Экзаменационные тестовые задания

Реклама
Нижегородская государственная медицинская академия
Т.В. Сумина, К.Э. Юнусова
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ПО ОБЩЕМУ И ЧАСТНОМУ КУРСУ
ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
Нижний Новгород
2015 г.
28
УДК 616 – 091 (075)
ББК 52.5я73
Т – 60
Рекомендовано Центральным методическим советом НижГМА
(протокол № 2015 г.)
СУМИНА Т.В.
Экзаменационные тестовые задания по общему и частному курсу патологической анатомии: учебное пособие для студентов /Т.В. Сумина, К.Э. Юнусова. – Н.Новгород: Издательство Нижегородской медицинской академии, 2015. –
с.
В учебное пособие включены задания в тестовой форме, составленные по
темам общего и частного курса патологической анатомии. Характер и объем
информации соответствует программе по патологической анатомии, составленной на основе Федерального государственного стандарта высшего профессионального образования по направлению подготовки специальности лечебное дело. Задания в тестовой форме рекомендуются для включения в текущие контрольные работы на практических занятиях для студентов III курса лечебного
факультета. Они включены в курсовой экзамен по патологической анатомии.
2
СОДЕРЖАНИЕ
Повреждение. Гибель клеток и тканей (некроз, апоптоз) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Морфология нарушения обмена белков и липидов
(паренхиматозные дистрофии) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Морфология нарушения обмена белков и липидов (сосудисто-стромальные
дистрофии) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Морфология нарушения обмена пигментов. Обызвествление.
Камнеобразование. Подагра . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Расстройства кровообращения (полнокровие, кровотечение,
кровоизлияние, стаз). Нарушение содержания тканевой жидкости . . . . . . . . 28
Расстройства кровообращения (тромбоз, эмболия, малокровие, инфаркт).
ДВС-синдром. Шок . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Воспаление. Экссудативное воспаление. Острое воспаление . . . . . . . . . . . . . . 43
Продуктивное воспаление. Хроническое воспаление . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
Иммунопатологические процессы. Амилоидоз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57
Компенсаторно-приспособительные процессы. Регенерация.
Заживление ран. Склероз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Опухоли. Общие положения. Мезенхимальные опухоли.
Опухоли меланинобразующей ткани . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
Эпителиальные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Введение в нозологию. Рак отдельных органов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Опухоли кроветворной и лимфатической ткани . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Атеросклероз. Гипертоническая болезнь . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Ишемическая болезнь сердца. Цереброваскулярные болезни . . . . . . . . . . . . . .103
Ревматизм. Приобретенные пороки сердца . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110
Легочные инфекции (острые пневмонии). Грипп . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116
Хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ). . . . . . . . . . . . . . .123
Заболевания желудочно-кишечного тракта . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129
Заболевания печени . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
Заболевания почек . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Заболевания желез внутренней секреции . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
3
Общие положения об инфекционных заболеваниях.
Кишечные инфекции . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153
Бактериальные и вирусные инфекции, передающиеся воздушнокапельным путем . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Туберкулез . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Сепсис. ВИЧ – инфекция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
4
ПОВРЕЖДЕНИЕ. ГИБЕЛЬ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ
(некроз, апоптоз)
Выберите один правильный ответ
1.
НЕКРОЗ - ЭТО ОМЕРТВЛЕНИЕ
1) клеток в связи с нарушением обмена веществ
2) только паренхиматозных клеток
3) клеток и тканей в живом организме
4) клеток и тканей после смерти
5) генетически запрограммированное
2.
СУХАЯ ГАНГРЕНА ВОЗМОЖНА В
1) кишечнике
2) легких
3) печени
4) коже и прилежащих мягких тканях
5) головном мозге
3.
ПРИМЕР ВЛАЖНОГО НЕКРОЗА
1) творожистый некроз
2) фибриноидный некроз
3) ишемический инфаркт селезенки
4) ишемический инфаркт головного мозга
5) восковидный некроз мышц
4.
ПРОЛЕЖЕНЬ - РАЗНОВИДНОСТЬ
1) инфаркта
2) гангрены
3) сухого некроза
4) влажного некроза
5) творожистого некроза
5.
ВОКРУГ ОЧАГА НЕКРОЗА ЧЕРЕЗ 2-3 ДНЯ ФОРМИРУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
отложение солей кальция
костная ткань
демаркационное воспаление
фиброзная капсула
грубоволокнистая соединительная ткань
УЧАСТОК МЕРТВОЙ ТКАНИ, НЕ ПОДВЕРГАЮЩИЙСЯ АУТОЛИЗУ ИЛИ
КОМУ-ЛИБО ИСХОДУ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
петрификат
пролежень
инфаркт
секвестр
рубец
5
7.
АПОПТОЗОМ НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
гибель клеток в живом организме
генетически контролируемый процесс самоуничтожения клеток
гибель тканей после прекращения жизнедеятельности организма
гибель паренхиматозных клеток
посмертное изменение тканей
АПОПТОЗ ОБЫЧНО ЗАХВАТЫВАЕТ
1) отдельные клетки
2) участки паренхимы органа
3) часть органа
4) целый орган
5) волокнистые структуры
9.
КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
10.
ОРГАНИЗАЦИЯ НЕКРОЗА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
11.
очаговое разрастание соединительной ткани
формирование капсулы на периферии патологического очага
патологическая полость, имеющая стенки и содержимое
отложение солей кальция в патологическом очаге
очаг влажного некроза
ИНКАПСУЛЯЦИЯ НЕКРОЗА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
13.
формирование соединительной ткани вокруг очага некроза
отложение извести в патологическом очаге
образование кости в очаге некроза
образование кисты на месте некроза
врастание соединительной ткани в очаг некроза
КИСТА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
12.
ревматизма
туберкулеза
гипертонической болезни
дизентерии
атеросклероза
обрастание очага некроза соединительной тканью
отложение извести в некрозе
образование кости в очаге некроза
образование кисты на месте некроза
врастание соединительной ткани в очаг некроза
ПЕТРИФИКАЦИЯ НЕКРОЗА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
формирование соединительной ткани вокруг очага некроза
отложение извести в очаге некроза
образование кости в очаге некроза
образование кисты на месте некроза
врастание соединительной ткани в очаг некроза
6
14.
НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
организация
петрификация
гнойное воспаление
рассасывание некротизированных масс
перфорация стенки полого органа
Выберите несколько правильных ответов
15.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
16.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
17.
отложения солей кальция
нарушения кровообращения
ферментопатии
липотропные факторы
инфекционные агенты
сосудистый
аллергический
коагуляцонный
колликвационный
гангрена
СУХОЙ НЕКРОЗ
1) бело-желтого цвета
2) черного цвета
3) плотной консистенции
4) жидкой консистенции
5) в исходе образуется киста
18.
ВЛАЖНЫЙ НЕКРОЗ
1) плотной консистенции
2) жидкой консистенции
3) черного цвета
4) часто локализуется в миокарде
5) часто локализуется в головном мозге
19.
ДЛЯ ГАНГРЕНЫ ТИПИЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
20.
желтый цвет
бело-серый цвет
черный цвет
соприкосновение с микроорганизмами
частая локализация в кишечнике
ГАНГРЕНА РАЗВИВАЕТСЯ В
1) легких
2) почках
3) коже и мягких тканях нижних конечностей
4) миокарде
7
5) кишечнике
21.
СУХОЙ НЕКРОЗ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ В
1) головном мозге
2) миокарде
3) кишечнике
4) небных миндалинах
5) почке
22.
ДЛЯ КОЛЛИКВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ТИПИЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
23.
серо-белого цвета
жидкой консистенции
в исходе может быть киста
часто локализуется в головном мозге
часто локализуется в миокарде
ВЛАЖНАЯ ГАНГРЕНА ТИПИЧНА ДЛЯ
1) кишечника
2) легких
3) печени
4) головного мозга
5) миокарда
24.
ПРИМЕРЫ СУХОГО НЕКРОЗА
1) творожистый некроз лимфоузла
2) инфаркт почки
3) инфаркт миокарда
4) инфаркт головного мозга
5) некроз кишечника
25.
ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ НЕКРОЗА КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ
1) вакуолизация цитоплазмы
2) вакуолизация ядра
3) кариорексис
4) кариолизис
5) плазмолизис
26.
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ (ОСЛОЖНЕНИЯ) НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
27.
инкапсуляция
организация
петрификация
гнойное воспаление
кровотечение
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ (ОСЛОЖНЕНИЯ) НЕКРОЗА
1) гнойное воспаление
2) организация
3) инкапсуляция
8
4) разрыв стенки полого органа
5) петрификация
28.
НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СЕРНИСТОГО ЖЕЛЕЗА ПРИ
НЕКРОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
29.
соприкосновение некроза с внешней средой
прекращение притока крови
разрушение эритроцитов в зоне некроза
развитие отека
артериальное полнокровие
ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ В
1) почке
2) миокарде
3) головном мозге
4) коже и мягких тканях
5) кишечнике
30.
ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ В
1) почке
2) головном мозге
3) миокарде
4) легком
5) небных миндалинах
31.
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ АПОПТОЗЕ
1) конденсация хроматина
2) сморщивание клетки
3) кариолизис
4) образование апоптозных тел
5) фагоцитоз апоптозных тел
32.
АПОПТОЗ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) некрозе
2) атрофии
3) гипертрофии
4) уничтожении опухолевых клеток
5) уничтожении пролиферирующих нормальных клеток эпителия
33.
ЭРОЗИЯ ЖЕЛУДКА (КИШЕЧНИКА)
1)
2)
3)
4)
5)
34.
неглубокий дефект в пределах слизистой оболочки
глубокий дефект стенки органа
образуется в результате отторжения некроза
заживает рубцом
заживает без формирования рубца
ЯЗВА ЖЕЛУДКА (КИШЕЧНИКА)
1) неглубокий дефект в пределах слизистой оболочки
2) глубокий дефект стенки органа
9
3) образуется в результате отторжения некроза
4) заживает рубцом
5) заживает без формирования рубца
35.
ДЛЯ ГАНГРЕНЫ ТИПИЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
36.
черный цвет
накопление пигмента сернистого железа
накопление пигмента гемосидерина
соприкосновение некроза с внешней средой
разрушение эритроцитов в зоне некроза
ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ В
1) нервных клетках
2) легких
3) стенке кровеносных сосудов
4) створках клапанов сердца
5) слизистой оболочке ротовой полости
37.
БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
38.
ПРЯМОЙ НЕКРОЗ ОБЫЧНО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
39.
организация
петрификация
гнойное воспаление
рассасывание масс некроза с регенерацией тканей
перфорация стенки полого органа
действии инфекционных агентов
действии токсинов
действии химических веществ
нарушении нервной трофики
нарушении притока крови
НЕПРЯМОЙ НЕКРОЗ ОБЫЧНО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
действии инфекционных агентов
действии токсинов
действии химических веществ
нарушении нервной трофики
нарушении притока крови
Правильные ответы
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
3)
4)
4)
2)
3)
4)
2)
1)
9. 2)
10. 5)
11. 3)
12. 1)
13. 2)
14. 4)
15. 2), 5)
16. 3), 4), 5)
10
17. 1), 3)
18. 2), 5)
19. 3), 4), 5)
20. 1), 3), 5)
21. 2), 5)
22. 1), 2), 3), 4)
23. 1), 2)
24. 1), 2), 3)
25. 3),
26. 4),
27. 1),
28. 1),
29. 4),
30. 4),
4), 5)
5)
4)
3)
5)
5)
31. 1),
32. 2),
33. 1),
34. 2),
35. 1),
36. 3)
2),
4),
3),
3),
2),
4)
4), 5)
5)
5)
4)
4), 5)
37. 1), 2), 4)
38. 1), 2), 3)
39. 4), 5)
МОРФОЛОГИЯ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА БЕЛКОВ И ЛИПИДОВ
(паренхиматозные дистрофии)
Выберите один правильный ответ
1.
ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ И ВНЕКЛЕТОЧНОЕ НАКОПЛЕНИЕ
ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ НАЗЫВАТЬСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
2.
ПРИ ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК
ПОЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
распада
синтеза
аутолиза
слизеобразования
фагоцитоза
СКОПЛЕНИЕ МАСС БЕЛКА В ЦИТОПЛАЗМЕ ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ
ПОЧКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
вакуоли с липидами
вакуоли с цитоплазматической жидкостью
скопление масс белка
капли нейтрального жира
вещества, имеющие цвет (пигменты)
АЛКОГОЛЬНЫЙ ГИАЛИН ЯВЛЯЕТСЯ БЕЛКОВЫМ ПРОДУКТОМ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
некроз
апоптоз
дистрофия
атрофия
гипертрофия
гидропической дистрофии
жировой дистрофии
стеатозе
гиалиново-капельной дистрофии
атрофии
ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК ПОЯВЛЯЮТСЯ
1) вакуоли с липидами
2) вакуоли с цитоплазматической жидкостью
11
3) скопление масс белка
4) капли нейтрального жира
5) вещества, имеющие цвет (пигменты)
6.
РЕЗКО ВЫРАЖЕННАЯ ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
ЗНАЧЕНИЕ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
незначительное нарушение функции
значительное нарушение функции
является фоном для развития других заболеваний
развивается гипертензия
развивается шок
ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ МИОКАРДА ВЫЯВЛЯЕТСЯ
ПРИ ОКРАСКАХ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
разрастание жировой ткани в миокарде
появление очагов некроза в миокарде
накопление липидов в отдельных группах миоцитов
накопление масс белка в отдельных группах миоцитов
неравномерное полнокровие миокарда
ЗНАЧЕНИЕ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1)
2)
3)
4)
5)
10.
незначительное нарушение функции клеток
значительное нарушение функции клетки
разрастание соединительной ткани
разрастание жировой ткани
восстановление структуры клетки
СЕРДЦЕ ИМЕЕТ ХАРАКТЕРНЫЙ ВИД И НАЗЫВАЕТСЯ «ТИГРОВЫМ», ТАК
КАК ИМЕЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
9.
балонной
гиалиновой
жировой
слизистой
роговой
гематоксилином и эозином
суданом 3
пикриновой кислотой и фуксином
фуксином
по Ван-Гизон
ИСХОД ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
восстановление структуры клетки
некроз клетки
разрастание соединительной ткани
переход в жировую дистрофию
переход в гиалиново-капельную дистрофию
12
Выберите несколько правильных ответов
12.
ПРИ ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ДИСТРОФИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВОЗНИКАЮТ В
1)
2)
3)
4)
5)
13.
ПРИ ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ДИСТРОФИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
значительное нарушение функции клеток
прекращение функции клеток
восстановление структуры клеток
развитие некроза клеток
развитие склероза
ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
фокальный коагуляционный некроз клетки
тотальный коагуляционный некроз клетки
восстановление структуры клетки
нарушение функции клетки
прекращение функции клетки
ЗНАЧЕНИЕ ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
17.
почки
печень
стенки сосудов
эпидермис
нервные клетки
ИСХОДЫ ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
16.
внутриклеточные накопления веществ
внеклеточные накопления веществ
накопление веществ в цитоплазме клеток
накопление веществ в стенке кровеносных сосудов
накопление веществ в строме органов
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНОЙ
ДИСТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
15.
кардиомиоцитах
гепатоцитах
нефроцитах
строме органов
стенках кровеносных сосудов
стеатозе печени
вирусном гепатите В
алкогольном гепатите
сахарном диабете
ожирении
ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ НАБЛЮ
ДАЕТСЯ ПРИ
1) ожирении
13
2) нефротическом синдроме
3) подостром гломерулонефрите
4) гипертензии
5) атеросклерозе
19.
ПРИЧИНЫ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ (СТЕАТОЗА) ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
хроническом венозном полнокровии
жировой дистрофии
гиалинозе капсулы
стеатозе
амилоидозе
ИСХОДЫ СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
липиды в цитоплазме гепатоцитов
увеличение размера гепатоцитов
ядро гепатоцита на периферии клетки
разрастание клеток жировой ткани
разрастание фиброзной ткани
ПЕЧЕНЬ НАЗЫВАЕТСЯ «ГУСИНОЙ» ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
увеличение размеров органа
мелкобугристая поверхность органа
крупнобугристая поверхность органа
желтый цвет на разрезе
плотная консистенция
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
23.
алкоголизме
значительной потере крови
вирусном гепатите А
вирусном гепатите В
тканевой гипоксии
ДЛЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ (СТЕАТОЗА) ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
22.
инфекционные агенты
гипоксия
токсические вещества
вирусный гепатит В
этиловый спирт
восстановление структуры гепатоцитов
переход в белковую дистрофию
некроз гепатоцитов
атрофия гепатоцитов
гипертрофия гепатоцитов
ЗНАЧЕНИЕ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
14
1)
2)
3)
4)
5)
26.
ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ МИОКАРДА РАЗВИВАЕТСЯ
ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
27.
разрастание соединительной ткани
некроз кардиомиоцитов
восстановление структуры кардиомиоцитов
переход в белковую дистрофию
развитие ожирения сердца
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ЖИРОВОЙ
ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1)
2)
3)
4)
5)
31.
толстый слой жировой ткани под эпикардом
миокард дряблый
миокард на разрезе глинистого вида
со стороны эндокарда серо-желтая исчерченность
миокард резко истончен
ИСХОДЫ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1)
2)
3)
4)
5)
30.
появление прослоек жировой ткани в миокарде
уменьшение размеров кардиомиоцитов
накопление липидов в цитоплазме кардиомиоцитов
накопление липидов в цитоплазме адипоцитов
макроскопически «тигровое сердце»
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ «ТИГРОВОМ СЕРДЦЕ»
1)
2)
3)
4)
5)
29.
сепсисе
дифтерии
белковом голодании
авитаминозах
сахарном диабете
ДЛЯ ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
28.
восстановление структуры гепатоцитов
значительное нарушение функции печени
незначительное нарушение функции печени
развитие некроза гепатоцитов
развитие склероза печени
снижение сократительной способности
острая сердечная недостаточность
гипертензия
усиление сердечного выброса
развитие шока
РОГОВАЯ ДИСТРОФИЯ – ЭТО
1) паренхиматозная дистрофия
2) белковая дистрофия
3) поражаются кардиомиоциты
15
4) поражается многослойный плоский эпителий
5) поражаются гепатоциты
32.
ПРИ РОГОВОЙ ДИСТРОФИИ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
избыточное ороговение кожи
стеатоз печени
ороговение слизистых оболочек
избыточное слизеобразование
«тигровое сердце»
РОГОВАЯ ДИСТРОФИЯ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
депигментации кожи (витилиго)
гиперпигментации кожи (меланозе)
лейкоплакии
кератозе слизистых оболочек
гиперкератозе кожи
ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
1. 3)
2. 3)
3. 2)
4. 4)
5. 2)
6. 1)
7. 2)
8. 3)
9. 2)
10. 2)
11. 2)
12. 1),
13. 1),
14. 1),
15. 1),
16. 1),
17. 2),
18. 2),
19. 1),
20. 1),
21. 1),
22. 1),
2),
3)
2)
2)
2)
3)
3)
2),
2),
4)
2),
3)
3), 5)
5)
3)
23. 2),
24. 1),
25. 2),
26. 1),
27. 3),
28. 2),
29. 2),
30. 1),
31. 1),
32. 1),
33. 3),
4)
3)
3)
2)
5)
3), 4)
3)
2)
2), 4)
3)
4), 5)
МОРФОЛОГИЯ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА БЕЛКОВ И ЛИПИДОВ
(сосудисто-стромальные дистрофии)
Выберите один правильный ответ
1.
МУКОИДНОЕ И ФИБРИНОИДНОЕ НАБУХАНИЕ ОСОБЕННО ТИПИЧНО ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
2.
ревматических болезней
гипоксических состояний
тяжелых отравлений
тяжелых интоксикаций
общего ожирения
ЗНАЧЕНИЕ ФИБРИНОИДНОГО НАБУХАНИЯ И ФИБРИНОИДНОГО НЕКРОЗА
1) развитие склероза
2) значительное нарушение функции органа
3) развитие гиалиноза
16
4) переход в другой вид дистрофии
5) разрастание жировой ткани
3.
ПРОСТОЙ СОСУДИСТЫЙ ГИАЛИНОЗ ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
СИСТЕМНЫЙ СОСУДИСТЫЙ ГИАЛИНОЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
врожденного порока сердца
ревматического порока сердца
острого миокардита
острого эндокардита
гипертонической болезни
СИСТЕМНЫЙ ГИАЛИНОЗ АРТЕРИОЛ ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
9.
фибриноидное набухание
гиалиноз
сухой некроз
мукоидное набухание
фибриноидный некроз
ГИАЛИНОЗ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
гипертоническая болезнь
ревматизм
атеросклероз
сахарный диабет
ревматические болезни
ОБРАТИМЫМ МОЖЕТ БЫТЬ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
общем ожирении
гипертензиях любого генеза
инфаркте миокарда
острых инфекциях
острых интоксикациях
ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ В СТЕНКАХ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ
ОБРАЗУЕТСЯ ЛИПОГИАЛИН
1)
2)
3)
4)
5)
6.
сахарного диабета
гипертонической болезни
ревматических болезней
общего ожирения
хронических интоксикаций
атеросклероза
ишемической болезни сердца
гипертонической болезни
туберкулеза
острых инфекций
ЗНАЧЕНИЕ СОСУДИСТОГО ГИАЛИНОЗА
1) разрыв стенки кровеносного сосуда
17
2)
3)
4)
5)
10.
ОБЫЧНО МАССЫ ГИАЛИНА
1)
2)
3)
4)
5)
11.
уменьшение кровотока
увеличение кровотока
плазморрагия
увеличение проницаемости стенок кровеносных сосудов
рассасываются
организуются
инкапсулируются
остаются без изменений
некротизируются
ПРИ ОБЩЕМ ОЖИРЕНИИ В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
некроз групп кардиомиоцитов
инфаркт миокарда
крупноочаговый кардиосклероз
атрофия кардиомиоцитов
склероз створок клапанов
Выберите несколько правильных ответов
12.
ПРИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ ДИСПРОТЕИНОЗАХ БЕЛОК НАКАПЛИВАЕТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
13.
К БЕЛКОВЫМ СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫМ ДИСТРОФИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
мукоидное набухание
фибриноидное набухание
общее ожирение
гиалиноз
гиалиново-капельная дистрофия
ПРИ МУКОИДНОМ НАБУХАНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
15.
цитоплазме кардиомиоцитов
цитоплазме гепатоцитов
строме органов
стенках кровеносных сосудов
клетках жировой ткани
накопление гликозаминогликанов
набухание коллагеновых волокон
деструкция коллагеновых волокон
накопление липидов
фрагментация коллагеновых волокон
ПРИ ФИБРИНОИДНОМ НАБУХАНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
деструкция волокон соединительной ткани
появление фибрина
накопление гликозаминогликанов
накопление липидов
отложение холестерина
18
16.
ФИБРИНОИДНОЕ НАБУХАНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
17.
ИСХОДЫ МУКОИДНОГО НАБУХАНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
отложение холестерина
петрификация
деструкция базальных мембран
инсудация белков плазмы (плазморрагия)
накопление липидов
ГИАЛИНОЗ РАЗВИВАЕТСЯ В ИСХОДЕ
1)
2)
3)
4)
5)
22.
восстановление структуры волокон
развитие гиалиноза
развитие склероза
переход в мукоидное набухание
развитие плазморрагии
ПРИ РАЗВИТИИ ГИАЛИНОЗА В СТЕНКЕ АРТЕРИОЛ ПРОИСХОДИТ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
восстановление структуры
переход в фибриноидный некроз
переход в мукоидное набухание
развитие гиалиноза
развитие плазморрагии
ИСХОДЫ ФИБРИНОИДНОГО НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
20.
восстановление структуры
переход в фибриноидное набухание
развитие гиалиноза
развитие склероза
развитие плазморрагии
ИСХОДЫ ФИБРИНОИДНОГО НАБУХАНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
клапанах сердца
стенках артериол головного мозга
капиллярах почечных клубочков
кардиомиоцитах
подкожной жировой клетчатке
мукоидного набухания
фибриноидного набухания
некроза
склероза
ожирения
СОСУДИСТЫЙ ГИАЛИН МОЖЕТ БЫТЬ
1) белком плазмы крови
2) фибриноидом
3) липогиалином
4) простым гиалином
19
5) сложным гиалином
23.
СТАДИЯМИ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
ЗНАЧЕНИЕ ГИАЛИНОЗА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
творожистый некроз
мукоидное набухание
фибриноидные изменения
гиалиноз (склероз)
ослизнение
незначительное нарушение функции структур организма
значительное нарушение функции жизненно важных структур
усиление функции структур органов
фон для развития других заболеваний
причина для развития других заболеваний
УЧИТЫВАЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР, ВЫДЕЛЯЮТ ОЖИРЕНИЕ
1) гипертрофическое
2) гиперпластическое
3) алиментарное
4) церебральное
5) наследственное
26.
УЧИТЫВАЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ ВАРИАНТЫ
ОЖИРЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
27.
ДЛЯ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ОЖИРЕНИЯ ВЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
28.
имеет доброкачественное течение
количество адипозоцитов увеличено
адипозоциты содержат избыточное количество триглицеридов
сочетается с метаболическими изменениями
часто сочетается с гипертензией, сахарным диабетом
ДЛЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ОЖИРЕНИЯ ВЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
29.
верхний
средний
нижний
гипертрофический
гиперпластический
имеет злокачественное течение
количество адипозоцитов увеличено
адипозоциты содержат избыточное количество троглицеридов
сочетается с метаболическими нарушениями
часто сочетается с гипертензией, сахарным диабетом
ПРИ ОЖИРЕНИИ СЕРДЦА ВОЗМОЖНО
1) снижение сократительной функции миокарда
2) усиление сердечного выброса
20
3) развитие инфаркта миокарда
4) разрыв стенки сердца
5) развитие порока сердца
30.
ПРИ ОБЩЕМ ОЖИРЕНИИ В СЕРДЦЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
31.
появление липидов в цитоплазме миоцитов
появление прослоек жировой ткани в миокарде
появление прослоек фиброзной ткани в миокарде
увеличение количества жировой ткани под эпикардом
атрофия кардиомиоцитов
ОБЩЕЕ ОЖИРЕНИЕ СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ
1)
2)
3)
4)
5)
сахарного диабета
гипертонической болезни
ишемической болезни сердца
«тигрового сердца»
порока сердца
Правильные ответы
1. 1)
2. 2)
3. 2)
4. 2)
5. 4)
6. 4)
7. 2)
8. 3)
9. 2)
10. 4)
11. 4)
12. 3),
13. 1),
14. 1),
15. 1),
16. 1),
17. 1),
18. 2),
19. 2),
20. 3),
21. 2),
22. 3),
4)
2), 4)
2)
2)
2), 3)
2)
4)
3)
4)
3), 4)
4), 5)
23. 2),
24. 1),
25. 3),
26. 4),
27. 1),
28. 1),
29. 1),
30. 2),
31. 1),
3),
2)
4),
5)
2)
3),
4)
4),
2),
МОРФОЛОГИЯ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ПИГМЕНТОВ.
ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЕ. КАМНЕОБРАЗОВАНИЕ. ПОДАГРА
Выберите один правильный ответ
1.
ПИГМЕНТЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА
1)
2)
3)
4)
5)
2.
имеющие окраску
способные воспринимать красители
белковой природы
растворимые в липидах
растворимые в кислота
ЭКЗОГЕННЫМ ПИГМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) меланин
2) липофусцин
21
4)
5)
4), 5)
5)
3)
3) гемосидерин
4) билирубин
5) сернистое железо
3.
ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ КОРИЧНЕВЫЙ ЦВЕТ ОРГАНА СВЯЗАН С
ОТЛОЖЕНИЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
паренхиматозная желтуха
механическая желтуха
гемолитическая желтуха
гемосидероз почек
гидронефроз
ЭНДОГЕННЫЙ ПИГМЕНТ, ОБРАЗУЮЩИЙСЯ НА МЕСТЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
гидронефроз
атрофия паренхимы печени
гемолитическая желтуха
паренхиматозная желтуха
механическая желтуха
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОСЛЕДСТВИЕ КАМНЕЙ ПОЧЕК
1)
2)
3)
4)
5)
7.
диффузно коричневого цвета
имеются коричневые пятна
имеются очаги красного цвета
диффузно черного цвета
с прослойками белесоватой ткани
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОСЛЕДСТВИЕ КАМНЕЙ ВНЕПЕЧЕНОЧНЫХ ЖЕЛЧНЫХ
ПРОТОКОВ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
билирубина
меланина
гемосидерина
липофусцина
угольной пыли
липофусцин
меланин
гемосидерин
липохром
сернистое железо
ПИГМЕНТ, ОБРАЗУЮЩИЙСЯ ИЗ ГЕМОГЛОБИНА
1)
2)
3)
4)
5)
меланин
липофусцин
гемосидерин
липохром
адренохром
22
9.
ПИГМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙСЯ В НЕВУСАХ
1)
2)
3)
4)
5)
10.
ПИГМЕНТ, ИМЕЮЩИЙ КРАСНЫЙ ЦВЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
меланозе кожи
бурой атрофии печени
внесосудистом гемолизе
внутрисосудистом гемолизе
механической желтухе
ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ ОБРАЗУЕТСЯ ПИГМЕНТ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
билирубин
биливердин
меланин
липофусцин
гемосидерин
МЕСТНЫЙ ГЕМОСИДЕРОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
гемосидерин
билирубин
липофусцин
гемоглобин
меланин
ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ НА ЖЕЛЕЗО ДАЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
липофусцин
билирубин
меланин
гемосидерин
биливердин
меланин
билирубин
биливердин
гемосидерин
липофусцин
ПРИ ЖЕЛТУХЕ ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА КОЖИ СВЯЗАНО С НАКОПЛЕНИЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
меланина
билирубина
гемоглобина
гемосидерина
липофусцина
Выберите несколько правильных ответов
15.
К ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
липиды в цитоплазме гепатоцитов
меланин в пигментном невусе
билирубин в цитоплазме гепатоцитов
соли кальция в соединительной ткани
23
5) гемосидерин в зоне кровоизлияния
16.
К ПИГМЕНТАМ, ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
17.
ВЕРНЫМ В ОТНОШЕНИИ ГЕМОСИДЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
ферритин
меланин
липофусцин
гемосидерин
гематоидин
РЕАКЦИЯ ПЕРЛСА ВЫЯВЛЯЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
22.
пигмент желчи
содержится в норме в крови
не содержит железо
производное меланина
липидогенный пигмент
В ЗОНЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ СО ВРЕМЕНЕМ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПИГМЕНТЫ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
гнездное скопление гемосидерина
истончение межальвеолярных перегородок
утолщение межальвеолярных перегородок
склероз межальвеолярных перегородок
отечная жидкость в альвеолах
ВЕРНЫМ В ОТНОШЕНИИ БИЛИРУБИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
эндогенный пигмент
производное гемоглобина
коричневого цвета
в норме не встречается
содержит железо
ТИПИЧНЫМ ДЛЯ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
меланин
липофусцин
гемосидерин
ферритин
гематоидин
гемосидерин
билирубин
ионы железа
меланин
липофусцин
ВЕРНЫМ В ОТНОШЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1) эндогенный пигмент
2) гемоглобиногенный пигмент
3) накапливается в цитоплазме кардиомиоцитов
24
4) накапливается в цитоплазме гепатоцитов
5) может появиться при кахексии
23.
