке. Позднее интенсивность увеличивалась, до­
стигая нескольких десятков паразитов у личинок в возрасте 12— 14
дней. Так, у 14-дневной личинки зарегистрировано более 100 бродяжек
зародышей только в поле зрения микроскопа (увеличение 7 x 8 ) .
Первые бродяжки прикрепляются к поверхности тела преимущест­
венно в области хвостового отдела. Жабры инвазируются позднее, но
зараженность их очень быстро становится преобладающей, достигая
164
А. И. ГОРЮ НОВА
соотношения 10:1 у 12— 14-дневных личинок. Встречаются личинки, у
которых количество бродяжек на ж абрах колеблется от 20 до 50 экзем­
пляров при полном отсутствии паразитов >на поверхности тела. Однако
обнаруживаются и такие личинки, жабры которых свободны от пара­
зитов, но на поверхности тела насчитывается до 60—70 бродяжек.
М ассовая гибель молоди в тех нерестовых прудах, где у пятиднев­
ных личинок зарегистрировано 100-процентное заражение, начинается
на девятый-десятый день. Это результат сильной инвазии жабр и
потери ими дыхательной функции, а также, по-видимому, следствие
нарушения нормального хода развития в тех случаях, когда жабры по­
ражены меньше, чем поверхность тела. Такое предположение напраши­
вается на основании анализа морфологического развития 7-дневных и
14-дневных личинок из нерестовых прудов 1 группы. За неделю оно
продвинулось в лучшем случае на два этапа, а в прудах № 5, 7 и 8—
лишь на один этап, продолжительность которого в нормальных усло­
виях обитания не превышает два дня. Отмечены факты ненормального
развития, характеризующегося скорее как деградация. Так, минималь­
ная по размерам (длина 9,1 мм, вес 1 м г ) личинка в пробе из нересто­
вого пруда № 4 по строению хвостового плавника, который был уже
двухлопастным, и наличию двойного плавательного пузыря находилась
на этапе D2 (по Брагинской, 1960), но все другие плавники не были р аз­
виты. В пробе из пруда № 10 плавники минимальной личинки, такж е
имеющей двойной плавательный пузырь, были совершенно не сформиро­
ваны: в спинной и анальной Плавниковой кайме не было даж е скопле­
ния мезенхимы.
Исключительно низки показатели веса больной молоди. Личинки
максимальных размеров на этапе перехода в мальковую стадию имели
вес всего лишь 84 мг. Вес здоровых личинок на этом этапе развития
колеблется от 125 до 300 мг.
Массовое заболевание молоди, сопровождающееся ее гибелью, в
конечном итоге обусловливает низкий выход мальков с площади нере­
стового пруда. Количество мальков от одного нерестового гнезда нахо­
дится в обратной зависимости от времени пребывания личинок и маль­
ков в нерестовом пруду. Из десяти прудов 1 группы, находившихся
под наблюдением в 1961 г., мальки переводились в выростные пруды
в возрасте от 13 до 20 дней. Выход мальков на одну самку не превы­
сил 5740 экз., а в других прудах составил всего 800 и 600 экз.
В прудах II группы, где возраст спускаемых мальков не превышал
14 дней, количество их колебалось от 1-24 до 476 тыс. экз. на одну
самку.
Насколько важно произвести ранний спуск мальков, показал вы­
нужденный опыт с прудом № 1 II группы. Личинки в возрасте 4—5
дней были настолько многочисленны, что поверхность воды в прибреж­
ной полосе нерестового пруда была буквально серой движущейся мас­
сой. По ориентировочному, глазомерному подсчету, здесь было не ме­
нее 400 тыс. личинок. Спуск пруда по гидротехническим причинам был
произведен поздно, когда личинки достигли 19-дневного возраста. В
результате получено всего лишь 23 тыс. личинок.
Еще более важным и совершенно необходимым является удаление
производителей сразу после нереста. Бродяжки,ихтиофтириуса, оказав­
шиеся без хозяина в течение'4—5 дней (период эмбрионального раз­
вития икры), частично погибнут, и заражение уже не будет иметь преж­
них масштабов. К сожалению, все описанные в литературе способы из­
влечения производителей (лов на электросвет, малыми вентерями, за ­
К
вопросу об ихтиофтириазисе карпа в Алма-Атинском прудовом хозяйстве
165
гон в ловушки и т. д.) малоэффективны и в большинстве случаев не­
избежно связаны с уничтожением части отложенной икры.
В этом отношении представляет интерес опыт применения искусст­
венных нерестилищ, проведенный сотрудником прудхоза Р. С. Вайсбургом. Искусственные нерестилища, изготовленные из мелкой стружки и
помещенные в отгороженный неводной делью участок пруда площадью
2 м2, служили субстратом для икры. После нереста нерестилища были
извлечены из клетки и перенесены в другой нерестовый пруд, а произ­
водители — в маточный. Личинки до 10— 15-дневного возраста, то есть
предельного возраста спускаемой молоди, были здоровыми.
Перспективность этого способа в настоящ ее время затуш евы ­
вается тем, что для активизации нереста самец и самка перед посадкой
в загородку были инъецированы суспензией гипофизов сазана и карпа.
Контрольный нерест без инъекций не проведен. Однако д аж е в таком
виде, при всем несовершенстве первого опыта, простота удаления про­
изводителей позволяет рекомендовать использование искусственных
нерестилищ на ограниченной площади, особенно в новых хозяйствах.
В Алма-Атинском прудовом хозяйстве необходимо провести целую
систему оздоровительных мероприятий. Удаление производителей после
нереста и д аж е полная замена всего маточного стада,— тем более, что
найти совершенно свободных от ихтиофтириуса карпов довольно з а ­
труднительно,— еще не даст желаемого результата. Здоровая молодь,
выросш ая изолированно от производителей, позднее будет зараж аться
от гольцов, лиьей и других рыб, попадающих из выш ележащ их прудов
при зависимой системе водоснабжения, а такж е остающихся с прош ­
лого года в заросш их участках прудов, недостаточно обработанных
осенью.
Несколько слов об отрицательной роли лягушек. Помимо общ еиз­
вестного вреда, они могут, по-видимому, представлять опасность как пе­
реносчики ихтиофтириуса, в особенности на стадии головастика. Такое
предположение возникает на основании неоднократных случаев обна­
ружения бродяж ек паразита на ж абрах головастиков и массовой гибе­
ли головастиков в нерестовых прудах.
В системе мероприятий оздоровительного характера наиболее эф ­
фективным является хорошее содержание производителей в специаль­
ных маточных прудах и сеголетков в выростных при плотностях посад­
ки не выше трех-, четырехкратной.
Особое значение, по нашему мнению, имеет высокая биомасса
планктона и бентоса в прудах, то есть высокое содержание в них есте­
ственной пищи. Прямую зависимость этого фактора с состоянием здо­
ровья производителей и мальков удалось наблю дать весной 1962 г.
В один из зимовальных прудов площадью 0,3 га в конце сентября
1961 г. в качестве эксперимента было внесено зеленое удобрение. Ввиду
отсутствия нужного количества мягкой растительности в прибрежной
полосе пруда на глубине 40—50 см укрепили, привязав к кольям, 50
веников тополя весом по 4—5 кг. Через неделю на мелководье отлогого
берега было разлож ено 60 кг мягкой водной растительности, а перед
ледоставом — еще около 200 кг сена.
Результаты оправдали ожидания: удобрение способствовало вспыш­
ке жизни, в пруду появились различные бентические организмы. О дна­
ко по ряду организационных причин зарыбление пруда не было произ­
ведено, пруд не использовался как зимовальный, оставаясь своего рода
питомником естественной кормовой базы. Биомасс» бентоса достигла
350—400 кг/га к марту 1962 г., когда в пруд было посажено 29 самок
весом от 3,0 до 7,0 кг.
166
А. И. ГОРЮНОВА
Все другие самки маточного поголовья (105 шт.) были посаж ены в
отстойник, головной пруд, площ адью 0,4 га, располож енны й в цепочке
зим овальны х прудов. Т ак ж е как и опытный, этот пруд в течение всей
зимы оставался без рыбы, но в отличие от него не был удобрен.
П роизводители во время зимовки находились в неблагоприятны х
условиях, в результате чего к весне были поголовно пораж ены ихтио­
фтириусом в острой форме. Кроме того, осенью обнаруж ено та к ж е по­
головное пораж ение карповой вошью. В связи с этим было решено про­
пустить производителей через 0,1% -ные аммиачны е ванны в течение 1
минуты. Самки, помещенные в опытный пруд, были пропущены только
через такие ванны, а самки, посаж енные в отстойник,— еще через
5% -ны е солевые ванны с промежуточным вы держ иванием рыб в чане
с прудовой водой в течение 2—3 часов.
Последую щ ее содерж ание сам ок было одинаковы м, если не счи­
тать различной плотности посадок. К ак в отстойнике, та к и в опытном
пруду их кормили комбикормом по установленной норме. О днако уж е
через полмесяца в отстойнике был отмечен первый случай гибели, а
через месяц погибло 15 самок. О ставш иеся самки, та к ж е как и самцы,
находивш иеся в другом пруду, вновь проведены через 5% -ны е солевые
ванны и помещены в делевые садки на проточную воду. П осле двух­
дневного вы держ ивания в садках — очередная солевая ванна и повтор­
ное вы держ ивание в садках в течение трех дней. Все эти лечебные в ан ­
ны, к сожалению , не дали ож идаемого результата: отход сам ок продол­
ж ал ся; за 20 дней (с 1 по 20 м ая) в пруду, предварительно тщ ательно
продезинфицированном, погибло еще 35 самок.
В опытном пруду не только не наблю далось отхода, но произошло
д а ж е некоторое оздоровление рыб, о чем можно судить по исчезнове­
нию «сыпи» на поверхности их тела. Такое состояние самок тем более
удивительно, что в течение 10— 15 дней здесь наблю далось краснухопо­
добное заболевание годовиков, попавших с водой при спуске вы ш еле­
ж ащ его зим овального пруда (погибло около 1000 ш т.). Мы склонны
объяснить это явление благотворным влиянием естественного корма,
составлявш его в пище самок, по-видимому, большой процент, особенно
в первые дни пребывания их в этом пруду, когда комбикорм почти не
поедался.
Интересно отметить несколько необычное поведение рыб в опытном
пруду. В отличие от самок, двигаю щ ихся в отстойнике у поверхности
поды и очень часто выпрыгивающих, самки в опытном пруду не пода­
вали признаков жизни, чем вы звали немало беспокойства у обслуж ива­
ющего персонала.
Следовательно, хорошее содерж ание производителей, и в особен­
ности обеспечение естественной пищей в преднерестовый период, может
значительно снизить интенсивность зараж ен и я их ихтиофтириусом.
Т акж е очень важ но иметь высокую кормовую базу в нерестовых
прудах. В Алма-Атинском прудхозе нерестовые пруды почти не удоб­
ряются ни весной, ни осенью. Поэтому к моменту достижения личинка­
ми возраста 6—7 дней планктон в прудах исчезает полностью. Корм ле­
ние искусственными кормами (как, например, мясокостной мукой в
1961 г.) вряд ли можно считать эффективным, так как оно не сниж ает
интенсивности заболевания.
Несомненно перспективным является внесение минеральных удоб­
рений (аммиачной*селитры с суперфосф атом), позволяющих в несколь­
ко раз увеличивать естественную продуктивность пруда, без опасения
вы звать дефицит кислорода. Изменением соотношения двух указанны х
К вопросу об ихтиофтириазисе карпа в Алма-Атинском прудовом хозяйстве
167
компонентов удобрения можно регулировать кислородный режим в
пруду.
Внесение минеральных удобрений, обеспечившее исключительно
высокую биомассу планктона в нерестовых прудах, оказало влияние
и на состояние здоровья личинок. Все подвергнутые паразитологическо­
му анализу личинки в возрасте семи дней, даж е при 100%-ном за р а ж е ­
нии, имели на поверхности тела не более двух-трех паразитов. В ы нуж ­
денное выдерживание их совместно с производителями в течение 1,5—
2 месяцев все-таки дало возможность выловить при спуске прудов до
70 тыс. экземпляров.
Проведенные наблюдения позволяют рекомендовать следующие ме­
роприятия для борьбы с ихтиофтириусом.
1) Обеспечение высокой биомассы естественной пищи во всех пру­
дах.
2) Удаление производителей из нерестовых прудов с помощью ис­
кусственных нерестилищ.
3) Спуск личинок из нерестовых прудов не позднее 5—7-дневного
возраста.
4) Применение профилактических 5%-ных солевых ванн.
5) Борьба с сорной рыбой и лягушками.
ЛИТЕРАТУРА
Б р а г и н с к а я Р. Я. I960. Этапы развития культурного карпа. Труды Ин-та мор­
фологии животных, вып. 28.
В. Ф. Н О В И Н С К А Я
К ВОПРОСУ ИЗУЧЕНИЯ ТОКСОПЛАЗМОЗА СОБАК
в гор. АЛМА-АТЕ
Токсоплазмоз собак распространен на всех континентах мира
(Gibson, 1957). Данное заболевание описано в Бразилии, Западной и
Восточной Германии, Тунисе, Франции, Индии, Чехословакии, М арок­
ко, Турции и т. д. В СССР токсоплазмоз собак описан в Тбилиси, Таш­
кенте, Москве, Ленинграде и Алма-Ате (Галузо, 1962).
Так как собаки находятся в тесном контакте с человеком и с сель­
скохозяйственными животными, они играют существенную рель в рас­
пространении токсоплазмоза. Оттен и Вестфаль (Otten und W estphal,
1951) отмечали в ГДР и ФРГ высокую заболеваемость лиц, связанных
по работе с собаками. Коул (Cole, 1953) описал в США три случая, ког­
да заражение человека было вызвано контактом с собаками, болевши­
ми токсоплазмозом. Лейнсон (Lainson, 1956) в своих работах убеди­
тельно доказал роль собак в резервации токсоплазмоза.
В нашем сообщении излагаются данные обследования на токсо­
плазмоз собак в г. Алма-Ате, а также рассматриваются результаты з а ­
ражения собак различными штаммами токсоплазм, имеющимися в л а­
боратории.
Материал и методика
Нами обследовано 268 животных — бродячих собак, выловленных
в городе, а такж е принадлежащих отдельным гражданам. Методы об­
следования:
.
1§ клинические данные (заболевание глаз, параличи и т. д.);
2) исследование сыворотки крови реакцией связывания компле­
мента (РСК) с токсоплазменным антигеном (из штамма «RH»);
3) паразитологические исследования (просмотр мазков из органов
животных);
4) постановка биопроб на белых мышах.
Если животные давали положительный результат по РСК ( + + + +
или + + + ), то они забивались. Из внутренних органов (селезенка, пе­
чень, почка, головной и спинной мозг, ножки диафрагмы и лимфоуз­
лы) на физиологическом растворе готовилась суспензия. Во избежа­
ние микробного загрязнения на 1,0 мл суспензии добавлялось по 500 ед.
пенициллина и 5000 ед. стрептомицина. Приготовленная суспензия ино-
К вопросу изучения токсоплазмоза собак в гор. Алма-Ате
169
кулировалась внутрибрюшинно белым мышам в дозе 1 мл. Ставили
групповую биопробу до 6— 10 пассажа.
И з всех внутренних органов собак делали мазки и отпечатки, ко­
торые красились, по Романовскому, и исследовались под иммерсионной
системой микроскопа.
Результаты исследования по РСК
Из исследованных сывороток от 255 собак в 13 случаях отмечался
гемолиз; положительно реагировало по РСК 123 животных (48,2% ).
При просмотре мазков крови и отпечатков внутренних органов токсоплазм не обнаружено. От 48 положительно реагирующих по РСК собак
поставлены биопробы на белых мышах (до 6—8 пассажа, иногда до
11 — 12 пассаж а). От двух собак с кличкой «Филин» и «Сокол» получен
штамм токсоплазм.
