Методика заготовки пчелиных проб и ... морфометрических экстерьерных признаков

Приложение № 2
к Зоотехнической норме по бонитировке
пчелиных семей, выращиванию и
сертификации генетического пчелиного
материала
Методика заготовки пчелиных проб и оценки
морфометрических экстерьерных признаков
Для микроскопических анализов в лабораторных условиях на
предметном стекле микроскопа раскладываются анатомические части
(хоботок и правое переднее крыло) от каждой пчелы из пробы. Рассечение
пчел осуществляется с помощью пинцета, скальпеля и тонких ножниц,
аналогичных используемым в хирургии глаза. Для расчленения частей
ротового аппарата (хоботка) пинцетом отделяют голову пчелы от тела и
устанавливают на предметном стекле, чтобы затылочная часть находилась
вверху. Энтомологической иголкой нажимают на затылочное отверстие и
выявляют место закрепления основания ротового аппарата. Подбородок и
губные части нижней задней челюсти придерживают пинцетом и отделяют
от головы. Правое переднее крыло отделяется у его основания от грудной
части с помощью лабораторного пинцета.
После разделения хитиновые части (хоботок и переднее правое крыло),
подлежащие измерению, обезжиривают путем помещения в эфир, отчищают
и затем раскладывают на предметном стекле. Для фиксации хитиновые части
накрывают покрывным стеклом. Измерение длины хоботка и переднего
крыла осуществляется на стереоскопическом микроскопе, предусмотренном
с окуляром-микрометром, для определения главных экстерьерных
показателей (длина хоботка, кубитальный индекс и дискоидальное
смещение).
Для каждого окуляра-микрометра определяют цену деления шкалы
микрометра, а считываемые значения в делениях микрометра пересчитывают
в микрометрах или в миллиметрах.
Длина хоботка (рис.№1) измеряется от конца подбородка до конца
язычка, включая и ложечку (la bellum). Измерения производят с 16-ти
кратным увеличением.
Рис. № 1 Измерение длины хобота
Кубитальный индекс определяется путем измерения двух жилок
(рис. №2), которые формируют тупой угол у основания третьей кубитальной
клетки правого переднего крыла. Измерение осуществляется с
использованием объектива микроскопа с 40-кратным увеличением.
Кубитальный индекс представляет соотношение размера жилки B и размера
жилки A, выраженное в процентах.
Рисунок № 2. Измерение жилок тупого угла кубитальной клетки
Дискоидальное смещение определяется на правом переднем крыле
взрослой рабочей пчелы. Для этого предметное стекло с заготовленным
крылом фиксируется под микроскопом в таком положении, чтобы шкала
окуляра проходила вдоль лучевой клетки через точки A и B пересекаемых
жилок (рис.№3). Перпендикулярная линия пронумерованной шкалы должна
проходить через точку пересечения малых жилок лучевой клетки с жилкой
кубитальной клетки.
Оценка дискоидального смещения осуществляется в зависимости от
расстояния перпендикулярной линии по отношению к точке D разветвления
жилок в форме лежащей буквы Y.
Если перпендикуляр проходит слева от точки D разветвления
(положение а), пересекая всего одну жилку в форме буквы Y, то
дискоидальное смещение положительное (+).
В случае, когда перпендикуляр проходит через точку D разветвления
(положение b), то дискоидальное смещение является нейтральным (n).
Если перпендикуляр проходит справа от точки разветвления
(положение c), пересекая две жилки в форме буквы Y, то дискоидальное
смещение отрицательное (-).
Рис. № 3. Определение дискоидального смещения.