К НАРУШЕНИЮ ОБМЕНА МЕЛАНИНА ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
ВЕРНЫМ В ОТНОШЕНИИ МЕЛАНИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
нарушается обмен нуклеопротеидов
откладывается мочевая кислота и ее соли в суставах, коже
откладываются соли кальция в почках
появляется некроз в месте отложений мочевой кислоты
развивается воспалительная реакция в зоне патологических отложений
К ДИСТРОФИЧЕСКОМУ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
27.
дистрофическое обызвествление
отложение солей кальция в почках, миокарде, легких
метаболическое обызвествление
метастатическое обызвествление
отложение солей кальция в суставах, коже
МЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
29.
соли кальция на месте тромба
известковые метастазы в почках
петрификация некроза
соли кальция в соединительнотканных рубцах
соли кальция в миокарде при гиперкальцемии
ПРИ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИИ РАЗВИВАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
28.
эндогенный пигмент
производное гемоглобина
содержит железо
коричневого цвета
синтезируется меланоцитами
ПРИ ПОДАГРЕ
1)
2)
3)
4)
5)
26.
витилиго
лейкоплакия
общий гемосидероз
желтуха
невусы
множественных переломах костей
остеомаляциях
нарушении выведения кальция почками
гиперкальцемии
гипокальцемии
ДЛЯ ДИСТРОФИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО
1) обызвествление местного характера
2) есть гиперкальциемия
25
3) развивается при переломах костей
4) известь откладывается в неизмененных органах и тканях
5) известь откладывается в патологически измененных органах и тканях
30.
ПРИМЕРЫ ДИСТРОФИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ - ОТЛОЖЕНИЕ СОЛЕЙ
КАЛЬЦИЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
31.
ПЕТРИФИКАТЫ ПОЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
32.
нарушение в организме обмена холестерина
нарушение в организме обмена минералов
нарушение оттока секрета
сгущение секрета
воспаление
СОСТАВНЫЕ ЧАСТИ ЛЮБОГО КАМНЯ
1)
2)
3)
4)
5)
35.
сгущение секрета
нарушение в организме холестеринового обмена
нарушение в организме минерального обмена
нарушение оттока секрета
воспаление
ОБЩИЕ ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЮ КАМНЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
34.
в исходе тромба
в исходе казеозного некроза при туберкулезе
в атеросклеротической бляшке
в легких при отеке
при венозном полнокровии
МЕСТНЫЕ ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЮ КАМНЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
слизистой оболочке желудка при гиперкальцемии
клапанах сердца при ревматизме
в рубцах
фиброзных спайках
в тромбе при его исходе
лейкоциты
эритроциты
кристаллическая часть
органическая часть
пигменты
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КАМНЕЙ (КОНКРЕМЕНТОВ)
1) желудок
2) пищевод
3) желчевыводящие пути
4) кровеносные сосуды
5) мочевыводящие пути
36.
КАМНИ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ И ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ МОГУТ БЫТЬ
26
1) пигментные
2) холестериновые
3) ураты
4) оксалаты
5) фосфаты
37.
КАМНИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ МОГУТ БЫТЬ
1)
2)
3)
4)
5)
38.
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КАМНЕЙ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
1)
2)
3)
4)
5)
39.
билирубиновые
ураты
оксалаты
фосфаты
холестериновые
воспаление
некрозы стенки
механическая желтуха
паренхиматозная желтуха
гидронефроз
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КАМНЕЙ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
паренхиматозная желтуха
механическая желтуха
гидронефроз
атрофия вещества почки
поддержание воспаления
Правильные ответы
1. 1)
2. 5)
3. 3)
4. 1)
5. 5)
6. 5)
7. 3)
8. 3)
9. 3)
10. 4)
11. 5)
12. 3)
13. 4)
14. 2)
15. 2),
16. 3),
17. 1),
18. 1),
19. 1),
20. 1),
21. 1),
3),
4),
2),
3),
2),
4),
3)
5)
5)
3), 5)
4)
3)
5)
22. 1),
23. 1),
24. 1),
25. 1),
26. 1),
27. 2),
28. 1),
29. 1),
30. 2),
31. 1),
32. 1),
33. 1),
34. 3),
35. 3),
36. 1),
37. 2),
38. 1),
39. 3),
3),
5)
4),
2),
3),
4)
2),
5)
3),
2),
4),
2)
4)
5)
2)
3),
2)
4),
27
4),
5)
5)
4), 5)
4)
3), 4)
4), 5)
3)
5)
4)
5)
РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ
(полнокровие, кровотечение, кровоизлияние, стаз).
НАРУШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ
Выберите один правильный ответ
1.
ДЛЯ РАЗВИТИЯ ВЕНОЗНОГО ПОЛНОКРОВИЯ НУЖНО
1)
2)
3)
4)
5)
2.
ПЕЧЕНЬ ПРИ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ ИМЕЕТ МУСКАТНЫЙ ВИД, ТАК
КАК
1)
2)
3)
4)
5)
3.
скопление крови в серозных полостях
скопление крови в тканях
истечение крови из сосуда
истечение крови во внешнюю среду
разрыв стенки сосуда
НА МЕСТЕ ГЕМАТОМЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ОБЫЧНО ФОРМИРУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
гепатит
цирроз
стеатоз
массивный некроз
механическая желтуха
КРОВОИЗЛИЯНИЕ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
5.
в центре долек кровоизлияния
в центре долек атрофия гепатоцитов
в центре долек некроз гепатоцитов
начинает разрастаться соединительная ткань
появляется перестройка структуры долек
ИСХОД МУСКАТНОЙ ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
увеличение притока крови
уменьшение притока крови
увеличение оттока крови
уменьшение оттока крови
прекращение притока крови
киста
рубец
опухоль
отложение солей кальция
отложение извести
ГЕМАТОМА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
скопление крови в серозных полостях
скопление крови в тканях без их разрушения (некроза)
скопление крови в тканях с их разрушением (с некрозом)
плоскостное кровоизлияние
мелкоточечное кровоизлияние
28
7.
КРОВОИЗЛИЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРУЕТСЯ НЕКРОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
СТАЗ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
9.
увеличение кровенаполнения
увеличение содержания тканевой жидкости
затруднение оттока венозной крови
скопление экссудата
плазматическое пропитывание
ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ОТЕКИ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
прилипание друг к другу форменных элементов крови
агглютинация эритроцитов
увеличение количества форменных элементов крови
увеличение вязкости крови
остановка тока крови в микроциркуляторном русле
ОТЕКОМ НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
аорте
артериях головного мозга
крупных венах
коронарных артериях
капиллярах
СЛАДЖ-ФЕНОМЕН - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
11.
уменьшение притока артериальной крови
увеличение вязкости крови
затруднение оттока крови из органа
остановка тока крови в микроциркуляторном русле
прекращение притока артериальной крови
СТАЗ НАБЛЮДАЕТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
10.
геморрагия
гематома
геморрагическая инфильтрация
петехия
кровоподтек
гидростатические
онкотические
мембраногенные
в связи с задержкой электролитов
связаны с застоем лимфы
ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОТЕКИ
1)
2)
3)
4)
5)
гидростатические
онкотические
мембраногенные
в связи с задержкой электролитов
связаны с застоем лимфы
29
14.
ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВЕДУЩИМ В РАЗВИТИИ ОТЕКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
повышение онкотического давления
уменьшение коллоидно-осмотического давления
усиление секреции альдостерона
повреждение эндотелия и базальных мембран капилляров
повышение проницаемости стенок капилляров
Выберите несколько правильных ответов
15.
ВИДЫ МЕСТНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕМИИ
1)
2)
3)
4)
5)
16.
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
17.
декомпенсации гипертрофированного сердца
сдавлении вены
обтурации вены тромбом
сужении просвета вены растущей опухолью
инфаркте миокарда
ОСТРЫЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
закрытии просвета артерии тромбом
закрытии просвета вены тромбом
сдавлении артерии жгутом
сдавлении вены жгутом
декомпенсации гипертрофированного сердца
ОБЩЕЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
постановке медицинских банок
удалении зажима, наложенного на артерию
закрытии тромбом магистральной артерии
параличе сосудосуживающего нерва
сдавлении артерии опухолью
МЕСТНОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
обтурационная
постанемическая
коллатеральная
гидростатическая
воспалительная
инфаркте миокарда
кардиосклерозе
остром миокардите
пороках сердца
пневмосклерозе
ХРОНИЧЕСКИЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) инфаркте миокарда
2) остром миокардите
3) пороке сердца
30
4) кардиосклерозе
5) хронической аневризме сердца
21.
ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ТКАНЯХ МОЖЕТ
РАЗВИВАТЬСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
22.
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ
РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
23.
гемосидероз
отек
склероз
диапедез эритроцитов
полнокровие вен и капилляров
«МУСКАТНАЯ» ПЕЧЕНЬ
1)
2)
3)
4)
5)
26.
очаги некроза
диапедез эритроцитов
склероз
отложение гемосидерина
полнокровие вен и капилляров
ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
атрофия паренхиматозных клеток
отложение гемосидерина
отложение меланина
склероз
отложение липофусцина
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ЛЕГКИХ
РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
склероз
атрофия
некроз
отек
диапедез эритроцитов
увеличена в размере
на разрезе похожа на мускатный орех
развивается при хроническом венозном полнокровии
развивается при остром венозном полнокровии
развивается при шоке
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОБЩЕМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
мускатная печень
цианотическая индурация почек
цианотическая индурация селезенки
большая сальная почка
бурая атрофия печени
31
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОБЩЕМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ РАЗВИВАЕТСЯ
27.
1)
2)
3)
4)
5)
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ В ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ
28.
1)
2)
3)
4)
5)
1)
2)
3)
4)
5)
острое венозное полнокровие большого круга кровообращения
острое венозное полнокровие малого круга кровообращения
хроническое венозное полнокровие большого круга кровообращения
хроническое венозное полнокровие малого круга кровообращения
отек легких
ОСТРОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ
РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
31.
мускатная печень
бурая индурация легких
гемоперитонеум
гемоторакс
асцит
ПРИ ИНФАРКТЕ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА В ЛЕГКОМ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
декомпенсации гипертрофированного сердца
пороке сердца
кардиосклерозе
инфаркте миокарда
токсическом остром миокардите
ПРИ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
32.
склероз центра долек
кровоизлияния в центре долек
атрофия гепатоцитов центра долек
холестаз центра долек
отложение липофусцина в гепатоцитах на периферии
ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА РАЗВИВАЕТСЯ
29.
30.
асцит
гидроторакс
«гусиная» печень
мускатная печень
бурая индурация легких
бурая индурация
пневмосклероз
отек
гемосидероз
полнокровие вен и капилляров
ПРИ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) полнокровие вен и капилляров
2) диапедезные кровоизлияния
32
3) гемосидероз
4) воспаление
5) склероз
34.
ПРИ МУСКАТНОЙ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
35.
В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
36.
разрыв
плазморрагия
геморрагия
диапедез
разъедание
НАЗВАНИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1)
2)
3)
4)
5)
40.
гидроторакс
гидроперитониум
гематома
гемоперикард
гемоперитонеум
НАЗВАНИЯ МЕХАНИЗМОВ КРОВОТЕЧЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
39.
ишемия центра дольки
полнокровие центра дольки
гемосидероз
атрофия гепатоцитов центра дольки
кровоизлияние в центре дольки
НАЗВАНИЯ СКОПЛЕНИЯ КРОВИ В АНАТОМИЧЕСКИХ ПОЛОСТЯХ
1)
2)
3)
4)
5)
38.
атрофия
гипертрофия
диапедез эритроцитов
склероз
отек
ПРИ МУСТКАТНОЙ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
37.
увеличение размеров органа
пестрый вид на разрезе
дряблая консистенция
бугристая поверхность
охряно-желтый цвет на разрезе
гематома
кровоподтек
геморрагическая инфильтрация
анасарка
петехии
БЫСТРАЯ БОЛЬШАЯ КРОВОПОТЕРЯ ВЕДЕТ К РАЗВИТИЮ
1) венозного полнокровия
33
2)
3)
4)
5)
41.
НА МЕСТЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ СО ВРЕМЕНЕМ ОБРАЗУЮТСЯ ПИГМЕНТЫ
1)
2)
3)
4)
5)
42.
гнойном воспалении
механической травме
остром венозном застое
гипертоническом кризе
опухоли
ПУТЕМ ДИАПЕДЕЗА РАЗВИВАЮТСЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
47.
гнойном воспалении
злокачественной опухоли
остром венозном застое
гипертоническом кризе
механической травме
ПУТЕМ РАЗРЫВА РАЗВИВАЮТСЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
46.
образование кисты
формирование некроза
формирование рубца
плазморрагия
рассасывание
ПУТЕМ РАЗЪЕДАНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ КРОВОТЕЧЕНИЕ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
45.
некроза
гематомы
геморрагического инфаркта
опухоли
эхинококка
ИСХОДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1)
2)
3)
4)
5)
44.
меланин
липофусцин
гемосидерин
гематоидин
гемоглобин
«РЖАВАЯ» КИСТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ОБРАЗУЕТСЯ НА МЕСТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
43.
быстрой смерти от кровотечения
стаза
острого малокровия
хронического малокровия
тяжелой интоксикации
остром венозном застое
опухоли
внематочной беременности
некрозе
ИСХОДАМИ КРОВОИЗЛИЯНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
1) инкапсуляция
34
2)
3)
4)
5)
48.
ГЕМАТОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1)
2)
3)
4)
5)
49.
увеличение размеров легких
снижение воздушности
стекание жидкости с поверхности среза
плотная консистенция легких
бурая окраска
ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
54.
уплотнение легких
бурая окраска
уменьшение воздушности
стекание крови с поверхности разреза
стекание пенистой жидкости с поверхности разреза
ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ МОЖНО ВИДЕТЬ
1)
2)
3)
4)
5)
53.
диапедезные кровоизлияния
гематома
склероз
инфаркт
сладж-феномен
ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
52.
являются проявлениями токсикоза
имеют вид красных точек
развивается путем повышения проницаемости
их исход организации
их исход гемосидероз
ПРИ СТАЗЕ РАЗВИВАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
51.
развивается путем разрыва стенки кровеносного сосуда
в ней есть некроз
функция головного мозга не нарушается
в исходе грубый соединительнотканный рубец
в исходе «ржавая» киста
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПЕТЕХИИ В КОЖЕ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ
1)
2)
3)
4)
5)
50.
организация
некроз
гемосидероз
нарушение функции
расширение просвета альвеол
скопление отечной жидкости в просвете альвеол
склероз межальвеолярных перегородок
отложение гемосидерина
полнокровие капилляров
ДЛЯ ТРАНССУДАТА ХАРАКТЕРНО
1) мутный вид жидкости
35
2)
3)
4)
5)
55.
неприятный запах
белка меньше 2%
мало клеточных элементов
много нейтрофильных лейкоцитов
ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ СКОПЛЕНИЯ ОТЕЧНОЙ ЖИДКОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ
ТЕРМИНЫ
1)
2)
3)
4)
5)
анасарка
асцит
гидроторакс
гемоторакс
эксикоз
Правильные ответы
1. 4),
2. 1)
3. 2)
4. 2)
5. 1)
6. 3)
7. 2)
8. 4)
9. 5)
10. 1)
11. 2)
12. 2)
13. 4)
14. 3)
15. 2),
16. 1),
17. 2),
18. 1),
19. 1),
20. 3),
21. 3),
22. 1),
23. 2)
24. 2),
25. 1),
26. 1),
27. 1),
28. 1),
3),
2),
4)
5)
3)
4),
4),
2),
3),
4),
2),
2),
2),
2),
5)
4)
29. 2),
30. 4),
31. 1),
32. 3),
33. 1),
34. 1),
35. 3),
36. 2),
37. 4),
38. 1),
39. 1),
40. 2),
41. 3),
42. 2),
5)
5)
4)
4), 5)
5)
3)
3)
4), 5)
3)
5),
5)
2),
5)
2),
2)
5)
4),
5)
4),
2),
4)
4)
3)
5)
3), 5)
5)
5)
3), 5)
РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ
(тромбоз, эмболия, малокровие, инфаркт).
ДВС-СИНДРОМ. ШОК
Выберите один правильный ответ
1.
БЕЛЫЕ ТРОМБЫ ЧАЩЕ ОБРАЗУЮТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
2.
мелких венах
артериях
полости аневризмы
капиллярах
в предсердиях
ГИАЛИНОВЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ В
1) венах
2) артериях
36
43. 1),
44. 1),
45. 2),
46. 1),
47. 1),
48. 1),
49. 1),
50. 1),
51. 3),
52. 1),
53. 2),
54. 3),
3),
2)
4)
2)
2),
2),
2),
5)
5)
2),
5)
4)
5)
4)
5)
3)
3)
55. 1), 2), 3)
3) капиллярах
4) полости сердца
5) аорте
3.
ПОСЛЕДСТВИЯ ТОЛЬКО ХРОНИЧЕСКОГО МАЛОКРОВИЯ (ХРОНИЧЕСКОЙ
ИШЕМИИ)
1)
2)
3)
4)
5)
4.
ТРОМБ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ ЧЕРЕДУЮЩИХСЯ УЧАСТКОВ КРАСНОГО И БЕЛОГО
ТРОМБА
1)
2)
3)
4)
5)
5.
красный
белый
смешанный
слоистый
гиалиновый
ТРОМБОЭМБОЛИЯ МЕЛКИХ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРИВОДИТ К
1)
2)
3)
4)
5)
8.
красный
белый
смешанный
слоистый
гиалиновый
ТРОМБ, В КОТОРОМ СОДЕРЖИТСЯ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ФИБРИНА, ЛЕЙКОЦИТОВ И МАЛО ИЛИ НЕТ ЭРИТРОЦИТОВ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
красный
белый
смешанный
гиалиновый
пристеночный
ТРОМБ, В КОТОРОМ СОДЕРЖИТСЯ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
некроз и инфаркт
плазморрагия и диапедез
гемосидероз
атрофия и склероз
полнокровие
пульмокоронарному рефлексу
инфаркту легкого
ателектазу
шоку
ДВС-синдрому
ТРОМБОЭМБОЛИЯ СТВОЛА И КРУПНЫХ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
1)
2)
3)
4)
пульмокоронарного рефлекса
геморрагического инфаркта
ателектаза
шока
36
5) ДВС-синдрома
9.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ТРОМБОВ ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
артерии большого круга кровообращения
вены большого круга кровообращения
вены малого круга кровообращения
капилляры большого круга кровообращения
артерии головного мозга
1)
2)
3)
4)
5)
10.
ОСОБЕННО ОПАСНА ЗАКУПОРКА ЖИРОВЫМИ ЭМБОЛАМИ КАПИЛЛЯРОВ
почек
печени
легких
кишечника
продолговатого мозга
1)
2)
3)
4)
5)
11.
ИНФАРКТ - ЭТО ОЧАГ НЕКРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
12.
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ (ОСЛОЖНЕНИЕМ) ИНФАРКТА ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
киста
абсцесс
рубец
гемосидероз
петрификат
В ИСХОДЕ ИНФАРКТА ПОЧКИ (СЕЛЕЗЕНКИ) ОБЫЧНО ФОРМИРУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
15.
организация
петрификация
образование кисты
гнойное расплавление
инкапсуляция
В ИСХОДЕ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ОБЫЧНО ФОРМИРУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
любого генеза
любой локализации
в органе
в результате нарушения микроциркуляции
в органе в результате прекращения артериального кровотока
киста
абсцесс
гемосидероз
рубец
петрификат
ПРИ ШОКЕ В ПОЧКЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) некроз эпителия канальцев
2) воспаление
3) гемосидероз
37
4) атрофия эпителия канальцев
5) склероз
16.
«ШОКОВЫЙ» ОРГАН – ЭТО ОРГАН С ИЗМЕНЕНИЯМИ,
1)
2)
3)
4)
5)
17.
вызывающими развитие шока
типичными для шока
определяющими особенности шока
вызывающими падение артериального давления
вызывающими нарушение микроциркуляции
В РАЗВИТИИ ДВС-СИНДРОМА ВЕДУЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
тромбоцитопения
анемия
недостаточность синтеза фибриногена
избыточная внутрисосудистая коагуляция
снижение объема циркулирующей крови
ИНИЦИИРУЮЩИМ МОМЕНТОМ В РАЗВИТИИ ДВС-СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
коагуляция фибриногена с образованием фибрина
выброс большого количества тромбопластина в сосудистое русло
гипофибриногенемия
увеличение образования тромбина из протромбина плазмы
образование тромбов в сосудах микроциркуляторного русла
Выберите несколько правильных ответов
19.
ПРИЧИНЫ ОСТРОГО МАЛОКРОВИЯ (ИШЕМИИ)
1)
2)
3)
4)
5)
20.
ПРИЧИНЫ ОСТРОГО МАЛОКРОВИЯ (ИШЕМИИ)
1)
2)
3)
4)
5)
21.
венозное полнокровие
стаз
отек
обтурация тромбом просвета артерии
спазм артерий
НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОСТРОГО МАЛОКРОВИЯ (ИШЕМИИ)
1)
2)
3)
4)
5)
22.
закупорка вены тромбом
закупорка артерии тромбом
закупорка артерии тромбоэмболом
сдавление артерии растущей опухолью
сужение просвета атеросклеротической бляшкой
склероз
некроз
гемосидероз
атрофия
инфаркт
ПОСЛЕДСТВИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МАЛОКРОВИЯ (ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ)
1) диапедез эритроцитов
38
2)
3)
4)
5)
23.
НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ОБРАЗОВАНИЯ ТРОМБА
1)
2)
3)
4)
5)
24.
венозному полнокровию
артериальному полнокровию
инфаркту
гангрене
кровоизлияниям
БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБА
1)
2)
3)
4)
5)
29.
организация
тромбоэмболия
петрификация
септический аутолиз
васкуляризация
ОБТУРИРУЮЩИЙ ТРОМБ АРТЕРИИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
1)
2)
3)
4)
5)
28.
белый
красный
ишемический
смешанный
белый с геморрагическим венчиком
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ТРОМБА ЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
27.
агглютинация тромбоцитов
стаз
сладж-феномен
агглютинация эритроцитов
коагуляция фибриногена
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ ТРОМБА
1)
2)
3)
4)
5)
26.
наличие отека
повреждение сосудистой стенки
эмболия
плазморрагия
замедление тока крови
СТАДИИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
атрофия
склероз
полнокровие
гемосидероз
асептический аутолиз
гнойное расплавление
организация
тромбоэмболия
васкуляризация
ВИДЫ ЭМБОЛИИ
1) жировая
39
2)
3)
4)
5)
30.
ДЛЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ТРОМБА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
31.
травматическом размозжении жировой клетчатки
внутривенном введении масляных растворов
попадании околоплодных вод в кровяное русло
переломах костей
при отрыве части тромба
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ИНФАРКТА
1)
2)
3)
4)
5)
35.
инфаркт головного мозга
инфаркт легких
инфаркт селезенки
инфаркт почки
кровоизлияние головного мозга
ЖИРОВАЯ ЭМБОЛИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
34.
клапаны левого сердца
правое предсердие
вены малого круга кровообращения
вены большого круга кровообращения
пристеночный эндокард левого отдела сердца
ПОСЛЕДСТВИЕ ТРОМБОЭМБОЛИИ БОЛЬШОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
шероховатая поверхность
гладкая поверхность
суховатая консистенция
связь со стенкой кровеносного сосуда
эластичная, мягкая консистенция
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ТРОМБОВ ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ АРТЕРИЙ БОЛЬШОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
32.
воздушная
ангионевротическая
вакатная
воспалительная
коагуляционный
колликвационный
ишемический
белый с геморрагическим венчиком
геморрагический
ПРИЧИНЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1)
2)
3)
4)
5)
гипертрофия миокарда
тромбоз коронарной артерии
тромбоз крупных вен сердца
длительный спазм коронарной артерии
тромбоз сосудов микроциркуляторного русла сердца
40
36.
ГЛАВНЫЕ УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНФАРКТА
1)
2)
3)
4)
5)
37.
КРАСНЫЙ ИНФАРКТ ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
38.
неправильной формы
округлой формы
серого цвета
треугольной формы
красного цвета
ИНФАРКТ МИОКАРДА
1)
2)
3)
4)
5)
42.
селезенки
легких
кишечника
печени
головного мозга
ИНФАРКТ ЛЕГКОГО
1)
2)
3)
4)
5)
41.
кишечника
почки
головного мозга
миокарда
печени
БЕЛЫЙ (ИШЕМИЧЕСКИЙ) ИНФАРКТ ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
40.
миокарда
легких
селезенки
почек
кишечника
БЕЛЫЙ С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ВЕНЧИКОМ ИНФАРКТ ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
39.
большая кровопотеря
венозный застой в органе
тромбоз артерии
особенности ангиоархитектоники органа
недостаточность анастомозов
неправильной формы
округлой формы
треугольной формы
красного цвета
бело-желтого цвета
ИНФАРКТ ПОЧКИ
1)
2)
3)
4)
5)
треугольной формы
белого цвета
округлой формы
красного цвета
влажной консистенции
41
43.
ИНФАРКТ СЕЛЕЗЕНКИ
1)
2)
3)
4)
5)
44.
ИНФАРКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1)
2)
3)
4)
5)
45.
травматический
гиповолемический
обратимый
необратимый
кардиогенный
ПРИ ШОКЕ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
49.
киста
абсцесс
рубец
гемосидероз
крупноочаговый кардиосклероз
ВИДЫ ШОКА С УЧЕТОМ ЭТИОПАТОГЕНЕЗА
1)
2)
3)
4)
5)
48.
селезенки
почки
головного мозга
легких
миокарда
В ИСХОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ФОРМИРУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
47.
бело-серого цвета
плотной консистенции
треугольной формы
мягкой консистенции
всегда нагнаивается
НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИМЕЮТ ИНФАРКТЫ
1)
2)
3)
4)
5)
46.
округлой формы
треугольной формы
красного цвета
белого цвета
неправильной формы
некроз
расстройства микроциркуляции
ателектазы
отек
воспаление
В ПЕЧЕНИ ПРИ ШОКЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
исчезновение гликогена из гепатоцитов
очаги некроза гепатоцитов
гемосидероз
склероз
воспалительные инфильтраты
42
50.
В МИОКАРДЕ ПРИ ШОКЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
51.
ПРИ ШОКЕ ЧАСТО РАЗВИВАЮТСЯ ЯЗВЫ И ЭРОЗИИ В
1)
2)
3)
4)
5)
52.
исчезновение гликогена из миоцитов
гемосидероз
некроз миоцитов
склероз
воспалительные инфильтраты
желудке
пищеводе
ротовой полости
кишечнике
бронхах
ТЕРМИН «ШОКОВЫЙ ОРГАН» ОТНОСИТСЯ К ИЗМЕНЕНИЯМ В
1)
2)
3)
4)
5)
печени
почкам
легких
головном мозге
надпочечниках
Правильные ответы
1. 2)
2. 3)
3. 4)
4. 3)
5. 1)
6. 2)
7. 2)
8. 1)
9. 2)
10. 5)
11. 5)
12. 4)
13. 1)
14. 4)
15. 1)
16. 2)
17. 4)
18. 2)
19. 2),
20. 4),
21. 2),
22. 2),
23. 2),
24. 1),
25. 1),
26. 2),
3)
5)
5)
3)
5)
4),
2),
4)
27. 3),
28. 1),
29. 1),
30. 1),
31. 1),
32. 1),
33. 1),
34. 3),
35. 2),
36. 2),
37. 2),
38. 2),
39. 1),
5)
4)
4)
3),
2)
3),
5)
3),
2)
4),
4)
4)
5)
4)
5)
5)
4)
4)
4)
5)
40. 4),
41. 1),
42. 1),
43. 2),
44. 1),
45. 3),
46. 3),
47. 1),
48. 2),
49. 1),
50. 1),
51. 1),
52. 2),
ВОСПАЛЕНИЕ. ЭКССУДАТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ.
ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
Выберите один правильный ответ
1.
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА СИМПТОМА ПОКРАСНЕНИЯ ПРИ
ВОСПАЛЕНИИ
1) плазморрагия
2) диапедез эритроцитов
3) артериальное полнокровие
43
5)
5)
2)
4)
4)
5)
5)
2),
3),
2)
3)
4)
3)
5)
4)
4) стаз
5) венозный застой
2.
ЭКССУДАТ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
3.
ОСНОВНЫМИ КЛЕТКАМИ В ОЧАГЕ ПРИ ОСТРОМ ВОСПАЛЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
видом возбудителя
остротой течения
степенью нарушения кровообращения
глубиной некроза стенки кишки
активностью лейкоцитов
СЕРДЦЕ НАЗЫВАЕТСЯ «ВОЛОСАТЫМ» ПРИ НАЛИЧИИ В ЭПИКАРДЕ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
катарального
дифтеритического
крупозного
продуктивного
серозного
РАЗВИТИЕ КРУПОЗНОГО ИЛИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
организация
петрификация
рассасывание
переход в гнойный
склероз
ФИБРИНОЗНЫЙ ПЕРИКАРДИТ – ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
моноциты
макрофаги
гистиоциты
нейтрофильные лейкоциты
фибробласты
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД СЕРОЗНОГО ЭКССУДАТА
1)
2)
3)
4)
5)
5.
отечная жидкость
воспалительная жидкость
патологическая жидкость, содержащая белок
патологическая жидкость с добавлением эритроцитов
любая патологическая жидкость
соединительной ткани
масс фибрина
гнойных наложений
фиброзных спаек
отложений солей кальция
СЕРДЦЕ НАЗЫВАЕТСЯ «ПАНЦИРНЫМ» ПРИ НАЛИЧИИ В ЭПИКАРДЕ
1) масс фибрина
2) гнойного экссудата с обширным некрозом
44
3) разрастания опухоли
4) разрастания фиброзной ткани с отложением извести
5) кровоизлияния
9.
ПРИ МИКРОСКОПИИ ГНОЙНЫЙ ЭКССУДАТ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО
БОЛЬШОМУ КОЛИЧЕСТВУ
1) фибрина
2) нейтрофильных лейкоцитов
3) макрофагов
4) лимфоцитов
5) эритроцитов
10.
ВИД ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ, ВЫДЕЛЯЕМЫЙ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, НА ОСНОВАНИИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
гнойное
гнилостное
геморрагическое
серозное
катаральное
ФЛЕГМОНА ОТНОСИТСЯ К ВОСПАЛЕНИЮ
1) катаральному
2) крупозному
3) дифтеритическому
4) разлитому гнойному
5) очаговому гнойному
12.
ОЧАГОВОЕ ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ С РАСПЛАВЛЕНИЕМ ТКАНИ И ФОРМИРОВАНИЕМ ПОЛОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
НАЧАЛЬНАЯ СТАДИЯ ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
абсцесс
флегмона
эмпиема
киста
гранулема
геморрагический катар
слизистый катар
слизисто-гнойный катар
гнойный катар
серозный катар
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРОГО РИНИТА
1)
2)
3)
4)
5)
24 часа
2-3 дня
7 дней
2-3 недели
1 месяц
45
15.
КАТАРАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
16.
«ТИПИЧНЫЙ ИСХОД ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
17.