Собаки с кличкой «Филин» и «Сокол» доставлены в институт через
трест очистки города в декабре 1961 г. Взята кровь на РСК, у Сокола
получено + + + + , у «Филина» + + + , при повторном взятии крови
результаты были такими же.
Суспензией, приготовленной из внутренних органов обоих собак
на физиологическом растворе, поставлена биопроба на белых мышах.
Н а пятом пассаже в брюшной полости отмечено большое количество эк­
судата, в котором обнаружены токсоплазмы. В настоящее время штамм
токсоплазм, выделенный от собак, поддерживается в лаборатории на
белых мышах. При внутрибрюшинном заражении белые мыши пали на
4—5-й день, а при подкожном — на 7—8-й день.
Наибольший процент положительно реагирующих по РСК живот­
ных составляют больные собаки, с невыясненной этиологией (80% ), и
более старые животные (83% ).
Опыты заражения собак токсоплазмозом
Д ля опыта были взяты собаки различного пола, возраста и поро­
ды, давшие отрицательный результат по РСК на токсоплазмоз. Перед
этим они 15— 20 дней выдерживались в изоляторе. Отмечалось внешнее
состояние собак, состояние кожного покрова, слизистых оболочек, пове­
дение, функция пищеварительной и мочеполовой системы. Проводилось
полное гемоисследование. Затем собаки зараж ались токсоплазмами.
Способы заражения различны. Ко всем опытам ставился контроль
на белых мышах.
После зараж ения у собак проводилось полное клиническое и гема­
тологическое обследование. С диагностической целью у собак делали
пункцию печени, селезенки, почек. Спинномозговая жидкость добыва­
лась субокципитальной пункцией. Всю эту манипуляцию проводили
обычными инъекционными иглами со шприцем, из полученного мате­
риала готовили отпечатки, окрашивали, по Романовскому, и просма­
тривали под микроскопом.
Животные находились под наблюдением от 1 месяца до 1,5—2 лет.
Приобретенный токсоплазмоз собак
Д ля опыта были взяты 22 собаки; 12 собак были в возрасте от од­
ного до шести месяцев и десять — старше года. Животные зараж ались
тремя штаммами токсоплазм: 1) штамм «RH», американский, 2) штамм,
170
В. Ф. НОВИНСКАЯ
выделенный от хорька M ustela eversm anni (Л евит, 1960) и 3) ш там м,
выделенный от собак (Н овинская, 1962). Собаки за р а ж ал и с ь перитониальным эксудатом белых мышей, больных токсоплазм озом .
П осле зар аж ен и я животных, с целью ранней диагностики токсопл азм оза, провели пункцию печени, селезенки, почек; взяли спинномоз­
говую жидкость.
Собаки сравнительно легко переносили указанны е выше м анипуля­
ции. У собаки с кличкой «Бой», спустя пять дней после зар аж ен и я, в
пунктате из печени были обнаруж ены токсоплазм ы .
При зараж ен и и животных токсоплазм озом отмечено, что молодые
собаки, как правило, болею т в острой форме. У них отм ечается истощ е­
ние, общ ая слабость, бледность видимых слизистых оболочек, каш ель,
рвота, истечение из гл аз и носа, периодические подъемы тем пературы ,
частые поносы с примесью крови, расстройство деятельности сердца и
центральной нервной системы. У двух щ енят с кличкой «К апля» и «Со­
сулька» отм ечалась ярко вы раж енная нервная форма: судороги, круго­
вы е движ ения по клетке, качаю щ аяся походка, _рвота, кровавы й понос.
Эти щ енята пали спустя 30—42 дня. При вскрытии отмечены сильные
изменения в легких, в головном мозгу и в желудочно-киш ечном тракте.
В зрослы е ж ивотные болею т чащ е в латентной форме | являю тся
долгое врем я паразитоносителями. Периодически у них отм ечается л и ­
хорадка, наруш ение деятельности сердца, угнетение, отказ от корм а, н а­
руш ение функции желудочно-киш ечного тракта, зарегистрированы слу­
чаи абортов. У собаки с кличкой «Точка» отм ечалась клиника, х а р а к ­
тер н ая для экзантем ной формы приобретенного токсоплазм оза. У соб а­
ки «Стрелка», которой токсоплазм ы наносились на слизистую оболоч­
ку гл аза, отмечалось частое слезотечение, покраснение конъюнктивы,
светобоязнь. Д ругих видимых клинических признаков отмечено не бы­
ло. Спустя три м есяца собака была убита, биопроба на белых мыш ах
о к а за л ас ь положительной. Таким образом , этот опыт показы вает, что
возмож но инфицирование через слизистую глаза.
Кроме приобретенного токсоплазм оза, нас в не меньшей степени ин­
тересовал и врожденный токсоплазмоз. Д л я опыта было взято семь со­
бак (табл. 1). Д вух собак с кличкой «Ш утка» и «Сильва» за р а ж ал и
подкожно в период случки ш таммом, выделенным от хорька. У собаки
«Ш утка» не произош ло оплодотворения. У собаки «Сильва» клиника
токсоплазм оза протекала в латентной форме. 30 м ая собака ощенилась.
В приплоде насчитывалось девять щ енят. П оставлена биопроба из
плаценты, результат был отрицательный. Видимых морфологических
изменений у щ енят не отмечено. У собаки сразу после рождения щ енят
Р С К была полож ительная. Первого щ енка убили тотчас ж е .после р о ж ­
дения, поставили биопробу до 6 пассаж а. Результат отрицательный. В
течение 20 последующих дней забиты остальные щенята. От них стави­
лась биопроба на белых мышах, делались отпечатки внутренних орга­
нов. Биопроба была положительной.
Трех собак за р а ж ал и в первой половине беременности (23—25
дней). Собаку с кличкой «П альм а II» за р а ж ал и штаммом «RH» внутрибрюшинно. Через неделю у собаки отмечалось общее недомогание, от­
каз от корма, наруш ение работы сердца и желудочно-кишечного т р а к ­
та. Спустя 42 дня после случки собака абортировала. Забита через
три месяца. При вскрытии отмечены сильные изменения в сердце и в
половых органах. Собака «М орячка» зар аж ен а подкожно 30.VI 1962 г.
токсоплазм ам и, выделенными от собак; ощ енилась 7.V III 1962 г.; в при­
п л о д е — три щ енка; морфологических изменений -нет. Развитие у щ е­
нят в течение 2,5 месяцев шло нормально.
171
К вопросу изучения токсоплазмоза собак в гор. Алма-Ате
Таблица 1
биопро­
ба
Примечание
В пери­ От
Внутрибрю­ бессимптом­
хорь­
—
од
шинно
но
случ­ ка
ки
я
Подкожно
бессимптом­
Сильва
9
но
.RH* Внутрибрю­ Острая фор­
Падьма 11
25
ма, аборт —
шинно
От со­ Подкожно
бессимптом­
24
Морячка
3
баки
но
я
Внутрибрю­
23
Пальма III
—
шинно
Аборт
48—50 .RH* Подкожно Острая фор­
Кама
7
ма
забиты
Результат
приплод
количество
характер
переболевания
1
способ за­
ражения
.каким
штаммом
Заражение
на какой
день бере­
менности
Кличка соба­
ки
Результаты заражения токсоплазмами беременных собак
--
--
Не оплодо­
творилась
3
6
+
—
--
--
СЗ
Шутка
Точка
48—50 От со­
баки
и
Острая фор­
ма, экзан­
тема
8
Остались жи
вы
—
--
--
5
1
+
6
2
+
1 щенок
остался
жив
С обака с кличкой «П альм а III» зараж ен а внутрибрюшинно ш там­
мом токсоплазм, выделенным от собак. Спустя 15— 17 дней абортйровал а (на 40—41-й день беременности).
Таким образом, собаки, зараж енны е токсоплазмозом в первой по­
ловине беременности подкожно, приносят жизнеспособный приплод, а
зараж енны е внутрибрюшинно абортируют.
Третью партию собак зар аж ал и во второй половине беременности.
Собака «Кама» зараж ен а подкожно токсоплазмами, штамм «RH», на
48— 50-й день беременности. С обака ощенилась нормально, приплод со­
стоял из семи щенят. Щ енята родились без видимых морфологических
изменений, нежизнеспособные, вялые, плохо сосали молоко. Ш есть щ е­
нят пали в течение одной-двух недель. РС К у них положительная. При
вскрытии в брюшной полости отмечалось большое количество эксуда­
та, селезенка была увеличена, печень рыхлая, глинистого цвета, обна­
руж ена гиперемия сосудов головного мозга и желудочно-кишечного
тракта. Головной мозг по консистенции похож на густую сметану. Био­
проба на белых мышах при первом пассаж е положительная. Из всего
приплода остался один щенок с кличкой «Счастливчик». Видимых мор­
фологических изменений у него не отмечено. При периодическом иссле­
довании у него крови на РС К в течение 4 месяцев результат всегда был
резко положительный. Временами у животного отмечалось повышение
температуры тела, отсутствие аппетита, угнетение, дыхание тяж елое,
конъюнктивит, нарушение функции желудочно-кишечного тракта, понос.
В области лицевой части головы шерсть вылезла, констатирован дер­
матит. При исследовании крови у собак отмечены эритропения, лейко­
цитоз, большое количество эозинофилов.
Собака «Точка» зараж ен а подкожно 25.V III 1962 г. на 48—50-п
день беременности штаммом токсоплазм, выделенным от собаки. 5 ав­
густа ощенилась, в приплоде восемь щенят, все плохой упитанности.
172
В. Ф. НОВИНСКАЯ
слабы е, но без видимых морфологических изменений. В течение восьми
дней все щенки пали, при вскрытии найдены изменения печени, голов­
ного мозга и ж елудочно-киш ечного тракта.
У щ енят, павш их в первые три дня, эксудат в брюшной полости от­
сутствовал, а. у щ енят, погибших в последую щ ие дни, отм ечался в
объеме 0,5—20 мл. Биопроба от щ енят полож ительная. У собаки сразу
после родов Р С К была полож ительная, спустя неделю у нее об н аруж е­
но пораж ение кож и на задних ногах, выпадение шерсти, на крупе и на
хвосте красн оватая сыпь, затем ш елуш ение эпидерм иса, голые места,
так как ш ерсть растет очень медленно. Вид у собаки угнетенный, сл а­
бый, плохо ест, периодически отмечается понос.
В результате проведенной работы мы приходим к следую щим вы во­
дам .
\. Токсоплазмоз среди собак гор. Алма-А ты имеет больш ое р а с п р о ­
странение (по данным Р С К —48,2% ).
2. П ри искусственном зараж ен ии токсоплазм озом молодые собаки
болею т в острой форме, а взрослы е животные — в латентной форме.
3. П ри зараж ен ии беременных собак они абортирую т или приносят
нежизнеспособный приплод.
4. Д л я ранней диагностики тоюсоплазмоза собак ж елательно при­
менять пункцию печени.
ЛИТЕРАТУРА
Г а л у з о И. Г. 1962. Токсоплазмоз домашних животных. В сб.: «Паразиты сельскохозяйствечных животных Казахстана», т. 1. Алма-Ата.
К о в а л е в с к и й М. Ф., Р о м а н о в а В. Г., З а с у х и н Д. Н„ Ш и в к у н о в а Е. А., Д у н а е в а 3. В. 1961. Материалы к изучению токсоплазмоза собак в Москве.
Вопросы токсоплазмоза, М.
Л е в и т А. В. 1960. Выделение штамма токсоплазм Toxoplasma gondii Nicolle et
Manceaux, 1909 от степного хорька. Труды Ин-та зоолоши АН КазССР, т. XIV.
Н о в и н с к а я В. Ф. 1962. Токсоплазмоз бродячих собак г. Алма-Аты. В сб.: «Па­
разиты сельскохозяйственных животных Казахстана», вып. 1. Алма-Ата.
С о 1 е С. R., Р г i о г J. A., D о с t о п F. L., F г a n k L., С h а m b е г 1 a i n D. М.,
S a s 1 a w S. 1953. Toxoplasmosis. III. Study of families exposed to their Toxoplasma
infected pet dogs Arch. Intern. Med., v. 92, № 3, pp. 308—313.
G i b s о n C. L., E у il e s D o n E. 1957. Toxoplasma infections in animals
associated with a case of human congenital toxoplasmosis. Am. J. Trop. Med. Hyg., v.
6, № 6, pp. 990—1000.
L a i n s o n R. 1956. Toxoplasmosis in England. III. Toxoplasma infection in
dogs: The incidence of complement — fixing antibodies among dogs in London. Ann.
Trop. Med., Parasitol., v. 50, № 2, pp. 172—176.
О
t t e n E., W e s t p h a 1 A., K a j a h n E. 1951. Zur Eipidemiologie der Toxoplasmosei. Der Hund als Infektionsqueile des Menschen. Klin. Wchschr., 29, 19—20, S. 343—
346. Abstract, fexerpta Medic a, sect. VIII, 1952, 5, 70.
Е. М. Н У З О В К И Н
Н ЕК О ТО РЫ Е Н А БЛЮ Д ЕН И Я ПО ТО КСО П ЛА ЗМ ОЗУ СВИНЕ Й
(Предварительное сообщ ение)
Литературные данные о токсоплазмозе свиней весьма ограниченны.
Из зарубеж ны х авторов этого вопроса касаю тся Р. Ф аррель (R. F a rre l),
Ф. Доктон (F. D octon), Д . Чамберлен (D. C ham berlain), С. Коул (С. Co­
le), 1952; Д. Вейнман (Д . W einm an), А. Чандлер (A. C handler), 1954;
В. Зангер (V. S a n g e r), С. Коул, 1955; Д. Вейнман, А. Чандлер, 1956;
Л. Д жейкобс (L. Jaco b s), 1957; Л. Джейкобс, Д ж . Ремингтон (J. Re­
m ington), М. Мелтон (М. M elton), 1960; Н. Венде (N. V ende), Р. Динстр
(R. D ienst), 1961; У. Сото (U. Soto),. Т. Ханаки (Т. H anaki), И. Нишимура (Y. N ichim ura), К. Нобуто (К. N obuto), 1961.
Из советских ученых токсоплазмозом свиней (исследованием этих
животных на названную инвазию по РСК) занимались Е. П. Ковалева
с соавторами (1962).
Цель настоящей статьи — изложить результаты наших исследова­
ний и опытов по токсоплазмозу свиней.
С мая по июль 1961 г. и в июне — июле 1962 г. мы исследовали на
токсоплазмоз по реакции связывания комплемента 175 свиней. Кровь
для этой цели брали во время забоя свиней, на санитарной бойне и на
главном конвейере Алма-Атинского мясокомбината, от свиней, посту­
павших из хозяйств Джамбулского, Илийского, Каскеленского, Энбекши-Казахского и других районов Алма-Атинской области. Из 175 проб
сывороток крови положительно реагировало 47 (27%), в том числе на
три креста—29, на четыре креста—18.
При рассмотрении влияния пола и возраста на результат РСК по­
лучены следующие данные. Из 84 проб сывороток крови, взятых от са­
мок, положительных ( + + + , + + + + ) было 24 (28,6%), а из 91 про­
бы от самцов—21 (23%). Из 83 проб сывороток крови от свиней в
возрасте 3,5 месяцев до одного года положительных ( + + + , + + + + )
было 25 (30%), а из 92 проб от свиней в возрасте одного года и стар­
ш е—20 (22%). Судя по этим данным, процент положительно реаги­
рующих по РСК на токсоплазмоз свиней в возрасте от 3,5 месяцев до
одного года выше, чем у свиней старшего возраста. Процент положи­
тельно реагирующих по РСК самок также превалирует над таковым у
самцов.
Из 70 проб сывороток крови, взятых у свиней истощенных и ниже­
средней упитанности, которые поступали на санитарную бойню, поло-
174
Е. М. КУЗОВКИН
ж ительны х было 23 (3 2 % ), а из 105 проб — от свиней клинически зд о ­
ровых, вышесредней и средней упитанности, поступавш их на главный
конвейер м ясоком бината, полож ительны х было 15 (1 4 % ). О дноврем ен­
но со взятием крови от каж дого животного были приготовлены м азки
из легкого, печени, почек, селезенки, лимф оузлов, спинного м озга, при
микроскопии которых токсоплазм обнаруж ить не удалось.
