Экзаменационные тесты для лечебного факультета 2012
advertisement
ГБОУ ВПО ТГМА Минздравсоцразвития РФ Кафедра биологии БИОЛОГИЯ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЛЕЧЕБНОГО И ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТОВ Тверь, 2012 СОДЕРЖАНИЕ Цитология. Биология размножения .................................................................................4 Общая, медицинская и популяционная генетика .........................................................13 Онтогенез. Гомеостаз. Регенерация, трансплантация тканей и органов ..............31 Экологические и медико-биологические основы паразитизма ...................................37 Филогенез систем органов и врожденные пороки развития ......................................56 Биологические аспекты экологии человека. Человек и биосфера. .............................65 ЦИТОЛОГИЯ. БИОЛОГИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ Выберите один правильный ответ 1. Элементарная единица молекулярно-генетического уровня организации жизни а) клетка б) биосфера в) ген г) популяция 2. Элементарное явление клеточного уровня организации жизни а) онтогенез б) метаболизм клетки в) редупликация ДНК г) изменение генофонда 3. Элементарное явление организменного уровня организации жизни а) метаболизм клетки б) изменение генофонда в) изменения организма в онтогенезе г) конвариантная редупликация ДНК 4. Элементарное явление популяционно-видового уровня организации жизни а) изменение генофонда б) онтогенез в) метаболизм клетки г) конвариантная редупликация ДНК 5. Элементарная единица биосферного уровня организации жизни а) клетка б) биогеоценоз в) ген г) популяция 6. Клеточные формы жизни, имеющие оформленное ядро а) фаги б) вирусы в) прокариоты г) эукариоты 7. Клеточные формы жизни, лишенные оформленного ядра а) фаги б) вирусы в) прокариоты г) эукариоты 8. Компоненты, отсутствующие в прокариотической клетке а) клеточная мембрана б) рибосомы в) кольцевая ДНК г) митохондрии 9. Хранение, передачу и реализацию генетической информации обеспечивают а) ядрышко б) клеточное ядро в) лизосомы г) митохондрии 10. Главным структурным компонентом ядра является а) хроматин б) рибосомы в) кольцевая ДНК г) РНК 11. Хроматин – это а) гаплоидный набор хромосом б) интерфазное состояние хромосом в) компонент кариолеммы г) интенсивно окрашиваемая часть хромосомы 12. Химический состав хроматина эукариот а) РНК, белки, углеводы б) ДНК в) ДНК и белки г) ДНК, белки, углеводы 13. Ядерная структура, обеспечивающая обособление наследственного материала и регуляцию взаимодействий ядра и цитоплазмы а) кариолемма б) кариоплазма в) ядрышко г) хроматин 14. Ядерная структура, отвечающая за синтез рРНК и сборку субъединиц рибосом а) кариолемма б) кариоплазма в) ядрышко г) хроматин 15. Современные представления о строении мембраны отражает модель а) бутерброда б) жидкостно-мозаичная в) билипидного слоя г) белковых монослоев 16. Основные химические компоненты плазматической мембраны а) белки и углеводы б) углеводы и фосфолипиды в) фосфолипиды, белки, углеводы г) нуклеотиды, АТФ и белки 17. Перемещение веществ против градиента концентрации с затратой энергии а) диффузия б) осмос в) активный транспорт г) пассивный транспорт 18. Перемещение веществ по градиенту концентрации без затрат энергии а) диффузия б) осмос в) активный транспорт г) пассивный транспорт 19. Внеядерная часть клетки, содержащая органеллы и ограниченная плазмалеммой а) гиалоплазма б) цитоплазма в) вакуоль г) цитоплазматическая сеть 20. Коллоидный раствор белков и других веществ цитоплазмы а) гиалоплазма б) рибосомы в) цитоскелет г) пероксисомы 21. Только с помощью электронного микроскопа обнаруживаются а) пластиды б) митохондрии в) лизосомы г) рибосомы 22. Органеллы, отвечающие за сборку полипептидных цепей белков а) ядро б) ядрышко в) гладкая цитоплазматическая сеть г) рибосомы 23. Специальные органеллы присутствуют в клетках а) половых б) соматических в) специализированных г) всех 24. Функции митохондрий а) секреторная б) защитная в) транспортная г) энергетическая 25. Органеллы, имеющие две мембраны а) реснички б) митохондрии в) пластинчатый комплекс г) рибосомы 26. Органеллы, имеющие собственную ДНК а) пластинчатый комплекс б) лизосомы в) цитоплазматическая сеть г) митохондрии 27. Клеточная структура, представляющая собой стопку цистерн, окруженную мембранными пузырьками а) пластинчатый комплекс б) митохондрии в) лизосомы г) цитоплазматическая сеть 28. Функции пластинчатого комплекса а) разложение перекисей б) трансмембранный транспорт веществ в) энергетическая г) образование лизосом, секреторная 29. Клеточная структура, представляющая собой систему канальцев, образованных биологическими мембранами а) пластинчатый комплекс б) митохондрии в) лизосомы г) цитоплазматическая сеть 30. Функция гранулярной цитоплазматической сети – синтез а) белков б) липидов в) углеводов г) АТФ 31. Лизосомы содержат а) нуклеиновые кислоты б) гидролитические ферменты в) углеводы и жиры г) синтетические ферменты 32. Функция лизосом а) окисление глюкозы б) транспорт электронов в) внутриклеточное пищеварение г) синтез полисахаридов 33. Органеллы, содержащие оксидазы и пероксидазы а) вакуоли б) включения в) лизосомы г) пероксисомы 34. Временные компоненты клетки, являющиеся продуктами ее жизнедеятельности а) включения б) лизосомы в) пероксисомы г) вакуоли 35. Внутриклеточные включения, содержащие запас питательных веществ а) трофические б) секреторные в) экскреторные г) пигментные 36. Внутриклеточные включения, содержащие вещества, подлежащие удалению из клетки и организма а) трофические б) секреторные в) экскреторные г) пигментные 37. Период существования клетки от момента ее появления до следующего деления или смерти а) митотический цикл б) жизненный цикл клетки в) гетерокаталитическая интерфаза г) автокаталитическая интерфаза 38. Период автокаталитической интерфазы, в ходе которого происходит редупликация ДНК а) синтетический б) пресинтетический в) постсинтетический г) период относительного покоя 39. Структура хромосом в пресинтетический период автокаталитической интерфазы а) состоят из двух хроматид б) имеют вторичную перетяжку в) центромерный индекс 50% г) состоят из одной молекулы ДНК 40. Структура хромосом в постсинтетический период автокаталитической интерфазы а) состоят из двух хроматид б) имеют вторичную перетяжку в) центромерный индекс 50% г) состоят из одной молекулы ДНК 41. После редупликации в дочерней молекуле ДНК содержатся а) одна полинуклеотидная цепь б) две новые цепи в) одна старая и одна новая цепи г) неидентичные цепи 42. Фаза митоза, во время которой происходит конденсация хроматина, демонтаж кариолеммы и ядрышек а) профаза б) телофаза в) метафаза г) анафаза 43. Фаза митоза, которую называют стадией «материнской звезды» а) профаза б) телофаза в) метафаза г) анафаза 44. Фаза митоза, во время которой хроматиды расходятся к полюсам клетки а) профаза б) телофаза в) метафаза г) анафаза 45. Структуры, расходящиеся к полюсам клетки во время анафазы митоза а) хромосомы б) гомологичные хромосомы в) хроматиды г) биваленты 46. Фаза митоза, во время которой происходит монтаж кариолеммы и ядрышек, разделение цитоплазмы а) профаза б) телофаза в) метафаза г) анафаза 47. В результате митоза образуются а) две гаплоидные клетки б) две идентичные диплоидные клетки в) четыре гаплоидные клетки г) неидентичные друг другу диплоидные клетки 48. Процесс митоза лежит в основе а) комбинативной изменчивости б) образования гамет в) эволюции г) роста, развития, регенерации 49. Хромосомы образуются из хроматина в профазу митоза в результате процесса а) конденсации белка б) спирализации ДНК в) редупликации ДНК г) транскрипции 50. Уровень упаковки хроматина, представляющий собой комплекс ДНК и белковгистонов а) нуклеосомный б) нуклеомерный в) хромомерный г) хромонемный 51. Хроматиновая фибрилла образуется за счет а) накручивания ДНК на белкигистоны б) сворачивания в спираль нуклеосомной цепочки в) образования петель г) спиральной укладки петельной структуры 52. Метафазная хромосома состоит из а) двух хроматид, соединенных центромерой б) двух хроматид, соединенных вторичной перетяжкой в) двух хроматид, соединенных теломерами г) одной хроматиды 53. Слабо окрашивающиеся фрагменты хроматина, содержащие уникальные структурные гены а) эухроматин б) гетерохроматин в) ядрышковый организатор г) центромера 54. Фрагменты хроматина, сильно конденсированные даже в интерфазу, не содержащие структурных генов а) эухроматин б) гетерохроматин в) ядрышковый организатор г) центромера 55. На два плеча хромосому делит а) центриоль б) теломера в) центромера г) вторичная перетяжка 56. Участок хромосомы, отделенный вторичной перетяжкой а) спутник б) теломера в) хроматида г) центромера 57. Участок хромосомы, из которого формируется ядрышко а) спутник б) теломера в) ядрышковый организатор г) центромера 58. Концевые участки хромосомы а) спутник б) теломеры в) хроматиды г) центромеры 59. Характеристика метацентрических хромосом а) равноплечие б) неравноплечие в) центромерный индекс 25% г) центромера сильно сдвинута к краю 60. Характеристика субметацентрических хромосом а) центромерный индекс 50% б) равноплечие в) центромерный индекс 35-40% г) центромера находится посередине 61. Характеристика акроцентрических хромосом а) центромера находится посередине б) равноплечие в) центромера сильно сдвинута к краю хромосомы г) центромерный индекс 50% 62. Совокупность данных о количестве, размерах и структуре метафазных хромосом соматической клетки а) генотип б) кариотип в) генетическая система г) геном 63. Хромосомы, одинаковые у организмов разного пола одного вида а) гоносомы б) аутосомы в) гомологичные г) гетерологичные 64. Хромосомы, различающиеся у организмов разного пола одного вида а) гоносомы б) аутосомы в) гомологичные г) гетерологичные 65. Хромосомы, имеющие одинаковые размеры, строение и набор генов, а в мейозе образующие синапсис а) гоносомы б) аутосомы в) гомологичные г) гетерологичные 66. Хромосомы, имеющие разные размеры, строение и набор генов, а в мейозе образующие синапсис на ограниченных участках а) гоносомы б) аутосомы в) гомологичные г) гетерологичные 67. Графическое изображение кариотипа а) генотип б) кариотип в) идиограмма г) кардиограмма 68. В идиограмме хромосомы располагают а) хаотично по мере идентификации б) сначала гоносомы, а потом аутосомы в) попарно в порядке убывания их абсолютной длины г) попарно в порядке увеличения их абсолютной длины 69. Идентификация хромосом – это определение а) их количества б) кариотипа в) химического состава г) номера 70. Биологический процесс, приводящий к увеличению числа особей и обеспечивающий постоянство существования вида а) оплодотворение б) деление в) наследственность г) размножение 71. Процесс образования гамет а) андрогенез б) партеногенез в) гаметогенез г) гиногенез 72. Основной процесс гаметогенеза, происходящий в период размножения а) увеличение числа гаплоидных клеток б) увеличение числа диплоидных клеток в) мейоз г) увеличение количества питательных веществ в клетке 73. Основной процесс, происходящий в период деления созревания гаметогенеза а) формирование полноценных гамет б) увеличение размеров диплоидной клетки в) образование гаплоидных клеток г) оплодотворение 74. Последовательность периодов сперматогенеза а) роста, период размножения, деления созревания, формирования б) роста, деления созревания, размножения, формирования в) период размножения, роста, деления созревания, формирования г) деления созревания, роста, размножения, формирования 75. Период сперматогенеза, во время которого гаплоидная клетка приобретает морфологические особенности, характерные для сперматозоида а) роста б) формирования в) размножения г) созревания 76. Структурный компонент сперматозоида, который содержит ферменты, разрушающие оболочки яйцеклетки а) митохондрия б) акросома в) центриоль г) вакуоль 77. Количество яйцеклеток, образующихся из одной диплоидной клетки после мейоза при овогенезе а) 1 б) 2 в) 4 г) много 78. Количество сперматозоидов, образующихся из одного сперматоцита I порядка а) 1 б) 3 в) 4 г) много 79. Количество клеток, одновременно вступающих в период роста при сперматогенезе у человека а) 1 б) 2 в) 4 г) много 80. Сперматогенез у человека протекает а) синхронно и прерывисто б) асинхронно и непрерывно в) синхронно и непрерывно г) асинхронно и прерывисто 81. У человека сперматозоиды обновляются а) ежемесячно б) каждые 3 месяца в) еженедельно г) не обновляются 82. Период онтогенеза человека, во время которого происходит стадия размножения сперматогенеза а) в эмбриональный период б) в течение всего времени с периода полового созревания до старости в) только в период полового созревания г) только перед началом периода полового созревания 83. Фазы овогенеза, происходящие в эмбриональном периоде у человека а) размножения и роста б) роста и половина созревания в) размножения, роста, созревания и формирования г) размножения, роста и половина созревания 84. Фазы овогенеза, происходящие в репродуктивном периоде у человека а) размножения и роста б) вторая половина созревания в) размножения, роста, созревания и формирования г) размножения, роста и половина созревания 85. Понятие блока овогенеза а) гибель овоцита II порядка б) разрыв фолликула в) прерывание овогенеза г) гибель овоцита I порядка 86. Фаза мейоза, на которой наступает первый блок овогенеза а) пахитена профазы I б) метафаза II в) диплотена профазы I г) метафаза I 87. Фаза мейоза, на которой наступает второй блок овогенеза а) пахитена профазы I б) метафаза II в) диплотена профазы I г) метафаза I 88. Минимальная продолжительность первого блока овогенеза у женщин а) 3 месяца б) 45 – 50 лет в) 14 – 16 лет г) 12 – 14 лет 89. Продолжительность второго блока овогенеза у женщин а) 12 – 24 часа б) 45 – 50 лет в) месяц г) 12 – 14 лет 90. Судьба овоцита II порядка, если оплодотворение не происходит а) яйцеклетка становится зрелой б) овоцит II порядка погибает в) наступает I блок г) наступает II блок 91. Судьба овоцита II порядка после оплодотворения а) овоцит II порядка завершает мейоз II и созревает б) овоцит II порядка погибает в) наступает I блок г) наступает II блок 92. Выход яйцеклетки из фолликула яичника а) конъюгация б) менструация в) овуляция г) гаструляция 93. Тип яйцеклетки человека а) телолецитальная б) гомолецитальная в) центролецитальная г) мезолецитальная 94. Способ деления, приводящий к образованию гаплоидных клеток а) митоз б) амитоз в) мейоз г) шизогония 95. Обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами а) конъюгация б) рекомбинация в) репарация г) кроссинговер 96. Структуры, образующие «материнскую звезду» в метафазу I мейоза а) хроматиды б) хромосомы в) триады г) биваленты 97. Структуры, расходящиеся к полюсам клетки в анафазу I мейоза а) хроматиды б) гомологичные хромосомы в) гоносомы г) аутосомы 98. Структуры, расходящиеся к полюсам клетки в анафазу II мейоза а) хроматиды б) гомологичные хромосомы в) гоносомы г) аутосомы 99. Причина неидентичности дочерних клеток, образующихся