серозный
гнойный
фибринозный
геморрагический
гнилостный
ЭКССУДАТ, СОДЕРЖАЩИЙ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО НЕЙТРОФИЛЬНЫХ
ЛЕЙКОЦИТОВ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
склероз и деформация
организация и петрификация
рассасывание и регенерация
изъязвление и перфорация
развитие раковой опухоли
ЭКССУДАТ, СОДЕРЖАЩИЙ МАЛО ЛЕЙКОЦИТОВ И МНОГО ЖИДКОСТИ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
экссудативное воспаление серозных оболочек
экссудативное воспаление слизистых оболочек
разновидность фибринозного воспаления
разновидность продуктивного воспаления
разновидность гнойного воспаления
серозный
гнойный
фибринозный
геморрагический
гнилостный
ЭКССУДАТ, СОДЕРЖАЩИЙ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ФИБРИНА
1)
2)
3)
4)
5)
серозный
гнойный
фибринозный
геморрагический
гнилостный
Выберите несколько правильных ответов
20.
ФАЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
полнокровие
альтерация
экссудация
пролиферация
регенерация
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ВОСПАЛЕНИЯ
1) уничтожение микробов
2) нейтрализация токсинов
46
3) полная регенерация
4) массивный склероз органа
5) функциональная неполноценность органа
22.
ПРОЯВЛЕНИЯ ФАЗЫ ЭКССУДАЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
23.
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ АЛЬТЕРАЦИИ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
внешне слегка мутная жидкость, похожая на транссудат
содержание белка 3-5%
внешне густая, белая жидкость
содержит небольшое количество лейкоцитов
плохо рассасывается
ФИБРИНОЗНЫЙ ЭКССУДАТ
1)
2)
3)
4)
5)
28.
серозное
гранулематозное
интерстициальное
гнойное
катаральное
ДЛЯ СЕРОЗНОГО ЭКССУДАТА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
27.
специфическое
пролиферативное
экссудативное
острое
хроническое
ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
26.
атрофия
некроз
гиперплазия
апоптоз
дистрофия
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
развитие некроза
развитие дистрофии
пролиферация иммунокомпетентных клеток
расстройства микроциркуляции
эмиграция клеток крови
содержит много жидкости и стекает с поверхности оболочек
содержит много нейтрофильных лейкоцитов
содержит много белка и образует пленки
плохо рассасывается
часто организуется
ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) гнойное
47
2)
3)
4)
5)
29.
РАЗНОВИДНОСТИ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
30.
небные миндалины
ротовая полость
плевра
желудок
толстый кишечник
ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
34.
ротовая полость
брюшина
перикард
небные миндалины
толстый кишечник
ЛОКАЛИЗАЦИИ, В КОТОРЫХ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ И ДИФТЕРИТИЧЕСКОЕ,
И КРУПОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
плевра
небные миндалины
толстый кишечник
брюшина
трахея
ЛОКАЛИЗАЦИИ, В КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ТОЛЬКО ДИФТЕРИТИЧЕСКОЕ
ВОСПАЛЕНИЕ И НЕ БЫВАЕТ КРУПОЗНОГО
1)
2)
3)
4)
5)
32.
гнойное
дифтеритическое
крупозное
катаральное
геморрагическое
ЛОКАЛИЗАЦИИ, В КОТОРЫХ РАЗВИВАЮТСЯ ТОЛЬКО КРУПОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ И НЕ БЫВАЕТ ДИФТЕРИТИЧЕСКОГО
1)
2)
3)
4)
5)
31.
серозное
специфическое
фибринозное
продуктивное
образуются пленки, легко отделяемые от оболочек
образуется экссудат, стекающий с поверхности оболочки
поражаются серозные оболочки
при отделении фибринозных пленок образуются язвы
образуются фибринозные пленки, трудно отделяемые от оболочки
ПРИ КРУПОЗНОМ ВОСПАЛЕНИИ
1)
2)
3)
4)
поражается слизистая оболочка зева
фибринозные пленки отделяются с образованием язв
фибринозная пленка плотно скреплена в подлежащими тканями
фибринозная пленка неплотно скреплена в подлежащими тканями
48
5) в трахее возможна механическая асфиксия
35.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ИСХОДЫ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ СЕРОЗНЫХ
ОБОЛОЧЕК
1)
2)
3)
4)
5)
36.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
37.
абсцесс
гранулема
флегмона
киста
гематома
ОСЛОЖНЕНИЯ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
41.
серозные оболочки
слизистые оболочки
легкие
печень
почки
НАЗВАНИЯ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
40.
много белка
много нейтрофильных лейкоцитов
мало нейтрофильных лейкоцитов
мало белка
много слизи
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ АБСЦЕССА
1)
2)
3)
4)
5)
39.
вирусы
стрептококки
химические вещества
менингококки
стафилококки
СОСТАВНЫЕ ЧАСТИ ГНОЙНОГО ЭКССУДАТА
1)
2)
3)
4)
5)
38.
рассасывание
переход в гнойное воспаление
организация
петрификация
некроз оболочки
полнокровие
тяжелая интоксикация
арозивное кровотечение
отек
пролиферация клеток
ГНОЙНЫЙ ЭКССУДАТ МАКРОСКОПИЧЕСКИ ВЫГЛЯДИТ КАК ЖИДКОСТЬ
1) прозрачная
2) слегка мутная
49
3) густая
4) желто-зеленая
5) слизистого вида
42.
ИСХОДЫ ОСТРОГО АБСЦЕССА
1)
2)
3)
4)
5)
43.
ПРИ ХРОНИЗАЦИИ АБСЦЕССА В ЕГО СТЕНКЕ ФОРМИРУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
44.
организация
петрификация
рассасывание
васкуляризация
полнокровие
СТАДИИ ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
47.
общее полнокровие
истощение
общее ожирение
вторичный амилоидоз
системный гиалиноз
ИСХОДЫ ГНОЙНОГО ЭКССУДАТА
1)
2)
3)
4)
5)
46.
гнойный экссудат
грануляционная ткань
эпителиальная ткань
фиброзная ткань
некроз, пропитанный лейкоцитами
ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО, ДЛИТЕЛЬНО ТЕКУЩЕГО, ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
45.
переход в хронический абсцесс
опорожнение, спадение стенок и рубцевание
развитие интоксикации
переход в фибринозное воспаление
нарушение функции органа
атрофический катар
гипертрофический катар
серозный катар
слизистый катар
слизисто-гнойный катар
ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ, ПОЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ КАТАРА
1)
2)
3)
4)
5)
отек
полнокровие
склероз
атрофия эпителия
дисплазия эпителия
50
48.
ХРОНИЧЕСКОЕ КАТАРАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ОПАСНО В СВЯЗИ С
РАЗВИТИЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
49.
ОСТРОЕ КАТАРАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
50.
тяжелой интоксикации
раковой опухоли
язвы с перфорацией
массивного кровотечения
дисплазии эпителия
выделением и стеканием экссудата
утолщением, набуханием слизистой оболочки
образованием язв
деформацией просвета органа
гиперемией слизистой оболочки
ДЛЯ ОСТРОГО КАТАРА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
выделение и стекание экссудата
выраженный отек слизистой оболочки
в исходе деформация просвета органа
в исходе полное восстановление слизистой оболочки
в исходе атрофия и склероз слизистой оболочки
Правильные ответы
1. 3)
2. 2)
3. 4)
4. 3)
5. 3)
6. 4)
7. 2)
8. 4)
9. 2)
10. 5)
11. 4)
12. 1)
13. 5)
14. 4)
15. 2)
16. 3)
17. 1)
18. 2)
19. 3)
20. 2),
21. 4),
22. 4),
23. 2),
24. 2),
25. 1),
26. 1),
27. 3),
28. 1),
29. 2),
30. 1),
31. 1),
32. 4),
33. 4),
34. 4),
35. 3),
36. 2),
37. 1),
38. 3),
39. 1),
3), 4)
5)
5)
5)
3)
4), 5)
2), 4)
4),
2),
3)
4),
4)
5)
5)
5)
4)
4),
2)
4),
3)
5)
4)
5)
5)
40. 2),
41. 3),
42. 1),
43. 2),
44. 2),
45. 1),
46. 3),
47. 3),
48. 2),
49. 1),
50. 1),
5)
ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ.
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
Выберите один правильный ответ
1.
КЛЕТКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ИНФИЛЬТРАТА ГЕМАТОГЕННОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ
1) эпителиоидная клетка
2) нейтрофильный лейкоцит
3) фибробласт
51
3)
4)
2)
4)
4)
2),
4),
4),
5)
2),
2),
3)
5)
5)
5)
4)
4) плазматическая клетка
5) макрофаг
2.
КЛЕТКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ИНФИЛЬТРАТА ГИСТИОГЕННОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
ТИПИЧНЫЙ ИСХОД ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
аневризма брюшного отдела аорты
аневризма грудного отдела аорты
инфаркт миокарда
кардиосклероз
аневризма восходящей части аорты
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
склероз
нагноение
ослизнение
рассасывание
некроз
ОСЛОЖНЕНИЕ СИФИЛИТИЧЕСКОГО МЕЗАОРТИТА
1)
2)
3)
4)
5)
7.
гнойного воспаления
скопления лимфоидных клеток
скопления клеток, способных к фагоцитозу
казеозного некроза
фиброзной ткани
ТИПИЧНЫЙ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
нагноение
склероз
петрификация
оссификация
расплавление ткани
ГРАНУЛЕМА - ЭТО ОЧАГ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
эритроцит
базофильный лейкоцит
эпителиоидная
нейтрофильный лейкоцит
эозинофильный лейкоцит
острое
подострое
хроническое
молниеносное
злокачественное
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЙ ИСХОД ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) переход в фибринозное воспаление
52
2)
3)
4)
5)
9.
ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР МАКРОФАГАЛЬНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
10.
туберкулезная
брюшнотифозная
инородных тел
липогранулема
олеогранулема
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ТИПИЧЕН НЕКРОЗ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
туберкулезная
сифилитическая
брюшнотифозная
инородных тел
ревматическая
ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР ЭПИТЕЛИОИДНОКЛЕТОЧНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
туберкулезная
сифилитическая
брюшнотифозная
олеогранулема
липогранулема
ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР ГИГАНТОКЛЕТОЧНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
дистрофия и атрофия
переход в гнойное воспаление
склероз
некроз
сухой
влажный
колликвационный
гангрена
с нагноением
ДЛЯ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ ТИПИЧЕН НЕКРОЗ
1)
2)
3)
4)
5)
сухой
коагуляционный
творожистый
влажный
гангрена
Выберите несколько правильных ответов
14.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
гранулематозное
гнойное
интерстициальное
гнилостное
серозное
53
15.
ПРОЛИФЕРИРУЮТ В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
16.
ТИПИЧНО ДЛЯ ПРОДУКТИВНОГО МЕЖУТОЧНОГО МИОКАРДИТА
1)
2)
3)
4)
5)
17.
гигантоклеточная
милиарная
иммунная
специфическая
эпителиоидноклеточная
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
рассасывание
ослизнение
склероз
некроз
нагноение
ТИПЫ ГРАНУЛЕМ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ ПО КЛЕТОЧНОМУ СОСТАВУ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
отек
склероз
цирроз
обызвествление
оссификация
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЕ ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
очаги сухого некроза
формирование абсцесса
чаще хроническое течение
круглоклеточный инфильтрат в строме
формирование гигантоклеточных гранулем
ТИПИЧНЫЕ ИСХОДЫ ПРОДУКТИВНОГО МЕЖУТОЧНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
макрофаги
эпителиоидные клетки
эритроциты
нейтрофильные лейкоциты
базофильные лейкоциты
туберкулезная
олеогранулема
сифилитическая
при склероме
липогранулема
ИНФЕКЦИОННЫЕ ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
олеогранулема
туберкулезная
сифилитическая
вокруг инородного тела
при асбестозе
54
22.
НЕИММУННЫЕ ГРАНУЛЕМЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
23.
ИММУННЫЕ ГРАНУЛЕМЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
одиночная
милиарная
иммунная
солитарная
макрофагальная
СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ОБЫЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
28.
влажный некроз
сухой некроз
нагноение
небольшой нежный рубец в исходе
диаметр несколько милиметров
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА –
1)
2)
3)
4)
5)
27.
дизентерия
дифтерия
скарлатина
брюшной тиф
иерсиниоз
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ТИПИЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
26.
сифилисе
асбестозе
инородном теле
туберкулезе
силикозе
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРЫХ ТИПИЧНО РАЗВИТИЕ ГРАНУЛЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
травме жировой ткани
туберкулезе
сифилисе
проказе
вокруг инородного тела
мелкая (милиарная)
множественная
с творожистым некрозом
одиночная (солитарная)
диаметр несколько сантиметров
ГРАНУЛЕМА, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ВОКРУГ ШОВНОГО МАТЕРИАЛА
1)
2)
3)
4)
5)
неиммунная
специфическая
гигантоклеточная
милиарная
с высоким уровнем обмена клеток
55
29.
ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПОЛИПОВ
1)
2)
3)
4)
5)
30.
ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОСТРОКОНЕЧНЫХ КОНДИЛОМ
1)
2)
3)
4)
5)
31.
макрофагальная
эпителиоидноклеточная
гигантоклеточная
иммунная
милиарная
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЕМЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
35.
туберкулезе
сифилисе
риносклероме
асбестозе
вокруг инородного тела
ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ГРАНУЛЕМА
1)
2)
3)
4)
5)
34.
гигантоклеточная
солитарная (одиночная)
милиарная
иммунная
может называться гуммой
НЕИММУННЫЕ ГРАНУЛЕМЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
шейка матки
мозговые оболочки
слизистые оболочки и кожа аногенитальной области
слизистые оболочки бронхов
слизистые оболочки полости носа
СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА
1)
2)
3)
4)
5)
32.
серозные оболочки
мозговые оболочки
слизистые оболочки и кожа аногенитальной области
слизистые оболочки полости носа
слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта
ревматизме
туберкулезе
иерсиниозе
сифилисе
вокруг шовного материала
ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ ОБМЕНА КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ В
ГРАНУЛЕМЕ
1)
2)
3)
4)
5)
вокруг инородного тела
при асбестозе
при туберкулезе
вокруг шовного материала
при лепре (проказе)
56
ДЛЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ХАРАКТЕРНО
36.
1)
2)
3)
4)
5)
хроническое течение
чаще полное выздоровление
нарушение иммунного гомеостаза
обязательно проявление пролиферативной клеточной реакции
обязательно формирование казеозного некроза
Правильные ответы
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
2)
3)
2)
3)
1)
5)
3)
4)
3)
10. 4)
11. 1)
12. 1)
13. 4)
14. 1),
15. 1),
16. 3),
17. 2),
18. 3),
19. 1),
20. 2),
21. 2),
22. 1),
23. 1),
24. 4),
25. 2),
26. 2),
27. 4),
3)
2)
4)
3)
4)
5)
5)
3)
5)
4)
5)
4), 5)
3)
5)
28. 1),
29. 4),
30. 1),
31. 2),
32. 4),
33. 2),
34. 2),
35. 3),
36. 1),
3)
5)
3)
4), 5)
5)
4), 5)
4)
5)
3), 4
ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ. АМИЛОИДОЗ
Выберите один правильный ответ
1. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ИНДУЦИРУЮТ
1)
2)
3)
4)
5)
Т- лимфоциты
эозинофильные лейкоциты
плазматические клетки
макрофаги
нейтрофильные лейкоциты
2. ВЕДУЩЕЕ ЗВЕНО ПАТОГЕНЕЗА РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ II ТИПА
1)
2)
3)
4)
5)
появление циркулирующих иммунных комплексов
появление антител против собственных тканей
выброс медиаторов тучными клетками и базофильными лейкоцитами
появление сенсибилизированных Т – лимфоцитов
образование иммунных комплексов in situ
3. ОСНОВНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ РЕАКЦИИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ III ТИПА
1)
2)
3)
4)
5)
продуктивное воспаление
острое экссудативное воспаление
гранулематозное воспаление
спазм гладкой мускулатуры
эмфизема легких
4. ВЕДУЩЕЕ ЗВЕНО В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV
ТИПА
57
1) выброс медиаторов тучными клетками и базофильными лейкоцитами
2) действие на плазматические клетки и ткани сенсибилизирующих
Т – лимфоцитов и макрофагов
3) появление антител, выступающих в роли антигенов против собственных
тканей
4) появление циркулирующих иммунных комплексов
5) образование иммунных комплексов in situ
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ВОСПАЛЕНИЯ, РАЗВИВШИЙСЯ ПРИ РЕАКЦИИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА
1)
2)
3)
4)
5)
серозное воспаление
гнойное
гранулематозное
фибринозное
катаральное
6. РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА (ГНТ)
ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИЯМИ
1)
2)
3)
4)
5)
гуморального иммунитета
клеточного иммунитета
повреждения (альтерации)
пролиферации
компенсации и адаптации
7. РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА (ГЗТ)
ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИЯМИ
1)
2)
3)
4)
5)
гуморального иммунитета
клеточного иммунитета
повреждения (альтерации)
пролиферации
компенсации и адаптации
8. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММУННОМ ВОСПАЛЕНИИ РЕАЛИЗУЮТСЯ РЕАКЦИИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1)
2)
3)
4)
5)
I типа
II типа
III типа
IV типа
немедленного типа (ГНТ)
9. ПРИ АУТОИММУНИЗАЦИИ РЕАКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ НАПРАВЛЕНА НА
1)
2)
3)
4)
5)
чужеродные антигены
патологически поврежденные ткани организма
нормальные антигены собственных тканей
антигены микроорганизмов
антигены опухолевых клеток
58
10. ПРИ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЯХ АУТОИММУННАЯ РЕАКЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
защитной
первичной
вторичной
развивается в ходе заболевания
способствует благоприятному исходу
11. НАЗВАНИЕ СПИД (СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА)
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
ВИЧ-инфекции
последней стадии ВИЧ-инфекции
вторичных иммунодефицитных состояний
первичных иммунодефицитных состояний
всех состояний недостаточности иммунной системы
12. АМИЛОИДОЗ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА ФОНЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО
ЗАБОЛЕВАНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
первичный
вторичный
старческий
наследственный
семейный
Выберите несколько правильных ответов
13. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
лимфоцитами
эозинофильными лейкоцитами
плазматическими клетками
макрофагами
нейтрофильными лейкоцитами
14. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
антителами
компонентами комплемента
циркулирующими иммунными комплексами
Т – лимфоцитами
макрофагами
15. К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ СОСТОЯНИЯМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
реакции гиперчувствительности I, II, III, IV типов
компенсации и адаптации
аутоиммунизация
амилоидоз
внутриклеточные патологические накопления
16. К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ СОСТОЯНИЯМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ
1) реакции гиперчувствительности I, II, III, IV типов
2) компенсации и адаптации
59
3) аутоиммунизация
4) амилоидоз
5) синдромы иммунодефицита
17. ВЕДУЩИЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА
1) выброс медиаторов тучными клетками, базофильными лейкоцитами
2) развитие острых расстройств кровообращения
3) развитие спазма гладкой мускулатуры
4) развитие острого экссудативного воспаления
5) развитие продуктивного воспаления
18. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ РЕАКЦИИ ГИПЕРЕРГИИ I ТИПА
1)
2)
3)
4)
5)
отек и кровоизлияния лёгких
атопическая кожная аллергия
гранулематозное воспаление
межуточное продуктивное воспаление
атопическая бронхиальная астма
19. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К АНТИТЕЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ
1)
2)
3)
4)
5)
сахарный диабет I типа аутоиммунный
системная красная волчанка
тиреотоксический зоб (болезнь Грейвса, базедова болезнь)
аллергический ринит
аллергический гастроэнтерит
20. ВЕДУЩИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ III ТИПА
1) выброс медиаторов тучными клетками и базофильными лейкоцитами
2) действие на плазматические клетки и ткани сенсибилизирующих
Т – лимфоцитов и макрофагов
3) появление антител, выступающих в роли антигенов против собственных
тканей
4) появление циркулирующих иммунных комплексов
5) образование иммунных комплексов in situ
21. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ ЗАДЕЙСТВОВАНА РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИ
ТЕЛЬНОСТИ III ТИПА
1)
2)
3)
4)
5)
сывороточная болезнь
гломерулонефрит
аллергический васкулит
туберкулез
аутоиммунные болезни
22. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ РЕАКЦИИ ГИПЕРЕРГИИ IV
ТИПА
1)
2)
3)
4)
развитие острого экссудативного воспаления
развитие межуточного продуктивного воспаления
развитие иммунных гранулем
развитие острых нарушений кровообращения
60
5) развитие отека и кровоизлияний
23. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ РЕАЛИЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА
1)
2)
3)
4)
5)
хронический гепатит
туберкулез
аллергический ринит
аллергический гастроэнтерит
сахарный диабет
24. ОСТРОЕ ИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1)
2)
3)
4)
5)
реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ)
реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ)
реакции гиперчувствительности I, II, III типов
реакции гиперчувствительности IV типа
состояния иммунодефицита
25. ХРОНИЧЕСКОЕ ИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1)
2)
3)
4)
5)
реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ)
реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ)
реакции гиперчувствительности I, II, III типов
реакции гиперчувствительности IV типа
состояния иммунодефицита
26. ПРИ ОСТРОМ ИММУННОМ ВОСПАЛЕНИИ ЗАДЕЙСТВОВАНЫ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1)
2)
3)
4)
5)
I типа
II типа
III типа
IV типа
замедленного типа (ГЗТ)
27. К АУТОИММУННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
ревматизм
туберкулез
атопическая бронхиальная астма
тиреоидит Хасимото
системная красная волчанка
28. К АУТОИММУННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ
6) ревматизм
7) туберкулез
8) атопическая бронхиальная астма
9) тиреоидит Хасимото
10) системная красная волчанка
29. ПРИ БОЛЕЗНЯХ, ВЫДЕЛЕННЫХ В ГРУППУ БОЛЕЗНЕЙ С АУТОИММУННЫМИ
НАРУШЕНИЯМИ, АУТОИММУНИЗАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1) защитной
61
2)
3)
4)
5)
первичной
вторичной
развивается в ходе заболевания
способствует благоприятному исходу
30. К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОТНЕСЕННЫХ К ГРУППЕ «ЗАБОЛЕВАНИЙ С АУТОИММУННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ» ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
ревматизм
хронический гломерулонефрит
системная склеродермия
ревматоидный артрит
системная красная волчанка
31. К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОТНЕСЕННЫХ К ГРУППЕ «ЗАБОЛЕВАНИЙ С АУТОИММУННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ» ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
ревматизм
хронический гломерулонефрит
тиреоидит Хасимото
цирроз печени
хронический вирусный гепатит
32. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СИНДРОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
наследственными
генетически обусловленными
вызываются вирусами
вызываются лекарственными препаратами
вызываются радиацией
33. ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СИНДРОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
наследственными
генетически обусловленными
вызываются вирусами
вызываются лекарственными препаратами
вызываются радиацией
34. АМИЛОИД - БЕЛОК, КОТОРЫЙ ОТКЛАДЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
в клетках
в ядре клеток
между клетками
в строме органов
в стенке кровеносных сосудов
35. В ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ АМИЛОИД ВЫЯВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
ОКРАСОК
1)
2)
3)
4)
гематоксилин и эозин
конго-рот
судан 3
метиловый фиолетовый
62
5) генциановый фиолетовый
36. ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ МОЖЕТ ОСЛОЖНЯТЬ ТЕЧЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
бронхоэктатической болезни
туберкулеза
атеросклероза
острой пневмонии
хронических абсцессов легкого
37. ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ПОЧКА ИМЕЕТ ВИД
1)
2)
3)
4)
5)
большой сальной
большой белой
первично-сморщенной
мелкобугристой
крупнобугристой
38. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ВТОРИЧНОМ АМИЛОИДОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
хроническая сердечная недостаточность
хроническая почечная недостаточность
хроническая почечно-печеночная недостаточность
острая почечная недостаточность
острая надпочечниковая недостаточность
39. ТИПИЧНЫМ ДЛЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ОРГАНОВ ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
очень дряблая консистенция
очень плотная консистенция
бледность
сальный вид на разрезе
западающие рубцы
40. В ПОЧКЕ АМИЛОИД ОТКЛАДЫВАЕТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
стенке артериол
эпителии извитых канальцев
базальной мембране канальцев
строме органа
почечном клубочке
Правильные ответы
1. 3)
2. 2)
3. 2)
4. 2)
5. 3)
6. 1)
7. 2)
8. 4)
9. 3)
10. 2)
11. 2)
12. 2)
13. 1),
14. 1),
15. 1),
16. 1),
17. 1),
18. 1),
19. 1),
20. 4),
21. 1),
22. 2),
23. 1),
24. 1),
25. 2),
26. 1),
27. 4),
28. 3),
29. 3),
30. 1),
4)
2), 3)
3), 4)
3), 4), 5)
2), 3), 4)
2), 5)
3)
5)
63
2), 3)
3)
2)
3)
4)
2), 3)
5)
4), 5)
4)
2)
31. 1),
32. 1),
33. 3),
34. 3),
35. 2),
36. 1),
37. 1),
38. 2),
39. 2),
40. 1),
2),
2)
4),
4),
4),
2),
2)
3)
3),
3),
4), 5)
5)
5)
5)
5)
4)
4), 5)
КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН. СКЛЕРОЗ
Выберите один правильный ответ
1.
УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СТРУКТУР С УВЕЛИЧЕНИЕМ
ФУНКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
2.
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
атрофия миоцитов
гиперплазия миоцитов
дистрофия миоцитов
регенерация
гипертрофия миоцитов
ПРИЖИЗНЕННОЕ УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ СТРУКТУР
НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
рабочей
викарной
коррелятивной
нейрогуморальной
нейротическая
В ГИПЕРТРОФИРОВАННОМ МИОКАРДЕ ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ
РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
дистрофия
дисплазия
гипертрофия
гиперплазия
метаплазия
ЖЕЛЕЗИСТАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ ОТНОСИТСЯ К ГИПЕРТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
дистрофия
дисплазия
гипертрофия
атрофия
метаплазия
гипертрофия
гиперплазия
атрофия
гипоплазия
дисплазия
К МЕСТНОЙ АТРОФИИ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
алиментарное истощение
раковая кахексия
атрофия от недостаточности кровоснабжения
церебральная кахексия
гипофизарная атрофия
64
7.
ПЕРЕХОД ОДНОГО ВИДА ТКАНЕЙ В ДРУГОЙ, РОДСТВЕННЫЙ ЕЙ,
НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
БУРАЯ АТРОФИЯ ТИПИЧНА ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
9.
метаплазия
инкапсуляция
организация
петрификация
дисплазия
ОБРАСТАНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ОЧАГА
НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
лимфостаза
полнокровия
некроза
острого воспаления
хронического воспаления
ВРАСТАНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ОЧАГ
НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
цилиндрический
призматический
мерцательный
кубический
многослойный плоский
МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
желудка
легких
миокарда
почек
кишечника
ПРИ МЕТАПЛАЗИИ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ БРОНХОВ ПОЯВЛЯЕТСЯ
ЭПИТЕЛИЙ
1)
2)
3)
4)
5)
10.
дисплазия
анаплазия
гиперплазия
метаплазия
малигнизация
метаплазия
инкапсуляция
организация
петрификация
дисплазия
ОЧАГОВЫЙ СКЛЕРОЗ НА МЕСТЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ОЧАГА
1) киста
2) кардиосклероз
65
3) рубец
4) цирроз
5) петрификат
14.
ВЫРАЖЕННЫЙ СКЛЕРОЗ ОРГАНА С ПЕРЕСТРОЙКОЙ И ДЕФОРМАЦИЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
рубец
диффузный склероз
цирроз
диффузный фиброз
очаговый фиброз
15. НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК С ПОЯВЛЕНИЕМ КЛЕТОЧНОЙ АТИПИИ В ЧАСТИ КЛЕТОК
1)
2)
3)
4)
5)
гиперплазия
метаплазия
анаплазия
дисплазия
организация
16. ВОССТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ТКАНИ ВЗАМЕН ПОГИБШИХ
1)
2)
3)
4)
5)
организация
регенерация
метаплазия
дисплазия
анаплазия
17. К АТРОФИИ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
агенезия (полное отсутствие) органа
аплазия (сохранение в виде зачатка) органа
гипоплазия (недоразвитие) органа
уменьшение размеров органа при жизни
увеличение размеров органа при жизни
18. ПРИ АЛИМЕНТАРНОМ ИСТОЩЕНИИ В ОРГАНАХ НАКАПЛИВАЕТСЯ ПИГМЕНТ
1)
2)
3)
4)
5)
меланин
гемосидерин
липофусцин
билирубин
солянокислый гематин
Выберите несколько правильных ответов
19. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ
1)
2)
3)
4)
5)
рабочая
нейротическая
компенсаторная
нейрогуморальная
дисфункциональная
66
20. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ПРИ ПОРОКЕ СЕРДЦА ИЛИ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1)
2)
3)
4)
5)
рабочая
викарная
коррелятивная
нейрогуморальная
компенсаторная
21. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
увеличения размеров миоцитов
увеличения количества миоцитов
гипертрофии ультраструктур миоцитов
дистрофии миоцитов
фиброза интерстиция
22. ПРИ ГИПЕРТРОФИИ СЕРДЦА В СТАДИИ КОМПЕНСАЦИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
увеличение размеров сердца
утолщены стенки желудочков
тоногенная дилятация полостей
дряблая консистенция миокарда
жировая дистрофия миоцитов
23. В ФАЗЕ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ГИПЕРТРОФИРОВАННОГО СЕРДЦА
ИМЕЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
атрофия миокарда желудочков сердца
миогенное расширение камер
уменьшение размеров сердца
тромбы в ушках предсердий
дистрофия кардиомиоцитов
24. НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
сердце при гипертонической болезни
молочных железах при беременности
мочевом пузыре при гиперплазии предстательной железы
почке при удалении второй почки
эндометрии при дисфункции яичников
25. К МЕСТНОЙ АТРОФИИ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
дисфункциональная
раковая кахексия
атрофия от бездействия
церебральная кахексия
алиментарное истощение
26. К ОБЩЕЙ АТРОФИИ ОТНОСИТСЯ
1) алиментарное истощение
2) раковая кахексия
3) атрофия от давления
67
4) атрофия от бездействия
5) атрофия мышцы при переломе кости
27. ПРИМЕРЫ АТРОФИИ ОТ ДАВЛЕНИЯ - АТРОФИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
костного мозга при лучевой болезни
почки при наличии камней
мышц при переломе кости
миокарда при атеросклерозе коронарной артерии
вещества головного мозга при гидроцефалии
28. ПРИМЕРЫ АТРОФИИ ОТ ДЕЙСТВИЯ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ - АТРОФИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
костного мозга при лучевой болезни
почки при наличии камней
мышц при переломе кости
коры надпочечников при приеме кортикостероидов
раковая кахексия
29. ПРИМЕРЫ АТРОФИИ ОТ НЕДОСТАТОЧНОГО КРОВОСНАБЖЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
очаговая атрофия миокарда при атеросклерозе коронарной артерии
атрофия коры надпочечников при приеме кортикостероидов
атрофия мышц при переломе кости
атрофия зрительного нерва при удалении глаза
атрофия скелетных мышц нижних конечностей при атеросклерозе
30. ПРИ НАРУШЕНИИ ОТТОКА ЛИКВОРА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
отек и набухание
гидроцефалия
атрофия вещества головного мозга
менингит
энцефалит
31. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В
1) костную
2) хрящевую
3) нервную
4) эпителиальную
5) кроветворную
32. НА ФОНЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
дистрофия
атрофия
дисплазия
малигнизация
воспаление
33. СИНОНИМ ОБЩЕЙ АТРОФИИ
1) кахексия
68
2)
3)
4)
5)
истощение
гипертрофия (гиперплазия)
недоразвитие (карликовость)
нейротическая атрофия
34. ВИДЫ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН
1)
2)
3)
4)
5)
путем организации
путем инкапсуляции
вторичным натяжением
первичным натяжением
путем петрификации
35. ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
грубоволокнистая соединительная ткань
молодая соединительная ткань
зрелая соединительная ткань
богатая сосудами ткань
богатая клетками ткань
36. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
1)
2)
3)
4)
5)
гладкомышечные клетки
коллагеновые волокна
тонкостенные кровеносные сосуды
обилие клеточных элементов
хондроциты
37. ТКАНЬ, РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ ПО ТИПУ РЕСТИТУЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
нервная
мышечная
кроветворная
эпителиальная
миокард
38. ТКАНЬ, РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ ПО ТИПУ СУБСТИТУЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
скелетные мышцы
миокард
костная
кроветворная
эпителий
39. ДЛЯ РУБЦОВОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
обилие пролиферирующих соединительнотканных клеток
обилие ретикулярных волокон
обилие коллагеновых волокон
небольшое количество кровеносных сосудов
интенсивная инфильтрация лейкоцитами
40. КОМПЕНСАТОРНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ СЕРДЦА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) пороке сердца
69
2) шоке
3) остром миокардите
4) гипертонической болезни
5) токсической миокардиодистрофии
41. К ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АТРОФИИ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
атрофия половых желез в пожилом возрасте
атрофия от давления
атрофия от бездействия
атрофия от дисфункции
атрофия от действия физических факторов
Правильные ответы
1. 3)
2. 4)
3. 4)
4. 3)
5. 3)
6. 3)
7. 4)
8. 3)
9. 5)
10. 5)
11. 3)
12. 2)
13. 3)
14. 3)
15. 4)
16. 2)
17. 4)
18. 3)
19. 1),
20. 1),
21. 1),
22. 1),
23. 2),
24. 2),
25. 1),
26. 1),
27. 2),
28. 1),
29. 1),
30. 2),
31. 1),
32. 3),
33. 1),
3), 4)
5)
3)
2), 3)
4), 5)
5)
3)
2)
5)
4)
5)
3)
2)
4)
2)
34. 3),
35. 2),
36. 3),
37. 3),
38. 1),
39. 3),
40. 1),
41. 2),
ОПУХОЛИ. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ.
ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНИ
Выберите один правильный ответ
1.
ОПУХОЛЬ - ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
2.
неадекватным размножением несозревающих клеток
пролиферацией и созреванием клеток
гиперплазией и метаплазией клеток
размножением и дифференцировкой клеток
созреванием пролиферирующих клеток
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОПУХОЛИ
1)
2)
3)
4)
5)
некроз и дистрофия опухолевых клеток
диффузный фиброз
тканевой и (или) клеточный атипизм
гиперплазия клеток
атрофия клеток
70
4)
4), 5)
4)
4)
2)
4)
4)
3), 4), 5)
3.
ОРГАНОИДНАЯ ОПУХОЛЬ ИМЕЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
хорошо развитую паренхиму
хорошо развитую строму
два отчетливых компонента – строму и паренхиму
два одинаковых по объему компонента – строму и паренхиму
два плохо сформированных компонента
ПРИНЦИП, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ ЕДИНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ
1) анатомический
2) топографический
3) гистогенетический
4) гистохимический
5) антигенный
5.
ГЛАВНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ ОПУХОЛИ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
СОСТОЯНИЕ НАРУШЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК
1)
2)
3)
4)
5)
7.
атипизм
анаплазия
атрофия
малигнизация
катаплазия
РЕЦИДИВ ОПУХОЛИ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
9.
атипизм
анаплазия
атрофия
метаплазия
гипоплазия
СОВОКУПНОСТЬ СВОЙСТВ, ОТЛИЧАЮЩИХ ОПУХОЛЬ ОТ НОРМАЛЬНЫХ
ТКАНЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
строма
паренхима
кровеносные сосуды
некроз
кровоизлияния
развитие новой опухоли на месте ее удаления
возобновление роста опухоли на месте ее удаления
ускорение темпов роста опухоли
разновидность метастазирования
развитие новых центров опухолевого роста
НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИСТОГЕНЕЗА ОПУХОЛИ
1) гистохимический
2) гистологический
71
3) цитологический
4) иммуноморфологический
5) метод магнитного резонанса
10.
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ - ЭТО ОПУХОЛЬ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ - ЭТО ОПУХОЛЬ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
кожа
сердце
матка
мягкие ткани
желудок
ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ САРКОМЫ НИЖНЕЙ КОНЕЧНОСТИ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
16.
лимфогенный
гематогенный
периневральный
имплантационный
аппозиционный
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛЕЙОМИОМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
15.
незрелая опухоль из фиброзной ткани
незрелая опухоль из тканей мезенхимального происхождения
зрелая опухоль из тканей мезенхимального происхождения
зрелая опухоль из фиброзной ткани
незрелая опухоль из эпителия
ИЗЛЮБЛЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
состоящая из недифференцированных клеток
состоящая из дифференцированных клеток
способная рецидивировать
способная метастазировать
разрушающая окружающие ткани
САРКОМА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
13.
состоящая из клеток полностью идентичных нормальным
состоящая из внешне дифференцированных клеток
состоящая из недифференцированных клеток
не обладающая инвазивным ростом
не метастазирующая
костях
регионарных лимфоузлах
почках
печени
легких
ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ САРКОМЫ БРЫЖЕЙКИ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА
ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) костях
72
2)
3)
4)
5)
регионарных лимфоузлах
почках
печени
легких
Выберите несколько правильных ответов
17.
К ПРОЯВЛЕНИЮ ТКАНЕВОГО АТИПИЗМА ОПУХОЛИ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛИ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
антигенный
биохимический
клеточный
тканевой
гистохимический
ГИСТИОИДНАЯ ОПУХОЛЬ ИМЕЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
имплантационный
инфильтративный
лимфогенный
гематогенный
местнодеструирующий
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ В ОПУХОЛИ МОЖЕТ БЫТЬ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
разнообразная форма железистых структур
разнообразная величина ядер клеток
разнообразная форма ядер клеток
неправильное расположение клеток и волокон
нарушение строения клеток
хорошо развитую паренхиму
плохо развитую строму
хорошо развитую строму
два отчетливых компонента – строму и паренхиму
два одинаковых по объему компонента – строму и паренхиму
К ПРОЦЕССУ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОТНОСИТСЯ
1) появление опухолевых клеток в просвете лимфатических
сосудов
2) развитие очагов некроза
3) развитие кровоизлияний
4) перенос опухолевых клеток по току лимфы
5) развитие вторичных опухолевых узлов
22.
ТИП РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ
1)
2)
3)
4)
экзофитный
эндофитный
экспансивный
инфильтративный
73
5) мультицентрический
23.
ТИП РОСТА ОПУХОЛИ ОТНОСИТЕЛЬНО ПРОСВЕТА ОРГАНА
1)
2)
3)
4)
5)
24.
ТИП РОСТА ОПУХОЛИ, УЧИТЫВАЮЩИЙ КОЛИЧЕСТВО ФОКУСОВ
ПЕВИЧНОГО РАЗВИТИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
венозная гемангиома
кавернозная гемангиома
капиллярная гемангиома
ангиофиброма носоглотки
фиброма кожи
ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
29.
дает рецидивы
растет инфильтративно
опухолевые клетки дифференцированные
дает метастазы
оказывает общее влияние на организм
К ОПУХОЛЯМ С МЕСТНОДЕСТРУИРУЮЩИМ РОСТОМ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
28.
растет инфильтративно
не дает метастазы
не дает рецидивы
опухолевые клетки внешне дифференцированные
оказывает местное влияние на организм
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ
1)
2)
3)
4)
5)
27.
экспансивный
инфильтративный
аппозиционный
мультицентрический
уницентрический
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ
1)
2)
3)
4)
5)
26.
экспансивный
инфильтративный
уницентричный
эндофитный
экзофитный
низкая степень дифференцировки клеток
метастазы
рецидивы
рост экспансивный
оказывает только местное влияние
К ОПУХОЛЯМ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ
1) аденома
2) ангиосаркома
74
3) папиллома
4) фиброма
5) фибросаркома
30.
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
31.
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ГЕНЕЗА ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
32.
фибромиома
лейомиосаркома
ангиофиброма носоглотки
фибросаркома
хондрома
ДЛЯ КАВЕРНОЗНОЙ ГЕМАНГИОМЫ ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
36.
анемия
разрушение окружающих тканей
кахексия
сдавление кровеносных сосудов
нарушение обмена белков, углеводов
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
35.
ускорение СОЭ
анемия
кахексия
разрушение окружающих тканей
аррозивное кровотечение
ПРОЯВЛЕНИЕ ОБЩЕГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ
1)
2)
3)
4)
5)
34.
фибромиома
лейомиосаркома
остеосаркома
липома
липосаркома
ПРОЯВЛЕНИЕ МЕСТНОГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
ангиофиброма носоглотки
фиброма кожи
лейомиосаркома
лейомиома
хондросаркома
тканевой атипизм
зрелые клетки
злокачественное течение
построена из сосудов венозного типа
метастазирует гематогенно
КАПИЛЛЯРНАЯ ГЕМАНГИОМА
1) зрелая опухоль
75
2)
3)
4)
5)
37.
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ ФИБРОСАРКОМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
38.
растет экспансивно
является зрелой
является злокачественной
метастазирует
рецидивирует
НЕВУС - ЭТО ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, КОТОРОЕ
1)
2)
3)
4)
5)
43.
кожа
глаз
скелетные мышцы
мягкие ткани
легкие
МЕЛАНОМА - ОПУХОЛЬ, КОТОРАЯ
1)
2)
3)
4)
5)
42.
внутридермального невуса
меланоцитарной дисплазии
пигментного пятна
диспластического невуса
лейкоплакии
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ МЕЛАНОМЫ
1)
2)
3)
4)
6)
41.
артериальная
венозная
капиллярная
кавернозная
гломус-ангиома
МЕЛАНОМА КОЖИ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ НА ОСНОВЕ
1)
2)
3)
4)
5)
40.
мягкая
плотная
недифференцированная фибросаркома
дифференцированная фибросаркома
десмоид
ВИДЫ ГЕМАНГИОМ
1)
2)
3)
4)
5)
39.
метастазирует
обладает местнодеструирующим ростом
характеризуется тканевым атипизмом
оказывает общее влияние на организм
не метастазирует
не рецидивирует
опасно при наличии дисплазии
состоит из недифференцированных клеток
отличается быстрым темпом роста
ОПУХОЛИ С ОЧЕНЬ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1) гемангиома
76
2)
3)
4)
5)
44.
ОПУХОЛИ С ОЧЕНЬ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1)
2)
3)
4)
5)
45.
фиброма
хондрома
карцинома
рак
саркома
ОПУХОЛИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ИЗ ФИБРОЗНОЙ ТКАНИ
1)
2)
3)
4)
5)
48.
венозная гемангиома
гемангиосаркома
капиллярная гемангиома
лимфангиома
лимфангиосаркома
ОПУХОЛИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ИЗ ТКАНЕЙ ПРОИЗВОДНЫХ МЕЗЕНХИМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
47.
дифференцированная фибросаркома
остеобластокластома
меланома
липосаркома
гемангиосаркома
ОПУХОЛИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ИЗ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ
1)
2)
3)
4)
5)
46.
липосаркома
дифференцированная фибросаркома
гемангиосаркома
остеосаркома
хондрома
фиброма
ангиома
хондросаркома
фибросаркома
ОПУХОЛИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ИЗ ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ
1)
2)
3)
4)
5)
лимфангиома
хондрома
гемангиосаркома
карциносаркома
хондросаркома
Правильные ответы
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1)
3)
3)
3)
2)
2)
7. 1)
8. 2)
9. 4)
10. 2)
11. 1)
12. 2)
13. 2)
14. 3)
15. 5)
16. 4)
17. 1), 4)
18. 1), 3), 4)
77
19. 3),
20. 1),
21. 1),
22. 3),
23. 4),
24. 4),
4)
2)
4), 5)
4)
5)
5)
25. 2),
26. 1),
27. 3),
28. 1),
29. 2),
30. 2),
3),
2),
4)
2),
4),
4)
31. 1),
32. 4),
33. 1),
34. 2),
35. 1),
36. 1),
37. 3),
4), 5)
4), 5)
3)
5)
4)
5)
3), 5)
4)
2), 4)
3), 4)
4)
38. 2),
39. 2),
40. 1),
41. 3),
42. 1),
43. 4),
44. 3),
3), 4), 5)
4)
2)
4), 5)
2), 3)
5)
5)
45. 1),
46. 1),
47. 2),
48. 2),
2), 3)
2), 5)
5)
5)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
Выберите один правильный ответ
1.
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ ИМЕЮТ ТИП СТРОЕНИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
2.
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО
ЭПИТЕЛИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
ангиосаркома
фибросаркома
кистозная
аденокарцинома
скирр
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЦИСТАДЕНОМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
аденома
папиллома
карцинома
цистаденома
лимфангиома
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ АДЕНОМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
органоидный
гистиоидный
мультицентричный
аппозиционный
эндофитный
желудок
прямая кишка
молочная железа
поджелудочная железа
яичник
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРОАДЕНОМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
желудок
прямая кишка
молочная железа
поджелудочная железа
яичник
78
6.
ПРИ МАЛИГНИЗАЦИИ АДЕНОМЫ РАЗВИВАЕТСЯ ОБЫЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
7.
ИЗМЕНЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ ОБЛИГАТНОМУ ПРЕДРАКУ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
формирование железистых структур
слизеобразование
клеточный атипизм
ороговение
фиброз стромы
РАННИЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
ороговение
слизеобразование
солидные структуры
патологические митозы
воспалительные инфильтраты
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК РАКА (КАРЦИНОМЫ) КАК НЕЗРЕЛОЙ ОПУХОЛИ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
любая опухоль из эпителия
зрелая опухоль из эпителия
незрелая опухоль из эпителия
незрелая опухоль из железистого эпителия
любая опухоль из железистого эпителия
ПРИЗНАК ВЫСКОКОЙ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО
РАКА
1)
2)
3)
4)
5)
10.
гиперплазия
метаплазия
пролиферация
дисплазия I – II (легкой) степени
дисплазия III (тяжелой)степени
КАРЦИНОМА (РАК) - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
9.
аденокарцинома
перстневидноклеточный рак
слизистый рак
солидный рак
фиброзный рак
гематогенный
лимфогенный
имплантационный
периневральный
аппозиционный
РАННИЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) регионарных лимфоузлах
2) отдаленных лимфоузлах
3) легких
79
4) печени
5) головном мозге
13.
ОСНОВНОЙ КРИТЕРИЙ НАЧАЛА ИНВАЗИВНОГО РОСТА
1)
2)
3)
4)
5)
14.
НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ИМЕЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
15.
разная форма и величина железистых структур
разная форма и величина железистых клеток
укрупнение ядер опухолевых клеток
высокая митотическая активность
полиморфизм клеток
К ПРОЯВЛЕНИЮ КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА В ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ
ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
18.
нарастания степени зрелости клеток
увеличения степени дифференцировки клеток
нарастания степени злокачественности
уменьшения степени злокачественности
увеличение синтеза цитоплазматических включений
ПРОЯВЛЕНИЕ ТКАНЕВОГО АТИПИЗМА В ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ
1)
2)
3)
4)
5)
17.
аденокарцинома
«рак на месте»
плоскоклеточный рак
фиброзный рак
мелкоклеточный рак
ПО ТЕОРИИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ ЛЮБАЯ ОПУХОЛЬ РАЗВИВАЕТСЯ В
НАПРАВЛЕНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
16.
высокая митотическая активность
высокая степень клеточной атипии
разрушение базальной мембраны эпителиального пласта
пролиферация эпителиальных клеток
выраженная дисплазия как фон
разная форма и величина железистых структур
разная форма и величина железистых клеток
неправильное соотношение стромы и паренхимы
лимфоидноклеточные инфильтраты
некрозы и кровоизлияния
ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАННИХ МЕТАСТАЗОВ РАКОВОЙ ОПУХОЛИ
1) окружающие ткани
2) регионарные лимфоузлы
3) печень
4) легкие
5) брюшина
80
Выберите несколько правильных ответов
19.
ЗРЕЛЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ АДЕНОМ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
тканевым атипизмом
органоидным типом строения
инфильтративным ростом
не метастазирует
не рецидивирует
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПАПИЛЛОМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
25.
зрелая опухоль
атипизм клеточный
быстрый рост
оказывает общее влияние на организм
может малигнизироваться
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
зрелая опухоль
экзофитный рост
дает метастазы
быстрый рост
оказывает общее влияние
ДЛЯ АДЕНОМЫ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
23.
сосочковая
тубулярная
кистозная
аденокарцинома
ангиофиброма
ДЛЯ ПАПИЛЛОМЫ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
22.
папиллома
фиброма
аденома
карцинома
рак
желудок
желчные протоки
кожа
толстый кишечник
мочевой пузырь
ДЛЯ РАКА «IN SITU» ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
не прорастает базальную мембрану эпителиального пласта
имеет благоприятный прогноз при лечении
метастазирует
рецидивирует
81
5) развивается на фоне дисплазия III степени
26.
ДЛЯ ДИСПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
27.
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ОСОБЕННО ТИПИЧЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
28.
слизистый рак
аденокарцинома
солидный
плоскоклеточный рак
медуллярный
АДЕНОКАРЦИНОМА - НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, КОТОРАЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
31.
желудке
пищеводе
теле матки
шейке матки
мочевом пузыре
К ГРУППЕ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО АДЕНОГЕННОГО РАКА ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
30.
щитовидной железы
кожи
шейки матки
тела матки
желудка
РАК ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
29.
метастазирование
инвазивный рост
необратимость патологии
интенсивная пролиферация клеток
нарушение дифференцировки пролиферирующих клеток
клеточным и тканевым атипизмом
отсутствием рецидивов
отсутствием метастазов
формированием железистых структур
экспансивным ростом
РАК, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ
1) аденокарцинома
2) солидный
3) фиброзный
4) плоскоклеточный
5) слизистый
32.
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАКА (КАРЦИНОМЫ)
1) высокая степень клеточной атипии
2) высокая митотическая активность
3) неглубокая инвазия
82
4) небольшой размер опухоли
5) раковые эмболы в кровеносных сосудах
33.
ДЛЯ СЛИЗИСТОГО РАКА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
34.
ДЛЯ ФИБРОЗНОГО РАКА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
35.
высокая степень злокачественности
раннее метастазирование
большое количество стромы
отсутствие рецидива
хороший прогноз
КАРЦИНОМЫ, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1)
2)
3)
4)
5)
36.
клеточный атипизм с гиперпродукцией слизи
экспансивный рост со сдавлением окружающих тканей
рецидивы и метастазы
медленный рост и позднее метастазирование
хороший прогноз
аденокарцинома эндометрия
недифференцированный рак легких
плоскоклеточный рак шейки матки
плоскоклеточный рак нижней губы
скирр молочной железы
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) аденома
2) папиллома
3) саркома
4) рак
5) карцинома
37.
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
38.
В ОТНОШЕНИИ «РАКА НА МЕСТЕ» ВЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
39.
фиброаденома
папиллома
сосочковая цистаденома
карцинома
рак
метастазирует
является нулевой стадией рака
опухолевые клетки не врастают в лимфатические сосуды
обладает инвазивным ростом
рецидивирует
РАК (КАРЦИНОМА) - ЭТО ОПУХОЛЬ
1) из эпителия
83
2) незрелая
3) доброкачественная
4) не рецидивирует
5) не метастазирует
40.
РАЗНОВИДНОСТИ КАРЦИНОМ
1) перстневидноклеточный рак
2) фиброаденома
3) скирр
4) цистаденома
5) солидный рак
41.
ДЛЯ ФИБРОЗНОГО РАКА (СКИРРА) СПРАВЕДЛИВО
1)
2)
3)
4)
5)
42.
ДЛЯ АДЕНОКАРЦИНОМЫ СПРАВЕДЛИВО
1)
2)
3)
4)
5)
43.
может развиваться на основе дисплазии эпителия
дает метастазы
дает рецидивы
оказывает только местное влияние
растет инфильтративно
ДЛЯ МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА СПРАВЕДЛИВО
1)
2)
3)
4)
5)
45.
недифференцированный рак
строит железистые структуры из атипичных клеток
обладает инфильтративным ростом
не дает рецидива
метастазирует
ДЛЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА СПРАВЕДЛИВО
1)
2)
3)
4)
5)
44.
недифференцированный рак
клеточный атипизм
строит железистые структуры
содержит много стромы
мягкой консистенции
стромы мало
растет медленно
состоит из атипичных лимфоцитоподобных клеток
дает метастазы
прогноз хороший
МОЖЕТ ДАВАТЬ РАНО (БЫСТРО) РАСПРОСТРАНЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАК
1) желудка
2) легких
3) шейки матки
4) предстательной железы
5) молочной железы
84
Правильные ответы
1. 1)
2. 2)
3. 3)
4. 5)
5. 3)
6. 1)
7. 5)
8. 3)
9. 1)
10. 3)
11. 2)
12. 1)
13. 3)
14. 2)
15. 3)
16. 1)
17. 2)
18. 2)
19. 1),
20. 1),
21. 1),
22. 1),
23.1),
24. 3),
25.1),
26. 4),
27. 2),
28. 1),
29. 1),
30. 1),
31.1),
32. 1),
33. 1),
34. 1),
35. 2),
36. 4),
3)
2), 3)
2)
5)
2), 4), 5)
5)
2),
5)
3)
3)
3),
4)
2),
2),
3)
2),
5)
5)
5)
5)
3), 5)
5)
37. 1),
38. 2),
39. 1),
40. 1),
41. 1),
42. 2),
43. 1),
44. 1),
45. 2),
3)
3)
2)
3),
2),
3),
2),
3),
4),
3)
ВВЕДЕНИЕ В НОЗОЛОГИЮ. РАК ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ
Выберите один правильный ответ
1. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ПИЩЕВОДА ЧАЩЕ
ИМЕЕТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
аденокарциномы
плоскоклеточного рака
недифференцированного рака
лейомиомы
рабдомиосаркомы
2. РАК ЖЕЛУДКА ЧАЩЕ ИМЕЕТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
аденокарциномы
плоскоклеточного рака
фиброзного рака
недифференцированного рака
перстневидноклеточного рака
3. ОПУХОЛЬ КРУКЕНБЕРГА – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
первичный рак яичников
двусторонний первичный рак яичника
метастаз рака желудка в яичники
метастаз рака в надключичный лимфатический узел
метастаз рака желудка в параректальную клетчатку
4. ПЕРВЫЕ ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА
РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1)
2)
3)
4)
головном мозге
телах позвонков
печени
легких
85
5)
4)
5)
3), 5)
4)
5)
5) почках
5. ОБЛИГАТНОЕ ПРЕДРАКОВОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ
1)
2)
3)
4)
5)
гиперплазия
метаплазия
дисплазия 1 степени
дисплазия 3 степени
атрофия
6. РАК ЛЕГКОГО ЧАСТО ИМЕЕТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
недифференцированного (анапластического) рака
аденокарциномы
железисто-плоскоклеточного рака
бронхоальвеолярного рака
перстневидноклеточного рака
7. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО
1)
2)
3)
4)
5)
прогрессирование раковой опухоли
нагноение
пневмоторакс
ателектаз
легочное кровотечение
8. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1)
2)
3)
4)
5)
протоковая неинфильтрирующая
протоковая инфильтрирующая
дольковая неинфильтрирующая
дольковая инфильтрирующая
рак соска (рак Педжета)
9. РАННИЕ ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫЯВЛЯЮТСЯ ЧАЩЕ В
1)
2)
3)
4)
5)
яичниках
костях позвоночника
подмышечных лимфоузлах
забрюшинных лимфоузлах
тазовых лимфоузлах
10. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ
1)
2)
3)
4)
5)
кровотечение
мастит
изъязвление опухоли
прогрессирование злокачественной опухоли
пневмония
11. ОСНОВНЫМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ
ПРИЗНАН
86
1)
2)
3)
4)
5)
вирус папилломы человека
вирус Энштейн-Барра
хламидии
гноеродные микроорганизмы
вирус герпеса
12. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ РАКА
ШЕЙКИ МАТКИ
1)
2)
3)
4)
5)
слизистый рак
серозная карцинома
высокодифференцированная аденокарцинома
низкодифференцированный аденогенный рак
плоскоклеточный рак
13. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ РАКА
ЭНДОМЕТРИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
аденокарцинома
железисто-плоскоклеточный рак
недифференцированный рак
плоскоклеточный ороговевающий
плоскоклеточный неороговевающий
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛИМФОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА
ЭНДОМЕТРИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
яичники
маточные трубы
лимфоузлы малого таза
лимфоузлы брыжейки кишечника
надключичные лимфоузлы
Выберите несколько правильных ответов
15. ПРЕДРАКОВАЯ ПАТОЛОГИЯ ПИЩЕВОДА
некроз слизистой оболочки
хронический эзофагит с дисплазией эпителия
лейкоплакия
острые эрозии
5) острый эзофагит
1)
2)
3)
4)
16. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ПИЩЕВОДА
периферический
кольцевидный
сосочковый
изъязвленный
5) аденокарцинома
1)
2)
3)
4)
17. К ОСЛОЖНЕНИЯМ РАКА ПИЩЕВОДА ОТНОСЯТСЯ
1) свищи
2) аспирационная пневмония
87
3) бронхоэктатическая болезнь легких
4) хроническая пневмония
5) гнойный медиастенит
18. АНАТОМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА С ЭКЗОФИТНЫМ
РОСТОМ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
диффузный
блюдцеобразный
полипозный
бляшковидный
инфильтративно-язвенный
АНАТОМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА С ЭНДОФИТНЫМ
РОСТОМ
1) диффузный
2) блюдцеобразный
3) полипозный
4) бляшковидный
5)инфильтративно-язвенный
20. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРВЫХ ЛИМФОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ
РАКА ЖЕЛУДКА
1)
2)
3)
4)
5)
21.
надключичные лимфоузлы
большой сальник
лимфоузлы малой кривизны желудка
лимфоузлы большой кривизны желудка
яичник
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОТДАЛЕННЫХ ЛИМФОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА
ЖЕЛУДКА
1)
2)
3)
4)
5)
яичники
лимфоузлы малой кривизны желудка
надключичные лимфоузлы
лимфоузлы параректальной клетчатки
лимфоузлы большой кривизны желудка
22. ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА ЖЕЛУДКА
1)
2)
3)
4)
5)
метастазы в регионарные лимфоузлы
желудочное кровотечение
некроз опухоли с перфорацией стенки
стеноз привратника
кишечная метаплазия эпителия
23. ПРЕДРАКОВЫЕ ИМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ
1)
2)
3)
4)
дисплазия
атрофия
гиперплазия
дистрофия
88
5) плоскоклеточная метаплазия
24. ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
острая пневмония
межуточная пневмония
острый бронхит
хронический бронхит
бронхоэктатическая болезнь
25. РАК ЛЕГКОГО ЧАСТО ИМЕЕТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
1) перстневидноклеточного рака
2) слизистого рака
3) недифференцированного (анапластического)
4) полипозного
5) плоскоклеточного
26. ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЛЕГКИХ ВОЗНИКАЮТ В
1) печени
2) яичниках
3) перибронхиальных лимфоузлах
4) бифуркационных лимфоузлах
5) головном мозге
27. ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЛЕГКИХ ВОЗНИКАЮТ В
1)
2)
3)
4)
5)
печени
костях
перибронхиальных лимфоузлах
бифуркационных лимфоузлах
головном мозге
28. ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО
1)
2)
3)
4)
5)
ателектаз
легочное кровотечение
хронический бронхит
нагноение и некроз опухоли
бронхоэктазы
29. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО
1)
2)
3)
4)
5)
прогрессирование злокачественной опухоли
нагноение опухоли
бронхит
ателектаз
легочное кровотечение
30. ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ
ПРЕДРАКОВЫМИ
1) папилломы протоков
89
2)
3)
4)
5)
аденома
фиброаденома
пролиферирующий фиброаденоматоз
мастит
31. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ (АНАТОМИЧЕСКИЕ) ФОРМЫ РАКА
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1)
2)
3)
4)
5)
бляшковидный
полипозный
диффузный
узловой
блюдцеобразный
32. ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
передних грудных лимфоузлах
надключичных лимфоузлах
подмышечных лимфоузлах
подключичных лимфоузлах
забрюшинных лимфоузлах
33. ОТДАЛЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1)
2)
3)
4)
5)
подмышечных лимфоузлах
окологрудинных лимфоузлах
надключичных лимфоузлах
костях (чаще позвоночника)
легких
34. К ОБЛИГАТНЫМ ПРЕДРАКОВЫМ ПРОЦЕССАМ ШЕЙКИ МАТКИ
ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
дисплазия эпителия влагалищной порции
цервикальная эктопия с дисплазией эпителия
хроническое воспаление
полип цервикального канала
острое воспаление
35. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ «РАКА НА МЕСТЕ» ШЕЙКИ МАТКИ
1)
2)
3)
4)
5)
отсутствие инвазивного роста
метастазы в соседние органы
рост опухоли в пределах нормального эпителиального пласта
кровоизлияния в опухоли
разрушение базальной мембраны эпителиального пласта
36. ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ
ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) лимфоузлах малого таза
90
2) яичниках
3) лимфоузлах брыжейки кишечника
4) забрюшинных лимфоузлах
5) паховых лимфоузлах
37. ОБЛИГАТНЫЕ ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОМЕТРИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
железистая гиперплазия эндометрия
атипическая гиперплазия эндометрия
хронический эндометрит
полип эндометрия с атипической гиперплазией
атрофия эндометрия
Правильные ответы
1-2)
2-1)
3-3)
4-3)
5-4)
6-1)
7-1)
8-2)
9-3)
10-4)
11-1)
12-5)
13-1)
14-3)
15-2) 3)
16-2) 3) 4)
17-1) 2) 5)
18-2) 3) 4)
19-1) 5)
20-3) 4)
21-1) 3) 4)
22-2) 3) 4)
23-1) 3) 5)
24-4) 5)
25-3) 5)
26-3) 4)
27-1) 2) 5)
28-1) 2) 4)
29-1) 2) 5)
30-1) 4)
31-3) 4)
32-1) 2) 3) 4)
33-4) 5)
34-1) 2)
35-1) 3)
36-1) 4) 5)
37-2) 4)
ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ ТКАНИ
Выберите один правильный ответ
1.
ДЕЛЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ НА ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ ОСНОВАНО НА
1)
2)
3)
4)
5)
2.