В июне 1961 г. на базу института было доставлено 9 поросят 2,5-ме­
сячного возраста (5 самок и 4 сам ца) из совхоза Аксай, подсобного хо­
зяйства А лма-А тинского зооветеринарного института, располож енного
у поднож ья северо-западны х отрогов Заилийского А ла-Тау, в 18 км к
за п а д у от Алма-Аты.
Ж ивотны х обследовали по Р С К на токсоплазм оз. К ровь д л я ис­
следования брали из сердца при помощи шприца. 7 из 9 поросят реаги ­
ровали положительно, остальны е 2 д али сомнительный и отрицатель­
ный результаты . П олож ительно реагировавш ие были забиты , от к а ж ­
дого из них бы ла поставлена биопроба на белых мыш ах, в том числе
от двух — параллельно на ж елты х сусликах (Citellus fulvus). В каж дом
пассаж е использовали 4 белые мыши. Перевивки с первого по третий
или четвертый пассаж и проводили через 10— 15 дней, а последую щ ие
пассаж и — через 7 дней.
И з 7 биопроб в двух были выделены токсоплазм ы : в биопробе, где
пассирование проводили^ только на белых мышах, токсоплазм ы вы де­
лены на 6-м пассаж е. В другой биопробе, где пассирование проводили
на ж елтом суслике и белых мыш ах, токсоплазм ы вы делили по линии
белых мышей на 8-м пассаж е, а по линии суслика — на 6-м.
Н аряд у с биопробой, от каж дого животного приготовляли м азки из
печени, легкого, селезенки, почек, лимф оузлов, головного и спинного
мозга, т. е. из органов, из которых готовили инокулят для постановки
биопробы. При просмотре окраш енных по Ром ановском у препаратов
под масляной иммерсией (90 х) в м азках печени и селезенки свиньи
(сам ец ), от которой выделены токсоплазмы, обнаруж ены токсоплазм оподобные паразиты (рис. 1 и 2).
Рис. 1. Токсоплазмоиодобный паразит в мазке печени свиньи, окра­
шенном по Романовскому. (Увеличение объектива 90х, окуляра 7х).
Некоторые наблюдения по токсоплазмозу свиней
175
Рис. 2. Одиночная свободная токсоплазма в мазке селезенки свиньи, окра­
шенном по Романовскому. (Увеличение объектива 90х, окуляра 7х).
Токсоплазм ы из обоих ш там мов в раздавленной капле и окраш ен­
ных м азк ах перитониального эксудата белой мыши были полиморфные,
но наиболее частыми были формы полум есяца, о вал а и яйцевидные.
Один полюс п арази та закруглен, второй несколько заострен. Я дро в ви­
де скопления красны х хроматиновы х тел располагалось в центре или
бли ж е к закругленном у концу. П ротоп лазм а п аразитов окраш и вал ась
базоф ильно. В поле зрения микроскопа токсоплазм ы наблю дались в
виде одиночных клеток, небольш их скоплений и парных паразитов, сое­
диненных острыми концами (рис. 3 и 4 ). Н ар яд у со свободными, были
видны скопления протоплазм ы внутри клеток (псевдоцисты ), особенно
в клетках печени и селезенки (рис. 5, 6). Р азм еры п аразитов колебались
от 1,9X 3,7 до 2,9 X 5,7 ц. М орфологически и по патогенности д ля белы х
мышей паразиты обоих ш там м ов идентичны, как м еж ду собой, та к и со
ш там мом «RH» и хорьковым, который выделен в нашей лаборатории
А. В. Л евитом (1960). П о антигенным свойствам эти ш там мы так ж е
сходны с вы ш еуказанны ми. В настоящ ее врем я оба ш там м а свиней
поддерж иваю тся в нашей лаборатории пассированием на белых мыш ах.
П ервоначально они убивали белых мышей на 7— 10-й день, в настоя­
щ ее врем я — на 3— 5-й день. О ба ш там м а проведены более чем через
120 пассаж ей.
Н ар яд у с упомянутыми исследованиям и мы провели два опытных
за р а ж ен и я свиней в возрасте 4,5 месяцев токсоплазм ам и хорькового
ш там м а через рот и внутрибрюшинно в целях изучения клинического
проявления токсоплазм оза. П еред зараж ен и ем животных пятикратно, с
промеж утком в 7— 10 дней, исследовали по Р С К на токсоплазм оз. Р е ­
зультаты Р С К во всех случаях были слабополож ительны е, сом нитель­
ные и отрицательны е. При зараж ен и и через рот ж ивотному скормили
60 мл цельного молока, к которому добавили 1 мл брюшинного эксу д а­
та белой мыши, зараж енной токсоплазм ам и хорькового ш там м а. Число
т о к с о п л а зм —41 250 тысяч, согласно подсчету в кам ере Горяева.
По сообщению японских исследователей (Soto, H anaki, N ishim ura
et N obuto, 1961), им удалось вы звать экспериментальны й токсоплазм оз
у поросят двухмесячного возраста введением внутрибрюшинно свыше
Рис. 3. Токсоплазмы в раздавленной капле перитониального эксудата белой мыши,
зараженной штаммом тоиссоплазм, выделенным от свиньи. (Увеличение объектива 90 х,
ж уляра 7х).
Рис. 4. Токсоплазмы свиного штамма в окрашенном по Романовскому мазке пернтониального эксудата белой мыши. (Увеличение объектива 90х, окуляра 7х).
Рис. 5. П севдоцисты в окраш енном по Ром ановском у м азке печени белой мыши, з а р а ­
ж енной токсоплазм ам и свиного ш там ма. (Увеличение объектива 90 х, окуляра 7 х ).
Рис. 6. Токсоплазмы свиного ш тамма в клетке селезенки белой мыши. Окраска мазка
по Ром ановском у ( Увеличение объектива 90 х> окуляра 7 х).
12-152
Е. М. КУЗОВКИН
20 тысяч токсоплазм. Учитывая то, что уаше подопытное животное бы­
ло в возрасте 4,5 месяцев, ему было (введено внутрибрюшинно 20 625
тысяч токсоплазм, содержащихся в 0,5 мл перитониального эксудата,
который мы использовали в опыте при заражении через рот.
После заражения животные находились под наблюдением на про­
тяжении двух месяцев. В первом опыте (per os) подъем температуры
до 41,9°С наступил на 7-й день после заражения, и эта температура дер­
жалась трое суток. В опыте с внутрибрюшийньгм заражением тем­
пература у животного на 5-й день после заражения
подня­
лась до 41,6°С и держалась на этом уровне в течение пяти суток.
После этого наблюдался постепенный спад температуры и улучшение
состояния животного, однако пульс у обоих подопытных животных ос­
тавался на протяжении всего контрольного периода высоким—100—
135 ударов в минуту. Частота дыхательных движений в основном не
изменилась, лишь в первый день заболевания она повысилась до 28 ды­
хательных движений в минуту, а потом резко упала до 14. По оконча­
нии периода температурной реакции дыхательные движения постепенно
пришли в норму. Данные наблюдений за состоянием животных изобра­
жены графически (рис. 7). Кроме лихорадочной реакции, у свиней наб-
Рис. 7. График температуры, пульса и ды хания свиней, зараж енны х per os и внутри­
брюшинно токсоплазмами хорькового ш тамма («М Е»), Т— температура; П — пульс, Д - ^
дыхание. 1 — per os; 2 — внутрибрюшинно.
людался редкий, глухой кашель и серозно-слизистые истечения из
носа и конъюнктивы глаз.
За период наблюдения животные шестикратно исследовались по
РСК на токсоплазмоз. Первое исследование было проведено через 7
дней после заражения, а последующие — с интервалом 10—11 дней.
Во всех случаях свиньи реагировали положительно и резко положи­
тельно.
_
'
■, .
Спустя 7 месяцев после заражения свинья, зараженная через рот*
была исследована по РСК на токсоплазмоз и дала положительный ре­
зультат. Животное было забито, и от всех внутренних органов (печени,
Некоторые Наблюдения по токсоплазмозу свиней
179
почек, селезенки, легкого, лимфоузлов, сердца, стенки желудка, спинно­
го и головного |мозга, предстательной железы, семенника, межреберных
мышц, мышц ножек диафрагмы и перитониального эксудата) были
приготовлены мазки, гистосрезы и поставлены биопробы на белых мы­
шах. Проведено три слепых пассажа с. интервалом в 30 дней. В пасса­
ж ах использовались две белые мыши. Ни в одной из биопроб культуры
токсоплазм выделить не удалось. Спустя 20 дней после перевивки из
третьего пассажа, во всех биопробах, заразили по одной мыши ток­
соплазмами сильновирулентного штамма, выделенного нами от свиньи.
Это было сделано для того, чтобы выявить иммунитет у белых мышей.
В нашем опыте мыши пали на 4-й и 5-й день. Оставшиеся мыши (по од­
ной из каждой биопробы) были исследованы по РСК на токсоплазмоз.
Результат в двух биопробах (из печени и предстательной железы) —
положительный, во всех остальных — отрицательный. В гистосрезе
предстательной железы были видны псевдоцисты с токсоплазмоподобными паразитами.
Свинья, зараженная внутрибрюшинно, спустя И месяцев после за ­
ражения была исследована по РСК на токсоплазмоз, результат — по­
ложительный. Непосредственно после этого ей ввели внутримышечно
1 мл перитониального эксудата белой мыши, зараженной токсоплазма­
ми свиного штамма. В течение 10 дней животное находилось под наб­
людением. Однако никаких клинических признаков заболевания не
наблюдалось. На 10-й день после первого введения свинье ввели еще
2,3 мл перитониального эксудата белой мыши, зараженной токсоплаз­
мами того ж е штамма. С момента заражения и до настоящего времени
животное чувствует себя удовлетворительно. Наблюдения за животным
продолжаются.
Выводы
1. По реакции связывания комплемента нами установлено большое
распространение токсоплазменных антител в крови свиней из хозяйств
Джамбулского, Илийского, Каскеленского, Энбекши-Казахского и дру­
гих районов Алма-Атинской области. Наибольший процент положитель­
но реагирующих по РСК падает на свиней истощенных и свиней в воз­
расте от 3,5 месяцев до одного года.
2. Экспериментально у свиней 4,5-месячного возраста введением
токсоплазм хорькового штамма через рот и внутрибрюшинно удалось
вызвать заболевание. Оно проявлялось в повышении температуры до
41,9°С, которая держалась 3— 5 дней, в повышении частоты пульса до
135 и затруднении дыхания. Кроме того, у животных наблюдался ред­
кий, глухой кашель и серозно-слизистое истечение из носа и конъюнк­
тивы глаз.
3. При внутрибрюшиннам заражении свиньи 4,5-месячного возрас­
та токсоплазмами хорькового штамма удалось вызвать заболевание,
однако при повторном введении токсоплазм свиного штамма внутримы­
шечно этой же свинье через 11 месяцев после первоначального зараж е­
ния вызвать экспериментальный токсоплазмоз не удалось.
ЛИТЕРАТУРА
К о в а л е в а Е. П., Р ы б а л т о в с к и й О. В., И в а н о в а М. А., Д е д а ш В. Г.
1962. Исследование свиней и крупного рогатого скота по РСК на токсоплазмоз. «Ве­
теринария», № 8.
Л е в и т А. В. I960. Выделение штамма токсоплазмы Toxoplasma gondii Nicolle et
180
Е. М. КУЗОВКИН
Maneeaux, 1908 at стопного хорька (предварительное сообщение). Труды Ин-та зооло­
гии АН КазССР, т. XIV.
_
_ ___ _
P a r r e l R., Do c t o n F., C h a m b e r l a i n D.. C o l e C. 1952. Toxoplasmosis.
I. Toxoplasma Isolated from swine. Am. J. Vet. Res., v. XIII, M 47.
J a c o b s L 1957. The Interrelation of toxoplasmosis in swine, cattle, dogs and
man. Public Health Repts., 72, 10, pp. 872—888.
J a c o b s L., R e m i n g t o n J., M e l t o n M. I960. The resistence of the
encysted form of T. gondii. J. Parasitology, v. 46, N* I.
S a n g e r V., C o l e C. 1955. Toxoplasmosis. Isolation of Toxoplasma from milk
placentas and newborn pigs of asymptomatic carrier sows. Am. J. Vet Res,, 16,
pp. 536—539.
S o l o U., H a n a k i Т., N l s h l m u r a Y. and N о b u t о К. 1961. Determination
of minimum infections doses of toxoplasma in swine by intranasal and intraperitonea!
routes and haemototogical findings in infected swine. J. Jap. Vet. Ass., 14, pp. 518—522.
W e i n m a n D., C h a n d l e r A. 1954. Toxoplasmosis in swine and rodents. .
Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 87, pp. 211—216.
W e i n m a n D., C h a n d l e r A. 1956. Toxoplasmosis in man and swine, an
investigation ol the possible relationship. J. Am. Med. Ass., v. 161,
3.
W e n d e N.. D l e n s t R 1961. Endemic toxoplasmosis in isolated swine and
cattle herds and its relationship to a human population. Proc Soc Exp. Biol. Med., v.
106, N» 2.
А. В. ЛЕВИ Т, У. Д. ВУСТИНА
ТОКСОПЛАЗМОЗ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ж и в о т н ы х
И ПТИЦ ВОСТОЧНОГО КАЗАХСТАНА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ РСК
С начала пятидесятых годов наблюдается значительно возросший
интерес исследователей к токсоплазмозу сельскохозяйственных жи­
вотных.
В зарубежной и отечественной литературе начали появляться сооб­
щения о вспышках энзоотий токсоплазмоза среди свиней, крупного ро­
гатого скота, овец и кур, при которых от животных были выделены ви­
рулентные токсоплазмы. Применением серологического метода обсле­
дования сельскохозяйственных животных реакцией с красителем С а ­
бин—Фельдмана и реакцией связывания комплемента выявлено широкое
носительство токсоплазм среди свиней, крупного рогатого скота, овец,
коз и лошадей (R. Farrel et al., 1952; С. Cole et al., 1953; С. Cole et al.,
1954; H. Harboe, S. Erichsen, 1954; H. A. Feldman, L. T. Miller,
1956; W. J. H artley, S. C. M arshall, 1957; H. Roever-Bonnet, 1958; O. Havlik, J. Hubner, 1958, 1960; Seeman, 1959; А. В. Левит, 1960, 1961, 1962;
E. А. Шевкунова с сотр., 1961; И. Г. Галузо, В. И. Голосов, 1962.
В июле — сентябре 1961 г. мы проводили исследования на токсо­
плазмоз сельскохозяйственных и диких животных в Восточно-Казахстан­
ской и Семипалатинской областях.
В настоящем сообщении излагаются результаты исследования на
токсоплазмоз методом РСК 1141 пробы сывороток крови крупного рога­
того скота, 362 проб сывороток крови овец, 178 — домашних уток, 29 —
кур, 10— коз и три — собак (табл. 1).
430 сывороток крови крупного рогатого скота были нами взяты в
совхозе Тарбагатай Семипалатинской области, остальные 711 проб по­
лучены в Катон-Карагайской межрайонной ветбаклабораторий, куда
они поступили для исследования на бруцеллез. Нам были переданы
сыворотки, показавшие отрицательную реакцию на бруцеллез. Иссле­
дуемые сыворотки принадлежали скоту совхозов Урыльский и Алтайский
Катон-Карагайокого района Восточно-Казахстанской области. Сыво­
ротки крови овец, уток и кур нами были взяты в совхозе им. Хрущева
Больше-Нарымского района этой же области. Козы и собаки находи­
лись в отаре вместе с овцами.
Все исследованные животные являлись клинически здоровыми.