в процессе мейоза а) авторепродукция хромосом б) редупликация ДНК в) расхождение хроматид в анафазе II г) кроссинговер 100. В результате оплодотворения образуется а) гаплоидная клетка б) тетрада в) гамета г) зигота 101. Последовательность фаз оплодотворения а) биохимическая, генетическая б) биологическая, кортикальная в) генетическая, биологическая г) кортикальная, биохимическая 102. Реакция растворения оболочек яйцеклетки ферментами сперматозоидов а) биохимическая б) акросомальная в) генетическая г) кортикальная 103. Реакция образования оболочки оплодотворения в яйцеклетке а) биохимическая б) акросомальная в) генетическая г) кортикальная 104. роцесс соединения двух гаплоидных пронуклеусов во время оплодотворения а) кариогамия б) овуляция в) кортикальная реакция г) акросомальная реакция 105. азвитие зародыша из яйцеклетки без участия сперматозоида а) полиэмбриония б) партеногенез в) гистогенез г) морфогенез 106. Развитие организма за счет генетического материала соматической клетки организмадонора клонирования: а) клонирование б) партеногенез в) гиногенез г) андрогенез ОБЩАЯ, МЕДИЦИНСКАЯ И ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА Выберите один правильный ответ 1. Свойство организмов передавать генетическую информацию от родителей потомству, обеспечивая непрерывность поколений а) изменчивость б) пенетрантность в) наследственность г) размножение 2. Свойства наследственности а) дробность и изменчивость б) прерывистость и специфичность в) дробность и прерывистость г) дискретность и специфичность 3. Виды наследственности а) геномная, генотипическая б) хромосомная, цитоплазматическая в) фенотипическая, цитоплазматическая г) генная, цитоплазматическая, модификационная 4. Хромосомная наследственность обеспечивается генами а) цитоплазмы клетки б) хроматина ядра в) митохондрий г) пластид 5. Понятие плазмагенов а) совокупность всех генов ядра б) гены, отвечающие за синтез структур митохондрии в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы г) совокупность наследственных задатков цитоплазмы 6. Пример митохондриальной наследственности у человека синдром а) Дауна б) Лебера в) эльфа г) трипло-Х 7. Наследственность, проявляющаяся в копировании поведенческих реакций а) цитоплазматическая б) сигнальная в) хромосомная г) ядерная 8. Геном – это совокупность всех а) генов и межгенных сегментов ДНК б) аутосом и гоносом клетки в) ДНК митохондрий и пластид клетки г) ДНК и РНК клетки 9. Пенетрантность - это а) частота проявления гена в признак б) появление нефункционирующих генов в) повреждение гена мутациями г) степень выраженности гена 10. Экспрессивность – это а) степень выраженности признака в фенотипе б) число особей, унаследовавших редкий ген в) частота проявления гена в признак г) повторяющаяся последовательность генов 11. Гены, присутствующие в генотипе в единственные экземпляре а) уникальные б) прыгающие в) активаторы г) терминаторы 12. Гены, продуктом которых является РНК или полипептид а) регуляторные б) структурные в) временные г) прыгающие 13. Гены, регулирующие функцию структурных генов а) регуляторные б) структурные в) временные г) прыгающие 14. Гены, способные перемещаться по длине хромосомы а) регуляторные б) структурные в) временные г) транспозоны 15. Регуляторные гены а) транскибируются б) не транскибируются в) синтезируют мРНК г) синтезируют тРНК 16. Транскриптон – это а) интроны и терминаторы б) гены тРНК и рРНК в) ген и вспомогательные участки г) мочащие и бессмысленные гены 17. Транскриптон прокариот состоит из а) экзонов, спейсеров, терминатора б) промотора, экзонов, интронов в) терминатора, оператора, интронов г) промотора, оператора, структурных генов, терминатора 18. Этапы синтеза белка у прокариот а) транскрипция и трансляция б) трансляция и процессинг в) транскрипция и редупликация г) процессинг и транскрипция 19. Мозаичное строение у эукариот имеет а) терминатор б) структурный ген в) оператор г) промотор 20. Структурный ген эукариот состоит из а) экзонов и интронов б) оператора и интрона в) промотора и оператора г) экзона и оператора 21. Процессинг у эукариот - это а) вырезание интронов и сплайсинг экзонов б) вырезание интронов и сшивание спейсеров в) конъюгация и кроссинговер г) превращение мРНК в ДНК 22. Третий этап биосинтеза белка у эукариот а) трансляция б) транскрипция в) процессинг г) сплайсинг 23. Продукт первого этапа биосинтеза белка у прокариот а) тРНК б) аминокислота в) белок г) мРНК 24. Продукт второго этапа биосинтеза белка у прокариот а) про-мРНК б) мРНК в) белок г) рРНК 25. Продукт первого этапа биосинтеза белка у эукариот а) про-мРНК б) тРНК в) белок г) аминокислота 26. Продукт второго этапа биосинтеза белка у эукариот а) про-мРНК б) полипептид в) аминокислоты г) мРНК 27. Продукт третьего этапа биосинтеза белка у эукариот а) про-мРНК б) иРНК в) аминокислоты г) полипептид 28. Функция кодона-терминатора а) начинает и заканчивает трансляцию б) начинает транскрипцию и трансляцию в) заканчивает транскрипцию и трансляцию г) разрывает пептидные связи 29. Виды реакций на базе нуклеиновых кислот а) пространственный синтез б) матричный синтез в) автономный синтез г) гидролиз белков 30. Виды матричного синтеза а) редупликация, транскрипция, трансляция б) конъюгация, денатурация, трансляция в) кроссинговер, дупликация, трансляция г) транскрипция, трансляция, кроссинговер 31. Синтез молекулы ДНК на матрице ДНК а) прямая транскрипция б) редупликация в) обратная транскрипция г) прямая трансляция 32. Синтез мРНК на ДНК а) прямая транскрипция б) редупликация в) обратная транскрипция г) прямая трансляция 33. Синтез ДНК на матрице РНК а) прямая транскрипция б) редупликация в) обратная транскрипция г) прямая трансляция 34. Синтез полипептида на матрице мРНК а) прямая транскрипция б) редупликация в) обратная транскрипция г) прямая трансляции 35. Метод скрещивания особей, позволяющий установить на организменном уровне закономерности наследования признаков а) генеалогический анализ б) селекция в) гибридологический анализ г) метод дедукции 36. Моногибридное скрещивание – это а) скрещивание особей одного вида б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков в) однократное скрещивание гибридов г) скрещивание потомков одной пары родителей 37. Дигибридное скрещивание – это а) скрещивание особей двух разных видов б) скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков в) повторное скрещивание гибридов г) скрещивание потомков между собой 38. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма а) фенотип б) генотип в) геном г) генетическая система 39. Название первого закона Менделя а) закон расщепления гибридов б) закон единообразия гибридов в) закон независимого наследования г) закон равновесного состояния генов 40. Название второго закона Менделя а) закон расщепления гибридов б) закон единообразия гибридов в) закон независимого наследования г) закон равновесного состояния генов 41. Название третьего закона Менделя а) закон расщепления гибридов б) закон единообразия гибридов в) закон независимого комбинирования признаков г) закон равновесного состояния генов 42. Результаты моногибридного скрещивания гомозиготных организмов а) единообразие по фено- и генотипу б) расщепление 1:1 в) расщепление 9:3:3:1 г) расщепление 1:1 43. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно II закону Менделя а) 1:2:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2 44. При моногибридном скрещивании расщепление по генотипу, согласно II закону Менделя а) 1:2:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:1 45. Расщепление по фенотипу, согласно III третьему закону Менделя а) 1:2:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:1 46. Расщепление по генотипу, согласно III третьему закону Менделя а) 1:2:2:4:1:2:1:2:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:1 47. Причиной независимого распределения признаков является локализация генов в а) одной хромосоме б) разных парах хромосом в) аутосомах г) гоносомах 48. Анализирующее – это скрещивание особи с доминантным фенотипом а) с организмом, имеющим доминантный фенотип б) с организмом, имеющим рецессивный фенотип в) фенотипически сходных организмов г) гетерозиготных особей 49. Любое свойство, которое позволяет отличить один организм от другого - это а) единица строения б) признак в) дискретность г) ген 50. Наследование моногенных признаков контролируется парами генов а) одной б) двумя в) тремя г) несколькими 51. Мультифакториальные заболевания характеризуются а) наследованием болезни б) наследованием предрасположенности к заболеванию в) прогнозированием по законам Менделя г) независимостью от степени родства с больным 52. Гипотеза, лежащая в основе наследования полигенных признаков а) чистоты гамет б) раковой трансформации в) широкого моноцентризма г) полимерии 53. Сцепленное наследование – это а) совместное наследование любых генов б) наследование генов разных хромосом в) наследование генов, контролирующих сходные признаки г) совместное наследование генов одной хромосомы 54. Количество групп сцепления в кариотипе а) 2n б) 4n в) 1n г) 3n 55. При полном сцеплении скрещивание гибридов F1 между собой дает расщепление а) 1:1:1:1 б) 1:2:1 в) 3:1 г) 9:3:3:1 56. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются варианты гамет а) А, В, a , b б) AB, Ab, aB, ab в) AB, ab г) Ab, aB 57. Сцепленное наследование можно установить с помощью скрещивания а) моногибридного б) дигибридного в) анализирующего г) полигибридного 58. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили а) только гибридные самцы б) только гибридные самки в) гибридные самки и самцы г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы 59. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили а) только гибридные самцы б) только гибридные самки в) гибридные самки и самцы г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы 60. Одна морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует а) 8,5% кроссоверных потомков б) 41,5% кроссоверных потомков в) 10% кроссоверных потомков г) 1% кроссоверных потомков 61. Кроссинговер - это а) обмен генетическим материалом между различными хромосомами б) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами в) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом 62. Кроссинговер происходит в а) амитозе б) мейозе I в) митозе г) мейозе II 63. Степень сцепления генов в хромосоме а) не зависит от взаиморасположения генов б) прямо пропорциональна расстоянию между генами в) зависит от состава генов г) обратно пропорциональна расстоянию между генами 64. Значение кроссинговера для онтогенеза а) обеспечивает комбинативную изменчивость б) обеспечивает фенотипическую изменчивость в) осуществляет отбор по группам генов г) имеет значение только в филогенезе особи 65. Значение кроссинговера для филогенеза – обеспечивает а) комбинативную изменчивость б) фенотипическую изменчивость в) выбраковку вредных генов г) модификационную изменчивость 66. Генетическая карта хромосомы – это схема относительного расположения а) нуклеотидов в гетерологичных хромосомах с указанием процента кроссинговера между ними б) генов гомологичных хромосомах в период конъюгации в) генов на одной хромосоме с указанием расстояния между ними г) генов в группе сцепления с указанием процента кроссинговера между ними 67. Аллельные гены расположены линейно в одинаковых локусах гомологичных хромосом, гены одной хромосомы образуют группу сцепления – это положения теории а) клеточной б) хромосомной в) мутационной г) балансовой 68. Гетерогаметный пол – это организм с а) одинаковыми гоносомами б) разными аутосомами в) разными гоносомами г) одинаковыми аутосомами 69. При гемизиготном генотипе а) разные аллельные гены в аутосомах б) одинаковые аллельные гены в аутосомах в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме г) разные аллельные гены в гоносомах 70. Гомогаметный пол – это организм с а) одинаковыми гоносомами б) разными аутосомами в) разными гоносомами г) одинаковыми аутосомами 71. Сколько вариантов гамет образует гомогаметный пол а) 4 б) 3 в) 2 г) 1 72. Цитологические параметры Х гоносомы а) размер 3,6 мкм, состоит из 68 мпн, содержит 1млн генов, метацентрическая б) размер 6,8 мкм, состоит из 165 мпн, содержит 1100 генов, субметацентрическая в) размер 2,4 мкм, состоит из 80 мпн, содержит 300 генов крупная акроцентрическая г) размер 8,2 мкм, состоит из 268 мпн, содержит 100 генов, субметацентрическая 73. Цитологические параметры Y гоносомы а) размер 2.8 мкм, состоит из 60 мпн, содержит 90 генов, акроцентрическая б) размер 6.8 мкм, состоит из 20 мпн, содержит 45 генов, метацентрическая в) размер 2.8 мкм, состоит и 80 мпн, содержит 90 генов, метацентрическая г) состоит из 60 мпн, содержит 190 генов, метацентрическая 74. Пол ребенка организма зависит а) от обоих родителей б) не зависит от родителей в) от гомогаметного родителя г) от гетерогаметного родителя 75. Первичное соотношение полов определяется а) в репродуктивный период б) в период старости в) при рождении г) при оплодотворении 76. Вторичное соотношение полов определяется а) при рождении б) в период старости в) в репродуктивный период г) в момент оплодотворения 77. Третичное соотношение полов отпределяется а) в момент оплодотворения б) в период старости в) в репродуктивный период г) при рождении 78. При скрещивании красноглазых самок и белоглазых самцов у дрозофилы образуются гибриды а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1 б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 в) красноглазые самцы и красноглазые самки г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1 79. При реципрокном скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у дрозофилы образуются гибриды а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1 б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1 80. Крисс-кросс наследование характерно для а) аутосомно-доминантного б) аутосомно-рецессивного в) голандрического г) Х сцепленного 81. Закономерности наследования крисс-кросс: ген передается от а) матери дочерям б) матери сыновьям в) отца сыновьям г) отца дочерям и сыновьям 82. Голандрические гены передаются а) от отца к сыну б) от отца к дочери в) от матери к сыну г) от матери к дочери 83. При доминантном Х сцепленном типе наследования а) больны женщины по линии матери б) у здоровых родителей – больной ребенок в) двусторонняя отягощенность г) у больного отца все дочери больны 84. Характеристика рецессивного Х сцепленного наследования а) прямая передача гена в ряду поколений б) болеют все мужчины со стороны отца в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины 85. Гены, определяющие частично сцепленное с полом наследование, локализованы в а) гомологичных районах Х и Y гоносомы б) гетерологичных районах Х и Y гоносомы в) гомологичных участках 21 и 18 аутосомы г) гомологичных районах 13 аутосомы и Y гоносоме 86. При полном доминировании расщепление в F2 по фенотипу а) 3:1 б) 1:2:1 в) 1:1 г) 2:1:1 87. Расщепление по фенотипу и генотипу при не полном доминировании а) 3:1 б) 1:2:1 в) 1:1 г) 2:1:1 88. Вид взаимодействия генов, при котором у доминантных гомо- и гетерозигот разные фенотипы а) кодоминирование б) сверхдоминирование в) полное доминирование г) неполное доминирование 89. В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при а) кодоминировании б) сверхдоминировании в) полном доминировании г) неполном доминировании 90. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот при а) кодоминировании б) сверхдоминировании в) полном доминировании г) неполном доминировании 91. Аллельное взаимодействие генов, при котором экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот а) кодоминирование б) сверхдоминирование в) полном доминирование г) неполное доминирование 92. Аллельное взаимодействие генов, при котором в фенотипе проявляются оба признака а) кодоминирование б) сверхдоминирование в) полное доминирование г) неполное доминирование 93. Аллельное взаимодействие генов, при котором рецессивный ген выключает функцию доминантного а) сверхдоминирование б) аллельное исключение в) кодоминирование г) полное доминирование 94. Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов а) комплементарность б) эпистаз в) полимерия г) плейотропия 95. Множественный эффект одного гена - это а) полимерия б) плейотропия в) эпистаз г) комплементарность 96. Эффект положения проявляется в изменении активности одного гена от другого гена, локализованного а) рядом по длине хромосомы б) в гомологичной хромосоме в) в гетерологичной хромосоме г) на расстоянии 3-х морганид 97. Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов а) полимерия б) плейотропия в) комплементарность г) эпистаз 98. Подавление функции одного гена другим неаллельным а) полимерия б) доминирование в) комплементарность г) эпистаз 99. Виды эпистаза а) доминантный, рецессивный б) доминантный, гетерозиготный в) доминантный, гомозиготный г) рецессивный, гомозиготный 100. Приобретение в онтогенезе отличий от родительских форм это а) наследственность б) дивергенция в) изменчивость г) конвергенция 101. Виды изменчивости а) генотипическая, фенотипическая б) хромосомная, фенотипическая в) генотипическая, цитоплазматическая г) фенотипическая, сигнальная 102. Фенотипическая изменчивость а) наследуется, имеет значение для эволюции б) наследуется, не имеет значения для эволюции в) вызывает изменение генотипа, но не фенотипа г) вызывает изменение фенотипа, но не генотипа 103. Виды генотипической изменчивости а) мутационная и комбинативная б) мутационная и сигнальная в) комбинативная и цитоплазматическая г) цитоплазматическая и мутационная 104. Комбинативная изменчивость - это а) изменение генов б) действие мутагенных факторов в) образование новых комбинаций генов г) нарушения в структуре хромосом 105. Виды мутаций а) генные, геномные, хромосомные б) модификационные, генные, геномные в) комбинативные, геномные, генные г) генотипические, фенотипические, геномные 106. Генные мутации – это изменение а) структуры гена б) структуры хромосомы в) числа гоносом г) числа аутосом 107. Общая формула гетероплоидии а) 3n б) 2n±1 в) n г) 2n+n 108. Общая формула полиплоидии а) 2n+1 б) 2n-1 в) 2n±1 г) 2n+n 109. Хромосомные мутации - это а) изменение структуры хромосом б) уменьшение числа хромосом в) увеличение числа хромосом г) изменение числа хромосом 110. Выпадение участка хромосомы а) дупликация б) транслокация в) делеция г) инверсия 111. Удвоение участка хромосомы а) делеция б) транслокация в) дупликация г) инверсия 112. Поворот участка хромосомы на 180° а) делеция б) транслокация в) инверсия г) дупликация 113. Перемещение участка одной хромосомы на негомологичную а) делеция б) транслокация в) инверсия г) дупликация 114. Виды мутаций по причине возникновения а) геномные, спонтанные б) хромосомные, индуцированные в) спонтанные, индуцированные г) индуцированные, геномные 115. Соматические мутации возникают в а) клетках тела б) гаметах в) половых клетках г) гаплоидных клетках 116. Генеративные мутации возникают в клетках а) эпителиальных б) нервных в) половых г) мышечных 117. Виды мутаций по значимости для организма а) полезны, вредные, нейтральные б) нейтральные, генные, полезные в) химические, физические, биологические г) генные, геномные, хромосомные 118. Физические мутагены а) пестициды и гербициды б) органические и неорганические вещества в) радиоактивное и рентгеновские излучение г) бактерии и вирусы 119. К биологическим мутагенам относятся а) вирусы, бактерии б) антибиотики, метионин в) колхицин, витаминысвободные радикалы, продукты метаболизма 120. Болезни, причиной которых являются мутации а) наследственные б) ненаследственные в) профессиональные г) сцепленные 121. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственников, но возникающие под влиянием вредных факторов производства а) наследственные б) врожденные в) приобретенные г) профессиональные 122. Болезни, фенотипически сходные с наследственными а) фенокопии б) генокопии в) гомозиготные г) доминантные 123. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую симптоматику а) генокопии б) фенокопии в) мультифакториальные г) полигенные 124. Близнецы, имеющие одинаковый генотип а) монозиготные б) дизиготные в) гомозиготные г) гетерозиготные 125. Близнецы, имеющие разный генотип а) дизиготные б) монозиготные в) гемизиготные г) гетерозиготные 126. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов а) дискондартность б) гомозиготность в) гетерозиготность г) конкордантность 127. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения а) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов б) группы крови у дизиготных близнецов в) резус-фактора монозиготных близнецов г) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов 128. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о а) наследственной природе признака б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака в) доминантном типе наследования г) ненаследственной природе признака 129. Задачей метода кариотипирования является диагностика болезней а) генных б) хромосомных в) молекулярных г) ненаследственных 130. Половой Х хроматин - это а) гетерохроматизированная Х хромосома б) спирализованная ДНК на стадии профазы митоза в) деспирализованная ДНК на стадии анафазы I г) конденсированная ДНК на стадии телофазы II 131. Половой Y хроматин – это а) длинное плечо Y хромосомы б) тельце Барра в период интерфазы в) эухроматин в половых клетках г) гетерохроматин в соматических клетках 132. Y хроматин имеет вид а) тельца Барра б) спирализованной аутосомы в) флюоресцирующего тельца г) скопления белка 133. Результат определения Х хроматина в норме у женщин а) 1 тельце Барра б) 2 тельца Барра в) нет телец Барра г) 3 тельца Барра 134. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом а) 47,ХХY б) 48,ХХХХ в) 47,ХХХ г) 48,ХХХУ 135. Задачи амниоцентеза а) диагностика генетических дефектов в эмбриогенезе б) диагностика соматических болезней в) контроль за действием лекарственных препаратов г) определение срока беременности 136. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе а) фибробласты и тромбоциты б) эритроциты и лейкоциты крови в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость г) эпителий ротовой полости и плазма крови 137. Метод диагностики генных болезней а) биохимический б) близнецовый в) моделирования г) цитогенетический 138. Метод изучения генетических механизмов несовместимости тканей а) иммунологический б) кариотипирования в) генеалогический г) цитогенетический 139. Популяционно-статистический метод позволяет изучить а) частоту распределения генов и генотипов в популяциях б) генный состав в популяциях в) соотношение полов в популяциях человека г) численность популяции 140. Виды папиллярных узоров а) круг, дуга, запятая б) завиток, точка, прямая линия в) петля, дуга, завиток г) волна, угол, петля 141. Виды основных флексорных борозд а) поперечная, косая, борозда большого пальца б) прямая, волнообразная, поперечная в) продольная, изогнутая г) борозда большого пальца, прямая, завиток 142. Метод биологического моделирования заключается в а) изучении ненаследственных болезней б) воспроизведении наследственного заболевания на животных в) определении телец Барра г) воспроизведении наследственного заболевания на человеке 143. Генеалогический метод - это а) изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп б) выявление генетических дефектов у плода в) составление и анализ родословных г) диагностика полигенных болезней 144. Классификация наследственных болезней человека по видам мутаций, лежащих в их основе а) генные, хромосомные б) соматические, индуцированные в) индуцированные, генные г) соматические, индуцированные 145. Заболевания, причиной которых являются генные мутации а) молекулярные б) доминантные в) геномные г) хромосомными 146. Классификация генных болезней а) наследственные и профессиональные б) аутосомные и гоносомные в) хромосомные и профессиональные г) моногенные и полигенные 147. Механизм развития генных наследственных болезней а) мРНК не синтезируется; синтез белка не происходит б) мутация малого участка ДНК; синтез «больного белка» в) хромосомная мутация; белок не синтезируется г) изменение числа аутосом; белок не синтезируется 148. Генетический дефект при серповидноклеточной анемии: замена в гемоглобине а) глутаминовой кислоты на валин б) валина на глутаминовую кислоту в) валина на аспарагин г) аспарагиновой кислоты на валин 149. При фенилкетонурии отсутствует фермент а) гексозаминидаза б) кодаза в) лактаза г) фенилаланингидроксилаза 150. Наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент кислая -глюкозидаза а) гликогеноз б) болезнь Тей-Сакса в) галактоземия г) болезнь Шерешевского-Тернера 151. При амавротической идиотии отсутствует фермент а) кислая α-гидроксилаза б) трансфераза в) гексозаминидаза г) фенилаланингидроксилаза 152. Заболевание, развивающееся при нарушении обмена гидроксипролина а) синдром Эдвардса б) синдром «кошачьего крика» в) синдром Марфана г) серповидноклеточная анемия 153. Истощение, цирроз печени, деменция, медленное физическое развитие, врожденная катаракта – это симптомы а) дистрофии Дюшена б) галактоземии в) фенилкетонурии г) г) синдрома Патау 154. Методы диагностики генных наследственных болезней а) биохимический, иммунологический б) амниоцентез, биохимический в) дерматоглифики, моделирования г) иммунологический, генеалогический 155. Методы лечения генных наследственных болезней а) симптоматические, генная терапия б) хирургическое вмешательство, диета в) введение ферментов с пищей, хирургическое г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия 156. Наследственные заболевания, вызванные изменением числа и структуры хромосом а) геномные, хромосомные б) генные, рецессивные в) хромосомные, генные г) генные, доминантные 157. Причины образования аномальных гамет у человека а) нарушение конъюгации кроссинговер в пахитену профазы мейоза I б) нерасхождение хромосом в анафазу I, анафазу II или анафазу I и II в) последовательное нерасхождение только аутосом в телофазу I и телофазу II г) последовательное нерасхождение только гоносом в телофазу I и телофазу II 158. Возможные механизмы формирования гоносомных трисомий и моносомий а) нерасхождение Х и Y гоносом б) конъюгация и кроссинговер в) хромосомные аберрации г) нерасхождение аутосом 159. Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ а) синдром трисомии Х б) серповидноклеточная анемия в) галактоземия г) синдром Дауна 160. Причины формирования кариотипа 47,ХХY а) обмен участками между негомологичными хромосомами б) удвоение участка хромосом во время редупликации в) нерасхождение половых хромосом в анафазу г) выпадение участка хромосом во время кроссинговера 161. Количество телец Барра при синдроме трисомии Х а) 3 б) 1 в) 4 г) 2 162. Название заболевания при кариотипе 47,ХХY а) ихтиоз б) синдром Клайнфельтера в) синдром Дауна г) болезнь Альцгеймера 163. Количество телец Барра при синдроме Клайнфельтера а) 3 б) 1 в) 4 г) 2 164. Диагностика заболевания при кариотипе 47,ХYY а) 3 тельца Барра б) 1 тельце Барра в) два флюоресцирующих тельца г) 2 тельца Барра 165. Возможные причины формирования кариотипа 45,Х0 а) не происходит редупликация молекулы ДНК б) нерасхождение 13 пары аутосом у родителей в анафазу в) нерасхождение 18 пары аутосом у родителей в анафазу г) нерасхождение половых хромосом во время мейоза у родителей 166. Название заболевания при кариотипе 45,Х0 а) серповидноклеточная анемия б) синдромом ШерешевскогоТернера в) гликогеноз г) синдром Дауна 167. Количество телец Барра при синдроме ШерешевскогоТернера а) 2 б) 1 в) нет г) 3 168. Хромосомные заболевания, связанные с изменением количества аутосом а) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна б) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера в) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика» г) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса 169. Название синдрома при кариотипе 47, 21+ а) синдром Эдвардса б) галактоземия в) синдром Дауна г) синдром Патау 170. Причина формирования кариотипа 47, 21+ а) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу б) нерасхождение аутосом у родителей в анафазу в) транслокация г) удвоение хромосом в интерфазу 171. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна а) генеалогический б) популяционно-статистический в) биохимический г) кариотипирования 172. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+ а) дрейф генов б) нерасхождение 13 пары аутосом у родителей в) делеция центромерного участка 21 хромосомы г) удвоение участка 13 хромосомы 173. Название синдрома при кариотипе 47, 13+ а) синдром Эдвардса б) галактоземия в) синдром Патау г) гликогеноз 174. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау а) моделирования б) иммунологический в) биохимический г) кариотипирования 175. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+ а) нерасхождение Х хромосом в гаметогенезе у женщин б) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей в) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей г) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей 176. Название болезни при кариотипе 47, 18+ а) синдром Эдвардса б) серповидноклеточная анемия в) синдром Тей-Сакса г) гликогеноз 177. Хромосомные заболевания, связанные с изменением структуры аутосом а) синдром «кошачьего крика», лейкозы б) кретинизм, синдрома Дауна в) гемофилия А, гемофилия В г) синдром Патау и Тей-Сакса 178. Заболевание, связанное с делецией короткого плеча 5 пары аутосом а) кретинизм б) хорея Гентингтона в) синдром Тей-Сакса г) синдром «кошачьего крика» 179. Область молекулярной генетики, занимающаяся заменой патологического гена нормальным а) селекция б) биотехнология в) цитология г) генная инженерия 180. Система специализированных мероприятий, направленных на профилактику наследственной патологии а) медико-генетическое консультирование б) медико-цитологическое консультирование в) предэмбриональное консультирование г) постэмбриональное консультирование 181. Генетический риск – это вероятность рождения а) ребенка с наследственной патологией б) ребенка с ненаследственной патологией в) мальчика г) близнецов 182. Степень генетического риска, являющаяся показанием к прерыванию беременности а) до 10% б) 20% и выше в) до 20% г) 5% 183. Генофонд популяции - это а) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом б) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом в) совокупность генов данной популяции г) совокупность хромосом данной популяции 184. Возникновение любых барьеров для панмиксии а) аутбридинг б) изоляция в) инбридинг г) сплайсинг 185. Панмиксия - это а) скрещивание особей разных популяций б) свободное скрещивание в пределах популяции в) близкородственное скрещивание г) скрещивание, преобладающее в изолятах 186. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции а) сдвигается в сторону рецессивного аллеля б) сдвигается в сторону преобладающего аллеля в) не меняется г) стремится к соотношению 1:1 187. Закон Харди-Вайнберга определяет а) типы наследования в популяции б) условия расщепления признаков при скрещивании особей в) условия стабильности генофонда популяции г) закономерности наследования при сцеплении с полом 188. Закон Харди-Вайнберга выполняется для популяций а) природных б) идеальных в) изолированных г) средних 189. Соотношение генотипов в идеальной популяции соответствует а) сумме квадратов генных частот б) сумме частот аллелей в) квадрату суммы генных частот г) кубу суммы генных частот 190. Генная частота - это а) доля гомозигот в популяции б) доля гетерозигот в популяции в) сумма аллелей в популяции г) доля гамет с определенным аллелем в популяции 191. Генотипическая частота - это а) сумма аллелей в популяции б) доля гамет с доминантным аллелем в) доля особей с определенным генотипом в популяции г) доля гамет с рецессивным аллелем 192. Новые аллели в генофонд популяции вносит а) естественный отбор б) спад популяционной волны в) изоляция г) мутационный процесс 193. Виды человеческих популяций а) крупные, идеальные, мелкие б) идеальные и неидеальные в) крупные, демы, изоляты г) открытые, полузакрытые, изоляты 194. К демографическим характеристикам популяции относится а) генофонд и система браков б) рождаемость, смертность в) коэффициент инбридинга г) генные и генотипические частоты аллелей 195. К генетическим характеристикам популяции человека относится а) рождаемость и смертность б) возрастной и половой состав в) генные и генотипические частоты г) экономическое положение 196. Виды мутагенеза в популяциях человека: а) спонтанный и искусственный б) естественный и индуцированный в) спонтанный и индуцированный г) натуральный и искусственный 197. Причиной потока генов является а) естественный отбор б) популяционные волны в) миграция г) дрейф генов 198. Вид отбора в популяциях человека а) искусственный б) стабилизирующий в) движущий г) дизруптивный 199. Виды генетического полиморфизма а) естественный и адаптационный б) балансированный и естественный в) адаптационный и балансированный г) адаптационный и индуцированный 200. Дрейф генов – это а) перемещение генов внутри популяции б) перемещение генов между популяциями в) случайное сохранение концентраций аллелей в популяции г) случайное изменение концентраций аллелей в популяции 201. Аутбридинг – это браки а) родственников б) в изолятах в) инцестные г) неродственные ОНТОГЕНЕЗ. ГОМЕОСТАЗ. РЕГЕНЕРАЦИЯ, ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ Выберите один правильный ответ 1. Онтогенез – это процесс а) симбиотических отношений двух организмов б) реализации генетической информации зиготы в) исторического развития организмов г) постэмбрионального развития организма 2. Периоды онтогенеза а) эмбриональный, постэмбриональный, филогенетический б) предэмбриональный, эмбриональный, постэмбриональный в) предэмбриональный, постэмбриональный, онтогенетический г) эволюционный, эмбриональный, постэмбриональный 3. Предэмбриональный период а) связан с гаметогенезом у родителей б) состоит из трех этапов в) процесс дробления зиготы г) выход организма из эмбриональных оболочек 4. Типы яйцеклеток а) изолецитальная, телолецитальная, центролецитальная б) центролецитальная, изолецитальная, акроцентрическая в) телолецитальная, центролецитальная, метацентрическая г) изолецитальная, акроцентрическая, субметацентрическая 5. Стадии эмбрионального развития а) дробление, гистогенез, нейруляция б) дробление, органогенез, плацентация в) дробление, гаструляция, гисто- и органогенез г) гистогенез, органогенез, метаморфоз 6. Процесс, лежащий в основе дробления а) митоз б) амитоз в) мейоз г) шизогония 7. В процессе дробления зиготы образуется зародыш а) двухслойный, многоклеточный б) с эктодермой и энтодермой в) многоклеточный, однослойный г) трехслойный, многоклеточный 8. Бластула состоит из а) целома, гастроцеля, энтодермы б) бластомеров, бластодермы, бластоцеля в) бластопора, мезодермы, бластодермы г) первичного рта, крыши, дна 9. Двухслойный многоклеточный зародыш - это а) зигота б) бластула в) гаструла г) нейрула 10. Способы гаструляции а) инвагинация, деламинация, иммиграция, эпиболия б) эпиболия, плацентация, гаструляция, обрастание в) имплантация, иммиграция, выселение, эпиболия г) расщепление, погружение, органогенез, дробление 11. Гисто- и органогенез – это процесс образования а) бластулы, нейрулы б) тканей, органов в) зиготы, бластулы г) гаструлы, тканей 12. Способы образования мезодермы а) телобластический и иммиграционный б) голобластический и энтероцельный в) энтероцельный и деламинационный г) энтероцельный и телобластический 13. В процессе органогенеза из эктодермы развиваются а) скелет, органы чувств, сердце, легкие б) мускулатура, выстилка переднего и заднего отделов кишечника в) эпидермис, нервная система, рецепторы, эпителий кишечника г) нервная и пищеварительная системы, почки, печень 14. В процессе органогенеза из энтодермы развиваются а) скелет, выстилка переднего и заднего отделов кишечника б) эпителий кишечника, хорда, легкие, пищеварительные железы в) поперечно-полосатая мускулатура, нервная и половая система г) нервная, пищеварительная системы, хорда, органы дыхания 15. Компоненты мезодермы а) сомиты, ножки сомитов, спланхнотом б) сомиты, спланхнотом, шейка в) спланхнотом, ножки сомитов, тело г) головка, тело, хвостик 16. Зачатки сомитав а) миотом, дерматом, мезенхима, гонотом б) склеротом, миотом, спланхнотом, нефротом в) дерматом, склеротом, миотом, мезенхима г) миотом, мезенхима, гонотом, нефротом 17. Ножки сомитов дифференцируются на а) дерматом и склеротом б) нефротом и гонотом в) миотом и склеротом г) мезенхиму и спланхнотом 18. Из спланхнотома развивается а) соматоплевра, спланхноплевра б) склеротом, соматоплевра в) спланхнотом, нефротом г) гонотом, спланхноплевра 19. Взаимодействие частей зародыша называется а) эмбриональной индукцией б) механическим воздействием в) химическим действием г) биологическим влиянием 20. Критические периоды онтогенеза человека а) оплодотворение, дробление, гаструляция б) формирование нервной и кровеносной систем в) имплантация, плацентация, роды г) развитие нейроэндокринной системы 21. Период развития после выхода зародыша из эмбриональных оболочек а) зародышевый б) физиологический в) эволюционный г) постэмбриональный 22. Типы постэмбрионального развития а) прямое, внутриутробное б) непрямое, полное в) неполное, прямое г) прямое, непрямое 23. Виды метаморфоза а) прямой и непрямой б) неполный и частичный в) полный и неполный г) полный и частичный 24. Стадии развития с полным метаморфозом а) яйцо, личинка, нимфа, имаго б) яйцо, куколка, половозрелая особь в) яйцо, личинка, куколка, взрослая особь г) яйцо, личинка, взрослая особь, нимфа 25. Нейроэндокринная система обеспечивает а) связь организма с внешней средой б) согласованную работу половой и эндокринной систем в) гуморальную регуляцию организма г) гомеостаз и адаптацию организма к условиям среды 26. Отличие между самцами и самками по комплексу вторичных половых признаков – это а) метаморфоз б) партеногенез в) половой диморфизм г) гаметогенез 27. Уровни полового диморфизма у человека а) генный, клеточный, органный, системный, организменный б) генный, клеточный, хромосомный, органный, организменный в) генный, клеточный, органный, организменный, сезонный г) постоянный, клеточный, хромосомный, системный, органный 28. Генный уровень полового диморфизма у человека определяется а) развитием эндокринной системы б) развитием вторичных половых признаков в) хромосомным набором зиготы г) наличием или отсутствием телец Барра 29. Генный уровень полового диморфизма у человека проявляется а) с 13-20 дня эмбриогенеза б) на стадии бластулы в) на стадии зиготы г) на стадии гаструлы 30. Клеточный уровень полового диморфизма у человека определяется а) отличием половых хромосом мужчины и женщины б) формированием мужских и женских гонад в) наличием или отсутствием в клетках тельца Барра г) формированием вторичных и третичных половых признаков 31. Органный уровень полового диморфизма у человека определяется а) видом гонад, различиями в строении половых органов б) отличие половых хромосом мужчины и женщины в) развитием желез, регулирующих обмен веществ в организме г) отличием кариотипа мужчины и женщины 32. Системный уровень полового диморфизма у человека определяется а) отличием кариотипа мужчины и женщины б) формированием мужских и женских гонад в) развитием определенного вида гонад г) различным развитием вторичных половых признаков 33. Организменный уровень полового диморфизма у человека определяется а) формированием эндокринных желез, отвечающих за регуляцию полового развития б) формированием внутренних и внешних половых органов в) отличием кариотипа мужчины и женщины г) формированием вторичных и третичных половых признаков 34. Гомеостаз – это а) обмен гомологичными участками несестринских хромосом во время кроссинговера б) сохранение постоянства тургорного и осмотического давления в соматических клетках в) процесс индивидуального развития организма в определенных условия среды г) относительное постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций организма 35. Виды гомеостаза а) генетический, структурный, иммунологический, жидкой части внутренней среды б) структурный, иммунологический, биохимический, физиологический, органный в) онтогенетический, постэмбриональный, генетический, структурный, органоидный г) иммунологический, регуляторный, клеточный, генетический, морфологический. 36. Регуляция гомеостаза а) нервная, эндокринная б) гуморальная, соматическая в) эндокринная, вегетативная г) нервная, физиологическая 37. Постоянство морфологической организации на клеточном, органном и организменном уровне – это гомеостаз а) физиологический б) морфологический в) структурный г) генетический 38. Постоянство состава крови, лимфы, тканевой жидкости – это гомеостаз а) внешней среды б) внутренней среды в) состава углеводов г) состава белков 39. Поддержание внутренней среды организма путем сохранения антигенной индивидуальности обеспечивается гомеостазом а) генетическим б) физиологическим в) иммунологическим г) структурным 40. Виды иммунитета а) гуморальный и клеточный б) организменный и тканевой в) клеточный и тканевой г) органный и системный 41. Регенерация – это а) пересадка клеток, тканей и органов взамен утраченных б) способность восстанавливать целостность структур в) удаление клеток, тканей и органов взамен утраченных г) повреждение клеток, тканей и органов в процессе жизни 42. Классификация регенерации по уровню организации а) молекулярный, субклеточный, клеточный, тканевой б) субклеточный, клеточный, генетический, организменный в) молекулярный, тканевой, посттравматический г) клеточный, генетический, тканевой, молекулярный 43. Классификация регенерации по видам а) физиологическая, репаративная б) генетическая, молекулярная в) патологическая, морфологическая г) репаративная, физиологическая 44. Процесс обновления структур организма при нормальной жизнедеятельности – это регенерация а) генетическая б) физиологическая в) морфологическая г) функциональная 45. Новообразование клеток и тканей взамен утраченных в результате повреждения – это регенерация а) физиологическая регенерация б) репаративная в) биологическая г) морфологическая 46. С возрастом способность организма к регенерации а) не изменяется б) утрачивается в) усиливается г) уменьшается 47. По мере дифференцировки тканей способность к регенерации а) не утрачивается полностью б) утрачивается в) усиливается г) не изменяется 48. В пределах каждого типа животных способность к регенерации выражена у всех организмов а) одинаково б) не одинаково в) хорошо г) зависимости от сезона 49. Виды репаративной регенерации по степени восстановления а) гетероморфоз и гомоморфоз б) гомоморфоз и эпиморфоз в) эпиморфоз и онтогенез г) филогенез и гетероморфоз 50. Способы репаративной регенерации а) гомоморфоз и гетероморфоз б) эпиморфоз и морфаллаксис в) гетероморфоз и митоз г) мейоз и эпиморфоз 51. Морфаллаксис – это способ регенерации путем а) истинного новообразования за счет митоза б) перестройки регенерирующего участка в) восстановления утраченного органа г) восстановления другого органа 52. Эпиморфоз – это способ регенерации, при котором происходит а) отрастание зачатка от раневой поверхности б) истинное новообразование без митоза в) перегруппировка клеток г) восстановление другого органа 53. Способ заживления полнослойных дефектов кожи а) компенсаторная гипертрофия б) регенерационная гипертрофия в) заживление с образованием рубца г) заместительная регенерация 54. Компенсаторная гипертрофия – это а) посттравматическое восстановление массы органа б) гипертрофия одного из парных органов при удалении второго в) резкое увеличение массы органа в ответ на травму г) увеличение органа в области травматического воздействия 55. Способ регенерации, при котором восстанавливается масса органа а) заживление с образованием рубца б) компенсаторная гипертрофия в) регенерационная гипертрофия г) заместительная регенерация 56. Пересадка клеток, тканей и органов называется а) регенерация б) имплантация в) трансплантация г) плацентация 57. Виды трансплантации а) ауто-, алло-, ксенотрансплантация, эксплантация б) имплантация, гомотрансплантация, эксплантация, иммиграция в) гомо-, гетеротрансплантация, эпиболия, деламинация г) ауто-, гетеротрансплантация, плацентация, инфагинация 58. Аутотрансплантация – это пересадка материала а) от организма другого вида б) от организма того же вида в) в пределах одного организма г) из организма в искусственную среду 59. Аллотрансплантация – это пересадка материала а) между организмами разных видов б) в пределах одного организма в) между двумя организмами одного вида г) в искусственную среду 60. Пересадка органов и тканей между организмами разных видов а) аутотрансплантация б) гомотрансплантация в) аллотрансплантация г) ксенотрансплантация ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ И МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПАРАЗИТИЗМА Выберите один правильный ответ 1. Медицинская паразитология изучает а) только паразитов человека б) паразитов животных