Патологическая анатомия» (частная часть)

Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Атеросклероз, гипертоническая болезнь»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. К ФОРМАМ АТЕРОСКЛЕРОЗА ОТНОСЯТСЯ
1) атеросклероз аорты
2) атеросклероз артерий головного мозга
3) атеросклероз верхних конечностей
4) атеросклероз нижних конечностей
2. ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ДЛИТЕЛЬНЫМ И СТОЙКИМ
ПОВЫШЕНИЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
1) атеросклероз
2) гипертоническая болезнь
3) кардиосклероз
4) ИБС
3. СТАДИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА, ПРИ КОТОРОЙ ПОКРЫШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ
БЛЯШКИ ОТРЫВАЕТСЯ И ОБРАЗУЕТСЯ АТЕРОМАТОЗНАЯ ЯЗВА, А ПОКРЫШКА
БЛЯШКИ МОЖЕТ СТАТЬ ИСТОЧНИКОМ ЭМБОЛИИ
1) атероматоз
2) изъязвление
3) атерокальценоз
4) липоидоз
4. ОСЛОЖНЕНИЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ РЕЗКИМ И
ДЛИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ АД В СВЯЗИ СО СПАЗМОМ АРТЕРИОЛ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) спазмы артерий
2) гипертонический криз
3) кровоизлияние
4) атеросклероз
5. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В
РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА
1) сердечная
2) почечная
3) мозговая
4) дистрофическая
6. СТАДИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА НА КОТОРОЙ ВОКРУГ ЖИРОБЕЛКОВЫХ МАСС
РАЗРАСТАЕТСЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, УПЛОТНЯЯ ЕЁ И ПРИПОДНИМАЯ НАД
ПОВЕРХНОСТЬЮ
1) атероматоз
2) изъязвление
3) липоидоз
4) липосклероз
7. ПОВЫШЕНИЕ АД ВТОРИЧНОГО ХАРАКТЕРА – КАК СИМПТОМ РАЗЛИЧНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК, СОСУДОВ И ДРУГИХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА – ЭТО
1) гипертоническая болезнь
2) атеросклероз
3) гипертензия
1
4) ИБС
8. СТАДИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА НА КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ ОТЛОЖЕНИЕ ИЗВЕСТИ В
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКУЮ БЛЯШКУ
1) атероматоз
2) изъязвление
3) атерокальценоз
4) липоидоз
9. ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ АРТЕРИЙ ЭЛАСТИЧЕСКОГО И МЫШЕЧНОЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА, СВЯЗАННОЕ С НАРУШЕНИЕМ ЖИРОВОГО И БЕЛКОВОГО
ОБМЕНА
1) гипертоническая болезнь
2) атеросклероз
3) ревматизм
4) ИБС
10. НА КАКОЙ СТАДИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ
1) на транзиторной
2) распространённых изменений артерий
3) на стадии изменений органов
4) на любой стадии
11. КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ В ОРГАНАХ ПРИ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЯХ
КРОВООБРАЩЕНИЯ В СВЯЗИ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ
1) ишемия
2) кровоизлияния
3) дистрофия
4) некрозы (инфаркты, гангрены)
12. НАЗОВИТЕ ФОРМЫ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ
1) латентная
2) доброкачественная
3) злокачественная
4) смешанная
13. МАКРОСКОПИЧЕСКИМИ СТАДИЯМИ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
ЯВЛЯЮТСЯ
1) долипидная
2) фиброзной бляшки
3) изъязвления
4) жировых пятен и полосок
5) липосклероз
14. НАЗОВИТЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, НАБЛЮДАЕМЫЕ В
ДОКЛИНИЧЕСКУЮ (ТРАНЗИТОРНУЮ) СТАДИЮ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) умеренная гипертрофия мышечного слоя и эластических структур сосудов
2) эластофиброз
3) гипертрофия миокарда правого желудочка
4) атеросклероз
5) гипертрофия миокарда левого желудочка
15. КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ В ОРГАНАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ В
СВЯЗИ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ
1) гипертрофия паренхиматозных элементов
2
2) склероз (диффузный, мелкоочаговый)
3) атрофия паренхиматозных элементов
4) органы морфологически не меняются
16. КАКИЕ ТИПЫ СОСУДОВ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) артериолы
2) венулы
3) аорта
4) артерии эластическо-мышечного типа
5) артерии эластического типа
17. НАЗОВИТЕ ТИПЫ ИСТИННЫХ АНЕВРИЗМ АОРТЫ
1) цилиндрическая
2) мешковидная
3) грыжевидная
4) шаровидная
5) расслаивающаяся
18. АРТЕРИОЛЫ КАКИХ ОРГАНОВ ИЗМЕНЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ РЕЗКО ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) почек
2) печени
3) сетчатки глаза
4) кишечника
5) головного мозга
19. К ОСНОВНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ СТЕНКИ АРТЕРИЙ В СТАДИИ ЛИПОИДОЗА ОТНОСЯТ
1) набухание и деструкция эластических мембран
2) инфильтрация интимы липидами и белками
3) накопление липидов в цитоплазме ГМК и макрофагах
4)разрастание соединительной ткани с формирование фиброзной бляшки
5) ничего из выше перечисленного
20. ВО 2 СТАДИЮ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В СТЕНКАХ АРТЕРИЙ
ЭЛАСТИЧЕСКОГО И МЫШЕЧНО-ЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА И АРТЕРИОЛАХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1) плазматическое пропитывание
2) умеренная гипертофия мышечного слоя и эластических структур
3) деструкция базальных мембран
4) артериологиалиноз
5) артериолосклероз
21. СВИДЕТЕЛЬСТВАМИ ОБОСТРЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
1) усиление липоидоза
2) усиление атероматоза
3) рассасывание бляшки
4) изъязвление
5) тромбоз
22. СВОЕОБРАЗИЕМ ПРЯВЛЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
ЯВЛЯЕТСЯ
1) «поднимается» в более крупные по калибру артерии
2) «спускается» во внутриорганные артерии мышечного типа
3) формируются эксцентрические бляшки с незначительным сужением просвета сосудов
4) формируются циркулярные бляшки с резким сужением просвета сосудов
3
23. ИЗМЕНЕНИЯ В СОСУДАХ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЕГО
ОСЛОЖНЕНИЯМ
1) развитие пристеночного тромбоза
2) усиление липоидоза
3) стенозирование просвета сосуда
4) образование аневризмы с разрывом
5) усиление атероматоза
24. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНАХ, ХАРАКТЕРНЫХ 3 СТАДИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
В РЕЗУЛЬТАТЕОСТРОГО НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) дистрофия паренхимы
2) склероз органа
3) некроз органа (инфаркт)
4) все перечисленное
25. ИЗМЕНЕНИЯ АТЕРОМАТОЗНОЙ БЛЯШКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ СТАДИИ АТЕРОМАТОЗА
1) разрастание волокнистых структур
2) скопление макрофагальных и липидных клеток по краям бляшки
3) распад липидов и белков
4) распад волокнистых структур (формирование детрита)
5) всё перечисленное
26. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) церебральная
2) печеночная
3) почечная
4) сердечная
5) ничего из предложенного
27. ТЕОРИИ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) нервно-метаболическая теория А.Л. Мясникова
2) алиментарно-инфильтрационная теория
3) теория одного поля
4) мембранная теория
5) теория нарушения иммунологического гомеостаза
28. ЭЛАСТОФИБРОЗУ СТЕНКИ АРТЕРИИ ХАРАКТЕРНО
1) плазматическое пропитывание
2) деструкция базальных мембран
3) гиперплазия и расщепление внутренней эластической мембраны
4) склероз (фиброз) стенки
29. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ ТЕЧЕНИЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ
1) одностороннее
2) двухстороннее
3) первично-сморщенная почка
4) вторично-сморщенная почка
5) почка Фара
6)проявляется в клинике ОПН
7) проявляется в клинике ХПН
30. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В АРТЕРИОЛАХ, ХАРАКТЕРНЫЕ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМУ КРИЗУ
1) деструкция базальных мембран
2) диапедезные кровоизлияния
4
3) гиалиноз стенки сосуда
4) фибриноидный некроз стенки сосуда
5) формирование микротромбов
Ответы
1
1), 2), 5) 11
2), 4)
21 1), 2), 4), 5)
2
2)
12
2), 3)
22
2), 4)
3
2)
13
2), 3), 4)
23
1), 3), 4)
4
2)
14
1), 5)
24
2), 3)
5
2)
15
2), 3)
25
2), 3), 4)
6
4)
16
1), 4), 5)
26
1), 3), 4)
7
3)
17 1), 2), 3), 5) 27 1), 2), 4), 5)
8
3)
18 1), 3), 4), 5) 28
9
2)
19
29
2), 3), 7)
10
4)
20 1), 3), 4), 5) 30
2), 4), 5)
1), 2), 3)
3), 4)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Ишемические болезни сердца, цереброваскулярные болезни»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. ФОРМАМИ ИБС ЯВЛЯЮТСЯ
1) стенокардия
2) инфаркт миокарда
3) кардиосклероз
4) порок сердца
2. РАЗРОСШАЯСЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ В МИОКАРДЕ - ЭТО…
1) инфаркт миокарда
2) ИБС
3) постинфарктный кардиосклероз
4) стенокардия
3. СТАДИЯМИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
1) ишемическая
2) кардиогенного шока
3) некротическая