Полученную сыворотку крови запаивали в ампулы и консервирова-
А. В. ЛЕВИТ, У. Д. ВУСТИНА
182
Таблица /
9S
3
cd
О
Си
>53
3
я
CJ
ы
Совхоз Тарбагатай
То же, скот
личного
пользова­
ния
Совхоз
Урыльский
То же, скот
личного
пользова­
ния
Совхоз Ал­
тайский
Всего
Овцы
Козы
Собаки
Утки
Куры
колич./ %
Количество прореаги­
ровавших сывороток
крови
-Ы* +
-г-+
26/9,3
63/122,6
3/2.0
16/10,5
15/10,0
34^22,5
254
12/4,7
41(/ 16,1
23/9,1
76/29,9
341
15/4,4
45/13,2
32/9,4
92/27,0
7/8,0
4/4,7
14/16,1
100/9,1
279/25,1
—
279
11/4,0
151
—
151
278
24
345
4
88
1
1141
29
1112
44/3,9
135/12,1
21
1
341
9
3
172
29
29/8,5
1—
2/66,6
5/2,9
47/13,8
1 —
27/7,8
1 —
8/4,6
— —
10/5,9
3/10,3
—
6
—
87 1 3/3,4
— —
— —
%
26/0,3
279
Совхоз им.
Хрущева
362
10
То же
То же
3
То же
178
То же
29
Всего
колич./
1 Самозадержка
Исследовано сывороток
крови
г
++ ++
колич./ %
Ж
О
Реагировали положительно по РСК
колич./ %
н
о
Происхождение живот­
ных
Вид животного
Результаты исследования сельскохозяйственных животных на токсоплазмоз реакцией
связывания комплемента
103/30,1
3/33,3
2/66,6
23/13,4
3/10,3
П р и м е ч а н и е . В числителе показано абсолютное число, а в знаменателе—про­
цент реагировавших сывороток.
ли 5%-ным фенолом на физиологическом растворе до 0,25—0,30% со­
держания фенола в сыворотке. Реакция связывания комплемента ста­
вилась обычным способом в водяной бане в объеме 1,0 мм. За положи­
тельную реакцию принималась задержка гемолиза в 4, 3 и 2 креста.
Испытываемая сыворотка исследовалась двукратно в разведении 1:5.
Токсоплазмозный антиген готовился из перитониального эксудата белых
мышей, зараженных штаммом токсоплазм «МЕ», посредством лизирования токсоплазм в дистиллированной воде и пятикратного заморажи­
вания в ледяной углекислоте и оттаивания в теплой во^е.
При исследовании на токсоплазмоз реакцией связывания компле­
мента полученных в Катон-Карагайской ветбаклаборатории сывороток
крови крупного рогатого скота с изъятыми положительными на бруцел­
лез сыворотками нас попутно интересовал вопрос, отразится ли отсут­
ствие этих сывороток на проценте положительно реагирующих на токсо­
плазмоз.
Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.
Как видно из данных таблицы, процент положительно реагирующих сре­
ди крупного рогатого скота составляет от 16,1 в совхозе Алтайском до
29,9 в совхозе Урыльском.
Токсоплазмоз сельскохозяйственных животных и птиц Восточного Казахстана
183
Таблица 2
Результаты обследования крупного рогатого скота на токсоплазмоз РСК в зависимости
от возраста
16
4/25,0
1,93
46 23,8
24
7 /29,1
8 16,7
39
6/15,4
;—
138/26,5
521
12123,2
72
63'22,6*
158
42/26,5
89
151
34/22,5
113
24/21.2
38
10/26,3
254
76/29,9
76
25 32,9
162
341
92 27.0
124
39/31,4
87
14/16,1
48
1112
279/25,1
519
-
%
47/29,0
279
положительно
1 реагировали,
исследовано
1
положительно
реагировали,
%
9/28.1
исследовано
32
положительно
реагировали,
%
Всего:
11 лет и выше
12/13,5
исследовано
Совхоз Тарба­
гатай
То же, скот
личного поль­
зования
Совхоз Урыльский
То же, скот
личного поль­
зования
Совхоз Алтай­
ский
От 6 до 10 лет
положительно
реагировали,
%
Происхож­
дение круп­
ного рога­
того скота
От 2 до 5 лет
исследовано
Всего
—
20/27,8
* В числителе показано абсолютное число, а в знаменателе — процент реагиро­
вавших сывороток.
Отсутствие положительных бруцеллезных сывороток не отразилось
на количественных показателях РСК по токсоплазмозу. Обследованный
на бруцеллез скот совхоза Урыльский с изъятыми бруцеллезными сы­
воротками показал процент положительно реагирующих на токсоплаз­
моз (29,9 и 27,0) больший, чем скот совхоза Тарбагатай (22,6 и 22,5),
сыворотки которого исследовались только на токсоплазмоз. Получен­
ные данные еще раз свидетельствуют об отсутствии связей между токсопл азмозным антигеном и антителами других инфекций, т. е. о специ­
фичности реакции связывания комплемента.
Очень незначительна разница в процентах положительно реаги­
рующих между совхозным скотом и скотом личного пользования рабо­
чих совхозов. Например, по совхозу Тарбагатай эта разница составля­
ет 0,1% (22,6 и 22,5), по совхозу Урыльский —2,9% (29,9 и 27,0).
Это, по-видимому, объясняется тем, что в данных хозяйствах как сов­
хозный скот, так и скот личного пользования находится почти в одинако­
вых условиях ухода и содержания, а именно— на круглогодичном вы­
пасе и подкормке сеном в зимнее время. 30,1% сывороток крови у овец
реагировало положительно. Козы, находящиеся в той же отаре, пока­
зали 33,3% положительных результата. Две чабанские собаки из трех
исследуемых дали резко положительную реакцию. У уток положитель­
ный результат отмечен у 23 (13,4%) сывороток крови. У кур положи­
тельно реагирующих оказалось 3 сыворотки крови (10,3% ). Все утки и
куры были в возрасте пяти-шести месяцев.
Анализируя частоту положительно реагирующих животных у круп­
ного рогатого скота по возрастным группам, мы выявили, что самый
низкий процент (23,2) был в возрастной группе от шести до 10 лет
(табл. 2). Исключение составляет скот личного пользования совхоза
Тарбагатай. Несколько больший процент положительных сывороток от-
184
А. В. ЛЕВИТ, У. Д. ВУСТИНА
мечен в возрастной группе от двух до пяти (26,5%) и еще больший в
группе 10 лет и выше (27,8%). По отдельным гуртам скота эта законо­
мерность несколько нарушается.
Таблица 3
Как видно из данных таб­
лицы 3, процент положитель­
Реагировали поло­
но
реагирующих сывороток
жительно
крови шестимесячных ягнят
Исследовано
Животные
абс.
%
значительно выше такового
у овцематок, что до некоторой
степени совпадает с данными
Овцы, в том
30,1
103
34,1
числе
у крупного рогатого скота. У
овцематки
26,7
52
\4
ярочек процент положитель­
6-мес. яг­
ных оказался выше, чем у ба­
89
нята
289
30,8
ранчиков, а у уток процент по­
ярочки
42
33.6
125
баранчики
47
164
28,6
ложительно реагирующих был
несколько большим у сам­
ц ов— 13,8 (12 из 87), чем у самок— 12,0 (11 из 91).
Большая зараженность собак (66,6%) совпадает с имевшимися ли­
тературными данными о высоком проценте токсоплазмоносительства у
этого вида животных. Объясняется это, по-видимому, тем, что они по­
едают трупы и внутренности павших и забитых животных.
Выводы
1. При обследовании реакцией связывания комплемента сывороток
крови сельскохозяйственных животных на токсоплазмоз положительный
результат получен у 279 (25,1%) голов крупного рогатого скота, 103
(30,1%) овец, 23 (13,4%) уток и у 3 (10,3%) кур.
2. Процент положительно реагирующих среди молодых животных:
у крупного рогатого скота — у коров до р лет (26,5) и у шестимесячных
ягнят (30,8) оказался выше, чем у животных из более старших воз­
растных групп: у крупного рогатого скота—23,2 и у овцематок—26,7%.
ЛИТЕРАТУРА Г а л у з о И. Г. 1962. Токсоплазмоз домашних животных В сб.: «Паразиты сель­
скохозяйственных животных Казахстана», вып. 1.
Г а л у з о И. Г., Г о л о с о в В. И. 1962. Токсоплазмоз овец в Алма-Атинской
области. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных Казахстана», вып. 1.
Л е в и т А. В. 1960. К серологической диагностике токсоплазмоза. Труды Ин-та
зоол. АН КазССР, т. 12, стр. 75—77.
Л е в и т А. В. 1960. Токсоплазмоз среди животных в Казахстане. Труды III науч.
конф. паразитологов. УССР. Киев.
Л е в и т А. В. 1962. Некоторые итоги обследования на токсоплазмоз домашних
животных Алма-Атинской области. В сб.: «Паразиты сельскохозяйственных животных
Казахстана», вып. 1.
Ш е в к у н о в а Е. А., З а с у х и н Д. Н., М ' и щ е я к о Н. К, У ш а к о в а А. В.
1961. Серологические исследования домашних животных на токсоплазмоз. В сб.:
«Вопросы токсоплазмоза». М.
С о 1е С. R., D о с t о n F. L., C h a m b e r l a i n D. М., S a n g e r V. L.,
P r i o r J. A., F a r r e 1 R. L. 1953. Toxoplasmosis in domestic animals. Proc. 15th Int.
Vet. Congr., Stockholm, pt. I, pp. 401—405.
С о 1e C. R., S a n g e г V. L., F a r r e 1 R. L. 1954. The present status of
toxoplasmosis in veteiinary. N. Am. Yet., 35, 4, pp. 265—270.
F r i c h s e n S., H a r b o e A. 1953. Toxoplasmose be Kiiken. I. Toxoplasmosepidemie in einem Kukenbestand in Siid — Ost Norwejen. Acta path. e. microb. Scand., 33, 56.
F a r r e l R., D o c t o n F. L., C h a m b e r i l a i n D. М., C o l e C. 1952. To­
xoplasmosis. I. Toxoplasma isolated from swine. Ann. S. Vet. Res., 13, 47, pp. 181—185.
Токсоплазмоз сельскохозяйственных животных и птиц Восточного Казахстана
185
F e l d m a n Н. A., Mi l i l e r L. Т. 1956. Serological study of toxoplasmosis
prevalence. Am. J. Hsyg„ 64, pp. 320—335.
H a r b o e A., E r i c h s e n S. 1954. Toxoplasmosis in chickens. 3. Attemps to
provoke, a systemic disease in chkkens by infection with a chicken strain and a human
strain of Toxoplasma. Acta ipath. e. microb. Scand., 35, 5, pip. 495—502.
H a г 11e у W. J., M a r s h a 4 1 S. C. 1957. Toxoplasmosis as a cause of ovine
perinatal mortality. N. Z. Vet. J., 5, 4, pp. 119—124.
H a v l i k O., H u b n e r J. 1958. Serologicky Prukaz toxoplasmosy u nekterych
domacich i vilne ziyicich zvirat. Ceskosl. epidemiol., microbiol., immunol., 7, 6, 396—402.
H a v l i k 0., H u b n e r J. 1960 Vysliedky serologickeho visetrovani na toxoplasmozu domacich i volne ziycich zvirat v CSR. Ceskosl. epidemiol., microbiol., immunol.,
9, 5—6, 391—401.
R aw a 1 B. D. 1959. Toxoplasmosis in sheep in England. Lancet, I, 7078 pp. 881—882.
R o e v e r - B o n n e t H. 1958. Toxoplasma infecties bij nuisdieren en slachtvee.
Tijdschr. diergeneeskunde, 83, 21, pp. 1073—1077.
И. Г. Г А Л У З О , В . И. Г О Л О С О В , 3 . И. Г О Р Б У Н О В А
ТОКСОПЛАЗМОЗ ПАРНОКОПЫТНЫХ (домашних и диких)
НА ЮГЕ КАЗАХСТАНА
Токсоплазмоз — тяжелое паразитарное заболевание человека и
животных — является одной из причин мертворождений, абортов, ранней
детской смертности, инвалидности детей, а такж е причиной абортов,
мертворождений, рождений нежизнеспособного потомства у сельскохо­
зяйственных животных. При врожденном токсоплазмозе, кроме того, не­
редко поражаются органы зрения и центральная нервная система.
Токсоплазмозу посвящены многочисленные исследования, проведен­
ные как в СССР, так и за его пределами, которые показали, что это за ­
болевание играет большую роль в патологии человека и животных. Имен­
но поэтому в настоящее время наука направляет свои усилия на изыска­
ние средств борьбы с токсоллазмозом, на разрешение проблемы про­
филактики этого заболевания.
Паразитологические исследования, проведенные в разных местах
земного шара, показали, что токсоплазмы — прежде всего паразиты ж и­
вотных и что человек является лишь боковым звеном в циркуляции воз­
будителя в природе.
Накопился довольно большой список видов животных, среди кото­
рых установлено спонтанное заражение токсоплазмозом. Токсоплазмы
найдены у грызунов, насекомоядных, хищных, копытных и у многих ви­
дов птиц. Среди домашних и сельскохозяйственных животных токсоплаз­
моз установлен у собак, кошек, кроликов, овец, коз, крупного рогатого
скота, свиней, лошадей и у ряда видов птиц.
Наше сообщение посвящается токсоплазмозу овец, крупного рогато­
го скота и некоторых видов диких парнокопытных.
Токсоплазмоз овец
Гибель ягнят во время рождения от токсоплазмоза впервые наблю­
дал W. J. H artley (1954) в Новой Зеландии, затем Cole, Sanger,
Farrell и Kornder (1954) в США. Rawal (1959) в Англии и Johnson
(1959) в Австралии установили спонтанный токсоплазмоз у овец. Они
описывают клинику заболевания, a Cole и Rawal приводят, кроме того,
описания экспериментального токсоплазмоза овец. Из зараженных ток­
соплазмами 12 овец пали 2 овцы и один ягненок. Токсоплазмы выделены
из мозга, легких, сердца, спинномозговой жидкости, селезенки, яичников
и из матки. Особенно интересны их опыты заражения котных овец. Из
Т оксоплазм оз парнокопытных (домаш них и диких) на юге Казахстана
187
8 зараженных абортировали 2 овцы, родили мертвых также 2 овцы.
Две овцы не могли родить; при вскрытии в их матке найдены мертвые
ягнята. Два ягненка родились внешне нормальными, но вскоре заболели
и пали. Инфекция, приобретенная в утробе матери, была хорошо выра­
жена у ягнят. Токсоплазмы хорошо выделялись во время окота от ягнят,
родившихся от зараженных овец, а также из плаценты и стенок матки
овец.
Beverley и Watson (1961) исследовали причины абортов овец в
йоркшире. Путем исключения бактериальных агентов они пришли к за­
ключению, что токсоплазмоз как причина абортов овец в йоркшире явля­
ется обычным явлением. Антитела были обнаружены ими главным обра­
зом в высоких титрах у самок, абортировавших по неизвестным причи­
нам, и меньше — у ягнившихся нормально. Токсоплазмы были выделены
из мозга или печени от 6 абортированных плодов и преждевременно ро­
дившихся ягнят.
Eyles и др. (1959) в районе Мемфиса (США) реакцией с красителем
получили положительные показатели в титре 1 : 16 с сыворотками овец.
