Генетические исследования - Медицинская клиника доктора В

Медицинский центр доктора Морозова В.П
1 сентября 2015 г.
Генетическиеисследования
Код
Вид анализа
Цена,
руб.
Срок
выполнен
ия
9500
2-3 дня
Г.1. ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПО 16 ДНК МАРКЕРАМ
Г.1.1
Г.1.2
Г.1.2.1
Г.1.3
Г.1.3.1
Г.1.3.2
Г.1.4
Г.1.5
Г.1.5.1
Г.1.6
Г.1.6.1
Г.1.6.2
Г.1.7
Г.1.7.1
Г.1.8
Г.1.8.1
Г.1.9
Г.1.9.1
Г.1.10
Г.1.10.1
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок)
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать +
ребёнок)
дополнительный ребёнок/предполагаемый отец
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок)
мать
дополнительный ребёнок/предполагаемый отец
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок)
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок +
отец)
дополнительный ребёнок/предполагаемая мать
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА
отец
дополнительный ребёнок/предполагаемая мать
УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека)
дополнительный предполагаемый родственник
УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2
человека)
дополнительный предполагаемый родственник
РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека)
дополнительный предполагаемый брат/сестра
БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека)
дополнительный близнец
10600
3400
22400
5600
11200
9500
10600
3400
22400
5600
11200
9500
3400
1 день
2-3 дня
1 день
2-3 дня
2-3 дня
9500
3400
9500
3400
9500
3400
2-3 дня
2-3 дня
Г.2. ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПО 20 ДНК МАРКЕРАМ
Г.2.1
Г.2.2
Г.2.2.1
Г.2.3
Г.2.3.1
Г.2.3.2
Г.2.4
Г.2.5
Г.2.5.1
Г.2.6
Г.2.6.1
Г.2.6.2
Г.2.7
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок)
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать +
ребёнок)
дополнительный ребёнок/предполагаемый отец
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок)
мать
дополнительный ребёнок/предполагаемый отец
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок)
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок +
отец)
дополнительный ребёнок/предполагаемая мать
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА
отец
дополнительный ребёнок/предполагаемая мать
УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА
9500
10600
3400
22400
5600
11200
9500
10600
3400
22400
5600
11200
9500
2-3 дня
1 день
2-3 дня
1 день
2-3 дня
Медицинский центр доктора Морозова В.П
1 сентября 2015 г.
Г.2.7.1
Г.2.8
Г.2.8.1
Г.2.9
Г.2.9.1
Г.2.10
Г.2.10.2
(2 человека)
дополнительный предполагаемый родственник
УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА
(2 человека)
дополнительный предполагаемый родственник
РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека)
дополнительный предполагаемый брат/сестра
БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека)
дополнительный близнец
3400
2-3 дня
9500
3400
9500
3400
9500
3400
2-3 дня
2-3 дня
Г.3. ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПО 24 ДНК МАРКЕРАМ
Г.3.1
Г.3.2
Г.3.2.1
Г.3.3
Г.3.3.1
Г.3.3.2
Г.3.4
Г.3.5
Г.3.5.1
Г.3.6
Г.3.6.1
Г.3.6.2
Г.3.7
Г.3.7.1
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребёнок)
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать +
ребёнок)
дополнительный ребёнок/предполагаемый отец
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок)
УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребёнок +
отец)
дополнительный ребёнок/предполагаемая мать
УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека)
дополнительный предполагаемый родственник
УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2
человека)
дополнительный предполагаемый родственник
РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека)
дополнительный предполагаемый брат/сестра
БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека)
дополнительный близнец
11200
2-3 дня
13500
5600
11200
2-3 дня
13500
5600
11200
5600
2-3 дня
2-3 дня
11200
5600
11200
5600
11200
5600
2-3 дня
2-3 дня
Г.4. ДНК АНАЛИЗ НЕ АУТОСОМНЫХ МАРКЕРОВ
Г.4.1
Г.4.2
Г.4.3
ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ (за 1 образец)
АНАЛИЗ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК
(за 1 образец)
ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ
(определение гаплогруппы у мужчины).
