Клиническая фармакология» / Воронеж. гос. ун-т

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙПО ДИСЦИПЛИНЕ
«КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ»
Учебно-методическое пособие для вузов
Составители
В.М.Щербаков
Т.Г.Трофимова
Издательско-полиграфический центр
Воронежского государственного университета
2009
Утверждено научно-методическим советом фармацевтического факультета
29 сентября 2009 г., протокол № 1500-09-08
Рецензент д-р мед. наук, проф. В.А.Николаевский
Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре клинической
фармакологии фармацевтического факультета Воронежского
государственного университета.
Рекомендуется для студентов 4-го курса очной формы обучения ВПО и 5-го
курса очно-заочной формы обучения ВПО фармацевтического факультета.
Для специальности 060108 – Фармация (квалификация – провизор)
ОГЛАВЛЕНИЕ
Клиническая фармакология антимикробных препаратов…………………..4
Клиническая фармакология психотропных лекарственных средств………7
Клиническая фармакология лекарственных средств,
влияющих на гемостаз и гемопоэз………………………………………….10
Клиническая фармакология стероидных и нестероидных
противовоспалительных лекарственных средств………………………….13
Клиническая фармакология препаратов,
влияющих на бронхиальную проводимость……………………………….16
Клиническая фармакология лекарственных средств,
Влияющих на органы пищеварительной системы…………………………19
Клиническая фармакология препаратов,
Влияющих на сосудистый тонус……………………………………………22
Клиническая фармакология препаратов,
Влияющих на основные функции миокарда……………………………….25
Клиническая фармакология диуретиков……………………………………28
Клиническая фармакология лекарственных средств,
Применяемых в эндокринологии…………………………………………….31
Клиническая фармакология
наркотических анальгетиков и средств для наркоза………………………..34
ЛИТЕРАТУРА………………………………………………………………...37
Клиническая фармакология антимикробных препаратов.
1. Применение антимикробных препаратов до получения сведений о возбудителе и его
чувствительности к тем или иным препаратов это:
А) этиотропная терапия;
Б) эмпирическая терапия;
В) паллиативная терапия;
Г) симптоматическая терапия;
Д) патогенетическая терапия.
2. Исчезновение первоначального возбудителя в результате антимикробной терапии это:
А) эрадикация;
Б) суперинфекция;
В) рецидив;
Г) реинфекция;
Д) колонизация.
3. Для лечения заболеваний, вызванных анаэробными возбудителями, используются:
А) пенициллины;
Б) макролиды;
В) нитроимидазолы;
Г) линкозамиды;
Д) сульфаниламиды.
4. Для лечения заболеваний, вызванных внутриклеточными возбудителями,
используются:
А) аминогликозиды;
Б) цефалоспорины;
В) тетрациклины;
Г) макролиды;
Д) фторхинолоны.
5. В стандарты антихеликобактерной терапии включены следующие антибактериальные
средства:
А) амоксициллин;
Б) гентамицин;
В) клиндамицин;
Г) ципрофлоксацин;
Д) кларитромицин.
6. Для лечения заболеваний, вызванных синегнойной палочкой, используются:
А) цефепим;
Б) азитромицин;
В) меропенем;
Г) амикацин;
Д) амоксициллин.
7. Выраженным гепатотоксическим действием обладают:
А) пенициллины;
Б) цефалоспорины;
В) тетрациклины;
Г) аминогликозиды;
Д) фторхинолоны.
8. Для аминогликозидов характерны следующие нежелательные лекарственные реакции:
А) нарушение нейро-мышечной проводимости;
Б) псевдомембранозный колит;
В) нефротоксическое действие;
Г) гематотоксическое действие;
Д) ототоксическое действие.
9. Для лечения внебольничной пневмонии обоснованным будет назначение следующих
антибиотиков:
А) гентамицин;
Б) азитромицин;
В) амоксициллин;
Г) цефотаксим;
Д) метронидазол.
10. Препаратами выбора при лечении пиелонефрита являются:
А) тетрациклины;
Б) линкозамиды;
В) фторхинолоны;
Г) макролиды;
Д) карбапенемы.
11. Препаратами для лечения заболеваний, вызванных MRSA, являются:
А) хлорамфеникол;
Б) макролиды;
В) аминогликозиды;
Г) фторхинолоны;
Д) гликопептиды;
12. Какие противомикробные средства опасно комбинировать с антикоагулянтами
непрямого действия и пероральными гипогликемическими средствами в связи с
усилением эффекта последних:
А) гликопептиды;
Б) сульфаниламиды;
В) линкозамиды;
Г) фторхинолоны;
Д) хлорамфеникол.
13. Какие противотуберкулезные препараты являются антибиотиками:
А) стрептомицин;
Б) рифампицин;
В) парааминосалициловая кислота (ПАСК);
Г) протионамид;
Д) канамицин;
14. Какие противотуберкулезные препараты являются основными:
А) изониазид;
Б) стрептомицин;
В) этионамид;
Г) рифампицин;
Д) парааминосалициловая кислота (ПАСК).
15. Какая комбинация противотуберкулезных препаратов является наиболее эффективной:
А) комбинация препаратов I ряда;
Б) комбинация препаратов II ряда;
В) комбинация препаратов I ряда с препаратами II ряда;
Г) комбинация антибиотиков с синтетическими препаратами;
Д) комбинация антибиотиков.