гистогенезе лейкозных клеток
степени дифференцировки лейкозных клеток
возможности развития бластного криза
причине вызвавшей развитие лейкоза
результатах лечения цитостатиками
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО
ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
лимфоцитарный
лимфобластный
миелобластный
плазмобластный
монобластный
91
3.
«ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЙ ПРОВАЛ» - ЭТО НЕБОЛЬШОЕ СОДЕРЖАНИЕ В
КОСТНОМ МОЗГЕ, В КРОВИ ПРИ ЛЕЙКОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФОУЗЛОВ ПРИ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ОБЪЯСНЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
очагами некроза
множественными кровоизлияниями
развитием воспаления
накоплением нейтрофильных лейкоцитов
размножением лейкозных клеток
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ИСТОЧНИК ХРОНИЧЕСКОГО
ЛИМФОЛЕЙКОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
6.
зрелых клеточных форм
промежуточных клеточных форм
бластных форм
недифференцированных лейкозных клеток
дифференцирующих лейкозных клеток
β – лимфоциты
Т – лимфоциты
плазматические клетки
клетки миелоидного ряда
гистиоциты
СИНОНИМ МОНОКЛОНОВОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
бластный криз
терминальная стадия
злокачественная стадия
доброкачественная стадия
стадия генерализации
7. СИНОНИМ ПОЛИКЛОНОВОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА
1) терминальная стадия
2) стадия ремиссии
3) доброкачественная стадия
4) стадия развития осложнений
5) стадия миелосклероза
8. БЛАСТНЫЙ КРИЗ – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
этап резкого озлокачествления лейкоза
этап ремиссии при лейкозе
уменьшение объема лейкозных инфильтратов в органах
синоним геморрагического синдрома
миелосклероз в результате лечения цитостатиками
9. ПИОИДНЫЙ ВИД КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ОБЪЯСНЯЕТСЯ
1) развитием гнойного воспаления
92
2)
3)
4)
5)
большим количеством опухолевых клеток миелоидного ряда
большим количеством нейтрофильных лейкоцитов
развитием миелосклероза
множественными кровоизлияниями
10. ПИОИДНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
лимфомы Ходжкина
хронического лимфоцитарного лейкоза
злокачественных лимфом
хронического миелоцитарного лейкоза
острого лимфобластного лейкоза
11. ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТИПИРОВАНИЕ ЛЕЙКОЗОВ НЕОБХОДИМО ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
уточнения стадии заболевания
статистического анализа
выбора адекватного метода лечения
предотвращения рецидива
предотвращения осложнений
12. НАИЛУЧШИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
остром миелобластном лейкозе
хроническом миелоцитарном лейкозе
остром лимфобластном лейкозе
хроническом лимфоцитарном лейкозе
всех острых лейкозах
13. ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗ БОЛЕЕ ПРАВИЛЬНО НАЗЫВАТЬ
1) лимфомой Беркитта
2) лимфомой Ходжкина
3) лимфосаркомой
4) лимфолейкозом
5) лимфопролиферативным заболеванием
14. ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗ ОТНОСИТСЯ К
1)
2)
3)
4)
5)
неходжкинским лимфомам
ходжкинским лимфомам
лимфосаркомам
острому лимфобластному лейкозу
хроническому лимфоцитарному лейкозу
15. НАЗВАНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ЛИМФОГРАНУЛЕМА
ТОЗА
1) сальная
2) саговая
3) мускатная
93
4) порфировая
5) глазурная
16. ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА НЕОБХОДИМО ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
статистического анализа
уточнения стадии болезни
выбора адекватной терапии
выбора объема оперативного лечения
оформления клинического диагноза
17. ПОРФИРОВЫЙ (ПЕСТРЫЙ) ВИД СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ СВЯЗАН С
1)
2)
3)
4)
5)
очагами обызвествления
очагами гиалиноза
очагами роста опухоли
множественными кровоизлияниями
очагами гнойного воспаления
18. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ИСТОЧНИК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
β – лимфоциты
Т – лимфоциты
плазматические клетки
клетки миелоидного ряда
гистиоциты
Выберите несколько правильных ответов
19. ПАРАМЕТРЫ, КОТОРЫЕ УЧИТЫВАЮТСЯ ПРИ ПОСТАНОВКЕ
ДИАГНОЗА ЛЕЙКОЗ
1)
2)
3)
4)
5)
гистогенез лейкозных клеток
степень дифференцировки лейкозных клеток
иммуногистохимические маркеры
молекулярно-генетические изменения лейкозных клеток
выраженность геморрагического синдрома
20. К ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗАМ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
миелобластный лейкоз
лимфома Ходжкина
лимфоцитарный лейкоз
миелоцитарный лейкоз
лимфобластный лейкоз
21. «ЛЕЙКЕМИЧЕКИЙ ПРОВАЛ» ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) хронического миелолейкоза
94
2)
3)
4)
5)
острого миелолейкоза
хронического лимфолейкоза
острого лимфолейкоза
лимфомы Ходжкина
22. РАЗВИТИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ЛЕЙКОЗЕ СВЯЗАНО С
1)
2)
3)
4)
5)
врастанием лейкозных клеток в стенку кровеносных сосудов
развитием анемии
тромбоцитопенией
развитием лейкопении
появлением лейкозных клеток в крови
23. СИНОНИМЫ ПОЛИКЛОНОВОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
бластный криз
злокачественная стадия
стадия развития осложнений
терминальная стадия
доброкачественная стадия
24. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
1)
2)
3)
4)
5)
прогрессирования опухоли
кровоизлияние в головной мозг
острая печеночная недостаточность
профузное кишечное кровотечение
острая сердечная недостаточность
25. ТИПИЧНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
1)
2)
3)
4)
5)
прогрессирование опухоли
профузное кишечное кровотечение
инфекционные осложнения
острая сердечная недостаточность
острая легочная недостаточность
26. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗАМИ ПРИ НАЛИЧИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) носовое кровотечение
2) маточное кровотечение
3) профузное кишечное кровотечение
4) множественные кровоизлияния в коже
5) кровоизлияние в головном мозге
27. ПАТОМОРФОЗ ЛЕЙКОЗОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) продлением жизни больных благодаря лечению
2) уменьшением объема лейкозных инфильтратов
3) уменьшением числа инфекционных осложнений
95
4) увеличением частоты геморрагического синдрома
5) развитием цитостатической болезни
28. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ПРИ
ХОДЖСКИНСКОЙ ЛИМФОМЕ
1)
2)
3)
4)
5)
паховые
шейные
медиастинальные
забрюшинные
подмышечные
29. УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФОУЗЛОВ В ВИДЕ ПАКЕТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1)
2)
3)
4)
5)
бластного криза миелоцитарного лейкоза
хронического миелоцитарного лейкоза
лимфогранулематоза
острого миелобластного лейкоза
хронического лимфоцитарного лейкоза
30. КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРИРОДЫ, ПОЯВЛЯЮЩИЕСЯ
ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
клетки Ходжкина
эозинофильные лейкоциты
нейтрофильные лейкоциты
клетки Рид-Березовского-Штернберга
клетки Пирогова-Лангханса
31. КЛЕТКИ НЕОПУХОЛЕВОЙ ПРИРОДЫ, НАКАПЛИВАЮЩИЕСЯ ПРИ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
эозинофильные лейкоциты
многоядерные клетки Рид-Березовского-Штернберга
одноядерные клетки Ходжкина
лимфоциты
гистиоциты
32. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
лимфогистиоцитарный вариант
нодулярный склероз
смешанно-клеточный вариант
воспалительный вариант
вариант с истощением лимфоидной ткани
33. ВАРИАНТЫ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА, ИМЕЮЩИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
ХОРОШИЙ ПРОГНОЗ
1) лимфогистиоцитарный вариант
2) нодулярный склероз
96
3) смешанно-клеточный вариант
4) вариант с подавлением лимфоидной ткани
5) генерализованный вариант
34. ВАРИАНТЫ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА, ИМЕЮЩИЕ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ
1)
2)
3)
4)
5)
лимфогистиоцитарный
нодулярный склероз
смешанно-клеточный вариант
с подавлением лимфоидной ткани
изолированный
Правильные ответы
1-2)
2-2)
3-2)
4-5)
5-1)
6-4)
7-1)
8-1)
9-2)
10-4)
11-3)
12-3)
13-2)
14-2)
15-4)
16-3)
17-3)
18-1)
19-1) 2) 3) 4)
20-1) 5)
21-2)
22-1)
23-1)
24-1)
25-1)
26-3)
27-1)
28-2)
29-3)
30-1)
4)
2)
2)
2)
2)
5)
2)
3)
5)
4)
3)
4)
4)
3)
31-1)
32-1)
33-1)
34-3)
4) 5)
2) 3) 5)
2)
4)
3) 5)
4)
АТЕРОСКЛЕРОЗ. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
Выберите один правильный ответ
1. В СТАДИИ АТЕРОМАТОЗА АТЕРОСКЛЕРОЗА В СТЕНКЕ АРТЕРИИ ПОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
накопление липидов
набухание и деструкция эластических мембран
распад соединительной ткани с образованием детрита
накопление белков
разрастание соединительной ткани
2. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ СТЕНКИ АРТЕРИЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
жировые пятна и полоски
фиброзные бляшки
изъязвление фиброзных бляшек
отложение солей кальция
пролиферация гладкомышечных клеток
97
3. ПРИ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЯХ КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРИ
АТЕРОСКЛЕРОЗЕ В ОРГАНАХ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
атрофия паренхиматозных элементов
некроз, инфаркт
склероз, петрификация
склероз, гиалиноз
дистрофия паренхимы, склероз
4. ГАНГРЕНА КИШЕЧНИКА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ-ЗА
1)
2)
3)
4)
5)
5.
сужения просвета артериол
тромбоза брыжеечных артерий
сужения просвета брыжеечных артерий
расширения просвета вен
разрыва стенки вен
ИНФАРКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ РАЗВИВАЕТСЯ
ИЗ-ЗА
1)
2)
3)
4)
5)
тромбоза церебральных артерий
разрыва аневризмы церебральных артерий
гиалиноза артериол
эластофиброза внутримозговых артерий
сужения просвета церебральных артерий
6. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
АНЕВРИЗМА В
1)
2)
3)
4)
5)
8.
восходящем отделе аорты
дуге аорты
грудном отделе аорты
брюшном отделе аорты
коронарных артериях
ИЗМЕНЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1)
2)
3)
4)
5)
9.
восходящий отдел аорты
дуга аорты
грудной отдел аорты
брюшной отдел аорты
полулуния аортального клапана
гипертрофия правого желудочка
гипертрофия левого желудочка
атрофия кардиомиоцитов
крупноочаговый кардиосклероз
кардиомиопатия
ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ УСКОРЕННЫМ ТЕМПОМ
98
РАЗВИВАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
воспалительные поражения миокарда
воспалительные поражения эндокарда
атеросклеротические поражения артерий
системные васкулиты
мезаортит
10. ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ В СВЯЗИ С
ОСТРЫМИ НАРУШЕНИЯМИ КРОВООБРАЩЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
атрофия нейронов
киста
дистрофия нейронов
разрастание глии
внутримозговое кровоизлияние
11. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВНУТРИМОЗГОВЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1)
2)
3)
4)
5)
подкорковые образования больших полушарий
спинной мозг
Варолиев мост
продолговатый мозг
мозолистое тело
12. ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ФОРМИРОВАНИЕ ПЕРВИЧНОСМОРЩЕННЫХ ПОЧЕК ПРИВОДИТ К
1) хронической почечной недостаточности
2) острой почечной недостаточности
3) гепаторенальному синдрому
4) нефритическому синдрому
5) нефротическому синдрому
Выберите несколько правильных ответов
13. В ДОЛИПИДНУЮ СТАДИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА В СТЕНКАХ АРТЕРИЙ
НАБЛЮДАЕТСЯ
1) повреждение эндотелиальных клеток
2) отложение белков и липидов
3) набухание и деструкция эластических мембран
4) разрастание соединительной ткани
5) некроз (деструкция) волокнистых структур
14. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ
1) аорта
2) коронарные артерии
3) артерии селезенки
4) артерии головного мозга
99
5) нижняя и верхняя полые вены
15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНОК КРУПНЫХ АРТЕРИЙ ПРИ
АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) отложение холестерина и белков
2) формирование фиброзных бляшек
3) некроз фиброзных бляшек
4) формирование гранулем
5) отложение солей кальция
16. ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К
ОСЛОЖНЕНИЯМ
1) формирование фиброзной бляшки
2) изъязвление фиброзной бляшки
3) отложение солей кальция
4) тромбоз
5) кровоизлияния в бляшку
17. К ОСЛОЖНЕНИЯМ АТЕРОСКЛЕРОЗА ОТНОСЯТСЯ
1) развитие пристеночного тромба
2) разрыв стенки сосуда (аневризмы)
3) отложение солей кальция в стенке сосуда
4) образование аневризмы
5) стенозирование просвета сосуда
18. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ В ОРГАНАХ ИЗ-ЗА ХРОНИЧЕСКИХ
НАРУШЕНИЙ КРОВООБРАЩЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ
1) атрофия паренхиматозных клеток
2) очаги некроза
3) воспаление
4)кровоизлияния
5) склероз
19. ТИПЫ АНЕВРИЗМЫ АОРТЫ
1) цилиндрическая
2) мешковидная
3) грыжевидная
4) расслаивающая
5) рецидивирующая
20. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ
1) избыток NaCl в пище
2) наследственная предрасположенность
3) табакокурение
4) тучность
100
5) хронический стресс
21. ФОРМЫ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ ПО
ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ
1) доброкачественная
2) транзиторная
3) распространенных изменений сосудов
4) изменений органов
5) злокачественная
22. К РАЗВИТИЮ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
ПРИВОДИТ
1) феохромоцитома надпочечика
2) гломерулонефрит
3) коарктация аорты
4) атеросклероз почечных артерий
5) атеросклероз коронарных артерий
23. ДЛЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ТИПИЧНО ПЕРВИЧНОЕ
ПОРАЖЕНИЕ
1) артериол
2) мелких артерий мышечного типа
3) артерий эластическо-мышечного типа
4) крупных вен
5) артерий эластического типа
24. ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НАИБОЛЕЕ РЕЗКО ПОРАЖАЮТСЯ
АРТЕРИОЛЫ
1) сердца
2) печени
3 )сетчатки глаза
4) почек
5) головного мозга
25. ИЗМЕНЕНИЯ В СТЕНКЕ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ
1) амилоидоз
2) гиалиноз
3) гемосидероз
4) петрификация
5) склероз
26. ТИПИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНОК АРТЕРИОЛ ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ТЕЧЕНИЯ
1) липосклероз
2) липоидоз
101
3) гиалиноз
4) фиброз (склероз)
5) атероматоз
27. ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В СВЯЗИ С ХРОНИЧЕСКОЙ
ИШЕМИЕЙ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) атрофия нейронов
2) перицеллюлярный и периваскулярный отек
3) разрастание глиальной ткани
4) кровоизлияние
5) массивные некрозы в подкорковых образованиях
28. ПОЧКИ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НАЗЫВАЮТСЯ
1) вторичносморщенные
2) первичносморщенные
3) большие сальные
4) артериолосклеротические
5) большие белые
29. ДЛЯ ПЕРВИЧНОСМОРЩЕННЫХ ПОЧЕК ХАРАКТЕРНО
1) склероз клубочков
2) амилоидоз клубочков
3) гиалиноз клубочков
4) эластофиброз мелких артерий
5) атрофия канальцев
30. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) формируются бляшки циркуляторного типа
2) процесс «спускается» во внутриорганные артерии
3) бляшки формируются в венах
4) развивается атеросклероз аорты
5) в бляшках откладываются соли кальция
31. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНОК АРТЕРИОЛ ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ
1) фибриноидный некроз
2) деструкция базальной мембраны
3) отлодение липидов
4) фиброз
5) гиалиноз
32. В СТЕНКАХ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ
РАЗВИВАЮТСЯ
1) плазматическое пропитывание
2) фибриноидный некроз
3) гиалиноз
102
4) отложения холестерина
5) фиброз
33. В ПАТОГЕНЕЗЕ КРОВОИЗЛИЯНИЙ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКЙ БОЛЕЗНИ
ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ
1) плазматическое пропитывание стенок артериол
2) фибриноидный некроз стенок артерий
3) фиброз и гиалиноз артериол
4) формирование микроаневризм артериол
5) разрыв микроаневризм
34. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА,
РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ
1) геморрагичекая инфильтрация
2) атрофия нейронов
3) внутримозговая гематома
4) разрастание глии
5) образование кисты
Правильные ответы
1-3)
2-3)
3-2)
4-2)
5-1)
6-4)
7-4)
8-2)
9-3)
10-5)
11-1)
12-1)
13-1) 3)
14-1) 2) 4)
15-1) 2) 3) 5)
16-4) 5)
17-1) 2) 4) 5)
18-1) 5)
19-1) 2) 3) 4)
20-1) 2) 5)
21-1) 5)
22-1) 2) 3) 4)
23-1) 2)
24-3) 4) 5)
25-2) 5)
26-3) 4)
27-1) 3)
28-2) 4)
29-1) 3) 4) 5)
30-1) 2)
31-1) 2)
32-1) 2)
33- 2) 4) 5)
34-1) 3)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА.
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Выберите один правильный ответ
1.
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИШЕМИИ МИОКАРДА, ПРИ КОТОРОЙ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЛНОСТЬЮ ОБРАТИМЫ
1)
2)
3)
4)
20-30 минут
45-60 минут
1-1,5 часа
3-4 часа
103
5) 6-8 часов
2. ЗОНА ИНФАРКТА МИОКАРДА СТАНОВИТСЯ ВИДНА МАКРОСКОПИЧЕСКИ И МИКРОСКОПИЧЕСКИ ЧЕРЕЗ
1)
2)
3)
4)
5)
2-3 часа
6-8 часов
12-16 часов
18-24 часа
более 36 часов
3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ИНФАРКТА, ТИПИЧНЫЙ ДЛЯ МИОКАРДА
1) ишемический инфаркт с геморрагическим венчиком
2) ишемический
3) геморрагический
4) белый
5) красный
4.
ИНФАРКТ МИОКАРДА В НЕКРОТИЧЕСКУЮ СТАДИЮ ИМЕЕТ ЦВЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
НЕПРАВИЛЬНАЯ ФОРМА ИНФАРКТА В МИОКАРДЕ ОБЪЯСНЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
коагуляционный
колликвационный
сухая гангрена
влажная гангрена
фибриноидный
ТРАНСМУРАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА – ЭТО ИНФАРКТ
1)
2)
3)
4)
5)
8.
кровоснабжением сердца, осуществляемым в диастолу
магистральным типом кровоснабжения
рассыпным типом кровоснабжения
большим количеством анастомозов
затрудненным венозным оттоком
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ МИОКАРДА
1)
2)
3)
4)
5)
7.
темно-вишневый
красный
серый
темно-бурый
бело-желтый
с поражением всей толщи сердечной мышцы
с субэндокардиальной топографией
с субэпикардиальной топографией
с полным восстановлением миокарда
с поражением миокарда левого желудочка
ПРИ ТРАНСМУРАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПЕРИКАРДИТ
104
1)
2)
3)
4)
5)
9.
серозный
гнойный
катаральный
фибринозный
гнилостный
В ИСХОДЕ ПОСТИНФАРКТНОГО ПЕРИКАРДИТА ВОЗМОЖНА
1)
2)
3)
4)
5)
полная облитерация полости перикарда
развитие панцирного сердца
развитие волосатого сердца
образование спаек между листками перикарда
рассасывание экссудата
10. РУБЦЕВАНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЗАВЕРШАЕТСЯ К КОНЦУ
1)
2)
3)
4)
5)
1-й недели
3-й недели
6-й недели
3-го месяца
6-го месяца
11. В ОБЛАСТИ ИНФАРКТА МИОКАРДА СПУСТЯ 6 НЕДЕЛЬ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
крупноочаговый кардиосклероз
мелкоочаговый кардиосклероз
гипертрофия кардиомиоцитов
дистрофия кардиомиоцитов
морфологических изменений не остается
12. ИНФАРКТЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧАЩЕ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
гипертонической болезни
атеросклерозе артерий головного мозга
гипертензионных цереброваскулярных заболеваниях
ишемической энцефалопатии
геморрагическом инсульте
13. РАЗВИТИЕ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧАЩЕ СВЯЗАНО С
1)
2)
3)
4)
5)
гипертонической болезнью
атеросклерозом
ревматизмом
септическим эндокардитом
вторичными гипертензиями
14. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
1) длительный спазм церебральных артерий
2) тромбоз церебральных артерий
3) тромбоэмболия церебральных артерий
105
4) разрыв стенки артериол
5) повышение проницаемости стенки капилляров
15. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, ЧЕРЕЗ КОТОРЫЙ ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНФАРКТ
ГОЛОВНОГО МОЗГА ВИДЕН МАКРОСКОПИЧЕСКИ
1)
2)
3)
4)
5)
2-5 часов
6-12 часов
12-18 часов
18-24 часов
2 недели
16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД НЕКРОЗА, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ПРИ
ИНФАРКТЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1)
2)
3)
4)
5)
сухой
влажный
гангрена
коагуляционный
творожистый
17. РАЗВИТИЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ ЧАЩЕ СВЯЗАНО С
1)
2)
3)
4)
5)
гипертонической болезнью
ревматизмом
атеросклерозом
септическим эндокардитом
пороками сердца
18. ГЕМАТОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ИНСУЛЬТЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
путем разрыва кровеносного сосуда
путем разъедания
путем диапедеза
путем повышения проницаемости
в результате аррозии
19. К ГЕМОРРАГИЧЕСКОМУ ИНСУЛЬТУ МОЖНО ОТНЕСТИ
1)
2)
3)
4)
5)
ишемический инфаркт
геморрагический инфаркт
внутримозговую гематому
мелкие петехиальные кровоизлияния
лакунарные изменения головного мозга
Выберите несколько правильных ответов
20. ИБС ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАНА С
1) атеросклерозом
2) миокардитом
3) кардиомиопатией
4) пороками сердца
106
5) гипертонической болезнью
21. В КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЯХ ПРИ ИБС МОЖНО ВИДЕТЬ
1) воспалительные изменения
2) сужение просвета
3) фиброзные бляшки
4) гипертрофия мышечного слоя
5) аневризмы
22. ФОРМЫ ОСТРОЙ ИБС
1) острая коронарная смерть
2) инфаркт миокарда
3) стенокардия
4) острая аневризма
5) хроническая аневризма сердца
23. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ ИШЕМИИ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ МЕНЕЕ 18ЧАСОВ
1) очаговая бледность миокарда
2) пестрота миокарда
3) дряблость миокарда
4) очаг неправильной формы бело-желтого цвета
5) плотная консистенция миокарда
24. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В МИОКАРДЕ ПРИ ИШЕМИИ
МЕНЕЕ 18 ЧАСОВ
1) снижение активности дегидрогеназ
2) исчезновение гликогена из цитоплазмы кардиомиоцитов
3) фрагментация кардиомиоцитов
4) демаркационное воспаление
5) исчезновение ядер кардиомиоцитов
25. В ОСНОВЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПРИ
ВНЕЗАПНОЙ (СЕРДЕЧНОЙ) СМЕРТИ ЛЕЖИТ
1) асистолия
2) гипертрофия миокарда
3) кардиосклероз
4) фибрилляция желудочков
5) фибрилляция предсердий
26. СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) развитие стенозирующего атеросклероза
2) тромбообразования
3) донекротическая
4) некротическая
5) рубцевания
107
27. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ПРИЧИНЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ИНФАРКТ
МИОКАРДА
1) длительный стойкий спазм коронарных артерий
2) тромбоз
3) эмболия
4) функциональное перенапряжение миокарда при атеросклерозе
5) разрыв стенки аневризмы коронарных артерий
28. ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) миомаляция с разрывом стенки сердца
2) острая аневризма сердца
3) постинфарктный рубец
4) тромбоэмболия артерий головного мозга
5) кардиосклероз
29. ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА В РАННИЙ
(ДОКЛИНИЧЕСКИЙ) ПЕРИОД
1) кардиогенный шок
2) разрыв хронической аневризмы сердца
3) разрыв острой аневризмы сердца
4) миомаляция с тампонадой
5) асистолия
30. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНОГО В РАННИЙ ПЕРИОД ИНФАРКТА
МИОКАРДА
1) кардиогенный шок
2) асистолия
3) фибрилляция желудочков
4) острая сердечная недостаточность
5) тампонада сердца
31. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ В ПОЗДНИЙ ПЕРИОД ИНФАРКТА
МИОКАРДА
1) тромбоэмболические осложнения
2) фибрилляция желудочков сердца
3) разрыв острой аневризмы сердца
4) разрыв сердца в области инфаркта.
5) кардиогенный шок
32. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ ХИБС
1) острая аневризма сердца
2) хроническая аневризма сердца
3) постинфарктные рубцы
4) мелкоочаговый кардиосклероз
5) полнокровие, отек миокарда
108
33. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
1) хроническая сердечная недостаточность
2) кардиогенный шок
3) разрыв острой аневризмы сердца
4) острая сердечная недостаточность
5) разрыв хронической аневризмы с тампонадой
34. ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ БОЛЕЗНИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАНЫ С
1) атеросклерозом
2) гипертонической болезнью
3) ревматизмом
4) септическим эндокардитом
5) системными васкулитами
35. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ВНУТРИМОЗГОВЫХ
КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1) геморрагический инфаркт
2) гематома
3) геморрагическая инфильтрация
4) ишемический инфаркт
5) белый инфаркт
36. ПРИ «ИНСУЛЬТЕ» В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ
1) внутримозговая гематома
2) киста
3) ишемический инфаркт
4) отек головного мозга
5) петехиальные кровоизлияния
37. К «ИНСУЛЬТУ» ГОЛОВНОГО МОЗГА МОЖНО ОТНЕСТИ
1) ишемический инфаркт
2) геморрагический инфаркт
3) гематому головного мозга
4) субкортикальную лейкоэнцефалопатию
5) кисту головного мозга
38. ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ, СВЯЗАННОЙ С
ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЕЙ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ РАЗВИВАЮТСЯ
1) инфаркт головного мозга
2) внутримозговая гематома
3) коагуляционный некроз отдельных нервных клеток
4) глиоз
5) атрофия нервных клеток коры
109
Правильные ответы
1-1)
2-4)
3-1)
4-5)
5-3)
6-1)
7-1)
8-4)
9-4)
10-3)
11-1)
12-2)
13-2)
14-2)
15-2)
16-2)
17-1)
18-1)
19-3)
20-1) 5)
21-2) 3)
22-1) 2) 3)
23-1) 2) 3)
24-1) 2) 3)
25-1) 4)
26-3) 4) 5)
27-1) 2) 3) 4)
28-1) 2) 4)
29-1) 5)
30-1) 2) 3) 4)
31-1) 3) 4)
32-2) 3) 4)
33-1) 5)
34-1) 2)
35-2) 3)
36-1) 3)
37-1) 2) 3)
38-3) 4) 5)
РЕВМАТИЗМ. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА
Выберите один правильный ответ
1.
ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНО РАЗВИТИЕ
РЕВМАТИЗМА
1)
2)
3)
4)
5)
2.
В ЦЕНТРЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ ИМЕЕТСЯ НЕКРОЗ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
казеозный
влажный
колликвационный
фибриноидный
гангрена
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЕМЫ НАЗЫВАЮТСЯ
2.
3.
4.
5.
6.
4.
золотистый стафилококк
β-гемолитический стрептококк
вирусы
микоплазма
хламидии
очаги Ашофф-Пуля
узелки Ашоффа
очаги Абрикосова
очаги Симона
узелки Ослера
«АКТИВИРОВАННЫЕ» ГИСТИОЦИТЫ В СОСТАВЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ
ГРАНУЛЕМЫ НАЗЫВАЮТСЯ
1) клетками Пирогова-Лангханса
2) клетками Вирхова
110
3) клетками Ходжкина
4) клетками Березовского-Штернберга
5) клетками Аничкова
5.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЙ КЛАПАН ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1)
2)
3)
4)
5)
7.
аортальный
митральный
легочной артерии
трехстворчатый
поражаются все с одинаковой частотой
диффузный (вальвулите Талалаева )
острый бородавчатый
возвратно-бородавчатый
фибропластический
тромбо-язвенный
НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ ИМЕЕТ РЕВМАТИЧЕСКИЙ
МИОКАРДИТ
1) узелковый продуктивный
2) очаговый экссудативный
3) диффузный экссудативный
4) диффузный продуктивный
8.
НАИБОЛЕЕ ЛЕГКОЕ ТЕЧЕНИЕ ИМЕЕТ РЕВМАТИЧЕСКИЙ МИОКАРДИТ
1) узелковый продуктивный
2) очаговый экссудативный
3) диффузный экссудативный
4) диффузный продуктивный
9. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ УЗЕЛКОВОМ ПРОДУКТИВНОМ
МИОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
воспалительный инфильтрат в интерстиции
полнокровие, отек
гранулемы в интерстиции
диффузные воспалительные инфильтраты в интерстиции
очаги некроза кардиомиоцитов
10. ОСТРАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВОЗМОЖНА ПРИ
МИОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
узелковом продуктивном
очаговом экссудативном
диффузном экссудативном
фибропластическом
111
5) очаговом продуктивном
11. ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО УЗЕЛКОВОГО ПРОДУКТИВНОГО
МИОКАРДИТА
1)
2)
3)
4)
5)
крупноочаговый кардиосклероз
мелкоочаговый кардиосклероз
митральный порок сердца
аортальный порок сердца
комбинированный порок сердца
12. «ВОЛОСАТОЕ СЕРДЦЕ» - ЭТО МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД СЕРДЦА
ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
серозном перикардите
гнойном перикардите
фибринозном перикардите
организации экссудата в полости перикарда
петрификации экссудата в полости перикарда
13. «ПАНЦИРНОЕ СЕРДЦЕ - ЭТО МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД СЕРДЦА
ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
серозном перикардите
фибринозном перикардите
гнойном перикардите
геморрагическом перикардите
организация и петрификации экссудата в полости перикарда
14. ИСХОД ВОСПАЛЕНИЯ СУСТАВОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1)
2)
3)
4)
5)
рассасывание экссудата с восстановлением структуры
организация экссудата с облитерацией полоти
резкая деформация и неподвижность суставов
разрушение хрящевой пластинки суставной поверхности
петрификация экссудата
15. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПАТОЛОГИЯ СЕРДЦА, ДАЮЩАЯ В
ИСХОДЕ ПОРОК СЕРДЦА
1)
2)
3)
4)
5)
атеросклероз аорты
эндокардит
гипертрофия сердца
острая сердечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
16. ПОРОК СЕРДЦА БЕЗ ПРОЯВЛЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
НАЗЫВАЕТСЯ
1) декомпенсированным
2) компенсированным
112
3) комбинированным
4) приобретенным
5) врожденным
17. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ПОРОКЕ СЕРДЦА
1)
2)
3)
4)
5)
хроническая сердечная недостаточность
острая сердечная недостаточность
смертельные тромбоэмболии
паралич гипертрофированного сердца
пневмонии
Выберите несколько правильных ответов
18.
НЕОБХОДИМОЕ УСЛОВИЕ РАЗВИТИЯ РЕВМАТИЗМА ПРИ НАЛИЧИИ
СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
20.