Среди положительно реагировавших были ягнята в возрасте около шести
месяцев. Beverley й Watson (1961) при исследовании причин абор­
тов у овцематок в Йоркшире установили, что причиной прежде необъ­
яснимых абортов и преждевременных родов служила инфекция Toxoplas­
ma gondii. Авторы (1962) исследовали 250 ягнят и 113 плацент от 192
овец с 99 ферм и выделили штаммы токсоплазм из мозга 18 ягнят и 3
плацент. Hartley и M arshall (1957) показали, что внутрибрюшинная
инъекция беременным маткам мацерированных, зараженных токсоплаз­
мами плодных оболочек и внутривенная инъекция свободных форм вы­
деленного от овец штамма токсоплазм вызвали развитие клинического
токсоплазмоза плода и плодных оболочек. Они выделили от естественно
зараженных абортировавших овец 2 штамма токсоплазм. Hartley (1961)
получил заражение суягных самок введением штамма токсоплазм внут­
ривенно и под кожу. Попытки заразить токсоплазмозом овец через рот,
нос и интравагинально оказались безрезультатными. В опытах вакцина­
ции они не получили иммунитета у самок, вакцинированных овечьим
штаммом токсоплазм за 40 дней до спаривания и инфицированных впо­
следствии в середине беременности.
Smith (1961) доказал по материалам юго-восточной части шта­
та Квинслэнд патогенность для овец Toxoplasma gondii, которая (при
экспериментальном заражении котных овцематок) вызвала у них расса­
сывание плода и смертность при рождении. Особенно ценны наблюде­
ния Sm ith'а по рассасыванию плода. В одном стаде, где был установлен
токсоплазмоз, он наблюдал большое число беременных маток, у которых
родов не последовало. Smith считает, что у всех этих овцематок плод рас­
сосался в результате заболевания их токсоплазмозом.
Pope
(1957),
Cook
(1959)
выделили штамм токсоплазм
от водяных крыс (H ydrom ys chrysogaster), бандикутт (Isooden macrourus,
Perameles nasuta) и опоссум ( Trichosurus vulpecula), обитающих в Квинслэнде (штат в Австралии), на территории тех хозяйств, где Smith (1961)
наблюдал эпизоотию токсоплазмоза овец, что дало ему основание счи­
тать этих животных резервуаром токсоплазмоза овец.
Заболевания овец такого рода широко известны в ветеринарии.
Однако ветеринарные специалисты затрудняются найти истинные при­
чины массовых случаев патологии родов, отхода молодняка и относят
их к ряду других заболеваний.
Наши исследования токсоплазмоза овец посвящены выяснению их
спонтанной зараженности и изучению течения заболевания в опыте.
188
И. Г. ГАЛУЗО, В. И. ГОЛОСОВ, 3. И. ГОРБУНОВА
В хозяйстве «Трудовик» на юге Казахстана мы провели исследова­
ния овец на токсоплазмоз, как по РСК, так и путем применения био­
проб. Обследованы котные овцы и бараны-производители. Для обследо­
вания мы избрали 3 отары, расположенные в предгорье Киргизского
Алатау, на разных высотах. Первая отара расположена примерно на
высоте около 2000 м, вторая — 1200 м и третья —800—900 м. За месяц
до окотной кампании у всех маток этих отар мы взяли кровь и исследо­
вали сыворотки по РСК. В первой отаре взяли кровь от 556 маток, во
второй — от 593, в третьей — от 586 и у баранов-производителей —от 205
голов. Всего были исследованы сыворотки от 1940 голов овец, включая
и баранов.
Данное хозяйство мы выбрали не случайно. Нам сообщили, что
здесь и, в частности, в этих отарах из года в год наблюдается большое
число абортов, мертворождений, разного рода уродств и рождений слабо­
развитых ягнят, которые впоследствии не выживают. Другие известные
мотивы абортов (бруцеллез, лептоспироз. и др.) здесь исключались. Ис­
следования сывороток крови показали, что зараженность овец токсоплазмозом'в этих отарах в среднем составляет 19—20% от общего пого­
ловья (т а б л .1).
Таблица /
Исследование зараженности овец токсоплазмозом по РСК в колхозе
«Трудовик»
Отара
I
И
III
Количество Положи­
Возраст и пол животного обследован­ тельный
результат
ных
по РСК
Овцематки 3 лет
Овцематки 3 лет
Овцематки 3—4 лет
Бараны-производители
3—4 лет
Итого:
% положи­
тельно
реагирую­
щих
556
593
586
117
132
85
21,04
22,09
14,5
205
50
24.43
1940
384
19,78
Как видим, большой разницы в зараженности овец разных отар нет,
правда, в отаре III общая зараженность была 14%, в то время как в ота­
ре II—22%, а в отаре I—21%. Бросается в глаза более высокая
зараженность токсоплазмозом среди баранов-производителей—24%.
В этих отарах мы провели всю окотную кампанию и пытались вы­
являть все случаи патологии родов. Из числа обследованных 1735 маток
у 139 наблюдались разные формы патологии родов.
Наблюдая за ходом окотной кампании, мы во всех случаях брали
материал по патологии родов и ставили биопробы на белых мышах. В об­
щей сложности от овцематок было поставлено 120 биопроб и выделен
всего лишь один штамм токсоплазм. Описание этого штамма приводим
в другой статье настоящего сборника.
Кроме того, мы обследовали по РСК 611 овец разного пола и возрас­
та, поступивших из разных мест юга Казахстана на Алма-Атинскую бой­
ню. Нас интересовали овцы, которые имели те или иные дефекты:, исто­
щение, плохое общее состояние и проч. В результате мы получили резко
положительную реакцию у 14% овец от общего числа обследованных
(табл. 2).
Токсоплазмоз парнокопытных (домашиих и диких) на юге Казахстана
189
Таблица 2
Исследование по РСК сывороток крови овец, поступивших
на Алма-Атинскую бойню
Места, откуда
прибыли овцы
Энбекши-Казахского
района
Чиликского района
Илийского района
щ
Кегенского района
Каскеленского района
Джамбулского района
Курдайского района
‘ Итого:
Количество
Количество
положит,
обследован­
реагировав­
ных
ших по РСК
Пол
Возраст
Самцы
Самки
Самки
Самцы
Самки
Самцы
Самки
Самцы
Самки
Самцы
Самки
Самцы
2—5 лет
4—5 лет
2 —3 года
1 год
4 —5 лет
5 —7 лет
2—3 года
1 год
1 год
1 год
1 год
1 год
1
67
29
140
52
35
16
75
68
64
31
20
14
611
1
24
1
9
4
5
4
12
9
12
1
35,9
3 ,4
6,4
7.6
14,2
25
16
13,2
18,7
3 ,2
10
21,5
2
3
86
|
% зара­
женности
|
14
В разрезе районов картина была довольно пестрая. В одних, например
в Энбекши-Казахском, зараженность овец достигала 36%, в др у­
г и х — всего 3—6%- В пораженности самцов и самок резких отличий не
наблюдается.
Одновременно мы обследовали овец, поступавших к нам из приго­
родных хозяйств. Всего в течение 1961 — 1962 года было обследовано 400
голов. Среди них мы также выделили в общей сложности 20% реагирую­
щих по РСК на токсоплазмоз.
Особо большую пораженность мы наблюдали у овец в возрасте до
одного года (табл. 3 ).
Из этой группы овец выделен один штамм токсоплазм (Галузо, Го­
лосов, Г орбун ова,1963).
Таблица 3
И ссл ед о ван и я по Р С К н а т о к с о п л а зм о з с ы во р о то к крови овец
и з п р и го р о дн ы х х о зяй ств
Количество
обследован­
ных
Дата
и ссл едован и я
17 IV
1961 г.
5 X I 1961 г.
Пол
Возраст
С ам к и
С ам цы
Самки
С ам цы
10 XII 1961 г.
9
8
10
5 6 мес.
5 —6 мес.
10—11 мес.
10—11 мес.
L год
Самки
16
С амцы
Н о яб р ь 1962 г.
12 X II 1962 г.
И того:
О вц ем атк и
В алухи
Взрослые
С амки
С амцы
1 год
1
f
Количество
положитель­ % заражен­
ности .
но реаги­
рующих
4
3
3
1
44.4
37.5
30,0
2
2
13,3
18,1
18.0
22.5
20,0
60,0
15
11
100
200
10
45
2
10
6
389
86
6 .2
18
I
И. Г. ГАЛУЗО, В. И. ГОЛОСОВ, 3. И. ГОРБУНОВА
190
В июне 1962 г. мы правели обследование на токсоплазмоз по реак­
ции связывания комплемента племенных овец П авлодарской области.
Из 274 обследованных резко положительную реакцию дали 58 голов, или
22% (табл. 4).
Таблица 4
Исследование по РСК на зараженность токсоплазмозом овец в хозяйствах
Павлодарской области
Породы овец
Ромни-Марш
Линкольн
Северо-Кавказская
Алтайская
Воз­
раст
в
годах
Пол
2,5
2,5
3
3
2
Самки
Самцы
Самки
Самцы
Самки
Самцы
111
49
3
25
69
17
'
25
11
—
22,5
22,4
—
6
7
9
24,0
10,1
52.9
Итого:
274
СЛ
ОО
I
2
Количество
Количество
положи­ % заражен­
обследован­ тельно реа­
ности
ных
гирующих
О бращ ает на себя внимание в этом обследовании то, что по реакции
связывания комплемента положительно реагировало 22—52% барановпроизводителей из общего числа обследованных, в то время как овце­
маток — 10—22 % •
Экспериментальные исследования
Одновременно мы провели несколько опытов искусственного за р а ­
жения овец токсоплазмозом.
В первой серии опытов было взято три овцы: два ягненка в возрас­
те 6 месяцев и один баранчик-кастрат в возрасте полутора лет. Перед
опытом они были трехкратно проверены по РС К на зараженность ток­
соплазмами и дали отрицательные показания. Все животные были за р а ­
жены штаммом Т. gondii, «MEL», выделенным от хорька в дозе 2 мл, что
составляет 52—53 млн. паразитов. Ягненок № 1 зараж ен в головной
мозг, № 2 — внутрибрюшинно и № 3 — внутримышечно.
Через 12— 15 часов у всех ягнят температура повысилась до 40—
42°, пульс составлял 82—90, дыхание —60—90 в мин. Примерно на этом
уровне температура, пульс и дыхание держались 5—8 суток. У всех
ягнят во время переболевания отмечено общее угнетенное состояние,
слизистое истечение из носовой полости, отказ от корма, а у ягненка
№ 2— кровавая моча в течение 4 дней.
На третий день после зараж ения была исследована кровь по Р С К с
‘резко положительным результатом у всех. Ягнята № 1 и 2 забиты в тя­
желом состоянии; один — на 6-й день, второй — на 9-й день. Резко вы­
раженных патологоанатомических изменений при вскрытии не отмече­
но. Поставлены биопробы. Суспензии на физиологическом растворе из
тканей легкого, печени, селезенки, почек, мышцы сердца и диафрагмы,,
лимфоузлов, головного и спинного мозга и склеры глаза были по отдель­
ности введены белым мышам. В результате на 6—7-й день после зар аж е­
Токсоплазмоз парнокопытных (домашних и диких) на юге Казахстана
191
ния были выделены токсоплазмы от мышей, зараженных суспензией из
всех органов, за исключением мышцы сердца и склеры глаза.
В этой серии был поставлен опыт заражения токсоплазмозом путем
контакта. В одну клетку перед заражением с ягненком № 1 был постав­
лен здоровый, давший отрицательные показания по РС К баранчиккастрат. Он находился вместе с больным шесть дней, до забоя ягненка,
а затем оставался в этой клетке еще 20 дней. За все это время он не
проявил никаких клинических признаков заболевания и не дал поло­
жительных показаний по РСК. Через 20 дней баранчик был спленэктомирован и из его селезенки поставлена биопроба. Биопроба, доведенная
до 10 пассажей, не дала положительных результатов. Во время спленэктомии после удаления селезенки он был заражен в брюшную полость
токсоплазмами того же штамма «MEL». Через 2 дня после заражения
температура у баранчика повысилась до 40,5—41,3° и держ алась в тече­
ние 6 дней. Во время температурного приступа наблюдалось угнетенное
состояние, отказ от корма. Резко положительная реакция по РСК нача­
лась с 4-го дня после заражения и держ алась 15 месяцев (срок наблюде­
ния) .
Ягненок № 3 (баранчик-кастрат) находился под наблюдением 6 ме­
сяцев и в течение этого времени не имел клинических проявлений забо­
левания. Пытаясь выделить токсоплазмы, мы на 7-й день после зараж е­
ния делали у него пункцию лимфатических узлов и костного мозга. Ток­
соплазмы при микроскопии не найдены.
Реакция связывания комплемента все время давала резко положи­
тельные показания, и только в последний, шестой месяц показания сни­
зились до слабоположительных. Через 6 месяцев ягненок был забит.
Патологоанатомических изменений не отмечено. В органах токсоплаз­
мы не найдены. Биопробы из разных органов, прошедшие 4 пассажа,
дали отрицательный результат.
Во второй серии опытов использованы 3 старые овцематки в возрас­
те 5—7 лет. Овцематки № 4 и 5 во второй половине котности, овца № 6—
в первой половине. Перед опытом все овцы были трижды проверены по
РС К на токсоплазмоз и все дали отрицательный результат. Овца № 4
была зараж ена штаммом, выделенным от свиней (SDK-1), овца N° 5—
штаммом Т. gondii, выделенным от овец (ODG-1) и овца № 6 — штам­
мом, выделенным от хорька («MEL»). Все овцы заражены внутрибрюшинно. Овца № 6 получила 33 млн., овца № 5—42,9 млн. и овца № 4—
73,2 млн. токсоплазм.
Овцы № 4 и 5 дали высокую температуру (40,5—41,8) через 48 часов
после заражения. Температура держ алась у овцы № 4 пять дней и у овцы
№ 5—2 дня. Никаких других клинических признаков во время повыше­
ния температуры не отмечено. У овцы № 6 температурного приступа не
было.
Реакция связывания комплемента с сывороткой всех трех овец дала
положительные показания через 3 дня после заражения.
Овца № 5 через 12 дней после заражения родила совершенно здо­
рового ягненка, который развивался нормально. Из плаценты этой овцы,
околоплодной жидкости и из пуповины ягненка были поставлены биопро­
бы. Токсоплазмы выделены только из плаценты. После родов овца быст­
ро оправилась и находилась под наблюдением в течение 10 месяцев. Все
это время реакция связывания комплемента с сывороткой этой овцы бы­
ла резко положительной. Ягненок, родившийся от овцы № 5, находился
под наблюдением более года. В течение первых пяти месяцев он давал
отрицательные показания по РСК, а начиная с шестимесячного возра­
ста — слабо положительные (наблюдения продолжаются).
192
И. Г. ГАЛУЗО, В. И. ГОЛОСОВ, 3. И. ГОРБУНОВА
Через 10 месяцев овца № 5 была забита. При вскрытии никаких па­
тологоанатомических изменений, которые можно было бы приписать
токсоплазмозному процессу, не отмечено. Поставлены биопробы из го­
ловного и спинного мозга, легких, сердца, глаз, печени, селезенки, почек,
лимфатических узлов, скелетных мышц, спинномозговой жидкости, но­
ж ек диафрагмы, стенок матки, кожи, брыжеечных, лимфатических узлов,
стенки мочевого пузыря, эксудата брюшной полости, мышцы язы ка и
жидкости околосердечной сумки. Н аблю дения проведены до пятого пас­
саж а, и ни из одного из перечисленных органов и тканей токсоплазмы не
были выделены; путем микроскопии отпечатков из всех перечисленных
органов, а такж е и в гистосрезах из них токсоплазм такж е не найдено.
Овца № 4 была под-наблю дением 13 месяцев. П оказания реакции
связывания комплемента до 10 месяцев были резко положительные, а
последние 3 месяца — слабо положительные (наблюдения продолж аю т­
ся). Эта овца через 130 дней родила жизнеспособного, здорового ягнен­
ка. Ягненок развивается нормально в течение девяти месяцев (срок на­
блюдения) и дает отрицательные показания по РСК.
Овца № С без клинических признаков абортировала через полтора
месяца после зараж ения. Плод полуразложившийся, на наличие токсо­
плазм не исследовался. Овца после аборта быстро оправилась и находит­
ся под наблюдением уж е 10 месяцев. Все время она дает резко положи­
тельные показания по РСКВ третьей серии опытов штаммом Т. gondii—«ODG-1» были за р а ж е ­
ны 3 овцематки в возрасте 5—6 лет, разного срока беременности, внутри­
брюшинно, а овца № 3, кроме того, — внутримышечно, в дозе 2 мл эксу­
дата брюшной полости. Наблюдение за клиникой и учет показаний реак­
ции связывания комплемента у всех трех овец проводился через каждые
2 часа — за шесть часов до зараж ения и трое суток после зараж ения.