и растений в) паразитов растений г) паразитов человека и животных 2. К разделам медицинской паразитологии относится а) эпигенетика б) евгеника в) антропология г) арахноэнтомология 3. Организмы, для которых паразитический образ жизни обязательная форма существования, а) относительно постоянные паразитами б) безусловно постоянные в) истинные паразитами г) ложные паразитами 4. Временные паразиты а) проводят на хозяине одну из фаз своего жизненного цикла б) проводят на хозяине несколько фаз своего жизненного цикла в) связаны с хозяином лишь в процессе питания г) проводят всю жизнь на теле хозяина 5. Временным паразитом является а) аскарида б) малярийный комар в) бычий цепень г) печеночный сосальщик 6. Эктопаразиты обитают а) в тканях б) в клетках в) на коже г) во внутренних органах 7. Эндопаразиты локализуются а) во внутренних органах б) на волосах в) на коже г) на ногтевой пластинке 8. Дополнительный хозяин – это а) второй резервуарный б) второй промежуточный в) второй основной г) второй окончательный 9. Инфекции – это заболевания, вызываемые а) бактериями б) простейшими в) гельминтами г) членистоногими 10. Инвазии – это заболевания, вызываемые а) вирусами б) простейшими в) бактериями г) грибами 11. Одним из способов передачи возбудителей хозяину является а) транслокальный б) трансовариальный в) трансмиссивный г) визуальный 12. Учение о трансмиссивных заболеваниях создано а) Е. Н. Павловским б) С. Е. Четвериковым в) А. Н. Северцовым г) Н. И. Вавиловым 13. Возбудители трансмиссивных заболеваний проникают в организм через а) рот с пищей б) неповрежденную кожу в) укус переносчика г) дыхательные пути с воздухом 14. Переносчики бывают а) механические б) стационарные в) патогенные г) антропогенные 15. Возбудители факультативнотрансмиссивных заболеваний проникают а) только через переносчика б) только контактным путем в) только пищевым путем г) через переносчика и другими путями 16. К специфическим переносчикам относится а) комнатная муха б) малярийный комар в) иксодовый клещ г) чесоточный клещ 17. Звеньями эпидемиологической цепи являются а) резервуар, возбудитель, реципиент б) основной и промежуточный хозяева в) реципиент, переносчик, окончательный хозяин г) резервуар, переносчик, реципиент 18. Трансовариальная предача возбудителя осуществляется через а) цисту б) имаго в) яйцеклетку г) личинку 19. Дизентерийная амеба относится к классу а) жгутиковые б) саркодовые в) споровики г) инфузории 20. Дизентерийная амеба вызывает а) амебиаз б) лямблиоз в) токсоплазмоз г) балантидиаз 21. Локализация дизентерийной амебы в организме человека а) толстый кишечник б) кровь в) печень г) тонкий кишечник 22. Стадия дизентерийной амебы, инвазионная для человека а) личинка б) вегетативная форма в) циста г) половозрелая особь 23. Циста дизентерийной амебы имеет а) 2 ядра б) 8 ядер в) 4 ядра г) одно ядро 24. Для вегетативной стадии дизентерийной амебы характерно а) отсутствие деления цитоплазмы на экто- и эндоплазму б) расположение кариосомы в центре ядра в) эксцентричное расположение кариосомы г) наличие вакуолей с бактериями в цитоплазме 25. Способ заражения амебиазом а) алиментарный б) трансмиссивный в) трансплацентарный г) контактный 26. Материал для лабораторной диагностики амебиаза а) фекалии б) кровь в) дуоденальное содержимое г) моча 27. Признак класса инфузорий а) органеллы движения – жгутики б) наличие одного крупного ядра в) наличие двух разных ядер г) сократительные вакуоли 28. Паразитической формой из класса инфузорий является а) парамеция б) балантидий в) лямблия г) токсоплазма 29. Балантидий локализуется в а) крови б) моче в) толстом кишечнике г) печени 30. Способ заражения балантидиазом а) алиментарный б) трансмиссивный в) контактный г) воздушно-капельный 31. Стадия балантидия, инвазионная для человека а) вегетативная форма б) циста в) яйцо г) личинка 32. Балантидиазом чаще заражаются работники а) кожевенного производства б) свиноводческого производства в) ткацкого производства г) горнодобывающего производства 33. Для лабораторной диагностики балантидиаза используют а) мочу б) дуоденальное содержимое в) кровь г) фекалии 34. Профилактика балантидиаза а) употребление в пищу термически обработанной рыбы б) уничтожение переносчиков в) борьба с загрязнением среды фекалиями г) употребление в пищу термически обработанной свинины 35. Признаком класса жгутиковых является а) базальное тельце б) реснички в) псевдоподии г) кариосома 36. Трипаносомная форма у жгутиковых а) имеет округлое тело б) образует цисту в) имеет ундулирующую мембрану г) имеет 2 жгутика 37. Лейшмании относятся к классу а) Саркодовых б) Жгутиковых в) Споровиков г) Инфузорий 38. Способ заражения кожным лейшманиозом а) алиментарный б) трансмиссивный в) контактный г) перкутанный 39. Эпидемиологическая цепь кожного лейшманиоза а) мелкие грызуны – москит – здоровый человек б) собаки – москит – здоровый человек в) крупный рогатый скот – москит – здоровый человек г) больной человек – москит – здоровый человек 40. Стадия кожной лейшмании, инвазионная для человека а) лептомонадная б) лейшманиальная в) критидиальная г) метациклическая 41. Способ профилактики лейшманиоза а) мытье овощей, фруктов б) борьба с москитами в) уничтожение моллюсков г) личная гигиена 42. Висцеральная лейшмания локализуется у человека в а) тонком кишечнике б) толстом кишечнике в) лимфатических узлах г) клетках кожи 43. Для висцерального лейшманиоза характерно а) образование язв на коже б) наличие крови в мокроте в) упорная неправильная лихорадка г) тугоподвижность суставов 44. Материал для лабораторной диагностики висцерального лейшманиоза а) фекалии б) моча в) пунктат костного мозга г) кровь, лимфа 45. При лабораторной диагностике лейшманиоза обнаруживаются а) лейшманиальные формы паразита б) лептомонадные формы паразита в) цисты паразита г) личинки паразита 46. Трипаносомы относятся к отряду а) Protomonadina б) Polymastigina в) Trypanosomida г) Haemosporidia 47. Возбудитель сонной болезни а) трихомонада б) африканская трипаносома в) лямблия г) латиноамериканская трипаносома 48. Стадия трипаносомы, инвазионная для человека а) трипаносомная форма б) метациклическая форма в) лептомонадная форма г) лейшманиальная форма 49. Переносчик африканского трипаносомоза а) москит б) муха це-це в) триатомовый клоп г) клещ 50. Способ профилактики африканского трипаносомоза а) мытье овощей, фруктов б) питье кипяченой воды в) употребление термически обработанного свиного мяса г) защита от укусов мухи це-це 51. Переносчик возбудителя болезни Чагаса а) муха це-це б) комар анофелес в) триатомовый клоп г) иксодовый клещ 52. Лабораторный диагноз болезни Чагаса ставится на основании а) исследования крови б) исследования фекалий в) исследования мочи г) визуального осмотра 53. Стадия трихомонады, инвазионная для человека а) циста б) яйцо в) вегетативная форма г) личинка 54. Способ заражения урогенитальным трихомонозом а) трансмиссивный б) контактный в) алиментарный г) воздушно-капельный 55. Лямблия относится к классу а) инфузорий б) споровиков в) жгутиковых г) саркодовых 56. Один из морфологических признаков лямблии а) радиальная симметрия тела б) веретеновидная форма тела в) одно крупное ядро г) четыре пары жгутиков 57. Локализация лямблии в организме человека а) плазма крови б) клетки кожи в) 12-перстная кишка г) селезенка 58. Способ заражения лямблиозом а) трансмиссивный б) контактный в) пищевой г) воздушно-капельный 59. Материал для диагностики лямблиоза а) мазок крови, лимфа б) мазок из отделяемого мочеполовых путей в) содержимое кожных язв г) фекалии и дуоденальное содержимое 60. Малярийные плазмодии относятся к классу а) инфузорий б) споровиков в) жгутиковых г) саркодовых 61. Локализация малярийных плазмодиев в организме человека а) эритроциты крови, клетки печени б) клетки печени, кишечник в) эритроциты крови, головной мозг г) селезенка, лимфатические узлы 62. Малярия относится к болезням а) инфекционным б) природноочаговым в) трансмиссивным г) профессиональным 63. Стадия малярийного плазмодия, инвазионная для человека а) шизонт б) мерозоит в) спорозоит г) гаметоцит 64. Окончательный хозяин малярийного плазмодия а) муха це-це б) таежный клещ в) комар анофелес г) москит 65. Промежуточный хозяин малярийного плазмодия а) человек б) крупный рогатый скот в) собаки, шакалы г) мелкие грызуны 66. Стадия малярийного плазмодия, инвазионная для окончательного хозяина а) спорозоит б) гаметоциты в) мерозоит г) шизонт 67. Эпидемиологическая цепь малярии а) свиньи – малярийный комар – здоровый человек б) больной человек – малярийный комар - здоровый человек в) больной человек – муха це-це – здоровый человек г) больной человек – таежный клещ – здоровый человек 68. При 3-х дневной малярии приступы лихорадки повторяются через а) 72 часа б) 12 часа в) 24 часа г) 48 часов 69. Преэритроцитарная шизогония у Pl. vivax проходит в а) печени человека б) желудке комара в) плазме крови человека г) слюнных железах комара 70. Малярийный плазмодий в организме окончательного хозяина проходит стадию а) мерозоита б) кольцевидного шизонта в) амебовидного шизонта г) оокинеты 71. Малярийный плазмодий в организме промежуточного хозяина проходит стадию а) шизонта б) оокинеты в) ооцисты г) спороцисты 72. Материал для лабораторной диагностики малярии а) клетки печени б) кровь в) фекалии г) клетки кожи 73. Основной способ личной профилактики малярии а) защита от укусов комаров б) профилактические прививки в) питье кипяченой воды г) уничтожение грызунов 74. Токсоплазма относится к классу а) споровики б) саркодовые в) жгутиковые г) инфузории 75. Характерная особенность строения токсоплазмы а) форма тела в виде дольки апельсина б) наличие двух ядер в) присасывательный диск г) наличие ложноножек 76. В организме человека токсоплазма локализуется в а) эритроцитах б) лейкоцитах в) тромбоцитах г) клетках внутренних органов 77. Окончательными хозяевами в цикле развития токсоплазмы служат представители семейства а) кошачьих б) псовых в) волчьих г) ластоногих 78. Промежуточными хозяевами в цикле развития токсоплазмы являются а) рыбы б) рептилии в) млекопитающие г) земноводные 79. Клинические формы токсоплазмоза а) врожденный, инфекционный б) приобретенный, инфекционный в) врожденный, приобретенный г) приобретенный, трансмиссивный 80. Способ заражения врожденным токсоплазмозом а) перкутанный б) трансмиссивный в) алиментарный г) трансплацентарный 81. Метод лабораторной диагностики токсоплазмоза а) иммунологический б) микроскопическое исследование фекалий в) бактериологическое исследование г) микроскопическое исследование мокроты 82. Паразитические черви, одна из стадий развития которых проходит в почве а) биогельминты б) геогельминты в) комменсалы г) эндопаразиты 83. Паразитические черви, цикл развития которых проходит в живых организмах а) биогельминты б) геогельминты в) истинные паразиты г) постоянные паразиты 84. Полость тела плоских червей а) первичная б) вторичная в) отсутствует г) миксоцель 85. Нервная система плоских червей а) ганглионарная б) стволовая в) диффузная г) нервная трубка 86. Отделы пищеварительной системы плоских червей а) передний, средний б) передний, средний, задний в) передний, задний г) средний, задний 87. Органы фиксации сосальщиков а) присоски б) крючья в) ботрии г) присасывательный диск 88. Окончательный хозяин Fasciola hepatica а) антилопы б) собаки, шакалы в) грызуны, плотоядные животные г) человек, травоядные животные 89. Стадия развития печеночного сосальщика, инвазионная для человека а) адолескарий б) мирацидий в) церкарий г) яйцо 90. Заболевание, вызываемое печеночным сосальщиком а) аскаридоз б) фасциолез в) парагонимоз г) описторхоз 91. Способ заражения фасциолезом а) пищевой б) контактный в) трансмиссивный г) воздушно-капельный 92. Окончательный хозяин кошачьего сосальщика а) пресноводные моллюски б) человек и плотоядные млекопитающие в) крупный рогатый скот г) рыбы семейства карпов 93. Хозяин, в котором содержится инвазионная для человека стадия Opisthorchis felineus а) рыбы семейства карповых б) моллюск Bitinia в) наземный моллюск г) муравей Formica 94. Промежуточный хозяин ланцетовидного сосальщика а) муравей б) рыбы семейства карповых в) веслоногие рачки г) наземные моллюски 95. Дополнительный хозяин ланцетовидного сосальщика а) малый прудовик б) пресноводные раки и крабы в) муравей г) наземные моллюски 96. Стадия жизненного цикла ланцетовидного сосальщика, инвазионная для человека а) адолескарий б) метацеркарий в) церкарий г) мирацидий 97. Лабораторная диагностика дикроцелиоза а) обнаружение яиц в мокроте б) обнаружение яиц в фекалиях в) обнаружение личинок в биоптатах мышц г) по клинической картине заболевания 98. Способ профилактики дикроцелиоза а) тщательное промывание зелени б) использование репеллентов в) употребление в пищу только хорошо термически обработанной свинины г) употребление в пищу только хорошо термически обработанной рыбы 99. Локализация в организме человека Paragonimus westermani а) желчные ходы печени б) легкие в) поджелудочная железа г) слепая кишка 100. Промежуточный хозяин легочного сосальщика а) наземные моллюски б) пресноводные раки, крабы в) пресноводные моллюски г) рыбы семейства карповых 101. Дополнительный хозяин легочного сосальщика а) пресноводные раки, крабы б) наземные моллюски в) рыбы семейства карповых г) пресноводные моллюски 102. Стадия жизненного цикла легочного сосальщика, инвазионная для человека а) редия б) мирацидий в) адолескарий г) метацеркарий 103. Лабораторная диагностика парагонимоза а) обнаружение личинок в биоптатах жевательных мышц б) обнаружение яиц в фекалиях и мокроте в) обнаружение яиц в моче г) аллергические и иммунологические пробы (реакция Кацони) 104. В организме человека шистозомы локализуются а) в тонком кишечнике б) в печени и поджелудочной железе в) в венах мочевого пузыря, матки, кишечника г) в венах нижних конечностей 105. Стадия жизненного цикла шистозом, инвазионная для человека а) церкарий б) метацеркарий в) адолескарий г) мирацидий 106. Способы заражения шистозоматозами а) пищевой, трансмиссивный б) контактный, трансмиссивный в) контактный, пищевой г) пищевой, трансплацентарный 107. Патогенное действие шистозом а) поражение ЦНС б) В12-дефицитная анемия в) воспалительные изменения внутренних органов г) механическая задержка тока желчи, цирроз печени 108. Лабораторная диагностика шистозоматозов а) обнаружение яиц в моче и фекалиях б) обнаружение яиц в мокроте в) обнаружение личинок во внутренних органах методом рентгенографии г) иммунологические реакции 109. Название заболевания, вызываемого легочным сосальщиком а) парагонимоз б) трихоцефалез в) дракункулез г) дифиллоботриоз 110. Яйца средних размеров с крышечкой, от светло-желтого до темно-коричневого цвета имеет а) Enterobius vermicularis б) Dicrocoelium lanceatum в) Trichocephalus trichiurus г) Fasciola hepatica 111. Крупное яйцо правильной овальной формы, темно-желтого цвета, с крышечкой имеет а) Fasciola hepatica б) Ascaris lumbricoides в) Opisthorchis felineus г) Trichinella spiralis 112. Описторхоз – заболевание, вызываемое