ОТВЕТЫ:
1
Б
6
А,В,Г
11
Д
2
7
12
А
В
Б
3
8
13
А,В,Г
А,В,Д
А,Б,Д
4
9
14
В,Г,Д
Б,В,Г
А,Б,Г
5
10
15
А,Д
В
А
Клиническая фармакология
психотропных лекарственных средств.
1. Психотропные лекарственные средства, обладающие противосудорожным
действием:
А) диазепам;
Б) хлорпромазин;
В) фенобарбитал;
Г) амитриптилин;
Д) моклобемид.
2. Психотропные лекарственные средства, обладающие седативным действием:
А) моклобемид;
Б) нитразепам;
В) хлорпромазин;
Г) амитриптилин;
Д) флуоксетин.
3. Для нейролептиков характерны следующие эффекты:
А) антипсихотический;
Б) антидепрессивный;
В) седативный;
Г) противорвотный;
Д) противосудорожный;
4. Характерными нежелательными лекарственными реакциями нейролептиков
являются:
А) судорожный синдром;
Б) эндокринные нарушения;
В) экстрапирамидные расстройства;
Г) аллергические реакции;
Д) М-холиностимулирующее действие.
5. Максимально выражено седативное действие у следующих нейролептиков:
А) хлорпромазин;
Б) тиоридазин;
В) клозапин;
Г) дроперидол;
Д) рисперидон.
6. Нейролептик, при применении которого практически не возникает
экстрапирамидных расстройств:
А) хлорпромазин;
Б) тиоридазин;
В) клозапин;
Г) дроперидол;
Д) галоперидол.
7. Для транквилизаторов характерно:
А) миорелаксирующее действие;
Б) противотревожное действие;
В) противосудорожное действие;
Г) антидепрессивное действие;
Д) седативное действие.
8. К транквилизаторам, обладающим антигистаминной активностью относится:
А) диазепам;
Б) медазепам;
В) оксазепам;
Г) гидроксизин;
Д) бензоклидин.
9. К группе снотворных средств относятся препараты следующих фармакологических
групп:
А) барбитураты;
Б) ингибиторы моноаминооксидазы;
В) агонисты бензодиазепиновых рецепторов;
Г) антихолинэстеразные средства;
Д) циклопирролоны.
10. Не нарушает структуры сна:
А) зопиклон;
Б) нитразепам;
В) флунитразепам;
Г) фенобарбитал;
Д) триазолам.
11. К препаратам, применяемым при депрессивных состояниях относятся:
А) ингибиторы обратного захвата серотонина;
Б) ингибиторы моноаминооксидазы;
В) агонисты бензодиазепиновых рецепторов;
Г) трициклические антидепрессанты;
Д) циклопирролоны.
12. Для трициклических антидепрессантов характерно:
А) нарушения сердечного ритма и проводимости;
Б) экстрапирамидные расстройства;
В) седативное действие;
Г) миорелаксирующее действие;
Д) антипсихотическое действие.
13. Анорексигенным эффектом обладает следующий антидепрессант:
А) флуоксетин;
Б) имипрамин;
В) моклобемид;
Г) амитриптилин;
Д) тианептин.
14. Психостимулирующими свойствами обладает следующий антидепрессант:
А) флуоксетин;
Б) имипрамин;
В) моклобемид;
Г) амитриптилин;
Д) тианептин.
15. Группы препаратов, применяемых для лечения нарушений мозгового
кровообращения:
А) антиагреганты;
Б) ингибиторы фибринолиза;
В) блокаторы кальциевых каналов;
Г) ноотропы;
Д) ингибиторы обратного захвата серотонина.
ОТВЕТЫ:
1
А,В
6
В
11
А,Б,Г
2
7
12
Б,В,Г
А,Б,В,Д
А,В
3
8
13
А,В,Г
Г
А
4
9
14
Б,В
А,В,Д
В
5
10
15
А,Г
А
А,В,Г
Клиническая фармакология лекарственных средств,
влияющих на гемостаз и гемопоэз.
1. Замедляет всасывание препаратов железа:
А) аскорбиновая кислота;
Б) антациды;
В) фолиевая кислота;
Г) тетрациклины;
Д) аминогликозиды.
2. Лекарственные препараты, используемые для лечения мегалобластной
анемии:
А) железа сульфат;
Б) оксикобаламин;
В) фолиевая кислота;
Г) гастромукопротеин;
Д) цианокобаламин;
3. Группы лекарственных средств, влияющих на коагуляцию тромбоцитов:
А) ингибиторы фибринолиза;
Б) антикоагулянты;
В) фибринолитики;
Г) антиагреганты;
Д) препараты витамина К.
4. Лекарственные средства, вызывающие гемостаз:
А) гепарин;
Б) ацетилсалициловая кислота;
В) ε-аминокапроновая кислота;
Г) этамзилат;
Д) стрептокиназа.
5. Группы лекарственных средств, применяемых для профилактики
тромбообразования:
А) ингибиторы фибринолиза;
Б) антикоагулянты;
В) фибринолитики;
Г) антиагреганты;
Д) препараты витамина К.
6. Лекарственные средства, вызывающие геморрагические осложнения:
А) викасол;
Б) ацетилсалициловая кислота;
В) ε-аминокапроновая кислота;
Г) варфарин;
Д) гепарин.
