Номенклатура основных радикалов
реклама
Важнейшие алкилы (Одновалентные радикалы) № Тривиальное название углеводорода Н3С-Н метан СН3-СН2-Н этан 1. 2. 3. Н СН3-СН-СН2 б Н а Формула (структура) радикала СН3СН3-СН2-, С2Н5а) СН3-СН2-СН2-, С3Н7- пропан CH3 СH3-CH-CH3 CH3 CH изопропил CH CH3 (CH3)2-CH Название радикала метил этил пропил изо- C3H7 CH 3 б) а) СН3-СН2-СН2-СН2-, н-С4Н9- 4. Н СН3-CH2-СН-СН2 б Н а СH3-CH2-CH-CH3 бутан CH3-CH2 CH 5. СН3-С-СН2-H б Н а) CH3 CH3-C-CH3 CH3-C изобутан СН3-CH2-СН2-CH2-СН2 Н 7. 8. 9. CH3 n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 20 30 40 CH CH3 трет-C4H9 (CH3)3-C CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 пентан этилен СН2=СН-Н CH н- C5H11 н-бутил (бутил) вторичный бутил (втор-бутил) изобутил изо- C4H9 CH3 б) 6. CH3 CH3 (CH3)2-CH-CH2 CH3 CH3-CH-CH2 а C 2H 5 CH3 б) CH3 CH3-CH2 CH3-(CH2)4 СH2=CH- CH2 третичный бутил (трет-бутил) н-пентил (пентил) винил (этенил) фенил бензил Номенклатура нормальных алканов (гомологический ряд метана) Брутто-формула Структурная формула Название СН4 СН4 метан С2Н6 СН3-СН3 этан С3Н8 СН3СН2СН3 пропан С4Н10 СН3СН2СН2СН3 бутан С5Н12 СН3(СН2)3СН3 пентан С6Н14 СН3(СН2)4СН3 гексан С7Н16 СН3(СН2)5СН3 гептан С8Н18 СН3(СН2)6СН3 октан С9Н20 СН3(СН2)7СН3 нонан С10Н22 СН3(СН2)8СН3 декан С11Н24 СН3(СН2)9СН3 ундекан С12Н26 СН3(СН2)10СН3 додекан С13Н28 СН3(СН2)11СН3 тридекан С20Н42 СН3(СН2)18СН3 эйкозан С30Н62 СН3(СН2)28СН3 триакоптан С40Н82 СН3(СН2)38СН3 тетракоптан № п/п Порядок перечисления функциональных групп, приставок и окончаний, применяемый в названиях многофункциональных соединений Тип соединения Формула Приставка Суффикс 1 2 Катионы Карбоновые кислоты 3 Сульфокислоты 4 Соли 5 6 Сложные эфиры Галогенангидриды 7 Амиды 8 Нитрилы 9 Альдегиды 10 11 12 13 14 -СООН -(С)ООН -SO3H -ониоКарбоксиСульфо- -COOMe -(С)OOMe -COOR -COHal Галогеноформил- -CONH2 -(С)ONH2 -С≡N -(C)≡N -СHO -(C)HO -(C)=O -OH -SH -OR -SR КарбамоилЦианоФормил ОксоОксоГидроксиМеркаптоR-оксиR-тио -оний -карбоновая кислота -овая кислота -сульфоновая к-та (сульфокислота) -карбоксилат металла -оат металла R-оат -карбонилгалогенид или галогенангидрид -овой кислоты -карбоксамид -амид -карбонитрил -нитрил Карбальдегид -аль -он -ол -тиол - Кетоны Спирты, фенолы Тиолы (меркаптаны) Простые эфиры Сульфиды (тиоэфиры) 15 Гидропероксиды -O-OH ГидропероксиГидропероксид 16 Амины -NH2 Амино-амин 17 Имины =NH Имино-имин Атомы углерода заключенные в скобки, включены в название основы соединения. Тривиальные названия аренов CH3 CH3 метилбензол толуол CH3 1,2-диметилбензол орто-ксилол CH3-CH-CH3 изопропилбензол кумол CH=CH2 винилбензол стирол Производные бензола: OH гидроксибензол фенол NH2 COOH аминобензол анилин бензойная кислота SO3H бензолсульфокислота CH2-OH Классификация органических соединений А. Углеводороды Алканы Алкены Алкины Алкадиены CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-2 Циклоалканы CH4 метан СH2=CH2 этен НС≡СН этин СH2=CH-CH=CH2 бутадиен CH2 CnH2n H2C CH Арены CnH2n-6 HC CH HC CH этилен ацетилен дивинил циклопропан CH2 бензол CH Б. Функциональные производные углеводородов бромистый метил Галогенпроизводные R-Hal СН3Br Гидроксилсодержащие R-OH спирты C2H5OH этанол фенолы С6H5OH фенол Карбонильные соединения (-C=O) альдегиды НСОН метаналь кетоны СН3СОСН3 ацетон Карбоновые кислоты (-СOOH) СН3СООН уксусная кислота 1 С2H5-O-C2H5 диэтиловый эфир Эфиры (R-O-R ) простые сложные CH3COOC2H5 этилацетат Производные карбоновых кислот - соли карбоновых кислот СH3COONa ацетат натрия хлористый пропионил - галогенангидриды СH3CH2COCl - ангидриды кислот (СH3CO)2O ангидрид уксусной к-ты - нитрилы кислот СH3-CH2-C≡N нитрил пропионовой к-ты Нитросоединения СH3-CH2-CH2-CH2-NO2 1-нитробутан Амины NH2 R-NH2 Сульфокислоты R-SO3H анилин SO3H бензолсульфокислота