а) печеночным сосальщиком б) кошачьим сосальщиком в) свиным цепнем г) власоглавом 113. Лабораторная диагностика описторхоза а) обнаружение яиц в моче б) обнаружение яиц в фекалиях и дуоденальном содержимом в) по клинической картине г) по результатам исследования спинномозговой пункции 114. Стадии жизненного цикла ленточных червей а) яйцо – личинка – куколка – половозрелая особь б) яйцо – онкосфера – финна – половозрелая особь в) яйцо – половозрелая особь – спороциста – редия г) яйцо – онкосфера – личинка – половозрелая особь 115. Локализация свиного цепня в организме человека а) печень, поджелудочная железа б) тонкий кишечник в) толстый кишечник г) легкие 116. Окончательный хозяин свиного цепня а) свиньи б) человек в) крупный рогатый скот г) собаки 117. Тип финны, характерный для Taenia solium а) цистицерк б) цистицеркоид в) плероцеркоид г) эхинококк 118. Стадия(и) жизненного цикла свиного цепня, инвазионная(ые) для человека а) финна б) онкосфера в) финна, яйцо г) яйцо 119. Заболевание, вызываемое половозрелой стадией свиного цепня а) тениаринхоз б) дифиллоботриоз в) цистицеркоз г) тениоз 120. Заболевание, вызываемое финнозной стадией свиного цепня а) тениаринхоз б) дифиллоботриоз в) цистицеркоз г) тениоз 121. Название заболевания, вызываемого бычьим цепнем а) тениоз б) тениаринхоз в) цистицеркоз г) дифиллоботриоз 122. Лабораторная диагностика тениаринхоза а) иммунологические реакции б) обнаружение зрелых члеников в фекалиях в) обнаружение финн типа цистицерк в фекалиях г) клинический анализ крови 123. Окончательные хозяева карликового цепня а) человек и грызуны б) человек и травоядные животные в) собаки, шакалы г) представители семейства кошачьих 124. Промежуточный хозяин карликового цепня а) человек и грызуны б) человек и травоядные животные в) собаки, шакалы г) представители семейства кошачьих 125. Тип финны Hymenolepis nana а) цистицерк б) цистицеркоид в) плероцеркоид г) эхинококк 126. Стадия жизненного цикла карликового цепня, инвазионная для человека а) яйцо б) онкосфера в) финна г) половозрелая особь 127. Способ заражения гименолепидозом а) трансмиссивный, аутоинвазия б) трансплацентарный, пищевой в) пищевой, аутоинвазия г) контактный, аутоинвазия 128. Локализация эхинококка в организме человека а) мышцы, трубчатые кости б) любой орган в) печень, поджелудочная железа г) головной мозг 129. Окончательные хозяева эхинококка а) свиньи, кабаны б) человек и грызуны в) травоядные животные г) собаки, волки 130. Промежуточный хозяин эхинококка а) свиньи б) человек и травоядные животные в) человек и грызуны г) собаки, волки, шакалы 131. Стадия жизненного цикла эхинококка, инвазионная для человека а) яйцо б) цистицерк в) финна г) личинка 132. Лабораторная диагностика эхинококкоза у человека а) обнаружение зрелых члеников в фекалиях б) иммунологические пробы в) обнаружение яиц в фекалиях г) заражение лабораторных животных 133. Морфологической особенностью широкого лентеца является а) длина тела до 10 см б) органы фиксации – крючья в) розетковидная матка в зрелых сегментах г) длина сегмента преобладает над его шириной 134. Локализация Diphyllobothrium latum в организме человека а) крупные сосуды б) тонкий кишечник в) любой орган г) печень 135. Окончательный хозяин широкого лентеца а) свиньи б) человек и плотоядные животные в) собаки, шакалы г) человек и мелкие грызуны 136. Промежуточный хозяин широкого лентеца а) пресноводный моллюск б) б) мелкие грызуны в) пресноводные хищные рыбы г) веслоногие рачки 137. Дополнительный хозяин широкого лентеца а) мелкие грызуны б) хищные рыбы в) травоядные животные г) веслоногие рачки 138. Резервуарный хозяин широкого лентеца а) человек и травоядные животные б) человек и плотоядные животные в) хищные рыбы г) мелкие грызуны 139. Инвазионная для человека стадия Diphyllobothrium latum а) финна б) яйцо в) онкосфера г) спороциста 140. Тип финны Diphyllobothrium latum а) цистицерк б) цистицеркоид в) эхинококк г) плероцеркоид 141. Название заболевания, вызываемого широким лентецом а) тениоз б) трихоцефалез в) дракункулез г) дифиллоботриоз 142. Лабораторная диагностика дифиллоботриоза а) обнаружение яиц в фекалиях б) рентгенография и иммунологические пробы в) клинический анализ крови г) анализ мокроты 143. Симптомы дифиллоботриоза а) В12-дефицитная анемия б) высокая температура в) боли в грудной клетке г) эпилептиформные припадки 144. Профилактика дифиллоботриоза а) соблюдение норм приготовления рыбы б) тщательное мытье зелени, овощей, фруктов в) соблюдение правил личной гигиены г) соблюдение норм приготовления мяса 145. Полость тела круглых червей а) первичная б) вторичная в) отсутствует г) миксоцель 146. Нервная система нематод а) ганглионарного типа б) стволового типа в) диффузного типа г) брюшная нервная цепочка 147. Выделительная система круглых червей а) отсутствует б) видоизмененные метанефридии в) метанефридиального типа г) протонефридиального типа 148. Отделы пищеварительной системы круглых червей а) передний, средний б) средний, задний в) передний, средний, задний г) нет разделения на отделы 149. Стадии жизненного цикла круглых червей а) яйцо, личинка, куколка б) яйцо, онкосфера, половозрелая форма в) яйцо, личинка, половозрелая форма г) яйцо, личинка, финна 150. Развитие без миграции происходит у а) Enterobius vermicularis б) Ascaris lumbricoides в) Trichinella spiralis г) Ancylostoma duodenale 151. Локализация острицы в организме человека а) печень, поджелудочная железа б) 12-перстная кишка в) слепая кишка г) легкие 152. Стадия жизненного цикла острицы, инвазионная для человека а) метацеркарий б) финна в) личинка г) яйцо 153. Способ заражения энтеробиозом а) пищевой б) пищевой, контактный в) трансмиссивный г) пищевой, гемотрансфузионный 154. Лабораторная диагностика энтеробиоза а) обнаружение яиц в фекалиях б) обнаружение яиц в соскобах с перианальных складок в) обнаружение личинок в биоптатах мышц г) клинический анализ крови 155. Локализация аскариды в организме человека а) желудок б) печень, поджелудочная железа в) просвет тонкого кишечника г) толстый кишечник 156. Путь миграции личинок аскариды в организме человека а) кишечник → воротная система печени → малый круг кровообращения → легкие → ротовая полость → кишечник б) кишечник → вены брыжейки → органы малого таза → малый круг кровообращения → легкие → ротовая полость в) кишечник → малый круг кровообращения → легкие → ротовая полость → печень → головной мозг г) тонкий кишечник → малый круг кровообращения → легкие → ротовая полость толстый кишечник → внешняя среда 157. Симптомы, возникающие как результат патогенного действия личинки аскариды а) синдром «обкрадывания» б) пневмония в) анемия г) поражение сосудов мочевого пузыря 158. Лабораторная диагностика аскаридоза а) клинический анализ крови б) иммунологические реакции в) овогельминтоскопия г) биохимические методы 159. Основной способ профилактики аскаридоза а) соблюдать правила личной гигиены б) не употреблять плохо термически обработанное мясо в) использовать москитные сетки и репелленты г) борьба с грызунами 160. Власоглав в организме человека локализуется в а) слепой кишке б) 12-перстной кишке в) прямой кишке г) тонком кишечнике 161. Кислород, t = 24-26ºC, высокая влажность, 4 недели – условия созревания личинки а) ришты и аскариды б) острицы и анкилостомы в) аскариды и власоглава г) власоглава и некатора 162. Стадия жизненного цикла власоглава, инвазионная для человека а) яйцо б) личинка в) онкосфера г) адолескарий 163. Способ заражения трихоцефалезом а) трансмиссивный б) контактный в) пищевой г) воздушно-капельный 164. Локализация анкилостомы в организме человека а) поджелудочная железа, печень б) 12-перстная кишка в) толстый кишечник г) легкие 165. Стадия анкилостомы, инвазионная для человека а) филяриевидная личинка б) яйцо в) рабдитовидная личинка г) финна 166. Способы заражения анкилостомидозом а) пищевой, контактный б) трансмиссивный, пищевой в) гемотрансфузионный, пищевой г) воздушно-капельный, контактный 167. Основной способ профилактики анкилостомидоза а) использовать репелленты б) не употреблять плохо термически обработанное свиное мясо в) в очаге заболевания не иметь контакта с землей г) вакцинация 168. Локализация личинки трихины в организме человека а) жевательные мышцы, диафрагма б) тонкий и толстый кишечник в) поджелудочная железа, печень г) легкие, бронхи 169. Окончательным и промежуточным хозяином Trichinella spiralis являются а) птицы б) свиньи, кабаны в) полевки, клещи г) травоядные животные 170. Стадии цикла развития Trichinella spiralis а) личинка, половозрелая форма б) яйцо, личинка, половозрелая форма в) яйцо, личинка, куколка, половозрелая форма г) яйцо, онкосфера, финна, половозрелая форма 171. Способ заражения трихинеллезом а) употребление говядины б) употребление свинины в) употребление рыбы семейства карповых г) употребление раков и крабов 172. Стадия жизненного цикла трихины, инвазионная для человека а) яйцо б) финна в) личинка г) онкосфера 173. Лабораторная диагностика трихинеллеза а) биохимический анализ крови б) обнаружение личинок в биоптатах мышц, иммунологические реакции в) обнаружение яиц в фекалиях г) рентгенография грудной клетки 174. Характерный симптом при трихинеллезе а) отек лица и век б) тошнота, рвота, боль в животе в) кашель с мокротой г) эпилептиформные припадки 175. Основной способ профилактики трихинеллеза а) не пить некипяченую воду б) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль в) борьба с переносчиками г) тщательная термическая обработка мяса 176. Способ заражения дракункулезом – использование в пищу а) говядины б) свинины в) рыбы семейства карповых г) некипяченой воды 177. Стадия жизненного цикла ришты, инвазионная для человека а) личинка-микрофилярия б) яйцо в) финна г) онкосфера 178. Основной способ профилактики дракункулеза а) не пить некипяченую воду б) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль в) борьба с переносчиками г) санитарный контроль почвы 179. Меры, направленные на лечение больного гельминтозом а) дегельминтизация б) десенсибилизация в) девастация г) дезинтоксикация 180. Полное уничножение паразита как биологического вида а) дегельминтизация б) десенсибилизация в) девастация г) дезинтоксикация 181. Биогельминтом является а) Ascaris lumbricoides б) Trichocephalus trichiurus в) Dracunculus medinensis г) Enterobius vermicularis 182. Биогельминтом является а) Enterobius vermicularis б) Trichinella spiralis в) Ascaris lumbricoides г) Trichocephalus trichiurus 183. Геогельминтом является а) Trichocephalus trichiurus б) Hymenolepis nana в) Dracunculus medinensis г) Тrichinella spiralis 184. Нематода, цикл развития которой проходит с миграцией а) Enterobius vermicularis б) Trichocephalus trichiurus в) Ascaris lumbricoides г) Opisthorchis felineus 185. Крупное яйцо с 3-мя оболочками округлой формы имеет а) Ascaris lumbricoides б) Enterobius vermicularis в) Trichocephalus trichiurus г) Trichinella spiralis 186. Яйцо лимоновидной формы с пробочками на полюсах имеет а) Ascaris lumbricoides б) Enterobius vermicularis в) Trichocephalus trichiurus г) Trichinella spiralis 187. Асимметричное, бесцветное яйцо имеет а) Ascaris lumbricoides б) Enterobius vermicularis в) Trichocephalus trichiurus г) Trichinella spiralis 188. Название заболевания, вызываемого риштой а) дифиллоботриоз б) дракункулез в) трихоцефалез г) гименолепидоз 189. Название заболевания, вызываемого острицей а) описторхоз б) фасциолез в) энтеробиоз г) трихинеллез 190. Тип полости тела членистоногих а) первичная б) вторичная в) смешанная г) отсутствует 191. Тип кровеносной системы членистоногих а) замкнутая, 1 круг кровообращения б) незамкнутая в) отсутствует г) замкнутая, 2 круга кровообращения 192. Тип выделительной системы членистоногих а) отсутствует б) метанефридиальная в) протонефридиальная г) видоизмененные метанефридии 193. Тип нервной системы членистоногих а) нервных стволов б) брюшной цепочки в) узловая г) трубки 194. Латинское название класса Паукообразные а) Insecta б) Arachnida в) Chelicerata г) Arthropoda 195. Количество пар ходильных конечностей паукообразных а) 10 б) 3 в) 4 г) 6 196. Отделы тела паукообразных а) голова, грудь, брюшко б) головогрудь, брюшко в) голова, туловище г) голова, туловище, хвост 197. Стадии жизненного цикла клещей а) яйцо, личинка, имаго б) яйцо, личинка, нимфа, имаго в) яйцо, половозрелая особь г) яйцо, личинка, куколка, имаго 198. Особенности строения личинки иксодового клеща а) 3 пары конечностей, нет стигм и полового отверстия б) 3 пары конечностей, есть стигмы, нет полового отверстия в) 4 пары конечностей, нет стигм и полового отверстия г) 4 пары конечностей, нет стигм, есть половое отверстие 199. Особенности строения нимфы иксодового клеща а) 3 пары конечностей, нет стигм и полового отверстия б) 3 пары конечностей, есть стигмы, нет полового отверстия в) 4 пары конечностей, стигмы, нет полового отверстия г) 4 пары конечностей, нет стигм, есть половое отверстие 200. Особенности строения имаго иксодового клеща а) 3 пары конечностей, нет стигм и полового отверстия б) 3 пары конечностей, есть стигмы, нет полового отверстия в) 4 пары конечностей, нет стигм и полового отверстия г) 4 пары конечностей, стигмы, половое отверстие 201. Таежный клещ - переносчик возбудителя а) туляремии б) сыпного тифа в) весенне-летнего энцефалита г) лейшманиозов 202. Возбудитель весенне-летнего энцефалита а) трипаносома б) нейротропный вирус в) спирохеты г) риккетсии 203. Эпидемиологическая цепь весенне-летнего энцефалита а) собаки, шакалы → клещи рода Ixodes → человек б) дикие млекопитающие и птицы → таежный клещ → человек в) грызуны → блохи → человек г) копытные → муха це-це → человек 204. Медицинское значение Ixodes ricinus а) эктопаразит, переносчик и резервуар туляремии, энцефалита западных районов б) переносчик и резервуар весеннелетнего энцефалита в) ядовит; эктопаразит г) эктопаразит, переносчик и резервуар бруцеллеза и чумы 205. Морфологические признаки семейства Argasidae а) щиток, краевой рант, ротовой аппарат расположен вентрально б) нет щитка и краевого ранта, ротовой аппарат расположен вентрально в) нет щитка, краевой рант, ротовой аппарат расположен вентрально г) коричневая окраска, щиток, ротовой аппарат расположен вентрально 206. Переносчик возбудителя клещевого возвратного тифа а) Ixodes persulcatus б) Ornithodorus papillipes в) Dermacentor marginatus г) Dermacentor pictus 207. По способу заражения клещевой возвратный тиф относится к инвазиям а) пищевым б) факультативно-трансмиссивным в) облигатно-трансмиссивным г) контактным 208. Трансовариальная передача возбудителя происходит через а) яйцеклетки б) переносчика в) пищу г) кожу и слизистые оболочки 209. Локализация чесоточного клеща в организме человека а) нервная система б) эпидермис кожи в) внутренние органы г) лимфатические узлы 210. Название заболевания, вызываемого Sarcoptes scabiei а) весеннее-летний энцефалит б) возвратный тиф в) чесотка г) лейшманиоз 211. Способ заражения чесоткой а) пищевой б) трансмиссивный в) контактный г) воздушно-капельный 212. Чесоточный