7. При передозировке антикоагулянтов непрямого действия назначают:
А) протамина сульфат;
Б) препараты витамина К;
В) ингибиторы фибринолиза;
Г) этамзилат;
Д) фибринолитики.
8. При передозировке гепарина назначают:
А) протамина сульфат;
Б) препараты витамина К;
В) ингибиторы фибринолиза;
Г) этамзилат;
Д) фибринолитики.
9. Лекарственные средства для местной остановки кровотечений:
А) гепарин;
Б) тромбин;
В) ацетилсалициловая кислота;
Г) фибриноген;
Д) оксикобаламин.
10. Основной метод контроля терапии непрямыми коагулянтами:
А) подсчет числа тромбоцитов;
Б) определение активированного частичного тромбопластинового времени;
В) определение протромбинового индекса;
Г) определение времени свертывания крови;
Д) определение времени кровотечения.
11. В первые часы инфаркта миокарда показано назначение:
А) ингибиторов фибринолиза;
Б) антикоагулянтов непрямого действия;
В) антикоагулянтов прямого действия;
Г) фибринолитиков;
Д) антиагрегантов.
12. При терапии ишемической болезни сердца показано назначение:
А) протамина сульфата;
Б) антиагрегантов;
В) антикоагулянтов прямого действия;
Г) ингибиторов фибринолиза;
Д) препаратов витамина К.
13. После имплантации искусственных клапанов сердца пожизненно
назначаются:
А) ингибиторы фибринолиза;
Б) антикоагулянты непрямого действия;
В) антикоагулянты прямого действия;
Г) фибринолитики;
Д) антиагреганты.
14. Какой препарат используется при остром панкреатите и некрозе
поджелудочной железы:
А) неодикумарин;
Б) этамзилат;
В) апротинин;
Г) дальтепарин натрия;
Д) альтеплаза.
15. Показаниями к назначению препаратов, содержащих факторы свертывания
крови, являются:
А) гемофилии;
Б) геморрагические васкулиты;
В) инфаркт миокарда;
Г) цирроз печени, осложненный кровотечениями;
Д) массивные кровопотери.
ОТВЕТЫ:
1
Б,Г
6
Б,Г,Д
11
В,Г,Д
2
7
12
Б,В,Д
Б
Б,В
3
8
13
Б,Д
А
Б,Д
4
9
14
В,Г
Б,Г
В
5
10
15
Б,Г
В
А,Г,Д
Клиническая фармакология стероидных и нестероидных
противовоспалительных лекарственных средств.
1. Основные эффекты нестероидных противовоспалительных лекарственных средств:
А) иммунодепрессивный;
Б) противовоспалительный;
В) пермиссивный;
Г) жаропонижающий;
Д) анальгетический.
2. Антиагрегантной активностью обладает:
А) нимесулид;
Б) целекоксиб;
В) ацетилсалициловая кислота в низких дозировках;
Г) ацетилсалициловая кислота в высоких дозировках;
Д) кеторолак.
3. Наименее выраженным ульцерогенным эффектом обладают:
А) селективные ингибиторы ЦОГ-1;
Б) индометацин;
В) селективные ингибиторы ЦОГ-2;
Г) пироксикам;
Д) диклофенак;
4. Для профилактики ульцерогенного действия НПВС рекомендуется назначать с:
А) антацидами;
Б) сукральфатом;
В) М-холинолитиками;
Г) блокаторами протоновой помпы;
Д) мизопростолом.
5. В отличие от нестероидных противовоспалительных лекарственных средств,
глюкокортикоиды не обладают эффектом:
А) иммунодепрессивным;
Б) противовоспалительным;
В) противоаллергическим;
Г) жаропонижающим;
Д) анальгетическим.
6. Пермиссивный эффект глюкокортикоидов заключается в:
А) повышением чувствительности клеток к адреналину;
Б) увеличением количества адренорецепторов;
В) повышением чувствительности клеток к ацетилхолину;
Г) увеличением количества холинорецепторов;
Д) уменьшением количества холинорецепторов;
7. Показания к применению глюкокортикостероидов:
А) бронхиальная астма;
Б) ревматоидный артрит;
В) инсулиннезависимый сахарный диабет;
Г) шок;
Д) стероидные язвы;
8. Влияние глюкокортикостероидов на углеводный обмен:
А) стимуляция глюконеогенеза в печени;
Б) увеличение проницаемости мембран для глюкозы;
В) угнетение глюконеогенеза в печени;
Г) уменьшение проницаемости мембран для глюкозы;
Д) уменьшение содержания глюкозы в крови.
9. Влияние глюкокортикостероидов на водно-электролитный и минеральный обмен:
А) увеличение реабсорбции натрия;
Б) усиление экскреции кальция;
В) усиление экскреции калия;
Г) задержка калия;
Д) увеличение выведения воды.
10. Нежелательные лекарственные реакции, развивающиеся при системной
глюкокортикоидной терапии:
А) кальцификация тканей;
Б) гипертензия;
В) язвы желудка;
Г) стимуляция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы;
Д) активация инфекций.
11. Лекарственные средства для базисной терапии ревматоидного артрита:
А) соединения золота;
Б) рисперидон;
В) D-пеницилламин;
Г) производные 5-аминосалициловой кислоты;
Д) аминохинолиновые препараты.