4) организации
4. СТАДИЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, КОТОРАЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ПЕРВЫЕ
СУТКИ РАЗВИТИЯ И МОЖЕТ ЗАКОНЧИТСЯ КАРДИОГЕННЫМ ШОКОМ
1) ишемическая
5
2) некротическая
3) организации
4) миомаляции
5. РАСПЛАВЛЕНИЕ УЧАСТКА НЕКРОЗА СТЕНКИ СЕРДЦА, ВОЗНИКАЮЩЕЕ КАК
ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) тромбоз
2) аневризма
3) тампонада
4) миомаляция
6. ФОРМА ИБС, ПРИ КОТОРОЙ ФОРМИРУЕТСЯ НЕКРОЗ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ, В
РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИКРАЩЕНИЯ ПРИТОКА КРОВИ К МИОКАРДУ
1) стенокардия
2) кардиосклероз
3) инфаркт миокарда
4) порок сердца
7. ОСЛОЖНЕНИЯМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
1) кардиогенный шок
2) стенокардия
3) миомаляция
4) разрыв миокарда с формированием тампонады
8. СТАДИЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, ПРИ КОТОРОЙ ЧЕРЕЗ ГРАНУЛЯЦИОННУЮ
ТКАНЬ В ТЕЧЕНИЕ 8 НЕДЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ФОРМИРОВАНИЯ РУБЦА
1) ишемическая
2) некротическая
3) миомаляции
4) организации
9. КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА, УЧИТЫВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЮ В ТОЛЩЕ
СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ ПРЕДСТАВЛЕНА
1)субэндокардиальный
2) трансэпикардиальный
3) субэпикардиальный
4) интрамуральный
5) трансмуральный
10. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ФОНОВЫМИ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ИБС
1) ревматизм
2) сахарный диабет
3) гломерулонефрит
4) атеросклероз
5) гипертоническая болезнь
11. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИШЕМИИ, ПРИ КОТОРОЙ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
ОБРАТИМЫМИ
1) 2 часа
2) 5-10 минут
3) 1 сутки
4) 20-30 минут
5) 3 суток
12. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, ПОСЛЕ КОТОРОГО ЗОНА НЕКРОЗА В МИОКАРДЕ
СТАНОВИТСЯ РАЗЛИЧИМОЙ МАКРО- И МИКРОСКОПИЧЕСКИ
6
1) через 6 часов
2) через 12 часов
3) через 18-24 часа
4) через 24-48 часов
5) через 36 часов
13. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ КОРОНАРНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) васкулиты
2) тромбоз
3) эмболия
4) ревматизм
5) длительный спазм коронарных артерий
6) функциональное перенапряжение миокарда в условиях атеросклеротического стеноза
коронарных артерий
14. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД УЧАСТКА НЕКРОЗА ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА
МИОКАРДА
1) белый (ишемический)
2) ишемический с геморрагическим венчиком
3) красный (геморрагический)
15. НЕПОСРЕДСТВЕННАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС
1) кардиогенный шок
2) хроническая сердечная недостаточность
3) разрыв стенки хронической аневризмы
4) тромбоэмболические осложнения
5) асистолия
16. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАННЫЕ С ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫМИ
БОЛЕЗНЯМИ
1) ревматизм
2) атеросклероз
3) инфаркт миокарда
4) гипертоническая болезнь
5) пиелонефрит
17. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В КЛАССИФИКАЦИЮ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ
БОЛЕЗНЕЙ
1) болезнь Лайма
2) внутричерепные кровоизлияния
3) заболевания головного мозга, связанные с ишемическими повреждениями
4) гнойный лептоменингит
5) гипертензионные цереброваскулярные заболевания
18. ПАТОЛОГИЯ АРТЕРИЙ ПРИВОДЯЩАЯ К РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОЙ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
1)болезнь Рейно
2) сахарный диабет
3) СКВ
4) стенозирующий атеросклероз церебральных артерий
5) васкулит
19. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ НАЛИЧИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
7
1) атрофия коры
2) разрастание глии на месте гибели нервных клеток
3) размножение нейронов на месте гибели нервных клеток
4) ишемия отдельных нервных клеток или групп с последующей их гибелью
5) гипертрофия коры
20. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) тромбоз артерий
2) тромбоэмболия
3) сахарный диабет
4) гиподинамия
5) длительный спазм прецеребральных и церебральных артерий
21. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ИНФАРКТОВ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
1) ишемический инфаркт с геморрагическим венчиком
2) ишемический инфаркт
3) геморрагический инфаркт
22. ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ БЫВАЮТ
1) внутримозговыми
2) внутрижелудочковыми
3) внутриспиномозговыми
4) субарахноидальными
5) смешанными
23. ИНФАРКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА МАКРОСКОПИЧЕСКИ РАЗЛИЧИМ
1) через 2 часа
2) через 6 часов
3) через 6-12 часов
4) через 24 часа
5) через 48 часов
24. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ВНУТРИМОЗГОВЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1) экхимоз
2) гематома
3) геморрагическая инфильтрация
4) диапедез
5) петехии
25. МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ВНУТРИМОЗГОВЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1) диапедез
2) путем разрыва стенки сосуда
3) путем разъедания стенки сосуда
26. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС
1) мелкоочаговый кардиосклероз
2) крупноочаговый постинфарктный кардио склероз
3) очаговая атрофия миокардиоцитов
4) храническая аневризма
5)гипертрофия миокардиоцитов.
27. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНОГО В РАННИЙ ПЕРИОД ПРИ ОСТРОЙ ИБС
1) фибрилляция желудочков
2) асистолия
3) острая гипертрофия миокарда
4) кардиогенный шок
8
5) острая сердечная недостаточность
28. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНОГО В ПОЗДНИЙ ПЕРИОД ПРИ ОСТРОЙ ИБС
1) кардиогенный шок
2) разрыв сердца в области инфаркта миокарда или острой аневризмы
3) тромбоэмболия
4) асистолия
5) фибрилляция желудочков
29. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАННИХ ИШЕМИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ
1) миокард плотной консистенции
2) дряблость миокарда
3) сочетание бледных зон с полнокровием
4) окрашенные солями тетразолия вся сердечная мышца
5) неокрашенные солями тетразолия участки ишемии
30. ОСНОВА ПРЕКРАЩЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ ЕЯТЕЛЬНОСТИ ПРИ ВНЕЗАПНОЙ
СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ
1) тромбоз
2) эмболии
3) фибрилляция желудочков
4) острая аневризма
5) асистолия
1
1), 2), 3)
2
3)
3
1), 3), 4)
4
2)
5
4)
6
3)
7
1), 3), 4)
8
4)
9 1), 3), 4), 5)
10
4), 5)
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Ответы
4)
3)
2), 3), 5), 6)
2)
2), 3), 4)
2), 4)
2), 3), 5)
4)
1), 2), 4)
1), 2), 5)
21
2), 3)
22
1), 4), 5)
23
3)
24
2), 3)
25
1), 2)
26 1), 2), 3), 4), 5)
27 1), 2), 4), 5)
28
2), 3)
29
2), 3), 5)
30
3), 5)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Острые воспалительные заболевания легких»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. СПАДЕНИЕ ТКАНИ ЛЁГКОГО – ЭТО
1) асфиксия
2) ателектаз
3) гипоксия
4) диспноэ
5) дистелектаз
9
2. ВОСПАЛЕНИЕ ПЛЕВРЫ
1) ринит
2) синусит
3) ларингит
4) плеврит
5) пневмония
3. ОСТРО ВОЗНИКАЮЩЕЕ ВОСПАЛЕНИЕ ЛЁГКИХ, СВЯЗАННОЕ С БРОНХОМ
1) очаговая бронхопневмония
2) межуточная пневмония
3) плеврит
4) крупозная пневмония
5) эмфизема
4. В РАЗВИТИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ВЫДЕЛЯЮТ
1) 2 стадии
2) 3 стадии
3) 4 стадии
4) 5 стадий
5) 6 стадий
5. ИСХОД БРОНХОПНЕВМОНИИ, ОКАНЧИВАЮЩЕЙСЯ ВОЗВРАЩЕНИЕМ ЛЁГОЧНОЙ
ТКАНИ К НОРМЕ
1) карнификация
2) абсцесс
3) выздоровление
4) плеврит
5) гангрена
6. ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) карнификация
2) гангрена лёгкого
3) выздоровление
4) плеврит
5) абсцесс лёгкого
7. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) бронхоэктазы
2) эмфизема
3) пневмосклероз
4) пневмония
5) плеврит
8. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ХАРАКТЕРНО
1) диффузное поражение всего бронхиального дерева
2) разрушение межальвеолярных перегородок
3) обструкция
4) инспираторная одышка
5) эмфизема
9. ВОСПАЛЕНИЕ БРОНХОВ НАЗЫВАЕТСЯ
1)плеврит
2) бронхит
3) пневмония
4) эмфизема
10
5) ларингит
10. РАСШИРЕНИЕ ПРОСВЕТОВ БРОНХОВ С ОБРАЗОВАНИЕМ ПОЛОСТЕЙ В ВИДЕ
МЕШКОВ
1) эмфизема
2) пневмосклероз
3) карнификация
4) бронхоэктазы
5) гангрена
11. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ БРОНХОПНЕВМОНИЯ БЫВАЕТ
1) альвеолярная
2) долевая
3) ацинарная
4) сегментарная
12. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИИ
ПНЕВМОНИИ
1) макроскопический
2) бактериоскопический
3) бактериологический
13. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОСТРЫХ ПНЕВМОНИЙ