зудень представитель а) паукообразных б) насекомых в) простейших г) гельминтов 213. Латинское название класса Насекомые а) Insecta б) Arachnida в) Chelicerata г) Arthropoda 214. Количество пар ходильных конечностей насекомых а) 10 б) 3 в) 4 г) 6 215. Насекомые – механические переносчики возбудителей заболеваний а) муха це-це б) комнатная муха в) москиты г) вши 216. Насекомые – специфические переносчики возбудителей заболевний а) муха це-це б) комнатная муха в) тараканы г) домовая муха 217. Стадии жизненного цикла вшей а) яйцо, личинка, имаго б) яйцо, личинка, нимфа, имаго в) яйцо, половозрелая особь г) яйцо, личинка, куколка, имаго 218. Эпидемиологическое значение головной вши: переносчик возбудителей а) туляремии б) сыпного тифа в) сыпного и возвратного тифов г) возвратного тифа 219. Возбудитель сыпного тифа а) трипаносома б) нейротропный вирус в) спирохеты Обермейера г) риккетсии Провачека 220. Эпидемиологическая цепь вшивого сыпного тифа а) собаки → шакалы → клещи рода Ixodes → здоровый человек б) млекопитающие и птицы → клещи → человек в) больной человек → головная вошь → здоровый человек г) копытные → муха це-це → человек 221. Медицинское значение платяной вши а) переносчик туляремии, эктопаразит б) эктопаразит, переносчик возбудителей сыпного и возвратного тифа в) возбудитель весенне-летнего энцефалита г) резервуар лейшманиозов 222. Заболевание, вызываемое вшами а) сыпной тиф б) возвратный тиф в) чесотка г) педикулез 223. Способ заражения человека педикулезом а) пищевой б) контактный в) гемотрансфузионный г) трансмиссивный 224. Личная профилактика педикулеза а) специальная одежда для похода в лес б) осмотр тела и одежды при возвращении из леса в) гигиена тела и одежды г) репелленты, профилактические прививки 225. Локализация спирохет в организме платяной вши а) гемолимфа б) просвет кишечника в) слюнные железы г) половые клетки 226. Локализация риккетсий в организме головной вши а) гемолимфа б) просвет кишечника в) слюнные железы г) половые клетки 227. Переносчик возбудителя чумы а) Ixodes persulcatus б) Pulex irritans в) Dermacentor marginatus г) Sarcoptes scabiei 228. По способу заражения чума относится к инфекциям а) пищевым б) факультативно-трансмиссивным в) облигатно-трансмиссивным г) контактным 229. Меры борьбы с блохами а) влажная уборка, инсектициды б) осмотр тела и одежды при возвращении из леса в) не ночевать в пещерах, снос заброшенных построек г) осушение болот 230. Стадии жизненного цикла комнатной мухи а) яйцо, личинка, имаго б) яйцо, личинка, нимфа, имаго в) яйцо, половозрелая особь г) яйцо, личинка, куколка, имаго 231. Миаз вызывает а) личинка обыкновенного комара б) личинка вольфартовой мухи в) имаго вольфартовой мухи г) личинка аскариды 232. Латинское название мухи цеце а) Wohlfahrtia magnifica б) Muska domestica в) Glossina palpalis г) Рhlebotomus pappаtasii 233. Медицинское значение мухи це-це а) возбудитель чумы б) механический переносчик трипаносом в) специфический переносчик трипаносом г) резервуар возбудителей малярии 234. Латинское название москита а) Wohlfahrtia magnifica б) Muska domestica в) Glossina palpalis г) Рhlebotomus pappаtasii 235. Медицинское значение москитов а) возбудители лейшманиозов б) механические переносчики в) специфические переносчики лейшманиозов г) ядовиты 236. Личинка комара Culex а) имеет дыхательный сифон б) не имеет сифона в) имеет форму запятой г) имеет щиток 237. Личинка комара Anopheles а) имеет дыхательный сифон б) не имеет сифона в) имеет форму запятой г) имеет щиток 238. Форма дыхательного сифона куколки Anopheles а) круглая б) цилиндрическая в) воронковидная г) овальная 239. Форма дыхательного сифона куколки Culex а) круглая б) цилиндрическая в) воронковидная г) овальная 240. Медицинское значение комаров Anopheles а) возбудители малярии б) механические переносчики малярии в) специфические переносчики малярии г) ядовиты ФИЛОГЕНЕЗ СИСТЕМ ОРГАНОВ И ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ Выберите один правильный ответ 1. Типы дыхания а) внутреннее, внешнее б) внутреннее, тканевое в) внешнее, газообмен г) внутреннее, поверхностное 2. Виды внешнего дыхания а) поверхностное, внешнее б) тканевое, внутреннее в) эктодермальное и мезодермальное г) поверхностное, кишечное 3. Характеристика кишечного газообмена а) осуществляется через поверхность тела б) происходит через фрагмент кишечной трубки в) происходит в бронхах г) осуществляется в верхних дыхательных путях 4. Органы дыхания на основе кишечного газообмена а) легкие б) легочные мешки в) трахеи г) жабры 5. Орган дыхания земноводных а) мешковидные легкие б) ячеистые легкие в) альвеолярные легкие г) губчатые легкие 6. Причины усложнения дыхательной системы рептилий по сравнению с амфибиями а) орган дыхания - легкие б) отсутствие кожного дыхания в) повышение уровня организации г) появление верхних дыхательных путей 7. Орган дыхания пресмыкающихся а) мешковидные легкие б) ячеистые легкие в) альвеолярные легкие г) губчатые легкие 8. Животные, у которых впервые появились верхние дыхательные пути а) млекопитающие б) земноводные в) пресмыкающиеся г) птицы 9. Орган дыхания птиц а) мешковидные легкие б) ячеистые легкие в) альвеолярные легкие г) губчатые легкие 10. Структуры, в которых происходит газообмен у птиц а) легочные мешки б) парабронхи в) бронхи г) бронхиолы 11. Суть двойного дыхания птиц а) газообмен происходит в трахее и бронхах б) газообмен происходит в бронхах и альвеолах в) газообмен происходит в верхних дыхательных путях и легких г) газообмен происходит во время вдоха и выдоха 12. Орган дыхания млекопитающих а) мешковидные легкие б) ячеистые легкие в) альвеолярные легкие г) губчатые легкие 13. Структуры, в которых происходит газообмен у млекопитающих а) бронхиальное дерево б) парабронхи в) бронхиолы г) альвеолы 14. Вентилирующий аппарат млекопитающих а) легкие, кожа б) бронхи и плевра в) диафрагма г) грудная клетка, диафрагма 15. Полости, отграниченные соединительной тканью в легких а) бронхо-легочные кисты б) эзофаготрахеальные свищи в) гипоплазия легкого г) гипоплазия диафрагмы 16. Отверстия, соединяющие трахею и пищевод а) бронхо-легочные кисты б) эзофаготрахеальные свищи в) гипоплазия легкого г) гипоплазия диафрагмы 17. Неполное развитие диафрагмы в эмбриогенезе человека - это а) бронхо-легочные кисты б) эзофаготрахеальные свищи в) гипоплазия легкого г) гипоплазия диафрагмы 18. Одна из причин появления кровеносной системы а) повышение уровня организации б) ароморфоз в) появление целома г) действие естественного отбора 19. Одна из причин появления кровеносной системы а) ароморфоз б) действие естественного отбора в) повышение уровня организации г) появление локальных органов дыхания 20. Характеристика кровеносной системы ланцетника а) 3-х камерное сердце на спинной стороне б) незамкнутая, сердца нет в) функцию сердца выполняет брюшная аорта и венозный синус г) замкнутая, 2-х камерное сердце 21. Количество пар жаберных артерий у ланцетника а) 10 б) 100 в) 6 г) 7 22. Особенности строения жаберных артерий ланцетника а) редуцированы б) отходят от сонной артерии в) разветвлены на капилляры г) не разветвлены на капилляры 23. Характеристика кровеносной системы рыб а) незамкнутая, двухкамерное сердце б) трехкамерное сердце в) двухкамерное сердце г) замкнутая, сердца нет 24. Камеры сердца рыб а) два предсердия и желудочек б) предсердие и два желудочка в) предсердие и желудочек г) два предсердия и два желудочка 25. Состав крови в сердце рыб а) смешанная б) венозная в) артериальная г) частично смешанная 26. Количество пар жаберных артерий, закладывающихся в эмбриогенезе у рыб а) 100 б) 10 в) 7 г) 8 27. Животные, у которых впервые в эволюции появляется малый круг кровообращения а) ланцетник б) земноводные в) пресмыкающиеся г) птицы 28. Характеристика кровеносной системы земноводных а) замкнутая, двухкамерное сердце б) трехкамерное сердце в) замкнутая, сердца нет г) трехкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке 29. Камеры сердца амфибий а) два предсердия и желудочек б) предсердие и два желудочка в) предсердие и желудочек г) два предсердия и два желудочка 30. Количество артериальных дуг, функционирующих в постэмбриогенезе у амфибий а) 100 б) 10 в) 3 г) 8 31. Сосуды, которые соединяет сонный проток а) дуги аорты б) сонные артерии в) дугу аорты и легочную артерию г) дугу аорты и сонную артерию 32. Сосуды, которые соединяет боталлов проток а) дуги аорты б) сонные артерии в) дугу аорты и кожно-легочную артерию г) дугу аорты и сонную артерию 33. Характеристика кровеносной системы пресмыкающихся а) замкнутая, двухкамерное сердце б) трехкамерное сердце с неполной перегородкой в предсердии в) незамкнутая, трехкамерное сердце г) трехкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке 34. Количество артериальных дуг, функционирующих в постэмбриогенезе у рептилий а) 100 б) 10 в) 3 г) 8 35. Характеристика кровеносной системы птиц а) четырехкамерное сердце, левая дуга аорты б) трехкамерное сердце и две дуги аорты в) трехкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке г) четырехкамерное сердце, правая дуга аорты 36. Сосуды, отходящие от желудочков сердца у птиц а) правая дуга аорты и легочная артерия б) левая дуга аорты и легочная артерия в) правая и левая дуги аорты г) дуги аорты и легочные артерии 37. Количество артериальных дуг, функционирующих в постэмбриогенезе у птиц а) 3 б) 10 в) 2 г) 8 38. Характеристика кровеносной системы млекопитающих а) четырехкамерное сердце, левая дуга аорты б) трехкамерное сердце в) трехкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке г) четырехкамерное сердце, правая дуга аорты 39. Сосуды, отходящие от желудочков сердца у млекопитающих а) правая дуга аорты и легочная артерия б) левая дуга аорты и легочная артерия в) правая и левая дуги аорты г) дуги аорты и легочные артерии 40. Камера сердца млекопитающих, в которой начинается большой круг кровообращения а) правое предсердие б) левое предсердие в) правый желудочек г) левый желудочек 41. Камера сердца млекопитающих, в которой начинается малый круг кровообращения а) правое предсердие б) левое предсердие в) правый желудочек г) левый желудочек 42. Количество артериальных дуг, функционирующих в постэмбриогенезе у млекопитающих а) 3 б) 10 в) 2 г) 8 43. Порок развития магистральных сосудов человека, при котором сохраняется левая и правая дуги аорты а) аортальное кольцо б) незаращение боталлова протока в) развитие правой дуги аорты г) общий артериальный ствол 44. Порок развития, связанный с сохранением сосуда, соединяющего в эмбриогенезе дугу аорты с легочной артерией а) аортальное кольцо б) незаращение боталлова протока в) развитие правой дуги аорты г) общий артериальный ствол 45. Порок, при котором вместо левой развивается правая дуга аорты а) аортальное кольцо б) незаращение боталлова протока в) развитие правой дуги аорты г) общий артериальный ствол 46. Порок, при котором не развивается спиральная перегородка между левой дугой аорты и легочной артерией а) аортальное кольцо б) незаращение боталлова протока в) развитие правой дуги аорты г) общий артериальный ствол 47. Порок, при котором аорта отходит от правого желудочка, а легочный ствол - от левого а) траспозиция аорты и легочной артерии б) незаращение боталлова протока в) развитие правой дуги аорты г) аортальное кольцо 48. Выделительная система выводит из организма а) все конечные продукты метаболизма б) жидкие продукты обмена в) избыток высокомолекулярных соединений г) только токсические продукты 49. Помимо почек функцию выделения выполняют а) поджелудочная железа б) железы кишечника в) легкие г) ростковый слой кожи 50. Выделительная система впервые появилась у а) кольчатых червей б) кишечнополостных в) круглых червей г) плоских червей 51. Тип выделительной системы беспозвоночных животных а) протонефридиальный или метанефридиальный б) только протонефридиальный в) только метанефридиальный г) нефротомный или метанефридиальный 52. Виды почек позвоночных а) головная, туловищная, тазовая б) головная, поясничная, тазовая в) головная, туловищная г) туловищная, тазовая 53. В постэмбриональном периоде предпочка функционирует у а) анамний б) амниот в) земноводных г) круглоротых 54. В постэмбриональном периоде первичная почка функционирует у а) амниот б) моллюсков в) ланцетника г) анамний 55. В постэмбриональном периоде вторичная почка функционирует у а) круглоротых б) анамний в) ланцетника г) амниот 56. Клубочек капилляров предпочки расположен а) рядом со стенкой канальца б) в капсуле Шумлянского -Боумена в) в нефропоре г) в мальпигиевом тельце 57. В предпочку жидкость фильтруется через а) стенку канальца из целома и кровеносной системы б) нефростом из целома и кровеносной системы в) стенку канальца из кровеносной системы г) нефростом из целома 58. Клубочек капилляров первичной почки расположен в а) стенке типичного канальца б) капсуле Шумлянского -Боумена в) нефропоре г) нефростоме 59. В первичную почку жидкость фильтруется через а) нефростом из целома и капсулу из кровеносной системы б) через нефростом из целома и кровеносной системы в) через капсулу из целома и кровеносной системы г) капсулу из кровеносной системы 60. В канальцах вторичной почки а) клубочек капилляров расположен в их стенке б) редуцирован нефропор в) редуцирован нефростом г) расположены соленоциты 61. Во вторичную почку жидкость фильтруется а) из кровеносной системы через целом б) из целома и кровеносной системы через нефростом в) из кровеносной системы через нефростом г) из кровеносной системы через стенку капсулы 62. Выделительная система формируется из а) гонотома б) нефротома в) спланхнотома г) мезенхимы 63. Проток первично-почечного канала, связанный с предпочкой, называется а) вольфов б) сильвиев в) мюллеров г) боталлов 64. Примеры филонтогенетически обусловленных пороков развития выделительной системы человека а) тазовое положение почек, крипторхизм б) сегментированная почка, нефроз в) тазовое положение почек, сегментированная почка г) удвоение почки и мочеточника, крипторхизм 65. Из остатков канальцев первичной почки образуется а) предстательная железа б) воронка яйцевода в) фаллопиевы трубы г) эпидидимис 66. Воронка яйцеводов самок образуется из а) нефростома первичной почки б) нефростома предпочки в) мюллерова канала г) вольфова канала 67. Яйцевод самок образуется из а) нефростома предпочки б) нефростома первичной почки в) вольфова канала г) мюллерова канала 68. У самцов анамний вольфов проток функционирует как а) мочеточник и семяпровод б) мочеточник в) семяпровод г) канал, соединяющий семенник и семяпровод 69. У самцов амниот вольфов проток функционирует как а) мочеточник и семяпровод б) мочеточник в) семяпровод г) канал, соединяющий семенник и семяпровод 70. Яйцеводы млекопитающих дифференцируются на а) фаллопиевы трубы, трубки матки и влагалища б) яичники, фаллопиевы трубы, трубки матки в) фаллопиевы трубы, яйцеводы, матку г) яичники, фаллопиевы трубы 71. Виды маток млекопитающих а) трехрогая, двурогая, однорогая б) сложная, двойная, простая в) двойная, тройная, простая г) двойная, двурогая, простая 