12. Базисные препараты, в отличие от НПВС и глюкокортикоидов:
А) действуют быстро;
Б) замедляют суставную деструкцию;
В) оказывают симптоматическое действие;
Г) сохраняют действие несколько месяцев после отмены;
Д) обладают меньшим количеством побочных эффектов.
13. Группы препаратов, применяемые для фармакотерапии диффузных заболеваний
соединительной ткани:
А) моноклональные антитела к цитокинам;
Б) цитостатики;
В) глюкокортикостероиды;
Г) ингибиторы нейронального захвата серотонина;
Д) аминохинолиновые препараты.
14. Препараты, используемые при лечении ревматоидного артрита:
А) преднизолон;
Б) лефлунамид;
В) инфликсимаб;
Г) метотрексат;
Д) триазолам.
15. Цитостатики, используемые в качестве иммуносупрессивных препаратов:
А) моклобемид;
Б) циклоспорин;
В) циклофосфамид;
Г) метотрексат;
Д) азатиоприн.
ОТВЕТЫ:
1
Б,Г,Д
6
А,Б
11
А,В,Г,Д
2
7
12
В
А,Б,Г
Б,Г
3
8
13
В
А,Г
А,Б,В,Д
4
9
14
Г,Д
А,Б,В
А,Б,В,Г
5
10
15
Г,Д
Б,В,Д
Б,В,Г,Д
Клиническая фармакология препаратов,
влияющих на бронхиальную проводимость.
1. Группы препаратов, применяемые для купирования бронхоспазма:
А) стабилизаторы мембран тучных клеток;
Б) β2-адреномиметики короткого действия;
В) метилксантины короткого действия;
Г) антагонисты лейкотриеновых рецепторов;
Д) ингаляционные глюкокортикостероиды.
2. Группы препаратов, применяемые для профилактики бронхоспазма:
А) стабилизаторы мембран тучных клеток;
Б) антагонисты лейкотриеновых рецепторов;
В) системные глюкокортикостероиды;
Г) ингаляционные глюкокортикостероиды;
Д) β2-адреномиметики пролонгированного действия.
3. Фармакотерапия астматического статуса:
А) β2-адреномиметики короткого действия;
Б) системные глюкокортикостероиды;
В) стабилизаторы мембран тучных клеток;
Г) метилксантины короткого действия;
Д) ингаляционные глюкокортикостероиды.
4. Основные побочные эффекты ингаляционных глюкокортикоидов:
А) стероидные язвы;
Б) кандидоз полости рта;
В) интерстициальный нефрит;
Г) аллергические реакции;
Д) дисфония.
5. β2-адреномиметики, обладающие коротким действием:
А) сальметерол;
Б) сальбутамол;
В) формотерол;
Г) фенотерол;
Д) тербуталин;
6. Бронхолитики, угнетающие секрецию бронхиальных желез:
А) формотерол;
Б) ипратропия бромид;
В) беклометазон;
Г) тиотропия бромид;
Д) теофиллин.
7. Препараты для ингаляционного применения:
А) флунизолид;
Б) монтелукаст;
В) теофиллин;
Г) тиотропия бромид;
Д) недокромил;
8. Бронхолитические препараты, обладающие противоаллергическим действием:
А) глюкокортикостероиды;
Б) М-холинолитики;
В) антагонисты лейкотриеновых рецепторов;
Г) стабилизаторы мембран тучных клеток;
Д) метилксантины.
9. К противокашлевым средствам периферического относятся:
А) либексин;
Б) бутамират;
В) кодеин;
Г) ацетилцистеин;
Д) глауцин.
10. Муколитическим действием обладают:
А) бромгексин;
Б) ацетилцистеин;
В) амброксол;
Г) бутамират;
Д) карбоцистеин.
11. К отхаркивающим средствам рефлекторного действия относятся:
А) глауцин;
Б) амброксол;
В) ипекакуана;
Г) корень истода;
Д) либексин.
12. Фармакотерапия хронической обструктивной болезни легких включает:
А) муколитики;
Б) стабилизаторы мембран тучных клеток;
В) М-холинолитики;
Г) β2-адреномиметики;
Д) метилксантины пролонгированного действия.
13. Эффекты блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов 1 поколения:
А) цитостатический;
Б) противозудный;
В) местноанестезирующий;
Г) седативный;
Д) М-холинолитический.
14. Нежелательные лекарственные реакции некоторых блокаторов Н1-гистаминовых
рецепторов 2 поколения:
А) экстрапирамидные расстройства;
Б) гепатотоксическое действие;
В) анафилактические реакции;
Г) ульцерогенное действие;
Д) развитие желудочковых аритмий;
15. К блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов 3 поколения относятся:
А) гидроксизин;
Б) хлорпирамин;
В) клемастин;
Г) фексофенадин;
Д) лоратадин.
ОТВЕТЫ:
1
Б,В
6
Б,Г
11
В,Г
2
7
12
А,Б,Г,Д
А,Г,Д
А,В,Г,Д
3
8
13
Б,Г
А,В,Г
Б,В,Г,Д
4
9
14
Б,Д
А
Д
5
10
15
Б,Г,Д
А,Б,В,Д
Г
Клиническая фармакология лекарственных средств,
влияющих на органы пищеварительной системы.
1. Длительное применение алюминийсодержащих антацидов может вызвать:
А) деминерализацию костей;
Б) диарею;
В) запор;
Г) анорексию;
Д) кожную сыпь.
