Генетический паспорт Установление отцовства Гены

Код
Наименование услуги
Стоимость
Генетический паспорт
22.107
Полный генетический паспорт здоровья (анализ всех
генетических маркеров) - 87 генов, более 200 полиморфизмов
34650
Установление отцовства
22.058
22.059
Установление отцовства (до 12 недель беременности):
10890
получение плодного материала
Установление отцовства (до 12 недель беременности): геномная
17050
дактилоскопия
Гены предрасположенности
22.024
22.025
22.026
22.027
22.028
22.029
22.030
22.031
22.032
22.033
22.034
22.035
22.036
22.037
Исследование наследственной предрасположенности: Рак
1760
легких (анализ генов CYP1A1, GSTM1, NAT-2)
Гены второй фазы детоксикации (анализ генов GSTT1, GSTM1,
1540
GSTP1) (рак молочной железы)
Исследование наследственной предрасположенности: Рак
1980
мочевого пузыря (анализ генов GSTM1, NAT-2, CYP1A2)
Исследование наследственной предрасположенности: Рак
880
простаты (анализ гена AR)
Исследование наследственной предрасположенности: Рак
1760
толстого кишечника (анализ генов GSTM1, GSTT1, NAT-2)
Исследование наследственной предрасположенности:
990
Бронхиальная астма (анализ генов GSTM1, GSTT1)
Исследование наследственной предрасположенности:
Инсулинзависимый сахарный диабет (анализ генов HLA локуса -2750
DQA и DQB)
Исследование наследственной предрасположенности:
Диабетическая нефропатия при диабете 1 типа (анализ генов
990
ACE, NOS3)
Исслед наследственной предрасположенности:
Инсулиннезависимый сахарный диабет (анализ генов ACE,
1540
DQB1)
Исследовние наследственной предрасположенности:
1870
Остеопороз (анализ генов VDR3, COL1A1, CALCR)
Исследование наследственной предрасположенности:
1760
Эндометриоз (анализ генов GSTM1, NAT-2, CYP1A1)
Исследование наследственной предрасположенности:
990
Привычное невынашивание (анализ генов GSTM1, GSTT1)
Исслед наследственной предрасположенности: Дефект
заращения невральной трубки (ДЗНТ) (анализ генов MTHFR,
1320
MTRR)
Исслед наследственной предрасположенности:
Предрасположенность к синдрому Дауна у плода (анализ генов 1320
MTHFR, MTRR)
22.038
22.039
22.040
22.041
22.042
22.043
22.068
22.069
22.078
22.079
22.080
22.081
22.082
22.083
22.084
22.085
Исслед наследственной предрасположенности: Коронарная
болезнь сердца (анализ генов MTHFR, MTRR, ACE, NOS3)
Исследование наследственной предрасположенности:
Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия) (анализ
генов ACE, NOS3)
Нарушение системы фибринолиза (анализ генов FV, PAI-1,
PLAT, MTHFR, GPIIIa, Pr, Fb)
Исследование наследственной предрасположенности:
Хронический обтурационный бронхит (анализ гена GSTM1)
Исследование наследственной предрасположенности: Болезнь
Паркинсона (анализ гена PON1)
Исследование наследственной предрасположенности:
устойчивость к ВИЧ-инфекции (анализ гена CCR-5)
Анализ генов I и II фазы детоксикации
Изучение генов предрасположенности к развитию
аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Исследование наследственной предрасположенности к
онкологическим заболеваниям: рак легких - 7 генов, 12
полифорфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
онкологическим заболеваниям: рак молочной железы и
яичников (наследственные формы) - 3 гена, 8 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
онкологическим заболеваниям: рак толстого кишечника и рак
мочевого пузыря - 3 гена, 5 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
онкологическим заболеваниям: рак простаты - 3 гена, более 10
полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
онкологическим заболеваниям: анализ всех генетических
маркеров риска онкологических заболеваний - 25 генов, более
60 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (сердечно-сосудистые
заболевания): ишемическая болезнь сердца - 4 гена, 4
полиморфизма
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (сердечно-сосудистые
заболевания): артериальная гипертензия (гипертоническая
болезнь) - 13 генов, 15 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (сердечно-сосудистые
заболевания): атеросклероз аорты и коронарных сосудов - 20
генов, 23 полиморфизма
2090
990
2200
390
770
770
9460
5500
3410
2200
1980
2200
16500
2750
8580
9790
22.086
22.087
22.088
22.089
22.090
22.091
22.092
22.093
22.094
22.095
22.096
22.097
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (сердечно-сосудистые
заболевания): риск внезапной смерти
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (сердечно-сосудистые
заболевания): тромбофилия или нарушение системы
фибринолиза - 12 генов, 12 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (сердечно-сосудистые
заболевания): анализ всех кардиомаркеров - 28 генов,
32полиморфизма
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (болезни органов дыхания):
бронхиальная астма - 9 генов, 13 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (болезни органов дыхания):
хроническая обструктивная болезнь легких - 2 гена, 3
полиморфизма
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (эндокринологические
заболевания): сахарный диабет I типа (СД1)
(инсулинзависимый) - 4 гена, более 40 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (эндокринологические