72. Двойная матка характерна для а) насекомых б) грызунов в) хищников г) парнокопытных 73. Двурогая матка характерна для а) парнокопытных и яйцекладущих б) парнокопытных и некоторых хищников в) парнокопытных и грызунов г) некоторых хищников и грызунов 74. Простая матка характерна для а) только для человека б) человека и обезьян в) человека и высших обезьян г) человека, обезьян и хищников 75. Примеры филонтогенетически обусловленных дефектов развития яйцеводов у женщин а) двойная и простая матка б) двурогая и простая матка в) двурогая и однорогая матка г) двойная и двурогая матка 76. Нервная система развивается из а) энтодермы б) мезодермы в) эктодермы г) мезенхимы 77. Хордовые имеют нервную систему типа а) нервной трубки б) нервных стволов в) нервных узлов г) нервных ганглиев 78. Полость нервной трубки называется а) бластоцель б) гастроцель в) невроцель г) миксоцель 79. Этапы развития нервной системы в эмбриогенезе позвоночных а) нервный желоб, нервная пластинка, нервная трубка б) нервная пластинка, нервный желоб, нервная трубка в) нервные ганглии, нервная цепочка, нервная трубка г) островки нервных клеток, нервный желоб, нервная трубка 80. На стадии трех мозговых пузырей образуются первичные отделы мозга а) передний, средний, задний б) передний, промежуточный, задний в) передний, средний, продолговатый г) передний, промежуточный, продолговатый 81. Первичный передний мозг развивается под влиянием чувствительности а) зрительной б) слуховой в) обонятельной г) тактильной 82. Первичный средний мозг развивается под влиянием чувствительности а) кожно-мышечной б) обонятельной в) слуховой г) зрительной 83. Первичный задний мозг развивается под влиянием чувствительности а) зрительной б) слуховой в) тактильной г) обонятельной 84. Пять отделов мозга образуются в результате деления первичных мозговых пузырей а) переднего и заднего б) переднего и среднего в) среднего и заднего г) переднего, среднего и заднего 85. Первый и второй желудочки головного мозга располагаются в отделах а) переднем и промежуточном б) переднем и среднем в) среднем и промежуточном г) полушариях переднего мозга 86. Третий и четвертый желудочки головного мозга располагаются в отделах а) промежуточном и среднем б) промежуточном и продолговатом в) среднем и промежуточном г) среднем и продолговатом 87. Полость среднего мозга а) мюллеров проток б) боталлов проток в) сильвиев водопровод г) гаверсов канал 88. Типы головного мозга позвоночных а) ихтиопсидный, зауропсидный, маммальный б) ихтиоидный, зауроноидный, гомоноидный в) ихтиопсидный, амфипсидный, маммальный г) амфипсидный, зауропсидный, маммальный 89. Высший центр нервной деятельности ихтиопсидного мозга, а) промежуточный мозг б) средний мозг в) полосатые тела г) кора переднего мозга 90. Высший центр нервной деятельности зауропсидного мозга а) полосатые тела промежуточного мозга б) крыша среднего мозга в) полосатые тела переднего мозга г) древняя кора переднего мозга 91. Высший центр нервной деятельности маммального мозга а) промежуточный мозг б) средний мозг в) передний мозг г) кора переднего мозга 92. Тип головного мозга рыб а) ихтиопсидный б) маммальный в) зауропсидный г) амфипсидный 93. Тип головного мозга амфибий а) ихтиопсидный б) маммальный в) зауропсидный г) амфипсидный 94. Передний мозг амфибий является высшим а) зрительным центром б) обонятельным центром в) центром нервной деятельности г) слуховым центром 95. Средний мозг амфибий является высшим а) зрительным центром и центром нервной деятельности б) высшим зрительным и обонятельными центрами в) обонятельный центр и высший центр нервной деятельности г) слуховой центр и центр нервной деятельности 96. Тип головного мозга рептилий а) ихтиопсидный б) маммальный в) зауропсидный г) амфипсидный 97. Древняя кора рептилий состоит из слоев нейронов а) 2-х б) 1-го в) 5-ти г) 3- х 98. Высший центр нервной деятельности рептилий расположен в а) полосатых телах переднего мозга б) коре переднего мозга в) латеральном островке коры г) медиальном островке коры 99. Средний мозг рептилий является а) высшим центром нервной деятельности б) высшим зрительным центром в) высшим обонятельным центром г) высшим слуховым центром 100. Тип головного мозга птиц а) ихтиопсидный б) маммальный в) зауропсидный г) амфипсидный 101. Высший центр нервной деятельности птиц расположен в а) полосатых телах переднего мозга б) коре переднего мозга в) латеральном островке коры г) медиальном островке коры 102. Тип головного мозга млекопитающих а) ихтиопсидный б) маммальный в) зауропсидный г) амфипсидный 103. Высший центр нервной деятельности млекопитающих расположен в а) неокортексе б) архикортексе в) гиппокампе г) полосатых телах 104. «Новая» кора развивается за счет клеток а) латерального островка древней коры рептилий б) медиального островка древней коры рептилий в) полосатых тел древней коры рептилий г) гиппокампа древней коры рептилий 105. К филонтогенетически обусловленным порокам развития головного мозга человека относятся а) тетрада Фалло, гидроцефалия б) отсутствие полушарий, синдром Лебера в) отсутствие полушарий, энцефалит г) отсутствие полушарий или их дифференцировки БИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА. ЧЕЛОВЕК И БИОСФЕРА Выберите один правильный ответ 1. Наука о взаимодействии организмов между собой и с окружающей их средой а) биология б) экология в) гистология г) орнитология 2. Раздел экологии, который изучает основные принципы строения и функционирования различных надорганизменных систем а) прикладная экология б) геоэкология в) общая экология г) экология человека 3. Наука, изучающая экосистемы во внутренней организации индивидуума и их роль для организма а) эндоэкология б) аутэкология в) геоэкология г) синэкология 4. Наука, изучающая физиологию и поведение особи в естественных условиях среды обитания и адаптацию к факторам среды а) эндоэкология б) аутэкология в) геоэкология г) синэкология 5. Наука, изучающая внутривидовые отношения в популяциях и видах а) эндоэкология б) демэкология в) геоэкология г) синэкология 6. Наука, изучающая сообщества организмов – биогеоценозы и межвидовые отношения в них а) эндоэкология б) демэкология в) синэкология г) глобальная экология 7. Наука, изучающая совокупность всех экосистем Земли – биосферу а) эндоэкология б) демэкология в) глобальная экология г) синэкология 8. Живая и неживая природа, окружающая растения, животных и человека а) планета Земля б) среда обитания в) экологическая ниша г) экосистема 9. Отдельные элементы среды обитания а) блоки биогеоценоза б) экологические факторы в) структурные элементы г) экосистемы 10. Факторы неживой природы а) биотические б) абиотические в) движущие г) антропогенные 11. К абиотическим факторам относят а) паразитизм б) комменсализм в) половой отбор г) климатические 12. Факторы, связанные с деятельностью живых организмов а) биотические б) абиотические в) климатические г) антропогенные 13. К биотическим факторам относят а) ультрафиолетовое излучение б) паразитизм в) содержание кислорода в воздухе г) климатические 14. Факторы среды, обусловленные присутствием человека и результатами его трудовой деятельности а) биотические б) абиотические в) климатические г) антропогенные 15. Организмы, способные переносить значительные колебания условий среды а) гомойотермные б) стенобионтные в) пойкилотермные г) эврибионтные 16. Организмы, существующие в узких пределах колебаний экологического фактора а) гомойотермные б) стенобионтные в) пойкилотермные г) эврибионтные 17. Комплексная наука, изучающая закономерности взаимодействия человека с окружающей средой, вопросы народонаселения, сохранения и развития здоровья людей а) социальная гигиена б) экология человека в) демография г) биология человека 18. Биосоциальный процесс приспособления человека к окружающей среде, направленный на поддержание нормальной жизнедеятельности в конкретных условиях среды а) регенерация б) адаптация в) выживаемость г) репарация 19. Приспособленность человека, записанная в ДНК, которая передается при размножении через гаметы а) адаптивная реакция б) генетическая адаптированность в) приспособительная реакция г) акклиматизация 20. Внегенетическая биосоциальная адаптация к сложному комплексу внешних условий а) адаптивная реакция б) генетическая адаптированность в) приспособительная реакция г) акклиматизация 21. Территория обитания, чрезвычайная в отношении возможного неблагоприятного влияния на организм человека – это зона а) опасная б) экстремальная в) риска г) неблагоприятная 22. Высокая температура и влажность, повышенный уровень УФО – это экстремальные факторы зоны а) аридной б) тропиков в) высокогорья г) умеренной 23. Высокая дневная и низкая ночная температура воздуха, повышенное УФО, сухость воздуха, ветер, пыль – это экстремальные факторы зоны а) аридной б) тропиков в) высокогорья г) умеренной 24. Низкое атмосферное давление, пониженное содержание О2, низкие температуры – это экстремальные факторы зоны а) аридной б) арктической в) высокогорья г) континентальной Сибири 25. Низкие температуры, сильный ветер, недостаточность солнечной радиации, резкие колебания метеоусловий – это экстремальные факторы зоны а) арктической б) континентальной Сибири в) высокогорья г) умеренной 26. Высокий рост, худощавость, удлинение пропорций тела, узкий нос, сильная пигментация кожи характерно для жителей зоны а) тропиков б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 27. Удлиненная форма тела и головы, худощавость, умеренная пигментация кожи, курчавоволосость, широкий нос характерны для жителей зоны а) тропиков б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 28. Высокий рост, удлинение пропорций тела, худощавость, узкий нос, сильная пигментация кожи характерны для жителей зоны а) тропиков б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 29. Увеличение длинных костей скелета и массы тела, сильное развитие грудной клетки характерно для жителей зоны а) высокогорной б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 30. Плотное телосложение, развитая костно-мускульная масса, цилиндрическая грудная клетка, повышенное содержание гемоглобина, белков, липидов в крови характерны для жителей зоны а) высокогорной б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 31. Кожные и паразитарные заболевания с хроническим течением, полиинфекции и полиинвазии – это особенности патологии зоны а) высокогорной б) арктической в) тропической г) континентальной Сибири 32. Заболевания простудного характера, глазные болезни, природно-очаговые заболевания, связанные с сухолюбивыми переносчиками – это особенности патологии зоны а) высокогорной б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 33. Низкая частота сердечнососудистой патологии, простудных заболеваний и обморожений; высокая частота рахита, авитаминозов, желудочно-кишечных заболеваний, бруцеллеза и тениаринхоза – это особенности заболеваемости зоны а) высокогорной б) аридной в) арктической г) континентальной Сибири 34. Геологические оболочки Земли а) литосфера, гидросфера, атмосфера б) экосистема, агроценоз, литосфера в) тундра, озера, почва г) биогеоценоз, гидросфера, агросистема 35. Литосфера – это а) твердая оболочка Земли б) газовая оболочка в) ноосфера г) экосистема 36. Гидросфера – это а) воздушная оболочка Земли б) агроэкосистема в) водная оболочка Земли г) осадочные породы 37. В состав гидросферы входит а) газовая оболочка Земли б) твердая оболочка Земли в) оболочка Земли, населенная людьми г) совокупность всех водоемов планеты 38. Атмосфера – это а) воздушная оболочка Земли б) водная оболочка Земли в) тропосфера г) стратосфера 39. Слой, способный поглощать и отражать вредные космические излучения а) фотосинтезирующий б) хемосинтезирующий в) ионосфера г) озоновый экран 40. «Озоновая дыра» - это а) уменьшение плотности озонового слоя б) ионизированные атомы в) воздушная оболочка Земли г) слой разреженных газов 41. Особая оболочка Земли, образованная живыми организмами а) гидросфера б) биосфера в) атмосфера г) литосфера 42. Совокупность всех живых организмов планеты а) биомасса б) биогенное вещество в) биокосное вещество г) витасфера 43. Вещество, образованное при участии живых организмов а) биогенное б) биомасса в) биокосное г) косное 44. Вещество, образованное с участием живых организмов и косного вещества а) биогенное б) биокосное в) гетерогенное г) гомогенное 45. Миграция газов и их превращения между живым веществом и газовой компонентой биосферы – это функция а) газовая б) концентрационная в) деструкционная г) энергетическая 46. Способность живых организмов аккумулировать химические элементы из внешней среды — это функция а) газовая б) энергетическая в) деструкционная г) концентрационная 47. Способность живых организмов совершать различные химические превращения – это функция а) энергетическая б) газовая в) окислительно-восстановительная г) концентрационная 48. Аккумуляция солнечной энергии растениями – это функция а) энергетическая б) окислительная в) восстановительная г) концентрационная 49. Разрушение и гниение погибших организмов – это функция а) газовая б) деструкционная в) окислительная г) энергетическая 50. Часть биосферы, где сосредоточена основная масса живых организмов а) витасфера б) литосфера в) плодородный слой земли г) агроценоз 51. Блок биогеоценоза, включающий фото- или хемосинтетиков а) хемосинтезирующий б) автотрофный в) фотосинтезирующий г) смешанный 52. Блок, включающий живые организмы, использующие готовые органические вещества а) автотрофный б) хемотрофный в) гетеротрофный г) косный 53. Состав гетеротрофного блока а) консументы и биоредуценты б) продуценты и консументы в) биотоп и биоредуценты г) почва и продуценты 54. Консументы – это а) автотрофы б) сапрофиты в) миксотрофы г) гетеротрофы 55. Разложение мертвых органических веществ до минеральных осуществляют а) биоредуценты б) автотрофы в) паразиты г) сапрофиты 56. Состав косного блока биогеоценоза а) почва, животные б) атмосфера, растения в) почва, атмосфера, вода г) вода, почва 57. Виды биогеоценозов а) климаксовые, агроценозы б) агроценозы, экотопы в) агроценозы, фитоценозы г) климаксовые, зооценозы 58. Часть биосферы, включающая всё человечество планеты и результаты его деятельности а) витасфера б) ноосфера в) литосфера г) агроценоз 59. Повышение содержания углекислого газа в атмосфере вызывает а) парниковый эффект б) накопление углекислого газа в тканях животных в) появление «озонового экрана» г) накопление углекислого газа в тканях растений 60. Биологическими последствиями загрязнения гидросферы является рост болезней а) наследственных хромосомных б) экологических в) наследственных цитоплазматических г) желудочно-кишечного тракта 61. Примеры экологических болезней а) болезнь Минамата и итай-итай б) болезнь Паркинсона и фенилкетонурия в) миаз и гемофилия г) лямблиоз и синдром Альпорта 62. Причина болезни Минамата а) отравление ртутью б) отравление солями в) отравление грибами г) изменение в генотипе 63. Болезнь итай-итай возникает при отравлении а) кадмием б) цинком в) ртутью г) пищевыми продуктами