Первое слабо положительное показание по РС К у всех трех овец от­
мечено через 58 часов. Положительные показания наступили у овцы
№ 1 и 3 на 6-й день после зараж ения и резко положительные на 7-й
день. Температура тела у овцы № 2 через 10 часов повысилась до 41,6°,
а у овец № 1 и 3 через 20 часов после зараж ения — до 41,2 и 41,3°. Вы­
сокая температура держ алась у овец № 1 и 3 в течение 6 суток, а у
овцы № 2—2,5 суток. Кроме общего угнетенного состояния, отказа от
корма и воды, никаких других клинических признаков во время темпера­
турного приступа отмечено не было.
Овца № 1 абортировала на 7-й день после зараж ения (на 6-й день
болезни). Перед абортом в течение одного дня температура у этой овцы
была нормальная. После аборта температура вновь повысилась до
41,2° и держ алась в течение 3 дней. Общее состояние овцы было угнетен­
ное, она отказы валась от корма. В первый день после аборта наступил
сильный понос, без примесей слизи и крови.
Абортированный плод 2—2,5-месячной зрелости, неразложившийся;
послед отошел через 2 дня. Из головного мозга, печени, скелетных мышц,
легкого, сердца плода поставлены биопробы на белых мышах. Токсо­
плазмы выделены на первом пассаже из головного мозга.
У овцы № 3 температура держ алась в течение 11 дней. Н а 5—6-й
день заболевания у нее было отмечено небольшое улучшение общего со­
стояния и на 11-й день — выздоровление.
Токсоплазмоз крупного рогатого скота
Первые случаи заболевания крупного рогатого скота токсоплазмозом
были описаны в Австралии в 1950 г. Спустя четыре года Cole (1954) в
Токсоплазмоз парнокопытных (домашних и диких) на юге Казахстана
193
штате Огайо (США) установил токсоплазмоз крупного рогатого скота.
Диагноз подтвержден выделением токсоплазм путем биопробы на лабо­
раторных животных, а такж е обнаружением паразитов в органах пав­
ших и забитых животных.
В Чехословакии Seeman (1959)
выявил
13%
коров, поло­
жительно реагирующих по РСК на токсоплазмоз, a Havlik и Hiibner
(1958) обнаружили 24% коров, реагирующих на токсоплазмоз. Eyles и
сотр. (1959) в районе Мемфис (США) провели большие исследования
на токсоплазмоз домашних и диких животных. Они исследовали сероло­
гически и крупный рогатый скот, поступавший на бойню, и выделили
50 голов с положительной реакцией с красителем.
О токсоплазмозе крупного рогатого скота в СССР имеются данные
Е. А. Шевкуновой, Н. К. Мищенко и Д. Н. Засухина (1961), И. Г. Галузо, А. В. Левита (1962).
Наши исследования крупного рогатого скота проведены в том же
колхозе «Трудовик». Из исследованных 312 голов резко положительную
реакцию по РСК с токсоплазменным антигеном дали 41, или 13,1%.
Обследованию был подвергнут крупный рогатый скот — стельные коро­
вы и нетели, в возрасте от 3 до 7 лет, разной упитанности. Нетели дали
наименьший процент зараженности токсоплазмозом — от 9 до 11%- Н а­
оборот, из стельных коров, перед самым отелом, в возрасте от 3 до 7 лет
в этом же хозяйстве положительно реагировало до 40% (табл. 5).
Таблица 5
И сследование на токсоп л азм оз сы вороток крови крупного
рогатого ско та в колхозе «Трудовик»
•
Индивидуаль­
ный скот
Ферма № 1
Ферма № 2
Ферма № 3
Итого:
К-во обследо­
ванных
животных
Число реаги­
рующих
положительно
.% поло­
жительно
реагирующ.
241
28
21
92
26
3
3
9
9,3
10,7
14,2
40.9
312
41
13.1
Во время работы экспедиции мы наблюдали несколько случаев абор­
тов у коров и один случай уродства плода, однако токсоплазмы путем
биопроб от этих животных выделить нам не удалось. Мы не имели воз­
можности проследить судьбу телят, родившихся от стельных коров,
реагирующих резко положительно, но и полученных данных уже доста­
точно, чтобы судить о высокой зараженности токсоплазмозом крупного
рогатого скота в обследованном нами хозяйстве. В летний сезон коровы
общаются на выпасах с отарами овец, среди которых установлен токсо­
плазмоз.
Токсоплазмоз диких парнокопытных
Наряду с изучением токсоплазмоза овец и крупного рогатого скота
мы провели небольшое исследование реакцией связывания комплемента
некоторых диких животных, находящихся на экспериментальной базе
института. Обследовано 16 голов, принадлежащих 4 видам. Резко поло13-152
194
И. Г. ГАЛУЗО, В. И. ГОЛОСОВ, 3. И. ГОРБУНОВА
жительные результаты при трехкратном исследовании с промежутком
примерно в 10 дней дали 2 самца козерога. При исследовании этих жи­
вотных через 10 месяцев были получены те же результаты. Резко поло­
жительно реагировал по РСК при 4-кратном исследовании один самец
архара в возрасте 8 лет. При исследовании его через 10 месяцев получен
тот же результат.
Один из двух обследованных джейранов также дал положительную
реакцию при двукратном исследовании. 3 косули из 11 обследованных
дали резко положительные показания по РСК и 2—слабо положитель­
ные.
От косуль и джейранов, давших положительные показания по РСК
и забитых в ходе другого опыта, мы ставили биопробы из разных орга­
нов на белых мышах. Однако токсоплазм выделить не удалось. Козеро­
ги и архары находятся под наблюдением.
В августе 1962 г. мы приняли участие в промысле сайги. Нами были
взяты сыворотки от 251 головы сайги — Saiga tatarica (из них 233—
самца и *18— самок) и исследованы по РСК. Резко положительные ре­
зультаты показали сыворотки от 51 животного (23%) (47 самцов и 4
самки); слабо положительные — от 33 животных. Из различных органов
убитых сайгаков поставлены биопробы на белых мышах. Из одной био­
пробы на седьмом пассаже выделен штамм токсоплазм (описание штам­
ма мы приводим в другой статье этого сборника).
Обсуждение
Настоящие исследования позволили разрешить ряд неясных вопро­
сов, связанных с токсоплазмозом домашних и диких парнокопытных.
Прежде всего, установлено, что токсоплазмоз овец, крупного рогато­
го скота и диких парнокопытных является обычным и широко распро­
страненным заболеванием как в условиях юга Казахстана, так и в дру­
гих местах республики. Заболевание токсоплазмозом этих животных но­
сит хронический, скрытый характер и, видимо, редко проявляется в виде
острого, клинически выраженного процесса. Чаще токсоплазмоз как за­
болевание проявляется в форме патологии родов: аборта, мертворождения, уродства плода и рождения слабого, нежизнеспособного молодняка.
Токсоплазмоз овец в возрасте от одного года и выше при искусствен­
ном заражении клинически выражается в кратковременной лихорадке
(5—10 дней) с очень коротким инкубационным периодом ( 10—20 и реже
48 часов) и редко заканчивается смертью. Аборты у беременных ма­
ток при искусственном заражении наступают как во время острого переболевания, так и спустя некоторое время. Не все зараженные токсоплаз­
мозом овцы абортируют. Мы не наблюдали заболеваний глаз зараженных
овец и клинически выраженных поражений нервной системы. В одном
случае имела место кровавая моча, которая держалась 4 дня, в другом—
сильный понос. При вскрытии забитых во время острого переболевания
животных отметить каких-либо особых резко выраженных патолого­
анатомических изменений не удается.
Хроническая скрытая инфекция токсоплазмоза овец может быть
уловлена только серологически. Животные, переболевшие один раз или
перенесшие инвазию без выраженной клиники, в период наблюдений
(больше года) реагируют положительно по РСК. У овец-хроников, реа­
гирующих положительно по РСК, как в естественных условиях, так и
при искусственном заражении, выделить токсоплазмы путем биопроб на
белых мышах чрезвычайно трудно. Из 250 поставленных нами биопроб
Токсоплазмоз парнокопытных (домашних и днких) на юге Казахстана
195
от положительно реагировавш их и от 128 абортировавш их овец мы вы­
делили на 10 и 19-м пассаж е всего лишь два ш тамма токсоплазм. B ever­
ley, 1962, допускает, что штаммы токсоплазм овец обычно при первом
зараж ении слабо патогенны для белых мышей.
Реакция связы вания комплемента при токсоплазмозе овец специ­
фична. Это легко подтверж дается при искусственном зараж ении овец
токсоплазмозом. Все случаи зараж ен ия отрицательно реагирующих овец
даю т четкую картину появления в крови зараж енны х животных антител
уж е на 3—5-й день после зараж ен ия и стойкое их содержание в течение
длительного времени.
Sm ith (1961) при искусственном зараж ении беременных овец на­
блю дал рассасывание плода. Рассасы вание происходило у маток д аж е в
последние дни беременности, a Jacobs (по Sm ith'y) наблю дал в Новой
Зеландии рассасывание плода у овец, зараж енны х в ранней стадии их
беременности. Sm ith делает вывод, что, возможно, это является более
важным проявлением болезни, чем аборты и смертность новорожденных.
Наблюдение S m ith'a заслуж ивает немедленной* и тщательной проверки
на случаях бесплодия овец с неясной этиологией. В хозяйствах с токсо­
плазмозом овец мы наблю дали патологию родов у животных, реагиро­
вавших по Р С К отрицательно, и, наоборот, у положительно реагировав­
ших овец — нормальные роды. Чем вызваны такие явления, — судить
пока рано, однако этот факт следует иметь в виду при эпизоотологической оценке токсоплазм оза овец, учитывая, что причиной абортов могут
быть многие возбудители бактерийной природы.’Так, F ad ay lau (1913),
M arsh (1924) считают, что аборт у овец может вызвать инфекция Vibrio
fetus. Многие исследователи — Ryff, 1945; Tucker, 1956; Hoff, 1957 и
др.—■находят, что-аборты у овец вызывает Salmonella abortus ovis. Д а ­
лее, Brucella, Listeria, Leptospira и другие инфекции такж е могут быть
причиной абортов овец.
Вопрос об источнике зараж ения копытных и путях проникновения
инфекции в организм здорового животного остается открытым. Попытки
H artley (1961) заразить овец через рот, нос, интравагинально оказались
безрезультатными. Наши опыты совместного содержания в одной клет­
ке здороворо баранчика с овцой, болевшей токсоплазмозом в острой ф ор­
ме в течение длительного времени, не увенчались успехом. Зараж ение
удается пока только при введении заразного начала в брюшную полость,
в мышцы, под кожу, в мозг, т. е. путями, не имеющими обычно места в
естественных условиях жизни парнокопытных.
В связи с этим нельзя не обратить внимание на чрезвычайно высокую
спонтанную зараж енность токсоплазмозом баранов-производителей.
Однако выделить токсоплазмы из спермы баранов пока никому не
удалось.
Многие овцы, по нашим наблюдениям, реагировавш ие на токсоплаз­
моз резко положительно по РСК, не абортируют. При искусственном ж е
зараж ении (наблюдения Cole, S anger, F arrell, 1954; Sm ith, 1961, и др.
и собственные данные) во время острого течения болезни часто происхо­
дят аборты. В связи с этим можно предполагать, что аборты овец явл я­
ются в основном следствием острого переболевания котных маток. Хро­
ническая ж е инфекция, вы раж енная показаниями РСК, видимо, не яв ­
ляется обязательной и массовой причиной абортов. Отсюда возникает
вопрос: может ли овца абортировать несколько раз, перенеся однажды
острое заболевание токсоплазмозом. Beverley (1962) склонен ответить
на этот вопрос отрицательно. Наши наблюдения за патологией родов в
стаде, пораженном токсоплазмозом, позволяют присоединиться к мнению
Beverley.
196
И. Г. ГАЛУЗО, В. И. ГОЛОСОВ, 3. И. ГОРБУНОВА
И последний вопрос, на который следует обратить внимание в связи
с нашими исследованиями, — это вопрос возможной природной очаговос­
ти токсоплазмоза овец. Pope и др. (1957) выделили штамм Т. gondii от
водяных крыс (Hydromys chrysogaster.) в прибрежной части штата
Квинслэнд, который оказался патогенным для овец. Здесь же, по их
данным, носителями токсоплазм оказались бандикуты (Isuodon тасгаоиrus, Perameles nasura) и опоссум (Trichosarus vulpecula). Все эти ж и­
вотные обитают на территории выпасов овец, среди которых установлен
токсо<плазмоз. Pope с сотр. (1959), а впоследствии Smith (1961) отмеча­
ли, что они являются резервуаром токсоплазмоза для овец. Мы (Галузо,
Левит, Новинская и др., 1963) выделили штаммы токсоплазм от степно­
го хорька (Mustela eversmanni), суслика (Citellus fulvus), корсака (Vulpes corsac), зайца (Lepus talai) и, наконец, от сайги (Saiga tatarica).
Эти штаммы оказались патогенными для белых мышей и овец и иден­
тичными штаммам Т. gondii, выделенным от человека. Все перечислен­
ные животные, от которых выделены штаммы, являются постоянными
обитателями пастбищный угодий овец. Более того, дикие парнокопытные:
архар (Ovis аттоп), козерог (Capra sibirica), джейран (Gasella subgutturosa) и косуля (Capreolus capreolus), обычно соприкасаются у водо­
поев и на выпасах с отарами овец, где и может произойти обмен токсо­
плазмами.
Все это позволяет считать, что токсоплазмозу овец свойственна при­
родная очаговость. Остается открытым лишь вопрос о путях проникнове­
ния токсоплазм от дикйх животных к овцам, а возможно, и обратно.
ЛИТЕРАТУРА
Г а л у з о И. Г. Токсоплазмоз домашних животных. В кн.: «Паразиты с/х живот­
ных Казахстана», т. 1, Изд-во АН КазССР, 1962. Алма-Ата, 6—19. ,
Г а л у з о И. Г. Регистр штаммов токсоплазм — Toxoplasma gondii, выделенных
в СССР. Труды Ин-та зоологии АН КазССР, т. XIX, 1963.
Г а л у з о И. Г., Г о л о с о в В. И., Г о р б у н о в а 3. И. Выделение штамма ток­
соплазм от овцы. Труды Ин-та зоологии АН КазССР, т. XIX, 1963.
Л е в и т А. В. Некоторые итоги обследования на токсоплазмоз домашних живот­
ных Алма-Атинской области. В кн.: «Паразиты с/х животных Казахстана», т. 1. Изд-во
АН КазССР, 1962, Алма-Ата, 20—25.
Ш е в к у н о в а Е. А., З а с у х и н Д. Н., М и щ е н к о Н. К- Серологические ис­
следования домашних животных на токсоплазмоз. В кн.: «Вопросы токсоплазмоза».
Тезисы докладов конференции. М., 1961, стр. 23—25.
B e v e r l e y J. К, W a t s o n W. A. Ovine abortion due to toxoplasmosis. Nature,
1959, 184, 2041.
В e v e г 1ey J. K, W a t s o n W. A. Ovine abortion and toxoplasmosis in Yorkshi­
re. Veterinary Record, 1961., Vol. 73 No. 1. Б—11.
B e v e r l e y J. K, W a t s o n W. A. Further studies on toxoplasmosis and ovine
abortion in Yorkshire. Veterinary Record, 1962, 74, No. 19, 548—552.
C o l e C., S a n g e r V.. F a r r e l l R . , K o r n d e r l . The present status of toxoplas­
mosis in veterinary medicine. North. Am. Vet., 1954, 35, 265—270.