1) этиология
2) патогенез
3) клинико-морфологичские прявления
4) имуннитет
5) топография
6) характер воспаления
14. КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТРЫХ ПНЕВМОНИЙ ПО ПЕРВИЧНОЙ
ЛОКАЛИЗАЦИИИ
1) паренхиматозная пневмония
2) бронхопневмония
3) интерстициальная (межуточная) пневмония
4) ничего из предложенных вариантов
15. АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) массивная (появление фибринозного экссудата даже в процессе бронхов)
2) центральная (в центральных отделах доли)
3) по типу геморрагического инфаркта
4) мигрирующая
5) гладкая (абортивная, стёртая)
16. СИНОНЕМЫ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) бронхопневмония
2) плевропневмония
3) долевая пневмония
17. ЭТИОЛОГИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) стафилоккоки
11
2) протей
3) пневмоккоки (I,II,III,IV типов)
4) синегнойная палочка
5) диплобацилла Фридлендера (редко)
18. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) поражение одной или нескольких долей лёгкого
2) паренхиматозная пневмония (татальное поражение всех альвеол в
воспаления без вовлечение бронхов)
3) бронхопневмония
4) стадийность развития воспаления
5) в процесс вовлекается плевра
6) фибринозный характер экссудата
19. СТАДИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) стадия прилива
2) стадия красного опеченения
3) стадия жёлтого опеченения
4) стадия серого опеченения
5) стадия разрешения
20. ЛЁГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) гангрена лёгкого
2) карнификация
3) абсцесс лёгкого
4) эмпиема плевры
5) геморрагический инфаркт
21. ВНЕЛЁГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) гнойный медиастенит
2) перикардит
3) перитонит
4) метастатические гнойники во внутренних органах
5) гнойный менингит
6) бактериально-язвенный эндакардит
7) гнойный артрит
22. ОСОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ БРОНХОПНЕВМОНИЙ
1) воспалительные ихменения бронхов, бронхиол
2) очаговый характер воспаления лёгочной ткани
3) формирование очагов разного размера, различный тип экссудата
4) воспаление локализуется в задненижних отделах лёгкого
5) слущивание и пролиферация эпителия дыхательных путей с образованием
гиганских клеток и симпластов
12
23. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВЫХ
ПНЕВМОНИЙ
1) воспаление очагового характера
2) некроз межальвеолярных перегородок
3) типичен некроз в центре очагов с формированием крупных, склонных к
слиянию абсцессов
4) гнойный экссудат (гной густой, «сливкообразный»)
5) серозное и серозно-геморрагическое воспаление по периферии
24. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТРЕПТОКОККОВОЙ
ПНЕВМОНИИ
1) очаговое воспаление
2) формирование некрозов, в том числе стенки бронха
3) жидкий зеленоватый экссудат, формирование меких абсцессов
4) некроз межальвеолярных перегородок
5) гнойное воспаление лимфатических сосудов и регионарных лимфоузлов
25. ГЛАВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИКОТИЧЕСКИХ БРОНХОПНЕВМОНИЙ
1) «зональность» строения очагов воспаления
2) в центре очагов некроза с нитями гриба
3) характерно нагноение
4) часто осложняется плевритом
5) по переферии очагов продуктивное воспаление (грануляционная ткань с
гиганскими многоядерными клетками
6) в последующем развитие фиброза
26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВИРУСНЫХ ПНЕВМОНИЙ
1) базофильные включения в цитоплазме эпителия дыхательных путей
2) слущивание и пролиферация эпителия дыхательных путей с образованием
гиганских клеток и симпластов
3) дисплазия эпителия дыхательных путей
4) продуктивное воспаление интерстиция
5) отёк
6) быстрое присоединение вторичной инфекции
27. ЛЁГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) нагноение ткани лёгкого с абсцедированием
2) карнификация
3) плеврит (эмпиема)
4) геморрагический инфаркт лёгкого
5) гангрена лёгкого (редко)
28. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИЯХ
1) геморрагический инфаркт лёгкого
2) абсцессы лёгкого
3) эмпиема
4) плеврит
13
5) гангрена лёгкого
29. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГИОНЕЛЛЁЗНОЙ
ПНЕВМОНИИ
1) развитие некротического бронхиолита
2) сливная очаговая пневмония с поражением доли или нескольких долей
3) фибринозно-гнойный экссудат
4) геморрагический отек, как следствие расстройства кровообращения
5) некроз межальвеолярных перегородок
30. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЛЕГИОНЕЛЛЁЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) острая лёгочно- сердечная недостаточность
2) бактериальный шок
3) ДВС-синдром
4) острая печёночно-почечная недостаточность
5) гнойные лёгочные осложнения
Ответы
1
2)
2
4)
3
1)
4
3)
5
3)
6 1), 2), 4), 5)
7
1), 2), 3)
8
1), 2)
9
2)
10
4)
11
1), 3), 4)
12
2), 3)
13 1), 2), 3), 5), 6)
14
1), 2), 3)
15 1), 2), 3), 4), 5)
16
2), 3)
17
3), 5)
18 1), 2), 4), 5), 6)
19
1), 2), 4), 5)
20
1), 2), 3), 4)
21 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7)
22
1), 2), 3), 4)
23
1), 3), 4), 5)
24
1), 2), 3), 5)
25
1), 2), 3), 5), 6)
26
1), 2), 4), 5), 6)
27
1), 2), 3), 5)
28
2), 3)
29
1), 2), 3), 4), 5)
30
1), 2), 3), 4), 5)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Хронические неспецифические заболевания лёгких»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. СПАДЕНИЕ ТКАНИ ЛЁГКОГО ЭТО
1) асфиксия
2) ателектаз
3) гипоксия
4) эмфизема
5) диспноэ
2. РАЗРАСТАНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ЛЁГКОМ НАЗЫВАЮТ
1) бронхоэктазом
14
2) эмфиземой
3) пневмонией
4) пневмосклерозом
5) ателектазом
3. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ ВЫДЕЛЯЮТ РАК ЛЁГКОГО
1) прикорневой (центральный)
2) экзофитный
3) периферический
4) эндофитный
5) смешанный
4. К ПРЕДРАКОВЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ ОТНОСЯТ
1) гипертрофию
2) гиперплазию
3) метаплазию
4) дисплазию
5) гипотрофию
5. СТЕПЕНЬ ДИСПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ, ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ РАЗВИТИЮ
РАКА ЛЁГКОГО
1) дисплазия 1 степени
2) дисплазия 2 степени
3) дисплазия 3 степени
4) дисплазия 4 степени
5) дисплазия 5 степени
6. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЛЁГКОГО
1) бляшковидный
2) полипозный
3) эндобронхиальный диффузный
4) разветвлённый
5) узловатый
7. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГРУППЕ ХРОНИЧЕСКИХ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЁГКИХ (ХНЗЛ)
1) хронический бронхит
2) бронхоэктатическая болезнь
3) эмфизема лёгких
4) бронхиальная астма
5) хронический абсцесс
6) интерстициальная болезнь лёгких (ИБЛ)
8. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ХНЗЛ
1) бронхитогенный
2) бронхопневмонитогенный
3) пневмонитогенный
4) брохопневмониогенный
15
5) пневмониогенный
9. ХНЗЛ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ БРОНХИТОГЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ
1) обструктивная эмфизема лёгких
2) хронический бронхит
3) бронхоэктатическая болезнь
4) бронхиальная асма
5) бронхопневмония
10. ХНЗЛ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПНЕВМОНИОГЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ
1) хронический абсцесс
2) хронический бронхит
3) хроническая пневмония
4) эмфизема
5) ИБЛ
11. ХНЗЛ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПНЕВМОНИТОГЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ
1) эмфизема
2) хронический бронхит
3) хронический абсцесс
4) фиброзирующий альвеолит
5) бронхоэктатическая болезнь
12. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ (ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ) ФОРМЫ РАКА ЛЁГКОГО
1) плоскоклеточный рак
2) аденокарцинома
3) невринома
4) недифференцированный анапластический рак (мелко-, крупноклеточный)
5) редкие формы (железистоплоскоклеточный, бронхоальвеолярный)
13. ЛЁГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА ЛЁГКОГО
1) ателектаз
2) кровотечение
3) силикоз
4) пневмоторакс
5) нагноение
14. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНКИ БРОНХА ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) воспалительная инфильтрация
2) разрастание грануляционной ткани с образованием полипов
3) гиперплазия желёз с гиперпродукцией слизи
4) фиброз
5) перестройка эпителия (гиперплазия, атрофия, дисплазия)
15. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ИБЛ
1) инфекция
2) пыль с антигенами животного и растительного происхождения
16
3) медикаментозные препараты
4)физическая перенагрузка
5) химические вещества (гербициды, минеральные удобрения)
16. СТАДИИ РАЗВИТИЯ ИБЛ
1) альвеолит (диффузный или гранулематозный)
2) обострение бронхита