реакциями гиперчувствительности немедленного типа
реакциями гиперчувствительности замедленного типа
экссудативными изменениями в органах и тканях
преимущественным поражением митрального клапана
развитием аутоиммунизации
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РЕВМАТИЗМА
1)
2)
3)
4)
5)
21.
переохлаждение
генетическая особенность иммунного ответа
женский пол
детский возраст
мужской пол
кардиоваскулярная
полиартритическая
нодозная
церебральная
почечная
В СОСТАВЕ «ЦВЕТУЩЕЙ» РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ ИМЕЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
фокус фибриноидного некроза
лимфоциты
разрастание фиброзной ткани
макрофаги
нейтрофильные лейкоциты
22. ВИДЫ РЕВМАТИЧЕСКИХ КЛАПАННЫХ ЭНДОКАРДИТОВ
113
1)
2)
3)
4)
5)
диффузный (вальвулит Талалаева)
острый бородавчатый
возвратно бородавчатый
тромбо-язвенный
фибропластический
23. ТРОМБОТИЧЕСКИЕ НАЛОЖЕНИЯ НА СТВОРКАХ КЛАПАНА ИМЕЮТСЯ
ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
диффузном эндокардите (вальвулите Талалаева)
остром бородавчатом эндокардите
фибропластическом эндокардите
ревматическом пороке сердца
возвратно-бородавчатом эндокардите
24. В ИСХОДЕ РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
мукоидное набухание
фибриноидное набухание
деформация створок
склероз
гиалиноз
25. ВИДЫ РЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ
1)
2)
3)
4)
5)
узелковый продуктивный
тромбо-язвенный
очаговый экссудативный
диффузный экссудативный
токсический миокардит
26. ПРИ РЕВМАТИЗМЕ РАЗВИВАЮТСЯ ПЕРИКАРДИТЫ
1)
2)
3)
4)
5)
серозный
гнойный
фибринозный
катаральный
гнилостный
27. ДЛЯ ПОЛИАРТРИТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЕВМАТИЗМА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
множественность поражения суставов
«летучесть» поражения
тяжелая деформация суставов в исходе
отсутствие деформации суставов
деструкция хряща, формирующего сустав
28. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СУСТАВОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) экссудат в полости сустава
114
2)
3)
4)
5)
мукоидное набухание соединительной ткани суставов
разрушение хряща, суставной поверхности
в исходе деформация и нарушение функции
в исходе восстановление структуры и функции
29. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКИХ ВАСКУЛИТАХ ПОРАЖАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
крупные артерии эластического типа
коронарные артерии
мелкие внутриорганные артерии
артериолы
капилляры
30. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ
РЕВМАТИЗМЕ
1)
2)
3)
4)
5)
васкулиты мелких сосудов
некроз отдельных нервных клеток
инфаркты
гематома
мелкие кровоизлияния
31. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ РЕВМАТИЗМА
1)
2)
3)
4)
5)
приобретенные пороки сердца
кардиосклероз
миокардит
эндокардит
васкулит
32. ПАТОМОРФОЗ РЕВМАТИЗМА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
увеличением тяжести острых экссудативных проявлений
снижением заболеваемости
уменьшением смертности
уменьшением числа больных с тяжелыми поражениями сердца
увеличением числа больных с диффузным экссудативным миокардитом
33. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНА ПРИ
РЕВМАТИЧЕСКОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА
1)
2)
3)
4)
5)
мукоидное набухание
фибриноидное набухание
склероз
гиалиноз
петрификация
34. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1) ревматическом эндокардите
115
2)
3)
4)
5)
атеросклерозе с поражением аортального клапана
септическом эндокардите
сифилитическом поражении аортального клапана
гипертонической болезни
35. ПРИ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА ПОЯВЛЯЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
острый венозный застой в органах
хронический венозный застой в органах
хроническая сердечная недостаточность
острая сердечная недостаточность
артериальная гиперемия в органах
36. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ПРИОБРЕТЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА
1)
2)
3)
4)
5)
острая сердечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
паралич гипертрофированного сердца
тромбоэмболия с инфарктом головного мозга
тромбоэмболия легочной артерии
Правильные ответы
1. 2)
2. 4)
3. 2)
4. 5)
5. 2)
6. 3)
7. 3)
8. 2)
9. 3)
10. 3)
11. 2)
12. 3)
13. 5)
14. 1)
15. 2)
16. 2)
17. 1)
18. 2), 4)
19. 1), 2), 5)
20. 1), 2), 3), 4)
21. 1), 2), 4)
22. 1), 2), 3), 5)
23. 2), 5)
24.3), 4), 5)
25. 1),
26. 1),
27. 1),
28. 1),
29. 3),
30. 1),
31. 1),
32. 2),
33. 3),
34. 1),
35. 2),
36. 2),
3),
3)
2),
2),
4),
2),
2)
3),
4),
2),
3)
3),
4)
4)
5)
5)
5)
4)
5)
3), 4)
4)
ЛЁГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ (ОСТРЫЕ ПНЕВМОНИИ). ГРИПП
Выберите один правильный ответ
1.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ОСТРЫХ
ПНЕВМОНИЙ
1) пневмококк
2) стафилококк
3) стрептококк
4) микоплазма
5) вирусы
2. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
116
1)
2)
3)
4)
5)
3.
ДЛЯ СТАДИИ СЕРОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
ТИПИЧЕН ЭКССУДАТ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
крупозная
бронхопневмония
плевропневмония
долевая пневмония
интерстициальная
серозный
гнойный
фибринозный
геморрагический
серозно-фибринозный
СИНОНИМ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
крупозная пневмония
долевая
плевропневмония
интерстициальная
очаговая
5. БРОНХОПНЕВМОНИЯ ЧАЩЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
проявлением заболеваний
осложнением заболеваний
самостоятельным заболеванием
хронически текущим заболеванием
последствием остро текущих заболеваний
6. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
верхушка правого легкого
верхушки легких
задние и нижние отделы легких
верхушка левого легкого
субкортикальные отделы легких
7. СИНОНИМ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
контагиозная
внутрибольничная
внебольничная
инфекционная
молниеносная
8. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) бактериальный шок
2) острая почечная недостаточность
3) острая легочно-сердечная недостаточность
117
4) хроническая легочно-сердечная недостаточность
5) легочные осложнения гнойного характера
9. АБСЦЕСС ЛЕГКОГО – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
разлитое гнойное воспаление ткани легкого
очаговое гнойное воспаление ткани легкого
гнойное воспаление плевры
организация экссудата в альвеолах
серозное воспаление ткани легкого
10. СТЕНКА ОСТРОГО АБСЦЕССА ЛЕГКОГО СОСТОИТ ИЗ
1)
2)
3)
4)
5)
фиброзной ткани
грануляционной ткани
ткани легкого, пропитанной нейтрофильными лейкоцитами
грубоволокнистой соединительной ткани
выстилки из многослойного эпителия
11. КАРНИФИКАЦИЯ – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
скопление экссудата в просвете альвеол
очаговое гнойное воспаление ткани легкого
организация экссудата в просвете альвеолах
перибронхиальный склероз
периваскулярный склероз
12. СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРИ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
алиментарный
фекально-оральный
воздушно-капельный
контактный
с помощью насекомых перносчиков
13. ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ОБЩЕЙ
ИНТОКСИКАЦИЕЙ, СВЯЗАНА С
1)
2)
3)
4)
5)
14.
присоединением вторичной инфекции
ослаблением иммунного ответа организма
токсическим вазопаралитическим действием вируса гриппа
воздействием гноеродных микроорганизмов
воздействием токсинов стафилококка
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ МОЛНИЕНОСНОМ ТЕЧЕНИИ ГРИППА
1)
2)
3)
4)
5)
сливная бронхопневмония
гнойные осложнения бронхопневмонии
токсический геморрагический отек легких
очаговая вирусная интерстициальная пневмония
серозно-геморрагический с некрозами трахеит
118
15.
ОТЕК И КРОВОИЗЛИЯНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНАХ ПРИ ГРИППЕ
СВЯЗАНЫ С
1)
2)
3)
4)
5)
16.
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ
ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВТОРИЧНОЙ
ИНФЕКЦИЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
17.
токсический геморрагический отек легких
множественные кровоизлияния в легком
отек головного мозга
очаговая интерстициальная пневмония
тяжелая сливная бронхопневмония
ПРИ ГРИППЕ «БОЛЬШОЕ ПЕСТРОЕ ЛЕГКОЕ» – ЭТО КАРТИНА
1)
2)
3)
4)
5)
18.
распространенными васкулитами
действием токсинов на стенку капилляров
уменьшением количества тромбоцитов
уменьшением количества фибриногена
острым венозным полнокровием
токсического геморрагического отека легкого
тяжелой сливной бронхопневмонии
гриппозной интерстициальной пневмонии
эмпиемы плевры
исхода пневмонии с пневмосклерозом
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВТОРИЧНОЙ
ИНФЕКЦИЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
отек головного мозга
токсический геморрагический отек легких
кровоизлияния в продолговатом мозге
осложнение тяжелой бронхопневмонии
гриппозная интерстициальная пневмония
Выберите несколько правильных ответов
19.
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
крупозная пневмония
стафилококковая
бронхопневмония
межуточная
паренхиматозная
20. СИНОНИМЫ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) бронхопневмония
2) долевая
3) плевропневмония
119
4) интерстициальная
5) очаговая пневмония
21. СТАДИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
22.
ТЯЖЕЛЫЕ ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
23.
абсцессы в органах вне легких
абсцесс легкого
гангрена легкого
эмпиема плевры
гнойный медиастинит
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
25
гнойный медиастинит
перикардит
абсцессы в органах вне легких
абсцесс легкого
эмпиема плевры
ТЯЖЕЛЫЕ ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
прилива
красного опеченения
серого опеченения
разрешения
стадия осложнений
тяжелые легочные осложнения
тяжелые внелегочные осложнения
острая легочно-сердечная недостаточность
хроническая легочно-сердечная недостаточность
декомпенсация гипертрофированного сердца
ПРОЯВЛЕНИЯ ПАТОМОРФОЗА КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
увеличение заболеваемости
увеличение смертности
абортивное течение
уменьшение числа осложнений
затяжное течение и хронизация
26. ТИПИЧНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
очаговое экссудативное воспаление легочной ткани
кровоизлияния
воспалительные изменения бронхов (бронхиол)
склероз стенки бронхов
обязательны некрозы
27. ПРИ ВЫЗДОРОВЛЕНИИ ОТ БРОНХОПНЕВМОНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
120
1)
2)
3)
4)
5)
нагноение
рассасывание экссудата
карнификация
исчезновение возбудителя
регенерация альвеолярного эпителия
28. ЧАЩЕ ОСТРУЮ МЕЖУТОЧНУЮ ПНЕВМОНИЮ ВЫЗЫВАЮТ
1)
2)
3)
4)
5)
вирусы
микоплазмы
стафилококк
пневмококк
хламидии
29. ДЛЯ ОСТРОЙ МЕЖУТОЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
воспаление бронхов
воспалительный инфильтрат в межальвеолярных перегородках
абсцедирование
продуктивный характер воспаления
выраженные расстройства кровообращения
30. ПРИ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРИ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗЕ НЕОБХОДИМА
1)
2)
3)
4)
5)
инфицированность предметов быта
конденсация возбудителя на водной аэрозоли
конденсация возбудителя на частицах пыли
участие насекомых переносчиков
контакт с больным человеком
31. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗА
1)
2)
3)
4)
5)
респираторная лихорадка
тяжелая пневмония
септическая
токсическая
хронически текущая пневмония
32. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКОМ ПРИ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗНОЙ
ПНЕВМОНИИ
1)
2)
3)
4)
5)
тяжелая сливная очаговая пневмония
очаговый пневмосклероз
диффузный пневмосклероз
некротический бронхиолит, бронхит
некрозы межальвеолярных перегородок
33. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) острая легочно-сердечная недостаточность
2) острая почечная недостаточность
121
3) острая печеночная недостаточность
4) гнойные легочные осложнения
5) септикопиемия
34. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ ГРИППА ВЫЗЫВАЕТ ВИРУС
1) А(А1)
2) А(А2)
3) В
4) С
5) респираторно-синтициальный вирус
35. ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
серозно-слизистый трахеит
серозно-слизистый бронхит
серозно-геморрагический с некрозами трахеит
серозно-геморрагический с некрозами бронхит
интерстициальная гриппозная пневмония
36. ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ РАЗВИВАЕТСЯ
1) серозно-слизистый трахеит
2) серозно-слизистый бронхит
3) серозно-геморрагический с некрозами трахеит
4) серозно-геморрагический с некрозами бронхит
5) интерстициальная гриппозная пневмония
37. ПРИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСОМ
ГРИППА В ЛЕГКОМ ПОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
воспалительная инфильтрация в межальвеолярных перегородках
серозный экссудат в части альвеол
тяжелая сливная бронхопневмония
абсцессы
бронхоэктазы
38. ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКОМ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА,
ОБУСЛОВЛЕННОЙ ТЯЖЕЛОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
гриппозная интерстициальная пневмония
кровоизлияния
токсический геморрагический отек
множественные абсцессы
сливная тяжелая бронхопневмония
39. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА,
ОБУСЛОВЛЕННОЙ ОБЩЕЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ
1) токсический геморрагический отек легких
2) сливная тяжелая бронхопневмония
122
3) множественные абсцессы легких
4) отек головного мозга
5) кровоизлияния в центры продолговатого мозга
40. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКОМ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ
ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ОТЕКЕ ПРИ ГРИППЕ
1)
2)
3)
4)
5)
резкое полнокровие капилляров
транссудат с эритроцитами в альвеолах
множественные кровоизлияния
гнойный экссудат в альвеолах
множественные абсцессы
41. ПРИ «БОЛЬШОМ ПЕСТРОМ ГРИППОЗНОМ ЛЕГКОМ» ИМЕЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
тяжелая сливная бронхопневмония
множественные инфаркты
множественные абсцессы
множественные кровоизлияния
тяжелый бронхит, бронхоэктазы
Правильные ответы
1. 1)
2. 2)
3. 3)
4. 5)
5. 2)
6. 3)
7. 2)
8. 5)
9. 2)
10. 3)
11. 3)
12. 3)
13. 3)
14. 3)
15. 2)
16. 5)
17. 2)
18. 4)
19. 1)
20. 2)
21. 1)
22. 4)
23. 1)
24. 1)
25. 3)
26. 1)
27. 2)
28. 1)
29. 2)
30. 2)
31. 1)
32. 1)
33. 1)
3) 4)
3)
2) 3) 4)
5)
5)
2)
4)
3)
4)
2)
4)
3)
2)
4)
2)
3)
5)
5)
34. 1)
35. 1)
36. 3)
37. 1)
38. 1)
39. 1)
40. 1)
41. 1)
2)
2)
4)
2)
2)
4)
2)
3)
5)
3)
5)
3)
4) 5)
5)
3) 4)
ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ (ХНЗЛ)
Выберите один правильный ответ
1. ХРОНИЧЕСКОЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ (ХНЗЛ),
РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПНЕВМОГЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ
1)
2)
3)
4)
5)
хронический бронхит
бронхоэктатическая болезнь
обструктивная эмфизема легких
хронический абсцесс
интерстициальная болезнь легких
123
2.
ХНЗЛ, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПНЕВМОНИТОГЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
хронический бронхит
бронхоэктатическая болезнь
обструктивная эмфизема легких
хронический абсцесс
интерстициальная болезнь легких
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ХРОНИЧЕСКОГО
БРОНХИТА
1)
2)
3)
4)
5)
производственная пыль
аллергический фактор
аутоиммунный фактор
переохлаждение
инфекция
4. ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ ЯВЛЯЕТСЯ ФОНОМ ДЛЯ РАЗВИТИЯ
1)
2)
3)
4)
5)
острого пневмонита
рака легкого
ИБЛ
бронхопневмонии
межуточной пневмонии
5. БРОНХОЭКТАЗЫ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
сужение просвета бронхов
расширение просвета бронхов
хроническое воспаление стенки бронхов
гиперплазия и метаплазия эпителия бронхов
фиброз стенки бронхов
6. ОСНОВНОЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
БРОНХОЭКТАЗОВ.
1) генетический дефект синтеза антипротеаз
2) фиброз стенки бронха
3) гиперпродукция слизи
4) кашелевой толчок
5) перестройка эпителия бронха
7.
К РАЗВИТИЮ ПРИОБРЕТЕННЫХ БРОНХОЭКТАЗОВ ЧАЩЕ ПРИВОДИТ
1) острый бронхит
2)
3)
4)
5)
хронический бронхит
бронхопневмония
пневмосклероз
все перечисленное
8. ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ - ЭТО
1) спадение респираторного отдела легких
124
2)
3)
4)
5)
избыточное содержание воздуха в легких
уменьшение воздушности легких
разрастание фиброзной ткани в легких
воспалительные инфильтраты в стенках альвеол
9. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫЙ ВИД ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
хроническая диффузная обструктивная
старческая
очаговая
викарная
компенсаторная
10. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ДИФФУЗНОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ
ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
инфекция
генетическая предрасположенность
производственная пыль
аутоиммунный фактор
иммунодефицит
11. РАЗВИТИЮ ХРОНИЧЕСКОГО АБСЦЕССА ЛЕГКОГО ПРЕДШЕСТВУЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
пневмосклероз
острая пневмония
бронхоэктазы
хронический бронхит
бронхиальная астма
12. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ИБЛ В СТАДИИ АЛЬВЕОЛИТА
1)
2)
3)
4)
5)
эктазия бронхиол
фиброз межальвеолярных перегородок
воспалительная инфильтрация интерстиция альвеол
воспалительная инфильтрация стенки бронхов
эмфизема
13. ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ ХНЗЛ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ-ЗА
1)
2)
3)
4)
5)
хронической сердечно-легочной недостаточности
острой сердечно-легочной недостаточности
гипертрофии правого желудочка сердца
хронического венозного застоя в легких
редукции капиллярного русла при пневмосклерозе
14. «ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ» - ЭТО
1)
2)
3)
4)
гипертрофия левого желудочка
дилятация полостей сердца
гипертрофия правых отделов сердца
жировая дистрофия миокарда
125
5) правожелудочковая недостаточность
15. ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ «ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА» РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
острый венозный застой малого круга кровообращения
хронический венозный застой малого круга кровообращения
острый венозный застой большого круга кровообращения
хронический венозный застой большого круга кровообращения
отек легких
16. ПРИ РАЗВИТИИ ВТОРИЧНОГО АМИЛОИДОЗА БОЛЬНЫЕ УМИРАЮТ ОТ
1)
2)
3)
4)
5)
острой почечной недостаточности
хронической почечной недостаточности
острой сердечной недостаточности
хронической сердечной недостаточности
дыхательной недостаточности
17. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХНЗЛ
1)
2)
3)
4)
5)
острая сердечно-легочная недостаточность
хроническая сердечно-легочная недостаточность
гангрена легких
острый абсцесс легких
диффузный гранулематозный альвеолит
18. ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ
ХНЗЛ.
1) острое полнокровие в малом круге кровообращения
2) хроническое полнокровие в малом круге кровообращения
3) острый венозный застой в большом круге кровообращения
4) хронический венозный застой в большом круге кровообращения
5) отек и полнокровие легких
19. ПРИ ХНЗЛ ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ-ЗА
1) некротического нефроза
2) хронического гломерулонефрита
3) некроза эпителия почечных канальцев
4) множественных абсцессов почек
5) вторичного амилоидоза
Выберите несколько правильных ответов
20. К ХРОНИЧЕСКИМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЛЕГКИХ
(ХНЗЛ) ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
хронический бронхит
острый бронхит
бронхоэктазы
бронхопневмония
126
5) пневмосклероз
21. К ГРУППЕ ХРОНИЧЕСКИХ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ
ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
фиброзирующий альвеолит
хронический бронхит
острый бронхит
эмфизема легких
долевая пневмония
22. ХНЗЛ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ БРОНХИТОГЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ
1) хронический бронхит
2) бронхоэктатическая болезнь
3) хронический абсцесс
4) диффузная обструктивная эмфизема легких
5) интерстициальная болезнь легких
23. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) инфекция
2) химические вещества табачного дыма
3) промышленная пыль
4) аутоиммунный фактор
5) лекарственные препараты
24. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) некротический
2) слизисто-гнойный
3) деструктивный
4) полипозный
5) деформирующий
25. ИЗМЕНЕНИЯ В СТЕНКЕ БРОНХА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) метаплазия эпителия.
2) дисплазия эпителия
3) воспалительный клеточный инфильтрат
4) некроз слизистой оболочки
5) фиброз
26. ВИДЫ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ
1) диффузная обструктивная
2) старческая
3) воспалительная
4) аллергическая
5) викарная
27. ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОБСТРУКТИВНОЙ ДИФФУЗНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ
НЕОБХОДИМО
127
1) хроническое воспаление мелких бронхов и бронхиол
2) острая пневмония
3) генетический дефект образования антипротеаз
4) канцерогены табачного дыма
5) хронический абсцесс
28. СТЕНКА ХРОНИЧЕСКОГО АБСЦЕССА ЛЕГКОГО СФОРМИРОВАНА
1) тканью легкого, инфильтрированного лейкоцитами
2) воспаленной стенкой бронха
3) грануляционной тканью
4) эпителием
5) грубоволокнистой фиброзной тканью
29. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ ИБЛ
1) инфекция
2) лекарственные препараты
3) промышленная пыль
4) первичная легочная гипертензия
5) вторичная легочная гипертензия
30. ПРИ ИБЛ В СТАДИИ «СОТОВОГО ЛЕГКОГО» ИМЕЕТСЯ
1) фиброз
2) перестройка структур альвеол
3) эктазия бронхиол
4) серозный экссудат в бронхах
5) некроз стенки бронха
31. ПРИ ПНЕВМОЦИРРОЗЕ В ЛЕГКОМ ИМЕЕТСЯ
1) очаговый и диффузный склероз
2) перестройка структур легкого
3) очаговая пневмония
4) серозный экссудат в бронхах
5) некроз стенки бронха
32. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ «ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА»
1) редукция сосудистого русла легких
2) вторичная легочная гипертензия
3) гипертрофия миокарда правого желудочка
4) хроническая легочная недостаточность
5) первичная легочная гипертензия
33. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ХНЗЛ
1) хроническая легочно-сердечная недостаточность
2) острая легочно-сердечная недостаточность
3) хроническая почечная недостаточность
128
4) острая почечная недостаточность
5) легочные осложнения гнойного характера
Правильные ответы
1-4)
2-5)
3-5)
4-2)
5-2)
6-4)
7-2)
8-2)
9-1)
10-2)
11-2)
12-3)
13-5)
14-3)
15-4)
16-2)
17-2)
18-4)
19-5)
20-1) 3) 5)
21-1) 2) 4)
22-1) 2) 4)
23-1) 2) 3)
24-2) 4) 5)
25-1) 2) 3) 5)
26-1) 2) 5)
27-1) 3)
28-3) 5)
29-1) 2) 3)
30-1) 2) 3)
31-1) 2)
32-1) 2) 3)
33-1) 3) 5
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
Выберите один правильный ответ
1.
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ОСТРОГО ГАСТРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
2.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД ОСТРОГО ГАСТРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
3.
выздоровление
переход в хронический гастрит
склеротическая деформация желудка
развитие рака желудка
развитие хронической язвы
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР, ВЫЗЫВАЮЩИЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
инфекция
аутоиммунный
наследственный
генетический
ионизирующая радиация
нарушение питания (раздражающая пища)
алкоголь
helicobacter pylori
токсические вещества (желчь, лекарства)
аутоиммунные факторы
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО
ГАСТРИТА
1) хронический поверхностный гастрит
129
2)
3)
4)
5)
хронический атрофический гастрит
хеликобактерный гастрит
активный хронический гастрит
гранулематозный гастрит
5. РАК ЖЕЛУДКА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ
1)
2)
3)
4)
5)
хронического хеликобактерного гастрита
хронического атрофического гастрита
хронического поверхностного гастрита
хронического активного гастрита
хронического неактивного гастрита
6. ВЕДУЩИЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1)
2)
3)
4)
5)
стресс
генетическая предрасположенность
helicobacter pilori
нарушение режима и характера питания
лекарственные препараты
7. ЯЗВА ЖЕЛУДКА – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
неглубокий дефект слизистой оболочки
глубокий дефект стенки желудка
гиперплазия эпителия слизистой оболочки
экзофитное образование в желудке
сквозное отверстие стенки желудка
8. ПЕНЕТРАЦИЯ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
синоним перфорация
сквозное отверстие в стенке желудка
углубление некроза из области дна язвы в соседние органы
развитие флегмоны желудка
синоним стеноза желудка
9. МАССИВНОЕ ЖЕЛУДОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ПРИ ЯЗВЕ ЖЕЛУДКА
РАЗВИВАЕТСЯ ПУТЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
диапедеза
разрыва
разъедания
повышения проницаемости
плазморрагия
10. СТЕНОЗ ВЫХОДНОГО ОТВЕРСТИЯ ЖЕЛУДКА ОТНОСИТСЯ К
ОСЛОЖНЕНИЯМ
1) язвенно-деструктивным
2) воспалительным
3) язвенно-рубцовым
130
4) комбинированным
5) связанным с малигнизацией
11. РАЗВИТИЕ РАКОВОЙ ОПУХОЛИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЕ
ПРОИСХОДИТ В
1)
2)
3)
4)
5)
слизистой оболочке краев язвы
дне язвы
зоне фибриноидного некроза
рубцовой ткани дна язвы
зоне воспаления дна язвы
12. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ
ПОВЕРХНОСТНОМ АППЕНДИЦИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
облитерация просвета аппендикса
перфорация стенки
расстройства кровообращения
эрозии
наличие первичного аффекта в слизистой оболочке
13. ПЕРВИЧНЫЙ АФФЕКТ ПРИ ПОВЕРХНОСТНОМ АППЕНДИЦИТЕ – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
зона расстройств кровообращения
наличие эрозии слизистой оболочки
зона перфорации стенки отростка
фокус гнойного воспаления в слизистой оболочке
разлитое гнойное воспаление стенки отростка
14. ДИАГНОСТИЧНЫМ ПРИ ФЛЕГМОНОЗНОМ АППЕНДИЦИТЕ
ЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
увеличение аппендикса в размерах
воспаление серозной оболочки аппендикса
склероз стенки отростка
разлитое гнойное воспаление стенки аппендикса
эрозии
15. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА АППЕНДИЦИТА
1)
2)
3)
4)
5)
простой
поверхностный
гангренозный
мукоцеле
хронический аппендицит
16. К ХРОНИЧЕСКОМУ АППЕНДИЦИТУ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
флегмонозный аппендицит
мукоцеле
поверхностный аппендицит
гангренозный аппендицит
апостематозный аппендицит
131
Выберите несколько правильных ответов
17. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА
1) инфекция
2) аутоиммунные
3) раздражающая пища
4) генетические
5) алкоголь
18. ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ КАТАРАЛЬНОМ ГАСТРИТЕ
1) десквамация покровного эпителия
2) слизистая дистрофия эпителиальных клеток
3) умеренная воспалительная инфильтрация в слизистом слое
4) нарушения кровообращения
5) разрастание соединительной ткани
19. С УЧЕТОМ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА ВЫДЕЛЯЮТ
1) острый гастрит
2) хронический гастрит
3) гастрит А
4) гастрит В
5) гастрит С
20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
хронический поверхностный
хронический атрофический
фибринозный
катаральный
гангренозный
21. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ ПОВЕРХНОСТНОМ ГАСТРИТЕ
1) дистрофия покровно-ямочного эпителия
2) воспалительная инфильтрация в поверхностных отделах
3) склероз
4) разрастание фиброзной ткани
5) атрофия желез
22. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ АТРОФИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) воспалительная инфильтрация слизистой оболочки
2) атрофия желез
3) изъязвление
4) перфорация
5) фиброз слизистой оболочки
23. УЧИТЫВАЯ СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ВЫДЕЛЯЮТ
132
1) активный гастрит
2) неактивный гастрит
3) гастрит А
4) гастрит В
5) гастрит С
24. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ АКТИВНОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА
1) изменения покровно-ямочного эпителия
2) атрофия желез
3) разрастание фиброзной ткани
4) эрозии
5) появление нейтрофильных лейкоцитов
25. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ТИПА А ХАРАКТЕРНО
1) поражение тела желудка
2) гиперсекреция HCl
3) часто картина хронического атрофического гастрита
4) фон для развития рака
5) встречается редко
26. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ТИПА В ХАРАКТЕРНО
1) поражение антального отдела
2) часто картина хронического поверхностного гастрита
3) часто причина helicobacter pylori
4) имеет значение иммунный фактор
5) встречается редко
27. ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ
ГАСТРИТЕ
1) гиперплазия
2) дистрофия
3) метаплазия
4) дисплазия
5) гиперфункция слизи
28. СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) активный гастрит
2) эрозия
3) острая язва
4) хронический гастрит
5) хроническая язва
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ В СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ
1) разрастание соединительной ткани
2) появление эпителия
133
3) наличие фибриноидного некроза
4) склероз стенок кровеносных сосудов
5) наличие фибринозно-гнойного экссудата
30.
К ЯЗВЕННО-ДЕСТРУКТИВНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ХРОНИЧЕСКОЙ
ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА ОТНОСЯТСЯ
1) желудочное кровотечение
2) пенетрация
3) малигнизация
4) деформация желудка
5) перфорация язвы
31. ПЕРФОРАЦИЯ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
синоним прободения
сквозное отверстие в дне язвы
проникновение некроза в соседние органы
развитие флегмоны желудка
синоним стеноза желудка
32. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА
1)
2)
3)
4)
5)
33.
мукоцеле
облитерация просвета аппендикса
эмпиема отростка
водянка аппендикулярного отростка
перфорация
ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА
1)
2)
3)
4)
5)
перфорация стенки аппендикса
эмпиема
периаппендицит
пилефлебит
облитерация просвета
34. СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
шоке
ДВС-синдроме
эндокринологических нарушениях
длительном медикаментозном лечении
язвенной болезни желудка
35. ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА
1) простой
2) поверхностный
3) деструктивный
4) водянка червеобразного отростка
5) мукоцеле
134
36. К ОСТРОМУ АППЕНДИЦИТУ ОТНОСЯТСЯ
1) флегмонозный аппендицит
2) водянка червеобразного отростка
3) мукоцеле
4) облитерация просвета аппендикса
5) простой аппендицит
37. К ДЕСТРУКТИВНЫМ ФОРМАМ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА ОТНОСЯТСЯ
1) флегмонозный аппендицит
2) апостематозный
3) водянка червеобразного отростка
4) гангренозный аппендицит
5) флегмонозно-язвенный
Правильные ответы
1-1
2-1)
3-3)
4-1)
5-2)
6-3)
7-2)
8-3)
9-3)
10-3)
11-1)
12-5)
13-4)
14-4)
15-3)
16-2)
17-1)
18-1)
19-3)
20-1)
3) 5)
2) 3) 4)
4) 5)
2)
21-1)
22-1)
23-1)
24-4)
25-1)
26-1)
27-1)
28-2)
29-3)
30-1)
2)
2)
2)
5)
3)
2)
3)
3)
5)
2)
5)
4) 5)
3)
4)
5)
31-1)
32-3)
33-1)
34-1)
35-1)
36-1)
37-1)
2)
5)
2)
2)
2)
5)
2)
3) 4)
3) 4)
3)
4) 5)
5)
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ
Выберите один правильный ответ
1.
ОСНОВНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ
ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) очаговые некрозы гепатоцитов
2) ступенчатые некрозы
3) мостовидные некрозы
4) массивные некрозы
5) воспалительные инфильтраты в строме
2.
ОСНОВНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В ПЕЧЕНИ ПРИ
СТЕАТОЗЕ
1) очаги некроза гепатоцитов
2) массивный некроз гепатоцитов
3) жировая дистрофия гепатоцитов
4) расстройства кровообращения
5) очаговые воспалительные инфильтраты в строме
135
3.
ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ
ГЕПАТИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
дистрофия гепатоцитов
некроз гепатоцитов
холестаз
фиброз
воспалительные клеточные инфильтраты
4. ТЕЛЬЦА КАУНСИЛЬМАНА - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
гепатоциты в состоянии дистрофии
гепатоциты в состоянии апоптоза
гипертрофированные гепатоциты
активированные макрофаги
очаговые скопления лимфоцитов в виде фолликулов
5. СМЕРТЬ ПРИ ГЕПАТИТЕ ВОЗМОЖНА ТОЛЬКО ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
безжелтушной форме
желтушной форме
фульминантной форме
холестеатической форме
хроническом гепатите
6. ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ФУЛЬМИНАНТНОЙ ФОРМЕ ГЕПАТИТА
1)
2)
3)
4)
5)
острая сердечная недостаточность
острая печеночная недостаточность
инфекционные осложнения
проявления портальной гипертензии
асцит – перитонит
7. ИСХОДОМ АЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ МОЖЕТ БЫТЬ
1)
2)
3)
4)
5)
массивный прогрессирующий некроз печени
портальный цирроз печени
вирусный гепатит
аутоиммунный гепатит
крупноузловой цирроз печени
8. ТЕЛЬЦА МАЛЛОРИ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
некротизированные гепатоциты
гепатоциты в состоянии апоптоза
жировые включения в цитоплазме гепатоцитов
белковые включения в цитоплазме гепатоцитов
очаговые скопления лимфоцитов в строме печени
9. ЧАЩЕ АЛКОГОЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БЫВАЕТ
1)
2)
3)
4)
портальным
крупноузловым
первичным билиарным
вторичным билиарным
136
5) криптогенным
10. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ПОРТАЛЬНОМ ЦИРРОЗЕ
ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
инфекционные осложнения
хроническая печеночная недостаточность
острая печеночная недостаточность
спленомегалия
кровотечение из расширенных вен пищевода и желудка
11. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОМ
ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
спленомегалия
асцит-перитонит
хроническая печеночная недостаточность
тромбоз воротной вены с развитием некроза кишечника
кровотечение из варикозных вен желудка
Выберите несколько правильных ответов
12. ПРИЧИНЫ МАССИВНОГО ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО НЕКРОЗА ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
6)
тяжелые инфекции
тяжелые интоксикации
может быть при вирусном гепатите В
может быть при позднем гестозе беременности
алкоголь
13. ИСХОДЫ МАССИВНОГО ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО НЕКРОЗА ПЕЧЕНИ
1) выздоровление
2) постнекротический цирроз печени
3) смерть
4) хронический гепатит
5) острый гепатит
14.
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ МАССИВНОМ ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ
НЕКРОЗЕ ПЕЧЕНИ
1) острая печеночная недостаточность
2) острая сердечная недостаточность
3) хроническая сердечная недостаточность
4) шок
5) острая печеночно-почечная недостаточность
15.
СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) сахарном диабете
2) алкогольной интоксикации
3) гипоксии
4) общем ожирении
5) вирусном гепатите В
137
16. НАЗОВИТЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ПЕРВИЧНОГО ГЕПАТИТА
1) алкоголь
2) лекарственные препараты
3) гипоксия
4) гепатотропные вирусы
5) сердечная недостаточность
17. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) безжелтушная
2) желтушная
3) мелкоузловая
4) некротическая
5) смешанная
18. ПРИ БЕЗЖЕЛТУШНОЙ ФОРМЕ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ИМЕЮТСЯ
1) гидропическая дистрофия гепатоцитов
2) очаговые некрозы гепатоцитов
3) массивный некроз гепатоцитов
4) воспалительные инфильтраты в строме
5) фиброз
19. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖЕЛТУШНОЙ
ФОРМЕ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) гидропическая дистрофия гепатоцитов
2) массивный некроз гепатоцитов
3) очаги некроза гепатоцитов
4) воспалительные клеточные инфильтраты в строме
5) разрастание соединительной ткани
20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ФУЛЬМИНАНТНОЙ
ФОРМЕ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1)
2)
3)
4)
5)
дистрофия гепатоцитов
массивный некроз гепатоцитов
слабо выраженные воспалительные инфильтраты
фиброз стромы
расстройства кровообращения
21. ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1)
2)
3)
4)
5)
выздоровление
переход в хронический гепатит
переход в постнекротический цирроз печени
смертельный исход
развитие рака печени
22. РАЗВИТИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ИЛИ
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВА ЗАВИСИТ ОТ
1) возраста больного
2) типа гепатотропного вируса
138
3) сопутствующих фоновых заболеваний
4) особенностей иммунной системы человека
5) пути и способа заражения
23. К АЛКОГОЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЯМ ПЕЧЕНИ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
стеатоз печени
гепатит
цирроз
массивный прогрессирующий некроз печени
24. ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
гидропической дистрофии гепатоцитов
жировой дистрофии гепатоцитов
массивного некроза гепатоцитов
телец Маллори
воспалительных инфильтратов в строме
25. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗОВ ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
мелкоузловой цирроз
крупноузловой цирроз
билиарный цирроз
постнекротический
портальный цирроз
26. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
алкогольный
портальный
постнекротический
декомпенсированный
мультилобулярный
27. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ
ЦИРРОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
альтерация гепатоцитов
извращенная регенерация
диффузный склероз
перестройка структуры печени
воспалительная инфильтрация
28. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
печень крупнобугристая
ложные дольки мелкие
соединительнотканные септы узкие
сближение триад
при декомпенсации чаще печеночная недостаточность
29. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ПОРТАЛЬНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) печень мелкобугристая
139
ложные дольки крупные
соединительнотканные септы широкие
резкое нарушение ангиоархитектоники органа
при декомпенсации чаще портальная гипертензия
2)
3)
4)
5)
30. ПРОЯВЛЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
расширение портокавальных анастомозов
желтуха
склероз воротной вены
печеночный гломерулосклероз
асцит
1)
2)
3)
4)
5)
31. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЙ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ДИАГНОСТИРУЮТ ПО
проявлениям острой почечной недостаточности
проявлениям хронической почечной недостаточности
гиперплазии околопортальных лимфоузлов
проявлениям портальной гипертензии
проявлениям печеночно-клеточной недостаточности
1)
2)
3)
4)
5)
32. ПРОЯВЛЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1)
2)
3)
4)
5)
желтуха
асцит
кровотечение из вен пищевода и желудка
гепаторенальный синдром
склероз и тромбоз воротной вены
33. ПРОЯВЛЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1)
2)
3)
4)
5)
асцит
кровотечение из вен пищевода и желудка
гепаторенальный синдром
склероз и тромбоз воротной вены
печеночный гломерулосклероз
34. ПРИ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
перестройка архитектоники печени
проявления печеночной недостаточности
легочно-сердечная недостаточность
диффузный склероз печени
проявления портальной гипертензии
35. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ
1)
2)
3)
4)
5)
желтуха
острая сердечная недостаточность
хроническая печеночная недостаточность
кровотечение из расширенных вен пищевода и желудка
некроз кишечника при тромбозе воротной вены
140
36. ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1)
2)
3)
4)
5)
очаги некроза гепатоцитов
застой желчи в печени
уменьшение сосудистого русла печени из-за склероза
увеличение давления крови в системе портальной вены
расширение порто-кавальных анастомозов
Правильные ответы
1-4)
2-3)
3-5)
4-2)
5-3)
6-2)
7-2)
8-4)
9-1)
10-5)
11-3)
12-1)
13-2)
14-1)
15-1)
16-1)
17-1)
18-1)
19-1)
20-1)
2)
3)
5)
2)
2)
2)
4)
3)
2)
3) 4)
3) 4)
4)
4)
4)
3) 5)
21-1)
22-2)
23-1)
24-1)
25-1)
26-2)
27-1)
28-1)
29-1)
30-1)
2)
4)
2)
2)
2)
3)
2)
4)
4)
3)
3) 4)
3)
4) 5)
31-4)
32-2)
33-1)
34-2)
35-3)
36-3)
5)
3)
2)
5)
4)
4)
5)
4)
5)
5)
3) 4)
5)
5)
5)
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК
Выберите один правильный ответ
1.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ОСТРОГО
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
2.
РАННИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧЕЧНОМ
КЛУБОЧКЕ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
золотистый стафилококк
пневмококк
β – гемолитический стрептококк группы А
менингококк
неизвестный фактор
экссудативные изменения в сосудистом клубочке
продуктивные изменения в сосудистом клубочке
продуктивные изменения капсулы клубочка
склероз сосудистого клубочка
гиалиноз сосудистого клубочка
ТЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ДОЛЖНО УКЛАДЫВАТЬСЯ
В СРОК
1)
2)
3)
4)
2 – 3 недели
1,5 – 2 месяца
1,5 – 12 месяцев
6 месяцев-2 года
141
5) многие годы
4.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
5.
ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ «ПОЛУЛУНИЯ» ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ-ЗА
ПРОЛИФЕРАЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
эндогенные токсические вещества
экзогенные токсические вещества
β – гемолитический стрептококк группы А
неизвестный фактор
некоторые вирусы
ЗАКОНОМЕРНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
9.
выздоровление
переход в хронический гломерулонефрит
смерть от почечной недостаточности
переход в острый гломерулонефрит
развитие амилоидоза почек
УКАЖИТЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ХРОНИЧЕСКОГО
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
8.
нефротелия капсулы почечного клубочка
эндотелия капиллярных петель почечного клубочка
нефротелия почечных канальцев
клеток интерстиция почки
склероза почечного клубочка
ЗАКОНОМЕРНЫЙ ИСХОД ПОДОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
7.
выздоровление
переход в нефросклероз
переход в хронический гломерулонефрит
смерть от острой почечной недостаточности
смерть от хронической почечной недостаточности
выздоровление
смерть от хронической почечной недостаточности
смерть от острой почечной недостаточности
переход в быстропрогрессирующий гломерулонефрит
переход в острый гломерулонефрит
В ПАТОГЕНЕЗЕ НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
отложение иммунных комплексов на базальной мембране клубочка
повреждение клубочка почечными аутоантителами
повреждение клубочка бактериальными токсинами
полнокровие коркового слоя
резкая ишемия коркового слоя почек
10. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ
НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
142
1)
2)
3)
4)
5)
дистрофия эпителия почечных канальцев
некроз эпителия почечных канальцев
ишемия коркового слоя почек
отек интерстиция почек
очаговые лейкоцитарные инфильтраты в строме почек
11. ПОЛНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ ВОЗМОЖНО ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
разрастании соединительной ткани
полной регенерации эпителия канальцев
рассасывании отечной жидкости в интерстиции почки
переходе дистрофии эпителия канальцев в некроз
исчезновении лейкоцитарных инфильтратов в интерстиции
12. ГЛАВНОЕ УСЛОВИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ
КАНАЛЬЦЕВ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
восстановление нормального кровообращения
рассасывание отечной жидкости
исчезновение лейкоцитарных инфильтратов из интерстиция
сохранение структуры базальной мембраны канальцев
развитие очагового склероза
13. ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ СМЕРТЬ НАСТУПАЕТ ОТ
1)
2)
3)
4)
5)
инфекционных осложнений
острой почечной недостаточности
хронической почечной недостаточности
хронической сердечной недостаточности
кровоизлияния в головной мозг
14. ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ С ПОРАЖЕНИЕМ ПОЧЕК РАЗВИВАЕТСЯ
ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
остром гломерулонефрите
некротическом нефрозе
циррозах печени
острых воспалительных заболеваниях легких
хронических гнойно-деструктивных заболеваниях легких
15. ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ПОЧЕК НЕИЗБЕЖНО РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
гематурия
нефритический синдром
гепаторенальный синдром
острая почечная недостаточность
хроническая почечная недостаточность
Выберите несколько правильных ответов
16. РЕНАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) протеинурия
143
2) гематурия
3) цилиндрурия
4) диспротеинемия
5) артериальная гипертензия
17. ЭКСТРАРЕНАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
артериальную гипертензия
диспротеинемия
отеки
протеинурия
олигурия
18. ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТАХ В ПОЧЕЧНОМ КЛУБОЧКЕ МОГУТ ПРОЛИФЕРИРИРОВАТЬ
1)
2)
3)
4)
5)
19.
НАЗОВИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОСТРОГО
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
20.
циркулирующими иммунными комплексами
антителами
бактериальными токсинами
недостатком притока крови
недостатком кислорода при гипоксии
УКАЖИТЕ ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ ПОДОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
22.
-гемолитический стрептококк
стафилококк
пневмококк
некоторые вирусы
алкоголь
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА ПОЧЕЧНОГО КЛУБОЧКА ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПОВРЕЖДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
21.
эндотелий капилляров
клетки мезангия
макрофаги
нефротелий капсулы
нейтрофильные лейкоциты
фибропластический
полулунный
мезангиальный
экссудативный интракапиллярный
продуктивный экстракапиллярный
КАК ЕЩЕ МОЖНО НАЗВАТЬ «ПОЛУЛУННЫЙ» ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ?
1) подострый
2) быстропрогрессирующий
3) злокачественный
144
4) острый
5) интракапиллярный
23.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО
КЛУБОЧКА ПРИ ПОДОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
24.
ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
25.
гиалиноз
склероз
некроз
амилоидоз
ишемия
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
28.
мезангиальнопролиферативный
мезангиальнокапиллярный
фибропластический
экссудативный интракапиллярный
экссудативный экстракапиллярный
В ИСХОДЕ ВОСПАЛЕНИЯ В ПОЧЕЧНОМ КЛУБОЧКЕ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
27.
незначительная протеинурия
значительная протеинурия
гематурия
выраженные отеки
гипопротеинемия
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1)
2)
3)
4)
5)
26.
пролиферация нефротелия капсулы
пролиферация подоцитов
пролиферация эндотелия капилляров
пролиферация макрофагов капсулы
отложение амилоида
кровоизлияние в головной мозг
хроническая почечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
инфекционные осложнения
гепаторенальный синдром
К НЕВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ГЛОМЕРУЛОПАТИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) липоидный нефроз
2) мембранозная гломерулопатия
3) диабетическая гломерулопатия
4) амилоидоз
5) некротический нефроз
145
29.
ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО
КЛУБОЧКА ПРИ ЛИПОИДНОМ НЕФРОЗЕ
1) отложение иммунных комплексов в базальной мембране
2) накопление мембраноподобного вещества
3) расщепление базальной мембраны
4) исчезновение малых отростков подоцитов
5) слияние подоцитов с базальной мембраной
30.
СИНОНИМЫ «БОЛЕЗНИ МАЛЫХ ОТРОСТКОВ ПОДОЦИТОВ»
1) мембранозная гломерулопатия
2) липоидный нефроз
3) нефропатия с минимальными изменениями
4) фокальный гломерулярный склероз
5) печеночный гломерулосклероз
31.
ПРИЧИНА НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
32.
НЕКРОТИЧЕСКИЙ НЕФРОЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
33.
шок
шокоподобные ситуации
тяжелые инфекции
тяжелые отравления
хроническая гипоксия
шоке
обменно-алиментарных нарушениях
тяжелых инфекциях
экзогенных отравлениях
амилоидоз почек
СТАДИИ НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
шоковая
олигоанурическая
протеинурическая
гематурическая
восстановление диуреза
34. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ШОКОВОЙ СТАДИИ
НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
35.
разрастание соединительной ткани
дистрофия эпителия почечных канальцев
выраженный некроз эпителия почечных канальцев
выраженные нарушения кровообращения
атрофия эпителия почечных канальцев
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОЛИГОАНУРИЧЕСКОЙ СТАДИИ
НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА
1) ишемия коркового слоя почки
2) отек интерстиция почки
146
3) склероз стромы
4) некроз эпителия канальцев
5) атрофия эпителия канальцев
36.
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА
1) выздоровление
2) переход в хронический гломерулонефрит
3) развитие вторичного амилоидоза почек
4) смерть от острой почечной недостаточности
5) развитие очагового нефросклероза
37. АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
38.
остром абсцессе легких
хронических гнойно-деструктивных заболеваниях легких
хроническом остеомиелите
ревматоидном полиартрите
гипертонической болезни
АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК НЕИЗБЕЖНО ПРИВОДИТ К ХРОНИЧЕСКОЙ
ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ИЗ-ЗА
1)
2)
3)
4)
5)
отека и полнокровия коркового слоя
нарастающей атрофии эпителия канальцев
гибели и утрате структур почечного клубочка
некроза эпителия канальцев
некроза капиллярных петель почечных клубочков
Правильные ответы
1-3)
2-1)
3-3)
4-1)
5-1)
6-3)
7-4)
8-2)
9-5)
10-2)
11-2)
12-4)
13-2)
14-5)
15-5)
16-1)
17-1)
18-1)
19-1)
20-1)
2)
2)
2)
2)
2)
3)
3)
3) 4)
3) 4)
21-2)
22-1)
23-1)
24-2)
25-1)
26-1)
27-1)
28-1)
29-4)
30-2)
5)
2)
2)
4)
2)
2)
2)
2)
5)
3)
3)
4)
5)
3)
3) 4)
3) 4)
31-1)
32-1)
33-1)
34-2)
35-1)
36-1)
37-2)
38-2)
2)
3)
2)
4)
2)
4)
3)
3)
3) 4)
4)
5)
4)
5)
4)
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
Выберите один правильный ответ
1. ЗОБ (СТРУМА) – ЭТО
1) увеличение щитовидной железы за счет гиперплазии
2) уплотнение щитовидной железы за счет склероза
3) снижение функции щитовидной железы
147
4) воспаление щитовидной железы
5) опухоль щитовидной железы
2. РАЗВИТИЕ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА СВЯЗАНО С
1)
2)
3)
4)
5)
увеличением содержания йода в пище
дефицитом йода в пище
неизвестными причинами
аутоиммунными механизмами
воздействием вирусов
3. СПОНТАННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ – ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
самостоятельное заболевание
осложнение заболевания
одно из проявлений заболевания
компонент какого-либо заболевания
непосредственная причина смерти
4. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ – ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
развитием атеросклероза
поражением артерий эластического и мышечно-эластического типов
поражением сосудов микроциркуляторного русла
поражением коронарных артерий
поражением церебральных и прецеребральных артерий
5. ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
гидропическая дистрофия гепатоцитов
жировая дистрофия гепатоцитов
выраженная микроангиопатия
очаговые некрозы гепатоцитов
массивный некроз гепатоцитов
6. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ – ЭТО РАЗВИТИЕ В ПОЧКАХ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
некротического некроза
гломерулонефрита
микроангиопатии
макроангиопатии
множественных инфарктов
РАЗВИТИЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ ЗАВИСИТ ТОЛЬКО
ОТ
1) тяжести сахарного диабета
2) длительности заболевания
3) уровня сахара в крови
4) уровня холестерина в крови
5) артериальной гипертензии
8.
ПРОЯВЛЕНИЕ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
148
1) распространенные васкулиты
2) склероз артериол
3) гиалиноз артериол
4) атеросклероз артерий крупных артерий
5) эластофиброз внутриорганных артерий
Выберите несколько правильных ответов
9.
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЗОБА (СТРУМЫ)
1)
2)
3)
4)
5)
избыток йода в пище
недостоточность йода в пище
аутоиммунные механизмы
инфекция
интоксикация
10. ЗОБ (СТРУМА) ПО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ БЫВАЕТ
1)
2)
3)
4)
5)
коллоидный
эндемический
паренхиматозный
спорадический
узловой
11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ЗОБА (СТРУМЫ)
1)
2)
3)
4)
5)
коллоидный
эндемический
паренхиматозный
спорадический
эутиреоидный
12. ПО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СПОСОБНОСТЯМ ЗОБ БЫВАЕТ
1) эутиреоидный
2) гипертиреоидный
3) гипотиреоидный
4) диффузный
5) узловой
13. ДЛЯ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО
1) развитие в определенных географических условиях
2) недостаток йода в пище
3) гиперфункция щитовидной железой
4) избыток йода в пище
5) чаще нет проявления нарушения функции
14. ДЛЯ СПОРАДИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО
1) причина не выявляется
2) коллоидный по микроскопическому строению
3) чаще эутиреоидный
4) является аутоиммунным заболеванием
149
5) развивается тиреотоксическое сердце
15. ПРИ КОЛЛОИДНОМ ЗОБЕ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
гиперплазия фолликулярного эпителия
формирование мелких тубулярно-трабекулярных структур
формирование макро-микрофолликулярных структур с коллоидом
выраженный склероз
формирование гранулем
16. ПРИ ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ЗОБЕ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ
НАБЛЮДАЕТСЯ
1) гиперплазия фолликулярного эпителия
2) формирование мелких тубулярно-трабекулярных структур
3) формирование макро-микрофолликулярных структур с коллоидом
4) выраженный склероз
5) формирование гранулем
17. ДЛЯ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА (БАЗЕДОВОЙ БОЛЕЗНИ,
БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА) ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
высокий эпителий фолликулов
пролиферация эпителия фолликулов с образованием сосочков, подушек
жидкий коллоид в просвете фолликулов
преобладание фолликулов с уплощенным эпителием
атрофия фолликулярного эпителия
18. ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) дистрофия кардиомиоцитов
2) некроз кардиомиоцитов
3) развитие аневризмы сердца
4) отек стромы
5) развитие инфаркта
19. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ
1) печеночная недостаточность
2) сердечная недостаточность
3) истощение
4) почечная недостаточность
5) общая тяжелая интоксикация
20. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ-ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ
1) нарушением липидного обмена
2) относительной недостаточностью инсулина
3) абсолютной недостаточностью инсулина
4) гипогликемией
5) гипоксией органов и тканей
21. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ БЫВАЕТ
150
1) первичным
2) вторичным
3) инсулинзависимым
4) инсулиннезависимым
5) токсическим
22. ВТОРИЧНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ - ЭТО
1) самостоятельное заболевание
2) осложнение заболевания
3) одно из проявлений заболевания
4) компонент какого-либо заболевания
5) непосредственная причина смерти
23. К ПЕРВИЧНОМУ САХАРНОМУ ДИАБЕТУ ОТНОСИТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
сахарный диабет I типа
сахарный диабет II типа
сахарный диабет взрослых
ювенильный сахарный диабет
«бронзовый сахарный диабет»
24. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I ТИПА
1) развивается у пожилых
2) развивается до 30 лет
3) имеется абсолютная недостаточность инсулина
4) имеется относительная недостаточность инсулина
5) наиболее частая форма сахарного диабета
25. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ II ТИПА
1) развивается у пожилых
2) развивается до 30 лет
3) имеется абсолютная недостаточность инсулина
4) имеется относительная недостаточность инсулина
5) наиболее частая форма сахарного диабета
26. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА ПРИ ТЯЖЕЛОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
В ФИНАЛЕ БОЛЕЗНИ
1) увеличена в размерах
2) уменьшена в размерах
3) имеется фиброз
4) имеется липоматоз
5) имеются очаги некроза с лейкоцитами
27. В ФИНАЛЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ОСТРОВКАХ ЛАНГЕРГАНСА
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗВИВАЕТСЯ
1) атрофия
2) склероз
3) воспаление
151
4) некроз
5) дегрануляция β-клеток
28. ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1) склероз артерий эластического типа
2) липоидоз артерий эластического типа
3) склероз стенок капилляров и артериол
4) гиалиноз стенок капилляров и артериол
5) атеросклероз аорты и ее ветвей
29.
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ БОЛЬШЕ ВЫРАЖЕНА В
1)
2)
3)
4)
5)
почках
головном мозге
сетчатке глаза
миокарде
печени
30. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ
1) отложение «балластных» веществ в почечном клубочке
2) пролиферация мезангиальных клеток
3) появление сегментоядерных лейкоцитов
4) гиалиноз почечных клубочков
5) гиалиноз стенок артериол
31. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СИНДРОМ КИММЕЛСТИЛ-ВИЛСОНА ПРО
ЯВЛЯЕТСЯ
1) гематурией
2) протеинурией
3) отеками
4) артериальной гипертензией
5) гипотонией
32. ПРОВЛЕНИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) атеросклероз аорты
2) атеросклероз коронарных артерий
3) атеросклероз артерий головного мозга
4) гиалиноз артерий головного мозга
5) гиалиноз почечных клубочков
33. ПОСЛЕДСТВИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) гангрена нижних конечностей
2) диабетический гломерулосклероз
3) инфаркт миокарда
4) стеатоз печени
5) гиалиноз кровеносных сосудов сетчатки глаза
152
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ
ДИАБЕТОМ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ
34.
1)
2)
3)
4)
5)
хроническая почечная недостаточность
инфаркт миокарда
инфаркт головного мозга
гангрена нижних конечностей
диабетическая кома
35. ПАТОМОРФОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЫРАЖАЕТСЯ В
1) уменьшении числа больных
2) увеличении числа больных
3) продлении жизни больных
4) увеличении количества умерших от диабетической комы
5) увеличении числа умерших от инфекционных осложнений
36. ПАТОМОРФОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЫРАЖАЕТСЯ В
1) увеличении числа умерших от инфекционных осложнений
2) увеличение числа больных сахарным диабетом
3) уменьшении числа больных сахарным диабетом
4) увеличении причин смерти, связанных с макроангиопатией
5) увеличении причин смерти, связанной с микроангиопатией
Правильные ответы
1-1)
2-2)
3-1)
4-3)
5-2)
6-3)
7-2)
8-4)
9-2) 3)
10-2) 4)
11-2)
12-1)
13-1)
14-1)
15-1)
16-1)
17-1)
18-1)
19-2)
20-2)
3)
2)
2)
2)
3)
2)
2)
2)
3)
3)
3)
5)
3)
3)
4)
21-1)
22-2)
23-1)
24-2)
25-1)
26-2)
27-1)
28-3)
29-1)
30-1)
2)
3)
2)
3)
4)
3)
2)
4)
2)
2)
3) 4)
4)
3) 4)
5)
4)
31-2)
32-1)
33-1)
34-1)
35-2)
36-2)
3)
2)
3)
2)
3)
4)
4)
3)
3) 4)
5)
3)
4) 5)
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОБ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Выберите один правильный ответов
1. ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РАЗВИВАЮТСЯ В
1) желудке
2) прямой кишке
3) подвоздушной кишке
153
4) сигмовидной кишке
5) толстом кишечнике
2.
В ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ
ТИФЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
3.
В ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ РАЗВИВАЮТСЯ
ГРАНУЛЕМЫ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
серозное
гнойное
гранулематозное
геморрагическое
с казеозным некрозом
ПРИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗЕ С НАИБОЛЬШЕЙ ЧАСТОТОЙ ПОРАЖАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
7.
некроз
фиброз
нагноение
рубцевание
склероз
В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛАХ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА ПРИ
БРЮШНОМ ТИФЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
эпителиоидноклеточные
гигантоклеточные
макрофагальные
похожие на туберкулезные
с творожистым некрозом
ИСХОД ГРАНУЛЕМ В ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
серозное
гнойное
катаральное
продуктивное
альтеративное
сигмовидная кишка
тонкий кишечник
толстый кишечник
илеоцекальный угол
прямая кишка
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ ФОРМА САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
гастроэнтеритом
гастроэнтероколитом
колитом
проктитом
дуоденитом
154
8. В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ ПРИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗЕ РАЗВИВАЕТСЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
катаральное
гнойное
фибринозное
крупозное
дифтеритическое
9. ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
дисбактериоз
пневмония
метастатические гнойники в органах
токсико-инфекционный шок
обезвоживание
10. ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ИЕРСИНИОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
макрофагальные
эпителиоидноклеточные
гигантоклеточные
с наличием казеозного некроза
можно назвать гуммами
11. ИСХОД ГРАНУЛЕМ ПРИ ИЕРСИНИОЗЕ
1) развитие казеозного некроза
2) гнойное расплавление
3) обызвествление
4) петрификация
5) фиброз (склероз)
12. ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ИЕРСИНИОЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
внутрикишечное кровотечение
рубцовые стенозы кишечника
септическая форма болезни
пневмония
артриты
13. В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
продуктивное воспаление
гранулематозное воспаление
экссудативное воспаление
разлитое гнойное воспаление
атрофия и склероз
14. ДЛЯ НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИИ ХАРАКТЕРНО ВОСПАЛЕНИЕ
1) катаральное
2) крупозное
3) дифтеритическое
155
4) продуктивное
5) гранулематозное
15. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВАРИАНТ КОЛИТА ПРИ СОВРЕМЕННОЙ
ДИЗЕНТЕРИИ
1) катаральный
2) флегмонозный
3) крупозный
4) дифтеритический
5) все перечисленное
16. ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ ХОЛЕРНОМ ЭНТЕРИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
флегмонозное
крупозное
дифтеритическое
серозное
гнойное
17. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ЭНТЕРИТА, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ХОЛЕРЫ
1) серозный (серозно-геморрагический)
2) фолликулярный (фолликулярно-язвенный)
3) дифтеритический
4) крупозный
5) флегмонозный
18. В АЛГИДНЫЙ ПЕРИОД ХОЛЕРЫ ПОЯВЛЯЕТСЯ
1) интоксикация
2) обезвоживание (эксикоз)
3) диарея
4) рвота
5) гипертермия
19. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ХОЛЕРЕ
1) некротический нефроз
2) пиелонефрит
3) пиелит
4) паранефрит
5) инфаркты почек
20. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНОЕ ОБЩЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ
ХОЛЕРЕ
1) кожная сыпь
2) бронхопневмония
3) обезвоживание
4) миокардит
5) жировая дистрофия печени
156
Выберите несколько правильных ответов
21. СТАДИИ БРЮШНОГО ТИФА
1)
2)
3)
4)
5)
мозговидного набухания
некроза
образования язв
перфорации
заживления
22. КИШЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА
1)
2)
3)
4)
5)
образование язв
некроз макрофагальных гранулем
кишечное кровотечение
пневмония
перфорация кишки и перитонит
23. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1)
2)
3)
4)
5)
интестинальная
брюшнотифозная
септическая
абдоминальная
аппендикопатия
24. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ИЕРСИНИОЗА
1)
2)
3)
4)
5)
абдоминальная
скарлатиноподобная
артралгическая
септическая
брюшнотифозную
25. ПРИ ИЕРСИНИОЗЕ МОГУТ ПОРАЖАТЬСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
желудок
тонкий кишечник
толстый кишечник
аппендикс
желчный пузырь
26. ПРИ ИЕРСИНИОЗЕ В ПОДВЗДОШНОЙ КИШКЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
катаральное воспаление
формирование язв
формирование гранулем
фибринозное воспаление
дифтеритическое воспаление
27. К АБДОМИНАЛЬНОЙ ФОРМЕ ИЕРСИНИОЗА МОЖНО ОТНЕСТИ
1) терминальный илеит
2) дифтеритический колит
157
3) аппендикопатию
4) мезаденит
5) крупозный энтероколит
28. В СОСТАВ ГРАНУЛЕМ ПРИ ИЕРСИНИОЗЕ ВХОДЯТ
1)
2)
3)
4)
5)
макрофаги
эпителиоидные клетки
гигантские многоядерные клетки
фибробласты
фиброциты
29. ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО ПОРАЖЕНИЕ
1)
2)
3)
4)
5)
желудка
тонкого кишечника
сигмовидной кишки
прямой кишки
аппендикса
30. У ДЕТЕЙ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ ЧАСТО РАЗВИВАЮТСЯ КОЛИТЫ
1)
2)
3)
4)
5)
крупозный
дифтеритический
фолликулярно-язвенный
фолликулярный
флегмонозный
31. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ДИЗЕНТЕРИИ ВОЗМОЖНЫ ОСЛОЖНЕНИЯ
1) бронхопневмония
2) истощение
3) перфорация стенки кишки и перитонит
4) перфорация стенки кишки и парапроктит
5) амилоидоз
32. ДЛЯ ПАТОМОРФОЗА ДИЗЕНТЕРИИ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
доминирование фибринозного колита
доминирование катарального колита
доминирование легких форм
длительное бациллоносительство
развитие тяжелых кишечных осложнений
33. СТАДИИ РАЗВИТИЯ ХОЛЕРЫ
1)
2)
3)
4)
5)
токсическая
стадии энтерита
стадии гастроэнтерита
септическая
алгидная
158
34. ВОЗМОЖНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КИШЕЧНИКЕ
ПРИ ХОЛЕРНОМ ЭНТЕРИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
расстройство кровообращения
отек
десквамация эпителия ворсин
формирование язв
лимфогистиоцитарная инфильтрация
35. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ХОЛЕРЕ
1) пневмония
2) рожа
3) сепсис
4) холерный тифоид
5) постхолерная уремия
36. ПАТОМОРФОЗ ХОЛЕРЫ
1) смена возбудителя на вибрион Эль-Тор
2) уменьшение смертности
3) увеличение смертности
4) основная причина смерти тяжелое обезвоживание
5) превалирование более легких форм
Правильные ответы
1-3)
2-4)
3-3)
4-1)
5-3)
6-2)
7-1)
8-1)
9-4)
10-2)
11-2)
12-3)
13-3)
14-1)
15-1)
16-4)
17-1)
18-2)
19-1)
20-3)
21-1) 2) 3) 5)
22-3) 5)
23-1) 2) 3)
24-1) 2) 3) 4)
25-1) 2) 3) 4)
26-1) 2) 3)
27-1) 3) 4)
28-1) 2) 3)
29-3) 4)
30-3) 4)
31-2) 5)
32-2) 3) 4)
33-2) 3) 5)
34-1) 2) 3) 5)
35-4) 5)
36-1) 2) 5)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ,
ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫМ ПУТЕМ
Выберите один правильный ответ
1.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ МЕСТО ПЕРВИЧНОЙ ФИКСАЦИИ
СТРЕПТОКОККА ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) небные миндалины
2) кожа
3) легкие
159
4) лимфоузлы шеи
5) мягкие ткани шеи
2. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА АНГИНЫ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) катаральная
2) некротическая
3) гнойная
4) фолликулярная
5) фибринозная
3.