5600
5 дней
12900
4 недели
11200
5 дней
Г.5. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ОБРАЗЦЫ
Вероятность
выделения, %
Г.5.1
Г.5.2
Г.5.3
Костный материал, стержни волос, зубной материал
Лезвия бритвы, конверты, мумифицированная ткань,
забальзамированная ткань, ткань в парафиновых боках,
мукус на салфетке, или носовом платке
Свернувшаяся кровь, образцы ткани, женские
гигиенические тампоны, питьевые трубочки, столовая
утварь, стаканы
47600
10-50%
2800
<20%
2800
<60%
Медицинский центр доктора Морозова В.П
1 сентября 2015 г.
Г.5.4
Г.5.5
Волосы с корешками, зубная щётка, окурки, жевательная
2800
резинка, презервативы
Жидкая кровь, пятна крови на одежде, FTA карта с
пятнами крови, пятна крови на фильтровальной бумаге,
2800
сперма на одежде, сперма на ватной палочке, ногти
Г.6. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Генетическая предрасположенность к сахарному
диабету 2 типа. Базовый профиль.
Исследование полиморфизмов в генах:
KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T),
rs5219
Г.6.1
PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A,
C>G), rs1801282
TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146
TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T),
rs12255372
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные
факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах:
F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963
F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025
Г.6.2
F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046
FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790
SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675,
5G>4G), rs1799768
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные
факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах:
GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С),
rs2243093
GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т),
Г.6.3
rs6065
ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P,
T>C), rs5918
JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493
SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I,
A>G), rs2228315
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с
фолатным циклом.
Исследование полиморфизмов в генах:
MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,
C>T), rs1801133
MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A ,
Г.6.4
A>C), rs1801131
MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087
MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G),
rs1801394
SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266
20-90%
>90%
10 р.д.
3 000,00р.
10 р.д.
3 000,00р.
10 р.д.
3 000,00р.
10 р.д.
3 000,00р.
Медицинский центр доктора Морозова В.П
1 сентября 2015 г.
Генетическая предрасположенность к артериальной
гипертензии.
Исследование полиморфизмов в генах:
ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713
AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762
Г.6.5.
AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699
AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C),
rs5186
NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983
Г.7. ЗАКЛЮЧЕНИЯ ВРАЧА-ГЕНЕТИКА
Заключение врача генетика к услуге «Система
Г.7.1
свертывания крови».
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной
Г.7.2
железы и яичников».
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром
Г.7.3
Жильбера».
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая
предрасположенность к сахарному диабету 2 типа.
Г.7.4
Базовый профиль».
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в
генах,
кодирующие плазменные факторы системы
Г.7.5
свертывания крови».
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в
генах, кодирующие агрегационные факторы системы
Г.7.6
свертывания крови».
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление
полиморфизмов в генах, связанных с фолатным
Г.7.7
циклом».
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая
Г.7.8
предрасположенность к артериальной гипертензии».
Г.8. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цитогенетические исследования
Цитогенетическое исследование (кариотип)
Г.8.1
Цитогенетическое исследование хориона при
Г.8.2
неразвивающейся беременности*
Молекулярно-цитогенетические исследования
Молекулярно-цитогенетическая диагностика
распространенных хромосомных нарушений
Г.8.3
(анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом
Молекулярно-цитогенитечекое исследование на
4р,5р,15q,22q,Yq (синдромы ДиДжорджи, ВольфаГ.8.4
Хиршхорна, Прадера Вилли/Ангельмана, "кошачьего
крика"
Молекулярно-генетическое исследование на 1
Г.8.5
хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2))
Молекулярно-генетическое исследование на 1
хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11Г.8.6
q13))
11 р.д.
3 000,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
10 р.д.
700,00р.
22 р.д.
7 400,00р.
22 р.д.
16 000,00р.
16 р.д.
23 000,00р.
16 р.д.
30 000,00р.
16 р.д.
10 000,00р.
16 р.д.
10 000,00р.
Медицинский центр доктора Морозова В.П
1 сентября 2015 г.
Г.8.7
Г.8.8
Г.8.9
Г.8.10
Г.8.11
Молекулярно-генетическое исследование на 1
хромосому (SRY/X)
Молекулярно-генетическое исследование на 1
хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3))
Молекулярно-генетическое исследование на 1
хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2))
Молекулярно-генетическое исследование на 1
хромосому (Y(q12))
Определение наиболее часто встречающихся анеуплодий
при неразвивающейся беременности 13, 16, 18, 21, 22, X,
Y хромосомы (7 хромосом)
16 р.д.
10 000,00р.
16 р.д.
10 000,00р.
16 р.д.
10 000,00р.
16 р.д.
10 000,00р.
16 р.д.
25 000,00р.