3) дезорганизация альвеолярных структур
4) фиброз
5) формирование сотового лёгкого
17. РАСШИРЕНИЕ БРОНХА В ВИДЕ МЕШКА ИЛИ ЦИЛИНДРА, В РЕЗУЛЬТАТЕ
КАШЛЕВОГО ТОЛЧКА – ЭТО
1) абсцесс
2) эмфизема
3) бронхит
4) пневмоторакс
5) бронхоэктаз
18. СПАДЕНИЕ РЕСПИРАТОРНЫХ СТРУКТУР ЛЁГКОГО ВСЛЕДСТВИИ ЕГО
МЕХАНИЧЕСКОГО СДАВЛЕНИЯ СО СТОРОНЫ ПЛЕВРЫ-ЭТО
1) абсцесс
2) эмфизема
3) коллапс
4) пневмоторакс
5) бронхоэктаз
19. ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЛЁГКИХ В РЕЗУЛЬТАТЕ
ИЗБЫТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ ВОЗДУХА – ЭТО
1) абсцесс
2) эмфизема
3) бронхит
4) пневмоторакс
5) бронхоэктаз
20. БОЛЕЗНЬ ЛЁГКИХ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ РАЗВИТИЕМ ДИФФУЗНОГО
ПНЕВМОСКЛЕРОЗА В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В
МЕЖАЛЬВЕОЛЯРНЫХ ПЕРЕГОРОДКАХ – ЭТО
1) хронический абсцесс
2) хронический бронхит
3) хроническая пневмония
4) эмфизема
5) ИБЛ
21. ОСНОВНЫЕ НАЗОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ИБЛ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ЭТИОЛОГИИ
1) аутоиммунный фиброзирующий альвеолит
2) токсический фиброзирующий альвеолит
17
3) инфекционно-аллергический фиброзирующий альвеолит
4) идеопатический фиброзирующий альвеолит (болезнь Хаммен-Рича)
5) восполительный фиброзирующий альвеолит
22. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНО ПРОТЕКАЮЩЕЙ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ С ПРИСТУПАМИ
1) диффузное хроническое воспаление
2) утолщение и гиалиноз базальной мембраны
3) склероз межальвеолярных перегородок
4) гипертрофия эпителия бронхов
5) хроническая обструктивная эмфизема
23. СТРОЕНИЕ СТЕНКИ ХРОНИЧЕСКОГО АБСЦЕССА (СЛОИ)
1) пиогенная мембрана
2) гиалиновая мембрана
3) слой грануляционной ткани
4) слой хрящевой ткани
5) фиброз
24. ПЫЛЕВЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ
1) пневмония
2) эмфизема
3) бронхоэктатическая болезнь
4) пневмокониозы
5) туберкулёз
25. МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЭМФИЗЕМА БЫВАЕТ
1) хронической очаговой
2) викарной (компенсаторной)
3) первичной (идеопатической)
4) межуточной
5) ювенильной
6) старческой
26. БРОНХОЭКТАЗЫ МОГУТ БЫТЬ
1) врождённые
2) приобретённые
3) мешковидные
4) гроздевидные
5) цилендрические
27. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ РАКЕ ЛЁГКОГО
1) генерализация опухоли (метастазы)
2) печёночная недостаточность
3) лёгочные осложнения
4) кахексия
5) ожирение
18
28. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЕ ТКАНИ ЛЁГКОГО В СТАДИИ
СОТОВОГО ЛЁГКОГО
1) кистозное расширение альвеол
2) эктазия бронхиол
3) фиброз ткани лёгкого с редукцией сосудистого русла
4) расширение и полнокровие капиллярного русла лёгкого
5) эмфизема
29. ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ПРИ ХНЗЛ
1) редукция капиллярного русла лёгких за счёт фиброза
2) затруднение кровообращения с формированием вторичной лёгочной
гипертензии
3) гипертрофия правого предсердия
4) гипертрофия правого желудочка
5) декомпенсация гипертрофированного сердца с развитием общего венозного
застоя
30. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ХНЗЛ
1) хроническая лёгочно-сердечная недостаточность
2) лёгочные осложнения (кровотечения, гангрена, гнойные процессы)
3) хроническая почечная недостаточность
4) вторичный амилоидоз
5) хроническая печёночная недостаточность
Ответы
1
2)
2
4)
3
1), 3), 5)
4
2), 3), 4)
5
3)
6
1), 2), 3), 4), 5)
7 1), 2), 3), 4), 5), 6)
8
1), 3), 5)
9
1), 2), 3), 4)
10
1), 3)
11
4)
12 1), 2), 4), 5)
13 1), 2), 4), 5)
14 1), 2), 3), 4), 5)
15 1), 2), 3), 5)
16 1), 3), 4), 5)
17
5)
18
3)
19
2)
20
5)
21
2), 3), 4)
22 1), 2), 3), 5)
23
1), 3), 5)
24
4)
25 1), 2), 3), 4), 6)
26 1), 2), 3), 5)
27 1), 2), 3), 4)
28 1), 2), 3), 5)
29 1), 2), 4), 5)
30
1), 2), 4)
19
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Заболевания желудочно-кишечного тракта»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. ВОСПАЛЕНИЕ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ ГЛОТКИ И НЁБНЫХ МИНДАЛИН
1)гастрит
2) эзофагит
3) панкреатит
4) ангина
2. ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ ЯЗВЕННОГО ДЕФЕКТА
НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА ИЛИ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) панкреатит
2) рак желудка
3) холецистит
4) язвенная болезнь
3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА
1) хронический поверхностный гастрит
2) хронический атрофический гастрит
3) редкие формы (эозинофильный, гранулематозный и др.)
4) смешанные
4. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
1) рубцевание язвы
2) малигнизация
3) желудочное кровотечение
4) стеноз привратника
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА
1) поверхностный
2) катаральный серозный
3) фибринозный
4) гипертрофический
5) атрофический
6. НАИБОЛЬШИЙ РИСК РАЗВИТИЯ РАКА ЖЕЛУДКА ХАРАКТЕРЕН ПРИ…
1) хроническом поверхностном гастрите
2) рецидивирующем остром эрозивном гастрите
3) гипертрофической гастропатии Менетрие
4) хр. атрофическом гастрите с кишечной метаплазией и тяжелой дисплазией
эпителия
5) аденоматозном полипе желудка
7. ОСЛОЖНЕНИЯ РУБЦОВОГО СТЕНОЗА ПРИВРАТНИКА ПРИ ЯЗВЕННОЙ
БОЛЕЗНИ
20
1) малигнизация
2) перфорация
3) хлоргидропеническая уремия
4) перитонит
5) флегмона желудка
8. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) поверхностный
2) флегмонозный
3) флегмонозно-язвенный
4) апостематозный
5) гангренозный
9. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ В
ОБОСТРЕНИЯ
1) перфорация
2) острая дилатация желудка в связи с рубцовым стенозом превратника
3) желудочное кровотечение
4) пенетрация
5) деформация желудка в виде песочных часов
ПЕРИОД
10. ОСЛОЖНЕНИЯ АППЕНДИЦИТА
1) малигнизация
2) внутреннее кровотечение
3) перитонит
4) проктит
11. ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА
1) бляшковидный
2) полипозный
3) диффузный
4) билиарный
12. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЭЗОФАГИТА
1) постоянное раздражение слизистой пищевода алкоголем и горячей пищей
2) сенсибилизация организма
3) нарушение оттока желчи
4) длительное применение лекарственных веществ
13. МУКОЦЕЛЕ – ЭТО
1) накопление в просвете червеобразного отростка серозной жидкости
расширением его просвета
2) накопление в просвете червеобразного отростка гнойного экссудата
расширением его просвета
3) накопление в просвете червеобразного отростка слизистого секрета
расширением его просвета
4) накопление в просвете червеобразного отростка геморрагического
расширением его просвета
с
с
с
с
21
14. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА – ЭТО
1) глубокий дефект округлой формы
2) дно шероховатое
3) края плотные, валикообразные
4) края мягкие, не возвышаются над поверхностью окружающих тканей
5) проксимальный край (обращенный к пищеводу) подрыт
6) дистальный край (обращенный к привратнику) пологий
15 МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ
БОЛЕЗНИ (ДНО ЯЗВЕННОГО ДЕФЕКТА)
1) наличие лейкоцитарно-некротического слоя
2) фибриноидный некроз соединительной ткани и стенки сосудов
3) мукоидное набухание соединительной ткани и стенки сосудов
4) слой грануляционной ткани
5) слой грубого фиброза
16. ГРУППЫ ОСЛОЖНЕНИЙ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-ТИ
ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) эпителизация
2) язвенно-деструктивные
3) язвенно-рубцовые
4) малигнизация
5) комбинированные
6) воспалительные
17. ОСТРЫЙ АППЕНДИЦИТ КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК
1) простой аппендицит
2) сложный аппендицит
3) поверхностный аппендицит
4) деструктивный аппендицит
5) эрозивный аппендицит
18. БОЛЕЗНЬ КРОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) наследственной предрасположенностью, молодым возрастом
2) поражение илиоцекальной области
3) поражается ампулярная часть прямой кишки
4) наблюдается утолщение стенки с сужением ее просвета
5) характерный вид кишки – «булыжная мостовая»
19. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) наследственной предрасположенностью, чаще молодым возрастом
2) поражен толстый кишечник
3) воспаление наблюдается в слизистом и подслизистом слое
4) воспалению подвергается вся толщина стенки кишечника
5) изъязвления обширные, сохраняются островки слизистой – «псевдополипы»
20. ОСЛОЖНЕНИЯМИ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА ЯВЛЯЮТСЯ
22
1) перфорация
2) эмпиема отростка
3) распространение гнойного процесса (периаппендицит, перитифлит)
4) перитонит
5) гнойный тромбофлебит сосудов брыжейки
21 МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА
1) атрофия слизистой оболочки