ХАРАКТЕР ОСЛОЖНЕНИЙ ВТОРОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) токсические
2) гнойно-некротические
3) обменные
4) аллергические
5) метаболические
4.
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ
ДИФТЕРИИ
1) раневая поверхность
2) слизистая оболочка носа
3) слизистая оболочка дыхательных путей
4) зев и миндалины
5) гениталии (у девочек)
5.
ВИД ВОСПАЛЕНИЯ В МЕСТЕ ПЕРВИЧНОЙ
ФИКСАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) серозное
2) гнойное
3) геморрагическое
4) продуктивное
5) фибринозное
6.
ВОСПАЛЕНИЕ, ТИПИЧНОЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ ЗЕВА И МИНДАЛИН
1) серозное
2) крупозное
3) дифтеритическое
4) гнойное
5) гнилостное
7.
ВОСПАЛЕНИЕ, ТИПИЧНОЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
1) серозное
2) крупозное
3) дифтеритическое
4) гнойное
5) гнилостное
8.
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ДИФТЕРИИ, ПРИ КОТОРОЙ
РАЗВИВАЕТСЯ ТЯЖЕЛАЯ ТОКСЕМИЯ
160
1) дифтерия дыхательных путей
2) дифтерия носа
3) дифтериия ран
4) дифтерия зева и миндалин
5) дифтерия кожи
9.
ИСТИННЫЙ КРУП - ЭТО
1) отек гортани
2) спазм гладких мышц гортани
3) крупозное воспаление гортани с отделением фибринозной пленки
4) крупозное воспаление бронхов с нарушением их проходимости
5) синоним раннего паралича сердца
10. ЛОЖНЫЙ КРУП – ЭТО
1) крупозное воспаление гортани
2) крупозное воспаление бронхов
3)крупозное воспаление трахеи
4)рефлекторный спазм гладких мышц гортани
5) острая сердечная недостаточность
11. НИСХОДЯЩИЙ КРУП – ЭТО
1) крупозное воспаление гортани
2) крупозное воспаление бронхов
3)крупозное воспаление трахеи
4)рефлекторный спазм гладких мышц гортани
5) отек гортани
12. РАННИЙ ПАРАЛИЧ СЕРДЦА ПРИ ДИФТЕРИИ РАЗВИВАЕТСЯ
В СВЯЗИ С
1) истинным крупом
2) ложным крупом
3) нисходящим крупом
4) токсическим миокардитом
5) паренхиматозным нефритом
13. ПОЗДНИЙ ПАРАЛИЧ СЕРДЦА ПРИ ДИФТЕРИИ РАЗВИВАЕТСЯ
В СВЯЗИ С
1) истинным крупом
2) ложным крупом
3) нисходящим крупом
4) токсическим миокардитом
5) паренхиматозным невритом
14. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) ранний паралич сердца
2) поздний паралич сердца
3) асфиксия при истинном крупе
4) асфиксия при ложном крупе
161
5) нисходящий круп
15. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛАЯ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1) назофарингит
2) пневмония
3) гнойный менингит
4) менингококкемия (септическая форма)
5) токсическая форма
16. ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА ПРИ
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1) острая надпочечниковая недостаточность
2) хроническая надпочечниковая недостаточность
3) острая почечная недостаточность
4) хроническая почечная недостаточность
5) геморрагический синдром при менингококкцемии
17. ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ТИПИЧНО ВОСПАЛЕНИЕ
1) серозное
2) гнойное
3) геморрагическое
4) фибринозное
5) дифтеритическое
18. ПРИ ГНОЙНОМ МЕНИНГИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ ИЗ-ЗА
1) скопления гнойного экссудата в мозговых оболочках
2) развития фиброзной ткани на месте гнойного экссудата
3) рассасывания гнойного экссудата
4) присоединения энцефалита
5) субарахноидального кровоизлияния
19. ВОСПАЛЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, ТИПИЧНОЕ ДЛЯ
НЕОСЛОЖНЕННОЙ КОРИ
1)
2)
3)
4)
5)
продуктивное
фибринозное
геморрагическое
катаральное
крупозное
20. ПРИ КОРИ ВАЖНО УВИДЕТЬ ЭНАНТЕМУ, ТАК КАК ОНА
1)
2)
3)
4)
5)
тяжелое проявление заболевания
тяжелое осложнение заболевания
самый ранний диагностический признак заболевания
поздний диагностический признак заболевания
показатель тяжести заболевания
21. ПРИ КОРИ КОЖНАЯ СЫПЬ
1) крупнопятнистая популезная
162
2)
3)
4)
5)
мелкоточечная
пустулезная
с изъязвлениями
с нагноением и некрозами
Выберите несколько правильных ответов
22. ПЕРВИЧНЫЙ СКАРЛАТИНОЗНЫЙ КОМПЛЕКС ПРЕДСТАВЛЕН
1) воспалением небных миндалин
2) регионарным лимфаденитом
3) флегмоной мягких тканей шеи
4) заглоточным абсцессом
5) отитом
23. ОБЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ
1) кожная сыпь
2) эксикоз
3) дистрофические изменения паренхиматозных органов
4) синдром Уотерхауса-Фридериксена
5) паренхиматозный неврит
24.
ТЯЖЕЛЫЕ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ
1) заглоточный абсцесс
2) гнойный отит
3) бородавчатый эндокардит
4) флегмона шеи
5) гломерулонефрит
25.
ТЯЖЕЛЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) флегмона шеи
2) бородавчатый эндокардит
3) васкулиты
4) гнойный отит-антрит
5) гнойно-некротический регионарный лимфаденит
26.
ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) флегмона шеи
2) абсцесс головного мозга
3) гнойный менингит
4) бородавчатый эндокардит
5) гломерулонефрит
27.
ЭКЗОТОКСИН ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ НА
1)
2)
3)
4)
5)
миокард
клапаны сердца
периферические нервы
надпочечники
почки
163
28. ТИПИЧНЫЕ ОБЩЕТОКСИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) токсический миокардит
2) паренхиматозный неврит
3) дистрофия и некроз надпочечников
4) некротический нефроз
5) гидроцефалия
29. ПРИ ДИФТЕРИИ ПРЕКРАЩЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СВЯЗАНО С
1) ранним параличом сердца
2) поздним параличом сердца
3) истинным крупом
4) ложным крупом
5) нисходящим крупом
30. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ
ПРИ ДИФТЕРИИ
1) дистрофия кардиомиоцитов
2) очаги некроза кардиомиоцитов
3) лимфогистиоцитарная инфильтрация интерстиция
4) склероз интерстиция
5) развитие инфаркта
31. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ
ИНФЕКЦИИ
1) назофарингит
2) гнойный менингит
3) менингоэнцефалит
4) менинкококкцемия
5) токсическая форма
32. ПРИ СИНДРОМЕ УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА ИМЕЕТ МЕСТО
1) атрофия коры надпочечников
2) очаговая гиперплазия коры надпочечников
3) некроз в надпочечниках
4) кровоизлияния в надпочечниках
5) множественные кровоизлияния в разных органах
33.
ПРОЯВЛЕНИЯ ВИРЕМИИ ПРИ КОРИ
1) катаральное воспаление верхних дыхательных путей
2) экзантема
3) энантема
4) коревой круп
5) ложный круп
34. СЛЕДСТВИЕ АНЕРГИИ У ВЫЗДОРАВЛИВАЮЩИХ ПРИ КОРИ
1) катаральное воспаление верхних дыхательных путей
164
2) развитие ложного крупа
3) склонность к присоединению различных инфекций
4) обострение имеющихся хронических инфекций
5) развитие истинного крупа
35. ОСЛОЖНЕНИЯ КОРИ, СВЯЗАННЫЕ С ВТОРИЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
1)
2)
3)
4)
5)
истинный круп
ложный круп
экзантема
тяжелые бронхиты
тяжелая пневмония
36. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ КОРИ
1)
2)
3)
4)
5)
тяжелые легочные осложнения
истинный круп
ложный круп
нисходящий круп
экзантема
Правильные ответы
1-1)
2-1)
3-2)
4-4)
5-5)
6-3)
7-2)
8-4)
9-3)
10-4)
11-2)
12-4)
13-5)
14-1)
15-4)
16-1)
17-2)
18-2)
19-4)
20-3)
21-1)
22-1) 2)
23-1) 3)
24-1) 2) 4)
25-1) 4) 5)
26-4) 5)
27-1) 3) 4) 5)
28-1) 2) 3) 4)
29-1) 2)
30-1) 2) 3)
31-1) 2) 3) 4)
32-3) 4)
33-2) 3)
34-3) 4)
35-4) 5)
36-1) 3)
ТУБЕРКУЛЕЗ
Выберите один правильный ответ
1.
ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ЛИМФАДЕНИТЕ НЕКРОЗ
1)
2)
3)
4)
5)
2.
влажный
колликвационный
сухой
гангрена
фибриноидный
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ПЕРВИЧНОГО НЕКРОЗА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) влажный
2) колликвационный
165
3) сухой
4) фибриноидный
5) гангрена
3.
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА ПО МОРФОЛОГИЧЕСКИМ
ПАРАМЕТРАМ
1)
2)
3)
4)
5)
4.
ЗАЖИВШИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ АФФЕКТ –
ЭТО ОЧАГ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
Абрикосова
Гона
Ашофф-Пуля
Ассмана-Редеккера
Симона
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА
1)
2)
3)
4)
5)
6.
макрофагальная
эпителиоидноклеточная
гигантоклеточная
неспецифическая
неиммунная
гематогенная
лимфожелезистая
рост первичного аффекта
милиарная
гематогенная с преимущественным поражением легких
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1)
2)
3)
4)
5)
выздоровление
смерть
переход в гематогенную форму
переход во вторичный туберкулез
развитие первичной хронической легочной чахотки
7. ПЕРВИЧНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ БОЛЕЮТ
1)
2)
3)
4)
5)
дети
молодые взрослые
пожилые
люди старческого возраста
различные возрастные группы
8. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ ФОРМА ГЕМАТОГЕННОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА
1) генерализованный гематогенный туберкулез
2) милиарный туберкулез
3) острейший милиарный сепсис
166
4) гематогенный туберкулез с внелегочным поражением
5) острый милиарный туберкулез
9. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ ФОРМА ГЕМАТОГЕННОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА С ПОРАЖЕНИЕМ ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
острый милиарный туберкулез
хронический милиарный туберкулез
гематогенно-диссеминированный (крупноочаговый) туберкулез
острый очаговый туберкулез
фиброзно-очаговый туберкулез
10. ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТЕЙ И СУСТАВОВ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
у детей и подростков
у новорожденных
у взрослых
в пожилом возрасте
в старческом возрасте
11. МОРФОЛОГИЧЕСКИ ОСТРЫЙ ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ПРЕДСТАВЛЕН
1)
2)
3)
4)
5)
очаговой казеозной пневмонией
казеозной бронхопневмонией
сливной больших масштабов казеозной пневмонией
туберкулезной гранулемой
острой каверной
12. ТУБЕРКУЛЕМА – ЭТО
1) острая каверна при туберкулезе
2) хроническая каверна при туберкулезе
3) очаг творожистого некроза 2-5 см в диаметре в тонкой капсуле
4) доброкачественная опухоль легкого
5) острая каверна после опорожнения масс некроза
13. ОЧАГ АШОФФ-ПУЛЯ – ЭТО
1) свежая очаговая казеозная пневмония
2) свежая очаговая казеозная бронхопневмония
3) инкапсулированный первичный туберкулезный аффект
4) инкапсулированный очаг Абрикосова
5) очаг воспаления при инфильтративном туберкулезе
14. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) острый очаговый туберкулез
2) фиброзно-очаговый туберкулез
3) острый кавернозный туберкулез
4) туберкулема
5) казеозная пневмония
167
15. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ОСТРОМ ОЧАГОВОМ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ
1) симметрично верхушки легких
2) нижние-задние отделы легких
3) верхушка правого легкого
4) верхушка левого легкого
5) средняя доля правого легкого
16. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ОСТРОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ КАВЕРНЫ В
ЛЕГКОМ ПРИ КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ
1) переход в хроническую каверну
2) спадение краев и рубцевание
3) «рост» каверны
4) развитие пневмоторакса
5) легочное кровотечение из кровеносного сосуда в стенке каверны
17. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА, ВСТРЕЧАЕМАЯ НА ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОМ ВСКРЫТИИ
1) острый очаговый туберкулез
2) фиброзно-очаговый туберкулез
3) туберкулема
4) острый кавернозный туберкулез
5) фиброзно-кавернозный туберкулез
Выберите несколько правильных ответов
18. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС В ЛЕГКОМ
ПРЕДСТАВЛЕН
1)
2)
3)
4)
5)
очаговой казеозной пневмонией
очаговой казеозной бронхопневмонией
сливной больших масштабов казеозной пневмонией
лимфангитом
лимфаденитом
19. ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ ОЧАГОВ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ПРОИСХОДИТ
1)
2)
3)
4)
5)
организация
инкапсуляция
петрификация
формирование каверны
гнойное расплавление
20. ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
РАЗВИТИЕМ
1)
2)
3)
4)
фиброзно-кавернозного туберкулеза
лимфожелезистой формы
роста первичного аффекта
гематогенной формы
168
5) инфильтративного туберкулеза
21. СМЕРТЬ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ВОЗМОЖНА ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
22.
лимфожелезистой форме
росте первичного аффекта
гематогенной форме
бронхадените
хроническом течение первичного туберкулеза
ХРОНИЧЕСКИ ТЕКУЩИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
милиарным туберкулезом
первичной хронической легочной чахоткой
хронически текущей лимфожелезистой формой
очагом Гона
очагом Ассмана-Редекера
23. ДЛЯ ГЕМАТОГЕННО-ДИССЕМИНИРОВАННОГО (ХРОНИЧЕСКОГО
КРУПНООЧАГОВОГО) ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНО
1) поражение верхушек легких
2) зеркальное расположение очагов
3) продуктивный тип воспаления
4) сетчатый пневмосклероз в исходе
5) левожелудочковая сердечная недостаточность
24. ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬ СЕБЯ КАК
1) острый кавернозный
2) фиброзно-кавернозный
3) милиарный
4) крупноочаговый
5) фиброзно-очаговый
25. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА С
ВНЕЛЕГОЧНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ
1)
2)
3)
4)
5)
костно-суставной
с поражением кожи
с поражением глаз
с поражением мочеполовой системы
острейший туберкулезный сепсис
26. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КОСТНО-СУСТАВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА
1)
2)
3)
4)
5)
фиброз на месте очагов воспаления
петрификация очагов воспаления
деформация позвоночника с образованием горба
нарушение подвижности суставов
организация некроза
27. ОСЛОЖНЕНИЯ КОСТНО-СУСТАВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
169
1)
2)
3)
4)
5)
фиброз на месте очагов воспаления
формирование секвестров
формирование «холодных натечников»
формирование свищей
организация некроза
28. К ФОРМАМ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ
1) острый очаговый туберкулез
2) фиброзно-очаговый туберкулез
3) очаг-инфильтрат Ассмана-Редекера
4) очаг Гона
5) цирротический туберкулез
29. ОСТРАЯ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КАВЕРНА В ЛЕГКОМ ФОРМИРУЕТСЯ ИЗ-ЗА
1)
2)
3)
4)
5)
расплавления лейкоцитами масс творожистого некроза
опорожнения расплавленных масс некроза в бронх
рассасывания некроза с формированием полости
инкапсуляции очага сухого некроза
петрификации очага казеозного некроза
30. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ТИПИЧНО
1)
2)
3)
4)
5)
развитие в организме взрослых
распространение микобактерии гематогенно
ассиметрия поражения легких
последовательная смена форм – фаз поражения легкого
развитие при первичном инфицировании
31. ОСТРЫЙ ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
форма первичного туберкулеза
наиболее тяжелая форма туберкулеза
первая форма – фаза вторичного туберкулеза
характеризуется развитием очагов казеозной бронхопневмонии
характеризуется появлением множественных гранулем в легких
32. ИЗ ОСТРОГО ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ РАЗВИВАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
туберкулема
инфильтративный туберкулез
острый кавернозный туберкулез
фиброзно-очаговый туберкулез
фиброзно-кавернозный туберкулез
33. ИЗ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ РАЗВИВАЮТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
туберкулема
острый кавернозный туберкулез
гематогенно-диссеминированный туберкулез
лимфожелезистая форма туберкулеза
фиброзно-кавернозный туберкулез
170
34. ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
является формой гематогенного туберкулеза
развивается из острого очагового туберкулеза
развивается из фиброзно-кавернозного туберкулеза
форма с доминированием экссудативного воспаления
форма с доминированием казеозного некроза
35. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ОСТРОГО ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
множественные просовидные очаги
воспаление с казеозным некрозом внутридолькового бронха
небольшие очаги казеозной бронхопневмонии
острая каверна
пневмосклероз, бронхоэктазы
36. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ФИБРОЗНО-ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
множественные просовидные очаги
инкапсулированные очаги творожистого некроза
очаги казеозной бронхопневмонии
хроническая каверна
острая каверна
37. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
множественные просовидные очаги
очаги казеозной бронхопневмонии
экссудативные перифокальные изменения
пневмосклероз, бронхоэктазы
хроническая каверна
38. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ЦИРРОТИЧЕСКОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
острая каверна
выраженный пневмосклероз
перестройка и деформация легкого
разноплановые очаги воспаления с казеозным некрозом
хроническая каверна
39. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1)
2)
3)
4)
5)
хроническая легочно-сердечная недостаточность
легочное кровотечение
вторичный амилоидоз
острая почечная недостаточность
острая легочно-сердечная недостаточность
40. ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕГКИХ
1) наличие хронической каверны
2) наличие острой каверны
171
3) бронхогенное распространение инфеции
4) асимметрия поражения легких
5) множественные просовидные очаги
41. ОСЛОЖНЕНИЯ МЕСТНОГО ХАРАКТЕРА, СВЯЗАННЫЕ С КАВЕРНОЙ
ЛЕГКИХ
1)
2)
3)
4)
5)
острая сердечная недостаточность
кровотечение
пневмоторакс
хроническая почечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
42. «РЕВЕРСИЯ» ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
уменьшением заболеваемости и смертности
увеличением заболеваемости и смертности
уменьшением количества больных первичным туберкулезом
увеличение числа специфических осложнений
увеличением числа деструктивных форм
Правильные ответы
1-3)
2-3)
3-2)
4-2)
5-2)
6-1)
7-1)
8-4)
9-3)
10-1)
11-2)
12-3)
13-4)
14-5)
15-3)
16-2)
17-5)
18-1)
19-1)
20-2)
21-2)
22-2)
23-1)
24-3)
25-1)
26-3)
27-2)
28-1)
29-1)
30-1)
31-3)
32-2)
33-1)
4) 5)
2) 3)
3) 4)
3)
3)
2)
4)
4)
4)
3)
2)
2)
3)
4)
4)
2)
3) 4)
4)
3) 5)
4)
34-2)
35-2)
36-2)
37-2)
38-2)
39-1)
40-1)
41-2)
42-2)
4)
3)
3)
3)
3)
2)
3)
3)
4)
4)
3)
4)
5)
СЕПСИС. ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Выберите один правильный ответ
1.
ВХОДНЫЕ ВОРОТА ИНФЕКЦИИ ПРИ СЕПСИСЕ - ЭТО
1)
2)
3)
4)
5)
2.
место локализации септического очага
локализация первого метастатического абсцесса
регионарный лимфаденит
место проникновения инфекции в организм
место размножения инфекционного агента
СЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ - ЭТО
1) место проникновения инфекции в организм
2) место размножения инфекта с формированием очага воспаления
172
3) регионарный гнойный лимфаденит
4) первый метастатический гнойный очаг
5) любой фокус гнойного воспаления при сепсисе
3.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ВОСПАЛЕНИЯ В СЕПТИЧЕСКОМ ОЧАГЕ
ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ
1) серозное
2) гнойное
3) катаральное
4) крупозное
5) продуктивное
4.
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА СЕПСИСА С БЫСТРЫМ
БУРНЫМ ТЕЧЕНИЕМ
1)
2)
3)
4)
5)
5.
ТИПИЧНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПРИ СЕПТИЦЕМИИ
1)
2)
3)
4)
5)
6.
гнойное воспаление в воротах инфекции
регионарный гнойный лимфаденит
метастатические гнойники в разных органах
гемолитическая желтуха
тромбо-язвенный эндокардит и васкулиты
ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ (БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТСЯ КЛАПАН
1)
2)
3)
4)
5)
8.
септическая селезенка
множественные абсцессы в разных органах
гнойное воспаление во входных воротах инфекции
геморрагический синдром
тромбо-язвенный эндокардит
ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОГО (БАКТЕРИАЛЬНОГО) ЭНДОКАРДИТА
ОБЯЗАТЕЛЬНО
1)
2)
3)
4)
5)
7.
септицемия
септикопиемия
хрониосепсис
септический эндокардит
токсическая
аортальный
митральный
сочетание аортального и митрального
трехстворчатый
клапаны легочной артерии
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА ПРИ
СЕПСИСЕ
1) острый бородавчатый эндокардит
2) возвратно-бородавчатый эндокардит
3) фибропластический
173
4) тромбо-язвенный
5) диффузный вальвулит Талалаева
9. В КАЧЕСТВЕ СЕПТИЧЕСКОГО ОЧАГА ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ
(БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ РАССМАТРИВАЮТ
1)
2)
3)
4)
5)
10.
СЕПТИЧЕСКАЯ СЕЛЕЗЕНКА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
11.
плохо выражен или отсутствует
представлен очагом гнойного воспаления в воротах инфекции
представлен очагом продуктивного воспаления в воротах инфекции
локализуется в створках клапана сердца
представлен тромбо-язвенным эндокардитом
ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ СЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ
1)
2)
3)
4)
5)
14.
гнойно-деструктивная
серозно-геморрагическая
альтеративно-продуктивная
экссудативная
геморрагическая
ПРИ СЕПТИЦЕМИИ СЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ
1)
2)
3)
4)
5)
13.
гнойного воспаления ткани селезенки
продуктивного воспаления ткани селезенки
образования ишемических инфарктов
гиперплазии клеточных элементов селезенки
дистрофических изменений селезенки
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ
(БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
12.
очаг гнойного воспаления в воротах инфекции
тромбо-язвенный эндокардит
распространенные васкулиты
межуточный миокардит
иммунокомплексный гломерулонефрит
не может быть выявлен на вскрытии
плохо выражен
представлен очагом гнойного воспаления в воротах инфекции
представлен очагом продуктивного воспаления в воротах инфекции
локализуется в створках клапанов сердца
ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ (БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ
СЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ
1)
2)
3)
4)
5)
не может быть выявлен на вскрытии
плохо выражен
представлен очагом гнойного воспаления в воротах инфекции
представлен очагом продуктивного воспаления в воротах инфекции
локализуется в створках клапанов сердца
174
15.
НАЗОВИТЕ ФИНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
16.
инкубационный
пре-СПИД
СПИД
генерализованной лимфаденопатией
СПИД –ассоциированный комплекс
ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ В ПОСЛЕДНЕЙ СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1) ателектазы
2) эмфизема
3) бронхоэктазы
4) пневмония
5) пневмосклероз
17.
ЧАСТЫЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ПНЕВМОНИИ ПРИ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1) пневмококки
2) стафилококки
3) пневмоцисты
4) стрептококки
5) патогенные палочки
18.
ДЛЯ СПИДа ТИПИЧНЫ ИНФЕКЦИИ
1) контагиозные
2) карантинные
3) особо опасные
4) трансмиссивные
5) оппортунистические
19. РАЗВИТИЕ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ВОЗМОЖНО ТОЛЬКО ПРИ
1)
2)
3)
4)
5)
высокой вирулентности возбудителя
высокой патогенности возбудителя
сниженной иммунной реакции организма
хорошо выраженной иммунной реакции организма
наличии генерализованной опухоли
20. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ОПУХОЛЬ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1) рабдомиосаркома
2) остеосаркома
3) саркома Капоши
4) аденокарцинома желудка
5) рак легкого
21. ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ЯВЛЯЮТСЯ ИНФЕКЦИИ
1) вызываемые крайне вирулентными возбудителями
2) вызываемые крайне патогенными возбудителями
3) вызываемые слабовирулентными возбудителями
175
4) прионовые
5) антропозоонозные
Выберите несколько правильных ответов
22. МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ
1)
2)
3)
4)
5)
септический очаг
регионарный лимфаденит
местный флебит и тромбофлебит
распространенные васкулиты
геморрагический синдром
23. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ
1)
2)
3)
4)
5)
септический очаг
воспалительные изменения в органах
дистрофические и некротические изменения в органах
гиперпластические изменения кроветворной ткани
разнообразие нарушения кровообращения
24. К ОБЩИМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ СЕПСИСЕ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
септический очаг
метастатические гнойники в органах
распространенные васкулиты
межуточное воспаление в паренхиматозных органах
септическая селезенка
25. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ СЕПСИСА
1)
2)
3)
4)
5)
по этиологии
по характеру входных ворот
по течению
по клинико-морфологическим особенностям
по распространенности
26. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СЕПСИСА
1) септицемия
2) тромбо-язвенный эндокардит
3) острейший милиарный сепсис
4) септикопиемия
5) септический эндокардит
27. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СЕПСИСА
1)
2)
3)
4)
5)
токсическая
септическая
септицемия
септикопиемия
септический эндокардит
28. НАИБОЛЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ
176
1)
2)
3)
4)
5)
геморрагический синдром
гнойное воспаление в воротах инфекции
межуточное воспаление в органах
гиперплазия лимфоидной и кроветворной ткани
метастатические гнойники в органах
29. ФОНОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ (БАКТЕРИАЛЬНОМ)
ЭНДОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
врожденные пороки сердца
ревматические поражения клапанов сердца
ишемическая болезнь сердца
ревматические миокардиты
алкогольная кардиомиопатия
30. ФОНОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ (БАКТЕРИАЛЬНОМ)
ЭНДОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
ревматические поражения клапанов
атеросклеротические поражения клапанов
изменения клапанов после перенесенного сифилиса
врожденные пороки сердца
алкогольная кардиомиопатия
31. ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ
(БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
септическая селезенка
васкулиты
метастатические гнойники в органах
дистрофические изменения паренхиматозных органов
гломерулонефрит
32. ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНА ПРИ СЕПТИЧЕСКО (БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ
1)
2)
3)
4)
5)
некроз с изъязвлением
тромботические наложения
клеточные воспалительные инфильтраты
формирование гранулем
мукоидное и фибриноидное набухание
33. ДЛЯ ВНЕШНЕГО ВИДА СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ СЕПСИСЕ ХАРАКТЕРНО
1)
2)
3)
4)
5)
34.
увеличение размеров
дряблая консистенция
красный цвет
обильный соскоб
на разрезе сальный вид
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
1) половой
2) парентеральный (инъекционный)
177
3) трансплацентарный
4) фекально-оральный
5) воздушно капельный
35.
ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ФИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
36.
с легочным синдромом
с поражением центральной нервной системы
с желудочно-кишечным синдромом
лихорадка неясного генеза
с гепаторенальным синдромом
ОСОБЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
1) тяжелое рецидивирующее течение
2) склонность к генерализации
3) выраженная альтерация
4) плохая рассасываемость экссудатов
5) хорошая рассасываемость экссудатов
37.
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИ
1) инфекции
2) бактериальный шок
3) злокачественные лимфомы
4)острые нарушения мозгового кровообращения
5)декомпенсация гипертрофированного сердца
Правильные ответы
1-4)
2-2)
3-2)
4-1)
5-4)
6-5)
7-1)
8-4)
9-2)
10-4)
11-3)
12-1)
13-3)
14-5)
15-3)
16-4)
17-3)
18-5)
19-3)
20-3)
21-3)
22-1)
23-2)
24-2)
25-1)
26-1)
27-3)
28-2)
29-1)
30-1)
178
2)
3)
3)
2)
4)
4)
5)
2)
2)
3)
4) 5)
4) 5)
3) 4)
5)
5)
3) 4)
31-2)
32-1)
33-1)
34-1)
35-1)
36-1)
37-1)
5)
2)
2)
2)
2)
2)
3)
3)
3) 4)
3)
3) 4)
3) 4)
Скачать