2. Длительное применение пирензепина может вызвать:
А) сухость слизистых;
Б) диарею;
В) брадикардию;
Г) судороги;
Д) нарушение аккомодации.
3. Длительное применение циметидина может вызвать:
А) деминерализацию костей;
Б) снижение либидо;
В) запор;
Г) агранулоцитоз;
Д) гинекомастию.
4. Наиболее эффективно снижают желудочную секрецию:
А) М-холиноблокаторы;
Б) гастропротекторы;
В) ингибиторы протонной помпы;
Г) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов;
Д) антациды.
5. Лекарственные препараты, образующие защитную пленку на поверхности
язвенного дефекта:
А) антациды;
Б) мизопростол;
В) сукральфат;
Г) препараты коллоидного висмута;
Д) ингибиторы протонной помпы.
6. Группы лекарственных средств, применяемых для лечения гастроэзофагеальной
рефлюксной болезни:
А) антациды;
Б) прокинетики;
В) ингибиторы протонной помпы;
Г) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов;
Д) миотропные спазмолитики.
7. Возможные схемы антихеликобактерной терапии:
А) амоксициллин + кларитромицин + ингибитор протонной помпы;
Б) амоксициллин + кларитромицин + блокатор Н2-гистаминовых рецепторов;
В) метронидазол + кларитромицин + ингибитор протонной помпы;
Г) тетрациклин + метронидазол + висмута субцитрат + ингибитор протонной
помпы;
Д) амоксициллин + тетрациклин + блокатор Н2-гистаминовых рецепторов +
ингибитор протонной помпы;
8. Холелитолитик, обладающий гепатопротекторным действием:
А) холензим;
Б) адеметионин;
В) эссенциале;
Г) хенодезоксихолевая кислота;
Д) урсодезоксихолевая кислота;
9. Какие компоненты входят в состав всех ферментных препаратов:
А) гемицеллюлаза;
Б) липаза;
В) желчь;
Г) протеаза;
Д) амилаза.
10. При язвенной болезни желудка противопоказаны следующие ферментные
препараты:
А) мезим-форте;
Б) фестал;
В) креон;
Г) панкреофлат;
Д) панзинорм.
11. Фармакотерапия острого панкреатита;
А) ферментные препараты;
Б) апротинин;
В) сандостатин;
Г) антибиотики;
Д) анальгетики.
12. Лекарственные средства, применяемые при запорах:
А) средства, увеличивающие объем кишечного содержимого;
Б) миотропные спазмолитики;
В) препараты висмута;
Г) средства раздражающие хеморецепторы кишечника;
Д) ингибиторы протеолитических ферментов.
13. Лекарственный препарат, угнетающий перистальтику кишечника:
А) прозерин;
Б) домперидон;
В) бисакодил;
Г) макроголь;
Д) лоперамид.
14. Противорвотным действием обладают:
А) лоперамид;
Б) метоклопрамид;
В) дротаверин;
Г) цизаприд;
Д) домперидон.
15. Слабительное средство, применяемое при печеночной энцефалопатии:
А) аттапульгит;
Б) бисакодил;
В) лактулоза;
Г) фенолфталеин;
Д) макроголь.
ОТВЕТЫ:
1
А,В,Г
6
А,Б,В,Г
11
Б,В,Г,Д
2
7
12
А,Д
А,Б,В,Г
А,Г
3
8
13
Б,Г,Д
Д
Д
4
9
14
В
Б,Г,Д
Б,Г,Д
5
10
15
В,Г
Б,Д
В
Клиническая фармакология препаратов,
влияющих на сосудистый тонус.
1. Группы лекарственных средств, регулирующих активность ренин-ангиотензинальдостероновой системы:
А) блокаторы кальциевых каналов;
Б) ингибиторы АПФ;
В) β-адреноблокаторы;
Г) α-адреноблокаторы;
Д) блокаторы рецепторов ангиотензина II;
2. Основные фармакологические свойства иАПФ:
А) нефропротективное действие;
Б) антигипертензивное действие;
В) гастропротективное действие;
Г) гепатопротективное действие;
Д) снижение гипертрофии сосудистой стенки и миокарда.
3. Нежелательные лекарственные реакции иАПФ:
А) гипергликемия;
Б) гипертонический криз;
В) гиперкалиемия;
Г) гипокалиемия;
Д) сухой кашель.
4. К селективным β-адреноблокаторам относятся:
А) пропранолол;
Б) атенолол;
В) метопролол;
Г) карведилол;
Д) бисопролол.
5. Нежелательные лекарственные реакции β-адреноблокаторов:
А) бронхоспазм;
Б) гипогликемия;
В) импотенция;
Г) гиперкалиемия;
Д) сухой кашель.
6. К липофильным β-адреноблокаторам относятся:
А) атенолол;
Б) карведилол;
В) метопролол;
Г) небиволол;
Д) бисопролол.
7. Блокаторы кальциевых каналов, действующие преимущественно на артериальные
сосуды:
А) фенилалкиламины;
Б) бензотиазепины;
В) бензодиазепины;
Г) дигидропиридины;
Д) дифенилпиперазины.
8. Блокаторы кальциевых каналов, вызывающие рефлекторную тахикардию:
А) фенилалкиламины;
Б) бензотиазепины;
В) бензодиазепины;
Г) дигидропиридины;
Д) дифенилпиперазины.
