Калпротектин (миелоид-связанный белок MRP 8/14) и

Реклама
ОБЗОРЫ
© Джндоян З.Т., 2012
УДК 616-002-07:616.92/.93
Калпротектин (миелоид-связанный белок MRP 8/14)
и сывороточный предшественник амилоида А (SAA) —
маркеры активности воспалительного процесса
при периодической болезни
З.Т. Джндоян
Ереванский Государственный медицинский университет им. М. Гераци, г. Ереван, Республика Армения
Согласно современным представлениям, сывороточный предшественник амилоида А (SAA) и
калпротектин (миелоид-связанный белок MRP 8/14) являются чувствительными маркерами активности воспалительного процесса. Однако на основании проведенных нами исследований мы
предполагаем, что SAA не может рассматриваться в качестве наиболее чувствительного маркера
активности воспалительного заболевания, поскольку у обследованных колхицинорезистентных
(не отвечающих на 2 мг колхицина) больных периодической болезнью (ПБ), у которых сохраняется
высокая субклиническая воспалительная активность, концентрация SAA была в пределах нормы.
В качестве более чувствительного маркера субклинической воспалительной активности при ПБ
может рассматриваться миелоид-связанный белок MRP 8/14. MRP 8/14 является ценным тестом для
определения активности воспалительного процесса при ПБ и эффективности проводимой противовоспалительной терапии. (Цитокины и воспаление. 2012. Т. 11. № 3. С. 15–20.)
Ключевые слова: MRP 8/14, калпротектин, SAA, периодическая болезнь, амилоидоз.
Периодическая болезнь (ПБ), или семейная сре­
диземноморская лихорадка (familial mediterrane­
an fever — FMF; MIM 249 100), — наследственное
аутовоспалительное системное заболевание с
аутосомно-рецессивным типом наследования и
определенной этнической предрасположенностью [4]. ПБ широко распространена в Армении,
поражая около 2 % населения. По современным
представлениям, ПБ включена в группу редких,
генетически детерминированных «аутовоспалительных заболеваний», к которым относят следующие наследственные синдромы: ПБ (FMF);
синдром периодической лихорадки, ассоциирован­
ный с рецепторами к фактору некроза опухоли
(tumor necrosis factor receptor-associated periodic
fever syndrome (TRAPS)); гипериммуноглобулине­
мия-D-ассоциированный периодический синдром
(hyper-immunoglobulinemia D-syndrome (HIDS));
семейную холодовую крапивницу (FCU); синдром
Макла — Уэльса (MWS); мультисистемное воспалительное заболевание новорожденных (NOMID).
Однако список аутовоспалительных заболеваний
постепенно увеличивается, и современная классификация аутовоспалительных синдромов включает такие нозологические единицы как синдром
Блау, подагра, болезнь Гоше, врожденный ангионевротический отек, семейный хондрокальциноз,
болезнь Хержманского — Пудлака, идиопатический легочный фиброз, болезнь Бехчета.
Термин «аутовоспаление» был предложен
D. Kastner и J. O'Shea в конце ХХ в. [19]. Аутовос­
палительные синдромы характеризуются рядом
общих патогенетических и клинических признаков.
Для этих синдромов не характерно образование
Джндоян Зинаида Титаловна, e-mail: [email protected]
Ц
www.cytokines.ru,
www.cytokines.uspb.ru
15
И
Т
О
иК
И
Н
Ы
ВОСПАЛЕНИЕ
Скачать