2) гипертрофия слизистой оболочки
3) склероз стенки аппендикса
4) непостоянные восполительно-деструктивные процессы
5) полная или частичная облитерация просвета
22. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГАНГРЕНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) разлитое гнойное воспаление стенки аппендикса
2) обширный некроз стенки с множеством колоний бактерий
3) склероз стенки аппендикса
4) резкое расстройство кровообращения (кровоизлияния, тромбоз)
5) атрофия слизистой оболочки
23. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) гной в просвете аппендикса
2) разлитое гнойное воспаление всей толщи стенки
3) склероз стенки аппендикса
4) гипертрофия слизистой оболочки
5) воспаление серозной оболочки
24. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) малая кривизна
2) пилорический отдел
3) антральный отдел
4) большая кривизна
25. СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ЯЗВЫ
1) псевдоэрозия
2) эрозия
3) острая язва
4) хроническая язва
26. ОБЩИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
1) нервные
2) авитоминозы
3) гуморальные
4) ожирение
27. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР РАЗВИТИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
1) стафилококк
2) стрептококк
23
3) хеликобактер пилори
4) протей
28. МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ АКТИВНОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО
ГАСТРИТА
1) полнокровие и отёк слизистой
2) могут появится эрозии
3) выраженная воспалительная инфильтрация
4) часто формируются острые
29. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ
ПОВЕРХНОСТНОМ ГАСТРИТЕ
1) воспалительные инфильтраты в поверхностных отделах слизистой
2) умеренная дистрофия и метаплазия покровно-ямочного эпителия
3) гипертрофия покровно-ямочного эпителия
4) воспалительные инфильтраты занимают всю толщу стенки
30. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ПО ЭТИОЛОГИИ И
ПАТОГЕНЕЗУ
1) гастрит А (аутоиммунный)
2) гастрит В
3) гастрит С (рефлюкс-гастрит)
4) гастрит Е (естественный)
1
4)
2
4)
3
1), 3), 4)
4
2)
5
4)
6
3)
7
1), 3), 4)
8
4)
9 1), 3), 4), 5)
10
4), 5)
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Ответы
1), 2), 3)
1)
3)
1), 2), 3), 5), 6)
2), 3), 4), 5), 6)
1), 3), 4)
1), 2)
1), 2), 4), 5)
1), 2), 3), 5)
1), 2), 3), 4), 5)
21 1), 3), 4), 5)
22 1), 2), 4)
23 1), 2), 5)
24 1), 2), 3)
25 2), 3), 4)
26
1), 3)
26
3)
28 1), 2), 3)
29
1), 2)
30 1), 2), 3)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Заболевания печени»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕПАТОЗА
1) зернистая дистрофия
2) гидропическая дистрофия
24
3) гиалиново – капельная дистрофия
4) жировая дистрофия
5) роговая дистрофия
2. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕПАТОЗ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
1) болезнь Вильсона
2) болезнь Гирке
3) болезнь Пика
4) болезнь Риклинхаузена
5) болезнь Боткина
3. ЭНДОГЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) тиреотоксикоз
2) сахарный диабет
3) болезнь Иценко Кушинга
4) акромегалия
4. ЭНДОГЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1) шок
2) кома
3) эклампсия
4) ДВС - синдром
5. ЭКЗОГЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1) отравление алкогольным денатуратом
2) отравление алкогольным сурагатом
3) отравление алкоголем
6. ЭКЗОГЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1) отравление грибными ядами
2) отравление цианидами
3) отравление ФОСами
4) отравление лекарственными препаратами
5) передозировка цитостатиками
6) отравление солями тяжелых металлов
7. ТОКСИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ВСРЕДНЕМ ПРОТЕКАЕТ
1) 3 недели
2) 5 недели
3) считанные дни
4) более двух месяцев
8. УКАЗАТЬ БОЛЕЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1) портальный цирроз
2) постнекротический цирроз
3) билиарный цирроз
4) смешенный цирроз
5) полное восстановление
25
9. ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ АЛКОГОЛЬНОМ ОТРАВЛЕНИИ
НОСИТ ХАРАКТЕР
1) зональный
2) диффузный
3) диффузно - очаговый
4) сегментарный
10. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ГЕПАТИТОВ
1) латентный
2) агрессивный
3) рецидивирующий
4) холестатический
5) регрессирующий
11. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГЕПАТИТА НЕ
ХАРАКТЕРНО
1) склероз портальных трактов
2) воспалительная инфильтрация
3) некрозы гепатоцитов
4) дистрофия гепатоцитов
5) перестройка балочного строения гепатоцитов
12. ХРОНИЧЕСКИЙ АГРЕССИВНЫЙ ГЕПАТИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) расширением портальных трактов
2) перестройкой долек
3) пролиферацией протоков
4) холестазом
5) некрозом гепатоцитов
13. ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА ХАРАКТЕРНА
ЛИМОГИСТИОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ СТРОМЫ С НАЛИЧИЕМ В НЕЙ
1) клеток эозинофилов
2) клеток лейкоцитов
3) макрофагов
4) эпителиоидных клеток
14. ХРОНИЧЕСКИЙ АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) жировой дистрофией гепатоцитов
2) гидропической дистрофией гепатоцитов
3) наличием в инфильтрате нейтрофилов
4) наличием в инфильтрате эозинофилов
5) наличием в инфильтрате макрофагов
15. ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
1) тельца Русселя
2) тельца Каунсильмена
3) тельца Меллори
4) узелки Бюхнера
26
16. ОСТРЫЙ ГНОЙНЫЙ ГЕПАТИТ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ
1) сепсис
2) острый аппендицит
3) острый панкреатит
4) острый гастрит
5) острый холецистит
17. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) гидропическая дистрофия гепатоцитов
2) жировая дистрофия гепатоцитов
3) узелки Бюхнера
4) ступенчатые некрозы
5) мостовидные некрозы
6) тельца Каунсильмена
18. УКАЗАТЬ НЕКРОЗЫ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ
ГЕПАТИТЕ
1) тотальные дольковые некрозы
2) мостовидные
3) ступенчатые
4) фокальные
19. УКАЗАТЬ НЕКРОЗЫ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВИРУСНОМ
ГЕПАТИТЕ
1) субтотальные дольковые
2) мостовидные дольковые
3) ступенчатые дольковые
4) фокальные перипортальные
5) фокальные перицентральные
20. ХРОНИЧЕСКИЙ ХОЛЕСТАТИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) лямблиозе
2) амебиазе
3) опистархозе
4) дефилобатриозе
5) цистециркозе
21. ДЛЯ ОСТРЕЙШЕГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В КЛИНИКЕ ХАРАКТЕРНО
1) гепатэргия
2) острый холестаз
3) геморрагический синдром
4) ДВС
5) ШОК
22. ДЛЯ БЕЗЖЕЛТУШНОЙ ФОРМЫ ГЕПАТИТА В ХАРАКТЕРНО
1) поражение гепатоцитов
2) поражение портальных трактов
27
3) поражение лимфоидной ткани
4) поражение купферовых клеток
5) поражение клеток стромы
23. СПЕЦИФИЦЕСКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЯДЕР
ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ
1) «песочные» ядра
2) вакуолизированные ядра
3) пикнотические ядра
4) гигантские ядра
24. МОРФОЛОГИЯ ВНЕПЕЧЕНОЧНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ВИРУСНОГО
ГЕПАТИТА
1) желтуха
2) гиперплазия лимфоидной ткани
3) геморрагии на коже
4) гиперкератоз
5) эпистаксис
25. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ
1) острая печеночная недостаточность
2) кома
3) геморрагический сондром
4) уремия
26. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА
1) острый вирусный гепатит
2) хронический вирусный гепатит
3) отравления грибами
4) описторхоз
5) злоупотребление алкоголем
27. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ПОРТАЛЬНОГО ЦИРРОЗА
1) отравление алкогольными денатуратами
2) алкоголизм
3) хронический вирусный гепатит
4) острый вирусный гепатит
5) лямблиоз
28. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА
1) цистицеркоз
2) трихинеллез
3) описторхоз
4) альвеококоз
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) склероз портальных трактов
2) некроз гепатоцитов
28
3) нарушение балочного строения гепатоцитов
4) воспалительная инфильтрация
5) пролиферация желчных протоков
30. ГЛАВНЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО
ЦИРРОЗА
1) эксцентрическое расположение центральной вены
2) эксцентрическое расположение портальных трактов
3) пролиферация желчных капилляров
4) формирование псевдодолек
5) сближение, слияние триад
ОТВЕТЫ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1)
1), 3)
1)
3)
1), 2)
1), 3)
1)
2), 4)
2)
2), 4)
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
3)
1), 5)
2)
1), 3)
3)
1), 2)
1), 2)
1), 2)
3), 4)
1), 3),
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
2), 3)
1), 2), 3)
1), 4)
1), 2), 3)
1)
1), 3)
2), 3)
3), 4)
3), 5)