9. Нежелательные лекарственные реакции α2-адреномиметиков центрального
действия:
А) синдром отмены;
Б) диарея;
В) седативное действие;
Г) сухой кашель;
Д) судороги.
10. Нежелательные лекарственные реакции симпатолитиков:
А) депрессия;
Б) диарея;
В) заложенность носа;
Г) сухой кашель;
Д) судороги.
11. Назначение каких антигипертензивных препаратов противопоказано при
беременности:
А) блокаторы кальциевых каналов;
Б) ингибиторы АПФ;
В) β-адреноблокаторы;
Г) α-адреноблокаторы;
Д) блокаторы рецепторов ангиотензина II;
12. Назначение каких антигипертензивных препаратов рекомендовано пациентам с
гипертрофией предстательной железы:
А) блокаторы кальциевых каналов;
Б) ингибиторы АПФ;
В) β-адреноблокаторы;
Г) α-адреноблокаторы;
Д) блокаторы рецепторов ангиотензина II;
13. Препарат выбора при лечении артериальной гипертензии у беременных:
А) небиволол;
Б) периндоприл;
В) моксонидил;
Г) лозартан;
Д) метилдопа.
14. Лекарственные препараты, применяемые в фармакотерапии гипертонического
криза:
А) каптоприл;
Б) эналаприл;
В) клонидин;
Г) нифедипин;
Д) амлодипин.
15. Группы лекарственных препаратов, рекомендованные для лечения
гипертонической болезни:
А) блокаторы кальциевых каналов;
Б) ингибиторы АПФ;
В) β-адреноблокаторы;
Г) агонисты имидазолиновых рецепторов;
Д) ганглиоблокаторы;
ОТВЕТЫ:
1
Б,В,Д
6
Б,В,Г
11
Б,Д
2
7
12
А,Б,Д
Г
Г
3
8
13
В,Д
Г
Д
4
9
14
Б,В,Д
А,В
А,В,Г
5
10
15
А,Б,В
А,Б,В
А,Б,В
Клиническая фармакология препаратов,
влияющих на основные функции миокарда.
1. Лекарственные препараты, применяемые в фармакотерапии хронической
сердечной недостаточности:
А) лизиноприл;
Б) карведилол;
В) нифедипин;
Г) клонидин;
Д) спиронолактон.
2. β-адреноблокаторы, рекомендованные для лечения хронической сердечной
недостаточности:
А) пропранолол;
Б) бетаксолол;
В) метопролол;
Г) карведилол;
Д) бисопролол.
3. Эффекты сердечных гликозидов:
А) положительный инотропный;
Б) отрицательный инотропный;
В) положительный хронотропный;
Г) отрицательный хронотропный;
Д) положительный батмотропный.
4. Фармакотерапия гликозидной интоксикации:
А) нитраты;
Б) унитиол;
В) ЭДТА;
Г) верапамил;
Д) атропина сульфат.
5. Лекарственные препараты, назначаемые при кардиогенном шоке:
А) добутамин;
Б) метопролол;
В) норадреналин;
Г) дигоксин;
Д) амринон.
6. Группы лекарственных препаратов, применяемых в фармакотерапии хронической
ишемической болезни сердца:
А) блокаторы кальциевых каналов;
Б) антиагреганты;
В) β-адреноблокаторы;
Г) агонисты имидазолиновых рецепторов;
Д) нитраты.
7. Группы лекарственных препаратов, применяемых в фармакотерапии инфаркта
миокарда:
А) блокаторы кальциевых каналов;
Б) антиагреганты;
В) анальгетики;
Г) фибринолитики;
Д) нитраты.
8. Нежелательные лекарственные реакции нитратов:
А) синдром отмены;
Б) толерантность;
В) головная боль;
Г) ортостатический коллапс;
Д) нарушения сердечного ритма.
9. Группа гиполипидемических препаратов, применяемая при гипертриглицеридемии:
А) статины;
Б) секвестранты желчных кислот;
В) никотиновая кислота;
Г) фибраты;
Д) эссенциальные фосфолипиды.
10. Нежелательные лекарственные реакции статинов:
А) ортостатический коллапс;
Б) повышение печеночных трансаминаз;
В) миалгии;
Г) тахикардии;
Д) интерстициальный нефрит.
11. Какие лекарственные препараты применяются в фармакотерапии тахиаритмий:
А) атропина сульфат;
Б) верапамил;
В) добутамин;
Г) соталол;
Д) амиодарон.
12. Какие лекарственные препараты не применяются при предсердных аритмиях:
А) новокаинамид;
Б) лидокаин;
В) пропафенон;
Г) амиодарон;
Д) верапамил.
13. Какие лекарственные препараты не применяются при желудочковых аритмиях:
А) новокаинамид;
Б) лидокаин;
В) пропафенон;
Г) амиодарон;
Д) верапамил.
14. Лекарственные препараты применяемые в фармакотерапии нарушений
проводимости и брадиаритмий:
А) атропина сульфат;
Б) верапамил;
В) добутамин;
Г) дигоксин;
Д) амиодарон.