заболевания): сахарный диабет II типа - 5 генов, более 20
полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (эндокринологические
заболевания): диабетическая нефропатия при СД1 - 2 гена, 2
полиморфизма
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (болезни метаболизма костной
ткани): остеопороз - 5 генов, 7 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
терапевтическим заболеваниям (аутоиммунные заболевания
щитовидной железы): рак щитовидной железы - 3 гена, 6
полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
акушерско-гинекологическим заболеваниям: эндометриоз - 6
генов, 15 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
акушерско-гинекологическим заболеваниям: привычное
невынашивание - 9 генов, более 40 полиморфизмов
1760
2970
13750
5390
1540
3190
3520
1540
3300
3190
2970
5280
22.099
22.100
22.102
22.103
22.104
22.105
Исследование наследственной предрасположенности к
акушерско-гинекологическим заболеваниям: легкий чистый
гестоз- 3 гена, 3 полиморфизма
Исследование наследственной предрасположенности к
акушерско-гинекологическим заболеваниям: тяжелый чистый
гестоз - 2 гена, 2 полиморфизма
Исследование наследственной предрасположенности к
акушерско-гинекологическим заболеваниям: эндотелиальная
дисфункция - 3 гена, 6 полиморфизмов
Исследование наследственной предрасположенности к
акушерско-гинекологическим заболеваниям: гипертония
беременных - 9 генов, 10 полиморфизмов
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ множественной лекарственной устойчивости):
сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых
каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные
препараты и другие
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении
онкологических заболеваний): меркаптопурин, азотиопирин,
тиогуанин
1870
1430
4290
3300
660
1430
22.106
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении
онкологических заболеваний): 5-фторурацил, метотрексат
6600
22.108
Исследование на гистосовместимость - 3 гена, более 20
полиморфизмов
3740
22.109
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечнососудистых заболеваний): бета-адреноблокаторы,
2200
противогипертонические препараты, антигипертензивные
препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид)
22.110
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечнососудистых заболеваний): антикоагулянты (варфарин и др.)
22.111
22.112
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): противотуберкулезные препараты (изониазид.ранаизид)
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): антиаритмические препараты (прокаинамид),
амонафид, 2-аминофлоурен
1650
1100
2200
22.113
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): противосудорожные препараты
(фенитоиндиазепам)
2200
22.114
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): ингибиторы протоновых помп (омепразол)
2200
22.115
22.116
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): прогуанил и барбитураты, рифампицин,
симвастатин
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин,
имипрамин)
660
2200
22.117
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): нестероидные противовоспалительные
препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин
1100
22.118
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы
монооксид редуктазы, производных морфина,
нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кофеин,
кокаин
2200
22.119
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов
(анализ доз лекарственных препаратов при лечении других
заболеваний): маркеры всех анализируемых препаратов
4950
22.121
22.122
22.123
22.124
22.126
Генетические маркеры коррекции образа жизни: анализ генов,
влияющих на формирование зависимости к алкоголю и
наркотикам
Генетические маркеры коррекции образа жизни: анализ генов,
характеризующих метаболизм алкоголя
Анализ генетической предрасположенности к онкологическим
заболеваниям и индивидуальной чувствительности к
фармпрепаратам - 8 генов, 17 полиморфизмов
Анализ генетической предрасположенности к артериальной
гипертнезии - 7 генов, 8 полиморфизмов
Анализ генетической предрасположенности к раку молочной
железы и яичников - 3 гена, 8 полиморфизмов
1650
1870
2860
2310
2200
22.127
22.128
22.129
22.130
Анализ любого генетического маркера (за исключением генов:
BRCA1, BRCA2, CHEK2, NAT2, TPMP, DQA1, DQB1, TP53
(P53)
Анализ одного гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2
Анализ одного гена: NAT2, TPMP, TP53 (P53), Nod2, ER, TNFa,
DRB1
Анализ одного гена: DQA1, DQB1
660
1650
1100
1650
Требуется консультация врача генетика. Обратите Ваше внимание, исследования выполняются по
цельной крови. Для диагностики моногенных заболеваний требуется пробирка с ЭДТА, для
цитогенетических исследований используется пробирка с гепарином. Рекомендуемый объем
составляет 2-5 мл крови. Ряд исследований возможно провести по сухим пятнам крови на
специальной фильтровальной бумаге и по соскобу букального эпителия. Вы можете уточнить
информацию по забору и транспортировке материала у сотрудников лаборатории по телефону 8
(812) 328-02-62