5)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Патология крови»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. К НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫМ ВАРИАНТАМ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
ОТНОСЯТ
1) вариант с преобладанием лимфоидной ткани
2) нодулярный склероз
3) смешано-клеточный вариант
4) с подавлением лимфоидной ткани
2. К
НАИБОЛЕЕ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ОТНОСЯТ
ВАРИАНТАМ
29
1)
2)
3)
4)
вариант с преобладанием лимфоидной ткани
нодулярный склероз
смешано-клеточный вариант
с подавлением лимфоидной ткани
3. ИЗ
НЕОПУХОЛЕВЫХ
КЛЕТОК
НАКАПЛИВАЮТСЯ
1) лимфоциты
2) эозинофильные лейкоциты
3) нейтрофильные лейкоциты
4) плазматические клетки
5) фибробласты
ПРИ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ
4. В
ЛИМФАТИЧЕСКОМ
УЗЛЕ
ПРИ
ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1) клетки Пирогова
2) клетки Ходжкина
3) клетки Березовского-Штенберга
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ
5. МАКРОЦИТОЗ,
ЭРИТРОЦИТЫ
С
ТЕЛЬЦАМИ
ЖОЛЛИ,
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ГИПЕРСЕГМЕНТАЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ ХАРКТЕРНЫ
ДЛЯ АНЕМИИ
1) мегалобластной
2) гемолитической
3) железодефицитной
4) постгеморрагической
6. ПРИЧИНАМИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) гемосидероз печени
2) отравление соединениями свинца
3) введение пенициллина
4) сфероцитоз
7. ПРИЗНАКАМИЖЕЛЕЗОДИФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) снижение числа ретикулоцитов в периферической крови
2) увеличение размеров эритроцитов
3) гиперхромия эритроцитов
4) резкое уменьшение гемосидерина в костном мозге
5) дефицит фолиевой кислоты
8. ДЛЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ
1) панцитопения
2) увеличение числа ретикулоцитов
3) склонность к кровотечениям
4) редукция гемопоэза
5) склонность к инфекциям
30
9. ДЛЯ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ОСТРОГО
ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО
1) «пиоидный» костный мозг
2) спленомегалия
3) умеренная гепатомегалия
4) «лейкемический» провал в формуле крови
5) язвенно-некротические изменения в желудке
МИЕЛОИДНОГО
10. ПРИЗНАКОМ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) гиперплазия десен с изъязвлением
2) редукция гемопоэза
3) лейкимоидная реакция
4) комнату для приема пищи
5) прачечную
11. К ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМ
ОТНОСЯТСЯ
1) хронический миелолейкоз
2) миелофиброз
3) истинная полицитемия
4) миеломная болезнь
5) эссенциальная тромбоцитемия
ЗАБОЛЕВАНИЯМ
12. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ ИМЕЮТ
КЛЕТКИ
1) Лангханса
2) Микулича
3) Рида-Штенберга
4) Уортина
5) Аничкова
13. У БОЛЬНОГО 80 ЛЕТ ЛЕЙКОЦИТОЗ 90×109, 80% КОТОРОГО ЗРЕЛЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ,
ТРОМБОЦИТОЗ,
УВЕЛИЧЕНИЕ
ШЕЙНЫХ
И
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ В ВИДЕ ПАКЕТОВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1) хронического лимфоидного лейкоза
2) острого лимфобластного лейкоза
3) лимфогранулематоза
4) миеломной болезни
14. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПУНКТАТА ДЕСТРУКЦИИ КОСТИ С
БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК С ШИК
ПОЗИТИВНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) хронического воспаления костного мозга
2) кардиомиопатии
3) резкому снижению уровня иммуноглобулинов
4) белка Бенс-Джонса в моче
31
5) амилоидной нефропатии
15. К ВАРИАНТАМ «КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ОТНОСЯТ»
1) нодулярный склероз
2) смешанно-клеточный
3) с большим количеством лимфоцитов
4) с лимфоидным истощением
16. ПРИЗНАКОМ КЛЕТКИ РИДА-ШТЕНБЕРГА ЯВЛЯЕТСЯ
1) зона просветления вокруг клетки
2) мононуклеарность
3) отсутствие ядрышек
4) экспрессия антигенов CD20 и CD79а
5) экспрессия CD15 и CD30
17. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) алкоголизме
2) глютеновой энтеропатии
3) болезни Крона
4) операциях на желудочно-кишечном тракте
18. ВТОРИЧНЫЕ ЭРИТРОЦИТОЗЫ (ПОЛИЦИТЕМИИ) ВСТРЕЧАЮТСЯ
1) при почечной недостаточности
2) у жителей высокогорья
3) при сердечной недостаточности
4) у беременных
5) при легочной недостаточности
19. ПРИЧИНАМИ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА В12 ЯВЛЯЮТСЯ
1) аутоиммунный гастрит
2) хронический колит
3) резекция желудка
20. ПРИЗНАКОМ ФУНИКУЛЯРНОГО МИЕЛОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) повреждение миелина нейронами
2) очаговые некрозы продолговатого мозга
3) миелофиброз
21. БЛАСТНЫЙ КРИЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ
1) истинной полицитемии
2) хроническом миелоидном лейкозе
3) хроническом лимфоидном лейкозе
4) лимфогранулематозе
5) миелофиброзе
22. К В-КЛЕТОЧНЫМ ЛИМФОМАМ ОТНОСЯТ
1) плазмацитому
32
2) фолликулярную лимфому
3) лимфому Беркитта
4) грибовидный микоз
23. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛИМФОМЫ
ВЗРОСЛЫХ
1) лимфатические узлы шеи
2) лимфатические узлы брюшной полости
3) селезенка
4) костный мозг
5) паховые лимфатические узлы
ХОДЖКИНА
У
24. ЛИМФОИДНАЯ ПРИРОДА ОПУХОЛЕВОГО ИНФИЛЬТРАТА МОЖЕТ БЫТЬ
ДОКАЗАНА ПРИ
1) окраске азуром и эозином
2) выявлении антигенов В-клеточной дифференцировки
3) выявлении легких цепей иммуноглобулинов
25. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ Т-ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛИМФОМ
ЯВЛЯЕТСЯ
1) шея
2) паховая область
3) забрюшинное пространство
4) селезенка
26. ДЛЯ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ОСТРОГО
ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО
1) «пиоидный» костный мозг
2) спленомегалия
3) умеренная гепатомегалия
4) «лейкемический» провал в формуле крови
5) язвенно-некротические изменения в желудке
МИЕЛОИДНОГО
27. ПРИЗНАКОМ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) гиперплазия десен с изъязвлением
2) редукция гемопоэза
3) лейкимоидная реакция
4) комнату для приема пищи
5) прачечную
28. ПРИЗНАКОМ КЛЕТКИ РИДА-ШТЕНБЕРГА ЯВЛЯЕТСЯ
1) зона просветления вокруг клетки
2) мононуклеарность
3) отсутствие ядрышек
4) экспрессия антигенов CD20 и CD79а
5) экспрессия CD15 и CD30
33
29. ВТОРИЧНЫЕ ЭРИТРОЦИТОЗЫ (ПОЛИЦИТЕМИИ) ВСТРЕЧАЮТСЯ
1) при почечной недостаточности
2) у жителей высокогорья
3) при сердечной недостаточности
4) у беременных
5) при легочной недостаточности
30. ДЛЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ
1) панцитопения
2) увеличение числа ретикулоцитов
3) склонность к кровотечениям
4) редукция гемопоэза
5) склонность к инфекциям
ОТВЕТЫ
1
1), 2)
2
3), 4)
3
1), 2), 3), 4), 5)
4
2), 3)
5
1)
6
2), 3), 4)
7
4)
8
1), 3), 4), 5)
9
1), 3), 4), 5)
10
1)
11
1), 2), 3), 5)
12
3)
13
1)
14
4), 5)
15
1), 2), 3,) 4)
16
5)
17
1), 2), 3), 4)
18
2), 3), 5)
19
1), 2)
20
1)
21
1), 2), 3), 5)
22
1), 2), 3)
23
1)
24
3)
25
1)
26
1), 3), 4), 5)
27
1)
28
5)
29
2), 3), 5)
30
1), 3), 4), 5)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Патология эндокринной системы. Васкулиты»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. ВИДЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПО КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМ
ОСОБЕННОСТЯМ
1) I типа
2) II типа
3) вторичный
4) гестационный
34
5) постинфекционный
6) генетически обусловленный
7) первичный инсулинзависимый
8) первичный инсулиннезависимый
9) индуцированный лекарствами и химикатами
10) при болезнях экзокринной части поджелудочной железы
2. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА
1) интоксикации
2) табакокурение
3) глистные инфекции
4) вирусные инфекции
5) генетическая предрасположенность
3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
САХАРНОМ ДИАБЕТЕ II ТИПА
1) склероз
2) атрофия
3) инсулит
4) карциноид
5) амилоидоз
6) липоматоз
7) гранулематоз
8) незидиобластоз
ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ
4. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
МИКРОАНГИОПАТИИ
1) гипоксия
2) микротравмы капилляров
3) артериальная гипертензия
4) иммунокомплексный механизм
5) гликозилирование белков базальных мембран
5. ОСЛОЖНЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА
1) орхит
2) слепота
3) глухота
4) панкреатит
5) пиелонефрит
6) импотенция
7) инфаркт миокарда
8) диабетические комы
8) диабетические комы
8) диабетические комы
9) гангрена нижних конечностей
10) синдром Киммельстила—Уилсона
35
6. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
1) раннее начало
2) позднее начало
3) злокачественное течение
4) доброкачественное течение
5) большая площадь поражения
6) меньшая площадь поражения
7) чаше развивается мозговая форма
7. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ПРИ
САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1)гликолиз
2) ишемия тканей
3) накопление сорбитола
4) гликозилирование белков
5) накопление модифицированных липопротеидов
8. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) гломерулит
2)гиалиноз артерий
3) клиновидная атрофия
4) плотная консистенция
5) некроз эпителия каначьцев
6) мелкозернистая поверхность
7) гиалиноз мсчангия клубочков
9.ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1
ТИПА
1) инсулит
2) панкреатит
3) гипогликемия
4) панкреонекроз
5) дисфункция бета-клеток
6) инсулинорезистентность
7) первичная альтерация бета-клеток
10. ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА II
ТИПА
1) инсулит
2) панкреатит
3) гипогликемия
4) панкреонекроз
5) дисфункция бета-клеток
6) инсулинорезистентность
7) первичная альтерация бета-клеток
36
11. ВИДЫ ЗОБА ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИ КЕ
1) базедов
2) диффузный
3) коллоидный
4) эндемический
5) эутиреоидный
6) спорадический
7) аденоматозный
8) гипотиреоидный
9) тиреотоксический
10) мононодулярпый
11) паренхиматозный
12) мультинодулярный
12. ВИДЫ ЗОБА ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
1) базедов
2) диффузный
3) коллоидный
4) эндемический
5) эутиреоидный
6) спорадический
7) аденоматозный
8) гипотиреоидный
9) тиреотоксический
10) мононодулярный
11) паренхиматозный
12) мультинодуллрный
13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАКА НАДПОЧЕЧНИКА
1) отсутствие капсулы
2) множественные кисты
3) инфильтрирующий рост
4) клеточный полиморфизм
5) небольшой размер опухоли
6) множественные очаги некроза
7) атрофия надпочечника вокруг опухоли
14. ПРИЧИНЫ СИНДРОМА УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕПА
1) рак надпочечников
2) септическая инфекция
3) аутоиммунный адреналит
4) амилоидоз надпочечников
5) гипоплазия надпочечников
6) ДВС-синдром новорожденных
7) метастазы рака в надпочечники
37
15. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРИ ВТОРИЧНОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) липоматоз
2) ангиоматоз
3) незидиобластоз
4) размер обычно увеличен
5) размер обычно уменьшен
16. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
1) раннее начало
2) позднее начало
3) злокачественное течение
4) доброкачественное течение
5) большая площадь поражения
6) меньшая площадь поражения
7) чаше развивается мозговая форма
17. ПО СВОЕМУ ПРОИСХОЖДЕНИЮ ВАСКУЛИТЫ МОГУТ БЫТЬ
1) первичными
2) вторичными
3) неизвестного происхождения
18. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВАСКУЛИТЫ
1) поражением артериального сосудистого русла
2) поражением венозного сосудистого русла
3) поражения капиллярного сосудистого русла
4) поражение микроциркуляторного русла
19. ВТОРИЧНЫЕ ВАСКУЛИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ПРОЯВЛЕНИЯ
1) аутоиммунных
2) инфекционных
3) опухолевых заболеваний
4) все ответы правильны
20. К КАКОЙ ГРУППЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ СИСТЕМНЫЕ
ВАСКУЛИТЫ
1) к группе болезней с нарушением обмена
2) к группе ревматических заболеваний
3) к группе заболеваний с нарушением кровообращения
21. ЧТО ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
1) узелковый периартериит
2) облитерирующий тромбангиит
3) грнулематоз Вегенера
4) неспецифический аортоартериит
5) болезнь Хортона (височный артериит)
6) геморрагический васкулит
7) все ответы правильны
38
22. ЭТИОЛОГИЯ ВАСКУЛИТОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) физические факторы
2) инфекционные факторы
3) применение лекарственных препаратов
4) экзогенные факторы
5) другие невыясненные факторы
6) верно всё
23. В МЕХАНИЗМЕ РАЗВИТИЯ ВАСКУЛИТОВ ВЕДУЩАЯ РОЛЬ
ПРИНАДЛЕЖИТ
1) иммунитету
2) нарушению свёртывающей системы крови
3) ишемии органов и тканей
4) участвуют все эти механизмы
24. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВАСКУЛИТОВ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) поражением какого-то одного органа
2) поражением многих органов и тканей
3) системностью поражения
25. КАКИЕ СИМПРОМЫ ХАРАКТЕРНЫ В КЛИНИКЕ ТЕЧЕНИЯ ВАСКУЛИТОВ
1) лихорадка
2) цианоз конечностей
3) мраморность кожных покровов
4) сыпь
5) трофические нарушения
6) полиневриты
7) мышечные боли
8) все ответы правильны
9) правильные ответы 1,3,5
26. ПРИ ВАСКУЛИТАХ ПОРАЖЕНИЕ ВНУТРЕНИХ ОРГАНОВ ВОЗМОЖНО
1) да
2) нет
3) это не характерно для данной группы заболеваний
27. ПРИ РАЗВИТИИ ПРОЦЕССА В БАССЕЙНЕ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
РАЗОВЬЁТСЯ
1) стенокардия
2) инфаркт миокарда
3) миокардит
4) миокардиосклероз
5) все ответы верны
6) правильны 1,3
28. ПРИ ПАТОЛОГИИ СО СТОРОНЫ ЛЁГОЧНЫХ СОСУДОВ ВОЗНИКАЕТ
1) бронхоспастический синдром
39
2) пневмония
3) пневмосклероз
4) инфаркт лёгкого
5) лёгочная гипертензия с формированием легочного сердца
6) правильны все ответы
7) правильными следует считать ответы 1,2,3
29. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЖКТ МОГУТ БЫТЬ
1) кровотечения
2) тромбоз мезентериальных сосудов
3) язвенные поражения
4) гепато и спленомегалия
5) правильно 1,3
6) правильно 1-4
30. ПРИ ПОРАЖЕНИИ СОСУДОВ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИСОЕДИНЯЮТСЯ
1) перемежающаяся хромота
2) мигрирующий флебит
3) синдром Рейно
4) правильно 1
5) правильно 1-3
ОТВЕТЫ
1
3), 7), 8)
2
1), 4) ,5)
3
1), 2), 6)
4
1), 4), 5)
5
2), 10)
6
1), 3), 5)
7
3), 4)
8
2), 7)
9
1), 7)
10
5), 6)
11
2), 10), 12)
12
3),11)
13
1), 4), 6)
14
2), 6)
15
1),5)
16
1), 3), 5)
17
1), 2)
18
1), 2), 4)
19
4)
20
2)
21
7)
22
6)
23
4)
24
2), 3)
25
8)
26
1)
27
5)
28
6)
29
6)
30
5)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Детские инфекции»
Выберите один или несколько правильных ответов.
40
1. ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЫЗЫВАЮТСЯ ВСЕМИ
ВИРУСАМИ КРОМЕ
1) вируса гриппа
2) вируса парагриппа
3) респираторно-синцитиального вируса
4) вируса Коксаки
5) аденовируса
2. ВИРУСЫ ГРИППА ТРОПНЫ К
1) носоглотке
2) гортани
3) трахее
4) бронхам
5) всем указанным отделам
3. ГРИПП ПОРАЖАЕТ ТОЛЬКО ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
1) да
2) нет
4. ПРИ НЕОСЛОЖНЁННОМ ГРИППЕ ПАТОЛОГАНАТОМИЧЕСКАЯ КАРТИНА
СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ ВСЕГО КРОМЕ
1) проявлений поражения эпителиального барьера органов дыхания
2) проявлений поражения периферической нервной системы
3) проявлений токсикоза
5. ВИРУСЫ ПАРАГРИППА НАИБОЛЕЕ ТРОПНЫ К
1) к носоглотке
2) к гортани
3) к трахее
4) к бронхам
5) ко всем отдела дыхательной системы
6. АДЕНОВИРУСЫ НАИБОЛЕЕ ТРОПНЫ К
1) к носоглотке
2) к гортани
3) к трахее
4) к бронхам
5) ко всему перечисленному
7. РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ НАИБОЛЕЕ ТРОПНЫ К:
1) гортани
2) трахее
3) бронхам
4) всем указанным отделам
5) слизистой полости носа
41
8. ДЛЯ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ИНФЕККЦИИ ПРИ ПОРАЖЕНИИ
ЭПИТЕЛИЯ ХАРАКТЕРЕН
1) десквамативный процесс
2) пролиферативный процесс
3) всё перечисленное
4) ничего из перечисленного
9. ПРИ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ПОРАЖАЮТСЯ:
1) ЦНС
2) кишечник
3) почки
4) печень
5) всё перечисленное
10. КАКАЯ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ДИФТЕРИИ
ПРЕОБЛАДАЕТ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ
1) дифтерия зева
2) дифтерия носа
3) дифтерия глаза
4) дифтерия кожи
5) дифтерия вульвы
11. ВО ВХОДНЫХ ВОРОТАХ ПРИ ДИФТЕРИИ ВОСПАЛЕНИЕ ИМЕЕТ
ХАРАКТЕР
1) продуктивного
2) фибринозного
3) гнойного
4) геморрагического
5) гнилостного
12. К ИЗМЕНЕНИЯМ ВОЗНИКАЮЩЕМ ПРИ ДИФТЕРИИ В СЕРДЦЕ ОТНОСЯТ
1) фибринозный перикардит
2) гнойный миокардит
3) токсический миокардит
4) порок сердца
5) возвратно-бородавчатый эндокардит
13. β- ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК ГРУППЫ А ВЫЗЫВАЕТ
1) скарлатина
2) рожа
3) ангина
4) все перечисленное выше
5) дизентерия
14. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ
42
1) диплококк
2) кишечная палочка
3) стрептокок группы А
4) микоплазма
5) стафилококк
15. ИЗМЕНЕНИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ ПРИ СКАРЛАТИНЕ НОСИТ
ХАРАКТЕР
1) некроза
2) малокровия
3) гипоплазии
4) склероза
5) атрофии
16. ТИПИЧНОЙ ЗОНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ
СКАРЛАТИНЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1) верхние дыхательные пути
2) кожа
3) кишечник
4) слизистая оболочка зева
5) слизистая бронхов
17. ФОРМОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) аллергическая
2) токсическая
3) назофарингит
4) миелит
5) полиневрит
18. ПРИ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ ТИПИЧНЫМ ВОСПАЛЕНИЕМ
ЯВЛЯЕТСЯ