15. Комбинация препаратов, которая может привести к развитию атриовентрикуляной
блокады:
А) дигоксин + периндоприл;
Б) лидокаин + нифедипин;
В) новокаинамид + мезатон;
Г) верапамил + пропранолол;
Д) атропина сульфат + метопролол;
ОТВЕТЫ:
1
А,Б,Д
6
А,Б,В,Д
11
Б,Г,Д
2
7
12
В,Г,Д
Б,В,Г,Д
Б
3
8
13
А,Г
А,Б,В,Г
Д
4
9
14
Б,В,Г
Г
А,В
5
10
15
А,В,Д
Б,В
Г
Клиническая фармакология диуретиков.
1. Диуретик, обладающий сосудорасширяющим действием:
А) спиронолактон;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) диакарб.
2. Диуретик, применяемый в терапии купирования гипертонического криза и отека
легких:
А) спиронолактон;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) диакарб.
3. Нежелательные лекарственные реакции петлевых диуретиков:
А) гипонатриемия;
Б) гиперкалиемия;
В) ототоксичность;
Г) гипергликемия;
Д) гепатотоксичность.
4. Диуретик, применяемый для лечения первичного гиперальдостеронизма:
А) спиронолактон;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) диакарб.
5. Диуретик, применяемый при лечении глаукомы, повышения внутричерепного
давления:
А) мочевина;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) диакарб.
6. Диуретик, применяемый при отеке мозга:
А) спиронолактон;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) мочевина;
Д) диакарб.
7. Комбинации препаратов, вызывающие риск развития гиперкалиемии:
А) фуросемид + каптоприл;
Б) спиронолактон + метопролол;
В) гидрохлортиазид + лозартан;
Г) спиронолактон + эналаприл;
Д) спиронолактон + валсартан.
8. Группы диуретиков, вызывающих мощный мочегонный эффект:
А) тиазидные диуретики;
Б) петлевые диуретики;
В) калийсберегающие диуретики;
Г) осмотические диуретики;
Д) ингибиторы карбоангидразы.
9. Эффекты индапамида:
А) слабый диуретический;
Б) сосудосуживающий;
В) гипотензивный;
Г) выраженный диуретический;
Д) сосудорасширяющий.
10. Диуретик, не противопоказанный при сахарном диабете:
А) спиронолактон;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) диакарб.
11. Диуретики, вызывающие водный диурез:
А) тиазидные диуретики;
Б) петлевые диуретики;
В) калийсберегающие диуретики;
Г) осмотические диуретики;
Д) ингибиторы карбоангидразы.
12. Диуретики, применяемые для длительной терапии:
А) спиронолактон;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) мочевина.
13. Рациональные комбинации диуретиков:
А) фуросемид + гидрохлортиазид;
Б) индапамид + гидрохлортиазид;
В) диакарб + мочевина;
Г) фуросемид + спиронолактон;
Д) гидрохлортиазид + спиронолактон.
14. Диуретики, применяемые при хронической сердечной недостаточности:
А) тиазидные диуретики;
Б) петлевые диуретики;
В) калийсберегающие диуретики;
Г) осмотические диуретики;
Д) ингибиторы карбоангидразы.
15. Диуретики, применение которых возможно в качестве монотерапии
гипертонической болезни:
А) мочевина;
Б) фуросемид;
В) гидрохлортиазид;
Г) индапамид;
Д) диакарб.
ОТВЕТЫ:
1
Г
6
Г
11
Г,Д
2
7
12
Б
Г,Д
А,В,Г
3
8
13
А,В,Г
Б,Г
Г,Д
4
9
14
А
А,В,Д
А,Б,В
5
10
15
Д
Г
В,Г
Клиническая фармакология лекарственных средств,
применяемых в эндокринологии.
1. Лекарственные препараты, назначаемые пациентам с сахарным диабетом I типа:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) инсулин;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
2.
Показания к назначению инсулина пациентам с сахарным диабетом II типа:
А) инфекционные заболевания;
Б) неэффективность пероральных гипогликемических средств;
В) ожирение;
Г) гипергликемическая кома;
Д) беременность.
3. Нежелательные лекарственные реакции производных сульфонилмочевины:
А) рефлекторная гипергликемия;
Б) гипогликемия;
В) лактацидоз;
Г) диспепсический синдром;
Д) увеличение массы тела.
4. Нежелательные лекарственные реакции бигуанидов:
А) рефлекторная гипергликемия;
Б) гипогликемия;
В) лактацидоз;
Г) диспепсический синдром;
Д) увеличение массы тела.
5. Лекарственные препараты, стимулирующие секрецию инсулина β-клетками
поджелудочной железы:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) тиазолидиндионы;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
6. Лекарственные препараты, повышающие чувствительность периферических тканей
к инсулину:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) тиазолидиндионы;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
7. Лекарственные препараты, повышающие чувствительность тканей к инсулину:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) тиазолидиндионы;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
8. Лекарственные препараты, замедляющие всасывание углеводов в кишечнике:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) тиазолидиндионы;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
9. Фармакотерапия гипогликемической комы:
А) внутривенное введение петлевых диуретиков;
Б) введение β-адреноблокаторов;
В) внутривенное введение инсулина;
Г) внутривенное введение глюкокортикоидов;
Д) внутривенное введение глюкозы.