С о о k I. A., P о p e I. H., S c o t t W. Toxoplasma in Queensland. III. A. prelimi­
nary survey of animal hosts. Australian J. Exp. Biol. Med. Sci., 1959, 37, 3, 253—261.
E у 1e s E„ C o l v i n L„ G i b s o n C., C o l e m a n N., C. S m i t h , J. R. J u m p e r
and J о n e s F. E. The prevalence of toxoplasmosis in wild and domesticated animals of the
Memphis region. Am. J. trop. med. hyg., 1959, Vol. 8, No. 4.
H a r t l ey W. J. Experimental transmission of toxoplasmosis in sheep. New Zealand
Vet. Journal, 1961, Vol. 9, No. 1.
H a r t l e y W. J., J e b s о n J. L. and M c F a r l a n e D. Aust. vet. J., 1954, 30, 216.
H a r 11e у W. J., M a r s h a l l S. C. Toxoplasmosis as a cause of ovine perinatal
mortality. New Zealand Vet. Journal, 1957, 5, No. 4, 119—124.
H a v l i k O., H t i b n e r J. Serologicky prukas Toxoplasmosy u nekterych domacich
i volne zijicich zvirat. Ceskosl. Epidemiol., mikrobiol., Imunol., 1958, 7, No. 6, 396—402.
1 « и т * * ж м м|ммиимям»ж ( м м н и • в ш и ) * * ш * Квэмг»***
К й m i i t « 4 i t г I М. J А*и V 4 J—пЫ. 1Ш Ж Л
Р « 1 « I И* O t i d t k t Н M i С ««Ь 1 1 м р м м iM ОшнмЬяЛ. I
*М ам » ш «
m$*t rt
T i h m I i h t e a # * m a lH rt
кш
М и н и i fawr i n i » i it t , ila?. ж . ы* i «?—m
• Ь ш Л к М TfcylKti
* ♦ > « J К . B i c b * V Л С о . к J T tw i fiw i ш
______
• &
___
,
**£'
h m « |м й « м » «я4 tel* Амш1, i I m h e l s M it S ci. Н Л А Ng- i> • * " ?
в a * *t 8 &
» Ам»(Г» tsghe* U an i Ш , I М*
И. Г. Г А Л У З О , В. И. ГОЛОСОВ, 3. И. ГОРБУНОВА
ШТАММ Toxoplasma gondii — «ODG-2», ВЫ ДЕЛЕН Н Ы Й ОТ ОВЦЫ
Ш тамм Toxoplasm a gondii — «ODG-2» выделен от овцы породы
«казахстанская тонкорунная» 7 апреля 1962 г. Овца в возрасте 3 лет из
хозяйства на юге Казахстана, расположенного на правом берегу р. Чу.
З а месяц до окота она дала резко положительные показания по РСК с
токсоплазмовым антигеном. Окот прошел нормально. Овца родила 2
ягнят без каких-либо отклонений от нормы. Ягнята развивались хорошо
(по наблюдениям до 2-месячного возраста). Д ля постановки биопроб от
этой овцы взят материал из .плаценты и молока (молозива), эмульсией
из которого заражены 6 белых мышек путем введения материала внут­
рибрюшинно. В дальнейшем проведены их перезаражения через 10— 12
дней до 5-го и через 15—30 дней — до 11-го пассажа. На 11-м пассаже,
после перерыва в 40 дней, все белые мышки были забиты. Две из них
дали положительную реакцию по РСК. От этих белых мышек на 12-м
пассаже вновь заражены 2 белые мышки. Через 5 дней эти мышки пали.
При вскрытии у обоих в брюшной полости отмечено 0,4 мл эксудата. В
эксудате обнаружено много токсоплазм (3—4 клетки в поле зрения).
Эксудат из брюшной полости этих мышек введен внутрибрюшинно 2
здоровым белым мышкам, а суспензия на физиологическом/растворе из
их внутренних органов — второй паре белых мышек. Через три дня одна
белая мышка, зараженная эксудатом, была забита. В ее брюшной по­
лости отмечено 0,5 мл эксудата с огромным количеством токсоплазм, ко­
торые морфологически идентичны и патогенны к белым мышкам, как и
обычные штаммы Toxoplasma gondii. Мышки, зараженные внутрибрю­
шинно, пали на 4—5-й день, а зараженные подкожно — на 7—8-й день
Выделенный штамм токсоплазм хранится на экспериментальной ба­
зе Института зоологии АН КазССР.
Этому штамму мы присваиваем шифр «ODG-2» (штамм Т. gondii,
выделенный от домашней овцы).
И. Г. Г А Л У З О , В. И. Г О Л О С О В , 3 . И. ГОРБ УН О В А
ШТАММ Toxoplasm a gondii — «STG»,
ВЫД Е Л Е Н НЫЙ ОТ САЙГИ
Ш тамм выделен 25. VII 1962 г. от 3 взрослых самок сайги (Saiga tatarica), добытых в полупустынной зоне Центрального Казахстана. М а­
териалом для зараж ения белых мышей послужила суспензия из печени,
головного мозга и селезенки сайгаков. В дальнейшем проведены их перезараж ения через 10 дней до 7-го пассажа. На 7-м пассаже в перитониальной жидкости белых мышей обнаружены единичные клетки, морфологи­
чески напоминающие Т. gondii, хотя характерных форм не найдено.
Эмульсией из паренхиматозных органов и головного мозга этих мышек
зараж ена следующая партия белых мышей и один хомяк. Через 6 дней
белые мышки пали. В их эксудате из брюшной полости установлена мас­
са посторонней микрофлоры и отдельные клетки, напоминающие токсо­
плазмы. От этих мышей зараж ена новая партия белых мышек и один
хомяк. Белые мышки в последующих пассажах через каждые три дня
погибали, но в перитониальном эксудате токсоплазм не удалось обнару­
жить. Через два месяца все белые мыши пали, и пассажи на этом пре­
кращены. Хомяк, зараженный 1 октября, через 20 дней заболел и пал.
При вскрытии в его брюшной полости отмечено эксудата 0,5 мл и в груд­
ной полости — до 3 мл.
В эксудате токсоплазмы не обнаружены. Эмульсией из паренхима­
тозных органов и эксудата из брюшной полости хомяка заражена пар­
тия белых мышей и один хомяк. Через 6 дней хомяк забит; токсоплазмы
микроскопией эксудата не обнаружены. Эксудатом и эмульсией из па­
ренхиматозных органрв этого хомяка заражена партия белых мышей.
Через 10 дней белые мыши забиты. Токсоплазмы у них не обнаруже­
ны. Эмульсией.из органов этих мышек вновь заражены две белые мыш­
ки. На третий день одна из них пала. В брюшной полости этой мышки
содержалось 0,6 мл эксудата, в котором обнаружено довольно большое
количество токсоплазм. Дальнейшие наблюдения за выделенными ток­
соплазмами показали их патогенность к белым мышам. Зараженные
внутрибрюшинно белые мышки погибают на 4—5-й день, а зараженные
подкожно — на 5—7-й день. Морфологически выделенные токсоплазмы
идентичны типичным формам Т. gondii.
Штамм хранится на экспериментальной базе Института зоологии
АН КааССР, на белых мышах, путем перепрививки через 3—4 дня. Это­
му штамму мы присваиваем шифр—«STG» (штамм Т. gondii, выделен­
ный от Saiga tatarica).
А. В. ЛЕВИТ, У. Д. ВУСТИНА
ТОКСОПЛАЗМ ОЗ СЕРЕБРИ СТО -ЧЕРНЫ Х Л И С И Ц И ПЕСЦОВ
УРАЛЬСКОМ И АЛМА-АТИНСКОМ ПИТОМНИКАХ
В
В настоящее время вопросы исследования лисиц, в особенности серебристо-черных, на токсоплазмоз в специальной литературе освещены
очень слабо. Почти полностью отсутствуют эти данные и в отношении
песцов.
Впервые исследование серебристо-черных лисиц на токсоплазмоз
провел Меллер (МбПег, 1952) в Дании. При исследовании реакцией с
красителем сывороток крови 22 клинически здоровых лисиц токсоплазмозные антитела были выявлены у девяти, или 40,9% зверьков, в титрах
от 1 : 10 до 1 : 6250. Моррис с сотрудниками (Morris et all., 1956) иссле­
довали реакцией связывания комплемента сыворотки крови трех лисиц
V
и получили отрицательный результат. Чатар (Catar, 1958) при парази­
тологическом исследовании трех лисиц с применением гистологического
метода также получил отрицательный результат. Хавлик и Хюбнер
(Havlik, Htibner, 1958), обследовав четырех лисиц на токсоплазмоз реак­
цией с красителем Себин — Фельдмана, обнаружили специфические ан­
титела у одной из них в титре 1 :4. Вавржкевич и Уминский (Wawrzkiewicz, Uminski, 1961) обследовали на токсоплазмоз реакцией связы­
вания комплемента 138 клинически здоровых серебристо-черных лисиц в
Люблинской провинции (Польша). Положительная реакция была по­
лучена у 25 (18,9%) лисиц в титрах от 1 : 3 до 1 : 16. Шесть сывороток
дали самозадержку.
В настоящем сообщении излагаются результаты исследования на
токсоплазмоз реакцией связывания комплемента 508 серебристо-черных
лисиц и 104 песцов. В начале августа 1961 г. нами'была взята кровь для
РСК у 332 серебристо-черныХ лисиц на лисоферме Катон-Карагайского
оленесовхоза Восточно-Казахстанской области. Ферма расположена на
южном склоне Алтайского хребта «Листвяга» в долине реки Бухтармы
на высоте 1300 м над ур. моря. Ферма существует всего несколько лет.
Зверьки содержатся в деревянных клетках-домиках с приподнятым сет­
чатым полом. В кормовой рацион лисиц входит мясо и субпродукты, по­
лученные от хозяйственно непригодных сельскохозяйственных животных.
Работу по взятию крови начали рано утром, до кормления. Кровь
брали из бедренной артерии на внутренней поверхности задней ноги,
между ахилловым сухожилием и большой берцовой костью, в нижней
трети голени. Первая партия сыворотки крови оказалась сильно аполесцирующей, молочного цвета. Так как кровь брали до кормления, воз­
Токсоплазмоз серебристо-черных лисиц и песцов
201
никло подозрение, что данное осложнение является следствием очень
сильного нервного потрясения, переживаемого лисятами в результате по­
имки, фиксации, татуировки на обоих ушах порядкового номера и года
рождения (последнее мероприятие было приурочено к данному времени),
а затем взятия крови. С целью выяснения причин этого явления на сле­
дующий день кровь брали у лисят перед татуировкой, сразу же после по­
имки. Особо брали на учет лисят, которые вели себя очень возбужденно.
В результате подавляющее большинство сывороток крови оказались про­
зрачными. Сыворотка крови сильно возбужденных лисят была аполесцирующей, мутной. По-видимому, в результате сильного нервного возбуж­
дения в кровь выделяются особые вещества, вызывающие аполесценцию
сыворотки. У некоторых лисят после поимки, татуировки и взятия крови
появились осложнения в виде парезов задних или передних конечностей,
нижней челюсти, поясницы, которые, как правило, проходили через не­
сколько дней. Подобные явления при работе с дикими животными отме­
чали и другие авторы. Так П. Б. Юргенсон (1962) пишет: «... Организм
животного под воздействием фактора беспокойства испытывает очень
глубокое потрясение, вплоть до гибели от последствия шока, часто без
видимых причин».
Полученную сыворотку консервировали 5%-ным раствором фенола
в физиологическом растворе до 0,3—0,5%-ного содержания его в сыво­
ротке и запаивали в ампулы.
Кроме того, научным сотрудником Института краевой патологии АН
КазССР С. И. Рыбалко были любезно переданы нам для исследования
на токсоплазмоз сыворотки крови 156 серебристо-черных лисиц с лисофермы колхоза «Луч Востока» Илийского района Алма-Атинской облас­
ти и 20 лисиц и 104 песцов с лисофермы Алма-Атинского облпотребсою­
за. Обе фермы расположены на северо-восточной окраине гор. Алма-Аты.
На фермах широко применяется кормление зверей сырыми мясными от­
ходами, полученными с мясокомбината. Кровь брали в ноябре и декаб­
ре 1961 г. из сердца непосредственно перед плановым забоем.
Перед постановкой реакции сыворотки инактивировались при тем­
пературе 65°С в течение 30 минут. Главный опыт ставился в водяной
бане в объеме 1,0 мл. Токсоплазмозный антиген готовился из брюшного
эксудата белых мышей, зараженных штаммом токсоплазм «RH». Разру­
шение токсоплазм достигалось посредством лизирования их в дистилли­
рованной воде, гомогенизации, пятикратного замораживания в ледяной
углекислоте и оттаивания в теплой воде. Испытываемая сыворотка ис­
следовалась двукратно в разведении 1 : 5. Окончательные результаты
учитывались на второй день. За диагностический результат принималась
задержка гемолиза на 4, 3 и 2 креста. Задержка гемолиза в 1 крест оце­
нивалась как отрицательный результат.
Результаты исследования лисиц и песцов представлены в таблице 1.
Как видно из данных таблицы, из 279 прореагировавших сывороток
крови лисиц Катон-Карагайского оленесовхоза положительная реакция
получена у 111 сывороток, или 39,7%. У взрослых лисиц получен несколь­
ко больший процент положительно реагирующих (44,9), чем у молодых
(38,1). Также несколько больший процент положительных отмечен у са­
мок (40,6) по сравнению с самцами (38,7). Из 130 сывороток крови ли­
сиц из колхоза «Луч Востока» положительно реагировало 68 сывороток,
или 52,3%. Процент положительно реагирующих у самок (57,7)
оказался также несколько выше, чем у самцов (45,7%). Сравни­
тельно низкий процент положительно реагирующих животных оказался у
песцов с лисофермы Алма-Атинского облпотребсоюза. Из 103 животных
положительно реагировали 16, или 15,5%. Однако и среди этого
Таблица 1
Лисицы
Всего
Взросл.
99
30
69
31
44,9
и
3
2
1
6
54,5
58
9
13
3
25
43.1
Молод.
233
23
210
80
38,1
113
16
14
12
42
37,1
97
10
14
14
38
39,2
—
332
53
279
111
39,7
124
19
16
13
48
38.7
155
19
27
17
63
40,6
26
130
68
52,3
59
3
19
5
27
45.7
71
14
20
7
41
57,7
20
6
30,0
7
1
2
1
4
1
1
2
103
16
15,5
49
—
2
2
4
2
4
12
Колхоз .Луч
Востока*
Лисицы
Молод.
156
Алма-Атин­
ский обл­
потреб­
союз
Лисицы
Молод.
20
Алма-Атинский обл­
потреб­
союз
Песцы
Молод.
104
-
____
1
исследовано
исследовано
Самозадержка
Катон-Карагайский
оленесовхоз
Всего исследован»
сывороток крови
Результаты исследования сывороток крови серебристо-черных лисиц и песцов на токсоплазмоз реакцией связывания комплемента
1
Самцы
Самки
0и3 S00
S
и о
реагируют положительно
реагируют положительно
£
оо. а,
о
4
S
U SJ
о
с
"5
Вид
О) О
У
5
о-о
живот­
4га
° О.
Хозяйство
Возраст
%
0 .0
ного
+ + + + + + + Всего
а
с ш
%
+ + + + + + + всего
о
++
0
о.
+ +
м°
5U
1 *
со
о *
<и
о.
Ы3
13
8,1
54
6
%
22,2
203
Токсоплазмоз серебристо-черных лисиц и песцов
Таблица 2
Результаты сравнительного исследования на токсоплазмоз
реакцией связывания комплемента самок серебристо-черных
лисиц и их потомства в возрасте 3—4 месяцев
Лисята
Лисицы-самки
само­
отрицат. положит. задержка
6
15
4
—
—
—
—
—
—
—
—
—
__
__
_
__
__
—
—
3
5
4
Всего: 251
20
12
2
16
2
всего
отрицат.