1) геморрагическое
2) катаральное
3) продуктивное
4) гнойное
5) гранулематозное
20. ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1) киста головного мозга
2) опухоль головного мозга
3) геморрагический инфаркт головного мозга
4) гидроцефалия
5) глиальный рубец
20. ВОЗБУДИТЕЛЬ КОРИ ОТНОСИТСЯ
1) к бактериям
43
2) к вирусам
3) к грибам
4) к простейшим
5) к сапрофитам
21. ОБЫЧНЫМ ПУТЁМ ЗАРАЖЕНИЯ ДЛЯ КОРИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) алиментарный
2) парентеральный
3) воздушно-капельный
4) водный
5) трансмиссивный
22. ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ
КОРИ
1) слизистая трахеи
2) слизистая прямой кишки
3) лимфатические узлы
4) слизистая желудка
5) желчный пузырь
23. ПЯТНА БИЛЬШОВСКОГО-ФИЛАТОВА-КОПЛИКА ОБРАЗУЮТСЯ
1) на ладонях и стопах
2) на разгибательных поверхностях предплечий
3) на языке
4) на внутренней поверхности щёк
5) на голове
24. РАЗВИТИЕ ОСТРОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЁГКИХ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1) при коклюше
2) при скарлатине
3) при дифтерии
4) при кори
5) при гриппе
25. ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ
1) передние рога спинного мозга
2) мозжечок
3) кора затылочной доли головного мозга
4) кора лобной доли головного мозга
5) оболочки спинного мозга
26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА В ОСТАТОЧНОЙ
СТАДИИ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) гранулемами
2) кистами
3) жировой дистрофией
44
4) полнокровием
5) склерозом
27. ЗАРАЖЕНИЕ ВЕТРЯНОЙ ОСПОЙ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОИСХОДИТ
1) воздушно-капельным путём
2) бытовым
3) другими путями
28. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВЕТРЯНОЙ
ОСПЫ
1) в среднем 10 дней
2) в среднем 14 дней
3) в среднем 20 дней
29. ВЫСЫПАНИЯМИ ПРИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ ПОКРЫВАЮТСЯ
1) лицо
2) конечности
3) туловище
4) волосистая часть головы
5) слизистые оболочки рта, половых органов
6) правильно 1,2,3
7) правильно всё
30. СРЕДИ ОСЛОЖНЕНИЙ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ
1) флегмоны
2) абсцессы
3) рожи
4) пневмонии
5) лимфодениты
6) правильно 1,3,5
7) правильно всё
ОТВЕТЫ
1
4)
2
5)
3
2)
4
3)
5
5)
6
5)
7
5)
8
3)
9
5)
10
1)
11
2)
12
3)
13
4)
14
3)
15
1)
16
4)
17
3)
18
4)
19
4)
20
2)
21
3)
22
1)
23
4)
24
3)
25
1)
26
1)
27
1)
45
28
2)
29
7)
30
7)
Специальность «Патологическая анатомия»
Дисциплина «Патологическая анатомия»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
по теме: «Пре- и перинатальная патология, болезни женского организма»
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРЕНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА РАВНА
1) 100 дням
2) 200 дням
3) 280 дням
4) 365 дням
2. ГАМЕТАПАТИИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
1) мутации генов
2) наследственных пороков развития
3) хромосомных аберраций
4) геномных мутаций
5) верно 1-4
3. К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ СТОИТ ОТНЕСТИ
1) болезнь Иценко-Кушинга
2) Болезнь Дауна
3) Болезнь Сокольского – Буйо
4) Синдром Патау
5) Синдром Шершевского-Тернера
4. БЛАСТОПАТИИ ВОЗНИКАЮТ В СРОКЕ
1)В первые 15 дней от момента оплодотворения
2) С 16 –го дня
3) Вплоть до 12-ой нед. Беременности
5. ЭМБРИОПАТИИ СОПУТСТВУЮТ
1) врождённым порокам развития
2) поверхностной или чрезмерно глубокой имлантации
3) приращении плаценты
4) порокам развития пуповины
5) все ответы верны
6. ФЕТАПАТИИ БЫВАЮТ
1) инфекционными
2) неинфекционными
3) не уточнённого генеза
7. ИНФИЦИРОВАНИЕ ПЛОДА ПРОИСХОДИТ
46
1) гематогенным путём
2) трансплацентарным путём
3) восходящим (через влагалище)
4)нисходящим
5) воздушно-капельным
8. ЗРЕЛАЯ ПЛАЦЕНТА ВЕСИТ
1) 200 г.
2) 200 – 300 г.
3) 500 – 600 г.
4) 800 – 900 г.
5) более 1 кг.
9. НЕДОНОШЕННЫМ СЧИТАЕТСЯ ПЛОД
1) массой 2500 г. длиной 45 см
2) массой менее 2500 и длиной менее 45 см.
3) массой более 2500 и длинной более 45 см.
10. ПЛОД СЧИТАТЬ ПЕРЕНОШЕНЫМ ЕСЛИ ИМЕЮТСЯ
1) роды свыше 41 нед.
2) признаки гипоксии в околоплодных водах и пуповине
3) признаки сухости и мацерации кожи
11. ПРИЧИНАМИ РОДОВОЙ ТРАВМЫ МОГУТ БЫТЬ
1) родовые пути матери
2) динамика родового акта
3) состояние самого плода
4) погрешности родового пособия
12. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ
ФАКТОРОМ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ
НОВОРОЖДЕННЫХ СЛУЖИТ
1) наследственный фактор
2) инфекционные болезни во время беременности
3) приём определённых лекарств во время беременности
4) Rh конфликт
5) Недостаток витаминов (гиповитаминоз К)
БОЛЕЗНИ
13.САМОСТОЯТЕЛЬНОЕ ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
(выбрать правильный порядок ответа)
1) раньше 14 недель
- поздний выкидыш
2) от 14 до 28 недель
- выкидыш
3) от 28 до 29 недель
- преждевременные роды
14. РАЗВИТИЮ ТРУБНОЙ ЬЕРЕМЕННОСТИ СПОСОБСТВУЕТ
1) гипоплазия маточных труб
2) ношение внутриматочной спирали
3) сальпингоофорит
4) все перечисленное
47
5) ничего из перечисленного
15. ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1) следствием гормонального дисбаланса
2) фоновым заболеванием
3) предраковым заболеванием
4) хроническим заболеванием
16. СУБМУКОЗНЫЕ ЛЕЙОМИОМЫ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ
1) кровотеченя
2) инфицирования
3) некрозу
4) распаду
5) всему перечисленному
17. ГЕНИТАЛЬНЫЙ ЭНДОМЕТРИОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ
ВАРИАНТАХ
1) внутренний эндометриоз (аденомиоз)
2) наружный
3) наследственный
В
СЛЕДУЮЩИХ
18. ПУТЯМИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПРИ САЛЬПИНГИТАХ ЯВЛЯЮТСЯ
1) восходящий
2) нисходящий
3) гематогенный
4) лимфогенный
5) контактный
6) воздушно-капельный
19. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬСЯ
1) перфорацией
2) прорастанием в соседние органы
3) развитием спаечной болезни
4) кровотечением
5) болями
6) чувством тяжести внизу живота
7) всё перечисленное верно
8) верно 1,2,5
20. СИНДРОМ МЕЙГСА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ:
1) Эндометриозе яичников
2) Текоме яичников
3) Фиброме яичников
4) Опухоли Бреннера
21. НАЗОВИТЕ ИСХОДЫ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
1) замершая беременность
2) прервавшаяся
48
3) мумифицирование плода при брюшной беременности
22. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ ГЕСТОЗАХ
1) возраст первобеременной
2) экстрагенитальная патология
3) неблагоприятные социальные и бытовые условия
4) плановость данной беременности
5) верно 2,3
6) все варианты верны
23. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕСТОЗА МОГУТ ВКЛЮЧАТЬ В СЕБЯ
1) отёки
2) присутствие белка в моче
3) повышение АД
4) расстройство зрения
5) головные боли
6) рвоту
7) клонико-тонические судороги
8) на ранних сроках верно 1,2,3
9) на поздних – 4,5,6,7
24. ЧТО ОТНОСИТСЯ К АНОМАЛИЯМ ПЛАЦЕНТЫ
1) предлежание плаценты
2) приращение плаценты
3) отслойка плаценты
4) инфаркт плаценты
5) тромбоз межворсинчатого пространства
6) ретроплацентарная гематома
7) атрофия плаценты
8) лизис плаценты
9) верно всё
10) верно 1-6
25. К ТЕРАТОГЕННЫМ ФАКТОРАМ СЛЕДУЕТ ОТНОСИТЬ
1) вирусные инфекции
2) приём во время беременности определённых групп препаратов
3) употроебление алкоголя
4) курение
5) верно1,2
6) верно всё
26. ПНЕВМОПАТИИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ
1) болезнь гиалиновых мембран
2) отёчно-геморрагический синдром
3) ателектазы лёгких
4) синдром дыхательных расстройств
5) верно 4
49
6) верно 1-3
27. ХАРАКТЕРНЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ АСПИРАЦИОННОЙ
ПНЕВМОНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ
1) наличие в бронхах частиц околоплодных вод
2) наличие в альвеолах плотных частиц околоплодных вод
3) наличие в альвеолярных ходах аспирированных околоплодных вод
4) наличие в носоглотке околоплодных вод
5) верно 4
6) верно 1-3
28. ВНЕМАТОЧНАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ
1) гаметопатии
2) бластопатии
3) эмбриопатии
4) инфекционной фетапатии
5) неинфекционной фетапатии
29. ПРИ ТРИСОМИИ 21 – ОЙ ХРОМОСОМЫ МОЖЕТ РОДИТЬСЯ РЕБЁНОК С
1) синдромом Кляйнфельтера
2) синдромом кошачьего крика
3) синдромом Дауна
4) синдромом Патау
5) синдромом Эдварда
30. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ УЗЛОВ ФИБРОМИОМА ТЕЛА МАТКИ ВСТРЕЧАЕТСЯ
1) интрамуральная
2) субсерозная
3) субмукозная
4) верно всё
5) ответы не верны
ОТВЕТЫ
1
3)
2
5)
3
2), 4), 5)
4
1)
5
5)
6
1), 2)
7
1), 4)
8
3)
9
2)
10
1), 3)
11
1), 4)
12
4)
13
2), 1), 3)
14
4)
15
1)
16
5)
17
1), 2)
18
1), 4)
19
7)
20
3)
21
2), 3)
22
6)
23
8), 9)
24
10)
25
28
6)
2)
26
29
6)
3)
27
30
6)
4)
50