10. Лекарственные препараты, вызывающие риск развития гипогликемии:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) инсулин;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
11. Лекарственные препараты, регулярный прием которых вызывает увеличение массы
тела:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) инсулин;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
12. Лекарственные препараты, рекомендуемые пациенткам с сахарным диабетом при
беременности:
А) бигуаниды;
Б) производные сульфонилмочевины;
В) инсулин;
Г) ингибиторы α-глюкозидаз;
Д) прандиальные регуляторы гликемии.
13. Нежелательные лекарственные реакции мерказолила:
А) ототоксичность;
Б) депрессии;
В) аллергические реакции;
Г) лейкоцитоз;
Д) лейкопения.
14. Лекарственные препараты, применяемые в фармакотерапии гипертиреоза:
А) тироксин;
Б) мерказолил;
В) калия йодид;
Г) пропилтиоурацил;
Д) β-адреноблокаторы.
15. Лекарственные препараты, применяемые в фармакотерапии гипотиреоза:
А) тироксин;
Б) мерказолил;
В) калия йодид;
Г) пропилтиоурацил;
Д) β-адреноблокаторы.
ОТВЕТЫ:
1
В
6
А,В
11
Б,В
2
7
12
А,Б,Г,Д
А,В
В
3
8
13
Б,Г,Д
А,Г
В,Д
4
9
14
В,Г
Д
Б,В,Г,Д
5
10
15
Б,Д
Б,В
А,В
Клиническая фармакология
наркотических анальгетиков и средств для наркоза.
1. Эффекты наркотических анальгетиков:
А) седативный;
Б) угнетение дыхания;
В) расширение зрачка;
Г) противорвотное действие;
Д) тахикардия.
2. Наркотический анальгетик, обладающий наибольщей анальгетической
активностью:
А) промедол;
Б) морфин;
В) фентанил;
Г) бупренорфин;
Д) омнопон;
3. Наркотический анальгетик, обладающий наибольщей продолжительностью
действия:
А) промедол;
Б) морфин;
В) фентанил;
Г) бупренорфин;
Д) омнопон;
4. Наркотический анальгетик, обладающий наименьшей продолжительностью
действия:
А) промедол;
Б) морфин;
В) фентанил;
Г) бупренорфин;
Д) омнопон;
5. Наркотические анальгетики, обладающие спазмолитической активностью:
А) промедол;
Б) морфин;
В) фентанил;
Г) бупренорфин;
Д) омнопон;
6. Наркотический анальгетик, применяемый с дроперидолом для нейролептаналгезии:
А) промедол;
Б) морфин;
В) фентанил;
Г) бупренорфин;
Д) омнопон;
7. Наркотический анальгетик, применяющийся для обезболивания родов:
А) промедол;
Б) морфин;
В) фентанил;
Г) бупренорфин;
Д) омнопон;
8. Нежелательные лекарственные реакции средств для ингаляционного наркоза:
А) повышение артериального давления;
Б) угнетение дыхания;
В) нарушения сердечного ритма;
Г) снижение артериального давления;
Д) диарея.
9. Средство для ингаляционного наркоза, обладающее миорелаксирующим действием:
А) эфир диэтиловый;
Б) фторотан;
В) закись азота;
Г) ксенон;
Д) энфлуран.
10. Средство для ингаляционного наркоза, обладающее бронхорасширяющим
действием:
А) эфир диэтиловый;
Б) фторотан;
В) закись азота;
Г) ксенон;
Д) энфлуран.
11. Наименее токсичное средство для ингаляционного наркоза:
А) эфир диэтиловый;
Б) фторотан;
В) закись азота;
Г) ксенон;
Д) энфлуран.
12. Средство для неингаляционного наркоза короткого действия:
А) кетамин;
Б) гексенал;
В) натрия оксибутират;
Г) тиопентал-натрий;
Д) пропанидид.
13. Средство для неингаляционного наркоза обладающее выраженным
анальгетическим действием:
А) кетамин;
Б) гексенал;
В) натрия оксибутират;
Г) тиопентал-натрий;
Д) пропанидид.
14. Местный анестетик, применяемый для всех видов анестезии:
А) новокаин;
Б) анестезин;
В) артикаин;
Г) лидокаин;
Д) бупивакаин.
15. Местный анестетик, обладающий антиаритмической активностью:
А) новокаин;
Б) анестезин;
В) артикаин;
Г) лидокаин;
Д) бупивакаин.
ОТВЕТЫ:
1
А,Б
6
В
11
В
2
7
12
В
7
Д
3
8
13
Г
Б,В,Г
А
4
9
14
В
А,Д
Г
5
10
15
А,Д
Б
Г
ЛИТЕРАТУРА
1. Клиническая фармакология и фармакотерапия, под ред. В.Г.Кукеса,
А.К.Стародубцева. – М. : ГЭОТАР – Медицина, 2006 – 640 с.
2. Клиническая фармакология
/
В. В. Косарев, B. C. Лотков,
С. А. Бабанов. – Ростов н/Д : Феникс, 2008. – 348 с.
3. Основы фармакотерапии детей и взрослых: руководство для врачей / И. Б. Михайлов. – М. : АСТ, СПб. : Сова, 2005. – 798 с.
4. Фармакология и лекарственная терапия / В. В. Косарев, С. А. Бабанов, А.В.Астахова; под ред. В.К.Лепахина. – М. : Эксмо, 2009. – 464 с.
5. Лекарства. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности / А.В.Астахова, В.К.Лепахин. – М. : Эксмо, 2008. – 256 с.