ПОЛО­
ЖИТ.
1
всего
6
15
4
2
16
2
3
5
4
21
33
7
11
10
14
—
21
57
9
4
65
6
10
21
И
57
119
85
204
—
—
41
6
—
24
9
4
24
—
вида животных процент положительных сывороток крови у самок
(22,2) был значительно выше, чем у самцов (8,1)- На той же лисоферме
из 20 исследованных лисиц положительно реагировало шесть, или 30,0%.
Во время проведения работы на лисоферме в Катон-Карагайском
оленесовхозе нас заинтересовал вопрос, передается ли положительная
реакция самок-лисиц их потомству. Учитывая, что на лисофермах извест­
на родословная всех животных, нами были взяты данные о 57 самках и
204 лисятах. Сыворотки крови лисят, давших самозадержку, не учиты­
вались. Результаты исследования представлены в таблице 2.
Как видно из данных таблицы, из 25 отрицательно реагирующих са­
мок только шесть дали полностью отрицательно реагирующее потомст­
во. В 15 случаях наряду с отрицательными (33 лисенка) имелись и по­
ложительно реагирующие лисята (24). От четырех самок получено пол­
ностью положительно реагировавшее потомство. В итоге из 87 лисят,
представляющих потомство от отрицательных самок, 54 лисенка, или
62,1%, показали отрицательную реакцию, у остальных 33 лисят, или
37,9%, получен положительный результат.
Из 20 положительных по РСК самок только две дали полностью по­
ложительно реагирующее потомство. От 13 самок потомство частично
реагировало положительно (24 лисенка), частично — отрицательно (41
лисенок), и в двух случаях самки дали отрицательно реагирующее по­
томство. В итоге, из 75 лисят, представляющих потомство от положитель­
ных самок, только 28, или 37,3%, оказались положительными, остальные
47 лисят, или 62,7%, дали отрицательную реакцию.
От 12 самок, давших самозадержку, в трех случаях получено по­
ложительное потомство, в четырех — отрицательное и в пяти — смешан­
но реагировавшее потомство.
Таким образом, нами не было замечено строгого наследования по­
томством реакции своих матерей. У положительных по РСК самок ока­
зались в большинстве случаев отрицательно реагирующие лисята
(62,7%). И наоборот, у отрицательных по РСК самок часть потомства
реагировала положительно (37,9%). Правда, в последнем случае не
исключено постэмбриональное заражение и как следствие — образова­
ние антител, улавливаемых реакцией связывания комплемента.
В случаях смешанного реагирования потомства у отдельных самок
мы обратили внимание на пол лисят. Однако никакой зависимости нам
204
А. В. ЛЕВИТ, У. Д. ВУСТИНА
отметить не удалось. Положительно реагировали в помете как самцы,
так и самки.
Выводы
1. При исследовании на токсоплазмоз реакцией связывания компле­
мента сывороток крови 508 серебристо-черных лисиц и 104 песцов поло­
жительный результат получен у 111 (39,7%) лисиц Катон-Карагайского
оленесовхоза Восточно-Казахстанской области; у 68 (52,3%) лисиц из
колхоза «Луч Востока» Илийского района Алма-Атинской области; у
шести (30,0%) лисиц и у 16 (15,5%) песцов из Алма-Атинского облпо­
требсоюза.
2. При исследовании реакцией связывания комплемента самок се­
ребристо-черных лисиц Катон-Карагайского оленесовхоза и их потомства
в возрасте 3—4 месяцев было выявлено, что у 20 положительных по РСК
самок большинство лисят оказались отрицательными — 47 (62,7%) и,
наоборот, у 25 отрицательных по РС К самок 33 лисенка, или 3/,9% ,
реагировали положительно. Результаты данного наблюдения указывают
на отсутствие строгого наследования потомством реакций своих мате­
рей.
3. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о широ­
ком распространении токсоплазмозных антител среди серебристо-чер­
ных лисиц на территории Казахстана.
Так как обслуживающий персонал лисоферм находится в по­
стоянном контакте со зверьками, последние могут служить причиной за ­
ражения токсоплазмозом людей. Особенно сильно эта опасность возрас­
тает во время раоплодной кампании, когда, с одной стороны, от обслу­
живающего персонала требуется самый тщательный уход как за сам ка­
ми, так и за новорожденными щенятами и, с другой — в это время наи­
более вероятно выделение паразитов у животных.
ЛИТЕРАТУРА
А.
В. Л е в и т , 1961. Токсоплазмы в Казахстане. Природная очаговость болезней
вопросы паразитологии. Труды IV конференции по природной очаговости. Алма-Ата.
С a t а г G. 1958. Vyskum toxoplazmozy ako ohniskovej choroby. Biologia, 13, Nr. 7,
526—529.
H a v l i k O., H u b n e r I. 1958. Serologicky prukaz toxoplasmosy u nekterych doma­
cich i volne zijicich zvirat. Ceskosl. Epidem., Mikrobiol. Immunol., 7, 6, 396—402.
M o l l e r T. 1952. Toxoplasmosis Vulpes vulpes. Scand. Congr. of Pathol, a. Bact.
Copenhagen, 308—320.
M o r r i s J., A u l i s i o C., M c C o w n J. 1956. Serological evidence of toxoplasmo­
sis in animals. J. Infect. Dis., 98, 1. pp. 52—54.
W a w r z k i e w i c z J. i U m i n s k i J. 1961. Badania lisow hodowlanych w kierunku
toksoplazmory. Wiadomosci Parazytolog., т. VII, Nr. 2.
СОДЕРЖАНИЕ
С. Н. Ц о е в и И. Б. С о к о л о в а . К характеристике сколекса Coenurus
cerebralis от различных жвачных ж и в о т н ы х .............................................................
5
Е. Д. Л о г а ч е в и В. И. Б о н д а р е в а . Люминесцентно-микроскопический анализ провизорных 1каней ц ен у р о в ............................................................. *
И
В. И. Б о н д а р е в а и К. Г. М о и с е е н к о . Обнаружение Coenurus gaigeri Hall, 1916 у овцы в Казахстане
.................................................................... ......
15
В. И. Б о н д а р е в а и Р. Н у р л ы б а е в а . К биологии цестоды Multiceps skrjabini Popov, 1937 .......................................................................... ......
19
П. П. О с и п о в . Динамика зараженности овец гельминтами в Актюбинской
области
.................................................................................
. . . . . . .
22
О.
С. К а р а м е н д и н . Распространение гельминтов и динамика заражен­
ности ими крупного рогатого скота на востоке К азах стан а..................................32
О. С. К а р а м е н д и н . Диктиокаулез крупного рогатого скота в ВосточноКазахстанской о б л а с т и ........................................ . .....................................................
46
В. А. Ш о л ь. О роли свиней в эпизоотологии и эпидемиологии эхинококкоза
в К а з а х с т а н е ............................................................................................................
50
Я. Н. 3 а х р я л о в. Динамика зараженности овиней важнейшими гельминта­
ми в Алма-Атинской о б л а с т и ................................................................................ .......
57
В. А. Ш о л ь. Дополнение к списку гельминтов, зарегистрированных у
72
свиней
.................................................................. ................................................
Э. И. П р я д к о, С. Н. В ы с о к о е , В. С. Ф р о л о в К эпизоотологии элафостронгилеза пантовых о л е н е й ............................................................................. • •
74
В. Т. Б е л о к о б ы л е н к о . Гельминтофауна домашней водоплавающей птицы
юго-востока и востока К а з а х с т а н а ...............................................................................
86
X. И. Е г и з б а е в а. Динамика гельминтофауны домашних уток в Павло­
дарском с о в х о з е .................................................................................... ......
•
Ю0
А. М. Д у б и ц к и й. Об индивидуальной невосприимчивости крупного рога­
того скота к л иноп натидозу........................................................................... ..... * * 108
Е. Б. Д ю с е м б а е в . К биологии клеща Dermacentor marginatus Sulz. . .
110
Е. Б. Д ю с е м б а е в . О зимовке клещей Dermacentor marginatus Sulz. на
сельскохозяйственных животных в Карагандинской о б л а с т и .............................
114
У. С. К у а н д ы к о в а . К фауне слепней среднего течения р. Или . . . .
116
Л. П. И с т о м и н а . К фауне слепней Семипалатинской области . . . .
121
К. А м и р г а з и е в . О слепнях города Г у р ь е в а ............................................. 125
С. М. П а к. Трихомонады кур и уток Алма-Атинской области. . . . . .
129
В. М. Петешев. Анаплазмоз овец в Казахстане
............................................ 135
Р. Н. А п п а с о в . Кишечные простейшие свиней в Целинном крае . . . 147
Н. Г. Л е в ч е н к о . О распространении саркоспоридий овец (Sarcocystis
tenella Railliet на юго-востоке К а з а х с т а н а ....................................... ......
154
Н. Г. Л е в ч е н к о . К вопросу о вредоносности Sarcocystis tenella Railliet,
1886
........................................................................................................................,
158
A. И. Г о р ю н о в а . К вопросу об ихтиофтириазнсе карпа в Алма-Атмнском
прудовом хозяйстве .
......................................... ........
.
• . - • , * ’63
B. Ф. Н о в и н с к а я . К вопросу изучения токсоплазмоза собак в гор.
А л м а -А т е ..................................................................:
:
168
Е. М. К у з о в кин. Некоторые наблюдения по таксоплазмозу свиней . .
173
А. В. Л е в и т, У. Д. В у с т н н а. Токсоплазмоз сельскохозяйственных живот­
ных и птиц Восточного Казахстана по результатам Р С К .....................................
181
И. Г. Г а л у з о , В. И. Г о л о с о в , 3. И. Г о р б у н о в а . Токсоплазмоз пар­
нокопытных (домашних и диких) на юге К азах стан а.......................................... 186
И. Г. Г а л у з о , В. И. Г о л о с о в, 3. И. Г о р б у н о в а . Штамм Toxoplasma
gondii —«ODG-2», выделенный от овцы ........................................................................198
И. Г. Г а л у з о , В. И. Г о л о с о в, 3. И. Г о р б у н о в а . Штамм Toxoplasma
gondii—«STG*, выделенный от с а й г и ....................................................................... 199
А. В. Л е в и т , У. Д. В у с т и н а. Токсоплазмоз серебристо-черных лисиц и
песцов в Уральском и Алма-Атинском питомниках . . .
. . . .
200
CONTENTS
S. N. B o e v and I. B. S o k o l o v a . On the Characteristics of the Scolex of
Coenurus cerebralis from Different R u m i n a n t s .......................................... ....
5
E. D. L o g a c h e v and V. I. B o n d a r e v , a . Lumino — Microscopical Analy­
sis of Provisional Tissues of Coemiri ............................................................ ....
И
V I. B o n d a r e v a and K. G. M о i s e e n к о. Finding of Coenurus gaigeri
Halil, 1916 in a Sheep in Kazakhstan ..........................................................................
V. I. B o n d a r e v a and R. N u r l y b a e v a . On the Biology of the Cestode
Multiceps skrjabini Popov, 1937 ......................................................................................
19
P. P. O s i p o v . Dynamics of Helminthic Infection in Sheep in the
. .........................
22
Aktyubinsk R e g io n ................................................................. ......
O. S. К а г a m e n d i n. Distribution of Helminths of Cattle and Their
Infectious Dynamics in the East of K a z a k h s t a n ...........................
. .
.
32
0. S. К a r a m e n d i n. Diictyocauliasis of Cattle in the Eastern Kazakhstan
R e g io n ................................................... ............................ 46
V. A. S с h о 1. Contribution to the Role of Swine in Episootiology and
Epidemiology of Echinococcosis in K a z a k h s ta n ....................................... ....
.
50
Y a. N. Z a к h г у a 1о v. Dynamics of Swine Infection with the Most
Significant Helminths in the Alma-Ata R e g i o n .......................................................
57
V. A. S c h o d . Additional Data to the List of Helminths Registered in Swine
72
E. I. P r y a d k o , S. N. V y s o k o v , V. S. F r o l o v . Contribution to Epizootiology of ElaphostrongyJosis of Cervus elaphus sibiricus and C. nippon hortulorum
.
.
.
.
.
.. .
.
.
.
.
.
.
.
74
V. T. B e l o k o b y l e n k o . Helminthofauna of Domestic Waterfowl in the
South-East and East of Kazakhstan
.
.
.
. ' ........................................... 86
H. I. E g i z b a e Va. Dynamics of Helminthofauna of Domestic Ducks in the
Pavlodar State F a r m .......................................................... ........ , .
.
. * . 100
A. M. D u b i t z k y . On the Individual Insensibility of Cattle to Lice
. 108
E. B. D y u s e m b a e v . Contribution to the Biology of Dermacentor mar­
ginatus S u l z ........................................................................... ..................................
110
E. B. D у u s e m b a e v. On Hibernation of the Ticks Dermacentor marginatus
Sulz on Farm Animals in the Conditions of the Karaganda Region
.
.
.114
U. S. К u a n d у к о v a. Contribution to the Fauna of Horseflies in the
Middle Ili
.
.,
.
..
.
.
.
.
.
.
. . .
. /■ . 116
L. P. I s t o m i n a . Contribution to the Fauna of Horsefllies in Semipalatinsk.
121
K. A m i r g a z i e v. On Horseflies in Guriev
.
.
.
.
.
.
.
125
S. M. Pa k . Intestinal Trichomonas of Chickens and Ducks of the
Alma-Ata Region
.
.
. ...
.
.
.
.
. - ,
.
. 129
V. M. P e t e s h e v . Anaplasmosis of Sheep in Kazakhstan
.
.
. 135
R. N. A p p a s о v. Intestinal Protozoa of Swine in the Tzelinnyi Territory.
147
N. G. L e v c h e n k o . Distribution of Sarcocystis tenella Railliet, 1886 among
Sheep in the South-East of Kazakhstan
.
.
.
.
.
.
.
. 154
N. G. L e v c h e n k o . On the Problem of Harmfulness of Sarcocystis tenella
Railliet, 1886 . .
.
. ' .................................................... \
.
.
.158
A. I. G о г у u n о v a. On the Problem of Ichthyophthiriasis of Carps in the
Alma-Ata Fish — Ponds
. .
.
.
...........................................................163
V. F. N o v i n s k a y a . Toxoplasmosis, in Dogs in Alma-Ata
.
.
. 163
E. M. K u z o v k i n . Some Observations on Toxoplasmosis in Swine . . . .
173
A. V. L e v i t, U. D. V u s t i n a. Toxoplasmosis in Farm Animals and Birds
of Eastern Kazakhstan Revealed in Complement Fixation Fests.................................181
1. G. G a 1u z о, V. I. G o l o s o v , Z. I. G o r b u n o v a . Toxoplasmosis in
Artiodactyla (Domestic and Wild) on the South of K a z a k h sta n ............................
186
I. G. G a 1u z о, V. t. G o l o s o v and Z. I. G o r b u n o v a . «ODG-2» Strain
of Toxoplasma gondii Isolated from a S h e e p ...........................................
198
I. G. Q a 1 u z о, V. I. G о 1 о s о v and Z. I. G o r b u n o v a . «STG* Strain of
Toxoplasma gondii- Isolated from Saiga tatarica . . . .
. ...........................
199
A. V. L e v i t, U. D. V u s t i n a. Toxoplasmosis in Silver and Polar Foxes in
the Ural and Alma*Ata Nurseries . . .
.
.
.
.
г
. .
200
Редактор Москвичсва J1. И.
Худ. редактор Сущих И. Д.
Тех. редактор Ророкина 3. П.
Корректор Нестерова Л. С.
***
Сдано в набор 24/XII 1962 г. Подписано к печати 15/11 1963 г. Формат 70X 1.08Vis«
Физ. л. 13. Уел. печ. л. 17,81. Уч.-изд. л. 18. Тираж 1450. УГ00636. Цена 1 р. 36 к.
Типография Издательства АН КазССР, г. Алма-Ата, ул. Шевченко, 28. Зак. 152.